Formas de dosificación Oso y grasa de tejón suministrado al mercado en su forma natural (grasa extraída); vendido en farmacias en forma de complemento alimenticio biológicamente activo; es parte de cremas y ungüentos médicos y cosméticos.El oso y el tejón han demostrado su eficacia

Formas de dosificación Los compradores suministran al mercado corriente de castor en su forma natural (glándula seca entera), así como en forma de polvos y tinturas listas para usar. Alguno curanderos tradicionales fuertes frotamientos y ungüentos están hechos de materias primas naturales.

Formas farmacéuticas El complejo complejo de principios activos del ginseng no se ha separado, y aún no se han obtenido por separado, por lo tanto, a partir de las raíces de este planta medicinal Se elaboran tinturas y extractos, el más común en la práctica médica es el alcohol.

Formas farmacéuticas Puede comprar resina de cedro fresca de los fabricantes. Hay muchos anuncios privados y ofertas de varias compañías en Internet.Para preparar bálsamo de trementina, la resina recolectada se limpia y filtra, y luego se mezcla con cedro y

Formas farmacéuticas Decocción 1. Preparación de la siguiente manera: 1 cucharada. Se vierte una cucharada de raíces trituradas en 1 taza de agua caliente, se hierve a fuego lento durante 15 minutos, se enfría durante 45 minutos y se filtra. Tome 1/3-1/2 taza 3 veces al día 15 minutos antes de las comidas con enfermedades del HIGADO,

Formas de dosificación Si está interesado en deshacerse de una dolencia, debe comprender claramente qué y cómo tomar para una enfermedad en particular, qué componente de los remedios caseros es el jengibre y cómo estos remedios caseros usarlos para que su acción sea lo más suave posible,

Formas farmacéuticas Todas las drogas se pueden dividir según su estado de agregación en las siguientes formas: - sólidas, - líquidas, - blandas, - gaseosas.

Enviar su buen trabajo en la base de conocimiento es simple. Utilice el siguiente formulario

Los estudiantes, estudiantes de posgrado, jóvenes científicos que utilizan la base de conocimientos en sus estudios y trabajos le estarán muy agradecidos.

Publicado en http://www.allbest.ru/

Introducción

3. Suspensiones

3.1 Características generales

3.2 Dispensación de suspensiones

Conclusión

Bibliografía

Introducción

solución suspensión líquida concentrada

Formas de dosificación líquidas: sistemas con un medio de dispersión líquido. En la práctica médica, las formas de dosificación con un medio de dispersión líquido se usan bastante. Constituyen alrededor del 60% del número total de recetas para la producción individual (especialmente en farmacias instituciones médicas). En la actualidad, existe una tendencia al aumento del número de recetas que entran en el farmacias , en la fabricación de formas farmacéuticas líquidas para uso externo.

La prevalencia de las formas farmacéuticas líquidas en la práctica médica se explica por el hecho de que permiten:

Regulan la biodisponibilidad, la tasa de liberación y absorción de sustancias medicinales (la liberación y absorción rápidas son proporcionadas por soluciones inyectables, enemas; un efecto prolongado es característico de emulsiones, suspensiones, soluciones en solventes viscosos, etc.; se puede proporcionar transporte dirigido, para ejemplo, mediante el uso de líquidos liposomales o controlados magnéticamente);

amplificar efecto farmacológico algunas sustancias (soluciones de coloides protegidos, taninos, extractos);

reducir fuertemente efecto irritante una serie de sustancias (bromuros, yoduros, salicilatos, hidrato de cloral, etc.), que se manifiestan en forma de polvos;

Mejorar propiedades organolépticas droga (sabor, color, olor), que es especialmente importante en la práctica pediátrica y geriátrica.

Además, las formas de dosificación líquidas pueden proporcionar una variedad de métodos de administración (interior, exterior, en forma de instilaciones, inyecciones, iontoforesis, etc.); precisión de dosificación (especialmente en el caso de soluciones verdaderas); portabilidad de algunos tipos de envases (ampollas, frascos cuentagotas, etc.); facilidad de uso.

Las formas de dosificación líquidas pueden proporcionar un efecto local (local) de las sustancias medicinales, por ejemplo, al recetar lociones, así como un efecto general (resortivo o reflejo) en el cuerpo, por ejemplo, soluciones inyectables, soluciones rectales. Pueden ser de liberación dirigida y controlada (lípidos liposomales, fluidos magnéticos).

Sin embargo, cabe señalar que las formas farmacéuticas líquidas fabricadas en farmacia , tienen una vida útil corta (2-3 días). Esto se debe a la posible violación varios tipos estabilidad (antimicrobiana, química, fisicoquímica), especialmente en el medio acuático. La pérdida de estabilidad fisicoquímica (termodinámica) se acompaña de procesos de coagulación (soluciones de coloides protegidos); sedimentación (suspensión), coalescencia (emulsión), etc. En el medio acuático, los procesos de interacción de los ingredientes se desarrollan más activamente (especialmente durante la esterilización térmica).

Dado que las formas de dosificación líquidas de fabricación farmacéutica son formas de dosificación sin dosis, una violación de la dosificación del medicamento cuando se toma (especialmente suspensiones y emulsiones), así como una violación de la integridad de la cristalería, puede ser un gran peligro.

Todos estos y muchos otros problemas nos hacen atención especial se relacionan con la fabricación, el almacenamiento y la dispensación de formas farmacéuticas líquidas.

1. Formas farmacéuticas líquidas. Características generales. Medios de dispersión

Como ya se mencionó en la introducción, las formas de dosificación líquidas son sistemas con un medio de dispersión líquido. También se dieron a conocer sus características generales, sus ventajas frente a otras formas farmacéuticas y los problemas actuales asociados a su fabricación, almacenamiento y dispensación. Este capítulo seguirá historia detallada sobre un componente integral de formas de dosificación líquidas - un medio de dispersión.

Actualmente se utilizan como medios de dispersión y codisolventes: agua purificada y para inyección; alcohol etílico (etanol) de diferentes concentraciones; glicerol; aceites grasos y minerales; éter; cloroformo; PEO-400; DMSO; líquidos de poliorganosiloxano y otros aprobados para uso médico.

En la fabricación de medicamentos homeopáticos, se utilizan con mayor frecuencia agua purificada, etanol de diversas concentraciones, expresado como porcentaje en peso, aceites vegetales. Muraviov I.A. Tecnología de drogas. M.: Medicina, 1980

Diferentes medios de dispersión requieren el uso de métodos tecnológicos específicos en la fabricación de diversas formas de dosificación. Los medios de dispersión viscosos requieren calentamiento, una mezcla más intensa y, a menudo, una molienda preliminar de sustancias medicinales. En la fabricación de soluciones en etanol y otros medios volátiles, el calentamiento, por el contrario, no es deseable. Hay características de dosificación. El agua purificada, el etanol, las soluciones acuosas y de etanol, los jarabes se prescriben en la receta y se dosifican por volumen, los medicamentos elaborados con estos medios se controlan por volumen. Los medios de dispersión viscosos y volátiles (excepto el etanol) se prescriben en la receta y se dosifican por peso, los medicamentos elaborados con estos medios también se controlan por peso.

Los medios de dispersión se clasifican por origen, tamaño molecular, grado de hidrofilia y finalidad. Krasniuk I.I. y otra Tecnología de formas de dosificación: libro de texto. para estudiantes universitarios - M .: "Academia", 2007

Por su origen, los medios de dispersión se clasifican en dos grupos:

1) natural - inorgánico (agua purificada y para inyección); orgánicos (etanol, glicerina, aceites grasos y minerales);

2) sintético y semisintético - orgánico (dimexide, PEO-400); organoelemento (poliorganosiloxano líquidos).

Según el tamaño (tamaño) de las moléculas, los medios de dispersión también se dividen en 2 grupos:

1) sustancias de bajo peso molecular (agua, glicerina, etanol);

2) sustancias macromoleculares y oligómeros (óxidos de polietileno, etc.).

Según el grado de hidrofilicidad, los medios de dispersión se distinguen:

1) hidrofílico (agua, glicerina);

2) lipófilos (aceites grasos y minerales, cloroformo, poliorganosiloxanos líquidos, éter);

3) difílicos (etanol, dimexide, etc.).

Con cita previa, se distinguen:

1) medios de dispersión adecuados (en soluciones de coloides protegidos, suspensiones, emulsiones, mezclas complejas);

2) disolventes (en soluciones verdaderas de sustancias de bajo y alto peso molecular);

3) extractantes (para la obtención de extractos acuosos, preparaciones de extracción de diversa naturaleza).

Se imponen altas exigencias a los medios de dispersión, deben:

Poseer poder de disolución o lograr una dispersión óptima;

Asegurar la biodisponibilidad de las sustancias medicinales;

No expuesto a contaminación microbiana;

Sea químicamente indiferente, biológicamente inofensivo;

Poseer propiedades organolépticas óptimas;

Sea rentable.

Se imponen requisitos adicionales a los extractantes: alta capacidad de difusión; permeabilidad a través de los poros del material biológico y membranas celulares; capacidad desorbente; poder de disolución selectivo (selectivo).

Actualmente, lamentablemente, no existen medios de dispersión y extractantes universales que cumplan con todos los requisitos anteriores. Krasniuk I.I. y otra Tecnología de formas de dosificación: libro de texto. para estudiantes universitarios - M .: "Academia", 2007

2. Clasificación de las formas farmacéuticas líquidas

Hay varios tipos diferentes de clasificación de formas de dosificación líquidas, dependiendo de ciertas características.

Según la dispersión de la fase y la naturaleza de la conexión con el medio de dispersión, se distinguen los siguientes tipos de sistemas dispersos:

1) soluciones en varios solventes - sistemas homogéneos con trituración máxima de la fase dispersa (iónica y molecular - 1-2 nm) asociada con el solvente debido a la formación de complejos de solvatos en ausencia de una interfaz entre las fases - soluciones verdaderas de sustancias de bajo y alto peso molecular;

2) soles o soluciones coloidales (grado de trituración micelar). El tamaño del diámetro de partícula no supera los 100 μm, se perfila la interfase entre las fases (sistemas ultramicroheterogéneos);

3) suspensiones (suspensiones): sistemas microheterogéneos con una fase sólida dispersa y un medio de dispersión líquido. La interfaz entre las fases es visible a simple vista. Los tamaños de partículas no superan los 0,2-100 micrones. En las suspensiones farmacéuticas, estos tamaños están en el rango de 30 a 50 micras;

4) emulsiones: sistemas dispersos que consisten en dos líquidos, insolubles o ligeramente solubles entre sí, la fase y el medio son líquidos mutuamente inmiscibles. El tamaño de las gotas de la fase líquida no supera los 20 µm;

5) sistemas combinados - en este caso, el proceso tecnológico se reduce a la disolución o peptización, suspensión o emulsificación de la fase dispersa en medios de dispersión de diferentes viscosidades. Kondratieva T. S. Tecnología de formas de dosificación: un libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991

tabla 1

Clasificación de las formas farmacéuticas líquidas según el tipo de sistema disperso

Dependiendo de la composición, todas las formas de dosificación líquidas pueden ser simples, que consisten en un componente, por ejemplo, aceite de girasol, y complejas, que consisten en dos o más componentes.

Las formas de dosificación líquidas complejas requieren un estricto cumplimiento del orden de disolución y mezcla, teniendo en cuenta las propiedades fisicoquímicas de los medicamentos y excipientes.

Teniendo en cuenta el estado fisicoquímico y las propiedades de las sustancias medicinales, la dispersión (tamaño de partícula) y la naturaleza de la relación con el medio de dispersión, se distingue una clasificación de dispersión.

De acuerdo con esta clasificación, las formas farmacéuticas líquidas son libres, completamente dispersas sistemas fisicoquimicos, en el que las sustancias medicinales (fase dispersa) se distribuyen uniformemente en un medio de dispersión líquido. Sin embargo, el concepto de libertad es relativo, ya que todo depende de la naturaleza de la interacción intermolecular e interfásica de las partículas de la fase dispersa y el medio de dispersión. Las formas de dosificación líquidas pueden ser: monofásicas (sin límite de fase), es decir, homogéneo, bifásico y también con un mayor número de fases (con un límite de fase), es decir heterogénea (tabla 1). Krasniuk I.I. etc. Taller de tecnología farmacéutica: libro de texto. para semental - M.: "Academia", 2007

Los sistemas dispersos homogéneos incluyen soluciones verdaderas de sustancias de bajo y alto peso molecular. Las sustancias medicinales en ellos se trituran en moléculas y (o) iones, invisibles incluso en un ultramicroscopio.

Los sistemas dispersos heterogéneos son soluciones, suspensiones y emulsiones coloidales. En soluciones coloidales, las moléculas y los iones se combinan de cierta manera en micelas que son invisibles a simple vista (sistemas ultraheterogéneos). En suspensiones (suspensiones), las sustancias medicinales se encuentran en forma de partículas sólidas relativamente grandes (sistemas microheterogéneos). Las emulsiones son líquidos en los que sustancias medicinales líquidas inmiscibles con un medio de dispersión se trituran en pequeñas gotas (sistemas microheterogéneos). Las emulsiones son estables solo en presencia de un estabilizador (emulsionante).

La capacidad de determinar la naturaleza del sistema líquido disperso a fabricar le permite al farmacéutico-tecnólogo elegir el método óptimo de obtención, realizar la etapa de filtración, evaluar correctamente la calidad y emitir el medicamento para su liberación.

Los sistemas homogéneos se obtienen por disolución. Heterogéneo - por el método de dispersión (molienda preliminar) o por el método de condensación (condensación física - cambio de solvente; química - la formación de un nuevo producto con un gran tamaño de partícula como resultado de la interacción química).

Las soluciones verdaderas se filtran a través de cualquier material de filtro permitido, las soluciones coloidales: utilizando un material de filtro estrictamente definido, teniendo en cuenta las propiedades y tamaños de las micelas, las suspensiones no se filtran.

Las verdaderas soluciones son transparentes, ultraheterogéneas - opalescente; los sistemas heterogéneos son turbios. Para ellos, es necesario verificar la tasa de sedimentación (deposición), resuspensión y otros indicadores específicos.

También es importante la clasificación de las formas farmacéuticas líquidas según la vía y velocidad de administración, ya que la vía de administración determina ciertas acciones profesionales y operaciones tecnológicas:

Verificación de dosis en formas de dosificación líquidas administradas por vía enteral administradas por vía oral; enemas administrados por recto;

Control estricto de la ausencia de inclusiones mecánicas en colirios, soluciones inyectables;

La necesidad de esterilización de formas farmacéuticas líquidas (introducidas en cavidades corporales que no contienen microorganismos: útero, vejiga y otros; formas de dosificación administradas en violación de piel y membranas mucosas; gotas para los ojos; fluidos aplicados a heridas y quemar superficies y etc.).

Clasificación por categoría de edad El manejo del paciente implica tener en cuenta al farmacéutico-tecnólogo tanto en el proceso de desarrollo de nuevas formas de dosificación y medicamentos, como en la implementación del proceso tecnológico de las características anatómicas y fisiológicas del cuerpo.

En la fabricación y posterior esterilización de medicamentos para recién nacidos, son necesarias condiciones asépticas. La pureza microbiológica también es importante en la producción de medicamentos para pacientes geriátricos.

Para estos grupos de población existen particularidades en la prescripción de sustancias de diversos grupos farmacológicos y control de dosis; dependiendo de la edad, un enfoque individual para la elección de la composición, SIDA, tipo de forma de dosificación líquida.

Dependiendo de la composición del medio de dispersión, las formas farmacéuticas líquidas se clasifican como acuosas; no acuosos, incluidos los medios de dispersión viscosos y volátiles (disolventes); combinado (diferente combinación de medios de dispersión). Krasniuk I.I. y otra Tecnología de formas de dosificación: libro de texto. para estudiantes universitarios - M .: "Academia", 2007

2.1 Soluciones. Definición. Clasificación

Solución farmacéutica (Solutio) - una forma de dosificación líquida homogénea termodinámicamente estable de composición variable, obtenida al disolver una o más sustancias medicinales, destinadas a inyección, uso interno o externo. Las soluciones destinadas a dosificar con gotas a los pacientes se denominan gotas (Guttae).

Las sustancias que forman una solución se llaman sus componentes.

2.1.1 Formas de indicar la concentración de la solución en la prescripción de la receta

Para indicar la concentración en una solución, se utilizan concentraciones volumétricas y de masa-volumen. Se utilizan cuatro métodos para expresarlos (Cuadro 2).

Al prescribir los componentes de la prescripción por separado, el volumen total del medicamento se determina sumando los volúmenes de todos los líquidos prescritos en la prescripción. Si la concentración se indica mediante otros métodos indicados anteriormente, el volumen de la solución se indica en la receta.

Si se requiere establecer el volumen del líquido prescrito en la prescripción y dosificado por peso, o la masa del líquido prescrito en la prescripción y dosificado por volumen, utilice valores de tabla densidad.

Tabla 2

2.1.2 Características de la tecnología para la fabricación de soluciones en solventes viscosos y volátiles

Reglas tecnológicas generales para la fabricación de soluciones. Las soluciones se preparan inmediatamente en un vial dispensador seco y esterilizado. En primer lugar se dosifican los medicamentos (sustancias), luego el disolvente. Este último se dosifica por peso (a excepción del etanol y sus soluciones, que se dosifican por volumen). Las soluciones se preparan en concentración por peso (la excepción es la dilución de etanol - concentración en volumen, la fabricación de soluciones en etanol - concentración en masa-volumen). Filtre las soluciones solo como último recurso. Si es necesario, filtre a través de un material filtrante seco, que se selecciona teniendo en cuenta la viscosidad o volatilidad del solvente, tomando precauciones (para reducir las pérdidas asociadas con la evaporación o sorción en el material filtrante).

Diferencias en la preparación de soluciones en disolventes viscosos y volátiles. El calentamiento como método tecnológico para aumentar la solubilidad y acelerar el proceso de disolución en la fabricación de soluciones en solventes volátiles se usa solo como último recurso, observando precauciones. Las soluciones que contienen éter no se calientan y la preparación se lleva a cabo lejos de fuentes de fuego. No caliente líquidos que contengan mezclas de éter y alcohol. Las soluciones que contienen cloroformo deben calentarse solo cuando sea necesario y con el debido cuidado. Las soluciones que contienen sustancias volátiles se calientan a una temperatura de no más de 40-45 0 C. Cuando se usan solventes viscosos (glicerina, aceites), generalmente se usa calefacción. Krasniuk I.I. etc. Taller de tecnología farmacéutica: libro de texto. para semental - M.: "Academia", 2007

Las soluciones en solventes viscosos se filtran a través de una doble capa de gasa, a veces en el caso de una alta viscosidad de la solución y si las propiedades de las sustancias medicinales lo permiten, se usa un embudo de filtración caliente. Las soluciones en solventes volátiles, si es necesario, se filtran rápidamente a través de un filtro de algodón seco, cubriendo el embudo con un vidrio de reloj.

Los disolventes volátiles se utilizan principalmente en la composición de disolventes complejos como codisolventes o componentes farmacológicamente activos.

2.2 Soluciones estándar y sus diluciones

Las soluciones estándar son soluciones acuosas de algunas sustancias medicinales de producción industrial. Éstas incluyen:

Tabla 3

Soluciones de ácido clorhídrico

Las soluciones de ácido clorhídrico de cualquier concentración se preparan a partir de ácido clorhídrico diluido (8,2-8,4%), tomándolo como una unidad (100%).

El ácido clorhídrico diluido también se utiliza para obtener una solución al 10% (1:10) como preparación intrafarmacéutica (la concentración de ácido será de 0,82-0,84%). Orden Nº 308 de fecha 21/10/97 "Sobre la aprobación de las instrucciones para la fabricación en farmacias ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

El volumen total de la mezcla es de 154 ml. Se miden en un vial para dispensación 114 ml de agua purificada y 40 ml de una solución de ácido clorhídrico diluido 1:10 (o 150 ml de agua purificada y 4 ml de ácido clorhídrico diluido al 8,3%). Disolver 4 g de pepsina en agua acidificada. El ácido clorhídrico con una concentración de 24,8-25,2% se dispensa solo en los casos en que existe una indicación correspondiente en la receta. Sin más indicaciones, el ácido clorhídrico con una concentración de 24,8-25,2% se usa en la fabricación de la solución 2 según la receta de Demyanovich.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Solución No. 2 según Demyanovich)

El volumen de la solución es de 100 ml. Se miden 94 ml de agua purificada y 6 ml de ácido clorhídrico 24,8-25,2% en un vial para dispensación. En ausencia de ácido clorhídrico con una concentración de 24,8-25,2%, se puede usar ácido clorhídrico diluido con una concentración de 8,2-8,4%, que debe tomarse 3 veces más. Se miden 82 ml de agua purificada y 18 ml de ácido clorhídrico diluido en un vial para dispensar. Orden Nº 308 de fecha 21/10/97 "Sobre la aprobación de las instrucciones para la fabricación en farmacias ZhLF"

Soluciones de amoníaco y ácido acético.

Las soluciones de amoníaco y ácido acético se preparan en función del contenido real del fármaco en la solución estándar. Al calcular, use la fórmula de dilución:

V 1 x C 1 V = , C

donde: V es el volumen de la solución estándar, ml;

V 1 - el volumen requerido de la solución producida, ml;

C 1 - la concentración requerida de la solución,%;

C es la concentración de la solución estándar, %.

Soluciones de acetato de aluminio básico, acetato de potasio, peróxido de hidrógeno, formaldehído. Suspensión de medicamento solución medicinal

Al realizar cálculos para diluir estas soluciones estándar a la concentración requerida, se tiene en cuenta bajo qué nombre (químico o condicional) se prescribe la solución en la receta. Si las soluciones de estas sustancias se escriben bajo el nombre químico (Tabla 1), el cálculo se lleva a cabo teniendo en cuenta su contenido real en la solución estándar, y si está bajo el nombre condicional, durante la fabricación se toma la solución estándar. como una unidad (100%). Para la fabricación de soluciones diluidas de formaldehído y peróxido de hidrógeno, se permite el uso de formalina con un contenido de formaldehído inferior al 36,5 % y una solución de perhidrol con un contenido de peróxido de hidrógeno superior al 30 %.

En los cálculos, la diferencia de concentraciones se tiene en cuenta utilizando el factor de conversión (KF). La farmacia recibió una solución con una concentración de formaldehído del 34%. Orden Nº 308 de fecha 21/10/97 "Sobre la aprobación de las instrucciones para la fabricación en farmacias ZhLF"

Rp.: Soluciónis Formaldehído 5% -200 ml

La solución se escribe bajo el nombre químico. El número de mililitros de solución estándar de formaldehído (X) necesarios para la dilución se calcula mediante la fórmula, teniendo en cuenta su contenido real (34%) en la solución:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Agua purificada - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

La solución se emitió con el nombre condicional. En los cálculos, la solución estándar se toma como una unidad (100%). Se debe tomar una solución estándar de formaldehído (36,5-37,5%) en 10 ml y 190 ml de agua purificada. En el caso de utilizar una solución de formaldehído al 34%, el valor de CP es de 1,08 (37:34). La cantidad calculada de una solución estándar de formaldehído al 34 % se multiplica por 1,08 (10 x 1,08), es decir debe tomar 11 ml de esta solución y 189 ml de agua purificada. La farmacia recibió perhidrol con una concentración de peróxido de hidrógeno del 40 %.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

La solución se escribe bajo el nombre químico. El número de gramos de perhidrol al 40% (X) necesarios para la dilución se calcula mediante la fórmula:

20 x 100 x = 50 g 40

Pesar 50 g de perhidrol al 40% y agregar agua purificada para obtener 100 ml de solución.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

La solución se emitió con el nombre condicional. Para hacer la solución prescrita, debe tomar 20 g de una solución estándar de perhidrol y agua purificada hasta 100 ml. En la fabricación de perhidrol debe tomarse menos concentración del 40% de este último. El valor de CP es 0,75 (30:40), es decir 15 g (20 x 0,75). Pesar 15 g de perhidrol al 40% de concentración y agregar agua purificada a 100 ml. Al dosificar perhidrol por volumen, es necesario realizar cálculos teniendo en cuenta su densidad. Orden Nº 308 de fecha 21/10/97 "Sobre la aprobación de las instrucciones para la fabricación en farmacias ZhLF"

En la fabricación de una preparación intrafarmacéutica de una solución de peróxido de hidrógeno al 3%, se debe agregar estabilizador de benzoato de sodio en una cantidad de 0,05%.

Si la concentración de la solución no se indica en la prescripción, las soluciones se liberan:

Ácido clorhídrico diluido al 8,3%

Peróxido de hidrógeno al 3%

Ácido acético 30%

Amoníaco 10%

Formaldehído 37%

2.3 Soluciones concentradas. Características de su fabricación.

Las soluciones concentradas de sustancias medicinales (concentrados) se preparan en concentración de masa-volumen en condiciones asépticas en agua estéril purificada recién obtenida. Todos los materiales auxiliares, así como los utensilios para la fabricación y almacenamiento de soluciones concentradas, deben estar preesterilizados.

El volumen de soluciones puede ser importante, teniendo en cuenta la necesidad farmacias (a partir de 500 ml y más). La calidad de las soluciones de preparados listos para dispensar de farmacias . No se fabrican soluciones concentradas de sustancias estupefacientes, psicotrópicas, hipnóticas y de la lista A.

Las soluciones concentradas se preparan en una unidad aséptica.

Se aplican requisitos especiales al agua purificada. Se utiliza agua purificada, recién obtenida, estéril, analizada para detectar la ausencia de iones de cloro, calcio, iones de sulfato, sustancias reductoras, sales de amonio, dióxido de carbono con un pH de 5-7. El agua purificada se esteriliza por el método térmico (vapor saturado) a una temperatura de 120 ± 2 0 C, el tiempo de esterilización depende del volumen esterilizado. Muraviov I.A. Tecnología de drogas. M.: Medicina, 1980

Teniendo en cuenta que las soluciones concentradas se fabrican en concentraciones mucho más del 3%, y el cambio de volumen que se produce cuando se disuelve una sustancia no se ajusta a la desviación permitida, debe tenerse en cuenta en los cálculos y la fabricación. Si se prepara una solución concentrada en utensilios volumétricos, graduados "para verter", el cambio de volumen se tiene en cuenta automáticamente al dosificar. En ausencia de utensilios volumétricos, el volumen de agua se calcula teniendo en cuenta el cambio de volumen (utilizando el RCF). Por ejemplo, es necesario preparar 500 ml de una solución de glucosa al 50%. La masa de glucosa anhidra necesaria para la fabricación de 500 ml de solución es de 250 g; teniendo en cuenta el contenido de agua de cristalización (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

volumen de agua:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Tasa de desviación ±1% (es decir, no más de 5 ml).

Primero se calcula la masa de 500 ml de una solución al 50%, es igual a: 500 * 1.186 = 593 g; luego calcule la masa de agua purificada: 593-277.77=315.23 g; el volumen de agua purificada puede tomarse igual a la masa a una densidad de agua de 1 g/ml. Algunas discrepancias en los cálculos del volumen de agua están cerca de la norma de desviación permisible. La concentración de la solución después de la fabricación se verifica potenciométricamente y se ajusta si es necesario. Muraviov I.A. Tecnología de drogas. M.: Medicina, 1980

2.4 Cálculos al preparar soluciones a partir de líquidos estándar y concentrados

En el proceso de preparación de soluciones diluyendo concentrados, se deben realizar cálculos rápidos y sin errores de la cantidad requerida de concentrado inicial y solvente combinados en una solución.

Al calcular la dilución de concentrados, en la que la concentración se indica como la relación de la cantidad sustancia disoluta a la cantidad de solución cantidad requerida la materia seca se multiplica por el valor de dilución, es decir al segundo dígito de la relación de concentración.

Por ejemplo, si la cantidad requerida de sustancia soluble seca es de 5 g y la solución concentrada tiene una concentración de 1: 10, entonces la cantidad requerida de solución concentrada será: 5 x 10 = 50 (ml).

Si la concentración de la solución en blanco se indica como la relación entre el soluto y el solvente reducido a la unidad (por ejemplo, 1 + 3), entonces, por analogía con el caso anterior de una solución concentrada, es necesario tomar:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Si la concentración de la solución semielaborada se expresa en porcentaje y es igual, por ejemplo, al 10%, entonces en las mismas condiciones se debe tomar: 5 x 100/10 = 50 (ml).

En la práctica farmacéutica, muy a menudo es necesario determinar la cantidad requerida de una solución madre por su concentración (en porcentaje), la cantidad de solución a preparar y su concentración (en porcentaje), la cantidad de solución diluida a preparar y su concentración (también en porcentaje).

Por ejemplo, hay una solución concentrada al X%.

Para determinar la cantidad de esta solución necesaria para obtener A ml de una solución diluida con una concentración de Y% (denominémosla B), es necesario realizar los siguientes cálculos. Krasniuk I.I. y otra Tecnología de formas de dosificación: libro de texto. para estudiantes universitarios - M .: "Academia", 2007

La cantidad de soluto en una solución concentrada es: X x B / 100, y en la solución diluida resultante - Y x A / 100. Dado que ambos valores son iguales, entonces, respectivamente:

X x B / 100 = Y x A / 100.

A partir de aquí expresamos el volumen de solución concentrada X% requerido para obtener Un ml de solución diluida Y%:

B \u003d Y x A / X (ml).

Y la cantidad de solvente necesaria para diluir la pieza de trabajo, por lo tanto, será igual a A - B (ml).

A veces es necesario preparar disoluciones de una determinada concentración a partir de dos disoluciones (una de mayor concentración y otra de menor concentración). Por ejemplo, hay dos soluciones con concentraciones X e Y%. Para determinar en qué proporción se deben mezclar estas soluciones para obtener C ml de una solución con una concentración de Z%, realizamos cálculos. Indique la cantidad requerida Solución X-porcentaje a D, entonces una solución de Y-% requerirá (C - D) ml. Teniendo en cuenta los cálculos anteriores, obtenemos:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Por lo tanto: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Muy conveniente para diluir soluciones concentradas es el uso de la llamada regla de mezcla. Supongamos que a partir de dos soluciones con concentraciones X e Y% es necesario preparar una solución Z%. Determine en qué proporción necesita mezclar las soluciones iniciales. Deje que los valores deseados sean iguales: A (X% de solución) y B (Y% de solución) ml. Krasniuk I.I. y otra Tecnología de formas de dosificación: libro de texto. para estudiantes universitarios - M .: "Academia", 2007

Por lo tanto, la cantidad de la solución Z% preparada debe ser igual a: (A + B) ml.

Entonces: X x A + Y x B = Z x (A + B),

o A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Igualando los miembros correspondientes de las relaciones, tenemos:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Ejemplo 1

Calculemos en qué proporciones es necesario mezclar soluciones al 35% y al 15% para obtener una solución al 20%.

Después de completar los cálculos necesarios, obtenemos que debe mezclar 5 partes de una solución al 35% y 15 partes de una solución al 15%. Como resultado de la mezcla se obtendrán 20 partes de una solución al 20%.

Ejemplo 2

Calculemos en qué proporciones es necesario mezclar agua, es decir. Solución al 0 % y solución al 25 % para obtener una solución al 10 %. Después de los cálculos, obtenemos que debe mezclar 10 partes de una solución al 25% y 15 partes de agua. Como resultado, se obtendrán 25 partes de una solución al 10%. Kondratieva T. S. Tecnología de formas de dosificación: un libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991

2.5 Tecnología para hacer pociones

Medicamentos a base de soluciones concentradas preparadas. Se hacen en la misma secuencia que otras soluciones. Las soluciones para uso interno, los medicamentos de composición compleja se clasifican como formas de dosificación sin dosis, ya que se liberan al paciente en el volumen total y el paciente dosifica el medicamento por sí mismo. Comprueban por analogía con soluciones de la dosis de sustancias medicinales de la lista A y B.

En el reverso del pasaporte de control escrito, se realizan cálculos del volumen total del medicamento, los volúmenes de soluciones concentradas; volumen de agua purificada.

Fabricación. Las soluciones concentradas se miden directamente en el vial dispensador. El uso de soluciones concentradas acelera significativamente el proceso de preparación, ya que se excluyen las etapas de disolución y filtración. El uso de soluciones concentradas asegura la estandarización de la preparación preparada. Otros medicamentos líquidos se agregan a la solución acuosa en el siguiente orden:

Líquidos acuosos no volátiles e inodoros, miscibles con agua (por ejemplo, jarabe de azúcar);

Líquidos volátiles acuosos;

Líquidos que contienen etanol, en orden creciente de concentración en el líquido. A menudo, la composición de las mezclas incluye adonizida, que contiene en su composición una solución de etanol al 18-20%, se agrega después de las soluciones acuosas, pero antes de los líquidos galénicos y nuevos galénicos con un contenido de etanol más alto;

Se agregan líquidos volátiles y olorosos a último turno.

Debe tenerse en cuenta que en los dos últimos casos (agregando líquidos que contienen etanol, otros solventes, líquidos no acuosos volátiles y olorosos), es posible la formación de un sistema microheterogéneo debido al deterioro de la solubilidad de las sustancias (al cambiar el solvente). Para asegurar una mayor dispersión, se agregan al final en orden creciente de concentración de etanol en el líquido agregado.

La botella con la solución terminada se sella con un tapón de rosca con una junta de sellado, etiquetada con la etiqueta principal "Interna" y etiquetas de advertencia o inscripciones en la principal "Mantener en un lugar fresco".

En ausencia de un vial de vidrio protector de la luz, como excepción, puede liberar el medicamento en un vial incoloro con una inscripción de advertencia (etiqueta) "Mantener en un lugar protegido de la luz". Kondratieva T. S. Tecnología de formas de dosificación: un libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991

Control de calidad. La mezcla preparada de acuerdo con la prescripción anterior es un sistema homogéneo (una verdadera solución de sustancias de bajo peso molecular), incoloro líquido claro. La desviación en volumen para una mezcla dada no debe exceder el ±1% (±2,1 ml).

Medicamentos a base de soluciones concentradas listas para usar con la adición de sólidos. En la práctica farmacéutica, hay casos en los que es necesario fabricar medicamentos utilizando soluciones concentradas y disolviendo sólidos, cuyos concentrados están en farmacia no producen (estupefacientes, somníferos, analgin, antipirina, novocaína, difenhidramina, eufillin, etc.) o están temporalmente ausentes (glucosa, sulfato de magnesio, etc.). El volumen de agua para disolver sustancias medicinales en estos casos se calcula restando del volumen total los volúmenes de todos los líquidos prescritos en la receta, los volúmenes de soluciones concentradas utilizadas, así como la magnitud del cambio de volumen que se produce cuando el las sustancias medicinales se disuelven (si este cambio no se ajusta a la norma de desviación permisible). Teniendo en cuenta que las sustancias de la Lista A y los estupefacientes se recetan en una receta en una masa significativamente inferior a 1,0 g, no existe un FSC para estas sustancias.

Fabricación. Las sustancias medicinales se disuelven en un volumen medido de agua purificada. La disolución del sulfato de magnesio debe realizarse en agua purificada antes de medir las soluciones concentradas, utilizando una molienda preliminar para acelerar el proceso.

Después de la disolución del sulfato de magnesio, sigue un paso de filtración. Se puede filtrar a través de un filtro de algodón, lavado con agua purificada.

Las soluciones concentradas se agregan en la secuencia escrita en la prescripción, si las sustancias están incluidas en lista común. Kondratieva T. S. Tecnología de formas de dosificación: un libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991

La botella está sellada con un tapón de plástico con un tapón de rosca, etiquetado. Las características de diseño de la etiqueta se describen anteriormente. A la hora de elegir un vial para dispensar, se debe tener en cuenta la necesidad de conservar los preparados que contengan bromuro de sodio en un recipiente protegido de la luz. La botella de vidrio protector de la luz debe etiquetarse como "Mezcla" con las etiquetas de advertencia necesarias.

Control de calidad. El medicamento es un líquido homogéneo transparente e incoloro. Después de la fabricación, se dibuja la parte frontal del PPK.

3. Suspensiones

3.1 Características generales

La suspensión (suspensio) es una forma de dosificación líquida, que es un sistema disperso en el que una sustancia sólida se suspende en un líquido. Las suspensiones están formadas por un medio de dispersión (agua, aceites vegetales, glicerina, etc.) y una fase dispersa (partículas de sustancias medicinales sólidas prácticamente insolubles en este líquido). Las suspensiones se diferencian de las soluciones coloidales en el gran tamaño de las partículas suspendidas (más de 0,1 micras). El diámetro de las partículas de la fase dispersa en la suspensión está en el rango de 0,1 a 100 micras. Según el tamaño de las partículas, se distinguen suspensiones finas (0,1-1 µm) y gruesas (más de 1 µm).

Se forman suspensiones si la sustancia no se disuelve en este medio (por ejemplo, el óxido de magnesio, el óxido de zinc son insolubles en agua), se introduce en una cantidad que supera su límite de solubilidad (por ejemplo, hidrocortisona en una concentración superior al 0,2%) o cuando sustancias que interactúan, solubles por separado, pero que forman compuestos insolubles (por ejemplo, cuando la bencilpenicilina se disuelve con una solución de novocaína, un insoluble sal de novocaína bencilpenicilina). Además, también pueden producirse suspensiones al cambiar el disolvente, es decir, medio líquido (por ejemplo, al diluir soluciones de alcohol con agua o viceversa). Asignar suspensiones para uso interno y externo; con menos frecuencia, por vía intramuscular o en la cavidad del cuerpo, es decir. en la cavidad abdominal o torácica. Revista "Farmacia", Octubre 2007

En la práctica farmacéutica, en forma de suspensiones, las sustancias para uso interno se prescriben con mayor frecuencia: mezclas de suspensión. Las partículas suspendidas son a menudo componentes de lociones, pociones, duchas vaginales, enjuagues, gotas, linimentos y similares. Las suspensiones pastosas con un medio de dispersión viscoso (por ejemplo, con vaselina) se usan ampliamente como ungüentos. La suspensión, administrada al paciente en forma de inyecciones, aumenta el período de acción terapéutica del fármaco. En términos de eficacia, las suspensiones ocupan una posición intermedia entre las soluciones y los polvos finos.

Para garantizar una dosificación más precisa de las sustancias medicinales, es necesario que las suspensiones sean estables durante el almacenamiento.

Sin embargo, se mostró anteriormente que un rasgo característico de las suspensiones es su capacidad de sedimentación, cuya velocidad depende en gran medida del grado de dispersión de las partículas, así como de algunos otros factores. Así, la estabilidad de la suspensión será mayor cuanto menor sea el tamaño de partícula, más próximas serán las densidades de la fase dispersa y del medio de dispersión, y mayor la viscosidad del medio de dispersión. Revista "Farmacia", Octubre 2007

3.2 Dispensación de suspensiones

Al dispensar, los viales con suspensiones están etiquetados como "Agitar antes de usar". La industria farmacéutica produce algunas suspensiones para uso externo e interno en forma terminada. Al mismo tiempo, el médico no puede indicar la concentración de la suspensión al prescribir el medicamento, excepto en los casos en que la suspensión se produzca en diferentes concentraciones. Debe recordarse que es imposible preparar y dispensar suspensiones de acuerdo con las prescripciones, incluidas las sustancias tóxicas insolubles. Las suspensiones deben liberarse recién preparadas en botellas de vidrio transparentes e incoloras para que sea fácil determinar visualmente los resultados de la agitación. La excepción son las drogas que se descomponen a la luz; sus suspensiones se liberan en viales de vidrio naranja. Los recipientes de dispensación con suspensiones deben cerrarse herméticamente con un corcho, de lo contrario, al agitar, el medicamento puede filtrarse.

3.3 Control de calidad de las suspensiones

El criterio principal para el control de calidad de las suspensiones es el grado de dispersión de las sustancias medicinales. Para caracterizar el grado de dispersión, siguientes métodos análisis: microscópico, sedimentométrico, método de filtración, nefelométrico (turbidez de la capa líquida), método de centrifugación, peso, viscosimétrico, etc. Revista "Farmacia", octubre de 2007

Conclusión

Las formas farmacéuticas líquidas (LDF) de las farmacias representan más del 60% del número total de todos los medicamentos preparados en farmacias .

El uso generalizado de ZhLF se debe a una serie de ventajas sobre otras formas de dosificación:

Debido al uso de ciertos métodos tecnológicos (disolución, peptización, suspensión o emulsificación), una sustancia medicinal en cualquier estado de agregación puede llevarse al grado óptimo de dispersión de partículas, disolverse o distribuirse uniformemente en un solvente, lo cual es de gran importancia. para proporcionar un efecto terapéutico de una sustancia medicinal en el organismo y confirmado por estudios biofarmacéuticos;

Las formas de dosificación líquidas se distinguen por una amplia variedad de composición y métodos de aplicación;

Como parte del ZhLF, es posible reducir el efecto irritante de ciertas sustancias medicinales (bromuros, yoduros, etc.);

Estas formas de dosificación son simples y convenientes de usar;

En ZLF, es posible enmascarar el sabor y el olor desagradables de las sustancias medicinales, lo cual es especialmente importante en la práctica pediátrica;

Cuando se toman por vía oral, se absorben y actúan más rápido que las formas de dosificación sólidas (polvos, tabletas, etc.), cuyo efecto se manifiesta después de su disolución en el cuerpo;

El efecto emoliente y envolvente de una serie de sustancias medicinales se manifiesta más plenamente en forma de medicamentos líquidos.

Por lo tanto, ZLF es una forma de dosificación ampliamente utilizada en la actualidad. Debido a sus ventajas, los medicamentos líquidos tienen grandes perspectivas de futuro a la hora de crear nuevos medicamentos.

Bibliografía

1. Farmacopea estatal de la URSS, 10ª ed. M.: Medicina, 1968

2. Farmacopea estatal de la URSS, 11ª ed. Asunto. 1. M.: Medicina, 1987

3. Farmacopea estatal de la URSS, 11ª ed. Asunto. 2. M.: Medicina, 1990

4. Muravyov I.A. Tecnología de drogas. M.: Medicina, 1980

5. Órdenes y demás documentación normativa que regule las cuestiones de tecnología y análisis de los medicamentos fabricados en farmacias .

6. Revistas "Farmacia" de los últimos 2 años.

7. Krasniuk I.I. y otra Tecnología de formas de dosificación: libro de texto. para estudiantes universitarios - M .: "Academia", 2007

8. Kondratieva T. S. Tecnología de formas de dosificación: un libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991

Alojado en Allbest.ru

Documentos similares

Características generales y clasificación de las formas farmacéuticas líquidas; medios de dispersión. Formas de indicar la concentración de la solución en la receta. Características de la fabricación de soluciones en disolventes viscosos y volátiles. Tecnología para la fabricación de medicamentos, suspensiones.

documento final, agregado el 16/12/2013


Tecnología para la fabricación de polvos en farmacias, control de calidad. Características de la preparación intrafarmacia de soluciones acuosas. Soluciones no acuosas en disolventes volátiles. Gotas para uso interno, cálculo de dosis. Formas farmacéuticas líquidas multicomponentes.

documento final, agregado el 21/10/2011


Leyes físicas subyacentes a las soluciones tónicas. Tipos soluciones hipertónicas. Encontrar en la naturaleza cloruro de sodio y su producción. Pruebas adicionales para la pureza del cloruro de sodio. Los principales métodos de preparación de solución hipertónica.

tesis, agregada el 13/09/2016


Estudiar el problema de la preparación de soluciones como forma farmacéutica, identificando sus ventajas y desventajas. Realizar investigaciones sobre el estudio de las sustancias disolventes y comparar sus propiedades. Características del control de calidad de la aplicación farmacológica.

documento final, agregado el 01/12/2014


Esencia y propiedades de las suspensiones en forma de dosificación líquida, evaluación de su calidad. Métodos de dispersión y condensación para la fabricación de suspensiones en una farmacia, métodos para su estabilización. Características de la fabricación de ungüentos en suspensión, linimentos y supositorios.

documento final, añadido el 06/12/2013


Característica soluciones de infusión como forma de dosificación. Características de obtención de agua para inyección, características generales de los equipos utilizados. Llenado y taponado de viales. Esterilización de soluciones de infusión. Reglamento para la fabricación de la solución.

documento final, agregado el 17/11/2013


Producción de formas farmacéuticas líquidas para uso interno y externo en farmacias industriales utilizando el ejemplo de la farmacia 9/249 en Moscú. Nomenclatura y preparación de soluciones concentradas. Métodos tecnológicos generales. Lista de prescripciones típicas.

trabajo final, agregado el 15/02/2013


Características generales de las soluciones médicas. Estudiar las reglas para elegir un solvente, métodos de limpieza. Control de calidad de una solución de bromuro de sodio 6,0, sulfato de magnesio 6,0, glucosa 25,0, agua purificada hasta 100,0 ml. Calificación composición fisiológica novocaína.

documento final, agregado el 28/09/2015


Causas y remedios para los dolores de cabeza. Clasificación de las formas farmacéuticas blandas. Desarrollo de la composición y tecnología de lápices médicos con efecto calmante. Características de los aceites esenciales que componen la prescripción; control de calidad.

documento final, agregado el 02/12/2016


Formas farmacéuticas obtenidas por disolución de sustancias líquidas, sólidas o gaseosas en un disolvente adecuado. Caracterización de soluciones no acuosas. Solubilidad de las drogas. Disolventes utilizados para hacer soluciones no acuosas.

Clasificación de formas de dosificación.

Formas de dosificación- medicamentos que tienen ciertas propiedades físicas y químicas y proporcionan un efecto terapéutico óptimo.

Se pueden distinguir los siguientes grupos de clasificación de formas farmacéuticas:

I. Clasificación de las formas farmacéuticas según el estado de agregación.

II. Clasificación de las formas de dosificación según el método de administración.
neniya o método de dosificación.

tercero Clasificación de las formas de dosificación según el método de administración.
niya en el cuerpo.

I. Clasificación de las formas farmacéuticas por estado de agregación

1. Sólido.

2. Suave.

3. Líquido.

4. Gaseoso.

/. formas farmacéuticas sólidas

pastillas - forma farmacéutica obtenida por prensado o formación de un medicamento, mezclas medicinales y excipientes.

Gragea- forma de dosificación dosificada de forma redondeada, obtenida por capas repetidas de medicamentos y excipientes en gránulos.

gránulos - Partículas homogéneas (granos, granos) de drogas redondas, cilíndricas o Forma irregular 0,2-0,3 mm de tamaño.

polvos - formas de dosificación con fluidez; Existen polvos simples (de un solo componente) y complejos (de dos o más componentes), divididos en dosis separadas y sin dividir.

Honorarios- una mezcla de varios tipos de corte, triturados en polvo grueso o materias primas medicinales enteras de plantas, a veces con la adición de otros medicamentos.

Cápsulas - Medicamentos dosificados en polvo, granulares, a veces líquidos, encerrados en una cubierta de gelatina, almidón y otros biopolímeros.

espansula- cápsulas, en las que el contenido es un determinado número de gránulos o microcápsulas.

Lápices medicinales (médicos) - palos cilíndricos de 4-8 mm de espesor y hasta 10 cm de largo con un extremo puntiagudo o redondeado.

peliculas medicas - forma de dosificación en forma de una película de polímero.

2. Formas farmacéuticas blandas

ungüentos - formas farmacéuticas de consistencia blanda para uso externo. Dependiendo de las propiedades de consistencia, se distinguen ungüentos, pastas, cremas, geles y linimentos.

tiritas- una forma de dosificación para uso externo en forma de masa plástica que, después de ablandarse a la temperatura corporal, se adhiere a la piel; Los parches se aplican a una superficie plana del cuerpo.

supositorios (velas)- formas farmacéuticas sólidas a temperatura ambiente y que se funden a la temperatura corporal destinadas a la administración en las cavidades corporales (rectal, ovulos vaginales); Los supositorios pueden tener forma de bola, cono, cilindro, cigarro, etc.

pastillas - forma de dosificación en forma de bola con un peso de 0,1 a 0,5 g, preparada a partir de una masa plástica > homogénea que contiene fármacos y excipientes; una pastilla que pesa más de 0,5 g se llama bolo.

3. Formas farmacéuticas líquidas

Soluciones - formas farmacéuticas obtenidas por disolución de uno o más fármacos.

Suspensiones (suspensiones)- sistemas en los que un sólido está suspendido en un líquido y el tamaño de las partículas oscila entre 0,1 y 10 micras.

emulsiones- formas farmacéuticas formadas por líquidos insolubles entre sí.

Infusiones y decocciones- extractos acuosos de materiales de plantas medicinales o soluciones acuosas de extractos.

Limo- formas farmacéuticas de alta viscosidad, A también preparado con el uso de almidón de un extracto acuoso de materias primas vegetales.

tiritas liquidas - cuando se aplica sobre la piel, deja una película elástica.

jarabes medicinales - solución de una sustancia medicinal en una solución espesa de azúcar.

tinturas- extractos transparentes de alcohol, agua-alcohol o alcohol-éter de materiales de plantas medicinales, obtenidos sin calentar y remover los extractos.

Extractos - extractos concentrados de materiales de plantas medicinales; distinguir líquido, espeso, seco, etc.

4. Formas de dosificación gaseosas

Aerosol- forma de dosificación en un paquete especial en el que las drogas sólidas o líquidas se encuentran en un gas o sustancia gaseosa.

II. Clasificación de las formas farmacéuticas según de forma
método de aplicación o dosificación

2. Pociones.

3. Tabletas.

4. Gadgets.

5. Cataplasmas.

6. Lavado.

8. Polvos.

9. Enjuague.

Gotas - formas farmacéuticas líquidas destinadas a tomarse en forma de gotas por vía enteral o externa: en los ojos, oídos, etc.

pociones- formas farmacéuticas líquidas para uso interno, dosificadas con una cucharada, postre o cucharadita.

Algunas formas de dosificación se denominan enjuagues, lociones, cataplasmas, lavados, polvos, talcos.

tercero Clasificación medicinal formas dependiendo de de forma
introducción en el cuerpo

1. Enteral.

2. Parenterales.

enteral - formas introducidas en el cuerpo a través del tracto gastrointestinal (a través de la boca, recto).

parenteral - formas administradas sin pasar por el tracto gastrointestinal, aplicándose a la piel y las membranas mucosas del cuerpo; por inyección en el lecho vascular (arteria, vena), debajo de la piel o músculo; a través de la inhalación, la inhalación, etc.

Las formas de dosificación pueden ser dosificado(dividida) cuando la dosis del medicamento se administra de una sola vez; Y infradosificado(indiviso), en el que el medicamento se prescribe en una cantidad total para todas las dosis.

linimenta - linimenta

(Linimento- a ellos. p.unidades horas - linimento; género. p.unidades horas - lininenti; abreviatura-lin.)

linimentos - forma farmacéutica para uso externo. Existen linimentos de emulsión y linimentos de aplicación tópica. Los linimentos son producidos listos para usar por la industria. Se escriben en forma abreviada.

Ejemplo de dosificación oficial linimento para uso exterior Escriba 5 ml de cicloferon de linimento al 5% (Cycloferon) para uso tópico (en viales).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. Nº 10

S. Para realizar instalaciones intravaginales o intrauretrales, 5 ml diarios durante 10-14 días.

Trompa Los linimentos se prescriben en desplegada forma. Después de indicar los ingredientes del linimento y su cantidad, escriba M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - mezclar para formar linimentum) y D.S.

Un ejemplo de escribir el linimento principal.

Escriba 60 ml de linimento, que consta de cantidades iguales de aceite de trementina purificado (Oleum Terebinthinae rectificatum), cloroformo (Chloroformium) y salicilato de metilo (Methylii salicylas). Asignar para frotar en el área de la articulación afectada.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicilatis ana 20 ml

m.f. linimento

D.S. Para frotar en la zona de la articulación afectada.

Un ejemplo de escribir un linimento en forma abreviada.

Escriba 25 g de linimento de sintomicina al 5% (Synthomycinum) para uso externo.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. al aire libre. Para tratamiento heridas supurantes.

3.3. Geles- Gel

(Geles (gelatina) - no skl.- gel)

Geles(gelatina)- es una forma farmacéutica blanda no dosificada principalmente para uso externo (así como para administración enteral y parenteral), que tiene una consistencia translúcida gelatinosa. Son una solución de sustancias medicinales en forma de gelatina (como constituyentes). El gel es una forma de dosificación moderna común. Actualmente se fabrican los siguientes tipos de gel: para uso externo, para el cuidado de la piel y el cabello, para aplicar sobre la piel de los párpados, para piel seca, para encías, gel dental, para el tratamiento de la cavidad bucal, para la nariz (nasal), gel para ojos, para administración intravaginal, intracervical e intrauretral, rectal, gel con liposomas, lipogel, gel estéril, gel para inyecciones intradérmicas, gel para suspensión oral y administración oral, transdérmico, gel rodenticida, gel insecticida.

El gel se hace solo en la fábrica, por lo que la receta se emite solo en forma abreviada. La prescripción indica medicamentos

forma, nombre del gel, concentración, cantidad. La receta se concluye con instrucciones sobre las reglas para tomar el medicamento (D.S.).

Ejemplo de prescripción de geles (.jelly)

Escriba 5,0 g de gel al 20% "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Asignar para el tratamiento de la queratitis distrófica.

Rp.: Gel "Soicoserilo" 20% - 5,0

Gel para ojos D.S. Aplicar sobre la superficie dañada 1-2 veces al día.

Pasta

(Pasta - a ellos. p.unidades horas - pasta; género. p.unidades horas - pastas; abreviatura - Pasado.)

Pastas - variedades de ungüentos que contienen sustancias en polvo de al menos el 25% y no más del 60%.

Pastas más largo que los ungüentos mantenida en su lugar por la aplicación. Gracias a más contenido las sustancias en polvo de la pasta tienen propiedades de adsorción y secado. Existen los siguientes tipos de pastas: para uso tópico, para preparar una solución para uso externo, para dientes y encías, para preparar una solución oral e ingestión, tipo gel, eléctricamente conductoras, insecticidas y rodenticidas.

Las bases grasas para las pastas son las mismas sustancias formativas que para los ungüentos: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Si las sustancias medicinales en polvo en la pasta son menos del 25%, entonces es necesario agregar polvos indiferentes: Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (arcilla blanca). Como rellenos se pueden utilizar: almidón de trigo (Amylum Tritici), almidón de maíz (Amylum Maydis), almidón de patata (Amylum Solani), almidón de arroz (Amylum Oryzae), talco (sal magnésica del ácido silícico) (Talcum), arcilla blanca (caolín ) (bolo alba).

Las pastas se encuentran entre las formas de dosificación no dosificadas, por lo que se prescriben en total. Trompa solo se prescriben pastas en forma expandida enumerando todos los ingredientes y cantidades. Después de la palabra Receta, escriba el nombre de todos los ingredientes, sus masas en gramos. A esto le sigue una indicación para el farmacéutico: Misce fiat pasta (M. f. pasta), emisión, designación (D. S.) y método de aplicación.

Un ejemplo de escribir pasta en forma expandida.

Escriba 100,0 g de pasta con un 5% de contenido de resorcinol (Resorcinum). Para aplicación en las zonas afectadas de la piel.

Rp.: Resorcini 5.0

Anuncio Vaselli 100.0

Cuando prescriba una pasta de forma abreviada, después de la Receta escriba el nombre de la forma de dosificación (Pastae), luego el nombre de la sustancia medicinal, su porcentaje Y peso total pastas Luego - emisión, designación (D.S.) y método de aplicación.

La receta de pasta escrita arriba se puede presentar abreviado forma:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Aplicar sobre las zonas afectadas de la piel.

La pasta dental se utiliza para inyección en la cavidad del diente y debe tener una consistencia más espesa (al menos el 75% de las sustancias en polvo) para que pueda introducirse firmemente en los canales dentales estrechos. La glicerina (Glycerinum) se utiliza como base en las pastas dentales. Se añade gota a gota, y la receta dice "quantum satis" (q. s.).

Ejemplo de receta principal de pasta dental

Prescribir una pasta dental que contenga tricresol (Tricresolum) y formalina (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Inserte en la cavidad del diente.

Un ejemplo de escribir una pasta oficial con nombre comercial

Escriba las pastas de adhesivo dental Solcoseryl (Solcoseryl adhesivo dental) 5 g en un tubo. Asignar para el tratamiento de la gingivitis.

Rp.: Pasta "Solcoseryl adhesivo dental" 5,0

D.S. El área afectada de la mucosa oral se seca previamente con algodón o hisopo de gasa, luego se aplica una tira de pasta de unos 0,5 cm de largo, sin frotar, en capa fina y ligeramente humedecida con la yema del dedo o bastoncillo de algodón mojado con agua. El procedimiento se repite 3-5 veces al día después de las comidas y al acostarse. Para un curso de tratamiento, se recomiendan 5 g del medicamento (1 tubo).

3.5. Cremas- Cremores

(Crema - a ellos. p.unidades horas - cremorum; género. p.unidades horas - Crémoris)

Cremas- Son formas semilíquidas, menos viscosas que los ungüentos, que son una combinación de agua, aceites, grasas y sustancias medicinales. A diferencia de los ungüentos, tienen una función menos protectora, pero la piel los absorbe mejor y, por lo tanto, son más atractivos para los pacientes.

Ejemplo de receta de crema

Escriba 30 g de crema de betametasona al 0,05% (betametasona). Para uso en exteriores.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Aplicar sobre las zonas afectadas de la piel.

3.6. supositorios- Supositorio

(Supositorio - a ellos. p.unidades horas - Supositorio; vinos p.unidades horas - Supositorio; vinos s. pl. horas - Supositorios; abreviatura - Suplemento)

supositorios- forma de dosificación blanda (sólida a temperatura ambiente), que consiste en una base y sustancias medicinales, que se derrite o se disuelve a la temperatura corporal. Los ovulos están destinados principalmente a la administración rectal y vaginal.

Existen los siguientes supositorios:

1) ovulos rectales(suppositoria rectalia) - cono o cilindro con filo
final, su masa oscila entre 1,1 y 4,0 g (en la práctica pediátrica
ke - 0.5-1.5 g). El diámetro máximo es de 1,5 cm, si en la receta no se especifica el peso
encendido, luego se hacen con una masa de 3.0 g.

2) ovulos vaginales(suppositoria vaginalia) - puede tener forma esférica
ric (bolas - glóbulos), ovoide (óvulo - óvulo), o en forma de plano
º cuerpo con un extremo redondeado (pesarios - pesararia). Masa de sopa vaginal
repositorios: de 1,5 a 6,0 g, por defecto están hechos con una masa de 4,0 g.

3) palos(bacilos) - destinado a la introducción en la uretra
canal (supositorios uretrales), cuello uterino, pasajes fistulosos, etc.
Actualmente, esta forma de dosificación rara vez se usa.

Los supositorios consisten en sustancias medicinales y una base. Como constituyentes para la preparación de supositorios, se utilizan sustancias de consistencia densa que se derriten a la temperatura corporal, no tienen propiedades irritantes, se absorben mal a través de las membranas mucosas y no interactúan químicamente con las sustancias medicinales. Estas propiedades en mayoría tienen manteca de cacao (oleum Cacao), butirole (Butyrolum), masa sintética de gelatina-glicerina (massa gelatinosa) - óxido de polietileno (polietilenoxidum) o masa de esilon-aerosil.

Los ovulos rectales son ampliamente utilizados. Desde el recto, las sustancias medicinales se absorben más rápido que cuando se aplican por la boca (por vía oral), no se ven afectadas por las enzimas del tracto digestivo. Los ovulos se pueden prescribir de dos maneras. Al prescribir en forma expandida, después de la Receta, indique el nombre de la sustancia medicinal, la dosis para 1 dosis, la sustancia formadora (constituyentes) y su masa. En praescriptio, anotan: mezcle para formar un supositorio (M. f. supp. rectale o vaginale), luego indique cuántas velas se deben distribuir (D. t. d. N.) y en la firma el método de aplicación.

Un ejemplo de prescripción de un supositorio en forma expandida

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Acerca de lei Cacao 4.0

M. f. apoyo vaginal

S. 1 óvulo en la vagina 2 veces al día (mañana y

por la noche), después de retirar el embalaje.

La mayoría de los supositorios se fabrican listos para usar y se prescriben mediante un formulario de prescripción abreviado. La prescripción comienza con una indicación de la forma de dosificación - Suppositorium (supositorio ... - vino. p. unidades. h.). Además, después de la preposición cum (s), sigue el nombre de la sustancia medicinal (en unidades de TV) y su dosis. La prescripción termina con la prescripción - D. t. d. N... y firma.

Un ejemplo de prescripción de un supositorio en forma abreviada

Escriba 10 supositorios oficiales que contengan 0,2 teofilina (Theophyllinum). Asigne 1 supositorio 2 veces al día.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2

S. Aplicar por vía rectal 1 supositorio 2 veces al día.

Al prescribir supositorios oficiales de composición compleja con comercial("Anuzol", "Betiol", "Cefekon", etc.), la prescripción se limita a indicar la forma farmacéutica en los vinos. s. pl. horas (Suppositoria), el nombre de la droga y el número de supositorios. No se dan dosis de sustancias medicinales en dicha receta.

Un ejemplo de prescripción de un ovulo bajo un nombre comercial

Escriba 10 supositorios "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Asigne 1 supositorio 2 veces al día.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Aplicar por vía rectal 1 supositorio 2 veces al día para el tratamiento de las hemorroides.

Al prescribir ovulos en desplegada formulario en la receta, está permitido no indicar la cantidad de la base, sino escribir q. s. (quántum satis - según sea necesario).

Ejemplo de receta

escribe 6 ovulos rectales que contiene 0,02 Promedol (Promedolum). Asigne 1 supositorio para el dolor.

Rp.: Promédolo 0,02

Olei Cacao q. s.

m.f. supositorio rectal

S. 1 ovulo para el dolor.

Un ejemplo de escribir una pelota.

Escriba 50 bolas con crema de econazol 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Para uso tópico.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15

S. El medicamento se inyecta profundamente en la vagina 1 vez al día (antes de acostarse).

3.7. tiritas- Emplastra

(Parche - a ellos. p.unidades horas - emplasto; género. p.unidades horas - Emplastri: abreviatura - empl.)

Adhesivos - forma farmacéutica para uso externo en forma de masa plástica, que tiene la capacidad de ablandarse a la temperatura corporal y adherirse a la piel, o en forma de la misma masa sobre un soporte plano.

Dependiendo de proposito medico distinguir parches:

- epidérmico: tener la adherencia necesaria y puede no
contener sustancias medicinales, aplicar como un vendaje
rial, acercando los bordes de las heridas, ocultando los defectos de la piel, protegiéndolos de
factores ambientales traumáticos, en el tratamiento de ciertas pieles
enfermedades;

- ender.matic: contienen sustancias medicinales
(queratolíticos, depilatorios, etc.);

- diadérmica: contienen sustancias medicinales que penetran a través
piel, afectando tejidos profundos o en general (reabsortiva)
vigilante) acción. Hay una variedad de parches diadérmicos
traidérmico sistemas terapéuticos - TTS (ver más abajo).

Según el estado de agregación, los emplastos pueden ser sólidos y líquidos.

Yesos duros Son firmes a temperatura ambiente y se ablandan a temperatura corporal. Distinga entre emplastos duros manchados y no manchados: los primeros se untan sobre la tela, el segundo, en forma de bloques cónicos o cilíndricos. Al prescribir emplastos untados, es necesario indicar sus dimensiones.

Parches líquidos (adhesivos para la piel) - líquidos volátiles que dejan una película sobre la piel después de la evaporación del solvente. Producido en botellas, botellas, en forma de aerosoles.

Ejemplo de dosificación yeso

Escriba un parche de pimienta. Prescribir para el dolor.

Rep.: Emple. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Desengrasar la piel en la zona de mayor dolor, secar

Limpie y aplique el parche con el lado adhesivo. Si no hay fuerte

irritación, dejar actuar durante 2 días.

Soluciones - Soluciones

(solución - a ellos. p.unidades horas - solución; género. p.unidades horas - soluciones; abreviatura-Sol.)

Solución- una forma de dosificación líquida obtenida diluyendo líquidos y disolviendo sustancias sólidas o gaseosas en un solvente apropiado. Las soluciones son una forma de dosificación universal, ya que pueden aplicarse externamente, administrarse por vía parenteral y tomarse por vía oral. La ventaja indudable de las soluciones es que el efecto del medicamento administrado en forma líquida ocurre más rápido y el efecto del medicamento es el más completo.

La solución consiste en la sustancia activa principal (base) y el solvente (componentes). Una solución simple contiene una preparación disuelta, una solución compleja contiene varios ingredientes. Como solventes, se usa con mayor frecuencia agua destilada (aqua destillata), así como alcohol etílico (spiritus aethicus 70%, 90%, 95%), glicerina (Glycerinum), varios aceites líquidos, por ejemplo, aceite de almendras (oleum Amygdalarum) , melocotón ( oleum Persicorum), girasol (oleum Helianthi), vaselina (oleum Vaselinum), etc. En consecuencia, se aíslan soluciones acuosas, de alcohol, glicerina y aceite. También hay soluciones verdaderas y coloidales; verdadero siempre debe ser transparente, no debe contener suspensiones y sedimentos.

Mocos - Mucilaginas

(Mucilago - número singular, caso im.; mucilaginis - número singular, caso género)

Limo son sistemas dispersos en los que las partículas más pequeñas de sustancias mucosas, que son coloides hidrofílicos, forman complejos estables con el agua. El moco se obtiene tratando las sustancias mucosas con agua. origen vegetal. Algunos ejemplos son: baba de almidón (Mucilago Amyli), baba de linaza (Mucilago seminum Lini), baba de raíz de malvavisco (Mucilago radicis Althaeae), etc.

La mucosidad se usa más a menudo como correctores con irritantes en pociones o enemas.

Las mezclas de moco se agregan en una cantidad del 10-30% a los enemas, hasta el 50% del volumen total. Todos los slimes son oficiales. Cuando se escriben, solo se indica el nombre y la cantidad total en ml.

Ejemplo de descarga de moco

Escriba 100 ml de solución para enema medicinal que contenga hidrato de cloral (Chlorali hydras) 1,5 g y moco de almidón (Mucilago Amyli) en partes iguales con agua. Asigne un enema después del enema de limpieza.

Rp.: Chlorali hidratado 2.0

Mucil. Amy Aq. destilar aa ad 50 ml

MDS Para un enema medicado después del enema de limpieza.

4.6. enemas- enemas

enemas- estas son soluciones para la introducción en el recto, que se utilizan como enemas de limpieza, nutricionales y terapéuticos, así como agentes de contraste de rayos X para fluoroscopia del colon.

Un ejemplo de un enema

Escriba 60 ml de suspensión de mesalazina (Mesalazine) para administración rectal.

Rp.: Suspensiones Mesalazini 60 ml

DT d. N. 10 en enematis

S. 60 ml en el recto cada dos días a la hora de acostarse después de una limpieza intestinal preliminar. Hay 10 procedimientos por curso.

Bálsamos - Balsama

bálsamos - líquidos aromáticos obtenidos de las plantas. Contienen sustancias orgánicas libres de nitrógeno, aceites esenciales y algunos otros compuestos. Los bálsamos tienen propiedades antisépticas y desodorantes (eliminan el olor desagradable), tienen un efecto irritante local, promueven la separación del esputo (acción expectorante), aumentan la micción.

Hoy en día, los bálsamos no son solo productos derivados de plantas, sino también combinaciones de alcoholes, aceites esenciales, terpenos y otras sustancias, así como compuestos sintéticos, por ejemplo, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. En este último caso, el "bálsamo" tiene significado figurado- "agente curativo". Hay bálsamos para uso interno, para uso externo, bálsamo deportivo, bálsamo acondicionador y bálsamo champú.

Un ejemplo de prescripción de un bálsamo.

Escriba 50 g de bálsamo para la tos Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra la tos ferina "Dr. Theiss" 50,0

D.S. Para los niños, lubrique la piel del pecho y la espalda varias veces al día (especialmente por la noche), luego cubra el área lubricada con una bufanda (de lana o franela) y mantenga el pecho y la espalda calientes.

Lociones - Lociones

lociones - Son preparaciones líquidas para aplicar sobre la piel. Suelen contener sustancias refrescantes o antisépticas. Las lociones se pueden comparar con las cremas, pero contienen más líquido y se pueden aplicar en un área más grande del cuerpo. Algunas lociones se preparan específicamente para lavar los ojos, los oídos, la nariz y la garganta.

Ejemplo de prescripción de loción

Escriba 20 ml de loción de Mometasona al 0,1% (Mometasona) en un frasco cuentagotas de polietileno. Un remedio para el tratamiento de la dermatitis atópica.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Agente externo en frasco cuentagotas (agitar antes de usar). La loción se aplica en las zonas afectadas del cuero cabelludo una vez al día y se frota con suaves movimientos hasta su completa absorción.

Capítulo 5 NORMAS PARA LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS

Polvos - Pulveres

(Polvo - a ellos. p.unidades horas - pulpa; género. p.unidades horas - pulverizar; abreviatura- Pulv.)

Polvo- una forma de dosificación sólida para uso interno y externo, obtenida por trituración y mezcla de sustancias medicinales a granel (una o más). Los polvos son la forma de dosificación más antigua, utilizada desde 2500-3000 años antes de Cristo. e., que no ha perdido su actualidad hasta nuestros días.

Al moler sustancias medicinales, aumenta su actividad de adsorción y solubilidad. En estado de polvo, los fármacos tienen una alta actividad terapéutica, ya que al dispersarse las partículas, se facilita y acelera la absorción de sustancias medicinales solubles y especialmente difíciles de disolver.

Sustancias insolubles ( Carbón activado, nitrato de bismuto, arcilla blanca, talco, etc.) en estado de alta dispersión muestran al máximo su efecto adsorbente, envolvente y antiséptico. Los polvos son fáciles de tomar, fáciles y precisos de dosificar, fáciles de preparar.

Desventajas de los polvos: como resultado del aumento de la superficie específica de la sustancia medicinal debido a la molienda, los polvos pierden fácilmente agua cristalizada si son propensos a la intemperie o se humedecen rápidamente si son higroscópicos. Los efectos adversos del dióxido de carbono, el oxígeno, la humedad y la luz están aumentando. Los polvos también pueden adquirir un olor extraño al absorber vapores de sustancias volátiles. Todas estas deficiencias pueden

evitar con el almacenamiento adecuado de los ingredientes originales y Y los polvos mismos.

Distinguir simple polvos (pulveres simples) que consisten en una sustancia, y complejo (pulveres compositi), que consta de dos o más ingredientes. También hay polvos blanqueado en monodosis (pulveres divisi) y polvos indiviso(pulveres individuales). Además, se distinguen los siguientes tipos de polvos según el grado de molienda: polvo grueso (pulvis grossus), polvo fino (pulvis subtilis), el polvo más pequeño (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis es un polvo estándar para medicamentos que se toman por vía oral. Pulvis subtilissimus se utiliza principalmente para la aplicación a una herida o membrana mucosa. El polvo más pequeño aplicación tópica no causa irritación mecánica, tiene una gran superficie de adsorción. Los polvos aplicados externamente se denominan polvos (aspersiones).

Los polvos enteros se recetan y dispensan con un peso total de 5 a 100 gy se dosifican según las indicaciones del médico al propio paciente. En los polvos enteros se prescriben sustancias que no son potentes, que no requieren una dosificación exacta. Los polvos no divididos se usan con mayor frecuencia externamente, en la piel y las membranas mucosas, con menos frecuencia, para uso interno. Al escribir un polvo no dividido, indique el nombre de la sustancia, su masa total y luego escriba la firma.

1. Prescripción de un polvo simple indiviso para uso externo e interno.

Ejemplos de recetas

Escriba 30,0 g del polvo más pequeño de estreptocidum (Streptocidum) para pulverizar la herida.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D.S. Para empolvar la herida.

Escriba 50 g de óxido de magnesio (Magnesii oxydum). Tomar por vía oral 1/2 cucharadita 3 veces al día después de las comidas.

Rp.: Magnesio oxidado 50,0

D.S. Tomar 1/2 cucharadita por vía oral 3 veces al día después de las comidas.

Los polvos separados en un paquete separado contienen la dosis exacta a la vez. Se prescriben para uso interno en cantidades de 3, 6, 10, 12 piezas.

La masa del polvo dosificado debe ser de al menos 0,1 g y no más de 1 g, la masa promedio del polvo dividido es de 0,3 g a 0,5 g. Para polvos vegetales, el peso mínimo permitido es de 0,05 g. sustancia medicinal, su dosis a la vez, y en las instrucciones para el farmacéutico, se debe seguir la inscripción Da tales dosis numero (D. t. d. N.), es decir, cuántos polvos se deben administrar al paciente. prescripción de polvos verdura Los orígenes comienzan con la palabra Pulveris, seguida de la parte de la planta, su nombre y dosis.

2. Prescripción de un polvo simple dividido
Ejemplo de receta

Escriba 10 polvos de raíz de ruibarbo (radix Rhei) 0.5 g cada uno Asigne 1 polvo por la noche.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 polvo por la noche.

Polvos complejos(pulveres compositi) constan de dos o más ingredientes. Al prescribir polvos indivisos complejos, después de Receta (Rp.), se enumeran todas las sustancias medicinales y sus masas. Asegúrese de indicar la forma y el método de preparación con las palabras Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - mezcle hasta formar un polvo. Luego, la firma se escribe desde una nueva línea. Cuando se prescriben sustancias en polvo no divididas que no se pueden usar en forma pura (per se), sino solo en una determinada concentración, es necesario agregar una sustancia formativa (remedium constituens). En polvos no dosificados para uso externo (polvos), los siguientes compuestos indiferentes pueden ser sustancias moldeadoras: azúcar (Saccharus), almidón (Amylum), talco - sal magnésica del ácido silícico (Talcum), arcilla blanca - caolín (Bolus alba) , esporas de musgo (Lycopodium).

3. Prescripción de polvo indiviso complejo
Escriba el polvo de Zhitnyuk. Para el tratamiento de escaras.

Rp.: Acidi borici 5.0

Estreptocidios 20.0

Un polvo indiviso complejo (polvo - aspersio, aspers.), Que consta de solo dos ingredientes, se puede escribir no solo expandido, sino también abreviado.

Escriba 50 g de polvo que contenga 2% ácido bórico(Acidum boricum). Asigne para rociar las áreas afectadas de la piel:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Espolvorear sobre las zonas afectadas de la piel.

Cuando se prescriben polvos complejos divididos, se utiliza una prescripción detallada: se indica una dosis única de cada medicamento, el método de preparación (M. f. pulvis) y la cantidad de polvos que se deben administrar al paciente.

4. Prescripción de polvo dividido complejo
Ejemplo de receta

Escriba 10 polvos que contengan 0,015 g de fosfato de codeína (Codeini phosphas) ​​y 0,3 g de bicarbonato de sodio (Natrii hydrocarbonas). Asigne 1 polvo 3 veces al día.

Rp.: Codeini fosfatos 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0.3

Al prescribir medicamentos, cuya dosis menos 0,1 g, para aumentar la masa del polvo, es necesaria la adición de sustancias formadoras (componentes). Los constituyentes se añaden en una masa de 0,2-0,5 g (normalmente en una cantidad de 0,3 g). Los siguientes se utilizan como sustancias formadoras en polvos separados para uso interno: azúcar (Saccharum), glucosa (Glu-cosum), polvo de raíz de regaliz (Pulvis Glycyrrhizae), etc.

Ejemplo de receta

Escriba 10 polvos que contengan 0,02 g de clorhidrato de papaverina (Papaverini hydrochloridum) y 0,003 g de hidrotartrato de platyphyllin (Platyphyllini hydrotartras). Asigne 1 polvo 2 veces al día.

Rp.: Papaverini clorhidrato 0,02

Platyphyllini hidrotartratis 0,003

S. 1 polvo 2 veces al día.

Los polvos separados se envasan y dispensan desde la farmacia en papel normal. Si los polvos contienen sustancias volátiles u olorosas, se liberan en papel pergamino (charta pergaminata) y sustancias higroscópicas o de intemperie (volátiles), en papel encerado (charta cerata) o encerado (charta "paraffinata). Ejemplo de receta

Escriba en papel encerado 10 polvos que contengan 0,25 g de alcanfor rallado (Camphora tritae). Asigne 1 polvo 3 veces al día.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

DT d. N.10 en carta cerata

S. 1 polvo 3 veces al día.

Gránulos-Gránulo

gránulos - forma de dosificación sólida en forma de partículas homogéneas (granos, granos) de forma redonda, cilíndrica o irregular, destinada a uso interno. En la práctica médica, los gránulos se utilizan: homeopáticos, solubles, para reabsorción, para aplicar sobre la superficie de la herida, gránulos para preparación, para administración oral, efervescentes, recubiertos, microgránulos.

La composición de los gránulos incluye medicamentos y excipientes. El azúcar se puede utilizar como excipientes, azúcar de leche, bicarbonato de sodio. El tamaño de los gránulos es de 0,2-3,0 mm. Deben ser de color uniforme. Los gránulos se preparan de forma industrial. Esta es siempre la forma de dosificación oficial. Al escribir una receta, se indican el nombre de la forma de dosificación, el nombre del medicamento y el peso total.

Ejemplos de prescripción de fármacos granulares

Escriba 10 sobres de acetilcisteína en gránulos de 200 mg. Para preparar una bebida caliente.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0.2

S. Para preparar una bebida caliente. Expectorante.

Escriba el ácido granular aminosalicílico en paquetes de 4 g Asigne dentro de 1 paquete 3 veces al día.

Rp.: Gran. Ácido amino salicílico 4.0

S. Adultos tomar 1 sobre (4 g) 3 veces al día en forma de gránulo.

5.3. Tarifas médicas- Especies

Materias primas de hierbas medicinales - Es una sustancia de origen vegetal a partir de la cual se elaboran los medicamentos. Las materias primas medicinales deben ser aprobadas para su uso por el Comité Farmacológico del Ministerio de Salud de Rusia. Las preparaciones elaboradas a partir de materiales de plantas medicinales mediante un procesamiento simple (secado, molienda) se denominan simple. Entre ellos reunión y té- formas de dosificación sólidas, que consisten en materiales de plantas medicinales trituradas o enteras (hojas, hierbas, flores, raíces, semillas, etc.), a veces con la adición de sales de aceites esenciales, etc.

Las tarifas están destinadas a la fabricación de infusiones y decocciones de uso interno. A veces se prescriben externamente en forma de enjuagues, cataplasmas, baños, para fumar. Tipos de tasas: herbario, recogida-briquetas, recogida-polvo, recogida-materias primas, recogida-materias primas trituradas. Tarifas: forma de dosificación sin dosificar. Se prescriben con una masa de 50-200 g Al escribir una receta después de Rp. escriba el nombre de la forma de dosificación, el nombre de la colección y el peso total en G. A continuación, emita, designe (D. S.) y método de aplicación.

Ejemplos de tasas de emisión

Escriba 100 g de pechuga de la colección No. 2 (especie Pectorales No. 2). Asignar para administración oral.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Verter una cucharada con un vaso de agua hirviendo, dejar actuar durante 20 minutos, colar. Tome 0.5 taza 2-3 veces al día después de las comidas.

Escriba el té de hierbas "Bronchicum" ("Bronchicum"). Para administración oral, 1 taza de té 3 veces al día.

Rp.: "Bronquicum" N. 1

D.S. Inside, 1 taza de té 3 veces al día. Se coloca una cucharadita de té en una taza, se vierte agua caliente y revuelva, después de lo cual el té está listo para beber.

5.4. Pastillas- tabuleta

(Tablet-km.p.u.h.-tabuleta; vinos p.s.h.- Tabulettam; vinos s. pl. H.- Tabuletas; a mí. s. pl. H.-tabuletti; abreviatura-Pestaña.)

tableta - forma de dosificación sólida obtenida por compresión de sustancias medicinales o una mezcla de medicamentos y excipientes. Las tabletas se preparan de forma industrial. Pueden ser efervescentes, solubles o recubiertas (tabulettae obductae). Se utiliza para recubrir tabletas harina de trigo, almidón, azúcar, cacao, barnices comestibles, etc. En algunos casos se elaboran comprimidos para niños.

Introducción

Farmacología- ciencia biomédica fundamental de las sustancias medicinales y sus efectos en el organismo. La farmacología estudia el efecto de los fármacos utilizados para el tratamiento y prevención de varias enfermedades y condiciones patológicas, y una de las más tareas importantes farmacología - la búsqueda de nuevos fármacos eficaces.

Esta disciplina sirve bases teóricas la farmacoterapia y la base para el estudio de las disciplinas clínicas: terapia, pediatría, cirugía, etc. El conocimiento en el campo de la farmacología es necesario para todos los futuros médicos especialistas.

La asimilación exitosa del material en esta disciplina depende en gran medida de la optimización proceso educativo. Es para ello que se ha elaborado un cuaderno de trabajo que le permitirá sistematizar la información recibida en clases teoricas, profundizar y consolidar conocimientos, abarcar un amplio abanico de relaciones lógicas, interdisciplinares e intra-asignatura.

¡Estimados alumnos!

El libro de trabajo que le presentamos es una adición didáctica a los libros de texto y un curso de lectura sobre farmacología.

A criterio e instrucción del docente, las tareas se realizan por escrito u oralmente, en el salón de clases o en el hogar, utilizadas para el control, autocontrol o aprendizaje. Lugar libre, las páginas en blanco de un libro de trabajo están diseñadas para completar tareas y resolver problemas.

El propósito principal de crear este libro de trabajo fue el deseo del autor de facilitar su trabajo y aumentar su eficiencia.

¡Buena suerte con sus estudios!

TEMA: “Formas farmacéuticas blandas y duras”, “Formas farmacéuticas líquidas. Formas farmacéuticas para inyecciones»

Fecha de______________

Práctica No. ____________

formas farmacéuticas sólidas

Reglas de prescripción

Pastillas

polvos en capsulas

formas farmacéuticas blandas

Oficial, con nombre comercial (empresa)

Tarea número 1.

Resolver el crucigrama. dar respuestas a latín.

Verticalmente:

1. Unión "a".

9. El caso en que en la receta se prescriban sustancias medicinales.

15. El cacao se usa como base para hacer velas.

16. Igualmente.

17. Forma de dosificación de dosificación, fusión a temperatura corporal.

18. La preposición "desde", que se usa al prescribir infusiones y decocciones.

19. Esterilizar.

20. Recuerdo.

21. Extracto alcohólico de materiales de plantas medicinales.

22. Preposición "a".

23. Forma de dosificación blanda con pegajosidad.

25. Forma farmacéutica sólida para uso externo e interno, obtenida por prensado.

26. Designar.

27. Forma de dosificación líquida formada por líquidos mutuamente insolubles o poco solubles entre sí.

28. La solución puede ser agua, alcohol y...

Horizontalmente:

1. Forma farmacéutica para uso externo de consistencia blanda.

2. Una mezcla de sustancias medicinales líquidas o líquidas y sólidas.

3. Forma de dosificación sólida con la propiedad de fluidez.

4. Extracción acuosa de partes duras de plantas.

5. La parte blanda de la planta.

6. Ungüento pastoso espeso que contiene más del 25% en polvo

7. Extracción acuosa de las partes blandas de las plantas.

8. Tira.

9. Medida aproximada de dosificación de formas farmacéuticas líquidas, en función de la tensión superficial del líquido, desde la apertura de la pipeta.

10. Tómalo.

11. Forma de dosificación que consiste en un solvente y sustancias medicinales.

12. Mezcla.

14. Forma de dosificación líquida, que consiste en un líquido y una suspensión de sustancias medicinales que son insolubles en él.

Tarea 2.Escribiendo la receta.

Tarea 3.Definir forma de dosificación.

Pastillas………………………………………………………………………………………………………………

Gragea…………………………………………………………………………………………………………

Cápsulas …………………………………………………………………………………………………………………

Polvos………………………………………………………………………………………………………………

Ungüentos……………………………………………………………………………………………………………………..

Pastas……………………………………………………………………………………………………………….

Linimentos………………………………………………………………………………………………………………

Preguntas de control:

1. ¿Qué tipos de formularios se utilizan para la prescripción de medicamentos y los puntos necesarios en su ejecución (qué sellos y firmas deben tener)?

2. Abreviaturas de prescripción comunes aceptables (formas de dosificación y expresiones especiales de prescripción).

3. Formas de dosificación sólidas modernas, reglas para su administración, sus características positivas.

4. ¿Qué tabletas no se pueden dividir, triturar y por qué?

5. ¿Qué tabletas deben triturarse y por qué?

formas de dosificacion liquidas

Ejemplos de recetas

Formas de dosificación para inyección

Tarea número 1.Completar la tabla.

Tarea 2. Dé una definición.

Solución………………………………………………………………………………………………………..

Emulsión……………………………………………………………………………………………………..

Suspensión…………………………………………………………………………………………………….

Decocción…………………………………………………………………………………………………………….

Infusión…………………………………………………………………………………………………………

Soluciones para inyección…………………………………………………………………………………………...

Tarea 3.Escriba una receta, organice en forma de tabla.

Tarea 4. Insertar palabras faltantes.

FORMAS DE DOSIFICACIÓN PARA INYECCIÓN INCLUYE …………. y …………..soluciones realizadas tanto en……… como en …………….según las prescripciones principales.

TEMA "PROBLEMAS PRINCIPALES DE LA FARMACOLOGÍA GENERAL"

Fecha de___________________

Práctica #_________

Tarea número 1.

Resolver el crucigrama

Horizontalmente:

1. Un efecto secundario negativo en el feto se llama... acción.

2. Se está estudiando información sobre los mecanismos de acción, efectos terapéuticos y secundarios ...

3. Con la administración repetida de la droga en el cuerpo, es posible el debilitamiento. efecto terapéutico o...

4. La ciencia de las drogas se llama...

5. La acción de una droga directamente sobre un órgano o algún sistema del cuerpo se llama... acción.

6. El efecto negativo sobre el órgano de la audición se llama... efecto tóxico.

7. La ciencia que estudia la dependencia de la acción de las sustancias medicinales en el cuerpo de la tecnología de fabricación, de la naturaleza de las sustancias medicinales, de la naturaleza de los excipientes, del método de introducción de la droga en el cuerpo, de la edad de el paciente, en la forma de dosificación se llama ...

8. El efecto negativo de la droga sobre el sistema nervioso se llama... tóxico.

9. La resistencia del cuerpo a la acción de una sustancia medicinal se llama...

10. Si la sustancia medicinal afecta el síntoma de la enfermedad, entonces hay ... tratamiento.

11. Una acción que se desarrolla como consecuencia de una acción directa se denomina... acción.

12. La extracción de agua de las partes sólidas de las plantas se llama...

Verticalmente:

1. Un complejo de sensaciones agradables al tomar drogas se llama ...

4. Se estudian los procesos de absorción, distribución y transformación de sustancias medicinales en el organismo....

8. El efecto negativo de una sustancia medicinal en los riñones se llama... tóxico.

13. En el contexto de la abstinencia de drogas, una persona experimenta un complejo de sensaciones de naturaleza mental y física, que se llama ...

14. Efecto nocivo de una sustancia medicinal sobre sistemas de protección organismo se llama ... tóxico.

15. La síntesis de algo en el cuerpo se llama...

16. La absorción de sustancias medicinales se llama...

17. En caso de insuficiencia hepática y renal, ...

18. El efecto nocivo de un fármaco sobre el hígado se denomina... tóxico.

19. El conjunto de normas y reglamentos nacionales obligatorios que regulan la calidad de los medicamentos se denomina...

20. La totalidad de las reacciones químicas en el cuerpo se llama...

21. Las enfermedades por culpa de un trabajador médico se llaman ... enfermedades.

22. La influencia de una sustancia medicinal en la descendencia, que conduce a deformidades, se denomina... acción génica.

23. La extracción de agua de materiales de plantas medicinales se llama...

24. El aceite se usa para hacer velas...

25. Si la sustancia medicinal actúa sobre la causa de la enfermedad, entonces hay... tratamiento.

Tarea número 2 Completar la tabla.

Clasificación de formas de dosificación.

Tarea:

Prepárese para la prueba de conocimientos sobre los conceptos enumerados.

1. Farmacopea estatal

2. Farmacocinética

3. Farmacodinámica

4. Biotransformación, metabolismo

5. Anabolismo

6. Catabolismo

7. Mecanismo de acción

8. Vías de administración enterales

9. Vías de administración parenteral

10. Resorción

11. Acumulación

12. Tipos de interacción farmacológica con el cuerpo: local, de reabsorción, refleja.

13. Tipos de acción farmacológica: principal, secundaria (hepatotóxica, nefrotóxica, inmunotóxica, neurotóxica, ototóxica, fetotóxica o embriotóxica, teratogénica, ulcerogénica, cancerígena), directa, indirecta

14. Tipos de tratamiento: etiotrópico, sintomático, patogénico, combinado, terapia sustitutiva

15. Tipos de dosis: única, única superior, diaria, diaria superior, de curso, de choque, tóxica, letal

12. Amplitud de la acción terapéutica

13. Hipersensibilidad: idiosincrasia, sensibilización

14. Disminución de la sensibilidad o resistencia o tolerancia

15. Taquifilaxia o adicción rápida

16. Sinergia

17. Antagonismo

18. Adicto

19. Euforia

20. Abstinencia

21. Enfermedades iatrogénicas

22. Adición

23. Conceptos de sustancias medicinales de los grupos "Venena" y "Heroica"

24. Eliminación

Tarea 2.

Las soluciones de trabajo de antisépticos se obtienen diluyendo concentrados. Agregue la fórmula para calcular la cantidad de solución concentrada (matriz). Fórmula de dilución de la solución.

Tarea 3Resuelve problemas usando la fórmula de dilución.

1. Prepare a partir de una solución de amoníaco al 10% 1 litro de su solución al 0,5%.

2. Preparar a partir de una solución al 50 % cloruro de calcio 300 ml de solución al 10%.

3. Prepare 250 ml de su solución al 6% a partir de perhidrol al 34%.

4. Preparar 600 ml de solución de sulfato de magnesio al 10 % a partir de una solución al 25 %.

5. Preparar 5 ml de una solución de novocaína al 0,5 % a partir de una solución al 2 %.

Para resolver problemas, debe responder las siguientes preguntas:

a) ¿Cuántos ml de la solución matriz se deben tomar para obtener una solución diluida? Especifique específicamente el nombre de la solución matriz y su concentración.

b) cuanto tomar ml. agua para diluir el concentrado?

c) cuantos ml. ¿Qué solución y qué concentración recibirá?

Tarea 4. Escribe en latín los nombres de los siguientes antisépticos

Solucion de amoniaco _______________________________________________

Etanol____________________________________________________

Solución verde brillante

Solución de yodo 5% de alcohol ___________________________________________

Solución de permanganato de potasio

Solución de peróxido de hidrógeno concentrada o perhidrol

Una solución de ácido salicílico al 2% de alcohol __________________________________________________________

Alquitrán de abedul ____________________________________________________

Ictiol _____________________________________________________________

Lactato de etacridina o rivanol

Nitrato de plata _________________________________________________________

Sulfato de cobre _____________________________________________________________

Tarea 5.Completa las tablas. Enumere las herramientas utilizadas:

Tarea 6.Completar la tabla. Enumere las herramientas utilizadas:

Tarea 7.Escriba recetas en latín para los siguientes medicamentos:

1. Solución de alcohol de yodo.

2. Solución de furacilina para enjuague:

3. Tabletas de furacilina para la preparación de soluciones:

4. Solución de alcohol de color verde brillante:

5. Alcohol etílico para el tratamiento del sitio de inyección:

6. Solución alcohólica de ácido bórico - gotas en el oído:

7. Solución de peróxido de hidrógeno para el tratamiento de heridas purulentas:

Cuestiones de control.

1. Preparar la prueba de conocimientos sobre el tema de acuerdo con el mínimo teórico

2. ¿Qué son los antisépticos?

3. ¿Qué es desinfectantes?

4. Diferencias entre el grupo de antisépticos y agentes quimioterápicos.

5. Clasificación de los antisépticos.

6. Preparaciones, sinónimos, indicaciones de uso, vías de administración de antisépticos de los grupos en el cuerpo:

a. halógenos,

b. derivados aromáticos,

C. derivados alifáticos,

d. tintes,

mi. oxidantes,

F. ácidos, álcalis,

gramo. detergentes,

H. sales de metales pesados

7. Para preparar soluciones de trabajo de antisépticos (menos concentrados) a partir de soluciones de matriz (más concentrados - concentrados), ¿es necesario hacer cálculos de acuerdo con la fórmula?

8. Tipos de acción antimicrobiana, espectros de acción de los agentes antimicrobianos.

9. Mecanismos de acción bacteriostática y bactericida.

antibióticos

penicilinas naturales