वह चरण जिसमें माइटोटिक कोशिका विभाजन समाप्त होता है। नई सामग्री सीखना

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निरंतर वितरण के साथ सुविधाओं के अध्ययन में जुड़वां विधि

विभाजन की दो विधियाँ हैं: 1) सबसे आम, पूर्ण विभाजन माइटोसिस है (नहीं)। प्रत्यक्ष विभाजन) और 2) अमिटोसिस (प्रत्यक्ष विभाजन)। माइटोटिक विभाजन के दौरान, साइटोप्लाज्म को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है, परमाणु झिल्ली नष्ट हो जाती है, और गुणसूत्र प्रकट होते हैं। कोशिका के जीवन में, समसूत्री विभाजन की एक अवधि होती है और विभाजनों के बीच एक अंतराल होता है, जिसे इंटरफ़ेज़ कहा जाता है। हालाँकि, इंटरफ़ेज़ (गैर-विभाजित कोशिका) की अवधि प्रकृति में भिन्न हो सकती है। कुछ मामलों में, इंटरफ़ेज़ के दौरान कोशिका कार्य करती है और साथ ही अगले विभाजन के लिए तैयार होती है। अन्य मामलों में, कोशिकाएँ इंटरफ़ेज़ में प्रवेश करती हैं, कार्य करती हैं, लेकिन अब विभाजित होने के लिए तैयार नहीं होती हैं। एक जटिल बहुकोशिकीय जीव के हिस्से के रूप में, कोशिकाओं के कई समूह हैं जो विभाजित होने की क्षमता खो चुके हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, तंत्रिका कोशिकाएं. माइटोसिस के लिए कोशिका की तैयारी इंटरफेज़ में होती है। इस प्रक्रिया की मुख्य विशेषताओं की कल्पना करने के लिए, कोशिका केन्द्रक की संरचना को याद रखें।

कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों में प्याज की कोशिकाएँ

बुनियादी संरचनात्मक इकाईनाभिक डीएनए और प्रोटीन से बने गुणसूत्र होते हैं। जीवित गैर-विभाजित कोशिकाओं के नाभिक में, एक नियम के रूप में, व्यक्तिगत गुणसूत्र अप्रभेद्य होते हैं, लेकिन अधिकांश क्रोमैटिन, जो पतले धागे या विभिन्न आकारों के अनाज के रूप में दागदार तैयारी में पाए जाते हैं, गुणसूत्रों से मेल खाते हैं। कुछ कोशिकाओं में, व्यक्तिगत गुणसूत्र इंटरफ़ेज़ नाभिक में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, उदाहरण के लिए, एक विकासशील निषेचित अंडे की तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाओं और कुछ प्रोटोजोआ के नाभिक में। में अलग-अलग अवधिकोशिका के जीवन के दौरान, गुणसूत्र चक्रीय परिवर्तनों से गुजरते हैं जिन्हें एक विभाजन से दूसरे विभाजन में देखा जा सकता है। माइटोसिस के दौरान क्रोमोसोम लंबे घने शरीर होते हैं, जिनकी लंबाई के साथ दो स्ट्रैंड को प्रतिष्ठित किया जा सकता है - डीएनए युक्त क्रोमैटिड, जो क्रोमोसोम दोहरीकरण का परिणाम हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में एक प्राथमिक संकुचन या सेंट्रोमियर होता है। गुणसूत्र का यह संकुचित भाग या तो मध्य में या किसी एक सिरे के करीब स्थित हो सकता है, लेकिन प्रत्येक विशिष्ट गुणसूत्र के लिए इसका स्थान सख्ती से स्थिर होता है। माइटोसिस के दौरान, क्रोमोसोम और क्रोमैटिड कसकर कुंडलित धागे (कुंडलित या संघनित अवस्था) होते हैं। इंटरफ़ेज़ न्यूक्लियस में, गुणसूत्र अत्यधिक लम्बे होते हैं, यानी, निराश्रित होते हैं, जिससे उन्हें अलग करना मुश्किल हो जाता है। नतीजतन, गुणसूत्र परिवर्तनों के चक्र में सर्पिलीकरण होता है, जब वे छोटे हो जाते हैं, मोटे हो जाते हैं और स्पष्ट रूप से अलग हो जाते हैं, और सर्पिलीकरण होता है, जब वे दृढ़ता से लम्बे हो जाते हैं, आपस में जुड़ जाते हैं, और तब प्रत्येक को अलग से अलग करना असंभव हो जाता है। स्पाइरलाइज़ेशन और डीस्पिरलाइज़ेशन डीएनए की गतिविधि से जुड़े हैं, क्योंकि यह केवल स्पाइरलाइज़्ड अवस्था में ही कार्य करता है। सूचना जारी करना, पेचदार अवस्था में डीएनए पर आरएनए का निर्माण, यानी माइटोसिस के दौरान रुक जाता है। यह तथ्य कि गुणसूत्र एक गैर-विभाजित कोशिका के केंद्रक में मौजूद होते हैं, डीएनए की मात्रा की स्थिरता, गुणसूत्रों की संख्या और विभाजन से विभाजन तक उनके व्यक्तित्व के संरक्षण से भी सिद्ध होता है।

माइटोसिस के लिए कोशिका को तैयार करना. इंटरफ़ेज़ के दौरान, कई प्रक्रियाएँ होती हैं जो माइटोसिस को सक्षम बनाती हैं। आइए उनमें से सबसे महत्वपूर्ण का नाम बताएं: 1) सेंट्रीओल्स डबल, 2) क्रोमोसोम डबल, यानी। डीएनए और क्रोमोसोमल प्रोटीन की मात्रा, 3) प्रोटीन जिनसे एक्रोमैटिन स्पिंडल का निर्माण होता है, को संश्लेषित किया जाता है, 4) ऊर्जा एटीपी के रूप में जमा होती है, जो विभाजन के दौरान खपत होती है, 5) कोशिका वृद्धि समाप्त हो जाती है। माइटोसिस के लिए कोशिका को तैयार करने में डीएनए संश्लेषण और गुणसूत्र दोहराव प्राथमिक महत्व के हैं। गुणसूत्र दोहराव मुख्य रूप से डीएनए संश्लेषण और गुणसूत्र प्रोटीन के एक साथ संश्लेषण से जुड़ा हुआ है। दोहरीकरण प्रक्रिया 6-10 घंटे तक चलती है और इसमें समय लगता है मध्य भागअंतरावस्था. क्रोमोसोम दोहराव इस तरह से आगे बढ़ता है कि डीएनए का प्रत्येक पुराना एकल स्ट्रैंड एक दूसरा बनाता है। यह प्रक्रिया सख्ती से आदेशित है और, कई बिंदुओं से शुरू होकर, पूरे गुणसूत्र में फैलती है।

पिंजरे का बँटवारा

मिटोसिस पौधों और जानवरों में कोशिका विभाजन की एक सार्वभौमिक विधि है, जिसका मुख्य सार दोनों परिणामी बेटी कोशिकाओं के बीच डुप्लिकेट गुणसूत्रों का सटीक वितरण है। विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी, जैसा कि हम देखते हैं, इंटरफ़ेज़ का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, और माइटोसिस तभी शुरू होता है जब नाभिक और साइटोप्लाज्म में तैयारी पूरी तरह से पूरी हो जाती है। पूरी प्रक्रिया को चार चरणों में बांटा गया है. उनमें से पहले के दौरान - प्रोफ़ेज़ - सेंट्रीओल्स विभाजित होते हैं और विपरीत दिशाओं में विचलन करना शुरू करते हैं। उनके चारों ओर साइटोप्लाज्म से अक्रोमैटिक फिलामेंट्स बनते हैं, जो सेंट्रीओल्स के साथ मिलकर एक अक्रोमेटिक स्पिंडल बनाते हैं। जब सेंट्रीओल्स का विचलन समाप्त हो जाता है, तो संपूर्ण कोशिका ध्रुवीय हो जाती है, दोनों सेंट्रीओल्स विपरीत ध्रुवों पर स्थित होते हैं, और मध्य तल को भूमध्य रेखा कहा जा सकता है। एक्रोमैटिन स्पिंडल के तंतु सेंट्रीओल्स पर एकत्रित होते हैं और भूमध्य रेखा पर व्यापक रूप से स्थित होते हैं, जो आकार में एक स्पिंडल के समान होते हैं। इसके साथ ही साइटोप्लाज्म में एक धुरी के गठन के साथ, नाभिक सूजने लगता है, और मोटे धागों की एक गेंद - गुणसूत्र - इसमें स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। प्रोफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्र सर्पिल हो जाते हैं, जो छोटे और मोटे हो जाते हैं। प्रोफ़ेज़ परमाणु झिल्ली के विघटन के साथ समाप्त होता है, और गुणसूत्र साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं। इस समय, यह स्पष्ट है कि सभी गुणसूत्र पहले से ही दोहरे हैं। फिर दूसरा चरण आता है - मेटाफ़ेज़। प्रारंभ में यादृच्छिक रूप से व्यवस्थित गुणसूत्र, भूमध्य रेखा की ओर बढ़ने लगते हैं। ये सभी आमतौर पर सेंट्रीओल्स से समान दूरी पर एक ही तल में स्थित होते हैं। इस समय, धुरी धागों का एक भाग गुणसूत्रों से जुड़ा होता है, जबकि उनका दूसरा भाग अभी भी एक सेंट्रीओल से दूसरे तक लगातार फैला रहता है - ये सहायक धागे हैं। ट्रैक्शन, या क्रोमोसोमल, धागे सेंट्रोमियर (गुणसूत्रों के प्राथमिक संकुचन) से जुड़े होते हैं, लेकिन यह याद रखना चाहिए कि क्रोमोसोम और सेंट्रोमियर दोनों पहले से ही दोहरे हैं। ध्रुवों से खींचे गए धागे उन गुणसूत्रों से जुड़े होते हैं जो उनके करीब होते हैं। एक छोटा सा विराम है. यह मध्य भागमाइटोसिस, जिसके बाद तीसरा चरण शुरू होता है - एनाफ़ेज़। एनाफेज के दौरान, धुरी के तंतु सिकुड़ने लगते हैं, जिससे गुणसूत्र अलग-अलग ध्रुवों की ओर खिंच जाते हैं। इस मामले में, गुणसूत्र निष्क्रिय रूप से व्यवहार करते हैं; वे, हेयरपिन की तरह झुकते हुए, सेंट्रोमियर के साथ आगे बढ़ते हैं, जिसके द्वारा उन्हें एक स्पिंडल धागे द्वारा खींचा जाता है। एनाफ़ेज़ की शुरुआत में, साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट कम हो जाती है, जो गुणसूत्रों की तीव्र गति में योगदान करती है। नतीजतन, स्पिंडल धागे कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में गुणसूत्रों का सटीक विचलन (इंटरफ़ेज़ में दोगुना) सुनिश्चित करते हैं। माइटोसिस ख़त्म हो जाता है अंतिम चरण- टेलोफ़ेज़। ध्रुवों के पास पहुंचने वाले गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं। उसी समय, उनका बढ़ाव (despiralization) शुरू हो जाता है, और व्यक्तिगत गुणसूत्रों को अलग करना असंभव हो जाता है। धीरे-धीरे, साइटोप्लाज्म से एक परमाणु झिल्ली बनती है, केंद्रक सूज जाता है, एक केंद्रक प्रकट होता है, और इंटरफ़ेज़ कोशिका की पिछली संरचना बहाल हो जाती है

1. कोशिका के जीवन और समसूत्री चक्र को परिभाषित करें।

जीवन चक्र- किसी कोशिका के विभाजन के परिणामस्वरूप प्रकट होने से लेकर उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक की समयावधि।

समसूत्री चक्र- अनुक्रमिक का एक सेट और परस्पर जुड़ी प्रक्रियाएँविभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के दौरान, साथ ही माइटोसिस के दौरान भी।

2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से किस प्रकार भिन्न है।

माइटोटिक चक्र में माइटोसिस और विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के चरण शामिल हैं, जबकि माइटोसिस केवल कोशिका विभाजन है।

3. समसूत्री चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।

1. डीएनए संश्लेषण की तैयारी की अवधि (G1)

2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)

3. कोशिका विभाजन की तैयारी की अवधि (G2)

4. खुला जैविक महत्वपिंजरे का बँटवारा

माइटोसिस के दौरान, बेटी कोशिकाओं को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट प्राप्त होता है। कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री के समान सेट को बनाए रखे बिना संरचना की स्थिरता और अंगों की सही कार्यप्रणाली असंभव होगी। माइटोसिस प्रदान करता है भ्रूण विकास, वृद्धि, क्षति के बाद ऊतक की बहाली, उनके कामकाज की प्रक्रिया में कोशिकाओं की निरंतर हानि के साथ ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखना।

5. माइटोसिस के चरणों को इंगित करें और माइटोसिस के एक निश्चित चरण के दौरान कोशिका में होने वाली घटनाओं को दर्शाते हुए योजनाबद्ध चित्र बनाएं। तालिका भरें.

माइटोसिस के चरण का नाम	योजनाबद्ध आलेख
1. प्रोफ़ेज़
2. मेटाफ़ेज़
3. एनाफ़ेज़
4. टेलोफ़ेज़	एक पादप कोशिका में

1. कोशिका के जीवन और समसूत्री चक्र को परिभाषित करें।
जीवन चक्र- किसी कोशिका के विभाजन के परिणामस्वरूप प्रकट होने से लेकर उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक की समयावधि।
समसूत्री चक्र- विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी की अवधि के साथ-साथ माइटोसिस के दौरान अनुक्रमिक और परस्पर जुड़ी प्रक्रियाओं का एक सेट।

2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से किस प्रकार भिन्न है।
माइटोटिक चक्र में माइटोसिस और विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के चरण शामिल हैं, जबकि माइटोसिस केवल कोशिका विभाजन है।

3. समसूत्री चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।

2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)

4. माइटोसिस.

4. माइटोसिस के जैविक महत्व का विस्तार करें।

माइटोसिस ( अप्रत्यक्ष विभाजन) दैहिक कोशिकाओं (शरीर की कोशिकाओं) का विभाजन है। माइटोसिस का जैविक महत्व दैहिक कोशिकाओं का प्रजनन, प्रतिलिपि कोशिकाओं का उत्पादन (गुणसूत्रों के समान सेट के साथ, बिल्कुल समान वंशानुगत जानकारी के साथ) है। शरीर में सभी दैहिक कोशिकाएँ माइटोसिस के माध्यम से एक एकल मूल कोशिका (जाइगोट) से उत्पन्न होती हैं।

1) प्रोफ़ेज़

• क्रोमेटिन सर्पिल (मुड़ता है, संघनित होता है) गुणसूत्रों में
• न्यूक्लियोली गायब हो जाते हैं
• परमाणु आवरण विघटित हो जाता है
• सेंट्रीओल्स कोशिका ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, एक धुरी का निर्माण होता है

2) मेटाफ़ेज़- गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनती है

3) अनफेज- पुत्री गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं (क्रोमैटिड गुणसूत्र बन जाते हैं) और ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं

4) टेलोफ़ेज़

• क्रोमोसोम क्रोमेटिन की अवस्था में सर्पिल हो जाते हैं (खोलते हैं, संघनित होते हैं)।
• केन्द्रक और केन्द्रिका प्रकट होते हैं
• धुरी तंतु नष्ट हो जाते हैं
• साइटोकाइनेसिस होता है - मातृ कोशिका के साइटोप्लाज्म का दो बेटी कोशिकाओं में विभाजन

माइटोसिस की अवधि 1-2 घंटे है।

कोशिका चक्र

यह किसी कोशिका के निर्माण के क्षण से लेकर मातृ कोशिका के विभाजन से लेकर उसके स्वयं के विभाजन या मृत्यु तक के जीवन की अवधि है।

कोशिका चक्र में दो अवधियाँ होती हैं:

• interphase(वह स्थिति जब कोशिका विभाजित नहीं होती);
• विभाजन (माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन)।

इंटरफ़ेज़ में कई चरण होते हैं:

• प्रीसिंथेटिक: कोशिका बढ़ती है, इसमें आरएनए और प्रोटीन का सक्रिय संश्लेषण होता है, और ऑर्गेनेल की संख्या बढ़ जाती है; इसके अलावा, डीएनए दोहरीकरण की तैयारी होती है (न्यूक्लियोटाइड का संचय)
• सिंथेटिक: डीएनए का दोहरीकरण (प्रतिकृति, दोहराव) होता है
• पोस्टसिंथेटिक: कोशिका विभाजन के लिए तैयारी करती है, विभाजन के लिए आवश्यक पदार्थों को संश्लेषित करती है, उदाहरण के लिए, स्पिंडल प्रोटीन।

अधिक जानकारी: माइटोसिस, माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच अंतर, कोशिका चक्र, डीएनए दोहराव (प्रतिकृति)
भाग 2 कार्य: मिटोसिस

परीक्षण और असाइनमेंट

स्थापित करना सही क्रममाइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाएं। उन संख्याओं को लिखिए जिनके अंतर्गत उन्हें दर्शाया गया है।
1) परमाणु खोल का क्षय
2) गुणसूत्रों का मोटा होना और छोटा होना
3) कोशिका के मध्य भाग में गुणसूत्रों का संरेखण
4) केंद्र की ओर गुणसूत्रों की गति की शुरुआत
5) कोशिका ध्रुवों में क्रोमैटिड्स का विचलन
6) नई परमाणु झिल्लियों का निर्माण

वह चुनें जो आपको सबसे अच्छा लगे सही विकल्प. जीवित प्रकृति के विभिन्न साम्राज्यों के जीवों की कोशिकाओं के प्रजनन की प्रक्रिया को कहा जाता है
1) अर्धसूत्रीविभाजन
2) माइटोसिस
3) निषेचन
4) कुचलना

दो को छोड़कर, निम्नलिखित सभी विशेषताओं का उपयोग कोशिका चक्र के इंटरफ़ेज़ की प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए किया जा सकता है। दो विशेषताओं की पहचान करें जो "बाहर हो जाती हैं"। सामान्य सूची, और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।
1) कोशिका वृद्धि
2) समजात गुणसूत्रों का विचलन
3) कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ गुणसूत्रों की व्यवस्था
4) डीएनए प्रतिकृति
5) कार्बनिक पदार्थों का संश्लेषण

सबसे सही विकल्प में से एक चुनें। जीवन की किस अवस्था में गुणसूत्र कोशिकाओं में सर्पिलाकार घूमते हैं?
1) इंटरफ़ेज़
2) प्रोफ़ेज़
3) पश्चावस्था
4) मेटाफ़ेज़

तीन विकल्प चुनें.

कोशिकाएँ किन संरचनाओं से गुजरती हैं? सबसे बड़ा परिवर्तनमाइटोसिस के दौरान?
1) कोर
2) साइटोप्लाज्म
3) राइबोसोम
4) लाइसोसोम
5) कोशिका केंद्र
6) गुणसूत्र

1. इंटरफ़ेज़ और उसके बाद के माइटोसिस में गुणसूत्रों के साथ कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें
1) विषुवतीय तल में गुणसूत्रों की व्यवस्था
2) डीएनए प्रतिकृति और दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का निर्माण
3) गुणसूत्र सर्पिलीकरण
4) सहोदर गुणसूत्रों का कोशिका ध्रुवों से विचलन

2. इंटरफ़ेज़ और माइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें। संख्याओं का संगत क्रम लिखिए।
1) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण, परमाणु झिल्ली का गायब होना
2) सहोदर गुणसूत्रों का कोशिका ध्रुवों से विचलन
3) दो संतति कोशिकाओं का निर्माण
4) डीएनए अणुओं का दोगुना होना
5) कोशिका भूमध्य रेखा के तल में गुणसूत्रों का स्थान

3. इंटरफ़ेज़ और माइटोसिस में होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें। संख्याओं का संगत क्रम लिखिए।
1) परमाणु झिल्ली का विघटन
2) डीएनए प्रतिकृति
3) विखंडन धुरी का विनाश
4) कोशिका ध्रुवों में एकल-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का विचलन
5) मेटाफ़ेज़ प्लेट का निर्माण

सबसे सही विकल्प में से एक चुनें। जब कोई कोशिका विभाजित होती है तो एक धुरी का निर्माण होता है
1) प्रोफ़ेज़
2) टेलोफ़ेज़
3) मेटाफ़ेज़
4) पश्चावस्था

सबसे सही विकल्प में से एक चुनें। माइटोसिस प्रोफ़ेज़ में नहीं होता है
1) परमाणु झिल्ली का विघटन
2) धुरी का निर्माण
3) गुणसूत्र दोहरीकरण
4) न्यूक्लियोली का विघटन

सबसे सही विकल्प में से एक चुनें। जीवन के किस चरण में क्रोमैटिड कोशिकाएं गुणसूत्र बन जाती हैं?
1) इंटरफ़ेज़
2) प्रोफ़ेज़
3) मेटाफ़ेज़
4) पश्चावस्था

सबसे सही विकल्प में से एक चुनें। कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का अनस्पिरलाइजेशन होता है
1) प्रोफ़ेज़
2) मेटाफ़ेज़
3) पश्चावस्था
4) टेलोफ़ेज़

सबसे सही विकल्प में से एक चुनें। माइटोसिस के किस चरण में क्रोमैटिड के जोड़े अपने सेंट्रोमियर द्वारा धुरी के तंतु से जुड़े होते हैं?
1) पश्चावस्था
2) टेलोफ़ेज़
3) प्रोफ़ेज़
4) मेटाफ़ेज़

माइटोसिस की प्रक्रियाओं और चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) एनाफ़ेज़, 2) टेलोफ़ेज़। संख्या 1 और 2 को सही क्रम में लिखें।
ए) परमाणु आवरण बनता है
बी) बहन गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं
सी) धुरी अंततः गायब हो जाती है
डी) गुणसूत्र अधोमुख
डी) क्रोमोसोम सेंट्रोमियर अलग हो जाते हैं

दो को छोड़कर, निम्नलिखित सभी विशेषताओं का उपयोग इंटरफ़ेज़ में होने वाली प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए किया जा सकता है। सामान्य सूची से "बाहर" होने वाली दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।
1)डीएनए प्रतिकृति
2) परमाणु झिल्ली का निर्माण
3) गुणसूत्र सर्पिलीकरण
4) एटीपी संश्लेषण
5) सभी प्रकार के आरएनए का संश्लेषण

एक कोशिका के समसूत्रण के परिणामस्वरूप कितनी कोशिकाएँ बनती हैं? अपने उत्तर में केवल संगत संख्या ही लिखें।

चित्र में दिखाए गए माइटोसिस के चरण का वर्णन करने के लिए नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जाता है। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें दर्शाया गया है।
1) न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है
2) एक विखंडन स्पिंडल बनता है
3) डीएनए अणु दोगुने हो जाते हैं
4) गुणसूत्र प्रोटीन जैवसंश्लेषण में सक्रिय रूप से शामिल होते हैं
5) गुणसूत्र सर्पिल

माइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें। संख्याओं का संगत क्रम लिखिए।
1) गुणसूत्र सर्पिलीकरण
2) क्रोमैटिड विचलन
3) विखंडन धुरी का निर्माण
4) गुणसूत्रों का विषादीकरण
5) साइटोप्लाज्म का विभाजन
6) कोशिका के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों का स्थान

सबसे सही विकल्प में से एक चुनें। माइटोसिस की शुरुआत में गुणसूत्रों के सर्पिलीकरण के साथ क्या होता है?
1) डाइक्रोमैटाइड संरचना का अधिग्रहण
2) सक्रिय साझेदारीप्रोटीन जैवसंश्लेषण में गुणसूत्र
3) डीएनए अणु को दोगुना करना
4) बढ़ा हुआ प्रतिलेखन

प्रक्रियाओं और इंटरफ़ेज़ की अवधि के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) पोस्टसिंथेटिक, 2) प्रीसिंथेटिक, 3) सिंथेटिक। संख्याओं 1, 2, 3 को अक्षरों के अनुरूप क्रम में लिखिए।
ए) कोशिका वृद्धि
बी) विखंडन प्रक्रिया के लिए एटीपी संश्लेषण
बी) डीएनए अणुओं की प्रतिकृति के लिए एटीपी संश्लेषण
डी) सूक्ष्मनलिकाएं बनाने के लिए प्रोटीन का संश्लेषण
डी) डीएनए प्रतिकृति
ई) सेंट्रीओल्स का दोहराव

1. दो को छोड़कर निम्नलिखित सभी विशेषताओं का उपयोग माइटोसिस की प्रक्रिया का वर्णन करने के लिए किया जा सकता है। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें दर्शाया गया है।
1) आधार है असाहवासिक प्रजनन
2) अप्रत्यक्ष विभाजन
3) पुनर्जनन प्रदान करता है
4) न्यूनीकरण प्रभाग
5) आनुवंशिक विविधता बढ़ती है

2. उपरोक्त सभी विशेषताओं, दो को छोड़कर, का उपयोग माइटोसिस की प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए किया जा सकता है। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें दर्शाया गया है।
1) द्विसंयोजकों का निर्माण
2) संयुग्मन और पारगमन
3) कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता
4) दो कोशिकाओं का निर्माण
5) गुणसूत्र संरचना का संरक्षण

नीचे सूचीबद्ध सभी चिह्न, दो को छोड़कर, चित्र में दिखाई गई प्रक्रिया का वर्णन करने के लिए उपयोग किए जाते हैं। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें दर्शाया गया है।
1) पुत्री कोशिकाओं में मूल कोशिकाओं के समान ही गुणसूत्रों का समूह होता है
2)नहीं वर्दी वितरणपुत्री कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री
3) वृद्धि प्रदान करता है
4) दो संतति कोशिकाओं का निर्माण
5) सीधा विभाजन

नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी प्रक्रियाएँ अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन के दौरान होती हैं। दो प्रक्रियाओं की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर हो जाती हैं" और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें दर्शाया गया है।
1) दो द्विगुणित कोशिकाएँ बनती हैं
2) चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं
3) दैहिक कोशिका विभाजन होता है
4) गुणसूत्रों का संयुग्मन और क्रॉसिंग होता है
5) कोशिका विभाजन एक इंटरफ़ेज़ से पहले होता है

कोशिका जीवन चक्र के चरणों और प्रक्रियाओं के बीच एक पत्राचार स्थापित करें। उनके दौरान घटित होना: 1) इंटरफ़ेज़, 2) माइटोसिस। संख्या 1 और 2 को अक्षरों के अनुरूप क्रम में लिखें।
ए) धुरी का निर्माण होता है
बी) कोशिका बढ़ती है, उसमें आरएनए और प्रोटीन का सक्रिय संश्लेषण होता है
बी) साइटोकाइनेसिस होता है
डी) डीएनए अणुओं की संख्या दोगुनी हो जाती है
डी) गुणसूत्र सर्पिलीकरण होता है

इंटरफ़ेज़ के दौरान कोशिका में कौन सी प्रक्रियाएँ होती हैं?
1) साइटोप्लाज्म में प्रोटीन संश्लेषण
2) गुणसूत्र सर्पिलीकरण
3) नाभिक में एमआरएनए का संश्लेषण
4) डीएनए अणुओं का दोहराव
5) परमाणु झिल्ली का विघटन
6) कोशिका केंद्र के सेंट्रीओल्स का कोशिका ध्रुवों से विचलन

चित्र में दिखाए गए विभाजन का चरण और प्रकार निर्धारित करें। कार्य में निर्दिष्ट क्रम में दो संख्याएँ लिखें, बिना विभाजक (रिक्त स्थान, अल्पविराम, आदि) के।
1) पश्चावस्था
2) मेटाफ़ेज़
3) प्रोफ़ेज़
4) टेलोफ़ेज़
5) माइटोसिस
6) अर्धसूत्रीविभाजन I
7) अर्धसूत्रीविभाजन II

© डी.वी. पॉज़्डन्याकोव, 2009-2018

एडब्लॉक डिटेक्टर

जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में माइटोसिस

सबसे एक महत्वपूर्ण घटना, जो माइटोसिस में होता है, आनुवंशिक सामग्री का एक समान वितरण है। जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में समसूत्री विभाजन लगभग समान है, लेकिन कई अंतर हैं जो हमारी तालिका (चित्र) में दर्शाए गए हैं।

4). पादप कोशिका में सेंट्रीओल्स नहीं होते हैं, लेकिन पशु सेलसेंट्रीओल्स मौजूद होते हैं, पादप कोशिका में एक कोशिका प्लेट बनती है, लेकिन पशु कोशिका में नहीं।

चावल। 4. जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में माइटोसिस की विशेषताओं की तुलना

पादप कोशिकाओं में साइटोकाइनेसिस के दौरान संकुचन नहीं बनता है, लेकिन पशु कोशिकाओं में संकुचन बनता है। पौधों की कोशिकाओं में माइटोज़ मुख्य रूप से विभज्योतकों में होते हैं, जबकि पशु कोशिकाओं में माइटोज़ शरीर के विभिन्न ऊतकों और क्षेत्रों में होते हैं।

माइटोसिस को चार क्रमिक चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ (चित्र 5)। इंटरफ़ेज़ कोशिका जीवन चक्र का मुख्य चरण है (पिछला पाठ देखें), यह विभाजन की तैयारी है या कोशिका मृत्यु से पहले है, इसलिए यह माइटोसिस का चरण नहीं है।

चावल। 5. इंटरफ़ेज़ और माइटोसिस के निम्नलिखित चरण: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़

प्रोफ़ेज़ में, डीएनए सर्पिलीकरण नाभिक में होता है और, माइक्रोस्कोप के माध्यम से कोशिका को देखने पर, आप कसकर मुड़े हुए गुणसूत्र देख सकते हैं (चित्र 6)।

चावल। 6. माइटोसिस का प्रोफ़ेज़

आमतौर पर यह देखा जाता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड और कनेक्टिंग क्षेत्र - सेंट्रोमियर होते हैं। इस अवस्था में न्यूक्लियोली गायब हो जाते हैं। पशु कोशिकाओं में और निचले पौधेसेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।

प्रत्येक सेंट्रीओल से किरणों के रूप में छोटी सूक्ष्मनलिकाएं विस्तारित होती हैं। वे एक तारे के आकार की संरचना बनाते हैं।

चावल। 7. जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में माइटोसिस का प्रोफ़ेज़

प्रोफ़ेज़ के अंत में (चित्र 7), परमाणु आवरण विघटित या विलीन हो जाता है और सूक्ष्मनलिकाएं एक स्पिंडल बनाना शुरू कर देती हैं (चित्र 8)।

चावल। 8. प्रोफ़ेज़ का समापन और मेटाफ़ेज़ में संक्रमण

अगला चरण मेटाफ़ेज़ है। गुणसूत्रों को इस तरह से व्यवस्थित किया जाता है कि उनके सेंट्रोमियर कोशिका के भूमध्य रेखा के तल पर स्थित होते हैं (चित्र 9)।

9. मेटाफ़ेज़: धुरी. भूमध्य रेखा पर एक मेटाफ़ेज़ प्लेट होती है।

एक तथाकथित मेटाफ़ेज़ प्लेट बनती है (चित्र 10), जिसमें गुणसूत्र होते हैं। धुरी तंतु प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं।

चावल। 10. मेटाफ़ेज़। रंगीन तैयारी. धुरी का निर्माण सेंट्रोमियर (नीला), माइक्रोफाइब्रिल्स (बैंगनी) और मेटाफ़ेज़ प्लेट के गुणसूत्रों - पीले रंग से होता है।

एनाफ़ेज़ एक बहुत छोटा चरण है (चित्र 11)। प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दो समान क्रोमैटिडों में विभाजित होता है, जो कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, जिन्हें अब पुत्री गुणसूत्र (या क्रोमैटिड) कहा जाता है।

चावल। 11. माइटोसिस का एनाफ़ेज़

पुत्री गुणसूत्रों की पहचान के कारण, कोशिका के दोनों ध्रुवों में समान आनुवंशिक सामग्री होती है। वही जो माइटोसिस की शुरुआत से पहले कोशिका में था। यह ध्यान देने योग्य है कि प्रत्येक ध्रुव के पास मूल कोशिका की तुलना में दो गुना कम सूचना वाहक होते हैं - डीएनए अणु कॉम्पैक्ट रूप से गुणसूत्रों में पैक होते हैं।

टेलोफ़ेज़ अंतिम चरण है, बेटी गुणसूत्र कोशिका ध्रुवों पर सर्पिल होते हैं और प्रतिलेखन के लिए उपलब्ध हो जाते हैं, प्रोटीन संश्लेषण शुरू होता है, परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोली बनते हैं (चित्र 12)।

चावल। 12. जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में माइटोसिस का टेलोफ़ेज़

धुरी के धागे बिखर जाते हैं। इस बिंदु पर, कैरियोकिनेसिस समाप्त हो जाता है और साइटोकाइनेसिस शुरू हो जाता है (चित्र 13), जबकि भूमध्यरेखीय तल में पशु कोशिकाओं में एक संकुचन दिखाई देता है। यह तब तक गहराता जाता है जब तक कि दो संतति कोशिकाएँ अलग न हो जाएँ।

चावल। 13. साइटोकाइनेसिस

संकुचन के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिकासाइटोस्केलेटल संरचनाएं खेलें। पौधों की कोशिकाओं में साइटोकाइनेसिस अलग-अलग तरीके से होता है, क्योंकि पौधों में एक कठोर कोशिका भित्ति होती है, और वे संकुचन बनाने के लिए विभाजित नहीं होते हैं, बल्कि एक इंट्रासेल्युलर सेप्टम बनाते हैं।

माइटोसिस मुख्य रूप से आनुवंशिक स्थिरता प्रदान करता है। माइटोसिस के परिणामस्वरूप, दो नाभिक बनते हैं, जिनमें गुणसूत्रों की उतनी ही संख्या होती है जितनी मातृ या मूल कोशिका में होती है।

ये गुणसूत्र मूल गुणसूत्रों के डीएनए अणु की सटीक प्रतिकृति द्वारा बनते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनके जीन में बिल्कुल वही वंशानुगत जानकारी होती है।

इस प्रकार, बेटी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से मूल कोशिका के समान होती हैं, क्योंकि माइटोसिस वंशानुगत जानकारी में कोई बदलाव नहीं कर सकता है। मूल कोशिकाओं से माइटोसिस द्वारा प्राप्त कोशिका आबादी आनुवंशिक रूप से स्थिर होती है।

माइटोसिस के लिए आवश्यक है सामान्य ऊंचाईएवं विकास बहुकोशिकीय जीव, क्योंकि माइटोसिस के परिणामस्वरूप कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

माइटोसिस बहुकोशिकीय यूकेरियोट्स के विकास के मुख्य तंत्रों में से एक है।

माइटोसिस कई जानवरों और पौधों के अलैंगिक प्रजनन का आधार है, खोए हुए हिस्सों (उदाहरण के लिए, क्रस्टेशियंस के अंग) के पुनर्जनन को सुनिश्चित करता है, साथ ही बहुकोशिकीय जीव में होने वाली कोशिकाओं के प्रतिस्थापन को भी सुनिश्चित करता है।

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§ 28. कोशिका विभाजन - ममोनतोवा, सोनिना, ग्रेड 9 (उत्तर)

1. कोशिका के जीवन और समसूत्री चक्र को परिभाषित करें।

जीवन चक्र - किसी कोशिका के विभाजन के परिणामस्वरूप प्रकट होने से लेकर उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक की समयावधि।

माइटोटिक चक्र विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी की अवधि के साथ-साथ माइटोसिस के दौरान अनुक्रमिक और परस्पर जुड़ी प्रक्रियाओं का एक सेट है।

2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से किस प्रकार भिन्न है।

माइटोटिक चक्र में माइटोसिस और विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के चरण शामिल हैं, जबकि माइटोसिस केवल कोशिका विभाजन है।

माइटोटिक चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।

1. डीएनए संश्लेषण की तैयारी की अवधि (G1)

2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)

3. कोशिका विभाजन की तैयारी की अवधि (G2)

4. माइटोसिस के जैविक महत्व का विस्तार करें।

माइटोसिस के दौरान, बेटी कोशिकाओं को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट प्राप्त होता है। कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री के समान सेट को बनाए रखे बिना संरचना की स्थिरता और अंगों की सही कार्यप्रणाली असंभव होगी। माइटोसिस भ्रूण के विकास, वृद्धि, क्षति के बाद ऊतकों की बहाली, उनके कामकाज के दौरान कोशिकाओं की निरंतर हानि के साथ ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता के रखरखाव को सुनिश्चित करता है।

5. माइटोसिस के चरणों को इंगित करें और माइटोसिस के एक निश्चित चरण के दौरान कोशिका में होने वाली घटनाओं को दर्शाते हुए योजनाबद्ध चित्र बनाएं। तालिका भरें.

कोशिका विभाजन प्रजनन का केन्द्रीय बिन्दु है।

विभाजन की प्रक्रिया के दौरान एक कोशिका से दो कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं। कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों को आत्मसात करने के आधार पर, एक कोशिका एक विशिष्ट संरचना और कार्यों के साथ अपनी कोशिका बनाती है।

कोशिका विभाजन में, दो मुख्य क्षण देखे जा सकते हैं: परमाणु विभाजन - माइटोसिस और साइटोप्लाज्मिक विभाजन - साइटोकाइनेसिस, या साइटोटॉमी। आनुवंशिकीविदों का मुख्य ध्यान अभी भी माइटोसिस पर केंद्रित है, क्योंकि गुणसूत्र सिद्धांत के दृष्टिकोण से, नाभिक को आनुवंशिकता का "अंग" माना जाता है।

माइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान होता है:

1. गुणसूत्र पदार्थ का दोहरीकरण;
2. परिवर्तन शारीरिक हालतऔर गुणसूत्रों का रासायनिक संगठन;
3. बेटी, या बल्कि बहन, गुणसूत्रों का कोशिका के ध्रुवों से विचलन;
4. साइटोप्लाज्म का बाद का विभाजन और पूर्ण पुनर्प्राप्तिबहन कोशिकाओं में दो नए केन्द्रक।

इस प्रकार, समसूत्रण में सभी जीवन चक्रपरमाणु जीन: दोहराव, वितरण और कार्यप्रणाली; माइटोटिक चक्र के पूरा होने के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं समान "विरासत" के साथ समाप्त हो जाती हैं।

विभाजन के दौरान, कोशिका नाभिक पाँच क्रमिक चरणों से गुजरता है: इंटरफ़ेज़, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़; कुछ साइटोलॉजिस्ट एक और छठे चरण की पहचान करते हैं - प्रोमेटाफ़ेज़।

पशु कोशिका में माइटोसिस चरणों का आरेख

दो क्रमिक कोशिका विभाजनों के बीच, केन्द्रक इंटरफ़ेज़ चरण में होता है। इस अवधि के दौरान, निर्धारण और धुंधलापन के दौरान, नाभिक में पतले धागों को रंगने से एक जालीदार संरचना बनती है, जो अगले चरण में गुणसूत्रों में बनती है। यद्यपि इंटरफ़ेज़ को अन्यथा आराम करने वाले नाभिक का चरण कहा जाता है, शरीर पर ही, इस अवधि के दौरान नाभिक में चयापचय प्रक्रियाएं सबसे बड़ी गतिविधि के साथ होती हैं।

प्रोफ़ेज़ विभाजन के लिए नाभिक की तैयारी का पहला चरण है। प्रोफ़ेज़ में जाल संरचनाकेन्द्रक धीरे-धीरे गुणसूत्र धागों में बदल जाता है। आरंभिक भविष्यवाणियों से भी प्रकाश सूक्ष्मदर्शीगुणसूत्रों की दोहरी प्रकृति देखी जा सकती है। इससे पता चलता है कि नाभिक में यह प्रारंभिक या देर के इंटरफ़ेज़ में सबसे अधिक होता है महत्वपूर्ण प्रक्रियामाइटोसिस - गुणसूत्रों का दोहरीकरण, या पुनर्विकास, जिसमें प्रत्येक मातृ गुणसूत्र एक समान बनाता है - एक बेटी गुणसूत्र। परिणामस्वरूप, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दोगुना दिखाई देता है। हालाँकि, क्रोमोसोम के ये आधे भाग, जिन्हें सिस्टर क्रोमैटिड कहा जाता है, प्रोफ़ेज़ में अलग नहीं होते हैं, क्योंकि वे एक सामान्य क्षेत्र - सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ बंधे होते हैं; सेंट्रोमेरिक क्षेत्र बाद में विभाजित होता है। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र अपनी धुरी के साथ मुड़ने की प्रक्रिया से गुजरते हैं, जिससे वे छोटे और मोटे हो जाते हैं। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि प्रोफ़ेज़ में, कैरियोलिम्फ में प्रत्येक गुणसूत्र यादृच्छिक रूप से स्थित होता है।

पशु कोशिकाओं में, देर से टेलोफ़ेज़ या बहुत प्रारंभिक इंटरफ़ेज़ में भी, सेंट्रीओल का दोहराव होता है, जिसके बाद प्रोफ़ेज़ में बेटी सेंट्रीओल्स ध्रुवों और एस्ट्रोस्फीयर और स्पिंडल की संरचनाओं में परिवर्तित होने लगती है, जिसे नया उपकरण कहा जाता है। उसी समय, न्यूक्लियोली भंग हो जाता है। प्रोफ़ेज़ के अंत का एक आवश्यक संकेत परमाणु झिल्ली का विघटन है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र साइटोप्लाज्म और कैरियोप्लाज्म के सामान्य द्रव्यमान में समाप्त हो जाते हैं, जो अब मायक्सोप्लाज्म बनाते हैं। इससे प्रोफ़ेज़ समाप्त होता है; कोशिका मेटाफ़ेज़ में प्रवेश करती है।

में हाल ही मेंप्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच, शोधकर्ताओं ने एक मध्यवर्ती चरण को भेद करना शुरू किया जिसे कहा जाता है prometaphase. प्रोमेटाफ़ेज़ को परमाणु झिल्ली के विघटन और गायब होने और कोशिका के भूमध्यरेखीय तल की ओर गुणसूत्रों की गति की विशेषता है। लेकिन इस क्षण तक एक्रोमैटिन स्पिंडल का निर्माण अभी तक पूरा नहीं हुआ है।

मेटाफ़ेज़धुरी के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों की व्यवस्था के पूरा होने की अवस्था कहलाती है। भूमध्यरेखीय तल में गुणसूत्रों की विशिष्ट व्यवस्था को भूमध्यरेखीय, या मेटाफ़ेज़, प्लेट कहा जाता है। एक दूसरे के सापेक्ष गुणसूत्रों की व्यवस्था यादृच्छिक होती है। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की संख्या और आकार स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं, खासकर कोशिका विभाजन के ध्रुवों से भूमध्यरेखीय प्लेट की जांच करते समय। एक्रोमैटिन स्पिंडल पूरी तरह से बनता है: स्पिंडल फिलामेंट्स साइटोप्लाज्म के बाकी हिस्सों की तुलना में सघन स्थिरता प्राप्त करते हैं और क्रोमोसोम के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र से जुड़े होते हैं। इस अवधि के दौरान कोशिका के साइटोप्लाज्म में सबसे कम चिपचिपाहट होती है।

एनाफ़ेज़इसे माइटोसिस का अगला चरण कहा जाता है, जिसमें क्रोमैटिड विभाजित होते हैं, जिन्हें अब बहन या बेटी गुणसूत्र कहा जा सकता है, और ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। इस मामले में, सबसे पहले, सेंट्रोमेरिक क्षेत्र एक दूसरे को प्रतिकर्षित करते हैं, और फिर गुणसूत्र स्वयं ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि एनाफ़ेज़ में गुणसूत्रों का विचलन एक साथ शुरू होता है - "मानो आदेश पर" - और बहुत जल्दी समाप्त हो जाता है।

टेलोफ़ेज़ के दौरान, बेटी गुणसूत्र निराश हो जाते हैं और अपनी स्पष्ट व्यक्तित्व खो देते हैं। कोर शैल और कोर स्वयं बनते हैं। केन्द्रक का पुनर्निर्माण किया जाता है उल्टे क्रमप्रोफ़ेज़ में हुए परिवर्तनों की तुलना में। अंत में, न्यूक्लियोली (या न्यूक्लियोलस) भी बहाल हो जाते हैं, और उसी मात्रा में जितनी वे मूल नाभिक में मौजूद थे। न्यूक्लियोली की संख्या प्रत्येक कोशिका प्रकार की विशेषता होती है।

इसी समय, कोशिका शरीर का सममित विभाजन शुरू होता है।

संतति कोशिकाओं के केंद्रक अंतरावस्था अवस्था में प्रवेश करते हैं।

पशु और पौधों की कोशिकाओं के साइटोकाइनेसिस की योजना

ऊपर दिया गया चित्र जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में साइटोकाइनेसिस का एक आरेख दिखाता है। एक पशु कोशिका में, विभाजन मातृ कोशिका के साइटोप्लाज्म को जोड़कर होता है। पादप कोशिका में, कोशिका सेप्टम का निर्माण स्पिंडल प्लाक के क्षेत्रों के साथ होता है, जो भूमध्यरेखीय तल में फ्रैग्मोप्लास्ट नामक एक विभाजन का निर्माण करता है। इससे समसूत्री चक्र समाप्त हो जाता है। इसकी अवधि स्पष्टतः ऊतक के प्रकार पर निर्भर करती है, शारीरिक अवस्थाशरीर, बाहरी कारक (तापमान, प्रकाश शासन) और 30 मिनट से 3 घंटे तक रहता है। विभिन्न लेखकों के अनुसार, व्यक्तिगत चरणों के पारित होने की गति परिवर्तनशील है।

दोनों आंतरिक और बाह्य कारकजीव की वृद्धि और उसकी कार्यात्मक अवस्था पर कार्य करने वाला वातावरण कोशिका विभाजन की अवधि और उसके व्यक्तिगत चरणों को प्रभावित करता है। चूँकि कोशिका की चयापचय प्रक्रियाओं में केन्द्रक एक बड़ी भूमिका निभाता है, इसलिए यह मानना ​​स्वाभाविक है कि माइटोटिक चरणों की अवधि अंग ऊतक की कार्यात्मक स्थिति के अनुसार भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, यह स्थापित किया गया है कि जानवरों के आराम और नींद के दौरान, विभिन्न ऊतकों की माइटोटिक गतिविधि जागने की तुलना में बहुत अधिक होती है। कई जानवरों में कोशिका विभाजन की आवृत्ति प्रकाश में कम हो जाती है और अंधेरे में बढ़ जाती है। यह भी माना जाता है कि हार्मोन कोशिका की माइटोटिक गतिविधि को प्रभावित करते हैं।

कोशिका की विभाजित होने की तैयारी को निर्धारित करने वाले कारण अभी भी अस्पष्ट हैं। कई कारण सुझाने के कारण हैं:

1. सेलुलर प्रोटोप्लाज्म, क्रोमोसोम और अन्य ऑर्गेनेल के द्रव्यमान को दोगुना करना, जिसके कारण परमाणु-प्लाज्मा संबंध बाधित हो जाते हैं; विभाजित करने के लिए, एक कोशिका को किसी दिए गए ऊतक की कोशिकाओं की एक निश्चित वजन और मात्रा की विशेषता तक पहुंचना चाहिए;
2. गुणसूत्र दोहरीकरण;
3. गुणसूत्रों और अन्य कोशिकांगों द्वारा विशेष पदार्थों का स्राव जो कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं।

माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में ध्रुवों के लिए गुणसूत्र विचलन का तंत्र भी अस्पष्ट रहता है। इस प्रक्रिया में एक सक्रिय भूमिका स्पिंडल फिलामेंट्स द्वारा निभाई जाती है, जो सेंट्रीओल्स और सेंट्रोमीटर द्वारा व्यवस्थित और उन्मुख प्रोटीन फिलामेंट्स का प्रतिनिधित्व करते हैं।

माइटोसिस की प्रकृति, जैसा कि हम पहले ही कह चुके हैं, प्रकार और के आधार पर भिन्न होती है कार्यात्मक अवस्थाकपड़े. विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं की विशेषता होती है विभिन्न प्रकार केमाइटोसिस। वर्णित प्रकार के माइटोसिस में, कोशिका विभाजन समान और सममित तरीके से होता है। सममित समसूत्री विभाजन के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं परमाणु जीन और साइटोप्लाज्म दोनों के संदर्भ में आनुवंशिक रूप से समतुल्य होती हैं। हालाँकि, सममित के अलावा, अन्य प्रकार के माइटोसिस भी हैं, अर्थात्: असममित माइटोसिस, विलंबित साइटोकाइनेसिस के साथ माइटोसिस, बहुकेंद्रीय कोशिकाओं का विभाजन (सिंसिटिया का विभाजन), अमिटोसिस, एंडोमाइटोसिस, एंडोरेप्रोडक्शन और पॉलीटेनी।

असममित माइटोसिस के मामले में, बहन कोशिकाएं आकार, साइटोप्लाज्म की मात्रा और अपने भविष्य के भाग्य के संबंध में भी असमान होती हैं। इसका एक उदाहरण टिड्डी न्यूरोब्लास्ट की बहन (बेटी) कोशिकाओं का असमान आकार, परिपक्वता के दौरान जानवरों के अंडे और सर्पिल विखंडन के दौरान है; जब परागकणों में केन्द्रक विभाजित होते हैं, तो पुत्री कोशिकाओं में से एक आगे विभाजित हो सकती है, दूसरी नहीं, आदि।

विलंबित साइटोकाइनेसिस के साथ माइटोसिस की विशेषता इस तथ्य से होती है कि कोशिका नाभिक कई बार विभाजित होता है, और उसके बाद ही कोशिका शरीर विभाजित होता है। इस विभाजन के फलस्वरूप सिन्सिटियम जैसी बहुकेंद्रकीय कोशिकाएँ बनती हैं। इसका एक उदाहरण भ्रूणपोष कोशिकाओं का निर्माण और बीजाणुओं का उत्पादन है।

अमितोसिसविखंडन आकृतियों के निर्माण के बिना प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन कहा जाता है। इस मामले में, नाभिक का विभाजन इसे दो भागों में "लेस" करके होता है; कभी-कभी एक ही नाभिक से एक साथ कई नाभिक बनते हैं (विखंडन)। अमिटोसिस लगातार कई विशिष्ट और पैथोलॉजिकल ऊतकों की कोशिकाओं में होता है, उदाहरण के लिए कैंसरयुक्त ट्यूमर. इसे विभिन्न हानिकारक एजेंटों (आयनीकरण विकिरण और उच्च तापमान) के प्रभाव में देखा जा सकता है।

एंडोमिटोसिसयह उस प्रक्रिया को दिया गया नाम है जिसमें परमाणु विखंडन दोगुना हो जाता है। इस मामले में, गुणसूत्र, हमेशा की तरह, इंटरफ़ेज़ में पुनरुत्पादित होते हैं, लेकिन उनका बाद का विचलन नाभिक के अंदर परमाणु आवरण के संरक्षण के साथ और एक्रोमैटिन स्पिंडल के गठन के बिना होता है। कुछ मामलों में, यद्यपि परमाणु झिल्ली विलीन हो जाती है, गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचरण नहीं करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या कई दसियों गुना तक बढ़ जाती है। एंडोमिटोसिस पौधों और जानवरों दोनों के विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में होता है। उदाहरण के लिए, ए.ए. प्रोकोफीवा-बेलगोव्स्काया ने दिखाया कि विशेष ऊतकों की कोशिकाओं में एंडोमिटोसिस के माध्यम से: साइक्लोप्स के हाइपोडर्मिस में, वसा शरीर, पेरिटोनियल एपिथेलियम और फ़िली (स्टेनोबोथ्रस) के अन्य ऊतकों में - गुणसूत्रों का सेट 10 गुना बढ़ सकता है . गुणसूत्रों की संख्या में यह वृद्धि जुड़ी हुई है कार्यात्मक विशेषताएंविभेदित ऊतक.

पॉलीटेनी के दौरान, क्रोमोसोमल स्ट्रैंड्स की संख्या कई गुना बढ़ जाती है: पूरी लंबाई के साथ दोहराव के बाद, वे अलग नहीं होते हैं और एक-दूसरे से सटे रहते हैं। इस मामले में, एक गुणसूत्र के भीतर गुणसूत्र धागों की संख्या कई गुना बढ़ जाती है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों का व्यास काफ़ी बढ़ जाता है। एक पॉलीटीन गुणसूत्र में ऐसे पतले धागों की संख्या 1000-2000 तक पहुँच सकती है। इस मामले में, तथाकथित विशाल गुणसूत्र बनते हैं। पॉलिथेनिया के साथ, माइटोटिक चक्र के सभी चरण समाप्त हो जाते हैं, मुख्य चरण को छोड़कर - गुणसूत्र के प्राथमिक स्ट्रैंड का प्रजनन। पॉलीटेनी की घटना कई विभेदित ऊतकों की कोशिकाओं में देखी जाती है, उदाहरण के लिए ऊतक में लार ग्रंथियांडिप्टेरा, कुछ पौधों और प्रोटोजोआ की कोशिकाओं में।

कभी-कभी बिना किसी परमाणु परिवर्तन के एक या अधिक गुणसूत्रों का दोहराव होता है - इस घटना को एंडोरप्रोडक्शन कहा जाता है।

तो, कोशिका समसूत्री विभाजन के सभी चरण जो समसूत्री चक्र बनाते हैं, केवल एक विशिष्ट प्रक्रिया के लिए अनिवार्य हैं।

कुछ मामलों में, मुख्यतः में विभेदित ऊतक, समसूत्री चक्र में परिवर्तन होता है। ऐसे ऊतकों की कोशिकाएं पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो देती हैं, और उनके नाभिक की चयापचय गतिविधि सामाजिक ऊतक के कार्य के अनुकूल हो जाती है।

भ्रूण और विभज्योतक कोशिकाएं जिन्होंने पूरे जीव के पुनरुत्पादन का कार्य नहीं खोया है और अविभाजित ऊतकों से संबंधित हैं पूरा चक्रमाइटोसिस, जिस पर अलैंगिक और वानस्पतिक प्रजनन आधारित है।

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सहपाठियों

पाठ विषय. कोशिका विभाजन। पिंजरे का बँटवारा

पाठ का उद्देश्य:यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की मुख्य विधि का वर्णन करें - माइटोसिस, माइटोसिस के प्रत्येक चरण की विशेषताओं को प्रकट करें, अमिटोसिस का एक विचार बनाएं।

कार्य:

• कोशिका और संपूर्ण जीव की वृद्धि, विकास, प्रजनन के लिए विभाजन के महत्व के बारे में ज्ञान तैयार करना; माइटोसिस की क्रियाविधि पर विचार कर सकेंगे;
• कोशिका और समसूत्री चक्र के मुख्य चरणों का वर्णन कर सकेंगे;
• माइक्रोस्कोप के साथ काम करने के कौशल में सुधार;
• माइटोसिस के जैविक महत्व की पहचान करें।

संसाधन:कंप्यूटर, माइक्रोस्कोप, माइक्रोस्लाइड्स "प्याज जड़ कोशिकाओं में माइटोसिस", इंटरैक्टिव व्हाइटबोर्ड, मल्टीमीडिया प्रस्तुति "सेल डिवीजन। माइटोसिस", डिस्क - "प्रयोगशाला कार्यशाला जीव विज्ञान ग्रेड 6-11", वीडियो "माइटोसिस के चरण", गतिशील मैनुअल "माइटोसिस"।

पाठ चरण

1. संगठनात्मक क्षण.

पाठ का लक्ष्य निर्धारित करना, पाठ की समस्या और विषय को परिभाषित करना।

जन्म के समय, एक बच्चे का वजन औसतन 3 - 3.5 किलोग्राम होता है और उसकी ऊंचाई लगभग 50 सेमी होती है, एक भूरा भालू शावक, जिसके माता-पिता का वजन 200 किलोग्राम या उससे अधिक होता है, का वजन 500 ग्राम से अधिक नहीं होता है, और एक छोटा बच्चा कंगारू का वजन 1 ग्राम से भी कम होता है। एक भूरे, अगोचर चूज़े से एक सुंदर हंस विकसित होता है, एक फुर्तीला टैडपोल एक शांत टोड में बदल जाता है, और घर के पास लगाया गया एक बलूत का फल एक विशाल ओक के पेड़ में बदल जाता है, जो सौ साल बाद अपनी सुंदरता से लोगों की नई पीढ़ियों को प्रसन्न करता है।

समस्याग्रस्त प्रश्न. कौन सी प्रक्रियाएँ इन सभी परिवर्तनों को संभव बनाती हैं? (स्लाइड1)

ये सभी परिवर्तन जीवों की वृद्धि और विकास करने की क्षमता के कारण संभव होते हैं। पेड़ बीज में नहीं बदलेगा, मछली अंडे में नहीं लौटेगी - वृद्धि और विकास की प्रक्रियाएँ अपरिवर्तनीय हैं। जीवित पदार्थ के ये दो गुण एक दूसरे के साथ अटूट रूप से जुड़े हुए हैं, और वे कोशिका की विभाजित करने और विशेषज्ञता बनाने की क्षमता पर आधारित हैं . पाठ का विषय क्या है? (स्लाइड 2)

पाठ का विषय: “कोशिका विभाजन। माइटोसिस" (स्लाइड 3)

पढ़ाई शुरू करने के लिए नया विषयहमें पहले अध्ययन की गई सामग्री को याद रखने की आवश्यकता है (स्लाइड्स 4,5,6)

2. नई सामग्री का अध्ययन.

कोशिका विभाजन के प्रकार (स्लाइड 7)

प्रावधानों में से एक कोशिका सिद्धांतजर्मन वैज्ञानिक रुडोल्फ विरचो के निष्कर्ष पर आधारित "प्रत्येक कोशिका एक कोशिका से है।" इसने कोशिका विभाजन प्रक्रियाओं के अध्ययन की शुरुआत को चिह्नित किया, जिसके मुख्य सिद्धांतों की पहचान 19वीं शताब्दी के अंत में की गई थी।

प्रजनन इनमें से एक है सबसे महत्वपूर्ण गुणजीवित प्राणी। बिना किसी अपवाद के सभी जीवित जीव प्रजनन में सक्षम हैं - बैक्टीरिया से लेकर स्तनधारियों तक। प्रजनन के तरीके विभिन्न जीवएक दूसरे से काफी भिन्न हो सकते हैं, लेकिन किसी भी प्रकार के प्रजनन का आधार कोशिका विभाजन होता है। एक बहुकोशिकीय जीव का जीवनकाल उसकी अधिकांश घटक कोशिकाओं के जीवनकाल से अधिक होता है। इस प्रकार, तंत्रिका कोशिकाएँ इस दौरान भी विभाजित होना बंद कर देती हैं अंतर्गर्भाशयी विकास. एक बार बनने के बाद, कोशिकाएँ विभाजित होकर अनुप्रस्थ धारीदार नहीं बनतीं मांसपेशियों का ऊतकजानवरों में और पौधों में भंडारण ऊतक। बहुकोशिकीय जीव बढ़ते हैं, विकसित होते हैं, वे कोशिकाओं और ऊतकों, यहां तक ​​कि शरीर के कुछ हिस्सों को भी नवीनीकृत करते हैं (पुनर्जनन को याद रखें) यह ज्ञात है कि कोशिकाएं उम्रदराज़ होती हैं और मर जाती हैं। उदाहरण के लिए, यकृत कोशिकाएं 18 महीने, लाल रक्त कोशिकाएं - 4 महीने, आंतों की उपकला 1-2 दिन (हर दिन लगभग 70 अरब मरती हैं) जीवित रहती हैं।

आंतों की उपकला कोशिकाएं और 2 अरब लाल रक्त कोशिकाएं)। इसका मतलब है कि शरीर में कोशिकाएं लगातार नवीनीकृत होती रहती हैं। यह भी ज्ञात है कि कोशिकाओं का नवीनीकरण औसतन हर 7 साल में एक बार होता है। इसलिए, बहुकोशिकीय जीवों की लगभग सभी कोशिकाओं को मरने वाली कोशिकाओं को प्रतिस्थापित करने के लिए विभाजित करना होगा। सभी नई कोशिकाएँ मौजूदा कोशिका से विभाजन द्वारा उत्पन्न होती हैं।

अमिटोसिस। स्पिंडल के गठन के बिना संकुचन द्वारा इंटरफ़ेज़ नाभिक का सीधा विभाजन (एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में गुणसूत्र आमतौर पर अप्रभेद्य होते हैं)। यह विभाजन एककोशिकीय जीवों में होता है (उदाहरण के लिए, सिलिअट्स के पॉलीप्लोइड बड़े नाभिक को अमिटोसिस द्वारा विभाजित किया जाता है), साथ ही कमजोर शारीरिक गतिविधि वाले पौधों और जानवरों की कुछ अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं में, पतित, मृत्यु के लिए अभिशप्त, या विभिन्न परिस्थितियों में होता है। पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं, जैसे घातक वृद्धि, सूजन, आदि। अमिटोसिस के बाद, कोशिका प्रवेश करने में सक्षम नहीं होती है समसूत्री विभाजन.

मिटोसिस (ग्रीक मिटोस से - धागा) अप्रत्यक्ष विभाजन, यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने की मुख्य विधि है। माइटोसिस कोशिका विभाजन की प्रक्रिया है जिसमें बेटी कोशिकाओं को मातृ कोशिका में निहित आनुवंशिक सामग्री के समान आनुवंशिक सामग्री प्राप्त होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन (अप्रत्यक्ष विखंडन) है विशेष तरीकाकोशिका विभाजन, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, दो कोशिका विभाजन होते हैं और एक से द्विगुणित कोशिका(2n2c) चार अगुणित (nc) जनन कोशिकाएँ बनती हैं। निषेचन (युग्मकों के संलयन) की आगे की प्रक्रिया के दौरान, नई पीढ़ी के जीव को फिर से गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट प्राप्त होगा, अर्थात, किसी प्रजाति के जीवों का कैरियोटाइप कई पीढ़ियों तक स्थिर रहता है।

निष्कर्ष: कोशिका विभाजन तीन प्रकार के होते हैं, जिनकी बदौलत जीव बढ़ते हैं, विकसित होते हैं और प्रजनन करते हैं (एमिटोसिस, माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन)।

माइटोसिस कोशिका विभाजन की मुख्य विधि है।

माइटोसिस (ग्रीक मिटोस से - धागा) अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन है। यह मातृ कोशिका से दो पुत्री कोशिकाओं तक वंशानुगत जानकारी का एक समान संचरण सुनिश्चित करता है।

इस प्रकार के कोशिका विभाजन के कारण ही बहुकोशिकीय जीव की लगभग सभी कोशिकाएँ बनती हैं।

माइटोटिक (सेलुलर) चक्र में एक प्रारंभिक चरण (इंटरफ़ेज़) और स्वयं विभाजन होता है - माइटोसिस (प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़)।

माइटोसिस के लक्षण.

विषय का अध्ययन करने के लिए हम जोड़ियों में काम करेंगे।

अभ्यास 1।

1. माइटोसिस के पहले चरण की विशेषताओं का अध्ययन करें - प्रोफ़ेज़।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद प्रोफ़ेज़ की विशेषताओं को अपनी नोटबुक में लिखें। (स्लाइड 9)

कार्य 2.

1. माइटोसिस के दूसरे चरण - मेटाफ़ेज़ की विशेषताओं का अध्ययन करें।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद मेटाफ़ेज़ की विशेषताओं को अपनी नोटबुक में लिखें। (स्लाइड 10)

कार्य 3.

1. माइटोसिस के तीसरे चरण - एनाफेज की विशेषताओं का अध्ययन करें।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद एनाफ़ेज़ की विशेषताओं को अपनी नोटबुक में लिखें। (स्लाइड 11)

कार्य 4.

1. माइटोसिस के चौथे चरण - टेलोफ़ेज़ की विशेषताओं का अध्ययन करें।

2. उत्तर पर चर्चा करने के बाद टेलोफ़ेज़ की विशेषताओं को अपनी नोटबुक में लिखें। (स्लाइड 12)

दोस्तो! अब वीडियो "मिटोसिस" आपके ध्यान में प्रस्तुत किया जाएगा। आपको इसकी सावधानीपूर्वक समीक्षा करने और फिर कार्य पूरा करने की आवश्यकता है। (स्लाइड 12)

व्यायाम।इसके विवरण के अनुरूप चरण के नाम निर्धारित करें और लिखें। (स्लाइड 13)

3. अध्ययन की गई सामग्री का समेकन।

प्रयोगशाला कार्य क्रमांक 5.(स्लाइड 14,15)

विषय: "प्याज जड़ कोशिकाओं में माइटोसिस।"

लक्ष्य:प्याज की जड़ कोशिकाओं में माइटोसिस की प्रक्रिया का अध्ययन करें।

उपकरण:प्रकाश सूक्ष्मदर्शी, माइक्रोस्लाइड्स "प्याज जड़ कोशिकाओं में माइटोसिस।"

प्रगति

1. तैयार माइक्रोस्लाइड की जांच करें, यदि संभव हो तो माइटोसिस के सभी चरणों में कोशिकाओं का पता लगाएं।

2. पाठ प्रस्तुति (स्लाइड) में माइक्रोस्कोप छवि की माइक्रोफोटोग्राफी से तुलना करें।
3. माइटोसिस के प्रत्येक चरण में गुणसूत्रों का सेट निर्धारित करें।
4. माइटोसिस के प्रत्येक देखे गए चरण की विशेषताओं का वर्णन करें।
5. माइटोसिस की भूमिका के बारे में निष्कर्ष निकालें।
समेकन के लिए प्रश्न.(स्लाइड 16, 17, 18)

1. एक मानव दैहिक कोशिका के 46 गुणसूत्रों में सभी डीएनए अणुओं का कुल द्रव्यमान 6-10"9 मिलीग्राम है। डीएनए अणुओं का द्रव्यमान क्या होगा: ए) माइटोसिस का मेटाफ़ेज़; बी) माइटोसिस का टेलोफ़ेज़?

2. विचार करें कि क्या स्थितियाँ हो सकती हैं पर्यावरणमाइटोसिस की प्रक्रिया को प्रभावित करें। इससे शरीर पर क्या परिणाम हो सकते हैं?

3. माइटोसिस के दौरान बेटी कोशिकाएं मातृ कोशिका में गुणसूत्रों के सेट के बराबर गुणसूत्रों के सेट के साथ क्यों बनती हैं? जीवों के जीवन में इसका क्या अर्थ है?

4. विचार करें कि क्या पर्यावरणीय परिस्थितियाँ माइटोसिस की प्रक्रिया को प्रभावित कर सकती हैं। इससे शरीर पर क्या परिणाम हो सकते हैं?

5. माइटोसिस के दौरान बेटी कोशिकाएं मातृ कोशिका में गुणसूत्रों के सेट के बराबर गुणसूत्रों के सेट के साथ क्यों बनती हैं? जीवों के जीवन में इसका क्या अर्थ है?

पाठ के अंत में, परिणामों का सारांश दिया गया है।

माइटोसिस बहुत है महत्वपूर्ण प्रक्रियाइस प्रक्रिया की सभी विशेषताओं को समझने के लिए वैज्ञानिकों द्वारा बहुत प्रयास और समय व्यतीत किया गया। उदाहरण के लिए, यह पाया गया कि पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में माइटोसिस कुछ अंतरों के साथ होता है, और ऐसे कारक हैं जो इसकी प्रगति को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं।

इसके अलावा, साहित्य में आप विभाजन का एक और रूप देख सकते हैं - प्रत्यक्ष या अमिटोसिस। अतिरिक्त साहित्य के साथ कार्य करना।

समूह 1: कार्य "अमिटोसिस"

पाठ से "संदर्भ" बिंदु चुनें, अर्थात। 4-5 स्थितियाँ अमिटोसिस के मुख्य लक्षण दर्शाती हैं। “माइटोसिस सबसे आम है, लेकिन कोशिका विभाजन का एकमात्र प्रकार नहीं है। लगभग सभी यूकेरियोट्स में, तथाकथित प्रत्यक्ष परमाणु विभाजन, या अमिटोसिस पाया जाता है। अमिटोसिस के दौरान, गुणसूत्र संघनन नहीं होता है और एक धुरी का निर्माण नहीं होता है, और नाभिक संकुचन या विखंडन द्वारा विभाजित होता है, एक इंटरफ़ेज़ अवस्था में रहता है। साइटोकाइनेसिस हमेशा परमाणु विभाजन के बाद होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक बहुकेंद्रीय कोशिका का निर्माण होता है। अमिटोटिक विभाजन उन कोशिकाओं की विशेषता है जो पूर्ण विकास करती हैं: अंडाशय की उपकला, कूपिक कोशिकाएं मरती हैं... अमिटोसिस रोग प्रक्रियाओं में भी होता है: सूजन, कर्कट रोग...इसके बाद कोशिकाएं समसूत्री विभाजन में सक्षम नहीं रहतीं।”

समूह 2: कार्य "माइटोसिस डिसऑर्डर"

तार्किक जोड़े बनाएं: प्रभाव का प्रकार - परिणाम।

"माइटोसिस का सही क्रम विभिन्न बाहरी कारकों से बाधित हो सकता है: उच्च खुराकविकिरण, कुछ रसायन। उदाहरण के लिए, प्रभाव में एक्स-रेगुणसूत्र का डीएनए टूट सकता है और गुणसूत्र भी टूट जाते हैं। ऐसे गुणसूत्र गति करने में सक्षम नहीं होते हैं, उदाहरण के लिए, एनाफ़ेज़ में। कुछ रासायनिक पदार्थ, जीवित जीवों की विशेषता नहीं (अल्कोहल, फिनोल) माइटोटिक प्रक्रियाओं की स्थिरता को बाधित करती है। कुछ गुणसूत्र तेजी से चलते हैं, अन्य धीमे। उनमें से कुछ को चाइल्ड कर्नेल में बिल्कुल भी शामिल नहीं किया जा सकता है। ऐसे पदार्थ होते हैं जो स्पिंडल फिलामेंट्स के निर्माण को रोकते हैं। उन्हें साइटोस्टैटिक्स कहा जाता है, उदाहरण के लिए, कोल्सीसिन और कोल्सेमिड। कोशिका को प्रभावित करके प्रोमेटाफ़ेज़ अवस्था में विभाजन को रोका जा सकता है। इस प्रभाव के परिणामस्वरूप, नाभिक में गुणसूत्रों का दोहरा सेट दिखाई देता है।"

निष्कर्ष।(स्लाइड 19)

आज का पाठ सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया - माइटोसिस - के लिए समर्पित था। हमने इस प्रक्रिया, इसकी विशेषताओं और समस्याओं पर पर्याप्त समय लगाया। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह प्रक्रिया प्रजातियों की आनुवंशिक स्थिरता के साथ-साथ पुनर्जनन, वृद्धि और अलैंगिक (वानस्पतिक) प्रजनन की प्रक्रियाओं को सुनिश्चित करती है। यह प्रक्रिया जटिल, बहु-चरणीय और पर्यावरणीय कारकों के प्रति बहुत संवेदनशील है।

गृहकार्य।

1. अध्ययन § 29

2. तालिका "माइटोटिक कोशिका चक्र" भरें

बताएं कि डीएनए में गुणसूत्रों की संख्या क्या निर्धारित करती है विभिन्न चरणपिंजरे का बँटवारा

समसूत्री कोशिका चक्र

याद करना!

कोशिका सिद्धांत के अनुसार कोशिका संख्या कैसे बढ़ती है?

क्या आपको लगता है कि बहुकोशिकीय जीव में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं का जीवनकाल एक समान होता है? अपनी राय का औचित्य सिद्ध करें.

जन्म के समय, एक बच्चे का वजन औसतन 3-3.5 किलोग्राम होता है और उसकी ऊंचाई लगभग 50 सेमी होती है, एक भूरे भालू का शावक, जिसके माता-पिता का वजन 200 किलोग्राम या उससे अधिक होता है, का वजन 500 ग्राम से अधिक नहीं होता है, और एक छोटा बच्चा कंगारू का वजन 1 ग्राम से भी कम होता है। एक भूरे, अगोचर चूज़े से एक सुंदर हंस विकसित होता है, एक फुर्तीला टैडपोल एक शांत टोड में बदल जाता है, और घर के पास लगाया गया एक बलूत का फल एक विशाल ओक के पेड़ में बदल जाता है, जो सौ साल बाद अपनी सुंदरता से लोगों की नई पीढ़ियों को प्रसन्न करता है। ये सभी परिवर्तन जीवों की वृद्धि और विकास करने की क्षमता के कारण संभव होते हैं। पेड़ बीज में नहीं बदलेगा, मछली अंडे में नहीं लौटेगी - वृद्धि और विकास की प्रक्रियाएँ अपरिवर्तनीय हैं। जीवित पदार्थ के ये दो गुण एक दूसरे के साथ अटूट रूप से जुड़े हुए हैं, और वे कोशिका की विभाजित करने और विशेषज्ञता बनाने की क्षमता पर आधारित हैं।

सिलियेट या अमीबा की वृद्धि जैवसंश्लेषण प्रक्रियाओं के कारण एक व्यक्तिगत कोशिका की संरचना के आकार और जटिलता में वृद्धि है। लेकिन एक बहुकोशिकीय जीव की वृद्धि न केवल कोशिकाओं के आकार में वृद्धि है, बल्कि उनका सक्रिय विभाजन भी है - संख्या में वृद्धि। विकास दर, विकासात्मक विशेषताएं, वह आकार जिससे एक निश्चित व्यक्ति बढ़ सकता है - यह सब पर्यावरण के प्रभाव सहित कई कारकों पर निर्भर करता है। लेकिन इन सभी प्रक्रियाओं में मुख्य, निर्धारक कारक वंशानुगत जानकारी है, जो प्रत्येक कोशिका के केंद्रक में गुणसूत्रों के रूप में संग्रहीत होती है। बहुकोशिकीय जीव की सभी कोशिकाएँ एक ही निषेचित अंडे से आती हैं। विकास प्रक्रिया के दौरान, प्रत्येक नवगठित कोशिका को अवश्य प्राप्त करना चाहिए सटीक प्रतिआनुवंशिक सामग्री, ताकि, जीव का एक सामान्य वंशानुगत कार्यक्रम होने पर, यह विशेषज्ञ हो सके और अपना विशिष्ट कार्य करते हुए, संपूर्ण का एक अभिन्न अंग बन सके।

विभेदन अर्थात् विभाजन के संबंध में अलग - अलग प्रकारबहुकोशिकीय जीव की कोशिकाओं का जीवन काल असमान होता है। उदाहरण के लिए, अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान तंत्रिका कोशिकाएं विभाजित होना बंद कर देती हैं, और जीव के जीवन के दौरान उनकी संख्या केवल घट सकती है। एक बार जब वे उत्पन्न हो जाते हैं, तो वे विभाजित नहीं होते हैं और तब तक जीवित रहते हैं जब तक वे ऊतक या अंग जिसमें वे बनते हैं, कोशिकाएं जो जानवरों में धारीदार मांसपेशी ऊतक और पौधों में भंडारण ऊतक बनाती हैं। लाल कोशिकाएँ लगातार विभाजित होती रहती हैं अस्थि मज्जा, रक्त कोशिकाओं का निर्माण करता है जिनका जीवनकाल सीमित होता है। इसलिए, अपने कार्य करने की प्रक्रिया में, त्वचा उपकला कोशिकाएं जल्दी मर जाती हैं रोगाणु क्षेत्रएपिडर्मल कोशिकाएं बहुत तीव्रता से विभाजित होती हैं। पौधों में कैम्बियल कोशिकाएँ और वृद्धि शंकु कोशिकाएँ सक्रिय रूप से विभाजित हो रही हैं। कोशिकाओं की विशेषज्ञता जितनी अधिक होगी, उनकी पुनरुत्पादन की क्षमता उतनी ही कम होगी।

मानव शरीर में लगभग 10 14 कोशिकाएँ होती हैं। लगभग 70 अरब आंत्र उपकला कोशिकाएं और 2 अरब लाल रक्त कोशिकाएं हर दिन मर जाती हैं। सबसे कम समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं आंतों की उपकला कोशिकाएं होती हैं, जिनका जीवनकाल केवल 1-2 दिन होता है।

कोशिका का जीवन चक्र. विभाजन की प्रक्रिया में कोशिका की उत्पत्ति के क्षण से लेकर मृत्यु या उसके बाद के विभाजन के अंत तक उसके जीवन की अवधिबुलाया जीवन चक्र। एक कोशिका मातृ कोशिका के विभाजन के दौरान प्रकट होती है और अपने विभाजन या मृत्यु के दौरान गायब हो जाती है। जीवन चक्र की अवधि विभिन्न कोशिकाएँबहुत भिन्न होता है और कोशिका प्रकार और स्थितियों पर निर्भर करता है बाहरी वातावरण(तापमान, ऑक्सीजन की उपलब्धता और पोषक तत्व). उदाहरण के लिए, अमीबा का जीवन चक्र 36 घंटे का होता है और बैक्टीरिया हर 20 मिनट में विभाजित हो सकते हैं।

किसी भी कोशिका का जीवन चक्र कोशिका में विभाजन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने से लेकर मृत्यु या उसके बाद माइटोसिस तक होने वाली घटनाओं का एक समूह है। जीवन चक्र में समसूत्री चक्र शामिल हो सकता है जिसमें समसूत्री विभाजन की तैयारी शामिल है - interphaseऔर स्वयं विभाजन, साथ ही विशेषज्ञता का चरण - विभेदन, जिसके दौरान कोशिका अपने विशिष्ट कार्य करती है। इंटरफ़ेज़ की अवधि हमेशा विभाजन से अधिक लंबी होती है। कृंतक आंतों के उपकला कोशिकाओं में, इंटरफ़ेज़ औसतन 15 घंटे तक रहता है, और विभाजन 0.5-1 घंटे में होता है। इंटरफेज़ के दौरान, कोशिका में जैवसंश्लेषण प्रक्रियाएं सक्रिय रूप से होती हैं, कोशिका बढ़ती है, अंग बनाती है और अगले विभाजन के लिए तैयार होती है। लेकिन, निस्संदेह, विभाजन की तैयारी में इंटरफ़ेज़ के दौरान होने वाली सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया डीएनए (§) का दोहराव है।

कोशिका विभाजन। माइटोसिस" वर्ग = "img-उत्तरदायी img-थंबनेल">

चावल। 52. माइटोसिस के चरण

डीएनए अणु के दो हेलिकॉप्टर अलग हो जाते हैं और उनमें से प्रत्येक पर एक नई पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला संश्लेषित होती है। डीएनए का दोहराव किसके साथ होता है? उच्चतम परिशुद्धता, जो संपूरकता के सिद्धांत द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। नए डीएनए अणु मूल डीएनए अणु की बिल्कुल समान प्रतियां हैं, और दोहराव प्रक्रिया पूरी होने के बाद, वे सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं। डीएनए अणु जो पुनरुत्पादन के बाद गुणसूत्र का हिस्सा बनते हैं, कहलाते हैं क्रोमैटिड्स

पुनरुत्पादन प्रक्रिया की सटीकता में एक गहरा जैविक अर्थ शामिल है: नकल के उल्लंघन से वंशानुगत जानकारी का विरूपण हो सकता है और, परिणामस्वरूप, बेटी कोशिकाओं और संपूर्ण जीव के कामकाज में व्यवधान हो सकता है।

यदि डीएनए दोहराव नहीं होता, तो प्रत्येक कोशिका विभाजन के साथ गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाएगी और बहुत जल्द प्रत्येक कोशिका में कोई गुणसूत्र नहीं बचेगा। हालाँकि, हम जानते हैं कि बहुकोशिकीय जीव के शरीर की सभी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है और पीढ़ी-दर-पीढ़ी नहीं बदलती है। यह स्थिरता माइटोटिक कोशिका विभाजन के माध्यम से प्राप्त की जाती है।

माइटोसिस। पिंजरे का बँटवारा- यह एक विभाजन है जिसके दौरान बेटी कोशिकाओं के बीच बिल्कुल कॉपी किए गए गुणसूत्रों का सख्ती से समान वितरण होता है, जो आनुवंशिक रूप से समान - समान - कोशिकाओं के गठन को सुनिश्चित करता है।

माइटोटिक विभाजन की पूरी प्रक्रिया को पारंपरिक रूप से चार चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ (चित्र 52)।

में प्रोफेज़गुणसूत्र सक्रिय रूप से सर्पिल होने लगते हैं - मुड़ जाते हैं और एक सघन आकार प्राप्त कर लेते हैं। ऐसी पैकेजिंग के परिणामस्वरूप, डीएनए से जानकारी पढ़ना असंभव हो जाता है और आरएनए संश्लेषण बंद हो जाता है। गुणसूत्र सर्पिलीकरण है शर्तसंतति कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का सफल विभाजन। एक छोटे से कमरे की कल्पना करें, जिसका पूरा आयतन 46 धागों से भरा हुआ है, कुल लंबाईजो इस कमरे के आकार से लाखों गुना बड़ा है। यह मानव कोशिका का केन्द्रक है। दोहराव की प्रक्रिया के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाता है, और हमारे पास पहले से ही समान मात्रा में 92 उलझे हुए धागे होते हैं। बिना उलझे या टूटे उन्हें समान रूप से अलग करना लगभग असंभव है। लेकिन इन धागों को गेंदों में लपेटें, और आप उन्हें आसानी से दो समान समूहों में वितरित कर सकते हैं - प्रत्येक में 46 गेंदें। समसूत्री विभाजन के दौरान भी कुछ ऐसा ही होता है।

प्रोफ़ेज़ के अंत में, परमाणु झिल्ली विघटित हो जाती है, और धुरी के तंतु, एक उपकरण जो गुणसूत्रों का समान वितरण सुनिश्चित करता है, कोशिका के ध्रुवों के बीच फैल जाता है।

में मेटाफ़ेज़गुणसूत्र सर्पिलीकरण अधिकतम हो जाता है, और सघन गुणसूत्र कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। इस स्तर पर, यह स्पष्ट रूप से दिखाई देता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में सेंट्रोमियर पर जुड़े दो बहन क्रोमैटिड होते हैं। स्पिंडल फिलामेंट्स सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं।

एनाफ़ेज़बहुत तेजी से आगे बढ़ता है. सेंट्रोमियर दो भागों में विभाजित हो जाते हैं, और इस क्षण से बहन क्रोमैटिड स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं। सेंट्रोमियर से जुड़े धुरी तंतु गुणसूत्रों को कोशिका के ध्रुवों की ओर खींचते हैं।

मंच पर टेलोफ़ेज़कोशिका के ध्रुवों पर एकत्रित संतति गुणसूत्र खुलते और खिंचते हैं। वे वापस क्रोमैटिन में बदल जाते हैं और प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे देखना मुश्किल हो जाता है। कोशिका के दोनों ध्रुवों पर गुणसूत्रों के चारों ओर नई परमाणु झिल्लियाँ बनती हैं। दो नाभिक बनते हैं जिनमें गुणसूत्रों के समान द्विगुणित सेट होते हैं।

चावल। 53. माइटोसिस का अर्थ: ए - वृद्धि (जड़ टिप); बी - वानस्पतिक प्रसार (खमीर नवोदित); बी - पुनर्जनन (छिपकली की पूंछ)

माइटोसिस साइटोप्लाज्म के विभाजन के साथ समाप्त होता है। इसके साथ ही गुणसूत्रों के विचलन के साथ, कोशिका अंग लगभग दो ध्रुवों पर समान रूप से वितरित होते हैं। पशु कोशिकाओं में कोशिका झिल्लीअंदर की ओर उभरना शुरू हो जाता है और कोशिका संकुचन द्वारा विभाजित हो जाती है। पादप कोशिकाओं में, कोशिका के अंदर भूमध्यरेखीय तल में झिल्ली बनती है और परिधि तक फैलकर कोशिका को दो बराबर भागों में विभाजित कर देती है।

माइटोसिस का अर्थ.माइटोसिस के परिणामस्वरूप, दो बेटी कोशिकाएं दिखाई देती हैं, जिनमें समान संख्या में गुणसूत्र होते हैं जैसे कि मातृ कोशिका के केंद्रक में थे, यानी, माता-पिता के समान कोशिकाएं बनती हैं। में सामान्य स्थितियाँमाइटोसिस के दौरान आनुवंशिक जानकारी में कोई परिवर्तन नहीं होता है, इसलिए माइटोटिक विभाजन बना रहता है आनुवंशिक स्थिरताकोशिकाएं. माइटोसिस बहुकोशिकीय जीवों की वृद्धि, विकास और वानस्पतिक प्रजनन का आधार है। माइटोसिस के लिए धन्यवाद, मरने वाली कोशिकाओं के पुनर्जनन और प्रतिस्थापन की प्रक्रियाएं की जाती हैं (चित्र 53)। एककोशिकीय यूकेरियोट्स में, माइटोसिस अलैंगिक प्रजनन सुनिश्चित करता है।

प्रश्नों और असाइनमेंट की समीक्षा करें

1. कोशिका का जीवन चक्र क्या है?

2. माइटोटिक चक्र में डीएनए दोहराव कैसे होता है? इस प्रक्रिया का मतलब क्या है?

3. माइटोसिस के लिए कोशिका की तैयारी क्या है?

4. समसूत्री विभाजन के चरणों का क्रमानुसार वर्णन करें।

5. माइटोसिस का जैविक महत्व क्या है?

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कोशिका विभाजन प्रजनन का केन्द्रीय बिन्दु है।

विभाजन की प्रक्रिया के दौरान एक कोशिका से दो कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं। कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों को आत्मसात करने के आधार पर, एक कोशिका एक विशिष्ट संरचना और कार्यों के साथ अपनी कोशिका बनाती है।

कोशिका विभाजन में, दो मुख्य क्षण देखे जा सकते हैं: परमाणु विभाजन - माइटोसिस और साइटोप्लाज्मिक विभाजन - साइटोकाइनेसिस, या साइटोटॉमी। आनुवंशिकीविदों का मुख्य ध्यान अभी भी माइटोसिस पर केंद्रित है, क्योंकि गुणसूत्र सिद्धांत के दृष्टिकोण से, नाभिक को आनुवंशिकता का "अंग" माना जाता है।

माइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान होता है:

1. गुणसूत्र पदार्थ का दोहरीकरण;
2. गुणसूत्रों की भौतिक अवस्था और रासायनिक संगठन में परिवर्तन;
3. बेटी, या बल्कि बहन, गुणसूत्रों का कोशिका के ध्रुवों से विचलन;
4. साइटोप्लाज्म का बाद में विभाजन और सहयोगी कोशिकाओं में दो नए नाभिकों की पूर्ण बहाली।

इस प्रकार, परमाणु जीन का संपूर्ण जीवन चक्र समसूत्री विभाजन में निहित है: दोहराव, वितरण और कार्यप्रणाली; माइटोटिक चक्र के पूरा होने के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं समान "विरासत" के साथ समाप्त हो जाती हैं।

विभाजन के दौरान, कोशिका नाभिक पाँच क्रमिक चरणों से गुजरता है: इंटरफ़ेज़, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़; कुछ साइटोलॉजिस्ट एक और छठे चरण की पहचान करते हैं - प्रोमेटाफ़ेज़।

दो क्रमिक कोशिका विभाजनों के बीच, केन्द्रक इंटरफ़ेज़ चरण में होता है। इस अवधि के दौरान, निर्धारण और धुंधलापन के दौरान, नाभिक में पतले धागों को रंगने से एक जालीदार संरचना बनती है, जो अगले चरण में गुणसूत्रों में बनती है। हालाँकि इंटरफ़ेज़ को अलग तरह से कहा जाता है आराम कर रहे नाभिक का चरण, शरीर पर ही, इस अवधि के दौरान नाभिक में चयापचय प्रक्रियाएं सबसे बड़ी गतिविधि के साथ होती हैं।

प्रोफ़ेज़ विभाजन के लिए नाभिक की तैयारी का पहला चरण है। प्रोफ़ेज़ में, नाभिक की जालीदार संरचना धीरे-धीरे क्रोमोसोमल स्ट्रैंड में बदल जाती है। आरंभिक प्रोफ़ेज़ से, यहां तक ​​कि एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में भी, गुणसूत्रों की दोहरी प्रकृति देखी जा सकती है। इससे पता चलता है कि नाभिक में यह प्रारंभिक या देर से इंटरफेज़ में होता है कि माइटोसिस की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया होती है - गुणसूत्रों का दोहरीकरण, या पुनर्विकास, जिसमें प्रत्येक मातृ गुणसूत्र एक समान बनाता है - एक बेटी। परिणामस्वरूप, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दोगुना दिखाई देता है। हालाँकि, गुणसूत्रों के ये आधे भाग, जिन्हें कहा जाता है बहन क्रोमैटिड्स, प्रोफ़ेज़ में विचलन न करें, क्योंकि वे एक सामान्य क्षेत्र - सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे जाते हैं; सेंट्रोमेरिक क्षेत्र बाद में विभाजित होता है। प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र अपनी धुरी के साथ मुड़ने की प्रक्रिया से गुजरते हैं, जिससे वे छोटे और मोटे हो जाते हैं। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि प्रोफ़ेज़ में, कैरियोलिम्फ में प्रत्येक गुणसूत्र यादृच्छिक रूप से स्थित होता है।

पशु कोशिकाओं में, देर से टेलोफ़ेज़ या बहुत प्रारंभिक इंटरफ़ेज़ में भी, सेंट्रीओल का दोहराव होता है, जिसके बाद प्रोफ़ेज़ में बेटी सेंट्रीओल्स ध्रुवों और एस्ट्रोस्फीयर और स्पिंडल की संरचनाओं में परिवर्तित होने लगती है, जिसे नया उपकरण कहा जाता है। उसी समय, न्यूक्लियोली भंग हो जाता है। प्रोफ़ेज़ के अंत का एक आवश्यक संकेत परमाणु झिल्ली का विघटन है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र साइटोप्लाज्म और कैरियोप्लाज्म के सामान्य द्रव्यमान में समाप्त हो जाते हैं, जो अब मायक्सोप्लाज्म बनाते हैं। इससे प्रोफ़ेज़ समाप्त होता है; कोशिका मेटाफ़ेज़ में प्रवेश करती है।

हाल ही में, प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच, शोधकर्ताओं ने एक मध्यवर्ती चरण को भेद करना शुरू कर दिया है जिसे कहा जाता है prometaphase. प्रोमेटाफ़ेज़ को परमाणु झिल्ली के विघटन और गायब होने और कोशिका के भूमध्यरेखीय तल की ओर गुणसूत्रों की गति की विशेषता है। लेकिन इस क्षण तक एक्रोमैटिन स्पिंडल का निर्माण अभी तक पूरा नहीं हुआ है।

मेटाफ़ेज़धुरी के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों की व्यवस्था के पूरा होने की अवस्था कहलाती है। भूमध्यरेखीय तल में गुणसूत्रों की विशिष्ट व्यवस्था को भूमध्यरेखीय, या मेटाफ़ेज़, प्लेट कहा जाता है। एक दूसरे के सापेक्ष गुणसूत्रों की व्यवस्था यादृच्छिक होती है। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की संख्या और आकार स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं, खासकर कोशिका विभाजन के ध्रुवों से भूमध्यरेखीय प्लेट की जांच करते समय। एक्रोमैटिन स्पिंडल पूरी तरह से बनता है: स्पिंडल फिलामेंट्स साइटोप्लाज्म के बाकी हिस्सों की तुलना में सघन स्थिरता प्राप्त करते हैं और क्रोमोसोम के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र से जुड़े होते हैं। इस अवधि के दौरान कोशिका के साइटोप्लाज्म में सबसे कम चिपचिपाहट होती है।

एनाफ़ेज़इसे माइटोसिस का अगला चरण कहा जाता है, जिसमें क्रोमैटिड विभाजित होते हैं, जिन्हें अब बहन या बेटी गुणसूत्र कहा जा सकता है, और ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। इस मामले में, सबसे पहले, सेंट्रोमेरिक क्षेत्र एक दूसरे को प्रतिकर्षित करते हैं, और फिर गुणसूत्र स्वयं ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि एनाफ़ेज़ में गुणसूत्रों का विचलन एक साथ शुरू होता है - "मानो आदेश पर" - और बहुत जल्दी समाप्त हो जाता है।

टेलोफ़ेज़ के दौरान, बेटी गुणसूत्र निराश हो जाते हैं और अपनी स्पष्ट व्यक्तित्व खो देते हैं। कोर शैल और कोर स्वयं बनते हैं। प्रोफ़ेज़ में हुए परिवर्तनों की तुलना में नाभिक का पुनर्निर्माण उल्टे क्रम में किया जाता है। अंत में, न्यूक्लियोली (या न्यूक्लियोलस) भी बहाल हो जाते हैं, और उसी मात्रा में जितनी वे मूल नाभिक में मौजूद थे। न्यूक्लियोली की संख्या प्रत्येक कोशिका प्रकार की विशेषता होती है।

इसी समय, कोशिका शरीर का सममित विभाजन शुरू होता है। संतति कोशिकाओं के केंद्रक अंतरावस्था अवस्था में प्रवेश करते हैं।

ऊपर दिया गया चित्र जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में साइटोकाइनेसिस का एक आरेख दिखाता है। एक पशु कोशिका में, विभाजन मातृ कोशिका के साइटोप्लाज्म को जोड़कर होता है। पादप कोशिका में, कोशिका सेप्टम का निर्माण स्पिंडल प्लाक के क्षेत्रों के साथ होता है, जो भूमध्यरेखीय तल में फ्रैग्मोप्लास्ट नामक एक विभाजन का निर्माण करता है। इससे समसूत्री चक्र समाप्त हो जाता है। इसकी अवधि स्पष्ट रूप से ऊतक के प्रकार, शरीर की शारीरिक स्थिति, बाहरी कारकों (तापमान, प्रकाश की स्थिति) पर निर्भर करती है और 30 मिनट से 3 घंटे तक रहती है। विभिन्न लेखकों के अनुसार, व्यक्तिगत चरणों के पारित होने की गति परिवर्तनशील है।

जीव की वृद्धि और उसकी कार्यात्मक स्थिति पर कार्य करने वाले आंतरिक और बाह्य दोनों पर्यावरणीय कारक कोशिका विभाजन की अवधि और उसके व्यक्तिगत चरणों को प्रभावित करते हैं। चूँकि कोशिका की चयापचय प्रक्रियाओं में केन्द्रक एक बड़ी भूमिका निभाता है, इसलिए यह मानना ​​स्वाभाविक है कि माइटोटिक चरणों की अवधि अंग ऊतक की कार्यात्मक स्थिति के अनुसार भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, यह स्थापित किया गया है कि जानवरों के आराम और नींद के दौरान, विभिन्न ऊतकों की माइटोटिक गतिविधि जागने की तुलना में बहुत अधिक होती है। कई जानवरों में कोशिका विभाजन की आवृत्ति प्रकाश में कम हो जाती है और अंधेरे में बढ़ जाती है। यह भी माना जाता है कि हार्मोन कोशिका की माइटोटिक गतिविधि को प्रभावित करते हैं।

कोशिका की विभाजित होने की तैयारी को निर्धारित करने वाले कारण अभी भी अस्पष्ट हैं। कई कारण सुझाने के कारण हैं:

1. सेलुलर प्रोटोप्लाज्म, क्रोमोसोम और अन्य ऑर्गेनेल के द्रव्यमान को दोगुना करना, जिसके कारण परमाणु-प्लाज्मा संबंध बाधित हो जाते हैं; विभाजित करने के लिए, एक कोशिका को किसी दिए गए ऊतक की कोशिकाओं की एक निश्चित वजन और मात्रा की विशेषता तक पहुंचना चाहिए;
2. गुणसूत्र दोहरीकरण;
3. गुणसूत्रों और अन्य कोशिकांगों द्वारा विशेष पदार्थों का स्राव जो कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं।

माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में ध्रुवों के लिए गुणसूत्र विचलन का तंत्र भी अस्पष्ट रहता है। इस प्रक्रिया में एक सक्रिय भूमिका स्पिंडल फिलामेंट्स द्वारा निभाई जाती है, जो सेंट्रीओल्स और सेंट्रोमीटर द्वारा व्यवस्थित और उन्मुख प्रोटीन फिलामेंट्स का प्रतिनिधित्व करते हैं।

माइटोसिस की प्रकृति, जैसा कि हम पहले ही कह चुके हैं, ऊतक के प्रकार और कार्यात्मक स्थिति के आधार पर भिन्न होती है। विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के समसूत्री विभाजन की विशेषता होती है। वर्णित प्रकार के समसूत्रण में, कोशिका विभाजन समान और सममित तरीके से होता है। सममित समसूत्री विभाजन के परिणामस्वरूप, बहन कोशिकाएं परमाणु जीन और साइटोप्लाज्म दोनों के संदर्भ में आनुवंशिक रूप से समतुल्य होती हैं। हालाँकि, सममित के अलावा, अन्य प्रकार के माइटोसिस भी हैं, अर्थात्: असममित माइटोसिस, विलंबित साइटोकाइनेसिस के साथ माइटोसिस, बहुकेंद्रीय कोशिकाओं का विभाजन (सिंसिटिया का विभाजन), अमिटोसिस, एंडोमाइटोसिस, एंडोरेप्रोडक्शन और पॉलीटेनी।

असममित माइटोसिस के मामले में, बहन कोशिकाएं आकार, साइटोप्लाज्म की मात्रा और अपने भविष्य के भाग्य के संबंध में भी असमान होती हैं। इसका एक उदाहरण टिड्डी न्यूरोब्लास्ट की बहन (बेटी) कोशिकाओं का असमान आकार, परिपक्वता के दौरान जानवरों के अंडे और सर्पिल विखंडन के दौरान है; जब परागकणों में केन्द्रक विभाजित होते हैं, तो पुत्री कोशिकाओं में से एक आगे विभाजित हो सकती है, दूसरी नहीं, आदि।

विलंबित साइटोकाइनेसिस के साथ माइटोसिस की विशेषता इस तथ्य से होती है कि कोशिका नाभिक कई बार विभाजित होता है, और उसके बाद ही कोशिका शरीर विभाजित होता है। इस विभाजन के फलस्वरूप सिन्सिटियम जैसी बहुकेंद्रकीय कोशिकाएँ बनती हैं। इसका एक उदाहरण भ्रूणपोष कोशिकाओं का निर्माण और बीजाणुओं का उत्पादन है।

अमितोसिसविखंडन आकृतियों के निर्माण के बिना प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन कहा जाता है। इस मामले में, नाभिक का विभाजन इसे दो भागों में "लेस" करके होता है; कभी-कभी एक ही नाभिक से एक साथ कई नाभिक बनते हैं (विखंडन)। अमिटोसिस कई विशिष्ट और रोग संबंधी ऊतकों की कोशिकाओं में लगातार होता रहता है, उदाहरण के लिए, कैंसरग्रस्त ट्यूमर में। इसे विभिन्न हानिकारक एजेंटों (आयनीकरण विकिरण और उच्च तापमान) के प्रभाव में देखा जा सकता है।

एंडोमिटोसिसयह उस प्रक्रिया को दिया गया नाम है जिसमें परमाणु विखंडन दोगुना हो जाता है। इस मामले में, गुणसूत्र, हमेशा की तरह, इंटरफ़ेज़ में पुनरुत्पादित होते हैं, लेकिन उनका बाद का विचलन नाभिक के अंदर परमाणु आवरण के संरक्षण के साथ और एक्रोमैटिन स्पिंडल के गठन के बिना होता है। कुछ मामलों में, यद्यपि परमाणु झिल्ली विलीन हो जाती है, गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचरण नहीं करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या कई दसियों गुना तक बढ़ जाती है। एंडोमिटोसिस पौधों और जानवरों दोनों के विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में होता है। उदाहरण के लिए, ए.ए. प्रोकोफीवा-बेलगोव्स्काया ने दिखाया कि विशेष ऊतकों की कोशिकाओं में एंडोमिटोसिस के माध्यम से: साइक्लोप्स के हाइपोडर्मिस में, वसा शरीर, पेरिटोनियल एपिथेलियम और फ़िली (स्टेनोबोथ्रस) के अन्य ऊतकों में - गुणसूत्रों का सेट 10 गुना बढ़ सकता है . गुणसूत्रों की संख्या में यह वृद्धि विभेदित ऊतक की कार्यात्मक विशेषताओं से जुड़ी है।

पॉलीटेनी के दौरान, क्रोमोसोमल स्ट्रैंड्स की संख्या कई गुना बढ़ जाती है: पूरी लंबाई के साथ दोहराव के बाद, वे अलग नहीं होते हैं और एक-दूसरे से सटे रहते हैं। इस मामले में, एक गुणसूत्र के भीतर गुणसूत्र धागों की संख्या कई गुना बढ़ जाती है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों का व्यास काफ़ी बढ़ जाता है। एक पॉलीटीन गुणसूत्र में ऐसे पतले धागों की संख्या 1000-2000 तक पहुँच सकती है। इस मामले में, तथाकथित विशाल गुणसूत्र बनते हैं। पॉलिथेनिया के साथ, माइटोटिक चक्र के सभी चरण समाप्त हो जाते हैं, मुख्य चरण को छोड़कर - गुणसूत्र के प्राथमिक स्ट्रैंड का प्रजनन। पॉलीटेनी की घटना कई विभेदित ऊतकों की कोशिकाओं में देखी जाती है, उदाहरण के लिए, कुछ पौधों और प्रोटोजोआ की कोशिकाओं में, डिप्टेरान की लार ग्रंथियों के ऊतकों में।

कभी-कभी बिना किसी परमाणु परिवर्तन के एक या अधिक गुणसूत्रों का दोहराव होता है - इस घटना को कहा जाता है एंडोरप्रोडक्शन.

तो, कोशिका समसूत्रण के सभी चरण, घटक, केवल एक विशिष्ट प्रक्रिया के लिए अनिवार्य हैं।

कुछ मामलों में, मुख्य रूप से विभेदित ऊतकों में, माइटोटिक चक्र में परिवर्तन होता है। ऐसे ऊतकों की कोशिकाएं पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो देती हैं, और उनके नाभिक की चयापचय गतिविधि सामाजिक ऊतक के कार्य के अनुकूल हो जाती है।

भ्रूण और मेरिस्टेम कोशिकाएं, जिन्होंने पूरे जीव के प्रजनन का कार्य नहीं खोया है और अविभाजित ऊतकों से संबंधित हैं, माइटोसिस के पूर्ण चक्र को बनाए रखते हैं, जिस पर अलैंगिक और वनस्पति प्रजनन आधारित होता है।