La storia di Sanorin. Sanorin: istruzioni per il farmaco, uso, indicazioni, controindicazioni, effetti collaterali

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◊ Gocce nasali dello 0,05%

Eccipienti:

◊ Gocce nasali dello 0,1% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti:

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Spray nasale 0,1%

Eccipienti:

effetto farmacologico

Farmacocinetica

Rinite acuta;

Sinusite;

Eustachite;

Laringite;

Regime di dosaggio

A

Bambini sopra i 2 anni

Utilizzare per un breve periodo: adulti- non più di 1 settimana, bambini

A sangue dal naso

IN

Effetto collaterale

nausea.

tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal lato del sistema nervoso centrale:

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Reazioni locali:

Rinite cronica;

Glaucoma ad angolo chiuso;

Ipertensione arteriosa;

Aterosclerosi grave;

Tachicardia;

Tireotossicosi;

Diabete;

istruzioni speciali

Overdose

Sintomi:

Trattamento:

Interazioni farmacologiche

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Condizioni e periodi di conservazione

"

Descrizione della forma di dosaggio

Rinite acuta, rinoscopia, sinusite, sangue dal naso.

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Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Gocce nasali dello 0,05% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paraidrossibenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Gocce nasali dello 0,1% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paidrossirabenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Spray nasale 0,1% sotto forma di liquido trasparente, incolore, senza particelle visibili, inodore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metilparaben, acqua depurata.

10 ml - flaconi di plastica con dosatore (1) - confezioni di cartone.

Gruppo clinico e farmacologico

Farmaco vasocostrittore per uso topico nella pratica otorinolaringoiatrica

effetto farmacologico

Agonista alfa 2-adrenergico. Se applicato localmente, ha un effetto vasocostrittore rapido, pronunciato e di lunga durata sui vasi della mucosa (riduce gonfiore, iperemia, essudazione). Facilita la respirazione nasale durante la rinite e riduce il gonfiore durante la congiuntivite. Dopo 5-7 giorni si verifica la tolleranza.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica della medicina Sanorin non sono forniti.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Rinite acuta;

Sinusite;

Eustachite;

Laringite;

Per facilitare la rinoscopia;

La necessità di fermare il sangue dal naso;

Come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica (per gocce nasali 0,05%).

Regime di dosaggio

A rinite acuta, sinusite, eustachite, laringite, per facilitare la rinoscopia adulti, bambini e adolescenti sopra i 15 anni- 1-3 gocce di gocce nasali 0,1% o 1-3 dosi di spray nasale in ciascuna cavità nasale 3-4 volte al giorno; gocce nasali allo 0,1% sotto forma di emulsione vengono prescritte 1-3 gocce in ciascun passaggio nasale 2-3 volte al giorno.

Bambini sopra i 2 anni– 1-2 gocce di gocce nasali 0,05% in ciascuna cavità nasale 2-3 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.

Utilizzare per un breve periodo: adulti- non più di 1 settimana, bambini- non più di 3 giorni. Se la respirazione nasale diventa più facile, l'uso di Sanorin può essere interrotto prima. L'uso ripetuto del farmaco è possibile dopo pochi giorni.

A sangue dal nasoÈ possibile inserire nel passaggio nasale un batuffolo di cotone inumidito con una soluzione allo 0,05% di Sanorin.

IN come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica gocce nasali allo 0,05% vengono instillate nel sacco congiuntivale, 1-2 gocce 3-4 volte al giorno.

Le gocce nasali sotto forma di emulsione devono essere agitate prima dell'uso. Una bottiglia aperta del farmaco deve essere utilizzata entro 4 settimane.

Al primo utilizzo dello spray si consiglia di premere più volte l'erogatore fino alla comparsa di una nuvola compatta di aerosol. Prima dell'uso diretto, rimuovere il cappuccio protettivo, mantenere il flacone con il farmaco in posizione verticale, inserire la parte terminale del dispositivo di dosaggio nel passaggio nasale, quindi premere rapidamente e con forza l'applicatore. Immediatamente dopo l'iniezione, si consiglia di fare un respiro leggero attraverso il naso. Dopo aver utilizzato il farmaco, chiudere l'applicatore con il cappuccio protettivo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, irritabilità.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Reazioni locali: iperemia reattiva, gonfiore della mucosa nasale; se usato per più di 1 settimana - irritazione, in alcuni casi - gonfiore della mucosa nasale.

Controindicazioni all'uso del farmaco

Rinite cronica;

Glaucoma ad angolo chiuso;

Ipertensione arteriosa;

Aterosclerosi grave;

Tachicardia;

Tireotossicosi;

Diabete;

Uso concomitante di inibitori MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo;

Bambini di età inferiore a 2 anni (gocce nasali 0,05%);

Bambini di età inferiore a 15 anni (gocce nasali 0,1% sotto forma di soluzione ed emulsione, spray nasale);

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono forniti dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

istruzioni speciali

Con l'uso a lungo termine, la gravità dell'effetto vasocostrittore diminuisce gradualmente (fenomeno della tachifilassi), pertanto si consiglia di fare una pausa per diversi giorni dopo 5-7 giorni di utilizzo negli adulti e dopo 3 giorni di utilizzo nei bambini .

Il farmaco può avere un effetto di riassorbimento.

Il medico determina la necessità di utilizzare Sanorin con altri farmaci individualmente.

Overdose

Sintomi: La somministrazione prolungata o frequente del farmaco Sanorin nella cavità nasale può causare gonfiore della mucosa nasale e sensazione di congestione. Il pericolo di sovradosaggio (soprattutto se ingerito) del farmaco Sanorin si verifica nei bambini piccoli e può causare depressione del sistema nervoso centrale, le cui manifestazioni sono sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, aumento della sudorazione, rallentamento della frequenza cardiaca, aumento della pressione sanguigna o conseguente diminuzione e, estremamente raramente, coma.

Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazioni farmacologiche

L'uso concomitante di inibitori MAO e per un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo aumenta il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa grave (rilascio di catecolamine depositate sotto l'influenza della nafazolina). Rallenta l'assorbimento degli anestetici locali.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, ad una temperatura compresa tra 10° e 25°C. Durata di conservazione – 4 anni.

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Rinite acuta, rinoscopia, sinusite, sangue dal naso.

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Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Gocce nasali dello 0,05% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paraidrossibenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Gocce nasali dello 0,1% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paidrossirabenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Spray nasale 0,1% sotto forma di liquido trasparente, incolore, senza particelle visibili, inodore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metilparaben, acqua depurata.

10 ml - flaconi di plastica con dosatore (1) - confezioni di cartone.

Gruppo clinico e farmacologico

Farmaco vasocostrittore per uso topico nella pratica otorinolaringoiatrica

effetto farmacologico

Agonista alfa 2-adrenergico. Se applicato localmente, ha un effetto vasocostrittore rapido, pronunciato e di lunga durata sui vasi della mucosa (riduce gonfiore, iperemia, essudazione). Facilita la respirazione nasale durante la rinite e riduce il gonfiore durante la congiuntivite. Dopo 5-7 giorni si verifica la tolleranza.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica della medicina Sanorin non sono forniti.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Rinite acuta;

Sinusite;

Eustachite;

Laringite;

Per facilitare la rinoscopia;

La necessità di fermare il sangue dal naso;

Come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica (per gocce nasali 0,05%).

Regime di dosaggio

A rinite acuta, sinusite, eustachite, laringite, per facilitare la rinoscopia adulti, bambini e adolescenti sopra i 15 anni- 1-3 gocce di gocce nasali 0,1% o 1-3 dosi di spray nasale in ciascuna cavità nasale 3-4 volte al giorno; gocce nasali allo 0,1% sotto forma di emulsione vengono prescritte 1-3 gocce in ciascun passaggio nasale 2-3 volte al giorno.

Bambini sopra i 2 anni– 1-2 gocce di gocce nasali 0,05% in ciascuna cavità nasale 2-3 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.

Utilizzare per un breve periodo: adulti- non più di 1 settimana, bambini- non più di 3 giorni. Se la respirazione nasale diventa più facile, l'uso di Sanorin può essere interrotto prima. L'uso ripetuto del farmaco è possibile dopo pochi giorni.

A sangue dal nasoÈ possibile inserire nel passaggio nasale un batuffolo di cotone inumidito con una soluzione allo 0,05% di Sanorin.

IN come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica gocce nasali allo 0,05% vengono instillate nel sacco congiuntivale, 1-2 gocce 3-4 volte al giorno.

Le gocce nasali sotto forma di emulsione devono essere agitate prima dell'uso. Una bottiglia aperta del farmaco deve essere utilizzata entro 4 settimane.

Al primo utilizzo dello spray si consiglia di premere più volte l'erogatore fino alla comparsa di una nuvola compatta di aerosol. Prima dell'uso diretto, rimuovere il cappuccio protettivo, mantenere il flacone con il farmaco in posizione verticale, inserire la parte terminale del dispositivo di dosaggio nel passaggio nasale, quindi premere rapidamente e con forza l'applicatore. Immediatamente dopo l'iniezione, si consiglia di fare un respiro leggero attraverso il naso. Dopo aver utilizzato il farmaco, chiudere l'applicatore con il cappuccio protettivo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, irritabilità.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Reazioni locali: iperemia reattiva, gonfiore della mucosa nasale; se usato per più di 1 settimana - irritazione, in alcuni casi - gonfiore della mucosa nasale.

Controindicazioni all'uso del farmaco

Rinite cronica;

Glaucoma ad angolo chiuso;

Ipertensione arteriosa;

Aterosclerosi grave;

Tachicardia;

Tireotossicosi;

Diabete;

Uso concomitante di inibitori MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo;

Bambini di età inferiore a 2 anni (gocce nasali 0,05%);

Bambini di età inferiore a 15 anni (gocce nasali 0,1% sotto forma di soluzione ed emulsione, spray nasale);

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono forniti dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

istruzioni speciali

Con l'uso a lungo termine, la gravità dell'effetto vasocostrittore diminuisce gradualmente (fenomeno della tachifilassi), pertanto si consiglia di fare una pausa per diversi giorni dopo 5-7 giorni di utilizzo negli adulti e dopo 3 giorni di utilizzo nei bambini .

Il farmaco può avere un effetto di riassorbimento.

Il medico determina la necessità di utilizzare Sanorin con altri farmaci individualmente.

Overdose

Sintomi: La somministrazione prolungata o frequente del farmaco Sanorin nella cavità nasale può causare gonfiore della mucosa nasale e sensazione di congestione. Il pericolo di sovradosaggio (soprattutto se ingerito) del farmaco Sanorin si verifica nei bambini piccoli e può causare depressione del sistema nervoso centrale, le cui manifestazioni sono sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, aumento della sudorazione, rallentamento della frequenza cardiaca, aumento della pressione sanguigna o conseguente diminuzione e, estremamente raramente, coma.

Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazioni farmacologiche

L'uso concomitante di inibitori MAO e per un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo aumenta il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa grave (rilascio di catecolamine depositate sotto l'influenza della nafazolina). Rallenta l'assorbimento degli anestetici locali.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, ad una temperatura compresa tra 10° e 25°C. Durata di conservazione – 4 anni.

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Descrizione della forma di dosaggio

Rinite acuta, rinoscopia, sinusite, sangue dal naso.

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Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Gocce nasali dello 0,05% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paraidrossibenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Gocce nasali dello 0,1% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paidrossirabenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Spray nasale 0,1% sotto forma di liquido trasparente, incolore, senza particelle visibili, inodore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metilparaben, acqua depurata.

10 ml - flaconi di plastica con dosatore (1) - confezioni di cartone.

Gruppo clinico e farmacologico

Farmaco vasocostrittore per uso topico nella pratica otorinolaringoiatrica

effetto farmacologico

Agonista alfa 2-adrenergico. Se applicato localmente, ha un effetto vasocostrittore rapido, pronunciato e di lunga durata sui vasi della mucosa (riduce gonfiore, iperemia, essudazione). Facilita la respirazione nasale durante la rinite e riduce il gonfiore durante la congiuntivite. Dopo 5-7 giorni si verifica la tolleranza.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica della medicina Sanorin non sono forniti.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Rinite acuta;

Sinusite;

Eustachite;

Laringite;

Per facilitare la rinoscopia;

La necessità di fermare il sangue dal naso;

Come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica (per gocce nasali 0,05%).

Regime di dosaggio

A rinite acuta, sinusite, eustachite, laringite, per facilitare la rinoscopia adulti, bambini e adolescenti sopra i 15 anni- 1-3 gocce di gocce nasali 0,1% o 1-3 dosi di spray nasale in ciascuna cavità nasale 3-4 volte al giorno; gocce nasali allo 0,1% sotto forma di emulsione vengono prescritte 1-3 gocce in ciascun passaggio nasale 2-3 volte al giorno.

Bambini sopra i 2 anni– 1-2 gocce di gocce nasali 0,05% in ciascuna cavità nasale 2-3 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.

Utilizzare per un breve periodo: adulti- non più di 1 settimana, bambini- non più di 3 giorni. Se la respirazione nasale diventa più facile, l'uso di Sanorin può essere interrotto prima. L'uso ripetuto del farmaco è possibile dopo pochi giorni.

A sangue dal nasoÈ possibile inserire nel passaggio nasale un batuffolo di cotone inumidito con una soluzione allo 0,05% di Sanorin.

IN come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica gocce nasali allo 0,05% vengono instillate nel sacco congiuntivale, 1-2 gocce 3-4 volte al giorno.

Le gocce nasali sotto forma di emulsione devono essere agitate prima dell'uso. Una bottiglia aperta del farmaco deve essere utilizzata entro 4 settimane.

Al primo utilizzo dello spray si consiglia di premere più volte l'erogatore fino alla comparsa di una nuvola compatta di aerosol. Prima dell'uso diretto, rimuovere il cappuccio protettivo, mantenere il flacone con il farmaco in posizione verticale, inserire la parte terminale del dispositivo di dosaggio nel passaggio nasale, quindi premere rapidamente e con forza l'applicatore. Immediatamente dopo l'iniezione, si consiglia di fare un respiro leggero attraverso il naso. Dopo aver utilizzato il farmaco, chiudere l'applicatore con il cappuccio protettivo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, irritabilità.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Reazioni locali: iperemia reattiva, gonfiore della mucosa nasale; se usato per più di 1 settimana - irritazione, in alcuni casi - gonfiore della mucosa nasale.

Controindicazioni all'uso del farmaco

Rinite cronica;

Glaucoma ad angolo chiuso;

Ipertensione arteriosa;

Aterosclerosi grave;

Tachicardia;

Tireotossicosi;

Diabete;

Uso concomitante di inibitori MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo;

Bambini di età inferiore a 2 anni (gocce nasali 0,05%);

Bambini di età inferiore a 15 anni (gocce nasali 0,1% sotto forma di soluzione ed emulsione, spray nasale);

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono forniti dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

istruzioni speciali

Con l'uso a lungo termine, la gravità dell'effetto vasocostrittore diminuisce gradualmente (fenomeno della tachifilassi), pertanto si consiglia di fare una pausa per diversi giorni dopo 5-7 giorni di utilizzo negli adulti e dopo 3 giorni di utilizzo nei bambini .

Il farmaco può avere un effetto di riassorbimento.

Il medico determina la necessità di utilizzare Sanorin con altri farmaci individualmente.

Overdose

Sintomi: La somministrazione prolungata o frequente del farmaco Sanorin nella cavità nasale può causare gonfiore della mucosa nasale e sensazione di congestione. Il pericolo di sovradosaggio (soprattutto se ingerito) del farmaco Sanorin si verifica nei bambini piccoli e può causare depressione del sistema nervoso centrale, le cui manifestazioni sono sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, aumento della sudorazione, rallentamento della frequenza cardiaca, aumento della pressione sanguigna o conseguente diminuzione e, estremamente raramente, coma.

Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazioni farmacologiche

L'uso concomitante di inibitori MAO e per un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo aumenta il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa grave (rilascio di catecolamine depositate sotto l'influenza della nafazolina). Rallenta l'assorbimento degli anestetici locali.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, ad una temperatura compresa tra 10° e 25°C. Durata di conservazione – 4 anni.

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Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Gocce nasali dello 0,05% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paraidrossibenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Gocce nasali dello 0,1% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paidrossirabenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Spray nasale 0,1% sotto forma di liquido trasparente, incolore, senza particelle visibili, inodore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metilparaben, acqua depurata.

10 ml - flaconi di plastica con dosatore (1) - confezioni di cartone.

Gruppo clinico e farmacologico

Farmaco vasocostrittore per uso topico nella pratica otorinolaringoiatrica

effetto farmacologico

Agonista alfa 2-adrenergico. Se applicato localmente, ha un effetto vasocostrittore rapido, pronunciato e di lunga durata sui vasi della mucosa (riduce gonfiore, iperemia, essudazione). Facilita la respirazione nasale durante la rinite e riduce il gonfiore durante la congiuntivite. Dopo 5-7 giorni si verifica la tolleranza.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica della medicina Sanorin non sono forniti.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Rinite acuta;

Sinusite;

Eustachite;

Laringite;

Per facilitare la rinoscopia;

La necessità di fermare il sangue dal naso;

Come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica (per gocce nasali 0,05%).

Regime di dosaggio

A rinite acuta, sinusite, eustachite, laringite, per facilitare la rinoscopia adulti, bambini e adolescenti sopra i 15 anni- 1-3 gocce di gocce nasali 0,1% o 1-3 dosi di spray nasale in ciascuna cavità nasale 3-4 volte al giorno; gocce nasali allo 0,1% sotto forma di emulsione vengono prescritte 1-3 gocce in ciascun passaggio nasale 2-3 volte al giorno.

Bambini sopra i 2 anni– 1-2 gocce di gocce nasali 0,05% in ciascuna cavità nasale 2-3 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.

Utilizzare per un breve periodo: adulti- non più di 1 settimana, bambini- non più di 3 giorni. Se la respirazione nasale diventa più facile, l'uso di Sanorin può essere interrotto prima. L'uso ripetuto del farmaco è possibile dopo pochi giorni.

A sangue dal nasoÈ possibile inserire nel passaggio nasale un batuffolo di cotone inumidito con una soluzione allo 0,05% di Sanorin.

IN come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica gocce nasali allo 0,05% vengono instillate nel sacco congiuntivale, 1-2 gocce 3-4 volte al giorno.

Le gocce nasali sotto forma di emulsione devono essere agitate prima dell'uso. Una bottiglia aperta del farmaco deve essere utilizzata entro 4 settimane.

Al primo utilizzo dello spray si consiglia di premere più volte l'erogatore fino alla comparsa di una nuvola compatta di aerosol. Prima dell'uso diretto, rimuovere il cappuccio protettivo, mantenere il flacone con il farmaco in posizione verticale, inserire la parte terminale del dispositivo di dosaggio nel passaggio nasale, quindi premere rapidamente e con forza l'applicatore. Immediatamente dopo l'iniezione, si consiglia di fare un respiro leggero attraverso il naso. Dopo aver utilizzato il farmaco, chiudere l'applicatore con il cappuccio protettivo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, irritabilità.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Reazioni locali: iperemia reattiva, gonfiore della mucosa nasale; se usato per più di 1 settimana - irritazione, in alcuni casi - gonfiore della mucosa nasale.

Controindicazioni all'uso del farmaco

Rinite cronica;

Glaucoma ad angolo chiuso;

Ipertensione arteriosa;

Aterosclerosi grave;

Tachicardia;

Tireotossicosi;

Diabete;

Uso concomitante di inibitori MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo;

Bambini di età inferiore a 2 anni (gocce nasali 0,05%);

Bambini di età inferiore a 15 anni (gocce nasali 0,1% sotto forma di soluzione ed emulsione, spray nasale);

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono forniti dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

istruzioni speciali

Con l'uso a lungo termine, la gravità dell'effetto vasocostrittore diminuisce gradualmente (fenomeno della tachifilassi), pertanto si consiglia di fare una pausa per diversi giorni dopo 5-7 giorni di utilizzo negli adulti e dopo 3 giorni di utilizzo nei bambini .

Il farmaco può avere un effetto di riassorbimento.

Il medico determina la necessità di utilizzare Sanorin con altri farmaci individualmente.

Overdose

Sintomi: La somministrazione prolungata o frequente del farmaco Sanorin nella cavità nasale può causare gonfiore della mucosa nasale e sensazione di congestione. Il pericolo di sovradosaggio (soprattutto se ingerito) del farmaco Sanorin si verifica nei bambini piccoli e può causare depressione del sistema nervoso centrale, le cui manifestazioni sono sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, aumento della sudorazione, rallentamento della frequenza cardiaca, aumento della pressione sanguigna o conseguente diminuzione e, estremamente raramente, coma.

Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazioni farmacologiche

L'uso concomitante di inibitori MAO e per un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo aumenta il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa grave (rilascio di catecolamine depositate sotto l'influenza della nafazolina). Rallenta l'assorbimento degli anestetici locali.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, ad una temperatura compresa tra 10° e 25°C. Durata di conservazione – 4 anni.

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Rinite acuta, rinoscopia, sinusite, sangue dal naso.

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Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Gocce nasali dello 0,05% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paraidrossibenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Gocce nasali dello 0,1% sotto forma di liquido limpido e incolore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paidrossirabenzoato, acqua.

10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

◊ Spray nasale 0,1% sotto forma di liquido trasparente, incolore, senza particelle visibili, inodore.

Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metilparaben, acqua depurata.

10 ml - flaconi di plastica con dosatore (1) - confezioni di cartone.

Gruppo clinico e farmacologico

Farmaco vasocostrittore per uso topico nella pratica otorinolaringoiatrica

effetto farmacologico

Agonista alfa 2-adrenergico. Se applicato localmente, ha un effetto vasocostrittore rapido, pronunciato e di lunga durata sui vasi della mucosa (riduce gonfiore, iperemia, essudazione). Facilita la respirazione nasale durante la rinite e riduce il gonfiore durante la congiuntivite. Dopo 5-7 giorni si verifica la tolleranza.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica della medicina Sanorin non sono forniti.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Rinite acuta;

Sinusite;

Eustachite;

Laringite;

Per facilitare la rinoscopia;

La necessità di fermare il sangue dal naso;

Come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica (per gocce nasali 0,05%).

Regime di dosaggio

A rinite acuta, sinusite, eustachite, laringite, per facilitare la rinoscopia adulti, bambini e adolescenti sopra i 15 anni- 1-3 gocce di gocce nasali 0,1% o 1-3 dosi di spray nasale in ciascuna cavità nasale 3-4 volte al giorno; gocce nasali allo 0,1% sotto forma di emulsione vengono prescritte 1-3 gocce in ciascun passaggio nasale 2-3 volte al giorno.

Bambini sopra i 2 anni– 1-2 gocce di gocce nasali 0,05% in ciascuna cavità nasale 2-3 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.

Utilizzare per un breve periodo: adulti- non più di 1 settimana, bambini- non più di 3 giorni. Se la respirazione nasale diventa più facile, l'uso di Sanorin può essere interrotto prima. L'uso ripetuto del farmaco è possibile dopo pochi giorni.

A sangue dal nasoÈ possibile inserire nel passaggio nasale un batuffolo di cotone inumidito con una soluzione allo 0,05% di Sanorin.

IN come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica gocce nasali allo 0,05% vengono instillate nel sacco congiuntivale, 1-2 gocce 3-4 volte al giorno.

Le gocce nasali sotto forma di emulsione devono essere agitate prima dell'uso. Una bottiglia aperta del farmaco deve essere utilizzata entro 4 settimane.

Al primo utilizzo dello spray si consiglia di premere più volte l'erogatore fino alla comparsa di una nuvola compatta di aerosol. Prima dell'uso diretto, rimuovere il cappuccio protettivo, mantenere il flacone con il farmaco in posizione verticale, inserire la parte terminale del dispositivo di dosaggio nel passaggio nasale, quindi premere rapidamente e con forza l'applicatore. Immediatamente dopo l'iniezione, si consiglia di fare un respiro leggero attraverso il naso. Dopo aver utilizzato il farmaco, chiudere l'applicatore con il cappuccio protettivo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea.

Dal sistema cardiovascolare: tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, irritabilità.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Reazioni locali: iperemia reattiva, gonfiore della mucosa nasale; se usato per più di 1 settimana - irritazione, in alcuni casi - gonfiore della mucosa nasale.

Controindicazioni all'uso del farmaco

Rinite cronica;

Glaucoma ad angolo chiuso;

Ipertensione arteriosa;

Aterosclerosi grave;

Tachicardia;

Tireotossicosi;

Diabete;

Uso concomitante di inibitori MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo;

Bambini di età inferiore a 2 anni (gocce nasali 0,05%);

Bambini di età inferiore a 15 anni (gocce nasali 0,1% sotto forma di soluzione ed emulsione, spray nasale);

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono forniti dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

istruzioni speciali

Con l'uso a lungo termine, la gravità dell'effetto vasocostrittore diminuisce gradualmente (fenomeno della tachifilassi), pertanto si consiglia di fare una pausa per diversi giorni dopo 5-7 giorni di utilizzo negli adulti e dopo 3 giorni di utilizzo nei bambini .

Il farmaco può avere un effetto di riassorbimento.

Il medico determina la necessità di utilizzare Sanorin con altri farmaci individualmente.

Overdose

Sintomi: La somministrazione prolungata o frequente del farmaco Sanorin nella cavità nasale può causare gonfiore della mucosa nasale e sensazione di congestione. Il pericolo di sovradosaggio (soprattutto se ingerito) del farmaco Sanorin si verifica nei bambini piccoli e può causare depressione del sistema nervoso centrale, le cui manifestazioni sono sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, aumento della sudorazione, rallentamento della frequenza cardiaca, aumento della pressione sanguigna o conseguente diminuzione e, estremamente raramente, coma.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Paese di origine

Germania Russia Repubblica Ceca

Gruppo di prodotti

Sistema respiratorio

Farmaco con effetti vasocostrittori e antiallergici per uso topico

Moduli di rilascio

• 10 ml - flacone contagocce in vetro scuro (1) - confezioni di cartone 10 ml - flaconi di plastica con dosatore (1) - confezioni di cartone. 10 ml - flaconi in vetro scuro (1) con dosatore - confezioni in cartone 10 ml - flaconi in vetro scuro (1) con dosatore - confezioni in cartone. 10 ml - flaconi in vetro scuro (1) con contagocce e tappo "SANO" - confezioni in cartone. 10 ml - flaconi in vetro scuro (1) con pipetta in gomma "SANO" con coperchio - scatole di cartone. bottiglia da 10 ml

Descrizione della forma di dosaggio

• Gocce nasali allo 0,05% sotto forma di liquido limpido e incolore. gocce nasali 0,05%: flaconcino da 10 ml. Gocce nasali 0,1% Gocce nasali 0,1% sotto forma di emulsione bianca facilmente agitabile. Gocce nasali allo 0,1% sotto forma di liquido limpido e incolore. Gocce nasali sotto forma di soluzione limpida, quasi incolore. Gocce nasali e oculari sotto forma di liquido limpido e incolore. Spray nasale 0,1% sotto forma di liquido limpido, incolore, senza particelle visibili, inodore.

effetto farmacologico

Preparazione combinata per uso locale in oftalmologia e pratica ORL. Ha effetti antiallergici e vasocostrittori. La nafazolina è un alfa2-adrenomimetico, ha un effetto vasocostrittore rapido, pronunciato e di lunga durata; riduce il gonfiore, l'iperemia e le manifestazioni essudative delle mucose. Facilita la respirazione nasale durante la rinite. Dopo 5-7 giorni di utilizzo si verifica la tolleranza. L'antazolina è un bloccante dei recettori dell'istamina H1, ha un effetto antiallergico e antiedematoso.

Farmacocinetica

Se applicato localmente, non viene praticamente assorbito; le concentrazioni plasmatiche sono così piccole che non possono essere determinate con i moderni metodi analitici.

Condizioni speciali

Con l'uso a lungo termine, la gravità dell'effetto vasocostrittore diminuisce gradualmente (fenomeno della tachifilassi), pertanto si consiglia di fare una pausa per diversi giorni dopo 5-7 giorni di utilizzo negli adulti e dopo 3 giorni di utilizzo nei bambini . Il farmaco può avere un effetto di riassorbimento. Il medico determina la necessità di utilizzare Sanorin con altri farmaci individualmente.

Composto

• 1 ml di xilometazolina cloridrato 1 mg Eccipienti: acido citrico monoidrato 0,5 mg, sodio citrato diidrato 2,6 mg, glicerolo 85% 24 mg, acqua d/i 976,9 mg. 1 ml di xilometazolina cloridrato 500 mcg Nafazolina nitrato 0,010 g Eccipienti Etilene diammina, acido borico, alcool cetilico, metil paraidrossibenzoato (metilparaben) (0,010 g), olio di foglie di eucalipto (olio di eucalipto), polisorbato 80, colesterolo, paraffina liquida (olio di vaselina) , acqua purificata. nafazolina nitrato 1 mg Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paidrossirabenzoato, acqua nafazolina nitrato 1 mg Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metilparaben, acqua depurata. nafazolina nitrato 1 mg Eccipienti: etilendiammina, acido borico, alcool cetilico, metilparaben, olio di eucalipto, polisorbato 80, colesterolo, paraffina liquida, acqua depurata. nafazolina nitrato 250 mcg antazolina mesilato 5 mg Eccipienti: acido borico, cloruro di sodio, metilparaben, acqua sterile. nafazolina nitrato 500 mcg Eccipienti: acido borico, etilendiammina, metil paraidrossibenzoato, acqua.

Indicazioni per l'uso di Sanorin

• - rinite acuta; - sinusite; - eustachite; - laringite; - facilitare la rinoscopia; - la necessità di fermare il sangue dal naso; - come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica (per gocce nasali 0,05%).

Controindicazioni Sanorin

• - rinite cronica; - glaucoma ad angolo chiuso; - ipertensione arteriosa; - grave aterosclerosi; - tachicardia; - tireotossicosi; - diabete; - ricevimento simultaneo di inibitori MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo la fine del loro utilizzo; - età dei bambini fino a 15 anni (gocce nasali 0,1% sotto forma di soluzione ed emulsione, spray nasale); - ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Effetti collaterali del Sanorin

• Con uso frequente e/o prolungato: irritazione della mucosa, bruciore, formicolio, starnuti, secchezza della mucosa nasale, ipersecrezione. Raramente: gonfiore della mucosa nasale (più spesso con l'uso prolungato), palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, aumento della pressione sanguigna, mal di testa, vomito, disturbi del sonno, disturbi della vista. Con uso a lungo termine in dosi elevate: stato depressivo.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo, il farmaco rallenta l'assorbimento dei farmaci anestetici locali. Con l'uso simultaneo, gli inibitori MAO aumentano il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa grave (a causa del rilascio di catecolamine depositate sotto l'azione della nafazolina) e potenziano l'effetto dell'antazolina (rallentando il suo metabolismo nel fegato).

Overdose

la somministrazione prolungata o frequente del farmaco Sanorin nella cavità nasale può causare gonfiore della mucosa nasale e sensazione di congestione. Il rischio di sovradosaggio (soprattutto se ingerito) del farmaco Sanorin si verifica nei bambini piccoli e può causare depressione del sistema nervoso centrale

Condizioni di archiviazione

• tenere lontano dai bambini

Informazioni fornite

10 ml di soluzione contengono: principio attivo: nafazolina nitrato 0,005 g; eccipienti: acido borico, etilendiammina, metilparaben, acqua depurata.

Gruppo farmacoterapeutico

Mezzi per il trattamento delle malattie nasali. Mezzi per eliminare l'edema infiammatorio (decongestionanti) e altri mezzi per uso topico in rinologia. Simpaticomimetici.

CodiceATX: R01AA08.

Indicazioni per l'uso

Sanorin gocce nasali 0,05% sono utilizzate come gocce nasali per la rinite acuta, l'infiammazione dei seni paranasali e l'infiammazione dell'orecchio medio. Il farmaco viene utilizzato anche per ridurre il gonfiore durante le procedure diagnostiche e terapeutiche.

Sanorin gocce nasali 0,05% può essere prescritto ai bambini di età superiore ai 3 anni, agli adulti e agli adolescenti.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Gli adolescenti sopra i 15 anni e gli adulti usano 1-3 gocce.

Il farmaco viene instillato in ciascun passaggio nasale più volte al giorno.

Per scopi diagnostici, dopo aver pulito il naso, instillare 3-4 gocce del farmaco in ciascuna cavità nasale oppure inserire un tampone inumidito con il farmaco e lasciare agire per 1-2 minuti.

Ai bambini di età compresa tra 3 e 6 anni vengono prescritte 1-2 gocce, ai bambini di età compresa tra 6 e 15 anni, 2 gocce in ciascun passaggio nasale.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene instillato in ciascun passaggio nasale più volte al giorno (3 volte al giorno sono sufficienti) con un intervallo di almeno 4 ore.

Il farmaco viene utilizzato per non più di 5 giorni negli adulti e non più di 3 giorni nei bambini.

Se la respirazione diventa libera, l'uso del farmaco può essere interrotto prima. L'uso ripetuto del farmaco è possibile solo pochi giorni dopo la sua sospensione.

Per il sanguinamento dalla parte anteriore del naso, è possibile inserire un batuffolo di cotone imbevuto di una soluzione allo 0,05% del farmaco.

Il farmaco viene instillato in ciascun passaggio nasale con la testa leggermente inclinata all'indietro. Quando si instilla nel passaggio nasale sinistro, si consiglia di girare la testa a sinistra, quando si instilla nel passaggio nasale destro, a destra.

Effetto collaterale

Alle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato. I pazienti con ipersensibilità possono talvolta manifestare lievi effetti collaterali come sensazione di bruciore e secchezza del naso. In rari casi, dopo aver interrotto l'effetto del farmaco, si nota una sensazione di ostruzione delle vie nasali. In rari casi possono verificarsi effetti generali a seguito dell'irritazione del sistema nervoso simpatico, come irritabilità, aumento della sudorazione, mal di testa, tremori, tachicardia, palpitazioni e aumento della pressione sanguigna.

Questi effetti si verificano soprattutto in caso di sovradosaggio.

L'uso nasale del farmaco per più di cinque giorni negli adulti o più di tre giorni nei bambini, o l'uso troppo frequente, possono causare dipendenza fisica, cioè sanorinismo, accompagnato da intenso gonfiore della mucosa nasale, che si verifica in un periodo di tempo relativamente breve dopo aver preso il farmaco. L'uso a lungo termine di questo farmaco può portare a danni all'epitelio della mucosa, ridurre l'attività ciliare e causare la distruzione irreversibile della mucosa nasale e lo sviluppo di rinite cronica.

Se si verifica un effetto collaterale, consultare il medico sull'opportunità di un ulteriore utilizzo del farmaco.

Controindicazioni

Bambini sotto i 3 anni;

ipersensibilità agli ingredienti del farmaco;

infiammazione secca della mucosa nasale.

Overdose

Sintomi: in caso di sovradosaggio o uso accidentale del farmaco si possono verificare effetti collaterali sistemici come nervosismo, aumento della sudorazione, mal di testa, tremore, tachicardia, palpitazioni, ipertensione. Possibili segni di sovradosaggio comprendono anche nausea, cianosi, febbre, crampi, arresto cardiaco, edema polmonare, disturbi respiratori e mentali. Può verificarsi depressione del sistema nervoso centrale, manifestata da sonnolenza, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, sudorazione, ipotensione simile a shock, apnea e coma.

Trattamento: sintomatico.

Il rischio di overdose aumenta nei bambini.

Misure precauzionali

Il farmaco deve essere prescritto con grande cautela nelle malattie gravi del sistema cardiovascolare (ipertensione, malattia coronarica), disturbi metabolici (diabete mellito, ipertiroidismo), feocromocitoma e durante il trattamento simultaneo con inibitori MAO e altri farmaci che aumentano la pressione sanguigna. È inoltre necessario prestare attenzione durante l'anestesia generale con l'uso di anestetici che aumentano la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici (ad esempio alotano), nei pazienti con asma bronchiale, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

L'uso a lungo termine e il sovradosaggio del farmaco dovrebbero essere evitati, soprattutto nei bambini. L'uso a lungo termine di farmaci utilizzati per ridurre il gonfiore della mucosa nasale può portare a gonfiore e successiva atrofia della mucosa nasale.

Il medicinale contiene metilparaben, che può causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

Gravidanza e allattamento

Non ci sono dati sufficienti sul fatto che la nafazolina attraversi la barriera placentare e passi nel latte materno. A questo proposito, è necessario valutare attentamente il possibile rischio per il bambino e l'effetto terapeutico atteso.

Impatto sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi

Quando Sanorin viene utilizzato sotto forma di gocce nasali, il farmaco non influisce sulla capacità di guidare un'auto o di utilizzare altri meccanismi.

Sanorin: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Sanorin

Codice ATX: R01AA08

Principio attivo: nafazolina

Produttore: IVAX Pharmaceuticals s. R. o., Teva Czech Industries s. R. o., Repubblica Ceca; Xantis Pharma Limited, Cipro

Aggiornamento della descrizione e della foto: 13.08.2019

Sanorin è un farmaco ad azione vasocostrittrice e anticongestizia per uso locale nella pratica otorinolaringoiatrica.

Forma e composizione del rilascio

Sanorin è disponibile nelle seguenti forme:

• gocce nasali 0,05% e 0,1%: sotto forma di liquido limpido e incolore (10 ml in flaconi contagocce di vetro scuro, un flacone in scatola di cartone);
• spray nasale 0,1%: sotto forma di liquido incolore, trasparente, inodore e senza particelle visibili (10 ml in flaconi di plastica con applicatore dosatore meccanico, un flacone in scatola di cartone).

Composizione gocce da 1 ml:

• principio attivo: nafazolina nitrato – 0,5 mg o 1 mg;

Composizione dello spray da 1 ml:

• principio attivo: nafazolina nitrato – 1 mg;
• componenti ausiliari: metil paraidrossibenzoato, acido borico, acqua, etilendiammina.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La nafazolina è un agonista alfa 2-adrenergico che ha direttamente un effetto stimolante sui recettori alfa-adrenergici localizzati nel sistema nervoso simpatico. La somministrazione intranasale provoca un effetto vasocostrittore pronunciato, rapido e prolungato sui vasi dei seni paranasali e sulle mucose del naso, nonché sul rinofaringe. Si esprime in una diminuzione del gonfiore e dell'iperemia, a seguito della quale migliora la pervietà dei passaggi nasali e si osserva una respirazione nasale più facile. Anche la pervietà delle trombe di Eustachio migliora. L'effetto terapeutico si osserva solitamente entro 5 minuti dall'uso di Sanorin e dura circa 4-6 ore.

Farmacocinetica

Non sono disponibili informazioni riguardanti il ​​metabolismo, la distribuzione e l'escrezione della nafazolina dal corpo umano.

Indicazioni per l'uso

• sinusite;
• rinite acuta di varia origine;
• laringite;
• otite media (come rimedio aggiuntivo per ridurre il gonfiore della mucosa nasofaringea);
• eustachite;
• sangue dal naso (se necessario per fermarli);
• ridurre il gonfiore delle mucose del rinofaringe, della cavità nasale e dei seni paranasali durante le procedure terapeutiche e diagnostiche.

Controindicazioni

Assoluto:

• rinite atrofica;
• rinite cronica;
• aterosclerosi grave;
• ipertensione arteriosa;
• tachicardia;
• gravi malattie degli occhi;
• forma di glaucoma ad angolo chiuso;
• diabete;
• tireotossicosi;
• uso simultaneo di inibitori delle monoaminossidasi e un periodo massimo di due settimane dopo la fine del loro utilizzo;
• bambini sotto i due anni di età (Sanorin sotto forma di gocce nasali 0,05%);
• bambini e adolescenti fino a 15 anni (Sanorin sotto forma di spray e gocce nasali 0,1%);
• ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.

Relativo (Sanorin è usato con cautela):

• ischemia cardiaca;
• feocromocitoma;
• iperplasia prostatica;
• periodo dell'allattamento al seno;
• periodo di gravidanza.

Istruzioni per l'uso di Sanorin: metodo e dosaggio

Lo spray e le gocce Sanorin vengono utilizzati per via intranasale.

Per sinusite, rinite acuta, laringite, eustachite e per facilitare la procedura di rinoscopia, ai pazienti adulti e agli adolescenti di età superiore ai 15 anni vengono prescritte 1-3 gocce di Sanorin sotto forma di gocce nasali allo 0,1% o 1-3 dosi di Sanorin spray in ciascuna narice. Frequenza di applicazione – 2-3 volte al giorno.

Per i bambini e gli adolescenti di età compresa tra 2 e 15 anni si utilizzano gocce nasali allo 0,05%. La dose consigliata è di 1-2 gocce in ciascuna narice 2-3 volte al giorno. L'intervallo tra le instillazioni dovrebbe essere di almeno 4 ore.

Sanorin viene utilizzato a breve termine: nei pazienti adulti - non più di 7 giorni, nei bambini - massimo 3 giorni. Se la respirazione nasale diventa più facile, il farmaco può essere sospeso prima. L'instillazione o l'iniezione ripetuta è possibile dopo alcuni giorni.

Per fermare il sangue dal naso, posizionare un batuffolo di cotone inumidito con una soluzione del farmaco Sanorin alla concentrazione dello 0,05% nel passaggio nasale.

Le gocce nasali 0,05% possono essere utilizzate come rimedio aggiuntivo nel trattamento della congiuntivite di origine batterica. A questo scopo Sanorin viene instillato 1-2 gocce in ciascuna sacca congiuntivale 3-4 volte al giorno.

Prima di iniettare lo spray per la prima volta si consiglia di premere più volte l'erogatore fino alla comparsa di una nuvola compatta di aerosol. Prima dell'uso, è necessario rimuovere il cappuccio protettivo e, tenendo il flacone in posizione verticale, inserire la parte terminale del dispositivo nel passaggio nasale, quindi premere rapidamente e con decisione l'applicatore. Immediatamente dopo l'iniezione, inalare leggermente attraverso il naso e chiudere l'applicatore con il cappuccio protettivo.

Effetti collaterali

• apparato digerente: nausea (molto raro);
• sistema nervoso centrale: irritabilità e mal di testa (molto raro);
• sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna e tachicardia (molto raro);
• altre reazioni: eruzione cutanea, aumento della sudorazione e reazioni allergiche (molto rare).

Con una maggiore sensibilità individuale, possono verificarsi reazioni locali sotto forma di secchezza e sensazione di bruciore nella cavità nasale. Dopo la cessazione dell'esposizione (in rari casi), sono possibili gonfiore e iperemia reattiva della mucosa nasale. Con l'uso frequente e prolungato (più di una settimana) di Sanorin, possono verificarsi irritazione, atrofia della mucosa nasale e ostruzione cronica dei passaggi nasali.

Overdose

Un sovradosaggio di Sanorin può essere determinato da sintomi quali palpitazioni, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, nervosismo, tremore, mal di testa e sudorazione eccessiva. In alcuni casi si osservano cianosi, nausea, disturbi respiratori e mentali. La grave depressione del sistema nervoso centrale è accompagnata da una diminuzione della temperatura corporea, aumento della sudorazione, sonnolenza, debolezza, bradicardia, collasso e, in casi isolati, coma.

istruzioni speciali

È necessario evitare il trattamento a lungo termine con Sanorin, poiché con l'uso prolungato si osserva il fenomeno della tachifilassi (diminuzione dell'effetto vasocostrittore del farmaco). Per evitare effetti collaterali a carico del sistema nervoso e cardiovascolare, le dosi raccomandate non devono essere superate.

Sanorin può avere un effetto di riassorbimento.

Il farmaco viene prescritto con cautela ai pazienti prima dell'anestesia generale utilizzando anestetici che aumentano la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici (ad esempio alotano), specialmente nei pazienti con asma bronchiale.

Secondo le istruzioni, Sanorin non influisce sulla capacità di una persona di guidare un veicolo o di svolgere altri lavori associati ad una maggiore concentrazione e una reazione rapida.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Se è necessario trattare con Sanorin durante la gravidanza/allattamento, è necessario bilanciare i benefici attesi dalla terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto/bambino. Non ci sono informazioni sulla penetrazione della nafazolina attraverso la barriera placentare e nel latte materno.

Interazioni farmacologiche

Gli antidepressivi triciclici e gli inibitori delle monoaminossidasi, se usati contemporaneamente alla nafazolina, possono causare un aumento della pressione sanguigna (lo stesso effetto persiste per 14 giorni dopo la loro sospensione, quindi questa combinazione è controindicata).

Sanorin rallenta l'assorbimento degli anestetici locali, il che porta ad un aumento della durata della loro azione.

Analoghi

Gli analoghi di Sanorin sono: Naphthyzin, Naphazolin.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio ad una temperatura di 10-25 °C. Tenere lontano dai bambini.

Durata di conservazione – 4 anni.

Una bottiglia aperta del farmaco deve essere utilizzata entro 1 mese.

Il principio attivo del farmaco Sanorin - nafazolina - appartiene al gruppo degli agonisti α2-adrenergici. Stimolando i recettori α2-adrenergici, provoca vasocostrizione. Applicato sulle mucose, per l'effetto vasocostrittore, riduce il gonfiore, l'iperemia e l'essudazione, aiutando a facilitare la respirazione nasale durante la rinite. Promuove l'apertura e l'espansione dei dotti escretori dei seni paranasali e delle trombe di Eustachio, migliorando il deflusso delle secrezioni e prevenendo la deposizione di batteri.
È caratterizzato da una rapida insorgenza d'azione, un effetto vasocostrittore pronunciato e duraturo (l'effetto terapeutico avviene entro 5 minuti e dura 4-6 ore).

Indicazioni per l'uso del farmaco Sanorin

Riniti acute, sinusiti, eustacheiti acute e otiti medie. Per ridurre il gonfiore durante le procedure diagnostiche e terapeutiche.

Uso del farmaco Sanorin

Gocce nasali 0,05 e 0,1%, emulsione intranasale 0,1%: adulti: 1-3 gocce di soluzione o emulsione allo 0,1% in ciascuna cavità nasale; bambini di età compresa tra 2 e 6 anni: 1-2 gocce di soluzione allo 0,05%; 6-15 anni - 2 gocce di soluzione allo 0,05%. Regime posologico: 2-3 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.
Spray nasale 0,1%: adulti e bambini sopra i 15 anni 1-3 irrigazioni spray in ciascuna cavità nasale 3 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.1 dose corrisponde ad 1 pressione vigorosa sul flacone. Immediatamente dopo l'uso dello spray si consiglia di inalare attraverso il naso.
Il farmaco Sanorin non è raccomandato per gli adulti per più di 1 settimana, per i bambini - più di 3 giorni, l'uso del farmaco in presenza di dinamiche cliniche positive può essere interrotto prima. L'uso ripetuto di Sanorin è possibile solo dopo pochi giorni.

Controindicazioni all'uso del farmaco Sanorin

Quando si usano gocce, emulsioni- ipertensione (ipertensione arteriosa), tachicardia, grave aterosclerosi; ingrossamento della ghiandola tiroidea; età inferiore a 2 anni.
Quando si usa lo spray- età inferiore a 15 anni, ipersensibilità al farmaco, rinite atrofica.

Effetti collaterali di Sanorin

Se viene seguito il regime posologico, Sanorin è generalmente ben tollerato. In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali dovuti all'azione locale del farmaco: irritazione della mucosa, bruciore, secchezza, iperemia reattiva; così come l'effetto di riassorbimento del farmaco dovuto all'irritazione del sistema nervoso simpatico: irritabilità, aumento della sudorazione, debolezza, tremore, palpitazioni, nausea, mal di testa, in alcuni casi - aumento della pressione sanguigna, tachicardia. L'uso prolungato e frequente di Sanorin può portare a congestione nasale cronica e secchezza della mucosa.

Istruzioni speciali per l'uso del farmaco Sanorin

Se il farmaco viene utilizzato per un lungo periodo, è necessario tenere presente che il suo effetto vasocostrittore diminuisce gradualmente e quindi dopo 5-7 giorni di trattamento è necessario fare una pausa per diversi giorni.
Bambini e pazienti con malattie del sistema cardiovascolare (ipertensione, ipertensione arteriosa), malattia coronarica, insufficienza cardiaca) o disturbi metabolici (ipertiroidismo, diabete mellito), feocromocitoma, asma possono usare Sanorin solo sotto la supervisione di un medico.
Durante il trattamento con Sanorin, è necessario prestare attenzione durante l'anestesia con l'uso di anestetici che aumentano la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici (ad esempio l'alotano).
L'uso a lungo termine (1 settimana) del farmaco deve essere evitato poiché ciò può causare gonfiore con ulteriore atrofia della mucosa nasale.
Durante la gravidanza e l'allattamento. Sanorin può essere utilizzato solo nei casi in cui il beneficio atteso dall’uso superi il potenziale rischio per il feto/bambino.
Sanorin non influisce sulla capacità di guidare veicoli e macchinari.

Interazioni del farmaco Sanorin

La co-somministrazione con antidepressivi triciclici, inibitori MAO e anche entro 14 giorni dalla fine del loro utilizzo è controindicata a causa della possibilità di sviluppare ipertensione (ipertensione arteriosa) e disturbi del ritmo cardiaco.

Overdose del farmaco Sanorin, sintomi e trattamento

L'uso a lungo termine o troppo frequente del farmaco può causare lo sviluppo di una grave iperemia reattiva della mucosa nasale. Un sovradosaggio o un'ingestione accidentale del farmaco può causare effetti collaterali sistemici, che si manifestano con nervosismo, aumento della sudorazione, mal di testa, tremore, tachicardia, palpitazioni, ipertensione (ipertensione arteriosa). Sono possibili anche cianosi, nausea, ipertermia, arresto cardiaco, edema polmonare e disturbi mentali. L'effetto depressivo sul sistema nervoso centrale si manifesta con sintomi quali ipotermia, bradicardia, sudorazione eccessiva, sonnolenza, shock ipotensivo, apnea, coma. Il trattamento è sintomatico.
Esiste il rischio di sovradosaggio se il farmaco viene utilizzato accidentalmente nei bambini piccoli e si manifesta con ipotermia, bradicardia, aumento della sudorazione, insufficienza respiratoria, sonnolenza, ipo o ipertensione arteriosa e perdita di coscienza. Trattamento: fornitura di cure mediche di emergenza.

Condizioni di conservazione del farmaco Sanorin

In un posto protetto dalla luce a temperature fino a 25 °C.
Non refrigerare o congelare lo spray.

Elenco delle farmacie dove è possibile acquistare Sanorin:

• San Pietroburgo