Iniezioni psicotrope. Storia degli psicotropi

Il corpo è un dispositivo biochimico estremamente complesso, reazioni chimiche e i cui flussi si verificano ritmicamente e in armonia tra loro. Il loro flusso è caratterizzato da sequenze speciali, determinati rapporti e portate strettamente proporzionali. Quando una sostanza estranea, come un farmaco psicotropo, viene introdotta nel corpo, questi flussi e meccanismi interni vengono interrotti. I farmaci possono accelerare, rallentare, arrestare, aumentare o arrestare il flusso di componenti metabolici critici.

Questo è il motivo per cui le sostanze psicotrope causano effetti collaterali. In effetti, questo è esattamente ciò che fanno. Le sostanze psicotrope non curano nulla. Tuttavia, il corpo umano è dotato di un’impareggiabile capacità di resistere e difendersi da tali interferenze. I vari sistemi del corpo si difendono cercando di elaborare la sostanza estranea e lavorano duramente per bilanciare i suoi effetti sul corpo.

Ma il corpo non può resistere indefinitamente. Prima o poi i suoi sistemi cominciano a crollare. Qualcosa di simile accadrebbe con un’auto piena di carburante per missili: potresti guidarla a mille miglia all’ora, ma le gomme, il motore e i componenti interni dell’auto non sono stati progettati per questo; l'auto va in pezzi.

Gli psicofarmaci destinati ai bambini causano effetti collaterali molto gravi.

Stimolanti prescritti per l'ADHD In nessun caso deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai sei anni. Reazioni avverse assunzione di questi farmaci comprendono: nervosismo, insonnia, ipersensibilità, mancanza di appetito, nausea, vertigini, mal di testa, letargia, altalene pressione sanguigna e polso, tachicardia, mal di gola, dolore al basso ventre, perdita di peso e psicosi tossica. Alcuni bambini sviluppano tic e torsioni incontrollabili, noti come sindrome di Tourette.

Tranquillanti forti, farmaci antipsicotici, spesso causano difficoltà di pensiero, compromettono la capacità di concentrazione, causano incubi, ottusità emotiva, depressione, disperazione, disfunzione sessuale. Le conseguenze fisiche dell'assunzione di sostanze psicotrope includono discinesia tardiva- spasmi muscolari improvvisi, incontrollabili e dolorosi, spasmi, smorfie, soprattutto al viso, alle labbra, alla lingua e agli arti; il volto si trasforma in una maschera terrificante. Causano anche gli psicofarmaci acatisia, uno stato acuto di ansia che, secondo le ricerche, innesca agitazione e psicosi. Potenzialmente fatale è la “sindrome neurolettica maligna”, che comprende rigidità muscolare, cambiamenti dello stato di coscienza, polso irregolare, cambiamenti della pressione sanguigna e problemi cardiaci.

Tranquillanti leggeri o benzodiazepine contribuiscono alla comparsa di: apatia, stati deliranti, confusione, nervosismo, problemi sessuali, allucinazioni, incubi, depressione acuta, estrema irrequietezza, insonnia, nausea, tremori muscolari. Terminazione improvvisa farmaci psicotropi ha portato ad attacchi epilettici e alla morte. Pertanto, è importante non interrompere mai l'assunzione di questi farmaci bruscamente o senza un adeguato controllo medico, anche se si assumono farmaci psicotropi solo da due settimane.

Sedativi (ipnotici) i farmaci provocano spesso gli effetti collaterali sopra elencati, oltre a postumi di una sbornia, stato di "ubriachezza", perdita di coordinazione (atassia) ed eruzioni cutanee.

Antidepressivi (triciclici) capace di provocare stato di sonnolenza, letargia, apatia, difficoltà di pensiero, confusione, incapacità di concentrazione, problemi di memoria, incubi, sensazione di panico, estrema irrequietezza, nonché delirio, reazioni maniacali, allucinazioni, convulsioni, febbre, basso numero di globuli bianchi (con rischio associato di infezioni), danni al fegato, attacchi di cuore, paralisi

Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) può causare mal di testa, nausea, ansia, agitazione, insonnia, incubi, perdita di appetito, impotenza, confusione e acatisia. Si stima che circa il 10-25% degli utilizzatori di SSRI soffra di acatisia, spesso accompagnata da ideazione suicidaria, sentimenti di ostilità e comportamento violento.

Se sei preoccupato per qualcosa - ad esempio un problema quotidiano come i rapporti con i tuoi cari, gli amici, i genitori o gli insegnanti, o il rendimento scolastico di tuo figlio - mentre assumi qualsiasi sostanza psicotropa, sia essa una droga da strada o uno psicofarmaco, non farlo aiuterà a risolverlo. Se lo scopo di un farmaco psicotropo è quello di sentirsi meglio riguardo alla depressione, alla tristezza o all’ansia, il sollievo sarà solo a breve termine. Se il problema non viene risolto o non viene risolto, la persona spesso peggiora nel tempo rispetto a prima. Quando l'effetto del farmaco psicotropo svanisce, qualsiasi dolore, disagio o angoscia che avvertivi prima di assumerlo potrebbe peggiorare; ciò può indurre una persona a continuare a prendere e assumere questo farmaco.

RICERCA SUI FARMACI PSICOTROPI

Gli psichiatri non sono tra coloro che non lo sanno.

Le prove scientifiche che dimostrano il legame tra violenza, suicidio e psicofarmaci sono sconcertanti.

Forse la cosa più rivelatrice è la dichiarazione di Candace B. Pert, ricercatrice centro medico Georgetown University di Washington, pubblicata in un numero della rivista " Metà " del 20 ottobre 1997: "Sono allarmato dal mostro che io e il neurologo della Johns Hopkins Solomon Snyder abbiamo creato quando abbiamo scoperto un semplice test di legame ai recettori dei farmaci 25 anni fa... il pubblico viene ingannato riguardo all'accuratezza di questi inibitori selettivi Ricaptazione [neuronale] della serotonina, poiché la medicina semplifica eccessivamente i loro effetti nel cervello..."

1. Un esame ha dimostrato che lo psicofarmaco Luvox era presente in una dose terapeutica nel sangue di Eric Harris, uno dei sospettati assassinati nell'incidente della Columbine School. 4 maggio 1999 filiale del canale televisivo ABC (ABC) in Colorado ha riferito che Luvox... marchio fluvoxamina, che secondo la ricerca può ridurre gli stati maniacali." Ciò è confermato da un articolo su (American Journal of Psychiatry) sotto il titolo "Mania e Fluvoxamina", in cui si afferma che "il farmaco può ridurre la mania in alcune persone se somministrato in dosi normali".

Inoltre, uno studio condotto presso la Hadissa-Hebrew University Medical School di Gerusalemme, pubblicato nel Annali di farmacoterapia(Annali di farmacoterapia), ha concluso con la seguente dichiarazione su Luvox: "I nostri studi hanno dimostrato che la fluvoxamina è in grado di ridurre o, al contrario, sviluppare comportamenti maniacali nei pazienti depressi. I medici dovrebbero monitorare attentamente questo "effetto di commutazione" ... "

2. Uno psichiatra ed esperto di farmaci afferma: "Secondo il produttore, Solvay Corporation, il 4% dei bambini e dei giovani che assumevano Luvox hanno manifestato sintomi maniacali durante studi clinici a breve termine. La mania è una psicosi che può produrre strani, grandiosi, ben pensati -effettuare piani distruttivi, compreso l'omicidio di massa..."

3. Giornale " New York Post" ha riferito il 31 gennaio 1999 di aver ottenuto, attraverso il Freedom of Information Act, documenti che dimostrano che un istituto psichiatrico di New York stava testando il Prozac (fluoxetina) su bambini di sei anni. I documenti stessi dei ricercatori psichiatrici affermano che "In alcuni pazienti si è verificato un aumento dei pensieri suicidi e/o del comportamento violento." Nei rapporti dei ricercatori è stato notato anche un altro effetto collaterale: esplosioni maniacali selvagge.

4. Uno studio condotto presso la Yale University School of Medicine e pubblicato in Il giornale dell'Accademia americana di psichiatria infantile e adolescenziale(Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry) nel marzo 1991, ha dimostrato che sei dei 42 pazienti studiati, di età compresa tra 10 e 17 anni, hanno iniziato o peggiorato comportamenti autodistruttivi durante il trattamento con antidepressivi.

5. Studio pubblicato nel settembre 1998 in Il giornale di scienza forense(Journal of Forensic Sciences), ha scoperto che dei 392 adolescenti che si sono suicidati a Parigi tra il 1989 e il 1996, il 35% faceva uso di droghe psicoattive.

6. Una conferenza nordica del 1995 ha riferito che i nuovi antidepressivi, in particolare, hanno gli effetti stimolanti delle anfetamine, e gli utilizzatori di questi farmaci possono diventare "aggressivi" o "soffrire di allucinazioni e/o ideazioni suicide".

7. Un gruppo di ricercatori canadesi che studiavano gli effetti dei farmaci psicotropi sui prigionieri ha scoperto che " è significativamente più probabile che si verifichino incidenti violenti e aggressivi con i detenuti che assumono trattamenti psicotropi (psichiatrici o che alterano la mente), rispetto a quando questi detenuti non assumevano farmaci psicotropi"[grassetto aggiunto] I prigionieri che assumevano forti tranquillanti hanno mostrato un tasso di violenza più del doppio rispetto a quando non assumevano psicofarmaci.

8. In un articolo pubblicato nel 1964 ("American Journal of Psychiatry") è stato riferito che i tranquillanti forti (clorpromazina, aloperidolo, mellaril, ecc.) possono "causare una reazione psicotica acuta nell'individuo, non precedentemente psicotico". [enfasi aggiunta]

9. Un libro di testo del 1970 sugli effetti collaterali degli psicofarmaci sottolineava il potenziale di violenza insito in questi farmaci; ha affermato che "in effetti, anche atti di violenza come l'omicidio e il suicidio sono stati associati a reazioni di rabbia causate dal clordiazepossido (Librium) e dal diazepam (Valium)".

10. Il Valium ha successivamente sostituito lo Xanax (alprazolam) come il tranquillante leggero più comune. Secondo uno studio del 1984 sullo Xanax, "rabbia estrema e comportamento ostile erano presenti in otto dei primi ottanta pazienti trattati con alprazolam (Xanax)".

11. Rapporto sullo studio Xanax del 1985 Giornale americano di psichiatria(American Journal of Psychiatry) ha scoperto che il 58% dei pazienti trattati con il farmaco ha subito una grave “perdita di controllo”, ovvero violenza e perdita di autocontrollo, rispetto a solo l’8% di quelli a cui è stato somministrato un placebo.

12. Un articolo pubblicato nel 1975 descriveva impatto negativo forti tranquillanti, chiamati "akathisia" (dal greco UN- cioè "senza" o "non" e katisia- cioè "seduto"), scoperta per la prima volta come l'incapacità delle persone che assumevano il farmaco di sedersi tranquillamente e comodamente.

13. Nella sua pubblicazione The Many Faces of Akathisia, il ricercatore Theodore Van Putten ha riferito che quasi la metà delle 110 persone esaminate soffriva di acatisia. Ha descritto cosa succede alle persone dopo aver assunto questi farmaci. Una donna ha iniziato a sbattere la testa contro il muro tre giorni dopo che le era stato iniettato un potente tranquillante. Un altro, a cui furono somministrati i farmaci per cinque giorni, sperimentò "un'ondata di allucinazioni, urla, pensieri ancora più eccentrici, esplosioni di aggressività e autodistruzione e eccitazione correndo o ballando". Un'altra ha affermato di provare ostilità, di odiare tutti e di sentire voci che la prendevano in giro.

14. Il dottor William Wirsching, uno psichiatra dell'Università della California, a Los Angeles, riferì al convegno annuale dell'American Psychiatric Association del 1991 che cinque pazienti svilupparono acatisia mentre assumevano Prozac. Il dottor Wirsching era sicuro che tutti loro fossero stati "spinti all'intenzione di suicidarsi" a causa dell'acatisia.

15. Nel 1986, uno studio pubblicato su Giornale americano di psichiatria, ha affermato che i pazienti che assumevano l'antidepressivo Elavil "...avevano un comportamento decisamente più ostile, irrequieto e impulsivo... l'aumento del comportamento di sfida e degli atti violenti era statisticamente significativo."

16. In uno studio su bambini che assumevano Elavil, pubblicato nel 1980 Psicosomatica, è stato indicato che alcuni di loro sono diventati ostili o isterici. Uno dei bambini cominciò a "diventare estremamente irrequieto e arrabbiato, correndo in giro in modo eccessivo e gridando che non aveva più paura, che 'non era più un pollo'".

17. In uno degli articoli pubblicati in Giornale americano di psichiatria forense(American Journal of Forensic Psychiatry) nel 1985, descrisse "atti estremi di violenza fisica" causati da acatisia dovuti all'uso di haldol (aloperidolo). Questi casi includevano atti di violenza estrema, insensata, bizzarra e brutale.

Talvolta si sostiene che la violenza sia avvenuta perché l'individuo "non ha preso la medicina". Queste tesi vengono svolte nei mezzi mass-media nell’interesse della psichiatria, al fine di distogliere l’attenzione dagli psicofarmaci come fonte di violenza. Sono gli psicofarmaci a causare tali condizioni. Diversi studi illustrano questo punto.

18. Nel febbraio 1990, il dottor Marvin Teicher, uno psichiatra di Harvard, riferì Il giornale americano di psichiatria che in sei pazienti affetti da depressione, ma non aveva tendenze suicide, ha sviluppato impulsi suicidi intensi e violenti entro poche settimane dall'assunzione del Prozac.

Lettere di medici che seguirono questa pubblicazione, pubblicate in Il giornale americano di psichiatria E Il giornale di medicina del New England(New England Journal of Medicine) hanno riportato osservazioni simili. Lo ha osservato un rapporto del New England Journal of Medicine i pazienti non hanno mostrato tendenze suicide prima di assumere il farmaco psicotropo e che i loro pensieri suicidi sono cessati bruscamente quando hanno interrotto l’assunzione del farmaco.

19. Nel 1995, nove psichiatri australiani hanno avvertito che gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) dovrebbero essere commercializzati con avvertenze sui loro rischi, dopo che alcuni pazienti si sono autolesionisti o sono diventati violenti dopo aver assunto i farmaci. "Non volevo morire, mi sentivo solo come se la mia carne fosse stata fatta a pezzi", ha detto loro uno dei pazienti. Un altro ha dichiarato: "Ho preso il mio machete taglia-canne con la mano destra e volevo tagliarmi il polso della sinistra". I sintomi autodistruttivi sono iniziati dopo l’inizio del trattamento o l’aumento delle dosi e sono diminuiti o scomparsi dopo la sospensione dei farmaci.

20. Uno studio pubblicato nel 1988 ha mostrato la tendenza del potente tranquillante haldol (aloperidolo) ad esacerbare comportamenti ostili e violenti. Secondo lo studio, molte persone che non erano violente prima del trattamento con il farmaco, " è diventato significativamente più violento con l'aloperidolo" [grassetto aggiunto] I ricercatori che hanno condotto questo studio hanno collegato l'aumento osservato del comportamento violento all'acatisia.

21. Rapporto pubblicato in Il giornale dell'associazione medica americana, ha fornito un esempio di agitazione che può accompagnare l'acatisia. Descrivendo il comportamento di un uomo che aveva iniziato a prendere aloperidolo quattro giorni prima, i ricercatori hanno notato che "... si agitò in modo incontrollabile, non riusciva a stare fermo e corse per diverse ore" [grassetto aggiunto] Dopo aver lamentato un forte bisogno di aggredire qualcuno intorno a lui, l'uomo ha tentato di uccidere il suo cane.

Un altro fatto poco noto è che l’astinenza dai farmaci psicotropi può trasformare una persona in un pazzo delirante. Questo effetto indotto dai farmaci viene facilmente nascosto perché spesso, dopo che è stato commesso un crimine violento, gli psichiatri e le organizzazioni loro alleate, come case farmaceutiche L'Associazione Nazionale dei Malati Mentali (NAMI) attribuisce il comportamento violento di un individuo alla mancata assunzione di farmaci. Tuttavia, la verità è che la violenza estrema è un effetto collaterale ripetutamente documentato terminazione assumere psicofarmaci.

22. Nel 1995, condotto in Danimarca ricerca medica ha mostrato seguenti sintomi sintomi di astinenza causati dalla dipendenza da farmaci psicotropi: “cambiamenti emotivi: orrore, paura, panico, paura della follia, perdita di fiducia in se stessi, irrequietezza, nervosismo, aggressione, voglia di distruggere e, nei casi peggiori, voglia di uccidere"[enfasi aggiunta].

23. Nel 1996 Centro Nazionale Preferred Medicine, un gruppo di medici neozelandesi, ha pubblicato un rapporto sulla "astinenza acuta da farmaci", in cui si afferma che l'astinenza da farmaci psicoattivi può causare:

un effetto di reazione che esacerba i sintomi preesistenti della “malattia”, e

nuovi sintomi che non sono correlati alla condizione precedente del paziente e che non ha ancora sperimentato.

Gli antidepressivi possono causare "agitazione, depressione acuta, allucinazioni, aggressività, ipomania e acatisia".

Janet, un'adolescente a cui erano stati prescritti un blando tranquillante e degli antidepressivi, afferma che mentre smetteva di assumere questi farmaci, iniziò ad avere pensieri violenti e dovette controllare i suoi impulsi aggressivi, compreso l'impulso di colpire chiunque si rifiutasse di arrendersi alla dose. abbassandolo gradualmente. "Non avevo mai avuto questi impulsi prima. Queste nuove sensazioni non facevano parte della cosiddetta "malattia mentale" che avrei dovuto avere; non ero mai stato aggressivo prima che mi venissero prescritti questi farmaci. Dopo, gradualmente e lentamente, ne ho smesso , non ho mai più sperimentato impulsi aggressivi così incontrollabili."

Come notato in precedenza, anche l'American Psychiatric Association lo ammette Manuale diagnostico e statistico che una delle “complicazioni” più importanti derivanti dall’abbandono del Ritalin, un farmaco psicotropo ora prescritto a milioni di bambini, è il suicidio.

Gli effetti dell’astinenza dai farmaci psicotropi possono essere brutali; richiedono uno stretto controllo medico per garantire che la persona possa disintossicarsi in sicurezza dal farmaco. Ad esempio, Stevie Nicks del gruppo rock Fleetwood Mac parla delle gravi difficoltà di disintossicarsi dagli psicofarmaci: "Sono una delle persone che si è resa conto che questo è ciò che mi stava uccidendo. [lo psicofarmaco Klonopin]." Le ci sono voluti 45 giorni per svezzarsi da Klonopin. "Sono stato gravemente malato per 45 giorni, molto, molto malato. E ho visto generazioni di tossicodipendenti andare e venire. Sai, eroinomani, 12 giorni... e se ne sono andati. E sono ancora qui ."

Se consideriamo questi studi e il drammatico aumento dell’uso di psicofarmaci che alterano la mente da parte di bambini e adulti, le ragioni dell’aumento della violenza insensata diventano chiare.

A farmaci psicotropi includono farmaci che influenzano l’attività mentale umana. Convulsioni i sintomi che compaiono nonostante l'uso di anticonvulsivanti richiedono l'interruzione del trattamento con farmaci psicotropi.

Va ricordato che nel trattamento di pazienti malati di mente con farmaci psicotropi, i dosaggi utilizzati superano significativamente le dosi giornaliere più elevate di farmaci psicotropi indicate nella Farmacopea. Gli psicofarmaci causano spesso effetti collaterali, in alcuni casi così gravi da richiedere l'interruzione del trattamento e l'uso di farmaci per eliminare le complicazioni che si sono sviluppate.

È necessario interrompere immediatamente il trattamento con farmaci psicotropi, poiché può svilupparsi un'atrofia acuta del fegato giallo.

Un calo del numero dei globuli bianchi al di sotto di 3500 con la contemporanea scomparsa dei granulociti richiede l'immediata interruzione del trattamento con farmaci psicotropi. La dermatite allergica cutanea si verifica più spesso con un'azione aggiuntiva luce ultravioletta. Pertanto, si sconsiglia ai pazienti di esporsi al sole durante il trattamento con farmaci psicotropi.

Principi generali di classificazione Dal 1950, dopo la sintesi del largactil (sinonimo: clorpromazina, aminazina), gli psicofarmaci trovarono rapidamente impiego nella pratica psichiatrica. La dose giornaliera abituale è di 50-200 mg; massimo, aggiuntivo - 500 mg. I tranquillanti maggiori e minori costituiscono il gruppo principale di farmaci psicotropi: i neuroplegici.

Vedi anche Farmaci psicotomimetici. 1. Il controllo si applica a tutti i prodotti e le sostanze specificati in questo elenco, indipendentemente dai marchi (sinonimi) con cui sono designati.

Farmaci psicotropi

Questi sono i tipici antipsicotici che hanno tutte le proprietà di base di questo gruppo di farmaci. L'aminazina potenzia l'effetto dell'anestesia, degli anticonvulsivanti, degli ipnotici e degli analgesici. La triftazina può essere utilizzata anche come antiemetico.

L'insorgenza di trombosi e tromboembolia durante il trattamento con farmaci psicotropi richiede l'immediata interruzione del trattamento. I farmaci di ciascuno di questi gruppi differiscono nell'intensità dell'azione (a dosaggi equivalenti).

Caratteristiche dei singoli farmaci Nella pratica psichiatrica vengono spesso utilizzate dosi molte volte superiori a quelle indicate nella farmacopea. Sono designati in questo articolo come massimi.

La dose giornaliera abituale è di 3-10 mg; massimo - 20 mg. 3. Aloanisone (sedativo).

Elenco II[modifica modifica testo wiki]

Tranquillanti minori I tranquillanti minori più comunemente usati (in parte si tratta di antidepressivi minori) includono i seguenti farmaci. Per le caratteristiche farmaco-cliniche più dettagliate dei farmaci del gruppo sopra elencato vedere Neuroplegici.

Sostanze psicotrope[modifica testo wiki]

Le sostanze classificate come neurolettici, come il nosinan, il tarattano e il frenolone, sono ampiamente utilizzate come antidepressivi. L'elenco delle sostanze per le quali sussiste responsabilità penale non si limita a questo elenco.

I farmaci di ciascuno di questi gruppi sono prescritti per le corrispondenti malattie mentali e nevrosi. I farmaci antipsicotici hanno un effetto antipsicotico (eliminano deliri, allucinazioni) e sedativo (riducono la sensazione di ansia, irrequietezza).

Elenco degli stupefacenti

La triftazina ha un effetto antiemetico. Forma di rilascio: compresse da 0,005 ge 0,01 g; fiale da 1 ml di soluzione allo 0,2%.

LA TIOPROPERAZINA (sinonimi farmacologici: mazeptil) è un farmaco antipsicotico ad effetto stimolante. Gli effetti collaterali della tioproperazina, le indicazioni per l'uso e le controindicazioni sono simili a quelli della triftazina. PERICIAZINA (sinonimi farmacologici: neuleptil) - l'effetto antipsicotico del farmaco è combinato con un sedativo - "correttore del comportamento".

I disturbi mentali manifestati dalla letargia sono principalmente vari sindromi depressive- Trattato con antidepressivi.

Effetti collaterali che si verificano più spesso nelle prime due o quattro settimane dopo l'inizio del trattamento. Questi fenomeni trattamento speciale non richiesto. Disturbi funzionali rari ghiandola tiroidea o disturbi sotto forma di sindrome di Itsenko-Cushing (vedere malattia di Itsenko-Cushing) richiedono l'interruzione del trattamento.

Effetti collaterali che compaiono in momenti diversi dopo l'inizio del trattamento. Alcuni di essi sono in grado di eliminare allucinazioni, delusioni, disturbi catatonici e hanno un effetto antipsicotico, altri hanno solo un effetto calmante generale.

In modo simile possiamo parlare di antidepressivi “grandi” e “piccoli”. Le sostanze che causano disturbi mentali includono mescalina, dietilamide dell'acido lisergico, psilocibina e sernyl.

I farmaci psicoanalettici (antidepressivi) più comunemente usati includono i seguenti. 3. Transito sul territorio Federazione Russa sono vietati gli stupefacenti, le sostanze psicotrope e i loro precursori compresi in questo elenco.

In questo articolo esamineremo brevemente gli psicofarmaci più conosciuti.

1. Cocaina;
2. Eroina;
3. Anfetamine;
4. P.S.P. (fenciclidina);
5. Farmaci simulati;
6. Steroide anabolizzante;
7. Inalanti;
8. Marijuana;
9. Tabacco;
10. Alcol

Questi includono marijuana, tabacco e alcol, perché praticamente tutti i tossicodipendenti hanno iniziato con uno di questi tre. Prima una persona inizia a usare i farmaci di prima scelta, maggiore è la probabilità di passare a farmaci più potenti.

Dipendenza da cocaina:

• Si verifica 19 volte più spesso in un fumatore che in una persona che non fuma;
• 50 volte più probabile in chi beve regolarmente alcol;
• 85 volte più probabile in qualcuno che ha usato marijuana.

Marijuana.

Coltivato quasi ovunque, contiene la sostanza THC, che viene assorbita dal cervello.
Oggi la marijuana è 3-7 volte più forte di 20 anni fa.

La marijuana agisce come stimolante o depressivo, provocando letargia e reazioni ottuse e rilassanti. Tutto dipende dalla quantità componente attivo nella marijuana. Coloro che fumano marijuana inalano profondamente fumo non filtrato: questo porta al cancro ai polmoni perché i polmoni e il sistema polmonare sono danneggiati.

Una persona che inizia a usare alcol, tabacco o marijuana più degli altri è tentata di passare a droghe più forti. È facile pensare: “Questo non mi succederà mai. Non posso lasciarmi tentare dalle droghe “pesanti” e fumare una seconda sigaretta mi aiuta solo a mantenere il buon umore e a disconnettermi dai problemi per un po’”.

I farmaci non ti aiuteranno mai nella vita. I problemi non scompaiono con l'uso di droghe. Quando l'effetto del farmaco svanisce, la persona si ritrova nella stessa situazione, con gli stessi problemi di prima. Ma la situazione sta peggiorando: appare la dipendenza dalla droga.

Tabacco.

motivo principale morte prematura. I fumatori di età compresa tra 30 e 40 anni hanno cinque volte più probabilità di subire attacchi di cuore rispetto ai non fumatori della stessa età. Le sigarette contengono 4.000 diversi composti chimici, di cui la nicotina è quella che crea più dipendenza.

Malattie causate dal fumo:

1. Cancro ai polmoni;
2. Enfisema;
3. Restringimento dei vasi coronarici del cuore, ecc.

Meno del 20% dei fumatori riesce a smettere dopo la prima sigaretta. Il tabacco non è solo un'abitudine quotidiana, è un desiderio dovuto alla dipendenza dalla droga. Il desiderio di fumare costantemente è causato dall'impulso del corpo di mantenere un certo livello di nicotina nel sangue.

Se il livello scende al di sotto norma stabilita, l'attrazione si intensifica, la persona si irrita facilmente e si innervosisce. Oltre l’80% dei fumatori ha iniziato a fumare prima dei 18 anni. Ogni dieci secondi una persona muore a causa di una malattia causata dal fumo.

Il livello di nicotina nel sangue di un neonato è lo stesso di un adulto se la madre ha fumato durante la gravidanza; i primi giorni di vita soffrono di astinenza da nicotina. Un figlio di madre che fuma può essere considerato un ex fumatore, anche se la madre ha solo inalato il fumo.
Ogni sigaretta accorcia la vita di 5,5 minuti. Il corpo impiega circa 10 anni per liberarsi degli effetti del fumo. Il fumo può causare molte malattie: bronchiti, difficoltà respiratorie, malattie cardiache, cancro, ecc.

Alcol.

La sostanza stupefacente più antica e famosa. Aumenta l’aggressività e distorce l’idea di moralità, motivo per cui esistono tanti crimini in campo sessuale. 66% suicidi e 60% casi di malattia malattie venereeè successo a causa dell'alcol. Questo è un narcotico che viene acquistato più spesso.

L’idea che l’alcol sia diverso dalle altre droghe è falsa e deve essere confutata. Alcol- il passaggio alla marijuana è la “porta aperta” a quasi tutte le altre droghe. Migliaia di persone muoiono ogni giorno a causa dell'alcol. Le persone che dipendono dall'alcol hanno tre volte il rischio di sviluppare il cancro alla laringe e dieci volte il rischio di morire per gravi malattie del fegato rispetto a coloro che non bevono. Il 50% degli omicidi sono stati commessi in stato di ebbrezza.

La maggior parte degli incidenti stradali avviene a causa di guidatori ubriachi. L'alcolismo porta a litigi familiari, divorzi, risse, accattonaggio e violenza di strada. Perché? Quante generazioni hanno bevuto, quanti bambini sono stati concepiti in uno stato in cui non ricordano chi sia il loro padre - e tali condizioni si accumulano e si trasmettono di generazione in generazione.

Steroide anabolizzante

Gli steroidi anabolizzanti sono il nome comune delle versioni sintetiche dell'ormone sessuale maschile testosterone. Il termine corretto per questi composti è steroidi androgeni anabolizzanti (anabolizzanti - a causa degli effetti sui muscoli; androgeni - a causa del miglioramento delle caratteristiche sessuali maschili).

Gli steroidi anabolizzanti possono essere prescritti legalmente per trattare malattie causate da carenza di ormoni steroidei, come la pubertà ritardata, nonché malattie associate alla perdita muscolare (come il cancro e l'AIDS). Ma alcuni atleti, bodybuilder e altri abusano di questi farmaci per aumentare la forza e/o migliorare il proprio aspetto.

Gli effetti degli steroidi anabolizzanti sono diversi da quelli di altri farmaci; non hanno lo stesso effetto sul cervello. La differenza più importante è che gli steroidi non provocano un rapido aumento del neurotrasmettitore dopamina, responsabile della dipendenza da altri farmaci. Tuttavia, l’uso a lungo termine di steroidi anabolizzanti influisce sui sistemi della dopamina, della serotonina e degli oppioidi e quindi può avere un impatto significativo sull’umore e sul comportamento.

L'abuso di steroidi anabolizzanti può portare allo sviluppo di aggressività e altri problemi psichiatrici. Gli scienziati notano che possono causare gravi sbalzi d'umore, sintomi maniacali, rabbia, violenza, gelosia paranoica, irritabilità, capacità di giudizio compromessa, sensazione di invincibilità.

L'uso di steroidi anabolizzanti può portare alla dipendenza. Le persone possono continuare a usarli nonostante problemi fisici e Influenza negativa sulle relazioni sociali, che riflette il potenziale narcotico di queste sostanze.

Le persone che abusano di steroidi anabolizzanti possono soffrire di sintomi di astinenza quando smettono di assumerli, inclusi sbalzi d'umore, affaticamento, insonnia, perdita di appetito, ansia, depressione, diminuzione del desiderio sessuale e desiderio di steroidi.

L'abuso di steroidi può portare a problemi di salute gravi, anche irreversibili: insufficienza renale, danni al fegato, ingrossamento del cuore, aumento della pressione sanguigna, cambiamenti nei livelli di colesterolo. Ciò può portare ad un aumento del rischio di ictus e attacco di cuore(anche tra i giovani).

L'assunzione di steroidi provoca solitamente acne e ritenzione di liquidi, nonché effetti legati al sesso e all'età:

1. Negli uomini: diminuzione delle dimensioni dei testicoli, diminuzione del numero degli spermatozoi o infertilità, calvizie, sviluppo del seno femminile (ginecomastia), aumento del rischio di cancro alla prostata.
2. Nelle donne, crescita dei peli del viso, calvizie maschile, cambiamenti o cessazione ciclo mestruale, ingrandimento del clitoride, approfondimento della voce.
3. Negli adolescenti, ritardo della crescita dovuto alla maturazione prematura tessuto osseo, pubertà accelerata.

Inoltre, le persone che assumono steroidi iniettabili corrono un ulteriore rischio di contrarre o trasmettere l’HIV/AIDS o l’epatite.

Cocaina

La cocaina è una potente droga stimolante ricavata dalle foglie di coca, originaria del Sud America. Provoca euforia di breve durata, aumento di energia e loquacità, oltre ad essere potenzialmente dannoso influenza fisica– aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna.

La polvere di cocaina viene inalata attraverso il naso (dove viene assorbita dalle mucose) o sciolta in acqua e poi iniettata nel flusso sanguigno.

Il crack è una forma di cocaina cristallina che viene fumata. I cristalli vengono riscaldati per produrre vapori che entrano nel flusso sanguigno attraverso i polmoni.

L'intensità e la durata degli effetti gratificanti della cocaina variano a seconda del metodo di somministrazione. Iniettarsi o fumare cocaina trasporta rapidamente la droga nel flusso sanguigno e nel cervello, provocando un effetto più veloce e più forte ma meno duraturo rispetto a sniffarla. Lo sballo derivante dallo sniffare cocaina può durare 15-30 minuti, quello dal fumo può durare 5-10 minuti.

Per mantenere lo sballo, le persone che fanno uso di cocaina spesso la usano ripetutamente per un periodo di tempo relativamente breve, spesso a dosi più elevate. Ciò porta facilmente alla dipendenza, che si verifica a causa di cambiamenti nel cervello ed è caratterizzata dalla ricerca incontrollata di droghe senza prestare attenzione alle conseguenze.

La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale che aumenta i livelli del neurotrasmettitore dopamina. Normalmente, la dopamina viene rilasciata dai neuroni in risposta a un possibile piacere (ad esempio, l'odore del buon cibo), per poi ritornare alle cellule, interrompendo la trasmissione dei segnali tra di loro. La cocaina provoca l’accumulo di dopamina nelle sinapsi, potenziandone gli effetti e interrompendo la normale segnalazione nel cervello. È questo accumulo di dopamina che provoca lo sballo da cocaina.

Con l’uso ripetuto, la cocaina può causare danni a lungo termine al cervello che possono portare alla dipendenza dalla droga. Allo stesso tempo, spesso si sviluppa tolleranza: molti tossicodipendenti da cocaina non possono raggiungere lo stesso livello di piacere osservato quando l'hanno presa per la prima volta. Alcuni tossicodipendenti aumentano la dose nel tentativo di intensificare e prolungare il loro effetto, ma ciò aumenta anche il rischio di effetti psicologici o fisiologici patologici.

La cocaina colpisce il corpo in vari modi. Restringe i vasi sanguigni, dilata le pupille e aumenta la temperatura corporea, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Anche il farmaco provoca mal di testa e complicazioni gastrointestinali (nausea e dolore addominale). Poiché la cocaina riduce l’appetito, i tossicodipendenti possono diventare malnutriti.

Ciò che è ancora più spaventoso è che le persone che fanno uso di cocaina possono soffrire di infarti e ictus, che possono portare alla morte improvvisa. I decessi correlati alla cocaina spesso derivano da un arresto cardiaco seguito da un arresto respiratorio.

Le persone che fanno uso di cocaina hanno anche un rischio maggiore di contrarre l’HIV, anche se usano aghi usa e getta, perché l’intossicazione da cocaina compromette la capacità di giudizio e può portare a rapporti sessuali non protetti.

Alcuni degli effetti della cocaina dipendono dal metodo di somministrazione. Sniffare regolarmente il farmaco può portare a perdita dell'olfatto, naso che cola persistente, sangue dal naso, difficoltà di deglutizione e raucedine. L'ingestione di cocaina può causare grave necrosi intestino a causa della diminuzione del flusso sanguigno. La somministrazione endovenosa del farmaco può portare a gravi reazioni anafilattiche e aumenta il rischio di infezione da HIV, epatite C e altre malattie trasmesse per via ematica.

L’abuso di cocaina può portare ad ansia, irritabilità e irrequietezza. I tossicodipendenti da cocaina possono anche soffrire di grave paranoia, in cui perdono il contatto con il mondo reale e sperimentano allucinazioni uditive.

La cocaina è più pericolosa se combinata con altre droghe o alcol (polidipendenza). Ad esempio, una combinazione di cocaina ed eroina (speedball) ha un effetto particolare alto rischio overdose fatale.

Eroina

L'eroina è un farmaco oppioide prodotto chimicamente dalla morfina, estratta dal papavero da oppio. L'eroina si presenta come una polvere bianca o marrone, oppure come una sostanza nera e appiccicosa ("catrame di eroina nera").

L'eroina può essere iniettata, sniffata o fumata. Con tutte e tre le vie di somministrazione, il farmaco entra nel cervello molto rapidamente, il che contribuisce ai suoi danni alla salute e all'alto rischio di sviluppare tossicodipendenza.

Quando il farmaco entra nel cervello, viene convertito in morfina, che si lega ai recettori oppioidi dei neuroni. Questi recettori sono situati in diverse parti del cervello e in tutto il corpo, soprattutto quelli coinvolti nella percezione del dolore e del piacere. I recettori degli oppioidi si trovano anche nel tronco encefalico, che controlla i processi automatici fondamentali per la vita, come la pressione sanguigna, la respirazione e l’eccitazione.

Da un'overdose di eroina si sviluppa spesso la soppressione respiratoria, che interrompe l'apporto di ossigeno al cervello, si sviluppa ipossia, che può causare problemi psicologici e a lungo termine conseguenze neurologiche, compreso coma e danni permanenti al sistema nervoso centrale.

Dopo l'iniezione endovenosa di eroina, i tossicodipendenti sperimentano un'ondata di euforia, accompagnata da secchezza delle fauci, sensazione di calore sulla pelle, pesantezza agli arti e disturbi della coscienza.

Gli effetti a lungo termine dell’eroina sul cervello sono lo sviluppo di tolleranza e dipendenza. L’eroina provoca danni alla materia bianca del cervello, che possono influenzare il processo decisionale, la capacità di controllare il comportamento e le risposte a situazioni stressanti.

La dipendenza da eroina porta a una serie di malattie gravi, tra cui overdose fatale, aborti spontanei ed è associato a malattie infettive (AIDS ed epatite). Possono svilupparsi tossicodipendenti endocardite infettiva, ascessi, stitichezza e spasmi del tratto gastrointestinale, malattie dei reni e del fegato.

A causa della cattiva salute generale e degli effetti dell'eroina sulla respirazione, un tossicodipendente può manifestare complicazioni polmonari, tra cui tipi diversi polmonite.

Inoltre, l'eroina spesso contiene sostanze tossiche o additivi che possono danneggiare i polmoni, il fegato, i reni o il cervello danno irreversibile organi vitali.

L'uso cronico di eroina porta allo sviluppo di dipendenza fisica, una condizione in cui l'organismo si adatta alla presenza della droga. Se i tossicodipendenti riducono drasticamente o smettono di assumere eroina, potrebbero sperimentare sintomi gravi sindrome da astinenza.

Questi sintomi, che possono iniziare entro poche ore dall'ultimo utilizzo del farmaco, comprendono irrequietezza, dolore muscolare e osseo, insonnia, diarrea e vomito, vampate di freddo con pelle d'oca. I tossicodipendenti sperimentano anche un intenso desiderio di eroina durante l'astinenza.

Anche il consumo di eroina durante la gravidanza è associato a un basso peso alla nascita. Inoltre, se la futura mamma usa regolarmente la droga, il bambino può nascere con una dipendenza fisica dall'eroina e soffrire della sindrome di astinenza neonatale, il cui trattamento richiede il ricovero ospedaliero.

Metanfetamine

La metanfetamina (sinonimi: meth, gesso, cristallo, ghiaccio, meth) è un farmaco stimolante molto potente, chimicamente simile all'anfetamina. Si presenta sotto forma di polvere cristallina bianca, dal sapore amaro e inodore.

La metanfetamina viene assunta per via orale, fumata, sniffata, sciolta in acqua o alcol e iniettata per via endovenosa. Fumare o iniettarsi la droga la rilascia rapidamente nel cervello, dove produce un'euforia immediata e intensa. Poiché il piacere svanisce rapidamente, i tossicodipendenti spesso assumono dosi ripetute.

La metanfetamina aumenta la quantità di dopamina, portando ad un aumento dei livelli di questa sostanza nel cervello. La dopamina è coinvolta nella sensazione di piacere, nella motivazione e nelle funzioni motorie. La capacità della metanfetamina di rilasciare rapidamente dopamina nelle aree del piacere provoca la sensazione di "euforia" che sperimentano molti tossicodipendenti. L'uso ripetuto di metanfetamine può facilmente portare alla dipendenza.

Le persone che assumono metanfetamine per un lungo periodo possono sperimentare ansia, disturbi della coscienza, insonnia, disturbi dell'umore, comportamento aggressivo e sintomi di psicosi come paranoia, allucinazioni visive e uditive e deliri.

L’uso cronico di metanfetamina è associato a cambiamenti chimici e molecolari nel cervello – cambiamenti nell’attività del sistema dopaminergico – che sono associati a ridotte capacità motorie e compromissione dell’apprendimento verbale. I tossicodipendenti da metanfetamina mostrano cambiamenti strutturali e funzionali nelle aree del cervello associate alle emozioni e alla memoria, il che può spiegare molti dei problemi emotivi e cognitivi riscontrati in questi individui.

Alcuni di questi cambiamenti cerebrali persistono per molto tempo dopo aver interrotto la metanfetamina, anche se alcuni potrebbero invertire la tendenza dopo essersi astenuti dal farmaco per un lungo periodo (ad esempio, più di un anno).

L'assunzione anche di piccole quantità di metanfetamina può produrre gli stessi effetti fisici osservati con altri stimolanti (cocaina o anfetamine). Includono aumento della veglia, attività fisica, diminuzione dell'appetito, aumento della respirazione, tachicardia, disturbi del ritmo, ipertensione arteriosa e aumento della temperatura corporea.

L'uso a lungo termine della metanfetamina ha molti effetti negativi sull'uomo salute fisica, inclusa grave perdita di peso, gravi problemi dentali e ulcere cutanee.

L’uso di metanfetamine aumenta anche il rischio di contrarre malattie infettive come l’HIV e l’epatite B e C attraverso la condivisione di aghi o siringhe contaminate e rapporti sessuali non protetti. Indipendentemente dalla via di somministrazione, la metanfetamina compromette il processo decisionale e l’inibizione e può portare a comportamenti a rischio.

L’assunzione di metanfetamine può peggiorare la progressione dell’HIV/AIDS e le sue conseguenze.

Inalanti

Gli inalanti sono una vasta gamma di sostanze, inclusi solventi, aerosol, gas e nitriti, che raramente, se non mai, vengono assunte con qualsiasi altra via di somministrazione.

Tipi di inalanti:

1. I solventi volatili sono liquidi che evaporano a temperatura ambiente.
   • Prodotti industriali o domestici tra cui diluenti per vernici, sgrassatori, liquidi per il lavaggio a secco, benzina e liquidi per accendini.
   • Solventi per ufficio, compresi liquidi correttori, liquidi per pennarelli, colla.
2. Gli aerosol sono spray che contengono solventi e propellenti.
   • Propellenti aerosol domestici come vernici e deodoranti aerosol, spray commerciali, aerosol per la pulizia dei computer, spray per olio da cucina.
3. Gas – presenti nei prodotti domestici e commerciali e utilizzati come anestetici medici.
   • Prodotti residenziali o commerciali tra cui butano e propano, aerosol o dispenser per panna montata, refrigeranti.
   • Anestetici medici come etere, cloroformio, alotano e protossido di azoto.
4. Nitriti – utilizzati principalmente come stimolatori sessuali.
   • I nitriti organici sono sostanze volatili che includono il nitrito di cicloesile, butile e amile, comunemente noti come "popper". Il nitrito di amile è ancora utilizzato in alcune procedure mediche.

In casa o sul posto di lavoro si possono trovare molti prodotti, come vernici spray, pennarelli, adesivi e liquidi detergenti, che contengono sostanze volatili che hanno proprietà psicoattive se inalate. Di solito le persone non considerano questi prodotti come farmaci poiché non sono destinati a tale scopo. Tuttavia, questi prodotti a volte vengono abusati. Sono particolarmente abusati da bambini e adolescenti.

Le persone inalano gli inalanti attraverso il naso o la bocca in vari modi: vapore da un contenitore o borsa, spruzzando un aerosol o mettendo in bocca un fazzoletto imbevuto di sostanza chimica. Sebbene l'effetto provocato dalle inalazioni di solito duri solo pochi minuti, i tossicodipendenti spesso cercano di prolungarlo inalando ripetutamente la sostanza per diverse ore.

In genere, le persone abusano di diversi inalanti in età diverse. Gli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni inalano più spesso i vapori di colla, lucido da scarpe, vernice aerosol, benzina e liquidi per accendini; All'età di 16-17 anni, è più probabile che il protossido di azoto o i "wippet" vengano inalati. Gli adulti consumano più comunemente nitriti (come il nitrito di amile o “popper”).

La maggior parte degli inalanti, ad eccezione dei nitriti, sono depressivi del sistema nervoso centrale. I loro effetti sono simili: linguaggio confuso, mancanza di coordinazione, euforia e vertigini.

Le persone che abusano di inalanti possono anche sperimentare allucinazioni e deliri. Con inalazioni ripetute, molte persone si sentono sonnolente per diverse ore e avvertono un mal di testa persistente.

I nitriti, a differenza di altri inalanti, aumentano il piacere sessuale dilatando i vasi sanguigni.

Con l'uso ripetuto può verificarsi dipendenza dagli inalanti, anche se non molto spesso.

Le sostanze chimiche presenti in vari inalanti possono causare una serie di effetti a breve termine, come nausea e vomito, nonché effetti più gravi a lungo termine come danni ai reni e al fegato, perdita dell'udito, problemi al midollo osseo, perdita di coordinazione e spasmi degli arti -danni alla mielina, la guaina protettiva attorno alle fibre nervose che aiuta a trasmettere segnali nel cervello e nel sistema nervoso periferico. Gli inalanti possono anche causare danni al cervello riducendo la quantità di ossigeno disponibile al cervello.

L'inalazione di sostanze inalanti può essere addirittura fatale. L'inalazione di sostanze chimiche altamente concentrate da solventi o aerosol può portare direttamente allo scompenso cardiaco in pochi minuti. La morte improvvisa può verificarsi anche a causa di un singolo episodio di uso di inalanti in un giovane altrimenti sano.

Elevate concentrazioni di inalanti possono anche causare la morte per asfissia, soprattutto se inalate da carta e buste di plastica o al chiuso. Quando si utilizzano aerosol o prodotti volatili per scopi legittimi, come la verniciatura o la pulizia, farlo in aree ben ventilate o all'aperto.

I nitriti sono una classe speciale di inalanti che vengono inalati per aumentare il piacere sessuale. Prenderli può essere associato a rapporti sessuali non protetti, che aumentano il rischio di infezione e diffusione malattie infettive come l’HIV/AIDS o l’epatite.

Allucinogeni

I composti allucinogeni presenti in alcune piante e funghi (o nei loro estratti) sono stati utilizzati per secoli, tipicamente nei rituali religiosi.

Quasi tutti gli allucinogeni contengono azoto e sono classificati come alcaloidi. Molti di loro hanno una struttura chimica simile ai neurotrasmettitori naturali.

Sebbene i precisi meccanismi d’azione degli allucinogeni rimangano poco chiari, la ricerca suggerisce che questi farmaci, almeno in parte, interferiscono temporaneamente con gli effetti dei neurotrasmettitori o si legano ai loro recettori.

I quattro allucinogeni più comuni sono descritti di seguito:

1. LSD (dietilamideacido d-lisergico)è una delle sostanze più potenti che alterano l'umore. Fu scoperto nel 1938 ed era prodotto dall'acido lisergico, che si trova nella segale cornuta, un fungo che cresce sulla segale e su altre piante di grano.
2. Peyoteè un piccolo cactus il cui principale ingrediente attivo è la mescalina. Questa pianta viene utilizzata dalle popolazioni indigene del Messico settentrionale e degli Stati Uniti sudoccidentali nelle cerimonie religiose. La mescalina può anche essere ottenuta attraverso la sintesi chimica.
3. Psilocibina (4-fosforilossi-N,N-dimetiltriptamina)- si trova in alcuni tipi di funghi, che venivano utilizzati attivamente dalle popolazioni indigene delle regioni tropicali e subtropicali del Sud America, del Messico e degli Stati Uniti. Questi funghi contengono tipicamente meno dello 0,5% di psilocibina e ancor meno psilocina (un'altra sostanza allucinogena).
4. PSP (fenciclidina)– è stato creato negli anni ’50 come anestetico endovenoso. Il suo utilizzo è stato interrotto a causa di gravi effetti collaterali.

Le stesse caratteristiche che hanno portato all'inclusione degli allucinogeni nelle tradizioni rituali o spirituali sono responsabili della loro proliferazione come droghe. È importante notare che, a differenza della maggior parte delle altre droghe, gli effetti degli allucinogeni sono molto variabili e inaffidabili, producendo effetti diversi in persone diverse e in momenti diversi. Questa caratteristica è principalmente conseguenza di variazioni significative nella quantità e nella composizione dei principi attivi, soprattutto se gli allucinogeni derivano da piante o funghi. A causa della loro natura imprevedibile, l’assunzione di questi farmaci può essere particolarmente pericolosa.

1. L'LSD Venduto in compresse, capsule e, occasionalmente, forma liquida; pertanto, di solito viene assunto per via orale. L'LSD viene spesso applicato su carta assorbente, come i francobolli. L'azione è piuttosto lunga, fino a 12 ore.
2. Peyote. La parte superiore del cactus peyote è costituita da germogli, che vengono tagliati ed essiccati. Questi germogli vengono masticati o infusi in acqua per produrre un liquido inebriante. La dose allucinogena di mescalina è di 0,3-0,5 g e i suoi effetti durano circa 12 ore. Poiché l'estratto è molto amaro, alcune persone preferiscono preparare il tè facendo bollire il cactus per diverse ore.
3. Psilocibina. I funghi contenenti psilocibina possono essere assunti per via orale in forma fresca o essiccata. Psilocibina e il suo biologico forma attiva(psilocina) non può essere inattivata mediante cottura o congelamento. Pertanto, i funghi possono anche essere preparati come il tè o aggiunti ad altri alimenti per mascherare il loro sapore amaro. Gli effetti della psilocibina, che compaiono entro 20 minuti dall'ingestione, durano circa 6 ore.
4. PCP (fenciclidina)È una polvere cristallina bianca, facilmente solubile in acqua o alcool. Ha un caratteristico sapore chimico amaro. Il PCP si mescola facilmente con i coloranti e viene spesso venduto sul mercato nero sotto forma di compresse, capsule e polvere colorata che può essere sniffata, fumata o ingerita. Quando viene fumato, il PCP viene spesso mescolato con menta, prezzemolo, origano o marijuana. A seconda della via di somministrazione e della quantità, gli effetti del PCP possono durare circa 4-6 ore. LSD, peyote, psilocibina e PCP sono farmaci che provocano allucinazioni che distorcono profondamente la percezione della realtà da parte di una persona. Sotto l'influenza degli allucinogeni, le persone vedono immagini, sentono suoni e provano sensazioni che sembrano loro reali. Alcuni allucinogeni causano anche sbalzi d’umore gravi e rapidi. L'LSD, il peyote e la psilocibina esercitano i loro effetti interrompendo l'interazione tra i neuroni e il neurotrasmettitore serotonina. Il sistema della serotonina, presente nel cervello e nel midollo spinale, è coinvolto nel controllo dei sistemi comportamentali, percettivi e di controllo, inclusi l’umore, la fame, la temperatura corporea, il comportamento sessuale, il controllo muscolare e la percezione sensoriale. D’altra parte, il PCP agisce principalmente attraverso i recettori del glutammato nel cervello, che sono importanti per la percezione del dolore, le risposte alle condizioni ambiente, apprendimento e memoria.
5. L'LSD. Nelle persone sotto l'influenza dell'LSD, le sensazioni e i sentimenti cambiano molto più fortemente che segni fisici. I tossicodipendenti possono provare diverse emozioni allo stesso tempo o passare rapidamente da un'emozione all'altra. Se l'LSD viene assunto in dosi sufficientemente elevate, la droga provoca deliri e allucinazioni visive. Il suo senso del tempo e la consapevolezza di sé cambiano. Le sensazioni possono sembrare un intreccio di sentimenti diversi. Questi cambiamenti possono spaventare e causare panico. Alcune persone che assumono LSD sperimentano pensieri gravi e spaventosi e sentimenti di disperazione, paura di perdere il controllo, follia e morte.
   Le persone che assumono LSD possono sperimentare flashback, ripetizioni di alcuni aspetti esperienza personale. I flashback si verificano all'improvviso, spesso senza preavviso, e possono verificarsi entro pochi giorni o anche più di un anno dopo l'assunzione di LSD. Per alcune persone, i flashback possono persistere e causare interruzioni significative nella vita sociale o sociale attività professionale– una condizione nota come disturbo della percezione a lungo termine causato da allucinogeni.
   Nel corso del tempo, la maggior parte delle persone che assumono LSD riducono o interrompono l’assunzione dell’allucinogeno da sole. L’LSD non è considerata una droga di abuso perché non porta alla ricerca compulsiva della droga. Tuttavia, l'LSD sviluppa tolleranza, quindi alcune persone che lo assumono devono aumentare la dose per ottenere le stesse sensazioni. Questo è molto pericoloso data l'imprevedibilità dell'LSD. Inoltre, esiste una tolleranza crociata tra l'LSD e altri allucinogeni.
6. Peyote. Gli effetti psicologici e cognitivi a lungo termine della mescalina rimangono poco conosciuti. Non ci sono prove di deterioramento psicologico o cognitivo tra i nativi americani che assumono regolarmente peyote per scopi religiosi. Tuttavia, va notato che questi risultati potrebbero non essere generalizzabili a coloro che abusano ripetutamente del farmaco a scopo di rilassamento. Le persone che assumono peyote possono anche sperimentare dei flashback.
7. Psilocibina. I composti attivi nei funghi contenenti psilocibina hanno proprietà simili all'LSD, alterando la funzione autonomica, i riflessi motori, il comportamento e la percezione. Conseguenze psicologiche i sintomi della psilocibina includono allucinazioni, cambiamenti nella percezione del tempo e l'incapacità di distinguere la fantasia dalla realtà. Possono verificarsi anche reazioni di panico e psicosi, soprattutto nelle persone che ingeriscono una dose elevata. Sono stati descritti effetti a lungo termine, come flashback, rischi malattie psichiatriche, disturbi della memoria e tolleranza.
8. PCP. L'uso della fenciclidina come anestetico fu interrotto nel 1965 perché i pazienti spesso diventavano agitati, deliranti e irrazionali durante il recupero dall'anestesia. Il PCP è un “farmaco dissociativo” perché disturba la percezione delle immagini uditive e visive e provoca una sensazione di dissociazione (alienazione) dall’ambiente e da se stessi. Fu usato per la prima volta come farmaco negli anni '60, dopodiché si guadagnò la reputazione di provocare reazioni avverse. Tuttavia, alcuni tossicodipendenti continuarono ad assumere il PCP a causa della sensazione di forza, potere e invulnerabilità.

Si notano i seguenti effetti avversi della fenciclidina:

1. Sintomi che imitano la schizofrenia: deliri, allucinazioni, paranoia, pensiero disordinato, ritiro dall'ambiente circostante.
2. Disturbi dell’umore: circa la metà delle persone che finiscono al pronto soccorso a causa dell’uso di PCP riferiscono un aumento significativo dei sintomi di ansia.
3. L'uso a lungo termine del PCP porta a perdita di memoria, difficoltà a parlare e pensare, depressione e perdita di peso. Questi sintomi possono persistere fino a un anno dopo l’interruzione del PCP.
4. Dipendenza: il PCP crea dipendenza.

Gli effetti collaterali spiacevoli derivanti dall'assunzione di allucinogeni non sono rari. Possono essere associati a grandi quantità di ingredienti psicoattivi in ​​alcune fonti allucinogene.

1. L'LSD. Gli effetti dell'LSD dipendono in gran parte dalla dose assunta. L'LSD provoca la dilatazione della pupilla, può aumentare la temperatura corporea, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, può causare sudorazione profusa, perdita di appetito, insonnia, secchezza delle fauci e tremori.
2. Peyote. I suoi effetti possono essere simili a quelli dell'LSD, tra cui aumento della temperatura corporea e della frequenza cardiaca, movimenti scoordinati (atassia), sudorazione profusa e sensazione di vampate di calore. La mescalina è stata collegata anche ad anomalie fetali.
3. Psilocibina. Può causare rilassamento o debolezza muscolare, atassia, grave dilatazione delle pupille, nausea, vomito e sonnolenza. Le persone che abusano di funghi psilocibina corrono anche il rischio di avvelenamento se mangiano per errore funghi velenosi.
4. A dosi da piccole a moderate, il PCP aumenta leggermente la frequenza respiratoria e aumenta significativamente la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. La respirazione diventa superficiale, si osservano sudorazione profusa e vampate di calore, intorpidimento generalizzato degli arti e perdita di coordinazione muscolare. IN dosi elevate C'è un calo della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca e della frequenza respiratoria. Ciò può essere accompagnato da nausea, vomito, visione offuscata, sbavatura, perdita di equilibrio e vertigini. Coloro che abusano di PCP spesso finiscono al pronto soccorso a causa di overdose o a causa dei gravi effetti psicologici avversi del PCP. Durante l'intossicazione, i tossicodipendenti diventano pericolosi per se stessi e per gli altri. Alte dosi di PCP possono anche causare convulsioni, coma e morte. Poiché il farmaco ha anche effetti sedativi, la sua combinazione con altri depressori del sistema nervoso centrale come l’alcol e le benzodiazepine può portare al coma.

Il corpo umano è protetto dagli influssi ambientali. Le funzioni protettive sono eseguite da alcune cellule del corpo. Il cervello è un meccanismo perfetto e sottile che non può essere ripristinato. Le cellule cerebrali sono speciali; tutta la loro attività è finalizzata alla creazione di funzioni protettive.

La particolarità del farmaco è che agisce direttamente sul cervello. Più a lungo si usa il farmaco, maggiore è la dose, maggiore è la parte del cervello che muore. Questo è un processo irreversibile. Pertanto, tutti i pensieri di una persona sono volti a trovare la dose successiva.

Un tossicodipendente nella fase attuale è uno schiavo; il suo cervello è prigioniero della droga. La dipendenza dalla droga lo è malattia incurabile. Il cambiamento nelle cellule cerebrali è irreversibile.

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CAPITOLO IV

FARMACI PSICOTROPI

4.1. caratteristiche generali farmaci psicotropi

Gli psicofarmaci sono farmaci che hanno un effetto predominante sul sistema nervoso centrale e sui processi mentali.

Una caratteristica distintiva dei farmaci psicotropi è la loro specificità influenza positiva specificamente sulle funzioni mentali (a differenza di altri sostanze medicinali, in cui l'effetto sul sistema nervoso centrale e sui processi mentali è secondario, spesso secondario).

I farmaci psicotropi combinano una vasta gamma di sostanze di varie strutture e natura chimica, influenzando le funzioni mentali, lo stato emotivo e il comportamento. Molti di loro hanno trovato applicazione come medicinali preziosi non solo nella medicina psichiatrica e neurologica, ma anche nella medicina somatica generale (chirurgia, oncologia, ecc.) Per il trattamento e la prevenzione dei disturbi mentali borderline.

4 .1.1. Dalla storia dello studio degli psicofarmaci

Molte sostanze attualmente utilizzate come farmaci psicotropi sono conosciute fin dall'antichità e trovavano largo impiego nella medicina popolare e tradizionale. Ciò vale soprattutto per i prodotti vegetali ( ginseng E citronella come tonico, valeriana, erba madre, passiflora ecc. come sedativi), nonché di origine animale ( corna di cervo, cervo). L'effetto psicostimolante del tè e del caffè è però noto da tempo immemorabile forma pura caffeina e gli alcaloidi che lo accompagnano furono isolati solo nel XIX secolo.

Vari allucinogeni sono stati a lungo ampiamente utilizzati nei rituali religiosi e di culto: gli indiani dell'America Centrale - mezcal; popoli Sud-est asiatico – oppio, hashish ,marijuana; popoli del Nord - alcune specie agarichi volanti; nei paesi europei – giusquiamo, datura, belladonna .

Utilizzato in medicina per diversi secoli preparati di oppio come antidolorifici. A quanto pare, fin dai tempi di Paracelso, l'effetto sedativo (calmante) era noto bromuri, che successivamente ha ricevuto ampia applicazione in clinica e in alcuni ricerca fisiologica(ad esempio, nei laboratori di I.P. Pavlov, i bromuri, insieme alla caffeina, venivano utilizzati per studiare i processi di eccitazione e inibizione nel sistema nervoso centrale).

Tuttavia, lo studio sistematico degli psicofarmaci iniziò solo nella prima metà del XX secolo. Quindi, la storia della creazione di farmaci psicotropi che alleviano stati depressivi, è iniziato con l'applicazione fenamina(anfetamine), che è stato introdotto in pratica clinica alla fine degli anni '30. come farmaco che migliora l'umore nei pazienti con depressione endogena. Tuttavia, il primo serio passo avanti in questo settore fu associato alla scoperta degli effetti psicostimolanti ed euforici dei derivati ​​dell'idrazide dell'acido isonicotinico (IHA), che all'epoca erano ampiamente utilizzati nella chemioterapia della tubercolosi. Ulteriori ricerche in questa direzione hanno portato alla creazione del primo vero antidepressivo - iproniazide, che fu il fondatore di un gruppo di antidepressivi: inibitori della monoaminossidasi, che sostituirono la fenamina.

Tra la fine degli anni '40 e l'inizio degli anni '50. i medici lo hanno scoperto preparati al litio, che in precedenza venivano utilizzati per scopi completamente diversi (trattamento della gotta e dei calcoli renali), hanno la capacità di alleviare l'agitazione maniacale acuta nei pazienti malati di mente e prevenire attacchi affettivi.

Nel 1946 Alpern e Ducrot attirarono l'attenzione sul farmaco fenotiazina, che in precedenza veniva utilizzato come agente antisettico e antielmintico. È stato scoperto che alcuni derivati ​​della fenotiazina hanno proprietà psicotrope pronunciate. Hanno un effetto sedativo e potenziano l'effetto di narcotici, sonniferi, analgesici e anestetici locali. Oggi i farmaci fenotiazinici costituiscono una parte significativa dei farmaci psicotropi appartenenti alla classe dei neurolettici. Uno dei primi farmaci antipsicotici che non ha perso la sua importanza fino ad oggi è aminazina, sintetizzato da Charpentier nel 1952

Nel 1957 furono scoperti i primi antidepressivi ( iproniazide, imipramina); Qualche tempo dopo scoprirono le proprietà tranquillanti meprobamato E derivati ​​delle benzodiazepine. A proposito, il termine stesso tranquillanti (dal lat. tranquillare– rendere calmo, sereno) entrò in medicina anche nel 1957.

Negli anni '60, grazie ai grandi progressi nel campo della chimica composti organici, diverse dozzine di farmaci psicotropi sono già stati sintetizzati e testati, e Organizzazione Mondiale L’Autorità Sanitaria (OMS) ha fatto i primi tentativi di sistematizzare questi medicinali. Una delle prime classificazioni fu proposta da Delay e Deniker nel 1961. Secondo questa classificazione, tutti gli psicofarmaci sono divisi in 4 classi principali: 1) farmaci psicolettici, che hanno un effetto calmante e inibitore; 2) psicoanalettici avere un effetto eccitante, stimolante, psicoenergizzante; 3) psicodislettici(sostanze che hanno un effetto psicosomimetico (psichedelico), cioè la capacità di produrre psicosi, e che sono state successivamente escluse dall'elenco degli psicofarmaci) e 4) stabilizzatori dell'umore(timoisoleptici, timoregolatori), in grado di equalizzare l'umore e prevenire lo sviluppo di esacerbazioni regolari nelle psicosi che si verificano in fasi.

Nel 1967 il Congresso degli psichiatri di Zurigo propose la divisione farmaci psicolettici in due gruppi: a) neurolettici, utilizzato principalmente per disturbi gravi del sistema nervoso centrale (psicosi), e b) tranquillanti, utilizzato per disfunzioni meno pronunciate del sistema nervoso centrale, principalmente per le nevrosi con la condizione stress mentale e paura. Allo stesso modo, psicoanalettici sono stati divisi in un gruppo antidepressivi e gruppo psicostimolanti(psicotonici).

Nominato negli anni '60. le classificazioni sono state riviste più volte e oggi esistono già 7-8 classi di farmaci psicotropi.

Nel 1972 Giurgea sintetizzò il farmaco piracetam, che ha aperto possibilità fondamentalmente nuove per gli effetti dei farmaci sul sistema nervoso centrale, gettando le basi per il gruppo farmaci nootropi .

Sviluppo, sintesi e sperimentazione di nuovi farmaci raggiunse il suo apogeo negli anni '80 -'90. grazie ai notevoli progressi nel campo della neurochimica. Attualmente viene svolta intensamente la ricerca di farmaci psicotropi nuovi, più efficaci e meno dannosi per l'organismo.

4 .1.2. Classificazione e caratteristiche dell'azione farmacologica di varie classi di farmaci psicotropi

La classificazione dei farmaci psicotropi cambia periodicamente, poiché alcuni farmaci vengono esclusi dall'elenco dei farmaci a causa della loro bassa efficacia o elevata tossicità, mentre altri, al contrario, vengono introdotti nella nomenclatura medica dopo opportuni test.

Secondo la classificazione oggi più generalmente accettata, è consuetudine distinguere 7 classi principali di farmaci psicotropi:

1. Neurolettici (neuroplegici o farmaci antipsicotici).

2. Tranquillanti.

3. Sedativi.

4. Normotimica.

5. Antidepressivi.

6. Farmaci nootropici(nootropi).

7. Psicostimolanti.

Gli psicofarmaci sono molto diversi nella loro azione farmacologica. Sì, gruppo antipsicotici ha una sorta di effetto calmante, accompagnato da una diminuzione delle reazioni agli stimoli esterni, un indebolimento dell'agitazione psicomotoria e della tensione affettiva, la soppressione dei sentimenti di paura e un indebolimento dell'aggressività. La loro caratteristica principale è la capacità di sopprimere deliri, allucinazioni, automatismo e altre sindromi psicopatologiche e fornire un effetto terapeutico nei pazienti con schizofrenia e altre malattie mentali. Aumentano l'effetto di narcotici, ipnotici e sedativi, analgesici e anestetici locali e, al contrario, indeboliscono gli effetti dei farmaci psicostimolanti. Numerosi antipsicotici sono caratterizzati da un effetto catalettogeno. Alcuni antipsicotici, oltre al loro effetto antipsicotico, hanno un effetto sedativo o attivante e talvolta un effetto antidepressivo. Tutto ciò determina il profilo della loro azione e le indicazioni per l'uso in psichiatria e in altre aree della medicina.

Tranquillanti, a differenza dei neurolettici, non hanno un effetto antipsicotico pronunciato. Contribuiscono innanzitutto all'eliminazione dei disturbi nevrotici e simili alla nevrosi, riducendo la tensione emotiva, l'ansia e la paura. I tranquillanti facilitano l'inizio del sonno e migliorano l'effetto dei sonniferi, dei farmaci narcotici e analgesici. Allo stesso tempo, alcuni dei tranquillanti più potenti possono avere un effetto terapeutico in condizioni psicotiche e psicopatiche. La maggior parte dei tranquillanti sono poco tossici e raramente causano effetti collaterali. Tuttavia, con un uso irragionevole e incontrollato, può svilupparsi la dipendenza dal farmaco ( tossicodipendenza).

Sedativi Rispetto ai tranquillanti, hanno un effetto sedativo e antifobico meno pronunciato. A differenza dei tranquillanti, non hanno un effetto sedativo selettivo, ma hanno un effetto depressivo generale sulle funzioni del sistema nervoso centrale. Il loro sviluppo effetto sedativo associato a una diminuzione dei processi di eccitazione o ad un aumento dei processi di inibizione nel cervello. I sedativi non causano rilassamento muscolare, atassia, sonnolenza, dipendenza mentale o fisica e sono quindi ampiamente utilizzati in pratica ambulatoriale nel trattamento di nevrosi, epilessia, tic nervosi, ecc. I sedativi sono inoltre caratterizzati da una buona tollerabilità e dall'assenza di effetti collaterali.

I farmaci psicotropi includono farmaci che influenzano l'attività mentale umana. In una persona sana, i processi di eccitazione e inibizione sono in equilibrio. La causa è un enorme flusso di informazioni, vari tipi di sovraccarico, emozioni negative e altri fattori che influenzano una persona condizioni di stress portando alle nevrosi. Queste malattie sono caratterizzate da disturbi mentali parziali (paure ansiose, ossessioni, manifestazioni isteriche, ecc.), un atteggiamento critico nei loro confronti, somatico e disturbi autonomi ecc. Anche con un decorso prolungato di nevrosi, non portano a gravi disturbi comportamentali. Esistono 3 tipi di nevrosi: nevrastenia, isteria e nevrosi ossessivo-compulsiva.

Le malattie mentali sono caratterizzate da disturbi mentali più gravi tra cui deliri (disturbi del pensiero, che causano giudizi e conclusioni errati), allucinazioni (percezione immaginaria di cose inesistenti), che possono essere visive, uditive, ecc.; disturbi della memoria che si verificano, ad esempio, quando l'afflusso di sangue alle cellule cerebrali cambia durante la sclerosi dei vasi cerebrali, durante vari processi infettivi, lesioni, quando cambia l'attività degli enzimi coinvolti nel metabolismo delle sostanze biologicamente attive e in altre condizioni patologiche. Queste deviazioni nella psiche sono il risultato di disordini metabolici nelle cellule nervose e del rapporto tra le più importanti sostanze biologicamente attive in esse contenute: catecolamine, acetilcolina, serotonina, ecc. Le malattie mentali possono manifestarsi con una netta predominanza dei processi di eccitazione, ad esempio, stati maniacali in cui si osserva eccitazione motoria e delirio e con un'eccessiva inibizione di questi processi, la comparsa di uno stato di depressione - disordine mentale accompagnato da uno stato d'animo depresso e malinconico, disturbi del pensiero e tentativi di suicidio.

Gli psicofarmaci utilizzati nella pratica medica possono essere suddivisi nei seguenti gruppi: antipsicotici, tranquillanti, sedativi, antidepressivi, psicostimolanti, tra i quali si distingue un gruppo di farmaci nootropi.

I farmaci di ciascuno di questi gruppi sono prescritti per le corrispondenti malattie mentali e nevrosi.

NEUROLETTICI

I farmaci antipsicotici hanno un effetto antipsicotico (eliminano deliri, allucinazioni) e sedativo (riducono la sensazione di ansia, irrequietezza). Inoltre, gli antipsicotici riducono l'attività motoria, riducono il tono dei muscoli scheletrici, hanno un effetto ipotermico e antiemetico e potenziano gli effetti dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (anestetici, ipnotici, analgesici, ecc.).

I neurolettici agiscono nell'area della formazione reticolare, riducendo il suo effetto attivante sul cervello e sul midollo spinale. Bloccano i recettori adrenergici e dopaminergici di diverse parti del sistema nervoso centrale (sistema limbico, neostriato, ecc.) e influenzano lo scambio di mediatori. L'influenza sui meccanismi dopaminergici può anche spiegare l'effetto collaterale dei neurolettici: la capacità di causare sintomi di parkinsonismo.

In base alla loro struttura chimica, gli antipsicotici si dividono nei seguenti gruppi principali:

Derivati ​​fenotiazinici;

Derivati ​​del butirrofenone e della difenilbutilpiperidina;

Derivati ​​del tioxantene;

Derivati ​​dell'indolo;

Neurolettici di diversi gruppi chimici.

DERIVATI DELLA FENOTIAZINA

Questi sono i tipici antipsicotici che hanno tutte le proprietà di base di questo gruppo di farmaci.

AMINAZINA (analoghi farmacologici: clorpromazina) è un antipsicotico attivo con un pronunciato effetto sedativo, usato per trattare la schizofrenia e altre malattie mentali. Insieme all'antipsicotico, l'aminazina ha un effetto ipotermico, antiemetico, dopaminolitico, ipotensivo (effetto di blocco a-adrenergico). L'aminazina riduce il tono dei muscoli scheletrici e l'attività motoria, riduce il tono muscolo liscio organi interni e secrezione delle ghiandole (effetto M-anticolinergico). L'aminazina potenzia l'effetto dell'anestesia, degli anticonvulsivanti, degli ipnotici e degli analgesici. L'aminazina ha un debole effetto antistaminico e antinfiammatorio. L'aminazina è prescritta per il trattamento di varie malattie mentali con allucinazioni, delusioni e aggressività. IN pratica neurologica raccomandato per malattie caratterizzate da aumento tono muscolare; L'aminazina è il trattamento principale dell'agitazione psicomotoria di varia origine. Effetti collaterali dell'aminazina: sintomi di parkinsonismo (rimossi dalla somministrazione di ciclodolo), reazioni allergiche, epatotossicità, disturbo dispeptico, ipotensione, collasso ortostatico, disturbo dell'ematopoiesie lavorare con l'aminazina può causare dermatite da contatto. L'aminazina è controindicata nelle malattie del fegato, dei reni, del tratto gastrointestinale (ulcera peptica), grave ipotensione arteriosa, scompenso cardiaco: tromboflebite, malattie del sistema ematopoietico.

Forma di rilascio dell'aminazina: compresse da 0,025 g; 0,05 ge compresse per bambini da 0,01 g, nonché fiale da 1; 2 e 5 ml di soluzione al 2,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta aminazina in latino:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 2 ml

D.t. D. N. 6 in ampolla.

S. 1-2 ml per via endovenosa (lentamente) in 10-20 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Rp.: Dragee Aminazini 0,025 N. 20 D. S. 1 dragee 3 volte al giorno.

TRIFTAZINA (analoghi farmacologici: trifluoperazina, stelazina) è uno degli antipsicotici più attivi. L'effetto antipsicotico è combinato con un effetto stimolante (energizzante). Allo stesso tempo, dà un effetto sedativo nei pazienti con stati allucinatori-deliranti. La triftazina ha un effetto antiemetico. Triftazin è usato per trattare varie forme di schizofrenia e altre malattie mentali accompagnate da deliri e allucinazioni, comprese le psicosi alcoliche. La triftazina può essere utilizzata anche come antiemetico. Effetti collaterali della triftazina: parkinsonismo, reazioni allergiche, agranulocitosi. Triftazin è controindicato nelle malattie del fegato, dei reni, dello scompenso cardiaco e della gravidanza.

Forma di rilascio: riftazina: compresse da 0,005 ge 0,01 g; fiale da 1 ml di soluzione allo 0,2%. Elenco B.

Esempio di ricetta t riftazina in latino:

Rp.: Tav. Triftazini 0,005 N. 100

FLUOROFENAZINA (analoghi farmacologici: flufenazina, liorodina, moditene) è un antipsicotico con un forte effetto antipsicotico, accompagnato da effetti attivanti (energizzanti) e, a dosi più elevate, sedativi. La forma di dosaggio più razionale è la flufenazina-decanoato (liorodin-depot, moditen-depot) - un farmaco ad azione prolungata che dà un effetto neurolettico pronunciato e duraturo. La fluorofenazina è usata per trattare varie forme di schizofrenia e altre malattie mentali. Una singola dose di fluorofenazina è efficace per 2-3 settimane, somministrata per via intramuscolare a 12,5-25 mg (se necessario, la fluorofenazina viene combinata con farmaci antiparkinsoniani per eliminare gli effetti collaterali sotto forma di parkinsonismo).

Forma di rilascio della fluorfenazina: fiale da 1 ml e 2 ml di soluzione oleosa al 2,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta torfenazina in latino:

Rp.: Sol. Phthorphenazini decanoatis oleosae 2,5% 1 ml

D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Somministrare 1 ml per via intramuscolare una volta ogni 2 settimane.

ETAPERAZINA (analoghi farmacologici: perfenazina) - ha un effetto antipsicotico, rilassante muscolare e antiemetico più forte dell'aminazina. Altro effGli effetti dell'etaparazina sono meno pronunciati di quelli dell'aminazina. L'etaperazina è usata per la schizofrenia, varie psicosi, psicopatia, vomito incontrollabile (anche nelle donne in gravidanza con singhiozzo, prurito cutaneo. A causa dell'effetto attivante (energizzante), l'etaperazina è indicata per l'apatia, la letargia, ecc. L'etaperazina è anche prescritta per il trattamento di nevrosi, accompagnamentosoffre di paura e tensione.

Forma di rilascio della taperazina: compresse da 0,004 ge 0,01 g Elenco B.

Esempio di ricetta taperazina in latino:

Rp.: Tav. Aetaperazini 0.004 N. 30

LEVOMEPROMAZINA(analoghi farmacologici: tizercin) - l'azione è simile all'aminazina; al contrario, dà un certo effetto analgesico. La levomepromazina ha un'azione antipsicotica rapida e effetto sedativo, quindi è consigliabile utilizzarlo nelle psicosi acute. Levomepromazina n prescritto per via orale, può essere somministrato per via endovenosa a 0,05-0,075 g in 10-20 ml di soluzione di glucosio al 40%. Levomepromazina pag utilizzato in neurologia, per l'insonnia associata al dolore. Gli effetti collaterali della levomepromazina sono gli stessi dell'aminazina, ma meno pronunciati. La levomepromazina è controindicata in grave ipotensione, malattie del sistema ematopoietico, fegato, reni.

Forma di rilascio di levomepromazina: compresse da 0,025 g; fiale da 1 ml di soluzione al 2,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta l evomepromazina in latino:

Rp.: Sol. Levomepromazina 2,5% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. 1-2 ml per via intramuscolare 2 volte al giorno, aumentando la dose a 101 al giorno.

ALIMEMAZINA (analoghi farmacologici: teralen) - ha un effetto antistaminico, sedativo e ha una moderata attività antipsicotica. L'alimenazina è utilizzata per il neurovegetativo e disturbi psicosomatici, sviluppandosi sul terreno varie violazioni CNS, per malattie allergiche, vomito; in geriatria e pediatria. Nella pratica psichiatrica, l'alimenazina viene prescritta agli adulti (per via orale e intramuscolare) fino a 100-200 mg al giorno e come antiallergico e sedativo - 10-40 mg al giorno. L'alimenazina è ben tollerata, in rari casi si osservano disturbi extrapiramidali. L'alimenazina è controindicata nelle gravi malattie epatiche e renali.

Forma di rilascio di limenazina: compresse da 0,005 g; fiale da 5 ml di soluzione allo 0,5%, gocce - soluzione al 4%.

Esempio di ricetta a limenazina in latino:

Rp.: Tav. Alimemazini 0.005 N. 20

D.S. 1-2 compresse 3-4 volte al giorno.

Rp.: Sol. Alimemazini 0,5% 5 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 5 ml per via intramuscolare 1-2 volte al giorno.

METERAZINA (analoghi farmacologici: proclorperazina maleato, stemmetil, clorperazina) - in termini di azione farmacologica è vicino all'etaprazina. La meterazina è usata per trattare la schizofrenia, le psicosi con predominanza di letargia, apatia e fenomeni astenici nel quadro clinico. Il trattamento con meterazina inizia con una dose di 12,5-25 mg al giorno, aumentando gradualmente la dose a 150-300 mg al giorno fino all'ottenimento di un effetto terapeutico, quindi riducendo la dose alla dose di mantenimento ottimale. Gli effetti collaterali della meterazina sono gli stessi dell'aminazina.

Forma di rilascio della meterazina: compresse da 0,005 ge 0,025 g Elenco B.

Esempio di ricetta meterazina in latino:

Rp.: Tab.Metherazini 0,005 N. 50

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno con Incremento graduale fino a 6 compresse al giorno.

Frenolone- di giornoTviyu è vicino alla triftazina. Il frenalone viene utilizzato per varie forme di schizofrenia (non nella fase depressiva). Gli effetti collaterali del frenolone e le controindicazioni sono gli stessi della triftazina. Modulo di rilascio frenolone: ​​compresse (confetti) 0,005 g; fiale da 1 ml di soluzione allo 0,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta frenolone in latino:

Rp.: Confetto Frenoloni 0,005 N. 50

Rp.: Sol. Frenoloni 0,5% 1 ml

D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Somministrare per via intramuscolare 1-2 ml al giorno.

PROPAZINA- in termini di proprietà farmacologiche è vicino all'aminazina, tuttavia è meno attivo, ma anche meno tossico.

Forma di rilascio della propazina: compresse, confetti da 0,025 ge 0,05 g; fiale da 2 ml di soluzione al 2,5%. Elenco B.

Ricetta di esempio per propazina in latino:

Rp.: Tav. Propazini 0,025 N. 50

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Propazini 2,5% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Diluire in 5 ml di soluzione di novocaina allo 0,5% e somministrare per via intramuscolare.

TIOPROPERAZINA (analoghi farmacologici: mazeptil) è un farmaco antipsicotico con effetto stimolante. La tioproperazina ha un pronunciato effetto antiemetico. Gli effetti collaterali della tioproperazina, le indicazioni per l'uso e le controindicazioni sono simili a quelli della triftazina.

Forma di rilascio di tioproperazina: compresse da 0,001 ge 0,01 g; fiale da 1 ml di soluzione all'1%. Elenco B.

Esempio di ricetta t ioproperazina in latino:

Rp.: Tav. Tioproperazini 0,001 N. 50

D.S. Assumere 1 compressa 3-5 volte al giorno.

Rp.: Sol. Tioproperazini 1% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 1 ml per via intramuscolare.

PERICIAZINA (analoghi farmacologici: neuleptil) - l'effetto antipsicotico del farmaco è combinato con un sedativo - "correttore del comportamento".

Forma di rilascio della periciazina: capsula da 0,01 ge flaconi - soluzione al 4% (1 goccia contiene 1 mg del farmaco); sotto forma di gocce, la periciazina è più conveniente da usare nella pratica pediatrica tic tac.

Esempio di ricetta periciazina in latino:

Rp.: Tappi. Periciazini 0.01 N. 30

D.S. 1 capsula 1-2 volte al giorno, aumentando gradualmente la dose per ottenere l'effetto.

TIORIDAZINA (analoghi farmacologici: sonapax, melleril) - ha un lieve effetto antipsicotico, che è combinato con moderati effetti stimolanti e timolettici, antidepressivi. La tioridazina è utilizzata per la schizofrenia (forme acute e subacute), agitazione psicomotoria, nevrosi e altre malattie. La tioridazina è controindicata in reazioni allergiche, cambiamenti nel quadro del sangue, stati comatosi. A uso a lungo termine La tioridazina può causare retinopatia tossica.

Forma di rilascio della ioridazina: compresse da 0,01 g e 0,025 i Elenco B.

Esempio di ricetta t ioridazina in latino:

Rp.: Dragge Thioridazini 0,01 N. 20

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

PIPOTIAZINA (analoghi farmacologici: piportil) - prescritto per il trattamento di varie forme di schizofrenia, psicosi con allucinazioni e malattie mentali nei bambini. La pipotiazina viene utilizzata solo in ambito ospedaliero; 2,5% soluzione di olio La pipotiazina palmitato (piportil L 4) ha un effetto prolungato. La dose media di pipotiazina per gli adulti è di 100 mg (4 ml di soluzione) somministrati per via intramuscolare (in profondità), una volta ogni 4 settimane. Nel trattamento delle psicosi croniche, la pipotiazina può essere prescritta per via orale alla dose di 20-30 mg una volta al giorno. Se stabile effetto terapeutico La dose di ipotiazina può essere ridotta a 10 mg al giorno. Controindicazioni: funzionalità renale compromessa, glaucoma ad angolo chiuso. Forma di rilascio Pipotiazina: compresse 10 mg; gocce - 30 ml di soluzione al 4%; fiale da 1 ml (25 mg) e 4 ml (100 mg).

DERIVATI DEL BUTIROFENONE E DELLA DIFENILBUTYLPIPERIDINA

ALOPERIDOLO (analoghi farmacologici: alofene) - ha un pronunciato effetto antipsicotico, sedativo e antiemetico. L’aloperidolo potenzia l’azione di un farmaco depressivo del sistema nervoso centrale. Altri effetti inerenti agli antipsicotici sono lievi(effetto sulla pressione sanguigna, sul tratto gastrointestinale, ecc.). Tuttavia, l'aloperidolo ha anche un pronunciato effetto collaterale dei neurolettici (sviluppo del parkinsonismo). Controindicazioni: malattie organiche del sistema nervoso centrale, scompenso cardiaco, malattie renali. L'aloperidolo è prescritto per il trattamento delle malattie mentali con sintomi di allucinazioni, deliri, aggressività e vomito indomabile (per via orale, intramuscolare o endovenosa).

Forma di rilascio di aloperidolo: compresse da 0,0015 g e 0,005 g; fiale da 1 ml di soluzione allo 0,5%; flaconi da 10 ml di soluzione allo 0,2% (per somministrazione orale). Elenco B.

Esempio di ricetta aloperidolo in latino:

Rp.: Sol. Aloperidoli 0,2% 10 ml

D.S. 10 gocce 2-3 volte al giorno aumentando gradualmente la dose.

Rp.: Tav. Aloperidoli 0.0015 N. 50

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Aloperidoli 0,5% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. 0,5-1 ml per via intramuscolare con agitazione psicomotoria.

ALOPERIDOLO DECANOATO- farmaco ad azione prolungata. Prescritto per le stesse indicazioni dell'aloperidolo. L'aloperidolo decanoato viene somministrato per via intramuscolare 1-2 ml una volta ogni 4 settimane, con forme gravi Nella schizofrenia la dose può essere aumentata a 3-4 ml oppure l'intervallo può essere ridotto di 2-3 giorni. Effetti collaterali g aloperidolo decanoato e le controindicazioni sono le stesse dell'aloperidolo. Forma di rilascio: fiale da 1 ml. Elenco B.

DROPERIDOLO- si distingue per forte e effetto rapido. Nella pratica psichiatrica, il droperidolo viene utilizzato per alleviare gli stati reattivi. L'uso principale del droperidolo è nella pratica anestesiologica per la neuroleptanalgesia in combinazione con fentanil (talamonale) e altri analgesici. Effetti collaterali del droperidolo: fenomeni di parkinsonismo; la comparsa di sentimenti di paura, depressione, ipotensione. Il droperidolo è controindicato nel parkinsonismo, nell'ipotensione e nell'uso di farmaci antipertensivi.

Forma di rilascio di Droperidol: fiale da 10 ml di soluzione allo 0,25%. Elenco B.

Esempio di ricetta droperidolo in latino:

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25% 10 ml

D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Mezz'ora prima dell'intervento chirurgico, 1-2 ml o 2-5 ml per via endovenosa per l'analgesia durante l'intervento.

BENPERIDOLO (analoghi farmacologici: frenactil, ecc.) - è vicino per struttura e azione al droperidolo. Benperidol ha le stesse indicazioni per l'uso. Effetti collateraliUso di Benperidolo e controindicazioni. Il benperidolo viene prescritto a 0,25-1,5 mg al giorno. Forma di dosaggio di Benperidolo: compresse da 0,25 mg; fiale da 5 ml di soluzione allo 0,1% del farmaco. Sonno succo B.

TRIFLUPERIDOLO (analoghi farmacologici: Trisedyl) - ha un forte effetto neurolettico, blocca i recettori centrali della dopamina. Il trifluperidolo è utilizzato negli stati maniacali, per il trattamento della schizofrenia, delle psicosi accompagnate da agitazione, ecc. Gli effetti collaterali del trifluperidolo e le controindicazioni sono simili a quelli del droperidolo.

Forma di rilascio di rifluperidolo: compresse 0,0005 g; flaconi da 10 ml di soluzione allo 0,1% e fiale da 1 ml di soluzione allo 0,25%. Elenco B.

Esempio di ricetta t rifluperidolo in latino:

Rp.: Tav. Trifluperidoli 0.0005 N. 20

D.S. 1/2 - 1 compressa al giorno, aumentando gradualmente la dose fino a 8-10 compresse al giorno.

Rp.: Sol. Trifluperidoli 0,25% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare per via intramuscolare alla dose di 0,5-1 ml al giorno.

FLUSPIRILEN- in termini di effetti principali, effetti collaterali e controindicazioni, è vicino all'aloperidolo, ma il fluspirilene ha un effetto a lungo termine (entro una settimana).

Forma di rilascio del fluspirilene: fiale da 2 ml (1 ml di sospensione contiene 0,002 g del farmaco).

Esempio di ricetta fluspirilene in latino:

Rp.: Sosp. Fluspirileni 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 1-3 ml per via intramuscolare una volta alla settimana.

PIMOSIDE- Di caratteristiche farmacologiche vicino all'aloperidolo, ma più duraturo. Gli effetti collaterali della pimozide e le controindicazioni sono gli stessi dell'aloperidolo. Non può essere prescritto alle donne in gravidanza.

Forma di rilascio di pimozide: compresse da 0,001 g.

Esempio di ricetta pimozide in latino:

Rp.: Tav. Pimozidi 0.001 N. 30

D. S. 1 compressa 1 volta al giorno, aumentando gradualmente la dose a 5 compresse (da assumere una volta).

PENFLURIDOLO (analoghi farmacologici: semap) - simile a pimozide, ma ha di piùeffetto di lunga durata. Penfluridol è usato per forme lente schizofrenia, ecc.

Forma di rilascio di penfluridolo: compresse da 0,02 g.

Esempio di ricetta enfluridolo in latino:

Rp.: Tav. Penfluridoli 0,02 N. 12

D.S. 1-3 compresse 1 volta ogni 5-7 giorni.

DERIVATI DEL TIOXANTENE

CLOROPROTIXENE (analoghi farmacologici: truxal) - ha un effetto sedativo, antipsicotico, antidepressivo e antiemetico. Il clorprotixene potenzia l'effetto degli ipnotici e degli analgesici. Il clorprotixene è prescritto per le psicosi e gli stati nevrotici in cui predominano sentimenti di paura, ansia e aggressività. Effetti collaterali del clorprotixene: ipotensione, tachicardia, raramente - disturbi extrapiramidali (sintomi di parkinsonismo). Controindicazioni all'uso del clorprotixene: parkinsonismo, epilessia.

Forma di rilascio x lorprothixene: confetti, compresse da 0,015 ge 0,05 g Elenco B.

Esempio di ricetta xlorprothixene in latino:

Rp.: Tav. Clorprotixeni 0,015 N. 50

D.S. 1 compressa 4 volte al giorno.

DERIVATI DELL'INDOLO

RESERPINA- alcaloide rauwolfia - prescritto in caso di intolleranza ad altri antipsicotici. La reserpina viene utilizzata principalmente come simpaticolitico per il trattamento dell'ipertensione (vedere la sezione corrispondente).

CARBIDINO- ha effetti neurolettici, antidepressivi e adrenolitici centrali. La carburina viene utilizzata per varie forme di schizofrenia, psicosi alcoliche, ecc. Effetti collaterali della carburina: tremori alle mani, fenomeni di parkinsonismo. La carbidina è controindicata in caso di disfunzione epatica. Forma di rilascio di Arbidin: compresse da 0,025 g e fiale da 2 ml di soluzione all'1,25%. Elenco B.

Esempio di ricetta per arbidina in latino:

Rp.: Tav. Carbidini 0,025 N. 30

D. S. 1/2 compressa al giorno, aumentando la dose a 3-5 compresse al giorno.

Rp.: Sol. Carbidini 1,25% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 2 ml per via intramuscolare 2-3 volte al giorno.

NEUROLETTICI DI DIVERSI GRUPPI CHIMICI

CLOZAPINA (analoghi farmacologici: leponex, azaleptina) - ha un forte effetto antipsicotico. La clozapina è prescritta per varie forme di schizofrenia, per la psicosi maniaco-depressiva (nel periodo maniacale), ecc. La clozapina ha un effetto sedativo e ipnotico. Durante il trattamento con clozapina è necessario monitorare la condizione del sistema cardiovascolare e emocromo. Clozapina per via oraleprevisto per psicosi tossiche (anche alcoliche), epilessia, malattie del fegato, dei reni, del sistema cardiovascolare, del glaucoma, della gravidanza.

Forma di rilascio per lozapina: compresse da 0,025 ge 0,1 g; fiale 2 ml 2,5% soluzione.

Esempio di ricetta per lozapina in latino:

Rp.: Tav. Clozapini 0,025 N. 30

D. S. 1 compressa 2-3 volte al giorno con aumento graduale della dose a 0,2-0,4 g al giorno.

Rp.: Sol. Clozapini 2,5% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 2 ml per via intramuscolare.

SOLPIRIDE (analoghi farmacologici: dogmatil, eglonil) - ha effetti antipsicotici, antiemetici, antiserotonici, stimolanti, timolettici. Sulpiride non ha effetto sedativo. Sulpiride è usato per trattare le malattie mentali accompagnate da apatia (stati depressivi, psicosi acute, schizofrenia, ecc.). Sulpiride è anche usato per trattare le ulcere gastriche e duodeno. Sulpiride può essere utilizzato in pediatria, geriatria per malattie mentali (in combinazione con altri farmaci) e nevrotiche. Effetti collaterali della sulpiride: disturbi del sonno, agitazione, aumento della pressione sanguigna, irregolarità mestruali, ecc. La sulpiride è controindicata nelle malattie tumorali, nell'ipertensione e negli stati di agitazione.

Forma di rilascio con ulpiride: capsule da 0,05 g; fiale da 2 ml di soluzione al 5% e flaconi da 200 ml di soluzione allo 0,5% (0,025 g per cucchiaino).

Esempio di ricetta con ulpirida in latino:

Rp.: Tappi. Sulpiridi 0,05 N. 30

D.S. 2 capsule 2-4 volte al giorno.

Rp.: Sol. Sulpiridi 5% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 2-4 ml per via intramuscolare.

TIAPRIDE (analoghi farmacologici: delpral, doparid, tridal, ecc.) - simile nell'azione a sulpirida. Tiapride è prescritto per la corea, disturbi psicomotori senili: disturbi del comportamento reattivo. Tiapride è utilizzato nel trattamento di pazienti con alcolismo e tossicodipendenza. Tiapride è prescritto per via orale e intramuscolare. Per via orale: in una dose giornaliera di 0,3-0,6 g; con agitazione psicomotoria, la dose giornaliera può essere aumentata a 1,2 g al giorno. Per via intramuscolare per gli adulti: 0,4 g al giorno.

Forma di rilascio di tiaprid: compresse da 0,1 g; fiale da 2 ml di soluzione di tiapride al 10%. Elenco B.

TRANQUILLANTI (ANSIOLITICI)

Questo gruppo (tranquillanti) comprende farmaci che hanno effetti ansiolitici (anti-ansia) e psicosedativi (sedativi). Gli ansiolitici (tranquillanti) eliminano i sentimenti di paura, ansia, riducono la tensione interna e l'ansia. In termini di effetto psicosedativo, i tranquillanti sono vicini ai neurolettici, ma a differenza di questi non hanno attività antipsicotica. Gli ansiolitici possono produrre effetti ipnotici, anticonvulsivanti e miorilassanti e alcuni farmaci mostrano proprietà attivanti.

L'effetto farmacologico dei tranquillanti è dovuto alla loro influenza su alcune strutture cerebrali (talamo, ipotalamo, sistema limbico) e all'interazione con specifici recettori cerebrali.

I tranquillanti sono usati per trattare varie nevrosi, condizioni nevrotiche accompagnate da ansia, irrequietezza (ad esempio durante la menopausa, ecc.). I tranquillanti sono utilizzati nella terapia complessa delle malattie degli organi interni ( malattia ipertonica, ulcera peptica, ecc.), in preparazione all'intervento chirurgico (tenere conto della capacità dei tranquillanti di potenziare l'effetto dell'anestesia, dei sonniferi, degli analgesici, nonché di provocare il rilassamento dei muscoli scheletrici a causa della loro azione centrale). L'effetto anticonvulsivante viene utilizzato per alleviare lo stato epilettico e altre condizioni convulsive.

Con l'uso a lungo termine di tranquillanti, possono verificarsi dipendenza da farmaci, reazioni allergiche, disfunzione epatica e renale. Controindicazioni: malattie del fegato e dei reni. Gli ansiolitici non dovrebbero essere prescritti a persone che necessitano di una precisa coordinazione dei movimenti e di reazioni rapide durante il lavoro (autisti dei trasporti, ecc.). È vietato il consumo di bevande alcoliche, poiché il loro effetto è potenziato dai tranquillanti e possono verificarsi avvelenamenti. Gli ansiolitici dovrebbero essere prescritti con cautela nel glaucoma.

I tranquillanti sono suddivisi, in base alla loro struttura chimica, nei seguenti gruppi:

Derivati ​​delle benzodiazepine;

Carbammati di propandiolo;

Derivati ​​del difenilmetano;

Tranquillanti di diversi gruppi chimici.

DERIVATI DELLE BENZODIAZEPINE

I derivati ​​​​delle benzodiazepine agiscono sulle strutture cerebrali responsabili della manifestazione delle reazioni emotive, del sistema limbico, ecc. E interagiscono con i suoi recettori delle benzodiazepine. Si ritiene che le benzodiazepine aumentino il contenuto di GABA e aumentino la sensibilità dei recettori al GABA, che è un neurotrasmettitore inibitorio nel cervello. È stato anche dimostrato che le benzodiazepine inibiscono in qualche modo la formazione di dopamina e norepinefrina nelle strutture cerebrali e inibiscono la manifestazione del loro effetto. L'antagonista dei derivati ​​delle benzodiazepine è il flumazenil (anexato) - un'imidobenzodiazepina, disponibile sotto forma di soluzione in fiale da 5 ml (0,5 mg) e 10 ml (1 mg).

DIAZEPAM(analoghi farmacologici: sibazon, seduxen, relanium) - è un tipico tranquillante con tutte le proprietà di cui sopra. Il diazepam ha indicazioni per l'uso, controindicazioni ed effetti collaterali caratteristici dei tranquillanti. Il diazepam viene prescritto per via orale a 0,005-0,015 g; somministrare lentamente per via endovenosa (per lo stato epilettico) o per via intramuscolare (per paura grave, agitazione psicomotoria) 2 ml di soluzione allo 0,5%.

Forma di rilascio per diazepam: compresse PS 0,005 ge fiale da 2 ml di soluzione allo 0,5%; per bambini - compresse rivestite con film, 0,001 ge 0,002 g.

Esempi di ricette d iazepam in latino:

Rp.: Tav. Diazepami 0,005 N. 20

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5% 2 ml D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Somministrare 2-4 ml per via intramuscolare (con agitazione psicomotoria).

CLOZEPIDO (analoghi farmacologici: clordiazepossido, elenio) - ha l'effetto inerente ai tranquillanti. Gli effetti collaterali del clozepid, le indicazioni per l'uso, le controindicazioni sono le stesse di altri tranquillanti. Il farmaco è leggermente meno attivo del diazepam.

Forma di rilascio di Chlozepid: compresse da 0,005 g, Elenium - confetti da 0,01 ge fiale da 0,1 g (complete di 2 ml di acqua distillata). Elenco B.

Esempi di ricette clozepida in latino:

Rp.: Tav. Clozepidi obdotti 0,005 N. 50

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.

CLOBAZAM (analoghi farmacologici: Frisium) - ha un pronunciato effetto tranquillante e anticonvulsivante. Clobazam è usato per trattare varie condizioni nevrotiche e l'epilessia. Come tranquillante, il clobazam viene utilizzato in dosi di 10-20 mg al giorno, nel trattamento dell'epilessia vengono prescritti 5-15 mg al giorno (la dose viene gradualmente aumentata, ma non più di 0,08 g al giorno). Gli effetti collaterali del clobozam e le controindicazioni sono tipici dei tranquillanti benzodiazepinici. Forma di rilascio di Clobazam: compresse da 5 e 10 mg. Elenco B.

LORAZEPAM (analoghi farmacologici: Tavor, Ativan) - simili in effetti ai farmaci precedenti. Lorazepam P utilizzato nel trattamento di condizioni nevrotiche, simili alla nevrosi e simili alla psicosi. Riduce i sentimenti di paura, ansia, tensione.

Forma di rilascio di l orazepam: compresse da 0,0025 g Elenco B.

Esempi di ricette l orazepam in latino:

Rp.: Tav. Lorazepami 0,0025 N. 20

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.

NOZEPAM (analoghi farmacologici: tazepam, oxazepam) - è un tipico tranquillante con tutte le caratteristiche dei farmaci di questo gruppo e indicazioni per l'uso.

Forma di rilascio di nozepam: compresse da 0,01 g Elenco B.

Esempi di prescrizione di Nozepam in latino:

Rp.: Tav. Nozepami 0.01 N.50

D.S. 1 compressa 3-4 volte al giorno

FENAZEPAM- ha un'elevata attività tranquillante, elimina i sentimenti di ansia (il suo effetto psicosedativo è vicino a quello dei neurolettici). Il fenazepam ha un pronunciato effetto anticonvulsivante, ipnotico e rilassante muscolare. Gli effetti collaterali e le controindicazioni all'uso del fenazepam sono caratteristici dell'intero gruppo di tranquillanti. Il fenazepam è usato per condizioni nevrotiche, psicopatiche, nonché per l'epilessia, disturbi del sonno, ecc.

Forma di rilascio del fenazepam: compresse da 0,0005 g e 0,001 g; fiale da 1 ml di soluzione al 3%. Elenco B.

Esempi di prescrizione di fenazepam in latino:

Rp.: Tav. Fenazepami 0.0005 N. 50

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

MEDAZEPAM (analoghi farmacologici: mezapam, nobrium, rudotel) - ha effetti ansiolitici, sedativi, anticonvulsivanti e miorilassanti. Il medazepam è un cosiddetto tranquillante diurno. Il farmaco è usato per trattare nevrosi, alcolismo, ecc. Effetti collaterali del medazepam: vertigini, tachicardia, compromissione dell'accomodazione. Le controindicazioni sono tipiche di questo gruppo.

Forma di rilascio di edazepam: compresse da 0,01 g Elenco B.

Esempi di ricette edazepam in latino:

Rp.: Tav. Medazepami 0,01 N. 50

D.S. 1 compressa 1-3 volte al giorno.

Vedere anche nitrazepam (sezione “Ipnotici”) e clonazepam (sezione “Anticonvulsivanti”).

ALPRAZOLAM (analoghi farmacologici: Xanax) è un tranquillante benzodiazepinico con proprietà attivanti. L'Alprazolam è usato per l'ansia, così come per gli stati depressivi-ansiosi misti (la comparsa simultanea di sintomi di depressione e ansia), gli stati reattivi-depressivi nevrotici, ecc. L'Alprazolam è prescritto 0,25-1 mg 2-3 volte al giorno . L'alprazolam è controindicato nei casi di ipersensibilità alle benzodiazepine, gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali dell'alprazolam: comuni per i farmaci del gruppo delle benzodiazepine.

Forma di rilascio di lprazolam: compresse da 0,25; 0,5 e 1 mg. Elenco B.

TEMAZEPAM (analoghi farmacologici: Signopam) - ha un pronunciato effetto ansiolitico e analgesico. Il temazepam facilita l'addormentamento e rilassa i muscoli scheletrici. Temazepam è usato per trattare le nevrosi accompagnate da sentimenti di paura, tensione, nonché convulsioni e insonnia. Nel trattamento viene utilizzato anche il temazepam malattie vascolari cervello, ecc. Prescrivere 5 mg 2-3 volte al giorno. (Durante il periodo di trattamento con il farmaco è vietato guidare!) Effetti collaterali del temazepam: vertigini, nausea, aumento della fatica, sonnolenza. Il temazepam è controindicato in gravidanza e nel glaucoma. Forma di rilascio di temazepam: compresse da 0,01 g Elenco B.

GIDAZEPAM- ha un effetto ansiolitico e attivante, usato come tranquillante “diurno”. Gidazepam è prescritto per condizioni nevrotiche a 0,02-0,05 g 3 volte al giorno. Gidazepam è utilizzato anche nel trattamento dell'alcolismo cronico. Gli effetti collaterali del gidazepam e le controindicazioni sono gli stessi degli altri farmaci di questo gruppo. Forma di rilascio di Gidazepam: compresse da 0,02 e 0,05 g Elenco B.

BROMAZEPAM(bromazanil) - utilizzato per il trattamento sintomatico di stati acuti e cronici di tensione, agitazione e ansia. Forma di rilascio di bromazanil: compresse contenenti 6 mg di bromazepam. Elenco B.

CARBAMATI DI PROPANEDIOLO

MEPROBAMATO (analoghi farmacologici: meprotan, andaxina) è un tipico tranquillante con proprietà caratteristiche. Il meprobamato è un po’ meno attivo delle benzodiazepine. Il meprobamato ha le stesse indicazioni per l'uso, controindicazioni ed effetti collaterali. Il meprobamato è prescritto per via orale.

Forma di rilascio del meprobamato: compresse da 0,2 g. Elenco B.

Esempi di ricette meprobamato in latino:

Rp.: Tav. Meprobamati 0.2 N. 20

D.S. 1 compressa 3-4 volte al giorno.

DERIVATI DEL DIFENILMETANO

AMISIL- oltre ad un pronunciato effetto tranquillante, ha un effetto antispasmodico (M-colinolitico periferico), antistaminico, antiserotonina, effetto anestetico. A causa dell'effetto anticolinergico centrale (inibizione dei recettori M-colinergici nella formazione reticolare), l'amizil può essere utilizzato per il parkinsonismo. Amizil ha attività anticonvulsivante, potenzia l'effetto degli ipnotici narcotici, degli analgesici e sopprime il riflesso della tosse. Misil è usato per trattare varie condizioni nevrotiche accompagnate da ansia, depressione e spasmi della muscolatura liscia. Il farmaco è usato come antitosse.

Gli effetti collaterali dell'amizil sono associati ad effetti periferici M-colinolitici (simili all'atropina): secchezza delle fauci, pupille dilatate, tachicardia, ecc. Controindicato nel glaucoma.

Forma di rilascio misil: compresse da 0,002 g Elenco A.

Esempi di ricette a misila in latino:

Rp.: Tav. Amizyli 0.002 N. 50

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

TRANQUILIZZATORI DI DIVERSI GRUPPI CHIMICI

MEBIKAR- ha un effetto tranquillante, ma non ipnotico. Effetti collaterali di Mebikar: reazioni allergiche che richiedono la sospensione del farmaco.

Forma di rilascio di Mebicar: compresse da 0,3 g Elenco B.

Esempi di ricette mebicara in latino:

Rp.: Tav. Mebicari 0.3 N.10

D. S. 1 compressa 3 volte al giorno (se necessario, la dose può essere aumentata a 2-3 g al giorno).

GRANDAXIN- come tranquillante è simile al diazepam, ma non ha effetto ipnotico, anticonvulsivante, né provoca rilassamento muscolare. Effetti collaterali di Grandaxin: reazioni allergiche, aumento dell'eccitabilità. Grandaxin è controindicato durante la gravidanza.

Forma di rilascio di Grandaxin: compresse da 0,05 g.

Esempi di ricette grandaxina in latino:

Rp.: Tav. Grandaxini 0,05 N. 20

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

TRIOSSAZINA- simile nell'azione ai farmaci precedenti. La triossazina viene prescritta per via orale. Forma di rilascio della t-riossazina: compresse da 0,3 g Elenco B.

Esempi di ricette t rioxazina in latino:

Rp.: Tav. Trioxazini 0,3 N. 20

D.S. 1-2 compresse 2-3 volte al giorno.

OSSILIDINA- ha un effetto tranquillante, sedativo, abbassa la pressione sanguigna. Effetti collaterali dell'ossilidina: eruzioni cutanee, nausea, vomito, funzionalità renale compromessa. L'ossilidina è controindicata in caso di grave ipotensione arteriosa e malattia renale. Forma di rilascio di ossilidina: compresse da 0,02 ge 0,05 g; fiale da 1 ml di soluzioni al 2% e al 5%. Elenco B.

Esempi di ricette ossilidina in latino:

Rp.: Tav. Oxilidini 0,05 N. 100

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Oxilidini 2% 1 ml D. t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 1 ml per via intramuscolare 2 volte al giorno.

INSIDONE- ha un effetto calmante, migliora l'umore, stabilizza le reazioni autonome, elimina i sentimenti di paura e tensione. Insidon viene utilizzato nelle nevrosi, negli stati simil-nevrotici e simil-psicopatici, nelle sindromi funzionali vegetative. Per gli adulti Insidon N viene prescritto 50 mg 3 volte al giorno; per i bambini la dose viene ridotta, tenendo conto dell'età. Il corso del trattamento è di 1-2 mesi. Effetti collaterali di insidon: secchezza delle fauci, vertigini, facile affaticamento. Forma di rilascio di Insidon: compresse da 0,05 g Elenco B.