Смешни болести. Говорене на имена на болести (интересно)
Нашите предци са страдали от почти същите неща като нас, просто са наричали болестите си по различен начин. Съвременните лекари все повече използват латински.
Не е необичайно, когато срещнем древни имена на болести, да не можем да разберем какво означават. ние говорим за. Лекарите от онези времена дават имена на болестите съвсем основателно и някои от тях говорят за техния произход.
— Болест на Грейвс - едно от заболяванията щитовидната жлеза, описан от немския лекар К. Базедов. Тя беше разпозната по изпъкналите си очи, гневен поглед и втренчен поглед.
—Вранови ботуши- пукнатини по краката.
— Ангина пекторис - ангина пекторис. Името на болестта е дадено от английския лекар Уилям Хебърдън през 1768 г. Смятало се, че през нощта вещиците могат да се превърнат в жаби, да седнат на гърдите на човек и да започнат да души. Изразът „жаба удушава“ сега означава алчност.
— Зло гърчещо се или Антонов огън- това е отравяне с алкалоиди, намиращи се в брашно от ръжени зърна. от силна болкачовекът се гърчи, оттам и името. През 12 век Орденът на Свети Антоний се грижи за болните, така че второто име на болестта е огънят на Антонов.
— испанеце грипна епидемия, започнала през Първата световна война световна войнаи според различни оценки е отнел 2,7 - 5,3% от населението на планетата. Името му е само косвено свързано с Испания. Военната цензура на воюващите страни не позволява съобщения за епидемията, която е започнала в армията и сред населението, а първите новини за болестта са публикувани от неутрална Испания. Руската звезда на нямото кино Вера Холодная почина от испански грип.
— Треска -Тя също е трескава и трепереща личност. В старите времена така са наричали всички болести, придружени с треска. За да се предпазят от злите трескави сестри, хората правеха амулети от дървени стърготини и износени дрехи срещу тях.
— Кийлас- тумори по тялото.
— жаби- петна по лицето на бременни жени.
— Невстаючка- импотентност.
— епилепсия- текуща епилепсия. Древните гърци наричали пристъпите божествена намеса, а в Русия се смятало за проява на демонично обладаване - демонично обладаване.
—Танц на Свети Вит- умствена епидемия от 14-ти век в южната част на днешна Германия: тълпи от хора танцуваха в истерия във всички посоки. Първите пациенти изчезнаха след посещение в параклиса Св. Вита. В наши дни неволната мускулна контракция е рядко заболяване, подобно на болестта на Паркинсон.
— подагра- ставни заболявания, за дълго времесмяташе се за признак на гениалност. Мнозина са страдали от това известни хора: Леонардо да Винчи, Александър Велики, Чарлз Дарвин.
—Виж това- така са наричали хемороидите в старите времена. Това е варикозно и често възпалено състояние на вените вътре или извън ректума.
—Скрипун- солни отлагания.
—Стига бодливост — апоплексия. Смята се, че този израз идва от времето на Булавинския бунт (1707 г.), когато Кондратий Булавин незабавно унищожи кралския отряд.
— Консумация или туберкулоза- туберкулоза. Името на заболяването идва от латинската дума tuberculum - туберкул.
—Чернуха, потискащ- диария, чревно разстройство.
В чест на лекарите
— Болест на Грейвс- в чест на немския лекар Карл Базедов.
— болестта на Паркинсонкръстен на английски лекарДжеймс Паркинсон, който описва подробно симптомите му в началото на 19 век.
— Болест на Алцхаймер- в чест на немския психиатър Алойс Алцхаймер, който го описва през 1906 г.
—Салмонелоза- в чест на американския учен Д. Салмон.
—Бруцелозаполучи името си от английския военен лекар Д. Брус, който открива причинителя на това заболяване през 1866 г.
Имена, базирани на митологични герои
— Болести, предавани по полов път наречен така през 1527 г. от френския лекар Жак дьо Батенкур "в чест" на древната римска богиня на любовта Венера.
—Сифилисполучи името си от стихотворението на лекаря и поета Д. Фракасторо „Сифилис, или за галската болест“. Поемата разказва как пастир на име Сифилус, който разгневил боговете на Олимп, бил наказан от тях ужасна болест, което засегна цялото му тяло с обриви, бубони и язви.
Татяна Онаверина
Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
(Общо 25 снимки)
Остър отпуснат миелит
Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това неврологично заболяване, засягащи деца и водещи до слабост или парализа. Опит на млади пациенти постоянна болкав ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът е страшно заболяване, епидемии от което различни страниотне много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Това е състояние, характеризиращо се остър недостигмастната тъкан в тялото и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Заради такива странни симптомиПациентите с LSPS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат много видни лицеви костии уголемени гениталии.
С едно от две известни видовеЛекарите също откриха бял дроб със SLBS психично разстройство, но това не е най голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.
Сънна болест
Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се появи отново и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че се излагат много версии (вирус, имунна реакция, което разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
Синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). IN напоследъквсеки страда от този синдром голямо количествомлади хора.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не позволява да се установи причината фатален изход. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това истинска болест, макар и много рядко. IN медицинска литератураОписани са само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Брейнерд
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след консумация прясно мляко- но все още не е ясно защо тя измъчва човек толкова дълго.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet
Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от действието на електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.
Синдром на окования човек
С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно го причинява подобни симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
Нодулен синдром
Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна Различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили истинската причиназаболяване или лечение.
Английска пот
Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болест неизвестна етиологияс много високо нивопроцент на смъртност, посещавайки Европа (предимно Англия от времето на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерна особеностБолестта се характеризираше с тежка сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.
В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.
Болест на Куру или смееща се смърт
Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха фатална болесткуру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. IN начална фазаЗаболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и евентуално типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.
Синдром на синята кожа или акантокератодермия
Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век цяло семейство сини хораживял в американския щат Кентъки. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяванете не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели над 80 години.
Моргелонова болест
Болестта на ХХ век
Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.
Порфирия
Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“ при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Синдром на скачащия французин в Мейн
Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време човекът склонни към болести, скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и не може да се успокои дълго време. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.
Природата е безгранична и невероятна във всичките си проявления, включително тези, които не са най-приятните и безопасни за хората. Например, дори най-добрите лекари не могат да разберат всички болести, на които хората са податливи. Мнозина са сигурни, че здрав образживот и редовно превантивни процедуриосигуряват 100% защита срещу различни проблемисъс здравето, но понякога хората „хващат“ болести, за които дори не са чували. Ето някои от екзотичните заболявания.
1. Синдром на "каменния човек".
Тази вродена наследствена патология, известна още като прогресивна осифицираща фибродисплазия или болест на Мюнхаймер, възниква поради мутация в един от гените и е една от редки заболяванияв света.
Въпросът е в това възпалителни процесивъзникващи в връзки, мускули, сухожилия и др съединителни тъкани, водят до калцификация и осификация на материята, което е изпълнено със сериозни проблеми с мускулно-скелетна система. Това заболяване се нарича още "болест на втория скелет", тъй като в човешкото тяло има активен растежкостна тъкан.
На този моментВ света са регистрирани 800 случая на фибродисплазия и досега лекарите не са открили ефективни методилечение или профилактика на това заболяване - използват се само болкоуспокояващи, за да се облекчи положението на пациентите. Трябва да кажа, че има надежда за коригиране на ситуацията, тъй като през 2006 г. учените успяха да открият кое генетично разстройствоводи до образуването на „втори скелет“ и в момента се провеждат активни клинични изпитвания за разработване на начини за борба с тази ужасна болест.
2. Прогресивна липодистрофия
Хората, страдащи от това необичайно състояние, изглеждат много по-възрастни от възрастта си, поради което понякога се нарича „обратен синдром на Бенджамин Бътън“. Например в един от известни случаиС този тип липодистрофия 15-годишната Зара Хартсхорн често се бърка с майката на по-голямата й 16-годишна сестра. Каква е причината за толкова бързо стареене?
Поради наследствени генетична мутация, а понякога и в резултат на използването на определени лекарствав организма се нарушават автоимунните механизми, което води до бърза загубарезерви от подкожна мазнина. Най-често страда мастна тъканлице, шия, Горни крайниции торса, което води до бръчки и гънки. Досега са потвърдени само 200 случая на прогресивна липодистрофия, която се развива главно при жени. При лечението лекарите използват инсулин, лифтинг на лицето и инжекции с колаген, но това дава само временен ефект.
3. Географски език
Интересно име за болестта, нали? Има обаче и научен терминза обозначаване на тази „рана“ - десквамативен глосит.
Географският език се среща при приблизително 2,58% от хората, като най-често заболяването има хронични свойства и се влошава след хранене, по време на стрес или хормонален стрес.
Симптомите се проявяват в появата на обезцветени гладки петна по езика, напомнящи острови, поради което болестта е получила толкова необичаен прякор и с течение на времето някои „острови“ променят формата и местоположението си в зависимост от това кой от вкусовите рецептори разположени на езика лекуват, а някои, напротив, се дразнят.
Географският език е практически безвреден, ако не вземете предвид повишената чувствителност към пикантни храниили някакъв дискомфорт, който може да причини. Медицината не знае причините за това заболяване, но има данни за генетична предразположеност към развитието му.
4. Гастрошизис
Под това донякъде смешно име се крие зловещо вродено увреждане, в които чревни бримки и др вътрешни органиизпадат от тялото през цепнатина в предната стена на коремната кухина.
Според статистиката на американските лекари гастрошизисът се среща средно при 373 от 1 милион новородени, като младите майки имат малко по-висок риск от раждане на дете с това заболяване. Преди това приблизително 50% от бебетата с гастрошизис са умирали, но благодарение на развитието на хирургията смъртността е намалена до 30%, а през най-добрите клиникиСветът успява да спаси около девет от всеки десет бебета.
5. Пигментна ксеродерма
Това наследствено заболяванекожата се проявява в повишена чувствителност на човек към ултравиолетови лъчи. Това се дължи на мутация на протеини, отговорни за коригиране на увреждане на ДНК, което се появява при излагане на ултравиолетова радиация. Първите симптоми обикновено се появяват в ранно детство(до 3 години): Когато детето е на слънце, то получава сериозни изгаряния само след няколко минути излагане на слънчеви лъчи. Заболяването се характеризира още с появата на лунички, суха кожа и неравномерно оцветяване на кожата.
Според статистиката хората с пигментна ксеродерма са по-застрашени от развитие онкологични заболявания: при липса на надлж предпазни мерки, приблизително половината от децата, страдащи от ксеродерма, развиват едно или друго до десетгодишна възраст рак. Има осем вида на това заболяване с различна тежест и симптоми. Според европейски и американски лекари заболяването се среща при приблизително четирима душиот милион.
6. Малформация на Арнолд-Киари
Говорейки на прост език, същността на това заболяване е, че поради бързия растеж на мозъка в бавно развиващите се кости на черепа, церебеларните сливици се потапят във foramen magnum с компресия на продълговатия мозък.
Преди това се смяташе, че отклонението е изключително вродено, но най-новите изследваниядокажете, че това не е така. Честотата на тази аномалия варира от 33 до 82 случая на милион и се диагностицира както при деца, така и при възрастни.
Има няколко вида малформации на Арнолд-Киари: от най-често срещаните до най-малко трудно първо, до много редкия и опасен четвърти. Симптомите могат да се появят в на различни възрастии най-често започва със силно главоболие. Един от признатите методи за подпомагане на заболяването е хирургическата декомпресия на черепа.
7. Алопеция ареата
Причините за развитието на това заболяване се крият на клетъчно ниво - имунната системаатаки по погрешка космени фоликули, което води до оплешивяване. Една от най-тежките и редки форми на това заболяване, алопеция тоталис, може да доведе до пълна загуба на коса на главата, мигли, вежди и линия на косатакрака, докато в някои случаи фоликулите са способни на самолечение.
Болестта засяга около 2% от населението на света и в момента се разработват методи за лечение и профилактика на болестта, въпреки че борбата с алопеция ареатаусложнява се от факта, че в началните етапи отклонението се характеризира само със сърбеж и свръхчувствителносткожата.
8. Синдром на нокътната патела (синдром на нокътната патела)
Това заболяване в лека формасе изразява в липса или необичаен растеж на ноктите (с вдлъбнатини и израстъци), но симптомите му могат да бъдат доста разнообразни - до по-сериозни скелетни аномалии като тежка деформация или липса капачка на коляното. В някои случаи се забелязват видими израстъци на задната повърхност илиум, сколиоза и дислокация на патела.
Рядко наследствено заболяване възниква поради мутация в гена LMX1B, който играе роля в важна роляв развитието на крайниците и бъбреците. Синдромът се среща при 1 човек от 50 хиляди, но симптомите са толкова разнообразни, че понякога идентифицирането на заболяването в началния етап е невероятно трудно.
9. Наследствена сензорна невропатия тип 1
Едно от най-редките заболявания в света, този тип невропатия се диагностицира при двама на един милион души. Аномалията възниква поради увреждане на периферните нервна система, в резултат на прекомерното изобилие на PMP22 гена.
Основният признак за развитие на наследствени сензорна невропатияПървият тип е загуба на чувствителност в ръцете и краката. Човек спира да изпитва болка и да усеща промяна в температурата, което може да доведе до тъканна некроза, например, ако фрактура или друго нараняване не се разпознае навреме. Болката е една от реакциите на тялото, които сигнализират за всякакви „проблеми“, така че загубата чувствителност към болкае изпълнен с твърде късно откриване опасни заболявания, било то инфекции или язви.
10. Вродена миотония
Ако някога сте чували за кози синкоп, знаете приблизително как изглежда вродената миотония - поради мускулни спазмичовекът сякаш замръзва за известно време.
Причината за вродена (вродена) миотония е генетично отклонение: поради мутация функционирането на хлорните канали е нарушено скелетни мускули. Мускулсе оказва „объркана“, възникват произволни контракции и отпускания и патологията може да засегне мускулите на краката, ръцете, челюстите и диафрагмата.
Сега лекари няма ефективен начинрешения на този проблем, различни от радикалните лечение с лекарства(с употребата на антиконвулсивни лекарства) в най-тежките случаи. Лекарите препоръчват почти всички, страдащи от това заболяване, да редуват редовно физически упражненияс движения за отпускане на гладката мускулатура. Трябва да кажа, че въпреки някои неудобства, хората с това заболяване могат лесно да живеят дълъг и щастлив живот.
Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
Сънна болест
Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
Остър отпуснат миелит
Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът беше ужасна болест, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Вродена липодистрофия на Berardinelli-Sape (SBLS)
Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Поради такива странни симптоми пациентите с LSPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.
При един от двата известни вида LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, а именно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.
Синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да определи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Брейнерд
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet
Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.
Синдром на окования човек
С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
Алотриофагия
Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия и лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метод за лечение.
Английска пот
Английската пот или треската на английското изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.
В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Блашко линии
Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.
Болест на Куру или смееща се смърт
Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест Куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп е, че е повърнала 100 пъти за 24 часа. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.
Синдром на синята кожа или акантокератодермия
Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.
Болестта на ХХ век
Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Хорея
Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятните причини са масово отравяне или психическо разстройство.
Прогерия, синдром на Hutchinson-Gilford
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.
Порфирия
Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“, когато е изложена на слънчева светлина, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да приличат на зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Синдром на скачащия французин в Мейн
Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.
Решихме да посветим тази статия необичайни, странни и често смешни човешки болести. Прочетете също: вицове за лекари и болести. И така, нека започнем нашия уникален списък от заболявания и синдроми, регистрирани в човешката популация.
Необичаен синдром, характеризиращ се с това, че човек не е в състояние да оцени истински размеринещата около него. Обектите могат да изглеждат малки - явлението микропсия или, напротив, огромни - явлението макропсия. Синдромът възниква при приемане на халюциногенни лекарства, може да бъде предизвикан и от наличието на тумор в мозъка.
Известни са не повече от 50 случая на този синдром, в повечето случаи той е наследствен и се проявява в прекомерен растежлиния на косата. В научния свят синдромът се нарича хипертрихоза. При хипертрихоза косата расте навсякъде, включително и по лицето на човек. Един от методите за лечение са инжекциите с тестостерон, които потискат растежа на косата и причиняват косопад.
Това странна болест
, изобщо не води до взрив на главата, а човекът, който преживява този синдром, чува въображаеми звуци на пращене и шум. При такова неудобство пациентът не изпитва болка. Причината за синдрома може да бъде умора, преумора и стрес. Симптомите могат да изчезнат след редовна почивка.
Със сигурност никога не сте мислили, че при подходящи обстоятелства ще започнете да говорите руски с подчертан английски или френски акцент. Както се оказа, това е възможно. Синдромът на извънземен акцент е нарушение на речта, което възниква след определени мозъчни наранявания. Необичайна болестсе проявява в промени в интонацията, скоростта на речта, както и в погрешното използване на стреса. Няма лечение като такова, хората страдат от това заболяване през целия си живот или се адаптират и се научават отново как да произнасят думите правилно.
Синдромът се проявява във факта, че човек започва да се смята за мъртъв. Погрешното схващане е толкова силно, че пациентите казват, че миришат на разлагане собствено тялоили се чувстват сякаш са изядени от червеи. Хората, засегнати от синдрома на живия труп, са склонни към депресия и самоубийство.
Изглежда, какво може да е опасно в произведенията на изкуството?! За обикновен човек, вероятно нищо. Но за пациенти със синдром на Stendel, пътуването до музей може да предизвика треперене и крайност силно вълнение, замайване и халюцинации.
Проявява се в невъзможност да контролирате мускулите на лицето си. Синдромът се открива от раждането. Това води до факта, че човек не може да се смее, да плаче и дори да движи очите си, рефлексът за преглъщане също е затруднен.
Необичайност на заболяванетосе крие във факта, че усещанията на човек започват да показват пряка зависимост едно от друго, сякаш се сливат заедно. Човек, гледайки изображение, може да започне да чува звуци или, напротив, да започне да вижда звуци, докато слуша някаква мелодия. Заболяването е наследствено.
