Grupa farmakologiczna Pituitrin. Grupa farmakologiczna - Cholagogues i preparaty żółciowe

Zalecamy przestudiowanie opisu leku Pituitrin-1, dowiesz się niezbędnych informacji na temat stosowania Pituitrin-1, przeciwwskazań, metod stosowania i dawkowania oraz wielu innych. Nie zapomnij napisać o skuteczności leku, jeśli kiedykolwiek stosowałeś go do leczenia, pomoże to innym użytkownikom.

Wskazania do stosowania leku:

Służy do pobudzenia i zwiększenia aktywności skurczowej macicy podczas jej pierwotnego i wtórnego osłabienia oraz zniekształcenia ciąży; krwawienie hipotoniczne (krwawienie spowodowane zmniejszeniem napięcia mięśni macicy) we wczesnym okresie poporodowym; normalizacja inwolucji macicy (zmniejszenie objętości ciała macicy) w okresie poporodowym i po aborcji. Moczówka prosta (choroba spowodowana brakiem lub zmniejszeniem wydzielania leku przeciwdiuretycznego/zmniejszającego oddawanie moczu/hormonu). Moczenie łóżka.

Wpływ leku na organizm ludzki:

Głównymi składnikami aktywnymi pituitryny są oksytocyna i wazopresyna (pitressin). Pierwsza powoduje skurcz mięśni macicy, druga - zwężenie naczyń włosowatych (najmniejszych naczyń) i wzrost ciśnienia krwi, bierze udział w regulacji stałości ciśnienia osmotycznego krwi (ciśnienie hydrostatyczne), powodując wzrost reabsorpcji wody (reabsorpcji) w krętych nerkach kanałowych i zmniejszenie reabsorpcji chlorków.
Aktywność pituitryny standaryzuje się metodami biologicznymi; 1 ml produktu musi zawierać 5 jednostek.

Dawkowanie Pituitryny i sposób stosowania:

Lek podaje się pod skórę lub domięśniowo w 0,2-0,25 ml (1,0-1,25 jm) co 15-30 minut 4-6 razy. Aby wzmocnić efekt, pituitrin można łączyć z domięśniowym wstrzyknięciem estrogenów (żeńskich hormonów płciowych).
Jednorazowa dawka pituitryny 0,5-1,0 ml (2,5-5 j.m.) może być zastosowana w drugiej fazie porodu przy braku przeszkód do zaawansowania głowy płodu i szybkiego porodu.
Aby zapobiec i zatrzymać krwawienie hipotoniczne we wczesnym okresie poporodowym, pituitrynę podaje się czasami dożylnie (1 ml - 5 j.m. - w 500 ml 5% roztworu glukozy) lub bardzo powoli (0,5-1 ml w 40 ml 40% roztworu glukozy) .
W związku z działaniem antydiuretycznym (ograniczającym oddawanie moczu) produktu stosuje się go również w przypadku moczenia nocnego i moczówki prostej. Wstrzykiwany pod skórę i do mięśni dorosłych 1 ml (5 jednostek), dzieci poniżej 1 roku - 0,1-0,15 ml, 2-5 lat - 0,2-0,4 ml, 6-12 lat - 0,4-0,6 ml 1-2 razy dziennie.
Wyższe dawki dla dorosłych: pojedyncza – 10 j.m., dzienna – 20 j.m.

Pituitrin jest przeciwwskazany w:

Ciężka miażdżyca, zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego), nadciśnienie (uporczywy wzrost ciśnienia krwi), zakrzepowe zapalenie żył (zapalenie ściany żył z ich zablokowaniem), posocznica (zakażenie krwi drobnoustrojami z ogniska ropnego zapalenia), nefropatia (choroba nerek) kobiet w ciąży. Lek nie może być przepisywany w obecności blizn na macicy, groźby pęknięcia macicy, niewłaściwej pozycji płodu.

Możliwe skutki uboczne Pituitryny:

Duże dawki pituitryny, zwłaszcza przy szybkim podaniu, mogą powodować skurcze (ostre zwężenie światła) naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia i zapaść (gwałtowny spadek ciśnienia krwi).

Opcje formy uwalniania leku:

W 1 ml ampułkach zawierających 5 jednostek.

Skład pituitryny:

Produkt hormonalny pochodzący z tylnego gruczołu przysadki bydła i świń.
Przezroczysta bezbarwna ciecz o odczynie kwaśnym (pH 3,0 - 4,0).
Konserwowane 0,25 - 0,3% roztworem fenolu.
Głównymi składnikami aktywnymi pituitryny są oksytocyna i wazopresyna (pitressin).
Aktywność pituitryny standaryzuje się metodami biologicznymi; 1 ml produktu powinien zawierać 5 U. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od +1 do +10 °C.

Bądź ostrożny, przed użyciem leku Pituitrin należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ Pituitrin ma różne skutki uboczne i przeciwwskazania.

Pituitrin (Pituitrinum)

Farmakologiczne działanie leku.

Głównymi składnikami aktywnymi pituitryny są oksytocyna i wazopresyna (pitressin). Pierwsza powoduje skurcz mięśni macicy, druga - zwężenie naczyń włosowatych (najmniejszych naczyń) i wzrost ciśnienia krwi, bierze udział w regulacji stałości ciśnienia osmotycznego krwi (ciśnienie hydrostatyczne), powodując wzrost reabsorpcji wody (reabsorpcji) w zawiłych nerkach kanałowych i zmniejszenie reabsorpcji chlorków.

Do czego służy. Wskazania do stosowania leku.

Służy do pobudzenia i zwiększenia aktywności skurczowej macicy podczas jej pierwotnego i wtórnego osłabienia oraz zniekształcenia ciąży; krwawienie hipotoniczne (krwawienie spowodowane zmniejszeniem napięcia mięśni macicy) we wczesnym okresie poporodowym; normalizacja inwolucji macicy (zmniejszenie objętości ciała macicy) w okresie poporodowym i poaborcyjnym. Moczówka prosta (choroba spowodowana brakiem lub zmniejszeniem wydzielania leku przeciwdiuretycznego/zmniejszającego oddawanie moczu/hormonu). Moczenie łóżka.

Dawkowanie i sposób aplikacji.

Lek podaje się pod skórę lub domięśniowo w ilości 0,2-0,25 ml (1,0-1,25 jm) co 15-30 minut 4-6 razy. Aby wzmocnić efekt, pituitrin można łączyć z domięśniowym wstrzyknięciem estrogenów (żeńskich hormonów płciowych).
Jednorazowa dawka pituitryny 0,5-1,0 ml (2,5-5 j.m.) może być zastosowana w drugiej fazie porodu przy braku przeszkód do zaawansowania głowy płodu i szybkiego porodu.
Aby zapobiec i zatrzymać krwawienie hipotoniczne we wczesnym okresie poporodowym, pituitrynę podaje się czasami dożylnie (1 ml - 5 j.m. - w 500 ml 5% roztworu glukozy) lub bardzo powoli (0,5-1 ml w 40 ml 40% roztworu glukozy) .
W związku z działaniem antydiuretycznym (zmniejszającym oddawanie moczu) leku stosuje się go również w moczeniu nocnym i moczówce prostej. Wstrzykiwany pod skórę i do mięśni dorosłych 1 ml (5 jednostek), dzieci do 1 roku - 0,1-0,15 ml, 2-5 lat - 0,2-0,4 ml, 6-12 lat - 0,4-0,6 ml 1-2 razy dzień.
Wyższe dawki dla dorosłych: pojedyncza – 10 j.m., dzienna – 20 j.m.

Skutki uboczne i działanie leku.

Duże dawki pituitryny, zwłaszcza przy szybkim podaniu, mogą powodować skurcze (ostre zwężenie światła) naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia i zapaść (gwałtowny spadek ciśnienia krwi).

Przeciwwskazania i negatywne właściwości.

Ciężka miażdżyca, zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego), nadciśnienie (uporczywy wzrost ciśnienia krwi), zakrzepowe zapalenie żył (zapalenie ściany żył z ich zablokowaniem), posocznica (zakażenie krwi drobnoustrojami z ogniska ropnego zapalenia), nefropatia (choroba nerek) kobiet w ciąży. Lek nie może być przepisywany w obecności blizn na macicy, groźby pęknięcia macicy, niewłaściwej pozycji płodu.

Formularz zwolnienia. Pakiet.

W 1 ml ampułkach zawierających 5 jednostek.

Warunki przechowywania.

Lista B. W miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od +1 do +10 ° C.

Skład i treść.

Preparat hormonalny pochodzący z tylnego gruczołu przysadki bydła i świń.
Przezroczysta bezbarwna ciecz o odczynie kwaśnym (pH 3,0 - 4,0).
Konserwowane 0,25 - 0,3% roztworem fenolu.
Głównymi składnikami aktywnymi pituitryny są oksytocyna i wazopresyna (pitressin).
Aktywność pituitryny standaryzuje się metodami biologicznymi; 1 ml leku powinien zawierać 5 jednostek.

Aktywne składniki: Oksytocyna, wazopresyna

Ważny!

Opis leku Pituitrin» na tej stronie znajduje się uproszczona i uzupełniona wersja oficjalnej instrukcji użytkowania. Przed zakupem lub zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z adnotacją zatwierdzoną przez producenta.
Informacje o leku są podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie powinny być wykorzystywane jako przewodnik do samoleczenia. Tylko lekarz może zdecydować o wyznaczeniu leku, a także określić dawkę i sposoby jego stosowania.

Roztwór w ampułkach 1 ml (5 jm).

efekt farmakologiczny

Stymulacja aktywności zawodowej.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Pituitrin jest lekiem hormonalnym otrzymywanym z przysadki bydła. Zawiera hormony oksytocyna oraz wazopresyna . Aktywność biologiczna zależy od zawartości oksytocyna . Stymuluje poród wywołując skurcze macicy. Ma działanie zwężające naczynia krwionośne i nasila się z powodu obecności wazopresyna . Działanie antydiuretyczne objawia się wzrostem reabsorpcji wody w nerkach.

Farmakokinetyka

Dane nie zostały przedstawione.

Wskazania do stosowania

• krwotok maciczny ;
• słabość aktywności zawodowej;
• Krwotok poporodowy;
• niemożność utrzymania moczu;
• moczówka prosta .

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość;
• choroba hipertoniczna ;
• zapalenie mięśnia sercowego ;
• wyraźny;
• posocznica ;
• kobiety w ciąży;
• blizny na macicy i groźba jej pęknięcia.

Pituitrin stosuje się ostrożnie, kiedy.

Skutki uboczne

Pituitrin może powodować:

• płód;
• hipertoniczność macicy;
• zwiększyć ;
• skurcz oskrzeli .

Pituitrin, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Pituitrin w postaci roztworu podaje się podskórnie lub domięśniowo. Najwyższa pojedyncza dawka to 10 jm.

Przy krwawieniu z macicy i przy skurczach macicy po porodzie - 0,25 ml co 30 minut, doprowadzając do łącznej dawki 1 ml.

W celu szybkiej dostawy 0,5-1,0 ml stosuje się raz w drugim etapie porodu.

Na moczówka prosta - 1 ml domięśniowo 1-2 razy dziennie.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania nie są znane.

Interakcja

Nie podano danych.

Warunki sprzedaży

Pituitrin jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Temperatura 1-8°C.

Najlepiej spożyć przed terminem

Analogi

, Hipofotocyna .

Opinie

Wzmocnij kurczliwość macicy - lek syntetyczny oksytocyna i naturalny preparaty narządowe Hipofotocyna i Pituitrin, który zawiera oksytocyna oraz wazopresyna , dlatego oprócz efektów tkwiących w oksytocynie, zwiększa również ciśnienie krwi. W praktyce ginekologicznej był używany do tych samych wskazań co oksytocyna: do stymulacji porodu, z atonią macicy i krwawieniem. Macica niebędąca w ciąży jest bardziej wrażliwa na wazopresyna , a wraz z ciążą zwiększa wrażliwość na oksytocyna .

Lek Pituitrin jest maksymalnie uwolniony od wazopresyna , jest podawany dożylnie. Hipofotocyna ma mniej treści wazopresyna . Obecnie leki te nie znajdują się w sieci aptek i nie są używane. Jest na to wytłumaczenie. Syntetyczny oksytocyna ma tę zaletę, że ma bardziej selektywny wpływ na macicę, ponieważ nie zawiera zanieczyszczeń innych hormonów i nie wpływa znacząco PIEKŁO . Ponadto jest wolny od białek i jest stosowany dożylnie, bez obawy o działanie pirogenne, dlatego od wielu lat jest szeroko stosowany w praktyce ginekologicznej.

PITUITRIN- preparat hormonalny, będący wodnym wyciągiem z tylnej przysadki bydła i świń.

Pituitrin zawiera oksytocynę (patrz) i wazopresynę (patrz), jej aktywnymi składnikami są to-żyto, które zapewniają oksytocytarne (maciczne) działanie Pituitrin (patrz. Środki na macicę), a także jej działanie wazopresyjne i antydiuretyczne. Jest szeroko stosowany jako lek stymulujący i wzmacniający kurczliwość mięśni macicy, z hipotonicznym krwawieniem we wczesnym okresie poporodowym, a także normalizujący inwolucję macicy w okresie poporodowym i poaborcyjnym. Pituitrin jest również stosowany w niektórych operacjach chirurgicznych oraz we wczesnym okresie pooperacyjnym, zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym. Ze względu na działanie antydiuretyczne Pituitrin jest stosowany w leczeniu moczówki prostej (jeśli nie można zastosować adiurekryny) oraz moczenia nocnego. Czasami Pituitrin jest również stosowany jako środek żółciopędny.

Aktywność biologiczna P. zależy od wywołanego przez nią stopnia skurczu izolowanego rogu macicy świnki morskiej i wyraża się w tzw. jednostki działania - ED.

Pituitrin(Pituitrinum, Pituitrinum liquidum, Pituitrinum pro injectionibus, sp. B; synonim: Glanduitrin, Hypophen, Hypophysin, Piton, Pituglandol, Pituigan itp.) jest bezbarwną cieczą o pH 3,0-4,0. Ciekły P. konserwuje się przez dodanie 0,3% roztworu fenolu.

P. podaje się podskórnie lub domięśniowo, aw niektórych przypadkach (np. w zapobieganiu i zatamowaniu krwawienia hipotonicznego we wczesnym okresie poporodowym) dożylnie. Czas trwania działania P. 4-5 godzin. Wyższe dawki dla dorosłych: pojedynczo 10 jm, codziennie 20 jm. Dzieciom do 1 roku życia P. podawano 0,1-0,15 ml, 2-5 lat 0,2-0,4 ml, 6-12 lat 0,4-0,6 ml 1-2 razy dziennie. Przy stosowaniu P., zwłaszcza w dużych dawkach, w wyniku skurczu naczyń mózgowych może wystąpić ból głowy, czasami ból brzucha, biegunka, reakcja alergiczna, zaburzenia hemodynamiczne, obrzęk, w niektórych przypadkach występuje wstrząs pituitryny ( ból głowy, wymioty , uczucie ucisku w klatce piersiowej, przyspieszenie akcji serca i oddychania, spadek ciśnienia krwi, zapaść).

P. przeciwwskazane z nadciśnieniem, zakrzepowym zapaleniem żył, ciężką miażdżycą, dusznicą bolesną, nefropatią u kobiet w ciąży, rzucawką, sepsą, zapaleniem mięśnia sercowego, groźbą pęknięcia macicy, obecnością blizn na macicy, złym położeniem płodu.

Formularz zwolnienia: Ampułki 1 ml zawierające 5 lub 10 IU P.

Przechowywanie: chłodno (1.-10°). miejsce chronione przed światłem.

Hipofotocyna(syn. pituitrin M), podobnie jak P., jest oczyszczonym ekstraktem tylnego gruczołu przysadki bydła i świń, ale różni się od niego wyższym stopniem oczyszczenia i wyższą zawartością moksytocyny niż wazopresyna. Jest stosowany w praktyce położniczej i ginekologicznej ze słabością aktywności zawodowej. Lek jest bezbarwną, przezroczystą cieczą o lekkim zapachu fenolu, który jest używany jako środek konserwujący; pH 3,0-4,0. Aktywność („macica”) wyraża się, jak w P., w jednostkach działania - JEDNOSTKI: 1 ml leku zawiera 5 JEDNOSTEK. Hyfotocin wstrzykuje się w dawce 0,2-0,4 ml (1-2 jm) co 30 minut. przed początkiem rytmicznych skurczów macicy. Jeśli konieczne jest sztuczne wywołanie porodu, po 2-4-6 godzinach podaje się hipofotocynę. po otwarciu pęcherza płodowego (całkowita dawka nie powinna przekraczać 5-10 j.m.).

Bibliografia: Anosova L. N., Zefirova G. S. i Krakov V. A. Krótka endokrynologia, s. 264, M., 1971; Arnaudov G. D. Farmakoterapia, przeł. z bułgarskiego, s. 205, Sofia, 1975; Mashkovsky M. D. Medicines, część 1, s. 544, 548, M., 1977; Leki stosowane w endokrynologii, wyd. H.T. Starkova, s. 68, Moskwa, 1969; Tsatsanidi K. N., Novik M. G. i Scherzinger A. G. Zastosowanie pituitryny do krwawienia z żył przełyku i podczas operacji u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym, Vestn, hir., t. 104, nr 5, s. 29, 1970.

V. V. POTEMKIN.

Leki choleretyczne to leki, które zwiększają tworzenie żółci lub promują uwalnianie żółci do dwunastnicy.

żółć ( bilis- łac., fel- angielski) - sekret wytwarzany przez hepatocyty. Produkcja żółci odbywa się w organizmie w sposób ciągły. Żółć wytwarzana w wątrobie jest wydzielana do pozawątrobowych dróg żółciowych, które gromadzą ją do przewodu żółciowego wspólnego. Nadmiar żółci gromadzi się w woreczku żółciowym, gdzie jest zagęszczany 4-10 razy w wyniku wchłaniania wody przez błonę śluzową pęcherzyka żółciowego. W procesie trawienia żółć z pęcherzyka żółciowego jest uwalniana do dwunastnicy, gdzie jest włączana w procesy trawienia i wchłaniania lipidów. Przepływ żółci do jelita jest regulowany mechanizmami neuroodruchowymi. Spośród czynników humoralnych w procesie wydzielania żółci największe znaczenie ma cholecystokinina (pankreozymina), która wytwarzana jest przez błonę śluzową dwunastnicy, gdy wnika do niej treść żołądka i stymuluje skurcz i opróżnianie pęcherzyka żółciowego. Gdy poruszasz się przez jelita, główna część żółci jest wchłaniana przez jego ściany wraz ze składnikami odżywczymi, reszta (około jednej trzeciej) jest usuwana z kałem.

Głównymi składnikami żółci są kwasy żółciowe (PK) - 67%, około 50% to pierwszorzędowe kwasy tłuszczowe: cholowy, chenodeoksycholowy (1: 1), pozostałe 50% to drugorzędowe i trzeciorzędowe kwasy żółciowe: deoksycholowy, litocholowy, ursodeoksycholowy, sulfolitocholowy. W skład żółci wchodzą również fosfolipidy (22%), białka (immunoglobuliny - 4,5%), cholesterol (4%), bilirubina (0,3%).

Zgodnie ze strukturą chemiczną kwasy tłuszczowe są pochodnymi kwasu cholanowego i są głównym produktem końcowym metabolizmu cholesterolu. Większość FA jest sprzężona z glicyną i tauryną, dzięki czemu są stabilne przy niskim pH. Kwasy żółciowe ułatwiają emulsyfikację i wchłanianie tłuszczów, hamują syntezę cholesterolu na zasadzie sprzężenia zwrotnego, a od ich obecności zależy wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K). Ponadto kwasy żółciowe zwiększają aktywność enzymów trzustkowych.

Naruszenia powstawania lub odpływu żółci do dwunastnicy mogą mieć inny charakter: choroba wątroby, dyskineza żółciowa, zwiększona litogenność żółci itp. Przy wyborze racjonalnego środka żółciopędnego należy wziąć pod uwagę farmakodynamikę leków żółciopędnych.

W zależności od wiodącego mechanizmu działania, środki żółciopędne dzielą się na dwie podgrupy: środki zwiększające tworzenie żółci i kwasów żółciowych ( Choleretica, Cholesecretica) i oznacza, że ​​promują jego uwalnianie z pęcherzyka żółciowego do dwunastnicy ( Chołagoga, lub Cholekinetyka). Ten podział jest raczej warunkowy, ponieważ większość środków żółciopędnych jednocześnie wzmaga wydzielanie żółci i ułatwia jej wejście do jelit.

Mechanizm działania choleretyków wynika z odruchów z błony śluzowej jelit (szczególnie przy stosowaniu leków zawierających żółć, kwasy żółciowe, olejki eteryczne), a także z ich wpływu na wydzielanie wątroby. Zwiększają ilość wydzielanej żółci i zawartość w niej cholanów, zwiększają gradient osmotyczny między żółcią a krwią, co wzmaga filtrację wody i elektrolitów do naczyń włosowatych żółci, przyspieszają przepływ żółci przez drogi żółciowe, zmniejszają możliwość wytrącania cholesterolu, czyli zapobiegają tworzeniu się kamieni żółciowych, poprawiają czynność trawienną i ruchową jelita cienkiego.

Leki promujące żółć mogą działać poprzez stymulację skurczów pęcherzyka żółciowego (cholekinetyka) lub rozluźnienie mięśni dróg żółciowych i zwieracza Oddiego (cholespasmolityki).

Kliniczna klasyfikacja środków żółciopędnych

(patrz Belousov Yu.B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K., 1997)

[* - zaznaczono leki lub składniki aktywne, których leki nie mają obecnie ważnej rejestracji w Federacji Rosyjskiej.]

I. Leki stymulujące tworzenie żółci - choleretyki

A. Zwiększenie wydzielania żółci i tworzenia kwasów żółciowych (prawdziwe choleretyki):

1) preparaty zawierające kwasy żółciowe: Allohol, Cholenzym, Vigeratin, kwas dehydrocholowy (Hologon *) i sól sodowa kwasu dehydrocholowego (Decholine *), Liobil * itp.;

2) leki syntetyczne: hydroksymetylonikotynamid (Nicodin), osalmid (oksafenamid), cyklowalon (Cyqualon), hymecromon (Odeston, Holonerton*, Cholestil*);

3) preparaty ziołowe: kwiaty nieśmiertelnika piaskowego, znamiona kukurydzy, wrotycz pospolity (Tanatsehol), owoc dzikiej róży (Holosas), wodorosiarczan berberyny, pąki brzozy, kwiaty niebieskiego bławatka, ziele oregano, olejek tatarakowy, olejek terpentynowy, olejek miętowy, liście skumpii ( Flakumina), ziele konwalii z Dalekiego Wschodu (Konvaflavin), korzeń kurkumy (Febihol*), kruszyna itp.

B. Leki zwiększające wydzielanie żółci ze względu na składnik wody (hydrocholeretyka): wody mineralne, salicylan sodu, preparaty waleriany.

II. Leki stymulujące wydzielanie żółci

A. Cholekinetyka - zwiększają napięcie pęcherzyka żółciowego i zmniejszają napięcie dróg żółciowych: cholecystokinina *, siarczan magnezu, pituitrin *, cholerytyna *, preparaty z berberysu, sorbitol, mannitol, ksylitol.

B. Cholespasmolityki - powodują rozluźnienie dróg żółciowych: atropina, platifillin, jodek metocinium (Metacin), ekstrakt z belladonny, papaweryna, drotaweryna (No-shpa), mebeweryna (Duspatalin), aminofilina (Eufillin), Olimetin.

I.A.1) Preparaty zawierające kwasy żółciowe i żółć- są to leki zawierające same kwasy żółciowe lub leki złożone, które oprócz liofilizowanej żółci zwierząt mogą zawierać wyciągi z roślin leczniczych, wyciąg z tkanki wątroby, tkanek trzustki i błon śluzowych jelita cienkiego bydła, węgiel aktywny .

Kwasy żółciowe, wchłonięte do krwi, stymulują funkcję żółciotwórczą hepatocytów, część niewchłonięta pełni funkcję substytucyjną. W tej grupie preparaty będące kwasami żółciowymi w większym stopniu zwiększają objętość żółci, a preparaty zawierające żółć zwierzęcą w większym stopniu zwiększają zawartość cholanów (sol żółciowych).

I.A.2) Syntetyczne choleretyki mają wyraźny efekt żółciopędny, ale nie zmieniają znacząco wydalania cholanów i fosfolipidów do żółci. Po wejściu do hepatocytów z krwi leki te są wydzielane do żółci i dysocjowane, tworząc aniony organiczne. Wysokie stężenie anionów tworzy gradient osmotyczny między żółcią a krwią i powoduje osmotyczną filtrację wody i elektrolitów do naczyń włosowatych żółci. Oprócz żółciopędu, syntetyczne środki żółciopędne mają szereg innych efektów: przeciwskurczowe (oksafenamid, gimekromon), obniżające poziom lipidów (oksafenamid), przeciwbakteryjne (hydroksymetylonikotynamid), przeciwzapalne (cyklowalon), a także hamują procesy gnicia i fermentacji w jelita (zwłaszcza hydroksymetylonikotynamid).

I.A.3) Efekt preparaty ziołowe związane z wpływem kompleksu składników wchodzących w ich skład, m.in. takie jak olejki eteryczne, żywice, flawony, fitosterole, fitoncydy, niektóre witaminy i inne substancje. Leki z tej grupy zwiększają sprawność czynnościową wątroby, zwiększają wydzielanie żółci, zwiększają zawartość cholanów w żółci (np. nieśmiertelnik, dzika róża, cholagol), zmniejszają lepkość żółci. Wraz ze zwiększonym wydzielaniem żółci większość preparatów ziołowych z tej grupy zwiększa napięcie pęcherzyka żółciowego, jednocześnie rozluźniając mięśnie gładkie dróg żółciowych i zwieraczy Oddiego i Lutkensa. Fitopreparaty żółciopędne mają również istotny wpływ na inne funkcje organizmu – normalizują i stymulują wydzielanie gruczołów żołądka, trzustki, zwiększają aktywność enzymatyczną soku żołądkowego oraz zwiększają ruchliwość jelit podczas jego atonii. Mają również działanie przeciwdrobnoustrojowe (na przykład nieśmiertelnik, wrotycz pospolity, mięta), przeciwzapalne (olimetin, cholagol, dzika róża), moczopędne, przeciwdrobnoustrojowe.

Jako leki z roślin, oprócz ekstraktów i nalewek, z preparatów ziołowych przygotowywane są napary i wywary. Zwykle przyjmuj preparaty ziołowe 30 minut przed posiłkiem, 3 razy dziennie.

I.B. Hydrocholeretyka. Do tej grupy należą wody mineralne - Essentuki nr 17 (wysoce zmineralizowane) i nr 4 (słabo zmineralizowane), Jermuk, Izhevskaya, Naftusya, Smirnovskaya, Slavyanovskaya itp.

Wody mineralne zwiększają ilość wydzielanej żółci, czyniąc ją mniej lepką. Mechanizm działania środków żółciopędnych z tej grupy wynika z faktu, że po wchłonięciu w przewodzie pokarmowym są one wydzielane przez hepatocyty do żółci pierwotnej, tworząc zwiększone ciśnienie osmotyczne w naczyniach włosowatych żółci i przyczyniając się do wzrostu faza wodna. Ponadto zmniejsza się wchłanianie zwrotne wody i elektrolitów w woreczku żółciowym i drogach żółciowych, co znacznie zmniejsza lepkość żółci.

Działanie wód mineralnych zależy od zawartości anionów siarczanowych (SO 4 2-) związanych z kationami magnezu (Mg 2+) i sodu (Na +), które mają działanie żółciopędne. Sole mineralne przyczyniają się również do zwiększenia stabilności koloidalnej żółci i jej płynności. Na przykład jony Ca 2+, tworząc kompleks z kwasami żółciowymi, zmniejszają prawdopodobieństwo słabo rozpuszczalnego osadu.

Wody mineralne są zwykle spożywane na ciepło 20-30 minut przed posiłkiem.

Hydrocholeretyki obejmują również salicylany (salicylan sodu) i preparaty waleriany.

II.A. Do cholekinetyka obejmują leki, które zwiększają napięcie i funkcję motoryczną pęcherzyka żółciowego, zmniejszają napięcie przewodu żółciowego wspólnego.

Działanie cholekinetyczne wiąże się z podrażnieniem receptorów błony śluzowej jelit. Prowadzi to do odruchowego wzrostu uwalniania endogennej cholecystokininy. Cholecystokinina jest polipeptydem wytwarzanym przez komórki błony śluzowej dwunastnicy. Główne funkcje fizjologiczne cholecystokininy to stymulowanie skurczu pęcherzyka żółciowego i wydzielania enzymów trawiennych przez trzustkę. Cholecystokinina dostaje się do krwiobiegu, jest wychwytywana przez komórki wątroby i wydzielana do naczyń włosowatych żółci, wywierając bezpośredni wpływ aktywujący na mięśnie gładkie pęcherzyka żółciowego i rozluźniając zwieracz Oddiego. W rezultacie do dwunastnicy dostaje się żółć, a jej stagnacja zostaje wyeliminowana.

Siarczan magnezu ma działanie żółciopędne, gdy jest przyjmowany doustnie. Roztwór siarczanu magnezu (20-25%) podaje się doustnie na pusty żołądek, a także podaje się przez sondę (z sondowaniem dwunastnicy). Ponadto siarczan magnezu ma również działanie cholespazmolityczne.

Alkohole wielowodorotlenowe (sorbitol, mannitol, ksylitol) mają zarówno działanie cholekinetyczne, jak i żółciopędne. Wpływają pozytywnie na pracę wątroby, przyczyniają się do normalizacji metabolizmu węglowodanów, lipidów i innych rodzajów metabolizmu, stymulują wydzielanie żółci, powodują uwalnianie cholecystokininy, rozluźniają zwieracz Oddiego. Podczas sondowania dwunastnicy stosuje się alkohole wielowodorotlenowe.

Działanie cholekinetyczne mają również oleje z oliwek i słonecznika, rośliny zawierające gorycz (mniszka lekarskiego, krwawnika, piołunu itp.), olejki eteryczne (jałowiec, kminek, kolendra itp.), ekstrakt i sok z żurawiny, borówki i inne.

II.B. Do cholespazmolityki obejmują leki o różnych mechanizmach działania. Głównym efektem ich stosowania jest osłabienie zjawisk spastycznych w drogach żółciowych. m-antycholinergiczne (atropina, platifillin), blokujące receptory m-cholinergiczne, mają nieselektywne działanie przeciwskurczowe na różne odcinki przewodu pokarmowego, m.in. dotyczące dróg żółciowych.

Papaweryna, drotaweryna, aminofilina - mają bezpośredni (myotropowy) wpływ na napięcie mięśni gładkich.

Inne leki również mają działanie cholespasmolityczne. Jednak rzadko są stosowane jako środki żółciopędne. Tak więc azotany rozluźniają zwieracz Oddiego, dolny zwieracz przełyku, zmniejszają napięcie dróg żółciowych i przełyku. Do długotrwałej terapii azotany są nieodpowiednie, ponieważ. mieć poważne ogólnoustrojowe skutki uboczne. Glukagon może tymczasowo zmniejszyć napięcie zwieracza Oddiego. Ale zarówno azotany, jak i glukagon mają krótkotrwały efekt.

Świadectwo choleretyki są przepisywane na przewlekłe choroby zapalne wątroby i dróg żółciowych, w tym. przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego i zapalenie dróg żółciowych, stosuje się je w dyskinezie dróg żółciowych, w leczeniu zaparć. Jeśli to konieczne, żółciopędy łączy się z antybiotykami, lekami przeciwbólowymi i przeciwskurczowymi, ze środkami przeczyszczającymi.

W przeciwieństwie do innych leków żółciopędnych, preparaty zawierające kwasy żółciowe i żółć są środkami terapii zastępczej endogennego niedoboru kwasów żółciowych.

Cholekinetyka powoduje wzrost napięcia pęcherzyka żółciowego i rozluźnienie zwieracza Oddiego, dlatego są przepisywane głównie w hipotonicznej postaci dyskinezy żółciowej. Wskazaniami do ich stosowania są atonia pęcherzyka żółciowego z zastojem żółci w dyskinezie, przewlekłym zapaleniu pęcherzyka żółciowego, przewlekłym zapaleniu wątroby, w stanach zakwaszenia i ciężkiej niedoczynności. Stosuje się je również podczas sondowania dwunastnicy.

Cholespasmolityki są przepisywane w hiperkinetycznej postaci dyskinezy dróg żółciowych i kamicy żółciowej. Służą do łagodzenia bólu o umiarkowanym nasileniu, często towarzyszącego patologii dróg żółciowych.

Choleretyka przeciwwskazane w ostre zapalenie wątroby, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie, z kamicą żółciową z niedrożnością przewodów wydalniczych, z żółtaczką zaporową, a także ze zmianami zwyrodnieniowymi miąższu wątroby.

Cholekinetyka jest przeciwwskazana w ostrych chorobach wątroby, w obecności kamieni żółciowych, z zaostrzeniem nadkwaśnego zapalenia żołądka i wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy.

Kryteria oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leków stosowanych z naruszeniem wydzielania żółci:

- Laboratorium: oznaczanie kwasów żółciowych we krwi i żółci pęcherzyka żółciowego (w patologii ilość kwasów tłuszczowych we krwi wzrasta, a w żółci zmniejsza się, stosunek ich trzech głównych form - cholowej, chenodeoksycholowej, deoksycholowej - oraz koniugatów z glicyną i tauryną) zmiany, badanie krwi (zwiększone stężenie kwasów tłuszczowych we krwi prowadzi do hemolizy, leukopenii, zaburza krzepnięcie krwi), oznaczanie bilirubiny pośredniej i bezpośredniej, ALT, AST, barwników żółciowych we krwi itp.

- parakliniczny, włącznie z sondowanie dwunastnicy, cholecystografia kontrastowa, USG.

- Kliniczne: wysokie stężenia cholanów we krwi powodują bradykardię, nadciśnienie tętnicze, świąd, żółtaczkę; pojawiają się objawy nerwicy; ból w prawym podżebrzu lub nadbrzuszu, wzrost wielkości wątroby.

Do leki stosowane w celu zwiększenia litogeniczności żółci(w przypadku braku kamienia nazębnego), obejmują Allochol, Cholenzym, hydroksymetylonikotynamid (Nicodin), sorbitol, Olimetin. Środki z tej grupy mają różne mechanizmy działania, ponieważ litogeniczność żółci zależy od wielu czynników.

Środki cholelitolityczne(cm. ). Szereg pochodnych kwasu deoksycholowego, w szczególności kwas ursodeoksycholowy, izomeryczny kwas chenodeoksycholowy, może nie tylko zapobiegać tworzeniu się kamieni cholesterolowych w woreczku żółciowym, ale także rozpuszczać już istniejące.

Cholesterol, który stanowi podstawę większości kamieni żółciowych, jest zwykle w stanie rozpuszczonym w środku miceli, których zewnętrzną warstwę tworzą kwasy żółciowe (cholowy, deoksycholowy, chenodeoksycholowy). Fosfolipidy skoncentrowane w centrum miceli zwiększają jej zdolność do zapobiegania krystalizacji cholesterolu. Spadek zawartości kwasów żółciowych w żółci lub zachwianie równowagi pomiędzy stężeniem fosfolipidów i cholesterolu a przesyceniem żółci cholesterolem może prowadzić do tego, że żółć staje się litogenna, tj. zdolny do tworzenia kamieni cholesterolowych. Zmiana właściwości fizykochemicznych żółci prowadzi do wytrącania kryształów cholesterolu, które następnie tworzą zarodek z tworzeniem się kamieni żółciowych cholesterolu.

Zarówno kwas ursodeoksycholowy, jak i chenodeoksycholowy zmieniają stosunek kwasów żółciowych, zmniejszają wydzielanie lipidów do żółci i obniżają zawartość cholesterolu w żółci, obniżają indeks cholanowo-cholesterolowy (stosunek zawartości kwasów do cholesterolu w żółci), zmniejszając tym samym litogeniczność żółci. Są przepisywane jako środki cholelitolityczne w obecności małych kamieni cholesterolowych jako dodatek do metod chirurgicznych lub fal uderzeniowych w leczeniu kamicy żółciowej.

Przygotowania

Przygotowania - 1670 ; Nazwy handlowe - 80 ; Aktywne składniki - 21

Substancja aktywna	Nazwy handlowe
Brak informacji