Vitaminhiány és izomműködési zavarok. Retina dystrophia: kezelés

1. fejezet Disztrófiák

Disztrófia- kóros állapot, amely jellemzi különféle megnyilvánulások krónikus étkezési zavarok. Ilyenkor nemcsak az emésztési funkció, hanem a felszívódás is zavart szenved tápanyagok Az emberi test sejtjei és szövetei, a szervezet anyagcseréje és létfontosságú funkciói, növekedése és fejlődése zavart szenved.

A sejt- és szövetdegeneráció számos oka között a táplálkozással összefüggő táplálkozási disztrófia különleges helyet foglal el. A táplálkozási dystrophia szinonimái a következők: éhezési betegség, ödéma betegség, fehérjementes ödéma, éhezési ödéma, katonai ödéma.

Ez a hosszan tartó alultápláltság betegsége, amely általános kimerültségben, az anyagcsere minden típusának progresszív zavarában, valamint a szövetek és szervek degenerációjában nyilvánul meg, működésük zavarával. Ez a betegség nem egyenértékű az éhség állapotával vagy az úgynevezett részleges alultápláltság bizonyos formáival, mint például a vitaminhiány, az egyoldalú táplálkozás stb.

Flavius író írásaiban megemlíti az éhségbetegséget. Európában először 1742-ben írta le J. Pringel angol orvos, aki ostromlott csapatok katonáinál figyelte meg; éhezési betegség kitörését figyelték meg Napóleon csapatainál. Az éhínségről szóló részletesebb információk az első világháborúból származnak. Ettől kezdve kezdődik a tudományos kutatás ennek a betegségnek. A munkában R. A. Luria, V. A. Valdman, A. Belogolovy és mások vesznek részt, a táplálkozási disztrófia kiváltó okaitól függően (terméskiesés, árvíz, járványok, háborúk, blokád stb.) a tanfolyam formája ebből a betegségből alakul ki .

A táplálkozási disztrófia legteljesebb formáját a hazai tudósok figyelték meg ben ostromolta Leningrádot a Nagy Honvédő Háború idején. Megfigyeléseiket a G. F. Lang által szerkesztett „Táplálkozási disztrófia az ostromlott Leningrádban” című monográfiában tették közzé. A monográfia felvázolja a betegség lefolyásának összes változatát. Az incidencia maximális növekedése a blokád második hónapjának vége felé következett be. A halálozási arány ekkor elérte a 85%-ot, a betegek között a férfiak voltak túlsúlyban. Az áldozatok körülbelül 40%-a szenvedett a betegség ödémás formájától. A betegség időtartama 2-3 héttől, majd haláltól két évig terjedt, fokozatos felépüléssel.

1. Etiológia

A táplálkozási disztrófia fő etiológiai tényezője az elhúzódó (hetek, hónapok) kalóriahiány az elfogyasztott élelmiszerekben. A táplálkozási hiány mértékétől függően kialakul a betegség klinikai képe.

A fő etiológiai tényezőhöz csatlakoznak mások, amelyek a lakosság rossz állapotából fakadnak (ideg-érzelmi stressz, hideg, súlyos fizikai munka). A fertőző betegségek, különösen a bélrendszeri betegségek szintén növelik a táplálkozási disztrófia kialakulásának valószínűségét, és súlyosbítják annak lefolyását.

A táplálkozási disztrófia kialakulásában nemcsak mennyiségi, hanem minőségi mutatói is fontosak az étrendnek, különösen a fehérjehiánynak. Fehérje- és zsírhiány esetén esszenciális aminosavak, zsírsavak és zsírban oldódó vitaminok hiánya lép fel.

2. Patogenezis

A táplálkozási disztrófia betegsége a homeosztázis zavarának klinikai kifejeződésének tekinthető, mivel sok ember nem jut be a szervezetbe. tápanyagok a szükséges mennyiségben és minőségben.

A klinikai megfigyelések azt mutatják, hogy a táplálkozási disztrófiában szenvedő betegek számos endokrin mirigy - az agyalapi mirigy, a mellékvesék, az ivarmirigyek, a pajzsmirigy stb. - elégtelen működésének jeleit mutatják (M. V. Chernorutsky).

Folyamatos táplálkozáshiány esetén a szervezet saját zsír-, fehérje- és szénhidráttartalékait használja fel. A vércukorszint a hipoglikémiás szintig (25-40 mg%) csökken.

Növekszik a tejsav szintje, fokozott mennyiségben jelenik meg a vizeletben aceton és acetoecetsav, majd később a vér pH-ja csökken.

Táplálkozási dystrophia esetén általános hipoproteinémia figyelhető meg, a globulinok túlsúlyban vannak a vérben, és megváltozik az emésztőmirigyek működése. Felmerül enzimhiány, fokozza a szövetek és szervek degenerációs állapotát az élelmiszerek felszívódásának és asszimilációjának károsodása miatt.

Az endokrin mirigyek hormontermelése megszakad, hormonhiány alakul ki.

A táplálkozási disztrófiát egy fertőző betegség bonyolíthatja, ami halált is okozhat. Ebben az esetben a neuroendokrin rendszer rendkívüli kimerülése következik be.

3. Patológiai anatómia

BAN BEN különböző időszakok A táplálkozási disztrófiát különféle szövődmények kísérhetik. Az első időszakot kis fokális bronchopneumonia jellemzi, különösen a hideg évszakban. A betegség következő periódusában az akut és krónikus vérhas jelei mutatkoznak, és ezt követően tüdőtuberkulózis alakul ki.

A holttest egy bőrrel borított csontváz benyomását kelti.

A táplálkozási dystrophia ödémás formájában kóros teltség figyelhető meg, a bőr sápadt, és opálos szürkésfehér folyadék észlelhető a bemetszésen.

A belső szervek atrófiásak. Egy felnőtt szíve nem haladja meg a 90 g-ot (a normál átlag 174 g).

Vérrögök találhatók a végtagok vénáiban, ami a betegek alacsony mobilitásával jár. Minden belső szerv mérete csökken. Nincsenek zsírraktárak.

4. Klinikai kép

A táplálkozási dystrophia klinikai képében a betegség súlyosságának három foka (szakasz) figyelhető meg (M. I. Khvilivitskaya).

Első fokozat- a táplálkozás jelentős csökkenése, pollakiuria, fokozott étvágy, szomjúság, fokozott konyhasó fogyasztás, és néha alig észrevehető duzzanat is. A betegek képesek dolgozni.

Másodfokú- éles súlycsökkenés a zsírszövet teljes eltűnésével a nyakon, a mellkason, a hason és a fenéken. A halántékfossa visszahúzódik. Általános gyengeség, fáradtság, csökkent munkaképesség jelentkezik. A hipotermia (testhőmérséklet 34 ° C) miatt megnövekedett hidegrázás és a psziché megváltozik.

Harmadik fokozat táplálkozási disztrófia - a zsír eltűnése minden szervben és szövetben. Élesen kifejezett általános gyengeség, adinamia, apátia figyelhető meg, és a vázizmok mély atrófiája fordul elő. A bőr száraz és gyűrött, vagy tartós duzzanat és ascites. Kifejezett és tartós mentális változások. Súlyos étvágyzavarok - a „ravasz éhségtől” a teljes anorexiáig, a tartós székrekedéstől a széklet inkontinenciaig.

Változások következnek be a központi és a perifériás idegrendszerben. Polyneuritis alakul ki.

A klinikai kép szerint a betegség következő formáit különböztetjük meg: cachektikus, ödémás és asciticus (ödémás formában figyelhető meg). Átmenet azonban egyik formáról a másikra lehetséges. Megjelölt kényelmetlenség a lábakban (paresztézia), tompa fájdalom a talpban, a vádliizmokban, a combizmokban.

Sok táplálkozási disztrófiában szenvedő beteg a parkinsonizmus jeleit mutatja.

A betegség kezdetén a betegek könnyen ingerlékenyek, agresszívek és durvák lehetnek. A betegség előrehaladtával az áldozat személyisége szétesik. A memóriavesztés fokozódik. A szégyenérzet és az undor eltűnik. Fokozatosan megjelenik a teljes közöny és testi mozdulatlanság. Ilyenkor lehetséges az étel megtagadása, és hamarosan bekövetkezik a halál.

Változtatások a szív-érrendszer a szív méretének csökkenése, bradycardia, artériás és vénás hipotenzió jellemzi. A szívösszehúzódások száma percenként 44-48 ütésre csökken, diffúz izomváltozások figyelhetők meg: a hullámok alacsony feszültsége, a T-hullámok ellaposodása, az intrakardiális vezetés lassulása.

A tüdő működése károsodott.

Sok táplálkozási disztrófiában szenvedő betegnél dyspeptikus rendellenességek figyelhetők meg. A székrekedés több hétig fájdalmas. Ismertek olyan esetek, amikor atóniás bélelzáródás sürgős műtétet igényel.

A máj fehérjeképző funkciója jelentősen károsodik. Fehérjehiány van a szervezetben.

5. Degeneratív folyamatok hisztokémiai és lumineszcens vizsgálata

A „dystrophia” fogalmának sokáig nem volt egyértelműen meghatározott tartalma. Mind nozológiai értelemben használták betegség megjelölésére (táplálkozási disztrófia, újszülöttek disztrófiája), mind biokémiai értelemben a szervek és szövetek anyagcserezavarainak jellemzésére, morfológiai értelemben pedig a „degeneráció” kifejezéssel egyenértékű kifejezést. , „degeneráció”. Ezzel a koncepcióval kapcsolatban különös nehézségek merültek fel a biokémia és a morfológia szempontjából. Klinikai és morfológiai összehasonlítások alapján G. F. Lang azzal érvelt, hogy számos súlyos klinikai rendellenességnek nincs morfológiai megfelelője. kontraktilis funkció szívizom, amelynek tisztán biokémiai alapja van. A szívizom disztrófiák problémájában „morfológiai zsákutca” lépett fel. Ya. L. Rapoport morfológiai tartalmat helyez a „szívizom-dystrophia” fogalmába.

A hisztokémia és az elektronmikroszkópia széles körben elterjedt fejlődése feloldotta a „dystrophia” fogalmának különböző értelmezései közötti ellentmondást, lehetővé téve a sejtekben és szövetekben zajló anyagcsere-folyamatok és azok rendellenességeinek szerkezeti dokumentálását. Így a „dystrophia” fogalma bizonyos morfokémiai fogalmakban konkretizálódik. Eljött az ideje a sejtekben végbemenő számos anyagcsere-folyamat vizuális megfigyelésének, és ezzel eltörölni a morfológia és a biokémia közötti éles határvonalat.

A gyermekek disztrófiája olyan kóros állapot, amely a krónikus táplálkozási rendellenességek különféle megnyilvánulásait jellemzi. Ilyenkor nemcsak az emésztési funkció zavar, hanem az emberi szervezet sejtjeinek, szöveteinek tápanyagfelvétele, anyagcseréje, a szervezet létfontosságú funkciói, növekedése és fejlődése is.

A gyermekek disztrófiája egy speciális csoportba tartozik. G. N. Speransky és társszerzői (1945) osztályozása szerint a disztrófiának három típusát különböztetik meg: hypotrophiát, hypostaturát és paratrophiát. A következő években (1969) G. I. Zaitseva és szerzőtársai kiegészítették ezt az osztályozást. Megkülönböztetik a dystrophia súlyosságának típusát és mértékét (I, II, III), előfordulási idejét (prenatális, posztnatális és vegyes eredetű disztrófia), a progresszió időszakát (kezdeti, progresszió és lábadozás), felépítése szerint. az etiológiai elv (exogén, endogén, exogén-endogén). A gyermekorvosok figyelmét felhívják a prenatális eredetű disztrófiák, amelyek a gyermek életének első napjaitól kezdődően jelentkeznek, és fizikai fejlődésének késleltetése jellemzi. Ez a típus a dystrophiát a hazai és a külföldi szakirodalom különböző neveken tárgyalja - újszülöttek disztrófiája, születéskori disztrófia, alacsony születési súly, méhen belüli alultápláltság stb. (1961, WHO). Az intrauterin alultápláltság súlyos formáit neurodystrophiának nevezik, hangsúlyozva, hogy a központi idegrendszerből erednek.

6. A dystrophia etiológiája és patogenezise gyermekeknél

Az exogén és endogén tényezők fontosak a gyermekek disztrófiáinak előfordulásában.

NAK NEK exogén tényezők A disztrófiák közé tartozik:

Táplálkozási (alultápláltság, az élelmiszer összetételének minőségi megsértése, a szénhidrátok túlsúlya kis mennyiségű fehérjével és zsírral, vitaminok hiánya);

Fertőzések (dizentéria, tüdőgyulladás stb.);

Toxikus tényezők;

hibák a gyermekgondozásban.

NAK NEK endogén okok a következőket tartalmazzák:

A gyermek alkatának rendellenességei;

Endokrin rendellenességek;

A szervek és rendszerek fejlődési rendellenességei (központi idegrendszer, szív- és érrendszer, gyomor-bél traktus, vesék, tüdő stb.);

Örökletes anyagcserezavarok - aminosav, szénhidrát, zsír stb.

Patogenezis A disztrófia összetett. Csökken az agysejtek ingerlékenysége, és a központi idegrendszer szabályozó tevékenysége megzavarodik, ami minden szerv és rendszer működési zavarához vezet, beleértve a gyomor-bél traktus diszfunkcióját is. A fehérjék, zsírok és vitaminok felszívódása romlik, a vér enzimatikus energiája csökken, és a szervezet sejtjei és szövetei megzavarják a tápanyagok felszívódását. Étkezési és anyagcserezavarok alakulnak ki. A szervezet létfontosságú funkcióinak fenntartásához saját szöveteinek fehérjéit, zsírjait és szénhidrátjait használják fel, ami cachexiához (kimerültséghez) vezet.

A méhen belüli disztrófiák kialakulásában nagy jelentősége van a várandósság alatti anyai táplálkozásnak, amely mennyiségben lehet elegendő, de minőségben elégtelen, azaz az egyes táplálékok tartalmában. Ha az anya étrendje nem tartalmaz elegendő fehérjét és ásványi anyagokat, akkor a gyermek satnya magassággal és súllyal születhet, vagy fehérjementes ödéma miatt túlsúlyos lehet. Az alacsony gyermeksúly a szervek és szövetek sorvadásával jár.

A cachexiával megfigyelt atrófiát a szervek térfogatának és méretének csökkenése jellemzi a sejtek és szövetek minőségi változásai következtében.

Az atrófiát okozó októl függően vannak a következő típusok:

1) neurotoxikus;

2) funkcionális;

3) hormonális;

4) alultápláltságtól;

5) fizikai, kémiai és mechanikai tényezőknek való kitettség eredményeként.

Ugyanakkor a szervekben disztrófiás változások figyelhetők meg.

Cachexia esetén az epicardium, a retroperitoneum és a perinephric régió zsírszövete eltűnik, és a csontok diffúz dekalcifikációja figyelhető meg, amelyet fájdalom kísér.

Az etiológia alapján megkülönböztetik exogén cachexiaÉs endogén eredetű cachexia.

A legtöbb gyakori ok Az exogén cachexia mennyiségi és minőségi szempontból alultápláltság. Ez táplálkozási disztrófiához és táplálkozási cachexiához vezet. Az exogén cachexia magában foglalja az arzén-, ólom-, higany-, fluor-mérgezést, valamint a vitaminhiányokat - beriberi, sprue, pellagra, angolkór és a kifejlődés krónikus stádium sugárbetegség.

7. Mentális zavarok

A cachexiás betegek mentális zavarai nagyon változatosak. A kezdeti stádiumban az aszténia az ingerlékeny gyengeség túlsúlyával alakul ki (lásd fent), az általános állapot romlásával pedig az apátia (érzéketlenség, közömbösség) kezd uralkodni. Apatikus szindróma - mentális zavar, amelyben teljes lelki üresség, lelki és testi adinamia, kivételes szegénység uralkodik affektív szféra egészen a teljes blokádig („az érzelmek bénulásáig”).

Apatikus szindróma klinikája A betegek közömbösek mind saját személyiségük, mind a környező életjelenségek iránt. Nincsenek vágyak, késztetések vagy törekvések. Az érzelmi reakciók károsodásának legkifejezettebb mélységével, az összes gyengülésével mentális megnyilvánulások apatikus kábulat állapota alakul ki. Ugyanakkor a figyelem mozgósításának vagy az intellektuális feszültségnek semmi jele. A beteg hanyatt fekszik, minden izomcsoport ellazult, a szemek folyamatosan nyitva vannak, a tekintet a térbe irányul, nem fixál semmire. Jellemző az éjszakai ébrenlét - „ébrenléti kóma” vagy „halál nyitott szemmel"(Jaspers (K. Jaspers)). A kevésbé kifejezett apatikus szindróma esetén a betegek letargikusak, és ha egyáltalán, akkor egyszótagú válaszokat adnak. A tudat megmarad, de a figyelem dezorientált.

Etiopatogenezis Az apatikus szindróma legjellemzőbb a hosszan tartó tüneti szomatikus pszichózisokra, amelyek tuberkulózissal, maláriával, tífuszszal, vitaminhiánnyal, sebszepszissel, endokrin rendellenességekkel, sérüléskor járó agykárosodással, daganattal, járványos agyvelőgyulladással, stb. a test reaktív erői a cachexia kialakulásával és az intersticiális agy bevonásával abban a folyamatban, amelyben a kéreg és a kéreg alatti impulzusok vezetése megszakad. szerves betegségek agy. A kóros és anatómiai képen a toxikus-degeneratív folyamatok túlsúlya látható az agy mezenchimális elemeiben (M. E. Snesarev).

Diagnózis klinikai kép alapján helyezzük el.

A differenciáldiagnózis magában foglalja a lenyűgözőt.

A kábítás a kábultság egyik formája, amely a tudat csökkenésében és annak pusztulásában nyilvánul meg. A kábítás akkor következik be, amikor különféle betegségek, központi idegrendszeri zavarokat okozva.

A süketség fő jele az észlelési nehézség külső hatások az analizátorok ingerlékenységi küszöbének növekedése, a körülöttünk lévő világ megértésének beszűkülése a gondolkodás lassulása és az elemzés és szintézis gyengülése miatt, a gondolkodás passzivitása az akarati aktivitás csökkenése miatt, a memorizálás gyengülése aktuális eseményeket az azt követő amnéziával. A kábultság egyéb állapotaitól eltérően a kábultság alatt nincsenek produktív pszichopatológiai tünetek, mint például hallucinációk és téveszmék.

A tudat tisztaságának zavarának mélysége alapján a kábítás következő fokozatait különböztetjük meg:

1) érvénytelenítés;

2) kétségesség;

A köztük lévő határok általában nem egyértelműek.

Semmisítés- köd, zavartság, - a kábítás legenyhébb foka. A beteg tiszta tudatát időnként megzavarja egy rövid ideig tartó, néhány másodpercig vagy percig tartó enyhe kábulat állapota: észlelés és megértés környezet ködössé, töredékessé válik, a gondolkodás és a motoros készségek aktivitása csökken. A beteg kevésbé lesz beszédes.

Kételkedés– kóros álmosság – mélyebb és elhúzódóbb kábulat. A külső ingerek észlelése nehéz: gyenge ingerekre nem reagál; Csak az intenzív ingereket észleljük (hangos beszélgetés, erős fény), de az ezekre adott reakció lassú és gyorsan kimerül. A környező események megértése felületes, az előző élet tapasztalataival való összehasonlításuk korlátozott, a helyben, időben és térben való tájékozódás megbomlik. A beszéd lomha, lakonikus, a mozdulatok lassúak, a fáradtság gyorsan jelentkezik; nem megfelelően vagy egyáltalán nem reagál összetett kérdésekre, feladatokra. Maga a beteg nem mutat érdeklődést mások iránt, legtöbbször passzívan fekszik, csukott szemmel, félálomban.

Kábulat– eszméletlenség, érzéketlenség – kóros hibernáció, mély kábulat. A beteg mozdulatlanul fekszik, csukott szemmel, arca barátságos, a beszédkapcsolat lehetetlen. Az erős ingerek (erős hang, erős fény, fájdalmas ingerek) differenciálatlan, sztereotip védekező reakciókat váltanak ki.

Kóma (mély alvás), kómás állapot– a tudat kikapcsolása. A páciens még a legerősebb ingerekre sem reagál. A kezdeti szakaszban feltétel nélküli reflexreakciók lehetségesek (pupilla-, szaruhártya-reflexek, nyálkahártya-reflexek), amelyek egy idő után eltűnnek. A mély kábításnak vannak speciális formái is, az apallikus szindróma vagy akinetikus mutizmus formájában.

Etiológia és patogenezis nem tanulmányozták teljesen. A kábítást exogén és endogén tényezők okozhatják. Exogén tényezők közé tartozik az alkohol, szén-monoxid és mások, az endogén tényezők közé tartozik az urémia, a mérgezés, a traumás agysérülés, az intracranialis daganatok, gyulladásos folyamatokés keringési zavarok az agyban. A kábítás akkor következik be, amikor az agykéreg idegsejtjeinek ingerlékenysége csökken, amikor először a második, majd az első jelzőrendszer aktivitása gátolt. A kérgi aktivitás diffúz csökkenése vagy az agy kérgi struktúráinak károsodása, vagy az agykéreg retikuláris formációból származó károsodott stimulációja miatt következik be.

Kezelés az agy működési zavarát okozó alapbetegségre irányul. A pszichostimulánsok, például az amfetamin, valamint az anyagcsere-gyógyszerek, például a nootropikumok és a glutaminsav, kiegészítő terápiás hatást fejtenek ki.

Előrejelzés függ a betegség természetétől, amely során a kábítás történik. Gyakrabban rossz prognózis várható.

Klinikai kép

A dystrophia fő klinikai tünetei gyermekeknél: súly- és magassági retardáció; késleltetett pszichomotoros fejlődés; csökkent test ellenállás; dyspeptikus rendellenességek.

A legtöbb megfigyelés szerint a disztrófiás gyermek testtömege csökken, de az is lehet, hogy nőhet. A fogyás mértéke változhat, egészen éles késésig. A testben való vízvisszatartás miatt súlygyarapodás lehetséges. A gyerekek letargikusak, inaktívak, a környezetükre való reakciójuk lecsökkent. Hajlamosak a különféle fertőzésekre: gennyes bőrkiütések, akut légúti megbetegedések, tüdőgyulladás stb. Disztrófiával kialakulnak. Klinikai tünetek vitaminhiány. A gyomor-bél traktus diszfunkciója a gyakori bélmozgásban és a széklet összetételében nyilvánul meg.

A súlyos intrauterin alultápláltság négy klinikai formára oszlik:

1) neuropátiás;

2) neurodystrophiás;

3) neuroendokrin;

4) encephalopathiás.

Neuropatikus forma a gyermek fokozott ingerlékenysége, alvászavar és időtartamának csökkenése jellemzi. Az alultápláltság megnyilvánulásai nem kifejezettek, születés után alakulnak ki, és tartósak. Nál nél neurodystrophiás forma A vezető tünet a tartós fogyás, tartós anorexia ( teljes hiánya objektív táplálkozási igényű étvágy, melyet a bio-, ill funkcionális zavarok az étvágyközpont funkciói). A pszichomotoros fejlődés némileg késik. Neuroendokrin forma tartós fogyás és jelentős satnyaság jellemzi. Születéskor fizikális rendellenességeket észlelnek, mint például az agyalapi mirigy törpeségét és a hemiaszimmetriát. Néha az endokrin mirigyek működési zavarával kapcsolatos tünetek jelentkeznek.

8. Cachexia

Cachexia(görögül kachexia – „fájdalom, rossz érzés") olyan fájdalmas állapot, amely az emberi szervezet tápanyagokkal való elégtelen ellátásával vagy felszívódásának megsértésével jár. A cachexia az ember általános kimerültségének hátterében fordul elő, bár a ritka esetekben kimerültség nélkül, sőt észrevehető teltséggel figyelték meg. Különféle krónikus betegségekben, krónikus mérgezésekben, alultápláltságban fordul elő és kíséri éles romlásés a homeosztázis megzavarása.

Ebben az esetben oligémia (hipovolémia) figyelhető meg, amelyet a teljes vértérfogat csökkenése jellemez, és a plazma és a vörösvértestek aránya megszakad. Különböző eredetű vérszegénység esetén a vörösvértestek számának csökkenése figyelhető meg, és a vér hemoglobintartalma csökken. Ennek eredményeként a keringő plazma térfogata csökken intenzív osztály diuretikumok, kiterjedt égési sérülések miatti plazmavesztés, hasmenés, hányás.

Súlyos fizikai gyengeség és általános aszténia tünetei jelentkeznek.

Az asthenia, mint ismeretes, fokozott fáradtság és kimerültség, a képesség gyengülése vagy akár teljes elvesztése jellemzi a hosszan tartó fizikai és szellemi munka. A betegek ingerlékeny gyengeséget tapasztalnak, amelyet fokozott ingerlékenység, könnyen változó hangulat, rövid indulat, érzelmi labilitás, szeszélyes és rosszindulatú jellemzőkkel, valamint könnyelműség fejez ki. Jellemző a hiperesztézia - az erős fény intoleranciája, a hangos hangok, az erős szagok. A betegek fejfájásról, alvászavarról panaszkodnak, és amikor a légköri nyomás csökken, Pirogov tünete figyelhető meg. Az emlékezet szenved, különösen az aktuális eseményekre való emlékezés.

Aszténiás szindróma alakulhat ki az átesés után szomatikus betegségek, traumás agysérülés, a kezdeti időszakban magas vérnyomás, érelmeszesedés, agyi szifilisz, progresszív bénulás, endokrinpátiák, skizofrénia stb.

Ez az állapot leggyakrabban olyan embereknél fordul elő, akiknél a magasabb idegi aktivitás gyenge vagy kiegyensúlyozatlan.

Súly belső szervek csökken (splanchnomicria), dystrophiás és atrófiás változások figyelhetők meg náluk.

A cachexiát okozhatja a dumping szindróma vagy a shedding szindróma is, amelyet a klinikai, radiológiai ill. laboratóriumi jelek, gyomor reszekció után alakul ki a gyomortartalom gyors áramlása miatt a gyomorcsonkból a vékonybélbe.

A dömping szindróma a gasztroreszekció utáni szövődményekre, a gastrectomia, vagotomia és anthrumectomia utáni korai és késői szövődményekre utal.

Ezen szövődmények gyakorisága átlagosan 10-15%, az eltávolított gyomorrész mérete 2/3-3/4. Ezért mikor sebészeti kezelés pyloroduodenalis fekély, előnyben részesítik a gazdaságos gastrectomiát - anthrumectomiát vagotómiával.

A komplikációkhoz korai időszak gyomorműtéteket követően a gyomor csonkjából történő evakuálási zavarok lépnek fel a gyomor motoros aktivitásának sebészi trauma miatti gátlása, a neuromuszkuláris rendszer károsodása, az elektrolit- és fehérjeanyagcsere és a vagotomia zavara, valamint a gyomor-bélrendszer akut obstrukciója. az anasztomózis afferens hurka is megfigyelhető.

A késői szövődmények - poszt-gasztroreszekciós szindróma - a dömping szindróma; adduktor hurok szindróma; hipoglikémiás szindróma a vércukorszint éles ingadozásával, amelyet hipoglikémia követ; krónikus posztreszekciós hasnyálmirigy-gyulladás műtéti trauma következtében; anyagcserezavarok, amelyek az emésztőrendszeri szervek funkcionális szinergiájának megsértésével összefüggésben alakulnak ki; A vérszegénység általában vas- és vitaminhiány.

A felsorolt szövődmények a fehérje-, zsír-, szénhidrát-, vitamin-, elektrolit-anyagcsere megzavarásához, végső soron cachectikus táplálkozási disztrófia (cachexia) vagy ödémás forma kialakulásához vezetnek.

A sejtek és szövetek disztrófiája- kóros folyamat, amely anyagcserezavarokkal összefüggésben fordul elő, és amelyet mennyiségileg vagy minőségileg megváltozott anyagcseretermékek megjelenése jellemez a sejtekben és szövetekben. A sejtek és szövetek disztrófiáját a károsodások egyik típusának tekintik.

A sejtek és szövetek degenerációjához vezető okok nagyon változatosak: vér- és nyirokkeringési zavarok, beidegzés, hipoxia, fertőzés. Mérgezés, hormon- és enzimzavarok, örökletes tényezők stb. A sejt- és szöveti dystrophia kialakulása a trofizmust biztosító szabályozó mechanizmusok (sejtautoreguláció, transzportrendszerek, integratív neuroendokrin trofikus rendszerek) zavarán alapul. A sejtautoregulációs mechanizmusok zavarai, melyeket különböző tényezők okozhatnak (hiperfunkció, mérgező anyagok, sugárzás stb.) energiahiányhoz és az enzimatikus folyamatok megzavarásához vezetnek. A szerzett vagy örökletes enzimopátia a szervek és szövetek degenerációjának fő patogenetikai kapcsolata és kifejeződése. Ha a szállítórendszerek (mikrokeringési vér és nyirok) működése megzavarodik, hipoxia alakul ki, amely vezető szerepet tölt be a sejtek és szövetek ilyen disztrófiájának patogenezisében. A trofizmus endokrin szabályozásának zavara (thyrotoxicosis, cukorbetegség, hyperparathyreosis) az endokrin rendellenességek előfordulásával, valamint a trofizmus idegrendszeri mechanizmusainak megsértésével (innerváció károsodása, agydaganat stb.) - neurotoxikus és agyi dystrophia, szövetek.

A sejt- és szövetdegeneráció kialakulásához vezető morfológiai mechanizmusok között a következők találhatók:

Infiltráció (például a vese proximális tubulusainak hámfehérjéjének infiltrációja nephrosisban, artériás intimális lipoidok infiltrációja atherosclerosisban);

Perverz szintézis (hemmelanin szintézise maláriában, patológiás glikoprotein szintézise - amiloid plazmacitómában);

Átalakítás;

Bomlás (sejtmembrán-lipoproteinek, például zsíros degeneráció esetén a májsejtek, vagy fibrinoid duzzanat esetén rostos struktúrák és az érfal fő anyagának bomlása).

A sejt- és szövetdegeneráció fejlődési mechanizmusainak tanulmányozása a hisztokémia, az elektronmikroszkópia, az autoradiográfia, a hisztospektrográfia stb. alkalmazásának köszönhetően vált lehetővé.

Az anyagcserezavarok túlsúlyától függően a következő típusú disztrófiákat különböztetjük meg:

1) fehérje;

2) zsír;

3) szénhidrátok;

4) a sejtek és szövetek ásványi eredetű degenerációja:

parenchimás;

mesenchimás;

Vegyes.

A sejtek és szövetek disztrófiája lehet általános (szisztémás) és helyi jellegű.

A sejtek és szövetek fehérjedisztrófiáját vagy diszproteinózisát a sejtek vagy sejtközi anyag túlzott bevitele, a fehérjeszintézis megzavarása vagy bomlás okozza. szöveti struktúrák; a fehérje fizikai-kémiai és morfológiai tulajdonságai megváltoznak. A sejtek és szövetek parenchimális degenerációja:

Szemcsés;

Hialin-csepegtető;

Vízkór;

Ballon;

acidofil;

Kemény.

Mesenchymalis dystrophia:

Mucoid duzzanat.

A vegyes diszproteinózisok a disztrófiás folyamatok nagy csoportja, amelyek anyagcserezavar esetén fordulnak elő:

a) kromoproteinek – hemosiderosis, melanosis, hemomelanosis, sárgaság;

b) nukleoproteinek – köszvény, húgysav-infarktus;

c) glikoproteinek – nyálkahártya és kolloid diszproteinózisok.

A sejtek és szövetek zsíros degenerációját, vagyis a lipidózist a zsírraktárak zsírtartalmának megváltozása, a lipidek megjelenése ott, ahol általában hiányoznak, valamint a sejtekben és szövetekben a lipidek minőségének megváltozása jellemzi. A semleges zsíranyagcsere zavarai gyakrabban jelentkeznek tartalékainak csökkenésében, ritkábban növekedésében; érintheti az egész testet vagy a test egy bizonyos részét. A zsírszövet mennyiségének általános csökkenése jellemző a cachexiára, helyi - regionális lipodystrophiára; A zsírtartalékok általános növekedése elhízáshoz vezet, helyi növekedés figyelhető meg szöveti vagy szervi sorvadással (zsírpótlás), valamint endokrin rendellenességekkel. A lipidanyagcsere zavarai leggyakrabban a parenchymás szervek sejtjeiben (szívizom, máj, vesék) fordulnak elő - parenchymalis lipoidosis. Ritkábban lerakódás jellemzi különféle típusok lipoidok a retikuloendoteliális rendszerben - szisztémás lipoidózisok.

2. fejezet Terápiás táplálkozás disztrófia esetén

I. Disztrófia gyermekeknél

1. Gyermekkori disztrófia klinikai képe

A főbe klinikai tünetek A gyermekek disztrófiái a következők:

Súly és magasság változásai;

Késleltetett pszichomotoros fejlődés;

Csökkent test ellenállás;

Dyspeptikus rendellenességek.

A legtöbb megfigyelés szerint a gyermek testtömege csökken, de az is lehetséges, hogy növekedhet. A fogyás mértéke változhat, egészen éles késésig. Ha a víz visszatartja a testet, súlygyarapodás lehetséges. Ezzel a patológiával a gyerekek letargikusak, inaktívak, a reakció a történésekre csökken, csökken védőerők test. Hajlamosak különféle fertőzések kialakulására: pustuláris bőrbetegségek, akut légúti betegségek; tüdőgyulladás. Vannak vitaminhiányra utaló jelek. A gyomor-bél traktus működése károsodott. A széklet késik vagy megnövekszik, színe, reakciója és állaga megváltozik.

Az intrauterin hypotrophia súlyos formáit négy klinikai formára osztják: neuropátiás, nem dystrophiás, neuroendokrin és encephalopathiás. A neuropátiás formát a gyermek fokozott ingerlékenysége, alvászavarok, lerövidült alvási idő jellemzi. Az alultápláltság megnyilvánulása nem kifejezett, a születés után alakul ki, és tartós. A neurodystrophiás formában a vezető tünet a tartós fogyás. A neuroendokrin formát a súly és a magasság tartós retardációja diagnosztizálja. Születéskor az agyalapi mirigy törpeségének egy fajtája figyelhető meg. Néha a diszfunkcióval kapcsolatos tüneteket azonosítják; a forma súlyos, harmadik fokú alultápláltságban, anorexiában és a pszichomotoros fejlődés jelentős elmaradásában nyilvánul meg.

A dystrophia jeleinek kombinációjától, a bőrelváltozások természetétől, színétől, súlyhiányától függően az újszülöttek méhen belüli disztrófiájának három változatát különböztetik meg (Clifford): Clifford I - a bőr macerációja; Clifford II és III – a bőr macerációja, sárga színe különböző fokú hypotrophiával kombinálódik. A szindróma a terhesség utáni időszakban jelentkezik a placenta összetett diszfunkciója miatt.

Diagnózis a klinikai megnyilvánulások, valamint a magasság- és súlymutatók alapján diagnosztizálják.

A. Gaucher-kór

Az érfalak zsíros degenerációja (mezenchimális lipidózis) áll az érelmeszesedés hátterében.

A sejtek és szövetek szénhidrát-disztrófiája a poliszacharidok, mukopoliszacharidok és glikoproteinek metabolizmusának megsértésére vonatkozik. A leggyakoribb rendellenesség a glikogén-poliszacharid anyagcsere. Különösen hangsúlyosak, amikor diabetes mellitus amikor a szöveti glikogéntartalékok meredeken csökkennek, és glikogenózis esetén, amelyet túlzott glikogénlerakódás (raktározási betegségek) jellemez a májban, szívben, vesében és vázizmokban.

Az ásványi eredetű disztrófiák általában vegyes természetűek: a kálium-, kalcium-, vas- és rézanyagcsere megszakad. Addison-kór esetén a vérben és a szövetekben a kálium mennyiségének növekedése figyelhető meg; a káliumhiány magyarázza az előfordulást örökletes betegség– időszakos bénulás. A kalcium-anyagcsere zavarai - kalcinózis, meszes degeneráció vagy szöveti meszesedés - jellemző, hogy a szövetekben sűrű tömegek formájában kicsapódik a mész; Léteznek metasztatikus (meszes áttétek), dystrophiás (kövesedés) és metabolikus (meszes köszvényes) szövetmeszesedések. A vas főként a hemoglobinban található, és anyagcserezavarainak morfológiája hemoglobinogén pigmentekhez - kromoproteinekhez kapcsolódik. Ha a rézanyagcsere károsodik, hepatocerebrális disztrófia léphet fel, melynek során réz rakódik le a májban, a vesében, az agyban és a szaruhártyában.

B. Bőrdystrophia– anyagcserezavarokkal összefüggésben fellépő kóros folyamat, amelyet mennyiségileg és minőségileg megváltozott anyagcseretermékek megjelenése jellemez a sejtekben vagy az intersticiális anyagban. A „bőrdegeneráció” kifejezést gyakran alkalmazzák ezekre a változásokra.

Okoz anyagcserezavarok, amelyek bőrdystrophia kialakulásához vezetnek, változatosak: krónikus gyulladások, allergiás és fertőző tényezők, mérgezés, keringési zavarok, alultápláltság, hipovitaminózis, belső elválasztású mirigyek betegségei, fejlődési rendellenességek stb.

A bőrdystrophiák lehetnek szisztémás vagy lokális jellegűek, veleszületettek vagy szerzettek.

A bőrdystrophia lehet önálló nozológiai entitás, valamint egy betegség tünete is. Ekcéma, dermatitis és más betegségek esetén a hám vakuolizációja alakul ki (vacuoláris degeneráció vagy degeneráció). Egyes vírusos bőrbetegségeknél (bárányhimlő, herpes zoster) ballonos dystrophia figyelhető meg. Horny dystrophia figyelhető meg, amikor laphámsejtes karcinóma bőr, Darier-kór. A lichen planusban a hám kolloid degeneráción megy keresztül. BAN BEN kötőszöveti a bőr nyálkahártya-disztrófiája fordulhat elő, amelyben a kollagénrostok félfolyékony anyaggá alakulnak, amit a bőr myxedema, myxoma esetén észlelnek. Piameni dystrophia bőrrákban fordul elő, a kollagenózis (nyálkahártya-duzzanat, fibrinoid és szklerózis fázisai) során a bőrben a kötőszövet sajátos és progresszív dezorganizációja figyelhető meg. A bőr meszes degenerációja sérülésekkel, szklerodermával és daganatokkal jár.

Ha a bőr disztrófiás elváltozásai nem korábbi kóros folyamatok következményei, hanem elsősorban keletkeznek, akkor ilyenek kóros folyamatok a bőrbetegségek önálló nozológiai formáinak tekinthetők. Lehetnek veleszületettek vagy szerzettek.

Unna bőre hiperelasztikus (Ehlers-Danlos szindróma) - veleszületett rendellenesség kollagén struktúrák fejlődése, amelyet a normál megjelenésű bőr éles nyújthatósága jellemez. Ebben az esetben a kihúzott bőr gyorsan visszaáll eredeti helyzetébe. A hiperelasztikus bőr a desmogenesis imperfecta fő tünete. Meg kell különböztetni a petyhüdt bőrtől - veleszületett anomália kötőszöveti. A hiperelasztikus bőrrel ellentétben a petyhüdt bőr megnyúlt és hiperplasztikus, nagy, petyhüdt és ráncos redőkben lóg le. Néha ez az anomália gyengeséggel párosul ínszalagos készülék, növekedési retardáció és szellemi retardáció.

A szenilis bőrdystrophia az életkorral összefüggő involúció jelensége, amely körülbelül 50 éves korban kezdődik.

Az epidermiszben hyperkeratosis, parakeratosis, fokális acanthosis és hiperpigmentáció alakul ki. A dermis papilláris rétegében bazofil rostos, szemcsés és csomós tömegek halmozódnak fel - a kollagén pusztulás következménye. Hialin, kolloid és myloid disztrófiák is előfordulnak.

A szenilis bőrdystrophia keratosisként nyilvánul meg, durva felületű, sárgásbarna, emelkedett plakkok vagy szemölcsösbarna felületű papillómás növedékek formájában. A bőr kiszárad, érdes, érdes, sárgás lesz, néha enyhe fényes lesz a felülete, atrófiás és pigmentfoltok, bazális sejtes karcinómák. A bőr változatlan területei is megfigyelhetők.

A tengerészek és gazdálkodók bőre vörösesbarna színű, megvastagodott, érdes, pigmentfoltokkal borított, keratózisos és sorvadásos területekkel.

A nyak hátsó részének gyémánt alakú hipertrófiás bőr tendydisztrófiája, amely hosszan tartó napfénynek való kitettséggel jár. Az elkészített készítmények mikroszkópos vizsgálata során a kollagénrostok elasztózisának és hiaminációjának gócai láthatók. A megvastagodott bőrt mély barázdák vágják, és akár 5 cm átmérőjű, puha, sárgásbarna színű rombusz alakú mintát képeznek.

B. Drobrey diffúz elasztómiája– kolloid bőrdystrophia. A szövettani metszeten elasztorhexis, duzzadt rugalmas rostok láthatók, amelyek kollagénrostokkal egyesülnek; a kapott nemezszerű masszát savas orsepnnel feketére festjük. A szőrtüszők disztrófiásak, az epidermisz atrófiás. Diffúz elasztoma képződik idősebb férfiaknál, ritkábban fiatal férfiaknál. Az arc bőrén, főként az arc területén és a szemek közelében élesen elhatárolt, lágy konzisztenciájú diffúz plakk jelenik meg, ráncos bőrrel borítva, papuláris kiütésekkel és kitágult lyukak által alkotott többszörös, tűpontos mélyedéssel. szőrtüszők(hasonlít a citrom felszínére).

A Hagyj le a dohányzásról egyszer és mindenkorra című könyvből szerző Jekaterina Gennadievna Bersenyeva

Irodalom Alexandrov A.A., Alexandrova V.Yu. Dohányzás és megelőzése az iskolában. M., 1996. Belyaev I.I. A dohány az egészség ellensége. M., „Gyógyászat”, 1973. Blokhin N.N. A rák elleni küzdelemről. M., „Knowledge”, 1976. Gerasimenko N. Dohányzási járvány Oroszországban / Anti-zombik. 2002, No. 22. Grinev V.I. Önmegszabadítás

A Set Up for Healing című könyvből szerző

Felhasznált irodalom 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. Testünk tartalékai. M., 1981.2. Alekseev A.V. Pszichomuszkuláris tréning: Mentális önszabályozás módszere. M., 1979.3. Aliev A. A kulcs önmagadhoz. Esszék az önszabályozásról. M., 1990.4. Anokhin P.K. Biológia és neurofiziológia feltételes reflex. M.,

A Lehetségesen túl című könyvből szerző Alekszandr Vlagyimirovics Likhach

Felhasznált irodalom 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. Testünk tartalékai. M., 1981.2. Alekseev A.V. Pszichomuszkuláris tréning: Mentális önszabályozás módszere. M., 1979.3. Aliev A. A kulcs önmagadhoz. Esszék az önszabályozásról. M., 1990.4. Anokhin P.K. Esszék a funkcionális rendszerek élettanáról. M.,

A Preparations "Tienshi" és a Qigong című könyvből Vera Lebedeva

Hivatkozások 1. An Encyclopedia of Traditional Chinese Medicinal Substances (Ahong Yao Da Ci Dian), Jiansu College of New Medicine, 1977, elérhetővé tette az angol olvasók számára: Bensky, D.; Gamble, A. Kínai gyógynövény Materia Medica, Eastland Press, Seattle, 1986.2. Atkins R. Étrend-kiegészítők Dr. Atkinstól. Ripol-klasszikus, M.: 2000.3. Tizenkét lépés az egészség felé a Tiens segítségével. Rostov-on-Don: „Phoenix”,

A Csontbetegségek című könyvből. A leghatékonyabb kezelések szerző Alexandra Vasziljeva

Irodalom Barsov S. A parodontális betegség leküzdése. / Légy egészséges, No. 3, 2000. Benevolenskaya L. Ez nem osteochondrosis, hanem osteoporosis; Tokarskaya B., Csípőtörés után járok / Légy egészséges, No. 1, 2000. Vasichkin V. I., Petrov O. S. Hello, lábak. – Szentpétervár: Lan, 1997. Doronina Yu. A. Gyógyítás

A repülőgép-személyzet életmentő támogatása kényszerleszállás vagy fröccsenés után című könyvből (illusztrációk nélkül) szerző Vitalij Georgijevics Volovics

Kényszerleszállást vagy fröccsenést követően a repülőgép-személyzet életsegítése című könyvből szerző Vitalij Georgijevics Volovics

A Chinese Art of Healing című könyvből. A gyógyítás története és gyakorlata az ókortól napjainkig Írta: Stefan Palos

A Therapeutic című könyvből. Népi módszerek. szerző Nyikolaj Ivanovics Maznev

Irodalom Avicenna Az orvostudomány kánonja. Taskent, 1994 Adiraja Das Vedic kulináris művészet. M., 1994 Aleutsky N. N. A Solovetsky kolostor 500 tippje. M., 1993 Akhmedov R. B. A növényekben - gyógyító erő. M., 1992 Bolotov B.V., Lyubetskiy A. E. Hiszek a halhatatlanságban. M., 1995 Bondarev G.A.

A Tükörbetegségek című könyvből. Rák, cukorbetegség, skizofrénia, allergia szerző Mihail Vladimirovics Kutusov

Irodalom 1. Bazin I. S., Garin A. M., Zharkov S. A., Narimanov M. N. Orosz Onkológiai Kutatóközpont névadója. N. N. Blokhin RAMS. „Statisztikai szempontok, a karcinogenezis kérdései és a prognózistényezők.”2. Belousov L.V., Voeikov V.L., Popp F.A. Gurvich mitogenetikai sugarai // Természet.

könyvből Irányelvek az RTD szerint szerző A. N. Kokosov

IRODALOM Terápiás böjt belső betegségekre. Módszertani kézikönyv... Szerző: Kokosov A.N., Luft V.M., Tkachenko E.I., Khoroshilov I.E. St. Petersburg, Publishing House "Lan", 1998.-64 pp. Tehermentesítés és diétás terápia a belső betegségek klinikájában: a módszer bevezetésének lehetőségei a szervrendszerben

Az éhező-diétás terápia (RDT) alkalmazása a helyreállító gyógyászatban című könyvből. Kézikönyv orvosoknak a szerzőtől Nem

Irodalom 1. Algazin A.I., Savenkov Yu.I., Mashkin I.L. Az RDT hatása az allergiás folyamatok súlyosságára atópiás betegekben bronchiális asztma. // Szo. "RDT a belső betegségek klinikáján." - M., 1993.-63.2.o. Oganova A.G., Vukolova Z.P., Ashikhmina M.V., Ermolin S.N. Kombináció

Az Elmélet című könyvből megfelelő táplálkozásés trofológia szerző Alekszandr Mihajlovics Ugolev

A Reiki út című könyvből szerző Elena Ushakovskaya

Terápiás koplalás belső betegségekre című könyvből. Eszközkészlet szerző Alekszej Nyikolajevics Kokoszov

Az Ébredés szenzációk nélkül című könyvből szerző Albert Julijevics Axelrod

Irodalom Bunyatyan A. A., Ryabov G. A., Manevich A. 3. Aneszteziológia és újraélesztés. - M.: Orvostudomány, 1977. Gurvich A. M. A haldokló és újraéledő agy elektromos aktivitása - Leningrád: Orvostudomány, 1966. Zilber A.P. - Taskent.

A trofizmus fogalma az anyagcsere folyamatokért és a normális sejtszerkezet megőrzéséért felelős szervezeti mechanizmusok komplexuma. Disztrófia esetén a sejtek önszabályozási folyamata és az anyagcseretermékek szállítása megszakad.

Ez a betegség leggyakrabban a három év alatti kisgyermekeket érinti, és késleltetett fizikai, pszichomotoros és intellektuális fejlődés formájában nyilvánul meg.

A disztrófia típusai

Attól függően, hogy mely szervezeti folyamatok zavartak meg, a disztrófiát zsíros, fehérje, ásványi anyag és szénhidrát csoportra osztják. Megoszlása szerint a disztrófiát extracelluláris, sejtes és kevert formában különböztetjük meg.

Etiológiája szerint ez a betegség lehet veleszületett vagy szerzett. Genetikailag a veleszületett disztrófiát a szénhidrátok, zsírok vagy fehérjék anyagcseréjének rendellenességei okozzák, amelyek örökletesek. A test különböző szövetei és a központi idegrendszer érintett. A betegség különösen alattomos, mert a szervezet számára szükséges enzimek hiánya halálhoz vezethet.

A dystrophia tünetei

A betegség jelei a következő formában jelentkeznek: izgatottság, alvászavar, fokozott fáradtság, étvágytalanság, általános gyengeségés fogyás. A kisgyermekek fejlődési lemaradásban szenvednek.

A betegség súlyosságától függően a következők figyelhetők meg: a test izomtónusának csökkenése, az immunrendszer zavarai, megnagyobbodott máj- és székletzavarok.

Még a következők is előfordulhatnak: szívritmuszavarok, csökkent vérnyomás, vérszegénység és dysbacteriosis.

Disztrófia kezelése

A dystrophia kezelését minden esetben átfogóan kell elvégezni, annak súlyosságától függően. Ha a betegség bármely betegség következménye, a kezelés során a hangsúly a betegség okára irányul. A kezelés fő módszere a különböző diétákkal végzett terápia, valamint a másodlagos fertőzések megelőzése.

I. súlyosságú betegség esetén a gyermekeket kórházban látják el, másod- és harmadfokúak esetén azonban kórházi kezelést írnak elő, külön dobozban elhelyezve.

Időpont egyeztetés alapján terápiás étrend Először is meghatározzák a szervezet tűrőképességét egy bizonyos típusú étellel szemben, és csak ezután fokozatosan nő a mennyisége.

A dystrophiában szenvedő betegeknek gyakran anyatejet és erjesztett tejkészítményeket írnak fel. Az étkezésnek töredékesnek kell lennie - legfeljebb napi tízszer. A betegnek étkezési naplót is kell vezetnie, amely feltünteti a széklet és a testtömeg minden változását. Az élelmiszerek mellett enzimeket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és stimulánsokat is felírnak.

Annak érdekében, hogy megvédje gyermekét a disztrófiától, ebben az időszakban gondosan figyelemmel kell kísérnie egészségét, fel kell hagynia a rossz szokásokkal és követnie kell a napi rutint. A baba születése után bizonyos táplálkozási és gondozási szabályokat be kell tartani. Nagyon fontos, hogy időben különböző fertőző betegségekés kövesse a gyermekorvos látogatási ütemtervét, hogy figyelemmel kísérje a gyermek súlyát és magasságát.

A makuladegeneráció a retina táplálkozásának zavara a központi zónában, ahol a környező tárgyak képei fókuszálnak. A látásélesség a szem ezen részének állapotától függ. A retina táplálkozási zavarai teljes mértékben az elfogyasztott, különösen az állati eredetű tápláléktól függenek. A lakosság mintegy 40%-a 40 éves kor után elveszíti látását ebből a betegségből. Míg a makuladegenerációt gyógyíthatatlannak tartják, a lézerterápia fejlődése a táplálkozással kombinálva lelassíthatja a betegség progresszióját.

Szükséged lesz

- vető zab;
- körömvirág;
- áfonya;
- mumiyo;
- aloe.

Utasítás

A betegség progressziójának lelassítása érdekében olyan diétát kell követni, amely olyan anyagokat tartalmaz, amelyek ellenállnak korral összefüggő degeneráció. Ezek a likopin, lutein, bioflavonoidok, antocianidok. Gyümölcsökben és zöldségekben találhatók, különösen a zöld- és levelesekben (petrezselyem, kapor, zeller, káposzta), eperben és áfonyában, csalánban. Kizárólag csíráztatott búza.

A betegség kezelésére vegyen zabfőzetet. Elkészítéséhez vegyünk egy fél literes üveg teljes kiőrlésű gabonát, tisztítsuk meg a törmeléktől, majd folyó vízben leöblítve áztassuk be a gabonát 3-4 órára. A víz leeresztése után háromliteres fazékba tesszük, és a tetejéig töltjük leszűrt vízzel. Tegye a serpenyőt lassú tűzre, forralja fel, és forralja harminc percig. Ha kihűlt, leszűrjük és üvegbe töltjük és hűtőbe tesszük. Naponta 4-5 pohár melegített húslevest fogyasszunk, adjunk hozzá egy kanál mézet és zúzott aróniát, áfonyát, fekete ribizlit vagy feijoát.

Igyál körömvirág infúziót. Elkészítéséhez vegyünk 1 evőkanál zúzott körömvirágot, és 200 ml forrásban lévő víz felszívása után, jól becsomagolva hagyjuk negyed órát állni. Szűrés után hűtsük le szobahőmérsékletre, és igyunk meg 120 ml infúziót naponta 4 alkalommal,

Disztrófia test olyan patológia, amelyben az anyagcsere folyamata megszakad, ami lelassul normál magasságú, a test fejlődése és működése. Ez a rendellenesség bármely korcsoportban diagnosztizálható, de a disztrófia gyakoribb a gyermekek körében. Ennek a kóros folyamatnak több fajtája és fokozata van.

A disztrófia típusai és fokozatai

A disztrófiát számos tényező alapján osztályozzák, beleértve a megnyilvánulási formát és az előfordulás időpontját. Ezenkívül a rendellenességet kiváltó tényezőktől függően megkülönböztetik a dystrophia elsődleges és másodlagos formáit.

A dystrophia megnyilvánulásának formái
A disztrófia megnyilvánulási formája magában foglalja a szervezetben a betegség következtében kialakuló kóros elváltozások természetét. E tényező alapján a disztrófia 3 formáját különböztetjük meg.

A disztrófia formái a következők:

Hipotrófia. A beteg testhosszához és életkorához képest elégtelen súly jellemzi.
Hipostatúra. Ennél a formánál egységes a testsúly és a magasság hiánya.
Paratrófia. Ez a patológia a testhosszhoz viszonyított túlsúlyban nyilvánul meg.

A dystrophia legjelentősebb és leggyakoribb formája az alultápláltság.

A disztrófia típusai a megjelenés időpontja szerint
A disztrófia előfordulásának időpontja szerint lehet prenatális ( méhen belüli) és szülés utáni ( méhen kívüli). A dystrophia prenatális formája az intrauterin fejlődés során alakul ki, aminek következtében a gyermek veleszületett patológiával születik. A születés utáni dystrophia születés után következik be, és a szerzett betegségek kategóriájába tartozik. Létezik a dystrophiának egy kombinált formája is, amelyben a súlybeli eltérések olyan tényezők következményei, amelyek mind a méhen belüli fejlődés, és a születés után.

A dystrophia elsődleges és másodlagos formái
A dystrophia elsődleges formája önálló patológiaként alakul ki különböző ( leggyakrabban táplálkozási) tényezők. Ennek a rendellenességnek a másodlagos formája különböző betegségek következménye, amelyek gátolják a táplálék normális felszívódását, ami anyagcserezavarokhoz vezet.

A disztrófia fokozatai
A disztrófiának 3 fokozata van, amelyek között a fő különbség a betegség tüneteinek intenzitása. Ezenkívül a betegség mértéke különbözik a betegnél diagnosztizált súlyhiánytól. A rendellenesség mértékének meghatározásához egy személy tényleges súlyát hasonlítják össze azzal, mennyivel kell rendelkeznie életkorának és nemének megfelelően.

A különböző fokú dystrophiára jellemző súlyhiány:

első fokozat– a súlyhiány 10-20 százalék között változik;
másodfokú– a súlyhiány 20-30 százalék között mozoghat;
harmadik fokozat– az alulsúly meghaladja a 30 százalékot.

A disztrófia okai gyermekeknél

Az emberek testdisztrófiájának okai két kategóriába sorolhatók. Az első csoportba azok a tényezők tartoznak, amelyek hatására prenatális, azaz veleszületett dystrophia alakul ki. A második kategóriába azok a körülmények tartoznak, amelyekkel szemben posztnatális, szerzett dystrophia fordul elő.

A prenatális dystrophia okai
A veleszületett dystrophia olyan negatív tényezők hatására alakul ki, amelyek megzavarják a magzat egészséges kialakulását és fejlődését.

A dystrophia veleszületett formájának okai a következők:

A rendellenesség ezen formájának fő oka a toxikózis, amely egy terhes nőt érint.
A gyermek 20 éves kor előtti vagy 40 év utáni fogantatása szintén jelentősen növeli a veleszületett disztrófia valószínűségét.
Rendszeres stressz, egyensúlyhiány és hasznos elemeket az étrendben a dohányzás és a terhesség alatti egészséges életmódtól való egyéb eltérések is a rendellenesség okai közé tartoznak.
Prenatális disztrófiát provokálhat a kismama veszélyes munkában végzett munkája, amihez társul megnövekedett szint zaj, rezgés, kölcsönhatás vegyszerekkel.
A terhes nők betegségei nagy szerepet játszanak a veleszületett disztrófia kialakulásában ( az endokrin rendszer működésének károsodása, szívbetegségek, különféle krónikus fertőzések).
A méhlepény helytelen rögzítése, a méhlepény keringésének zavarai és a terhesség normális lefolyásának normáitól való egyéb eltérések is okozhatnak méhen belüli dystrophiát.

A szülés utáni dystrophia okai
Azok a tényezők, amelyek optimális környezetet teremtenek a megszerzett ( méhen kívüli) a disztrófiákat belső és külső csoportokra osztják.
A belső okok közé tartoznak a patológiák, amelyek következtében az élelmiszer emésztése és felszívódása megzavarodik.

A méhen kívüli dystrophia belső okai a következők:

különböző eltérések a fizikai fejlődésben;
a kromoszómák számának vagy normál szerkezetének megsértése;
endokrin rendszer rendellenességei;
a központi idegrendszer rendellenességei;
immunhiányos szindróma ( AIDS).

Külön csoportba belső tényezők magában foglalja az ételallergiát és számos olyan örökletes betegséget, amelyekben egyes élelmiszerek nem emésztődnek meg. Ezek a betegségek közé tartozik a cisztás fibrózis ( a nyálkát termelő szervek, beleértve a beleket is, nem megfelelő működése), coeliakia ( a gabonafélékben lévő fehérjék intoleranciája), laktázhiány ( a tejtermékekben lévő fehérje felszívódásának károsodása).
A dystrophia belső okainak egy másik, számos csoportja a gyomor-bél traktus betegségeiből áll, amelyek jellemzőbbek a felnőtt betegekre.

A felnőtteknél disztrófiát okozó betegségek a következők:

a gyomor-bél traktus onkológiai betegségei;
a gyomor vagy a belek egy- vagy több típusú polipjai;
gyomorhurut ( gyulladásos változások a gyomor nyálkahártyájában);
hasnyálmirigy-gyulladás ( a hasnyálmirigy gyulladásos elváltozása);
epehólyag-gyulladás ( az epehólyag falainak gyulladása);
kolelitiasis ( képződés szilárd képződmények az epehólyagban).

A dystrophia külső tényezőinek csoportját olyan körülmények alkotják, amelyek miatt a beteg nem kapja meg a normál testsúly kialakításához szükséges tápanyagmennyiséget. Ebbe a kategóriába tartoznak azok az okok is, amelyek közvetve gátolják a táplálék emésztését és felszívódását.

A szerzett dystrophia külső okai a következők:

Táplálkozási tényező. Ez a dystrophia ezen formájának legjelentősebb oka. Gyermekeknél a rendellenesség az anyatej hiánya, a mesterséges táplálás helytelenül kiválasztott tápszere, valamint a kiegészítő élelmiszerek késői bevezetése miatt alakul ki. Felnőtteknél a disztrófiát az elégtelen kalóriabevitel okozza ( például a szigorú diéták miatt), kiegyensúlyozatlan étrend, zsírok/fehérjék/szénhidrátok túlsúlya vagy hiánya.
Toxikus faktor. A rossz ökológia, az ételmérgezés vagy a mérgezés egyéb formáinak állandó hatása, hosszú távú használat gyógyszerek - mindezek a tényezők dystrophiát okozhatnak.
Társadalmi tényező. A felnőttek figyelmének hiánya és a szülők közötti gyakori veszekedés stresszt okoz, és disztrófiát válthat ki a gyermekekben. Felnőtt betegeknél a rendellenesség nem kielégítő érzelmi állapot hátterében alakulhat ki a munkából vagy a személyes életükben felmerülő problémákból.

A test disztrófiájának tünetei ( súly)

A dystrophia tünetei a kisebb jelektől eltérőek lehetnek ( enyhe étvágycsökkenés) súlyos egészségügyi problémákra ( szellemi és/vagy fizikai fejlődési késések). Ennek a rendellenességnek a gyakori jelei közé tartozik az étvágytalanság, a fogyás ( A gyermekekre is jellemző a visszamaradt növekedés), rossz alvás, fáradtság. A megnyilvánulás intenzitása gyakori tünetek a dystrophia súlyosságától függ. Ezenkívül a dystrophia egyes szakaszait specifikus megnyilvánulások jellemzik, amelyek más szakaszokban szokatlanok.

A disztrófia első fokának jelei
A disztrófia kezdeti formája az étvágycsökkenés, az alvászavarok és a nyugalom hiánya formájában nyilvánul meg. Ezek a jelek nem jelentkeznek erősen és nem rendszeresen. Csökkenhet a bőr rugalmassága, gyenge izomtónus is megfigyelhető. Enyhe bélproblémák léphetnek fel, amelyek székrekedést vagy hasmenést okozhatnak. Ha egy gyermek elsőfokú disztrófiában szenved, gyakrabban szenved fertőző betegségekben, mint társai. A súlyeltérések ebben a szakaszban 10-20 százalék között változnak. Ugyanakkor vizuálisan nehéz megkülönböztetni az alulsúlyt a szokásos soványságtól. A dystrophia kezdeti szakaszában a fogyás jellegzetes jellemzője a hasi terület vékonysága.

Másodfokú dystrophia jelei
Ebben a szakaszban a betegség kezdetén jelenlévő összes tünet hangsúlyosabbá válik és gyakrabban jelentkezik. A betegek rosszul alszanak, keveset mozognak, és gyakran nem hajlandók enni. A bőr és az izmok tónusa nagymértékben csökken, a bőr megereszkedése, kiszáradása, megereszkedése jelenik meg. A has vékonysága olyan mértékben fokozódik, hogy a bordák elkezdenek kilátszani. A gyomor mellett a karok és a lábak is elkezdenek fogyni. A másodfokú disztrófiában szenvedő gyermekek negyedévente legalább egyszer megfázásban szenvednek. A súlyeltérések 20-30 százalék között mozoghatnak, és a gyerekek 2-4 centiméteres magasságban is csökevényesek.

A második fokú dystrophia egyéb tünetei a következők:

hányinger, hányás érzése;
gyakori regurgitáció ( gyermekeknél);
emésztetlen élelmiszerek lehetnek jelen a székletben;
vitaminhiány, amely száraz bőrben és hajban, törékeny körmökben, repedésekben nyilvánul meg a száj sarkában;
a test hőszabályozásával kapcsolatos problémák, amelyekben a test gyorsan túlmelegszik és/vagy lehűl;
idegrendszeri zavarok hangosság, idegesség, nyugtalanság formájában.

Harmadfokú dystrophia jelei
Disztrófiára utolsó szakasza a páciens megjelenésének és viselkedésének kifejezett változásai jellemzik. Ezenkívül a harmadik fokozatban számos patológia fejlődik ki különféle rendszerek test. A súlyhiány meghaladja a 30 százalékot, a gyerekek 7-10 centiméterrel csökevényesek. Egy személy megjelenése alapján azonnal megállapítható a jelenléte súlyos jogsértések anyagcsere. A bőr alatti zsírréteg az egész testben hiányzik, száraz, petyhüdt bőr húzódik a csontokon. Ezenkívül a bőr elveszíti rugalmasságát és ellenálló képességét, ami mély ráncokat eredményez az egész testben. Mindezek miatt az ember úgy néz ki, mint egy múmia.

A késői stádiumú dystrophia egyéb tünetei a következők szerint nyilvánulhatnak meg:

Az étvágy erősen romlik vagy teljesen hiányzik. A kóros székletürítés állandóvá válik, és gyakori hányás is előfordulhat.
Az arcon az arc zsírrétegének csökkenése miatt az arccsontok előrenyúlnak, az áll pedig hegyes. A száj sarkában mély repedések keletkeznek, a szem nyálkahártyája kiszárad.
A gyenge izomtónus kitágult hasban nyilvánul meg ( A hasizmok gyengülnek), beesett fenék, lógó bőrredők a térd felett. A bőr szürkés árnyalatot kap, vitaminhiány miatt bőrhámlás léphet fel.
A testhőmérséklet hullámosan emelkedik, majd a standard értékek alá csökken. A beteg végtagjai hidegek.
Az ilyen betegek immunitása csökken, ezért gyakran gyulladásos folyamatok alakulnak ki a tüdőben ( tüdőgyulladás), vesék ( pyelonephritis). Gyakran a dystrophia harmadik szakaszában szenvedő betegek dysbiosisban szenvednek.
Vannak zavarok a szívverésben és a szívizom egyéb patológiáiban. A légzés gyengévé és szakaszossá válik.
A gyermekek testi-lelki fejlődése visszamarad. Haladó esetekben a már megszerzett készségek elveszhetnek. Felnőtteknél a reflexek csökkennek, és a depressziós állapot uralkodik.

Táplálkozás dystrophia esetén

A diéta korrekciója a dystrophia kezelésének fő módszere. Az étrend sajátosságai számos tényezőtől függenek, amelyek közül a legfontosabb a szervezet kimerültségi foka és a beteg gyomor-bél traktusának állapota.

A dystrophia esetén bizonyos tápanyagok hiánya lép fel, ezért a diétás terápia célja a szervezet számára szükséges erőforrások hiányának helyreállítása. Ugyanakkor a beteg táplálékának emésztése az emésztési funkció károsodása miatt nehézkes. Ebben a tekintetben az elfogyasztott élelmiszer mennyiségének gyors növekedése a beteg állapotának romlását okozhatja. Ezért a dystrophia diétás terápiája 3 szakaszból áll. Az étrend minden szakaszának végrehajtásakor szigorú szabályokat kell követnie.

Táplálkozási szabályok dystrophia esetén

A diétás terápiának számos általános szabálya van, amelyeket szigorúan be kell tartani e rendellenesség kezelése során. kívül Általános rendelkezések Vannak speciális ajánlások is az étrend megszervezésére ( orvos biztosítja), a dystrophia formájától és mértékétől függően. Az általános szabályok és az orvosi ajánlások betartása lehetővé teszi a hatékony diétás terápiát és felgyorsítja a beteg gyógyulását.

A dystrophia diétás terápiájának általános szabályai a következők:

Az étkezések közötti szünetek csökkentése. Az étkezések száma és a köztük lévő szünetek időtartama a dystrophia mértékétől függ. Első fokon az étkezés gyakoriságának legalább napi 7-szer kell lennie. A dystrophia második fokozata esetén legalább 8 étkezésnek kell lennie, a harmadik fokozatnak - legalább 10. Ezek az ajánlások az étrend első szakaszára vonatkoznak. A következő szakaszokban az étkezések száma fokozatosan csökken, és ennek megfelelően a köztük lévő szünetek nőnek.
Energia vezérlés. Disztrófia esetén ellenőrizni kell a szervezet reakcióját az elfogyasztott élelmiszerre. Ehhez naplót kell vezetnie, amelyben fel kell jegyeznie az étkezés minőségi és mennyiségi összetételét. Ezenkívül meg kell adnia a páciens székletével és vizeletürítésével kapcsolatos adatokat ( WC-re való utazások száma, összetétele és kinézet vizelet és széklet).
Rendszeres elemzés. 2. és 3. fokozatú dystrophia esetén rendszeresen koprogramot kell szednie ( székletelemzés). Az elemzés lehetővé teszi a gyomor-bél traktus emésztési képességének felmérését, és szükség esetén a diétás terápia módosítását.
Rendszeres mérlegelés. A diétás terápia hatékonyságának felméréséhez hetente legalább 3-4 alkalommal meg kell mérnie magát. A diéta akkor tekinthető hatékonynak, ha a 2. szakasztól kezdve a testsúly napi 25-30 grammal nő.

Az élelmiszerek helyes megválasztása a dystrophia étrendjének fontos követelménye. A betegeknek olyan természetes termékeket kell választaniuk, amelyek minimális mennyiségű élelmiszer-adalékanyagot, színezéket és tartósítószert tartalmaznak. Ezenkívül a diéta időszakában bizonyos táplálkozási termékeket ki kell zárnia az étrendből.

A menüből ki kell távolítani a következő termékeket:

módosított zsírok ( margarin, szendvicsvaj);
néhány állati zsír ( disznózsír, kiolvasztott zsír, disznózsír);
zöldségkonzerv, savanyúság, pácok;
füstöléssel, szárítással, szárítással készített hús és hal bármilyen fajtája;
alkohol, valamint gázokat, koffeint, stimulánsokat tartalmazó italok ( túlnyomórészt az energiaitalokban található).

A dystrophia diétájának szakaszai

A betegség diétája három szakaszból áll. Először egy kirakodási szakaszt hajtanak végre az emésztőrendszer működésének helyreállítása érdekében. Ezenkívül a diéta kirakodása lehetővé teszi a káros anyagcsere következtében felhalmozódott anyagok eltávolítását a szervezetből. Az első szakaszban is meghatározzák a szervezet reakcióját bizonyos élelmiszerekre. A diéta második szakasza köztes, és arra irányul, hogy fokozatosan hozzászoktassák a szervezetet a normál táplálkozáshoz. A diétás terápia utolsó szakasza az, hogy a pácienst minden szükséges tápanyaggal ellátjuk mielőbbi felépülés. Az egyes szakaszok időtartama a dystrophia formájától és a beteg jellemzőitől függ.

A dystrophia diétájának első szakasza
A diétaterápia első szakasza ( alkalmazkodó) célja bizonyos élelmiszerek emésztőrendszerre gyakorolt hatásának meghatározása. Az étkezési napló bejegyzései alapján következtetéseket vonnak le arra vonatkozóan, hogy egy adott termék mennyire felszívódik, és hogy okoz-e szövődményeket, például hasmenést és az intolerancia egyéb jeleit.

A tápláléktolerancia meghatározása első fokú dystrophia esetén 2-3 napig tart. 2. fokozatú dystrophia esetén ez a stádium 3-5 napig tart, 3-as fokozat esetén körülbelül 7 napig. Annak megállapításához, hogy az elfogyasztott termékek feldolgozása és felszívódása milyen jól történik, csökkenteni kell a beteg étrendjét.

Az étrend csökkentésére vonatkozó szabályok a diéta első szakaszában a következők:

nál nél kezdeti formája disztrófia, az étrend a napi norma 30 százalékával csökken;
2. fokozatú dystrophia esetén az elfogyasztott élelmiszer mennyiségének 50 százalékkal kevesebbnek kell lennie;
3. fokozatú dystrophiával az élelmiszer mennyisége a standard norma 60-70 százalékával csökken.

A normál napi bevitel egy egészséges ember napi táplálékmennyiségére vonatkozik, amelyet a súly, az életkor, a nem és a tevékenység típusa szerint számítanak ki. felnőtteknek).

A szervezet működéséhez szükséges tápanyagok mennyiségét az elfogyasztott folyadék mennyiségének növelése pótolja. Erre a célra természetes növényi főzetek használhatók, gyógyteák. Egyes esetekben a sók és elektrolitok hiányának pótlására olyan gyógyszerek alkalmazása javasolt, mint az Oralite és/vagy a Rehydron. A dystrophia súlyos formáiban albumin oldat intravénás beadását írják elő ( mókus) vagy egyéb tápláló folyadékok.

A dystrophia diétájának második szakasza
A diéta második szakaszát reparatívnak nevezik, és célja a szervezet zökkenőmentes átadása a normál étrendre. Ebben a szakaszban az elfogyasztott élelmiszer mennyisége és kalóriatartalma fokozatosan növekszik. 1-2-szer ritkábban kell étkeznie, mint a diéta első szakaszában.

A 2. és 3. fokozatú dystrophia étrendjének mennyiségi és minőségi összetételét az orvos határozza meg. Az orvos meghatározza a szervezet számára szükséges fehérjék, zsírok és szénhidrátok mennyiségét, figyelembe véve a beteg életkorát és a fennálló testsúlyhiányt. A dystrophia első fokánál az étkezések mennyiségét és összetételét a páciens állapota és ízlési preferenciái határozzák meg. A második szakasz időtartama körülbelül 3 hét.

Harmadik szakasz
A diéta utolsó szakasza addig tart, amíg a beteg normális testtömege vissza nem áll, és az emésztési folyamatok normalizálódnak. A harmadik szakaszt a megnövekedett táplálékfelvétel jellemzi. Ugyanakkor az étkezések száma a második szakaszhoz képest csökken, az ételek mennyisége és kalóriatartalma nő.

Ételek disztrófiára

Disztrófia esetén magas tápértékű ételeket kell felvenni az étlapra. Az étrend természetes termékeket és speciális gyógyászati táplálkozást egyaránt tartalmaz. A napi menünek tartalmaznia kell a fehérjék kiegyensúlyozott összetételét ( 1 rész), zsírok ( 1 rész) és szénhidrát ( 4 rész). Bizonyos esetekben, ha hiány van, például fehérje, az orvos növeli a fehérjetermékek mennyiségét a beteg étrendjében.

Természetes termékek, amelyeket bele kell foglalni terápiás étrend, vannak:

Mókusok. Disztrófia esetén az étrendnek tartalmaznia kell könnyen emészthető fehérjék, amelyek elegendő mennyiségű aminosavat tartalmaznak. A legkiválóbb minőségű fehérje a húsban található ( borjú, csirke, nyúl). A tápérték megőrzése érdekében a húst párolni javasolt. Kisgyermekek számára a hús pürésíthető. Elegendő fehérje található a tojásban, a túróban és az enyhén sózott sajtban. Feltétlenül vegyen fel halat az étlapba, ha disztrófiája van ( makréla, hering, tonhal), hiszen a fehérje mellett sok egészséges zsírsavat is tartalmaz.
Zsírok. Az állati zsírok normájának pótlása érdekében az étrendnek közepes zsírtartalmú halat és húst kell tartalmaznia, tojássárgája. A vaj és a tejszín sok, a szervezet számára előnyös állati zsírt tartalmaz. Adja meg a szükséges hangerőt növényi zsírok növényi olajjal kell elvégezni ( napraforgó, olajbogyó), dió ( kisgyermekeknek nem ajánlott), magvak ( len, fél napraforgó).
Szénhidrát. A szükséges mennyiségű szénhidrát biztosítása érdekében a dystrophiában szenvedő betegek étrendjének tartalmaznia kell gyümölcsleveket, zöldségpürét és természetes mézet. Szénhidráthiány esetén cukorszirup fogyasztása javasolt, amelyet 150 ml meleg vízből és 100 gramm cukorból készítenek.

Annak érdekében, hogy a szükséges tápanyagmennyiséget biztosítsák, ugyanakkor ne növeljék az elfogyasztott élelmiszer mennyiségét és kalóriatartalmát, a dystrophia esetén ajánlatos speciális terápiás táplálékot beépíteni az étrendbe. Ez az ajánlás különösen fontos a diéta első és második szakaszában. A terápiás táplálkozásra példa az enpit, amely többféle lehet. Minden enpit száraz, instant por, amelyet használat előtt vízzel kell hígítani.

Az enpit típusai a következők:

Fehérje. Ez gyógyszerkészítmény 44 százalékban fehérjét tartalmaz, és arra szolgál, hogy az étrendet komplett, könnyen emészthető fehérjével gazdagítsa. Ez az enpit olyan termékekből készül, mint a tej, tejszín, cukor. Ezenkívül a por A-, E-, C-, B1-, B2-, B6-vitaminnal dúsított.
Zsíros. Szubkután zsírréteg hiányában javallott. A termék kiegyensúlyozott összetételű egészséges zsírok, amelynek részesedése 39 százalék. Teljes tejből, tejszínből, kukoricaolajból és különféle vitaminokból készül.
Zsírszegény. Olyan esetekben javasolt, amikor minimálisra kell csökkenteni az elfogyasztott zsír mennyiségét, ugyanakkor biztosítani kell a megfelelő fehérjebevitelt. Ennek az enpitnek a zsírtartalma 1 százalék, mivel sovány tejből állítják elő.

Az Enpit önálló termékként folyékony formában is fogyasztható. A port zabkáshoz és egyéb ételekhez is adhatjuk.

Táplálkozás dystrophia esetén csecsemőknél

Csecsemőknek ( egy év alatti gyermekek) akiknél disztrófiát diagnosztizáltak, külön ajánlások vannak a termékek kiválasztására. A 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőket anyatejjel kell etetni. Súlyos testsúlyhiány esetén az anyatej összetételének gazdagítására fehérje- és ásványianyag-kiegészítők alkalmazása javasolt. Ezek lehetnek pre-samp, semper adalékok. Ha az anyatej nem áll rendelkezésre, a csecsemőt adaptált tápszerrel kell etetni.
A dystrophia fontos feltétele a kiegészítő élelmiszerek időben történő bevezetése. Egyes esetekben ajánlatos a „felnőtt” ételeket a baba étrendjébe egy korábbi szakaszban bevezetni.

3 hónap. Három hónapos kortól ajánlott tojássárgát adni a csecsemőknek, amelyet keményre kell főzni.
4 hónap. Ettől a kortól kezdve a zöldségeket be kell vezetni a gyermek étrendjébe, amelyet püré formájában kell elkészíteni.
5 hónap. A gyermek 5 hónapos kora után a húst fokozatosan be kell vezetni az étlapjába ( csirke, pulyka, borjúhús), amelyből pürét készítenek ( kétszer csavarva húsdarálóban vagy turmixgépben).
6 hónap. Hat hónap elteltével az erjesztett tejtermékeket be kell vennie az étrendbe. Ez lehet egy speciális gyermekkefir, joghurt gyerekeknek, az agu-2 speciális keveréke.

Hogyan kezeljük a rossz étvágyat?

A gyenge étvágy gyakori jelenség a disztrófiában. Egészséges emberben az evés vágya akkor keletkezik, ha a gyomor üres. Disztrófia esetén az élelmiszer emésztési folyamata lelassul, így a személy nem érzi éhesnek magát. Néha, amikor megpróbálnak enni valamit, a betegek hányást okoznak, ami egyfajta védelmi mechanizmus. Számos étvágygerjesztési módszer létezik, amelyet disztrófiában szenvedő betegek használhatnak.

Az étvágy növelésének módjai a következők:

Étkezés előtt a betegnek enni kell egy edényt vagy inni egy italt, amely fokozza az emésztőenzimek kiválasztását. Ehhez használhat savanyú gyümölcsökből vagy bogyókból, ecetes vagy sózott zöldségekből származó levet ( Egy kis). Evés előtt 50-100 milliliter erős húslevest is megihat. Az étvágy javítására 3-4 hónapos kisgyermekeknek is adható húsleves, 1-2 teáskanálnyi mennyiségben.
Ha gyenge étvágyad van, az étrendednek nagy jelentősége van. Bizonyos időpontokban kell enni, és nem szabad falatozni az étkezések között.
Az étvágygerjesztésben jelentős szerepe van az étel megjelenésének, a terítésnek, a nyugodt légkörnek. Érdemes rokonok, barátok társaságában étkezni, hiszen a többi étvággyal étkező ember példája pozitív hatással van.
A forró évszakban az étvágy csökken, mivel a szervezet sok folyadékot veszít. Ilyenkor étkezés előtt valamivel ajánlatos hűvös vizet, gyümölcslevet vagy kefirt inni. Ebédidőben, amikor a hőmérséklet eléri a maximumot, szintén ne hagyományos étkezést fogyasszunk, hanem áthelyezzük egy későbbi időpontra.

idegi dystrophia ( anorexia nervosa)

Egy ilyen betegség, mint idegi dystrophia nem létezik, de ezt a meghatározást gyakran használják olyan rendellenességre, mint például az anorexia. Ez a tény azzal magyarázható, hogy a disztrófiának és az anorexiának hasonló tünetei vannak ( súlyhiány, rossz étvágy, idegrendszeri rendellenességek). Az anorexia nervosa okai azonban sok tekintetben különböznek a dystrophiát kiváltó tényezőktől.

Az Anorexia Nervosa okai

Az anorexia nervosa a mentális zavarok kategóriájába tartozik, és a páciens viselkedésének eltéréseiben nyilvánul meg, aminek következtében sokat fogy. Ha a dystrophia esetén a fogyás különböző patológiák vagy alultápláltság következménye, akkor az anorexia esetén az ember szándékosan korlátozza magát az étkezésben.
Az ebben a betegségben szenvedő emberek gyakran szenvednek alacsony önbecsüléstől, és elkezdenek fogyni, hogy növeljék önértékelésüket. A szakértők megjegyzik az igazi ok Az anorexia súlyos személyiségproblémákkal jár, és a saját testsúly kontrollálása kísérletet jelent ezekkel a nehézségekkel.

A legtöbb esetben anorexia nervosa alakul ki serdülőkor. A betegséget kiválthatja az ellenkező neműek népszerűségének hiánya vagy a társak gúnyolódása. Néha ez a mentális rendellenesség egy tinédzser azon vágyának hátterében jelenik meg, hogy bálványa szerint éljen. Az anorexia gyakran a gyermek tiltakozása a túlzott szülői gondoskodás ellen. Leggyakrabban a lánya és az anya közötti konfliktusok így nyilvánulnak meg. Az anorexia nervosa leggyakrabban a gazdaságilag fejlett országokban fordul elő, ahol a soványságot széles körben népszerűsítik az ideál jeleként.

Hogyan nyilvánul meg az anorexia nervosa?

A páciens szemszögéből az ideális testsúly elérése érdekében elkezdi korlátozni magát az étkezésben. A betegség kezdeti szakaszában az ember kizárja étrendjéből a hagyományos „bűnösöket”. túlsúly- zsírok és szénhidrátok. Fokozatosan a beteg elkezdi megtagadni más létfontosságú gyógyszerek használatát szükséges termékek. Anorexia esetén gyakran eltérések alakulnak ki a szokásos viselkedési normáktól. Így a betegek rágás nélkül lenyelhetik az ételt, elrejthetik maguk elől az ételt, és kis edényekkel étkezhetnek.
A fogyókúra mellett az anorexiában szenvedők gyakran használnak hashajtókat, erőteljesen sportolnak, vagy más fogyókúrás módszert alkalmaznak.

Az Anorexia Nervosa kezelése

A dystrophiához hasonlóan a kezelés magában foglalja mind a tünetek, mind a betegség okainak megszüntetését. Csak akkor, ha disztrófia esetén az emésztés és a táplálék asszimiláció folyamata korrigálódik, akkor étvágytalanság esetén a beteg gondolataival és hiedelmeivel dolgoznak. Ezért az anorexia fő terápiás módszere a pszichoterápia.
Az anorexia nervosa testsúlyhiányának megszüntetésére diétás terápiát írnak elő.
Egyes esetekben különböző gyógyszerek intravénás beadása javasolt. Használat előtt konzultálnia kell egy szakemberrel.

II kategóriás orvos

Anorexia - leírás és osztályozás (igaz, ideges), okok és jelek, szakaszok, kezelés, könyvek az anorexiáról, betegek fényképei

Myocardialis dystrophia (diszhormonális, dysmetabolikus, alkoholos, vegyes eredetű stb.) – okai, típusai és tünetei, diagnózisa és kezelése gyermekeknél és felnőtteknél

A disztrófia krónikus táplálkozási zavarokkal jellemezhető betegség. A disztrófiában szenvedő betegek testében a hasznos összetevők anyagcseréje és emészthetősége károsodik. Ezenkívül a test sejtjei és szövetei megállnak a növekedésben és a fejlődésben.

A szakértők sokféle disztrófiát különböztetnek meg, és az emberi test sejtjeinek és szöveteinek sorvadásának elve szerint osztályozzák őket. Például a retina dystrophia az emberi szem kardiovaszkuláris kapcsolatainak sorvadását jelenti, a májdystrophia pedig e szerv sejtjeinek és szöveteinek szerkezetében bekövetkezett változásokat (főleg a zsírszövet halmozódik fel a májban).

A dystrophia leggyakoribb típusa az úgynevezett táplálkozási disztrófia. Ezt a fajta betegséget az alultápláltság okozza egy személy részleges vagy teljes éhezése során.

A 21. századi orvosok által ismert legtöbb betegséghez hasonlóan a dystrophia is lehet veleszületett vagy szerzett. A betegség örökölhető is. Ezenkívül a betegség különböző korcsoportokba tartozó embereknél diagnosztizálható.

A dystrophia okai

A disztrófia fő oka az emberi táplálkozás hiánya. A modern világban körülbelül egymilliárd ember éhezik vagy eszik rendszertelenül. A disztrófia ugyanaz veszélyes betegség, mint a vírusos betegségek, hiszen a betegség negatív következménye lehet a halál. Éppen ezért fontos, hogy a kezelést a korai szakaszaiban a betegség tüneteinek megjelenése.

Teljesen különböző tényezők okozhatnak dystrophiát. Ezek lehetnek társadalmi sztereotípiák, diéták, nehéz anyagi helyzetek, ill vallásos hiedelmek, és az emberi szervezetet érő hosszan tartó stressz következtében kialakuló fizikai kimerültség. A dystrophia betegsége szorosan kapcsolódik a háborúkhoz és a különféle természeti katasztrófákhoz, mivel ebben az időszakban az emberek különösen akut éhségérzetet tapasztalnak a jelenlegi életkörülmények miatt.

A disztrófia problémát jelenthet azok számára is, akiknél korábban égési sérüléseket vagy gyomor-bélrendszeri sérüléseket diagnosztizáltak, valamint olyan betegségeket, amelyek megnehezítik a rágást és a nyelést. Ráadásul az evés következményei is megnehezíthetik az étkezést az ember számára. sebészeti beavatkozások. Ezekben az esetekben az ember önállóan korlátozza magát a táplálkozásban, hogy ne érezze újra a fájdalmat.

Az orvosok gyakran diagnosztizálnak disztrófiát olyan embereknél, akik szándékosan korlátozzák magukat az élelmiszerben. A disztrófia áldozatai gyakran művészek, balerinák, táncosok, sportolók és modellek, mivel meg kell felelniük bizonyos paramétereknek. A pszichés zavarokkal küzdő emberek szándékosan is korlátozhatják táplálékfelvételüket. Ha apatikus állapot lép fel, az ember elveszíti érdeklődését a körülötte lévő világ iránt, beleértve a táplálkozás folyamatát is.

A betegség tünetei

A dystrophia tünetei közé tartoznak az olyan külső megnyilvánulások, mint: fogyás vagy gyarapodás (megnövekedett súly esetén a beteg bőre sápadt, a szövetek laza), inaktivitás, letargia, növekedési visszamaradás, gyomorpanaszok, rossz alvás és étvágy. Ha éhes, az ember gyengének érzi az izmokat és az ízületeket, feledékeny vagy izgatott állapotban van. A betegek immunitása is jelentősen csökken, a szervezet sokkal nehezebben küzd a különféle fertőzésekkel.

Folyamatban klinikai vizsgálatok disztrófia, más változásokat is észrevehet az emberi testben. Ha az ember éhes, számos belső elválasztású mirigy működése leromlik - a pajzsmirigy, a mellékvesék, az ivarmirigyek stb. Ezzel összefüggésben hormonális elégtelenség is kialakul.

Nál nél szegényes táplálkozás a szervezet elkezdi elkölteni a zsír-, fehérje- és szénhidráttartalékokat. Így a vércukor- és pH-szint meredeken csökken. Maga a véráramlás is lelassul. A tejsav szintje viszont jelentősen megnő, és az aceton és az acetoecetsav a normálisnál többszörös mennyiségben kerül be a vizeletbe. A szervezetben lévő alacsony fehérjeszint miatt duzzanat jelenik meg a páciens testén. A disztrófiában szenvedő betegek zsírtartalékai általában teljesen hiányoznak.

A disztrófiában szenvedő személy belső szervei általában többszörösek, mint egy egészséges ember szervei. Így egy éhségbetegségben szenvedő felnőtt szíve körülbelül 90 grammot nyom, míg az átlagos ember szíve körülbelül 175 grammot nyom. Figyelemre méltó, hogy a páciens testében lévő összes szerv kisebb méretű, mint kellene az egészséges test normális működése során.

A betegség lefolyása során különböző szakaszokban szövődmények léphetnek fel. Hideg éghajlati körülmények között és a dystrophia korai szakaszában bronchopneumonia fordulhat elő. A betegség következő szakaszaiban szövődmények jelentkeznek akut és krónikus vérhas, valamint a tüdő tuberkulózis. Listához ad súlyos szövődmények dystrophia következtében bénulás és rokkantság is rögzíthető.

Hogyan lehet meghatározni a dystrophia jelenlétét egy személyben?

Az érett ember disztrófiáját a testtömeg-index (a súly és a testhossz négyzetének aránya) alapján lehet meghatározni. A testtömegindex normális, ha 20-25 kg súlyt kapunk négyzetméterenként. A disztrófiának 3 szakasza van:

A testtömegindex 19,5-17,5 kg négyzetméterenként. A szakasz átlagosan 30 naptól több hónapig tart. A szakasz időtartama közvetlenül függ az étrendi korlátozások szintjétől. A betegség első szakaszában a beteg testtömegének legfeljebb 20% -át veszíti el. Ilyenkor az ember könnyednek és gondtalannak érzi magát, szellemi és fizikai teljesítőképessége enyhén javul. A hozzátartozóknak és az orvosoknak nehéz meggyőzni egy ilyen állapotban lévő embert, hogy táplálóan étkezzen.
17,5-15,5 kg négyzetméterenként. Az emberi test súlyának 21-30%-át elveszíti. A második szakaszban komolyabb változások kezdődnek a szervezetben. Így a páciens izomtömeget kezd veszíteni, az anyagcsere folyamata megszakad, a katabolikus folyamatok túlsúlyban vannak az anabolikusokkal szemben stb. Ezenkívül a férfiaknak potenciaproblémái kezdenek lenni, és a nőknél előfordulhat, hogy több menstruációs ciklusig nem menstruálnak.
Kevesebb, mint 15,5 kg emberi magasság négyzetméterenként. A fogyás már több mint a teljes súly 30%-a. A beteg nem koncentrál, és minden, ami körülveszi, közömbös számára. A szellemi és fizikai teljesítőképesség szintje is csökken, a beteg nehezen tudja megrágni, lenyelni az ételt. Ha nem kezdi el időben a táplálkozási terápiát, akkor a 3. szakasz lehet az utolsó.

A betegség előrehaladtával jellegzetes étkezési viselkedés is megfigyelhető. Egy személy naponta maximum 2-3 alkalommal eszik, étkezésenként egy adag étel 100-150 gramm (egy adag teljes kalóriatartalma legfeljebb 1200 kcal), az étrendben nincsenek élelmiszerek fehérje eredetű, állati zsírok, valamint könnyen emészthető szénhidrátok. Ezenkívül a potenciális disztrófiás betegek napi étrendje gyakran nem tartalmaz pékárut. Ha egy személy körülbelül 3 hétig ilyen étkezési magatartást tanúsít, és a test térfogata 15% -kal csökken, akkor ez disztrófia kialakulását jelzi.

A modern orvoslásban még mindig problémát jelent a helyes diagnózis időben történő meghatározása. A statisztikák szerint a dystrophia eseteinek 83% -ában az orvosok csak hat hónappal az egészségügyi intézmény látogatása után állapítják meg a helyes diagnózist.

Terápiás táplálkozás dystrophia esetén

Napi diéta A disztrófiában szenvedő beteg mindig nagyon egyéni. Az, hogy az egyes esetekben milyen élelmiszereket kell fogyasztani, több tényező határozza meg. Először is, a betegség fejlődési stádiumától függően. Másodszor, a páciens beleinek képesnek kell lenniük az orvosok által javasolt ételek elviselésére. Harmadszor, éhségbetegség esetén fontos olyan ételeket fogyasztani, amelyek semlegesítik az emberi szervezetben káros anyagcseretermékeket. Leggyakrabban a dystrophia diétás terápiája a 15. számú étrenden alapul.

Ha a beteg izomszövetet veszít, azt időben helyre kell állítani. A magas fehérjekoncentrációjú élelmiszerek elősegítik az izomtömeg építését. A disztrófiában szenvedő betegek számára javasolt az aminosavak táplálkozási keverékeinek fogyasztása, amelyek vitaminokat és L-karotint is tartalmaznak. A magas fehérjekoncentrációjú termékek a következők: hús, hal, sajt, tojás, túró. Ezenkívül a magas fehérjetartalmú élelmiszerek sok fehérjét tartalmaznak. biológiai érték, mint például a szója élelmiszeralap vagy a szójafehérjék.

Az anyagcsere folyamatok a dystrophia során működni fognak, ha használja. Ide tartozik a cukor, a méz, a lekvár stb. A növényi és állati zsírokat tartalmazó ételek (tejföl, tejszín, vaj) szintén hasznosak lesznek. különböző típusok liszttermékek, mindenféle gabonafélék, tej- és fermentált tejtermékek. Sok zöldség, gyümölcs és gyógynövény fogyasztása is javasolt; igyunk természetes gyümölcsleveket zöldségekből, csipkebogyó főzetből és búzakorpa. A betegek gyenge teát, kávét és kakaót is fogyaszthatnak. Egészséges ételek Lesz céklaleves, borscs, zöldség-, gyümölcs- és tejleves, valamint hús- és halleves.

A dystrophiát nem mindig lehet csak megfelelő táplálkozással gyógyítani. Jellemzően gazdag hasznos anyag A beteg napi étrendjét gyógyszerek és speciális terápiás intézkedések egészítik ki. Az orvosok vér- vagy plazmatranszfúziót, masszázst, terápiás gyakorlatok, valamint pszichoterápia.

Táplálkozás betegség alatt az élet első napjaitól

Újszülötteknél a szülészorvosok közvetlenül az első vizsgálat után határozzák meg a disztrófiát. És a megfelelő táplálkozást szó szerint az élet első perceitől kezdve írják elő a babának. Az újszülött étrendjének alapja természetesen az anyatej, amely természeténél fogva gazdag hasznos és tápláló anyagokban. Az orvosok emellett etetést is előírhatnak gyógyászati keverékek, figyelembe véve a gyermek bélrendszeri észlelését az egyes keverékekről, valamint az általános egészségi állapotot.

Így egy disztrófiában szenvedő gyermeknek fel lehet írni a kavarást, egy erjesztett tejkeveréket, amely sok szénhidrátot és gyakorlatilag zsírt nem tartalmaz. Ez a keverék gyorsabban halad át a vékonybeleken, mint mások, kevesebb fehérje, zsír és szénhidrát szívódik ki a belekből, és maga a belek enyhén irritálódnak e folyamat során. A kavarás serkentheti a hasnyálmirigy szekrécióját. Általában ezt a keveréket kifejezetten rossz étvágyú gyermekeknek írják fel.

Egy másik keverék, a fehérje tej, hatásában hasonló az íróhoz. Az elsőtől eltérően ez egy enyhén savas keverék, amelyben a túrós fehérjék és zsírok dominálnak. Kis mennyiségű laktózt és sókat is tartalmaz. A fehérje tej a leghatékonyabb a hasnyálmirigy és a belek váladékának működésére, jellemzi fokozott aktivitás enzimek a szervezetben. Ezt a keveréket alacsony étvágyú és nagyon enyhe súlygyarapodású gyermekek számára írják fel, de elegendő tartalék erővel.

Ha a gyermek belei normálisan működnek és a vékonybélnedv fokozott elválasztása érdekében olaj-liszt keveréket írnak elő. Ez a tej nagy koncentrációban tartalmaz zsírokat és szénhidrátokat. A beleken áthaladó olaj-liszt keverék biztosítja a biológiailag aktív anyagok magas szintű felszívódását: például a liszt akár 90%-a, a zsírok 98%-a és a szénhidrátok 87%-a felszívódik. Általában ezt a magas kalóriatartalmú keveréket gyermeknek írják fel a helyreállítási időszak alatt, más keverékekkel kombinálva.

A kefir szintén egyenrangú a fenti keverékekkel. A kefir fogyasztása során az ételtömegek egyenletesebben haladnak át a belekben, mint keverékek fogyasztása esetén. Így a nitrogén jobban felszívódik a belekben. A kefir jól serkenti az emésztőmirigyek működését, míg a zsírok könnyen lebomlanak és felszívódnak.

Fontos táplálkozási összetevő a betegek számára

Az egyik legtöbb fontos összetevői a disztrófiás betegek terápiás táplálkozásában az E-vitamint használják, nemcsak a betegek, hanem az egészségesek számára is fontos az E-vitamin fogyasztása. Tanulmányok kimutatták, hogy ha ez a vitamin hiányzik az ember étrendjéből, akkor egy bizonyos idő elteltével izomdisztrófia alakul ki. Ezért olyan fontos, hogy E-vitamint tartalmazó ételeket együnk.

Az orvosok azt mondják, hogy ha a betegség kezelésének korai szakaszában elkezdi szedni az E-vitamint, a dystrophia csak ennek a biológiailag aktív anyagnak a segítségével gyógyítható. Az E-vitamin a dystrophia gyógyításában is segít, ha a beteg szervezetében van akut hiány fehérjében és A-, B6-vitaminban.

Az emberi test összes rendszerének normális működéséhez az orvosok napi 100-200 mg E-vitamin fogyasztását javasolják felnőtteknek, és körülbelül 50-100 mg gyermekeknek. A terhes nőknél valamivel nagyobb napi adag E-vitaminra lesz szükség. De más esetekben az E-vitamin adagja növelhető. Így a növényi zsírok fogyasztásával nő a vitaminbevitel mértéke (1 evőkanál zsír = 100 mg E-vitamin), növekszik a fizikai aktivitás, stressz, pubertás és menopauza, ennek a biológiailag aktív anyagnak a napi bevitelét is növeljük. Több E-vitamint kell fogyasztaniuk azoknak is, akik magasan hegyekben vagy radioaktív anyagokkal szennyezett területeken élnek.

Az E-vitamin olyan élelmiszerekben található meg, mint a mogyoró, földimogyoró, pisztácia, kesudió, dió, szárított sárgabarack, aszalt szilva, homoktövis, csipkebogyó, viburnum, búza, zabpehely, árpa dara, spenót, sóska stb. Ezen kívül sok zsírban oldódó E-vitamin található az angolnában, a tintahalban, a lazacban és a süllőben is.

A táplálkozás népi titkai dystrophia esetén

A dystrophia ellen otthon küzdhet. Táplálkozási disztrófia esetén, amely a szervezet számára szükséges tápanyagok hiányával jár, ajánlatos zabkvaszt használni. Ennek a kvassnak az elkészítéséhez 0,5 kg jól mosott zabszemre van szükségünk, 3 evőkanál. kanál cukor és 1 evőkanál. kanál citromsav. Ezeket a hozzávalókat egy háromliteres üvegbe tesszük és megtöltjük vízzel. És 3 nap múlva már lehet inni zabpehely kvast.

A tojáshéj kiváló eszköz a táplálkozási disztrófia elleni küzdelemben is. A következő termék elkészítéséhez a házi csirke tojások héját kivesszük, megmossuk és porrá őröljük. Adjunk hozzá néhány csepp citromlevet a porhoz. A keletkező vérrögöket étkezés előtt kell elfogyasztani.

Ezenkívül, ha táplálkozási disztrófiája van, otthon is elvégezhet egy egyszerű masszázst. Reggel dörzsölje be nagy mennyiségű házi készítésű vaj a beteg izmaiba. Az eljárás után tekerje be a személyt egy takaróba vagy lepedőbe. Ebben a helyzetben a beteg 60 percig nyugodt állapotban van. Az eljárást körülbelül 3 hétig meg kell ismételni. 20 nap szünet után ismételje meg a masszázskúrát, célszerű legalább 3 kúraismétlés.

Retina dystrophia esetén hagyományos kezelési módszerek is alkalmazhatók. A páciens szemcseppeket csepegtethet vizet és kecsketejes sajtot (1-1) tartalmazó termékkel. Az instilláció után kössön sötét kötést a szemére, és hagyja pihenni a beteget 60 percig. Köményfőzetből is kiváló szemcseppet készíthetsz. A főzethez szükségünk van 15 gramm köménymagra, 200 ml vízre, búzavirágra. A főzetet a következő séma szerint készítjük: a köménymagot felöntjük forralt vízzel és 5 percig főzzük, majd hozzáadunk 1 evőkanál búzavirágot, 5 percig hagyjuk főni, leszűrjük és rendeltetésszerűen felhasználhatjuk. Naponta 2x köményfőzetet csepegtetünk a szemekbe.

Betegség esetén tiltott élelmiszerek

A tiltott élelmiszerek listájára felvesszük azokat az ételeket és italokat, amelyek fogyasztását dystrophia esetén az orvosok nem javasolják, mert súlyosbíthatják a beteg állapotát. A betegeknek kerülniük kell az alkoholos és szénsavas italokat, a fűszeres és sült ételeket, a füstölt húsokat, a savanyúságokat, a gombát, a babot, a fokhagymát, a hagymát, a paradicsomot, a retket, a konzerveket, valamint a zsíros húsokat és halakat. A napi étrendben érdemes csökkenteni a só és a margarin mennyiségét is.

Ne feledje, hogy a dystrophia diétás terápiája a betegség kezelésének és leküzdésének alapja. Az orvos által javasolt egészséges és tápláló ételek fogyasztása elősegíti a gyógyszerek jobb felszívódását, és fordítva. A megfelelő táplálkozás jó megelőzés az éhségbetegség ellen is. Az ember napi étrendjében mindent tartalmaznia kell szükséges a szervezet számára tápanyagokat, különben nehéz lesz az egészség megőrzése.

Néha olyan folyamatok fordulnak elő a szervezetben, amelyek megzavarják az anyagcsere folyamatokat a test sejtjeiben. Ennek a jelenségnek számos oka és tényezője van. Ennek a patológiának az eredménye visszafordíthatatlan folyamatok, amelyek a beteg súlyának növekedéséhez vagy gyors elvesztéséhez vezetnek.

Ezt a jelenséget elhízásnak nevezik, vagy így alakulnak ki disztrófiás változások. Ez utóbbi betegségnek számos jellemzője van.

Anyagcsere-problémákkal küzdő embereknél olyan állapotok fordulnak elő, mint a disztrófiás változások a szervezetben. Bizonyos tényezők hatására az emberi testben a sejtek és a köztük lévő tér károsodása következik be, ami annak a szervnek a funkcionális jellemzőinek megzavarásához vezet, amelyben az ilyen folyamatok felléptek.

Az orvosi szakkifejezések szerint a dystrophiás elváltozások olyan patológiák, amelyek a trofizmus, azaz a szervek és szövetek sejtjeinek anyagcseréjéért és integritásáért felelős mechanikai folyamatok megzavarásához vezetnek.

Az általuk ellátott funkciók alapján a trófiákat sejtes és extracelluláris részekre osztják. Attól függően, hogy melyik trofizmus változik, a megszerzett dystrophia típusa, valamint tünetei függenek.

Az első három életévben a gyermekek a leginkább érzékenyek erre a betegségre. De a betegség felnőtteknél is előfordul számos tényező hatására. Még egy olyan típusú patológia is létezik, mint a krónikus disztrófiás változások - olyan betegség, amelynek tünetei néhány embernél 2-3 évente jelentkeznek. Ennek a betegségnek a kezelése azonban jó eredményeket ad, és ha bizonyos követelmények teljesülnek, az exacerbációs időszakok ritkábbak lesznek.

Ez a betegség könnyen átterjedhet az egész szervezetre, majd a „szisztémás” besorolás alá, azaz általános, vagy egy szervben lokalizálható. Ebben az esetben a betegséget helyinek nevezik. Ez az elválasztás rendkívül fontos, mert ebben az esetben a kezelés és a tünetek is teljesen eltérőek.

A betegség etiológiája is fontos. A szerzett és veleszületett dystrophia okai és tünetei jelentős eltéréseket mutatnak. A veleszületett betegség a baba életének legelső hónapjaitól kezdődően megnyilvánul.

Ez a betegség egyszerűen magyarázható: a gyermeknek genetikai hiánya van bizonyos anyagcsere-folyamatokban részt vevő anyagokból. Az eredmény az emésztetlen fehérjék, zsírok vagy szénhidrátok felhalmozódása a szervezet szöveteiben, amelyek végső soron zavart okoznak egyik vagy másik szerv működésében. Az idegrendszerben elkerülhetetlenül visszafordíthatatlan folyamatok következnek be. A veleszületett dystrophia kezelése lehetetlen, ezért az esetek 100% -ában a halál következik be: a legtöbb veleszületett disztrófiában szenvedő gyermek meg sem éli első születésnapját.

A disztrófia genetikai változatai

Az általános dystrophia mellett helyi disztrófia is előfordul, amely egy vagy másik szervet vagy testrészt érint.

A leghíresebb a Duchenne-izomdystrophia. Ez veleszületett genetikai betegség, öröklődés útján továbbított. A Duchenne-izomdystrophia kizárólag férfibetegség. Olyan tünetek jellemzik, mint az izomtónus csökkenése és a központi idegrendszer zavara.

De az olyan betegség kialakulásáért felelős gént, mint a Duchenne-izomdisztrófia, kizárólag lányok hordozzák. A szebbik nem képviselői is szenvednek bizonyos típusú izomdisztrófiában, de a betegség tünetei gyengébbek, ezért nem diagnosztizálnak náluk Duchenne-izomdystrophiát.

A betegséget ben diagnosztizálják gyermekkor. Ha kell a szükséges életkor a gyermek nem kezd el járni vagy gyakran elesik, a gyermekorvos feltételezheti, hogy a baba betegségben szenved. Ortopéd szakorvosi vizsgálat és bizonyos vizsgálatok (vérvétel, izomteszt, izombiopszia) után ez a diagnózis vagy megerősítést nyer, vagy cáfol.

Ha a betegség jelen van, idővel a disztrófiás változások a gyermek testének minden részét érintik: az izmok gyengülnek, majd sorvadnak, az ízületek deformálódnak és elveszítik alakjukat.

Kezelés ennek a betegségnek lehetetlen, mert a betegség genetikai eredetű. De a pszichológiai támogatás és a szociális alkalmazkodás javasolt a baba és a szülők számára.

A genetikai betegség következő típusa a myotonic dystrophia. Nemcsak az izmok és a csontok, hanem a hasnyálmirigy, a pajzsmirigy, a szív és az agy elváltozásai is jellemzik. A myotóniás dystrophia mindkét nemnél egyformán gyakori, de a nők is hordozók. A myotóniás dystrophia az arcizmok sorvadása, látás- és szívritmuszavar, kopaszság, súlyos esetekben mentális retardáció formájában nyilvánul meg.

A belső szervek disztrófiái

A belső szervek legismertebb disztrófiája a zsírmáj. Ez egy olyan állapot, amelyben az emberi test fő szűrőjében zsírszigetek jelennek meg, amelyek a máj sejtjeit helyettesítik.

A zsírmájbetegség gyakran semmilyen módon nem nyilvánul meg, de ha nem végzik el a kezelést, a betegség májzsugorodásba vagy akut májelégtelenségbe fejlődik. A zsírmáj betegségét meglehetősen egyszerűen kezelik - a betegnek általában fokozott, tápláló és kiegyensúlyozott étrendet írnak elő.

Ha az anyagcsere folyamatok megszakadnak a páciens szívizomját alkotó sejtekben, szívizom dystrophia lép fel. A szívizom dystrophia különböző okok miatt fordul elő. Megjelenését elősegíti bizonyos vitaminok hiánya, táplálkozási disztrófia, mérgező anyagokkal való mérgezés.

A szívizom dystrophia bizonyos szív- és érrendszeri betegségek következménye, ezért a szívizom disztrófiának nincsenek egyértelmű jelei. A kezelés ebben az esetben a szívsejtek anyagcsere-folyamatainak helyreállítására irányul, annak helyes ritmusés sejtjeinek táplálkozása. A szívizom disztrófia gyakran akut szívelégtelenséghez és halálhoz vezet.

Disztrófiás változások a látószervekben

Ha a szemgolyóban olyan folyamatokat figyelnek meg, amelyekben szövetei elhalnak, a retina dystrophia diagnózisa történik. Ha nem kezelik, először mindig romláshoz, majd teljes látásvesztéshez vezet. A szem disztrófiának két formája van: szerzett és örökletes, azaz veleszületett. Két típusra oszlik: perifériás és központi.

A perifériás szemdisztrófia általában olyan embereknél fordul elő, akik sérüléseket szenvedtek szemgolyók rövidlátásban vagy rövidlátásban szenved. A látószervek központi retina dystrophiája egy életkorral összefüggő jelenség, amely az egészségtelen életmódot folytató vagy környezetileg kedvezőtlen területeken élő idős embereket érinti.

Látáskárosodásként nyilvánul meg: élességének, fényességének és tisztaságának elvesztése. Ha a retina dystrophiát nem kezelik, vagy a beteg önállóan kezeli, nagy a valószínűsége a szem teljes sorvadásának.

Szemész kezeli lézeres műtétekkel és gyógyszeres kezeléssel. Vannak még népi receptek ettől a betegségtől, de használatukat szakemberrel kell egyeztetni.

A vizuális disztrófia másik típusa a szaruhártya-dystrophia. Ez a betegség az örökletes, azaz veleszületett kategóriájába tartozik. Különféle látássérülésekben nyilvánul meg egy gyermeknél. Több típusa van, attól függően, hogy milyen szövetekben fejlődik.

A szaruhártya-dystrophia a látásromláson kívül szemfájdalomban, könnyezésben és az erős fénytől való idegenkedésben nyilvánul meg. A szaruhártya-dystrophiát típusától függően kezelik. Általában ez az alkalmazás gyógyszereket, fizioterápia, sebészeti beavatkozások. Előfordulhat, hogy a szaruhártya-dystrophia nem terjed át a gyermekre, ha az anya a terhesség alatt minden szükséges tápanyagot megkapott és eleget aludt.

Ez a betegség nemcsak a belső szerveket érinti, hanem a test olyan részeit is, mint az ujjak, pontosabban a körmök. Azt az állapotot, amelyben a körömlemez alakja megváltozik, körömdisztrófiának nevezik.

A körömlemez-dystrophia kialakulásának egyetlen oka van - az ápolási szabályok megsértése, a manikűr hibái vagy egyszerűen a kézhigiénia be nem tartása. Ezeket a tényezőket kiegészítheti a legyengült immunitás, vitaminhiány, rossz környezet, fertőző betegségek és kézsérülések.

A körömdisztrófiának számos változata van, amelyek a stratum corneum és a körömágy károsodásának helyében és mértékében különböznek. A köröm dystrophia tünetei a körömlemez deformációja, leválása, elvékonyodása.

A kezelés ebben az esetben magában foglalja a provokáló tényező megszüntetését és a körmök természetes és gyógyászati eszközökkel történő megerősítését.

Fogyás helytelen táplálkozás miatt

Ennek a betegségnek a leggyakoribb típusa a táplálkozási disztrófia. A páciens megfelelő táplálkozásának eredményeként alakul ki. A táplálkozási disztrófia az alultápláltság, az éhezés és bizonyos tápanyagok étrendből való kizárásának eredménye. A szervezetnek egyszerűen nincs elegendő tápláléka, és felhasználja meglévő tartalékait - a bőr alatti zsírszövetet.

Amikor ez a készlet elfogy, a szervezet elkezdi fogyasztani a fehérjéket, amelyek a belső szervek alappillérei. Így a táplálkozási disztrófia az izmok, egyes szervek és az endokrin mirigyek sorvadásához vezet. A betegség tünetei közvetettek: a táplálkozási disztrófia a test fájdalmában, állandó éhségérzetben és fokozott fáradtságban nyilvánul meg.

Ha a kezelést nem végzik el, táplálkozási dystrophiához vezet kóros elváltozások a szívizomban, a gyomorban és a belekben, az izmokban és a csontokban, endokrin rendszer. Több súlyossági foka van. A kezelés általában a fokozott táplálkozásból és a betegség tüneteinek megszüntetéséből áll.

KATEGÓRIÁK

Szűrés

A végtagok ultrahangja

Az ultrahang típusai

Hasi ultrahang

A mellkas ultrahangja

NÉPSZERŰ CIKKEK

	A tagadást nem igékkel (személyes alakban, infinitivusban, gerund alakban) külön írjuk: nem venni, nem volt, nem tudni, lassan
	Előadás, beszámoló az ébredés filozófiájának főbb jellemzőiről
	Szépirodalmi stílus
	A föld gyermekei Bemutató mi vagyunk a föld gyermekei az óvodában
	Előadás a kommunikációs akadályok témában, a munkát a hallgatók fejezték be Kommunikáció nélkül bezárkózunk

2023 „kingad.ru” - az emberi szervek ultrahangvizsgálata