Oblici doziranja Medvjed i jazavac mast isporučuje se na tržište u prirodnom obliku (topljena mast); prodaje se u ljekarnama u obliku biološki aktivnog dodatka prehrani; je dio medicinskih i kozmetičkih krema i masti.Dobro su se dokazali medvjed i jazavac

Oblici doziranja Nabavljači opskrbljuju tržište dabrovom strujom u prirodnom obliku (cijela suha žlijezda), te u obliku praha i gotovih tinktura. Neki tradicionalni iscjelitelji jaka utrljavanja i masti se prave od prirodnih sirovina.Esencijalni

Oblici doziranja Složeni kompleks aktivnih sastojaka ginsenga nije razdvojen i još nije zasebno dobiven, stoga iz korijena ovog ljekovita biljka izrađuju se tinkture i ekstrakti.U medicinskoj praksi najzastupljeniji je alkohol

Oblici doziranja Svježu smolu cedra možete kupiti od proizvođača. Na internetu ima puno privatnih oglasa i ponuda raznih tvrtki.Za pripremu terpentinskog balzama sakupljena smola se očisti i filtrira, a zatim se pomiješa s cedrovinom i

Oblici doziranja Decoction 1. Priprema na sljedeći način: 1 žlica. žlica zdrobljenog korijena prelije se 1 šalicom vruće vode, kuha se na laganoj vatri 15 minuta, ohladi 45 minuta i filtrira. Uzmite 1/3-1/2 šalice 3 puta dnevno 15 minuta prije jela sa bolesti jetre,

Oblici doziranja Ako ste zainteresirani da se riješite bolesti, morate jasno razumjeti što i kako uzimati za određenu bolest, koja komponenta narodnih lijekova je đumbir i kako ovi narodni lijekovi koristiti ih tako da njihovo djelovanje bude što mekše,

Ljekarni oblici Svi lijekovi se prema agregatnom stanju mogu podijeliti u sljedeće oblike: - kruti; - tekući; - meki; - plinoviti.

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja jednostavno je. Koristite obrazac u nastavku

Studenti, diplomanti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam vrlo zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Uvod

3. Suspenzije

3.1 Opće karakteristike

3.2 Doziranje suspenzija

Zaključak

Bibliografija

Uvod

otopina tekuća suspenzija koncentrirana

Tekući oblici lijekova - sustavi s tekućim disperzijskim medijem. U medicinskoj praksi, oblici doziranja s tekućim disperzijskim medijem koriste se prilično široko. Oni čine oko 60% ukupnog broja recepata za pojedinačnu proizvodnju (osobito u ljekarne medicinske ustanove). Trenutačno postoji trend povećanja broja recepata koji ulaze u ljekarne , u proizvodnji tekućih oblika lijekova za vanjsku upotrebu.

Prevalencija tekućih oblika doziranja u medicinskoj praksi objašnjava se činjenicom da oni omogućuju:

Regulirati bioraspoloživost, brzinu otpuštanja i apsorpciju ljekovitih tvari (brzo oslobađanje i apsorpciju osiguravaju injekcijske otopine, klistiri; produljeni učinak karakterističan je za emulzije, suspenzije, otopine u viskoznim otapalima itd.; usmjereni transport može se osigurati, na primjer, korištenjem liposomalnih ili magnetski kontroliranih tekućina);

pojačati farmakološki učinak neke tvari (otopine zaštićenih koloida, tanin, ekstrakti);

Snažno smanjiti nadražujuće djelovanje niz tvari (bromidi, jodidi, salicilati, kloralhidrat itd.), manifestirani u obliku praha;

Poboljšati organoleptička svojstva lijek (okus, boja, miris), što je posebno važno u pedijatriji i gerijatrijskoj praksi.

Osim toga, tekući oblici doziranja mogu pružiti različite metode primjene (iznutra, izvana, u obliku instilacija, injekcija, iontoforeze, itd.); točnost doziranja (osobito u slučaju pravih otopina); prenosivost nekih vrsta pakiranja (ampule, bočice s kapljicama itd.); Jednostavnost korištenja.

Tekući oblici doziranja mogu pružiti lokalni (lokalni) učinak ljekovitih tvari, na primjer, pri propisivanju losiona, kao i opći (resorptivni ili refleksni) učinak na tijelo, na primjer, otopine za injekcije, rektalne otopine. Mogu imati ciljano i kontrolirano otpuštanje (liposomske, magnetske tekućine).

Međutim, treba napomenuti da su tekući oblici doziranja proizvedeni u ljekarna , imaju kratak rok trajanja (2-3 dana). To je zbog mogućeg kršenja razne vrste stabilnost (antimikrobna, kemijska, fizikalno-kemijska), posebno u vodenom okolišu. Gubitak fizikalno-kemijske (termodinamičke) stabilnosti praćen je procesima koagulacije (otopine zaštićenih koloida); sedimentacija (suspenzija), koalescencija (emulzija) itd. U vodenom okolišu procesi interakcije sastojaka odvijaju se aktivnije (osobito tijekom toplinske sterilizacije).

Budući da su tekući oblici doziranja farmaceutske proizvodnje nedozirani oblici doziranja, kršenje doziranja lijeka tijekom uzimanja (osobito suspenzija i emulzija), kao i kršenje integriteta staklenog posuđa, može biti velika opasnost.

Svi ovi i mnogi drugi problemi čine nas posebna pažnja odnose se na proizvodnju, skladištenje i izdavanje tekućih oblika doziranja.

1. Tekući oblici doziranja. Opće karakteristike. Disperzijski mediji

Kao što je već navedeno u uvodu, tekući oblici lijekova su sustavi s tekućim disperzijskim medijem. Također su dane njihove opće karakteristike, prednosti u odnosu na druge oblike lijekova te aktualni problemi vezani uz njihovu proizvodnju, skladištenje i izdavanje. Ovo poglavlje će uslijediti detaljna priča o sastavnoj komponenti tekućih oblika lijekova - disperzijskom mediju.

Trenutno se kao disperzijski mediji i suotapala koriste: pročišćena voda i voda za injekcije; etilni alkohol (etanol) različitih koncentracija; glicerol; masna i mineralna ulja; eter; kloroform; PEO-400; DMSO; poliorganosiloksan tekućine i drugi odobreni za medicinsku upotrebu.

U proizvodnji homeopatskih lijekova češće se koriste pročišćena voda, etanol različitih koncentracija, izražen u težinskim postocima, biljna ulja. Muravjev I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

Različiti disperzijski mediji zahtijevaju primjenu specifičnih tehnoloških postupaka u proizvodnji različitih oblika lijekova. Viskozni disperzijski mediji zahtijevaju zagrijavanje, intenzivnije miješanje, a često i prethodno mljevenje ljekovitih tvari. U proizvodnji otopina u etanolu i drugim hlapljivim medijima, zagrijavanje je, naprotiv, nepoželjno. Postoje značajke doziranja. Pročišćena voda, etanol, vodene i etanolne otopine, sirupi propisuju se na recept i doziraju po volumenu, lijekovi proizvedeni u ovim medijima kontroliraju se po volumenu. Viskozni i hlapljivi disperzijski mediji (osim etanola) propisani su u receptu i dozirani prema težini, lijekovi izrađeni pomoću ovih medija također se kontroliraju prema težini.

Disperzijski mediji se klasificiraju prema podrijetlu, veličini molekula, stupnju hidrofilnosti i namjeni. Krasnjuk I.I. i dr. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik. za studente - M .: "Akademija", 2007

Prema podrijetlu disperzijski mediji se dijele u dvije skupine:

1) prirodni - anorganski (pročišćena voda i za injekcije); organski (etanol, glicerin, masna i mineralna ulja);

2) sintetski i polusintetski - organski (dimeksid, PEO-400); organoelement (poliorganosiloksanske tekućine).

Prema veličini (veličini) molekula disperzijska sredstva također se dijele u 2 skupine:

1) tvari niske molekularne težine (voda, glicerin, etanol);

2) makromolekularne tvari i oligomeri (polietilen oksidi i dr.).

Prema stupnju hidrofilnosti razlikuju se disperzijski mediji:

1) hidrofilni (voda, glicerin);

2) lipofilne (masna i mineralna ulja, kloroform, poliorganosiloksanske tekućine, eter);

3) difilni (etanol, dimeksid, itd.).

Po dogovoru razlikuju:

1) odgovarajuće disperzijske medije (u otopinama zaštićenih koloida, suspenzijama, emulzijama, složenim smjesama);

2) otapala (u pravim otopinama niskomolekularnih i visokomolekularnih tvari);

3) ekstraktanti (za dobivanje vodenih ekstrakata, ekstrakcijskih pripravaka različite prirode).

Pred disperzijske medije postavljaju se visoki zahtjevi, oni moraju:

Posjeduje moć otapanja ili postiže optimalnu disperziju;

Osigurati bioraspoloživost ljekovitih tvari;

Nije izložen mikrobnoj kontaminaciji;

Biti kemijski indiferentan, biološki bezopasan;

Posjeduju optimalna organoleptička svojstva;

Budite isplativi.

Ekstragentima se nameću dodatni zahtjevi: visok difuzijski kapacitet; propusnost kroz pore biološkog materijala i stanične membrane; sposobnost desorpcije; selektivna (selektivna) moć otapanja.

Trenutno, nažalost, ne postoje univerzalna disperzijska sredstva i sredstva za ekstrakciju koja bi zadovoljila sve navedene zahtjeve. Krasnjuk I.I. i dr. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik. za studente - M .: "Akademija", 2007

2. Podjela tekućih oblika lijekova

Postoji nekoliko različitih tipova klasifikacije tekućih oblika lijeka, ovisno o određenim značajkama.

Prema disperziji faze i prirodi veze s disperzijskim medijem razlikuju se sljedeće vrste disperznih sustava:

1) otopine u različitim otapalima - homogeni sustavi s maksimalnim mljevenjem disperzne faze (ionske i molekularne - 1-2 nm) povezane s otapalom zbog stvaranja solvatnih kompleksa u odsutnosti sučelja između faza - prave otopine tvari niske molekularne težine i tvari visoke molekularne težine;

2) solovi ili koloidne otopine (micelarni stupanj usitnjenosti). Veličina promjera čestica ne prelazi 100 μm, sučelje između faza je ocrtano (ultramikroheterogeni sustavi);

3) suspenzije (suspenzije) - mikroheterogeni sustavi s čvrstom disperziranom fazom i tekućim disperzijskim medijem. Sučelje između faza vidljivo je golim okom. Veličine čestica ne prelaze 0,2-100 mikrona. U farmaceutskim suspenzijama te su veličine u rasponu od 30-50 mikrona;

4) emulzije - disperzni sustavi koji se sastoje od dvije tekućine, netopljive ili slabo topljive jedna u drugoj, faza i medij su tekućine koje se međusobno ne miješaju. Veličine kapljica tekuće faze ne prelaze 20 µm;

5) kombinirani sustavi - u ovom slučaju tehnološki proces se svodi na otapanje ili peptizaciju, suspendiranje ili emulgiranje disperzne faze u disperzijskim medijima različite viskoznosti. Kondratieva T.S. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

stol 1

Podjela tekućih oblika lijekova prema vrsti disperznog sustava

Ovisno o sastavu, svi tekući oblici doziranja mogu biti jednostavni, koji se sastoje od jedne komponente, na primjer, suncokretovog ulja, i složeni, koji se sastoje od dvije ili više komponenti.

Složeni tekući oblici lijekova zahtijevaju strogo pridržavanje redoslijeda otapanja i miješanja, uzimajući u obzir fizikalno-kemijska svojstva ljekovitih i pomoćnih tvari.

Uzimajući u obzir fizikalno-kemijsko stanje i svojstva ljekovitih tvari, disperziju (veličinu čestica) i prirodu odnosa s disperzijskim medijem, razlikuje se disperzijska klasifikacija.

U skladu s ovom klasifikacijom, tekući oblici doziranja su slobodni, potpuno raspršeni fizikalno-kemijski sustavi, kod kojih su ljekovite tvari (disperzna faza) ravnomjerno raspoređene u tekućem disperzijskom mediju. Međutim, pojam slobode je relativan, jer sve ovisi o prirodi međumolekulske i međufazne interakcije čestica disperzne faze i disperzijskog medija. Tekući oblici lijekova mogu biti: jednofazni (bez granice faza), tj. homogena, dvofazna, a ima i veći broj faza (ima faznu granicu), tj. heterogeni (tablica 1). Krasnjuk I.I. itd. Radionica farmaceutske tehnologije: udžbenik. za stud. - M.: "Akademija", 2007

Homogeni disperzni sustavi uključuju prave otopine niskomolekularnih i visokomolekularnih tvari. Ljekovite tvari u njima su usitnjene na molekule i(li) ione, nevidljive čak i ultramikroskopom.

Heterogeni disperzni sustavi su koloidne otopine, suspenzije i emulzije. U koloidnim otopinama molekule i ioni se na određeni način spajaju u micele koje su nevidljive golim okom (ultraheterogeni sustavi). U suspenzijama (suspenzijama) ljekovite tvari su u obliku relativno velikih čvrstih čestica (mikroheterogenih sustava). Emulzije su tekućine u kojima su tekuće ljekovite tvari koje se ne miješaju s disperzijskim medijem usitnjene u sitne kapljice (mikroheterogeni sustavi). Emulzije su stabilne samo u prisustvu stabilizatora (emulgatora).

Sposobnost određivanja prirode tekućeg disperznog sustava koji se proizvodi omogućuje farmaceutu-tehnologu da odabere optimalnu metodu dobivanja, da provede fazu filtracije, da ispravno procijeni kvalitetu i izda lijek za puštanje.

Homogeni sustavi se dobivaju otapanjem. Heterogena - metodom disperzije (prethodno mljevenje) ili metodom kondenzacije (fizička kondenzacija - promjena otapala; kemijska - stvaranje novog proizvoda velike veličine čestica kao rezultat kemijske interakcije).

Prave otopine se filtriraju kroz bilo koji dopušteni filtarski materijal, koloidne otopine - pomoću strogo definiranog filtarskog materijala, uzimajući u obzir svojstva i veličinu micela, suspenzije se ne filtriraju.

Prave otopine su prozirne, ultraheterogene - opalescentne; heterogeni sustavi su mutni. Za njih je potrebno provjeriti brzinu sedimentacije (taloženja), resuspendabilnost i druge specifične pokazatelje.

Važna je i klasifikacija tekućih oblika lijekova prema putu i brzini primjene, budući da put primjene određuje određene stručne radnje i tehnološke operacije:

Provjera doza u tekućim oblicima za enteralnu primjenu koji se daju per os; klistiri koji se daju per rektum;

Stroga kontrola odsutnosti mehaničkih inkluzija u kapima za oči, otopinama za injekcije;

Potreba za sterilizacijom tekućih oblika lijekova (unosi se u tjelesne šupljine koje ne sadrže mikroorganizme: maternica, mjehur i drugi; oblici doziranja primijenjeni u kršenju koža i sluznice; kapi za oči; tekućine nanesene na rane i opečene površine i tako dalje.).

Klasifikacija po dobna kategorija Upravljanje pacijentom uključuje vođenje računa o farmaceutu-tehnologu kako u procesu razvoja novih oblika doziranja i lijekova, tako iu provedbi tehnološkog procesa anatomskih i fizioloških karakteristika tijela.

U proizvodnji i naknadnoj sterilizaciji lijekova za novorođenčad neophodni su aseptični uvjeti. Mikrobiološka čistoća također je važna u proizvodnji lijekova za gerijatrijske bolesnike.

Za ove skupine stanovništva postoje posebnosti u propisivanju tvari različitih farmakoloških skupina i provjeravanju doza; ovisno o dobi, individualni pristup izboru sastava, pomagala, vrsta tekućeg oblika lijeka.

Ovisno o sastavu disperzijskog medija, tekući oblici se dijele na vodene; nevodeni, uključujući viskozne i hlapljive disperzijske medije (otapala); kombinirani (različita kombinacija disperzijskih medija). Krasnjuk I.I. i dr. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik. za studente - M .: "Akademija", 2007

2.1 Rješenja. Definicija. Klasifikacija

Farmaceutska otopina (Solutio) - tekući homogeni termodinamički stabilni oblik lijeka promjenjivog sastava, dobiven otapanjem jedne ili više ljekovitih tvari, namijenjen za injekciju, unutarnju ili vanjsku primjenu. Otopine namijenjene za doziranje pacijentima kapima nazivaju se kapi (Guttae).

Tvari koje čine otopinu nazivaju se njezinim sastojcima.

2.1.1 Načini označavanja koncentracije otopine u recepturi

Za označavanje koncentracije u otopini koriste se volumetrijske i maseno-volumne koncentracije. Za njihovo izražavanje koriste se četiri metode (tablica 2).

Kod zasebnog propisivanja sastojaka recepta, ukupni volumen lijeka određuje se zbrajanjem volumena svih tekućina propisanih u receptu. Ako je koncentracija naznačena drugim ranije navedenim metodama, volumen otopine naveden je u receptu.

Ako je potrebno utvrditi volumen tekućine propisane u receptu i dozirane po težini, odnosno masu tekućine propisane u receptu i dozirane po volumenu, koristiti tablične vrijednosti gustoća.

tablica 2

2.1.2 Značajke tehnologije za proizvodnju otopina u viskoznim i hlapljivim otapalima

Opća tehnološka pravila za izradu otopina. Otopine se prave odmah u suhoj, steriliziranoj bočici za doziranje. Prije svega se doziraju lijekovi (tvari), zatim otapalo. Potonji se dozira prema težini (s izuzetkom etanola i njegovih otopina, koje se doziraju prema volumenu). Otopine se izrađuju u koncentraciji po masi (izuzetak je razrjeđivanje etanola - volumna koncentracija, izrada otopina u etanolu - maseno-volumna koncentracija). Filtrirajte rješenja samo u krajnjem slučaju. Ako je potrebno, filtrirajte kroz suhi filtarski materijal, koji je odabran uzimajući u obzir viskoznost ili hlapljivost otapala, poduzimajući mjere opreza (kako bi se smanjili gubici povezani s isparavanjem ili sorpcijom na filtarskom materijalu).

Razlike u pripremi otopina u viskoznim i hlapljivim otapalima. Zagrijavanje kao tehnološka metoda povećanja topljivosti i ubrzanja procesa otapanja u proizvodnji otopina u hlapljivim otapalima koristi se samo kao posljednje sredstvo, uz poštivanje mjera opreza. Otopine koje sadrže eter se ne zagrijavaju, a priprema se provodi dalje od izvora vatre. Nemojte zagrijavati tekućine koje sadrže mješavine etera i alkohola. Otopine koje sadrže kloroform treba zagrijavati samo kada je to potrebno i s dužnom pažnjom. Otopine koje sadrže hlapljive tvari zagrijavaju se na temperaturi ne višoj od 40-45 0 C. Kod upotrebe viskoznih otapala (glicerin, ulja) obično se koristi zagrijavanje. Krasnjuk I.I. itd. Radionica farmaceutske tehnologije: udžbenik. za stud. - M.: "Akademija", 2007

Otopine u viskoznim otapalima filtriraju se kroz dvoslojnu gazu, ponekad se u slučaju velike viskoznosti otopine i ako svojstva ljekovitih tvari dopuštaju koristi vrući lijevak za filtriranje. Otopine u hlapljivim otapalima, ako je potrebno, brzo se filtriraju kroz suhi pamučni filtar, pokrivajući lijevak satnim staklom.

Hlapljiva otapala koriste se uglavnom u sastavu složenih otapala kao suotapala ili farmakološki aktivne komponente.

2.2 Standardne otopine i njihova razrjeđenja

Standardne otopine su vodene otopine nekih ljekovitih tvari industrijske proizvodnje. To uključuje:

Tablica 3

Otopine klorovodične kiseline

Otopine klorovodične kiseline bilo koje koncentracije izrađuju se od razrijeđene klorovodične kiseline (8,2-8,4%), uzimajući je kao jedinicu (100%).

Razrijeđena klorovodična kiselina također se koristi za dobivanje 10% (1:10) otopine kao intrafarmaceutski pripravak (koncentracija kiseline će biti 0,82-0,84%). Naredba br. 308 od 21.10.97. "O odobrenju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Ukupni volumen smjese je 154 ml. 114 ml pročišćene vode i 40 ml otopine klorovodične kiseline razrijeđene 1:10 (ili 150 ml pročišćene vode i 4 ml razrijeđene klorovodične kiseline 8,3%) se odmjeri u bočicu za točenje. Otopiti 4 g pepsina u zakiseljenoj vodi. Solna kiselina s koncentracijom od 24,8-25,2% izdaje se samo u slučajevima kada postoji odgovarajuća indikacija u receptu. Bez daljnjih naznaka, klorovodična kiselina s koncentracijom od 24,8-25,2% koristi se u proizvodnji otopine 2 prema Demyanovichevom receptu.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Rješenje br. 2 po Demyanovichu)

Volumen otopine je 100 ml. 94 ml pročišćene vode i 6 ml klorovodične kiseline 24,8-25,2% odmjereno je u bočicu za točenje. U nedostatku klorovodične kiseline koncentracije 24,8-25,2% može se koristiti razrijeđena solna kiselina koncentracije 8,2-8,4% koju treba uzeti 3 puta više. 82 ml pročišćene vode i 18 ml razrijeđene klorovodične kiseline odmjeri se u bočicu za točenje. Naredba br. 308 od 21.10.97. "O odobrenju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

Otopine amonijaka i octene kiseline

Otopine amonijaka i octene kiseline izrađuju se na temelju stvarnog sadržaja lijeka u standardnoj otopini. Prilikom izračuna upotrijebite formulu za razrjeđivanje:

V 1 x C 1 V = , C

gdje je: V volumen standardne otopine, ml;

V 1 - potrebni volumen proizvedene otopine, ml;

C 1 - potrebna koncentracija otopine,%;

C je koncentracija standardne otopine,%.

Otopine bazičnog aluminij acetata, kalij acetata, vodikovog peroksida, formaldehida. ljekovita otopina lijek suspenzija

Pri izvođenju izračuna za razrjeđivanje ovih standardnih otopina do potrebne koncentracije, uzima se u obzir pod kojim (kemijskim ili uvjetnim) nazivom je otopina propisana u receptu. Ako su otopine ovih tvari napisane pod kemijskim nazivom (tablica 1), izračun se provodi uzimajući u obzir njihov stvarni sadržaj u standardnoj otopini, a ako pod uvjetnim nazivom, tada se tijekom proizvodnje standardna otopina uzima kao jedinica (100%). Za proizvodnju razrijeđenih otopina formaldehida i vodikovog peroksida dopušteno je koristiti formalin s udjelom formaldehida manjim od 36,5% i otopinom perhidrola s udjelom vodikovog peroksida većim od 30%.

U izračunima se razlika u koncentracijama uzima u obzir pomoću faktora pretvorbe (KF). Ljekarna je dobila otopinu s koncentracijom formaldehida od 34%. Naredba br. 308 od 21.10.97. "O odobrenju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

Rp.: Otopina formaldehida 5% -200 ml

Otopina je ispisana pod kemijskim nazivom. Broj mililitara standardne otopine formaldehida (X) potreban za razrjeđivanje izračunava se formulom, uzimajući u obzir njegov stvarni (34%) sadržaj u otopini:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Pročišćena voda - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Rješenje je izdano pod uvjetnim nazivom. U izračunima se standardna otopina uzima kao jedinica (100%). Standardnu ​​otopinu formaldehida (36,5-37,5%) treba uzeti u 10 ml i 190 ml pročišćene vode. U slučaju korištenja 34% otopine formaldehida vrijednost CP je 1,08 (37:34). Izračunata količina standardne 34% otopine formaldehida pomnoži se s 1,08 (10 x 1,08), tj. trebate uzeti 11 ml ove otopine i 189 ml pročišćene vode. Ljekarna je dobila perhidrol s koncentracijom vodikovog peroksida od 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Otopina je ispisana pod kemijskim nazivom. Broj grama perhidrola 40% (X) potreban za razrjeđivanje izračunava se po formuli:

20 x 100 x = 50 g 40

Odvažite 50 g perhidrola 40% i dodajte pročišćenu vodu da dobijete 100 ml otopine.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

Rješenje je izdano pod uvjetnim nazivom. Za izradu propisane otopine potrebno je uzeti 20 g standardne otopine perhidrola i pročišćene vode do 100 ml. U proizvodnji perhidrola treba uzeti manje od 40% koncentracije potonjeg. CP vrijednost je 0,75 (30:40), tj. 15 g (20 x 0,75). Odvažite 15 g perhidrola koncentracije 40% i dodajte pročišćenu vodu u 100 ml. Prilikom doziranja perhidrola po volumenu, potrebno je izvršiti izračune uzimajući u obzir njegovu gustoću. Naredba br. 308 od 21.10.97. "O odobrenju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

U proizvodnji intrafarmaceutskog pripravka 3% otopine vodikovog peroksida potrebno je dodati stabilizator natrijevog benzoata u količini od 0,05%.

Ako koncentracija otopine nije navedena u receptu, tada se otopine puštaju:

Klorovodična kiselina razrijeđena 8,3%

vodikov peroksid 3%

Octena kiselina 30%

amonijak 10%

Formaldehid 37%

2.3 Koncentrirane otopine. Značajke njihove proizvodnje

Koncentrirane otopine ljekovitih tvari (koncentrati) izrađuju se u maseno-volumnoj koncentraciji u aseptičkim uvjetima u svježe dobivenoj pročišćenoj sterilnoj vodi. Svi pomoćni materijali, kao i posuđe za proizvodnju i skladištenje koncentriranih otopina, moraju biti prethodno sterilizirani.

Količina rješenja može biti značajna, uzimajući u obzir potrebu ljekarne (od 500 ml i više). Kvaliteta otopina pripravaka spremnih za točenje iz ljekarne . Koncentrirane otopine narkotičkih, psihotropnih, hipnotičkih tvari i tvari s liste A se ne proizvode.

Koncentrirane otopine pripremaju se u aseptičnoj jedinici.

Za pročišćenu vodu vrijede posebni zahtjevi. Koristi se pročišćena voda, svježe dobivena, sterilna, ispitana na odsutnost iona klora, kalcija, sulfatnih iona, redukcijskih tvari, amonijevih soli, ugljičnog dioksida s pH 5-7. Pročišćena voda se sterilizira termičkom metodom (zasićena para) na temperaturi od 120 ± 2 0 C, vrijeme sterilizacije ovisi o steriliziranom volumenu. Muravjev I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

Uzimajući u obzir da se koncentrirane otopine rade u koncentracijama puno većim od 3%, a promjena volumena koja nastaje otapanjem tvari ne ulazi u dopušteno odstupanje, to treba uzeti u obzir pri proračunima i proizvodnji. Ako se koncentrirana otopina priprema u volumetrijskim posudama, graduiranim "za ulijevanje", promjena volumena automatski se uzima u obzir pri doziranju. U nedostatku volumetrijskog posuđa, volumen vode se izračunava uzimajući u obzir promjenu volumena (koristeći RCF). Na primjer, potrebno je pripremiti 500 ml 50% otopine glukoze. Masa bezvodne glukoze potrebna za proizvodnju 500 ml otopine je 250 g; uzimajući u obzir sadržaj kristalizacijske vode (10%):

(250,0x100)/(100-10)=277,77 g;

volumen vode:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Stopa odstupanja ±1% (tj. ne više od 5 ml).

Prvo se izračuna masa od 500 ml 50% otopine, jednaka je: 500 * 1,186 = 593 g; zatim izračunati masu pročišćene vode: 593-277,77=315,23 g; volumen pročišćene vode može se uzeti jednak masi pri gustoći vode od 1 g/ml. Neka odstupanja u izračunima volumena vode blizu su norme dopuštenog odstupanja. Koncentracija otopine nakon proizvodnje provjerava se potenciometrijski i po potrebi podešava. Muravjev I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

2.4 Proračuni pri pripremi otopina iz standardnih i koncentriranih tekućina

U postupku pripreme otopina razrjeđivanjem koncentrata potrebno je brzo i bez grešaka izračunati potrebnu količinu početnog koncentrata i otapala spojenih u jednu otopinu.

Pri izračunu razrjeđenja koncentrata, u kojem se koncentracija označava kao omjer količine otopljena tvar na količinu otopine potreban iznos suha tvar se množi s vrijednošću razrjeđenja, tj. na drugu znamenku omjera koncentracije.

Na primjer, ako je potrebna količina suhe topive tvari 5 g, a koncentrirana otopina ima koncentraciju 1: 10, tada će potrebna količina otopine koncentrata biti: 5 x 10 = 50 (ml).

Ako je koncentracija slijepe otopine označena kao omjer otopljene tvari i otapala svedenog na jedinicu (na primjer, 1 + 3), tada je, analogno prethodnom slučaju koncentrirane otopine, potrebno uzeti:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Ako je koncentracija otopine poluproizvoda izražena u postocima i jednaka je, na primjer, 10%, tada se pod istim uvjetima mora uzeti: 5 x 100/10 = 50 (ml).

U ljekarničkoj praksi vrlo često je potrebno odrediti potrebnu količinu osnovne otopine prema njezinoj koncentraciji (u postocima), količini otopine koju treba pripremiti i njezinoj koncentraciji (u postocima), količini razrijeđene otopine koju treba pripremiti i njezinoj koncentraciji (također u postocima).

Na primjer, postoji X% koncentrirana otopina.

Za određivanje količine ove otopine potrebne za dobivanje A ml razrijeđene otopine koncentracije Y% (označimo je B), potrebno je provesti sljedeće izračune. Krasnjuk I.I. i dr. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik. za studente - M .: "Akademija", 2007

Količina otopljene tvari u koncentriranoj otopini je: X x B / 100, au dobivenoj razrijeđenoj otopini - Y x A / 100. Budući da su obje količine jednake, tada, redom:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Odavde izražavamo volumen X% koncentrirane otopine potreban za dobivanje A ml Y% razrijeđene otopine:

B \u003d Y x A / X (ml).

Stoga će količina otapala potrebna za razrjeđivanje obratka biti jednaka A - B (ml).

Ponekad je potrebno otopine zadane koncentracije pripremiti iz dvije otopine (jedne veće, a druge manje koncentracije). Na primjer, postoje dvije otopine s koncentracijama X i Y%. Da bi se utvrdilo u kojem omjeru treba miješati te otopine da bi se dobilo C ml otopine koncentracije Z%, provodimo izračune. Označite potrebnu količinu X-postotna otopina kroz D, tada će Y-% otopina zahtijevati (C - D) ml. Uzimajući u obzir prethodne izračune, dobivamo:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Dakle: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Vrlo pogodno za razrjeđivanje koncentriranih otopina je korištenje tzv. pravila miješanja. Pretpostavimo da je od dvije otopine koncentracije X i Y% potrebno pripremiti Z% otopinu. Odredite u kojem omjeru trebate miješati početne otopine. Neka željene vrijednosti budu jednake: A (X% otopina) i B (Y% otopina) ml. Krasnjuk I.I. i dr. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik. za studente - M .: "Akademija", 2007

Dakle, količina pripremljene Z% otopine treba biti jednaka: (A + B) ml.

Zatim: X x A + Y x B = Z x (A + B),

ili A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Izjednačavanjem korespondentnih članova relacija imamo:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Primjer 1

Izračunajmo u kojem omjeru je potrebno pomiješati 35% i 15% otopine da bi se dobila 20% otopina.

Nakon dovršetka potrebnih izračuna, dobivamo da trebate miješati 5 dijelova 35% otopine i 15 dijelova 15% otopine. Kao rezultat miješanja dobit će se 20 dijelova 20% otopine.

Primjer 2

Izračunajmo u kojem omjeru je potrebno miješati vodu, tj. 0% otopina i 25% otopina da bi se dobila 10% otopina. Nakon izračuna, dobivamo da trebate pomiješati 10 dijelova 25% otopine i 15 dijelova vode. Kao rezultat, dobit će se 25 dijelova 10% otopine. Kondratieva T.S. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

2.5 Tehnologija izrade napitaka

Lijekovi na bazi gotovih koncentriranih otopina. Izrađuju se u istom slijedu kao i druga rješenja. Otopine za unutarnju primjenu, lijekovi složenog sastava klasificirani su kao nedozni oblici doziranja, budući da se ispuštaju pacijentu u ukupnom volumenu, a pacijent sam dozira lijek. Analogno s otopinama provjeravaju dozu ljekovitih tvari liste A i B.

Na poleđini pisane kontrolne putovnice izrađuju se izračuni ukupnog volumena lijeka, volumena koncentriranih otopina; volumen pročišćene vode.

Proizvodnja. Koncentrirane otopine mjere se izravno u bočicu za doziranje. Korištenje koncentriranih otopina značajno ubrzava proces pripreme, jer su isključene faze otapanja i filtracije. Primjenom koncentriranih otopina osigurava se standardizacija pripremljenog pripravka. Ostali tekući lijekovi dodaju se u vodenu otopinu sljedećim redoslijedom:

Vodene nehlapljive tekućine bez mirisa, koje se miješaju s vodom (na primjer, šećerni sirup);

Hlapljive vodene tekućine;

Tekućine koje sadrže etanol, prema rastućoj koncentraciji u tekućini. Često sastav smjesa uključuje adonizid, koji u svom sastavu sadrži 18-20% otopinu etanola, dodaje se nakon vodenih otopina, ali prije galenskih i novih galenskih tekućina s većim sadržajem etanola;

Dodaju se hlapljive i mirisne tekućine posljednji red.

Treba uzeti u obzir da je u posljednja dva slučaja (dodavanje tekućina koje sadrže etanol, druga otapala, hlapljive i mirisne nevodene tekućine) moguće stvaranje mikroheterogenog sustava zbog pogoršanja topljivosti tvari (prilikom promjene otapala). Kako bi se osigurala veća disperzija, dodaju se zadnji kako bi se povećala koncentracija etanola u dodanoj tekućini.

Boca s gotovom otopinom zapečaćena je navojnim čepom s brtvom za brtvljenje, označena glavnom oznakom "Unutarnje" i naljepnicama upozorenja ili natpisima na glavnoj "Čuvati na hladnom mjestu".

U nedostatku bočice od stakla za zaštitu od svjetlosti, kao iznimku, lijek možete pustiti u bezbojnu bočicu s natpisom upozorenja (naljepnicom) "Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti". Kondratieva T.S. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

Kontrola kvalitete. Pripremljena smjesa prema gore navedenom receptu je homogeni sustav (prava otopina tvari niske molekulske mase), bezbojan. bistra tekućina. Odstupanje u volumenu za danu smjesu ne smije prelaziti ±1% (±2,1 ml).

Lijekovi na bazi gotovih koncentriranih otopina s dodatkom krutih tvari. U ljekarničkoj praksi postoje slučajevi kada je potrebno izraditi lijekove pomoću koncentriranih otopina i otapanjem krutih tvari, čiji su koncentrati u ljekarna ne proizvode (narkotici, tablete za spavanje, analgin, antipirin, novokain, difenhidramin, eufilin itd.) ili su privremeno odsutni (glukoza, magnezijev sulfat itd.). Volumen vode za otapanje ljekovitih tvari u ovim slučajevima izračunava se tako da se od ukupnog volumena oduzmu volumeni svih tekućina propisanih u receptu, volumeni upotrijebljenih koncentriranih otopina, kao i veličina promjene volumena koja nastaje otapanjem ljekovitih tvari (ako se ta promjena ne uklapa u normu dopuštenog odstupanja). S obzirom da se tvari Liste A i opojne tvari propisuju na recept u masi znatno manjoj od 1,0 g, za te tvari ne postoji FSC.

Proizvodnja. Ljekovite tvari se otope u odmjerenom volumenu pročišćene vode. Otapanje magnezijevog sulfata treba provesti u pročišćenoj vodi prije mjerenja koncentriranih otopina, koristeći prethodno mljevenje kako bi se ubrzao proces.

Nakon otapanja magnezijevog sulfata slijedi korak filtracije. Možete filtrirati kroz pamučni filtar, opran pročišćenom vodom.

Koncentrirane otopine dodaju se redoslijedom napisanim u receptu, ako su tvari uključene zajednički popis. Kondratieva T.S. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

Boca je zatvorena plastičnim čepom s navojnim čepom, s naljepnicom. Značajke dizajna naljepnice opisane su ranije. Pri odabiru bočice za točenje treba voditi računa o potrebi čuvanja pripravaka koji sadrže natrijev bromid u spremniku zaštićenom od svjetlosti. Na bočici od svjetlozaštitnog stakla treba biti natpis "Smjesa" s potrebnim naljepnicama upozorenja.

Kontrola kvalitete. Lijek je homogena prozirna, bezbojna tekućina. Nakon izrade izrađuje se prednja strana PPK-a.

3. Suspenzije

3.1 Opće karakteristike

Suspenzija (suspenzij) je tekući oblik doziranja, koji je disperzni sustav u kojem je čvrsta tvar suspendirana u tekućini. Suspenzije se sastoje od disperzijskog medija (voda, biljna ulja, glicerin i dr.) i disperzne faze (čestice čvrstih ljekovitih tvari koje su praktički netopljive u ovoj tekućini). Suspenzije se od koloidnih otopina razlikuju po velikim veličinama suspendiranih čestica (više od 0,1 mikrona). Promjer čestica disperzne faze u suspenziji je u rasponu od 0,1--100 mikrona. Ovisno o veličini čestica, razlikuju se tanke (0,1-1 µm) i grube (više od 1 µm) suspenzije.

Suspenzije nastaju ako se tvar ne otapa u ovom mediju (na primjer, magnezijev oksid, cinkov oksid su netopljivi u vodi), uvodi se u količini koja prelazi njegovu granicu topljivosti (na primjer, hidrokortizon u koncentraciji iznad 0,2%) ili kada tvari koje su odvojeno topljive, ali tvore netopljive spojeve (na primjer, kada se benzilpenicilin otopi s otopinom novokaina, netopljivog novokainska sol benzilpenicilin). Osim toga, suspenzije mogu nastati i kod promjene otapala, tj. tekući medij (na primjer, pri razrjeđivanju alkoholnih otopina s vodom ili obrnuto). Dodijelite suspenzije za unutarnju i vanjsku upotrebu; rjeđe - intramuskularno ili u tjelesnoj šupljini, tj. u trbušnu ili prsnu šupljinu. Časopis "Farmacija", listopad 2007

U farmaceutskoj praksi u obliku suspenzija najčešće se propisuju tvari za unutarnju primjenu - suspenzijske mješavine. Suspendirane čestice često su komponente losiona, napitaka, tuševa, ispiranja, kapi, linimenata i slično. Pastozne suspenzije s viskoznim disperzijskim medijem (na primjer, s vazelinom) naširoko se koriste kao masti. Suspenzija, primijenjena pacijentu u obliku injekcija, povećava razdoblje terapijskog djelovanja lijeka. Što se tiče učinkovitosti, suspenzije zauzimaju srednji položaj između otopina i finih prašaka.

Za točnije doziranje ljekovitih tvari potrebno je da suspenzije budu stabilne tijekom skladištenja.

Međutim, gore je pokazano da je karakteristična značajka suspenzija njihova sposobnost sedimentacije, čija brzina uvelike ovisi o stupnju disperzije čestica, kao io nekim drugim čimbenicima. Dakle, stabilnost suspenzijske suspenzije bit će to veća što su čestice manje, što su gustoće disperzne faze i disperzijskog medija bliže te što je viskoznost disperzijskog medija veća. Časopis "Farmacija", listopad 2007

3.2 Doziranje suspenzija

Prilikom izdavanja, bočice sa suspenzijom imaju oznaku "Promućkati prije upotrebe". Neke suspenzije za vanjsku i unutarnju upotrebu farmaceutska industrija proizvodi u gotovom obliku. Istodobno, liječnik ne može naznačiti koncentraciju suspenzije pri propisivanju lijeka, osim u slučajevima kada se suspenzija proizvodi u različitim koncentracijama. Treba imati na umu da je nemoguće pripremiti i izdati suspenzije prema receptima, uključujući netopljive otrovne tvari. Suspenzije treba puštati svježe pripremljene u bezbojne prozirne staklene boce kako bi se lako vizualno utvrdili rezultati mućkanja. Izuzetak su lijekovi koji se razgrađuju na svjetlu; njihove se suspenzije oslobađaju u bočicama od narančastog stakla. Spremnici za točenje suspenzija moraju biti čvrsto zatvoreni čepom, jer u suprotnom, pri mućkanju, lijek može iscuriti.

3.3 Kontrola kvalitete suspenzija

Glavni kriterij za kontrolu kvalitete suspenzija je stupanj raspršenosti ljekovitih tvari. Za karakterizaciju stupnja disperzije, sljedeće metode analiza: mikroskopska, sedimentometrijska, metoda filtracije, nefelometrijska (zamućenje sloja tekućine), metoda centrifugiranja, težinska, viskometrijska itd. Časopis "Farmacija", listopad 2007.

Zaključak

Tekući oblici lijekova (LDF) ljekarni čine više od 60% ukupnog broja svih lijekova pripremljenih u ljekarne .

Široka uporaba ZhLF-a rezultat je niza prednosti u odnosu na druge oblike doziranja:

Primjenom određenih tehnoloških postupaka (otapanje, peptizacija, suspenzija ili emulgiranje) ljekovita tvar u bilo kojem agregatnom stanju može se dovesti do optimalnog stupnja disperzije čestica, otopljena ili ravnomjerno raspoređena u otapalu, što je od velike važnosti za terapijski učinak ljekovite tvari na organizam, a potvrđuju i biofarmaceutska istraživanja;

Tekući oblici doziranja odlikuju se širokim izborom sastava i načina primjene;

Kao dio ZhLF-a, moguće je smanjiti iritirajući učinak određenih ljekovitih tvari (bromidi, jodidi, itd.);

Ovi oblici doziranja su jednostavni i praktični za upotrebu;

U ZLF-u je moguće prikriti neugodan okus i miris ljekovitih tvari, što je posebno važno u pedijatrijskoj praksi;

Kada se uzimaju oralno, apsorbiraju se i djeluju brže od čvrstih oblika lijekova (prašci, tablete i sl.), čiji se učinak očituje nakon otapanja u organizmu;

Omekšavajući i obavijajući učinak niza ljekovitih tvari najpotpunije se očituje u obliku tekućih lijekova.

Stoga je ZLF danas naširoko korišten oblik doziranja. Zbog svojih prednosti tekući lijekovi imaju velike izglede u budućnosti pri stvaranju novih lijekova.

Bibliografija

1. Državna farmakopeja SSSR-a 10. izd. M.: Medicina, 1968

2. Državna farmakopeja SSSR-a 11. izd. Problem. 1. M.: Medicina, 1987

3. Državna farmakopeja SSSR-a 11. izd. Problem. 2. M.: Medicina, 1990

4. Muravyov I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

5. Naredbe i druga normativna dokumentacija kojom se uređuju pitanja tehnologije i analize lijekova proizvedenih u ljekarne .

6. Časopisi "Farmacija" zadnje 2 godine.

7. Krasnjuk I.I. i dr. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik. za studente - M .: "Akademija", 2007

8. Kondratieva T.S. Tehnologija ljekovitih oblika: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

Domaćin na Allbest.ru

Slični dokumenti

Opće karakteristike i podjela tekućih oblika lijekova; disperzijski mediji. Načini označavanja koncentracije otopine u receptu. Značajke proizvodnje otopina u viskoznim i hlapljivim otapalima. Tehnologija za proizvodnju lijekova, suspenzija.

seminarski rad, dodan 16.12.2013


Tehnologija proizvodnje prašaka u ljekarni, kontrola kvalitete. Značajke unutarljekarničke pripreme vodenih otopina. Nevodene otopine u hlapljivim otapalima. Kapi za unutarnju upotrebu, izračun doza. Višekomponentni tekući oblici doziranja.

seminarski rad, dodan 21.10.2011


Fizikalni zakoni u osnovi tonika. Vrste hipertonične otopine. Pronalaženje u prirodi natrijeva klorida i njegovo dobivanje. Dodatna ispitivanja čistoće natrijevog klorida. Glavne metode pripreme hipertonične otopine.

diplomski rad, dodan 13.09.2016


Proučavanje problematike pripreme otopina kao oblika lijeka, utvrđivanje njihovih prednosti i nedostataka. Provođenje istraživanja o proučavanju otapala i usporedbi njihovih svojstava. Značajke kontrole kvalitete farmakološke primjene.

seminarski rad, dodan 01.12.2014


Bit i svojstva suspenzija kao tekućeg oblika lijeka, ocjena njihove kvalitete. Disperzijske i kondenzacijske metode za izradu suspenzija u ljekarni, metode njihove stabilizacije. Značajke proizvodnje suspenzijskih masti, linimenata i supozitorija.

seminarski rad, dodan 06.12.2013


Karakteristično otopine za infuziju kao oblik doziranja. Značajke dobivanja vode za injekcije, opće karakteristike korištene opreme. Punjenje i zatvaranje bočica. Sterilizacija infuzijskih otopina. Propisi za proizvodnju otopine.

seminarski rad, dodan 17.11.2013


Proizvodnja tekućih oblika lijekova za unutarnju i vanjsku primjenu u industrijskim ljekarnama na primjeru ljekarne 9/249 u Moskvi. Nomenklatura i priprema koncentriranih otopina. Opće tehnološke metode. Popis tipičnih recepata.

seminarski rad, dodan 15.02.2013


Opće karakteristike medicinskih otopina. Proučavanje pravila za odabir otapala, metode čišćenja. Kontrola kvalitete otopine natrijevog bromida 6,0, magnezijevog sulfata 6,0, glukoze 25,0, pročišćene vode do 100,0 ml. Razred fiziološki sastav novokain.

seminarski rad, dodan 28.09.2015


Uzroci i lijekovi za glavobolju. Podjela mekih oblika lijeka. Razvoj sastava i tehnologije medicinskih olovaka s umirujućim učinkom. Karakteristike eteričnih ulja koja čine recept; kontrola kvalitete.

seminarski rad, dodan 02.12.2016


Oblici za doziranje dobiveni otapanjem tekućih, krutih ili plinovitih tvari u odgovarajućem otapalu. Karakterizacija nevodenih otopina. Topljivost lijekova. Otapala koja se koriste za izradu nevodenih otopina.

Klasifikacija oblika lijeka

Oblici doziranja- lijekovi koji imaju određena fizikalna i kemijska svojstva i daju optimalan terapeutski učinak.

Mogu se razlikovati sljedeće skupine klasifikacije oblika doziranja:

I. Podjela ljekovitih oblika prema agregatnom stanju.

II. Podjela oblika lijeka ovisno o načinu primjene
nenija ili način doziranja.

III. Podjela oblika lijeka ovisno o načinu primjene
niya u tijelu.

I. Podjela ljekovitih oblika prema agregatnom stanju

1. Čvrsto.

2. Mekana.

3. Tekućina.

4. Plinovito.

/. Čvrsti oblici doziranja

Tablete - oblik lijeka dobiven prešanjem ili oblikovanjem lijeka, ljekovite smjese i pomoćne tvari.

Dragee- dozirani ljekoviti oblik zaobljenog oblika, dobiven ponovnim slaganjem lijekova i pomoćnih tvari u granule.

Granule - homogene čestice (zrnca, zrnca) droge okrugle, cilindrične odn nepravilnog oblika Veličine 0,2-0,3 mm.

Puderi - oblici doziranja s protočnošću; Prašci su jednostavni (jednokomponentni) i složeni (dvije ili više komponenti), podijeljeni u zasebne doze i nepodijeljeni.

naknade- mješavina nekoliko vrsta usitnjenih, usitnjenih u grubi prah ili cijelih ljekovitih sirovina biljaka, ponekad s dodatkom drugih lijekova.

Kapsule - dozirani praškasti, granulirani, ponekad tekući lijekovi, zatvoreni u ovojnici od želatine, škroba i drugih biopolimera.

Spansula- kapsule, u kojima je sadržaj određeni broj granula ili mikrokapsula.

Medicinske olovke (medicinske) - cilindrični štapići debljine 4-8 mm i duljine do 10 cm sa šiljastim ili zaobljenim krajem.

Medicinski filmovi - oblik doziranja u obliku polimernog filma.

2. Meki oblici doziranja

masti - oblici doziranja meke konzistencije za vanjsku upotrebu. Ovisno o svojstvima konzistencije, razlikuju se masti, paste, kreme, gelovi i linimenti.

flasteri- oblik lijeka za vanjsku primjenu u obliku plastične mase koja nakon omekšavanja na tjelesnoj temperaturi prianja na kožu; flasteri se lijepe na ravnu površinu tijela.

Čepići (svijeće)- kruti na sobnoj temperaturi i taljivi na tjelesnoj temperaturi oblici lijekova namijenjeni davanju u tjelesne šupljine (rektalno, vaginalni čepići); čepići mogu biti u obliku kugle, stošca, cilindra, cigare itd.

Tablete - oblik doziranja u obliku kuglice mase od 0,1 do 0,5 g, pripremljen od > homogene plastične mase koja sadrži lijekove i pomoćne tvari; tableta teža od 0,5 g naziva se bolus.

3. Tekući oblici doziranja

rješenja - oblici lijekova dobiveni otapanjem jednog ili više lijekova.

Suspenzije (ovjesi)- sustavi u kojima je krutina suspendirana u tekućini, a veličina čestica je od 0,1 do 10 mikrona.

emulzije- oblici doziranja sastavljeni od tekućina netopljivih jedna u drugoj.

Infuzije i dekocije- vodeni ekstrakti ljekovitog bilja ili vodene otopine ekstrakata.

Sluz- oblici doziranja visoke viskoznosti, A također pripremljen uz korištenje škroba iz vodenog ekstrakta biljnih sirovina.

Tekući flasteri - kada se nanese na kožu ostavlja elastičan film.

Ljekoviti sirupi - otopina ljekovite tvari u gustoj otopini šećera.

Tinkture- alkoholni, vodeno-alkoholni ili alkoholno-eterski prozirni ekstrakti ljekovitog bilja, dobiveni bez zagrijavanja i vađenja ekstrakata.

Ekstrakti - koncentrirani ekstrakti ljekovitih biljnih materijala; razlikovati tekuće, gusto, suho itd.

4. Plinoviti oblici doziranja

Aerosol- oblik lijeka u posebnom pakiranju u kojem se kruti ili tekući lijek nalazi u plinu ili plinovitoj tvari.

II. Klasifikacija oblika doziranja ovisno o iz put
primjene ili načina doziranja

2. Napitci.

3. Tablete.

4. Naprave.

5. Oblozi.

6. Pranje.

8. Puderi.

9. Ispiranje.

Kapi - tekući oblici lijekova namijenjeni za uzimanje u obliku kapi enteralno ili eksterno: u oči, uši i sl.

napitci- tekući oblici lijekova za unutarnju upotrebu, dozira se jušnom, desertnom ili čajnom žlicom.

Neki oblici doziranja nazivaju se sredstva za ispiranje, losioni, obloge, pranja, puderi, puderi.

III. Klasifikacija ljekovito oblicima ovisno o iz put
uvođenje u organizam

1. Enteralni.

2. Parenteralno.

enteralno - oblici uneseni u tijelo kroz gastrointestinalni trakt (kroz usta, rektum).

Parenteralno - oblici koji se daju zaobilazeći gastrointestinalni trakt, nanošenjem na kožu i sluznicu tijela; injekcijom u krvožilni sloj (arterija, vena), ispod kože ili mišića; kroz udisanje, udisanje itd.

Oblici doziranja mogu se dozirano(podijeljeno) kada se doza lijeka daje odjednom; I nedovoljno dozirana(nepodijeljen), u kojem se lijek propisuje u ukupnoj količini za sve doze.

Linimenta - Linimenta

(Liniment- ih. p. jedinice sati - Linimentum; rod. p. jedinice sati - Lininenti; skr.-lin.)

Linimenti - oblik doziranja za vanjsku upotrebu. Postoje emulzijski liniment i liniment za lokalnu primjenu. Linimenti se proizvode u industriji već gotovi. Pišu se u skraćenom obliku.

Primjer doziranja službeno liniment za vanjsku upotrebu Ispišite 5 ml 5% linimenta cikloferona (Cycloferon) za lokalnu primjenu (u bočicama).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. broj 10

S. Za izvođenje intravaginalnih ili intrauretralnih instalacija, 5 ml dnevno tijekom 10-14 dana.

Deblo linimenti se propisuju u raspoređeni oblik. Nakon navođenja sastojaka linimenta i njihove količine upišite M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - miješati da se dobije linimentum) i D.S.

Primjer ispisivanja glavnog linimenta

Ispiši 60 ml linimenta koji se sastoji od jednakih količina pročišćenog terpentinskog ulja (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroforma (Chloroformium) i metil salicilata (Methylii salicylas). Dodijelite za trljanje u području zahvaćenog zgloba.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicilatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Za utrljavanje u područje zahvaćenog zgloba.

Primjer ispisivanja linimenta u skraćenom obliku

Ispiši 25 g 5% sintomicinskog linimenta (Synthomycinum) za vanjsku upotrebu.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Vanjski. Za liječenje gnojne rane.

3.3. Gelovi- Gel

(gelovi (žele) - ne skl.- gel)

Gelovi(žele)- to je mekani nedozirani oblik doziranja uglavnom za vanjsku upotrebu (kao i za enteralnu i parenteralnu primjenu), prozirne konzistencije poput želea. Oni su otopina ljekovitih tvari na želatinastoj osnovi (kao konstituenti). Gel je uobičajeni moderni oblik doziranja. Trenutno se proizvode sljedeće vrste gelova: za vanjsku upotrebu, za njegu kože i kose, za nanošenje na kožu vjeđa, za suhu kožu, za desni, dentalni gel, za liječenje usne šupljine, za nos (nazalni), gel za oči, za intravaginalnu, intracervikalnu i intrauretralnu primjenu, rektalni, gel s liposomima, lipogel, sterilni gel, gel za intradermalne injekcije, gel za oralnu suspenziju i oralnu primjenu, transdermalno, rodenticidni gel, insekticidni gel.

Gel se proizvodi samo u tvornici, tako da se recept izdaje samo u skraćenom obliku. Na receptu je navedeno ljekovito

oblik, naziv gela, koncentracija, količina. Recept se zaključuje uputom o pravilima uzimanja lijeka (D.S.).

Primjer propisivanja gelova (.jelly)

Ispišite 5,0 g 20% ​​gela "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Dodijelite za liječenje distrofičnog keratitisa.

Rp.: Gel "Soicoseryl" 20% - 5,0

D.S. Gel za oči. Nanesite na oštećenu površinu 1-2 puta dnevno.

Tjestenina

(Tjestenina - ih. p. jedinice sati - tjestenina; rod. p. jedinice sati - tjestenine; skr. - Prošlost.)

paste - vrste masti koje sadrže praškaste tvari od najmanje 25% i ne više od 60%.

paste dulje od masti koju aplikacija drži na mjestu. Zahvaljujući više sadržaja praškaste tvari paste imaju svojstva adsorpcije i sušenja. Postoje sljedeće vrste pasta: za topikalnu primjenu, za pripremu otopine za vanjsku upotrebu, za zube i desni, za pripremu oralne otopine i gutanje, gelaste, elektrovodljive, insekticidne i rodenticidne.

Masne baze za paste su iste tvorbene tvari kao i za masti: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Ako je praškastih ljekovitih tvari u pasti manje od 25%, tada je potrebno dodati indiferentne, praškove - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (bijela glina). Kao punila mogu se koristiti: pšenični škrob (Amylum Tritici), kukuruzni škrob (Amylum Maydis), krumpirov škrob (Amylum Solani), rižin škrob (Amylum Oryzae), talk (magnezijeva sol silicijeve kiseline) (Talcum), bijela glina (kaolin) (Bolus alba).

Paste spadaju u nedozirane oblike lijekova, pa se propisuju ukupno. Deblo paste su samo propisane u proširenom obliku navodeći sve sastojke i količine. Iza riječi Recept navedite nazive svih sastojaka, njihove mase u gramima. Zatim slijedi naznaka ljekarniku: Misce fiat pasta (M. f. pasta), izdavanje, naznaka (D. S.) i način primjene.

Primjer ispisivanja tjestenine u proširenom obliku

Ispiši 100,0 g paste s 5% sadržaja resorcinola (Resorcinum). Za primjenu na zahvaćena područja kože.

Rp.: Resorcini 5,0

Vaselli oglas 100.0

Kod propisivanja paste na skraćeni način, iza Recepta upisati naziv oblika lijeka (Tjestenina), zatim naziv ljekovite tvari, njen postotak I Totalna tezina paste. Zatim - izdati, označiti (D. S.) i način primjene.

Može se predstaviti gore napisani recept za tjesteninu skraćeno put:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Nanesite na zahvaćena područja kože.

Dentalna pasta služi za ubrizgavanje u šupljinu zuba, a mora biti gušće konzistencije (najmanje 75% praškastih tvari) kako bi se mogla čvrsto ugurati u uske zubne kanale. Glicerin (Glycerinum) se koristi kao baza za zubne paste. Dodaje se kap po kap, a u receptu stoji "quantum satis" (q. s.).

Primjer glavnog recepta za pastu za zube

Prepisati pastu za zube koja sadrži trikrezol (Tricresolum) i formalin (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4,0

D.S. Umetnuti u šupljinu zuba.

Primjer ispisivanja službene paste s trgovačko ime

Ispiši paste dentalnog adheziva Solcoseryl (Solcoseryl dental adhesive) 5 g u tubi. Dodijelite za liječenje gingivitisa.

Rp.: Tjestenina "Solcoseryl dentalni adheziv" 5,0

D.S. Zahvaćeno područje oralne sluznice prethodno se osuši vatom ili tupfer od gaze, zatim se nanese traka paste duljine oko 0,5 cm, bez trljanja, u tankom sloju i lagano se navlaži vrhom prsta ili štapić s vatom nakvašena vodom. Postupak se ponavlja 3-5 puta dnevno nakon jela i prije spavanja. Za tijek liječenja preporučuje se 5 g lijeka (1 tuba).

3.5. Kreme- Cremores

(Krema - ih. p. jedinice sati - Cremorum; rod. p. jedinice sati - Cremoris)

Kreme- To su polutekući oblici, manje viskozni od masti, koji su kombinacija vode, ulja, masti i ljekovitih tvari. Za razliku od masti, imaju manje zaštitnu funkciju, ali ih koža bolje apsorbira i stoga su privlačniji pacijentima.

Primjer propisivanja kreme

Ispiši 30 g 0,05% Betametazon kreme (Betametazon). Za vanjsku upotrebu.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Nanesite na zahvaćena područja kože.

3.6. supozitoriji- Čepić

(čepići - ih. p. jedinice sati -Čepić; vina p. jedinice sati -Čepić; vina n. mn. sati -čepići; skr. - Supp.)

supozitoriji- meki (kruti na sobnoj temperaturi) oblik doziranja, koji se sastoji od baze i ljekovitih tvari, koje se tope ili otapaju na tjelesnoj temperaturi. Čepići su namijenjeni uglavnom za rektalnu i vaginalnu primjenu.

Postoje sljedeći supozitoriji:

1) Rektalni supozitoriji(suppositoria rectalia) - konus ili cilindar s oštrim
Na kraju se njihova masa kreće od 1,1 do 4,0 g (u pedijatrijskoj praksi
ke - 0,5-1,5 g). Maksimalni promjer je 1,5 cm.Ako gramaža nije navedena u receptu
na, tada se izrađuju s masom od 3,0 g.

2) Vaginalni čepići(suppositoria vaginalia) – može biti sferičnog oblika
ric (kuglice - globuli), jajasti (ovuli - ovula), ili u obliku pljosnatog
th tijelo sa zaobljenim krajem (pesari - pessaria). Masa vaginalne juhe
ležišta - od 1,5 do 6,0 g, prema zadanim postavkama izrađuju se s masom od 4,0 g.

3) štapići(bacili) - namijenjeni za uvođenje u mokraćnu cijev
kanal (uretralni supozitoriji), cerviks, fistulozni prolazi itd.
Trenutno se ovaj oblik doziranja rijetko koristi.

Čepići se sastoje od ljekovitih tvari i baze. Kao constituens za pripremu supozitorija koriste se tvari guste konzistencije koje se tope na tjelesnoj temperaturi, nemaju iritirajuća svojstva, slabo se apsorbiraju kroz sluznicu i ne stupaju u kemijsku interakciju s ljekovitim tvarima. Ova svojstva u najviše imaju kakao maslac (oleum Cacao), butirol (Butyrolum), želatinsko-glicerinska (massa gelatinosa) sintetička masa - polietilenoksid (polyaethylenoxydum) ili esilon-aerosil masa.

Rektalni supozitoriji naširoko se koriste. Iz rektuma se ljekovite tvari apsorbiraju brže nego pri primjeni kroz usta (per os), na njih ne djeluju enzimi probavnog trakta. Čepići se mogu propisati na dva načina. Kod propisivanja u proširenom obliku, iza Recepta navesti naziv ljekovite tvari, dozu za 1 dozu, tvorbenu tvar (constituens) i njenu masu. U praescriptio bilježe - miješati da se dobije čepić (M. f. supp. rectale ili vagi-nale), zatim naznačiti koliko svijeća treba izdati (D. t. d. N.) i u signaturi način primjene.

Primjer propisivanja čepića u proširenom obliku

Rp.: Trichomonacidi 0,05

O lei Cacao 4.0

M. f. supp. vaginalne

S. 1 čepić u rodnicu 2 puta dnevno (ujutro i

navečer), nakon uklanjanja pakiranja.

Većina čepića proizvodi se gotova i propisuje se skraćenim receptom. Recept počinje s naznakom oblika doziranja - Suppozitorij (čepić ... - vino. p. jedinica. h.). Dalje iza prijedloga cum(s) slijedi naziv ljekovite tvari (u TV jedinicama) i njezina doza. Recept završava receptom - D. t. d. N... i potpis.

Primjer propisivanja supozitorija u skraćenom obliku

Ispiši 10 službenih čepića koji sadrže 0,2 teofilina (Theophyllinum). Dodijelite 1 supozitorij 2 puta dnevno.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2

S. Primijeniti rektalno 1 čepić 2 puta dnevno.

Pri propisivanju službenih supozitorija složenog sastava sa komercijalni ime ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" itd.), recept je ograničen na navođenje oblika doziranja u vinima. n. mn. sati (Suppositoria), naziv lijeka i broj čepića. Doze ljekovitih tvari u takvoj recepturi nisu navedene.

Primjer propisivanja čepića pod komercijalnim nazivom

Napišite 10 čepića "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Dodijelite 1 supozitorij 2 puta dnevno.

Rp.: Supozitorije "Proctosedyl" N. 10

D.S. Primijeniti rektalno 1 čepić 2 puta dnevno za liječenje hemoroida.

Kod propisivanja čepića u raspoređeni obliku u receptu, dozvoljeno je ne navesti količinu temeljca, već napisati q. s. (quantum satis - po potrebi).

Primjer recepta

Napiši 6 rektalni supozitoriji koji sadrži 0,02 Promedol (Promedolum). Dodijelite 1 čepić za bol.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. s.

M.f. čepići rektalni

S. 1 čepić protiv bolova.

Primjer ispisivanja lopte

Ispišite 50 kuglica s kremom ekonazola 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Za lokalnu primjenu.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Lijek se ubrizgava duboko u vaginu 1 puta dnevno (prije spavanja).

3.7. flasteri- Emplastra

(Zakrpa - ih. p. jedinice sati - Emplastrum; rod. p. jedinice sati - Emplastri: skr. - Empl.)

Ljepila - oblik lijeka za vanjsku primjenu u obliku plastične mase koja ima sposobnost omekšavanja na temperaturi tijela i prianjanja na kožu ili u obliku iste mase na ravnoj podlozi.

Ovisno o medicinsku svrhu razlikovati zakrpe:

- epidermalno: imaju potrebnu ljepljivost i ne moraju
držati ljekovite tvari, nanijeti kao podlogu
rial, spajajući rubove rana, skrivajući nedostatke kože, štiteći je od
traumatizirajući čimbenici okoliša, u liječenju određene kože
bolesti;

- ender.matic: sadrže ljekovite tvari
(keratolitik, depilator, itd.);

- dijadermalno: sadrže ljekovite tvari koje prodiru kroz
kože, zahvaćajući duboko ležeća tkiva ili općenito (resorptivno
budno) djelovanje. Različiti dijadermalni flasteri su
traisdermalni terapijski sustavi - TTS (vidi dolje).

Prema agregatnom stanju žbuke mogu biti čvrste i tekuće.

Tvrdi flasteri Na sobnoj temperaturi su čvrsti, a na tjelesnoj omekšaju. Razlikujte razmazane i nerazmazane tvrde žbuke: prve su razmazane na tkaninu, druge - u obliku stožastih ili cilindričnih blokova. Kod propisivanja razmazujućih flastera potrebno je naznačiti njihove dimenzije.

Tekući flasteri (ljepila za kožu) - hlapljive tekućine koje ostavljaju film na koži nakon isparavanja otapala. Proizvedeno u bocama, bocama, u obliku aerosola.

Primjer doziranja žbuka

Napiši paprenu krpicu. Prepisati za bol.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Odmastiti kožu u području najveće boli, osušiti

obrišite i zalijepite flaster ljepljivom stranom. Ako nema jake

iritacija, ostaviti 2 dana.

Rješenja - Rješenja

(riješenje - ih. p. jedinice sati - Solutio; rod. p. jedinice sati - rješenja; skr.-Sol.)

Riješenje– tekući oblik lijeka dobiven razrjeđivanjem tekućine i otapanjem krutih ili plinovitih tvari u odgovarajućem otapalu. Otopine su univerzalni oblik doziranja jer se mogu primjenjivati ​​izvana, parenteralno i oralno. Nedvojbena prednost otopina je što se učinak lijeka primijenjenog u tekućem obliku javlja brže, a učinak lijeka je najpotpuniji.

Otopina se sastoji od glavne djelatne tvari (basis) i otapala (constituens). Jednostavna otopina sadrži jedan otopljeni pripravak, složena otopina sadrži više sastojaka. Najčešće korištena otapala su destilirana voda (aqua destillata), kao i etilni alkohol (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerin (Glycerinum), razna tekuća ulja, na primjer, bademovo ulje (oleum Amygdalarum), ulje breskve (oleum Persicorum), suncokretovo ulje (oleum Helianthi), vazelin (oleum Vaselinum) itd. Prema tome, vodeni, izoliraju se otopine alkohola, glicerina i ulja. Postoje i prave i koloidne otopine; istina bi uvijek trebala biti prozirna, ne smije sadržavati suspenzije i sediment.

Sluz - Mucilagines

(Mucilago - jednina broja, im. padež; mucilaginis - jednina broja, rodni padež)

Sluz su disperzni sustavi u kojima najsitnije čestice sluzavih tvari, koje su hidrofilni koloidi, tvore s vodom stabilne komplekse. Sluz se dobiva tretiranjem sluzavih tvari vodom. biljnog porijekla. Primjeri su: škrobna sluz (Mucilago Amyli), sluz lanenog sjemena (Mucilago seminum Lini), sluz korijena bijelog sljeza (Mucilago radicis Althaeae) itd.

Sluz se češće koristi kao korigens s iritansima u napitcima ili klistirima.

Mješavine sluzi dodaju se u količini od 10-30%, klistirima - do 50% ukupnog volumena. Svi sluzi su službeni. Kada se ispisuju, navodi se samo naziv i ukupna količina u ml.

Primjer iscjetka sluzi

Ispiši 100 ml otopine za medicinski klistir koja sadrži kloralhidrat (Chlorali hydras) 1,5 g i škrobnu sluz (Mucilago Amyli) jednako s vodom. Dodijelite za jedan klistir nakon klistira za čišćenje.

Rp.: Chlorali hydratis 2,0

Mucil. Amily Aq. destill aa ad 50 ml

M.D.S. Za jedan medicinski klistir nakon klistira za čišćenje.

4.6. Klistiranje- Klistiri

Klistiranje- to su otopine za uvođenje u rektum, koje se koriste kao pročišćivači, prehrambeni i terapeutski klistiri, kao i rendgenska kontrastna sredstva za fluoroskopiju debelog crijeva.

Primjer klistira

Ispiši 60 ml suspenzije mesalazina (Mesalazine) za rektalnu primjenu.

Rp.: Suspenzije Mesalazini 60 ml

D.t. d. N. 10 u klizmi

S. 60 ml u rektum svaki drugi dan prije spavanja nakon prethodnog čišćenja crijeva. Postoji 10 postupaka po tečaju.

Balzami - Balsama

balzami - aromatične tekućine dobivene iz biljaka. Sadrže organske tvari bez dušika, eterična ulja i neke druge spojeve. Balzami imaju antiseptička i dezodorirajuća (eliminiraju neugodan miris) svojstva, imaju lokalno nadražujući učinak, potiču odvajanje sputuma (iskašljavanje), pojačavaju mokrenje.

Danas melemi nisu samo proizvodi dobiveni iz biljaka, već i kombinacije alkohola, eteričnih ulja, terpena i drugih tvari, kao i sintetski spojevi, na primjer, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. U potonjem slučaju, "melem" ima figurativno značenje- "ljekovito sredstvo". Postoje balzami za unutarnju upotrebu, za vanjsku upotrebu, sportski balzam, balzam za regeneraciju i balzam za šampon.

Primjer propisivanja melema

Ispiši 50 g melema protiv kašlja Dr. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50,0

D.S. Djeci mazati kožu prsa i leđa više puta dnevno (osobito noću), zatim namazano mjesto pokriti šalom (vunenim ili flanelskim) i utopliti prsa i leđa.

Losioni - Lotiones

Losioni - To su tekući pripravci za nanošenje na kožu. Obično sadrže tvari za hlađenje ili antiseptike. Losioni se mogu usporediti s kremama, ali sadrže više tekućine i mogu se nanositi na veću površinu tijela. Neki losioni se pripremaju posebno za ispiranje očiju, ušiju, nosa i grla.

Primjer propisivanja losiona

Ispiši 20 ml 0,1% Mometazon losiona (Mometasone) u polietilensku bočicu s kapaljkom. Lijek za liječenje atopijskog dermatitisa.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Vanjsko sredstvo u bočici s kapaljkom (prije upotrebe protresti). Losion se nanosi na zahvaćena područja vlasišta jednom dnevno i utrljava nježnim pokretima dok se potpuno ne upije.

5. poglavlje PRAVILA PROPISIVANJA LIJEKOVA U ČVRSTIM OBLICIMA LIJEKOVA

Puderi - Pulveres

(Prah - ih. p. jedinice sati - Pulvis; rod. p. jedinice sati - pulveris; skr.- Pulv.)

Puder- kruti oblik lijeka za unutarnju i vanjsku primjenu, dobiven usitnjavanjem i miješanjem ljekovitih tvari u rinfuzi (jedne ili više). Prašci su najstariji oblik doziranja, korišteni još 2500-3000 godina prije Krista. e., koji nije izgubio svoju važnost do danas.

Pri mljevenju ljekovitih tvari povećava se njihova adsorpcijska aktivnost i topljivost. U praškastom stanju lijekovi imaju visoku terapeutsku aktivnost, jer se dispergiranjem čestica olakšava i ubrzava apsorpcija topivih, a posebno teško topljivih ljekovitih tvari.

Netopljive tvari ( Aktivni ugljik, bizmutov nitrat, bijela glina, talk, itd.) u stanju visoke disperzije u maksimalnoj mjeri pokazuju svoj adsorbirajući, obavijajući i antiseptički učinak. Prašci se lako uzimaju, lako i točno doziraju, lako se pripremaju.

Nedostaci praškova - kao posljedica povećanja specifične površine ljekovite tvari uslijed mljevenja, prašci lako gube kristaliziranu vodu ako su skloni atmosferilijama ili brzo postaju vlažni ako su higroskopni. Štetni učinci ugljičnog dioksida, kisika, vlage i svjetlosti su sve veći. Prašci također mogu dobiti strani miris adsorpcijom para hlapljivih tvari. Svi ti nedostaci mogu

izbjegavajte uz pravilno skladištenje i izvornih sastojaka i I sami puderi.

razlikovati jednostavan prašci (pulveres simplices) koji se sastoje od jedne tvari, i kompleks (pulveres compositi), koji se sastoji od dva ili više sastojaka. Ima i pudera izbijeljena u pojedinačne doze (pulveres divisi) i praškove nepodijeljen(pulveres indivisi). Osim toga, prema stupnju usitnjenosti razlikuju se sljedeće vrste praha: grubi prah (pulvis grossus), fini prah (pulvis subtilis), najmanji prah (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis je standardni prašak za lijekove koji se uzimaju na usta. Pulvis subtilissimus se uglavnom koristi za primjenu na ranu ili sluznicu. Najmanji prah lokalna primjena ne izaziva mehaničku iritaciju, ima veliku adsorpcijsku površinu. Puderi koji se primjenjuju izvana nazivaju se puderi (aspersiones).

Nerazdijeljeni prašci se propisuju i izdaju ukupne mase od 5 do 100 g i doziraju prema uputama liječnika samom bolesniku. U nepodijeljenim praškovima propisuju se tvari koje nisu potentne, a koje ne zahtijevaju točno doziranje. Nerazdijeljeni prašci koriste se češće izvana - na koži i sluznicama, rjeđe - za unutarnju upotrebu. Pri ispisivanju nepodijeljenog praha navedite naziv tvari, njezinu ukupnu masu, a zatim napišite potpis.

1. Recept jednostavnog nerazdijeljenog praha za vanjsku i unutarnju upotrebu.

Primjeri recepata

Ispiši 30,0 g najsitnijeg praha streptocida (Streptocidum) za naprašivanje rana.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D.S. Za naprašivanje rana.

Ispiši 50 g magnezijeva oksida (Magnesii oxydum). Uzimati oralno 1/2 čajne žličice 3 puta dnevno nakon jela.

Rp.: Magnezijev oksid 50,0

D.S. Uzimati 1/2 čajne žličice oralno 3 puta dnevno nakon jela.

Odvojeni praškovi u zasebnom pakiranju sadrže točnu dozu u jednom trenutku. Propisani su za unutarnju upotrebu u količini od 3, 6, 10, 12 komada.

Masa doziranog praha mora biti najmanje 0,1 g i ne više od 1 g, prosječna težina podijeljenog praha je od 0,3 g do 0,5 g. Za biljne prahove minimalna težina je 0,05 g. bolesna. Propisivanje praškova povrće Podrijetlo počinje riječju Pulveris, a zatim slijedi dio biljke, naziv i doza.

2. Recept jednostavnog podijeljenog praha
Primjer recepta

Ispišite 10 praška korijena rabarbare (radix Rhei) po 0,5 g. Dodijelite 1 prah noću.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 prašak noću.

Složeni puderi(pulveres compositi) sastoje se od dva ili više sastojaka. Kod propisivanja složenih nepodijeljenih praškova, iza Recepta (Rp.) navode se sve ljekovite tvari i njihove mase. Obavezno označite oblik i način pripreme riječima Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - miješati u prah. Tada se potpis upisuje iz novog retka. Kod propisivanja u nerazdijeljenim praškovima tvari koje se ne mogu koristiti u čistom obliku (per se), već samo u određenoj koncentraciji, potrebno je dodati tvorbenu tvar (remedium constituens). U nedoziranim prašcima za vanjsku upotrebu (puderi) oblikujuće tvari mogu biti indiferentni spojevi: šećer (Saccharus), škrob (Amylum), talk - magnezijeva sol silicijeve kiseline (Talcum), bijela glina - kaolin (Bolus alba), spore mahovine (Lycopodium).

3. Recept složenog nepodijeljenog praha
Ispiši Zhitnyukov prah. Za liječenje dekubitusa.

Rp.: Acidi borici 5,0

Streptocidi 20.0

Složeni nepodijeljeni prah (prah - aspersio, aspers.), koji se sastoji od samo dva sastojka, može se napisati ne samo u proširenom, već iu skraćenom obliku.

Ispiši 50 g praha koji sadrži 2% Borna kiselina(Acidum boricum). Dodijelite za posipanje zahvaćenih područja kože:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50.0

D.S. Pospite zahvaćena područja kože.

Kod propisivanja podijeljenih složenih prašaka koristi se detaljan recept: naznačena je pojedinačna doza svakog lijeka, način spravljanja (M. f. pulvis) i broj praškova koji se moraju dati bolesniku.

4. Propisivanje složenog podijeljenog praška
Primjer recepta

Napišite 10 prašaka koji sadrže 0,015 g kodein fosfata (Codeini phosphas) ​​​​i 0,3 g natrijevog bikarbonata (Natrii hydrocarbonas). Dodijelite 1 prašak 3 puta dnevno.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrijev hidrokarbonat 0,3

Kod propisivanja lijekova čija se doza manje 0,1 g, za povećanje mase praha potreban je dodatak tvorbenih tvari (sastojaka). Sastojci se dodaju u masi od 0,2-0,5 g (obično u količini od 0,3 g). Kao tvorne tvari u odvojenim praškovima za unutarnju upotrebu koriste se: šećer (Saccharum), glukoza (Glu-cosum), prah korijena sladića (Pulvis Glycyrrhizae) itd.

Primjer recepta

Napišite 10 prašaka koji sadrže 0,02 g papaverin hidroklorida (Papaverini hydrochloridum) i 0,003 g platifilin hidrotartrata (Platyphyllini hydrotartras). Dodijelite 1 prašak 2 puta dnevno.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 prašak 2 puta dnevno.

Odvojeni praškovi se pakiraju i izdaju iz ljekarne u običnom papiru. Ako prašci sadrže hlapljive ili mirisne tvari, ispuštaju se u pergamentni papir (charta pergaminata), a higroskopne ili vremenske (hlapljive) tvari - u voštani (charta cerata) ili voštani (charta "paraffinata) papir. Primjer recepta

Na voštani papir ispišite 10 prahova koji sadrže 0,25 g ribanog kamfora (Camphora tritae). Dodijelite 1 prašak 3 puta dnevno.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 u charta cerata

S. 1 prašak 3 puta dnevno.

Granule-Granule

Granule - kruti oblik lijeka u obliku homogenih čestica (zrnaca, zrnaca) okruglog, cilindričnog ili nepravilnog oblika, namijenjen za unutarnju upotrebu. U medicinskoj praksi koriste se granule: homeopatske, topljive, za resorpciju, za nanošenje na površinu rane, granule za pripravak, za oralnu primjenu, šumeće, obložene, mikrogranule.

Sastav granula uključuje ljekovite i pomoćne tvari. Šećer se može koristiti kao pomoćna tvar, mliječni šećer, natrijev bikarbonat. Veličina granula je 0,2-3,0 mm. Moraju biti ujednačene boje. Granule su pripremljene na tvornički način. Ovo je uvijek službeni oblik doziranja. Prilikom ispisivanja recepta navodi se naziv oblika doziranja, naziv lijeka i ukupna težina.

Primjeri propisivanja granuliranih lijekova

Ispišite 10 vrećica acetilcisteina u granulama od 200 mg. Za pripremu toplog napitka.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Za pripremu toplog napitka. Ekspektorans.

Ispišite granuliranu aminosalicilnu kiselinu u pakiranjima od 4 g. Dodijelite unutar 1 pakiranja 3 puta dnevno.

Rp.: Gran. Amino salicilna kiselina 4.0

S. Odrasli uzimaju 1 vrećicu (4 g) 3 puta dnevno kao granulu.

5.3. Naknade za lijekove- Vrsta

Ljekovite biljne sirovine - To je tvar biljnog podrijetla od koje se prave lijekovi. Ljekovite sirovine moraju biti odobrene za uporabu od strane Farmakološkog odbora Ministarstva zdravstva Rusije. Nazivaju se pripravci od ljekovite biljne sirovine jednostavnom preradom (sušenje, mljevenje). jednostavan. Među njima okupljanje i čaj- kruti oblici lijekova koji se sastoje od usitnjenih ili cijelih ljekovitih biljnih materijala (lišća, bilja, cvjetova, korijena, sjemenki i dr.), ponekad s dodatkom soli eteričnih ulja i dr.

Naknade su namijenjene za proizvodnju infuzija i dekocija koje se koriste interno. Ponekad se propisuju izvana u obliku ispiranja, obloga, kupki, za pušenje. Vrste naknada: biljne, sakupljanje-briketi, prikupljanje-prašak, prikupljanje-sirovine, prikupljanje-sirovine zdrobljene. Naknade - nedozirani oblik doziranja. Propisuju se s masom od 50-200 g. Prilikom ispisivanja recepta nakon Rp. napišite naziv oblika doziranja, naziv zbirke i ukupnu težinu u g. Dalje - izdanje, označavanje (D. S.) i način primjene.

Primjeri izdavanja naknada

Ispisati 100 g grudnjaka br. 2 (Pectorales vrste br. 2). Dodijelite za oralnu primjenu.

Rp.: Specierum Pectorales 100,0

D.S. Jednu supenu kašiku preliti sa čašom kipuće vode, ostaviti 20 minuta, procediti. Uzmite 0,5 šalice 2-3 puta dnevno nakon jela.

Ispiši biljni čaj "Bronhikum" ("Bronhikum"). Za oralnu primjenu 3 puta dnevno po 1 šalicu čaja.

Rp.: "Bronhikum" br. 1

D.S. Unutra, 1 šalica čaja 3 puta dnevno. Jedna čajna žličica čaja stavi se u šalicu, prelije Vruća voda i promiješati, nakon čega je čaj spreman za piće.

5.4. Tablete- tabulettae

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; vina p.s.h.- Tabulettam; vina n. mn. h.- Tabulettas; mi. n. mn. h.-tabulettis; skr.-Tab.)

Tablet -čvrsti oblik lijeka dobiven prešanjem ljekovitih tvari ili mješavine ljekovitih i pomoćnih tvari. Tablete su pripremljene na tvornički način. Mogu biti šumeći, topljivi ili obloženi (tabulettae obductae). Koristi se za oblaganje tableta pšenično brašno, škrob, šećer, kakao, jestivi lakovi itd. U nekim slučajevima proizvode se tablete za djecu.

Uvod

Farmakologija- temeljna biomedicinska znanost o ljekovitim tvarima i njihovom djelovanju na organizam. Farmakologija proučava učinak lijekova koji se koriste za liječenje i prevenciju razne bolesti i patoloških stanja, te jedan od naj važne zadatke farmakologija - potraga za novim učinkovitim lijekovima.

Ova disciplina služi teorijska osnova farmakoterapije i temelj za izučavanje kliničkih disciplina: terapije, pedijatrije, kirurgije i dr. Znanja iz područja farmakologije neophodna su svim budućim liječnicima specijalistima.

Uspješna asimilacija gradiva u ovoj disciplini uvelike ovisi o optimizaciji obrazovni proces. U tu svrhu razvijena je radna knjiga koja će vam omogućiti sistematizaciju primljenih informacija teorijska nastava, produbljuju i učvršćuju znanja, pokrivaju širok raspon logičkih, međupredmetnih i unutarpredmetnih odnosa.

Dragi studenti!

Radna bilježnica koja je pred vama didaktički je dodatak udžbenicima i predavanjima iz farmakologije.

Po nahođenju i naputku nastavnika, zadaci se izvode pismeno ili usmeno, u nastavi ili kod kuće, služe za kontrolu, samokontrolu ili učenje. Slobodno mjesto, prazne stranice u radnoj bilježnici namijenjene su za dovršavanje zadataka, rješavanje problema.

Glavna svrha izrade ove radne bilježnice bila je želja autora da vam olakša rad i poveća njegovu učinkovitost.

Sretno sa studijem!

TEMA: “Meki i tvrdi oblici lijekova”, “Tekući oblici lijekova. Oblici doziranja za injekcije»

Datum od______________

Praksa br. ____________

Čvrsti oblici doziranja

Pravila recepta

Tablete

Prašci u kapsulama

Meki oblici doziranja

Službeni, koji ima komercijalni naziv (tvrtke).

Zadatak broj 1.

Riješite križaljku. Dajte odgovore na latinski.

Okomito:

1. Sindikat "do".

9. Slučaj u kojem su ljekovite tvari propisane na receptu.

15. Kakao se koristi kao osnova za izradu svijeća.

16. Jednako tako.

17. Dozirani oblik doziranja, topi se na tjelesnoj temperaturi.

18. Prijedlog "od", koji se koristi pri propisivanju infuzija i dekocija.

19. Sterilizirajte.

20. Sjećanje.

21. Alkoholni ekstrakt ljekovitog bilja.

22. Prijedlog "do".

23. Mekani ljepljivi oblik doziranja.

25. Čvrsti oblik lijeka za vanjsku i unutarnju upotrebu, dobiven prešanjem.

26. Naznačiti.

27. Tekući oblik lijeka formiran od međusobno netopljivih ili slabo topljivih tekućina jedna u drugoj.

28. Rješenje može biti voda, alkohol i ...

Horizontalno:

1. Oblik doziranja za vanjsku upotrebu meke konzistencije.

2. Mješavina tekuće ili tekuće i čvrste ljekovite tvari.

3. Čvrsti oblik lijeka sa svojstvom sipkosti.

4. Vodena ekstrakcija iz tvrdih dijelova biljaka.

5. Meki dio biljke.

6. Pastozna gusta mast koja sadrži više od 25% praha

7. Vodena ekstrakcija iz mekih dijelova biljaka.

8. Ogoliti se.

9. Približna mjera doziranja tekućih ljekovitih oblika, ovisno o površinskoj napetosti tekućine, od otvora pipete.

10. Uzmi.

11. Ljekoviti oblik koji se sastoji od otapala i ljekovite tvari.

12. Pomiješajte.

14. Tekući oblik lijeka, koji se sastoji od tekućine i suspenzije ljekovitih tvari koje su u njoj netopljive.

Zadatak 2.Pisanje recepta.

Zadatak 3.Definirajte oblik doziranja.

Tablete………………………………………………………………………………………………………

Dragee……………………………………………………………………………………………………………

Kapsule ………………………………………………………………………………………………………………

Puderi……………………………………………………………………………………………………………

Masti……………………………………………………………………………………………………………..

Zalijepiti…………………………………………………………………………………………………………….

Linimenti…………………………………………………………………………………………………………

Kontrolna pitanja:

1. Koje se vrste obrazaca koriste za propisivanje lijekova i potrebne točke u njihovom izvršenju (koje pečate i potpise trebaju imati)?

2. Prihvatljive uobičajene kratice na recept (oblici doziranja i posebni izrazi na recept).

3. Suvremeni čvrsti oblici lijekova, pravila njihove primjene, njihova pozitivna svojstva.

4. Koje se tablete ne mogu dijeliti, drobiti i zašto?

5. Koje tablete je potrebno zdrobiti i zašto?

Tekući oblici doziranja

Uzorci recepata

Oblici doziranja za injekcije

Zadatak broj 1.Popuni tablicu.

Zadatak 2. Dajte definiciju.

Riješenje………………………………………………………………………………………………………..

Emulzija……………………………………………………………………………………………………..

Suspenzija…………………………………………………………………………………………………….

Uvarak……………………………………………………………………………………………………………….

Infuzija…………………………………………………………………………………………………………

Otopine za injekcije………………………………………………………………………………………...

Zadatak 3.Napišite recept, složite u obliku tablice.

Zadatak 4. Umetnite riječi koje nedostaju.

OBLICI DOZIRANJA ZA INJEKCIJE UKLJUČUJU …………. i …………..otopine napravljene u………i u …………….prema glavnim receptima.

TEMA "GLAVNA PITANJA OPĆE FARMAKOLOGIJE"

Datum od___________________

Vježba #_________

Zadatak broj 1.

Riješite križaljku

Horizontalno:

1. Negativna nuspojava na fetus naziva se ... djelovanje.

2. Podaci o mehanizmima djelovanja, terapijskim i nuspojavama se proučavaju ...

3. Kod ponovljene primjene lijeka u organizam moguće je slabljenje terapeutski učinak ili...

4. Znanost o drogama zove se ...

5. Djelovanje lijeka direktno na organ ili neki sustav u tijelu naziva se ... djelovanje.

6. Negativan učinak na organ sluha naziva se ... toksični učinak.

7. Znanost koja proučava ovisnost djelovanja ljekovitih tvari na organizam o tehnologiji izrade, o prirodi ljekovitih tvari, o prirodi pomoćnih tvari, o načinu unošenja lijeka u organizam, o dobi bolesnika, o obliku lijeka naziva se ...

8. Negativan učinak lijeka na živčani sustav naziva se ... toksičnim.

9. Otpornost organizma na djelovanje ljekovite tvari naziva se ...

10. Ako ljekovita tvar djeluje na simptom bolesti, onda postoji ... liječenje.

11. Radnja koja se razvija kao posljedica izravne radnje naziva se ... radnja.

12. Ekstrakcija vode iz čvrstih dijelova biljaka naziva se ...

Okomito:

1. Kompleks ugodnih osjeta tijekom uzimanja droge naziva se ...

4. Proučavaju se procesi apsorpcije, distribucije i transformacije ljekovitih tvari u organizmu ....

8. Negativno djelovanje ljekovite tvari na bubrege naziva se ... toksično.

13. U pozadini apstinencije od droga, osoba doživljava kompleks senzacija mentalne i fizičke prirode, koji se naziva ....

14. Štetno djelovanje ljekovite tvari na zaštitni sustavi organizam se naziva ... otrovnim.

15. Sinteza nečega u tijelu se zove ...

16. Apsorpcija ljekovitih tvari naziva se ...

17. U slučaju poremećene funkcije jetre i bubrega, ...

18. Štetno djelovanje lijeka na jetru naziva se ... toksično.

19. Zbirka obveznih nacionalnih normi i propisa koji reguliraju kvalitetu lijekova naziva se ...

20. Ukupnost kemijskih reakcija u tijelu naziva se ...

21. Bolesti nastale krivnjom medicinskog radnika nazivaju se ... bolesti.

22. Utjecaj ljekovite tvari na potomstvo, dovodeći do deformiteta, naziva se ... djelovanje gena.

23. Ekstrakcija vode iz ljekovitog biljnog materijala naziva se ...

24. Ulje se koristi za izradu svijeća...

25. Ako ljekovita tvar djeluje na uzročnika bolesti, onda postoji ... liječenje.

Zadatak broj 2 Popuni tablicu.

Klasifikacija oblika lijeka

Domaća zadaća:

Pripremite se za provjeru znanja o navedenim pojmovima.

1. Državna farmakopeja

2. Farmakokinetika

3. Farmakodinamika

4. Biotransformacija, metabolizam

5. Anabolizam

6. Katabolizam

7. Mehanizam djelovanja

8. Enteralni načini primjene

9. Parenteralni načini primjene

10. Resorpcija

11. Kumulacija

12. Vrste interakcija lijekova s ​​organizmom: lokalne, resorptivne, refleksne

13. Vrste djelovanja lijekova: glavno, sporedno (hepatotoksično, nefrotoksično, imunotoksično, neurotoksično, ototoksično, fetotoksično ili embriotoksično, teratogeno, ulcerogeno, kancerogeno), izravno, neizravno

14. Vrste liječenja: etiotropno, simptomatsko, patogenetsko, kombinirano, supstitucijska terapija

15. Vrste doza: jednokratna, viša jednokratna, dnevna, viša dnevna, tečajna, šok, otrovna, letalna

12. Širina terapijskog djelovanja

13. Preosjetljivost: idiosinkrazija, senzibilizacija

14. Smanjena osjetljivost ili otpornost ili tolerancija

15. Tahifilaksija ili brza ovisnost

16. Sinergija

17. Antagonizam

18. Ovisnik

19. Euforija

20. Apstinencija

21. Jatrogene bolesti

22. Zbrajanje

23. Pojmovi ljekovitih tvari iz skupine "Venena" i "Heroica"

24. Eliminacija

Zadatak 2.

Radne otopine antiseptika dobivaju se razrjeđivanjem koncentrata. Dodajte formulu za izračun količine koncentrirane otopine (matrica). Formula za razrjeđivanje otopine.

Zadatak 3Rješavanje problema pomoću formule za razrjeđivanje.

1. Pripremite od 10% otopine amonijaka 1 litru njegove 0,5% otopine.

2. Pripremite od 50% otopine kalcijev klorid 300 ml 10% otopine.

3. Pripremite 250 ml njegove 6% otopine iz 34% perhidrola.

4. Pripremite 600 ml 10% otopine magnezijevog sulfata iz 25% otopine.

5. Pripremite 5 ml 0,5% otopine novokaina iz 2% otopine.

Za rješavanje problema potrebno je odgovoriti na sljedeća pitanja:

a) koliko ml otopine matrice treba uzeti da bi se dobila razrijeđena otopina? Posebno navedite naziv otopine matrice i njezinu koncentraciju.

b) koliko uzeti ml. vode za razrjeđivanje koncentrata?

c) koliko ml. koju ćete otopinu i koju koncentraciju dobiti?

Zadatak 4. Napiši latinicom nazive sljedećih antiseptika

Otopina amonijaka ____________________________________________________

Etanol____________________________________________________

Briljantno zeleno rješenje

Otopina joda 5% alkohola ________________________________________________

Otopina kalijevog permanganata

Otopina vodikovog peroksida koncentrirana ili perhidrol

Otopina salicilne kiseline 2% alkohola ________________________________________________________________

Brezov katran ____________________________________________________

Ihtiol _________________________________________________________________

Etakridin laktat ili rivanol

Srebrni nitrat ________________________________________________________________

Bakar sulfat ________________________________________________________________

Zadatak 5.Ispunite tablice. Navedite korištene alate:

Zadatak 6.Popuni tablicu. Navedite korištene alate:

Zadatak 7.Napišite recepte na latinskom za sljedeće lijekove:

1. Alkoholna otopina joda

2. Furacilin otopina za ispiranje:

3. Furacilin tablete za pripremu otopine:

4. Alkoholna otopina briljantno zelene:

5. Etilni alkohol za liječenje mjesta ubrizgavanja:

6. Alkoholna otopina borne kiseline - kapi u uho:

7. Otopina vodikovog peroksida za liječenje gnojnih rana:

Kontrolna pitanja.

1. Pripremiti se za provjeru znanja iz teme u skladu s teorijskim minimumom

2. Što su antiseptici?

3. Što je dezinfekcijska sredstva?

4. Razlike između skupine antiseptika i kemoterapeutika.

5. Klasifikacija antiseptika.

6. Pripravci, sinonimi, indikacije za uporabu, načini davanja antiseptika iz skupina u tijelo:

a. halogeni,

b. aromatski derivati,

c. alifatski derivati,

d. boje,

e. oksidanti,

f. kiseline, lužine,

g. deterdženti,

h. soli teških metala

7. Za pripremu radnih otopina antiseptika (manje koncentriranih) iz matričnih otopina (više koncentriranih - koncentrata), potrebno je napraviti izračune prema formuli?

8. Vrste antimikrobnog djelovanja, spektri djelovanja antimikrobnih sredstava.

9. Mehanizmi bakteriostatskog i baktericidnog djelovanja.

Antibiotici

prirodni penicilini