Gyakorlati célokra fágok használhatók. A bakteriofágok alkalmazása az orvostudományban és nem csak

A modern orvostudomány és gyógyszerészet vívmányai nagyszerűek, de a kórokozók is folyamatosan fejlődnek, és alkalmazkodnak azoknak a gyógyszereknek a hatásához, amelyek pár éve még halálosak voltak számukra. Ahol az antibiotikumok tehetetlenek, a bakteriofágok segítenek a patogén mikroorganizmusok elleni küzdelemben.

Mik azok a bakteriofágok

Az ókori görög szó szerinti fordításban a bakteriofágok baktériumevők. Ez a biológiai kifejezés olyan vírusokra utal, amelyek szelektíven fertőzik meg a baktériumsejteket.

A bakteriofágok mindenhol jelen vannak, ahol a baktériumok élnek, így élőhelyük lehet levegő, víz, talaj, emberi test, élelmiszer, ruházat.

A bakteriofág szerkezeti jellemzői: ilyen vírusnak nincs sejtszerkezet, csak genetikai anyag van, amelyet fehérjeréteg borít a tetején. Ezért a szaporodáshoz megfelelő sejtes mikroorganizmusokat kell keresniük.

A fág pusztító tevékenységét a baktérium számára úgy kezdi meg, hogy saját genetikai információit fecskendezi be a szervezetébe, majd aktív szaporodásba lép. Amikor egy baktériumsejt elpusztul, 100-200 új bakteriofág keletkezik a töredékein keresztül, amelyek azonnal megtámadják a közeli baktériumokat.

Fajták

A leghíresebb bakteriofágok:

• vérhasi;
• staphylococcus;
• streptococcus;
• kálium;
• pszeudomonadic;
• Pseudomonas aeruginosa.

Előnyök

Egyes tudósok azzal érvelnek, hogy a bakteriofágokon alapuló gyógyszerek alkalmazása hamarosan versenyezni fog az antibiotikumok használatával a különböző betegségek kezelésében.

Ennek a merész feltételezésnek az alapját a fágok használatának következő előnyei adják:

• a függőség hiánya és a gyógyszer használatának ellenjavallatai;
• nincs gátló hatása az immunrendszerre;
• szelektív hatás (a jótékony baktériumflóra érintetlen marad);
• harmonikus kombináció más kezelési módszerekkel, beleértve az antibiotikum-terápiát is (a kutatási eredmények szerint a fágok még fokozzák is hatásukat);
• kifejezett hatás a lomha kezelésében fájdalmas állapotok antibiotikumokra érzéketlen baktériumok okozzák.

Ez lehetővé teszi a bakteriofág sikeres alkalmazását gyermekek, idősek, terhes nők, legyengült betegek számára.

Javallatok

A bakteriofágok kezelési rendbe való bevonásának indikációi a következő fertőzések:

• sebészeti (tályog, bűnöző, paraproctitis, osteomyelitis, kelések, égési sérülések, phlegmon, carbuncles, gennyes sebek);
• urogenitális (cystitis, pyelonephritis, colpitis, urethritis, endometritis, salpingo-oophoritis);
• enterális (kolecisztitisz, gastroenterocolitis, intestinalis dysbacteriosis);
• vérmérgezés;
• az ENT szervek betegségei (mandulagyulladás, sinusitis, középfülgyulladás);
• betegségek légutakés a tüdő (tracheitis, mellhártyagyulladás, laryngitis, bronchitis, tüdőgyulladás).

Alkalmazási módszerek

A bakteriofág alkalmazásának módja közvetlenül a gyulladás fókuszának természetétől és helyétől függ. BAN BEN különböző helyzetekben A következő felhasználások lennének megfelelőek:

• szóban ( gyógyszerkészítmény szájon át szedve)
• rektálisan (beöntés bakteriofág);
• helyileg (mosás, testápolók, öntözés, csepegtetés, öblítés, gyógyszerbe áztatott turundák bevezetése formájában).

A bakteriofág hatékonyabban működik, ha a kezelés különböző alkalmazási módokat kombinál. Vannak bizonyos klinikai indikációk, mely szerint a bakteriofágot szájon át szedik tablettákban, és helyi akció lotion formájában folyékonysá teszi a bakteriofágot.

A bakteriofág alapú gyógyszerek egyre népszerűbbek oldatok, aeroszolok, tabletták, kúpok és gélek formájában. Gyógyszertári nyomtatványok a készítményeket részletes utasításokkal látják el a bakteriofág bevételére vonatkozóan.

Ellenjavallatok

A legtöbben bizonyos fokú bizalmatlanságban fontolgatják a bakteriofágokkal történő kezelés lehetőségét, bár az ilyen terápia hatékonysága, és ami a legfontosabb, biztonságossága már bizonyított.

az egyetlen lehetséges ellenjavallat Lehet túlérzékenység bakteriofágokra, bár esetek allergiás reakció bakteriofágokon nem jellemzőek.

Bakteriofág készítmények

A gyógyszeripar számos gyógyszert kínál, amelyek működési elve a bakteriofágok antimikrobiális orientációján alapul.

• Bél-bakteriofág (Intestifag)

  

  Folyékony immunbiológiai antimikrobiális készítmény. Gátolja a mikroorganizmusok aktivitását, betegséget okozó gyomor-bél traktus(bakteriális vérhas, tífusz, enterocolitis, paratífusz, dysbacteriosis, szalmonellózis). Belsőleg és beöntésként használják. Ellenjavallatok: a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. Mellékhatások: újszülötteknél a felvétel első 2 napjában bőrkiütések és regurgitáció lehetséges.

• polivalens piobakteriofág (Sextaphage)

  

  Sikeres kezelés gennyes-szeptikus betegségekújszülöttek és csecsemők, felső légúti gennyes-gyulladásos betegségek, enterális fertőzések. Frissen fertőzött sebek kezelésére használják. Nincsenek ellenjavallatok és mellékhatások.

• A Klebsiella tüdőgyulladás bakteriofágja (Klebsifag)

  

  Olyan baktériumokat érint, amelyek tüdőgyulladást, ozeneket, rhinoscleromákat okoznak. Segít általános szeptikus állapotok esetén is, a szennyeződés megelőzésére. nozokomiális törzsek Klebsiell. Nincsenek mellékhatások. Ellenjavallatok: túlérzékenység az összetevőkkel szemben.

• Salmonella bakteriofág

  

  Elpusztítja a Salmonella sejteket és a hozzájuk hasonló antigén szerkezetű mikroorganizmusokat. Alkalmas gyermekek és felnőttek szalmonellózisának kezelésére. Nincsenek ellenjavallatok és mellékhatások.

• Pseudomonas aeruginosa bakteriofág (Pseudomonas aeruginosa)

  

  Sérülések kezelésére használják különféle testek Pseudomonas aeruginosa. Mellékhatások nem azonosított. Ellenjavallat - túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

• Streptococcus bakteriofág (Streptophage)

  

  Elpusztítja a streptococcus baktériumokat, így a rajta alapuló készítmények nélkülözhetetlenek a mandulagyulladás, mandulagyulladás, arcüreggyulladás, panaritium, gennyes sebek és sok más betegség kezelésében. A sinusitis kezelésére ajánlott ezt a bakteriofágot az orrba temetni. Nincsenek mellékhatások. Ellenjavallat: a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

• coli bakteriofág

  

  Van egy konkrét antibakteriális hatás kizárólag az Escherichia coli patogén törzsei ellen irányul. Felírják a gyomor-bél traktus elváltozásaira, sebek nyálkahártyájára, újszülöttkori szepszisre, kötőhártya-gyulladásra, urogenitális fertőzésekre. Ellenjavallat: a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. Nem azonosítottak mellékhatásokat.

• Bakteriofág Klebsiella polivalens

  

  Hatékony hashártyagyulladás, mellhártyagyulladás, gennyes-gyulladásos betegségek kezelésében a nőgyógyászatban. Szintén szájgyulladás, parodontitis és orrmelléküreg-gyulladás kezelésére is használják. Nincsenek mellékhatások. Ellenjavallat - túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

• Coliproteus bakteriofág

  

  BAN BEN folyékony formában igény a colpitis, enterocolitis megelőzésére és kezelésére. Tabletta formájában gyakrabban használják a pyelonephritis és a cystitis előrehaladott formáira, gyulladásos folyamatok a kismedencei szervekben. Ellenjavallat: allergia a gyógyszer bármely összetevőjére. Nincsenek mellékhatások.

• Dizentériás bakteriofág

  

  Dizentéria kezelésére és megelőzésére használják. Mellékhatásokat nem azonosítottak. Ellenjavallatok: túlérzékenység az összetevőkkel szemben, valamint a gyógyszer tabletta formájában - a beteg életkora 1 évnél fiatalabb, terhesség és szoptatás időszaka.

Ne vigye túlzásba az alkotó vírusok veszélyét hasonló gyógyszerekés bakteriofág analógok. Csak a betegséget okozó baktériumok számára halálosak. Ha az orvos úgy ítéli meg, hogy célszerű a bakteriofágok bevonása a kezelési rendbe, akkor bíznia kell, és rá kell hangolódnia a gyors gyógyulásra.

A bakteriofágok használata kizárólag a rendeltetésszerűen és a kezelőorvos felügyelete mellett történik.

A bakteriofág gi vagy a fágok (más görög φᾰγω szóból: „Én zabálok”) olyan vírusok, amelyek szelektíven fertőzik meg a baktériumsejteket. Leggyakrabban a bakteriofágok a baktériumok belsejében szaporodnak, és lízisüket okozzák. A bakteriofág általában egy fehérjehéjból és egy egyszálú vagy kétszálú nukleinsav (DNS vagy ritkábban RNS) genetikai anyagából áll. A bakteriofágok teljes száma a természetben megközelítőleg megegyezik a baktériumok teljes számával (1030-1032 részecske). A bakteriofágok aktívan részt vesznek a ciklusban vegyi anyagokés energia, markáns hatással vannak a mikrobák és baktériumok evolúciójára A tipikus bakteriofág miovírus szerkezete.

A bakteriofágok szerkezete 1 - fej, 2 - farok, 3 - nukleinsav, 4 - kapszid, 5 - "gallér", 6 - farokfehérje borítás, 7 - farokszál, 8 - tüskék, 9 - alaplemez

A bakteriofágok különböznek egymástól kémiai szerkezete, a nukleinsav típusa, a baktériumokkal való kölcsönhatás morfológiája és természete. Méretre bakteriális vírusok százszor és ezerszer kisebb, mint a mikrobasejtek. Egy tipikus fágrészecske (virion) egy fejből és egy farokból áll. A farok hossza általában a fej átmérőjének 2-4-szerese. A fej genetikai anyagot - egyszálú vagy kétszálú RNS-t vagy DNS-t tartalmaz a transzkriptáz enzimmel inaktív állapotban, fehérje vagy lipoprotein héjjal körülvéve - egy kapszid, amely megőrzi a genomot a sejten kívül. A nukleinsav és a kapszid együtt alkotják a nukleokapszidot. A bakteriofágok ikozaéderes kapsziddal rendelkezhetnek, amely egy vagy két specifikus fehérje több másolatából áll össze. Általában a sarkok a fehérje pentamereiből állnak, és mindkét oldal támasztéka ugyanazon vagy hasonló fehérje hexamereiből áll. Ezenkívül a fágok lehetnek gömb alakúak, citrom alakúak vagy pleomorf alakúak. A farok vagy folyamat egy fehérjecső - a fej fehérjehéjának folytatása, a farok tövében egy ATPáz található, amely regenerálja az energiát a genetikai anyag befecskendezéséhez. Vannak rövid folyamatú, folyamat nélküli, fonalas bakteriofágok is.

A bakteriofágok rendszertana Az izolált és vizsgált bakteriofágok nagy száma határozza meg rendszerezésük szükségességét. Ezt a Vírusok Taxonómiájának Nemzetközi Bizottsága (ICTV) végzi. Jelenleg szerint Nemzetközi osztályozásés a vírusok nómenklatúrája, a bakteriofágokat a nukleinsav típusától és morfológiájától függően osztják fel. Tovább Ebben a pillanatban tizenkilenc családot különböztet meg. Ezek közül csak kettő RNS-tartalmú, és csak öt család burkolt. A DNS-tartalmú vírusok családjai közül csak két család rendelkezik egyszálú genommal. Kilenc DNS-tartalmú családban a genomot körkörös DNS képviseli, míg a másik kilencben lineáris. Kilenc család csak baktériumokra specifikus, a fennmaradó kilenc archaeára jellemző, és (Tectiviridae) baktériumokat és archaeákat is megfertőz.

Bakteriofág kölcsönhatása bakteriális sejtekkel A bakteriofág és a baktériumsejt kölcsönhatásának jellege szerint virulens és mérsékelt égövi fágokat különböztetünk meg. A virulens fágok száma csak a lítikus ciklus során növekedhet. A virulens bakteriofág és a sejt kölcsönhatásának folyamata több szakaszból áll: a bakteriofág adszorpciója a sejten, behatolás a sejtbe, a fágkomponensek bioszintézise és összeállítása, valamint a bakteriofágok kilépése a sejtből. Kezdetben a bakteriofágok a baktériumsejt felszínén lévő fágspecifikus receptorokhoz kapcsolódnak. A fág farka a végén elhelyezkedő enzimek (főleg lizozim) segítségével lokálisan feloldja a sejtmembránt, összehúzódik, és a fejben lévő DNS bejut a sejtbe, míg a bakteriofág fehérjehéja kívül marad. Az injektált DNS a sejtanyagcsere teljes átstrukturálását idézi elő: a bakteriális DNS, RNS és fehérjék szintézise leáll. A bakteriofág DNS átírása megkezdődik a saját transzkriptáz enzim segítségével, amely a baktériumsejtbe való belépés után aktiválódik. Szintetizált először korai, majd későn és. A gazdasejt riboszómáiba bekerülő RNS, ahol korai (DNS polimerázok, nukleázok) és késői (kapszid- és farokfehérjék, lizozim, ATPáz és transzkriptáz enzimek) bakteriofág fehérjék szintetizálódnak. A bakteriofág DNS-replikáció félig konzervatív mechanizmus szerint történik, és saját DNS-polimerázai részvételével történik. A késői fehérjék szintézise és a DNS-replikáció befejezése után következik be a végső folyamat - a fágrészecskék érése vagy a fág-DNS kombinációja egy burokfehérjével és érett fertőző fágrészecskék képződése.

Életciklus A mérsékelt és virulens bakteriofágok a baktériumsejttel való kölcsönhatás kezdeti szakaszában azonos ciklussal rendelkeznek. Bakteriofágok adszorpciója fágspecifikus sejtreceptorokon. Fág nukleinsav injektálása gazdasejtbe. Fág és bakteriális nukleinsavak együttes replikációja. Sejtosztódás, mitózis. Továbbá a bakteriofág két modell szerint fejlődhet: lizogén vagy litikus úton. A mérsékelt égövi bakteriofágok osztódás után profázis állapotban vannak (lizogén út) A virulens bakteriofágok politikai modell szerint fejlődnek: A fág nukleinsava irányítja a fág enzimek szintézisét, ehhez a baktérium fehérjeszintetizáló apparátusát használja fel. A fág így vagy úgy inaktiválja a gazdaszervezet DNS-ét és RNS-ét, és a fág enzimei teljesen felhasítják; A fág RNS „leigázza” a fehérjeszintézis sejtrendszerét. A fág nukleinsav replikálja és irányítja az új burokfehérjék szintézisét. Új fágrészecskék keletkeznek a fehérjehéj (kapszid) spontán önszerveződésének eredményeként a fág nukleinsav körül; fág RNS szabályozása alatt lizozim szintetizálódik. Sejtlízis: a sejt lizozim hatására felrobban; körülbelül 200-1000 új fág szabadul fel; a fágok más baktériumokat is megfertőznek.

Alkalmazása Az orvostudományban A bakteriofágok egyik felhasználási területe az antibiotikum terápia alternatívája az antibiotikumok szedésének. Például bakteriofágokat használnak: streptococcus, staphylococcus, klebsiella, vérhas és irrigációs alent, pyobacteriophage, coli, proteus és coliproteus és mások. 13 regisztrált és kérelmezett Oroszországban gyógyászati ​​készítmények fágokon alapul. Jelenleg kezelésére használják bakteriális fertőzések amelyekre nem érzékenyek hagyományos kezelés antibiotikumok, különösen a Georgiai Köztársaságban. Általában a bakteriofágok alkalmazása sikeresebb, mint az antibiotikumok, ahol vannak biológiai membránok poliszacharidokkal bevont, amelyen keresztül az antibiotikumok általában nem hatolnak át. Jelenleg a bakteriofágok terápiás alkalmazását nyugaton nem hagyták jóvá, bár a fágokat élelmiszermérgezést okozó baktériumok, például a listeria elpusztítására használják. Sok éves tapasztalattal az összegben nagyvárosÉs vidéki táj a dysentericus bakteriofág szokatlanul magas terápiás és profilaktikus hatékonysága bizonyított (P. M. Lerner, 2010). Oroszországban régóta készítenek terápiás fágkészítményeket, a fágokat már az antibiotikumok előtt kezelték. BAN BEN utóbbi évek A fágokat széles körben használták a krimszki és habarovszki árvizek után a vérhas megelőzésére.

A biológiában bakteriofágokat használnak génmanipuláció mint DNS-szegmenseket átvivő vektorok, a baktériumok közötti természetes gének bizonyos fágok segítségével (transzdukció) is lehetségesek. A fágvektorokat általában egy kétszálú lineáris DNS-molekulát tartalmazó mérsékelt égövi λ bakteriofág alapján hozzák létre. balra és jobb vállak A fágok a lítikus ciklushoz (replikáció, szaporodás) szükséges összes génnel rendelkeznek. középső része A λ bakteriofág genom (a lizogént, azaz a baktériumsejt DNS-ébe való beépülését szabályozó géneket tartalmaz) nem nélkülözhetetlen a szaporodásához, és megközelítőleg 25 ezer bázispár. Ez a rész helyettesíthető idegen DNS-fragmenssel. Az ilyen módosított fágok átmennek a lítikus cikluson, de lizogén nem megy végbe. Bakteriofág λ-alapú vektorokat használnak legfeljebb 23 kb méretű eukarióta DNS-fragmensek (azaz nagyobb gének) klónozására. Ezenkívül az inszertek nélküli fágok 38 kbp-nál kisebbek. vagy éppen ellenkezőleg, túl nagy betétekkel - több mint 52 kb. ne fejlődjenek ki és ne fertőzzék meg a baktériumokat. Mivel a bakteriofágok szaporodása csak élő sejtekben lehetséges, a bakteriofágok segítségével meghatározható a baktériumok életképessége. Ezt az irányt nagy kilátásokkal rendelkezik, hiszen a különböző biotechnológiai folyamatok egyik fő kérdése a felhasznált kultúrák életképességének meghatározása. A sejtszuszpenziók elektro-optikai analízisének módszerével kimutatták, hogy lehetséges a fág-mikrobiális sejt közötti kölcsönhatás szakaszainak tanulmányozása.

Valamint az állatgyógyászatban: madarak és állatok bakteriális betegségeinek megelőzésére és kezelésére; a szem nyálkahártyájának, szájüregének gennyes-gyulladásos betegségeinek kezelése; égési sérülések, sebek, sebészeti beavatkozások gennyes-gyulladásos szövődményeinek megelőzése; a géntechnológiában: transzdukcióhoz - természetes átvitel baktériumok közötti gének; mint vektorok, amelyek átviszik a DNS szakaszait; fágok használatával lehetőség van a gazda DNS genomjában irányított változások létrehozására; V Élelmiszeripar: nagy mennyiségben fágtartalmú szerek már fogyasztásra kész hús- és baromfitermékeket dolgoznak fel; a bakteriofágokat élelmiszeripari termékek előállításához használják húsból, baromfihúsból, sajtokból, növényi termékekből stb.;

V mezőgazdaság: fágkészítmények permetezése növények és haszonnövények pusztulástól és bakteriális betegségektől való védelmére; az állatállomány és a baromfi fertőzések és bakteriális betegségek elleni védelme; Mert környezetbiztonság: magvak és növények antibakteriális kezelése; élelmiszer-feldolgozó vállalkozások helyiségeinek takarítása; a munkaterület és a berendezések fertőtlenítése; a kórházi helyiségek megelőzése; környezetvédelmi tevékenységek végzése

Így ma a bakteriofágok nagyon népszerűek az emberi és állati életben. A vállalkozások ütemezettek egész sor a terápiás és profilaktikus bakteriofágok fejlesztésének és előállításának kiemelt területei, amelyek korrelálnak az újonnan megjelenő globális trendekkel. Számos betegség kezelésére új gyógyszereket hoznak létre és vezetnek be. Bakteriológusok, virológusok, biokémikusok, genetikusok, biofizikusok, molekuláris biológusok, kísérleti onkológusok, génsebészeti és biotechnológiai szakemberek foglalkoznak a bakteriofágok tanulmányozásával és felhasználásával.

bakteriofágok benne orvosi gyakorlat diagnosztikában, kezelésben és megelőzésben használják fertőző betegségek.

A. A diagnosztikában a bakteriofágot a kulturális kutatási módszer végrehajtása során használják az izolált típus meghatározására. tiszta kultúra, annak gépeléséhez is. Nem terjedt el széles körben az alább ismertetett módszer, amellyel bakteriofágot használnak egy bizonyos típusú baktérium kóros anyagban való jelenlétének jelzésére anélkül, hogy azt tiszta tenyészetben izolálnák.

1. A fágtiter növelési reakció egy adott bakteriofág azon képességén alapul, hogy csak a „saját” fajtájának baktériumsejtjeiben replikálódik. Ez a következő elv szerint történik. A kóros anyaghoz bizonyos mennyiségű specifikus bakteriofágot adnak, termosztátban inkubálják, majd ismét meghatározzák a fág mennyiségét. Ha megnövekedett, az azt jelenti, hogy a bakteriofág „megtalálta” a „saját” fajtájának sejtjeit a replikációhoz, ezért a kívánt fajba tartozó baktériumok jelen vannak a kóros anyagban.

2. A tiszta tenyészet azonosítása során faj- és típusú bakteriofágokat használnak.
A. A fajok bakteriofágjait fág indikációra használják. Az izolált tiszta tenyészetet tányéragarra ültetjük be gyeppel, és egy csepp bakteriofág fajt csepegtetünk rá. Ha a tenyészet a kívánt fajhoz tartozik, akkor a csepp alkalmazási helyén nem lesz növekedés, ellenkező esetben fág figyelhető meg a csepp alkalmazásának helyén. bakteriális növekedés. Néha a bakteriofág felhelyezése után az agarlemez Petri-csészét megdöntjük, lehetővé téve, hogy a csepp lefolyjon az edény peremén (ezért ezt a módszert "cseppcseppnek" nevezik).

b. A fágtipizáláshoz tipikus bakteriofágokat használnak. A módszer elve a következő.
1. A tipizálandó törzset tányéros agaron gyeppel beoltjuk.
2. Ezután tipikus bakteriofágok cseppjeit csepegtetjük a magozott felületre (mindegyik a saját négyzetében, előre megjelölve, például egy Petri-csésze alján üveggráffal).
3. Az oltóedényt termosztátban inkubáljuk.
4. A tapasztalatokat a "steril foltok" vagy "plakkok" regisztrálásával veszik figyelembe – olyan helyeken, ahol a bakteriofág csepp alkalmazása helyén hiányzik a növekedés, és amelyre érzékeny. ezt a lehetőséget baktériumok.
5. A fagovart (fagotípus) a tipikus fágok felsorolásával jelöljük, amelyek lizálják ezt a változatot.
B. A bakteriofágok (általában fajok) kezelését fágterápiának nevezik. A kezelés céljából a bakteriofágokat helyileg alkalmazzák (az érintett felület öntözése, helyi fókuszba való injekció formájában) kóros folyamat stb.), mivel parenterális beadásuk immunválasz kialakulásához vezet egy idegen fágfehérjére. Ha terápiás bakteriofágot szájon át alkalmaznak (kezelésére bélfertőzések), akkor a legjobb a bél lúgos környezetében feloldódó saválló héjjal bevont tabletta - a bakteriofágok nagyon érzékenyek az alacsony pH-ra, és a gyomor savas környezetében gyorsan inaktiválódnak.
C. Fág profilaxis - bakteriofág (szintén általában egy faj) alkalmazása a bakteriális fertőzés kialakulásának megelőzésére. Jelenleg vészhelyzeti megelőzésre használják tífuszés vérhas (alatt vészhelyzeti megelőzés alatt olyan intézkedések összességét értjük, amelyek megakadályozzák a betegség kialakulását a fertőzési aktus megtörténte után, pl. a kórokozó bejutása a beteg szervezetébe).

Első alkalommal merült fel az a feltételezés, hogy a bakteriofágok vírusok. D. Errel. A jövőben felfedezték a gombák vírusait stb., amelyeket fágoknak neveztek.

Fág morfológia.

Méretek - 20-200nm. A legtöbb fág ebihal alakú. A legösszetettebb fágok egy nukleinsavat tartalmazó poliéder fejből, egy nyakból és folyamatokból állnak. A folyamat végén a bazális lemez, amelyből szálak és fogak nyúlnak ki. Ezek a szálak és fogak arra szolgálnak, hogy a fágot a baktériumhéjhoz rögzítsék. A folyamat távoli részében a legbonyolultabban szervezett fágok egy enzimet tartalmaznak - lizozim. Ez az enzim hozzájárul a bakteriális membrán feloldásához, amikor az NK fág behatol a citoplazmába. Sok fágban a folyamatot burok veszi körül, amely egyes fágokban összehúzódhat.

5 morfológiai csoport van

1. Bakteriofágok hosszú folyamattal és összehúzódó burokkal
2. Fágok hosszú folyamattal, de nem összehúzódó burokkal
3. Fágok rövid farokkal
4. Fágok folyamatanalóggal
5. Fonalszerű fágok

Kémiai összetétel.

A fágok nukleinsavból és fehérjékből állnak. Legtöbbjük gyűrűbe zárt, kétszálú DNS-t tartalmaz. Egyes fágok egyetlen DNS- vagy RNS-szálat tartalmaznak.

fághéj - kapszid, rendezett fehérje alegységekből - kapszomerekből áll.

A folyamat távoli részében a legbonyolultabban szervezett fágok egy enzimet tartalmaznak - lizozim. Ez az enzim hozzájárul a bakteriális membrán feloldásához, amikor az NK fág behatol a citoplazmába.

A fágok jól tűrik a fagyasztást, a 70 °C-ra melegítést és a szárítást. Érzékeny savakra, UV-sugárzásra és forrásra. A fágok specifikus sejtreceptorokkal kölcsönhatásba lépve fertőzik meg a szigorúan meghatározott baktériumokat.

Az interakció sajátossága szerint -

Polifágok – több rokon baktériumfajjal kölcsönhatásba lépnek

A monofágok - fajfágok - kölcsönhatásba lépnek egyfajta baktériummal

Típusfágok – kölcsönhatásba lépnek egy fajon belül a baktériumok egyedi változataival.

A tipikus fágok működése szerint a fajok feloszthatók fágsor. A fágok és a baktériumok kölcsönhatása továbbhaladhat produktív, produktív és integratív típus.

produktív típus- fág utódok képződnek, és a sejt lizálódik

Egy produktív- a sejt tovább él, az interakciós folyamat a kezdeti szakaszban megszakad

Integratív típus- a fág genom beépül a bakteriális kromoszómába és együtt él vele.

Az interakció típusától függően vannak virulens és mérsékelt égövi fágok.

Fertőző produktív módon lépnek kapcsolatba a baktériumokkal. Kezdetben a fág a bakteriális membránon szívódik fel specifikus receptorok kölcsönhatása miatt. A vírusos nukleinsav behatol vagy behatol a baktériumok citoplazmájába. A lizozim hatására egy kis lyuk képződik a baktérium héjában, a fág héja lecsökken, és NK-t injektálnak. A fág héja a baktériumon kívül. A következő lépés a korai fehérjék szintézise. Biztosítják a fág szerkezeti fehérjék szintézisét, a fág nukleinsav replikációját és a bakteriális kromoszómák aktivitásának visszaszorítását.

Ezt követi a szintézis szerkezeti elemek fágok és nukleinsav replikáció. Ezekből az elemekből a fágrészecskék új generációja áll össze. Az összeállítást morfogenezisnek nevezik, új részecskék, amelyekből egy baktériumban 10-100 képződhet. A baktérium további lízise és a fágok új generációjának kibocsátása a külső környezetbe.

mérsékelt égövi bakteriofágok akár produktív, akár integratív kölcsönhatásba léphetnek. A termelési ciklus ugyanúgy megy. Integratív interakcióval a mérsékelt égövi fág DNS-e a citoplazmába való belépés után egy bizonyos területen beépül a kromoszómába, és a sejtosztódás során szinkronban replikálódik a bakteriális DNS-sel, és ezek a struktúrák átkerülnek a leánysejtekbe. Ilyen beépített fág DNS - prófág, a prófágot tartalmazó baktériumot pedig lizogénnek nevezzük, a jelenséget pedig az ún lizogén.

Spontán módon, vagy számos külső tényező hatására a profág kimetszhető a kromoszómából, i.e. szabad állapotba kerül, egy virulens fág tulajdonságait mutatják, amelyek a baktériumtestek új generációjának kialakulásához vezetnek - profág indukció.

A bakteriális lizogenezis a fág (lizogén) átalakulás hátterében áll. Ez a lizogén baktériumok jellemzőinek vagy tulajdonságainak megváltozása az azonos fajhoz tartozó nem lizogén baktériumokhoz képest. Megváltozhat különböző tulajdonságok- morfológiai, antigén stb.

A mérsékelt égövi fágok hibásak lehetnek – nem képesek olyan fág utódokat létrehozni, amelyek nincsenek benne vivoés indukcióban.

Virion - teljes vírusrészecske, amely NK-ból és fehérjehéjból áll

A fágok gyakorlati alkalmazása -

1. Alkalmazás a diagnosztikában. Számos baktériumfaj esetében a monofágokat alkalmazzák a fág lizabilitási reakcióban, a baktériumtenyészet azonosításának egyik kritériumaként, a tipikus fágokat fágtipizálásra, a baktériumok intraspecifikus differenciálására használják. Járványügyi céllal, a fertőzés forrásának és megszüntetésének módjainak megállapítása érdekében
2. Számos bakteriális fertőzés kezelésére és megelőzésére - hasi típus staphylococcus és streptococcus fertőzések (saválló bevonattal ellátott tabletták)
3. A mérsékelt égövi bakteriofágokat a génsebészetben olyan vektorként használják, amely képes genetikai anyagot bevinni egy élő sejtbe.

A baktériumok genetikája

A bakteriális genom olyan genetikai elemekből áll, amelyek képesek önreplikációra - replikonok. A replikonok bakteriális kromoszómák és plazmidok. A bakteriális kromoszóma egy nukleoidot alkot, amely nem kapcsolódik zárt gyűrűben lévő fehérjékhez, és haploid génkészletet hordoz.

A plazmidok szintén a DNS-molekula zárt gyűrűi, de sokkal kisebbek, mint a kromoszóma. A plazmidok jelenléte a baktériumok citoplazmájában nem szükséges, de előnyt jelentenek környezet. A nagy plazmidok a kromoszómával redukálódnak, és számuk a sejtben kicsi. A kis plazmidok száma pedig több tízet is elérhet. Egyes plazmidok egy bizonyos régióban reverzibilisen képesek beépülni a bakteriális kromoszómába, és egyetlen replikonként működnek. Az ilyen plazmidokat integratívnak nevezzük. Egyes plazmidok közvetlen érintkezéssel átvihetők egyik baktériumból a másikba – konjugatív plazmidok. F-pillák képződéséért felelős géneket tartalmaznak, amelyek konjugatív hidat képeznek a genetikai anyag átviteléhez.

A plazmidok fő típusai a

F - integratív kongatív plazmid. A nemi faktor határozza meg a baktériumok azon képességét, hogy donorok legyenek a konjugáció során

R - plazmidok. Ellenálló. Olyan géneket tartalmaz, amelyek meghatározzák az antibakteriális gyógyszereket elpusztító tényezők szintézisét. Az ilyen plazmidokkal rendelkező baktériumok sok gyógyszerre nem érzékenyek. Ezért kialakul egy gyógyszerrezisztens faktor.

Plazmid tox – a patogenitást meghatározó tényezők –

Az Ent - plazmid - tartalmazza az enterotoxinok termelődésének génjét.

Hly - elpusztítja a vörösvértestet.

mobil genetikai elemek. Ide tartoznak a betétek - beillesztési elemek. Az általánosan elfogadott megnevezés az Is. Ezek olyan DNS-szakaszok, amelyek a replikonon belül és közöttük is mozoghatnak. Csak a saját mozgásukhoz szükséges géneket tartalmazzák.

transzpozonok- nagyobb struktúrák, amelyek tulajdonságai megegyeznek az Is-szel, de ezen felül a szintézist meghatározó szerkezeti géneket tartalmaznak biológiai anyagok mint például a toxinok. A transzponálható genetikai elemek géninaktivációt, a genetikai anyag károsodását, replikonfúziót és génproliferációt okozhatnak egy baktériumpopulációban.

változatosság a baktériumokban.

A variabilitás minden típusa 2 csoportra osztható - nem örökletes (fenotipikus, módosítás) és örökletes (genotipikus).

Módosítások- a tulajdonságok vagy tulajdonságok fenotípusos, nem örökölhető változásai. A módosítások nem befolyásolják a genotípust, ezért nem öröklődnek. Ezek adaptív válaszok bizonyos körülmények változására. külső környezet. Általában az első generációban, a faktor megszűnése után elvesznek.

Genotípusos variabilitás befolyásolja a szervezet genotípusát, ezért átterjedhet leszármazottaira. A genotípus variabilitás mutációkra és rekombinációkra oszlik.

Mutációk- tartós, öröklött változások a szervezet jellemzőiben vagy tulajdonságaiban. A mutációk alapja a DNS-molekula nukleotidszekvenciájának minőségi vagy mennyiségi változása. A mutációk szinte bármilyen tulajdonságot megváltoztathatnak.

Eredetüknél fogva a mutációk spontának és indukáltak.

Spontán mutációk a szervezet létezésének természetes körülményei között fordul elő, ill indexelt a mutagén faktor irányított hatásának eredményeként keletkeznek. A baktériumokban a DNS elsődleges szerkezetében bekövetkező változások természete szerint megkülönböztetik a gén- vagy pontmutációkat és a kromoszóma-rendellenességeket.

Génmutációk egyetlen génen belül fordulnak elő, és minimálisan befognak egy nukleotidot. Ez a fajta mutáció az egyik nukleotid másikkal való helyettesítéséből, egy nukleotid elvesztéséből vagy egy további beiktatásából származhat.

Kromoszómális- több kromoszómát is érinthet.

Előfordulhat deléció – egy kromoszómaszegmens elvesztése, duplikáció – egy kromoszómaszegmens megkettőződése. Egy kromoszómaszegmens 180 fokos elforgatása inverzió.

Bármely mutáció egy bizonyos mutagén faktor hatására következik be. A mutagének természetüknél fogva fizikai, kémiai és biológiai eredetűek. ionizáló sugárzás, röntgensugarak, UV sugarak. Kémiai mutagénekhez - nitrogénbázisok analógjaihoz, magának a salétromsavnak és még néhány gyógyszerek, citosztatikumok. Biológiai - néhány vírus és transzfazon

Rekombináció- a kromoszómák részeinek cseréje

Transzdukció – genetikai anyag átvitele bakteriofág által

Genetikai anyag javítása - a mutációkból eredő károsodások helyreállítása.

Többféle jóvátétel létezik

1. Fotoreaktiváció - ezt a folyamatot egy speciális enzim biztosítja, amely látható fény jelenlétében aktiválódik. Ez az enzim a DNS-lánc mentén mozog, és helyreállítja a sérüléseket. Egyesíti a kakukkfűt, amely az UV hatására keletkezik. A sötét jóvátétel eredményei jelentősebbek. Nem függ a fénytől, és több enzim biztosítja - először a nukleázok kivágják a DNS-lánc sérült szakaszát, majd a DNS-polimeráz foltot szintetizál a megmaradt komplementer lánc mátrixán, a ligázok pedig bevarrják a foltot a sérült területre.

A jóvátétel tárgya génmutációk, míg a kromoszómák általában nem

1. Genetikai rekombináció baktériumokban. Jellemzője, hogy egy donor baktérium genetikai anyagának behatolása a recipiens baktériumba egy leánygenom kialakításával, amely mindkét eredeti egyed génjeit tartalmazza.

A donor DNS-fragmensének beépülése a recipiensbe keresztezéssel történik

Háromféle átvitel -

1. átalakítás- az a folyamat, amelynek során az izolált donor DNS-fragmentuma átkerül. A recipiens kompetenciájától és a donor DNS állapotától függ. Kompetencia- a DNS felszívó képessége. A recipiens sejtmembránjában specifikus fehérjék jelenlététől függ, és a baktériumok növekedésének bizonyos időszakaiban képződik. A donor DNS-nek kétszálúnak és nem túl nagy méretűnek kell lennie. A donor DNS áthatol a baktérium membránján, az egyik lánc elpusztul, a másik beépül a recipiens DNS-ébe.
2. transzdukció- bakteriofágok segítségével hajtják végre. Általános transzdukció és specifikus transzdukció.

Tábornok - virulens tényezők részvételével történik. A részecskefágok összeállítása során a fágfej tévedésből nem fág DNS-t tartalmazhat, hanem a bakteriális kromoszóma egy darabját. Az ilyen fágok hibás fágok.

különleges- mérsékelt fágok végzik. Kivágáskor szigorúan a szegély mentén történik a kivágás, bizonyos gének közé beillesztve azokat továbbítják.

1. konjugáció- genetikai anyag átvitele a donor baktériumából a recipiensbe, közvetlen érintkezés esetén. Szükséges állapot- kongatív plazmid jelenléte a donor sejtben. A pili miatti konjugáció során konjugációs híd képződik, amelyen keresztül a genetikai anyag a donortól a pácienshez kerül.

Géndiagnosztika

A vizsgált anyagban lévő mikroorganizmus vagy annak fragmentuma genomjának azonosítására szolgáló módszerek összessége. Elsőként az NC hibridizációs módszert javasolták. A komplementaritás elve alapján. Ez a módszer lehetővé teszi a kórokozó marker DNS-fragmenseinek jelenlétét a genetikai anyagban molekuláris próbák segítségével. A molekuláris próbák rövid DNS-szálak, amelyek komplementerek egy markerhellyel. Címke kerül a szondába - fluorokróm, radioaktív izotóp, enzim. A vizsgálati anyagot olyan speciális kezelésnek vetik alá, amely lehetővé teszi a mikroorganizmusok elpusztítását, a DNS felszabadítását és egyszálú fragmensekre való felosztását. Ezt követően az anyagot rögzítik. Ezután a címkeaktivitás észlelhető. Ez a módszer nem túl érzékeny. A kórokozó azonosítása csak kellően nagy számmal lehetséges. 10-4 mikroorganizmus. Technikailag meglehetősen bonyolult és igényes egy nagy szám szondák. széles körben elterjedt a gyakorlatban nem találta. Lett tervezve új módszer - polimeráz láncreakció- PCR.

Ez a módszer a DNS és a vírus RNS replikációs képességén alapul, azaz. az önreprodukcióhoz. A páciens lényege az ismételt másolás - egy DNS-fragmens in vitro amplifikációja, amely egy adott mikroorganizmus markere. Mivel a folyamat elegendő magas hőmérsékletek 70-90, a módszer egy hőstabil DNS-polimeráz termofil baktériumokból történő izolálása után vált lehetővé. Az amplifikáció mechanizmusa olyan, hogy a DNS-láncok másolása nem minden ponton, hanem csak bizonyos kiindulási blokkoknál kezdődik meg, amelyek létrehozásához úgynevezett primereket használnak. A primerek olyan polinukleotid szekvenciák, amelyek komplementerek a kívánt DNS lemásolt fragmentumának végszekvenciájával, és a primerek nemcsak amplifikációt indítanak el, hanem korlátozzák is. Most több lehetőség van a PCR-re, 3 szakasz jellemző -

1. DNS denaturáció (1 szálú fragmentumokra való szétválasztás)
2. Alapozó rögzítés.
3. A DNS-szálak ingyenes kiterjesztése 2 szálra

Ez a ciklus 1,5-2 percig tart. Ennek eredményeként a DNS-molekulák száma 20-40-szeresére nő. Az eredmény a másolatok 10-8. Az amplifikáció után elektroforézist hajtunk végre, és csíkok formájában izoláljuk. Ezt egy speciális eszközben hajtják végre, amelyet erősítőnek neveznek.

A PCR előnyei

1. Közvetlenül jelzi a kórokozó jelenlétét a vizsgált anyagban, tiszta tenyészet izolálása nélkül.
2. Nagyon nagy érzékenység. Elméletileg megtalálhatja az 1. sz.
3. A kutatásra szánt anyag a mintavétel után azonnal fertőtleníthető.
4. 100%-os specifitás
5. Gyors eredmények. Teljes elemzés- 4-5 óra. Expressz módszer.

Széles körben alkalmazzák olyan fertőző betegségek diagnosztizálására, amelyek kórokozói nem tenyésztett vagy nehezen tenyészthető szervezetek. Chlamydia, mycoplasma, sok vírus - hepatitis, herpesz. Ennek meghatározására tesztrendszert fejlesztettek ki lépfene, tuberkulózis.

Restrikciós elemzés- enzimek segítségével a DNS-molekulát bizonyos nukleoidszekvenciák szerint felosztják és a fragmentumokat összetételük szerint elemzik. Így egyedi oldalakat találhat.

Biotechnológia és géntechnológia

A biotechnológia olyan tudomány, amely az élő szervezetek létfontosságú folyamatainak tanulmányozása alapján ezeket a biofolyamatokat, valamint magukat a biológiai tárgyakat is felhasználja az ember számára szükséges termékek ipari előállítására, olyan biohatások reprodukálására, amelyek nem nyilvánulnak meg természetellenes körülmények között. Mint biológiai tárgyak leggyakrabban az egysejtű mikroorganizmusokat, valamint a sejteket, állatokat és növényeket használják. A sejtek nagyon gyorsan szaporodnak, ami lehetővé teszi egy kis idő növeli a termelő biomasszáját. Jelenleg az összetett anyagok, mint például a fehérjék, antibiotikumok bioszintézise gazdaságosabb és technológiailag elérhetőbb, mint más típusú nyersanyagok.

A biotechnológia magát a sejteket használja a céltermék forrásaként, valamint a sejt által szintetizált nagy molekulákat, enzimeket, toxinokat, antitesteket, valamint primer és másodlagos metabolitokat - aminosavakat, vitaminokat, hormonokat. A mikrobiális és sejtszintézis termékek előállításának technológiája több tipikus szakaszra redukálódik - a termelő központ kiválasztására vagy létrehozására. Az optimális táptalaj kiválasztása, termesztése. A céltermék izolálása, tisztítása, standardizálása, dózisforma. A géntechnológia egy személy számára szükséges céltermék létrehozására redukálódik. A kapott célgént fuzionáltatják egy vektorral, és a vektor lehet plazmid, és beépíthető a befogadó sejtbe. Recipiens - baktérium - Escherichia coli, élesztő. A rekombinánsok által szintetizált céltermékeket izolálják, tisztítják és a gyakorlatban felhasználják.

Elsőként az inzulint és a humán interferont hozták létre. Eritropoetin, növekedési hormon, monoklonális antitestek. Hepatitis B vakcina.

Fágok gyakorlati alkalmazása. A bakteriofágokat a fertőzések laboratóriumi diagnosztikájában alkalmazzák a baktériumok intraspecifikus azonosítása során, azaz a fagovár (fág típus) meghatározása során. Ehhez a módszert használják fág tipizálás, a fágok hatásának szigorú sajátossága alapján: különféle diagnosztikai típus-specifikus fágok cseppjeit csészébe csepegtetik sűrű tápközeggel, amelyet a kórokozó tiszta kultúrájának "gyepével" vetettek be. A baktérium fág fágját a lízist okozó fág típusa határozza meg (steril folt, "plakk" vagy "negatív telep", fág kialakulása). A fágtipizálási technikát a fertőzés forrásának és terjedési módjainak azonosítására használják (epidemiológiai jelölés). Az azonos fagovarba tartozó baktériumok különböző betegekből történő izolálása fertőzésük közös forrását jelzi.

A fágokat kezelésre és megelőzésre is használják számos bakteriális fertőzés. Tífusz, szalmonella, vérhas, pseudomonas, staphylococcus, streptococcus fágokat és kombinált készítményeket (koliproteit, piobakteriofágokat stb.) termelnek. A bakteriofágokat a javallatok szerint orálisan, parenterálisan vagy helyileg írják fel folyadék, tabletta, kúp vagy aeroszol formájában.

A bakteriofágokat széles körben használják a géntechnológia és a biotechnológia területén. vektorokként a rekombináns DNS előállításához.

Az Escherichiosis kórokozói. Taxonómia és jellemzők. Az Escherichia coli szerepe normál és kóros állapotokban. Az enterális escherichiosis mikrobiológiai diagnosztikája. A kezelés és a megelőzés elvei.

Escherichiosis- fertőző betegségek, melynek kórokozója az Escherichia coli.

Létezik enterális (intesztinális) és parenterális escherichiosis. Az enterális escherichiosis akut fertőző betegség, amelyet a gyomor-bél traktus túlnyomórészt elváltozása jellemez. Kitörések formájában fordulnak elő, a kórokozók az E. coli hasmenést okozó törzsei. Parenterális escherichiosis - az E. coli opportunista törzsei által okozott betegségek - a vastagbél normál mikroflórájának képviselői. Ezekkel a betegségekkel bármely szerv károsodása lehetséges.

taxonómiai helyzete. A kórokozó - Escherichia coli - az Escherichia nemzetség, az Enterobacteriaceae család fő képviselője, amely a Gracilicutes osztályhoz tartozik.

Morfológiai és színárnyalati tulajdonságok. Az E. coli kisméretű, lekerekített végű Gram-negatív pálcikák. A kenetekben véletlenszerűen helyezkednek el, nem képeznek spórákat, peritrichosak. Néhány törzs mikrokapszulázott, pili.

kulturális javak. Escherichia coli - fakultatív anaerob, optim. ütemben. növekedéshez - 37C. E. coli nem követelve tápközegés jól növekszik egyszerű táptalajokon, diffúz zavarosságot adva a folyadékon, és telepeket képezve a sűrű táptalajokon. Az escherichiosis diagnosztizálására laktózt tartalmazó differenciáldiagnosztikai táptalajokat használnak - Endo, Levina.

enzimatikus aktivitás. E. coli sokféle enzimet tartalmaz. A legtöbb fémjel E. coli a laktóz fermentáló képessége.

Antigén szerkezet. Az E. coli szomatikus RÓL RŐL-, flagellált H és felszíni K-antigének. Az O-antigénnek több mint 170 változata van, a K-antigénnek - több mint 100-nak, a H-antigénnek - több mint 50-nek. Az O-antigén szerkezete határozza meg a szerocsoporthoz való tartozást. Törzsek E. coli inherens antigénkészlettel (antigénképlet) rendelkező ún szerológiai változatok (szerovariánsok).

Antigén, toxigén, tulajdonságok szerint kettő biológiai változatai E. coli:

1) feltételesen patogén coli;

2) "bizonyára" kórokozó, hasmenés.

patogenitási tényezők. Enterotróp, neurotróp és pirogén hatású endotoxint képez. A hasmenéses Escherichia exotoxint termel, amely jelentős zavart okoz a víz-só anyagcserében. Ezenkívül egyes törzsekben, valamint a vérhas kórokozóiban invazív faktor található, amely elősegíti a baktériumok behatolását a sejtekbe. A hasmenéses Escherichia patogenitása a vérzés előfordulásában, a nefrotoxikus hatásban rejlik. Valamennyi törzs patogenitási tényezőire E. coli közé tartoznak a pili- és külső membránfehérjék, amelyek elősegítik az adhéziót, valamint egy mikrokapszula, amely megakadályozza a fagocitózist.

ellenállás. E. coli nagyobb a cselekvési ellenállása különféle tényezők külső környezet; fertőtlenítőszerre érzékeny, forraláskor gyorsan elpusztul.

SzerepE. coli. Az E. coli a vastagbél normál mikroflórájának képviselője. A patogén bélbaktériumok, a rothadó baktériumok és a nemzetséghez tartozó gombák antagonistája Candida. Ezenkívül részt vesz a csoport vitaminjainak szintézisében LENNIÉs NAK NEK, részben lebontja a rostokat.

A vastagbélben élő, feltételesen kórokozó törzsek túljuthatnak a gyomor-bélrendszeren, és az immunitás csökkenésével és felhalmozódásukkal különféle nem specifikus gennyes-gyulladásos betegségeket (hólyaghurut, epehólyag-gyulladás) okozhatnak - parenterális escherichiosis.

Járványtan. Az enterális escherichiosis forrása a beteg emberek. A fertőzés mechanizmusa - széklet-orális, átviteli útvonalak - étkezési, kapcsolattartó háztartás.

Patogenezis. Szájüreg.Bejut vékonybél, adszorbeálódik a hámsejtekben a pili és a külső membránfehérjék segítségével. A baktériumok szaporodnak, elpusztulnak, endotoxint bocsátanak ki, ami fokozza a bélmozgást, hasmenést, lázat és egyéb általános mérgezési tüneteket okoz. Exotoxint oszt ki - súlyos hasmenést, hányást és a víz-só anyagcsere jelentős megsértését.

Klinika. Lappangási időszak 4 nap. A betegség akutan kezdődik, lázzal, hasi fájdalommal, hasmenéssel, hányással. Alvászavar és étvágy, fejfájás figyelhető meg. A vérzéses formában vér található a székletben.

Immunitás. Után múltbeli betegség az immunitás törékeny és rövid életű.

Mikrobiológiai diagnosztika . Fő módszer - bakteriológiai. Meghatározzák a tiszta tenyészet típusát (gram-negatív pálcikák, oxidáz-negatívak, a glükózt és a laktózt savvá és gázzá fermentálják, indolt képeznek, hidrogén-szulfidot nem képeznek) és a szerocsoportba való besorolást, ami lehetővé teszi az opportunista E. coli megkülönböztetését a hasmenést okozótól. Az intraspecifikus azonosítás, amelynek epidemiológiai jelentősége van, a szerovariáns meghatározásából áll, diagnosztikai adszorbeált immunszérum felhasználásával.

83. Az immunrendszer felépítése és funkciói.