Sëmundjet me emra komplekse. Duke folur emrat e sëmundjeve (interesante)

Natyra është e pakufishme dhe e mahnitshme në të gjitha manifestimet e saj, duke përfshirë jo më të këndshmet dhe më të sigurtat për njerëzit. Për shembull, edhe mjekët më të mirë nuk mund t'i kuptojnë të gjitha sëmundjet të cilave u nënshtrohen njerëzit. Shumë janë të sigurt se mënyrë jetese të shëndetshme jetës dhe të rregullt procedurat parandaluese ofrojnë mbrojtje 100% kundër probleme të ndryshme me shëndetin, por ndonjëherë njerëzit “kapin” sëmundje të tilla që as nuk i kanë dëgjuar. Këtu janë disa nga sëmundjet ekzotike.

1. Sindroma e Njeriut të Gurit

Kjo e lindur patologji trashëgimore, i njohur gjithashtu si fibrodysplasia ossificans progresive, ose sëmundja e Münheimer-it, është për shkak të një mutacioni në një prej gjeneve dhe është një nga sëmundjet më të rralla në botë.

Përfundimi është se proceset inflamatore që ndodhin në ligamente, muskuj, tendina dhe të tjera indet lidhore, çojnë në kalcifikimin dhe kockëzimin e materies, e cila është e mbushur me probleme serioze me sistemi muskuloskeletor. Kjo sëmundje quhet edhe "sëmundja e skeletit të dytë", pasi në trupin e njeriut ekziston rritje aktive ind kockor.

Aktiv ky moment Në botë janë regjistruar 800 raste të fibrodisplazisë dhe deri tani mjekët nuk kanë gjetur metoda efektive trajtimi ose parandalimi i kësaj sëmundjeje - përdoren vetëm qetësues për të lehtësuar fatin e pacientëve. Duhet të them se ka shpresë për korrigjimin e situatës, pasi në vitin 2006, shkencëtarët arritën të zbulojnë se cilat çrregullim gjenetikçon në formimin e një "skeleti të dytë", dhe provat klinike aktive janë duke u zhvilluar për të zhvilluar mënyra për të luftuar këtë sëmundje të tmerrshme.

2. Lipodistrofia progresive

Njerëzit që vuajnë nga kjo sëmundje e pazakontë duken shumë më të vjetër se mosha e tyre, kjo është arsyeja pse ndonjëherë quhet "sindroma e kundërt Benjamin Button". Për shembull, në një nga rastet e njohura Ky lloj lipodistrofie 15-vjeçarja Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) shpesh ngatërrohet me nënën e motrës së saj më të madhe 16-vjeçare. Cila është arsyeja e plakjes kaq të shpejtë?

Për shkak të trashëgimisë mutacion gjenetik, dhe ndonjëherë si rezultat i aplikimit të disa barna Mekanizmat autoimune prishen në trup, gjë që çon në humbje e shpejtë rezervat e yndyrës nënlëkurore. Më shpesh vuan indi dhjamor fytyra, qafa, gjymtyret e siperme dhe bust, duke rezultuar në rrudha dhe palosje. Deri më tani janë konfirmuar vetëm 200 raste të lipodistrofisë progresive, e cila zhvillohet kryesisht te femrat. Mjekët përdorin insulinë, lifting fytyre dhe injeksione kolagjeni për trajtim, por këto janë vetëm të përkohshme.

3. Gjuha gjeografike

Emri kurioz për një sëmundje, apo jo? Megjithatë, ka gjithashtu term shkencor për të përcaktuar këtë "plagosje" - glossitis desquamative.

Gjuha gjeografike manifestohet në afërsisht 2.58% të njerëzve, dhe më shpesh sëmundja ka veti kronike dhe përkeqësohet pas ngrënies, gjatë stresit ose stresit hormonal.

Simptomat manifestohen në shfaqjen e njollave të lëmuara të zbardhura në gjuhë, të ngjashme me ishujt, kjo është arsyeja pse sëmundja mori një pseudonim kaq të pazakontë, dhe me kalimin e kohës, disa "ishuj" ndryshojnë formën dhe vendndodhjen e tyre, në varësi të cilit prej sythave të shijes ndodhen. në gjuhën shërohen, dhe të cilat, përkundrazi, janë të irrituar.

Gjuha gjeografike është praktikisht e padëmshme, nëse nuk merrni parasysh ndjeshmërinë e shtuar ndaj Ushqim pikant ose ndonjë shqetësim që mund të shkaktojë. Mjekësia nuk i di shkaqet e kësaj sëmundjeje, por ka dëshmi të një predispozicioni gjenetik për zhvillimin e saj.

4. Gastroskiza

Nën këtë emër disi qesharak fshihet një rrëqethës defekt i lindjes, në të cilat sythe të zorrëve dhe të tjera organet e brendshme bien nga trupi përmes një çarjeje në murin e përparmë të zgavrës së barkut.

Sipas statistikave të mjekëve amerikanë, gastroshiza ndodh mesatarisht në 373 nga 1 milion të porsalindur dhe nënat e reja kanë një rrezik pak më të lartë për të pasur një fëmijë me një devijim të tillë. Më parë, rreth 50% e foshnjave me gastroshizë vdisnin, por falë zhvillimit të kirurgjisë, vdekshmëria është ulur në 30%, dhe në klinikat më të mira Bota arrin të shpëtojë rreth nëntë nga dhjetë foshnja.

5. Xeroderma pigmentare

Kjo sëmundje trashëgimore lëkura manifestohet në rritjen e ndjeshmërisë së një personi ndaj rrezet ultraviolet. Ndodh për shkak të mutacionit të proteinave përgjegjëse për riparimin e dëmtimit të ADN-së që ndodh kur ekspozohet ndaj tyre rrezatimi ultravjollcë. Simptomat e para zakonisht shfaqen në femijeria e hershme(deri në 3 vjet): kur fëmija është në diell, ai merr djegie të rënda pas disa minutash ekspozim në rrezet e diellit. Gjithashtu, sëmundja karakterizohet me shfaqjen e njollave, lëkurë të thatë dhe njollë të pabarabartë të lëkurës.

Sipas statistikave, njerëzit me xeroderma pigmentoza janë më të rrezikuar nga zhvillimi sëmundjet onkologjike: në mungesë të duhur masat parandaluese, rreth gjysma e fëmijëve që vuajnë nga xeroderma, deri në moshën dhjetë vjeç, zhvillojnë një ose një tjetër sëmundjet e kancerit. Ekzistojnë tetë lloje të kësaj sëmundjeje me ashpërsi dhe simptoma të ndryshme. Sipas mjekëve evropianë dhe amerikanë, sëmundja shfaqet në rreth katër njerëz nga një milion.

6. Keqformim Arnold-Chiari

duke folur gjuhë e thjeshtë, thelbi i kësaj sëmundjeje është se për shkak të rritjes së shpejtë të trurit në kockat e kafkës që zhvillohen ngadalë, bajamet cerebelare zhyten në foramen magnum me ngjeshje të medulla oblongata.

Më parë, besohej se devijimi është ekskluzivisht i lindur, por hulumtimet më të fundit provoni se nuk është. Frekuenca e vëzhgimit të kësaj anomalie është nga 33 në 82 raste në milion dhe diagnostikohet si tek fëmijët ashtu edhe tek të rriturit.

Ka disa lloje të keqformimeve Arnold-Chiari, nga më të zakonshmet tek ato më të paktat i rëndë së pari, për një të katërt shumë të rrallë dhe të rrezikshëm. Simptomat mund të shfaqen në moshave të ndryshme dhe më së shpeshti fillojnë me dhimbje koke të forta. Një nga metodat e njohura për të ndihmuar me sëmundjen është dekompresimi kirurgjik i kafkës.

7. Alopecia areata

Shkaqet e zhvillimit të kësaj sëmundjeje qëndrojnë në nivelin qelizor - sistemin imunitar sulme gabimisht folikulat e flokëve që çon në tullaci. Një nga format më të rënda dhe më të rralla të kësaj sëmundjeje, alopecia totalis, mund të çojë në humbje të plotë të flokëve në kokë, qerpikë, vetulla dhe. vija e flokëve këmbët, ndërsa në disa raste folikulat janë në gjendje të vetë-riparohen.

Sëmundjet prekin rreth 2% të popullsisë së botës dhe aktualisht po zhvillohen metoda për trajtimin dhe parandalimin e sëmundjes, megjithatë, lufta kundër alopecia areataështë e ndërlikuar nga fakti se në fazat fillestare devijimi karakterizohet vetëm me kruajtje dhe mbindjeshmëria lëkurën.

8. Sindromi patellar i thonjve (sindromi i patellës së thonjve)

Kjo sëmundje në formë e lehtë manifestohet në mungesë ose rritje jonormale të thonjve (me depresione dhe rritje), por simptomat e tij mund të jenë mjaft të ndryshme - deri në anomali më serioze skeletore si deformime të rënda ose mungesë patella. Në disa raste, ka dalje të dukshme në sipërfaqen e pasme ilium, skolioza dhe luksimi i patelës.

Një çrregullim i rrallë trashëgues ndodh për shkak të një mutacioni në gjenin LMX1B, i cili luan rol i rendesishem në zhvillimin e gjymtyrëve dhe veshkave. Sindroma shfaqet në 1 në 50 mijë njerëz, por simptomat janë aq të ndryshme sa ndonjëherë sëmundja mund të zbulohet në faza fillestare tepër e vështirë.

9. Neuropatia ndijore trashëgimore e tipit 1

Një nga sëmundjet më të rralla në botë: kjo lloj neuropatie diagnostikohet në dy nga një milion njerëz. Anomalia ndodh për shkak të dëmtimit të pjesës periferike sistemi nervor që rezulton nga një mbibollëk i gjenit PMP22.

Shenja kryesore e zhvillimit të trashëgimisë neuropatia shqisore Lloji i parë është humbja e ndjeshmërisë në duar dhe këmbë. Një person pushon së përjetuari dhimbje dhe ndjen një ndryshim në temperaturë, i cili mund të çojë në nekrozë të indeve, për shembull, nëse një frakturë ose dëmtim tjetër nuk njihet në kohë. Dhimbja është një nga reaksionet e trupit, duke sinjalizuar çdo “mosfunksionim”, pra humbje ndjeshmëri ndaj dhimbjes i mbushur me zbulim shumë të vonë sëmundje të rrezikshme, qofshin ato infeksione apo ulçera.

10. Miotonia kongjenitale

Nëse keni dëgjuar ndonjëherë për sinkopën e dhisë, me siguri e dini se si duket miotonia kongjenitale - për shkak të spazma muskulore personi duket se ngrin për një kohë.

Shkaku i miotonisë kongjenitale (të lindura) është një anomali gjenetike: për shkak të një mutacioni, puna e kanaleve të klorurit është ndërprerë. muskul skeletor. Muskujt rezulton të jetë "i hutuar", ndodhin kontraktime dhe relaksime arbitrare, dhe patologjia mund të prekë muskujt e këmbëve, krahëve, nofullave dhe diafragmës.

Tani nuk ka mjekë mënyrë efektive zgjidhje për këtë problem, përveç një radikale trajtim medikamentoz(me përdorimin e antikonvulsantëve) në rastet më të rënda. Pothuajse të gjithë ata që vuajnë nga kjo sëmundje, mjekët rekomandojnë alternimin e rregullt ushtrime fizike me lëvizje relaksuese të muskujve të lëmuar. Duhet të them, pavarësisht nga disa shqetësime, njerëzit me këtë sëmundje mund të jetojnë një jetë të gjatë dhe të lumtur.

Shkenca ka bërë përparim të rëndësishëm në mjekësi - tani është e mundur të përballemi me sëmundje të tilla që paraardhësit tanë vetëm ëndërruan t'i mposhtin. Megjithatë, ka ende sëmundje që i bëjnë mjekët të hedhin duart të hutuar. Origjina e disa prej tyre është e panjohur, ose ato ndikojnë në trup në një mënyrë absolutisht të pabesueshme. Ndoshta një ditë do të jetë e mundur të shpjegohen dhe përballen këto sëmundje të çuditshme, por tani për tani ato mbeten ende një mister për njerëzimin.

Nga njerëzit që mund të kërcejnë veten deri në vdekje e deri te alergjitë ndaj ujit, këtu janë 25 sëmundje tepër të çuditshme por reale që shkenca nuk mund t'i shpjegojë!

(Gjithsej 25 foto)

Mieliti akut i dobët

Myelitis - inflamacion palca kurrizore. Nganjëherë quhet sindroma e poliomielitit. Kjo sëmundje neurologjike që prek fëmijët dhe çon në dobësi ose paralizë. Pacientët e vegjël përjetojnë dhimbje të vazhdueshme në kyçe dhe muskuj. Deri në fund të viteve 1950, poliomieliti ishte një sëmundje e frikshme, epidemitë e së cilës në vende të ndryshme mori mijëra jetë. Nga të sëmurët, rreth 10% vdiqën, dhe 40% të tjerë u bënë të paaftë.

Pas shpikjes së vaksinës, shkencëtarët pohuan se sëmundja u mposht. Por, megjithë garancitë e OBSH-së, poliomieliti ende nuk po heq dorë - shpërthimet e tij ndodhin herë pas here në vende të ndryshme. Në të njëjtën kohë, njerëzit tashmë të vaksinuar sëmuren, pasi virusi me origjinë aziatike ka fituar një mutacion të pazakontë.

Kjo gjendje karakterizohet mungesë akute indi dhjamor në trup dhe depozitimi i tij në vende atipike, si në mëlçi. Për shkak të tillë simptoma të çuditshme Pacientët SLPS kanë një pamje shumë të veçantë - ata duken shumë muskuloz, pothuajse si superheronj. Ata gjithashtu priren të kenë të dalë fort kockat e fytyrës dhe organet gjenitale të zmadhuara.

Në një nga dy lloje të njohura Mjekët e SLBS gjetën gjithashtu një mushkëri çrregullim mendor por nuk është më një problem i madh për të sëmurët. Kjo shpërndarje e pazakontë e indit dhjamor çon në probleme serioze më konkretisht, nivelet e larta të yndyrës në gjak dhe rezistenca ndaj insulinës, ndërsa akumulimi i yndyrës në mëlçi ose zemër mund të çojë në dëmtime të rënda të organeve dhe deri në vdekje të papritur.

Sëmundja e gjumit

Kjo sëmundje ishte e tmerrshme kur u shfaq për herë të parë në fillim të shekullit të 20-të. Në fillim pacientët filluan të kishin halucinacione dhe më pas u paralizuan. Dukej sikur po flinin, por në fakt këta njerëz ishin të ndërgjegjshëm. Shumë vdiqën në këtë fazë dhe të mbijetuarit përjetuan probleme të tmerrshme të sjelljes për pjesën tjetër të jetës së tyre (Sindroma e Parkinsonit). Epidemia e kësaj sëmundjeje nuk u shfaq më dhe mjekët edhe sot e kësaj dite nuk e dinë se çfarë e shkaktoi, megjithëse janë paraqitur shumë versione (virus, përgjigje imune duke shkatërruar trurin). Me sa duket, Adolf Hitleri ishte i sëmurë me encefalit letargjik dhe parkinsonizmi i mëvonshëm mund të ndikonte në vendimet e tij të nxituara.

sindromi i kokës shpërthyese

Pacientët dëgjojnë shpërthime tepër të forta në kokat e tyre dhe ndonjëherë shohin ndezje drite që nuk ekzistojnë në realitet, dhe mjekët nuk e kanë idenë pse. Ky është një fenomen pak i studiuar, i cili i atribuohet çrregullimeve të gjumit. Ende nuk dihen shkaqet e kësaj sindrome, e cila është më e zakonshme tek femrat sesa tek meshkujt. Zakonisht manifestohet në sfondin e mungesës (privimit) të gjumit. NË Kohët e fundit të gjithë vuajnë nga kjo sindromë. sasi e madhe njerez te rinj.

Sindroma e vdekjes së papritur të foshnjave

Ky fenomen është vdekje e papritur nga ndalimi i frymëmarrjes në një foshnjë ose fëmijë në dukje të shëndetshëm, në të cilin autopsia nuk zbulon shkakun rezultat vdekjeprurës. SIDS nganjëherë quhet "vdekja e djepit" sepse mund të mos paraprihet nga asnjë simptomë, shpesh fëmija vdes në gjumë. Shkaqet e kësaj sindrome janë ende të panjohura.

Urtikaria akuagjenike

E njohur edhe si alergjia ndaj ujit. Pacientët përjetojnë një reaksion të dhimbshëm të lëkurës pas kontaktit me ujin. Kjo sëmundje e vërtetë, edhe pse shumë e rrallë. NË literaturë mjekësore janë përshkruar vetëm rreth 50 raste. Intoleranca ndaj ujit shkakton një reagim të rëndë alergjik, ndonjëherë edhe në shi, borë, djersë ose lot. Manifestimet zakonisht janë më të forta tek femrat dhe simptomat e para vërehen gjatë pubertetit. Shkaqet e alergjisë ndaj ujit nuk janë të qarta, por simptomat mund të trajtohen me antihistamine.

Diarreja e Brainerd

Emërtuar sipas qytetit ku u regjistrua rasti i parë i tillë (Brinerd, Minesota, SHBA). Të sëmurët që e kanë kapur këtë infeksion vizitojnë tualetin 10-20 herë në ditë. Diarreja shoqërohet shpesh me të përziera, ngërçe dhe lodhje të vazhdueshme.

Në vitin 1983, pati tetë shpërthime të diarresë së Brainerd, gjashtë prej tyre në Shtetet e Bashkuara. Por i pari ishte akoma më i madhi - 122 njerëz u sëmurën në një vit. Dyshohet se sëmundja shfaqet pas konsumimit qumesht i fresket- por ende nuk është e qartë pse ajo mundon një person kaq gjatë.

Halucinacione të rënda vizuale, ose sindroma Charles Bonnet

Një gjendje në të cilën pacientët përjetojnë halucinacione mjaft të gjalla dhe komplekse, pavarësisht se pësojnë humbje të pjesshme ose të plotë të shikimit për shkak të moshës së vjetër ose sëmundjeve të tilla si diabeti dhe glaukoma.

Edhe pse ka pak raste të dokumentuara të kësaj sëmundjeje, besohet se është e përhapur tek të moshuarit që vuajnë nga verbëria. Midis 10 dhe 40% e të verbërve vuajnë nga sindroma Charles Bonnet. Për fat të mirë, ndryshe nga kushtet e tjera të listuara këtu, simptomat e halucinacioneve të rënda vizuale zhduken vetvetiu pas një ose dy viti pasi truri fillon të përshtatet me humbjen e shikimit.

Hipersensitiviteti elektromagnetik

Më shpejt semundje mendore se sa fizike. Pacientët besojnë se ata simptoma të ndryshme shkaktuar nga fushat elektromagnetike. Megjithatë, mjekët kanë zbuluar se njerëzit nuk mund të dallojnë fushat e vërteta nga ato të rreme. Pse e besojnë akoma? Kjo zakonisht shoqërohet me teori konspirative.

Sindroma e Njeriut me zinxhirë

Gjatë zhvillimit të kësaj sindrome, muskujt e pacientit shtrëngohen gjithnjë e më shumë derisa ai paralizohet plotësisht. Mjekët nuk janë të sigurt se çfarë e shkakton simptoma të ngjashme; hipotezat e besueshme përfshijnë diabetin dhe gjenet mutuese.

sindromi i kokës

Kjo sëmundje karakterizohet nga përdorimi i substancave të pangrënshme. Njerëzit që vuajnë nga kjo sëmundje përjetojnë dëshirë e vazhdueshme hani në vend të ushqimit Llojet e ndryshme substanca jo ushqimore, duke përfshirë papastërtitë, ngjitësin. Kjo është, gjithçka që vjen në dorë gjatë një acarimi. Mjekët ende nuk kanë gjetur asnjë arsye reale sëmundje, nuk ka shërim.

djersë angleze

Djersa angleze, ose ethet e djersitjes angleze, - semundje infektive etiologji e paqartë me shumë nivel të lartë vdekshmëria, e cila vizitoi Evropën disa herë (kryesisht Anglinë Tudor) midis 1485 dhe 1551. Sëmundja filloi me të dridhura, marramendje dhe dhimbje koke, si dhe dhimbje në qafë, shpatulla dhe gjymtyrë. Pastaj filloi një temperaturë dhe djersitje intensive, etje, rritje të rrahjeve të zemrës, delirium, dhimbje në zemër. Nuk kishte skuqje të lëkurës. tipar karakteristik Sëmundja ishte përgjumje e rëndë, që shpesh i paraprinte fillimit të vdekjes pas djersës së lodhur: besohej se nëse një person lejohej të binte në gjumë, ai nuk do të zgjohej.

Në fund të shekullit të 16-të, "Ethet e djersitjes angleze" u zhduk papritmas dhe që atëherë nuk është shfaqur kurrë askund tjetër, kështu që tani mund vetëm të spekulojmë për natyrën e kësaj sëmundjeje shumë të pazakontë dhe misterioze.

Sëmundja e meteorit peruan

Kur një meteorit ra pranë fshatit Carancas në Peru, vendasit që iu afruan kraterit u sëmurën nga një sëmundje e panjohur që shkaktoi të përziera të rënda. Mjekët besojnë se shkak ka qenë helmimi me arsenik nga një meteorit.

Sëmundja karakterizohet nga shfaqja e vijave të pazakonta në të gjithë trupin. Kjo sëmundje u zbulua për herë të parë nga një dermatolog gjerman në vitin 1901. Simptoma kryesore e sëmundjes është shfaqja e shiritave të dukshëm asimetrik në Trupi i njeriut. Anatomia ende nuk mund të shpjegojë një fenomen të tillë si Linjat e Blaschko. Ekziston një supozim se këto linja janë përfshirë në ADN-në e njeriut që nga kohra të lashta dhe janë të trashëguara.

Sëmundja Kuru ose vdekja e të qeshurit

Fisi Fore i kanibalëve, që jetonte në malet e Guinesë së Re, u zbulua vetëm në 1932. Anëtarët e këtij fisi vuajtën sëmundje vdekjeprurëse kuru, emri i të cilit në gjuhën e tyre ka dy kuptime - "dridhje" dhe "prishje". Fore besonte se sëmundja ishte rezultat i syrit të keq të një shamani tjetër. Simptomat kryesore të sëmundjes janë dridhje të forta dhe lëvizje të vrullshme të kokës, ndonjëherë të shoqëruara me një buzëqeshje, e ngjashme me atë që shfaqet tek pacientët me tetanoz. Në fazën fillestare, sëmundja manifestohet me marramendje dhe lodhje. Më pas u shtua dhimbje koke, konvulsione dhe, së fundi, dridhje tipike. Brenda pak muajsh, indi i trurit degradon në një masë sfungjerore, pas së cilës pacienti vdes.

Sëmundja u përhap përmes kanibalizmit ritual, përkatësisht ngrënies së trurit të një personi që vuante nga kjo sëmundje. Me zhdukjen e kanibalizmit, kuru praktikisht u zhduk.

Sindroma e të vjellave ciklike

Zakonisht zhvillohet në fëmijëri. Simptomat janë mjaft të kuptueshme - periudha të përsëritura të të vjellave dhe të përzierave. Mjekët nuk e dinë saktësisht se cili është shkaku i këtij çrregullimi. Ajo që është e qartë është se njerëzit me këtë sëmundje mund të vuajnë nga të përzierat për ditë ose javë. Në rastin e një pacienti, më së shumti sulm akut shprehur në faktin se ajo vjellte 100 herë në ditë. Zakonisht kjo ndodh 40 herë në ditë, kryesisht për shkak të stresit ose në gjendje të eksitim nervor. Konvulsionet janë të pamundura të parashikohen.

Sindroma e lëkurës blu, ose derma e akantozës

Njerëzit me këtë diagnozë kanë lëkurë blu ose kumbulle. Në shekullin e kaluar, një familje e tërë njerëz blu jetonte në shtetin amerikan të Kentakit. Ata quheshin Fugatët Blu. Rastësisht, përveç kësaj sëmundje trashëgimore ata nuk kishin asnjë sëmundje tjetër dhe shumica e kësaj familje jetoi për më shumë se 80 vjet.

Sëmundja Morgellons

Sëmundja e shekullit të njëzetë

Njihet gjithashtu si ndjeshmëri e shumëfishtë kimike. Sëmundja karakterizohet reagime negative mbi kimikate dhe produkte të ndryshme moderne, duke përfshirë plastikën dhe fibrat sintetike. Ashtu si me ndjeshmërinë elektromagnetike, pacientët nuk përgjigjen nëse nuk e dinë se po ndërveprojnë me kimikate.

Ngjarja më e famshme e kësaj sëmundjeje ndodhi në vitin 1518 në Strasburg të Francës, kur një grua e quajtur Frau Troffea filloi të kërcente pa asnjë arsye. Qindra njerëz iu bashkuan asaj gjatë javëve të ardhshme, dhe përfundimisht shumë prej tyre vdiqën nga lodhja. Shkaqet e mundshme- helmim masiv ose çrregullim mendor.

Fëmijët e prekur nga kjo sëmundje duken si nëntëdhjetë vjeçarë. Progeria shkaktohet nga një defekt në kodin gjenetik të njeriut. Kjo sëmundje ka pasoja të pashmangshme dhe të dëmshme për njerëzit. Shumica e të lindurve me këtë sëmundje vdesin në moshën 13-vjeçare, pasi procesi i plakjes përshpejtohet në trupin e tyre. Progeria është jashtëzakonisht e rrallë. Kjo sëmundje vërehet në vetëm 48 persona në mbarë botën, pesë prej të cilëve janë të afërm, prandaj konsiderohet edhe e trashëgueshme.

porfiria

Disa shkencëtarë besojnë se ishte kjo sëmundje që shkaktoi mite dhe legjenda rreth vampirëve dhe ujqërve. Pse? Lëkura e pacientëve të prekur nga kjo sëmundje merr flluska dhe “valon” kur bie në kontakt me të rrezet e diellit, dhe mishrat e tyre “thahen”, gjë që i bën dhëmbët të duken si fantazma. E dini cila është gjëja më e çuditshme? Karrigia merr ngjyrë vjollce.

Shkaqet e kësaj sëmundjeje ende nuk janë kuptuar mirë. Dihet se është i trashëgueshëm dhe shoqërohet me sintezë jo të duhur të rruazave të kuqe të gjakut. Shumë shkencëtarë janë të prirur të besojnë se në shumicën e rasteve ajo ndodh si rezultat i incestit.

Sindroma e Luftës së Gjirit

Një sëmundje që preku veteranët e Luftës së Gjirit. Simptomat variojnë nga rezistenca ndaj insulinës deri te humbja e kontrollit të muskujve. Mjekët besojnë se sëmundja është shkaktuar nga përdorimi i uraniumit të varfëruar në armë (përfshirë ato kimike).

Sindromi Maine Jumping French

Simptoma kryesore e kësaj sëmundjeje është një frikë e fortë nëse pacientit i ndodh diçka e papritur. Në të njëjtën kohë, personi të sëmurë, hidhet lart, fillon të bërtasë, lëkundet krahët, pengohet, bie, fillon të rrotullohet në dysheme dhe nuk mund të qetësohet për një kohë të gjatë. Kjo sëmundje u regjistrua për herë të parë në Shtetet e Bashkuara në 1878 në një francez, prandaj emri i saj. E përshkruar nga George Miller Beard, kjo sëmundje preku vetëm druvarët kanadezë francezë në Maine veriore. Mjekët besojnë se kjo është një sëmundje gjenetike.

Paraardhësit tanë vuanin pothuajse nga e njëjta sëmundje si ne, vetëm ata i quanin ndryshe sëmundjet e tyre. Gjithnjë e më shumë latinishtja adoptohet nga mjekët modernë.

Jo rrallë, pasi kemi takuar emrat e lashtë të sëmundjeve, nuk mund të kuptojmë se çfarë në fjalë. Mjekët e atyre kohërave u dhanë emra sëmundjeve në mënyrë mjaft të justifikuar dhe disa prej tyre flasin për origjinën e tyre.

— Sëmundja Basedow një nga sëmundjet gjëndër tiroide përshkruar nga mjeku gjerman K. Bazedov. Ajo u identifikua nga sytë e saj të fryrë, një vështrim i zemëruar dhe një vështrim fiks.

—Çizme sorrë- çarje në këmbë.

— Angina pectoris - angina pectoris. Emri i sëmundjes u dha nga mjeku anglez William Heberden në 1768. Besohej se gjatë natës shtrigat mund të shndërroheshin në kalamajtë, të uleshin në gjoksin e një personi dhe të fillonin të mbyten. Shprehja "zhaba mbyt" tani do të thotë lakmi.

— Përpëlitje e keqe ose zjarr antonov- ky është helmim me alkaloide që kanë rënë në miell nga kokrrat e thekrës. Nga dhimbje të forta personi përdridhet, prandaj emri. Në shekullin e 12-të, urdhri i Shën Antonit kujdesej për të sëmurët, kështu që emri i dytë i sëmundjes është anton zjarri.

— spanjollështë një epidemi gripi që filloi në të Parë lufte boterore dhe morën me vete, sipas vlerësimeve të ndryshme, 2.7 - 5.3% të popullsisë së botës. Emri i saj lidhet vetëm në mënyrë indirekte me Spanjën. Censura ushtarake e palëve luftarake nuk lejoi raportimet për një epidemi që kishte filluar në ushtri dhe në mesin e popullatës, dhe Spanja neutrale publikoi lajmet e para të sëmundjes. Ylli rus i filmit pa zë Vera Kholodnaya vdiq nga një spanjoll.

— Ethe - ajo është një lihomanka dhe një shaker. Në kohët e vjetra, kështu quheshin të gjitha sëmundjet e shoqëruara me temperaturë. Për t'u mbrojtur nga motrat e liga me ethe, njerëzit bënin amuletë prej tyre nga patate të skuqura dhe rroba të veshura.

— keels- tumoret në trup.

— bretkosat- njolla në fytyrën e grave shtatzëna.

— E pasuksesshme- impotencë.

— Epilepsia- epilepsi aktuale. Grekët e lashtë i quanin konfiskimet ndërhyrje hyjnore, dhe në Rusi ajo konsiderohej një manifestim i zotërimit demonik - zotërimi demonik.

—Vallja e Shën Vitit- një epidemi mendore e shekullit të katërmbëdhjetë në jug të Gjermanisë së sotme: turma njerëzish kërcenin në histerikë në të gjitha mënyrat. Pacientët e parë u zhdukën pasi vizituan kapelën e St. Witt. Tani tkurrje e pavullnetshme e muskujve - sëmundje e rrallë të ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit.

— Përdhes- sëmundje të kyçeve për një kohë të gjatë konsiderohej si shenjë gjeniale. Shumë kanë vuajtur njerëz të famshëm Njerëzit: Leonardo da Vinci, Aleksandri i Madh, Charles Darwin.

—pochechuy- kështu i quanin hemorroidet në kohët e vjetra. Kjo është një gjendje varikoze dhe shpesh e përflakur e venave brenda ose jashtë rektumit.

—Skripun- depozitat e kripës.

—Mjaft kondrashka — apopleksi. Besohet se kjo shprehje erdhi nga koha e rebelimit të Bulavin (1707), kur Kondraty Bulavin shfarosi shkëputjen mbretërore në lëvizje.

— Konsumi ose tuberkulozi- tuberkulozi. Emri i sëmundjes vjen nga fjala latine tuberculum - tuberkuloz.

—Blackie, kurvë- diarre, dispepsi.

Për nder të mjekëve

— Sëmundja Basedow- për nder të mjekut gjerman Karl Basedow.

— semundja e Parkinsonit me emrin doktor anglez James Parkinson, i cili në fillim të shekullit të 19-të përshkroi simptomat e tij në detaje.

— sëmundja e Alzheimerit- për nder të psikiatrit gjerman Alois Alzheimer, i cili e përshkroi atë në 1906.

—salmoneloza- për nder të shkencëtarit amerikan D. Salmon.

—Bruceloza mori emrin e mjekut ushtarak anglez D. Bruce, i cili zbuloi agjentin shkaktar të kësaj sëmundjeje në 1866.

Emrat për personazhet mitologjike

— Sëmundjet veneriane i quajtur kështu në 1527 nga mjeku francez Jacques de Batencourt "për nder" të perëndeshës së lashtë romake të dashurisë Venus.

—Sifilizi Emrin e ka marrë nga poezia e mjekut dhe poetit D. Frakastoro "Sifilizi, ose për sëmundjen galike". Poema tregon se si një bari i quajtur Sifilus, i cili zemëroi perënditë e Olimpit, u ndëshkua prej tyre. sëmundje e tmerrshme, e cila i preku të gjithë trupin me skuqje, bubo dhe ulçera.

Tatyana Onaverina

Ne kemi vendosur t'i kushtojmë këtë artikull sëmundje të pazakonta, të çuditshme dhe shpesh qesharake njerëzore. Shihni gjithashtu: shaka për mjekët dhe sëmundjet. Pra, le të fillojmë listën tonë të veçantë të sëmundjeve dhe sindromave të regjistruara brenda popullatës njerëzore.

Sindroma e pazakontë karakterizohet nga fakti se një person nuk është në gjendje të vlerësojë dimensionet e vërteta gjërat rreth tij. Objektet mund të duken të vogla - fenomeni i mikropsisë, ose, përkundrazi, i madh - fenomeni i makropsisë. Ekziston një sindromë gjatë marrjes së barnave halucinogjene dhe prania e një tumori në tru gjithashtu mund ta provokojë atë.

Nuk njihen më shumë se 50 raste të kësaj sindrome, në shumicën e rasteve është e trashëguar dhe manifestohet në rritje e tepërt vija e flokëve. Në botën shkencore, sindroma quhet hipertrikozë. Flokët në hipertrikozë rriten kudo, duke përfshirë edhe fytyrën e personit. Një trajtim është injeksioni i testosteronit, i cili pengon rritjen e flokëve dhe shkakton rënien e flokëve.

Kjo sëmundje e çuditshme , nuk çon aspak në një shpërthim të kokës, megjithatë, një person po përjeton këtë sindrom, dëgjon tinguj imagjinarë kërcitjesh dhe zhurmash. Me një shqetësim të tillë, pacienti nuk përjeton dhimbje. Shkaku i sindromës mund të jetë lodhja, puna e tepërt dhe stresi. Simptomat mund të zhduken pas pushimit normal.

Me siguri, nuk e keni menduar kurrë se, në rrethanat e duhura, do të filloni të flisni rusisht me një theks të theksuar anglisht ose frëngjisht. Siç rezulton, kjo është gjithashtu e mundur. Sindroma e theksit të huaj është një çrregullim i të folurit që shfaqet pas një dëmtimi të caktuar të trurit. Sëmundje e pazakontë manifestohet në një ndryshim në intonacionin, shpejtësinë e të folurit, si dhe në përdorimin e gabuar të stresit. Si i tillë, nuk ka shërim, njerëzit vuajnë nga kjo sëmundje gjatë gjithë jetës së tyre, ose përshtaten dhe ri-mësojnë si të shqiptojnë saktë fjalët.

Sindroma manifestohet në faktin se një person fillon ta konsiderojë veten të vdekur. Iluzioni është aq i fortë sa pacientët raportojnë se ndjejnë erë prishjeje. trupin e vet ose ndjehen sikur po i hanë krimbat. Njerëzit e prekur nga sindroma e kufomës së gjallë janë të prirur për depresion dhe vetëvrasje.

Do të duket se çfarë mund të jetë e rrezikshme në veprat e artit?! Për njeri i zakonshëm, ndoshta, asgjë. Por për pacientët me sindromën Stendel, shkuarja në muze mund të shkaktojë dridhje dhe jashtëzakonisht eksitim i madh, marramendje dhe halucinacione.

Shfaqet në paaftësinë për të kontrolluar muskujt e fytyrës. Sindroma zbulohet që nga lindja. Kjo çon në faktin se një person nuk është në gjendje të qeshë, të qajë dhe madje të lëvizë sytë, dhe refleksi i gëlltitjes është gjithashtu i vështirë.

Jozakonshmëria e sëmundjes qëndron në faktin se ndjesitë e një personi fillojnë të tregojnë një varësi të drejtpërdrejtë nga njëri-tjetri, sikur të bashkohen së bashku. Një person, duke parë një imazh, mund të fillojë të dëgjojë tinguj, ose anasjelltas, të fillojë të shohë tinguj ndërsa dëgjon një melodi. Sëmundja është e trashëgueshme.

Shkenca ka bërë përparim të rëndësishëm në mjekësi - tani është e mundur të përballemi me sëmundje të tilla që paraardhësit tanë vetëm ëndërruan t'i mposhtin. Megjithatë, ka ende sëmundje që i bëjnë mjekët të hedhin duart të hutuar. Origjina e disa prej tyre është e panjohur, ose ato ndikojnë në trup në një mënyrë absolutisht të pabesueshme. Ndoshta një ditë do të jetë e mundur të shpjegohen dhe përballen këto sëmundje të çuditshme, por tani për tani ato mbeten ende një mister për njerëzimin.

Nga njerëzit që mund të kërcejnë veten deri në vdekje e deri te alergjitë ndaj ujit, këtu janë 25 sëmundje tepër të çuditshme por reale që shkenca nuk mund t'i shpjegojë!

Sëmundja e gjumit

Kjo sëmundje ishte e tmerrshme kur u shfaq për herë të parë në fillim të shekullit të 20-të. Në fillim pacientët filluan të kishin halucinacione dhe më pas u paralizuan. Dukej sikur po flinin, por në fakt këta njerëz ishin të ndërgjegjshëm. Shumë vdiqën në këtë fazë dhe të mbijetuarit përjetuan probleme të tmerrshme të sjelljes për pjesën tjetër të jetës së tyre (Sindroma e Parkinsonit). Epidemia e kësaj sëmundjeje nuk u shfaq më dhe mjekët ende nuk e dinë se çfarë e shkaktoi, megjithëse janë paraqitur shumë versione (një virus, një reaksion imunitar që shkatërron trurin). Me sa duket, Adolf Hitleri ishte i sëmurë me encefalit letargjik dhe parkinsonizmi i mëvonshëm mund të ndikonte në vendimet e tij të nxituara.

Mieliti akut i dobët

Mieliti është një inflamacion i palcës kurrizore. Nganjëherë quhet sindroma e poliomielitit. Është një sëmundje neurologjike që prek fëmijët dhe çon në dobësi ose paralizë. Pacientët e rinj përjetojnë dhimbje të vazhdueshme në nyje dhe muskuj. Deri në fund të viteve 1950, poliomieliti ishte një sëmundje e frikshme, epidemitë e së cilës në vende të ndryshme morën mijëra jetë. Nga të sëmurët, rreth 10% vdiqën, dhe 40% të tjerë u bënë të paaftë.

Pas shpikjes së vaksinës, shkencëtarët pohuan se sëmundja u mposht. Por, megjithë garancitë e OBSH-së, poliomieliti ende nuk po heq dorë - shpërthimet e tij ndodhin herë pas here në vende të ndryshme. Në të njëjtën kohë, njerëzit tashmë të vaksinuar sëmuren, pasi virusi me origjinë aziatike ka fituar një mutacion të pazakontë.

Lipodistrofia kongjenitale e Berardinelli - Seip (SLBS)

Kjo është një gjendje e karakterizuar nga një mungesë akute e indit dhjamor në trup dhe depozitimi i tij në vende atipike, si në mëlçi. Për shkak të këtyre simptomave të çuditshme, pacientët me SLPS kanë një pamje shumë të veçantë - ata duken të jenë shumë muskuloz, pothuajse si superheronj. Ata gjithashtu priren të kenë kocka të dukshme të fytyrës dhe organe gjenitale të zgjeruara.

Në një nga dy llojet e njohura të SLPS, mjekët kanë gjetur gjithashtu një çrregullim të lehtë mendor, por ky nuk është problemi më i madh për pacientët. Kjo shpërndarje e pazakontë e indit dhjamor çon në probleme serioze, më konkretisht, nivele të larta të yndyrës në gjak dhe rezistencë ndaj insulinës, ndërsa akumulimi i yndyrës në mëlçi ose zemër mund të çojë në dëmtime të rënda të organeve dhe deri në vdekje të papritur.

sindromi i kokës shpërthyese

Pacientët dëgjojnë shpërthime tepër të forta në kokat e tyre dhe ndonjëherë shohin ndezje drite që nuk ekzistojnë në realitet, dhe mjekët nuk e kanë idenë pse. Ky është një fenomen pak i studiuar, i cili i atribuohet çrregullimeve të gjumit. Ende nuk dihen shkaqet e kësaj sindrome, e cila është më e zakonshme tek femrat sesa tek meshkujt. Zakonisht manifestohet në sfondin e mungesës (privimit) të gjumit. Kohët e fundit, një numër në rritje i të rinjve vuajnë nga kjo sindromë.

Sindroma e vdekjes së papritur të foshnjave

Ky fenomen është vdekja e papritur nga ndalimi i frymëmarrjes tek një foshnjë ose fëmijë në dukje i shëndetshëm, në të cilin autopsia nuk mund të përcaktojë shkakun e vdekjes. SIDS nganjëherë quhet "vdekja e djepit" sepse mund të mos paraprihet nga asnjë simptomë, shpesh fëmija vdes në gjumë. Shkaqet e kësaj sindrome janë ende të panjohura.

Urtikaria akuagjenike

E njohur edhe si alergjia ndaj ujit. Pacientët përjetojnë një reaksion të dhimbshëm të lëkurës pas kontaktit me ujin. Kjo është një sëmundje e vërtetë, edhe pse shumë e rrallë. Vetëm rreth 50 raste janë përshkruar në literaturën mjekësore. Intoleranca ndaj ujit shkakton një reagim të rëndë alergjik, ndonjëherë edhe në shi, borë, djersë ose lot. Manifestimet zakonisht janë më të forta tek femrat dhe simptomat e para vërehen gjatë pubertetit. Shkaqet e alergjisë ndaj ujit nuk janë të qarta, por simptomat mund të trajtohen me antihistamine.

Diarreja e Brainerd

Emërtuar sipas qytetit ku u regjistrua rasti i parë i tillë (Brinerd, Minesota, SHBA). Të sëmurët që e kanë kapur këtë infeksion vizitojnë tualetin 10-20 herë në ditë. Diarreja shoqërohet shpesh me të përziera, ngërçe dhe lodhje të vazhdueshme.

Në vitin 1983, pati tetë shpërthime të diarresë së Brainerd, gjashtë prej tyre në Shtetet e Bashkuara. Por i pari ishte akoma më i madhi - 122 njerëz u sëmurën në një vit. Ka dyshime se sëmundja shfaqet pas pirjes së qumështit të freskët - por ende nuk është e qartë pse e mundon një person kaq gjatë.

Halucinacione të rënda vizuale, ose sindroma Charles Bonnet

Një gjendje në të cilën pacientët përjetojnë halucinacione mjaft të gjalla dhe komplekse, pavarësisht se pësojnë humbje të pjesshme ose të plotë të shikimit për shkak të moshës së vjetër ose sëmundjeve të tilla si diabeti dhe glaukoma.

Edhe pse ka pak raste të dokumentuara të kësaj sëmundjeje, besohet se është e përhapur tek të moshuarit që vuajnë nga verbëria. Midis 10 dhe 40% e të verbërve vuajnë nga sindroma Charles Bonnet. Për fat të mirë, ndryshe nga kushtet e tjera të listuara këtu, simptomat e halucinacioneve të rënda vizuale zhduken vetvetiu pas një ose dy viti pasi truri fillon të përshtatet me humbjen e shikimit.

Hipersensitiviteti elektromagnetik

Më shumë një sëmundje mendore sesa fizike. Pacientët besojnë se simptomat e tyre të ndryshme shkaktohen nga fushat elektromagnetike. Megjithatë, mjekët kanë zbuluar se njerëzit nuk mund të dallojnë fushat e vërteta nga ato të rreme. Pse e besojnë akoma? Kjo zakonisht shoqërohet me teori konspirative.

Sindroma e Njeriut me zinxhirë

Gjatë zhvillimit të kësaj sindrome, muskujt e pacientit shtrëngohen gjithnjë e më shumë derisa ai paralizohet plotësisht. Mjekët nuk janë të sigurt se çfarë i shkakton saktësisht këto simptoma; hipotezat e besueshme përfshijnë diabetin dhe gjenet mutuese.

Alotriofagji

Kjo sëmundje karakterizohet nga përdorimi i substancave të pangrënshme. Njerëzit që vuajnë nga kjo sëmundje përjetojnë një dëshirë të vazhdueshme për të konsumuar lloje të ndryshme të substancave jo ushqimore, duke përfshirë papastërtitë, ngjitësin, në vend të ushqimit. Kjo është, gjithçka që vjen në dorë gjatë një acarimi. Mjekët nuk kanë gjetur ende as shkaktarin e vërtetë të sëmundjes dhe as një kurë.

djersë angleze

Djersa angleze, ose ethet e djersitjes angleze, është një sëmundje infektive me etiologji të panjohur me një shkallë shumë të lartë vdekshmërie që vizitoi Evropën (kryesisht Anglinë Tudor) disa herë midis 1485 dhe 1551. Sëmundja filloi me të dridhura, marramendje dhe dhimbje koke, si dhe dhimbje në qafë, shpatulla dhe gjymtyrë. Pastaj filloi një temperaturë dhe djersitje intensive, etje, rritje të rrahjeve të zemrës, delirium, dhimbje në zemër. Nuk kishte skuqje të lëkurës. Një shenjë karakteristike e sëmundjes ishte përgjumja e rëndë, që shpesh i paraprinte fillimit të vdekjes pas djersës së lodhur: besohej se nëse një person lejohej të binte në gjumë, ai nuk do të zgjohej.

Në fund të shekullit të 16-të, "Ethet e djersitjes angleze" u zhduk papritmas dhe që atëherë nuk është shfaqur kurrë askund tjetër, kështu që tani mund vetëm të spekulojmë për natyrën e kësaj sëmundjeje shumë të pazakontë dhe misterioze.

Sëmundja e meteorit peruan

Kur një meteorit ra pranë fshatit Carancas në Peru, vendasit që iu afruan kraterit u sëmurën nga një sëmundje e panjohur që shkaktoi të përziera të rënda. Mjekët besojnë se shkak ka qenë helmimi me arsenik nga një meteorit.

Linjat Blaschko

Sëmundja karakterizohet nga shfaqja e vijave të pazakonta në të gjithë trupin. Kjo sëmundje u zbulua për herë të parë nga një dermatolog gjerman në vitin 1901. Simptoma kryesore e sëmundjes është shfaqja e vijave të dukshme asimetrike në trupin e njeriut. Anatomia ende nuk mund të shpjegojë një fenomen të tillë si Linjat e Blaschko. Ekziston një supozim se këto linja janë përfshirë në ADN-në e njeriut që nga kohra të lashta dhe janë të trashëguara.

Sëmundja Kuru ose vdekja e të qeshurit

Fisi Fore i kanibalëve, që jetonte në malet e Guinesë së Re, u zbulua vetëm në 1932. Pjesëtarët e këtij fisi vuanin nga sëmundja vdekjeprurëse kuru, emri i së cilës në gjuhën e tyre ka dy kuptime - "dridhje" dhe "korrupsion". Fore besonte se sëmundja ishte rezultat i syrit të keq të një shamani tjetër. Simptomat kryesore të sëmundjes janë dridhje të forta dhe lëvizje të vrullshme të kokës, ndonjëherë të shoqëruara me një buzëqeshje, e ngjashme me atë që shfaqet tek pacientët me tetanoz. Në fazën fillestare, sëmundja manifestohet me marramendje dhe lodhje. Më pas vjen dhimbja e kokës, konvulsionet dhe në fund dridhja tipike. Brenda pak muajsh, indi i trurit degradon në një masë sfungjerore, pas së cilës pacienti vdes.

Sëmundja u përhap përmes kanibalizmit ritual, përkatësisht ngrënies së trurit të një personi që vuante nga kjo sëmundje. Me zhdukjen e kanibalizmit, kuru praktikisht u zhduk.

Sindroma e të vjellave ciklike

Zakonisht zhvillohet në fëmijëri. Simptomat janë mjaft të kuptueshme - periudha të përsëritura të të vjellave dhe të përzierave. Mjekët nuk e dinë saktësisht se cili është shkaku i këtij çrregullimi. Ajo që është e qartë është se njerëzit me këtë sëmundje mund të vuajnë nga të përzierat për ditë ose javë. Në rastin e një paciente, ataku më akut u shpreh në faktin se ajo vjellte 100 herë në ditë. Zakonisht kjo ndodh 40 herë në ditë, kryesisht për shkak të stresit ose në një gjendje eksitimi nervor. Konvulsionet janë të pamundura të parashikohen.

Sindroma e lëkurës blu, ose derma e akantozës

Njerëzit me këtë diagnozë kanë lëkurë blu ose kumbulle. Në shekullin e kaluar, një familje e tërë e njerëzve blu jetonte në shtetin amerikan të Kentakit. Ata quheshin Fugatët Blu. Meqë ra fjala, përveç kësaj sëmundjeje trashëgimore, ata nuk kishin asnjë sëmundje tjetër dhe shumica e kësaj familjeje jetoi për më shumë se 80 vjet.

Sëmundja e shekullit të njëzetë

Njihet gjithashtu si ndjeshmëri e shumëfishtë kimike. Sëmundja karakterizohet nga reagime negative ndaj kimikateve dhe produkteve të ndryshme moderne, duke përfshirë plastikën dhe fibrat sintetike. Ashtu si me ndjeshmërinë elektromagnetike, pacientët nuk përgjigjen nëse nuk e dinë se po ndërveprojnë me kimikate.

Korea

Ngjarja më e famshme e kësaj sëmundjeje ndodhi në vitin 1518 në Strasburg të Francës, kur një grua e quajtur Frau Troffea filloi të kërcente pa asnjë arsye. Qindra njerëz iu bashkuan asaj gjatë javëve të ardhshme, dhe përfundimisht shumë prej tyre vdiqën nga lodhja. Shkaqet e mundshme - helmim masiv ose çrregullim mendor.

Progeria (Progeria), sindroma Hutchinson-Gilford

Fëmijët e prekur nga kjo sëmundje duken si nëntëdhjetë vjeçarë. Progeria shkaktohet nga një defekt në kodin gjenetik të njeriut. Kjo sëmundje ka pasoja të pashmangshme dhe të dëmshme për njerëzit. Shumica e të lindurve me këtë sëmundje vdesin në moshën 13-vjeçare, pasi procesi i plakjes përshpejtohet në trupin e tyre. Progeria është jashtëzakonisht e rrallë. Kjo sëmundje vërehet në vetëm 48 persona në mbarë botën, pesë prej të cilëve janë të afërm, prandaj konsiderohet edhe e trashëgueshme.

porfiria

Disa shkencëtarë besojnë se ishte kjo sëmundje që shkaktoi mite dhe legjenda rreth vampirëve dhe ujqërve. Pse? Lëkura e pacientëve të prekur nga kjo sëmundje kur ekspozohet në rrezet e diellit merr flluska dhe “valon” dhe mishrat e tyre “thahen”, duke i bërë dhëmbët të duken si këpurdha. E dini cila është gjëja më e çuditshme? Karrigia merr ngjyrë vjollce.

Shkaqet e kësaj sëmundjeje ende nuk janë kuptuar mirë. Dihet se është i trashëgueshëm dhe shoqërohet me sintezë jo të duhur të rruazave të kuqe të gjakut. Shumë shkencëtarë janë të prirur të besojnë se në shumicën e rasteve ajo ndodh si rezultat i incestit.

Sindroma e Luftës së Gjirit

Një sëmundje që preku veteranët e Luftës së Gjirit. Simptomat variojnë nga rezistenca ndaj insulinës deri te humbja e kontrollit të muskujve. Mjekët besojnë se sëmundja është shkaktuar nga përdorimi i uraniumit të varfëruar në armë (përfshirë ato kimike).

Sindromi Maine Jumping French

Simptoma kryesore e kësaj sëmundjeje është një frikë e fortë nëse pacientit i ndodh diçka e papritur. Në të njëjtën kohë, një person i ndjeshëm ndaj sëmundjes kërcen lart, fillon të bërtasë, tund krahët, pengohet, bie, fillon të rrotullohet në dysheme dhe nuk mund të qetësohet për një kohë të gjatë. Kjo sëmundje u regjistrua për herë të parë në Shtetet e Bashkuara në 1878 në një francez, prandaj emri i saj. E përshkruar nga George Miller Beard, kjo sëmundje preku vetëm druvarët kanadezë francezë në Maine veriore. Mjekët besojnë se kjo është një sëmundje gjenetike.