Formy dawkowania Niedźwiedź i tłuszcz borsuka dostarczany na rynek w postaci naturalnej (tłuszcz wytopiony); sprzedawany w aptekach w postaci biologicznie aktywnego suplementu diety; wchodzi w skład kremów i maści leczniczych i kosmetycznych.Niedźwiedź i borsuk dobrze się sprawdziły

Formy dawkowania Nabywcy dostarczają na rynek potok bobrowy w postaci naturalnej (cały suchy gruczoł), a także w postaci proszków i gotowych nalewek. Niektóre tradycyjni uzdrowiciele mocne wcierania i maści wykonane są z naturalnych surowców

Formy dawkowania Złożony kompleks aktywnych składników żeń-szenia nie został wyodrębniony i nie został jeszcze uzyskany oddzielnie, dlatego z korzeni tego roślina lecznicza sporządza się nalewki i ekstrakty.Najbardziej powszechnym w praktyce lekarskiej jest alkohol

Formy dawkowania Możesz kupić świeżą żywicę cedrową od producentów. W Internecie jest bardzo dużo prywatnych ogłoszeń i ofert różnych firm.Aby przygotować balsam terpentynowy, zebrana żywica jest oczyszczana i filtrowana, a następnie mieszana z cedrem i

Formy dawkowania Odwar 1. Przygotowanie w następujący sposób: 1 łyżka. łyżkę zmiażdżonych korzeni wlewa się do 1 szklanki gorącej wody, gotuje na małym ogniu przez 15 minut, chłodzi przez 45 minut i filtruje. Weź 1/3-1/2 szklanki 3 razy dziennie 15 minut przed posiłkiem choroby wątroby,

Formy dawkowania Jeśli jesteś zainteresowany pozbyciem się dolegliwości, musisz jasno zrozumieć, co i jak wziąć na konkretną chorobę, który składnik środków ludowych jest imbirem i jak te środki ludowe używać ich tak, aby ich działanie było jak najbardziej miękkie,

Postacie dawkowania Wszystkie leki można podzielić ze względu na stan skupienia na następujące formy: - stała; - płynna; - miękka; - gazowa.

Wyślij swoją dobrą pracę w bazie wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Wam bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

Wstęp

3. Zawieszenia

3.1 Charakterystyka ogólna

3.2 Dozowanie zawiesin

Wniosek

Bibliografia

Wstęp

roztwór płynna zawiesina skoncentrowana

Płynne postacie dawkowania - układy z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym. W praktyce medycznej dość szeroko stosuje się postacie dawkowania z płynnym ośrodkiem dyspersyjnym. Stanowią one około 60% ogólnej liczby receptur do produkcji indywidualnej (zwłaszcza w apteki placówki medyczne). Obecnie obserwuje się tendencję do zwiększania liczby recept wchodzących do apteki apteki , w produkcji płynnych postaci dawkowania do użytku zewnętrznego.

Rozpowszechnienie płynnych postaci dawkowania w praktyce medycznej tłumaczy się tym, że pozwalają one na:

Regulują biodostępność, szybkość uwalniania i wchłaniania substancji leczniczych (szybkie uwalnianie i wchłanianie zapewniają roztwory do iniekcji, lewatywy; przedłużone działanie jest charakterystyczne dla emulsji, zawiesin, roztworów w lepkich rozpuszczalnikach itp.; transport celowy może być zapewniony np. na przykład przez zastosowanie płynów liposomalnych lub kontrolowanych magnetycznie);

wzmacniać efekt farmakologiczny niektóre substancje (roztwory koloidów chronionych, garbniki, ekstrakty);

Mocno zredukuj działanie drażniące szereg substancji (bromki, jodki, salicylany, wodzian chloralu itp.), występujących w postaci proszków;

Poprawić właściwości organoleptyczne leku (smak, kolor, zapach), co jest szczególnie ważne w praktyce pediatrycznej i geriatrycznej.

Ponadto płynne postacie dawkowania są w stanie zapewnić różnorodne sposoby podawania (wewnątrz, na zewnątrz, w postaci wkraplania, zastrzyków, jonoforezy itp.); dokładność dozowania (zwłaszcza w przypadku roztworów prawdziwych); przenośność niektórych typów opakowań (ampułki, kroplówki itp.); łatwość użycia.

Płynne postacie dawkowania mogą zapewniać lokalny (lokalny) efekt substancji leczniczych, na przykład przy przepisywaniu balsamów, a także ogólny (resorpcyjny lub odruchowy) wpływ na organizm, na przykład roztwory do wstrzykiwań, roztwory doodbytnicze. Mogą być celowane i kontrolowane uwalnianie (płyny liposomowe, magnetyczne).

Należy jednak zauważyć, że płynne postacie dawkowania produkowane w Apteka , mają krótki termin przydatności do spożycia (2-3 dni). Wynika to z możliwego naruszenia różnego rodzaju stabilność (przeciwdrobnoustrojowa, chemiczna, fizykochemiczna), zwłaszcza w środowisku wodnym. Utracie stabilności fizykochemicznej (termodynamicznej) towarzyszą procesy koagulacji (roztwory koloidów chronionych); sedymentacja (zawiesina), koalescencja (emulsja) itp. W środowisku wodnym procesy interakcji składników przebiegają bardziej aktywnie (zwłaszcza podczas sterylizacji termicznej).

Ponieważ płynne postacie dawkowania produkcji farmaceutycznej są postaciami dawkowania bez dawki, naruszenie dawki leku podczas przyjmowania (zwłaszcza zawiesin i emulsji), jak również naruszenie integralności szkła, może stanowić wielkie niebezpieczeństwo.

Wszystkie te i wiele innych problemów nas dręczy specjalna uwaga odnoszą się do wytwarzania, przechowywania i wydawania płynnych postaci dawkowania.

1. Płynne postacie dawkowania. Charakterystyka ogólna. Media dyspersyjne

Jak już wspomniano we wstępie, płynne postacie dawkowania są układami z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym. Podano tam również ich ogólną charakterystykę, ich przewagę nad innymi formami dawkowania oraz aktualne problemy związane z ich wytwarzaniem, przechowywaniem i wydawaniem. Ten rozdział nastąpi szczegółowa historia o integralnym składniku płynnych postaci dawkowania - ośrodku dyspersyjnym.

Obecnie jako media dyspersyjne i współrozpuszczalniki stosuje się: wodę oczyszczoną i do iniekcji; alkohol etylowy (etanol) o różnych stężeniach; glicerol; oleje tłuszczowe i mineralne; eter; chloroform; PEO-400; DMSO; płyny poliorganosiloksanowe i inne dopuszczone do użytku medycznego.

W produkcji leków homeopatycznych częściej stosuje się oczyszczoną wodę, etanol o różnych stężeniach wyrażonych w procentach wagowych, oleje roślinne. Murawjow I.A. Technologia leków. M.: Medycyna, 1980

Różne media dyspersyjne wymagają zastosowania specyficznych metod technologicznych przy wytwarzaniu różnych form dawkowania. Lepkie media dyspersyjne wymagają ogrzewania, intensywniejszego mieszania, a często także wstępnego zmielenia substancji leczniczych. Przeciwnie, przy wytwarzaniu roztworów w etanolu i innych lotnych mediach ogrzewanie jest niepożądane. Istnieją cechy dozowania. Woda oczyszczona, etanol, roztwory wodne i etanolowe, syropy są przepisywane na receptę i dozowane objętościowo, leki wytwarzane przy użyciu tych mediów są kontrolowane objętościowo. Lepkie i lotne media dyspersyjne (z wyjątkiem etanolu) są przepisywane na receptę i dawkowane według wagi, leki wytwarzane przy użyciu tych mediów są również kontrolowane według wagi.

Media dyspersyjne są klasyfikowane według pochodzenia, wielkości cząsteczek, stopnia hydrofilowości i celu. Krasnyuk I.I. i inne technologie form dawkowania: podręcznik. dla studentów - M.: "Akademia", 2007

Ze względu na pochodzenie media dyspersyjne dzielą się na dwie grupy:

1) naturalny - nieorganiczny (woda oczyszczona i do iniekcji); organiczne (etanol, gliceryna, oleje tłuszczowe i mineralne);

2) syntetyczne i półsyntetyczne - organiczne (dimeksyd, PEO-400); pierwiastek organiczny (ciecze poliorganosiloksanowe).

W zależności od wielkości (rozmiaru) cząsteczek media dyspersyjne dzielą się również na 2 grupy:

1) substancje niskocząsteczkowe (woda, gliceryna, etanol);

2) substancje wielkocząsteczkowe i oligomery (tlenki polietylenu itp.).

W zależności od stopnia hydrofilowości wyróżnia się media dyspersyjne:

1) hydrofilowy (woda, gliceryna);

2) lipofilowe (oleje tłuszczowe i mineralne, chloroform, płyny poliorganosiloksanowe, eter);

3) difilowy (etanol, dimeksyd itp.).

Po uzgodnieniu rozróżniają:

1) odpowiednie ośrodki dyspersyjne (w roztworach koloidów chronionych, zawiesinach, emulsjach, mieszaninach złożonych);

2) rozpuszczalniki (w rzeczywistych roztworach substancji nisko- i wysokocząsteczkowych);

3) ekstrahenty (do otrzymywania ekstraktów wodnych, preparatów ekstrakcyjnych o różnym charakterze).

Medium dyspersyjnemu stawiane są wysokie wymagania, muszą one:

Posiadają zdolność rozpuszczania lub osiągają optymalną dyspersję;

Zapewnić biodostępność substancji leczniczych;

Nie narażony na zanieczyszczenie mikrobiologiczne;

Bądź chemicznie obojętny, biologicznie nieszkodliwy;

Posiadają optymalne właściwości organoleptyczne;

Bądź opłacalny.

Ekstrahentom stawiane są dodatkowe wymagania: wysoka zdolność dyfuzyjna; przepuszczalność przez pory materiału biologicznego i błony komórkowe; zdolność desorbująca; selektywna (selektywna) zdolność rozpuszczania.

Obecnie niestety nie istnieją uniwersalne media dyspersyjne i ekstrahenty, które spełniałyby wszystkie powyższe wymagania. Krasnyuk I.I. i inne technologie form dawkowania: podręcznik. dla studentów - M.: "Akademia", 2007

2. Klasyfikacja płynnych postaci dawkowania

Istnieje kilka różnych rodzajów klasyfikacji płynnych postaci dawkowania, w zależności od pewnych cech.

W zależności od dyspersji fazy i charakteru połączenia z ośrodkiem dyspersyjnym wyróżnia się następujące typy układów dyspersyjnych:

1) roztwory w różnych rozpuszczalnikach - układy jednorodne z maksymalnym rozdrobnieniem fazy rozproszonej (jonowej i cząsteczkowej - 1-2 nm) związanej z rozpuszczalnikiem na skutek tworzenia się kompleksów solwatów przy braku granicy między fazami - roztwory prawdziwe substancje o małej i dużej masie cząsteczkowej;

2) zole lub roztwory koloidalne (micelarny stopień rozdrobnienia). Wielkość średnicy cząstek nie przekracza 100 μm, zarysowana jest granica międzyfazowa (układy ultramikroheterogeniczne);

3) zawiesiny (zawiesiny) - układy mikroheterogeniczne ze stałą fazą rozproszoną i ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym. Interfejs między fazami jest widoczny gołym okiem. Wielkość cząstek nie przekracza 0,2-100 mikronów. W zawiesinach farmaceutycznych rozmiary te mieszczą się w zakresie 30-50 mikronów;

4) emulsje - układy rozproszone składające się z dwóch cieczy, nierozpuszczalnych lub słabo rozpuszczalnych w sobie, przy czym faza i ośrodek są cieczami wzajemnie niemieszającymi się. Wielkość kropel fazy ciekłej nie przekracza 20 µm;

5) układy łączone – w tym przypadku proces technologiczny sprowadza się do rozpuszczania lub peptyzacji, zawieszania lub emulgowania fazy rozproszonej w ośrodkach dyspersyjnych o różnej lepkości. Kondratiewa T.S. Technologia postaci dawkowania: podręcznik w 2 tomach. Tom 1 - M .: Medycyna, 1991

Tabela 1

Klasyfikacja płynnych postaci dawkowania w zależności od rodzaju układu rozproszonego

W zależności od składu wszystkie płynne postacie dawkowania mogą być proste, składające się z jednego składnika, na przykład oleju słonecznikowego, i złożone, składające się z dwóch lub więcej składników.

Złożone płynne postacie dawkowania wymagają ścisłego przestrzegania kolejności rozpuszczania i mieszania, z uwzględnieniem właściwości fizykochemicznych leku i substancji pomocniczych.

Biorąc pod uwagę stan fizykochemiczny i właściwości substancji leczniczych, dyspersję (wielkość cząstek) oraz charakter relacji z ośrodkiem dyspersyjnym, wyróżnia się klasyfikację dyspersji.

Zgodnie z tą klasyfikacją płynne postacie dawkowania są wolne, wszechstronnie rozproszone układy fizykochemiczne, w którym substancje lecznicze (faza rozproszona) są równomiernie rozmieszczone w ciekłym ośrodku dyspersyjnym. Pojęcie swobody jest jednak względne, ponieważ wszystko zależy od charakteru oddziaływań międzycząsteczkowych i międzyfazowych cząstek fazy rozproszonej i ośrodka dyspersyjnego. Płynne postacie dawkowania mogą być: jednofazowe (bez granicy faz), tj. jednorodne, dwufazowe, a także posiadające większą liczbę faz (posiadające granicę faz), tj. niejednorodny (Tabela 1). Krasnyuk I.I. itp. Warsztaty z technologii farmaceutycznej: podręcznik. dla stadniny. - M.: "Akademia", 2007

Homogeniczne układy rozproszone obejmują prawdziwe roztwory substancji niskocząsteczkowych i wysokocząsteczkowych. Substancje lecznicze w nich zawarte są rozdrabniane do cząsteczek i (lub) jonów, niewidocznych nawet w ultramikroskopie.

Heterogeniczne układy dyspersyjne to koloidalne roztwory, zawiesiny i emulsje. W roztworach koloidalnych cząsteczki i jony łączą się w określony sposób w niewidoczne gołym okiem micele (układy ultraheterogeniczne). W zawiesinach (zawiesinach) substancje lecznicze występują w postaci stosunkowo dużych cząstek stałych (układy mikroheterogeniczne). Emulsje to ciecze, w których płynne substancje lecznicze nie mieszające się z ośrodkiem dyspersyjnym są rozdrabniane na drobne kropelki (układy mikroheterogeniczne). Emulsje są stabilne tylko w obecności stabilizatora (emulgatora).

Umiejętność określenia charakteru ciekłego układu rozproszonego, który ma być wytworzony, pozwala farmaceucie-technologowi na wybór optymalnej metody otrzymywania, przeprowadzenie etapu filtracji, prawidłową ocenę jakości i wydanie leku do wydania.

Jednorodne układy uzyskuje się przez rozpuszczanie. Heterogeniczny - metodą dyspersyjną (wstępne mielenie) lub metodą kondensacyjną (kondensacja fizyczna - zmiana rozpuszczalnika; chemiczna - powstanie nowego produktu o dużym rozmiarze cząstek w wyniku interakcji chemicznej).

Prawdziwe roztwory są filtrowane przez dowolny dozwolony materiał filtracyjny, roztwory koloidalne - przy użyciu ściśle określonego materiału filtracyjnego, uwzględniającego właściwości i rozmiary miceli, zawiesiny nie są filtrowane.

Prawdziwe roztwory są przezroczyste, ultraheterogeniczne - opalizujące; systemy heterogeniczne są mętne. Dla nich konieczne jest sprawdzenie szybkości sedymentacji (osadzania), możliwości ponownego zawieszenia i innych określonych wskaźników.

Ważna jest również klasyfikacja płynnych postaci dawkowania według drogi i szybkości podawania, ponieważ droga podania determinuje pewne działania zawodowe i operacje technologiczne:

Weryfikacja dawek w dojelitowych płynnych postaciach dawkowania podawanych per os; lewatywy podawane przez odbyt;

Ścisła kontrola braku wtrąceń mechanicznych w kroplach do oczu, roztworach do wstrzykiwań;

Konieczność sterylizacji płynnych postaci dawkowania (wprowadzanych do jam ciała niezawierających mikroorganizmów: macica, pęcherz moczowy i inni; postaci dawkowania podawane z naruszeniem skóra i błony śluzowe; krople do oczu; płyny stosowane na rany i spalić powierzchnie itd.).

Klasyfikacja wg kategoria wiekowa Postępowanie z pacjentem polega na uwzględnieniu farmaceuty-technologa zarówno w procesie opracowywania nowych postaci dawkowania i leków, jak iw realizacji procesu technologicznego anatomicznych i fizjologicznych cech organizmu.

Przy wytwarzaniu i późniejszej sterylizacji leków dla noworodków konieczne są warunki aseptyczne. Czystość mikrobiologiczna jest również istotna przy produkcji leków dla pacjentów geriatrycznych.

W przypadku tych grup populacji istnieją szczególne cechy w przepisywaniu substancji z różnych grup farmakologicznych i sprawdzaniu dawek; w zależności od wieku indywidualne podejście do doboru kompozycji, AIDS, rodzaj płynnej postaci dawkowania.

W zależności od składu ośrodka dyspersyjnego, płynne postacie dawkowania są klasyfikowane jako wodne; niewodne, w tym lepkie i lotne media dyspersyjne (rozpuszczalniki); połączone (różne kombinacje ośrodków dyspersyjnych). Krasnyuk I.I. i inne technologie form dawkowania: podręcznik. dla studentów - M.: "Akademia", 2007

2.1 Rozwiązania. Definicja. Klasyfikacja

Roztwór farmaceutyczny (Solutio) - płynna, jednorodna, stabilna termodynamicznie postać dawkowania o zmiennym składzie, otrzymana przez rozpuszczenie jednej lub więcej substancji leczniczych, przeznaczona do wstrzykiwań, do użytku wewnętrznego lub zewnętrznego. Roztwory przeznaczone do podawania kropli pacjentom nazywane są kroplami (Guttae).

Substancje tworzące roztwór nazywane są jego składnikami.

2.1.1 Sposoby wskazania stężenia roztworu w przepisie receptury

Do oznaczenia stężenia w roztworze stosuje się stężenia objętościowe i masowo-objętościowe. Do ich wyrażania stosuje się cztery metody (tab. 2).

Przepisując składniki recepty osobno, całkowitą objętość leku określa się, sumując objętości wszystkich płynów przepisanych na recepcie. Jeżeli stężenie jest wskazane innymi metodami wskazanymi wcześniej, objętość roztworu jest wskazana w recepturze.

Jeżeli wymagane jest ustalenie objętości płynu przepisanego na recepcie i dozowanego wagowo lub masy płynu przepisanego na recepcie i dozowanego objętościowo, należy zastosować wartości tabeli gęstość.

Tabela 2

2.1.2 Cechy technologii wytwarzania roztworów w lepkich i lotnych rozpuszczalnikach

Ogólne zasady technologiczne wytwarzania roztworów. Roztwory sporządza się natychmiast w suchej, wysterylizowanej fiolce dozującej. Najpierw dozowane są leki (substancje), a następnie rozpuszczalnik. Ten ostatni dozuje się wagowo (z wyjątkiem etanolu i jego roztworów, które dozuje się objętościowo). Roztwory sporządza się w stężeniu wagowym (wyjątkiem jest rozcieńczanie etanolu - stężenie objętościowe, wytwarzanie roztworów w etanolu - stężenie masowo-objętościowe). Filtruj rozwiązania tylko w ostateczności. W razie potrzeby przefiltrować przez suchy materiał filtracyjny, który jest wybrany z uwzględnieniem lepkości lub lotności rozpuszczalnika, zachowując środki ostrożności (w celu zmniejszenia strat związanych z parowaniem lub sorpcją na materiale filtracyjnym).

Różnice w przygotowaniu roztworów w rozpuszczalnikach lepkich i lotnych. Ogrzewanie jako technologiczna metoda zwiększania rozpuszczalności i przyspieszania procesu rozpuszczania przy wytwarzaniu roztworów w lotnych rozpuszczalnikach jest stosowane tylko w ostateczności, z zachowaniem środków ostrożności. Roztworów zawierających eter nie ogrzewa się, a przygotowanie prowadzi się z dala od źródeł ognia. Nie podgrzewać płynów zawierających mieszaninę eteru i alkoholu. Roztwory zawierające chloroform należy ogrzewać tylko wtedy, gdy jest to konieczne i z należytą ostrożnością. Roztwory zawierające substancje lotne ogrzewa się w temperaturze nie wyższej niż 40-45 0 C. W przypadku stosowania lepkich rozpuszczalników (gliceryna, oleje) zwykle stosuje się ogrzewanie. Krasnyuk I.I. itp. Warsztaty z technologii farmaceutycznej: podręcznik. dla stadniny. - M.: "Akademia", 2007

Roztwory w lepkich rozpuszczalnikach sączy się przez podwójną warstwę gazy, czasami w przypadku dużej lepkości roztworu i jeśli pozwalają na to właściwości substancji leczniczych, stosuje się gorący lejek filtracyjny. Roztwory w lotnych rozpuszczalnikach, jeśli to konieczne, są szybko filtrowane przez suchy bawełniany filtr, przykrywając lejek szkiełkiem zegarkowym.

Rozpuszczalniki lotne stosowane są głównie w kompozycjach rozpuszczalników złożonych jako współrozpuszczalniki lub składniki farmakologicznie czynne.

2.2 Roztwory wzorcowe i ich rozcieńczenia

Roztwory wzorcowe to roztwory wodne niektórych substancji leczniczych produkcji przemysłowej. Obejmują one:

Tabela 3

Roztwory kwasu solnego

Roztwory kwasu solnego o dowolnym stężeniu sporządza się z rozcieńczonego kwasu solnego (8,2-8,4%), przyjmując go jako jednostkę (100%).

Rozcieńczony kwas solny służy również do uzyskania 10% (1:10) roztworu jako preparatu wewnątrzfarmaceutycznego (stężenie kwasu wyniesie 0,82-0,84%). Zamówienie nr 308 z dnia 21.10.97 „O zatwierdzeniu instrukcji wykonania w apteki ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Całkowita objętość mieszaniny wynosi 154 ml. Do fiolki w celu dozowania odmierza się 114 ml wody oczyszczonej i 40 ml roztworu kwasu solnego rozcieńczonego w stosunku 1:10 (lub 150 ml wody oczyszczonej i 4 ml rozcieńczonego kwasu solnego 8,3%). Rozpuścić 4 g pepsyny w zakwaszonej wodzie. Kwas solny o stężeniu 24,8-25,2% jest wydawany tylko w przypadkach, gdy na recepcie jest odpowiednie wskazanie. Bez dalszych wskazań kwas solny o stężeniu 24,8-25,2% jest używany do wytwarzania roztworu 2 zgodnie z receptą Demianowicza.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Rozwiązanie nr 2 według Demyanowicza)

Objętość roztworu wynosi 100 ml. Do fiolki w celu dozowania odmierza się 94 ml oczyszczonej wody i 6 ml kwasu solnego 24,8-25,2%. W przypadku braku kwasu solnego o stężeniu 24,8-25,2% można zastosować rozcieńczony kwas solny o stężeniu 8,2-8,4%, który należy przyjąć 3 razy więcej. Do fiolki w celu dozowania odmierza się 82 ml oczyszczonej wody i 18 ml rozcieńczonego kwasu chlorowodorowego. Zamówienie nr 308 z dnia 21.10.97 „O zatwierdzeniu instrukcji wykonania w apteki ZhLF"

Roztwory amoniaku i kwasu octowego

Roztwory amoniaku i kwasu octowego sporządza się na podstawie rzeczywistej zawartości leku w roztworze wzorcowym. Podczas obliczania użyj wzoru na rozcieńczenie:

V 1 x do 1 V = , do

gdzie: V to objętość roztworu wzorcowego, ml;

V 1 - wymagana objętość wytworzonego roztworu, ml;

C 1 - wymagane stężenie roztworu,%;

C to stężenie roztworu wzorcowego, %.

Roztwory zasadowego octanu glinu, octanu potasu, nadtlenku wodoru, formaldehydu. zawiesina leku w roztworze leczniczym

Podczas wykonywania obliczeń w celu rozcieńczenia tych roztworów wzorcowych do wymaganego stężenia bierze się pod uwagę, pod jaką (chemiczną lub warunkową) nazwą roztwór jest przepisywany na receptę. Jeżeli roztwory tych substancji są zapisane pod nazwą chemiczną (tabela 1), obliczenia przeprowadza się z uwzględnieniem ich rzeczywistej zawartości w roztworze wzorcowym, a jeśli pod nazwą warunkową, to podczas produkcji bierze się roztwór wzorcowy jako jednostka (100%). Do wytwarzania rozcieńczonych roztworów formaldehydu i nadtlenku wodoru dopuszcza się stosowanie formaliny o zawartości formaldehydu mniejszej niż 36,5% i roztworu perhydrolu o zawartości nadtlenku wodoru większej niż 30%.

W obliczeniach uwzględnia się różnicę stężeń za pomocą współczynnika konwersji (KF). Apteka otrzymała roztwór o stężeniu formaldehydu 34%. Zamówienie nr 308 z dnia 21.10.97 „O zatwierdzeniu instrukcji wykonania w apteki ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Rozwiązanie jest zapisane pod nazwą chemiczną. Liczbę mililitrów standardowego roztworu formaldehydu (X) wymaganych do rozcieńczenia oblicza się według wzoru, biorąc pod uwagę jego rzeczywistą (34%) zawartość w roztworze:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Oczyszczona woda - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Skład: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Rozwiązanie zostało wydane pod nazwą warunkową. W obliczeniach rozwiązanie standardowe przyjmuje się jako jednostkę (100%). Standardowy roztwór formaldehydu (36,5-37,5%) należy pobrać w 10 ml i 190 ml oczyszczonej wody. W przypadku zastosowania 34% roztworu formaldehydu wartość CP wynosi 1,08 (37:34). Obliczoną ilość mianowanego 34% roztworu formaldehydu mnoży się przez 1,08 (10 x 1,08), tj. należy wziąć 11 ml tego roztworu i 189 ml oczyszczonej wody. Apteka otrzymała perhydrol o stężeniu nadtlenku wodoru 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Rozwiązanie jest zapisane pod nazwą chemiczną. Liczbę gramów perhydrolu 40% (X) potrzebnych do rozcieńczenia oblicza się według wzoru:

20 x 100 x = 50 g 40

Odważyć 50 g perhydrolu 40% i dodać wodę oczyszczoną do uzyskania 100 ml roztworu.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

Rozwiązanie zostało wydane pod nazwą warunkową. Aby sporządzić przepisany roztwór, należy wziąć 20 g mianowanego roztworu perhydrolu i oczyszczonej wody do 100 ml. W produkcji perhydrolu 40% stężenie tego ostatniego powinno być mniejsze. Wartość PK wynosi 0,75 (30:40), tj. 15g (20x0,75). Odważyć 15 g perhydrolu o stężeniu 40% i dodać oczyszczoną wodę do 100 ml. Przy dozowaniu perhydrolu objętościowo należy wykonać obliczenia uwzględniające jego gęstość. Zamówienie nr 308 z dnia 21.10.97 „O zatwierdzeniu instrukcji wykonania w apteki ZhLF"

Przy wytwarzaniu preparatu wewnątrzfarmaceutycznego 3% roztworu nadtlenku wodoru należy dodać stabilizator benzoesan sodu w ilości 0,05%.

Jeśli stężenie roztworu nie jest wskazane na recepcie, wówczas roztwory są uwalniane:

Kwas solny rozcieńczony 8,3%

nadtlenek wodoru 3%

kwas octowy 30%

amoniak 10%

Formaldehyd 37%

2.3 Skoncentrowane roztwory. Cechy ich produkcji

Stężone roztwory substancji leczniczych (koncentraty) sporządza się w stężeniu masowo-objętościowym w warunkach aseptycznych w świeżo uzyskanej oczyszczonej sterylnej wodzie. Wszystkie materiały pomocnicze, a także przybory do wytwarzania i przechowywania stężonych roztworów muszą być wstępnie wysterylizowane.

Ilość rozwiązań może być znacząca, biorąc pod uwagę zapotrzebowanie apteki (od 500 ml i więcej). Jakość roztworów preparatów gotowych do wydawania apteki . Skoncentrowane roztwory substancji odurzających, psychotropowych, nasennych i substancji z listy A nie są produkowane.

Skoncentrowane roztwory są przygotowywane w jednostce aseptycznej.

Specjalne wymagania dotyczą wody oczyszczonej. Stosowana jest woda oczyszczona, świeżo uzyskana, sterylna, przebadana na brak jonów chloru, wapnia, jonów siarczanowych, substancji redukujących, soli amonowych, dwutlenku węgla o pH 5-7. Oczyszczona woda jest sterylizowana metodą termiczną (para nasycona) w temperaturze 120 ± 2 0 C, czas sterylizacji zależny od sterylizowanej objętości. Murawjow I.A. Technologia leków. M.: Medycyna, 1980

Biorąc pod uwagę, że stężone roztwory powstają w stężeniach znacznie większych niż 3%, a zmiana objętości, która następuje po rozpuszczeniu substancji, nie mieści się w dopuszczalnym odchyleniu, należy to uwzględnić w obliczeniach i produkcji. Jeśli stężony roztwór jest sporządzony w naczyniach miarowych, z podziałką „do nalewania”, zmiana objętości jest automatycznie uwzględniana podczas dozowania. W przypadku braku naczyń wolumetrycznych objętość wody jest obliczana z uwzględnieniem zmiany objętości (za pomocą RCF). Na przykład konieczne jest przygotowanie 500 ml 50% roztworu glukozy. Masa bezwodnej glukozy potrzebna do wytworzenia 500 ml roztworu wynosi 250 g; uwzględniając zawartość wody krystalizacyjnej (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

objętość wody:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Współczynnik odchylenia ±1% (tj. nie więcej niż 5 ml).

Najpierw oblicza się masę 500 ml 50% roztworu, jest ona równa: 500 * 1,186 = 593 g; następnie oblicz masę oczyszczonej wody: 593-277,77=315,23 g; objętość oczyszczonej wody można przyjąć jako równą masie przy gęstości wody 1 g/ml. Niektóre rozbieżności w obliczeniach objętości wody są bliskie normy dopuszczalnego odchylenia. Stężenie roztworu po wytworzeniu jest sprawdzane potencjometrycznie iw razie potrzeby korygowane. Murawjow I.A. Technologia leków. M.: Medycyna, 1980

2.4 Obliczenia podczas przygotowywania roztworów z cieczy wzorcowych i stężonych

W procesie przygotowywania roztworów przez rozcieńczanie koncentratów należy przeprowadzić szybkie i bezbłędne obliczenie wymaganej ilości koncentratu wyjściowego i rozpuszczalnika połączonych w jeden roztwór.

Przy obliczaniu rozcieńczenia koncentratów, w których stężenie jest wskazane jako stosunek ilości rozpuszczony do ilości roztworu wymagana ilość suchą masę mnoży się przez wartość rozcieńczenia, tj. do drugiej cyfry stosunku stężeń.

Na przykład, jeśli wymagana ilość suchej substancji rozpuszczalnej wynosi 5 g, a stężony roztwór ma stężenie 1:10, wówczas wymagana ilość roztworu koncentratu będzie wynosić: 5 x 10 = 50 (ml).

Jeśli stężenie ślepego roztworu jest wskazane jako stosunek substancji rozpuszczonej do rozpuszczalnika zredukowany do jedności (na przykład 1 + 3), to analogicznie do poprzedniego przypadku stężonego roztworu należy przyjąć:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Jeśli stężenie półproduktu jest wyrażone w procentach i wynosi na przykład 10%, to w tych samych warunkach należy przyjąć: 5 x 100/10 = 50 (ml).

W praktyce farmaceutycznej bardzo często konieczne jest określenie wymaganej ilości roztworu podstawowego poprzez jego stężenie (w procentach), ilość roztworu do przygotowania i jego stężenie (w procentach), ilość rozcieńczonego roztworu do przygotowania i jego stężenie (również w procentach).

Na przykład istnieje X% stężony roztwór.

Aby określić ilość tego roztworu potrzebną do uzyskania A ml rozcieńczonego roztworu o stężeniu Y% (oznaczmy to jako B), należy wykonać następujące obliczenia. Krasnyuk I.I. i inne technologie form dawkowania: podręcznik. dla studentów - M.: "Akademia", 2007

Ilość substancji rozpuszczonej w stężonym roztworze wynosi: X x B / 100, aw otrzymanym rozcieńczonym roztworze - Y x A / 100. Ponieważ obie ilości są równe, odpowiednio:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Stąd wyrażamy objętość X% stężonego roztworu potrzebną do uzyskania A ml rozcieńczonego roztworu Y%:

B \u003d Y x A / X (ml).

A zatem ilość rozpuszczalnika niezbędna do rozcieńczenia przedmiotu obrabianego będzie równa A - B (ml).

Czasami konieczne jest przygotowanie roztworów o danym stężeniu z dwóch roztworów (jednego o wyższym, drugiego o niższym stężeniu). Na przykład istnieją dwa roztwory o stężeniach X i Y%. Aby określić, w jakim stosunku należy zmieszać te roztwory, aby uzyskać C ml roztworu o stężeniu Z%, przeprowadzamy obliczenia. Wskaż wymaganą kwotę X-procentowe rozwiązanie do D, wówczas roztwór Y-% będzie wymagał (C - D) ml. Biorąc pod uwagę poprzednie obliczenia, otrzymujemy:

X x re + Y x (do - re) = Z x do.

Stąd: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Bardzo wygodne do rozcieńczania stężonych roztworów jest stosowanie tzw. zasady mieszania. Załóżmy, że z dwóch roztworów o stężeniach X i Y% należy przygotować roztwór Z%. Określ, w jakim stosunku należy wymieszać początkowe roztwory. Niech pożądane wartości będą równe: A (roztwór X%) i B (roztwór Y%) ml. Krasnyuk I.I. i inne technologie form dawkowania: podręcznik. dla studentów - M.: "Akademia", 2007

Dlatego ilość przygotowanego roztworu Z% powinna być równa: (A + B) ml.

Wtedy: X x A + Y x B = Z x (A + B),

lub A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Zrównując odpowiednie elementy relacji, mamy:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Przykład 1

Obliczmy, w jakich proporcjach należy zmieszać roztwory 35% i 15%, aby otrzymać roztwór 20%.

Po wykonaniu niezbędnych obliczeń otrzymujemy, że należy zmieszać 5 części 35% roztworu i 15 części 15% roztworu. W wyniku zmieszania otrzymamy 20 części 20% roztworu.

Przykład 2

Obliczmy, w jakich proporcjach należy wymieszać wodę, tj. 0% roztwór i 25% roztwór, aby uzyskać 10% roztwór. Po obliczeniach otrzymujemy, że należy wymieszać 10 części 25% roztworu i 15 części wody. W rezultacie otrzymamy 25 części 10% roztworu. Kondratiewa T.S. Technologia postaci dawkowania: podręcznik w 2 tomach. Tom 1 - M .: Medycyna, 1991

2.5 Technologia wytwarzania mikstur

Leki na bazie gotowych skoncentrowanych roztworów. Wykonuje się je w tej samej kolejności, co inne rozwiązania. Roztwory do użytku wewnętrznego, leki o złożonym składzie są klasyfikowane jako postacie dawkowania bez dawki, ponieważ są uwalniane do pacjenta w całkowitej objętości, a pacjent sam dozuje lek. Sprawdzają przez analogię z roztworami dawek substancji leczniczych z listy A i B.

Na odwrocie pisemnego paszportu kontrolnego dokonuje się obliczeń całkowitej objętości leku, objętości stężonych roztworów; objętość oczyszczonej wody.

Produkcja. Skoncentrowane roztwory są odmierzane bezpośrednio do fiolki dozującej. Zastosowanie stężonych roztworów znacznie przyspiesza proces przygotowania, ponieważ wykluczone są etapy rozpuszczania i filtracji. Zastosowanie stężonych roztworów zapewnia standaryzację przygotowywanego preparatu. Inne płynne leki dodaje się do roztworu wodnego w następującej kolejności:

Wodne, nielotne i bezwonne ciecze, mieszające się z wodą (na przykład syrop cukrowy);

Wodne lotne ciecze;

Płyny zawierające etanol, w kolejności rosnącego stężenia w płynie. Często w skład mieszanin wchodzi adonizid, zawierający w swoim składzie 18-20% roztwór etanolu, dodaje się go po roztworach wodnych, ale przed cieczami galenowymi i nowymi cieczami galenowymi o wyższej zawartości etanolu;

Dodawane są lotne i zapachowe ciecze ostatnia tura.

Należy wziąć pod uwagę, że w dwóch ostatnich przypadkach (dodanie cieczy zawierających etanol, inne rozpuszczalniki, lotne i zapachowe ciecze niewodne) możliwe jest utworzenie układu mikroheterogenicznego w wyniku pogorszenia rozpuszczalności substancji (przy zmianie rozpuszczalnik). Aby zapewnić większą dyspersję dodaje się je jako ostatnie w kolejności rosnącego stężenia etanolu w dodawanej cieczy.

Butelkę z gotowym roztworem zamyka się zakrętką z uszczelką, oznaczoną etykietą główną „Wewnętrzne” oraz etykietami ostrzegawczymi lub napisami na głównej „Przechowywać w chłodnym miejscu”.

W przypadku braku fiolki ze szkła chroniącego przed światłem, w drodze wyjątku, lek można wypuścić w bezbarwnej fiolce z napisem ostrzegawczym (etykietą) „Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem”. Kondratiewa T.S. Technologia postaci dawkowania: podręcznik w 2 tomach. Tom 1 - M .: Medycyna, 1991

Kontrola jakości. Przygotowana mieszanina według powyższej receptury jest układem jednorodnym (prawdziwym roztworem substancji niskocząsteczkowych), bezbarwnym klarowny płyn. Odchylenie objętości dla danej mieszaniny nie powinno przekraczać ±1% ​​(±2,1 ml).

Leki na bazie gotowych stężonych roztworów z dodatkiem substancji stałych. W praktyce aptecznej zdarzają się przypadki, gdy konieczne jest wytwarzanie leków przy użyciu stężonych roztworów i rozpuszczania ciał stałych, których koncentraty są w Apteka nie produkują (narkotyki, środki nasenne, analgin, antypiryna, nowokaina, difenhydramina, eufillin itp.) lub są chwilowo nieobecne (glukoza, siarczan magnezu itp.). Objętość wody do rozpuszczenia substancji leczniczych w tych przypadkach oblicza się, odejmując od całkowitej objętości objętości wszystkich płynów przepisanych na recepcie, objętości użytych roztworów stężonych, a także wielkość zmiany objętości, która występuje, gdy substancje lecznicze są rozpuszczane (jeśli ta zmiana nie mieści się w normie dopuszczalnego odchylenia). Biorąc pod uwagę, że substancje z listy A i środki odurzające są przepisywane na receptę w masie znacznie mniejszej niż 1,0 g, nie ma FSC dla tych substancji.

Produkcja. Substancje lecznicze rozpuszcza się w odmierzonej objętości oczyszczonej wody. Rozpuszczanie siarczanu magnezu należy przeprowadzić w wodzie oczyszczonej przed pomiarem stężonych roztworów, stosując wstępne rozdrabnianie w celu przyspieszenia procesu.

Po rozpuszczeniu siarczanu magnezu następuje etap filtracji. Możesz przefiltrować przez bawełniany filtr, przemyty oczyszczoną wodą.

Skoncentrowane roztwory są dodawane w kolejności zapisanej na recepcie, jeśli substancje są zawarte w wspólna lista. Kondratiewa T.S. Technologia postaci dawkowania: podręcznik w 2 tomach. Tom 1 - M .: Medycyna, 1991

Butelka jest zamknięta plastikowym korkiem z zakrętką, oznaczoną etykietą. Cechy konstrukcyjne etykiety opisano wcześniej. Wybierając fiolkę do dozowania należy wziąć pod uwagę konieczność przechowywania preparatów zawierających bromek sodu w pojemniku chroniącym przed światłem. Butelka ze szkła chroniącego przed światłem powinna być oznaczona etykietą „Mieszanina” z niezbędnymi etykietami ostrzegawczymi.

Kontrola jakości. Lek jest jednorodnym przezroczystym, bezbarwnym płynem. Po wyprodukowaniu sporządzana jest przednia strona PPK.

3. Zawieszenia

3.1 Charakterystyka ogólna

Zawiesina (suspensium) to płynna postać dawkowania, która jest rozproszonym układem, w którym substancja stała jest zawieszona w cieczy. Zawiesiny składają się z ośrodka dyspersyjnego (woda, oleje roślinne, gliceryna itp.) i fazy rozproszonej (cząstki stałych substancji leczniczych, które są praktycznie nierozpuszczalne w tej cieczy). Zawiesiny różnią się od roztworów koloidalnych dużymi rozmiarami zawieszonych cząstek (powyżej 0,1 mikrona). Średnica cząstek fazy rozproszonej w zawiesinie mieści się w zakresie 0,1-100 mikronów. W zależności od wielkości cząstek wyróżnia się zawiesiny cienkie (0,1-1 µm) i grube (powyżej 1 µm).

Zawiesiny powstają, jeśli substancja nie rozpuszcza się w tym ośrodku (np. tlenek magnezu, tlenek cynku są nierozpuszczalne w wodzie), jest wprowadzana w ilości przekraczającej granicę rozpuszczalności (np. hydrokortyzon w stężeniu powyżej 0,2%) lub gdy substancje oddziałujące, rozpuszczalne oddzielnie, ale tworzące związki nierozpuszczalne (na przykład penicylina benzylowa jest rozpuszczona w roztworze nowokainy, nierozpuszczalnej sól nowokainy penicylina benzylowa). Ponadto zawiesiny mogą również wystąpić przy zmianie rozpuszczalnika, tj. płynne medium (na przykład podczas rozcieńczania roztworów alkoholu wodą lub odwrotnie). Przypisz zawieszenia do użytku wewnętrznego i zewnętrznego; rzadziej – domięśniowo lub do jamy ciała, tj. do jamy brzusznej lub klatki piersiowej. Magazyn „Apteka”, październik 2007

W praktyce farmaceutycznej w postaci zawiesin najczęściej przepisywane są substancje do użytku wewnętrznego - mieszaniny zawiesinowe. Zawieszone cząstki są często składnikami balsamów, mikstur, płynów do płukania, płukanek, kropli, mazideł i tym podobnych. Pastowate zawiesiny z lepkim ośrodkiem dyspersyjnym (na przykład z wazeliną) są szeroko stosowane jako maści. Zawiesina podawana pacjentowi w postaci zastrzyków wydłuża okres działania terapeutycznego leku. Pod względem skuteczności zawiesiny zajmują pozycję pośrednią między roztworami a drobnymi proszkami.

Aby zapewnić dokładniejsze dawkowanie substancji leczniczych, konieczne jest, aby zawiesiny były stabilne podczas przechowywania.

Powyżej wykazano jednak, że charakterystyczną cechą zawiesin jest ich zdolność do sedymentacji, której szybkość w dużej mierze zależy od stopnia rozproszenia cząstek, a także od kilku innych czynników. Zatem stabilność zawiesiny będzie tym większa, im mniejszy rozmiar cząstek, im bliższe będą gęstości fazy rozproszonej i ośrodka dyspersyjnego oraz im większa będzie lepkość ośrodka dyspersyjnego. Magazyn „Apteka”, październik 2007

3.2 Dozowanie zawiesin

Podczas dozowania fiolki z zawiesiną są oznaczone jako „Wstrząsnąć przed użyciem”. Niektóre zawiesiny do użytku zewnętrznego i wewnętrznego są produkowane przez przemysł farmaceutyczny w postaci gotowej. Jednocześnie lekarz może nie wskazywać stężenia zawiesiny podczas przepisywania leku, z wyjątkiem przypadków, gdy zawiesina jest wytwarzana w różnych stężeniach. Należy pamiętać, że nie jest możliwe przygotowywanie i dozowanie zawiesin zgodnie z zaleceniami, w tym nierozpuszczalnych substancji toksycznych. Zawiesiny należy uwalniać świeżo przygotowane w bezbarwnych przezroczystych szklanych butelkach, aby łatwo było wizualnie określić wyniki wstrząsania. Wyjątkiem są leki, które rozkładają się pod wpływem światła; ich zawiesiny są uwalniane w pomarańczowych szklanych fiolkach. Pojemniki dozujące z zawiesinami muszą być szczelnie zamknięte korkiem, w przeciwnym razie podczas wstrząsania lek może wyciec.

3.3 Kontrola jakości zawiesin

Głównym kryterium kontroli jakości zawiesin jest stopień rozproszenia substancji leczniczych. Aby scharakteryzować stopień rozproszenia, następujące metody analiza: mikroskopowa, sedymentometryczna, filtracyjna, nefelometryczna (zmętnienie warstwy cieczy), wirówkowa, wagowa, wiskozymetryczna itp. Czasopismo "Apteka", październik 2007

Wniosek

Płynne postacie dawkowania (LDF) aptek stanowią ponad 60% ogólnej liczby wszystkich leków przygotowywanych w aptekach. apteki .

Powszechne stosowanie ZhLF wynika z wielu zalet w porównaniu z innymi postaciami dawkowania:

Dzięki zastosowaniu określonych metod technologicznych (rozpuszczanie, peptyzacja, zawiesina lub emulgacja) substancja lecznicza w dowolnym stanie skupienia może zostać doprowadzona do optymalnego stopnia rozproszenia cząstek, rozpuszczona lub równomiernie rozprowadzona w rozpuszczalniku, co ma ogromne znaczenie za zapewnienie terapeutycznego działania substancji leczniczej na organizm i potwierdzonego badaniami biofarmaceutycznymi;

Płynne postacie dawkowania wyróżniają się szeroką gamą składu i metod aplikacji;

W ramach ZhLF możliwe jest zmniejszenie drażniącego działania niektórych substancji leczniczych (bromków, jodków itp.);

Te postacie dawkowania są proste i wygodne w użyciu;

W ZLF możliwe jest maskowanie nieprzyjemnego smaku i zapachu substancji leczniczych, co jest szczególnie ważne w praktyce pediatrycznej;

Przyjmowane doustnie wchłaniają się i działają szybciej niż stałe postacie dawkowania (proszki, tabletki itp.), których działanie objawia się po ich rozpuszczeniu w organizmie;

Zmiękczające i otulające działanie wielu substancji leczniczych najpełniej przejawia się w postaci płynnych leków.

Tak więc ZLF jest obecnie szeroko stosowaną postacią dawkowania. Ze względu na swoje zalety leki płynne mają duże perspektywy w przyszłości przy tworzeniu nowych leków.

Bibliografia

1. Farmakopea Państwowa ZSRR, wyd. M.: Medycyna, 1968

2. Farmakopea Państwowa ZSRR, wyd. Kwestia. 1. M.: Medycyna, 1987

3. Farmakopea Państwowa ZSRR, wyd. Kwestia. 2. M.: Medycyna, 1990

4. Muravyov I.A. Technologia leków. M.: Medycyna, 1980

5. Rozporządzenia i inne dokumenty normatywne regulujące kwestie technologii i analizy produktów leczniczych wytwarzanych w apteki .

6. Czasopisma „Apteka” od 2 lat.

7. Krasnyuk I.I. i inne technologie form dawkowania: podręcznik. dla studentów - M.: "Akademia", 2007

8. Kondratiewa T.S. Technologia postaci dawkowania: podręcznik w 2 tomach. Tom 1 - M .: Medycyna, 1991

Hostowane na Allbest.ru

Podobne dokumenty

Ogólna charakterystyka i klasyfikacja płynnych postaci dawkowania; media dyspersyjne. Sposoby wskazywania stężenia roztworu w recepturze. Cechy wytwarzania roztworów w lepkich i lotnych rozpuszczalnikach. Technologia wytwarzania leków, zawiesin.

praca semestralna, dodano 16.12.2013


Technologia wytwarzania proszków w aptekach, kontrola jakości. Cechy sporządzania wewnątrzaptecznego roztworów wodnych. Roztwory niewodne w lotnych rozpuszczalnikach. Krople do użytku wewnętrznego, obliczanie dawek. Wieloskładnikowe płynne postacie dawkowania.

praca semestralna, dodano 21.10.2011


Prawa fizyczne leżące u podstaw roztworów tonicznych. Rodzaje roztwory hipertoniczne. Występowanie w przyrodzie chlorku sodu i jego produkcja. Dodatkowe badania czystości chlorku sodu. Główne metody przygotowania roztworu hipertonicznego.

praca dyplomowa, dodano 13.09.2016


Zbadanie problematyki sporządzania roztworów w postaci postaci dawkowania, określenie ich zalet i wad. Prowadzenie badań nad badaniem substancji rozpuszczalnikowych i porównywaniem ich właściwości. Cechy kontroli jakości aplikacji farmakologicznej.

praca semestralna, dodano 12.01.2014


Istota i właściwości zawiesin w postaci ciekłej, ocena ich jakości. Dyspersyjne i kondensacyjne metody wytwarzania zawiesin w aptece, metody ich stabilizacji. Cechy produkcji maści zawiesinowych, mazideł i czopków.

praca semestralna, dodano 12.06.2013


Charakterystyka roztwory infuzyjne jako postać dawkowania. Cechy pozyskiwania wody do iniekcji, ogólna charakterystyka stosowanego sprzętu. Napełnianie i zamykanie fiolek. Sterylizacja roztworów infuzyjnych. Przepisy dotyczące wytwarzania roztworu.

praca semestralna, dodano 17.11.2013


Produkcja płynnych form dawkowania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego w aptekach przemysłowych na przykładzie apteki 9/249 w Moskwie. Nazewnictwo i przygotowywanie stężonych roztworów. Ogólne metody technologiczne. Lista typowych recept.

praca semestralna, dodano 15.02.2013


Ogólna charakterystyka rozwiązań medycznych. Poznanie zasad doboru rozpuszczalnika, metod czyszczenia. Kontrola jakości roztworu bromku sodu 6,0, siarczanu magnezu 6,0, glukozy 25,0, wody oczyszczonej do 100,0 ml. Gatunek skład fizjologiczny nowokaina.

praca semestralna, dodano 28.09.2015


Przyczyny i sposoby na bóle głowy. Klasyfikacja miękkich postaci dawkowania. Opracowanie składu i technologii ołówków medycznych o działaniu uspokajającym. Charakterystyka olejków eterycznych wchodzących w skład receptury; kontrola jakości.

praca semestralna, dodano 12.02.2016


Postacie dawkowania otrzymywane przez rozpuszczenie substancji płynnych, stałych lub gazowych w odpowiednim rozpuszczalniku. Charakterystyka roztworów niewodnych. Rozpuszczalność leków. Rozpuszczalniki stosowane do sporządzania roztworów niewodnych.

Klasyfikacja postaci dawkowania

Formy dawkowania- leki, które posiadają określone właściwości fizyczne i chemiczne oraz zapewniają optymalny efekt terapeutyczny.

Można wyróżnić następujące grupy klasyfikacji postaci dawkowania:

I. Klasyfikacja postaci dawkowania według stanu skupienia.

II. Klasyfikacja postaci dawkowania w zależności od sposobu podania
neniya lub sposób dawkowania.

III. Klasyfikacja postaci dawkowania w zależności od sposobu podania
nija w ciele.

I. Klasyfikacja postaci dawkowania według stanu skupienia

1. Solidny.

2. Miękkie.

3. Płyn.

4. Gazowy.

/. Stałe postacie dawkowania

Tabletki - postać dawkowania otrzymana przez sprasowanie lub uformowanie produktu leczniczego, mieszanin leczniczych i substancji pomocniczych.

drażetki- dozowana postać dawkowania o zaokrąglonym kształcie, uzyskana przez wielokrotne nawarstwianie leków i substancji pomocniczych w granulki.

Granulki - jednorodne cząstki (ziarna, ziarna) leków okrągłych, cylindrycznych lub nieregularny kształt 0,2-0,3 mm wielkości.

proszki - postacie dawkowania o zdolności płynięcia; Istnieją proszki proste (jednoskładnikowe) i złożone (dwa lub więcej składników), podzielone na osobne dawki i niepodzielone.

Opłaty- mieszanka kilku rodzajów ciętych, rozdrobnionych na gruboziarnisty proszek lub całe surowce lecznicze roślin, czasami z dodatkiem innych leków.

Kapsułki - dozowane sproszkowane, ziarniste, czasem płynne leki, zamknięte w otoczce z żelatyny, skrobi i innych biopolimerów.

Spansula- kapsułki, w których zawartość stanowi określona liczba granulek lub mikrokapsułek.

Ołówki medyczne (medyczne) - cylindryczne patyczki o grubości 4-8 mm i długości do 10 cm ze spiczastym lub zaokrąglonym końcem.

Folie medyczne - postać dawkowania w postaci filmu polimerowego.

2. Miękkie postacie dawkowania

Maści - postaci dawkowania o miękkiej konsystencji do użytku zewnętrznego. W zależności od właściwości konsystencji wyróżnia się maści, pasty, kremy, żele i mazidła.

plastry- postać dawkowania do użytku zewnętrznego w postaci plastycznej masy, która po zmiękczeniu w temperaturze ciała przylega do skóry; plastry nakleja się na płaską powierzchnię ciała.

Czopki (świece)- stałe w temperaturze pokojowej i topiące się w temperaturze ciała postacie dawkowania przeznaczone do podawania do jam ciała (doodbytniczo, czopki dopochwowe); czopki mogą mieć postać kulki, stożka, cylindra, cygara itp.

pigułki - postać dawkowania w postaci kuli o masie od 0,1 do 0,5 g, sporządzona z > jednorodnej plastycznej masy zawierającej leki i substancje pomocnicze; pigułka ważąca więcej niż 0,5 g nazywana jest bolusem.

3. Płynne postacie dawkowania

Rozwiązania - postaci dawkowania otrzymane przez rozpuszczenie jednego lub więcej leków.

Zawieszenia (zawieszenia)- układy, w których ciało stałe jest zawieszone w cieczy, a wielkość cząstek mieści się w zakresie od 0,1 do 10 mikronów.

emulsje- postacie dawkowania utworzone przez nierozpuszczalne w sobie ciecze.

Napary i wywary- wodne ekstrakty z leczniczych materiałów roślinnych lub wodne roztwory ekstraktów.

Szlam- postacie dawkowania o wysokiej lepkości, a przygotowany również z wykorzystaniem skrobi z wodnego ekstraktu surowców roślinnych.

Plastry w płynie - po nałożeniu na skórę pozostawia elastyczny film.

Syropy lecznicze - roztwór substancji leczniczej w gęstym roztworze cukru.

Nalewki- alkoholowe, wodno-alkoholowe lub alkoholowo-eterowe przezroczyste ekstrakty z leczniczych materiałów roślinnych, otrzymane bez ogrzewania i usuwania ekstraktów.

Ekstrakty - skoncentrowane ekstrakty z leczniczych materiałów roślinnych; rozróżniać płynne, gęste, suche itp.

4. Gazowe postacie dawkowania

Spray- postać dawkowania w specjalnym opakowaniu, w którym leki stałe lub płynne znajdują się w gazie lub substancji gazowej.

II. Klasyfikacja postaci dawkowania w zależności od z droga
sposób aplikacji lub dozowania

2. Eliksiry.

3. Tabletki.

4. Gadżety.

5. Okłady.

6. Mycie.

8. Proszki.

9. Płukanie.

Krople - płynne postacie dawkowania przeznaczone do przyjmowania w postaci kropli dojelitowo lub zewnętrznie: do oczu, uszu itp.

mikstury- płynne postacie dawkowania do użytku wewnętrznego, dozowane łyżką stołową, deserową lub łyżeczką.

Niektóre postacie dawkowania nazywane są płukankami, balsamami, okładami, płynami do mycia, proszkami, proszkami.

III. Klasyfikacja leczniczy formy w zależności od z droga
wprowadzenie do organizmu

1. Dojelitowe.

2. Pozajelitowe.

Dojelitowe - formy wprowadzane do organizmu przez przewód pokarmowy (przez usta, odbytnicę).

Pozajelitowe - formy podawane z pominięciem przewodu pokarmowego, poprzez podanie na skórę i błony śluzowe ciała; poprzez wstrzyknięcie do łożyska naczyniowego (tętnicy, żyły), pod skórę lub do mięśnia; przez inhalację, inhalację itp.

Formy dawkowania mogą być dozowane(podzielona), gdy dawka produktu leczniczego jest podawana jednorazowo; oraz za mało(niepodzielny), w którym lek jest przepisywany w całkowitej ilości dla wszystkich dawek.

Linimenta - Linimenta

(Mazidło- ich. p. jednostki godziny - mazidła; rodzaj. p. jednostki godziny - Lininenti; skrót-lin.)

Mazidła - postać dawkowania do użytku zewnętrznego. Istnieją mazidła emulsyjne i mazidła do stosowania miejscowego. Mazidła produkowane są w postaci gotowej przez przemysł. Są one pisane w skróconej formie.

Przykład dozowania urzędnik mazidło do użytku na zewnątrz Wypisz 5 ml 5% cykloferonu mazidła (Cycloferon) do stosowania miejscowego (w fiolkach).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D.t. d. nr 10

S. Do wykonywania instalacji dopochwowych lub docewkowych, 5 ml dziennie przez 10-14 dni.

Pień mazidła są przepisywane w rozmieszczony Formularz. Po wskazaniu składników mazidła i ich ilości napisz M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - wymieszać, aby utworzyć linimentum) i D.S.

Przykład wypisywania mazidła głównego

Wypisz 60 ml mazidła, składającego się z równych ilości oczyszczonego olejku terpentynowego (Oleum Terebinthinae rectificatum), chloroformu (Chloroformium) i salicylanu metylu (Methylii salicylas). Przypisz do wcierania w obszar dotkniętego stawu.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

MF mazidło

D.S. Do wcierania w obszar dotkniętego stawu.

Przykład wypisywania mazidła w formie skróconej

Wypisz 25 g 5% mazidła synthomycynowego (Synthomycinum) do użytku zewnętrznego.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Odkryty. Na leczenie ropiejące rany.

3.3. Żele- Żel

(Żele (galaretki) - nie skl.- żel)

Żele(galaretka)- jest to miękka bezdawkowa postać dawkowania głównie do użytku zewnętrznego (a także do podawania dojelitowego i pozajelitowego), o galaretowatej, półprzezroczystej konsystencji. Są roztworem substancji leczniczych na bazie galaretki (jako składniki). Żel jest powszechną nowoczesną postacią dawkowania. Obecnie produkowane są następujące rodzaje żeli: do użytku zewnętrznego, do pielęgnacji skóry i włosów, do stosowania na skórę powiek, do skóry suchej, na dziąsła, żel do zębów, do pielęgnacji jamy ustnej, do nosa (donosowo), żel do oczu, dopochwowo, doszyjkowo i docewkowo, doodbytniczo, żel z liposomami, lipogel, sterylny żel, żel do iniekcje śródskórne, żel do sporządzania zawiesiny doustnej i podawania doustnego, przezskórny, żel gryzoniobójczy, żel owadobójczy.

Żel jest wytwarzany tylko w fabryce, dlatego receptura jest wydawana tylko w skróconej formie. Recepta wskazuje na lek

forma, nazwa żelu, stężenie, ilość. Recepta kończy się instrukcją dotyczącą zasad przyjmowania leku (D.S.).

Przykład przepisywania żeli (.jelly)

Wypisz 5,0 g 20% ​​żelu „Solcoseryl” („Solcoseryl”). Przypisać do leczenia dystroficznego zapalenia rogówki.

Rp.: Żel „Soicoseryl” 20% - 5,0

Żel pod oczy D.S. Nakładać na uszkodzoną powierzchnię 1-2 razy dziennie.

Makaron

(Makaron - ich. p. jednostki godziny - makaron; rodzaj. p. jednostki godziny - makaron; skrót - Po.)

Pasty - odmiany maści zawierające substancje sproszkowane co najmniej 25% i nie więcej niż 60%.

Pasty dłużej niż maści utrzymywane przez aplikację. Dzięki więcej treści sproszkowane substancje pasty mają właściwości adsorbujące i osuszające. Istnieją następujące rodzaje past: do stosowania miejscowego, do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego, do zębów i dziąseł, do przygotowania roztworu doustnego i do spożycia, żelowe, przewodzące prąd elektryczny, owadobójcze i gryzoniobójcze.

Bazy tłuszczowe do past to te same substancje formujące co do maści: wazelina, lanolina, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Jeśli sproszkowane substancje lecznicze w paście są mniejsze niż 25%, konieczne jest dodanie obojętnych proszków - Amylum, Talk, Zinci oxydum, Bolus alba (biała glinka). Jako wypełniacze można stosować: skrobię pszenną (Amylum Tritici), skrobię kukurydzianą (Amylum Maydis), skrobię ziemniaczaną (Amylum Solani), skrobię ryżową (Amylum Oryzae), talk (sól magnezowa kwasu krzemowego) (Talcum), białą glinkę (kaolin). ) (bolus biały).

Pasty należą do niedawkowanych postaci dawkowania, dlatego są przepisywane w całości. Pień pasty są tylko na receptę w rozszerzonej formie wymieniając wszystkie składniki i ilości. Po słowie Przepis podaj nazwy wszystkich składników, ich masy w gramach. Po tym następuje wskazanie dla farmaceuty: Misce fiat pasta (M. f. pasta), wydanie, oznaczenie (D. S.) i sposób stosowania.

Przykład wypisywania makaronu w rozszerzonej formie

Odrysuj 100,0 g pasty z 5% zawartością rezorcyny (Resorcinum). Do stosowania na dotknięte obszary skóry.

Resorcini 5.0

Reklama Vaselli 100.0

Przepisując pastę w sposób skrócony, po Recepcie należy wpisać nazwę postaci dawkowania (Makaron), następnie nazwę substancji leczniczej, jej odsetek oraz masa całkowita pasty. Następnie - wydanie, oznaczenie (D. S.) i sposób stosowania.

Przepis na makaron napisany powyżej można przedstawić skrócony droga:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Nałożyć na dotknięte obszary skóry.

Pasta dentystyczna służy do wstrzykiwania do jamy zęba i musi mieć gęstszą konsystencję (co najmniej 75% substancji sproszkowanych), aby mogła być ciasno upchana w wąskich kanałach zębowych. Gliceryna (Glycerinum) jest stosowana jako baza w pastach dentystycznych. Dodaje się go kropla po kropli, a przepis mówi „quantum satis” (q. s.).

Przykład głównego przepisu na pastę dentystyczną

Przepisać pastę dentystyczną zawierającą trikrezol (Tricresolum) i formalinę (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Włóż do jamy zęba.

Przykład wypisywania oficjalnej pasty za pomocą Nazwa handlowa

Wypisz pasty kleju dentystycznego Solcoseryl (klej dentystyczny Solcoseryl) 5 g w tubie. Przypisać do leczenia zapalenia dziąseł.

Rp.: Makaron „Solcoseryl klej dentystyczny” 5,0

DS Dotknięty obszar błony śluzowej jamy ustnej jest wstępnie suszony bawełną lub wacik z gazy, następnie nanosi się cienką warstwę pasty o długości około 0,5 cm, bez rozcierania, lekko zwilżoną opuszkiem palca lub wacik zwilżony wodą. Procedurę powtarza się 3-5 razy dziennie po posiłkach i przed snem. Na cykl leczenia zaleca się 5 g leku (1 tuba).

3.5. Kremy- Cremores

(Krem - ich. p. jednostki godziny - Cremorum; rodzaj. p. jednostki godziny - cremoris)

Kremy- Są to formy półpłynne, mniej lepkie niż maści, będące połączeniem wody, olejów, tłuszczów i substancji leczniczych. W przeciwieństwie do maści pełnią mniej funkcję ochronną, ale są lepiej wchłaniane przez skórę i przez to bardziej atrakcyjne dla pacjentów.

Przykład przepisywania kremu

Wypisz 30 g 0,05% kremu betametazonu (betametazonu). Do użytku na zewnątrz.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Nałożyć na dotknięte obszary skóry.

3.6. czopki- Czopek

(Czopek - ich. p. jednostki godziny - Czopek; wina p. jednostki godziny - Czopek; wina n. pl. godziny - czopki; skrót - Co tam.)

czopki- miękka (stała w temperaturze pokojowej) postać dawkowania, składająca się z podstawy i substancji leczniczych, topniejących lub rozpuszczających się w temperaturze ciała. Czopki przeznaczone są głównie do podawania doodbytniczego i dopochwowego.

Istnieją następujące czopki:

1) Czopki doodbytnicze(suppositoria rectalia) - stożek lub cylinder z ostrym
końcu ich masa waha się od 1,1 do 4,0 g (w praktyce pediatrycznej
ke - 0,5-1,5 g). Maksymalna średnica wynosi 1,5 cm, jeśli waga nie jest podana w przepisie
na, to są one wykonane z masą 3,0 g.

2) Czopki dopochwowe(suppositoria vaginalia) - może mieć kulisty kształt
ric (kulki - globuli), jajowate (ovuli - ovula) lub w formie płaskiej
korpus z zaokrąglonym końcem (pessaria - pessaria). Masa zupy dopochwowej
pozycje - od 1,5 do 6,0 g, domyślnie wykonywane są z masą 4,0 g.

3) patyki(bacilli) - przeznaczony do wprowadzenia do cewki moczowej
kanał (czopki do cewki moczowej), szyjka macicy, przetoki itp.
Obecnie ta postać dawkowania jest rzadko stosowana.

Czopki składają się z substancji leczniczych i bazy. Jak składniki do przygotowania czopków stosuje się substancje o gęstej konsystencji, które topią się w temperaturze ciała, nie mają właściwości drażniących, są słabo wchłaniane przez błony śluzowe i nie wchodzą w interakcje chemiczne z substancjami leczniczymi. Te właściwości w bardzo mają masło kakaowe (oleum Cacao), butyrol (Butyrolum), żelatynowo-glicerynowy (massa gelatinosa) masę syntetyczną - politlenek etylenu (poliaetylenoksydum) lub masę esilon-aerosil.

Czopki doodbytnicze są szeroko stosowane. Z odbytnicy substancje lecznicze wchłaniają się szybciej niż podawane doustnie (per os), nie są wrażliwe na działanie enzymów przewodu pokarmowego. Czopki można przepisać na dwa sposoby. Przepisując w postaci rozszerzonej, po przepisie należy podać nazwę substancji leczniczej, dawkę na 1 dawkę, substancję tworzącą (constituens) i jej masę. W praescriptio odnotowują - wymieszać na czopek (M. f. supp. rectale lub vagi-nale), następnie wskazać ile świec należy rozdać (D. t. d. N.) iw sygnaturze sposób podania.

Przykład przepisania czopka w rozszerzonej formie

Rp.: Trichomonacidi 0,05

O Lei Cacao 4.0

M.f. co tam. pochwa

S. 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie (rano i

wieczorem), po wyjęciu opakowania.

Większość czopków jest produkowana w postaci gotowej i przepisywana przy użyciu skróconej formy recepty. Recepta zaczyna się od wskazania postaci dawkowania - Suppositorium (czopek ... - wino. p. jednostki. h.). Ponadto po przyimku cum (s) następuje nazwa substancji leczniczej (w jednostkach telewizyjnych) i jej dawka. Recepta kończy się wraz z receptą - D. t. d. N... i podpis.

Przykład przepisania czopka w skróconej formie

Wypisz 10 oficjalnych czopków zawierających 0,2 teofiliny (Theophyllinum). Przypisz 1 czopek 2 razy dziennie.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2

S. Stosować doodbytniczo 1 czopek 2 razy dziennie.

Przepisując oficjalne czopki o złożonym składzie z Reklama w telewizji nazwy („Anuzol”, „Betiol”, „Cefekon” itp.), recepta ogranicza się do wskazania postaci dawkowania w winach. n. pl. godziny (Suppositoria), nazwę leku i liczbę czopków. Dawki substancji leczniczych w takiej recepturze nie są podane.

Przykład przepisania czopka pod nazwą handlową

Wypisz 10 czopków „Proctosedyl” („Proctosedyl”). Przypisz 1 czopek 2 razy dziennie.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Stosować doodbytniczo 1 czopek 2 razy dziennie w leczeniu hemoroidów.

Podczas przepisywania czopków w rozmieszczony formularza w przepisie dopuszcza się nie podawanie ilości bazy, ale wpisanie q. s. (quantum satis - w razie potrzeby).

Przykład przepisu

Wypisz 6 czopki doodbytnicze zawierający 0,02 Promedolu (Promedolum). Przypisz 1 czopek na ból.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Kakao q. s.

MF czopek doodbytniczy

S. 1 czopek przeciwbólowy.

Przykład wypisywania piłki

Wypisz 50 kulek z kremem ekonazolu 150 mg - „Gyno-Pevaril” („Gyno-Pevaryl”). Do stosowania miejscowego.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Lek wstrzykuje się głęboko do pochwy 1 raz dziennie (przed pójściem spać).

3.7. plastry- Emplastra

(Łata - ich. p. jednostki godziny - Emplastrum; rodzaj. p. jednostki godziny - Emplastri: skrót - zatrudniony)

Kleje - postać dawkowania do stosowania zewnętrznego w postaci plastycznej masy, która ma zdolność mięknięcia w temperaturze ciała i przylegania do skóry lub w postaci tej samej masy na płaskim nośniku.

W zależności od cel medyczny rozróżnij plastry:

- naskórkowy: mieć niezbędną lepkość, a może nie
przechowywać substancje lecznicze, stosować jako matę opatrunkową
rial, łącząc brzegi ran, ukrywając defekty skóry, chroniąc ją przed
traumatyzujących czynników środowiskowych, w leczeniu niektórych rodzajów skóry
choroby;

- ender.matic: zawierać substancji leczniczych
(keratolityczne, depilujące itp.);

- diadermalny: zawierają substancje lecznicze, które przenikają
skóry, wpływające na tkanki głęboko położone lub ogólne (resorpcyjne
czujne) działanie. Różne są plastry diadermalne
traisdermalny systemy terapeutyczne - TTS (patrz poniżej).

W zależności od stanu skupienia plastry mogą być stałe i płynne.

Twarde plastry Są twarde w temperaturze pokojowej i miękną w temperaturze ciała. Rozróżnij rozmazane i nierozmazane twarde plastry: pierwsze są rozmazane na tkaninie, drugie - w postaci stożkowych lub cylindrycznych bloków. Przepisując rozmazane plastry, należy podać ich wymiary.

Płynne plastry (kleje do skóry) - lotne ciecze, które po odparowaniu rozpuszczalnika pozostawiają film na skórze. Produkowane w butelkach, butelkach, w formie aerozoli.

Przykład dozowania gips

Napisz plasterek pieprzu. Przepisać na ból.

Reprezentant: Empl. Papryka 10 x 18 cm

D. S. Odtłuścić skórę w miejscu największej bolesności, osuszyć

wytrzyj i nałóż plaster stroną samoprzylepną. Jeśli nie ma silnego

podrażnienia pozostawić na 2 dni.

Rozwiązania - Rozwiązania

(rozwiązanie - ich. p. jednostki godziny - rozwiązanie; rodzaj. p. jednostki godziny - rozwiązania; skrót-Sol.)

Rozwiązanie- płynna postać dawkowania otrzymana przez rozcieńczenie cieczy i rozpuszczenie substancji stałych lub gazowych w odpowiednim rozpuszczalniku. Roztwory są uniwersalną postacią dawkowania, ponieważ można je stosować zewnętrznie, podawać pozajelitowo i przyjmować doustnie. Niewątpliwą zaletą roztworów jest to, że działanie leku podanego w postaci płynnej następuje szybciej, a działanie leku jest najpełniejsze.

Roztwór składa się z głównej substancji czynnej (podstawa) i rozpuszczalnika (składniki). Prosty roztwór zawiera jeden rozpuszczony preparat, złożony roztwór zawiera kilka składników. Jako rozpuszczalniki najczęściej stosuje się wodę destylowaną (aqua destillata), a także alkohol etylowy (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerynę (Glycerinum), różne płynne oleje, na przykład olej migdałowy (oleum Amygdalarum) , brzoskwinia ( oleum Persicorum), słonecznik (oleum Helianthi), wazelina (oleum Vaselinum) itp. W związku z tym wyodrębnia się roztwory wodne, alkoholowe, glicerynowe i olejowe. Istnieją również roztwory prawdziwe i koloidalne; true zawsze powinien być przezroczysty, nie powinien zawierać zawiesin i osadów.

Śluz - Mucilagines

(Mucilago - liczba pojedyncza, im. przypadek; mucilaginis - liczba pojedyncza, przypadek rodzaju)

Szlam to układy rozproszone, w których najmniejsze cząsteczki substancji śluzowych, jakimi są koloidy hydrofilowe, tworzą z wodą trwałe kompleksy. Śluz uzyskuje się przez traktowanie substancji śluzowych wodą. pochodzenia roślinnego. Przykładami są: śluz skrobiowy (Mucilago Amyli), śluz lniany (Mucilago seminum Lini), śluz korzeniowy prawoślazu lekarskiego (Mucilago radicis Althaeae) itp.

Śluz jest częściej stosowany jako środek korygujący z substancjami drażniącymi w miksturach lub lewatywach.

Mieszaniny śluzu dodaje się w ilości 10-30%, do lewatyw - do 50% całkowitej objętości. Wszystkie szlamy są oficjalne. Kiedy są wypisywane, wskazana jest tylko nazwa i całkowita ilość w ml.

Przykład wydzielania śluzu

Wypisz 100 ml roztworu do lewatywy leczniczej zawierającej wodzian chloralu (Chlorali hydras) 1,5 g i śluz skrobiowy (Mucilago Amyli) równo z wodą. Przypisz jedną lewatywę po oczyszczeniu lewatywy.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Śluz. Amily Aq. destylacja ad 50 ml

MDS Na jedną leczniczą lewatywę po oczyszczeniu lewatywy.

4.6. lewatywy- lewatywa

lewatywy- są to roztwory do wprowadzenia do odbytu, które służą jako lewatywy oczyszczające, odżywcze i lecznicze, a także kontrastowe środki rentgenowskie do fluoroskopii jelita grubego.

Przykład lewatywy

Wypisz 60 ml zawiesiny mesalazyny (Mesalazyna) do podawania doodbytniczego.

Rp.: Zawiesiny Mesalazini 60 ml

DT d. N. 10 w lewatywach

S. 60 ml do odbytnicy co drugi dzień przed snem po wstępnym oczyszczeniu jelit. Na kurs przypada 10 procedur.

Balsamy - Balsamy

Balsamy - aromatyczne płyny otrzymywane z roślin. Zawierają organiczne substancje wolne od azotu, olejki eteryczne i niektóre inne związki. Balsamy mają właściwości antyseptyczne i dezodoryzujące (eliminujące nieprzyjemny zapach), działają miejscowo drażniąco, wspomagają wydzielanie plwociny (działanie wykrztuśne), wzmagają oddawanie moczu.

Balsamy to dziś nie tylko produkty pochodzenia roślinnego, ale także połączenia alkoholi, olejków eterycznych, terpenów i innych substancji, a także związki syntetyczne, na przykład Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. W tym drugim przypadku "balsam" ma znaczenie figuratywne- „środek leczniczy”. Istnieją balsamy do użytku wewnętrznego, do użytku zewnętrznego, balsam sportowy, balsam odżywka i balsam-szampon.

Przykład przepisywania balsamu

Wypisz 50 g balsamu na kaszel Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim „Dr. Theiss” 50,0

DS W przypadku dzieci smarować skórę klatki piersiowej i pleców kilka razy dziennie (zwłaszcza na noc), następnie przykryć smarowane miejsce szalikiem (wełnianym lub flanelowym) i ogrzać klatkę piersiową i plecy.

Balsamy - Lotiony

Balsamy - Są to płynne preparaty do aplikacji na skórę. Zwykle zawierają substancje chłodzące lub antyseptyczne. Balsamy można porównać do kremów, ale zawierają więcej płynu i można je nakładać na większą powierzchnię ciała. Niektóre płyny są przygotowane specjalnie do mycia oczu, uszu, nosa i gardła.

Przykład przepisywania balsamu

Wypisz 20 ml 0,1% balsamu Mometasone (Mometazon) w polietylenowej butelce z zakraplaczem. Środek do leczenia atopowego zapalenia skóry.

Skład: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

DS Środek zewnętrzny w butelce z kroplomierzem (wstrząsnąć przed użyciem). Balsam nakłada się raz dziennie na dotknięte obszary skóry głowy i wciera delikatnymi ruchami aż do całkowitego wchłonięcia.

Rozdział 5 ZASADY PRZEPISYWANIA LEKÓW W STAŁEJ POSTACI DAWKOWANEJ

Proszki - Pulveres

(Proszek - ich. p. jednostki godziny - Pulvis; rodzaj. p. jednostki godziny - pulveris; skrót- Pulp.)

Proszek- stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, otrzymywana przez mielenie i mieszanie substancji leczniczych luzem (jednej lub więcej). Proszki to najstarsza forma dawkowania, stosowana już 2500-3000 lat pne. e., który nie stracił na aktualności do dnia dzisiejszego.

Podczas mielenia substancji leczniczych zwiększa się ich aktywność adsorpcyjna i rozpuszczalność. Leki w stanie sproszkowanym mają wysoką aktywność terapeutyczną, ponieważ rozproszenie cząstek ułatwia i przyspiesza wchłanianie rozpuszczalnych i szczególnie trudnych do rozpuszczenia substancji leczniczych.

Substancje nierozpuszczalne ( Węgiel aktywowany, azotan bizmutu, biała glinka, talk itp.) w stanie wysokiej dyspersji w maksymalnym stopniu wykazują działanie adsorbujące, otulające i antyseptyczne. Proszki są łatwe do pobrania, łatwe i dokładne dozowanie, łatwe do przygotowania.

Wady proszków - w wyniku mielenia zwiększa się powierzchnia właściwa substancji leczniczej, proszki łatwo tracą wodę skrystalizowaną, jeśli są podatne na warunki atmosferyczne lub szybko zawilgocą, jeśli są higroskopijne. Nasila się niekorzystny wpływ dwutlenku węgla, tlenu, wilgoci i światła. Proszki mogą również nabierać obcego zapachu poprzez adsorpcję oparów substancji lotnych. Wszystkie te niedociągnięcia mogą

uniknąć przy odpowiednim przechowywaniu zarówno oryginalnych składników, jak i oraz same pudry.

Wyróżnić prosty proszki (pulveres simplice) składające się z jednej substancji, oraz złożony (pulveres compositi), składający się z dwóch lub więcej składników. Są też pudry bielone na pojedyncze dawki (pulveres divisi) i proszki niepodzielny(pulveres indivisi). Ponadto ze względu na stopień rozdrobnienia wyróżnia się następujące rodzaje proszków: proszek gruboziarnisty (pulvis grossus), proszek drobny (pulvis subtilis), proszek najmniejszy (pulvis subtilis- symus).

Pulvis subtilis to standardowy proszek do leków przyjmowanych doustnie. Pulvis subtilissimus stosuje się głównie do aplikacji na ranę lub błonę śluzową. Najmniejszy proszek zastosowanie miejscowe nie powoduje podrażnień mechanicznych, posiada dużą powierzchnię adsorbującą. Pudry stosowane zewnętrznie nazywane są proszkami (aspersiones).

Niepodzielone proszki są przepisywane i dozowane w łącznej masie od 5 do 100 gi są dozowane zgodnie z zaleceniami lekarza dla samego pacjenta. W niepodzielonych proszkach przepisuje się substancje, które nie są silne, i które nie wymagają dokładnego dawkowania. Niepodzielone pudry stosuje się częściej zewnętrznie – na skórę i błony śluzowe, rzadziej – do użytku wewnętrznego. Wypisując niepodzielny proszek, podaj nazwę substancji, jej całkowitą masę, a następnie złóż podpis.

1. Recepta prostego niepodzielonego proszku do użytku zewnętrznego i wewnętrznego.

Przykłady receptur

Wypisz 30,0 g najmniejszego proszku streptocidum (Streptocidum) do oprószenia rany.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

DS Do pudrowania rany.

Wypisz 50 g tlenku magnezu (Magnesii oxydum). Przyjmować doustnie 1/2 łyżeczki 3 razy dziennie po posiłkach.

Rp.: Magnesii oxydi 50,0

D.S. Przyjmować 1/2 łyżeczki doustnie 3 razy dziennie po posiłkach.

Oddzielne proszki w oddzielnym opakowaniu zawierają dokładną dawkę na raz. Są przeznaczone do użytku wewnętrznego w ilości 3, 6, 10, 12 sztuk.

Masa dozowanego proszku musi wynosić co najmniej 0,1 g i nie więcej niż 1 g, średnia masa podzielonego proszku wynosi od 0,3 g do 0,5 g. W przypadku proszków roślinnych dopuszczalna jest minimalna masa 0,05 g. substancja lecznicza, jej jednorazowo, a w instrukcji dla farmaceuty należy kierować się napisem Da tales dawki numero (D. t. d. N.), czyli ile proszków należy podać pacjentowi. Przepisywanie proszków warzywo Pochodzenie zaczyna się od słowa Pulveris, po którym następuje część rośliny, jej nazwa i dawka.

2. Recepta na prosty podzielony proszek
Przykład przepisu

Wypisz 10 proszków korzenia rabarbaru (radix Rhei) po 0,5 g. Przydziel 1 proszek na noc.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 proszek na noc.

Złożone proszki(pulveres compositi) składają się z dwóch lub więcej składników. Przy przepisywaniu złożonych, niepodzielnych proszków, po Recepcie (Rp.) wymienione są wszystkie substancje lecznicze i ich masy. Pamiętaj, aby podać formę i sposób przygotowania z napisem Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) – wymieszać na proszek. Następnie podpis jest zapisywany od nowej linii. Przy przepisywaniu w niepodzielnych proszkach substancji, których nie można stosować w czystej postaci (per se), ale tylko w określonym stężeniu, konieczne jest dodanie substancji formatywnej (remedium constituens). W proszkach nie dozowanych do użytku zewnętrznego (proszków) substancjami kształtującymi mogą być następujące obojętne związki: cukier (Saccharus), skrobia (Amylum), talk – sól magnezowa kwasu krzemowego (Talcum), glinka biała – kaolin (Bolus alba) , zarodniki mchu (Lycopodium).

3. Recepta złożonego niepodzielnego proszku
Wypisz proszek Żytniuka. Do leczenia odleżyn.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Złożony niepodzielny proszek (proszek - aspersio, aspers.), Składający się tylko z dwóch składników, można zapisać nie tylko rozszerzony, ale także skrócony.

Wypisz 50 g proszku zawierającego 2% kwas borowy(kwas borowy). Przypisz do zraszania dotkniętych obszarów skóry:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Posypać dotknięte obszary skóry.

Przy przepisywaniu podzielonych złożonych proszków stosuje się szczegółową receptę: wskazana jest pojedyncza dawka każdego leku, sposób przygotowania (M. f. pulvis) i liczba proszków, które należy podać pacjentowi.

4. Przepisywanie złożonego podzielonego proszku
Przykład przepisu

Wypisz 10 proszków zawierających 0,015 g fosforanu kodeiny (Codeini phosphas) ​​i 0,3 g wodorowęglanu sodu (Natrii hydrocarbonas). Przypisz 1 proszek 3 razy dziennie.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

Przy przepisywaniu leków, których dawka mniej 0,1 g, dla zwiększenia masy proszku niezbędny jest dodatek substancji formujących (składników). Składniki dodaje się w masie 0,2-0,5 g (zwykle w ilości 0,3 g). Jako substancje formujące w oddzielonych proszkach do użytku wewnętrznego stosuje się: cukier (Saccharum), glukozę (Glu-cosum), proszek z korzenia lukrecji (Pulvis Glycyrrhizae) itp.

Przykład przepisu

Wypisz 10 proszków zawierających 0,02 g chlorowodorku papaweryny (Papaverini hydrochloridum) i 0,003 g hydrowinianu platyfyliny (Platyphyllini hydrotartras). Przypisz 1 proszek 2 razy dziennie.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 proszek 2 razy dziennie.

Oddzielone proszki są pakowane i wydawane z apteki w zwykłym papierze. Jeśli proszki zawierają substancje lotne lub zapachowe, uwalnia się je w pergaminie (charta pergaminata), a substancje higroskopijne lub wietrzące (lotne) - w papierze woskowanym (charta cerata) lub woskowanym (charta „paraffinata”). Przykład przepisu

Wypisz na woskowanym papierze 10 proszków zawierających 0,25 g startej kamfory (Camphora tritae). Przypisz 1 proszek 3 razy dziennie.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

DT d. N.10 in charta cerata

S. 1 proszek 3 razy dziennie.

Granulki-granulki

Granulki - stała postać dawkowania w postaci jednorodnych cząstek (ziaren, ziaren) o okrągłym, cylindrycznym lub nieregularnym kształcie, przeznaczona do użytku wewnętrznego. W praktyce medycznej stosuje się granulaty: homeopatyczne, rozpuszczalne, do resorpcji, do aplikacji na powierzchnię rany, granulki do przygotowania, do podawania doustnego, musujące, powlekane, mikrogranulki.

Skład granulek obejmuje leki i zaróbki. Cukier może być stosowany jako zaróbki, mleczny cukier, wodorowęglan sodu. Wielkość granulek wynosi 0,2-3,0 mm. Muszą mieć jednolity kolor. Granulat przygotowywany jest w sposób fabryczny. Jest to zawsze oficjalna postać dawkowania. Wypisując receptę, podaje się nazwę postaci dawkowania, nazwę leku i całkowitą masę.

Przepisywanie przykładów leków granulowanych

Wypisz 10 saszetek acetylocysteiny w granulkach 200 mg. Aby przygotować gorący napój.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Aby przygotować gorący napój. Wykrztuśny.

Wypisz granulowany kwas aminosalicylowy w opakowaniach po 4 g. Przypisz w środku 1 opakowanie 3 razy dziennie.

Rp.: Gran. Acid Aminosalicylici 4.0

S. Dorośli 1 saszetka (4 g) 3 razy dziennie w postaci granulatu.

5.3. Opłaty medyczne- Gatunek

Lecznicze surowce zielarskie - Jest substancją pochodzenia roślinnego, z której wytwarzane są leki. Surowce lecznicze muszą być zatwierdzone do użytku przez Komitet Farmakologiczny Ministerstwa Zdrowia Rosji. Preparaty otrzymywane z leczniczych surowców roślinnych poprzez prostą obróbkę (suszenie, mielenie) to tzw prosty. Pomiędzy nimi spotkanie i herbata- stałe postacie dawkowania, składające się z rozdrobnionych lub całych leczniczych materiałów roślinnych (liście, zioła, kwiaty, korzenie, nasiona itp.), czasami z dodatkiem soli olejków eterycznych itp.

Opłaty przeznaczone są na wytwarzanie naparów i odwarów do użytku wewnętrznego. Czasami są przepisywane zewnętrznie w postaci płukanek, okładów, kąpieli, do palenia. Rodzaje opłat: zielarski, zbiór-brykiet, zbiór-proszek, zbiór-surowce, zbiór-surowce rozdrobnione. Opłaty - niedawkowana postać dawkowania. Są przepisywane z masą 50-200 g. Pisząc receptę po Rp. wpisz nazwę postaci dawkowania, nazwę zbioru i masę całkowitą w g. Dalej - wydanie, oznaczenie (D. S.) i sposób stosowania.

Przykłady opłat za wydanie

Wypisz 100 g kolekcji piersi nr 2 (gatunek Pectorales nr 2). Przypisać do podawania doustnego.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Jedną łyżkę stołową zalać szklanką wrzącej wody, odstawić na 20 minut, przecedzić. Weź 0,5 szklanki 2-3 razy dziennie po posiłkach.

Wypisz herbatę ziołową „Bronchicum” („Bronchicum”). Do podawania doustnego 1 filiżanka herbaty 3 razy dziennie.

Rp.: „Bronchicum” nr 1

D.S. Inside, 1 filiżanka herbaty 3 razy dziennie. Jedną łyżeczkę herbaty umieszcza się w filiżance, nalewa gorąca woda i zamieszaj, po czym herbata jest gotowa do picia.

5.4. Tabletki- tabulettae

(Tabletka-km.p.u.h.-tabuletta; wina p.s.h.- Tabuletam; wina n. pl. h.- Tabulety; ja. n. pl. h.-tabuletti; skrót-Patka.)

Tablet - stała postać dawkowania otrzymana przez sprasowanie substancji leczniczych lub mieszaniny substancji leczniczych i substancji pomocniczych. Tabletki są przygotowane w sposób fabryczny. Mogą być musujące, rozpuszczalne lub powlekane (tabulettae obductae). Używany do powlekania tabletek mąka pszenna, skrobia, cukier, kakao, jadalne lakiery itp. W niektórych przypadkach produkowane są tabletki dla dzieci.

Wstęp

Farmakologia- podstawowe nauki biomedyczne o substancjach leczniczych i ich wpływie na organizm. Farmakologia zajmuje się badaniem wpływu leków stosowanych w leczeniu i profilaktyce różne choroby i stany patologiczne, i jeden z najbardziej ważne zadania farmakologia - poszukiwanie nowych skutecznych leków.

Ta dyscyplina służy podstawy teoretyczne farmakoterapii i podstawy do studiowania dyscyplin klinicznych: terapii, pediatrii, chirurgii itp. Wiedza z zakresu farmakologii jest niezbędna dla wszystkich przyszłych lekarzy specjalistów.

Pomyślne przyswojenie materiału w tej dyscyplinie w dużej mierze zależy od optymalizacji proces edukacyjny. W tym celu opracowano skoroszyt, który pozwoli usystematyzować otrzymane informacje zajęcia teoretyczne, pogłębiają i utrwalają wiedzę, obejmują szeroki zakres powiązań logicznych, interdyscyplinarnych i wewnątrzprzedmiotowych.

Drodzy studenci!

Zeszyt ćwiczeń, na który zwrócono uwagę, jest dodatkiem dydaktycznym do podręczników i wykładem z farmakologii.

Według uznania i wskazówek nauczyciela, zadania są wykonywane w formie pisemnej lub ustnej, w klasie lub w domu, służące kontroli, samokontroli lub uczeniu się. Wolne miejsce, puste strony w skoroszycie są przeznaczone do wykonywania zadań, rozwiązywania problemów.

Głównym celem stworzenia tego skoroszytu była chęć autora ułatwienia pracy i zwiększenia jej wydajności.

Powodzenia z Twoimi studiami!

TEMAT: „Miękkie i twarde postacie dawkowania”, „Płynne postacie dawkowania. Formy dawkowania do wstrzykiwań»

Data______________

Nr praktyki ____________

Stałe postacie dawkowania

Zasady recepty

Tabletki

Proszki w kapsułkach

Miękkie postacie dawkowania

Urzędnik, posiadający nazwę handlową (firmową).

Zadanie numer 1.

Rozwiąż krzyżówkę. Podaj odpowiedzi na łacina.

pionowo:

1. Związek „do”.

9. Przypadek, w którym środki lecznicze są przepisywane na receptę.

15. Kakao służy jako podstawa do produkcji świec.

16. Równo.

17. Dawkowanie postaci dawkowania, topniejącej w temperaturze ciała.

18. Przyimek „z”, który jest używany przy przepisywaniu naparów i wywarów.

19. Wysterylizować.

20. Pamięć.

21. Ekstrakt alkoholowy z leczniczych materiałów roślinnych.

22. Przyimek „do”.

23. Miękka postać dawkowania z lepkością.

25. Stała postać dawkowania do użytku zewnętrznego i wewnętrznego, otrzymywana przez prasowanie.

26. Wyznacz.

27. Płynna postać dawkowania utworzona przez wzajemnie nierozpuszczalne lub słabo rozpuszczalne w sobie ciecze.

28. Roztworem może być woda, alkohol i ...

poziomo:

1. Postać dawkowania do użytku zewnętrznego o miękkiej konsystencji.

2. Mieszanina płynnych lub płynnych i stałych substancji leczniczych.

3. Stała postać dawkowania o właściwościach płynięcia.

4. Ekstrakcja wodna z twardych części roślin.

5. Miękka część rośliny.

6. Gęsta maść o konsystencji pasty zawierająca ponad 25% proszku

7. Ekstrakcja wodna z miękkich części roślin.

8. Rozbierz się.

9. Przybliżona miara dozowanych postaci płynnych, w zależności od napięcia powierzchniowego cieczy, od otwarcia pipety.

10. Weź to.

11. Postać dawkowania składająca się z rozpuszczalnika i substancji leczniczych.

12. Mieszanka.

14. Płynna postać dawkowania, składająca się z cieczy i zawiesiny substancji leczniczych, które są w niej nierozpuszczalne.

Zadanie 2.Pisanie przepisu.

Zadanie 3.Zdefiniuj postać dawkowania.

Tabletki ……………………………………………………………

Drażetka …………………………………………………………………………………………………………

Kapsułki …………………………………………………………………………………………………………

Proszki …………………………………………………………………………………………

Maści ……………………………………………………………….

Pasty ……………………………………………………….

Mazidła …………………………………………………………………………………………………………………………………

pytania testowe:

1. Jakiego rodzaju druki stosuje się przy przepisywaniu leków i niezbędnych punktach ich wykonania (jakie powinny mieć pieczęcie i podpisy)?

2. Akceptowalne wspólne skróty recept (postacie dawkowania i specjalne wyrażenia recepturowe).

3. Nowoczesne stałe postacie dawkowania, zasady ich podawania, ich pozytywne właściwości.

4. Których tabletek nie można dzielić, kruszyć i dlaczego?

5. Które tabletki należy rozkruszyć i dlaczego?

Płynne postacie dawkowania

Próbki receptur

Formy dawkowania do wstrzykiwań

Zadanie numer 1.Uzupełnij tabelkę.

Zadanie 2. Podaj definicję.

Rozwiązanie………………………………………………………………………………………………………..

Emulsja……………………………………………………………………………………………………..

Zawieszenie…………………………………………………………………………………………………….

Wywar…………………………………………………………………………………………………………….

Napar…………………………………………………………………………………………………………

Roztwory do wstrzykiwań ……………………………………………………………………………………

Zadanie 3.Wypisz receptę, ułóż w formie tabeli.

Zadanie 4. Wstaw brakujące słowa.

POSTACIE DO WSTRZYKIWANIA ZAWIERA …………. i …………..rozwiązania sporządzone zarówno w ……… jak iw …………….według głównych zaleceń.

TEMAT „GŁÓWNE ZAGADNIENIA FARMAKOLOGII OGÓLNEJ”

Data___________________

Ćwiczyć #_________

Zadanie numer 1.

Rozwiąż krzyżówkę

poziomo:

1. Negatywny skutek uboczny dla płodu nazywa się… działaniem.

2. Badane są informacje o mechanizmach działania, efektach terapeutycznych i ubocznych ...

3. Przy wielokrotnym podawaniu leku do organizmu możliwe jest osłabienie efekt terapeutyczny lub...

4. Nauka o narkotykach nazywa się ...

5. Działanie leku bezpośrednio na narząd lub jakiś układ organizmu nazywa się ... działaniem.

6. Negatywny wpływ na narząd słuchu nazywany jest… działaniem toksycznym.

7. Nauka badająca zależność działania substancji leczniczych na organizm od technologii wytwarzania, rodzaju substancji leczniczych, rodzaju substancji pomocniczych, sposobu wprowadzania leku do organizmu, wieku pacjent, na postaci dawkowania nazywa się ...

8. Negatywny wpływ leku na układ nerwowy nazywa się ... toksycznym.

9. Odporność organizmu na działanie substancji leczniczej nazywa się ...

10. Jeśli substancja lecznicza wpływa na objawy choroby, to jest… leczenie.

11. Akcja, która rozwija się w wyniku akcji bezpośredniej, nazywa się ... akcją.

12. Ekstrakcja wody ze stałych części roślin nazywa się ...

pionowo:

1. Zespół przyjemnych doznań podczas przyjmowania narkotyków nazywa się ...

4. Badane są procesy wchłaniania, dystrybucji i przekształcania substancji leczniczych w organizmie ....

8. Negatywny wpływ substancji leczniczej na nerki nazywa się ... toksycznym.

13. Na tle abstynencji od narkotyków osoba doświadcza kompleksu odczuć o charakterze psychicznym i fizycznym, który nazywa się ....

14. Szkodliwy wpływ substancji leczniczej na systemy ochronne organizm nazywa się... toksycznym.

15. Synteza czegoś w ciele nazywa się ...

16. Wchłanianie substancji leczniczych nazywa się ...

17. W przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek ...

18. Szkodliwy wpływ leku na wątrobę nazywa się ... toksycznym.

19. Zbiór obowiązkowych krajowych norm i przepisów regulujących jakość leków nazywa się ...

20. Całość reakcji chemicznych w ciele nazywa się ...

21. Choroby powstałe z winy pracownika medycznego nazywane są ... chorobami.

22. Wpływ substancji leczniczej na potomstwo, prowadzący do deformacji, nazywa się… działaniem genów.

23. Ekstrakcja wody z leczniczych materiałów roślinnych nazywa się ...

24. Do produkcji świec używa się oleju...

25. Jeśli substancja lecznicza działa na przyczynę choroby, to jest… leczenie.

Zadanie numer 2 Uzupełnij tabelkę.

Klasyfikacja postaci dawkowania

Praca domowa:

Przygotuj się do testu wiedzy na temat wymienionych pojęć.

1. Farmakopea Państwowa

2. Farmakokinetyka

3. Farmakodynamika

4. Biotransformacja, metabolizm

5. Anabolizm

6. Katabolizm

7. Mechanizm działania

8. Dojelitowe drogi podania

9. Pozajelitowe drogi podania

10. Resorpcja

11. Kumulacja

12. Rodzaje interakcji leków z organizmem: miejscowe, resorpcyjne, odruchowe

13. Rodzaje działania leków: główne, uboczne (hepatotoksyczne, nefrotoksyczne, immunotoksyczne, neurotoksyczne, ototoksyczne, fetotoksyczne lub embriotoksyczne, teratogenne, wrzodziejące, rakotwórcze), bezpośrednie, pośrednie

14. Rodzaje leczenia: etiotropowe, objawowe, patogenetyczne, skojarzone, substytucyjne

15. Rodzaje dawek: pojedyncza, wyższa pojedyncza, dzienna, wyższa dzienna, kursowa, szokowa, toksyczna, śmiertelna

12. Zakres działania terapeutycznego

13. Nadwrażliwość: idiosynkrazja, uczulenie

14. Zmniejszona czułość lub odporność lub tolerancja

15. Tachyfilaksja lub szybkie uzależnienie

16. Synergia

17. Antagonizm

18. Uzależniony

19. Euforia

20. Abstynencja

21. Choroby jatrogenne

22. Dodatek

23. Pojęcia substancji leczniczych z grupy „Venena” i „Heroica”

24. Eliminacja

Zadanie 2.

Roztwory robocze środków antyseptycznych uzyskuje się przez rozcieńczanie koncentratów. Dodaj wzór na obliczenie ilości stężonego roztworu (matrycy). Formuła rozcieńczania roztworu.

Zadanie 3Rozwiąż zadania, korzystając ze wzoru na rozcieńczenie.

1. Przygotuj z 10% roztworu amoniaku 1 litr jego 0,5% roztworu.

2. Przygotuj z 50% roztworu chlorek wapnia 300 ml 10% roztworu.

3. Przygotuj 250 ml 6% roztworu z 34% perhydrolu.

4. Przygotuj 600 ml 10% roztworu siarczanu magnezu z 25% roztworu.

5. Przygotuj 5 ml 0,5% roztworu nowokainy z 2% roztworu.

Aby rozwiązać problemy, musisz odpowiedzieć na następujące pytania:

a) ile ml roztworu matrycy należy pobrać, aby otrzymać roztwór rozcieńczony? Podaj konkretnie nazwę roztworu matrycy i jego stężenie.

b) ile wziąć ml. woda do rozcieńczenia koncentratu?

c) ile ml. jaki roztwór i jakie stężenie otrzymasz?

Zadanie 4. Wpisz po łacinie nazwy następujących środków antyseptycznych

Roztwór amoniaku _______________________________________________

Etanol____________________________________________________

Genialne zielone rozwiązanie

Roztwór jodu 5% alkohol ________________________________________________________

Roztwór nadmanganianu potasu

Stężony roztwór nadtlenku wodoru lub perhydrolu

Roztwór kwasu salicylowego 2% alkoholu ________________________________________________________________________

Dziegieć brzozowa __________________________________________________________________

Ichtiol ____________________________________________________________

Mleczan etakrydyny lub rivanol

Azotan srebra _________________________________________________________

Siarczan miedzi ___________________________________________________________________________

Zadanie 5.Wypełnij tabele. Wypisz użyte narzędzia:

Zadanie 6.Uzupełnij tabelkę. Wypisz użyte narzędzia:

Zadanie 7.Napisz recepty po łacinie na następujące leki:

1. Alkoholowy roztwór jodu

2. Roztwór furacyliny do płukania:

3. Tabletki furacyliny do przygotowania roztworu:

4. Alkoholowy roztwór zieleni brylantowej:

5. Alkohol etylowy do leczenia miejsca wstrzyknięcia:

6. Alkoholowy roztwór kwasu borowego - krople do ucha:

7. Roztwór nadtlenku wodoru do leczenia ran ropnych:

Pytania testowe.

1. Przygotować się do testu wiedzy na dany temat zgodnie z minimum teoretycznym

2. Co to są środki antyseptyczne?

3. Co to jest środki dezynfekujące?

4. Różnice między grupą środków antyseptycznych i chemioterapeutycznych.

5. Klasyfikacja środków antyseptycznych.

6. Preparaty, synonimy, wskazania do stosowania, drogi podania do organizmu antyseptyków z grup:

a. halogeny,

b. aromatyczne pochodne,

c. pochodne alifatyczne,

d. barwniki,

mi. utleniacze,

f. kwasy, zasady,

g. detergenty,

h. sole metali ciężkich

7. Aby przygotować roztwory robocze środków antyseptycznych (mniej stężone) z roztworów matrycowych (bardziej stężone - koncentraty), należy wykonać obliczenia według wzoru?

8. Rodzaje działania przeciwdrobnoustrojowego, widma działania środków przeciwdrobnoustrojowych.

9. Mechanizmy działania bakteriostatycznego i bakteriobójczego.

Antybiotyki

naturalne penicyliny