Quale immunomodulatore è migliore. Cosa sono gli immunomodulatori: un elenco di farmaci

IN Ultimamente durante il raffreddore, gli immunomodulatori stanno diventando sempre più popolari. Tuttavia, non esiste ancora un'opinione definitiva dei medici sull'uso di questi farmaci: qualcuno li considera una salvezza da tutte le malattie, qualcuno, al contrario, afferma che il loro uso può portare a danni ancora maggiori alla salute. Maggioranza persone normali questi farmaci vengono spesso utilizzati insieme alle vitamine, ritenendo che la loro assunzione non causerà molti danni. È vero e perché gli immunomodulatori sono pericolosi?

Da un punto di vista teorico, l'assunzione di questo tipo di farmaci ha una logica, perché in mondo moderno per colpa di malnutrizione, cattiva ecologia, cattive abitudini e altri fattori, la maggior parte delle persone ha davvero ridotto la naturalezza forze difensive organismo. Il corpo umano è in grado di sopportare condizioni piuttosto difficili: mancanza di cibo, sonno, lavoro duro- entro un certo tempo corpo sano in grado di sopportare queste difficoltà, ma la riserva della sua forza non è illimitata. Più il corpo è indebolito, più il suo sistema immunitario soffre. E alla fine, anche un po’ di superlavoro può portare a gravi conseguenze.

Con fattori che influenzano negativamente il sistema immunitario, uomo moderno affrontato quasi quotidianamente. Di anno in anno, il numero di persone con un'immunità ridotta è in costante aumento. Ciò si esprime nel fatto che le persone si ammalano più spesso e più gravemente, il numero di malattie croniche, far fronte con l'aiuto dei farmaci convenzionali non è più possibile. Quindi devi ripristinare la forza del corpo dall'esterno, con l'aiuto di immunomodulatori.

Nella maggior parte dei casi, gli immunomodulatori sono associati alla prevenzione e al trattamento dell’influenza e della SARS. Tuttavia, il campo di applicazione di questi farmaci è molto più ampio. Ad esempio, vengono utilizzati per riprendersi da fratture, infezioni sessuali, aritmie. In caso di cura dell'herpes o del "raffreddore sulle labbra", è spesso necessario assumerli.

La popolarità dell’uso degli immunomodulatori è stata confermata da studi in corso. Ad esempio, in un gruppo di bambini frequentemente malati, dopo un ciclo di assunzione di immunomodulatori, questi bambini hanno sviluppato un raffreddore tre volte meno spesso e la sua durata è stata tre volte più breve. Inoltre, i risultati di un altro studio suggeriscono che l'uso di farmaci per aumentare l'immunità nel trattamento di infezioni croniche orecchio, naso e gola hanno comportato una riduzione del 40% delle riacutizzazioni.

Indubbiamente, gli immunomodulatori hanno i loro vantaggi e il loro utilizzo dà i suoi risultati. Allora perché sempre più oppositori all'assunzione di questi farmaci parlano dei pericoli degli immunomodulatori?

Il problema è che oggi gli immunomodulatori vengono utilizzati al minimo disturbo. Mal di gola, tosse, naso che cola o semplicemente stanchezza - e vengono utilizzati farmaci che stimolano il sistema immunitario. Nel frattempo, gravi violazioni nell'immunità, che richiede l'uso di immunomodulatori, non tutti lo hanno.

Determinare se appartieni a un gruppo a rischio è abbastanza semplice. Ricorda quante volte L'anno scorso tu hai freddo. È normale che un adulto abbia una malattia respiratoria acuta o un’infezione virale respiratoria acuta fino a quattro volte l’anno. Se lavori in asilo o a scuola, è normale che tu prenda il raffreddore e fino a sette volte. Studi recenti su un gruppo di bambini frequentemente malati hanno dimostrato che solo la metà di loro ha un sistema immunitario compromesso. Il 40% di essi è stato trovato asma bronchiale e il 10% aveva caratteristiche nella struttura del sistema respiratorio. In questi casi, per la prevenzione del raffreddore, non sono necessari gli immunomodulatori, ma le vitamine, una buona alimentazione e un sonno sano. L'assunzione di immunomodulatori in tali situazioni, nella migliore delle ipotesi, non darà l'effetto atteso e, nel peggiore dei casi, porterà a un peggioramento della condizione. interferire con il lavoro sistema immunitario senza alcuna ragione particolare, è pericoloso perché un organismo indebolito lavorerà per usura, come un cavallo guidato. Questo è il motivo per cui tali farmaci dovrebbero essere prescritti solo da un medico dopo esame completo.

Prima di prescrivere immunomodulatori, il medico dovrebbe:

• avere i risultati dell'immunogramma del paziente;
• avere un razionale per la prescrizione del farmaco, confermato da dati clinici e di laboratorio;
• conoscere i criteri di efficacia e sicurezza del farmaco prescritto;
• hanno la propria esperienza di successo con questo farmaco.

Se il medico curante non ha tale esperienza con gli immunomodulatori, è necessario chiedere il parere di un immunologo.

Dovresti anche prestare attenzione ad alcune regole per l'assunzione di immunomodulatori:

• Prima di tutto, per il trattamento di una malattia, dovrebbero essere prescritti i farmaci tradizionali per questa malattia. Se non aiutano, è possibile l'uso di immunomodulatori.
• Quando prescrive un immunomodulatore, il medico dovrebbe essere guidato non solo dai risultati dell'immunogramma, ma anche tenere conto di come procede la malattia.
• Gli immunomodulatori a scopo di prevenzione delle malattie non devono essere utilizzati per più di due settimane.
• Non è possibile utilizzare contemporaneamente più immunomodulatori con un meccanismo d'azione simile.
• La ricezione degli immunomodulatori deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico. Dopo un ciclo di assunzione di tali farmaci, è necessaria una seconda visita dal medico.

Se non sei sicuro di dover assumere immunomodulatori o hai paura degli effetti collaterali, per la prevenzione di raffreddore, influenza e SARS, dai la preferenza preparazione naturale Phorcis a base di salvia sclarea. , a causa dei polifenoli rilasciati durante il riassorbimento, che avvolgono le mucose della bocca e del naso. Il farmaco può essere utilizzato a lungo, senza timore di danneggiare la propria immunità.

Introduzione.

L’emergere di nuovi fattori fisici (radiazioni), chimici (ormoni, antibiotici, pesticidi, diossine) e biologici (infezione da HIV, prioni), compresi quelli di natura antropica, che influenzano sia la patogenicità dei microrganismi (stimolandola o indebolendola) sia resistenza umana e animale (stimolando o indebolendo la resistenza naturale e immunità specifica), spesso porta a modificazioni del sistema immunitario, causando immunodeficienza, reazioni autoimmuni e allergiche.

Dal punto di vista immunobiologico, lo stato degli animali nelle condizioni moderne è caratterizzato da una diminuzione della reattività immunologica del corpo. Secondo alcuni rapporti, oltre l'80% degli animali presenta varie deviazioni nell'attività del sistema immunitario, che aumentano il rischio di malattie acute causate da microrganismi opportunisti.

Lo sviluppo di stati di immunodeficienza e di altri disturbi del sistema immunitario contribuisce al mantenimento di un gran numero di animali aree limitate, organizzazione e attuazione prematura di misure veterinarie e sanitarie, preventive e antiepizootiche, mancanza o assenza di insolazione, esercizio fisico attivo, buona alimentazione. Anche nel processo di prevenzione e cura varie malattie Gli animali spesso osservano la bassa efficacia dei farmaci chemioterapici e di altri metodi tradizionali, che molto spesso è associata ad una bassa reattività immunologica dell'organismo.

A questo proposito cresce l'interesse dei medici per l'immunoterapia e l'immunoprofilassi.

Per aumentare la resistenza degli animali, genetica (specie, razza e manifestazioni individuali di resistenza naturale dipendenti dal genotipo, dipendenza dal genotipo di un'intensa risposta immunitaria a vari antigeni) e fenotipica (modifica dei cambiamenti nella reattività immunitaria sotto l'influenza di fattori ambientali ) vengono utilizzati i fattori. Tuttavia, l’utilizzo solo di questi fattori non sempre garantisce una protezione completa degli animali dagli effetti di fattori fisici, chimici e biologici sul loro sistema immunitario, il che rende necessaria una continua ricerca di nuove modalità di protezione efficace contro vere e proprie malattie infettive, anche attraverso la impatto sul sistema immunitario.

Immunomodulatori.

Gli immunomodulatori lo sono farmaci origine animale, microbica, di lievito e sintetica che influenzano il sistema immunitario.

Alcuni immunomodulatori influenzano il sistema immunitario nella direzione del suo rafforzamento (immunostimolanti), altri - nella direzione dell'indebolimento (immunosoppressori); i primi trovano impiego nel trattamento delle condizioni di immunodeficienza, i secondi nella patologia autoimmune e nel trapianto di tessuti allogenici. L'effetto degli immunomodulatori dipende dalla dose e dallo stato iniziale del sistema immunitario.

Una sorta di immunomodulazione è l'immunocorrezione, che riporta alla normalità l'attività inizialmente alterata del sistema immunitario o dei suoi componenti.

Classificazione degli immunomodulatori.

Attualmente si distinguono 6 gruppi principali di immunomodulatori in base all'origine:

immunomodulatori microbici;

immunomodulatori timici;

immunomodulatori del midollo osseo;

citochine;

acidi nucleici;

chimicamente puro.

Gli immunomodulatori di origine microbica possono essere suddivisi condizionatamente in tre generazioni. Il primo farmaco approvato per uso medico come immunostimolante è stato il vaccino BCG, che ha una spiccata capacità di potenziare i fattori dell’immunità sia innata che acquisita.

I preparati microbici della prima generazione includono farmaci come pyrogenal e prodigiosan, che sono polisaccaridi di origine batterica. Attualmente, a causa della pirogenicità e di altri effetti collaterali, vengono utilizzati raramente.

I preparati microbici della seconda generazione includono lisati (Bronchomunal, IPC-19, Imudon, un Broncho-Vaxom di fabbricazione svizzera, recentemente apparso sul mercato farmaceutico russo) e ribosomi (Ribomunil) di batteri, che sono principalmente tra gli agenti causali delle infezioni respiratorie. Klebsiella polmonite, Streptococco polmonite, Streptococco piogene, Emofilo influenzae ed altri.Questi farmaci hanno una duplice finalità specifica (vaccinante) e aspecifica (immunostimolante).

Likopid, che può essere attribuito ai preparati microbici della terza generazione, è costituito da un disaccaride naturale - glucosaminilmuramil e da un dipeptide sintetico ad esso collegato - L-alanil-D-isoglutammina.

Taktivin, che è un complesso di peptidi estratti dal timo bestiame. I preparati contenenti un complesso di peptidi timici comprendono anche Timalin, Timoptin, ecc., e quelli contenenti estratti di timo includono Timomulin e Vilozen.

L'efficacia clinica dei preparati timici di prima generazione non è in dubbio, ma presentano uno svantaggio: sono una miscela indivisa di peptidi biologicamente attivi che sono piuttosto difficili da standardizzare.

I progressi nel campo dei farmaci di origine timica sono andati lungo la linea della creazione di farmaci di II e III generazione: analoghi sintetici degli ormoni naturali del timo o frammenti di questi ormoni con attività biologica. L'ultima direzione si è rivelata la più produttiva. Sulla base di uno dei frammenti, compresi i residui aminoacidici del sito attivo della timopoietina, è stato creato un esapeptide sintetico Immunofan.

L'antenato dei farmaci di origine del midollo osseo è Myelopid, che comprende un complesso di mediatori peptidici bioregolatori - mielopeptidi (MP). Si è scoperto che diversi MP influenzano diverse parti del sistema immunitario: alcuni aumentano l'attività funzionale dei T-helper; altri sopprimono la proliferazione delle cellule maligne e riducono significativamente la capacità delle cellule tumorali di produrre sostanze tossiche; altri stimolano l'attività fagocitaria dei leucociti.

La regolazione della risposta immunitaria sviluppata viene effettuata dalle citochine, un complesso complesso di molecole immunoregolatorie endogene, che sono ancora la base per la creazione di un ampio gruppo di farmaci immunomodulatori sia naturali che ricombinanti. Il primo gruppo comprende Leukinferon e Superlymph, il secondo gruppo comprende Beta-leuchina, Roncoleuchina e Leykomax (molgramostim).

Il gruppo degli immunomodulatori chimicamente puri può essere suddiviso in due sottogruppi: a basso peso molecolare e ad alto peso molecolare. I primi includono una serie di farmaci ben noti che hanno inoltre attività immunotropa. Il loro antenato era il levamisolo (Decaris) - fenilimidotiazolo, un noto agente antielmintico, in cui furono successivamente rivelate proprietà immunostimolanti pronunciate. Un altro farmaco promettente del sottogruppo degli immunomodulatori a basso peso molecolare è Galavit, un derivato della ftalidrazide. La particolarità di questo farmaco è la presenza non solo di proprietà immunomodulanti, ma anche antinfiammatorie pronunciate. Il sottogruppo degli immunomodulatori a basso peso molecolare comprende anche tre oligopeptidi sintetici: Gepon, Glutoxim e Alloferon.

Gli immunomodulatori ad alto peso molecolare e chimicamente puri ottenuti mediante sintesi chimica mirata includono il farmaco Polyoxidonium. È un derivato N-ossidato della polietilenpiperazina con un peso molecolare di circa 100 kD. Il farmaco ha un effetto farmacologico un'ampia gamma sul corpo: immunomodulatore, disintossicante, antiossidante e protettivo di membrana.

Gli interferoni e gli induttori dell'interferone dovrebbero essere attribuiti a farmaci caratterizzati da proprietà immunomodulatorie pronunciate. Interferoni come componente la rete generale di citochine del corpo sono molecole immunoregolatrici che hanno un effetto su tutte le cellule del sistema immunitario.

Azione farmacologica degli immunomodulatori.

Immunomodulatori di origine microbica.

Nel corpo, il bersaglio principale degli immunomodulatori di origine microbica sono le cellule fagocitiche. Sotto l'influenza di questi farmaci, le proprietà funzionali dei fagociti vengono migliorate (aumentano la fagocitosi e l'uccisione intracellulare dei batteri assorbiti), la produzione di citochine proinfiammatorie, necessarie per l'inizio della risposta umorale e immunità cellulare. Di conseguenza, la produzione di anticorpi può aumentare, la formazione di T-helper e T-killer antigene-specifici può essere attivata.

Immunomodulatori di origine timica.

Naturalmente, come dice il nome, il bersaglio principale degli immunomodulatori di origine timica sono i linfociti T. A livelli inizialmente bassi, i farmaci di questa serie aumentano il numero delle cellule T e la loro attività funzionale. L'azione farmacologica del dipeptide sintetico del timo Thymogen è quella di aumentare il livello dei nucleotidi ciclici, simile all'effetto dell'ormone del timo timopoietina, che porta alla stimolazione della differenziazione e della proliferazione dei precursori delle cellule T in linfociti maturi.

Immunomodulatori di origine midollare.

Tra gli immunomodulatori ottenuti dal midollo osseo dei mammiferi (suini o vitelli) figura Myelopid. Myelopid contiene sei mediatori della risposta immunitaria specifici del midollo osseo chiamati mielopeptidi (MP). Queste sostanze hanno la capacità di stimolare varie parti della risposta immunitaria, in particolare l'immunità umorale. Ogni mielopeptide ha un'azione biologica specifica, la cui combinazione ne determina l'effetto clinico. MP-1 ripristina il normale equilibrio tra l'attività del T-helper e quella del T-soppressore. MP-2 inibisce la proliferazione delle cellule maligne e riduce significativamente la capacità delle cellule tumorali di produrre sostanze tossiche che inibiscono l'attività funzionale dei linfociti T. MP-3 stimola l'attività del collegamento fagocitico dell'immunità e, di conseguenza, aumenta l'immunità antinfettiva. MP-4 influenza la differenziazione delle cellule ematopoietiche, contribuendo alla loro maturazione più rapida, cioè ha un effetto leucopoietico. . Negli stati di immunodeficienza, il farmaco ripristina i parametri dei sistemi immunitari B e T, stimola la produzione di anticorpi e l'attività funzionale delle cellule immunocompetenti e aiuta a ripristinare una serie di altri indicatori del collegamento dell'immunità umorale.

Citochine.

Le citochine sono biomolecole a basso peso molecolare simili agli ormoni prodotte da cellule immunocompetenti attivate e sono regolatori delle interazioni intercellulari. Ne esistono diversi gruppi: interleuchine, fattori di crescita (fattore di crescita epidermico, nervoso), fattori stimolanti le colonie, fattori chemiotattici, fattore di necrosi tumorale. Le interleuchine sono i principali partecipanti allo sviluppo della risposta immunitaria all'invasione di microrganismi, alla formazione di una risposta infiammatoria, all'implementazione dell'immunità antitumorale, ecc.

Immunomodulatori chimicamente puri

I meccanismi d'azione di questi farmaci possono essere visti meglio usando il Poliossidonio come esempio. Questo immunomodulatore ad alto peso molecolare è caratterizzato da un'ampia gamma di effetti farmacologici sul corpo, inclusi effetti immunomodulatori, antiossidanti, disintossicanti e protettivi della membrana.

Interferoni e induttori di interferone.

Gli interferoni sono sostanze protettive di natura proteica prodotte dalle cellule in risposta alla penetrazione dei virus, nonché agli effetti di numerosi altri composti naturali o sintetici (induttori dell'interferone). Gli interferoni sono fattori di difesa aspecifica dell'organismo contro virus, batteri, clamidia, funghi patogeni, cellule tumorali, ma allo stesso tempo possono agire come regolatori delle interazioni intercellulari nel sistema immunitario. Per questa posizione appartengono agli immunomodulatori di origine endogena.

Sono stati identificati tre tipi di interferoni umani: interferone a (leucociti), interferone b (fibroblasto) e interferone g (immunitario). Il g-interferone ha un'attività antivirale minore, ma svolge un ruolo immunoregolatore più importante. Schematicamente si può rappresentare il meccanismo d'azione dell'interferone nel seguente modo: gli interferoni si legano ad un recettore specifico nella cellula, che porta alla sintesi di una trentina di proteine ​​da parte della cellula, che forniscono gli effetti sopra menzionati dell'interferone. In particolare, vengono sintetizzati peptidi regolatori che impediscono la penetrazione del virus nella cellula, la sintesi di nuovi virus nella cellula e stimolano l'attività dei linfociti T e dei macrofagi citotossici.

In Russia, la storia della creazione di preparati di interferone inizia nel 1967, quando l'interferone dei leucociti umani fu creato per la prima volta e introdotto nella pratica clinica per la prevenzione e il trattamento dell'influenza e della SARS. Attualmente in Russia vengono prodotti numerosi preparati moderni di interferone alfa che, secondo la tecnologia di produzione, sono suddivisi in naturali e ricombinanti.

Gli induttori dell'interferone sono immunomodulatori sintetici. Gli induttori dell'interferone sono una famiglia eterogenea di composti sintetici e naturali ad alto e basso peso molecolare, accomunati dalla capacità di indurre l'organismo a formare il proprio interferone (endogeno). Gli induttori dell'interferone hanno effetti antivirali, immunomodulatori e altri effetti caratteristici dell'interferone.

Il Poludan (un complesso di acidi poliadenilici e poliuridici) è uno dei primissimi induttori di interferone, utilizzato fin dagli anni '70. La sua attività di induzione dell'interferone è bassa. Poludan viene utilizzato sotto forma di colliri e iniezioni sotto la congiuntiva per cheratite erpetica e cheratocongiuntivite, nonché sotto forma di applicazioni per vulvovaginite erpetica e colpite.

L'amiksin è un induttore dell'interferone a basso peso molecolare appartenente alla classe dei fluoreoni. L'amiksin stimola la formazione nel corpo di tutti i tipi di interferoni: a, b e g. Il livello massimo di interferone nel sangue viene raggiunto circa 24 ore dopo l'assunzione di Amiksin, aumentando di dieci volte rispetto ai valori iniziali. Una caratteristica importante di Amiksin è la circolazione a lungo termine (fino a 8 settimane) della concentrazione terapeutica dell'interferone dopo un ciclo di assunzione del farmaco. La stimolazione significativa e prolungata da parte di Amiksin della produzione di interferone endogeno garantisce la sua gamma universalmente ampia di attività antivirale. L'amiksin stimola anche la risposta immunitaria umorale, aumentando la produzione di IgM e IgG e ripristina il rapporto T-helper/T-suppressor. L'amiksin è utilizzato per la prevenzione e il trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute forme gravi influenza, epatite B e C acuta e cronica, herpes genitale ricorrente, infezione da citomegalovirus, clamidia, sclerosi multipla.

Neovir è un induttore dell'interferone a basso peso molecolare (derivato del carbossimetilacridone). Neovir induce titoli elevati di interferoni endogeni nell'organismo, in particolare di interferone alfa precoce. Il farmaco ha attività immunomodulante, antivirale e antitumorale. Neovir è usato per l'epatite virale B e C, nonché per l'uretrite, la cervicite, la salpingite dell'eziologia da clamidia, l'encefalite virale.

Applicazione clinica degli immunomodulatori.

L'uso più ragionevole degli immunomodulatori sembra essere nelle immunodeficienze, manifestate da un aumento della morbilità infettiva. L'obiettivo principale dei farmaci immunomodulatori sono le immunodeficienze secondarie, che si manifestano con malattie infettive e infiammatorie ricorrenti e difficili da trattare di tutte le localizzazioni e di qualsiasi eziologia. Alla base di ogni processo infettivo e infiammatorio cronico ci sono i cambiamenti nel sistema immunitario, che sono uno dei motivi della persistenza di questo processo. Lo studio dei parametri del sistema immunitario non può sempre rivelare questi cambiamenti. Pertanto, in presenza di un processo infettivo e infiammatorio cronico, possono essere prescritti farmaci immunomodulatori anche se lo studio immunodiagnostico non rivela deviazioni significative nello stato immunitario.

Di norma, in tali processi, a seconda del tipo di agente patogeno, il medico prescrive antibiotici, antifungini, antivirali o altri farmaci chemioterapici. Secondo gli esperti, in tutti i casi in cui vengono utilizzati agenti antimicrobici per deficit immunologico secondario, è consigliabile prescrivere farmaci immunomodulatori.

I requisiti principali per i farmaci immunotropi sono:

proprietà immunomodulatorie;

alta efficienza;

origine naturale;

sicurezza, innocuità;

nessuna controindicazione;

mancanza di dipendenza;

nessun effetto collaterale;

nessun effetto cancerogeno;

mancanza di induzione di reazioni immunopatologiche;

non provocano eccessiva sensibilizzazione e non la potenziano

con altri medicinali;

facilmente metabolizzato ed escreto dal corpo;

non interagire con altri farmaci e

avere un'elevata compatibilità con loro;

vie di somministrazione non parenterali.

Allo stato attuale, i principi fondamentali dell’immunoterapia sono stati sviluppati e approvati:

1. Determinazione obbligatoria dello stato immunitario prima dell'inizio dell'immunoterapia;

2. Determinazione del livello e del grado di danno al sistema immunitario;

3. Controllo dinamico stato immunitario nel processo di immunoterapia;

4. L'uso di immunomodulatori solo in presenza di segni clinici caratteristici e cambiamenti nei parametri dello stato immunitario

5. Nomina di immunomodulatori a scopo preventivo per mantenere lo stato immunitario (oncologia, interventi chirurgici, stress, impatti ambientali, professionali e altri).

La determinazione del livello e del grado di danno al sistema immunitario è una delle fasi più importanti nella selezione di un farmaco per la terapia immunomodulante. Il punto di applicazione dell'azione del farmaco dovrebbe corrispondere al livello di disturbo dell'attività di un determinato collegamento nel sistema immunitario al fine di garantire la massima efficacia della terapia.

Caratteristiche di alcuni immunomodulatori

Come accennato in precedenza, gli IMD sono classificati in base alla loro composizione, origine (ad esempio esogena ed endogena, naturale, sintetica, complessa, ecc.), obiettivi di applicazione e meccanismo d'azione. La tabella fornisce informazioni sulla composizione e sull'attività biologica dell'IMD, il più utilizzato nella pratica veterinaria. Si tratta di farmaci di origine naturale: gamapren (moraprenil fosfato), dostim, nucleinato di sodio (più spesso nella composizione di gamavit), ribotan, salmosan e fosprenil; sintetico: anandina, galavet, glicopina, immunofan, comedone, maxidina e roncoleuchina; complesso: gamavit, mastim-OL e kinoron.

L'uso dell'IMD nelle infezioni virali

Poiché le infezioni virali sono quasi sempre accompagnate da immunosoppressione, è importante ricercare e utilizzare quegli IMD che non solo possono aumentare la resistenza naturale dell'organismo (stimolando la fagocitosi e la produzione di anticorpi, potenziando l'attività citotossica dei linfociti, inducendo la sintesi di IF e altri citochine), ma hanno anche un effetto antivirale diretto. Nella maggior parte dei casi questi requisiti sono soddisfatti da fosprenil e gamapren. Tali farmaci, combinando le proprietà dell'IMD e degli agenti antivirali, possono essere raccomandati per il trattamento e la prevenzione delle infezioni virali accompagnate da uno stato di immunodeficienza.

Un esito favorevole in quasi tutte le infezioni virali dipende direttamente dalla stimolazione precoce della sintesi di citochine, che garantisce la formazione di risposte immunitarie sia cellulari che umorali (5). Pertanto, durante i primi due giorni di una malattia clinicamente pronunciata, è indicato l'uso di IMD, che stimola la produzione di interferone (IFN), oltre a essere in grado di ripristinare le prime reazioni delle citochine soppresse dai virus. Al contrario, su fasi tardive malattia virale, un'eccessiva stimolazione delle citochine può portare allo sviluppo di una serie di reazioni immunopatologiche e peggiorare significativamente le condizioni del corpo e persino causare shock e morte. In questi casi, il più efficace è l'uso di farmaci che influenzano direttamente la riproduzione dei virus nelle cellule bersaglio (ad esempio fosprenil e gamapren) o con un effetto sistemico (fosprenil).

Quindi, dentro periodo di incubazione e nei primi 1-2 giorni fase clinica malattia virale, è consigliabile prescrivere IMD che stimolano la produzione di IFN, così come altri fattori di resistenza naturale del corpo (ad esempio IL-12, TNF, IL-1). Un criterio oggettivo per l'efficacia di questi IMD può essere il ripristino della produzione delle citochine precoci, la cui sintesi è soppressa dai virus (6). Quindi, fosprenil dopo l'introduzione nel corpo con infezione virale stimola la produzione precoce di IF-γ, TNFα, IL-6 e IL-12 nel siero (12, 13), che sembra essere uno dei meccanismi chiave dell'attività antivirale del farmaco quando usato come agente profilattico o a più fasi iniziali processo infettivo. I virus hanno la capacità di interrompere lo sviluppo equilibrato della risposta immunitaria Th1 / Th 2, necessaria per la formazione di un'immunità antivirale efficace, e fosprenil, a quanto pare, è in grado di ripristinare questo equilibrio necessario, in particolare, stimolando la produzione di citochine chiave che assicurano la formazione equilibrata di Th1 (IL-12, IF-?,) e Th2 (IL-4, IL-5, IL-6) della risposta immunitaria durante un processo di infezione virale (13.15). Questa proprietà del fosprenil, combinata con un effetto antivirale diretto, sembra fornire protezione agli animali dalle infezioni virali.

Durante il trattamento infezioni gravi la preferenza dovrebbe essere data agli IMD di origine naturale (da timo, lievito, cellule batteriche, piante), che, di regola, non hanno effetti collaterali. Attualmente, si consiglia più spesso di utilizzare induttori di IFN - interferogeni, piuttosto che i preparati di IFN stessi, compresi quelli ricombinanti (ora tra i preparati a base di IFN nel trattamento delle infezioni virali, solo il kinorone, che è più efficace nelle fasi iniziali della malattia, è ancora utilizzato). Ciò è dovuto, in particolare, al fatto che, in primo luogo, l'IFN esogeno dopo l'introduzione nell'organismo è in grado di sopprimere la sintesi dell'IFN endogeno secondo il principio del meccanismo feedback e causare uno squilibrio nel sistema IFN. In secondo luogo, gli IFN ricombinanti sono antigenici e rapidamente inattivati. Al contrario, gli induttori dell’IFN (maxidin, fosprenil, dostim, ribotan, comedon, salmosan, ecc.) stimolano la sintesi dell’IFN endogeno (che è fisiologica e l’attività dell’IFN endogeno persiste più a lungo) e anche, nella maggior parte dei casi, innescano la sintesi e la produzione di altre citochine, prime fra tutte proprio quelle della serie Th1. Inoltre, i killer naturali non specifici (NKC) sono attivamente coinvolti nel processo antivirale precoce. Queste cellule, dopo l'attivazione e la proliferazione, sintetizzano e secernono citochine proinfiammatorie che innescano una cascata di segnali che aiutano a interrompere il ciclo di riproduzione virale nella cellula infetta. In considerazione di ciò, nel trattamento delle infezioni virali, è consigliabile utilizzare IMD che stimolano l'ECC - fosprenil, maxidina, roncoleuchina (la sua attività aumenta naturalmente in combinazione con fosprenil). Sfortunatamente, un IMD molto efficace, il cicloferone, in grado di indurre la secrezione di IFN di tutti i tipi, è stato ritirato dalla pratica veterinaria. Al contrario, è positivo che gli specialisti veterinari abbiano praticamente smesso di utilizzare il levamisolo (decaris) come IMD, che non solo è abbastanza tossico, ma (se usato in piccole dosi) stimola selettivamente le cellule T soppressorie (regolatrici) (4 ).

Gli IMD basati su citochine (comprese quelle ricombinanti), se introdotti nel corpo, possono compensare la carenza di fattori immunoregolatori solubili, che è particolarmente importante nelle lesioni gravi del sistema immunitario, quando le sue capacità compensatorie sono compromesse. D'altro canto, la prescrizione irragionevole di tali farmaci (in assenza di gravi indicazioni) può portare ad uno squilibrio del sistema immunitario bloccando la sintesi di molecole endogene omologhe secondo il meccanismo del feedback. Di grande importanza è la combinazione dell'IMD a base di citochine ricombinanti con altri farmaci. È ovvio, ad esempio, che l'efficacia della roncoleuchina (IL-2 ricombinante) aumenta se, prima della sua introduzione nell'organismo, il livello di espressione dei recettori corrispondenti viene aumentato utilizzando farmaci che aumentano la secrezione di IL-1. Ciò è stato confermato in pratica in esperimenti sull'uso complesso della roncoleuchina con fosprenil o con gamavit (quest'ultimo contiene nucleinato di sodio, un efficace induttore di IL-1 e IFN) - questi IMD aumentano significativamente l'attività della roncoleuchina.

È necessario soffermarsi sulla possibilità dell'uso combinato di IMD, che differiscono tra loro in termini di spettro di effetti sulle cellule linfoidi bersaglio. In particolare, la combinazione di dostim o salmosan (più attivo sulle cellule B che su quelle T) con IMD antivirali (ad es. fosprenil o gamapren) può, se trattata tempestivamente, prevenire lo sviluppo di infezioni secondarie e quindi ridurre la necessità di interventi chirurgici. terapia antibiotica. In una serie di studi sperimentali su un modello di infezione acuta clinicamente pronunciata causata dal virus dell'encefalite da zecche (TBEV) nei topi, è stato rivelato l'effetto di potenziamento reciproco dell'attività di AF e maxidina (12). Come risultato della somministrazione congiunta simultanea di questi due IMD ai topi, l'effetto protettivo è aumentato di 2-2,5 volte, rispetto all'effetto della somministrazione di qualsiasi farmaco. Questi dati hanno costituito la base di studi clinici nel trattamento di cani con diagnosi di cimurro e di gatti con diagnosi di panleucopenia. Di conseguenza, si è scoperto che corso severo piaga dei carnivori, così come nelle infezioni virali dei gatti, l'uso combinato di EP e Maksidin dà un effetto positivo: entrambi i farmaci, avendo diversi meccanismi di azione antivirale, si completano a vicenda; il loro uso combinato accelera la durata del trattamento e previene la recidiva della malattia, oltre a consentire di ridurre significativamente (più del doppio) dosi singole farmaci, riducendo così i costi di cura degli animali (21).

Tuttavia, ci sono molte situazioni in cui l’IMD è controindicato. In particolare, l'introduzione del licopide (glicopina) nei topi porta all'attivazione del processo infettivo causato dal virus Langat. Questo effetto sembra essere associato alla crescita indotta dall'IMD nella popolazione di cellule macrofagiche bersaglio in cui il virus si replica (2). In una grave infezione virale, ad esempio il cimurro, sullo sfondo di un'immunodeficienza già sviluppata, un veterinario che raggiunge un delicato equilibrio tra immunostimolazione e immunosoppressione deve letteralmente camminare sulla lama di un coltello quando sceglie gli agenti terapeutici. Ecco perché in caso di cimurro si consiglia innanzitutto l'IMD, che può influenzare direttamente l'agente patogeno. Nella forma nervosa acuta della peste, quando il virus, moltiplicandosi nei neuroni e nelle cellule gliali, provoca demielinizzazione, molti veterinari prescrivono ormoni glucocorticoidi, poiché l'uso di immunostimolanti (T-attivina, ecc.) in questa fase della malattia può uccidere un cane in 1-2 giorni, inoltre prima della morte, le condizioni cliniche degli animali peggiorano drasticamente (1). Ad esempio, IFN? promuove il danno alle cellule nervose attivando i linfociti T citotossici. Pertanto, possiamo ottenere altri IMD che aumentano la sintesi di IFN?, sono controindicati nella forma nervosa del cimurro, poiché il loro utilizzo può accelerare lo sviluppo della malattia e aggravarne il decorso. Controindicato nella fase nervosa del cimurro e dell'albero (secondo le istruzioni). Al contrario, Mastim-OL, che agisce prevalentemente sulle cellule B, è efficace nella forma nervosa del cimurro nei cani. In questa fase è possibile utilizzare anche gli IMD, che hanno un forte effetto sistemico. In particolare, il fosprenil dà un buon effetto terapeutico se iniettato nel liquido cerebrospinale dei cani affetti dalla forma nervosa della peste.

I dati sperimentali ottenuti confermano scientificamente l'uso dell'IMD nelle varie fasi del processo virale infettivo. È stato dimostrato che fosprenil - IMD azione complessa- può essere utilizzato non solo nelle fasi iniziali, ma anche nelle fasi successive clinicamente pronunciate di un'infezione virale, poiché ha un effetto antivirale diretto e la capacità di interrompere il ciclo di vita dei virioni nelle cellule. Inoltre, a differenza della maggior parte degli altri farmaci antivirali che interrompono alcuni stadi della replicazione virale (e, pertanto, hanno una gamma limitata di applicazioni), il meccanismo d'azione del fosprenil è più diversificato e comprende sia un effetto diretto sui virus, ad esempio l'inibizione della la sintesi di proteine ​​chiave, che porta ad un cambiamento nella struttura del virione, e la violazione della replicazione virale indirettamente, attraverso un cambiamento nel metabolismo della cellula infetta e, infine, un effetto sistemico.

L'uso dell'IMD nelle infezioni batteriche

In letteratura è ormai accertato da tempo malattie infettive sono malattie monoeziologiche. Un tempo, tali idee hanno avuto indubbiamente un impatto positivo e hanno contribuito allo studio dei problemi di patogenesi, immunità, diagnosi, prevenzione e trattamento etiotropico delle infezioni virali o batteriche. Tuttavia, in pratica, le malattie virali nei piccoli animali domestici raramente si presentano come monoinfezione. Di norma, sullo sfondo di un'immunodeficienza già esistente che accompagna un'infezione virale, si sviluppano infezioni secondarie (secondarie), che sono spesso anche polieziologiche. Oltre allo stato del sistema immunitario dell'ospite, viene data grande importanza allo sviluppo delle infezioni secondarie proprietà biologiche e attività degli agenti patogeni, nonché fattori di stress esterni. Pertanto, i virus respiratori aumentano la suscettibilità delle mucose vie respiratorie agli stafilococchi, agli streptococchi e ad altri microrganismi, gli enterovirus hanno un effetto simile sulla sensibilità del tratto intestinale alla salmonella e alla shigella. Tuttavia, nei piccoli animali domestici si verificano anche infezioni puramente batteriche.

Con quest'ultimo si è dimostrato efficace il collegamento al complesso regime terapeutico salmosan - IMD di origine batterica. Il salmozan, ottenuto e studiato in modo approfondito presso l'Istituto di ricerca di scienze mediche Gamaleya, Accademia russa delle scienze mediche, è un polisaccaride purificato dall'antigene O dei batteri tifoidi. Il farmaco aumenta la formazione di anticorpi, l'attività fagocitaria dei leucociti e dei macrofagi, il titolo di lisozima nel sangue, stimola la resistenza non specifica alle infezioni causate da Salmonella, Listeria, Klebsiella, Escherichia, Stafilococco, Brucella, Rickettsia, agenti patogeni della tularemia e alcuni altre malattie (23). Secondo studi clinici condotti da 10 specialisti varie cliniche RF, con infezioni batteriche (salmonellosi, colibacillosi e stafilococcosi, confermate dalla diagnostica di laboratorio), malattie respiratorie (bronchite, polmonite), enterite varie eziologie e nell'enterocolite di cani e gatti, l'uso di salmosan ha ridotto significativamente la durata del trattamento e aumentato l'efficacia della terapia. Si è giunti alla conclusione sull'opportunità di utilizzare il salmosan come farmaco di prima scelta, stimolando l'immunità e la resistenza non specifica. Nel trattamento delle ferite purulente e lacerate, l'uso del salmosan ha ridotto significativamente la durata del trattamento, una diminuzione del gonfiore, una diminuzione dell'essudato purulento nei primi 2-3 giorni, il recupero è avvenuto una volta e mezza più velocemente.

La capacità del salmosan di attivare i macrofagi e di stimolare la produzione di anticorpi specifici da parte dei linfociti B determina che la combinazione di salmosan con IMD ad attività antivirale può, con un trattamento tempestivo, prevenire lo sviluppo di infezioni secondarie. È stato dimostrato che l'uso di salmosan in combinazione con IMD come fosprenil, maxidin, gamapren, gamavit, immunofan, kinoron, ecc., non solo aumenta significativamente l'efficacia del trattamento della panleucopenia, delle infezioni da herpesvirus e della calicivirosi felina, del cimurro carnivoro e enterite da parvovirus dei cani, nonché malattie della pelle, respiratorie, purulente e alcune altre malattie, ma consente anche di ridurre la dose di antibiotici e ridurre il corso della terapia antibiotica (21). Allo stesso tempo, è stato notato che ampiks, benzilpenicillina e altri antibiotici quando si utilizza salmosan agiscono in modo molto più efficiente, il che consente, se necessario, di ridurre i costi del trattamento, di abbandonare l'uso di costosi antibiotici di ultima generazione.

Quando si scelgono i farmaci per il trattamento delle infezioni batteriche, virali e miste, sono importanti anche altre funzioni ausiliarie dell'IMD. In particolare, nelle infezioni accompagnate da danni al tratto gastrointestinale (salmonellosi, enterite di varia eziologia, epatite infettiva, panleucopenia, ecc.), La neutralizzazione delle tossine che entrano abbondantemente nell'organismo a causa di disfunzione intestinale è di grande importanza. Ovviamente, per tali malattie sono indicati farmaci IMD come fosprenil, dostim, nonché nucleinato di sodio o gamavit.

Nel trattamento della clamidia, sono stati ottenuti buoni risultati se usato insieme ad antibiotici come IMD come maxidin, fosprenil o immunofan in combinazione con gamavit (9). Apparentemente, ciò è spiegato dai meccanismi d'azione di questi IMD sopra descritti, poiché il ruolo decisivo nel recupero dall'infezione da clamidia appartiene alla risposta immunitaria Th1, i cui prodotti di attivazione sono IL-2, TNF? e prodotto da Th1-IFN?, che non solo inibisce la riproduzione della clamidia, ma stimola anche la produzione di IL-1 e IL-2.

Al fine di prevenire varie malattie, rafforzare anche il sistema immunitario trattamento complesso molti disturbi utilizzati dalla medicina moderna preparazioni speciali avendo nome comune- immunomodulatori. La classificazione degli immunomodulatori è piuttosto ampia, quindi è difficile descrivere la loro azione “in poche parole”. In generale, è generalmente accettato che gli immunomodulatori siano farmaci che hanno la capacità intrinseca di ripristinare le funzioni del sistema immunitario.

Questa classe di farmaci è indicata per l'uso nei bambini perché il loro sistema immunitario è ancora debole; anziani, perché le forze vitali del corpo sono esaurite; persone con un ritmo di vita frenetico che devono studiare o lavorare molto. Stress costante, sfavorevole situazione ecologica dannoso e spesso anche prodotti pericolosi cibo, dipendenze- ci sono molti fattori che minano la nostra salute e distruggono il nostro sistema immunitario, quindi anche sano e persone attive Gli immunomodulatori non interferiscono affatto. Oltretutto, data classe i farmaci sono indispensabili nella complessa terapia delle malattie croniche nella fase acuta, frequenti ricadute, nonché per sostenere il corpo durante il periodo di recupero successivo interventi chirurgici. Nella pratica medica moderna, ci sono molti casi in cui vengono prescritti immunomodulatori, il cui elenco è molto ampio. In generale, possiamo dire che anche al momento studi immunologici non hanno una precisione assoluta, quindi, nella stragrande maggioranza dei casi, gli immunomodulatori vengono prescritti automaticamente insieme ad antibiotici, farmaci antivirali o antifungini.

L'elenco dei moderni immunomodulatori comprende circa 400 farmaci meccanismo diverso Azioni. Come accennato, la classificazione degli immunomodulatori è piuttosto ampia, quindi la considereremo in modo più dettagliato.

Caratteristiche degli immunomodulatori

I moderni immunomodulatori sono solitamente divisi in tre gruppi principali a seconda della loro origine: endogeni, esogeni e sintetici.

Il primo gruppo - immunomodulatori endogeni - è considerato il più sicuro e accettabile per corpo umano, perché si ottengono isolando sostanze speciali dagli organi centrali del sistema immunitario. Questo gruppo, a sua volta, si divide in 4 categorie di immunomodulatori:

1) I preparati timici creati sulla base dei peptidi del timo (uno degli organi centrali del sistema immunitario che genera cellule che proteggono il nostro corpo dagli elementi dannosi), sono per lo più prodotti da timo bestiame. Ciò include farmaci come Timalin, Timogen, Imunofan e molti altri. In questa categoria rientrano anche i farmaci immunomodulatori derivati ​​dal midollo osseo dei mammiferi. Un esempio è il farmaco Myelopid.

Questa categoria di immunomodulatori è prescritta per le esacerbazioni di malattie respiratorie croniche e allergiche, per infezioni batteriche e per il recupero dopo l'intervento chirurgico.

2) La seconda categoria comprende le citochine. Questo categoria speciale molecole, che trasportano informazioni sul lavoro del sistema immunitario e sono in grado di influenzare i processi di interazione intercellulare. Esistono più di una dozzina di tipi di citochine, ma le più attive sono le interleuchine. Questo è un tipo di molecole sintetizzate dai leucociti, le principali cellule del sistema immunitario. Sono i primi ad essere responsabili dell’invasione degli agenti patogeni. Vengono prescritti farmaci a base di interleuchina sepsi varie, per la rapida guarigione delle ferite (anche purulente) e delle ustioni. In questa categoria, il più comune immunomodulatori naturali Betaleuchina e Roncoleuchina.

3) La categoria successiva sono gli interferoni. La loro azione è simile a quella delle interleuchine, tuttavia gli interferoni lo hanno natura proteica e sono prodotti dall'organismo reazione difensiva all’invasione del virus. Grazie agli interferoni, il virus non può colpire le cellule del corpo. Questi immunomodulatori naturali vengono prescritti con successo nel complesso trattamento delle infezioni virali respiratorie acute, dell'epatite, del morbillo, della varicella e di molte altre malattie. Esempi di preparazioni di interferone sono Kipferon, Viferon, Lokferon.

4) La quarta categoria di immunomodulatori endogeni sono le immunoglobuline. Queste sono molecole proteiche che agiscono come un'arma a ricerca contro i virus. Immunoglobuline presenti medicina moderna rappresentato sieri terapeutici somministrato per via endovenosa o intramuscolare. Un esempio di farmaco in questa categoria è complesso preparazione immunoglobulinica o KIP in breve.

Il secondo gruppo di immunomodulatori esogeni è caratterizzato da origine fungina o molecolare. Ciò include il noto Vaccino BCG, così come i farmaci ribomunil, pirogenico, broncomunale e molti altri.

Il terzo e ultimo gruppo di farmaci in esame è chiamato immunomodulatori sintetici. Sono il prodotto della ricerca scientifica e della sintesi chimica.
Gli sviluppi precedenti includono diucifon e levamisolo. Moderno droghe sintetiche gli immunomodulatori sono ampiamente conosciuti: si tratta di amixina, neovir, galavit, poliossidonio, ecc.

Immunomodulatori moderni

Scorrere farmaci moderni relativo agli immunomodulatori è molto ampio. Molti di essi sono soggetti a severi requisiti di sicurezza ed efficacia, di assenza di dipendenza, di interazione con altri farmaci e di molti altri criteri. Possiamo affermare con sicurezza che non tutti i moderni immunomodulatori sono in grado di rafforzare il sistema immunitario senza danneggiare altri organi e sistemi. Con particolare attenzione è necessario avvicinarsi all'uso degli immunomodulatori sintetici, perché, a differenza di quelli endogeni, non stimolano il sistema immunitario, ma ne assumono le funzioni. Di conseguenza, il sistema immunitario "si rilassa" e, dopo la sospensione del farmaco, il corpo diventa ancora più suscettibile all'azione degli agenti patogeni. Di conseguenza, una persona entra in un circolo vizioso, incapace di riprendersi da una serie di disturbi. In questo senso, è considerato più appropriato assumere immunomodulatori endogeni, poiché è questo gruppo che è in grado di correggere delicatamente il lavoro dell'immunità.

Recentemente, i moderni immunomodulatori sono stati reintegrati con un farmaco fondamentalmente nuovo e rivoluzionario: Transfer Factor. Ha preso il nome da una molecola unica contenente informazioni sulla memoria dell'immunità. Questa molecola è in grado di ripristinare le aree danneggiate nella struttura della catena del DNA, responsabili dell'immunità, della capacità del corpo di resistere alle malattie e di autoripararsi. Per funzionare correttamente ed efficacemente, il sistema immunitario ha bisogno di sapere COME farlo. I fattori di trasferimento trasportano semplicemente tutte le informazioni necessarie al riguardo ai principali organi del sistema immunitario. Di conseguenza, si verifica un efficace adeguamento del lavoro dell'immunità e della messa a punto delle sue funzioni. È questo fatto che rende questo farmaco unico e unico nel suo genere, poiché non agisce come un sostituto temporaneo del sistema immunitario, ma come il suo insegnante e mentore.

Il miglior immunomodulatore - Fattore di trasferimento

Transfer Factor è di gran lunga il miglior immunomodulatore, perché non ha analoghi in termini di efficienza e meccanismo d'azione sul sistema immunitario. Questo farmaco è completamente sicuro e può essere assunto da adulti, bambini e anziani. Non fornisce influenza perniciosa su qualsiasi organo e sistema, non crea dipendenza e reazioni avverse.

Il farmaco ha ricevuto caratteristiche così sorprendenti grazie alla sua origine. Nel corso di molti anni di ricerca si è scoperto che i fattori di trasferimento si trovano nella massima concentrazione nel colostro. Tutti sanno che il primo colostro materno è un cocktail di enorme quantità anticorpi, quindi il primo allattamento al seno è incredibilmente vantaggioso
sviluppo della sua immunità. E poiché il principio di funzionamento dei fattori di trasferimento è lo stesso in quasi tutti i vertebrati, ciò consente di ottenere un concentrato di molecole da un prodotto di origine animale: il colostro bovino. Questo fatto indica la naturalezza e la sicurezza al 100% del farmaco, che viene "estratto" dal colostro delle mucche. L'efficacia di questo immunomodulatore è dovuta anche al fatto che la dimensione della sua molecola è incredibilmente piccola. Ciò consente ai fattori di trasferimento di essere liberamente assorbiti nelle pareti della mucosa intestinale e da lì nel sangue. Cioè, ogni molecola di concentrato di colostro raggiunge lo scopo previsto.

Il fattore di trasferimento è il miglior immunomodulatore di origine naturale, che può essere utilizzato per la prevenzione e il trattamento complesso di un'ampia gamma di malattie senza danni all'organismo.

Immunomodulatori e immunostimolanti, le cui differenze considereremo in seguito, spesso arrivano alle nostre orecchie, soprattutto durante il raffreddore. Spesso le domande su questi medicinali vengono poste in autunno e in primavera, quando la nostra immunità è indebolita e richiede protezione. Per prima cosa, conosciamo il concetto stesso di "immunità".

Immunità

Questo concetto si verifica abbastanza spesso, solo i pigri non si offrono di migliorarlo, di aumentarlo. Ma prima devi conoscerlo, scoprire come funziona, prima di provare a correggerlo in qualche modo. A proposito, gli immunomodulatori e gli immunostimolanti (le loro differenze sono colossali) correggono l'immunità, solo che agiscono in modo leggermente diverso.

Quindi l'immunità è la capacità del nostro corpo di difendersi dalle sostanze estranee. Il sistema immunitario monitora attentamente la costanza. Come fa il sistema immunitario a sapere quale sostanza uccidere? Tutte le sostanze, le molecole che non sono simili alla struttura delle sostanze nel corpo umano sono soggette a distruzione.

Quando mangiamo cibo costituito da grandi molecole, ad esempio amido e proteine, queste si decompongono sostanze semplici, da cui si formano a loro volta composti più complessi, caratteristico del corpo umano, ad esempio: ormoni, proteine ​​del sangue e così via. Se il risultato è un composto estraneo, è soggetto a distruzione da parte del sistema immunitario.

Agenti

Come accennato in precedenza, si possono ottenere composti estranei, chiamiamoli agenti, possono essere:

• batteri;
• veleni di insetti;
• detriti cellulari;
• prodotti chimici, come cosmetici o detersivi.

Tipi di immunità

Molti hanno familiarità con i concetti di immunità innata e immunità acquisita. Cosa significa?

Quindi, l’immunità innata è una reazione che consuma molte risorse. Ecco perché si esaurisce rapidamente, quello acquisito viene in soccorso. Tieni presente che l'immunità innata non può resistere a lungo.

L'immunità acquisita, a differenza dell'immunità innata, ha una memoria. Se presente grande dose agente patogeno, quindi l'immunità innata cede il posto a quella acquisita. Sebbene gli anticorpi contro gli agenti patogeni scompaiano rapidamente, possono formarsi istantaneamente grazie alla memoria di questo agente.

Aiuta il sistema immunitario

Se il nostro corpo non riesce a far fronte all'attacco di batteri nocivi, allora è possibile aiutarlo. Esistono farmaci come immunomodulatori e immunostimolanti, le loro differenze sono che i primi lo sono Eccipienti, che combattono anche virus e batteri come il sistema immunitario umano. Questi ultimi stimolano con forza il sistema immunitario a rinunciare ad una riserva per combattere il virus. In altre parole, immunomodulatori e immunostimolanti, le cui differenze già conosciamo, sono completamente farmaci diversi agendo sul corpo umano in modi completamente diversi. Scopriamo esattamente come.

Immunostimolanti e immunomodulatori: danni e benefici

Immagina la seguente immagine: una zingara cavalca un cavallo stanco in modo che non rallenti il ​​ritmo della corsa, un uomo lo incita con una frusta. Domanda: "Quanto tempo impiegherà il suo cavallo?" Certo che no, sarà completamente esaurita. Un'altra cosa è darle cibo, acqua e riposo. Allora il tuo cavallo ti servirà per molto tempo. Così è con la droga. L'immunostimolatore ti fa consumare le ultime riserve del tuo corpo, il che è pericoloso e dannoso. Nel nostro esempio, lo zingaro è un immunostimolante.

La nostra immunità è una banca piena, un terzo è una riserva di cui il corpo ha bisogno, per così dire, per una "giornata piovosa". Non puoi costringerlo a darlo via, altrimenti abbiamo una strada diretta per l'ospedale in ambulanza.

Gli immunomodulatori sono coadiuvanti nella lotta contro gli agenti, svolgono la funzione del nostro sistema immunitario (controllo dei parassiti). Sono prescritti dopo un trattamento a lungo termine, dopo una malattia con complicazioni, dopo operazioni, lesioni, fratture e così via. Il farmaco immunomodulatore aiuta a far fronte al problema, il trattamento è più veloce e senza complicazioni. Tuttavia, c'è un lato oscuro di questi farmaci, ad esempio allergie, intolleranza a qualsiasi sostanza, ci sono anche una serie di malattie in cui un farmaco immunomodulatore non può essere assunto affatto.

Puoi rafforzare il tuo sistema immunitario senza ricorrere ai farmaci. Esistono immunomodulatori di origine naturale (vegetale):

• aglio;
• trifoglio;
• mirtillo;
• ortica;
• citronella e così via.

Questo elenco può essere continuato per molto, molto tempo, quasi indefinitamente. C'è un "ma". Gli immunomodulatori e gli immunostimolanti di origine naturale sono meno efficaci dei loro "fratelli" sviluppati condizioni speciali, nei laboratori.

Preparazioni per bambini

Si discute molto sui farmaci per bambini, soprattutto quelli immunostimolanti e immunomodulanti. Diamo un nome alle principali conclusioni, desideri, raccomandazioni lavoro medico soprannome.

Come risultato dello studio e dell'analisi di molti lavori medici, possiamo dire quanto segue: molti genitori cercano aiuto dai medici con richieste di rafforzare l'immunità del bambino. Indurimento, prevenzione, niente aiuta. Se ciò significa che la sua immunità è molto indebolita e gli aiutanti naturali non lo aiutano, è possibile assumere immunomodulatori anche per i bambini. Tieni presente che il sistema immunitario del bambino sta appena iniziando la sua formazione, è molto instabile e immaturo. Solo all'età di quattordici anni il bambino svilupperà l'immunità. Ecco perché i farmaci immunomodulanti e immunostimolanti per i bambini non dovrebbero essere selezionati in modo indipendente, ma affidati al medico. Ciò garantirà che il tuo bambino non venga danneggiato.

Immunomodulatori e immunostimolanti: elenco

Per bambini e adulti questo elencoè diverso. Gli effetti collaterali, il metodo di somministrazione e le dosi devono essere studiati nelle istruzioni per un particolare farmaco. Non automedicare, consultare il medico.

• "Licopide".
• "Kagocel".
• "Arbidol".
• "Viferone".
• "Derinat".
• "Anaferon".
• "Amixin".
• "Immune".
• "Cicloferone".
• "Remantadina".
• "Decari".
• "Lizobakt".
• "IRS".
• "Ergoferone".
• "Aflubin".
• "Citovir".
• "Timogeno".

Prima dell'uso leggere attentamente le istruzioni. Ricorda che l'immunità può essere mantenuta in altri modi:

• nutrizione appropriata;
• indurimento;
• cammina avanti aria fresca e così via.