Великі очі та широке перенісся у дитини. Широке перенісся у новонародженого

На сьогоднішній день синдром Дауна - це найчастіше зустрічається генетичне відхилення. Фундамент даного захворюваннязакладається ще в момент формування яйцеклітини чи сперматозоїда. Дитина, у якої виявлено таку проблему, має трохи інший хромосомний набір. Він аномальний. Якщо у звичайного малюка налічується 46 хромосом, то у дитини-дауна – 47.

Чинник ризику

Причини появи захворювання ще до кінця вивчені. Проте медики з усього світу дійшли одноголосного рішення. Вони стверджують: чим старша жінка, яка народжує, тим вищий ризик появи на світ дитини з цією недугою. При цьому стать малюка, вік батька та середовище проживання не мають жодного значення.

Найдля жінки - після тридцяти п'яти років. Імовірність народження малюка з неправильним набором хромосом збільшується у кілька разів. Особливо це стосується сімей, у яких вже є такий «сонячний малюк». у новонародженої дитини виявляються ще в утробі матері. На дванадцятому тижні вагітності УЗД може виявити патологію. Але це не гарантія того, що малюк народиться хворим. Точний результатможна дізнатися лише після пологів. Але цього недостатньо. Щоб підтвердити діагноз або його виключити, потрібно провести спеціальні обстеження. Зовнішні ознаки синдрому Дауна у новонароджених який завжди є підтвердженням відхилення.

ознаки у новонароджених

Термін «синдром» у медицині означає сукупність ознак, що виявляються за певного стану людини. У 1866 році вчений і медик Джон Даун згрупував комплекс симптомів у певної групи людей, які мають це захворювання. На честь цієї людини названо синдром.

Найчастіше у новонародженого помітні одразу після народження. Такі діти, на жаль, з'являються досить часто. На кожні сімсот новонароджених припадає одна дитина із синдромом Дауна. При цьому у більшості малюків помітні однакові ознаки:

• Обличчя трохи плескате і плоске. Таку ж форму має потилицю.
• На шиї простежується шкірна складка.
• Спостерігається знижений тонусм'язів.
• У малюка розріз голос косий, а їх куточки піднесені. Утворюється «монгольська складка», або так звана третя повіка.
• Кінцівки у дитини короткі, якщо провести порівняння з іншими дітьми.
• У нього дуже рухливі суглоби.
• Пальці мають однакову довжину, тому долоня здається широкою та плоскою.
• Дитина має маленький зріст. Найчастіше з віком з'являється зайва вага.

Такими особливостями характеризується синдром Дауна. Майже всі ознаки пов'язані з деформацією черепа та рис обличчя, а також з порушеннями кісткової та м'язової тканини. Проте є й інші ознаки. Вони трапляються не так часто.

Менш поширені ознаки

Синдром Дауна (ознаки у новонароджених часто-густо виявляються вже в дитинстві) можна діагностувати, орієнтуючись на інші показники. Серед них:

1. Маленький рот і вузьке аркоподібне небо.
2. Слабкий тонус мови: він постійно висовується з рота. Згодом на ньому можуть утворитися складки.
3. Маленьке підборіддя, а також короткий ніс і широке перенісся.
4. Коротка шия.
5. На долонях може утворитись горизонтальна складка.
6. Великий палець на нозі знаходиться на великій відстані від інших. А на ступні під ним є складка.

Ці ознаки синдрому Дауна у новонародженого можуть виявлятися не відразу, а в міру його дорослішання. До речі, з віком у дитини часто починаються проблеми із серцево-судинною системою.

Те, що не помітно з першого погляду

Навіть перераховані вище ознаки не завжди можуть гарантувати той факт, що у малюка є синдром Дауна. Ознаки у новонароджених можуть бути не тільки помітними. Лікарі діагностують ще й внутрішні відмінності, які не можна виявити відразу при появі малюка. Надалі лікарям варто звернути увагу на такі фактори:

• епілептичні напади;
• уроджений лейкоз;
• помутніння кришталика та пігментні плямина зіницях;
• неправильна будова грудної клітки;
• захворювання органів травної та сечостатевої систем.

Усі вони можуть говорити про хромосомну аномалію. Такі ознаки синдрому Дауна у малюка зустрічаються лише у десяти випадках із ста. Також у деяких дітей помічено наявність двох тім'ячків. До того ж, вони дуже довго не закриваються. Встановлено, що діти з такою аномалією дуже схожі один на одного. А риси батьків у їхній зовнішності зазвичай не проглядаються.

Діагностика

Існує кілька методик, що дозволяють виявити цю аномалію:

1. За допомогою ультразвуку визначається розмір «комірця» у плода. Якщо між одинадцятим та тринадцятим тижнями вагітності в цій зоні з'являється підшкірна рідина, значить, є ризик виникнення хромосомної аномалії. Проте методика який завжди показує правильні результати.
2. Комбінований метод. Його суть полягає в тому, що проводиться ультразвукове обстеженняі водночас береться спеціальний аналіз крові.
3. Дослідження амніотичної рідини. Жінки, у яких за допомогою даної маніпуляції було виявлено високий ризикнародження дитини з синдромом Дауна повинні продовжити подальші дослідження для визначення точного результату.

Види відхилення

Ознаки та симптоми синдрому Дауна у новонародженого можуть відрізнятися. Вважають, що відхилення характеризується не двома, а трьома копіями двадцять першої хромосоми. Але також є й інші форми патології. Про них дуже важливо знати. По-перше, це так званий сімейний синдром Дауна. Він характеризується прикріпленням двадцять першої хромосоми до будь-якої іншої. Таке відхилення досить рідкісне. Воно зустрічається приблизно у трьох відсотках випадків.

Мозаїчний синдром проявляється у тому випадку, коли містять не всі клітини організму. Така аномалія трапляється у п'яти відсотків пацієнтів. Ще один тип синдрому – це дублювання частини двадцять першої хромосоми. Зустрічається патологія нечасто. Таке відхилення характеризується розподілом деяких хромосом.

Ознаки у плода

Досить часто зустрічаються новонароджені діти із синдромом Дауна. Ознаки можна пізнати не тільки у малюка, що з'явилося на світ, але і у плода. Дане відхилення, як уже говорилося, можна помітити на УЗД між дванадцятим та чотирнадцятим тижнями вагітності. У цьому випадку перевіряють не тільки товщину комірцевої зони, а й розмір носової кістки. Якщо вона дуже маленька або відсутня повністю, це говорить про наявність синдрому. Те ж можна сказати і про комірцеву зону, якщо вона ширше 2,5 мм.

Більше пізніх термінахможна побачити як цю патологію, а й інші. Але пацієнтки повинні розуміти, що не можна виявити захворювання у плода. Доведено, що 5% ознак, побачених на УЗД, можуть бути хибними.

Новонароджені діти із синдромом Дауна: ознаки у дитини

Багато батьків занадто спантеличені зовнішнім виглядом їхнього малюка. Однак за цим може ховатися безліч інших серйозних проблем. Такі діти схильні до багатьох захворювань. Вони можуть страждати від таких недуг:

• Відставання у розумовому та фізичному розвитку.
• Порушення зору та слуху, які можуть виявитися зовсім несподівано.
• Затримки у розвитку дрібної моторики.
• Надмірна рухливість кісток, суглобів та м'язів.
• Дуже низький імунітет.
• Проблеми з легенями, печінкою та травною системою.
• серця та захворювання крові, у тому числі лейкемія.

Правильне рішення

Завдяки сучасним технологіямжінка дізнається про наявність хромосомних патологій у плода на ранньому термінімати може перервати вагітність, позбавивши таким чином життя ще ненародженого малюка. Синдром Дауна не є смертельним захворюванням. А ось мама дитини може заздалегідь визначити її та свою долю. На сьогоднішній день дана хромосомна аномалія – це достатньо часте явище. Ви можете зустріти людину і навіть не повірите, що у неї виявлено синдром Дауна. Звичайно, виховувати таку дитину трохи складніше. Його життя відрізнятиметься від побуту інших дітей. Але ніхто не каже про те, що він буде нещасним. Тільки мати має право вирішити його подальшу долю.

Батькові та матері «сонячного малюка» важливо пам'ятати такі істини:

1. Діти із синдромом Дауна цілком навчаються, хоч і мають затримки у розвитку. Для цього потрібно використати спеціальні програми.
2. Такі діти розвиваються набагато швидше, якщо перебувають у колективі зі звичайними однолітками. Краще, якщо вони виховуються у сім'ях, а не у спеціалізованих інтернатах.
3. Після школи пацієнти з аномалією двадцять першої хромосоми можуть отримувати вища освіта. Не варто сильно зациклюватись на хворобі дитини.
4. «Діти сонця» дуже добрі та доброзичливі. Вони здатні щиро любити та створювати сім'ї. Однак у них дуже великий ризик народження дитини із синдромом Дауна.
5. Завдяки новим медичним винаходам таким людям можна продовжити життя до п'ятдесяти років.
6. Не варто брати на себе провину за появу на світ сонячної дитини». Навіть цілком здорові жінкиможуть народити такого малюка.
7. Якщо у вашій сім'ї є дитина з даною аномалією, то ризик появи такого ж малюка становить приблизно один відсоток.

Синдром Дауна (ознаки у новонароджених були зазначені в цій статті) дозволяє дітям зростати, розвиватися та радіти життю. Наше завдання – надати їм підтримку, дарувати увагу та любов.

Перші дев'ять місяців свого розвитку дитина проводить у абсолютній темряві материнської утроби. Після народження світло наповнює простір навколо нього, і наступні кілька місяців дитина намагається зрозуміти все, що бачить.

Насамперед йому треба навчитися координувати рух своїх очей. Щоправда, відразу після народження у дітей це не виходить. Більшість новонароджених справляються із завданням протягом шести тижнів. Навіть якщо одне око не слухається, батьки можуть не турбуватися з цього приводу до трьох місяців.

Іноді батьки б'ють на сполох, підозрюючи у дитини косоокість. Це особливо помітно, коли при погляді перед собою очі малюка сходяться до перенісся. Батьки можуть мати рацію, але, можливо, це відбувається через те, що у дитини занадто широке перенісся. Складки шкіри, що йдуть від верхньої повікидо перенісся, називаються епікантус, і якщо вони занадто широкі, це може сильно бути схожим на косоокість. Однак, якщо ці складки повернути до носа, ілюзія косоокості проходить і стає видно, що очі рухаються синхронно в одному напрямку.

При істинному косоокості одне око рухається самостійно і привертає увагу, коли дитина дивиться різко убік. Косоокість, як правило, передається у спадок. Тому, якщо у когось із родичів косоокість, дитина має бути під особливим наглядом. Причиною косоокості зазвичай стає слабкість однієї з шести очних м'язів, що приводять у рух очне яблуко. Хоча короткозорість або далекозорість також можуть спровокувати це відхилення. Визначити косоокість можна, спостерігаючи відображення в очах яскравого віддаленого предмета, наприклад, вікна. При косоокості цей предмет відображатиметься тільки в одному оці.

Крім того, що косоокість не прикрашає обличчя, воно впливає на зір дитини. Робота мозку сконцентрована в основному на здоровому оці, а косе око як би залишається поза увагою. Якщо це око не лікувати, у дитини може розвинутись амбліопія, або сліпота на одне око. Тому надзвичайно важливо, виявивши косоокість, негайно приступити до його обстеження та лікування.

Описаний вище тип косоокості - найпоширеніший. І воно з'являється, то зникає. Іноді обидва очі рухаються і дивляться синхронно та паралельно, але часом одне око починає відхилятися. Набагато рідше зустрічається фіксована косоокість, коли косе око постійно рухається самостійно, окремо від здорового ока. При цьому стані необхідні найсерйозніші заходи, оскільки фіксована косоокість часто свідчить про хворобу очних середовищ або центральної нервової системи.

Що ви можете зробити?

Насамперед, якщо ви помітили у дитини косоокість, зверніть увагу на ширину перенісся. Можливо, це не справжня косоокість. У будь-якому випадку, перед тим, як дитина почне вчитися в школі, щорічно перевіряйте його очі у лікаря. Якщо лікар підтвердить косоокість, дитину треба направити до фахівця.

Що може зробити лікар?

Найпоширенішою причиною косоокості є слабкість одного з м'язів, що приводять у рух очне яблуко. Можна змусити слабке окопопрацювати, закривши пов'язкою здорове око. Подібно до інших м'язів, слабкий м'яз в результаті такого тренування зміцнюється, і протягом декількох тижнів або місяців слабке око починає рухатися нормально.

У найважчих випадках можна зробити операцію зі зміни довжини слабкого м'язащоб косе око не відставало від здорового і працювало нормально. Операція з виправлення косоокості проводиться зазвичай у віці шести або семи років для того, щоб запобігти можливій сліпоті хворого ока. У випадках короткозорості або далекозорості добре допомагають окуляри для корекції цього недоліку зору, що іноді веде до косоокості.

Якщо цього ще не знаєте, то запам'ятайте наступне:

• До трьох місяців у всіх немовлят спостерігається косоокість.
• Лікування справжньої косоокості проводиться тільки лікарем-офтальмологом.
• Операція з виправлення косоокості повинна проводитися до шести або семи років, щоб запобігти сліпоті хворого ока.

Очікування дитини завжди оповите хвилюванням, ейфорією та таємничістю. Кожна мати з нетерпінням чекає першої зустрічі зі своїм чадом і свято вірить у те, що це буде сама чи одна з найбільш щасливих миттєвостей у її житті. Але іноді повороти долі бувають дуже різкими, і не кожен здатний утриматись у сідлі.

Варто лікарям, які приймають пологи або оглядають новонародженого в перші дні його життя, запідозрити у дитини синдром Дауна, як серце батьків не знаходить собі спокою. Хочемо відразу ж попередити, що тільки за зовнішньому виглядумалюка наявність цієї патології не діагностується. Однак зовнішні ознакисиндрому Дауна настільки характерні, що досвідчена акушерка здатна відразу розглянути їх у дитині, що тільки-но з'явилася на світ.

Найпоширеніші ознаки синдрому Дауна у новонароджених

Синдромом у медицині називають сукупність ознак, що розвиваються при тому чи іншому стані людини. Такий комплекс загальних симптомівв тих самих пацієнтів 1866 року зауважив Джон Даун, на честь якого названо цей синдром. При синдромі Дауна ще на етапі внутрішньоутробної закладки та розвитку плода відбувається хромосомне порушення, але виявити генетичну причинуі природу цього явища вдалося лише через століття після виявлення Дауном закономірності у поєднанні однакових ознак.

Багато симптомів синдрому Дауна у новонародженої дитини помітні вже від народження.А тому досвідчені акушери здатні розпізнати аномалію відразу ж, приймаючи пологи у жінки. Тим більше, що явище це досить поширене: у середньому синдром Дауна діагностується у одного з 600-800 немовлят, і серед усіх хромосомних аномалій ця зустрічається найчастіше.

У більшості дітей вже з перших днів життя виявляються такі ознаки:

• особа виглядає приплющеною, плоскою в порівнянні з особами інших новонароджених;
• на шиї утворюється шкірна складка;
• у внутрішнього куточка очей утворюється так звана "монгольська складка" (або третя повіка);
• куточки очей підняті, розріз косою;
• мочки вух маленькі, вушні раковинидеформовані, слухові ходи вузькі;
• "коротка" голова (брахіцефалія);
• плеската потилиця;
• тонус м'язів знижений;
• суглоби надмірно рухливі, утворюється дисплазія;
• кінцівки укорочені (порівняно з кінцівками інших дітей);
• середні фаланги пальців недорозвинені, а тому всі пальці виглядають короткими, а долоня – плоскою та широкою;
• зростання і вага дитини нижче середньої, з віком відзначається схильність до набору зайвої ваги.

Більшість відмінностей пов'язана з деформаціями черепа та особливістю лицьових рис, а також з недосконалістю м'язової та кістковий системдитини. Це ознаки, що зустрічаються у 70-90% всіх новонароджених із синдромом Дауна. Менш поширеними, але все ж таки нерідкими, є зовнішні відмінності, Що спостерігаються приблизно у половини всіх даунят вже з дитинства:

• маленький рот (щелепи) дитини залишається весь час відкритим;
• у дитини діагностується вузьке аркоподібне небо;
• велика мова висунута з рота (через зменшену порівняно з звичайними розмірами ротової порожнинита зниженого м'язового тонусу);
• підборіддя менше звичайного;
• мізинець викривлений і зазвичай загинається у бік безіменного пальця;
• освіту борозен (складок) мовою (виявляється зі зростанням дитини);
• плоске перенісся;
• шия вкорочена;
• короткий ніс, широке перенісся;
• на долонях утворюється горизонтальна складка («мавпа лінія») - внаслідок злиття ліній серця та розуму;
• великий палець ніг розташовується на відстані від інших пальців (формується сандалевидная щілина), але в ступні під ним утворюється складка;
• при подальшому обстеженні нерідко виявляються вади серцево-судинної системи.

Які ще бувають ознаки синдрому Дауна у новонароджених

Вже тільки цих, описаних вище, ознак може бути достатньо, щоб запідозрити у новонародженої дитини синдром Дауна. Але існують ще деякі зовнішні відмінності таких малюків, які «випливають» при більш детальному огляді та обстеженні немовляти, які можуть вказувати на дане хромосомне порушення:

• косоокість;
• пігментні плями по краю райдужки зіниць («плями Брушфільда») та помутніння кришталика;
• порушення в будові грудної клітки, вона випирає допереду або западає всередину (кілеподібна або лійкоподібна грудна клітка);
• схильність до епілептичних нападів;
• стеноз чи атрезія дванадцятипалої кишкита інші вади органів травної системи;
• вади органів сечостатевої системи;
• уроджений рак крові (лейкоз).

Ці ознаки трапляються у 8-30% всіх випадків. Також немовля з даної хромосомною аномалієюможе мати зайве тім'ячко або ж тім'ячко довго не закриваються. Але новонароджена дитина з синдромом Дауна може також не мати яскравих характерних зовнішніх рис: відмінності виявляться пізніше.

Примітно, що дітки з синдромом Дауна дуже схожі одна на одну, немов брати та сестри, тоді як батьківські риси в їхніх обличчях розпізнати неможливо.

Постановка діагнозу синдрому Дауна у новонароджених

Більшість із описаних у цій статті ознак можуть супроводжувати якусь хворобу, інше порушення або взагалі бути. фізіологічною нормою, Що є просто особливістю новонародженого малюка і не має відношення до описаного синдрому А тому лише на підставі наявності того чи іншого симптому чи сукупності кількох їх діагноз синдром Дауна не ставитися. Для точного медичного висновку необхідно здати аналіз крові на каріотип, і лише він може підтвердити чи спростувати наявність даного синдромуу дитини.

Синдром Дауна не має переваг за статевими ознаками: із додатковою хромосомою однаково часто народжуються і хлопчики, і дівчатка. Але крім згаданих тут особливостей вони мають ще одну: фахівці стверджують, що даунята навчають справжнього кохання! Стільки тепла, ласки, щирості, любові та уваги, як вони, не дарує жодна інша дитина. Але стільки ж ці особливі діти вимагають від батьків натомість.

Тому якщо мама і тато відчувають у собі людяність, гуманність, доброту і любов, любов до своєї плоті та крові, то немає приводу зводитися у розпачі. Так, можливо, доведеться докласти трохи більше сил та енергії, ніж це потрібно іншим батькам. Але дітки із синдромом Дауна можуть проживати повноцінне життя, переживати хвилини радості та щастя, добиватися успіху та перемог! Ось тільки майже все їхнє майбутнє залежить від нас з вами, дорослих. Зрештою, у тому, що вони народилися особливими, немає їхньої вини.

Спеціально для - Маргарита СОЛОВЙОВА

Юлія Камалова, студентка Британської вищої школидизайну, стала переможцем національного етапу міжнародного конкурсумолодих інженерів James Dyson Award 2016. Представлений Юлією проект гнізда для фототерапії новонароджених SvetTex дозволив їй здобути перемогу у першому етапі конкурсу. Винахід SvetTex здатний створити максимально комфортні умовилікування немовлят та захистити очі маленьких пацієнтів від засліплюючого світла під час фототерапії. Крім того, воно захищає медичний...

Обговорення

Жоден спеціаліст у 10 місяців на підставі зовнішнього огляду не може підтвердити чи спростувати діагноз ФАС. Непрофесійні обидва - і той, хто говорив, що ФАС є, і той, хто говорив, що ФАС немає. При відставанні в розвитку на 10 міс. на 4 міс, тобто практично на 40% ФАС цілком можливо. а може й не бути. Якщо невідомо чи пила мати, прогнози робити БЕЗКОРИСНО.

18.08.2010 11:23:52, Natalya L

Добре, що ви виявили твердість і знайшли кардіолога!

Порок серця та ішемія були і в моїх карті ну і там... ще дещо... загальними словами (рухові порушення, затримка розвитку і ти ди - ні про що конкретне це мені не говорило, а я людина конкретна).
ТОВ було, 3мм, хибна хорда. Косоокість - це так. Дисплазії суглобів, яка значилася в анкеті, не б-і-л-о

Слава б-гу, що не траплялися нам такі лікарі, як ваш педіатр.

Втім, якщо чесно, я взагалі лікарів не збиралася вислуховувати на тему брати-не брати (діти вдома вже були, коли ми їх обстежили), тому багато чого повз вуха пропускала, навіть якби було лікарям що мені розповісти.

Мене цікавило лише конкретно: що я маю обов'язково зараз зробити.

Як правильно доглядати за пупком новонародженого
...Пупкова ранка поступово гоїться, покриваючись геморагічною (щільною "кров'янистою") скоринкою. Якщо дитина продовжує в цей час перебувати в пологовому будинку, то пупкову ранку обробляють так само, як раніше пуповинний залишок — один раз на день. При широкій пупковій ранці, можливих нерясих сукровичних виділенняхлікарем може бути призначена більш часта обробка. Як у разі будь-якої ранки, геморагічна скоринка, що утворилася на пупковій ранці, поступово відпадає. Якщо загоєння протікає благополучно, то після відпадання щільної скоринки ніяких виділень із ранки немає. Іноді, при відпаданні великої скоринки (так буває при широкій пупковій ранці), може відзначатися виділення крапель крові, ранка "підкравши...

Жовтяниці новонароджених. Новонароджений

Види жовтяниці у новонароджених. Причини виникнення жовтяниці, лікування жовтяниці
...Ось чому лікарі у пологових будинках ретельно відстежують рівень білірубіну в крові у всіх новонароджених. При появі жовтяниці новонародженим слід призначати цей аналіз 2-3 рази за час перебування в пологовому будинку, щоб уточнити, чи не відбувається збільшення концентрації білірубіну крові. Мама може поцікавитися, чи брали у дитини такі аналізи. Для лікування гіпербілірубінемії (підвищення рівня білірубіну в крові) раніше широко застосовували внутрішньовенні переливання 5%-го розчину глюкози (вона є попередником глюкуронової кислоти, що зв'язує білірубін у печінці), аскорбінову кислотуі фенобарбітал (ці препарати підвищують активність печінкових ферментів), жовчогінні засоби(вони прискорюють виведення білірубіну з жовчю), адсорбенти (агар-агар, холестирамін), що зв'язують білірубін у кишечнику і перешкоджають його зворотному всмоктування. О...

Для того малюк і тренує ручки та ніжки всередині маминого живота, щоб навчитися користуватися ними після народження. Чи не буде це насильством проти природи, якщо ми обмежуватимемо його свободу? Взагалі, людині властиво думати, що вона розумніша і мудріша за природу. Ну і що, що в процесі еволюції ссавці вийшли на сушу народжувати своїх дітей? У нас обов'язково з'являється думка, що продовження водного середовища для новонародженого малюка краще, ніж попадання в повітряне, і ми вирушаємо народжувати у воду. Ну і що, що зубний ряд людини говорить про її пристосованість до всеїдності (поєднання рослиноїдного та хижого способу життя)? Для нас і це не аргумент, і ми вигадуємо теорію про забруднення організму шлаками при харчуванні м'ясом, про досягнення особливого духовного зростання при відмові від нього - і ударяємось у вегетаріанс.

Обговорення

А я сповиваю. Точніше, сповивала до 2,5 міс. Зручно і таке інше. Підгузами майже відразу перестали користуватися ночами - мокрим спати неприємно, шипав тільки перед чи під час нічної годівлі. Щоправда, мені всі казали, що пеленаю я неправильно-дуже слабо, руки завжди витягав. Ногами внурі тремтів спокійно. Зараз пелюшки вже на підстилку і іноді, коли повзунки всі мокрі. Вилазить із них на раз-два. Скажу на захист пелюшок кілька слів - 1. Дешевше підгузів та повзунків. 2. Зручніше, ніж одягати повзунки чи боді (а ви уявляєте як боді знімати, якщо покакав через голову?) 3. Попа дихає. Особливо в сицевих пелюшках.
І на додаток скажу: навіщо обмежувати себе тільки сповиванням або лише підгузами, якщо розумніше використовувати і те й це? Наприклад, вранці, щоб виспатися і не міняти кожні 5 хвилин пелюшки використовувати підгуз, так само вночі та на прогулянці? А решту пелюшки, повзунки.

2. Наявність одночасно кількох ознак, характерних для ФАС (їх нижче вже описували), і знову ж таки є проблеми у розвитку дитини.

Крім того, є різні ступеніФАС: інтелект може постраждати, а може не постраждати чи постраждати частково. Можливі проблеми у поведінці, але знову ж таки різні.

Загалом, у будь-якому випадку, треба дивитися на дитину: дивитися, як вона розуміє та запам'ятовує/застосовує нові відомості та навички; дивитися, наскільки він розгальмований у поведінці (прийнятно це для Вас чи ні); а особливо уважно дивитися, чи просто подобається він Вам (повірте, якщо дитина дійсно подобається, проблеми переживаються і вирішуються легше).

Нервопатолог сьогодні помітила та направила у філатівку до генетика. Зайва складочка на долоні – що за звір? може, хто стикався?

Обговорення

ЦД зазвичай настільки явно видно по різним ознакам, що його одразу після народження можна встановити. Дитина як мінімум "некрасива". Всі ці ознаки може побачити навіть мама, порівнюючи дитину з іншими новонародженими.
Тому, гадаю, СД вам не загрожує, раз одразу ніхто нічого не запідозрив.
А ось яка інша ген. патологія цілком можливо. А ще ця складочка рідко, але буває і абсолютно здорових у плані генетики діток. Чого вам щиро бажаю!

А як можна запідозрити наявність синдрому Дауна у новонародженого?

У таких діток привертають увагу монголоїдний розріз очей, шкірна складочка у внутрішніх куточківоко, широке перенісся, деформовані вушні раковини, сплощена потилиця. У них трохи менше норми розмір ротової порожнини і трохи збільшений язик, через що діти можуть його висувати. Пальчики рук укорочені, мізинці викривлені, на долоні може бути лише одна поперечна складка. На ніжках збільшено відстань між першими другим пальцями. Шкіра волога, гладка, волосся тонке, сухе. М'язовий тонус, найчастіше, знижений, що зумовлює ще одну характерну рису- Постійно відкритий рот.
Часто ці ознаки виражені настільки слабо, що помітити їх можуть лише досвідчений лікарчи акушерка.
Запідозривши наявність у малюка синдрому Дауна необхідно обов'язково провести хромосомні тести для підтвердження діагнозу.