Karmaşık adlara sahip hastalıklar. Hastalıkların isimlerini söyleme (ilginç)

Doğa, insanlar için en hoş ve güvenli olmayanlar da dahil olmak üzere tüm tezahürlerinde sınırsız ve şaşırtıcıdır. Örneğin, en iyi hekimler bile insanların maruz kaldığı tüm hastalıkları anlayamaz. Birçoğu bundan emin sağlıklı yaşam tarzı hayat ve düzenli önleyici prosedürler karşı %100 koruma sağlar. çeşitli problemler sağlıkla, ama bazen insanlar adını bile duymadıkları bu tür hastalıkları "yakalar". İşte bazı egzotik hastalıklar.

1. Taş Adam Sendromu

Bu doğuştan kalıtsal patoloji Progresif fibrodysplasia ossificans veya Münheimer hastalığı olarak da bilinen, genlerden birindeki mutasyona bağlı olarak ortaya çıkan ve dünyadaki en nadir hastalıklardan biridir.

Sonuç olarak şu ki inflamatuar süreçler bağlarda, kaslarda, tendonlarda ve diğer bağ dokuları, ciddi problemlerle dolu olan maddenin kireçlenmesine ve kemikleşmesine yol açar. kas-iskelet sistemi. Bu hastalığa "ikinci iskelet hastalığı" da denir, çünkü insan vücudunda bulunur. aktif büyüme kemik dokusu.

Açık şu an Dünyada 800 fibrodisplazi vakası kaydedildi ve şimdiye kadar doktorlar bulamadı etkili yöntemler bu hastalığın tedavisi veya önlenmesi - hastaların kaderini hafifletmek için sadece ağrı kesiciler kullanılır. Söylemeliyim ki, durumu düzeltmek için umut var, çünkü 2006'da bilim adamları hangisini keşfetmeyi başardılar? genetik bozukluk"ikinci bir iskelet" oluşumuna yol açar ve şu anda bu korkunç hastalıkla mücadele etmenin yollarını geliştirmek için aktif klinik deneyler yapılmaktadır.

2. Progresif lipodistrofi

Bu olağandışı hastalıktan mustarip insanlar yaşlarından çok daha yaşlı görünürler, bu yüzden buna bazen "ters Benjamin Button sendromu" denir. Örneğin, birinde bilinen vakalar Bu tip lipodistrofi 15 yaşındaki Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) genellikle 16 yaşındaki ablasının annesiyle karıştırılır. Bu kadar hızlı yaşlanmanın sebebi nedir?

kalıtsal nedeniyle genetik mutasyon ve bazen bazı uygulamaların bir sonucu olarak ilaçlar vücutta otoimmün mekanizmalar bozulur, bu da hızlı kayıp deri altı yağ rezervleri. Çoğu zaman acı çeker yağ dokusu yüz, boyun, üst uzuvlar ve gövde, kırışıklıklara ve kıvrımlara neden olur. Şimdiye kadar sadece 200 progresif lipodistrofi vakası doğrulandı ve çoğunlukla kadınlarda görülüyor. Doktorlar tedavi için insülin, yüz germe ve kollajen enjeksiyonları kullanır, ancak bunlar yalnızca geçicidir.

3. Coğrafi dil

Bir hastalık için ilginç isim, değil mi? Ancak, aynı zamanda bilimsel terim bu "yarayı" belirtmek için - deskuamatif glossit.

Coğrafi dil, insanların yaklaşık% 2,58'inde kendini gösterir ve çoğu zaman hastalık kronik özelliklere sahiptir ve yemek yedikten sonra, stres veya hormonal stres sırasında kötüleşir.

Semptomlar, dil üzerinde adalara benzeyen renksiz pürüzsüz noktaların ortaya çıkmasıyla kendini gösterir, bu nedenle hastalık bu kadar alışılmadık bir takma ad almıştır ve zamanla bazı "adalar", hangi tat tomurcuklarının bulunduğuna bağlı olarak şekillerini ve konumlarını değiştirir. dilde iyileşir ve tam tersine tahriş olur.

Artan duyarlılığı hesaba katmazsanız, coğrafi dil pratik olarak zararsızdır. baharatlı yemek veya neden olabileceği bazı rahatsızlıklar. Tıp, bu hastalığın nedenlerini bilmiyor, ancak gelişimine genetik yatkınlığın olduğuna dair kanıtlar var.

4. Gastroşizis

Bu biraz gülünç ismin altında tüyler ürpertici bir şey gizleniyor. doğum kusuru, hangi bağırsak halkaları ve diğerleri iç organlar karın boşluğunun ön duvarındaki bir yarıktan vücut dışına düşer.

Amerikalı doktorların istatistiklerine göre, 1 milyon yenidoğandan ortalama 373'ünde gastroşizis meydana geliyor ve genç annelerin böyle bir sapmaya sahip bir çocuk sahibi olma riski biraz daha yüksek. Daha önce gastroşizisli bebeklerin yaklaşık %50'si ölüyordu, ancak cerrahinin gelişmesi sayesinde ölüm oranı %30'a düştü ve en iyi klinikler Dünya, on bebekten yaklaşık dokuzunu kurtarmayı başarıyor.

5. Pigment kseroderması

Bu kalıtsal hastalık cilt, bir kişinin artan duyarlılığında kendini gösterir. ultraviyole ışınlar. Maruz kaldığında oluşan DNA hasarını onarmaktan sorumlu proteinlerin mutasyonu nedeniyle oluşur. morötesi radyasyon. İlk belirtiler genellikle erken çocukluk(3 yaşa kadar): Çocuk güneşteyken birkaç dakika güneş ışığına maruz kaldıktan sonra ciddi yanıklar geliştirir. Ayrıca hastalık, çillerin ortaya çıkması, cilt kuruluğu ve ciltte düzensiz renk değişikliği ile karakterizedir.

İstatistiklere göre, xeroderma pigmentosa'lı kişilerde gelişme riski daha fazladır. onkolojik hastalıklar: uygun olmadığında önleyici tedbirler, xeroderma'dan muzdarip çocukların yaklaşık yarısı, on yaşına kadar bir veya diğerini geliştirir kanser hastalıkları. Bu hastalığın değişen şiddet ve semptomlara sahip sekiz tipi vardır. Avrupalı ​​ve Amerikalı doktorlara göre hastalık yaklaşık olarak dört kişi bir milyondan.

6. Arnold-Chiari malformasyonu

konuşmak sade dil, bu hastalığın özü, kafatasının yavaş gelişen kemiklerinde beynin hızlı büyümesi nedeniyle, serebellar bademciklerin medulla oblongata'nın sıkışmasıyla foramen magnuma batmasıdır.

Önceden, sapmanın yalnızca doğuştan olduğuna inanılıyordu, ancak son araştırma olmadığını kanıtlayın. Bu anomalinin gözlemlenme sıklığı milyonda 33 ila 82 vakadır ve hem çocuklarda hem de yetişkinlerde teşhis edilir.

En yaygından en azına kadar çeşitli Arnold-Chiari malformasyonu türleri vardır. önce ağır, çok nadir ve tehlikeli bir dördüncüye. Semptomlar görünebilir farklı Çağlar ve çoğu zaman şiddetli baş ağrıları ile başlar. Hastalığa yardım etmenin bilinen yöntemlerinden biri, kafatasının cerrahi olarak dekompresyonudur.

7. Alopesi areata

Bu hastalığın gelişiminin nedenleri hücresel düzeydedir - bağışıklık sistemi yanlışlıkla saldırılar saç kökleri bu da kelliğe yol açar. Bu hastalığın en şiddetli ve nadir görülen formlarından biri olan alopesi totalis baştaki saçların, kirpiklerin, kaşların ve kaşların tamamen dökülmesine neden olabilir. saç çizgisi bacaklar, bazı durumlarda ise foliküller kendi kendini onarabilir.

Hastalıklar dünya nüfusunun yaklaşık %2'sini etkilemektedir ve şu anda hastalığın tedavisi ve önlenmesi için yöntemler geliştirilmektedir, ancak bununla mücadele alopesi areata ilk aşamalarda sapmanın sadece kaşıntı ile karakterize olması gerçeğiyle karmaşıktır ve aşırı duyarlılık deri.

8. Patellar Tırnak Sendromu (Tırnak Patella Sendromu)

Bu hastalık ta hafif form kendini tırnakların yokluğunda veya anormal büyümesinde (çöküntüler ve büyümelerle) gösterir, ancak semptomları oldukça çeşitli olabilir - şiddetli deformasyon veya yokluk gibi daha ciddi iskelet anomalilerine kadar patella. Bazı durumlarda, arka yüzeyde gözle görülür çıkıntılar vardır. ilyum, patellanın skolyozu ve lüksasyonu.

Oynayan LMX1B genindeki bir mutasyon nedeniyle nadir görülen bir kalıtsal bozukluk ortaya çıkar. önemli rol uzuv ve böbrek gelişiminde. Sendrom 50 bin kişiden 1'inde görülür, ancak semptomlar o kadar çeşitlidir ki bazen hastalık tespit edilebilir. İlk aşama inanılmaz zor

9. Kalıtsal duyusal nöropati tip 1

Dünyadaki en nadir hastalıklardan biri: Bu tür nöropati, milyonda iki kişide teşhis ediliyor. Anomali, periferik hasar nedeniyle oluşur. gergin sistem PMP22 geninin fazlalığından kaynaklanır.

Kalıtsal gelişimin ana işareti duyusal nöropati Birinci tip el ve ayaklarda his kaybıdır. Bir kişi, örneğin bir kırık veya başka bir yaralanma zamanında fark edilmezse, doku nekrozuna yol açabilecek bir sıcaklık değişikliği hissetmeyi ve ağrıyı hissetmeyi bırakır. Ağrı, vücudun herhangi bir "arızaya" işaret eden tepkilerinden biridir, bu nedenle kayıp ağrı hassasiyetiçok geç tespit ile dolu Tehlikeli hastalıklar, enfeksiyonlar veya ülserler olsun.

10. Konjenital miyotoni

Daha önce keçi senkopunu duyduysanız, muhtemelen konjenital miyotoninin neye benzediğini biliyorsunuzdur. kas spazmları kişi bir süre donmuş gibi görünür.

Konjenital (konjenital) miyotoninin nedeni genetik bir anormalliktir: bir mutasyon nedeniyle klorür kanallarının çalışması bozulur. iskelet kası. Kas"kafa karışıklığı" ortaya çıkıyor, keyfi kasılmalar ve gevşemeler meydana geliyor ve patoloji bacak, kol, çene ve diyafram kaslarını etkileyebilir.

şimdi doktor yok etkili yol radikal bir hariç, bu sorunun çözümü İlaç tedavisi(antikonvülzan kullanımı ile) en şiddetli vakalarda. Bu hastalıktan muzdarip olanların neredeyse tamamı, doktorlar düzenli olarak alternatif önermektedir. fiziksel egzersiz düz kas gevşetici hareketlerle. Söylemeliyim ki, bazı rahatsızlıklara rağmen, bu hastalığa sahip insanlar uzun ve mutlu bir hayat yaşayabilirler.

Bilim tıpta önemli ilerlemeler kaydetti - artık atalarımızın sadece yenmeyi hayal ettiği bu tür hastalıklarla baş etmek mümkün. Ancak yine de doktorların şaşkınlık içinde ellerini havaya kaldırmasına neden olan hastalıklar var. Bazılarının kökeni bilinmiyor veya vücudu kesinlikle inanılmaz bir şekilde etkiliyorlar. Belki bir gün bu garip hastalıkları açıklamak ve bunlarla baş etmek mümkün olacak, ancak şimdilik insanlık için hala bir sır olarak kalıyorlar.

Ölümüne dans edebilen insanlardan su alerjilerine kadar, işte bilimin açıklayamadığı 25 İnanılmaz Garip Ama Gerçek Hastalık!

(Toplam 25 fotoğraf)

Akut sarkık miyelit

Miyelit - iltihaplanma omurilik. Bazen çocuk felci sendromu denir. Bu nörolojik hastalıkçocukları etkileyen ve zayıflığa veya felce yol açan. Küçük hasta deneyimi Sürekli ağrı eklemlerde ve kaslarda. 1950'lerin sonuna kadar çocuk felci korkunç bir hastalıktı ve salgınları Farklı ülkeler binlerce can aldı. Hastaların yaklaşık% 10'u öldü ve% 40'ı sakat kaldı.

Aşının icadından sonra bilim insanları hastalığın yenildiğini iddia ettiler. Ancak, DSÖ'nün güvencelerine rağmen çocuk felci henüz pes etmiyor - zaman zaman farklı ülkelerde salgınları oluyor. Aynı zamanda, Asya kökenli virüs alışılmadık bir mutasyon kazandığından, zaten aşılanmış insanlar hastalanır.

Bu durum karakterize akut kıtlık vücuttaki yağ dokusu ve karaciğer gibi atipik yerlerde birikmesi. böyle yüzünden garip semptomlar SLPS hastalarının çok belirgin bir görünümü vardır - neredeyse süper kahramanlar gibi çok kaslı görünürler. Ayrıca güçlü bir şekilde çıkıntı yapma eğilimindedirler. Yüz kemikleri ve genişlemiş cinsel organlar.

ikisinden birinde bilinen tipler SLBS doktorları da akciğer buldu akli dengesizlik ama en çok değil büyük bir problem hasta için Yağ dokusunun bu alışılmadık dağılımı, ciddi sorunlar daha spesifik olarak, yüksek kan yağ seviyeleri ve insülin direnci, karaciğerde veya kalpte yağ birikmesi ise ciddi organ hasarına ve hatta ani ölüme neden olabilir.

Uyku hastalığı

Bu hastalık 20. yüzyılın başında ilk ortaya çıktığında ürkütücüydü. Hastalar ilk başta halüsinasyon görmeye başladı ve ardından felç oldular. Uyuyor gibiydiler ama aslında bu insanlar bilinçliydi. Birçoğu bu aşamada öldü ve hayatta kalanlar hayatlarının geri kalanında korkunç davranış sorunları yaşadılar (Parkinson Sendromu). Bu hastalığın salgını artık kendini göstermedi ve doktorlar, birçok versiyon öne sürülmesine rağmen (virüs, bağışıklık tepkisi beyni yok etmek). Muhtemelen, Adolf Hitler ensefalit lethargica hastasıydı ve ardından gelen parkinsonizm onun aceleci kararlarını etkileyebilirdi.

patlayan kafa sendromu

Hastalar kendi kafalarının içinde inanılmaz yüksek sesli patlamalar duyarlar ve bazen gerçekte var olmayan ışık parlamaları görürler ve doktorların bunun nedeni hakkında hiçbir fikirleri yoktur. Bu, uyku bozukluklarına atfedilen, az çalışılmış bir olgudur. Kadınlarda erkeklere göre daha sık görülen bu sendromun nedenleri hala bilinmiyor. Genellikle uyku eksikliğinin (yoksunluğun) arka planında kendini gösterir. İÇİNDE Son zamanlarda herkes bu sendromdan mustarip. büyük miktar genç insanlar.

Ani bebek ölümü sendromu

Bu fenomen ani ölüm otopsinin nedeni ortaya koymadığı, görünüşte sağlıklı bir bebek veya çocukta solunum durmasından ölümcül sonuç. ABÖS bazen "beşik ölümü" olarak anılır, çünkü öncesinde herhangi bir semptom görülmeyebilir, genellikle çocuk uykusunda ölür. Bu sendromun nedenleri hala bilinmemektedir.

Su kaynaklı ürtiker

Su alerjisi olarak da bilinir. Hastalar suyla temas ettiğinde ağrılı bir cilt reaksiyonu yaşarlar. Bu gerçek hastalık, çok nadir olmasına rağmen. İÇİNDE tıp literatürü sadece yaklaşık 50 vaka tanımlanmıştır. Su intoleransı, bazen yağmura, kara, tere veya gözyaşına bile ciddi bir alerjik tepkiye neden olur. Tezahürler genellikle kadınlarda daha güçlüdür ve ilk belirtiler ergenlik döneminde bulunur. Su alerjisinin nedenleri net değildir, ancak semptomlar antihistaminiklerle tedavi edilebilir.

Brainerd ishali

Bu tür ilk vakanın kaydedildiği şehrin adını almıştır (Brinerd, Minnesota, ABD). Bu enfeksiyona yakalanan hastalar günde 10-20 kez tuvalete giderler. İshale sıklıkla mide bulantısı, kramplar ve sürekli yorgunluk eşlik eder.

1983'te, altısı Amerika Birleşik Devletleri'nde olmak üzere sekiz Brainerd ishali salgını vardı. Ancak ilki hala en büyüğüydü - bir yılda 122 kişi hastalandı. Hastalığın tüketimden sonra ortaya çıktığından şüpheleniliyor taze süt- ama yine de bir kişiye neden bu kadar uzun süre eziyet ettiği belli değil.

Şiddetli görsel halüsinasyonlar veya Charles Bonnet sendromu

Yaşlılık veya diyabet ve glokom gibi hastalıklar nedeniyle kısmen veya tamamen görme kaybı yaşayan hastaların oldukça canlı ve karmaşık halüsinasyonlar yaşadığı bir durumdur.

Bu hastalığın belgelenmiş birkaç vakası olmasına rağmen, körlükten muzdarip yaşlı insanlar arasında yaygın olduğuna inanılmaktadır. Kör insanların %10 ila %40'ı Charles Bonnet sendromundan muzdariptir. Neyse ki, burada listelenen diğer koşulların aksine, şiddetli görsel halüsinasyonların semptomları, beyin görme kaybına uyum sağlamaya başladığında bir veya iki yıl sonra kendiliğinden kaybolur.

elektromanyetik aşırı duyarlılık

daha hızlı zihinsel hastalık fizikselden daha Hastalar inandıklarına çeşitli semptomlar elektromanyetik alanlardan kaynaklanır. Ancak doktorlar, insanların gerçek alanları sahte olanlardan ayırt edemediklerini keşfettiler. Neden hala inanıyorlar? Bu genellikle komplo teorileriyle ilişkilendirilir.

Zincirli Adam Sendromu

Bu sendromun gelişimi sırasında, hastanın kasları tamamen felç olana kadar giderek daha fazla kısıtlanır. Doktorlar neyin neden olduğundan emin değil benzer belirtiler; makul hipotezler diyabet ve mutasyona uğrayan genleri içerir.

sallama sendromu

Bu hastalık, yenmeyen maddelerin kullanımı ile karakterizedir. Bu hastalıktan muzdarip insanlar sürekli arzu yemek yerine yemek Çeşitli tipler kir, yapıştırıcı dahil olmak üzere gıda dışı maddeler. Yani, bir alevlenme sırasında elde edilen her şey. Doktorlar hala bulamadı gerçek sebep hastalık, tedavisi yok.

İngilizce ter

İngiliz teri veya İngiliz terleme ateşi, - bulaşıcı hastalık belirsiz etiyoloji ile çok yüksek seviye 1485 ile 1551 yılları arasında Avrupa'yı birkaç kez (öncelikle Tudor İngiltere) ziyaret eden ölüm oranı. Hastalık titreme, baş dönmesi ve baş ağrısının yanı sıra boyun, omuz ve uzuvlarda ağrı ile başladı. Sonra ateş ve yoğun ter, susuzluk, nabız artışı, sayıklama, kalpte ağrı başladı. Deri döküntüsü yoktu. Karakteristik özellik hastalık şiddetli uyuşukluktu, genellikle yorucu terden sonra ölümün başlangıcından önce geliyordu: Bir kişinin uykuya dalmasına izin verilirse uyanmayacağına inanılıyordu.

16. yüzyılın sonunda, "İngiliz terleme ateşi" aniden ortadan kayboldu ve o zamandan beri başka hiçbir yerde ortaya çıkmadı, bu nedenle artık bu çok sıra dışı ve gizemli hastalığın doğası hakkında yalnızca spekülasyon yapabiliriz.

Peru göktaşı hastalığı

Peru'daki Carancas köyünün yakınlarına bir göktaşı düştüğünde, kratere yaklaşan yerliler şiddetli mide bulantısına neden olan bilinmeyen bir hastalığa yakalandı. Doktorlar, sebebin bir göktaşından kaynaklanan arsenik zehirlenmesi olduğuna inanıyor.

Hastalık, vücudun her yerinde olağandışı çizgilerin ortaya çıkması ile karakterizedir. Bu hastalık ilk olarak 1901 yılında bir Alman dermatolog tarafından keşfedilmiştir. Hastalığın ana semptomu, ciltte gözle görülür asimetrik bantların ortaya çıkmasıdır. insan vücudu. Anatomi, Blaschko'nun Çizgileri gibi bir olguyu hâlâ açıklayamıyor. Bu çizgilerin çok eski zamanlardan beri insan DNA'sına dahil edildiği ve kalıtsal olduğu varsayımı vardır.

Kuru hastalığı veya gülerek ölüm

Yeni Gine dağlarında yaşayan yamyam Fore kabilesi ancak 1932'de keşfedildi. Bu kabilenin üyeleri acı çekti ölümcül hastalık kendi dillerinde adı iki anlamı olan kuru - "titreyen" ve "bozulma". Fore, hastalığın başka bir şamanın nazarından kaynaklandığına inanıyordu. Hastalığın ana semptomları, tetanoz hastalarında görülene benzer, bazen bir gülümsemenin eşlik ettiği, başın şiddetli titremesi ve sarsıntılı hareketleridir. İlk aşamada, hastalık baş dönmesi ve yorgunluk ile kendini gösterir. Sonra eklendi baş ağrısı, konvülsiyonlar ve son olarak tipik titreme. Birkaç ay içinde beyin dokusu süngerimsi bir kütleye dönüşür ve ardından hasta ölür.

Hastalık, ritüel yamyamlık, yani bu hastalıktan muzdarip bir kişinin beyninin yenilmesi yoluyla yayıldı. Yamyamlığın ortadan kaldırılmasıyla kuru fiilen ortadan kayboldu.

Döngüsel Kusma Sendromu

Genellikle çocukluk döneminde gelişir. Semptomlar oldukça anlaşılır - tekrarlanan kusma ve mide bulantısı nöbetleri. Doktorlar bu bozukluğun nedeninin tam olarak ne olduğunu bilmiyorlar. Açık olan şu ki, bu hastalığa sahip kişiler günlerce veya haftalarca mide bulantısı yaşayabilir. Bir hastada en çok akut atak günde 100 kez kustuğunu ifade etti. Genellikle bu, çoğunlukla stres nedeniyle veya bir durumda günde 40 kez olur. gergin heyecan. Nöbetleri tahmin etmek imkansızdır.

Mavi deri sendromu veya akantoz derma

Bu tanıya sahip kişiler mavi veya erik tenlidir. Geçen yüzyılda bütün bir aile mavi insanlar ABD'nin Kentucky eyaletinde yaşadı. Onlara Mavi Fugatlar deniyordu. Bu arada, bunun dışında kalıtsal hastalık başka hastalıkları yoktu ve bu ailenin çoğu 80 yıldan fazla yaşadı.

Morgellons hastalığı

20. yüzyılın hastalığı

Çoklu kimyasal duyarlılık olarak da bilinir. Hastalık karakterize edilir olumsuz tepkiler plastikler ve sentetik lifler dahil olmak üzere çeşitli modern kimyasallar ve ürünler üzerinde. Elektromanyetik duyarlılıkta olduğu gibi, hastalar kimyasallarla etkileşime girdiklerini bilmedikçe yanıt vermezler.

Bu hastalığın en ünlü olayı 1518'de Fransa'nın Strasbourg kentinde Frau Troffea adlı bir kadının sebepsiz yere dans etmeye başlamasıyla meydana geldi. Önümüzdeki birkaç hafta içinde yüzlerce insan ona katıldı ve sonunda çoğu yorgunluktan öldü. Muhtemel Nedenler- toplu zehirlenme veya zihinsel bozukluk.

Bu hastalıktan etkilenen çocuklar doksan yaşındakilere benziyor. Progeria, insan genetik kodundaki bir kusurdan kaynaklanır. Bu hastalığın insanlar için kaçınılmaz ve zararlı sonuçları vardır. Bu hastalıkla doğanların çoğu, vücutlarında yaşlanma süreci hızlandığı için 13 yaşına kadar ölüyor. Progeria son derece nadirdir. Bu hastalık dünya çapında beşi akraba olmak üzere sadece 48 kişide görüldüğü için kalıtsal olarak da kabul edilmektedir.

porfiria

Bazı bilim adamları, vampirler ve kurt adamlar hakkında mitlere ve efsanelere yol açanın bu hastalık olduğuna inanıyor. Neden? Bu hastalıktan etkilenen hastaların derisi, temas ettiğinde su toplar ve "kaynar". güneş ışınları ve diş etleri "kurur", bu da dişlerinin diş gibi görünmesine neden olur. En tuhafı ne biliyor musun? Sandalye mora döner.

Bu hastalığın nedenleri hala tam olarak anlaşılamamıştır. Kalıtsal olduğu ve kırmızı kan hücrelerinin yanlış sentezi ile ilişkili olduğu bilinmektedir. Birçok bilim adamı, çoğu durumda bunun ensestin sonucu olduğuna inanma eğilimindedir.

Körfez Savaşı Sendromu

Körfez Savaşı gazilerini etkileyen bir hastalık. Semptomlar insülin direncinden kas kontrolünün kaybına kadar değişir. Doktorlar, hastalığın silahlarda (kimyasal olanlar dahil) seyreltilmiş uranyum kullanılmasından kaynaklandığına inanıyor.

Maine Jumping Fransız Sendromu

Bu hastalığın ana semptomu, hastaya beklenmedik bir şey olursa güçlü bir korkudur. Aynı zamanda kişi hastalıklı, zıplar, bağırmaya başlar, kollarını sallar, sendeler, düşer, yerde yuvarlanmaya başlar ve uzun süre sakinleşemez. Bu hastalık ilk olarak Amerika Birleşik Devletleri'nde 1878'de bir Fransız'da kaydedildi, dolayısıyla adı da buradan geliyor. George Miller Beard tarafından tanımlanan bu hastalık, yalnızca kuzey Maine'deki Fransız Kanadalı oduncuları etkiledi. Doktorlar bunun genetik bir hastalık olduğuna inanıyor.

Atalarımız neredeyse bizimle aynı hastalıktan muzdaripti, sadece rahatsızlıklarını farklı şekilde adlandırdılar. Modern doktorlar tarafından giderek daha fazla Latince benimsenmektedir.

Nadiren değil, hastalıkların eski adlarıyla tanıştığımızda, ne olduğunu anlayamıyoruz. söz konusu. O zamanların doktorları hastalıklara oldukça haklı bir şekilde isimler verdiler ve bazıları bunların kökeni hakkında konuşuyor.

— Basedow hastalığı hastalıklardan biri tiroid bezi Alman doktor K. Bazedov tarafından tarif edilmiştir. Şişkin gözleri, kızgın bakışı ve sabit bakışıyla tanındı.

—karga botları- ayaktaki çatlaklar.

— anjina pektoris - anjina pektoris. Hastalığın adı 1768 yılında İngiliz doktor William Heberden tarafından verilmiştir. Cadıların geceleri kurbağaya dönüşerek bir kişinin göğsüne oturup boğulmaya başlayabileceklerine inanılıyordu. "Kurbağa boğar" ifadesi artık açgözlülük anlamına geliyor.

— Kötü kıvranma veya Antonov ateşi- bu, çavdar tanelerinden una düşen alkaloidlerle zehirlenmedir. İtibaren şiddetli acı kişi kıvranır, dolayısıyla adı. 12. yüzyılda St. Anthony tarikatı hastalara bakardı, bu nedenle hastalığın ikinci adı Anton Fire'dır.

— İspanyol yılında başlayan bir grip salgınıdır. Dünya Savaşı ve çeşitli tahminlere göre dünya nüfusunun% 2,7 - 5,3'ünü alıp götürdü. Adı yalnızca dolaylı olarak İspanya ile bağlantılıdır. Savaşan tarafların askeri sansürü, orduda ve halk arasında başlayan bir salgına dair haberlere izin vermedi ve tarafsız İspanya, hastalığın ilk haberlerini yayınladı. Rus sessiz film yıldızı Vera Kholodnaya bir İspanyol'dan öldü.

— Ateş - o bir lihomanka ve bir çalkalayıcıdır. Eskiden bu, ateşin eşlik ettiği tüm hastalıklara verilen isimdi. İnsanlar kendilerini kötü ateşli kız kardeşlerden korumak için cipslerden ve yıpranmış giysilerden muskalar yaptılar.

— omurgalar- vücuttaki tümörler.

— kurbağalar- hamile kadınların yüzündeki lekeler.

— Başarısız- iktidarsızlık.

— Epilepsi- mevcut epilepsi. Eski Yunanlılar nöbetleri ilahi müdahale olarak adlandırdılar ve Rusya'da bu, şeytani mülkiyetin - şeytani mülkiyetin bir tezahürü olarak kabul edildi.

—Aziz Vitus'un Dansı- günümüz Almanya'sının güneyinde on dördüncü yüzyılda görülen bir akıl hastalığı: insan kalabalıkları her türlü şekilde isterik bir şekilde dans ediyordu. İlk hastalar, St.Petersburg kilisesini ziyaret ettikten sonra ortadan kayboldu. Witt. Şimdi istemsiz kas kasılması - nadir hastalık Parkinson hastalığına benzer.

— Gut- eklem hastalığı uzun zamandır bir dahi işareti olarak kabul edildi. Birçoğu acı çekti ünlü insanlarİnsanlar: Leonardo da Vinci, Büyük İskender, Charles Darwin.

—pochechuy- eski günlerde hemoroid dedikleri şey buydu. Bu, rektumun içindeki veya dışındaki damarların varisli ve sıklıkla iltihaplı bir durumudur.

—Skripun- tuz birikintileri.

—Yeter kondrashka — apopleksi. Bu ifadenin, Kondraty Bulavin'in hareket halindeyken kraliyet müfrezesini yok ettiği Bulavin isyanı (1707) zamanından geldiğine inanılıyor.

— Tüketim veya tüberküloz- tüberküloz. Hastalığın adı Latince tuberculum - tubercle kelimesinden gelir.

—Zenci, kaltak- ishal, hazımsızlık.

doktorların şerefine

— Basedow hastalığı- Alman doktor Karl Basedow'un onuruna.

— Parkinson hastalığı adını taşıyan İngiliz doktor 19. yüzyılın başında semptomlarını ayrıntılı olarak tanımlayan James Parkinson.

— Alzheimer hastalığı- 1906'da tanımlayan Alman psikiyatr Alois Alzheimer'ın onuruna.

—Salmonelloz- Amerikalı bilim adamı D. Salmon'un onuruna.

—bruselloz adını 1866'da bu hastalığa neden olan etkeni keşfeden İngiliz askeri doktor D. Bruce'dan almıştır.

Mitolojik karakterler için isimler

— Zührevi hastalıklar 1527'de Fransız doktor Jacques de Batencourt tarafından eski Roma aşk tanrıçası Venüs'ün "onuruna" bu ad verildi.

—Frengi adını doktor ve şair D. Fracastoro'nun "Frengi veya Galya Hastalığı Hakkında" şiirinden almıştır. Şiir, Olympus tanrılarını kızdıran Syphilus adlı bir çobanın onlar tarafından nasıl cezalandırıldığını anlatır. korkunç hastalık, kızarıklık, hıyarcıklar ve ülserlerle tüm vücudunu etkiledi.

Tatiana Onaverina

Bu makaleyi ayırmaya karar verdik. olağandışı, garip ve genellikle komik insan hastalıkları. Ayrıca bakınız: doktorlar ve hastalıklar hakkında şakalar. Öyleyse, insan popülasyonunda kaydedilen tuhaf hastalık ve sendrom listemize başlayalım.

Olağandışı Sendrom bir kişinin değerlendiremediği gerçeği ile karakterize edilir gerçek boyutlar etrafındaki şeyler. Nesneler küçük görünebilir - mikropsi fenomeni veya tam tersine, makropsi fenomeni. Halüsinojenik ilaçlar alırken bir sendrom vardır ve beyinde bir tümörün varlığı da onu tetikleyebilir.

Bu sendromun 50'den fazla vakası bilinmemektedir, çoğu durumda kalıtsaldır ve kendini gösterir. aşırı büyüme saç çizgisi. Bilim dünyasında, sendroma hipertrikoz denir. Hipertrikozda saç, kişinin yüzü dahil her yerde uzar. Bir tedavi, saç büyümesini engelleyen ve saç dökülmesine neden olan testosteron enjeksiyonlarıdır.

Bu garip hastalık , hiçbir şekilde kafa patlamasına yol açmaz, ancak, bir kişi yaşıyor bu sendrom, hayali çatırtı ve gürültü sesleri duyar. Böyle bir rahatsızlık ile hasta yaşamaz ağrı. Sendromun nedeni yorgunluk, aşırı çalışma ve stres olabilir. Normal dinlenmeden sonra semptomlar kaybolabilir.

Elbette, doğru koşullar altında, belirgin bir İngiliz veya Fransız aksanıyla Rusça konuşmaya başlayacağınızı hiç düşünmediniz. Görünüşe göre bu da mümkün. Yabancı aksan sendromu, belirli beyin hasarlarından sonra ortaya çıkan bir konuşma bozukluğudur. Olağandışı hastalık tonlamada, konuşma hızında ve stresin hatalı kullanımında bir değişiklikle kendini gösterir. Hal böyle olunca da tedavisi yoktur, insanlar hayatları boyunca bu hastalıktan muzdariptirler veya uyum sağlayarak kelimeleri doğru telaffuz etmeyi yeniden öğrenirler.

Sendrom, bir kişinin kendini ölü olarak görmeye başlamasıyla kendini gösterir. Sanrı o kadar güçlü ki hastalar çürük koktuğunu söylüyor. kendi vücudu veya solucanlar tarafından yeniliyormuş gibi hissedin. Yaşayan ceset sendromundan etkilenen insanlar depresyona ve intihara yatkındır.

Görünüşe göre sanat eserlerinde ne tehlikeli olabilir?! İçin sıradan insan, belki de hiçbir şey. Ancak Stendel sendromlu hastalarda müzeye gitmek titremeye ve aşırı derecede titremeye neden olabilir. Büyük heyecan, baş dönmesi ve halüsinasyonlar.

Yüz kaslarını kontrol edememede tezahür etti. Sendrom doğumdan itibaren tespit edilir. Kişinin gülememesine, ağlayamamasına ve hatta gözlerini hareket ettirememesine ve yutkunma refleksinin de zor olmasına yol açar.

Hastalığın olağandışılığı bir kişinin duyumlarının sanki birleşiyormuş gibi birbirine doğrudan bağımlılık göstermeye başlaması gerçeğinde yatmaktadır. Bir görüntüye bakan bir kişi sesleri duymaya başlayabilir veya tam tersi, bir melodiyi dinlerken sesleri görmeye başlayabilir. Hastalık kalıtsaldır.

Bilim tıpta önemli ilerlemeler kaydetti - artık atalarımızın sadece yenmeyi hayal ettiği bu tür hastalıklarla baş etmek mümkün. Ancak yine de doktorların şaşkınlık içinde ellerini havaya kaldırmasına neden olan hastalıklar var. Bazılarının kökeni bilinmiyor veya vücudu kesinlikle inanılmaz bir şekilde etkiliyorlar. Belki bir gün bu garip hastalıkları açıklamak ve bunlarla baş etmek mümkün olacak, ancak şimdilik insanlık için hala bir sır olarak kalıyorlar.

Ölümüne dans edebilen insanlardan su alerjilerine kadar, işte bilimin açıklayamadığı 25 İnanılmaz Garip Ama Gerçek Hastalık!

Uyku hastalığı

Bu hastalık 20. yüzyılın başında ilk ortaya çıktığında ürkütücüydü. Hastalar ilk başta halüsinasyon görmeye başladı ve ardından felç oldular. Uyuyor gibiydiler ama aslında bu insanlar bilinçliydi. Birçoğu bu aşamada öldü ve hayatta kalanlar hayatlarının geri kalanında korkunç davranış sorunları yaşadılar (Parkinson Sendromu). Bu hastalığın salgını artık kendini göstermiyor ve birçok versiyon ileri sürülmesine rağmen (bir virüs, beyni yok eden bir bağışıklık reaksiyonu) doktorlar buna neyin neden olduğunu hala bilmiyorlar. Muhtemelen, Adolf Hitler ensefalit lethargica hastasıydı ve ardından gelen parkinsonizm onun aceleci kararlarını etkileyebilirdi.

Akut sarkık miyelit

Miyelit, omuriliğin iltihaplanmasıdır. Bazen çocuk felci sendromu denir. Çocukları etkileyen ve zayıflığa veya felce yol açan nörolojik bir hastalıktır. Genç hastalar eklemlerde ve kaslarda sürekli ağrı yaşarlar. 1950'lerin sonuna kadar çocuk felci, farklı ülkelerde salgınları binlerce cana mal olan korkunç bir hastalıktı. Hastaların yaklaşık% 10'u öldü ve% 40'ı sakat kaldı.

Aşının icadından sonra bilim insanları hastalığın yenildiğini iddia ettiler. Ancak, DSÖ'nün güvencelerine rağmen çocuk felci henüz pes etmiyor - zaman zaman farklı ülkelerde salgınları oluyor. Aynı zamanda, Asya kökenli virüs alışılmadık bir mutasyon kazandığından, zaten aşılanmış insanlar hastalanır.

Berardinelli - Seip'in (SLBS) konjenital lipodistrofisi

Bu, vücutta akut yağ dokusu eksikliği ve karaciğer gibi atipik yerlerde birikmesi ile karakterize edilen bir durumdur. Bu garip semptomlar nedeniyle, SLPS hastaları çok farklı bir görünüme sahiptir - neredeyse süper kahramanlar gibi çok kaslı görünürler. Ayrıca belirgin yüz kemiklerine ve genişlemiş cinsel organlara sahip olma eğilimindedirler.

SLPS'nin bilinen iki türünden birinde doktorlar da hafif bir ruhsal bozukluk bulmuşlardır ancak hastalar için en büyük sorun bu değildir. Yağ dokusunun bu olağandışı dağılımı, daha spesifik olarak yüksek kan yağ seviyeleri ve insülin direnci gibi ciddi sorunlara yol açarken, karaciğerde veya kalpte yağ birikmesi ciddi organ hasarına ve hatta ani ölüme yol açabilir.

patlayan kafa sendromu

Hastalar kendi kafalarının içinde inanılmaz yüksek sesli patlamalar duyarlar ve bazen gerçekte var olmayan ışık parlamaları görürler ve doktorların bunun nedeni hakkında hiçbir fikirleri yoktur. Bu, uyku bozukluklarına atfedilen, az çalışılmış bir olgudur. Kadınlarda erkeklere göre daha sık görülen bu sendromun nedenleri hala bilinmiyor. Genellikle uyku eksikliğinin (yoksunluğun) arka planında kendini gösterir. Son zamanlarda, artan sayıda genç insan bu sendromdan muzdariptir.

Ani bebek ölümü sendromu

Bu fenomen, otopsinin ölüm nedenini belirleyemediği, görünüşte sağlıklı bir bebek veya çocukta solunum durması nedeniyle ani ölümdür. ABÖS bazen "beşik ölümü" olarak anılır, çünkü öncesinde herhangi bir semptom görülmeyebilir, genellikle çocuk uykusunda ölür. Bu sendromun nedenleri hala bilinmemektedir.

Su kaynaklı ürtiker

Su alerjisi olarak da bilinir. Hastalar suyla temas ettiğinde ağrılı bir cilt reaksiyonu yaşarlar. Bu çok nadir olmasına rağmen gerçek bir hastalıktır. Tıbbi literatürde sadece yaklaşık 50 vaka tanımlanmıştır. Su intoleransı, bazen yağmura, kara, tere veya gözyaşına bile ciddi bir alerjik tepkiye neden olur. Tezahürler genellikle kadınlarda daha güçlüdür ve ilk belirtiler ergenlik döneminde bulunur. Su alerjisinin nedenleri net değildir, ancak semptomlar antihistaminiklerle tedavi edilebilir.

Brainerd ishali

Bu tür ilk vakanın kaydedildiği şehrin adını almıştır (Brinerd, Minnesota, ABD). Bu enfeksiyona yakalanan hastalar günde 10-20 kez tuvalete giderler. İshale sıklıkla mide bulantısı, kramplar ve sürekli yorgunluk eşlik eder.

1983'te, altısı Amerika Birleşik Devletleri'nde olmak üzere sekiz Brainerd ishali salgını vardı. Ancak ilki hala en büyüğüydü - bir yılda 122 kişi hastalandı. Hastalığın taze süt içtikten sonra ortaya çıktığına dair şüpheler var - ancak bir kişiye neden bu kadar uzun süre eziyet ettiği hala net değil.

Şiddetli görsel halüsinasyonlar veya Charles Bonnet sendromu

Yaşlılık veya diyabet ve glokom gibi hastalıklar nedeniyle kısmen veya tamamen görme kaybı yaşayan hastaların oldukça canlı ve karmaşık halüsinasyonlar yaşadığı bir durumdur.

Bu hastalığın belgelenmiş birkaç vakası olmasına rağmen, körlükten muzdarip yaşlı insanlar arasında yaygın olduğuna inanılmaktadır. Kör insanların %10 ila %40'ı Charles Bonnet sendromundan muzdariptir. Neyse ki, burada listelenen diğer koşulların aksine, şiddetli görsel halüsinasyonların semptomları, beyin görme kaybına uyum sağlamaya başladığında bir veya iki yıl sonra kendiliğinden kaybolur.

elektromanyetik aşırı duyarlılık

Fiziksel bir hastalıktan çok zihinsel bir hastalık. Hastalar, çeşitli semptomlarının elektromanyetik alanlardan kaynaklandığına inanırlar. Ancak doktorlar, insanların gerçek alanları sahte olanlardan ayırt edemediklerini keşfettiler. Neden hala inanıyorlar? Bu genellikle komplo teorileriyle ilişkilendirilir.

Zincirli Adam Sendromu

Bu sendromun gelişimi sırasında, hastanın kasları tamamen felç olana kadar giderek daha fazla kısıtlanır. Doktorlar bu semptomlara tam olarak neyin neden olduğundan emin değiller; makul hipotezler diyabet ve mutasyona uğrayan genleri içerir.

allotriofaji

Bu hastalık, yenmeyen maddelerin kullanımı ile karakterizedir. Bu hastalıktan muzdarip insanlar, sürekli olarak gıda yerine kir, yapıştırıcı gibi çeşitli gıda dışı maddeleri tüketme arzusu yaşarlar. Yani, bir alevlenme sırasında elde edilen her şey. Doktorlar henüz ne hastalığın gerçek nedenini ne de tedavisini bulmuşlardır.

İngilizce ter

İngiliz teri veya İngiliz terleme ateşi, 1485 ile 1551 yılları arasında Avrupa'yı (öncelikle Tudor İngiltere) birkaç kez ziyaret eden, çok yüksek ölüm oranına sahip, nedeni bilinmeyen bulaşıcı bir hastalıktır. Hastalık titreme, baş dönmesi ve baş ağrısının yanı sıra boyun, omuz ve uzuvlarda ağrı ile başladı. Sonra ateş ve yoğun ter, susuzluk, nabız artışı, sayıklama, kalpte ağrı başladı. Deri döküntüsü yoktu. Hastalığın karakteristik bir belirtisi şiddetli uyuşukluktu, genellikle bitkin terden sonra ölümün başlamasından önce geliyordu: Bir kişinin uykuya dalmasına izin verilirse uyanmayacağına inanılıyordu.

16. yüzyılın sonunda, "İngiliz terleme ateşi" aniden ortadan kayboldu ve o zamandan beri başka hiçbir yerde ortaya çıkmadı, bu nedenle artık bu çok sıra dışı ve gizemli hastalığın doğası hakkında yalnızca spekülasyon yapabiliriz.

Peru göktaşı hastalığı

Peru'daki Carancas köyünün yakınlarına bir göktaşı düştüğünde, kratere yaklaşan yerliler şiddetli mide bulantısına neden olan bilinmeyen bir hastalığa yakalandı. Doktorlar, sebebin bir göktaşından kaynaklanan arsenik zehirlenmesi olduğuna inanıyor.

Blaschko hatları

Hastalık, vücudun her yerinde olağandışı çizgilerin ortaya çıkması ile karakterizedir. Bu hastalık ilk olarak 1901 yılında bir Alman dermatolog tarafından keşfedilmiştir. Hastalığın ana semptomu, insan vücudunda gözle görülür asimetrik çizgilerin ortaya çıkmasıdır. Anatomi, Blaschko'nun Çizgileri gibi bir olguyu hâlâ açıklayamıyor. Bu çizgilerin çok eski zamanlardan beri insan DNA'sına dahil edildiği ve kalıtsal olduğu varsayımı vardır.

Kuru hastalığı veya gülerek ölüm

Yeni Gine dağlarında yaşayan yamyam Fore kabilesi ancak 1932'de keşfedildi. Bu kabilenin üyeleri, kendi dillerinde "titreyen" ve "yozlaşma" olmak üzere iki anlamı olan ölümcül kuru hastalığından muzdaripti. Fore, hastalığın başka bir şamanın nazarından kaynaklandığına inanıyordu. Hastalığın ana semptomları, tetanoz hastalarında görülene benzer, bazen bir gülümsemenin eşlik ettiği, başın şiddetli titremesi ve sarsıntılı hareketleridir. İlk aşamada, hastalık baş dönmesi ve yorgunluk ile kendini gösterir. Sonra baş ağrısı, kasılmalar ve son olarak tipik titreme gelir. Birkaç ay içinde beyin dokusu süngerimsi bir kütleye dönüşür ve ardından hasta ölür.

Hastalık, ritüel yamyamlık, yani bu hastalıktan muzdarip bir kişinin beyninin yenilmesi yoluyla yayıldı. Yamyamlığın ortadan kaldırılmasıyla kuru fiilen ortadan kayboldu.

Döngüsel Kusma Sendromu

Genellikle çocukluk döneminde gelişir. Semptomlar oldukça anlaşılır - tekrarlanan kusma ve mide bulantısı nöbetleri. Doktorlar bu bozukluğun nedeninin tam olarak ne olduğunu bilmiyorlar. Açık olan şu ki, bu hastalığa sahip kişiler günlerce veya haftalarca mide bulantısı yaşayabilir. Bir hastada en şiddetli atak, günde 100 kez kusmasıyla ifade edildi. Genellikle bu, çoğunlukla stres nedeniyle veya gergin bir heyecan durumunda günde 40 kez olur. Nöbetleri tahmin etmek imkansızdır.

Mavi deri sendromu veya akantoz derma

Bu tanıya sahip kişiler mavi veya erik tenlidir. Geçen yüzyılda, ABD'nin Kentucky eyaletinde bütün bir mavi insan ailesi yaşıyordu. Onlara Mavi Fugatlar deniyordu. Bu arada, bu kalıtsal hastalık dışında başka hastalıkları yoktu ve bu ailenin çoğu 80 yıldan fazla yaşadı.

20. yüzyılın hastalığı

Çoklu kimyasal duyarlılık olarak da bilinir. Hastalık, plastikler ve sentetik lifler dahil olmak üzere çeşitli modern kimyasallara ve ürünlere verilen olumsuz reaksiyonlarla karakterize edilir. Elektromanyetik duyarlılıkta olduğu gibi, hastalar kimyasallarla etkileşime girdiklerini bilmedikçe yanıt vermezler.

Kore

Bu hastalığın en ünlü olayı 1518'de Fransa'nın Strasbourg kentinde Frau Troffea adlı bir kadının sebepsiz yere dans etmeye başlamasıyla meydana geldi. Önümüzdeki birkaç hafta içinde yüzlerce insan ona katıldı ve sonunda çoğu yorgunluktan öldü. Muhtemel nedenler - toplu zehirlenme veya zihinsel bozukluk.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilford sendromu

Bu hastalıktan etkilenen çocuklar doksan yaşındakilere benziyor. Progeria, insan genetik kodundaki bir kusurdan kaynaklanır. Bu hastalığın insanlar için kaçınılmaz ve zararlı sonuçları vardır. Bu hastalıkla doğanların çoğu, vücutlarında yaşlanma süreci hızlandığı için 13 yaşına kadar ölüyor. Progeria son derece nadirdir. Bu hastalık dünya çapında beşi akraba olmak üzere sadece 48 kişide görüldüğü için kalıtsal olarak da kabul edilmektedir.

porfiria

Bazı bilim adamları, vampirler ve kurt adamlar hakkında mitlere ve efsanelere yol açanın bu hastalık olduğuna inanıyor. Neden? Bu hastalıktan etkilenen hastaların cildi güneş ışığına maruz kaldığında su toplar ve "kaynar" ve diş etleri "kurur" ve dişlerinin diş gibi görünmesine neden olur. En tuhafı ne biliyor musun? Sandalye mora döner.

Bu hastalığın nedenleri hala tam olarak anlaşılamamıştır. Kalıtsal olduğu ve kırmızı kan hücrelerinin yanlış sentezi ile ilişkili olduğu bilinmektedir. Birçok bilim adamı, çoğu durumda bunun ensestin sonucu olduğuna inanma eğilimindedir.

Körfez Savaşı Sendromu

Körfez Savaşı gazilerini etkileyen bir hastalık. Semptomlar insülin direncinden kas kontrolünün kaybına kadar değişir. Doktorlar, hastalığın silahlarda (kimyasal olanlar dahil) seyreltilmiş uranyum kullanılmasından kaynaklandığına inanıyor.

Maine Jumping Fransız Sendromu

Bu hastalığın ana semptomu, hastaya beklenmedik bir şey olursa güçlü bir korkudur. Aynı zamanda hastalığa yatkın bir kişi ayağa fırlar, bağırmaya başlar, kollarını sallar, sendeler, düşer, yerde yuvarlanmaya başlar ve uzun süre sakinleşemez. Bu hastalık ilk olarak Amerika Birleşik Devletleri'nde 1878'de bir Fransız'da kaydedildi, dolayısıyla adı da buradan geliyor. George Miller Beard tarafından tanımlanan bu hastalık, yalnızca kuzey Maine'deki Fransız Kanadalı oduncuları etkiledi. Doktorlar bunun genetik bir hastalık olduğuna inanıyor.