Cetirizine Hexal: indikacione për përdorim, udhëzime, përvoja e përdorimit. Emër jopronar ndërkombëtar

cetirizine (-1-piperazino]etoksi] acid acetik hidroklorur) - antihistamine, një bllokues selektiv dhe i fuqishëm i receptorit H1. Cetirizina është një derivat i piperazinës, i cili është struktura kimikeështë një derivat i karboksiluar i hidroksizinës - metaboliti kryesor i tij. Për shkak të polaritetit të saj të theksuar dhe lidhjes së fortë me proteinat e plazmës, si dhe lipofilitetit të ulët, cetirizina depërton në BBB shumë më keq se hidroksizina, si rezultat i së cilës praktikisht nuk ka asnjë efekt frenues në sistemin nervor qendror. Cetirizina zvogëlon efektin e ndërmjetësuesve reaksione alergjike(prostaglandina D2 dhe histamina), dhe gjithashtu shtyp migrimin e eozinofileve në pacientët me reaksione atopike. Redukton bronkokonstriksionin e shkaktuar nga histamina në astmë. Ka një efekt selektiv afatgjatë në receptorët H1.
Dihidrokloruri i cetirizinës përthithet me shpejtësi në traktit tretës. Përqendrimi maksimal në plazmën e gjakut zakonisht arrihet 40-60 minuta pas administrimit oral. Maksimumi efekt terapeutik zhvillohet afërsisht pas 4-8 orësh dhe zgjat deri në 24 orë.Përafërsisht 93% e cetirizinës lidhet me proteinat e plazmës. Vëllimi i shpërndarjes së cetirizinës është afërsisht 0,56-0,8 l/kg. Rreth 70% e dozës së administruar ekskretohet në urinë, kryesisht e pandryshuar brenda 24 orëve.Tek fëmijët, vetëm 40% e barit ekskretohet brenda 24 orëve. Në insuficienca renale eliminimi i ilaçit ngadalësohet.

Indikacionet për përdorimin e drogës Cetirizine hexal

Trajtimi simptomatik i të tilla sëmundjet alergjike si rinitit alergjik kronik (gjatë gjithë vitit), rinitit alergjik sezonal, konjuktivit alergjik, urtikarie kronike idiopatike, dermatit atopik.

Përdorimi i drogës Cetirizine hexal

Fëmijët mbi 12 vjeç dhe të rriturit përshkruhen 10 mg/ditë, mundësisht në mbrëmje. Doza për fëmijët e moshës 6-12 vjeç varet nga pesha trupore: për peshën trupore më pak se 30 kg, përshkruhet 5 mg në ditë në mbrëmje (tableta ka një nivel në njërën anë, gjë që bën të mundur ndarjen e saj në gjysmë. ); me peshë trupore më shumë se 30 kg - 1 tabletë e veshur me film në ditë, e ndarë në 2 doza (5 mg në mëngjes dhe 5 mg në mbrëmje).
Cetirizine Hexal mund të merret pavarësisht nga vaktet. Tableta e veshur me film duhet të gëlltitet pa u përtypur dhe të lahet me lëng.
Për lehtësinë e dozimit të tretësirës kur merret nga goja, paketimi përmban një lugë matëse. Fëmijëve mbi 12 vjeç u përshkruhen 10 ml (10 mg) (2 lugë) tretësirë ​​Cetirizine Hexal në ditë, mundësisht në mbrëmje. Fëmijëve të moshës 2-12 vjeç me peshë trupore më të vogël se 30 kg u përshkruhen 5 ml (5 mg, 1 lugë) tretësirë ​​Cetirizine Hexal; me një peshë trupore më shumë se 30 kg - 10 ml (10 mg, 2 lugë) tretësirë ​​Cetirizine Hexal.
Në disa raste, është e mundur një dozë e dyfishtë prej 5 ml (5 mg, 1 lugë matëse) në mëngjes dhe në mbrëmje.
Zgjidhja e cetirizinës Hexal mund të merret pavarësisht nga vaktet, mundësisht në mbrëmje.
Kohëzgjatja e trajtimit me ilaçin përcaktohet individualisht dhe zakonisht është 2-4 javë. Për rinitin alergjik sezonal - 3-6 javë, për urtikarinë kronike idiopatike dhe rinitin alergjik kronik, kohëzgjatja e trajtimit mund të jetë deri në 1 vit.
Në pacientët me insuficiencë renale, doza e rekomanduar duhet të zvogëlohet përgjysmë.
Pacientët me dështimi i mëlçisë doza duhet të rregullohet individualisht, veçanërisht në prani të insuficiencës renale shoqëruese. Pacientët e moshuar mund të jenë më të ndjeshëm ndaj ilaçit, gjë që kërkon rregullim të dozës.

Kundërindikimet për përdorimin e drogës Cetirizine hexal

Ndjeshmëri e rritur ndaj cetirizinës ose përbërësve të tjerë të barit, nefropatisë së rëndë, shtatzënisë dhe laktacionit, mosha deri në 6 vjeç (për tableta) dhe deri në 2 vjet (për tretësirë).

Efektet anësore të drogës Cetirizine hexal

NË në raste të rralla efekte anësore të mundshme kalimtare, në veçanti dhimbje koke, marramendje, agjitacion, dobësi, xerostomia, reaksione alergjike të lëkurës, lodhje e shtuar, laringit, dhimbje barku, kollë, diarre, gjakderdhje nga hundët, bronkospazmë, nauze, të vjella, angioedema. Në disa pacientë janë vërejtur reaksione të mbindjeshmërisë dhe hepatotoksicitet. efekt toksik drogë (hepatiti, nivele të rritura të transaminazave).

Udhëzime të veçanta për përdorimin e drogës Cetirizine hexal

1 tabletë përmban më pak se 0,01 XE.
Për shkak të mungesës së të dhënave përkatëse, përdorimi i Cetirizine Hexal tek fëmijët nën 6 vjeç nuk rekomandohet. Ilaçi në formë tabletash përdoret te fëmijët mbi 6 vjeç.
Ilaçi duhet të ndërpritet disa ditë para procedurës së planifikuar. testet e lëkurës me alergenet.
Edhe pse studimet eksperimentale nuk kanë zbuluar efekt teratogjen ilaçi Cetirizine Hexal nuk duhet të përdoret gjatë shtatzënisë, pasi nuk ka të dhëna përkatëse për efektin e barit në fetus. Meqenëse studimet eksperimentale kanë vërtetuar se cetirizina kalon në qumështin e gjirit dhe ekskretohet me Qumështi i gjirit nuk është studiuar tek njerëzit; gratë që ushqehen me gji nuk duhet të marrin Cetirizine Hexal.
Krahasues hulumtimet klinike nuk gjeti dëshmi të dëmtimit të vëmendjes, kohës së reagimit ose aftësisë së drejtimit pas marrjes së cetirizinës hidroklorur në dozat e rekomanduara. Megjithatë, pacientët që drejtojnë një makinë punojnë me potencial mekanizma të rrezikshëm, rekomandohet të mos tejkalohen dozat e përcaktuara dhe të merren parasysh gjasat e zhvillimit reagimet individuale(marramendje, përgjumje).
Megjithëse është vërtetuar se efekti i alkoolit (përqendrimi i alkoolit në gjak 80 ml) nuk përmirësohet nga Cetirizine Hexal, përdorimi i tyre i kombinuar nuk rekomandohet.
10 ml zgjidhje medicinale Për administrimi oral(2 lugë) përmbajnë 3,15 g sorbitol (ekuivalente me 0,8 g fruktozë), që korrespondon me 0,26 XE. Përmbajtja kalorike është 8,2 kcal/3,15 g sorbitol.

Ndërveprimet medikamentoze Cetirizine hexal

Administrimi i njëkohshëm i dihidroklorurit të cetirizinës në një dozë prej 20 mg dhe cimetidinës në një dozë prej 400 mg nuk ndikon në manifestimet e reaksionit të lëkurës të shkaktuar nga injektimi i histaminës, krahasuar me një reagim të ngjashëm kur merrni vetëm dihidroklorur cetirizine.
Megjithë mungesën e provave të drejtpërdrejta të ndërveprimit të cetirizinës me ilaçet që depresojnë sistemin nervor qendror, duhet treguar kujdes kur i përshkruani ato së bashku.
Përdorimi i njëkohshëm Përdorimi i cetirizinës me agjentë që shfaqin efekte ototoksike, si gentamicina, mund të maskojë simptomat e ototoksicitetit si tringëllimë në veshët dhe marramendje. Ka pasur një rënie në eliminimin e cetirizinës nga trupi kur përdoret njëkohësisht me teofilinë në një dozë prej 400 mg.

Mbidozimi i drogës Cetirizine Hexal, simptomat dhe trajtimi

Me një mbidozë të konsiderueshme (50 mg dihidroklorur cetirizine një herë), mund të shfaqen përgjumje dhe rritje të efekteve anësore.
Në rast të mbidozimit të konsiderueshëm, kryhen masa standarde të detoksifikimit, veçanërisht lavazhi i stomakut dhe administrimi i enterosorbentëve. Një antidot specifik nuk dihet, trajtimi është simptomatik. Dihidrokloruri i cetirizinës nuk ekskretohet gjatë dializës.

Kushtet e ruajtjes për ilaçin Cetirizine hexal

Në temperatura deri në 25°C.

Lista e farmacive ku mund të blini Cetirizine Hexal:

• Shën Petersburg

Më parë, Cetirizine Hexal prodhohej gjithashtu në formën e tabletave dhe shurupit, analoge:

• Zyrtec;
• Cetirizine;
• Suprastinex, shurup.

Çmimi

çmimi mesatar në internet* 220 fshij. (pika)

Ku mund te blej:

Udhëzime për përdorim

Indikacionet

• lacrimation dhe konjuktivit të një natyre alergjike;
• koshere dhe kruarje e lëkurës, i provokuar nga një alergjen;
• neurodermatiti;

Udhëzime për përdorim dhe doza

Cetirizine Hexal merret pavarësisht nga marrja e ushqimit. Kohëzgjatja e trajtimit varion nga disa ditë në disa javë.

Kundërindikimet

Kundërindikimet absolute për të marrë Cetirizine Hexal janë:

• intoleranca individuale ndaj përbërësve të ilaçit;
• forma të rënda dështimi i veshkave dhe i mëlçisë;
• shtatzënia;
• laktacioni;
• foshnjëria deri në 1 vit.

Efekte anësore

Efekte anësore Kur merrni Cetirizine Hexal, ato vërehen rrallë, kryesisht me një mbidozë të barit ose me përdorim afatgjatë të pajustifikueshëm.

• dhimbje koke dhe marramendje;
• migrenë;
• dobësi dhe lodhje;
• goje e thate;
• reaksione alergjike të lëkurës;
• vështirësi në frymëmarrje për shkak të bronkospazmës;
• dhimbje fyti;
• simptomat dispeptike: nauze, të vjella, shqetësime në stomak;
• gjakderdhje nga hunda.

Të gjitha efektet anësore nga marrja e ilaçit zhduken shpejt pas ndërprerjes së tij.

Kompleksi

Dihidroklorur cetirizine - 10 mg për tabletë

Eksipientë: laktozë, celulozë mikrokristaline, dioksid silikoni, dioksid titani, stearat magnezi

Farmakokinetika

Pavarësisht nga forma e dozimit të përdorur, Cetirizine Hexal absorbohet me shpejtësi nga trakti gastrointestinal. Në të njëjtën kohë, shkalla e përthithjes praktikisht nuk ndikohet nga marrja e ushqimit - prandaj, marrja e Cetirizinës nuk ka nevojë të koordinohet me kohën e vaktit.

Brenda një ore pasi ilaçi hyn në trup, përqendrimi i tij në gjak arrin maksimumin. Një efekt i theksuar terapeutik ndodh pas disa orësh dhe vazhdon gjatë gjithë ditës.

Aktiv substancë aktive Dihidrokloruri i cetirizinës kalon nga gjaku në mëlçi, ku zbërthehet në substanca biologjikisht neutrale. Ilaçi nuk grumbullohet as në mëlçi dhe as në organe të tjera.

Ilaçi ekskretohet kryesisht nga veshkat dhe urina.

Ndërveprimet e drogës

Nuk mund të praktikohet administrimi i njëkohshëm Cetirizine Hexal dhe substanca që përmbajnë alkool, pasi etanoli mund të rrisë efektin toksik të cetirizinës në trup.

Teofilina zvogëlon efektivitetin e Cetirizinës - prandaj, përdorimi i njëkohshëm i këtyre dy barnave është i padëshirueshëm.

Të ndryshme

Në dispozicion pa recetë. Afati i ruajtjes: 3 vjet. Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25 °C.

Prodhuesi: Hexal AG (Geksal AG) Gjermani

Kodi ATC: R06AE07

Grupi i fermave:

Forma e lëshimit: E ngurtë format e dozimit. Pilula.

Karakteristikat e përgjithshme. Komponimi:

Substanca aktive: 10 mg dihidroklorur cetirizine.

Përbërësit ndihmës: monohidrat laktozë, celulozë mikrokristaline, dioksid silikoni koloidal, stearat magnezi. Përbërja e guaskës: bojë opadry e bardhë, e përbërë nga monohidrat laktozë, dioksid titani, hipromelozë, makrogol 4000.

Vetitë farmakologjike:

Farmakodinamika Ilaçi ka një efekt të theksuar antialergjik. Praktikisht jo efekt qetësues në doza farmakologjikisht aktive, i përket antagonistëve selektivë të receptorëve H1-histamine dhe praktikisht nuk ka efekte antikolinergjike dhe antiserotonin, parandalon zhvillimin dhe lehtëson rrjedhën e reaksioneve alergjike. Ka efekt antipruritik dhe antieksudativ. Ndikon faza fillestare reaksionet alergjike, dhe gjithashtu zvogëlon migrimin e qelizave inflamatore; pengon lirimin e ndërmjetësve të përfshirë në një reaksion alergjik të vonë. Zvogëlon përshkueshmërinë e kapilarëve, parandalon zhvillimin e edemës së indeve, lehtëson spazmat muskul i lëmuar. Eliminon reagimin e lëkurës ndaj injektimit të histaminës, alergeneve specifike, si dhe ftohje (për urtikarinë e ftohtë). Cetirizina redukton ndjeshëm hiperreaktivitetin pemë bronkiale, e cila ndodh si përgjigje ndaj çlirimit të histaminës në pacientët me astmë bronkiale. Efekti terapeutik i barit shfaqet mesatarisht 60 minuta pas administrimit. Gjatë rrjedhës së trajtimit, toleranca nuk zhvillohet.

Farmakokinetika. Absorbimi: pas administrimit oral, cetirizina përthithet shpejt dhe mirë traktit gastrointestinal. Niveli maksimal i përqendrimit përcaktohet pas rreth 40 - 60 minutash.
Marrja e ushqimit nuk ka një efekt të rëndësishëm në sasinë e përthithjes, por në këtë rast shkalla e përthithjes zvogëlohet pak.
Shpërndarja: cetirizina lidhet afërsisht 93% me proteinat e plazmës. Vëllimi i shpërndarjes (Vd) është i ulët (0,5 l/kg), ilaçi nuk depërton në qelizë.
Ilaçi nuk depërton në barrierën gjaku-tru.
Metabolizmi: Cetirizina metabolizohet dobët në mëlçi për të formuar një metabolit joaktiv.
Me përdorim 10-ditor në një dozë prej 10 mg, nuk vërehet akumulim i barit.
Ekskretimi: afërsisht 70% ndodh nga veshkat, kryesisht i pandryshuar.
Pastrimi sistemik është rreth 54 ml/min.
Pas një doze të vetme, gjysma e jetës është rreth 10 orë. Tek fëmijët e moshës 2 deri në 12 vjeç, gjysma e jetës zvogëlohet në 5-6 orë.
Në rast të funksionit të dëmtuar të veshkave (pastrimi i kreatininës nën 11-31 ml/min) dhe në pacientët në hemodializë (pastrimi i kreatininës më pak se 7 ml/min), gjysma e jetës rritet 3 herë, pastrimi zvogëlohet me 70%.
Në sfond semundje kronike dhe te pacientët e moshuar ka një rritje të gjysmë-jetës me 50% dhe një ulje të pastrimit me 40%.
Hemodializa është e paefektshme.

Indikacionet për përdorim:

Gjatë gjithë vitit dhe sezonal rinitit alergjik(terapia simptomatike); , duke përfshirë. kronike idiopatike; dermatoza që shfaqen me kruajtje (atopike,); .

E rëndësishme! Njihuni me trajtimin

Udhëzime për përdorim dhe doza:

Nga goja, pavarësisht nga marrja e ushqimit, pa përtypur dhe pirë sasi të mjaftueshme lëngje, mundësisht në mbrëmje.
Fëmijët e moshës 6 deri në 12 vjeç:

për peshën trupore më pak se 30 kg: ½ tabletë e veshur me film në mbrëmje
për peshën trupore mbi 30 kg: 1 tabletë e veshur me film në mbrëmje.

Mund të merrni 2 herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje) ½ tabletë.
Të rriturit dhe adoleshentët mbi 12 vjeç rekomandohet të marrin 1 tabletë cetirizine, mundësisht në mbrëmje.
Në rast të dështimit të veshkave, doza e rekomanduar duhet të reduktohet me 2 herë.
Në rast të mosfunksionimit të mëlçisë, është e nevojshme të zgjidhni dozën individualisht, veçanërisht me kujdes në rast të dështimit të njëkohshëm të veshkave.
Pacientët e moshuar me funksion normal rregullimi i dozës renale nuk kërkohet.
Për rinitin alergjik sezonal, kohëzgjatja e terapisë zakonisht është nga 3 deri në 6 javë, dhe për ekspozimin afatshkurtër ndaj polenit, mjafton një javë.
Kohëzgjatja e terapisë për fëmijët mbi 6 vjeç është nga 2 deri në 4 javë, dhe për ekspozimin afatshkurtër ndaj alergjenit mjafton 1 javë.

Karakteristikat e aplikimit:

Gjatë periudhës së trajtimit, është e nevojshme të përmbaheni nga aktivitetet potencialisht aktive specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.
Nuk rekomandohet përdorimi i njëkohshëm droga që depresojnë qendrën sistemi nervor, alkool.

Udhëzime për pacientët diabeti mellitus:
1 tabletë korrespondon me më pak se 0,01 bukë. njësive

Efekte anësore:

Nga jashtë sistemi i tretjes: goje e thate, .
- Nga sistemi nervor qendror: përgjumje, lodhje, agjitacion.
-Reaksionet alergjike: , angioedema, urtikarie, .
Ilaçi zakonisht tolerohet mirë. Efekte anësore ndodhin rrallë dhe janë kalimtare.

Ndërveprimi me barna të tjera:

Asnjë ndërveprim klinikisht i rëndësishëm i cetirizinës me barna të tjera nuk është vendosur.
Ndarja me teofilinë (400 mg/ditë) çon në një ulje të klirensit total të cetirizinës (kinetika e teofilinës nuk ndryshon).

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti ndaj cetirizinës ose ndonjë tjetër komponentët drogë; - E rëndë.
-Fëmijëria deri në 6 vjeç.
- Shtatzënia, periudha e laktacionit.

Me kujdes:
Ashpërsia kronike e moderuar deri në të rëndë (kërkohet korrigjimi i regjimit të dozimit), mosha e moshuar(mundësisht ulje e shkallës së filtrimit glomerular).

Mbidozimi:

Simptomat: përgjumje e mundshme, letargji, dobësi, dhimbje koke, nervozizëm i rritur, mbajtje urinare, lodhje (më shpesh kur merrni 50 mg cetirizinë në ditë).
Trajtimi: kryhet terapi simptomatike. Një antidot specifik nuk është identifikuar. joefektive. Ata e bëjnë atë dhe përshkruajnë karbon të aktivizuar.

Kushtet e ruajtjes:

Në një temperaturë jo më të lartë se 25 ° C.
Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Kushtet e pushimeve:

Mbi banak

Paketa:

Tableta të veshura me film 10 mg, 7 ose 10 tableta në një paketë blister të bërë me letër PVC/alumini. 1, 2, 3 ose 5 blistera për kuti kartoni së bashku me udhëzimet për përdorim.

1 tabletë përmban dihidroklorur cetirizine 10 mg

Përbërësit ndihmës: celulozë mikrokristaline, hipromelozë, laktozë, makrogol 4000, stearat magnezi, dioksid silikoni shumë i shpërndarë, dioksid titani (E 171).

Formulari i lëshimit

Tableta të veshura me film.

Grupi farmakologjik"type="checkbox">

Grupi farmakologjik

Antihistamines për përdorim sistemik.

Vetitë farmakologjike"type="checkbox">

Vetitë farmakologjike

Farmakologjike. Dihidrokloruri i cetirizinës është një antihistaminik, një bllokues selektiv dhe i fuqishëm i receptorëve H1. Cetirizina është një derivat i piperazinës, në strukturën e saj kimike është një derivat i karboksiluar i hidroksizinës - metaboliti i saj kryesor. Për shkak të polaritetit të saj të theksuar dhe lidhjes së fortë me proteinat e plazmës, cetirizina depërton në barrierën gjaku-tru shumë më keq se hidroksizina, prandaj praktikisht nuk ka asnjë efekt frenues në sistemin nervor qendror. Kjo është në në një masë të madheështë pasojë e lipofilitetit të ulët të barit. Cetirizina zvogëlon efektin e neurotransmetuesve në reaksionet alergjike (prostaglandina D2 dhe histamina), dhe gjithashtu shfaq një efekt antagonist në migrimin e eozinofileve në pacientët me reaksione atopike. Redukton bronkokonstriksionin e shkaktuar nga histamina gjatë astma bronkiale. Veprim selektiv në receptorët H 1 është afatgjatë.

Farmakokinetika. Dihidrokloruri i cetirizinës absorbohet me shpejtësi nga trakti gastrointestinal. Përqendrimet maksimale të plazmës zakonisht përcaktohen 40 deri në 60 minuta pas administrimit. Efekti maksimal terapeutik zhvillohet pas 4-8 orësh dhe zgjat deri në 24 orë.Përafërsisht 93% e cetirizinës lidhet me proteinat e plazmës. Vëllimi i shpërndarjes së cetirizinës është afërsisht 0,56 - 0,8 L/kg. Përafërsisht 70% e dozës së administruar ekskretohet nga veshkat, kryesisht e pandryshuar brenda 24 orëve.Tek fëmijët, vetëm 40% e barit ekskretohet brenda 24 orëve. Në dështimin e veshkave, eliminimi i drogës ngadalësohet.

Indikacionet

Për trajtim simptomatik sëmundjet alergjike:

• - rinitit alergjik kronik (gjatë gjithë vitit).
• rinitit alergjik sezonal
• konjuktivit alergjik
• urtikaria kronike idiopatike
• dermatit alergjik.

Mënyra e administrimit dhe doza. Adoleshentët mbi 12 vjeç dhe të rriturit: 1 tabletë në ditë, mundësisht në mbrëmje.

Për moshat 6 deri në 12 vjeç, doza varet nga pesha e tyre trupore:

• për peshën trupore më pak se 30 kg, ½ tabletë e mbështjellë me film në ditë, në mbrëmje (tableta ka një nivel në njërën anë, kjo lejon ndarjen e saj në gjysmë)
• për peshën trupore më shumë se 30 kg: 1 tabletë e veshur me film në ditë, e ndarë në 2 doza (1/2 tabletë në mëngjes dhe 1/2 në mbrëmje), nëse është e mundur në një rast të veçantë.

Cetirizine Hexal ® mund të merret pavarësisht nga vaktet. Tableta e veshur me film duhet të gëlltitet pa u përtypur dhe të lahet me lëng.

Në pacientët me insuficiencë hepatike, doza e duhur duhet të rregullohet individualisht, veçanërisht në rastet e insuficiencës renale shoqëruese. Pacientët e moshuar mund të jenë më të ndjeshëm ndaj ilaçit, gjë që kërkon rregullim të dozës.

Kohëzgjatja e trajtimit varet nga natyra, kohëzgjatja dhe dinamika e simptomave dhe përcaktohet nga mjeku.

Efekte anesore"type="checkbox">

Efekte anesore

Në raste të rralla, efektet anësore kalimtare janë të mundshme, duke përfshirë dhimbje koke, konfuzion, agjitacion, dobësi, xerostomia, reaksione alergjike të lëkurës, lodhje, laringit, dhimbje barku, kollë, diarre, gjakderdhje nga hundët, bronkospazmë, nauze, të vjella, angioedema.

Disa pacientë përjetuan reaksione të mbindjeshmërisë dhe manifestime të mosfunksionimit të mëlçisë (hepatit, rritje të niveleve të transaminazave).

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj përbërësit aktiv ose ndaj ndonjë prej përbërësve joaktivë; forma të rënda të nefropatisë; periudha e shtatzënisë dhe laktacionit, foshnjat dhe fëmijët nën 2 vjeç.

Mbidozimi

Me një mbidozë të konsiderueshme (50 mg dihidroklorur cetirizine një herë), mund të shfaqen përgjumje dhe rritje të efekteve anësore.

Në rast të mbidozimit të konsiderueshëm, duhet të përdoren masa standarde për të hequr barin dhe për të parandaluar përthithjen e tij të mëtejshme, veçanërisht lavazhin e stomakut. Gjendja e mëtejshme e pacientit duhet të monitorohet. Një antidot specifik është i panjohur.

Dihidrokloruri i cetirizinës NUK mund të dializohet. SPECIALE.

Karakteristikat e aplikimit

Paralajmërim për pacientët me diabet: 1 tabletë përmban më pak se 0.01 njësi të këmbyeshme karbohidratesh.

Përdorimi tek fëmijët. Për shkak të mungesës së të dhënave përkatëse, përdorimi i Cetirizine Hexal ® tek foshnjat dhe fëmijët nën 2 vjeç nuk rekomandohet. Ilaçi në formë tabletash përdoret nga mosha 6 vjeç. Ilaçi duhet të ndërpritet disa ditë para testeve të planifikuara të lëkurës me alergjenë.

Shtatzënia dhe laktacioni.

Megjithëse studimet e kafshëve nuk kanë zbuluar ndonjë efekt teratogjen, Cetirizine Hexal ® nuk duhet të përdoret gjatë shtatzënisë, pasi nuk ka të dhëna përkatëse në lidhje me efektin e barit në fetus.

Meqenëse studimet eksperimentale kanë treguar se përbërësi aktiv cetirizina depërton në qumështi i nënës dhe ekskretimi në qumështin e gjirit të njeriut nuk është studiuar, gratë gjidhënëse nuk duhet të marrin Cetirizine Hexal ®.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar një makinë dhe për të përdorur makineri.

Studimet klinike krahasuese nuk kanë zbuluar ndonjë dëshmi të dëmtimit të vëmendjes, kohës së reagimit ose aftësisë së drejtimit pas marrjes së hidroklorurit të cetirizinës në dozat e rekomanduara. Megjithatë, ne rekomandojmë që pacientët që drejtojnë një makinë, të punojnë brenda kushte të rrezikshme ose përdorni pajisje, tejkaloni dozat e përshkruara dhe merrni parasysh mundësinë e reaksioneve individuale (marramendje, përgjumje) ndaj ilaçit.

Alkooli.

Megjithëse studimet kanë zbuluar se efektet e alkoolit (përqendrimi i alkoolit në gjak 80 ml) nuk përmirësohen nga tabletat Cetirizine Hexal ®, marrja e tyre së bashku nuk rekomandohet.

Ndërveprimi me barna të tjera

Pritje e përbashkët Cetirizine dihydrochloride 20 mg dhe cimetidine 400 mg nuk ndikojnë në manifestimet e reaksionit të lëkurës të shkaktuar nga një injeksion tjetër i histaminës në krahasim me një reagim të ngjashëm kur merrni vetë dihidroklorur cetirizine.

Megjithëse nuk ka prova të drejtpërdrejta të ndërveprimit midis cimetidinës dhe depresantëve të SNQ, duhet treguar kujdes kur ato përshkruhen së bashku.

Përdorimi i njëkohshëm i cetirizinës me ilaçe që shfaqin një efekt ototoksik, si gentamicina, mund të maskojë simptoma të ototoksicitetit si tringëllimë në veshët dhe marramendje. Ulja e eliminimit të cetirizinës nga trupi u vu re kur u përdor njëkohësisht me teofilinë në një dozë prej 400 mg.

Kushtet e ruajtjes

Ruani jashtë mundësive të fëmijëve në një temperaturë jo më të madhe se 25 C. Afati i ruajtjes - 3 vjet.

"Cetirizine hexal" i përket kategorisë së barnave kundër alergjive. Ndihmon në lehtësimin e simptomave fillestare ose rinitit kronik dhe largoni kruajtjen.

Foto: Udhëzimet për përdorim të Cetirizine Hexal

Formulari i lëshimit

"Cetirizine hexal" (CETIRIZINE HEXAL) prodhohet në formën e:

• tableta (tabletat janë të paketuara në 50, 35, 21, 20, 14, 10, 7 copë);
• tretësirë ​​me pika (10 dhe 20 ml);
• shurup për të rritur dhe fëmijë (75 dhe 150 ml).

Ilaçi "Cetirizine hexal" për fëmijë mund të blihet në formën e një shurupi me shije bananeje.

"Cetirizine hexal": përbërja

1. Një tabletë përbëhet nga: dihidroklorur cetirizine (10 mg), monohidrat laktozë, celulozë mikrokristaline, dioksid silikoni koloidal, stearat magnezi.
2. Tretësira pikatore "Cetirizine hexal" përmban: 10 mg dihidroklorur cetirizine, acid benzoik, 85% glicerinë, një dozë propilen glikol, ujë të distiluar, trihidrat acetat.
3. Shurupi heksal i cetirizinës bëhet duke përdorur: dihidroklorur cetirizine (1 mg), dozë sorbitol 70%, dozë glicerinë 85%; koncentrat propilen glikol, acetat natriumi, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, sakarin natriumi, acid acetik 20%, aromë bananeje.

Përshkrimi i barit

Ilaçi përmban bllokues të receptorit të histaminës H1. Ka veti antialergjenike dhe nuk shkakton reaksione qetësuese. Ka efekte antipruritike dhe antieksudative.

Eliminon shenjat e hershme A . Parandalon zhvillimin e edemës së indeve dhe redukton reaksionet e spazmës në muskujt e lëmuar. Zvogëlon hiperaktivitetin e pemës bronkiale në përgjigje të substancës së lëshuar - histaminës.
Efekti i ilaçit ndodh brenda 60 minutave pas veprimit.

Indikacionet për përdorim

Përdorimi i ilaçit "Cetirizine hexal" është përshkruar si për të rriturit ashtu edhe për fëmijët që vuajnë nga konjuktiviti, urtikaria kronike Dhe

Mënyra e aplikimit

Ilaçi në formën e tabletave "Cetirizine hexal", udhëzimet për përdorim janë shumë të thjeshta, rekomandohet të merret një tabletë në ditë në koha e mbrëmjes(për të rritur dhe adoleshentë nga 12 vjeç).

Fëmijët (6-12 vjeç) e marrin ilaçin ½ tabletë në mbrëmje. Por këtu ka disa kufizime. Fëmijët me peshë deri në 30 kg tableta “Cetirizine hexal” duhet të marrin ½ tabletë çdo ditë, ata që peshojnë më shumë se 30 kg duhet të marrin 1 tabletë.

Pikat "Cetirizine hexal" përdoren në dozat e mëposhtme:
të rriturit dhe adoleshentët mbi 12 vjeç - 20 pika çdo ditë në mbrëmje;

• fëmijët 6-12 vjeç - 5 pika në mëngjes dhe në mbrëmje;
• fëmijët 2-6 vjeç - 5 pika dy herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje);
• fëmijët 1-2 vjeç - 5 pika 1 ose 2 herë në ditë.

Të rriturit marrin 10 ml shurup “Cetrizine hexal” çdo ditë në mbrëmje. Fëmijët 2-12 vjeç e marrin ilaçin 5 ose 10 ml një herë në ditë, në varësi të peshës.
Është më mirë të kontrolloni me mjekun tuaj se si të përdorni ilaçin Cetirizine Hexal.

Kundërindikimet

Ka kundërindikacione për përdorimin e drogës "Cetrin hexal" për gratë shtatzëna.

Përdorni gjatë shtatzënisë

Kundërindikimet për Cetrizine Hexal vlejnë jo vetëm për gratë shtatzëna, por edhe për nënat me gji. Në disa raste, mjeku përshkruan përdorimin e ilaçit për nënat me gji.

Efekte anësore

Efektet anësore të "Cetrizine Hexal" manifestohen si:

1. goje e thate;
2. gjendje e përgjumur;
3. sulmet e migrenës;
4. sulme periodike të lodhjes;
5. reaksione alergjike të lëkurës;
6. angioedema.

Ilaçi tolerohet mirë nga pacientët. Efektet anësore të Cetirizine Hexal mund të ndodhin në formën e reaksioneve alergjike vetëm kur intolerancës individuale drogë.

Mbidozimi

Nëse ndodh një mbidozë e Cetrizine Hexal, mund të shfaqen shenja të përgjumjes, dobësi e përgjithshme, nervozizëm, lodhje, marramendje dhe siklet gjatë urinimit.

Në situata të tilla, pacientit i përshkruhet një kurs i terapisë simptomatike. Stomaku lahet me karbon të aktivizuar.

Analoge

Ka analoge të "Cetrizine hexal". Midis tyre medikamente"Zodak" në formë tabletash, "Letizen" (tavolinë), "Parlazin" (tavolinë), "Cetirinax" (tavolinë).

Çmimi

Aktiv barÇmimi "Cetrizine hexal" varion nga 60-200 rubla. kosto mesatare"Cetrizine hexal" në tableta - 65 rubla. "Cetrizine hexal" me pika kushton rreth 200 rubla.

Ilaçi duhet të mbahet në vende të mbrojtura nga drita dhe në temperatura nga +3 deri në +25 gradë. Ilaçi mund të ruhet për 2 vjet.