Sclerosis multiplex rokkantsági csoport felülvizsgálata. Sclerosis multiplex - okok, élettartam

Ijedős, veszélyes patológia A központi idegrendszer sclerosis multiplex. Gyakran 16 és 46 év közötti fiatalokat érint. Egy ilyen diagnózissal rendelkező személy legalább negyed évszázadot él, de a jövőben a betegség előrehaladtával teljes rokkantsággal kell szembenéznie. Emberek, akiknek ez van szörnyű diagnózis, mint a sclerosis, az állam támogatja.

A diagnózissal rendelkező betegek fogyatékosságot kapnak, és állami támogatásban részesülnek.

Véghezvitel orvosi vizsgálat az agy kötelező mágneses rezonancia képalkotásával.

Összefüggés van a betegség súlyossága és lefolyása között:

• Az első szakaszban az érintett idegrendszer tünetei jelentkeznek, de működése nem károsodik. A beteg teljesen munkaképes.
• A második szakaszban az idegrendszer vizuális és koordinációs funkciói és a motoros aktivitás nem fejeződik ki egyértelműen. A beteg részleges fogyatékos.
• A harmadik szakaszban az NS tartós diszfunkciója fejeződik ki. A személy részlegesen cselekvőképtelen, ami abban fejeződik ki, hogy képtelen koncentrálni, hosszú ideig állni, vagy teljesen kontrollálni a keze mozgását.
• Amikor a beteg a negyedik szakaszban van, a látás és a mozgás diszfunkciója élesen kifejeződik. Nem tud magáról gondoskodni, állandóan szüksége van rá külső segítség. Itt abszolút alkalmatlanság áll fenn bármilyen munkára.

A patológia súlyossági stádiumai alapján megállapítható, hogy az első két súlyossági stádiumú szklerózisban szenvedő beteg erre korlátozottan alkalmas, azaz tud dolgozni, de fizikailag nem túlterhelt.

A fogyatékosságról

Milyen rokkantsági csoportot kap a sclerosis multiplexben szenvedő beteg? A beteg az Orvosi és Munkaügyi Szakértői Bizottság (VTEK) elvégzése után kaphat fogyatékossági csoport megállapítást és kijelölést.

Csak a VTEK tud következtetést levonni a beteg állapotáról a teljes körű orvosi vizsgálatok elvégzése után.

A kezelőorvos beutalót adhat a betegnek VTEC-re, ill főorvos egészségügyi intézmény. A bizottság akkor vizsgálhatja meg és vizsgálhatja meg a beteget, ha a beteg maga érkezik abba az intézménybe, ahol a bizottság ülésezik, vagy a doktori bizottság elmegy a beteg otthonába vagy abba a kórházba, ahol a beteget kezelik.

A kutatási eredmények szerint ennek a bizottságnak az orvosai döntik el, hogy mi legyen a fogyatékosság, milyen csoportja és milyen időtartama van, és érdemes-e egyáltalán adni.

A beteg állapotának romlása esetén rendszeresen újra kivizsgálható, ilyenkor egy másik csoportot kap. Ha az állapot javul, a személy munkaképessé válik, akkor megszűnik a rokkantság.

A sclerosis multiplexben szenvedő beteg csoportot kap és fogyatékosnak minősül; a csoport kijelölésekor az orvosok a következő körülményeket veszik figyelembe:

• Az első, második vagy harmadik csoport a mozgászavarok súlyossága alapján kerül besorolásra.
• A vizuális diszfunkció mértéke.
• A beteg általános egészségi állapota.
• Öngondoskodási képesség.

A fogyatékossági kritériumokról

Elérhetőség organikus megjelenés tünetek nem szolgálnak feltételül a munkaképesség azonosításának, mióta sclerosis multiplex a piramisjelek jelenléte egyértelműen kifejeződik a diszfunkció közepes és enyhe formáiban egyaránt.

Amikor a szklerózis súlyosbodó állapotainak időtartama évekig elhúzódik, nagyon lassú ütemben a diszfunkció növekedése figyelhető meg, ami nem teszi lehetővé a teljesítmény megítélését a patológia súlyosbodásának jellege alapján.

Nem a súlyosbított állapotok száma a fő kritérium. Fel kell mérni a remissziós időszak időtartamát és mélységét.

A diagnosztizált beteg munkaképességét mindig nagyobb mértékben befolyásolja a különböző típusú motoros diszfunkció.

Ennek megfelelően a csoportot a következőkre osztják:

• Harmadszor: ha valakinek közepes vagy enyhe motoros működési zavara van, akkor alkalmas a munkára.
• A második a kifejezett motoros és egyéb diszfunkciók.
• Az első az erősen kifejezett motoros, támogatási és vizuális diszfunkció.

Az Expanded Disability Scale EDSS-ről

Ha valakinek sclerosis multiplexe van, akkor egy kis idő fogyatékossá válik, gócos neurológiai tünetek alakulnak ki, amelyeket a kiterjesztett rokkantsági státusz skála EDSS speciális típusa értékel. A múlt század kilencvenes éveiben hozták létre.

Az EDSS skála az emberi szervezet 7 létfontosságú funkcióját értékeli. fontos rendszerek. Az EDSS pontszám azt méri, hogy a beteg mennyire fogyatékos. Ez a technika segítségével EDSS mérlegek ban gyakorló orvosok használják különféle tanulmányok hogy gyógyszert szerezzenek egy betegség kezelésére.

Az EDSS skála széles körű elterjedésével néhány tudós hiányosságokat azonosított a betegvizsgálati módszerekben:

• Túlzott összpontosítás motoros tevékenység a tanult tárgyat. A többi kognitív funkciót nem veszik figyelembe.
• A diszfunkcionális állapot kognitív típusa lehet a fő oka annak, hogy egy személy fogyatékossá válik, és nem veszik figyelembe.
• A neurológiai típusú elemzés során felhasznált kapott adatok átalakításának szükségessége a pontrendszer, amelyben az orvosnak további képzésen kell részt vennie, és képes absztrakt pontok kiszámítására.
• Nem azonosították a páciens fokozatos átállását egyik osztályskáláról a másikra, és ez nem teszi lehetővé az eredmények megfelelő összehasonlítását. terápiás intézkedések.

Mennyi ideig él az ember

A szklerózis multiplexben szenvedő betegek várható élettartama alig tér el a normálistól. A megfelelő kezelési intézkedések és a betegség jóindulatú lefolyásának betartásával a rokkantság elkerülhető.

Az előrejelzésről

A beteg nem hal meg a betegségben, kivéve a bulbar típusú patológia eseteit.

A felépülés sajnos szintén nem következik be. Néha több évtizedes remissziós időszak van, de általában a fájdalmas folyamat rosszabbodik.

A teljesítmény-előrejelzéssel kapcsolatban érdemes megjegyezni, hogy általában kedvező, ha az ember munkája nem jár fizikai túlterheléssel, hosszan tartó állásban, és nem igényel koordinált motoros tevékenységet.

A sclerosis multiplex (MS) egy olyan betegség, amelyet még nem teljesen ismertek. Ezért nem csak a betegek, hanem az orvosok körében is sok kérdést vet fel. Ebben a cikkben megpróbálunk választ adni a sclerosis multiplextel kapcsolatos leggyakoribb kérdésekre.

Mennyire súlyos a betegség?

Egészen a közelmúltig ezt a betegséget az egyik legsúlyosabbnak tartották. Napjainkban azonban a diagnosztika fejlődésének köszönhetően új gyógyszereket fejlesztettek ki, javult az életminőség és nőtt a betegek várható élettartama. A betegek több mint negyede ritkán szenved súlyosbodástól és akár öreg kor mentális és testi egészség megőrzése.

Fogyatékos vagy, milyen csoport?

A sclerosis multiplex miatti rokkantságot az Orvosi Munkaügyi Szakértői Bizottság (MTEK) orvosai állapítják meg a beteg lakóhelye szerint. Meghatározzák a betegség súlyosságát, a beteg munkaképességét, és meghatározzák, hogy melyik csoportba tartozik. Ebben az esetben a fő kritérium nem a támadások gyakorisága és súlyossága, hanem a motoros funkciók károsodása.

• A harmadik csoportba tartozó fogyatékosok az enyhe vagy közepesen súlyos mozgászavarral küzdő épek.
• A második csoportba tartozó fogyatékkal élők súlyos rendellenességekkel rendelkeznek
• Az első csoportba tartozó fogyatékkal élőknek kifejezett motoros rendellenességei vannak.

Ez öröklődik?

Erről még vita folyik. De a statisztikák szerint, ha az egyik szülő sclerosis multiplexben szenved, akkor a gyermek megbetegedésének kockázata 3-5%. Ez elég alacsony ráta más örökletes betegségekhez képest.

Milyen következményekkel jár a terhesség egy sclerosis multiplexben szenvedő nő számára?

Egyes esetekben a nő állapota a terhesség alatt és a szülés után jelentősen javulhat. Ezt megkönnyítik hormonális változások, áthalad a testén. Fennáll azonban annak a veszélye, hogy a gyermek életének első évében súlyosbodás következhet be. Ez annak köszönhető, hogy egy fiatal anya nagy terhelést tapasztal. Ezt a tényezőt figyelembe kell venni a terhesség tervezésekor. A szülés után pedig támogassa a nőt, és adjon lehetőséget a teljes pihenésre.

Mennyi a betegség kezdetének átlagos életkora?

Főleg a 15 és 45 év közötti fiatalokat érinti. A fő kontingenst a 25-35 éves betegek alkotják. A betegség eseteit ritkán diagnosztizálják ötven után. Néha a betegség kialakulását 2 évesnél idősebb gyermekeknél észlelik. Ebben az esetben a betegség leggyakrabban jóindulatú (enyhébb) formában fordul elő.

Hogyan fejlődik az SM a fiatalok és a gyermekek körében?

A sclerosis multiplex nehezen diagnosztizálható betegség. Neki van hasonló tünetek agydaganattal és akut disszeminált encephalomyelitissel. BAN BEN fiatalon Az SM az anamnézis után jelentkezik vírusos fertőzés vagy oltások. A rohamokat görcsök és eszméletvesztés kísérhetik, ami felnőtteknél ritka. Ellenkező esetben a betegség megnyilvánulásai hasonlóak a más betegeknél előforduló tünetekhez.

Mennyi a várható élettartam?

A várható élettartam gyakorlatilag nem különbözik a normáltól. Nál nél megfelelő kezelésés a betegség jóindulatú lefolyása esetén rokkantság nem fordulhat elő. A modern módszerek lehetővé teszik az emberek vezetését normál képélet.

A szklerózis multiplex sajátosságairól neurológustól tájékozódhat, vagy kérdést tehet fel szakembernek a honlapon.

Sok beteget érdekel a kérdés: „Adnak-e rokkantsági csoportot a sclerosis multiplexre?” Mint tudjuk, az SM a központi idegrendszer károsodása, ez az agy és az agy területeinek károsodása miatt következik be. gerincvelő. Az SM-es betegek várható élettartama elérheti a 70 évet vagy még ennél is magasabbat, és a fogyatékosság nem jelenti azt, hogy nem vagyunk embernek. A 2008. áprilisi 247. számú kormányhatározat értelmében 23 olyan betegség jegyzékét tették közzé, amelyek esetében a fogyatékossá nyilvánítást követő két év elteltével egy személyt tartós rokkantsági csoportba sorolnak.

A sclerosis multiplex azonban nem szerepel ebben a betegséglistában, ezért a szklerózis multiplex miatti rokkantság megállapítása az alapon történik. Általános szabályok. A betegség a lakosság egyre fiatalabb rétegeit érinti, de az SM egyetlen diagnózisa nyilvánvalóan nem elegendő a rokkantsági csoport elnyeréséhez. És itt van miért: az SM megnyilvánulása periodikus, és a rohamok közötti idő években számolható, és az ember maga is képes végrehajtani. termelési tevékenységek. Ilyen emberek hosszú ideje alatt nem figyelhető meg mozgászavar, izomerő csökkenés vagy fáradtság hosszú munka. Ezért ebben az esetben nem kell rokkantságról beszélni. Más kérdés, ha az egészségi állapot visszafordíthatatlan, nevezetesen a mozgáskoordináció jelentős állandó csökkenése, kifejezve. mozgászavarok, képtelenség bizonyos fizikai cselekvések. Az SM leírt következményei nagyon megnehezítik az életet, de néha még velük együtt sem adnak rokkantsági csoportot. Leggyakrabban ez akkor fordul elő, ha egy személy továbbra is dolgozik, de inkább szellemi, mint fizikai tevékenységet folytat. A mozgás szabadságának biztosítása érdekében, nehéz esetek, a betegeknek kerekesszékre lesz szükségük. Ez a probléma különösen akut azoknál az embereknél, akik még nem idősek. A rokkantsági csoport kijelölése esetén a beteg a Népességvédelmi Osztályon keresztül kaphat babakocsit, minden más esetben magának kell beszereznie. Támasztható kerekesszékek nagy választéka aktív kép Az élet és a rehabilitáció a http://baldinelli.ua/reabilitaciya/invalidnie-kolyacki/aktivnye weboldalon található.

A fogyatékossági csoport kijelöléséről szóló döntés a alapján történik orvosi és szociális vizsgálat(független vizsgálat határozza meg, hogy egy személynek szüksége van-e szociális védelmi intézkedésekre vagy sem). Ha a szakértő pozitív döntést hoz, és a sclerosis multiplex rokkantsági csoportjába sorolja Önt, joga van bizonyos típusú szociális támogatás. Ez lehet pénzügyi segítség, amelyet teljes egészében vagy részben megtagadhat, egy készlettel helyettesítve szociális szolgáltatások. A fogyatékkal élők ellátása formájában ingyenes gyógyszerek, szállítási kedvezmények, adómentesség stb. Minden attól függ, hogy melyik csoportot kapja.

Milyen fogyatékossági csoportokat adnak SM esetén: A 2 rokkantsági csoport azt jelenti, hogy a beteg hosszú ideje jelentős egészségügyi nehézségekkel küzd, de képes gondoskodni önmagáról. Az ilyen személyek speciálisan kialakított körülmények között dolgozhatnak, és nem igényelnek állandó személyes gondoskodást, a 3. csoportba azok a személyek tartoznak, akiknek a munkaaktivitása jelentősen csökkent a krónikus betegségekből eredő mozgásszervi rendellenességek miatt.

A közhiedelemmel ellentétben a sclerosis multiplex (SM) nem jár együtt az erek falának szklerotikus elváltozásaival, sem az életkorral összefüggő feledékenységgel és koncentrációs problémákkal. Ez egy autoimmun természetű betegség. A kóros folyamat a degradációban fejeződik ki idegszövetés a külső réteg megsemmisülése idegrostok, amely myelinből áll. A betegség kialakulása többszörös elváltozást eredményez idegrendszer látásromlásban, fáradtságban, mozgáskoordináció-zavarban, remegésben nyilvánul meg, izomgyengeség, csökken perifériás érzékenység, helyi parézis. Súlyos esetekben a működés romlása léphet fel kismedencei szervek(széklet- és vizeletvisszatartás, vizelet inkontinencia stb.), neurózisok, depresszió, hisztéria vagy éppen ellenkezőleg, eufórikus állapotok megjelenése az intelligencia csökkenésével kombinálva.

Forrás: depositphotos.com

A sclerosis multiplex meglehetősen gyakori kórkép: több mint 2 millió ember szenved benne a világon. Az SM-nek számos leírt formája létezik, de a tünetek összessége, súlyossága és a betegség konkrét lefolyása minden betegnél egyedi.

Bár az SM nem számít ritka betegségnek, a legtöbb ember nem ismeri nagyon jellemzőit. Próbáljunk meg eloszlatni néhány mítoszt, amely e betegség körül kialakult.

A sclerosis multiplex halálos betegség

Ez rossz. A legtöbb súlyos formák a szklerózis, amelyet a központi idegrendszer súlyos károsodása kísér, viszonylag ritkák. Ezen kívül modern gyógyszereket jelentősen javíthatja a betegek állapotát. Sajnos a helyzetet bonyolítja, hogy klinikai megnyilvánulásai Az SM gyakran későn jelentkezik, amikor az összes idegrost körülbelül fele már károsodott. Ilyen esetekben a kezelés megkezdése késik, ami negatívan befolyásolja annak kimenetelét.

A modern alkalmazása gyógyszerekés a javuló életszínvonal jótékony hatással van az SM-ben szenvedők állapotára. Annak ellenére, hogy esetek teljes gyógyulás ismeretlen, progresszió kóros folyamatÁltalában le lehet lassítani. Általánosságban elmondható, hogy a fejlett országokban a sclerosis multiplexben szenvedő betegek várható élettartama nem különbözik azokétól, akik elkerülték ezt a betegséget.

Az SM betegek mozdulatlanságra vannak ítélve

Úgy gondolják, hogy minden szklerózis multiplexben szenvedő személy előbb-utóbb megtapasztalja a tolószékben való mozgást és a teljes tehetetlenséget. A valóságban az előrejelzések sokkal optimistábbak lehetnek: mikor korai diagnózisés a megfelelő kezelés időben történő megkezdése esetén a rokkantság nem fordulhat elő. Persze sok múlik rajta egyéni jellemzők a betegség lefolyását, de a legtöbb SM-ben szenvedő beteg képes megőrizni az önálló mozgás képességét, gondoskodni önmagáról és a megszokott rutin szerint élni.

A sclerosis multiplex időskori betegség

Éppen ellenkezőleg: a betegség kezdete általában a 10 és 50 év közötti életkor közé esik. A gyermekek körében a lányok háromszor nagyobb valószínűséggel szenvednek SM-ben, mint a fiúk, de idősebb korban korcsoportok a férfiak és nők száma a betegek között közel azonos. A szebbik nemnél a betegség átlagosan 1,5-2 évvel korábban jelentkezik, mint férfi társaiknál, de közelmúltbeli betegség aktívabban halad és súlyosabb formákat ölt.

A sclerosis multiplex oka még nem ismert, csak a kockázati tényezőket vizsgálták:

• etnikai (faji) identitás. Az európaiak gyakrabban szenvednek SM-ben, mint az afrikaiak, és a kínaiak, japánok és koreaiak körében szinte soha nem diagnosztizálják a betegséget;
• lakóhely régiója (az úgynevezett „szélességi gradiens”). Az SM kialakulásának kockázata azoknál a személyeknél a legmagasabb, akik a 30. szélességi körtől északra élnek. A Föld más régióinak lakói számára ez a paraméter fokozatosan csökken északról délre. A minimális megbetegedések számát az afrikai és dél-amerikai kontinens déli részein, valamint Ausztráliában jegyezték fel;
• feszültség. Vannak megfigyelések, amelyek megerősítik a sclerosis multiplex megnövekedett előfordulását az „ideges” szakmák képviselőinél (légiirányítók, tűzoltók, pilóták stb.);
• dohányzó;
• genetika. A családban előforduló SM-es előfordulás tízszeresére növeli a betegség kialakulásának kockázatát. A betegség azonban nem tekinthető örökletesnek, mivel előfordulását általában sok tényező okozza.

Az SM-ben szenvedő nők nem eshetnek teherbe

A sclerosis multiplex nem akadálya a gyermekvállalásnak. Éppen ellenkezőleg, sok SM-ben szenvedő nő jelentős megkönnyebbülést tapasztal a terhesség alatt, és a baba születése után sok évnyi remisszió következhet be.

Betegség várandós anya nem befolyásolja a magzat fejlődését vagy az újszülött egészségét. Az egyetlen probléma SM kezelésére felírt gyógyszereket szed, mivel ezek egy része nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás. Ezért a páciensnek még a fogantatás előtt konzultálnia kell orvosával, és a terhesség teljes időtartama alatt az ő felügyelete alatt kell lennie.

Az SM-ben szenvedőknek kerülniük kell a fizikai aktivitást

Az orvosok sokáig azt hitték, hogy a testmozgás káros a sclerosis multiplexben szenvedők számára. Számos tanulmány bebizonyította, hogy ez nem így van: a betegek mérsékelten mozoghatnak és kell is a fizikai aktivitás(természetesen a betegség megnyilvánulásait figyelembe véve adagolva). A speciálisan kiválasztott komplexek nagyon hasznosak az SM betegek számára aerob gyakorlat: A legtöbb esetben csökkentik a tünetek súlyosságát. A betegeket is bemutatják túrázás, úszás és csak pihenés a friss levegőn.

Forrás: depositphotos.com

Az SM-ben szenvedők nem folytathatják a munkát

Sok SM-ben szenvedő ember az évtizedes megfelelő kezelésnek köszönhetően nem csak ismerős kép az élet, hanem a testi és mentális tevékenység lehetővé téve számukra, hogy sikeresen ellássák munkaköri feladataikat. Még a rokkantság kialakulása sem mindig ok a munkából való kilépésre, főleg azóta munkaügyi jogszabályok kötelezi a munkáltatókat, hogy az ilyen munkavállalók számára olyan munkakörülményeket biztosítsanak, amelyek figyelembe veszik állapotuk jellemzőit. Ezért a munkaképes korú SM-betegek többségét nem fenyegeti a veszély, hogy az élet peremére kerüljenek.

A sclerosis multiplex súlyos, progresszív betegség, de nem halálos ítélet. A kezelőorvos utasításait követve a beteg aktív, önálló és önellátó maradhat sikeres ember. Fontos, hogy ne add fel, maradj optimista világszemlélet, és maradj meg normál szinten az élet teljesen megoldható feladat lesz.

Videó a YouTube-ról a cikk témájában:

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Megjegyzések az anyaghoz (17):

Csak a feleségemet idézem:

Köszönöm

Sidorenkova Jekaterina Valerievnát idézem:

Csak a feleségemet idézem:

Azért írom, mert az újoncok is el tudják olvasni. A férjemnek legalább 10 éves tapasztalata van - az első súlyosbodás körülbelül 15 éve volt, a diagnózis hibás volt. A tünetek maguktól elmúltak, ami után komoly kezelés, diagnózis stb. Minden egyéni. A férjem abbahagyta a gyógyszerek szedését (nem cselekvési útmutató - 8 évig szedte, csak elege volt a mellékhatásokból), él hétköznapi élet. Amikor anyagilag lehet, kevesebb glutént fogyaszt, nem búzából, hanem szőlőből készült alkoholt iszik. Ha lehetséges, egyél pulykát vagy bárányt, de ne csirkét. Dohányzik. És ez nem különbözik az 50 év feletti társaktól - ugyanaz az életmód stb. Ismét az újoncok támogatására írok. Amikor először pesszimista cikkekkel találkoztam, feladtam. Ez a legrosszabb azok számára, akik most tanulták meg a diagnózist, és ami a legfontosabb a közelben tartózkodók számára! A lényeg az, hogy az ember előrelépjen, és legalább 5 évre előre tűzzen ki célokat. Akkor megszületett a lányunk, nem volt idő tolószék leül (a fiam most kezdte az 1. osztályt). Aztán vettünk egy dachát, és egyre többet. A lényeg az, hogy egy személy ne essen le a hétköznapi és élő emberek listájáról. A betegséget még nem vizsgálták teljesen - remissziós lefolyás esetén az életkortól függően minden funkció helyreáll. Célszerű legalább az első hat hónapban betartani a gluténmentes diétát és elsajátítani légzőgyakorlatok(Frolova, úgy tűnik) - eltávolítja a fejfájást és a görcsöket. SOK SZERENCSÉT! Talán segít valakinek.

Köszönöm

18 éve élek SM-vel, igen, az első 10-ben észrevehetően jobban éreztem magam, de nem adom fel. Én is ajánlom a könnyű jógát. Ő is sokat segít. A lényeg, hogy ne temessék el élve. Igen, nem szedek semmilyen kezelést, talán hiába, de nem szeretek tablettákat szedni. Igen, jobb teljesen lemondani a húsról, de ez nem mindig sikerül.

Elenát idézem:

A férjemet diagnosztizálták, és még mindig járt! Hat hónappal később - babakocsi, és 10 év után - teljes tehetetlenség. És azt mondod, hogy van modern gyógyszerek? Ez pedig Szentpétervár, és 1 egészségügyi központban diagnosztizáltak és kezelést írtak fel. Nincs gyógymód, és nem tudják, hogyan kezeljék.

Mit írtak fel?

Csak a feleségemet idézem:

Azért írom, mert az újoncok is el tudják olvasni. A férjemnek legalább 10 éves tapasztalata van - az első súlyosbodás körülbelül 15 éve volt, a diagnózis hibás volt. A tünetek maguktól elmúltak, komoly kezelés, diagnózis stb. Minden egyéni. A férjem abbahagyta a gyógyszerek szedését (nem cselekvési útmutató - 8 évig szedte, csak elege volt a mellékhatásokból), és normális életet él. Amikor anyagilag lehet, kevesebb glutént fogyaszt, nem búzából, hanem szőlőből készült alkoholt iszik. Ha lehetséges, egyél pulykát vagy bárányt, de ne csirkét. Dohányzik. És ez nem különbözik az 50 év feletti társaktól – ugyanaz az életmód stb. Ismét az újoncok támogatására írok. Amikor először pesszimista cikkekkel találkoztam, feladtam. Ez a legrosszabb azok számára, akik most tanulták meg a diagnózist, és ami a legfontosabb a közelben tartózkodók számára! A lényeg az, hogy az ember előrelépjen, és legalább 5 évre előre tűzzen ki célokat. Ekkor született a lányunk, és nem volt időnk tolószékbe ülni (fiunk is 1. osztályt kezdett). Aztán vettünk egy dachát, és egyre többet. A lényeg az, hogy egy személy ne essen le a hétköznapi és élő emberek listájáról. A betegséget még nem vizsgálták teljesen - remissziós lefolyás esetén az életkortól függően minden funkció helyreáll. Célszerű legalább az első hat hónapban betartani a gluténmentes diétát, és elsajátítani a légzőgyakorlatokat (úgy tűnik, Frolova) - megszünteti a fejfájást és a görcsöket. SOK SZERENCSÉT! Talán segít valakinek.

Köszönöm!

Idézem az Optimistát:

Hivatalosan 11 éve vagyok beteg, nem hivatalosan 13-14 éve. Injekciókat adok (glatirate). nem adom fel. A sporteredmények már jobbak, mint az egészséges embereké. sokat sétálok. egyre közelebb kerülve megfelelő táplálkozás. Én 45 éves vagyok. Ne ijedj meg és ne ess kétségbe. Lehet, hogy nem lehet gyógyítani (nem tudom, mi van az MRI-n, 3 éve nem volt ilyenem), de minőségi, hétköznapi életet nagyon lehet élni!)) Csökkentse a stresszt. Az életszomj és az önbizalom csodákat tesz!!)) Sok sikert és egészséget!!!)

Szinte ugyanabban a helyzetben... a diagnózist rosszkor állították fel, kezdetben zavarral összetévesztve agyi keringés. Ma már a hatodik éve a Glatiran plusz, ha lehet, védelem a stressz ellen, i.e. Ha nem kaphat meleget és napsütést, akkor nem lehet! Nos, maga az étel. A sport lehetővé teszi, hogy jobban nézzen ki, mint azok, akik nem szenvednek ebben a betegségben. Amikor a második körre mentem, hogy kiderítsem a problémáim okait, abban a pillanatban már nagyon sok volt, és a legsúlyosabbak a súlyos fejfájások voltak, amelyek megnehezítették az egyszerű életet. teljes élet, ez azt jelenti, hogy nem alszik és nem érti... az érzés borzasztó, plusz a fél test zsibbadása és szédülés, beszéd-, nyelési nehézség és néhány mozdulat. Szerencsém volt, amikor egy hozzáértő orvoshoz kerültem, aki azonnal meggyanúsította ezt a diagnózist, főleg, hogy a családomban két rokon is szenvedett ezzel a betegséggel. Helyesen írnak, a legfontosabb, hogy ne add fel!!! Sport, jóga, séta és pozitív hozzáállás! Továbbra is harcolunk!

A szolárium rendszeres használata 60%-kal növeli a bőrrák kialakulásának esélyét.

Ha naponta csak kétszer mosolyog, csökkentheti vérnyomásés csökkenti a szívroham és a stroke kockázatát.

A legtöbb nő több örömet tud szerezni abból, hogy szemléli saját magát gyönyörű test a tükörben, mint a szextől. Szóval, nők, igyekezzetek karcsúak lenni.

Azok, akik rendszeresen reggeliznek, sokkal kisebb eséllyel lesznek elhízva.

A legtöbb ritka betegség- Kuru betegség. Csak az új-guineai For törzs tagjai szenvednek tőle. A beteg meghal a nevetéstől. Úgy gondolják, hogy a betegséget az emberi agy elfogyasztása okozza.

Működés közben agyunk egy 10 wattos izzónak megfelelő mennyiségű energiát használ fel. Tehát a feje fölött egy villanykörte képe abban a pillanatban, amikor egy érdekes gondolat felmerül, nincs is olyan messze az igazságtól.

Az első vibrátort a 19. században találták fel. Gőzgép hajtotta, és a női hisztéria kezelésére szolgált.

Baktériumok milliói születnek, élnek és halnak meg a beleinkben. Csak akkor láthatók, amikor nagy nagyítás, de ha összeraknák, egy rendes kávéscsészébe is elférnének.

A fogorvosok viszonylag nemrég jelentek meg. A 19. században a beteg fogak kihúzása egy hétköznapi fodrász feladata volt.

Egy képzett ember kevésbé fogékony az agyi betegségekre. Az intellektuális tevékenység elősegíti a további szövetek kialakulását, amelyek kompenzálják a betegséget.

Sok gyógyszert kezdetben gyógyszerként forgalmaztak. A heroint például eredetileg kábítószerként hozták forgalomba gyermekek köhögése. A kokaint pedig érzéstelenítésként és az állóképesség növelésének eszközeként javasolták az orvosok.

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőzés egy olyan világban, amellyel még az influenza sem tud versenyezni.

Négy darab étcsokoládé körülbelül kétszáz kalóriát tartalmaz. Tehát ha nem akarsz hízni, akkor jobb, ha nem eszel naponta két szeletnél többet.

Az embereken kívül a Föld bolygón egyetlen élőlény szenved prosztatagyulladásban - a kutyák. Ők valóban a leghűségesebb barátaink.

A máj a leginkább nehéz szerv a testünkben. Neki átlagsúlya 1,5 kg.

A " kifejezés foglalkozási megbetegedések» egyesíti azokat a betegségeket, amelyekben az ember szenved nagy valószínűséggel munkahelyen kaphatja meg. És ha káros iparágakkal és szolgáltatásokkal...

Sclerosis multiplex esetén bizonyos elváltozásokra rokkantsági csoport adható ki.

Először is, a beteget orvosi vizsgálatnak kell alávetni szűk specializáció. Ezután kérjen egészségügyi jelentést. A kezelőorvos speciális nyomtatványon beutalót ad ki, amelyen feltünteti a fő és a kapcsolódó diagnózisokat, valamint a fennálló rendellenességek súlyosságát.

Ezután a beteg az orvosi rendelőbe megy szakértői bizottság(VTEC), ahol minden dokumentumot átad és konzultáción vesz részt. Ha az állapot súlyossága megfelel bizonyos kritériumoknak, a beteg rokkantsági csoportot kap.

Érdekelheti az is, amelyben egy olyan népszerű eljárásról fogunk beszélni, mint a mezoterápia, és megmondjuk, hogy segít-e a szklerózis enyhítésében.

Hogyan lehet megszerezni?

A fogyatékossági státuszt és csoportját az orvosi és szociális vizsgálat letétele (passing) után hozzák meg. A VTEK szakértői és orvosai végeznek kiegészítő vizsgálat a beteg a klinikán vagy otthon (ha a személy nem tud önállóan mozogni).

A beteg diagnózisa és a vizsgálat következtetése alapján döntés születik egy csoport kijelöléséről, megjelölve annak érvényességi idejét, majd ezt követően ismételt vizsgálatra kerül sor. Ha azért elmúlt időszak Ha az állapot rosszabbodik, a csoportot megváltoztathatják (például a harmadik helyett egy második csoporthoz rendelhetők). Amikor a sclerosis multiplexben szenvedő beteg állapota javul, a fogyatékosság megszűnik. A VTEC jellemzően a szklerózis multiplex egyik csoportját regisztrálja.

A döntés alapja egy általános betegség. Előíráskor személyi rehabilitáció kerül kialakításra, amely meghatározza a beteg igényeit, módjait és szállítási eszközeit, higiéniai termékeket. Tanfolyamokat is tartanak az elveszett cselekvések és képességek helyreállítására.

A hozzárendelés kritériumai

A VTEK Bizottság a következő kritériumokat használja:

Mielőtt végleges döntést hozna a csoportról, a bizottság a következő szempontokat veszi figyelembe:

1. a személy képtelensége az öngondoskodásra;
2. patológia vizuális funkcióés megsértésének mértéke;
3. a motoros funkciók patológiái;
4. a beteg egészségi állapota.

A beteg öngondoskodási képessége

Ez az egyik értékelési szempont. Az öngondoskodás függetlenségének mértéke a teljes öngondoskodástól a veszteségig terjed motoros funkcióés az igény megjelenése:

• kiegészítő ellátásban;
• teljes körű ellátás kívülről;
• a térben való tájékozódás képessége;
• kommunikáció és interakció.

Látás, annak károsodása és hiánya

A csoportonkénti értékelés az egyik vagy mindkettő súlyosságán (scotoma) alapul:

1. Alacsony látássérülés - akár 0,7.
2. Átlagos fokozat – 0,1 és 0,3 között.
3. Kifejezett fok – 0,05 és 0,1 között.
4. Szignifikánsan kifejezve – 0-tól 0,4-ig.

Az idegrendszer károsodásának súlyossága

A beszédfunkció, a kognitív képességek, az érzékenység és az észlelés zavarai jellemzik. Ide tartozik még a memória és annak megőrzése, a pszichomotoros funkciók.

Milyen fogyatékossági csoportot adnak?

A VTEC Bizottság a diagnózis kritériumai és szempontjai szerint csoportot hoz létre.

Kijelölt a következő csoportok rokkantság sclerosis multiplexben:

Fizetési összegek egy adott időszakra

A nyugdíjjáradék a kapott rokkantsági csoporttól függ (mivel az állampolgár munkaképességének mértékétől is függ).

Skála

A sclerosis multiplex rokkantsági skáláját pontokban (0,0 és 9,0 között) számítják ki egy speciális számológép segítségével.

A skálákat a következő paraméterek képviselik:

1. Vizuális funkciók.
2. A gerincvelő törzsének állapota.
3. A kismedencei szervek funkciói.
4. Piramisrendszer.
5. Érzékszervek.
6. A kisagy funkciói.
7. Kognitív képességek.

Kurtzke skála 10 pontos

Létrehozás oka

Az általános betegség az oka a rokkantság kialakulásának a sclerosis multiplexben. Ebben az esetben a beteget felírják rehabilitációs program valamint az elvesztett képességek helyreállítását célzó képzések.

Olvassa el a betegség okait, és megtudhatja, hogy öröklődik-e, ha elmegy.

Rehabilitációs program

A program arra készült időben történő diagnózis valamint a kinevezés, a jelentkezés és a munkából való felfüggesztés. Az orvosi vizsgálatot három hónaptól egy évig terjedő időtartamra írják elő. A rehabilitációs tanfolyamok után szocializációra, korlátozott aktivitásra és a munka racionalizálására kerül sor.

A második fogyatékossági csoport esetében korlátozásokat vezetnek be a könnyű szakterületen végzett munka vagy átképzés tekintetében. Egyes betegek pszicho-érzelmi korrekciót írnak elő.

Regisztrációs határidők

A szövetségi törvény szerint az „On szociális védelem fogyatékkal élők az Orosz Föderációban” csoportot hoznak létre, és pénzbeli juttatást (nyugdíjat) rendelnek hozzá. A juttatás biztosítási vagy szociális jellegű keretek között történik.

A munkaképesség elvesztésével és a rokkantság nyilvántartásával kapcsolatos végső döntés a kezelés, a gyógyulás és az újbóli súlyosbodás szakaszai után születik meg. Ez általában négy hónaptól egy évig tart. A tanúsítvány megszerzésének határideje:

• határozott– két-négy éves időtartamra, pozitív gyógyulási prognózissal állapítják meg, az orvosi jelentés elkészítését követően a VTEK igazolása mellett.
• korlátlan– pozitív rehabilitációs prognózis hiányában és súlyos munkaképtelenség esetén állapítják meg.

Megmondja, hogyan kell együtt élni egy ilyen betegséggel