कुत्तों में अंतःस्रावी ग्रंथियों की कार्यात्मक विशेषताएं। कुत्तों में अंतःस्रावी विकार

कुतिया में यौन चक्र का उल्लंघन काफी सामान्य है और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी कॉम्प्लेक्स और अंडाशय के स्तर पर होता है, जो खुद को विभिन्न लक्षणों के रूप में प्रकट करता है, जिनमें से कुछ जननांग और एक्सट्रैजेनिटल प्रकृति के रोगों के पैथोग्नोमोनिक संकेत हो सकते हैं।

एनेस्ट्रिया (एनेस्ट्रिया, विलंबित यौवन सिंड्रोम) - यौवन (यौवन) उम्र में मद की अनुपस्थिति दुर्लभ है। फेमिस्टर के अनुसार आर.डी. (1980) 758 में से केवल 2 चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ बीगल मादाओं का 30 महीने की उम्र तक यौन चक्र नहीं था।

विकास के यौवन चरण में एस्ट्रस की अनुपस्थिति अंडाशय के प्राथमिक घाव, या मस्तिष्क के अंतःस्रावी तंत्र के स्तर पर विकृति के कारण हो सकती है। नतीजतन, पिट्यूटरी और हाइपोथैलेमस की शिथिलता से रिलीजिंग कारकों (फॉलीबेरिन, ल्यूलिबरिन) और गोनैडोट्रोपिक - कूप-उत्तेजक और ल्यूटोनाइजिंग हार्मोन (एफएसएच, एलएच) के उत्पादन में कमी आती है, जो बदले में डिम्बग्रंथि हाइपोफंक्शन की ओर भी ले जाती है। एनेस्ट्रिया के विकास में, आनुवंशिक (नस्ल, इनब्रीडिंग, संवैधानिक विशेषताएं) और बाहरी (बढ़ते जानवरों का अल्पपोषण, प्रतिकूल मैक्रो- और माइक्रॉक्लाइमेट, अलगाव, अपर्याप्त व्यायाम, आदि) कारक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।

एनेस्ट्रिया जननांग अंगों के कुछ दुर्लभ जन्मजात विकृतियों का एक अनिवार्य लक्षण है: एगोनाडिज्म, हेर्मैप्रोडिटिज्म, शिशुवाद, आदि।

हार्मोनल उपचारऔर 24 महीने की उम्र में किया जाता है। हार्मोनल थेरेपी का आधार एफएसएच और / या एलएच गतिविधि वाली दवाएं हैं: फ़ॉल्स घोड़ी सीरम गोनाडोट्रोपिन (पीएमएसजी), कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (सीजी), पिट्यूटरी गोनाडोट्रोपिन (एफएसएच, एफएसएच + एलएच)। जीएसएफए में मुख्य रूप से एफएसएच गतिविधि, सीजी - एलएच गतिविधि है। शरीर में एफएसएच और एलएच गतिविधि के साथ दवाओं के संयुक्त प्रशासन के कारण, फॉलिकुलोजेनेसिस और ओव्यूलेशन उत्तेजित होते हैं। एफएसएच और एलएच गतिविधि वाली दवाओं के अलावा, कुछ उपचारों में एस्ट्रोजेन शामिल हैं, जो गोनैडोट्रोपिन के लिए डिम्बग्रंथि प्रतिक्रिया में वृद्धि का कारण बनते हैं, साथ ही उत्तेजना और महिलाओं में एस्ट्रस के संकेतों की अधिक स्पष्ट अभिव्यक्ति (तालिका 1)।

तालिका 1. कुतिया में गर्मी प्रेरण

हाइपोएस्ट्रल सिंड्रोम (हल्का और छोटा एस्टर)

इस मामले में, प्रोएस्ट्रस और एस्ट्रस के लक्षण खराब रूप से व्यक्त किए जाते हैं। एस्ट्रस कम है और आमतौर पर 7 दिनों से अधिक नहीं रहता है। हाइपोएस्ट्रस सिंड्रोम का विकास प्रीवुलेटरी फॉलिकल्स द्वारा एस्ट्रोजेन के अपर्याप्त उत्पादन पर आधारित है।

उपचार हार्मोनल है।एलएच गतिविधि (तालिका 2) के साथ एस्ट्रोजेन या दवाओं के संयोजन में जीएसएफए, जीएसएफए असाइन करें।

तालिका 2. हाइपोएस्ट्रस सिंड्रोम वाले कुतिया में हार्मोन थेरेपी

हाइपरेस्ट्रल सिंड्रोम (लंबे और पेशेवर एस्टस)

प्रोएस्ट्रस और एस्ट्रस के लक्षण स्पष्ट होते हैं (जननांग लूप के होंठ अत्यधिक सूजे हुए होते हैं, प्रचुर रक्तस्रावी निर्वहन के साथ)। एस्ट्रस 40-60 दिनों या उससे अधिक समय तक रहता है। सामान्य स्थिति, एक नियम के रूप में, एक उपयुक्त व्यवहार प्रतिक्रिया (चिंता) की अभिव्यक्ति के बिना। हालांकि, रक्त की एक मजबूत हानि के साथ, प्यास में वृद्धि संभव है, कम बार - एनीमिया। हाइपरेस्ट्रल सिंड्रोम के विकास के साथ, लगातार एनोवुलेटरी फॉलिकल्स एस्ट्रोजन उत्पादन में वृद्धि करते हैं। ओव्यूलेशन की कमी पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि एलएच के अपर्याप्त स्राव के कारण होती है। लंबे समय तक एस्ट्रस की सहज समाप्ति और / या हार्मोनल तैयारी की मदद से इसके सुधार के बाद, कूपिक और / या ल्यूटियल सिस्ट अक्सर बनते हैं।

अंडाशय में सिस्ट की उपस्थिति (डायस्ट्रस के चरण में) हाइड्रो- और / या पाइमेट्रा के विकास के लिए एक पूर्वाभास का कारण बनती है।

इस मामले में, रूढ़िवादी चिकित्सा (हार्मोन एक्सपोजर) या सर्जिकल हस्तक्षेप (ओवेरिजिस्टरेक्टॉमी) के तरीकों का उपयोग किया जाता है। कुतिया एलएच, एफएसएच / एलएच-विमोचन गतिविधि के साथ-साथ जीवाणुरोधी एजेंटों के साथ पाइमेट्रा के विकास को रोकने के लिए निर्धारित दवाएं हैं। कैन जेएल, (1995) के अनुसार, लंबे समय तक एस्ट्रस वाली महिलाओं में उपचार के संतोषजनक परिणाम सीजी इंट्रामस्क्युलर या एस / सी दोनों को 100 - 500 इकाइयों की खुराक पर और गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (जीएन-आरएच) की शुरूआत के साथ प्राप्त किया गया था। 50 एमसीजी की खुराक पर इंट्रामस्क्युलर या एस / सी।

पॉलीस्ट्रल सिंड्रोम (यौन चक्र गड़बड़ी)

इसी समय, एस्ट्रस के बीच का अंतराल 120-150 दिनों तक कम हो जाता है। एनेस्ट्रस की अवस्था के कारण ब्याज की अवधि कम हो जाती है। कारण स्थापित नहीं किया गया है। 120 दिनों या उससे कम के यौन चक्र वाली महिलाएं अक्सर बांझ होती हैं।

इस मामले में, हार्मोनल थेरेपी की जाती है, जो एंटीगोनैडोट्रोपिक गतिविधि (मेस्ट्रोल एसीटेट, मिबोलरोन) के साथ दवाओं को निर्धारित करती है, जो एनेस्ट्रल अवधि (तालिका 2) को बढ़ाती है।

एनेस्ट्रल सिंड्रोम (सेकेंडरी एनेस्ट्रिया)

इस मामले में, यौन चक्र का उल्लंघन नोट किया जाता है, जिसमें एस्ट्रस के बीच का अंतराल 12 महीने से अधिक हो जाता है। एनेस्ट्रस चरण के कारण रुचिकर अवधि का लंबा होना होता है। यह नैदानिक ​​​​तस्वीर 8 साल और उससे अधिक उम्र की कुतिया में देखी गई है। इस सिंड्रोम के विकास की प्रवृत्ति हाइपोथायरायडिज्म और हाइपरड्रेनोकॉर्टिसिज्म, मोटापा और कैशेक्सिया हैं। कुतिया में एनेस्ट्रल सिंड्रोम एंड्रोजेनिक हार्मोन और एंटीगोनाडल गतिविधि वाली दवाओं की नियुक्ति के साथ भी होता है।

उपचार हार्मोनल है। उनकी नियुक्ति की दवाएं और योजनाएं एनेस्ट्रिया (तालिका 1) के अनुरूप हैं।

पोस्ट-डायस्ट्रल सिंड्रोम (झूठी पुतली, गलत दूध पिलाना, स्यूडोलैक्टेशन)

यह सिंड्रोम यौन चक्र के पूरा होने के बाद कॉर्पस ल्यूटियम के प्रतिगमन के कारण प्रकट होता है और यह श्रम, दुद्ध निकालना और एक झूठे विचार के कुतिया में विकास की विशेषता है कि उसके पास नवजात पिल्ले हैं। डायस्ट्रस चरण में ओओफोरेक्टॉमी के बाद ऐसी तस्वीर देखी जा सकती है, जो काफी सामान्य है। इस बीमारी के विकास को इस तथ्य से सुगम बनाया गया है कि यौन चक्र और गर्भावस्था के कॉर्पस ल्यूटियम एक ही समय में कार्य करते हैं।

गलत दुद्ध निकालना स्तन ग्रंथियों में मास्टिटिस, मास्टोपाथी और हार्मोन-निर्भर नियोप्लाज्म का कारण है।

पोस्ट-डायस्ट्रल सिंड्रोम की नैदानिक ​​​​तस्वीर में तीन विशेषताएं हैं: गलत श्रम, स्थिर या अस्थिर स्तनपान, और मातृत्व की वृत्ति की अभिव्यक्ति। उनके पास गंभीरता की अलग-अलग डिग्री होती है और आमतौर पर एस्ट्रस के 50-80 दिनों के बाद निदान किया जाता है। इस सिंड्रोम के साथ, एक नियम के रूप में, दुद्ध निकालना नोट किया जाता है। विकसित दुद्ध निकालना स्तन ग्रंथियों में दूध की सामग्री की विशेषता है, जबकि अस्थिर स्तनपान एक भूरे रंग के सीरस स्राव की उपस्थिति की विशेषता है। विकसित दुद्ध निकालना वाली महिलाएं दूसरे कूड़े से नवजात पिल्लों को आसानी से स्वीकार करती हैं और खिलाती हैं (वे अक्सर अनाथ पिल्लों के लिए उत्कृष्ट नर्सों की भूमिका निभाती हैं)। दूध पिलाने वाले पिल्लों की अनुपस्थिति में, निर्जीव वस्तुएं (गुड़िया, चप्पल आदि) मातृ प्रेम की वस्तु बन जाती हैं। कुतिया अन्य जानवरों या लोगों के प्रति बहुत आक्रामक हो सकती हैं, अपने गोद लिए हुए या "सरोगेट" शावकों की रक्षा कर सकती हैं।

इलाज

ज्यादातर मामलों में, किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। भारी दूध पिलाने वाली कुतिया पानी और भोजन में सीमित होती हैं - ऐसे कारक जो दूध उत्पादन को उत्तेजित करते हैं। दुद्ध निकालना को दबाने के लिए, हार्मोन थेरेपी की जाती है, जिसका उद्देश्य प्रोलैक्टिन के स्राव को कम करना है। आमतौर पर कुतिया को मेजेस्ट्रॉल एसीटेट, ब्रोमोक्रिप्टिन और मिबोलरोन निर्धारित किया जाता है। दवाओं को हर दिन मौखिक रूप से दिया जाता है: 8 दिनों के लिए 0.5 मिलीग्राम / किग्रा की दर से मेजेस्ट्रॉल एसीटेट; ब्रोमोक्रिप्टिन - 0.01 मिलीग्राम / किग्रा 2-3 सप्ताह के लिए; mibolerone - 5 दिनों के लिए 0.016 मिलीग्राम/किग्रा (ब्राउन जे.एम., 1984; कैन जे.एल, 1995)।

झूठी गर्भावस्था को रोकने के लिए ओवरीएक्टोमी सबसे प्रभावी तरीका है।

जीएल. DYULGER, GA बुरोवा मास्को कृषि अकादमी का नाम K.A. तिमिर्याज़ेव

स्मिरनोवा ओ। ओ।, जैविक विज्ञान के उम्मीदवार, पशु चिकित्सक। न्यूरोलॉजी, ट्रॉमेटोलॉजी और गहन देखभाल के पशु चिकित्सा क्लिनिक, सेंट पीटर्सबर्ग।

उपयोग किए गए संक्षिप्ताक्षरों की सूची: एचएसी - हाइपरड्रेनोकॉर्टिसिज्म, ओकेएन - अधिवृक्क प्रांतस्था का ट्यूमर, 17-जीपी - 17-हाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन।

कुत्तों में त्वचा के उपचार में हस्तक्षेप करने वाले अंतःस्रावी विकारों में एचएसी शामिल है; हाइपोथायरायडिज्म; मधुमेह।
अंतःस्रावी विकार जो बिल्लियों में त्वचा के उपचार को रोकते हैं उनमें एचएसी शामिल हैं; OKN, सेक्स स्टेरॉयड की अधिकता को स्रावित करता है; मधुमेह; सेल्युलाईट

रोज़मर्रा की पशु चिकित्सा पद्धति में इन विकृतियों में सबसे आम हैं एचएसी, कैनाइन हाइपोथायरायडिज्म, और दोनों जानवरों की प्रजातियों में मधुमेह मेलिटस। अन्य सूचीबद्ध बीमारियों के विकास की संभावना कम है, लेकिन फिर भी, उन्हें नहीं भूलना चाहिए और यदि संबंधित लक्षण हैं तो उन्हें विभेदक निदान की सूची में जोड़ने के लायक है। इसके अलावा, सूची में हाइपोथायरायडिज्म के रूप में बिल्लियों में इस तरह की संभावित विकृति शामिल नहीं है, क्योंकि बिल्लियों में हाइपोथायरायडिज्म विकसित होने की संभावना बहुत कम है और मूल रूप से यह विकृति या तो आईट्रोजेनिक है (थायरॉइडेक्टॉमी के परिणामस्वरूप या रेडियोधर्मी आयोडीन के साथ हाइपरथायरायडिज्म के रोगियों के उपचार के रूप में) या जन्मजात। चूंकि ये मामले आकस्मिक हैं, इसलिए हम उन पर विचार नहीं करेंगे। इसके अलावा, रेडियोधर्मी आयोडीन उपचार वर्तमान में रूसी संघ में उपलब्ध नहीं है।
साथ ही, बिल्लियों में आईट्रोजेनिक और सहज ओएसी दोनों के निदान के मामलों की आवृत्ति आज भी बढ़ रही है। यह संभवतः छोटे पशु पशु चिकित्सा में विशेषज्ञता के विकास, बिल्ली के रोगों की बेहतर समझ, मालिकों की अपने पालतू जानवरों के लिए अधिक परिष्कृत परीक्षा आयोजित करने की इच्छा, इस बीमारी के बारे में बढ़ती जागरूकता, कई प्रकार के पशु चिकित्सकों की अधिक जागरूकता के कारण है। अतिरिक्त ग्लुकोकोर्टिकोइड्स से जुड़े विकार, और सिद्धांत 2 में घरेलू बिल्लियों की जीवन प्रत्याशा में वृद्धि।
इस लेख में, हम अंतःस्रावी तंत्र की विकृतियों के केवल पहलुओं पर विचार करेंगे, जो अन्य नैदानिक, नैदानिक ​​और चिकित्सीय मुद्दों पर स्पर्श किए बिना, बिगड़ा हुआ नरम ऊतक पुनर्जनन के साथ कारण संबंधों से एकजुट होते हैं, जो इन निदानों को स्थापित करते समय चिकित्सक के लिए रुचिकर हो सकते हैं। किसी भी निदान की पुष्टि करने के लिए, हमें विशिष्ट प्रयोगशाला परीक्षणों और इमेजिंग विधियों की आवश्यकता होगी, जिनमें से चुनाव इतिहास की विशेषताओं और रोगी द्वारा प्रदर्शित नैदानिक ​​​​तस्वीर पर आधारित होगा। विभेदक निदान विधियों की चर्चा भी इस लेख के दायरे से बाहर है।
यह समझना महत्वपूर्ण है कि इनमें से कुछ रोग हमेशा सीधे तौर पर क्षतिग्रस्त ऊतक उपचार की ओर नहीं ले जाते हैं। कुछ मामलों में, वे केवल एक संक्रामक (द्वितीयक जीवाणु या कवक) प्रक्रिया के विकास में योगदान करते हैं, जो बदले में, सामान्य पुनर्जनन 7, 8 की अनुपस्थिति या मंदी का कारण है।
स्वस्थ कुत्तों और बिल्लियों की त्वचा विभिन्न जीवाणु और कवक जीवों द्वारा उपनिवेशित होती है। वे आम तौर पर गैर-रोगजनक होते हैं और, इसके अलावा, प्रतिस्पर्धा के माध्यम से रोगजनक माइक्रोबियल प्रजातियों द्वारा उपनिवेशीकरण को रोकते हैं। संभावित रोगजनकों जैसे कोगुलेज़-पॉजिटिव स्टेफिलोकोसी अक्सर मौखिक गुहा सहित श्लेष्म झिल्ली को उपनिवेशित करते हैं। इस प्रकार, इन सूक्ष्मजीवों को तब पेश किया जा सकता है जब कोई जानवर किसी रोगग्रस्त शरीर की सतह को चाटता है।
ग्राम-नकारात्मक प्रजातियों के साथ संक्रमण मौखिक-मल संदूषण या पर्यावरण से संदूषण के परिणामस्वरूप हो सकता है।
अधिकांश त्वचा संक्रमण तब विकसित होते हैं जब विषाणु कारकों और परिवर्तित त्वचा स्थितियों का संयोजन सूक्ष्मजीवों को त्वचा की भौतिक, रासायनिक और प्रतिरक्षात्मक सुरक्षा को प्रभावित करने की अनुमति देता है। अक्सर, आवर्तक पायोडर्मा प्राथमिक त्वचीय या प्रणालीगत बीमारी के लिए माध्यमिक होते हैं। इससे एपिडर्मल क्षति, सूजन, और अतिरिक्त जीवाणु उपनिवेशण और प्रसार होता है। स्टेफिलोकोसी और मालासेशिया भी पारस्परिक रूप से लाभकारी विकास कारक उत्पन्न करते हैं। कुत्तों में अधिकांश पायोडर्मा कोगुलेज़-पॉजिटिव स्टेफिलोकोसी से जुड़ा होता है। सबसे आम प्रजाति स्टैफिलोकोकस इंटरमीडियस है, और एस। ऑरियस, एस। हाइकस, और एस। स्लेफेरी को भी अलग किया गया है।
सतही पायोडर्मा त्वचा के स्ट्रेटम कॉर्नियम और बालों के रोम में स्थानीयकृत एक जीवाणु संक्रमण की विशेषता है। रोग का यह रूप बिल्लियों में बहुत कम आम है और जीवों की एक विस्तृत श्रृंखला से जुड़ा है, जिसमें एस। इंटरमीडियस, एस। फेलिस, एस। ऑरियस, पाश्चरेला मल्टीसिडा और एनारोबेस शामिल हैं (हालांकि बाद वाले फोड़े में अधिक आम हैं)। एस. इंटरमीडियस, एस. ऑरियस, एस. स्लेफेरी सहित मेथिसिलिन प्रतिरोधी प्रजातियों को हाल ही में कुत्तों और बिल्लियों से अलग किया गया है। बाद की दो जीवाणु प्रजातियों के गहरे, अवसरवादी संक्रमणों से जुड़े होने की संभावना है।
माध्यमिक पायोडर्मा हाइपोथायरायडिज्म और एचएसी की सामान्य प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ हैं, इस त्वचा रोग को प्रणालीगत नैदानिक ​​​​संकेतों की शुरुआत से पहले भी नोट किया जा सकता है।

ऊतक पुनर्जनन को रोकने वाले त्वचा के घावों के दृष्टिकोण से इन विकृतियों का विस्तृत विचार

उनमें से सबसे आम कुत्तों का GAK है। प्रभावित कुत्तों में चोट लगने, चमड़े के नीचे की चर्बी में कमी और त्वचा में खिंचाव की प्रवृत्ति दिखाई देती है। विशेषता "नाजुकता" न केवल त्वचा में, बल्कि रक्त वाहिकाओं में भी दिखाई देती है। उदाहरण के लिए, रक्त का नमूना लेने या अन्य मामूली चोटों के उद्देश्य से एक केले की शिरा पंचर के बाद, अत्यधिक चोट लग सकती है। शायद ही कभी, कई साल पहले लगाए गए सर्जिकल सिवनी में धातु के स्टेपल के कारण चोट लग जाती है। अतिरिक्त कोर्टिसोल के अपचय संबंधी प्रभावों के कारण उपचर्म ऊतक शोष भी चोट लगने की संभावना हो सकती है। घाव अधिक धीरे-धीरे ठीक होते हैं, शायद एक नाजुक, पतले निशान के गठन के कारण। रेशेदार ऊतक की अपर्याप्त मात्रा के कारण त्वचा के घावों के किनारों का विचलन संभव है। उसी कारण से, लंबे समय से ठीक हुए घाव अलग हो सकते हैं, जिनमें पिछले ऑपरेशन (चित्र 1, 2) 2 भी शामिल हैं।

बालों की जड़ और एपिडर्मिस की ग्रंथियों का शोष एचएसी वाले 30-40% कुत्तों में देखा जाता है, जो संभवतः कोलेजन और म्यूकोपॉलीसेकेराइड के संश्लेषण के दमन के साथ फाइब्रोब्लास्ट पर ग्लूकोकार्टिकोइड्स के एंटीप्रोलिफ़ेरेटिव प्रभाव के कारण होता है। मनुष्यों में, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के सामयिक रूपों के साथ उपचार कोलेजन प्रकार I और III के संश्लेषण को कम करता है; कुत्तों में ओएसी के साथ भी ऐसा ही हो सकता है। इन रोगियों में पायोडर्मा विकसित होना काफी आम है, जाहिर तौर पर कई स्थानीय त्वचा परिवर्तनों और अतिरिक्त कोर्टिसोल से प्रतिरक्षा दमन के कारण, जिसका इलाज करना मुश्किल हो सकता है। सहज ओएसी के लगभग 10% मामलों में डिमोडिकोसिस दिखाई देता है, जो वयस्कता में विकसित हुआ। ये सूजन संबंधी त्वचा रोग, बदले में, ऊतक पुनर्जनन को भी बाधित करते हैं।
यह भी याद रखना चाहिए कि माध्यमिक अतिपरजीविता एचएसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। यह विकृति ऑस्टियोक्लास्ट की सक्रियता में योगदान करती है और, तदनुसार, ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी। हड्डी के घनत्व में कमी और इसके पुनर्जीवन की प्रक्रिया सर्जिकल हस्तक्षेप 2, 19 के दौरान हड्डी के ऊतकों के पुनर्जनन को बाधित करती है।

hyperandrogenism

रोग के एटियलजि और रोगजनन अत्यधिक एंड्रोजेनिक उत्तेजना से जुड़े हैं। यह टेस्टिकुलर नियोप्लासिया (विशेषकर इंटरस्टीशियल सेल ट्यूमर में) में एण्ड्रोजन उत्पादन में वृद्धि के कारण हो सकता है। इसके अलावा, एंड्रोजन उत्तेजना परिधीय सेक्स स्टेरॉयड चयापचय में परिवर्तन और / या परिधीय रिसेप्टर्स की संख्या या गतिविधि में परिवर्तन से जुड़ी हो सकती है। कम अक्सर, कास्टेड पुरुषों और महिलाओं में, पैथोलॉजी ओकेएन में एण्ड्रोजन संश्लेषण का परिणाम बन जाती है। पेरिअनल ग्रंथियों के ऊतक पुरुषों और महिलाओं में एण्ड्रोजन-निर्भर होते हैं, इसलिए इन रोगियों को अक्सर हाइपरप्लासिया या ग्रंथियों के एडेनोमा का निदान किया जाता है।
पुरुषों में (न्युटर्ड सहित), प्रोस्टेट ग्रंथि भी हाइपरप्लासिया के विकास के साथ एआईओ के एंड्रोजेनिक उत्तेजना का जवाब देगी।
एण्ड्रोजन एपिडर्मल हाइपरप्रोलिफरेशन को उत्तेजित करते हैं, सीबम स्राव को बढ़ाते हैं और एनाजेन की शुरुआत को रोकते हैं। त्वचा संबंधी अभिव्यक्तियों में तैलीय सेबोरहाइया, सेबोरहाइक जिल्द की सूजन, ओटिटिस मीडिया, खालित्य, हाइपरट्रिचोसिस (फॉलिकल में बालों के असामान्य प्रतिधारण के कारण) शामिल हैं।
कुत्तों की वास्तविक रिपोर्टें हैं जिन्हें एएनओ के साथ पहचाना गया है जो सेक्स हार्मोन का स्राव करते हैं। रोगियों में कम सीरम कोर्टिसोल सांद्रता थी, लेकिन नैदानिक ​​​​संकेत, संभवतः सेक्स हार्मोन के कारण, एचएसी के अनुरूप थे। एसीटीएच प्रशासन के बाद सीरम कोर्टिसोल सांद्रता में उल्लेखनीय कमी के बावजूद एआईओ वाले दो कुत्तों में एचएसी के नैदानिक ​​​​संकेत थे। एक ट्यूमर ने प्रोजेस्टेरोन, 17-एचपी, टेस्टोस्टेरोन, और डीहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन सल्फेट को स्रावित किया, जबकि दूसरे ने एंड्रोस्टेडेनियोन, एस्ट्राडियोल, प्रोजेस्टेरोन और 17-एचपी को स्रावित किया। AIO और OAC के लक्षणों वाले 8 कुत्तों का वर्णन करने वाले एक प्रकाशन में, ACTH उत्तेजना चुनौती के बाद तीन ने सीरम कोर्टिसोल के स्तर को कम किया था और एक ने 17-HP को बढ़ाया था; इन कुत्तों में अन्य सेक्स हार्मोन को मापा नहीं गया था, जैसा कि सामान्य से नीचे कोर्टिसोल के स्तर वाले अन्य दो कुत्ते थे।

कुत्तों में हाइपोथायरायडिज्म

थायरोक्सिन सामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक भूमिका निभाता है। थायरोक्सिन के भंडार का ह्रास ह्यूमर इम्युनिटी को दबा देता है और टी-सेल फ़ंक्शन को बाधित करता है, साथ ही परिसंचारी रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या को कम करता है। हाइपोथायरायडिज्म वाले कुत्ते सतही जीवाणु संक्रमण (फॉलिकुलिटिस, सतही फैलाने वाले पायोडर्मा, दाने) विकसित कर सकते हैं, जो कि पपल्स, पस्ट्यूल, कॉलर-जैसे तराजू और / या खालित्य के पैच द्वारा विशेषता है। इस तरह के संक्रमण आमतौर पर स्टैफिलोकोकस एसपीपी के कारण होते हैं। और खुजली की अलग-अलग डिग्री के साथ हैं। हाइपोथायरायडिज्म वयस्क कुत्तों और पुरानी ओटिटिस एक्सटर्ना में डिमोडिकोसिस के विकास के लिए एक पूर्वगामी कारक हो सकता है।

पिट्यूटरी बौनापन

इस विकृति के साथ, माध्यमिक जीवाणु और / या कवक संक्रमण आम हैं। 12. कोट में परिवर्तन माध्यमिक बालों के संरक्षण और प्राथमिक (गार्ड) बालों की अनुपस्थिति के कारण होते हैं। त्वचा उत्तरोत्तर हाइपरपिग्मेंटेड और पपड़ीदार हो जाती है (चित्र 3) 19।

कुत्तों और बिल्लियों में मधुमेह

मधुमेह मेलेटस में माध्यमिक पायोडर्मा, मलेसेज़िया और अन्य कवक जिल्द की सूजन की सूचना मिली है। 8 पुरानी आवर्तक त्वचा संक्रमण के लिए प्रवण होने के अलावा, इन रोगियों में ज़ैंथोमास (मधुमेह मेलेटस के लिए माध्यमिक त्वचीय लिपिड संचय) पाया जा सकता है।
मधुमेह में सूक्ष्म संवहनी विकारों की एक सामान्य पैथोफिज़ियोलॉजिकल विशेषता जहाजों के लुमेन का प्रगतिशील संकुचन और अंततः रोड़ा है, जिससे अपर्याप्त रक्त आपूर्ति और प्रभावित ऊतकों के बिगड़ा हुआ कार्य, साथ ही कोशिकाओं की मृत्यु हो जाती है जो केशिकाओं का निर्माण करते हैं।
तालिका 1 योजनाबद्ध रूप से और एक सिंहावलोकन में इंसुलिन 2 अपर्याप्तता के मुख्य परिणामों को दर्शाती है।

1986 और 2000 के बीच किए गए 45 मधुमेह कुत्तों के पूर्वव्यापी अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि मधुमेह के कुत्तों में अधिकांश त्वचा संबंधी परिवर्तनों को सहरुग्णता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। साथ ही, मधुमेह मेलिटस से सीधे संबंधित किसी भी त्वचा रोग का पता नहीं चला। मधुमेह के कुत्तों में सबसे आम विकृति सतही जीवाणु त्वचा संक्रमण है। इन रोगियों में ओटिटिस भी एक आम खोज है। इंटरडिजिटल फुरुनकुलोसिस अक्सर गहरे संक्रमण 7, 14 का प्रकटन था।

GAK बिल्लियाँ

पशु चिकित्सा निदान और अंतःस्रावी तंत्र के विकृति के उपचार के तरीकों के विकास के बावजूद, बिल्ली के समान एचएसी को अभी भी एक दुर्लभ बीमारी माना जाता है और लगभग 80% बिल्लियों में मधुमेह मेलेटस के साथ होता है। OAC के 75-80% मामलों में पिट्यूटरी रोग मौजूद होता है, और 20-25% बिल्लियाँ अधिवृक्क प्रांतस्था (कम अक्सर अधिवृक्क ग्रंथियों) के कोर्टिसोल-स्रावित ट्यूमर से पीड़ित होती हैं। शायद ही कभी, अधिवृक्क प्रांतस्था के ट्यूमर कोर्टिसोल के अलावा अन्य स्टेरॉयड हार्मोन का स्राव करते हैं। बहुमूत्रता / पॉलीडिप्सिया और वजन घटाने के अलावा, आमतौर पर सहवर्ती मधुमेह मेलिटस के कारण, बिल्ली के समान ओएसी के विशिष्ट नैदानिक ​​​​लक्षणों में पेट का बढ़ना, सेबोरिया के साथ बिना परत वाला कोट, पतला कोट, बालों के पुनर्विकास की कमी और मांसपेशियों में कमजोरी शामिल है। गंभीर मामलों में, त्वचा नाजुक हो जाती है और बहुत आसानी से क्षतिग्रस्त हो जाती है (तथाकथित नाजुक त्वचा सिंड्रोम विकसित होता है, चित्र 4)5।

एचएसी के त्वचा लक्षण हमेशा नोट नहीं किए जाते हैं। खालित्य केवल 60-80% मामलों में मनाया जाता है। 15-30% मामलों में नाजुक त्वचा सिंड्रोम का उल्लेख किया गया है और यह एचएसी का एक त्वचा संबंधी संकेत है, जो बिल्लियों की विशेषता है।

ओएनओ जो अतिरिक्त सेक्स स्टेरॉयड का स्राव करते हैं

एआईओ के साथ साहित्य में वर्णित बिल्लियों की संख्या, अत्यधिक स्रावी प्रोजेस्टोजेन या अन्य सेक्स हार्मोन, अपेक्षाकृत कम है। कुछ बिल्लियों में एचएसी के विशिष्ट लक्षणों के साथ अतिरिक्त प्रोजेस्टोजेन का वर्णन किया गया है। बिल्लियों की एक छोटी संख्या में एण्ड्रोजन सांद्रता बढ़ जाती है।
प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करने वाले ओएनओ कोर्टिसोल के हाइपरसेरेटेशन के कारण होने वाले नैदानिक ​​​​लक्षणों का कारण बनते हैं। यह विकृति, एचएसी की तरह, मधुमेह मेलेटस के विकास में योगदान करती है। इस विकृति के लिए, साथ ही GAK के लिए, नाजुक त्वचा सिंड्रोम विशेषता है। त्वचा के संकेतों को शुरू में त्वचा के पतले होने की विशेषता होती है, जिसके बाद यह एक छोटी सी चोट (खरोंच, इंजेक्शन, और इसी तरह) से भी अनायास टूट जाती है। आमतौर पर कोई रक्तस्राव या दर्द नहीं होता है। बीमार मरीजों की त्वचा दिखने में टिश्यू पेपर जैसी होती है। ऐसी त्वचा की हिस्टोलॉजिकल जांच से एपिडर्मल और त्वचीय शोष का पता चलता है। एपिडर्मिस में केराटिनोसाइट्स की केवल एक परत होती है, बहुत कम कोलेजन फाइबर होते हैं।

बिल्लियों में अतिगलग्रंथिता

हाइपरथायरायडिज्म के साथ बिल्लियों में त्वचा संबंधी लक्षण माध्यमिक होते हैं और ऑटोग्रूमिंग में गिरावट के साथ जुड़े होते हैं, यानी उनका कोट सूखा, उलझा हुआ हो जाता है, और सेबोरहाइया दिखाई देता है। इसी समय, ऐसे रोगियों के लिए पुरानी और आवर्तक सूजन त्वचा रोग विशिष्ट नहीं हैं।

मोटापा

अतीत में, वसा के कार्यों को पारंपरिक रूप से ऊर्जा भंडारण, थर्मल इन्सुलेशन और कुछ अंगों के लिए संरचनात्मक समर्थन के रूप में मूल्यांकन किया गया है। शास्त्रीय रूप से, सफेद वसा ऊतक को संयोजी ऊतक का एक निष्क्रिय और निष्क्रिय प्रकार माना जाता था। लेकिन 1990 के दशक के मध्य में लेप्टिन की खोज ने वसा ऊतक में रुचि को बहुत बढ़ा दिया, जिसे अब महत्वपूर्ण अंतःस्रावी ग्रंथियों में से एक माना जाता है। अब यह ज्ञात और स्वीकार किया गया है कि वसा ऊतक अत्यधिक चयापचय रूप से सक्रिय है और शरीर में सबसे बड़ा अंतःस्रावी अंग है। यह सवाल कि क्या कुत्तों और बिल्लियों में मोटापे को एक बीमारी के रूप में माना जाना चाहिए, अभी भी अनसुलझा है। मोटापे से जुड़ी बीमारियों और जानवरों में उनके संबंधों के बारे में अभी भी बहुत कुछ स्पष्ट नहीं है। वहीं, मोटापे से जुड़ी मानी जाने वाली बीमारियों की सूची भी है। बिल्लियों के लिए, मोटापे से जुड़ी बीमारियों की एक सूची (टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस, नियोप्लासिया, दंत रोग, त्वचा संबंधी रोग, कम मूत्र पथ की समस्याएं, गर्भावस्था की जटिलताएं, घाव भरने में देरी), एनेस्थेटिक / सर्जिकल जोखिम में वृद्धि) और संभावित रूप से कम जीवन प्रत्याशा .

सेल्युलाईट

बिल्लियों में सेल्युलाइटिस (वसायुक्त ऊतक की सूजन) भी ऊतक उपचार में हस्तक्षेप करती है (चित्र 5)। वसा ऊतक कोशिकाएं एडिपोकिंस या एडिपोसाइटोकिन्स के रूप में अंतःस्रावी, पैरासरीन और ऑटोक्राइन संकेतों की एक विस्तृत विविधता उत्पन्न करती हैं, जो वर्तमान में गहन जांच के अधीन हैं। अधिकांश एडिपोकिंस की चयापचय भूमिका जटिल है और पूरी तरह से समझ में नहीं आती है। हालांकि, शायद उनके सबसे महत्वपूर्ण प्रभावों में से एक इंसुलिन संवेदनशीलता पर सकारात्मक या नकारात्मक प्रभाव है। वसा ऊतक 50 से अधिक एडिपोकिंस का स्राव करता है जो चयापचय, कोशिका विभेदन, ऊतक रीमॉडेलिंग, प्रतिरक्षा और सूजन को प्रभावित करते हैं, लेकिन लेप्टिन और एडिपोनेक्टिन सबसे अच्छे अध्ययन में से हैं। एडिपोकिंस के अलावा, एडिपोसाइट्स में संश्लेषित निम्नलिखित प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स और तीव्र चरण प्रोटीन की अब तक पहचान की गई है: टीएनएफ-α, इंटरल्यूकिन -1 और इंटरल्यूकिन -6। वे अच्छी तरह से ज्ञात हैं और दोनों स्थानीय और प्रणालीगत प्रो-भड़काऊ प्रभाव हैं और इंसुलिन प्रतिरोध के विकास से भी जुड़े हैं।

TNF-α मोटापे में भड़काऊ प्रक्रिया का एक प्रमुख घटक है और मैक्रोफेज, मस्तूल कोशिकाओं, न्यूरॉन्स, फाइब्रोब्लास्ट और एडिपोसाइट्स सहित विभिन्न कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किया जाता है। TNF-α के मुख्य शारीरिक प्रभावों में से एक स्थानीय इंसुलिन प्रतिरोध का प्रेरण है। उसी समय, TNF-α कोशिकाओं द्वारा इंसुलिन पर निर्भर ग्लूकोज को ग्रहण करने के लिए जिम्मेदार जीन की अभिव्यक्ति को दबा देता है। पंद्रह; 16. सेल में ग्लूकोज परिवहन को बाधित करने के अलावा, टीएनएफ-α एडिपोसाइट्स द्वारा मुक्त फैटी एसिड के तेज को कम करता है और लिपोलिसिस को उत्तेजित करता है और सिस्टमिक परिसंचरण में मुक्त फैटी एसिड की रिहाई को उत्तेजित करता है।

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कुत्तों में प्रमुख एंडोक्रिनोलॉजिकल सिंड्रोम

अपेक्षाकृत अक्सर, विशेष रूप से बड़े कुत्तों में, अंतःस्रावी ग्रंथियों का काम बाधित होता है। मधुमेह मेलेटस, हार्मोन पर निर्भर बालों के झड़ने, आदि होते हैं। दुर्भाग्य से, व्यवहार में, डॉक्टर अभी भी गलत तरीके से उन्हें बेरीबेरी के रूप में निदान करते हैं, हालांकि इस तरह की कमी का सामना करना शायद ही संभव है। अधिकांश अंतःस्रावी रोगों के लिए, त्वचाविज्ञान का एक साथ विकास विशेषता है, जो इन विकारों को पहचानने के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है। त्वचा की स्थिति और अंतःस्रावी ग्रंथियों की शिथिलता के बीच संबंध अब वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुका है। तो, एस्ट्रोजेन एपिडर्मिस के पतले होने का कारण बनते हैं, इसे वर्णक से समृद्ध करते हैं, और बालों के विकास और विकास को रोकते हैं। एण्ड्रोजन एपिडर्मिस को मोटा करने का कारण बनते हैं, वे गठन को कम करते हैं, लेकिन बालों के विकास को नहीं, वसामय ग्रंथियों के कार्य को सक्रिय करते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि बालों के परिवर्तन में शामिल होती है, इसका एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन कोट के विकास को रोकता है। इसके विपरीत, थायराइड हार्मोन इस प्रक्रिया को उत्तेजित करता है। अंतःस्रावी रोगों का निदान करते समय, इन पैटर्नों को जानना और उनका उपयोग करना आवश्यक है, क्योंकि रक्त में हार्मोन पशु चिकित्सा में निर्धारित नहीं होते हैं।

यह खंड मुख्य एंडोक्रिनोलॉजिकल सिंड्रोम पर चर्चा करता है, त्वचा में उनकी विशिष्ट अभिव्यक्तियों को ध्यान में रखते हुए, जो अभ्यास के लिए महत्वपूर्ण है। प्रमुख सिंड्रोमों में ऐसा विभाजन, न कि विशेष बीमारियों में, संयोग से नहीं किया गया था, क्योंकि बहुत सारे व्यक्तिगत विकार हैं, उनकी घटना की आवृत्ति अलग है, और कार्यात्मक अभिव्यक्तियाँ और उपचार अक्सर समान होते हैं।

एस्ट्रोजन। स्त्रीलिंग सिंड्रोम . कुत्तों में हाइपरगोनाडोट्रोपिज्म लगभग हमेशा ऊंचा एस्ट्रोजन के स्तर से जुड़ा होता है। महिलाओं में, यह अंडाशय के सिस्टिक या ट्यूमर अध: पतन के कारण होता है, यकृत के सिरोसिस के साथ; पुरुषों में - सर्टोलियोमा के विकास के साथ, लंबे समय तक एस्ट्रोजन थेरेपी, यकृत का सिरोसिस।

लक्षण. महिलाओं में उल्लंघन सुस्ती, एडिनमिया, आंदोलन के दौरान श्रोणि अंगों की कमजोरी से प्रकट होता है। महिलाओं का वजन कम होता है, उनकी लेबिया सूज जाती है, इसके साथ ही एक लम्बी एस्ट्रस या पुरानी एंडोमेट्रैटिस घटना हो सकती है (देखें। स्त्रीरोग संबंधी रोग)"। लंबे समय तक एस्ट्रोजेनिज्म के साथ, पसलियों और कशेरुक निकायों के ऑस्टियोपोरोसिस विकसित होते हैं, लुंबोसैक्रल प्लेक्सस के क्षेत्र में अंगों का हाइपरफ्लेक्सिया। कोट में परिवर्तन आमतौर पर लंबे समय तक बहा के साथ शुरू होता है। कोट सुस्त और भंगुर हो जाता है। पीठ पर , गुर्दे के क्षेत्र में, सममित खालित्य ("चश्मा" का एक लक्षण), जो फैलता है, जननांगों, कमर और बगल को कवर करता है। रोग के उन्नत चरण में, बाल बाहर गिरते हैं और केवल सिर पर रहते हैं, कान, अंग और पूंछ की नोक त्वचा सूखी, लोचदार है, कभी-कभी, इसके विपरीत, मोटा और सूजन, स्थानों में अंधेरे वर्णक समावेशन दिखाई देते हैं।

पुरुषों में, एस्ट्रोजन का दीर्घकालिक प्रभाव नारीकरण सिंड्रोम द्वारा प्रकट होता है: कामेच्छा (यौन इच्छा) फीकी पड़ जाती है, गाइनेकोमास्टिया विकसित होता है (महिला स्तन), पुरुष समान-सेक्स के लिए आकर्षक हो जाता है। प्रीप्यूस के ऊतक सूज जाते हैं, अंडकोष कम हो जाते हैं, स्पर्श करने के लिए पिलपिला हो जाते हैं। लेकिन शुक्राणुजनन संरक्षित है। त्वचा और कोट में परिवर्तन महिलाओं के समान होते हैं, लेकिन खालित्य मुख्य रूप से पक्षों पर स्थानीयकृत होते हैं। प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणाम तालिका 9 में दिखाए गए हैं। पाठ्यक्रम पुराना है।

9. विभिन्न हार्मोनल व्यसनों वाले कुत्तों की त्वचा और कोट में मुख्य परिवर्तन

हार्मोनल उल्लंघन	चमड़ा	परत	स्थानीयकरण	परिणाम क्लीनिकल अनुसंधान	परिणाम प्रयोगशाला अनुसंधान
एस्ट्रोजेनिमिया स्त्री रोग सिंड्रोम पदावनति	hyperkeratosis और वर्णक- उपस्थिति, दिखावट खरोंच	कोट का परिवर्तन घसीटा समय, स्क्रैप- क्यू बाल, दुर्लभ + ओब- दरिद्रता	पीछे ("ओच- की"), क्षेत्र जननांग, बगल, कमर	स्थानांतरित करने की अनिच्छा गतिभंग, वजन घटाने शरीर, जननांग हाइपर- प्लासिया और अतिवृद्धि + + विस्तारित ऑस्ट्रस Ti- पीई ए, बी, सी एंडोमेट्रैटिस, एस्ट्रोजन उपचार के बाद एमआई माले - फेमिनिज़ी - रुयूशी सिंड्रोम: एट्रो- टेस्टिकुलर फिया, प्रीप्यूस एडिमा	एरिथ्रोसाइट अवसादन एच- ल्यूकोसाइट्स की एसयू संख्या एच- जेवी, शिफ्ट लेफ्ट ब्राइटली यू- रज़ेन यूरिया एन-पी, क्रिएटिनिन एन-पी, कोलेस्टे- रिन एन-पी
हाइपोगोनैडोट्रो- pism	कोमल, स्वर- काया, दे- वाई, बाद में सु- हया, छीलना- सिया (चर्मपत्र- टॉइफॉर्म), पीला भूरे रंग की सफेद में नेवा स्पॉट	महीन रेशमी सीटी बजाना, पसीना रा रंग, विवाद लॉस + गंजा- घटाना, घटाना वृद्धि	गर्दन, कान, कमर, पूंछ, अंग	स्थानांतरित करने की अनिच्छा भार बढ़ना, यौन रोग (कैस्ट्रेशन, जननांग) हाइपोप्लासिया, बूढ़ा, वृषण शोष, क्रिप्टो- ट्यूमर अंडकोष)	ईोसिनोफिलिया, कोलेस्ट्रॉल एन-आई
हाइपरड्रेओ- कॉर्टिसिज्म	पतला, सूखा सुस्त, हाइपर रंजकता "काली मिर्च" काली मिर्च" या सफेद धब्बे कैल्सीफिकेशन, अल्प तपावस्था	नरम, सीधे मेरा, थोड़ा खींच, अपचयन स्नानघर बाल काटना + + दरिद्रता	पीछे (पक्ष) पेट के नीचे, पूंछ	उदासीनता, मांसपेशियों का कमजोर होना कुलोव, पॉलीडिप्सिया, पॉली- यूरिया, मोटापा, पेट नाशपाती, सेक्सी सुविधाएँ सीमित हैं या गुम	लिम्फोपेनिया, ईोसिनोपेनिया, रक्त शर्करा एनपी, एसएच- स्थानीय फॉस्फेट पी, हो- लेस्टरोल पी-एसपी, कोर्टिसोल एसपी अंतर परीक्षण (पाठ देखें)
हाइपोथायरायडिज्म	गाढ़ा, छीलना मैलोइलास्टिक, ठंडा फैलाना या अंदर मेलेनिन के धब्बे पेंट	पतला, सूखा उलझा हुआ, ऊन सुस्त, दुर्लभ, खालित्य	नाक के पीछे, गर्दन, क्रुप, ओएस- नवप्रवर्तन पूंछ- सौ, कमर, गरीब रा (छाती और अंडरबेली)	सुस्ती, हाइपोथर्मिया, मंदनाड़ी, मोटापा (देर से चरण!), सूजा हुआ- गर्दन थूथन, अनुपस्थिति यौन कार्य	एरिथ्रोसाइट अवसादन एसयू, एसपी कोलेस्ट्रॉल
तेज मधुमेह	रोना eq- भूमि	बदले हुए इलाकों में त्वचा आगे को बढ़ाव केश	कोई पूर्वाग्रह नहीं लो- के लिए झेनिया कैलिज़ेशन (अनुपस्थित)	पॉलीडिप्सिया, पॉल्यूरिया, अस्थानिया, गंभीर खुजली	रक्त शर्करा पी-एसपी पेशाब में चीनी

नोटेशनएन - सामान्य, पी - बढ़ा हुआ, एसपी - बहुत बढ़ा, यू - त्वरित, एसयू - जोरदार त्वरित

इलाज. दोनों लिंगों के जानवरों के लिए बधिया का संकेत दिया गया है। यदि रोगी की स्थिति के कारण बधिया करना अवांछनीय है या नहीं किया जा सकता है, तो महिलाओं को जेनेजेन की छोटी खुराक के साथ इलाज किया जाता है, और पुरुषों को लंबे समय तक कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन निर्धारित किया जाता है।

हाइपोगोनैडोट्रोपिज्म सिंड्रोम जानवरों में माध्यमिक यौन विशेषताओं के क्षरण की विशेषता वाले सेक्स हार्मोन के कम उत्पादन के साथ होता है। यह आनुवंशिक कारणों के कारण होता है जो पिट्यूटरी हार्मोन द्वारा गोनाड की गतिविधि के नियमन का उल्लंघन करते हैं, कभी-कभी जानवरों का बधियाकरण, खासकर अगर यह यौवन से पहले किया गया था।

लक्षण. रोग का कोर्स पुराना है। विशेष रूप से, कामेच्छा और यौन कार्यों की कमी। पशु उदासीन होते हैं, वजन बढ़ाते हैं, अनिच्छा से चलते हैं। पुरुषों में, प्रीप्यूस, लिंग, अंडकोश और अंडकोष एट्रोफाइड होते हैं। महिलाओं में, लेबिया, योनि और गर्भाशय ग्रीवा की कुंवारी अवस्था का कमजोर विकास नोट किया जाता है। ऐसे जानवरों के इतिहास से, यह आमतौर पर निम्नानुसार है कि उन्हें बधिया कर दिया गया था या "जन्म से कभी गर्मी नहीं थी", या "पहले जन्म और स्तनपान के बाद यौन गतिविधि बंद हो गई।" त्वचा पतली, चर्मपत्र जैसी और थोड़ी परतदार होती है। रंजित स्थानों पर पीले-भूरे रंग के धब्बे दिखाई देते हैं। कोट पतला, रेशमी, रंग रहित होता है। गंभीर मामलों में, खालित्य गर्दन, कान, पूंछ, कमर और अंगों में विकसित होता है (तालिका देखें। 9)। प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणाम आदर्श के संकेतों के करीब हैं। कभी-कभी कोलेस्ट्रॉल की मात्रा बढ़ जाती है, ईोसिनोफिल की संख्या कम हो जाती है, अधिवृक्क प्रांतस्था का कार्य कम हो जाता है।

इलाजरिप्लेसमेंट थेरेपी करना है। लंबे समय तक एण्ड्रोजन या एस्ट्रोजेन को बहुत छोटी खुराक (सामान्य चिकित्सीय खुराक का 0.1-0.01%) में असाइन करें। यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि साइड इफेक्ट चिकित्सीय सफलता को अवरुद्ध नहीं करते हैं। इस उद्देश्य के लिए, हर 3-6 महीने में जानवर की स्थिति की निगरानी की जाती है।

कुशिंग सिंड्रोम . अधिवृक्क प्रांतस्था की गतिविधि में परिवर्तन लगभग हमेशा हाइपरफंक्शन से जुड़ा होता है, यानी ग्लूकोकार्टोइकोड्स का बढ़ा हुआ उत्पादन। हाइपरड्रेनोकॉर्टिसिज्म के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति प्रतीत होती है, क्योंकि जर्मन मुक्केबाजों में अधिवृक्क प्रांतस्था के ट्यूमर के अध: पतन की प्रवृत्ति होती है, और पूडल में कॉर्टेक्स के अतिवृद्धि की प्रवृत्ति होती है। कभी-कभी यह रोग दवाओं के रूप में अत्यधिक हार्मोन देने के कारण भी हो सकता है।

कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन के उत्पादन का उल्लंघन शुरू में हाइपोगोनैडोट्रोपिज्म (कामेच्छा की कमी, एनोस्ट्रिया, गोनाड के शोष) के विकास की ओर जाता है। कुशिंग सिंड्रोम की विशिष्ट नैदानिक ​​​​प्रस्तुति होने तक रोग धीरे-धीरे बढ़ता है।

लक्षण. जानवर की उपस्थिति पतले एट्रोफाइड पैरों पर एक मोटा धड़ है। रीढ़ की हड्डी के लॉर्डोसिस, लटकते पेट, अस्थायी मांसपेशियों के शोष, खालित्य द्वारा विशेषता। समान रूप से विशिष्ट एक्सोफथाल्मोस और बढ़ा हुआ रक्तचाप है। त्वचा बहुत पतली हो जाती है, खिंचने पर उसमें बड़ी-बड़ी रक्त वाहिकाएं साफ दिखाई देती हैं। स्पर्श करने के लिए, त्वचा ठंडी, सूखी, हाइपरपिग्मेंटेड होती है, जैसे कि "काली मिर्च के साथ छिड़का हुआ" (अप्रचलित बालों के रोम केराटिन और डिट्रिटस से भरे होते हैं)। इन जगहों पर जमा चूने से बनने वाले डर्मिस की मोटाई में अक्सर सफेद धब्बे पाए जाते हैं। त्वचा का प्राकृतिक प्रतिरोध कम हो जाता है, उनका ट्राफिज्म बिगड़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पायोडर्मा (अक्सर होठों के कोनों में) और बेडोरस (हड्डी के उभार के क्षेत्र में) का विकास होता है। दुर्लभ मामलों में, केवल सिर, गर्दन और अंग लंबे बालों से ढके रहते हैं। एक्स-रे से पसलियों, रीढ़ और हेपेटोमेगाली के ऑस्टियोपोरोसिस का पता चलता है। प्रयोगशाला अध्ययन स्टेरॉयड मधुमेह का संकेत देते हैं (तालिका 9 देखें)। शरीर के वजन, पतन और मृत्यु को बनाए रखने के लिए पैल्विक अंगों की अक्षमता के साथ रोग का गंभीर कोर्स समाप्त होता है।

इलाज. यदि सिंड्रोम का विकास अत्यधिक हार्मोन देने के कारण होता है, तो उन्हें रद्द करने के लिए पर्याप्त है। अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा हार्मोन के हाइपरसेरेटेशन के मामले में, क्लोडिटन का उपयोग 7-14 दिनों के लिए किया जाता है, प्रतिदिन 50 मिलीग्राम / किग्रा, फिर सप्ताह में केवल एक बार उसी खुराक पर। एक महीने में कुत्ते की दोबारा जांच करें।

हाइपोथायरायडिज्म। Myxedema . थायराइड समारोह या ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस की जन्मजात अपर्याप्तता के कारण थायरोक्सिन उत्पादन में कमी। पिट्यूटरी विकारों (ट्यूमर) के कारण होने वाले माध्यमिक हाइपोथायरायडिज्म के मामलों का वर्णन किया गया है। अंग्रेजी बुलडॉग, आयरिश सेटर्स, स्पैनियल इस बीमारी के शिकार हैं।

लक्षण. कुत्ते में सुस्ती, सुस्ती, कम स्वभाव, थर्मोफिलिया (शरीर के तापमान में कमी), ब्रैडीकार्डिया, शरीर के वजन को बढ़ाने की प्रवृत्ति (यहां तक ​​​​कि कम आहार के साथ) है।

कोट पतला, उलझा हुआ, विरल और रंगहीन होता है। जैसे-जैसे प्रक्रिया आगे बढ़ती है, खालित्य विकसित होता है, आमतौर पर पक्षों पर स्थित होता है, नाक का पुल, दुम, पूंछ का आधार, जांघों, कमर, छाती और पेट। गंजे क्षेत्रों पर, त्वचा काफी मोटी, पपड़ीदार, मेलेनोटिक स्पॉट (ब्लैक एसेंथोसिस) के साथ होती है। थूथन सूजा हुआ लगता है, पलकें संकुचित हो जाती हैं। त्वचा की लोच का नुकसान स्पष्ट रूप से दिखाई देता है जब इसे एक गुना में इकट्ठा किया जाता है - गुना सीधा नहीं होता है। प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणाम तालिका 9 में दिखाए गए हैं।

रिप्लेसमेंट थेरेपी:थायरोक्सिन के अंदर प्रति दिन 30 मिलीग्राम की खुराक पर और लुगोल के घोल में 5-10 बूंदों को प्रति सप्ताह निर्धारित करें। हर 3-6 महीने में जानवर की स्थिति को नियंत्रित करने की सिफारिश की जाती है, फिर दवा की न्यूनतम आवश्यक खुराक निर्धारित की जाती है। उपचार शुरू होने के लगभग 2 महीने बाद प्रभाव की उम्मीद की जानी चाहिए। सामान्य स्थिति में त्वचा और कोट की ध्यान देने योग्य बहाली होती है। एस्ट्रस के दौरान, खुराक को आधा कर दिया जाना चाहिए, जो थायरोक्सिन की कम से कम आवश्यकता से मेल खाती है।

गण्डमाला . थायरॉयड ग्रंथि (स्ट्रुमा) का पैथोलॉजिकल इज़ाफ़ा, थायरोक्सिन के उत्पादन में बदलाव के साथ या नहीं। यह रोग मुख्य रूप से पहाड़ी और मैदानी क्षेत्रों में होता है, जहां आहार आयोडीन की कमी और वंशानुगत प्रवृत्ति के कारक संयुक्त होते हैं।

युवा कुत्तों में गण्डमाला. निदान आसानी से निचली गर्दन में एक नरम सूजन के तालमेल पर आधारित होता है, जो इसे सियाल सिस्ट (ऊपरी गर्दन) से अलग करता है। सूजन एक समान द्विपक्षीय या असमान एकतरफा हो सकती है। एक उपाय के रूप में, लुगोल का समाधान निर्धारित किया जाता है, कई महीनों के लिए अंदर 1-3 बूँदें। गण्डमाला में कमी के साथ, बूंदों की संख्या कम हो जाती है। फिर, विटामिन ए की छोटी खुराक निर्धारित की जाती है और, यदि संभव हो तो, भोजन के साथ कैल्शियम का सेवन सीमित है, क्योंकि यह गण्डमाला के विकास में शामिल है। समुद्री मछली को जानवर के आहार में शामिल करने और थोड़ा आयोडीन युक्त नमक जोड़ने की सलाह दी जाती है।

पुराने कुत्तों में गण्डमाला. प्रकट एक - या थायरॉयड ग्रंथि का द्विपक्षीय इज़ाफ़ा। यह घनी स्थिरता का होता है, निष्क्रिय होता है, रोग की शुरुआत में दर्द नहीं होता है। निदान गोइटर के विशिष्ट स्थानीयकरण को ध्यान में रखते हुए किया जाता है: गर्दन के निचले हिस्से में श्वासनली के किनारे पर। वृद्ध पशुओं में गोइटर को थायरॉयड ग्रंथि के ट्यूमर से अलग किया जाना चाहिए। ट्यूमर की सीमाएं अस्पष्ट हैं, इसके आसपास के ऊतकों के अंतर्वृद्धि के संकेत हैं। कुत्ते को निगलने और सांस लेने में कठिनाई होती है। ट्यूमर से निकलने वाली कोशिका में एटिपिकल कोशिकाएं पाई जाती हैं।

इलाज. एक लोब या पूरी बढ़ी हुई थायरॉयड ग्रंथि को सर्जिकल रूप से हटाना और बाद में ड्रग रिप्लेसमेंट थेरेपी।

हेमिथायरॉइडेक्टॉमी तकनीक. सामान्य संज्ञाहरण, इंटुबैषेण (स्वरयंत्र में मुंह के माध्यम से एक विशेष ट्यूब का सम्मिलन); पक्ष पर स्थिति, गर्दन तय हो गई है, छाती के अंग वापस रखे गए हैं (चित्र 47)। थायरॉयड ग्रंथि तक पैरामेडियन पहुंच, स्टर्नोथायरॉइड और ब्राचियोसेफेलिक मांसपेशियों के बीच ऊतक चीरा। गर्दन के उदर तंत्रिका (आवर्तक तंत्रिका) की ओर अलगाव और अपहरण। थायराइड संशोधन। थायरॉयड ग्रंथि में अलग-अलग बाएं और दाएं लोब होते हैं। घाव की सीमा का निर्धारण (एकतरफा या द्विपक्षीय; अक्सर एकतरफा)।

चावल। 47. थायरॉइड ग्रंथि के बाएं लोब का सिंटोपी और हेमीथायरॉयडेक्टॉमी के चरण:1 - मेज पर जानवर की स्थिति और ऊतक चीरा की दिशा; 1 - थायरॉयड ग्रंथि के बढ़े हुए बाएं लोब - गण्डमाला; 3 - थायरॉयड ग्रंथि के कपाल इस्थमस का दबाना, पूर्वकाल थायरॉयड धमनी सहित, इस्थमस का प्रतिच्छेदन; 4 - थायरॉइड ग्रंथि के दुम के इस्थमस का दबाना, जिसमें दुम थायरॉयड धमनी, इस्थमस का प्रतिच्छेदन शामिल है; 5 - गर्दन के बाएं उदर तंत्रिका; 6 - गण्डमाला का पृथक्करण; 7 - ऊतकों को सिलना

गण्डमाला का पृथक्करण: पहले, पूर्वकाल थायरॉयड धमनी सहित ग्रंथि के कपाल इस्थमस को अलग किया जाता है, फिर पीछे की थायरॉयड धमनी सहित दुम का इस्थमस को अलग किया जाता है। एक ही क्रम में isthmuses का बंधन और प्रतिच्छेदन। घाव को केवल गर्दन और त्वचा के प्रावरणी पर कब्जा करके (मांसपेशियों को छुए बिना!) पैराथायरायड ग्रंथियों को बख्शा जाना चाहिए और यदि संभव हो तो संरक्षित किया जाना चाहिए। वे आमतौर पर गण्डमाला के पूर्वकाल ध्रुव की पार्श्व सतह पर स्थित होते हैं। पैराथायरायड ग्रंथियों का आकार लगभग चावल या भांग के दाने के आकार का होता है। यदि कुत्ते के जीवन के दौरान थायरॉयड ग्रंथि के दूसरे लोब को निकालना आवश्यक हो सकता है, तो ऑपरेशन के बाद, जीवन के लिए थायरोक्सिन प्रतिस्थापन चिकित्सा की जाती है। धीरे-धीरे, आप यह निर्धारित करने के लिए दवा की खुराक को कम कर सकते हैं कि अतिरिक्त थायरॉयड ग्रंथियां पर्याप्त हार्मोन का उत्पादन करती हैं या नहीं।

मधुमेह . चीनी मधुमेह इंसुलिन की पूर्ण या सापेक्ष कमी के कारण होता है। यह रक्त शर्करा के स्तर की अस्थिरता, कीटोएसिडोसिस और चयापचय संबंधी विकारों की प्रवृत्ति की विशेषता है।

कुत्तों में मधुमेह की घटना सभी अंतःस्रावी विकृति का 3% है। Dachshunds, तार-बालों वाली टेरियर, कुछ छोटी स्कॉच टेरियर, स्पिट्ज और आयरिश टेरियर इसके लिए पूर्वनिर्धारित हैं। मधुमेह मेलेटस 7 वर्ष से अधिक उम्र के कुत्तों में होता है। प्रभावित पुरुषों का महिलाओं से अनुपात लगभग 1:4 है। सभी महिलाओं में से आधे में, प्रकोप एस्ट्रस के अंत के साथ मेल खाता है और वसंत की तुलना में शरद ऋतु में अधिक बार होता है। इतिहास के अनुसार, 25% तक महिलाओं को पहले गर्भाशय रोग (एंडोमेट्रैटिस, पायोमेट्रा) का सामना करना पड़ा था।

डायबिटीज मेलिटस, प्राथमिक ग्लूकोसुरिया तक, हार्मोनल डिसफंक्शन के कारण होने वाली बीमारी है। मनुष्यों के विपरीत, कुत्तों में मुख्य रूप से इंसुलिन की कमी वाला मधुमेह ("किशोर मधुमेह") होता है, जिन्हें गैर-इंसुलिन-निर्भर "वयस्क-शुरुआत मधुमेह" होने की अधिक संभावना होती है। रक्त शर्करा में वृद्धि इंसुलिन के स्तर में कमी के कारण होती है:

अग्न्याशय द्वारा इसके उत्पादन को कम करना (पुरानी काठिन्य अग्नाशयशोथ, सिरोसिस, अग्नाशय शोष);

अधिवृक्क ग्रंथियों (स्टेरॉयड मधुमेह) द्वारा कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन का अधिक उत्पादन;

पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि (पिट्यूटरी मधुमेह) द्वारा एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन का अधिक उत्पादन;

थायरॉयड ग्रंथि द्वारा थायरोक्सिन का अधिक उत्पादन (थायरॉइड मधुमेह, थायरोक्सिन गुप्त मधुमेह को भड़काता है)।

लक्षण. उच्चारण पॉलीडिप्सिया (प्यास) और पॉल्यूरिया (मूत्र उत्पादन में वृद्धि) एक साथ अस्थिनी (कमजोरी) और गंभीर खुजली के साथ। कभी-कभी मोतियाबिंद समय से पहले विकसित हो जाता है, मुंह से खट्टे फलों की गंध आती है। कोट सुस्त, भंगुर, खराब तरीके से आयोजित किया जाता है। त्वचा पुष्ठीय घावों से ग्रस्त होती है, गीली हो जाती है, पपड़ीदार दोष होते हैं।

ज्यादातर मामलों में, एक ही समय में अलग-अलग गंभीरता का नेफ्रैटिस होता है, जो उच्च रक्तचाप (धमनी रक्तचाप में वृद्धि) के साथ होता है। अक्सर, जिगर की क्षति का निदान क्षारीय फॉस्फेट और ऐलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ की गतिविधि में वृद्धि के साथ किया जाता है; 3-6 मिमी से अधिक ईएसआर, 12,000 से अधिक ल्यूकोसाइटोसिस, स्टैब ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि।

निदानरक्त शर्करा में वृद्धि और मूत्र में इसकी उपस्थिति (गुर्दे की शर्करा की सीमा 6.6 mmol / l) है। यदि अव्यक्त मधुमेह का संदेह है, तो इसे थायरोक्सिन से उकसाया जाता है या कोई अन्य परीक्षण किया जाता है। 24 घंटे के उपवास वाले कुत्ते में, रक्त में शर्करा का स्तर निर्धारित किया जाता है और 0.5 ग्राम / किग्रा ग्लूकोज को 40% घोल के रूप में अंतःशिरा में इंजेक्ट किया जाता है। रक्त शर्करा 90 और 120 मिनट के बाद फिर से निर्धारित किया जाता है। इस समय तक, एक स्वस्थ जानवर को अपने मूल संकेतकों को ठीक कर लेना चाहिए।

इलाज. 11 मिमीोल / एल से नीचे रक्त शर्करा के स्तर के साथ, प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट सहित केवल एक पूर्ण आहार राशन। केवल एक मांस खिलाना प्रतिबंधित होना चाहिए! जब रक्त शर्करा की मात्रा 11 mmol/l से अधिक होती है, तो लंबे समय तक इंसुलिन के 8-50 IU को क्रिस्टलीय जिंकिन्सुलिन के निलंबन के रूप में प्रशासित किया जाता है (इंजेक्शन 30-36 घंटों के बाद दोहराया जाता है)। उसी समय, वे एक ही आहार बनाए रखते हैं या इसे 1/4 तक कम कर देते हैं। प्यास गायब होने के बाद इंसुलिन की शुरूआत बंद कर दी जाती है। यदि प्यास गायब हो गई है, लेकिन शर्करा का स्तर उच्च रहता है, 11 mmol / l से अधिक, तो यह माना जाता है कि इस तरह के हाइपरग्लाइसेमिया के साथ भी, शरीर में क्षतिपूर्ति हुई है। शर्करा के स्तर को सामान्य करने के लिए आगे के प्रयास कैशेक्सिया में वृद्धि और पशु की मृत्यु के जोखिम से भरे हुए हैं। इंसुलिन वितरण को रोकने और प्रक्रिया के स्थिरीकरण के बाद, रक्त शर्करा की आगे निगरानी की आवश्यकता नहीं होती है।

कुत्ते के मालिक को चेतावनी दी जानी चाहिए कि कुत्ते को लंबे समय तक इंसुलिन की शुरूआत के तुरंत बाद और 6-8 घंटों के बाद फिर से खिलाया जाना चाहिए। एस्ट्रस के आगमन के साथ, उपचार तुरंत फिर से शुरू हो जाता है, और इंसुलिन की खुराक आधी हो जाती है . एस्ट्रस से पहले और बाद में बार-बार पेशाब में शुगर की उपस्थिति को नियंत्रित करें! मधुमेह के दौरान स्टेरॉयड हार्मोन के हानिकारक प्रभावों को देखते हुए, अच्छी सामान्य स्थिति में, कुत्ते को बधिया करना बेहतर होता है।

इलाज के बिना एक मधुमेह कुत्ते की जीवन प्रत्याशा कम है। इंसुलिन थेरेपी और प्यास को खत्म करने के साथ, जानवर 5 साल से अधिक जीवित रह सकता है।

मधुमेह इन्सिपिडस सिंड्रोम . हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली की हार, एक पुनरावर्ती प्रकार से विरासत में मिली और हार्मोन ऑक्सीटोसिन और वैसोप्रेसिन के उत्पादन में कमी में प्रकट हुई।

ऑक्सीटोसिन गर्भाशय के संकुचन का कारण बनता है। वैसोप्रेसिन रक्तवाहिकाओं में ऐंठन का कारण बनता है, बड़ी आंत को उत्तेजित करता है और मूत्राधिक्य को रोकता है।

लक्षण. कार्यात्मक विकार: मूत्र, पॉलीडिप्सिया, पॉल्यूरिया, मोटापा, गर्भाशय प्रायश्चित को केंद्रित करने के लिए गुर्दे की बिगड़ा हुआ क्षमता। पशु दिन में कई लीटर पानी पीते हुए अत्यधिक प्यास दिखाते हैं। अगर पानी न हो तो कुत्ते अपना पेशाब खुद पी सकते हैं। एक विशिष्ट कम विशिष्ट गुरुत्व के साथ मूत्र, 1005 से नीचे। इसके अलावा, एनरेक्सिया, कमजोरी, और कोट की असंतोषजनक स्थिति नोट की जाती है। महिलाएं अधिक बार बीमार होती हैं, पूडल अधिक संवेदनशील होते हैं।

निदानएक साधारण परीक्षण के आधार पर रखें। यदि कुत्ते को 8-12 घंटे तक पानी नहीं दिया जाता है, तो हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी विकार के मामले में, मूत्र अधिक केंद्रित नहीं होगा। (पानी को 12-16 घंटे से अधिक न रोकें, क्योंकि एक्सिकोसिस विकसित होगा - पूर्ण निर्जलीकरण और मृत्यु हो जाएगी!) अंतर अंतर इस प्रकार हैं।

मधुमेह	मूत्र शर्करा, हाइपरग्लेसेमिया
नेफ्रैटिस	प्रोटीनुरिया, अवसादित उपकला
एज़ोटेमिया, यूरीमिया	मूत्र में वृद्धि हम खून में हैं
पिल्मेट्रा	एस्ट्रस के 3-10 सप्ताह बाद रोग, ल्यूकोसाइटोसिस, त्वरित एरिथ्रोसाइट अवसादन दर, गर्भाशय वृद्धि, से शुद्ध निर्वहन आंधी
पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया	इतिहास डेटा
जिगर की बीमारी	क्षारीय फॉस्फेट, ऐलेनिन एमिनोट्रांस के मूल्यों में वृद्धि- फेरस
ग्लूकोस का चिकित्सा उपचार- कोकोर्टिकोइड्स, एण्ड्रोजन, एस्ट्रोजन,	इतिहास डेटा
सूखी ध्यान केंद्रित खिला तमी, समुद्र में तैरना, आदि।

इलाज. कभी-कभी प्यास अचानक से अपने आप बंद हो सकती है। गंभीर तनाव (पुल से गिरना, कार दुर्घटना, धूप में सो रहे कुत्ते पर ठंडा पानी डालना) के संपर्क में आने के बाद प्यास के गायब होने के प्रमाण हैं। अन्य मामलों में, एडियूरेक्रिन को पाउडर के रूप में नाक के मार्ग में इंजेक्शन के लिए निर्धारित किया जाता है, दिन में 2-3 बार 0.01-0.05 ग्राम। युवा जानवर ठीक हो सकते हैं, वयस्क जानवरों पर एडियूरेक्रिन का प्रभाव पर्याप्त प्रभावी नहीं होता है, फिर सैल्यूरेटिक्स (मूत्रवर्धक) को अतिरिक्त रूप से मौखिक रूप से दिया जाता है।

हाइपोपैरथायरायडिज्म . अधिक बार यह पैराथाइरॉइड ग्रंथियों द्वारा पैराथाइरॉइड हार्मोन का अपर्याप्त उत्पादन होता है; कैसुइस्ट्री के रूप में - थायरॉयड ग्रंथि पर सर्जरी के दौरान पैराथायरायड ग्रंथियों का आकस्मिक निष्कासन।

पैराथायराइड हार्मोन एक पॉलीपेप्टाइड है जो शरीर में फास्फोरस और कैल्शियम चयापचय के नियमन में शामिल है और जैविक झिल्ली के माध्यम से उनके स्थानांतरण की सुविधा प्रदान करता है। रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन की सांद्रता में कमी से हाइपोकैल्सीमिया, हाइपरफोस्फेटेमिया, कैल्शियम और फॉस्फेट का कमजोर होना और क्षारीयता का विकास होता है। हाइपोपैरथायरायडिज्म दो रूपों में होता है: पुरानी और अव्यक्त (पोस्टऑपरेटिव जटिलताओं को छोड़कर)।

लक्षण. पिल्ले के पास पुरानी आंतों के अस्थिदुष्पोषण का एक रूप है। छोटी आंत में कैल्शियम के पुनर्जीवन की प्रक्रिया बाधित होती है, और रक्त में इसके संतुलन को बहाल करने के लिए अस्थि डिपो से कैल्शियम जुटाया जाता है। क्षतिग्रस्त हड्डी के ऊतकों को रेशेदार ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। सबसे पहले, जबड़े की हड्डियां प्रभावित होती हैं, नाक के पिछले हिस्से का विस्तार ध्यान देने योग्य हो जाता है, दांत विस्थापित हो जाते हैं, जोड़ों में दर्द होता है (विशेषकर मैक्सिलरी में)।

मोतियाबिंद, कोट की हानि, पंजों की नाजुकता, दांतों के इनेमल में दोष और इसके अलावा, कैशेक्सिया के रूप में एक्टोडर्मल विकार देखे गए। रेडियोग्राफिक रूप से, ऊपरी और निचले जबड़े की हड्डियों के "सूजन" का एक लक्षण नोट किया जाता है, उनकी कॉर्टिकल परत स्थानों में ऑस्टियोलाइसिस के अधीन होती है, जो मोटा होना क्षेत्रों के साथ बारी-बारी से होती है। कैल्शियम के साथ कंकाल की हड्डियों की सामान्य दुर्बलता नोट की जाती है - ऑस्टियोपोरोसिस। छोटी और बौनी नस्लों की वयस्क मादाओं में, हाइपोपैरथायरायडिज्म टेटनी के एक गुप्त रूप के रूप में आगे बढ़ता है, जो केवल एस्ट्रस से पहले या गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान सक्रिय होता है (देखें टेटनी ")।

निदाननैदानिक ​​​​और रेडियोलॉजिकल संकेतों को ध्यान में रखते हुए और रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता का निर्धारण करके निर्धारित करें।

इलाज. तीव्र मामलों में, कैल्शियम ग्लूकोनेट को अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है, मूत्रवर्धक, सीओ 2 इनहेलेशन का उपयोग एसिडोसिस की ओर एक बदलाव का कारण बनता है। कालानुक्रमिक रूप से वर्तमान हाइपोपैरैथायरायडिज्म में, डायहाइड्रोटैचिस्टेरॉल को फास्फोरस-कैल्शियम संतुलन को विनियमित करने के लिए निर्धारित किया जाता है: प्रतिदिन 0.1% तेल समाधान की 1-15 बूंदें। रक्त में कैल्शियम और फॉस्फेट की सामग्री उपचार की शुरुआत से 5-7 दिनों के बाद फिर से निर्धारित की जाती है, फिर महीने में एक बार।

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अंतःस्रावी, या अंतःस्रावी ग्रंथियां - सभी ग्रंथियां या कोशिकाओं के समूह जिनके उत्पाद, हार्मोन या रहस्य, अपने स्वयं के उत्सर्जन मार्गों की कमी के कारण, रक्त और लसीका केशिकाओं में स्रावित होते हैं और संचार प्रणाली के माध्यम से पूरे शरीर में वितरित होते हैं। जब हार्मोन पास स्थित अंगों में प्रवेश करते हैं, और अक्सर हार्मोन उत्पादन के स्थान से दूर, विशिष्ट रिसेप्टर्स के संपर्क में आते हैं, तो उनका एक निरोधात्मक या सक्रिय प्रभाव होता है, और अक्सर स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के साथ, चयापचय और रूपात्मक परिवर्तनों में शामिल अंगों पर। यह पर्यावरणीय परिस्थितियों में चयापचय में शामिल अंगों के पर्याप्त अनुकूलन में योगदान देता है। हार्मोन के विपरीत, पेराक्रिन सिग्नलिंग पदार्थ, जब अंतरालीय ऊतक में फैल जाते हैं, कोशिकाओं या कोशिकाओं के समूहों को प्रभावित करते हैं जो उत्पादों के उत्पादन की साइट के पास स्थित होते हैं।

निम्नलिखित में, केवल मैक्रोस्कोपिक रूप से अलग-अलग हार्मोन-उत्पादक ग्रंथियों, पैरागैंग्लिया और अग्नाशयी आइलेट्स पर विस्तार से विचार किया जाएगा। तो, पेट और आंतों की दीवार में, कई, अलग-अलग झूठ बोलने वाली कोशिकाएं होती हैं, जो संरचना और उत्पादित उत्पादों में अंतर के बावजूद, एक एंटरोएंडोक्राइन सिस्टम में संयुक्त होती हैं। संरचना में समान कोशिकाएं ब्रोंची और मूत्रमार्ग के श्लेष्म झिल्ली के साथ-साथ गुर्दे (एंड्रयू, 1981; बोहमे, 1992; ग्रुब, 1986; हन्यू एट अल।, 1987; कितामुरा एट अल।, 1982; पीयर्स) में स्थित हैं। , 1980)। मायोकार्डियम में ऐसी कोशिकाएं होती हैं, जो एट्रियल नैट्रियूरेटिक पेप्टाइड (एएनपी) के कारण, गुर्दे में सोडियम के उत्पादन के दौरान, बाह्य तरल पदार्थ (फोर्समैन, 1987) की मात्रा पर अप्रत्यक्ष प्रभाव डालती हैं।

अंतःस्रावी अंगों और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की परस्पर क्रिया कितनी बारीकी से की जाती है, जिसे शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं के नियमन में एक कार्यात्मक एकता के रूप में माना जा सकता है, इसे निम्नलिखित से समझा जा सकता है: 1) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, पिट्यूटरी ग्रंथि और पीनियल ग्रंथि के साथ डाइएनसेफेलॉन के नाभिक की गहन बातचीत होती है, 2) एंटरोएंडोक्राइन सिस्टम और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की दोनों कोशिकाएं न्यूरोपैप्टाइड्स का उत्पादन और स्राव करती हैं।

पिट्यूटरी

पिट्यूटरी ग्रंथि, हाइपोफिसिस, ग्लैंडुला पिट्यूटरिया, एक अयुग्मित छोटा अंग है जो चियास्मा ऑप्टिकम और कॉर्पस मामिलारे के बीच में स्थित है, जो कि डाइएनसेफेलॉन के लिए है। इसमें न्यूरोहाइपोफिसिस होता है, जो डाइएनसेफेलॉन के आधार पर बनता है, और एडेनोहाइपोफिसिस, जो मौखिक गुहा की छत के अस्तर के पिट्यूटरी पॉकेट से उत्पन्न होता है। न्यूरोहाइपोफिसिस में, एक फ़नल, इन्फंडिबुलम, या पिट्यूटरी डंठल, और लोबस नर्वोसस, या पश्च लोब (-/2) प्रतिष्ठित हैं। एडेनोहाइपोफिसिस में पार्स ट्यूबरेलिस, या फ़नल के आकार का लोब (-/3), पार्स डिस्टलिस, या पूर्वकाल लोब (-/3 "), पार्स इंटरमीडिया, या मध्यवर्ती लोब (-/4) शामिल हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि का एक अभिन्न अंग है हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम। यह इस बात में व्यक्त किया जाता है कि न्यूरोहाइपोफिसिस में रक्त में जारी हार्मोन न्यूरोसेकेरेटरी न्यूरॉन्स द्वारा बनते हैं, जिनके शरीर हाइपोथैलेमस के न्यूक्लियस सुप्राओप्टिकस और न्यूक्लियस पैरावेंट्रिकुलरिस में स्थित होते हैं। और एडेनोहाइपोफिसिस के कामकाज को नियंत्रित किया जाता है। लिबेरिन और स्टैटिन, जो ग्रे ट्यूबरकल, कंद सिनेरियम के छोटे सेल नाभिक के न्यूरॉन्स का स्राव करते हैं।

चावल। 1. कुत्ते (ए) और बिल्ली (बी) की मध्य रेखा में पिट्यूटरी ग्रंथि का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

1 अवकाश इन्फंडिबुली; 2 इन्फंडिबुलम, 2 "लोबस नर्वोसस न्यूरोहाइपोफिसिस; 3 पार्स ट्यूबरेलिस, 3" पार्स डिस्टलिस एडेनोहाइपोफिसिस; 4 पार्स इंटरमीडिया एडेनोहाइपोफिसिस; 5 गुहा हाइपोफिसिस; 6 ड्यूरा मेटर

कुत्तों में पिट्यूटरी ग्रंथि कुछ चपटी, अंडाकार होती है, बिल्लियों में यह गोलाकार होती है। पिट्यूटरी ग्रंथि का आकार न केवल नस्ल पर निर्भर करता है, बल्कि एक ही नस्ल के भीतर भी व्यक्तिगत अंतर होते हैं (लैटिमर, 1942, 1965; व्हाइट / फॉस्ट, 1944; हैनस्ट्रॉम, 1966)। औसत सिर के आकार वाले कुत्ते की पिट्यूटरी ग्रंथि का आकार 10 x 7 x 5 मिमी, बिल्ली का - 5 x 5 x 2 मिमी होता है। महिलाओं में रखने की समान शर्तों के तहत, पिट्यूटरी ग्रंथि पुरुषों की तुलना में कुछ बड़ी होती है, गर्भवती जानवरों में यह गैर-गर्भवती (लैटिमर, 1942; व्हाइट / फॉस्ट, 1944) की तुलना में बड़ी और भारी होती है। 11 किलो के औसत शरीर के वजन के साथ विभिन्न नस्लों के पुरुषों की पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान 0.0658 ग्राम है, महिलाओं के शरीर का औसत वजन 8.93 किलोग्राम - 0.067 ग्राम (लैटिमर, 1942) है।

neurohypophysis, neurohypophysis, पिट्यूटरी ग्रंथि के डंठल या कीप के माध्यम से, infundibulum, हाइपोथैलेमस के कंद सिनेरेम के साथ सीधे संबंध में है। पिट्यूटरी डंठल बेलनाकार होता है, बहुत छोटा होता है और समीपस्थ भाग में एक छोटा अवकाश होता है, और बिल्लियों में लोबस नर्वोसस, रिकेसस इन्फंडिबुली (-/1) तक पहुंचता है। दूर से, पिट्यूटरी डंठल मोटा होता है और लोबस नर्वोसस, या पोस्टीरियर लोब (-/2') में स्पष्ट सीमा के बिना चलता है।

एडेनोहाइपोफिसिस, एडेनोहाइपोफिसिस, न्यूरोहाइपोफिसिस से बड़ा है। इसका पार्स ट्यूबरेलिस, ट्यूबरल या फ़नल के आकार का हिस्सा, कुत्तों और बिल्लियों में पिट्यूटरी डंठल को कवर करता है। कुत्तों में, एडेनोहाइपोफिसिस (-/3", 4) के पूर्वकाल और मध्यवर्ती लोब भी सभी पक्षों से न्यूरोहाइपोफिसिस के पीछे के लोब को कवर करते हैं, जबकि बिल्लियों में पश्च लोब की दुम की सतह का समीपस्थ भाग खुला रहता है। कुत्तों और बिल्लियों में एडेनोहाइपोफिसिस के पूर्वकाल और मध्यवर्ती लोब के बीच विकास पिट्यूटरी गुहा, कैवम हाइपोफिसिस (-/5) रहता है, जो लंबाई और चौड़ाई में बहुत भिन्न होता है।

एक ताजा अंग में, बड़ी संख्या में न्यूराइट्स और ग्लियल कोशिकाओं के कारण न्यूरोहाइपोफिसिस की कटी हुई सतह सजातीय और कांच की दिखती है, एडेनोहाइपोफिसिस की कटी हुई सतह, जिसमें उपकला कोशिकाएं और साइनसोइडल केशिकाएं प्रबल होती हैं, दानेदार स्थिरता की तुलना में सघन होती है। न्यूरोहाइपोफिसिस। पिट्यूटरी ग्रंथि की सूक्ष्म संरचना की विशेषताएं, साथ ही व्यक्तिगत हार्मोन के उत्पादन में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की भूमिका, साथ ही अन्य हार्मोन-स्रावित ग्रंथियों या अन्य अंगों पर प्रभाव, ऊतक विज्ञान और शरीर विज्ञान पर पाठ्यपुस्तकों में वर्णित हैं ( उदाहरण के लिए, मोसिमैन/कोहलर, 1990; शेयुनर्ट/ट्रौटमैन, 1987)।

केवल आ सीधे पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब में जाते हैं। हाइपोफिजियल्स कॉडलेस। वे कुत्तों में दुम जोड़ने वाली शाखा से उत्पन्न होते हैं a. इंटरकैरोटिका कौडाईस, जो बेसफेनोइड के शरीर के साथ एक कठोर खोल में चलता है। बिल्लियों में, ये बर्तन रेटे चमत्कारी एपिड्यूरल से आते हैं। पास करने के बाद ए. कैरोटिस इंटर्ना काठी के डायाफ्राम के माध्यम से, इसमें से डायाफ्राम सेले, या ए से। सेरेब्री रोस्ट्रालिस, एए द्वारा अलग किए जाते हैं। हाइपोफिसियल रोस्ट्रालेस, जो पिट्यूटरी डंठल और एडेनोहाइपोफिसिस के पीछे के लोब में जाते हैं। अक्सर छोटा आ. हाइपोफिजियल रोस्ट्रालेस दुम संचार धमनी के प्रत्येक तरफ होते हैं, ए। संचारक caudaiis, और पिट्यूटरी डंठल पर अभिसरण करते हुए, रेडियल रूप से जाते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि में ड्यूरा मेटर में, पिट्यूटरी ग्रंथि की धमनियां एक पतले नेटवर्क, एक प्लेक्सस (ग्रीन, 1951) से जुड़ी होती हैं, जिससे धमनियां मुख्य रूप से माध्यिका, एमिनेंटिया मेडियाना और न्यूरोहाइपोफिसिस के इन्फंडिबुलम तक जाती हैं, और एडेनोहाइपोफिसिस के पार्स ट्यूबरेलिस के लिए भी। पिट्यूटरी डंठल में इस प्राथमिक केशिका क्षेत्र से कई नसें बनती हैं, जो एडेनोहाइपोफिसिस की उदर सतह के साथ दूर तक चलती हैं, और फिर पूर्वकाल और मध्यवर्ती लोब के विशाल साइनसोइड्स में जाती हैं। यह प्रणाली कंद सिनेरेम में उत्पादित लाइबेरिन्स और स्टैटिन के प्रभाव को संभव बनाती है, और फिर ट्रैक्टस ट्यूबरोइनफ्यूमडिबुलारिस के साथ पिट्यूटरी डंठल तक चलती है, रक्त में उनके आगे परिवहन के बाद, पूर्वकाल लोब की विभिन्न कोशिकाओं पर। पिट्यूटरी ग्रंथि से रक्त निकालने वाली कई नसें जल्द ही साइनस कैवर्नोसस या दुम से पड़े साइनस इंटरकेवेमोसस में चली जाती हैं।

कपाल ग्रीवा नाड़ीग्रन्थि से सहानुभूति तंत्रिका तंतु पिट्यूटरी ग्रंथि में या आ के साथ पेरिवास्कुलर प्लेक्सस के रूप में जाते हैं। हाइपोफिसियल या शाखाओं के रूप में n. कैरोटिकस इंटर्नस।

पिट्यूटरी ग्रंथि की बाहरी सतह पर, मस्तिष्क का कठोर खोल एक पतली संयोजी ऊतक कैप्सूल बनाता है, जो एक ही समय में पिट्यूटरी ग्रंथि का एक सपाट पिट्यूटरी फोसा, फोसा हाइपोफिसियल, बेसफेनॉइड के शरीर पर एक मजबूत संबंध होता है। . पिट्यूटरी डंठल के क्षेत्र में, ड्यूरा मेटर सेला टरिका के मुक्त किनारे के ऊपर फैला हुआ है, डायाफ्राम सेले के रूप में सेला टरिका, पृष्ठीय पक्ष से अधिकांश पिट्यूटरी ग्रंथि को कवर करता है और पारित होने के लिए केवल एक छोटा सा उद्घाटन छोड़ देता है पिट्यूटरी डंठल। इस क्षेत्र में समाप्त होता है, पिट्यूटरी ग्रंथि के संबंध में, और कैवम सबराचनोइडल, जो विशेष रूप से इसके पृष्ठीय पक्ष पर एक इंटरपेडुनकुलर सिस्टर्न, सिस्टर्ना इंटरपेडुनक्युलरिस के रूप में व्यापक है। पिट्यूटरी ग्रंथि के दोनों किनारों पर कठोर खोल की दो प्लेटों के बीच साइनस कैवर्नोसस गुजरता है, और दुम से साइनस इंटरकैवर्नोसस इससे गुजरता है। उत्तरार्द्ध के क्षेत्र में, प्रत्येक तरफ पिट्यूटरी ग्रंथि पर जाएं ए। कैरोटिस इंटर्ना, या, क्रमशः, बिल्लियों में - रेटे चमत्कारी एपिड्यूरेल, एन। ओकुलोमोटरियस, एन। ट्रोक्लेरिस और एन। ऑप्थेल्मिकस, और यह भी n. अपहरण।

वू प्यूपिटल ग्लैंड (एपिफिसिस)

पीनियल ग्रंथि, ग्लैंडुला पीनियलिस, एक अयुग्मित अंग है। इसका क्रॉस सेक्शन गोल है। पीनियल ग्रंथि मध्यमस्तिष्क की छत के सामने सेरेब्रल गोलार्द्धों के बीच स्थित होती है, टेक्टम मेसेनसेफली। इसका आकार विभिन्न जानवरों में भिन्न होता है, और मध्यम आकार के कुत्तों में यह लंबाई में लगभग 3 मिमी और व्यास में 2 मिमी तक पहुंचता है। बिल्लियों में, यह अनुपात 2x1 मिमी है। डाइएनसेफेलॉन का हिस्सा होने के कारण, पीनियल ग्रंथि अपनी छत के पुच्छीय खंड से ब्रिडल्स के माध्यम से जुड़ी होती है, एक छोटे पैर, पेडुंकुलस के साथ हेबेनुला। फ्रेनुलम के कमिसर के तंतु, कॉमिसुरा हेबेनुलरम, इस संबंध से गुजरते हैं। शरीर में, कॉर्पस, पीनियल ग्रंथि, तंत्रिका तंतुओं के अलावा, पीनियलोसाइट्स होते हैं, जो प्रकाश की अवधि और तीव्रता के आधार पर हार्मोन मेलाटोनिन का उत्पादन करते हैं। कुत्तों और बिल्लियों में, उम्र की परवाह किए बिना, विशेष रूप से पीनियल ग्रंथि की उदर सतह पर, कुछ पीनियलोसाइट्स में मेलेनिन होता है। इन रंजित कोशिकाओं के कार्यात्मक महत्व का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है (कैल्वो एट अल।, 1992)। डाइएनसेफेलॉन के साथ संबंध को देखते हुए, साथ ही हार्मोन को स्रावित करने वाली अन्य ग्रंथियों के साथ हास्य अंतःक्रिया, मेलाटोनिन के माध्यम से पीनियल ग्रंथि न्यूरोवैगेटिव विनियमन का एक महत्वपूर्ण केंद्रीय अंग है। रात में, मेलाटोनिन का उत्पादन दिन की तुलना में अधिक सक्रिय होता है, और तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति भाग के कपाल ग्रीवा नाड़ीग्रन्थि के माध्यम से प्रतिक्रिया की भागीदारी के साथ और जब सहानुभूति तंतुओं द्वारा संक्रमित किया जाता है, तो पीनियल ग्रंथि जैविक लय पर एक नियंत्रित प्रभाव डाल सकती है। . पीनियल ग्रंथि के पास पिया मेटर की आपूर्ति करने वाली धमनियां अंग के अंदरूनी हिस्से में पतली शाखाएं भेजती हैं। पीनियल ग्रंथि में, शाखाएं साइनसॉइड में शाखा करती हैं।

SCH आईटीओआईडी ग्रंथि

थायरॉयड ग्रंथि, ग्लैंडुला थायरॉइडिया, में बाएं और दाएं लोब होते हैं, लोबस सिनिस्टर

ए) और लोबस डेक्सटर, साथ ही साथ उन्हें जोड़ने वाला इस्थमस, इस्थमस। प्रत्येक लोब का आकार कुत्तों और बिल्लियों में काफी भिन्न होता है, अंडाकार होता है और बाद में थोड़ा चपटा होता है, और बिल्लियों में, अक्सर, कुत्तों की तुलना में पतला होता है। लोब, गहरे लाल-भूरे से भूरे-लाल तक, यकृत के समान स्थिरता रखते हैं। वयस्क जानवरों में, थायरॉयड ग्रंथि अधिक घनी हो सकती है, जबकि बिल्लियों में यह नरम हो सकती है। बिल्लियों में इस्थमस की घटना भिन्न होती है (16-87%)। कुत्तों में, यह शरीर के आकार पर निर्भर करता है। आधे बड़े कुत्तों, एक तिहाई मध्यम आकार के कुत्तों और एक चौथाई छोटे कुत्तों में एक इस्थमस मौजूद होता है (हेलर, 1932)। दोनों लोब कुत्तों में श्वासनली की पृष्ठीय सतह पर स्थित होते हैं और इसके समानांतर चलते हैं। दुर्लभ मामलों में, ग्रंथि थोड़ा कपाल या दुम हो सकती है। कुत्तों में अल्ट्रासाउंड पर, थायरॉयड ग्रंथि एक सजातीय फ्यूसीफॉर्म संरचना के रूप में स्वरयंत्र के लिए दुम दिखाई देती है और आसपास की संरचनाओं से स्पष्ट रूप से सीमांकित होती है (विस्नर एट अल।, 1991)। बिल्लियों में, दोनों लोब कुत्तों की तुलना में पृष्ठीय तरफ अधिक होते हैं; इसलिए, यह श्वासनली और अन्नप्रणाली के बीच स्थित हो सकता है और m द्वारा पृष्ठीय रूप से कवर किया जा सकता है। लंगस कैपिटिस। एक इस्थमस की उपस्थिति में, दोनों पालियों के पुच्छीय ध्रुव जुड़े होते हैं, और इस्थमस श्वासनली की उदर सतह के साथ गुजरता है। थायरॉयड फॉलिकल्स की उपकला कोशिकाएं थायरोक्सिन और ट्राईआयोडोथायरोनिन हार्मोन का उत्पादन करती हैं, जो चयापचय प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। विकास की प्रक्रिया में ये उपकला कोशिकाएं जीभ की जड़ के उपकला से अलग हो जाती हैं। फिर वे डक्टस थायरोग्लोसस के माध्यम से पहली श्वासनली वलय की पार्श्व सतहों तक पहुँचते हैं। इन कोशिकाओं के बीच हमेशा तथाकथित सी-कोशिकाएं स्थित होती हैं। वे कैल्सीटोनिन का उत्पादन करते हैं, जो पैराथाइरॉइड हार्मोन के साथ मिलकर एक निरंतर कैल्शियम सामग्री को बनाए रखने में शामिल होता है।

जन्म के समय कुत्तों और बिल्लियों में थायरॉयड ग्रंथि का सापेक्ष द्रव्यमान अधिकतम होता है, और जन्म के बाद पहले हफ्तों में घट जाता है। नस्ल के बावजूद, थायरॉयड ग्रंथि का पूर्ण और सापेक्ष द्रव्यमान भिन्न होता है।

कुत्तों और बिल्लियों में पूर्ण और सापेक्ष थायराइड द्रव्यमान

(हैन्सली एट अल।, 1964; हेलर, 1932; लैटिमर, 1939; मीस्नर, 1924; मेयर, 1952; श्नीबेली, 1958; श्वेनहुबर, 1910):

तालिका एक

गौण थायरॉयड ग्रंथियां, ग्लैंडुला थायरॉइडिया एक्सेसोरिया, थायरॉयड ग्रंथि के अलग हिस्सों से विकास के दौरान बन सकती हैं, जो बिल्लियों की तुलना में कुत्तों में अधिक आम है। वे जीभ के आधार पर, गर्दन के साथ, हृदय के पास मीडियास्टिनम में या महाधमनी चाप के पास हो सकते हैं। उनका आकार बहुत परिवर्तनशील है, और उन्हें अक्सर केवल हिस्टोलॉजिकल परीक्षा द्वारा ही पता लगाया जा सकता है। यदि डक्टस थायरोग्लोसस का हिस्सा विकास के दौरान बरकरार रखा जाता है, तो यह गर्दन में एक पुटी में विकसित हो सकता है।

थायरॉयड ग्रंथि की आपूर्ति करने वाला मुख्य पोत है a. थायरॉइडिया क्रेनियलिस। यह ए से उत्पन्न होता है। कैरोटिस कम्युनिस कुंडलाकार श्वासनली झिल्ली (लिगामेंट), मेम्ब्रेन क्रिकोट्रैचलीलिस या पहले ट्रेकिअल कार्टिलेज के स्तर पर। ग्रसनी, स्वरयंत्र और आसन्न मांसपेशियों की शाखाओं के अलावा, यह धमनी थायरॉयड ग्रंथि और उपकला निकायों दोनों को थायरॉयड ग्रंथि के प्रत्येक लोब के संबंधित भागों के साथ रेमस डॉर्सलिस और रेमस वेंट्रैलिस को छोड़ देती है। पतले होने का क्षेत्र a. थायरॉइडिया कॉडलिस (-/1) बदलता रहता है। सबसे अधिक बार, यह ब्राचियोसेफेलिक ट्रंक, ट्रंकस ब्राचियोसेफेलिकस या कॉस्टोकर्विकल ट्रंक, ट्रंकस कॉस्टोकर्विकलिस से उत्पन्न होता है। कम सामान्यतः, यह दाहिनी अवजत्रुकी धमनी से बनता है, a. सबक्लेविया डेक्सट्रा। A. थायरॉइडिया कॉडलिस हमेशा n के साथ होता है। स्वरयंत्र पुनरावर्तन (-/5) करता है और एनास्टोमोसेस के माध्यम से a की पृष्ठीय शाखा से जुड़ता है। थायरॉइडिया क्रेनियलिस।

एक्स्ट्राग्लैंडुलर नसें न केवल अलग-अलग जानवरों में, बल्कि एक ही जानवर के शरीर के अलग-अलग हिस्सों में भी भिन्न होती हैं, और एक दूसरे से जुड़ती हैं। वी. थायरॉइडिया क्रेनियलिस (-/एन) और अक्सर डबल वी। थायरॉइडिया मीडिया (-/t) रक्त को v में परिवर्तित करता है। उनके पक्ष में जुगुलरिस। आर्कस लैरींजियस कॉडलिस (-/पी) बाएं और दाएं वी के बीच एक कनेक्शन है। थायरॉइडिया क्रैनियलिस, साथ ही अनपेक्षित वी का कपाल भाग। थायरॉइडिया कॉडलिस (-/यू)। अंतिम पोत श्वासनली की उदर सतह के साथ मध्य रेखा के साथ गुजरता है और बाएं या दाएं v में बहता है। ब्राचियोसेफेलिका या वी. जुगुलरिस एक्सटर्ना, या इंटर्ना दाईं ओर।

चावल। 2. थायरॉयड ग्रंथि की स्थलाकृति और कुत्ते के बाहरी बाहरी उपकला निकायों (बोरर के अनुसार, 1990)

एक ग्रंथि थायरॉइडिया; ग्लैंडुला पैराथाइरोइडिया में; श्वासनली के साथ; डी. अन्नप्रणाली; एम. हाइपोफेरीन्जियस; एफएम थायरोफेरीन्जियस; ग्राम क्रिकोफेरिंगस; हम्म। थायरिओहोइडस; एलएम. स्टर्नोथायरॉइडस; कार्टिलागो थायरॉइडिया के लिए; एलएम. क्रिकोथायरॉइडस; मिमी. sternohyoideus

ए कैरोटिस कम्युनिस; बी ० ए। थायरॉइडिया क्रेनियलिस; सी - के शाखाएं ए। थायरॉइडिया क्रेनियलिस; रामस पृष्ठीय के साथ; ड्रामा वेंट्रैलिस; ई रेमस स्टर्नोक्ली डोमेस्टोइडस; च रामस स्वरयंत्र दुम; जी रामस ग्रसनी; एच रैमस क्रिकोथायरोइडस; मैं रेमस मस्कुलरिस; क्रैमस स्वरयंत्र; मैं एक। थायरॉइडिया कॉडलिस; एमवी जुगुलरिस इंटर्न; एनवी थायरॉइडिया क्रेनियलिस; ओ-एस एस्ट डेर वी. थायरॉइडिया क्रेनियलिस; टीवी थायरॉइडिया मीडिया; आप वी. थायरॉइडिया कॉडलिस; वी.वी. स्वरयंत्र impar; डब्ल्यू आर्कस हायोइडस; एक्स एनास्टोमोज ज़्विसचेन आर्कस हायोइडस और वी। जुगुलरिस इंटर्न

1 ट्रंकस वैगोसिम्पेथिकस; 2एन. स्वरयंत्र क्रेनियलिस; 3 रेमस इंटर्नस एन। स्वरयंत्र क्रेनियलिस; 4 रेमस एक्सटर्नस एन। स्वरयंत्र; 5 एन. स्वरयंत्र आवर्तक; 6, 7 रमी पेशीय एंसा ग्रीवालिस से; 8 शाखा को पहली ग्रीवा तंत्रिका से जोड़ना

थायरॉयड ग्रंथि में, लसीका केशिकाएं व्यक्तिगत रोम के चारों ओर एक घना नेटवर्क बनाती हैं (रुस्ज़नीक एट अल।, 1967), और जल निकासी लसीका वाहिकाएं अंदर जाती हैं। रेट्रोफेरीन्जस मेडियलिस।

थायरॉयड ग्रंथि के लिए सहानुभूति तंत्रिकाएं कपाल ग्रीवा नाड़ीग्रन्थि से बनती हैं, और पैरासिम्पेथेटिक - एन से। स्वरयंत्र क्रैनिआलिस। व्यक्तिगत तंतु n समाप्ति से बाहर आ सकते हैं। स्वरयंत्र आवर्तक।

इ पिटेलियल बॉडीज (पैराथायराइड ग्लैंड्स)

तीसरे और चौथे गिल पॉकेट्स के एपिथेलियम से विकास के बाद, बाहरी उपकला शरीर, ग्लैंडुला पैराथाइरोइडिया एक्सटर्ना, को ग्लैंडुला पैराथाइरोइडिया IV भी कहा जाता है और आंतरिक एक, ग्लैंडुला पैराथाइरोइडिया इंटर्ना, जिसे ग्लैंडुला पैराथाइरोइडिया III भी कहा जाता है। थायरॉइड ग्रंथि की सी-कोशिकाओं द्वारा स्रावित कैल्सीटोनिन के साथ वे पैराथाइरॉइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं, जो कैल्शियम चयापचय को नियंत्रित करता है।

कुत्तों में, बाहरी उपकला शरीर में एक चिकनी सतह के साथ एक लेंटिकुलर या चावल के दाने का आकार होता है और यह कपाल ध्रुव या थायरॉयड लोब के कपाल आधे पर स्थित होता है, कम अक्सर पृष्ठीय किनारे के पास। बिल्लियों में, बाहरी उपकला शरीर आमतौर पर थायरॉयड लोब के दुम के आधे हिस्से में स्थित होता है। एक वर्ष तक के कुत्तों में उपकला निकायों का आकार और वजन उम्र पर ज्यादा निर्भर नहीं करता है। बड़े कुत्तों में बाहरी उपकला शरीर का आकार 3-7 x 2-5.5 x 1.5-2.5 मिमी होता है, आंतरिक उपकला शरीर थोड़ा छोटा होता है। रंग सुनहरे पीले से लाल भूरे रंग में भिन्न होता है और अक्सर थायरॉयड ग्रंथि की पृष्ठभूमि के खिलाफ अच्छी तरह से खड़ा होता है।

कुत्तों और बिल्लियों में आंतरिक उपकला शरीर थायरॉइड पैरेन्काइमा में थायरॉइड लोब के मध्य भाग में स्थित होता है, जो औसत दर्जे या पृष्ठीय सतह से कुछ दूर होता है और हमेशा बाहर से दिखाई नहीं देता है। कुछ मामलों में, यह अनुपस्थित हो सकता है (पिंटो ई सिल्वा, 1947)।

बाहरी उपकला शरीर को एक से 1-2 रमी ग्रंथियां प्राप्त होती हैं। थायरॉइडिया क्रेनियलिस, और शिरापरक बहिर्वाह रामी ग्रंथियों के माध्यम से किया जाता है, जो वी में प्रवाहित होता है। थायरॉइडिया क्रेनियलिस या आर्कस लैरींजियस कॉडलिस। आंतरिक उपकला शरीर की अपनी धमनी या शिरापरक शाखाएँ नहीं होती हैं, लेकिन थायरॉयड ग्रंथि के जहाजों को जोड़ता है (ओर्सी एट अल।, 1975)।

कपाल ग्रीवा नाड़ीग्रन्थि से सहानुभूति तंतु उपकला निकायों तक पहुंचते हैं, धमनियों के साथ, पैरासिम्पेथेटिक फाइबर n से उत्पन्न होते हैं। स्वरयंत्र आवर्तक।

अधिवृक्क

अधिवृक्क ग्रंथि, ग्लैंडुला सुप्रारेनलिस या एड्रेनालिस, एक युग्मित अंग है जिसमें प्रांतस्था, प्रांतस्था और मज्जा, मज्जा (-/सी, 2) शामिल हैं। बाहर, इस अंग में एक पतला संयोजी ऊतक कैप्सूल होता है और यह वसा कोशिकाओं के साथ संयोजी ऊतक से घिरा होता है, जो गुर्दे के कपाल ध्रुव के मध्य की ओर स्थित होता है। अधिवृक्क प्रांतस्था मेसोडर्म से विकसित होती है और मुख्य रूप से एडेनोहाइपोफिसिस के ACTH से प्रभावित होती है। अधिवृक्क मज्जा एपिनेफ्रीन और नॉरपेनेफ्रिन का उत्पादन करता है और मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के सहानुभूतिपूर्ण भाग द्वारा नियंत्रित होता है। एक ताजा अधिवृक्क ग्रंथि की कटी हुई सतह पर, प्रकाश प्रांतस्था और अंधेरे मज्जा के बीच की सीमा मैक्रोस्कोपिक रूप से स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। कुत्तों में, प्रत्येक अधिवृक्क ग्रंथि (-/A) लम्बी होती है, पृष्ठीय रूप से चपटी होती है, और हल्के भूरे से सफेद रंग की होती है। बिल्लियों में, पीले-सफेद एड्रेनल ग्रंथियां (-/बी) कुत्तों, अंडाकार और डिस्क के आकार की तुलना में छोटी होती हैं। दुम की फ्रेनिक नस का सामान्य ट्रंक उदर सतह के साथ चलता है, v. फ्रेनिका कॉडाईस, और कपाल पेट की नस, वी। एब्डोमिनिस क्रैनियलिस, बिल्लियों में एक सतही खांचा और कुत्तों में एक गहरी खांचे को छोड़ देता है। कुत्तों में इस गहरी खांचे की उपस्थिति के कारण, दो लम्बी लोब, जो एक दूसरे से पूरी तरह से अलग नहीं होती हैं, को दाहिनी अधिवृक्क ग्रंथि पर और दो गोल लोब को दाहिने अधिवृक्क ग्रंथि पर प्रतिष्ठित किया जा सकता है। आम तना ए. फ्रेनिका कौडाईस और ए। एब्डोमिनिस क्रैनियलिस अधिवृक्क ग्रंथियों को पृष्ठीय पक्ष से गुजरता है और एक खांचा नहीं छोड़ता है।

चावल। 3. कुत्ते की अधिवृक्क ग्रंथियां (ए) और एक बिल्ली (बी), उदर दृश्य; सी - 1 प्रांतस्था का क्रॉस सेक्शन; 2 मज्जा। जीवन आकार

वयस्क महिलाओं के साथ-साथ गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं में, आकार और वजन पुरुषों की तुलना में बड़ा होता है, साथ ही साथ युवा जानवरों में भी।

कुत्तों और बिल्लियों में, अधिवृक्क ग्रंथियां गुर्दे के कपाल आधे हिस्से में, या मध्य रूप से उनके कपाल ध्रुव तक रेट्रोपरिटोनियल और मध्य रूप से स्थित होती हैं। बाईं अधिवृक्क ग्रंथि महाधमनी पुच्छ की बाईं दीवार से जुड़ी होती है, दाईं दीवार से दाईं ओर v। कावा कौडाईस।

अधिवृक्क ग्रंथियों को रक्त की आपूर्ति कई एए द्वारा की जाती है। suprarenales या सीधे महाधमनी उदर से, या a से। फ्रेनिका कौडाईस, ए। एब्डोमिनिस क्रैनियलिस या ए। रेनलिस संयोजी ऊतक कैप्सूल से गुजरने के बाद, ये शाखाएं शाखा करती हैं और रेडियल रूप से स्वैच्छिक केशिकाएं छोड़ती हैं लेकिन मज्जा को पूरी परिधि। मज्जा के केशिका नेटवर्क से, रक्त एक बड़ी केंद्रीय शिरा में एकत्र किया जाता है और फिर कई vv से होकर गुजरता है। सुपररेनेल में वी. कावा कॉडलिस, वी। फ्रेनिका कॉडलिस, वी। एब्डोमिनिस क्रैनियलिस या वी। रेनलिस रक्त वाहिकाओं की संख्या और लंबाई में महत्वपूर्ण व्यक्तिगत अंतर हैं। कुत्तों और बिल्लियों में, सबसे छोटी वाहिकाएं गुर्दे और अधिवृक्क ग्रंथियों के बीच संयोजी ऊतक में एकजुट होती हैं, जो शायद यह बताती है कि अधिवृक्क मज्जा में उत्पादित कैटेकोलामाइन का कम से कम एक छोटा हिस्सा सबसे छोटे मार्ग से गुर्दे तक क्यों पहुंच सकता है (क्रिस्टे, 1980; डेम्पस्टर, 1978; अर्ले/गिलमोर, 1982)। लसीका केशिकाएं अधिवृक्क ग्रंथियों के सभी भागों में असंख्य हैं और एक नेटवर्क में व्यवस्थित हैं। कई लसीका वाहिकाओं के माध्यम से, लसीका सराय में एकत्र किया जाता है। काठ का महाधमनी।

चावल। 4. आसन्न गैन्ग्लिया और सॉकी सैल्मन के साथ दछशुंड के अधिवृक्क ग्रंथियों का स्थान (सीफर्ले, 1992 के अनुसार) एक बाएं, एक 'दाएं अधिवृक्क ग्रंथि; बी लेफ्ट, बी "राइट किडनी; सी यूरेटर; डी एसोफैगस; ई वेंट्रल लेग, ई 'डायाफ्राम के दाहिने तरफ का पार्श्व पैर। डायाफ्राम के बाईं तरफ एफ; डायाफ्राम की मांसपेशियों के जी पार्स कोस्टालिस; एच वी कावा कॉडैस ; i. मैं" डायाफ्राम का दर्पण; के एम. पीएसओएएस नाबालिग; एलएम. पीएसओएएस प्रमुख; IX. -XIII। 9वीं-13वीं पसलियां

1 महाधमनी उदर; 2 क. यकृत, 7 ए। गैस्ट्रिका सिनिस्ट्रा, 2" प्लीहा धमनी ए. कोलियाका; 3 ए. मेसेन्टेरिका क्रैनिआलिस 4 ए. फ्रेनिका कॉडाइसिस; 5 ए. अंड वी. रेनेलिस, 6 ए. मेसेन्टेरिका कॉडाईस; 7 ए. टी.सी. वी फ्रेनिका कौडाईस और वी। एब्डोमिनिस क्रैनियलिस; 9 ट्रंकस वैगलिस वेंट्रालिस, 9" उसकी रमी गैस्ट्रिकी पैरिएटेल्स; 10 ट्रंकस वैगलिस डॉर्सालिस, 10" उसकी रमी गैस्ट्रिकी विसक्रेल्स, 10" उसकी रमी कोक्लिआसी; 11 गैंग्लियन कोक्लिएकम; 12गैंग्लिओन मेसेंटेरिकम क्रैनियल; 14 गैंग्लियोन मेसेंटेरिकम क्रैनियल; प्लेक्सस रेनालिस की 13 शाखाएँ। ; 15 प्लेक्सस महाधमनी एब्डोमिनिस; 16 नाड़ीग्रन्थि मेसेन्टेरिकम कॉडेल; 17 बाएँ और दाएँ n। हाइपोगैस्ट्रिकस; 18 शाखा n। इलियोहपोगैस्ट्रिकस क्रैनिआलिस; 19 शाखा n इलियोहाइपोगैस्ट्रिकस कॉडैस; 20 एन। इलियोइंगुइनालिस; 21 एन। क्यूटेनियस फेमोरिस लेटरलिस

तालिका 2

अधिवृक्क ग्रंथियों के लिए कई स्वायत्त तंत्रिका तंतु या तो सीधे आसन्न n से उत्पन्न होते हैं। स्प्लेनचनिकस मेजर, या गैंग्लियन कोएलियाकम और गैंग्लियन मेसेन्टेरिकम क्रेनियल से। प्लेक्सस सुप्रारेनलिस के रूप में, वे सीधे या रक्त वाहिकाओं के साथ अधिवृक्क ग्रंथियों तक पहुंचते हैं और उनके साथ अंग में प्रवेश करते हैं। तंत्रिका तंतु कैप्सूल में एक जाल बनाते हैं, जिससे तंत्रिका तंतुओं के कई बंडल अधिवृक्क ग्रंथियों के प्रांतस्था और मज्जा में फैलते हैं।

के बारे में अग्न्याशय की रेखाएं

अग्न्याशय के अंदर, ग्रंथि के टर्मिनल वर्गों की बहिःस्रावी कोशिकाओं के बीच, अग्न्याशय की अंतःस्रावी कोशिकाएं, एंडोक्रिनोसाइट पैंक्रियाटिक, छोटे समूहों में एकजुट होती हैं, अग्नाशय के आइलेट्स या लैंगरहैंस के आइलेट्स, इंसुले पैनक्रियाटिक। बड़ी संख्या में जहाजों सहित असमान आकार के अलग-अलग द्वीपों में 10-100 एंडोक्रिनोसाइट्स होते हैं। कुत्तों और बिल्लियों में आइलेट्स की संख्या काफी भिन्न होती है, जो कई हज़ार तक पहुँच जाती है। अग्न्याशय के लोबस सिनिस्टर में, लैंगरहैंस के आइलेट्स लोबस डेक्सटर की तुलना में बड़े और अधिक होते हैं। अग्न्याशय के अंतःस्रावी और बहिःस्रावी भागों का केशिका क्षेत्र एक दूसरे से जुड़ा होता है, और आइलेट्स में केशिकाओं का लुमेन बड़ा होता है और अग्न्याशय के बहिःस्रावी भाग की तुलना में केशिकाएं अधिक होती हैं। दो भागों के बीच की सीमा की सतह पर संक्रमण बहुत स्पष्ट है।

सूक्ष्म परीक्षण के तहत टापों में 3 प्रकार की कोशिकाओं को पृथक किया जाता है। ए-कोशिकाएं सामान्य रूप से अंतःस्रावी कोशिकाओं का 10-20% बनाती हैं, लेकिन अग्न्याशय के लोबस डेक्सटर के दुम भाग के आइलेट्स में अनुपस्थित होती हैं। यह इस तथ्य के कारण हो सकता है कि लोबस डेक्सटर का दुम भाग और शेष भाग अलग-अलग मूल के हैं। ए-कोशिकाएं ग्लूकोटोन का उत्पादन करती हैं और इंसुलिन-उत्पादक बी-कोशिकाओं के साथ कार्बोहाइड्रेट चयापचय को नियंत्रित करती हैं। बी कोशिकाएं अंतःस्रावी ग्रंथि की कोशिकाओं का 80-90% हिस्सा बनाती हैं। सोमैटोस्टैटिन-उत्पादक डी-कोशिकाओं के अलावा, जो आइलेट में सभी कोशिकाओं का 1% बनाते हैं, अन्य पृथक कोशिकाएं भी हैं, उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिन और सेरोटोनिन का उत्पादन कर सकती हैं। इन कोशिकाओं की तुलना एंटरोएंडोक्राइन सिस्टम (मोसिमैन / कोहलर, 1990) से की जाती है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी ने ए-कोशिकाओं में 0.5 माइक्रोन व्यास तक इलेक्ट्रॉन-घने कणिकाओं की उपस्थिति का खुलासा किया। बी कोशिकाओं में, दाने ए कोशिकाओं की तुलना में बड़े होते हैं, उनमें इलेक्ट्रॉन घनत्व कम होता है, लेकिन क्रिस्टलीय समावेशन होते हैं। डी-कोशिकाओं में, दाने छोटे होते हैं और ए-कोशिकाओं के कणिकाओं की तुलना में कम इलेक्ट्रॉन घनत्व होता है।

परागंगलिया

पैरागैंग्लिया क्या हैं इसकी कोई सटीक परिभाषा नहीं है। सबसे अधिक बार, पैरागैन्ग्लिया प्रक्रियाओं से रहित, कैटेकोलामाइन युक्त, क्रोमैफिन कोशिकाओं के बड़े या छोटे समूह होते हैं, जो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के गैन्ग्लिया के करीब या बड़ी धमनियों से स्थित होते हैं। अक्सर, इन समूहों को केवल स्थूल-सूक्ष्म अनुसंधान विधियों की सहायता से प्रतिष्ठित किया जाता है। चूंकि इन कोशिकाओं, साथ ही अधिवृक्क मज्जा की कोशिकाओं का एक सामान्य मूल है, यह लंबे समय से माना जाता है कि पैरागैंग्लिया कोशिकाओं में अंतःस्रावी गतिविधि होती है। आज यह ज्ञात है कि अधिवृक्क मज्जा, इस परिभाषा के अनुसार, सबसे बड़े पैरागैंग्लियन के रूप में, सक्रिय रूप से हार्मोन का उत्पादन करता है, लेकिन नींद की उलझन, ग्लोमस कैरोटिकम, साथ ही महाधमनी की उलझन, ग्लोमस महाधमनी, केमोरिसेप्टर के रूप में कार्य करती है और आंशिक दबाव दर्ज करती है रक्त में CO2।

कुत्तों में ग्लोमस कैरोटिकम में ढीले संयोजी ऊतक का एक बहुत पतला कैप्सूल होता है, जो बिना किसी स्पष्ट सीमा के आसपास के ऊतकों में गुजरता है। इसलिए, जब एक आवर्धक कांच के माध्यम से देखा जाता है तो ग्लोमस और आसपास के ऊतकों के बीच की सीमाएं शायद ही ध्यान देने योग्य होती हैं। यह स्थित है, सबसे अधिक बार, अंतिम डिवीजन से क्रैनियोमेडियल ए। उस क्षेत्र में कैरोटिस कम्युनिस जहां ए। ग्रसनी चढ़ती है या a. ओसीसीपिटलिस, कम अक्सर - घटना के क्षेत्र में ए। कैरोटिस इंटर्न। ग्लोमस कैरोटिकम गोलाकार या लम्बा होता है, कभी-कभी ढंका होता है, जैसे कि एक रिंग या हाफ रिंग, इनमें से एक धमनियों की उत्पत्ति का क्षेत्र (कैंटिएनी / फ़्रीविन, 1982)। ग्लोमस कैरोटिकम के आकार पर सटीक डेटा हिस्टोमोर्फोमेट्रिक अध्ययनों से प्राप्त किया जा सकता है। एक वयस्क जर्मन शेफर्ड और एक वयस्क बॉक्सर में ग्लोमस कैरोटिकम की मात्रा 3-16 मिमी 3 है। स्वैच्छिक केशिकाओं का एक घना नेटवर्क पैरेन्काइमल कोशिकाओं (टाइप I और टाइप II) के संपर्क में है। औसतन, कुत्तों में 3.3% टाइप I सेल, 2.2% टाइप II सेल (फ्री-कुचेन, 1981; पलोट, 1987) होते हैं।

चावल। अंजीर। 5. दाहिने ग्लोमस कैरोटिकम की स्थलाकृति, औसत दर्जे का दृश्य। ए - जर्मन शेफर्ड (कैंटीनी / फ़्रीविन, 1982 के बाद) और बी - बिल्लियाँ (संशोधित, पल्लोट के बाद, 1987)

1 ग्लोमस कैरोटिकम; 2 क. कैरोटिस कम्युनिस; 3 ए. कैरोटिस एक्सटर्ना; 4 ए. कैरोटिस इंटर्न; 5 साइनस कैरोटिस; 6 ए. पश्चकपाल; 7 ए. ग्रसनी चढ़ती है; 8 क. लार्वा क्रेनियलिस; ग्लोसोफेरीन्जियल तंत्रिका के 9 रेमस साइनस कैरोटी; 10 शाखा एन। वेगस; नाड़ीग्रन्थि ग्रीवा क्रेनियल से 11 शाखा; 12 प्लेक्सस कैरोटिकस एक्सटर्नस

चावल। 6. क. सिर, गर्दन और वक्ष क्षेत्र के पैरागैंग्लिया का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व (सीफर्ले, 1992 के अनुसार)

1 महाधमनी उतरता है; 2 आर्कस महाधमनी; महाधमनी थोरैसिका; 4 ए. सबक्लेविया साइनिस्ट्रा; 5 ट्रंकस ब्राचियोसेफेलिकस; 6 ए. सबक्लेविया डेक्सट्रा; 7 ए. कैरोटिस कम्युनिस डेक्सट्रा; 8 क. कैरोटिस कम्युनिस सिनिस्ट्रा; 9 ए. कैरोटिस इंटर्न; 10:00 पूर्वाह्न। कैरोटिस एक्सटर्ना;

11 साइनस कैरोटिकस; 12 ग्लोमस कैरोटिकम; 13 ग्लोमस महाधमनी; 14 रामस साइनस कैरोटीसी; वेगस तंत्रिका के 15 नाड़ीग्रन्थि डिस्टेल; 16 एन. स्वरयंत्र क्रेनियलिस; 17 नंबर अवसादक; 18 नाड़ीग्रन्थि ग्रीवा क्रेनियल; 19 सहानुभूतिपूर्ण भाग

नौवीं एन. ग्लोसोफेरींजस; एक्सएन. वेगस

चावल। 6बी. 24 सप्ताह के कुत्ते के पेट के बड़े पैरागैंग्लिया का योजनाबद्ध निरूपण। वेंट्रल व्यू (मैस्कोरो/येट्स के बाद, सेफ़र्ले/बोहमे से, 1992)

1 महाधमनी उदर; 2 क. रेनलिस; 3 ए. वृषण (अंडाशय); 4 ए. मेसेन्टेरिका कॉडलिस; 5 अधिवृक्क ग्रंथि; 6 पैरागैंग्लियन एओर्टिकम एब्डोमिनेल

बिल्लियों में, ग्लोमस कैरोटिकम, शक्तिशाली संयोजी ऊतक कैप्सूल के कारण, कुत्तों की तुलना में आसपास के ऊतकों से अधिक आसानी से अलग हो जाता है। सामान्य तौर पर, ग्लोमस कैरोटिकम व्यास में गोलाकार होता है, व्यास में 2 मिमी होता है, और यह या तो एक के उद्गम स्थल पर स्थित होता है। ग्रसनी चढ़ता है, या ए। पश्चकपाल। सीफ़रलीट अल के अनुसार अवयव । (1977) में शामिल हैं: पोत 22.3%, विशिष्ट ऊतक 16.9%, और बाकी ऊतक 60.8%।

कुत्तों और बिल्लियों में, ग्लोमस कैरोटिकम ग्लोसोफेरीन्जियल तंत्रिका के रेमस साइनस कैरोटी से शाखाओं के साथ-साथ नाड़ीग्रन्थि ग्रीवा क्रेनियल की शाखाओं द्वारा भी संक्रमित होता है। कुत्तों में, इसके अलावा, सीधे n से पतली शाखाएं होती हैं। वेगस या इसके रामी ग्रसनी। ये सभी शाखाएं एक-दूसरे से जुड़ी हुई हैं, और कुत्तों में वे प्लेक्सस कैरोटिकस एक्सटर्नस के एक हिस्से से जुड़ी होती हैं, जिसमें महत्वपूर्ण बदलाव होते हैं।

ग्लोमस महाधमनी में क्रोमैफिन कोशिकाओं के समूह शामिल होते हैं जो महाधमनी चाप पर स्थित होते हैं और आसपास के ऊतकों से अस्पष्ट रूप से सीमांकित होते हैं। ये कोशिकाएं, ग्लोमस कैरोटिकम की कोशिकाओं की तरह, रक्त में CO2 दबाव दर्ज करती हैं और n शाखाओं के साथ सूचना प्रसारित करती हैं। मेडुला ऑबोंगटा के नाभिक के लिए वेगस। ग्लोमस कैरोटिकम और ग्लोमस एओर्टिकम में समाप्त होने वाले अपवाही तंतुओं का अर्थ और कार्य अभी तक ठीक से ज्ञात नहीं है।

पैरागैंग्लियन एओर्टिकम एब्डोमिनल एओर्टा एब्डोमिनिस की उदर सतह के पास स्थित होता है और इसकी उत्पत्ति होती है। मेसेन्टेरिका कॉडलिस, और वयस्कों की तुलना में नवजात जानवरों में बेहतर विकसित होता है। इसके कार्यों के साथ-साथ क्रोमैफिन कोशिकाओं के छोटे समूह, उदाहरण के लिए, n. tympanicus या a के पास। सबक्लेविया अज्ञात हैं।

प्रयुक्त साहित्य: एक कुत्ते और एक बिल्ली की शारीरिक रचना (कॉल, लेखक) / प्रति। उसके साथ। ई। बोल्डरेवा, आई। क्रैवेट्स। - एम .: "एक्वेरियम बुक", 2003. 580s।, बीमार। कर्नल सहित

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पशु चिकित्सा एंडोक्रिनोलॉजी, नैदानिक ​​और प्रायोगिक अनुसंधान पर आधारित, एक सक्रिय रूप से विकासशील विज्ञान है। पिछले दशकों में, जानवरों में अंतःस्रावी ग्रंथियों के विकृति विज्ञान के अध्ययन में महत्वपूर्ण प्रगति हुई है: पहले किसी का ध्यान नहीं गया विकारों का वर्णन किया गया है, नैदानिक ​​​​विधियों और उपचार के तरीकों में सुधार किया गया है। इसी समय, उत्पादक जानवरों, बिल्लियों और कुत्तों में अंतःस्रावी रोग दुर्लभ से बहुत दूर हैं, जो तेजी से कठिन पर्यावरणीय स्थिति, असंतुलित भोजन, हार्मोनल दवाओं के उपयोग, संक्रमण आदि से सुगम होता है।

जानवरों में अंतःस्रावी तंत्र के अंगों के रोग हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि, थायरॉयड और पैराथायरायड ग्रंथियों, अधिवृक्क प्रांतस्था, अग्न्याशय के लैंगरहैंस के आइलेट्स, थाइमस और सेक्स ग्रंथियों के बिगड़ा कार्यों के कारण होते हैं। एक नियम के रूप में, जटिल मूल के जानवरों में अंतःस्रावी रोग विभिन्न प्रकार के नैदानिक ​​​​संकेतों द्वारा प्रकट होते हैं, जिसमें तंत्रिका तंत्र, हृदय, यकृत, गुर्दे और अन्य अंगों और ऊतकों के संयुक्त घाव शामिल हैं। जानवरों में अंतःस्रावी रोगों का निर्धारण कारक हार्मोन संश्लेषण की कमी या अधिकता है।

अगला, हम कुत्तों और बिल्लियों में सबसे आम अंतःस्रावी विकृति पर विचार करेंगे।

मधुमेह
पशुओं में मधुमेह मेलेटस की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ इस प्रकार हैं: बढ़ी हुई प्यास (पॉलीडिप्सिया), बार-बार पेशाब आना (पॉलीयूरिया), भूख में वृद्धि (पॉलीफैगिया) की उपस्थिति में वजन कम होना। अलग-अलग मामलों में, जानवरों में गतिविधि में कमी, श्रोणि अंगों की कमजोरी, एक प्लांटिग्रेड चाल, खिलाने से इनकार, उल्टी, शौच या दस्त की कमी, सुस्त और खराब रखा हुआ कोट होता है। कुछ मामलों में, मोतियाबिंद विकसित होते हैं।

कुशिंग सिंड्रोम
जानवरों में कुशिंग सिंड्रोम के नैदानिक ​​लक्षण: 80-90% मामलों में, प्यास और पेशाब में वृद्धि; नींद के समान एक दर्दनाक स्थिति और गतिहीनता के साथ, बाहरी उत्तेजनाओं के लिए प्रतिक्रियाओं की कमी; पेट की शिथिलता ("पॉट-बेलिड" उपस्थिति) पर ध्यान दें; मांसपेशियों की कमजोरी और शोष; शोर और तेजी से श्वास; 70% मामलों में सममित खालित्य और त्वचा शोष। वृषण शोष में सेट होता है, महिलाओं में कोई यौन चक्र नहीं होता है, मोटापा बढ़ती भूख की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। गैर-उपचार घाव, कॉर्नियल अल्सरेशन, गुप्त मूत्र पथ संक्रमण, और फॉस्फेट पत्थर अक्सर पाए जाते हैं।

एडिसन के रोग
जानवरों में हाइपोएड्रेनोकॉर्टिसिज्म के लक्षण हैं: यौन गतिविधि की कमी, भूख न लगना, वजन कम होना, निर्जलीकरण, थकान और कमजोरी (कुछ व्यक्ति उठने में असमर्थ हैं)। रोग के तीव्र विकास के साथ, कमजोरी, उल्टी, दस्त (अक्सर रक्त के साथ) मनाया जाता है। पेट के तालु पर दर्द नोट किया जाता है। हाइपोएड्रेनोकॉर्टिसिज्म की सबसे विशेषता रक्तचाप में कमी, हृदय गतिविधि का कमजोर और धीमा होना, मांसपेशियों की टोन में गिरावट, सामान्य उत्तेजना में कमी, पतन और बेहोशी की उपस्थिति है।

हाइपरथायरायडिज्म का निदान आमतौर पर कुत्तों की तुलना में बिल्लियों में अधिक होता है। एक नियम के रूप में, यह एंडोक्रिनोपैथी मध्यम और बुढ़ापे की बिल्लियों में होती है। 6 से 10 वर्ष की आयु की अधिकांश बीमार बिल्लियाँ, नस्ल और लिंग निर्भरता की पहचान नहीं की गई है। कुत्तों में, थायरॉयड ग्रंथि का हाइपरफंक्शन 8-13 साल की उम्र में नोट किया जाता है। ज्यादातर मामलों में, कुत्तों को सांस की तकलीफ, खाँसी, निगलने में कठिनाई और गर्दन पर वृद्धि के लिए पशु चिकित्सक के पास ले जाया जाता है।

हाइपोटेरियोसिस
जानवरों में हाइपोथायरायडिज्म की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ: थायरॉयड ग्रंथि के आकार में वृद्धि - गण्डमाला। युवा बिल्लियों में हाइपोथायरायडिज्म का विकास उनके विकास और विकास में अंतराल की ओर जाता है, उनके पास एक गोल और छोटा शरीर, एक गोल और मोटा सिर, और असामान्य रूप से छोटे अंगों के साथ एक असमान उपस्थिति होती है। इन जानवरों को अक्सर शौच करने में कठिनाई होती है।

हाइपोथायरायडिज्म वाले कुत्तों में, सुस्ती, उनींदापन में वृद्धि, रुचि में कमी और बाहरी उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया में कमी देखी जाती है, शरीर के तापमान में कमी और थर्मोफिलिसिटी में वृद्धि दर्ज की जाती है। उनकी भूख बनी रहती है और व्यक्ति में मोटापे की प्रवृत्ति होती है। हाइपोथायरायडिज्म वाले कुत्तों में, त्वचा, चमड़े के नीचे की परत और कोट की स्थिति खराब हो जाती है। यह सुस्त हो जाता है, खराब रूप से बरकरार रहता है, सममित खालित्य नाक, छाती, बाजू, पूंछ और कूल्हों के अंदर से त्वचा के हाइपरपिग्मेंटेशन के साथ प्रकट होता है। त्वचा ठंडी और शुष्क हो जाती है। अक्सर केराटिन प्लग के साथ रोम के छिद्रों को छीलने और रुकावट होती है, जिससे मुँहासे के लिए भड़काऊ प्रक्रियाओं की उपस्थिति होती है। पालतू जानवर के सिर की जांच करते समय, आप एक "उदास" थूथन देख सकते हैं - फुफ्फुस (myxedema)। बीमार जानवरों में, हृदय गति अक्सर कम हो जाती है।

ऐबोलिट पशु चिकित्सा क्लिनिक में, आप अधिवृक्क ग्रंथियों, अग्न्याशय और थायरॉयड ग्रंथि के विकृति के साथ एक पालतू जानवर की एक व्यापक परीक्षा आयोजित कर सकते हैं, नैदानिक ​​​​अध्ययन, रूढ़िवादी और, यदि आवश्यक हो, सर्जिकल उपचार कर सकते हैं।