जिसकी अवस्था कोशिका के माइटोटिक विभाजन को समाप्त करती है। नई सामग्री सीखना

रक्ताल्पता। परिभाषा। वर्गीकरण। लोहे की कमी से एनीमिया। एटियलजि। नैदानिक ​​तस्वीर। निदान। इलाज। निवारण। बच्चों में लोहे की तैयारी लेने की सुविधाएँ।

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सतत वितरण के साथ सुविधाओं के अध्ययन में जुड़वां विधि

विभाजन के दो तरीके हैं: 1) सबसे आम, पूर्ण विभाजन - माइटोसिस (नहीं प्रत्यक्ष विभाजन) और 2) अमिटोसिस (प्रत्यक्ष विभाजन)। माइटोटिक डिवीजन के दौरान, साइटोप्लाज्म का पुनर्गठन किया जाता है, परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाता है, और गुणसूत्रों की पहचान की जाती है। एक कोशिका के जीवन में, समसूत्रण की अवधि और विभाजनों के बीच एक अंतराल होता है, जिसे इंटरफेज़ कहा जाता है। हालाँकि, इसके सार में इंटरपेज़ (गैर-विभाजित कोशिकाओं) की अवधि भिन्न हो सकती है। कुछ मामलों में, इंटरफेज़ के दौरान, सेल कार्य करता है और साथ ही अगले डिवीजन के लिए तैयार करता है। अन्य मामलों में, कोशिकाएं इंटरफेज़ में प्रवेश करती हैं, कार्य करती हैं, लेकिन अब विभाजन के लिए तैयार नहीं होती हैं। एक जटिल बहुकोशिकीय जीव के हिस्से के रूप में, कोशिकाओं के कई समूह हैं जो विभाजित करने की क्षमता खो चुके हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, तंत्रिका कोशिकाएं. माइटोसिस के लिए सेल की तैयारी इंटरपेज़ में होती है। इस प्रक्रिया की मुख्य विशेषताओं की कल्पना करने के लिए, कोशिका नाभिक की संरचना को याद रखें।

कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों में प्याज की कोशिकाएँ

बुनियादी संरचनात्मक इकाईनाभिक डीएनए और प्रोटीन से बने गुणसूत्र होते हैं। जीवित गैर-विभाजित कोशिकाओं के नाभिक में, एक नियम के रूप में, व्यक्तिगत गुणसूत्र अप्रभेद्य होते हैं, लेकिन अधिकांश क्रोमैटिन, जो पतले तंतुओं या विभिन्न आकारों के अनाज के रूप में दाग वाली तैयारी पर पाए जाते हैं, गुणसूत्रों से मेल खाते हैं। कुछ कोशिकाओं में, अलग-अलग गुणसूत्र भी स्पष्ट रूप से इंटरपेज़ न्यूक्लियस में दिखाई देते हैं, उदाहरण के लिए, एक विकासशील निषेचित अंडे की तेजी से विभाजित कोशिकाओं में और कुछ प्रोटोजोआ के नाभिक में। में विभिन्न अवधिएक कोशिका के जीवन के दौरान, गुणसूत्र चक्रीय परिवर्तनों से गुजरते हैं जिन्हें एक विभाजन से दूसरे विभाजन में देखा जा सकता है। समसूत्रण के दौरान क्रोमोसोम घने शरीर होते हैं, जिनकी लंबाई के साथ दो किस्में प्रतिष्ठित की जा सकती हैं - डीएनए वाले क्रोमैटिड्स, जो क्रोमोसोम दोहरीकरण का परिणाम हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में एक प्राथमिक कसना या सेंट्रोमियर होता है। गुणसूत्र का यह संकुचित हिस्सा या तो मध्य में या किसी एक छोर के करीब स्थित हो सकता है, लेकिन प्रत्येक विशेष गुणसूत्र के लिए इसका स्थान सख्ती से स्थिर होता है। माइटोसिस के दौरान, क्रोमोसोम और क्रोमैटिड कसकर कुंडलित पेचदार तंतु (एक सर्पिलकृत या संघनित अवस्था) होते हैं। इंटरपेज़ न्यूक्लियस में, गुणसूत्र दृढ़ता से बढ़े हुए होते हैं, अर्थात, डिस्पिरलाइज़्ड होते हैं, जिसके कारण उन्हें भेद करना मुश्किल हो जाता है। नतीजतन, गुणसूत्र परिवर्तन के चक्र में स्पाइरलाइज़ेशन होता है, जब वे छोटे होते हैं, मोटे होते हैं और स्पष्ट रूप से अलग-अलग हो जाते हैं, और डीस्पिरलाइज़ेशन, जब वे दृढ़ता से लम्बे होते हैं, आपस में जुड़े होते हैं, और फिर प्रत्येक को अलग-अलग भेद करना असंभव हो जाता है। स्पाइरलाइज़ेशन और डिस्पिरलाइज़ेशन डीएनए की गतिविधि से जुड़े हैं, क्योंकि यह केवल एक डिस्पिरलाइज़्ड अवस्था में कार्य करता है। सूचनाओं का विमोचन, सर्पिल अवस्था में डीएनए पर आरएनए का बनना, यानी माइटोसिस के दौरान रुक जाता है। तथ्य यह है कि गुणसूत्र एक गैर-विभाजित कोशिका के केंद्रक में मौजूद होते हैं, डीएनए की मात्रा, गुणसूत्रों की संख्या और विभाजन से विभाजन तक उनके व्यक्तित्व के संरक्षण से भी सिद्ध होता है।

माइटोसिस के लिए एक सेल तैयार करना. इंटरपेज़ के दौरान, कई प्रक्रियाएँ होती हैं जो माइटोसिस को सक्षम करती हैं। आइए उनमें से सबसे महत्वपूर्ण नाम दें: 1) सेंट्रीओल्स दोगुने हैं, 2) गुणसूत्र दोगुने हैं, अर्थात। डीएनए और क्रोमोसोमल प्रोटीन की मात्रा, 3) प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है जिससे अक्रोमैटिन स्पिंडल का निर्माण होता है, 4) एटीपी के रूप में ऊर्जा जमा होती है, जो विभाजन के दौरान खपत होती है, 5) कोशिका वृद्धि समाप्त हो जाती है। माइटोसिस के लिए एक सेल तैयार करने में सर्वोपरि महत्व डीएनए का संश्लेषण और गुणसूत्रों का दोहराव है। गुणसूत्रों का दोहरीकरण मुख्य रूप से डीएनए के संश्लेषण और गुणसूत्र प्रोटीन के एक साथ संश्लेषण से जुड़ा हुआ है। दोहरीकरण प्रक्रिया 6-10 घंटे तक चलती है और इसमें समय लगता है मध्य भागइंटरफेस। गुणसूत्र दोहराव इस तरह से आगे बढ़ता है कि डीएनए का प्रत्येक पुराना एकल किनारा अपने लिए एक दूसरा निर्माण करता है। यह प्रक्रिया सख्ती से आदेशित है और कई बिंदुओं से शुरू होकर पूरे गुणसूत्र में फैल जाती है।

पिंजरे का बँटवारा

माइटोसिस पौधों और जानवरों में कोशिका विभाजन की एक सार्वभौमिक विधि है, जिसका मुख्य सार दोनों गठित बेटी कोशिकाओं के बीच डुप्लिकेट गुणसूत्रों का सटीक वितरण है। विभाजन के लिए एक कोशिका की तैयारी, जैसा कि हम देख सकते हैं, इंटरपेज़ का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, और माइटोसिस तभी शुरू होता है जब नाभिक और साइटोप्लाज्म में तैयारी पूरी तरह से पूरी हो जाती है। पूरी प्रक्रिया को चार चरणों में बांटा गया है। उनमें से पहले के दौरान - प्रोफ़ेज़ - सेंट्रीओल्स विभाजित होते हैं और विपरीत दिशाओं में विचलन करना शुरू करते हैं। उनके चारों ओर, साइटोप्लाज्म से एक्रोमैटिन फिलामेंट्स बनते हैं, जो सेंट्रीओल्स के साथ मिलकर एक्रोमैटिन स्पिंडल बनाते हैं। जब सेंट्रीओल्स का विचलन समाप्त हो जाता है, तो पूरी कोशिका ध्रुवीय होती है, दोनों सेंट्रीओल्स विपरीत ध्रुवों पर स्थित होते हैं, और मध्य तल को भूमध्य रेखा कहा जा सकता है। अक्रोमैटिन स्पिंडल के तंतु सेंट्रीओल्स में अभिसरण करते हैं और भूमध्य रेखा पर व्यापक रूप से वितरित होते हैं, आकार में एक स्पिंडल जैसा दिखता है। इसके साथ ही साइटोप्लाज्म में एक स्पिंडल के गठन के साथ, नाभिक प्रफुल्लित होने लगता है, और गाढ़े धागों की एक गेंद - गुणसूत्र - इसमें स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित होती है। प्रोफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्र सर्पिलाकार, छोटा और गाढ़ा हो जाता है। प्रोफ़ेज़ परमाणु लिफाफे के विघटन के साथ समाप्त होता है, और क्रोमोसोम साइटोप्लाज्म में पाए जाते हैं। इस समय, यह देखा जा सकता है कि सभी गुणसूत्र पहले से ही दोहरे हैं। इसके बाद दूसरा चरण आता है - रूपक। क्रोमोसोम, बेतरतीब ढंग से पहले व्यवस्थित होते हैं, भूमध्य रेखा की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। वे सभी आमतौर पर एक ही विमान में सेंट्रीओल्स से समान दूरी पर स्थित होते हैं। इस समय, स्पिंडल थ्रेड्स का हिस्सा क्रोमोसोम से जुड़ा होता है, जबकि उनका दूसरा हिस्सा अभी भी एक सेंट्रीओल से दूसरे तक लगातार फैला होता है - ये सपोर्टिंग थ्रेड्स हैं। पुलिंग, या क्रोमोसोमल, धागे सेंट्रोमर्स (गुणसूत्रों के प्राथमिक संकुचन) से जुड़े होते हैं, लेकिन यह याद रखना चाहिए कि क्रोमोसोम और सेंट्रोमर्स दोनों पहले से ही दोहरे हैं। ध्रुवों से खींचे जाने वाले धागे उन गुणसूत्रों से जुड़े होते हैं जो उनके करीब होते हैं। एक छोटा विराम है। यह मध्य भागमाइटोसिस, जिसके बाद तीसरा चरण शुरू होता है - पश्चावस्था। एनाफेज के दौरान, धुरी के खींचने वाले तंतु सिकुड़ने लगते हैं, गुणसूत्रों को अलग-अलग ध्रुवों तक खींचते हैं। इस मामले में, गुणसूत्र निष्क्रिय रूप से व्यवहार करते हैं, वे, हेयरपिन की तरह झुकते हुए, सेंट्रोमर्स द्वारा आगे बढ़ते हैं, जिसके लिए उन्हें एक स्पिंडल थ्रेड द्वारा खींचा जाता है। एनाफ़ेज़ की शुरुआत में, साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट कम हो जाती है, जो गुणसूत्रों के तेजी से संचलन में योगदान करती है। नतीजतन, धुरी के धागे कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में गुणसूत्रों के सटीक विचलन (इंटरफेज में भी दोहरीकरण) सुनिश्चित करते हैं। माइटोसिस पूरा हो गया है अंतिम चरण- टेलोफ़ेज़। ध्रुवों के निकट आने वाले गुणसूत्र एक दूसरे के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं। उसी समय, उनका खिंचाव (निराशा) शुरू हो जाता है, और व्यक्तिगत गुणसूत्रों के बीच अंतर करना असंभव हो जाता है। धीरे-धीरे, साइटोप्लाज्म से परमाणु लिफाफा बनता है, नाभिक सूज जाता है, न्यूक्लियोलस प्रकट होता है, और इंटरफेज सेल्फ की पिछली संरचना बहाल हो जाती है।

1. कोशिका के जीवन और माइटोटिक चक्रों को परिभाषित करें।

जीवन चक्र- उस क्षण से समय अंतराल जब कोई कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक प्रकट होती है।

माइटोटिक चक्र- लगातार का एक सेट और परस्पर संबंधित प्रक्रियाएंविभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के दौरान, साथ ही समसूत्रण के दौरान भी।

2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से कैसे भिन्न है।

समसूत्रण चक्र में समसूत्रण स्वयं और विभाजन के लिए कोशिका को तैयार करने के चरण शामिल हैं, जबकि समसूत्रण केवल कोशिका विभाजन है।

3. माइटोटिक चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।

1. डीएनए संश्लेषण की तैयारी की अवधि (G1)

2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)

3. कोशिका विभाजन की तैयारी की अवधि (G2)

4. खुला जैविक महत्वसमसूत्रण।

माइटोसिस के दौरान, बेटी कोशिकाओं को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट प्राप्त होता है। कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री के समान सेट के संरक्षण के बिना संरचना की स्थिरता और अंगों का सही कामकाज असंभव होगा। माइटोसिस प्रदान करता है भ्रूण विकास, वृद्धि, क्षति के बाद ऊतक की मरम्मत, उनके कामकाज के दौरान कोशिकाओं के निरंतर नुकसान के साथ ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखना।

5. माइटोसिस के चरणों को इंगित करें और योजनाबद्ध चित्र बनाएं जो सेल में माइटोसिस के एक निश्चित चरण में होने वाली घटनाओं को दर्शाते हैं। तालिका भरें।

माइटोसिस के चरण का नाम	योजनाबद्ध आलेख
1. प्रोफ़ेज़
2. रूपक
3. अनाफेज
4. टेलोफ़ेज़	एक पौधे की कोशिका में

1. कोशिका के जीवन और माइटोटिक चक्रों को परिभाषित करें।
जीवन चक्र- उस क्षण से समय अंतराल जब कोई कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक प्रकट होती है।
माइटोटिक चक्र- विभाजन के लिए एक कोशिका की तैयारी के साथ-साथ समसूत्रण के दौरान अनुक्रमिक और परस्पर संबंधित प्रक्रियाओं का एक सेट।

2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से कैसे भिन्न है।
समसूत्रण चक्र में समसूत्रण स्वयं और विभाजन के लिए कोशिका को तैयार करने के चरण शामिल हैं, जबकि समसूत्रण केवल कोशिका विभाजन है।

3. माइटोटिक चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।

2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)

4. माइटोसिस।

4. माइटोसिस के जैविक महत्व का विस्तार करें।

सूत्रीविभाजन ( अप्रत्यक्ष विभाजन) दैहिक कोशिकाओं (शरीर की कोशिकाओं) का विभाजन है। माइटोसिस का जैविक महत्व दैहिक कोशिकाओं का प्रजनन है, प्रतिलिपि कोशिकाओं का उत्पादन (गुणसूत्रों के समान सेट के साथ, बिल्कुल समान वंशानुगत जानकारी के साथ)। माइटोसिस द्वारा शरीर की सभी दैहिक कोशिकाएं एकल मूल कोशिका (जाइगोट) से प्राप्त की जाती हैं।

1) प्रोफ़ेज़

• क्रोमैटिन क्रोमोसोम की स्थिति में सर्पिल (मुड़, संघनित) होता है
• नाभिक गायब हो जाते हैं
• परमाणु लिफाफा टूट जाता है
• सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं, विभाजन का स्पिंडल बनता है

2) मेटाफ़ेज़क्रोमोसोम सेल के भूमध्य रेखा के साथ एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं

3) अनफेज- संतति गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं (क्रोमैटिड गुणसूत्र बन जाते हैं) और ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं

4) टेलोफ़ेज़

• क्रोमोसोम क्रोमैटिन की स्थिति के लिए डिस्पिरलाइज़ (अनवाइंड, डीकॉन्डेंस) करते हैं
• नाभिक और नाभिक प्रकट होते हैं
• धुरी के तंतु टूट जाते हैं
• साइटोकाइनेसिस होता है - माँ कोशिका के साइटोप्लाज्म का दो बेटी कोशिकाओं में विभाजन

माइटोसिस की अवधि 1-2 घंटे है।

कोशिका चक्र

यह एक कोशिका के जीवन की अवधि है जो इसके निर्माण के क्षण से मातृ कोशिका को अपने स्वयं के विभाजन या मृत्यु तक विभाजित करती है।

कोशिका चक्र में दो अवधियाँ होती हैं:

• interphase(बताएं कि सेल कब विभाजित नहीं हो रही है);
• विभाजन (माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन)।

इंटरपेज़ में कई चरण होते हैं:

• प्रीसिंथेटिक: कोशिका बढ़ती है, आरएनए और प्रोटीन का सक्रिय संश्लेषण होता है, ऑर्गेनेल की संख्या बढ़ जाती है; इसके अलावा, डीएनए दोहराव (न्यूक्लियोटाइड्स का संचय) की तैयारी है
• सिंथेटिक: डीएनए का दोहरीकरण (प्रतिकृति, पुनर्गुणन) होता है
• पोस्टसिंथेटिक: कोशिका विभाजन के लिए तैयार करती है, विभाजन के लिए आवश्यक पदार्थों को संश्लेषित करती है, उदाहरण के लिए, विखंडन धुरी प्रोटीन।

अधिक जानकारी: सूत्रीविभाजन, सूत्रीविभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच अंतर, कोशिका चक्र, डीएनए दोहराव (प्रतिकृति)
भाग 2 सत्रीय कार्य: सूत्रीविभाजन

टेस्ट और असाइनमेंट

स्थापित करना सही क्रममाइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाएं। उन नंबरों को लिखें जिनके तहत उन्हें इंगित किया गया है।
1) परमाणु लिफाफे का पतन
2) गुणसूत्रों का मोटा होना और छोटा होना
3) कोशिका के मध्य भाग में गुणसूत्रों का संरेखण
4) गुणसूत्रों के केंद्र में जाने की शुरुआत
5) कोशिका के ध्रुवों में क्रोमैटिड्स का विचलन
6) नए परमाणु झिल्लियों का निर्माण

सबसे ज्यादा चुनें सही विकल्प. वन्यजीवों के विभिन्न साम्राज्यों के जीवों की कोशिकाओं के प्रजनन की प्रक्रिया कहलाती है
1) अर्धसूत्रीविभाजन
2) माइटोसिस
3) निषेचन
4) कुचलना

नीचे दी गई सभी विशेषताएं, दो को छोड़कर, सेल चक्र के इंटरपेज़ की प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए उपयोग की जा सकती हैं। दो विशेषताओं की पहचान करें जो "ड्रॉप आउट" हैं सामान्य सूची, और तालिका में वे संख्याएँ लिखिए जिनके तहत उन्हें इंगित किया गया है।
1) कोशिका वृद्धि
2) सजातीय गुणसूत्रों का विचलन
3) कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ गुणसूत्रों का स्थान
4) डीएनए प्रतिकृति
5) कार्बनिक पदार्थों का संश्लेषण

एक, सबसे सही विकल्प चुनें। जीवन की किस अवस्था में गुणसूत्र कुंडली बनाते हैं?
1) इंटरपेज़
2) प्रोफ़ेज़
3) पश्चावस्था
4) रूपक

तीन विकल्प चुनें।

कौन सी कोशिका संरचनाएँ गुजरती हैं सबसे बड़ा परिवर्तनमाइटोसिस के दौरान?
1) कोर
2) साइटोप्लाज्म
3) राइबोसोम
4) लाइसोसोम
5) कोशिका केंद्र
6) गुणसूत्र

1. एक कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं के अनुक्रम को इंटरफेज़ और बाद के माइटोसिस में गुणसूत्रों के साथ स्थापित करें
1) विषुवतीय तल में गुणसूत्रों का स्थान
2) डीएनए प्रतिकृति और दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का निर्माण
3) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
4) कोशिका के ध्रुवों में बहन गुणसूत्रों का विचलन

2. इंटरपेज़ और माइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम निर्धारित करें। संख्याओं के संगत क्रम को लिखिए।
1) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण, परमाणु लिफाफे का गायब होना
2) कोशिका के ध्रुवों में बहन गुणसूत्रों का विचलन
3) दो बेटी कोशिकाओं का निर्माण
4) डीएनए अणुओं का दोहराव
5) कोशिका भूमध्य रेखा के तल में गुणसूत्रों का स्थान

3. इंटरपेज़ और माइटोसिस में होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम निर्धारित करें। संख्याओं के संगत क्रम को लिखिए।
1) परमाणु झिल्ली का विघटन
2) डीएनए प्रतिकृति
3) विखंडन धुरी का विनाश
4) एकल-क्रोमैटिड गुणसूत्रों की कोशिका के ध्रुवों में विचलन
5) मेटाफ़ेज़ प्लेट का निर्माण

एक, सबसे सही विकल्प चुनें। कोशिका विभाजन के दौरान विभाजन धुरी का निर्माण होता है
1) प्रोफ़ेज़
2) टेलोफ़ेज़
3) रूपक
4) पश्चावस्था

एक, सबसे सही विकल्प चुनें। माइटोसिस प्रोफ़ेज़ के दौरान नहीं होता है
1) परमाणु लिफाफे का विघटन
2) धुरी गठन
3) गुणसूत्रों का दोहराव
4) नाभिक का विघटन

एक, सबसे सही विकल्प चुनें। जीवन की किस अवस्था में क्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं?
1) इंटरपेज़
2) प्रोफ़ेज़
3) रूपक
4) पश्चावस्था

एक, सबसे सही विकल्प चुनें। कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का डीस्पिरलाइजेशन होता है
1) प्रोफ़ेज़
2) रूपक
3) पश्चावस्था
4) टेलोफ़ेज़

एक, सबसे सही विकल्प चुनें। माइटोसिस के किस चरण में क्रोमैटिड्स के जोड़े अपने सेंट्रोमर्स के साथ विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स से जुड़ते हैं
1) पश्चावस्था
2) टेलोफ़ेज़
3) प्रोफ़ेज़
4) रूपक

माइटोसिस की प्रक्रियाओं और चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) एनाफेज, 2) टेलोफेज। संख्या 1 और 2 को सही क्रम में लिखिए।
A) परमाणु लिफाफा बनता है
बी) बहन गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ते हैं
सी) विभाजन की धुरी अंत में गायब हो जाती है
डी) गुणसूत्रों की निराशा होती है
D) गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर अलग हो जाते हैं

इंटरफेज़ में होने वाली प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए दो को छोड़कर नीचे दी गई सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "गिरने" वाले दो संकेतों को पहचानें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।
1) डीएनए प्रतिकृति
2) परमाणु लिफाफे का निर्माण
3) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
4) एटीपी संश्लेषण
5) सभी प्रकार के आरएनए का संश्लेषण

एक कोशिका के माइटोसिस के परिणामस्वरूप कितनी कोशिकाएँ बनती हैं? अपने उत्तर में उपयुक्त संख्या ही लिखें।

नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताएं, दो को छोड़कर, आकृति में दर्शाए गए माइटोसिस के चरण का वर्णन करने के लिए उपयोग की जाती हैं। सामान्य सूची से "गिरने" वाले दो संकेतों को पहचानें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें संकेत दिया गया है।
1) न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है
2) एक विखंडन धुरी बनती है
3) डीएनए अणुओं का दोहरीकरण होता है
4) गुणसूत्र प्रोटीन के जैवसंश्लेषण में सक्रिय रूप से शामिल होते हैं
5) गुणसूत्र सर्पिल होते हैं

माइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें। संख्याओं के संगत क्रम को लिखिए।
1) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
2) क्रोमैटिड पृथक्करण
3) विखंडन धुरी का निर्माण
4) गुणसूत्रों का डीस्पिरलाइजेशन
5) साइटोप्लाज्म का विभाजन
6) कोशिका के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों का स्थान

एक, सबसे सही विकल्प चुनें। माइटोसिस की शुरुआत में गुणसूत्रों के सर्पिलीकरण का क्या कारण बनता है
1) दो-क्रोमैटिड संरचना का अधिग्रहण
2) सक्रिय साझेदारीप्रोटीन जैवसंश्लेषण में गुणसूत्र
3) डीएनए अणु को दोगुना करना
4) प्रतिलेखन प्रवर्धन

इंटरपेज़ की प्रक्रियाओं और अवधियों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) पोस्टसिंथेटिक, 2) प्रीसिंथेटिक, 3) सिंथेटिक। अक्षरों के अनुरूप क्रम में संख्या 1, 2, 3 लिखिए।
ए) कोशिका वृद्धि
बी) विखंडन प्रक्रिया के लिए एटीपी संश्लेषण
सी) डीएनए प्रतिकृति के लिए एटीपी संश्लेषण
डी) सूक्ष्मनलिकाएं बनाने के लिए प्रोटीन संश्लेषण
डी) डीएनए प्रतिकृति
ई) सेंट्रीओल्स का दोहरीकरण

1. दो को छोड़कर नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताओं का उपयोग माइटोसिस की प्रक्रिया का वर्णन करने के लिए किया जा सकता है। सामान्य सूची से "गिरने" वाले दो संकेतों को पहचानें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें संकेत दिया गया है।
1) आधार असाहवासिक प्रजनन
2) अप्रत्यक्ष विभाजन
3) उत्थान प्रदान करता है
4) कमी विभाजन
5) आनुवंशिक विविधता बढ़ती है

2. उपरोक्त सभी विशेषताओं, दो को छोड़कर, माइटोसिस की प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए उपयोग की जा सकती हैं। सामान्य सूची से "गिरने" वाले दो संकेतों को पहचानें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें संकेत दिया गया है।
1) द्विसंयोजकों का निर्माण
2) संयुग्मन और पार करना
3) कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या का व्युत्क्रम
4) दो कोशिकाओं का निर्माण
5) गुणसूत्रों की संरचना का संरक्षण

दो को छोड़कर नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताओं का उपयोग चित्र में दर्शाई गई प्रक्रिया का वर्णन करने के लिए किया जाता है। सामान्य सूची से "गिरने" वाले दो संकेतों को पहचानें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें संकेत दिया गया है।
1) सन्तति कोशिकाओं में गुणसूत्रों का वही समूह होता है जो जनक कोशिकाओं में होता है
2) नहीं वर्दी वितरणबेटी कोशिकाओं के बीच अनुवांशिक सामग्री
3) विकास प्रदान करता है
4) दो बेटी कोशिकाओं का निर्माण
5) प्रत्यक्ष विभाजन

नीचे सूचीबद्ध सभी प्रक्रियाएं, दो को छोड़कर, अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन के दौरान होती हैं। सामान्य सूची से "गिरने" वाली दो प्रक्रियाओं की पहचान करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें इंगित किया गया है।
1) दो द्विगुणित कोशिकाएँ बनती हैं
2) चार अगुणित कोशिकाएं बनती हैं
3) दैहिक कोशिका विभाजन होता है
4) गुणसूत्रों का संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर होता है
5) कोशिका विभाजन एक अंतरावस्था से पहले होता है

सेल जीवन चक्र और प्रक्रियाओं के चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें। उनके दौरान होने वाली: 1) इंटरपेज़, 2) माइटोसिस। अक्षरों के अनुरूप क्रम में संख्या 1 और 2 लिखिए।
ए) धुरी बनती है
बी) कोशिका बढ़ती है, इसमें आरएनए और प्रोटीन का सक्रिय संश्लेषण होता है
बी) साइटोकाइनेसिस किया जाता है
D) DNA अणुओं की संख्या दोगुनी हो जाती है
D) गुणसूत्र सर्पिलाकार होते हैं

इंटरफेज़ के दौरान कोशिका में कौन-सी प्रक्रियाएँ होती हैं?
1) साइटोप्लाज्म में प्रोटीन संश्लेषण
2) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
3) नाभिक में mRNA संश्लेषण
4) डीएनए अणुओं का पुनरावर्तन
5) परमाणु लिफाफे का विघटन
6) कोशिका केंद्र के केन्द्रक का कोशिका के ध्रुवों से विचलन

आकृति में दिखाए गए विभाजन का चरण और प्रकार निर्धारित करें। विभाजक (रिक्त स्थान, अल्पविराम, आदि) के बिना, कार्य में बताए गए क्रम में दो संख्याएँ लिखें।
1) पश्चावस्था
2) रूपक
3) प्रोफ़ेज़
4) टेलोफ़ेज़
5) माइटोसिस
6) अर्धसूत्रीविभाजन I
7) अर्धसूत्रीविभाजन II

© डी.वी. पोज़्डन्याकोव, 2009-2018

एडब्लॉक डिटेक्टर

पशु और पौधों की कोशिकाओं में माइटोसिस

अधिकांश एक महत्वपूर्ण घटनामाइटोसिस में क्या होता है आनुवंशिक सामग्री का समान वितरण। जंतु और पादप कोशिकाओं में समसूत्रण लगभग समान होता है, लेकिन इसमें कई अंतर होते हैं, जो हमारी तालिका (चित्र 3) में दर्शाए गए हैं।

4). पादप कोशिकाओं में सेंट्रीओल्स नहीं होते हैं, लेकिन पशु पिंजराकेन्द्रक उपस्थित होते हैं, पादप कोशिका में कोशिका प्लेट का निर्माण होता है, जंतु कोशिका में यह नहीं बनता है।

चावल। 4. जंतु और पादप कोशिकाओं में समसूत्री विभाजन की विशेषताओं की तुलना

पादप कोशिकाओं में, साइटोकिनेसिस के दौरान कोई संकुचन नहीं बनता है, लेकिन जानवरों में, एक कोशिका बनती है। पादप कोशिकाओं में माइटोस मुख्य रूप से मेरिस्टेम में होते हैं, जबकि पशु कोशिकाओं में माइटोस विभिन्न ऊतकों और शरीर के कुछ हिस्सों में होते हैं।

माइटोसिस को चार क्रमिक चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ (चित्र 5)। इंटरपेज़ - कोशिका जीवन चक्र का मुख्य चरण (पिछला पाठ देखें), विभाजन या कोशिका मृत्यु से पहले की तैयारी है, इसलिए यह माइटोसिस का चरण नहीं है।

चावल। 5. इंटरफेज़ और माइटोसिस के निम्नलिखित चरण: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़

प्रोफ़ेज़ में, डीएनए नाभिक में कुंडलित होता है और, एक माइक्रोस्कोप के माध्यम से कोशिका को देखते हुए, कसकर मुड़े हुए गुणसूत्रों को देख सकता है (चित्र 6)।

चावल। 6. माइटोसिस की प्रोफ़ेज़

यह आमतौर पर देखा जाता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड और एकीकृत क्षेत्र होते हैं - सेंट्रोमियर। इस अवस्था में नाभिक गायब हो जाते हैं। पशु कोशिकाओं में और निचले पौधेसेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं।

लघु सूक्ष्मनलिकाएं किरणों के रूप में प्रत्येक सेंट्रीओल से फैलती हैं। वे एक तारे के आकार की संरचना बनाते हैं।

चावल। 7. जंतु और पादप कोशिकाओं में समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था

प्रोफ़ेज़ (चित्र 7) के अंत तक, परमाणु लिफ़ाफ़ा विघटित या घुल जाता है और सूक्ष्मनलिकाएं एक विखंडन धुरी (चित्र 8) बनाने लगती हैं।

चावल। 8. प्रोफ़ेज़ का पूरा होना और मेटाफ़ेज़ में संक्रमण

अगला चरण मेटाफ़ेज़ है। गुणसूत्रों को इस तरह से व्यवस्थित किया जाता है कि उनके सेंट्रोमीटर कोशिका भूमध्य रेखा (चित्र 9) के समतल पर होते हैं।

9. मेटाफ़ेज़: विभाजन की धुरी। भूमध्य रेखा पर मेटाफ़ेज़ प्लेट है।

तथाकथित मेटाफ़ेज़ प्लेट बनती है (चित्र 10), जिसमें गुणसूत्र होते हैं। स्पिंडल फाइबर प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं।

चावल। 10. रूपक। चित्रित तैयारी। स्पिंडल सेंट्रोमर्स (नीला), माइक्रोफाइब्रिल्स (बैंगनी) और मेटाफ़ेज़ प्लेट के क्रोमोसोम - पीले रंग से बनता है।

एनाफेज एक बहुत ही छोटा चरण है (चित्र 11)। प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दो समान क्रोमैटिड्स में विभाजित होता है, जो कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर मुड़ते हैं, अब उन्हें बेटी क्रोमोसोम (या क्रोमैटिड) कहा जाता है।

चावल। 11. माइटोसिस का एनाफेज

संतति गुणसूत्रों की पहचान के कारण कोशिका के दो ध्रुवों में एक ही आनुवंशिक पदार्थ होता है। वही जो माइटोसिस शुरू होने से पहले सेल में था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक ही समय में, सूचना वाहक के प्रत्येक ध्रुव के पास - डीएनए अणु कॉम्पैक्ट रूप से गुणसूत्रों में पैक होते हैं - मूल कोशिका की तुलना में दो गुना कम होते हैं।

टेलोफ़ेज़ अंतिम चरण है, बेटी के गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों पर विच्छिन्न होते हैं और प्रतिलेखन के लिए उपलब्ध हो जाते हैं, प्रोटीन संश्लेषण शुरू होता है, परमाणु झिल्ली और नाभिक बनते हैं (चित्र 12)।

चावल। 12. जंतु और पादप कोशिकाओं में समसूत्री विभाजन की टीलोफेज

विखंडन धुरी के तंतु बिखर जाते हैं। यहीं पर कैरियोकिनेसिस समाप्त होता है और साइटोकाइनेसिस शुरू होता है (चित्र 13), जबकि विषुवतीय तल में पशु कोशिकाओं में संकुचन होता है। यह तब तक गहरा होता है जब तक कि दो संतति कोशिकाएं अलग न हो जाएं।

चावल। 13. साइटोकिनेसिस

एक संकुचन के गठन में महत्वपूर्ण भूमिकासाइटोस्केलेटन की खेल संरचनाएं। पादप कोशिकाओं में साइटोकिनेसिस अलग तरह से होता है, क्योंकि पौधों में एक कठोर कोशिका भित्ति होती है, और वे एक कसना बनाने के लिए विभाजित नहीं होते हैं, लेकिन एक इंट्रासेल्युलर सेप्टम बनाते हैं।

माइटोसिस, सबसे पहले, आनुवंशिक स्थिरता देता है। माइटोसिस के परिणामस्वरूप, दो नाभिक बनते हैं, जिनमें उतने ही गुणसूत्र होते हैं जितने कि माता या मूल कोशिकाओं में थे।

ये गुणसूत्र माता-पिता के गुणसूत्रों के डीएनए अणु की सटीक प्रतिकृति द्वारा बनते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनके जीनों में बिल्कुल वही वंशानुगत जानकारी होती है।

इस प्रकार, बेटी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से मूल कोशिका के समान होती हैं, क्योंकि माइटोसिस वंशानुगत जानकारी में कोई बदलाव नहीं ला सकता है। पैतृक कोशिकाओं से माइटोसिस द्वारा प्राप्त कोशिका आबादी आनुवंशिक रूप से स्थिर होती है।

माइटोसिस के लिए आवश्यक है सामान्य वृद्धिएवं विकास बहुकोशिकीय जीवक्योंकि माइटोसिस से कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

माइटोसिस बहुकोशिकीय यूकेरियोट्स के मुख्य विकास तंत्रों में से एक है।

माइटोसिस कई जानवरों और पौधों के अलैंगिक प्रजनन को रेखांकित करता है, खोए हुए हिस्सों (उदाहरण के लिए, क्रस्टेशियंस के अंग) के पुनर्जनन को सुनिश्चित करता है, साथ ही एक बहुकोशिकीय जीव में होने वाली कोशिकाओं के प्रतिस्थापन को भी सुनिश्चित करता है।

सम्बंधित जानकारी:

जगह खोजना:

§ 28. कोशिका विभाजन - ममोनतोवा, सोनिना ग्रेड 9 (उत्तर)

1. कोशिका के जीवन और माइटोटिक चक्रों को परिभाषित करें।

जीवन चक्र - उस क्षण से समय की अवधि जब एक कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक दिखाई देती है।

माइटोटिक चक्र विभाजन के लिए एक सेल की तैयारी के दौरान और साथ ही माइटोसिस के दौरान अनुक्रमिक और परस्पर संबंधित प्रक्रियाओं का एक सेट है।

2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से कैसे भिन्न है।

समसूत्रण चक्र में समसूत्रण स्वयं और विभाजन के लिए कोशिका को तैयार करने के चरण शामिल हैं, जबकि समसूत्रण केवल कोशिका विभाजन है।

माइटोटिक चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।

1. डीएनए संश्लेषण की तैयारी की अवधि (G1)

2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)

3. कोशिका विभाजन की तैयारी की अवधि (G2)

4. माइटोसिस के जैविक महत्व का विस्तार करें।

माइटोसिस के दौरान, बेटी कोशिकाओं को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट प्राप्त होता है। कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री के समान सेट के संरक्षण के बिना संरचना की स्थिरता और अंगों का सही कामकाज असंभव होगा। माइटोसिस भ्रूण के विकास, विकास, क्षति के बाद ऊतक की मरम्मत, उनके कामकाज के दौरान कोशिकाओं के निरंतर नुकसान के साथ ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता का रखरखाव प्रदान करता है।

5. माइटोसिस के चरणों को इंगित करें और योजनाबद्ध चित्र बनाएं जो सेल में माइटोसिस के एक निश्चित चरण में होने वाली घटनाओं को दर्शाते हैं। तालिका भरें।

कोशिका विभाजन प्रजनन का केंद्रीय क्षण है।

विभाजन की प्रक्रिया में एक कोशिका से दो कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं। एक कोशिका, कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों के आत्मसात के आधार पर, एक विशिष्ट संरचना और कार्यों के साथ अपनी तरह का निर्माण करती है।

कोशिका विभाजन में, दो मुख्य बिंदु देखे जा सकते हैं: परमाणु विभाजन - माइटोसिस और साइटोप्लाज्म का विभाजन - साइटोकाइनेसिस, या साइटोटॉमी। आनुवंशिकीविदों का मुख्य ध्यान अभी भी माइटोसिस पर केंद्रित है, क्योंकि गुणसूत्र सिद्धांत के दृष्टिकोण से, नाभिक को आनुवंशिकता का "अंग" माना जाता है।

माइटोसिस के दौरान, निम्न होता है:

1. गुणसूत्रों के पदार्थ का दोहरीकरण;
2. परिवर्तन शारीरिक हालतऔर गुणसूत्रों का रासायनिक संगठन;
3. कोशिका के ध्रुवों पर बेटी, या बल्कि बहन, गुणसूत्रों का विचलन;
4. साइटोप्लाज्म का बाद का विभाजन और पूर्ण पुनर्प्राप्तिबहन कोशिकाओं में दो नए नाभिक।

इस प्रकार, समसूत्रण में, संपूर्ण जीवन चक्रपरमाणु जीन: दोहरीकरण, वितरण और कार्यप्रणाली; माइटोटिक चक्र के पूरा होने के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं एक समान "विरासत" के साथ समाप्त हो जाती हैं।

विभाजित करते समय, कोशिका नाभिक पांच क्रमिक चरणों से गुजरता है: इंटरपेज़, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़; कुछ साइटोलॉजिस्ट एक और छठे चरण - प्रोमेटाफेज़ में अंतर करते हैं।

एक पशु कोशिका में माइटोसिस के चरणों का आरेख

दो क्रमिक कोशिका विभाजनों के बीच, केंद्रक अंतरावस्था अवस्था में होता है। इस अवधि के दौरान, केंद्रक, निर्धारण और रंगाई के दौरान, पतले धागों को रंगने से एक जालीदार संरचना बनती है, जो अगले चरण में गुणसूत्रों में बनती है। यद्यपि इंटरपेज़ को अन्यथा आराम करने वाले नाभिक का चरण कहा जाता है, शरीर पर ही, इस अवधि के दौरान नाभिक में चयापचय प्रक्रियाएं सबसे बड़ी गतिविधि के साथ की जाती हैं।

विभाजन के लिए नाभिक की तैयारी में प्रोफ़ेज़ पहला चरण है। प्रोफ़ेज़ में जाल संरचनानाभिक धीरे-धीरे क्रोमोसोम थ्रेड्स में बदल जाता है। सबसे शुरुआती प्रचार से, यहां तक ​​कि में भी प्रकाश सूक्ष्मदर्शीगुणसूत्रों की दोहरी प्रकृति देखी जा सकती है। इससे पता चलता है कि नाभिक में, यह शुरुआती या देर से इंटरपेज़ में होता है जो सबसे अधिक होता है महत्वपूर्ण प्रक्रियामाइटोसिस - गुणसूत्रों का दोहरीकरण, या पुनरुत्पादन, जिसमें प्रत्येक मातृ गुणसूत्र अपनी समान - बेटी का निर्माण करता है। नतीजतन, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दोगुना दिखता है। हालांकि, क्रोमोसोम के ये आधे हिस्से, जिन्हें सिस्टर क्रोमैटिड कहा जाता है, प्रोफ़ेज़ में विचलन नहीं करते हैं, क्योंकि वे एक सामान्य साइट - सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ बंधे होते हैं; सेंट्रोमेरिक क्षेत्र को बाद में विभाजित किया गया है। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र अपनी धुरी के साथ मुड़ने की प्रक्रिया से गुजरते हैं, जिससे उनका छोटा और मोटा होना होता है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि प्रोफ़ेज़ में कैरियोलिम्फ में प्रत्येक गुणसूत्र अनियमित रूप से स्थित होता है।

पशु कोशिकाओं में, यहां तक ​​​​कि देर से टेलोफ़ेज़ या बहुत शुरुआती इंटरफ़ेज़ में, सेंट्रीओल का दोहरीकरण होता है, जिसके बाद, प्रोफ़ेज़ में, बेटी सेंट्रीओल्स ध्रुवों में परिवर्तित होने लगती हैं और एस्ट्रोस्फीयर और स्पिंडल का निर्माण होता है, जिसे नया उपकरण कहा जाता है। उसी समय, नाभिक भंग हो जाता है। प्रोफ़ेज़ के अंत का एक आवश्यक संकेत परमाणु झिल्ली का विघटन है, जिसके परिणामस्वरूप क्रोमोसोम साइटोप्लाज्म और कैरियोप्लाज्म के कुल द्रव्यमान में होते हैं, जो अब मायक्सोप्लाज्म बनाते हैं। यह प्रचार को समाप्त करता है; सेल मेटाफ़ेज़ में प्रवेश करती है।

में हाल तकप्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच, शोधकर्ताओं ने एक मध्यवर्ती चरण को अलग करना शुरू किया जिसे कहा जाता है prometaphase. प्रोमेटाफेज़ को परमाणु झिल्ली के विघटन और गायब होने और कोशिका के भूमध्यरेखीय तल की ओर गुणसूत्रों की गति की विशेषता है। लेकिन इस समय तक, एक्रोमैटिन स्पिंडल का गठन अभी तक पूरा नहीं हुआ है।

मेटाफ़ेज़धुरी के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों की व्यवस्था का अंतिम चरण कहा जाता है। विषुवतीय तल में गुणसूत्रों की विशिष्ट व्यवस्था को भूमध्यरेखीय, या मेटाफ़ेज़, प्लेट कहा जाता है। एक दूसरे के संबंध में गुणसूत्रों की व्यवस्था यादृच्छिक होती है। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की संख्या और आकार अच्छी तरह से प्रकट होते हैं, खासकर जब कोशिका विभाजन के ध्रुवों से विषुवतीय प्लेट पर विचार किया जाता है। अक्रोमैटिन स्पिंडल पूरी तरह से बनता है: स्पिंडल फिलामेंट्स बाकी साइटोप्लाज्म की तुलना में सघन स्थिरता प्राप्त करते हैं और क्रोमोसोम के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र से जुड़े होते हैं। इस अवधि के दौरान कोशिका के साइटोप्लाज्म में सबसे कम चिपचिपापन होता है।

एनाफ़ेज़माइटोसिस का अगला चरण कहा जाता है, जिसमें क्रोमैटिड विभाजित होते हैं, जिन्हें अब बहन या बेटी गुणसूत्र कहा जा सकता है, ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं। इस मामले में, सबसे पहले, सेंट्रोमेरिक क्षेत्र एक दूसरे को पीछे हटाते हैं, और फिर गुणसूत्र स्वयं ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि एनाफ़ेज़ में गुणसूत्रों का विचलन एक ही समय में शुरू होता है - "जैसे कि कमांड पर" - और बहुत जल्दी समाप्त हो जाता है।

टेलोफ़ेज़ में, संतति गुणसूत्रों में निराशा होती है और वे अपना दृश्यमान व्यक्तित्व खो देते हैं। नाभिक का खोल और स्वयं नाभिक बनता है। नाभिक का पुनर्निर्माण किया जाता है उल्टे क्रमप्रोफ़ेज़ में होने वाले परिवर्तनों की तुलना में। अंत में, न्यूक्लियोली (या न्यूक्लियोलस) को भी बहाल किया जाता है, और उस मात्रा में जिसमें वे मूल नाभिक में मौजूद थे। न्यूक्लियोली की संख्या प्रत्येक कोशिका प्रकार की विशेषता है।

उसी समय, कोशिका निकाय का सममित विभाजन शुरू होता है।

संतति कोशिकाओं के केंद्रक अंतरावस्था की अवस्था में प्रवेश करते हैं।

पशु और पौधों की कोशिकाओं के साइटोकाइनेसिस की योजना

ऊपर दिया गया आंकड़ा पशु और पौधों की कोशिकाओं के साइटोकाइनेसिस का आरेख दिखाता है। एक पशु कोशिका में, माँ कोशिका के साइटोप्लाज्म के बंधाव से विभाजन होता है। एक प्लांट सेल में, एक सेल सेप्टम का गठन स्पिंडल सजीले टुकड़े के क्षेत्रों के साथ होता है जो भूमध्य रेखा के तल में एक सेप्टम बनाते हैं, जिसे फेटामोप्लास्ट कहा जाता है। इससे माइटोटिक चक्र समाप्त हो जाता है। इसकी अवधि ऊतक के प्रकार पर निर्भर करती है, शारीरिक अवस्थाशरीर, बाहरी कारक (तापमान, प्रकाश शासन) और 30 मिनट से 3 घंटे तक रहता है। विभिन्न लेखकों के अनुसार, व्यक्तिगत चरणों के पारित होने की गति परिवर्तनशील है।

आंतरिक और दोनों बाह्य कारकवातावरण जो जीव के विकास और इसकी कार्यात्मक अवस्था को प्रभावित करते हैं, कोशिका विभाजन की अवधि और इसके अलग-अलग चरणों को प्रभावित करते हैं। चूंकि नाभिक कोशिका की चयापचय प्रक्रियाओं में एक बड़ी भूमिका निभाता है, इसलिए यह मानना ​​​​स्वाभाविक है कि माइटोसिस के चरणों की अवधि अंग के ऊतक की कार्यात्मक स्थिति के अनुसार बदल सकती है। उदाहरण के लिए, यह स्थापित किया गया है कि जानवरों में आराम और नींद के दौरान विभिन्न ऊतकों की माइटोटिक गतिविधि जागने की तुलना में काफी अधिक होती है। अनेक जन्तुओं में कोशिका विभाजन की आवृत्ति प्रकाश में घट जाती है और अँधेरे में बढ़ जाती है। यह भी माना जाता है कि हार्मोन कोशिका की माइटोटिक गतिविधि को प्रभावित करते हैं।

विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी का निर्धारण करने वाले कारण अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। ऐसे कई कारण मानने के कारण हैं:

1. सेलुलर प्रोटोप्लाज्म, क्रोमोसोम और अन्य जीवों के द्रव्यमान का दोगुना होना, जिसके कारण परमाणु-प्लाज्मा संबंधों का उल्लंघन होता है; विभाजन के लिए, एक कोशिका को किसी दिए गए ऊतक की कोशिकाओं के एक निश्चित वजन और आयतन की विशेषता तक पहुँचना चाहिए;
2. गुणसूत्रों का दोहराव;
3. विशेष पदार्थों के गुणसूत्रों और अन्य कोशिका अंगों द्वारा स्राव जो कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं।

माइटोसिस के पश्चावस्था में गुणसूत्रों के ध्रुवों में विचलन का तंत्र भी अस्पष्ट रहता है। इस प्रक्रिया में एक सक्रिय भूमिका स्पष्ट रूप से स्पिंडल फिलामेंट्स द्वारा निभाई जाती है, जो प्रोटीन फिलामेंट्स हैं जो सेंट्रीओल्स और सेंट्रोमर्स द्वारा व्यवस्थित और उन्मुख होते हैं।

माइटोसिस की प्रकृति, जैसा कि हम पहले ही कह चुके हैं, प्रकार और के आधार पर भिन्न होती है कार्यात्मक अवस्थाकपड़े। विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं की विशेषता है विभिन्न प्रकार केसूत्रीविभाजन। वर्णित प्रकार के समसूत्रण में, कोशिका विभाजन एक समान और सममित तरीके से होता है। सममित माइटोसिस के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं परमाणु जीन और साइटोप्लाज्म दोनों के संबंध में वंशानुगत रूप से समान होती हैं। हालांकि, सममित के अलावा, अन्य प्रकार के माइटोसिस भी हैं, अर्थात्: असममित माइटोसिस, विलंबित साइटोकाइनेसिस के साथ माइटोसिस, मल्टीनेक्लाइड कोशिकाओं का विभाजन (सिंकाइटिया डिवीजन), एमिटोसिस, एंडोमाइटोसिस, एंडोरप्रोडक्शन और पॉलीथेनिया।

असममित माइटोसिस के मामले में, बहन कोशिकाएं आकार, साइटोप्लाज्म की मात्रा और उनके भविष्य के भाग्य के संबंध में भी असमान हैं। इसका एक उदाहरण टिड्डी न्यूरोब्लास्ट की असमान आकार की बहन (बेटी) कोशिकाएं हैं, परिपक्वता के दौरान जानवरों के अंडे और सर्पिल विखंडन के दौरान; परागकणों में नाभिकों के विभाजन के दौरान, संतति कोशिकाओं में से एक आगे विभाजित हो सकती है, दूसरी नहीं, आदि।

साइटोकाइनेसिस में देरी के साथ माइटोसिस इस तथ्य की विशेषता है कि सेल नाभिक कई बार विभाजित होता है, और उसके बाद ही सेल बॉडी का विभाजन होता है। इस विभाजन के परिणामस्वरूप, बहुसंस्कृति कोशिकाओं जैसे सिंकाइटियम का निर्माण होता है। इसका एक उदाहरण एंडोस्पर्म कोशिकाओं का निर्माण और बीजाणुओं का निर्माण है।

अमिटोसिसविखंडन आकृतियों के निर्माण के बिना नाभिक का प्रत्यक्ष विखंडन कहा जाता है। इस मामले में, नाभिक का विभाजन इसे दो भागों में "लेसिंग" करके होता है; कभी-कभी एक नाभिक से एक साथ कई नाभिक बनते हैं (विखंडन)। एमिटोसिस लगातार कई विशिष्ट और रोग संबंधी ऊतकों की कोशिकाओं में पाया जाता है, उदाहरण के लिए, में कैंसर के ट्यूमर. यह विभिन्न हानिकारक एजेंटों (आयनीकरण विकिरण और उच्च तापमान) के प्रभाव में देखा जा सकता है।

एंडोमिटोसिसऐसी प्रक्रिया कहलाती है जब परमाणु विखंडन का दोहरीकरण होता है। इस मामले में, क्रोमोसोम, हमेशा की तरह, इंटरपेज़ में पुन: पेश किए जाते हैं, लेकिन उनका बाद का विचलन नाभिक के अंदर परमाणु लिफाफे के संरक्षण के साथ होता है और एक्रोमैटिन स्पिंडल के गठन के बिना होता है। कुछ मामलों में, हालांकि नाभिक का खोल घुल जाता है, हालांकि, ध्रुवों में गुणसूत्रों का विचलन नहीं होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या कई गुना अधिक हो जाती है। एंडोमिटोसिस पौधों और जानवरों दोनों के विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में होता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, A. A. Prokofieva-Belgovskaya ने दिखाया कि विशेष ऊतकों की कोशिकाओं में एंडोमिटोसिस द्वारा: साइक्लोप्स हाइपोडर्मिस, वसा शरीर, पेरिटोनियल एपिथेलियम और फ़िली (स्टेनोबोथ्रस) के अन्य ऊतकों में - गुणसूत्रों का सेट 10 गुना बढ़ सकता है। गुणसूत्रों की संख्या में यह वृद्धि संबंधित है कार्यात्मक विशेषताएंविभेदित ऊतक।

पॉलीथेनिया के साथ, क्रोमोसोम थ्रेड्स की संख्या कई गुना बढ़ जाती है: पूरी लंबाई के साथ पुनर्वितरण के बाद, वे विचलन नहीं करते हैं और एक दूसरे से सटे रहते हैं। इस मामले में, एक गुणसूत्र के भीतर गुणसूत्र धागे की संख्या गुणा हो जाती है, परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों का व्यास स्पष्ट रूप से बढ़ जाता है। एक पॉलिथीन गुणसूत्र में ऐसे पतले धागों की संख्या 1000-2000 तक पहुंच सकती है। इस मामले में, तथाकथित विशाल गुणसूत्र बनते हैं। पॉलीथेनिया के साथ, माइटोटिक चक्र के सभी चरण बाहर हो जाते हैं, मुख्य एक को छोड़कर - गुणसूत्र के प्राथमिक किस्में का प्रजनन। पॉलीथेनिया की घटना कई विभेदित ऊतकों की कोशिकाओं में देखी जाती है, उदाहरण के लिए, ऊतक में लार ग्रंथियांडिप्टेरा, कुछ पौधों और प्रोटोजोआ की कोशिकाओं में।

कभी-कभी केंद्रक के किसी भी परिवर्तन के बिना एक या अधिक गुणसूत्रों का दोहरीकरण होता है - इस घटना को एंडोरप्रोडक्शन कहा जाता है।

इस प्रकार, माइटोटिक चक्र बनाने वाले सेल मिटोसिस के सभी चरण केवल एक विशिष्ट प्रक्रिया के लिए अनिवार्य हैं।

कुछ मामलों में, विशेष रूप से में विभेदित ऊतकमाइटोटिक चक्र परिवर्तन से गुजरता है। ऐसे ऊतकों की कोशिकाओं ने पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो दी है, और उनके नाभिक की चयापचय गतिविधि को सामाजिककृत ऊतक के कार्य के लिए अनुकूलित किया गया है।

भ्रूण और मेरिस्टेम कोशिकाएं जिन्होंने पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करने का कार्य नहीं खोया है और अविभाजित ऊतकों से संबंधित हैं पूरा चक्रमाइटोसिस, जिस पर अलैंगिक और वानस्पतिक प्रजनन आधारित है।

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सहपाठियों

पाठ विषय। कोशिका विभाजन। पिंजरे का बँटवारा

पाठ का उद्देश्य:यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की मुख्य विधि को चिह्नित करने के लिए - माइटोसिस, माइटोसिस के प्रत्येक चरण के पाठ्यक्रम की विशेषताओं को प्रकट करने के लिए, एमिटोसिस का विचार बनाने के लिए।

कार्य:

• संपूर्ण रूप से कोशिका और जीव के विकास, विकास, प्रजनन के लिए विभाजन के महत्व के बारे में ज्ञान बनाने के लिए; सूत्री विभाजन की क्रियाविधि पर विचार कर सकेंगे;
• कोशिका और माइटोटिक चक्र की मुख्य अवस्थाओं का वर्णन कर सकेंगे;
• माइक्रोस्कोप के साथ काम करने के कौशल में सुधार;
• माइटोसिस के जैविक महत्व को प्रकट करें।

संसाधन:कंप्यूटर, सूक्ष्मदर्शी, माइक्रोस्लाइड "प्याज जड़ कोशिकाओं में मिटोसिस", इंटरैक्टिव व्हाइटबोर्ड, मल्टीमीडिया प्रस्तुति "कोशिका विभाजन"। माइटोसिस", डिस्क - "प्रयोगशाला कार्यशाला जीव विज्ञान ग्रेड 6-11", वीडियो "माइटोसिस के चरण", गतिशील मैनुअल "माइटोसिस"।

पाठ चरण

1. संगठनात्मक क्षण।

पाठ का लक्ष्य निर्धारित करना, पाठ की समस्या और विषय को परिभाषित करना।

जन्म के समय, एक बच्चे का वजन औसतन 3-3.5 किलोग्राम होता है और यह लगभग 50 सेंटीमीटर लंबा होता है, एक भूरे भालू का शावक जिसके माता-पिता का वजन 200 किलोग्राम या उससे अधिक होता है, उसका वजन 500 ग्राम से अधिक नहीं होता है, और एक छोटे कंगारू का वजन कम होता है। 1 ग्राम से। एक ग्रे नॉनडेस्क्रिप्ट चिक से एक सुंदर हंस बढ़ता है, एक फुर्तीला टैडपोल एक शांत टॉड में बदल जाता है, और एक विशाल ओक का पेड़ घर के पास लगाए गए एकोर्न से बढ़ता है, जो सौ साल बाद अपनी सुंदरता से लोगों की नई पीढ़ियों को प्रसन्न करता है।

समस्या प्रश्न। ये सभी परिवर्तन किन प्रक्रियाओं द्वारा संभव हैं? (स्लाइड 1)

ये सभी परिवर्तन जीवों के बढ़ने और विकसित होने की क्षमता के कारण संभव हैं। पेड़ बीज में नहीं बदलेगा, मछली अंडे में वापस नहीं आएगी - वृद्धि और विकास की प्रक्रिया अपरिवर्तनीय है। जीवित पदार्थ के ये दो गुण एक दूसरे के साथ अटूट रूप से जुड़े हुए हैं, और ये कोशिका की विभाजन और विशेषज्ञता की क्षमता पर आधारित हैं। . पाठ का विषय क्या है? (स्लाइड 2)

पाठ का विषय "कोशिका विभाजन" है। सूत्रीविभाजन" (स्लाइड 3)

पढ़ाई शुरू करने के लिए नया विषयहमें पहले अध्ययन की गई सामग्री को याद करने की आवश्यकता है (स्लाइड 4,5,6)

2. नई सामग्री सीखना।

कोशिका विभाजन के प्रकार (स्लाइड 7)

प्रावधानों में से एक कोशिका सिद्धांतजर्मन वैज्ञानिक रुडोल्फ विरचो के निष्कर्ष "हर कोशिका एक कोशिका से" पर आधारित है। यह कोशिका विभाजन की प्रक्रियाओं के अध्ययन की शुरुआत थी, जिसकी मुख्य नियमितताएँ 19वीं शताब्दी के अंत में सामने आई थीं।

प्रजनन इनमें से एक है सबसे महत्वपूर्ण गुणजीवित प्राणी। सभी जीवित जीव, बिना किसी अपवाद के, बैक्टीरिया से लेकर स्तनधारियों तक प्रजनन करने में सक्षम हैं। प्रजनन के तरीके विभिन्न जीवएक दूसरे से बहुत भिन्न हो सकते हैं, लेकिन कोशिका विभाजन किसी भी प्रकार के प्रजनन का आधार है। एक बहुकोशिकीय जीव का जीवनकाल उसके अधिकांश घटक कोशिकाओं के जीवनकाल से अधिक होता है। तो, तंत्रिका कोशिकाएं इस दौरान भी विभाजित होना बंद कर देती हैं जन्म के पूर्व का विकास. एक बार उत्पन्न होने के बाद, कोशिकाएँ अब विभाजित नहीं होती हैं, धारीदार बनती हैं पेशी ऊतकजानवरों में और पौधों में भंडारण के ऊतकों में। बहुकोशिकीय जीव विकसित होते हैं, विकसित होते हैं, वे कोशिकाओं और ऊतकों के नवीकरण से गुजरते हैं, यहां तक ​​कि शरीर के कुछ हिस्सों (पुनर्जनन को याद रखें) यह ज्ञात है कि कोशिकाएं पुरानी हो जाती हैं और मर जाती हैं। उदाहरण के लिए, यकृत कोशिकाएं 18 महीने, एरिथ्रोसाइट्स - 4 महीने, आंतों के उपकला 1-2 दिन (लगभग 70 बिलियन लोग प्रतिदिन मरते हैं) रहते हैं।

आंतों के उपकला कोशिकाएं और 2 बिलियन एरिथ्रोसाइट्स)। इसका मतलब है कि शरीर में कोशिकाओं का लगातार नवीनीकरण होता रहता है। यह भी ज्ञात है कि औसतन 7 वर्षों में 1 बार कोशिकाओं को अद्यतन किया जाता है। इसलिए, मरने वाली कोशिकाओं को बदलने के लिए बहुकोशिकीय जीवों की लगभग सभी कोशिकाओं को विभाजित होना चाहिए। सभी नई कोशिकाएँ मौजूदा कोशिका से विभाजन द्वारा उत्पन्न होती हैं।

अमिटोसिस। एक विखंडन धुरी के गठन के बिना अंतरावस्था नाभिक का सीधा विभाजन (गुणसूत्र आमतौर पर एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अप्रभेद्य होते हैं)। इस तरह का विभाजन एककोशिकीय जीवों में होता है (उदाहरण के लिए, पॉलीप्लॉइड बड़े रोमक नाभिक अमिटोसिस द्वारा विभाजित होते हैं), साथ ही पौधों और जानवरों की कुछ अति विशिष्ट कोशिकाओं में कमजोर शारीरिक गतिविधि के साथ, पतित, मृत्यु के लिए बर्बाद, या विभिन्न के साथ पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएंजैसे घातक वृद्धि, सूजन, आदि। एमिटोसिस के बाद, कोशिका प्रवेश करने में सक्षम नहीं होती है माइटोटिक विभाजन.

माइटोसिस (ग्रीक से। मिटोस-थ्रेड) अप्रत्यक्ष विभाजन, यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने का मुख्य तरीका है। माइटोसिस कोशिका विभाजन की प्रक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप बेटी कोशिकाओं को आनुवंशिक सामग्री मिलती है जो मातृ कोशिका में निहित होती है।

MEIOSIS (अप्रत्यक्ष विभाजन) है विशेष तरीकाकोशिका विभाजन, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में आधे से कमी (कमी) होती है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, दो कोशिका विभाजन होते हैं और एक द्विगुणित कोशिका(2n2c) चार अगुणित (nc) जनन कोशिकाएँ बनती हैं। निषेचन (युग्मकों के संलयन) की आगे की प्रक्रिया के दौरान, एक नई पीढ़ी के जीव को फिर से गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट प्राप्त होगा, अर्थात, किसी प्रजाति के जीवों का कैरियोटाइप कई पीढ़ियों में स्थिर रहता है।

निष्कर्ष: तीन प्रकार के कोशिका विभाजन होते हैं, जिसके कारण जीव बढ़ते हैं, विकसित होते हैं, गुणा करते हैं (एमिटोसिस, माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन)।

माइटोसिस कोशिका विभाजन की मुख्य विधा है।

मिटोसिस (ग्रीक माइटोस - थ्रेड से) - अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन। यह दो संतति कोशिकाओं को मातृ कोशिका की वंशानुगत जानकारी का एकसमान संचरण सुनिश्चित करता है।

यह इस प्रकार के कोशिका विभाजन के लिए धन्यवाद है कि एक बहुकोशिकीय जीव की लगभग सभी कोशिकाएँ बनती हैं।

माइटोटिक (सेलुलर) चक्र में एक प्रारंभिक चरण (इंटरफ़ेज़) और वास्तविक विभाजन - माइटोसिस (प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़) होते हैं।

माइटोसिस की विशेषताएं।

विषय का अध्ययन करने के लिए हम जोड़ियों में काम करेंगे।

अभ्यास 1।

1. माइटोसिस - प्रोफ़ेज़ के पहले चरण की विशेषताओं का अध्ययन करें।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद प्रोफेज़ की विशेषताओं को अपनी नोटबुक में लिखिए। (स्लाइड 9)

कार्य 2।

1. माइटोसिस के दूसरे चरण की विशेषताओं का अध्ययन करें - मेटाफ़ेज़।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद मेटाफ़ेज़ की विशेषताओं को अपनी नोटबुक में लिखें। (स्लाइड 10)

कार्य 3।

1. समसूत्रण के तीसरे चरण - पश्चावस्था की विशेषताओं का अध्ययन करें।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद एक नोटबुक में एनाफेज की विशेषताएं लिखें। (स्लाइड 11)

टास्क 4।

1. माइटोसिस के चौथे चरण - टीलोफ़ेज़ की विशेषताओं का अध्ययन करें।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद टेलोफ़ेज़ की विशेषताओं को एक नोटबुक में लिखें। (स्लाइड 12)

दोस्तो! अब आपका ध्यान "मिटोसिस" वीडियो पर प्रस्तुत किया जाएगा। आपको इसकी सावधानीपूर्वक समीक्षा करने और फिर कार्य को पूरा करने की आवश्यकता है। (स्लाइड 12)

व्यायाम।इसके विवरण के अनुरूप चरण के नाम निर्धारित करें और लिखें। (स्लाइड 13)

3. अध्ययन सामग्री का समेकन।

प्रयोगशाला का काम №5।(स्लाइड 14.15)

विषय: "प्याज की जड़ की कोशिकाओं में समसूत्रण"।

लक्ष्य:प्याज की जड़ की कोशिकाओं में माइटोसिस की प्रक्रिया का अध्ययन करना।

उपकरण:प्रकाश सूक्ष्मदर्शी, सूक्ष्म तैयारी "प्याज जड़ कोशिकाओं में समसूत्रण"।

प्रगति

1. तैयार सूक्ष्म तैयारी पर विचार करें, यदि संभव हो तो माइटोसिस के सभी चरणों में कोशिकाओं को खोजें।

2. पाठ (स्लाइड) की प्रस्तुति में माइक्रोस्कोप के नीचे छवि की तुलना फोटोमाइक्रोग्राफ से करें।
3. माइटोसिस के प्रत्येक चरण में गुणसूत्रों के सेट का निर्धारण करें।
4. समसूत्री विभाजन की प्रत्येक अवलोकित अवस्था की विशेषताओं का वर्णन कीजिए।
5. सूत्री विभाजन की भूमिका के बारे में निष्कर्ष निकालें।
समेकन के लिए प्रश्न।(स्लाइड 16, 17, 18)

1. एक मानव दैहिक कोशिका के 46 गुणसूत्रों में सभी डीएनए अणुओं का कुल द्रव्यमान 6-10 "9 मिलीग्राम है। डीएनए अणुओं का द्रव्यमान क्या होगा: ए) माइटोसिस के मेटाफेज; बी) माइटोसिस के टेलोफेज?

2. विचार करें कि क्या स्थितियां हो सकती हैं पर्यावरणमाइटोसिस की प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं। इससे शरीर के लिए क्या परिणाम हो सकते हैं?

3. मातृ कोशिका में गुणसूत्रों के सेट के बराबर गुणसूत्रों के एक सेट के साथ माइटोसिस के दौरान बेटी कोशिकाएं क्यों बनती हैं? जीवों के जीवन में इसका क्या महत्व है?

4. इस बात पर विचार करें कि पर्यावरण की स्थिति माइटोसिस की प्रक्रिया को प्रभावित कर सकती है या नहीं। इससे शरीर के लिए क्या परिणाम हो सकते हैं?

5. मातृ कोशिका में गुणसूत्रों के सेट के बराबर गुणसूत्रों के एक सेट के साथ माइटोसिस के दौरान बेटी कोशिकाएं क्यों बनती हैं? जीवों के जीवन में इसका क्या महत्व है?

पाठ के अंत में, परिणामों को संक्षेप में प्रस्तुत किया गया है।

माइटोसिस बहुत है सार्थक प्रक्रिया, इस प्रक्रिया की सभी विशेषताओं को समझने के लिए वैज्ञानिकों द्वारा बहुत समय और प्रयास किया गया। उदाहरण के लिए, यह पाया गया कि पौधे और पशु कोशिकाओं में माइटोसिस कुछ अंतरों के साथ आगे बढ़ता है, ऐसे कारक हैं जो इसके पाठ्यक्रम पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।

इसके अलावा, साहित्य में आप विभाजन का एक और रूप देख सकते हैं - प्रत्यक्ष या अमिटोसिस। अतिरिक्त साहित्य के साथ काम करें।

समूह 1: कार्य "एमिटोसिस"

पाठ से "संदर्भ" बिंदुओं का चयन करें, अर्थात। 4-5 स्थितियों में एमिटोसिस के मुख्य लक्षण दिखाई देते हैं। "माइटोसिस सबसे आम है, लेकिन कोशिका विभाजन का एकमात्र प्रकार नहीं है। लगभग सभी यूकेरियोट्स में तथाकथित प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन या अमिटोसिस होता है। एमिटोसिस के दौरान, गुणसूत्रों का कोई संघनन नहीं होता है और कोई स्पिंडल नहीं बनता है, और नाभिक को कसना या विखंडन द्वारा विभाजित किया जाता है, जो इंटरपेज़ अवस्था में रहता है। साइटोकिनेसिस हमेशा परमाणु विभाजन का अनुसरण करता है, जिसके परिणामस्वरूप एक बहुकोशिकीय कोशिका का निर्माण होता है। एमिटोटिक डिवीजन उन कोशिकाओं के लिए विशिष्ट है जो विकास को पूरा करते हैं: मरने वाले उपकला, अंडाशय के कूपिक कोशिकाएं ... अमिटोसिस रोग प्रक्रियाओं में भी होता है: सूजन, कर्कट रोग… इसके बाद कोशिकाएं माइटोटिक विभाजन के लिए सक्षम नहीं होती हैं।”

समूह 2: कार्य "माइटोसिस का उल्लंघन"

तार्किक जोड़े बनाएं: प्रभाव का प्रकार - परिणाम।

"माइटोसिस का सही क्रम विभिन्न बाहरी कारकों से परेशान हो सकता है: उच्च खुराकविकिरण, कुछ रसायन। उदाहरण के लिए, प्रभाव में एक्स-रेएक गुणसूत्र का डीएनए टूट सकता है, और गुणसूत्र भी टूट सकते हैं। ऐसे गुणसूत्र स्थानांतरित करने में सक्षम नहीं होते हैं, उदाहरण के लिए, पश्चावस्था में। कुछ रासायनिक पदार्थ, जीवित जीवों (अल्कोहल, फिनोल) की विशेषता नहीं, माइटोटिक प्रक्रियाओं की स्थिरता का उल्लंघन करती है। कुछ गुणसूत्र तेजी से चलते हैं, अन्य धीमे। उनमें से कुछ को चाइल्ड कर्नेल में बिल्कुल भी शामिल नहीं किया जा सकता है। ऐसे पदार्थ हैं जो विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स के गठन को रोकते हैं। उन्हें साइटोस्टैटिक्स कहा जाता है, उदाहरण के लिए, कोल्सीसिन और कोलसेमाइड। कोशिका पर कार्य करके, विभाजन को प्रोमेटाफेज़ अवस्था में रोका जा सकता है। इस तरह के प्रभाव के परिणामस्वरूप, नाभिक में गुणसूत्रों का एक दोहरा सेट दिखाई देता है।

निष्कर्ष (स्लाइड 19)

आज का पाठ सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया - माइटोसिस के लिए समर्पित था। हमने इस प्रक्रिया, इसकी विशेषताओं और समस्याओं के लिए पर्याप्त समय दिया। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह प्रक्रिया प्रजातियों की आनुवंशिक स्थिरता के साथ-साथ पुनर्जनन, विकास और अलैंगिक (वानस्पतिक) प्रजनन की प्रक्रियाओं को सुनिश्चित करती है। प्रक्रिया जटिल, बहुस्तरीय और पर्यावरणीय कारकों के प्रति बहुत संवेदनशील है।

गृहकार्य।

1. अध्ययन § 29

2. "माइटोटिक कोशिका चक्र" तालिका में भरें

बताएं कि डीएनए में गुणसूत्रों की संख्या क्या निर्धारित करती है विभिन्न चरणसमसूत्रण।

माइटोटिक कोशिका चक्र

याद करना!

कोशिका सिद्धांत के अनुसार कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि कैसे होती है?

क्या आपको लगता है कि एक बहुकोशिकीय जीव में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं का जीवनकाल समान होता है? अपने मत की पुष्टि कीजिए।

जन्म के समय, एक बच्चे का वजन औसतन 3-3.5 किलोग्राम होता है और वह लगभग 50 सेंटीमीटर लंबा होता है, एक भूरे भालू का शावक जिसके माता-पिता 200 किलोग्राम या उससे अधिक वजन तक पहुंचते हैं, उसका वजन 500 ग्राम से अधिक नहीं होता है, और एक छोटे कंगारू का वजन कम होता है 1 ग्राम से। एक ग्रे नॉनडेस्क्रिप्ट चिक से एक सुंदर हंस बढ़ता है, एक फुर्तीला टैडपोल एक शांत टॉड में बदल जाता है, और एक विशाल ओक का पेड़ घर के पास लगाए गए एकोर्न से बढ़ता है, जो सौ साल बाद अपनी सुंदरता से लोगों की नई पीढ़ियों को प्रसन्न करता है। ये सभी परिवर्तन जीवों के बढ़ने और विकसित होने की क्षमता के कारण संभव हैं। पेड़ बीज में नहीं बदलेगा, मछली अंडे में वापस नहीं आएगी - वृद्धि और विकास की प्रक्रिया अपरिवर्तनीय है। जीवित पदार्थ के ये दो गुण एक दूसरे के साथ अटूट रूप से जुड़े हुए हैं, और ये कोशिका की विभाजन और विशेषज्ञता की क्षमता पर आधारित हैं।

सिलियेट्स या अमीबा की वृद्धि जैवसंश्लेषण प्रक्रियाओं के कारण एक व्यक्तिगत कोशिका की संरचना के आकार और जटिलता में वृद्धि है। लेकिन एक बहुकोशिकीय जीव की वृद्धि न केवल कोशिकाओं के आकार में वृद्धि है, बल्कि उनका सक्रिय विभाजन भी है - संख्या में वृद्धि। विकास दर, विकासात्मक विशेषताएं, वह आकार जिससे एक निश्चित व्यक्ति बढ़ सकता है - यह सब पर्यावरण के प्रभाव सहित कई कारकों पर निर्भर करता है। लेकिन इन सभी प्रक्रियाओं में मुख्य, निर्धारण कारक वंशानुगत जानकारी है, जो प्रत्येक कोशिका के केंद्रक में गुणसूत्रों के रूप में संग्रहीत होती है। एक बहुकोशिकीय जीव की सभी कोशिकाएं एक निषेचित अंडे से उत्पन्न होती हैं। विकास की प्रक्रिया में, प्रत्येक नवगठित कोशिका को प्राप्त होना चाहिए सटीक प्रतिअनुवांशिक सामग्री, ताकि, जीव के एक सामान्य वंशानुगत कार्यक्रम होने के लिए, विशिष्ट कार्य करने के लिए, पूरे का एक अभिन्न अंग बनने के लिए।

विभेदीकरण के संबंध में, अर्थात में विभाजन अलग - अलग प्रकार, एक बहुकोशिकीय जीव की कोशिकाओं का जीवन काल असमान होता है। उदाहरण के लिए, भ्रूण के विकास के दौरान भी तंत्रिका कोशिकाएं विभाजित होना बंद कर देती हैं, और जीव के जीवन के दौरान उनकी संख्या केवल घट सकती है। एक बार उत्पन्न होने के बाद, वे विभाजित नहीं होते हैं और तब तक जीवित रहते हैं जब तक ऊतक या अंग जिसका वे हिस्सा हैं, कोशिकाएं जो जानवरों में धारीदार मांसपेशियों के ऊतकों और पौधों में भंडारण ऊतकों का निर्माण करती हैं। लाल कोशिकाएं लगातार विभाजित हो रही हैं अस्थि मज्जा, रक्त कोशिकाओं का निर्माण, जिसका जीवनकाल सीमित है। अपने कार्यों को करने की प्रक्रिया में, त्वचा उपकला की कोशिकाएं जल्दी से मर जाती हैं, इसलिए, में जर्मिनल जोनएपिडर्मल कोशिकाएं बहुत तीव्रता से विभाजित होती हैं। पौधों में कैंबियल कोशिकाएं और विकास शंकु कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित हो रही हैं। कोशिकाओं की विशेषज्ञता जितनी अधिक होगी, प्रजनन करने की उनकी क्षमता उतनी ही कम होगी।

मानव शरीर में लगभग 10 14 कोशिकाएँ होती हैं। आंतों के उपकला की लगभग 70 बिलियन कोशिकाएं और 2 बिलियन एरिथ्रोसाइट्स हर दिन मरती हैं। सबसे कम समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं आंतों की एपिथीलियम होती हैं, जिनका जीवनकाल केवल 1-2 दिनों का होता है।

एक कोशिका का जीवन चक्र। एक कोशिका के जीवन की अवधि, विभाजन की प्रक्रिया में उसकी उपस्थिति के क्षण से लेकर मृत्यु तक या बाद के विभाजन के अंत तकबुलाया जीवन चक्र। कोशिका मातृ कोशिका के विभाजन की प्रक्रिया में उत्पन्न होती है और अपने स्वयं के विभाजन या मृत्यु के दौरान गायब हो जाती है। जीवन चक्र की लंबाई विभिन्न कोशिकाएंबहुत भिन्न होता है और सेल प्रकार और स्थितियों पर निर्भर करता है बाहरी वातावरण(तापमान, ऑक्सीजन की उपस्थिति और पोषक तत्त्व). उदाहरण के लिए, एक अमीबा का जीवन चक्र 36 घंटे का होता है, और बैक्टीरिया हर 20 मिनट में विभाजित हो सकते हैं।

किसी भी कोशिका का जीवन चक्र उस समय से कोशिका में होने वाली घटनाओं का एक समूह है जो विभाजन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है और मृत्यु या बाद के माइटोसिस तक होता है। जीवन चक्र में एक माइटोटिक चक्र शामिल हो सकता है जिसमें माइटोसिस - की तैयारी शामिल है interphaseऔर स्वयं विभाजन, साथ ही विशेषज्ञता का चरण - विभेदन, जिसके दौरान कोशिका अपने विशिष्ट कार्य करती है। इंटरपेज़ की अवधि हमेशा विभाजन से ही लंबी होती है। कृन्तकों के आंतों के उपकला की कोशिकाओं में, इंटरपेज़ औसतन 15 घंटे तक रहता है, और विभाजन 0.5-1 घंटे में होता है। इंटरपेज़ के दौरान, सेल में जैवसंश्लेषण प्रक्रियाएं सक्रिय रूप से चल रही हैं, सेल बढ़ता है, ऑर्गेनेल बनाता है और अगले डिवीजन के लिए तैयार करता है। लेकिन अब तक की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया जो विभाजन की तैयारी में इंटरपेज़ के दौरान होती है, डीएनए दोहराव (§) है।

कोशिका विभाजन। मिटोसिस" वर्ग = "आईएमजी-उत्तरदायी आईएमजी-थंबनेल">

चावल। 52. माइटोसिस के चरण

डीएनए अणु के दो हेलिकॉप्टर अलग हो जाते हैं और उनमें से प्रत्येक पर एक नई पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला का संश्लेषण होता है। डीएनए प्रतिकृति साथ होती है उच्चतम परिशुद्धता, जो पूरकता के सिद्धांत द्वारा प्रदान किया जाता है। नए डीएनए अणु मूल की बिल्कुल समान प्रतियां हैं, और दोहराव की प्रक्रिया पूरी होने के बाद, वे सेंट्रोमियर क्षेत्र में जुड़े रहते हैं। पुनर्प्रतिकरण के बाद एक गुणसूत्र बनाने वाले डीएनए अणु कहलाते हैं क्रोमैटिड।

दोहराव प्रक्रिया की सटीकता में एक गहरा जैविक अर्थ है: नकल के उल्लंघन से वंशानुगत जानकारी का विरूपण होगा और इसके परिणामस्वरूप, बेटी कोशिकाओं और पूरे जीव के कामकाज में व्यवधान पैदा होगा।

यदि डीएनए दोहराव नहीं हुआ, तो प्रत्येक कोशिका विभाजन के साथ, गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाएगी और बहुत जल्द प्रत्येक कोशिका में कोई भी गुणसूत्र नहीं बचेगा। हालाँकि, हम जानते हैं कि एक बहुकोशिकीय जीव के शरीर की सभी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है और पीढ़ी दर पीढ़ी बदलती नहीं है। यह स्थिरता माइटोटिक कोशिका विभाजन के माध्यम से प्राप्त की जाती है।

सूत्रीविभाजन। पिंजरे का बँटवारा- यह एक विभाजन है, जिसके दौरान बेटी कोशिकाओं के बीच बिल्कुल कॉपी किए गए गुणसूत्रों का कड़ाई से समान वितरण होता है, जो आनुवंशिक रूप से समान - समान - कोशिकाओं के गठन को सुनिश्चित करता है।

माइटोटिक डिवीजन की पूरी प्रक्रिया को सशर्त रूप से चार चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ (चित्र। 52)।

में प्रोफेज़गुणसूत्र सक्रिय रूप से सर्पिल होने लगते हैं - मुड़ जाते हैं और एक कॉम्पैक्ट आकार प्राप्त कर लेते हैं। इस तरह की पैकेजिंग के परिणामस्वरूप, डीएनए से जानकारी पढ़ना असंभव हो जाता है और आरएनए संश्लेषण बंद हो जाता है। क्रोमोसोम स्पाइरलाइजेशन है शर्तसंतति कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का सफल पृथक्करण। किसी छोटे से कमरे की कल्पना करें, जिसकी पूरी मात्रा 46 धागों से भरी हो, कुल लंबाईजो इस कमरे के आकार से लाखों गुना बड़े हैं। यह मानव कोशिका का केंद्रक है। दोहराव की प्रक्रिया में, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाता है, और हमारे पास पहले से ही एक ही मात्रा में 92 उलझे हुए तार होते हैं। बिना उलझे और बिना तोड़े उन्हें समान रूप से विभाजित करना लगभग असंभव है। लेकिन इन धागों को गेंदों में लपेटो, और आप उन्हें दो समान समूहों में आसानी से वितरित कर सकते हैं - प्रत्येक में 46 गेंदें। माइटोटिक डिवीजन के दौरान भी कुछ ऐसा ही होता है।

प्रोफ़ेज़ के अंत तक, परमाणु झिल्ली टूट जाती है, और स्पिंडल फ़ाइबर कोशिका के ध्रुवों के बीच खिंच जाते हैं - एक उपकरण जो गुणसूत्रों का समान वितरण सुनिश्चित करता है।

में मेटाफ़ेज़गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण अधिकतम हो जाता है, और कॉम्पैक्ट गुणसूत्र कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। इस स्तर पर, यह स्पष्ट रूप से देखा जाता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं जो सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं। स्पिंडल फाइबर सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं।

एनाफ़ेज़बहुत जल्दी बहता है। सेंट्रोमियर दो में विभाजित हो जाते हैं, और उसी क्षण से बहन क्रोमैटिड स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं। सेंट्रोमर्स से जुड़े स्पिंडल फाइबर गुणसूत्रों को कोशिका के ध्रुवों तक खींचते हैं।

मंच पर टीलोफ़ेज़बेटी गुणसूत्र, कोशिका के ध्रुवों पर इकट्ठे होते हैं, आराम करते हैं और खिंचाव करते हैं। वे फिर से क्रोमैटिन में बदल जाते हैं और एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में खराब रूप से भिन्न हो जाते हैं। कोशिका के दोनों ध्रुवों पर गुणसूत्रों के चारों ओर नए परमाणु झिल्ली बनते हैं। दो नाभिक बनते हैं जिनमें गुणसूत्रों के समान द्विगुणित सेट होते हैं।

चावल। 53. माइटोसिस का महत्व: ए - विकास (रूट टिप); बी - वनस्पति प्रसार (खमीर का नवोदित); बी - उत्थान (छिपकली की पूंछ)

माइटोसिस साइटोप्लाज्म के विभाजन के साथ समाप्त होता है। इसके साथ ही गुणसूत्रों के विचलन के साथ, कोशिका के अंग लगभग दो ध्रुवों पर समान रूप से वितरित होते हैं। पशु कोशिकाओं में कोशिका झिल्लीअंदर की ओर उभारना शुरू कर देता है, और कोशिका सिकुड़न से विभाजित हो जाती है। पादप कोशिकाओं में, झिल्ली कोशिका के अंदर विषुवतीय तल में बनती है और परिधि तक फैलकर कोशिका को दो समान भागों में विभाजित करती है।

माइटोसिस का अर्थ।माइटोसिस के परिणामस्वरूप, दो बेटी कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं, जिनमें समान संख्या में गुणसूत्र होते हैं, जैसे कि मातृ कोशिका के केंद्रक में होते हैं, अर्थात, मूल कोशिका के समान कोशिकाएँ बनती हैं। में सामान्य स्थितिमाइटोसिस के दौरान आनुवंशिक जानकारी में कोई परिवर्तन नहीं होता है, इसलिए माइटोटिक विभाजन बना रहता है आनुवंशिक स्थिरताकोशिकाओं। मिटोसिस बहुकोशिकीय जीवों के विकास, विकास और वानस्पतिक प्रजनन को रेखांकित करता है। समसूत्रण के लिए धन्यवाद, मरने वाली कोशिकाओं के पुनर्जनन और प्रतिस्थापन की प्रक्रियाएँ की जाती हैं (चित्र 53)। एककोशिकीय यूकेरियोट्स में, माइटोसिस अलैंगिक प्रजनन सुनिश्चित करता है।

प्रश्नों और असाइनमेंट की समीक्षा करें

1. कोशिका का जीवन चक्र क्या होता है?

2. माइटोटिक चक्र में डीएनए दोहराव कैसे होता है? इस प्रक्रिया का अर्थ क्या है?

3. समसूत्रण के लिए कोशिका की तैयारी क्या है?

4. समसूत्री विभाजन की अवस्थाओं का क्रमिक वर्णन कीजिए।

5. समसूत्रण का जैविक महत्व क्या है?

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कोशिका विभाजन प्रजनन का केंद्रीय क्षण है।

विभाजन की प्रक्रिया में एक कोशिका से दो कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं। एक कोशिका, कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों के आत्मसात के आधार पर, एक विशिष्ट संरचना और कार्यों के साथ अपनी तरह का निर्माण करती है।

कोशिका विभाजन में, दो मुख्य बिंदु देखे जा सकते हैं: परमाणु विभाजन - माइटोसिस और साइटोप्लाज्म का विभाजन - साइटोकाइनेसिस, या साइटोटॉमी। आनुवंशिकीविदों का मुख्य ध्यान अभी भी माइटोसिस पर केंद्रित है, क्योंकि गुणसूत्र सिद्धांत के दृष्टिकोण से, नाभिक को आनुवंशिकता का "अंग" माना जाता है।

माइटोसिस के दौरान, निम्न होता है:

1. गुणसूत्रों के पदार्थ का दोहरीकरण;
2. गुणसूत्रों की भौतिक स्थिति और रासायनिक संगठन में परिवर्तन;
3. कोशिका के ध्रुवों पर बेटी, या बल्कि बहन, गुणसूत्रों का विचलन;
4. साइटोप्लाज्म के बाद के विभाजन और बहन कोशिकाओं में दो नए नाभिकों की पूर्ण बहाली।

इस प्रकार, परमाणु जीन का संपूर्ण जीवन चक्र माइटोसिस में निर्धारित होता है: दोहराव, वितरण और कार्यप्रणाली; माइटोटिक चक्र के पूरा होने के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं एक समान "विरासत" के साथ समाप्त हो जाती हैं।

विभाजित करते समय, कोशिका नाभिक पांच क्रमिक चरणों से गुजरता है: इंटरपेज़, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़; कुछ साइटोलॉजिस्ट एक और छठे चरण - प्रोमेटाफेज़ में अंतर करते हैं।

दो क्रमिक कोशिका विभाजनों के बीच, केंद्रक अंतरावस्था अवस्था में होता है। इस अवधि के दौरान, केंद्रक, निर्धारण और रंगाई के दौरान, पतले धागों को रंगने से एक जालीदार संरचना बनती है, जो अगले चरण में गुणसूत्रों में बनती है। हालांकि इंटरपेज़ को अलग तरह से कहा जाता है आराम करने वाला नाभिक चरण, शरीर पर ही, इस अवधि के दौरान नाभिक में चयापचय प्रक्रियाएं सबसे बड़ी गतिविधि के साथ की जाती हैं।

विभाजन के लिए नाभिक की तैयारी में प्रोफ़ेज़ पहला चरण है। प्रोफ़ेज़ में, नाभिक की नेटवर्क संरचना धीरे-धीरे क्रोमोसोम थ्रेड्स में बदल जाती है। शुरुआती प्रोफ़ेज़ से, एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में भी, गुणसूत्रों की दोहरी प्रकृति का निरीक्षण किया जा सकता है। इससे पता चलता है कि नाभिक में, यह शुरुआती या देर से अंतराल में होता है, जो समसूत्रण की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया होती है - गुणसूत्रों का दोहरीकरण, या पुनरुत्पादन, जिसमें प्रत्येक मातृ गुणसूत्र अपनी समान - बेटी का निर्माण करता है। नतीजतन, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दोगुना दिखता है। हालाँकि, गुणसूत्रों के इन हिस्सों को कहा जाता है बहन क्रोमैटिड, प्रोफ़ेज़ में विचलन न करें, क्योंकि वे एक सामान्य क्षेत्र - सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे जाते हैं; सेंट्रोमेरिक क्षेत्र को बाद में विभाजित किया गया है। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र अपनी धुरी के साथ मुड़ने की प्रक्रिया से गुजरते हैं, जिससे उनका छोटा और मोटा होना होता है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि प्रोफ़ेज़ में कैरियोलिम्फ में प्रत्येक गुणसूत्र अनियमित रूप से स्थित होता है।

पशु कोशिकाओं में, यहां तक ​​​​कि देर से टेलोफ़ेज़ या बहुत शुरुआती इंटरफ़ेज़ में, सेंट्रीओल का दोहरीकरण होता है, जिसके बाद, प्रोफ़ेज़ में, बेटी सेंट्रीओल्स ध्रुवों में परिवर्तित होने लगती हैं और एस्ट्रोस्फीयर और स्पिंडल का निर्माण होता है, जिसे नया उपकरण कहा जाता है। उसी समय, नाभिक भंग हो जाता है। प्रोफ़ेज़ के अंत का एक आवश्यक संकेत परमाणु झिल्ली का विघटन है, जिसके परिणामस्वरूप क्रोमोसोम साइटोप्लाज्म और कैरियोप्लाज्म के कुल द्रव्यमान में होते हैं, जो अब मायक्सोप्लाज्म बनाते हैं। यह प्रचार को समाप्त करता है; सेल मेटाफ़ेज़ में प्रवेश करती है।

हाल ही में, प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच, शोधकर्ताओं ने एक मध्यवर्ती चरण को अलग करना शुरू कर दिया है जिसे कहा जाता है prometaphase. प्रोमेटाफेज़ को परमाणु झिल्ली के विघटन और गायब होने और कोशिका के भूमध्यरेखीय तल की ओर गुणसूत्रों की गति की विशेषता है। लेकिन इस समय तक, एक्रोमैटिन स्पिंडल का गठन अभी तक पूरा नहीं हुआ है।

मेटाफ़ेज़धुरी के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों की व्यवस्था का अंतिम चरण कहा जाता है। विषुवतीय तल में गुणसूत्रों की विशिष्ट व्यवस्था को भूमध्यरेखीय, या मेटाफ़ेज़, प्लेट कहा जाता है। एक दूसरे के संबंध में गुणसूत्रों की व्यवस्था यादृच्छिक होती है। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की संख्या और आकार अच्छी तरह से प्रकट होते हैं, खासकर जब कोशिका विभाजन के ध्रुवों से विषुवतीय प्लेट पर विचार किया जाता है। अक्रोमैटिन स्पिंडल पूरी तरह से बनता है: स्पिंडल फिलामेंट्स बाकी साइटोप्लाज्म की तुलना में सघन स्थिरता प्राप्त करते हैं और क्रोमोसोम के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र से जुड़े होते हैं। इस अवधि के दौरान कोशिका के साइटोप्लाज्म में सबसे कम चिपचिपापन होता है।

एनाफ़ेज़माइटोसिस का अगला चरण कहा जाता है, जिसमें क्रोमैटिड विभाजित होते हैं, जिन्हें अब बहन या बेटी गुणसूत्र कहा जा सकता है, ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं। इस मामले में, सबसे पहले, सेंट्रोमेरिक क्षेत्र एक दूसरे को पीछे हटाते हैं, और फिर गुणसूत्र स्वयं ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि एनाफ़ेज़ में गुणसूत्रों का विचलन एक ही समय में शुरू होता है - "जैसे कि कमांड पर" - और बहुत जल्दी समाप्त हो जाता है।

टेलोफ़ेज़ में, संतति गुणसूत्रों में निराशा होती है और वे अपना दृश्यमान व्यक्तित्व खो देते हैं। नाभिक का खोल और स्वयं नाभिक बनता है। प्रोफ़ेज़ में होने वाले परिवर्तनों की तुलना में नाभिक को उल्टे क्रम में पुनर्निर्मित किया जाता है। अंत में, न्यूक्लियोली (या न्यूक्लियोलस) को भी बहाल किया जाता है, और उस मात्रा में जिसमें वे मूल नाभिक में मौजूद थे। न्यूक्लियोली की संख्या प्रत्येक कोशिका प्रकार की विशेषता है।

उसी समय, कोशिका निकाय का सममित विभाजन शुरू होता है। संतति कोशिकाओं के केंद्रक अंतरावस्था की अवस्था में प्रवेश करते हैं।

ऊपर दिया गया आंकड़ा पशु और पौधों की कोशिकाओं के साइटोकाइनेसिस का आरेख दिखाता है। एक पशु कोशिका में, माँ कोशिका के साइटोप्लाज्म के बंधाव से विभाजन होता है। एक प्लांट सेल में, एक सेल सेप्टम का गठन स्पिंडल सजीले टुकड़े के क्षेत्रों के साथ होता है जो भूमध्य रेखा के तल में एक सेप्टम बनाते हैं, जिसे फेटामोप्लास्ट कहा जाता है। इससे माइटोटिक चक्र समाप्त हो जाता है। इसकी अवधि स्पष्ट रूप से ऊतक के प्रकार, जीव की शारीरिक स्थिति, बाहरी कारकों (तापमान, प्रकाश व्यवस्था) पर निर्भर करती है और 30 मिनट से 3 घंटे तक रहती है। विभिन्न लेखकों के अनुसार, व्यक्तिगत चरणों के पारित होने की गति परिवर्तनशील है।

जीव के विकास और इसकी कार्यात्मक अवस्था को प्रभावित करने वाले आंतरिक और बाह्य दोनों पर्यावरणीय कारक कोशिका विभाजन की अवधि और इसके अलग-अलग चरणों को प्रभावित करते हैं। चूंकि नाभिक कोशिका की चयापचय प्रक्रियाओं में एक बड़ी भूमिका निभाता है, इसलिए यह मानना ​​​​स्वाभाविक है कि माइटोसिस के चरणों की अवधि अंग के ऊतक की कार्यात्मक स्थिति के अनुसार बदल सकती है। उदाहरण के लिए, यह स्थापित किया गया है कि जानवरों में आराम और नींद के दौरान विभिन्न ऊतकों की माइटोटिक गतिविधि जागने की तुलना में काफी अधिक होती है। अनेक जन्तुओं में कोशिका विभाजन की आवृत्ति प्रकाश में घट जाती है और अँधेरे में बढ़ जाती है। यह भी माना जाता है कि हार्मोन कोशिका की माइटोटिक गतिविधि को प्रभावित करते हैं।

विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी का निर्धारण करने वाले कारण अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। ऐसे कई कारण मानने के कारण हैं:

1. सेलुलर प्रोटोप्लाज्म, क्रोमोसोम और अन्य जीवों के द्रव्यमान का दोगुना होना, जिसके कारण परमाणु-प्लाज्मा संबंधों का उल्लंघन होता है; विभाजन के लिए, एक कोशिका को किसी दिए गए ऊतक की कोशिकाओं के एक निश्चित वजन और आयतन की विशेषता तक पहुँचना चाहिए;
2. गुणसूत्रों का दोहराव;
3. विशेष पदार्थों के गुणसूत्रों और अन्य कोशिका अंगों द्वारा स्राव जो कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं।

माइटोसिस के पश्चावस्था में गुणसूत्रों के ध्रुवों में विचलन का तंत्र भी अस्पष्ट रहता है। इस प्रक्रिया में एक सक्रिय भूमिका स्पष्ट रूप से स्पिंडल फिलामेंट्स द्वारा निभाई जाती है, जो प्रोटीन फिलामेंट्स हैं जो सेंट्रीओल्स और सेंट्रोमर्स द्वारा व्यवस्थित और उन्मुख होते हैं।

माइटोसिस की प्रकृति, जैसा कि हमने पहले ही कहा है, ऊतक के प्रकार और कार्यात्मक अवस्था के आधार पर भिन्न होती है। विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं को विभिन्न प्रकार के माइटोसिस की विशेषता होती है। वर्णित प्रकार के माइटोसिस में, कोशिका विभाजन एक समान और सममित तरीके से होता है। सममित माइटोसिस के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं परमाणु जीन और साइटोप्लाज्म दोनों के संबंध में वंशानुगत रूप से समान होती हैं। हालांकि, सममित के अलावा, अन्य प्रकार के माइटोसिस भी हैं, अर्थात्: असममित माइटोसिस, विलंबित साइटोकाइनेसिस के साथ माइटोसिस, मल्टीनेक्लाइड कोशिकाओं का विभाजन (सिंकाइटिया डिवीजन), एमिटोसिस, एंडोमाइटोसिस, एंडोरप्रोडक्शन और पॉलीथेनिया।

असममित माइटोसिस के मामले में, बहन कोशिकाएं आकार, साइटोप्लाज्म की मात्रा और उनके भविष्य के भाग्य के संबंध में भी असमान हैं। इसका एक उदाहरण टिड्डी न्यूरोब्लास्ट की असमान आकार की बहन (बेटी) कोशिकाएं हैं, परिपक्वता के दौरान जानवरों के अंडे और सर्पिल विखंडन के दौरान; परागकणों में नाभिकों के विभाजन के दौरान, संतति कोशिकाओं में से एक आगे विभाजित हो सकती है, दूसरी नहीं, आदि।

साइटोकाइनेसिस में देरी के साथ माइटोसिस इस तथ्य की विशेषता है कि सेल नाभिक कई बार विभाजित होता है, और उसके बाद ही सेल बॉडी का विभाजन होता है। इस विभाजन के परिणामस्वरूप, बहुसंस्कृति कोशिकाओं जैसे सिंकाइटियम का निर्माण होता है। इसका एक उदाहरण एंडोस्पर्म कोशिकाओं का निर्माण और बीजाणुओं का निर्माण है।

अमिटोसिसविखंडन आकृतियों के निर्माण के बिना नाभिक का प्रत्यक्ष विखंडन कहा जाता है। इस मामले में, नाभिक का विभाजन इसे दो भागों में "लेसिंग" करके होता है; कभी-कभी एक नाभिक से एक साथ कई नाभिक बनते हैं (विखंडन)। कई विशिष्ट और रोग संबंधी ऊतकों की कोशिकाओं में एमिटोसिस लगातार पाया जाता है, उदाहरण के लिए, कैंसरग्रस्त ट्यूमर में। यह विभिन्न हानिकारक एजेंटों (आयनीकरण विकिरण और उच्च तापमान) के प्रभाव में देखा जा सकता है।

एंडोमिटोसिसऐसी प्रक्रिया कहलाती है जब परमाणु विखंडन का दोहरीकरण होता है। इस मामले में, क्रोमोसोम, हमेशा की तरह, इंटरपेज़ में पुन: पेश किए जाते हैं, लेकिन उनका बाद का विचलन नाभिक के अंदर परमाणु लिफाफे के संरक्षण के साथ होता है और एक्रोमैटिन स्पिंडल के गठन के बिना होता है। कुछ मामलों में, हालांकि नाभिक का खोल घुल जाता है, हालांकि, ध्रुवों में गुणसूत्रों का विचलन नहीं होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या कई गुना अधिक हो जाती है। एंडोमिटोसिस पौधों और जानवरों दोनों के विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में होता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, A. A. Prokofieva-Belgovskaya ने दिखाया कि विशेष ऊतकों की कोशिकाओं में एंडोमिटोसिस द्वारा: साइक्लोप्स हाइपोडर्मिस, वसा शरीर, पेरिटोनियल एपिथेलियम और फ़िली (स्टेनोबोथ्रस) के अन्य ऊतकों में - गुणसूत्रों का सेट 10 गुना बढ़ सकता है। गुणसूत्रों की संख्या का यह गुणन विभेदित ऊतक की कार्यात्मक विशेषताओं से जुड़ा है।

पॉलीथेनिया के साथ, क्रोमोसोम थ्रेड्स की संख्या कई गुना बढ़ जाती है: पूरी लंबाई के साथ पुनर्वितरण के बाद, वे विचलन नहीं करते हैं और एक दूसरे से सटे रहते हैं। इस मामले में, एक गुणसूत्र के भीतर गुणसूत्र धागे की संख्या गुणा हो जाती है, परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों का व्यास स्पष्ट रूप से बढ़ जाता है। एक पॉलिथीन गुणसूत्र में ऐसे पतले धागों की संख्या 1000-2000 तक पहुंच सकती है। इस मामले में, तथाकथित विशाल गुणसूत्र बनते हैं। पॉलीथेनिया के साथ, माइटोटिक चक्र के सभी चरण बाहर हो जाते हैं, मुख्य एक को छोड़कर - गुणसूत्र के प्राथमिक किस्में का प्रजनन। पॉलीथेनिया की घटना कई विभेदित ऊतकों की कोशिकाओं में देखी जाती है, उदाहरण के लिए, डिप्टेरा की लार ग्रंथियों के ऊतक में, कुछ पौधों और प्रोटोजोआ की कोशिकाओं में।

कभी-कभी केन्द्रक में बिना किसी परिवर्तन के एक या एक से अधिक गुणसूत्रों का दोहराव हो जाता है - इस परिघटना को कहते हैं android.

तो, कोशिका समसूत्रण के सभी चरण जो बनाते हैं, केवल एक विशिष्ट प्रक्रिया के लिए अनिवार्य हैं।

कुछ मामलों में, मुख्य रूप से विभेदित ऊतकों में, माइटोटिक चक्र परिवर्तन से गुजरता है। ऐसे ऊतकों की कोशिकाओं ने पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो दी है, और उनके नाभिक की चयापचय गतिविधि को सामाजिककृत ऊतक के कार्य के लिए अनुकूलित किया गया है।

भ्रूणीय और विभज्योतक कोशिकाएं, जिन्होंने पूरे जीव को पुनरुत्पादित करने का कार्य नहीं खोया है और अविभेदित ऊतकों से संबंधित हैं, समसूत्रण के पूर्ण चक्र को बनाए रखती हैं, जिस पर अलैंगिक और वानस्पतिक प्रजनन आधारित है।