बच्चे का ब्लड ग्रुप पता करें. बच्चों को अपने माता-पिता से रक्त प्रकार विरासत में मिलने के वास्तविक उदाहरण

अक्सर ऐसा होता है कि अपने बच्चे का ब्लड ग्रुप जानने के बाद माता-पिता असमंजस में पड़ जाते हैं। माँ घबराई हुई है: ऐसा कैसे हुआ कि मेरे पास तीसरा समूह है, मेरे पति के पास पहला है, और हमारी बेटी के पास चौथा है? इस विषय पर सोचना शुरू होता है: क्या होगा यदि बच्चे को प्रसूति अस्पताल में बदल दिया गया था, लेकिन यह कैसे संभव है यदि बच्चा अपने पिता और मां जैसा दिखता है, और बच्चों और माता-पिता के रक्त प्रकार मेल नहीं खाते हैं? यह पता चला है कि ऐसे मामले भी संभव हैं।

कहानी

ऐतिहासिक दृष्टिकोण से, लोगों को ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर की बदौलत 20वीं सदी की शुरुआत में ही समूहों के अस्तित्व के बारे में पता चला। उन्होंने साबित किया कि यदि दो लोगों का खून मिलाया जाता है, तो घटनाओं के विकास के लिए दो विकल्प होते हैं: इन लोगों की लाल रक्त कोशिकाएं एक साथ चिपक जाती हैं या एक साथ नहीं चिपकती हैं। इसने वैज्ञानिक को यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी कि हर किसी का रक्त अलग है, और समूहों की अनुकूलता या असंगति के बारे में बात करने की अनुमति दी।

कार्ल लैंडस्टीनर ने अपनी खोज में डॉक्टरों की बहुत मदद की। अब केवल दाता और रोगी की अनुकूलता निर्धारित करना और दुखद परिणामों से बचना आवश्यक था, खासकर बच्चों को बचाते समय, क्योंकि कभी-कभी बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता से मेल नहीं खाता है, और माता-पिता हमेशा अपने बच्चे के लिए दाता नहीं बन सकते हैं। 20 साल बाद, वैज्ञानिकों को पता चला कि किसी व्यक्ति के एक विशेष रक्त समूह को प्राप्त करने में अंतर होता है महत्वपूर्ण भूमिकावंशानुक्रम का कारक खेलता है, जो आनुवंशिकी के नियमों पर निर्भर करता है, जो यहां कुछ नियमों के अनुसार सख्ती से काम करते हैं। तथ्य यह है कि कोई भी वंशानुगत गुण माता और पिता के जीन द्वारा निर्धारित होता है, और माता-पिता और बच्चों में विभिन्न रक्त प्रकार इन जीनों की परस्पर क्रिया का परिणाम होते हैं। बच्चे का रक्त माता या पिता के समान या बिल्कुल भिन्न हो सकता है।

समूह कैसे भिन्न होते हैं?

कार्ल लैंडस्टीनर ने लाल रक्त कोशिकाओं को उनकी संरचना (उनमें एंटीजन की उपस्थिति) के आधार पर दो श्रेणियों में विभाजित किया। पहली श्रेणी में एंटीजन ए, दूसरे में - एंटीजन बी शामिल हैं। इसके अलावा, लाल रक्त कोशिकाओं का एक अलग समूह जिसमें एंटीजन नहीं होते हैं, उन्हें "0" के रूप में परिभाषित किया गया था। थोड़ी देर बाद, कार्ल लैंडस्टीनर की शिक्षाओं के अनुयायियों ने समूह 4 की खोज की, जिसमें एंटीजन ए और बी शामिल थे।

चार समूह

और आज तक, आम तौर पर स्वीकृत मानक वर्गीकरण के अनुसार, एबीओ प्रणाली ("ए, बी, शून्य") के अनुसार चार समूह हैं। पहला 0 है, दूसरा A है; तृतीय समूह बी, चौथा, क्रमशः, एबी। ए और बी प्रमुख जीन हैं, और 0 अप्रभावी जीन है, जो किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है, और यह निर्धारित करना संभव नहीं है कि किन लोगों में यह छिपा हुआ जीन है। लेकिन यदि यह जीन अपनी तरह के जीन से मिल जाए तो पहला समूह (00) बना सकता है। समूह के अलावा, माता-पिता का Rh कारक सीधे बच्चे के रक्त निर्माण में शामिल होता है। बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार निश्चित रूप से एक दूसरे से जुड़ा हुआ है, और रक्त किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान नहीं बदलता है।

"योजना"? यह संभव है!

आज आप आनुवंशिकी के प्राथमिक नियमों के आधार पर अजन्मे बच्चे के समूह को पहचान सकते हैं। हममें से प्रत्येक के पास समूह के दो जीन होते हैं, और बच्चे को अपनी माँ और पिता से एक जीन विरासत में मिलता है।

वंशानुक्रम तालिका से आप देख सकते हैं कि बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार कैसे संबंधित है, और आप हमेशा भविष्य के बच्चे के समूह को स्वतंत्र रूप से निर्धारित कर सकते हैं।

समूह विरासत तालिका

इसलिए, यदि मां के पास पहला समूह है, तो यदि पिता की भी ऐसी ही स्थिति है, तो बच्चे को पहला समूह विरासत में मिलने की गारंटी है। यदि पिता चौथे समूह का वाहक है, तो (मां के पहले समूह के साथ) बच्चे में समान रूप से दोनों... दूसरे और तीसरे समूह हो सकते हैं। इसके अलावा, यदि पिता के पास क्रमशः AA और BB जीन वाले दूसरे और तीसरे समूह हैं, तो बच्चे के पास क्रमशः दूसरे (A0) और तीसरे (B0) समूह होंगे।

अक्सर बच्चों और माता-पिता का ब्लड ग्रुप मेल नहीं खाता। यदि माँ का रक्त A0 जीन के साथ दूसरे समूह का है, तो यदि पिता का पहला समूह है, तो 50% संभावना है कि समूह I या समूह II (A0 जीन के साथ) का रक्त बच्चे की नसों में बहेगा। एओ जीन वाले पिता का दूसरा समूह बच्चे को समूह I की संभावित उपस्थिति का 25% प्रदान करेगा (बच्चे में दूसरे समूह की संभावना क्रमशः 75% होगी)। वहीं, यदि माता-पिता का ब्लड ग्रुप 3 है, तो बच्चा टाइप 2 प्राप्त नहीं कर पाएगा। यदि पिता चौथे समूह का वाहक है, तो सब कुछ बहुत अधिक जटिल और समझ से बाहर है। ऐसे जोड़े (माँ दूसरा समूह है, पिता चौथा है) के तीसरे समूह के साथ भी बच्चा होने की संभावना 25% है, इसलिए कभी-कभी गलतफहमी होती है कि बच्चे के पास तीसरा समूह क्यों है, और माता-पिता के पास दूसरा क्यों है और चौथा.

आइए अब इस प्रश्न पर विचार करें कि यदि माता-पिता का रक्त समूह 3 है तो बच्चे का रक्त समूह क्या है? यदि माता और पिता के पास B0 जीन वाला तीसरा समूह है, तो बच्चे में 00 जीन वाला पहला समूह होने की संभावना 25% है, तीसरे समूह B0 होने की संभावना 50% है, और अंत में, तीसरा BB 25% है।

यदि मां के पास बीबी जीन वाला तीसरा समूह है, तो यदि पिता के पास यह समूह है रक्त III BB जीन के साथ, एक बच्चे को 100% B0 जीन वाला तीसरा रक्त समूह विरासत में मिलेगा। और यदि, उसी माँ के रक्त के साथ, तीसरे समूह के पिता के रक्त में B0 जीन हैं, तो बच्चे को 50% की संभावना के साथ B0 या BB जीन वाला तीसरा समूह विरासत में मिलेगा। अर्थात्, जब माता-पिता के पास समूह 3 है, तो बच्चे के पास समूह 2 नहीं हो सकता।

यदि माता-पिता सबसे अधिक के वाहक हैं दुर्लभ समूह- चौथा, तो बच्चा पहले को छोड़कर किसी भी समूह का वाहक बन सकता है।

यदि माता-पिता दोनों समान जीन (एए या बीबी) के साथ एक ही समूह के वाहक हैं, तो, तदनुसार, बच्चे में समान जीन के साथ एक ही समूह का रक्त होगा।

समूह वंशानुक्रम तालिका का उपयोग करके, आप एक बच्चे में सबसे महत्वपूर्ण शरीर के तरल पदार्थ की विशेषताओं को निर्धारित कर सकते हैं। माता-पिता द्वारा बच्चे के साथ सबसे अधिक संभावना? परीक्षण और डॉक्टरों की सलाह से इसमें मदद मिलेगी। वैसे यह यहां भी संभव है उलटा स्ट्रोक: यदि आप अपने समूह को जानते हैं, तो आप निर्धारित कर सकते हैं संभावित विकल्पउनके माता-पिता के रक्त प्रकार.

रोग प्रतिरक्षण

चिकित्सा में आधुनिक प्रगति आपको बताएगी कि माता-पिता के आधार पर बच्चे के रक्त प्रकार का निर्धारण कैसे किया जाए, लेकिन केवल इतना ही नहीं। डायग्नोस्टिक सिस्टम आपको निर्धारित करने की अनुमति देते हैं संभावित दोषभ्रूण का विकास, और इस जानकारी के महत्व के बारे में एक बार फिर से बात करने का कोई मतलब नहीं है।

एक बच्चे के लिए दाता? कौन नहीं बन सकता?

बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार मेल खा सकता है, और माता-पिता भी मेल खाएँगे आदर्श दाताआपके बच्चे के लिए खून. यदि आवश्यक हो, तो माँ या पिता अपने बच्चे को बचा सकते हैं। या विपरीत। आपको बस यह याद रखने की ज़रूरत है कि ऐसे लोगों की एक निश्चित श्रेणी है जो दाता नहीं बन सकते हैं। ये लोग हैं:

दैहिक रोगों से ग्रस्त लोग भी दाता बनने के पात्र नहीं हैं:

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोग,
• नशीली दवाओं के आदी और शराब पर निर्भरता वाले व्यक्ति,
• हृदय संबंधी रोगों से ग्रस्त व्यक्ति,
• श्वसन संबंधी बीमारियों और संवेदी अंगों की अन्य बीमारियों वाले लोग।

आरएच कारक

अब यह स्पष्ट है कि एक बच्चे का रक्त प्रकार उसके माता-पिता से कैसे बनता है - तालिका हमें सभी संभावित विकल्प स्पष्ट रूप से दिखाती है। लेकिन हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि रक्त की एक अन्य विशेषता आरएच कारक है, जो किसी व्यक्ति में सकारात्मक या नकारात्मक हो सकता है और रक्त में कुछ प्रोटीन की उपस्थिति से निर्धारित होता है।

जिन लोगों की लाल कोशिकाओं में डी एंटीजन होता है वे Rh पॉजिटिव होते हैं। यह लगभग 85% यूरोपीय और 90% अश्वेतों और एशियाई लोगों की विशेषता है। रक्त में एंटीजन डी की अनुपस्थिति में, एक व्यक्ति Rh-नकारात्मक कारक वाले व्यक्ति का दर्जा प्राप्त कर लेता है; ऐसे लोग अल्पसंख्यक होते हैं।

यदि माता और पिता में नकारात्मक रीसस है, तो बच्चा केवल साथ ही पैदा होता है नकारात्मक Rh कारक. यदि माँ या पिता Rh पॉजिटिव हैं, तो बच्चे को कोई भी Rh हो सकता है। आम धारणा के विपरीत, गर्भावस्था के दौरान आरएच कारक की कोई पूर्ण असंगति नहीं होती है। यह सलाह दी जाती है कि माता और पिता का रीसस सकारात्मक हो। जोखिम कारक तब घटित हो सकता है जब माँ का Rh कारक नकारात्मक हो, पिता का Rh कारक सकारात्मक हो और बच्चे को पिता का Rh कारक विरासत में मिले। मां का शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करके बच्चे के रक्त के खिलाफ "युद्ध" शुरू कर देगा। लेकिन डॉक्टरों की सलाह मानकर इससे भी निपटा जा सकता है।

रक्त प्रकार की असंगति

यह तब प्रकट होगा जब किसी महिला का पहला रक्त समूह (0) हो, और एक पुरुष का चौथा, दूसरा, तीसरा हो। यदि कोई महिला दूसरे रक्त समूह की वाहक है, तो पुरुष के तीसरे या चौथे रक्त समूह की वाहक होने पर जोखिम मौजूद रहता है। एक महिला का तीसरा रक्त समूह दूसरे और चौथे पुरुष समूह को "पसंद नहीं करता"।

रक्त प्रकार के आधार पर बच्चे के लिंग की योजना बनाना

न केवल बच्चे का ब्लड ग्रुप उसके माता-पिता से विरासत में मिलता है। नीचे दी गई तालिका माता-पिता की रक्त विशेषताओं के आधार पर अजन्मे बच्चे के लिंग की योजना बनाने की संभावना को दर्शाती है।

यदि माँ के पास पहला समूह है, और पिता पहले या तीसरे का वाहक है, तो बच्चे के पास है उच्च संभावनालड़की पैदा हो, अन्य मामलों में महिला के लड़के को जन्म देने की संभावना अधिक होती है। लड़की को जन्म देने के लिए, जिस माँ के पास दूसरा समूह है, उसे दूसरे या चौथे समूह के साथ एक साथी का चयन करना होगा, और यदि माँ के पास तीसरा समूह है, तो लड़की का जन्म संभवतः पुरुष वाहक के संपर्क से होगा। पहला समूह. मान लीजिए कि एक गर्भवती महिला चौथे समूह की वाहक है। यदि लड़की को जन्म देने की इच्छा हो तो बच्चे के पिता को रक्त समूह II का वाहक होना चाहिए। यह तकनीक 100% गारंटी नहीं है. इसलिए, इसका उपयोग करते समय त्रुटि को ध्यान में रखना आवश्यक है।

एक बच्चे द्वारा रक्त प्रकार और आरएच कारक का वंशानुक्रम आनुवंशिक कानूनों के अनुसार किया जाता है। दौरान स्तनपानबच्चे के पेट में एंटी-रीसस एंटीबॉडी नष्ट हो जाते हैं।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय या गर्भवती महिला से संपर्क करें प्रसवपूर्व क्लिनिकअवलोकन उद्देश्यों के लिए, मुख्य विश्लेषणों में से एक है समूह और Rh कारक का निर्धारण खूनभावी माता-पिता. यह कई कारणों से आवश्यक है, जिनमें से एक है मां और भ्रूण के रक्त की असंगति से जुड़ी जटिलताओं की रोकथाम।

ब्लड ग्रुप क्या हैं

रक्त भेद भिन्न लोगविशिष्ट प्रोटीन कॉम्प्लेक्स के विभिन्न संयोजनों में या उनमें से कुछ की अनुपस्थिति में शामिल होते हैं। रक्त समूहों का वर्गीकरण एरिथ्रोसाइट झिल्ली में निर्मित मुख्य पॉलीसेकेराइड-एमिनो एसिड परिसरों के अनुसार किया जाता है। वे एंटीजन हैं, यानी दूसरे जीव के लिए विदेशी। उनके जवाब में, तैयार एंटीबॉडी उत्पन्न होती हैं या पहले से ही उपलब्ध होती हैं जो एंटीजन को बेअसर (नष्ट) कर देती हैं।

यदि समूह एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स में स्थित हैं, तो एंटीबॉडी सीरम में स्थित हैं। जब एक रक्त समूह की लाल रक्त कोशिकाएं दूसरे समूह वाले व्यक्ति के प्लाज्मा में प्रवेश करती हैं, तो वे एक साथ चिपक जाती हैं और एंटीबॉडी द्वारा नष्ट हो जाती हैं, जो हल्के मामलों में तथाकथित हेमोलिटिक (हेमोलिसिस - विनाश) एनीमिया या पीलिया के रूप में प्रकट होती है, और गंभीर मामलों में मामले - शरीर की मृत्यु.

आम तौर पर, प्रत्येक व्यक्ति के रक्त में एंटीजन (एग्लूटीनोजेन) और एंटीबॉडी (एग्लूटीनिन) दोनों होते हैं, लेकिन उनके अपने एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं। परंपरागत रूप से, एंटीजन को "ए" नामित किया जाता है, जो एंटीबॉडी "α" और "बी" (एंटीबॉडी - "β") के अनुरूप होता है। इस प्रकार, इसके अनुसार, चार रक्त समूह निर्धारित किए जाते हैं, प्रत्येक व्यक्ति के आनुवंशिक कोड में प्रोग्राम किए जाते हैं और AB0 प्रणाली (0 - एंटीजन की अनुपस्थिति) द्वारा निर्दिष्ट किए जाते हैं।

रक्त समूहों की विरासत

आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार, माता-पिता में से एक के आनुवंशिक सेट के साथ गुणसूत्रों का पृथक्करण और संतानों में दूसरे के आनुवंशिक सेट के साथ उनका संयोजन विभिन्न संयोजन दे सकता है, जिस पर भ्रूण का रक्त प्रकार निर्भर करेगा। अजन्मे बच्चे में इन संयोजनों की संभावना प्रतिशत के रूप में प्रदर्शित की जाती है रक्त समूह वंशानुक्रम तालिका:

रक्त समूह माता और पिता	मैं जी.आर. बच्चा (%)	द्वितीय जीआर. बच्चा (%)	तृतीय जीआर. बच्चा (%)	चतुर्थ जीआर. बच्चा (%)
मैं ; मैं	100	0	0	0
मैं ; द्वितीय	50	50	0	0
मैं ; तृतीय	50	0	50	0
मैं ; चतुर्थ	0	50	50	0
द्वितीय; द्वितीय	25	75	0	0
द्वितीय; तृतीय	25	25	25	25
द्वितीय; चतुर्थ	0	50	25	25
तृतीय; तृतीय	25	0	75	0
तृतीय; चतुर्थ	0	25	50	25
चतुर्थ; चतुर्थ	0	25	25	50

ऐसे अत्यंत दुर्लभ अपवाद होते हैं जब किसी बच्चे का रक्त प्रकार निर्धारित किया जाता है जो नहीं होना चाहिए। इसे बॉम्बे घटना कहा जाता है। इसका अर्थ है माता-पिता में से किसी एक के शरीर में एग्लूटीनोजेन का दमन, और उसका रक्त अन्य समूहों के गुणों के रूप में प्रकट होता है। इस मामले में, दबा हुआ जीन बच्चे में चला जाता है और उसमें स्वयं प्रकट होता है।

इस तथ्य के कारण कि एंटीजन "ए" और "बी" बड़े अणु हैं, वे प्लेसेंटल बाधा को भेदने में सक्षम नहीं हैं। पर सामान्य पाठ्यक्रमगर्भावस्था विभिन्न समूहमां और भ्रूण का खून किसी भी तरह से खुद को प्रदर्शित नहीं करता है। जन्म के दौरान, मां के कुछ एंटीबॉडी और एंटीजन, प्लेसेंटल एब्स्ट्रक्शन के कारण, बच्चे के रक्त में प्रवेश कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप जन्म के बाद पहले दिनों में बच्चे में हेमोलिटिक पीलिया विकसित हो जाता है। अधिकतर यह अव्यक्त होता है और जल्दी ठीक हो जाता है, लेकिन गंभीर मामलों में यह खतरनाक हो सकता है और गहन उपचार की आवश्यकता होती है।

आरएच कारक वंशानुक्रम

Rh फैक्टर एक लिपोप्रोटीन है जो 85% लोगों में लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली पर मौजूद होता है। इसकी उपस्थिति को "Rh+" द्वारा दर्शाया जाता है। 15% लोगों में इस कारक की अनुपस्थिति को "Rh-" के रूप में नामित किया गया है। वंशानुक्रम निम्नलिखित सिद्धांत के अनुसार किया जाता है:

1. यदि माता-पिता दोनों में Rh फैक्टर है, तो बच्चे में भी रक्त का Rh कारक विरासत में मिलता है.
2. ऐसे मामलों में जहां यह माता-पिता से अनुपस्थित है, यह (आमतौर पर) बच्चे से अनुपस्थित है।
3. यदि माता-पिता में से एक Rh+ है और दूसरा Rh ऋणात्मक है, तो वंशानुक्रम की संभावना 50% है।
4. कई पीढ़ियों के बाद विरासत के मामले हैं, जब एक बच्चा आरएच कारक की अनुपस्थिति के साथ पैदा हो सकता है, भले ही माता-पिता दोनों के पास आरएच कारक हो।

यदि मां का रक्त आरएच नकारात्मक है और बच्चे को आरएच पॉजिटिव जीन विरासत में मिलता है, तो मां का रक्त पैदा करता है एंटीबॉडी. उमड़ती रीसस संघर्षजिसके परिणामस्वरूप सहज गर्भपात हो सकता है और नवजात शिशु में गंभीर हेमोलिटिक रोग विकसित हो सकता है। ऐसा आमतौर पर तब होता है जब बार-बार जन्म, क्योंकि पहले जन्म के दौरान एंटीबॉडीज़ का उत्पादन धीरे-धीरे होता है। और यद्यपि भ्रूण और माँ का रक्त परिसंचरण अलग-अलग होता है, लेकिन साथ में विभिन्न संक्रमणऔर पैथोलॉजिकल कोर्स दोबारा गर्भावस्थापहले से मौजूद एंटीबॉडीज़ आसानी से भ्रूण के रक्त में प्रवेश कर जाती हैं। उनके गठन को रोकने के लिए, एक महिला को उसके पहले जन्म के दौरान पहले तीन दिनों के दौरान एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन दिया जाता है।

रीसस संघर्ष उत्पन्न नहीं होता:

• माता-पिता दोनों में आरएच कारक की अनुपस्थिति में;
• यदि माँ का रक्त Rh+ है;इस मामले में पिता और भ्रूण का रीसस कोई मायने नहीं रखता;
• यदि माँ के पास Rh- रक्त है और पिता के पास Rh+ रक्त है, तो बच्चे को Rh-नकारात्मक रक्त के जीन विरासत में मिलते हैं।

फीडिंग को लेकर अभी भी सहमति नहीं बन पाई है स्तन का दूध रीसस संघर्ष के साथ. एंटीबॉडीपहले 2 सप्ताह के दौरान स्तन के दूध से गायब हो जाते हैं, जिसके बाद दूध पिलाना संभव होता है। लेकिन अब यह माना जाता है कि वे नष्ट हो गए हैं पाचन नालबच्चा, अपनी अपूर्णताओं के बावजूद। इसलिए, प्रसूति अस्पतालों में पहले दिन से ही स्तनपान की अनुमति दी जाने लगी है।

उसे कौन सा रक्त समूह विरासत में मिलेगा? भविष्य का बच्चा?, - यह सवाल कई जोड़ों को चिंतित करता है जो "चमत्कार की प्रतीक्षा कर रहे हैं।" यह जानने के लिए, हम आपको बताएंगे कि रक्त प्रकार और आरएच कारक क्या हैं, और क्या पहले से अनुमान लगाना संभव है कि वे एक बच्चे में कैसे होंगे।

रक्त क्या है?

रक्त भीतर घूमने वाले तरल ऊतक से अधिक कुछ नहीं है मानव शरीरऔर उचित चयापचय का समर्थन करता है।

यह होते हैं:

• तरल भाग, यानी प्लाज्मा और सेलुलर तत्व;
• एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स;
• प्लेटलेट्स;
• गैस (नाइट्रोजन, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड);
• से कार्बनिक पदार्थ, जिसमें प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा और नाइट्रोजनयुक्त यौगिक शामिल हैं।

विभिन्न रक्त प्रकार क्या हैं?

रक्त का प्रकार प्रोटीन की संरचना में अंतर के अलावा और कुछ नहीं है। एक संकेतक के रूप में, यह किसी भी परिस्थिति में नहीं बदल सकता। इसलिए, रक्त समूह को एक स्थिर मान माना जा सकता है।

इसकी खोज 19वीं सदी की शुरुआत में वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने की थी, जो एबीओ प्रणाली की परिभाषा के मूल में थे।

इस प्रणाली के अनुसार, रक्त को 4 ज्ञात समूहों में विभाजित किया गया है:

• I (0) - समूह जिसमें एंटीजन ए और बी अनुपस्थित हैं (प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के निर्माण में शामिल अणु);
• II (ए) - इसकी संरचना में एंटीजन ए वाला रक्त;
• III (बी) - एंटीजन बी वाला रक्त;
• IV (AB) - इस समूह में दो एंटीजन, A और B होते हैं।

अद्वितीय एबीओ (रक्त समूह) प्रणाली ने रक्त की संरचना और प्रकृति के बारे में वैज्ञानिकों की समझ को बदल दिया और, सबसे महत्वपूर्ण बात, रक्त आधान के दौरान होने वाली त्रुटियों से बचने में मदद की, जो दाता के रक्त के साथ रोगी के रक्त की असंगति के परिणामस्वरूप हुई थी।

Rh कारक - यह क्या है?

Rh फैक्टर एक प्रोटीन एंटीजन है जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है। वैज्ञानिकों ने पहली बार 1919 में बंदरों में इसकी खोज की और कुछ समय बाद मनुष्यों में Rh कारक के अस्तित्व की पुष्टि की।

Rh कारक में 40 से अधिक एंटीजन शामिल होते हैं, जिन्हें संख्याओं और अक्षरों का उपयोग करके निर्दिष्ट किया जाता है। प्रकृति में पाए जाने वाले सबसे आम आरएच एंटीजन डी (85%), सी (70%), ई (30%) और ई (80%) हैं।

आंकड़ों के अनुसार, 85% यूरोपीय सकारात्मक आरएच कारक के वाहक बन जाते हैं, और शेष 15% - नकारात्मक।

आरएच कारक मिश्रण

निश्चित रूप से आपने सुना होगा कि माता-पिता के रक्त को विभिन्न आरएच कारकों के साथ मिलाने पर अक्सर संघर्ष होता है। ऐसा तब होता है जब माँ Rh नेगेटिव हो और पिता Rh पॉजिटिव हो। इस मामले में, बच्चे का स्वास्थ्य मुख्य रूप से इस बात पर निर्भर करता है कि किसका रीसस "मजबूत" है।

यदि भावी बच्चा पिता का रक्त विरासत में लेने का निर्णय लेता है, तो माँ का रक्त हर दिन आरएच एंटीबॉडी की सामग्री को "बढ़ाएगा"। समस्या यह है कि, भ्रूण के अंदर घुसकर, वे लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देंगे, फिर शरीर को, जो अंततः पैदा कर सकता है हेमोलिटिक रोगटुकड़े.

मेंडल के नियम क्या हैं?

ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी ग्रेगर मेंडल के नियम, जिन पर आनुवंशिकीविद् और डॉक्टर भरोसा करते हैं, कुछ विशेषताओं की विरासत के सिद्धांतों के स्पष्ट विवरण से ज्यादा कुछ नहीं हैं।

उन्होंने आनुवंशिकी विज्ञान के बाद के उद्भव के लिए एक मजबूत आधार के रूप में कार्य किया, और यह उन पर है कि बच्चे के रक्त प्रकार की भविष्यवाणी करते समय किसी को भरोसा करना चाहिए।

मेंडल के अनुसार रक्त समूहों के वंशानुक्रम के सिद्धांत

1. ग्रेगर मेंडल के नियमों के अनुसार, यदि माता-पिता का रक्त समूह 1 है, तो उनके बच्चे बिना एंटीजन ए और बी के होंगे।
2. यदि अजन्मे बच्चे के माता-पिता का रक्त समूह 1 और 2 है, तो बच्चों को यह विरासत में मिलेगा। यही बात समूह 1 और 3 पर भी लागू होती है।
3. रक्त समूह 4 पहले को छोड़कर, समूह 2, 3 या 4 वाले बच्चों को गर्भ धारण करने का मौका है।
4. यदि बच्चे के माता-पिता समूह 2 और 3 के वाहक हैं तो बच्चे के रक्त प्रकार का पहले से अनुमान नहीं लगाया जाता है।

इन नियमों का अपवाद, जो वर्षों से नहीं बदला है, वह था " बंबई घटना». इसके बारे मेंउन लोगों के बारे में जिनके फेनोटाइप में ए और बी एंटीजन होते हैं, लेकिन किसी कारण से वे किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करते हैं। यह स्थितियह हिंदुओं में बहुत कम और अधिकतर पाया जाता है।

Rh कारक कैसे विरासत में मिला है?

Rh कारक को Rh अक्षरों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। सकारात्मक होने के कारण, इसमें उपसर्ग "प्लस" और नकारात्मक होने के कारण "माइनस" का चिह्न लगा होता है।

इसके प्रकार का 100% सटीकता के साथ अनुमान लगाना केवल उस स्थिति में संभव है जब माता-पिता दोनों आरएच नकारात्मक हों; अन्य सभी मामलों में, आरएच अलग होगा।

वंशानुक्रम प्रणाली

सकारात्मक आरएच कारक, जो डी जीन द्वारा निर्धारित होता है, की संरचना में अलग-अलग एलील होते हैं: प्रमुख (डी) और अप्रभावी (डी)। दूसरे शब्दों में, Rh(+) प्रकार वाला व्यक्ति DD और Dd दोनों जीनोटाइप धारण कर सकता है। Rh(-) रीसस वाला व्यक्ति dd प्रकार का वाहक होता है।

वंशानुक्रम के इस पैटर्न को जानने के बाद, उस बच्चे में भविष्य के आरएच कारक की भविष्यवाणी करना काफी संभव है जो अभी तक पैदा नहीं हुआ है। यदि मां डीडी जीनोटाइप के साथ नकारात्मक है, और पिता सकारात्मक (डीडी या डीडी) है, तो बच्चे को संभावित वेरिएंट में से कोई भी विरासत में मिल सकता है। यह निम्न तालिका द्वारा स्पष्ट रूप से दर्शाया गया है:

इस प्रकार, यदि पिता डीडी प्रकार का है, तो जोड़े की संतानों को आरएच-पॉजिटिव रीसस प्राप्त होगा, और यदि उसके पास डीडी प्रकार है, तो यह संभावना 50% तक कम हो जाती है।

एक बच्चे को और क्या विरासत में मिल सकता है?

बेशक, माता-पिता न केवल इस बात से चिंतित हैं कि उनके बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा। वे इस बात को लेकर भी बेहद उत्सुक हैं कि क्या बच्चे को विरासत में मिलेगा, उदाहरण के लिए, उनकी आंखों या बालों का रंग।

प्रभुत्वशाली और अप्रभावी

इस तरह के पेचीदा सवालों का जवाब आनुवंशिकी द्वारा दिया जाता है, और यह दो प्रकार के जीनों के ज्ञान के माध्यम से किया जाता है: प्रमुख और अप्रभावी। पहला हमेशा बाद वाले से पहले आता है और उन्हें दबा देता है।

भारी, प्रमुख संकेतों में रक्त प्रकार, झाइयां या काली त्वचा, डिंपल, रोएंदार पलकें, नाक पर कूबड़, मायोपिया या जल्दी सफ़ेद होना जैसी उपस्थिति विशेषताएं शामिल हैं।

तो, उदाहरण के लिए, जब भूरी आँखेंपिता और नीली माँ, छोटे बच्चे की आँखें काली होंगी।

गुण जो विरासत में मिले हैं

निम्नलिखित विरासत में मिल सकता है:

• रक्त प्रकार और Rh कारक (जैसा कि हमें पहले पता चला);
• त्वचा का रंग;
• दृष्टि संबंधी विशेषताएं (मायोपिया या स्ट्रैबिस्मस और अन्य दोष);
• ऊँचाई (छोटी या लम्बी);
• हाथ और पैर की व्यक्तिगत संरचनात्मक विशेषताएं;
• श्रवण विशेषताएँ (संगीत श्रवण, सामान्य या बहरापन);
• चेहरे की विशेषताएं (झाइयां और डिम्पल सहित);
• मुँह, नाक और कान का आकार;
• बालों का रंग;
• रोग (उदाहरण के लिए, मधुमेहऔर हीमोफीलिया)।

लेकिन इन संकेतों के आधार पर शिशु के चरित्र का अनुमान लगाना काफी मुश्किल होता है। यदि आप केवल यह निर्धारित करने का प्रयास करें कि बच्चा किस व्यक्तित्व के मनोविज्ञान से संबंधित होगा।

आईक्यू के बारे में क्या?

बेशक, एक बच्चा न केवल रक्त प्रकार और ले सकता है बाहरी संकेतउनके माता-पिता पर. हालाँकि, IQ मान, जिसके बारे में गर्भवती माताएँ और पिता भी अक्सर चिंतित रहते हैं, आनुवंशिकता पर बहुत अधिक निर्भर नहीं करता है।

अजीब बात है कि, एक बच्चे की बुद्धि और मस्तिष्क के विकास के लिए, अनुकूल पारिवारिक माहौल और शुरुआती संचार आनुवंशिकता से कहीं अधिक लाभ पहुंचाते हैं।

वहीं, विशेषज्ञों के मुताबिक, जो महिलाएं गर्भावस्था के दौरान लगातार व्यायाम करती हैं, वे एक प्रतिभाशाली बच्चे को जन्म दे सकती हैं। यह बच्चे की मानसिक गतिविधि को भी उत्तेजित करता है स्तन पिलानेवाली(आईक्यू 6 यूनिट बढ़ जाता है)।

स्वास्थ्य का मसला

जहाँ तक बीमारियों की बात है, सब कुछ लंबे समय से ज्ञात है कि, दुर्भाग्य से, आँखों और बालों के रंग के साथ-साथ, हमारे माता-पिता से एलर्जी, सिज़ोफ्रेनिया और यहां तक ​​​​कि मानसिक मंदता सहित विभिन्न बीमारियों का एक समूह हम तक फैल सकता है।

लेकिन अच्छी खबर है: आज कोई व्यक्ति उन खतरों के बारे में पता लगाने के लिए अपना व्यक्तिगत आनुवंशिक पासपोर्ट प्राप्त कर सकता है जिनसे उसे खतरा है। आप संपर्क करके इसे प्राप्त कर सकते हैं चिकित्सा प्रयोगशाला, डीएनए विश्लेषण में लगे हुए हैं और आनुवंशिक अनुसंधान(और केवल रक्त प्रकार और Rh कारक जैसे मानक परीक्षण ही नहीं)।

ऐसा विश्लेषण करने के बाद, आपको शरीर की विशेषताओं का एक व्यक्तिगत "डिकोडिंग" प्राप्त होगा, जो कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति, खेल के प्रति दृष्टिकोण, उपभोग के लिए अवांछनीय खाद्य पदार्थों की एक सूची और यहां तक ​​​​कि एक सूची का संकेत देगा। वातावरण की परिस्थितियाँ, रहने के लिए प्रतिकूल।

गर्भावस्था के बारे में जानने के बाद, महिलाएं अपने होने वाले बच्चे के बारे में अधिक से अधिक जानकारी प्राप्त करने का प्रयास करती हैं। निस्संदेह, यह निर्धारित करना असंभव है कि उसे कौन सा चरित्र या आंखों का रंग विरासत में मिलेगा। हालाँकि, आनुवंशिक कानूनों का हवाला देते हुए, आप आसानी से पता लगा सकते हैं कि बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा।

यह सूचक सीधे तौर पर माँ और पिताजी के रक्त द्रव के गुणों से संबंधित है। यह समझने के लिए कि वंशानुक्रम कैसे होता है, एबीओ प्रणाली और अन्य कानूनों का अध्ययन करना आवश्यक है।

कौन से समूह मौजूद हैं

रक्त प्रकार प्रोटीन की संरचना की एक विशेषता से अधिक कुछ नहीं है। परिस्थितियाँ चाहे जो भी हों, इसमें कोई परिवर्तन नहीं होता। इसीलिए यह सूचकएक स्थिर मान माना जाता है।

इसकी खोज 19वीं शताब्दी में की गई थी वैज्ञानिक कार्ललैंडस्टीनर, जिनकी बदौलत एवीओ प्रणाली विकसित हुई। इस सिद्धांत के अनुसार, रक्त द्रव को चार समूहों में विभाजित किया गया है, जो अब हर व्यक्ति को पता है:

• मैं (0) - कोई एंटीजन ए और बी नहीं;
• II (ए) - एंटीजन ए मौजूद है;
• III (बी) - बी होता है;
• IV (AB) - दोनों एंटीजन एक साथ मौजूद होते हैं।

प्रस्तुत एबीओ प्रणाली ने योगदान दिया पूर्ण परिवर्तनरक्त द्रव की प्रकृति और संरचना के संबंध में वैज्ञानिक राय। इसके अलावा, जो गलतियाँ पहले ट्रांसफ़्यूज़न के दौरान की गई थीं और जो रोगी और दाता के रक्त की असंगति से प्रकट हुई थीं, उन्हें अब अनुमति नहीं दी गई थी।

एमएन प्रणाली में तीन समूह हैं: एन, एम और एमएन। यदि माता-पिता दोनों के पास एम या एन है, तो बच्चे का फेनोटाइप एक ही होगा। एमएन वाले बच्चों का जन्म केवल तभी हो सकता है जब माता-पिता में से एक के पास एम और दूसरे के पास एन हो।

Rh कारक और उसका अर्थ

यह नाम एक प्रोटीन एंटीजन को दिया गया है जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर मौजूद होता है। इसकी खोज सबसे पहले 1919 में मार्मोसेट्स में की गई थी। थोड़ी देर बाद लोगों में इसकी मौजूदगी की बात की पुष्टि हो गई.

Rh कारक में चालीस से अधिक एंटीजन होते हैं। उन्हें संख्यात्मक और वर्णानुक्रम में चिह्नित किया गया है। ज्यादातर मामलों में डी, सी और ई जैसे एंटीजन पाए जाते हैं।

आंकड़ों के अनुसार, 85% मामलों में यूरोपीय लोगों में सकारात्मक Rh कारक होता है, और 15 प्रतिशत में - नकारात्मक।

मेंडल के नियम

ग्रेगर मेंडल ने अपने कानूनों में एक बच्चे में अपने माता-पिता से कुछ विशेषताओं की विरासत के पैटर्न का स्पष्ट रूप से वर्णन किया है। ये वे सिद्धांत हैं जिन्हें आनुवंशिकी जैसे विज्ञान के निर्माण के लिए एक मजबूत आधार के रूप में लिया गया था. इसके अलावा, अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार की गणना करने के लिए पहले उन पर विचार किया जाना चाहिए।

मेंडल के अनुसार मुख्य सिद्धांत निम्नलिखित हैं:

• यदि माता-पिता दोनों का समूह 1 है, तो बच्चा एंटीजन ए और बी की उपस्थिति के बिना पैदा होगा;
• यदि पिता और माता के पास 1 और 2 हैं, तो बच्चे को प्रस्तुत समूहों में से एक विरासत में मिल सकता है; पहले और तीसरे पर भी यही सिद्धांत लागू होता है;
• माता-पिता के पास चौथा है - बच्चा पहले को छोड़कर किसी एक का विकास करता है।

ऐसी स्थिति में माता-पिता के रक्त समूह से बच्चे के रक्त समूह का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है, जहां माँ और पिताजी 2 और 3 हैं।

एक बच्चे को माता-पिता से विरासत कैसे मिलती है?

सभी मानव जीनोटाइप निम्नलिखित सिद्धांत के अनुसार निर्दिष्ट हैं:

• पहला समूह 00 है, यानी, बच्चे का पहला शून्य उसकी मां से प्रसारित होता है, दूसरा उसके पिता से;
• दूसरा - एए या 0ए;
• तीसरा है B0 या BB, यानी इस मामले में माता-पिता से स्थानांतरण B या 0 संकेतक होगा;
• चौथा - एबी.

एक बच्चे को अपने माता-पिता से रक्त प्रकार की विरासत आम तौर पर स्वीकृत आनुवंशिक कानूनों के अनुसार होती है। एक नियम के रूप में, माता-पिता के जीन बच्चे में स्थानांतरित हो जाते हैं। उनमें सभी आवश्यक जानकारी होती है, उदाहरण के लिए, आरएच कारक, एग्लूटीनोजेन की उपस्थिति या अनुपस्थिति।

Rh कारक वंशानुक्रम कैसे होता है?

यह सूचक प्रोटीन की उपस्थिति के आधार पर भी निर्धारित किया जाता है, जो आमतौर पर एरिथ्रोसाइट संरचना की सतह पर मौजूद होता है। यदि लाल रक्त कोशिकाओं में यह मौजूद है, तो रक्त Rh धनात्मक होगा। ऐसे मामले में जहां प्रोटीन अनुपस्थित है, एक नकारात्मक Rh कारक नोट किया जाता है।

आंकड़ों के मुताबिक, सकारात्मक और नकारात्मक संकेतकों का अनुपात क्रमशः 85 और 15% होगा।

Rh कारक का वंशागति किसके द्वारा किया जाता है? प्रभावी लक्षण. यदि दो माता-पिता के पास इस सूचक को निर्धारित करने वाला एंटीजन नहीं है, तो बच्चे का भी नकारात्मक मूल्य होगा। यदि माता-पिता में से एक Rh पॉजिटिव है और दूसरा Rh नेगेटिव है, तो संभावना है कि बच्चा एंटीजन के वाहक के रूप में कार्य कर सकता है, 50% है।

यदि माता और पिता के पास "+" चिन्ह वाले कारक हैं, तो 75 प्रतिशत मामलों में बच्चे को Rh पॉजिटिव विरासत में मिलता है। यह भी ध्यान देने योग्य है कि इस मामले में वहाँ है बढ़िया मौकाएक बच्चा किसी करीबी रिश्तेदार से जीन प्राप्त कर रहा है जिसका इस सूचक के लिए नकारात्मक मान है।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है इसकी अधिक सटीक समझ के लिए, आप नीचे दी गई तालिका में दिए गए डेटा पर विस्तार से विचार कर सकते हैं।

अपने अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार का पता कैसे लगाएं

यह निर्धारित करने के लिए कि बच्चे को किसका रक्त प्रकार विरासत में मिला है, विशेषज्ञों ने एक विशेष तालिका विकसित की है जो प्रत्येक भावी माता-पिता को स्वतंत्र रूप से भविष्यवाणी करने की अनुमति देती है।

सारणीबद्ध परिणामों का सावधानीपूर्वक अध्ययन करने पर, निम्नलिखित व्याख्या संभव है:

• माता-पिता और बच्चों का खून तभी एक होगा जब माँ और पिताजी का पहला समूह हो;
• यदि माता-पिता दोनों में दूसरा समूह है, तो बच्चे को 1 या 2 विरासत में मिलेंगे;
• जब एक माता-पिता के पास पहला बच्चा होता है, तो बच्चे का जन्म चौथे के साथ नहीं हो सकता;
• यदि माँ या पिताजी के पास तीसरा समूह है, तो संभावना है कि बच्चे को वही विरासत मिलेगी जो पिछले वर्णित मामलों के समान है।

यदि माता-पिता के पास समूह 4 है, तो बच्चे को कभी भी पहला समूह नहीं मिलेगा।

क्या असंगति हो सकती है?

20वीं सदी के उत्तरार्ध में, समूह 4 की परिभाषा और Rh कारकों की पहचान के बाद, अनुकूलता का वर्णन करने वाला एक सिद्धांत भी विकसित किया गया था। शुरू में यह अवधारणाट्रांसफ़्यूज़न के लिए विशेष रूप से उपयोग किया जाता है।

प्रशासित रक्त द्रव न केवल समूह से मेल खाना चाहिए, बल्कि उसका Rh कारक भी समान होना चाहिए। यदि इसका पालन नहीं किया जाता है, तो संघर्ष उत्पन्न होता है, जो अंततः आगे बढ़ता है घातक परिणाम. ऐसे परिणामों को इस तथ्य से समझाया जाता है कि जब मारा जाता है असंगत रक्तलाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, जिससे ऑक्सीजन की आपूर्ति बंद हो जाती है।

वैज्ञानिकों ने यह साबित कर दिया है कि एकमात्र सार्वभौमिक समूहप्रथम पर विचार किया जाता है। इसे किसी भी व्यक्ति को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है, चाहे वह किसी भी व्यक्ति का हो समूह संबद्धतारक्त संरचना और रीसस। चौथे का उपयोग किसी भी स्थिति में भी किया जाता है, लेकिन इस शर्त के साथ कि रोगी के पास केवल सकारात्मक Rh कारक होगा।

जब गर्भधारण होता है तो यह भी संभव है कि बच्चे और महिला के बीच खून-खराबा हो जाए। ऐसी स्थितियों की भविष्यवाणी दो मामलों में की जाती है:

1. महिला का खून नेगेटिव है और पिता का पॉजिटिव। सबसे अधिक संभावना है, बच्चे के पास "+" चिह्न के साथ एक मूल्य भी होगा। इसका मतलब यह है कि जब यह मां के शरीर में प्रवेश करेगा, तो उसका रक्त द्रव एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू कर देगा।
2. अगर गर्भवती माँपहला समूह, और एक आदमी के लिए 1 को छोड़कर कोई अन्य। इस मामले में, यदि बच्चे को पहला समूह भी विरासत में नहीं मिला है, तो रक्त संघर्ष से इंकार नहीं किया जा सकता है।

यदि पहली स्थिति उत्पन्न होती है, तो सब कुछ सबसे अनुकूल परिणामों के साथ समाप्त नहीं हो सकता है। जब यह भ्रूण द्वारा विरासत में मिला हो सकारात्मक रीसस रोग प्रतिरोधक तंत्रएक गर्भवती महिला बच्चे की लाल रक्त कोशिकाओं को विदेशी समझेगी और उन्हें नष्ट करने का प्रयास करेगी।

परिणामस्वरूप, जब बच्चे के शरीर में लाल रक्त कोशिकाएं कम हो जाती हैं, तो वह नई कोशिकाएं उत्पन्न करता है, जो यकृत और प्लीहा पर बहुत ध्यान देने योग्य भार डालती है। समय के साथ होता है ऑक्सीजन भुखमरी, मस्तिष्क क्षतिग्रस्त हो जाता है और भ्रूण की मृत्यु भी संभव है।

यदि यह आपकी पहली गर्भावस्था है, तो Rh संघर्ष से बचा जा सकता है। हालाँकि, प्रत्येक बाद वाले जोखिम के साथ जोखिम काफी बढ़ जाते हैं। ऐसे में महिला की किसी विशेषज्ञ द्वारा लगातार निगरानी की जानी चाहिए। उसे एंटीबॉडी के लिए अक्सर रक्त परीक्षण कराने की भी आवश्यकता होगी।

बच्चे के जन्म के तुरंत बाद, उसके रक्त द्रव समूह और उसके आरएच कारक का निर्धारण किया जाता है। यदि मान सकारात्मक है, तो माँ को एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन दिया जाता है।

इस तरह की कार्रवाइयां रोकने में मदद करती हैं प्रतिकूल परिणामदूसरे और बाद के बच्चों को गर्भ धारण करते समय।

दूसरे विकल्प से शिशु के जीवन को कोई खतरा नहीं है। इसके अलावा, इसका निदान बहुत ही कम होता है और इसमें कोई जटिल प्रक्रिया नहीं होती है। अपवाद है हेमोलिटिक रोग. यदि आपको इस विकृति के विकास का संदेह है, तो आपको नियमित परीक्षण कराने की आवश्यकता होगी।. इस मामले में, सफल प्रसव के लिए सबसे अनुकूल अवधि 35-37 सप्ताह मानी जाती है।

अधिकांश विशेषज्ञों का तर्क है कि माँ की तुलना में पिता के रक्त का मूल्य अधिक होने से स्वस्थ और स्वस्थ होने की संभावना बढ़ जाती है मजबूत बच्चालगभग 100 प्रतिशत के बराबर।

माता-पिता के रक्त प्रकार की असंगति के कारण होने वाले झगड़े समान नहीं हैं एक दुर्लभ घटना, लेकिन आरएच कारक में विसंगति के साथ उतना खतरनाक नहीं है।

यदि आप समय पर जांच कराते हैं, नियमित रूप से स्त्री रोग विशेषज्ञ के पास जाते हैं और उपस्थित चिकित्सक के निर्देशों की अनदेखी नहीं करते हैं, तो इससे सफल गर्भाधान, गर्भावस्था और बच्चे के जन्म की संभावना बढ़ जाएगी।

रक्त समूहों का वंशानुक्रम इतना जटिल विज्ञान नहीं है। सभी सूक्ष्मताओं और बारीकियों को जानकर, आप बच्चे के जन्म से पहले ही पता लगा सकते हैं कि उसके पास कौन सा समूह और रीसस होगा।