Болести със сложни имена. Говорене на имена на болести (интересно)

Природата е безгранична и невероятна във всичките си проявления, включително не най-приятните и безопасни за хората. Например дори най-добрите лекари не могат да разберат всички болести, на които хората са подложени. Мнозина са сигурни, че здравословен начин на животживот и редовно превантивни процедуриосигуряват 100% защита срещу различни проблемисъс здравето, но понякога хората "хващат" такива болести, за които дори не са чували. Ето някои от екзотичните заболявания.

1. Синдром на каменния човек

Тази вродена наследствена патология, известна още като прогресивна осифицираща фибродисплазия или болестта на Мюнхаймер, се дължи на мутация в един от гените и е едно от най-редките заболявания в света.

Основното е, че възпалителни процесивъзникващи в връзки, мускули, сухожилия и др съединителни тъкани, водят до калцификация и осификация на материята, което е изпълнено със сериозни проблеми с мускулно-скелетна система. Това заболяване се нарича още "болест на втория скелет", тъй като в човешкото тяло има активен растежкостна тъкан.

На този моментВ света са регистрирани 800 случая на фибродисплазия и досега лекарите не са открили ефективни методилечение или профилактика на това заболяване - за облекчаване на съдбата на пациентите се използват само болкоуспокояващи. Трябва да кажа, че има надежда за коригиране на ситуацията, тъй като през 2006 г. учените успяха да открият кое генетично разстройствоводи до образуването на "втори скелет", а в момента се провеждат активни клинични проучвания за разработване на начини за борба с тази ужасна болест.

2. Прогресивна липодистрофия

Хората, страдащи от това необичайно заболяване, изглеждат много по-възрастни от възрастта си, поради което понякога се нарича "обратен синдром на Бенджамин Бътън". Например в един от известни случаиТози тип липодистрофия 15-годишната Зара Хартсхорн (Zara Hartshorn) често се бърка с майката на по-голямата й 16-годишна сестра. Каква е причината за толкова бързо стареене?

Поради наследствени генетична мутация, а понякога и в резултат на прилагане на някои лекарствав организма се нарушават автоимунните механизми, което води до бърза загубарезерви от подкожна мазнина. Най-често страда мастна тъканлице, шия, Горни крайниции торса, което води до бръчки и гънки. Досега са потвърдени само 200 случая на прогресивна липодистрофия, която се развива главно при жени. Лекарите използват инсулин, лифтинг на лицето и инжекции с колаген за лечение, но те са само временни.

3. Географски език

Любопитно име за заболяване, нали? Има обаче и научен терминза обозначаване на тази "раничка" - десквамативен глосит.

Географският език се проявява при приблизително 2,58% от хората, като най-често заболяването има хронични свойства и се влошава след хранене, по време на стрес или хормонален стрес.

Симптомите се проявяват в появата на обезцветени гладки петна по езика, наподобяващи острови, поради което болестта е получила толкова необичаен прякор и с течение на времето някои „острови“ променят своята форма и местоположение в зависимост от това кой от вкусовите рецептори се намира на езика лекуват, и които, напротив, са раздразнени.

Географският език е практически безвреден, ако не вземете предвид повишената чувствителност към пикантни храниили някакъв дискомфорт, който може да причини. Медицината не знае причините за това заболяване, но има данни за генетична предразположеност към развитието му.

4. Гастрошизис

Под това донякъде нелепо име се крие зловещо вродено увреждане, при които чревни бримки и др вътрешни органиизпадане от тялото през цепнатина в предната стена на коремната кухина.

Според статистиката на американските лекари гастрошизисът се среща средно при 373 от 1 милион новородени, а младите майки имат малко по-висок риск от раждане на дете с такова отклонение. Преди това приблизително 50% от бебетата с гастрошизис са умирали, но благодарение на развитието на хирургията смъртността е намалена до 30%, а през най-добрите клиникиСветът успява да спаси около девет от всеки десет бебета.

5. Пигментна ксеродерма

Това наследствено заболяванекожата се проявява в повишената чувствителност на човек към ултравиолетови лъчи. Това се дължи на мутацията на протеини, отговорни за възстановяването на увреждане на ДНК, което възниква при излагане на ултравиолетова радиация. Първите симптоми обикновено се появяват в ранно детство(до 3 години): когато детето е на слънце, то получава сериозни изгаряния след няколко минути излагане на слънчева светлина. Също така заболяването се характеризира с появата на лунички, суха кожа и неравномерно обезцветяване на кожата.

Според статистиката хората с пигментна ксеродерма са по-застрашени от развитие онкологични заболявания: при липса на надлж предпазни мерки, около половината от децата, страдащи от ксеродерма, до десетгодишна възраст развиват едно или друго ракови заболявания. Има осем вида на това заболяване с различна тежест и симптоми. Според европейски и американски лекари заболяването се среща при около четирима душиот милион.

6. Малформация на Арнолд-Киари

говорене обикновен език, същността на това заболяване е, че поради бързия растеж на мозъка в бавно развиващите се кости на черепа, церебеларните тонзили потъват във foramen magnum с компресия на продълговатия мозък.

Преди това се смяташе, че отклонението е изключително вродено, но най-новите изследваниядокажете, че не е така. Честотата на наблюдение на тази аномалия е от 33 до 82 случая на милион и се диагностицира както при деца, така и при възрастни.

Има няколко вида малформации на Arnold-Chiari, от най-често срещаните до най-малко първо тежко, до много рядък и опасен четвърти. Симптомите могат да се появят в различни възрастии най-често започва със силно главоболие. Един от признатите методи за подпомагане на заболяването е хирургическата декомпресия на черепа.

7. Алопеция ареата

Причините за развитието на това заболяване са на клетъчно ниво - имунната системаатаки по погрешка космени фоликуликоето води до плешивост. Една от най-тежките и редки форми на това заболяване, алопеция тоталис, може да доведе до пълна загуба на коса на главата, миглите, веждите и линия на косатакрака, докато в някои случаи фоликулите са способни да се самовъзстановяват.

Заболяванията засягат около 2% от населението на света и в момента се разработват методи за лечение и профилактика на заболяването, но борбата с алопеция ареатасе усложнява от факта, че в началните етапи отклонението се характеризира само със сърбеж и свръхчувствителносткожата.

8. Синдром на пателарния нокът (синдром на пателата на ноктите)

Това заболяване в лека формасе изразява в липса или необичаен растеж на ноктите (с вдлъбнатини и израстъци), но симптомите му могат да бъдат доста разнообразни - до по-сериозни скелетни аномалии като тежка деформация или липса патела. В някои случаи има видими израстъци на задната повърхност илиум, сколиоза и луксация на патела.

Рядко наследствено заболяване възниква поради мутация в гена LMX1B, който играе важна роляв развитието на крайниците и бъбреците. Синдромът се среща при 1 от 50 хиляди души, но симптомите са толкова разнообразни, че понякога заболяването може да бъде открито на начална фазаневероятно трудно.

9. Наследствена сензорна невропатия тип 1

Едно от най-редките заболявания в света: този тип невропатия се диагностицира при двама души от един милион. Аномалия възниква поради увреждане на периферните нервна системав резултат на изобилие от PMP22 гена.

Основният признак за развитие на наследствени сензорна невропатияПървият тип е загуба на чувствителност в ръцете и краката. Човек престава да изпитва болка и да усеща промяна в температурата, което може да доведе до тъканна некроза, например, ако фрактура или друго нараняване не се разпознае навреме. Болката е една от реакциите на тялото, сигнализираща за всякакви "неизправности", така че загубата чувствителност към болкаизпълнен с твърде късно откриване опасни заболявания, независимо дали става въпрос за инфекции или язви.

10. Вродена миотония

Ако някога сте чували за кози синкоп, вероятно знаете как изглежда вродената миотония - поради мускулни спазмичовекът сякаш замръзва за известно време.

Причината за вродена (вродена) миотония е генетична аномалия: поради мутация се нарушава работата на хлоридните канали скелетни мускули. Мускулсе оказва „объркано“, възникват произволни контракции и отпускания, а патологията може да засегне мускулите на краката, ръцете, челюстите и диафрагмата.

Сега лекари няма ефективен начинрешение на този проблем, с изключение на радикално лечение с лекарства(с употребата на антиконвулсанти) в най-тежките случаи. Почти всички, които страдат от това заболяване, лекарите препоръчват да се редуват редовно физически упражненияс движения за отпускане на гладката мускулатура. Трябва да кажа, че въпреки някои неудобства, хората с това заболяване могат да живеят дълъг и щастлив живот.

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или влияят на тялото по абсолютно невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят и да се справят с тези странни болести, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

(Общо 25 снимки)

Остър отпуснат миелит

Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това неврологично заболяванекоето засяга децата и води до слабост или парализа. Малките пациенти преживяват постоянна болкав ставите и мускулите. До края на 50-те години на миналия век полиомиелитът беше страшно заболяване, епидемиите от което през различни страниотне много хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Това състояние се характеризира остър недостигмастната тъкан в тялото и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Заради такива странни симптомиПациентите със SLPS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също са склонни да имат силно изпъкнали лицеви костии уголемени гениталии.

На една от двете известни видовеЛекарите от SLBS откриха и бял дроб психично разстройствоно не е най-много голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблемипо-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започват да халюцинират, а след това се парализират. Изглеждаше сякаш спят, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много са починали на този етап, а оцелелите са имали ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунен отговорразрушаване на мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е бил болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да повлияе на необмислените му решения.

синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се приписва на нарушенията на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. IN напоследъквсеки страда от този синдром. голямо количествомлади хора.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането при видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не разкрива причината летален изход. SIDS понякога се нарича "смърт в яслите", тъй като може да не е предшествано от никакви симптоми, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това истинска болест, макар и много рядко. IN медицинска литератураса описани само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Бринърд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Предполага се, че заболяването възниква след консумация прясно мляко- но все още не е ясно защо тя измъчва човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко документирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да различат истинските полета от фалшивите. Защо все още го вярват? Това обикновено се свързва с теории на конспирацията.

Синдром на окования човек

По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какви са причините подобни симптоми; правдоподобните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

синдром на кимане

Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна Различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили такива истинска причинаболест, няма лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болест неясна етиологияс много високо нивосмъртността, която посети Европа няколко пъти (предимно Тюдорската Англия) между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. характерна особеностболестта беше тежка сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16-ти век "английската треска за изпотяване" внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ленти по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са включени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха смъртоносна болест kuru, чието име на техния език има две значения – „треперене“ и „разваляне“. Форе вярвал, че болестта е резултат от злото око на друг шаман. Основните симптоми на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява със световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и накрая типично треперене. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на човек, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците са невъзможни за прогнозиране.

Синдром на синята кожа или акантозна дерма

Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век цяло семейство сини хорае живял в американския щат Кентъки. Те се наричаха Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяванете не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Моргелонова болест

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffea започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в човешкия генетичен код. Това заболяване има неизбежни и пагубни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене в организма им се ускорява. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се среща само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и "цири" при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което прави зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Столът става лилав.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че тя е наследствена и е свързана с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че заболяването е причинено от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Френски синдром на скачащия мейн

Основният симптом на това заболяване е силна уплаха, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време човекът болен, скача, започва да крещи, размахва ръце, спъва се, пада, започва да се търкаля по пода и не може да се успокои дълго време. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описано от Джордж Милър Бърд, това заболяване засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Нашите предци са страдали от почти същата болест като нас, само че са наричали болестите си по различен начин. Все повече латински се приема от съвременните лекари.

Не рядко, срещайки древните имена на болести, не можем да разберем какво въпросният. Лекарите от онези времена дават имена на болестите съвсем основателно и някои от тях говорят за техния произход.

— Базедова болест една от болестите щитовидната жлезаописан от немския лекар К. Базедов. Тя беше разпозната по изпъкналите си очи, гневен поглед и втренчен поглед.

—Вранови ботуши- пукнатини в краката.

— Ангина пекторис - ангина пекторис. Името на болестта е дадено от английския лекар Уилям Хебърдън през 1768 г. Смятало се, че през нощта вещиците могат да се превърнат в жаби, да седнат на гърдите на човек и да започнат да се задушават. Изразът "жаба удушава" сега означава алчност.

— Зъл гърчещ се или антонов огън- това е отравяне с алкалоиди, попаднали в брашно от ръжени зърна. от силна болкачовекът се гърчи, откъдето идва и името. През 12 век орденът на Свети Антоний се грижи за болните, така че второто име на болестта е Антонов огън.

— испанеце грипна епидемия, започнала през Първия световна войнаи отнесоха, според различни оценки, 2,7 - 5,3% от населението на света. Името му е само косвено свързано с Испания. Военната цензура на воюващите страни не допуска съобщения за епидемия, започнала в армията и сред населението, а неутрална Испания публикува първите новини за болестта. Руската звезда на нямото кино Вера Холодная почина от испанец.

— Треска -тя е лихоманка и трепачка. В старите времена така са наричали всички болести, придружени с треска. За да се предпазят от злите трескави сестри, хората правеха амулети от тях от чипове и износени дрехи.

— килове- тумори по тялото.

— жаби- петна по лицето на бременни жени.

— Неуспешно- импотентност.

— епилепсия- текуща епилепсия. Древните гърци наричали пристъпите божествена намеса, а в Русия се смятало за проява на демонично обладаване - демонично обладаване.

—Танц на Свети Вит- умствена епидемия от четиринадесети век в южната част на днешна Германия: тълпи от хора танцуваха в истерия по всякакви начини. Първите пациенти изчезнаха след посещение в параклиса Св. Witt. Сега неволно свиване на мускулите - рядко заболяванеподобно на болестта на Паркинсон.

— подагра- ставни заболявания за дълго времесмяташе се за признак на гениалност. Мнозина са пострадали известни хораХора: Леонардо да Винчи, Александър Велики, Чарлз Дарвин.

—почечуй- така са наричали хемороидите навремето. Това е варикозно и често възпалено състояние на вените вътре или извън ректума.

—Скрипун- солни отлагания.

—Стига кондрашка — апоплексия. Смята се, че този израз идва от времето на бунта на Булавин (1707 г.), когато Кондратий Булавин унищожава кралския отряд в движение.

— Консумация или туберкули- туберкулоза. Името на заболяването идва от латинската дума tuberculum - туберкул.

—Блеки, кучко- диария, нарушено храносмилане.

В чест на лекарите

— Базедова болест- в чест на немския лекар Карл Базедов.

— болестта на Паркинсонкръстен на английски лекарДжеймс Паркинсон, който в началото на 19 век описва подробно симптомите му.

— Болест на Алцхаймер- в чест на немския психиатър Алоис Алцхаймер, който го описва през 1906г.

—салмонелоза- в чест на американския учен Д. Салмон.

—Бруцелозае кръстен на английския военен лекар Д. Брус, който открива причинителя на това заболяване през 1866 г.

Имена на митологични герои

— Венерически болести наречен така през 1527 г. от френския лекар Жак дьо Батенкур "в чест" на древната римска богиня на любовта Венера.

—Сифилисполучи името си от стихотворението на лекаря и поета Д. Фракасторо "Сифилис, или за галската болест". Поемата разказва как пастир на име Сифилус, който разгневил боговете на Олимп, бил наказан от тях ужасна болест, което засегна цялото му тяло с обрив, бубони и язви.

Татяна Онаверина

Решихме да посветим тази статия необичайни, странни и често смешни човешки болести. Вижте също: вицове за лекари и болести. И така, нека започнем нашия особен списък от заболявания и синдроми, регистрирани в човешката популация.

Необичаен синдромхарактеризиращ се с това, че човек не е в състояние да оцени истински размеринещата около него. Обектите могат да изглеждат малки - явлението микропсия или, напротив, огромни - явлението макропсия. Има синдром при приемане на халюциногенни лекарства, а наличието на тумор в мозъка също може да го провокира.

Известни са не повече от 50 случая на този синдром, в повечето случаи той е наследствен и се проявява в свръхрастежлиния на косата. В научния свят синдромът се нарича хипертрихоза. Косата при хипертрихоза расте навсякъде, включително лицето на човека. Едно лечение са инжекциите с тестостерон, които потискат растежа на косата и причиняват косопад.

Това странна болест , изобщо не води до експлозия на главата, но човек, който изпитва този синдром, чува въображаеми звуци на пращене и шум. При такова неудобство пациентът не изпитва болка. Причината за синдрома може да бъде умора, преумора и стрес. Симптомите могат да изчезнат след нормална почивка.

Със сигурност никога не сте мислили, че при подходящи обстоятелства ще започнете да говорите руски с подчертан английски или френски акцент. Както се оказва, това също е възможно. Синдромът на извънземен акцент е разстройство на говора, което възниква след известно увреждане на мозъка. Необичайна болестпроявява се в промяна в интонацията, скоростта на речта, както и в погрешното използване на стреса. Като такова, няма лечение, хората страдат от това заболяване през целия си живот или се адаптират и се научават отново как да произнасят думите правилно.

Синдромът се проявява във факта, че човек започва да се смята за мъртъв. Заблудата е толкова силна, че пациентите съобщават за миризма на гниене. собствено тялоили се чувстват сякаш са изядени от червеи. Хората, засегнати от синдрома на живия труп, са склонни към депресия и самоубийство.

Изглежда какво може да е опасно в произведенията на изкуството?! За обикновен човек, може би нищо. Но за пациентите със синдрома на Stendel ходенето в музей може да предизвика треперене и изключително голямо вълнение, замайване и халюцинации.

Проявява се в невъзможност да контролират лицевите си мускули. Синдромът се открива от раждането. Това води до факта, че човек не е в състояние да се смее, да плаче и дори да движи очите си, а рефлексът за преглъщане също е затруднен.

Необичайност на заболяванетосе крие във факта, че усещанията на човек започват да показват пряка зависимост едно от друго, сякаш се сливат заедно. Човек, гледайки изображение, може да започне да чува звуци или обратното, да започне да вижда звуци, докато слуша някаква мелодия. Заболяването е наследствено.

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или влияят на тялото по абсолютно невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят и да се справят с тези странни болести, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започват да халюцинират, а след това се парализират. Изглеждаше сякаш спят, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много са починали на този етап, а оцелелите са имали ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите все още не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е бил болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да повлияе на необмислените му решения.

Остър отпуснат миелит

Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на миналия век полиомиелитът беше страшно заболяване, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Вродена липодистрофия на Berardinelli - Seip (SLBS)

Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в организма и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Поради тези странни симптоми пациентите със SLPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

При един от двата известни типа SLPS лекарите са открили и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежки увреждания на органи и дори внезапна смърт.

синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се приписва на нарушенията на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането при видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да установи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича "смърт в яслите", тъй като може да не е предшествано от никакви симптоми, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Бринърд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но така и не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко документирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да различат истинските полета от фалшивите. Защо все още го вярват? Това обикновено се свързва с теории на конспирацията.

Синдром на окования човек

По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; правдоподобните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Алотриофагия

Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия, лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за болестта, нито лекарство.

Английска пот

Английската изпотяване или английската треска за изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16-ти век "английската треска за изпотяване" внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Блашко линии

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са включени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от смъртоносната болест куру, чието име на техния език има две значения – „треперене” и „поквара”. Форе вярвал, че болестта е резултат от злото око на друг шаман. Основните симптоми на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява със световъртеж и умора. След това идва главоболието, конвулсиите и накрая типичното треперене. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на човек, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп се изразява в повръщане по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците са невъзможни за прогнозиране.

Синдром на синята кожа или акантозна дерма

Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Те се наричаха Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Хорея

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffea започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини - масово отравяне или психическо разстройство.

Прогерия (Progeria), синдром на Hutchinson-Gilford

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в човешкия генетичен код. Това заболяване има неизбежни и пагубни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене в организма им се ускорява. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се среща само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и "цири" при излагане на слънчева светлина, а венците им "изсъхват", което прави зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Столът става лилав.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че тя е наследствена и е свързана с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че заболяването е причинено от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Френски синдром на скачащия мейн

Основният симптом на това заболяване е силна уплаха, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време податлив на заболяване човек скача, започва да крещи, маха с ръце, спъва се, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описано от Джордж Милър Бърд, това заболяване засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.