Format e dozimit Ariu dhe yndyrë baldose i furnizuar në treg në formën e tij natyrale (dhjamë e përpunuar); shitet në barnatore si suplement ushqimor biologjikisht aktiv; të përfshira në kremrat dhe pomadat medicinale dhe kozmetike.Ariu dhe baldosa e kanë provuar veten

Format e dozimit Prodhuesit furnizojnë tregun me rrymë kastor në formën e tij natyrale (gjëndra e thatë e plotë), si dhe në formën e pluhurave dhe tinkturave të gatshme. Disa mjekët tradicionalë fërkimet dhe pomadat e fuqishme bëhen nga lëndë të para natyrale.Esenciale

Format e dozimit Kompleksi kompleks i përbërësve aktivë të xhensenit nuk është ndarë dhe ato ende nuk janë marrë individualisht, prandaj nga rrënjët e këtij bimë medicinale bëjnë tinktura dhe ekstrakte.Më i përdoruri në praktikën mjekësore është alkooli

Format e dozimit Ju mund të blini rrëshirë të freskët kedri nga furnitorët. Në internet ka shumë reklama private dhe oferta nga kompani të ndryshme.Për të përgatitur balsamin terpentinë pastrohet dhe filtrohet rrëshira e grumbulluar dhe më pas përzihet me kedrin dhe

Format e dozimit Zierje 1. Përgatitur në mënyrën e mëposhtme: 1 lugë gjelle. hidhni një lugë me rrënjë të grimcuara në 1 gotë ujë të nxehtë, ziejini në zjarr të ulët për 15 minuta, ftoheni për 45 minuta dhe filtroni. Merrni 1/3-1/2 filxhan 3 herë në ditë 15 minuta para ngrënies me sëmundjet e mëlçisë,

Format e dozimit Nëse jeni të interesuar të shpëtoni nga një sëmundje, duhet të kuptoni qartë se çfarë dhe si të merrni për një sëmundje të caktuar, cilat mjete juridike popullore përfshijnë xhenxhefilin dhe si këto mjetet juridike popullore përdorni në mënyrë që efekti i tyre të jetë sa më i butë,

Format e dozimit Të gjitha barnat sipas gjendjes së grumbullimit mund të ndahen në format e mëposhtme: – të ngurta; – të lëngëta; – të buta; – të gazta. Barnat ndahen edhe sipas mënyrës së administrimit të tyre në organizëm (nga goja, në formë e injeksioneve,

Dërgoni punën tuaj të mirë në bazën e njohurive është e thjeshtë. Përdorni formularin e mëposhtëm

Studentët, studentët e diplomuar, shkencëtarët e rinj që përdorin bazën e njohurive në studimet dhe punën e tyre do t'ju jenë shumë mirënjohës.

Postuar ne http://www.allbest.ru/

Prezantimi

3. Pezullimet

3.1 Karakteristikat e përgjithshme

3.2 Shpërndarja e pezullimeve

konkluzioni

Bibliografi

Prezantimi

tretësirë ​​suspension i lëngshëm i koncentruar

Format e dozimit të lëngshëm janë sisteme me një medium dispersioni të lëngshëm. Në praktikën mjekësore, format e dozimit me një medium të lëngshëm dispersioni përdoren mjaft gjerësisht. Ato përbëjnë rreth 60% të numrit të përgjithshëm të recetave individuale (veçanërisht në farmacitë institucionet mjekësore dhe parandaluese). Aktualisht, ka një tendencë për të rritur numrin e recetave që hyjnë në farmacitë , në prodhimin e formave të dozimit të lëngshëm për përdorim të jashtëm.

Prevalenca e formave të dozimit të lëngshëm në praktikën mjekësore shpjegohet me faktin se ato lejojnë:

Rregulloni disponueshmërinë biologjike, shkallën e çlirimit dhe përthithjes së substancave medicinale (lirimi dhe thithja e shpejtë sigurohet nga solucionet e injektimit, klizmat; një efekt i zgjatur është karakteristik për emulsionet, pezullimet, tretësirat në tretës viskozë, etj.; mund të sigurohet transport i drejtuar, për për shembull, me përdorimin e lëngjeve liposomike ose të kontrolluara magnetikisht);

Forcoje efekt farmakologjik disa substanca (tretësira të koloideve të mbrojtura, taninë, ekstrakte);

Ulni shumë efekt irritues një sërë substancash (bromide, jodide, salicilate, klorhidrat etj.), të manifestuara në formën e pluhurave;

Përmirësojeni vetitë organoleptike droga (shija, ngjyra, aroma), e cila është veçanërisht e rëndësishme në praktikën pediatrike dhe geriatrike.

Përveç kësaj, format e dozimit të lëngshëm mund të ofrojnë mënyra të ndryshme të administrimit (nga goja, nga jashtë, në formën e instilacioneve, injeksioneve, jontoforezës, etj.); saktësia e dozës (veçanërisht në rastin e përdorimit të solucioneve të vërteta); transportueshmëria e disa llojeve të paketimit (ampula, shishe, etj.); lehtësinë e përdorimit.

Format e lëngshme të dozimit mund të sigurojnë një efekt lokal (lokal) të substancave medicinale, për shembull, kur përshkruajnë locione, si dhe një efekt të përgjithshëm (resorptues ose refleks) në trup, për shembull, solucione injeksioni, solucione rektale. Ato mund të jenë të një lloji të synuar dhe me çlirim të kontrolluar (liposomal, lëngje të kontrolluara magnetikisht).

Sidoqoftë, duhet të theksohet se format e dozimit të lëngshëm të prodhuara në farmaci , kanë një jetëgjatësi të shkurtër (2-3 ditë). Kjo është për shkak të një shkelje të mundshme lloje të ndryshme stabiliteti (antimikrobik, kimik, fizikokimik) veçanërisht në mjedisin ujor. Humbja e stabilitetit fiziko-kimik (termodinamik) shoqërohet me procese koagulimi (tretësira e koloideve të mbrojtura); sedimentimi (suspensioni), bashkimi (emulsioni) etj. Në një mjedis ujor, proceset e ndërveprimit të përbërësve ndodhin në mënyrë më aktive (sidomos gjatë sterilizimit termik).

Meqenëse format e dozimit të lëngshëm të prodhuar në mënyrë farmaceutike janë forma dozimi pa dozë, një rrezik i madh mund të përbëjë një shkelje të dozës së barit gjatë administrimit (veçanërisht pezullimet dhe emulsionet), si dhe dëmtimi i integritetit të enëve të qelqit.

Të gjitha këto dhe shumë probleme të tjera na detyrojnë vëmendje të veçantë kanë të bëjnë me prodhimin, ruajtjen dhe shpërndarjen e formave të dozimit të lëngshëm.

1. Format e dozimit të lëngshëm. Karakteristikat e përgjithshme. Media dispersioni

Siç u përmend tashmë në hyrje, format e dozimit të lëngshëm janë sisteme me një medium dispersioni të lëngshëm. Aty u dhanë karakteristikat e tyre të përgjithshme, avantazhet e tyre ndaj formave të tjera të dozimit dhe problemet aktuale që lidhen me prodhimin, ruajtjen dhe shpërndarjen e tyre. Ky kapitull do të vijojë histori e detajuar në lidhje me një përbërës integral të formave të dozimit të lëngshëm - mediumin e shpërndarjes.

Aktualisht përdoren si media dispersioni dhe bashkëtretës: ujë i pastruar dhe për injeksion; alkool etilik (etanol) me përqendrime të ndryshme; glicerinë; vajra yndyrore dhe minerale; eter; kloroform; PEO-400; DMSO; lëngje poliorganosiloksane dhe të tjera të miratuara për përdorim mjekësor.

Në prodhimin e ilaçeve homeopatike, shpesh përdoret uji i pastruar, etanoli me përqendrime të ndryshme, i shprehur në përqindje ndaj peshës, dhe vajra bimore. Muravyov I.A. Teknologjia e mjekësisë. M.: Mjekësi, 1980

Media të ndryshme dispersioni kërkojnë përdorimin e teknikave të veçanta teknologjike në prodhimin e formave të ndryshme të dozimit. Mjetet e shpërndarjes viskoze kërkojnë ngrohje, përzierje më intensive dhe shpesh bluarje paraprake të substancave medicinale. Kur përgatitni zgjidhje në etanol dhe media të tjera të paqëndrueshme, ngrohja, përkundrazi, është e padëshirueshme. Ka veçori dozimi. Uji i pastruar, etanoli, solucionet ujore dhe etanoli, shurupet janë të përshkruara në recetë dhe dozohen sipas vëllimit, medikamentet e prodhuara duke përdorur këto media kontrollohen nga vëllimi. Mediat e shpërndarjes viskoze dhe të paqëndrueshme (përveç etanolit) përshkruhen në recetë dhe dozohen sipas peshës; barnat e prodhuara duke përdorur këto media kontrollohen gjithashtu nga pesha.

Mediat e shpërndarjes klasifikohen sipas origjinës, madhësisë molekulare, shkallës së hidrofilitetit dhe qëllimit. Krasnyuk I.I. e të tjera.Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M.: "Akademia", 2007

Në bazë të origjinës së tyre, mediat e shpërndarjes klasifikohen në dy grupe:

1) natyral - inorganik (ujë i pastruar dhe për injeksion); organike (etanol, glicerinë, vajra yndyrore dhe minerale);

2) sintetike dhe gjysmë sintetike - organike (dimexide, PEO-400); elementet organike (lëngjet poliorganosiloksane).

Bazuar në madhësinë (madhësinë) e molekulave, mediat e shpërndarjes ndahen gjithashtu në 2 grupe:

1) substanca me peshë të ulët molekulare (ujë, glicerinë, etanol);

2) substanca dhe oligomere me molekulare të lartë (oksidet e polietilenit, etj.).

Mediat e shpërndarjes klasifikohen sipas shkallës së hidrofilitetit:

1) hidrofil (ujë, glicerinë);

2) lipofile (vajra yndyrorë dhe minerale, kloroform, lëngje poliorganosiloksane, eter);

3) difilik (etanol, dimeksid, etj.).

Sipas qëllimit ato dallohen:

1) vetë media dispersioni (në solucione të koloideve të mbrojtura, pezullime, emulsione, përzierje komplekse);

2) tretës (në tretësira të vërteta të substancave me molekulare të ulët dhe të lartë);

3) ekstraktues (për marrjen e ekstrakteve ujore, preparate ekstraktuese të natyrave të ndryshme).

Kërkesa të larta vendosen për mediat e shpërndarjes; ato duhet:

Të ketë aftësi shpërbërëse ose të sigurojë arritjen e dispersionit optimal;

Sigurimi i biodisponibilitetit të substancave medicinale;

Nuk i nënshtrohet ndotjes mikrobike;

Të jetë kimikisht indiferent, biologjikisht i padëmshëm;

Të ketë veti organoleptike optimale;

Të jetë ekonomikisht fitimprurës.

Kërkesa shtesë vendosen për ekstraktuesit: kapacitet i lartë difuzioni; përshkueshmëria nëpër poret e materialit biologjik dhe membranat qelizore; kapacitet desorbues; aftësi selektive (përzgjedhëse) shpërbërëse.

Aktualisht, për fat të keq, nuk ka mjete universale dispersioni dhe ekstraktues që do të plotësonin të gjitha kërkesat e mësipërme. Krasnyuk I.I. e të tjera.Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M.: "Akademia", 2007

2. Klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm

Ekzistojnë disa lloje të ndryshme të klasifikimit të formave të dozimit të lëngshëm në varësi të karakteristikave të caktuara.

Bazuar në shpërndarjen e fazës dhe natyrën e lidhjes me mediumin e shpërndarjes, dallohen llojet e mëposhtme të sistemeve të shpërndara:

1) tretësira në tretës të ndryshëm - sisteme homogjene me bluarje maksimale të fazës së shpërndarë (jonike dhe molekulare - 1-2 nm) të shoqëruara me tretësin për shkak të formimit të komplekseve të tretësirave në mungesë të një ndërfaqeje midis fazave - zgjidhje të vërteta të substanca me molekulare të ulët dhe të lartë molekulare;

2) sola ose tretësirë ​​koloidale (shkalla micellare e thërrmimit). Diametri i grimcave nuk i kalon 100 mikronë, ndërfaqja ndërmjet fazave është e përshkruar (sistemet ultramikroerogjene);

3) pezullime (suspensione) - sisteme mikroheterogjene me një fazë të ngurtë të shpërndarë dhe një medium të lëngshëm dispersioni. Ndërfaqja midis fazave është e dukshme me sy të lirë. Madhësitë e grimcave nuk kalojnë 0,2-100 mikron. Në suspensionet farmaceutike këto madhësi janë në intervalin 30-50 mikron;

4) emulsione - sisteme të shpërndara të përbëra nga dy lëngje, të patretshme ose pak të tretshme në njëri-tjetrin, faza dhe mediumi janë lëngje të papërziershme reciprokisht. Madhësitë e pikave të fazës së lëngshme nuk kalojnë 20 mikronë;

5) sistemet e kombinuara - në këtë rast, procesi teknologjik reduktohet në shpërbërjen ose peptizimin, pezullimin ose emulsifikimin e fazës së shpërndarë në media dispersioni me viskozitet të ndryshëm. Kondratyeva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Tabela 1

Klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm në varësi të llojit të sistemit të shpërndarë

Në varësi të përbërjes, të gjitha format e dozimit të lëngshëm mund të jenë të thjeshta, të përbëra nga një përbërës, për shembull, vaj luledielli, ose komplekse, të përbërë nga dy ose më shumë përbërës.

Format e lëngshme të dozimit të përbërjes komplekse kërkojnë respektim të rreptë të rendit të shpërbërjes dhe përzierjes, duke marrë parasysh vetitë fiziko-kimike të ilaçeve dhe eksipientëve.

Duke marrë parasysh gjendjen fiziko-kimike dhe vetitë e substancave medicinale, shpërndarjen (madhësinë e grimcave) dhe natyrën e lidhjes me mjedisin e shpërndarjes, dallohet një klasifikim dispersologjik.

Në përputhje me këtë klasifikim, format e dozimit të lëngshëm janë të lira, të shpërndara plotësisht sistemet fiziko-kimike, në të cilën substancat medicinale (faza e shpërndarë) shpërndahen në mënyrë të barabartë në një mjedis të lëngshëm dispersioni. Sidoqoftë, koncepti i lirisë është relativ, pasi gjithçka varet nga natyra e ndërveprimit ndërmolekular dhe ndërfazor të grimcave të fazës së shpërndarë dhe mediumit të shpërndarjes. Format e dozimit të lëngshëm mund të jenë: njëfazore (pa kufij fazor), d.m.th. homogjene, dyfazore, dhe gjithashtu që kanë një numër më të madh fazash (që kanë një kufi fazor), d.m.th. heterogjene (Tabela 1). Krasnyuk I.I. dhe të tjera.Punëtori për teknologjinë farmaceutike: tekst shkollor. për studentët - M.: "Akademia", 2007

Sistemet disperse homogjene përfshijnë zgjidhje të vërteta të substancave me molekulare të ulët dhe molekulare të lartë. Substancat medicinale në to grimcohen në molekula dhe (ose) jone, të padukshme edhe në një ultramikroskop.

Sistemet disperse heterogjene janë tretësirat koloidale, pezullimet dhe emulsionet. Në tretësirat koloidale, molekulat dhe jonet kombinohen në një mënyrë të caktuar në micela që janë të padukshme për syrin e lirë (sisteme ultraheterogjene). Në suspensione (suspensione) substancat medicinale janë në formë të grimcave të ngurta relativisht të mëdha (sistemet mikroerogjene). Emulsionet janë lëngje në të cilat substancat medicinale të lëngshme, të papërziershme me mjedisin e shpërndarjes, grimcohen në pika të vogla (sisteme mikroerogjene). Emulsionet janë të qëndrueshme vetëm në prani të një stabilizuesi (emulsifikuesi).

Aftësia për të përcaktuar natyrën e sistemit të lëngshëm të shpërndarë që do të prodhohet i lejon farmacist-teknologut të zgjedhë metodën optimale të prodhimit, të kryejë fazën e filtrimit, të vlerësojë saktë cilësinë dhe të lëshojë ilaçin për shpërndarje.

Sistemet homogjene fitohen me tretje. Heterogjen - me metodën e shpërndarjes (para bluarjes) ose metodën e kondensimit (kondensimi fizik - ndryshimi i tretësit; kimik - formimi i një produkti të ri me një madhësi të madhe grimcash si rezultat i ndërveprimit kimik).

Tretësirat e vërteta filtrohen përmes çdo materiali filtri të aprovuar; tretësirat koloidale filtohen duke përdorur një material filtri të përcaktuar rreptësisht, duke marrë parasysh vetitë dhe madhësitë e micelave; pezullimet nuk filtrohen.

Zgjidhjet e vërteta janë transparente, ultraheterogjene - opaleshente; sistemet heterogjene janë të turbullta. Ato kërkojnë kontrollin e shkallës së sedimentimit (sedimentimit), risuspendueshmërisë dhe treguesve të tjerë specifikë.

Klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm sipas rrugës dhe shpejtësisë së administrimit është gjithashtu i rëndësishëm, pasi rruga e administrimit përcakton veprime të caktuara profesionale dhe operacione teknologjike:

Kontrollimi i dozave në barnat e administruara enterale dhe format e dozimit të lëngshëm të administruara per os; klizmat e administruara për rektum;

Kontroll i rreptë i mungesës së përfshirjeve mekanike në pikat e syrit dhe solucionet për injeksion;

Nevoja për sterilizimin e formave të dozimit të lëngshëm (të futura në zgavrat e trupit që nuk përmbajnë mikroorganizma: mitra, fshikëz dhe të tjerët; format e dozimit të administruara në shkelje lëkurën dhe membranat mukoze; pika për sy; lëngjet e aplikuara në plagë dhe sipërfaqet e djegura dhe etj.).

Klasifikimi sipas kategori moshe pacientët përfshin farmacist-teknolog duke marrë parasysh karakteristikat anatomike dhe fiziologjike të trupit si në procesin e zhvillimit të formave të reja të dozimit dhe barnave, ashtu edhe në zbatimin e procesit teknologjik.

Gjatë prodhimit dhe sterilizimit të mëvonshëm të barnave për të sapolindurit, kërkohen kushte aseptike. Pastërtia mikrobiologjike është gjithashtu e rëndësishme kur prodhohen barna për pacientët geriatrikë.

Për këto grupe të popullsisë, ka veçori në përshkrimin e substancave të grupeve të ndryshme farmakologjike dhe kontrollin e dozave; në varësi të moshës, një qasje individuale për zgjedhjen e përbërjes, ndihmat, një lloj forme dozimi të lëngët.

Në varësi të përbërjes së mediumit të shpërndarjes, format e dozimit të lëngshëm klasifikohen si ujore; jo-ujore, duke përfshirë media dispersioni viskoze dhe të paqëndrueshme (tretës); të kombinuara (kombinime të ndryshme të mediave dispersioni). Krasnyuk I.I. e të tjera.Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M.: "Akademia", 2007

2.1 Zgjidhjet. Përkufizimi. Klasifikimi

Tretësira farmaceutike (Solutio) është një formë dozimi e lëngshme homogjene termodinamikisht e qëndrueshme me përbërje të ndryshueshme, e marrë nga tretja e një ose më shumë substancave medicinale, të destinuara për injeksion, përdorim të brendshëm ose të jashtëm. Solucionet e destinuara për dozimin e pikave për pacientët quhen pika (Guttae).

Substancat që përbëjnë një tretësirë ​​quhen përbërës të saj.

2.1.1 Metodat për të treguar përqendrimin e një solucioni në një recetë

Për të treguar përqendrimin në një tretësirë, përdoren përqendrimet vëllimore dhe vëllimore në masë. Për t'i shprehur ato përdoren katër metoda (Tabela 2).

Kur përshkruhen veçmas përbërësit e recetës, vëllimi i përgjithshëm i barit përcaktohet duke përmbledhur vëllimet e të gjitha lëngjeve të përshkruara në recetë. Nëse përqendrimi tregohet me metoda të tjera të treguara më parë, vëllimi i tretësirës tregohet në recetë.

Nëse është e nevojshme të përcaktohet vëllimi i lëngut të përshkruar në recetë dhe të dozuar sipas peshës, ose masa e lëngut të përshkruar në recetë dhe të dozuar sipas vëllimit, përdorni vlerat e tabelës dendësia.

tabela 2

2.1.2 Karakteristikat e teknologjisë për prodhimin e solucioneve në tretës viskozë dhe të paqëndrueshëm

Rregullat e përgjithshme teknologjike për prodhimin e solucioneve. Tretësirat përgatiten menjëherë në një shishe të thatë, të sterilizuar për shpërndarje. Para së gjithash dozohen medikamentet (substancat), pastaj tretësi. Ky i fundit dozohet sipas peshës (përjashtim bëjnë etanoli dhe tretësirat e tij, të cilat dozohen sipas vëllimit). Tretësirat përgatiten në përqendrim ndaj peshës (përjashtim bën hollimi i etanolit - përqendrimi vëllimor, prodhimi i tretësirave në etanol - përqendrimi në masë). Zgjidhjet e filtrit vetëm si mjeti i fundit. Nëse është e nevojshme, filtroni përmes një materiali filtri të thatë, i cili zgjidhet duke marrë parasysh viskozitetin ose paqëndrueshmërinë e tretësit, duke marrë masa paraprake (për të zvogëluar humbjet që lidhen me avullimin ose thithjen në materialin e filtrit).

Dallimet në përgatitjen e tretësirave në tretës viskozë dhe të avullueshëm. Ngrohja si një metodë teknologjike për rritjen e tretshmërisë dhe përshpejtimin e procesit të shpërbërjes gjatë përgatitjes së solucioneve në tretës të avullueshëm përdoret vetëm si mjeti i fundit, duke marrë masa paraprake. Zgjidhjet që përmbajnë eter nuk nxehen dhe prodhimi kryhet larg burimeve të zjarrit. Mos ngrohni lëngjet që përmbajnë përzierje të eterit dhe alkoolit. Tretësirat që përmbajnë kloroform nxehen vetëm kur është e nevojshme dhe në përputhje me masat paraprake të sigurisë. Tretësirat që përmbajnë substanca të paqëndrueshme nxehen në një temperaturë prej jo më shumë se 40-45 0 C. Kur përdoren tretës viskozë (glicerinë, vajra), zakonisht përdoret ngrohja. Krasnyuk I.I. dhe të tjera.Punëtori për teknologjinë farmaceutike: tekst shkollor. për studentët - M.: "Akademia", 2007

Tretësirat në tretës viskozë filtrohen përmes një shtrese të dyfishtë garzë, ndonjëherë në rast të viskozitetit të lartë të tretësirës dhe nëse e lejojnë vetitë e substancave medicinale, përdoret një gyp filtrues i nxehtë. Nëse është e nevojshme, tretësirat në tretës të paqëndrueshëm filtrohen shpejt përmes një filtri pambuku të thatë, duke mbuluar hinkën me një gotë ore.

Tretësit e avullueshëm përdoren kryesisht në tretës kompleksë si bashkëtretës ose përbërës farmakologjikisht aktivë.

2.2 Tretësirat standarde dhe hollimi i tyre

Tretësirat standarde janë tretësira ujore të disa substancave medicinale të prodhuara në mënyrë industriale. Kjo perfshin:

Tabela 3

Tretësirat e acidit klorhidrik

Tretësirat e acidit klorhidrik të çdo përqendrimi bëhen nga acidi klorhidrik i holluar (8,2-8,4%), duke e marrë atë si njësi (100%).

Acidi klorhidrik i holluar përdoret gjithashtu për të marrë një zgjidhje 10% (1:10) si preparat në farmaci (përqendrimi i acidit do të jetë 0,82-0,84%). Urdhri nr.308, datë 21.10.1997 “Për miratimin e udhëzimeve të prodhimit në farmacitë JLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4.0Aquae purificatae 150 ml

Vëllimi i përgjithshëm i përzierjes është 154 ml. 114 ml ujë të pastruar dhe 40 ml tretësirë ​​të acidit klorhidrik të holluar 1:10 (ose 150 ml ujë të pastruar dhe 4 ml acid klorhidrik i holluar 8,3%) maten në shishen e shpërndarjes. 4 g pepsinë treten në ujë të acidifikuar. Acidi klorhidrik me përqendrim 24,8-25,2% shpërndahet vetëm në rastet kur ka një tregues përkatës në recetë. Pa indikacione shtesë, acidi klorhidrik me përqendrim 24.8-25.2% përdoret në përgatitjen e tretësirës 2 sipas recetës së Demyanovich.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Zgjidhja nr. 2 sipas Demyanovich)

Vëllimi i tretësirës është 100 ml. 94 ml ujë të pastruar dhe 6 ml acid klorhidrik 24,8-25,2% maten në shishen e shpërndarjes. Në mungesë të acidit klorhidrik me përqendrim 24,8-25,2%, mund të përdorni acid klorhidrik të holluar me përqendrim 8,2-8,4%, i cili duhet të merret 3 herë më shumë. 82 ml ujë të pastruar dhe 18 ml acid klorhidrik të holluar maten në shishen e shpërndarjes. Urdhri nr.308, datë 21.10.1997 “Për miratimin e udhëzimeve të prodhimit në farmacitë JLF"

Tretësira të amoniakut dhe acidit acetik

Tretësirat e amoniakut dhe acidit acetik përgatiten në bazë të përmbajtjes aktuale të barit në tretësirën standarde. Kur llogaritni, përdorni formulën e hollimit:

V 1 x C 1 V = , C

ku: V është vëllimi i tretësirës standarde, ml;

V 1 është vëllimi i kërkuar i tretësirës që përgatitet, ml;

C 1 - përqendrimi i kërkuar i tretësirës, ​​%;

C është përqendrimi i tretësirës standarde, %.

Tretësira të acetatit bazë të aluminit, acetatit të kaliumit, peroksidit të hidrogjenit, formaldehidit. tretësirë ​​medicinale suspension i ilaçit

Gjatë kryerjes së llogaritjeve për hollimin e këtyre tretësirave standarde në përqendrimin e kërkuar, merret parasysh se me cilin emër (kimik ose konvencional) tretësira është përshkruar në recetë. Nëse tretësirat e këtyre substancave përshkruhen me një emër kimik (Tabela 1), llogaritja kryhet duke marrë parasysh përmbajtjen e tyre aktuale në tretësirën standarde, dhe nëse nën një emër konvencional, atëherë gjatë prodhimit zgjidhja standarde merret si një njësi. (100%). Për të përgatitur solucione të holluara të formaldehidit dhe peroksidit të hidrogjenit, lejohet përdorimi i formalinës me një përmbajtje formaldehidi më pak se 36.5% dhe një zgjidhje perhidroli me një përmbajtje të peroksidit të hidrogjenit më shumë se 30%.

Gjatë llogaritjes, diferenca në përqendrime merret parasysh duke përdorur një faktor konvertimi (CF). Farmacia mori një zgjidhje me një përqendrim formaldehid 34%. Urdhri nr.308, datë 21.10.1997 “Për miratimin e udhëzimeve të prodhimit në farmacitë JLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Zgjidhja përshkruhet me një emër kimik. Numri i mililitrave të një solucioni standard të formaldehidit (X) të kërkuar për hollim llogaritet duke përdorur formulën, duke marrë parasysh përmbajtjen e tij aktuale (34%) në tretësirë:

200 x 5 X = 29,4 ml 34

Ujë i pastruar - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Zgjidhja u përshkrua me një emër të koduar. Gjatë llogaritjes, zgjidhja standarde merret si një (100%). Merrni 10 ml tretësirë ​​standarde të formaldehidit (36,5-37,5%) dhe 190 ml ujë të pastruar. Në rastin e përdorimit të një solucioni formaldehid 34%, vlera e CP është 1.08 (37:34). Sasia e llogaritur e një solucioni standard 34% të formaldehidit shumëzohet me 1,08 (10 x 1,08), d.m.th. duhet të merrni 11 ml nga kjo tretësirë ​​dhe 189 ml ujë të pastruar. Farmacia mori perhidrolin me një përqendrim të peroksidit të hidrogjenit prej 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Zgjidhja përshkruhet me një emër kimik. Numri i gramëve të perhidrolit 40% (X) të kërkuar për hollim llogaritet duke përdorur formulën:

20 x 100 X = 50 g 40

Peshoni 50 g perhidrol 40% dhe shtoni ujë të pastruar për të marrë 100 ml tretësirë.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

Zgjidhja u përshkrua me një emër të koduar. Për të përgatitur tretësirën e përshkruar, duhet të merrni 20 g tretësirë ​​standarde të perhidrolit dhe ujë të pastruar në 100 ml. Kur bëhet nga perhidroli 40% përqendrim i këtij të fundit, duhet të merret më pak. Vlera e CP është 0,75 (30:40), d.m.th. 15 g (20 x 0,75). Peshoni 15 g perhidrol me përqendrim 40% dhe shtoni ujë të pastruar në 100 ml. Kur dozoni perhidrolin sipas vëllimit, është e nevojshme të bëhen llogaritjet duke marrë parasysh densitetin e tij. Urdhri nr.308, datë 21.10.1997 “Për miratimin e udhëzimeve të prodhimit në farmacitë JLF"

Kur përgatitni një preparat në farmaci të një solucioni 3% të peroksidit të hidrogjenit, stabilizuesi i benzoatit të natriumit duhet të shtohet në një sasi prej 0,05%.

Nëse përqendrimi i tretësirës nuk tregohet në recetë, atëherë shpërndahen zgjidhjet e mëposhtme:

Acidi klorhidrik i holluar 8.3%

Peroksid hidrogjeni 3%

Acidi acetik 30%

amoniak 10%

Formaldehid 37%

2.3 Tretësira të koncentruara. Karakteristikat e prodhimit të tyre

Tretësirat e koncentruara të substancave medicinale (koncentratet) përgatiten në përqendrim në masë në kushte aseptike duke përdorur ujë steril të pastruar rishtazi. Të gjitha materialet ndihmëse, si dhe enët për përgatitjen dhe ruajtjen e solucioneve të koncentruara duhet të sterilizohen paraprakisht.

Vëllimi i zgjidhjeve mund të jetë i rëndësishëm në varësi të nevojës farmacitë (nga 500 ml e më shumë). Pastërtia e tretësirave dhe saktësia e përqendrimit përcaktojnë më pas cilësinë e solucioneve të barnave të gatshme për shpërndarje nga farmacitë . Tretësirat e koncentruara të narkotikëve, psikotropëve, pilulave të gjumit dhe substancave të listës A nuk përgatiten.

Tretësirat e koncentruara përgatiten në një njësi aseptike.

Kërkesa të veçanta zbatohen për ujin e pastruar. Përdoret ujë i pastruar i sapo përftuar, steril, i testuar për mungesë jonesh klori, kalciumi, sulfate, substanca reduktuese, kripëra amoniumi, dioksid karboni me pH 5-7. Uji i pastruar sterilizohet duke përdorur metodën termike (avulli i ngopur) në një temperaturë prej 120±2 0 C, koha e sterilizimit varet nga vëllimi që sterilizohet. Muravyov I.A. Teknologjia e mjekësisë. M.: Mjekësi, 1980

Duke marrë parasysh që tretësirat e koncentruara përgatiten në përqendrime dukshëm më të larta se 3%, dhe ndryshimi në vëllim që ndodh kur substanca shpërndahet nuk përshtatet në standardin e devijimit të lejuar, duhet të merret parasysh në llogaritjet dhe prodhimi. Nëse një solucion i koncentruar përgatitet në një filxhan matës, i graduar "për derdhje", ndryshimi i vëllimit merret parasysh automatikisht gjatë dozimit. Në mungesë të kontejnerëve matës, vëllimi i ujit llogaritet duke marrë parasysh ndryshimin e vëllimit (duke përdorur KUO). Për shembull, ju duhet të bëni 500 ml një zgjidhje 50% të glukozës. Masa e glukozës anhidër e nevojshme për përgatitjen e 500 ml tretësirë ​​është 250 g; duke marrë parasysh përmbajtjen e ujit të kristalizimit (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

vëllimi i ujit:

500 - ?V KUO=500 ml - 277,77*0,69 ml/g=308,3 ml.

Shkalla e devijimit ±1% (d.m.th. jo më shumë se 5 ml).

Së pari, llogarisni masën prej 500 ml të një tretësire 50%, është e barabartë me: 500 * 1,186 = 593 g; pastaj llogarisni masën e ujit të pastruar: 593-277,77 = 315,23 g; vëllimi i ujit të pastruar mund të merret i barabartë me masën në një densitet uji prej 1 g/ml. Disa mospërputhje në llogaritjet e vëllimit të ujit janë afër standardit të devijimit të lejuar. Përqendrimi i tretësirës pas prodhimit kontrollohet në mënyrë potenciometrike dhe rregullohet nëse është e nevojshme. Muravyov I.A. Teknologjia e mjekësisë. M.: Mjekësi, 1980

2.4 Llogaritjet gjatë përgatitjes së tretësirave nga lëngje standarde dhe të koncentruara

Në procesin e përgatitjes së tretësirave duke holluar koncentratet, duhet të bëni llogaritjet e shpejta dhe pa gabime të sasisë së kërkuar të koncentratit origjinal dhe tretësit të kombinuar në një tretësirë.

Gjatë llogaritjes së hollimit të koncentrateve në të cilat përqendrimi tregohet si raport i sasisë substancë e tretshme në sasinë e tretësirës, shumën e kërkuar lënda e thatë shumëzohet me vlerën e hollimit, d.m.th. në shifrën e dytë të raportit të përqendrimit.

Për shembull, nëse sasia e kërkuar e substancës së tretshme të thatë është 5 g, dhe tretësira e përqendruar ka një përqendrim 1: 10, atëherë sasia e kërkuar e tretësirës së koncentruar do të jetë e barabartë me: 5 x 10 = 50 (ml).

Nëse përqendrimi i tretësirës rezervë tregohet në formën e raportit të tretësirës ndaj tretësit të reduktuar në një (për shembull, 1 + 3), atëherë, në analogji me rastin e mëparshëm të një tretësire të përqendruar, është e nevojshme të merret:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Nëse përqendrimi i tretësirës gjysmë të gatshme shprehet në përqindje dhe është i barabartë me, për shembull, 10%, atëherë në të njëjtat kushte duhet të merret: 5 x 100 / 10 = 50 (ml).

Në praktikën e farmacisë, shumë shpesh është e nevojshme të përcaktohet sasia e kërkuar e një solucioni rezervë nga përqendrimi i tij (në përqindje), sasia e tretësirës së përgatitur dhe përqendrimi i saj (në përqindje), sasia e tretësirës së holluar të përgatitur dhe përqendrimi i saj. (gjithashtu në përqindje).

Për shembull, ekziston një zgjidhje e përqendruar X%.

Për të përcaktuar sasinë e kësaj zgjidhjeje që kërkohet për të marrë një ml tretësirë ​​të holluar me një përqendrim Y% (le ta shënojmë atë B), është e nevojshme të kryhen llogaritjet e mëposhtme. Krasnyuk I.I. e të tjera.Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M.: "Akademia", 2007

Sasia e substancës së tretur në një tretësirë ​​të koncentruar është e barabartë me: X x B / 100, dhe në tretësirën e holluar që rezulton - Y x A / 100. Meqenëse të dyja sasitë janë të barabarta, atëherë në përputhje me rrethanat:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Nga këtu ne shprehim vëllimin e një tretësire të përqendruar X% që kërkohet për të marrë një ml tretësirë ​​të holluar Y%:

B = Y x A / X (ml).

Dhe sasia e tretësit e nevojshme për të holluar pjesën e punës do të jetë e barabartë me A - B (ml).

Ndonjëherë është e nevojshme të përgatiten tretësira të një përqendrimi të caktuar nga dy tretësira (njëra me përqendrim më të lartë dhe tjetra me përqendrim më të ulët). Për shembull, ekzistojnë dy zgjidhje me përqendrime X dhe Y%. Për të përcaktuar se në çfarë raporti duhet të përzihen këto tretësirë ​​për të marrë C ml të një tretësire me përqendrim Z%, ne kryejmë llogaritjet. Le të përcaktojmë sasinë e kërkuar X për qind zgjidhje përmes D, atëherë një zgjidhje Y-% do të kërkojë (C - D) ml. Duke marrë parasysh llogaritjet e mëparshme, marrim:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Prandaj: D = C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Shumë i përshtatshëm për hollimin e solucioneve të koncentruara është përdorimi i të ashtuquajturit rregulli i përzierjes. Supozoni se nga dy tretësira me përqendrime X dhe Y% duhet të përgatisni një tretësirë ​​Z%. Le të përcaktojmë se në çfarë raporti duhet të përzihen zgjidhjet fillestare. Vlerat e kërkuara le të jenë të barabarta: A (tretësirë ​​X%) dhe B (tretësirë ​​Y%) ml. Krasnyuk I.I. e të tjera.Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M.: "Akademia", 2007

Prandaj, sasia e tretësirës Z% të përgatitur duhet të jetë e barabartë me: (A + B) ml.

Pastaj: X x A + Y x B = Z x (A + B),

ose A / B = (Z - Y) / (X - Z).

Duke barazuar termat përkatës të marrëdhënieve, kemi:

A = Z - Y, B = X - Z.

Shembulli 1

Le të llogarisim raportet në të cilat zgjidhjet 35% dhe 15% duhet të përzihen për të marrë një zgjidhje 20%.

Pasi kemi kryer llogaritjet e nevojshme, zbulojmë se ju duhet të përzieni 5 pjesë të një zgjidhje 35% dhe 15 pjesë të një zgjidhje 15%. Rezultati i përzierjes është 20 pjesë të një zgjidhje 20%.

Shembulli 2

Le të llogarisim se në çfarë përmasash duhet të përzihet uji, d.m.th. Zgjidhje 0%, dhe 25% zgjidhje për të marrë një zgjidhje 10%. Pas kryerjes së llogaritjeve, zbulojmë se ju duhet të përzieni 10 pjesë të një zgjidhje 25% dhe 15 pjesë ujë. Si rezultat, do të merren 25 pjesë të një zgjidhjeje 10%. Kondratyeva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

2.5 Teknologjia për të bërë ilaçe

Ilaçe të bazuara në zgjidhje të gatshme të koncentruara. Ato përgatiten në të njëjtën sekuencë si tretësirat e tjera. Zgjidhjet për përdorim të brendshëm dhe përzierjet e përbërjes komplekse klasifikohen si forma dozimi pa dozë, pasi ato i shpërndahen pacientit në një vëllim të përgjithshëm, dhe pacienti e dozon ilaçin në mënyrë të pavarur. Dozat e substancave medicinale nga listat A dhe B kontrollohen në analogji me tretësirat.

Në anën e pasme të pasaportës së kontrollit të shkruar, bëhen llogaritjet e vëllimit të përgjithshëm të përzierjes dhe vëllimit të tretësirave të përqendruara; vëllimi i ujit të pastruar.

Prodhimtaria. Tretësirat e koncentruara maten direkt në shishen e shpërndarjes. Përdorimi i solucioneve të koncentruara përshpejton ndjeshëm procesin e përgatitjes së ilaçit, pasi fazat e shpërbërjes dhe filtrimit eliminohen. Përdorimi i solucioneve të koncentruara siguron standardizimin e barit të përgatitur. Droga të tjera të lëngshme shtohen në tretësirën ujore në sekuencën e mëposhtme:

Lëngje ujore, jo të avullueshme dhe pa erë të përzier me ujë (për shembull, shurup sheqeri);

Lëngje të paqëndrueshme ujore;

Lëngjet që përmbajnë etanol, në mënyrë që të rritet përqendrimi në lëng. Shpesh përzierjet përfshijnë adonizid, i cili përmban një solucion 18-20% etanol; ai shtohet pas solucioneve ujore, por para lëngjeve galenike dhe të reja-galenike me përmbajtje më të lartë etanoli;

Shtohen lëngje të paqëndrueshme dhe me erë mjeti i fundit.

Duhet të kihet parasysh se në dy rastet e fundit (duke shtuar lëngje që përmbajnë etanol, tretës të tjerë, lëngje jo ujore të paqëndrueshme dhe me erë), formimi i një sistemi mikroheterogjen është i mundur për shkak të përkeqësimit të tretshmërisë së substancave (kur ndryshoni tretës). Për të siguruar shpërndarje më të lartë, ato shtohen të fundit në mënyrë që të rritet përqendrimi i etanolit në lëngun e shtuar.

Shishja me tretësirën e përgatitur mbyllet me një kapak me vidë me një copë litari mbyllëse, të etiketuar me etiketën kryesore "I brendshëm" dhe etiketa paralajmëruese ose mbishkrime në etiketën kryesore "Mbajeni në vend të freskët".

Në mungesë të një shishe qelqi mbrojtës nga drita, si përjashtim, ju mund ta shpërndani përzierjen në një shishe pa ngjyrë me një mbishkrim paralajmërues (etiketë) "Ruajeni në një vend të mbrojtur nga drita". Kondratyeva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Kontrolli i cilësisë. Përzierja e përgatitur sipas recetës së mësipërme është një sistem homogjen (një zgjidhje e vërtetë e substancave me peshë të ulët molekulare), pa ngjyrë. lëng i qartë. Devijimi në vëllim për një përzierje të caktuar nuk duhet të kalojë ±1% (±2,1 ml).

Përzierje të bazuara në tretësira të gatshme të koncentruara me shtimin e lëndëve të ngurta. Në praktikën e farmacisë, ka raste kur është e nevojshme të përgatiten ilaçe duke përdorur solucione të koncentruara dhe duke tretur substanca të ngurta, koncentratet e të cilave janë në farmaci nuk janë të prodhuara (narkotikë, hipnotikë, analgin, antipirinë, novokainë, difenhidraminë, aminofilinë, etj.) ose janë përkohësisht të padisponueshme (glukozë, sulfat magnezi, etj.). Vëllimi i ujit për tretjen e substancave medicinale në këto raste llogaritet duke zbritur nga vëllimi i përgjithshëm vëllimet e të gjitha lëngjeve të përshkruara në recetë, vëllimet e tretësirave të koncentruara të përdorura, si dhe sasinë e ndryshimit të vëllimit që ndodh gjatë tretjes së ilaçit. substancat (nëse ky ndryshim nuk përshtatet brenda standardit të devijimit të lejuar). Duke marrë parasysh që substancat dhe narkotikët e listës A janë të përshkruara në një recetë në masë dukshëm më të vogël se 1.0 g, nuk ka CLC për këto substanca.

Prodhimtaria. Substancat medicinale shpërndahen në një vëllim të matur të ujit të pastruar. Tretja e sulfatit të magnezit duhet të kryhet në ujë të pastruar përpara matjes së solucioneve të koncentruara, duke përdorur bluarje paraprake për të përshpejtuar procesin.

Pas tretjes së sulfatit të magnezit, pason një fazë filtrimi. Ju mund të filtroni përmes një filtri pambuku të larë me ujë të pastruar.

Tretësirat e koncentruara shtohen në sekuencën e përshkruar në recetë nëse substancat përfshihen në listë e përbashkët. Kondratyeva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Shishja është e mbyllur me një tapë plastik me një kapak me vidë dhe etiketuar. Karakteristikat e dizajnit të etiketës janë përshkruar më herët. Kur zgjidhni një shishe për shpërndarje, duhet të keni parasysh nevojën për të ruajtur barnat që përmbajnë brom natriumi në kontejnerë të mbrojtur nga drita. Shishja e qelqit që mbron nga drita duhet të etiketohet "Përzierje" me njoftimet e nevojshme paralajmëruese.

Kontrolli i cilësisë. Përzierja është një lëng homogjen transparent, pa ngjyrë. Pas prodhimit, është projektuar ana e përparme e PPK-së.

3. Pezullimet

3.1 Karakteristikat e përgjithshme

Pezullimi (suspensium) është një formë dozimi e lëngshme, e cila është një sistem i shpërndarë në të cilin një substancë e ngurtë pezullohet në një lëng. Pezullimet përbëhen nga një mjedis dispersioni (ujë, vajra bimore, glicerinë, etj.) dhe një fazë të shpërndarë (grimca të substancave të ngurta mjekësore, praktikisht të patretshme në një lëng të caktuar). Pezullimet ndryshojnë nga tretësirat koloidale në madhësinë e madhe të grimcave të pezulluara (më shumë se 0,1 mikron). Diametri i grimcave të fazës së shpërndarë në pezullim është në intervalin 0,1-100 mikron. Në varësi të madhësisë së grimcave, dallohen pezullime të hollë (0,1-1 mikron) dhe të trashë (më shumë se 1 mikron).

Pezullimet formohen nëse një substancë nuk është e tretshme në një mjedis të caktuar (për shembull, oksidi i magnezit, oksidi i zinkut janë të pazgjidhshëm në ujë), futet në një sasi që tejkalon kufirin e tretshmërisë së tij (për shembull, hidrokortizoni në një përqendrim mbi 0.2%) ose kur substancat ndërveprojnë, të tretshme veçmas, por duke formuar komponime të patretshme (për shembull, kur benzilpenicilina shpërndahet me një tretësirë ​​të novokainës, formohet një përbërës i patretshëm kripë novokaine benzilpenicilinë). Përveç kësaj, pezullimet mund të lindin edhe gjatë zëvendësimit të tretësit, d.m.th. medium i lëngshëm (për shembull, kur holloni zgjidhjet e alkoolit me ujë ose anasjelltas). Pezullimet janë të përshkruara për përdorim të brendshëm dhe të jashtëm; më rrallë - në mënyrë intramuskulare ose në zgavrën e trupit, d.m.th. në zgavrën e barkut ose gjoksit. Revista Farmaci, tetor 2007

Në praktikën farmaceutike, substancat për përdorim të brendshëm më së shpeshti përshkruhen në formën e pezullimeve - përzierjeve të pezullimit. Grimcat e pezulluara janë shpesh përbërës të locioneve, përzierjeve, përbërjeve për larje, shpëlarje, pika, linimente, etj. Pezullimet në formë paste me një medium shpërndarjeje viskoze (për shembull, vazelinë) përdoren gjerësisht si pomada. Pezullimi i administruar te pacienti në formën e injeksioneve rrit periudhën e veprimit terapeutik të barit. Për sa i përket efikasitetit, suspensionet zënë një pozicion të ndërmjetëm midis solucioneve dhe pluhurave të imta.

Për të siguruar dozimin më të saktë të substancave medicinale, është e nevojshme që pezullimet të jenë të qëndrueshme gjatë ruajtjes.

Sidoqoftë, më lart u tregua se një tipar karakteristik i pezullimeve është aftësia e tyre për të sedimentuar, shkalla e së cilës varet kryesisht nga shkalla e shpërndarjes së grimcave, si dhe nga disa faktorë të tjerë. Kështu, qëndrueshmëria e suspensionit të pezullimit do të jetë më e madhe, sa më e vogël të jetë madhësia e grimcave, aq më afër janë dendësia e fazës së shpërndarë dhe e mjedisit të shpërndarjes dhe aq më i madh është viskoziteti i mediumit të shpërndarjes. Revista Farmaci, tetor 2007

3.2 Shpërndarja e pezullimeve

Gjatë shpërndarjes, shishet me suspensione janë të etiketuara "Tundni para përdorimit". Disa pezullime për përdorim të jashtëm dhe të brendshëm prodhohen nga industria farmaceutike në formë të gatshme. Në këtë rast, mjeku mund të mos tregojë përqendrimin e pezullimit kur përshkruan barin, përveç në rastet kur pezullimi është i disponueshëm në përqendrime të ndryshme. Duhet mbajtur mend se pezullimet nuk mund të përgatiten dhe shpërndahen sipas recetave që përfshijnë substanca toksike të patretshme. Pezullimet duhet të shpërndahen të përgatitura fllad në shishe të bëra prej qelqi transparent të pangjyrë, në mënyrë që të jetë e lehtë për të përcaktuar vizualisht rezultatet e lëkundjes. Përjashtim bëjnë barnat që dekompozohen në dritë; suspensionet e tyre shpërndahen në shishe qelqi portokalli. Kontejnerët e shpërndarjes me suspensione duhet të mbyllen fort me një tapë, përndryshe ilaçi mund të rrjedhë jashtë kur tundet.

3.3 Kontrolli i cilësisë së pezullimeve

Kriteri kryesor për kontrollin e cilësisë së pezullimeve është shkalla e dispersionit të substancave medicinale. Për të karakterizuar shkallën e shpërndarjes, përdorni metodat e mëposhtme analiza: mikroskopike, sedimentometrike, metoda e filtrimit, nefelometrike (turbiditeti i shtresës së lëngshme), metoda e centrifugimit, gravimetrike, viskometrike, etj Revista Farmaci, tetor 2007

konkluzioni

Format e dozimit të lëngshëm (LDF) të farmacive përbëjnë më shumë se 60% të numrit të përgjithshëm të të gjitha barnave të përgatitura në farmacitë .

Përdorimi i gjerë i LDF është për shkak të një numri avantazhesh ndaj formave të tjera të dozimit:

Falë përdorimit të disa metodave teknologjike (shpërbërja, peptizimi, pezullimi ose emulsifikimi), një substancë medicinale në çdo gjendje grumbullimi mund të sillet në shkallën optimale të shpërndarjes së grimcave, të tretet ose shpërndahet në mënyrë të barabartë në një tretës, gjë që ka një rëndësi të madhe. për sigurimin e një efekti terapeutik të substancës medicinale në trup dhe të konfirmuar nga hulumtimet biofarmaceutike;

Format e dozimit të lëngshëm dallohen nga një shumëllojshmëri e gjerë e përbërjes dhe metodave të përdorimit;

Si pjesë e LLF, është e mundur të zvogëlohet efekti irritues i substancave të caktuara medicinale (bromidet, jodidet, etj.);

Këto forma dozimi janë të thjeshta dhe të përshtatshme për t'u përdorur;

Në WLF është e mundur të maskohet shija dhe era e pakëndshme e substancave medicinale, e cila është veçanërisht e rëndësishme në praktikën pediatrike;

Kur merren nga goja përthithen dhe veprojnë më shpejt se format e ngurta dozuese (pluhurat, tabletat etj.), efekti i të cilave shfaqet pasi treten në organizëm;

Efekti zbutës dhe mbështjellës i një numri substancash medicinale manifestohet më plotësisht në formën e ilaçeve të lëngshme.

Kështu, YLF është një formë dozimi e përdorur gjerësisht sot. Për shkak të avantazheve të tyre, ilaçet e lëngëta kanë edhe perspektiva të mëdha në të ardhmen për krijimin e ilaçeve të reja.

Bibliografi

1. Farmakopea Shtetërore e BRSS Ed. 10. M.: Mjekësi, 1968

2. Farmakopea Shtetërore e BRSS botimi i 11-të. Vëll. 1. M.: Mjekësi, 1987

3. Farmakopea Shtetërore e BRSS botimi i 11-të. Vëll. 2. M.: Mjekësi, 1990

4. Muravyov I.A. Teknologjia e mjekësisë. M.: Mjekësi, 1980

5. Urdhrat dhe dokumentacioni tjetër rregullator që rregullon teknologjinë dhe analizën e produkteve medicinale të prodhuara në farmacitë .

6. Revistat e farmacisë për 2 vitet e fundit.

7. Krasnyuk I.I. e të tjera.Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M.: "Akademia", 2007

8. Kondratyeva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Postuar në Allbest.ru

Dokumente të ngjashme

Karakteristikat e përgjithshme dhe klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm; media dispersioni. Mënyrat për të treguar përqendrimin e një solucioni në një recetë. Veçoritë e bërjes së tretësirave në tretës viskozë dhe të paqëndrueshëm. Teknologjia e prodhimit të përzierjeve dhe pezullimeve.

puna e kursit, shtuar 16.12.2013


Teknologji për prodhimin e pluhurave në farmaci, kontrolli i cilësisë. Karakteristikat e përgatitjes në farmaci të tretësirave ujore. Tretësira jo ujore në tretës të avullueshëm. Pika për përdorim të brendshëm, llogaritja e dozës. Format e dozimit të lëngshëm me shumë përbërës.

puna e kursit, shtuar 21.10.2011


Ligjet fizike që qëndrojnë në themel të solucioneve tonike. Llojet solucione hipertonike. Gjetja e klorurit të natriumit në natyrë dhe prodhimi i tij. Teste shtesë për pastërtinë e klorurit të natriumit. Metodat bazë për përgatitjen e tretësirës hipertonike.

tezë, shtuar 13.09.2016


Studimi i problemit të përgatitjes së zgjidhjeve si formë dozimi, identifikimi i avantazheve dhe disavantazheve të tyre. Kryerja e kërkimeve për studimin e substancave tretëse dhe krahasimi i vetive të tyre. Karakteristikat e kontrollit të cilësisë për përdorim farmakologjik.

puna e kursit, shtuar 12/01/2014


Thelbi dhe vetitë e pezullimeve si një formë dozimi e lëngshme, vlerësimi i cilësisë së tyre. Metodat e dispersionit dhe kondensimit për prodhimin e suspensioneve në farmaci, metodat e stabilizimit të tyre. Karakteristikat e prodhimit të vajrave të pezullimit, linimenteve dhe supozitorëve.

puna e kursit, shtuar 12/06/2013


Karakteristike tretësirat e infuzionit si formë dozimi. Karakteristikat e marrjes së ujit për injeksion, karakteristikat e përgjithshme të pajisjeve të përdorura. Mbushja dhe mbyllja e shisheve. Sterilizimi i solucioneve të infuzionit. Rregulloret për prodhimin e solucionit.

puna e kursit, shtuar 17.11.2013


Prodhimi në farmacitë industriale të formave të dozimit të lëngshëm për përdorim të brendshëm dhe të jashtëm duke përdorur shembullin e farmacisë 9/249 në Moskë. Nomenklatura dhe përgatitja e tretësirave të koncentruara. Teknikat e përgjithshme teknologjike. Lista e recetave tipike.

puna e kursit, shtuar 15.02.2013


Karakteristikat e përgjithshme të zgjidhjeve mjekësore. Studimi i rregullave për zgjedhjen e një tretësi dhe metodat e pastrimit. Kontrolli i cilësisë së një solucioni të bromurit të natriumit 6.0, sulfatit të magnezit 6.0, glukozës 25.0, ujit të pastruar deri në 100.0 ml. Gradë përbërjen fiziologjike novokainë

puna e kursit, shtuar 28.09.2015


Shkaqet dhe mënyrat për të hequr qafe dhimbjen e kokës. Klasifikimi i formave të dozimit të butë. Zhvillimi i përbërjes dhe teknologjisë së lapsave mjekësorë me efekt qetësues. Karakteristikat e vajrave esencialë të përfshirë në recetë; kontrolli i cilësisë.

puna e kursit, shtuar 12/02/2016


Format e dozimit të marra nga tretja e substancave të lëngshme, të ngurta ose të gazta në një tretës të përshtatshëm. Karakteristikat e tretësirave jo ujore. Tretshmëria e barnave. Tretës që përdoren për përgatitjen e tretësirave jo ujore.

Klasifikimi i formave të dozimit

Format e dozimit- barna që kanë veti të caktuara fiziko-kimike dhe ofrojnë efekte terapeutike optimale.

Mund të dallohen grupet e mëposhtme të klasifikimit të formave të dozimit:

I. Klasifikimi i formave të dozimit sipas gjendjes së grumbullimit.

II. Klasifikimi i formave të dozimit në varësi të mënyrës së administrimit
koncepti ose metoda e dozimit.

III. Klasifikimi i formave të dozimit në varësi të mënyrës së administrimit
në trup.

I. Klasifikimi i formave të dozimit sipas gjendjes së grumbullimit

1. Të ngurta.

2. E butë.

3. Lëng.

4. I gaztë.

/. Format e ngurta të dozimit

Pilula - forma dozimi e marrë nga shtypja ose formimi i një produkti medicinal, përzierjeve mjekësore dhe eksipientëve.

Dragee- një formë dozimi e formës së rrumbullakët, e marrë nga shtresimi i përsëritur i barnave dhe substancave ndihmëse në granula.

Granulat - grimca homogjene (kokrra, kokrra) të barnave, të rrumbullakëta, cilindrike ose formë të çrregullt madhësia 0,2-0,3 mm.

Pluhurat - forma dozimi me rrjedhje të lirë; Ekzistojnë pluhura të thjeshta (me një përbërës) dhe komplekse (dy ose më shumë përbërës), të ndarë në doza të veçanta dhe të pandara.

Tarifat- një përzierje e disa llojeve të prera, të grimcuara në pluhur të trashë ose lëndë të para medicinale të tëra të bimëve, ndonjëherë me shtimin e ilaçeve të tjera.

Kapsula - ilaçe pluhur, grimcuar, ndonjëherë të lëngshme të dozuara, të mbyllura në një guaskë xhelatine, niseshteje dhe biopolimerësh të tjerë.

Spansulat- kapsula në të cilat përmbajtja është një numër i caktuar granula ose mikrokapsula.

Lapsa medicinale (mjekësore) - shkopinj cilindrikë 4-8 mm të trasha dhe deri në 10 cm të gjatë me një fund të mprehtë ose të rrumbullakosur.

Filmat medicinale - formë dozimi në formën e një filmi polimer.

2. Forma të buta dozimi

Pomada - forma dozimi me konsistencë të butë për përdorim të jashtëm. Në varësi të vetive të konsistencës, dallohen pomadat, pastat, kremrat, xhelat dhe linimentet.

Suva- forma dozimi për përdorim të jashtëm në formën e një mase plastike që ka aftësinë të ngjitet në lëkurë pas zbutjes në temperaturën e trupit; Njollat ​​aplikohen në një sipërfaqe të sheshtë të trupit.

Supozitorë (qirinj)- Format dozuese të ngurta në temperaturën e dhomës dhe të shkrirë në temperaturën e trupit të destinuara për administrim në zgavrat e trupit (rektal, supozitorët vaginalë); supozitorët mund të formohen si top, kon, cilindër, puro, etj.

Pilula - forma dozimi në formën e një topi me peshë nga 0,1 deri në 0,5 g, i përgatitur nga një masë plastike homogjene që përmban barna dhe eksipientë; një pilulë që peshon më shumë se 0,5 g quhet bolus.

3. Format e dozimit të lëngshëm

Zgjidhjet - forma dozimi të marra nga shpërbërja e një ose më shumë barnave.

Pezullimet (pezullimet)- sistemet në të cilat një lëndë e ngurtë është e pezulluar në një lëng dhe madhësia e grimcave varion nga 0,1 deri në 10 mikron.

Emulsione- forma dozimi të formuara nga lëngje të patretshme në njëra-tjetrën.

Infuzione dhe zierje- ekstrakte ujore nga materialet bimore mjekësore ose tretësirat ujore të ekstrakteve.

Slime- forma dozimi me viskozitet të lartë, A përgatitur gjithashtu duke përdorur niseshte nga një ekstrakt ujor i materialeve bimore.

Suva të lëngshme - Kur aplikohen në lëkurë, ato lënë një film elastik.

Shurupe medicinale - një zgjidhje e një substance medicinale në një zgjidhje të trashë sheqeri.

Tinkturat- ekstrakte transparente alkoolike, ujore-alkoolike ose alkool-eterike nga materialet bimore medicinale, të marra pa ngrohur dhe pa hequr ekstraktet.

Ekstrakte - ekstrakte të koncentruara nga materialet bimore mjekësore; dallojnë të lëngët, të trashë, të thatë etj.

4. Format e dozimit të gaztë

Aerosol- një formë dozimi në një paketë të veçantë në të cilën ilaçet e ngurta ose të lëngëta përmbahen në një substancë të gaztë ose të gaztë.

II. Klasifikimi i formave të dozimit në varësi të nga mënyrë
aplikimi ose metoda e dozimit

2. Ilaçet.

3. Tableta.

4. Losione.

5. Pullakë.

6. Larja.

8. Pluhurat.

9. Shpëlajeni.

Pika - forma dozimi të lëngshme të destinuara për administrim në formën e pikave enterale ose të jashtme: në sy, veshë, etj.

Ilaçet- forma dozimi të lëngshme për përdorim të brendshëm, të dozuara në lugë gjelle, lugë ëmbëlsire ose lugë çaji.

Disa forma dozimi quhen shpëlarje, locione, llapë, shpëlarje, pluhura, pluhura.

III. Klasifikimi medicinale forma në varësi nga mënyrë
futja në trup

1. Enterale.

2. Parenteral.

Enterale - forma të futura në trup nëpërmjet traktit gastrointestinal (përmes gojës, rektumit).

Parenteral - forma të administruara, duke anashkaluar traktin gastrointestinal, duke u aplikuar në lëkurë dhe në mukozën e trupit; me injeksion në shtratin vaskular (arterie, vena), nën lëkurë ose muskul; me thithje, thithje etj.

Format e dozimit mund të jenë e dozuar(e ndarë), kur doza e barit jepet në një dozë; Dhe pa dozë(i pandarë), në të cilin ilaçi është përshkruar në një sasi totale për të gjitha emërimet.

Linimenta - Linimenta

(Liniment- ato. p.un. h. - Linimentum; gjini. p.un. h. - Lininenti; shkurtim-Lin.)

Linimentet - formë dozimi për përdorim të jashtëm. Ka liniment emulsioni dhe liniment për përdorim lokal. Linimentet prodhohen në formë të përfunduar nga industria. Ato janë shkruar në formë të shkurtuar.

Shembull i të shkruarit zyrtare liniment për përdorim të jashtëm Përshkruani 5 ml liniment 5% Cycloferon për përdorim topik (në shishe).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. N. 10

S. Për të kryer instalime intravaginale ose intrauretrale, 5 ml në ditë për 10-14 ditë.

Trungu linimentet janë të përshkruara në zgjeruar formë. Pasi të tregohen përbërësit e linimentit dhe sasia e tyre, shkruani M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - përzierje për të formuar liniment) dhe D.S.

Një shembull i shkrimit të linimentit kryesor

Përshkruani 60 ml liniment, i përbërë nga sasi të barabarta vaji terpentine të pastruar (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroform (Chloroformium) dhe metil salicilat (Methylii salicylas). Përshkruani për fërkim në zonën e kyçit të prekur.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D. S. Për fërkim në zonën e kyçit të prekur.

Një shembull i shkrimit të linimentit në formë të shkurtuar

Përshkruani 25 g liniment sintomicinë 5% (Synthomycinum) për përdorim të jashtëm.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0

S. E jashtme. Për mjekim plagët purulente.

3.3. Xhel- Xhel

(Xhel (pelte) - jo skl.- Xhel)

Xhel(pelte)është një formë dozimi e butë, pa dozë, kryesisht për përdorim të jashtëm (si dhe për përdorim enteral dhe parenteral), që ka një konsistencë të tejdukshme si pelte. Ato janë një tretësirë ​​e substancave medicinale në një bazë pelte (si përbërës). Xhel është një formë e zakonshme dozimi moderne. Aktualisht prodhohen këto lloje të xhelit: për përdorim të jashtëm, për kujdesin e lëkurës dhe flokëve, për aplikim në lëkurën e qepallave, për lëkurë të thatë, për mishrat e dhëmbëve, xhel dentar, për trajtimin e zgavrës së gojës, për hundën ), xhel për sy, për administrim intravaginal, intracervikal dhe intraurethral, ​​rektal, xhel me liposome, lipogel, xhel steril, xhel për injeksione intradermale, xhel për përgatitjen e suspensionit oral dhe për administrim oral, xhel transdermal, rodenticid, xhel insekticid.

Xhel prodhohet vetëm në kushtet e fabrikës, kështu që receta lëshohet vetëm në formë të shkurtuar. Receta tregon ilaçin

forma e re, emri i xhelit, përqendrimi, sasia. Përfundoni një recetë me udhëzime mbi rregullat për marrjen e ilaçit (D.S.).

Shembull i përshkrimit të xhelave (pelte)

Përshkruani 5.0 g xhel Solcoseryl 20%. Përshkruani për trajtimin e keratitit distrofik.

Rp.: Xhel "Soicoseryl" 20% - 5.0

Xhel për sy D.S. Aplikoni në sipërfaqen e dëmtuar 1-2 herë në çdo

Makarona

(Makarona - ato. p.un. h. - Makarona; gjini. p.un. h. - Makarona; shkurtim - E kaluara.)

Pasta - varietetet e pomadave që përmbajnë substanca pluhuri të paktën 25% dhe jo më shumë se 60%.

Pasta qëndrojnë më shumë se pomadat mbahen në vend në aplikim. Falë më shumë përmbajtje substancat pluhurore të pastës kanë veti absorbuese dhe tharëse. Ekzistojnë këto lloje të pastave: për përdorim topikal, për përgatitjen e tretësirës për përdorim të jashtëm, për dhëmbë dhe mishrat e dhëmbëve, për përgatitjen e tretësirës orale dhe për administrim oral, të ngjashme me xhel, përçues elektrik, insekticid dhe rodenticid.

Bazat yndyrore për pastat janë të njëjtat lëndë formuese si për pomadat: vazelinë, lanolinë, adeps suillus depuratus, unguentum glyc-erini, unguentum naftalani. Nëse substancat medicinale pluhur në paste janë më pak se 25%, atëherë është e nevojshme të shtoni pluhura indiferentë - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (balta e bardhë). Mund të përdoren mbushësit e mëposhtëm: niseshte gruri (Amylum Tritici), niseshte misri (Amylum Maydis), niseshte patate (Amylum Solani), niseshte orizi (Amylum Oryzae), talk (acid silicik i magnezit) (talk), argjilë e bardhë (kaolinë) (Bolus alba).

Pastet janë ndër format e dozimit pa dozë, prandaj ato përshkruhen me shumicë. Trungu pastat janë të përshkruara vetëm në formë të zgjeruar duke treguar të gjithë përbërësit dhe sasinë e tyre. Pas fjalës Recetë, renditen emrat e të gjithë përbërësve dhe masa e tyre në gram. Kjo pasohet nga udhëzimet për farmacistin: Pasta Misce fiat (M. f. pasta), dispenzimi, etiketa (D.S.) dhe mënyra e administrimit.

Një shembull i shkrimit të makaronave në formë të zgjeruar

Përshkruani 100,0 g pastë me përmbajtje 5% resorcinol (Resorcinum). Për aplikim në zonat e prekura të lëkurës.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselini ad 100.0

Kur përshkruani një paste në mënyrë të shkurtuar, pas recetës shkruani emrin e formës së dozimit (Pastae), pastaj emrin e substancës medicinale, të saj përqindje Dhe peshë totale makarona. Më pas jepeni, caktoni (D.S.) dhe mënyrën e përdorimit.

Receta e mësipërme e makaronave mund të paraqitet shkurtuar mënyra:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100.0

D.S. Aplikojeni në zonat e prekura të lëkurës.

Pasta dentare përdoret për futje në zgavrën e dhëmbit dhe duhet të jetë e një konsistence më të trashë (substanca pluhur të paktën 75%) në mënyrë që të mund të paketohet fort në kanale të ngushta dentare. Glicerina (Glicerinum) përdoret si bazë në pastat dentare. Ai shtohet pikë-pikë dhe receta thotë “quantum satis” (q. s.).

Një shembull i një recete kryesore për pastën dentare

Përshkruani një pastë dentare që përmban tricresol (Tricresolum) dhe formalin (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Vendoseni në zgavrën e dhëmbit.

Një shembull i përshkrimit të një paste zyrtare me emër tregtar

Përshkruani pastën ngjitëse dentare Solcoseryl (Ngjitës dentar Solcoseryl) 5 g në një tub. Përshkruani për trajtimin e gingivitit.

Rp.: Makarona "Ngjitës dentar Solcoseryl" 5.0

D.S. Zona e prekur e mukozës së gojës është tharë paraprakisht me pambuk ose shtupë garzë, më pas aplikohet një rrip paste rreth 0,5 cm i gjatë, pa fërkim, në një shtresë të hollë dhe pak të lagur me majë gishti ose shtupë pambuku, i lagur me ujë. Procedura përsëritet 3-5 herë në ditë pas ngrënies dhe para gjumit. Për një kurs trajtimi, rekomandohet 5 g bar (1 tub).

3.5. Kremrat- Cremores

(krem - ato. p.un. h. - Kremorum; gjini. p.un. h. - Cremoris)

Kremrat- Janë forma gjysmë të lëngshme, më pak viskoze se pomadat, të cilat janë një kombinim i ujit, vajrave, yndyrave dhe substancave medicinale. Ndryshe nga pomadat, ato kanë një funksion më pak mbrojtës, por përthithen më mirë nga lëkura dhe, në këtë drejtim, janë më tërheqës për pacientët.

Shembull i përshkrimit të një kremi

Përshkruani 30 g krem ​​Betamethasone 0,05%. Për përdorim të jashtëm.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Aplikojeni në zonat e prekura të lëkurës.

3.6. Supozitorët- Supozitorët

(Suppozitor - ato. p.un. h. - Supozitor; verë p.un. h. - Supozitor; verë p.m. h. - Supozitorët; shkurtim - Supp.)

Supozitorët- formë dozimi e butë (e ngurtë në temperaturën e dhomës), e përbërë nga një bazë dhe substanca medicinale, të shkrirë ose të tretur në temperaturën e trupit. Supozitorët janë të destinuara kryesisht për administrim rektal dhe vaginal.

Dallohen supozitorët e mëposhtëm:

1) Supozitorët rektal(suppositoria rectalia) - kon ose cilindër me një majë të mprehtë
në fund, pesha e tyre varion nga 1,1 deri në 4,0 g (në praktikën pediatrike
ke - 0,5-1,5 g). Diametri maksimal është 1.5 cm Nëse receta nuk tregon masën
më pas, ato bëhen me peshë 3.0 g.

2) Supozitorët vaginalë(suppositoria vaginalia) - forma mund të jetë sfera
ric (topa - globuli), vezake (ovula - ovula), ose në formë të sheshtë
trupi th me fund të rrumbullakosur (pessaries - pessaria). Masa e supës vaginale
pozicionet - nga 1.5 në 6.0 g, si parazgjedhje ato prodhohen me peshë 4.0 g.

3) Shkopinj(bacilet) - të destinuara për futje në uretër
kanali nal (supozitorët uretral), qafa e mitrës, traktet e fistulave, etj. B
Aktualisht, kjo formë dozimi përdoret rrallë.

Supozitorët përbëhen nga substanca medicinale dhe një bazë. Si përbërës Për përgatitjen e supozitorëve, përdoren substanca me konsistencë të dendur, të cilat shkrihen në temperaturën e trupit, nuk kanë veti irrituese, përthithen dobët përmes mukozave dhe nuk ndërveprojnë kimikisht me substancat medicinale. Këto prona në në masën më të madhe kanë gjalpë kakao (oleum Cacao), butirol (Butyrolum), xhelatinë-glicerinë (massa gelatinosa) masë sintetike - oksid polietileni (polyaethylenoxydum) ose masë esilon-aerosol.

Supozitorët rektal përdoren gjerësisht. Nga rektumi, substancat medicinale përthithen më shpejt sesa kur administrohen nga goja (per os), dhe nuk preken nga enzimat e traktit tretës. Supozitorët mund të përshkruhen në dy mënyra. Kur përshkruani në formë të zgjeruar, pas recetës tregoni emrin e substancës medicinale, dozën për 1 dozë, substancën formuese (përbërësit) dhe peshën e saj. Në praescriptio shënojnë - përziejnë për të formuar një supozitor (M. f. supp. rectale ose vagi-nale), më pas tregojnë se sa supozitorë duhet të jepen (D. t. d. N.) dhe në nënshkrim mënyrën e aplikimit.

Një shembull i përshkrimit të një supozitor në formë të zgjeruar

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Rreth lei Cacao 4.0

M. f. supp. vaginale

S. 1 supozitor në vaginë 2 herë në ditë (mëngjes dhe

në mbrëmje), pasi të keni hequr paketimin.

Shumica e supozitorëve prodhohen në formë të përfunduar dhe përshkruhen duke përdorur një formë të shkurtuar të recetës. Receta fillon me shënimin e formës së dozimit - Supozitorium (supozitor... - vin. p. njësi). Më pas, pas parafjalës cum (s), vjen emri i substancës mjekësore (në njësi televizive) dhe doza e saj. Parashkrimi përfundon me një parashkrim - D.t. d. N... dhe nënshkrimi.

Një shembull i përshkrimit të një supozitor në formë të shkurtuar

Përshkruani 10 supozitorë zyrtarë që përmbajnë 0.2 teofilinë (Theophyllinum). Përshkruani 1 supozitor 2 herë në ditë.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2

S. Aplikoni 1 supozitor rektalisht 2 herë në ditë.

Kur përshkruani supozitorë zyrtarë të përbërjes komplekse me komerciale emri ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon", etj.), Receta është e kufizuar në tregimin e formës së dozimit në verë. p.m. orët (Suppositoria), emri i barit dhe numri i supozitorëve. Dozat e substancave medicinale nuk jepen në këtë recetë.

Një shembull i përshkrimit të një supozitor me një emër tregtar

Përshkruani 10 supozitorë "Proctosedyl". Përshkruani 1 supozitor 2 herë në ditë.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D. S. Përdorni 1 supozitor rektalisht 2 herë në ditë për të trajtuar hemorroidet.

Gjatë përshkrimit të supozitorëve për zgjeruar Në formularin e recetës, lejohet të mos tregohet sasia e bazës, por të shkruhet q. s. (quantum satis - aq sa nevojitet).

Shembull i recetës

Shkruani 6 supozitorët rektal, që përmban 0.02 Promedol (Promedolum). Përshkruani 1 supozitor për dhimbje.

Rp.: Promedoli 0.02

Olei Kakao q. s.

M. f. rektal supozitor

S. 1 supozitor për dhimbje.

Shembull i shkrimit të një topi

Përshkruani 50 topa me krem ​​ekonazol 150 mg - "Gyno-Pevaryl". Për përdorim aktual.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15

S. Injektoni ilaçin thellë në vaginë një herë në ditë (para gjumit).

3.7. Suva- Emplastra

(Patch - ato. p.un. h. - Emplastrum; gjini. p.un. h. - Emplastri: shkurtim - Për shembull)

Suva - forma dozimi për përdorim të jashtëm në formën e një mase plastike që ka aftësinë të zbutet në temperaturën e trupit dhe të ngjitet në lëkurë, ose në formën e së njëjtës masë në një bartës të sheshtë.

Varet nga qëllime mjekësore Ka lloje të ndryshme arnimesh:

- epidermale: kanë ngjitshmërinë e nevojshme dhe mund të mos kenë
mbajë substanca medicinale, të përdorura si veshje
rial, duke afruar skajet e plagëve, duke fshehur defektet e lëkurës, duke e mbrojtur atë nga
faktorët mjedisorë traumatikë, në trajtimin e lëkurës së caktuar
sëmundjet;

- ender.matic: përmbajnë substanca medicinale
(keratolitik, depilues, etj.);

- Diadermale: përmbajnë substanca medicinale që depërtojnë përmes
lëkura, që prek indet e shtrira thellë ose në përgjithësi (resor-
luftarak) veprim. Një lloj njollash diadermale janë
transdermale sistemet terapeutike - TTS (shih më poshtë).

Në varësi të gjendjes së tyre të grumbullimit, copëzat mund të jenë të ngurta ose të lëngshme.

Arna të forta Në temperaturën e dhomës ato kanë një konsistencë të dendur dhe zbuten në temperaturën e trupit. Ka arna të forta të lyera dhe të palyera: të parat shpërndahen në pëlhurë, e dyta - në formën e blloqeve konike ose cilindrike. Kur përshkruani arna të aplikuara, duhet të tregohen madhësitë e tyre.

Ngjitës të lëngshëm (ngjitës të lëkurës) - lëngje të paqëndrueshme që lënë një shtresë në lëkurë pas avullimit të tretësit. E disponueshme në shishe, shishe dhe aerosole.

Shembull i të shkruarit arnim

Përshkruani një copë piper. Përshkruani për dhimbje.

Rp.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D.S. Degresoni lëkurën në zonën e dhimbjes më të madhe dhe thajeni atë

fshijeni dhe aplikojeni copëzën me anën ngjitëse. Nëse nuk ka të fortë

acarim, lëreni për 2 ditë.

Zgjidhje - Zgjidhje

(Zgjidhja - ato. p.un. h. - Zgjidhje; gjini. p.un. h. - Zgjidhje; shkurtim- Sol.)

Zgjidhje- një formë dozimi e lëngshme e marrë nga hollimi i lëngut dhe tretja e substancave të ngurta ose të gazta në një tretës të përshtatshëm. Solucionet janë një formë doze universale, pasi ato mund të përdoren nga jashtë, të administrohen parenteral dhe të merren nga goja. Avantazhi i padyshimtë i zgjidhjeve është se efekti i një ilaçi të administruar në formë të lëngshme ndodh më shpejt dhe efekti i ilaçit është më i plotë.

Tretësira përbëhet nga substanca kryesore aktive (baza) dhe tretës (përbërës). Një zgjidhje e thjeshtë përmban një ilaç të tretur, një zgjidhje komplekse përmban disa përbërës. Tretësit më të përdorur janë uji i distiluar (aqua destillata), si dhe alkooli etilik (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerina (Glicerinum), vajra të ndryshëm të lëngshëm, për shembull, vaji i bajames (oleum Amygdalarum), vaj pjeshke (oleum Persicorum), luledielli (oleum Helianthi), vazelinë (oleum vaselinum), etj. Në përputhje me këtë, dallohen tretësirat ujore, alkoolike, glicerinë dhe vajore. Dallohen edhe tretësirat e vërteta dhe koloidale; ato të vërteta duhet të jenë gjithmonë transparente dhe nuk duhet të përmbajnë lëndë të pezulluara ose sedimente.

Slime - Mucilagines

(Mucilago – numër njëjës, rasa nominale; mucilaginis – numër njëjës, rasa gjinore)

Slime Ato janë sisteme të shpërndara në të cilat grimcat e vogla të substancave mukoze, të cilat janë koloidet hidrofile, formojnë komplekse të qëndrueshme me ujin. Mukusi prodhohet duke trajtuar substancat e mukozës me ujë. origjinë bimore. Shembuj janë: mucilaga niseshte (Mucilago Amyli), mucilaga e farës së lirit (Mucilago seminum Lini), mucilaga e rrënjës së marshmallow (Mucilago radicis Althaeae) etj.

Mukusi përdoret më shpesh si korrigjenë me substanca irrituese në përzierje ose klizma.

Për përzierjet e mukusit shtoni 10-30%, në klizmat - deri në 50% të vëllimit të përgjithshëm. Të gjitha slimes janë zyrtare. Gjatë përshkrimit të tyre, tregohet vetëm emri dhe sasia totale në ml.

Shembull i përshkrimit të mukusit

Përshkruani 100 ml tretësirë ​​të klizmës medicinale që përmban hidrat kloral (Chlorali hydras) 1,5 g dhe mukus niseshte (Mucilago Amyli) me ujë në pjesë të barabarta. Përshkruani një klizmë pas një klizme pastrimi.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Amyli Aq. destill aa ad 50 ml

M.D.S. Për një klizmë medicinale pas një klizme pastruese.

4.6. Klizma- Enemata

Klizma- këto janë solucione për administrim në rektum, të cilat përdoren si klizma pastruese, ushqyese dhe terapeutike, si dhe agjentë kontrasti me rreze X për fluoroskopinë e zorrës së trashë.

Shembull i përshkrimit të një klizmë

Përshkruani 60 ml suspension mesalazine për administrim rektal.

Rp.: Suspensione Mesalazini 60 ml

D.t. d. N. 10 në enematis

S. 60 ml në rektum çdo të dytën ditë para gjumit pas pastrimit paraprak të zorrëve. Ka 10 procedura për kurs.

Balsam - Balsama

Balsam - lëngje aromatike të marra nga bimët. Ato përmbajnë substanca organike pa azot, vajra esencialë dhe disa komponime të tjera. Balsamët kanë veti antiseptike dhe deodoruese (duke eliminuar erën e pakëndshme), kanë një efekt irritues lokal, nxisin ndarjen e pështymës (efekt ekspektorant) dhe rrisin urinimin.

Sot, balsam quhen jo vetëm produktet e marra nga bimët, por edhe kombinimet e alkooleve, vajrave esenciale, terpeneve dhe substancave të tjera, si dhe komponimet sintetike, për shembull, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. Në rastin e fundit, "balsami" ka kuptimi figurativ- "agjent shërues". Ka balsam për përdorim të brendshëm, për përdorim të jashtëm, balsam sportiv, balsam kondicioner dhe balsam shampo.

Një shembull i përshkrimit të një balsami

Përshkruani 50 g balsam për kollën Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr.Theiss" 50.0

D.S. Për fëmijët, lyejeni lëkurën e gjoksit dhe të shpinës disa herë në ditë (veçanërisht gjatë natës), më pas mbulojeni zonën e lyer me një shall (leshi ose fanellë) dhe mbajeni gjoksin dhe shpinën ngrohtë.

Losione - Kremra

Losione - Këto janë preparate të lëngshme për aplikim në lëkurë. Zakonisht përmbajnë agjentë ftohës ose antiseptikë. Locionet mund të krahasohen me kremrat, por përmbajnë një sasi më të madhe lëngu dhe mund të aplikohen në një zonë më të madhe të trupit. Disa kremra përgatiten posaçërisht për larjen e syve, veshëve, hundës dhe laringut.

Shembull i përshkrimit të locionit

Përshkruani 20 ml locion Mometasone 0,1% në një shishe me pika polietileni. Një ilaç për trajtimin e dermatitit atopik.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0.1% -20 ml

D.S. Produkt i jashtëm në një shishe pikatore (tundni mirë përpara përdorimit). Locioni aplikohet në zonat e prekura të kokës një herë në ditë dhe fërkohet me lëvizje të buta derisa të përthithet plotësisht.

Kapitulli 5. RREGULLAT PËR PËRSHKRIMIN E BARNAVE NË FORMA TË DOZIMIT TË NGURTA

Pluhurat - Pulveres

(pluhur - ato. p.un. h. - Pulvis; gjini. p.un. h. - Pulveris; shkurtim- Pulv.)

Pluhur- një formë dozimi e ngurtë për përdorim të brendshëm dhe të jashtëm, e marrë nga bluarja dhe përzierja e substancave medicinale me shumicë (një ose më shumë). Pluhurat janë forma më e vjetër medicinale, e përdorur që në vitet 2500-3000 para Krishtit. e., e cila nuk e ka humbur rëndësinë e saj deri më sot.

Kur substancat medicinale grimcohen, rritet aktiviteti i tyre absorbues dhe tretshmëria. Në gjendje pluhuri, barnat kanë aktivitet të lartë terapeutik, pasi me shpërndarjen e grimcave lehtësohet dhe përshpejtohet përthithja e barnave të tretshme dhe veçanërisht të vështira për t'u tretur.

Substancat e patretshme ( Karboni i aktivizuar, nitrati i bismutit, argjila e bardhë, talku, etj.) në gjendje dispersioni të lartë shfaqin në masën maksimale efektin e tyre absorbues, mbështjellës dhe antiseptik. Pluhurat janë të përshtatshëm për t'u marrë, me dozë të lehtë dhe të saktë dhe të lehtë për t'u përgatitur.

Disavantazhet e pluhurave - si rezultat i rritjes së sipërfaqes specifike të substancës medicinale për shkak të bluarjes, pluhurat humbasin lehtësisht ujin e kristalizuar nëse janë të prirur ndaj motit, ose lagështohen shpejt nëse janë higroskopik. Efektet negative të dioksidit të karbonit, oksigjenit, lagështisë dhe dritës po rriten. Gjithashtu, pluhurat mund të marrin një erë të çuditshme duke thithur avujt e substancave të paqëndrueshme. Të gjitha këto disavantazhe mund të jenë

shmanget nga ruajtja e duhur si e përbërësve origjinalë dhe Dhe vetë pluhurat.

Të dallojë thjeshtë pluhurat (pulveres simplices), të përbërë nga një substancë, dhe komplekse (pulveres compositi), i përbërë nga dy ose më shumë përbërës. Ka edhe pluhura i zbardhur për doza individuale (pulveres divisi) dhe pluhura të pandarë(pulveres indivisi). Përveç kësaj, sipas shkallës së bluarjes, dallohen këto lloje të pluhurave: pluhur i trashë (pulvis grossus), pluhur i imët (pulvis subtilis), pluhur më i mirë (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis është një pluhur me shkallë bluarjeje të zakonshme për ilaçet që merren nga goja. Pulvis subtilissimus përdoret kryesisht për aplikim në një plagë ose mukozë. Pluhur i imët në aplikimi lokal nuk shkakton acarim mekanik, ka një sipërfaqe të madhe absorbuese. Pluhurat e përdorura nga jashtë quhen pluhura (aspersiones).

Pluhurat e pandarë përshkruhen dhe shpërndahen me një peshë totale prej 5 deri në 100 g dhe dozohen sipas udhëzimeve të mjekut për vetë pacientin. Substancat që nuk janë të fuqishme dhe nuk kërkojnë dozë të saktë janë të përshkruara në pluhura të pandarë. Pluhurat e pandarë përdoren më shpesh nga jashtë - në lëkurë dhe mukoza, dhe më rrallë - për përdorim të brendshëm. Kur shkruani një pluhur të pandarë, tregoni emrin e substancës, masën totale të saj dhe më pas shkruani nënshkrimin.

1. Receta e një pluhuri të thjeshtë të pandarë për përdorim të jashtëm dhe të brendshëm.

Shembuj recetash

Përshkruani 30,0 g pluhur streptocidi më të mirë për të pluhurosur plagën.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

D. S. Për pluhurosjen e plagës.

Përshkruani 50 g oksid magnezi (Magnesii oxydum). Merrni 1/2 lugë çaji nga goja 3 herë në ditë pas ngrënies.

Rp.: Magnesii oxydi 50.0

D. S. Merrni 1/2 lugë çaji nga goja 3 herë në ditë pas ngrënies.

Pluhurat e ndara në paketim të veçantë përmbajnë dozën e saktë për dozë. Ato janë të përshkruara për përdorim të brendshëm në sasi prej 3, 6, 10, 12 copë.

Masa e pluhurit të dozuar duhet të jetë së paku 0,1 g dhe jo më shumë se 1 g, masa mesatare e pluhurit të ndarë është nga 0,3 g deri në 0,5 g. Për pluhurat bimore, pesha minimale lejohet 0,05 g. Kur përshkruhet thjeshtë e ndarë pluhurat, tregoni emrin e substancës medicinale, dozën e saj për dozë dhe udhëzimet për farmacistin duhet të përfshijnë mbishkrimin Da tales doses numero (D. t. d. N.), d.m.th., sa pluhura duhet t'i jepen pacientit. Recetë me pluhur perimesh origjina fillon me fjalën Pulveris, pastaj tregon pjesën e bimës, emrin dhe dozën e saj.

2. Receta e një pluhuri të thjeshtë të ndarë
Shembull i recetës

Përshkruani 10 pluhura të rrënjëve të ravenit (radix Rhei) 0,5 g secila Përshkruani 1 pluhur gjatë natës.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 pluhur në natë.

Pluhurat komplekse(pulveres compositi) përbëhet nga dy ose më shumë përbërës. Kur përshkruhen pluhurat komplekse të pandarë, pas Recetës (Rp.) renditen të gjitha substancat medicinale dhe masat e tyre. Sigurohuni që të tregoni formën dhe mënyrën e përgatitjes me fjalët Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - përzieni për të formuar një pluhur. Pastaj nënshkrimi shkruhet në një rresht të ri. Kur përshkruani substanca në pluhur të pandarë që nuk mund të përdoren në formë të pastër (në vetvete), por vetëm në një përqendrim të caktuar, është e nevojshme të shtoni një substancë formuese (remedium constituens). Në pluhurat pa dozë për përdorim të jashtëm (pluhurat), përbërësit e mëposhtëm indiferentë mund të jenë substanca formuese: sheqer (Saccharus), niseshte (Amylum), talk - kripë magnezi e acidit silicik (Talcum), argjilë e bardhë - kaolinë (Bolus alba) , sporet e myshkut (Lycopodium).

3. Receta e pluhurit kompleks të pandarë
Përshkruani pluhur Zhitnyuk. Për trajtimin e plagëve të shtratit.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Një pluhur kompleks i pandarë (pluhur - aspersio, aspers.), i përbërë nga vetëm dy përbërës, mund të shkruhet jo vetëm në mënyrë të zgjeruar, por edhe në mënyrë të shkurtuar.

Përshkruani 50 g pluhur që përmban 2% acid borik(Acidum boricum). Përshkruani për pastrimin e pluhurit të zonave të prekura të lëkurës:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50.0

D.S. Spërkateni në zonat e prekura të lëkurës.

Kur përshkruhen pluhurat komplekse të ndara, përdoret një recetë e detajuar: tregohet doza e vetme e çdo bari, mënyra e përgatitjes (M. f. pulvis) dhe numri i pluhurave që duhet t'i jepen pacientit.

4. Receta e pluhurit kompleks të ndarë
Shembull i recetës

Përshkruani 10 pluhura që përmbajnë 0,015 g kodeinë fosfat (Codeini phosphas) ​​dhe 0,3 g bikarbonat natriumi (Natrii hydrocarbonas). Përshkruani 1 pluhur 3 herë në ditë.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Hidrokarbonatet e natriumit 0.3

Gjatë përshkrimit të barnave, doza e të cilave më pak 0,1 g, për të rritur masën e pluhurit është e nevojshme të shtohen substanca formuese (përbërës). Përbërësit shtohen me peshë 0,2-0,5 g (zakonisht në një sasi prej 0,3 g). Si substanca formuese në pluhura të ndara për përdorim të brendshëm përdoren: sheqeri (Saccharum), glukoza (Glu-cosum), pluhuri i rrënjës së jamballit (Pulvis Glycyrrhizae), etj.

Shembull i recetës

Përshkruani 10 pluhura që përmbajnë 0,02 g hidroklorur papaverine (Papaverini hydrochloridum) dhe 0,003 g platyphyllini hydrotartras. Përshkruani 1 pluhur 2 herë në ditë.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0.003

S. 1 pluhur 2 herë në ditë.

Pluhurat e ndara paketohen dhe lirohen nga farmacia në letër të zakonshme. Nëse pluhurat përmbajnë substanca të paqëndrueshme ose me erë, ato shpërndahen në letër pergamene (charta pergaminata), dhe substanca higroskopike ose atmosferike (të paqëndrueshme) - në letër të dylluar (charta cerata) ose të dylluar (charta "paraffinata). Shembull i recetës

Shkruani 10 pluhura që përmbajnë 0,25 g kamfor të grirë (Camphora tritae) në letër dylli. Përshkruani 1 pluhur 3 herë në ditë.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 në charta cerata

S. 1 pluhur 3 herë në ditë.

Granulat

Granulat - formë e ngurtë dozimi në formën e grimcave homogjene (kokrra, kokrriza) të formës së rrumbullakët, cilindrike ose të çrregullt, të destinuara për përdorim të brendshëm. Në praktikën mjekësore përdoren granula: homeopatike, të tretshme, për resorbim, për aplikim në sipërfaqen e plagës, kokrriza për përgatitje, për administrim oral, shkumëzues, të veshur, mikrogranula.

Granulat përmbajnë substanca medicinale dhe ndihmëse. Sheqeri mund të përdoret si ndihmës, sheqer qumështi, bikarbonat natriumi. Madhësia e granulës është 0,2-3,0 mm. Ato duhet të jenë uniforme në ngjyrë. Granulat përgatiten në mënyrë fabrike. Kjo është gjithmonë forma zyrtare e dozimit. Kur shkruani një recetë, tregohet emri i formës së dozimit, emri i barit dhe pesha totale.

Shembuj të përshkrimit të barnave granulare

Përshkruani 10 qeska me granula acetilcisteine ​​nga 200 mg secila. Për përgatitjen e një pije të nxehtë.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0.2

S. Për përgatitjen e një pije të nxehtë. Ekspektorant.

Përshkruani acidin aminosalicilik të grimcuar në pako 4 g. Përshkruani 1 pako nga goja 3 herë në ditë.

Rp.: Gran. Acidi aminosalicilic 4.0

S. Merret nga goja në formë granula për të rriturit, 1 pako (4 g) 3 herë në ditë.

5.3. Tarifat medicinale- Llojet

Lëndët e para të bimëve mjekësore - Kjo është një substancë me origjinë bimore nga e cila prodhohen ilaçet. Lëndët e para medicinale duhet të miratohen për përdorim nga Komiteti Farmakologjik i Ministrisë së Shëndetësisë Ruse. Përgatitjet e bëra nga materialet bimore mjekësore me përpunim të thjeshtë (tharje, bluarje) quhen thjeshtë. Midis tyre grumbullimi dhe çaji- forma të ngurta dozimi të përbëra nga materiale bimore medicinale të grimcuara ose të plota (gjethe, barishte, lule, rrënjë, fara, etj.), ndonjëherë me shtimin e kripërave të vajrave esencialë, etj.

Koleksionet janë të destinuara për prodhimin e infuzioneve dhe zierjeve të përdorura brenda. Ndonjëherë ato përshkruhen nga jashtë në formën e shpëlarjeve, llapave, banjove dhe pirjes së duhanit. Llojet e koleksioneve: bimor, grumbullues-briket, grumbullues-pluhur, grumbullues-lëndë të parë, grumbullim-lëndë të para të grimcuara. Tarifat janë një formë dozimi pa dozë. Janë të përshkruara me peshë 50-200 g Kur shkruani një recetë pas Rp. shkruani emrin e formës së dozimit, emrin e koleksionit dhe peshën totale në g. Tjetra - botimi, përcaktimi (D.S.) dhe mënyra e përdorimit.

Shembuj të tarifimit të tarifave

Përshkruani 100 g përzierje të gjirit nr. 2 (specia Pectorales nr. 2). Përshkruani për administrim oral.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D. S. Hidhni një lugë gjelle ujë të vluar, lëreni për 20 minuta, kullojeni. Merrni 0,5 gota 2-3 herë në ditë pas ngrënies.

Përshkruani çajin bimor "Bronchicum". Për administrim oral, 1 filxhan çaj 3 herë në ditë.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Merrni 1 filxhan çaj nga goja 3 herë në ditë. Vendosni një lugë çaji në një filxhan dhe derdhni ujë i nxehtë dhe përzieni, pas së cilës çaji është gati për t'u pirë.

5.4. Pilula- Tablettae

(Tablet-km.p.unit.h.-Tabuleta; verë p.un.h.- Tablettam; verë p.m. h.- Tabuleta; mua. p.m. h.-Tabulettis; shkurtim-Tab.)

Tableti - formë e ngurtë dozimi e marrë nga shtypja e substancave medicinale ose një përzierje e ilaçeve dhe eksipientëve. Tabletat përgatiten në mënyrë fabrike. Ato mund të jenë shkumëzuese, të tretshme ose të veshura (tabulettae obductae). Përdoret për veshjen e tabletave miell gruri, niseshte, sheqer, kakao, llaqe ushqimore etj. Në disa raste prodhohen tableta për fëmijë.

Prezantimi

Farmakologjia– shkenca themelore mjekësore dhe biologjike për substancat medicinale dhe efektet e tyre në organizëm. Farmakologjia studion efektin e barnave të përdorura për trajtim dhe parandalim sëmundje të ndryshme dhe gjendjet patologjike, dhe një nga më detyra të rëndësishme farmakologji - gjetja e barnave të reja efektive.

Kjo disiplinë shërben bazë teorike farmakoterapia dhe baza për studimin e disiplinave klinike: terapi, pediatri, kirurgji, etj. Njohuritë në fushën e farmakologjisë janë të nevojshme për të gjithë mjekët specialistë të ardhshëm.

Zotërimi i suksesshëm i materialit në këtë disiplinë varet kryesisht nga optimizimi procesi arsimor. Është për këtë qëllim që është zhvilluar një libër pune që do t'ju lejojë të sistemoni informacionin e marrë studimet teorike, thellojnë dhe konsolidojnë njohuritë, mbulojnë një gamë të gjerë lidhjesh logjike, ndërdisiplinore dhe brenda lëndës.

Të dashur studentë!

Fletorja e punës e ofruar në vëmendjen tuaj është një shtesë didaktike e teksteve shkollore dhe një kurs leksioni mbi farmakologjinë.

Me gjykimin dhe drejtimin e mësuesit, detyrat kryhen me shkrim ose me gojë, në klasë ose në shtëpi dhe përdoren për kontroll, vetëkontroll ose mësim. Vend i lirë, faqet e zbrazëta në fletoren e punës janë të destinuara për plotësimin e detyrave dhe zgjidhjen e problemeve.

Qëllimi kryesor i krijimit të këtij libri pune ishte dëshira e autorit për ta bërë punën tuaj më të lehtë dhe për të rritur efikasitetin e saj.

Suksese në studimet tuaja!

TEMA: “Format e dozimit të buta dhe të forta”, “Format e dozimit të lëngëta. Format e dozimit për injeksione"

Data e ______________

Mësimi praktik nr. ____________

Format e ngurta të dozimit

Rregullat për shkrimin e recetave

Pilula

Pluhurat në kapsula

Format e buta të dozimit

Zyrtar, që ka një emër tregtar (kompani).

Detyra nr. 1.

Zgjidh fjalëkryqin. Jepni përgjigje për latinisht.

Vertikalisht:

1. Lidhëza “kështu që”.

9. Rasti në të cilin substancat medicinale janë të përshkruara me recetë.

15. Kakao përdoret si bazë për të bërë qirinj.

16. Njëlloj.

17. Forma e dozimit, e shkrirjes në temperaturën e trupit.

18. Parafjala “nga”, e cila përdoret kur përshkruhen infuzione dhe zierje.

19. Sterilizoni.

20. Kujtesa.

21. Ekstrakti i alkoolit nga materialet bimore medicinale.

22. Parafjala “para”.

23. Formë e butë dozimi me ngjitje.

25. Forma e ngurtë dozimi për përdorim të jashtëm dhe të brendshëm, e marrë me shtypje.

26. Etiketa.

27. Forma e lëngshme e dozimit e formuar nga lëngje të patretshme reciprokisht ose pak të tretshme në njëri-tjetrin.

28. Tretësira mund të jetë ujore, alkoolike ose...

Horizontalisht:

1. Formë dozimi për përdorim të jashtëm, konsistencë e butë.

2. Përzierje e substancave mjekësore të lëngshme ose të lëngshme dhe të ngurta.

3. Forma e ngurtë dozimi me veti rrjedhëse.

4. Nxjerrja ujore nga pjesët e ngurta të bimëve.

5. Pjesa e butë e bimës.

6. Pomadë e trashë si brumë që përmban më shumë se 25% pluhur

7. Ekstrakt ujor nga pjesët e buta të bimëve.

8. Ndani.

9. Një masë e përafërt e dozës për format e dozimit të lëngshëm, në varësi të tensionit sipërfaqësor të lëngut dhe hapjes së pipetës.

10. Merre atë.

11. Forma e dozimit e përbërë nga një tretës dhe substanca medicinale.

12. Përzieni.

14. Forma e lëngshme e dozimit, e përbërë nga një lëng dhe një suspension i substancave medicinale të patretshme në të.

Detyra 2.Shkrimi i recetës.

Detyra 3.Përcaktoni formën e dozimit.

Pilula………………………………………………………………………………………………………

Drage………………………………………………………………………………………………………

Kapsula…………………………………………………………………………………………………………………

Pluhurat………………………………………………………………………………………………………………………

Pomada……………………………………………………………………………………………………………

Pasta………………………………………………………………………………………………………………

Linimentet……………………………………………………………………………………………………………………

Pyetje kontrolli:

1. Çfarë lloje formularësh përdoren për të përshkruar medikamentet dhe pikat e nevojshme në përgatitjen e tyre (çfarë vulash dhe nënshkrimesh duhet të kenë)?

2. Shkurtesat e pranueshme të recetave të pranuara përgjithësisht (format e dozimit dhe shprehjet e veçanta të recetës).

3. Format moderne të dozimit të ngurta, rregullat e administrimit të tyre, karakteristikat e tyre pozitive.

4. Cilat tableta nuk mund të ndahen apo shtypen dhe pse?

5. Cilat tableta duhet të grimcohen dhe pse?

Format e dozimit të lëngshëm

Receta të mostrës

Format e dozimit për injeksione

Detyra nr. 1.Plotësoni tabelën.

Detyra 2. Jepni një përkufizim.

Zgjidhja……………………………………………………………………………………………………..

Emulsioni…………………………………………………………………………………………………..

Pezullimi………………………………………………………………………………………………….

Zierje……………………………………………………………………………………………………………….

Infuzion…………………………………………………………………………………………………………

Tretësira për injeksion……………………………………………………………………………………

Detyra 3.Shkruani recetën, rregulloni atë në formën e një tabele.

Detyra 4. Fut fjalët që mungojnë.

FORMAT E DOZIMIT TË INJEKTIMIT PËRFSHIJEN…………. dhe …………..zgjidhje të bëra në……… dhe në …………….sipas recetave kryesore.

TEMA “ÇËSHTJET KRYESORE NË FARMAKOLOGJINË E PËRGJITHSHME”

Data e _________________

Mësimi praktik nr._________

Detyra nr. 1.

Zgjidh fjalëkryqin

Horizontalisht:

1. Një efekt anësor negativ në fetus quhet... veprim.

2. Studohet informacioni për mekanizmat e veprimit, terapeutik dhe efektet anësore ...

3. Kur ilaçi rifutet në trup, ai mund të dobësohet efekt terapeutik ose...

4. Shkenca e mjekësisë quhet...

5. Veprimi i një ilaçi drejtpërdrejt në një organ ose në ndonjë sistem të trupit quhet... veprim.

6. Efektet negative në organin e dëgjimit quhen... efekte toksike.

7. Shkencë që studion varësinë e efektit të substancave medicinale në organizëm nga teknologjia e prodhimit, nga natyra e substancave medicinale, nga natyra e eksipientëve, nga mënyra e administrimit të barit në trup, nga mosha e pacientit. , në formën e dozimit quhet...

8. Efekti negativ i një ilaçi në sistemin nervor quhet... toksik.

9. Rezistenca e trupit ndaj veprimit të një droge quhet...

10. Nëse një substancë medicinale ndikon në një simptomë të një sëmundjeje, atëherë ... bëhet trajtimi.

11. Veprimi që zhvillohet si pasojë e një veprimi të drejtpërdrejtë quhet... veprim.

12. Nxjerrja ujore nga pjesët e ngurta të bimëve quhet...

Vertikalisht:

1. Kompleksi i ndjesive të këndshme që lidhen me përdorimin e drogës quhet...

4. Studion proceset e përthithjes, shpërndarjes dhe transformimit të substancave medicinale në organizëm....

8. Efekti negativ i një ilaçi në veshka quhet... toksik.

13. Gjatë abstenimit nga droga, një person përjeton një kompleks ndjesish mendore dhe fizike të quajtura....

14. Efektet e dëmshme të substancës medicinale në sistemet mbrojtëse trupi quhet... toksik.

15. Sinteza e diçkaje në trup quhet...

16. Thithja e barnave quhet...

17. Në rastet e mosfunksionimit të mëlçisë dhe veshkave,...

18. Efektet e dëmshme të një ilaçi në mëlçi quhen... toksike.

19. Një koleksion standardesh dhe rregulloresh kombëtare të detyrueshme që rregullojnë cilësinë e barnave quhet...

20. Tërësia e reaksioneve kimike në trup quhet...

21. Sëmundjet e shkaktuara nga punonjësi mjekësor quhen... sëmundje.

22. Efekti i një lënde medicinale tek pasardhësit, duke çuar në deformime, quhet... veprim i gjeneve.

23. Ekstrakti ujor nga materialet bimore medicinale quhet...

24. Vaji përdoret për të bërë qirinj...

25. Nëse një substancë medicinale ndikon në shkaktarin e sëmundjes, atëherë bëhet mjekimi.

Detyra nr. 2 Plotësoni tabelën.

Klasifikimi i formave të dozimit

Detyre shtepie:

Përgatituni për një test njohurish mbi konceptet e listuara.

1. Farmakope shtetërore

2. Farmakokinetika

3. Farmakodinamika

4. Biotransformimi, metabolizmi

5. Anabolizmi

6. Katabolizmi

7. Mekanizmi i veprimit

8. Rrugët hyrëse të administrimit

9. Rrugët parenteral të administrimit

10. Resorbimi

11. Kumulimi

12. Llojet e ndërveprimit të barnave me organizmin: lokal, resorbues, refleks

13. Llojet e veprimit te barnave: kryesore, anesore (hepatotoksike, nefrotoksike, imunotoksike, neurotoksike, ototoksike, fetotoksike ose embriotoksike, teratogjene, ulcerogjene, kancerogjene), direkte, indirekte.

14. Llojet e trajtimit: etiotrop, simptomatik, patogjenetik, kombinim, terapi zëvendësuese

15. Llojet e dozave: të vetme, më të larta të vetme, ditore, më të larta ditore, kursi, shoku, toksike, vdekjeprurëse

12. Gjerësia e veprimit terapeutik

13. Hipersensitiviteti: idiosinkrazi, sensibilizimi

14. Zvogëlimi i ndjeshmërisë ose rezistencës ose tolerancës

15. Takifilaksi ose varësia e shpejtë

16. Sinergji

17. Antagonizëm

18. Varësia

19. Eufori

20. Abstinencë

21. Sëmundjet jatrogjene

22. Shtim

23. Koncepte për substancat medicinale nga grupet “Venena” dhe “Heroica”.

24. Eliminimi

Detyra 2.

Zgjidhjet e punës të antiseptikëve merren duke holluar koncentratet. Plotësoni formulën për llogaritjen e sasisë së tretësirës së koncentruar (matricës). Formula për tretësirat holluese.

Detyra 3Zgjidh problemet duke përdorur formulën e hollimit të tretësirës.

1. Përgatitni 1 litër tretësirë ​​0,5% nga një tretësirë ​​amoniaku 10%.

2. Përgatiteni nga një tretësirë ​​50%. klorur kalciumi 300 ml tretësirë ​​10%.

3. Përgatitni 250 ml tretësirë ​​6% nga perhidroli 34%.

4. Përgatitni 600 ml tretësirë ​​10% të sulfatit të magnezit nga një tretësirë ​​25%.

5. Përgatitni 5 ml tretësirë ​​novokaine 0,5% nga një tretësirë ​​2%.

Për të zgjidhur problemet, duhet t'u përgjigjeni pyetjeve të mëposhtme:

a) sa ml tretësirë ​​matricë duhet të merret për të marrë një tretësirë ​​të holluar? Specifikoni emrin e tretësirës së matricës dhe përqendrimin e saj.

b) sa ml duhet të merret. ujë për hollimin e koncentratit?

c) sa ml. çfarë zgjidhje dhe çfarë përqendrimi do të merrni?

Detyra 4. Shkruani emrat e antiseptikëve të mëposhtëm në latinisht

Zgjidhja e amoniakut________________________________________________

Etanol_________________________________________________

Zgjidhje e gjelbër e shkëlqyer________________________________________________

tretësirë ​​alkoolike 5% e jodit_________________________________________________

Tretësirë ​​e permanganat kaliumit _________________________________________________

Tretësirë ​​e përqendruar e peroksidit të hidrogjenit ose perhidrolit________________________________________________________________

Tretësirë ​​e acidit salicilik 2% alkool________________________________________________________________

Katrani i thuprës________________________________________________________________

Ichthyol________________________________________________________________

Etacridine laktat ose rivanol_________________________________________________

Nitrat argjendi________________________________________________________________

Sulfati i bakrit________________________________________________________________

Detyra 5.Plotësoni tabelat. Listoni mjetet e përdorura:

Detyra 6.Plotësoni tabelën. Listoni mjetet e përdorura:

Detyra 7.Shkruani receta në latinisht për barnat e mëposhtme:

1. Zgjidhje alkoolike e jodit

2. Tretësirë ​​e furacilinës për shpëlarje:

3. Tableta Furacilin për përgatitjen e një solucioni:

4. Zgjidhje alkoolike e gjelbër brilante:

5. Alkooli etilik për trajtimin e vendeve të injektimit:

6. Tretësirë ​​alkoolike e acidit borik - pika në vesh:

7. Zgjidhja e peroksidit të hidrogjenit për trajtimin e plagëve purulente:

Pyetje kontrolli.

1. Përgatituni për të testuar njohuritë mbi temën në përputhje me minimumin teorik

2. Çfarë janë antiseptikët?

3. Çfarë është dezinfektuesit?

4. Dallimet midis grupit të antiseptikëve dhe agjentëve kimioterapeutikë.

5. Klasifikimi i antiseptikëve.

6. Barnat, sinonimet, indikacionet për përdorim, rrugët e administrimit të antiseptikëve nga grupet në trup:

a. halogjenet,

b. derivatet aromatike,

c. derivatet alifatike,

d. ngjyra,

e. agjentët oksidues

f. acidet, alkalet,

g. detergjentë,

h. kripërat e metaleve të rënda

7. Për të përgatitur solucione pune të antiseptikëve (më pak të koncentruar) nga solucione matrice (më të koncentruara - koncentrate), është e nevojshme të bëhen llogaritjet duke përdorur formulën?

8. Llojet e veprimit antimikrobik, spektri i veprimit të agjentëve antimikrobikë.

9. Mekanizmat e veprimit bakteriostatik dhe baktericid.

Antibiotikët

Penicilina natyrale