Eseu pe tema „Persoanele cu handicap în vremea noastră. De ce sunt necesare persoane cu dizabilități?
2014-12-22În perioada 1 decembrie 2014 până în 5 decembrie 2014, școala a organizat concursuri de eseuri pentru elevii din clasele 5-7 pe tema „Oameni speciali” Ziua Mondială persoanele cu dizabilități și pentru clasele 8-11 pe tema „Vă rugăm să trăiți” pentru Ziua Mondială a HIV.
Felicitări câștigătorilor:
- Kardash Maria, clasa 7-A
- Kalmykova Ekaterina, clasa 7-A
- Besova Anna, clasa 7-A
- Polyakova Ksenia, clasa 9-A
Iată lucrările lor!
Oameni speciali
Oamenii speciali sunt oameni lipsiți de dreptul și oportunitatea de a trăi viata la maxim. Aceștia sunt oameni uitați de Dumnezeu și care au nevoie de îngrijire și protecție. Patronii încearcă să-i ajute, dar totuși mii de oameni speciali rămân fără adăpost și interventie medicala, dacă este posibil. Cel mai adesea, oamenii speciali sunt amabili, simpatici, sunt bucuroși să ajute, dacă nu pentru teribilul stigmat al bolii. Unii și-au pierdut brațele și picioarele, alții au fost orbi de la naștere... Datoria noastră este să ajutăm și să respectăm oamenii deosebiți, pentru că în fiecare zi îndură lucruri despre care habar n-avem. Nu există nicio îndoială că, dacă nu ar fi fost boală, ei ar fi fost ei înșiși oameni obișnuiți. Dar boala distruge adesea vieți omenești, transformând oamenii în infirmi. Respectul pentru oamenii speciali ar trebui să fie considerat de la sine înțeles de către societate ca regulă. Totuși, tinerii își permit să arate lipsă de respect față de oamenii speciali, să-și bată joc de slăbiciunea lor și de faptul că nu sunt ca toți ceilalți. Nu trebuie să-i ferești pe infirmi, pentru că ei nu au devenit această cale din propria lor voință. Societatea le consideră oi negre și le alungă din cercul său. Oamenii i-au rănit în mod deliberat, crezând că un suflet negru se ascunde sub fețele lor desfigurate. Dar este mai ușor să mori înconjurat de familie și prieteni decât să duci o existență mizerabilă departe de civilizație, realizând că oamenii te-au respins...
Kalmykova Ekaterina, 7-A
Oameni speciali
Besova Anna clasa 7-A
Povestea mea va fi despre oameni. Fiecare persoană are nevoie de hrană, apă, iubire, înțelegere, respect. Vreau să spun că, chiar dacă o persoană cu dizabilitati fizice, el nu încetează niciodată să fie om. Acești oameni sunt la fel ca mine și tine. Ei nu cer drepturi speciale, vor să obțină egalitatea cu noi. Acest lucru necesită un efort din partea noastră. Trebuie să ne asigurăm că ei încetează să-și mai observe dizabilitatea. De exemplu: faceți-le mișcarea confortabilă. Furnizați-le scaune cu rotile, proteze, echipați intrările clădirilor rezidențiale cu rampe, institutii medicale, metrou, magazine, unități de învățământ...
Recent am auzit la televizor că regizorul asta companii de transport, a achiziționat un microbuz echipat pentru transportul persoanelor cu dizabilități. Costul mașinii este de 600.000 UAH. Cred că acțiunea acestui om merită respect, pentru că a făcut viața unor „oameni speciali” puțin mai confortabilă.
Bineînțeles că nu sunt directorul companiei, dar pot ajuta și astfel de oameni într-un fel. Ajutorul meu poate consta în sprijin moral, comunicare, înțelegere, îngrijire, ajutor în casă și însoțire la mutare.
Încercând să demonstreze că nu sunt mai răi decât noi, persoanele cu dizabilități bat toate recordurile de forță. Iată un exemplu de un atlet.
Alessanro Zanardi (născut la 22 octombrie 1966) este un pilot de curse italian în seriile internaționale Formula I, Indycar, ETCC, WTCC și altele. În septembrie 2001, Alessandro Zanardi a fost implicat într-un accident de mașină în timp ce concura pe circuitul Lausitzring din Germania. Zanardi a pierdut controlul mașinii, după care mașina atletului a fost lovită de mașina lui Alex Tagliani cu viteză mare. Nu a mai rămas nimic din lovitura zdrobitoare din mașina italianului, iar pilotul și-a pierdut ambele picioare deasupra genunchiului. Zanardi a reușit să-și revină în urma accidentului. Până la sfârșitul anului a putut să meargă folosind proteze speciale, iar în 2003 a putut să se întoarcă la motorsport. În martie 2012, Zanardi a fost confirmat ca un concurent paralimpic la evenimentul de handcycle.
Respect și apreciez astfel de oameni. S-au îndreptat spre scopul lor, se îndreaptă spre el și îl ating, indiferent de ce.
Dacă îi percepem pe acești oameni ca fiind egali, îi prețuim și îi înțelegem, le asigurăm nevoile, viața va deveni mai interesantă, mai blândă, mai colorată și mai strălucitoare. Pentru toți.
Kardash Maria, 7-A
VĂ ROG SĂ TRAIȚI!
SIDA... O boală care a distrus multe vieți umane, ucigând milioane de oameni. O infecție care încă nu este tratată așa cum se dorește. Și toți cei care și-au făcut testul HIV, care stăteau în sala de așteptare, tremurând de neliniște și sperând la ce e mai bine, toți cei care vedeau în fața lor chipul palid de doctor, gata să pronunțe o sentință, ca un judecător, voiau să audă: „ Rezultat negativ" Dar care este soarta celor care au văzut regretul pe chipul doctorului, al căror suflet a înghețat de frică la cuvântul „pozitiv”?
Un tânăr de vreo douăzeci și cinci de ani stătea întins pe pat, cu privirea întunecată ațintită pe tavan. Nu-i venea să creadă ce s-a întâmplat astăzi în spital, deși acel nenorocit de cuvânt încă îi răsuna în cap. HIV pozitiv. Dacă în urmă cu câteva zile i s-ar fi spus despre asta, l-ar fi considerat pe văzător un glumeț destul de prost. Dar toate acestea nu sunt o glumă, din păcate.
O mamă palidă, pătată de lacrimi a intrat în cameră, părând să fi îmbătrânit câțiva ani. Un zâmbet voit vesel se juca pe chipul ei obosit, pe care durerea își lăsase deja amprenta.
„Nu-ți face griji”, a spus ea liniștitoare, dorind să-și susțină fiul. - Până la urmă, sunt medicamente, vor ajuta... Eu și tatăl meu nu vom regreta banii. Dacă ai putea trăi!
Tânărul s-a întors și și-a îngropat fața în pernă, nevrând să continue conversația. A auzit doar un oftat greu și zgomotul ușii care se închidea. Mâinile apucă perna moale. Un proscris, un proscris pentru toată lumea.
Este posibil să sunați viață plină cand o sustine pastilele? Este ușor să te împaci cu ideea că nu vei putea să ai o familie sau să obții un loc de muncă prestigios, bine plătit? Este ușor să suporti mila condescendentă a societății și ridicolul oamenilor fără suflet? Nu. Nicio pastilă nu îți va readuce vechea viață. Și câți oameni și-au dat seama prea târziu, s-au îmbolnăvit de SIDA, se tem acum de orice, chiar și de cea mai inofensivă infecție și trăiesc cu gândul constant că zilele le sunt numărate?!
Medicină modernă face minuni. Există speranță că virușii teribili vor înceta în curând să fie o amenințare pentru întreaga umanitate. Dar câți oameni vor mai suferi? Și cât timp? Și meritau o asemenea soartă? Până la urmă, erau plini de speranțe și aspirații, așteptând tot ce e mai bun de la viață. Visele lor sunt destinate să devină realitate din cauza unei singure șanse, a unui accident, a unei injecții cu o seringă murdară sau a unei transfuzii de sânge nereușite?
Gândiți-vă la asta înainte de a evita cei diagnosticați cu SIDA sau HIV. Gândește-te de o mie de ori înainte de a le arunca priviri disprețuitoare și condamnătoare. Au suflet cei care resping prietenii bolnavi, soțiile, soții, copiii sau lucrătorii infectați cu foc? Nu, nu și încă o dată nu! Acești oameni sunt și bolnavi, doar că boala lor este spirituală și este mult mai îngrozitoare, deși nu este atât de vizibilă.
Panglicile roșii de pe piept nu înseamnă nimic dacă le porți fără compasiune în inima ta. Fiecare pacient infectat cu HIV și SIDA ar trebui să știe că are pentru ce să trăiască. Fiecare dintre ei ar trebui să simtă dragostea și sprijinul venit de la alți oameni și să înțeleagă că, în ciuda bolii sale, el nu este mai rău decât alții. Fiecare dintre ei trebuie să audă cuvintele prețuite: „Te rog să trăiești!”
Polyakova Ksenia, 9-A
Kharaburdina Alla
Descarca:
Previzualizare:
MAOU Domodedovo Liceul nr. 3
Concurs municipal
„DREPTURILE OMULUI PRIN OCHII COPILULUI”
Un eseu despre:
„COPILUL CU HANDICAP ESTE MEMBRU DEPLET AL SOCIETĂȚII”
Completat de: elev de clasa a 6-a „A”
Kharaburdina Alla
Profesor: Petrova Natalia Vladimirovna.
« Discriminare pe bază de dizabilitate înseamnă orice distincție, excludere sau restricție pe bază de dizabilitate, al cărei scop sau efect este de a diminua sau de a refuza recunoașterea, realizarea sau bucurarea, în condiții de egalitate cu ceilalți, a tuturor drepturilor omului și libertăților fundamentale în politic, economic, social, cultural, civil sau orice alt domeniu.»
(Articolul 2 din Convenția privind drepturile persoanelor cu dizabilități)
UN COPIL CU HANDICAP ESTE MEMBRU DEPLET AL SOCIETĂȚII
Toată lumea spune că copilăria este o perioadă fericită, pentru că nu trebuie să iei nicio decizie, nu trebuie să decizi probleme complexe sau să ne asumăm povara responsabilității, dar trebuie să privim cu îndrăzneală în viitor, să ne bucurăm de viață și să visăm. Și dintr-o dată aleg tema muncii creative - „Un copil cu handicap este pe deplin funcțional membru al societății”.
Acest lucru se datorează probabil pentru că un copil cu dizabilități se poate naște în orice familie, oriunde în lume, sau poate pentru că numărul copiilor cu dizabilități născuți crește în fiecare an, dar problemele rămân aceleași? Și răspunsul meu este foarte simplu, eu însumi sunt un copil cu dizabilități, așa că eu și familia mea, la fel ca multe alte familii, dintre care există aproximativ 561 de mii de oameni în Rusia, trebuie să demonstrăm în mod constant că suntem aceiași copii ca și colegii noștri care nu au acest statut.
Copil cu handicap... în dicţionar explicativ definește astfel de copii: cu dizabilități sunt „copii cu deficiențe fizice sau psihice care au de lungă durată influenta negativa asupra vieții de zi cu zi a copilului”. O persoană cu dizabilități este o persoană care are o deficiență fizică sau psihică. Astfel de tulburări includ: capacitatea de mișcare, coordonarea fizică, dexteritatea; mobilitatea mâinilor; autocontrol (reținere); capacitatea de a ridica, transporta sau muta obiecte Viata de zi cu zi; vorbire; auz; viziune; memorie și capacitatea de învățare; concentrare sau înțelegere, capacitatea de a identifica riscul și pericolul fizic.
Te-ai gândit vreodată cum ne simțim copiii cu dizabilități în compania unor oameni sănătoși fizic și psihic? Neglijarea, prejudecățile, neînțelegerea, ignoranța și frica sunt cele mai importante factori sociali, care de multă vreme au constituit un obstacol în calea dezvoltării abilităților copiilor cu dizabilități și duc la izolarea acestora de societate. Se retrag în ei înșiși sau cel mai bun scenariu, într-un cerc de oameni ca ei. Dar mulți dintre noi suntem foarte talentați și uneori aceste talente nici nu se pretează logicii umane: cântăm, desenăm, scriem poezie, jucăm instrumente muzicale, facem sport. În general, facem ceea ce mulți cu drepturi depline și oameni sanatosi Ei consideră că este o pierdere inutilă de timp, deoarece aceste activități nu aduc profit.
Pentru mulți dintre noi, chiar și absența oricăror membre, lipsa vederii sau retard mintal. De exemplu, o fată fără mâini desenează cu picioarele, iar un băiat fără picioare scrie poezii sau dansuri minunate, precum Victor și Daniil, câștigătorii programului „Minutul de faimă”. Prietenul meu Pashka Kotelnikov, care stă într-un scaun cu rotile, are abilități excelente de calculator. Eu însumi studiez cu succes la o școală de muzică și a mea viața ulterioară Vreau să mă conectez cu muzica. Poate voi deveni profesoară de muzică, pentru ca astfel: la fel ca profesorii mei, să pot ajuta copiii ca mine, să fie mai aproape de semenii mei. Sau poate voi deveni director muzical, de exemplu, în centru de reabilitare pentru copiii cu dizabilități. Știu că acum la noi, în conformitate cu legea federală „On protectie sociala persoane cu handicap în Federația Rusă„Există multe astfel de centre. În orașul nostru există centrul „Nadezhda”, iar în cartierul Domodedovo centrul de reabilitare rusesc „Copilăria” este renumit în toată țara. Și eu însumi, datorită serviciilor sociale ale orașului Domodedovo, primesc în mod constant tratament la centrul de reabilitare Kolomna, care se află pe teritoriul unuia dintre cele mai vechi orașe nu numai din regiunea Moscovei, ci și din Rusia.
În plus, copiii cu dizabilități sunt înzestrați cu capacitatea de a empatiza cu durerea și bucuria celorlalți ca pe ale lor, sunt susceptibili atât la bine, cât și la rău, pot fi prieteni și apreciază prietenia, așa că este important în ce fel de persoană vin contactul în viața lor și ce atitudine simt față de tine însuți.
„Disabled”... mi se pare că acesta este un cuvânt foarte dur și chiar agresiv, iar în raport cu un copil nu se aplică deloc. Acesta este probabil motivul pentru care în țările europene, precum Anglia și Germania, termenul „copil cu dizabilități” nu a fost niciodată folosit. Oamenii ca noi sunt numiți „copii cu dizabilități”, „copii cu dizabilități” sau „copii cu dificultăți educaționale”. În opinia mea, acest lucru este foarte uman pentru că, în primul rând, suntem copii. ... Dar, din păcate, cu ceva mental sau dezvoltarea fizicăși este foarte neplăcut pentru noi când ni se amintește în mod constant acest lucru. Probabil că putem încerca să găsim alte cuvinte și apoi, cred, ne vom simți membri cu drepturi depline și egali ai societății noastre. Vom dezvolta o dragoste pentru viață, pentru lumea din jurul nostru, relațiile cu semenii se vor îmbunătăți și vor apărea noi prieteni.
Știu că există o vorbă: „Nu noi așa, viața este așa» , și mulți își atribuie problemele, neajunsurile și comportamentul. Sunt cu astaNu pot fi de acord cu această frază, pentru că nimeni în afară de noi înșine nu se potrivește vieții noastre, așa că motto-ul meu este „ Nimic nu este nu exista nicio posibilitate in viata! »
Cu cât îmbătrânesc, cu atât mă gândesc mai des că dizabilitatea poate fi un test trimis nouă de sus pentru a testa puterea și slăbiciunea unei persoane. La urma urmei, persoanele cu dizabilități trebuie să lucreze în mod constant asupra lor înșiși pentru a le demonstra oamenilor din jurul lor că pot fi ca toți ceilalți și pot fi mai puternici decât mulți. Unii oameni se strică și nu pot suporta astfel de încercări, cred că acest lucru nu este pentru că sunt slabi psihic sau fizic, în principal, asta vine din faptul că nu este nevoie de ei de societate și, în primul rând, de cei dragi. Familiile care au un copil bolnav suferă grav stres emoțional. Părinților le este greu să se confrunte cu defectul copilului lor, iar unii, după ce au aflat de la un medic că copilul lor este invalid, îl abandonează, lăsându-l în grija statului. „De ce aveți nevoie de un copil bolnav”, spune un astfel de medic, „veți în continuare să aveți copii frumoși și sănătoși, iar pentru astfel de copii există instituții speciale în care sunt create toate condițiile pentru ei”. Ce conditii? Ca în adăposturi și case de pomană Rusia prerevoluționară! Personal, nu înțeleg cum poți să-ți abandonezi persoana iubită, mai ales când are nevoie de ajutorul tău. Poate că nu ar trebui să ajungem la concluziile că copilul va rămâne pentru totdeauna cu handicap. Și încearcă să-l ajuți să fie ca toți ceilalți, pentru că sunt adesea cazuri când astfel de copii s-au recuperat și au devenit oameni obișnuiți, iar acest lucru s-a întâmplat nu numai din îngrijirea medicală, ci în majoritatea cazurilor datorită faptului că au crescut în familia lor, înconjurați. prin dragostea, grija, afectiunea si atentia celor dragi.
Dreptul fiecărui copil de a trăi și de a fi crescut într-o familie este consacrat în articolul 54 din Codul familiei al Federației Ruse și se aplică copiilor cu dizabilități lipsiți de îngrijirea părintească.
Sunt norocoasă, în ciuda tuturor bolilor mele, sunt copilul preferat din familie și simt constant această dragoste, grija părinților, a fratelui și a celor dragi. Uneori chiar mă plictisesc de supraprotectivitatea lor, pentru că le este mereu frică să nu mă confrunt cu atacuri și bullying din partea colegilor mei de clasă sau a altor persoane cu care trebuie să comunic în viața de zi cu zi. Dar îmi place foarte mult să fiu printre semenii mei; cred că persoanele cu dizabilități, mai mult decât alții, au nevoie de comunicare cu oamenii pentru a crede în ei înșiși și a deveni un membru cu drepturi depline al societății. Un om înțelept a spus că „ să trăiască în societate și este imposibil să fii liber de societate" Acesta este modul în care un copil cu dizabilități ar trebui să se îndepărteze treptat de tutelă.
Îmbătrânim și trebuie să muncim și să trăim printre oameni, iar dacă datele noastre fizice nu ne permit să facem acest lucru pe deplin, atunci trebuie să încercăm să ne îndreptăm atenția și grija către ceva sau cineva. De exemplu, obțineți un animal și începeți să aveți grijă de el. Toată lumea știe că nu există creaturi pe planetă mai loiale decât animalele. Te va iubi pentru ceea ce ești, fără a pretinde că te place. De exemplu, îmi plac foarte mult pisicile. Am o pisică Richard și o pisică Murli care locuiesc acasă, îi hrănesc, fac curățenie după ei, le zgârie și le mângâie blana, mă joc și chiar vorbesc. Sunt foarte loiali casei noastre. Scriitorul A. de Saint-Exupery a spus: „Suntem responsabili pentru cei pe care i-am îmblânzit”. Cred că aceasta este dragostea animalelor pentru cel care le-a îmblânzit și care are grijă de ele...
Articolul 23 din „Convenția cu privire la drepturile copilului” - „un copil cu handicap are dreptul la îngrijire specială, educație și formare pentru a-i permite să ducă o viață plină și demnă într-un mediu care maximizează independența și incluziunea socială" Sau poate o persoană în vârstă cu dizabilități, cu ajutorul rudelor și prietenilor, poate crea un fond care să ajute, de exemplu, oameni ca el, copii bolnavi, familii cu venituri mici sau animale fără adăpost. Acest lucru îl poate ajuta să-și dea seama, să simtă către oamenii potrivițiși societatea. Și cel mai important, munca și grija față de ceilalți vor distrage atenția unei persoane de la gânduri rele, răsărind în capul lui.
3 decembrie este Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități. În această zi, mulți își amintesc de noi, oferă cadouri, să zicem Frumoase cuvinte, ei promit multe. Mi-aș dori foarte mult să fie nu doar o zi pe an, ci tot timpul. În „Codul familiei al Federației Ruse”, în „Elementele de bază ale legislației Federației Ruse privind protecția sănătății cetățenilor”, în legea Federației Ruse „Cu privire la educație”, în lege federala„Cu privire la garanțiile de bază ale drepturilor copilului în Federația Rusă” și alte legi ale țării noastre consacră drepturile copiilor cu dizabilități, aș dori foarte mult ca toate acestea să fie respectate și implementate. Și îmi doream foarte mult ca toți oamenii să fie sănătoși și fericiți. Pentru ca să fie cât mai puțini copii bolnavi, iar copiii cu dizabilități să creadă în ei înșiși și să devină mai fericiți. Toți să fie amabili și atenți unul cu celălalt și cu oamenii din jur, pentru că ceea ce vor fi oamenii, așa va fi societatea noastră. Amintiți-vă că copiii cu dizabilități sunt aceleași persoane, doar cei mai vulnerabili, cei mai sensibili, cei mai atenți și cei mai prietenoși, cei mai fideli și devotați prieteni și, în general, suntem cei mai, cei mai, cei mai...
Și vreau să-mi termin eseul cu poezia lui Serghei Olgin „The Strong”:
Deși fiecare pas nu este ușor pentru noi,
Cel puțin în fiecare oră există o cădere și o creștere.
Sub acel vechi cer albastru
Iubim viața și nu ne săturam să trăim.
Uneori se întâmplă - viața devine neagră,
Și nu într-un vis de ceață, ci în realitate,
Adversitatea te trage la fund, dar cu încăpățânare
Încă rămânem pe plută.
Urăm când oamenilor le este milă de noi
Și în viața ta de zi cu zi dificilă
Devenind mai puternic și mai sănătos
Cu ajutorul unității și al prietenilor.
Deci nu ne speria, drumul dificil
Iarna este înverșunată, furtuna tunează
Prieteni, putem face multe împreună,
Să rămână om pe pământ.
Nenorocirile nu ne pot rupe în niciun fel,
Sângele nostru nu îngheață la frig,
Întotdeauna vin la timp să ne ajute
Speranță, credință, înțelepciune și iubire.
Într-o zi beam ceai după slujba bisericii. Era o fată la masă cu noi - o voluntară de la o fundație care ajută gratuit persoanele cu dizabilități. Și în timpul conversației, o persoană, una dintre cei care caută în mod constant răspunsuri la tot felul de întrebări complicate despre Dumnezeu, credință și biserică, a întrebat-o: „Așa că ajuți persoanele cu dizabilități, din punct de vedere laic - oamenii, pentru viața în societate, pentru realizarea de fapte în folosul societății, inutile... De ce are nevoie Dumnezeu de persoane cu handicap?” Ei bine, cred că acum va izbucni o ceartă furioasă!... Dar cearta nu a mers, fata a răspuns calm și simplu: „Tu și eu, oameni sănătoși, avem nevoie de persoane cu dizabilități. Să ai grijă de ei. Și să învățăm să fim noi înșine.”
Într-adevăr, Dumnezeu este Tatăl, oamenii sunt copiii Săi și tată iubitor Fiecare copil este drag, mai ales unul slab, pentru care inima doare mai mult; de ce o mamă iubitoare are nevoie de un copil bolnav - o întrebare absurdă... Dar pentru noi, oameni normali care au sănătate și trăiesc, de multe ori fără să bage în seamă, care se rotesc în fiecare zi în roata forfotei grijilor cotidiene, în fiecare zi - din ce în ce mai noi, dar monoton în materialitatea lor, este foarte important să nu pierdem în această forfotă amintirea umanității voastre, adică de origine cerească. Intrând în sfera cu adevărat umanului (altcineva ar numi-o sfera „spiritualului”), înțelegem: în epoca noastră poți cumpăra mult pe bani, această vârstă ne oferă o gamă uriașă de servicii de întreținut. laturi diferite viețile noastre, de la fitness corporal la fitness psihologic. Dar totuși, există lucruri care nu pot fi achiziționate cu bani și sunt foarte importante. Mila, responsabilitatea, iubirea, grija - tot ceea ce putem arăta față de cei bolnavi și cu dizabilități, iar în centrul tuturor acestor lucruri este abnegația. Muncind din greu pentru a-i ajuta pe cei slabi si bolnavi, facem o munca enorma, in primul rand, in interiorul nostru - ne depasim lenea, infantilismul, nedorinta de a asculta nenorocirea altcuiva, sufletul altei persoane, invingem dorinta vanita de a fii mândru de rezultatele activităților noastre, dobândim capacitatea evanghelică de a da drumul pâinii tale pe ape, de a dărui fără a te aștepta la întoarcere, de a munci pentru aproapele tău fără a număra dividende. Și roadele acestei lucrări sunt adesea invizibile în lumea exterioară, dar pentru noi înșine sunt de o importanță capitală, așa că noi, antropoizi inteligenți, învățăm să fim cu adevărat oameni...
Există o pildă atât de veche. Un om i-a cerut lui Dumnezeu să-i arate ce este iadul și ce este raiul. Un înger i s-a arătat unui om și l-a condus în iad. Un bărbat se uită: o masă uriașă plină de feluri de mâncare, oamenii stau la ea, dar fiecare dintre ei nu își îndoaie brațele la coate. Ei încearcă să apuce mâncare de la masă, dar nu o pot aduce la gură, suferă de foame și de incapacitatea de a o potoli, țipă și își blestemă soarta... Și atunci îngerul l-a dus pe acel om la cer. Există exact aceeași masă și, în același mod, brațele oamenilor nu se îndoaie la coate. Dar acești oameni sunt bucuroși: sunt sătui, pentru că au învățat să se hrănească unul pe altul cu mâinile lor înțepenite. Toți suntem slabi într-un fel în viață. Și nu mai puțin important decât a primi ajutor de la cineva este să găsești bucurie în a învăța să-ți ajuți aproapele dezinteresat.
În ce mod părinții unei persoane cu dizabilități nu diferă absolut de părinții unei persoane obișnuite? copil sanatos? Pentru că vor tot ce este mai bun pentru urmașii lor. Dar apoi încep nuanțele. Și aceste nuanțe depind nu de dacă copilul este sănătos sau nu, ci de ceea ce înțeleg părinții lui prin acest foarte bun.
Când copilul tău, de exemplu, face primii pași fără sprijin la vârsta de 6 ani, nu te gândești exact unde va merge acum - doar te bucuri la fiecare pas. Și această bucurie nu poate fi comparată cu bucuria altor părinți care observă aceleași procese la copiii lor de un an. Dar timpul trece și mai trebuie să te gândești unde se duce exact copilul.
Din păcate, părinții persoanelor cu dizabilități experimentează adesea o deformare complet de înțeles a conștiinței, drept urmare uneori li se pare că este aproape păcat să se gândească la așa ceva. Cu toate acestea, dragi prieteni, este imposibil ca oamenii obișnuiți și persoanele cu dizabilități să strice fără milă paturile de flori ale orașului. Dar trebuie să ne gândim și la sufletul copilului.
Fluxul de știri aduce informații uimitoare: în israeliană informații militare Există unitate specială, care deservește băieți și fete cu tulburări din spectrul autist. Ei analizează hărțile și fotografiile aeriene care apar pe ecranele computerelor. Datorită particularităților gândirii lor, acordă atenție celor mai mici detalii și ajută astfel la pregătirea operațiunilor militare.
Am citit despre asta și mă gândesc la asta... Fiul meu, care suferă de autism, este deja adult. Starea lui pentru cei dragi a fost de mult timp dificilă, dar zilnică. Dacă am rămâne în șoc ani de zile, ar fi dăunător și pentru el. Deci, nu sunt pacifist și înțeleg că în viață există situatii diferite. Dar totuși, nu vreau ca fiul meu să servească în inteligență. Chiar dacă acolo îl învață ceva util viață obișnuită abilități, așa cum face IDF cu soldații autisti.
Dar avem și o mulțime de exemple la îndemână, poate mult mai periculoase pentru suflet decât cariera militara. Recent singur fundație caritabilă a organizat un festival pe insula Elagin în sprijinul centrului de creativitate, educație și educație din Sankt Petersburg reabilitare socială pentru persoanele cu tulburări din spectrul autist. Trebuie să spun că acesta a fost poate cel mai mare din ultimii ani. eveniment cultural, condus de o organizație caritabilă. Grupuri muzicale, proiecte de teatru și circ, expoziții și vânzări de cărți pentru copii și adulți, o excursie specială în jurul insulei, cursuri de master și vânzare de suveniruri realizate de secțiile centrului, pe care angajații centrului îi numesc studenți.
Totul pare a fi grozav. Și dacă te uiți mai atent, este un eveniment social obișnuit boem. CU trasaturi caracteristice. Să începem cu o simplă tavă de carte pentru adulți. Amestecat cu rare şi cărți interesante, cărțile lui Yuri Mamleev și Charles Bukowski sunt dedicate copiilor cu dizabilități. Să lăsăm deoparte suspinele filologilor și ale altor cunoscători ai virtuozității stăpânirii cuvintelor. Dacă fiul meu adult va pune vreodată mâna pe astfel de cărți, nu le voi smulge din mâini - voi încerca să discut aceste texte cu el și să-l orientez cât mai bine. Dar eu însumi nu îi voi oferi niciodată o asemenea literatură. Și ideea nu este deloc dacă fiul meu este sănătos sau bolnav.
Totuși, să ne întoarcem din nou la programul festivalului. Printre altele, vizitatorilor li s-a oferit o listă impresionantă de activități tipuri variate yoga, precum și sesiuni de meditație de la Centrul Osho. Puteți citi despre cine este acest Osho, de exemplu, în cartea lui J. Fletcher „Without God in You (Rajneesh / Osho)”. Dacă conducătorii centrului invită astfel de oameni la festival, am motive serioase să cred că s-ar putea să nu disprețuiască să folosească ceva asemănător ca tehnică de reabilitare.
De asemenea, mă întreb pe cine vor invita la festival data viitoare? Șamani buriati? Bunica-vindecător cu conspirații? Ei bine, în ceea ce mă privește, cum crestin OrtodoxÎmi doresc sincer ca nici fiul meu, nici nimeni altcineva, sănătos sau bolnav, să nu participe vreodată la astfel de practici și să nu fie sedus de promisiunile măgulitoare ale adepților acestor învățături.
Da, mă bucur de fiecare succes al fiului meu, chiar și cel mai mic. Dar încă nu cred că succesul extern ar trebui obținut cu orice preț. Mult mai important este ceea ce se întâmplă cu sufletul unei persoane. „Ce folosește unui om dacă câștigă lumea întreagă și își pierde sufletul?” (Matei 16:26)
Și începe mic... De exemplu, dacă un copil care are probleme de vorbire începe să tasteze fraze pe tastatura unui computer, bucuria familiei sale este de înțeles - desigur, pentru că pe viitor poți stabili o comunicare aproape normală cu persoana respectivă! Și dacă în același timp dezvăluie inteligență peste medie... Și nu este timp să criticăm conținutul frazelor emise de această persoană. Dar, ca și în cazul șocului de a realiza severitatea stării copilului, dacă această bucurie necritică continuă prea mult timp, nu poate decât să dăuneze copilului.
După ceva timp, de preferință mai repede, este necesar să începeți să vorbiți cu el pe merit - atunci bucuria părintească nu va interfera cu creșterea normală a unei persoane. Îmi doresc foarte mult ca fiul meu să învețe să comunice liber cu toți oamenii din jurul lui. Dar este mult mai important pentru mine ca el să nu devină un egoist, încrezător că, indiferent de ce ar arunca, lângă el va fi „personal de serviciu” la orice oră din zi sau din noapte.
Nu te gândi, fiul meu este un tânăr bun și înțelegător, chiar receptiv la problemele comune în felul său. Încerc doar să fiu atent la nuanțele comportamentului său pentru a le răspunde în mod adecvat și să nu fiu uimit de fiecare „performanță” a lui. Bucuria ar trebui să fie rezonabilă. Adică, prioritățile trebuie stabilite corect. Atat la mic cat si la mare.
Deci, dacă fiul meu are probleme de comunicare, este clar că practic nu are nicio comunicare cu fetele. Dacă într-un fel întâlnește o fată și încearcă să aibă o aventură cu ea relație romantică, eu, desigur, mă voi bucura pentru el. Acestea fiind spuse, îmi doresc în continuare ca el, ca orice alt tânăr, să înțeleagă importanța castității și că anumite relații fizice sunt posibile doar în cadrul căsătoriei. Pur și simplu, nicio relație nu este mai bună decât curvia.
Cred că ar trebui să abordăm educația exact în același mod. Din nou, aici nu există nicio diferență între un copil obișnuitși cu dizabilități. Personal, sunt de acord cu Sherlock Holmes în ceea ce privește rezultatele educației - dacă Copernic nu este important pentru mine în viața mea de zi cu zi, atunci nici nu trebuie să-mi amintesc cine este. Și cel mai adesea cu noi cultura generala o persoană este evaluată în funcție de capacitatea sa de a rezolva cuvinte încrucișate.
Mulți dintre noi nu observăm acest lucru, dar cultul științei și cultul culturii (iertați tautologia) sunt aceeași idolatrie. Fara indoiala la omul modern trebuie să aveți o idee despre forma planetei pe care trăiește, dar este mult mai important ca o persoană să știe că Dumnezeu a creat această planetă.
Când vorbim despre educația copiilor noștri, și în cazul dizabilităților acestora, despre educația strâns legată de reabilitare, rareori ne punem întrebarea: „De ce?” Și dacă întrebăm, de obicei răspundem ceva despre adaptarea socială- „învață să trăiești în această societate”... Adaptarea socială este una dintre cele mai importante sarcini pentru orice persoană, dar încă nu cea mai importantă. Acesta este doar un mijloc, dar dacă adaptarea socială devine un scop, dacă se face din ea un cult, atunci se transformă în știința dependenței de societate. Și o persoană trebuie să înțeleagă că depinde cu adevărat doar de Dumnezeu, și nu de societate, medici, psihologi, masaj terapeuți și chiar părinți. Și adevărata adaptare socială este capacitatea de a vedea imaginea lui Dumnezeu în fiecare persoană pe care o întâlniți și de a vedea acțiunea Providenței lui Dumnezeu în societate în ansamblu.
Este un copil cu handicap pedeapsa lui Dumnezeu pentru păcate sau harul lui Dumnezeu? Așa a răspuns un preot, el însuși tatăl unei fete cu dizabilități, la această întrebare: „Pe Pământ cu toții îi aparținem și Îi slujim lui Dumnezeu. Un copil este dat părinților pentru a-l crește și a-l educa să slujească lui Dumnezeu. Și dacă un copil s-a născut astfel, atunci este necesar pentru Dumnezeu. Prin urmare, nașterea unui copil cu dizabilități nu poate fi nici o pedeapsă pentru păcate, nici o împărtășire a harului. Este un păcat să murmuri împotriva voinței lui Dumnezeu.” Și bucuria noastră pentru fiecare mică victorie a unui copil trebuie să fie rezonabilă - altfel riscăm să uităm de ce s-a născut și trăiește acest copil.
Reguli de etichetă atunci când comunicați cu persoane cu întârzieri de dezvoltare și probleme de comunicare.
O persoană cu handicap este o persoană ale cărei oportunități pentru viața personală în societate sunt limitate din cauza dizabilităților sale fizice, mentale, senzoriale sau mintale.
Setul de abilități, cunoștințe și deprinderi necesare pentru comunicare efectiva a ajuta persoanele cu dizabilități să depășească barierele se numește eficiență în comunicare.
Comunicarea (comunicarea) este considerată cel mai important aspect al oricărei activități, asigurând în mare măsură succesul și productivitatea acesteia. Competența de comunicare necesar tuturor. Pentru specialiști, capacitatea de a percepe și înțelege corect o altă persoană și de a furniza în mod competent servicii într-o instituție sau organizație este semnificativă din punct de vedere profesional.
Dezvoltarea abilităților de comunicare constă în următoarele abilități de bază:
- evita situatii conflictuale;
– ascultați cu atenție persoana cu dizabilități și ascultați-l;
– reglează-ți propriile emoții care apar în procesul de interacțiune;
– asigura o cultură înaltă și etică a relațiilor;
– rezista manipularii intr-o maniera civilizata.
Reguli de etichetă atunci când comunicați cu persoane cu dizabilități care au întârzieri de dezvoltare, probleme de comunicare și deficiențe mentale:
· Utilizare limbaj accesibil, exprimă-te corect și la obiect.
· Evitați clișeele verbale și expresiile figurative, cu excepția cazului în care sunteți sigur că interlocutorul dvs. este familiarizat cu ele.
· Nu vorbi jos. Să nu crezi că nu vei fi înțeles.
· Când vorbiți despre sarcini sau despre un proiect, spuneți totul „pas cu pas”. Oferă partenerului tău șansa de a juca fiecare pas după ce i-ai explicat.
· Să presupunem că un adult cu întârziere în dezvoltare are aceleași experiențe ca orice alt adult.
· Dacă este necesar, utilizați ilustrații sau fotografii. Fiți pregătit să repetați de mai multe ori. Nu renunța dacă nu te înțeleg prima dată.
· Tratați o persoană cu dizabilități de dezvoltare în același mod în care ați trata pe oricine altcineva. În conversație, discutați aceleași subiecte pe care le discutați cu alte persoane. De exemplu, planuri pentru weekend, vacanță, vreme, evenimente recente.
· Contactează persoana directă.
· Amintiți-vă că persoanele cu întârzieri de dezvoltare au capacitate juridică și pot semna documente, contracte, vota, acorda îngrijire medicală etc.
Eseu pe tema „Persoanele cu handicap în vremea noastră”
În zilele noastre, viața este dificilă pentru persoanele cu dizabilități, pentru că majoritatea oamenilor se îndepărtează de ei pentru că - pentru limitările lor. Referindu-ne la stereotipurile societății noastre, dând vina pe modelul relațiilor moderne dintre oamenii sănătoși și persoanele cu dizabilități, ne putem împărți societatea în două părți.
Un grup trăiește în agitația vieții lor de zi cu zi și își ia ochii de la persoanele cu dizabilități sau, așa cum îi spun ei astăzi, de la persoanele cu dizabilități. Chiar și în fiecare zi, întâlnirea cu persoane cu dizabilități, cu excepția milei și a fricii de a spune ce - este inutil și cu atât mai mult să zâmbești unei persoane cu dizabilități, rănind astfel persoana, șoptesc ei la spate sau pe spatele rudelor. Nu prevăd prezența rampelor atunci când își construiesc magazinele și când aduc pe linie următorul transport de rută.
Și de ce toate? Pentru că primul grup nu știe cât de greu este scaun cu rotile urcați treptele în autobuz pentru a ajunge la institut sau ajungeți la magazin pe drumuri necurate de zăpadă.
Ce este nevoie pentru a ne înțelege unul pe celălalt? Primii nu trebuie să încerce toate poverile celor din urmă; este suficient ca ei să fie ei înșiși. De asemenea, nu fiți indiferenți și ajutați dacă au nevoie de ajutor. Și fără să mai primească o doză de milă, persoanele cu dizabilități îți vor fi pur și simplu recunoscători pentru că le-ai putut accepta ca atare.
Consider că noi, oameni sănătoși din punct de vedere fizic, trebuie să dăm dovadă de înțelegere și participare față de persoanele cu dizabilități, să nu fim indiferenți, pentru ca aceștia să nu se simtă proscriși în societatea noastră.
Cuvinte cheie: reguli de etichetă, asistență psihologică, dificultăți de viață.
Cuvinte cheie: reguli de etichetă, ajutor psihologic, dificultăți ale vieții.
Glosar:
Reguli de etichetă - un set de reguli de conduită și tratament acceptate în anumite cercuri sociale.
Ajutor psihologic este sprijinul și asistența profesională oferită unui individ, familie sau grup socialîn rezolvarea acestora probleme psihologice, adaptarea socială, autodezvoltarea, autorealizarea, reabilitarea, depășirea unei situații psihologice dificile.
Dificultățile vieții - obstacole în calea atingerii unui scop care necesită tensiune și efort de depășit.
Bibliografie:
1. Pryazhnikov, N.S. Probleme eticeîn munca unui psiholog. M.-Voronezh: Institutul de Psihiatrie Practică; NPO Modek, 2010.
2. Odintsova O.B. Etică profesională. M.: Academia. 2013.
Întrebări deschise pentru acest subiect:
1. Reguli de etichetă atunci când comunicați cu persoane cu dizabilități care au întârzieri de dezvoltare?
2. Cine sunt persoanele cu handicap?
3. Dezvoltarea abilităților de comunicare constă în ce abilități de bază?
