Ochi mari și o punte largă a nasului la un copil. Pod lat la nas la un nou-născut

Sindromul Down este cel mai frecvent tulburare genetică. fundație această boală Este depus chiar și în momentul formării ovulului sau spermatozoizilor. Un copil care are o astfel de problemă are un set de cromozomi ușor diferit. El este anormal. Dacă un copil obișnuit are 46 de cromozomi, atunci un copil în jos are 47.

factor de risc

Cauzele bolii nu sunt încă pe deplin înțelese. Cu toate acestea, medicii din întreaga lume au ajuns la o decizie unanimă. Ei susțin: cu cât femeia care naște este mai în vârstă, cu atât este mai mare riscul de a avea un copil cu această boală. În același timp, sexul bebelușului, vârsta tatălui și mediul de reședință nu contează.

Cel mai mult pentru o femeie - după treizeci și cinci de ani. Probabilitatea de a avea un copil cu setul greșit de cromozomi crește de câteva ori. Acest lucru este valabil mai ales pentru familiile care au deja un astfel de „copil însorit”. la un nou-născut, ele se manifestă în pântece. La a douăsprezecea săptămână de sarcină, ecografia poate arăta patologie. Dar aceasta nu este o garanție că copilul se va naște nesănătos. Rezultat exact poate fi găsită numai după naștere. Dar nici asta nu este suficient. Pentru a confirma diagnosticul sau a-l exclude, trebuie examene speciale. Semnele externe ale sindromului Down la nou-născuți nu sunt întotdeauna o confirmare a abaterii.

semne la nou-născuți

Termenul „sindrom” în medicină înseamnă un set de semne care se manifestă într-o anumită stare a unei persoane. În 1866, omul de știință și medicul John Down a grupat un set de simptome într-un anumit grup de persoane cu această boală. Sindromul este numit după această persoană.

Cel mai adesea la un nou-născut, acestea sunt vizibile imediat după naștere. Astfel de copii, din păcate, se nasc destul de des. La fiecare șapte sute de nou-născuți, există un copil cu sindrom Down. În același timp, majoritatea bebelușilor prezintă aceleași semne:

• Fața este ușor aplatizată și plată. Partea din spate a capului are aceeași formă.
• Există un pliu de piele pe gât.
• Observat ton scăzut muşchii.
• Bebelușul are o incizie oblică, iar colțurile sunt ridicate. Se formează un „pliu mongol”, sau așa-numita a treia pleoapă.
• Membrele copilului sunt scurte în comparație cu alți copii.
• Are articulații foarte mobile.
• Degetele au aceeași lungime, astfel încât palma pare lată și plată.
• Copilul are mic de statura. Cel mai adesea, odată cu vârsta, apare excesul de greutate.

Sindromul Down este caracterizat de astfel de caracteristici. Aproape toate semnele sunt asociate cu deformarea craniului și a trăsăturilor faciale, precum și cu os și tesut muscular. Cu toate acestea, există și alte semne. Nu se întâlnesc atât de des.

Semne mai puțin frecvente

Sindromul Down (semnele la nou-născuți apar foarte des deja în copilărie) poate fi diagnosticat pe baza altor indicatori. Printre ei:

1. Gură mică și gură îngustă arcuită.
2. Tonul slab al limbii: iese constant din gură. În timp, pe ea se pot forma riduri.
3. O bărbie mică, precum și un nas scurt și o punte largă a nasului.
4. Gât scurt.
5. Pe palme se poate forma o cută orizontală.
6. Degetul mare de la picior este la mare distanță de ceilalți. Și pe piciorul de sub el există o cută.

Aceste semne ale sindromului Down la un nou-născut pot să nu apară imediat, ci pe măsură ce îmbătrânesc. Apropo, odată cu vârsta, copilul începe adesea să aibă probleme cu sistemul cardiovascular.

Ceea ce nu se observă la prima vedere

Nici măcar semnele de mai sus nu pot garanta întotdeauna faptul că copilul are sindromul Down. Semnele la nou-născuți pot nu numai să fie clar vizibile. Medicii diagnostichează, de asemenea, diferențe interne care nu pot fi detectate imediat când se naște un copil. În viitor, medicii ar trebui să acorde atenție unor astfel de factori:

• Crize de epilepsie;
• leucemie congenitală;
• întunecarea lentilei și pete întunecate asupra elevilor;
• structură neregulată cufăr;
• boli ale sistemului digestiv și genito-urinar.

Toți pot vorbi despre o anomalie cromozomială. Astfel de semne ale sindromului Down la un copil se găsesc doar în zece cazuri din o sută. De asemenea, unii copii au două fontanele. În plus, nu se închid foarte mult timp. S-a stabilit că toți copiii cu o astfel de anomalie sunt foarte asemănători între ei. Și trăsăturile părinților în aspectul lor nu sunt de obicei vizibile.

Diagnosticare

Există mai multe metode pentru a detecta această anomalie:

1. Cu ajutorul ultrasunetelor, se determină dimensiunea „gulerului” la făt. Dacă lichidul subcutanat apare în această zonă între a unsprezecea și a treisprezecea săptămână de sarcină, atunci există riscul unei anomalii cromozomiale. Cu toate acestea, tehnica nu arată întotdeauna rezultatele corecte.
2. Metoda combinata. Esența sa constă în faptul că examenul cu ultrasuneteși se face o analiză specială de sânge în același timp.
3. Studiu lichid amniotic. Femei care, cu ajutorul acestei manipulări, s-au descoperit că au Risc ridicat nașterea unui copil cu sindrom Down ar trebui să continue cercetările pentru a determina rezultatul exact.

Tipuri de abatere

Semnele și simptomele sindromului Down la un nou-născut pot varia. Este în general acceptat că abaterea este caracterizată nu de două, ci de trei copii ale celui de-al douăzeci și unuul cromozom. Dar există și alte forme de patologie. De asemenea, este foarte important să știți despre ele. În primul rând, este așa-numitul sindrom Down familial. Se caracterizează prin atașarea celui de-al douăzeci și unu-lea cromozom de oricare altul. O astfel de abatere este destul de rară. Apare în aproximativ trei procente din cazuri.

Sindromul mozaic se manifestă atunci când nu toate celulele corpului conțin. Această anomalie apare la 5% dintre pacienți. Un alt tip de sindrom este duplicarea unei părți din cromozomul douăzeci și unu. Patologia apare rar. O astfel de abatere se caracterizează prin divizarea unor cromozomi.

Semne la făt

Destul de des sunt copii nou-născuți cu sindrom Down. Semnele pot fi identificate nu numai la copilul care s-a născut, ci și la făt. Această abatere, așa cum am menționat deja, poate fi observată la ecografie între a douăsprezecea și a paisprezecea săptămână de sarcină. În acest caz, se verifică nu numai grosimea zonei gulerului, ci și dimensiunea osului nazal. Dacă este prea mic sau complet absent, aceasta indică prezența sindromului. Același lucru se poate spune despre zona gulerului, dacă este mai lată de 2,5 mm.

Pentru mai mult date ulterioare puteți observa nu numai această patologie, ci și altele. Dar pacienții ar trebui să înțeleagă că este imposibil să se detecteze cu exactitate boala la făt. S-a dovedit că 5% dintre semnele observate la ecografie pot fi false.

Nou-născuți cu sindrom Down: semne la un copil

Mulți părinți sunt prea nedumeriți de aspectul copilului lor. Cu toate acestea, pot fi multe altele probleme serioase. Acești copii sunt susceptibili la multe boli. Ei pot suferi de următoarele afecțiuni:

• Întârziere în dezvoltarea mentală și fizică.
• Tulburări de vedere și auz, care pot apărea destul de neașteptat.
• Întârzieri în dezvoltarea abilităților motorii fine.
• Mobilitatea excesivă a oaselor, articulațiilor și mușchilor.
• Imunitate foarte scăzută.
• Probleme cu plămânii, ficatul și sistem digestiv.
• boli de inimă și sânge, inclusiv leucemie.

Decizia corectă

Mulțumită tehnologii moderne, o femeie află despre prezența patologiilor cromozomiale la făt. Pe termen timpuriu o mamă poate întrerupe o sarcină, privând astfel viața unui copil nenăscut. Sindromul Down nu este boala mortala. Dar mama copilului poate determina dinainte soarta lui și a lui. Până în prezent, această anomalie cromozomială este suficientă apariție frecventă. Poți întâlni o persoană și nici măcar să nu crezi că are sindromul Down. Desigur, creșterea unui astfel de copil este puțin mai dificilă. Viața lui va fi diferită de viața altor copii. Dar nimeni nu spune că va fi nefericit. Numai mama are dreptul să-și decidă soarta viitoare.

Este important ca tatăl și mama „copilului însorit” să-și amintească următoarele adevăruri:

1. Copiii cu sindrom Down sunt destul de învățați, deși au întârzieri de dezvoltare. Pentru a face acest lucru, trebuie să utilizați programe speciale.
2. Astfel de copii se dezvoltă mult mai repede dacă sunt într-o echipă cu semeni obișnuiți. Este mai bine dacă sunt crescuți în familii, și nu în școli-internat specializate.
3. După școală, pacienții cu o anomalie a cromozomului douăzeci și unu ar putea primi educatie inalta. Nu vă concentrați prea mult pe boala copilului.
4. „Copiii Soarelui” sunt foarte amabili și prietenoși. Ei sunt capabili să iubească sincer și să creeze familii. Cu toate acestea, au un risc foarte mare de a avea un copil cu sindrom Down.
5. Datorită noilor invenții medicale, astfel de oameni își pot prelungi viața cu până la cincizeci de ani.
6. Nu vă asumați vina pentru nașterea " copil solar". Chiar și destul femei sanatoase poate da naștere unui astfel de copil.
7. Dacă familia ta are un copil cu această anomalie, atunci riscul de a avea același copil este de aproximativ unu la sută.

Sindromul Down (semnele la nou-născuți au fost identificate în acest articol) le permite copiilor să crească, să se dezvolte și să se bucure de viață. Sarcina noastră este să le oferim sprijin, atenție și dragoste.

Primele nouă luni de dezvoltare, copilul le petrece în întunericul absolut al pântecului mamei. După naștere, lumina umple spațiul din jurul lui, iar în următoarele câteva luni copilul încearcă să înțeleagă tot ce vede.

În primul rând, trebuie să învețe să-și coordoneze mișcarea ochilor. Adevărat, imediat după naștere, copiii nu reușesc. Majoritatea nou-născuților termină sarcina în șase săptămâni. Chiar dacă un ochi continuă să nu asculte, părinții s-ar putea să nu-și facă griji pentru acest lucru până la trei luni.

Uneori, părinții trag un semnal de alarmă, suspectând un strabism la un copil. Acest lucru este vizibil mai ales atunci când, când se uită drept înainte, ochii bebelușului converg către podul nasului. Părinții pot avea dreptate, dar poate că acest lucru se datorează faptului că copilul are o punte prea largă a nasului. Pliuri de piele provin din pleoapa superioară spre podul nasului se numesc epicantus, iar daca sunt prea lati poate arata mult ca un strabism. Totuși, dacă aceste pliuri sunt întoarse spre interior spre nas, iluzia de strabism dispare și devine clar că ochii se mișcă în sincronie în aceeași direcție.

În strabismul adevărat, un ochi se mișcă singur și atrage atenția asupra lui atunci când copilul privește ascuțit în lateral. Strabismul este de obicei moștenit. Prin urmare, dacă una dintre rude are strabism, copilul ar trebui să fie sub supraveghere specială. Strabismul este de obicei cauzat de slăbiciunea unuia dintre cei șase muschii ochilor care a pus în mișcare globul ocular. Deși miopia sau hipermetropia pot provoca și această abatere. Puteți determina strabismul observând reflexia în ochii unui obiect luminos îndepărtat, cum ar fi o fereastră. Cu strabism, acest obiect se va reflecta doar într-un ochi.

Pe lângă faptul că strabismul nu decorează fața, afectează vederea copilului. Munca creierului este concentrată în principal asupra unui ochi sănătos, iar ochiul oblic, așa cum spune, este lăsat fără atenție. Dacă acest ochi este lăsat netratat, copilul poate dezvolta ambliopie sau orbire la un ochi. Prin urmare, este extrem de important, după ce ați descoperit strabismul, să începeți imediat examinarea și tratamentul acestuia.

Tipul de strabism descris mai sus este cel mai frecvent. Și apare și dispare. Uneori, ambii ochi se mișcă și se uită sincronizat și paralel, dar uneori un ochi începe să devieze. Mult mai puțin frecvent este strabismul fix, în care ochiul oblic se mișcă constant de unul singur, separat de ochiul sănătos. În această afecțiune, sunt necesare măsurile cele mai serioase, deoarece strabismul fixat indică adesea o boală a mediilor oculare sau a sistemului nervos central.

Ce poti face?

În primul rând, dacă observi un strabism la un copil, fii atent la lățimea podului nasului. Poate să nu fie adevărat strabism. În orice caz, înainte ca copilul dumneavoastră să înceapă școala, verificați-i ochii de către un medic în fiecare an. Dacă medicul confirmă strabismul, copilul trebuie îndrumat către un specialist.

Ce poate face un medic?

Cea mai frecventă cauză a strabismului este slăbiciunea unuia dintre mușchii care mișcă globul ocular. Poate fi forțat ochi slab lucrează cu un bandaj ochi sănătos. La fel ca toți ceilalți mușchi, un mușchi slab este întărit ca urmare a unui astfel de antrenament și în câteva săptămâni sau luni ochiul slab începe să se miște normal.

În cele mai severe cazuri, se poate face o intervenție chirurgicală pentru modificarea lungimii. mușchi slab pentru ca ochiul înclinat să nu rămână în urma celui sănătos și să funcționeze normal. Operația de corectare a strabismului se efectuează de obicei la vârsta de șase sau șapte ani pentru a preveni posibila orbire a ochiului afectat. În cazurile de miopie sau hipermetropie, ochelarii ajută la corectarea acestei lipse de vedere, ducând uneori la strabism.

Dacă nu știți deja acest lucru, amintiți-vă următoarele:

• Înainte de trei luni, toți bebelușii au strabism.
• Tratamentul strabismului adevărat este efectuat numai de un oftalmolog.
• Operația de corectare a strabismului trebuie făcută înainte de vârsta de șase sau șapte ani pentru a preveni orbirea ochiului afectat.

Așteptarea unui copil este întotdeauna învăluită în entuziasm, euforie și mister. Fiecare mamă așteaptă cu nerăbdare prima întâlnire cu copilul ei și crede cu fermitate că acesta va fi cel mai sau unul dintre cele mai fericite momente din viața ei. Dar, uneori, răsturnările destinului sunt foarte ascuțite și nu toată lumea este capabilă să rămână în șa.

Merită ca medicii care iau naștere sau examinează un nou-născut în primele zile de viață să suspecteze un copil cu sindrom Down, întrucât inima părinților nu își găsește liniștea. Dorim să vă avertizăm imediat că aspect bebeluș, prezența acestei patologii nu este diagnosticată. in orice caz semne externe Sindromul Down sunt atât de caracteristici încât o moașă cu experiență le poate discerne imediat la un nou-născut.

Cele mai frecvente semne ale sindromului Down la nou-născuți

În medicină, un sindrom este un set de semne care se dezvoltă într-o anumită stare a unei persoane. Un asemenea complex simptome comune la aceiași pacienți din 1866, a observat John Down, după care poartă numele acestui sindrom. Cu sindromul Down, chiar și în stadiul de ouat intrauterin și de dezvoltare a fătului, tulburare cromozomiala dar dezvăluie cauza genetica iar natura acestui fenomen a fost reușită la numai un secol după descoperirea de către Down a tiparelor în combinația de semne identice.

Multe dintre simptomele sindromului Down la un nou-născut sunt vizibile încă de la naștere.și, prin urmare, obstetricienii cu experiență sunt capabili să recunoască imediat anomalia, luând naștere de la o femeie. Mai mult, acest fenomen este destul de comun: în medie, sindromul Down este diagnosticat la unul dintre 600-800 de bebeluși, iar dintre toate anomaliile cromozomiale, aceasta este cea mai frecventă.

Majoritatea copiilor din primele zile de viață prezintă următoarele semne:

• fața pare aplatizată, plată în comparație cu fețele altor nou-născuți;
• se formează un pliu de piele pe gât;
• la colțul interior al ochilor se formează așa-numita „pliu mongol” (sau a treia pleoapă);
• colțurile ochilor sunt ridicate, incizia este oblică;
• lobii urechilor sunt mici auriculare deformate, pasajele auditive sunt înguste;
• cap „scurt” (brahicefalie);
• ceafa turtita;
• tonusul muscular este redus;
• articulațiile sunt excesiv de mobile, se formează displazie;
• membrele sunt scurtate (comparativ cu membrele altor copii);
• falangele mijlocii ale degetelor sunt subdezvoltate și, prin urmare, toate degetele par scurte, iar palma este plată și largă;
• inaltimea si greutatea copilului este sub medie, odata cu varsta exista tendinta de a creste in greutate.

Cele mai multe dintre diferențe sunt asociate cu deformările craniului și trăsăturile trăsăturilor faciale, precum și cu imperfecțiunile musculare și sistemele osoase copil. Acestea sunt semne care apar la 70-90% dintre toți nou-născuții cu sindrom Down. Mai puțin frecvente, dar încă nu mai puțin frecvente, sunt diferențe externe, observat la aproximativ jumătate din toate pufosile din copilărie:

• gura mică (fălcile) copilului rămâne întredeschisă tot timpul;
• copilul este diagnosticat cu un palat îngust arcuit;
• limba mare care iese din gură (datorită reducerii în comparație cu dimensiuni obișnuite cavitatea bucalăși scăderea tonusului muscular).
• bărbia este mai mică decât de obicei;
• degetul mic este curbat și de obicei se îndoaie spre degetul inelar;
• formarea brazdelor (pliurilor) în limbă (manifestată pe măsură ce copilul crește);
• pod plat;
• gâtul este scurtat;
• nas scurt, pod lat al nasului;
• pe palme se formează un pliu orizontal („linia de maimuță”) - datorită contopirii liniilor inimii și minții;
• degetul mare de la picior este situat la o distanță de celelalte degete (se formează un gol în formă de sandală), iar pe picior sub acesta se formează un pliu;
• examinarea ulterioară relevă adesea malformații ale sistemului cardiovascular.

Ce alte semne ale sindromului Down există la nou-născuți?

Deja doar aceste semne descrise mai sus pot fi suficiente pentru a suspecta sindromul Down la un nou-născut. Dar există încă unele diferențe externe între astfel de copii, care „apar” în timpul unei examinări și examinări mai detaliate a copilului, care pot indica această tulburare cromozomială:

• strabism;
• pete pigmentate de-a lungul marginii irisului pupilelor („pete Brushfield”) și întunecarea cristalinului;
• încălcarea structurii toracelui, se umflă anterior sau se scufundă în interior (piept cu chilă sau în formă de pâlnie);
• tendință la convulsii epileptice;
• stenoză sau atrezie duodenși alte malformații ale sistemului digestiv;
• defecte ale organelor sistemului genito-urinar;
• cancer de sânge congenital (leucemie).

Aceste semne apar în 8-30% din toate cazurile. De asemenea, un copil cu asta anomalie cromozomiala poate avea o fontanel în plus sau fontanelele nu se închid mult timp. Dar un nou-născut cu sindrom Down poate să nu aibă, de asemenea, trăsături externe caracteristice strălucitoare: diferențele vor apărea mai târziu.

Este de remarcat faptul că copiii cu sindrom Down sunt foarte asemănători între ei, precum frații și surorile, în timp ce este imposibil să recunoască trăsăturile parentale pe fețele lor.

Diagnosticul sindromului Down la nou-născuți

Cele mai multe dintre simptomele descrise în acest articol pot însoți un fel de boală, o altă tulburare sau chiar pot fi normă fiziologică, care este pur și simplu o caracteristică a unui nou-născut și nu are legătură cu sindromul descris. Și, prin urmare, numai pe baza prezenței unuia sau altuia simptom sau a unei combinații a mai multor dintre ele, diagnosticul sindromului Down nu este pus. Pentru o concluzie medicală precisă, este necesar să se facă un test de sânge pentru un cariotip și numai el poate confirma sau infirma prezența acest sindrom Copilul are.

Sindromul Down nu are preferințe de gen: atât băieții, cât și fetele se nasc la fel de des cu un cromozom suplimentar. Dar, pe lângă caracteristicile menționate aici, au încă un lucru: experții spun că downyats predau dragoste adevărată! Niciun alt copil nu oferă atâta căldură, afecțiune, sinceritate, dragoste și atenție ca el. Dar exact aceeași cantitate pe care acești copii speciali o cer de la părinți în schimb.

Prin urmare, dacă mama și tata simt în ei înșiși umanitate, umanitate, bunătate și dragoste, dragoste pentru carnea și sângele lor, atunci nu există niciun motiv să fie chinuiți în disperare. Da, poate fi necesar să depui puțin mai mult efort și energie decât au nevoie alți părinți. Dar copiii cu sindrom Down pot trăi viață plină, trăiește momente de bucurie și fericire, obține succese și victorii! Doar că, aproape în întregime, viitorul lor depinde de tine și de mine, adulți. La urma urmei, nu este vina lor că s-au născut speciali.

Special pentru - Margarita SOLOVIEVA

Julia Kamalova, elevă a britanicilor liceu design, a câștigat scena nationala competiție internațională tineri ingineri James Dyson Award 2016. Proiectul de cuib de fototerapie neonatală SvetTex al Yulia a făcut-o să câștige prima etapă a competiției. Invenția SvetTex este capabilă să creeze maxim conditii confortabile tratamentul sugarilor și pentru a proteja ochii pacienților tineri de lumina orbitoare în timpul fototerapiei. În plus, protejează sistemul medical...

Discuţie

Niciun specialist la 10 luni nu poate confirma sau infirma diagnosticul de SAF pe baza unui examen extern. Amandoi sunt neprofesionisti – si cel care a spus ca exista FAS, si cel care a spus ca nu exista FAS. Cu o întârziere în dezvoltare de 10 luni. timp de 4 luni, adică aproape 40% din FAS poate fi. s-ar putea să nu fie. Dacă nu se știe dacă mama a băut, este INUTIL să faci previziuni.

18.08.2010 11:23:52, Natalya L

Bine că ai dat dovadă de fermitate și ai găsit un cardiolog!

Am avut, de asemenea, boli de inimă și ischemie în diagramă, și acolo... altceva... in termeni generali (tulburări de mișcare, întârzierea dezvoltării și tu mori - nu mi-a spus nimic specific, dar sunt o persoană anume).
OOO a fost, 3 mm, coardă falsă. Strabism - da. Displazia articulară, care a fost enumerată în chestionar, nu b-s-l-o

Slavă Domnului că nu am întâlnit astfel de medici precum pediatrul tău.

Cu toate acestea, sincer să fiu, nu aveam de gând să ascult deloc medicii pe tema luării sau a nu lua (copiii erau deja acasă când i-am examinat), așa că mi-au scăpat multe lucruri, chiar dacă ar fi au fost ceva pentru doctori să-mi spună.

M-a interesat doar în mod specific: ce trebuie să fac acum.

Cum să îngrijești corect buricul unui nou-născut
... Rana ombilicală se vindecă treptat, devenind acoperită cu o crustă hemoragică (densă „sângeroasă”). Dacă copilul continuă să fie în maternitate în acest moment, atunci rana ombilicală este tratată în același mod ca înainte de restul de cordon ombilical - o dată pe zi. Cu o lată rană ombilicală, posibil scăzut secretii sanioase un tratament mai frecvent poate fi prescris de medic. Ca și în cazul oricărei plăgi, crusta hemoragică formată pe rana ombilicală dispare treptat. Dacă vindecarea se desfășoară în siguranță, atunci după ce crusta groasă cade, nu există nicio scurgere din rană. Uneori, atunci când o crustă mare cade (acest lucru se întâmplă cu o rană ombilicală largă), poate exista o eliberare de picături de sânge, rana „sfâșiată...

Icterul nou-născuților. Nou nascut

Tipuri de icter la nou-născuți. Cauzele icterului, tratamentul icterului
... De aceea medicii din maternități monitorizează cu atenție nivelul bilirubinei din sângele tuturor nou-născuților. Când apare icter, nou-născuții trebuie să li se facă acest test de 2-3 ori în timpul șederii lor în spital pentru a clarifica dacă există o creștere a concentrației de bilirubină în sânge. Mama poate întreba dacă astfel de teste au fost luate de la copil. Pentru tratamentul hiperbilirubinemiei (o creștere a nivelului de bilirubină în sânge), transfuziile intravenoase cu o soluție de glucoză 5% (este un precursor al acidului glucuronic care leagă bilirubina în ficat) au fost utilizate pe scară largă în trecut, acid ascorbicși fenobarbital (aceste medicamente cresc activitatea enzimelor hepatice), agenți coleretici(accelerează excreția bilirubinei cu bilă), adsorbanți (agar-agar, colestiramină), care leagă bilirubina în intestin și împiedică reabsorbția acesteia. O...

Pentru aceasta, bebelușul antrenează brațele și picioarele în interiorul burticii mamei pentru a învăța cum să le folosească după naștere. Nu ar fi violență împotriva naturii dacă am începe să-i îngrădim libertatea? În general, este firesc ca o persoană să creadă că este mai inteligent și mai înțelept decât natura. Deci ce, că în procesul de evoluție, mamiferele au venit pe pământ pentru a-și naște copiii? Avem neapărat o părere că continuarea mediului acvatic pentru un nou-născut este mai bună decât să intrăm în aer și mergem să naștem în apă. Deci, ce spune dentiția unei persoane despre adaptabilitatea sa la omnivor (o combinație de stiluri de viață erbivore și prădătoare)? Nici pentru noi, acesta nu este un argument și venim cu o teorie despre contaminarea organismului cu toxine atunci când consumăm carne, despre obținerea unei creșteri spirituale speciale atunci când o refuzăm - și lovim vegetarianul...

Discuţie

Și mă înfășesc. Mai precis, înfășat până la 2,5 luni. Confortabil și tot. Au încetat aproape imediat să mai folosească scutece noaptea - este neplăcut să dormi umed, a sughițat doar înainte sau în timpul hrănirii nocturne. Adevărat, toată lumea mi-a spus că m-am înfășat incorect - prea slab, mi-am scos mereu mâinile. Picioarele lui înăuntru smuciră calm. Acum scutecul este deja pe așternut și uneori când glisoarele sunt toate umede. Iese din ei o dată sau de două ori. Voi spune câteva cuvinte în apărarea scutecelor - 1. Mai ieftin decât scutecele și glisoarele. 2. Mai confortabil decât să porți glisoare sau un body (îți poți imagina cum să dai jos un body dacă faci caca peste cap?) 3. Preotul respiră. Mai ales în scutecele chinezești.
Și în plus voi spune: de ce să vă limitați doar la înfășat sau doar la scutece, dacă este mai rezonabil să le folosiți pe amândouă? De exemplu, dimineața, pentru a dormi suficient și a nu schimba scutecele la fiecare 5 minute, folosiți un scutec, tot noaptea și la plimbare? Și în restul timpului scutece, glisoare.

2. Prezența mai multor semne caracteristice FAS în același timp (au fost deja descrise mai jos) și din nou există probleme în dezvoltarea copilului.

În plus, acolo grade diferite FAS: intelectul poate fi sau nu afectat sau poate fi parțial afectat. Problemele de comportament sunt posibile, dar din nou - diferite.

În general, în orice caz, trebuie să vă uitați la copil: uitați-vă la modul în care înțelege și își amintește / aplică noi informații și abilități; vezi cat de dezinhibat este in comportament (daca este sau nu acceptabil pentru tine); si uita-te mai ales cu atentie sa vezi daca iti place doar de el (crede-ma, daca iti place cu adevarat copilul, problemele sunt experimentate si rezolvate mai usor).

Un neuropatolog a observat astăzi și m-a trimis la un specialist în genetică. Cută suplimentară pe palmă - ce fel de animal? poate da cineva peste?

Discuţie

SD este de obicei atât de clar vizibil în caracteristici diferite ca poate fi instalat imediat dupa nastere. Copilul este cel puțin „urât”. Toate aceste semne pot fi văzute chiar și de către însăși mamă, comparând copilul cu alți nou-născuți.
Prin urmare, cred că SD nu vă amenință, din moment ce nimeni nu a bănuit imediat nimic.
Dar ce altă genă. patologia poate fi. Și această pliură este rară, dar se întâmplă și la copiii absolut sănătoși din punct de vedere genetic. Ce iti doresti sincer!

Dar cum poți bănui prezența sindromului Down la un nou-născut?

La astfel de copii, incizia mongoloidă a ochilor, pielea se pliază colțurile interioare ochi, punte lată a nasului, auricule deformate, occiput turtit. Au o gură ceva mai mică decât în ​​mod normal și o limbă ușor mărită, motiv pentru care copiii o pot scoate. Degetele sunt scurtate, degetele mici sunt curbate, nu poate exista decât un singur pliu transversal pe palmă. Pe picioare, distanța dintre primul și al doilea deget este mărită. Pielea este umedă, netedă, părul este subțire, uscat. Tonusului muscular, deseori redus, ceea ce provoacă altul caracteristică- gura deschisă constant.
Adesea, aceste semne sunt atât de slabe încât pot fi doar observate medic cu experienta sau o moașă.
Dacă bănuiți că copilul are sindromul Down, este necesar să efectuați teste cromozomiale pentru a confirma diagnosticul.