Çfarë faktori Rh do të ketë fëmija një tabelë. Ka disa modele të përgjithshme të trashëgimisë
Mund të ketë shumë situata kur një fëmijë duhet të përcaktojë përkatësinë e tij në një ose një grup tjetër gjaku. Faktori fillestar mund të jetë kurioziteti banal.
Dyshimet për atësinë e ardhshme nga një baba i mundshëm gjithashtu nuk përjashtohen. Dhe sigurisht që ka momente shtesë kur një fëmijë ka nevojë urgjente për transfuzion gjaku dhe prindërit ende nuk kanë pasur ndonjë informacion përkatës në lidhje me këtë.
Ka një tjetër bukuroshe arsye e mirë falë një informacioni të tillë, dijeni paraprakisht për rrezikun. Ka sëmundje që lidhen me gjakun.
Para së gjithash, po flasim O sëmundje hemolitike të porsalindurit (ose konflikti Rhesus). Duke ditur disa pika paraprakisht, mund të llogarisni gjasat e këtij kërcënimi.
Si të përcaktoni llojin e gjakut të një fëmije
Deri më sot, përcaktimi i këtij faktori mund të ndodhë në mënyrat e mëposhtme (natyrisht, duke ditur të gjitha të dhënat e prindërve):
- me ndihmën e sistemit ABO;
- duke marrë parasysh faktorin Rh.
Disa informacione të përgjithshme rreth gjenetikës
Për të marrë informacion rreth një grupi të mundshëm gjaku tek një fëmijë, duke njohur të dy prindërit, thjesht duhet të mbani mend kursin nga biologjia e shkollës (pikërisht momenti kur ndodhi gjenetika). Nuk ka asgjë të komplikuar këtu: secili prej nesh merr gjithmonë një palë gjene nga të dy prindërit (njëri nga mamaja dhe tjetri nga babai).
Manifestimi (duke pasur gjithçka shenja të mprehta) gjen do të jetë dominant, dhe i dyti, i cili nuk realizohet në asnjë mënyrë në trup, është recesiv (i dobët). Në të njëjtën kohë, nuk përjashtohet fakti që kur një fëmijë kombinon edhe një dominante me një recesive, dy dominante dhe mund të ketë edhe të dyja recesive.
Për të kuptuar këtë proces, jepet një analogji e thjeshtë me ngjyrën e syve:
- Nëse njëri nga prindërit ka sy kafe, dhe tjetri ka sy të çelur, atëherë babai (ose nëna) me sy të errët do të jetë lidhja dominuese. Fëmija do të trashëgojë të dyja këto gjene, por sytë e tij do të jenë saktësisht kafe.
- Një gjen recesiv gjithashtu mund të shfaqet, por vetëm kur çiftohet me një të ngjashëm. Me kusht që secili prej prindërve të ketë sy të shndritshëm, atëherë edhe fëmija në të njëjtin rast do të ketë sy të shndritshëm.
Një pikë tjetër që duhet të mbahet mend gjatë zgjidhjes së të gjitha problemeve gjenetike, ne caktojmë dominantë me shkronja të mëdha dhe shenjat e shtypura (recesive) me shkronja të vogla. I njëjti shembull me sytë do të na ndihmojë ta kuptojmë këtë:
- Sytë kafe në një nga prindërit tregojnë se është zakon të shkruhet gjenotipi i tij me shkronjat AA ose Aa.
- Drita është padyshim një faktor "i dobët" dhe rekordi në këtë rast mund të jetë vetëm në një variant aa.
Dhe vetë opsionet mund të jenë si më poshtë:
- Me gjenet dominante Aa "të holluara", rezulton se një fëmijë mund të ketë sy kafe në gjysmën e rasteve (50%) dhe sy bojëqielli në gjysmë.
- Nëse tipari i njërit prej prindërve përcaktohet pa mëdyshje si AA, atëherë edhe pse fëmija do të ketë një gjenotip 100% Aa, sytë e tij do të jenë kafe.
Si do të ndihmojë kjo njohuri për të përcaktuar se çfarë po kërkoni me gjak? Përafërsisht në një parim të ngjashëm, por duke marrë parasysh disa njohuri më shumë.
Sistemi AB0 në shpëtim!
Duhet të dini se të gjitha grupet do të ndahen për shkak të asaj që proteina specifike është e pranishme në qelizat e tyre të kuqe të gjakut. Emer shkencor substanca të ngjashme aglutininat, secila prej tyre zakonisht shënohet me shkronjat latine A dhe B.
Është e rëndësishme të dini sa vijon:
- Nëse nuk ka proteina të tilla në eritrocite, atëherë ky është grupi i parë.
- E dyta do të përmbajë A-aglutinogens.
- E treta përmban B-proteina.
- Të dy komponentët do të takohen në të katërtin.
Si mund të trashëgohet një grup gjaku nga prindërit e tij në një sistem të tillë? Përgjigja nuk është e lehtë, sepse këtu tre gjene janë përgjegjës për detyrën:
Njohja e ndërveprimit të antigjeneve është shumë e rëndësishme, për shembull, në rastin e dhurimit të mundshëm dhe transfuzionit të gjakut.
Le të përpiqemi të paraqesim llogaritjen duke përdorur shembullin e secilit prej prindërve:
- Lëreni mamin të ketë një grup të dytë gjaku. Në këtë rast, gjenotipi i tij mund të përfaqësohet nga dy variante IAIA ose IAI0.
- Nëse babai ka grupin e katërt, atëherë grupi i tij është IAIB.
- Sipas llogaritjeve, një fëmijë mund të ketë një trashëgimi pesëdhjetë për qind të varianteve të të dy grupeve, si babai ashtu edhe nëna (d.m.th., si i dyti ashtu edhe i katërti).
modeli i trashëgimisë
Sipas ligjit të gjenetikës, i cili u formulua nga Mendel, vetë fëmija mund të ketë një nga opsionet e mëposhtme:
- Nëse nëna dhe babai kanë grupin e parë të gjakut, atëherë edhe fëmija do të ketë të njëjtën shenjë.
- Në rastin kur të dy prindërit kanë grupin II të gjakut, fëmija ka të parën, pra të dytin.
- Grupi i tretë i gjakut tregon se foshnja mund të lindë, si pa proteina specifike në qelizat e kuqe të gjakut, ashtu edhe me antigjene B (domethënë grupet I ose III).
- Nëse ka variante të tilla të prindërve si I II ose I III, atëherë mund të supozohet se fëmijët do të lindin me njërin prej tyre.
- Por këtu ka edhe disa "mohime": nëse njëri nga prindërit ka grupin e katërt të gjakut, atëherë ata nuk mund të kenë një fëmijë me të parën. Dhe anasjelltas.
- Por nënat dhe baballarët me grupin e dytë dhe të tretë mund të kenë fëmijë me ndonjë nga shenjat e mësipërme.
Llogaritjet e faktorit Rh
Sa i përket faktorit Rh, ai është gjithashtu një proteinë. Në rastin kur është i pranishëm, mund të flasim për të si pozitive. Nëse nuk ka një substancë të tillë sipas rezultateve të analizës, atëherë ajo konsiderohet negative.
Llogaritjet këtu mund të ndërtohen në bazë të shembujve të dhënë për llogaritjen e ngjyrës së vlerësuar të syve. Do të jetë e mundur të caktohet një Rh pozitiv si K, dhe një Rh negativ si një shkronjë e vogël k. Kujtoni se gjeni përgjegjës për aspektin pozitiv do të jetë dominant, ndërsa e kundërta e tij ka një tipar recesiv. Pastaj mund ta shkruani ashtu si Kk dhe KK do të bëhen variante të gjenotipit njerëzor me tipare dominuese, dhe kk, përkatësisht, do t'i përkasë njërit prej prindërve me një faktor Rh negativ.
Llogaritja është e thjeshtë: nëse babai ka QC, atëherë foshnja e ardhshme tashmë në një rast qind për qind do të ketë faktori rh pozitiv. Ky moment i gëzueshëm rezulton, si rregull, jo shumë "i këndshëm". nëna e ardhshme, e cila ka kk.
Fakti është se kjo mund të kthehet në një konflikt të antitrupave të një foshnje që as nuk ka lindur ende. Për këtë arsye, një grua shtatzënë me një gjendje të ngjashme po bën vazhdimisht analiza gjaku, të cilat ndihmojnë për të kontrolluar situatën dhe për të marrë masat e duhura në kohë.
Rhesus (një proteinë e vendosur në sipërfaqen e qelizave të kuqe të gjakut) gjendet në 75% të popullsisë së planetit tonë. Pesëmbëdhjetë për qind e mbetur nuk e kanë atë.
Rezulton kjo foto:
- Nëse prindërit kanë të dyja tiparet (si aleli dominues ashtu edhe ai recesiv), atëherë ekziston një e katërta e mundësisë që foshnja të ketë një Rh negativ. Kjo do të ndodhë nëse dy gjene recesive “takohen”.
- Nëse të paktën njëri prej prindërve ka antigjenin Rh, ka një shans pesëdhjetë për qind që fëmija të lindë me të dhe pa të.
- Por nëse në një palë të dy prindërve faktor Rh negativ, atëherë rezultati i lindjes së thërrimeve do të jetë i njëjtë.
A është e mundur të vendoset atësia në këtë mënyrë?
Por është e pamundur të vendosësh atësinë në këtë mënyrë (pavarësisht se çfarë dyshimesh do të pushtonin një baba të mundshëm). Një rezultat të tillë mund të japin vetëm analizat speciale të ADN-së, por jo përbërja antigjenike e grupit të gjakut.
Përcaktimi i grupit të gjakut të fëmijës është një studim i mostrës së gjakut të foshnjës, me ndihmën e të cilit krijohet grupi sipas sistemit AB0. Gjithashtu këtë analizë ndihmon në përcaktimin e faktorit Rh tek një fëmijë. Pse të emërojë këtë sondazh V fëmijërinë dhe si të merret kjo analizë?
Indikacionet
Një fëmije do t'i caktohet një përcaktim i grupit të gjakut nëse:
- Ai ka nevojë për transfuzion gjaku.
- Fëmija është planifikuar për operacion.
- I porsalinduri dyshohet se ka sëmundje hemolitike.
Përcaktimi i grupit të gjakut tek një fëmijë nuk është planifikuar dhe kryhet sipas indikacioneve
Një mostër gjaku për analizë merret nga vena e fëmijës. Më shpesh, për një analizë të tillë, një mostër merret nga një venë në zona e bërrylit, por nëse fëmija është shumë i vogël, gjaku mund të merret nga venat e tjera.
Si përcaktohet?
Lloji i gjakut varet nga prania e disa proteinave në plazmë dhe në qelizat e kuqe të gjakut. Proteinat e tilla në qelizat e kuqe të gjakut quhen antigjene (ato mund të jenë A dhe B) - aglutinogens. Antitrupat ndaj tyre në plazmën e gjakut quhen aglutinina (ato janë alfa dhe beta). Kombinimi i tyre i ndryshëm shkakton ndarjen e 4 grupeve sipas sistemit AB0:
- 0 (zero) karakterizohet nga mungesa e të dy llojeve të antigjeneve dhe prania e të dy llojeve të antitrupave. Në vendin tonë ky është grupi i parë.
- A karakterizohet nga prania e aglutinogenit A dhe antitrupave beta. Në vendin tonë quhet e dyta.
- NË, nga ana tjetër, ajo ka antitrupa alfa dhe aglutinogen B. Në mjekësinë shtëpiake, ky është grupi i tretë.
- AB karakterizohet nga mungesa e të dy llojeve të antitrupave dhe prania e të dy llojeve të aglutinogenëve. Mjekësi vendase e quan të katërtin.
Në procesin e përcaktimit të grupit, antitrupat shtohen në gjakun e provës dhe reaksionin e aglutinimit (ngjitja qelizat e gjakut). Për një analizë të tillë, eritrocitet e lara përdoren tek të porsalindurit, dhe vetë reagimi kryhet duke përdorur antitrupa monoklonale.
Përcaktimi i grupit të gjakut është i nevojshëm gjatë operacionit
Faktori Rh
Faktori Rh është një proteinë që gjendet në gjakun e rreth 85% të njerëzve - gjaku i njerëzve të tillë quhet Rh-pozitiv. Në mungesë të një proteine të tillë, ajo konsiderohet Rh-negative. Për të përcaktuar Rh, mostrës së gjakut i shtohen antitrupa dhe, pas disa minutash, vlerësohet nëse ka ndodhur aglutinimi i qelizave.
A është e mundur të zbulohet grupi i gjakut pa analizë?
Pa marrjen e mostrave të gjakut nga një fëmijë, është e pamundur të përcaktohet me saktësi grupi dhe Rh. Nëse ka një mostër gjaku të foshnjës dhe dy serume të gatshme (grupet A dhe B), atëherë mund të përcaktohet duke ngjitur qelizat e kuqe të gjakut. Është e nevojshme vetëm përzierja e gjakut të foshnjës me çdo serum me radhë dhe pas 3 minutash ngjitja e qelizave do të jetë e dukshme.
A duhet të përgatitem për testin?
Nuk nevojitet përgatitje e veçantë për këtë analizë. Shpesh rekomandohet dhurimi i gjakut ora e mëngjesit në stomak bosh, edhe pse nuk është kusht i kërkuar, por një rekomandim, pasi marrja e ushqimit nuk ndikon në nivelin e antitrupave dhe antigjeneve.
Në rastet kur përdoret koncepti i grupit të gjakut, nënkuptohet grupi (sipas sistemit ABO) dhe faktori Rh Rh. E para përcaktohet nga antigjenet e vendosura në eritrocite (qelizat e kuqe të gjakut). Antigjenet janë struktura specifike në sipërfaqen e një qelize. Komponenti i dytë është. Kjo është një lipoproteinë specifike, e cila mund të jetë ose jo e pranishme në eritrocitet. Prandaj, do të përkufizohet si pozitive ose negative. Në këtë artikull, ne do të kuptojmë se cili grup gjaku i fëmijëve dhe prindërve do të jetë prioritet gjatë shtatzënisë.
Nëse organizmi e përcakton një strukturë të tillë si të huaj, ai do të reagojë në mënyrë agresive ndaj saj. Është ky parim që duhet të merret parasysh në procedurat e transfuzionit të limfës. Shpesh njerëzit kanë një ide të rreme se prindërit duhet të përputhen. Ekziston ligji i Mendelit, i cili ju lejon të parashikoni performancën e fëmijëve të ardhshëm, por këto llogaritje nuk do të jenë të paqarta.
Siç u përmend, sistemi i gjakut ABO përcaktohet nga vendndodhja e disa antigjeneve në shtresën e jashtme të eritrocitit.
Pra, ekzistojnë 4 grupe gjaku tek fëmijët dhe të rriturit:
- I (0) - nuk ka antigjen A ose B.
- II (A) - vetëm A është i pranishëm.
- III (B) - B përcaktohet në sipërfaqe.
- IV (AB) - zbulohen të dy antigjenet - A dhe B.
Trashëgimia e grupeve të gjakut
Prindërit shpesh pyesin nëse grupi i gjakut i prindërve dhe fëmijëve mund të ndryshojë? Po, kjo është e mundur. Fakti është se fëmija ndodh sipas ligjit të gjenetikës, ku gjenet A dhe B janë mbizotëruese, dhe O - recesive. Fëmija merr një gjen nga nëna dhe babai. Shumica e gjeneve njerëzore kanë dy kopje.
Në një formë të thjeshtuar, gjenotipi njerëzor mund të përshkruhet si më poshtë:
- - OO: fëmija do të trashëgojë vetëm O.
- - AA ose AO.
- - BB ose BO: mund të trashëgohet në në mënyrë të barabartë si njërën ashtu edhe shenjën e dytë.
- - AB: fëmijët mund të marrin A ose B.
Ekziston një tabelë e veçantë e grupit të gjakut të fëmijëve dhe prindërve, sipas së cilës është qartë e mundur të merret me mend se cilin grup dhe faktor Rh të gjakut do të marrë fëmija:
| Grupet e gjakut të prindërve | Lloji i mundshëm i gjakut i fëmijës | |||
| Unë+I | Unë (100%) | - | - | - |
| I+II | Unë (50%) | II (50%) | - | - |
| I+III | Unë (50%) | - | III (50%) | - |
| I+IV | - | II (50%) | III (50%) | - |
| II+II | Unë (25%) | II (75%) | - | - |
| II+III | Unë (25%) | II (25%) | III (50%) | IV (25%) |
| II+IV | - | II (50%) | III (25%) | IV (25%) |
| III+III | Unë (25%) | - | III (75%) | - |
| III+IV | - | II (25%) | III (50%) | IV (25%) |
| IV+IV | - | II (25%) | III (25%) | IV (50%) |
Vlen t'i kushtohet vëmendje një numri modelesh në trashëgiminë e tipareve. Pra, grupi i gjakut i fëmijëve dhe prindërve duhet të përputhet 100% nëse të dy prindërit kanë të parën. Në rastet kur prindërit kanë 1 dhe 2 ose 1 dhe 3 grupe, fëmijët mund të trashëgojnë në mënyrë të barabartë çdo tipar nga njëri prej prindërve. Nëse një partner ka grupin e katërt të gjakut, atëherë në çdo rast ai nuk mund të ketë një fëmijë me 1 lloj. Grupi i gjakut i fëmijëve dhe prindërve mund të mos përputhet edhe nëse njëri prej partnerëve ka grupin 2 dhe tjetri grupin 3. Me këtë opsion, çdo rezultat është i mundur.
Gjërat janë shumë më të thjeshta me trashëgiminë e Rh: antigjeni D është i pranishëm ose mungon. Një faktor Rh pozitiv është mbizotërues ndaj atij negativ. Prandaj, nëngrupet e mëposhtme janë të mundshme: DD, Dd, dd, ku D është gjen dominues, dhe d është recesive. Nga sa më sipër, është e qartë se dy kombinimet e para do të jenë pozitive, dhe vetëm i fundit do të jetë negativ.
Në jetën reale, kjo situatë do të duket si në mënyrën e mëposhtme. Nëse të paktën një prind ka DD, atëherë fëmija do të trashëgojë një faktor pozitiv Rh, nëse të dy pronarët e dd, atëherë një negativ. Në rast se prindërit kanë Dd, ekziston mundësia e një fëmije me ndonjë Rh.
Ekziston një version që ju mund të përcaktoni prindërit. Sigurisht, është e pamundur të besosh në një llogaritje të tillë me siguri të madhe.
Thelbi i llogaritjes së grupit të gjakut të fëmijës së palindur reduktohet në parimet e mëposhtme:
- Gruaja (1) dhe burri (1 ose 3) me më shumë gjasa të lindësh një vajzë, nëse një burrë ka 2 dhe 4, atëherë probabiliteti i një djali do të rritet.
- Një grua (2) me një burrë (2 dhe 4) ka të ngjarë të marrë një vajzë, dhe me një burrë (1 dhe 3) një djalë.
- Nëna (3) dhe babai (1) do të lindin një vajzë, me burra të grupeve të tjera do të ketë një djalë.
- Një grua (4) dhe një burrë (2) duhet të presin një vajzë, me burra të një gjaku tjetër do të ketë një djalë.
Vlen të theksohet se jo dëshmi shkencore kjo teori nuk ekziston. Metoda sugjeron që uniteti i prindërve sipas gjendjes së rezusit të gjakut (si negativ ashtu edhe pozitiv) flet në favor të shfaqjes së një vajze, në raste të tjera - një djali.
konkluzionet
Aktualisht, mjekësia bën të mundur përcaktimin se cilat mund të shfaqen tek një fëmijë edhe para lindjes së tij. Sigurisht, nuk duhet t'u besoni plotësisht tabelave dhe hulumtimeve të pavarura. Saktësia në përcaktimin e grupit dhe Rhesus-it të fëmijës së palindur mund të pritet vetëm pas një studimi laboratorik.
Ajo që vërtet ia vlen t'i kushtohet vëmendje është se gjaku i prindërve mund me me shumë mundësi për të krijuar predispozita për sëmundjet e fëmijës së ardhshëm.
Nje nga detyrat kritike me rastin e përcaktimit të kategorisë së gjakut duhet të reduktohet rreziku i mundshëm gjatë transfuzionit të tij. Nëse gjenet e huaja hyjnë në trupin e njeriut, mund të fillojë një reagim agresiv, rezultati i të cilit është shumë i trishtuar. E njëjta situatë ndodh me rezus të papërshtatshëm. Këto rrethana janë të rëndësishme për t'u marrë parasysh për gratë shtatzëna, veçanërisht ato me një faktor negativ.
Mos harroni për mutacionet e mundshme të gjeneve që ndodhin në tokë në një shkallë ose në një tjetër. Fakti është se më parë kishte një grup gjaku (1), pjesa tjetër u shfaq më vonë. Por këta faktorë janë aq të rrallë sa nuk ia vlen të ndalemi në detaje.
Ekzistojnë disa vëzhgime në lidhje me korrespondencën midis karakterit të një personi dhe gjakut të tij. Nga kjo, shkencëtarët nxorrën përfundime në lidhje me predispozicion ndaj sëmundje të caktuara. Pra, grupi i parë, duke qenë më i hershmi në Tokë, duket të jetë më i qëndrueshëm; udhëheqësit gjenden më shpesh në mesin e njerëzve të këtij nëngrupi. Këta janë dashamirës të theksuar të mishit, por, për fat të keq, kanë edhe reaksione të forta alergjike.
Njerëzit e grupit të dytë të gjakut janë më të durueshëm dhe praktikë, ata janë më shpesh vegjetarianë, duke përfshirë edhe për shkak të traktit gastrointestinal të ndjeshëm. Sistemi i tyre imunitar është i dobët dhe shpesh janë të ekspozuar ndaj sëmundjeve infektive.
Nëngrupi i tretë përfaqësohet nga natyra pasionante, njerëz ekstremë. Ata i tolerojnë ndryshimet mjedisore më mirë se të tjerët dhe kanë imunitet të shkëlqyer.
Njerëzit e nëngrupit të katërt të gjakut janë më të rrallët, janë shumë sensualë dhe e shohin këtë botë në mënyrën e tyre. Ata kanë një pranues sistemi nervor ata shpesh janë shumë altruistë.
I takon prindërve të vendosin nëse do t'u besojnë karakteristikave të tilla, nëse do të bëjnë parashikime për natyrën e fëmijës së tyre, bazuar në vëzhgime të tilla. Por përdorni arritjet mjekësia moderne për të përmirësuar shëndetin e foshnjës së palindur nuk është kurrë e tepërt.
Që nga kohërat e lashta, gjaku është konsideruar si një lëng i veçantë, pothuajse magjik. Ajo ishte e lidhur me farefisnore fëmijët dhe të rriturit. Kështu kanë thënë – “lidhje gjaku”, duke theksuar fuqi të veçantë kjo lidhje. Sot përmes grupit të gjakut po përpiqen të shpjegojnë tiparet e karakterit apo zakonet ushqimore të njerëzve. Prandaj, nuk është për t'u habitur që prindërit janë të interesuar se çfarë lloj gjaku mund të ketë fëmija i tyre.
Dhe është po aq e rëndësishme që mjekët të dinë se çfarë grupi gjaku kanë prindërit e foshnjës së palindur. Dhe kjo pyetje nuk është aspak boshe. Ecuria e shtatzënisë dhe shëndeti i nënës dhe fëmijës varet nga mënyra se si ato janë të kombinuara tek prindërit dhe fëmija i palindur, gjasat komplikime të mundshme. Disa nga këto marrëdhënie tashmë janë bërë një aksiomë mjekësore, ndërsa për të tjerat flitet vetëm nga praktikuesit.
Le të përpiqemi të kuptojmë se si lidhen llojet e gjakut të fëmijëve dhe prindërve: tabela e trashëgimisë do të na ndihmojë për këtë.
Edhe pse ky lëng i kuq i kuq është trajtuar gjithmonë si diçka e veçantë dhe lidhja e tij me jetën dhe shëndetin e njeriut është kuptuar, për një kohë të gjatë nuk njiheshin pronat reale. Vetëm në vitin 1900, një mjek austriak dhe shkencëtari Karl Landsteiner, i cili studioi serumin e gjakut, bëri një zbulim që e solli më vonë Çmimi Nobël, dhe për njerëzimin, gjë që lejoi përdorimin e transfuzionit të këtij lëngu jetëdhënës në trajtim si një procedurë krejtësisht e zakonshme dhe e njohur.
Shkencëtari mori gjak nga vetja dhe pesë punonjësit e tij, ndau qelizat e kuqe të gjakut nga serumi dhe i përziu mostrat e tyre me serumin. njerez te ndryshëm. Karl Landsteiner zbuloi se në kombinime të ndryshme eritrocitet sillen ndryshe. Në disa raste, qelizat e kuqe të gjakut "ngjiten së bashku", duke formuar mpiksje, dhe në të tjera ata jo.
Interpretimi i rezultateve e lejoi atë që fillimisht të dallonte tre grupe gjaku në varësi të pranisë ose mungesës së grimcave të veçanta, të cilat ai i caktoi me shkronjat A dhe B, dhe mungesën e 0. Më vonë, pasardhësit e tij identifikuan një grup tjetër që përmbante të dyja AB. shënuesit menjëherë. Pastaj ata filluan të shënohen me numra romakë. Sot klasifikimi i përbashkët sipas grupeve të gjakut duket kështu.
Kjo bëri të mundur përcaktimin e përputhshmërisë së gjakut dhe parashikimin e sjelljes së tij gjatë transfuzionit nga një dhurues në tjetrin.
Faktori Rh
Studimi i mëtejshëm i vetive të gjakut zbuloi një faktor tjetër që ndikon në përputhshmërinë e tij. Në 85% të njerëzve, një lipoproteinë e veçantë u gjet në membranat e qelizave të kuqe të gjakut, e quajtur faktori Rh. Ata që e kanë janë Rh pozitiv (Rh+), ata që nuk e kanë janë Rh negativ (Rh-).
Prania ose mungesa e këtij antigjeni nuk ndikon në shëndetin e njeriut në asnjë mënyrë, por fiton rëndësi të madhe për nënën e ardhshme. Meqenëse fëmija që formohet dhe rritet në të ka grupin e tij të gjakut me faktorin Rh, kjo mund të çojë në konflikt me nënën. sistemi i imunitetit sidomos në shtatzënitë e përsëritura.
Kjo është arsyeja pse prindërve të fëmijës së palindur kërkohet që të bëjnë teste për të përcaktuar grupin e gjakut dhe faktorin Rh. Nëse faktori Rh i babait dhe nënës është i njëjtë (të dy pozitivë, ose të dy negativë), atëherë nuk ka arsye për t'u shqetësuar. Por nëse Rhesus-i i prindërve të ardhshëm është i ndryshëm, atëherë fillimi dhe rrjedha e shtatzënisë kërkon vëmendje më të madhe nga mjekët.
Opsioni është veçanërisht i vështirë kur nëna është Rh negative dhe babai është Rh pozitiv, pasi më shpesh fëmija trashëgon një Rh pozitiv. Kjo çon në shfaqjen e një konflikti Rh midis trupit të nënës dhe fetusit, veçanërisht kur shtatzënitë e përsëritura.
Pse grupet e gjakut të fëmijës dhe prindërve nuk përputhen
Si të njohim një grup tek fëmijët
Për të zbuluar grupi i mundshëm gjaku dhe Rh tek fëmijët, duhet të dihen saktësisht karakteristikat e kësaj lagështie jetike të babait dhe nënës. Trashëgimia e këtyre parametrave përcaktohet nga të njëjtat ligje të gjenetikës si.
Tabela 1. Trashëgimia e grupit të gjakut të fëmijës, në varësi të grupeve të gjakut të babait dhe nënës
| Mami + Babi |
Lloji i gjakut i foshnjës: Opsione (B%) |
|||
| Unë+I | Unë (100%) | – | – | – |
| I+II | Unë (50%) | Unë (50%) | – | – |
| I+III | Unë (50%) | – | III (50%) | – |
| I+IV | – | II (50%) | III (50%) | – |
| II+II | Unë (25%) | II (75%) | – | – |
| II+III | Unë (25%) | II (25%) | III (25%) | IV (25%) |
| II+IV | – | II (50%) | III (25%) | IV (25%) |
| III+III | Unë (25%) | – | III (75%) | – |
| III+IV | – | Unë (25%) | III (50%) | IV (25%) |
| IV+IV | – | II (25%) | III (25%) | IV (50%) |
Tabela 2. Trashëgimia e grupit të gjakut të sistemit Rh, e mundur tek një fëmijë, në varësi të grupeve të gjakut të prindërve të tij
Siç e dimë, foshnja mund të marrë vetëm atë që kanë prindërit e tij. Por ndonjëherë prindërit tipar dominues prania e gjeneve të fshehura recesive mund të fshihet, dhe më pas një fëmijë biond lind papritmas nga dy brune. Por dy bionde nuk mund të kenë një brune. Kështu është me faktorin Rh.
Një faktor Rh pozitiv është një tipar dominues, kështu që më së shpeshti trashëgohet. Nëse të dy prindërit janë Rh-negativ, atëherë fëmijët e tyre do të kenë një variant të ngjashëm Rh-no. Por në çiftet e përziera, ose edhe nëse të dy prindërit janë Rh pozitiv, por ka Rh- të fshehura, në këtë rast ekziston mundësia për të lindur një fëmijë me Rh-.
modeli i trashëgimisë
Siç u përmend tashmë, grupi i gjakut përcaktohet nga prania ose mungesa e aglutinogenit A dhe B në përbërjen e tij. Grupet e prindërve ndikojnë se çfarë lloj gjaku do të ketë foshnja. Mënyra më e lehtë është nëse të dy prindërit kanë grupin e parë. Kjo do të thotë se as A dhe as B nuk janë në gjak, prandaj fëmijët e tyre mund të kenë vetëm të njëjtin grup. Në të gjitha rastet e tjera, është e mundur tek fëmijët opsione të ndryshme. Do të jetë e mundur të dihet saktësisht për grupin e gjakut të thërrimeve vetëm pas analizës.
Llojet e gjakut të njeriut. Këshilla për prindërit
Ka 7.55 miliardë njerëz në planetin tonë. Pavarësisht nga shumëllojshmëria e racave, kombësive, ngjyrave të lëkurës, njerëzimi ka katër grupe gjaku:
- O - i pari unë;
- A - e dyta II;
- B - III III;
- AB - e katërta IV.
Zbulimi i tyre u bë në vitin 1900. Biokimisti vjenez Landsteiner, gjatë kryerjes së eksperimenteve, vuri re se eritrocitet e mostrave të gjakut të punonjësve të laboratorit në disa raste nuk përzihen, por ngjiten së bashku dhe vendosen në fund. Kështu u shfaq klasifikimi në grupe kryesore, i cili u bë baza e hematologjisë moderne - shkencës së gjakut.
Ky zbulim shpëtoi shumë jetë gjatë Luftës së Parë Botërore. Para kësaj, transfuzionet e gjakut kryheshin pa asnjë sistem. Ai që mori gjakun që përputhej me grupin kishte një shans për të mbijetuar. Tani është përcaktuar në një të porsalindur në një maternitet. Por, duke ditur ligjet gjenetike, është e mundur që edhe para lindjes të llogaritet se çfarë grupi gjaku do të ketë fëmija.
Gjaku i njeriut është një medium i lëngshëm i përbërë nga plazma dhe qelizat - leukocitet, trombocitet dhe eritrocitet.
Janë qelizat e kuqe të gjakut që i japin gjakut ngjyrën e kuqe të ndezur. e tyre funksioni kryesor- kryejnë shkëmbimin e gazit në qelizat e trupit. Në sipërfaqen e membranës së qelizave të kuqe të gjakut janë proteinat e antigjenit A ose B. Mungesa e tyre tregohet nga O, dhe nyja - AB. Prandaj përcaktimi i secilit prej katër grupeve.
Një person ka grupin e tij të gjakut që nga lindja, ai formohet në mitër që nga momenti i konceptimit. Trashëgohet sipas një ligji të caktuar, të zbuluar nga gjenetisti Gregor Mendel. Mbetet konstante gjatë gjithë jetës.
Përkatësia në ndonjë nga grupet përcaktohet nga ekspozimi ndaj një mostre gjaku me substanca të veçanta. Sipas llojit të reagimit, caktohet një përcaktim - O, A, B ose AB. Ky informacion zakonisht futet kartë mjekësore. Është zakon që ushtarakët ta tregojnë këtë tregues në uniformë.
30% e popullsisë së botës ka grupin e parë, 40% - i dyti, 20% - i treti. Më i vogli është i katërti. Vetëm çdo i dhjeti e ka atë.
Grupimi i gjakut është i rëndësishëm për transfuzionet urgjente, si dhe për nderhyrjet kirurgjikale. Një veçori tjetër e nevojshme për manipulimet mjekësore- Faktori Rh.
Çfarë është rezus
Ajo u zbulua në vitin 1940 nga i njëjti shkencëtar, Landsteiner, në bashkëpunim me Biolog amerikan A. Wiener. Duke ekzaminuar eritrocitet e majmunëve rezus, ata zbuluan se ato përmbajnë një antigjen tjetër - D. Prania e tij u caktua Rh +. Gjatë eksperimente të mëtejshme rezultoi se disa njerëz (afërsisht 15%) nuk e kanë këtë antigjen. Një shenjë e tillë filloi të emërohej Rh-.
Rhesus transmetohet nga prindërit te fëmijët, Rh pozitiv është mbizotërues. Mbetet i pandryshuar gjatë gjithë jetës, nuk ndikon në shëndetin. Përcaktuar në laborator.
Si trashëgohet grupi i gjakut?
Transmetimi i antigjeneve ndodh me trashëgimi, kur formohet grupi i gjakut i fëmijës dhe Rhesus.
Gjenotipi i njeriut përbëhet nga dy pjesë - njërën e merr nga nëna, tjetrën nga babai. Gjeni i grupit të parë të gjakut është recesiv, domethënë është i shtypur nga pjesa tjetër. Në një çift, ai nuk manifestohet, por është i pranishëm. Mund të shkruhet në mënyrë skematike opsionet e mundshme:
- 00 - grupi i parë;
- 0A ose AA - e dyta;
- 0V ose BB - e treta;
- AB është i katërti.
Secili nga prindërit më pas mbart grupin e vet të gjeneve që përcaktojnë karakteristikat e gjakut të tyre.
Në konceptim, gjysma e gjenit të babait çiftohet me gjysmën tjetër të gjenit të nënës. Pasardhësit marrin materialin e tij unik biologjik. Çfarë grupi gjaku do të ketë fëmija mund të llogaritet nga tabela nr. 1:
Nëse një grua dhe partneri i saj kanë 1 grup, fëmija i tyre do të ketë të njëjtën gjë në lindje.
Shumica nje numer i madh i opsionet - katër - mund të jenë në një fëmijë të lindur nga prindër me 2 dhe 3 grupe gjaku.
Me një kombinim 1 me 2 ose 3 grupe, fëmija do ta marrë këtë tregues nga nëna ose babai.
Ndodh që grupi i gjakut i fëmijës të mos përputhet me prindin. Kjo ndodh nëse njëri prej tyre ka 4 dhe tjetri ka 1 grup.
Si trashëgohet faktori Rh?
Prania ose mungesa e Rhesus transmetohet sipas ligjit të dominimit. Me një Rh pozitiv tek prindërit, fëmija patjetër do ta trashëgojë atë. Nëse të dy prindërit nuk kanë antigjen D, atëherë fëmija do të ketë një Rh negativ.
Një person trashëgon një tipar nga secili prej prindërve, por edhe me një Rh pozitiv, ai mund të jetë bartës i një gjeni negativ recesiv. Kombinimet ekzistuese mund të shkruhen me një kombinim shkronjash:
- DD dhe Dd janë pozitive;
- dd është negative.
Transferimi i Rhesus nga prindërit tek foshnja në tabelën numër 2 duket kështu:
Në një baba dhe nënë që kanë një Rh pozitiv, por janë bartës të Rh-së trashëguar, fëmijë i ardhshëm mund të trashëgojë një Rh negativ me një probabilitet prej 25%.
Një shembull i trashëgimisë së grupit të gjakut dhe faktorit Rh
Një grua me gjak me tregues A (II) dhe Rh-, dhe një burrë me B (III) dhe Rh +, duhet të ketë një fëmijë. Si të zbuloni llojin e gjakut të një fëmije dhe Rh të tij?
Në tabelën nr.1, në kolonën në kryqëzimin e kolonave përkatëse, tregohet se fëmija ka probabilitetin për të trashëguar ndonjë grup.
Tabela nr. 2 përmban informacione se probabiliteti për të pasur një fëmijë me një ose pozitive Rh negativ vlerësuar si të barabartë, 50 deri në 50 për qind.
Shembulli tjetër. Një burrë me A (II) dhe një grua me O (I) vendosën të kenë një fëmijë. Të dy janë Rhesus pozitiv. Çfarë grupi gjaku dhe Rh trashëgon fëmija i palindur nga prindërit?
Sipas tabelave, ne përcaktojmë se opsionet e mundshme janë O (I) ose A (II). Rhesus mund të jetë negativ me një probabilitet prej 25%. Babai dhe nëna mund të jenë bartës të gjenit Rh-, ai do të shfaqet kur i transferon tiparet te trashëgimtari. Kur kombinohen dy gjene recesive, ato bëhen dominuese.
Kjo është e mundur nëse të dy linjat prindërore kishin paraardhës Rh-negativë. Transporti ishte i trashëguar, pa u shfaqur në asnjë mënyrë.
Faktori Rh negativ në gratë shtatzëna
Një grua shtatzënë po mban një fëmijë, antigjeni D i të cilit mund të mos përputhet me të sajin. Kur flasin për konfliktin Rh, nënkuptojnë Rh negativ tek nëna dhe pozitiv tek fetusi. Në raste të tjera, nuk ka komplikime gjatë shtatzënisë të lidhura me këtë tregues.
Konflikti rezus ka shumë të ngjarë me të dytën dhe pas femrave nëse partneri i saj është Rh pozitiv. Në 75 raste nga 100, fëmija trashëgon babain Rh.
Një ndërlikim i Rh-konfliktit mund të jetë sëmundje hemolitike fetus, abort afati i vonshëm, hipoksi intrauterine.
Per te shmangur pasoja të rrezikshme, një grua shtatzënë vihet në një llogari të veçantë. Monitorohet rregullisht përmbajtja e imunoglobulinës M dhe G në gjakun e saj. Janë kryer masat e kontrollit - ultratinguj, kordocentezë, amniocentezë. Kjo ju lejon të veproni në kohë nëse diçka fillon të kërcënojë fëmijën.
Nuk ka nevojë për panik para kohe. Konflikti Rh ndodh jo më shpesh se në 10% të rasteve gjatë shtatzënisë së parë. Për ta shmangur atë gjatë shtatzënive të përsëritura, një grua merr drogë speciale- imunoglobulina anti-rhesus - brenda tre ditëve pas lindjes.
Edhe nëse ilaçi nuk është administruar, vaksinimi mund të kryhet në shtatzëninë e ardhshme. Do të zvogëlojë ndjeshëm rrezikun e konfliktit Rh midis nënës dhe foshnjës së palindur.
Ka ende disa faktorë të papajtueshmërisë së gjakut të prindërve që duhen sqaruar përpara se të lindë një fëmijë. Nëse ata janë mjaft seriozë, dhe bashkëshortët duan vërtet fëmijë, duhet të përgatiteni paraprakisht për lindjen e tij.
Pas fekondimit të vezës nga sperma, ndodh ngjizja - formimi i një organizmi të ri që ka karakteristika të nënës dhe babait. Secili nga prindërit i pajis pasardhësit me 23 kromozome, ku të gjithë tipare trashëgimore. Ato mund të jenë dominuese, domethënë dërrmuese dhe recesive, jo mbizotëruese. gjenotip paraprakisht. Gjenetika mund të japë një përgjigje, me një farë probabiliteti, cilat sy, hundë apo buzë do të trashëgojë fëmija.
konkluzioni
Lloji i gjakut i një fëmije përcaktohet sipas ligjeve të trashëgimisë gjenetike. Prindërit mund ta zbulojnë paraprakisht duke përdorur tabela dhe kalkulatorë. Por siguri njëqind për qind ekziston vetëm kur ka vetëm një opsion.
