Chi dà la sulfadimezina ai bambini? Sulfadimezina: istruzioni, indicazioni, uso

La sulfadimezina è un farmaco appartenente al gruppo dei sulfamidici. farmaci antibatterici, destinato al trattamento patologia infettiva causato da una microflora patogena sensibile. Soprattutto per i lettori di "Popular about Health" prenderò in considerazione la descrizione di questo prodotto.

Quindi, istruzioni per Sulfadimezin:

Composizione di Sulfadimezin e forma di rilascio

Sostanza attiva nella medicina Sulfadimezin è rappresentata dalla sulfadimidina, il cui contenuto è di 500 milligrammi. Componenti ausiliari: acido stearico, talco, polisorbato 80, fecola di patate.

Il farmaco è disponibile in compresse bianche con una leggera sfumatura gialla, di forma cilindrica piatta con uno smusso attorno al perimetro e una linea di demarcazione al centro. Ci sono 10 pezzi in un pacchetto. Il medicinale viene venduto su prescrizione.

Azione farmacologica Sulfadimezina

Azione antimicrobica, il cui effetto è di natura batteriostatica. Il principio d'azione del principio attivo del farmaco (sulfadimidina) si basa sulla soppressione dei processi di biosintesi dei folati, che interrompe i processi di divisione batterica.

I seguenti microrganismi gram-positivi e gram-negativi sono sensibili al farmaco: Klebsiella spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis, Escherichia coli, Shigella spp., Actinomyces israelii, Chlamydophila, Clostridium paraperfrigens, Toxoplasma gondii., Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

L'assunzione di compresse del farmaco Sulfadimezin aiuta a ridurre le dimensioni della popolazione batteri patogeni, che accorcia il decorso della patologia infettiva e riduce la durata del periodo di recupero.

Se assunta per via orale, la sulfadimidina viene rapidamente assorbita dall'intestino, principalmente nel intestino tenue. Il farmaco assorbito penetra nella maggior parte delle barriere tissutali. Concentrazioni massime principio attivo definito in i seguenti organi: reni, liquido cerebrospinale, pareti intestinali, tessuti polmonari e bronchi, mucosa dell'orofaringe e seni paranasali, formazioni anatomiche orecchio medio, vie biliari.

L'emivita del farmaco va dalle 5 alle 7 ore. La sulfadimidina subisce intensi processi di metabolizzazione nel fegato. I suoi derivati ​​vengono escreti dal corpo attraverso le urine. Con una mancanza di liquidi è possibile la formazione di cristalli di metaboliti sostanza attiva V tratto urinario.

Indicazioni per l'uso di Sulfadimezina

Se presente, è indicato l'uso del farmaco antimicrobico Sulfadimezin lesioni infettive i seguenti organi:

Seni paranasali;
Orecchio medio;
Intestini;
Tratto urinario;
Bronchi e polmoni;
Pelle e tessuti molli.

Eventuali farmaci antibatterici devono essere prescritti da uno specialista le cui responsabilità includono il calcolo dosaggio efficace e determinare i tempi del trattamento successivo.

Controindicazioni all'uso di Sulfadimezina

L'assunzione di compresse di Sulfadimezina è controindicata nei seguenti casi:

Intolleranza alla sulfadimidina o componenti ausiliari medicinali;
Patologia dell'ematopoiesi;
Periodo di allattamento;
Porfiria;
Gravidanza;
Età inferiore a 3 anni;
Cronico insufficienza renale;
Iperbilirubinemia nei bambini.

Controindicazioni relative: qualsiasi disfunzione renale, storia allergica aggravata.

Applicazione di Sulfadimezina e dosaggio

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale. Durante il trattamento, i pazienti devono bere più liquidi (a meno che non vi siano controindicazioni). L'assunzione di pillole non dipende dal cibo.

Per un paziente adulto, la dose raccomandata va da 1 a 2 grammi, ad intervalli fino a 6 volte al giorno. Dopo essersi calmato manifestazioni cliniche Il trattamento va proseguito ancora per qualche tempo (da concordare con il medico), ma alla dose di 1 grammo per dose.

Overdose di sulfadimezina

In caso di sovradosaggio del farmaco, possono comparire cristalli di sale nel tratto urinario. Il trattamento consiste nella sospensione del farmaco, nell'uso un ammontare significativo liquidi, così come altre misure che promuovono la dissoluzione dei calcoli urinari.

Effetti collaterali della sulfadimezina

La terapia antimicrobica con il farmaco Sulfadimezin può essere accompagnata dai seguenti effetti collaterali: diarrea, nausea, vomito, alterazioni dei parametri ematici di laboratorio, reazioni allergiche sulla pelle, comparsa di cristalli di sale nelle urine.

istruzioni speciali

La combinazione del farmaco Sulfadimezin insieme a prodotti farmaceutici contenenti acido ascorbico aumenta notevolmente i processi di formazione di calcoli nelle vie urinarie. Per questo motivo è meglio non associare l'assunzione di multivitaminici alla terapia antibatterica con sulfamidici.

Gli antiacidi possono ridurre l’efficacia del farmaco. Se necessario condivisione dovresti creare almeno una pausa di 2 ore tra i pasti medicinali.

Analoghi di Sulfadimezina

Non esistono analoghi al farmaco Sulfadimezin.

Conclusione

I farmaci antibatterici devono essere assunti sotto la supervisione di un medico, rispettando obbligatoriamente i periodi di trattamento e i dosaggi raccomandati. Inoltre, per prevenire la diffusione dell’infezione, il paziente deve rispettare un regime medico e protettivo.

Sulfadimezina- farmaco sulfamidico recitazione breve. Attivo contro cocchi gram-positivi e gram-negativi, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Vibrio cholerae, agenti patogeni cancrena gassosa, antrace, difterite, polmonite catarrale, peste, così come clamidia, attinomiceti, agenti patogeni della toxoplasmosi. Agisce batteriostaticamente. Il meccanismo d'azione è associato all'acido para-aminobenzoico (PABA) e all'inibizione competitiva della diidropteroato sintetasi, che porta all'interruzione della sintesi dell'acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di purine e pirimidine.

Farmacocinetica

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Assorbito rapidamente da tratto gastrointestinale(principalmente dentro intestino tenue), è legato per il 75-86% alle proteine ​​plasmatiche. Penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei (compresi polmoni, liquido cerebrospinale), viene rapidamente eliminato dall'organismo, l'emivita è di 7:00; L'eliminazione avviene principalmente attraverso i reni filtrazione glomerulare. Subisce biotrasformazione (acetilazione) nel fegato; i metaboliti acetilati, quando concentrati nelle urine, possono precipitare. La solubilità dei metaboliti migliora quando l'urina viene alcalinizzata.

Indicazioni per l'uso

Una droga Sulfadimezina usato per trattare le infezioni causate da microrganismi sensibili al farmaco: infezioni vie respiratorie e organi ORL (bronchite, polmonite, tonsillite, sinusite, otite media); malattie infiammatorie bile- e tratto urinario; infezioni della pelle e dei tessuti molli (infezione della ferita, piodermite, erisipela); gonorrea, tracoma; shigellosi; toxoplasmosi.

Modalità di applicazione

Sulfadimezina assumere per via orale.
Le dosi medie per gli adulti sono 2 g (4 compresse) alla prima dose, poi 1 g (2 compresse) 4-6 volte al giorno.
Dosi più elevate per adulti: una tantum - 2 g, ogni giorno - 7 g.
Per i bambini sopra i 3 anni di età somministrare 0,1 g/kg di peso corporeo alla prima dose, poi 0,025 g/kg di peso corporeo ogni 4-6-8 ore.
Nel trattamento della shigellosi, il farmaco viene prescritto agli adulti secondo il seguente schema:
Giorni 1-2 - 1 g 6 volte al giorno (ogni 4:00)
Giorno 3-4 - 1 g 4 volte al giorno (ogni 6:00)
5-6° giorno - 1 g 3 volte al giorno (ogni 8:00).
Un totale di 25-30 g del farmaco per ciclo di trattamento.
Dopo una pausa di 5-6 giorni, viene prescritto un secondo ciclo di terapia:
Giorni 1-2 - 1 g 5 volte al giorno (ogni 4 ore e di notte - ogni 8:00)
3-4° giorno - 1 g 4 volte al giorno (non assumere di notte)
Giorno 5 - 1 g 3 volte al giorno.
Durante il secondo corso vengono assunti 21 g di sulfadimezina. A flusso lieve shigelosi, la dose può essere ridotta a 18 g.
Dosi per il trattamento della shigelosi dall'età di 3 anni dose singola- da 0,4 ga 0,75 g, da assumere 4 volte al giorno. Il farmaco deve essere assunto per 5-7 giorni. Per la maggior parte delle malattie infettive, il trattamento continua per almeno altre 48-72 ore dopo la scomparsa dei sintomi della malattia e la guarigione è confermata dai risultati dell'analisi batteriologica.
Bambini. Il farmaco deve essere utilizzato nei bambini di età pari o superiore a 3 anni.

Effetti collaterali

Lo stesso è possibile reazioni avverse, come con l'uso di altri sulfamidici.
Apparato digerente: dolore addominale, sintomi dispeptici, inclusi nausea, vomito, diarrea, anoressia; stomatite, scialoadenite, pancreatite, colite pseudomembranosa.
Sistema epatobiliare: è possibile un aumento dei livelli sierici delle transaminasi epatiche, epatomegalia, ittero, epatite, epatonecrosi.
Sistema nervoso: mal di testa, reazioni neurologiche, inclusa meningite asettica, atassia, qualitativa ipertensione endocranica, convulsioni, vertigini, sonnolenza/insonnia, sensazione di stanchezza, neuropatie periferiche o ottiche, tinnito.
Disturbi mentali: depressione, psicosi, allucinazioni.
Sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, incl. prurito, eruzioni cutanee(inclusa orticaria), febbre da farmaci, brividi, fotosensibilità, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), eritema nodoso, eritema multiforme, eritroderma, eritema da farmaci fissi, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome da siero, edema periorbitale, reazioni anafilattiche, incl. angioedema, molto raramente - shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati casi di miocardite allergica, periarterite nodosa, lupus eritematoso sistemico/sindrome lupus-simile.
Sangue e sistema linfatico: molto raramente - agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, eosinofilia, acuta anemia emolitica con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porpora, ipoprotrombinemia, metaemoglobinemia.
Sistema urinario: cristalluria (possibilmente con dolore lombare, ematuria, oliguria, anuria), il cui rischio può essere ridotto utilizzando il farmaco con una quantità sufficiente di liquidi, vengono trattate l'alcalinizzazione delle urine e le reazioni nefrotossiche: nefrite interstiziale, necrosi tubulare, insufficienza renale. Aumento dei livelli di urea e creatinina nel siero del sangue.
Sistema endocrino: ipotiroidismo, ipoglicemia.
Apparato respiratorio: tosse, mal di gola, mancanza di respiro, polmonare infiltrati eosinofili, alveolite fibrosante.
Altri: tachicardia, arterite, vasculite, dolori articolari, dolori muscolari.
Se si verificano reazioni avverse, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso del farmaco Sulfadimezina sono: ipersensibilità alla sulfadimidina o ad altri componenti del farmaco; una storia di reazioni allergiche tossiche ad altri sulfamidici o loro derivati; malattie sistemiche sangue, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, incl. anemia, leucopenia; grave disfunzione epatica e/o renale, renale e/o insufficienza epatica; porfiria acuta; ipertiroidismo; azotemia; deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (possibile emolisi).

Gravidanza

Uso del farmaco Sulfadimezina Controindicato in gravidanza.
Se necessario, utilizzare il farmaco durante l'allattamento l'allattamento al seno dovrebbe essere fermato.

Interazione con altri farmaci

Ciclosporina: è possibile una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di quest'ultima; rischio aumentato sviluppo di nefrotossicità.
Agenti antitrombotici, anticoagulanti azione indiretta(incluso fenindione, warfarin) - con utilizzo simultaneo il loro effetto anticoagulante è potenziato.
Anestetici generali (tiopentale): potenzia gli effetti del tiopentale.
Derivati ​​del pirazolone, indometacina e salicilati: aumento dell'attività e tossicità dei sulfamidici.
Altri farmaci antinfiammatori non steroidei, derivati ​​della sulfanilurea (compresi i farmaci antidiabetici orali), fenitoina: la loro concentrazione nel plasma sanguigno può aumentare, azione terapeutica e aumento del rischio di sviluppo effetti collaterali. Potrebbe essere necessario aggiustare la dose di questi farmaci, incl. farmaci antidiabetici orali.
Clozapina e altri farmaci potenzialmente ematotossici (ad esempio cloramfenicolo, tiamazolo, mercazolil) - aumenta il rischio di ematotossicità, incl.

agranulocitosi, leucopenia. Il loro uso simultaneo con sulfamidici dovrebbe essere evitato.
Esametilentetramina (urotropina), dosi elevate acido ascorbico, diuretici: aumento del rischio di sviluppare cristalluria. L'uso concomitante non è raccomandato.
Eritromicina, lincomicina, tetraciclina, trimetoprim, pirimetamina - potenziamento reciproco attività antibatterica, ampliando lo spettro d'azione. Rischio di pancitopenia e anemia megaloblastica se usato in concomitanza con pirimetamina (aumenta l'inibizione della sintesi dell'acido folico).
Acido folico, antibiotici battericidi (comprese penicilline, cefalosporine), rifampicina: l'efficacia della sulfadimidina è ridotta.
Metotrexato: i sulfamidici aumentano la tossicità del metotrexato.
Farmaci PAS, barbiturici, anestetici locali(benzocaina, tetracaina, procaina), farmaci contenenti PABA - diminuzione dell'attività antimicrobica della sulfadimidina. Esiste un aumento del rischio di sviluppare metaemoglobinemia quando i sulfonamidi vengono utilizzati in concomitanza con la prilocaina.
Contraccettivi orali contenenti estrogeni - con uso simultaneo loro effetto contraccettivo. Dovrebbe essere applicato misure aggiuntive contraccettivi durante il trattamento e per 7 giorni dopo l'interruzione del trattamento con sulfamidici.
Vaccino orale contro il tifo: i sulfamidici come farmaci antibatterici inattivano il vaccino. L'uso di farmaci antibatterici deve essere evitato nei 3 giorni precedenti e successivi alla vaccinazione orale.
Antiacidi: sotto la loro influenza l'assorbimento della sulfadimidina nell'intestino viene ridotto.
Test diagnostici: i sulfamidici possono causare risultato falso positivo Test di Benedict per la determinazione del glucosio nelle urine; può influenzare i risultati del test dell’urobilinogeno nelle urine.

Overdose

Sintomi di overdose di droga Sulfadimezina: anoressia, crampi addominali, nausea, vomito, vertigini, mal di testa, sonnolenza, perdita di coscienza. Sono possibili ipertermia, ematuria e cristalluria. Cambiamenti patologici sangue (leucopenia, agranulocitosi, anemia emolitica) e ittero manifestazioni successive overdose. Può svilupparsi metaemoglobinemia.
Trattamento: sono indicati l'immediata cessazione dell'assunzione del farmaco, la lavanda gastrica, un regime potenziato di assunzione di soluzioni da bere e il drenaggio delle urine; con diminuzione della diuresi e funzione normale rene - somministrazione endovenosa soluzioni. In futuro, il trattamento è sintomatico.
Se la metaemoglobinemia è confermata, è indicata la somministrazione di blu di metilene all'1%.
La dialisi peritoneale non è efficace e l’emodialisi è solo moderatamente efficace nel trattamento del sovradosaggio di sulfamidici.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25º C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Modulo per il rilascio

Sulfadimezina - compresse.
Confezione: 10 compresse in blister.

Composto

1 compressa di Sulfadimezina contiene sulfadimidina 500 mg.
Eccipienti: fecola di patate, gelatina, biossido di silicio colloidale, stearato di calcio.

Inoltre

Considerando le somiglianze struttura chimica, i sulfamidici non devono essere utilizzati da persone con ipersensibilità alla furosemide, ai diuretici tiazidici, agli inibitori dell'anidrasi carbonica e ai derivati ​​della sulfanilurea.
I sulfamidici, inclusa la sulfadimidina, non sono usati per il trattamento malattie infettive, causati dallo streptococco beta-emolitico di gruppo A, poiché non contribuiscono alla sua eradicazione e, quindi, non possono prevenire complicazioni come reumatismi e glomerulonefrite.
Casi fatali causati dall'uso di sulfamidici sono stati osservati molto raramente e si sono verificati a causa di gravi reazioni avverse, tra cui sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, epatonecrosi fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica e altre. condizioni patologiche dal sistema sanguigno.
L'assunzione di sulfamidici deve essere interrotta quando appare la prima eruzione cutanea sulla pelle e/o sulle mucose o qualsiasi altro segno reazione negativa. IN in rari casi Dopo la comparsa di un'eruzione cutanea, possono svilupparsi gravi reazioni avverse. I pazienti devono essere informati dei segni della sindrome di Stevens-Johnson e della necrolisi epidermica tossica e della necessità di interrompere immediatamente e permanentemente il trattamento con sulfamidici alle prime manifestazioni. Il rischio più grande l'esordio della sindrome di Stevens-Johnson e della necrolisi epidermica tossica si verifica nelle prime settimane di trattamento. migliori risultati nel trattamento della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica associata diagnosi precoce e sospensione immediata del farmaco sospetto. È associata la sospensione immediata del farmaco migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato la sindrome di Stevens-Johnson o la necrolisi epidermica tossica durante il trattamento con sulfamidici, incl. sulfadimidina, qualsiasi farmaco contenente sulfamidici non deve essere riutilizzato da questo paziente per tutta la vita.
Anche i disturbi ematologici richiedono l’immediata interruzione permanente del trattamento con sulfamidici. Possono verificarsi eruzione cutanea, mal di gola, febbre, dolori articolari, pelle pallida, porpora o ittero primi segnali grave reazione patologica del sistema sanguigno durante l'uso di sulfamidici, inclusa la sulfadimidina.
Il rischio di colite pseudomembranosa, che può variare da forme lievi a pericolose per la vita, esiste con l’uso di quasi tutti i farmaci agenti antibatterici, compresi i sulfamidici (di conseguenza crescita eccessiva Clostridium difficile). Pertanto, è importante considerare la possibilità di questa complicanza nei pazienti con diarrea per determinare ulteriori tattiche di trattamento.
Sulfamidici, incl. la sulfadimidina deve essere usata con cautela nei pazienti con funzionalità renale, epatica o con funzionalità grave compromessa malattie allergiche O asma bronchiale, pazienti con diabete mellito(i sulfamidici possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue). Se possibile, i sulfamidici dovrebbero essere evitati nei pazienti di età superiore a 65 anni a causa dell’aumento del rischio di reazioni avverse gravi.
Durante il trattamento con il farmaco, soprattutto a lungo termine, è necessario monitorare sistematicamente lo stato della funzionalità renale (clearance della creatinina), epatica (livelli di transaminasi sieriche), sangue periferico (analisi generale sangue, livello delle piastrine, livello dei reticolociti), livello di glucosio nel sangue.
I pazienti hanno bisogno di consumare quantità sufficiente liquidi per mantenere una diuresi elevata (minimo 1200 ml/die) per prevenire la cristalluria e lo sviluppo di urolitiasi. Per lo stesso scopo, se necessario, la sulfadimidina può essere prescritta in combinazione con farmaci che alcalinizzano le urine.
Si consiglia di evitare l'esposizione diretta i raggi del sole e artificiale irradiazione ultravioletta, tenendo conto della possibilità di sviluppare reazioni di fotosensibilità quando si utilizzano sulfamidici.
Poiché i sulfamidici sono farmaci batteriostatici e non battericidi, è necessario un ciclo completo di terapia per prevenire la recidiva dell'infezione e lo sviluppo forme stabili microrganismi.
Durante il trattamento è necessario seguire il regime posologico e non saltare le dosi. Se si dimentica una dose, NON raddoppiare la dose successiva.
La capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida di veicoli o altri meccanismi.
Fino a quando non sarà chiarito reazione individuale paziente che assume il farmaco, deve astenersi dalla guida di veicoli o da altri meccanismi, dato che durante il trattamento con sulfadimidina tali reazioni avverse sono possibili sistema nervoso quali vertigini, convulsioni, sonnolenza, allucinazioni.

Impostazioni principali

Nome:	SOLFADIMESINA
Codice ATX:	J01EB03 -

Sulfadimezina (polvere)

Effetto farmacologico:

Agente batteriostatico antimicrobico, sulfanilamide. Il meccanismo d'azione è associato all'antagonismo competitivo con PABA e all'inibizione della diidropteroato sintetasi, che porta all'interruzione della sintesi dell'acido diidrofolico e, in definitiva, del suo metabolita attivo - acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di purine e pirimidine. Attivo contro cocchi gram-positivi e gram-negativi, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfrigens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Farmacocinetica:

L'assorbimento è rapido (principalmente nell'intestino tenue). Comunicazione con proteine ​​del plasma - 75-86%. Penetra bene nei tessuti (compresi i polmoni, il liquido cerebrospinale). Metabolizzato nel fegato mediante acetilazione. T1/2 - 7 ore Escreto dai reni mediante filtrazione glomerulare. I metaboliti acetilati possono precipitare se concentrati nelle urine. La solubilità dei metaboliti migliora quando l'urina viene alcalinizzata.

Indicazioni:

Malattie infettive e infiammatorie causate da microflora sensibile: polmonite, gonorrea, sepsi, dissenteria, toxoplasmosi, tonsillite, bronchite, sinusite, otite, malattie infiammatorie delle vie biliari e urinarie, erisipela, infezione della ferita.

Controindicazioni:

Ipersensibilità, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, insufficienza renale cronica, iperbilirubinemia nei bambini (rischio di sviluppare encefalopatia da bilirubina), deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porfiria, azotemia, gravidanza, allattamento.

Regime di dosaggio:

Per via orale, 1 g 4-6 volte al giorno. Per polmonite e meningite alla prima dose - 2 g; bambini - alla dose di 0,1 g/kg per la prima dose, quindi 0,25 g/kg ogni 4, 6, 8 ore. Dosi più alte per adulti: singolo - 2 g, quotidiano - 7 g; per i bambini di età inferiore a 1 anno la dose giornaliera è di 0,15 g/kg, per i bambini di età superiore a 1 anno la dose giornaliera è di 0,1-0,15 g/kg. Per la dissenteria vengono effettuati 2 cicli di trattamento. Primo corso: giorni 1 e 2 - 1 g ogni 4 ore (totale 6 g/giorno), giorni 3 e 4 - 1 g ogni 6 ore (4 g/giorno), giorni 5 e 6 - 1 g ogni 8 ore ( 3 g/giorno). Dopo 5-6 giorni viene somministrato un secondo ciclo: giorni 1 e 2 - 1 g ogni 4 ore, di notte - ogni 8 ore (totale 5 g/giorno), giorni 3 e 4 - 1 g ogni 4 ore (4 g /giorno, non somministrare di notte), giorno 5 - 3 g/giorno.

Effetti collaterali:

Nausea, vomito, cristalluria, reazioni allergiche, leucopenia, agranulocitosi.

Istruzioni speciali:

Interazione:

La benzocaina e la procaina riducono l'attività antimicrobica (il PABA viene rilasciato dopo idrolisi). I FANS, gli agenti ipoglicemizzanti (derivati ​​della sulfonilurea), la fenitoina e gli anticoagulanti cumarinici aumentano la gravità degli effetti collaterali. L'acido ascorbico e l'esametilentetramina aumentano il rischio di sviluppare cristalluria. Riduce l'efficienza antibiotici battericidi, agendo solo sui microrganismi divisori (comprese penicilline e cefalosporine). Gli antiacidi riducono l’assorbimento intestinale. Per la toxoplasmosi è possibile la combinazione con pirimetamina. Aumenta (reciprocamente) l'ematotossicità del cloramfenicolo e del tiamazolo.

Prezzo e disponibilità del sulfadimezina nelle farmacie cittadine

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Sulfadimezin è un farmaco sulfamidico antibatterico.

Composizione della sulfadimezina e forma di rilascio

Sulfadimezin è prodotto sotto forma di compresse cilindriche piatte bianche.

Una compressa contiene il principio attivo – sulfadimidina 0,5 g.

Componenti ausiliari: fecola di patate, acido stearico, talco, polisorbato 80.

Confezioni da 10 compresse.

effetto farmacologico

Batteriostatico farmaco antimicrobico, sulfamidico. Il meccanismo d'azione della Sulfadimezina è dovuto all'inibizione della diidropteroato sintasi, all'antagonismo competitivo con l'acido para-aminobenzoico, all'interruzione della sintesi dell'acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di pirimidine e purine.

Secondo le istruzioni, Sulfadimezin è attivo contro i cocchi gram-negativi e gram-positivi, Clostridium perfrigens, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia spp., Shigella spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii, Yersinia pestis, Klebsiella spp.

Sulfadimezina - indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, le indicazioni per Sulfadimezina sono malattie causate da microrganismi ad esso sensibili:

• otite media;
• polmonite;
• tonsillite;
• esacerbazione bronchite cronica;
• sinusite;
• erisipela;
• malattie infiammatorie delle vie urinarie;
• shigellosi;
• infezione della ferita;
• malattie infiammatorie tratto biliare.

Controindicazioni all'uso di Sulfadimezina

Le istruzioni per Sulfadimezina indicano le seguenti controindicazioni:

• azotemia;
• porfiria;
• inibizione dell'ematopoiesi cerebrale;
• deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• bambini sotto i tre anni;
• gravidanza e allattamento;
• fallimento renale cronico;
• iperbilirubinemia nei bambini;
• ipersensibilità ad uno o più componenti del farmaco.

Sulfadimezin è prescritto con cautela secondo le istruzioni nei seguenti casi:

• storia di malattie allergiche;
• disfunzione epatica.

Metodo di utilizzo della Sulfadimezina e regime posologico

Secondo le istruzioni, Sulfadimezin viene assunto per via orale. Il regime posologico dipende dalle indicazioni per Sulfadimezina.

Per la tonsillite e l'otite media, i bambini di età superiore ai tre anni, di norma, assumono 0,05-0,075 g per kg di peso corporeo, suddivisi in più dosi, gli adulti - 1 g due volte al giorno. La durata del trattamento è di una settimana.

Per la shigellosi sono necessari due cicli di terapia. Primo corso: 1 g del farmaco ogni quattro ore il primo e il secondo giorno di terapia, quindi il terzo e il quarto giorno - 1 g ogni sei ore, il quinto e il sesto giorno - 1 g ogni otto ore.

Per la sinusite, esacerbazione della bronchite cronica, dell'erisipela, i bambini assumono 0,1-0,15 g per kg di peso corporeo al giorno. Agli adulti viene prescritta Sulfadimezin secondo le indicazioni alla dose di 1 g al giorno. La durata del trattamento è di 1-1,5 settimane.

Per la polmonite e le infezioni delle ferite, la dose per i bambini è per la prima volta 0,1 g per kg di peso corporeo, quindi la dose viene aumentata a 0,1-0,15 g per kg di peso corporeo al giorno. Gli adulti assumono per la prima volta 2 g, quindi il dosaggio viene aumentato a 1 g al giorno. Due o tre giorni dopo la scomparsa dei sintomi, interrompere l'assunzione di Sulfadimezina.

Per le malattie infiammatorie delle vie urinarie e biliari, la dose per i bambini è di 0,05-0,075 g per kg di peso corporeo al giorno. Gli adulti assumono Sulfadimezin secondo le istruzioni, 0,5 g al giorno. La durata dell'assunzione del farmaco è di 1-1,5 settimane.

Il secondo corso viene effettuato cinque giorni dopo il primo corso. Il primo e il secondo giorno assumere 1 g ogni quattro ore e la sera ogni otto ore. Il terzo e il quarto giorno: 1 g ogni quattro ore, non assumere il farmaco durante la notte. Il quinto giorno l'assunzione del farmaco è di 3 g al giorno.

La dose singola massima per gli adulti è di 2 g, la dose giornaliera è di 7 g, per i bambini la dose massima dosaggio giornalieroè 0,1-0,15 g per kg di peso corporeo.

Effetti collaterali della sulfadimezina

Secondo le recensioni, Sulfadimezin può causare quanto segue effetti collaterali da fuori vari sistemi funzioni vitali del corpo:

• leucopenia;
• cristalluria;
• vomito;
• reazioni allergiche;
• agranulocitosi;
• nausea.

Interazioni farmacologiche della sulfadimezina

Uso simultaneo di Sulfadimezina:

• con antibiotici battericidi riduce la loro efficacia;
• con il tiamazolo, il cloramfenicolo ne aumenta l'epatotossicità;
• con procaina e benzocaina riduce la loro attività antimicrobica;
• con metenamina e acido ascorbico aumenta il rischio di sviluppare cristalluria;
• con gli antiacidi riduce l'assorbimento del farmaco a livello intestinale;
• con farmaci ipoglicemizzanti, FANS, anticoagulanti cumarinici, la fenitoina aumenta la gravità degli effetti collaterali del farmaco.

Condizioni di archiviazione

Il farmaco Sulfadimezin viene conservato in un luogo asciutto, buio e fresco per non più di cinque anni.

Cordiali saluti,

Forme di dosaggio
compresse da 500 mg, compresse da 0,5 g

Produttori
Akrikhin KhFK (Russia), Biokhimik (Russia), Dalkhimfarm (Russia), Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant (Russia), Moskhimfarmpreparaty im. SUL. Semashko (Russia), Obolenskoye Pharmaceutical Enterprise (Russia), Farmadon (Russia), Khabarovsk Pharmaceutical Plant (Russia), Shchelkovo Vitamin Plant (Russia)

Gruppo Farmaceutico
Agenti antimicrobici sulfamidici

Internazionale nome generico
Sulfadimidina

Lasciare la procedura
Disponibile con prescrizione

Sinonimi
Sulfadimidina

Composto
Il principio attivo è sulfadimidina.

effetto farmacologico
Antimicrobico, antibatterico (batteriostatico). Blocca l'accettazione dell'acido para-aminobenzoico da parte dei microrganismi e blocca la sintesi del folato (i sulfamidici vengono catturati dalla cellula microbica invece dell'acido para-aminobenzoico). Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale (principalmente nell'intestino tenue). Penetra bene nei tessuti (compresi i polmoni, il liquido cerebrospinale), viene rapidamente eliminato dal corpo, l'emivita è di 7 ore; l'eliminazione viene effettuata principalmente dai reni mediante filtrazione glomerulare. Subisce biotrasformazione nel fegato; i metaboliti acetilati, se concentrati nelle urine, possono precipitare. La solubilità dei metaboliti migliora quando l'urina viene alcalinizzata. Inibisce la riproduzione di microrganismi gram-positivi e gram-negativi, incl. anaerobi.

Indicazioni per l'uso
Pneumococco, meningococco, infezioni da streptococco, malattie causate coli: mal di gola, bronchite, polmonite, sinusite, otite, meningite, malattie infiammatorie della bile e delle vie urinarie, infezioni di ferite, piodermite, gonorrea, tracoma, erisipela, dissenteria, toxoplasmosi.

Controindicazioni
Ipersensibilità. Restrizioni d'uso: malattie sistema emopoietico, disfunzione renale, iperbilirubinemia nei bambini, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, gravidanza, allattamento al seno.

Effetto collaterale
Nausea, vomito, cristalluria, leucopenia, agranulocitosi, reazioni allergiche.

Interazione
Riduce l'efficacia degli antibiotici battericidi che agiscono solo sulla divisione dei microrganismi (comprese penicilline, cefalosporine). Per la toxoplasmosi è accettabile la combinazione con cloridina. L'assorbimento nell'intestino si riduce sotto l'influenza degli antiacidi. Sullo sfondo somministrazione simultanea butadione, derivati ​​della sulfonilurea, difenina, neodicoumarina e altri farmaci con elevata affinità per le proteine ​​del plasma sanguigno, è possibile spostare la sulfadimidina dal legame con le proteine ​​e aumentare la concentrazione della sua frazione libera nel sangue. Alte dosi di acido ascorbico e esametilentetramina (urotropina) aumentano il rischio di formazione di cristalli. L'attività antimicrobica diminuisce in presenza di novocaina e di farmaci contenenti acido para-aminobenzoico. Aumenta (reciprocamente) l'ematotossicità del cloramfenicolo e del mercazolil.

Overdose
Nessuna informazione disponibile.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio
Per via orale - 1 g 4-6 volte al giorno; per la polmonite e la meningite vengono prescritti 2 g per dose; bambini - alla dose di 0,1 g/kg per 1 dose, quindi - 0,25 g/kg ogni 4, 6, 8 ore. Dosi più elevate per gli adulti: 2 g singoli, 7 g giornalieri; dose giornaliera bambini sotto 1 anno - 0,15 g/kg, sopra 1 anno - 0,1-0,15 g/kg; per la dissenteria è prescritto secondo il seguente schema: 1o ciclo di trattamento - 25-30 g, 2o ciclo - 18-21 g.
istruzioni speciali
Durante il trattamento, abbondante bevanda alcalina; A uso a lungo termineè necessario un monitoraggio sistematico degli esami del sangue.

Condizioni di archiviazione
Elenco B. In luogo asciutto e al riparo dalla luce.