Hipoplazia e smaltit të dhëmbëve. sifilizi kongjenital

Njollat ​​në smalt ose errësimi i tij nuk merren aq seriozisht sa do të donim dhe ky devijim mund të çojë në pasoja katastrofike nëse shkaktohet nga një sëmundje e quajtur hipoplazia e smaltit.

koncept

Hipoplazia e smaltit është humbja e saj e një natyre jo-karioze. Problemi është se formimi i matricës së vetë shtresës mbrojtëse është ndërprerë, si rezultat i së cilës dëmtohet.

Kjo sëmundje mund të gjendet tek njerëzit e të gjitha moshave, përfshirë fëmijët. Ka statistika që hipoplazia e smaltit ndodh në 30% të njerëzve në tokë.

Më së shpeshti preken pacientët me dhëmbë të përhershëm., sëmundja mund të jetë e lindur ose edhe e fituar. Sëmundja trashëgohet si një tipar dominues i lidhur me kromozomin X.

Hipoplazia prek si incizivët ashtu edhe molarët, në varësi të ashpërsisë së rrjedhës së sëmundjes. Mund të lokalizohet në një ose dy ose të përhapet në të gjithë dhëmbët me radhë.

Kjo është për shkak të fazës në të cilën u shfaq sëmundja.

Për shembull, nëse fillimi i sëmundjes ndodh para moshës 3-5 muajsh, hipoplazia do të prekë skajet prerëse të tuberkulave të molarëve të tretë dhe incizivëve qendrorë. Nëse foshnja sëmuret në periudhën 8-9 muajshe, shfaqen njolla patologjike në incizivët anësor dhe në skajet e prerjes së qenve.

Faktorët provokues

ekziston disa arsye për zhvillimin e sëmundjes:

• gjatë shtatzënisë ka pasur një konflikt Rh midis nënës dhe fëmijës;
• nëse në 3 muajt e parë të shtatzënisë nëna ishte e sëmurë me sëmundje infektive;
• toksikozë e rëndë gjatë lindjes së foshnjës;
• nëse fëmija ka lindur para kohe;
• në rast lëndimi gjatë lindjes;
• me mungesë të lëndëve ushqyese si pasojë e mungesës së ushqimit (zhvillimi i distrofisë);
• me sëmundje të traktit gastrointestinal;
• në shkelje të proceseve metabolike në trup, si rezultat i të cilave sasia e nevojshme e mineraleve nuk hyn në smalt;
• me sëmundje somatike;
• me shkelje të aktivitetit të trurit, të cilat ndodhin gjatë periudhës së zhvillimit të foshnjës nga gjashtë muaj në një vit - vetëm periudha e daljes së dhëmbëve;
• me sëmundje infektive;
• me marrjen e një dëmtimi maksilofacial.

Klasifikimi

Ekzistojnë disa klasifikime sipas të cilave ndahen llojet dhe format e dëmtimit të smaltit të dhëmbëve.

Sipas tablosë së disfatës

Gjendja e guaskës mbrojtëse të dhëmbit vlerësohet vizualisht, në varësi të llojit të sëmundjes ndarë në këto forma:

• Erozive- lezione të thella janë të dukshme në smalt, ato duken si forma e një tasi.
• me pika- shtresa e jashtme është e mbuluar me njolla me ngjyrë të bardhë ose të kuqe, të cilat kanë një madhësi dhe kontur të caktuar.
• brazda- kjo lloj patologjie manifestohet si brazda lineare, të cilat mund të jenë paralele me skajin e sipërm të dhëmbit.

Nga përfshirja e indeve të forta

Në këtë rast, ndarja kryhet në varësi të shkallës së përhapjes së patologjisë, dallohet hipoplazia:

• i gjithë dhëmbi
• vetëm smaltet.

Duke pasur një predispozitë gjenetike

• E trashëgueshme. Nëse anëtarët e familjes kishin manifestime të kësaj patologjie, atëherë gjasat që një person të trashëgojë probleme me shtresën e jashtme mbrojtëse të dhëmbit është shumë e lartë.
• I fituar hipoplazia ndodh në momentin e vendosjes së dhëmbëve gjatë zhvillimit të fetusit, gjatë lindjes së fëmijës ose deri në gjashtë muaj pas lindjes së foshnjës.

Manifestimet klinike

Ky proces patologjik mund të shfaqet në forma të ndryshme, të cilat duhet të shqyrtohen më në detaje. Secila prej tyre ka fazat e veta të zhvillimit dhe veçoritë karakteristike.

Sistemik

Hipoplazia sistemike manifestohet me një ndryshim në ngjyrën e smaltit, me vonesë të konsiderueshme zhvillimore ose mungesë të plotë.

Në dhëmbë simptomat shfaqen si njolla simetrike me ngjyrë të bardhë. Me këtë lloj preken indet e forta dhe të buta.

Hipoplazia sistemike karakterizohet nga fakti se prek smaltin e të gjithë dhëmbëve në të njëjtën kohë. Në të njëjtën kohë, një person nuk ndjen dhimbje ose shqetësim gjatë përtypjes ose kafshimit.

Më shpesh, kjo formë e sëmundjes mund të përcaktohet vizualisht kur, pas ekzaminimit, mjeku sheh depresione pikash në dhëmbë në lartësi të ndryshme nga mishrat e dhëmbëve. Me rritjen e mëtejshme të dhëmbëve, zonat errësohen dhe bëhen më të dukshme.

Hipoplazia sistemike ka disa opsione për manifestimet e jashtme:

• Dhëmbët e Pfluger me kalimin e kohës, ata marrin formën e një koni për shkak të tuberkulave të pazhvilluara në dhëmballë, e cila shoqërohet me një rritje të dhëmbit nga ana e faqes dhe një ulje të sipërfaqes së përtypjes.
• Dhëmbët e Hutchinson kanë një formë fuçie në qendër të dhëmbëve, qafa e tyre është më e trashë se sipërfaqja e prerjes. Një karakteristikë e këtij lloji të veçantë të hipoplazisë është një prerje në formën e një gjysmërrethi në fund të dhëmbit.
• Dhëmbët e Fournier-it të ngjashme në formë me ato të mëparshme. Ky lloj dallohet nga fakti se nuk ka asnjë nivel gjysmërrethor në skajin e prerjes.
• dhëmbët tetraciklin janë pasojë e marrjes së barnave që përmbajnë tetraciklinë. Pasi merren nga gra shtatzëna ose të reja që tashmë kanë lindur, smalti errësohet dhe nuk është më e mundur të zbardhet.

  Ngjyrosja e sipërfaqes mund të jetë heterogjene, shtrihet në shtresa, errësohet. Më së shpeshti preken incizivët.

Lokalizuar

Ky lloj dëmtimi i smaltit shfaqet në disa dhëmbë, për shkak të procesit inflamator me përvojë ose pas ndonjë dëmtimi.

Foto: hipoplazia e smaltit të dhëmbëve tek një fëmijë

Vizualisht, kjo formë diagnostikohet me njolla të bardha, të verdha, kafe, depresione me pika në të gjithë zonën e guaskës mbrojtëse. Ndonjëherë sëmundja përparon me shpejtësi, duke çuar në shkatërrimin e plotë të smaltit. Premolarët (dhëmbët e katërt) preken shpesh tek fëmijët.

Meqenëse mbështjellja mbrojtëse është e dëmtuar ose mungon plotësisht, indet sulmohen në mënyrë aktive nga mikrobet. Zhvillohet kariesi i thellë, preken dentina dhe pulpa.

Si rezultat i komplikimeve të ndryshme të sëmundjes, fëmijët mund të zhvillojnë malokluzion.

aplazia

Kjo specie karakterizohet nga fakti se në disa dhëmbë asnjë shtresë mbrojtëse- smalt. Aplazia është mjaft e rrallë, pasi konsiderohet një gjendje hipoplazie e neglizhuar.

Pasojat e mundshme

Dëmtimi i smaltit çon në sëmundje komplekse si kariesi, inflamacioni i shtresave të brendshme, malokluzioni tek fëmijët.

Trajtimi i tyre është shumë më i vështirë sesa njollat ​​e hipoplazisë, dhe patologjitë e kafshimit duhet të korrigjohen me aparate speciale ortodontike për të shmangur çrregullimet funksionale (përtypja e ushqimit, çrregullimet e të folurit, etj.).

Në kushte të neglizhuara, fëmijët dhe të rriturit përjetojnë dhimbje të vazhdueshme, pasi mikrobet infektojnë guaskat e thella të dhëmbit.

Mjekimi

Masat terapeutike për këtë sëmundje synojnë parandaloni dëmtimin e mëtejshëm të smaltit.

Është e pamundur të eliminohen plotësisht pasojat e lezionit, veçanërisht në shtëpi. Për ta bërë këtë, procedurat dentare duhet të kryhen në klinikë.

Përdoren dy qasje kryesore për trajtimin e smaltit - kozmetike dhe ortopedike. Cilin të aplikoni, vendos mjeku, në varësi të shkallës dhe llojit të dëmtimit.

Kozmetike

Parimet e trajtimit kozmetik janë të fshehin vizualisht pamjen joestetike të smaltit dhe të ndalojnë efektin shkatërrues të sëmundjes.

Për ta bërë këtë, mjekët përdorin disa metoda:

• Me një lezion të lehtë, kur janë të pranishme vetëm disa pika të moshës, përshkruani remineralizimi dhe masa të tjera parandaluese.
  Për procedurën, përdoren pasta ose xhel, duke lejuar që shtresa e jashtme e dhëmbit të kompensojë mungesën e mineraleve.
• Bluarje përdoret në rastin kur pigmentimi i shtresës mbrojtëse është i theksuar. Kjo mbron nga përparimi i sëmundjes dhe zvogëlon intensitetin e manifestimit të saj.

Ortopedike

Terapia ortopedike përdoret tashmë në kushte më të neglizhuara.

Për këtë përdoren dy metoda:

• Nëse hipoplazia fillon, zhvillohet me shpejtësi dhe depresionet erozive janë shfaqur tashmë në smalt, drejtohuni në mbushje materiale të përbëra.

  Si alternativë, përdoren lumineers ose fasetat - mbivendosje speciale ortodontike që fshehin të metat e tyre.

• Nëse hipoplazia ka prekur zona të mëdha të smaltit dhe është e pamundur të ruhet dhëmbi, përshkruani proteza.

Si është procesi i trajtimit të hipoplazisë së smaltit, shikoni videon:

Masat parandaluese

Nëse ka një tendencë trashëgimore për të zhvilluar këtë sëmundje, mos e merrni lehtë. Është e rëndësishme të vizitoni periodikisht dentistin për të parandaluar shkatërrimin e shtresës mbrojtëse.

Për të parandaluar shfaqjen dhe zhvillimin e hipoplazisë së smaltit, është e rëndësishme të mos neglizhoni masat parandaluese. Ato mund të jenë të dyja sistematike, për të forcuar trupin në tërësi dhe të lidhura drejtpërdrejt me zgavrën me gojë.

Gjeneral

Është e rëndësishme që edhe gjatë formimit të organeve të foshnjës gjatë shtatzënisë të mendohet për shëndetin e dhëmbëve të tij. Për ta bërë këtë, nëna duhet të kujdeset për një dietë të ekuilibruar në mënyrë që elementët gjurmë të nevojshëm të hyjnë tek fëmija në mitër.

Është e nevojshme për të parandaluar mundësinë e lëndimeve shtëpiake dhe traumatike të dhëmbëve të fëmijës. Trajtoni në kohë sëmundjet infektive dhe parandaloni komplikimet pas tyre.

Është e rëndësishme si për një fëmijë ashtu edhe për një të rritur të rrisin imunitetin, gjë që natyrshëm parandalon zhvillimin e kësaj sëmundjeje shkatërruese.

Lokal

Metodat lokale për parandalimin e hipoplazisë përfshijnë trajtimin në kohë të sëmundjeve të smaltit, kariesit dhe inflamacionit të mishrave të dhëmbëve. Ndonjëherë përshkruhet remineralizimi parandalues ​​i dhëmbëve.

Përveç kësaj, duhet të zgjidhni me kujdes produktet e kujdesit për dhëmbët e qumështit, veçanërisht të parët. Në faqen e internetit Komarovsky, rekomandohet të mos përdorni pasta, madje edhe me një përmbajtje minimale fluori, për fëmijët nën 3 vjeç.

Nëse gjeni një gabim, ju lutemi theksoni një pjesë të tekstit dhe klikoni Ctrl+Enter.

Hipoplazia e smaltit të dhëmbëve është një çrregullim kongjenital i strukturës së dhëmbëve, i shkaktuar nga çrregullime të rënda metabolike në fetus dhe nënë, si dhe nga moszhvillimi i indeve të forta. Në të rriturit, patologjia mund të fitohet. Sëmundja çon në humbjen e hershme të dhëmbëve të tyre, ndryshime të pakthyeshme në kafshimin.

Sipas statistikave nga burimet evropiane, deri në 72% të rasteve janë dytësore dhe shkaktohen nga një sërë procesesh negative, patologji autoimune dhe sistemike të organeve dhe sistemeve të brendshme.

Çfarë është hipoplazia e smaltit të dhëmbëve

Hipoplazia e smaltit është një sëmundje dentare jo kariese me një tendencë të lartë për prishje të pakthyeshme të dhëmbëve.

Hipoplazia provokon dy lloje ndryshimesh morfologjike dhe strukturore:

1. Cilësia: pigmentim, turbullirë, përmbajtje e ulët ose mungesë e plotë e mineraleve, njolla.
2. Sasiore: shfaqja e brazdave, gropëzave, hollimi i rëndë i dhëmbit.

Rreziku kryesor i patologjisë është shkatërrimi i plotë i dhëmbit dhe humbja e tij si rezultat i një procesi të pakthyeshëm të përhapur.

Video: Çfarë është hipoplazia e smaltit?

Shënim!

Hipoplazia shfaqet në shkallë të ndryshme tek fëmijët e moshës së hershme dhe shkollore, veçanërisht gjatë periudhës së ndryshimit të dhëmbëve të qumështit në të përhershëm.

Dallimi midis formës së fëmijëve është humbja e shpejtë e dy ose më shumë dhëmbëve. Shfaqja kryesore e shenjave të hipoplazisë së smaltit gjendet edhe tek fëmijët absolutisht të shëndetshëm.

Të gjitha shkaqet e hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve tek fëmijët dhe të rriturit - kush është në rrezik?

Shtresa e jashtme mbrojtëse e dhëmbit është krijuar për ta mbrojtur atë nga efektet negative të faktorëve të jashtëm.

Normalisht, shtresa e smaltit është e dendur, e trashë, e qëndrueshme.

Me hipoplazi kongjenitale ose dytësore, simptomat e para janë të dukshme në dhëmbët e parë të foshnjës. Format e fituara shoqërohen me shkatërrim gradual të shtresës së smaltit.

Rezultati i shkatërrimit të smaltit është hollimi i dhëmbit me ashpërsi të ndryshme.

Shkaqet e hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve tek fëmijët

Hollimi ose mungesa e plotë e smaltit në dhëmbët e qumështit zhvillohet për një sërë arsyesh të mëposhtme:

• Faktorët negativë të periudhës prenatale (ekspozimi ndaj toksinave, medikamenteve).
• Periudha e vështirë neonatale (prematuriteti i thellë, trauma e lindjes, asfiksia, sindroma hipoksi).
• Sëmundjet e nënës të çdo natyre (çrregullime hormonale dhe metabolike, alkoolizëm, toksoplazmozë, konvulsione dhe epilepsi, rubeola, fruthi).
• Mungesa e vitaminave, lëndëve ushqyese.
• Rrezatimi, kimioterapia.

Shpesh, ndryshimet hipoplastike kombinohen me patologjitë në zhvillimin e organeve të brendshme. Pra, me sindromën nefrotike tek një fëmijë, moszhvillimi i smaltit ndodh për shkak të shqetësimeve të vazhdueshme të elektrolitit, gjë që është dytësore.

Shkaqet e hipoplazisë së smaltit në dhëmbët e përhershëm

Shkatërrimi i smaltit të dhëmbëve tek të rriturit dhe fëmijët mbi 12-14 vjeç shoqërohet me faktorët e mëposhtëm provokues:

• Çrregullime neurologjike, sëmundje të sistemit nervor qendror, metabolizëm i dëmtuar i kalcium-fosforit.
• Patologjitë endokrine: hipotiroidizëm, hiperparatiroidizëm, metabolizëm i dëmtuar i mineraleve, çrregullime të vazhdueshme të elektroliteve.
• Sëmundjet e traktit tretës, dispepsia toksike.
• Hipovitaminoza e rëndë, veçanërisht mungesa e vitaminës D, E, C.
• Anamneza e rënduar dentare dhe alergjike.

Në një shënim!

Ushqimi i dobët, kushtet e pafavorshme mjedisore, kushtet e dëmshme të punës dhe të jetesës - e gjithë kjo mund të provokojë zhvillimin e sëmundjeve me komplikime dentare. Në grupin e rrezikut të personave me mungesë të vitaminës D, me trashëgimi të rënduar dentare.

Simptomat e hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve janë shenjat e para kur duhet të shkoni te dentisti!

Moszhvillimi i smaltit të dhëmbëve shoqërohet me dy simptoma kryesore: ndryshim në pigmentin e smaltit dhe hollim i dhëmbit.

Simptomat e sëmundjes zhvillohen në përputhje me fazën e sëmundjes:

• I stadi - fillestar. Ngjyra e dhëmbit ndryshon gradualisht, smalti bëhet i turbullt. Me hipomineralizim shfaqen njolla të bardha në të verdha në sipërfaqen ballore të dhëmbëve. Së pari, preken kaninët dhe incizivët. Faza e hershme shoqërohet vetëm me ndryshime të jashtme. Karakteristika kryesore diagnostike është se pika e shkumës ka një sipërfaqe me shkëlqim dhe nuk ndryshon ngjyrën kur ekspozohet ndaj ngjyrave.
• Faza II - e rënduar. Sëmundja përparon dukshëm. Pacientët vërejnë jo vetëm manifestime të jashtme, por edhe disa simptoma të prekshme: dhimbje, ndjeshmëri të dhëmbëve, një reagim të fortë ndaj nervozizmit, pigmentim të errët, simetri pikash, depresione dhe gropa.

Nëse ndryshimet e para ndryshojnë në ndryshime sipërfaqësore, atëherë ato të mëvonshme mbulojnë të gjithë thellësinë e shtresës së smaltit dhe bëhen të pakthyeshme.

Kujdes!

Ju duhet të konsultoheni me një dentist tashmë në fazën e formimit të një njollë të shkumës. Atëherë ka ende një shans për të shpëtuar dhëmbin.

Llojet dhe format e hipoplazisë dentare, aplazisë

Klasifikimi i hipoplazisë nuk ndryshon në shumë kritere. Për mjekët, lloji dhe forma e zhvillimit të sëmundjes është e mjaftueshme për diagnozën përfundimtare.

Sipas llojit të prevalencës

Procesi patologjik mund të jetë i përhapur (sistemik) dhe fokal (lokal). Hipoplazia sistemike e smaltit manifestohet me prishjen e dy ose më shumë dhëmbëve me një ndryshim karakteristik në ngjyrën e tyre.

Sëmundja ka një tendencë të lartë për t'u përhapur me shpejtësi në të gjithë dhëmbët.

Procesi patologjik fokal mbulon 1-2 dhëmbë. Shkaku i hipoplazisë lokale është shpesh trauma, procese inflamatore (për shembull, osteomieliti hematogjen).

Cilësia e smaltit të dhëmbëve të përhershëm varet nga gjendja e shtresës mbrojtëse të dhëmbëve të qumështit. Dëmtimi mekanik i smaltit, periodontiti apikal, sëmundja periodontale mund të çojë në zhvillimin e hipoplazisë lokale.

Sipas formës

Forma të ndryshme të hipoplazisë janë karakteristike për rrjedhën e rënduar të patologjisë.

Ekzistojnë disa ndryshime kryesore strukturore:

• Me njolla - struktura e smaltit të dhëmbëve është normale, njolla të verdha të bardha janë të dukshme në sipërfaqe.
• Erozive - në sipërfaqen e smaltit formohen njolla në formë krateri, të ndryshme në thellësi dhe diametër (në thellësinë e indit të verdhë).
• Me onde - brazdat e shumta bashkohen me njëra-tjetrën, formojnë valë, duke ndryshuar plotësisht strukturën e sipërfaqes së smaltit.
• Me brazda - në sipërfaqe formohen brazda, paralelisht me skajin e prerjes, me thellësi dhe nuanca të ndryshme.
• Kombinuar - dëmtimi i smaltit ka disa shenja dhe defekte të ndryshme.

Forma me njolla është një lloj patologjie popullore që shfaqet në 53% të të gjitha rasteve klinike të hipoplazisë.

aplazia

Me rëndësi të veçantë klinike është një formë tjetër - aplasia. Patologjia zakonisht dallohet si një sëmundje e veçantë.

Aplazia është mungesa e plotë e smaltit. Është jashtëzakonisht e rrallë, karakterizohet nga një ashpërsi e veçantë e kursit. Kompleksi simptomatik është gjithmonë intensiv, i ndritshëm: ndjeshmëri e lartë e dhëmbëve, strukturë jonormale, lezione të shpejta dhe të rënda karioze.

Shënim!

Prognoza për aplazinë në lidhje me ruajtjen e dhëmbëve të vet është e dyshimtë.

Në fëmijëri, dhëmbët janë të mbuluar me një shtresë mbrojtëse, të demineralizuar. Tashmë nga mosha 18-20 ekziston.

Pse është e rrezikshme mungesa e pjesshme ose e plotë e smaltit në dhëmbë?

Rreziku i hipoplazisë dhe aplazisë së smaltit qëndron në mungesën e një shtrese mbrojtëse të plotë. Infeksionet depërtojnë shpejt thellë në dhëmb, duke shkatërruar dentinën dhe pulpën.

• Së pari, manifestimet simptomatike përkeqësojnë cilësinë e jetës së pacientëve, shkaku.
• Së dyti, çimentoja dentare lirohet shpejt, dhe lëvizshmëria e rrënjës çon në humbjen e dhëmbit.

Tek fëmijët nuk është e pazakontë, gjë që kërcënon me komplikime edhe më të mëdha (zhvillimi i sëmundjeve të traktit tretës, të folurit të dëmtuar, pështymë).

Si një tipar mbizotërues i lidhur me X.

1) Çfarë është trashëgimia e lidhur me seksin? Shpjegoni nasl të lidhur me X.

trashëgimi e lidhur me seksin - trashëgimia e gjen ndodhet në kromozomet seksuale.

Trashëgimia e lidhur me X:

A) Dominante - tipari është më i zakonshëm tek femrat, sepse ka dy kromozome X. Gratë me domino. me shenjë ua kalojnë njëlloj vajzave dhe djemve dhe burrat vetëm vajzave. Djemtë kurrë nasl. nga baballarët X-clutch. shenjë.

B) Recesive - një shenjë e manifestuar. Tek meshkujt homozigotë që trashëgojnë tiparin nga nënat me domino. Fenotipi, të cilët janë bartës të recesionit. alele.

2) Llojet e tjera të trashëgimisë:

A) Autosomike dominante - një shenjë e takimeve të njëjta. në burra dhe gra dhe mund të gjurmohet në çdo brez.

B) Nasl autosomale recesive. - tipari mund të gjurmohet vetëm në një individ homozigot për këtë alel.

C) nazl i lidhur me Y. - tipari shfaqet vetëm tek meshkujt në çdo brez.

3) 100% sepse Djemtë e marrin kromozomin X vetëm nga nëna e tyre.

4) Jo, sepse Gratë trashëgojnë një kromozom X nga nëna e tyre dhe një tjetër nga babai i tyre. Nga kjo rrjedh se kromozomi X i babait që përmban gjenin dominues do t'i kalojë vajzës, gjeni do të shfaqet me një probabilitet prej 100%.

5) Sëmundjet e lidhura me kromozomin X:

Keratoza folikulare është një sëmundje e lëkurës e karakterizuar nga humbja e qerpikëve, vetullave dhe flokëve. Është më e rëndë te meshkujt homozigotë sesa te femrat heterozigote.

Hemofilia është një paaftësi për të mpiksur gjakun. Kalohet nga nëna tek djali.
Numri i biletës 46

Detyra situative nr. 1

Një djalë lindi nga prindër të shëndetshëm ... ..

Përgjigje: 1) Miodistrofia e Duchenne ndodh me një frekuencë prej 3:10.000 lindje të gjalla të djemve. Gjenetikisht, është një çrregullim vdekjeprurës recesiv i lidhur me X. Me tablonë klinike të miodistrofisë Duchenne tek vajzat, monosomia në kromozomin X (sindroma Turner) duhet të përjashtohet. Mundësia e zhvillimit të distrofisë muskulare Duchenne tek vajzat me kariotip 46,XX nuk përjashtohet për shkak të inaktivizimit të kromozomit X me një alele normale në të gjitha (ose pothuajse të gjitha) qelizat në fazat e hershme të zhvillimit (qeliza 16-32). blastocist).

2) Ndryshueshmëria e kombinuar. MEKANIZMAT E PARAQITJES: 1- diversiteti i gameteve: a) trashëgimi e pavarur b) trashëgimi e lidhur; 2- takim i rastësishëm i gameteve; 3- përzgjedhje e rastësishme e çifteve prindërore.

3) Ndryshueshmëria ndodh: gjenotip (ndryshimi në gjenotip është shkaku i një ndryshimi në një tipar) është mutacional dhe i kombinuar; fenotipike (ndikimi i mjedisit, por gjenotipi nuk ndryshon).

Detyra situative numër 2

Në vendet e zhvilluara ka një rritje të...

• 
  
• 
  
• 
  
• 
  

Procesi i plakjes manifestohet në nivele molekulare, nënqelizore dhe qelizore. Intensiteti i riparimit molekular të ADN-së zvogëlohet, niveli i transkriptimit dhe përkthimit zvogëlohet. Numri i mitokondrive zvogëlohet në qeliza. Një tipar tipik i plakjes së qelizave nervore është akumulimi në rritje i pigmentit lipofuscin në citoplazmë me kalimin e moshës. Shkatërrimi i mikrofibrileve u gjet në kardiomiocitet, radikalet e lira grumbullohen në shumë qeliza. Aktualisht, ekzistenca e kontrollit gjenetik të proceseve të plakjes është vërtetuar. Pavarësisht gjithë këtyre mekanizmave të plakjes, është e mundur t'i rezistosh fillimit të pleqërisë. Një person ka mekanizma të veçantë adaptues për ngadalësimin e pleqërisë, për shembull, një nivel të lartë të aktivitetit social dhe të punës, duke ruajtur performancën mendore dhe fizike deri në pleqëri. Marrja e ushqimeve me pak kalori, ushtrimet fizike sistematike etj., gjithashtu zgjasin jetën. Deri më sot, jetëgjatësia e specieve të një personi nuk është përcaktuar. Jetëgjatësia maksimale e besueshme rrallë i kalon 120 vjet. Me sa duket, arritjet e mjekësisë dhe shkencave të tjera do ta ndihmojnë njerëzimin të rrisë jetëgjatësinë.
Detyra situative nr.3

Në praktikën e një dentisti, ka ....

Përgjigje:

Përgjigju : Këto janë keqformime ataviste të sistemit dentar që lidhen me moszhvillimin e organeve në atë fazë të morfogjenezës, kur ato rikapitulonin (përsëritnin) gjendjen stërgjyshore, pra këto anomali dikur ishin normë për paraardhësit pak a shumë të largët.

Përgjigje: ligji biogjenetik

Përgjigje:

Vulosja e dhëmbëve

Përgjigje:

Reduktimi i madhësisë së dhëmbëve

Difiodontizmi

Sistemi dentar heterodont

Këpusha e tajgës kalon në 4 faza morfologjike në ontogjenezë: një vezë dhe tre faza aktive të ndara nga molat (larva, nimfa dhe rriqra e rritur). Çdo fazë e zhvillimit ka specifikat e veta të strukturës së jashtme. Në rriqrat e rritur, demorfizmi seksual është i theksuar.

Këpusha tajga (lxodes persulcatus) është një kafshë arachnid, jo një insekt (siç quhet në mediat masive). Trupi i sheshtë dhe i dendur i rriqrës ka 4 palë këmbë. Nuk ka sy. Koka është e armatosur me organe të gojës, duke formuar të ashtuquajturën proboscis me dhëmbë të mëdhenj të drejtuar prapa, si dhe organe të prekjes, nuhatjes dhe shijes. Brenda proboscis ka nofulla në formë kthetra, me të cilat rriqrat prenë lëkurën e një kafshe me gjak të ngrohtë. Ai ushqehet me gjak. Një rriqër që pret prenë e saj ngjitet në një fije bari ose një shkurre, në një lartësi jo më shumë se gjysmë metri dhe pret me durim mundësinë për t'u kapur pas trupit të një gjitari, zogu ose personi. Duke u zvarritur mbi trup, rriqra zgjedh një vend për t'u ushqyer për një kohë mjaft të gjatë. Pështyma e saj, e sekretuar më pas në plagën e një kafshe me gjak të ngrohtë, përmban një shumëllojshmëri të gjerë të substancave biologjikisht aktive. Disa prej tyre anestezojnë plagën, të tjerët shkatërrojnë muret e enëve të gjakut dhe indeve përreth, dhe të tjerët shtypin përgjigjet imune të nikoqirëve që synojnë refuzimin e rriqrës.

Pasi ushqehet, femra shkon në dyshemenë e pyllit dhe, pasi ka tretur gjakun, vazhdon në vezë, duke hedhur 1,5 - 2,5 mijë vezë, nga të cilat, pas disa javësh, shfaqen larva, me madhësinë e një farë lulekuqe. Larvat sulmojnë brejtës të vegjël në tokë. Pastaj shkojnë në dyshemenë e pyllit. Atje ata shkrihen dhe kthehen në fazën tjetër të zhvillimit - nimfat. Pas dimërimit, nimfat dalin në mënyrë të ngjashme për të "gjuetur", duke vëzhguar ketrat, chipmunks, lepujt dhe iriqët. Një nimfë që ushqehet brenda një viti kthehet në femër ose në mashkull. Rriqrat jetojnë 4-5 vjet. Në natyrë, rriqrat janë të dizajnuara për të përmbajtur vatra të reja të infeksionit dhe në këtë mënyrë parandalojnë pandemitë midis kafshëve me gjak të ngrohtë: gjitarët dhe zogjtë. Falë rriqrës së taigës dhe insekteve që thithin gjak, të gjitha kafshët e egra dhe njerëzit e lidhur me pyllin që nga fëmijëria janë imun ndaj sëmundjeve virale. Numri i rriqrave në zonën pyjore varet kryesisht nga numri i pritësve të tyre origjinal - brejtësve të vegjël, zogjve dhe foleve me zogj. Rriqrat futen në peizazhin antropogjen nga gjitarët dhe zogjtë shtëpiak dhe të egër.

Këpusha e tajgës në trupin e saj të vogël mbart më shumë se një duzinë vaksinash kundër infeksioneve, duke përfshirë encefalitin, borreliozën lyme, ehrlichiosis granulocitare njerëzore, ehrlichiosis monocitike njerëzore dhe të tjera. Ky është një laborator i tërë natyror i lëvizshëm me tetë këmbë, të cilin pak prej nesh e kanë vlerësuar deri më tani. Puna është se të gjitha infeksionet "të rrezikshme" nga pikëpamja njerëzore, përfshirë encefalitin, qarkulluan në mjedisin tonë shumë përpara shfaqjes së vetë rriqrës së taigës dhe njerëzve. Roli më i rëndësishëm në ruajtjen e vatrave natyrore të infeksionit sot i takon kafshëve të vogla pyjore - vullkaneve, minjve, shrews, ketrave dhe chipmunks. Vetë kafshët janë gjithashtu të ndjeshme ndaj infeksionit dhe viruset shumohen mirë në trupin e tyre, por sëmundja vazhdon pa efekte të dëmshme të dukshme.

Vetëm falë rriqrës së taigës, si ndërmjetës mes një kafshe të sëmurë dhe një personi të shëndetshëm, marrim një vaksinë të vërtetë 100% natyrale kundër komplikimeve të mundshme infektive në të ardhmen. Dhe pothuajse falas, pasi kishte paguar me një rriqër vetëm një mikrodozë të gjakut të tij. Mjekët na bëjnë vaksina të ngjashme në fëmijëri, për shembull, kundër lisë. Por në një moshë më të madhe, shumë vaksina për njerëzit janë joefektive ose kundërindikuara. Prandaj, sa më shpejt që një person të takojë rriqrat, aq më mirë për sistemin imunitar të trupit tonë. Vetëm ata njerëz që janë shkëputur nga egra që nga fëmijëria (qytetarë), me shëndet të dobët, si dhe njerëz që kanë një qëndrim negativ ndaj specieve të tjera (urrejtarët e vizionit) ose që i zë paniku për shkak të frikës nga rriqrat e frymëzuar nga shtypi. dhe televizioni, duhet të keni kujdes nga rriqrat. Kjo është e dobishme vetëm për ata që fitojnë para në vaksinat artificiale dhe larg vaksinave të sigurta, si dhe sigurimin e padobishëm të pickimit të rriqrave. Një imunoglobulinë shumë e shtrenjtë nuk siguron mbrojtje qind për qind kundër sëmundjes dhe nuk është aq e padëmshme për shëndetin dhe imunitetin tonë.

Cikli i zhvillimit të marimangave:

1 - nikoqiri i parë, 2 - femra e ushqyer mirë, 3 - vezë, 4 - larva të uritura, 5 - nikoqire e dytë, 6 - larva të ushqyera mirë, 7 - nimfë e uritur, 8 - pronare e tretë, 9 - nimfa të ushqyera mirë, 10 - rriqra femër dhe mashkull.

1. Prindërit e shëndetshëm kishin një djalë me sëmundje të rënda trashëgimore miodistrofia e Duchenne (tipar recesiv i lidhur me X)

1. Arsyeja e lindjes së një fëmije të sëmurë?

Distrofia muskulare Duchenne ndodh me një frekuencë prej 3:10,000 lindje të gjalla të djemve. Gjenetikisht, është një çrregullim vdekjeprurës recesiv i lidhur me X. Me tablonë klinike të miodistrofisë Duchenne tek vajzat, monosomia në kromozomin X (sindroma 45-XO Turner) duhet të përjashtohet. Mundësia e zhvillimit të distrofisë muskulare Duchenne tek vajzat me kariotip 46,XX nuk përjashtohet për shkak të inaktivizimit të kromozomit X me një alele normale në të gjitha (ose pothuajse të gjitha) qelizat në fazat e hershme të zhvillimit (qeliza 16-32). blastocist).

2. Çfarë lloj ndryshueshmërie u shfaq në këtë rast? E mundshme lesh-ne jemi shfaqja e një ndryshueshmërie të tillë?

Ndryshueshmëria e kombinimit. MEKANIZMAT E PARAQITJES: 1- diversiteti i gameteve) trashëgimia e pavarur b) trashëgimia e lidhur; 2- takim i rastësishëm i gameteve; 3- përzgjedhje e rastësishme e çifteve prindërore

3. Llojet e ndryshueshmërisë?

Ndryshimi ndodh: gjenotipike(ndryshimi i gjenotipit është shkaku i ndryshimit të një tipari) mund të jetë mutacional (sipas ndryshimit të materialit gjenetik janë GJEN, KROMOZOMAL, GJENOMIK.) dhe të kombinuar;

fenotipike(ndikimi i mjedisit, por gjenotipi nuk ndryshon).

4. Përcaktoni probabilitetin për të pasur një fëmijë të shëndetshëm me këta prindër

Probabiliteti për të pasur një fëmijë fenotipisht të shëndetshëm është 75%

(50% e vajzave do të jenë bartëse, 50% e djemve do të jenë të sëmurë)

5. A ekziston ndonjë metodë gjenetike që lejon diagnostikimin e kësaj sëmundjeje?

Metoda gjenealogjike - përpilimi dhe analiza e pedigreve
2. Në vendet e zhvilluara ka një rritje të jetëgjatësisë mesatare. Antropologët ia atribuojnë këtë uljes së vdekshmërisë foshnjore, përmirësimit të kushteve të jetesës, etj. Proceset e plakjes janë duke u studiuar në mënyrë aktive dhe ndoshta. ndikim mbi to, gjë që do të zgjaste periudhën e jetës aktive.

Përgjigje: Teoritë kryesore të plakjes:

• 
  hipoteza e gabimit - sipas kësaj teorie, gjatë sintezës së ADN-së mund të ndodhin gabime që do të ndikojnë në strukturën e proteinave, enzimave. Me moshën, numri i gabimeve dhe prishjeve rritet.
• 
  hipoteza e radikaleve të lira - sipas saj, akumulimi i radikaleve të lira në procesin e metabolizmit rritet, ato mund të kombinohen me ADN, ARN dhe të shkaktojnë ndryshime në strukturën e tyre. Prandaj, një nga mënyrat për të luftuar plakjen është përdorimi i antioksidantëve (vitamina C, E, karotinë, selen).
• 
  teoria e V.M. Dilman - shkaku i plakjes është një shkelje e rregullimit hormonal të trupit.
• 
  Teoria e I.P Pavlova - mbingarkimi i sistemit nervor - stresi përshpejton procesin e plakjes.

Shkalla individuale e plakjes, si dhe zhvillimi, mund të ndryshojnë ndjeshëm midis njerëzve të së njëjtës moshë kronologjike. Pirja e duhanit, varësia nga droga, alkoolizmi përshpejtojnë shkallën e plakjes dhe, si rezultat, shkurtojnë jetëgjatësinë. Natyra e të ushqyerit ka një ndikim të rëndësishëm në gjendjen e shëndetit të njeriut. Pra, përdorimi i ushqimit të mishit të yndyrshëm çon në zhvillimin e aterosklerozës, goditjeve në tru, sulmeve në zemër. Obeziteti është një faktor rreziku në rritje për vdekjen.

Procesi i plakjes manifestohet në nivele molekulare, nënqelizore dhe qelizore. Intensiteti i riparimit molekular të ADN-së zvogëlohet, niveli i transkriptimit dhe përkthimit zvogëlohet. Numri i mitokondrive zvogëlohet në qeliza. Një tipar tipik i plakjes së qelizave nervore është akumulimi në rritje i pigmentit lipofuscin në citoplazmë me kalimin e moshës. Shkatërrimi i mikrofibrileve u gjet në kardiomiocitet, radikalet e lira grumbullohen në shumë qeliza. Aktualisht, ekzistenca e kontrollit gjenetik të proceseve të plakjes është vërtetuar. Pavarësisht gjithë këtyre mekanizmave të plakjes, është e mundur t'i rezistosh fillimit të pleqërisë. Një person ka mekanizma të veçantë adaptues për ngadalësimin e pleqërisë, për shembull, një nivel të lartë të aktivitetit social dhe të punës, duke ruajtur performancën mendore dhe fizike deri në pleqëri. Marrja e ushqimeve me pak kalori, ushtrimet fizike sistematike etj., gjithashtu zgjasin jetën. Deri më sot, jetëgjatësia e specieve të një personi nuk është përcaktuar. Jetëgjatësia maksimale e besueshme rrallë i kalon 120 vjet. Me sa duket, arritjet e mjekësisë dhe shkencave të tjera do ta ndihmojnë njerëzimin të rrisë jetëgjatësinë.
3. Në praktikën e dentistit ka defekte të sistemit dentoalveolar (dhëmbë mbinumër, diastema, dhëmbë konik)

1) Si mund të shpjegohen këto defekte në aspektin e filogjenezës?:

Këto janë keqformime ataviste të sistemit dentar që lidhen me moszhvillimin e organeve në atë fazë të morfogjenezës, kur ata rikapitulonin (përsëritnin) gjendjen stërgjyshore, pra këto anomali dikur ishin normë për paraardhësit pak a shumë të largët.

2) Cili ligj pasqyron lidhjen midis zhvillimit individual dhe historik të organizmit?

ligji biogjenetik(E. Haeckel, F Muller) - ontogjenia është një përsëritje e shkurtër dhe e shpejtë e filogjenisë së një specieje të caktuar.

Ligji i ngjashmërisë germinale - në fazat e hershme të zhvillimit, embrionet e kafshëve të të njëjtit lloj janë të ngjashëm.

3) Transformimet kryesore evolucionare të sistemit dentoalveolar të vertebrorëve?

Reduktimi i numrit të nofullave

Kalimi nga sistemi homodont (të gjithë dhëmbët me të njëjtën formë) në heterodont

Diferencimi i dhëmbëve sipas funksionit (prerës, kanin, përtypje) dhe si rezultat, diferencimi. sipërfaqet përtypëse.

Kalimi nga polifiodontizmi (ndryshimi i shumëfishtë i dhëmbëve) në difiodontizëm (ndryshimi i dhëmbëve 2 herë në jetë)

Ulje e përgjithshme e numrit të dhëmbëve

Vulosja e dhëmbëve

Ndryshimet në lidhjen x-py (Acrodont Pleurodont Tectodont)

Shfaqja e gjëndrave të pështymës shumëqelizore etj.

4) Homologët e çfarë strukturash të vertebrorëve të poshtëm yavl. Dhëmbët?

Dhëmbët yavl. homologët e shkallës plakoide.

5) Evol. transformimi i sistemit dentoalveolar. njerëzore?

Reduktimi i numrit të dhëmbëve.

Reduktimi i madhësisë së dhëmbëve

Difiodontizmi

Stomatologji heterodontike. sistem.

Një rritje në numrin e tuberkulave në zhev. sipërfaqet (tuberkulat e mpirë tetratuberkulare)

Attachment Tektodont (në qelizat e proceseve alveolare)

Harku dentar i rrumbullakosur etj.
4. BILETA TAIGA

1. Këpusha tajga i përket familjes Ixodid dhe është bartës i një sëmundjeje fokale të rëndë natyrore të transmetueshme që prek sistemin nervor të njeriut - encefaliti pranverë-verë i lindur nga rriqrat.

2. rriqrat ixodid mjaft i madh - nga disa milimetra në 2 cm, në varësi të shkallës së ngopjes. Në skajin e përparmë të trupit, aparati oral zgjat fort përpara. Komponenti kryesor i proboscis është hipostoma - një dalje e gjatë e rrafshuar që mban dhëmbë të mprehtë të drejtuar prapa. Chelicerae duken si stile therëse, të dhëmbëzuara në anët anësore. Me ndihmën e tyre, në lëkurën e strehuesit formohet një plagë e incizuar dhe në të futet një hipostomë. Zorra e mesme ka dalje të shumta që mbushen me gjak gjatë ushqyerjes. Këtu gjaku mund të ruhet deri në disa vjet. E gjithë ana dorsale e mashkullit është e mbuluar me një mburojë kitinoze të pazgjatshme; tek femra, një mburojë e tillë zë jo më shumë se gjysmën e sipërfaqes së trupit, kështu që mbulesat e femrës janë shumë më të zgjatura dhe ajo mund të pijë shumë më tepër gjak. Pas ushqyerjes, femrat vendosin nga 1.500 deri në 20.000 vezë në mbeturinat e pyjeve, çarjet e tokës, në strofullat e brejtësve.

3. Zhvillimi ndodh me metamorfozë jo të plotë (vezë - larvë - nimfë - e rritur).

-Larvat kanë tre palë këmbë këmbësh. Ata ushqehen me gjakun e hardhucave dhe brejtësve të vegjël.

Faza tjetër e ciklit jetësor - nimfë. Ajo është

Problemi më i zakonshëm me dhëmbët është kariesi. Prandaj, shumica e njerëzve supozojnë se kariesi është e vetmja arsye pse dhëmbët mund të prishen. Por në fakt, ka sëmundje që nuk kanë natyrë kariese, në të cilat dëmtimi ndodh jo nën ndikimin e faktorëve mjedisorë, por për shkak të veçorive të strukturës së tyre.

Probleme të tilla përfshijnë hipoplazinë e smaltit të dhëmbëve. Kjo sëmundje mbart një rrezik serioz dhe dëmtimi i dhëmbëve i shkaktuar nga kjo sëmundje nuk mund të trajtohet apo të restaurohet plotësisht. Megjithatë, identifikimi i hershëm i problemit mund të ndryshojë ndjeshëm situatën. Prandaj, është shumë e rëndësishme të zbulohet sëmundja në fazën e saj të hershme, si dhe të përcaktohen arsyet për të cilat u shfaq. Në këtë, dentistët ndihmohen nga simptomat, si dhe llojet e ndryshme të diagnostikimit.

Koncepti i hipoplazisë

Shtresa e smaltit që mbulon dhëmbin e një personi të shëndetshëm ka një strukturë mjaft të fortë, sepse qëllimi i saj kryesor është të mbrojë strukturat e brendshme të dhëmbit nga efektet negative të mjedisit të jashtëm. Megjithatë, situatat në të cilat problemi ndodh për shkak të problemeve të brendshme në trup janë të mundshme. Për shembull, hipoplazia e smaltit të dhëmbëve është një sëmundje që mund të prekë të gjithë pa përjashtim.

Varianti më i zakonshëm i sëmundjes është hipoplazia e smaltit të dhëmbëve. Kur shfaqet kjo sëmundje, dëmtimi i dhëmbit është i një natyre jokarioze. Shkaqet e hipoplazisë konsiderohen të jenë devijimet që lindën në procesin e formimit dhe formimit të smaltit. Si rezultat i një patologjie të tillë, shtresa e smaltit bëhet më e hollë, dhe patologjia mund të ketë një formë të ndryshme të ashpërsisë.

Llojet e sëmundjes së hipoplazisë

Dentistët vërejnë se dëmtimi i smaltit në hipoplazinë e lehtë mund të jetë minimal, por sëmundja është gjithashtu e rëndë. Në këtë rast, dhëmbi nuk ka fare shtresë mbrojtëse. Kjo formë quhet aplazi.

Zhvillimi i kësaj sëmundjeje mund të fillojë në çdo moshë. Përkundër faktit se hipoplazia e smaltit është më e zakonshme tek fëmijët që ende kanë dhëmbë qumështi, nuk ka asnjë garanci që të njëjtat simptoma nuk do të shfaqen tek një i rritur.

Nëse i përmbahemi klasifikimit kryesor, atëherë sëmundja mund të ndahet me kusht në dy lloje - hipoplazi sistemike dhe hipoplazi lokale. Kur shfaqet një formë sistemike e sëmundjes, shfaqet kërcënimi më i madh, pasi në këtë rast preket e gjithë shtresa e smaltit të dhëmbit. Forma sistemike e hipoplazisë në një gjendje të rëndë nënkupton jo aq një hollim të shtresës së smaltit, por një moszhvillim serioz të tij, i cili manifestohet në formën e formimit të valëve, brazdave dhe pikave. Hipoplazia në formën lokale shpesh prek ata që kanë pësuar ndonjë dëmtim në fazën e formimit.

Hipoplazia e smaltit të dhëmbëve është një problem mjaft serioz, pasi rezulton në një dobësim të përgjithshëm të dhëmbit dhe shtresës mbrojtëse të tij, e cila, nga ana tjetër, është një mjedis i favorshëm për shfaqjen e patologjive dhe sëmundjeve të tjera.

Shkaqet

Aktualisht, mjekët i përmbahen dy teorive kryesore në lidhje me natyrën e shfaqjes së hipoplazisë. Grupi i parë i specialistëve beson se fillimi i procesit që shkatërron smaltin mund të shkaktohet nga çrregullime në mineralizim. Një grup tjetër specialistësh është i mendimit se një shkak i tillë nuk është i vetëm dhe në procesin e zhvillimit të hipoplazisë ndikon edhe funksioni i ngadaltë i qelizave epiteliale në mikrobin e dhëmbit. Megjithatë, duhet theksuar se krahas arsyeve fiziologjike, rëndësi të madhe kanë edhe faktorë të tjerë, të cilët krijojnë një mjedis dhe kushte të favorshme për zhvillimin e mëtejshëm të hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve të përhershëm.

Sëmundjet e dhëmbëve të qumështit

Për shkak të faktit se formimi i dhëmbëve të qumështit ndodh në fazën e zhvillimit intrauterin të një foshnje, gjendja e tyre e përgjithshme varet në një masë të madhe nga mënyra se si vazhdoi shtatzënia, si dhe nga gjendja shëndetësore e nënës së fëmijës.

Faktorët e mëposhtëm mund të ndikojnë në zhvillimin e hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve të qumështit tek një foshnjë gjatë zhvillimit të tij në mitër dhe gjatë lindjes:

• sëmundjet e sistemit të tretjes tek nëna;
• sëmundjet infektive që barten nga nëna gjatë shtatzënisë;
• devijime në pozicionin e fetusit;
• sëmundjet kongjenitale të sistemit kardiovaskular;
• ndikimi i faktorëve të tillë si kimikatet ose temperaturat e rrezikshme;
• ushqyerja artificiale e një fëmije;
• prematuriteti. Ekspertët janë të mendimit se arsyeja e fundit është bërë aktuale jo shumë kohë më parë dhe ka çuar në rritjen e numrit të fëmijëve që vuajnë nga hipoplazia. Situata është e tillë që teknologjitë moderne bëjnë të mundur gjidhënien edhe të foshnjave shumë të lindura para kohe, por tek fëmijët e tillë proceset e zhvillimit të indeve dhe organeve ende nuk janë përfunduar siç duhet. Në këtë drejtim, foshnjat e parakohshme vuajnë më pas nga hipoplazia e smaltit të dhëmbëve të qumështit, pasi ka pasur një shkelje të procesit të formimit të tij, ose është ndërprerë plotësisht;
• oligohydramnios;
• toksikozë e rëndë;
• lëndimet traumatike. Këtu përfshihen edhe lëndimet e marra gjatë lindjes;
• zakone të këqija gjatë shtatzënisë.

Të gjithë këta faktorë shkaktojnë hipoplazi të smaltit të dhëmbëve të qumështit tek një fëmijë në moshë të re.

Patologjia e molarëve

Një patologji e tillë mund të fillojë të zhvillohet që në moshë të re, në vitet e para të jetës së fëmijës. Formimi dhe zhvillimi i embrioneve të molarëve fillon të ndodhë në moshën rreth gjashtë muajsh. Prandaj, është mjaft logjike të supozohet se një shkelje e gjendjes shëndetësore në këtë moshë mund të provokojë procesin e zhvillimit të dëmtuar të smaltit të dhëmbëve. Në këtë drejtim, hipoplazia e molarëve shpesh mund të zbulohet tek ata njerëz që në fëmijëri pësuan sëmundje të tilla si:

• forma të rënda të sëmundjeve infektive;
• rakit;
• sëmundje të veshkave, si dhe çrregullime në sistemin endokrin;
• sifilizi;
• çrregullime serioze në sistemin e tretjes;
• anemi për shkak të mungesës së hekurit;
• mosfunksionimi i trurit.

Hipoplazia e smaltit të dhëmbëve do të zhvillohet dhe shfaqet në dhëmballë, në varësi të moshës në të cilën fëmija ka pësuar një sëmundje të caktuar. Për shembull, nëse sëmundja u transferua në poret fillestare të jetës, atëherë dëmtimi i smaltit të dhëmbëve mund të vërehet përgjatë skajeve të incizivëve qendrorë dhe dhëmbëve të parë të mëdhenj të përhershëm. Sëmundja në muajin e nëntë të jetës mund të provokojë dëmtim të smaltit në prerësit e rendit të dytë dhe të tretë në të dy anët, si dhe në incizivët qendrorë dhe përtypësit e mëdhenj në zonën e kurorës së tyre.

Simptomat e hipoplazisë

Diagnoza e kësaj sëmundjeje nuk është një procedurë e vështirë për një specialist kompetent, sepse simptomat specifike janë të natyrshme në të. Por pacientët ende duhet të monitorojnë në mënyrë të pavarur gjendjen e smaltit të dhëmbëve të tyre. Vetëm kjo do të lejojë zbulimin në kohë të problemit në fazën e zhvillimit të tij të hershëm.

Forma sistemike e hipoplazisë

Siç kemi vërejtur tashmë, forma sistemike e sëmundjes mund të shfaqet në shkallë të ndryshme të ashpërsisë. Pra, me shfaqjen e një forme të lehtë, vërehet një ndryshim i pjesshëm në ngjyrën e smaltit të dhëmbëve - në sipërfaqen e tij formohen zona të verdhë, të cilat kanë kufij të përcaktuar qartë. Defekte të tilla mund të shihen në foto me hipoplazinë e smaltit të dhëmbëve. Specifikimi i kësaj forme qëndron në faktin se lezionet në formën e njollave kanë saktësisht të njëjtën madhësi dhe janë të vendosura në mënyrë simetrike - në të njëjtat dhëmbë në të dy anët e nofullës. Më shpesh, kjo formë e sëmundjes prek anën e përparme të dhëmbëve, prandaj, nëse i kushtoni vëmendje të duhur gjendjes së dhëmbëve tuaj, atëherë zhvillimi i sëmundjes në një fazë të hershme nuk është absolutisht i vështirë për t'u vërejtur. Me këtë formë hipoplazie, dhimbja nuk ndihet dhe trashësia e smaltit të dhëmbit në zonat e prekura dhe të shëndetshme të dhëmbit është e njëjtë.

Me shkallën e dytë të kompleksitetit, ndodh moszhvillimi i smaltit të dhëmbëve, i cili mund të karakterizohet nga shfaqja e ndryshimeve të llojeve të ndryshme. Modeli me onde mund të identifikohet vizualisht edhe në mungesë të pajisjeve shtesë. Nëse e thani dhëmbin, atëherë rula të vegjël do të jenë të dukshëm në të gjithë sipërfaqen e tij. Një manifestim tjetër janë brazdat - ato, si rregull, kanë një vendndodhje të vetme dhe janë të vendosura përgjatë dhëmbit. Së bashku me manifestimet e valës, brazda janë të vendosura në mënyrë alternative me zona të shëndetshme të smaltit të dhëmbëve. Lloji i tretë i manifestimeve është më i zakonshmi - pika. Në këtë rast, prerjet ndodhen përgjatë gjithë sipërfaqes së dhëmbit, të cilat përfundimisht ndryshojnë ngjyrën e tyre në një ngjyrë më të errët. Prandaj, është e nevojshme të zbulohet dhe të fillohet me kohë trajtimi i hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve tek fëmijët.

aplazia

Faza më e rrezikshme e hipoplazisë është aplazia, domethënë një formë në të cilën smalti i dhëmbëve mungon plotësisht. Një manifestim i tillë mund të lokalizohet në një zonë të caktuar të dhëmbit ose mund të prekë të gjithë dhëmbin. Me këtë formë, ka ndjesi të rëndësishme dhimbjeje që ndodhin si një reagim ndaj stimujve mjedisorë. Një karakteristikë specifike është se ndjesia e dhimbshme zhduket menjëherë pasi të jetë ndërprerë ndikimi i jashtëm në dhëmb.

formë lokale

Shenja kryesore e formës lokale të hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve të përhershëm tek fëmijët dhe të rriturit është procesi i shfaqjes së njollave në sipërfaqen e veshjes së smaltit, të cilat mund të kenë një ngjyrë të ndryshme. Nuancat e njollave të tilla mund të variojnë nga e verdha e zbehtë në kafe të errët. Një dëmtim i tillë i smaltit të dhëmbëve manifestohet me formimin e depresioneve të një natyre pikante, të cilat ndodhen kudo në të gjithë sipërfaqen. Vlen të përmendet se kjo formë mund të shfaqet vetëm në dhëmballë.

Diagnoza e hipoplazisë

Hipoplazia e smaltit trashëgohet si një tipar mbizotërues i lidhur me X. Si rregull, diagnoza e hipoplazisë nuk shkakton vështirësi për dentistët për faktin se sëmundja ka simptoma vizuale që mund të vërehen lehtësisht. Detyra kryesore e dentistit është të diferencojë hipoplazinë nga një lezion karies. Për të kryer një ekzaminim të tillë, mjekët përdorin tre metoda kryesore:

• vlerësimi vizual i sipërfaqes së smaltit. Me shfaqje karioze, smalti i dhëmbit ka një sipërfaqe të ashpër dhe me hipoplazi mbetet e lëmuar;
• vlerësimi i numrit të njollave (shfaqjet e shumta janë karakteristike për hipoplazinë);
• ngjyrosja e zonave të prekura të smaltit me një zgjidhje të blu metilenit. Pikat karakteristike të hipoplazisë nuk njollosen me këtë tretësirë, ndryshe nga lezionet karioze.

Trajtimi i hipoplazisë së smaltit të dhëmbëve të përhershëm

Metoda e trajtimit të sëmundjes varet nga manifestimet klinike, domethënë nga forma dhe ashpërsia e patologjisë, si dhe nga natyra e ndryshimeve.

Nëse hipoplazia manifestohet me shfaqjen e njollave të lehta në smalt në sasi të vogla, të cilat ndodhen në zona të dhëmbëve që nuk janë shumë të dukshme, trajtimi i një manifestimi të tillë nuk është i nevojshëm.

Në rast se njollat ​​janë të vendosura në sipërfaqen e përparme të incizivëve dhe janë të dukshme, defekti mund të eliminohet. Fatkeqësisht, nuk është e mundur të rivendoset smalti i prekur, kështu që mjeku mund të përdorë materiale të ndryshme mbushëse, si dhe rimeso ose kurora.

Çfarë duhet të bëni nëse hipoplazia në formën e brazdave dhe vijave?

Nëse sëmundja u shfaq në formën e depresioneve, brazdave ose vijave, atëherë mbushja e dhëmbit sipas skenarit klasik mund të jetë efektive.

Nëse dhëmbët e restauruar në këtë mënyrë trajtohen me kujdes, ata do të jenë funksional dhe estetik për një periudhë mjaft të gjatë.

Fasetat janë pllaka që dentisti i vendos në sipërfaqen e jashtme të dhëmbit. Kjo lloj kurore ka një pamje të patëmetë, por pjesa e brendshme e dhëmbëve ende nuk duket shumë tërheqëse. Por për shkak të padukshmërisë së tij, fasetat mund të jenë një zgjidhje e shkëlqyer në trajtimin e hipoplazisë.

Nëse dhëmbi ka një formë mjaftueshëm të ndryshuar, të formuar si rezultat i patologjisë, atëherë dentistët priren të përdorin kurora ortopedike. Instalimi i një kurore të tillë është një punë mjaft e vështirë. Prandaj, nëse ekziston një mundësi alternative për të rivendosur pamjen estetike të dhëmbëve, atëherë vendosja e një kurore ortopedike duhet të shtyhet.

"Shenjat e bimëve" - ​​Shkruani shembuj të bimëve. Mësoni të njihni bimë nga habitate të ndryshme. Shumëllojshmëri bimësh. Botanika është shkenca që studion bimët. Karakteristikat kryesore të bimëve. Mbretëria e bimëve ka rreth 350 mijë lloje. Bimët tokësore lisi, zambaku i luginës, manaferra, kaktusi etj. Habitatet e bimëve. Habitatet e bimëve.

“Shenjat e helmimit” – Gjethet ndikojnë në sistemin nervor: turbullim i shikimit, konvulsione, humbje e vetëdijes. Manaferrat kanë një efekt në zemër. Të nxisin të vjella. Laksativë. pasi të keni ngrënë farat. Ndihma e parë. Rizomat shkaktojnë të vjella. Ritmi dhe rrahjet e zemrës janë të shqetësuara. Vdekja mund të rezultojë nga arresti kardiak.

"Shenjat e ngjashmërisë" - Trekëndësha të ngjashëm. Vërtetim: Shenja e tretë e ngjashmërisë së trekëndëshave. Shenja e parë e ngjashmërisë së trekëndëshave. Vërtetimi i teoremës. Provoni: Po. Shenja e dytë e ngjashmërisë së trekëndëshave. 16. Duke marrë parasysh kriterin e dytë për ngjashmërinë e trekëndëshave, mjafton të vërtetohet se

“Shenja e parë e ngjashmërisë së trekëndëshave” - 3. Nga teorema e segmenteve proporcionale: Nga ndryshojnë shifrat në çdo çift të paraqitur? Cfare do te thote ajo? ABC është si një trekëndësh? A1B1C1? Në trekëndësha të ngjashëm ABC dhe A1B1C1 AB \u003d 8 cm, BC \u003d 10 cm, A1B1 \u003d 5,6 cm, A1C1 \u003d 10,5 cm. C" || dielli. Ne bëjmë gjithçka menjëherë. Përsëriteni katër herë.

"Shenjat e familjeve të bimëve" - ​​Si ndryshojnë familjet nga njëra-tjetra? Struktura (formula) e luleve. Struktura e fetusit. Struktura e tufë lulesh. Nën-mbretëria e Mbretërisë. Ndarjet e bimëve. Cili është qëllimi i klasifikimit të bimëve? Konceptet. Familjet e bimëve. Karakteristikat e monocots dhe dycots. Rendit departamenti i klasës. Një lloj familjeje gjinie.

"Shenjat e kordateve" - ​​Hemikordatet. Lloji akorda. Karakteristikat e zhvillimit embrional të protostomeve dhe deuterostomeve. NËNTIPI KRANIAL (akrani). Tiparet karakteristike të akordave. Cyclostome Peshku Amfibët Zvarranikët Zogjtë Gjitarët. Ascidians Salps of Appendicularia. Klasifikimi i kafshëve të kordave. WIKIPEDIA.