Barnat e terapisë bazë të fazës 1 janë të afta të ruajnë nivelin e pH intragastrik në një nivel >3 gjatë ditës për vetëm një kohë relativisht të shkurtër - deri në 8-10 orë. Prandaj, këshillohet që ato të përshkruhen kur rrjedha e ulçerës peptike është e favorshme: acarime të rralla dhe jetëshkurtra, madhësia e vogël e ulçerës, një rritje e moderuar e prodhimit të acidit dhe mungesa e komplikimeve.

Ilaçet e terapisë bazë të fazës së dytë ruajnë nivelin e pH intragastrike për një kohë shumë më të gjatë - deri në 12-18 orë. Ato tregohen, para së gjithash, për përkeqësime të shpeshta dhe të zgjatura të sëmundjes, përmasa të mëdha (me diametër mbi 2 cm) të defektit ulceroz, hipersekretim të theksuar të acidit klorhidrik, praninë e komplikimeve (përfshirë ato anamnestike) dhe erozive shoqëruese. ezofagiti.

ANTACIDE

Klasifikimi

Tradicionalisht, grupi i barnave antacid ndahet në e absorbueshme(bikarbonat natriumi, karbonat kalciumi, oksid magnezi) dhe i paabsorbueshëm antacidet (hidroksid alumini, fosfat alumini, hidroksid magnezi, trisilikat magnezi).

Antacidet e përthithur përdoren rrallë në praktikën klinike, për shkak të numrit të madh të reaksioneve anësore. Duke hyrë në një reaksion të drejtpërdrejtë neutralizimi me acid klorhidrik, këto barna japin një efekt të shpejtë, por shumë të shkurtër, pas së cilës nivelet e pH intragastrike ulen përsëri. Dioksidi i karbonit që rezulton shkakton gulçim dhe fryrje; është përshkruar një rast i këputjes së stomakut pas marrjes së një sasie të madhe bikarbonat natriumi. Marrja e antacideve të absorbueshëm (në veçanti karbonati i kalciumit) mund të çojë në një fenomen "rikthimi", domethënë një rritje dytësore në sekretimin e acidit klorhidrik pas efektit fillestar alkalizues. Ky fenomen shoqërohet si me stimulimin e qelizave që prodhojnë gastrinë ashtu edhe me efektin e drejtpërdrejtë të kationeve të kalciumit në qelizat parietale të mukozës gastrike.

Bikarbonati i natriumit dhe karbonati i kalciumit absorbohen pothuajse plotësisht në traktin gastrointestinal dhe ndryshojnë ekuilibri acido-bazik organizëm, duke çuar në zhvillimin e alkalozës (). Nëse marrja e tyre shoqërohet me konsumimin e sasive të mëdha të qumështit, atëherë mund të shfaqet “sindroma qumësht-alkali”, e cila manifestohet me të përziera, të vjella, etje, dhimbje koke, poliuri, prishje të dhëmbëve dhe formimin e gurëve në veshka. Megjithatë, kjo sindromë zakonisht shfaqet vetëm kur merren doza shumë të mëdha të karbonatit të kalciumit (30-50 g në ditë), gjë që është jashtëzakonisht e rrallë në praktikën klinike.


Oriz. 1.

Bikarbonati i natriumit mund të ndikojë negativisht në metabolizmin e kripës së ujit. Për shembull, në një dozë prej 2 g, mund të mbajë lëng në të njëjtën masë si 1.5 g klorur natriumi. Prandaj, tek pacientët, veçanërisht tek të moshuarit, mund të shfaqet edemë, mund të rritet presioni i gjakut dhe mund të rriten shenjat e dështimit të zemrës.

Mangësitë e shumta të antacideve të absorbuara kanë çuar në humbjen pothuajse të plotë të rëndësisë së tyre në trajtimin e ulçerës. Aktualisht, kur përdoret termi "antacidë", nënkuptohen vetëm barna antiacid jo të absorbueshëm: Maalox, phosphalugel, almagel, gastal, etj.

Farmakodinamika

Antacidet jo të absorbueshme ndryshojnë nga njëri-tjetri në përbërjen dhe aktivitetin kimik. Anionet karbonat, bikarbonat, citrat dhe fosfat mund të përdoren për të neutralizuar acidin klorhidrik, por hidroksidet përdoren më shpesh. Shumica e antacideve moderne përmbajnë gjithashtu katione të magnezit dhe aluminit. Barnat antiacid jo të absorbueshëm nuk kanë shumë nga disavantazhet e atyre të absorbueshme. Veprimi i tyre nuk kufizohet vetëm në një reaksion të thjeshtë neutralizimi me acid klorhidrik dhe për këtë arsye nuk shoqërohet me shfaqjen e fenomenit "rikoshet", zhvillimin e alkalozës dhe sindromës qumësht-alkali. Ata e kuptojnë efektin e tyre kryesisht duke përthithur acidin klorhidrik.

Tretshmëria e hidroksidit të magnezit është shumë e ulët, kështu që përmbajtja e joneve OH - nuk arrin përqendrime të larta. Përkundër kësaj, hidroksidi i magnezit ndërvepron në mënyrë aktive me jonet H + dhe është antacidi me veprim më të shpejtë. Hidroksidi i aluminit është gjithashtu pak i tretshëm në ujë; ai vepron më ngadalë se hidroksidi i magnezit, por zgjat më shumë. Kështu, kombinimi i hidroksidit të magnezit dhe hidroksidit të aluminit duket optimal nga pikëpamja e arritjes së një efekti alkalizues të shpejtë (brenda pak minutash) dhe mjaft afatgjatë (deri në 2-3 orë).

Aktiviteti neutralizues i acidit (ANA) i antacideve (i shprehur në miliekuivalente të acidit klorhidrik të neutralizuar) ndryshon shumë dhe nuk është i njëjtë për barna të ndryshme antacid. Sipas studimeve të vetive antacide të Maalox dhe Almagel, të kryera duke përdorur pH-metrinë intragastrike, pas marrjes së dozave standarde të këtyre barnave (15,0 ml suspension), koha për fillimin e përgjigjes së pH pas marrjes së Maalox ishte sa gjysma e pas marrjes së Almagel, dhe "koha alkaline", përkundrazi, është dy herë më e gjatë. Kjo do të thotë, Maalox vepron dy herë më shpejt dhe më gjatë se Almagel.

Antacidet jo të absorbueshme kanë gjithashtu një sërë vetive të tjera pozitive. Ato zvogëlojnë aktivitetin proteolitik të lëngut gastrik (si përmes përthithjes së pepsinës ashtu edhe duke rritur pH-në e mediumit, si rezultat i së cilës pepsina bëhet joaktive), kanë veti mbështjellëse, lidhin lizolecitinën dhe acidet biliare, të cilat kanë një efekt negativ në mukoza e stomakut.

Vitet e fundit, janë publikuar të dhëna mbi efektin citoprotektiv të antacideve që përmbajnë hidroksid alumini, në veçanti, aftësinë e tyre për të parandaluar, në kushte eksperimentale dhe klinike, shfaqjen e dëmtimit të mukozës gastrike gjatë marrjes së etanolit dhe anti-inflamatorëve jo-steroide. droga. U zbulua se efekti citoprotektiv i antacideve që përmbajnë alumin (në veçanti, Maalox) është për shkak të rritjes së përmbajtjes së prostaglandinave në muret e stomakut, rritjes së sekretimit të bikarbonateve dhe rritjes së prodhimit të glikoproteinave të mukusit të stomakut. Vetitë citoprotektive të antacideve me një strukturë xhel mund të shoqërohen me formimin e një filmi mbrojtës në sipërfaqen e stomakut.

Është zbuluar gjithashtu se antacidet janë në gjendje të lidhin faktorin e rritjes epiteliale dhe ta rregullojnë atë në zonën e ulçerës, duke stimuluar kështu përhapjen e qelizave, angiogjenezën dhe rigjenerimin e indeve. Ky fakt shpjegon pse, për shembull, cilësia e mbresë në vendin e ulçerës është histologjikisht më e mirë pas përdorimit të antacideve sesa pas përdorimit të omeprazolit.

Më parë, antacidet rekomandoheshin në trajtimin e ulcerave peptike kryesisht si ilaçe ndihmëse, për shembull, si një shtesë e barnave antisekretuese dhe kryesisht për qëllime simptomatike: për të lehtësuar dhimbjen dhe çrregullimet dispeptike. Sa i përket mundësisë së përdorimit të antacideve në trajtimin e ulcerave peptike si ilaçet kryesore, qëndrimi i shumë gastroenterologëve deri vonë ishte skeptik: nga njëra anë, besohej se këto ilaçe ishin dukshëm inferiorë në efektivitetin e tyre ndaj ilaçeve të tjera antiulceroze. dhe nga ana tjetër, u shpreh mendimi se trajtimi i kursit të acarimeve të ulçerës peptike kërkon doza shumë të larta të antiacideve dhe përdorimin e shpeshtë të tyre, gjë që krijon probleme të caktuara për pacientët.

Megjithatë, puna e botuar vitet e fundit na ka lejuar ta rishqyrtojmë këtë këndvështrim. Rezultatet e studimeve të kontrolluara kanë vërtetuar bindshëm se antacidet jo të absorbueshme janë superiore ndaj placebos. Kur përdorni Maalox dhe ilaçe të tjera të kombinuara, dhëmbëzimi i ulçerës duodenale u arrit brenda 4 javësh në 70-80% të rasteve, dhe kur përdorni placebo, vetëm në 25-30%. Përveç kësaj, u zbulua se dozat e antacideve të nevojshme për shërimin e ulcerave nuk ishin aq të larta sa mendohej më parë, dhe se gjatë terapisë së kursit nuk ka nevojë të rritet ANA ditore e antacideve mbi 200-400 mEq.

Rezultatet e marra japin bazën për përdorimin e antacideve në trajtimin e përkeqësimeve të ulçerës duodenale dhe si monoterapi, por vetëm për rastet e lehta të sëmundjes. Një avantazh i rëndësishëm i antacideve këtu është se këto barna, kur merren një herë, lehtësojnë dhimbjet dhe çrregullimet dispeptike (për shembull, urthin) shumë më shpejt sesa ilaçet antisekretuese (përfshirë bllokuesit H2 dhe omeprazolin). Megjithatë, shumica e mjekëve janë të mendimit se për ulçerat duodenale të lehta deri në mesatare, antacidet duhet të përshkruhen në kombinim me bllokuesit M1-antikolinergjikë. Për ulçerat e mëdha duodenale, si dhe për sindromën Zollinger-Ellison, të shoqëruara me hipersekretim të konsiderueshëm të acidit klorhidrik, antacidet duhet të kombinohen me bllokues H2.

Përdorimi afatgjatë i mirëmbajtjes së antacideve për të parandaluar përkeqësimet e ulcerave peptike ka provuar veten. Maalox dhe cimetidina u treguan se reduktojnë incidencën e përsëritjes së ulçerës duodenale në të njëjtën masë gjatë 10 muajve të trajtimit, me rezultate dukshëm të ndryshme nga placebo. Përdorimi i antacideve për qëllime profilaktike lejon që njeriu të shmangë përdorimin gjatë gjithë vitit të bllokuesve H2. Antacidet janë gjithashtu të domosdoshëm në zhvillimin e sindromës së tërheqjes së bllokuesit H2.

Me ulçerë gastrike, zakonisht zvogëlohet sekretimi i acidit klorhidrik. Sidoqoftë, ulcerat rrallë ndodhin në sfondin e aklorhidrisë, kështu që përdorimi i antacideve është gjithashtu i justifikuar. Rezultatet e trajtimit me antacidet për ulcerat e stomakut nuk janë aq të qarta sa për ulcerat duodenale. Disa autorë vërejnë avantazhin e antacideve ndaj placebos, ndërsa të tjerët jo. Megjithatë, shumica e studiuesve rekomandojnë përshkrimin e antacideve në doza relativisht të vogla për pacientët me ulçerë gastrike.

Ndonjëherë antacidet përdoren në njësitë e kujdesit intensiv për të parandaluar të ashtuquajturat ulçera të “stresit” (në pacientët me djegie të rënda, lëndime traumatike të trurit, pas operacionit abdominal, etj.), por nuk ka studime të kontrolluara që vërtetojnë efektivitetin e antacideve në situata të tilla. , nuk u krye.

Reaksione negative

Reagimet anësore mund të shoqërohen me ndryshime në pH dhe CBS, si dhe me vetitë e përbërësve individualë të përfshirë në preparate. Një ndryshim në ACS zakonisht vërehet me përdorimin sistematik të antacidëve të absorbueshëm. Reagimi negativ më i zakonshëm kur përdorni hidroksid alumini është kapsllëku, hidroksidi i magnezit ka një efekt laksativ dhe mund të shkaktojë diarre. Me përdorimin e kombinuar të këtyre substancave (si pjesë e Maalox, etj.), efektet e tyre të padëshiruara në aftësitë motorike neutralizohen reciprokisht.

Termi "antacidë jo të absorbueshëm" është disi arbitrar. Alumini dhe magnezi që përmbajnë mund të përthithen në sasi minimale në zorrët. Megjithatë, një rritje klinikisht domethënëse e nivelit të aluminit dhe magnezit në gjak vërehet vetëm te pacientët me insuficiencë renale të rëndë, që është kundërindikacioni kryesor dhe, me sa duket, i vetmi serioz për terapinë afatgjatë me antiacid, pasi në raste të tilla akumulimi i aluminit mund të çojë në encefalopati dhe osteomalaci. Në pacientët me funksion renal normal ose mesatarisht të reduktuar, nuk ka rritje të dukshme të nivelit të aluminit në gjak gjatë trajtimit me antacidë. Me përdorim afatgjatë të hidroksidit të aluminit, përthithja e fosfateve në zorrë mund të ulet, gjë që ndonjëherë shoqërohet me shfaqjen e hipofosfatemisë. Ky ndërlikim shfaqet më shpesh tek pacientët që abuzojnë me alkoolin.

Ndërveprimet e drogës

Antacidet zvogëlojnë përthithjen e shumë barnave nga trakti gastrointestinal dhe kështu zvogëlojnë biodisponibilitetin e tyre kur merren nga goja. Kjo manifestohet më qartë në shembullin e benzodiazepinave, NSAID-ve (indometacina, etj.), antibiotikëve (ciprofloxacin, tetraciklinë, metronidazol, nitrofurantoin), barna kundër tuberkulozit (isoniazid), bllokues H2, teofilinë, digoksinë, kinidinë, warfarin, fenitoinë, sulfat hekuri (). Për të shmangur ndërveprimet e padëshiruara, antacidet duhet të përshkruhen 2 orë para ose 2 orë pas marrjes së barnave të tjera.


Tabela 2. Ilaçe përthithja e të cilave zvogëlohet kur kombinohen me antacidet

Format e lëshimit dhe mënyra e aplikimit

Antacidet përdoren në formën e suspensionit, xhelit dhe tabletave. Shumë mjekë dhe pacientë preferojnë format e lëngshme të antacideve, të cilat janë më të shijshme dhe më të lehta për t'u përdorur. Megjithatë, studimet kanë treguar se dallime të rëndësishme nuk ka asnjë ndryshim midis këtyre formave dhe, për më tepër, format e tabletave kanë një avantazh për sa i përket kohëzgjatjes së veprimit, pasi ato evakuohen nga stomaku më ngadalë se antacidet e lëngëta.

Antacidet zakonisht përshkruhen 4 herë në ditë, 10-15 ml suspension ose xhel, ose 1-2 tableta. Tabletat duhet të përtypen ose të treten pa u gëlltitur të tëra. Disa inserte për antacidet rekomandojnë marrjen e tyre para ngrënies. Megjithatë, ato evakuohen shumë shpejt nga stomaku dhe efekti i tyre neutralizohet nga vetitë buferike të vetë ushqimit. Shumica e gastroenterologëve e konsiderojnë më të arsyeshme marrjen e antacideve 1 orë pas ngrënies dhe gjatë natës. Në raste të veçanta, për shembull, me intervale të konsiderueshme midis vakteve, mund të rekomandohet marrja shtesë e antacideve 3-4 orë pas ngrënies.

Droga

Maalox një kombinim i hidroksidit të aluminit dhe hidroksidit të magnezit në sasitë e mëposhtme: në 1 tabletë 400 mg dhe 400 mg, përkatësisht; në 100 ml suspension në një shishe 3,49 dhe 3,99 g; në 15 ml suspension në qese 523,5 mg dhe 598,5 mg. Përshkruani 1-2 tableta (përtypni ose shpërndani në gojë) ose 15 ml suspension (1 qese ose 1 lugë gjelle) 4 herë në ditë, 1 orë pas ngrënies dhe gjatë natës. Format e lirimit: tableta, suspension në shishe 250 ml dhe qese 15 ml.

Fosfalugel përmban në 1 qese 8,8 g fosfat alumini koloidal, xhel pektin dhe agar-agar. Përshkruani 1-2 qeska 4 herë në ditë 1 orë pas ngrënies dhe para gjumit. Forma e lirimit: xhel në thasë prej 16 g.

Almagel përmban në 5 ml suspension 300 mg hidroksid alumini dhe 100 mg hidroksid magnezi. Pjesë Almagel A përfshin gjithashtu anestezinë (100 mg për 5 ml suspension) dhe sorbitol (800 mg). Përshkruani 10-15 ml 4-6 herë në ditë. Almagel A i përshkruar vetëm për dhimbje, kohëzgjatja e përdorimit të tij nuk duhet të kalojë 3-4 ditë. Forma e lirimit: suspension në shishe 170 dhe 200 ml.

Shumë ilaçe të tjera të kombinuara antacid janë gjithashtu në dispozicion: alugastrin, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lac, kompensan, pee-hoo, rennie, tisacid dhe etj.

ANTIHOLINOLITIKË SELEKTIVE

Përdorimi i barnave antikolinergjike si ilaçe kundër ulçerës shpjegohet me ndikimin e tyre në lidhjet kryesore në patogjenezën e kësaj sëmundjeje. Antikolinergjikët reduktojnë prodhimin e acidit, pengojnë çlirimin e gastrinës, zvogëlojnë prodhimin e pepsinës, zgjasin efektin e antacideve, përmirësojnë vetitë buferike të ushqimit dhe zvogëlojnë aktivitetin motorik të stomakut dhe duodenit.

Në të njëjtën kohë, përdorimi i barnave të tilla si atropina, platifilina dhe metacina në trajtimin e ulçerës peptike është i kufizuar për shkak të natyrës sistemike të veprimit të tyre antikolinergjik dhe, si pasojë, frekuencës së lartë të reaksioneve anësore. Këto të fundit përfshijnë gojë të thatë, akomodim të dëmtuar, takikardi, kapsllëk, mbajtje urinare, marramendje, dhimbje koke, pagjumësi.

Atropina dhe barnat e ngjashme me atropinën janë kundërindikuar në glaukomën, adenomën e prostatës dhe dështimin e zemrës. Përdorimi i tyre është i padëshirueshëm në rast të insuficiencës kardiake dhe refluksit gastroezofageal, të cilat shpesh shoqërojnë sëmundjen e ulçerës peptike, pasi në raste të tilla mund të rritet kthimi i përmbajtjes acidike gastrike nga stomaku në ezofag. Përveç kësaj, vitet e fundit është konstatuar se aktiviteti antiulcer i barnave tradicionale (jo selektive) antikolinergjike është i pamjaftueshëm. Për shembull, efekti antisekretues i platifilinës doli të ishte i dobët dhe atropina ishte jetëshkurtër. Prandaj, atropina, platifilina dhe metacina janë bërë më pak të përdorura në trajtimin e ulcerave peptike vitet e fundit. Në të njëjtën kohë, ilaçi ka gjetur përdorim të gjerë në praktikën klinike pirenzepinë (gastrocepin), gjithashtu bllokon receptorët kolinergjikë, por mekanizmat e veprimit të saj ndryshojnë ndjeshëm nga atropina dhe antikolinergjikët e tjerë.

Pirenzepina është një ilaç selektiv antikolinergjik që bllokon në mënyrë selektive receptorët kryesisht M1-kolinergjikë të gjëndrave fundore të mukozës së stomakut dhe nuk ndikon në receptorët kolinergjikë të gjëndrave të pështymës dhe bronkiale, sistemin kardiovaskular, indet e syrit dhe muskujt e lëmuar në terapi. Megjithë ngjashmërinë e saj strukturore me ilaqet kundër depresionit triciklik, pirenzepina nuk shkakton reaksione të padëshiruara nga sistemi nervor qendror, pasi, duke pasur veti kryesisht hidrofile, nuk depërton në barrierën gjaku-tru.

Farmakodinamika

Mekanizmi kryesor i efektit antiulcer të pirenzepinës është shtypja e sekretimit të acidit klorhidrik. Kur merret nga goja, efekti maksimal antisekretues vërehet pas 2 orësh dhe zgjat në varësi të dozës së marrë nga 5 deri në 12 orë. Sekretimi i natës i acidit klorhidrik frenohet me 30-50%, sekretimi bazal me 40-60%, dhe sekretimi i stimuluar nga pentagastrina me 30-40%. Pirenzepina shtyp prodhimin bazal dhe të stimuluar të pepsinës, por nuk ndikon në sekretimin e gastrinës dhe një sërë peptidesh të tjera gastrointestinale (somatostatin, neurotensin, sekretin).

Pirenzepina ngadalëson disi zbrazjen e stomakut, por, ndryshe nga barnat antikolinergjike jo selektive, kur merret nga goja në doza mesatare terapeutike nuk zvogëlon tonin e sfinkterit të poshtëm të ezofagut. Në administrim intravenoz Ilaçi redukton tonin e sfinkterit dhe peristaltikën e ezofagut.

Efektiviteti i pirenzepinës në trajtimin e ulcerave peptike fillimisht u shpjegua nga aktiviteti i saj antisekretues. Sidoqoftë, puna pasuese tregoi se ilaçi ka një efekt citoprotektiv, domethënë aftësinë për të rritur vetitë mbrojtëse të mukozës së stomakut. Ky efekt lidhet deri diku me aftësinë për të zgjeruar enët e gjakut të stomakut dhe për të rritur formimin e mukusit.

Farmakokinetika

Biodisponibiliteti kur merret nga goja me stomakun bosh është mesatarisht 25%. Ushqimi e zvogëlon atë në 10-20%. Përqendrimi maksimal i barit në serumin e gjakut zhvillohet 2-3 orë pas administrimi oral dhe 20-30 minuta pas injektimit intramuskular. Vetëm rreth 10% e barit metabolizohet në mëlçi. Ekskretimi ndodh kryesisht përmes zorrëve dhe, në një masë më të vogël, përmes veshkave. Gjysma e jetës 11 orë.

Efikasiteti klinik dhe indikacionet për përdorim

Gjatë viteve të fundit, janë publikuar shumë studime që tregojnë efektivitetin mjaft të lartë të pirenzepinës në trajtimin e përkeqësimeve të ulçerës gastrike dhe duodenale. Në veçanti, u vu re aftësia e ilaçit për të lehtësuar shpejt dhimbjen dhe çrregullimet dispeptike. Pirenzepina nuk kishte efekte hepatotoksike ose nefrotoksike dhe ishte efektive në pacientët me të ashtuquajturat ulçera "hepatogjene", zakonisht rezistente ndaj trajtimit, në pacientët me insuficiencë renale kronike dhe te të moshuarit. Ka raporte për përdorim të suksesshëm të ilaçit në trajtimin e lezioneve erozive dhe ulcerative të mukozës gastrike të shkaktuara nga marrja e barnave anti-inflamatore jo-steroide.

Në përgjithësi, përdorimi i pirenzepinës në një dozë prej 100-150 mg në ditë mundëson arritjen e shërimit të ulçerës duodenale brenda 4 javësh në 70-78% të pacientëve. Ilaçi mund të përdoret për të parandaluar shfaqjen e ulcerave të "stresit", si dhe për terapi parandaluese.

Reaksione negative

Pirenzepina përgjithësisht tolerohet mirë. Ndonjëherë vërehen tharje të gojës, çrregullime të akomodimit dhe më rrallë kapsllëk, takikardi dhe dhimbje koke. Për më tepër, shpeshtësia e shfaqjes së tyre lidhet qartë me dozën. Kështu, kur përshkruhen doza mesatare terapeutike (100 mg në ditë), tharja e gojës shfaqet në 7-13% të pacientëve, dhe shqetësimi i akomodimit ndodh në 1-4% të pacientëve. Në doza më të larta (150 mg në ditë), frekuenca e këtyre reaksioneve anësore rritet përkatësisht në 13-16% dhe 5-6%. Në shumicën e rasteve, reaksionet anësore janë të lehta dhe nuk kërkojnë ndërprerjen e barit.

Pirenzepina zakonisht nuk shkakton rritje presioni intraokular, çrregullime urinare dhe reaksione negative nga sistemi kardiovaskular. Sidoqoftë, në rast të glaukomës, adenomës së prostatës dhe tendencës për takikardi, ilaçi duhet të përshkruhet me kujdes.

Ndërveprimet e drogës

Pirenzepina zvogëlon efektin stimulues të alkoolit dhe kafeinës në sekretimin e stomakut. Përdorimi i njëkohshëm i pirenzepinës dhe bllokuesve H2 çon në fuqizimin e efektit antisekretues, i cili mund të përdoret në pacientët me sindromën Zollinger-Ellison.

Dozimi dhe mënyra e aplikimit

Për përkeqësimin e ulçerës peptike, 50 mg 2 herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje) gjysmë ore para ngrënies. Kohëzgjatja e kursit është zakonisht 4-6 javë. Për terapi mirëmbajtjeje 50 mg në ditë.

Intravenoz ose intramuskular për sindromën e dhimbjes shumë të vazhdueshme (për shembull, në pacientët me sindromën Zollinger-Ellison) 10 mg 2-3 herë në ditë. Administrimi intravenoz kryhet ngadalë si rrjedhë ose (më mirë) si pika.

Formularët e lëshimit

Tableta 25 dhe 50 mg; ampula 10 mg/2 ml.

BLLOKUESIT TE RECEPTORIT H2-HISTAMINE

H2-bllokuesit, të cilët janë përdorur në praktikën klinike që nga mesi i viteve '70, janë aktualisht ndër barnat më të zakonshme kundër ulçerës. Janë të njohura disa gjenerata të këtyre barnave. Pas cimetidine u sintetizuan në mënyrë sekuenciale ranitidina, famotidina, dhe pak më vonë nizatidine Dhe Roksatidina.

Farmakodinamika

Efekti kryesor i bllokuesve H2 është antisekretues: për shkak të bllokimit konkurrues të receptorëve të histaminës H2 në mukozën e stomakut, ata shtypin prodhimin e acidit klorhidrik. Kjo është përgjegjëse për aktivitetin e tyre të lartë antiulcer. Ilaçet e gjeneratës së re janë superiore ndaj cimetidinës në shkallën e shtypjes së sekretimit të natës dhe totalit ditor të acidit klorhidrik, si dhe në kohëzgjatjen e efektit antisekretues ().


Tabela 3. Farmakodinamika krahasuese e bllokuesve H2

Trajtimi i ulçerës së pakomplikuar gastrike dhe duodenale. M-antikolinergjikë periferikë në trajtimin e ulçerës peptike

Përmbajtja e artikullit:

Gastroenterologët gjithmonë përshkruajnë trajtimin me medikamente për ulcerat e stomakut dhe duodenale, pasi sëmundje të tilla të rënda mund të trajtohen vetëm me dietë dhe. mjetet juridike popullore mund të jetë e vështirë. Regjimi i trajtimit zgjidhet gjithmonë individualisht për çdo pacient, megjithëse ka regjime standarde që mund të përdoren edhe nga mjeku.

Droga që ulin agresivitetin e lëngut gastrik

Trajtimi medikamentoz i ulçerës së stomakut dhe duodenale nuk është i mundur pa barna që veprojnë lëngu gastrik, duke ulur agresivitetin e tij. Ekzistojnë disa grupe të barnave të tilla.

M-antikolinergjikë periferikë dhe bllokues të kanaleve të kalciumit

M-antikolinergjikët periferikë bllokojnë të gjitha nëntipet e receptorëve M-kolinergjikë. Më parë, këto medikamente përdoreshin shpesh për trajtimin e ulcerave (Atropine sulfate, Pirenzepine), por vitet e fundit ato janë përdorur më rrallë. Edhe pse kanë veti antisekretuese, efekti është shumë më i ulët, por ka shumë efekte anësore.
Bllokuesit e kanaleve të kalciumit përdoren gjithashtu rrallë. Këto janë barna të tilla si Verapamil, Nifedipine. Por nëse pacienti nuk ka vetëm ulçerë, por edhe sëmundje të zemrës, mjeku mund t'i përshkruajë këto medikamente.

Bllokuesit e receptorit H2-histamine

Për ulcerat e stomakut dhe duodenale, mjekët shpesh përshkruajnë bllokues të receptorit H2, të cilët janë përdorur në mjekësi për më shumë se 20 vjet. Gjatë kësaj kohe, këto ilaçe u studiuan mirë, mjekët nuk mund të mos vinin re se ishte bërë më e lehtë për të trajtuar ulcerat. Falë faktit që këto barna filluan të përdoren, përqindja e cikatriceve të ulcerave u bë më e madhe, numri i operacioneve që duhej të kryheshin për shkak të ndërlikimeve të sëmundjes dhe koha e trajtimit u reduktua ndjeshëm.

Një avantazh tjetër i këtyre barnave është se ato rrisin formimin e mukusit dhe përmirësojnë mikroqarkullimin e mukozës. Megjithatë, këto barna nuk mund të ndërpriten papritur, përndryshe pacienti mund të përjetojë sindromën e tërheqjes, e cila do të çojë në rritjen e sekretimit të acidit dhe rikthimin e sëmundjes.

Gjenerata të bllokuesve të receptorit H2-histamine

Ka disa gjenerata të bllokuesve H2 -receptorët e histaminës.

  1. Gjenerata e parë. Cimetidina. Zgjat vetëm 4-5 orë, kështu që ju duhet ta merrni këtë ilaç të paktën 4 herë në ditë. Ka shumë efekte anësore, për shembull, prek mëlçinë dhe veshkat. Prandaj, tani këto tableta praktikisht nuk përdoren.
  2. Gjenerata e dytë. Ranitidine. Ato zgjasin më shumë, 8-10 orë dhe kanë më pak efekte anësore.
  3. Gjenerata e tretë. Famotidina. Një nga barnat më të mira, është 20-60 herë më efektiv se cimetidina dhe 3-20 herë më aktiv se rantidina. Duhet të merret çdo 12 orë.
  4. Gjenerata e katërt. Nizatidine. Jo shumë ndryshe nga Famotidina, nuk ka përparësi të veçanta ndaj barnave të tjera.
  5. Gjenerata e pestë. Roksatidina. Është pak inferior ndaj Famotidinës; ka më pak aktivitet frenues të acidit.

Frenuesit e pompës së protonit

Këto ilaçe bllokojnë prodhimin e acidit klorhidrik. Ata janë shumë më efektivë se bllokuesit H2, kështu që këto barna shpesh përshkruhen ulçera peptike.

  1. Omeprazoli. Ky ilaç ndihmon që ulçera të shërohet më shpejt. Pas 2 javësh trajtimi, ulçera duodenale shfaqet në 60% të pacientëve, dhe pas 4 javësh - në 93%. Nëse trajtoni një ulçerë stomaku me Omeprazol, atëherë pas 4 javësh ajo do të shkaktojë mbresë në 73% të pacientëve, dhe pas 8 javësh - në 91%.
  2. Lanzoprazoli. Pacienti duhet të marrë 1 kapsulë për dy ose katër javë për ulcerat duodenale dhe deri në 8 javë për ulcerat gastrike. Ky medikament nuk duhet të merret nga gratë shtatzëna, nënat me gji apo ato me tumor kanceroz në traktin gastrointestinal.
  3. Pantoprazoli. Ju nuk duhet ta merrni këtë ilaç nëse keni hepatit ose cirrozë të mëlçisë. Doza e rekomanduar është nga 40 deri në 80 mg në ditë, kursi i trajtimit zgjat 2 javë për përkeqësimin e ulçerës duodenale dhe 4-8 javë për përkeqësimin e ulçerës gastrike.
  4. Esomeprazoli. Përdoret për trajtimin e ulçerës duodenale (20 mg 1 javë, merret me antibiotikë për të hequr qafe Helicobacter pylori) dhe si profilaktik për sëmundjet e stomakut (gjithashtu 20 mg 1 herë në ditë për 1-2 muaj me përdorim afatgjatë NSAIDs).
  5. Paries. Ky është një ilaç modern që rrallë ka efekte anësore, për më tepër, ka një efekt më të qëndrueshëm antisekretues, kështu që që në ditën e parë trajtimi do të humbasë urth dhe dhimbje.

Antacidet

Antacidet neutralizojnë acidin klorhidrik, i cili është pjesë e lëngut gastrik. Ato shpesh përshkruhen për ulcerat si një ilaç shtesë. Ato ndihmojnë në lehtësimin e dhimbjeve dhe gjithashtu reduktojnë intensitetin e urthit. Këto barna veprojnë shpejt, shumë më shpejt se barnat e tjera, por kanë një efekt terapeutik më të shkurtër.

  1. Almagel. Përmban hidroksid magnezi dhe hidroksid alumini. Ilaçi mbështjell stomakun dhe mbron muret e tij; është gjithashtu një adsorbues. Nuk mund të përdoret për sëmundjen e Alzheimerit dhe sëmundjet e mëlçisë. Nëse pacienti ka ulçerë duodenale ose ulçerë stomaku, duhet ta pini këtë ilaç ndërmjet vakteve, 1 lugë deri në 4 herë në ditë. Kursi i trajtimit është nga 2 deri në 3 muaj.
  2. Fosfalugel. Përmban fosfat alumini. Largon gazrat në zorrët dhe mbledh toksinat, mikroelementet e dëmshëm, mbështjell membranën mukoze. Për ulcerat, merrni këtë ilaç disa orë pas ngrënies ose kur shfaqen dhimbje, duke tretur përmbajtjen e qeseve në gjysmë gote ujë.
  3. Maalox. Kur trajtoni ulcerat, pini 1 qese të tretur në ujë gjysmë ore para ngrënies. Është një analog i Almagel, por efekti i tij është 2 herë më i gjatë dhe nuk provokon kapsllëk, si Almagel.

Barnat antibakteriale

Ulçera peptike shpesh shkaktohet nga bakteri Helicobacter pylori. Për të kuruar këtë sëmundje, është e nevojshme të kryhet terapi antibakteriale. Mjeku mund të përshkruajë 1 ose 2 kurse antibiotikësh, si dhe barna me bazë bismuti.

Antibiotikët

Antibiotikët e mëposhtëm mund të përshkruhen:

  1. Amoksicilina. Ky është një ilaç baktericid që përdoret për gastrit, nëse është e nevojshme për të trajtuar ulcerat duodenale ose ulcerat e stomakut të shkaktuara nga bakteret Helicobacter pylori. Përshkruhen 250-500 mg mjekim çdo 8 orë.
  2. Klaritromicina. Ky ilaç përdoret gjithashtu në trajtimin e ulcerave peptike, por vetëm në kombinim me barna të tjera. Kundërindikuar në tremujorin e parë të shtatzënisë dhe gjatë ushqyerjes me gji.
  3. Tetraciklina. Ka disa lloje të këtij ilaçi, por tabletat përdoren për të trajtuar ulcerat. Ato nuk u përshkruhen fëmijëve nën 8 vjeç, grave shtatzëna dhe nënave me gji, si dhe personave me mosfunksionim të veshkave ose mëlçisë. Mos pini në të njëjtën kohë me antacidet.

Preparate të bazuara në bismut

Këto medikamente të bazuara në bismut ndihmojnë gjithashtu në shkatërrimin e baktereve:

  1. De-nol. Ky medikament merret për ulcerat e stomakut ose duodenale, pasi ka aktivitet baktericid. Është gjithashtu një agjent anti-inflamator. Ai mbron membranën mukoze duke rritur prodhimin e mukusit dhe gjithashtu duke krijuar një shtresë mbrojtëse në sipërfaqen e ulçerës ose erozionit. Kursi i trajtimit zgjat nga 4 deri në 8 javë, për 8 javët e ardhshme nuk duhet të merrni ilaçe me bismut.
  2. Tribimol. Bëhet fjalë për tableta që merren 120 mg deri në 4 herë në ditë, gjysmë ore para ngrënies ose 2 orë pas ngrënies, me ujë. Kursi i trajtimit është 28-56 ditë, pas së cilës kërkohet një pushim prej 8 javësh.
  3. Vikalin. Një preparat i kombinuar që përmban jo vetëm subnitratin e bismutit, por edhe lëvoren e gjelit, rrënjën e kalamusit dhe përbërës të tjerë. Ai gjithashtu ka një efekt antacid, lehtëson dhimbjen dhe ndihmon në eliminimin e kapsllëkut. Kursi i trajtimit është 1-3 muaj, trajtimi mund të përsëritet pas një muaji.

Trajtimi me medikamente të këtij grupi jo vetëm që ndihmon në përballimin e Helicobacter pylori, por nxit edhe shërimin e shpejtë të ulçerës.

Ilaçe që rrisin vetitë mbrojtëse të mukozës

Ka barna që rrisin vetitë mbrojtëse të mukozës. Të gjithë ata mund të ndahen në dy grupe.

Ilaçet që përmirësojnë vetitë mbrojtëse të mukusit

E para janë medikamentet që rrisin prodhimin e mukusit dhe vetitë e tij mbrojtëse. Mjeku që merr pjesë mund t'i përshkruajë ato për ulcerat e stomakut, pasi për ulcerat duodenale këto ilaçe janë më pak efektive. Këto përfshijnë De-nol-in e mirënjohur, si dhe medikamentet e mëposhtme:

  1. Karbenoksoloni i natriumit, i cili sintetizohet nga acidi që përmban rrënja e jamballit. Efektet anësore përfshijnë rritjen e presionit të gjakut dhe ënjtjen. Ky medikament nuk u përshkruhet grave shtatzëna dhe fëmijëve, personave me hipertension arterial, insuficiencë kardiake dhe me kujdes për të moshuarit.
  2. Sukralfate. Ky medikament vlen edhe për absorbuesit dhe antacidët. Përdoret për ulcerat e stomakut dhe duodenale. Nuk rekomandohet për sëmundje të veshkave, gjakderdhje në traktin gastrointestinal ose për fëmijët e vegjël (nën 4 vjeç).
  3. Enprostil. Gjithashtu ka veti antisekretuese, rrit qëndrueshmërinë e mukozës dhe nxit shërimin e ulcerave.

Droga që rivendosin mukozën

Për ulcerat duodenale, trajtimi përfshin medikamente që përshpejtojnë shërimin e mukozës. Ato ndihmojnë edhe me ulcerat e stomakut dhe sëmundje të tjera. traktit gastrointestinal.

  1. Liquiriton. Përbërësi aktiv është një ekstrakt i rrënjës së jamballit të zhveshur dhe jamballit Ural, ky është një ilaç origjinë bimore. Ka një efekt anti-inflamator, lehtëson dhimbjen dhe është gjithashtu një antiacid.
  2. Solcoseryl. Aktivizon proceset metabolike në inde, nxit rigjenerimin e tyre, rikuperimin dhe shërimin e shpejtë. Bërë nga fraksioni i gjakut të viçave. Është në dispozicion në formën e xhelit, pomadave etj., por drazhetë përdoren për të trajtuar ulcerat.
  3. Metiluracil. Ky është një ilaç anti-inflamator që stimulon sistemin imunitar të njeriut dhe përshpejton rritjen e indeve. Për sëmundjet e sistemit tretës, përdoren tableta, të cilat pacienti mund t'i marrë për rreth 30-40 ditë, 4 herë në ditë.

Ne folëm për ilaçet kryesore që shpesh përshkruhen për ulcerat. Por zgjedhja e barnave është prerogativë e mjekut, është gastroenterologu ai që duhet të vendosë se cilat pilula duhet të marrë pacienti dhe cilat në këtë rast është më mirë të refuzohet. Prandaj, vetë-mjekimi nuk lejohet; të gjitha medikamentet duhet të përshkruhen pas një ekzaminimi të plotë. Mjeku jo vetëm që përshkruan trajtimin, por gjithashtu monitoron efektivitetin e tij dhe mund të ndryshojë regjimin e trajtimit nëse ai i mëparshmi nuk e ndihmoi pacientin.

Ai ose ajo mund të përshkruajë medikamente të tjera, të tilla si medikamente kundër dhimbjes ose probiotikë pas trajtimit me antibiotikë. Ju duhet t'i besoni mendimit të mjekut dhe të ndiqni udhëzimet e tij. Nëse keni dyshime për kompetencën e tij, nuk keni nevojë të ndryshoni vetë regjimin e trajtimit; është më mirë të gjeni një mjek tjetër të cilit mund t'i besoni plotësisht.


Për kuotim: Sheptulin A.A. TERAPIA BAZË ME BARNAT E Ulçerës Peptike // Kanceri i Gjirit. 1998. Nr. 7. S. 1

Konceptet e "trajtimit anti-ulçerë" dhe "terapisë anti-Helicobacter" nuk janë sinonime. Trajtimi i ulçerës së stomakut dhe duodenale duhet të jetë gjithëpërfshirës; qëllimi i tij është të lehtësojë simptomat e përkeqësimit të sëmundjes së ulçerës peptike, për të arritur (sa të jetë e mundur kohë të shkurtër) cikatërrimi i defektit ulceroz dhe parandalimi i rikthimit të sëmundjes. Kombinimi i duhur Barnat bazë kundër ulçerës me terapi anti-Helicobacter çrrënjosëse mund t'i zgjidhin me sukses këto probleme.

Termat "trajtim antiulcerativ" dhe "terapi antihelikobakteriale" nuk janë sinonime. Trajtimi i lezioneve ulcerative të stomakut dhe duodenit mbetet kompleks, qëllimi i tij është të lehtësojë simptomat e përkeqësimit të ulçerës peptike, të sigurojë shërimin e defektit ulceroz (në kohën më të shkurtër) dhe të parandalojë përsëritjet. Një kombinim i saktë i agjentëve bazë antiulcertaktivë dhe terapisë antihelikobakteriale zhdukëse mund t'i zgjidhë këto probleme me sukses.

A.A. Sheptulin, prof. Departamenti i Propedeutikës së Sëmundjeve të Brendshme të Akademisë Mjekësore të Moskës me emrin. ATA. Seçenov
A.A. Sheptulin, prof. Departamenti i Propedeutikës së Brendshme, Akademia Mjekësore e Moskës I.M.Sechenov

D Përparimet e viteve të fundit në studimin e patogjenezës së sëmundjes së ulçerës peptike, të lidhura kryesisht me identifikimin e Helicobacter pylori (HP), kanë detyruar një rishqyrtim rrënjësor të qasjeve ekzistuese të mëparshme për farmakoterapinë e kësaj sëmundjeje. Kështu, tani asnjë regjim trajtimi antiulcer nuk mund të konsiderohet shkencërisht i vlefshëm nëse nuk kërkon çrrënjosje të detyrueshme të HP në mukozën e stomakut. Shumica dërrmuese e punimeve kushtuar problemeve të farmakoterapisë së sëmundjes së ulçerës peptike prekin disa aspekte të terapisë së çrrënjosjes. Në këtë drejtim, disa praktikues ndonjëherë shtrojnë pyetjen nëse koncepti i "trajtimit anti-ulçerë" duhet të zëvendësohet nga një tjetër - "terapia anti-Helicobacter".
Kur i përgjigjemi kësaj pyetjeje, ne gjithmonë theksojmë se konceptet e "trajtimit kundër ulçerës" dhe "terapisë anti-Helicobacter" janë larg nga e njëjta gjë. Ndër detyrat e shumta që duhet të zgjidhen gjatë trajtimit kundër ulçerës, më të rëndësishmet janë këto: lehtësimi i simptomave të përkeqësimit të sëmundjes së ulçerës peptike (dhimbje dhe çrregullime dispeptike), arritja (sa më shpejt) e cikatricës së ulçerës. defekti dhe parandalimi i rikthimeve të mëvonshme të sëmundjes. Terapia anti-Helicobacter, pavarësisht rëndësisë së saj të jashtëzakonshme, zgjidh vetëm problemin e tretë, duke kontribuar në një ulje të ndjeshme të shpeshtësisë së recidivave të sëmundjes së ulçerës peptike gjatë vitit nga 70 në 4 - 5%. Gjatë kryerjes së terapisë anti-Helicobacter, ne nuk synojmë të lehtësojmë dhimbjen dhe çrregullime dispeptike(për më tepër, kjo e fundit mund të lindë gjatë zbatimit të saj). Ne nuk jemi
Ne përpiqemi të arrijmë shërimin e defektit ulceroz përmes eradikimit të HP-së, dhe këtë ta arrijmë për 7 ditë (dhe kjo është kohëzgjatja aktuale e shumë regjimeve të trajtimit të eliminimit është e pamundur edhe teorikisht. Problemet e përmendura zgjidhen me ndihmën e terapisë bazë, të kryer jashtë jo me ilaçe anti-Helicobacter, por me ilaçe kundër ulçerës.
Shumëllojshmëria e faktorëve të ndryshëm patogjenetikë të sëmundjes së ulçerës peptike çoi në një kohë në shfaqjen e një numri të madh barnash të ndryshëm që, siç supozohej fillimisht, vepronin në lidhje të caktuara në patogjenezën e sëmundjes. Sidoqoftë, efektiviteti i shumë prej tyre (për shembull, oxyferriscarbon natriumi) nuk është konfirmuar në praktikën klinike. Në vend të drogës me gamë të gjerë
Me efekte farmakologjike në organe dhe sisteme të ndryshme të trupit, janë shfaqur medikamente që prekin në mënyrë selektive vetëm pjesë të caktuara të procesit të sekretimit të acidit klorhidrik. Si rezultat, arsenali i gjerë, nëse jo i zgjeruar në mënyrë të tepruar, i barnave kundër ulçerës ka pësuar një rishikim të konsiderueshëm dhe reduktim rrënjësor.
Në vitin 1990, W. Burget et al. publikoi rezultatet e një meta-analize të 300 studimeve, të cilat bënë të mundur vendosjen e një lidhjeje të qartë midis efektivitetit të një ilaçi të veçantë antiulcer dhe kohëzgjatjes së rritjes së pH në lumenin e stomakut gjatë përdorimit të tij. Autorët arritën në përfundimin se ulçera gastrike shërohet në 100% të rasteve nëse pH intragastrik mund të mbahet mbi 3.0 për rreth 18 orë në ditë. Ky përfundim themelor, të cilit tani i referohen autorët e pothuajse të gjitha punimeve serioze mbi farmakoterapinë e sëmundjes së ulçerës peptike, ka bërë të mundur reduktimin e listës së barnave kryesore antiulceroze të përdorura gjatë acarimit të sëmundjes së ulçerës peptike për të lehtësuar manifestimet klinike të sëmundjes. sëmundja dhe të arrihet shërimi i defektit të ulçerës peptike në disa grupe kryesore barnash. Këto përfshinin antacidet, antikolinergjikët selektivë, H-bllokuesit
2 -receptorët dhe inhibitorët e pompës së protonit.
Edhe në këtë formë shumë të shkurtuar, farmakopeja e barnave kundër ulçerës e ballafaqon praktikuesin me nevojën për të vendosur se cilin ilaç të zgjedhë. Ende nuk ka një përgjigje të qartë për këtë pyetje në literaturë dhe rekomandimet specifike të propozuara në punime
shpesh ndryshojnë ndjeshëm nga njëri-tjetri.

Ashpërsia e sëmundjes së ulçerës peptike gjithashtu ndryshon në mesin e pacientëve të ndryshëm, dhe për këtë arsye ata mund të kërkojnë medikamente që ndryshojnë në ashpërsinë e efektit antisekretues. Në kurs i favorshëm Sëmundja e ulçerës peptike, acarimet e rralla dhe afatshkurtëra, përmasat e vogla të ulçerës, rritja e moderuar e prodhimit të acidit, mungesa e komplikimeve, barnat që nuk kanë aktivitet të theksuar antisekretor mund të përdoren si barna të terapisë bazë. dhe kur përshkruhen në doza mesatare terapeutike, të aftë për të ruajtur nivelin e pH intragastrik mbi 3.0 vetëm për një kohë relativisht të shkurtër (deri në 8-10 orë në ditë), - antacidet dhe M-antikolinergjikët selektivë.
Në rast të acarimeve të shpeshta dhe të zgjatura të sëmundjes së ulçerës peptike, përmasave të mëdha (më shumë se 2 cm në diametër) të defektit ulceroz, hipersekretimit të rëndë të acidit klorhidrik, pranisë së komplikimeve (përfshirë një histori), ezofagit eroziv shoqërues, N duhet të jetë përdoret si terapi bazë.
2 - bllokuesit dhe frenuesit e pompës protonike që ruajnë nivelet e kërkuara të pH intragastrike për një kohë shumë më të gjatë (deri në 12 - 18 orë në ditë).
Antacidet. Tradicionalisht, ky grup i barnave përfshin antacidet e absorbueshme (bikarbonat natriumi, karbonat kalciumi, oksid magnezi) dhe jo të absorbueshëm (hidroksid alumini dhe fosfat alumini, hidroksid magnezi dhe trisilikat magnezi). Barnat e nëngrupit të parë shkaktojnë reaksione serioze negative (lëshimi dioksid karboni, fenomeni i "rikthimit", zhvillimi i alkalozës dhe "sindroma e qumështit-alkali"), dhe për këtë arsye nuk përdoren aktualisht në praktikën klinike.
Aktiviteti neutralizues acid i antacideve (ANA) përcaktohet nga aftësia e tyre për të neutralizuar jonet H+ dhe shprehet në miliekuivalente të acidit klorhidrik të neutralizuar. Përveç kësaj, antacidet zvogëlojnë aktivitetin proteolitik të lëngut gastrik (si përmes adsorbimit të pepsinës ashtu edhe duke rritur pH-në e mjedisit, si rezultat i të cilit pepsina bëhet joaktive), kanë veti të mira mbështjellëse dhe lidhin lizolecitinën dhe acidet biliare.
Vitet e fundit janë publikuar të dhëna për efektin citoprotektiv të antacideve që përmbajnë hidroksid alumini, aftësinë e tyre për të parandaluar në eksperimente dhe kushte klinike shfaqjen e dëmtimit të mukozës gastrike të shkaktuar nga etanoli dhe antiinflamatorët josteroidë. U zbulua se ky efekt citoprotektiv shoqërohet me një rritje të përmbajtjes së prostaglandinave në muret e stomakut gjatë marrjes së antacideve. Për më tepër, preparatet antacide që përmbajnë hidroksid alumini stimulojnë sekretimin e bikarbonateve dhe rrisin prodhimin e mukusit të stomakut, kanë aftësinë të lidhin faktorin e rritjes epiteliale dhe ta rregullojnë atë në zonën e ulçerës, duke stimuluar kështu përhapjen, zhvillimin e qelizave. rrjeti vaskular dhe rigjenerimin e indeve.
Në trajtimin e ulcerave peptike, antacidet zakonisht rekomandohen si ilaçe ndihmëse, krahas barnave të tjera antisekretuese, ku kryesoret janë
mënyrë si një ilaç simptomatik (për lehtësimin e dhimbjeve dhe çrregullimeve dispeptike). Qëndrimi i shumë gastroenterologëve ndaj mundësisë së përdorimit të antacideve në trajtimin e ulcerave peptike si ilaçet kryesore mbetet skeptik edhe sot e kësaj dite: besohet se këto barna janë dukshëm inferiorë në efektivitetin e tyre ndaj ilaçeve të tjera antiulceroze. Për më tepër, u shpreh mendimi se për një kurs trajtimi të përkeqësimit të sëmundjes së ulçerës peptike, nevojiten doza shumë të larta të antacideve dhe përdorimi i shpeshtë i tyre.
Punimet e botuara vitet e fundit na kanë lejuar ta rishqyrtojmë këtë këndvështrim. Simpoziumet përfaqësuese mbi aspektet klinike të terapisë me antacid, të mbajtura në Bermuda (1991) dhe Budapest (1994), treguan pabazueshmërinë e shqetësimeve të shprehura. Shkalla e shërimit të ulcerave duodenale pas 4 javësh trajtimi me barna antacid ishte mesatarisht 73%, e cila tejkaloi ndjeshëm efektivitetin e placebo.
Përveç kësaj, u zbulua se dozat e antacideve të nevojshme për shërimin e ulcerave nuk ishin aq të larta sa mendohej më parë, dhe se gjatë një kursi terapie, ANA ditore e antacideve nuk mund të kalojë 200 - 400 mEq. Rezultatet e marra bëjnë të mundur përdorimin e antacideve për trajtimi bazë acarimet e ulçerës peptike si monoterapi, por vetëm në rastet e lehta të sëmundjes. Një avantazh i rëndësishëm i antacideve këtu është se pas marrjes së një doze të vetme ata lehtësojnë dhimbjet dhe çrregullimet dispeptike shumë më shpejt sesa ilaçet antisekretore (përfshirë N
2-bllokuesit dhe omeprazoli). Në rastet më të rënda, antacidet mund të përdoren si agjentë simptomatikë në sfondin e terapisë bazë të kryer nga barna të tjera, më të fuqishme antisekretuese.
Pirenzepina.Është një ilaç selektiv antikolinergjik. Ai bllokon në mënyrë selektive receptorët M-kolinergjikë të gjëndrave fundore të mukozës së stomakut dhe nuk ndikon në receptorët kolinergjikë të sistemit kardiovaskular. Ndryshe nga antikolinergjikët me mekanizëm sistemik veprimi, nuk shkakton efekte anësore (takikardi, shqetësime të akomodimit, mbajtje urinare, etj.).
Mekanizmi kryesor i efektit antiulcer të pirenzepinës shoqërohet me shtypjen e sekretimit të acidit klorhidrik. Kur merret nga goja, efekti maksimal antisekretues i barit vërehet pas 2 orësh dhe vazhdon (në varësi të doza e marrë) nga 5 deri në 12. Puna e fundit ka treguar se ky medikament ka edhe një efekt citoprotektiv, i cili besohet të jetë i lidhur me aftësinë e pirenzepinës për të zgjeruar enët e gjakut të stomakut.
Përdorimi i pirenzepinës në një dozë prej 100 - 150 mg lejon arritjen e shërimit të ulçerës duodenale brenda 4 javësh në 70 - 75% të pacientëve, gjë që mund të konsiderohet një rezultat mjaft i mirë.
.Nuk ka një aktivitet kaq të lartë antisekretues si omeprazoli dhe bllokuesit H 2 -receptoret, gjithsesi jep nje frekuence me te ulet rikthimesh ne krahasim me barnat e siperpermendura. Ky fakt është veçanërisht për shkak të faktit se gjatë përdorimit të pirenzepinës nuk ka rritje të nivelit të gastrinës në gjak, siç është rasti, për shembull, kur përdoren bllokuesit e pompës protonike. Tashmë ka pasur rekomandime për të përshkruar pirenzepinën pas trajtimit me omeprazol në mënyrë që të zvogëlohet përqendrimi i gastrinës në serum.
N
2 -bllokuesit. H bllokuesit 2 -Receptorët janë ndër barnat më të zakonshme kundër ulçerës që përdoren aktualisht. Disa gjenerata të këtyre barnave tani janë përdorur në praktikën klinike. Pas cimetidinës, e cila për disa vite ishte përfaqësuesi i vetëm i H 2 -bllokuesit, ranitidina, famotidina dhe pak më vonë - nizatidina dhe roksatidina u sintetizuan në mënyrë sekuenciale.
Aktivitet i lartë antiulcer H
2 -bllokuesit janë kryesisht për shkak të efektit të tyre të fuqishëm frenues në sekretimin e acidit klorhidrik. Në këtë rast, efekti antisekretues pas marrjes së cimetidinës zgjat 4 - 5 orë, pas marrjes së ranitidinës - 8 - 9 orë, pas marrjes së famotidinës, nizatidinës dhe roksatidinës - 10 - 12 orë.
H bllokuesit
2 -receptorët jo vetëm që kanë një efekt antisekretues, por gjithashtu shtypin prodhimin bazal dhe të stimuluar të pepsinës, rrisin prodhimin e mukusit të stomakut, sekretimin e bikarbonateve, përmirësojnë mikroqarkullimin në mukozën e stomakut dhe duodenit, normalizimi i lëvizshmërisë gastroduodenale.
Kur përdorni N
2 -bllokuesit për 2 javë, dhimbjet në rajonin epigastrik dhe çrregullimet dispeptike zhduken në 56 - 58% të pacientëve me përkeqësim të ulçerës gastrike dhe duodenale. Pas 4 javësh trajtimi, dhëmbëzimi i ulçerës duodenale arrihet në 75 - 83%, pas 6 javësh - në 90 - 95% të pacientëve. Frekuenca e cikatriceve të ulçerës gastrike pas 6 javësh trajtimi N 2 -bllokuesit është 60 - 65%, pas 8 javësh trajtimi - 85 - 70%. Në këtë rast, një dozë e vetme e të gjithë dozës ditore të N 2-bllokuesit para gjumit (p.sh., 300 mg ranitidinë ose 40 mg famotidinë) janë po aq efektivë sa marrja e gjysmë dozave dy herë (në mëngjes dhe në mbrëmje).
Përvoja e akumuluar me përdorimin e cimetidinës ka treguar se ky medikament shkakton një shumëllojshmëri të Efektet anësore. Këto përfshijnë një efekt antiandrogjenik, efekt hepatotoksik, çrregullime të ndryshme cerebrale, rritje të nivelit të kreatininës në gjak, ndryshime në parametrat hematologjikë, etj. Ranitidina dhe famotidina, dukshëm më e lartë se cimetidina në aktivitetin antisekretues, japin efekte anësore më pak të theksuara. Sa për H 2 -bllokuesit e gjeneratave të mëvonshme (nizatidina dhe roksatidina), pastaj ata, megjithëse janë dukshëm më të lartë se cimetidina, nuk kanë ndonjë avantazh të veçantë ndaj ranitidinës dhe famotidinës dhe për këtë arsye nuk përdoren gjerësisht.
Frenuesit e pompës së protonit. Frenuesit e pompës protonike (frenuesit H)
+ , K + -ATPazat e qelizës parietale) aktualisht zënë, ndoshta, një vend qendror në gamën e barnave antiulceroze. Kjo shpjegohet me faktin se aktiviteti i tyre antisekretues (dhe, në përputhje me rrethanat, efektiviteti klinik) tejkalon ndjeshëm atë të barnave të tjera antiulceroze. Përveç kësaj, frenuesit e pompës protonike krijojnë kushte të favorshme për terapinë anti-Helicobacter, dhe për këtë arsye ata tani përfshihen si një komponent i detyrueshëm në shumicën e regjimeve të çrrënjosjes. Nga barnat e këtij grupi, omeprazoli, pantoprazoli dhe lansoprazoli përdoren aktualisht në praktikën klinike.
Duke qenë derivate të benzimidazolit, frenuesit e pompës protonike, të grumbulluar në tubulat sekretore të qelizës parietale, shndërrohen në derivate sulfenamide, të cilat formojnë lidhje kovalente me molekulat e cisteinës H.
+ , K + -ATPAzat dhe në këtë mënyrë pengojnë aktivitetin e kësaj enzime.
Kur merrni një dozë mesatare terapeutike të këtyre barnave një herë në ditë, sekretimi i acidit gastrik gjatë gjithë ditës shtypet me 80 - 98%. Në thelb, bllokuesit e pompës protonike janë aktualisht i vetmi ilaç që mund të ruajë nivelet e pH intragastrike mbi 3.0 për më shumë se 18 orë në ditë dhe në këtë mënyrë të plotësojë kërkesat e formuluara nga D. Burget et al. për agjentë idealë kundër ulçerës.

Studimet shumëqendrore dhe meta-analitike kanë treguar se frenuesit e pompës protonike janë deri tani barnat më efektive kundër ulçerës. Në 69% të pacientëve me ulçerë duodenale, cikatritja e ulçerës ndodh brenda 2 javësh nga terapia. Pas 4 javësh trajtimi me frenues të pompës protonike, shkalla e dhëmbëzimit të ulçerës duodenale është 93 - 100%. Këto barna kanë një efekt të mirë edhe te pacientët me ulçerë peptike të cilët janë rezistent ndaj terapisë me bllokues H2.
Omeprazoli, pantoprazoli dhe lansoprazoli ndryshojnë në strukturën kimike, biodisponueshmërinë, gjysmën e jetës, etj., por rezultatet e tyre aplikimi klinik rezultojnë të jenë pothuajse identike.
Siguria e frenuesve të pompës protonike gjatë kurseve të shkurtra (deri në 3 muaj) të terapisë është shumë e lartë. Me përdorim afatgjatë (veçanërisht për disa vite) të vazhdueshme të këtyre barnave, tek pacientët shfaqet hipergastrinemia dhe simptomat përparojnë. gastrit atrofik, dhe disa pacientë mund të zhvillojnë hiperplazi nodulare të qelizave endokrine (qelizat ECL) të mukozës gastrike, të cilat prodhojnë histaminë.
Për një analizë objektive të rezultateve të trajtimit antiulcer rëndësi të madhe ka respektim të rreptë të protokollit për trajtimin e përkeqësimit të sëmundjes së ulçerës peptike, i cili përfshin përshkrimin e barit të zgjedhur në dozën e duhur, një kohëzgjatje të caktuar trajtimi, kushte të caktuara të monitorimit endoskopik dhe kritere standarde për vlerësimin e efektivitetit të trajtimit. .
Për shembull, gjatë përkeqësimit të ulçerës peptike, ranitidina përshkruhet në një dozë prej 300 mg / ditë, famotidina në një dozë prej 40 mg / ditë, omeprazol në një dozë prej 20 mg / ditë, etj. Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet. nga rezultatet e monitorimit endoskopik, i cili kryhet në intervale dy javore. Për të vlerësuar efektivitetin e një ilaçi të veçantë kundër ulçerës, ata llogaritin jo kohën mesatare (siç praktikohet në shumë punë shtëpiake), por shpeshtësinë e dhëmbëzimit të ulcerave mbi 4, 6, 8 javë, etj. Pajtueshmëria me protokollin bën të mundur për të kryer studime shumëqendrore dhe meta-analitike që kombinojnë dhjetëra e qindra studime të kryera në vende të ndryshme, gjë që na lejon të vlerësojmë me një shkallë të lartë besueshmërie (pasi numri i pacientëve arrin në dhjetëra e qindra mijëra njerëz) efektivitetin e droga dhe ndikimi i disa faktorëve në të.
Karakteristikë e rëndësishme Farmakoterapia moderne për sëmundjen e ulçerës peptike është mungesa e dallimeve thelbësore në qasjet për trajtimin e ulçerës gastrike dhe duodenale. Më parë, besohej se ulcerat duodenale kërkonin përdorimin e barnave antisekretuese, dhe ulcerat e stomakut kërkonin ilaçe që stimulojnë proceset e rigjenerimit. Tashmë pranohet përgjithësisht që pas konfirmimit të natyrës beninje të ulçerës gastrike, trajtimi i këtyre pacientëve kryhet saktësisht në të njëjtën mënyrë si trajtimi i pacientëve me ulçerë duodenale. Dallimi i vetëm është kohëzgjatja e kursit të farmakoterapisë. Duke pasur parasysh se ulçera gastrike cikatrice më ngadalë se ulçera duodenale, rezultatet e dhëmbëzimit të ulçerës gastrike monitorohen jo pas 4 dhe 6 javësh të trajtimit, si me ulcerat duodenale, por pas 6 dhe 8 javësh.
Një çështje e rëndësishme është taktikat e farmakoterapisë për pacientët me ulçera të stomakut dhe duodenit të vështirë për t'u shëruar. Ulçerat gastroduodenale që nuk shkaktojnë dhëmbëza brenda 12 javësh zakonisht quhen të vështira për t'u shëruar (ose jo-shëruese afatgjatë). Frekuenca e tyre, e cila më parë arrinte 10-15%, u ul në 1-5% pas futjes së frenuesve të pompës protonike në praktikën klinike.
Në rastet e efektivitetit të pamjaftueshëm H 2 -bllokuesit (ranitidina, famotidina), aktualisht konsiderohet më e përshtatshme rritja e dozës së tyre me 2 herë ose transferimi i pacientit për të marrë inhibitorë të pompës protonike. Nëse pacienti fillimisht ka marrë dozat e zakonshme të frenuesve të pompës protonike (për shembull, 20 mg omeprazol), atëherë ato rriten me 2- 3 herë (d.m.th., e rregulluar në 40 - 60 mg / ditë). Kjo skemë bën të mundur arritjen e shërimit të ulçerës në afërsisht gjysmën e pacientëve me ulçera të vështira për t'u cikatërruar.
Frekuenca e lartë e relapsave të ulcerave gastroduodenale pas ndërprerjes së trajtimit shërbeu si bazë për zhvillimin e regjimeve të mirëmbajtjes së barnave antiulceroze.
Terapia e mirëmbajtjes H2 mbetet më e zakonshme aktualisht. -bllokuesit, duke përfshirë administrimin ditor të 150 mg ranitidine ose 20 mg famotidine para gjumit. Kjo bën të mundur uljen e frekuencës së relapsave të sëmundjes së ulçerës peptike brenda një viti pas kursit kryesor në 6 - 18%, dhe brenda 5 viteve - në 20 - 28%.
Më vonë, administrimi i vazhdueshëm i mirëmbajtjes së barnave antisekretore u zëvendësua nga regjimet e terapisë së mirëmbajtjes me ndërprerje. Këtu përfshihet terapia e “trajtimit tuaj” ose “sipas kërkesës”, kur vetë pacientët përcaktojnë nevojën për të marrë medikamente bazuar në mirëqenien e tyre, dhe i ashtuquajturi “trajtim i fundjavës”, kur pacienti mbetet pa trajtim nga e hëna në të enjte dhe merr barna antisekretuese nga e premtja deri të dielën. Terapia e mirëmbajtjes me ndërprerje është më pak efektive sesa mjekimi ditor, megjithatë, kjo metodë e trajtimit të mirëmbajtjes tolerohet më mirë nga pacientët.
Aktualisht, kur terapia anti-Helicobacter njihet si bazë për trajtimin kundër rikthimit të ulcerave peptike, indikacionet për terapinë e mirëmbajtjes me barna bazë antisekretore janë ngushtuar ndjeshëm. Konsiderohet e nevojshme për pacientët, ulçera peptike e të cilëve nuk shoqërohet me kontaminim të mukozës gastrike me HP (d.m.th. për 15 - 20% të pacientëve me ulçerë gastrike dhe rreth 5% të pacientëve me ulçerë duodenale), për pacientët që kanë të paktën dy përpjekjet për terapi anti-Helicobacter ishin të pasuksesshme, gjithashtu për pacientët me një kurs të komplikuar të sëmundjes së ulçerës peptike (në veçanti, me një histori të perforimit të ulçerës).
Kështu, farmakoterapia moderne për sëmundjen e ulçerës peptike mbetet ende komplekse. Kombinimi i saktë i barnave bazë antiulceroze me terapinë anti-Helicobacter çrrënjosëse lejon që dikush të zgjidhë me sukses detyrat kryesore me të cilat përballet një mjek kur trajton një pacient me një përkeqësim të ulçerës peptike: lehtësimin e simptomave klinike, arritjen e dhëmbëve të ulçerës, parandalimin e rikthimeve pas. një kurs trajtimi.

Literatura:

1. Misiewicz G., Harris A. Manuali i klinicistëve mbi Helicobacter pylori në sëmundjen peptike. Science Press Londër 1995; 1-42.
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. A ekziston një shkallë optimale e shtypjes së acidit për shërimin e ulçerës duodenale? Një model i marrëdhënies midis shërimit të ulçerës dhe shtypjes së acidit. Gastroenterologji 1990; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C, Wienbeck M. Përditësim mbi patofiziologjinë dhe menaxhimin e sëmundjes së refluksit gastro-ezofageal: roli i terapisë prokinetike. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Braunschweig-Wiesbaden 1995; 1-64.
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. Pacienti me ulçerë në praktikën e përgjithshme. Hoechst AG, 1991; 84.


Nga ide moderne, lidhja kryesore në patogjenezën e sëmundjes së ulçerës peptike është një çekuilibër midis faktorëve të agresionit acido-peptik të përmbajtjes gastrike dhe elementeve të mbrojtjes së mukozës gastrike.

Pjesa agresive e ulçerës përfshin:

    a) hipersekretimi i acidit klorhidrik për shkak të rritjes së masës së qelizave parietale, hiperfunksionit të gastrinës, çrregullimeve të rregullimit nervor dhe humoral;

    b) rritje të prodhimit të pepsinogjenit dhe pepsinës;

    c) shqetësim i funksionit motorik të stomakut dhe duodenit (vonesa ose, anasjelltas, përshpejtimi i evakuimit nga stomaku).

Vitet e fundit, Helicobacter pyloricus është njohur si faktori më i rëndësishëm agresiv në formimin e ulçerës. Helicobacter pylori) një mikroorganizëm i aftë të kolonizojë mukozën e stomakut dhe mukozën metaplastike të duodenit.

Faktorë të ndryshëm mund të çojnë në një dobësim të vetive mbrojtëse të mukozës së stomakut dhe duodenit:

    a) ulje e prodhimit dhe/ose prishje e përbërjes cilësore të mukusit gastrik (për shembull, për shkak të abuzimit me alkoolin);

    b) ulje e sekretimit të bikarbonateve (me pankreatit kronik);

    c) ulje e aktivitetit rigjenerues të qelizave epiteliale;

    d) përkeqësimi i furnizimit me gjak të mukozës gastrike;

    e) ulje e përmbajtjes së prostaglandinave në muret e stomakut (për shembull, kur merrni ilaçe anti-inflamatore jo-steroide).

Shumëllojshmëria e faktorëve të ndryshëm patogjenetikë të sëmundjes së ulçerës peptike çoi në shfaqjen e një numri të madh ilaçesh që vepronin në mënyrë selektive, siç supozohej fillimisht, në disa mekanizma patogjenetike të sëmundjes. Sidoqoftë, efektiviteti i shumë prej tyre, për shembull, oxyferriscorbone natriumi, nuk është konfirmuar më tej.

Në vitin 1990, W. Burget et al. publikuan të dhëna nga një meta-analizë e 300 studimeve, në të cilat ata vendosën një korrelacion midis efektivitetit të barnave antiulceroze dhe kohëzgjatjes së mbajtjes së një pH të ngritur në stomak, të arritur me përdorimin e tyre. Autorët arritën në përfundimin se ulçera gastrike dhe duodenale janë cikatrice në 100% të rasteve nëse nivelet e pH intragastrike >3 mund të mbahen për rreth 18 orë gjatë ditës. Për këtë arsye, lista e barnave antiulceroze të përdorura në trajtimin e acarimeve të sëmundjes për të lehtësuar simptomat klinike dhe për të arritur dhëmbëza të ulçerës është zvogëluar dhe aktualisht përfshin 4 grupe barnash: antacidet, antikolinergjikët selektivë, bllokuesit e receptorëve të histaminës H2, frenuesit e pompës së protonit. . Një "nishe" më vete zunë citoprotektorët, preparatet bismut, antibiotikët dhe disa ilaçe të tjera, për përdorimin e të cilave janë formuluar indikacione të veçanta.

KLASIFIKIMI KLINIK I MODERNEVE
BARNAT KUNDËR ULÇERËS

Duke marrë parasysh se ashpërsia e efektit antisekretues të barnave të përdorura për qëllimin e terapi bazë Ulçera peptike (d.m.th., për trajtimin e përkeqësimeve të sëmundjeve dhe administrimin e mirëmbajtjes), nuk janë të njëjta, ato nga pikëpamja e përdorimit praktik mund të ndahen në barna të fazës së parë dhe të dytë. Këshillohet që në grupin e parë të përfshihen antacidet dhe M-antikolinergjikët selektivë dhe në grupin e dytë bllokuesit H2 dhe frenuesit e pompës së protonit.

Një grup i pavarur përbëhet nga barnat që përdoren për indikacione të veçanta: agjentë citoprotektivë (sukralfate, analoge sintetike të prostaglandinave), të përshkruara kryesisht për trajtimin dhe parandalimin e lezioneve të mukozës së stomakut dhe duodenit të shkaktuar nga marrja e barnave ulcerogjene; Barnat që normalizohen funksioni motorik stomaku dhe duodenumi (antispazmatikë, prokinetikë); agjentë anti-helikobakter (antibiotikë, preparate bismut) ().


Tabela 1. Klasifikimi i barnave antiulceroze

Një drogë Sekreti i natës (%) Sekreti i përgjithshëm (%) Kohëzgjatja e veprimit (orë)
Cimetidina 50-65 50 4-5
Ranitidine 80-95 70 8-9
Famotidina 80-95 70 10-12
Nizatidine 80-95 70 10-12
Roksatidina 80-95 70 10-12

Përveç frenimit të sekretimit të acidit klorhidrik, bllokuesit H2 kanë një sërë efektesh të tjera. Ata shtypin prodhimin bazal dhe stimulues të pepsinës, rrisin prodhimin e mukusit gastrik dhe bikarbonateve, përmirësojnë sintezën e prostaglandinave në muret e stomakut dhe përmirësojnë mikroqarkullimin në mukozën. Vitet e fundit, bllokuesit H2 janë treguar se pengojnë degranulimin mastocitet, zvogëlojnë përmbajtjen e histaminës në zonën periulceroze dhe rrisin numrin e qelizave epiteliale që sintetizojnë ADN-në, duke stimuluar kështu proceset riparuese.

Farmakokinetika

Kur merren nga goja, H2-bllokuesit absorbohen mirë në zorrën e vogël proksimale, duke arritur përqendrimet maksimale në gjak pas 30-60 minutash. Biodisponibiliteti i cimetidinës është 60-80%, ranitidina 50-60%, famotidina 30-50%, nizatidina 70%, roksatidina 90-100%. Ekskretimi i barnave ndodh nëpërmjet veshkave, me 50-90% të dozës që merret e pandryshuar. Gjysma e jetës së cimetidinës, ranitidinës dhe nizatidinës është 2 orë, famotidinës 3,5 orë, roksatidinës 6 orë.

Efikasiteti klinik dhe indikacionet për përdorim

Përvoja 15 vjeçare në përdorimin e bllokuesve H 2 ka vërtetuar bindshëm efektivitetin e tyre të lartë. Pas futjes së tyre në praktikën klinike, numri nderhyrjet kirurgjikale për sëmundjen e ulçerës peptike në shumë vende është ulur me 6-8 herë.

Kur përdorni bllokues H2 për 2 javë, dhimbja në rajonin epigastrik dhe çrregullimet dispeptike zhduken në 56-58% të pacientëve me përkeqësim të ulçerës gastrike dhe duodenale. Pas 4 javësh trajtimi, cikatritja e ulçerës duodenale arrihet në 75-83% të pacientëve, pas 6 javësh në 90-95% të pacientëve. Ulçera e stomakut shërohet disi më ngadalë (si me përdorimin e barnave të tjera): frekuenca e dhëmbëzimit të tyre pas 6 javësh është 60-65%, pas 8 javësh 85-90%.

Studimet krahasuese të rastësishme shumëqendrore kanë treguar se efektiviteti i dozave të dyfishta dhe të vetme të cimetidinës, ranitidinës, famotidinës, nizatidinës është afërsisht i njëjtë. Duke krahasuar gjeneratat individuale të bllokuesve H2, duhet të theksohet se megjithëse ranitidina dhe famotidina janë superiore ndaj cimetidinës në aktivitetin antisekretues, nuk janë marrë prova bindëse për efektivitetin më të lartë klinik të tyre. Avantazhi kryesor i kësaj të fundit është toleranca më e mirë nga pacientët. Nizatidina dhe roksatidina nuk kanë ndonjë avantazh të veçantë ndaj ranitidinës dhe famotidinës dhe për këtë arsye nuk përdoren gjerësisht.

Për trajtimin e lezioneve ulcerative të stomakut dhe duodenit në pacientët me sindromën Zollinger-Ellison, bllokuesit H2 përshkruhen në doza shumë të larta (4-10 herë më të larta se ato mesatare terapeutike), për gjakderdhje ulcerative - parenteral.

Bllokuesit H 2 përdoren për terapi kundër relapsit, për trajtimin dhe parandalimin e lezioneve erozive dhe ulcerative të stomakut dhe duodenit të shkaktuara nga marrja e barnave antiinflamatore jo-steroide, si dhe ulcerat e “stresit”.

Reaksione negative

Karakteristikë kryesisht për cimetidinën:

  • Efekti antiandrogjenik, i vërejtur me përdorim afatgjatë (veçanërisht në doza të larta), manifestohet me një rritje të nivelit të prolaktinës në gjak, shfaqjen e galaktores dhe amenorresë, uljen e numrit të spermës, përparimin e gjinekomastisë dhe impotencë;
  • hepatotoksiciteti: përkeqësim i qarkullimit të gjakut hepatik, rritje e niveleve të transaminazave në gjak, në raste të rralla - hepatiti akut;
  • duke depërtuar në barrierën gjaku-truri, ilaçi shkakton çrregullime cerebrale (veçanërisht te të moshuarit): dhimbje koke, ankth, lodhje, ethe (të shkaktuara nga efekti i ilaçit në qendrat e termoregulimit hipotalamik), depresion, halucinacione, konfuzion, ndonjëherë edhe koma;
  • hematotoksiciteti: neutropeni, trombocitopeni;
  • kardiotoksiciteti: sindroma e sinusit të sëmurë, çrregullime të ritmit;
  • nefrotoksiciteti: rritje e niveleve të kreatininës në serum.

Bllokuesit e gjeneratës së mëvonshme H2, ranitidina, famotidina, nizatidina dhe roksatidina, tolerohen shumë më mirë. Nuk kanë efekte antiandrogjenike ose hepatotoksike, nuk depërtojnë në barrierën gjako-truore dhe nuk shkaktojnë çrregullime neuropsikiatrike. Gjatë përdorimit të tyre, mund të vërehen vetëm çrregullime dispeptike (kapsllëk, diarre, fryrje) dhe reaksione alergjike (kryesisht në formën e urtikarisë), të cilat janë relativisht të rralla (1-2%).

Me përdorim afatgjatë të bllokuesve H2 (më shumë se 8 javë), veçanërisht në doza të larta, duhet mbajtur parasysh potenciali për zhvillimin e hipergastrinemisë me hiperplazi të mëvonshme të qelizave enterokromafinë në mukozën e stomakut.

Me tërheqjen e menjëhershme të bllokuesve H2, veçanërisht cimetidinës, është i mundur zhvillimi i "sindromës së rikthimit", i shoqëruar nga reaksione dytësore hipersekretore.

Ndërveprimet e drogës

Cimetidina është një nga frenuesit më të fuqishëm të sistemit mikrozomal të citokromit P-450 në mëlçi. Prandaj, ngadalëson metabolizmin dhe rrit përqendrimin në gjak të një sërë barnash: teofilinë, diazepam, propranolol, fenobarbital, antikoagulantë indirekt dhe të tjerë. Inhibimi i dobët i citokromit P-450 nga ranitidina nuk ka asnjë rëndësi klinike. Bllokuesit e tjerë H2 nuk kanë aspak një efekt të ngjashëm.

Bllokuesit H2 mund të zvogëlojnë përthithjen e ketokonazolit, i cili varet nga prania e acidit klorhidrik në stomak.

Cimetidina(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) për përkeqësimin e ulcerave, zakonisht përshkruhen 200 mg 3 herë në ditë para ngrënies dhe 400 mg gjatë natës (1000 mg në ditë). Në rast të dështimit të veshkave, doza reduktohet në 400-800 mg në ditë. Doza e mirëmbajtjes është 400 mg gjatë natës. Për gjakderdhje ulcerative: 200 mg në mënyrë intramuskulare ose intravenoze 8-10 herë në ditë. Në dispozicion në tableta 200 dhe 400 mg, ampula 200 mg/2 ml.

Ranitidine(Zantac, Raniberl, Ranisan, Gistak, Ulcodine) përdoret në një dozë terapeutike prej 150 mg 2 herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje) ose 300 mg gjatë natës. Doza e mirëmbajtjes 150 mg gjatë natës. Për dështimin kronik të veshkave, doza terapeutike reduktohet në 150 mg, duke mbajtur deri në 75 mg në ditë. Për gjakderdhje: 50 mg në mënyrë intramuskulare ose intravenoze çdo 6-8 orë. Në dispozicion në tableta 150 dhe 300 mg, ampula 50 mg/2 ml.

Famotidina(gastrosidin, kuamatel, lecedil, ulfamid) përshkruhet 20 mg 2 herë në ditë ose 40 mg para gjumit. Doza mbajtëse 20 mg gjatë natës. Për dështimin kronik të veshkave, doza terapeutike zvogëlohet në 20 mg në ditë ose rritet intervali midis dozave (deri në 36-48 orë). Në mënyrë intravenoze 20 mg çdo 12 orë (për 5-10 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit). Në dispozicion në tableta 20 dhe 40 mg, ampula 20 mg.

Nizatidine(aksid) 150 mg 2 herë në ditë ose 300 mg gjatë natës. Doza mbajtëse 150 mg në ditë. Për dështimin kronik të veshkave, 150 mg në ditë ose çdo ditë tjetër. Për gjakderdhje, pikim intravenoz për një kohë të gjatë me shpejtësi 10 mg/orë ose 100 mg për 15 minuta. 3 herë në ditë. Në dispozicion në kapsula 150 dhe 300 mg, shishe 100 mg/4 ml.

Roksatidina(Roxane) 75 mg 2 herë në ditë ose 150 mg gjatë natës, me terapi mirëmbajtjeje 75 mg në ditë. Për dështimin kronik të veshkave, 75 mg 1 herë në ditë ose çdo ditë tjetër. Në dispozicion në tableta 150 mg.

INHIBITORËT E POMPËS SË PROTONIT

Frenuesit e pompës protonike (PPI) zënë një vend qendror midis ilaçeve kundër ulçerës. Kjo është për shkak, së pari, për faktin se për sa i përket aktivitetit antisekretues (dhe për këtë arsye efektiviteti klinik) ato janë dukshëm më të larta se barnat e tjera. Së dyti, PPI-të krijojnë një mjedis të favorshëm për veprimin anti-Helicobacter të agjentëve antibakterialë, dhe për këtë arsye ato përfshihen si një komponent integral në shumicën e skemave të çrrënjosjes së Helicobacter pyloric. Nga barnat e këtij grupi, ato që përdoren aktualisht në klinikë janë: omeprazol, si dhe më pak i njohur në vendin tonë, por i përdorur gjerësisht jashtë vendit, pantoprazoli Dhe Lansoprazoli

Farmakodinamika

Inhibimi i pompës së protonit (acidit) arrihet duke frenuar H + K ± -ATPazën e qelizave parietale. Efekti antisekretues në këtë rast realizohet jo duke bllokuar ndonjë receptor (H2-histamine, M-kolinergjik) të përfshirë në rregullimin e sekretimit gastrik, por me një efekt të drejtpërdrejtë në sintezën e acidit klorhidrik. Funksionimi i pompës së acidit është faza përfundimtare e transformimeve biokimike brenda qelizës parietale, e cila rezulton në prodhimin e acidit klorhidrik (). Duke ndikuar në këtë fazë, PPI-të shkaktojnë frenim maksimal të formimit të acidit.



Oriz. 2.

PPI-të fillimisht nuk kanë aktivitet biologjik. Por, duke qenë baza të dobëta nga natyra kimike, ato grumbullohen në tubulat sekretues të qelizave parietale, ku nën ndikimin e acidit klorhidrik shndërrohen në derivate sulfenamide, të cilat formojnë lidhje kovalente disulfide me cisteinë H + K ± ATPase. duke frenuar këtë enzimë. Për të rivendosur sekretimin, qeliza parietale detyrohet të sintetizojë një proteinë të re enzimë, e cila kërkon rreth 18 orë.

Efektiviteti i lartë terapeutik i PPI-ve është për shkak të aktivitetit të tyre të theksuar antisekretues, 2-10 herë më i lartë se ai i bllokuesve H2. Kur merret një dozë mesatare terapeutike një herë në ditë (pavarësisht nga koha e ditës), sekretimi i acidit gastrik gjatë ditës shtypet me 80-98%, ndërsa kur merren bllokues H2 shtypet me 55-70%. Në thelb, PPI-të janë aktualisht i vetmi medikament që mund të mbajë nivele të pH intragastrike mbi 3 për më shumë se 18 orë dhe në këtë mënyrë të plotësojë kërkesat e formuluara nga Burget për agjentë idealë antiulçerë.

PPI-të nuk kanë një efekt të drejtpërdrejtë në prodhimin e pepsinës dhe mukusit gastrik, por në përputhje me ligjin " reagime Rritja (1,6-4 herë) e nivelit të gastrinës në serum, e cila normalizohet shpejt pas ndërprerjes së mjekimit.

Farmakokinetika

Kur merren nga goja, PPI-të e pompës protonike, kur ekspozohen ndaj mjedisit acidik të lëngut gastrik, mund të shndërrohen para kohe në sulfenamide, të cilat përthithen dobët në zorrë. Prandaj, ato përdoren në kapsula që janë rezistente ndaj lëngut gastrik. Biodisponibiliteti i omeprazolit në këtë formë dozimi është rreth 65%, pantoprazoli 77%, për lansoprazol është i ndryshueshëm. Ilaçet metabolizohen mjaft shpejt në mëlçi dhe ekskretohen përmes veshkave (omeprazol, pantoprazol) dhe traktit gastrointestinal (lansoprazol). Gjysma e jetës së omeprazolit është 60 minuta, pantoprazoli është 80-90 minuta, lansoprazoli është 90-120 minuta. Në sëmundjet e mëlçisë dhe veshkave, këto vlera nuk ndryshojnë ndjeshëm.

Efikasiteti klinik dhe indikacionet për përdorim

Studimet shumëqendrore dhe meta-analitike kanë konfirmuar efektivitetin më të lartë të PPI-ve në trajtimin e përkeqësimeve të sëmundjes së ulçerës peptike në krahasim me bllokuesit H2. Kështu, brenda 2 javësh, remisioni klinik (zhdukja e dhimbjes dhe çrregullimet dispeptike) arrihet në 72% të pacientëve me ulçerë duodenale dhe 66% me ulçerë gastrike. Në 69% të pacientëve, defekti ulceroz i duodenit është cikatër në të njëjtën periudhë. Pas 4 javësh, shërimi i ulçerës duodenale vërehet në 93-100% të pacientëve. Ulçera e stomakut shërohet pas 4 dhe 8 javësh, mesatarisht, në 73% dhe 91% të pacientëve, përkatësisht.

Një tregues i veçantë për përdorimin e PPI-ve janë ulçera gastroduodenale rezistente ndaj terapisë me bllokues H2. Kjo rezistencë shfaqet në 5-15% të pacientëve që marrin bllokues H2. Me 4 javë përdorim të PPI, ulçera duodenale shërohet në 87%, dhe ulçera gastrike në 80% të pacientëve të tillë, pas 8 javësh në 98 dhe 94% të pacientëve, përkatësisht.

Për ulcerat me taka të vështira, të cilat shpesh lokalizohen në stomak, vërehet një efekt në rritje me dyfishimin e dozës. Frekuenca e dhëmbëve pas 4 javësh rritet në 80%, dhe pas 8 javësh në 96%.

PPI-të përdoren gjithashtu për terapinë kundër rikthimit të ulçerës peptike, për trajtimin e lezioneve ulcerative të shkaktuara nga marrja e NSAIDs. Për ulçerat gastroduodenale në pacientët me sindromën Zollinger-Ellison, PPI përshkruhen në doza 3-4 herë më të larta se ato mesatare terapeutike.

Siç është treguar tashmë, PPI-të përfshihen në shumë regjime terapie anti-Helicobacter.

Reaksione negative

Profili i sigurisë së PPI-ve gjatë kurseve të shkurtra (deri në 3 muaj) të terapisë është shumë i lartë. Simptomat më të shpeshta janë dhimbje koke (2-3%), lodhje (2%), marramendje (1%), diarre (2%), kapsllëk (1% e pacientëve). Në raste të rralla, reaksione alergjike si skuqje e lëkurës ose bronkospazma. Me administrimin intravenoz të omeprazolit, raste të izoluara dëmtime të shikimit dhe dëgjimit.

Me përdorim afatgjatë (sidomos për disa vjet) të PPI-ve në doza të larta (40 mg omeprazol, 80 mg pantoprazol, 60 mg lansoprazol), shfaqet hipergastrinemia, përparon gastriti atrofik dhe nganjëherë hiperplazia nodulare e qelizave enterokromafinë të mukozës së stomakut. Nevoja për përdorim afatgjatë të dozave të tilla është zakonisht vetëm në pacientët me sindromën Zollinger-Ellison dhe në rastet e rënda të ezofagitit eroziv-ulceroz.

Ndërveprimet e drogës

Omeprazoli dhe lansoprazoli frenojnë mesatarisht citokromin P-450 në mëlçi dhe, si rezultat, ngadalësojnë eliminimin e disa ilaçeve - diazepam, warfarin, fenotoinë. Në të njëjtën kohë, metabolizmi i kafeinës, teofilinës, propranololit dhe kinidinës nuk ndikohet. Pantoprazoli praktikisht nuk ka asnjë efekt në citokrom P-450.

Dozimi dhe format e lirimit të barnave

Omeprazoli(losec, omeprol, omez) zakonisht përshkruhet nga goja në një dozë prej 20 mg një herë në ditë në mëngjes me stomakun bosh. Për ulcerat me taka të vështira, si dhe gjatë terapisë anti-helicobacter, 20 mg 2 herë në ditë. Gjatë terapisë së mirëmbajtjes, doza reduktohet në 10 mg në ditë. Për gjakderdhjet nga ulçera, për ulcerat e “stresit”: 42,6 mg omeprazol natriumi (që korrespondon me 40 mg omeprazol) në mënyrë intravenoze në 100 ml tretësirë ​​klorur natriumi 0,9% ose tretësirë ​​glukoze 5%. Në dispozicion në kapsula 10 dhe 20 mg, në shishe 42,6 mg omeprazol natriumi.

Pantoprazoli 40 mg nga goja 1 herë në ditë para mëngjesit. Për terapi anti-helicobacter 80 mg në ditë. Pikim intravenoz i 45,1 mg natriumi pantoprazol (që korrespondon me 40 mg pantoprazol) në një tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit. Në dispozicion në kapsula prej 40 mg, shishe prej 45,1 mg natriumi pantoprazol.

Lansoprazoli(lanzap) nga goja 30 mg 1 herë në ditë (mëngjes ose mbrëmje). Për terapi anti-helicobacter 60 mg në ditë. Në dispozicion në kapsula 30 mg.

CITOMBROJTËSIT

Citoprotektorët përfshijnë barna që rrisin vetitë mbrojtëse të mukozës së stomakut dhe rezistencën e saj ndaj veprimit të faktorëve të ndryshëm ulcerogjenë (kryesisht NSAIDs). Ky grup përfshin analoge sintetike të prostaglandinave ( misoprostol), sukralfate dhe preparatet e bismutit. Megjithatë, efekti antiulcer i këtij të fundit aktualisht lidhet kryesisht me aktivitetin anti-Helicobacter, ndaj ato diskutohen në kapitullin përkatës.

Misoprostol

Misoprostol (Cytotec) është një analog sintetik i prostaglandinës E1.

Farmakodinamika

Ilaçi stimulon prodhimin e glikoproteinave në mukozën e stomakut, përmirëson qarkullimin e gjakut në mukozën e stomakut dhe rrit sekretimin e bikarbonateve. Ai gjithashtu ka një aktivitet mjaft të lartë antisekretues, duke shtypur në varësi të dozave prodhimin bazal dhe të stimuluar të acidit klorhidrik. Megjithatë, është vërtetuar se misoprostol shfaq një efekt antiulcer në doza që janë të pamjaftueshme për të shtypur sekretimin e acidit.

Farmakokinetika

Përthithet shpejt nga trakti gastrointestinal. Përqendrimi maksimal në serumin e gjakut arrihet pas 15 minutash. Kur merret me ushqim që përmban nje numer i madh i yndyrna, përthithja ngadalësohet. Kur desterifikohet, ai shndërrohet në acid misoprostolik, i cili më pas i nënshtrohet metabolizmit karakteristik të prostaglandinave dhe acideve yndyrore. Gjysma e jetës së misoprostolit është 30 minuta. Me insuficiencë renale kronike, përqendrimi maksimal në gjak dhe gjysma e jetës rriten pak.

Efikasiteti klinik dhe indikacionet për përdorim

Misoprostol është mjaft efektiv në trajtimin e acarimeve të ulçerës peptike: brenda 4 javësh shërimi ndodh në 76-85% të pacientëve me ulçerë duodenale dhe pas 8 javësh në 51-62% të pacientëve me ulçerë gastrike.

Sidoqoftë, indikacionet për përdorimin e tij aktualisht janë të kufizuara në trajtimin dhe parandalimin e lezioneve erozive dhe ulcerative gastroduodenale të shkaktuara nga NSAID, pasi një nga mekanizmat kryesorë të veprimit të tyre ulcerogjen është shtypja e sintezës së prostaglandinave endogjene në muret e stomakut. Për sa i përket efektivitetit në këto raste, është më i lartë se H2>-bllokuesit dhe është afërsisht i barabartë me omeprazolin. Kur përshkruhet së bashku me NSAID, misoprostol zvogëlon incidencën e ulcerave gastrike nga 7-11% në 2-4%, dhe ulcerat duodenale nga 4-9% në 0,2-1,4%. Në të njëjtën kohë, rreziku i zhvillimit të gjakderdhjes së ulçerës zvogëlohet ndjeshëm. I përshkruar për trajtimin e ulçerave gastroduodenale të shkaktuara nga ilaçet, misoprostol lejon shumicën e pacientëve të arrijnë shërimin pa ndërprerjen e NSAIDs.

Reaksione negative

Vihen re çrregullime dispeptike, dhimbje barku të ngërçit dhe skuqje të lëkurës. Më shpesh (në 11-33% të pacientëve), diarreja zhvillohet për shkak të rritjes së lëvizshmërisë së zorrëve. Zakonisht është i lehtë dhe zakonisht largohet brenda pak ditësh.

Misoprostol rrit tonin e miometriumit, gjë që mund të rezultojë në dhimbje në fund të barkut dhe njolla nga vagina. Prandaj, mund të merret vetëm 2-3 ditë pas menstruacioneve. Ilaçi është kundërindikuar gjatë shtatzënisë.

Dozimi dhe format e lirimit

Nga goja 200 mcg 4 herë në ditë (3 herë në ditë pas ngrënies dhe gjatë natës) për të gjithë periudhën e marrjes së NSAIDs. Me dështim të rëndë kronik të veshkave, doza zvogëlohet me 2 herë. Në dispozicion në tableta prej 200 mcg. Të përfshira në ilaç artrothek(tableta: 50 mg diklofenak natriumi, 200 mcg misoprostol), i cili përshkruhet 1 tabletë 2-3 herë në ditë për pacientët me artrit reumatoid ose osteoartrit.

Sukralfate

Sukralfati (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) është kripa kryesore e aluminit e sulfatit të saharozës. Është i patretshëm në ujë dhe, kur merret nga goja, pothuajse nuk absorbohet nga trakti gastrointestinal.

Farmakodinamika

Në mjedisin acidik të stomakut, ai shpërndahet në hidroksid alumini dhe sukrozë hidrogjen. Pavarësisht nga formimi i hidroksidit të aluminit, sukralfati ka një aktivitet shumë të dobët antacid, duke përdorur vetëm 10% të vetive të tij të mundshme neutralizuese të acidit. Hidrogjensulfati i saharozës formon një kompleks me masa nekrotike në zonën e ulçerës, i cili vazhdon për rreth 3 orë dhe krijon një pengesë për veprimin e acidit klorhidrik, pepsinës dhe acideve biliare.

Redukton përthithjen e fosfateve në zorrë.

Efikasiteti klinik dhe indikacionet për përdorim

Frekuenca e dhëmbëve të ulçerës së stomakut dhe duodenale gjatë marrjes së sukralfatit arrin 70-80%. Megjithatë, aktualisht përdoret jo për terapinë e kursit të përkeqësimeve të ulcerave peptike, ku i ka lënë vendin barnave më të fuqishme antisekretuese, por kryesisht për parandalimin dhe trajtimin e ulcerave gastroduodenale të shkaktuara nga marrja e barnave ulcerogjene.

Mund të përdoret për të parandaluar gjakderdhjen nga stresi te pacientët me lëndime të rënda dhe djegie. Në të njëjtën kohë, siç kanë treguar studimet e kontrolluara, rreziku i zhvillimit të pneumonisë së fituar nga spitali është më i vogël se me përdorimin e antacideve, pasi sukralfati, ndryshe nga ky i fundit, nuk shkakton një rritje të pH-së së përmbajtjes së stomakut dhe të lidhura me të. përhapja e baktereve gram-negative në stomak.

Përdoret gjithashtu për lezionet erozive dhe ulcerative të stomakut të shkaktuara nga marrja sasi të mëdha ushqim pikant ose alkool, por nuk ka asnjë provë objektive klinike për efektivitetin e tij në situata të tilla.

Një tregues i veçantë për përdorimin e sukralfatit është hiperfosfatemia në pacientët me uremi që janë në dializë.

Reaksione negative

Më të shpeshtat janë kapsllëku (në 2-4% të pacientëve); Marramendja dhe urtikaria janë më pak të zakonshme. Duhet treguar kujdes gjatë përdorimit të barit në pacientët me insuficiencë renale të rëndë.

Ndërveprimet e drogës

Sukralfati zvogëlon përthithjen e shumë barnave në traktin gastrointestinal (tetraciklinat, fluorokinolonet, bllokuesit H2, digoksina, teofilina me veprim të gjatë), kështu që intervalet midis dozave të tyre duhet të jenë të paktën 2 orë.

Antacidet, duke ulur aciditetin e stomakut, zvogëlojnë shkallën e disociimit të sukralfatit dhe dobësojnë aktivitetin e tij, ndaj duhet të përdoren të paktën 30 minuta para ose jo më herët se 30 minuta pas marrjes së sukralfatit.

Dozimi dhe format e lirimit

Nga goja 1 g 3 herë në ditë 0,5-1 orë para ngrënies (ose 2 orë pas ngrënies) dhe gjatë natës. Një tjetër opsion është 2 g 2 herë në ditë. Në dispozicion në tableta prej 1 g, në qese që përmbajnë 1 g granula sukralfate. Tabletat mund të gëlltiten të tëra me ujë, ose njësoj si granula, përzieni me gjysmë gote ujë dhe pijeni.

BARNAT ANTI-HELICOBAKTER

Antibiotikët

Nga numri i madh i antibiotikëve të përdorur më parë për çrrënjosje H. pylori, amoksicilina, klaritromicina, tetraciklina dhe nitroimidazolet janë ruajtur aktualisht.

Amoksicilina(flemoxin solutab) penicilinë gjysmë sintetike me një spektër të zgjeruar aktiviteti. I qëndrueshëm në mjedisin acidik të stomakut, i zhytur mirë në zorrët. Biodisponueshmëria është rreth 94%. Metabolizohet pjesërisht në mëlçi, ekskretohet nga veshkat (60-80% e pandryshuar). Gjysma e jetës 1-1,5 orë.

Amoksicilina është shumë aktive in vitro kundër H. pylori Megjithatë, në pacientët me ulçerë peptike, ajo ka një efekt anti-helikobakter vetëm në kombinim me barna antisekretuese, kryesisht me frenuesit e pompës së protonit, të cilët fuqizojnë aktivitetin e saj baktericid. Kur kombinohet me derivatet e nitroimidazolit, amoksicilina parandalon zhvillimin e rezistencës H. pylori ndaj këtyre barnave.

Gjatë kryerjes së terapisë për çrrënjosjen anti-Helicobacter, amoksicilina përshkruhet 0,5 g 3-4 herë në ditë ose 1,0 g 2 herë në ditë.

Klaritromicina Makrolid gjysëm sintetik 14-anëtarësh (klacid). Nga aktiviteti kundër H. pylori superiore ndaj makrolideve të tjera dhe derivateve të nitroimidazolit. Veprimi anti-Helicobacter i klaritromicinës in vitro amoksicilina rrit. Përthithet mirë nga trakti gastrointestinal. Metabolizohet në mëlçi për të formuar 14-hidroksiklaritromicinë, e cila gjithashtu ka një efekt antibakterial. Ekskretohet përmes veshkave dhe zorrëve. Gjysma e jetës 3-7 orë.

Në kombinim me barnat antisekretuese (omeprazol, ranitidinë), derivatet e nitroimidazolit, amoksicilinën, preparatet e bismutit, klaritromicina shfaq një efekt të theksuar anti-Helicobacter dhe përfshihet në regjimet kryesore të terapisë së çrrënjosjes. Megjithatë, duhet pasur parasysh se 5-10% e pacientëve mund të përjetojnë rezistencë H. pylori ndaj klaritromicinës.

Përshkruhen 0,25 ose 0,5 g 2 herë në ditë, në disa skema 0,5 g 3 herë në ditë. Në dispozicion në tableta prej 0,25 g.

Janë shfaqur të dhëna për mundësinë e përfshirjes së disa makrolideve të tjera (roksitromicinë, azitromicinë) në regjimet e terapisë kundër helikobaktereve.

Tetraciklina ka një spektër të gjerë aktiviteti. Përthithet mirë nga trakti gastrointestinal kur merret me stomakun bosh, ekskretohet përmes veshkave dhe zorrëve. Gjysma e jetës është afërsisht 8 orë.

Tetraciklina ishte një nga antibiotikët e parë që u përdor për të zhdukur Helicobacter si pjesë e kombinimit të trefishtë "klasik". Aktualisht, ajo konsiderohet si një komponent i një regjimi rezervë të terapisë katërfishe, i përdorur kur regjimet tradicionale të trajtimit janë joefektive. Në regjimet e terapisë kundër helikobaktereve, tetraciklina përshkruhet në një dozë ditore prej 2.0 g.

TE nitroimidazolam përfshijnë metronidazolin dhe tinidazolin. Në mënyrë empirike, ato filluan të përdoren për sëmundjen e ulçerës peptike edhe para se të zbulohej H. pylori, pasi besohej se këto barna stimulojnë proceset e rigjenerimit në mukozën e stomakut.

Nitroimidazolet absorbohen mirë kur merren nga goja. Metabolizohet në mëlçi, ekskretohet përmes veshkave dhe zorrëve.

Ato përdoren si pjesë e shumë skemave të çrrënjosjes, megjithëse një problem serioz, siç është bërë e qartë së fundmi, është rezistenca e mikroorganizmave ndaj nitroimidazoleve, e cila në vendet e zhvilluara shfaqet në 30%, dhe në vendet në zhvillim në pothuajse 70-80% të pacientët. Zhvillimi i rezistencës është për shkak të përdorimit të gjerë dhe shpesh të pakontrolluar të nitroimidazoles për trajtimin e infeksioneve të zorrëve dhe urogjenitale. Megjithatë, nitroimidazolet ruajnë vendin e tyre në regjimet e terapisë anti-Helicobacter. Kjo është pjesërisht për faktin se, duke pasur një aktivitet të lartë kundër florës anaerobe, ato, kur përshkruhen në kombinim me një antibiotik tjetër, zvogëlojnë rrezikun e zhvillimit të kolitit pseudomembranoz.

Metronidazoli(Trichopol, Flagyl, Efloran) përshkruhet 0,25 g 4 herë në ditë ose 0,5 g 2 herë në ditë. Në dispozicion në tableta prej 0,25 g.

Tinidazoli(phasizhin), e cila ka një gjysmë jetë më të gjatë, përdoret 0,5 g 2 herë në ditë. Në dispozicion në tableta prej 0,5 g.

Preparate bismut

Përgatitjet e bismutit u përdorën gjerësisht në trajtimin e ulcerave peptike në shekullin e kaluar. Atëherë theksi ishte në vetitë astringente dhe antiseptike të bismutit. Pas identifikimit të rolit H. pyloriËshtë treguar se preparatet e bismutit kanë një efekt të theksuar anti-Helicobacter, i cili ka natyrë baktericid. Të precipituara në sipërfaqen e qelizave bakteriale, grimcat e bismutit më pas depërtojnë në citoplazmën e tyre, duke çuar në dëmtime strukturore dhe vdekje të mikroorganizmave.

Aktualisht, përgatitjet e bismutit përdoren në trajtimin e ulcerave peptike në formën e një kursi të shkurtër si pjesë e regjimeve të ndryshme të çrrënjosjes së Helicobacter.

Kur përdorni preparate bismut, çrregullime dispeptike (të përziera, diarre), reaksione alergjike ( skuqje të lëkurës). Është e nevojshme të mbani mend shfaqjen e një ngjyre të errët në jashtëqitje për shkak të formimit të sulfurit të bismutit. Kur merrni doza normale të preparateve të bismutit, niveli i tij në gjak rritet jashtëzakonisht pak. Simptomat e mbidozimit dhe intoksikimit mund të vërehen vetëm në pacientët me insuficiencë renale kronike me përdorim afatgjatë (disa muaj) të dozave të larta.

Subcitrat bismut(de-nol, ventrisol, tribimol) dicitrat koloidal i bismutit të trikaliumit, i cili në mjedisin acidik të stomakut formon një shtresë mbrojtëse në sipërfaqen e ulçerës që pengon veprimin e acidit klorhidrik dhe pepsinës. Përmirëson formimin e mukusit, stimulon sekretimin e bikarbonateve dhe sintezën e prostaglandinave në muret e stomakut.

Më parë, subcitrat bismut është përshkruar në kurse 4-javore si një ilaç i pavarur kundër ulçerës. Aktualisht, përdoret si një komponent i regjimit klasik të zhdukjes së trefishtë dhe regjimit të terapisë rezervë të katërfishtë. Përshkruhen 120 mg 4 herë në ditë. Në dispozicion në tableta 120 mg.

Bismofalk ilaç i kombinuar. Në dispozicion në tableta, secila prej të cilave përmban 50 mg galat bazik bismut dhe 100 mg nitrat bazik bismut. Përshkruhen 2 tableta 3 herë në ditë para ngrënies.

Ranitidine bismut citrate(pylorid) kombinon vetitë antisekretuese të bllokuesve H2 dhe efektin baktericid të bismutit. Shtyp prodhimin bazal dhe të stimuluar të acidit klorhidrik dhe ka një efekt anti-Helicobacter. Një nga qëllimet e krijimit të ilaçit ishte zvogëlimi i numrit total të tabletave që pacientët me ulçerë peptike detyrohen të marrin çdo ditë gjatë një kursi terapie çrrënjosjeje. Citrati i ranitidinës-bismut përshkruhet në kombinim me një antibiotik (amoksicilinë ose klaritromicinë) 400 mg 2 herë në ditë për 2 javë, pas së cilës trajtimi vazhdon vetëm me citratin ranitidinë-bismut për 2 javë të tjera derisa ulçera të shërohet plotësisht. Në dispozicion në tableta 400 mg.


2000-2009 NIAKh SGMA

Ulçera peptike- një sëmundje kronike e përsëritur e rajonit gastroduodenal, në të cilën ndodhin relapsa të ulçerës së stomakut ose duodenale.

Në trajtimin e pacientëve me ulçerë peptike janë dy periudha kryesore(dy detyra):

Trajtimi i fazës aktive të sëmundjes (ulçera peptike e sapo diagnostikuar ose përkeqësimi i saj);

Parandalimi i rikthimit (trajtimi parandalues).

Trajtimi në fazën aktive të sëmundjes (d.m.th. gjatë periudhës së përkeqësimit) përfshin sa vijon drejtimet kryesore:

1. Trajtimi etiologjik.

2. Regjimi i trajtimit.

3. Të ushqyerit mjekësor.

4. Trajtimi medikamentoz.

5. “Mjekësi bimore.

6. Përdorimi i ujërave minerale.

7. Trajtimi fizioterapeutik.

8. Trajtimi lokal ulcerat e gjata.

1. Trajtimi etiologjik

Trajtimi etiologjik është një seksion i rëndësishëm në terapinë komplekse të ulçerës peptike dhe përfshin:

Eliminimi i çrregullimeve kronike duodenale që ekzistojnë në disa raste
patenca dentare;

ndalimi i pirjes së duhanit dhe abuzimit me alkoolin;

eliminimi i faktorëve që dëmtojnë mukozën e stomakut dhe duodenit (ilaçe - acid acetilsalicilik dhe barna të tjera anti-inflamatore jo-steroide, reserpina, glukokortikoidet, rreziqet profesionale, etj.).

2. Regjimi i trajtimit

Faza e parë e trajtimit aktiv antiulcer (veçanërisht për ulcerat e sapodiagnostikuara) është më e përshtatshme për t'u kryer në spital. Gjatë periudhës së përkeqësimit të sëmundjes, pacientit duhet t'i sigurohet pushim mendor dhe fizik. Këshillohet që të rekomandohet pushim i relaksuar në shtrat për 7-10 ditë, i ndjekur nga zëvendësimi i tij me pushim falas. Pushimi në shtrat ka një efekt të dobishëm në presionin intra-abdominal dhe qarkullimin e gjakut në traktin gastrointestinal, nxit shërimin e shpejtë të ulcerave. Megjithatë, pushimi i zgjatur ndikon negativisht në gjendjen funksionale të trupit. Prandaj, pas eliminimit manifestimet akute sëmundjet, është e nevojshme që pacientët gradualisht të futen në terapi ushtrimore. Me përkeqësim të butë të sëmundjes së ulçerës peptike, madhësisë së vogël të ulçerës, trajtimi ambulator i pacientëve është i mundur.

Kriteret për shkarkimin e pacientit nga spitali janë zhdukja e simptomave të përkeqësimit, shërimi i ulcerave dhe erozionit, zvogëlimi i ashpërsisë dhe prevalencës së procesit inflamator në mukozën ezofagogastro-duodenale. Zgjatja e kohëzgjatjes së trajtimit spitalor deri në fillimin e faljes së plotë endoskopike nuk justifikohet, pasi gastroduodeniti i kufizuar dhe ndonjëherë ezofagiti distal me shkallë e moderuar inflamacioni mund të vazhdojë për tre ose më shumë muaj. Pas daljes nga spitali, trajtimi vazhdon në baza ambulatore pa lirim nga puna.

2.1. Kohëzgjatja e parashikuar e trajtimit në spital, trajtimi ambulator dhe paaftësi e përkohshme për shkak të sëmundjes së ulçerës peptike

2.1.1. Ulçera peptike e stomakut dhe duodenit,
të identifikuara për herë të parë

Trajtimi në spital - 29-25 ditë.

Trajtimi ambulator pas trajtimit spitalor - 3-5 ditë.

Periudha e përgjithshme e paaftësisë së përkohshme është 23-30 ditë.

2.1.2. Mediogastrike ulçera

Trajtimi në spital - 45-50 ditë.

Trajtimi ambulator pas trajtimit spitalor - 4-10 ditë.

Periudha e përgjithshme e paaftësisë së përkohshme është 50-60 ditë.

2.1.3. Ulçera peptike e stomakut dhe duodenit
(kronike rrjedhë)

Përkeqësim i lehtë

Trajtimi ambulator - 20-25 ditë

ose trajtim spitalor- 18-20 ditë.

Periudha e përgjithshme e paaftësisë së përkohshme është 18-25 ditë.

Përkeqësim i moderuar

Trajtimi në spital - 30-35 ditë.

Periudha e përgjithshme e paaftësisë së përkohshme është 30-35 ditë.

Përkeqësim i rëndë

Trajtimi në spital 40-45 ditë.

Periudha e përgjithshme e paaftësisë së përkohshme është 40-45 ditë.

2.2. Kapaciteti i punës i pacientëve me ulçerë peptike

Ulçera në stomak dhe duodenale (të sapoidentifikuara): përjashtim nga puna e rëndë fizike për 2 javë.

Ulçera mediogastrike:

përjashtim nga puna e rëndë fizike për 3 muaj.

Ulçera peptike e stomakut dhe duodenit (kursi kronike).

Përkeqësim i lehtë:

çlirimi nga puna e rëndë fizike. Përkeqësimi shkallë mesatare ashpërsia dhe kursi i rëndë:

çlirimi nga puna e rëndë fizike. Për acarime shumë të shpeshta:

lirimi nga puna me intensitet mesatar.

3. Të ushqyerit mjekësor

Studimet klinike të viteve të fundit tregojnë se dietat mekanike dhe kimikisht të buta kundër ulçerës nr. 1a dhe nr. 16 (në kapitullin "Trajtimi" gastrit kronik") indikohen vetëm për simptoma të rënda të përkeqësimit, ato përshkruhen vetëm për 2-3 ditë, dhe më pas pacientët transferohen në dietën nr. 1. Kjo dietë stimulon proceset e riparimit të mukozës së prekur, parandalon zhvillimin e kapsllëkut, rikthen oreksin dhe ka ndikim pozitiv mbi mirëqenien e përgjithshme të pacientit. Ushqimi jepet i zier, por jo i pure.

Dieta përfshin bukë të bardhë bajate, supa nga drithërat, perime, qull të gatuar mirë, Pure patatesh, varietete të ligët të mishit, shpendëve, peshkut (të zier, në copa), fruta të pjekura, manaferra të pjekura ose të ziera, manaferra dhe lëngje frutash, gjizë, qumësht, omëletë, pudinga dhe petulla me gjizë.

Ju duhet të hani 5-6 herë në ditë. Dieta nr. 1 përmban proteina - 110-120 g, yndyrna - 110-120 g, karbohidrate - 400-450 g. Nuk rekomandohet të hani ushqime pikante, ushqime turshi dhe të tymosur.

Gjatë periudhës së faljes nuk ka kufizime të mëdha dietike, por rekomandohen vakte të shpeshta, të cilat kanë efekt buferik dhe parandalojnë refluksin duodenogastrik. Në fazën e dhëmbëzimit të ulçerës, pacientët mund të transferohen në një dietë të përgjithshme.

Vitet e fundit, nevoja për të përshkruar ushqime speciale terapeutike për pacientët me ulçerë peptike është vënë në pikëpyetje, pasi efekti i terapisë diete në kohën e shërimit të ulçerës nuk është vërtetuar. Përveç kësaj, agjentët farmakoterapeutikë modernë lejojnë mjaftueshëm bllokojnë formimin e acidit të stimuluar nga marrja e ushqimit.

Në dietën e pacientëve me ulçerë peptike është e nevojshme të sigurohet një sasi optimale e proteinave (120-125 g) për të përmbushur kërkesat.

Nosgey e trupit në material plastik dhe forcimi i proceseve të rigjenerimit. Përveç kësaj, proteina të plotë furnizohen me sasi të mjaftueshme me ushqim, zvogëlon ngacmueshmërinë e qelizave të gjëndrave, zvogëlon prodhimin e acidit klorhidrik dhe pepsinës, ka një efekt neutralizues në përmbajtjen acidike (lidh acidin klorhidrik), i cili krijon paqe për stomakun dhe çon në zhdukjen e dhimbjes. X. X. Mansurov (1988) propozoi shtimin e miellit të sojës në dietën e pacientëve 5 g 3 herë në ditë 30 minuta para ngrënies për 4-6 javë si fibra vegjetale, i cili redukton prodhimin e acidit klorhidrik dhe pepsinës, normalizon funksionin motorik të traktit gastrointestinal.

4. Farmakoterapia

Terapia me ilaçe për pacientët me ulçerë peptike (PU) është një nga komponentët më të rëndësishëm të trajtimit konservativ.

Grupet kryesore të barnave për trajtimin e ulcerave

I. Barnat që shtypin infeksionin Helicobacter pylori (de-nol, trichopolum, furazolidone, oksacillin, ampiox dhe antibiotikë të tjerë).

II. Agjentët antisekretues (duke shtypur sekretimin e acidit klorhidrik, pepsinës dhe rritjen e pH intragastrike ose neutralizimin dhe thithjen e acidit klorhidrik dhe pepsinës).

1. M-antikolinergjikë:

Jo selektiv (atropinë, platifilinë, metacin);

Selektiv (gastrocepin, pirenzepin).

2. Bllokuesit e receptorit H2-histamine:

Tsimetvdin (histodil, tagamet);

Ranitvdin (ranisan, acelok E, zantac, pentoran);

Famotidine (ulfamide);

Nizatidine (Aksid);

Roksatidina.

3. Bllokuesit H + K + -ATPase (pompë protonike) - omeprazol (omez, losec, timoprazol).

4. Antagonistët e receptorit të gastrinit (proglumid, i butë).

5. Antacidet (bikarbonat natriumi, oksid magnezi, karbonat kalciumi, almagel, fosfalugel, maalox, gaviscon, bismut).

III. Gastrocitoprojektorë (rritja e rezistencës së mukozës së stomakut dhe duodenit).

1. Agjentët citoprotektivë që stimulojnë formimin e mukusit:

Karbenoksoloni;

Prostaglandina sintetike - enprostil, cytotec.

2. Citoprotektorë që formojnë një shtresë mbrojtëse:

Sukralfate;

Bismug koloidal - de-nol;

3. Agjentët mbështjellës dhe astringent:

Përgatitjet e bismutit - Vikalin, Vikair.

IV. Droga që normalizojnë funksionin motorik të stomakut dhe duodenit (cerucal, raglan, metoclopramide, eglonil, sulpiride), antispazmatikë (no-spa, papaverine).

V. Reparants (solcoseryl, vaj obleggikh, anabolics, acemin, gastrofarm).

VI. Objektet veprim qendror(dalargin, eglonil, qetësues, qetësues).

4.1. Agjentët që shtypin infeksionin Helicobacter pylori

Aktualisht Helicobacter pylori(HP) njihet si faktori kryesor etiologjik në ulcerat gastrike dhe duodenale. HP gjendet në mukozën e ulçerës në pothuajse 100% të rasteve; roli i tij në zhvillimin e inflamacionit, formimin e erozioneve dhe ulcerave në mukozën e stomakut dhe duodenit është vërtetuar. Përkeqësimi i infeksionit Helicobacter pylori është gjithashtu shkaku më i zakonshëm i përkeqësimit të sëmundjes ulceroze.

Në këtë drejtim, parimi kryesor modern i trajtimit të ulçerës dhe gastroduodenitit kronik aktiv shoqërues të shoqëruar me HP është shkatërrimi i baktereve që infektojnë mukozën e stomakut dhe duodenin.

Për këtë qëllim, përdoren barna që shtypin aktivitetin e HP, i cili kontribuon në fillimin e shpejtë të faljes dhe parandalimin e recidivave.

De-nol(bismut koloidal subcitrat), i disponueshëm në tableta prej 0,12 g. Kur merret nga goja, ilaçi gradualisht formon një masë koloidale të shpërndarë në sipërfaqen e mukozës së stomakut dhe duodenit. Ulçera mbulohet me një shtresë të bardhë të shkumëzuar, e cila vazhdon për disa orë dhe zbulohet lehtësisht në mënyrë endoskopike.

Në një zgjidhje de-nol, pH është afërsisht 10.0. Ulja e pH në 4.0 ose më e ulët nga ekspozimi ndaj acidit klorhidrik shkakton precipitimin e oksiklorurit të patretshëm të bismutit dhe citratit. Kur ekspozohet ndaj lëngut gastrik, formohet një precipitat në pH 3.5.

Reshjet maksimale ndodhin në vlerat e pH që variojnë nga 2.5 në 3.5. PH e aciditetit gastrik është zakonisht nën këtë kufi, i cili, megjithatë, arrihet duke kombinuar jonet e hidrogjenit me aminoacidet në vendin e ulçerës.

Ilaçi shkakton formimin e komponimeve kelate të bismutit dhe proteinave të eksudatit ulceroz, të cilat mbrojnë ulcerat dhe erozionet nga efektet e mëtejshme shkatërruese të lëngut gastrik. De-nol formon një kompleks me mukozën e stomakut, i cili është më efektiv kundër joneve të hidrogjenit sesa mukoza normale e stomakut.

Përveç kësaj, de-nol zvogëlon aktivitetin e pepsinës dhe ka një efekt gastrocitoprotektiv (rrit sasinë dhe cilësinë e stomakut

mukusit, rrit prodhimin e mucines gastrike). De-nol shkatërron infeksionin HP në stomak dhe duoden.

De-nol merret 1 tabletë gjysmë ore para mëngjesit, drekës dhe darkës dhe para gjumit për 4-6 javë. Ilaçi nuk duhet të merret me qumësht; gjysmë ore para marrjes dhe gjysmë ore pas tij, duhet të përmbaheni nga pirja e pijeve, ushqimeve të ngurta dhe antacideve (në mënyrë që të mos rritet pH e lëngut gastrik dhe të zvogëlohet aktiviteti i droga).

Ekziston një metodë tjetër trajtimi me de-nol: 2 tableta gjysmë ore para mëngjesit dhe 2 orë pas darkës, të lara me ujë.

Ilaçi praktikisht nuk ka efekte anësore ose kundërindikacione; të përziera ndodh herë pas here. De-nol shkakton errësim të jashtëqitjes.

Gjatë një kursi trajtimi me de-nol në formën e monoterapisë (4-8 javë), mesatarisht deri në 50% të HP shkatërrohet. De-nol ka citotoksicitet të drejtpërdrejtë dhe shkatërron bakteret ndarëse dhe ato të fjetura, duke parandaluar formimin e shtameve rezistente ndaj terapisë. Për të rritur efektivitetin e trajtimit, de-nol duhet të kombinohet me agjentë të tjerë antibakterialë(metronidazol, ampicilinë, klarithrimicinë, amoksicilinë, tetraciklina) dhe omeprazol(Kapitulli "Trajtimi i gastritit kronik").

Kombinimet optimale për terapinë e kursit të sëmundjes së ulçerës peptike të shoqëruar me HP (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997).

1. De-nol 0,12 g 4 herë në ditë për 14 ditë + metronidazol(Trichopolum) 0.25 g 4 herë në ditë për 14 ditë + gastrocepina 0,05 g 2 herë në ditë për 8 javë për ulçerë duodenale dhe 12 javë për ulçerë gastrike.

2. Gastrostatpo 1 tabletë 5 herë në ditë 10 ditë + omeprazol(Losec) 20 mg 2 herë në ditë për 10 ditë dhe 20 mg 1 herë në ditë për 4 javë për ulçerë duodenale dhe 6 javë për ulçerë gastrike.

Gastrostat është një ilaç i kombinuar që përmban 108 mg koloidal subcitrat bismut, 200 mg metronidazol, 250 mg tetraciklinë.

3. Omeprazol (Losec) 20 mg 2 herë në ditë për 7 ditë dhe 20 mg 1 herë në ditë për 4 javë për ulçerë duodenale dhe 6 javë për ulçerë gastrike +metronidazol amoksicilinë 500 mg 4 herë në ditë për 7 ditë ose klarithrimicina

4. Ranitidine 150 mg 2 herë në ditë për 7 ditë dhe 300 mg 1 herë në ditë për 8 javë për ulçerë duodenale dhe 16 javë për ulçerë gastrike + metronidazol 250 mg 4 herë në ditë 7 ditë + amoksicilinë 500 mg 4 herë në ditë ose klarithrimicina 250 mg 2 herë në ditë për 7 ditë.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamid) 20 mg 2 herë në ditë për 7 ditë dhe 40 mg 1 herë në ditë për 8 javë për ulçerë duodenale dhe 16 javë për ulçerë gastrike + metronidazol 250 mg 4 herë në ditë 7 ditë + amoksicilinë 0,5 g 4 herë në ditë ose klarithrimicina 250 mg 2 herë në ditë për 7 ditë.

Me kombinimin e parë të agjentëve, infeksioni HP eliminohet në 80% të rasteve, me kombinimet e 2-të, 3-të, 4-të, 5-të - në 90% të rasteve ose më shumë.

Me interes janë të dhënat nga Khulusi et al. (1995) se acidet biliare pengojnë rritjen e HP duke dëmtuar muret bakteriale. Të njëjtët autorë vendosën një efekt të besueshëm frenues të acidit linoleik

ju mbi rritjen e Helicobacter, i cili shoqërohet me inkorporimin dhe akumulimin aktiv të tij në to. Është treguar se incidenca e ulçerës duodenale lidhet në mënyrë të kundërt me konsumimin e acideve yndyrore të pangopura.

Numri i recidivave në pacientët me ulçerë peptike pas terapisë së kombinuar anti-Helicobacter pylori është më i vogël se me monoterapi de-nol.

Për të konsoliduar faljen, këshillohet të kryhen kurse të përsëritura të terapisë antibakteriale de-nol, oksacimine, trikopolom me zëvendësimi i mundshëm i dy barnave të fundit furazozhdone, tetraciklinë, amoksicymine ose eritromicina.

N. E. Fedorov (1991) tregoi efikasitet të lartë në HP tari vida(ofloxacin) në një dozë prej 0.2 g 2 herë në ditë pas ngrënies për 10-14 ditë, si dhe cefaleksina në kapsula 0,25-0,5 g 4 herë në ditë për 7-14 ditë, pavarësisht nga vaktet.

4.2. Agjentët antisekretues

Agjentët antisekretues kanë një mekanizëm të ndryshëm veprimi: ata shtypin sekretimin e acidit klorhidrik dhe pepsinës, ose i neutralizojnë ose përthithin ato.

Një nga faktorët më të rëndësishëm në formimin e ulçerës është acid-pegacidi. Prodhimi i acidit klorhidrik kontrollohet nga tre lloje receptorësh të vendosur në membranën bazale të qelizave parietale - receptorët Ngistaminë, gastrinë dhe M-kolinergjikë.

Brenda qelizës, efekti i stimulimit të receptorëve H2-histamine realizohet përmes aktivizimit të ciklazës adenilate dhe rritjes së nivelit të cAMP, dhe gastrinës dhe receptorëve M-kolinergjikë - përmes rritjes së nivelit të Ca ++ të lirë. .

Faza përfundimtare e reaksioneve ndërqelizore është aktivizimi i H + K + -ATPazës, duke çuar në një rritje të sekretimit të joneve të hidrogjenit në lumenin e stomakut.

Kështu, prodhimi i acidit klorhidrik mund të reduktohet me ndihmën e bllokuesve të receptorit Ngistamine dhe M-kolinergjik, si dhe me frenuesit H + K + -ATPase (6)

Somatosgatina dhe prostaglandina E 2 kanë një efekt antisekretues duke frenuar enzimën e adenozimës.

4.2.1. M-antikolinergjikë

M-antikolinergjikët kanë aftësinë të bllokojnë receptorët M-kolinergjikë; ata bëhen të pandjeshëm ndaj acetilkolinës së formuar në zonën e mbaresave të nervave parasimpatike (kolinergjike) postganglionike. Ekzistojnë dy nëntipe të receptorëve M-kolinergjikë (M dhe M2), të cilët ndryshojnë në densitet në organe të ndryshme.

M-antikolinergjikët jo selektivë bllokojnë receptorët kolinergjikë M dhe Mg dhe zvogëlojnë sekretimin e acidit klorhidrik, bronkeve, gjëndrave të djersës, pankreasit, shkaktojnë takikardi dhe ulin tonin e organeve muskulare glaciatike.

M selektive M, -CholInalithias1 bllokojnë në mënyrë selektive receptorët M, -CHOLIN të stomakut dhe zvogëlojnë aktivitetin sekretor dhe motorik të tij, praktikisht pa asnjë efekt në receptorët M-kolinergjikë të organeve të tjera (zemër, bronke, etj.).

M^ dhe M2-antikolinergjikë jo selektivë

Atropina - përdoret në tretësirë ​​VVD 0,1% nga goja 5-10 pika ose nënlëkurore 0,5-1 ml 30 minuta para ngrënies dhe gjatë natës.

Metacin - merret nga goja në tableta prej 0.002 g 3 herë në ditë 30 minuta para ngrënies dhe 0.004 g para gjumit ose 1-2 ml tretësirë ​​0.1% nënlëkurës 1-3 herë në ditë.

Platifillin - aplikohet nga goja 0.003-0.005 g 3 herë në ditë para ngrënies dhe gjatë natës ose 1-2 ml tretësirë ​​0.2% nënlëkurës 2-3 herë në ditë.

Platifilina dhe metakina, ndryshe nga atropina, tolerohen më mirë nga pacientët dhe shkaktojnë tharje të gojës në një masë më të vogël.

Ekstrakti i Belladonna - merret nga goja 0,015 g 3 herë në ditë para ngrënies dhe gjatë natës. Belladonna është gjithashtu i përfshirë në tableta bekarbon, by-lastezin, belmeti etj. .

M-antikolinergjikët jo selektivë shkaktojnë sa vijon: Efektet anësore: goja e thatë, zvogëlimi i mprehtësisë së shikimit, rritja e presionit intraokular, takikardia, mbajtja e urinës, kapsllëku atonik, shpesh staza biliare, ndonjëherë agjitacion mendor, halucinacione, eufori, marramendje.

Kundërindikimet: glaukoma, adenoma e prostatës, atonia e fshikëzës, kapsllëku, diskinezia hipokinetike traktit biliar, ezofagiti refleksiv, akalazia e ezofagut.

M-antikolinergjikët jo selektivë japin një efekt antisekretues afatshkurtër. Këshillohet kombinimi i tyre me antacidë (kjo forcon efektin e tyre); ky kombinim eliminon shpejt çrregullimet hiperkinetike të lëvizshmërisë së stomakut dhe zorrëve dhe lehtëson shpejt dhimbjen dhe çrregullimet dispeptike.

M-antikolinergjikët jo selektivë zakonisht përshkruhen 30-40 minuta para ngrënies (ose 1,5 orë para fillimit të dhimbjes) dhe para gjumit. Për dhimbje të forta në 5-7 ditët e para këshillohet administrimi i barnave parenteralisht. Kursi i trajtimit zgjat 2-3 javë, nëse është e nevojshme rritet në 4-6 javë, duke bërë një pushim prej 2-3 ditësh çdo 10 ditë për të shmangur mbidozimin.

M-antikolinergjikët jo selektivë janë më të indikuar për ulçerat pilo-roduodenale. Mundësia e përdorimit të barnave në këtë grup për monoterapi nuk është vërtetuar. Ato përdoren kryesisht gjatë acarimit.

M-antikolinergjikë selektivë

Gastrocepina (pyreiaapt)- tableta prej 0,025 dhe 0,05 g, ampula prej 2 ml (10 ml preparat i thatë) me shtimin e një tretësi. Bllokon në mënyrë selektive receptorët kolinergjikë Mg të stomakut, shtyp ndjeshëm sekretimin e pepsinës dhe acidit klorhidrik, zvogëlon shpejt dhimbjen, simptomat dispeptike dhe shkurton kohën e shërimit të ulçerës.

Ilaçi tolerohet mirë, praktikisht nuk ka efekte anësore (vetëm goja e thatë është e mundur) dhe mund të përshkruhet në rastet kur M-antikolinergjikët jo selektivë janë kundërindikuar. Ilaçi depërton dobët në pengesën gjaku-tru dhe nuk ndikon në sistemin nervor qendror.

Gastrocepina përdoret për trajtimin e ulcerave duodenale dhe stomakut (me sekretim të ruajtur). Përshkruhen nga goja 25-50 mg në mëngjes para mëngjesit dhe 50 mg në mbrëmje para gjumit; për ulçerën duodenale, doza ditore mund të jetë 125 mg (50 mg para mëngjesit dhe 100 mg para gjumit). Mund të përdoret në mënyrë intramuskulare në 10 mg 2-3 herë në ditë.

Shërimi i ulcerave duodenale zakonisht vërehet në 3-4 javë, ulçera gastrike - në 4-6 javë. Me përdorim afatgjatë gjatë natës në një dozë prej 50 mg, u vu re një rënie në frekuencën e relapsave, më pak e theksuar sesa me përdorimin e bllokuesve të receptorit H2-histamine.

Në një dozë prej 100-150 mg/ditë, Gastrocepin shkaktoi shërimin e ulçerës në 60-90% të pacientëve.

Telenzepin - një analog i ri i gastrocepinës, por 10-25 herë më aktiv se ai, lidhet në mënyrë më selektive me receptorët M.-kolinergjikë.

Ndër antikolinergjikët, telenzepina është frenuesi më i fuqishëm i sekretimit të acidit klorhidrik. Ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze për 15-20 ditë; 3-5 mg mund të merret nga goja para mëngjesit dhe në mbrëmje para gjumit.

Bllokuesit selektivë antikolinergjikë mund të rekomandohen për monoterapi të pacientëve me ulçerë peptike të stomakut dhe duodenit, por, sipas Yu. B. Belousov, vetëm në rastet e sëmundjes së lehtë. Në rastet e sëmundjes së ulçerës peptike të lehtë deri të moderuar dhe mungesës së hipersekretimit të theksuar të acidit klorhidrik, M,-KOLINOLITIKA selektive mund të konsiderohet si një alternativë ndaj bllokuesve të receptorit H2-histamine; në veçanti, Gastrocepina mund të përdoret nëse këto të fundit janë joefektive.

4.2.2. Bllokuesit e receptorëve të histaminës

Efekti stimulues i histaminës në sekretimin e stomakut kryhet përmes receptorëve Hg të qelizave parietale të stomakut. Duke bllokuar këta receptorë, barnat që bllokojnë receptorët H2-histamine kanë një efekt të theksuar antisekretues. Në dozat terapeutike të përdorura, ato reduktojnë sekretimin bazal të acidit klorhidrik me 80-90%, pengojnë prodhimin e pepsinës dhe zvogëlojnë sekretimin e acidit gastrik gjatë natës (me 70-90%).

Bllokuesit e receptorit H2-histamine u krijuan në mesin e viteve '70. Kjo arritje e madhe në mjekësinë e shekullit të 20-të u nderua me çmimin Nobel në vitin 1988.

Bllokuesit e receptorit të histaminës Hg janë ilaçet më efektive dhe më të përdorura kundër ulçerës - "standardi i artë" i terapisë kundër ulçerës.

Barnat e këtij grupi ndikojnë edhe në lëvizshmërinë e traktit gastrointestinal dhe rregullojnë funksionin e sfinktereve gastrike dhe të ezofagut. Ekzistojnë 5 gjenerata të bllokuesve të receptorit H2-histamine.

Bllokuesit e receptorëve të histaminës së gjeneratës së parë

Cimetidina(histodil, belomet, tagamet, acylok) disponohet në tableta prej 0,2 g, ampula prej 2 ml tretësirë ​​10%.

Gjatë një përkeqësimi të ulçerës peptike, cimetidina përshkruhet 200 mg 3 herë menjëherë pas ngrënies ose gjatë ngrënies dhe 400 mg gjatë natës ose 400 mg pas mëngjesit dhe para gjumit për 4-8 javë ose më shumë, dhe më pas 400 mg para gjumit për një kohë të gjatë. kohë (nga 6 deri në 12 muaj). Kjo shpërndarje e barit gjatë ditës është për faktin se nga ora 23:00 deri në 7 të mëngjesit, 60% e acidit klorhidrik lirohet, dhe nga ora 8 e mëngjesit deri në 22:00 - vetëm 40% e acidit klorhidrik.

Cimetidina mund të përdoret gjithashtu në mënyrë intramuskulare ose intravenoze në 200 mg çdo 4-6 orë.

Vitet e fundit, cimetidina është përshkruar një herë gjatë natës në një dozë prej 800 mg (kjo mënyrë administrimi jep të njëjtin efekt antacid si dyfishi i përdorimit të barit, 400 mg).

Cimetidina ka një efekt shërues në ulcerat duodenale dhe ulcerat gastrike me aciditet të lartë. Në të njëjtën kohë, ilaçi nuk është shumë efektiv për ulcerat e stomakut me sekretim të ulët të acidit klorhidrik dhe nuk parandalon rishfaqjen e tij. Por, sipas disa të dhënave, cimetidina është efektive për lokalizimin mediogastrik të ulcerave për shkak të aftësisë për të zvogëluar disritminë në aktivitetin e aparatit neuromuskular të antrumit të stomakut dhe për të normalizuar proceset riparuese të mukozës së zonës gastroduodenale.

Cimetidina shkakton sa vijon Efektet anësore:

Hiperprolakganemia, e cila shkakton sindromën e galaktorresë së vazhdueshme tek femrat dhe gjinekomastinë tek meshkujt;

Efekti antiandrogjenik (humbja e libidos, impotenca), në një masë të caktuar i shoqëruar me hiperprolainemi;

Funksioni i dëmtuar i mëlçisë dhe veshkave, dhe në rast të dështimit të rëndë renale dhe hepatike dhe doza të mëdha të barit - efekte anësore nga qendra sistemi nervor: përgjumje, depresion, dhimbje koke, agjitacion, periudha apnea;

"Sindroma e rikthimit" është mundësia e një rikthimi të shpejtë të sëmundjes së ulçerës peptike, shpesh me komplikime në formën e gjakderdhjes gastroduodenale kur ilaçi ndërpritet papritur, i cili shoqërohet me hiperplazi të qelizave që prodhojnë gastrinë dhe ruajtjen e aktivitetit të tyre gjatë marrjes. cimetidine. Për të shmangur këtë sindromë, është e nevojshme të zvogëlohet doza e barit shumë gradualisht dhe të kombinohet për

1.5-2 muaj terapi me cimetidinë me antikolinergjikë ose antacidë. Rekomandohet marrja e β-bllokuesve për një kohë të gjatë, të cilët parandalojnë degranulimin e mastociteve, pengojnë aktivitetin e qelizave endokrine dhe çlirimin e gastrinës;

aritmi kardiake, ulje e presionit të gjakut (me administrim intravenoz); neutropenia, trombocitopeni;

Formimi i antitrupave ndaj cimetidinës gjatë trajtim afatgjatë;

Skuqje të lëkurës, kruajtje.

Cimetidina është një frenues i fuqishëm i oksidimit mikrozomal për shkak të frenimit të aktivitetit të enzimave të citokromit P 45 o dhe rrit përqendrimin e shumë barnave në gjak - teofilinë, antikoagulantë oralë, diazepam, lidokainë, propranolol dhe metoprolol.

Cimetidina gjithashtu rrit përthithjen e etanolit dhe pengon zbërthimin e tij, i cili është për shkak të frenimit të oksidimit mikrosomik të etanolit.

Sipas Yu. B. Belousov (1993), gjatë trajtimit me cimetidinë në krahasim me placebo, ulcerat duodenale shfaqen në shumicën e pacientëve: në 82.6% gjatë trajtimit me cimetidinë krahasuar me 48% gjatë placebo.

Në afërsisht gjysmën e pacientëve, ulçera duodenale shërohet në 2 javët e para, në 67% - pas 3 javësh, në 89% - pas 4 javësh. Ulçera gastrike shërohet në 57-64% të pacientëve pas 4 javësh, në 91% - pas 8 javësh.

Duhet të theksohet se 10-25% e ulçerave janë rezistente ndaj trajtimit me cimetidinë, edhe nëse përdoret në një dozë ditore prej 1-1,2 g.

Nëse pas 4-6 javësh trajtim me cimetidinë në një dozë adekuate ulçera nuk është shëruar, mund të veproni si më poshtë (P. Ya. Grigoriev):

1. Terapia me cimetidinë në dozë 50-75 MG gjatë natës shtohet gastrozepina;

2. zëvendësoni cimetidinën me ranitidinë ose famotidinë më të fuqishme;

3. kalimi në trajtimin me barna të tjera (omeprazol, De-nol, sukral-yndyrë).

Rezistenca e ulcerës ndaj trajtimit me cimetidinë mund të jetë për shkak të formimit të antitrupave ndaj tij gjatë përdorimit afatgjatë dhe, në një masë të caktuar, vazhdimit të pirjes së duhanit gjatë trajtimit me cimetidinë.

Cimetidina me lëshim të zgjatur neutronorm-retard Në dispozicion në tableta prej 0,35 g, merrni 1 tabletë me çdo vakt, për terapi mirëmbajtjeje - 1 tabletë gjatë natës.

Bllokuesit e receptorit histamine të gjeneratës së dytë

Ranitidine E disponueshme në tableta prej 0,15 g Sinonime: ranisan, acylok E, zantac, ranigast.

Krahasuar me cimetidinën, ranitidina ka një efekt antisekretues 4-5 (sipas disa të dhënave 19) herë më të theksuar dhe zgjat më shumë (10-12 orë), ndërsa ilaçi nuk shkakton pothuajse asnjë efekt anësor (rrallë dhimbje koke, kapsllëk, të përzier).

Në mekanizmin e veprimit të ranitiDIN, përveç bllokimit të receptorëve H2-histamine, është gjithashtu e rëndësishme aftësia e tij për të rritur inaktivizimin e hisgaminës, i cili shoqërohet me një rritje të aktivitetit të taegamin metiltransferazës.

Studimet farmakokinetike kanë treguar se ranitidina është e mjaftueshme për t'u përshkruar në një dozë prej 150 mg 2 herë në ditë ose 300 mg një herë në ditë.

natën, d.m.th. doza e tij efektive është 3-4 herë më e vogël se ajo e cimetidinës. Efektiviteti i përdorimit dy herë të ranitidinës dhe një doze të vetme gjatë natës është pothuajse i njëjtë, por një dozë e vetme e barit gjatë natës është më e përshtatshme në praktikën ambulatore.

Sipas P. Ya. Grigoriev, pas 4 javësh trajtimi me ranitvdin, mbresë nga ulçera gastrike në 80-85% të pacientëve, ulçera duodenale - në 90%, me trajtim 6-javor, dhëmbëza e ulçerës gastrike vërehet në 95% të pacientëve. pacientët, ulçera duodenale - pothuajse në 100% të pacientëve.

Ranitidina nuk ka efektet anësore të cimetidinës, nuk ndikon në metabolizmin e barnave të tjera, pasi nuk pengon aktivitetin e enzimave të monooksigjenazës së mëlçisë. Trajtimi me ranitidinë mund të vazhdojë për disa muaj apo edhe vite. Terapia afatgjatë (për 3-4 vjet për ulcerat duodenale dhe 2-3 vjet për ulcerat mediogastrike) terapia e mirëmbajtjes, e vazhdueshme ose me ndërprerje me ranitidinë në një dozë prej 150 mg gjatë natës, zvogëlon shpeshtësinë e rikthimeve të sëmundjes së ulçerës peptike.

Ranitidine bismut citrate(pylorid) - drogë komplekse, duke kombinuar në strukturën e tij bllokuesin e receptorit H2-histamine, ranitidinë dhe citrat bismut. Ilaçi pengon sekretimin e stomakut, ka efekte anti-Helicobacter dhe gastrocitoprotektive. Në dispozicion në tableta 400 mg.

Regjimi i trajtimit për ulcerat duodenale me infeksion HP: për 2 javët e para, citrati ranitidine-bismut merret 400 mg 2 herë në ditë në kombinim me klaritromitoma në një dozë prej 250 mg 4 herë në ditë ose 500 mg 3 herë në ditë ose amoksicilmina në një dozë prej 500 mg 4 herë në ditë. Pas 2 javësh, antibiotikët ndërpriten dhe trajtimi me citratin ranitidine-bismut vazhdon edhe për 2 javë të tjera. Për ulçerat duodenale pa infeksion HP, merrni ranitidine bismut citrate 400 mg 2 herë në ditë për 4 javë. Për ulcerat e stomakut, ilaçi përdoret në të njëjtën dozë, por për 8 javë.

Bllokuesit e receptorit të histaminës Hg të gjeneratës III

Famotidina(ulfamid, pepcid) disponohet në tableta prej 0,02 dhe 0,04 g dhe ampula (1 ampulë përmban 20 mg të barit) dhe vaferë që përmbajnë 20 ose 40 mg të barit. Efekti antisekretues është 9 herë më i madh se ranitidina dhe 32 herë më i madh se cimetidina.

Në rast të përkeqësimit të ulçerës peptike, famotidina përshkruhet 20 mg në mëngjes dhe 20-40 mg në mbrëmje para gjumit ose 40 mg para gjumit për 4-6 javë; për të parandaluar rikthimin, ilaçi përshkruhet 20 mg një herë gjatë natës. për 6 muaj ose më shumë.

Ilaçi tolerohet mirë dhe nuk shkakton pothuajse asnjë efekt anësor.

Bllokuesit e receptorit Ngistamine të gjeneratës IV

Nizatidine(aksidi) disponohet në tableta prej 0,15 g Përshkruhen 0,15 g 2 herë në ditë ose 0,3 g gjatë natës për trajtimin e ulcerës dhe 0,15 g gjatë natës për të parandaluar përkeqësimin e ulcerës. Në 4-6 javë, ulçera gastroduodenale shërohet në më shumë se 90% të pacientëve.

Bllokuesit e receptorit ff2-histamine të gjeneratës V

Roxacidin - Në dispozicion në tableta prej 0,075 g, të përshkruara 150 mg në ditë në 2 ose 1 dozë (në mbrëmje para gjumit). Besohet se barnat e gjeneratave IV dhe V janë praktikisht pa efekte anësore.

Bllokuesit e receptorit H2-histamine janë agjentët më aktivë antisekretues; përveç kësaj, ato gjithashtu stimulojnë prodhimin e mukusit mbrojtës (d.m.th., ato gjithashtu kanë një efekt gastroprotektiv).

hani), normalizoj funksioni motorik zona gastroduodenale, efektive për ulçerat duodenale dhe gastrike me aciditet të lartë, si për të lehtësuar acarimet ashtu edhe për të parandaluar rikthimet e sëmundjes së ulçerës peptike. Në të njëjtën kohë, ekziston një mendim se Frenuesit e H2-histamines receptorët për ulcerat simptomatike janë joefektive, në këtë situatë është më e këshillueshme të përdoret antacidet, si një profilaktik, ose de-nol, si dhe analoge sintetike pro-staglandinave (Cytotec dhe etj.).

4.2.3. Bllokuesit H + K + -ATPase (proton pompa)

Enzimat H+K+-ATPazat marrin pjesë në funksionim "proton pompë" e tubulave sekretore rreshtim qelizat e stomakut, e cila siguron sintezën e acidit klorhidrik.

Omeprazoli(losec, timoprazol, omez) - disponohet në tableta prej 0,02 g, është një derivat benzimidazol dhe bllokon enzimën N + K + - ATPaza, e përfshirë në fazën përfundimtare të sintezës dhe sekretimit të acidit klorhidrik.

Omeprazoli i shtyp të dyja bazale, dhe stimulon sekretimin e acidit klorhidrik, pasi ai vepron në enzimën ndërqelizore, dhe jo në receptor pajisje dhe, përveç kësaj, nuk shkakton efekte anësore, pasi ekziston në formë aktive vetëm në qelizën parietale.

Pas 7 ditësh trajtimi omeprazol në një dozë prej 30 mg në ditë bazale dhe sekretimi i stimuluar bllokohet 100% (Londër, 1983).

Një dozë e vetme prej 80 mg omeprazol çon në frenim të plotë të sekretimit për 24 orë.Duke ndryshuar dozën dhe kohën e administrimit të këtij bari, mund të vendosni vlerën e dëshiruar të pH në lumenin e stomakut.

Omeprazoli është ilaçi më i fuqishëm antisekretues; me një kurs mujor, ai nxit cikatricet e ulçerës duodenale në pothuajse 100% të rasteve. Shkaktoi dhëmbëza të ulçerës së stomakut dhe duodenale kur rezistente ndaj ranitidinës ulçera në 94.4% të pacientëve.

Pas ndërprerjes së omeprazolit, nuk ka rritje "rikthimi" të sekretimit gastrik. Omeprazoli është i vetmi medikament që ka efikasitet më të lartë Bllokuesit H2-histamine receptorët në pacientët me ulçerë peptike.

Kur trajtohet me omeprazol, është e vazhdueshme aklorhidriaçon në rritjen e prodhimit gastrinë dhe hiperplazia enterokromafina qelizat (ECL) të stomakut (në 10-20% të pacientëve), por jo për displazia ose neoplazi. Në lidhje me këtë efekt, trajtimi me omeprazol rekomandohet të përshkruhet vetëm për përkeqësimin e ulçerës peptike për 4-8 javë, kryesisht për raste të rënda. leptik ulcerat që nuk mund të trajtohen me ilaçe të tjera kundër ulçerës (H2-bllokuesit e gastaminës).

Ilaçi përshkruhet me gojë. Dozat e zakonshme për ulçerën peptike të duodenit dhe stomakut janë 20-40 mg 1 herë në ditë para mëngjesit (20 mg 2 herë në ditë është e mundur), për sindromën. Zollinger-Ellison doza ditore mund të rritet në 60-80 mg në ditë (në 2 doza të ndara). Ekziston edhe një metodë e përdorimit të omeprazolit 30 mg nga goja në mbrëmje (pas darkës), doza mund të rritet në 60 mg pas darkës.

4.2.4. Antagonistët gastrinë receptorët

Ky grup i barnave kundër ulçerës bllokon gastrinaceae receptorët, zvogëlon sekretimin e acidit klorhidrik dhe rrit rezistencës mukoza e stomakut.

Proglumide (mtsh)- tableta prej 0,2 dhe 0,4 g, derivat i acidit glutamik. Përdoret nga goja në një dozë ditore prej 1.2 g në 4-5 doza. Kohëzgjatja e trajtimit është 4 javë.

Për sa i përket efektivitetit, ilaçi nuk ndryshon nga bllokuesit e receptorit të histaminës Hg, ai redukton ndjeshëm formimin e acidit, ka një efekt mbrojtës lokal, duke forcuar pengesën mukoze të stomakut dhe duodenit. Pas 4 javësh trajtimi, dhëmbëzat e ulçerës ndodhin në 83% të rasteve; 6 muaj pas trajtimit, recidivat vërehen në 8%, pas 2 vjetësh - në 35% (Bergman, 1980).

4.2.5. Antacidet dhe adsorbentët

Antacidet dhe adsorbentët neutralizojnë acidin klorhidrik në stomak pa ndikuar në prodhimin e tij. Duke ulur aciditetin e lëngut gastrik, këto barna kanë një efekt të dobishëm në tonin (eliminojnë spazma e muskujve) dhe funksioni evakuues malor i zonës gastroduodenale.

Antacidet ndahen në tre grupe:

absorbueshëm (lehtësisht i tretshëm, me veprim të shkurtër por të shpejtë);

jo absorbues (i patretshëm, me veprim të gjatë);

adsorbent.

Antacidet e absorbueshme

Antacidet e përthithur treten në lëngun e stomakut (dhe bikarbonat natriumi - në ujë), kanë një aftësi të lartë lidhëse acidike, veprojnë shpejt, por për një kohë të shkurtër (nga 5-10 deri në 30 minuta). Në këtë drejtim, antacidet e tretshme përdoren për të lehtësuar dhimbjen dhe urthin; dhimbja dhe urthi lehtësohen më shpejt duke marrë bikarbonat natriumi.

Bikarbonat natriumi(sode) - përdoret në një dozë prej 0,5-1 g 1 dhe 3 orë pas ngrënies dhe gjatë natës. Në rast të përdorimit të zgjatur, mund të shkaktojë alkalozë. Kur merret nga goja, molekulat e dioksidit të karbonit formohen në zgavrën e stomakut kur acidi klorhidrik neutralizohet dhe kjo çon në hipersekretim sekondar të lëngut gastrik (megjithatë, ky efekt është i ulët). 1 g bikarbonat natriumi neutralizon 11.9 mmol acid klorhidrik.

Oksidi i magnezit(magnezi e djegur) - përshkruhet në një dozë prej 0,5-1 g 1 dhe 3 orë pas ngrënies dhe gjatë natës. Neutralizon acidin klorhidrik të lëngut gastrik, pa çlirimin e dioksidit të karbonit dhe për këtë arsye efekti antacid nuk shoqërohet me hipersekretim dytësor të lëngut gastrik. Duke kaluar në zorrët, ilaçi shkakton një efekt laksativ. 1 g oksid magnezi neutralizon 49,6 mmol acid klorhidrik.

Baza e karbonatit të magnezit(magnesii subcarbonas) përshkruhet 0,5-1,0 g 1 dhe 3 orë pas ngrënies dhe gjatë natës. Ka një efekt të lehtë laksativ. Përfshihet gjithashtu në tabletat Vikalin dhe Vikair.

Karbonat kalciumi(shumës precipituar) - ka një aktivitet të theksuar antacid, vepron shpejt, por pas ndërprerjes së efektit buferik rrit sekretimin e lëngut gastrik. Ka një efekt të theksuar antidiarre. Përshkruhet nga goja 0,5-1 g 1 dhe 3 orë pas ngrënies dhe gjatë natës. 1 g karbonat kalciumi neutralizon 20 mmol acid klorhidrik.

Përzierje gafter: karbonat kalciumi, subnitrat bismut, hidro-CSID magnezi në raport 4:1:1. Rekomandohet 1 lugë çaji për ½ gotë ujë 1,5-2 orë pas ngrënies.

Qira - preparat antacid që përmban 680 mg karbonat kalciumi dhe 80 mg karbonat magnezi. Merrni 1-2 tableta 4 herë në ditë (1 orë pas ngrënies dhe gjatë natës), nëse është e nevojshme, mund ta rrisni dozën ditore në 16 tableta. Ilaçi ka një efekt të theksuar neutralizues në acidin klorhidrik të lëngut të stomakut (pH i lëngut të stomakut rritet në 4.3-5.7), lehtëson shpejt urthin. Rennie tolerohet mirë. Përdorimi i ilaçit është kundërindikuar në rast të dështimit të veshkave dhe hiperkalidemisë. Fillimi i veprimit të reNNi është 5 minuta pas administrimit, kohëzgjatja e veprimit është 60-90 minuta.

Antacidet jo të absorbueshme

Antacidet jo-thithëse kanë veti neutralizuese të ngadalta, thithin acidin klorhidrik dhe formojnë përbërje tampon me të. Barnat e këtij grupi nuk absorbohen dhe nuk ndryshojnë ekuilibrin acido-bazik.

Hidroksid alumini(alumina) - ka veti antacid, thithëse dhe mbështjellëse. Ilaçi neutralizon acidin klorhidrik (1 g i barit neutralizon rreth 250 ml tretësirë ​​0,1 N të acidit klorhidrik) me formimin e klorurit të aluminit dhe ujit; PH e lëngut gastrik gradualisht rritet në 3,5-4,5 dhe mbetet në këtë nivel për disa orë. Në këtë vlerë pH, aktiviteti peptik i lëngut gastrik gjithashtu frenohet. Në përmbajtjen alkaline të zorrëve, kloruri i aluminit formon komponime alumini të patretshme dhe jo të absorbueshme. Disponohet në formë pluhuri, përdoret nga goja si suspension 4% në ujë, 1-2 lugë çaji 4-6 herë në ditë 30 minuta para ngrënies ose 1 orë pas ngrënies dhe gjatë natës.

Këshillohet kombinimi i hidroksidit të aluminit me oksid magnezi (magnezi e djegur). Oksidi i magnezit reagon me acid klorhidrik për të formuar klorur magnezi, i cili ka veti laksative. Për të zgjatur efektin angacid të oksidit të magnezit, përdoret në një dozë prej 0,5-1 g 1-3 orë pas ngrënies. Oksidi i magnezit përfshihet në shumë ilaçe të tjera antiacid.

Protab përmban hidroksid alumini, hidroksid magnezi, metilpoliksilozan (thith flluskat e gazit dhe eliminon simptomat e fryrjes).

Alfogji - xhel fosfat alumini, mbështjell membranën mukoze. Përshkruhen 1-2 pako 16 g 3 herë në ditë në 1/2 gotë ujë para ngrënies ose 2 orë pas ngrënies.

Almagel - shishe 170 ml. Një preparat i kombinuar, çdo 5 ml prej të cilit (1 lugë dozimi) përmban 4,75 ml xhel hidroksid alumini dhe 0,1 g oksid magnezi me shtimin e D-sorbitol. Ka veti antacide, mbështjellëse, absorbuese. D-sorbitoli ka një efekt laksativ dhe koleretik. Forma e dozimit (xheli) krijon kushte për shpërndarje uniforme të barit në të gjithë mukozën e stomakut dhe një efekt afatgjatë.

Almagel A - shishe 170 ml. Ky është një almagel që përmban 0,1 g anestezinë shtesë për çdo 5 ml xhel. Almagel A përdoret nëse një gjendje hiperacidi shoqërohet me dhimbje, të përziera dhe të vjella.

Almagel dhe Almagel A përshkruhen nga goja 1-2 lugë çaji (doza) 4 herë në ditë (mëngjes, pasdite, mbrëmje 30 minuta më parë.

vaktet ose 1-1,5 orë pas ngrënies) dhe para gjumit. Për të shmangur hollimin e barit, nuk duhet të merrni lëng në gjysmën e parë të orës pas marrjes së tij. Pas marrjes së barit, rekomandohet të shtriheni dhe të ktheheni nga njëra anë në tjetrën disa herë çdo 2 minuta (për të përmirësuar shpërndarjen e barit në mukozën e stomakut). Kohëzgjatja e trajtimit është 3-4 javë. Me trajtim afatgjatë, hipofosfatemia dhe kapsllëku mund të zhvillohen.

Fosfalugel - I disponueshëm në qese 16 g. Ilaçi përmban fosfat alumini (23%) në formën e një xheli koloidal, si dhe pektinë dhe agar-agar. Ilaçi ka një efekt antacid dhe mbështjellës, mbron mukozën e stomakut nga efektet e faktorëve agresivë.

Merrni nga goja të paholluar (1-2 thasë), me një sasi të vogël uji ose të holluar Chg një gotë ujë (mundësisht me sheqer të shtuar) 30 minuta para ngrënies ose 1.5-2 orë pas ngrënies dhe gjatë natës.

Lini - tableta që përmbajnë 0,45 g hidroksid alumini në kombinim me karbonat magnezi dhe oksid magnezi (0,3 g). Ilaçi ka një efekt të lartë antacid. Merrni 1-2 tableta 1 orë pas ngrënies 4-6 herë në ditë.

kompensuar - 1 tabletë përmban 0,5 g silikat alumini dhe 0,3 g bikarbonat natriumi. Merrni 1 tabletë 1-1,5 orë pas ngrënies 3 herë në ditë dhe gjatë natës.

Alugastrj - kripa e natriumit e karbonatit dishidroksialumin, ka një efekt antacid, astringent, mbështjellës. E disponueshme në shishe 250 ml dhe qese 5 dhe 10 ml. Merret nga goja 0,5-1 orë para ose 1 orë pas ngrënies dhe gjatë natës, 1-2 lugë çaji suspension ose përmbajtje të 1-2 qeskave (5 ose 10 ml) me ose pa një sasi të vogël uji të zier të ngrohtë.

Maadox (maalokat) - Disponohet në formën e një suspensioni në qese 10 dhe 15 ml, në tableta dhe shishe 100 ml. Është një kombinim i mirëbalancuar i hidroksidit të aluminit dhe hidroksidit të magnezit, i cili siguron aftësi të lartë neutralizuese dhe efekt gastrocitoprotektiv.

10 ml suspension përmban 230 mg hidroksid alumini, 400 mg hidroksid magnezi, si dhe sorbitol dhe manitol. 15 ml suspension neutralizon 40,5 meq HC1, një tabletë - 18,5 meq. Efekti gastroprotektiv i ilaçit është për shkak të stimulimit të formimit të mukusit dhe sintezës së PgE 2.

Ilaçi përshkruhet 1 orë pas ngrënies dhe menjëherë para gjumit, 1-2 qese ose 1-2 tableta.

Shalox-70 tableta, bustina 15 ml, shishe me suspension 100 ml. Eshte ndryshe përmbajtje të shtuar përbërës aktivë, i cili siguron aktivitet neutralizues të acidit deri në 70 meq. Një tabletë përmban 400 mg hidroksid alumini dhe 400 mg hidroksid magnezi. 15 ml suspension në një qese përmban 523,5 mg hidroksid alumini dhe 598,5 mg hidroksid magnezi. Ilaçi përdoret 1 orë pas ngrënies dhe menjëherë para gjumit, 1-2 thasë ose 1-2 tableta.

Tishkat magnezi - agjent antacid, adsorbues dhe mbështjellës, 1 g tilikat magnezi lidh 155 ml 0,1 N. tretësirë ​​e acidit klorhidrik. Ilaçi është një antacid me veprim të ngadaltë. Koloidi i formuar si rezultat i ndërveprimit të tilikatit të magnezit dhe acidit klorhidrik ka një kapacitet të lartë absorbues dhe mbron mukozën e stomakut nga efektet agresive të acidit klorhidrik dhe pepsinës. Tilikati i magnezit merret nga goja 0,5-1,0 g 3-4 herë në ditë 1-3 orë pas ngrënies.

Gaviscon - të kombinuara antiacid dhe një agjent mbështjellës. E disponueshme në pako, që përmban 0,3 g bikarbonat natriumi, 0,2 g alumini hidroksid, 0,05 g magnez tilicata dhe 1 g bazë karbonat magnezi. Përmbajtja e paketimit shpërndahet në 80-100 ml ujë dhe merret 4-6 herë në ditë gjatë periudhës ndër-tretjes (1 dhe 3 orë pas ngrënies dhe gjatë natës).

Telusil-llak - ilaç i kombinuar, i disponueshëm në tableta. Një tabletë përmban 0,5 g silikat alumini, 0,5 g silikat magnezi dhe 0,3 g pluhur qumështi të skremuar. Është i paabsorbueshëm antiacid me veprim të gjatë. Përshkruhet 1 tabletë 1,5-2 orë pas ngrënies dhe gjatë natës.

Pee-hoo (Finlandë) - një përgatitje e kombinuar e përbërë nga hidroksid alumini, karbonat magnezi, karbonat kalciumi, magnezi e djegur. Në dispozicion në tableta prej 0,8 g dhe shishe prej 500 ml. Përshkruhen 2 tableta ose 10 ml 4 herë në ditë (1,5 orë pas ngrënies dhe gjatë natës). Kursi i trajtimit është 20-30 ditë. Ilaçi ka një shije të këndshme.

Balta e bardhë(Bolus alba) - silikat alumini me një përzierje të vogël të silikateve të kalciumit dhe magnezit. E disponueshme në formë pluhuri. Posedon anticidale, efekt mbështjellës dhe absorbues. E aplikueshme brenda 30 secila G V 1/2 një gotë me ujë të ngrohtë 1.5 orë pas ngrënies. Aktualisht, përdoret rrallë për të trajtuar ulcerat peptike.

Efektet anësore me përdorimin afatgjatë të antacideve që përmbajnë alumin

Antacidet që përmbajnë alumin formojnë kripëra të patretshme të fosfatit të aluminit në zorrën e hollë, duke prishur përthithjen e fosfateve. Hipofos- fatemia manifestohet si sëmundje, dobësi e muskujve dhe me një mungesë të konsiderueshme të fosfateve, osteoporoza dhe osteomalacia, dëmtimi i trurit, nefropati.

Me përdorim afatgjatë që përmban alumin zhvillohen antacidet "Newcastle Sëmundja e kockave" - ​​alumini ndikon drejtpërdrejt në indet e eshtrave, prish mineralizimin, ka një efekt toksik në osteoblaste dhe prish funksionin paratiroide gjëndra, pengon sintezën e metabolitit aktiv të vitaminës D 3- 1,25-dihidroksikolekalciferol.

Intoksikimi nga alumini ndodh kur përqendrimi i tij në gjak kalon 100 µg/ml, dhe shenjat e dukshme të intoksikimit nga alumini zhvillohen kur përqendrimi i tij në gjak është më shumë se 200 mcg/ml. Doza maksimale e lejuar ditore e aluminit është 800-1000 mg.

Efektet anësore të rënda nga përdorimi i antiacideve që përmbajnë alumin janë shpesh të pakthyeshme, veçanërisht te fëmijët dhe të moshuarit. Kjo është arsyeja pse Ju duhet të përdorni dozat e rekomanduara të këtyre barnave dhe të mos i përdorni për shumë kohë. NE SHBA që përmban alumin Antacidet nuk rekomandohen për përdorim për më shumë se 2 javë.

Antacidet adsorbente

Për adsorbues angacidet lidhen nitrat bismut bazë(Bismut!subnitras) dhe preparatet e kombinuara që e përmbajnë atë. Emri i këtij nëngrupi (antacidet adsorbuese) është në një masë të caktuar i kushtëzuar, pasi efekti i bismutit shkon përtej vetëm efektit absorbues; përveç kësaj, antacidet jo absorbues kanë gjithashtu veti absorbuese në një masë të caktuar.

Nitrat bismut bazë(Bismuthi subnkras) - ilaçi ka një efekt astringent, pjesërisht antiseptik, përveç kësaj, është një absorbues, rrit sekretimin e mukusit dhe formon një shtresë mbrojtëse mbi mukozën e stomakut; Aftësia neutralizuese (antacid) e bismutit është e ulët. E disponueshme në pluhur dhe tableta prej 0,25 dhe 0,5 T. Mund të përdoret për ulcerat e stomakut dhe duodenale, pavarësisht nga aciditeti i lëngut gastrik, 0,25-0,5 g 2 herë në ditë pas ngrënies.

Bismut është pjesë e vihalin dhe vikair.

Vikalin - E disponueshme në tableta. Një tabletë përmban subnitrat bismut 0,3 g, karbonat bazë të magnezit 0,4 g, bikarbonat natriumi 0,2 g, pluhur rizoma calamus dhe lëvorja e gjembave 0,025 g secila, rutinë dhe kelin 0,005 g secila.

Subnitrati i bismutit, bikarbonati i natriumit dhe karbonati i magnezit ofrojnë antacid dhe veprim astringent, leh buckthorn - efekt laksativ, rutina - disa anti-inflamator, kellin - efekt antispazmatik. Merrni 1-2 tableta 3 herë në ditë pas ngrënies në 2 gota ujë (këshillohet që tabletat të shtypen). Gjatë marrjes së pilulave, jashtëqitja bëhet e gjelbër ose e zezë.

Vikair - tableta që kanë të njëjtin efekt si vikalin, por ndryshe nga ajo që nuk përmbajnë kelin dhe rutinë, përbërësit e mbetur janë të njëjtë si në vikalin. Merrni 1-2 tableta 3 herë në ditë, 1-1,5 orë pas ngrënies, me një sasi të vogël uji.

De-nol(Tribimol, Ulceron) - subcitrat koloidal i bismutit, ka një efekt antacid dhe mbështjellës. Disponohet në tableta prej 0,12 g Kur tabletat merren nga goja krijohet një masë koloidale, e cila shpërndahet në sipërfaqen e mukozës gastrike dhe mbështjell qelizat parietale, kështu që ilaçi ka edhe efekt citoprotektiv. Përveç kësaj, de-nol ka një efekt anti-Helicobacter. Ilaçi merret 1-2 tableta 1 orë para ngrënies 3 herë në ditë dhe para gjumit. Kursi i trajtimit është 4-8 javë. Kur trajtohet me de-nol, jashtëqitja bëhet e zezë.

Ventol - E disponueshme në tableta prej 0,12 g, përmban oksid bismut, mekanizmi i veprimit është i njëjtë me atë të do-nol. Ai gjithashtu ka aktivitet anti-helicobacter dhe përdoret gjithashtu si de-nol.

praktikë mjekësore Kombinimet e antacideve të ndryshme përdoren gjerësisht:

Përzierja e Bourget: bikarbonat natriumi - 4 g, fosfat natriumi - 2 g, sulfat natriumi - 1 g; merrni 1/2 lugë çaji për 2 gota ujë 1 dhe 3 orë pas ngrënies;

Oksid i magnezit (magnezia e djegur) dhe bikarbonat natriumi - 15 g secila, subnitrat bismut - 6 g; merrni 2 lugë çaji 1 dhe 3 orë pas ngrënies;

Bikarbonat natriumi - 0,2 g, karbonat magnezi - 0,06 g, karbonat kalciumi - 0,1 g, tilikat magnezi - 0,15 g; merrni 1 pluhur 1 dhe 3 orë pas ngrënies;

Karbonat kalciumi dhe subnitrat bismut - 0,5 g secila; merrni 1 pluhur 3 herë në ditë 1 orë pas ngrënies;

"karbonat kalciumi, subnitrat bismut, oksid magnezi 0,5 g secili;

merrni 1 pluhur 3 herë në ditë 1 orë pas ngrënies.

Kështu, antacidet zvogëlojnë aktivitetin e acidit klorhidrik dhe pepsinës, normalizojnë funksionin motorik të stomakut dhe duodenit për shkak të hapjes më të shpejtë të pilorit dhe nxjerrjes së përmbajtjes së stomakut në zgavrën e duodenit, gjë që redukton presionin intragastrik dhe intraduodenal dhe eliminon patologjinë. reflekset. I njëjti mekanizëm shpjegon efektin analgjezik. Së bashku me këtë, antacidet kanë edhe veti gasgrocitoprotektive për shkak të stimulimit të prodhimit të prostaglandinave mbrojtëse, efekteve astringente dhe mbështjellëse (tilikat magnezi, preparatet bismut) dhe lidhjes së acideve biliare (përbërjet e aluminit).

Aktiviteti kundër rikthimit të antacidëve në pacientët me ulçerë peptike kur merren për një kohë të gjatë nuk është vërtetuar në provat e kontrolluara të rastësishme. Për më tepër, ka raporte se administrimi afatgjatë i antacideve mund të çojë në një rritje të formimit të acidit gastrik (rikthim acid), i cili nga ana tjetër shkaktohet nga hipersekretimi i gastrinës. Prandaj, antacidet përdoren, si rregull, gjatë periudhës së përkeqësimit të ulçerës, për 4-6 javë.

Në rend zbritës të efektit antisekretues, barnat mund të renditen si më poshtë: omeprazol, ranitidinë, cimetidinë, fosfalugel dhe almagel, gastrocepin, M-antikolinergjikë periferikë. Droga të tilla si cimetidina, ranitidina, famotidina, gastrocepina, omeprazoli mund të përdoren për monoterapi të sëmundjes së ulçerës peptike; ato jo vetëm që përshpejtojnë shërimin e ulcerave, por përdoren edhe për të parandaluar rikthimet dhe komplikimet. Antacidet dhe antikolinergjikët përdoren kryesisht në terapi komplekse gjatë acarimeve.

4.3. Gastrocitoprotektorë

Gastrocitoprotektorët kanë aftësinë të rrisin rezistencën e mukozës së stomakut dhe duodenit ndaj faktorëve agresivë të lëngut gastrik.

Misoprostol(Cytotec, Cytotec) - një analog sintetik i PgE. Në dispozicion në tableta prej 0,2 dhe 0,4 mg. Ilaçi shkakton gastrocitoproteoritet (rritje e prodhimit të bikarbonateve dhe mukusit nga mukoza e stomakut; formimi qeliza epiteliale komponime të ngjashme me surfaktantin e stomakut - fosfolipide; normalizimi i fluksit të gjakut në mikroenët e mukozës së stomakut; efekt trofik në mukozën e stomakut dhe duodenit) dhe efekte antisekretuese (shtyp lirimin e acidit klorhidrik dhe pepsinës, zvogëlon difuzionin e kundërt të joneve të hidrogjenit përmes mukozës gastrike).

Efekti citoprotektiv manifestohet në doza më të ulëta se ato të nevojshme për të shtypur sekretimin e acidit klorhidrik dhe pepsinës.

Misoprostol dhe derivatet e tjerë të prostaglandinës përdoren me sukses për të trajtuar erozionet dhe ulcerat gastroduodenale, veçanërisht në pacientët që pinë duhan dhe abuzojnë me alkoolin, si dhe në ata që janë refraktarë ndaj trajtimit me antagonistë të receptorit H2-histamine. Përveç kësaj, Misoprostol përdoret për të parandaluar ulcerat dhe erozionet tek njerëzit që marrin ilaçe anti-inflamatore jo-steroide.

Misoprostol përshkruhet 0.2 mg 4 herë në ditë menjëherë pas ngrënies për 4 deri në 8 javë. O. S. Radbil (1991) rekomandon marrjen e 1 tabletë 2 herë në ditë për ulcerat duodenale dhe 1 tabletë 4 herë në ditë për ulcerat e stomakut.

Efektet anësore të barit: diarre kalimtare, të përziera të lehta, dhimbje koke, dhimbje barku. Ilaçi është kundërindikuar gjatë shtatzënisë.

Enprostil - analog sintetik i PgEj. Analoge: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Në dispozicion në tableta dhe kapsula prej 35 mg. Përdoret në formën e kapsulave prej 35 mg 3 herë në ditë pas ngrënies për 4-8 javë.

Mekanizmi i veprimit është i ngjashëm me atë të misoprostolit. Efektet anësore janë diarre të lehta, zakonisht kalimtare.

Natriumi karbenoksolone fiotasgro")- përftohet nga një ekstrakt i rrënjës së jamballit, nga acidi glicirhizik, i cili është pjesë e tij. Ilaçi stimulon sekretimin e mukusit, rrit përmbajtjen e acideve sialike në të, rrit jetëgjatësinë e epitelit integrues të mukozës dhe aftësitë e tij rigjeneruese dhe parandalon përhapjen e kundërt të joneve të hidrogjenit. Efekti pozitiv i karbenoksolonit në shërimin e ulçerës manifestohet kryesisht kur lokalizohet në stomak; kur ulçera lokalizohet në duodenum, efekti është më pak i theksuar. Në dispozicion në tableta prej 0,05 dhe 0,1 g, në kapsula prej 0,15 g.

Ilaçi përdoret në një dozë ditore prej 300 mg në javën e parë të trajtimit (d.m.th., 0.1 g 3 herë në ditë para ngrënies), pastaj 150 mg në ditë (0.05 g 3 herë në ditë) për. 5 javë Meqenëse karbenoksoloni përthithet shpejt në stomak, këshillohet përdorimi i karbenoksolonit në kapsula - duogastron - gjatë trajtimit të ulçerës duodenale.

Efektet anësore të barit: hipokalemia, mbajtja e natriumit dhe lëngjeve, edemë, rritje e presionit të gjakut. Këto efekte anësore janë për shkak të ngjashmërisë strukturore midis karbenoksolonit të natriumit dhe aldosteronit dhe, në këtë mënyrë, manifestimit të efektit mineralokortakoid të ilaçit. Kur trajtohet me karbenoksolone administrimi i njëkohshëm antacidet dhe antikolinergjikët janë të papërshtatshëm. Kundërindikimet për trajtimin me karbenoksolon natriumi: hipertensioni arterial, zemra dhe insuficienca renale, shtatzënia, fëmijëria.

Sukralfate(venter) - kripë alumini e sukrozës-oktahidrogjen sulfat. Mekanizmi i veprimit të barit bazohet në lidhjen e ilaçit me proteinat e mukozës së dëmtuar në komplekse komplekse që formojnë një pengesë të fortë, në formën e një filmi mbrojtës, i cili ka veti mbrojtëse në vendin e lokalizimit. lezion ulceroz. Përveç kësaj, sukralfati neutralizon në nivel lokal lëngun e stomakut pa ndikuar në pH të të gjithë stomakut, ngadalëson veprimin e pepsinës, thith acidet biliare (ato hidhen në stomak gjatë refluksit duodenogastrik), rrit rezistencën e mukozës gastrike dhe pengon difuzioni i kundërt i joneve të hidrogjenit. Në pH të ulët, sukralfati shpërbëhet në alumin dhe sukrozë, të cilat fiksohen në sipërfaqen e ulçerës për 6 orë. Ilaçi nuk ndikon në proceset fiziologjike në stomak dhe duoden, përthithet shumë dobët (3-5% e doza e administruar), nuk ka një efekt sistemik, 90% e sukralfatit ekskretohet i pandryshuar në feces. Rrit sekretimin e mukusit.

Sukralfati është i disponueshëm në tableta prej 1 g ose në qese me 1 g të barit. Përdoreni 1 g 40 minuta para ngrënies 3 herë në ditë dhe para gjumit për 4-8 javë.

Ilaçi mund të përdoret në monoterapi, si dhe në kombinim me M-antikolinergjikë dhe bllokues të receptorit H2-histamine. Nuk rekomandohet të përshkruhet së bashku me antacidet. Nëse është e nevojshme, aplikoni

Nëse antacidet nuk pranohen, ato duhet të përshkruhen jo më herët se mbrapa gjysmë ore para marrjes së yndyrës sukrale.

Kur trajtohet me sukralfate, efektet anësore janë të mundshme: kapsllëk, nauze, parehati gastrike.

Trajtimi me sukralfat për 4-6 javë çon në shërimin e ulçerës gastrike dhe duodenale në 76-80% të rasteve. Pas një kursi trajtimi, terapia e mirëmbajtjes mund të kryhet nga goja në një dozë prej 0,5-1 g 30 minuta para mëngjesit dhe në mbrëmje para gjumit (P. Ya. Grigoriev).

Gastrocitoprotektorët duhet të përfshijnë gjithashtu subcitrat koloidal të bismutit - de-nol (formon një film mbrojtës në sipërfaqen e mukozës së stomakut), si dhe preparate që përmbajnë subnitrat bismut - vicalin, vikair (efekt mbështjellës).

Smecta(zëvendësoj dioktaedral) - ilaç origjinë natyrore, karakterizuar nivel të lartë rrjedhshmërinë e përbërësve të tij dhe për shkak të kësaj aftësie të shkëlqyer mbështjellëse. Është një stabilizues i mukozës, formon një pengesë fizike që mbron mukozën nga efektet negative të joneve, toksinave, mikroorganizmave dhe irrituesve të tjerë. Përdorni 1 qese 3 herë në ditë për 3-4 javë.

4.4. Droga që normalizojnë funksionin motorik të stomakut dhe duodenit

Yaerukal (metoklopramide, Raglan) është një derivat i ortoprokainamidit. Mekanizmi i veprimit të ilaçit shoqërohet me bllokimin e receptorëve të dopaminës dhe shtypjen e çlirimit të acetilkolinës. Cerucal suppresses refleks i të vjellave, të përziera, lemza, rrit tonin e muskujve të lëmuar në pjesët e poshtme të ezofagut, në zonën e hyrjes në stomak, stimulon zbrazjen e stomakut dhe petalizmin në pjesët e sipërme të zorrës së hollë. Nuk ndikon ndjeshëm në funksionet sekretuese të organeve të tretjes.

Ilaçi përdoret në trajtimin kompleks të ulcerave gastrike dhe duodenale, zvogëlon refluksin duodenogastrik dhe gastroezofageal, përshkruhet nga goja 5-10 mg 4 herë në ditë para ngrënies ose 10 mg 2 herë në ditë intramuskulare. Në dispozicion në tableta 1 mg dhe ampula 2 ml (një ampulë përmban 5 mg të barit).

Kur trajtohet me cerucal, efektet anësore janë të mundshme: galaktore për shkak të hiperprolaktinemisë, dhimbje koke, skuqje të lëkurës, rritje të aldosteronit në plazmën e gjakut, ndjenjë dobësie. Në përdorimi i përbashkët cerucal dhe cimetidina mund të zvogëlojnë përthithjen e kësaj të fundit me 20%.

Domtridon(motilium) - një antagonist dopamine, stimulon dhe rikthen aktivitetin normal motorik të traktit të sipërm gastrointestinal, përshpejton zbrazjen e stomakut, eliminon refluksin gastroezofageal dhe duodenogastrik, të përzierat. Përdorni 0.01 g 3 herë në ditë për 3-4 javë. Në dispozicion në tableta 10 mg.

Sul/sh/>CD (eglonil, doshatal) është një ilaç qendror antikolinergjik dhe antipsikotik, si dhe një antagonist selektiv i receptorit të dopaminës. Ka një efekt antiemetik, ka një efekt frenues në hipotalamus, i cili ndihmon në normalizimin e rritjes së aktivitetit të nervit vagus, pengon sekretimin e acidit klorhidrik dhe gastrinës. Për më tepër, sulyshrid ka një efekt antidepresiv dhe normalizon funksionin motorik të traktit gastrointestinal. Ilaçi përdoret në trajtimin kompleks të ulcerave gastrike dhe duodenale (eliminon spazmat e pilorit, përshpejton

nxit evakuimin, redukton sekretimin dhe aciditetin), e kombinuar me antacidet dhe separatorët.

Për ulcerat peptike, sulpiricum fillimisht përdoret 0,1 g në mënyrë intramuskulare 2-3 herë në ditë, pas 7-15 ditësh - në kapsula çdo ditë nga goja, 1-2 copë 3 herë në ditë për 2-7 javë. Në dispozicion në kapsula 50 dhe 100 MG, tableta 0,2 g dhe ampula 2 ml tretësirë ​​5%.

Efektet anësore të mundshme: rritje e presionit të gjakut, galaktorre, gjinekomasti, amenorre, shqetësim i gjumit, reaksione alergjike, marramendje, tharje e gojës.

Antispazmatikë -(no-spa ose papaverine, 2 ml tretësirë ​​2% 1-2 herë në ditë në mënyrë intramuskulare) përdoren për ulcerat peptike të stomakut dhe duodenit në prani të dukurive spastike në stomak (pylorospasm).

4.5. Riparuesit

Reparantët janë një grup ilaçesh që mund të përmirësojnë proceset rigjeneruese në mukozën e zonës gastroduodenale dhe në këtë mënyrë të përshpejtojnë shërimin e ulcerave.

Solcoseryl - ekstrakt i madh gjaku bagëti(viça), të çliruar nga proteinat, pa veti antigjenike. 1 ml solcoseryl përmban rreth 45 mg lëndë të thatë, 70% e së cilës janë inorganike dhe komponimet organike, duke përfshirë aminoacidet, OXYKeto-acidet, deoksiribonukleotidet, purinat, polipeptidet. Fillimi aktiv Solcoseryl ende nuk është identifikuar apo izoluar. Ilaçi përmirëson qarkullimin kapilar, proceset metabolike oksidative në indet e ndryshuara patologjikisht dhe veprimin e enzimave të indeve (citokrom oksidaza, suksindehidrogjenaza, etj.), Përshpejton granulimin dhe epitelizimin dhe rrit përthithjen e oksigjenit në inde. Midis indit të shëndetshëm dhe zonës nekrotike ekziston një zonë perinekrotike, proceset metabolike në të cilat prishen në mënyrë të kthyeshme. Solcoseryl ka një efekt pozitiv në nivelin e kësaj zone.

Ilaçi administrohet në mënyrë intramuskulare, 2 ml 2-3 herë në ditë derisa ulçera të shërohet, dhe më pas 2-4 ml 1 herë në ditë për 2-3 javë. Në dispozicion në ampula prej 2 ml.

Vaji i gjembave të detit - ka një efekt anti-inflamator dhe stimulon shërimin e defekteve të indeve, duke përfshirë shërimin e ulcerave. Ilaçi përmban një antioksidant tokoferol, i cili shtyp proceset e peroksidimit të lipideve, gjë që nxit shërim më të shpejtë ulcerat Përshkruhen nga goja para ngrënies, 1/g lugë gjelle 3 herë në ditë për 3-4 javë.E disponueshme në shishe 100 ml.

Etaden - merr pjesë në metabolizmin e acideve nukleike, stimulon proceset riparuese në indet epiteliale, gjë që përshpejton shërimin e defekteve ulceroze. Ilaçi administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 0,1 g (d.m.th. 10 ml) një herë në ditë për 4-10 ditë. Në dispozicion në ampula prej 5 ml tretësirë ​​1%.

Caleflon - Ekstrakti i pastruar nga lulet e kumakit ka një efekt anti-inflamator dhe stimulon proceset riparuese në zonën gastroduodenale. Vitet e fundit, është vërtetuar edhe efekti antacid i kaleflonit. Merrni 0,1-0,2 g 3 herë në ditë pas ngrënies për 3-4 javë. Në dispozicion në tableta prej 0,1 g.

Oksiferkorbona e natriumit kripë komplekse hekuri e acideve gulonike dhe aloksonike. Stimulon proceset e riparimit dhe shërimit

ulçera, kryesisht e stomakut, ka një efekt anti-inflamator. 30-60 ml administrohet në mënyrë intramuskulare çdo ditë për 1 muaj; pas një muaji, kursi i trajtimit mund të përsëritet (për ulcerat e stomakut). Për ulcerat duodenale, trajtimi zgjat 6-8 javë, kurse të përsëritura të trajtimit prej 10-15 injeksionesh përshkruhen për 2 vjet. E disponueshme në ampula prej 30 mg të substancës së thatë me shtimin e një tretësi (3 ml zgjidhje izotonike të klorurit të natriumit).

Efektet anësore: kruajtje në lëkurë, rritje e mundshme e glicemisë.

Gastrofarma - përmban trupa bakterialë të tharë të bacilit bullgar të acidit laktik - përbërësi kryesor i ilaçit. Stimulon proceset e riparimit në zonën gastroduodenale. Përshkruhen nga goja 1-2 tableta 3 herë në ditë 30 minuta para ngrënies për 30 ditë. Në dispozicion në tableta prej 2.5 g.

Steroid anabolik(retabolil - 1 ml 5% tretësirë ​​intramuskulare 1 herë në javë 2-3 injeksione ose methandrostenolone - 5 mg 2-3 herë në ditë për 3-4 javë) mund të rekomandohet për pacientët me humbje të konsiderueshme në peshë. Steroidet anabolike përmirësojnë gjendjen e metabolizmit të proteinave dhe rrisin sintezën e proteinave, por nuk kanë një efekt të rëndësishëm shërues në ulçerë. Gjithashtu duhet pasur parasysh se nën ndikimin e tyre është e mundur të rritet niveli i acidit karbonik në përmbajtjen e stomakut.

Efektiviteti i vitaminave B të përdorura më parë, metiluracilit, stimuluesit biogjenikë(aloe, bioseda, etj.) aktualisht konsiderohet e dyshimtë.

4.6. Agjentë të aktrimit qendror

Qetësues dhe qetësuesterapi komplekse sëmundja e ulçerës peptike, duke marrë parasysh rolin e çrregullimeve kortiko-viscerale në gjenezën e kësaj sëmundjeje, si dhe duke marrë parasysh faktin se në shumë pacientë një acarim i sëmundjes ndodh pas ekspozimit ndaj stresit psiko-emocional. Megjithatë, këto barna nuk luajnë një rol të rëndësishëm në shërimin e ulçerës.

Dalargin - opioid przsapeltide, një analog sintetik i enkefalinës. Ilaçi ka një efekt analgjezik, frenon acidin klorhidrik (prodhimin e acidit klorhidrik) dhe ka efekt mbrojtës në mukozën e stomakut, nxit shërimin e ulcerave, përmirëson gjendjen psiko-emocionale.

Ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze ose intramuskulare, 1 mg në 10 ml tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit 2 herë në ditë. Doza totale e barit për kurs trajtimi është 30-60 mg. Shërimi i ulçerës ndodh në ditën e 28-të në 87.5% të pacientëve. VITET e fundit është vërtetuar se ilaçi rrit numrin e qelizave që prodhojnë somatostatin, e cila pengon prodhimin e acidit klorhidrik. Kur administrohet në mënyrë intravenoze, mund të shfaqet një ndjenjë nxehtësie. Në dispozicion në ampula 1 mg pluhur.

4.7. Recetë e diferencuar e barnave për sëmundjen e ulçerës peptike

1. Për ulçerat antropiloroduodenale që ndodhin me hipersekretim gastrik, diskinezi gastroduodenale të tipit hipermotor, rekomandohen opsionet e mëposhtme për përdorimin e barnave:

a) agjentë antisekretues (gasgrocepin, metacin, ose bllokuesit e receptorit H2-histamine - cimetidine, famotidina) + antacid (almagel, fosfalugel, maalox, gastal, vikalin);

b) agjent antisekretues (gastrocepin, metacin, cimetidinë, ranitidinë ose famotidin) + citoprotektor (sukralfate, sichgek ose misoprostol);

c) omeprazol;

d) sukralfat;

d) de-nol.

Në tabelë 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997) ofron një vlerësim krahasues të kombinimeve të barnave antiulceroze të përdorura për trajtimin e përkeqësimit të sëmundjes së ulçerës.

2. Për ulçerat mediogastrike (përfshirë ulçerat e lakimit më të vogël.
stomak) pavarësisht nga gjendja e sekretimit gastrik, këshillohet
përdorni opsionet e mëposhtme:

a) agjent antisekretues (ranitvdin ose famotidine) + eglonil (sulpirid) + gastrocitoprotektor (Venter) + riparues (solcoseryl, vaj buka deti);

b) eglonil (ose sulpirid, ose cerucal) + citoprotektor (Venter, sukralfate);

c) eglonil (sulpirid ose cerucal) + de-nol;

d) sukralfat (Venter);

e) de-nol;

e) eglonil + antacid (Vicalin ose Almagel).

Kështu, në terapinë tradicionale të relapsit, përdoren më shpesh agjentët antisekretues, shpesh në kombinim me antacidet dhe adsorbentët, si dhe me citoprotektorë dhe reparativë.

Aktualisht, është shfaqur një këndvështrim që, për shkak të disponueshmërisë së barnave moderne efektive kundër ulçerës (de-nol, omep-razole, famotidine, ranigidine, cytotec, venter, etj.), këshillohet monoterapia për pacientët me ulçerë peptike. Sidoqoftë, kur trajtohet një rikthim i ulçerës në të njëjtin pacient, është e nevojshme të ndryshohet ilaçi, pasi ndaj disa ilaçeve (për gastrocepin, cimetidin, etj.) formohen antitrupa dhe efektiviteti i tyre zvogëlohet ndjeshëm.

Terapia e kombinuar indikohet për rikthimin e ulçerës shumë të vazhdueshme.

Lloji kryesor i terapisë me ilaçe kundër rikthimit për sëmundjen ulcerative është trajtimi i ndërprerë (kurs), zakonisht duke përfshirë përdorimin e një doze të plotë të një bari antisekretues (ranitidine, famotidina, gastrocepin, etj.), shpesh në kombinim me një antacid ( gasgal, almagel, etj.), dhe nëse HP zbulohet në mukozën e përflakur antropopiroduodenale, terapia përfshin të paktën 3 barna antibakteriale (de-nol, trichopolum, oxaTSSHSHIN ose tetraciklinë, furazolvdon).

Taktikat e trajtimit rregullohen në varësi të vendndodhjes së ulçerës, gjendjes së funksionit sekretor të stomakut dhe efektivitetit të terapisë së administruar më parë.

Zakonisht brenda 3-4 javësh është e mundur të arrihet remisioni jushno-endoskopik i sëmundjes ("shërimi", "vkatërrimi" i ulçerës). Nëse gjatë kësaj periudhe ulçera nuk shërohet, mjeku që merr pjesë duhet të përjashtojë malinjitetin e ulçerës, depërtimin e tij, ndryshimet sklerozuese periulceroze (ulçera kalloze), të analizojë racionalitetin, vlefshmërinë e terapisë, disiplinën e pacientit, të rishikojë regjimin e trajtimit me zëvendësimi i mundshëm i barit, procedurat fizioterapeutike (nëse nuk ka kundërindikacione).

Në rast të një ulçere gastrike afatgjatë, pavarësisht trajtimit intensiv, këshillohet të përsëritet një biopsi e shumëfishtë e synuar dhe, në mungesë të shenjave të malinjitetit, të vazhdojë trajtimi duke zëvendësuar medikamentet. Është më mirë të kaloni në trajtimin me omeprazol, sukralfat ose de-nol në kombinim me barna anti-Helicobacter, nëse këta të fundit nuk janë përdorur më parë dhe nuk përjashtohet një lidhje midis sëmundjes ulceroze dhe HP-së.

Përveç kësaj, për ulçerat jo-shëruese afatgjatë, trajtimit medikamentoz i shtohet edhe trajtimi lokal me anë të endoskopit (terapia me lazer intragastrik, mbyllja e ulçerës me ngjitës të veçantë, injektimi i ulçerës me reparant etj.).

Me fillimin e remisionit klinik dhe endoskopik të ulçerës dhe test negativ në rast të HP-së, këshillohet të ndërpritet kursi i terapisë me ilaçe dhe të përcaktohet lloji i tij për të parandaluar përkeqësimin e mundshëm të sëmundjes dhe rikthimin e ulçerës (kursi i trajtimit "sipas kërkesës" ose terapia e vazhdueshme e mirëmbajtjes).

Indikacionet për terapi të vazhdueshme me barna të mirëmbajtjes për sëmundjen ulceroze

1. Përdorimi i pasuksesshëm i trajtimit të kursit intermitent, kur pas përfundimit të tij ka pasur recidivat e shpeshta(tri ose më shumë herë në vit).

2. Ecuria e komplikuar e ulçerës peptike (historia e gjakderdhjes ose perforimi).

3. Gastriti shoqërues i refluksit eroziv, ezofagiti refluks.

4. Mosha e pacientit është mbi 50 vjeç.

5. Prania e sëmundjeve shoqëruese që kërkojnë përdorim të vazhdueshëm të antiinflamatorëve josteroidë dhe medikamenteve të tjera që dëmtojnë mukozën gastroduodenale.

6. Prania e ndryshimeve të rënda cikatrike në muret e organit të prekur me simptoma të perivisceritit.

7. Ulçera rezistente ndaj trajtimit me bllokues të receptorit të histaminës H2, kur për të arritur një efekt është e nevojshme të zgjatet periudha e trajtimit dhe të drejtohet trajtimi i kombinuar.

8. “Dhanpirësit e rëndë”.

9. Personat me sëmundje që kontribuojnë në zhvillimin e ulcerave peptike (sëmundjet pulmonare obstruktive kronike, cirroza e mëlçisë, artriti reumatoid), insuficienca renale kronike.

10. Prania e gastroduodenitit aktiv dhe baktereve Helicobacter të mukozës.

1. cimetidinë - 400 mg ose ranitidinë - 150 mg ose famotidinë 20 mg një herë para gjumit;

2. gastrocepin - 50 mg (2 tableta) pas darke;

3. misoprostol (Cytotec, Cytotec) - 200 mcg pas mëngjesit dhe darkës;

4. omeprazol -20 mg pas darke;

5. sukralfate (Wenger) - 1 g 30 minuta para mëngjesit dhe para gjumit;

6. peritol - 2-4 mg pas darke në kombinim me sukralfate (të dy barnat në dozat e treguara njëkohësisht);

7. metacin - 0,004 g pas darke në kombinim me sukralfate (dy barna në të njëjtën kohë në dozat e treguara);

8. Eglonil ose Raglan (cerucal, perinorm, bimaral, etj.) - 1-2 herë në ditë njëkohësisht me sukralfate ose antacidet(vikalin, vikair, almagel, fosfalugel, gastal, gelusik-llak, acidrinmaloxy, etj.).

Kohëzgjatja e kursit të zgjatur varion nga 2-3 javë në disa muaj dhe madje edhe vite.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marchenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) rekomandojnë regjime të trajtimit parandalues ​​gjatë gjithë vitit për sëmundjen e ulçerës peptike (Tabela 33, 34).

Regjimet e mëposhtme të trajtimit parandalues ​​përdorin tarifat e mëposhtme: bimët medicinale.

Shënim. Përzierja e Bourget: sulfat natriumi - 0,1 g, fosfat natriumi - 0,1 G, bikarbonat natriumi - 4 g i tretur në 250 ml ujë. Belpap (përbërja e 1 pluhur): hidroklorur papaverine - 0,1 g, ekstrakt belladonna - 0,015 g, fenobarbital - 0,015 g, bikarbonat natriumi - 0,25 g, magnezi e djegur - 0,25 g, nitrat bazë bismut - 0,25 Bish- tigan: jo-shpa- 0,06 g + izopropamidi antikolinergjik- 0.005 G(Tableta të kombinuara).

Nëse jeni të prirur për kapsllëk, mund t'i shtoni koleksionit nr. Ch., dhe gjithashtu zvogëloni dozën e kantarionit me 2 herë, gjë që për shkak të pranisë së taninave mund të shkaktojë një efekt fiksues.

Indikacionet për trajtim të ndërprerë sipas kërkesës:

Ulçera duodenale e sapo diagnostikuar;

Kursi i pakomplikuar i ulçerës duodenale me një histori të shkurtër (jo më shumë se 4 vjet);

Frekuenca e relapsave të ulçerës duodenale nuk është më shumë se 2 në vit;

Prania e dhimbjes tipike dhe defektit ulceroz gjatë acarimit të fundit pa deformim të madh të murit të organit të prekur;

Mungesa e gastroduodenitit aktiv dhe helikobaktereve në mukozë
guaskë.

Indikacionet për një kurs trajtimi "sipas kërkesës" janë sëmundja e ulçerës peptike me një kurs të pakomplikuar, një histori të shkurtër (jo më shumë se 4 vjet), me një histori jo më shumë se 2 rikthime në vit, me praninë e dhimbjes tipike dhe defekti i ulçerës pa deformime të mëdha të murit në acarimin e fundit të organit të prekur, si dhe sulm i shpejtë falja nën ndikimin e trajtimit të kursit dhe pëlqimit të pacientit për të ndjekur në mënyrë aktive udhëzimet e mjekut.

Thelbi i kursit të trajtimit "sipas kërkesës" është që kur shfaqen manifestimet e para subjektive të një përkeqësimi të sëmundjes, pacienti menjëherë rifillon në mënyrë të pavarur marrjen e një prej barnave antiulceroze në dozën e plotë ditore (cimetvdine, ranitvdine, famotidine, omeprazol. , gastrocepin, misoprostol, sukralfate). Nëse simptomat subjektive ndërpriten plotësisht brenda 4-6 ditëve, pacienti kalon në mënyrë të pavarur në terapinë e mirëmbajtjes dhe ndërpret trajtimin pas 2-3 javësh, dhe nëse nuk ka efekt në ditët e para, pacienti duhet të konsultohet me mjekun.

Pacientët që i nënshtrohen një kursi trajtimi "sipas kërkesës" duhet të këshillohen që të përjashtojnë faktorët e rrezikut (pirja e duhanit, marrja e barnave anti-inflamatore jo-steroide dhe ilaçe të tjera ulcerogjene) dhe të ndjekin me kujdes udhëzimet e mjekut.

Trajtimi "sipas kërkesës" mund të përshkruhet deri në 2-3 vjet.

P. Ya. Grigoriev përmend avantazhet e mëposhtme të "trajtimit sipas kërkesës":

Pacienti është përgjegjës për efektivitetin e trajtimit dhe për këtë arsye e merr atë seriozisht;

Ky trajtim ka një efekt pozitiv ndikim psikologjik mbi pacientin, ai nuk e konsideron veten të dënuar, të pashpresë;

efektiviteti i terapisë sipas kërkesës nuk është inferior ndaj efektivitetit të terapisë së vazhdueshme të mirëmbajtjes me bllokues H2-histamine, kostoja e trajtimit është më e ulët dhe cilësia e jetës së pacientëve është më e lartë.

Pavarësisht nga lloji i trajtimit parandalues, nëse ndodh një rikthim në sfondin e gastroduodenitit kronik aktiv të shoqëruar me HP, një kurs 2-javor i terapisë anti-Helicobacter është i justifikuar (sipër).

Terapia anti-Helicobacter indikohet edhe për pacientët me ulçerë antropiloroduodenale, nëse ato janë përsëritur 2-4 muaj pas përfundimit të kursit të trajtimit të rikthimit të mëparshëm. simptoma tipike acarimet. Në të njëjtën kohë, bakteret Helicobacter gjithmonë mund të zbulohen në mukozën gastroduodenale.

5. Mjekësi bimore

Përdorimi i bimëve medicinale për ulcerat peptike bazohet në përdorimin e efekteve anti-inflamatore, mbështjellëse, laksative, astringent, analgjezik, karminativ, antispazmatik dhe hemostatik. Mjekësia bimore përmirëson trofizmin e mukozës së traktit gastrointestinal dhe nxit proceset e rigjenerimit.

Në mjekësinë bimore për ulcerat peptike, bimët me veti anti-inflamatore (lisi, kantarioni, delli, calendula, elekampani, yarrow), antispazmatike (kamomil, jamball, nenexhik, rigon, kopër, kopër), antispastike (calendula, St. Përdoren kantarioni, kamomil, delli, elekampane, antialergjikë ( jamball), laksativë (raven, buckthorn, orë trefletë, zoster).

Përveç kësaj, për ulçerat peptike me sekretim të ruajtur dhe të shtuar të lëngut gastrik, rekomandohen tarifat e mëposhtme:

Bimët medicinale të mëposhtme mund t'i shtohen tarifave të mësipërme ose të merren veçmas prej tyre:

Pluhur i rrënjës së kalamusit(në majë të thikës) - merrni 3-4 herë në ditë 20-30 minuta para ngrënies për urth për 2-3 javë.

Lëng i freskët i lakrës - përshpejton ndjeshëm cikatricizimin e ulçerës gastrike dhe ulçerës duodenale. Lëngu i lakrës së sapopërgatitur merret në "/G gotë ose 1 gotë 3-4 herë në ditë 20-40 minuta para ngrënies. Kursi i trajtimit është 1,5-2 muaj. Jo të gjithë pacientët e tolerojnë mirë lëngun e lakrës.

Disa pacientë marrin me sukses lëng patate(sidomos për ulcerat duodenale), neutralizon mirë

lëng stomaku acid Përshkruani 2 gota 3-4 herë në ditë para ngrënies për 1,5-2 muaj.

Një agjent i mirë analgjezik dhe mbështjellës është farë liri(përgatiteni në masën 2 lugë gjelle për 0,5 litër ujë të vluar, mund të zieni për 3-4 minuta në nxehtësi të ulët, më pas hidheni në një termos dhe lëreni brenda natës). Merrni 7 g gotë 3-4 herë në ditë para ngrënies.

Kur trajtohen pacientët me ulçera të pashpirt, që zgjasin, përbërësit (ose rrisin sasinë) e atyre bimëve që kontribuojnë në dhëmbëzimin e ulçerës (celandine, delli, çantë bariu, rrënja e rodheve, çikorja, kalendula, fara e zjarrit etj.).

Trajtimi me preparate medicinale vazhdon për 5-6 javë Me zvogëlimin e acarimit, mund të përdorni fitoaplikacione në murin e përparmë të barkut dhe rajoni i mesit për 20 minuta (10-15 seanca, çdo ditë tjetër). Për fitoaplikacionet mund të përdorni tarifën e mëposhtme:

Bar i thatë në moçal (bar) 5 lugë.

Lule Calendula 5 lugë.

Bar Elecampan 2 orë.

Barishte Celandine 1 lugë.

Rrënja e jamballit 2 lugë.

Coltsfoot lë 4 orë.

Barishte mushkërive 3 lugë.

Lulet e kamomilit 5 orë.

Fitoaplikacionet aplikohen kryesisht në rajonin epigastrik. Për fitoaplikim me trashësi shtresë 4-6 cm për secilën centimetër katror trupi kërkon deri në 50 g koleksion të bimëve mjekësore.

Për të përgatitur përzierjen bimore, sasia e llogaritur e lëndës së parë medicinale grimcohet plotësisht, përzihet, derdhet 0,5 litra ujë të vluar në një tas smalt dhe zihet në avull për 15-20 minuta (nën kapak). Më pas, infuzioni filtrohet në një enë të veçantë (mund të përdoret për banjë) dhe bimët medicinale shtrydhen në mënyrë që të mbeten pak të lagura. Më pas mbështillen me garzë, palosen në katër shtresa ose me pëlhurë liri dhe vendosen në rajonin epigastrik. Sipër vendoset celofan ose leckë vaji dhe mbështillet me një batanije leshi. Temperatura optimale phytoapplications është 40-42 "ME, kohëzgjatja e procedurës - 20 minuta.

Krahas përdorimit të bimëve mjekësore brenda dhe në formë fitoaplikacionesh, mund të përdoren edhe banjot medicinale. Për përgatitjen e banjove medicinale përdoren 1-2 litra infuzion, i cili kërkon mesatarisht 100-200 g material të thatë bimor. Infuzion kryhet për 1-2 orë në enë balte, smalt ose qelqi. Ena duhet të mbyllet mirë dhe të izolohet shtesë me një leckë (të mbështjellë me leckë leshi) Temperatura e ujit në banjë duhet të jetë brenda 34-35 ° C. Kohëzgjatja e procedurës është 10-20 minuta, 2-3 herë në javë. Banjat terapeutike mund të alternohen me aplikime bimore (duke i përshkruar këto procedura çdo të dytën ditë).

Kundërindikimet për fitoaplikimin janë periudhat e përkeqësimit të një gjendje febrile, dështimi i qarkullimit të gjakut, tuberkulozi, sëmundjet e gjakut, neurozat e rënda, gjakderdhja, shtatzënia (të gjitha periudhat).

6. Përdorimi i ujërave minerale

Ujërat minerale përdoren kryesisht për trajtimin e ulçerës gastrike dhe duodenale me sekretim të ruajtur dhe të shtuar të funksionit të stomakut. Në mënyrë tipike, rekomandohen ujëra minerale me minerale të ulëta, pa dioksid karboni ose me përmbajtje minimale të dioksidit të karbonit, me një mbizotërim të joneve hidrokarbonate dhe sulfate, që kanë një reaksion alkalik pak acid ose neutral. Ujëra të tillë janë “Borjomi”, “Essentuki” nr.4, “Smirnovskaya” nr.1, “Slavyanovskaya”, “Luzhanskaya”, “Berezovskaya”, “Jermuk”. Në mënyrë tipike, përdoren ujëra minerale pak të ngrohur (38-40 °C) pa gaz, gjë që rrit efektin e tyre antispastik dhe zvogëlon përmbajtjen e dioksidit të karbonit. S. N. Golikov (1993) rekomandon marrjen e ujërave minerale për ulcerat duodenale 1,5-2 orë pas ngrënies, dhe për ulcerat mediogastrike - 1 orë pas ngrënies, d.m.th. Koha për marrjen e ujit mineral pothuajse korrespondon me kohën e marrjes së antacideve për ulcerat peptike. Kjo metodë e marrjes së ujërave minerale rrit efektin antacid të ushqimit dhe zgjat kohën e alkalizimit intragastrik. Për ulcerat e stomakut me aciditet të ulët, këshillohet të merret ujë 20-30 minuta para ngrënies.

Së pari merrni një sasi të vogël uji mineral 0/v 1/2 gota, pastaj gradualisht, nëse tolerohet mirë, mund ta rrisni sasinë e ujit në 1 gotë për dozë).

Pacientët tolerojnë ndryshe ujërat minerale. Toleranca e dobët e ujit Essentuki Nr. 17 (urth, nauze, diarre) është veçanërisht e zakonshme, gjë që e bën të nevojshme të tregohet kujdes gjatë përshkrimit të tij për pacientët me ulçerë peptike.

Në ambulantë dhe në shtëpi, mund të përshkruhen ujëra minerale në shishe. Kohëzgjatja mesatare e një kursi trajtimi me ujë mineral është rreth 20-24 ditë.

7. Fizioterapi

Efektiviteti i trajtimit kompleks të ulçerës peptike rritet me përdorimin e metodave fizioterapeutike. Zgjedhja e faktorëve fizioterapeutikë përcaktohet kryesisht nga faza e sëmundjes. Fizioterapia kryhet vetëm në mungesë të komplikimeve të ulçerës peptike - stenozë pilorik, perforim dhe depërtim të ulçerës, gjakderdhje, malinje të ulçerës.

Në fazën akute mund të emërohet rryma të moduluara sinusoidale(SMT), të cilat kanë një efekt analgjezik dhe anti-inflamator, përmirësojnë qarkullimin e gjakut dhe limfës në zonën gastroduodenale. SMT përshkruhet në rajonin epigastrik, kohëzgjatja e procedurës është 6-8 minuta, kursi i trajtimit është 8-12 procedura, tolerohet mirë. Kur përdorni SMT, dhimbja lehtësohet më shpejt dhe ulcerat shërohen në një kohë më të shkurtër. I njëjti ndikim pozitiv ka pasur edhe rrymat diadinamike të Bernardit(10-12 procedura).

Në fazën e përkeqësimit të ulçerës peptike, përdoret gjithashtu gjerësisht terapi me mikrovalë, duke përfshirë valët decimetër, ato shpërndahen nga aparatet "Volna-2" ose "Romashka" me lokalizimin e efektit në zonën epigastrike për 6-12 minuta, kursi i trajtimit është 10-12 procedura. Kjo metodë është veçanërisht efektive kur ulcerat lokalizohen në zonën piloroduodenale.

Mund të përdoret edhe ndikimi ultratinguj në epiga-sggry pas marrjes paraprake të 1-2 gotave ujë në mënyrë që flluska e gazit të lëvizë në seksionet e sipërme dhe nuk ka ndërhyrë në depërtimin e valëve ultrasonike në murin e pasmë të stomakut. Gjatë një procedure preken në mënyrë sekuenciale 3 fusha: epigastriumi (0,4-0,6 W/cm2) dhe dy zona paravertebrale në nivelin Th VII-XII (0,2 W/cm2) për 2-4 minuta për sipërfaqe. Kursi i trajtimit është 12-15 procedura, çdo ditë tjetër.

Gjithashtu përdoret gjerësisht elektroforezë në rajonin epigastrik të novokainës, papaverinës (veçanërisht me dhimbje të forta).

Një procedurë efektive që lehtëson shpejt dhimbjen dhe nxit shërimin e shpejtë të ulçerës është elektroforeza e dalarginit në rajonin epigastrik. Teknika është tërthore, anoda është e vendosur në projeksionin e zonës piloroduodenale, jastëku njomet me një zgjidhje të dalarginit që përmban 1 mg ilaç. Dendësia e rrymës në procedurën e parë është 0.06 mA/cm2, kohëzgjatja është 20 minuta. Më pas, çdo 5 procedura, densiteti aktual rritet me 0.02 mA, kohëzgjatja e ekspozimit rritet me 5 minuta. Kursi i trajtimit është 12-15 procedura.

Ajo gjithashtu ka një efekt pozitiv elektroforeza intranuale me dalargin.

Vitet e fundit është përdorur gjerësisht për trajtimin e ulçerës peptike. oksigjenimi hiperbarik, e cila redukton hipoksinë rajonale të zonës gastroduodenale, stimulon proceset metabolike dhe riparuese në të, duke nxitur përmirësimin e shpejtë të gjendjes së pacientit dhe shërimin e shpejtë të ulçerës. Trajtimi kryhet në një dhomë të madhe presioni terapeutik ose në dhomat e oksigjenit si "Oka", "Irtysh-MT", etj. Seancat përshkruhen në 1.5-1.7 atm, pacientët janë në dhomën e presionit për 60 minuta, kursi i trajtimi është 10-18 procedura.

Nëse ka kundërindikacione për procedurat e mësipërme, si dhe për njerëzit e moshuar, mund të rekomandohet terapi magnetike, kur përdoret një fushë magnetike alternative ("Poli-1"). Kjo procedurë zvogëlon dhimbjen dhe tolerohet mirë nga të gjithë pacientët. Përdoret një mënyrë e vazhdueshme sinusoidale me një frekuencë prej 50 Hz, një induksion magnetik maksimal prej 20 mT, kohëzgjatja e procedurës është 8-12 minuta, kursi i trajtimit është 8-12 procedura, çdo ditë tjetër.

Në fazën akute, mund të përdorni gjithashtu galvanizim - një elektrodë pozitive aplikohet në rajonin epigastrik, një elektrodë negative aplikohet në pjesën e poshtme të shpinës torakale, densiteti i rrymës është 0.1 mA/cm*, kohëzgjatja e procedurës është 10-20 minuta, kursi i trajtimit është 8-10 procedura .

Në shtëpi, gjatë fazës akute, mund të aplikoni nxehtësi të lehtë në formën e një komprese ngrohëse gjysmë-alkoolike në rajonin epigastrik.

Në fazën e kalbjes acarim Procedurat termike janë të përshkruara (baltë, torfe, ozokerite, aplikime parafine, baltë galvanike në zonën epigastrike) çdo ditë ose çdo ditë tjetër (10-12 procedura); UHF në mënyra e pulsit në rajonin epigastrik; elektroforeza e substancave medicinale(papaverinë, novokainë, dalargan) në rajonin epigastrik (12-15 procedura); hidroterapi në formën e banjove të përbashkëta. Një efekt qetësues sigurohet nga banjat me ujë mineral me përqendrim të ulët, në një temperaturë prej 36-37 ° C, kohëzgjatja e banjës është 10 minuta, kursi i trajtimit është 8-10 procedura, çdo ditë tjetër. Banjat me ujë mineral nuk tregohen gjatë periudhave të përkeqësimit të rëndë të sëmundjes, si dhe në prani të komplikimeve. Gjithashtu këshillohen banjat me valerian.

faza falja, procedurat fizioterapeutike janë të përshkruara për të parandaluar përkeqësimet. Me ultratinguj dhe terapi me mikrovalë; rryma diadinamike, të moduluara sinusoidale; elektroforeza e barnave; banja me pisha, perla, oksigjen, radon; procedura termike lokale në rajonin epigastrik (aplikime të parafinës ose ozokeritit, të ngrohur në 46 ° C, çdo ditë për 30-40 minuta, 12-15 procedura); aplikimet e baltës(llum, sapropelik, baltë torfe në temperaturë 42-44 °C për 10-15 minuta çdo ditë tjetër, 8-10 procedura për kurs).

Trajtimi me nxehtësi ka një efekt pozitiv në qarkullimin e gjakut në zonën gastro-duodenale, normalizon funksionin motor-evakuues të stomakut dhe ndihmon në uljen e presionit intragastrik.

Kurset parandaluese të fizioterapisë kryhen më së miri në dispansere dhe sanatoriume, ku ato kombinohen me terapi diete dhe ujëra minerale të pijshëm. Rezultatet pozitive janë marrë kur pacientët janë përfshirë në trajtimin kompleks akupunkturë(10-12 seanca).

8. Trajtimi lokal i ulcerave afatgjata jo shëruese

Për ulcerat kronike jo shëruese të stomakut dhe duodenit, ata përdorin trajtim lokal i stomakut. Për ta bërë këtë, përdorni një injeksion të synuar të zonës periulceroze me një zgjidhje të novokainës (1 ml tretësirë ​​2%), tselnovocaine, solcoseryl, ujitje me vaj deti buckorn dhe një zgjidhje të nitratit të argjendit. Rezultatet pozitive janë marrë kur trajtohet ulçera dhe mukoza përreth 2 herë në javë me etil të ngurtë. Kohët e fundit është bërë i përhapur aplikimi i agjentëve filmformues (gastrozol, lifuzol) në sipërfaqen ulceroze dhe mukozën përreth (1-2 cm). Gjatë ekzaminimit endoskopik injektohet ngjitësi që formon film aerosol. Gastroduodenoskopia terapeutike përsëritet pas 2-3 ditësh, kursi i trajtimit është 8-10 procedura.

Metoda e re ndikim lokal në ulçerë është rrezatimi lazer me energji të ulët. Rrezatimi i ulçerës dhe skajeve të saj kryhet përmes një udhëzuesi të lehtë përmes kanalit të biopsisë së endoskopit 2 herë në javë.

Më efektive janë lazerët helium-kadmium, argon dhe veçanërisht kripton. Mesatarisht, ulçera duodenale dhe stomaku shërohen në 16-17 ditë.

Kur trajtohen ulcerat kaloze, së pari, për të shkatërruar formacionet sklerozuese që bllokojnë proceset riparuese, skajet e ulçerës trajtohen me rrezatim të fuqishëm nga një lazer argon, më pas përdoret një lazer i butë helium-neoni.

Një opsion i ri për intragastrik terapi me lazerështë terapi lokale me rrezatim pulsues-periodik të verdhë-gjelbër nga një lazer me avull bakri. Në këtë rast vërehet shërim 100% i ulçerës (ulçera e stomakut shërohet pas 1-8 seancave, ulçera duodenale - pas 1-4 seancash).

9. Trajtimi i ulçerës gastrike dhe duodenale rezistente

Nëse gjatë trajtimit 4-javor të ulcerës duodenale dhe trajtimit 8-javor të ulçerës gastrike nuk ka “efekt shërues” (vkatër), ulçera mund të konsiderohet rezistente ndaj trajtimit. Në këtë rast, mjeku që merr pjesë duhet:

Përcaktoni disiplinën e pacientit (përputhja me regjimin dhe ritmin e të ushqyerit, marrja e medikamenteve, ndalimi i pirjes së duhanit, abuzimi me alkoolin, etj.);

Analizoni racionalitetin dhe vlefshmërinë e terapisë me ilaçe dhe procedurat fizioterapeutike;

Përjashtoni malinjitetin ose depërtimin e ulçerës, ndryshimet sklerozuese periulceroze (ulçera "shkallëzuese", sindroma Zollinger-Ellison, hiperparatiroidizmi, mastocitoza sistemike;

Zbuloni faktorët e mundshëm, frenimi i cikatriceve të ulcerave (marrja e medikamenteve për sëmundje të tjera, kolecistolitiaza e padiagnostikuar, CAH, dysbioza e zorrëve, etj.);

Nëse vërtetohet se ulçera është rezistente ndaj trajtimit, rekomandohen taktikat e mëposhtme të trajtimit:

Rritni dozën e barit antisekretues të përdorur më parë ose zëvendësoni atë;

Shtoni gastrocitoprotektorë në ilaçin antisekretues (sukralfate 0,5-1,0 g 3 herë 30 minuta para ngrënies dhe para gjumit ose Cytotec 250 mcg 4 herë në ditë pas ngrënies);

Nëse nuk ka efekt, përshkruani terapi "trefishe" antibakteriale (de-nol + metronidazol + antibiotik), pasi infeksioni Helicobacter pylori shpesh qëndron në themel të një ulçere rezistente. Këshillohet të përdorni një ilaç të kombinuar "gastrostat" që përmban subcitrat bismut (108 mg), metronidazol (200 mg), tetraciklinë (250 mg). Është përshkruar një tabletë 5 herë në ditë në intervale të rregullta për 10 ditë;

Nëse nuk ka efekt të otgastrostatit, përshkruani një kombinim të omep-razolit, metronidazolit dhe klaritromicinës;

Përdorni në mënyrë aktive metodat lokale trajtimi i ulcerave afatgjata jo shëruese (sipër).

10. Trajtim spa

Trajtimi në sanatorium-resort i pacientëve me ulçerë peptike është i rëndësishëm ngjarje rehabilitimi. Ai përfshin një gamë të gjerë masash terapeutike që synojnë normalizimin e funksioneve jo vetëm të zonës gastroduodenale, por edhe të trupit në tërësi.

Vendpushimet e mëposhtme rekomandohen për pacientët me ulçerë peptike: Ujërat Minerale Berezovsky, Birshtonos, Borjomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, Ujërat Minerale Izhevsk, KraInka, Pärnu, Morshin, Saveirmeati, etj. .

Kundërindikimet për trajtimin në banjë janë: ulçera peptike gjatë një periudhe acarimi të rëndë, gjakderdhje të fundit (brenda 6 muajve të fundit) dhe tendencë për gjakderdhje, stenozë pilorike, dyshime për degjenerim malinj, 2 muajt e parë pas gastrektomisë, lodhje e rëndë.

Përveç vendpushimeve balneologjike, trajtimi mund të kryhet edhe në sanatoriumet lokale. Në Bjellorusi, këto janë sanatoriumet "Krinitsa", "Narech", "Porechye".

11. Ekzaminimi klinik

Detyrat e ekzaminimit mjekësor:

1. Identifikimi në kohë (i hershëm) i pacientëve me ulçerë peptike
zbatimin aktiv të ekzaminimeve parandaluese të synuara.

2. Ekzaminimi i rregullt (të paktën dy herë në vit, veçanërisht në pranverë dhe vjeshtë) i pacientëve me ulçerë peptike për të vlerësuar dinamikën e procesit ulceroz, për të identifikuar komplikimet dhe sëmundjet shoqëruese ( analiza e përgjithshme studimi i gjakut, urinës, sekretimit gastrik, FGDS).

3. Trajtim kundër rikthimit.

5. Puna edukative sanitare: promovimi i një stili jetese të shëndetshëm, të ushqyerit racional, duke shpjeguar dëmin e pirjes së duhanit dhe pirjes së pijeve alkoolike.

6. Punësimi i pacientëve vendoset bashkë me përfaqësuesit e administratës dhe të organizatave sindikale.

Trajtimi parandalues ​​(anti-rikthim) zakonisht kryhet në një klinikë ose në një sanatorium, dhe gjithashtu, nëse është e mundur, në një vendpushim balneologjik ose banjë balte. Komponentët më të rëndësishëm trajtimet parandaluese janë:

1. pajtueshmëria me një dietë terapeutike dhe regjimi ushqimor (në shtëpi, në një mensë diete ose në një sanatorium);

2. ndërprerja e plotë e pirjes së duhanit dhe pijeve alkoolike;

3. zgjatja e kohës së gjumit në 9-10 orë;

4. përjashtimi nga puna me turne, veçanërisht gjatë natës, udhëtime të gjata dhe të shpeshta afariste;

5. trajtim medikamentoz;

6. fizioterapi;

7. sanimi i kavitetit oral (trajtimi i kariesit, proteza);

8. trajtimin e sëmundjeve shoqëruese;

9. ndikimet psikoterapeutike.

A) Gjatë ngrënies; B) Pas 30 min. pas vaktit; NË) Në 30 min. para ngrënies; G) Vetëm për natën; D) 1-2 orë pas ngrënies.

52. Ritmi i dhimbjes në ulcerat peptike të lidhura me marrjen e ushqimit varet nga:

A) Thellësia e ulçerës; B) Prania e infeksionit Helicobacter pylori; ) Lokalizimi i ulçerës; G) Peristaltika e zorrëve; D) Diskinezia biliare.

53. Gjatë studimit të funksionit sekretues të stomakut, për nxitjen e sekretimit gastrik përdoret:

A) Gastrocipina; B) Pentagastrin; NË) Adrenalina; G) Prostaglandina; D) Pepsina.

54. Cili bar ka efekt citoprotektiv në trajtimin e ulçerës peptike?

A) Heptral; B) Vikalin; NË) Duspatalin; G) Sukralfate; D) Kolestiramina.

55. Faktorët e agresionit të mukozës gastrike përfshijnë të gjithë, PËRVEÇ:

A) H. pylori; B) Acidi klorhidrik; NË) Pepsina; G) Acidet biliare; D) Prostaglandinat.

56. Ulçera simptomatike karakterizohet nga këto shenja:

A) Ulçera të shumëfishta sipërfaqësore; B) Pamje klinike e paqartë; NË) Ndodh nën stres; G) Zhvillohet me përdorimin e medikamenteve të caktuara (NSAIDs); D) Të gjitha shenjat e mësipërme.

57. Diagnoza e çrrënjosjes së H. Pylori kryhet pas përfundimit të kursit të terapisë anti-Helicobacter nëpërmjet:

A) 1 javë; B) 2 javë; NË) 3 jave; G) 4-6 javë; D) 8-10 javë.

58. Faktorët që mbrojnë mukozën e stomakut përfshijnë gjithçka PËRVEÇ:

A) Mukoza e stomakut; B) Prostaglandina; NË) Citokinat; G) Furnizimi i ruajtur me gjak ; D) Bikarbonatet.

59. Diagnoza e ulçerës gastrike përfshin gjithçka PËRVEÇ:

A) Zbulimi i një defekti ulceroz, B) Identifikimi H. pylori; NË) Studimet e funksionit sekretor të stomakut ; G) Zbulimi i sindromës anemike ; D ) Përkufizimet e hiperbilirubinemisë;

60. Të gjitha barnat e mëposhtme përdoren për trajtimin e ulçerës peptike, PËRVEÇ:

A) Preparate që përmbajnë bismut; B) Antikolinergjikë; NË) Amoksicilina, G) H2-bllokues histamine; D) Simpatomimetikë;

61. Për IBS çrregullime funksionale vazhdon:

A) Jo më shumë se 12 javë brenda 17 muajve; B) 10 javë brenda 12 muajve; NË) 12 muaj brenda dy viteve; G) 3 javë gjatë gjithë vitit; D) Të paktën 12 javë gjatë gjithë vitit.

62. Deklarata e mëposhtme është e vërtetë për IBS:

A ) Ndryshimi në frekuencën e jashtëqitjes; B) Në raste të rënda, mund të zhvillohet anemia e mungesës së B 12; NË) Në patogjenezën e sëmundjes, mungesa e disakaridazave është e rëndësishme;

G) Një histori e dizenterisë është e zakonshme; D) Të gjitha sa më sipër janë të vërteta.

63. Në dietën për IBS, gjithçka duhet të përjashtohet PËRVEÇ:

A) Qumësht; B) Pije të gazuara; NË) Perime dhe fruta; G) Yndyrna shtazore; D) Bobovykh.

64. IBS karakterizohet nga të gjitha shenjat PËRVEÇ:

A) Ndryshimet në frekuencën e jashtëqitjes; B) Ethe; NË) Ndryshimet në konsistencën e jashtëqitjes; G) Shkarkimi i mukusit me feces; D) Fryrja e barkut.

65. Mikroskopi i jashtëqitjes në IBS karakterizohet nga prania e:

A) Mbetjet e fibrave të patretura; B) Qelizat e kuqe te gjakut; NË) Steatorrhea; G) Creatorhea;

D) Disbakterioza.

66. Më poshtë përdoret si ilaç për IBS me sindromën e dhimbjes:

A) De-nol; B) Famotidina; NË) Drotoverine; G) Loperamide; D) Sulfosalazinë.

KATEGORITË

ARTIKUJ POPULLOR

2023 "kingad.ru" - ekzaminimi me ultratinguj i organeve të njeriut