Adagolási formák Medve és borzzsír természetes formában (olvasztott zsír) kerül a piacra; gyógyszertárakban biológiailag aktív étrend-kiegészítő formájában értékesítik; gyógyászati ​​és kozmetikai krémek és kenőcsök része.A medve és a borz jól bevált

Adagolási formák A beszerzők a piacot természetes formában (egész száraz mirigyben), valamint porok és kész tinktúrák formájában látják el a hódpatakkal. Néhány hagyományos gyógyítók erős dörzsölés és kenőcsök természetes alapanyagokból készülnek.Létfontosságú

Adagolási formák A ginzeng komplex hatóanyag-komplexét nem különítették el, és még nem nyerték el külön-külön, ezért ennek gyökereiből. gyógynövény tinktúrákat és kivonatokat készítenek.Az orvosi gyakorlatban legelterjedtebb az alkohol

Adagolási formák Friss cédrusgyantát vásárolhat a gyártóktól. Az interneten rengeteg magánhirdetés, ajánlat található különböző cégektől A terpentinbalzsam elkészítéséhez az összegyűjtött gyantát megtisztítják és leszűrik, majd cédrussal, ill.

Adagolási formák Főzet 1. Elkészítés a következő módon: 1 evőkanál. egy kanál zúzott gyökeret felöntünk 1 csésze forró vízzel, lassú tűzön 15 percig forraljuk, 45 percig hűtjük és leszűrjük. Naponta háromszor 1/3-1/2 csészével 15 perccel étkezés előtt májbetegségek,

Adagolási formák Ha érdekli, hogy megszabaduljon egy betegségtől, világosan meg kell értenie, mit és hogyan kell bevenni egy adott betegségre, melyik népi gyógymód összetevője a gyömbér, és hogyan népi gyógymódok használni őket úgy, hogy hatásuk a lehető legpuhább legyen,

Adagolási formák Valamennyi gyógyszer aggregációs állapota szerint a következő formákra osztható: - szilárd; - folyékony; - lágy; - gáznemű.

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

közzétett http://www.allbest.ru/

Bevezetés

3. Felfüggesztések

3.1 Általános jellemzők

3.2 Szuszpenziók adagolása

Következtetés

Bibliográfia

Bevezetés

oldat folyékony szuszpenzió tömény

Folyékony adagolási formák - folyékony diszperziós közeggel rendelkező rendszerek. Az orvosi gyakorlatban a folyékony diszperziós közeget tartalmazó adagolási formákat meglehetősen széles körben használják. Az egyedi gyártásra szánt receptek teljes számának körülbelül 60%-át teszik ki (különösen az országban gyógyszertárak egészségügyi intézmények). Jelenleg az a tendencia figyelhető meg, hogy növekszik a bekerülő receptek száma gyógyszertárak , külső használatra szánt folyékony gyógyszerformák gyártása során.

A folyékony adagolási formák elterjedtsége az orvosi gyakorlatban azzal magyarázható, hogy lehetővé teszik:

Szabályozza a gyógyászati ​​anyagok biológiai hozzáférhetőségét, felszabadulási sebességét és felszívódását (a gyors felszabadulást és felszívódást injekciós oldatok, beöntések biztosítják; elhúzódó hatás jellemző az emulziókra, szuszpenziókra, viszkózus oldószeres oldatokra stb.; célzott szállítás biztosítható, pl. például liposzómás vagy mágnesesen szabályozott folyadékok használatával);

erősít farmakológiai hatás egyes anyagok (védett kolloidok oldatai, tannin, kivonatok);

Csökkentse erősen irritáló hatás számos anyag (bromidok, jodidok, szalicilátok, klorálhidrát stb.), amelyek por formájában nyilvánulnak meg;

Javítani érzékszervi tulajdonságok gyógyszer (íz, szín, szag), ami különösen fontos a gyermekgyógyászatban és a geriátriai gyakorlatban.

Ezenkívül a folyékony adagolási formák különféle beadási módszereket biztosítanak (belül, kifelé, csepegtetés, injekció, iontoforézis stb. formájában); adagolási pontosság (különösen valódi oldatok esetén); bizonyos típusú csomagolások (ampullák, csepppalackok stb.) hordozhatósága; egyszerű használat.

A folyékony adagolási formák biztosíthatják a gyógyászati ​​anyagok helyi (helyi) hatását, például lotionok felírásakor, valamint általános (reszorptív vagy reflex) hatást a szervezetre, például injekciós oldatok, rektális oldatok. Lehetnek célzott és szabályozott felszabadulásúak (liposzómális, mágneses folyadékok).

Meg kell azonban jegyezni, hogy a ben gyártott folyékony adagolási formák gyógyszertár , eltarthatósági ideje rövid (2-3 nap). Ennek oka az esetleges jogsértés különféle fajták stabilitás (antimikrobiális, kémiai, fizikai-kémiai), különösen a vízi környezetben. A fizikai-kémiai (termodinamikai) stabilitás elvesztése koagulációs folyamatokkal (védett kolloidok oldatai) jár együtt; ülepedés (szuszpenzió), összeolvadás (emulzió) stb. A vízi környezetben az összetevők kölcsönhatási folyamatai aktívabban mennek végbe (különösen a termikus sterilizálás során).

Mivel a gyógyszergyártás folyékony adagolási formái nem dózisformák, a gyógyszer adagolásának megsértése (különösen a szuszpenziók és emulziók), valamint az üvegedények integritásának megsértése nagy veszélyt jelenthet.

Mindezek és sok más probléma tesz bennünket speciális figyelem folyékony adagolási formák gyártására, tárolására és kiadására vonatkoznak.

1. Folyékony adagolási formák. Általános tulajdonságok. Diszperziós közeg

Amint azt a bevezetőben már említettük, a folyékony adagolási formák folyékony diszperziós közeget tartalmazó rendszerek. Itt ismertették általános jellemzőiket, előnyeiket más gyógyszerformákkal szemben, valamint a gyártás, tárolás és adagolás aktuális problémáit. Ez a fejezet ezután következik részletes történet a folyékony adagolási formák szerves komponenséről - diszperziós közegről.

Jelenleg a következőket használják diszperziós közegként és társoldószerként: tisztított víz és injekcióhoz; különböző koncentrációjú etil-alkohol (etanol); glicerin; zsíros és ásványi olajok; éter; kloroform; PEO-400; DMSO; poliorganosziloxán folyadékok és egyéb, orvosi használatra jóváhagyott folyadékok.

A homeopátiás gyógyszerek gyártásában gyakrabban használnak tisztított vizet, különböző koncentrációjú etanolt, tömegszázalékban kifejezve, növényi olajokat. Muravjov I.A. Gyógyszer technológia. M.: Orvostudomány, 1980

A különböző diszperziós közegek speciális technológiai módszerek alkalmazását teszik szükségessé a különböző dózisformák előállításához. A viszkózus diszperziós közegek melegítést, intenzívebb keverést és gyakran a gyógyászati ​​anyagok előzetes őrlését igényelnek. Az etanolban és más illékony közegben készült oldatok előállítása során a melegítés éppen ellenkezőleg, nem kívánatos. Vannak az adagolás jellemzői. Tisztított vizet, etanolt, vizes és etanolos oldatokat, szirupokat a vényben írnak fel és térfogat szerint adagolják, az ezen közegekkel készült gyógyszereket térfogat szerint szabályozzák. A viszkózus és illékony diszperziós közeget (az etanol kivételével) a receptben írják fel és adagolják tömeg szerint, az ezekkel a közegekkel készült gyógyszereket is tömeg szerint szabályozzák.

A diszperziós közegeket eredet, molekulaméret, hidrofilitás foka és rendeltetése szerint osztályozzák. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

Eredetük szerint a diszperziós közegeket két csoportra osztják:

1) természetes - szervetlen (tisztított víz és injekcióhoz); szerves (etanol, glicerin, zsíros és ásványi olajok);

2) szintetikus és félszintetikus - szerves (dimexid, PEO-400); organoelem (poliorganosziloxán folyadékok).

A molekulák mérete (mérete) szerint a diszperziós közegeket is 2 csoportra osztják:

1) kis molekulatömegű anyagok (víz, glicerin, etanol);

2) makromolekuláris anyagok és oligomerek (polietilén-oxidok stb.).

A hidrofilitás foka szerint diszperziós közegeket különböztetünk meg:

1) hidrofil (víz, glicerin);

2) lipofil (zsíros és ásványi olajok, kloroform, poliorganosziloxán folyadékok, éter);

3) difil (etanol, dimexid stb.).

Megbeszélés alapján megkülönböztetik:

1) megfelelő diszperziós közeg (védett kolloidok oldataiban, szuszpenziókban, emulziókban, komplex keverékekben);

2) oldószerek (alacsony és nagy molekulatömegű anyagok valódi oldataiban);

3) extrahálószerek (vizes kivonatok, különböző természetű extrakciós készítmények előállítására).

A diszperziós közegekkel szemben magas követelményeket támasztanak:

Oldóképességgel rendelkezik, vagy optimális diszperzitást ér el;

Biztosítani kell a gyógyászati ​​anyagok biológiai hozzáférhetőségét;

Nincs kitéve mikrobiális szennyeződésnek;

Legyen kémiailag közömbös, biológiailag ártalmatlan;

Optimális érzékszervi tulajdonságokkal rendelkezik;

Legyen költséghatékony.

Az extrahálószerekkel szemben további követelmények vonatkoznak: nagy diffúziós kapacitás; áteresztőképesség a biológiai anyag pórusain és sejtmembránok; deszorbeáló képesség; szelektív (szelektív) oldóképesség.

Jelenleg sajnos nem létezik olyan univerzális diszperziós közeg és extrahálószer, amely minden fenti követelménynek megfelelne. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

2. A folyékony gyógyszerformák osztályozása

A folyékony adagolási formák osztályozásának számos típusa létezik, bizonyos jellemzőktől függően.

A fázis diszperziója és a diszperziós közeggel való kapcsolat jellege szerint a következő típusú diszperz rendszereket különböztetjük meg:

1) oldatok különböző oldószerekben - homogén rendszerek, amelyekben az oldószerrel társított diszpergált fázis (ionos és molekuláris - 1-2 nm) maximálisan őrlődik, mivel szolvátkomplexek képződnek a fázisok közötti határfelület hiányában - valódi oldatok kis molekulatömegű és nagy molekulatömegű anyagok;

2) szolok vagy kolloid oldatok (micelláris aprítási fok). A részecskeátmérő mérete nem haladja meg a 100 μm-t, a fázisok közötti határfelület kirajzolódik (ultramikroheterogén rendszerek);

3) szuszpenziók (szuszpenziók) - mikroheterogén rendszerek szilárd diszpergált fázissal és folyékony diszperziós közeggel. A fázisok közötti határfelület szabad szemmel látható. A szemcseméret nem haladja meg a 0,2-100 mikront. A gyógyszerészeti szuszpenziókban ezek a méretek a 30-50 mikron tartományba esnek;

4) emulziók - diszpergált rendszerek, amelyek két folyadékból állnak, amelyek egymásban nem vagy gyengén oldódnak, a fázis és a közeg egymással nem elegyedő folyadékok. A folyékony fázis cseppmérete nem haladja meg a 20 µm-t;

5) kombinált rendszerek - ebben az esetben a technológiai folyamat a diszpergált fázis különböző viszkozitású diszperziós közegben történő feloldására vagy peptizálására, szuszpendálására vagy emulgeálására redukálódik. Kondratieva T.S. A gyógyszerformák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

Asztal 1

A folyékony gyógyszerformák osztályozása a diszpergált rendszer típusától függően

Az összetételtől függően minden folyékony adagolási forma lehet egyszerű, egy komponensből, például napraforgóolajból, és összetett, amely két vagy több komponensből áll.

A komplex folyékony adagolási formák az oldódási és keverési sorrend szigorú betartását igénylik, figyelembe véve a gyógyszerek és a segédanyagok fizikai-kémiai tulajdonságait.

Figyelembe véve a gyógyászati ​​anyagok fizikai-kémiai állapotát és tulajdonságait, a diszperziót (szemcseméretet), valamint a diszperziós közeggel való kapcsolat jellegét, diszperziós besorolást különböztetünk meg.

Ennek az osztályozásnak megfelelően a folyékony adagolási formák szabadok, átfogóan diszpergáltak fizikai-kémiai rendszerek, amelyben a gyógyászati ​​anyagok (diszpergált fázis) egyenletesen oszlanak el folyékony diszperziós közegben. A szabadság fogalma azonban relatív, mivel minden a diszpergált fázis és a diszperziós közeg részecskéi intermolekuláris és interfázis kölcsönhatásának természetétől függ. A folyékony gyógyszerformák lehetnek: egyfázisúak (fázishatár nélküliek), pl. homogén, kétfázisú, és nagyobb számú fázisú (fázishatárral rendelkező), pl. heterogén (1. táblázat). Krasznyuk I.I. stb. Műhely a gyógyszertechnológiáról: tankönyv. méneshez. - M.: "Akadémia", 2007

A homogén diszpergált rendszerek közé tartoznak az alacsony és nagy molekulájú anyagok valódi oldatai. A bennük lévő gyógyászati ​​anyagok molekulákká és (vagy) ionokká zúzódnak, még ultramikroszkópban is láthatatlanok.

A heterogén diszperziós rendszerek kolloid oldatok, szuszpenziók és emulziók. A kolloid oldatokban a molekulák és ionok bizonyos módon szabad szemmel láthatatlan micellákká egyesülnek (ultraheterogén rendszerek). A szuszpenziókban (szuszpenziókban) a gyógyászati ​​anyagok viszonylag nagy szilárd részecskék (mikroheterogén rendszerek) formájában vannak. Az emulziók olyan folyadékok, amelyekben a diszperziós közeggel nem elegyedő folyékony gyógyászati ​​anyagokat apró cseppekké (mikroheterogén rendszerek) aprítják. Az emulziók csak stabilizátor (emulgeálószer) jelenlétében stabilak.

A gyártandó folyékony diszpergált rendszer jellegének meghatározásának képessége lehetővé teszi a gyógyszerész-technológus számára az optimális beszerzési mód kiválasztását, a szűrési szakasz elvégzését, a minőség helyes értékelését és a gyógyszer kibocsátását.

Homogén rendszereket oldással kapunk. Heterogén - diszperziós módszerrel (előőrlés) vagy kondenzációs módszerrel (fizikai kondenzáció - oldószercsere; kémiai - kémiai kölcsönhatás eredményeként nagy szemcseméretű új termék képződése).

A valódi oldatokat bármilyen engedélyezett szűrőanyagon, kolloid oldaton átszűrjük - szigorúan meghatározott szűrőanyag használatával, a micellák tulajdonságait és méretét figyelembe véve a szuszpenziókat nem szűrjük.

Az igazi megoldások átlátszóak, ultraheterogének - opálosak; a heterogén rendszerek zavarosak. Számukra ellenőrizni kell az ülepedési sebességet (lerakódást), az újraszuszpendálhatóságot és más specifikus mutatókat.

A folyékony gyógyszerformák beadási mód és sebesség szerinti osztályozása is fontos, mivel az adagolás módja meghatároz bizonyos szakmai intézkedéseket és technológiai műveleteket:

Az adagok ellenőrzése az enterálisan beadott folyékony adagolási formákban, per os beadva; végbélen keresztül alkalmazott beöntés;

A szemcseppekben, injekciós oldatokban lévő mechanikai zárványok hiányának szigorú ellenőrzése;

A folyékony gyógyszerformák sterilizálásának szükségessége (mikroorganizmusokat nem tartalmazó testüregekbe juttatva: méh, hólyagés mások; megsértésével beadott adagolási formák bőrés nyálkahártyák; szemcsepp; sebekre alkalmazott folyadékok és égési felületek satöbbi.).

Osztályozás szerint korosztály A betegkezelés magában foglalja a gyógyszerész-technológus figyelembevételét mind az új adagolási formák és gyógyszerek kifejlesztésének folyamatában, mind a szervezet anatómiai és élettani jellemzőinek technológiai folyamatának megvalósításában.

Az újszülöttek gyógyszereinek gyártása és későbbi sterilizálása során aszeptikus körülményekre van szükség. A mikrobiológiai tisztaság a geriátriai betegeknek szánt gyógyszerek előállítása során is fontos.

Ezen népességcsoportok esetében sajátosságok vannak a különböző farmakológiai csoportokba tartozó anyagok felírásában és az adagok ellenőrzésében; életkortól függően egyéni megközelítés a kompozíció kiválasztásához, AIDS, folyékony gyógyszerforma típusa.

A diszperziós közeg összetételétől függően a folyékony adagolási formákat vizesnek osztályozzuk; nem vizes, beleértve a viszkózus és illékony diszperziós közeget (oldószereket); kombinált (a diszperziós közegek különböző kombinációja). Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

2.1 Megoldások. Meghatározás. Osztályozás

Gyógyszerészeti oldat (Solutio) - folyékony, homogén, termodinamikailag stabil, változó összetételű adagolási forma, amelyet egy vagy több gyógyászati ​​anyag feloldásával nyernek, injekcióra, belső vagy külső használatra. A betegeknek cseppekkel történő adagolásra szánt oldatokat cseppeknek (Guttae) nevezik.

Az oldatot alkotó anyagokat komponenseinek nevezzük.

2.1.1 Az oldat koncentrációjának feltüntetésének módjai a recept előírásában

Az oldatban lévő koncentráció jelölésére térfogati és tömeg-térfogat koncentrációkat használunk. Kifejezésükre négy módszert alkalmazunk (2. táblázat).

A vény összetevőinek külön-külön történő felírásakor a gyógyszer össztérfogatát a vényben felírt összes folyadék mennyiségének összegzésével határozzuk meg. Ha a koncentrációt más, korábban megjelölt módszerrel jelzik, az oldat térfogatát a receptben feltüntetik.

Ha meg kell állapítani a vényben felírt és tömeg szerint adagolt folyadék térfogatát, vagy a vényben felírt és térfogatban adagolt folyadék tömegét, használja táblázat értékeit sűrűség.

2. táblázat

2.1.2 A viszkózus és illékony oldószeres oldatok előállítására szolgáló technológia jellemzői

A megoldások gyártásának általános technológiai szabályai. Az oldatokat azonnal száraz, sterilizált adagolófiolában kell elkészíteni. Először a gyógyszereket (anyagokat), majd az oldószert adagolják. Ez utóbbit tömeg szerint adagoljuk (kivéve az etanolt és oldatait, amelyeket térfogat szerint adagolunk). Az oldatok tömeg szerinti koncentrációban készülnek (kivétel az etanol hígítása - térfogatkoncentráció, az etanolos oldatok gyártása - tömeg-térfogat koncentráció). A megoldások szűrése csak végső esetben lehetséges. Szükség esetén szűrjön át egy száraz szűrőanyagon, amelyet az oldószer viszkozitásának vagy illékonyságának figyelembevételével választanak ki, óvintézkedések megtételével (a szűrőanyagon a párolgásból vagy szorpcióból eredő veszteségek csökkentése érdekében).

Különbségek a viszkózus és illékony oldószeres oldatok elkészítésében. A melegítést, mint az oldhatóság növelésének és az oldódási folyamat felgyorsításának technológiai módszerét az illékony oldószeres oldatok gyártása során, csak végső esetben alkalmazzák, az óvintézkedések betartásával. Az étert tartalmazó oldatokat nem melegítik, és az elkészítést tűzforrástól távol kell végezni. Ne melegítsen éter és alkohol keverékét tartalmazó folyadékot. A kloroformot tartalmazó oldatokat csak szükség esetén és kellő körültekintéssel szabad melegíteni. Az illékony anyagokat tartalmazó oldatokat legfeljebb 40-45 0 C-ra hevítik. Viszkózus oldószerek (glicerin, olajok) használatakor általában melegítést alkalmaznak. Krasznyuk I.I. stb. Műhely a gyógyszertechnológiáról: tankönyv. méneshez. - M.: "Akadémia", 2007

A viszkózus oldószerekben lévő oldatokat kettős gézrétegen átszűrjük, néha az oldat magas viszkozitása esetén, és ha a gyógyászati ​​anyagok tulajdonságai megengedik, forró szűrőtölcsért használnak. Az illékony oldószerekben lévő oldatokat szükség esetén gyorsan átszűrjük egy száraz pamutszűrőn, lefedve a tölcsért óraüveggel.

Az illékony oldószereket főként komplex oldószerek összetételében használják társoldószerként vagy farmakológiailag aktív komponensként.

2.2 Standard oldatok és hígításaik

A standard oldatok egyes ipari gyártású gyógyászati ​​anyagok vizes oldatai. Ezek tartalmazzák:

3. táblázat

Sósav oldatok

A sósav tetszőleges koncentrációjú oldatait híg sósavból (8,2-8,4%) készítik, egységnek tekintve (100%).

Hígított sósavat is használnak a 10%-os (1:10) oldat előállításához gyógyszeren belüli készítményként (a savkoncentráció 0,82-0,84%). 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

A keverék teljes térfogata 154 ml. 114 ml tisztított vizet és 40 ml 1:10 arányban hígított sósavoldatot (vagy 150 ml tisztított vizet és 4 ml hígított 8,3%-os sósavat) bemérünk egy fiolába az adagoláshoz. Oldjunk fel 4 g pepszint savanyított vízben. A 24,8-25,2% koncentrációjú sósavat csak abban az esetben adják ki, ha a receptben erre utalás van. A 2. oldat előállításához további jelzés nélkül 24,8-25,2% koncentrációjú sósavat használnak Demyanovics receptje szerint.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(2. megoldás Demjanovics szerint)

Az oldat térfogata 100 ml. 94 ml tisztított vizet és 6 ml 24,8-25,2%-os sósavat mérünk egy fiolába az adagoláshoz. 24,8-25,2% koncentrációjú sósav hiányában 8,2-8,4% koncentrációjú hígított sósav használható, amelyet 3-szor kell bevenni. 82 ml tisztított vizet és 18 ml hígított sósavat mérünk egy fiolába az adagoláshoz. 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

Ammónia és ecetsav oldatai

Az ammónia és az ecetsav oldatait a standard oldat tényleges hatóanyagtartalma alapján készítik. Számításkor használja a hígítási képletet:

V 1 x C 1 V = , C

ahol: V a standard oldat térfogata, ml;

V 1 - az előállított oldat szükséges térfogata, ml;

C 1 - az oldat szükséges koncentrációja,%;

C a standard oldat koncentrációja, %.

Bázikus alumínium-acetát, kálium-acetát, hidrogén-peroxid, formaldehid oldatai. gyógyászati ​​oldat gyógyszerszuszpenzió

Ezen standard oldatok szükséges koncentrációra történő hígítására vonatkozó számítások elvégzésekor figyelembe kell venni, hogy az oldatot milyen (kémiai vagy feltételes) néven írják elő a receptben. Ha ezeknek az anyagoknak az oldatait kémiai néven írjuk ki (1. táblázat), akkor a számítást a standard oldatban lévő tényleges tartalom figyelembevételével végezzük, ha pedig feltételes néven, akkor a gyártás során a standard oldatot veszik. egységként (100%). A formaldehid és a hidrogén-peroxid hígított oldatainak előállításához 36,5% -nál kisebb formaldehidtartalmú formalin és 30% -nál nagyobb hidrogén-peroxid-tartalmú perhidrol-oldat használható.

A számítások során a koncentrációkülönbséget a konverziós tényező (KF) segítségével veszik figyelembe. A gyógyszertár 34%-os formaldehid koncentrációjú oldatot kapott. 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Az oldatot a kémiai név alatt írjuk ki. A formaldehid standard oldat (X) hígításhoz szükséges milliliterszámát a következő képlettel számítjuk ki, figyelembe véve az oldat tényleges (34%) tartalmát:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Tisztított víz - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

A megoldást feltételes néven adták ki. A számításoknál a standard oldatot egységnek (100%) vesszük. A formaldehid standard oldatát (36,5-37,5%) 10 ml és 190 ml tisztított vízben kell felvenni. 34%-os formaldehid oldat alkalmazása esetén a CP érték 1,08 (37:34). A standard 34%-os formaldehid oldat számított mennyiségét megszorozzuk 1,08-cal (10 x 1,08), azaz. vegyen be ebből az oldatból 11 ml-t és 189 ml tisztított vizet. A gyógyszertár 40%-os hidrogén-peroxid koncentrációjú perhidrolt kapott.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxidi 20% -100 ml

Az oldatot a kémiai név alatt írjuk ki. A hígításhoz szükséges 40%-os perhidrol (X) grammszámát a következő képlettel számítjuk ki:

20 x 100 x = 50 g 40

Mérjünk le 50 g 40%-os perhidrolt, és adjunk hozzá tisztított vizet, hogy 100 ml oldatot kapjunk.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

A megoldást feltételes néven adták ki. Az előírt oldat elkészítéséhez 20 g perhidrol és tisztított víz standard oldatát kell bevenni 100 ml-ig. A perhidrol gyártása során az utóbbi 40%-os koncentrációját kevesebbet kell bevenni. A CP értéke 0,75 (30:40), azaz. 15 g (20 x 0,75). Mérjünk le 15 g 40%-os perhidrolt, és adjunk hozzá tisztított vizet 100 ml-hez. A perhidrol térfogat szerinti adagolásakor számításokat kell végezni, figyelembe véve a sűrűségét. 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

A 3% -os hidrogén-peroxid-oldat gyógyszerészeti készítményen belüli gyártása során nátrium-benzoát stabilizátort kell hozzáadni 0,05% mennyiségben.

Ha az oldat koncentrációja nincs feltüntetve a receptben, akkor az oldatok felszabadulnak:

8,3%-os hígított sósav

hidrogén-peroxid 3%

30%-os ecetsav

ammónia 10%

Formaldehid 37%

2.3 Tömény oldatok. Gyártásuk jellemzői

A gyógyászati ​​anyagok tömény oldatait (koncentrátumait) tömeg-térfogat-töménységben, aszeptikus körülmények között, frissen nyert tisztított steril vízben készítik. Minden segédanyagot, valamint a koncentrált oldatok gyártásához és tárolásához használt eszközöket előzetesen sterilizálni kell.

A megoldások mennyisége az igényt figyelembe véve jelentős lehet gyógyszertárak (500 ml-től és többtől). Az adagolásra kész készítmények oldatainak minősége gyógyszertárak . Kábító, pszichotróp, hipnotikus és A listás anyagok tömény oldatait nem gyártják.

A tömény oldatokat aszeptikus egységben készítik.

A tisztított vízre különleges követelmények vonatkoznak. Tisztított vizet használnak, frissen nyert, steril, klórionok, kalcium, szulfát ionok, redukáló anyagok, ammóniumsók, szén-dioxid hiányára tesztelve, pH 5-7. A tisztított vizet termikus módszerrel (telített gőzzel) sterilizáljuk 120 ± 2 0 C hőmérsékleten, a sterilizálási idő a sterilizált térfogattól függ. Muravjov I.A. Gyógyszer technológia. M.: Orvostudomány, 1980

Figyelembe véve, hogy a koncentrált oldatok sokkal nagyobb koncentrációban készülnek, mint 3%, és az anyag feloldásakor fellépő térfogatváltozás nem fér bele a megengedett eltérésbe, ezt figyelembe kell venni a számításoknál és a gyártásnál. Ha tömény oldatot készítenek térfogatmérő edényekben, "öntéshez" beosztással, akkor a térfogatváltozást az adagolásnál automatikusan figyelembe veszik. Térfogatmérő edények hiányában a víz térfogatát a térfogatváltozás figyelembevételével számítják ki (az RCF segítségével). Például 500 ml 50%-os glükózoldatot kell készíteni. Az 500 ml oldat előállításához szükséges vízmentes glükóz tömege 250 g; figyelembe véve a kristályvíz-tartalmat (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

vízmennyiség:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Eltérés mértéke ±1% (azaz nem több, mint 5 ml).

Először 500 ml 50%-os oldat tömegét számítjuk ki, ez egyenlő: 500 * 1,186 = 593 g; majd számítsuk ki a tisztított víz tömegét: 593-277,77=315,23 g; a tisztított víz térfogata 1 g/ml vízsűrűség mellett a tömeggel egyenlő. A víztérfogat számításának néhány eltérése megközelíti a megengedett eltérés normáját. Az oldat koncentrációját a gyártás után potenciometrikusan ellenőrizzük, és szükség esetén módosítjuk. Muravjov I.A. Gyógyszer technológia. M.: Orvostudomány, 1980

2.4 Számítások standard és tömény folyadékokból oldatok készítésekor

A koncentrátumok hígításával történő oldatkészítés során gyors és hibamentes számítást kell végezni az egy oldatba kevert kiindulási koncentrátum és oldószer szükséges mennyiségére vonatkozóan.

A koncentrátumok hígításának számításakor, amelyben a koncentrációt a mennyiség arányaként tüntetjük fel oldott anyag az oldat mennyiségére szükséges mennyiség szárazanyagot megszorozzuk a hígítási értékkel, azaz. a koncentrációs arány második számjegyéhez.

Például, ha a szükséges mennyiségű száraz oldható anyag 5 g, és a tömény oldat koncentrációja 1:10, akkor a koncentrátum szükséges mennyisége: 5 x 10 = 50 (ml).

Ha a vakoldat koncentrációját az oldott anyag és az oldószer arányaként adjuk meg (például 1 + 3), akkor a tömény oldat előző esetéhez hasonlóan a következőket kell venni:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Ha a félkész oldat koncentrációja százalékban van kifejezve, és egyenlő például 10%-kal, akkor azonos feltételek mellett kell venni: 5 x 100/10 = 50 (ml).

A gyógyszertári gyakorlatban nagyon gyakran szükséges meghatározni a törzsoldat szükséges mennyiségét annak koncentrációjával (százalékban), az elkészítendő oldat mennyiségével és koncentrációjával (százalékban), a készítendő hígított oldat mennyiségével, ill. koncentrációja (százalékban is).

Például van egy X%-os tömény oldat.

Ennek az oldatnak a mennyiségének meghatározásához A ml hígított Y% koncentrációjú oldathoz (jelöljük B-vel) a következő számításokat kell elvégezni. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

Az oldott anyag mennyisége tömény oldatban: X x B / 100, a kapott hígított oldatban pedig Y x A / 100. Mivel mindkét mennyiség egyenlő, akkor rendre:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Innen fejezzük ki az A ml Y%-os hígított oldathoz szükséges X%-os tömény oldat térfogatát:

B \u003d Y x A / X (ml).

Ezért a munkadarab hígításához szükséges oldószer mennyisége A - B (ml) lesz.

Néha két oldatból kell adott koncentrációjú oldatot készíteni (az egyik nagyobb, a másik alacsonyabb koncentrációjú). Például két X és Y% koncentrációjú oldat létezik. Számításokat végzünk annak meghatározására, hogy milyen arányban keverjük össze ezeket az oldatokat, hogy C ml Z%-os koncentrációjú oldatot kapjunk. Jelölje be a szükséges mennyiséget X százalékos megoldás D-n keresztül, akkor Y-%-os oldathoz (C - D) ml-re lesz szükség. Az előző számításokat figyelembe véve a következőket kapjuk:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Tehát: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

A koncentrált oldatok hígításához nagyon kényelmes az úgynevezett keverési szabály alkalmazása. Tegyük fel, hogy két X és Y% koncentrációjú oldatból Z%-os oldatot kell készíteni. Határozza meg, milyen arányban kell összekevernie a kezdeti oldatokat. Legyenek egyenlőek a kívánt értékek: A (X%-os oldat) és B (Y%-os oldat) ml. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

Ezért az elkészített Z%-os oldat mennyiségének egyenlőnek kell lennie: (A + B) ml.

Ekkor: X x A + Y x B = Z x (A + B),

vagy A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

A relációk megfelelő tagjaival egyenlővé téve a következőket kapjuk:

A = Z - Y, B = X - Z.

1. példa

Számítsuk ki, hogy milyen arányban kell 35%-os és 15%-os oldatot keverni ahhoz, hogy 20%-os oldatot kapjunk!

A szükséges számítások elvégzése után azt kapjuk, hogy 5 rész 35% -os oldatot és 15 rész 15% -os oldatot kell összekevernie. A keverés eredményeként 20 rész 20%-os oldatot kapunk.

2. példa

Számítsuk ki, milyen arányban kell vizet keverni, pl. 0% oldatot, és 25% oldatot, hogy 10% oldatot kapjunk. A számítások után azt kapjuk, hogy össze kell keverni 10 rész 25% -os oldatot és 15 rész vizet. Ennek eredményeként 25 rész 10% -os oldatot kapunk. Kondratieva T.S. A gyógyszerformák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

2.5 A bájitalkészítés technológiája

Kész tömény oldatokon alapuló gyógyszerek. Ugyanabban a sorrendben készülnek, mint a többi megoldás. A belső használatra szánt oldatok, a komplex összetételű gyógyszerek a nem dózisformák közé sorolhatók, mivel teljes térfogatban szabadulnak fel a beteghez, és a beteg önállóan adagolja a gyógyszert. Analógiával ellenőrzik az A és B listán szereplő gyógyászati ​​anyagok dózisának oldatait.

Az írásos ellenőrző útlevél hátoldalán számítások készülnek a gyógyszer teljes térfogatáról, a koncentrált oldatok térfogatáról; térfogatú tisztított víz.

Gyártás. A koncentrált oldatokat közvetlenül az adagoló fiolába kell mérni. A koncentrált oldatok használata jelentősen felgyorsítja az elkészítési folyamatot, mivel az oldódás és a szűrés szakaszai kizártak. A koncentrált oldatok használata biztosítja az elkészített készítmény standardizálását. Más folyékony gyógyszereket a következő sorrendben adunk a vizes oldathoz:

Vízzel elegyedő, nem illékony és szagtalan vizes folyadékok (például cukorszirup);

Vizes illékony folyadékok;

Etanolt tartalmazó folyadékok, a folyadékban való növekvő koncentráció sorrendjében. A keverékek összetétele gyakran tartalmaz adonizidot, amely összetételében 18-20%-os etanolos oldatot tartalmaz, vizes oldatok után, de magasabb etanoltartalmú galenikus és új galenikus folyadékok előtt adják hozzá;

Illékony és szagú folyadékokat adnak hozzá utolsó kanyar.

Figyelembe kell venni, hogy az utolsó két esetben (etanolt tartalmazó folyadékok, egyéb oldószerek, illékony és szagú nemvizes folyadékok hozzáadása) az anyagok oldhatóságának romlása miatt (változtatáskor) mikroheterogén rendszer kialakulása lehetséges. az oldószer). A nagyobb diszperzió biztosítására a hozzáadott folyadék etanolkoncentrációjának növekedése sorrendjében utoljára adagoljuk őket.

A kész oldatot tartalmazó palackot tömítő tömítéssel ellátott csavaros kupakkal zárják le, amelyen a „Belső” főcímke és a „Hűvös helyen tárolandó” figyelmeztető címkék vagy feliratok szerepelnek.

Fényvédő üvegből készült injekciós üveg hiányában kivételként színtelen injekciós üvegben is kiadhatja a gyógyszert, amelyen a "Fénytől védett helyen tartandó" figyelmeztető felirat (címke) van. Kondratieva T.S. A gyógyszerformák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

Minőség ellenőrzés. A fenti előírás szerint elkészített keverék homogén rendszerű (alacsony molekulatömegű anyagok valódi oldata), színtelen tiszta folyadék. Egy adott keverék térfogatának eltérése nem haladhatja meg a ±1%-ot (±2,1 ml).

Szilárd anyagok hozzáadásával készült, kész koncentrált oldatokon alapuló gyógyszerek. A gyógyszertári gyakorlatban előfordulnak olyan esetek, amikor olyan tömény oldatok és szilárd anyagok felhasználásával kell gyógyszereket készíteni, amelyek koncentrátumai gyógyszertár nem termelnek (kábítószer, altató, analgin, antipirin, novokain, difenhidramin, eufillin stb.), vagy átmenetileg hiányoznak (glükóz, magnézium-szulfát stb.). A gyógyászati ​​anyagok feloldásához szükséges víz térfogatát ezekben az esetekben úgy számítják ki, hogy a teljes térfogatból levonják a receptben felírt összes folyadék térfogatát, a felhasznált koncentrált oldatok térfogatát, valamint a térfogatváltozás mértékét, amely akkor következik be, amikor gyógyászati ​​anyagok feloldódnak (ha ez a változás nem illeszkedik a megengedett eltérés normájába). Tekintettel arra, hogy az A listán szereplő anyagokat és kábítószereket a vényben 1,0 g-nál lényegesen kisebb tömegben írják fel, ezekre az anyagokra nincs FSC.

Gyártás. A gyógyászati ​​anyagokat mért térfogatú tisztított vízben oldjuk. A magnézium-szulfát feloldását a tömény oldatok mérése előtt tisztított vízben kell elvégezni, a folyamat felgyorsítása érdekében előzetes őrléssel.

A magnézium-szulfát feloldódása után szűrés következik. Szűrheti pamutszűrőn, tisztított vízzel mosva.

A tömény oldatokat a receptben leírt sorrendben adják hozzá, ha az anyagok benne vannak közös lista. Kondratieva T.S. A gyógyszerformák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

A palack csavaros kupakkal ellátott műanyag dugóval van lezárva, feliratozva. A címke tervezési jellemzőit korábban ismertettük. Az injekciós üveg kiválasztásakor figyelembe kell venni, hogy a nátrium-bromidot tartalmazó készítményeket fénytől védett tartályban kell tárolni. A fényvédő üvegpalackon fel kell tüntetni a "Keverék" feliratot a szükséges figyelmeztető címkékkel.

Minőség ellenőrzés. A gyógyszer homogén átlátszó, színtelen folyadék. A gyártás után a PPK elülső oldala készül.

3. Felfüggesztések

3.1 Általános jellemzők

A szuszpenzió (szuszpenzió) egy folyékony adagolási forma, amely egy olyan diszpergált rendszer, amelyben egy szilárd anyagot folyadékban szuszpendálnak. A szuszpenziók diszperziós közegből (víz, növényi olajok, glicerin stb.) és diszpergált fázisból (szilárd gyógyászati ​​anyagok részecskéiből állnak, amelyek ebben a folyadékban gyakorlatilag nem oldódnak). A szuszpenziók nagy méretű (több mint 0,1 mikron) szuszpendált részecskékben különböznek a kolloid oldatoktól. A diszpergált fázis részecskéinek átmérője a szuszpenzióban 0,1-100 mikron tartományba esik. A részecskék méretétől függően vékony (0,1-1 µm) és durva (1 µm-nél nagyobb) szuszpenziókat különböztetünk meg.

Szuszpenziók keletkeznek, ha az anyag nem oldódik ebben a közegben (például a magnézium-oxid, a cink-oxid vízben nem oldódik), az oldhatósági határt meghaladó mennyiségben adják be (például hidrokortizon 0,2% feletti koncentrációban), vagy ha kölcsönhatásba lépő anyagok, amelyek külön-külön oldódnak, de oldhatatlan vegyületeket képeznek (például amikor a benzilpenicillint novokain oldattal oldják, egy oldhatatlan novokain só benzilpenicillin). Emellett az oldószer cseréjekor is előfordulhatnak szuszpenziók, pl. folyékony közeg (például alkoholos oldatok vízzel való hígításakor vagy fordítva). Felfüggesztések hozzárendelése belső és külső használatra; ritkábban - intramuszkulárisan vagy a testüregben, azaz. a hasi vagy mellkasi üregbe. "Patika" magazin, 2007. október

A gyógyszerészeti gyakorlatban szuszpenziók formájában leggyakrabban belső használatra szánt anyagokat írnak fel - szuszpenziós keverékeket. A szuszpendált részecskék gyakran lotionok, bájitalok, öblítések, öblítőszerek, cseppek, kenőcsök és hasonlók összetevői. A viszkózus diszperziós közeggel (például vazelinnel) készült pasztaszerű szuszpenziókat széles körben használják kenőcsként. A betegnek injekció formájában beadott szuszpenzió növeli a gyógyszer terápiás hatásának időtartamát. Hatékonyság szempontjából a szuszpenziók köztes helyet foglalnak el az oldatok és a finom porok között.

A gyógyászati ​​anyagok pontosabb adagolásának biztosítása érdekében szükséges, hogy a szuszpenziók stabilak legyenek a tárolás során.

A fentiekben azonban bemutattuk, hogy a szuszpenziókra jellemző az ülepedési képességük, melynek sebessége nagymértékben függ a részecskediszperzió mértékétől, valamint néhány egyéb tényezőtől. Így a szuszpenziós szuszpenzió stabilitása minél nagyobb, minél kisebb a részecskeméret, minél közelebb van a diszpergált fázis és a diszpergáló közeg sűrűsége, és annál nagyobb a diszperziós közeg viszkozitása. "Patika" magazin, 2007. október

3.2 Szuszpenziók adagolása

Az adagoláskor a szuszpenziót tartalmazó injekciós üvegeken a „Használat előtt rázza fel” felirat található. Egyes külső és belső használatra szánt szuszpenziókat a gyógyszeripar kész formában állít elő. Ugyanakkor az orvos a gyógyszer felírásakor nem tüntetheti fel a szuszpenzió koncentrációját, kivéve azokat az eseteket, amikor a szuszpenziót különböző koncentrációkban állítják elő. Emlékeztetni kell arra, hogy lehetetlen szuszpenziókat előírás szerint elkészíteni és kiadni, beleértve az oldhatatlan mérgező anyagokat is. A frissen elkészített szuszpenziókat színtelen, átlátszó üvegpalackokban kell kiadni, hogy a rázás eredményét vizuálisan könnyen meg lehessen állapítani. Kivételt képeznek a fény hatására lebomló gyógyszerek; szuszpenzióikat narancssárga üvegfiolákban szabadítják fel. A szuszpenziót tartalmazó tartályokat szorosan le kell zárni egy parafával, különben rázáskor a gyógyszer kiszivároghat.

3.3 A felfüggesztések minőségellenőrzése

A szuszpenziók minőség-ellenőrzésének fő kritériuma a gyógyászati ​​anyagok diszperziós foka. A szóródás mértékének jellemzésére következő módszereket elemzés: mikroszkópos, szedimentometrikus, szűrési módszer, nefelometrikus (a folyadékréteg zavarossága), centrifugálási módszer, tömeg, viszkozimetriás stb. Journal "Pharmacy", 2007. október

Következtetés

A gyógyszertárak folyékony gyógyszerformái (LDF) teszik ki a gyógyszertárak összességének több mint 60%-át. gyógyszertárak .

A ZhLF széles körben elterjedt használata számos előnynek köszönhető más adagolási formákkal szemben:

Egyes technológiai módszerek (oldás, peptizálás, szuszpenzió vagy emulgeálás) révén bármilyen aggregált állapotban lévő gyógyászati ​​anyag optimális részecskediszperziós fokra hozható, oldható vagy egyenletesen eloszlatható oldószerben, aminek nagy jelentősége van. egy gyógyászati ​​anyag szervezetre gyakorolt ​​terápiás hatásának biztosítására, amelyet biofarmakon vizsgálatokkal igazolnak;

A folyékony adagolási formákat az összetétel és az alkalmazási módok széles választéka különbözteti meg;

A ZhLF részeként csökkenthető bizonyos gyógyászati ​​anyagok (bromidok, jodidok stb.) irritáló hatása;

Ezek az adagolási formák egyszerűek és kényelmesek használni;

A ZLF-ben lehetőség van a gyógyászati ​​anyagok kellemetlen ízének és szagának elfedésére, ami különösen fontos a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban;

Szájon át bevéve felszívódnak és gyorsabban hatnak, mint a szilárd dózisformák (porok, tabletták stb.), amelyek hatása a szervezetben való feloldódásuk után nyilvánul meg;

Számos gyógyászati ​​anyag bőrpuhító és burkoló hatása a legteljesebben folyékony gyógyszerek formájában nyilvánul meg.

Így a ZLF ma széles körben használt adagolási forma. A folyékony gyógyszereknek előnyeik miatt nagy kilátások vannak a jövőben az új gyógyszerek létrehozása során.

Bibliográfia

1. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyv 10. kiadás. M.: Orvostudomány, 1968

2. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyv 11. kiadás. Probléma. 1. M.: Orvostudomány, 1987

3. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyv 11. kiadás. Probléma. 2. M.: Orvostudomány, 1990

4. Muravjov I. A. A gyógyszerek technológiája. M.: Orvostudomány, 1980

5. A ben gyártott gyógyszerek technológiai és elemzési kérdéseit szabályozó megrendelések és egyéb normatív dokumentációk gyógyszertárak .

6. Magazinok "Patika" az elmúlt 2 évben.

7. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

8. Kondratieva T.S. A gyógyszerformák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

Az Allbest.ru oldalon található

Hasonló dokumentumok

A folyékony gyógyszerformák általános jellemzői és osztályozása; diszperziós közeg. Az oldat koncentrációjának feltüntetésének módjai a receptben. A viszkózus és illékony oldószerekben lévő oldatok gyártásának jellemzői. Gyógyszerek, szuszpenziók gyártásának technológiája.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.12.16


Porok gyógyszertári gyártásának technológiája, minőségellenőrzés. A vizes oldatok gyógyszertáron belüli elkészítésének jellemzői. Nem vizes oldatok illékony oldószerekben. Cseppek belső használatra, adagok kiszámítása. Többkomponensű folyékony adagolási formák.

szakdolgozat, hozzáadva 2011.10.21


A tónusos megoldások mögött meghúzódó fizikai törvények. Fajták hipertóniás oldatok. A nátrium-klorid megtalálása a természetben és előállítása. További vizsgálatok a nátrium-klorid tisztaságára. A hipertóniás oldat elkészítésének fő módszerei.

szakdolgozat, hozzáadva: 2016.09.13


Az oldatok, mint adagolási forma készítésének problémájának tanulmányozása, előnyeik és hátrányaik feltárása. Kutatások végzése az oldószeres anyagok vizsgálatával, tulajdonságaik összehasonlításával. A farmakológiai alkalmazás minőség-ellenőrzésének jellemzői.

szakdolgozat, hozzáadva 2014.12.01


A szuszpenziók, mint folyékony gyógyszerforma lényege, tulajdonságai, minőségük értékelése. Szuszpenziók gyógyszertári gyártásának diszperziós és kondenzációs módszerei, stabilizálási módszerek. A szuszpenziós kenőcsök, linimentek és kúpok gyártásának jellemzői.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.12.06


Jellegzetes infúziós oldatok mint adagolási forma. Az injekcióhoz való víz beszerzésének jellemzői, a használt berendezés általános jellemzői. Az injekciós üvegek feltöltése és lezárása. Az infúziós oldatok sterilizálása. Az oldat gyártására vonatkozó előírások.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.11.17


Folyékony gyógyszerformák gyártása belső és külső használatra ipari gyógyszertárakban a moszkvai 9/249 gyógyszertár példáján. Nómenklatúra és koncentrált oldatok készítése. Általános technológiai módszerek. Tipikus receptek listája.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.02.15


Az orvosi megoldások általános jellemzői. Az oldószer kiválasztására vonatkozó szabályok, tisztítási módszerek tanulmányozása. Nátrium-bromid 6.0, magnézium-szulfát 6.0, glükóz 25.0, tisztított víz 100,0 ml-es oldatának minőség-ellenőrzése. Fokozat élettani összetétele novocain.

szakdolgozat, hozzáadva 2015.09.28


A fejfájás okai és gyógymódjai. A lágy adagolási formák osztályozása. Nyugtató hatású orvosi ceruzák összetételének és technológiájának fejlesztése. A receptet alkotó illóolajok jellemzői; minőség ellenőrzés.

szakdolgozat, hozzáadva 2016.12.02


Folyékony, szilárd vagy gáznemű anyagok megfelelő oldószerben való feloldásával nyert adagolási formák. Nem vizes oldatok jellemzése. A gyógyszerek oldhatósága. Nem vizes oldatok készítéséhez használt oldószerek.

Az adagolási formák osztályozása

Adagolási formák- bizonyos fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkező, optimális terápiás hatást biztosító gyógyszerek.

Az adagolási formák osztályozásának következő csoportjai különböztethetők meg:

I. A gyógyszerformák osztályozása az aggregáció állapota szerint.

II. Az adagolási formák osztályozása az alkalmazás módjától függően
neniya vagy az adagolás módja.

III. Az adagolási formák osztályozása az alkalmazás módjától függően
niya a testben.

I. A gyógyszerformák osztályozása aggregációs állapot szerint

1. Szilárd.

2. Puha.

3. Folyadék.

4. Gáznemű.

/. Szilárd adagolási formák

Tabletek - gyógyszerkészítmények préselésével vagy formázásával nyert adagolási forma, gyógyászati ​​keverékek és segédanyagok.

Dragee- lekerekített formájú adagolt adagolási forma, amelyet a gyógyszerek és a segédanyagok granulátumokba történő ismételt rétegezésével nyernek.

Granulátum - gyógyszerek homogén részecskéi (szemcsék, szemcsék) kerek, hengeres ill szabálytalan alakú 0,2-0,3 mm méretű.

porok - folyóképességű adagolási formák; Vannak egyszerű (egykomponensű) és összetett (két vagy több komponensű) porok, amelyek külön adagokra vannak osztva és osztatlan.

Díjak- többféle vágott, durva porrá zúzott vagy növényi gyógyászati ​​alapanyagok keveréke, esetenként más gyógyszerek hozzáadásával.

kapszula - adagolt porított, szemcsés, néha folyékony gyógyszerek, zselatinból, keményítőből és más biopolimerekből álló héjba zárva.

Spansula- kapszulák, amelyek tartalma bizonyos számú granulátum vagy mikrokapszula.

Orvosi ceruzák (orvosi) - 4-8 mm vastag és legfeljebb 10 cm hosszú, hegyes vagy lekerekített végű hengeres rudak.

Orvosi filmek - adagolási forma polimer film formájában.

2. Lágy adagolási formák

Kenőcsök - lágy konzisztenciájú adagolási formák külső használatra. A konzisztencia tulajdonságaitól függően kenőcsöket, pasztákat, krémeket, zseléket és linimenteket különböztetnek meg.

vakolatok- külső használatra szánt adagolási forma műanyag massza formájában, amely testhőmérsékleten történő lágyulás után a bőrhöz tapad; tapaszokat helyeznek fel a test lapos felületére.

Kúpok (gyertyák)- szobahőmérsékleten szilárd és testhőmérsékleten olvadó adagolási formák, amelyeket testüregekbe (rektális, hüvelykúpok); A kúpok lehetnek golyó, kúp, henger, szivar stb.

Tabletták - 0,1-0,5 g tömegű golyó alakú adagolási forma, amely egy homogén műanyag masszából készül, amely gyógyszereket és segédanyagokat tartalmaz; a 0,5 g-nál nagyobb tömegű tablettát bolusnak nevezzük.

3. Folyékony adagolási formák

Megoldások - egy vagy több gyógyszer feloldásával nyert adagolási formák.

Felfüggesztések (felfüggesztések)- olyan rendszerek, amelyekben szilárd anyag van egy folyadékban szuszpendálva, és a részecskeméret 0,1 és 10 mikron között van.

emulziók- egymásban oldhatatlan folyadékok által alkotott gyógyszerformák.

Infúziók és főzetek- gyógynövényi anyagok vizes kivonatai vagy kivonatok vizes oldatai.

Iszap- nagy viszkozitású adagolási formák, a növényi nyersanyagok vizes kivonatából származó keményítő felhasználásával is készült.

Folyékony vakolat - a bőrre alkalmazva rugalmas filmet hagy maga után.

Gyógyszeres szirupok - gyógyászati ​​anyag oldata sűrű cukoroldatban.

Tinktúrák- alkohol, víz-alkohol vagy alkohol-éter átlátszó kivonatok gyógynövényi anyagokból, amelyeket hevítés és kivonatok eltávolítása nélkül nyernek.

Kivonatok - koncentrált kivonatok gyógynövényekből; megkülönböztetni folyékony, vastag, száraz stb.

4. Gáznemű adagolási formák

Festékszóró- adagolási forma speciális csomagolásban, amelyben a szilárd vagy folyékony gyógyszerek gáz vagy gáz halmazállapotú anyagban vannak.

II. Az adagolási formák osztályozása attól függően tól től út
alkalmazás vagy adagolás módja

2. bájitalok.

3. Tabletták.

4. Gadgetek.

5. Borogatás.

6. Mosás.

8. Porok.

9. Öblítés.

cseppek - folyékony gyógyszerformák, amelyeket enterálisan vagy külsőleg cseppek formájában kell bevenni: szembe, fülbe stb.

bájitalokat- folyékony gyógyszerformák belső használatra, evőkanállal, desszerttel vagy teáskanállal adagolva.

Egyes adagolási formákat öblítőknek, testápolóknak, borogatásoknak, mosószereknek, poroknak, poroknak neveznek.

III. Osztályozás gyógyászati attól függően formák tól től út
bevezetése a szervezetbe

1. Enterális.

2. Parenterális.

Enterális - a gasztrointesztinális traktuson (szájon, végbélen) keresztül a szervezetbe juttatott formák.

Parenterális - a gyomor-bél traktus megkerülésével beadott formák a bőrre és a test nyálkahártyáira alkalmazva; injekcióval az érágyba (artéria, véna), a bőr vagy az izom alá; belégzéssel, belélegzéssel stb.

Az adagolási formák lehetnek adagolt(osztva), ha a gyógyszer adagját egyszerre adják be; és aluladagolt(osztatlan), amelyben a gyógyszert az összes adagra teljes mennyiségben írják fel.

Linimenta - Linimenta

(Kenőcs- őket. p.egységek órák - Linimentum; nemzetség. p.egységek órák - Linenti; röv.-lin.)

Liniments - dózisforma külső használatra. Létezik emulziós liniment és liniment helyi alkalmazásra. A linimenteket az ipar készen állítja elő. Rövidített formában írják őket.

Adagolási példa hivatalos liniment kültéri használatraÍrjon ki 5 ml 5%-os liniment cikloferont (Cycloferon) helyi használatra (fiolákban).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. 10. sz

S. Intravaginális vagy intrauretrális telepítéshez 5 ml naponta 10-14 napig.

Törzs-ban linimenteket írnak elő bevetve forma. A liniment összetevőinek és mennyiségük feltüntetése után írja be az M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - keverje össze a linimentumot) és D.S.

Példa a fő liniment kiírására

Írjon ki 60 ml linimentet, amely egyenlő mennyiségű tisztított terpentinolajból (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroformból (Chloroformium) és metil-szalicilátból (Methylii salicylas) áll. Rendelje hozzá az érintett ízület területére történő dörzsölést.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Az érintett ízület területének dörzsölésére.

Példa a liniment kiírására rövidített formában

Írjon ki 25 g 5%-os synthomycin linimentet (Synthomycinum) külső használatra.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Kültéri. A kezelésre gennyes sebek.

3.3. Gélek- Gél

(zselék (zselé) - nem skl.- gél)

Gélek(zselé)- elsősorban külső használatra (valamint enterális és parenterális beadásra) szolgáló lágy, nem adagolt adagolási forma, zselészerű áttetsző állaggal. Gyógyászati ​​anyagok zselészerű oldata (összetevőként). A gél egy gyakori modern adagolási forma. Jelenleg a következő típusú géleket gyártják: külső használatra, bőr- és hajápolásra, szemhéj bőrre, száraz bőrre, ínyre, fogzselé, szájüreg kezelésére, orrra (nazális), szemgél, intravaginális, intracervikális és intrauretrális beadásra, rektális, gél liposzómákkal, lipogel, steril gél, gél intradermális injekciók, gél belsőleges szuszpenzióhoz és orális adagoláshoz, transzdermális, rágcsálóirtó gél, rovarölő gél.

A gélt csak a gyárban készítik, ezért a receptet csak rövidített formában adják ki. A recept gyógyszerre utal

forma, gél neve, koncentrációja, mennyisége. A felírást a gyógyszer szedésének szabályaira vonatkozó utasítások (D.S.) zárják.

Példa gélek (.zselé) felírására

Írjon ki 5,0 g 20%-os "Solcoseryl" ("Solcoseryl") gélt. Rendelje hozzá a dystrophiás keratitis kezelésére.

Rp.: "Soicoseryl" gél 20% - 5,0

D.S. szemgél. Naponta 1-2 alkalommal vigye fel a sérült felületre.

Tészta

(tészta - őket. p.egységek órák - tészta; nemzetség. p.egységek órák - tészta; röv. - Múlt.)

Paszták - olyan kenőcsfajták, amelyek legalább 25% és legfeljebb 60% porított anyagot tartalmaznak.

Paszták hosszabb, mint a kenőcsök az alkalmazás tartja a helyén. Köszönet több tartalom a paszta porított anyagai adszorbeáló és szárító tulajdonságokkal rendelkeznek. A következő típusú paszták léteznek: helyi használatra, oldat készítésére külső használatra, fogakra és ínyekre, belsőleges oldat készítésére és lenyelésre, gélszerű, elektromosan vezető, rovarölő és rágcsálóirtó.

A paszták zsíralapjai ugyanazok a képző anyagok, mint a kenőcsöké: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Ha a pasztában a porított gyógyászati ​​anyagok kevesebb, mint 25%, akkor közömbös porokat kell hozzáadni - Amylum, Talcum, Zinci oxidum, Bolus alba (fehér agyag). Töltőanyagként használható: búzakeményítő (Amylum Tritici), kukoricakeményítő (Amylum Maydis), burgonyakeményítő (Amylum Solani), rizskeményítő (Amylum Oryzae), talkum (kovasav magnézium sója) (talkum), fehér agyag (kaolin) ) (Bolus alba).

A paszták a nem adagolt adagolási formák közé tartoznak, így összesen írják fel őket. Törzs paszták csak felírva kiterjesztett formában felsorolja az összes összetevőt és mennyiséget. A Recept szó után írja be az összes összetevő nevét, tömegét grammban. Ezt követi a gyógyszerésznek szóló jelzés: Misce fiat tészta (M. f. pasta), kiadás, megjelölés (D. S.) és alkalmazás módja.

Példa a tészta kibővített formában történő kiírására

Írjon ki 100,0 g 5% rezorcin tartalmú pasztát (Resorcinum). Alkalmazható a bőr érintett területeire.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli hirdetés 100.0

A paszta rövidített felírásakor a Recept után írja be a gyógyszerforma (tészta) nevét, majd a gyógyászati ​​anyag nevét, annak százalékés teljes súly paszták. Ezután - kiadás, kijelölés (D. S.) és alkalmazás módja.

A fent írt tésztarecept bemutatható rövidítveút:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Vigye fel a bőr érintett területeire.

A fogkrémet a fogüregbe történő injektáláshoz használjuk, sűrűbb állagúnak kell lennie (legalább 75%-ban porított anyag), hogy szorosan be lehessen tömni a szűk fogcsatornákba. A glicerint (Glycerinum) használják fogpaszták alapjaként. Cseppenként adják hozzá, és a recept szerint „quantum satis” (q. s.).

Példa a fogkrém fő receptjére

Írjon fel egy trikrezolt (Tricresolum) és formalint (Formalinum) tartalmazó fogkrémet.

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Helyezze be a fogüregbe.

Példa a hivatalos paszta kiírására kereskedelmi név

Írjon ki egy tubusba 5 g Solcoseryl (Solcoseryl fogászati ​​ragasztó) paszták. Hozzárendelni a fogínygyulladás kezelésére.

Rp.: Tészta "Solcoseryl fogragasztó" 5.0

D.S. A szájnyálkahártya érintett területét pamuttal vagy pamuttal előszárítják géztampon, majd egy kb. 0,5 cm hosszú pasztacsíkot dörzsölés nélkül vékony rétegben és ujjbeggyel enyhén megnedvesített fültisztító pálcika vízzel megnedvesítve. Az eljárást naponta 3-5 alkalommal meg kell ismételni étkezés után és lefekvés előtt. Egy kúra során 5 g gyógyszer (1 tubus) javasolt.

3.5. Krémek- Cremores

(krém- őket. p.egységek órák - Cremorum; nemzetség. p.egységek órák - Cremoris)

Krémek- Ezek félfolyékony formák, kevésbé viszkózusak, mint a kenőcsök, amelyek víz, olajok, zsírok és gyógyászati ​​anyagok keverékei. A kenőcsöktől eltérően kevésbé védő funkciójuk van, de jobban felszívódnak a bőrön, ezért vonzóbbak a betegek számára.

Példa a krém felírására

Írjon ki 30 g 0,05% Betametazon krémet (Betametazon). Kültéri használatra.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Vigye fel a bőr érintett területeire.

3.6. kúpok- Kúp

(kúp - őket. p.egységek órák - Kúp; borok p.egységek órák - Kúp; borok n. pl. órák - Kúpok; röv. - Supp.)

kúpok- lágy (szobahőmérsékleten szilárd) gyógyszerforma, amely alapból és gyógyászati ​​anyagokból áll, testhőmérsékleten olvad vagy oldódik. A kúpokat elsősorban rektális és vaginális beadásra szánják.

A következő kúpok vannak:

1) Rektális kúpok(suppositoria rectalia) - kúp vagy henger éles
végén tömegük 1,1-4,0 g (gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban
ke - 0,5-1,5 g). A maximális átmérő 1,5 cm Ha a súly nincs megadva a receptben
on, majd 3,0 g tömeggel készülnek.

2) Hüvelykúpok(suppositoria vaginalia) - gömb alakú lehet
rizs (golyók - gömbök), tojásdad (ovuli - ovula) vagy lapos formában
th test lekerekített véggel (pesszárium - pessaria). Hüvelyleves tömege
pórusok - 1,5-6,0 g, alapértelmezés szerint 4,0 g tömegűek.

3) botok(bacilusok) - a húgycsőbe való bejuttatásra szolgál
csatorna (húgycső kúpok), méhnyak, fistulous járatok stb.
Jelenleg ezt az adagolási formát ritkán használják.

A kúpok gyógyászati ​​anyagokból és alapból állnak. Mint alkotóelemei kúpok készítéséhez sűrű konzisztenciájú anyagokat használnak, amelyek testhőmérsékleten megolvadnak, nem rendelkeznek irritáló tulajdonságokkal, rosszul szívódnak fel a nyálkahártyán keresztül, és nem lépnek kémiai kölcsönhatásba gyógyászati ​​anyagokkal. Ezek az ingatlanok a legtöbb kakaóvaj (oleum Cacao), butirol (Butyrolum), zselatin-glicerin (massa gelatinosa) szintetikus massza - polietilén-oxid (polyaethylenoxydum) vagy esilon-aerosil massza van.

A rektális kúpokat széles körben használják. A végbélből a gyógyhatású anyagok gyorsabban szívódnak fel, mint szájon át alkalmazva (per os), az emésztőrendszeri enzimek nem hatnak rájuk. A kúpokat kétféleképpen lehet felírni. Kibővített formában történő felíráskor a Recept után tüntesse fel a gyógyszer megnevezését, az 1 adagra vonatkozó adagot, a képző anyagot (összetevőket) és tömegét. A praescriptio-ban megjegyzik - keverjük össze, hogy kúpot képezzünk (M. f. supp. rectale vagy vagi-nale), majd jelöljük meg, hogy hány gyertyát kell kiadni (D. t. d. N.) és az aláírásban az alkalmazás módját.

Példa a kúp felírására kiterjesztett formában

Rp.: Trichomonacidi 0,05

A lei Cacao 4.0-ról

M. f. supp. hüvelyi

S. 1 kúp a hüvelybe naponta kétszer (reggel és

este), a csomagolás eltávolítása után.

A legtöbb kúpot készen állítják elő, és egy rövidített receptúra ​​segítségével írják fel. A recept a gyógyszerforma feltüntetésével kezdődik - Suppositorium (kúp ... - bor. p. egység. h.). Továbbá a cum(s) elöljárószó után a gyógyhatású anyag neve (TV egységekben) és dózisa következik. A recept a felírással végződik - D. t. d. N... és aláírás.

Példa a kúp felírására rövidített formában

Írjon ki 10 hivatalos kúpot, amelyek 0,2 teofillint (Theophyllinum) tartalmaznak. Naponta kétszer 1 kúpot rendeljen hozzá.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2

S. Rektálisan alkalmazzon 1 kúpot naponta kétszer.

Komplex összetételű hivatalos kúpok felírásakor kereskedelmi név ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" stb.), az előírás a borok gyógyszerformájának feltüntetésére korlátozódik. n. pl. óra (Supositoria), a gyógyszer neve és a kúpok száma. Az ilyen receptben szereplő gyógyászati ​​anyagok adagjait nem adják meg.

Példa a kúp kereskedelmi név alatti felírására

Írjon ki 10 kúpot "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Naponta kétszer 1 kúpot rendeljen hozzá.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Alkalmazzon rektálisan 1 kúpot naponta kétszer aranyér kezelésére.

A kúpok felírásakor bevetve formában a receptben megengedett, hogy ne az alap mennyiségét tüntesse fel, hanem írjon q-t. s. (quantum satis – szükség szerint).

Recept példa

Írd ki a 6 végbélkúpok 0,02 Promedolt (Promedolum) tartalmaz. Rendeljen hozzá 1 kúpot a fájdalomra.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. s.

M.f. végbélkúp

S. 1 kúp fájdalomra.

Példa egy labda kiírására

Írjon ki 50 golyót 150 mg ekonazol krémmel - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Helyi használatra.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. A gyógyszert mélyen a hüvelybe fecskendezik naponta 1 alkalommal (lefekvés előtt).

3.7. vakolatok- Emplastra

(Fotó - őket. p.egységek órák - Emplastrum; nemzetség. p.egységek órák - Emplastri: röv. - Empl.)

Ragasztók - adagolási forma külső használatra műanyag massza formájában, amely képes meglágyulni testhőmérsékleten és a bőrhöz tapadni, vagy ugyanolyan massza formájában egy lapos hordozón.

Attól függően, hogy a gyógyászati ​​célú megkülönböztetni a foltokat:

- epidermális: rendelkezik a szükséges ragacsossággal, és előfordulhat, hogy nem
tartsa gyógyászati ​​anyagokat, alkalmazza kötszerként
riál, a sebek széleit összehozza, a bőrhibákat elrejti, megóvja attól
traumatizáló környezeti tényezők, bizonyos bőrfelületek kezelésében
betegségek;

- ender.matic: gyógyászati ​​anyagokat tartalmaznak
(keratolitikus, szőrtelenítő stb.);

- diadermális:áthatoló gyógyászati ​​anyagokat tartalmaznak
bőrre, a mélyen fekvő szövetekre vagy az általános (reszorptív
éber) cselekvés. Különféle diadermális tapaszok vannak
traisdermális terápiás rendszerek - TTS (lásd alább).

Az aggregáltsági állapot szerint a vakolatok lehetnek szilárdak és folyékonyak.

Kemény vakolatok Szobahőmérsékleten szilárdak, testhőmérsékleten megpuhulnak. Különbséget kell tenni az elkenődött és nem elkenődött kemény vakolatok között: az elsőt a szövetre kenik, a másodikat kúpos vagy hengeres blokkok formájában. Az elkenődött vakolatok felírásakor szükséges a méretek feltüntetése.

Folyékony tapaszok (bőrragasztók) - illékony folyadékok, amelyek az oldószer elpárolgása után filmréteget hagynak a bőrön. Palackokban, palackokban, aeroszolok formájában gyártják.

Adagolási példa vakolat

Írj ki egy paprikatapaszt. Fájdalomra írjon fel.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Zsírtalanítsa a bőrt a legfájdalmasabb területen, száraz

törölje le és helyezze fel a tapaszt a tapadó oldalával. Ha nincs erős

irritáció, hagyja 2 napig.

Megoldások – Megoldások

(megoldás - őket. p.egységek órák - Solutio; nemzetség. p.egységek órák - megoldások; röv.-Sol.)

Megoldás- folyékony gyógyszerforma, amelyet folyékony hígítással és szilárd vagy gáznemű anyagok megfelelő oldószerben való feloldásával nyernek. Az oldatok univerzális adagolási formák, mivel külsőleg, parenterálisan és orálisan is alkalmazhatók. A megoldások kétségtelen előnye, hogy a folyékony formában beadott gyógyszer hatása gyorsabban jelentkezik, és a gyógyszer hatása a legteljesebb.

Az oldat a fő hatóanyagból (bázis) és az oldószerből (összetevők) áll. Egy egyszerű oldat egy oldott készítményt, egy összetett oldat több összetevőt tartalmaz. Oldószerként leggyakrabban desztillált vizet (aqua destillata) használnak, valamint etil-alkoholt (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerint (Glycerinum), különféle folyékony olajokat, például mandulaolajat (oleum Amygdalarum) őszibarack (oleum Persicorum), napraforgó (oleum Helianthi), vazelin (oleum Vaselinum) stb. Ennek megfelelően vizes, alkoholos, glicerines és olajos oldatokat izolálunk. Vannak igaz és kolloid oldatok is; igaz mindig legyen átlátszó, nem tartalmazhat szuszpenziót és üledéket.

Nyálka - Nyálkahártyák

(Mucilago - egyes szám, im. eset; mucilaginis - egyes szám, nemzetség esete)

Iszap diszpergált rendszerek, amelyekben a nyálkahártya legkisebb részecskéi, amelyek hidrofil kolloidok, stabil komplexeket képeznek vízzel. A nyálkát a nyálkás anyagok vízzel történő kezelésével nyerik. növényi eredetű. Példák: keményítő nyálka (Mucilago Amyli), lenmag iszap (Mucilago seminum Lini), mályvacukor gyökérnyálka (Mucilago radicis Althaeae) stb.

A nyálkát gyakrabban használják irritáló szerként bájitalokban vagy beöntésekben.

A nyálkahártya-keverékeket 10-30% mennyiségben adják a beöntésekhez - a teljes térfogat 50% -áig. Minden slime hivatalos. Kiírásakor csak a név és a teljes mennyiség kerül feltüntetésre ml-ben.

Példa nyálkásodásra

Írjon ki 100 ml oldatot gyógybeöntéshez, amely 1,5 g klorálhidrátot (Chlorali hydras) és keményítőnyálkahártyát (Mucilago Amyli) tartalmaz vízzel egyenlő arányban. Rendeljen hozzá egy beöntést a tisztító beöntés után.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Amily Aq. desztillálni aa ad 50 ml

M.D.S. Egy gyógyszeres beöntés tisztító beöntés után.

4.6. Beöntés- Enemata

Beöntés- ezek a végbélbe történő bejuttatásra szolgáló oldatok, amelyeket tisztító, táplálkozási és terápiás beöntésként, valamint röntgenkontrasztanyagként használnak a vastagbél fluoroszkópiájához.

Példa a beöntésre

Írjon ki 60 ml mesalazin szuszpenziót (Mesalazine) rektális beadásra.

Rp.: Mesalazini szuszpenziók 60 ml

D.t. d. N. 10 beöntésben

S. 60 ml-t a végbélbe minden második nap lefekvés előtt, előzetes béltisztítás után. Kurzusonként 10 eljárás van.

Balzsamok - Balsama

Balzsamok - növényekből nyert aromás folyadékok. Szerves nitrogénmentes anyagokat, illóolajokat és néhány egyéb vegyületet tartalmaznak. A balzsamok fertőtlenítő és szagtalanító (kellemetlen szagot megszüntető) tulajdonságokkal rendelkeznek, helyi irritáló hatásúak, elősegítik a köpet elválasztását (kiváló hatás), fokozzák a vizeletürítést.

Manapság a balzsamok nemcsak növényekből származó termékek, hanem alkoholok, illóolajok, terpének és más anyagok kombinációi, valamint szintetikus vegyületek, például Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. Az utóbbi esetben a "balzsam" rendelkezik átvitt jelentése- "gyógyító szer". Vannak balzsamok belső használatra, külső használatra, sportbalzsamok, kondicionáló balzsamok és samponos balzsamok.

Példa balzsam felírására

Írjon ki 50 g Dr. Theiss köhögés elleni balzsamot. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50.0

D.S. Gyerekeknél naponta többször (főleg éjszaka) kenjük be a mellkas és a hát bőrét, majd takarjuk be a bekent területet sállal (gyapjú vagy flanel), és tartsuk melegen a mellkast és a hátat.

Lotionok - Lotionok

lotionok - Ezek folyékony készítmények a bőrön való alkalmazásra. Általában hűsítő vagy fertőtlenítő anyagokat tartalmaznak. A lotionok a krémekhez hasonlíthatók, de több folyadékot tartalmaznak, és a test nagyobb területére is felvihetők. Egyes testápolók kifejezetten a szem, a fül, az orr és a torok mosására készültek.

Példa a lotion felírására

Írjon ki 20 ml 0,1%-os mometazon lotiont (Mometasone) egy polietilén csepegtetős üvegbe. Gyógyszer az atópiás dermatitisz kezelésére.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Külső szer csepegtetős üvegben (használat előtt rázza fel). A krémet naponta egyszer alkalmazzuk a fejbőr érintett területeire, és finom mozdulatokkal dörzsöljük, amíg teljesen fel nem szívódik.

5. fejezet A SZILÁRD ADAGOLÁSI FORMÁBAN A GYÓGYSZEREK FELVÍVÁSÁNAK SZABÁLYAI

Porok - Pulveres

(Por - őket. p.egységek órák - Pulvis; nemzetség. p.egységek órák - porlók; röv.- Pulv.)

Por- szilárd adagolási forma belső és külső használatra, amelyet ömlesztett gyógyászati ​​anyagok (egy vagy több) őrlésével és összekeverésével nyernek. A porok a legrégebbi adagolási forma, amelyet Kr.e. 2500-3000 évre visszamenőleg használnak. e., amely a mai napig nem veszítette el relevanciáját.

A gyógyászati ​​anyagok őrlésekor nő adszorpciós aktivitásuk és oldhatóságuk. Porállapotban a gyógyszerek nagy terápiás hatást fejtenek ki, mivel a részecskék szétszóródásával az oldható és különösen nehezen oldódó gyógyászati ​​anyagok felszívódása megkönnyíti és felgyorsítja.

Oldhatatlan anyagok ( Aktív szén, bizmut-nitrát, fehér agyag, talkum stb.) nagy diszperziójú állapotban maximálisan mutatják adszorbeáló, burkoló és fertőtlenítő hatásukat. A porok könnyen bevehetők, könnyen és pontosan adagolhatók, könnyen elkészíthetők.

A porok hátrányai - a gyógyhatású anyag fajlagos felületének őrlésből adódó növekedése következtében a porok könnyen elveszítik a kristályos vizet, ha hajlamosak az időjárásra, vagy gyorsan nedvesednek, ha higroszkóposak. A szén-dioxid, az oxigén, a nedvesség és a fény káros hatásai fokozódnak. A porok idegen szagot is szerezhetnek az illékony anyagok gőzeinek adszorbeálásával. Mindezek a hiányosságok lehetnek

kerülje mind az eredeti összetevők megfelelő tárolásával, mind az és maguk a porok.

Megkülönböztetni egyszerű egy anyagból álló porok (pulveres simplices), és összetett (pulveres compositi), amely két vagy több összetevőből áll. Vannak porok is fehérített egyszeri adagokra (pulveres divisi) és porokra osztatlan(pulveres indivisi). Ezenkívül az őrlés mértéke szerint a következő típusú porokat különböztetjük meg: durva por (pulvis grossus), finom por (pulvis subtilis), legkisebb por (pulvis subtilis- simus).

A Pulvis subtilis egy standard por szájon át szedett gyógyszerekhez. A Pulvis subtilissimus elsősorban sebre vagy nyálkahártyára történő felvitelre szolgál. A legkisebb por helyi alkalmazás nem okoz mechanikai irritációt, nagy adszorbeáló felülettel rendelkezik. A külsőleg felvitt porokat púdereknek (aszperszionoknak) nevezik.

Az osztatlan porokat 5-100 g össztömeggel írják fel és adják ki, és az orvos utasítása szerint adagolják a betegnek. Osztatlan porokban nem erős anyagokat írnak fel, amelyek nem igényelnek pontos adagolást. Az osztatlan porokat gyakrabban használják külsőleg - a bőrön és a nyálkahártyákon, ritkábban - belső használatra. Osztatlan por kiírásakor tüntesse fel az anyag nevét, össztömegét, majd írja be az aláírást.

1. Egyszerű, osztatlan por felírása külső és belső használatra.

Receptpéldák

Írjon ki 30,0 g legkisebb streptocidum (Streptocidum) port a seb porlására.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D.S. A seb púderezésére.

Írjon ki 50 g magnézium-oxidot (Magnesii oxydum). Szájon át 1/2 teáskanálnyit naponta háromszor étkezés után.

Rp.: Magnesii oxidi 50,0

D.S. Vegyünk 1/2 teáskanál szájon át naponta háromszor étkezés után.

A külön csomagban lévő, különálló porok egyszerre tartalmazzák a pontos adagot. Belső használatra írják elő 3, 6, 10, 12 darab mennyiségben.

Az adagolt por tömege legalább 0,1 g és legfeljebb 1 g lehet, az elosztott por átlagos tömege 0,3 g és 0,5 g között van. A növényi porok esetében a megengedett legkisebb tömeg 0,05 g gyógyászati ​​anyag, annak adagot egyszerre, a gyógyszerésznek szóló utasításban pedig a Da tales doses numero (D. t. d. N.) feliratot kell követni, vagyis hogy hány port kell beadni a betegnek. Porok felírása növényi Az eredet a Pulveris szóval kezdődik, amit a növény része, neve és adagja követ.

2. Egyszerű osztott por felírása
Recept példa

Írjon ki 10, egyenként 0,5 g-os rebarbara gyökér (radix Rhei) port, 1 port rendeljen éjszakára.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 por éjszaka.

Komplex porok(pulveres compositi) két vagy több összetevőből állnak. A komplex, osztatlan porok felírásakor a Recept (Rp.) után minden gyógyászati ​​anyag és azok tömege szerepel. A formát és az elkészítési módot feltétlenül a Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) felirattal jelezze - keverje össze porrá. Ezután az aláírás egy új sorból kerül kiírásra. Osztatlan porokban olyan anyagok felírásakor, amelyek tiszta formában (önmagában) nem használhatók fel, de csak bizonyos koncentrációban, formáló anyagot (remedium constituens) kell hozzáadni. A nem adagolt külső használatra szánt porokban (porokban) a következő közömbös vegyületek lehetnek formáló anyagok: cukor (Saccharus), keményítő (Amylum), talkum - kovasav magnézium sója (Talcum), fehér agyag - kaolin (Bolus alba) , mohaspórák (Lycopodium).

3. Komplex osztatlan por felírása
Írd ki Zhitnyuk porát. Felfekvések kezelésére.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Egy összetett, osztatlan por (por - aspersio, aspers.), amely mindössze két összetevőből áll, nem csak bővített, hanem rövidített formában is kiírható.

Írjon ki 50 g port, amely 2% bórsav(Acidum boricum). Rendelje hozzá a bőr érintett területeinek permetezését:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Szórja meg a bőr érintett területeit.

Az osztott komplex porok felírásakor részletes receptet alkalmaznak: minden gyógyszerből egyszeri adagot jeleznek, az elkészítési módot (M. f. pulvis) és a betegnek beadandó porok számát.

4. Komplex osztott por felírása
Recept példa

Írjon ki 10 port, amelyek 0,015 g kodein-foszfátot (Codeini phosphas) ​​és 0,3 g nátrium-hidrogén-karbonátot (Natrii hydrocarbonas) tartalmaznak. Rendeljen 1 port naponta 3 alkalommal.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

A gyógyszerek felírásakor, amelyek adagja Kevésbé 0,1 g, a por tömegének növeléséhez képző anyagok (összetevők) hozzáadása szükséges. Az összetevőket 0,2-0,5 g tömegben (általában 0,3 g mennyiségben) adjuk hozzá. Belső használatra elkülönített porok alkotóanyagaként a következőket használják: cukor (Saccharum), glükóz (Glu-cosum), édesgyökér-por (Pulvis Glycyrrhizae) stb.

Recept példa

Írjon ki 10 port, amelyek 0,02 g papaverin-hidrokloridot (Papaverini hydrochloridum) és 0,003 g platifillin-hidrotartarátot (Platyphyllini hydrotartras) tartalmaznak. Rendeljen hozzá 1 port naponta 2 alkalommal.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 por naponta 2-szer.

Az elkülönített porokat sima papírba csomagolják és a gyógyszertárból kiadják. Ha a porok illékony vagy szagú anyagokat tartalmaznak, akkor pergamenpapírban (charta pergaminata), higroszkópos vagy időjárásálló (illékony) anyagokban - viaszos (charta cerata) vagy viaszos (charta "paraffinata)" papírban szabadulnak fel. Recept példa

Írjon viaszpapírra 10 db port, amelyek 0,25 g reszelt kámfort (Camphora tritae) tartalmaznak. Rendeljen 1 port naponta 3 alkalommal.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 in charta cerata

S. 1 por naponta 3-szor.

Granulátum-Granulátum

Granulátum - szilárd adagolási forma homogén részecskék (szemcsék, szemek) formájában, kerek, hengeres vagy szabálytalan alakú, belső használatra szánt. Az orvosi gyakorlatban granulátumot használnak: homeopátiás, oldható, reszorpcióra, sebfelületre történő felvitelre, granulátum készítésére, orális adagolásra, pezsgő, bevont, mikrogranulátum.

A granulátum összetétele gyógyszer- és segédanyagokat tartalmaz. A cukor használható segédanyagként, tejcukor, szódabikarbóna. A szemcsék mérete 0,2-3,0 mm. Egységes színűnek kell lenniük. A granulátumokat gyári módon készítik el. Ez mindig a hivatalos adagolási forma. A recept felírásakor fel kell tüntetni a gyógyszerforma nevét, a gyógyszer nevét és a teljes tömeget.

Példák granulált gyógyszerekre

Írjon ki 10 tasak acetilciszteint 200 mg-os granulátumban. Forró ital elkészítéséhez.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Forró ital elkészítéséhez. Nyomasztó.

Írja ki a szemcsés aminoszalicilsavat 4 g-os kiszerelésben. Rendeljen be 1 csomagot naponta háromszor.

Rp.: Gran. Sav amino-szalicilsav 4.0

S. Felnőttek 1 tasak (4 g) naponta háromszor granulátum formájában.

5.3. Orvosi díjak- Faj

Gyógynövény alapanyagok - Ez egy növényi eredetű anyag, amelyből gyógyszereket állítanak elő. A gyógyászati ​​alapanyagokat az Orosz Egészségügyi Minisztérium Farmakológiai Bizottságának engedélyeznie kell. A gyógynövényi anyagokból egyszerű feldolgozással (szárítás, darálás) készült készítményeket ún egyszerű. Közöttük összejövetel és tea- szilárd gyógyszerformák, amelyek zúzott vagy egész gyógynövényekből állnak (levelek, gyógynövények, virágok, gyökerek, magvak stb.), esetenként illóolajok sóinak hozzáadásával stb.

A díjak a belsőleg használt infúziók és főzetek előállítására vonatkoznak. Néha külsőleg írják fel öblítések, borogatások, fürdők formájában, dohányzáshoz. Díjfajták: gyógynövény, gyűjtő-brikett, gyűjtőpor, gyűjtés-alapanyag, gyűjtés-alapanyag zúzott. Díjak - nem adagolt adagolási forma. 50-200 g tömeggel írják fel.Rp utáni felírásnál. g-ben írja be a gyógyszerforma nevét, a gyűjtemény nevét és az össztömeget Következő - kiadás, jelölés (D. S.) és alkalmazás módja.

Példák a díjak kiadására

Írjon ki 100 g 2. számú mellgyűjteményt (Pectorales faj 2. sz.). Szájon át történő beadásra rendelhető.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Egy evőkanálnyit öntsünk fel egy pohár forrásban lévő vízzel, hagyjuk állni 20 percig, szűrjük le. Vegyünk 0,5 csészével naponta 2-3 alkalommal étkezés után.

Írja ki a "Bronchicum" ("Bronchicum") gyógyteát. Szájon át történő alkalmazás esetén 1 csésze tea naponta háromszor.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Belül, 1 csésze tea naponta háromszor. Egy teáskanál teát csészébe helyezünk, felöntjük forró vízés keverjük meg, ezután a tea fogyasztásra kész.

5.4. Tabletek- tabulettae

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; borok p.s.h.- Tabulettam; borok n. pl. h.- Tabuletták; nekem. n. pl. h.-tabuletis; röv.-Tab.)

Tablet - szilárd gyógyszerforma, amelyet gyógyászati ​​anyagok vagy gyógyászati ​​anyagok és segédanyagok keverékének préselésével nyernek. A tablettákat gyári módon készítik. Lehetnek pezsgők, oldhatók vagy bevontak (tabulettae obductae). Tabletták bevonására szolgál búzaliszt, keményítő, cukor, kakaó, étkezési lakkok stb. Bizonyos esetekben gyermekeknek szánt tablettákat állítanak elő.

Bevezetés

Gyógyszertan- alapvető orvosbiológiai tudomány a gyógyászati ​​anyagokról és azok szervezetre gyakorolt ​​hatásairól. A farmakológia a betegségek kezelésére és megelőzésére használt gyógyszerek hatását vizsgálja különféle betegségekés kóros állapotok, és az egyik leginkább fontos feladatokat farmakológia - új, hatékony gyógyszerek keresése.

Ez a fegyelem szolgál elméleti alapja a farmakoterápia és a klinikai tudományok tanulmányozásának alapja: terápia, gyermekgyógyászat, sebészet stb. A farmakológiai ismeretekre minden leendő orvosszakértőnek szüksége van.

Az anyag sikeres asszimilációja ebben a tudományágban nagymértékben függ az optimalizálástól oktatási folyamat. Erre a célra egy munkafüzetet fejlesztettek ki, amely lehetővé teszi a kapott információk rendszerezését elméleti órákat, az ismeretek elmélyítése és megszilárdítása, a logikai, interdiszciplináris és tárgyon belüli kapcsolatok széles skáláját fedi le.

Kedves diákok!

A figyelmébe ajánlott munkafüzet a tankönyvek didaktikai kiegészítése és egy farmakológiai előadásanyag.

A pedagógus belátása és utasítása alapján a feladatokat írásban vagy szóban, az osztályteremben vagy otthon végezzük, kontrollra, önkontrollra vagy tanulásra használjuk. Szabad hely, a munkafüzet üres oldalai feladatok elvégzésére, problémák megoldására szolgálnak.

A munkafüzet elkészítésének fő célja az volt, hogy a szerző megkönnyítse munkáját és növelje annak hatékonyságát.

Sok sikert a tanuláshoz!

TÉMA: „Lágy és kemény adagolási formák”, „Folyékony adagolási formák. Adagolási formák injekcióhoz »

Dátum______________

Gyakorlat sz. ____________

Szilárd adagolási formák

Felírási szabályok

Tabletek

Porok kapszulákban

Lágy adagolási formák

Hivatalos, kereskedelmi (cég)névvel

1. számú feladat.

Oldd meg a keresztrejtvényt. Adj válaszokat latin.

Függőlegesen:

1. Unió "hoz".

9. Az az eset, amikor a vényben gyógyászati ​​anyagokat írnak fel.

15. A kakaót gyertyák készítésének alapjául használják.

16. Ugyanúgy.

17. Adagolási forma, testhőmérsékleten olvad.

18. A "tól" elöljárószó, amelyet infúziók és főzetek felírásakor használnak.

19. Sterilizálni.

20. Emlékezés.

21. Alkoholos kivonat gyógynövényi anyagokból.

22. "hoz" elöljárószó.

23. Puha, ragacsos adagolási forma.

25. Préseléssel nyert szilárd gyógyszerforma külső és belső használatra.

26. Kijelölni.

27. Folyékony gyógyszerforma, amelyet egymással kölcsönösen oldhatatlan vagy rosszul oldódó folyadékok képeznek.

28. Az oldat lehet víz, alkohol és ...

Vízszintesen:

1. Adagolási forma lágy konzisztenciájú külső használatra.

2. Folyékony vagy folyékony és szilárd gyógyászati ​​anyagok keveréke.

3. Folyékonyság tulajdonságú szilárd adagolási forma.

4. Vizes extrakció a növények kemény részeiből.

5. A növény lágy része.

6. Pasztaszerű vastag kenőcs, amely több mint 25%-ban porított

7. Vizes extrakció a növények lágy részeiből.

8. Csík.

9. A folyékony gyógyszerformák adagolásának hozzávetőleges mértéke, a folyadék felületi feszültségétől függően, a pipetta nyílásától számítva.

10. Vedd el.

11. Oldószerből és gyógyászati ​​anyagokból álló adagolási forma.

12. Keverjük össze.

14. Folyékony gyógyszerforma, amely folyadékból és abban oldhatatlan gyógyászati ​​anyagok szuszpenziójából áll.

2. feladat.A recept megírása.

3. feladat.Határozza meg az adagolási formát.

Tabletek………………………………………………………………………………………………………

Drazs……………………………………………………………………………………………………………

Kapszula ……………………………………………………………………………………………………………

Porok…………………………………………………………………………………………………………

Kenőcsök………………………………………………………………………………………………………….

Ragasztók………………………………………………………………………………………………………….

Linimentek……………………………………………………………………………………………………

tesztkérdések:

1. Milyen típusú nyomtatványokat használnak a gyógyszerek felírására, és milyen pontokat kell kiadni (milyen pecséttel, aláírással kell rendelkezniük)?

2. Elfogadható általános vényköteles rövidítések (adagolási formák és speciális vényköteles kifejezések).

3. Korszerű szilárd gyógyszerformák, alkalmazásuk szabályai, pozitív tulajdonságaik.

4. Mely tablettákat nem lehet felosztani, összetörni és miért?

5. Mely tablettákat kell összetörni és miért?

Folyékony adagolási formák

Receptminták

Adagolási formák injekcióhoz

1. számú feladat.Töltse ki a táblázatot.

2. feladat. Adj definíciót.

Megoldás………………………………………………………………………………………………………..

Emulzió……………………………………………………………………………………………………..

Felfüggesztés…………………………………………………………………………………………………….

Főzet…………………………………………………………………………………………………………….

Infúzió……………………………………………………………………………………………………………

Oldatos injekciók………………………………………………………………………………………

3. feladat.Írjon fel egy receptet, rendezze táblázat formájában.

4. feladat. Helyezze be a hiányzó szavakat.

AZ INJEKCIÓS ADAGOLÁSI FORMÁK TARTALMAZZA …………. és …………..a főbb előírások szerint ………-ban és ……………-ban készült megoldások.

"AZ ÁLTALÁNOS GYÓGYSZERTAN FŐ KÉRDÉSEI" TÉMA

Dátum___________________

Gyakorlat #_________

1. számú feladat.

Oldd meg a keresztrejtvényt

Vízszintesen:

1. A magzatra gyakorolt ​​negatív mellékhatást ... cselekvésnek nevezzük.

2. A hatásmechanizmusokról, terápiás és mellékhatásokról szóló információkat tanulmányozzák ...

3. A gyógyszer szervezetbe történő ismételt beadásával gyengülés lehetséges terápiás hatás vagy...

4. A kábítószerek tudományát ...

5. A gyógyszernek közvetlenül egy szervre vagy a test valamely rendszerére gyakorolt ​​hatását ... hatásnak nevezzük.

6. A hallószervre gyakorolt ​​negatív hatást ... mérgező hatásnak nevezik.

7. Az a tudomány, amely a gyógyászati ​​anyagok szervezetre gyakorolt ​​hatásának a gyártási technológiától, a gyógyászati ​​anyagok természetétől, a segédanyagok jellegétől, a gyógyszer szervezetbe juttatásának módjától, életkorától való függését vizsgálja. a beteget az adagolási formán nevezik ...

8. A gyógyszer idegrendszerre gyakorolt ​​negatív hatását ... mérgezőnek nevezik.

9. A szervezet ellenálló képességét egy gyógyászati ​​anyag hatásával szemben ...

10. Ha a gyógyhatású anyag befolyásolja a betegség tünetét, akkor van ... kezelés.

11. A közvetlen cselekvés következményeként kialakuló cselekvést ... cselekvésnek nevezzük.

12. A növények szilárd részeiből történő vízkinyerést ...

Függőlegesen:

1. A kábítószer szedése közben fellépő kellemes érzések komplexét ...

4. Tanulmányozzák a gyógyászati ​​anyagok felszívódásának, eloszlásának és átalakulásának folyamatait a szervezetben ....

8. Egy gyógyászati ​​anyag vesére gyakorolt ​​negatív hatását ... mérgezőnek nevezik.

13. A kábítószertől való absztinencia hátterében egy személy mentális és fizikai jellegű érzések komplexumát tapasztalja, amelyet ....

14. Gyógyszer káros hatása a védelmi rendszerek szervezetet ... mérgezőnek nevezik.

15. Valaminek a szintézisét a testben ...

16. A gyógyászati ​​anyagok felszívódását ...

17. Károsodott máj- és veseműködés esetén, ...

18. Egy gyógyszer májra gyakorolt ​​káros hatását ... mérgezőnek nevezik.

19. A gyógyszerek minőségét szabályozó kötelező nemzeti szabványok és előírások gyűjteménye az ún.

20. A szervezetben zajló kémiai reakciók összességét ...

21. Az egészségügyi dolgozó hibájából kialakult betegségeket ... betegségeknek nevezzük.

22. Egy gyógyászati ​​anyag utódokra gyakorolt, deformitásokhoz vezető hatását ... génhatásnak nevezzük.

23. A gyógynövényi anyagokból történő vízkinyerést ...

24. Olajból gyertyát készítenek...

25. Ha a gyógyhatású anyag a betegség okára hat, akkor van ... kezelés.

2. számú feladat Töltse ki a táblázatot.

Az adagolási formák osztályozása

Házi feladat:

Készüljön fel a felsorolt ​​fogalmak tudáspróbájára.

1. Állami Gyógyszerkönyv

2. Farmakokinetika

3. Farmakodinamika

4. Biotranszformáció, anyagcsere

5. Anabolizmus

6. Katabolizmus

7. Hatásmechanizmus

8. Enterális beadási módok

9. Parenterális beadási módok

10. Felszívódás

11. Kumuláció

12. A szervezettel való gyógyszerkölcsönhatás típusai: lokális, reszorptív, reflex

13. A gyógyszerhatás típusai: fő, mellék (hepatotoxikus, nefrotoxikus, immunotoxikus, neurotoxikus, ototoxikus, fetotoxikus vagy embriotoxikus, teratogén, ulcerogén, karcinogén), közvetlen, közvetett

14. Kezelés típusai: etiotrop, tüneti, patogenetikai, kombinált, szubsztitúciós terápia

15. Dózisok típusai: egyszeri, magasabb egyszeri, napi, magasabb napi, lefolyású, sokk, mérgező, halálos

12. Terápiás hatás szélessége

13. Túlérzékenység: idioszinkrácia, szenzibilizáció

14. Csökkent érzékenység vagy ellenállás vagy tolerancia

15. Tachyphylaxis vagy gyors függőség

16. Szinergia

17. Antagonizmus

18. Szenvedélybeteg

19. Eufória

20. Absztinencia

21. Iatrogén betegségek

22. Kiegészítés

23. A "Venena" és a "Heroica" csoportba tartozó gyógyászati ​​anyagok fogalmai

24. Megszüntetés

2. feladat.

Az antiszeptikumok munkaoldatait a koncentrátumok hígításával állítják elő. Adja hozzá a tömény oldat (mátrix) mennyiségének kiszámításához szükséges képletet. Oldathígítási képlet.

3. feladatOldja meg a problémákat a hígítási képlet segítségével.

1. Készítsen 10%-os ammóniaoldatból 1 litert annak 0,5%-os oldatából.

2. 50%-os oldatból készíteni kalcium-klorid 300 ml 10%-os oldat.

3. Készítsen 250 ml 6%-os oldatát 34%-os perhidrolból.

4. 25%-os oldatból készítsen 600 ml 10%-os magnézium-szulfát oldatot.

5. 2%-os oldatból készítsen 5 ml 0,5%-os novokainoldatot.

A problémák megoldásához meg kell válaszolnia a következő kérdéseket:

a) Hány ml-t kell kivenni a mátrixoldatból, hogy híg oldatot kapjunk? Adja meg konkrétan a mátrixoldat nevét és koncentrációját.

b) mennyit kell bevenni ml. víz a koncentrátum hígításához?

c) hány ml. milyen oldatot és milyen koncentrációt kapsz?

4. feladat. Írja latinul a következő antiszeptikumok nevét!

Ammónia oldat _______________________________________________________

Etanol____________________________________________________________

Briliáns zöld megoldás

Jódoldat 5%-os alkohol __________________________________________________

Kálium-permanganát oldat

Hidrogén-peroxid oldat tömény vagy perhidrol

2%-os szalicilsav oldat __________________________________________________________________

nyírkátrány ____________________________________________________________

Ichthyol _________________________________________________________________

Etakridin-laktát vagy rivanol

Ezüst nitrát _________________________________________________________

Rézszulfát _____________________________________________________________

5. feladat.Töltse ki a táblázatokat. Sorolja fel a használt eszközöket:

6. feladat.Töltse ki a táblázatot. Sorolja fel a használt eszközöket:

7. feladat.Írjon fel recepteket latinul a következő gyógyszerekre:

1. Jód alkoholos oldata

2. Furacilin oldat öblítéshez:

3. Furacilin tabletták oldatkészítéshez:

4. Briliánzöld alkoholos oldata:

5. Etil-alkohol az injekció helyének kezelésére:

6. Bórsav alkoholos oldata - cseppek a fülben:

7. Hidrogén-peroxid oldat gennyes sebek kezelésére:

Tesztkérdések.

1. Készüljön fel a témában az elméleti minimumnak megfelelően a tudáspróbára

2. Mik azok az antiszeptikumok?

3. Mi az fertőtlenítőszerek?

4. Különbségek az antiszeptikumok és a kemoterápiás szerek csoportja között.

5. Antiszeptikumok osztályozása.

6. Antiszeptikumok készítmények, szinonimák, használati javallatok, antiszeptikumok beadási módjai csoportokból a szervezetbe:

a. halogének,

b. aromás származékok,

c. alifás származékok,

d. színezékek,

e. oxidálószerek,

f. savak, lúgok,

g. tisztítószerek,

h. nehézfémsók

7. Antiszeptikumok (kevésbé tömény) munkaoldatainak mátrixoldatokból (töményebb - koncentrátumokból) elkészítéséhez számításokat kell végezni a képlet szerint?

8. Az antimikrobiális hatás típusai, az antimikrobiális szerek hatásspektrumai.

9. Bakteriosztatikus és baktericid hatásmechanizmusok.

Antibiotikumok

természetes penicillinek