Еди е болен. "Орелът Еди": сравнение на реални събития и сюжета на филма
Статията ще се фокусира върху британския спринтьор на трамплин Еди Едуардс. Какво е забележителното в живота на този човек? Как стигна до успеха?
Произход и детство
Майкъл Томас Едуардс е роден в малкото курортно градче Челтнъм, разположено в английския окръг Глостършър, на 5 декември 1963 г. Майка Жанет и бащата Тери бяха прости, трудолюбиви хора. Майкъл е средното от три деца в семейството. Брат му Дънкан е роден година и половина по-рано, а сестра му Лиз три години по-късно.
Съучениците в училище започнаха да наричат Майкъл Еди, което беше прякор, произлизащ от фамилното му име. Безстрашието и упоритостта на Едуардс започват да се проявяват като дете, често с катастрофални последици. На 10-годишна възраст, докато играеше футбол, Майкъл нарани коляното си толкова много, че трябваше да лекува нараняването през следващите три години. На 13-годишна възраст, напълно възстановен тийнейджър, се научи да кара ски. Успехът в урока беше голям, седемнадесетгодишният Майкъл беше приет в британския национален отбор.
Формиране в елитния спорт
Алпийският скиор Майкъл Едуардс, на 20 години, беше близо до класирането за представител на Великобритания в дисциплината спускане, но остана малко по-малко от представянето си.
Младият спортист се нуждаеше от доста голяма сума пари, защото трябваше не само да се храни добре, но и да купува оборудване, да ходи на тренировъчни лагери и състезания. Майкъл трябваше да работи като мазилка, защото всичките му известни предци по бащина линия са спечелили хляба и маслото си в тази професия. Родителите му подкрепяха сина си във всичките му начинания, включително финансово, но техните възможности бяха много ограничени.
През 1986 г. Еди Едуардс се премества в село Лейк Плесид, САЩ. Тази стъпка е направена поради факта, че този малък град разполага с всичко необходимо за практикуване на всякакъв вид зимен спорт, тъй като вече два пъти е бил столица на Олимпийските игри. Едуардс започва активна подготовка за Олимпийските игри през 1988 г., които трябва да се проведат в Калгари, Канада. В Лейк Плесид тренировките се провеждат на най-трудните писти, които са на отлична достъпност, но младежът почти е останал без пари.
Преход към ски скокове
Едуардс реши, че трябва да намери по-малко финансово скъп спорт за себе си. Един ден, на път за редовна тренировка, един човек видя трамплин и си помисли, че би било лесно и евтино да постигне победи в скокове от тази конструкция. Факт е, че Великобритания никога не е изпращала свои ски скачачи на Олимпиадата от 1924 г. насам. Спортисти в тази форма не бяха обучени в страната; Едуардс не можа да намери състезатели в страната си. Младият мъж смяташе, че може да представи достойно Британското кралство на Олимпийските игри в дисциплината ски скок, но просто трябваше да се подготви правилно.
Еди Едуардс никога не е карал ски, но вроденото му безстрашие му позволява да изкачи десетметров трамплин. Кацанията рядко бяха успешни за Еди, но веднага щом нещо започна да се получава, младежът се премести на петнадесетметровата марка. Няколко часа по-късно Едуардс реши да се опита на четиридесетметровия трамплин. Лошото приземяване след скок от такава височина може да ви откаже от тренировките завинаги, но Еди не е такъв. Той успя да потисне страховете и болката си и направи няколко опита, но нищо не се получи. Тогава Едуардс реши, че има нужда от треньор. Чък Бернхорн, любител спортист от ниско ниво, но с почти 30 години опит в скоковете, се заема да тренира Еди.
Бернхорн дава оборудването си на Едуардс, който трябва да носи шест чифта чорапи, за да съвпадат краката му с ботушите му. Чък разбира, че неговият подопечен няма заложби на победител, защото дори физическите му качества го подвеждат. Еди е твърде тежък за ски скокове, тежи около 82 кг повече от 10 кг повече от средния скачач. Спортистът трябва напълно да се самофинансира, тъй като никой не се ангажира да го издържа, а държавата изобщо не отделя пари за тази спортна дисциплина. Друг голям проблем за младежа било лошото му зрение, което го принуждавало да носи очила с много дебели стъкла. Трябваше да се носят очила за ски вместо обикновените, което се замъгляваше и затрудняваше добрата навигация. Но Бернхорн видя в своя ученик голямо желание не само за победа като такава, но и за работа, за преодоляване на себе си и обстоятелствата. Както и да е, обучението продължи и след 5 месеца Еди вече скачаше от седемдесетметров трамплин.
Пътят към Олимпийските игри през 1988 г
През 1986 г. Еди в Швейцария успява да постави британски рекорд със скок от 68 м. На световното първенство през 1987 г. в германския град Оберсдорф скокът на Еди Едуардс е още по-добър - 73,5 м. Този път той подобрява както личен, така и национален рекорд . Вярно, на това първенство той зае последното, 58-о място в крайния протокол. Това представяне го квалифицира като единствения британски член на Зимните олимпийски игри през 1988 г. в ски скока.
Сега Едуардс знаеше със сигурност, че ще се състезава на Олимпиадата, но също така беше наясно с изоставането си от своите конкуренти. Той не се отказва от обучението, продължава да печели пари, за да сбъдне мечтата си, като работи като мазач, работник по поддръжка на тревни площи и като бавачка или работник в кетъринга. Еди получи екипировка за обучение и изпълнения от национални отбори на много страни: някои каски, някои ръкавици, някои ски. Наложи се част от оборудването да се наеме.
1988 г. в Калгари
По времето, когато започнаха Олимпийските игри, Еди Едуардс вече беше голяма знаменитост. След като участва в няколко доста големи състезания, младият мъж успя да привлече вниманието на спортисти, журналисти и обществеността. Обикновените хора като правило се отнасяха с разбиране и одобрение към смелчагата, който очевидно няма шанс, но е готов да се бори докрай. Журналистите се заинтересуваха от ситуацията с Еди, виждайки, че публиката харесва спортиста. Откровени гневни нападки от страна на медиите нямаше, но повечето от това братство се опитаха да отразят участието на Еди възможно най-остроумно, понякога много язвително. Но някои просто се засмяха на спортиста, класифицирайки го като очевиден губещ, който не е против да се прави на клоун.
Още на летището в Калгари нещастията започнаха да преследват Едуардс. Багажът на спортиста се отвори на конвейерната лента и личните вещи трябваше да бъдат събрани набързо от конвейерната лента. Феновете чакаха Еди на изхода на града, държейки в ръцете си табела: „Добре дошъл в Калгари, Еди Орелът!“ Тази гостоприемна фраза беше заснета от канадската телевизия; много хора веднага си спомниха и се влюбиха в този псевдоним. Така спортистът започва да се нарича Еди "Орел" Едуардс по целия свят. Биографията на този спортист започна да интересува много от неговите фенове. Летящият скиор насочи вниманието си към групите от феновете си, но не забеляза стъклената врата по пътя си към феновете. Автоматичната врата не работи, спортистът се втурна в нея възможно най-бързо, счупи носа и очилата си.
Пресконференцията на олимпийския участник Еди Едуардс привлече много представители на медиите, въпреки че изобщо не можеше да се състои поради факта, че главното лице първоначално се изгуби, а след това спортистът се сети, че е забравил да вземе акредитационната си карта със себе си.
В състезанието на 70-метров трамплин на Олимпиадата Еди Едуардс зае последното място, като не успя да премине разстоянието от 55 метра. Но това не беше толкова важно, защото никой не очакваше високи резултати от него. Но обществеността наистина се влюби в спортиста и се радваше, че всичко е минало без наранявания.
Скокът от деветдесетметров трамплин позволи на Едуардс да постави нов, все още неразбит британски рекорд и свой собствен - 57,5 метра. Вярно, мястото сред участниците отново се оказа последно.
Според принципа на олимпизма победата не е най-важното, а участието. Но дори в това просто участие имаше много победи, които бяха спечелени над страховете, материалното неравностойно положение и истинската физическа болка. Освен това, за конкретна страна, родината му - Великобритания, Еди Едуардс стана истински победител.
Живот след олимпиадата
След запомнящо се представяне на Олимпиадата (ски скокове), Еди Едуардс започва да бъде канен като звезден гост в различни телевизионни предавания. Той посети вечерното шоу на Джони Карсън през 1988 г., а след това лицето му се появява доста често в спортни, хумористични и семейни програми. През същата година спортистът публикува автобиографична книга „На ски пистата“, която мечтае да заснеме. Оказа се, че славата на Едуардс не е моментна и не отминава заедно с Олимпийските игри. Те платиха доста добри пари за участие в телевизионни предавания и последваха няколко рекламни договора. Еди дори се доказва като музикант, записвайки няколко песни на фински, които стават доста популярни. Просто трябва да вземете предвид, че Едуардс практически не говори фински, знаейки само няколко десетки думи и фрази.
Имаше време, когато биографията на Еди Едуардс не вървеше добре. Той донякъде загуби спечелените си спестявания поради неправилното им разпределение и отново трябваше да смени много професии. Работил е като ски инструктор, спортен агент и скоро разбира, че е много добър в провеждането на мотивационни семинари. Едуардс успя да стане доста висококвалифициран адвокат.
Опит за участие на Олимпиада за втори път и правилото на Еди Ийгъл
Участието на по същество начинаещ спортист на Олимпиадата развълнува цялата спортна общественост. Повечето участници в олимпийските игри започват да тренират дисциплината си на 6-7 години, за да стигнат до тях. Някои спортисти казаха, че състезанията на високо ниво не трябва да стават за посмешище. Затова МОК въведе нови правила за допускане на спортисти до този тип игри, които станаха известни като „Правилото на Еди Ийгъл“. Съгласно въведените изисквания всеки от спортистите, кандидатстващи за участие в Олимпиадата, е длъжен да се покаже добре на проведени преди това международни състезания. Спортистът трябва да бъде или в топ 50 спортисти в тези състезания, или в топ 30% от крайните резултати (в зависимост от броя на участниците). Одобряването на това правило напълно блокира достъпа до Олимпиадата за спортисти, които, макар и най-добрите в родината си, са далеч зад своите чуждестранни съперници.
За самия Еди Едуардс това правило, което неофициално носи неговото име, силно му попречи да продължи спортната си кариера. Но мъжът би искал да продължи да участва в Олимпиадата. През 2010 г. Еди все пак стана участник в Олимпийските игри, но в ново качество като факелоносец, който тичаше с огъня във Ванкувър.
Филмът "Орелът Еди"
В началото на 2016 г. филмът „Орелът Еди“ беше представен на публиката. Едуардс контролира напредъка на работата по неговата филмова биография и активно участва в популяризирането на филма след излизането му. Но самият филм се оказа полубиографичен, тъй като сценаристите вложиха много измислица в него предварително. Ролята на Еди се играе от младия актьор Тарон Егертън, който започва да набира популярност. А ролята на треньора на спортиста, чието име е Бронсън Пири, се играе от известния художник Бронсън Пири е събирателен образ, тъй като в допълнение към Чък Бернхорн, който започна да тренира спортиста, и Джон Уиском, който се присъедини към него малко по-късно , Еди трябваше да слуша и да гледа внимателно много спортисти и треньори. Като цяло филмът беше оценен положително от критици и зрители.
Издаденият филм отново вдигна шума около Еди Едуардс, предизвиквайки нов прилив на интерес към лицето на този необичаен спортист. Освен това армията от фенове на Едуардс беше попълнена с млади хора, които поради възрастта си не са видели или не помнят представянето на Еди на Олимпиадата.
Личен живот
В Лас Вегас през 2003 г. Еди Едуардс се ожени за съпругата си, запознаха се на работа, тъй като жената беше ко-водеща на спортиста в радио шоу. Двойката има две дъщери, едната от които е родена през 2004 г., а другата през 2007 г. През 2014 г. двойката реши да се разведе, но процесът на развод с разделянето на материалното богатство продължи две години и приключи едва през 2016 г. Момичетата на Еди останаха да живеят с майка си, но спортистът се опитва да поддържа добри отношения с тях.
Освен това Едуардс поддържа близки и добри отношения със сестра си Елизабет, която работи като учителка. През 2007 г. Еди става донор на костен мозък за Лиз, която е диагностицирана с неходшинов лимфом. Лечението на близък е успешно и ракът е отшумял.
Синдромът на Ади или тоничната зеница е следствие от частична денервация на сфинктера на зеницата на нивото на цилиарния ганглий (постганглионен неврон). Тъй като свиването на зеницата е нарушено, анизокорията е по-изразена при осветяване. Синдромът се наблюдава както обикновено. в млада възраст, по-често при жени. В типичния случай пациентът забелязва внезапно развитие на разширяване на зеницата и невъзможност за фокусиране на окото на близко разстояние. При изследване с прорезна лампа се наблюдават "червееобразни" контракции на зеницата (свиване на малки сектори от нея). Такова частично свиване е особено ясно видимо по време на трансилюминация и едновременно наблюдение в инфрачервена светлина (с помощта на специална камера).
Класическият фармакологичен тест за потвърждение е инстилация на разреден разтвор на пилокарпин (0,1% или 0,125%). При синдрома на Ади зеницата трябва да се свие, докато нормалната зеница изобщо не реагира. Тази реакция е следствие от свръхчувствителност на сфинктера по време на денервация. Трябва да се има предвид, че свръхчувствителността се развива приблизително 2 седмици след денервацията. Диагностичната стойност на този тест не е много висока, тъй като при денервация на преганглионарния неврон (парализа на окуломоторния нерв) може да се наблюдава и свиване на сфинктера, когато се влива разреден пилокарпин. Инстилацията на 1% разтвор на прилокарпин ви позволява да изключите мидриаза, предизвикана от лекарства - при мидриаза, предизвикана от лекарства, зеницата няма да се стесни.
След около 2 месеца инервацията на сфинктера започва да се възстановява. Но тъй като броят на влакната, инервиращи цилиарния мускул, значително надвишава броя на влакната, отиващи към сфинктера (съотношение 30:1), възстановяването на инервацията е неточно (рязка регенерация): влакната, които първоначално са инервирали цилиарния мускул, започват да инервират сфинктера на зеницата. Оттук и характерната дисоциация на реакцията на зеницата към светлина и близо (при фокусиране на близко разстояние зеницата се свива по-силно). В същото време разширяването на зеницата след свиване при синдрома на Ади е бавно. Това може да доведе до анизокория с по-малка зеница от засегнатата страна. При дългосрочен синдром на Ади, засегнатата зеница може да бъде постоянно по-тясна (така наречената „малка, стара“ зеница на Ади). Наличието на реакция на зеницата към близо разграничава синдрома на Ади от парализата на окуломоторния нерв.
Увреждането на цилиарния ганглий може да бъде резултат от инфекция (напр. херпесен вирус) или травма, но повечето случаи на синдром на Ади са идиопатични. 70% от пациентите със синдром на Adie имат нарушени сухожилни рефлекси (синдром на Holme-Adie).
Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
Сънна болест
Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
Остър отпуснат миелит
Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът беше ужасна болест, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Вродена липодистрофия на Berardinelli-Sape (SBLS)
Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Поради такива странни симптоми пациентите с LSPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.
При един от двата известни вида LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, а именно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.
Синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да определи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Брейнерд
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet
Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.
Синдром на окования човек
С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
Алотриофагия
Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия и лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метод за лечение.
Английска пот
Английската пот или треската на английското изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.
В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Блашко линии
Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.
Болест на Куру или смееща се смърт
Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест Куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп е, че е повърнала 100 пъти за 24 часа. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.
Синдром на синята кожа или акантокератодермия
Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.
Болестта на ХХ век
Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Хорея
Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятните причини са масово отравяне или психическо разстройство.
Прогерия, синдром на Hutchinson-Gilford
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.
Порфирия
Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“, когато е изложена на слънчева светлина, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да приличат на зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Синдром на скачащия французин в Мейн
Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.
В Беларус излезе филмът на Декстър Флетчър - филмова адаптация на истинска история за един от най-известните неудачници и в същото време спортни герои.
Еди Едуардс е хроничен неудачник, който веднъж реши на всяка цена да се състезава на Зимните олимпийски игри като ски скачач, без да има практически никаква подготовка. Преодолявайки всички трудности, Едуардс най-накрая стигна до игрите през 1988 г. и, както се очакваше, зае последното място. Въпреки това непохватният човек с очила и смешни мустачки се превърна в любимец на всички фенове и почти национален герой.
Създателите на Еди Орелът не крият факта, че техният филм е само частично базиран на красивата история за падането на Еди Едуардс. След като изгледахме филма и изучихме истинската информация в детайли, се опитахме да разберем какво от филма всъщност се е случило и какво е измислено за по-голяма драма.
Героят на Хю Джакман базиран ли е на истински човек?
Не. В биографията на Еди Едуардс изобщо не се споменава ски скачачът Бронсън Пири (Хю Джакман), който е изгонен от отбора и по-късно става треньор на Еди. Този герой е предимно измислен. Във филма се казва, че Пири е бил обещаващ спортист, докато не се пристрастил към алкохола. В действителност Еди Едуардс научи ски скокове в Лейк Плесид под ръководството на двама американци, Джон Уискомб и Чък Бергорм. Сценаристът на филма Шон Маколи каза, че героят на Джакман е вдъхновен от историите на треньорите на Еди, но няма пряка връзка между тях и Бронсън Пири.
Вярно ли е, че Еди Едуардс няма опит в ски скоковете?
Не. Истинският Еди беше много по-опитен ски скачач от човека, когото видяхме във филма. Едуардс всъщност работеше като мазач, но известно време се интересуваше от каскадьорски скокове над коли и автобуси. Освен това той имаше богат опит в алпийските ски, така че първоначално искаше да се състезава на Олимпиадата в този спорт. До 1986 г. Еди беше практически разорен, така че отчаяно търсеше нов вид дейност. "Изобщо нямах пари, така че трябваше да избера спорт, който не изисква разходи - каза Еди в интервю. - Минах покрай скачащите места в Лейк Плесид и си помислих: това изглежда добре." Във филма Еди (изигран от Тарън Егертън) е вдъхновен да стане ски скачач от плакат, окачен на стената в стаята му.
Наистина ли Еди почти стана инвалид като дете?
Не точно. Еди винаги е бил безстрашно дете и постоянно е плащал за смелостта си. На десетгодишна възраст той играе във футболния отбор като вратар и твърдият му стил на игра води до сериозно увреждане на колянната му става. В резултат на това той трябваше да носи гипс цели три години. Тогава Еди започва да се учи да кара ски и се присъединява към британския национален отбор на тринадесетгодишна възраст.
Беше ли истинският Еди единствено дете?
Не. Истинският Еди Едуардс има по-малка сестра Лиза. През 2007 г. Еди спасява живота й, като дарява костния мозък, от който момичето се нуждае за донорска трансплантация.
Вярно ли е, че Еди е живял известно време в психиатрична болница?
да Въпреки че това не беше показано във филма, истинската история на спортиста споменава факта, че за да спести пари, той се регистрира в отделение във финландска психиатрична болница. Докато беше там, Еди научи, че се е класирал за британския олимпийски отбор. Неговите хейтъри по-късно се шегуваха, че домът му много му отива.
За да спечели малко пари, Еди постоянно работеше на непълен работен ден като градинар, бавачка, хотелски портиер и дори готвач. Спортистът караше колата на майка си, носеше каска, дадена му от италианците, и взе ски от австрийския отбор (във филма героят на Хю Джакман ограби изгубен и намерен офис, за да намери оборудване за Еди). Носеше шест чифта чорапи, за да поддържа големите си ски обувки на краката си. Един ден Еди счупи челюстта си и вместо да отиде в болницата, я завърза с калъфка за възглавница и продължи да върши бизнеса си.
Откъде идва прякорът "Орелът Еди"?
Когато Еди пристигна на Олимпиадата в Калгари през 1988 г., феновете на летището го посрещнаха с надписи, които гласят: „Добре дошъл в Калгари, Еди Орелът“. Този надпис беше уловен от канадската телевизия, така че псевдонимът бързо стана популярен сред хората. В същото време се появи името Еди: всъщност името на ски скачача е Майкъл Едуардс.
Наистина ли Еди беше толкова тромав, колкото е представен във филма?
да Една от забавните случки се случи, когато той се опита да излезе пред поздравяващите го фенове в Калгари. „Тръгнах към плакатите, но не забелязах стъклената врата и се блъснах в нея възможно най-силно, счупвайки ските си“, каза Еди.
Вярно ли е, че Едуардс се класира само на последно място във всички състезания?
да Орелът Еди завърши последен и в трите скока на олимпийските игри в Калгари, но успя да подобри собствения си рекорд. Но по-важното е, че той завърши състезанието без нито една контузия, което вече може да се счита за успех. "Всички спечелихте сърцата ни. Някои от вас летяха като орли", каза организаторът на игрите Франк Кинг на церемонията по закриването.
Въпреки пораженията си, наистина ли Еди беше любимец на публиката и пресата?
да Този момент във филма е показан най-точно в сравнение с реалната история. Въпреки липсата на атлетичен талант на Еди, много олимпийски зрители изразиха искрена симпатия към него, защото го видяха не като някакъв супергерой, а като обикновено британско момче, точно като останалите. „Мисля, че се превърнах в един вид символ на спортния дух - един обикновен аматьор стигна до Олимпиадата само благодарение на искрената си любов към спорта“, каза Еди. Както във филма, това предизвика възмущение в кръговете на професионалните олимпийци, посветили почти целия си живот на своя спорт. Те вярваха, че Едуардс е недостоен да се състезава на това ниво.
Какъв беше животът на Еди Едуардс след Олимпиадата?
След като участва в игрите през 1988 г., Еди получава покани за различни телевизионни предавания, включително популярното The Tonight Show with Johnny Carson. Според Еди, благодарение на договорите само за тези изпълнения, той е спечелил около 600 000 паунда стерлинги за една година. Шпакловчик по професия, Едуардс се върна към строителната работа за известно време, но след това имаше бум на мотивационните семинари и бившият ски скачач също започна да си изкарва прехраната с това. В крайна сметка той продаде филмовите права върху историята на живота си. Еди Едуардс отдавна се е превърнал в част от британския фолклор като героичен аутсайдер, който никога не се е отказал от мечтите си.
Филмът "Орелът Еди" може да се види във всички кина в Минск до 20 април.
Антон Коляго,С карта
Каридуен Хю със сина си Айзък (Айзък). Снимка от dailymail.co.uk
Интересът на Каридуен Хю към темата, разбира се, не е случаен. Синът й Айзък има синдром на Мьобиус. При тази вродена аномалия липсва изражение на лицето. В нейния проект Rare Project няма портрет на Исак. Но има много други деца, в които фотографът успява да различи всичко, което съставлява обичайното детско очарование - веселие, хитрост, загадъчност, простота.
Всяка снимка е придружена с кратък разказ за детето. Но това в никакъв случай не е медицинска история, не! Това е разказ на роднини за това, което прави тяхното бебе рядко и специално - освен неговата диагноза. Така Хю и основаната от нея благотворителна организация Same But Different се опитват да привлекат вниманието към проблемите на тези деца и редките болести като цяло.
„Много от родителите, които се съгласиха да участват в проекта, говореха, че са напълно изолирани поради болестта на детето си“, казва Хю. „Те бяха много щастливи, че сега целият свят ще научи за децата им. В края на краищата, чувайки думата „рядко“, повечето хора заключават, че това заболяване няма да засегне семейството им. Но статистиката казва нещо съвсем различно.
Днес, в Деня на редките болести, публикуваме 10 детски портрета от жителите на Уелс Каридуен Хю с истории на техните родители.
Джейк
Джейк е весело, общително момче, което обича да се среща с нови хора. Той лесно може да се приближи до непознат и да се сгуши до него. Джейк обича семейството и приятелите си, музиката и водата. Любимите му занимания са караоке пеене и плуване.
на Джейк - Синдром на Ангелман. Това означава тежка умствена изостаналост, невъзможност за самостоятелно обличане, ходене до тоалетна и т.н. Не можете да откъснете очи от него за минута: момчето няма абсолютно никакво чувство за опасност.
Алекс
Алекс е невероятно дете. Животът му е много труден: не може да седи, да ходи, да взема предмети или да се храни сам. И въпреки това той остава щастлив. Момчето обича да играе с по-големия си брат и да гледа детски канал по телевизията. Като цяло обича хората и общуването. И още – бебето флиртува с жени! Всеки, който види момчето за първи път, буквално се влюбва в него. И има най-заразителния смях на света.
Диагнозата на Алекс: глутарацидурия тип I– вродено метаболитно нарушение. Ако не се лекува, последствията ще бъдат най-тежки - и на първо място ще пострада мозъкът.
Мари
Това очарователно момиче мистериозно знае как да усеща хората. Неизвестно как, но тя винаги знае кога някой е разстроен или ядосан. Тогава тя целува този мъж, пита дали всичко е наред, опитва се да го утеши.
При Мари WAGR синдром(на руски понякога се нарича синдром на делеция на хромозома 11p). Името на заболяването е съкращение, създадено от първите букви на имената на най-честите симптоми. Тези деца имат проблеми със зрението и ученето, както и предразположеност към много видове рак.
Джеймс
На снимката - решително, упорито момче, което обича да бъде център на вниманието. Той има невероятна усмивка, уникално чувство за хумор и неразрушима любов към живота. Джеймс се радва на всичко: училище, музика, всякаква храна, iPad и телевизионни предавания. Той не знае как да седи мирен и не може да устои да се намеси във всеки разговор.
Има само едно нещо, което Джеймс не харесва: инвалидната си количка, без която не може да излезе навън.
Момчето Синдром на Кофин-Лоури. Това заболяване засяга интелекта, мускулите и структурата на скелета.
Еди
Едуард е на осем месеца. Той е най-щастливото бебе на света. Откривайки света, Еди осъзнава колко прекрасни неща има в него: храна, вода, майчини ръце, меко легло.
На 35-та седмица от бременността на майката на Еди, той е диагностициран с голям тумор в лявата страна на мозъка. Когато се роди, лекарите започнаха да поставят диагнози: десностранна парализа, кортикално зрително увреждане, Синдром на Уест(детска епилепсия).
Нина
Тя е невероятно нежно и мило момиче. Напълно лишен от егоизъм, но надарен с много живо въображение. Нина е срамежлива пред непознати, но е много открита и искрена с близките си. Тя обича всичко свързано с птици. Това хоби се проявява в момичето почти от раждането, но никой не знае какво го е причинило.
Нина избягва ярка светлина, силни шумове, непрочетени книги, балони и тълпи. Въпреки факта, че страни от непознати, едно от любимите й занимания е да си измисля истории за тях и след това да си ги представя лично.
Нина има забавено психо-емоционално развитие, много силна фотофобия и цял набор от храносмилателни проблеми.
Пърси
Пърси има двама братя, с които е неразделен. Като цяло обича всички хора. Готови да чатите и да се смеете безкрайно.
Момчето има рядка генетична аномалия - Синдром на Прадер-Уили. Това означава, че гените спират да работят и се изразява по-специално във факта, че пациентът изпитва постоянно чувство на глад.
Алекс
Алекс е домашно момиче, обича да прекарва вечерите със семейството си, да гледа сериали и да яде шоколадови бонбони. Но тя не е против да седи в кафене с чаша кафе и наскоро направи дълго пътуване до американския Дисниленд. Момичето е фен на Мики Маус и неговата приятелка Мини, но най-много обича Щурчето от Пинокио. Тя е много мила, но понякога може да прави доста язвителни шеги.
Нейните диагнози: Болест на Лий(засяга централната нервна система) и доброкачествена интракраниална хипертония. Тя вече е претърпяла няколко инсулта и има сериозно изоставане в развитието.
Лаклан
Лаклан е обикновено момче, което обича същите неща като всеки друг на неговата възраст. Например конструктор Лего.
Но има само пет човека като Лаклан на планетата, а в родната си Великобритания той е единственият. Момчето има интермитентна хипертермия. При това състояние телесната температура пада рязко и без видима причина (до 28 градуса), след което варира между 31 и 34 градуса в продължение на няколко дни. Момчето вече е преживяло три атаки, всяка от които се отразява пагубно на здравето му. Отнема му много време, за да дойде на себе си и да възвърне силите си.
Родителите знаят, че още четири такива уникални деца живеят някъде, но освен тази цифра, няма информация за тях. Не са известни дори страните, в които живеят семейства с такива деца. Майката и бащата на Лаклан се надяват, че публикуването на снимката на сина им онлайн ще им помогне да открият семействата.
Хайди
Всичко момичешко е елементът на Хайди. Отидете в кафене, гримирайте се и се обличайте, любувайте се на принцесите на Дисни, играйте с кукли. Тя безкористно обича животните – всякакви. Обича да плува и да язди кон.
на Хайди Синдром на Ehlers-Danloos, тип три. Болестта накратко е липсата на колаген. Но е невъзможно да се опишат накратко симптомите: има много от тях. Заболяването причинява постоянна болка в мускулите и ставите, мускулна слабост, чувство на умора и различни нарушения на храносмилателната система.
Въпреки факта, че няма лечение за това заболяване, възможно е да се облекчи състоянието на детето. Има само един изход - операции. Първата Хайди е направена на осем месеца и дори родителите не могат да преброят колко още е имало.
Превод Екатерина САВОСТЯНОВА
