Лекарствени форми Мечка и язовска мазнинапредлага се на пазара в естествен вид (топена мазнина); продава се в аптеките под формата на биологично активна хранителна добавка; е част от медицински и козметични кремове и мехлеми.Мечка и язовец са се доказали добре

Лекарствени форми Доставчиците предлагат на пазара боброва струя в естествен вид (цяла суха жлеза), както и под формата на прахове и готови тинктури. някои народни лечителисилно втриване и мехлеми са направени от естествени суровини

Лекарствени форми Сложният комплекс от активни съставки на женшен не е разделен и те все още не са получени отделно, следователно от корените на това лечебно растениеправят се тинктури и извлеци Най-разпространен в медицинската практика е спиртът

Дозирани форми Можете да закупите прясна кедрова смола от производителите. В интернет има много частни обяви и оферти от различни фирми.За да се приготви терпентинов балсам, събраната смола се почиства и филтрира, след което се смесва с кедър и

Лекарствени форми Отвара 1. Приготвяне по следния начин: 1 с.л. лъжица счукани корени се заливат с 1 чаша гореща вода, варят се на тих огън 15 минути, охлаждат се 45 минути и се прецеждат. Вземете 1/3-1/2 чаша 3 пъти на ден 15 минути преди хранене с чернодробни заболявания,

Дозирани форми Ако се интересувате да се отървете от заболяване, трябва ясно да разберете какво и как да приемате за конкретно заболяване, кой компонент на народните средства е джинджифилът и как те народни средствада ги използвате така, че действието им да е възможно най-меко,

Лекарствени форми Всички лекарства могат да бъдат разделени според агрегатното си състояние на следните форми: - твърди; - течни; - меки; - газообразни.

Изпратете добрата си работа в базата знания е лесно. Използвайте формата по-долу

Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.

публикувано на http://www.allbest.ru/

Въведение

3. Суспензии

3.1 Обща характеристика

3.2 Дозиране на суспензии

Заключение

Библиография

Въведение

разтвор течна суспензия концентрирана

Течни лекарствени форми - системи с течна дисперсионна среда. В медицинската практика дозираните форми с течна дисперсионна среда се използват доста широко. Те съставляват около 60% от общия брой рецепти за индивидуално производство (особено в аптеки лечебни заведения). В момента се наблюдава тенденция към увеличаване на броя на постъпващите рецепти аптеки , при производството на течни лекарствени форми за външна употреба.

Преобладаването на течните лекарствени форми в медицинската практика се обяснява с факта, че те позволяват:

Регулиране на бионаличността, скоростта на освобождаване и абсорбцията на лекарствените вещества (бързо освобождаване и абсорбция се осигуряват от инжекционни разтвори, клизми; удължен ефект е характерен за емулсии, суспензии, разтвори във вискозни разтворители и др.; може да се осигури насочен транспорт, за например чрез използване на липозомни или магнитно контролирани течности);

усилвам фармакологичен ефектнякои вещества (разтвори на защитени колоиди, танин, екстракти);

Намали силно дразнещ ефектредица вещества (бромиди, йодиди, салицилати, хлоралхидрат и др.), проявени под формата на прахове;

Подобрете органолептични свойствалекарство (вкус, цвят, мирис), което е особено важно в педиатрията и гериатричната практика.

В допълнение, течните лекарствени форми са в състояние да осигурят различни методи на приложение (вътре, външно, под формата на инстилации, инжекции, йонофореза и др.); точност на дозиране (особено в случай на истински разтвори); преносимост на някои видове опаковки (ампули, капки и др.); лекота на използване.

Течните лекарствени форми могат да осигурят локален (локален) ефект на лекарствени вещества, например при предписване на лосиони, както и общ (резорбтивен или рефлекторен) ефект върху тялото, например инжекционни разтвори, ректални разтвори. Те могат да бъдат с целево и контролирано освобождаване (липозомни, магнитни течности).

Все пак трябва да се отбележи, че течните лекарствени форми, произведени в аптека , имат кратък срок на годност (2-3 дни). Това се дължи на възможното нарушение различни видовестабилност (антимикробна, химическа, физико-химична), особено във водна среда. Загубата на физикохимична (термодинамична) стабилност е придружена от процеси на коагулация (разтвори на защитени колоиди); седиментация (суспензия), коалесценция (емулсия) и др. Във водна среда процесите на взаимодействие на съставките протичат по-активно (особено при термична стерилизация).

Тъй като течните лекарствени форми на фармацевтичното производство са бездозови лекарствени форми, нарушаването на дозировката на лекарството, когато се приема (особено суспензии и емулсии), както и нарушаването на целостта на стъклените съдове, може да бъде голяма опасност.

Всички тези и много други проблеми ни карат специално вниманиесе отнасят до производството, съхранението и дозирането на течни лекарствени форми.

1. Течни лекарствени форми. Основни характеристики. Дисперсионни среди

Както вече беше споменато във въведението, течните лекарствени форми са системи с течна дисперсионна среда. Дадени са и общите им характеристики, предимствата им пред други лекарствени форми и актуалните проблеми, свързани с производството, съхранението и отпускането им. Тази глава ще последва подробна историяза неразделна част от течните лекарствени форми - дисперсионна среда.

Понастоящем като дисперсионни среди и съразтворители се използват: пречистена вода и за инжектиране; етилов алкохол (етанол) с различни концентрации; глицерол; мастни и минерални масла; етер; хлороформ; ПЕО-400; DMSO; полиорганосилоксанови течности и други, одобрени за медицинска употреба.

При производството на хомеопатични лекарства по-често се използват пречистена вода, етанол с различни концентрации, изразени като тегловни проценти, растителни масла. Муравьов И.А. Технология на лекарствата. М.: Медицина, 1980

Различните дисперсионни среди изискват използването на специфични технологични методи при производството на различни лекарствени форми. Вискозните дисперсионни среди изискват нагряване, по-интензивно смесване и често предварително смилане на лекарствени вещества. При производството на разтвори в етанол и други летливи среди, нагряването, напротив, е нежелателно. Има характеристики на дозиране. Пречистена вода, етанол, водни и етанолови разтвори, сиропи се предписват в рецептата и се дозират по обем, лекарствата, произведени с помощта на тези среди, се контролират по обем. Вискозните и летливи дисперсионни среди (с изключение на етанол) се предписват в рецептата и се дозират по тегло, лекарствата, произведени с помощта на тези среди, също се контролират по тегло.

Дисперсионните среди се класифицират по произход, молекулен размер, степен на хидрофилност и предназначение. Краснюк И.И. и др. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

По произход дисперсионните среди се класифицират в две групи:

1) естествени - неорганични (пречистена вода и за инжектиране); органични (етанол, глицерин, мастни и минерални масла);

2) синтетични и полусинтетични - органични (димексид, PEO-400); органоелемент (полиорганосилоксанови течности).

Според размера (размера) на молекулите дисперсионните среди също се разделят на 2 групи:

1) вещества с ниско молекулно тегло (вода, глицерин, етанол);

2) високомолекулни вещества и олигомери (полиетилен оксиди и др.).

Според степента на хидрофилност се разграничават дисперсионни среди:

1) хидрофилни (вода, глицерин);

2) липофилни (мазни и минерални масла, хлороформ, полиорганосилоксанови течности, етер);

3) дифилни (етанол, димексид и др.).

По назначаване те разграничават:

1) подходяща дисперсионна среда (в разтвори на защитени колоиди, суспензии, емулсии, сложни смеси);

2) разтворители (в истински разтвори на ниско- и високомолекулни вещества);

3) екстрагенти (за получаване на водни екстракти, екстракционни препарати от различно естество).

Към дисперсионните среди се поставят високи изисквания, те трябва:

Притежават разтваряща способност или постигат оптимална дисперсност;

Осигурете бионаличността на лекарствените вещества;

Не е изложен на микробно замърсяване;

Бъдете химически индиферентни, биологично безвредни;

Притежават оптимални органолептични свойства;

Бъдете икономически ефективни.

Към екстрагентите се предявяват допълнителни изисквания: висока дифузионна способност; пропускливост през порите на биологичния материал и клетъчни мембрани; десорбираща способност; селективна (избирателна) разтворимост.

Понастоящем, за съжаление, няма универсални дисперсионни среди и екстрагенти, които да отговарят на всички горепосочени изисквания. Краснюк И.И. и др. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

2. Класификация на течните лекарствени форми

Съществуват няколко различни вида класификация на течните лекарствени форми в зависимост от определени характеристики.

Според дисперсността на фазата и характера на връзката с дисперсионната среда се разграничават следните видове дисперсни системи:

1) разтвори в различни разтворители - хомогенни системи с максимално смилане на дисперсната фаза (йонна и молекулярна - 1-2 nm), свързана с разтворителя поради образуването на солватни комплекси при липса на интерфейс между фазите - истински разтвори на нискомолекулни и високомолекулни вещества;

2) золи или колоидни разтвори (мицеларна степен на раздробяване). Размерът на диаметъра на частиците не надвишава 100 μm, интерфейсът между фазите е очертан (ултрамикрохетерогенни системи);

3) суспензии (суспензии) - микрохетерогенни системи с твърда дисперсна фаза и течна дисперсионна среда. Интерфейсът между фазите се вижда с просто око. Размерът на частиците не надвишава 0,2-100 микрона. Във фармацевтичните суспензии тези размери са от порядъка на 30-50 микрона;

4) емулсии - диспергирани системи, състоящи се от две течности, неразтворими или слабо разтворими една в друга, фазата и средата са взаимно несмесващи се течности. Размерът на капките на течната фаза не надвишава 20 µm;

5) комбинирани системи - в този случай технологичният процес се свежда до разтваряне или пептизиране, суспензия или емулгиране на дисперсната фаза в дисперсионни среди с различен вискозитет. Кондратиева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

маса 1

Класификация на течните лекарствени форми в зависимост от вида на дисперсната система

В зависимост от състава, всички течни лекарствени форми могат да бъдат прости, състоящи се от един компонент, например слънчогледово масло, и сложни, състоящи се от два или повече компонента.

Сложните течни лекарствени форми изискват стриктно спазване на реда на разтваряне и смесване, като се вземат предвид физикохимичните свойства на лекарствените и помощните вещества.

Като се вземат предвид физикохимичното състояние и свойствата на лекарствените вещества, дисперсията (размер на частиците) и естеството на връзката с дисперсионната среда, се разграничава класификацията на дисперсията.

В съответствие с тази класификация, течните лекарствени форми са свободни, напълно диспергирани физикохимични системи, при който лекарствените вещества (дисперсна фаза) са равномерно разпределени в течна дисперсионна среда. Концепцията за свобода обаче е относителна, тъй като всичко зависи от естеството на междумолекулното и междуфазното взаимодействие на частиците от дисперсната фаза и дисперсионната среда. Течните лекарствени форми могат да бъдат: еднофазни (без фазова граница), т.е. хомогенни, двуфазни, а също и с по-голям брой фази (имащи фазова граница), т.е. разнородни (Таблица 1). Краснюк И.И. и др. Семинар по фармацевтична технология: учебник. за студ. - М.: "Академия", 2007 г

Хомогенните дисперсни системи включват истински разтвори на нискомолекулни и високомолекулни вещества. Лечебните вещества в тях са раздробени до молекули и (или) йони, невидими дори в ултрамикроскоп.

Хетерогенните дисперсни системи са колоидни разтвори, суспензии и емулсии. В колоидните разтвори молекулите и йоните се комбинират по определен начин в мицели, които са невидими с просто око (ултрахетерогенни системи). В суспензии (суспензии) лекарствените вещества са под формата на относително големи твърди частици (микрохетерогенни системи). Емулсиите са течности, в които течни лекарствени вещества, несмесващи се с дисперсионна среда, са раздробени на малки капчици (микрохетерогенни системи). Емулсиите са стабилни само в присъствието на стабилизатор (емулгатор).

Способността да се определи естеството на течната дисперсна система, която ще се произвежда, позволява на фармацевта-технолог да избере оптималния метод за получаване, да извърши етапа на филтриране, да оцени правилно качеството и да издаде лекарството за освобождаване.

При разтваряне се получават хомогенни системи. Хетерогенни - по метода на дисперсия (предварително смилане) или по метода на кондензация (физическа кондензация - промяна на разтворителя; химична - образуването на нов продукт с голям размер на частиците в резултат на химично взаимодействие).

Истинските разтвори се филтрират през всеки разрешен филтърен материал, колоидни разтвори - с помощта на строго определен филтърен материал, като се вземат предвид свойствата и размерите на мицелите, суспензиите не се филтрират.

Истинските разтвори са прозрачни, ултра-хетерогенни - опалесциращи; разнородните системи са мътни. За тях е необходимо да се провери скоростта на седиментация (отлагане), ресуспендируемост и други специфични показатели.

Класификацията на течните лекарствени форми според начина и скоростта на приложение също е важна, тъй като пътят на приложение определя определени професионални действия и технологични операции:

Проверка на дозите в ентерално приложени течни лекарствени форми, приложени per os; клизми, прилагани през ректума;

Строг контрол за липсата на механични включвания в капки за очи, инжекционни разтвори;

Необходимостта от стерилизация на течни лекарствени форми (въведени в телесни кухини, които не съдържат микроорганизми: матка, пикочен мехури други; лекарствени форми, прилагани в нарушение на кожатаи лигавиците; капки за очи; течности, прилагани върху рани и изгарящи повърхностии т.н.).

Класификация по възрастова категорияУправлението на пациента включва отчитане на фармацевта-технолог както в процеса на разработване на нови лекарствени форми и лекарства, така и при изпълнението на технологичния процес на анатомичните и физиологичните характеристики на тялото.

При производството и последващата стерилизация на лекарства за новородени са необходими асептични условия. Микробиологичната чистота също е важна при производството на лекарства за гериатрични пациенти.

За тези групи от населението има особености при предписване на вещества от различни фармакологични групи и проверка на дозите; в зависимост от възрастта, индивидуален подход при избора на състав, помощни средства, вид течна лекарствена форма.

В зависимост от състава на дисперсионната среда течните лекарствени форми се класифицират като водни; неводни, включително вискозни и летливи дисперсионни среди (разтворители); комбинирани (различна комбинация от дисперсионни среди). Краснюк И.И. и др. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

2.1 Решения. Определение. Класификация

Фармацевтичен разтвор (Solutio) - течна хомогенна термодинамично стабилна лекарствена форма с променлив състав, получена чрез разтваряне на едно или повече лекарствени вещества, предназначена за инжектиране, вътрешна или външна употреба. Разтворите, предназначени за дозиране с капки на пациенти, се наричат ​​капки (Guttae).

Веществата, които изграждат разтвора, се наричат ​​негови компоненти.

2.1.1 Начини за посочване на концентрацията на разтвора в предписанието на рецептата

За обозначаване на концентрацията в разтвор се използват обемни и масово-обемни концентрации. За изразяването им се използват четири метода (Таблица 2).

Когато компонентите на рецептата се предписват отделно, общият обем на лекарството се определя чрез сумиране на обемите на всички течности, предписани в рецептата. Ако концентрацията е посочена с други методи, посочени по-рано, обемът на разтвора е посочен в рецептата.

Ако е необходимо да се установи обемът на течността, предписан в рецептата и дозиран по тегло, или масата на течността, предписана в рецептата и дозирана по обем, използвайте таблични стойностиплътност.

таблица 2

2.1.2 Характеристики на технологията за производство на разтвори във вискозни и летливи разтворители

Общи технологични правила за производство на разтвори. Разтворите се приготвят веднага в сух, стерилизиран флакон за дозиране. На първо място се дозират лекарствата (веществата), след това разтворителят. Последният се дозира по тегло (с изключение на етанола и неговите разтвори, които се дозират по обем). Разтворите се правят в концентрация по тегло (изключение е разреждането на етанол - обемна концентрация, производството на разтвори в етанол - маса-обемна концентрация). Филтрирайте решенията само в краен случай. Ако е необходимо, филтрирайте през сух филтърен материал, който е избран, като вземете предвид вискозитета или летливостта на разтворителя, като вземете предпазни мерки (за намаляване на загубите, свързани с изпаряване или сорбция върху филтърния материал).

Разлики в приготвянето на разтвори във вискозни и летливи разтворители. Нагряването като технологичен метод за увеличаване на разтворимостта и ускоряване на процеса на разтваряне при производството на разтвори в летливи разтворители се използва само в краен случай, като се спазват предпазните мерки. Разтворите, съдържащи етер, не се нагряват и подготовката се извършва далеч от източници на огън. Не нагрявайте течности, съдържащи смеси от етер и алкохол. Разтворите, съдържащи хлороформ, трябва да се нагряват само когато е необходимо и с нужното внимание. Разтворите, съдържащи летливи вещества, се нагряват при температура не по-висока от 40-45 0 С. Когато се използват вискозни разтворители (глицерин, масла), обикновено се използва нагряване. Краснюк И.И. и др. Семинар по фармацевтична технология: учебник. за студ. - М.: "Академия", 2007 г

Разтворите във вискозни разтворители се филтрират през двоен слой марля, понякога в случай на висок вискозитет на разтвора и ако свойствата на лекарствените вещества позволяват, се използва гореща филтрираща фуния. Разтворите в летливи разтворители, ако е необходимо, бързо се филтрират през сух памучен филтър, покривайки фунията с часовниково стъкло.

Летливите разтворители се използват главно в състава на сложни разтворители като съразтворители или фармакологично активни компоненти.

2.2 Стандартни разтвори и техните разреждания

Стандартните разтвори са водни разтвори на някои лекарствени вещества от промишлено производство. Те включват:

Таблица 3

Разтвори на солна киселина

Разтвори на солна киселина с всякаква концентрация се правят от разредена солна киселина (8,2-8,4%), като се приема като единица (100%).

Разредена солна киселина също се използва за получаване на 10% (1:10) разтвор като интрафармацевтичен препарат (концентрацията на киселината ще бъде 0,82-0,84%). Заповед № 308 от 21.10.97 г. „За утвърждаване на инструкции за производство в аптеки ЖЛФ"

Rp.: Разредена хидрохлорна киселина 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 мл

Общият обем на сместа е 154 мл. 114 ml пречистена вода и 40 ml разтвор на солна киселина, разреден 1:10 (или 150 ml пречистена вода и 4 ml разредена солна киселина 8,3%) се измерват във флакон за дозиране. Разтворете 4 g пепсин в подкиселена вода. Солна киселина с концентрация 24,8-25,2% се отпуска само в случаите, когато има съответно указание в рецептата. Без допълнителни указания, солна киселина с концентрация 24,8-25,2% се използва при производството на разтвор 2 по рецепта на Демянович.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Решение № 2 по Демянович)

Обемът на разтвора е 100 ml. 94 ml пречистена вода и 6 ml солна киселина 24,8-25,2% се измерват във флакон за дозиране. При липса на солна киселина с концентрация 24,8-25,2% може да се използва разредена солна киселина с концентрация 8,2-8,4%, която се приема 3 пъти повече. 82 ml пречистена вода и 18 ml разредена солна киселина се измерват във флакон за дозиране. Заповед № 308 от 21.10.97 г. „За утвърждаване на инструкции за производство в аптеки ЖЛФ"

Разтвори на амоняк и оцетна киселина

Разтворите на амоняк и оцетна киселина се правят въз основа на действителното съдържание на лекарството в стандартния разтвор. Когато изчислявате, използвайте формулата за разреждане:

V 1 x C 1 V = , C

където: V е обемът на стандартния разтвор, ml;

V 1 - необходимия обем на получения разтвор, ml;

C 1 - необходимата концентрация на разтвора,%;

C е концентрацията на стандартния разтвор, %.

Основни разтвори на алуминиев ацетат, калиев ацетат, водороден прекис, формалдехид. лекарствен разтвор медицинска суспензия

При извършване на изчисления за разреждане на тези стандартни разтвори до необходимата концентрация се взема предвид под какво (химическо или условно) наименование разтворът е предписан в рецептата. Ако разтворите на тези вещества са написани под химичното наименование (Таблица 1), изчислението се извършва, като се вземе предвид действителното им съдържание в стандартния разтвор, а ако под условното наименование, тогава по време на производството се взема стандартният разтвор като единица (100%). За производството на разредени разтвори на формалдехид и водороден прекис е разрешено да се използва формалин със съдържание на формалдехид по-малко от 36,5% и разтвор на перхидрол със съдържание на водороден прекис над 30%.

При изчисленията разликата в концентрациите се взема предвид с помощта на коефициента на преобразуване (KF). Аптеката получи разтвор с концентрация на формалдехид 34%. Заповед № 308 от 21.10.97 г. „За утвърждаване на инструкции за производство в аптеки ЖЛФ"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 мл

Разтворът е изписан под химическото наименование. Броят милилитри стандартен разтвор на формалдехид (X), необходим за разреждане, се изчислява по формулата, като се вземе предвид действителното му (34%) съдържание в разтвора:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Пречистена вода - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Решението е издадено под условното име. При изчисленията стандартният разтвор се приема като единица (100%). Стандартен разтвор на формалдехид (36,5-37,5%) трябва да се вземе в 10 ml и 190 ml пречистена вода. В случай на използване на 34% разтвор на формалдехид стойността на CP е 1,08 (37:34). Изчисленото количество на стандартен 34% разтвор на формалдехид се умножава по 1,08 (10 х 1,08), т.е. трябва да вземете 11 ml от този разтвор и 189 ml пречистена вода. Аптеката получи перхидрол с концентрация на водороден прекис 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Разтворът е изписан под химическото наименование. Броят грамове перхидрол 40% (X), необходими за разреждане, се изчислява по формулата:

20 x 100 x = 50 g 40

Претеглят се 50 g перхидрол 40% и се добавя пречистена вода, за да се получат 100 ml разтвор.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

Решението е издадено под условното име. За да направите предписания разтвор, трябва да вземете 20 g стандартен разтвор на перхидрол и пречистена вода до 100 ml. При производството на перхидрол 40% концентрация на последния трябва да се вземе по-малко. Стойността на CP е 0,75 (30:40), т.е. 15 g (20 х 0,75). Претеглят се 15 g перхидрол с концентрация 40% и се добавя пречистена вода към 100 ml. При дозиране на перхидрол по обем е необходимо да се направят изчисления, като се вземе предвид неговата плътност. Заповед № 308 от 21.10.97 г. „За утвърждаване на инструкции за производство в аптеки ЖЛФ"

При производството на интрафармацевтичен препарат от 3% разтвор на водороден прекис трябва да се добави стабилизатор на натриев бензоат в количество от 0,05%.

Ако концентрацията на разтвора не е посочена в рецептата, тогава разтворите се освобождават:

Солна киселина, разредена 8,3%

Водороден пероксид 3%

Оцетна киселина 30%

амоняк 10%

Формалдехид 37%

2.3 Концентрирани разтвори. Характеристики на тяхното производство

Концентрираните разтвори на лекарствени вещества (концентрати) се приготвят в маса-обемна концентрация при асептични условия в прясно получена пречистена стерилна вода. Всички спомагателни материали, както и съдовете за производство и съхранение на концентрирани разтвори, трябва да бъдат предварително стерилизирани.

Обемът на решенията може да бъде значителен, като се вземе предвид необходимостта аптеки (от 500 ml и повече). Качеството на разтворите на готовите за дозиране препарати от аптеки . Не се произвеждат концентрирани разтвори на наркотични, психотропни, хипнотични вещества и вещества от списък А.

Концентрираните разтвори се приготвят в асептичен блок.

За пречистената вода се прилагат специални изисквания. Използва се пречистена вода, прясно получена, стерилна, тествана за отсъствие на хлорни йони, калций, сулфатни йони, редуциращи вещества, амониеви соли, въглероден диоксид с рН 5-7. Пречистената вода се стерилизира по термичен метод (наситена пара) при температура 120 ± 2 0 C, времето за стерилизация зависи от стерилизирания обем. Муравьов И.А. Технология на лекарствата. М.: Медицина, 1980

Като се има предвид, че концентрираните разтвори се правят в концентрации много повече от 3%, а промяната в обема, която настъпва при разтваряне на веществото, не се вписва в допустимото отклонение, трябва да се вземе предвид при изчисленията и производството. Ако се прави концентриран разтвор в мерителни съдове, градуирани "за наливане", промяната в обема автоматично се отчита при дозиране. При липса на обемни прибори, обемът на водата се изчислява, като се вземе предвид промяната в обема (с помощта на RCF). Например, необходимо е да се приготвят 500 ml 50% разтвор на глюкоза. Масата на безводната глюкоза, необходима за производството на 500 ml разтвор, е 250 g; като се вземе предвид съдържанието на кристализационна вода (10%):

(250.0*100)/(100-10)=277.77 g;

обем на водата:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Степен на отклонение ±1% (т.е. не повече от 5 ml).

Първо се изчислява масата на 500 ml от 50% разтвор, тя е равна на: 500 * 1,186 = 593 g; след това се изчислява масата на пречистената вода: 593-277,77=315,23 g; обемът на пречистената вода може да се приеме равен на масата при плътност на водата 1 g/ml. Някои несъответствия в изчисленията на обема на водата са близки до нормата на допустимото отклонение. Концентрацията на разтвора след производството се проверява потенциометрично и се коригира, ако е необходимо. Муравьов И.А. Технология на лекарствата. М.: Медицина, 1980

2.4 Изчисления при приготвяне на разтвори от стандартни и концентрирани течности

В процеса на приготвяне на разтвори чрез разреждане на концентрати трябва да се извършват бързи и безгрешни изчисления на необходимото количество от първоначалния концентрат и разтворителя, комбинирани в един разтвор.

При изчисляване на разреждането на концентратите, в които концентрацията се посочва като съотношение на количеството разтворено веществокъм количеството разтвор необходимо количествосухото вещество се умножава по стойността на разреждане, т.е. до втората цифра на коефициента на концентрация.

Например, ако необходимото количество сухо разтворимо вещество е 5 g, а концентрираният разтвор е с концентрация 1: 10, тогава необходимото количество разтвор на концентрат ще бъде: 5 x 10 = 50 (ml).

Ако концентрацията на празния разтвор е посочена като съотношението на разтвореното вещество към разтворителя, намалено до единица (например 1 + 3), тогава, по аналогия с предишния случай на концентриран разтвор, е необходимо да се вземе:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Ако концентрацията на полуготовия разтвор е изразена като процент и е равна например на 10%, тогава при същите условия трябва да се вземе: 5 x 100/10 = 50 (ml).

Във фармацевтичната практика много често е необходимо да се определи необходимото количество изходен разтвор чрез неговата концентрация (в проценти), количеството на разтвора, което трябва да се приготви и неговата концентрация (в проценти), количеството на разредения разтвор, който трябва да се приготви и неговата концентрация (също в проценти).

Например, има X% концентриран разтвор.

За да се определи количеството от този разтвор, необходимо за получаване на A ml от разреден разтвор с концентрация Y% (нека го обозначим с B), е необходимо да се извършат следните изчисления. Краснюк И.И. и др. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

Количеството на разтвореното вещество в концентриран разтвор е: X x B / 100, а в получения разреден разтвор - Y x A / 100. Тъй като и двете количества са равни, тогава съответно:

X x B / 100 = Y x A / 100.

От тук изразяваме обема на X% концентриран разтвор, необходим за получаване на A ml Y% разреден разтвор:

B \u003d Y x A / X (ml).

Следователно количеството разтворител, необходимо за разреждане на детайла, ще бъде равно на A - B (ml).

Понякога е необходимо да се приготвят разтвори с дадена концентрация от два разтвора (единият с по-висока, а другият с по-ниска концентрация). Например, има два разтвора с концентрации X и Y%. За да определим в какво съотношение трябва да се смесят тези разтвори, за да се получи C ml разтвор с концентрация Z%, извършваме изчисления. Обозначете необходимата сума X-процентен разтворпрез D, тогава Y-% разтвор ще изисква (C - D) ml. Като се имат предвид предишните изчисления, получаваме:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Следователно: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Много удобно за разреждане на концентрирани разтвори е използването на така нареченото правило за смесване. Да приемем, че от два разтвора с концентрации X и Y% е необходимо да се приготви Z% разтвор. Определете в какво съотношение трябва да смесите първоначалните разтвори. Нека желаните стойности са равни: A (X% разтвор) и B (Y% разтвор) ml. Краснюк И.И. и др. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

Следователно количеството на приготвения Z% разтвор трябва да бъде равно на: (A + B) ml.

Тогава: X x A + Y x B = Z x (A + B),

или A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Приравнявайки съответните членове на отношенията, имаме:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Пример 1

Нека изчислим в какви пропорции е необходимо да смесите 35% и 15% разтвори, за да получите 20% разтвор.

След като извършим необходимите изчисления, получаваме, че трябва да смесите 5 части от 35% разтвор и 15 части от 15% разтвор. В резултат на смесването ще се получат 20 части от 20% разтвор.

Пример 2

Нека изчислим в какви пропорции е необходимо да смесим вода, т.е. 0% разтвор и 25% разтвор, за да получите 10% разтвор. След изчисленията получаваме, че трябва да смесите 10 части 25% разтвор и 15 части вода. В резултат на това ще се получат 25 части от 10% разтвор. Кондратиева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

2.5 Технология за приготвяне на отвари

Лекарства на базата на готови концентрирани разтвори. Те се правят в същата последователност като другите решения. Разтвори за вътрешна употреба, лекарства със сложен състав се класифицират като бездозови лекарствени форми, тъй като те се освобождават на пациента в общия обем и пациентът дозира лекарството сам. Те проверяват по аналогия с разтвори на дозата на лекарствените вещества от списък А и Б.

На обратната страна на писмения контролен паспорт се правят изчисления на общия обем на лекарството, обемите на концентрираните разтвори; обем пречистена вода.

Производство. Концентрираните разтвори се измерват директно във флакона за дозиране. Използването на концентрирани разтвори значително ускорява процеса на приготвяне, тъй като са изключени етапите на разтваряне и филтриране. Използването на концентрирани разтвори осигурява стандартизиране на приготвения препарат. Други течни лекарства се добавят към водния разтвор в следния ред:

Водни нелетливи течности без мирис, смесващи се с вода (например захарен сироп);

Водни летливи течности;

Течности, съдържащи етанол, в реда на увеличаване на концентрацията в течността. Често съставът на смесите включва адонизид, съдържащ в състава си 18-20% разтвор на етанол, добавя се след водни разтвори, но преди галенови и нови галенови течности с по-високо съдържание на етанол;

Добавят се летливи и миризливи течности последен завой.

Трябва да се има предвид, че в последните два случая (добавяне на течности, съдържащи етанол, други разтворители, летливи и миризливи неводни течности) е възможно образуването на микрохетерогенна система поради влошаване на разтворимостта на веществата (при промяна на разтворителят). За да се осигури по-висока дисперсност, те се добавят последни в реда на нарастване на концентрацията на етанол в добавената течност.

Бутилката с готовия разтвор е запечатана с винтова капачка с уплътнение, етикетирана с основния етикет „Вътрешен“ и предупредителни етикети или надписи върху основния „Съхранявайте на хладно място“.

При липса на флакон от светлозащитно стъкло, по изключение можете да освободите лекарството в безцветен флакон с предупредителен надпис (етикет) "Да се ​​съхранява на защитено от светлина място". Кондратиева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

Контрол на качеството. Приготвената смес съгласно горното предписание е хомогенна система (истински разтвор на нискомолекулни вещества), безцветна. бистра течност. Отклонението в обема за дадена смес не трябва да надвишава ±1% (±2,1 ml).

Лекарства на основата на готови концентрирани разтвори с добавяне на твърди вещества. Във фармацевтичната практика има случаи, когато е необходимо да се произвеждат лекарства с помощта на концентрирани разтвори и разтваряне на твърди вещества, чиито концентрати са в аптека не произвеждат (наркотични, сънотворни, аналгин, антипирин, новокаин, дифенхидрамин, еуфилин и др.) или временно липсват (глюкоза, магнезиев сулфат и др.). Обемът на водата за разтваряне на лекарствените вещества в тези случаи се изчислява, като от общия обем се извадят обемите на всички течности, предписани в рецептата, обемите на използваните концентрирани разтвори, както и големината на промяната в обема, която настъпва при лекарствените вещества се разтварят (ако тази промяна не се вписва в нормата на допустимото отклонение). Като се има предвид, че веществата от списък А и наркотичните вещества се предписват в рецепта в маса значително по-малка от 1,0 g, за тези вещества няма FSC.

Производство. Лечебните вещества се разтварят в измерен обем пречистена вода. Разтварянето на магнезиев сулфат трябва да се извърши в пречистена вода преди измерване на концентрирани разтвори, като се използва предварително смилане за ускоряване на процеса.

След разтварянето на магнезиевия сулфат следва етап на филтриране. Можете да филтрирате през памучен филтър, измит с пречистена вода.

Концентрираните разтвори се добавят в последователността, изписана в рецептата, ако веществата са включени общ списък. Кондратиева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

Бутилката е запечатана с пластмасова запушалка с винтова капачка, надписана. Характеристиките на дизайна на етикета са описани по-рано. При избора на флакон за дозиране трябва да се вземе предвид необходимостта от съхраняване на препарати, съдържащи натриев бромид, в контейнер, който предпазва от светлина. На бутилката от светлозащитно стъкло трябва да има надпис "Смес" с необходимите предупредителни етикети.

Контрол на качеството. Лекарството е хомогенна прозрачна безцветна течност. След производството се изготвя предната страна на PPK.

3. Суспензии

3.1 Обща характеристика

Суспензия (suspensium) е течна лекарствена форма, която е дисперсна система, в която твърдо вещество е суспендирано в течност. Суспензиите се състоят от дисперсионна среда (вода, растителни масла, глицерин и др.) И дисперсна фаза (частици от твърди лекарствени вещества, които са практически неразтворими в тази течност). Суспензиите се различават от колоидните разтвори с големи размери на суспендираните частици (повече от 0,1 микрона). Диаметърът на частиците на дисперсната фаза в суспензията е в диапазона 0,1--100 микрона. В зависимост от размера на частиците се разграничават тънки (0,1-1 µm) и груби (повече от 1 µm) суспензии.

Суспензиите се образуват, ако веществото не се разтваря в тази среда (например магнезиев оксид, цинков оксид са неразтворими във вода), се въвежда в количество, надвишаващо границата на разтворимост (например хидрокортизон в концентрация над 0,2%) или когато взаимодействащи вещества, разтворими отделно, но образуващи неразтворими съединения (например, когато бензилпеницилин се разтваря с разтвор на новокаин, неразтворим новокаинова солбензилпеницилин). В допълнение, суспензии могат да възникнат и при смяна на разтворителя, т.е. течна среда (например при разреждане на алкохолни разтвори с вода или обратно). Назначете суспензии за вътрешна и външна употреба; по-рядко - интрамускулно или в телесната кухина, т.е. в коремната или гръдната кухина. Списание "Фармация", октомври 2007 г

Във фармацевтичната практика под формата на суспензии най-често се предписват вещества за вътрешна употреба - суспензионни смеси. Суспендираните частици често са компоненти на лосиони, отвари, душове, изплаквания, капки, линименти и други подобни. Пастообразните суспензии с вискозна дисперсионна среда (например с вазелин) се използват широко като мехлеми. Суспензията, приложена на пациента под формата на инжекции, увеличава периода на терапевтично действие на лекарството. По отношение на ефективността суспензиите заемат междинна позиция между разтворите и фините прахове.

За да се осигури по-точно дозиране на лекарствените вещества, е необходимо суспензиите да са стабилни по време на съхранение.

По-горе обаче беше показано, че характерна особеност на суспензиите е тяхната способност за утаяване, чиято скорост до голяма степен зависи от степента на дисперсия на частиците, както и от някои други фактори. По този начин стабилността на суспензията на суспензията ще бъде толкова по-голяма, колкото по-малък е размерът на частиците, толкова по-близки ще бъдат плътностите на дисперсната фаза и дисперсионната среда и колкото по-голям е вискозитетът на дисперсионната среда. Списание "Фармация", октомври 2007 г

3.2 Дозиране на суспензии

При дозиране флаконите със суспензии са обозначени с надпис „Разклатете преди употреба“. Някои суспензии за външна и вътрешна употреба се произвеждат от фармацевтичната индустрия в готов вид. В същото време лекарят може да не посочи концентрацията на суспензията, когато предписва лекарството, освен в случаите, когато суспензията се произвежда в различни концентрации. Трябва да се помни, че е невъзможно да се приготвят и дават суспензии според предписанията, включително неразтворими токсични вещества. Суспензиите трябва да се освобождават прясно приготвени в безцветни прозрачни стъклени бутилки, така че да е лесно да се определят визуално резултатите от разклащането. Изключение правят лекарствата, които се разлагат на светлина; техните суспензии се освобождават във флакони от оранжево стъкло. Разпределителните контейнери със суспензии трябва да бъдат плътно затворени с тапа, в противен случай при разклащане лекарството може да изтече.

3.3 Контрол на качеството на суспензиите

Основният критерий за контрол на качеството на суспензиите е степента на диспергиране на лекарствените вещества. За да се характеризира степента на дисперсия, следните методианализ: микроскопски, седиментометричен, филтрационен метод, нефелометричен (мътност на течния слой), метод на центрофугиране, тегловен, вискозиметричен и др. сп. "Фармация", октомври 2007 г.

Заключение

Течните лекарствени форми (LDF) на аптеките представляват повече от 60% от общия брой на всички лекарства, приготвени в аптеки .

Широкото използване на ZhLF се дължи на редица предимства пред други лекарствени форми:

Благодарение на използването на определени технологични методи (разтваряне, пептизация, суспензия или емулгиране), лекарствено вещество във всяко състояние на агрегиране може да бъде доведено до оптимална степен на дисперсия на частиците, разтворено или равномерно разпределено в разтворител, което е от голямо значение за осигуряване на терапевтичен ефект на лекарствено вещество върху организма и потвърден от биофармацевтични изследвания;

Течните лекарствени форми се отличават с голямо разнообразие от състав и методи на приложение;

Като част от ZhLF е възможно да се намали дразнещият ефект на някои лекарствени вещества (бромиди, йодиди и др.);

Тези лекарствени форми са прости и удобни за употреба;

При ZLF е възможно да се маскира неприятният вкус и мирис на лекарствени вещества, което е особено важно в педиатричната практика;

При перорален прием се усвояват и действат по-бързо от твърдите лекарствени форми (прахове, таблетки и др.), чийто ефект се проявява след разтварянето им в организма;

Омекотяващият и обгръщащ ефект на редица лекарствени вещества се проявява най-пълно под формата на течни лекарства.

По този начин ZLF е широко използвана лекарствена форма днес. Поради своите предимства течните лекарства имат големи перспективи в бъдеще при създаването на нови лекарства.

Библиография

1. Държавна фармакопея на СССР 10-то изд. М.: Медицина, 1968

2. Държавна фармакопея на СССР 11 изд. Проблем. 1. М.: Медицина, 1987

3. Държавна фармакопея на СССР 11 изд. Проблем. 2. М.: Медицина, 1990

4. Муравьов I.A. Технология на лекарствата. М.: Медицина, 1980

5. Наредби и друга нормативна документация, регулираща въпросите на технологията и анализа на лекарствените продукти, произведени в аптеки .

6. Списания "Фармация" за последните 2 години.

7. Краснюк И.И. и др. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

8. Кондратиева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

Хоствано на Allbest.ru

Подобни документи

Обща характеристика и класификация на течните лекарствени форми; дисперсионни среди. Начини за посочване на концентрацията на разтвора в рецептата. Характеристики на производството на разтвори във вискозни и летливи разтворители. Технология за производство на лекарства, суспензии.

курсова работа, добавена на 16.12.2013 г


Технология за производство на прахове в аптеките, контрол на качеството. Характеристики на вътреаптечното приготвяне на водни разтвори. Неводни разтвори в летливи разтворители. Капки за вътрешно приложение, изчисляване на дозите. Многокомпонентни течни лекарствени форми.

курсова работа, добавена на 21.10.2011 г


Физически закони, лежащи в основата на тоничните разтвори. Видове хипертонични разтвори. Намиране в природата на натриев хлорид и неговото производство. Допълнителни тестове за чистота на натриев хлорид. Основните методи за приготвяне на хипертоничен разтвор.

дисертация, добавена на 13.09.2016 г


Изучаване на проблема с приготвянето на разтвори като лекарствена форма, идентифициране на техните предимства и недостатъци. Провеждане на изследвания за изследване на разтворители и сравняване на техните свойства. Характеристики на контрола на качеството на фармакологичното приложение.

курсова работа, добавена на 12/01/2014


Същност и свойства на суспензиите като течна лекарствена форма, оценка на тяхното качество. Дисперсионни и кондензационни методи за производство на суспензии в аптека, методи за тяхното стабилизиране. Характеристики на производството на суспензионни мехлеми, линименти и супозитории.

курсова работа, добавена на 12/06/2013


Характеристика инфузионни разтворикато лекарствена форма. Характеристики на получаване на вода за инжектиране, общи характеристики на използваното оборудване. Пълнене и затваряне на флакони. Стерилизация на инфузионни разтвори. Правила за производство на разтвора.

курсова работа, добавена на 17.11.2013 г


Производство на течни лекарствени форми за вътрешна и външна употреба в индустриални аптеки по примера на аптека 9/249 в Москва. Номенклатура и приготвяне на концентрирани разтвори. Общи технологични методи. Списък на типичните предписания.

курсова работа, добавена на 15.02.2013 г


Обща характеристика на медицинските разтвори. Изучаване на правилата за избор на разтворител, методи за почистване. Контрол на качеството на разтвор на натриев бромид 6.0, магнезиев сулфат 6.0, глюкоза 25.0, пречистена вода до 100.0 ml. Степен физиологичен съставновокаин.

курсова работа, добавена на 28.09.2015 г


Причини и лекарства за главоболие. Класификация на меките лекарствени форми. Разработване на състава и технологията на медицински моливи с успокояващ ефект. Характеристика на етеричните масла, съставляващи рецептата; контрол на качеството.

курсова работа, добавена на 12/02/2016


Дозирани форми, получени чрез разтваряне на течни, твърди или газообразни вещества в подходящ разтворител. Характеризиране на неводни разтвори. Разтворимост на лекарства. Разтворители, използвани за получаване на неводни разтвори.

Класификация на лекарствените форми

Лекарствени форми- лекарства, които имат определени физични и химични свойства и осигуряват оптимален терапевтичен ефект.

Могат да се разграничат следните групи класификация на дозираните форми:

I. Класификация на лекарствените форми според агрегатното състояние.

II. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
neniya или метод на дозиране.

III. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
ния в тялото.

I. Класификация на лекарствените форми по агрегатно състояние

1. Твърди.

2. Мека.

3. Течност.

4. Газообразен.

/. Твърди лекарствени форми

Хапчета -лекарствена форма, получена чрез пресоване или формоване на лекарствен продукт, лекарствени смеси и ексципиенти.

Драже- дозирана лекарствена форма със заоблена форма, получена чрез многократно наслояване на лекарства и ексципиенти в гранули.

Гранули -хомогенни частици (зърна, зърна) от лекарства кръгли, цилиндрични или неправилна формаС размери 0,2-0,3 мм.

прахове -лекарствени форми с течливост; Има прахове прости (еднокомпонентни) и сложни (двукомпонентни или повече), разделени на отделни дози и неразделени.

Такси- смес от няколко вида нарязани, стрити на прах или цели лечебни суровини от растения, понякога с добавяне на други лекарства.

Капсули -дозирани прахообразни, гранулирани, понякога течни лекарства, затворени в обвивка от желатин, нишесте и други биополимери.

Спансула- капсули, в които съдържанието е определен брой гранули или микрокапсули.

Медицински моливи (медицински) -цилиндрични пръчици с дебелина 4-8 мм и дължина до 10 см със заострен или заоблен край.

Медицински филми -дозирана форма под формата на полимерен филм.

2. Меки лекарствени форми

мехлеми -лекарствени форми с мека консистенция за външна употреба. В зависимост от свойствата на консистенцията се разграничават мехлеми, пасти, кремове, гелове и линименти.

мазилки- лекарствена форма за външно приложение под формата на пластична маса, която след омекване при телесна температура полепва по кожата; пластирите се поставят върху равна повърхност на тялото.

Супозитории (свещи)- твърди при стайна температура и топящи се при телесна температура лекарствени форми, предназначени за приложение в телесни кухини (ректално, вагинални супозитории); супозиториите могат да бъдат под формата на топка, конус, цилиндър, пура и др.

Хапчета -дозирана форма под формата на топка с тегло от 0,1 до 0,5 g, приготвена от > хомогенна пластична маса, съдържаща лекарства и ексципиенти; хапче с тегло над 0,5 g се нарича болус.

3. Течни лекарствени форми

Решения -лекарствени форми, получени чрез разтваряне на едно или повече лекарства.

Суспензии (окачвания)- системи, в които твърдо вещество е суспендирано в течност и размерът на частиците варира от 0,1 до 10 микрона.

емулсии- лекарствени форми, образувани от неразтворими една в друга течности.

Настойки и отвари- водни екстракти от лечебни растителни суровини или водни разтвори на екстракти.

слуз- лекарствени форми с висок вискозитет, Асъщо се приготвя с използване на нишесте от воден екстракт от растителни суровини.

Течни мазилки -при нанасяне върху кожата оставя еластичен филм.

Лечебни сиропи -разтвор на лекарствено вещество в гъст захарен разтвор.

Тинктури- спиртни, водно-спиртни или спиртно-етерни прозрачни екстракти от лечебни растителни суровини, получени без нагряване и отстраняване на екстрактите.

Екстракти -концентрирани екстракти от лечебни растителни суровини; различават течни, гъсти, сухи и др.

4. Газообразни лекарствени форми

Аерозол- дозирана форма в специална опаковка, в която твърди или течни лекарства са в газ или газообразно вещество.

II. Класификация на дозираните форми в зависимост отот начин
приложение или метод на дозиране

2. Отвари.

3. Таблетки.

4. Джаджи.

5. Лапи.

6. Измиване.

8. Пудри.

9. Изплакване.

Капки -течни лекарствени форми, предназначени за приложение под формата на капки ентерално или външно: в очите, ушите и др.

отвари- течни лекарствени форми за вътрешно приложение, дозирани със супена, десертна или чаена лъжица.

Някои дозирани форми се наричат ​​изплаквания, лосиони, лапи, измивания, прахове, прахове.

III. Класификациялечебен форми в зависимост отот начин
въвеждане в тялото

1. Ентерален.

2. Парентерално.

Ентерален -форми, въведени в тялото през стомашно-чревния тракт (през устата, ректума).

парентерално -форми, прилагани заобикаляйки стомашно-чревния тракт, чрез нанасяне върху кожата и лигавиците на тялото; чрез инжектиране в съдовото русло (артерия, вена), под кожата или мускула; чрез вдишване, вдишване и др.

Лекарствените форми могат да бъдат дозиран(разделен), когато дозата на лекарствения продукт се дава наведнъж; И недостатъчно дозиран(неразделен), при който лекарството се предписва в общо количество за всички дози.

Линимента - Линимента

(линимент- тях. стр. единици часа -линимент; род. стр. единици часа -Лининенти; съкр.-лин.)

Линименти -лекарствена форма за външна употреба. Има емулсионен линимент и линимент за локално приложение. Линиментите се произвеждат готови от индустрията. Пишат се съкратено.

Пример за дозиране официаленмехлем за външна употребаИзпишете 5 ml 5% линимент циклоферон (Cycloferon) за локално приложение (във флакони).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. д. номер 10

S. За извършване на интравагинални или интрауретрални инсталации, 5 ml дневно в продължение на 10-14 дни.

Багажниклинименти се предписват в разгърнатиформа. След посочване на съставките на линимента и тяхното количество, напишете M. f. линимент (Misce ut fiat linimentum - смесете, за да образувате линимент) и D.S.

Пример за изписване на основния линимент

Изпишете 60 ml линимент, състоящ се от равни количества пречистено терпентиново масло (Oleum Terebinthinae rectificatum), хлороформ (Chloroformium) и метилсалицилат (Methylii salicylas). Предписва се за триене в областта на засегнатата става.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 мл

М.ф. линимент

D.S. За втриване в областта на засегнатата става.

Пример за изписване на линимент в съкратена форма

Изпишете 25 g 5% синтомицинов линимент (Synthomycinum) за външна употреба.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0

С. На открито. За лечение гнойни рани.

3.3. Гелове- Гел

(Гелове (желе) - не скл.- гел)

Гелове(желе)- това е мека бездозова лекарствена форма предимно за външна употреба (както и за ентерално и парентерално приложение), имаща желеобразна полупрозрачна консистенция. Те представляват разтвор на лекарствени вещества на желеобразна основа (като съставни части). Гелът е често срещана съвременна лекарствена форма. В момента се произвеждат следните видове гелове: за външна употреба, за грижа за кожата и косата, за нанасяне върху кожата на клепачите, за суха кожа, за венци, гел за зъби, за лечение на устната кухина, за носа (назален), очен гел, за интравагинално, интрацервикално и интрауретрално приложение, ректален, гел с липозоми, липогел, стерилен гел, гел за интрадермални инжекции, гел за перорална суспензия и перорално приложение, трансдермален, родентициден гел, инсектициден гел.

Гелът се произвежда само в завода, така че рецептата се издава само в съкратена форма. В рецептата е посочено лекарство

форма, наименование на гела, концентрация, количество. Рецептата е завършена с указания за правилата за приемане на лекарството (D.S.).

Пример за предписване на гелове (.jelly)

Изпишете 5,0 g 20% ​​гел "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Предписва се за лечение на дистрофичен кератит.

Rp .: Гел "Сойкосерил" 20% - 5,0

D.S. Гел за очи. Нанесете върху увредената повърхност 1-2 пъти на ден.

паста

(Паста - тях. стр. единици часа -паста; род. стр. единици часа -паста; съкр. - минало.)

пасти -разновидности на мехлеми, съдържащи прахообразни вещества от най-малко 25% и не повече от 60%.

пасти по-дълго от мехлемитезадържани на място от приложението. Благодарение на повече съдържаниепрахообразните вещества на пастата имат адсорбиращи и изсушаващи свойства. Има следните видове пасти: за локално приложение, за приготвяне на разтвор за външна употреба, за зъби и венци, за приготвяне на перорален разтвор и поглъщане, гелообразни, електропроводими, инсектицидни и родентицидни.

Мастните основи за пасти са същите образуващи вещества като за мехлеми: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, маз Glyc-erini, маз на Naphthalani. Ако прахообразните лекарствени вещества в пастата са по-малко от 25%, тогава е необходимо да се добавят индиферентни прахове - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (бяла глина). Като пълнители могат да се използват: пшенично нишесте (Amylum Tritici), царевично нишесте (Amylum Maydis), картофено нишесте (Amylum Solani), оризово нишесте (Amylum Oryzae), талк (магнезиева сол на силициева киселина) (Talcum), бяла глина (каолин). ) (болус алба).

Пастите са сред недозираните лекарствени форми, така че се предписват общо. Багажникпредписват се само пасти в разширен видизброяване на всички съставки и количества. След думата рецепта избройте имената на всички съставки, техните маси в грамове. Това е последвано от указание към фармацевта: Misce fiat pasta (M. f. pasta), издаване, обозначение (D. S.) и начин на приложение.

Пример за изписване на тестени изделия в разширена форма

Изпишете 100,0 g паста с 5% съдържание на резорцин (Resorcinum). За приложение върху засегнатите участъци от кожата.

Rp.: Resorcini 5.0

Реклама на Васели 100.0

Когато предписвате паста по съкратен начин, след рецептата напишете името на лекарствената форма (Pastae), след това името на лекарственото вещество, неговото процентИ обща масапасти. След това - издаване, обозначаване (D. S.) и начин на приложение.

Рецептата за паста, написана по-горе, може да бъде представена съкратеноначин:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.

Денталната паста се използва за инжектиране в кухината на зъба, като трябва да е с по-плътна консистенция (минимум 75% прахообразни вещества), за да може да се напъха плътно в тесните зъбни канали. Глицеринът (Glycerinum) се използва като основа в пасти за зъби. Добавя се капка по капка, а в рецептата пише "quantum satis" (q.s.).

Пример за основна рецепта за паста за зъби

Предпишете паста за зъби, съдържаща трикрезол (Tricresolum) и формалин (Formalinum).

Rp.: Трикрезол 4.0

D.S. Поставете в кухината на зъба.

Пример за изписване на официална паста с търговско име

Изпишете пасти от зъбно лепило Solcoseryl (Solcoseryl dental adhesive) 5 g в епруветка. Назначете за лечение на гингивит.

Rp .: Паста "Солкосерил зъболекарско лепило" 5.0

Д.С. Засегнатата област на устната лигавица е предварително изсушена с памук или марлен тампон, след което се нанася лента паста с дължина около 0,5 см, без да се търка, на тънък слой и леко се навлажнява с върха на пръста или памучен тампоннамокрени с вода. Процедурата се повтаря 3-5 пъти / ден след хранене и преди лягане. За курс на лечение се препоръчват 5 g от лекарството (1 туба).

3.5. кремове- Креморес

(Крем - тях. стр. единици часа - Cremorum; род. стр. единици часа -Креморис)

кремове- Това са полутечни форми, по-малко вискозни от мехлемите, които са комбинация от вода, масла, мазнини и лекарствени вещества. За разлика от мехлемите, те имат по-малко защитна функция, но се абсорбират по-добре от кожата и следователно са по-привлекателни за пациентите.

Пример за предписване на крем

Изпишете 30 g 0,05% бетаметазон крем (Betametasone). За използване на открито.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.

3.6. супозитории- супозитории

(Супозитории - тях. стр. единици часа -супозитории; вина стр. единици часа -супозитории; вина н. мн. часа -супозитории; съкр. -Доп.)

супозитории- мека (твърда при стайна температура) лекарствена форма, състояща се от основа и лекарствени вещества, топящи се или разтварящи се при телесна температура. Супозиториите са предназначени предимно за ректално и вагинално приложение.

Има следните супозитории:

1) Ректални супозитории(suppositoria rectalia) - конус или цилиндър с остър
накрая, тяхната маса варира от 1,1 до 4,0 g (в педиатричната практика
ke - 0,5-1,5 g). Максималният диаметър е 1,5 см. Ако грамажът не е посочен в рецептата
на, след което се правят с маса 3,0 g.

2) Вагинални супозитории(suppositoria vaginalia) - може да има сферична форма
ric (топки - globuli), яйцевидни (ovuli - ovula) или под формата на плосък
th тяло със заоблен край (песари - pessaria). Маса вагинална супа
позитории - от 1,5 до 6,0 g, по подразбиране се изработват с маса 4,0 g.

3) пръчици(бацили) - предназначени за въвеждане в уретрата
канал (уретрални супозитории), шийка на матката, фистулни проходи и др.
Понастоящем тази дозирана форма се използва рядко.

Супозиториите се състоят от лекарствени вещества и основа. Като constituensза приготвяне на супозитории се използват вещества с плътна консистенция, които се топят при телесна температура, нямат дразнещи свойства, слабо се абсорбират през лигавиците и не влизат в химично взаимодействие с лекарствени вещества. Тези имоти в повечетоимат какаово масло (oleum Cacao), бутирол (Butyrolum), желатин-глицерин (massa gelatinosa) синтетична маса - полиетилен оксид (polyaethylenoxydum) или есилон-аеросилна маса.

Ректалните супозитории са широко използвани. От ректума лекарствените вещества се абсорбират по-бързо, отколкото когато се прилагат през устата (per os), те не се влияят от ензимите на храносмилателния тракт. Супозиториите могат да се предписват по два начина. При предписване в разширен вид след рецептата се посочва наименованието на лекарственото вещество, дозата за 1 доза, образуващото вещество (конституенти) и неговата маса. В praescriptio те отбелязват - смесете, за да образувате супозитория (M. f. supp. rectale или vagi-nale), след това посочете колко свещи трябва да бъдат раздадени (D. t. d. N.) и в подписа метода на приложение.

Пример за предписване на супозитория в разширена форма

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Относно lei Cacao 4.0

М. ф. суп. vaginale

S. 1 супозитория във влагалището 2 пъти на ден (сутрин и

вечер), след отстраняване на опаковката.

Повечето супозитории се произвеждат готови и се предписват с помощта на съкратена форма за рецепта. Предписанието започва с посочване на лекарствената форма - Suppositorium (супозитория ... - вино. p. единици. h.). По-нататък след предлога cum (s) следва името на лекарственото вещество (в телевизионни единици) и неговата доза. Предписанието завършва с рецептата - Д. т. д. Н... и подпис.

Пример за предписване на супозитория в съкратена форма

Изпишете 10 официални супозитории, съдържащи 0,2 теофилин (Theophyllinum). Задайте 1 супозитория 2 пъти на ден.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2

S. Прилага се ректално по 1 супозитория 2 пъти дневно.

При предписване на официални супозитории със сложен състав с търговскииме ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" и др.), предписанието е ограничено до посочване на дозираната форма във вината. н. мн. часа (Suppositoria), името на лекарството и броя на супозиториите. Дозите на лекарствените вещества в такава рецепта не са дадени.

Пример за предписване на супозитория под търговско наименование

Изпишете 10 супозитории "Проктоседил" ("Проктоседил"). Задайте 1 супозитория 2 пъти на ден.

Rp .: Супозитории "Проктоседил" N. 10

D.S. Прилага се ректално по 1 супозитория 2 пъти дневно за лечение на хемороиди.

При предписване на супозитории в разгърнатиформа в рецептата е допустимо да не се посочва количеството на основата, а да се пише q. с. (quantum satis - според нуждите).

Пример за рецепта

Изпишете 6 ректални супозиториисъдържащ 0,02 промедол (Promedolum). Задайте 1 супозитория за болка.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. с.

М.ф. супозитории ректални

S. 1 супозитория за болка.

Пример за изписване на топка

Изпишете 50 топки с еконазол крем 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Гино-Певарил"). За локално приложение.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Лекарството се инжектира дълбоко във влагалището 1 път на ден (преди лягане).

3.7. мазилки- Емпластра

(Кръпка - тях. стр. единици часа - Emplastrum; род. стр. единици часа - Emplastri: съкр. - Empl.)

лепила -Лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да се размеква при телесна температура и да прилепва към кожата, или под формата на същата маса върху плосък носител.

Зависи от медицинска целразличавам петна:

- епидермален:имат необходимата лепкавост и може да нямат
задържат лекарствени вещества, прилагат като тоалетка
риал, сближаване на краищата на раните, скриване на кожни дефекти, предпазване от
травматизиращи фактори на околната среда, при третиране на определена кожа
заболявания;

- ender.matic:съдържат лечебни вещества
(кератолитични, депилиращи и др.);

- диадермален:съдържат лечебни вещества, които проникват през
кожа, засягащи дълбоко разположени тъкани или общи (резорбтивни
бдително) действие. Има различни диадермални пластири
трайсдермалентерапевтични системи - TTS (виж по-долу).

Според агрегатното състояние мазилките биват твърди и течни.

Твърди мазилкиТе са твърди при стайна температура и омекват при телесна температура. Разграничаване на намазани и ненамазани твърди мазилки: първите се размазват върху тъканта, вторите - под формата на конични или цилиндрични блокове. При предписване на намазани пластири е необходимо да се посочат техните размери.

Течни лепенки (лепила за кожа) -летливи течности, които оставят филм върху кожата след изпаряване на разтворителя. Произвежда се в бутилки, бутилки, под формата на аерозоли.

Пример за дозиране гипс

Напишете пипер. Предписвайте за болка.

Реп.: Емпл. Чашки 10 х 18 см

D. S. Обезмаслете кожата в зоната на най-голяма болезненост, подсушете

избършете и поставете пластира със залепващата страна. Ако няма силна

дразнене, оставете за 2 дни.

Решения - Решения

(решение - тях. стр. единици часа -разтвор; род. стр. единици часа -разтвори; съкр.-Сол.)

Решение- течна лекарствена форма, получена чрез разреждане на течност и разтваряне на твърди или газообразни вещества в подходящ разтворител. Разтворите са универсална лекарствена форма, тъй като могат да се прилагат външно, да се прилагат парентерално и да се приемат през устата. Безспорното предимство на разтворите е, че ефектът от лекарството, приложено в течна форма, настъпва по-бързо и ефектът от лекарството е най-пълен.

Разтворът се състои от основното активно вещество (основа) и разтворител (конституенти). Простият разтвор съдържа един разтворен препарат, сложният разтвор съдържа няколко съставки. Като разтворители най-често се използва дестилирана вода (aqua destillata), както и етилов алкохол (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), глицерин (Glycerinum), различни течни масла, например бадемово масло (oleum Amygdalarum) , праскова ( oleum Persicorum), слънчоглед (oleum Helianthi), вазелин (oleum Vaselinum) и др. Съответно се изолират водни, алкохолни, глицеринови и маслени разтвори. Има също истински и колоидни разтвори; true винаги трябва да бъде прозрачен, не трябва да съдържа суспензии и утайки.

Слуз - Mucilagines

(Mucilago - единствено число, им. падеж; mucilaginis - единствено число, родов падеж)

слузса диспергирани системи, в които най-малките частици слузни вещества, които са хидрофилни колоиди, образуват стабилни комплекси с вода. Слузта се получава чрез третиране на слузни вещества с вода. растителен произход. Примери за това са: слуз от нишесте (Mucilago Amyli), слуз от ленено семе (Mucilago seminum Lini), слуз от корен на бяла ружа (Mucilago radicis Althaeae) и др.

Слузта се използва по-често като коригени с дразнители в отвари или клизми.

Смесите от слуз се добавят в количество от 10-30%, към клизмите - до 50% от общия обем. Всички слаймове са официални. При изписването им се посочва само името и общото количество в ml.

Пример за отделяне на слуз

Изпишете 100 ml разтвор за медицинска клизма, съдържащ хлоралхидрат (Chlorali hydras) 1,5 g и нишестена слуз (Mucilago Amyli) по равно с вода. Задайте една клизма след почистваща клизма.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Емили Ак. destill aa ad 50 мл

M.D.S. За една медикаментозна клизма след почистваща клизма.

4.6. Клизми- Клизми

Клизми- това са разтвори за въвеждане в ректума, които се използват като почистващи, хранителни и терапевтични клизми, както и рентгеноконтрастни средства за флуороскопия на дебелото черво.

Пример за клизма

Изпишете 60 ml суспензия на месалазин (Mesalazine) за ректално приложение.

Rp.: Суспензии Месалазин 60 мл

Д.т. д. N. 10 при клизма

S. 60 ml в ректума през ден преди лягане след предварително прочистване на червата. Има 10 процедури на курс.

Балсами - Балсама

Балсами -ароматни течности, получени от растения. Те съдържат органични безазотни вещества, етерични масла и някои други съединения. Балсамите имат антисептични и дезодориращи (премахват неприятната миризма) свойства, имат локален дразнещ ефект, насърчават отделянето на храчки (отхрачващо действие), увеличават уринирането.

Днес балсамите са не само продукти, получени от растения, но и комбинации от алкохоли, етерични масла, терпени и други вещества, както и синтетични съединения, например Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. В последния случай "балсамът" има преносен смисъл- "лечебен агент". Има балсами за вътрешна употреба, за външна употреба, спортен балсам, балсам и шампоан балсам.

Пример за предписване на балсам

Изпишете 50 г балсам за кашлица на д-р Тайс. Rp.: Балсам против коклюш "Dr. Theiss" 50.0

Д.С. При деца намазвайте кожата на гърдите и гърба няколко пъти на ден (особено през нощта), след това покрийте намазаната област с шал (вълнен или фланелен) и затопляйте гърдите и гърба.

Лосиони - Lotiones

Лосиони -Това са течни препарати за нанасяне върху кожата. Обикновено съдържат охлаждащи или антисептични вещества. Лосионите могат да бъдат сравнени с кремовете, но съдържат повече течност и могат да се прилагат върху по-голяма площ от тялото. Някои лосиони се приготвят специално за измиване на очите, ушите, носа и гърлото.

Пример за предписване на лосион

Изпишете 20 ml 0,1% мометазон лосион (Mometasone) в полиетиленова бутилка с капкомер. Средство за лечение на атопичен дерматит.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0.1% -20 мл

Д.С. Външен агент в бутилка с капкомер (разклатете преди употреба). Лосионът се нанася върху засегнатите участъци от скалпа веднъж дневно и се втрива с леки движения до пълното му попиване.

Глава 5 ПРАВИЛА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ НА ЛЕКАРСТВА В ТВЪРДИ ЛЕКАРСТВЕНИ ФОРМИ

Прахове - Pulveres

(Прах - тях. стр. единици часа - Pulvis; род. стр. единици часа -пулверис; съкр.- Pulv.)

Прах- твърда лекарствена форма за вътрешна и външна употреба, получена чрез смилане и смесване на насипни лекарствени вещества (едно или повече). Праховете са най-старата лекарствена форма, използвана още 2500-3000 години преди новата ера. д., което не е загубило своята актуалност до наши дни.

При смилането на лекарствените вещества се повишава тяхната адсорбционна активност и разтворимост. В състояние на прах лекарствата имат висока терапевтична активност, тъй като с диспергирането на частиците се улеснява и ускорява абсорбцията на разтворими и особено трудно разтворими лекарствени вещества.

Неразтворими вещества ( Активен въглен, бисмутов нитрат, бяла глина, талк и др.) в състояние на висока дисперсност в максимална степен показват своя адсорбиращ, обгръщащ и антисептичен ефект. Прахчетата се приемат лесно, дозират се лесно и точно, приготвят се лесно.

Недостатъци на праховете - в резултат на увеличаване на специфичната повърхност на лекарственото вещество поради смилане, праховете лесно губят кристализирала вода, ако са склонни към атмосферни влияния, или бързо стават влажни, ако са хигроскопични. Неблагоприятните ефекти на въглеродния диоксид, кислорода, влагата и светлината нарастват. Праховете също могат да придобият чужда миризма чрез адсорбиране на пари от летливи вещества. Всички тези недостатъци могат

избягвайте при правилно съхранение на оригиналните съставки и Исамите пудри.

Разграничете простопрахове (pulveres simplices), състоящи се от едно вещество, и комплекс (pulveres compositi), състояща се от две или повече съставки. Има и пудри избеленина единични дози (pulveres divisi) и на прахове неразделен(pulveres indivisi). Освен това се разграничават следните видове прахове според степента на смилане: груб прах (pulvis grossus), фин прах (pulvis subtilis), най-малък прах (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis е стандартен прах за лекарства, приемани през устата. Pulvis subtilissimus се използва главно за приложение върху рана или лигавица. Най-малкият прах локално приложениене предизвиква механично дразнене, има голяма адсорбираща повърхност. Праховете, прилагани външно, се наричат ​​пудри (aspersiones).

Прахчетата се предписват и отпускат неразделени с общо тегло от 5 до 100 g и се дозират според указанията на лекаря на самия пациент. В неразделените прахове се предписват вещества, които не са мощни, които не изискват точна дозировка. Неразделените прахове се използват по-често външно - върху кожата и лигавиците, по-рядко - за вътрешно приложение. Когато пишете неразделен прах, посочете името на веществото, неговата обща маса и след това напишете подписа.

1. Предписване на обикновен нераздробен прах за външна и вътрешна употреба.

Примери за рецепти

Изпишете 30,0 g най-малък прах от стрептоцид (Streptocidum) за пудра на раната.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D.S. За пудрене на раната.

Изпишете 50 g магнезиев оксид (Magnesii oxydum). Приемайте през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти на ден след хранене.

Rp.: Магнезиев оксид 50,0

D.S. Приемайте през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти дневно след хранене.

Разделените прахове в отделна опаковка съдържат точната доза наведнъж. Те се предписват за вътрешна употреба в количество от 3, 6, 10, 12 броя.

Масата на дозирания прах трябва да бъде най-малко 0,1 g и не повече от 1 g, средната маса на разделения прах е от 0,3 g до 0,5 g.За растителни прахове се допуска минимално тегло 0,05 g.лечебно вещество, неговата доза наведнъж, а в указанията към фармацевта трябва да се следва надписът Da tales doses numero (D. t. d. N.), т.е. колко прахчета трябва да се дават на пациента. Предписване на прахове зеленчукПроизходът започва с думата Pulveris, последвана от частта на растението, неговото име и дозировка.

2. Предписване на прост разделен прах
Пример за рецепта

Изпишете 10 праха от корен от ревен (radix Rhei) по 0,5 g. Присвоете 1 прах през нощта.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 прах през нощта.

Комплексни прахове(pulveres compositi) се състоят от две или повече съставки. При предписване на сложни неразделени прахове след рецептата (Rp.) се изброяват всички лекарствени вещества и техните маси. Не забравяйте да посочите формата и начина на приготвяне с думите Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - смесете до получаване на прах. След това подписът се изписва от нов ред. Когато се предписват в неразделени прахове вещества, които не могат да се използват в чиста форма (per se), а само в определена концентрация, е необходимо да се добави образуващо вещество (remedium constituens). В недозирани прахове за външна употреба (пудри) следните индиферентни съединения могат да бъдат оформящи вещества: захар (Saccharus), нишесте (Amylum), талк - магнезиева сол на силициева киселина (Talcum), бяла глина - каолин (Bolus alba) , спори на мъх (Lycopodium).

3. Предписване на сложен неразделен прах
Изпишете праха на Zhitnyuk. За лечение на рани от залежаване.

Rp.: Борна киселина 5,0

Стрептоциди 20.0

Сложен неразделен прах (прах - aspersio, aspers.), Състоящ се само от две съставки, може да бъде изписан не само в разширен, но и в съкратен вид.

Изпишете 50 g прах, съдържащ 2% борна киселина(Acidum Boricum). Назначете за поръсване на засегнатите участъци от кожата:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Поръсете върху засегнатите участъци от кожата.

При предписване на разделени комплексни прахове се използва подробна рецепта: посочва се еднократна доза от всяко лекарство, методът на приготвяне (M. f. pulvis) и броят на праховете, които трябва да се дадат на пациента.

4. Предписване на сложен прах
Пример за рецепта

Изпишете 10 праха, съдържащи 0,015 g кодеин фосфат (Codeini phosphas) ​​и 0,3 g натриев бикарбонат (Natrii hydrocarbonas). Задайте 1 прах 3 пъти на ден.

Rp.: кодеинов фосфат 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

При предписване на лекарства, дозата на които по-малко 0,1 g, за да се увеличи масата на праха, е необходимо добавянето на образуващи вещества (компоненти). Съставките се добавят в маса от 0,2-0,5 g (обикновено в количество от 0,3 g). Като образуващи вещества в отделени прахове за вътрешно приложение се използват: захар (Saccharum), глюкоза (Glu-cosum), прах от корен от женско биле (Pulvis Glycyrrhizae) и др.

Пример за рецепта

Изпишете 10 праха, съдържащи 0,02 g папаверин хидрохлорид (Papaverini hydrochloridum) и 0,003 g платифилин хидротартарат (Platyphyllini hydrotartras). Задайте 1 прах 2 пъти на ден.

Rp.: Папаверини хидрохлорид 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 прах 2 пъти на ден.

Отделените прахове се опаковат и отпускат от аптеката в обикновена хартия. Ако праховете съдържат летливи или миризливи вещества, те се освобождават в пергаментна хартия (charta pergaminata), а хигроскопични или изветрящи (летливи) вещества - в парафинирана (charta cerata) или восъчна (charta "paraffinata) хартия. Пример за рецепта

Изпишете на восъчна хартия 10 праха, съдържащи 0,25 g настърган камфор (Camphora tritae). Задайте 1 прах 3 пъти на ден.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

Д.т. д. N.10 в charta cerata

S. 1 прах 3 пъти дневно.

Гранули-Гранула

Гранули -твърда лекарствена форма под формата на хомогенни частици (зърна, зърна) с кръгла, цилиндрична или неправилна форма, предназначена за вътрешна употреба. В медицинската практика се използват гранули: хомеопатични, разтворими, за резорбция, за нанасяне върху повърхността на раната, гранули за приготвяне, за перорално приложение, ефервесцентни, покрити, микрогранули.

Съставът на гранулите включва лекарствени и помощни вещества. Захарта може да се използва като помощни вещества, млечна захар, сода бикарбонат. Размерът на гранулите е 0,2-3,0 мм. Те трябва да са еднородни на цвят. Гранулите се приготвят по заводски начин. Това винаги е официалната лекарствена форма. При изписване на рецепта се посочва името на лекарствената форма, името на лекарството и общото тегло.

Примери за предписване на гранулирани лекарства

Изпишете 10 сашета ацетилцистеин в гранули от 200 mg. За приготвяне на топла напитка.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. За приготвяне на топла напитка. Отхрачващо средство.

Изпишете гранулирана аминосалицилова киселина в опаковки от 4 г. Задайте вътре в 1 опаковка 3 пъти на ден.

Rp.: Гран. Аминосалицилова киселина 4.0

S. Възрастни приемат по 1 саше (4 g) 3 пъти дневно като гранула.

5.3. Лечебни такси- видове

Лечебни билкови суровини -Това е вещество от растителен произход, от което се правят лекарства. Лекарствените суровини трябва да бъдат одобрени за употреба от Фармакологичния комитет на Министерството на здравеопазването на Русия. Наричат ​​се препарати, получени от лечебни растителни суровини чрез проста обработка (сушене, смилане). просто.Между тях събиране и чай- твърди лекарствени форми, състоящи се от натрошени или цели лечебни растителни материали (листа, билки, цветя, корени, семена и др.), понякога с добавка на соли на етерични масла и др.

Таксите са предназначени за производството на инфузии и отвари, използвани вътрешно. Понякога те се предписват външно под формата на изплаквания, лапи, вани, за опушване. Видове такси: билкови, колекция-брикети, колекция-прах, колекция-суровини, колекция-суровини натрошени. Такси - недозирана лекарствена форма. Изписват се с маса 50-200 гр. При изписване на рецепта след Rp. напишете името на дозираната форма, името на колекцията и общото тегло в г. След това - издаване, обозначение (D. S.) и начин на приложение.

Примери за издаване на такси

Изпишете 100 g гръдна колекция № 2 (Pectorales вид № 2). Задайте за перорално приложение.

Rp.: Specierum Pectorales 100,0

D.S. Една супена лъжица се залива с чаша вряща вода, оставя се 20 минути, прецежда се. Вземете 0,5 чаша 2-3 пъти на ден след хранене.

Изпишете билков чай ​​"Бронхикум" ("Бронхикум"). За перорално приложение по 1 чаена чаша 3 пъти на ден.

Rp.: "Бронхикум" N. 1

D.S. Вътрешно по 1 чаена чаша 3 пъти на ден. Една чаена лъжичка чай се поставя в чаша, залива се топла водаи се разбърква, след което чаят е готов за пиене.

5.4. Хапчета- tabulettae

(Таблет-km.p.u.h.-табулета; вина п.с.ч.- Табулеттам; вина н. мн. ч.- Табулети; аз н. мн. ч.-табулети; съкр.-Раздел.)

Таблет -твърда лекарствена форма, получена чрез пресоване на лекарствени вещества или смес от лекарствени и помощни вещества. Таблетките се приготвят по заводски начин. Те могат да бъдат ефервесцентни, разтворими или покрити (tabulettae obductae). Използва се за покритие на таблетки пшенично брашно, нишесте, захар, какао, хранителни лакове и др. В някои случаи се произвеждат таблетки за деца.

Въведение

Фармакология- фундаментална биомедицинска наука за лекарствените вещества и тяхното въздействие върху организма. Фармакологията изучава действието на лекарствата, използвани за лечение и профилактика на различни заболяванияи патологични състояния, и един от най важни задачифармакология - търсене на нови ефективни лекарства.

Тази дисциплина служи теоретична основафармакотерапия и основа за изучаване на клинични дисциплини: терапия, педиатрия, хирургия и др. Знанията в областта на фармакологията са необходими на всички бъдещи медицински специалисти.

Успешното усвояване на материала по тази дисциплина до голяма степен зависи от оптимизацията учебен процес. Именно за тази цел е разработена работна книга, която ще ви позволи да систематизирате получената информация теоретични занятия, задълбочават и затвърждават знанията, обхващат широк спектър от логически, междупредметни и вътрешнопредметни връзки.

Скъпи студенти!

Предлаганата на вашето внимание работна тетрадка е дидактическо допълнение към учебници и лекционен курс по фармакология.

По преценка и указания на учителя задачите се изпълняват писмено или устно, в клас или вкъщи, като се използват за контрол, самоконтрол или обучение. Свободно място, празните страници в работна книга са предназначени за изпълнение на задачи, решаване на проблеми.

Основната цел на създаването на тази работна книга беше желанието на автора да улесни работата ви и да повиши нейната ефективност.

Успех с обучението!

ТЕМА: “Меки и твърди лекарствени форми”, “Течни лекарствени форми. Лекарствени форми за инжекции»

Дата на______________

Практика № ____________

Твърди лекарствени форми

Правила за рецепта

Хапчета

Прахове в капсули

Меки лекарствени форми

Официален, с търговско (фирмено) име

Задача номер 1.

Реши кръстословицата. Дайте отговори на латински.

Вертикално:

1. Съюз "до".

9. Случаят, в който се предписват лекарствени вещества в рецептата.

15. Какаото се използва като основа за направата на свещи.

16. Еднакво.

17. Лекарствена лекарствена форма, топяща се при телесна температура.

18. Предлогът "от", който се използва при предписване на настойки и отвари.

19. Стерилизирайте.

20. Спомен.

21. Спиртен извлек от лечебни растителни суровини.

22. Предлог "до".

23. Мека лекарствена форма с лепкавост.

25. Твърда лекарствена форма за външно и вътрешно приложение, получена чрез пресоване.

26. Обозначете.

27. Течна лекарствена форма, образувана от взаимно неразтворими или слабо разтворими течности една в друга.

28. Разтворът може да бъде вода, алкохол и ...

Хоризонтално:

1. Лекарствена форма за външна употреба с мека консистенция.

2. Смес от течни или течни и твърди лекарствени вещества.

3. Твърда лекарствена форма със свойството на течливост.

4. Водна екстракция от твърди части на растения.

5. Меката част на растението.

6. Пастообразен гъст мехлем, съдържащ повече от 25% прах

7. Водна екстракция от меките части на растенията.

8. Съблечете се.

9. Приблизителна мярка за дозиране на течни лекарствени форми, в зависимост от повърхностното напрежение на течността, от отвора на пипетата.

10. Вземете го.

11. Лекарствена форма, състояща се от разтворител и лекарствени вещества.

12. Смесете.

14. Течна лекарствена форма, състояща се от течност и суспензия от неразтворими в нея лекарствени вещества.

Задача 2.Писане на рецептата.

Задача 3.Определете дозираната форма.

Хапчета…………………………………………………………………………………………………………

Драже……………………………………………………………………………………………………………

Капсули ……………………………………………………………………………………………………………

Прахове…………………………………………………………………………………………………………

Мехлеми……………………………………………………………………………………………………………..

Пасти…………………………………………………………………………………………………………….

Линименти………………………………………………………………………………………………………

Контролни въпроси:

1. Какви видове бланки се използват за предписване на лекарства и необходимите точки при тяхното изпълнение (какви печати и подписи трябва да имат)?

2. Допустими общи съкращения на рецепта (дозирани форми и специални изрази на рецепта).

3. Съвременни твърди лекарствени форми, правила за тяхното приложение, техните положителни характеристики.

4. Кои таблетки не могат да се разделят, стриват и защо?

5. Кои таблетки трябва да се натрошат и защо?

Течни лекарствени форми

Образци на рецепти

Лекарствени форми за инжектиране

Задача номер 1.Попълни таблицата.

Задача 2. Дайте определение.

Решение………………………………………………………………………………………………………..

Емулсия………………………………………………………………………………………………………..

Окачване………………………………………………………………………………………………………….

Отвара……………………………………………………………………………………………………………….

Инфузия……………………………………………………………………………………………………………

Инжекционни разтвори………………………………………………………………………………………...

Задача 3.Напишете рецепта, подредете под формата на таблица.

Задача 4. Вмъкнете липсващите думи.

ДОЗИРОВАНИТЕ ФОРМИ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ВКЛЮЧВА …………. и …………..разтвори направени както в………и в …………….според основните предписания.

ТЕМА "ОСНОВНИ ВЪПРОСИ НА ОБЩАТА ФАРМАКОЛОГИЯ"

Дата на___________________

Практика #_________

Задача номер 1.

Реши кръстословицата

Хоризонтално:

1. Негативният страничен ефект върху плода се нарича ... действие.

2. Проучва се информация за механизмите на действие, терапевтичните и страничните ефекти ...

3. При многократно приложение на лекарството в тялото е възможно отслабване терапевтичен ефектили...

4. Науката за наркотиците се нарича ...

5. Действието на лекарството директно върху орган или система на тялото се нарича ... действие.

6. Отрицателният ефект върху органа на слуха се нарича ... токсичен ефект.

7. Науката, която изучава зависимостта на действието на лекарствените вещества върху тялото от технологията на производство, от естеството на лекарствените вещества, от естеството на ексципиентите, от начина на въвеждане на лекарството в тялото, от възрастта на пациентът, на лекарствената форма се нарича ...

8. Отрицателният ефект на лекарството върху нервната система се нарича ... токсичен.

9. Устойчивостта на организма към действието на лекарствено вещество се нарича ...

10. Ако лекарственото вещество повлиява симптома на заболяването, тогава има ... лечение.

11. Действие, което се развива като следствие от пряко действие, се нарича ... действие.

12. Извличането на вода от твърдите части на растенията се нарича ...

Вертикално:

1. Комплекс от приятни усещания по време на приема на наркотици се нарича ...

4. Изучават се процесите на усвояване, разпределение и трансформация на лекарствените вещества в организма ....

8. Отрицателният ефект на лекарствено вещество върху бъбреците се нарича ... токсичен.

13. На фона на въздържанието от наркотици, човек изпитва комплекс от усещания от психическо и физическо естество, който се нарича ....

14. Вредно действие на лекарствено вещество върху защитни системиорганизъм се нарича ... токсичен.

15. Синтезът на нещо в тялото се нарича ...

16. Усвояването на лекарствени вещества се нарича ...

17. При нарушена чернодробна и бъбречна функция, ...

18. Вредното действие на лекарството върху черния дроб се нарича ... токсично.

19. Колекция от задължителни национални стандарти и разпоредби, които регулират качеството на лекарствата, се нарича ...

20. Съвкупността от химични реакции в тялото се нарича ...

21. Болестите по вина на медицински работник се наричат ​​... болести.

22. Влиянието на лекарствено вещество върху потомството, което води до деформации, се нарича ... генно действие.

23. Извличането на вода от лечебни растителни материали се нарича ...

24. Маслото се използва за направата на свещи...

25. Ако лекарственото вещество действа върху причината за болестта, тогава има ... лечение.

Задача номер 2Попълни таблицата.

Класификация на лекарствените форми

Домашна работа:

Подгответе се за проверка на знанията по изброените понятия.

1. Държавна фармакопея

2. Фармакокинетика

3. Фармакодинамика

4. Биотрансформация, метаболизъм

5. Анаболизъм

6. Катаболизъм

7. Механизъм на действие

8. Ентерални пътища на приложение

9. Парентерални пътища на приложение

10. Резорбция

11. Кумулация

12. Видове лекарствени взаимодействия с организма: локални, резорбтивни, рефлекторни

13. Видове лекарствено действие: основно, странично (хепатотоксично, нефротоксично, имунотоксично, невротоксично, ототоксично, фетотоксично или ембриотоксично, тератогенно, улцерогенно, канцерогенно), директно, непряко

14. Видове лечение: етиотропно, симптоматично, патогенетично, комбинирано, заместителна терапия

15. Видове дози: еднократна, по-висока единична, дневна, по-висока дневна, курсова, шокова, токсична, летална

12. Ширина на терапевтичното действие

13. Свръхчувствителност: идиосинкразия, сенсибилизация

14. Намалена чувствителност или устойчивост или толерантност

15. Тахифилаксия или бързо пристрастяване

16. Синергия

17. Антагонизъм

18. Пристрастен

19. Еуфория

20. Въздържание

21. Ятрогенни заболявания

22. Събиране

23. Понятия за лекарствени вещества от групите "Венена" и "Хероика"

24. Елиминиране

Задача 2.

Работните разтвори на антисептици се получават чрез разреждане на концентрати. Добавете формулата за изчисляване на количеството концентриран разтвор (матрица). Формула за разреждане на разтвора.

Задача 3Решете задачи с помощта на формулата за разреждане.

1. Пригответе от 10% разтвор на амоняк 1 литър от неговия 0,5% разтвор.

2. Пригответе от 50% разтвор калциев хлорид 300 ml 10% разтвор.

3. Пригответе 250 ml от неговия 6% разтвор от 34% перхидрол.

4. Пригответе 600 ml 10% разтвор на магнезиев сулфат от 25% разтвор.

5. Пригответе 5 ml 0,5% разтвор на новокаин от 2% разтвор.

За да разрешите проблеми, трябва да отговорите на следните въпроси:

а) колко ml от матричния разтвор трябва да се вземат, за да се получи разреден разтвор? Посочете конкретно името на матричния разтвор и неговата концентрация.

б) колко да приемате мл. вода за разреждане на концентрата?

в) колко мл. какъв разтвор и каква концентрация ще получите?

Задача 4. Напишете на латиница имената на следните антисептици

Разтвор на амоняк ____________________________________________________

Етанол____________________________________________________

Брилянтно зелено решение

Йоден разтвор 5% алкохол ________________________________________________

Разтвор на калиев перманганат

Концентриран разтвор на водороден прекис или перхидрол

Разтвор на салицилова киселина 2% алкохол ________________________________________________________________

Брезов катран ____________________________________________________

Ихтиол ________________________________________________________________

Етакридин лактат или риванол

Сребърен нитрат ___________________________________________________________

Меден сулфат ________________________________________________________________

Задача 5.Попълнете таблиците. Избройте използваните инструменти:

Задача 6.Попълни таблицата. Избройте използваните инструменти:

Задача 7.Напишете рецепти на латиница за следните лекарства:

1. Алкохолен разтвор на йод

2. Разтвор на фурацилин за изплакване:

3. Фурацилин таблетки за приготвяне на разтвор:

4. Алкохолен разтвор на брилянтно зелено:

5. Етилов алкохол за лечение на мястото на инжектиране:

6. Алкохолен разтвор на борна киселина - капки в ухото:

7. Разтвор на водороден прекис за лечение на гнойни рани:

Контролни въпроси.

1. Подгответе се за проверка на знанията по темата в съответствие с теоретичния минимум

2. Какво представляват антисептиците?

3. Какво е дезинфектанти?

4. Разлики между групата антисептици и химиотерапевтици.

5. Класификация на антисептиците.

6. Препарати, синоними, показания за употреба, начини на приложение на антисептици от групите в тялото:

а. халогени,

b. ароматни производни,

° С. алифатни производни,

д. багрила,

д. окислители,

f. киселини, основи,

ж. перилни препарати,

ч. соли на тежки метали

7. За да се приготвят работни разтвори на антисептици (по-малко концентрирани) от матрични разтвори (по-концентрирани - концентрати), е необходимо да се направят изчисления по формулата?

8. Видове антимикробно действие, спектри на действие на антимикробните средства.

9. Механизми на бактериостатично и бактерицидно действие.

антибиотици

естествени пеницилини