Лікарські форми Ведмеже та борсукове салопоставляється ринку в натуральному вигляді (топлений жир); продається в аптеках у вигляді біологічно активної добавки до пише; входить до складу лікувальних та косметичних кремів та мазей.Добре зарекомендували себе ведмежий та борсучий

Лікарські форми Заготовлювачі постачають на ринок бобровий струмінь у натуральному вигляді (цілісна суха залоза), а також у формі порошків та готових настоянок. Деякі народні цілителівиготовляють з натуральної сировини сильнодіючі розтирання та мазі.

Складний комплекс діючих речовин женьшеню не розділений, і вони окремо поки не отримані, тому з коріння цього цілющої рослиниВиготовляють настойки та екстракти. Найбільш уживаною в лікувальній практиці є спиртова

Купити свіжу кедрову живицю можна у заготівельників. У мережі Інтернет дуже багато приватних оголошень і пропозицій від різних фірм.

Відвар 1. Готується наступним чином: 1 ст. ложку подрібненого коріння заливають 1 склянкою гарячої води, кип'ятять на повільному вогні 15 хвилин, охолоджують 45 хвилин і проціджують. Приймають по 1/3-1/2 склянки 3 рази на день за 15 хвилин до їди. захворюваннях печінки,

Якщо ви зацікавлені у позбавленні від недуги, потрібно чітко уявляти, що і як приймати при тій чи іншій хворобі, компонентом яких народних засобів є імбир і як ці народні засобивикористовувати, щоб дія їх була якомога м'якшою,

Лікарські форми Всі лікарські засоби можна розділити за їх агрегатним станом на такі форми: - тверді; - рідкі; - м'які; - газоподібні. Також лікарські препарати поділяють за способом їх введення в організм (всередину через рот, у вигляді ін'єкцій,

Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму нижче

Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.

Розміщено на http://www.allbest.ru/

Вступ

3. Суспензії

3.1 Загальна характеристика

3.2 Відпустка суспензій

Висновок

Список літератури

Вступ

розчин суспензія рідина концентрований

Рідкі лікарські форми – системи з рідким дисперсійним середовищем. У медичній практиці лікарські форми з рідким дисперсійним середовищем застосовують досить широко. Вони становлять близько 60% загальної кількості рецептів індивідуального виготовлення (особливо в аптеках лікувально-профілактичних установ). В даний час відзначено тенденцію зростання числа рецептів, що надходять у аптеки , виготовлення рідких лікарських форм зовнішнього застосування.

Поширеність рідких лікарських форм у медичній практиці пояснюється тим, що вони дозволяють:

Регулювати біологічну доступність, швидкість вивільнення і всмоктування лікарських речовин (швидке вивільнення і всмоктування забезпечують розчини для ін'єкцій, клізми; пролонгований ефект характерний для емульсій, суспензій, розчинів у в'язких розчинниках та ін; спрямований транспорт може бути забезпечений, наприклад, застосуванням рідин);

Підсилювати фармакологічний ефектдеяких речовин (розчини захищених колоїдів, танін, екстракти);

Знижувати сильно дратівлива діяряду речовин (бромідів, йодидів, саліцилатів, хлоралгідрату та ін), що виявляється у формі порошків;

Поліпшувати органолептичні властивостіпрепарату (смак, колір, запах), що особливо важливо у педіатрії та геріатричній практиці.

Крім того, рідкі лікарські форми здатні забезпечити різноманітність способів введення (всередину, зовнішньо, у вигляді інстиляцій, ін'єкцій, іонофорезу та ін.); точність дозування (особливо у разі застосування дійсних розчинів); портативність деяких видів упаковки (ампули, флакони для крапель та ін.); зручність застосування.

Рідкі лікарські форми можуть забезпечити місцеву (локальну) дію лікарських речовин, наприклад, при призначенні примочок, а також загальну (резорбтивну або рефлекторну) дію на організм, наприклад розчини для ін'єкцій, розчини ректального застосування. Вони можуть бути спрямованого типу дії та з регульованим вивільненням (ліпосомальні, магнітокеровані рідини).

Однак слід зазначити, що рідкі лікарські форми, що виготовляються в аптеці мають малі терміни зберігання (2-3 діб). Це пов'язано з можливим порушенням різних видівстабільності (антимікробної, хімічної, фізико-хімічної) особливо у водному середовищі. Втрата фізико-хімічної (термодинамічної) стабільності супроводжується процесами коагуляції (розчини захищених колоїдів); седиментації (суспензії), коалесценції (емульсії) та ін У водному середовищі більш активно протікають процеси взаємодії інгредієнтів (особливо при термічній стерилізації).

Так як рідкі лікарські форми аптечного виготовлення - недозовані лікарські форми, більшу небезпеку може становити порушення дозування препарату при прийомі (особливо суспензій та емульсії), а також порушення цілісності скляного посуду.

Всі ці та багато інших проблем і змушують нас з особливою увагоюставитися до виготовлення, зберігання та відпуску рідких лікарських форм.

1. Рідкі лікарські форми. Загальна характеристика. Дисперсійні середовища

Як вже було сказано у вступі, рідкі лікарські форми - системи з рідким дисперсійним середовищем. Там же була дана їхня загальна характеристика, їх переваги перед іншими лікарськими формами та існуючі в даний час проблеми, пов'язані з їх виготовленням, зберіганням та відпусткою. У цьому розділі піде докладна розповідьпро невід'ємну складову рідких лікарських форм - дисперсійне середовище.

Як дисперсійні середовища та співрозчинники в даний час використовують: воду очищену і для ін'єкцій; спирт етиловий (етанол) різної концентрації; гліцерин; олії жирні та мінеральні; ефір; хлороформ; ПЕО-400; ДМСО; поліорганосилоксанові рідини та інші, дозволені до медичного застосування.

При виготовленні гомеопатичних лікарських препаратів частіше використовують очищену воду, етанол різної концентрації, вираженої у відсотках по масі, олії рослинні. Муравйов І.А. Технологія антибіотиків. М: Медицина, 1980

Різні дисперсійні середовища вимагають застосування специфічних технологічних прийомів для виготовлення різних лікарських форм. В'язкі дисперсійні середовища вимагають нагрівання, більш інтенсивного перемішування, часто попереднього подрібнення лікарських речовин. При виготовленні розчинів в етанолі та інших летючих середовищах нагрівання, навпаки, небажане. Є особливості дозування. Воду очищену, етанол, водні та етанольні розчини, сиропи виписують у прописі рецепту та дозують за обсягом, лікарські препарати, виготовлені з використанням цих середовищ, контролюють за обсягом. В'язкі та леткі дисперсійні середовища (крім етанолу) виписують у прописі рецепту та дозують за масою, лікарські препарати, виготовлені з використанням цих середовищ, контролюють також за масою.

Дисперсійні середовища класифікують за походженням, розміром молекул, ступенем гідрофільності, за призначенням. Краснюк І.І. та ін. Технологія лікарських форм: навч. для студентів ВНЗ – М.: «Академія», 2007

За походженням дисперсійні середовища класифікують на дві групи:

1) природні - неорганічні (вода очищена та для ін'єкцій); органічні (етанол, гліцерин, олії жирні та мінеральні);

2) синтетичні та напівсинтетичні – органічні (димексид, ПЕО-400); елементорганічні (поліорганосілоксанові рідини).

За розміром (величиною) молекул дисперсійні середовища поділяють також на 2 групи:

1) низькомолекулярні речовини (вода, гліцерин, етанол);

2) високомолекулярні речовини та олігомери (поліетиленоксиди та ін.).

За ступенем гідрофільності розрізняють дисперсійні середовища:

1) гідрофільні (вода, гліцерин);

2) ліпофільні (жирні та мінеральні олії, хлороформ, поліорганосилоксанові рідини, ефір);

3) дифільні (етанол, димексид та ін).

За призначенням розрізняють:

1) власне дисперсійні середовища (у розчинах захищених колоїдів, суспензіях, емульсіях, складних мікстурах);

2) розчинники (у справжніх розчинах низько- та високомолекулярних речовин);

3) екстрагенти (для отримання водних витягів, екстракційних препаратів різної природи).

До дисперсійних середовищ висувають високі вимоги, вони повинні:

Володіти розчинною здатністю або забезпечувати досягнення оптимальної дисперсності;

Забезпечувати біологічну доступність лікарських речовин;

Не піддаватися мікробній контамінації;

бути хімічно індиферентними, біологічно нешкідливими;

Володіти оптимальними органолептичними властивостями;

Бути економічно вигідними.

До екстрагентів висувають додаткові вимоги: висока дифузійна здатність; проникність через пори біологічного матеріалу та клітинні мембрани; десорбуюча здатність; вибіркова (селективна) розчинна здатність.

В даний час, на жаль, універсальних дисперсійних середовищ та екстрагентів, які відповідали б усім вище перерахованим вимогам поки немає. Краснюк І.І. та ін. Технологія лікарських форм: навч. для студентів ВНЗ – М.: «Академія», 2007

2. Класифікація рідких лікарських форм

Існує кілька різних типів класифікації рідких лікарських форм, залежно від тих чи інших ознак.

За дисперсністю фази та характером зв'язку з дисперсійним середовищем виділяють такі види дисперсних систем:

1) розчини в різних розчинниках - гомогенні системи з максимальним подрібненням дисперсної фази (іонна та молекулярна - 1-2 нм), пов'язаної з розчинником за рахунок утворення сольватних комплексів за відсутності поверхні поділу між фазами - дійсні розчини низькомолекулярних та високомолекулярних речовин;

2) золі або колоїдні розчини (міцелярний ступінь дроблення). Розміри поперечника частинок не перевищують 100 мкм, намічається межа поділу між фазами (ультрамікрогетерогенні системи);

3) суспензії (суспензії) - мікрогетерогенні системи з твердою дисперсною фазою та рідким дисперсійним середовищем. Кордон розділу між фазами видно неозброєним оком. Розміри частинок не перевищують 02-100 мкм. У фармацевтичних суспензіях ці розміри перебувають у межах 30-50 мкм;

4) емульсії - дисперсні системи, що складаються з двох рідин, не розчинних або слаборозчинних один в одному, фаза і середовище - рідини, що взаємно не змішуються. Розміри крапель рідкої фази не перевищують 20 мкм;

5) комбіновані системи - у цьому випадку технологічний процес зводиться до розчинення або пептизації, суспендування або емульгування дисперсної фази в дисперсійних середовищах різної в'язкості. Кондратьєва Т.С. Технологія лікарських форм: підручник у 2-х томах. Том 1 - М: Медицина, 1991

Таблиця 1

Класифікація рідких лікарських форм залежно від типу дисперсної системи

Залежно від складу всі рідкі лікарські форми можуть бути простими, що складаються з одного компонента, наприклад, соняшникова олія, і складними, що складаються з двох і більше компонентів.

Складні за складом рідкі лікарські форми вимагають суворого дотримання порядку розчинення та змішування з урахуванням фізико-хімічних властивостей лікарських та допоміжних речовин.

Враховуючи фізико-хімічний стан та властивості лікарських речовин, дисперсність (розмір часток) та характер зв'язку з дисперсійним середовищем, виділяють дисперсологічну класифікацію.

Відповідно до цієї класифікації рідкі лікарські форми є вільними, всебічно дисперсними. фізико-хімічні системи, В яких лікарські речовини (дисперсна фаза) рівномірно розподілені в рідкому дисперсійному середовищі. Однак поняття свободи відносно, оскільки все залежить від характеру міжмолекулярної та міжфазової взаємодії частинок дисперсної фази та дисперсійного середовища. Рідкі лікарські форми можуть бути: однофазними (що мають межі поділу фаз), тобто. гомогенними, двофазними, і навіть мають більше фаз (мають межу розділу фаз), тобто. гетерогенними (табл. 1). Краснюк І.І. та ін. Практикум з фармацевтичної технології: навч. для студ. - М: «Академія», 2007

До гомогенних дисперсних систем відносять справжні розчини низькомолекулярних та високомолекулярних речовин. Лікарські речовини в них роздроблені до молекул та (або) іонів, невидимих ​​навіть у ультрамікроскопії.

Гетерогенними дисперсними системами є колоїдні розчини, суспензії та емульсії. У колоїдних розчинах молекули та іони з'єднуються певним чином у міцели, невидимі неозброєним оком (ультрагетерогенні системи). У суспензіях (суспензіях) лікарські речовини знаходяться у вигляді порівняно великих твердих частинок (мікрогетерогенні системи). Емульсії являють собою рідини, в яких рідкі лікарські речовини, які не змішуються з дисперсійним середовищем, подрібнені на дрібні крапельки (мікрогетерогенні системи). Емульсії стійкі лише у присутності стабілізатора (емульгатора).

Вміння визначати характер рідкої дисперсної системи, що підлягає виготовленню, дозволяє провізору-технологу вибрати оптимальний спосіб отримання, здійснити стадію фільтрування, правильно оцінити якість та оформити препарат до відпустки.

Гомогенні системи одержують шляхом розчинення. Гетерогенні – методом диспергування (попереднього подрібнення) або конденсаційним методом (фізична конденсація – зміна розчинника; хімічна – утворення нового продукту з великим розміром частинок внаслідок хімічної взаємодії).

Справжні розчини фільтрують через будь-який дозволений матеріал, що фільтрує, колоїдні розчини - з використанням строго певного фільтруючого матеріалу з урахуванням властивостей і розмірів міцел, суспензії не фільтрують.

Справжні розчини прозорі, ультрогетерогенні – опалескують; гетерогенні системи – каламутні. Для них необхідна перевірка швидкості седиментації (осадження), ресуспендованості та інших специфічних показників.

Класифікація рідких лікарських форм шляхом і швидкості введення також важлива, оскільки шлях введення обумовлює певні професійні дії та технологічні операції:

Перевірку доз в препаратах, що ентерально вводять рідких лікарських форм, що вводяться per os; клізмах, що вводяться per rectum;

Суворий контроль відсутності механічних включень в краплях очей, розчинах для ін'єкцій;

Необхідність стерилізації рідких лікарських форм (що вводяться в порожнини організму, що не містять мікроорганізмів: матку, сечовий міхурта інші; лікарських форм, що вводяться з порушенням шкірного покривута слизових оболонок; крапель очних; рідин, що наносяться на рани та опікові поверхніта ін.).

Класифікація з вікової категоріїпацієнтів передбачає облік провізором-технологом як у процесі розробки нових лікарських форм і препаратів, і під час здійснення технологічного процесу анатомо-фізіологічних особливостей організму.

При виготовленні та подальшій стерилізації препаратів для новонароджених дітей необхідні асептичні умови. Мікробіологічна чистота важлива також під час випуску препаратів для геріатричних хворих.

Для цих груп населення існують особливості призначення речовин різних фармакологічних груп і перевірки доз; в залежності від віку індивідуальний підхід до вибору складу, допоміжних засобів, вид рідкої лікарської форми.

Залежно від складу дисперсійного середовища рідкі лікарські форми класифікують як водні; неводні, у тому числі в'язких та летких дисперсійних середовищах (розчинниках); комбіновані (різне поєднання дисперсійних середовищ). Краснюк І.І. та ін. Технологія лікарських форм: навч. для студентів ВНЗ – М.: «Академія», 2007

2.1 Розчини. Визначення. Класифікація

Фармацевтичний розчин (Solutio) - рідка гомогенна термодинамічно стійка лікарська форма змінного складу, одержана розчиненням однієї або декількох лікарських речовин, призначена для ін'єкційного, внутрішнього або зовнішнього застосування. Розчини, призначені для дозування хворим на краплі, звуться краплі (Guttae).

Речовини, що становлять розчин, називають його компонентами.

2.1.1 Способи позначення концентрації розчину у прописі рецепту

Для позначення концентрації у розчині використовують об'ємну та масооб'ємну концентрації. Для їхнього вираження використовують чотири способи (таблиця 2).

При роздільному виписуванні компонентів пропису загальний обсяг препарату визначають підсумовуванням об'ємів усіх рідин, виписаних у прописі рецепту. Якщо концентрацію позначають іншими зазначеними способами, об'єм розчину вказують у прописі.

Якщо потрібно встановити об'єм рідини, виписаної в прописі рецепту та дозованої за масою, або масу рідини, виписаної в прописі рецепту і дозованої за об'ємом, використовують табличні значеннягустини.

Таблиця 2

2.1.2 Особливості технології виготовлення розчинів у в'язких та летких розчинниках

Загальні технологічні правила виготовлення розчинів. Розчини виготовляють одразу в сухому простерилізованому флаконі для відпустки. Насамперед дозують лікарські засоби (речовини), потім - розчинник. Останній дозують за масою (виняток становить етанол та його розчини, які дозують за обсягом). Розчини виготовляють у концентрації за масою (виняток становить розведення етанолу - об'ємна концентрація, виготовлення розчинів в етанолі - масооб'ємна концентрація). Фільтрують розчини лише у крайньому випадку. У разі необхідності фільтрують через сухий фільтруючий матеріал, який підбирають з урахуванням в'язкості або леткості розчинника, дотримуючись запобіжних заходів (для зниження втрат, пов'язаних з випаровуванням або сорбцією на матеріалі, що фільтрує).

Відмінності у виготовленні розчинів у в'язких та летких розчинниках. Нагрівання як технологічний прийом підвищення розчинності та прискорення процесу розчинення при виготовленні розчинів у летючих розчинниках застосовують тільки в крайньому випадку, дотримуючись запобіжних заходів. Розчини, що містять ефір, не нагрівають, і виготовлення проводять далеко від джерел вогню. Чи не нагрівають рідини, що містять суміші ефіру зі спиртом. Розчини, що містять хлороформ, нагрівають тільки в разі потреби і з дотриманням застережних правил. Розчини, що містять леткі речовини, нагрівають при температурі не більше 40-45 0 С. При використанні в'язких розчинників (гліцерин, олії) нагрівання, як правило, застосовують. Краснюк І.І. та ін. Практикум з фармацевтичної технології: навч. для студ. - М: «Академія», 2007

Розчини у в'язких розчинниках фільтрують через подвійний шар марлі, іноді у разі високої в'язкості розчину і якщо дозволяють властивості лікарських речовин застосовують воронку гарячого фільтрування. Розчини в летючих розчинниках за необхідності швидко фільтрують через сухий ватний фільтр, прикриваючи лійку годинниковим склом.

Летючі розчинники використовують переважно у складі комплексних розчинників як співрозчинники чи фармакологічно активні компоненти.

2.2 Стандартні розчини та їх розведення

Стандартні розчини – це водні розчини деяких лікарських речовин промислового виробництва. Сюди відносять:

Таблиця 3

Розчини кислоти хлористоводневої

Розчини хлористоводневої кислоти будь-якої концентрації виготовляють з хлористоводневої кислоти розведеної (8,2-8,4%), приймаючи її за одиницю (100%).

Кислота хлористоводнева розведена використовується також для отримання 10% (1:10) розчину як внутрішньоаптечна заготовка (концентрація кислоти при цьому буде 0,82-0,84%). Наказ №308 від 21.10.97 р «Про затвердження інструкції з виготовлення у аптеках Ж ЛФ"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Загальний об'єм мікстури 154мл. У флакон для відпустки відмірюють 114 мл води очищеної і 40 мл розчину хлористоводневої кислоти розведеної 1:10 (або 150 мл води очищеної і 4 мл кислоти хлористоводневої розведеної 8,3%). У підкисленій воді розчиняють 4 г пепсину. Кислота хлористоводнева з концентрацією 24,8-25,2% відпускається тільки в тих випадках, коли у прописі рецепту є відповідна вказівка. Без додаткової вказівки хлористоводнева кислота з концентрацією 24,8-25,2% використовується при виготовленні розчину 2 за прописом Дем'яновича.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6%-100 ml

(Розчин N 2 за Дем'яновичем)

Об'єм розчину -100 мл. У флакон для відпустки відмірюють 94 мл води очищеної та 6 мл хлористоводневої кислоти 24,8-25,2%. За відсутності кислоти хлористоводневої з концентрацією 24,8-25,2% можна використовувати хлористоводневу кислоту розведену з концентрацією 8,2-8,4%, якої слід взяти в 3 рази більше. У флакон для відпустки відмірюють 82 мл води очищеної і 18 мл хлористоводневої кислоти розведеної. Наказ №308 від 21.10.97 р «Про затвердження інструкції з виготовлення у аптеках Ж ЛФ"

Розчини аміаку та оцтової кислоти

Розчини аміаку та оцтової кислоти виготовляють, виходячи з фактичного вмісту лікарської речовини в стандартному розчині. При розрахунках використовують формулу розведення:

V 1 x C 1 V = , C

де: V-обсяг стандартного розчину, мл;

V 1 -потрібний обсяг розчину, що виготовляється, мл;

1 -необхідна концентрація розчину, %;

З-концентрація стандартного розчину, %.

Розчини алюмінію основного ацетату, калію ацетату, водню перекису, формальдегіду. лікарський розчин мікстура суспензія

При виконанні розрахунків для розведення цих стандартних розчинів до необхідної концентрації враховується під якою (хімічною або умовною) назвою виписаний розчин у прописі рецепту. Якщо розчини цих речовин виписані під хімічною назвою (табл.1), розрахунок проводять з урахуванням їхнього фактичного вмісту у стандартному розчині, а якщо під умовною назвою, то при виготовленні стандартний розчин приймають за одиницю (100%). Для виготовлення розведених розчинів формальдегіду та водню перекису дозволяється використовувати формалін з вмістом формальдегіду менше 36,5% та розчин пергідролю з вмістом водню перекису понад 30%.

Під час розрахунків різницю концентрацій враховують за допомогою коефіцієнта перерахунку (КП). В аптеку надійшов розчин із концентрацією формальдегіду 34%. Наказ №308 від 21.10.97 р «Про затвердження інструкції з виготовлення у аптеках Ж ЛФ"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5%-200 ml

Розчин виписано під хімічною назвою. Кількість мілілітрів стандартного розчину формальдегіду (Х), необхідне розведення, розраховують за формулою з урахуванням його фактичного (34%) вмісту в розчині:

200 х 5 Х = 29,4 мл 34

Води очищеної - 170,6 мл (220 - 29,4) мл

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Розчин виписаний за умовною назвою. При розрахунках стандартний розчин беруть за одиницю (100%). Стандартного розчину формальдегіду (36,5-37,5%) слід взяти 10 мл та 190 мл води очищеної. У разі використання розчину формальдегіду 34% величина КП дорівнює 1,08 (37:34). Розраховану кількість стандартного 34% розчину формальдегіду множать на 108 (10 х 108), тобто. слід взяти 11 мл цього розчину та 189 мл води очищеної. В аптеку надійшов пергідроль з концентрацією водню перекису 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20%-100 ml

Розчин виписано під хімічною назвою. Кількість грамів пергідролю 40% (Х), необхідне для розведення, обчислюють за формулою:

20 х 100 Х = 50 г 40

Відважують 50 г пергідролю 40% і додають очищену воду до отримання 100 мл розчину.

Rp.: Solutionis Pеrhydroli ex 20,0 -100 ml

Розчин виписаний за умовною назвою. Для виготовлення виписаного розчину слід взяти 20 г стандартного розчину пергідролю та води очищеної до 100 мл. При виготовленні з пергідролю 40% концентрації останнього слід взяти менше. Розмір КП дорівнює 0,75 (30:40), тобто. 15 г (20 х 0,75). Відважують 15 г пергідролю 40% концентрації і додають очищену воду до 100 мл. При дозі пергідролю за обсягом необхідно зробити розрахунки з урахуванням його щільності. Наказ №308 від 21.10.97 р «Про затвердження інструкції з виготовлення у аптеках Ж ЛФ"

При виготовленні внутрішньоаптечної заготівлі розчину водню перекису 3% слід додавати стабілізатор бензоат натрію в кількості 0,05%.

Якщо в прописі рецепту концентрація розчину не вказана, розчини відпускають:

Кислоти хлористоводневої розведеної 8,3%

Водню перекису 3%

Кислоти оцтової 30%

Аміаку 10%

Формальдегіду 37%

2.3 Концентровані розчини. Особливості їх виготовлення

Концентровані розчини лікарських речовин (концентрати) виготовляють масооб'ємної концентрації в асептичних умовах на свіжоотриманій воді очищеної стерильної. Усі допоміжні матеріали, а також посуд для виготовлення та зберігання концентрованих розчинів повинні бути попередньо простерилізовані.

Об'єм розчинів може бути значним з урахуванням потреби аптеки (Від 500 мл і більше). Від чистоти розчинів та точності концентрації залежить надалі якість розчинів препаратів, готових до відпустки з аптеки . Концентровані розчини наркотичних, психотропних, снодійних речовин і списку А не виготовляють.

Концентровані розчини готують у асептичному блоці.

Особливі вимоги висувають до очищеної води. Застосовується вода очищена свіжоодержана, стерильна, перевірена відсутність іонів хлору, кальцію, сульфат-іонів, відновлювальних речовин, солей амонію, вуглецю діоксиду з pH 5-7. Воду очищену стерилізують термічним методом (насиченою парою) при температурі 120±2 0 С, час стерилізації залежить від об'єму, що стерилізується. Муравйов І.А. Технологія антибіотиків. М: Медицина, 1980

Враховуючи, що концентровані розчини виготовляють у концентраціях значно більше 3%, і зміна об'єму, що виникає при розчиненні речовини, не укладається в норму допустимого відхилення, його слід враховувати під час розрахунків та виготовлення. Якщо концентрований розчин виготовляють у мірному посуді, градуйованому на налив, зміна об'єму враховується при дозуванні автоматично. У разі відсутності мірного посуду, об'єм води розраховують з урахуванням зміни об'єму (використовуючи КУО). Наприклад, необхідно виготовити 500мл 50% розчину глюкози. Маса безводної глюкози, необхідна для виготовлення 500 мл розчину - 250 г; з урахуванням вмісту кристалізаційної води (10%):

(250,0 * 100) / (100-10) = 277,77 г;

об'єм води:

500 - ?V КУО = 500 мл - 277,77 * 0,69 мл / г = 308,3 мл.

Норма відхилення ±1% (тобто трохи більше 5 мл).

Спочатку розраховують масу 500 мл 50% розчину, вона дорівнює: 500 * 1,186 = 593 г; потім розраховують масу очищеної води: 593-277,77=315,23 г; об'єм води очищеної можна прийняти рівною масою при щільності води 1 г/мл. Деякі розбіжності у розрахунках обсягу води близькі до норми допустимого відхилення. Концентрацію розчину після виготовлення перевіряють потенціометрично і за необхідності коригують. Муравйов І.А. Технологія антибіотиків. М: Медицина, 1980

2.4 Розрахунки при приготуванні розчинів із стандартних та концентрованих рідин

У процесі приготування розчинів шляхом розведення концентратів слід проводити швидкі та безпомилкові підрахунки необхідної кількості вихідного концентрату та розчинника, що об'єднуються в один розчин.

При підрахунках розведення концентратів, у яких концентрація позначена як відношення кількості розчинної речовинидо кількості розчину, необхідна кількістьсухої речовини множать величину розведення, тобто. на другу цифру концентраційного відношення.

Наприклад, якщо необхідна кількість сухої розчинної речовини дорівнює 5 г, а концентрований розчин має концентрацію 1: 10, то необхідна кількість розчину-концентрату дорівнюватиме: 5 х 10 = 50 (мл).

Якщо концентрація розчину-заготівлі позначена у вигляді наведеного до одиниці відношення розчиненої речовини до розчинника (наприклад, 1 + 3), то за аналогією з попереднім випадком концентрованого розчину необхідно взяти:

5 х (1+3) = 20 (мл).

Якщо концентрація розчину-напівфабрикату виражена у відсотках і дорівнює, наприклад, 10 %, то за тих самих умов його необхідно взяти: 5 x 100 / 10 = 50 (мл).

В аптечній практиці дуже часто доводиться визначати необхідну кількість запасного розчину по його концентрації (у відсотках), кількість розчину, що готується, і його концентрації (у відсотках), кількість розведеного розчину, що готується, і його концентрації (також у відсотках).

Наприклад, є Х% концентрований розчин.

Для визначення кількості цього розчину, необхідного для отримання А мл розведеного розчину з концентрацією Y % (позначимо його), необхідно провести наступні розрахунки. Краснюк І.І. та ін. Технологія лікарських форм: навч. для студентів ВНЗ – М.: «Академія», 2007

Кількість розчиненої речовини в концентрованому розчині дорівнює: Х х В / 100, а в отриманому розведеному розчині - Y х А / 100. Так як обидві величини рівні, то відповідно:

Х х В/100 = Y х А/100.

Звідси виражаємо об'єм Х% концентрованого розчину, необхідний для отримання А мл Y%-ного розведеного розчину:

В = Y х А/Х (мл).

А необхідне для розведення заготовки кількість розчинника, отже, дорівнюватиме А - В (мл).

Іноді доводиться готувати розчини заданої концентрації з двох розчинів (один із більшою, а інший із меншою концентрацією). Наприклад, є два розчини з концентраціями Х та Y %. Для того щоб визначити, в якому співвідношенні повинні бути змішані ці розчини, щоб вийшло С мл розчину з концентрацією Z%, проводимо розрахунки. Позначимо необхідну кількість Х-відсоткового розчинучерез D, тоді Y-%-ного розчину потрібно (З - D) мл. Враховуючи попередні розрахунки, отримаємо:

Х х D + Y х (З – D) = Z х З.

Звідси: D = З x (Z - Y) / (Х - Y) (мл).

Дуже зручним для розведення концентрованих розчинів застосування так званого правила змішування. Припустимо, що із двох розчинів з концентраціями Х і Y % потрібно приготувати Z%-ний розчин. Визначимо, у якому співвідношенні необхідно змішати вихідні розчини. Нехай шукані величини рівні: А (Х% розчин) і В (Y% розчин) мл. Краснюк І.І. та ін. Технологія лікарських форм: навч. для студентів ВНЗ – М.: «Академія», 2007

Отже, кількість Z%-ного розчину, що готується, повинна дорівнювати: (А + В) мл.

Тоді: Х х А + Y х В = Z х (А + В),

або А/В = (Z – Y) / (Х – Z).

Прирівнюючи відповідні члени відносин, маємо:

А = Z – Y, В = Х – Z.

Приклад 1

Обчислимо, в яких співвідношеннях потрібно змішати 35% і 15% розчини, щоб отримати 20% розчин.

Виконавши необхідні розрахунки, отримаємо, що потрібно змішати 5 частин 35% розчину і 15 частин 15% розчину. В результаті змішування вийде 20 частин 20% розчину.

Приклад 2

Обчислимо, у яких співвідношеннях треба змішати воду, тобто. 0%-ний розчин, і 25%-ний розчин, щоб отримати 10%-ний розчин. Після проведення розрахунків отримаємо, що потрібно змішати 10 частин 25%-ного розчину та 15 частин води. У результаті буде отримано 25 частин 10%-ного розчину. Кондратьєва Т.С. Технологія лікарських форм: підручник у 2-х томах. Том 1 - М: Медицина, 1991

2.5 Технологія виготовлення мікстур

Мікстури на основі готових концентрованих розчинів. Їх виготовляють у тій послідовності, що й інші розчини. Розчини для внутрішнього застосування, мікстури складного складу відносять до недозованих лікарських форм, оскільки відпускають хворому загальному обсязі, а хворий дозує препарат самостійно. Перевіряють за аналогією з розчинами дози лікарських речовин списку А та Б.

На звороті паспорта письмового контролю виконують розрахунки загального обсягу мікстури, обсягів концентрованих розчинів; об'єму води очищеної.

Виготовлення. Концентровані розчини відмірюють у флакон для відпустки. Застосування концентрованих розчинів значно прискорює процес виготовлення препарату, оскільки виключаються стадії розчинення та фільтрування. Застосування концентрованих розчинів забезпечує стандартність виготовленого препарату. Інші рідкі лікарські засоби додають до водного розчину в такій послідовності:

Водні нелеткі та непахкі рідини, що змішуються з водою (наприклад, сироп цукровий);

Водні леткі рідини;

Рідини, що містять етанол, у порядку зростання його концентрації у рідині. Часто до складу мікстур входить адонізид, що містить у своєму складі 18-20% розчин етанолу, його додають після водних розчинів, але перед галеновими та новогаленовими рідинами з більш високим вмістом етанолу;

Летючі та пахучі рідини додають у останню чергу.

Слід враховувати, що в останніх двох випадках (додавання рідин, що містять етанол, інших розчинників, летких та пахучих неводних рідин) можливе утворення мікрогетерогенної системи через погіршення розчинності речовин (при зміні розчинника). Для забезпечення більш високої дисперсності їх додають в останню чергу в порядку зростання концентрації етанолу в рідині, що додається.

Флакон з готовим розчином закупорюють пробкою, що нагвинчується, з ущільнюючою прокладкою, маркують, забезпечуючи основною етикеткою «Внутрішнє» і попереджувальними етикетками або написами на основний «Зберігати в прохолодному місці».

У разі відсутності флакона зі світлозахисного скла як виняток можна відпустити мікстуру в безбарвному флаконі з попереджувальним написом (етикеткою) «Зберігати в захищеному від світла місці». Кондратьєва Т.С. Технологія лікарських форм: підручник у 2-х томах. Том 1 - М: Медицина, 1991

Контроль якості. Виготовлена ​​мікстура за наведеним вище прописом являє собою гомогенну систему (справжній розчин низькомолекулярних речовин), безбарвну прозору рідину. Відхилення в обсязі для цієї мікстури не повинно перевищувати ±1% (±2,1 мл).

Мікстури на основі готових концентрованих розчинів із додаванням твердих речовин. В аптечній практиці мають місце випадки, коли доводиться виготовляти мікстури з використанням концентрованих розчинів та розчиненням твердих речовин, концентрати яких у аптеці не виготовляють (наркотичні, снодійні речовини, анальгін, антипірин, новокаїн, димедрол, еуфілін та ін) або вони тимчасово відсутні (глюкоза, магнію сульфат та ін). Обсяг води для розчинення лікарських речовин у цих випадках розраховують, віднімаючи від загального обсягу обсяги всіх рідин, виписаних у прописі рецепту, обсяги використовуваних концентрованих розчинів, а також величину зміни об'єму, що виникає при розчиненні лікарських речовин (якщо ця зміна не укладається в норму допустимого відхилення ). Враховуючи, що речовини списку А та наркотичні виписують у рецепті масою, значно меншою 1,0 г, КУО для цих речовин немає.

Виготовлення. У відміряному обсязі очищеної води розчиняють лікарські речовини. Розчинення магнію сульфату слід проводити у очищеній воді до відмірювання концентрованих розчинів, використовуючи для прискорення процесу прийом попереднього подрібнення.

Після розчинення магнію сульфату слідує стадія фільтрування. Профільтрувати можна через ватний фільтр, промитий очищеною водою.

Концентровані розчини додають у послідовності, виписаної в прописі рецепту, якщо речовини входять до загальний список. Кондратьєва Т.С. Технологія лікарських форм: підручник у 2-х томах. Том 1 - М: Медицина, 1991

Флакон закупорюють пластмасовою пробкою з кришкою, що накручується, маркують. Особливості оформлення етикетки описані раніше. При виборі флакона для відпустки слід врахувати необхідність зберігання препаратів, що містять бромід натрію, в тарі, що оберігає від дії світла. Флакон світлозахисного скла слід забезпечити етикеткою «Мікстура» з необхідними запобіжними написами.

Контроль якості. Мікстура є гомогенною прозорою, безбарвною рідиною. Після виготовлення оформляють лицьову сторону ППК.

3. Суспензії

3.1 Загальна характеристика

Суспензія (suspensium) - рідка лікарська форма, що є дисперсною системою, в якій тверда речовина зважена в рідині. Суспензії складаються з дисперсійного середовища (води, олії, гліцерину тощо) і дисперсної фази (часток твердих лікарських речовин, практично нерозчинних у цій рідині). Від колоїдних розчинів суспензії відрізняються великими розмірами завислих частинок (більше 0,1 мкм). Поперечник частинок дисперсної фази в суспензії знаходиться в межах 0,1-100 мкм. Залежно від величини частинок розрізняють тонкі (0,1-1 мкм) і грубі (більше 1 мкм) суспензії.

Суспензії утворюються у випадку, якщо речовина не розчиняється в даному середовищі (наприклад, магнію окис, цинку окис нерозчинні у воді), вводиться в кількості, що перевищує межу його розчинності (наприклад, гідрокортизон у концентрації вище 0,2%) або при взаємодії речовин, розчинних порізно, але утворюють нерозчинні сполуки (наприклад, при розчиненні бензилпеніциліну розчином новокаїну утворюється нерозчинна новокаїнова сільбензилпеніциліну). З іншого боку, суспензії можуть і при заміні розчинника, тобто. рідкого середовища (наприклад, при розведенні спиртових розчинів водою чи навпаки). Призначають суспензії для внутрішнього та зовнішнього вживання; рідше - внутрішньом'язово чи порожнини тіла, тобто. у черевну або грудну порожнину. Журнал "Фармація", жовтень 2007

У фармацевтичній практиці у формі суспензій найчастіше призначають речовини для внутрішнього вживання – мікстури-суспензії. Зважені частки часто є компонентами примочок, мікстур, складів для спринцювання, полоскання, крапель, лініментів і т.п. Пастоподібні суспензії з в'язким дисперсійним середовищем (наприклад, з вазеліном) широко застосовуються як мазі. Суспензія, введена хворому як ін'єкцій, збільшує період терапевтичного дії лікарської речовини. З точки зору ефективності дії суспензії займають проміжне положення між розчинами та тонкими порошками.

Для більш точного дозування лікарських речовин необхідно, щоб суспензії при зберіганні були стійкими.

Однак вище показано, що характерною особливістю суспензій є їх здатність до седиментації, швидкість якої залежить від ступеня дисперсності частинок, а також від деяких інших факторів. Таким чином, стійкість суспензійної суспензії буде тим більшою, чим менше буде розмір частинок, чим ближче будуть значення густин дисперсної фази і дисперсійного середовища і чим більше буде величина в'язкості дисперсійного середовища. Журнал "Фармація", жовтень 2007

3.2 Відпустка суспензій

При відпустці флакони з суспензіями забезпечуються етикетками "Перед вживанням збовтувати". Деякі суспензії для зовнішнього та внутрішнього застосування випускаються фармацевтичною промисловістю у готовому вигляді. При цьому концентрацію суспензії лікар при виписці препарату може і не вказати, за винятком випадків, коли суспензія випускається в різних концентраціях. Слід пам'ятати, що не можна готувати та відпускати суспензії за прописами, що включають нерозчинні отруйні речовини. Відпускати суспензії слід у свіжоприготовленому вигляді у флаконах з безбарвного прозорого скла для того, щоб було легко візуально визначити результати збовтування. Виняток становлять ліки, що розкладаються на світлі; їх суспензії відпускають у флаконах із оранжевого скла. Відпускна тара з суспензіями повинна щільно закриватися пробкою, інакше при збовтуванні можливе просочування лікарського препарату назовні.

3.3 Контроль якості суспензій

Основним критерієм контролю за якістю суспензій є ступінь дисперсності лікарських речовин. Для характеристики ступеня дисперсності застосовують наступні методианалізу: мікроскопічний, седиментометричний, метод фільтрації, нефелометричний (каламутність шару рідини), метод центрифугування, ваговий, віскозиметричний та ін. Журнал «Фармація», жовтень 2007

Висновок

Рідкі лікарські форми (ЖЛФ) аптек становлять понад 60% від загальної кількості всіх лікарських препаратів, що готуються в аптеках .

Широке застосування ЖЛФ обумовлено цілою низкою переваг перед іншими лікарськими формами:

Завдяки застосуванню певних технологічних прийомів (розчинення, пептизація, суспендування або емульгування) лікарська речовина, що знаходиться в будь-якому агрегатному стані, може бути доведена до оптимального ступеня дисперсності частинок, розчинена або рівномірно розподілена в розчиннику, що має велике значення для надання лікувальної дії лікарської речовини організм та підтверджено біофармацевтичними дослідженнями;

Рідкі лікарські форми, відрізняються великою різноманітністю складу та способів застосування;

У складі ЖЛФ можливе зниження подразнюючої дії деяких лікарських речовин (бромідів, йодидів тощо);

Дані лікарські форми прості та зручні для застосування;

У ЖЛФ можливе маскування неприємного смаку та запаху лікарських речовин, що особливо важливо у дитячій практиці;

При прийомі всередину вони всмоктуються і діють швидше, ніж тверді лікарські форми (порошки, таблетки та ін.), Дія яких проявляється після розчинення їх в організмі;

Пом'якшувальна та обволікаюча дія ряду лікарських речовин найбільш повно проявляється у вигляді рідких ліків.

Таким чином, ЖЛФ є широко поширеною сьогодні лікарською формою. Завдяки своїм перевагам рідкі ліки і в майбутньому мають великі перспективи при створенні нових лікарських препаратів.

Список літератури

1. Державна фармакопея СРСР 10-те вид. М: Медицина, 1968

2. Державна фармакопея СРСР 11-те вид. Вип. 1. М: Медицина, 1987

3. Державна фармакопея СРСР 11-те вид. Вип. 2. М: Медицина, 1990

4. Муравйов І.А, Технологія антибіотиків. М: Медицина, 1980

5. Накази та інша нормативна документація, що регламентують питання технології та аналізу лікарських препаратів, що виготовляються в аптеках .

6. Журнали "Фармація" за останні 2 роки.

7. Краснюк І.І. та ін. Технологія лікарських форм: навч. для студентів ВНЗ – М.: «Академія», 2007

8. Кондратьєва Т.С. Технологія лікарських форм: підручник у 2-х томах. Том 1 - М: Медицина, 1991

Розміщено на Allbest.ru

Подібні документи

Загальна характеристика та класифікація рідких лікарських форм; дисперсійні середовища. Способи позначення концентрації розчину у прописі. Особливості виготовлення розчинів у в'язких та летких розчинниках. Технологія виготовлення мікстур, суспензії.

курсова робота , доданий 16.12.2013


Технологія виготовлення порошків в аптеках, контроль якості. Особливості внутрішньоаптечної заготівлі водяних розчинів. Неводні розчини на летких розчинниках. Краплі для внутрішнього вживання, розрахунок доз. Багатокомпонентні рідкі лікарські форми.

курсова робота , доданий 21.10.2011


Фізичні закони, що у основі тонічних розчинів. Види гіпертонічних розчинів. Знаходження в природі хлориду натрію та його одержання. Додаткові тести на чистоту хлориду натрію. Основні засоби приготування гіпертонічного розчину.

дипломна робота , доданий 13.09.2016


Вивчення проблеми приготування розчинів як лікарської форми, виявлення їх переваг та недоліків. Проведення дослідження з вивчення речовин-розчинників та порівняння їх властивостей. Особливості контролю за якістю фармакологічного застосування.

курсова робота , доданий 01.12.2014


Сутність та властивості суспензій як рідкої лікарської форми, оцінка їх якості. Дисперсійний та конденсаційний методи виготовлення суспензій в аптеці, способи їх стабілізації. Особливості виготовлення суспензійних мазей, лініментів та супозиторіїв.

курсова робота , доданий 06.12.2013


Характеристика інфузійних розчинівяк лікарської форми. Особливості отримання води для ін'єкцій, загальна характеристика апаратури, що використовується. Наповнення та закупорювання флаконів. Стерилізація інфузійних розчинів. Регламент виготовлення розчину.

курсова робота , доданий 17.11.2013


Виготовлення у виробничих аптеках рідких лікарських форм для внутрішнього та зовнішнього застосування на прикладі аптеки 9/249 р. Москви. Номенклатура та приготування концентрованих розчинів. Загальні технологічні прийоми. Список типових прописів.

курсова робота , доданий 15.02.2013


Загальна характеристика медичних розчинів. Вивчення правил вибору розчинника, способів очищення. Контроль якості розчину броміду натрію 6,0, магнію сульфату 6,0, глюкози 25,0, води очищеної до 100,0 мл. Оцінка фізіологічного складуновокаїну.

курсова робота , доданий 28.09.2015


Причини та способи позбавлення від головного болю. Класифікація м'яких лікарських форм. Розробка складу та технології медичних олівців, що мають заспокійливу дію. Характеристика ефірних олій, що входять до складу пропису; контроль якості.

курсова робота , доданий 02.12.2016


Лікарські форми, одержані розчиненням рідких, твердих або газоподібних речовин у відповідному розчиннику. Характеристика неводних розчинів. Розчинність лікарських засобів. Розчинники, які застосовуються для виготовлення неводних розчинів.

Класифікація лікарських форм

Лікарські форми- лікарські засоби, які мають певні фізико-хімічні властивості та забезпечують оптимальну лікувальну дію.

Можна виділити такі групи класифікації лікарських форм:

I. Класифікація лікарських форм за агрегатним станом.

ІІ. Класифікація лікарських форм залежно від способу застосування
ня або методу дозування.

ІІІ. Класифікація лікарських форм залежно від способу введення
ня в організм.

I. Класифікація лікарських форм за агрегатним станом

1. Тверді.

2. М'які.

3. Рідкі.

4. Газоподібні.

/. Тверді лікарські форми

Пігулки -дозована лікарська форма, одержувана шляхом пресування або формування лікарського засобу, лікарських сумішей та допоміжних речовин.

Драже- дозована лікарська форма округлої форми, що отримується шляхом багаторазового нашарування лікарських засобів та допоміжних речовин у гранули.

Гранули -однорідні частинки (крупинки, зернятка) лікарських засобів округлої, циліндричної або неправильної формирозміром 02-03 мм.

Порошкилікарські форми, що мають сипкість; розрізняють порошки прості (однокомпонентні) та складні (з двох і більше компонентів), розділені на окремі дози та нерозділені.

Збори- суміш декількох видів порізаної, потовченої у великий порошок або цільної лікарської сировини рослин, іноді з додаванням інших лікарських засобів.

Капсули -дозовані порошкоподібні, гранульовані, іноді рідкі лікарські засоби, укладені в оболонку з желатину, крохмалю та ін біополімеру.

Спансули- капсули, у яких вмістом є певна кількість гранул або мікрокапсул.

Олівці лікарські (медичні) -циліндричні палички товщиною 4-8 мм і довжиною до 10 см із загостреним або закругленим кінцем.

Плівки лікарські -лікарська форма у вигляді полімерної плівки.

2. М'які лікарські форми

Мазі -лікарські форми м'якої консистенції для зовнішнього застосування. Залежно від консистентних властивостей розрізняють власне мазі, пасти, креми, гелі та лініменти.

Пластирі- лікарська форма для зовнішнього застосування у вигляді пластичної маси, що має здатність після розм'якшення при температурі тіла прилипати до шкіри; пластирі наносяться на пласку поверхню тіла.

Супозиторії (свічки)- тверді при кімнатній температурі і дозовані лікарські форми, що розплавляються при температурі тіла, призначені для введення в порожнини тіла (ректальні, вагінальні свічки); супозиторії можуть мати форму кульки, конуса, циліндра, сигари і т.д.

Пігулки -дозована лікарська форма у вигляді кульки вагою від 0,1 до 0,5 г, приготовлена ​​із однорідної пластичної маси, що містить лікарські засоби та допоміжні речовини; пігулка вагою понад 0,5 г називається болюсом.

3. Рідкі лікарські форми

Розчини -лікарські форми, одержані шляхом розчинення одного або декількох лікарських засобів.

Суспензії (суспензії)- системи, в яких тверда речовина зважена в рідкому та розмір часток коливається від 0,1 до 10 мкм.

Емульсії- лікарські форми, утворені нерозчинними одна в одній рідинами.

Настої та відвари- водяні витяжки з лікарської рослинної сировини чи водні розчини екстрактів.

Слизу- лікарські форми високої в'язкості, атакож приготовані із застосуванням крохмалю із водної витяжки рослинної сировини.

Пластирі рідкі -при нанесенні на шкіру залишають еластичну плівку.

Сиропи лікарські -розчин лікарської речовини у густому розчині цукру.

Настоянки- спиртове, водно-спиртове або спирто-ефірне прозорі вилучення з лікарської рослинної сировини, одержані без нагрівання та видалення екстрактів.

Екстракти -концентровані вилучення з лікарської рослинної сировини; розрізняють рідкі, густі, сухі та ін.

4. Газоподібні лікарські форми

Аерозоль- лікарська форма у спеціальній упаковці, у якій тверді чи рідкі лікарські засоби перебувають у газі чи газоподібному речовині.

ІІ. Класифікація лікарських форм залежновід способу
застосування або методу дозування

2. Мікстури.

3. Пігулки.

4. Примочки.

5. Припарювання.

6. Промивання.

8. Присипки.

9. Полоскання.

Краплі -рідкі лікарські форми, призначені прийому як крапель ентерально, чи зовнішньо: у вічі, вуха тощо.

Мікстури- Рідкі лікарські форми для внутрішнього застосування, що дозуються їдальнею, десертною або чайною ложками.

Деякі лікарські форми називають полоскання, примочками, припарками, промиваннями, пудрами, присипками.

ІІІ. Класифікаціялікарських форм залежновід способу
введення в організм

1. Ентеральні.

2. Парентеральні.

Ентеральні -форми, що вводяться в організм через шлунково-кишковий тракт (через рот, пряму кишку).

Парентеральні -форми, що вводяться, минаючи шлунково-кишковий тракт, шляхом нанесення на шкіру та слизові оболонки організму; шляхом ін'єкцій у судинне русло (артерію, вену), під шкіру чи м'яз; шляхом вдихання, інгаляцій та ін.

Лікарські форми можуть бути дозованими(розділеними), коли наводять дозу лікарського засобу на один прийом; і недозованими(нерозділеними), у яких лікарський засіб виписують загальною кількістю всі прийоми.

Лініменти - Linimenta

(Лінімент- ім. п. од. ч. - Linimentum; рід. п. од. ч. - Liniinenti; скороч.-Lin.)

ЛініментиЛікарська форма для зовнішнього застосування. Розрізняють лінімент емульсійний та лінімент для місцевого застосування. Лініменти випускаються у готовому вигляді промисловістю. Їх виписують у скороченій формі.

Приклад виписування офіцинальноголініменту для зовнішнього застосуванняВиписати 5 мл 5% лініменту циклоферону (Cycloferon) для місцевого застосування (у флаконах).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 мл D. t. d. N. 10

S. Для виконання інтравагінальних або внутрішньоуретральних інсталяцій по 5 мл щодня протягом 10-14 днів.

Магістральнілініменти виписують у розгорнутоїформі. Після вказівки інгредієнтів лініменту та їх кількості пишуть М. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - змішай, щоб утворився лінімент) та D.S.

Приклад виписування магістрального лініменту

Виписати 60 мл лініменту, що складається з рівних кількостей масла очищеного терпентинного (Oleum Terebinthinae rectificatum), хлороформу (Chloroformium) і метилсаліцилату (Methylii salicylas). Призначити для втирання в ділянку ураженого суглоба.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M. f. linimentum

D. S. Для втирання в ділянку ураженого суглоба.

Приклад виписування лініменту у скороченій формі

Виписати 25 г 5% лініменту синтоміцину (Synthomycinum) для зовнішнього застосування.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Зовнішнє. Для лікування гнійних ран.

3.3. Гелі- Gel

(Гелі (желе) - не скл.- Gel)

Гелі(желе)- це м'яка недозована лікарська форма переважно для зовнішнього застосування (а також для ентерального та парентерального призначення), що має напівпрозору желеподібну консистенцію. Є розчином лікарських речовин на желеподібній основі (як constituens). Гель – поширена сучасна лікарська форма. В даний час випускаються такі види гелю: для зовнішнього застосування, догляду за шкірою та волоссям, для нанесення на шкіру повік, для сухої шкіри, для ясен, зубний гель, для обробки порожнини рота, для носа (назальний), очний гель, для інтравагінального, інтрацервікального та інтраурет-рального введення, ректальний, гель з ліпосомами, ліпогель, гель стерильний, гель для внутрішньошкірних ін'єкцій, гель для приготування пероральної суспензії та для прийому внутрішньо, трансдермальний, гель родентицидний, гель інсектицидний.

Виготовляється гель лише у заводських умовах, тому рецепт оформляється лише у скороченій формі. У рецепті вказують лікарський засіб.

ну форму, назву гелю, концентрацію, кількість. Укладають рецепт із вказівками про правила прийому ліків (DS).

Приклад виписування гелів (желе)

Виписати 5,0 г 20% гелю "Солкосерил" ("Solcoseryl"). Призначити на лікування дистрофічного кератиту.

Rp.: Gel "Soicoseryl" 20% - 5,0

D. S. Очний гель. Наносити на пошкоджену поверхню 1-2 рази на

Пасти - Pastae

(Паста - в.м. п. од. ч. - Pasta; рід. п. од. ч. - Pastae; скороч. - Past.)

Пасти -різновиди мазей із вмістом порошкоподібних речовин щонайменше 25% і трохи більше 60%.

Пасти триваліше мазейутримуються дома програми. Завдяки більшого зміступорошкоподібних речовин пасти мають адсорбуючі та підсушуючі властивості. Існують наступні різновиди паст: для місцевого застосування, для приготування розчину для зовнішнього застосування, зубна та для ясен, для приготування перорального розчину та прийому всередину, гелеподібна, електропровідна, інсектицидна та роден-тицидна.

Жировими основами для паст є ті ж формоутворюючі речовини, що і для мазей: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Якщо порошкоподібних лікарських речовин у пасті менше 25%, необхідно додавати індиферентні, порошки -Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (глина біла). Як наповнювачі можуть бути використані: крохмаль пшеничний (Amylum Tritici), крохмаль кукурудзяний (Amylum Maydis), крохмаль картопляний (Amylum Solani), крохмаль рисовий (Amylum Oryzae), тальк (магнієва сіль кремнієвої кислоти) (Talcum), біла ) (Bolus alba).

Пасти належать до недозованих лікарських форм, тому їх виписують загальною кількістю. Магістральніпасти виписують тільки у розгорнутій формііз зазначенням усіх інгредієнтів та їх кількості. Після слова Recipe перераховують назву всіх інгредієнтів, їх маси у грамах. Потім слідує вказівка ​​фармацевту: Misce fiat pasta (M. f. pasta), видай, познач (D. S.) та спосіб застосування.

Приклад виписування пасти у розгорнутій формі

Виписати 100,0 г пасти з 5% вмістом резорцину (Resorcinum). Для нанесення на уражені ділянки шкіри.

Rp.: Resorcini 5,0

Vaselini ad 100,0

При виписуванні пасти скороченим способом після Recipe пишуть назву лікарської форми (Pastae), далі назву лікарської речовини, її процентний змісті загальну масупасти. Потім - видай, познач (D. S.) та спосіб застосування.

Написаний вище рецепт пасти може бути представлений скороченимспособом:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D. S. Прикладати до уражених ділянок шкіри.

Стоматологічну пасту застосовують для введення в порожнину зуба, і вона повинна бути густішою консистенцією (порошкоподібних речовин не менше 75%), щоб її можна було щільно набивати у вузькі зубні канали. Як основу в стоматологічних пастах використовують гліцерин (Glycerinum). Його додають по краплях, а рецепті вказують "quantum satis" (q. s.).

Приклад магістрального пропису стоматологічної пасти

Виписати стоматологічну пасту, що містить трикрезол (Tricresolum) та формалін (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4,0

D. S. Закладати у порожнину зуба.

Приклад виписування офіцинальної пасти з комерційною назвою

Виписати пасти дентальної адгезивної Солкосерилу (Solcoseryl dental adhesive) 5 г у тубі. Призначити на лікування гінгівіту.

Rp.: Pasta "Solcoseryl dental adhesive" 5,0

D.S. Уражену ділянку слизової оболонки порожнини рота попередньо висушують ватним або марлевим тампономпотім смужку пасти довжиною близько 0,5 см наносять, не втираючи, тонким шаром і злегка зволожують кінчиком пальця або ватною паличкоюзмоченими водою. Процедуру повторюють 3-5 разів на добу після їди і перед сном. На курс лікування рекомендується 5 г препарату (1 туба).

3.5. Креми- Cremores

(Крем - ім. п. од. ч. - Cremorum; рід. п. од. ч. - Cremoris)

Креми- це напіврідкі форми, менш в'язкі, ніж мазі, що є комбінацією води, масел, жирів і лікарських речовин. На відміну від мазей вони меншою мірою мають захисну функцію, проте краще поглинаються шкірою і, у зв'язку з цим, є більш привабливими для пацієнтів.

Приклад виписування крему

Виписати 30г 0,05% крему Бетаметазону (Betametasone). Для зовнішнього застосування.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

3.6. Супозиторії- Suppositoria

(Супозиторій - ім. п. од. ч. - Suppositorium; вин. п. од. ч. - Suppositorium; вин. п. мн. ч. - Suppositoria; скороч. - Supp.)

Супозиторії- м'яка (тверда при кімнатній температурі) дозована лікарська форма, що складається з основи та лікарських речовин, що розплавляється або розчиняється при температурі тіла. Супозиторії призначені, в основному, для ректального та вагінального введення.

Розрізняють такі супозиторії:

1) Ректальні свічки(suppositoria rectalia) - конус або циліндр із заостою
ренним кінцем, їх маса коливається від 1,1 до 4,0 г (у педіатричній практикі
ке - 0,5-1,5 г). Максимальний діаметр – 1,5 см. Якщо в рецепті маса не указу
на, їх виготовляють масою 3,0 г.

2) Вагінальні свічки(suppositoria vaginalia) - за формою можуть бути сфе
ричними (кульки - globuli), яйцеподібними (овулі - ovula), або у вигляді плоско
го тіла із закругленим кінцем (песарії - pessaria). Маса вагінальних суп
позиторіїв – від 1,5 до 6,0 г, за замовчуванням виготовляють масою 4,0 г.

3) Палички(bacilli) - призначаються для введення в сечівник
ний канал (супозиторії уретральні), шийку матки, свищеві ходи і т. п.
В даний час ця лікарська форма застосовується рідко.

Супозиторії складаються з лікарських речовин та основи. В якості constituensдля приготування супозиторіїв використовують речовини щільної консистенції, які плавляться при температурі тіла, не мають дратівливих властивостей, погано всмоктуються через слизові оболонки, не вступають у хімічну взаємодію з лікарськими речовинами. Цими властивостями в найбільшою міроюмають масло какао (oleum Cacao), бути-рол (Butyrolum), желатино-гліцеринова (massa gelatinosa) синтетична маса - поліетиленоксид (polyaethylenoxydum) або есилон-аеросильна маса.

Ректальні супозиторії знаходять широке застосування. З прямої кишки лікарські речовини всмоктуються швидше, ніж під час застосування через рот (per os), не піддаються впливу ферментів стравоходу. Супозиторії можна виписувати двома способами. При виписуванні у розгорнутій формі після Recipe вказують назву лікарської речовини, дозу на 1 прийом, формоутворюючу речовину (constituens) та її масу. У praescriptio відзначають - змішай, щоб утворився супозиторій (М. f. supp. rectale або vagi-nale), далі вказують, скільки свічок треба видати (D. t. d. N.) та в сигнатурі спосіб застосування.

Приклад виписування супозиторію у розгорнутій формі

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Про lei Cacao 4,0

М. f. supp. vaginale

S. По 1 супозиторію у піхву 2 рази на день (вранці та

ввечері), попередньо знявши упаковку.

Більшість супозиторіїв випускають у готовому вигляді та виписують, користуючись скороченою формою пропису. Пропис починають із зазначення лікарської форми - Suppositorium (супозиторій... - вин. п. од. ч.). Далі після прийменника cum (с) слідує назва лікарської речовини (у т. п. од. ч.) та її доза. Пропис закінчується приписом – D. t. d. N... та сигнатурою.

Приклад виписування супозиторію у скороченій формі

Виписати 10 офіцинальних супозиторіїв, що містять по 0,2 теофіл-ліну (Theophyllinum). Призначити по 1 супозиторію 2 десь у день.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2

S. Застосовувати ректально по 1 супозиторію 2 рази на день.

При виписуванні офіцинальних супозиторіїв складного складу з комерційнимназвою ("Анузол", "Бетіол", "Цефекон" та ін) пропис обмежується вказівкою лікарської форми у вин. п. мн. ч. (Suppositoria), назви лікарського препарату та числа супозиторіїв. Дози лікарських речовин у такому рецепті не наводять.

Приклад виписування супозиторію під комерційною назвою

Виписати 10 супозиторіїв "Проктоседіл" ("Proctosedyl"). Призначити по 1 супозиторію 2 десь у день.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D. S. Застосовувати ректально по 1 супозиторію 2 рази на день для лікування геморою.

При виписуванні супозиторіїв у розгорнутоїформі в рецепті допустимо кількість основи не вказувати, але написати q. s. (quantum satis - скільки потрібно).

Приклад рецепту

Виписати 6 ректальних супозиторіїв, Що містять по 0,02 Промедолу (Promedolum) Призначити по 1 супозиторію при болях.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. s.

M. f. suppositorium rectale

S. По 1 супозиторію при болях.

Приклад виписування кульки

Виписати 50 кульок з кремом еконазолу 150 мг - "Гено-Певаріл" ("Gyno-Pevaryl"). Для місцевого вживання.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Препарат глибоко вводити у піхву 1 раз на день (перед сном).

3.7. Пластирі- Emplastra

(Пластир - ім. п. од. ч. - Emplastrum; рід. п. од. ч. - Emplastri: скороч. - Empl.)

Пластирі -лікарська форма для зовнішнього застосування у вигляді пластичної маси, що має здатність розм'якшуватися при температурі тіла та прилипати до шкіри, або у вигляді тієї ж маси на плоскому носії.

Залежно від медичного призначеннярозрізняють пластирі:

- епідерматичні:володіють необхідною липкістю і можуть не зі
тримати лікарських речовин, що застосовуються як перев'язувальний мате
ріалу, зближення країв ран, приховування дефектів шкіри, її запобігання
травматизуючих факторів зовнішнього середовища, при лікуванні деяких шкірних
захворювань;

- ендер.матичні:містять у своєму складі лікарські речовини
(кератолітичні, депілюючі та ін);

- діадермальні:містять лікарські речовини, що проникають через
шкіру, що впливають на глибоколежачі тканини або загальне (резор-
тивну) дію. Різновидом діадермальних пластирів є
траїдермальнітерапевтичні системи – ТТС (див. нижче).

За агрегатним станом пластирі можуть бути твердими та рідкими.

Тверді пластиріпри кімнатній температурі мають щільну консистенцію та розм'якшуються при температурі тіла. Розрізняють намазані та ненамазані тверді пластирі: перші намазані на тканину, другі – у вигляді конічних або циліндричних блоків. При виписуванні намазаних пластирів необхідно вказувати їх розміри.

Рідкі пластирі (шкірні клеї) -леткі рідини, що залишають на шкірі після випаровування плівку розчинника. Випускаються у суліях, флаконах, у вигляді аерозолів.

Приклад виписування пластиру

Виписати перцевий пластир. Призначити при болях.

Rp.: Empl. Capsici 10 х 18 cm

D. S. Шкіру в області найбільшої хворобливості знежирити, насухо

протерти і накласти пластир клейкою стороною. Якщо немає сильного

роздратування, залишити на 2 доби.

Розчини - Solutiones

(Розчин - ім. п. од. ч. - Solutio; рід. п. од. ч. - Solutionis; скороч.-Sol.)

Розчин- рідка лікарська форма, отримана розведенням рідких та розчиненням твердих або газоподібних речовин у відповідному розчиннику. Розчини є універсальною лікарською формою, тому що їх можна застосовувати зовнішньо, вводити парентерально та приймати внутрішньо. Безперечною перевагою розчинів є те, що дія ліків, введених у рідкому вигляді, настає швидше, а вплив препарату буває найбільш повним.

Розчин складається з основної діючої речовини (basis) та розчинника (constituens). Простий розчин містить один розчинений препарат, складний – кілька інгредієнтів. Як розчинники найчастіше використовують дистильовану воду (aqua destillata), а також етиловий спирт (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), гліцерин (Glycerinum), різні рідкі олії, наприклад, мигдальне масло (oleum Amygdalarum), персикове ( oleum Persicorum), соняшникове (oleum Helianthi), вазелінове (oleum Vaselinum) та ін. Відповідно виділяють водні, спиртові, гліцеринові та масляні розчини. Виділяють також справжні та колоїдні розчини; істинні повинні бути завжди прозорі, не повинні містити суспензій і осаду.

Слиз - Mucilagines

(Mucilago - од. число, ім. відмінок; mucilaginis - од. число, рід. відмінок)

Слизуявляють собою дисперсні системи, в яких найдрібніші частинки слизових речовин, що є гідрофільними колоїдами, утворюють стійкі комплекси з водою. Слизи одержують шляхом обробки водою слизових речовин рослинного походження. Прикладами є: крохмальний слиз (Mucilago Amyli), слиз насіння льону (Mucilago seminum Lini), слиз кореня алтею (Mucilago radicis Althaeae) та ін.

Слизи використовують частіше як corrigens з дратівливими речовинами у мікстурах або клізмах.

До мікстур слизу додають у кількості 10-30%, до клізм - до 50% від загального обсягу. Усі слизі офіцинальні. При їх виписуванні вказується лише назва та загальна кількість у мл.

Приклад виписування слизу

Виписати 100 мл розчину для лікарської клізми, що містить хлоралгідрат (Chlorali hydras) 1,5 г та крохмальний слиз (Mucilago Amyli) з водою порівну. Призначити для однієї клізми після очисної клізми.

Rp.: Chlorali hydratis 2,0

Mucil. Amyli Aq. destill aa ad 50 ml

M. D. S. Для однієї лікарської клізми після очисної клізми.

4.6. Клізми- Enemata

Клізми- це розчини для введення в пряму кишку, які використовують як очисні, поживні та лікувальні клізми, а також рент-генконстрастних засобів при рентгеноскопії товстої кишки.

Приклад виписування клізми

Виписати 60 мл суспензії месалазину (Mesalazine) для ректального введення.

Rp.: Suspensions Mesalazini 60 ml

D. t. d. N. 10 in enematis

S. По 60 мл пряму кишку через день перед сном після попереднього очищення кишечника. На курс 10 процедур.

Бальзами - Balsama

Бальзами -рідини з ароматичним запахом, що одержуються з рослин. Містять органічні безазотисті речовини, ефірні олії та деякі інші сполуки. Бальзами мають антисептичні та дезодоруючі (усувають неприємний запах) властивості, надають місцеву подразнюючу дію, сприяють відділенню мокротиння (відхаркувальну дію), підвищують сечовиділення.

Сьогодні бальзамами називають не тільки продукти, що одержуються з рослин, але й поєднання спиртів, ефірних олій, терпенів та інших речовин, а також синтетичні сполуки, наприклад Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. В останньому випадку "бальзам" має переносне значення- "Зцілювальний засіб". Розрізняють бальзами для внутрішнього вживання, для зовнішнього застосування, спортивний бальзам, бальзам-кондиціонер і бальзам-шампунь.

Приклад виписування бальзаму

Виписати 50 г бальзаму від кашлю професора Тайса (Dr.Theiss). Rp.: Balsami contra pertussim "Dr.Theiss" 50,0

D.S. Дітям змащувати шкіру грудей і спини кілька разів на день (особливо на ніч), потім накрити змащене місце хусткою (вовняною або фланелевою) і тримати груди та спину в теплі.

Лосьйони - Lotiones

Лосьйони -це рідкі препарати для нанесення на шкіру. Зазвичай містять охолодні або антисептичні речовини. Лосьйони можуть бути порівняні з кремами, проте містять більшу кількість рідини і можуть бути застосовані для обробки більшої поверхні тіла. Деякі лосьйони готують спеціально для промивання очей, вух, носа та гортані.

Приклад виписування лосьйону

Виписати 20 мл 0,1% лосьйону Мометазону (Mometasone) у флаконі-крапельниці поліетиленової. Засіб для лікування атопічного дерматиту.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Зовнішній засіб у флаконі-крапельниці (перед вживанням збовтати). Лосьйон наносять на уражені ділянки шкіри волосистої частини голови один раз на день і втирають м'якими рухами до повного вбирання.

Розділ 5. ПРАВИЛА ВИПИСУВАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ У ТВЕРДИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМАХ

Порошки - Pulveres

(Порошок - ім. п. од. ч. - Pulvis; рід. п. од. ч. - Pulveris; скороч.- Pulv.)

Порошок- тверда лікарська форма для внутрішнього та зовнішнього застосування, одержувана в результаті подрібнення та змішування сипких лікарських речовин (одного або кількох). Порошки - найдавніша лікарська форма, що вживається ще за 2500-3000 років до зв. е.., що не втратила свого актуального значення і дотепер.

При подрібненні лікарських речовин збільшується їх адсорбційна активність та розчинність. У стані порошку лікарські засоби мають високу лікувальну активність, оскільки в міру диспергування частинок полегшується і прискорюється всмоктування розчиняються і особливо важко розчиняються лікарських речовин.

Нерозчинні речовини ( активоване вугілля, вісмуту нітрат, біла глина, тальк та ін) у стані високої дисперсності в максимальній мірі виявляють свою адсорбуючу, обволікаючу та антисептичну дію. Порошки зручні у прийомі, легко і точно дозуються, прості у приготуванні.

Недоліки порошків - внаслідок збільшення за рахунок подрібнення питомої поверхні лікарської речовини порошки легко втрачають кристалізовану воду, якщо вони схильні до вивітрювання, або швидко відволожуються, якщо гігроскопічні. Посилюється несприятливий вплив вуглекислого газу, кисню, вологи, світла. Також порошки можуть набувати стороннього запаху, адсорбуючи пари летючих речовин. Усіх цих недоліків можна

уникнути при правильному зберіганні як вихідних інгредієнтів, так і ісамих порошків.

Розрізняють простіпорошки (pulveres simplices), що складаються з однієї речовини, та складні (Pulveres compositi), що складаються з двох і більше інгредієнтів. Також розрізняють порошки розбіленіна окремі дози (pulveres divisi) та порошки нерозділені(Pulveres indivisi). Крім того, за ступенем подрібнення розрізняють такі види порошків: великий порошок (pulvis grossus), дрібний порошок (pulvis subtilis), дрібний порошок (pulvis subtilis) Simus).

Pulvis subtilis - порошок звичайного ступеня подрібнення для лікарських засобів, що приймаються внутрішньо. Pulvis subtilissimus застосовують головним чином для нанесення на рану або слизову оболонку. Найдрібніший порошок при місцевому застосуванніне викликає механічного подразнення, має велику адсорбуючу поверхню. Порошки, які застосовуються зовнішньо, називають присипками (aspersiones).

Нерозділені порошки виписуються та відпускаються загальною масою від 5 до 100 г та дозуються за вказівкою лікаря самим хворим. У нерозділених порошках виписуються речовини, що не сильнодіють, не потребують точного дозування. Нерозділені порошки використовуються частіше зовнішньо – на шкіру та слизові оболонки, рідше – для внутрішнього застосування. Виписуючи нерозділений порошок, вказують назву речовини, її загальну масу, а далі пишуть сигнатуру.

1. Пропис простого нерозділеного порошку для зовнішнього та внутрішнього прийому.

Приклади рецептів

Виписати 30,0 г дрібного порошку стрептоциду (Streptocidum) для припудрювання рани.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D. S. Для припудрювання рани.

Виписати 50 г оксиду магнію (Magnesii oxydum). Приймати внутрішньо по 1/2 чайної ложки 3 десь у день їжі.

Rp.: Magnesii oxydi 50,0

D. S. Приймати внутрішньо по 1/2 чайної ложки 3 десь у день їжі.

Розділені порошки в окремій упаковці містять точну дозу на один прийом. Їх виписують для внутрішнього застосування кількості 3, 6, 10, 12 штук.

Маса дозованого порошку повинна бути не менше 0,1 г і не більше 1 г, середня маса розділеного порошку від 0,3 до 0,5 г. Для рослинних порошків мінімальна маса допускається 0,05 г. При виписуванні простих розділених порошків вказують найменування лікарської речовини, його дозу на один прийом, а у вказівці фармацевту обов'язково слідує напис Da tales doses numero (D. t. d. N.), тобто яку кількість порошків потрібно видати хворому. Пропис порошків рослинногопоходження починають зі слова Pulveris, потім вказують частину рослини, її назву та дозу.

2. Пропис простого розділеного порошку
Приклад рецепту

Виписати 10 порошків кореня ревеню (Radix Rhei) по 0,5 г. Призначити по 1 порошку на ніч.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. По 1 порошку проти ночі.

Складні порошки(Pulveres compositi) складаються з двох або більше інгредієнтів. При виписуванні складних нерозділених порошків після Recipe (Rp.) перераховують усі лікарські речовини та їх маси. Обов'язково вказують форму та спосіб приготування словами Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) -змішай, щоб утворився порошок. Потім із нового рядка пишуть сигнатуру. При прописуванні в нерозділених порошках речовин, які не можуть застосовуватися в чистому вигляді (per se), а лише у певній концентрації, необхідне додавання формоутворюючої речовини (remedium constituens). У не-дозованих порошках для зовнішнього застосування (присипках) формоутворюючими речовинами можуть бути такі індиферентні сполуки: цукор (Saccharus), крохмаль (Amylum), тальк – магнієва сіль кремнієвої кислоти (Talcum), біла глина – каолін (Bolus alba), суперечки плауна (Lycopodium).

3. Пропис складного нерозділеного порошку
Виписати присипку Житнюка. Для лікування пролежнів.

Rp.: Acidi borici 5,0

Streptocidi 20,0

Складний нерозділений порошок (присипка - aspersio, aspers.), Що складається тільки з двох інгредієнтів, можна виписати не лише розгорнутим, а й скороченим способом.

Виписати 50 г присипки, що містить 2% борної кислоти(Acidum bo-ricum). Призначити для присипання уражених ділянок шкіри:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D. S. Присипати уражені ділянки шкіри.

При виписуванні розділених складних порошків використовують розгорнутий пропис: вказується разова доза кожного лікарського засобу, спосіб приготування (М. f. pulvis) та кількість порошків, які необхідно видати хворому.

4. Пропис складного розділеного порошку
Приклад рецепту

Виписати 10 порошків, що містять 0,015 г кодеїну фосфату (Codeini phosphas) ​​та 0,3 г натрію гідрокарбонату (Natrii hydrocarbonas). Призначити по 1 порошку 3 десь у день.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

При виписуванні лікарських речовин, доза яких менше 0,1 г, для збільшення маси порошку необхідне додавання формоутворювальних речовин (constituents). Constituents додають масою 0,2-0,5 г (зазвичай у кількості 0,3 г). Формоутворюючими речовинами у розділених порошках для внутрішнього застосування використовують такі: цукор (Saccharum), глюкозу (Glu-cosum), порошок солодкового кореня (Pulvis Glycyrrhizae) та ін.

Приклад рецепту

Виписати 10 порошків, що містять по 0,02 г папаверину гідрохлориду (Papaverini hydrochloridum) та 0,003 г платифіліну гідротартрату (Platyphyllini hydrotartras). Призначити по 1 порошку 2 десь у день.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. По 1 порошку 2 десь у день.

Розділені порошки упаковують та відпускають з аптеки у звичайному папері. Якщо порошки містять леткі або пахучі речовини, їх відпускають у пергаментному папері (charta pergaminata), а речовини гігроскопічні або вивітрювані (летючі) - у вощеному (charta cerata) або парафінованому (charta" paraffinata) папері. Приклад рецепту

Виписати у вощеному папері 10 порошків, що містять по 0,25 г тертої камфори (Camphora tritae). Призначити по 1 порошку 3 десь у день.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D. t. d. N.10 in charta cerata

S. По 1 порошку З на день.

Гранули-Granule

Гранули -тверда лікарська форма у вигляді однорідних частинок (крупинки, зернятка) округлої, циліндричної або неправильної форми, призначені для внутрішнього застосування. У медичній практиці використовуються гранули: гомеопатичні, розчинні, для розсмоктування, нанесення на ранову поверхню, гранули для приготування, для прийому всередину, шипучі, вкриті оболонкою, мікрогранули.

До складу гранул входять лікарські та допоміжні речовини. Як допоміжні речовини може використовуватися цукор, молочний цукор, гідрокарбонат натрію. Розмір гранул 02-30 мм. Вони мають бути однорідними за забарвленням. Гранули готують заводським способом. Це завжди офіційна лікарська форма. При виписуванні рецепта вказується назва лікарської форми, найменування препарату та загальна маса.

Приклади виписування гранульованих ліків

Виписати 10 пакетиків ацетилцистеїну у гранулах по 200 мг. для приготування гарячого напою.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Для приготування гарячого напою. Відхаркувальний засіб.

Виписати гранульовану аміносаліцилову кислоту в пакетах по 4 г. Призначити внутрішньо по 1 пакету 3 рази на день.

Rp.: Gran. Acidi aminosalicylici 4,0

S. Приймати внутрішньо у вигляді гранул дорослим по 1 пакету (4 г) 3 десь у день.

5.3. Збори лікарські- Species

Лікарська рослинна сировина -це речовина рослинного походження, з якої виготовляють лікарські препарати. Лікарська сировина має бути дозволена до застосування Фармакологічним комітетом МОЗ Росії. Препарати, що виготовляються з лікарської рослинної сировини простою обробкою (висушуванням, подрібненням), називаються простими.В тому числі збір та чай- тверді лікарські форми, що складаються з подрібненої або цільної лікарської рослинної сировини (листя, трави, квітів, коріння, насіння та ін), іноді з додаванням солей ефірних олій та ін.

Збори призначені для виготовлення настоїв та відварів, що застосовуються всередину. Іноді їх призначають зовнішньо як полоскань, припарок, ванн, для куріння. Види зборів: трав'яний, збір-брикет, збір-порошок, збір-сировина, збір-сировина подрібнена. Збори – недозована лікарська форма. Виписують їх масою 50-200 г. При виписуванні рецепту після Rp. пишуть назву лікарської форми, назву збору та загальну масу у м. Далі - видай, познач (D. S.) та спосіб застосування.

Приклади виписування зборів

Виписати 100 г грудного збору №2 (Pectorales species №2). Призначити для вживання.

Rp.: Specierum Pectorales 100,0

D. S. Одну столову ложку залити склянкою окропу, наполягати 20 хв, процідити. Приймати по 0,5 склянки 2-3 десь у день їжі.

Виписати чай рослинний "Бронхікум" ("Bronchicum"). Для прийому внутрішньо по 1 чашці чаю 3 десь у день.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D. S. Всередину по 1 чашці чаю 3 десь у день. Одну чайну ложку чаю кладуть у чашку, заливають гарячою водоюі розмішують, після чого чай готовий до вживання.

5.4. Пігулки- Tabulettae

(Таблетка-км.п.од.ч.-Табулетта; вин. п. од.ч.- Tabulettam; вин. п. мн. год.- Tabulettas; me. п. мн. год.-Табулеттіс; скороч.-Tab.)

Таблетка -тверда дозована лікарська форма, одержувана пресуванням лікарських речовин або суміші лікарських та допоміжних речовин. Пігулки готують фабрично-заводським способом. Вони можуть бути шипучими, розчинними або вкритими оболонками (tabulettae obductae). Для покриття таблеток використовують пшеничне борошно, крохмаль, цукор, какао, харчові лаки та ін. В окремих випадках випускають пігулки для дітей.

Вступ

Фармакологія– фундаментальна медико-біологічна наука про лікарські речовини та їх дію на організм. Фармакологія вивчає дію лікарських засобів, що застосовуються для лікування та профілактики різних захворюваньі патологічних станів, а один із самих важливих завданьфармакології – пошук нових ефективних лікарських засобів.

Ця дисципліна служить теоретичною основоюфармакотерапії та фундаментом для вивчення клінічних дисциплін: терапії, педіатрії, хірургії та ін. Знання у галузі фармакології необхідні для всіх майбутніх фахівців-медиків.

Успішне засвоєння матеріалу з цієї дисципліни багато в чому залежить від оптимізації. навчального процесу. Саме з цією метою і розроблено робочий зошит, який дозволить систематизувати інформацію, отриману на теоретичних заняттях, поглибити та закріпити знання, охопити широкий спектр логічних, міжпредметних та всередині предметних зв'язків.

Шановні студенти!

Пропонований до вашої уваги робочий зошит є дидактичним доповненням до підручників та лекційного курсу з фармакології.

На розсуд та вказівку викладача завдання виконуються письмово чи усно, на заняттях чи вдома, застосовуються для контролю, самоконтролю чи навчання. Вільне місце, чисті сторінки в робочому зошиті призначені для виконання завдань, розв'язання задач.

Основною метою створення даного робочого зошита було прагнення автора полегшити вашу працю та підвищити її ефективність.

Успіхів в навчанні!

ТЕМА: «М'які та тверді лікарські форми», «Рідкі лікарські форми. Лікарські форми для ін'єкцій»

Дата______________

Практичне заняття № ____________

Тверді лікарські форми

Правила виписування рецептів

Пігулки

Порошки у капсулах

М'які лікарські форми

Офіційні, що мають комерційну (фірмову) назву

Завдання №1.

Вирішіть кросворд. Дайте відповіді на латинською мовою.

По вертикалі:

1. Спілка «щоб».

9. Відмінок, у якому виписуються лікарські речовини у рецепті.

15. Як основу виготовлення свічок використовується...какао.

16. Порівну.

17. Дозована лікарська форма, що плавиться за температури тіла.

18. Прийменник «з», який використовується при виписуванні настоїв та відварів.

19. Простерилізуйте.

20. Спогади.

21. Спиртове вилучення з лікарської рослинної сировини.

22. Прийменник «до».

23. М'яка лікарська форма, що має клейкість.

25. Тверда лікарська форма для зовнішнього та внутрішнього вживання, одержувана шляхом пресування.

26. Познач.

27. Рідка лікарська форма, утворена взаємно нерозчинними або погано розчинними один в одному рідинами.

28. Розчин може бути водний, спиртовий та...

По горизонталі:

1. Лікарська форма для зовнішнього застосування м'якої консистенції.

2. Суміш рідких або рідких та твердих лікарських речовин.

3. Тверда лікарська форма, що має властивість сипкості.

4. Водне вилучення з твердих частин рослин.

5. М'яка частина рослини.

6. Тістоподібна густа мазь, що містить більше 25% порошкоподібних

7. Водне вилучення з м'яких частин рослин.

8. Розділи.

9. Приблизна міра дозування рідких лікарських форм, яка залежить від поверхневого натягу рідини, від отвору піпетки.

10. Візьми.

11. Лікарська форма, що складається з розчинника та лікарських речовин.

12. Змішай.

14. Рідка лікарська форма, що складається з рідини та суспензії лікарських речовин, нерозчинних у ній.

Завдання 2.Виписати рецепт.

Завдання 3.Дати визначення лікарської форми.

Таблетки………………………………………………………………………………………………………

Драже…………………………………………………………………………………………………………

Капсули ………………………………………………………………………………………………………

Порошки………………………………………………………………………………………………………

Мази…………………………………………………………………………………………………………..

Пасти………………………………………………………………………………………………………….

Лініменти……………………………………………………………………………………………………

Контрольні питання:

1. Які види бланків використовуються для виписування лікарських препаратів та необхідні моменти у їх оформленні (які печатки та підписи вони повинні мати)?

2. Допустимі загальноприйняті рецептурні скорочення (лікарських форм та спеціальних рецептурних виразів).

3. Сучасні тверді лікарські форми, правила їхнього прийому, їх позитивні характеристики.

4. Які таблетки не можна ділити, подрібнювати та чому?

5. Які таблетки необхідно подрібнювати та чому?

Рідкі лікарські форми

Зразки рецептів

Лікарські форми для ін'єкцій

Завдання №1.Заповнити таблицю.

Завдання 2. Дати визначення.

Розчин………………………………………………………………………………………………………..

Емульсія……………………………………………………………………………………………………..

Суспензія…………………………………………………………………………………………………….

Відвар………………………………………………………………………………………………………….

Настій…………………………………………………………………………………………………………

Розчини для ін'єкції……………………………………………………………………………………...

Завдання 3.Виписати рецепт, оформити як таблиці.

Завдання 4. Вставити пропущені слова.

ЛІКИ ФОРМИ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ ВКЛЮЧАЮТЬ …………. і …………..розчини, виготовлені як і………, і у …………….по магістральним прописам.

ТЕМА «ОСНОВНІ ПИТАННЯ ЗАГАЛЬНОЇ ФАРМАКОЛОГІЇ»

Дата___________________

Практичне заняття №_________

Завдання №1.

Вирішіть кросворд

По горизонталі:

1. Негативна побічна дія на плід називається... дія.

2. Відомості про механізми дії, про терапевтичні та побічні дії вивчає …

3. При повторному введенні ліків в організм можливе ослаблення терапевтичного ефектуабо...

4. Наука про ліки називається...

5. Дія ліків безпосередньо на орган чи якусь систему організму називається... дія.

6. Негативний вплив на орган слуху називається... токсична дія.

7. Наука, що вивчає залежність дії лікарських речовин на організм від технології виготовлення, від природи лікарських речовин, від природи допоміжних речовин, від способу введення ліків в організм, від віку хворого, від лікарської форми.

8. Негативний вплив лікарського препарату на нервову систему називається токсичним.

9. Стійкість організму до дії лікарської речовини називається...

10. Якщо лікарська речовина впливає на ознаку захворювання, то має місце лікування.

11. Дія, що розвивається, як наслідок прямого, називається... дія.

12. Водне вилучення з твердих частин рослин називається...

По вертикалі:

1. Комплекс приємних відчуттів на тлі прийому наркотиків називається...

4. Процеси всмоктування, розподілу та перетворення лікарських речовин в організмі вивчає.

8. Негативний вплив лікарської речовини на нирки називається токсичним.

13. На тлі утримання від наркотиків людина переживає комплекс відчуттів психічного та фізичного характеру, який називається.

14. Шкідливий вплив лікарської речовини на захисні системиорганізму називається... токсичним.

15. Синтез чогось в організмі називається...

16. Всмоктування лікарських речовин називається...

17. При порушеннях функції печінки та нирок може мати місце...

18. Шкідливий вплив лікарської речовини на печінку називається токсичною.

19. Збірник обов'язкових загальнодержавних стандартів та положень, що нормують якість лікарських засобів, називається...

20. Сукупність хімічних реакцій в організмі називається...

21. Захворювання з вини медичного працівника називаються... захворювання.

22. Вплив лікарської речовини на потомство, що призводить до каліцтв, називається... генна дія.

23. Водне вилучення з лікарської рослинної сировини називається...

24. Для приготування свічок використовується олія...

25. Якщо лікарська речовина впливає на причину захворювання, то має місце лікування.

Завдання №2Заповнити таблицю.

Класифікація лікарських форм

Завдання додому:

Підготуйтеся до контролю знань за перерахованими поняттями.

1. Державна Фармакопея

2. Фармакокінетика

3. Фармакодинаміка

4. Біотрансформація, метаболізм

5. Анаболізм

6. Катаболізм

7. Механізм дії

8. Ентеральні шляхи введення

9. Парентеральні шляхи введення

10. Резорбція

11. Кумуляція

12. Види взаємодії ліків з організмом: місцева, резорбтивна, рефлекторна

13. Види дії ліків: основна, побічна (гепатотоксична, нефротоксична, імунотоксична, нейротоксична, ототоксична, фетотоксична або ембріотоксична, тератогенна, ульцерогенна, канцерогенна), пряма, непряма

14. Види лікування: етіотропне, симптоматичне, патогенетичне, комбіноване, замісна терапія

15. Види доз: разові, вищі разові, добові, вищі добові курсові, ударні, токсичні, летальні

12. Широта терапевтичної дії

13. Підвищена чутливість: ідіосинкразія, сенсибілізація

14. Знижена чутливість чи стійкість чи толерантність

15. Тахіфілаксія чи швидке звикання

16. Синергізм

17. Антагонізм

18. Пристрасть

19. Ейфорія

20. Абстиненція

21. Ятрогенні захворювання

22. Адіція

23. Поняття про лікарські речовини з груп «Venena» та «Heroica»

24. Елімінація

Завдання 2.

Робочі розчини антисептиків одержують шляхом розведення концентратів. Допишіть формулу для розрахунку кількості концентрованого розчину (матричного). Формула розведення розчинів.

Завдання 3Розв'яжіть задачі, використовуючи формулу розведення розчинів.

1. Приготуйте із 10% розчину аміаку 1 літр його 0,5% розчину.

2. Приготуйте із 50% розчину хлористого кальцію 300мл 10% розчину.

3. Приготуйте з 34% пергідролю 250 мл його 6% розчину.

4. Приготуйте 600 мл 10% розчину сульфату магнію з 25% розчину.

5. Приготуйте 5 мл 0,5% розчину новокаїну з 2% розчину.

Для вирішення завдань необхідно відповісти на такі питання:

а) скільки мл матричного розчину необхідно взяти для отримання розведеного розчину? Вкажіть саме назву матричного розчину та його концентрацію.

б) скільки потрібно взяти мл. води для розведення концентрату?

в) скільки мл. якого розчину та якої концентрації Ви отримаєте?

Завдання 4. Напишіть латиною назви наступних антисептиків

Розчин нашатирного спирту_________________________________________

Спирт етиловий____________________________________________________

Розчин діамантового зеленого_______________________________________

Розчин йоду 5% спиртовий___________________________________________

Розчин калію перманганату__________________________________________

Розчин перекису водню концентрований або пергідроль__________________________________________________________

Розчин кислоти саліцилової 2% спиртової__________________________________________________________

Діготь березовий___________________________________________________

Іхтіол____________________________________________________________

Етакридіна лактат або риванол________________________________________

Нітрат срібла_____________________________________________________

Сульфат міді_______________________________________________________

Завдання 5.Заповнити таблиці. Перерахувати кошти, що застосовуються:

Завдання 6.Заповнити таблицю. Перерахувати кошти, що застосовуються:

Завдання 7.Виписати рецепти латинською мовою на наступні препарати:

1. Спиртовий розчин йоду

2. Розчин фурациліну для полоскання:

3. Фурацилін у таблетках для приготування розчину:

4. Спиртовий розчин діамантової зелені:

5. Спирт етиловий для обробки місця ін'єкцій:

6. Спиртовий розчин борної кислоти – краплі у вухо:

7. Розчин перекису водню для обробки гнійних ран:

Контрольні питання.

1. Підготуйтеся до контролю знань на тему відповідно до теоретичного мінімуму

2. Що таке антисептики?

3. Що таке дезінфікуючі засоби?

4. Відмінність групи антисептиків від хіміотерапевтичних засобів.

5. Класифікація антисептиків.

6. Препарати, синоніми, показання до застосування, шляхи введення в організм антисептиків із груп:

a. галогени,

b. похідні ароматичного ряду,

c. похідні аліфатичного ряду,

d. барвники,

e. окислювачі,

f. кислоти, луги,

g. детергенти,

h. солі важких металів

7. Для приготування робочих розчинів антисептиків (менш концентрованих) з матричних розчинів (більше концентрованих - концентратів) необхідно проводити розрахунки за формулою?

8. Види протимікробної дії, спектри дії протимікробних засобів.

9. Механізми бактеріостатичної та бактерицидної дій.

Антибіотики

Природні пеніциліни