Çfarë është koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve? Trajtimi i çrregullimeve vestibulare

Ataksi(nga greqishtja ataxia - çrregullim) - çrregullim i koordinimit të lëvizjeve; një çrregullim motorik shumë i zakonshëm. Forca në gjymtyrë zvogëlohet pak ose ruhet plotësisht. Lëvizjet bëhen të pasakta, të sikletshme, vazhdimësia dhe qëndrueshmëria e tyre prishen, ekuilibri në pozicionin në këmbë dhe kur ecja është i shqetësuar. Ataksia statike është një shkelje e ekuilibrit në një pozicion në këmbë, ataksia dinamike është një shkelje e koordinimit kur lëviz. Diagnoza e ataksisë përfshin ekzaminimi neurologjik, EEG, EMG, MRI e trurit, nëse dyshohet për natyrën trashëgimore të sëmundjes - analiza e ADN-së. Terapia dhe prognoza për zhvillimin e ataksisë varen nga shkaku i shfaqjes së saj.

Zhvillimi ataksi kortikale(frontal) shkaktohet nga dëmtimi i lobit frontal të trurit i shkaktuar nga mosfunksionimi i sistemit fronto-pontine-cerebellar. Në ataksi frontale, këmba kundërt me hemisferën cerebelare të prekur është më e prekur. Gjatë ecjes, vërehet paqëndrueshmëri (më shumë gjatë kthimit), anim ose anim në anën e njëanshme të hemisferës së prekur. Me lezione të rënda të lobit frontal, pacientët nuk mund të ecin ose të qëndrojnë fare. Kontrolli i shikimit nuk ka efekt në ashpërsinë e çrregullimeve të ecjes. Ataksia kortikale karakterizohet gjithashtu nga simptoma të tjera karakteristike për dëmtimin e lobit frontal - refleksin e kapjes, ndryshimet mendore dhe shqisën e dëmtuar të nuhatjes. Kompleksi i simptomave të ataksisë frontale është shumë i ngjashëm me ataksinë cerebelare. Dallimi kryesor midis lezioneve cerebelare është dëshmia e hipotonisë në gjymtyrën ataksike. Shkaktarët e ataksisë frontale janë absceset, tumoret dhe aksidentet cerebrovaskulare.

E trashëgueshme Ataksia cerebellar Pierre-Marie- një sëmundje trashëgimore e një natyre kronike progresive. Transmetohet në mënyrë autosomale dominante. Manifestimi i saj kryesor është ataksi cerebelare. Patogjeni ka depërtim të lartë, kapërcimi i brezave është shumë i rrallë. Një shenjë karakteristike patoanatomike e ataksisë Pierre-Marie është hipoplazia cerebelare, më rrallë - atrofia e ullinjve inferiorë, ura cerebrale (pons). Shpesh këto shenja kombinohen me degjenerim të kombinuar sistemet kurrizore(tabela klinike i ngjan ataksisë spinocerebelare të Friedreich-ut).

Mosha mesatare e fillimit është 35 vjeç kur shfaqet çrregullimi i ecjes. Më pas, shoqërohet me shqetësime në shprehjet e fytyrës, të folurit dhe ataksi në duar. Vihet re ataksi statike, adiadokokineza dhe dismetria. Reflekset e tendinit janë rritur (në reflekse patologjike). Dridhjet e pavullnetshme të muskujve janë të mundshme. Forca në muskujt e gjymtyrëve zvogëlohet. Vërehen çrregullime progresive okulomotore - parezë e nervit abducens, ptozë, pamjaftueshmëri konvergjence, më rrallë - simptoma e Argyll Robertson, atrofi e nervit optik, zvogëlim i mprehtësisë së shikimit, ngushtim i fushave vizuale. Çrregullime mendore manifestohen në formën e depresionit, uljes së inteligjencës.

Ataksia familjare e Friedreich- një sëmundje trashëgimore e një natyre kronike progresive. Transmetohet në mënyrë autosomale dominante. Manifestimi i saj kryesor është ataksia e përzier ndijore-cerebelare, që rezulton nga lezione të kombinuara sistemet kurrizore. Në mesin e prindërve të pacientëve, martesat farefisnore janë shumë të zakonshme. Një shenjë karakteristike patologjike e ataksisë së Friedreich është degjenerimi në rritje i kolonave anësore dhe të pasme të palcës kurrizore (deri në medulla e zgjatur). Tufat e Gaulle janë më të prekura. Veç kësaj, preken qelizat e kolonave të Clark dhe së bashku me to edhe trakti i pasmë spinocerebellar.

Simptoma kryesore e ataksisë së Friedreich është ataksia, e shprehur në një ecje të pasigurt dhe të ngathët. Pacienti ecën në mënyrë gjithëpërfshirëse, duke devijuar nga qendra në anët dhe duke i vendosur këmbët gjerësisht. Charcot e caktoi këtë ecje si një ecje tabetic-cerebellar. Ndërsa sëmundja përparon, moskoordinimi përhapet në krahë dhe muskuj. gjoks dhe fytyrën. Shprehjet e fytyrës ndryshojnë, të folurit bëhet i ngadaltë dhe i vrullshëm. Reflekset e tendinit dhe periosteal janë reduktuar ndjeshëm ose mungojnë (kryesisht në këmbë, pastaj në gjymtyret e siperme). Në shumicën e rasteve, dëgjimi zvogëlohet.

Me zhvillimin e ataksisë së Friedreich, shfaqen çrregullime ekstraneurale - lezione kardiake dhe ndryshime skeletore. EKG tregon deformim të valës atriale, çrregullim të ritmit. Vëzhguar dhimbje paroksizmale në zemër, takikardi, gulçim (si rezultat stresi fizik). Ndryshimet skeletore shprehen në ndryshim karakteristik forma e këmbës - një tendencë për zhvendosje të shpeshta të nyjeve, rritje të harqeve dhe shtrirjes së gishtërinjve, si dhe kifoskoliozë. Ndër çrregullimet endokrine që shoqërojnë ataksinë e Friedreich janë diabeti, hipogonadizmi dhe infantilizmi.

Ataksi-telangjiektazi(Sindroma Louis-Bar) është një sëmundje trashëgimore (grupi i fakomatozave), e transmetuar në mënyrë autosomale recesive. Shumë shpesh shoqërohet me disgamaglobulinemi dhe hipoplazi gjëndra e timusit. Zhvillimi i sëmundjes fillon herët fëmijërinë kur shfaqen çrregullimet e para ataksike. Më pas, ataksia përparon dhe deri në moshën 10 vjeç, ecja është pothuajse e pamundur. Sindroma Louis-Bar shoqërohet shpesh me simptoma ekstrapiramidale (hiperkineza e tipit mioklonik dhe atetoid, hipokinezi), prapambetje mendore, disfatë nervat e kafkes. Ka një tendencë për infeksione të përsëritura (rinit, sinusit, bronkit, pneumoni), e cila lidhet kryesisht me pamjaftueshmërinë. reaksionet imunologjike trupi. Për shkak të mungesës së limfociteve T të varur dhe imunoglobulinave të klasës A, ekziston një rrezik i lartë për neoplazi malinje.

Komplikimet e ataksisë

• Një tendencë për t'u përsëritur zbulohet nga dëmtimi demielinizues aksonal i fibrave shqisore të nervave periferikë.

  Kur diferencohet ataksia, është e nevojshme të merret parasysh ndryshueshmëria foto klinike ataksi. NË praktika klinike varietetet rudimentare të ataksisë dhe të saj forma kalimtare, Kur manifestimet klinike të ngjashme me simptomat e paraplegjisë familjare (spastike), amiotrofisë nervore dhe sklerozës së shumëfishtë.

  Për të diagnostikuar ataksitë trashëgimore, është e nevojshme diagnostikimi i drejtpërdrejtë ose i tërthortë i ADN-së. Duke përdorur metoda gjenetike molekulare, tek një pacient diagnostikohet ataksia, pas së cilës kryhet diagnostikimi indirekt i ADN-së. Me ndihmën e saj krijohet mundësia e trashëgimit të patogjenit të ataksisë nga fëmijët e tjerë të familjes. Është e mundur të kryhet një diagnozë komplekse e ADN-së, do të kërkojë biomaterial nga të gjithë anëtarët e familjes (prindërit biologjikë të fëmijës dhe të gjithë fëmijët e tjerë të këtij çifti prindëror). NË në raste të rralla Indikohet diagnoza prenatale e ADN-së.

  Trajtimi dhe prognoza e ataksisë

  Ataksia trajtohet nga një neurolog. Ai është kryesisht simptomatik dhe duhet të përfshijë: terapi të përgjithshme forcuese (vitamina B, ATP, barnat antikolinesterazë); kompleks i veçantë ushtrime gjimnastike që synojnë forcimin e muskujve dhe reduktimin e moskoordinimit. Me ataksinë e Friedreich, duke marrë parasysh patogjenezën e sëmundjes, ilaçet që mbështesin funksionet mitokondriale mund të luajnë një rol të madh në trajtim ( acidi succinic, riboflavin, koenzima Q10, vitaminë E).

  Për trajtimin e ataksi-telangiektazisë, përveç algoritmeve të mësipërme, është i nevojshëm korrigjimi i mungesës së imunitetit. Për këtë qëllim, përshkruhet një kurs trajtimi me imunoglobulinë. Terapia me rrezatim në raste të tilla është kundërindikuar, përveç kësaj, duhet të shmanget rrezatimi i tepërt me rreze x dhe ekspozimi i zgjatur në diell;

  Prognoza e sëmundjeve trashëgimore gjenomike është e pafavorshme. Ka një përparim të ngadaltë çrregullime neuropsikiatrike. Kapaciteti i punës në shumicën e rasteve zvogëlohet. Megjithatë, faleminderit trajtim simptomatik dhe parandalimin e përsëritjeve sëmundjet infektive, lëndimet dhe dehjet, pacientët kanë mundësi të jetojnë për të mosha e vjetër. Për qëllime parandaluese duhet të shmanget lindja e fëmijëve në familjet ku ka pacientë. ataksi trashëgimore. Për më tepër, rekomandohet të përjashtohet mundësia e çdo martese të lidhur.

Marramendje është shkaku i përbashkët duke vizituar një mjek. Ato mund të variojnë nga të buta dhe jetëshkurtra në afatgjata, të shoqëruara nga çekuilibër të rënda që dëmtojnë seriozisht imazh i njohur jeta.

Marramendja mund të shoqërohet nga ndjesitë e mëposhtme:

Dobësi, "kokëçarje", një gjendje afër të fikëtit, humbje e vetëdijes.

Bilanci i dëmtuar është një ndjenjë e paqëndrueshmërisë në të cilën ndihet gjasat për të rënë për shkak të pamundësisë për të qëndruar në këmbë.

Vertigo është marramendje që shkakton një ndjesi rrotullimi të trupit ose objekteve përreth.

Kur flisni me mjekun tuaj, përpiquni t'i përshkruani ndjenjat tuaja sa më shumë të jetë e mundur. Kjo do të lehtësojë shumë detyrën e specialistit në identifikimin arsye e mundshme të këtij shteti dhe zgjedhjen e trajtimit.

Shkaqet e marramendjes janë të ndryshme: nga më themeloret, të tilla si sëmundja në lëvizje, te sëmundjet vesh i Brendshëm. Ndonjëherë marramendja është një simptomë e një gjendjeje kërcënuese për jetën si goditje në tru, si dhe një shenjë e sëmundjeve të zemrës dhe enët e gjakut.

Shkaku më i zakonshëm i vertigos janë sëmundjet e veshit të brendshëm: vertigo beninje paroksizmale pozicionale (BPPV), infeksionet e veshit të brendshëm dhe të mesëm (otitis), sëmundja e Meniere, " sëmundje deti" - sëmundja e lëvizjes.

Vertigoja beninje e pozicionit paroksizmal (BPPV) shoqërohet me një ndjesi të objekteve që rrotullohen rreth pacientit ose një ndjesi rrotullimi të vetë pacientit ("gjithçka po rrotullohet në kokë"). Karakterizohet nga sulmet afatshkurtra një ose një tjetër ndjesi që mund të provokohet nga pozicione të caktuara të kokës (hedhja e kokës lart ose poshtë), ose ndodh vetëm në një pozicion të shtrirë ose kur ktheheni në shtrat, duke u përpjekur të uleni. Në mënyrë tipike, ky lloj marramendjeje nuk është i rrezikshëm (përveç nëse çon në rënie) dhe i përgjigjet mirë terapisë së përshkruar në mënyrë adekuate.

Diagnostifikimi i veçantë për BPPV përfshin:

një ekzaminim neurologjik, gjatë të cilit mjeku do t'i kushtojë vëmendje lëvizjeve të syve ose kokës që mund të shkaktojnë marramendje. Nëse është e nevojshme, mjeku do të kryejë "teste vestibulare" shtesë që synojnë identifikimin e "nistagmusit" - lëvizjet e pavullnetshme kokërdhokët e syrit;

Videonistagmografia është një metodë kërkimore që ju lejon gjithashtu të regjistroni "nistagmus" me sensorë videokamera dhe ta analizoni atë në lëvizje të ngadaltë. Testi kryhet në pozicione të ndryshme të kokës dhe trupit dhe na lejon të zbulojmë nëse një sëmundje e veshit të brendshëm është shkaku i vertigos;

rezonancë magnetike e trurit (MRI), e cila ju lejon të përjashtoni patologjinë e strukturave të trurit që mund të shkaktojnë marramendje, për shembull, kjo neoplazi beninje si neuroma nervi i dëgjimit dhe etj.

Një tjetër shkak i zakonshëm i marramendjes janë çrregullimet qarkullimi cerebral, të cilat çojnë në ulje të rrjedhjes së gjakut dhe furnizim të pamjaftueshëm të oksigjenit në tru për shkak të sëmundjeve dhe kushteve të tilla si:

Ateroskleroza e enëve cerebrale (ekstrakraniale dhe intrakraniale).

Dehidratim (dehidrim).

Aritmitë e aktivitetit kardiak.

Hipotensioni ortostatik.

Aksident akut cerebrovaskular.

Sulmi ishemik kalimtar (TIA).

Marramendja mund të zhvillohet edhe si rezultat i marrjes së një grupi të caktuar të barna, sidomos kur tejkalohen dozat e tyre. Më poshtë mund të ketë një pronë të ngjashme:

Ilaqet kundër depresionit.

Antikonvulsantët.

Barnat antihipertensive (ulëse presioni arterial).

Qetësues.

Qetësues.

Shkaqe të tjera të zakonshme të marramendjes përfshijnë: anemi, tronditje, sulme paniku, migrenë, të përgjithësuar çrregullim ankthi, hipoglikemia (nivele të ulëta të glukozës në gjak).

Nëse shfaqet marramendje, duhet:

lëvizni më ngadalë (veçanërisht kur lëvizni nga një pozicion në tjetrin);

pini më shumë lëngje (hidratimi i mjaftueshëm do të përmirësojë mirëqenien për shumë lloje marramendjeje);

Shmangni konsumin e tepërt të kafeinës dhe nikotinës (ato mund të provokojnë ulje të nivelit të qarkullimit cerebral).

Ju duhet të bëni një takim me mjekun tuaj nëse:

marramendja u shfaq për herë të parë, ose marramendja e zakonshme ndryshoi karakteristikat e saj (frekuenca e shfaqjes, kohëzgjatja e sulmeve);

duke pasur vështirësi në ecje, deri në humbjen e plotë të ekuilibrit dhe rënie;

dëgjimi është ulur.

Duhet të konsultoheni menjëherë me mjekun nëse marramendja shfaqet si pasojë e një dëmtimi në kokë ose shoqërohet me të paktën një nga simptomat e mëposhtme:

dhimbje gjoksi;

rrahje të shpejta të zemrës, "fluttering";

dispnea;

shqetësime vizuale ose të të folurit;

dobësi në një ose më shumë gjymtyrë;

humbja e vetëdijes që zgjat më shumë se 2 minuta;

konvulsione.

Neurolog kategoria më e lartë, specialist në fushën e patologjive ekstrapiramidale, mjek i kategorisë më të lartë

Dëmtimet në koordinim dhe ecje, stabilitet dhe ekuilibër nuk janë sëmundje në vetvete. Këto çrregullime janë simptoma që shfaqen në një sërë sëmundjesh.

Bilanci rregullohet automatikisht nga aparati vestibular dhe muskulor, kështu që njerëzit nuk mendojnë vërtet se si të ruajnë pozicion vertikal gjatë ecjes, kur qëndrojmë ose ulemi. Ndërsa muskuloz dhe aparati vestibular punoni pa probleme dhe me besueshmëri, një person thjesht nuk ka nevojë të mendojë për të. Megjithatë, si të gjitha sistemet e trupit, aparati vestibular mund të funksionojë me shqetësime. Është në raste të tilla që një person përjeton çrregullime të koordinimit dhe çrregullime të lëvizjes. Koordinimi i lëvizjeve i lejon një personi të kryejë lëvizje të sakta dhe t'i kontrollojë ato me vetëdije. Kur ndodhin çrregullime vestibulare, një person përjeton paqëndrueshmëri gjatë ecjes dhe paqëndrueshmëri të bustit.

Nëse pacienti ka koordinim të dëmtuar të lëvizjeve, kjo tregon disa ndryshime në funksionimin e sistemit nervor qendror. Sistemi nervor qendror i njeriut është një formacion kompleks i qelizat nervore, të cilat ndodhen në kokë dhe palca kurrizore. Në momentet kur një person dëshiron të bëjë një lëvizje të caktuar, dërgohet një sinjal nga truri, në përgjigje të të cilit gjymtyrët, busti ose pjesë të tjera të trupit të personit fillojnë të lëvizin. Në rastet kur qendrore sistemi nervor punon me shqetësime, sinjali nga truri transmetohet në formë të shtrembëruar ose nuk e arrin fare qëllimin.

Ka mjaft faktorë që ndikojnë në koordinimin e dobët të lëvizjeve:

• lëndime të ndryshme të trurit;
• goditje;
• lodhje fizike e trupit;
• ndryshimet sklerotike;
• distrofia e muskujve;
• ekspozimi ndaj alkoolit, narkotikëve dhe substancave të tjera toksike;

Mjaft një dukuri e rrallëështë katalepsi. Ky është një çrregullim në të cilin muskujt dobësohen për shkak të forta pozitive ose emocione negative përjetuar nga njerëzit.

Konsiderohet humbja e koordinimit motorik devijimi i rrezikshëm, sepse në një gjendje ku një person nuk mund të kontrollojë në mënyrë adekuate lëvizjet e tij, është mjaft e lehtë të lëndohet.

Shpesh në pleqëri vërehen çrregullime të ndryshme të lëvizjes. Për më tepër, devijime të tilla mund të jenë pasojë e mëparshme sëmundjet neurologjike ose sëmundjet e sistemit muskuloskeletor.

Ekzistojnë disa manifestime kryesore të çrregullimeve të koordinimit motorik:

• Dridhja, e manifestuar në dridhje ritmike duart ose kokën. Ky çrregullim mund të jetë pothuajse i padukshëm në pushim dhe të rritet me ankth.
• Lëvizje të pabarabarta, të lëkundshme.
• Ataksi. Ky çrregullim shkaktohet nga dëmtimi i pjesëve ballore të trurit, fibrave nervore ose tru i vogël. Në ataksi statikeËshtë e vështirë për një person të mbajë ekuilibrin në një pozicion në këmbë, ndërsa në një pozicion dinamik është e vështirë për të të lëvizë në mënyrë të ekuilibruar.

Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e përshkruara më sipër, duhet të kontaktoni një neurolog, kardiolog ose toksikolog.

Një person ka nevojë për koordinim të lëvizjeve në mënyrë që të ruajë ekuilibrin dhe të performojë me saktësi veprime të ndryshme, kontrolloni trupin tuaj. Kjo aftësi arrihet përmes punës së muskujve, kontrolli i ekuilibrit ndodhet në tru i vogël.

Shkelje e papritur koordinimi i lëvizjeve ndodh për disa arsye dhe kërkon kontakt me një mjek. Zakonisht kjo gjendje shoqërohet marramendje e rëndë dhe mund t'ju befasojë vend publik, transporti, ne rruge.

Fiziologjikisht, gjendja mund të ndodhë me një rritje të mprehtë nga pozicion horizontal në një pozicion vertikal (për shembull, nga një shtrat), ndërsa filloni. Kjo mund të shkaktojë kolaps ortostatik.

Në përgjithësi, shkaqet e devijimeve janë neurologjike, domethënë të lidhura me aktivitetin e trurit. Shtrohet pyetja pse disa kushte fillojnë papritur, ndërsa të tjerat përkeqësohen me kalimin e kohës. Shkaqet e devijimeve në lëvizje janë të shumta: mund të jetë sëmundja e Parkinsonit ose polineuriti, pra inflamacion i shumëfishtë i nervave.

Shkaku i patologjisë varet nga ato simptoma shtesë që janë shqetësuese:

1. Nëse dhimbja intensifikohet gjatë kthimit të kokës dhe lëvizjeve të papritura, atëherë arsyet duhen kërkuar nga një neurolog. Kjo ka shumë të ngjarë të jetë osteokondrozë e shtyllës së qafës së mitrës, e cila shkaktohet nga akumulimi i kripërave. Kjo gjendje fillon gradualisht, duke u intensifikuar me kalimin e kohës.
2. Nëse shfaqet papritur një dhimbje koke, kur koka fillon të ndjehet e trullosur dhe koordinimi i lëvizjeve është i dëmtuar, problemi mund të jetë shfaqja e një aksidenti akut cerebrovaskular.
3. NË në moshë të re mund të ndodhë një çrregullim i qarkullimit cerebral i quajtur sindromi arteria vertebrale.
4. Meqenëse tru i vogël është përgjegjës për ekuilibrin, shqetësimi i tij mund të jetë një shenjë e një tumori të trurit të lokalizuar në tru i vogël.
5. Arsyet mund të qëndrojnë në devijimet neurotike. Këto mund të jenë sulme paniku, mbizotërojnë këtu simptomat psikosomatike.

Patologjia shfaqet gradualisht, duke shkaktuar dhimbje në qafë gjatë kthimit të kokës, si dhe disa shqetësime në lëvizjen e qafës. Pacientët dikur ishin të moshuar, por tani çrregullimi prek njerëzit nën 40 vjeç.

Arsyeja e kësaj shkeljeje është imazh pasiv jeta, puna sedentare, mungesa Aktiviteti fizik në formën e ushtrimeve, pajisjeve për ushtrime etj.

Diagnoza e vonuar e koordinimit motorik të dëmtuar çon në anomali më serioze - për shembull, sindromi i arteries vertebrale. Përveç kësaj, njerëzit me dhe fillojnë të ndjehen të trullosur.

Ndër studimet që bëjnë të mundur diagnostikimin e osteokondrozës, më e famshmja është poza Romberg, në të cilën nuk ka paqëndrueshmëri të ecjes apo pozicionit të trupit.

Kur SPA fillon, shfaqet dhimbje koke. Gjendja intensifikohet kur ngre kokën, kthen bustin ose qafën. Sëmundja është tipike për njerëzit e moshës së mesme, pasi në prani të aterosklerozës, një goditje ka më shumë gjasa të ndodhë në moshën e rritur.

Arsyet pse ndodh gjendje e ngjashme, janë të ndryshme: kjo është rritja e presionit të gjakut, skolioza, osteokondroza e shtyllës së qafës së mitrës.

Me osteokondrozën, ndodh ngjeshja e arteries, e cila siguron rrjedhën kryesore të gjakut në tru. Kjo është arsyeja pse koka juaj fillon të ndjehet e trullosur dhe e lënduar, dhe ju ndiheni sikur toka po ju bie nga poshtë këmbëve.

Ndihma për këtë gjendje është eliminimi i marramendjes dhe rivendosja e qarkullimit të gjakut. Për këtë qëllim përdoret masazh, vazodilatatorët. Nëse presioni i gjakut rritet, atëherë përdoren barna antihipertensive.

Nëse ju dhemb koka dhe ndjeni marramendje, dhe gjithashtu shfaqet ecje e paqëndrueshme, dëmtim i të folurit, atëherë mund të flasim për një goditje në tru. Kjo çrregullim akut qarkullimi cerebral, i cili shfaqet me rritje të shpeshta të presionit në sfondin e aterosklerozës vaskulare.

Nëse keni shpesh dhimbje koke, kjo mund të jetë shenjë e rritjes së presionit të gjakut. Spazmat e shpeshta vaskulare mund të çojnë në infarkt cerebral, i cili quhet

Kjo është arsyeja pse shfaqen simptomat: mpiksjet e gjakut, të cilat janë zona të indit aterosklerotik që mbulojnë enët e gjakut, qarkullojnë në sistemin e qarkullimit të gjakut. Ato mund të bllokojnë çdo anije të vogël ose të ngushtuar nga ndryshimet. Nëse ndodh një bllokim në tru, atëherë ndodh një shqetësim i qarkullimit të gjakut në një zonë të caktuar.

Parimet e trajtimit të sëmundjes janë si më poshtë:

1. Eliminimi i shkakut, domethënë një mpiksje gjaku, është i mundur nëse pacienti pranohet institucioni mjekësor jo më vonë se 6 orë pas fillimit të manifestimeve.
2. Eliminoni marramendjen duke përshkruar vazodilatorë.
3. Pritja barna antihipertensive Ata do t'ju ndihmojnë nëse keni dhimbje koke.

Shkaqet e një sulmi janë të ndryshme: këto përfshijnë stimujt e zërit dhe dëgjimor, erën dhe marrjen e alkoolit.

Kjo është një gjendje që shfaqet shenja të ndryshme në njerez te ndryshëm. Gjatë një sulmi, shfaqet një ndjenjë e paarsyeshme e frikës së kafshëve, shfaqet një dhimbje koke, shtrëngimi si rrathë, shikimi i paqartë, shikimi i dyfishtë dhe problemet me frymëmarrjen.

Lufto me sulme panikuështë të pranosh qetësues, duke eliminuar dhimbjet e kokës.

Trupi i njeriut është sistemi më kompleks që mund të imagjinohet. Ne nuk mendojmë se si të bëjmë një hap apo të shtrëngojmë dorën në grusht. Por për të siguruar edhe lëvizjen më të thjeshtë, nevojitet një kaskadë e tërë reagimesh dhe ndërveprimesh, duke filluar nga ndërgjegjësimi për nevojën për të kryer një veprim të caktuar dhe deri te transmetimi i një impulsi në muskul. Dhe e gjithë kjo koordinohet dhe kontrollohet nga sistemi nervor i njeriut. Nëse të paktën një nga lidhjet dështon, një shkelje e koordinimit të lëvizjeve ndodh kur një person humbet aftësinë për të kryer procese të sakta, paqëndrueshmëria shfaqet gjatë ecjes në raste të rënda, pacienti nuk është në gjendje as të ngrihet nga shtrati dhe ka nevojë për ndihmë të vazhdueshme.

Problemet e koordinimit janë më të zakonshme tek të moshuarit. grupmoshat. Ndërsa trupi plaket, aktiviteti i sistemit nervor ngadalësohet disi. Për më tepër, me kalimin e moshës, grumbullohet një "bagazh" i caktuar i sëmundjeve, të cilat mund të shkaktojnë dëmtim të koordinimit të lëvizjeve (diskoordinim). Më të ndjeshëm ndaj patologjisë janë personat që kanë punuar me pjesë të vogla për shumë vite, si dhe personat që vuajnë nga patologjia vaskulare, me histori lëndimesh të sistemit nervor ose sistemit muskuloskeletor, si dhe që abuzojnë me alkoolin dhe drogën.

Shkaqet e problemeve të koordinimit tek fëmijët

1. Herët lezion organik sistemi nervor qendror, i cili mund të shkaktohet nga furnizimi i pamjaftueshëm i oksigjenit në trurin e fëmijës gjatë shtatzënisë, lindjes dhe pas saj.

2. Paraliza cerebrale.

3. Dëmtime të sistemit nervor dhe gjymtyrëve (gjatë lindjes, lëndimet shtëpiake, aksidente automobilistike).

4. Sëmundjet trashëgimore(Sëmundja e Friedreich, sindroma Glippel-Lindau, encefalopatia demielinizuese Pelizaeus-Merzbacher dhe të tjera).

5. Sëmundjet infektive Dhe proceset inflamatore truri dhe membranat e tij:

• meningjiti;
• encefaliti.

6. Intoksikimi:

• medicinale, si rezultat i përdorimit doza të larta barna;
• helmimi oksid karboni, metale të rënda, përbërje kimike;
• endogjene (hepatiti, viral i rëndë ose infeksion bakterial, patologji e veshkave).

Te fëmijët mosha e hershmeËshtë e pamundur të zbulohet prania e çrregullimeve të koordinimit. Patologjia mund të vërehet vetëm pasi fëmija të mësojë të kryejë veprime vullnetare (marr një lodër, sill një lugë në gojë).

Shkaqet e problemeve të koordinimit tek të rriturit

Për të rriturit, të gjitha arsyet e mësipërme janë të vlefshme. Por ndërsa tek fëmijët shumica e ndryshimeve janë të lindura, tek të rriturit sëmundjet e fituara dalin në pah:

1. Patologjia vaskulare e trurit:

• goditje në tru;
• ateroskleroza e enëve cerebrale;
• encefalopati.

2. Sëmundja e Parkinsonit.

3. Tumoret.

4. Intoksikimi i trupit:

• alkoolike;
• narkotike;
• hepatike si rezultat i cirrozës;
• renale për insuficiencë renale akute ose kronike.

5. Sëmundjet dhe lëndimet e sistemit muskuloskeletor.

Humbje e koordinimit me marramendje

Shpesh çrregullimet e koordinimit shoqërohen me marramendje. Kjo është një shenjë që në procesi patologjikËshtë i përfshirë truri, përkatësisht qendra e tij vestibulare, e cila është përgjegjëse për ekuilibrin e trupit në hapësirë. Përveç marramendjes dhe moskoordinimit, shqetësime shtesë mund të përfshijnë:

• nauze, ndonjëherë të vjella, duke u rritur ndjeshëm kur kthen kokën ose ndonjë lëvizje;
• dhimbje dhe parehati në shpinë cervikale shpinë;
• dhimbje koke, zhurmë në kokë;
• presioni i rritur i gjakut.

Shkaqet e koordinimit të dobët me marramendje:

1. Goditja në tru ne pellgun verebro-bazilar dhe patologji te tjera vaskulare.
2. Osteokondroza e qafës së mitrës, në të cilën ka ulje të qarkullimit të gjakut në tru, zhvillohet ishemia e qendrave të tij.
3. Sëmundja e Meniere- sëmundje e veshit të brendshëm.
4. Sëmundja hipertonike. Me rritjen e presionit, zvogëlohet lumeni i enëve të gjakut, gjë që çon në ndërprerjen e të ushqyerit të qendrave vestibulare.
5. Tumoret, cistet e trurit.

Trajtimi për koordinimin e dëmtuar të lëvizjeve

Çelësi i suksesit në trajtimin e çrregullimeve të koordinimit është zbulimi i shkakut të tyre. Nëse mund të eliminohet, defektet e koordinimit mund të zhduken plotësisht. Por shumica e proceseve janë shpesh të pakthyeshme, zhvillimi i disa prej tyre mund të ngadalësohet ose pezullohet. Në çdo rast, kur ndodh moskoordinimi, sistemi nervor është i përfshirë në një shkallë ose në një tjetër, kështu që duhet të përshkruhen ilaçe për të ushqyer neuronet:

• nootropikë (piracetam, emoksipinë);
• neuroprotektorë (cerebrolizina, korteksina, gliatilina);
• aktivizuesit e metabolizmit qelizor (Actovegin, Ceraxon).

Për akute patologji vaskulare kërkohet trajtim i menjëhershëm në mënyrë që të ndalet procesi i vdekjes së neuronit dhe të minimizohen pasojat e fatkeqësisë. Në situata të tjera, terapia kryhet në kurse 2-3 herë në vit dhe gjatë acarimeve. Përveç kësaj, në secilin rast specifik është e nevojshme të përshkruhen ilaçe që synojnë shkakun (antiparkinsonian, antihipertensiv).

Patologji kongjenitale dhe sëmundjet trashëgimore Ato praktikisht nuk janë të përshtatshme për korrigjimin e drogës, kështu që kryhet trajtimi simptomatik. Me rëndësi të madhe në rivendosjen e çrregullimeve të koordinimit është fizioterapi, e cila duhet të jetë konstante. Përdoren metoda fizioterapie, akupunkturë dhe masazh.