Duże oczy i szeroki grzbiet nosa u dziecka. Szeroki mostek nosowy u noworodka

Zespół Downa jest najczęstszy zaburzenie genetyczne. Fundacja ta choroba Układa się go nawet w momencie tworzenia komórki jajowej lub nasienia. Dziecko, które ma taki problem, ma nieco inny zestaw chromosomów. Jest anomalny. Jeśli zwykłe dziecko ma 46 chromosomów, to dziecko w dół ma 47.

czynnik ryzyka

Przyczyny choroby nie są jeszcze w pełni poznane. Jednak lekarze z całego świata podjęli jednogłośną decyzję. Twierdzą, że im starsza kobieta rodzi, tym większe ryzyko urodzenia dziecka z tą chorobą. Jednocześnie płeć dziecka, wiek ojca i środowisko zamieszkania nie mają znaczenia.

Najbardziej dla kobiety – po trzydziestu pięciu latach. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z niewłaściwym zestawem chromosomów wzrasta kilkakrotnie. Dotyczy to zwłaszcza rodzin, które mają już takie „słoneczne dziecko”. u noworodka objawiają się w łonie matki. W dwunastym tygodniu ciąży USG może wykazywać patologię. Ale to nie gwarantuje, że dziecko urodzi się niezdrowe. Dokładny wynik można znaleźć dopiero po porodzie. Ale nawet to nie wystarczy. Aby potwierdzić diagnozę lub ją wykluczyć, musisz egzaminy specjalne. Zewnętrzne objawy zespołu Downa u noworodków nie zawsze są potwierdzeniem odchylenia.

objawy u noworodków

Termin „zespół” w medycynie oznacza zestaw znaków, które objawiają się w pewnym stanie osoby. W 1866 roku naukowiec i lekarz John Down pogrupował zestaw objawów w określonej grupie osób z tą chorobą. Zespół nosi imię tej osoby.

Najczęściej u noworodka zauważalne są zaraz po urodzeniu. Takie dzieci niestety rodzą się dość często. Na każde siedemset noworodków przypada jedno dziecko z zespołem Downa. W tym samym czasie większość dzieci wykazuje te same objawy:

• Twarz jest lekko spłaszczona i płaska. Tył głowy ma taki sam kształt.
• Na szyi fałd skórny.
• Zauważony niski ton mięśnie.
• Dziecko ma ukośne nacięcie, a jego rogi są uniesione. Powstaje „mongolski fałd”, czyli tzw. trzecia powieka.
• Kończyny dziecka są krótkie w porównaniu z innymi dziećmi.
• Ma bardzo ruchliwe stawy.
• Palce są tej samej długości, więc dłoń wydaje się szeroka i płaska.
• Dziecko ma niski wzrost. Najczęściej wraz z wiekiem pojawia się nadwaga.

Zespół Downa charakteryzuje się takimi cechami. Prawie wszystkie objawy są związane z deformacją czaszki i rysów twarzy, a także z kością i tkanka mięśniowa. Jednak są też inne znaki. Nie spotykają się tak często.

Mniej powszechne objawy

Zespół Downa (objawy u noworodków bardzo często pojawiają się już w okresie niemowlęcym) można zdiagnozować na podstawie innych wskaźników. Pomiędzy nimi:

1. Małe usta i wysklepione, wąskie podniebienie.
2. Słaby ton języka: stale wystaje z ust. Z biegiem czasu mogą tworzyć się na nim zmarszczki.
3. Mały podbródek, a także krótki nos i szeroki grzbiet nosa.
4. Krótka szyja.
5. Na dłoniach może tworzyć się pozioma fałda.
6. Duży palec u nogi znajduje się w dużej odległości od pozostałych. A na stopie pod nim jest zagniecenie.

Te objawy zespołu Downa u noworodka mogą nie pojawić się natychmiast, ale wraz z wiekiem. Nawiasem mówiąc, z wiekiem dziecko często zaczyna mieć problemy z układem sercowo-naczyniowym.

Czego nie widać na pierwszy rzut oka

Nawet powyższe znaki nie zawsze mogą zagwarantować, że dziecko ma zespół Downa. Znaki u noworodków mogą być nie tylko wyraźnie widoczne. Lekarze diagnozują również różnice wewnętrzne, których nie można wykryć natychmiast po urodzeniu dziecka. W przyszłości lekarze powinni zwracać uwagę na takie czynniki:

• napady padaczkowe;
• wrodzona białaczka;
• zmętnienie soczewki i ciemne miejsca na uczniach;
• nieregularna struktura skrzynia;
• choroby układu pokarmowego i moczowo-płciowego.

Wszyscy mogą mówić o anomalii chromosomowej. Takie objawy zespołu Downa u dziecka występują tylko w dziesięciu przypadkach na sto. Ponadto niektóre dzieci mają dwa ciemiączki. Ponadto nie zamykają się bardzo długo. Ustalono, że wszystkie dzieci z taką anomalią są do siebie bardzo podobne. A cechy rodziców w ich wyglądzie zwykle nie są widoczne.

Diagnostyka

Istnieje kilka metod wykrywania tej anomalii:

1. Za pomocą ultradźwięków określa się rozmiar "obroży" u płodu. Jeśli płyn podskórny pojawi się w tej strefie między jedenastym a trzynastym tygodniem ciąży, istnieje ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych. Jednak technika nie zawsze pokazuje prawidłowe wyniki.
2. Metoda kombinowana. Jego istota polega na tym, że badanie ultrasonograficzne w tym samym czasie wykonuje się specjalne badanie krwi.
3. Nauka płyn owodniowy. Kobiety, które za pomocą tej manipulacji okazały się mieć wysokie ryzyko narodziny dziecka z zespołem Downa powinny kontynuować dalsze badania w celu ustalenia dokładnego wyniku.

Rodzaje odchyleń

Objawy zespołu Downa u noworodka mogą się różnić. Ogólnie przyjmuje się, że odchylenie charakteryzuje się nie dwoma, ale trzema kopiami dwudziestego pierwszego chromosomu. Ale są też inne formy patologii. Bardzo ważne jest również, aby o nich wiedzieć. Po pierwsze, jest to tak zwany rodzinny zespół Downa. Charakteryzuje się przyłączeniem dwudziestego pierwszego chromosomu do dowolnego innego. Takie odchylenie jest dość rzadkie. Występuje w około trzech procentach przypadków.

Zespół mozaiki objawia się, gdy nie wszystkie komórki ciała zawierają. Ta anomalia występuje u 5% pacjentów. Innym rodzajem zespołu jest duplikacja części dwudziestego pierwszego chromosomu. Patologia występuje rzadko. Takie odchylenie charakteryzuje się podziałem niektórych chromosomów.

Objawy u płodu

Dość często zdarzają się noworodki z zespołem Downa. Znaki można zidentyfikować nie tylko u dziecka, które się urodziło, ale także u płodu. To odchylenie, jak już wspomniano, można zaobserwować na USG między dwunastym a czternastym tygodniem ciąży. W tym przypadku sprawdzana jest nie tylko grubość strefy kołnierza, ale także wielkość kości nosowej. Jeśli jest za mały lub całkowicie nieobecny, wskazuje to na obecność zespołu. To samo można powiedzieć o strefie kołnierza, jeśli jest ona szersza niż 2,5 mm.

Więcej późniejsze daty możesz zauważyć nie tylko tę patologię, ale także inne. Ale pacjenci powinni zrozumieć, że niemożliwe jest dokładne wykrycie choroby u płodu. Udowodniono, że 5% znaków widocznych w USG może być fałszywych.

Noworodki z zespołem Downa: objawy u dziecka

Wielu rodziców jest zbyt zdziwionych wyglądem ich dziecka. Może być jednak wiele innych poważne problemy. Te dzieci są podatne na wiele chorób. Mogą cierpieć na następujące dolegliwości:

• Opóźnienie w rozwoju umysłowym i fizycznym.
• Upośledzenie wzroku i słuchu, które mogą pojawić się dość nieoczekiwanie.
• Opóźnienia w rozwoju umiejętności motorycznych.
• Nadmierna ruchliwość kości, stawów i mięśni.
• Bardzo niska odporność.
• Problemy z płucami, wątrobą i układ trawienny.
• choroby serca i krwi, w tym białaczka.

Dobra decyzja

Dzięki nowoczesne technologie, kobieta dowiaduje się o obecności patologii chromosomalnych u płodu. Na wczesny termin matka może przerwać ciążę, pozbawiając w ten sposób życia nienarodzonego dziecka. Zespół Downa nie jest śmiertelna choroba. Ale matka dziecka może z góry określić jego i jego los. Do tej pory ta anomalia chromosomalna jest wystarczająca częste występowanie. Możesz spotkać osobę i nawet nie uwierzyć, że ma zespół Downa. Oczywiście wychowanie takiego dziecka jest trochę trudniejsze. Jego życie będzie inne niż życie innych dzieci. Ale nikt nie mówi, że będzie nieszczęśliwy. Tylko matka ma prawo decydować o swoim przyszłym losie.

Ważne jest, aby ojciec i matka „słonecznego dziecka” pamiętali następujące prawdy:

1. Dzieci z zespołem Downa są dość łatwe do nauczenia, chociaż mają opóźnienia rozwojowe. Aby to zrobić, musisz użyć specjalnych programów.
2. Takie dzieci rozwijają się znacznie szybciej, jeśli są w zespole ze zwykłymi rówieśnikami. Lepiej, jeśli wychowują się w rodzinach, a nie w specjalistycznych szkołach z internatem.
3. Po szkole pacjenci z anomalią dwudziestego pierwszego chromosomu mogą otrzymać wyższa edukacja. Nie skupiaj się zbytnio na chorobie dziecka.
4. "Dzieci Słońca" są bardzo miłe i przyjazne. Potrafią szczerze kochać i tworzyć rodziny. Jednak mają bardzo wysokie ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa.
5. Dzięki nowym wynalazkom medycznym takie osoby mogą przedłużyć swoje życie nawet do pięćdziesięciu lat.
6. Nie bierz winy za narodziny " słoneczne dziecko”. Nawet dość zdrowe kobiety może urodzić takie dziecko.
7. Jeśli twoja rodzina ma dziecko z tą anomalią, ryzyko urodzenia tego samego dziecka wynosi około jeden procent.

Zespół Downa (w tym artykule zidentyfikowano objawy u noworodków) pozwala dzieciom rosnąć, rozwijać się i cieszyć życiem. Naszym zadaniem jest dawać im wsparcie, zwracać uwagę i kochać.

Pierwsze dziewięć miesięcy swojego rozwoju dziecko spędza w absolutnej ciemności łona matki. Po urodzeniu światło wypełnia przestrzeń wokół niego, a przez kilka następnych miesięcy dziecko stara się zrozumieć wszystko, co widzi.

Przede wszystkim musi nauczyć się koordynować ruch oczu. To prawda, że ​​zaraz po urodzeniu dzieciom się nie udaje. Większość noworodków wykonuje zadanie w ciągu sześciu tygodni. Nawet jeśli jedno oko nadal będzie nieposłuszne, rodzice mogą nie martwić się tym nawet przez trzy miesiące.

Czasami rodzice biją na alarm, podejrzewając zeza u dziecka. Jest to szczególnie widoczne, gdy patrząc na wprost, oczy dziecka zbiegają się w nasadę nosa. Rodzice mogą mieć rację, ale być może wynika to z faktu, że dziecko ma zbyt szeroki grzbiet nosa. Fałdy skóry pochodzące z górna powieka w kierunku grzbietu nosa nazywane są epicanthus, a jeśli są zbyt szerokie, mogą wyglądać jak zez. Jeśli jednak te fałdy zostaną zwrócone do wewnątrz w kierunku nosa, znika iluzja zeza i staje się jasne, że oczy poruszają się synchronicznie w tym samym kierunku.

W prawdziwym zezie jedno oko porusza się samo i zwraca na siebie uwagę, gdy dziecko patrzy ostro w bok. Zez jest zwykle dziedziczony. Dlatego jeśli któryś z krewnych ma zeza, dziecko powinno znajdować się pod specjalnym nadzorem. Zez jest zwykle spowodowany słabością jednego z sześciu mięśnie oczu który wprawił w ruch gałka oczna. Chociaż krótkowzroczność lub dalekowzroczność mogą również wywoływać to odchylenie. Możesz określić zeza, obserwując odbicie w oczach jasnego odległego obiektu, takiego jak okno. W przypadku zeza obiekt ten zostanie odbity tylko w jednym oku.

Oprócz tego, że zez nie zdobi twarzy, wpływa na widzenie dziecka. Praca mózgu koncentruje się głównie na zdrowym oku, a skośne oko niejako pozostaje bez uwagi. Jeśli to oko nie jest leczone, dziecko może rozwinąć niedowidzenie lub ślepotę w jednym oku. Dlatego niezwykle ważne jest, aby po odkryciu zeza natychmiast rozpocząć jego badanie i leczenie.

Opisany powyżej typ zeza jest najczęstszy. I pojawia się i znika. Czasami oba oczy poruszają się i patrzą synchronicznie i równolegle, ale czasami jedno oko zaczyna się odchylać. O wiele mniej powszechny jest zez stały, w którym oko skośne stale porusza się samoistnie, oddzielone od oka zdrowego. W tym stanie konieczne są najpoważniejsze środki, ponieważ utrwalony zez często wskazuje na chorobę oka lub ośrodkowego układu nerwowego.

Co możesz zrobić?

Przede wszystkim, jeśli zauważysz u dziecka zez, zwróć uwagę na szerokość grzbietu nosa. To może nie być prawdziwy zez. W każdym razie, zanim dziecko zacznie chodzić do szkoły, należy co roku sprawdzać jego oczy przez lekarza. Jeśli lekarz potwierdzi zeza, dziecko powinno zostać skierowane do specjalisty.

Co może zrobić lekarz?

Najczęstszą przyczyną zeza jest osłabienie jednego z mięśni poruszających gałką oczną. Może być zmuszony słabe oko pracować z bandażem zdrowe oko. Podobnie jak wszystkie inne mięśnie, w wyniku takiego treningu wzmacnia się słaby mięsień, a w ciągu kilku tygodni lub miesięcy słabe oko zaczyna normalnie się poruszać.

W najcięższych przypadkach można wykonać operację zmiany długości. słaby mięsień aby skośne oko nie pozostawało w tyle za zdrowym i działało normalnie. Operację korekcji zeza wykonuje się zwykle w wieku sześciu lub siedmiu lat, aby zapobiec ewentualnej ślepocie chorego oka. W przypadku krótkowzroczności lub dalekowzroczności okulary pomagają skorygować ten brak widzenia, który czasami prowadzi do zeza.

Jeśli jeszcze tego nie wiesz, pamiętaj o następujących kwestiach:

• Przed trzecim miesiącem wszystkie dzieci mają zeza.
• Leczenie prawdziwego zeza przeprowadza wyłącznie okulista.
• Operację korekcji zeza należy wykonać przed szóstym lub siódmym rokiem życia, aby zapobiec ślepocie chorego oka.

Oczekiwania dziecka są zawsze owiane ekscytacją, euforią i tajemnicą. Każda mama nie może się doczekać pierwszego spotkania z dzieckiem i mocno wierzy, że będzie to najszczęśliwszy moment w jej życiu. Ale czasami zwroty losu są bardzo ostre i nie każdy jest w stanie utrzymać się w siodle.

Warto, aby lekarze, którzy rodzą lub badają noworodka w pierwszych dniach jego życia, podejrzewali dziecko z zespołem Downa, gdyż serce rodziców nie znajduje spokoju. Chcielibyśmy od razu ostrzec, że wygląd zewnętrzny dziecko, obecność tej patologii nie jest diagnozowana. Jednakże znaki zewnętrzne Zespoły Downa są na tyle charakterystyczne, że doświadczona położna jest w stanie od razu je rozpoznać u noworodka.

Najczęstsze objawy zespołu Downa u noworodków

W medycynie zespół to zestaw znaków, które rozwijają się w określonym stanie osoby. Taki kompleks typowe objawy u tych samych pacjentów w 1866 roku zauważył John Down, od którego pochodzi nazwa tego zespołu. Z zespołem Downa, nawet na etapie układania wewnątrzmacicznego i rozwoju płodu, zaburzenie chromosomalne ale ujawnij przyczyna genetyczna a natura tego zjawiska została zastąpiona dopiero sto lat po odkryciu przez Downa wzorów w kombinacji identycznych znaków.

Wiele objawów zespołu Downa u noworodka jest zauważalnych od urodzenia., dlatego doświadczeni położnicy są w stanie natychmiast rozpoznać anomalię, odbierając poród od kobiety. Co więcej, zjawisko to jest dość powszechne: przeciętnie zespół Downa diagnozuje się u jednego z 600-800 dzieci, a wśród wszystkich anomalii chromosomowych jest to najczęstsze.

Większość dzieci od pierwszych dni życia wykazuje następujące objawy:

• twarz wygląda na spłaszczoną, płaską w porównaniu z twarzami innych noworodków;
• na szyi tworzy się fałd skórny;
• w wewnętrznym kąciku oczu powstaje tak zwany „mongolski fałd” (lub trzecia powieka);
• kąciki oczu uniesione, nacięcie ukośne;
• płatki uszu są małe małżowiny uszne zdeformowane, kanały słuchowe są wąskie;
• „krótka” głowa (brachycefalia);
• spłaszczony kark;
• napięcie mięśni jest zmniejszone;
• stawy są nadmiernie ruchliwe, powstaje dysplazja;
• kończyny są skrócone (w porównaniu z kończynami innych dzieci);
• środkowe paliczki palców są słabo rozwinięte, dlatego wszystkie palce wyglądają na krótkie, a dłoń jest płaska i szeroka;
• wzrost i waga dziecka są poniżej średniej, z wiekiem występuje tendencja do przybierania na wadze.

Większość różnic dotyczy deformacji czaszki i cech rysów twarzy, a także niedoskonałości mięśni i układy szkieletowe dziecko. Są to objawy występujące u 70-90% wszystkich noworodków z zespołem Downa. Mniej powszechne, ale wciąż nierzadkie są różnice zewnętrzne, obserwowane u około połowy wszystkich puszystych dzieci od niemowlęctwa:

• małe usta (szczęki) dziecka cały czas pozostają uchylone;
• dziecko ma wygięte, wąskie podniebienie;
• duży język wystający z ust (ze względu na zmniejszony w porównaniu do regularne rozmiary Jama ustna i obniżone napięcie mięśniowe).
• podbródek jest mniejszy niż zwykle;
• mały palec jest zakrzywiony i zwykle zgina się w kierunku palca serdecznego;
• tworzenie się bruzd (fałd) w języku (objawiających się wraz ze wzrostem dziecka);
• płaski most;
• szyja jest skrócona;
• krótki nos, szeroki grzbiet nosa;
• na dłoniach tworzy się poziomy fałd („linia małp”) - z powodu połączenia linii serca i umysłu;
• duży palec u nogi znajduje się w pewnej odległości od pozostałych palców (powstaje szczelina w kształcie sandała), a pod nim tworzy się fałd na stopie;
• dalsze badanie często ujawnia wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego.

Jakie inne objawy zespołu Downa występują u noworodków?

Już tylko te opisane powyżej objawy mogą wystarczyć, aby podejrzewać zespół Downa u noworodka. Ale nadal istnieją pewne zewnętrzne różnice między takimi dziećmi, które „wyskakują” podczas bardziej szczegółowego badania i badania dziecka, co może wskazywać na to zaburzenie chromosomalne:

• zez;
• plamy pigmentowe wzdłuż krawędzi tęczówki źrenic („plamy Brushfield”) i zmętnienie soczewki;
• naruszenie struktury klatki piersiowej, wybrzusza się do przodu lub opada do wewnątrz (klatka piersiowa w kształcie kilu lub lejka);
• skłonność do napadów padaczkowych;
• zwężenie lub atrezja dwunastnica i inne wady rozwojowe układu pokarmowego;
• wady narządów układu moczowo-płciowego;
• wrodzony rak krwi (białaczka).

Te objawy występują w 8-30% wszystkich przypadków. Również niemowlę z tym anomalia chromosomalna może mieć dodatkowy ciemiączko lub ciemiączka nie zamykają się przez długi czas. Ale noworodek z zespołem Downa może również nie mieć jasnych charakterystycznych cech zewnętrznych: różnice pojawią się później.

Warto zauważyć, że dzieci z zespołem Downa są do siebie bardzo podobne, podobnie jak bracia i siostry, natomiast na ich twarzach nie sposób rozpoznać rodzicielskich cech.

Diagnostyka zespołu Downa u noworodków

Większość objawów opisanych w tym artykule może towarzyszyć jakiejś chorobie, innemu zaburzeniu, a nawet norma fizjologiczna, który jest po prostu cechą noworodka i nie jest związany z opisywanym zespołem. I dlatego tylko na podstawie obecności jednego lub drugiego objawu lub kombinacji kilku z nich nie stawia się diagnozy zespołu Downa. Aby uzyskać dokładny wniosek medyczny, konieczne jest wykonanie badania krwi na kariotyp i tylko on może potwierdzić lub odrzucić obecność ten syndrom Dziecko ma.

Zespół Downa nie ma preferencji płciowych: zarówno chłopcy, jak i dziewczynki rodzą się równie często z dodatkowym chromosomem. Ale oprócz wymienionych tutaj cech, mają jeszcze jedną rzecz: eksperci twierdzą, że puchaty uczą prawdziwa miłość! Żadne inne dziecko nie daje tyle ciepła, czułości, szczerości, miłości i uwagi, co one. Ale dokładnie taką samą kwotę, jaką te wyjątkowe dzieci wymagają od swoich rodziców w zamian.

Dlatego jeśli mama i tata czują w sobie człowieczeństwo, człowieczeństwo, dobroć i miłość, miłość do swojego ciała i krwi, to nie ma powodu, by dręczyć się w rozpaczy. Tak, być może będziesz musiał włożyć trochę więcej wysiłku i energii, niż potrzebują inni rodzice. Ale dzieci z zespołem Downa mogą żyć pełne życie, przeżywaj chwile radości i szczęścia, osiągaj sukcesy i zwycięstwa! To po prostu prawie całkowicie ich przyszłość zależy od ciebie i ode mnie, dorośli. W końcu to nie ich wina, że ​​urodzili się wyjątkowo.

Specjalnie dla - Margarity SOLOVIEVA

Julia Kamalova, studentka Brytyjczyków Liceum projekt, wygrał scena narodowa Międzynarodowy Konkurs młodych inżynierów James Dyson Award 2016. Projekt gniazda do fototerapii noworodków SvetTex Julii sprawił, że wygrała pierwszy etap konkursu. Wynalazek SvetTex jest w stanie stworzyć maksimum komfortowe warunki leczenie niemowląt oraz ochrona oczu małych pacjentów przed oślepiającym światłem podczas fototerapii. Dodatkowo chroni medyczną...

Dyskusja

Żaden specjalista w wieku 10 miesięcy nie może potwierdzić ani odrzucić diagnozy FAS na podstawie badania zewnętrznego. Obaj są nieprofesjonalni – i ten, który powiedział, że jest FAS, i ten, który powiedział, że nie ma FAS. Z opóźnieniem w rozwoju 10 miesięcy. przez 4 miesiące, czyli prawie 40% FAS może równie dobrze być. może nie być. Jeśli nie wiadomo, czy matka piła, BEZPOŚREDNIO PRZEWIDYWANIE.

18.08.2010 11:23:52, Natalia Ł

Dobrze, że wykazałeś się jędrnością i znalazłeś kardiologa!

Miałem też chorobę serca i niedokrwienie na moim wykresie, a tam... coś jeszcze... W ogólnych warunkach (zaburzenia ruchu, opóźnienie rozwojowe i umierasz - nic mi nie powiedziało, ale jestem konkretną osobą).
OOO było, 3mm, fałszywy akord. Zez - tak. Dysplazja stawów, która została wymieniona w kwestionariuszu, a nie b-s-l-o

Dzięki Bogu, że nie natknęliśmy się na takich lekarzy jak Pani pediatra.

Jednak szczerze mówiąc, nie zamierzałam w ogóle słuchać lekarzy na temat brania lub nie brania (dzieci były już w domu, kiedy je badaliśmy), więc wiele rzeczy przegapiłem, nawet jeśli to by było było czymś, co lekarze mogli mi powiedzieć.

Byłem zainteresowany tylko konkretnie: co mam teraz zrobić.

Jak właściwie dbać o pępek noworodka
... Rana pępowinowa stopniowo się goi, pokrywając się krwotoczną (gęstą „krwawą”) skorupą. Jeśli dziecko nadal przebywa w tym czasie w szpitalu położniczym, ranę pępowinową traktuje się w taki sam sposób, jak przed pozostałością pępowiny - raz dziennie. Z szerokim rana pępkowa, możliwy niski zdrowe wydzieliny lekarz może zalecić częstsze leczenie. Podobnie jak w przypadku każdej rany, krwotoczna skorupa utworzona na ranie pępowinowej stopniowo zanika. Jeśli gojenie przebiega bezpiecznie, to po odpadnięciu grubej skorupy nie ma wydzieliny z rany. Czasami, gdy odpada duża skorupa (zdarza się to przy szerokiej ranie pępowinowej), może dojść do uwolnienia kropel krwi, rana „rozdarła się ...

Żółtaczka noworodków. Nowo narodzony

Rodzaje żółtaczki u noworodków. Przyczyny żółtaczki, leczenie żółtaczki
... Dlatego lekarze w szpitalach położniczych uważnie monitorują poziom bilirubiny we krwi wszystkich noworodków. W przypadku wystąpienia żółtaczki noworodkom należy wykonać to badanie 2-3 razy podczas pobytu w szpitalu, aby wyjaśnić, czy występuje wzrost stężenia bilirubiny we krwi. Mama może zapytać, czy takie testy zostały pobrane od dziecka. W leczeniu hiperbilirubinemii (podwyższenia poziomu bilirubiny we krwi) w przeszłości szeroko stosowano dożylne transfuzje 5% roztworu glukozy (jest to prekursor kwasu glukuronowego, który wiąże bilirubinę w wątrobie), kwas askorbinowy i fenobarbital (leki te zwiększają aktywność enzymów wątrobowych), środki żółciopędne(przyspieszają wydalanie bilirubiny z żółcią), adsorbenty (agar-agar, cholestyramina), które wiążą bilirubinę w jelicie i zapobiegają jej ponownemu wchłanianiu. O...

W tym celu dziecko ćwiczy ręce i nogi w brzuchu matki, aby nauczyć się ich używać po urodzeniu. Czy nie byłoby to przemocą wobec natury, gdybyśmy zaczęli ograniczać jego wolność? Ogólnie rzecz biorąc, naturalne jest, że człowiek myśli, że jest mądrzejszy i mądrzejszy od natury. Co z tego, że w procesie ewolucji ssaki przybyły na ląd, aby urodzić swoje dzieci? Mamy koniecznie zdanie, że kontynuacja środowiska wodnego dla noworodka jest lepsza niż wzbijanie się w powietrze, a rodzimy w wodzie. Co więc mówi uzębienie danej osoby o jej zdolności przystosowania się do wszystkożerności (połączenie trybu życia roślinożernego i drapieżnego)? Dla nas to też nie jest argument, a my wymyślamy teorię o skażeniu organizmu toksynami podczas jedzenia mięsa, o osiągnięciu szczególnego wzrostu duchowego, gdy go odmawiamy - i uderzyliśmy we wegetarianizm...

Dyskusja

I owijam się. Dokładniej owinięte do 2,5 miesiąca. Wygodne iw ogóle. Niemal od razu przestali używać pieluch w nocy - nieprzyjemnie jest spać na mokro, czkało tylko przed lub w trakcie nocnego karmienia. To prawda, wszyscy mi mówili, że niepoprawnie owijałem - zbyt słabo, zawsze wyciągałem ręce. Jego nogi w środku szarpnęły się spokojnie. Teraz pielucha jest już na pościeli, a czasami, gdy wszystkie suwaki są mokre. Wychodzi z nich raz lub dwa razy. W obronie pieluch powiem kilka słów - 1. Tańsze niż pieluchy i suwaki. 2. Wygodniej niż noszenie suwaków lub body (czy możesz sobie wyobrazić, jak zdjąć body, jeśli robisz kupę przez głowę?) 3. Ksiądz oddycha. Zwłaszcza w chińskich pieluchach.
A dodatkowo powiem: po co ograniczać się tylko do pieluch czy tylko pieluch, skoro rozsądniej jest używać obu? Na przykład rano, aby się wyspać i nie zmieniać pieluch co 5 minut, używaj pieluchy, także w nocy i na spacer? A przez resztę czasu pieluchy, suwaki.

2. Obecność jednocześnie kilku znaków charakterystycznych dla FAS (zostały one już opisane poniżej) i znowu pojawiają się problemy w rozwoju dziecka.

Ponadto istnieje różne stopnie FAS: intelekt może, ale nie musi być dotknięty lub może być dotknięty częściowo. Możliwe są problemy behawioralne, ale znowu – inne.

Ogólnie rzecz biorąc, w każdym przypadku musisz spojrzeć na dziecko: spójrz, jak rozumie i zapamiętuje / stosuje nowe informacje i umiejętności; zobacz, jak rozhamowany jest w zachowaniu (czy jest to dla ciebie akceptowalne, czy nie); i przyjrzyj się szczególnie uważnie, czy po prostu go lubisz (uwierz mi, jeśli naprawdę lubisz to dziecko, problemy są łatwiejsze do przeżycia i rozwiązywane).

Neuropatolog zauważył dzisiaj i wysłał mnie do genetyka. Dodatkowe zagniecenie na dłoni - jakie zwierzę? czy ktoś może się natknąć?

Dyskusja

SD jest zwykle tak wyraźnie widoczne w różne funkcjeże można go zainstalować natychmiast po urodzeniu. Dziecko jest co najmniej „brzydkie”. Wszystkie te znaki może zobaczyć nawet sama matka, porównując dziecko z innymi noworodkami.
Dlatego uważam, że SD wam nie grozi, bo nikt od razu niczego nie podejrzewał.
Ale jaki inny gen. może być patologia. A ta fałda jest rzadka, ale zdarza się również u dzieci absolutnie zdrowych pod względem genetycznym. Czego szczerze życzysz!

Ale jak można podejrzewać obecność zespołu Downa u noworodka?

U takich dzieci mongoloidalne nacięcie oczu, fałd skóry wewnętrzne rogi oko, szeroki grzbiet nosa, zdeformowane małżowiny uszne, spłaszczona potylica. Mają nieco mniejsze usta niż normalnie i nieco powiększony język, dlatego dzieci mogą je wystawiać. Palce są skrócone, małe palce zakrzywione, na dłoni może być tylko jedna fałda poprzeczna. Na nogach zwiększa się odległość między pierwszym a drugim palcem. Skóra jest wilgotna, gładka, włosy cienkie, suche. Napięcie mięśni, często zmniejszona, co powoduje kolejne funkcja- stale otwarte usta.
Często te znaki są tak słabe, że można je tylko zauważyć doświadczony lekarz lub położną.
Jeśli podejrzewasz, że dziecko ma zespół Downa, konieczne jest przeprowadzenie testów chromosomalnych w celu potwierdzenia diagnozy.