Faktorët që mund të ndikojnë në formimin e kisteve. Kist i pleksusit koroid

Nëse tek një fëmijë i vitit të parë të jetës diagnostikohet një kist truri, veçanërisht një kist retrocerebelar ose pineal, lindin shumë pyetje për trajtimin, pasojat dhe prognozën. Një kist është një formacion me një zgavër sferike. Ky nuk është një tumor! Por kjo nuk do të thotë se kisti nuk është i rrezikshëm për shëndetin. Shumë kavitete cistike nuk kërkojnë trajtim, por në disa raste nuk mund të shmangen.

Kisti ndodhet në vendin e të vdekurit ind nervor. Fokusi patologjik duket si një zgavër sferike e mbushur me lëng. Shpesh ka vetëm një formacion, por ka raste të rritjeve të shumta cistike. Prindërit janë të shqetësuar për prognozën, pasojat dhe nevojën për të trajtuar formimin cistik tek një i porsalindur.

Një zgavër cistike në tru tek të porsalindurit formohet për shkak të patologjisë kongjenitale të sistemit nervor qendror ose traumës pas lindjes. Ndër shkaqet e formacioneve janë pamjaftueshmëria e qarkullimit të gjakut në trurin e të porsalindurit, si rezultat i së cilës indi nervor bëhet nekrotik.

Lëndimet dhe sëmundjet e trurit çojnë në formimin e kisteve me natyrë inflamatore(encefaliti, meningjiti), goditjet në tru.

Për shkak të këtyre fenomeneve, ndodh degjenerimi i indit të trurit, vdekja dhe formimi i një zgavër të mbushur me substancë e lëngshme. Indet e vendosura afër mund të kompresohen dhe shfaqen simptoma karakteristike të një kisti, pasojat e të cilave janë një vonesë në rritjen dhe zhvillimin e fëmijëve nga bashkëmoshatarët e tyre.

Llojet e cisteve

Ekzistojnë tre grupe të patologjive:

• E vendosur në pleksuset koroide;
• Subepindymal (zgavra retrocerebelare);
• Arachnoid.

Kaviteti cistik arachnoid

Zgavra e lëngut arachnoid është një formacion zgavër, madhësia e së cilës ndryshon individualisht. Një zgavër arachnoid mund të formohet në membranat ndërcerebrale. Zhvillohet pas inflamacionit të meninges, goditjeve në tru, lëndimet traumatike. Kjo zgavër karakterizohet nga një rritje e shpejtë. Indet e vendosura afër janë të ngjeshura, gjë që çon në pasoja të rënda. Pacientët kanë nevojë monitorim i vazhdueshëm dhe shpesh në trajtim serioz.

Kaviteti arachnoid mund të shkaktojë dhimbje koke, nauze, të vjella, halucinacione, sindromat konvulsive. Nëse shfaqen shenja të tilla, ju duhet sa me shpejt te jete e mundur Shikoni një specialist për të vendosur për trajtimin: një fëmijë mund të vdesë nga një këputje e një kisti arachnoid.

Kaviteti cistik retrocerebelar

Subependimale - konsiderohet si një nga format më të rënda të cistozës. Fëmijë të tillë duhet të monitorohen vazhdimisht dhe dinamikisht. R Rekomandohet të kryhet një MRI për të monitoruar ndryshimet në madhësinë e formimit cistik subependimal një herë në vit.

Zhvillimi i rritjes së lëngut subependimal shoqërohet me dëmtim të qarkullimit të gjakut në ventrikuj. Si rezultat, furnizimi i tyre me oksigjen është ndërprerë (ishemia), duke rezultuar në formimin e një fokusi nekrotik.

Nëse shkaku i zgavrës është një bllokim i kanaleve, atëherë formimi rrallë rritet në madhësi dhe shkakton një çrregullim. Kur procesi shkaktohet nga një helminth, zgavra mund të rritet me shpejtësi dhe të shkaktojë ndjesi karakteristike të një procesi cistik në kokë.

Përveç simptomave të natyrshme në rritjet cistike cerebrale, me madhësive të mëdha vërehen formacione në gjëndrën pineale të një fëmije, e cila zhvillohet për shkak të ngjeshjes së gjëndrës. Pacienti në këtë rast vuan nga dhimbje koke të forta që nuk mund të lehtësohen me qetësues.

Kavitetet cistike të gjëndrrës së hipofizës

Gjëndra e hipofizës është një pjesë e vogël por e rëndësishme e trurit që rregullon funksionimin e secilës gjëndër. sekretimi i brendshëm, dhe vetë prodhon shumë hormone në trup. Një formacion cistik pranë gjëndrrës së hipofizës, në zonën e sella turcica, do të çojë në çrregullime endokrine. Një fëmijë i tillë do të përjetojë pubertet të vonuar dhe do të ngecë në rritje.

Kist i velinës së ndërmjetme

Të kesh fëmijë është lumturia më e madhe në tokë. Megjithatë, kjo ngjarje emocionuese mund të jetë në hije nga problemet me shëndetin e tij. Një nga këto probleme është formimi i lindur cistik në kokën e foshnjave. Është edhe më e vështirë të kuptosh termat e ndërlikuara me të cilat duhet të përballen prindërit e varfër. Për shembull, të tilla si formimi cistik i velumit të ndërmjetëm të substancës medulare. Pavarësisht emrit të frikshëm, ky nuk është lloji më i keq i vezikulës cistike. Çfarë është formimi cistik i velumit të ndërmjetëm, cili është trajtimi dhe pasojat e kësaj patologjie?

Velumi i ndërmjetëm është një palosje e pia mater të medullës në çatinë e barkushes së 3-të.

Ka katër barkushe në kokën e njeriut - këto janë kavitete që janë të mbushura me lëng. Në këtë rast, barkushe e tretë është interesante. Muri i sipërm i barkushes së tretë quhet çati. Vela e ndërmjetme formohet nga zgavra e barkushes. Prandaj emri i kësaj patologjie quhet edhe një kist i barkushes së tretë në një fëmijë. Ndonjëherë gjatë zhvillimit intrauterin të fetusit, gjethet e këtij formacioni nuk rriten së bashku dhe midis tyre formohet një cisternë.

Nëse fletët e palosjes janë të buta meningjet pas lindjes së fëmijës, ato nuk bashkohen, zhvillohet një kist i ndërmjetëm i velinës.

Patologjia zbulohet rastësisht gjatë ekzaminimit të barkusheve të trurit. Zakonisht ky kist nuk rritet dhe nuk shkakton simptoma të pakëndshme. Por është e nevojshme të diagnostikohet një herë në vit. Një flluskë e tillë mund të fillojë të rritet për shkak të lëndimit, helmimit ose shtimit të një infeksioni të rëndë.

Kaviteti cistik koloid i barkushes së tretë

Nuk është regjistruar asnjë rast malinjiteti i këtij procesi. Por ky edukim është i aftë për rritje të shpejtë. Rreziku i tij qëndron në ngjeshjen e kanaleve të lëngut cerebrospinal të ventrikulit, duke çuar në sindromën hidrocefalike. Nëse rritja është shumë e shpejtë, fëmijët përjetojnë dhimbje koke, të vjella, humbje të kujtesës dhe tringëllimë në veshët.

Trajtimi i kisteve koloidale është kirurgjik: hiqet formacioni nga barkushe dhe rikthehet qarkullimi i lëngut cerebrospinal.

Dermoide (kist i lindur)

Gjendet rrallë. Kjo është një patologji e lindur. Ata fillojnë të formohen së bashku me fetusin. Në trashësinë e tij, gjenden grimca të indeve të trupit, yndyrës dhe flokëve. A është i nevojshëm trajtimi i kësaj patologjie? Rekomandohet të hiqni menjëherë një formacion të tillë, pasi çon në pasoja të rënda.

Pavarësisht vendndodhjes, të porsalindurit mund të përjetojnë simptoma të zgavrës së lëngjeve si:

• Konvulsione;
• Paraliza;
• Mpirje;
• Dridhja;
• Pareza e krahëve dhe këmbëve;
• Dëmtimi i dëgjimit.

Tringëllimë në veshët pa humbje dëgjimi është shpesh i pranishëm. Ndonjehere - humbje momentale ndërgjegjen, krizat epileptike, shqetësim i gjumit. Fëmijët nën një vjeç bëhen të shqetësuar dhe nervoz.

Simptomat e rritjes presioni intrakranial– dhimbje pulsuese dhe pulsuese në kokë, përgjumje, tek foshnjat – ënjtje e fontaneleve, letargji, të vjella dhe nauze. Për rastet e rënda të vezikulave të lëngut suependimal dhe të gjëndrës pineale, karakteristike janë fontanelat jo-shëruese afatgjatë dhe qepjet e kockave ndryshojnë. Pasoja e kësaj është se fëmijët mbeten prapa në zhvillimin mendor dhe fizik.

Diagnostifikimi

Kryesor ngjarje diagnostike nëse dyshoni se ka një rritje cistike në medulla tek të porsalindurit - ultratinguj (neurosonografi). Për sa kohë që fontanelat nuk janë shëruar dhe kockat e kafkës nuk janë shkrirë, kjo procedurë është shumë efektive.

Shpesh, flluska në kokë formohen tek foshnjat e lindura para kohe, tek të porsalindurit pas shtatzënisë dhe lindjes së komplikuar dhe gjatë urisë së zgjatur nga oksigjeni. Këto kategori duhet t'i nënshtrohen neurosonografisë për të parandaluar formacionet cistike të paktën një herë në vit.

Nëse një ekografi zbulon një vezikulë cistike në kokën e fëmijës, trajtimi përshkruhet vetëm pas më shumë. informacion të saktë për vendndodhjen, formën dhe madhësinë e saj. Të dhëna të tilla mund të merren duke përdorur tomografia e kompjuterizuar dhe imazhe me rezonancë magnetike. Vetëm pas këtyre studimeve mund të themi me siguri nëse foshnja ka rritje cistike. Tek fëmijët, simptomat dhe trajtimi i kësaj sëmundjeje janë specifike.

Mjekimi

Jo çdo rritje cistike në kokën e një fëmije kërkon ndërhyrje kirurgjikale ose mjekësore. Shumica e këtyre formacioneve kanë rezultat i favorshëm dhe kërkon vetëm vëzhgim.

Vetëm një mjek duhet të vendosë nëse një fëmijë ka nevojë për trajtim. Mjekësia njeh raste kur, kur ndodhën rrethana të pafavorshme, pacientët humbën dëgjimin dhe shikimin përgjithmonë dhe pësuan një vdekje të papritur.

Flluskat cistike të trurit tek fëmijët mund të trajtohen duke përdorur metoda konservative dhe kirurgjikale.

Droga

Nëse formimi nuk përparon, përshkruhet trajtimi me ilaçe. Ai synon të luftojë shkaqet që shkaktuan këtë anomali. Mjeku përshkruan medikamente që përmirësojnë qarkullimin e gjakut në këtë zonë dhe furnizimin me gjak në tru. Të tillë substancat medicinale të quajtur metabolitë të trurit. Nëse formohet një zgavër me lëng për shkak të proces infektiv, përshkruani barna që kanë një efekt të dëmshëm në agjentin shkaktar të këtij infeksioni (antibakterial, antiviral). Nëse forca imune e trupit zvogëlohet, përshkruhen ilaçe imunostimuluese. Përshkruani vitamina me mikroelemente.

Operacioni

Operacionet kirurgjikale të përdorura për trajtimin e kësaj sëmundje zakonisht ndahen në dy lloje:

• Paliativ;
• Radikale.

Metodat paliative vijnë në dy lloje:

• Shuntimi. Për të përdoret një sistem i veçantë shunt. Kjo teknikë është e ulët-traumatike, por gjithashtu ka pika negative, siç është mundësia e infeksionit (shunti qëndron në palcë për një kohë të gjatë, hiqet vetëm lëngu cistik dhe jo vetë formacioni);
• Mënyra endoskopike e heqjes së përmbajtjes cistike. Bëhen punksione dhe futet një endoskop në zgavër, përmes të cilit hiqet lëngu. Kjo teknikë konsiderohet më minimalisht invazive dhe më e sigurta.

Metoda radikale bazohet në trepanimin e kafkës. Në këtë rast, kisti hiqet me muret dhe të gjithë përmbajtjen. Ky operacion është shumë traumatik dhe i rrezikshëm. Përdoret vetëm në rastet më ekstreme.

Parandalimi

Diagnoza e një kisti shkakton pak shqetësim për këdo. Çdo gjë perceptohet ndryshe nëse zbulohet një kist në trurin e një të porsalinduri. Prindërit, edhe vetëm duke dëgjuar për një diagnozë të tillë nga miqtë, panikohen dhe fillojnë të ekzaminojnë fëmijën e tyre. Konsultimi për këtë çështje, natyrisht, nuk do të ishte i tepërt. Por a ka ndonjë mënyrë për të parandaluar këtë patologji?

– gëzim i madh për të gjithë familjen. Mami dhe babi do të shikojnë rritjen dhe zhvillimin e tij. Megjithatë, prindërit duhet të jenë gjithmonë të kujdesshëm për të mos parë sëmundje e rrezikshme. Njohja e sëmundjes faza fillestare garanton zgjidhje të shpejtë të problemeve. Një kist në kokën e një fëmije është një diagnozë që mund të trembë këdo. Së pari ju duhet të kuptoni nëse ka një arsye për panik.

Në kontakt me

Diagnoza në kohë

Patologjitë neurologjike tek foshnjat më së shpeshti zbulohen para moshës një vjeçare. Për këtë është e rëndësishme të vizitoni ekzaminimet parandaluese në klinikën e fëmijëve. Mjeku zakonisht i përshkruan një herë në 1-3 muaj. Nëse foshnja është tashmë një vjeç, atëherë do të duhet të vizitoni spitalin shumë më rrallë.

Nëse një kist në kokën e një të porsalinduri u zbulua në kohë, atëherë një kurs trajtimi i zgjedhur siç duhet nuk do të lërë gjurmë të tij. Megjithatë, gjendja e fëmijës do të duhet të monitorohet vazhdimisht dhe të rregullohen medikamentet.

Çfarë është një kist i trurit tek të porsalindurit? Ky është një lloj i veçantë i formimit patologjik që rritet dhe zhvillohet drejtpërdrejt në vetë zgavrën. Megjithatë, ka raste që sëmundja zhvillohet në shpinë, sepse edhe shtylla kurrizore është e mbushur me një lëng të veçantë të trurit. Nëse zbulohen devijime nga norma, fëmija do të regjistrohet. Pediatri do të duhet të monitorojë gjendjen për ndryshime.

E rëndësishme!Çdo formacion brenda trupit të njeriut është shumë i rrezikshëm, pacientë të tillë duhet të vëzhgohen nga mjekët.

Për të zbuluar patologjinë, duhet të kontaktoni një neurolog. Është e pamundur të bëhet pa u konsultuar me një neurokirurg.

Vendndodhja e tumorit

Zgjedhja e kursit të mëtejshëm të trajtimit varet drejtpërdrejt nga vendndodhja e tumorit. NË praktikë mjekësore kishte raste kur mjekët e gjetën atë "brenda" ose "jashtë".

Kistet në kokën e një të porsalinduri ndahen në disa lloje:

• arachnoid;
• cerebrale;
• pleksus koroid.

Një formacion arachnoid diagnostikohet nëse ndodhet midis trurit dhe membranës arachnoid. Brenda më shpesh ka lëng cerebrospinal - një lëng i përbërë nga komponentë kurrizore ose cerebrospinal.

Në të njëjtën kohë, ato po zgjerohen ndjeshëm pëlhura të buta. Në sfondin e këtyre proceseve, formohet një rritje patologjike. Nëse trajtimi nuk fillon në kohë, formimi do të rritet vazhdimisht në madhësi.

Rritjet arachnoidale në kokën e një fëmije janë një lloj patologjie kongjenitale, e cila zakonisht i atribuohet shenjat primare. Arsyet e formimit qëndrojnë gjithashtu rritje të shpejtë ose probleme në formimin e trurit me zhvillimi intrauterin. Sëmundjet infektive të së kaluarës gjithashtu mund të luajnë një rol negativ. Mjekët thonë se sëmundja zhvillohet nën ndikimin e virusit herpes. Kjo lloj sëmundje mund të merret gjatë jetës, patologjia shfaqet pas lëndimit, inflamacionit të trurit ose gjatë zhvillimit të një tumori.

Lloji cerebral i formacioneve zhvillohet tek një fëmijë pas një traume. Vetë procesi i lindjes është shumë stresues, jo vetëm për nënën, por edhe për fëmijën. Gjatë kësaj periudhe, truri i tij dhe kockat e kafkës janë të ekspozuara presion të fortë Prandaj, patologjia shfaqet si komplikime pas lindjes.

Është e pamundur të përjashtohen plotësisht hemorragjitë, të cilat gjithashtu mund të shkaktojnë rritje. Sëmundja cerebrale zhvillohet në sfond proces inflamator ose lëndim. Nëse ai vdes pjesë e caktuar substancat e trurit, atëherë hapësira e lirë është e zënë nga një formacion i ri.

Kist i pleksusit koroid tek të porsalindurit diagnostikohet gjatë periudhës së zhvillimit intrauterin. Fatkeqësisht, sot ajo gjendet gjithnjë e më shpesh. Patologjia është e përkohshme dhe zgjidhet pas një periudhe të caktuar kohore pa trajtim medikamentoz. Mjekët kanë nevojë vetëm për monitorim të vazhdueshëm të procesit të rimëkëmbjes.

Simptomat

Një kist në kokën e një fëmije shfaqet jashtëzakonisht rrallë. Situata është e rrezikshme, sepse prindërit dhe mjekët mund të humbasin momentin kur është e nevojshme të kryhet ndërhyrje kirurgjikale. Për të eliminuar patologjinë, përdoret operacioni bypass. Falë kësaj metode është e mundur të ndalohet rritja e tumorit. Në sfondin e sëmundjes, presioni intrakranial rritet, sepse formacioni ngjesh trurin. Kjo situatë çon në ënjtje. Nëse trajtimi nuk fillon në kohë, pasojat mund të jenë të pakthyeshme. Fëmija zhvillon verbëri dhe vonesa të konsiderueshme zhvillimore. Janë regjistruar raste të shurdhimit dhe vdekjes.

Një i porsalindur është shumë i vogël për të raportuar marramendje ose dhimbje te prindërit e tij.

Dëmtimi i enëve cerebrale tek një fëmijë shoqërohet nga një numër manifestimesh karakteristike:

• gjendje letargjike dhe apatike;
• shfaqja periodike e konfiskimeve;
• koordinim jo i duhur i lëvizjeve.

Sëmundja kontribuon në vonesat e zhvillimit, si mendor ashtu edhe fizik. Sidoqoftë, natyra e manifestimeve varet drejtpërdrejt nga vendndodhja e formacionit dhe madhësia e tij.

Gjendja letargjike e fëmijës duhet të paralajmërojë prindërit

Masat terapeutike

Dr Komarovsky pretendon se heqja në mënyrë kirurgjikale Këshillohet që të kryhet vetëm nëse kisti po rritet vazhdimisht në madhësi. Në varësi të natyrës së formimit, zgjidhet lloji i ndërhyrjes kirurgjikale. Megjithatë, nevojitet një vlerësim shtesë gjendjen e përgjithshme shëndetin pak durimtar, sepse situata mund të rëndohet për shkak të një sërë problemesh të lidhura.

Heqja do të kërkojë kraniotomi. Vetëm pas kësaj do të jetë e mundur të hiqet kisti së bashku me muret. Kjo metodë ju lejon të shpëtoni shpejt nga rritja. Megjithatë, përdoret rrallë, sepse operacioni paraqet rrezik për foshnjën. Trupi i ri nuk është ende i fortë pas lindjes, kështu që mund të shfaqen një sërë komplikimesh.

Shuntimi përshkruhet nëse është e nevojshme të kulloni lëngun jashtë. Ai pompohet nga kisti, kështu që presioni intrakranial zvogëlohet ndjeshëm. Pas një periudhe të caktuar kohe, muret bien dhe rriten plotësisht së bashku.

Metoda është e rrezikshme sepse hap trurin. Kjo situatë mund të çojë në infeksion të indeve, prandaj duhet pasur kujdes i veçantë kur instaloni një shant.

Kohët e fundit, është bërë e mundur që të kryhet operacioni përmes vrimave të vogla. Kisti hiqet përmes punksioneve të vogla - një teknikë endoskopie. Kjo metodë ka rrezik minimal. Megjithatë, me ndihmën e një endoskopi nuk është e mundur të arrihet akses në të gjitha zonat e trurit.

Cistet në tru po diagnostikohen gjithnjë e më shumë tek fëmijët nën 1 vjeç. Megjithatë, nuk duhet panik dhe të regjistrohet kjo ngjarje si një epidemi. Shkencëtarët gjithashtu hodhën poshtë hipotezën se patologjia po zhvillohet për shkak të rritjes së shpejtë të numrit të teknologjive. Dhjetë vjet më parë, kjo sëmundje konsiderohej e rrallë. Shumë fëmijë u rritën duke mos ditur se kishin një kist në tru gjatë vitit të parë të jetës. Sidoqoftë, është më mirë të merret gjendje e ngjashme Nën kontroll.

E rëndësishme! NË fëmijërinë neoplazitë zgjidhen shpejt dhe nuk qëndrojnë me personin gjatë gjithë jetës.

Nëse foshnja juaj është diagnostikuar me këtë, atëherë nuk ka nevojë për panik. Mjeku do t'i këshillojë prindërit të monitorojnë shëndetin e foshnjës. Ju do të duhet të monitoroni sjelljen e tij. Masat merren vetëm nëse arsimi fillon të rritet me shpejtësi. Sot përdoren një sërë testesh diagnostikuese që na lejojnë të përcaktojmë natyrën e patologjisë. Prindërit duhet të shmangin plotësisht vetë-mjekimi. Vetëm një mjek mund të sugjerojë marrjen masa shtesë si mjet i fundit.

Video e dobishme: kist i trurit

Një fëmijë është një dhuratë e madhe. Detyra e nënës është të monitorojë vazhdimisht shëndetin e tij. Nëse është vendosur një diagnozë e pafavorshme, fëmija do të regjistrohet. Në të ardhmen, do t'ju duhet të vizitoni spitalin shumë më shpesh për një sërë analizash. Me ndihmën e tyre, do të jetë e mundur të zbulohen çrregullimet e zhvillimit në fazën e parë dhe ndikim negativ mund të minimizohet. Këtë nuk duhet ta harrojmë ky problem nuk mund të injorohet.

NË Kohët e fundit Foshnjat po përjetojnë gjithnjë e më shumë patologji të ndryshme, ndër të cilat një kist në kokën e një të porsalinduri zë një pozicion drejtues. Në të vërtetë, sipas statistikave, pothuajse çdo i treti fëmijë ka kjo sëmundje. Por deri vonë, ekspertët as që dyshonin se edhe një fëmijë i sapolindur mund të kishte ciste në kokë. Megjithatë, përparimet moderne teknologjike kanë ndikuar edhe në fushën e diagnostikimit. Pajisjet e përmirësuara po bëhen të disponueshme që bëjnë të mundur imazhin e saktë të tumoreve, edhe nëse janë shumë të vegjël dhe të vendosur në kokën e foshnjave të lindura para kohe. Por për cilat arsye patologji të ngjashme prek të sapolindurit?

Më shumë rreth sëmundjes

Një kist në kokën e një fëmije është një zgavër e mbushur me sekret, që lidhet me grup i madh tumoret intrakraniale. edhe pse formacionet cistike nuk barazohen me lloj malinje dhe shumica prej tyre mund të zgjidhin vetë, ata kërkojnë ekzaminim të plotë dhe mbikëqyrje të ngushtë nga specialistë. Fakti është se rritja e mëtejshme në arsim mund të çojë në çrregullime të zhvillimit tek foshnjat dhe madje edhe në vdekje.

E rëndësishme! Kist në një të porsalindur është një neoplazi intrakraniale me origjinë beninje dhe zhvillohet gjatë embriogjenezës ose gjatë lindjes.

Një sëmundje e ngjashme mund të zbulohet duke përdorur ultratinguj kur skanoni një fontanel të madh. Megjithatë, kjo procedurë kryhet mjaft rrallë (zakonisht kur dyshohet për ndonjë patologji), kështu që as mjekët dhe as prindërit nuk dinë për ekzistencën e një tumori cistik derisa të shfaqen anomali të dukshme tek foshnja.

Varietetet e sëmundjes

Neoplazitë cistike njihen mes tyre nga vendndodhja e tyre te pacientët.

Një kist në një të porsalindur mund të jetë i llojeve të mëposhtme:

• arachnoid;
• cerebrale.

Lloji i parë i tumoreve lindin më membrana araknoidale, jashtë vetë trurit, dhe lloji i dytë formohet direkt brenda organit. Në varësi të vendndodhjes, si dhe indit të trurit të prekur nga tumori, ai ndahet në disa lloje me karakteristika klinike individuale:

1. Një tumor cistik koloid ndodh gjatë formimit të trurit embrional. Sëmundja mund të vite të gjata vazhdo pa simptoma të rënda, por nëse kisti rritet, ekziston rreziku i shfaqjes së hidrocefalusit, i cili kërkon ndërhyrje urgjente nga neurokirurgët.
2. Një kist epidermoid është një nga objektet patologjike më të sigurta, sekreti i të cilit përfshin luspa me brirë dhe muret e tumorit janë epitel të sheshtë.
3. Tumori dermoid i tipit cistik ndodh në sfondin e shtresave embrionale të epidermës, dhe për këtë arsye përfshin folikulat e flokëve dhe indet e pigmentit të padiferencuar.
4. Një kist cerebelar mund të ketë simptoma të caktuara ose të shfaqet tek pacienti pa shenja të theksuara prania e sëmundjes. Formacionet cistike me përmasa të vogla mund të zhduken vetë, por nëse patologjia fillon të rritet, atëherë ekziston një probabilitet i lartë i shqetësimeve në koordinim, ndryshime në ecje, si dhe shenja të tjera negative (ndryshime në shkrimin e dorës, gjestet, etj.) .
5. Një kist porencefalik është një patologji mjaft e rrallë që mund të formohet në çdo pjesë të trurit. Në mënyrë tipike, një neoplazmë shfaqet në indet e organeve nekrotike dhe mund të çojë në zhvillimin e komplikimeve serioze si hidrocefalusi dhe skizencefalia.
6. Kist i velinës së ndërmjetme formohet për shkak të embrionit zhvillimin e trurit ose procesi postembrional. Në nivelin embrional, kist i velum intermedius ndodh gjatë zhvillimit të palosjeve të membranës së butë të trurit në formën e një xhepi zgavër. Në periudhën postembrionale, në disa raste, një kist i velumit të ndërmjetëm mbetet së bashku me xhepin e zgavrës. Sidoqoftë, kjo patologji nuk është e natyrshme sëmundje serioze, meqenëse neoplazitë zakonisht nuk rriten në vëllim dhe rrallë përparojnë. Nëse kisti i mbulesës së ndërmjetme nuk është përkeqësuar në fëmijëri, atëherë mund të mos tregojë asnjë shenjë të ekzistencës së tij gjatë gjithë jetës së pacientit. Megjithatë, zhvillimi i formacioneve dytësore të tipit cistik në tru mund të jetë shkaku kryesor i kistit të velinës së ndërmjetme që shkakton progresion patologjik.
7. Një pseudokist i trurit tek të porsalindurit është i ngjashëm në strukturë me një formacion të rregullt cistik, pasi është gjithashtu një zgavër e mbushur me sekrecione. Tumoret mund të ndodhin individualisht ose në çifte, të vendosura në të dyja anët në zona të caktuara të trurit. Patologjia shpesh ndodh në sfondin e lëndimeve gjatë procesi i lindjes ose për shkak të shqetësimeve në zhvillimin e embrionit në mitër (çrregullime të qarkullimit të gjakut, hipoksi, hemorragji). Pseudokisti i trurit tek një i porsalindur nuk ndikon në shëndetin e tij dhe zhvillimin e mëtejshëm drejtim mendor dhe fizik. Këto tumore zakonisht zhduken vetë 10-12 muaj pas lindjes.

Në varësi të llojit të formimit cistik dhe vendndodhjes së tij tek foshnja, specialistët, pasi kanë mbledhur informacion të mjaftueshëm, do të jenë në gjendje të përcaktojnë shkaqet e zhvillimit të patologjisë dhe pasojat e mundshme të saj.

Pse lindin?

Arsyet kryesore për formimin e formacioneve cistike të trurit tek një fëmijë qëndrojnë në çrregullimet e zhvillimit sistemi nervor embrioni. Patologjia mund të jetë e lidhur me sëmundje natyra infektive që ajo vuante nënë e ardhshme. Viruset tentojnë të depërtojnë në barrierën placentare dhe të shkaktojnë inflamacion të trurit të fetusit. Si rezultat i këtyre sëmundjeve intrauterine, mund të zhvillohet një formacion cistik.

Formimi i një kisti në kokën e një fëmije të porsalindur mund të shkaktohet nga një dëmtim i marrë gjatë lindjes. Kapërcim i suksesshëm nga një fëmijë kanali i lindjes kërkon jo vetëm përpjekje serioze, por edhe veti të veçanta, që kanë thërrimet - një ndryshim në kafkë (konik për kalim të rehatshëm). Por disa veçori strukturore të kafkës dhe pozicionimi jonormal i kokës janë shkaqet kryesore të lëndimeve dhe zhvillimit të kisteve.

Pas lëndimit, shfaqet një hematomë me origjinë intrakraniale, ku qelizat e trurit zëvendësohen me sekrecione, duke lindur një tumor cistik cerebral. Sipas një parimi identik, një kist formohet pas dëmtimit dhe proceseve inflamatore. Flukset e rregullta të lëngut cerebrospinal në zgavrën që rezulton provokojnë hipertensioni intrakranial me rrezikun e zhvillimit të ënjtjes së qelizave të trurit dhe problemeve në funksionalitetin qendrat vitale. Ky faktorçon në dhimbje impulsive në kokë dhe të vjella. Arsyet e mësipërme mund të çojnë në vdekjen e indeve të trurit, si dhe të shkaktojnë probleme serioze në zhvillimin e foshnjës. NË në raste të rralla në mungesë të ndërhyrjes së kualifikuar, fëmija mund të vdesë.

Si të vërehet prania e patologjisë?

Një fëmijë i vogël mund të mos ndjejë një kist në tru nëse nuk rritet në një madhësi të caktuar, duke shkaktuar probleme në tru. gjendje psiko-emocionale i porsalindur

Tashmë 2 muaj pas lindjes, nëna do të jetë në gjendje të vërejë shenjat e para të patologjisë në trurin e foshnjës bazuar në disa simptoma:

• regurgitim i rregullt, i tepruar i ushqimit;
• probleme me koordinimin e lëvizjes së ekstremiteteve të sipërme dhe të poshtme;
• refuzimi i ushqyerjes me gji;
• vonesa psikomotore;
• vonesa e foshnjës në peshë dhe lartësi;
• sulmet konvulsive.

Kuadri klinike varet drejtpërdrejt nga vendndodhja e kistit në kokë dhe nga zonat e trurit në të cilat patologjia ushtron presion.

Formimi i furçave në tru tek të porsalindurit mund për një kohë të gjatë ndodhin pa simptoma, duke mos shkaktuar kështu arsye për shqetësim tek prindërit. Por trauma ose sëmundjet infektive të përjetuara nga një fëmijë mund të shkaktojnë përparimin aktiv të sëmundjes, dyfishimin e madhësisë së tumorit dhe shfaqjen e simptomave akute të trurit.

Nga muaji i parë i jetës së një fëmije, mjeku lokal mat perimetrin e kokës së tij. Një tejkalim i konsiderueshëm i normës duhet t'ju paralajmërojë, pasi mund të jetë një simptomë e një kist truri.

Një kist është një neoplazmë sferike që përmban lëng brenda. Më shpesh, një tumor gjendet në tru, më rrallë ka disa. Disa formacione nuk kërkojnë trajtim të veçantë.

Patologjia ndodhet në vendin e indit nervor të vdekur. Çdo pjesë e trurit të fëmijës mund të preket.

Më shumë informacion rreth sëmundjes në këtë video:

Shkaqet

Në shumicën e rasteve, cistat nuk klasifikohen si proceset tumorale, ato janë të një natyre të ndryshme.

Arsyet kryesore për formimin e një tumori tek një fëmijë:

• patologji kongjenitale e sistemit nervor qendror– një defekt i zakonshëm tek fëmijët, zhvillohet për shkak të viruseve, disa barna, kancerogjene, uria nga oksigjeni, mutacione gjenetike;
• trauma pas lindjes– provokon ngjeshje patologjike të kokës, e cila çon në prishje të mekanizmave të përshtatjes dhe dëmtim të integritetit, indit kockor dhe përmbajtjes së kafkës;
• dështimi i qarkullimit të gjakut– çon në vdekjen e indit nervor dhe formimin e një kaviteti cistik në këtë zonë;
• procesi inflamator i trurit– këto përfshijnë encefalitin dhe meningjitin,

Të gjitha këto dukuri çojnë në degjenerimin e indit të trurit të fëmijës, vdekjen e tij dhe formimin e një kisti, i cili është i mbushur me lëng. Kjo çon në ngjeshjen e indeve të shëndetshme ngjitur dhe shfaqjen e simptomave.

Llojet

Rritje të reja me kavitete mund të shfaqen në çdo pjesë të trurit të fëmijës. Në varësi të vendndodhjes dhe shkakut të formimit, neurokirurgët dallojnë llojet e mëposhtme kist:

• Hipofizë gjëndër- një pjesë e trurit është përgjegjëse për prodhimin e hormoneve që janë përgjegjëse për rritjen e trupit, formimin e folikulave dhe punë të tjera sistemi endokrin. Neoplazia rritet nga grimcat hekuri, ajo nuk ndihet kur madhësia e saj është më pak se 1 cm.
• Truri i vogël– formacioni quhet kist lakunar. Është mjaft e rrallë dhe më shpesh diagnostikohet tek fëmijët meshkuj. Patologjia kërkon trajtim të menjëhershëm, pasi rritja e saj mund të çojë në paralizë dhe komplikime të tjera.
• Gjëndër pineale– kryen departamenti funksionin endokrin, e quajtur gjëndra pineale. Karakterizohet nga furnizim i bollshëm me gjak, veçanërisht gjatë natës. Grimcat e gjëndrës sintetizojnë një sekret që lëshohet në gjak dhe lëngun cerebrospinal. Nëse rrjedhja e sekrecioneve prishet, në gjëndrën pineale formohet një zgavër me lëng.
• Në membranën arachnoidale– zhvillohet një neoplazi pas inflamacionit të membranave të trurit, lëndimeve. Tumori shkakton ngjeshje të indeve të afërta. Shkëputja e patologjisë çon në vdekjen e fëmijës.
• Dermoide– formacionet janë jashtëzakonisht të rralla në tru tek fëmijët zakonisht zbulohet në vitin e parë të jetës. Formimi ndryshon në atë që është i mbushur jo me lëng, por me grimca embrionale. Elementet e djersës dhe gjëndrat dhjamore, kockat dhe flokët.

Pleksuset vaskulare- kjo neoplazi është karakteristikë e zhvillimit intrauterin, shfaqet më shpesh në javën e 28-të të zhvillimit të fetusit. Tumori mund të vazhdojë deri në lindje dhe në raste shumë të rralla mbetet përgjithmonë.

Nuk është kërcënuese për jetën, kështu që nuk ekzaminohet apo trajtohet. Është vërtetuar se zgavra cistike nuk është në gjendje të shkaktojë anomali në zhvillimin e fëmijës. Shfaqet për shkak të çrregullimeve në zhvillimin intrauterin.

• Pseudokist– zgavra e neoplazmës përmban lëng cerebrospinal, nuk ka simptoma dhe nuk ndikon në shëndetin e fëmijës. Më shpesh, formimi zgjidhet në 10 muaj të jetës.
• pije alkoolike– formacioni përbëhet nga një guaskë me një zgavër që është e mbushur me lëng cerebrospinal. Lëngu që qarkullon brenda trurit grumbullohet brenda zgavrës për shkak të faktorë negativ, duke ndikuar në rudimentin e trurit.
• Nënpendimale- i referohet neoplazmës dukuri të shpeshta fëmijët në muajt e parë të jetës. Një kist është një zgavër e vogël me lëngu cerebrospinal, e cila ndodhet nën rreshtimin e zgavrës së trurit. Ndodh si rezultat i dëmtimit të sipërfaqes anije të vogla gjatë lindjes. Zakonisht zhduket gjatë muajve të parë të jetës së fëmijës.
• Porencefalike- i referohet shumë sëmundje të rralla, çon në porencefali. Me fjalë të tjera, ky është formimi i cisteve madhësive të ndryshme në tru.
• Lacunarnaya– neoplazite lokalizohen kryesisht ne ganglione nenkortikale ose pons. Më rrallë, tumoret diagnostikohen në talamusin optik dhe tru i vogël. Patologjia është më e zakonshme tek pacientët meshkuj.
• Koloidale– Patologjia formohet në barkushen e tretë të trurit gjatë zhvillimit intrauterin, por zbulohet në moshë më të madhe.

Të gjitha cistat duhet të monitorohen rregullisht, pasi rritja e tyre mund të çojë në pasoja të rënda. Tumoret e vogla zbulohen, zakonisht rastësisht, gjatë diagnostikimit të kokës. Kavitetet e mëdha me lëng cerebrospinal manifestohen nga një sërë simptomash që përkeqësojnë cilësinë e jetës së fëmijëve.

Simptomat

Kuadri klinike në prani të një kisti të trurit varet nga vendndodhja dhe madhësia e tij. Prania e patologjisë në një zonë të caktuar të organit prish ato funksione të trupit për të cilat departamenti është përgjegjës.

Simptomat e shpeshta:

• dhimbje koke– e lidhur me rritjen e formimit dhe ngjeshjes së pjesëve të trurit ku ndodhen mbaresat nervore;
• rritje në madhësinë e kokës– ndodh për shkak të rritjes së patologjisë dhe zgjerimit të kafkës;
• fontanela fryhet dhe pulson dukshëm ose ka zhurmë në veshë– tregon presion të fortë intrakranial, i cili provokohet nga një kist;
• shqetësim në lëvizjet e trupit dhe gjymtyrëve– kjo më së shpeshti shkaktohet nga një formim në tru i vogël;
• dëmtimi i shikimit, duke përfshirë shikimin e dyfishtë– kompresa patologjike nervi optik, shpesh i lokalizuar në tru i vogël;
• e parakohshme zhvillimin seksual – kisti ngjesh gjëndrrën e hipofizës;
• rritja dhe zhvillimi i vonuar– edukimi ndikon në funksionimin e gjëndrrës së hipofizës;
• krizat epileptike– formacioni ndodhet në membranën arachnoidale.

Simptomat në fëmijërinë e hershme përfshijnë sjellje të shqetësuar, gjumë i keq ose, përkundrazi, qetësi dhe përgjumje e tepruar. Regurgitimi i shpeshtë i rëndë duhet të jetë gjithashtu një shqetësim.

Nëse konfirmohet prania e një kisti në tru me manifestimin e të paktën një prej simptomave të listuara, duhet menjëherë të kërkoni këshilla nga një neurokirurg.

Diagnostifikimi

Nëse dyshoni për zhvillimin e një kisti, është e nevojshme të kryhet ekzaminimi diagnostik. Pas konfirmimit të diagnozës, mjeku mund të përshkruajë monitorim të rregullt të gjendjes së tumorit.

Metodat themelore të ekzaminimit të trurit:

• Ultratinguj– Metoda quhet neurosonografi, rekomandohet për foshnjat premature në vitin e parë të jetës. Ekzaminimi ju lejon të merrni një imazh të mirë.
• CT– metoda ka një shkallë të lartë rezolucion, ju lejon të identifikoni edhe ciste të vogla tek fëmijët.
• MRI– Specialistët marrin një imazh të detajuar të trurit të fëmijës. Ajo kryhet me ose pa kontrast. Agjent kontrasti nuk grumbullohet si kist, ndryshe nga një tumor.

Tek fëmijët nën një vjeç, gjendja e trurit mund të studiohet mirë, pasi ka zona në kokë që nuk janë të rritura. ind kockor. Në më shumë mosha e pjekurËshtë më e këshillueshme që të kryhet CT ose MRI. Agjenti i kontrastit përdoret me shumë kujdes, pasi mund të shkaktojë një reaksion alergjik.

Mjekimi

Shumica e formacioneve cistike kanë një prognozë të favorshme pa ndërhyrje mjekësore.

Specialisti mund të zgjedhë një nga dy mënyrat e sjelljes në lidhje me patologjinë e diagnostikuar:

• Vrojtim– Mjeku zgjedh metodën nëse tumori ka përmasa të vogla, nuk ka simptoma dhe nuk ka çrregullime zhvillimi tek pacienti. Fëmijëve nën një vjeç u përshkruhen skanime të rregullta me ultratinguj, dhe në moshat më të mëdha, diagnostikimi kryhet një herë në vit.
• Operacioni– Ndërhyrja kirurgjikale kryhet kur tumori rritet në madhësi. Mund të zgjidhet një metodë paliative, në të cilën lëngu drenohet nga kisti. Metoda radikale konsiston në kraniotomi dhe heqje të kistit me përmbajtjen e tij.

Vendimi për këshillueshmërinë e trajtimit merret vetëm nga një specialist. Një formë radikale e trajtimit përdoret në raste ekstreme.

Kjo video tregon procesin e operacionit për të hequr një kist arachnoid tek një adoleshent:

Komplikimet

Në shumicën e rasteve, kisti zgjidhet gradualisht dhe kërkon vetëm vëzhgim nga një specialist. Më rrallë, ajo fillon të rritet në madhësi, duke shkaktuar komplikime serioze në funksionimin e trurit. Kjo çon në dështimin e shumë funksioneve të trupit.

Komplikimet e shpeshta në fëmijërinë e hershme shoqërohen me vonesa në zhvillim dhe ngecje të rritjes.

Fëmijët përjetojnë dhimbje koke të vazhdueshme që nuk mund të lehtësohen me qetësues dhe nuk munden imazh i njohur jeta për shkak të dëmtimit të shikimit, dëmtimit të koordinimit motorik dhe problemeve të dëgjimit.

Fëmija mund të humbasë vetëdijen dhe të shkojë në shok epileptik. Mund të ndodhë paraliza. Disa forma të kisteve, të tilla si cistet arkanoidale, mund të çahen. Kjo përfundon me vdekje.

Trajtimi i një kist ka për qëllim zvogëlimin e madhësisë së tij dhe parandalimin komplikime të mundshme. Kjo është veçanërisht e rëndësishme për fëmijët foshnjëria, në të cilën zhvillohen të gjitha funksionet e trupit dhe ndërprerja e ndonjërës prej tyre mund të çojë në pasoja të pakthyeshme.

Nëse gjeni një gabim, ju lutemi theksoni një pjesë të tekstit dhe klikoni Ctrl+Enter.

Kist në një të porsalindur është mjaft i zakonshëm tumor beninj, e cila shfaqet në pothuajse gjysmën e të porsalindurve. Është ind i vdekur i trurit i mbushur me lëng. Shpesh tumori diagnostikohet në fazën embrionale dhe deri në momentin e lindjes mund të zgjidhet vetë. Si rregull, pasojat e një kisti në kokën e një fëmije të porsalindur nuk lënë gjurmë pas lindjes dhe nuk ndikojnë në zhvillimin në asnjë mënyrë.

Një kist i trurit është një tumor beninj dhe nuk mund të shkaktojë dëm të drejtpërdrejtë në shëndetin e fëmijës.

Megjithatë, prania e një tumori madhësia e madhe mund të ndikojë normale mendore dhe Shëndeti fizik fëmijë. Nëse mjeku ka diagnostikuar një kist në kokën e një të porsalinduri, atëherë është e nevojshme që menjëherë të filloni trajtimin.

Arsyet e edukimit

Periudha më e përgjegjshme dhe më e pambrojtur në zhvillimin e embrionit është shtrimi. organet e brendshme. Gjatë gjithë zhvillimit të fetusit mund të shfaqen neoplazi, por shpesh ato largohen vetë para lindjes. Nëse një fëmijë i porsalindur diagnostikohet me një kist në kokë, kjo mund të tregojë shkelje të ndryshme në funksionimin e sistemit nervor.

Faktorët që mund të ndikojnë në formimin e kisteve:

• sëmundjet infektive dhe veneriane të vuajtura gjatë shtatzënisë nga një grua. Agjentët shkaktarë të këtyre sëmundjeve depërtojnë në placentë dhe infektojnë qelizat e trurit të fetusit, duke rezultuar në formimin e një kisti, të shoqëruar me inflamacion;
• lëndimet e marra gjatë lindjes dhe pas lindjes. Nëse një fëmijë gjatë kalimit nëpër kanali i mitrës pëson një dëmtim në kokë, ai mund të zhvillojë një kist;
• patologjitë kongjenitale, për shkak të së cilës truri merr një sasi të pamjaftueshme lëndë ushqyese dhe oksigjen. Më pas, qelizat e vdekura të trurit fillojnë të grumbullojnë lëngje, duke rezultuar në formimin e një kist;
• i rëndë sëmundjet inflamatore, të cilat përfshijnë meningjitin, encefalitin, etj.

Të gjithë faktorët e mësipërm kontribuojnë në vdekjen e qelizave të trurit dhe në formimin e një qeseje qelizore boshe, e cila me kalimin e kohës mbushet me lëng cerebrospinal. Në shumicën e rasteve kjo mund të shkaktojë çrregullime neurologjike që ndikojnë negativisht në rritjen dhe zhvillimin e fëmijës.

Klasifikimi i kisteve

Në varësi të vendndodhjes, kohës së shfaqjes dhe vetive, cistat e trurit tek të porsalindurit ndahen në tre lloje:

1. Kist arachnoid. Ky lloj kisti ndodhet midis sipërfaqes së trurit dhe membranës arachnoid. Madhësia e tumorit mund të arrijë disa centimetra në diametër. Shkaku i kësaj neoplazie mund të jetë inflamacion i rëndë ose trauma mekanike Karakteristika kryesore e një kisti arachnoid është zhvillimi i shpejtë i tij, gjë që shpesh çon në komplikacione të ndryshme të lidhura me ngjeshjen e indit të trurit. Statistikat tregojnë se ky lloj tumori shfaqet kryesisht te djemtë.
2. Kist subelendemal. Ky lloj tumori është mjaft i rrezikshëm, dhe në mungesë të trajtimit të duhur mund të çojë në komplikime të rënda. Një kist shfaqet kur qarkullim të dobët enët e gjakut në tru, duke bërë që truri të marrë oksigjen të pamjaftueshëm. Pasojat e kësaj uria nga oksigjeni– vdekja e qelizave në korteksin cerebral, nga e cila më pas formohet një kist i ri. Fëmijët me një kist subelendemë duhet të ekzaminohen çdo tre muaj Metoda më e mirë e ekzaminimit për këtë lloj tumori është MRI. Nëse kisti tek një i porsalindur vazhdon të rritet me shpejtësi dhe në të grumbullohet gjithnjë e më shumë lëngje, atëherë kjo mund të ketë një efekt të dëmshëm në indet fqinje të trurit, duke ndryshuar vendndodhjen dhe strukturën e tyre sistemi nervor i fëmijës, duke përkeqësuar mirëqenien e tij të përgjithshme.
3. Kist i pleksusit koroid. Ky lloj kisti mund të diagnostikohet edhe në fazën e zhvillimit brenda mitrës. Në praktikë mjekësore prania e kisteve të tilla konsiderohet normale dhe ato pothuajse gjithmonë ndodhin gjatë shtatzënisë. Ky lloj tumori konsiderohet më i sigurti dhe zakonisht zgjidhet vetvetiu Nëse një kist i pleksusit koroid mbetet tek fëmija pas lindjes, kjo mund të tregojë se nëna ka vuajtur nga një sëmundje e rëndë gjatë shtatzënisë. infeksion, ose ajo kishte një lindje të vështirë.

Simptomat

Një kist i madh tek një i porsalindur mund të shkaktojë çrregullime patologjike në organet e të porsalindurit. Një kist në kokën e një të porsalinduri mund të rritet për shkak të faktorëve të mëposhtëm:

• me rritjen e presionit të lëngjeve në muret e kistit;
• gjatë proceseve inflamatore në trupi i fëmijëve;
• lëndime në kokë të çdo natyre - tronditje, mavijosje, etj.

Edhe nëse një fëmijë ka një tumor cistik, ai mund të mos shfaqet në asnjë mënyrë derisa adoleshencës. Por edhe në këtë rast fëmija ka nevojë për mbikëqyrje të rregullt mjekësore.

Shumica periudha e rrezikshme kur zhvillohet një kist, është adoleshenca, pasi është në këtë periudhë që edhe kisti më i padukshëm dhe i padëmshëm mund të fillojë të zhvillohet me shpejtësi në përmasa të mëdha.

Nëse një fëmijë ka një kist të madh, ai mund të ushtrojë presion në indin e trurit, duke shkaktuar pasojat e mëposhtme negative:

• dhimbje koke të vazhdueshme të shoqëruara me nauze dhe të vjella;
• dëgjimi i zvogëluar, shikimi i dëmtuar, ndjenja e nuhatjes;
• mungesa gjumë të shëndetshëm;
• koordinim i dobët në hapësirë;
• të larta intrakraniale dhe presioni arterial;
• konvulsione, humbje e vetëdijes;
• sulmet e epilepsisë;
• mpirje e duarve dhe këmbëve.

Simptomat varen kryesisht nga vendi ku ndodhet kisti. Nëse tumori ndodhet më afër pjesës së pasme të kokës, atëherë është i mbushur shikim i dobet, vizion i dyfishtë, shfaqja e një pamjeje të “turbullt”.

Një formim i ngjashëm me kistin në zonën e trurit të vogël ndikon negativisht në koordinimin e fëmijës në hapësirë. Nëse tumori ndodhet në zonën e gjëndrrës së hipofizës, funksionimi i sistemit endokrin është i ndërprerë. Me llojet më të rënda të kisteve, fëmija mund të mbetet prapa në zhvillim, mendor dhe fizik.

Diagnostifikimi

Tek fëmijët nën 1 vjeç, kisti diagnostikohet duke përdorur neurosonografinë. Grupi i parë i rrezikut që duhet të ekzaminohet për praninë e një kisti janë fëmijët e parakohshëm, të dobësuar që kanë pasur një kist në tru gjatë shtatzënisë. Përveç tyre, edhe fëmijët që janë reanimuar gjatë lindjes kanë nevojë për ekzaminim. Fëmijët mbi 1 vjeç i nënshtrohen MRI dhe tomografisë së kompjuterizuar.

Nëse një fëmijë ka një infeksion ose qarkullim të gjakut të dëmtuar, si rezultat i të cilit është formuar një kist, atëherë do të nevojiten lloje të tjera studimesh:

• dopplerografia enët e gjakut;
• kardiografia;
• matja e presionit arterial dhe intrakranial;
• teste të ndryshme gjaku.

Mjekimi

Trajtimi varet tërësisht nga lloji i cistit që ka fëmija. Trajtimi nuk kërkohet nëse një fëmijë diagnostikohet me një kist të pleksusit koroid, pasi në moshën 1 vjeç kisti duhet të zgjidhet vetë. Në këtë rast, është e nevojshme të shpëtoni nga infeksioni dhe procesi inflamator që mund të çojë në formimin e një kist në kohë.

Nëse formacionet cistike janë shumë të mëdha dhe vazhdimisht në rritje, atëherë duhet të drejtoheni ndërhyrje kirurgjikale. Ekzistojnë tre lloje të trajtimit për kistet e tilla:

Radikale. Në këtë rast fëmija i nënshtrohet kraniotomisë dhe hiqet kisti me gjithë tepricën. Operacionet e këtij lloji janë jashtëzakonisht të rrezikshme dhe përdoren si mjeti i fundit.
Paliativ. Kjo metodë përfshin operacionin bypass. Kjo metodë trajtimi është më pak traumatike, por ka edhe disavantazhet e saj. Gjatë shuntimit, ekziston mundësia e infeksionit përmes shuntit në kafkë. Gjithashtu këtë metodë nuk e heq vetë kistin, dhe vetëm thith lëngun e akumuluar prej tij.
Endoskopia. Kjo procedurë trajtimi është shumë më i sigurt dhe ka reagime të mira, por kërkon aftësi të larta nga mjeku dhe përvojë e madhe. Thelbi i procedurës është të kryhen punksione në kafkë dhe të largohet formacioni i ngjashëm me kist.

Pasojat e kistit

Një kist është një tumor beninj, por edhe pasojat e tij në kokën e një fëmije të porsalindur mund të jenë shumë serioze.

Formacionet e vogla cistike, si rregull, largohen vetë, por në çdo kohë ato mund të fillojnë të rriten me shpejtësi. Gjëja kryesore është që të mos i humbni kurrë nga sytë dhe t'i nënshtroheni ekzaminimeve të rregullta parandaluese.

Mungesa e kohës kujdes mjekësor mund të shkaktojë patologji të pakthyeshme:

• humbja e dëgjimit dhe shikimit;
• keqfunksionim pjesa e trurit përgjegjëse për koordinimin;
• goditje hemorragjike;
• hidrocefalus;
• hemorragji në tru, dhe si rezultat, vdekje.