Alergji ndaj Mexidol. Me çfarë ndihmon Mexidol dhe si ta përdorim atë në mënyrë korrekte? Të gjitha këto manipulime i kryeni përpara se të mbërrijë ambulanca, të cilën e telefononi menjëherë pasi zbuloni pilulat e ngrënë nga fëmija.

Mexidol është një agjent antioksidant.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Mexidol është në dispozicion në format e mëposhtme të dozimit:

• Tableta të veshura me film: të rrumbullakëta, bikonvekse, të bardhë të pastër ose me ngjyrë kremi (10 copë në pako blister, 3 ose 5 pako në një kuti kartoni);
• Tretësirë ​​për injeksion: transparent, pa ngjyrë ose me një nuancë të lehtë të verdhë (2 ml në ampula qelqi, 5 ampula në pako blister, 2, 4, 10 ose 20 pako në një paketë kartoni; 5 ml në ampula qelqi, 5 ampula në pako blistera , në një pako kartoni 1, 4, 10 ose 20 pako).

Përbërësi aktiv është suksinati etilmetilhidroksipiridinë. Përmbajtja e tij:

• 1 tabletë – 125 mg;
• 1 ml tretësirë ​​- 50 mg.

Përbërësit ndihmës të tabletave: stearat magnezi, karboksimetilcelulozë natriumi dhe monohidrat laktozë.

Përbërja e veshjes së tabletës: opadry II e bardhë (polivinil alkool, dioksid titani, talk dhe makrogol).

Përbërësit ndihmës të solucionit: metabisulfit natriumi dhe ujë për injeksion.

Indikacionet për përdorim

Për zgjidhje:

• Encefalopatia;
• Lëndimet traumatike të trurit dhe pasojat e tyre;
• Aksidentet akute cerebrovaskulare;
• Çrregullimet e ankthit shkaktuar nga gjendje neurotike dhe të ngjashme me neurozën;
• Intoksikimi akut me barna antipsikotike;
• Sindroma e tërheqjes në alkoolizëm me mbizotërim të çrregullimeve vegjetative-vaskulare dhe të ngjashme me neurozën (për lehtësim);
• Infarkti akut i miokardit (si pjesë e terapisë komplekse, që nga dita e parë);
• Proceset akute purulente-inflamatore zgavrën e barkut, si peritoniti dhe pankreatiti akut nekrotizues (si pjesë e terapisë komplekse);
• Glaukoma primare me kënd të hapur (si pjesë e terapisë së kombinuar).

Për tableta:

• Lëndimi i lehtë traumatik i trurit, si dhe pasojat e çdo dëmtimi traumatik të trurit;
• Sindromi i distonisë autonome;
• Encefalopatitë me origjinë të ndryshme(dismetabolike, post-traumatike, discirkuluese, e përzier);
• Çrregullime të lehta njohëse me origjinë aterosklerotike;
• Çrregullime ankthi në gjendje neurotike dhe të ngjashme me neurozën;
• Ndikimi i faktorëve të stresit (ekstrem);
• Kushtet pas dehje akute antipsikotikë;
• Sindroma e tërheqjes në alkoolizëm me mbizotërim të çrregullimeve vegjetative-vaskulare dhe të ngjashme me neurozën (lehtësim), si dhe çrregullime pas tërheqjes;
• Kushtet astenike;
• Sëmundja koronare e zemrës (si një nga barnat në terapi komplekse);
• Pasojat e aksidenteve akute cerebrovaskulare në fazën e nënkompensimit, përfshirë. pas sulmeve ishemike kalimtare (si kurse parandaluese);
• Parandalimi i zhvillimit të sëmundjeve somatike nën ndikimin e stresit ekstrem dhe faktorëve të tjerë.

Kundërindikimet

Përdorimi i Mexidol është kundërindikuar në rastet e mëposhtme:

• Mosfunksionim akut i veshkave dhe/ose mëlçisë;
• Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të përfshirë në ilaç.

Për shkak të të dhënave të pamjaftueshme për efektivitetin dhe sigurinë, ilaçi nuk rekomandohet për përdorim tek fëmijët, gratë shtatzëna dhe ato me gji.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Solucioni Mexidol është i destinuar për administrim intramuskular (IM) dhe intravenoz (IV) me avion ose me pika. Për të përgatitur tretësirën e infuzionit, si tretës përdoret 0.9% solucion klorur natriumi.

Ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze: pika - me një shpejtësi prej 40-60 pika në minutë, rrjedhje - për 5-7 minuta. Doza maksimale e lejuar ditore është 1200 mg.

• Intoksikimi akut barna antipsikotike: IV 200-500 mg në ditë për 7-14 ditë;
• Lëndimet traumatike të trurit dhe pasojat e tyre: pikim intravenoz në një dozë prej 200-500 mg 2-4 herë në ditë për 10-15 ditë;
• Aksidentet akute cerebrovaskulare: në 10-14 ditët e para - pika intravenoze në një dozë prej 200-500 mg 2 deri në 4 herë në ditë, gjatë 2 javëve të ardhshme - në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 200-250 mg 2-3 herë në ditë. ditë;
• Encefalopatia disirkulative e dekompensuar: 200-500 mg intravenoz ose në rrjedhë 1-2 herë në ditë për 14 ditë, gjatë 2 javëve të ardhshme - 100-250 mg intramuskulare në ditë;
• Parandalimi i encefalopatisë discirkulative: 200-500 mg intramuskulare 2 herë në ditë, kursi - 10-14 ditë;
• Dëmtime të lehta njohëse tek të moshuarit dhe çrregullime ankthi: IM 100-300 mg në ditë për 14-30 ditë;
• Glaukoma me kënd të hapur: 100-300 mg IM 1-3 herë në ditë. Kohëzgjatja e trajtimit - 14 ditë;
• Simptomat e tërheqjes sindromi i alkoolit: IV me pika ose IM në një dozë 200-500 mg 2-3 herë në ditë për 5-7 ditë;
• Proceset akute purulente-inflamatore të zgavrës së barkut: doza përcaktohet individualisht në varësi të formës dhe ashpërsisë së sëmundjes, prevalencës. proces inflamator dhe opsionet e kursit klinik. Mexidol ndërpritet gradualisht pas arritjes së një efekti të qëndrueshëm pozitiv klinik dhe laboratorik;
• Pankreatiti edematoz akut: IV me pika (në tretësirë ​​të klorurit të natriumit) dhe IM 200-500 mg 3 herë në ditë;
• Pankreatiti i lehtë nekrotizues: IV me pika (në tretësirë ​​klorur natriumi) dhe IM 100-200 mg 3 herë në ditë;
• Pankreatiti nekrotizues i moderuar: pikues intravenoz (në tretësirë ​​të klorurit të natriumit) 200 mg 3 herë në ditë;
• Pankreatiti i rëndë nekrotizues: në ditën e parë, përshkruhet një dozë pulsi prej 800 mg, pastaj - 200-500 mg 2 herë në ditë me një ulje graduale të dozës ditore;
• Një formë jashtëzakonisht e rëndë e pankreatitit nekrotizues: pikues intravenoz (në solucion klorur natriumi), doza fillestare ditore është 800 mg, pas lehtësimit të vazhdueshëm të manifestimeve të shokut dhe stabilizimit të gjendjes - 300-500 mg 2 herë në ditë me një gradual. ulje e dozës ditore;
• Infarkti akut i miokardit (përveç terapisë tradicionale, duke përfshirë beta-bllokuesit, nitratet, frenuesit e enzimës konvertuese të angiotenzinës, trombolitikët, antitrombocitet dhe ilaçet antikoagulante, si dhe barnat simptomatike sipas indikacioneve): këshillohet administrimi intravenoz i barit për 5 ditët e para për të arritur efektin maksimal, 9 ditët e ardhshme - të mundshme në mënyrë intramuskulare. Kursi i përgjithshëm trajtim - 14 ditë. Administrimi IV kryhet me infuzion të ngadaltë me pika. Mexidol hollohet në 100-150 ml tretësirë ​​dekstroze 5% ose solucion 0,9% klorur natriumi dhe administrohet për 30-90 minuta. Nëse është e nevojshme, lejohet infuzion i ngadalshëm për të paktën 5 minuta. Frekuenca e përdorimit të ilaçit është 3 herë në ditë në intervale prej 8 orësh. Doza e vetme – 2-3 mg/kg, por jo më shumë se 250 mg, doza ditore – 6-9 mg/kg, por jo më shumë se 800 mg.

Tabletat Mexidol duhet të merren nga goja. Në varësi të indikacioneve, 125-250 mg përshkruhet 3 herë në ditë.

Për kupa tërheqja e alkoolit 5-7 ditë janë të mjaftueshme. Në raste të tjera, kohëzgjatja e trajtimit është 2-6 javë. Ilaçi ndërpritet gradualisht, duke ulur dozën për 2-3 ditë.

Kohëzgjatja minimale e trajtimit për sëmundjet koronare të zemrës është 1.5-2 muaj. Nëse rekomandohet nga mjeku, mund të jepen kurse të përsëritura (mundësisht në pranverë dhe në vjeshtë).

Efekte anësore

Në përgjithësi, Mexidol tolerohet mirë. Ndonjëherë ka individuale Efektet anësore natyrës dispeptike. Reaksione alergjike dhe përgjumje janë të mundshme.

Disa pacientë, veçanërisht ata me astmë bronkiale dhe ata me mbindjeshmëri ndaj sulfiteve, ka të ngjarë të zhvillojnë reaksione të rënda të mbindjeshmërisë.

udhëzime të veçanta

Mexidol kombinohet me të gjitha medikamentet që përdoren tradicionalisht në trajtimin e sëmundjeve somatike.

Ndërveprimet e drogës

Etilmetilhidroksipiridina suksinati rrit efektin e antikonvulsantëve dhe barnave antiparkinsoniane, anksiolitikëve, antidepresantëve dhe derivateve të benzodiazepinës.

Redukton efektin toksik të etanolit.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Mos e ekspozoni ndaj dritës ose lagështisë. Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25 ºС. Mbajeni larg fëmijëve.

Afati i ruajtjes - 3 vjet.

Keni gjetur një gabim në tekst? Zgjidhni atë dhe shtypni Ctrl + Enter.

Tretësirë ​​për administrim intravenoz dhe intramuskular 50 mg/ml 5 ml; 50 mg/ml 2 ml;

- Tableta 125 mg;

- Tretësirë ​​për administrim intravenoz dhe intramuskular 50 mg 100 mg

- Pilula

- Tretësirë ​​për administrim intravenoz dhe intramuskular 50 mg/ml

Analoge

Bëhet fjalë për barna që i përkasin të njëjtit grup farmaceutik, të cilët përmbajnë substanca të ndryshme aktive (INN), ndryshojnë në emër, por përdoren për të trajtuar të njëjtat sëmundje.

• - Kapsula 0,25 g
• - Substanca-pluhur
• - Tretësirë ​​për administrim intramuskular, ampulë 2.2 ml
• - Tretësirë ​​për administrim intramuskular 2 ml me scarifier
• - Tretësirë ​​për administrim intravenoz 5 ml; 10 ml
• - Tretësirë ​​për administrim intravenoz dhe intramuskular 5 mg/ml; 30 mg/ml

Indikacionet për përdorimin e drogës Mexidol

çrregullime akute qarkullimi cerebral;

TBI, pasojat e TBI;

Encefalopatia;

Sindromi i distonisë autonome;

Çrregullime të lehta njohëse me origjinë aterosklerotike;

Çrregullime ankthi në gjendje neurotike dhe të ngjashme me neurozën;

Lehtësimi i sindromës së tërheqjes në alkoolizëm me një mbizotërim të çrregullimeve të ngjashme me neurozën dhe vegjetative-vaskulare;

Intoksikimi akut me barna antipsikotike;

Proceset akute purulente-inflamatore në zgavrën e barkut (pankreatiti akut nekrotizues, peritoniti) - si pjesë e terapisë komplekse.

Forma e lirimit të drogës Mexidol

Tretësirë ​​për injeksion 5% 1 amp.
Mexidol

Në ampula prej 2 ml, në një paketë blister ka 5 ampula; në një pako kartoni 2 pako.

Tretësirë ​​për injeksion 1 amp.
Mexidol 50 mg

Në ampula 2 ose 5 ml, në një paketë blister 5 ampula; në një pako kartoni 2 pako.

Farmakodinamika e barit Mexidol

Mexidol ka efekte antihipoksike, mbrojtëse të membranës, nootropike, antikonvulsive, anksiolitike dhe rrit rezistencën e trupit ndaj stresit. Ilaçi rrit rezistencën e trupit ndaj efekteve të faktorëve të mëdhenj dëmtues, ndaj kushteve patologjike të varura nga oksigjeni (shok, hipoksi dhe ishemi, aksident cerebrovaskular, dehje me alkool dhe ilaçe antipsikotike - antipsikotikë).

Mexidol përmirëson metabolizmin cerebral dhe furnizimin me gjak në tru, mikroqarkullimin dhe vetitë reologjike të gjakut dhe redukton grumbullimin e trombociteve. Stabilizon strukturat membranore të qelizave të gjakut (eritrocitet dhe trombocitet) gjatë hemolizës. Ka një efekt hipolipidemik, ul nivelin e kolesterolit total dhe LDL.

Redukton tokseminë enzimatike dhe intoksikimin endogjen në pankreatitin akut.

Mekanizmi i veprimit të Mexidol është për shkak të efekteve të tij antihipoksike, antioksiduese dhe mbrojtëse të membranës. Ai pengon proceset e peroksidimit të lipideve, rrit aktivitetin e superoksidazës, rrit raportin lipid-proteinë, zvogëlon viskozitetin e membranës dhe rrit rrjedhshmërinë e saj. Modulon aktivitetin e enzimave të lidhura me membranën (fosfodiesteraza e pavarur nga kalciumi, adenilate ciklaza, acetilkolinesteraza), komplekset e receptorëve (benzodiazepina, GABA, acetilkolina), e cila rrit aftësinë e tyre për t'u lidhur me ligandët, ndihmon në ruajtjen e organizimit strukturor dhe funksional të biomembranës. transporti i neurotransmetuesve dhe transmetimi sinaptik. Mexidol rrit nivelet e dopaminës në tru. Shkakton një rritje të aktivitetit kompensues të glikolizës aerobike dhe një ulje të shkallës së frenimit proceset oksiduese në ciklin e Krebsit në kushte hipoksi, me rritje të përmbajtjes së ATP, kreatinës fosfat dhe aktivizim të funksioneve të sintetizimit të energjisë të mitokondrive, stabilizim të membranave qelizore.

Farmakokinetika e barit Mexidol

Kur administrohet në mënyrë intramuskulare, ilaçi zbulohet në plazmën e gjakut për 4 orë pas administrimit. Cmax kur administrohet në doza 400-500 mg është 3,5-4,0 mcg/ml, Tmax është 0,45-0,50 orë Mexidol kalon shpejt nga qarkullimi i gjakut në organe dhe inde dhe eliminohet shpejt nga trupi. Koha e mbajtjes së barit (MRT) është 0.7-1.3 orë Mexidol ekskretohet nga trupi me urinë, kryesisht në formë të konjuguar me glukuron dhe në sasi të vogla të pandryshuara.

Përdorimi i drogës Mexidol gjatë shtatzënisë

Kundërindikuar gjatë shtatzënisë. Gjatë trajtimit, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet (nuk janë kryer studime klinike adekuate dhe të kontrolluara rreptësisht për sigurinë e drogës Mexidol gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji).

Kundërindikimet për përdorimin e drogës Mexidol

rritja e ndjeshmërisë individuale ndaj ilaçit;

Dëmtimi akut i veshkave;

Mosfunksionimi akut i mëlçisë.

Studime klinike të kontrolluara rreptësisht për sigurinë e drogës Mexidol tek fëmijët, shtatzënia dhe ushqyerja me gji nuk janë kryer.

Efektet anësore të drogës Mexidol

Mund të shfaqen nauze dhe goja e thatë, përgjumje dhe reaksione alergjike.

Mënyra e administrimit dhe dozimi i barit Mexidol

IM ose IV (përrua ose pikoj). Për administrim intravenoz, uji për injeksion përdoret si tretës. Mexidol administrohet në një rrjedhë për 5-7 minuta, dhe me pika me një shpejtësi prej 60 pika në minutë. Dozat zgjidhen individualisht.

Filloni trajtimin me një dozë prej 0,05-0,1 g 1-3 herë në ditë, duke e rritur gradualisht dozën deri në efekt terapeutik. Kohëzgjatja e trajtimit dhe zgjedhja e dozës individuale varen nga ashpërsia e gjendjes së pacientit dhe efektiviteti i trajtimit. Doza maksimale ditore nuk duhet të kalojë 0.8 g.

Për trajtimin e demencës aterosklerotike në pacientët e moshuar, Mexidol përshkruhet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 0,1-0,3 g / ditë.

Në rast të intoksikimit akut me neuroleptikë, ilaçi administrohet në venë në një dozë prej 0,5-0,3 g / ditë.

NË trajtim kompleks Për proceset akute purulente-inflamatore të zgavrës së barkut (pankreatiti akut shkatërrues, peritoniti), Mexidol përshkruhet në një dozë të vetme prej 200 mg 3 herë në ditë. Në rast të sëmundjes së rëndë, ilaçi hollohet në 200 ml tretësirë ​​fiziologjike 0,9% të klorurit të natriumit dhe administrohet me një shpejtësi prej 40-60 pika në minutë. Për rastet më të lehta të sëmundjes, Mexidol administrohet në mënyrë intramuskulare. Kursi i trajtimit është 3-10 ditë.

Mbidozimi i Mexidol

Në rast mbidozimi, mund të zhvillohet përgjumje.

Ndërveprimet e drogës Mexidol me barna të tjera

Rrit efektin e anksiolitikëve benzodiazepinikë (fenazepam, diazepam), antikonvulsantëve (karbamazepinë) dhe barnave antiparkinsonike (levodopa). Redukton efektet toksike të alkoolit etilik.

Masat paraprake kur merrni Mexidol

Pacientët me presion të gjakut mbi 180/100 mmHg, një kurs krize të hipertensionit arterial dhe paqëndrueshmëri të rëndë afektive kërkojnë monitorim të kujdesshëm të presionit të gjakut gjatë terapisë me Mexidol.
Përdoreni me kujdes gjatë punës për drejtuesit e automjeteve dhe njerëzit, profesioni i të cilëve përfshin përqendrim të shtuar.

Udhëzime të veçanta kur merrni Mexidol

Në disa raste, veçanërisht në pacientët e predispozuar me astmë bronkiale me ndjeshmëri të shtuar ndaj sulfiteve, mund të zhvillohen reaksione të rënda të mbindjeshmërisë.

Kushtet e ruajtjes për ilaçin Mexidol

Lista B.: Në një vend të mbrojtur nga drita.

Afati i ruajtjes së drogës Mexidol

Ilaçi Mexidol i përket klasifikimit ATX:

N Sistemi nervor

N07 Barna të tjera për trajtimin e sëmundjeve të sistemit nervor

N07X Barna të tjera për trajtimin e sëmundjeve të sistemit nervor

Një antihipoksant origjinal vendas dhe antioksidant me veprim të drejtpërdrejtë që optimizon furnizimin me energji të qelizave dhe rrit aftësitë rezervë të trupit

Efektet kryesore të Mexidol, mekanizmi i veprimit, aplikimi

Droga shtëpiake e një gjenerate të re

T.A. Voronina

RINGJALLJA E ENERGJISË TË JETËS!

NEUROLOGJIA: Aksidente akute cerebrovaskulare (goditje), çrregullime aterosklerotike të funksionit të trurit, encefalopati discirkuluese.

KIRURGJIA: proceset akute purulente-inflamatore të zgavrës së barkut (pankreatiti akut shkatërrues, peritoniti).

PSIKIATRI: lehtësimi i sindromës së tërheqjes me praninë e foto klinikeçrregullime të ngjashme me neurozën dhe vegjetativo-vaskulare, si dhe dehje akute me neuroleptikë

MEXIDOL (etilmetilhidroksipiridinë suksinat)

Forma e dozimit:

5% tretësirë ​​për injeksion në ampula 2 ml Nr. 10,

tableta të veshura me film 125 mg Nr. 30 Mexidol - 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridinë suksinat u sintetizua në Institutin e Fizikës Biokimike të Akademisë së Shkencave Ruse; ka studiuar dhe zhvilluar në Institutin Kërkimor të Farmakologjisë të Akademisë Ruse të Shkencave Mjekësore dhe Qendrës Shkencore Gjith-Ruse për Sigurinë Biologjike substancave aktive. Mexidol është miratuar për përdorim të gjerë përdorim mjekësor dhe indikohet për trajtimin e aksidenteve akute cerebrovaskulare, encefalopatisë discirkuluese, distonisë vegjetative-vaskulare, çrregullimeve aterosklerotike të funksionit të trurit, çrregullimeve neurotike dhe të ngjashme me neurozën me ankth, për lehtësimin e sindromës së tërheqjes në alkoolizëm, për trajtimin e intoksikimit akut me neuroleptikët dhe një sërë sëmundjesh të tjera. Mexidol është një lloj i ri i barit, si në mekanizëm ashtu edhe në spektrin e veprimit farmakologjik dhe ka avantazhe domethënëse ndaj barnave të njohura neuropsikotropike. MEKANIZMI I VEPRIMIT Mexidol ka një mekanizëm origjinal të veprimit, ndryshimi themelor i të cilit nga mekanizmi i veprimit të barnave tradicionale neuropsikotropike është mungesa e lidhjes së tij specifike me receptorët e njohur. Mexidol është një frenues i proceseve të radikaleve të lira, peroksidimit të lipideve, aktivizon superoksid dismutazën, ndikon karakteristikat fiziko-kimike membranat, rrit përmbajtjen e fraksioneve lipidike polare (fosfotidilserinë dhe fosfotidilinozitol, etj.) në membranë, zvogëlon raportin kolesterol/fosfolipide, zvogëlon viskozitetin e shtresës lipidike dhe rrit rrjedhshmërinë e membranës, aktivizon funksionin e energjisë dhe aktivizon. mitokondri dhe përmirëson metabolizmin e energjisë në qelizë dhe, në këtë mënyrë, mbron qelizat e aparatit dhe strukturën e membranave të tyre. Ndryshimet në aktivitetin funksional të shkaktuara nga Mexidol membrana biologjikeçon në ndryshime konformative në makromolekulat e proteinave të membranave sinaptike, si rezultat i të cilave Mexidol ka një efekt modifikues në aktivitetin e enzimave të lidhura me membranën, kanaleve jonike dhe komplekseve të receptorëve, në veçanti, benzodiazepinës, GABA, acetilkolinës, duke rritur aftësinë e tyre për t'u lidhur. te ligandët, duke rritur aktivitetin e neurotransmetuesve dhe aktivizimin e proceseve sinaptike. Së bashku me këtë, Mexidol ka një efekt të theksuar hipolipidemik, zvogëlon nivelin e kolesterolit total dhe lipoproteinave me densitet të ulët dhe rrit lipoproteinat densitet i lartë. Kështu, mekanizmi i veprimit të Mexidol përcaktohet kryesisht nga vetitë e tij antioksiduese, aftësia për të stabilizuar biomembranat qelizore, për të aktivizuar funksionet e sintetizimit të energjisë të mitokondrive, për të rregulluar funksionimin e komplekseve të receptorëve dhe kalimin e rrymave jonike, për të përmirësuar lidhjen e endogjenit. substancat, përmirësojnë transmetimin sinaptik dhe ndërlidhjen e strukturave të trurit. Falë këtij mekanizmi veprimi, Mexidol ndikon në lidhjet kryesore bazë në patogjenezën e sëmundjeve të ndryshme, ka një gamë të gjerë efektesh, efekte anësore jashtëzakonisht të pakta dhe toksicitet të ulët dhe ka aftësinë të fuqizojë veprimin e substancave të tjera aktive qendrore, veçanërisht. ato që veprojnë si agonistë të drejtpërdrejtë të receptorit. FARMAKODINAMIKA Mexidol, ndryshe nga barnat e njohura, ka gamë të gjerë efektet farmakologjike të realizuara të paktën në dy nivele - neuronal dhe vaskular. Ka efekte cerebroprotektive, anti-alkoolike, nootropike, antihipoksike, qetësuese, antikonvulsive, antiparkinsoniane, antistres, vegetotropike. Përveç kësaj, ai ka aftësinë të përmirësojë qarkullimin cerebral, të pengojë grumbullimin e trombociteve, të zvogëlojë nivelet e kolesterolit total dhe të ketë një efekt anti-aterosklerotik. Efektet terapeutike të Mexidol zbulohen në rangun e dozës nga 10 deri në 300 mg/kg. Mexidol rrit rezistencën e trupit ndaj faktorëve të ndryshëm ekstremë dëmtues, si shqetësimi i gjumit, situatat e konfliktit, stresi, dëmtimi i trurit, goditjet elektrike, aktiviteti fizik, hipoksia, ishemia dhe dehjet e ndryshme, përfshirë etanolin. Mexidol ka një efekt të theksuar qetësues dhe anti-stres, aftësinë për të eliminuar ankthin, frikën, tensionin, shqetësimin, veçanërisht në situata konflikti. Kur administrohet parenteral, ka një thellësi efekti të ngjashëm me diazepam (Seduxen) dhe alprazolam (Xanax). Efekti antistres i Mexidol shprehet në normalizimin e sjelljes post-agresive, treguesve somatovegjetativ, rivendosjen e cikleve gjumë-zgjim dhe proceset e dëmtuara të të mësuarit dhe kujtesës, reduktimin e ulcerave në stomak, reduktimin e ndryshimeve distrofike, morfologjike që ndodhin pas stresit në. struktura të ndryshme të trurit dhe në miokard. Mexidol ka një efekt të veçantë antikonvulsant, duke ndikuar si në krizat primare të gjeneralizuara, të shkaktuara kryesisht nga administrimi i substancave GABAergjike, ashtu edhe në aktivitetin epileptiform të trurit me fokus kronik epileptogjen. Vetitë nootropike të Mexidol shprehen në aftësinë për të përmirësuar të mësuarit dhe kujtesën, për të promovuar ruajtjen e një gjurmë të paharrueshme dhe për të kundërshtuar procesin e zhdukjes së aftësive dhe reflekseve të fituara. Mexidol ka një efekt të theksuar anti-amnestik, duke eliminuar dëmtimin e kujtesës të shkaktuar nga ndikime të ndryshme(shoku elektrik, dëmtimi i trurit, privimi i gjumit, administrimi i skopolaminës, etanolit, benzodiazepinave, etj.). Mexidol ka një efekt të veçantë antihipoksik dhe antiishemik, i cili shprehet në aftësinë e ilaçit për të rritur jetëgjatësinë dhe numrin e kafshëve të mbijetuara në kushte të ndryshme hipoksi: hipoksi hipobarike, hipoksi me hiperkapni në një vëllim hermetik dhe hipoksi hemike. Për sa i përket aktivitetit antihipoksik, Mexidol është dukshëm superior ndaj piritinolit dhe piracetamit, të cilët në doza 300 dhe madje 500 mg/kg kanë aktivitet të dobët antihipoksik në kushtet e hipoksisë akute hipobarike dhe hipoksisë me hiperkapni. Për më tepër, Mexidol ka një efekt të theksuar antihipoksik në miokard në eksperimentet në një zemër të izoluar, të shpuar dhe kontraktuese. Sipas mekanizmit me të cilin realizohen këto efekte, Mexidol është një antihipoksant me efekt të drejtpërdrejtë energjik, efekti i të cilit shoqërohet me ndikimin në frymëmarrjen endogjene të mitokondrive, me aktivizimin e funksionit të sintetizimit të energjisë të mitokondrive. Efekti antihipoksik i Mexidol është për shkak jo vetëm të vetive të tij antioksiduese, por edhe të suksinatit të tij përbërës, i cili, në kushte hipoksi, duke hyrë në hapësirën ndërqelizore, mund të oksidohet nga zinxhiri i frymëmarrjes. Mexidol ka një efekt të theksuar anti-alkool. Eliminon manifestimet neurologjike dhe neurotoksike të akute intoksikimi me alkool, i shkaktuar nga një injeksion i vetëm i dozave të larta të etanolit, dhe gjithashtu rikthen çrregullimet e sjelljes të gjendjes vegjetative dhe emocionale, përkeqësimin e funksioneve njohëse, proceset e të mësuarit dhe kujtesës të shkaktuara nga administrimi afatgjatë (5 muaj) i etanolit dhe tërheqja e tij, dhe parandalon akumulimi i lipofuscinës në trurin e kafshëve të alkoolizuara. Mexidol ka një efekt të theksuar geroprotektiv, ka një efekt të qartë korrigjues në proceset e të mësuarit dhe kujtesës të dëmtuara gjatë plakjes, duke përmirësuar procesin e fiksimit, ruajtjes dhe riprodhimit të informacionit, ndihmon në rivendosjen e statusit emocional dhe vegjetativ, zvogëlon manifestimet e deficiteve neurologjike, zvogëlon nivelin e shënuesit e plakjes - lipofuscina - në tru dhe gjak, malonaldehid, kolesterol. Mekanizmi i veprimit geroprotektiv të Mexidol është i lidhur me vetitë e tij antioksiduese, aftësinë për të frenuar proceset e peroksidimit të lipideve, efektin e tij të drejtpërdrejtë membranotropik, aftësinë për të rivendosur ndryshimet ultrastrukturore në retikulin endoplazmatik të grimcuar dhe mitokondri, dhe për të modifikuar funksionimin e komplekseve të receptorëve. Mexidol ka një efekt antiaterogjen. Ilaçi frenon manifestimet humorale të ateroarteriosklerozës: zvogëlon hiperlipideminë, parandalon aktivizimin e peroksidimit të lipideve, rrit aktivitetin e sistemit antioksidues, parandalon zhvillimin ndryshimet patologjike në murin vaskular dhe ul shkallën e dëmtimit të aortës. Mexidol zvogëlon përmbajtjen e lipoproteinave aterogjene dhe triglicerideve, rrit nivelin e lipoproteinave me densitet të lartë në serumin e gjakut dhe parandalon mungesën e fosfolipideve shumë të pangopura. Mexidol jo vetëm që shkakton regresion të ndryshimeve aterosklerotike në arteriet kryesore dhe rikthen homeostazën e lipideve, por gjithashtu korrigjon shqetësimet në sistemet rregullatore dhe mikroqarkulluese, gjë që shprehet në faktin se nuk ka strukturë të arteriolave ​​dhe parakapilarëve dhe diametri i tyre ndryshon pak nga kontrolli, në agregatet e venulave përcaktohen vetëm ato fokale dhe vërehet eliminimi i plotë i spazmës së mikrovazeve aferente. Përveç kësaj, derivatet e 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridinës, të cilat përfshijnë Mexidolin, shtypin grumbullimin e trombociteve të shkaktuar nga kolagjeni, trombina, ADP dhe acidi arachidonic, pengojnë fosfodiesterazën ciklike të nukleotideve të trombociteve dhe gjithashtu mbrojnë qelizat e gjakut gjatë dëmtimit mekanik. Në veçanti, vërehet rezistenca stabilizuese e membranave të eritrociteve ndaj hemolizës dhe procesi i hematopoiezës (rikthimi i numrit të eritrociteve) pas humbjes akute të gjakut ose hemolizës kimike është përshpejtuar. Efekti hepatoprotektiv i Mexidol është vendosur në tre modele të dëmtimit akut toksik të mëlçisë, në të cilat sindroma e citolizës së hepatociteve është shkaktuar nga hepatotoksina të ndryshme. Në kushtet e dëmtimit të mëlçisë të shkaktuar nga tetrakloridi i karbonit, Mexidol zvogëlon zonat e nekrozës së indeve të mëlçisë dhe vëllimin e degjenerimit yndyror të hepatociteve, normalizon ekuilibrin energjetik të hepatociteve dhe ka një efekt mbrojtës në grupin bërthamor dhe citoplazmatik të acideve nukleike. Në dëmtimi i alkoolit Në mëlçi, efekti i Mexidol shprehet në një ulje të numrit të hepatociteve me lizën e bërthamave dhe kromatinës, përshpejtimin e restaurimit të gjenomit total të hepatociteve dhe një rritje të përmbajtjes së acideve nukleike në indet dhe bërthamat e mëlçisë. të hepatociteve. Derivatet e 3-hidroksipiridinës kanë një efekt mbrojtës ndaj efektit toksik në mëlçi të dietilnitrozoaminës së fortë kancerogjene hepatotropike (DENA), pasi ato formojnë komplekse me citokromin P-450 dhe në këtë mënyrë parandalojnë formimin e tij kompleks me DENA. Mexidol ka një aftësi të theksuar për të pasur një efekt fuqizues në efektet e barnave të tjera neuropsikotropike. Nën ndikimin e Mexidol, efekti qetësues, neuroleptik, antidepresiv, hipnotik dhe antikonvulsantët, e cila ju lejon të reduktoni dozat e tyre dhe të reduktoni efektet anësore. Në veçanti, kur Mexidol kombinohet me karbamazepinë, doza e antikonvulsantit mund të zvogëlohet me 2 herë pa zvogëluar efektin e tij terapeutik. Përdorimi i kombinuar i Mexidol me karbamazepinë lejon terapi adekuate patogjenetike epilepsi e pjesshme, zvogëlojnë efektet anësore të karbamazepinës kur përdorim afatgjatë pa e zvogëluar atë efektiviteti terapeutik dhe në këtë mënyrë të optimizojë trajtimin e pacientëve me epilepsi. Efektet anësore dhe toksiciteti Një avantazh i rëndësishëm i Mexidol është se ai ka efekte të vogla anësore dhe toksicitet të ulët. Gjatë studimit të efekteve anësore të Mexidol, u zbulua se edhe në gamën e sipërme të dozave terapeutike nuk ka një efekt dëshpërues dhe as stimulues në aktivitetin motorik spontan, nuk ndryshon koordinimin e lëvizjeve, sjelljen orientuese dhe eksploruese të kafshëve. temperatura rektale, reflekset korneale dhe pineale, nuk shkakton përgjumje. Ilaçi ruan përshtatshmërinë e përgjigjes së kafshëve ndaj stimujve që provokojnë testin dhe reflekset e thjeshta nuk dëmtohen. Me një rritje të dozës mesatare terapeutike me 4-5,5 herë, Mexidol nuk ka një efekt relaksues të muskujve. Së bashku me këtë, Mexidol, edhe në tepricë doza të larta nuk dëmton kujtesën dhe nuk shkakton amnezi, por përkundrazi, ka një efekt antiamnestik në rast të dëmtimit të kujtesës. Mexidol nuk ka një efekt negativ në mëlçi, por përkundrazi, ka një efekt hepatoprotektiv. Ilaçi nuk ndryshon rrahjet e zemrës, nuk ndryshon presionin e gjakut, EKG, hemodinamika dhe ritmi i frymëmarrjes, nuk shkakton ndryshime në përbërjen e gjakut, ngjyrën e lëkurës dhe mukozën, urinim, defekim dhe pështymë. Efekte anësore Mexidol shprehet kryesisht në frenimin e aktivitetit motorik dhe koordinimin e dëmtuar të lëvizjeve dhe fillon të shfaqet në kafshë individuale kur dozat rriten në 300 mg/kg dhe më të larta kur administrohet në mënyrë intraperitoneale dhe në doza prej 400 mg/kg dhe më të larta kur Mexidol administrohet nga goja. . Administrimi afatgjatë Mexidol (2-3 muaj) nuk shkakton ulje të efektit të tij terapeutik ose shfaqjen e shtesës manifestime të padëshiruara. Pas ndërprerjes së administrimit afatgjatë të Mexidol, nuk vërehet sindroma e tërheqjes. Toksiciteti akut Mexidol u përcaktua duke regjistruar vdekjen e kafshëve 24 orë pas administrimit të ilaçit. Doza vdekjeprurëse e Mexidol, që shkakton vdekjen e 50% të kafshëve (LD50) është 820 (625 - 1025) mg/kg për minjtë dhe 475 (365 -617) mg/kg për minjtë, dhe kur administrohet nga goja - më shumë se 3000 mg/kg tek minjtë dhe 2010 (1608 - 2513) mg/kg tek minjtë. Duke studiuar toksiciteti kronik Përdorimi afatgjatë i Mexidol nga goja dhe parenteralisht në kafshë eksperimentale nuk zbuloi ndryshime të rëndësishme në organet dhe indet e trupit. Krahasimi i dozave efektive terapeutike të Mexidol me doza që shkaktojnë efekte anësore (qetësim, moskoordinim, LD50) ose doza toksike, vdekjeprurëse (LD50) tregon të rëndësishme. gjerësia terapeutike Mexidol. Indeksi terapeutik i llogaritur nga raporti LD50/ED50 është 6,2, dhe nga raporti LD50/ED50 është 16,4, që tregon padëmshmërinë dhe sigurinë e barit. FARMAKOKINETIKA DHE METABOLIZMI Mexidol ka biodisponibilitet të lartë. Kur administrohet parenteral te minjtë, përthithet shpejt nga zgavra e barkut me një periudhë gjysmë absorbimi prej 0,94 orë dhe përqendrimet maksimale në plazmë arrihen pas 3 orësh, dhe në trurin dhe mëlçinë e kafshëve pas 2-3 orësh. Një studim i aftësisë lidhëse të membranave të rrjetës endoplazmatike të mëlçisë dhe trurit të minjve me Mexidol tregoi se substanca përcaktohet në sasi të konsiderueshme në membranat për 72 orë, gjë që tregon vetitë membranotropike të Mexidol. Pas administrimit intravenoz të Mexidol tek lepujt, substanca eliminohet nga plazma e gjakut në mënyrë bioeksponenciale dhe mund të përcaktohet sipas llogaritjeve teorike në përqendrime mjaft të larta për 6-12 orë. Lipofiliteti i lartë i Mexidol, aftësia e tij për t'u lidhur me proteinat e plazmës së gjakut dhe membranat e rrjetës endoplazmatike sugjerojnë formimin e indeve dhe depove të gjakut të Mexidol në trupin e kafshëve. Analiza e parametrave farmakokinetikë të Mexidol në pacientët në klinikë tregoi se si me një dozë të vetme ashtu edhe me aplikimi i kursit, përqendrimi i Mexidol në gjak rritet mjaft shpejt, duke arritur maksimumin mesatarisht pas 0,58 orësh. Në të njëjtën kohë, Mexidol eliminohet shpejt nga gjaku dhe pas 4 orësh praktikisht nuk regjistrohet. Profilet farmakokinetike të barit nuk ndryshonin ndjeshëm midis administrimit të vetëm dhe atij kronik. Një studim i ekskretimit të Mexidol në urinë tregoi se ai ekskretohet si i pandryshuar ashtu edhe në formën e një glukuronokonjugati, i cili përbën një sasi të konsiderueshme. Gjatë studimit të metabolizmit të Mexidol në minjtë, u identifikuan 5 metabolitë. Metaboliti I është fosfat (në grupin hidroksi) i 3-hidroksipiridinës, formimi i të cilit ndodh në mëlçi. Në gjakun nën ndikim fosfataza alkaline 3-hidroksipiridinë fosfat zbërthehet në acid fosforik dhe 3-hidroksipiridinë. Metaboliti II - 2-metil-6-metil-3-hidroksipiridinë - formohet në sasi të mëdha dhe gjendet në urinë në ditën e parë dhe të dytë pas administrimit të Mexidol; ky metabolit ka një spektër aktiviteti farmakologjik afër Mexidol. Metaboliti III - 6-metil-3-hidroksipiridina përmbahet dhe ekskretohet në sasi të mëdha në urinë. Metaboliti IV është një konjugat glukuronik me 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridinë. Metaboliti V është një konjugat glukuronik me 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridinë fosfat. APLIKIMI I MEXIDOLIT NË NEUROLOGJI DHE PSIKIATRI Mexidol është mjete efektive mbrojtja anti-ishemike e trurit në goditjet cerebrale. Ilaçi ka një efekt të theksuar terapeutik në pacientët me aksidente akute cerebrovaskulare, duke përfshirë pacientët me goditje ishemike dhe hemorragjike të vendosura në zonën e qarkullimit të arteries karotide të brendshme dhe degëve të saj, si dhe në rajonin vertebrobasilar. Mexidol, si rregull, u administrohet pacientëve në orët e para të pranimit në klinikë në mënyrë intravenoze në një rrjedhë ose në mënyrë intravenoze dhe në mënyrë intramuskulare, në doza prej 50 mg. deri në 400 mg. një herë, nga 50 mg. deri në 900 mg. në ditë me frekuencë administrimi 3. Kohëzgjatja e veprimit të barit është rreth 4 orë. Në të njëjtën kohë, ilaçi zbulohet në gjakun e pacientëve. Një nga manifestimet më domethënëse të efektit të Mexidol kur përfshihet në terapinë komplekse të goditjes cerebrale është një ulje e ndjeshme e vdekshmërisë ditore të pacientëve në periudhën akute të goditjes, si dhe një tendencë për një ulje të përgjithshme të vdekshmërisë në këtë. sëmundje. Në periudhën akute të goditjes cerebrale, shkalla e vdekshmërisë së pacientëve ishte -31,5% për ata që merrnin Mexidol dhe -52,5% pa të; U ulën ndjeshëm edhe ditët e shtratit: 38,2±2,7 me Mexidol dhe 45,2±4,0 ditë pa Mexidol (B.A. Spasennikov). Kur përdorni Mexidol në trajtimin e goditjes cerebrale, para së gjithash, vërehet një regresion më i shpejtë i simptomave neurologjike, të vlerësuar në shkallën Matthew. Kështu, në pacientët që ishin në gjendje të rëndë në kohën e pranimit në klinikë, indeksi Matthew në fund të periudhës akute (21 ditë) ishte 51,5 ± 2,1, dhe pas trajtimit me Mexidol u rrit ndjeshëm në 59,7 ± 1,0. Gjatë trajtimit të pacientëve me Mexidol, dinamika e përmirësimit të funksioneve motorike, e zbuluar gjatë përdorimit të indeksit ADL, ishte gjithashtu tregues. Pra, pas 21 ditësh ky tregues ishte 76,6±3,1 në pacientët që përdornin Mexidol, dhe në grupin e pacientëve pa përdorur Mexidol ishte 63,2±4,6 (ndryshimi është i rëndësishëm në P.< 0,05). По данным ЭЭГ эффект Мексидола выявляется в виде повышения мощности спектра и активации быстроволновой ритмики. По результатам ультразвуковой плерографии магистральных сосудов мозга объемный кровоток в магистральных артериях головы после введения Мексидола увеличивается на 25-40 %. Мексидол оказывает церебральный вазодилятационный эффект, снижает показатели мозгового сосудистого сопротивления, существенно увеличивает пульсовые колебания enët cerebrale dhe nxit ndryshimet hemodinamike që sigurojnë rrjedhjen e gjakut në venat cerebrale, pa pasur një efekt të rëndësishëm në presionin sistemik të gjakut. Në pacientët e trajtuar me Mexidol, pati një regresion të konsiderueshëm të çrregullimeve të vetëdijes kur u vlerësuan sipas Glasgow-Pittsburgh dhe A.N. Konovalova. Tek këta pacientë funksionet e sferës motorike rikthehen shumë më shpejt dhe më qartë, në një datë më të hershme dhe vërehet dinamikë pozitive në rivendosjen e koordinimit të lëvizjeve. Mexidol përmirëson ndjeshëm gjendjen subjektive të pacientëve, duke reduktuar manifestimet e mosfunksionimit autonom (frika nga vdekja, dhimbje koke, ndryshime të humorit, palpitacione, etj.). Nën ndikimin e Mexidol, zvogëlohen shenjat e paqëndrueshmërisë vazomotorike dhe hipertermisë; djersitja, takikardia etj., agjitacioni psikomotor zvogëlohet ose eliminohet dhe gjumi përmirësohet ndjeshëm. Mexidol është shumë efektiv në trajtimin e encefalopatisë discirkuluese (DE), e cila përkufizohet si një lezion progresiv shumëfish i vogël fokale difuz i trurit me origjinë vaskulare dhe karakterizohet nga dëmtimi ishemiko-hipoksik i neuroneve, një rënie progresive e proceseve energjetike, aktivizimi i proceseve të peroksidimit të lipideve dhe prishja e homeostazës jonike. Në këto kushte, Mexidol, i cili ka një efekt normalizues në metabolizmin cerebral dhe rregullimin e mirë neurokimik, përfaqëson vlerë të veçantë. Terapia cerebroprotektive me Mexidol ndryshon nga efektet tradicionale në homeostazë dhe hemodinamikë në sigurinë e përdorimit, mundësinë e përdorimit afatgjatë, aftësinë për të ndikuar në nivele dhe lloje të ndryshme të neurologjike dhe çrregullime mendore. Mexidol në ampula (tretësirë ​​5%) përdoret intravenoz me rrymë, me pika ose në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 2 deri në 3 mg/kg një herë, nga 100 deri në 1000 mg në ditë (1-3 injeksione). Kursi i përdorimit të drogës ishte 6-14 ditë. Mexidol ka një efekt terapeutik në pacientët me DE të të tre fazave. Ilaçi shkakton një ulje të ankesave për dhimbje koke të lokalizimit frontotemporal të një natyre kompresive dhe dhimbje të një lokalizimi difuz të një natyre të shurdhër, të dhembshme, e kombinuar me një ndjenjë se veshët janë të mbushur me pambuk. Nën ndikimin e Mexidol, regresioni i simptomave vërehet te pacientët me ankesa për njolla të ndezura, shfaqja e një rrjeti, mjegulla para syve dhe zhurma në kokë zvogëlohet; Pas një kursi trajtimi me Mexidol, ka pasur një përmirësim statistikisht të rëndësishëm në treguesit kryesorë të testeve neuropsikologjike: një rritje në numrin e fjalëve të mësuara, një rritje në saktësinë, cilësinë dhe ritmin e punës, një ulje të numrit të gabimeve, kjo tregon se Mexidol përmirëson kujtesën. Së bashku me këtë, Mexidol redukton ndjenjën e lodhjes, dobësisë, eliminon ndjenjën e ankthit dhe frikës që lind në situata specifike, dhe gjithashtu ka një efekt terapeutik për çrregullimet e gjumit të natyrës parasomnike, post-somnike dhe veçanërisht intrasomnike, dhe rrit koeficientët e përshtatjes sociale. Mexidol ka një efekt pozitiv në pacientët me çrregullime vestibulare, duke reduktuar pasigurinë gjatë ecjes, marramendje jo-sistematike dhe ndjenjën e humbjes së ekuilibrit gjatë ecjes. Mexidol zvogëlon fenomenet e hiperestezisë dhe senestopatisë; pacientët nuk përjetojnë përparim të reflekseve të automatizmit oral ose zbutje të palosjes nasolabiale. Dinamika më e madhe gjatë terapisë me Mexidol janë simptoma të tilla si ulje e performancës, aktivitet motorik, marramendje, dhimbje koke, dëmtim i kujtesës, ankth, keqpërshtatje sociale. Efektet pozitive subjektive dhe objektive gjatë trajtimit me Mexidol vërehen, si rregull, deri në fund të javës së terapisë. Ekopulsografia e arterieve dhe venave intrakraniale pas administrimit intravenoz të Mexidol tregoi se tashmë 30 minuta pas injektimit dhe për 4-6 orë, ka një rritje të amplitudës (mesatarisht me 25.5%) të lëkundjeve të pulsit të enëve cerebrale dhe rrjedhjes. Lehtësohet gjaku në venat cerebrale. Nën ndikimin e Mexidol, vërehet një rritje e rrjedhës lineare dhe vëllimore të gjakut në seksionet ekstrakraniale të arterieve kryesore të kokës, e cila regjistrohet brenda 6 orëve pas administrimit të ilaçit. Regjistrimi i reoencefalografisë pas një kursi trajtimi me Mexidol zbuloi normalizimin e formave valore në 67% të pacientëve dhe përmirësim të rrjedhjes venoze në 38%. Ka një rritje të furnizimit me puls me gjak në sistemin e arteries karotide të jashtme dhe në sistemin vertebrobazilar, me nivelin e tij fillimisht të ulët, dhe normalizimin e tonit të arterieve të vogla dhe venave në të dy sistemet vaskulare. Mexidol shkakton normalizimin e EEG të pacientëve me DE, i cili shprehet në një rritje të fuqisë totale të spektrit për shkak të diapazonit alfa dhe beta pa një ndryshim të rëndësishëm në pjesën e valës së ngadaltë të spektrit. Në pacientët që marrin Mexidol, përmbajtje të shtuar hemoglobina, leukocitet, zvogëlohet viskoziteti i gjakut, ulet niveli i kolesterolit, rritet raporti lecitinë-kolesterol. Kështu, Mexidol ka një efekt të theksuar terapeutik në pacientët me encefalopati discirkuluese të fazave 1, 2 dhe 3. Nën ndikimin e Mexidol, vërehet remision ose regresion i deficitit sindromik neurologjik. Si rezultat i trajtimit me Mexidol, 64% e pacientëve treguan një përmirësim të dukshëm në gjendjen e tyre, 32% patën një përmirësim të moderuar, 20% patën një përmirësim të lehtë dhe 16% pa asnjë efekt. Një krahasim i efektivitetit klinik të Mexidol dhe ilaçeve të njohura tregoi se indeksi i efektivitetit të përgjithshëm në trajtimin e DE ishte 2.05 për Mexidol. për Cavinton, Trental dhe Sermion -2.1, Arsdergin -1.8. Mexidol është efektiv në pacientët me distopi vegjetative-vaskulare me simptoma të krizave autonome të natyrës simpato-adrenale, në të cilët përmirësimi ka ndodhur brenda 5-14 ditëve pas fillimit të trajtimit. Intensiteti dhe shpeshtësia e dhimbjeve të kokës u ul, çekuilibri vazoaktiv dhe ngacmueshmëria u ulën dhe gjumi u përmirësua. Në 13% të pacientëve, krizat vegjetative u ndalën plotësisht dhe nuk u rishfaqën gjatë 2-3 muajve të ardhshëm. Mexidol ka një efekt pozitiv në pacientët me patologji mendore mosha e vonshme, veçanërisht me demencën aterosklerotike, në të cilën Mexidol u administrua në mënyrë intramuskulare (pacientët morën 100 mg për 5 ditët e para dhe 300 mg në ditë për ditët e mbetura, kursi - 3 javë). Mexidol ofrohet ndikim pozitiv kujtesa, veçanërisht për ngjarjet aktuale, përqendrimi i përmirësuar, asimilimi i udhëzimeve, shkaktoi ulje të dhimbjeve të kokës dhe simptomave të ankthit dhe depresionit. Shkalla e disartrisë dhe lotimit te pacientët u ul. Në disa pacientë, marramendja u zhduk plotësisht, u shfaq një ecje e sigurt dhe astenia u ul. Në disa pacientë me manifestimet fillestare procesi senilo-atrofik dhe në pacientët me çmenduri aterosklerotike pas trajtimit me Mexidol, ka pasur një "pastrim" në kokë, një rritje të aktivitetit dhe një përmirësim të humorit. Kështu, përdorimi i Mexidol përmirëson aktivitetin intelektual-mnestik në pacientët me procese të dobësimit organik të lidhur me moshën, kryesisht në pacientët me demencë aterosklerotike, duke ndihmuar në përmirësimin e përqendrimit, ndjekjen e udhëzimeve, kujtesën për momentin, reduktimin e dhimbjeve të kokës, marramendjes, lotëve, disartrisë, dhe rrit aktivitetin. Mexidol ka një efekt të theksuar pozitiv në trajtimin e sindromës kronike neuroleptike me simptoma të diskinezisë tardive dhe sindromës neuroleptike subakute. Para trajtimit me Mexidol, të gjithë pacientët morën terapi aktive për sindromën neuroleptike me barnat cyclodol, norparkin, midantan, tiapride, cerucal, tremblex, terapi detoksifikuese me administrim intravenoz të nootropil, vitaminave B dhe C, e cila u vlerësua si joefektive. Mexidol kishte një efekt të theksuar antiparkinsonian dhe vegetotropik në këta pacientë të cilët ishin të vështirë për t'u trajtuar. Efekti i Mexidol filloi të shfaqej që nga dita e 2-3 e terapisë dhe konsistonte në një ulje të ashpërsisë së hiperkinezës oral-gjuhësore, e cila u zhduk plotësisht në ditën e 7-14 të trajtimit, më pas, nën ndikimin e droga, u vu re një ulje e dridhjes së gjymtyrëve, ngurtësimit, hipokinezisë dhe hipomimit, u përmirësua, u bë më e sigurt, ecja e lirë e pacientëve, e cila pushoi së qeni e përzier dhe grirë. Dukuritë e ortogatizmit dhe marramendjes u ulën dhe u zhdukën, u vu re një tendencë për të normalizuar presionin e gjakut me hipotension të shkaktuar nga ilaçet dhe Mexidol nuk kishte efekt në presionin normal të gjakut, dobësi, letargji dhe marramendje u ul. Efekti antiparkinsonian i Mexidol vazhdoi edhe për 3-5 ditë të tjera pas ndërprerjes së tij. Mexidol gjithashtu ka aftësinë për të kapërcyer rezistencën e trupit ndaj efekteve të barnave psikotrope. Mexidol për këtë patologji është përdorur në një dozë prej 300-500 mg në ditë me një kohëzgjatje trajtimi 2-4 javë. Efekti i Mexidol filloi të shfaqet tashmë në ditën e tretë të administrimit. Pacientët vunë re një përmirësim në pamjen, ngjyrën dhe turgorin e lëkurës, oreks, ulje të letargjisë, dobësi, marramendje, tharje të gojës dhe u bënë më pak letargjikë. Në sfondin e Mexidol, ishte e mundur të rriteshin dozat e ilaqet kundër depresionit dhe antipsikotikët me 1.5-2 herë pa shfaqjen e efekteve anësore. Në disa raste, emërimi në sfondin e Mexidol më herët barna joefektive lejoi të kapërcejë rezistencën e trupit dhe shkaktoi një rënie të ndjeshme çrregullime depresive dhe përmirësimin e gjendjes. Në kushte neurotike dhe të ngjashme me neurozën, Mexidol ka një efekt të veçantë qetësues, i kombinuar me një efekt vegjeto-normalizues. Efekti terapeutik i Mexidol u shfaq më plotësisht në pacientët me neuroza dhe dëmtime organike të sistemit nervor qendror me çrregullime asthenike dhe asteno-vegjetative. Ilaçi ishte efektiv dhe i toleruar mirë nga pacientët e moshuar. Në 6 pacientë me çrregullime asthenike, zhvillimi i kundërt i ankthit dhe tensionit emocional në sfondin e Mexidol u shoqërua nga një aktivizim i veçantë me një rritje të gjendjes së sfondit, një reduktim i vetë simptomave astenike. Efekti qetësues i Mexidol është i krahasueshëm në fuqi me efektin e uxepam. Mexidol ka një efekt pozitiv në gjumë, duke rikthyer kohëzgjatjen dhe thellësinë e tij. Efekti i Mexidol shfaqet pas 3-7 ditësh të terapisë. Sipas spektrit të tij të veprimit, Mexidol mund të klasifikohet si qetësues gjatë ditës, i cili është efektiv si në mjediset spitalore dhe ambulatore, ashtu edhe tek të moshuarit. Mexidol ka treguar efikasitet të lartë në trajtimin e sindromës së tërheqjes nga alkooli me somato-neurologjike dhe simptoma mendore . Doza e Mexidol ishte 100-400 mg në ditë në mënyrë intramuskulare me një kohëzgjatje kursi 5-7 ditë (në sfondin e agjentëve konvencionalë të detoksifikimit). Mexidol është një ilaç efektiv për lehtësimin e shpejtë të sindromës së tërheqjes nga alkooli me një gamë të gjerë efektesh, si në përbërësit e tij psikopatologjikë ashtu edhe në manifestimet vegjetative-vaskulare. Efekti i Mexidol vërehet brenda 1-1,5 orësh pas administrimit të ilaçit, dhe një përmirësim i vazhdueshëm i gjendjes ndodh pas 2-3 ditësh. Pacientët përjetojnë një ndjenjë ndriçimi, qartësi në kokë, dhimbja e kokës zhduket, procesi i përqendrimit dhe të kuptuarit gjatë leximit të literaturës përmirësohet, ankthi, frika e papërgjegjshme, zvogëlimi i tensionit të brendshëm, relaksimi dhe një gjendje komode, zhduken ankthet, halucinacionet hipnotike zhduken, ëndrrat. bëhen tema pa alkool, çrregullimet e gjumit zhduken. Pacientët vërejnë shfaqjen e forcës dhe aktivitetit. Së bashku me këtë, nën ndikimin e Mexidol, motivimi i alkoolit u shtyp ndjeshëm. Efekte anësore. Krahasimi me medikamente cerebroprotektive dhe psikotrope. Mexidol tolerohet mirë nga pacientët dhe shkakton vetëm efekte anësore të izoluara, të cilat shpejt zhduken vetë ose kur ilaçi ndërpritet. Nga qindra pacientë të trajtuar me Mexidol, efektet anësore ndodhën në raste të jashtëzakonshme. Dy pacientë me encefalopati discirkuluese pësuan nauze dhe marramendje disa minuta pas injektimit intramuskular të Mexidol, të cilat u larguan vetë. Dy pacientë me alkoolizëm përjetuan hidhërim dhe tharje të gojës, marramendje dhe dobësi, të cilat u zhdukën shpejt kur ilaçi u ndërpre. Në tre pacientë me depresion rezistent të kombinuar me manifestime të sindromës neuroleptike kronike, pas dy ose tre injeksioneve të para u shfaq një përgjumje e lehtë, e cila më pas u zhduk vetë. Një pacient me neurozë, në fillim të terapisë, pati një skuqje të mprehtë në lëkurën e parakrahëve, të pashoqëruar me kruajtje dhe lëkurë, e cila u reduktua vetë brenda tre ditëve me vazhdimin e terapisë. Papërfillja e efekteve anësore e bën Mexidolin të dallohet ndër agjentët e njohur neuroprotektivë, nootropikë dhe qetësues. Arsenali i barnave të përdorura në mjekësinë moderne që përmirësojnë qarkullimin cerebral dhe përdoren në formë injeksioni është mjaft i kufizuar dhe përfshin pentoksifilinë (Trental), vinpocetinë (Cavinton), nicergoline (Sermion), dihidroergotoksinë (Redergan). Cinnarizina (stugeron), flunarizina, nimodipina përdoren në formën e tabletave dhe kapsulave. Një disavantazh i rëndësishëm i këtyre mjete të njohura Ajo që kufizon përdorimin e tyre në shumë raste është numri dhe shpeshtësia e konsiderueshme e efekteve anësore. Pentoksifilina (trental) shkakton dhimbje koke, marramendje, takikardi, skuqje të fytyrës, palpitacione, angina pectoris, hipotension arterial, nervozizëm, përgjumje ose pagjumësi, gjakderdhje nga enët e gjakut të lëkurës dhe mukozave, urtikarie, skuqje të lëkurës, kruajtje, nauze, të vjella, ndjenjë e rëndimit në epigastrium, brishtësia e rritur thonjtë, ndryshime në peshën trupore, ënjtje dhe në rast të mbidozimit të barit, mund të shfaqen konvulsione, humbje të vetëdijes dhe ethe. Në këtë drejtim, kundërindikacionet për përdorimin e trental janë: sulm akut në zemër miokardi, gjakderdhje masive, hemorragji cerebrale, hemorragji në retinë, dëmtime të rënda aterosklerotike të enëve të gjakut të trurit dhe zemrës, çrregullime të rënda rrahjet e zemrës, shtatzënia, laktacioni. Efektet anësore karakteristike të vinpocetinës (Cavinton) janë ulja e presionit të gjakut dhe takikardia, dhe kundërindikacionet për përdorimin e ilaçit janë sëmundjet koronare të zemrës dhe format e rënda të aritmive. Nicergoline (sermion) shkakton hipotension arterial, marramendje, një ndjenjë nxehtësie dhe skuqjeje, përgjumje dhe shqetësim të gjumit. Efektet anësore të dihidroergotoksinës (redergin) janë të përziera, të vjella, ndjenja e rëndimit në stomak, humbja e oreksit, shikimi i paqartë, hiperemia e mukozës së hundës, skuqje të lëkurës, hipotensioni ortostatik dhe kundërindikacionet për përdorimin e barit janë sëmundjet e rënda koronare të zemrës, bradikardia e rëndë dhe hipotension arterial. Kështu, të gjitha barnat që përdoren aktualisht për të trajtuar aksidentet cerebrovaskulare shoqërohen me efekte anësore të rëndësishme. Në kushtet e mungesës së oksigjenit dhe energjisë që shfaqet me lezione cerebrovaskulare të trurit, me vlerë të veçantë ka Mexidol, i cili ka një efekt normalizues në metabolizmin cerebral, në rregullimin e mirë neurokimik dhe ka efekte anësore minimale. Terapia cerebroprotektive me Mexidol ndryshon nga efektet tradicionale në homeostazë dhe hemodinamikë në sigurinë e përdorimit të saj, mundësinë e përdorimit afatgjatë dhe aftësinë për të ndikuar në nivele dhe lloje të ndryshme të çrregullimeve neurologjike dhe mendore. Në ndryshim nga barnat tradicionale, Mexidol nuk shkakton ulje të presionit të gjakut, çrregullime hemodinamike dhe EKG dhe nuk ndikon në ritmin e zemrës. Efektet pozitive të Mexidol në krahasim me barnat e njohura janë efekti terapeutik në paqëndrueshmërinë vazomotorike, reduktimin e mosfunksionimit autonom, reduktimin e takikardisë, hiperemisë, djersitjes etj. Përveç kësaj, Mexidol ka një efekt restaurues në funksionet e sferës motorike. , duke përmirësuar koordinimin e lëvizjeve dhe duke reduktuar agjitacionin psikomotor, përmirëson gjumin, eliminon nervozizmin. Kështu, duke pasur një efekt të lartë terapeutik, Mexidol nuk ka efekte anësore karakteristike të barnave të tjera neuroprotektive. Në ndryshim nga hidroksibutirati i natriumit dhe sedukseni, Mexidol nuk e ndryshon ritmin dhe shpeshtësinë e frymëmarrjes, d.m.th. nuk shkakton depresion kardiorespirator të natyrshëm në këto barna. Në ndryshim nga ilaçet noopropike, kur përdorni Mexidol, nuk ka efekt aktivizues, shqetësime të gjumit ose rritje të gatishmërisë konvulsive. Për më tepër, Mexidol është dukshëm më efektiv se piracetami (nootropil). Në krahasim me qetësuesit benzodiazepine (seduxen, elenium, oksazepam, lorazepam, fenazepam, etj.), Mexidol nuk ka një efekt relaksues të muskujve edhe në doza që tejkalojnë dozën mesatare terapeutike anksiolitike me 4-5,5 herë dhe nuk shkakton manifestime të tilla si të dëmtuara. lëvizjet e koordinimit, ulje toni i muskujve dhe forcën e muskujve. Mexidol, ndryshe nga anksiolitikët, nuk ka një efekt qetësues ose amnezik, por, përkundrazi, ka një efekt pozitiv në kujtesën, veçanërisht në kushtet e funksioneve njohëse të dëmtuara. Me administrimin afatgjatë të Mexidol dhe ndërprerjen e përdorimit të tij, nuk ka shenja të sindromës së tërheqjes karakteristike për qetësuesit benzodiazepine. Kështu, Mexidol është një qetësues selektiv i veprimit "ditë", në të cilin efektet anksiolitike dhe antistresore kryhen pa shtresuar efekte qetësuese, relaksuese muskulore dhe amnezike. Duke pasur një efekt të lartë terapeutik, Mexidol nuk shkakton Efektet anësore, karakteristikë e barnave të njohura neuroprotektive, nootropike dhe qetësuese, gjë që tregon sigurinë e saj dhe zgjeron ndjeshëm mundësitë e përdorimit. Udhëzime për përdorim dhe doza Mexidol përshkruhet në mënyrë intravenoze (rrjedhë ose me pika), intramuskulare dhe me gojë. Në në mënyrë intravenoze administrimi, ilaçi duhet të hollohet me ujë për injeksion ose në zgjidhje fiziologjike të klorurit të natriumit. Për administrimin e infuzionit, duhet të përdoret solucioni fiziologjik i NaCl. Mexidol administrohet në një rrjedhë për 1,5-3,0 minuta, dhe me pika me një shpejtësi prej 80-120 pika në minutë. Kohëzgjatja e trajtimit dhe doza ditore e barit varen nga nozologjia e sëmundjes dhe nga ashpërsia e gjendjes së pacientit. Për trajtimin e aksidentit akut cerebrovaskular, Mexidol përshkruhet në mënyrë intravenoze me pikim prej 400 mg (8 ml) në solucionin izotonik të klorurit të natriumit (100-150 ml) dy herë në ditë për 15 ditët e para në kujdes intensiv ose në një departament të specializuar neurologjik (maksimumi doza ditore 1600 mg). Më pas 400 mg (8 ml) 1 herë në ditë në mënyrë intravenoze në tretësirë ​​fiziologjike NaCl në ditë për 15 ditë. Në të ardhmen, rekomandohet administrimi i Mexidol në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 200 mg (4 ml) një herë në ditë për 10-15 ditë. Në terapi komplekse të mëvonshme me ilaçe, këshillohet të përfshihet një formë tablete e barit, 0,25-0,5 g/ditë për 4-6 javë. Doza ditore shpërndahet në 2-3 doza gjatë ditës. Për trajtimin e encefalopatisë discirkuluese (si në sfondin e aterosklerozës cerebrale ashtu edhe në sfondin e hipertensionit):

Në fazën e dekompensimit, Mexidol administrohet:
- ose 400 mg (8 ml) në mënyrë intravenoze në pika për 100 ml tretësirë ​​izotonike NaCl çdo ditë për 10-15 ditë;
- ose 200 mg (4 ml) në mënyrë intravenoze në 16.0 ml ujë për injeksion ose në tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit (16.0 ml) dy herë në ditë, për 10-15 ditë. Më pas, ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze në një rrymë prej 100 mg (2 ml) për 10.0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, çdo ditë, për një kurs prej 10 ditësh. Ose 200 mg (4 ml) në mënyrë intramuskulare, në ditë për 10 ditë. Më pas rekomandohet administrimi oral Mexidol 0,125 g tri herë në ditë për 4-6 javë.

Në fazën e nënkompensimit, Mexidod përdoret:
- ose 200 mg (4 ml) intravenoz në një rrjedhë prej 16,0 ml tretësirë ​​fiziologjike NaCl (ose 16,0 ml ujë për injeksion), çdo ditë, për 10-15 ditë;
- ose 200 mg (4 ml) në mënyrë intramuskulare, dy herë në ditë, për 10-15 ditë. Më pas mund të vazhdoni trajtimin me një formë tablete prej 0,125 g tri herë në ditë, për një kurs prej 4-6 javësh. Për parandalimin e kursit të encefalopatisë discirkuluese (faza e kompensimit), rekomandohet administrimi i Mexidol:
- ose 100 mg (2 ml) intravenoz në një rrjedhë prej 10,0 ml tretësirë ​​fiziologjike NaCl, çdo ditë për 10 ditë;
- ose 200 mg (4 ml) në mënyrë intramuskulare, çdo ditë, për një kurs prej 10 ditësh. Më pas, këshillohet të merret forma e tabletës, 0,125 g tri herë në ditë, për 2-6 javë (në të dyja rastet - me administrim intravenoz dhe intramuskular);
- ose fillimisht, një kurs profilaksi mund të fillohet me përdorimin e një tablete prej 0,125 g tre herë në ditë, për të paktën 4-6 javë. Për pamjaftueshmërinë vertebrobazilar për shkak të osteokondrozës së shpinës së qafës së mitrës, përdoret Mexidol:

Në fazën e dekompensimit:
- ose 400 mg (8 ml) intravenoz, në 100 ml tretësirë ​​fiziologjike NaCl, çdo ditë, 10 ditë;
- ose 200 mg (4 ml) intravenoz në një bolus prej 16,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, dy herë në ditë, për 10 ditë; Më pas, rekomandohet administrimi intramuskular i 200 mg (4 ml) për 10-15 ditë. Pas përfundimit të injeksioneve intramuskulare, kaloni në administrimin oral të barit në 0,125 mg tri herë në ditë, për një kurs prej 2-6 javësh.

Në fazën e nënkompensimit:
- ose 200 mg (4 ml) Mexidol administrohet në mënyrë intravenoze, në 16,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, për 10 ditë;
- ose 200 mg (4 ml) në mënyrë intramuskulare, dy herë në ditë, 10 ditë. Në të ardhmen, këshillohet të përshkruani formën e tabletës në dozat e përshkruara më sipër. NË periudhë akute dëmtimi traumatik i trurit, përshkrimi i Mexidol është i justifikuar patogjenetikisht, pasi përveç vetive cerebroprotektive, aktiviteti i tij antikonvulsant dhe fuqizimi i veprimit të agjentëve dehidratues kanë një rëndësi të madhe. Dozat e rekomanduara të barit:
- në periudhën akute - 200 mg (4 ml) intravenoz, për 16,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, dy herë në ditë, 10-15 ditë;
- V periudha subakute- 200 mg (4 ml) në mënyrë intravenoze në bolus për 16,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, çdo ditë për 10 ditë; ose 200 mg (4 ml) në mënyrë intramuskulare, dy herë në ditë, 10-15 ditë. Gjatë periudhës së rehabilitimit, rekomandohet të merret forma e tabletës 0,125 g tri herë në ditë për 4-6 javë. Përdorimi i ilaçit është shumë efektiv në trajtimin e encefalopolineuropative dismetabolike dhe, para së gjithash, diabetike. Mexidol, i përdorur për diabetin mellitus, përmirëson rrjedhën e vetë sëmundjes, dhe gjithashtu përmirëson marrjen e glukozës nga qelizat në kushtet e rezistencës ndaj insulinës. Rekomandohet administrimi i barit 200 mg (4 ml) në mënyrë intravenoze në bolus, për 16,0 ml tretësirë ​​fiziologjike të NaCl, dy herë në ditë, për 10-15 ditë. Në të ardhmen, 100 mg (2 ml) administrohet në mënyrë intramuskulare çdo ditë për 15-30 ditë. Pas përfundimit të administrimit parenteral, kaloni në formën e tabletës - 0,125 g tri herë në ditë, për të paktën 4-6 javë. Duke marrë parasysh mungesën e një efekti të drejtpërdrejtë stimulues në korteksin cerebral dhe duke pasur një efekt të theksuar antikonvulsant, Mexidol mund të përdoret gjithashtu në trajtimin e epilepsisë. Ilaçi rrit efektin e antikonvulsantëve, gjë që lejon, kur përshkruhet, të zvogëlohen dozat e barnave tradicionale të përdorura dhe, në këtë mënyrë, të zvogëlohen efektet e tyre anësore. Mexidol rekomandohet të administrohet 100 mg (2 ml) në mënyrë intravenoze në një bolus prej 18.0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit (ose në të njëjtën sasi uji për injeksion), dy herë në ditë, për 15 ditë. Pastaj ilaçi administrohet në mënyrë intramuskulare në 100 mg (2 ml) në ditë për 15 ditë. Lezionet degjenerative-distrofike të sistemit nervor qendror. Mexidol ka një efekt të theksuar pozitiv në trajtimin e sindromës kronike neuroleptike me simptoma të diskinezisë tardive dhe sindromës neuroleptike subakute. Ilaçi zvogëlon ashpërsinë e hiperkinezës oral-gjuhësore, zvogëlon dridhjet e gjymtyrëve, ngurtësinë, hipomimin dhe hipokinezinë, përmirëson funksionet motorike i sëmurë. Përveç kësaj, ai fuqizon efektin e barnave antiparkinsonike, gjë që bën të mundur uljen e dozave të barnave të përdorura dhe uljen e efekteve anësore të tyre. Për trajtimin e lezioneve degjenerative-distrofike të sistemit nervor qendror, Mexidol rekomandohet të përdoret 200 mg (4 ml) intravenoz në një rrjedhë prej 16.0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, dy herë në ditë, për 10 ditë. Pastaj ilaçi administrohet në mënyrë intramuskulare në 200 mg (4 ml), çdo ditë, për 15 ditë. Në 4-6 javët e ardhshme, këshillohet të përshkruani formën e tabletës - 0,125 g tri herë në ditë. Sindroma e mosfunksionimit autonom, gjendje neurotike dhe të ngjashme me neurozën. Mexidol ka treguar efikasitet të lartë në distonitë vegjetative-vaskulare, veçanërisht ato të tipit paroksizmal. Ka një efekt vegjetativ-normalizues dhe qetësues të dallueshëm në gjendje neurotike dhe të ngjashme me neurozën. Regjimi i dozimit të barit: 100-200 mg (2-4 ml) intravenoz në një bolus prej 10,0-16,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, çdo ditë për 10 ditë. Është e mundur të administrohet ilaçi në mënyrë intramuskulare në 200 mg (4 ml), në ditë, për 15 ditë. Pas injeksioneve, këshillohet të përshkruani një formë tabletash prej 0,25-0,50 g në ditë. Doza ditore shpërndahet në 2-3 doza. Kursi i trajtimit është 2-6 javë. Në këtë rast, terapia e kursit përfundon gradualisht, duke ulur dozën e barit për 2-3 ditë. Çrregullime parasomnike. Mexidol ka një efekt pozitiv në gjumë, duke rikthyer kohëzgjatjen dhe thellësinë e tij, duke nxitur rikuperimin ritmin e duhur fle. Kjo kombinohet me mungesën e efekteve qetësuese kur merrni ilaçin gjatë ditës. Në këtë rast, ilaçi rekomandohet të administrohet në mënyrë intramuskulare, 100-200 mg (2-4 ml), në ditë për 15-20 ditë. Më pas përdorni formën e tabletës prej 0,125 g tri herë në ditë për 4-6 javë. Para ndërprerjes, doza e barit zvogëlohet gradualisht gjatë 2-3 ditëve. Çrregullime të kujtesës dhe paaftësi intelektuale tek të moshuarit. Mexidol është një ilaç efektiv për rigjallërimin e të moshuarve. Ilaçi ka një efekt pozitiv në hipomnezi, rritje të shpërqendrimit dhe vështirësi në përqendrim, përmirëson aftësinë për t'u përqendruar dhe numëruar, përmirëson kujtesën afatshkurtër për ngjarjet aktuale dhe kujtesën afatgjatë për të kaluarën. Regjimi i rekomanduar i dozimit: 100-200 mg (2-4 ml) në mënyrë intramuskulare (në varësi të shkallës së paaftësisë intelektuale) për 10-15 ditë, më pas ilaçi jepet nga goja në 0,125 g tri herë në ditë për të paktën 4-6 javë. Kurse të tilla përsëriten çdo 5-6 muaj. Periudhat e stresit ekstrem. Mexidol ka një aftësi të theksuar për të përmirësuar performancën mendore dhe fizike, veçanërisht në kushtet e ndikimeve ekstreme. Në raste të tilla, këshillohet të fillohet me administrimin intravenoz të 200 mg (4 ml) në mënyrë intravenoze në një rrjedhë, për 16,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, çdo ditë për 10-15 ditë. Pastaj ilaçi administrohet në mënyrë intramuskulare në 200 mg (4 ml) në ditë për 10 ditë, e ndjekur nga një kalim në marrjen e formës së tabletës në 0,25-0,50 g në ditë; kursi i trajtimit - 2-6 javë. Është e mundur të kaloni në formën e tabletës menjëherë pas administrimit intravenoz. Sëmundjet ekzogjene-organike të trurit. Shkaktarët e dëmtimit ekzogjen-organik të trurit janë: lëndimet e mëparshme traumatike të trurit, dehja (me përjashtim të alkoolit), neuroinfeksionet, si dhe kombinimet e këtyre faktorëve. Dihet se pacientët me sëmundje ekzogjene-organike kanë tolerancë të dobët ndaj një sërë barnash. Mexidol, siç kanë treguar studimet, nuk është një prej tyre. Kur përdoret, ka një efekt të qartë pozitiv në deficitet ekzistuese neurologjike në këtë kategori pacientësh. Regjimi i rekomanduar i dozimit të barit: bolus intravenoz prej 200 mg (4 ml) për 16,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit, çdo ditë, për 10-15 ditë; atëherë ilaçi mund të administrohet në mënyrë intramuskulare në 100-200 mg (2-4 ml) në ditë për 10-15 ditë, ose të kaloni në formën e tabletës në 0,125 g tre herë në ditë për 4-6 javë. Intoksikimi alkool etilik. Duke marrë parasysh efektet antihipoksike, antioksiduese, qetësuese dhe hepatoprotektive të Mexidol, ai mund të përdoret si pjesë e terapisë komplekse për lehtësimin e dehjes nga alkooli etilik. Mexidol paralajmëron dhe dobëson efekt toksik alkoolit. Regjimi i dozimit: 400 mg (8 ml) intravenoz në 150,0 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit dy herë në ditë për 3 ditë; pastaj 200 mg (4 ml) në mënyrë intravenoze në bolus me 16.0 ml tretësirë ​​fiziologjike NaCl, dy herë në ditë, për 7 ditë. Nëse është e nevojshme, trajtimi mund të vazhdohet duke përdorur formën e tabletës së barit, 0,125 g tri herë në ditë për 2-6 javë. Sindroma e tërheqjes së alkoolit. Mexidol është efektiv si një mjet për lehtësimin e sindromës së tërheqjes nga alkooli me simptoma somato-neurologjike dhe mendore për shkak të efekteve të theksuara antioksiduese dhe qetësuese. Kur krahasohet shpejtësia e efektit lehtësues të Mexidol në lidhje me simptomat individuale të sindromës së tërheqjes së alkoolit me efektivitetin e agjentëve tradicionalë të detoksifikimit, u vërtetua një avantazh i rëndësishëm i këtij ilaçi. Mexidol është një ilaç efektiv për lehtësimin e shpejtë të sindromës së tërheqjes nga alkooli me një gamë të gjerë efektesh, si në përbërësit e tij psikopatologjikë ashtu edhe në manifestimet vegjetative-vaskulare. Forma e injektimit, në ndryshim nga forma e tabletës, rezulton të jetë më efektive në lidhje me patologjinë afektive, duke eliminuar ankthin në një masë më të madhe. kohë të shkurtër. Regjimi i rekomanduar i dozimit: 200 mg (4 ml) intravenoz në bolus, për 16.0 ml tretësirë ​​izotonike NaCl, çdo ditë, për 10-15 ditë, atëherë është e mundur të kaloni në administrimin intramuskular të barit në një dozë prej 200 mg ( 4 ml), çdo ditë, për 10 ditë, e ndjekur nga kalimi në formën e tabletës, 0,125 g tri herë në ditë, 4-6 javë. Në disa raste, është i mundur një kombinim i vetëm administrimit intramuskular të ilaçit (në dozat e përshkruara) dhe formës së tabletës. Është gjithashtu e mundur të përdoret vetëm forma e tabletës në një dozë prej 0,5 g në ditë (2 tableta dy herë në ditë) gjatë gjithë periudhës së sindromës së hangoverit. Çrregullime ankthi në gjendje neurotike dhe të ngjashme me neurozën. Për çrregullimet e ankthit - psikogjene (neurotike), për sëmundjet endogjene, për dëmtimet organike të trurit me origjinë traumatike, dehëse dhe vaskulare, Mexidol, i përdorur si agjent anksiolitik, është më efektiv për ankthin e përgjithësuar dhe gjendjet ankthi-astenike që janë të thjeshta në strukturë. Efekti anksiolitik i barit, i kombinuar me një komponent aktivizues dhe një efekt normalizues vegjetativ, kontribuon në reduktimin e shpejtë të stresit emocional, ankthit, astenikut dhe çrregullime autonome, çrregullime të gjumit. Për trajtimin e këtyre çrregullimeve, ilaçi përdoret në mënyrë intramuskulare në një dozë ditore prej 200 - 400 mg, e ndarë në 2 doza për 14 - 30 ditë ose nga goja 0.25 g (2 tableta 0.125 g) dy herë në ditë për të paktën 4 javë. Çrregullime të lehta njohëse me origjinë aterosklerotike. Për dëmtime të lehta njohëse me origjinë vaskulare, përfshirë ato që zhvillohen tek pacientët e moshuar, përdorimi i Mexidol ka një efekt pozitiv në çrregullimet dismnestike, zvogëlon ashpërsinë e simptomave cerebroasthenike dhe paqëndrueshmërinë emocionale. Ilaçi përdoret në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 200 - 400 mg në ditë, e ndarë në 2 doza për 14-30 ditë ose nga goja në 0,25 g (2 tableta nga 0,125 g) për 4 javë. Intoksikimi akut me barna antipsikotike (neuroleptikë). Në intoksikimin akut me neuroleptikë me simptoma të sindromës neuroleptike, Mexidol shkakton një ulje të ashpërsisë së hiperkinezës, dridhjes dhe ngurtësisë së muskujve. Kur përdoret në kombinim me barna antiparkinsoniane, Mexidol fuqizon efektin e tyre. Në rast të intoksikimit akut me neuroleptikë, ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze në një dozë prej 50 - 300 mg në ditë për 7-14 ditë. Çrregullime intelektualo-mnestike me origjinë të ndryshme. Në rast të psikosindromës organike të shkaktuar nga aksidente kronike cerebrovaskulare, dëmtime traumatike të trurit, neuroinfeksione dhe dehje, manifestime fillestare të proceseve senilo-atrofike, rritje të manifestimeve të plakjes mendore, terapia me Mexidol fillon me administrimin parenteral të ilaçit 200 mg (4 ml) në mënyrë intramuskulare. çdo ditë, për 10-15 ditë. Në të ardhmen, ata kalojnë në formën e tabletës së ilaçit - 0,125 g tre herë në ditë, për të paktën 4-6 javë. Korrigjimi i rezistencës ndaj insulinës. Përfshirja e Mexidol në terapi komplekse diabeti mellitus ju lejon të arrini kompensim për sëmundjen, të zvogëloni dozat e barnave për uljen e glukozës, të ndaloni përparimin e komplikimeve të vonshme dhe, në këtë mënyrë, të përmirësoni cilësinë dhe prognozën e jetës. Përdorimi i Mexidol është veçanërisht efektiv për korrigjimin e homeostazës kimike në grupin e pacientëve diabetikë, hipoglikemia e të cilëve nuk mund të stabilizohet. terapi tradicionale dhe që kanë nivel të lartë lipide aterogjene në gjak, neuropati e rëndë, mikroqarkullim i dëmtuar, hemostazë. Mexidol është veçanërisht i nevojshëm në parandalimin e komplikimeve të vonshme të diabetit: retinopati, nefropati, " këmbë diabetike"Në të njëjtën kohë, është i mundur korrigjimi i trofizmit të indeve duke stimuluar mikroqarkullimin, detoksifikimin dhe duke rritur proceset oksiduese në ciklin energjetik. Reduktimi i glicemisë kur Mexidol përfshihet në terapinë komplekse të diabetit ndihmon në uljen e përqindjes së komplikimeve purulente-septike në nderhyrjet kirurgjikale. Efekti pozitiv i përdorimit të Mexidol në klinikë vërehet me kurse të shkurtra trajtimi (5 - 7) ditë në një dozë prej 100 - 200 mg në ditë. Doza zgjidhet individualisht në varësi të profilit biokimik të metabolizmit të lipideve dhe karbohidrateve. Terapia komplekse e proceseve akute purulente-inflamatore të zgavrës së barkut. Në pankreatitin akut shkatërrues dhe peritonitin, Mexidol përshkruhet në ditën e parë, si në periudhën para dhe pas operacionit. Dozat e administruara varen nga forma dhe ashpërsia e sëmundjes, prevalenca e procesit dhe variantet e ecurisë klinike. Ndërprerja e barit duhet të bëhet gradualisht, vetëm pas një efekti të qëndrueshëm pozitiv klinik dhe laboratorik.
- Për pankreatitin akut edematoz (intersticial), Mexidol përshkruhet 100 mg (2 ml) tri herë në ditë në mënyrë intravenoze, në një tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit.
- Ashpërsi e lehtë e pankreatitit nekrotizues - 100-200 mg (2-4 ml) tri herë në ditë në mënyrë intravenoze (në tretësirë ​​izotonike NaCl).
- Pankreatiti i rëndë nekrotizues - ilaçi administrohet në një dozë pulsi prej 800 mg (16 ml) ditën e parë, me regjim të dyfishtë administrimi; pastaj 300 mg (6 ml) dy herë në ditë me një reduktim gradual të dozës ditore.
- Ecuria jashtëzakonisht e rëndë - në një dozë fillestare prej 800 mg/ditë (16 ml) për lehtësimin e vazhdueshëm të manifestimeve të shokut pankreatogjen, pas stabilizimit të gjendjes, 300-400 mg (6-8 ml) dy herë në ditë në mënyrë intravenoze (në mënyrë izotonike. tretësirë ​​e klorurit të natriumit) Me një reduktim gradual të dozës ditore. Në terapi komplekse të peritonitit, Mexidol administrohet në një dozë prej 200-300 mg (4-6 ml) tre herë në ditë në mënyrë intravenoze në një tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit gjatë 3 ditëve të para, pastaj 200 mg (4 ml) në ditë me një ulje graduale e dozës ditore. Përdorimi në stomatologji praktikë mjekësore. Arsyeja për përdorimin e Mexidol në terapinë komplekse të periodontitit kronik të gjeneralizuar (CGP) ishte aftësia për të penguar oksidimin e radikalëve të lirë dhe për të rritur aktivitetin e sistemit antioksidues. Për të arritur efekte optimale, këshillohet përdorimi i rrugëve lokale dhe parenteral të administrimit të Mexidol. Për CGP të butë, Mexidol përshkruhet sipas regjimeve të mëposhtme. Lokalisht në formën:
- shpëlarje me 2 ml tretësirë ​​për injeksion 5% 3 herë në ditë, për 12-14 ditë. Mënyra e përgatitjes: holloni 1 ampulë të barit me ujë të ngrohtë të zier dhe shpëlajeni për 5 minuta.
- ose aplikime prej 2 ml tretësirë ​​5% Mexidol 2-3 herë në ditë, për 12-14 ditë. Mënyra e përgatitjes: hapni 1 ampulë të barit dhe njomni një copë garzë ose fashë sterile, të palosur në 4 - 6 shtresa, me tretësirën. Aplikojeni përgjatë perimetrit të jashtëm të sulkut gingival për 20 minuta. Gjithashtu, rekomandohet larja e dhëmbëve me pastë dhëmbësh nga seria "MEXIDOL dent" 2 herë në ditë për 3-5 minuta. Nga goja: 1-2 tableta nga goja 2 herë në ditë, për 12-14 ditë. Për shkallë të moderuar dhe të rëndë të CGP, Mexidol përshkruhet sipas regjimeve të mëposhtme. Lokalisht në formën:
- shpëlarje (2 ml tretësirë ​​5% 3 herë në ditë) për 12-14 ditë.
- ose aplikime (2 ml tretësirë ​​5% 2-3 herë në ditë) për 1214 ditë. Nëse ka një xhep periodontal, përdorni:
- Vendosja e 2 ml tretësirë ​​5% për injeksion. Mënyra e përgatitjes: hapni 1 ampulë me medikament dhe lagni turunda me tretësirën, e cila vendoset në xhepin periodontal për 20 minuta. Parenteral: në mënyrë intramuskulare 2 ml tretësirë ​​5% (100 mg) 1 herë në ditë për 12-14 ditë Oral: 1-2 tableta (0,125 - 0,25 g) 2 - 3 herë në ditë për 12-14 ditë. Gjithashtu, rekomandohet larja e dhëmbëve me pastë dhëmbësh nga seria "MEXIDOL dent" 2 herë në ditë për 3-5 minuta. Kundërindikimet Përdorimi i Mexidol është kundërindikuar në çrregullimet akute të funksionit të mëlçisë dhe veshkave. Hipersensitiviteti ose intoleranca ndaj ilaçit. Efekte anësore Mund të vërehet: nga ana sistemi i tretjes rrallë - nauze, goja e thatë. Studime klinike adekuate dhe të kontrolluara rreptësisht të sigurisë së barit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit ( ushqyerja me gji) dhe nuk është kryer te fëmijët. Ndërveprimi me barna të tjera Nuk është instaluar. Ilaçi kombinohet me pothuajse të gjitha barnat e përdorura në terapi komplekse për nozologjitë e specifikuara. Mexidol fuqizon efektin e antikonvulsantëve, qetësuesve, barnave antiparkinsoniane dhe analgjezikëve. Ilaçi redukton efektet toksike të alkoolit etilik.

Një antihipoksant origjinal vendas dhe antioksidant me veprim të drejtpërdrejtë që optimizon furnizimin me energji të qelizave dhe rrit aftësitë rezervë të trupit

Tabletat Mexidol - udhëzime zyrtare* për përdorim

*regjistruar nga Ministria e Shëndetësisë e Federatës Ruse (sipas grls.rosminzdrav.ru)

Numrin e regjistrimit:

LSR-002063/07 datë 09.08.2007

Emri tregtar i barit:

INN ose emri i grupit: Etilmetilhidroksipiridinë suksinat.

Emri racional kimik: 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridinë suksinat.

Forma e dozimit:

tableta të veshura me film

Komponimi:

Substanca aktive: etilmetilhidroksipiridinë suksinat - 125 mg, lëndë ndihmëse: monohidrat laktozë, karboksimetilcelulozë natriumi (natriumi karmellozë), stearat magnezi, guaska: opadry II e bardhë (makrogol (polietilene glikol), alkool polivinil, talk, titanium).

Përshkrim:
Tabletat janë të rrumbullakëta, bikonvekse, të veshura me film, me ngjyrë të bardhë në të bardhë.

Grupi farmakoterapeutik:

agjent antioksidant.

Kodi ATX: N07XX

Vetitë farmakologjike:

Farmakodinamika:

Mexidol ® është një frenues i proceseve të radikaleve të lira, një mbrojtës i membranës me efekte antihipoksike, mbrojtëse ndaj stresit, nootropik, antikonvulsant dhe anksiolitik. Ilaçi rrit rezistencën e trupit ndaj efekteve të faktorëve të ndryshëm dëmtues (shok, hipoksi dhe ishemi, aksidente cerebrovaskulare, dehje me alkool dhe antipsikotikë (neuroleptikë)).
Mekanizmi i veprimit të Mexidol ® është për shkak të efekteve të tij antioksiduese, antihipoksike dhe mbrojtëse të membranës. Ai pengon peroksidimin e lipideve, rrit aktivitetin e superoksid dismutazës, rrit raportin lipid-proteinë, zvogëlon viskozitetin e membranës dhe rrit rrjedhshmërinë e saj. Mexidol ® modulon aktivitetin e enzimave të lidhura me membranën (fosfodiesteraza e pavarur nga kalciumi, adenilat ciklaza, acetilkolinesteraza), komplekset e receptorëve (benzodiazepina, GABA, acetilkolina), gjë që rrit aftësinë e tyre për t'u lidhur me ligandët, ndihmon në ruajtjen e organizimit strukturor dhe funksional të membranës. transportin e neurotransmetuesve dhe përmirësimin e transmetimit sinaptik. Mexidol rrit përmbajtjen e dopaminës në tru. Shkakton një rritje të aktivizimit kompensues të glikolizës aerobike dhe një ulje të shkallës së frenimit të proceseve oksiduese në ciklin e Krebsit në kushte hipoksi me një rritje të përmbajtjes së ATP dhe fosfatit të kreatinës, aktivizimin e funksioneve të sintetizimit të energjisë të mitokondrive, stabilizimin të membranave qelizore.
Ilaçi përmirëson metabolizmin dhe furnizimin me gjak në tru, përmirëson mikroqarkullimin dhe vetitë reologjike të gjakut dhe redukton grumbullimin e trombociteve.
Stabilizon strukturat membranore të qelizave të gjakut (eritrocitet dhe trombocitet) gjatë hemolizës. Ka një efekt ulës të lipideve, zvogëlon përmbajtjen e kolesterolit total dhe lipoproteinave me densitet të ulët.
Efekti anti-stres manifestohet në normalizimin e sjelljes pas stresit, çrregullimet somatovegjetative, rivendosjen e cikleve gjumë-zgjim, proceset e dëmtuara të të mësuarit dhe kujtesës, reduktimin e ndryshimeve distrofike dhe morfologjike në struktura të ndryshme të trurit. Mexidol ® ka një efekt të theksuar antitoksik në simptomat e tërheqjes. Eliminon manifestimet neurologjike dhe neurotoksike të intoksikimit akut nga alkooli, rikthen çrregullimet e sjelljes, funksionet autonome dhe gjithashtu është në gjendje të lehtësojë dëmtimet njohëse të shkaktuara nga përdorim afatgjatë etanoli dhe tërheqja e tij. Nën ndikimin e Mexidol, rritet efekti i qetësuesve, neuroleptikëve, antidepresantëve, hipnotikëve dhe antikonvulsantëve, gjë që bën të mundur uljen e dozave të tyre dhe reduktimin e efekteve anësore.
Mexidol ® përmirësohet gjendje funksionale miokardi ishemik. Në kushte insuficienca koronare rritet furnizimi kolateral me gjak miokardi ishemik, ndihmon në ruajtjen e integritetit të kardiomiociteve dhe ruajtjen e aktivitetit të tyre funksional. Rikthen në mënyrë efektive kontraktueshmërinë e miokardit në mosfunksionim kardiak të kthyeshëm.

Farmakokinetika:
Përthithet shpejt kur merret nga goja. Përqendrimi maksimal në doza 400 - 500 mg është 3.5 - 4.0 mcg/ml. Shpërndahet shpejt në organe dhe inde. Koha mesatare e mbajtjes së barit në organizëm kur merret nga goja është 4,9 - 5,2 orë.Metabolizohet në mëlçi nga konjugimi i glukuronit. Janë identifikuar 5 metabolitë: 3-hidroksipiridinë fosfat - formohet në mëlçi dhe, me pjesëmarrjen e fosfatazës alkaline, zbërthehet në acid fosforik dhe 3-hidroksipiridinë; Metaboliti i dytë - farmakologjikisht aktiv, formohet në sasi të mëdha dhe gjendet në urinë 1 - 2 ditë pas administrimit; 3 - ekskretohet në sasi të mëdha në urinë; 4 dhe 5 janë konjugatët e glukuronit. T1/2 kur merret nga goja - 2,0 - 2,6 orë.Ekskretohet shpejt në urinë, kryesisht në formën e metabolitëve dhe në sasi të vogla - i pandryshuar. Eliminimi më intensiv ndodh gjatë 4 orëve të para pas marrjes së barit. Shkalla e sekretimit urinar të barit dhe metabolitëve të pandryshuar kanë ndryshueshmëri individuale.

Indikacionet për përdorim:

• Pasojat e aksidenteve akute cerebrovaskulare, përfshirë pas sulmeve ishemike kalimtare, në fazën e nënkompensimit si kurse parandaluese;
• Lëndim i lehtë traumatik i trurit, pasoja të dëmtimit traumatik të trurit;
• Encefalopati me origjinë të ndryshme (discirkuluese, dismetabolike, post-traumatike, të përziera);
• Sindromi i distonisë autonome;
• Çrregullime të lehta njohëse me origjinë aterosklerotike;
• Çrregullime ankthi në gjendje neurotike dhe të ngjashme me neurozën;
• Sëmundja koronare e zemrës si pjesë e terapisë komplekse;
• Lehtësimi i sindromës së tërheqjes në alkoolizëm me një mbizotërim të çrregullimeve të ngjashme me neurozën dhe vegjetative-vaskulare, çrregullime pas tërheqjes;
• Kushtet pas intoksikimit akut me barna antipsikotike;
• Kushtet asthenike, si dhe për parandalimin e zhvillimit të sëmundjeve somatike nën ndikimin e faktorëve ekstremë dhe stresit;
• Ndikimi i faktorëve ekstremë (stres).

Kundërindikimet:

Hepatike akute dhe/ose insuficienca renale, rritja e ndjeshmërisë individuale ndaj ilaçit. Për shkak të njohurive të pamjaftueshme të efektit të ilaçit - fëmijëria, shtatzënia, ushqyerja me gji.

Udhëzime për përdorim dhe doza:

Nga goja, 125 - 250 mg 3 herë në ditë; doza maksimale ditore është 800 mg (6 tableta).
Kohëzgjatja e trajtimit - 2 - 6 javë; për të lehtësuar tërheqjen e alkoolit - 5 - 7 ditë. Mjekimi ndërpritet gradualisht, duke ulur dozën për 2-3 ditë.
Doza fillestare - 125 - 250 mg (1 - 2 tableta) 1 - 2 herë në ditë me një rritje graduale derisa të arrihet një efekt terapeutik; doza maksimale ditore është 800 mg (6 tableta).
Kohëzgjatja e terapisë në pacientët me sëmundje koronare të zemrës është të paktën 1.5 - 2 muaj. Kurset e përsëritura (me rekomandimin e mjekut) preferohet të kryhen në periudhat e pranverës dhe të vjeshtës.

Efekte anesore:

Është e mundur që individi reaksione negative: Natyra dispeptike ose dispeptike, reaksione alergjike.

Ndërveprimi me të tjerët barna:
Mexidol kombinohet me të gjitha barnat që përdoren për trajtimin e sëmundjeve somatike. Rrit efektin e barnave benzodiazepine, antidepresantëve, anksiolitikëve, antikonvulsantëve dhe barnave antiparkinsoniane. Redukton efektet toksike të alkoolit etilik.

Udhëzime të veçanta:

Gjatë periudhës së trajtimit, duhet pasur kujdes gjatë drejtimit të automjeteve dhe përfshirjes në të tjera potenciale specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Mbidozimi:

Në rast mbidozimi, mund të zhvillohet përgjumje.

Formulari i lëshimit:

Tableta të veshura me film, 125 mg. 10 tableta në një paketë blister të bërë me film PVC dhe letër alumini ose 90 tableta në një kavanoz plastik të cilësisë ushqimore. 1, 2, 3, 4, 5 pako blister ose 1 kavanoz plastik së bashku me udhëzimet për përdorim në një paketë kartoni. Për spitalet. Tableta të veshura me film, 125 mg. 450 dhe 900 tableta në një kavanoz plastik të bërë nga plastika ushqimore së bashku me udhëzimet për përdorim në kuti kartoni të valëzuar.

Kushtet e ruajtjes:

Ruani në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita, në një temperaturë jo më të madhe se 25 °C. Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Më e mira para datës:

3 vjet. Mos e përdorni pas datës së skadencës të treguar në paketim.

Kushtet e pushimeve: Me recetë

Prodhuesi:

A: CJSC "ZiO-Zdorovye", 142103, rajoni i Moskës, Podolsk, rr. Zheleznodorozhnaya 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moskë, ngërçi Trifonovsky, 3,

Organizata që pranon ankesat:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moskë, Rruga Avtozavodskaya, 22

Komentet(e dukshme vetëm për specialistët e verifikuar nga ekipi redaktues i MEDI RU)

Analoge farmaceutike grup*

*Analogët nuk janë zëvendësues ekuivalent për njëri-tjetrin

Mexidol - medikament mjekësor, orientim antioksidant. E aplikueshme si profilaktike me stres të shtuar në trup për shkak të sëmundjes, stres të madh fizik dhe psiko-emocional. Si ilaç, Mexidol përdoret në neurologji, psikiatri, kirurgji dhe qëllime terapeutike. Ilaçi rrit efektin e terapisë kryesore, ka një efekt të dobishëm në gjendjen e përgjithshme pacientin, metabolizmin e tij, qarkullimin cerebral dhe funksionin e zemrës.

Përbërësi aktiv etilmetilhidroksipiridinë suksinat dozohet në 1 tabletë 125 mg, në 1 ml tretësirë ​​për injeksion - 50 mg.

Industria farmaceutike ofron dy forma të lëshimit të ilaçeve - tableta dhe ampula Mexidol. Tabletat merren nga goja, pavarësisht nga vaktet. Zgjidhja e drogës mund të përshkruhet për administrim intramuskular dhe intravenoz. Injeksionet intramuskulare të Mexidol prodhohen në ampula me një dozë prej 2 ml. Administrimi intravenoz Ilaçi përdor ampula me një dozë prej 5 ml.

Për mjekim sëmundjet inflamatore Në zgavrën me gojë, përdorni një zgjidhje 5% të barit siç përshkruhet nga dentisti. Terapia ndihmon në lehtësimin efektiv të ënjtjes, skuqjes dhe uljes së ndjeshme të intensitetit të inflamacionit. Është zhvilluar një linjë pastash dhëmbësh me Mexidol. Ato janë të destinuara për parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve inflamatore të zgavrës me gojë - gingivit akut dhe kronik, periodontit.

Efekti i barit

Suksinati i etilmetilhidroksipiridinës pengon proceset e oksidimit në qeliza, duke i penguar ato të plaken shumë shpejt. Ka një efekt stimulues në qarkullimin cerebral, përmirëson funksionin e trurit, rinovon proceset e kujtesës, përmirëson aftësitë njohëse në sfondin e ndikimeve të dëmshme të jashtme dhe patologji organike. Përmirëson furnizimin me oksigjen të organeve dhe indeve të trupit në nivel qelizor në kushtet e urisë nga oksigjeni.

Mexidol rrit rezistencën e sistemit nervor dhe trupit ndaj stresit negativ ose mbingarkesës. Ndihmon në stabilizimin e gjendjes së pacientëve çrregullime depresive. Redukton gatishmërinë konvulsive të trurit. Efektive për lehtësimin e simptomave të tërheqjes nga varësia ndaj alkoolit dhe drogës.

Vetitë e uljes së lipideve janë të domosdoshme në terapinë kardiake çrregullime vaskulare. Injeksionet e Mexidol rivendosin përshkueshmërinë membranë qelizore për shkak të rregullimit të komponentit lipidik. Efekti anksiolitik i ilaçit ndihmon në ruajtjen e statusit emocional dhe psikologjik - zvogëlon ankthin dhe frikën e paarsyeshme.

Ilaçi rrit formimin e dopaminës dhe neurotransmetuesve të tjerë, përmirëson përcjelljen e impulseve nervore.

Aplikimi i mjetit juridik:

• Lehtëson dhimbjet e kokës të etiologjive të ndryshme
• Redukton reagimet ndaj stimuj të jashtëm– zvogëlohen marrje mendsh, të përziera, nervozizëm të tepruar, lot
• Përmirëson performancën sistemi vaskular, ndihmon në lehtësimin e simptomave të mpirjes së ekstremiteteve, gjilpërave, ngurtësimit
• Përmirëson pamjen - shkëlqimi shfaqet në sy, shfaqet interesi për jetën, lëkura fiton një ngjyrë të shëndetshme
• Në disa raste, mprehtësia vizuale përmirësohet

Gjendja e sistemit nervor stabilizohet, toni i përgjithshëm i trupit, disponimi dhe vetëdija rritet.

Pse mund të përshkruhet Mexidol? Ilaçi ka një listë të gjerë indikacionesh në disa fusha.

Tabletat Mexidol në neurologji janë të përshkruara:

• Në terapi komplekse të VSD për përmirësimin e qarkullimit periferik, forcimin e enëve të gjakut, rritjen e elasticitetit të tyre dhe rezistencën ndaj stresit.
• Në trajtimin e encefalopatisë disirkuluese në sfondin e ndryshimeve aterosklerotike në enët cerebrale
• Në trajtimin e aksidenteve akute cerebrovaskulare të etiologjive të ndryshme
• Kur shfaqen simptoma neurologjike në sfondin e ndryshimeve aterosklerotike në enët cerebrale - të folurit të dëmtuar, aktivitet motorik, humbje të kujtesës, ulje të aftësive njohëse të pacientit.
• Gjatë periudhës së rikuperimit pas një goditjeje

Çfarë trajton Mexidol në praktikën psikiatrike? Këtu përdoret gjerësisht për të lehtësuar sindromën akute të tërheqjes kur largon një pacient nga një qejf. Ilaçi është përshkruar për të reduktuar efektet toksike produkte për prishjen e alkoolit, vajra fusel, substanca të tjera toksike gjatë terapisë.

Kur trupi detoksifikohet, njerëzit e varur përjetojnë fuqi ndikim negativ mbi psikikën dhe funksionin e trurit, gjë që i bën ata të bien në një gjendje tërbimi dhe mbingacmimi nervor. Sindroma e tërheqjes mund të shoqërohet me halucinacione dhe konfuzion. Këtu Mexidol ka një efekt të dukshëm qetësues dhe frenues. Ai rrit terapinë antikonvulsant dhe antidepresiv. Në pacientët e varur nga droga, injeksionet Mexidol indikohen për të lehtësuar periudhën e tërheqjes substancave narkotike, me terapi zëvendësuese.

Pse përshkruhen pilulat për neuroza? Mexidol për çrregullimet neurotike zvogëlon ngacmueshmërinë e pacientëve, ndihmon në largimin e tyre nga trupi droga psikotrope, rrit efektin e antidepresantëve. Efektive për detoksifikimin në rast të mbidozimit të substancave psikotrope.

Në praktikën kirurgjikale, Mexidol përshkruhet për:

• terapia e pankreatitit, patologjive akute dhe kronike
• nekroza pankreatike
• ndërhyrjet kirurgjikale për proceset purulente në zgavrën e barkut

Ilaçi është përshkruar për të zvogëluar efektet toksike në tru proceset patologjike në pankreas.

Në praktikën terapeutike, efekti i ilaçit kërkohet për të forcuar rezistencën e trupit nën stres të shtuar fizik dhe psikologjik, në kushte të pafavorshme. faktorët e jashtëm. Veprimi i ilaçit është i butë me një efekt të zgjatur.

Metoda e përdorimit të ilaçit dhe doza e tij janë individuale në secilin rast dhe varen nga disa faktorë.

• histori shoqëruese mjekësore
• toleranca individuale
• pajtueshmëria me medikamentet e marra
• vlerësimi i raportit përfitim/dëm
• ashpërsia e efekteve anësore

Kohëzgjatja e marrjes së tabletave mund të ndryshojë nga 1 javë në 1.5 muaj.

Regjimi klasik oral është si më poshtë:

• Trajtimi fillon me një dozë të vogël prej 1-2 tabletash (125-250 mg), duke e rritur gradualisht deri në arritjen e një efekti të qëndrueshëm.
• Kufizimi normë ditore– 800 mg
• Përfundoni terapinë pa probleme, duke reduktuar gradualisht marrjen e drogës

Zgjidhja e injektimit mund të përshkruhet në mënyrë intramuskulare, intravenoze me rrymë dhe intravenoze me pika. Injeksione intramuskulare përshkruhen në rajonin qendror-sipërm të çerekut të mollaqit 2-3 herë në ditë, 1-2 ampula.

Solucioni i bolusit intravenoz lejohet të administrohet vetëm ngadalë, për 7-10 minuta. Administrimi i pikave tretësira e drogës tregohet me një shpejtësi prej 1 pikë në minutë.

Recetat ndryshojnë në varësi të diagnozës:

• Në rast të aksidenteve akute cerebrovaskulare, ilaçi përshkruhet në një kurs intensiv - 4 herë në ditë, 200-500 mg intravenoz - për 2 javë. Më pas kalojnë në injeksione intramuskulare 2-3 herë 250 mg.

• Sindroma e tërheqjes së alkoolit - kursi i trajtimit është 7 ditë. Ilaçi administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë ditore prej 100 deri në 400 mg. substancë aktive. Terapia ndihmon në reduktimin e ngacmueshmërisë dhe agresivitetit të pacientëve dhe zvogëlon varësinë nga alkooli.

• Për demencë, helmim neuroleptik - injeksione intramuskulare në një dozë prej 100 deri në 300 mg në ditë

• Në terapi komplekse të pankreatitit, peritonitit - deri në 600 mg në ditë injeksione intramuskulare në pjesë të barabarta 2-3 herë

• Në kushte të rënda të pankreatitit nekrotizues - pika, dy herë. 2 ditët e para, doza maksimale është 800 mg, terapia pasuese është 500 mg.

• Encefalopatia discirkulative - deri në 1000 mg me pika, e ndarë në 4 herë, çdo 6 orë

• Në një mjedis spitalor, ai mund t'u përshkruhet fëmijëve në një dozë prej 100 mg për neuroinfeksion; ilaçi administrohet me injeksion intramuskular.

• Për qëllime parandaluese, për të ruajtur trupin, Mexidol përshkruhet nga goja në një dozë ditore prej 200 mg për një kurs dy-javor. Ilaçi merret pavarësisht nga marrja e ushqimit, 2 tableta në mëngjes dhe në mbrëmje

Shënim! Megjithëse vlerësimet në lidhje me ilaçin janë pozitive, përdorimi i Mexidol në mënyrë të pavarur dhe të pakontrolluar është i papranueshëm! Pa një vlerësim profesional të përshtatshmërisë së përdorimit të tij, ju mund të dëmtoni veten.

Nëse e merrni Mexidol për hangover ose për të ngritur humorin, mund të shkaktojë nauze, përgjumje dhe tharje të gojës. Intoleranca individuale ndaj ilaçit mund të shfaqet si reaksione të lëkurës.

Ilaçi është i ndaluar për përdorim në trajtimin e grave shtatzëna, laktuese dhe pediatrisë, pasi nuk janë kryer studime për efektin e tij në këto kategori.

Kur përshkruani ilaçin për trajtim në shtëpi, duhet të merret parasysh zona e punës së pacientit. Mexidol ngadalëson reagimin dhe shkakton njëfarë frenimi të proceseve të të menduarit. Rrallëherë, ilaçi mund të shkaktojë probleme të koordinimit.

Analoge

Nëse ilaçi nuk është i disponueshëm në farmaci, Mexidol mund të zëvendësohet me medikamentet e mëposhtme:

• Meksidant - varësia ndaj alkoolit, tërheqja nga pirja e tepërt
• Mexiprim - për çrregullime të qarkullimit periferik, proceset metabolike, dehje
• Cericardium – aksidente akute cerebrovaskulare
• Meksifan - indikohet për mbingarkesat kronike të sistemit nervor, për të rritur mbrojtjen e trupit, i miratuar për përdorim në çdo moshë
• Meksifin - çrregullime të vazhdueshme të funksionit të trurit në sfondin e alkoolizmit kronik, varësisë nga droga

Sidoqoftë, është më mirë t'i besoni zgjedhjes së një ilaçi analog jo farmacistit, por mjekut që merr pjesë. Pavarësisht ngjashmërisë së veprimeve të tyre, ilaçet nuk janë plotësisht të këmbyeshme. Nëse jeni planifikuar për trajtim ambulator, është më mirë të prisni takimin tuaj të ardhshëm.