Formacionet cistike të vezoreve në artikujt e të porsalindurve. Shkaqet e cisteve në fetus

Një kist ovarian është një qese që mund të jetë e mbushur me lëngje ose qeliza gjëndrore. Shumica e kisteve janë beninje dhe mund të shfaqen dhe zhduken pa dëmtuar vezoret. Por disa ngjeshin muret e organit, gjë që shkakton dhimbje, hemorragji dhe simptoma të tjera të pakëndshme.

Tek fëmijët, lloji më i zakonshëm i neoplazmës është një kist folikular. Gjatë ciklit menstrual, folikuli në të cilin zhvillohet veza e ardhshme rritet në madhësi dhe grumbullon lëngje ushqyese. Normalisht, në mes të fazës së zhvillimit, folikuli shpërthen, duke lëshuar vezën dhe gradualisht i nënshtrohet degradimit. Në vend të tij, formohet i ashtuquajturi "trup i verdhë". Por në disa raste kjo nuk ndodh - flluska vazhdon të rritet dhe përfundimisht kthehet në një kist. Në raste të jashtëzakonshme, trupi i verdhë gjithashtu pëson transformime të ngjashme.

Rreth gjysma e neoplazive të tilla tek fëmijët nuk shoqërohen me simptoma dhe zgjidhen vetë brenda 1-2 muajsh. Në këtë rast, kisti tek fëmija është beninj.

Një pjesë tjetër e tumoreve përparon, rritet edhe më shumë në përmasa dhe shoqërohet me ndjesi të dhimbshme në pjesën e poshtme të barkut. Një kist i tillë quhet malinj dhe kërkon trajtim të detyrueshëm.

Llojet e cisteve

Nga pikëpamja mjekësore, llojet e mëposhtme të kisteve ovarian janë më të zakonshme tek fëmijët:

• Folikulare;
• Corpus luteum;
• Mucinoze.

Kjo e fundit është e ngjashme në origjinë me atë folikulare, por në këtë rast ka një grumbullim të bollshëm të mukusit në kist. Ka edhe kiste të njëanshme (një vezore është e dëmtuar) dhe dypalëshe.

Shkaqet

Kistet ovariane shfaqen më shpesh tek fëmijët adoleshentë. Përafërsisht në gjysmën e rasteve, kjo sëmundje prek vajzat nga 13 deri në 15 vjeç, rrallë para vitit të parë të jetës. Kjo nuk është për t'u habitur - është gjatë pubertetit që një fëmijë përjeton ndryshime hormonale, të cilat shpesh shkaktojnë ndërprerje. Për më tepër, arsyet mund të jenë:

• Fillimi i hershëm i menstruacioneve tek fëmijët;
• Mbipesha;
• Sëmundjet e tiroides;
• Cikli menstrual i parregullt për më shumë se një vit.

Herë pas here, mjekët diagnostikojnë një tumor ovarian tek një foshnjë para vitit të parë të jetës. Një kist ovarian në një të porsalindur është një formacion beninj dhe zgjidhet pa ndërhyrje të jashtme. Formimi i një kisti është shpesh pasojë e neoplazmave të ngjashme në nënë dhe toksikozës së vonë gjatë shtatzënisë. Vezët fillojnë të formohen tek një i porsalindur ndërsa janë ende në mitër, kështu që një kist mund të shfaqet edhe në faza të tilla të hershme të zhvillimit.

Shkaqet e kisteve tek një i porsalindur janë si më poshtë:

• Shtatzënia me komplikime;
• Predispozita gjenetike;
• Sëmundjet infektive të vuajtura nga nëna;
• Abortet e mëparshme;
• Marrja e barnave hormonale.

Kist i korpus luteum është shumë më pak i zakonshëm dhe ndodh për arsye të tjera. Kjo perfshin:

• Hipotermia;
• Aktivitet fizik intensiv;
• Trajtimi me medikamente të caktuara që shtypin sistemin imunitar.

Simptomat

Zhvillimi i një kisti ovarian tek një fëmijë mund të jetë i komplikuar ose i pakomplikuar. Në rastin e parë, sëmundja shfaqet shpesh me simptoma shumë të lehta dhe neoplazia mund të njihet vetëm kur ekzaminohet nga një mjek.

Kisti gjithashtu mund të komplikohet nga:

• Përdredhja e kërcellit të kistit. Shfaqja e përdredhjes tek fëmijët shkaktohet nga madhësia e vogël e mitrës së fëmijës dhe vendndodhja e vezoreve afër fshikëzës. Si rezultat, presioni mbi organet rritet, gjë që çon në komplikime. Shkaku i përdredhjes është kapsllëku i shpeshtë, vështirësia në urinim, ngritja e peshave, kërcimet dhe kthesat e papritura të trupit. Gjatë diagnostikimit, përdredhja mund të ngatërrohet me peritonitin akut ose obstruksionin e zorrëve.
• Hemorragji në zgavrën e barkut, në trupin e verdhë, në vetë vezoren. Vërehet gjatë aktivitetit të lartë fizik, proceseve inflamatore dhe presionit nga organet e tjera.
• Rupture e murit të vezores. I referohet komplikimeve të rrezikshme të shkaktuara nga aktiviteti fizik joadekuat. Një këputje e murit mund të çojë në infeksion të vezores, dhe në raste të avancuara, në infertilitet. Është më pak e zakonshme tek fëmijët.

Formimi i një kisti shoqërohet me dhimbje të mprehta në pjesën e poshtme të legenit, të vjella, ënjtje dhe shok hemorragjik. Ndonjëherë një rritje e temperaturës është karakteristike. Pavarësisht nga lloji i neoplazmës, sëmundja karakterizohet nga dhimbje të forta në pjesën e poshtme të barkut (sidomos me palpim), parregullsi menstruale dhe njolla nga vagina jashtë menstruacioneve. Shfaqja e shenjave alarmante kërkon një vizitë të menjëhershme te gjinekologu.

Diagnostifikimi

Në fazën e parë të diagnostikimit të sëmundjes, mjeku palpon (sondon) zonën e legenit për të zbuluar ngjeshje, ënjtje, të shoqëruara me ndjesi të dhimbshme. Kjo do të eliminojë mundësinë e sëmundjeve të tjera me simptoma të ngjashme, por që nuk lidhen me sistemin riprodhues.

Nëse mjeku dyshon se një fëmijë ka një kist, duhet të bëhet një skanim me ultratinguj.

Gjatë diagnostikimit të një tumori, mjeku përcakton regjimin e duhur të monitorimit për dinamikën e zhvillimit të kistit dhe përshkruan trajtimin. Monitorimi i ecurisë së sëmundjes pa trajtim mund të zgjasë deri në një vit, në varësi të shkallës së rritjes së tumorit.

Një kist në një të porsalindur mund të zbulohet para lindjes duke përdorur ultratinguj të fetusit jo më herët se 24 javë të shtatzënisë.

• Lexim i rekomanduar:

Mjekimi

Trajtimi i një kisti ovarian tek një fëmijë përfshin ruajtjen e funksionimit të organit në të ardhmen. Për këtë arsye, trajtimi më i zakonshëm medikamentoz është një numër i barnave hormonale. Si terapi në rastet e pakomplikuara tek fëmijët, mund të përdoren edhe pilulat kontraceptive, të cilat shkaktojnë vonesë në zhvillimin e vezës dhe rrjedhimisht të folikulit. Për të parandaluar përsëritjen e kisteve ovarian tek fëmijët, terapia hormonale kryhet për disa muaj nën mbikëqyrjen e vazhdueshme mjekësore.

Operacioni

Në raste të rënda, ndërhyrja kirurgjikale është e pranueshme:

• Cistektomia– heqja e kistit duke ruajtur vezoren. Cistektomia nuk ndikon në funksionin riprodhues të një vajze të virgjër, kështu që ky operacion është më i dëshirueshëm për fëmijët adoleshente;
• Ovariektomia– tumori hiqet së bashku me vezoren. Ovariektomia përdoret vetëm në forma të rënda të sëmundjes pa komplikime serioze. Në këtë rast, aftësia e vajzës për të mbetur shtatzënë mbetet për shkak të vezores tjetër funksionale;
• Adnexektomia- Heqja e shtojcave të mitrës. Adnexektomia çon në infertilitet, prandaj përdoret në raste urgjente.

Kistet në një foshnjë të porsalindur rrallë kërkojnë trajtim dhe në afërsisht 70% të rasteve ato zgjidhen vetë përpara se të arrijnë lindjen e parë.

Parandalimi

Stresi, zakonet e këqija dhe ushqimi i dobët çojnë në çrregullime në funksionimin e trupit, veçanërisht gjatë pubertetit. Parandalimi i stresit përfshin aktivitetin adekuat fizik, gjumë të shëndetshëm dhe respektimin e një rutine të përditshme. Këto masa të thjeshta do të zvogëlojnë gjasat e çekuilibrit hormonal.

Fëmijët që tashmë e kanë pasur këtë sëmundje janë në rrezik. Për të parandaluar rikthimet, rekomandohet t'i nënshtrohet një kursi trajtimi me ilaçe që synon rivendosjen e çekuilibrit hormonal.

Nëse një fëmijë përjeton sistematikisht çrregullime të ciklit, menstruacionet shoqërohen shpesh me dhimbje të forta, hemorragjia është e dhimbshme dhe e zgjatur, rekomandohet që t'i nënshtrohet ekzaminimit të rregullt parandalues ​​nga një gjinekolog (një herë në 3-6 muaj). Edhe në mungesë të simptomave alarmante rekomandohet vizita tek mjeku çdo gjashtë muaj, sidomos në adoleshencë.

Një kist ovarian në një fetus diagnostikohet në gjysmën e dytë të shtatzënisë, zakonisht jo më herët se java e 26-të. Ai zbulohet gjatë një ekografie rutinë. Më shpesh sëmundja është e një natyre funksionale. Ndonjëherë cista të tilla zgjidhen para lindjes, ndonjëherë në muajt e parë të jetës së një të porsalinduri. Por në disa raste, patologjia fillon të përparojë dhe kërkohet ndërhyrje kirurgjikale për të hequr tumorin. Më tej, ne do të shqyrtojmë arsyet e mundshme pse një kist ovarian shfaqet tek fetusi dhe vajzat e porsalindura, manifestimet klinike, metodat e diagnostikimit dhe trajtimit, si dhe prognoza e mundshme.

Kistet kongjenitale të vezoreve tek fëmijët mund të shfaqen për arsye të ndryshme. Ndonjëherë ato janë të dukshme dhe mund të përcaktohen me saktësi, por ka situata kur disa kushte luajnë një rol në të njëjtën kohë dhe është e pamundur t'i dallosh ato me saktësi qind për qind. Shkaqet më të zakonshme të kësaj sëmundjeje janë si më poshtë:

1. Mosbalancimi hormonal në trupin e nënës së ardhshme. Meqenëse rrjedha e shtatzënisë dhe zhvillimi i fëmijës varet drejtpërdrejt nga raporti i hormoneve, një neoplazmë në fetus mund të ndodhë si një reagim ndaj çekuilibrit hormonal.
2. Faktori trashëgues. Nëse një grua ka një histori të saj, por është trajtuar para shtatzënisë, atëherë ekziston mundësia që sëmundja të përsëritet gjatë shtatzënisë, por jo tek vetë gruaja, por tek fetusi. Nëse një grua ka një tumor të tillë hormonal të vezores gjatë shtatzënisë, atëherë ai mund të transmetohet tek fetusi.
3. Ndërhyrjet e mëparshme kirurgjikale, përfshirë abortet.
4. Sëmundjet infektive dhe inflamatore të legenit, veçanërisht nëse janë kronike.
5. Marrja e barnave hormonale gjatë shtatzënisë, si dhe abuzimi hormonal më herët.
6. Sëmundjet infektive të natyrës bakteriale dhe virale që pësoi një grua teksa mbante një fëmijë.
7. Sëmundjet onkologjike të diagnostikuara gjatë shtatzënisë.
8. Komplikime të ndryshme gjatë mbajtjes së një fëmije.

Neoplazi cistike kongjenitale. Kliko per te zmadhuar

Llojet e cisteve ovariane tek fetusi dhe vajzat e porsalindura

Neoplazia është beninje, përbëhet nga një dhomë dhe nuk ka ndarje. Brenda zgavrës së kistës është e mbushur me eksudat të lëngshëm. Ndërsa mbushet me lëng, mund të rritet në madhësi. Në mënyrë tipike, diametri i zgavrës varion midis 5-10 cm.

Një neoplazmë e tillë nuk fiton natyrë malinje, por ka një rrezik të lartë (apopleksia), si dhe përdredhje të kërcellit të kistit, kështu që monitorimi i rregullt i sëmundjes është i nevojshëm edhe gjatë zhvillimit intrauterin, si dhe menjëherë pas lindjes së fëmijë. Meqenëse i porsalinduri mund të mos i mbijetojë këputjes së tumorit dhe gjithçka mund të përfundojë me vdekje, është i nevojshëm mbikëqyrja e kujdesshme mjekësore.

Diagnostifikimi

Meqenëse gjatë shtatzënisë sëmundja nuk shfaqet në asnjë mënyrë dhe nuk shoqërohet me asnjë simptomë, ajo mund të diagnostikohet vetëm me një ekografi rutinë. Është e nevojshme t'i nënshtrohet ekzaminimit nga një specialist i kualifikuar i ultrazërit, sepse një kist ovarian në fetus mund të ngatërrohet lehtësisht me patologjitë e zorrëve (kanë ndodhur raste të tilla).

Ekografia e paplanifikuar mund të bëhet gjatë javës së 32-të të shtatzënisë, si dhe në javën e 40-të, para lindjes.

Ekzaminimi me ultratinguj lejon jo vetëm diagnostikimin e pranisë së sëmundjes, por edhe vendndodhjen, madhësinë dhe ekostrukturën e saj. Ekografia bën të mundur edhe monitorimin e ndryshimeve në përmasat e kistës, si në drejtim të rritjes ashtu edhe në regres të tij.

Përveç një ekografie, zakonisht nuk nevojiten ekzaminime të mëtejshme. E vetmja gjë që mund të rekomandojë mjeku është dhurimi i gjakut për hormonet.

Në varësi të gjendjes së patologjisë, madhësisë së saj, kërcënimit për fëmijën dhe nënën e ardhshme, zgjidhet një strategji trajtimi.

Mjekimi

Një kist në një të porsalindur ose fetus trajtohet në disa mënyra:

1. Nuk ka trajtim si i tillë, por vetëm monitorim i gjendjes së tumorit. Fakti është se një kist ovarian në një fetus mund të zgjidhet vetë edhe para lindjes, prandaj, nuk kërkohet trajtim.
2. Nëse kisti ovarian në fetus nuk është regres, atëherë përsëri është e nevojshme të monitorohet gjendja e tij për ca kohë pas lindjes. Në shumicën e rasteve, neoplazitë tek foshnjat zhduken para se të mbushin moshën një vjeç.. Nëse kjo nuk ndodh, atëherë merret një vendim për heqjen e tij kirurgjikale. Përdoret kryesisht teknika laparoskopike.

Laparoskopia është një lloj modern dhe i butë i ndërhyrjes kirurgjikale në të cilën bëhen 2-3 punksione në bark. Një tel me një sensor në fund futet përmes njërit prej tyre; ai transmeton imazhin në monitor. Përmes instrumenteve të tjerë, zgavra hiqet drejtpërdrejt. Praktikisht nuk ka asnjë efekt pas, dhe periudha e rimëkëmbjes është pa dhimbje.

1. Nëse kisti i fetusit jo vetëm që nuk zgjidhet, por vazhdon të rritet në madhësi, duke krijuar rrezik për këputje, atëherë mund të kryhet laparoskopia intrauterine. Ajo kryhet vetëm në raste ekstreme, kur vonesa mund t'i kushtojë fëmijës jetën e tij. Nëse situata nuk është aq kritike, mjekët presin lindjen dhe vetëm atëherë kryejnë heqjen.

Ndonjëherë është e nevojshme jo vetëm heqja e kistit ovarian tek vajzat e porsalindura, por edhe epididymis. Kjo është e nevojshme nëse ekziston rreziku i një malinje ose një tumori të madh.

Parashikimi i mëtejshëm

Ecuria e sëmundjes është e favorshme, pasi diagnostikohet lehtësisht, trajtohet shpejt, madje mund të zhduket vetë pa asnjë ndërhyrje të jashtme.

Patologjia nuk ndikon në asnjë mënyrë në aftësitë riprodhuese të vajzës, edhe nëse jo vetëm vetë tumori u hoq, por edhe vezorja. Nëse vezorja e dytë funksionon mirë, ajo ka të gjitha shanset për të mbetur shtatzënë në të ardhmen.

I vetmi ndërlikim që mund të lindë me fillimin e pubertetit është rreziku i lartë i zhvillimit tek fëmijët. Për shkak të faktit se kisti është i natyrës hormonale dhe shpesh mbështetet nga një faktor trashëgues, fëmija mund të ketë një predispozicion gjenetik për kiste folikulare ose sëmundje policistike. Por duke qenë se këto sëmundje nuk paraqesin rrezik të madh dhe trajtohen me sukses, ky ndërlikim është relativ.

Pasi është kryer operacioni për heqjen e një kisti tek një i porsalindur, është e nevojshme të kryhen ekzaminime të rregullta për rikthim të mundshëm.

Një kist ovarian tek të porsalindurit ose tek fetusi është një dukuri mjaft e zakonshme, por nuk përbën një rrezik të veçantë as për fëmijën, as për nënën. Me diagnozën dhe trajtimin në kohë (nëse është e nevojshme), nuk ndikon në jetën dhe shëndetin e ardhshëm të fëmijës.

Një kist tek një i porsalindur është një formacion i zakonshëm beninj. Është një zgavër në një organ të mbushur me lëng. Deri në fund të shtatzënisë, një fenomen i tillë në fetus zakonisht zgjidhet pa ndërhyrje nga jashtë. Arsyet e shfaqjes së kisteve janë të ndryshme. Më shpesh, cistat janë rezultat i faktit se të porsalindurit nuk e kanë krijuar ende metabolizmin e tyre.

Simptomat e kisteve neonatale varen nga lloji i tumorit. Vendndodhja, madhësia dhe komplikimet shoqëruese kanë rëndësi. Neoplazitë ndryshojnë në malinjitet, prani suppurimi dhe procesesh inflamatore. Kistet e të porsalindurit kanë simptomat e mëposhtme:

Humbje e koordinimit të lëvizjeve dhe reagime të vonuara.

Ulja e ndjeshmërisë së gjymtyrëve, deri në humbjen e plotë të saj (një krah ose këmbë hiqet për një periudhë të caktuar kohe).

Shkelje dhe përkeqësim i shikimit.

Dhimbje koke me karakter të mprehtë.

Çrregullime të gjumit.

Një kist në një foshnjë zbulohet duke përdorur ultratinguj. Për herë të parë, kjo metodë diagnostike përdoret menjëherë pas lindjes. Gjatë trajtimit, fëmija duhet të merret çdo muaj për një skanim me ultratinguj. Kjo do të bëjë të mundur monitorimin e ndryshimeve në arsim.

Kist i trurit tek të porsalindurit

Një kist i trurit tek të porsalindurit është një flluskë e mbushur me lëngje në një organ që është e pazakontë për një trup normal. Truri i të porsalindurit ndonjëherë preket nga një apo edhe disa kiste. Prania e tyre diagnostikohet edhe para lindjes. Në shumicën e rasteve (90% nga 100), një kist i tillë zhduket vetë. Është më e vështirë të trajtohen formacionet që diagnostikohen pas lindjes. Kjo është dëshmi e një faktori të tillë negativ si infeksioni gjatë shtatzënisë ose direkt gjatë lindjes.

Trajtimi duhet të fillojë menjëherë. Në përgjithësi pranohet që kisti do të largohet vetë, por kjo është vetëm një mundësi. Është e nevojshme të minimizohet rreziku dhe të eliminohet burimi i dhimbjeve të mundshme të rënda të kokës dhe çrregullimeve të zhvillimit të trurit. Zakonisht prindërve u ofrohet të fillojnë trajtimin menjëherë dhe ata nuk duhet ta refuzojnë atë. Kistet që arrijnë përmasa të mëdha janë veçanërisht të rrezikshme. Në raste të tilla, pozicioni i tyre mund të ndryshojë, dhe për shkak të kësaj, indet e afërta janë të ngjeshura dhe truri fillon të vuajë nga stresi mekanik.

Nuk duhet të lejohet rreziku i përparimit të sëmundjes. Kjo mund të çojë në një goditje, e cila quhet goditje hemorragjike. Efikasiteti në diagnostikim dhe trajtim është çelësi për shëndetin e ardhshëm të foshnjës.

Kist subependimal në një të porsalindur

Një kist subependimal në një të porsalindur zakonisht tregon infeksion intrauterin. Rreziku i një kist përcaktohet nga lloji i tij. Nëse një kist subependimal diagnostikohet tek të porsalindurit, ai konsiderohet si një patologji. Zakonisht ndodh për shkak të mungesës së oksigjenit ose si pasojë e një hemorragjie të vogël në një pjesë të trurit të quajtur barkushe. Nëse ndodh uria nga oksigjeni, indet fillojnë të vdesin. Ato zëvendësohen nga një zgavër që mbushet me lëng - një kist.

Në shumicën e rasteve, cista të tilla tek foshnjat zhduken vetë. Kjo kërkon pak kohë. Ato nuk paraqesin rrezik për trurin dhe zhvillimin e fëmijës. Nëse konstatohet prania e një kisti subependimal, fillon menjëherë vëzhgimi i fëmijës, kryhen rregullisht ekografitë dhe monitorohet procesi i zhvillimit të tij. Kjo ndihmon në parandalimin e komplikimeve të mundshme.

Ndërsa kist rritet, presioni i lëngut në të rritet njëkohësisht. Mos lejoni ngjeshjen e indeve. Kjo mund të çojë në deformime të trurit, veçanërisht për shkak të ndryshimeve në pozicionin e formacionit. Si rezultat, mirëqenia e fëmijës përkeqësohet në një nivel kritik.

Kistet e pleksusit koroid tek një i porsalindur

Kistet e pleksusit koroid tek një i porsalindur janë një sëmundje lehtësisht e trajtueshme dhe e zakonshme. Është pleksusi koroid që formohet së pari në kokën e embrionit njerëzor. Ato zbulohen që në javën e gjashtë të shtatzënisë, kur fetusi monitorohet me anë të ultrazërit. Me pjesëmarrjen e pleksusit koroid, prodhohet një lëng i veçantë i trurit - lëngu cerebrospinal. Ai shërben si bazë për zhvillimin e duhur të qelizave të palcës kurrizore dhe trurit të ardhshëm.

Pse është një kist i tillë i rrezikshëm? Pleksusi më kompleks koroid në natyrë formohet tek fëmija i palindur në sasi prej dy copash. Prania e tyre tregon se truri po zhvillohet normalisht. Nuk ka qeliza nervore në pleksuset koroide. Por është në to që formohet lëngu që ushqen qelizat nervore në fazat fillestare të zhvillimit të embrionit.

Ky lloj kisti ka karakteristikat e veta. Pikat e lëngut të trurit bien në një lloj kurthi, duke u vendosur në pleksusin koroid. Si rezultat shfaqen kistet vaskulare. Këto zgavra përmbajnë pije alkoolike. Kistet formohen në plexusin koroid të djathtë dhe të majtë dhe zbulohen lehtë me ultratinguj. Ka edhe formacione dypalëshe. Shfaqja e një formacioni të tillë tregon se shtatzënia po ecën me shqetësime, por kjo nuk do të thotë se fëmija do të lindë i sëmurë.

Kistet ovariane tek të porsalindurit ndodhin me disa faktorë shoqërues. Me shkatërrimin e mjedisit dhe për disa arsye të tjera, për shembull, për shkak të infeksioneve ose zakoneve të këqija të nënës, vajzat mund të zhvillojnë formacione të padëshiruara menjëherë pas lindjes. Statistikat mjekësore konfirmojnë se raste të tilla po bëhen gjithnjë e më të zakonshme. Kistet shfaqen në organet e brendshme gjenitale të vajzave edhe në moshë shumë të hershme, ndonjëherë edhe tek fetuset. Kiste të tilla janë të lehta për t'u identifikuar gjatë një ekografie rutinë. Sipas statistikave, ato formohen jo më herët se 24 javë të shtatzënisë.

Pse vajzat e porsalindura zhvillojnë ciste ovariane? Trashëgimia është shumë e rëndësishme. Ky është një nga faktorët më të rëndësishëm që ndikon në shfaqjen e tumoreve në vezore. Ndonjëherë arsyet janë të ndryshme, por të gjitha lidhen me shëndetin e nënës:

komplikime gjatë shtatzënisë,

• histori e pafavorshme e nënës,

  infeksionet virale,

  kurse hormonale,

  abortet e mëparshme,

  salpingoforiti, kanceri.

Ekzistojnë disa lloje të kisteve ovariane tek të porsalindurit:

Formacion homogjen i njëanshëm, me konture të qarta;

Lloji cistik i formacionit me ndarje të brendshme;

Kist me një komponent të dendur.

Lloji i parë është më i zakonshëm se të tjerët.

Kist arachnoid tek të porsalindurit

Një kist arachnoid tek të porsalindurit shfaqet në tru. Kjo është një anomali që është e rrallë. Sipas statistikave, ajo diagnostikohet në vetëm 3% të të porsalindurve të ekzaminuar. Ky është emri për një formacion intrakranial me një membranë të hollë. Kist ndodhet në hapësirën midis trurit dhe membranës arachnoid. Membrana e jashtme e një kisti të tillë është afër mureve të forta të trurit, dhe membrana e brendshme është në kontakt me membranat e buta.

Ekzistojnë dy lloje të kisteve arachnoid: primare dhe sekondare. Primar janë formacionet e lindura. Ato sekondare lindin si rezultat i një procesi inflamator ose ndërhyrjes kirurgjikale kur u hoq një kist tjetër. Diagnoza e një kist primar arachnoid mund të kryhet gjatë shtatzënisë, në fazat e mëvonshme. Gjithashtu zbulohet lehtësisht në orët e para të jetës së një të porsalinduri.

Sipas statistikave, cista të tilla kanë më shumë gjasa të formohen tek djemtë. Simptomat zakonisht janë si më poshtë:

Sulmet e dhimbjes së kokës.

Çrregullime mendore.

• Ngërçet.

  Halucinacionet.

Prognoza është pozitive. Kjo sëmundje nuk ndikon në zhvillimin e mëtejshëm të të porsalindurit.

Kist periventrikular në një të porsalindur

Një kist periventrikular tek një i porsalindur ndikon në lëndën e bardhë të trurit. Për shkak të saj, të porsalindurit shpesh përjetojnë paralizë. Patogjeneza e kësaj sëmundjeje manifestohet nëpërmjet vatrave të nekrozës në zonat periventikulare të lëndës së bardhë të trurit. Ky është një nga llojet e encefalopatisë hipoksiko-ishemike.

Trajtimi i kistit kryhet në mënyrë gjithëpërfshirëse. Është mjaft kompleks dhe bazohet në një kombinim të terapisë me ilaçe dhe kirurgjisë. Kistet periventrikulare janë të vështira për t'u trajtuar vetë. Ato shfaqen për arsye të ndryshme:

patologjitë trashëgimore,

anomalitë e zhvillimit të fetusit,

lezione infektive,

komplikime gjatë shtatzënisë.

Kiste të tilla shfaqen më shpesh në periudhën perinatale.

Kist i kordonit spermatik tek të porsalindurit

Një kist i kordonit spermatik tek të porsalindurit është një vëllim i vogël lëngu i mbyllur në një vezikulë. Zakonisht formohet në membranat e kordonit spermatik. Një mjedis i favorshëm për cistet është në zonën e procesit vaginal të pashkrirë të peritoneumit. Një kist i kordonit spermatik ka shumë të përbashkëta me një sëmundje të tillë si hidrocela (hidrocela). Sëmundjet kanë origjinë të ngjashme dhe metoda të trajtimit. Kisti i kordonit spermatik ka aftësinë të rritet, duke u rritur në vëllim. Kjo është tipike për një kist akut. Nëse nuk trajtohet, ajo zhvillohet në një hernie inguinale.

Ka situata kur një kist i tillë komunikon me organet e barkut. Në këtë rast, madhësia e tij varet nga cikli ditor fiziologjik, dhe lëngu rrjedh nga organet e barkut në zgavrën e kistit dhe mbrapa. Procesi kontribuon në shndërrimin e kistit në një hernie të zonës inguinale ose inguinale-skrotale. Ka faktorë që çojnë në zhdukjen e komunikimit me zgavrën e barkut. Kjo ndodh shpesh për shkak të bllokimit të zgavrës nga brenda, lëndimit ose inflamacionit. Si rezultat, kisti i kordonit spermatik bëhet i rrezikshëm për shkak të rrezikut të këputjes.

Kjo sëmundje më së shpeshti trajtohet me kirurgji. Tek foshnjat nën një vjeç, cistat testikulare ose të kordonit spermatik ndonjëherë zgjidhen vetë. Për fëmijët e grupmoshës më të vogël me kist të kordonit spermatik, organizohet vëzhgim i qëndrueshëm nga kirurgu. Ajo kryhet deri në moshën 1-2 vjeç. Trajtimi kirurgjik kryhet nëse pacienti ka mbushur moshën 1,5 - 2 vjeç, dhe cisti nuk është zgjidhur.

Kist koroidal në një të porsalindur

Kisti koroidal tek një i porsalindur është një sëmundje që prek plexusin koroidal të trurit. Shkaqet: infeksion intrauterin ose lëndim i marrë gjatë shtatzënisë ose lindjes. Ky lloj kist mund të hiqet vetëm me një metodë - kirurgji. Formacione të tilla zgjidhen me vështirësi; përqindja e rasteve të tilla nuk kalon 45%.

Një kist koroidal në një të porsalindur njihet lehtësisht nga simptomat e tij. Fëmija vuan nga reaksione konvulsive dhe dridhje. Ai vazhdimisht e gjen veten ose në një gjendje të përgjumur, ose anasjelltas - ai duket i shqetësuar gjatë gjithë kohës. Trupi nuk mund të funksionojë normalisht. Fëmija ka një koordinim të dobët të lëvizjeve. Diagnostifikimi i një kisti koroidal tek një i porsalindur nuk është i vështirë. Në ekzaminimin e parë me ultratinguj, rezulton se fontaneli nuk mund të mbyllet, megjithëse duhet të mbyllet tashmë. Metoda e trajtimit është mjaft komplekse - përdoren metoda kirurgjikale dhe terapi me ilaçe.

Një kist i veshkave tek një i porsalindur nuk ka pothuajse asnjë efekt në funksionimin e organit. Ultratingulli është mjeti më i mirë për diagnostikimin e saktë të një formimi të tillë. Është gjithashtu shumë e rëndësishme të identifikohen karakteristikat e furnizimit me gjak të kistit që ka lindur.

Të porsalindurit mund të vuajnë nga disa lloje të kisteve në veshka. Më shpesh, formacionet janë të njëanshme. Sidoqoftë, nëse një kist kortikal zbulohet në njërën nga veshkat, mund të supozohet se tumori ka shumë të ngjarë të ketë lindur në të dytin. Kjo sëmundje diagnostikohet jo vetëm me ultratinguj, por edhe me skanim dupleks. Mund të përdoret për të përcaktuar nëse një tumor është malinj.

Llojet e mëposhtme të kisteve renale diagnostikohen tek të porsalindurit:

Pamje e thjeshtë, kortikale. Në shumë mënyra, kjo sëmundje shfaqet në të njëjtën mënyrë si tek të rriturit.

Sëmundja polikistike - zhvillohet gjatë javës së dhjetë të zhvillimit intrauterin nëse tubulat renale janë të bllokuara. Në vend të indit të shëndetshëm të veshkave, formohet një kist. Pasojat e sëmundjes janë qarkullimi i plotë i dëmtuar i gjakut, bllokimi i ureterit. Janë të shpeshta rastet kur dëmtimi i veshkave për shkak të sëmundjes polikistike nuk zbulohet me ultratinguj. Prognoza është e favorshme vetëm nëse veshka e dytë zhvillohet normalisht.

Nephroma multiforme është një tumor malinj që prek më shpesh djemtë nën moshën pesë vjeç.

Trajtimi i kisteve të veshkave tek të porsalindurit zakonisht bëhet me ilaçe. Terapia kryhet kur ka një rritje të dukshme të madhësisë së kistit beninj.

Kist nën gjuhë tek një i porsalindur

Një kist nën gjuhën e një të porsalinduri shfaqet për shkak të zhvillimit të kanalit tiroglossal. Ndodh mjaft shpesh. Gjendja e të porsalindurit dhe natyra e figurës klinike varen nga madhësia e tumorit. Nëse formimi është i madh, ai do të ndërhyjë në ngrënie dhe frymëmarrje siç duhet dhe do të duhet të hiqet. Një kist sublingual zhvillohet nën membranën mukoze në zgavrën me gojë. Frenulum i gjuhës është në anën e saj. Madhësia e madhe mund të çojë në një sulm të asfiksisë kur shtypet. Kisti ka një konsistencë të butë elastike. Predha është e tejdukshme, trupi shfaqet pak kaltërosh.

Si rregull, një formacion i tillë zgjidhet vetë në muajt e parë pas lindjes. Trajtimi kërkohet vetëm nëse vetë-shërimi nuk ka ndodhur. Zakonisht ata i drejtohen terapisë me ilaçe. Diseksioni kryhet vetëm tek fëmijët, duke filluar nga mosha e shkollës fillore.

Nëse një kist shfaqet nën gjuhë, duhet të kontaktoni një kirurg dentar, një specialist në departamentin e fëmijëve. Në varësi të kompleksitetit të sëmundjes, konkluzionet nxirren për urgjencën e ndërhyrjes.

Gratë shpesh hasin sëmundje të sistemit riprodhues. Një e katërta e të gjitha sëmundjeve në këtë fushë janë ciste. Me zbulimin në kohë dhe trajtimin kompetent, problemi mund të eliminohet lehtësisht.

Por çfarë të bëni nëse një gungë është diagnostikuar në një fëmijë? Kistet e vezores po bëhen më të zakonshme tek vajzat e porsalindura çdo ditë.

Kjo ndikohet nga faktorët gjenetikë, kushtet e shtatzënisë, komplikimet, toksikoza, sëmundjet infektive etj. Është e rëndësishme të theksohet se kushtet për shfaqjen e formacioneve gjatë kësaj periudhe janë kuptuar keq. Një kist ovarian tek një vajzë mund të formohet gjatë zhvillimit intrauterin (pas 24 javësh). Në momentin e lindjes ose menjëherë pas saj, në 2/3 e rasteve gunga zgjidhet vetë dhe nuk përbën kërcënim për jetën e foshnjës. Pjesa tjetër kërkon kujdes mjekësor kompetent. Një dukuri më e zakonshme, kur nuk mund të bëni pa u konsultuar me një mjek, është një kist ovarian tek një adoleshent. Është e rëndësishme që prindërit të kuptojnë se si të veprojnë dhe çfarë të bëjnë për të shmangur komplikimet dhe për të parandaluar zhvillimin e sëmundjes.

Tek vajzat adoleshente, një neoplazmë në vezore mund të shfaqet në moshën 13-14 vjeç, kur puberteti po ndodh në mënyrë aktive. Shfaqja e sëmundjes ndikohet nga shumë faktorë, arsyet kryesore përfshijnë:

• çekuilibër hormonal;
• mbipeshë;
• hipotermia e organeve të legenit;
• stresi i shpeshtë;
• zakone të këqija;
• përdorimi i barnave hormonale për trajtimin e sëmundjeve etj.

Veçmas ose në kombinim, këta faktorë çojnë në ndërprerje të vezoreve. Një folikul i pjekur nuk çahet, por grumbullon lëngje. Formacione të tilla quhen cista folikulare. Ato nuk janë të rrezikshme, por kërkojnë mbikëqyrje mjekësore dhe terapi të menduar.

Një kist ovarian në një fëmijë në të djathtë zhvillohet dy herë më shpesh se në të majtë. Mund të ketë një dhomë me konture të qarta ose të jetë një kapsulë me ndarje. Gjithashtu, lëngu brenda vulës mund të ketë një strukturë të dendur.

Një tjetër opsion që shfaqet tek fëmijët është një kist i trupit të verdhë. Formohet për shkak të shfaqjes aktive të ovulacionit. Trupi i verdhë fillon të rritet dhe të grumbullojë lëngje. Zakonisht, ajo largohet pas menstruacioneve të para. Nëse kjo nuk ndodh, mund të zhvillohet sindroma e vezores policistike.

Simptomat

Nëse një vajzë zhvillon një kist në adoleshencë, është e rëndësishme të kuptoni se çfarë simptomash manifeston. Edukimi mund të jetë i thjeshtë ose i ndërlikuar. Në rastin e parë, sëmundja shpesh shfaqet pa shenja të dukshme. Vajza nuk ndjen siklet apo ndonjë ndryshim. Simptomat shpesh ndikohen nga madhësia e formacionit dhe vendndodhja e tij.

Një kist i komplikuar shoqërohet me këputje të kapsulës ose përdredhje nëse vula është e pedunkuluar. Ky proces mund të stimulohet nga lëndimet, lëvizjet e papritura, ngritja e peshave, marrëdhëniet seksuale, sportet dhe stërvitjet e forcës. Përdredhja dhe këputja e kapsulës me përmbajtje të lëngshme do të çojë në peritonit.

Shenjat kryesore të një kisti të komplikuar janë:

• dhimbje akute në pjesën e poshtme të barkut;
• rritja e temperaturës së trupit;
• marramendje;
• humbja e vetëdijes;
• nauze dhe të vjella.

Shfaqja e këtyre simptomave- një sinjal se fëmija ka nevojë për kujdes mjekësor urgjent. Në këtë rast, operacioni nuk mund të shmanget. A mund të çojë një ndarje në vdekje? Përgjigja për këtë pyetje do të jetë po.

Diagnoza dhe trajtimi

Mjeku mund të vërejë formimin në një vajzë nullipare me anë të palpimit. Metoda më informuese dhe më e saktë diagnostike është ultratingulli. Një gungë e rrumbullakët, pa dhimbje dhe e lëvizshme mund të arrijë një madhësi deri në 8 cm në diametër. Është shumë e rëndësishme të kuptohet se si trajtohen cistat tek adoleshentët.

Nëse gunga është në madhësi të vogël dhe është një lloj formimi i sigurt, trajtimi do të bazohet në vëzhgim. Për 3 muaj, mjeku do të monitorojë kapsulën dhe do të kryejë studime të ndryshme. Nëse formacioni tejkalon 4 cm në diametër, mjeku do të përshkruajë trajtimin e drogës. Vajza do të duhet të marrë kontraceptivë të kombinuar nga goja për 90 ditë. Efektiviteti i terapisë monitorohet nga një gjinekolog dhe endokrinolog.

Nëse gjendja e pacientit përkeqësohet dhe ekziston rreziku i komplikimeve, mjekët marrin masa për të eliminuar gjendjen akute. Një jastëk ngrohjeje e ftohtë duhet të vendoset në zonën e barkut, vajzës i përshkruhen ilaçe anti-inflamatore, pushim në shtrat, terapi antibakteriale, vitamina dhe injeksione.

Nëse trajtimi nuk ka sjellë rezultate brenda tre muajve, kisti është shtrembëruar ose plas, është e nevojshme ndërhyrja urgjente kirurgjikale. Operacioni kryhet në mënyrë laparoskopike ose laparotomike. Opsioni i parë është më i butë, ju lejon të shpejtoni periudhën e rehabilitimit dhe të shmangni plagët. Nëse kisti ndodhet në një vend të vështirë për t'u arritur, bëhet heqja e pjesshme ose e plotë e organit.

Komplikimet

Nëse i shpërfillni simptomat dhe nuk trajtoni cistet tek vajzat, pas një viti ose disa vitesh, foshnja do të zhvillojë sindromën e vezores policistike. Gjithashtu, refuzimi i terapisë ose operacionit mund të çojë në:

• rritja dhe degjenerimi i një tumori në një neoplazmë malinje;
• presioni i kistit në organe të tjera (zorrët, fshikëza);
• infertilitet;
• ngjitjet;
• nekrozë;
• suppurimi dhe infeksioni.

Për të mbrojtur fëmijën tuaj nga problemet gjinekologjike, është e rëndësishme që në mënyrë sistematike ta çoni vajzën tek mjeku disa herë në vit. Në shtëpi duhet të përpiqeni të krijoni një mjedis të rehatshëm psiko-emocional. Nëse foshnja është e sëmurë, është e nevojshme të kryhet trajtimi i duhur në kohën e duhur. Nëse një vajzë pi duhan, duhet ta ndihmoni të heqë qafe këtë zakon të keq.

Kujdesi i duhur për shëndetin tuaj dhe ndjekja e masave parandaluese do t'ju ndihmojë të shmangni problemet serioze. Jini të vëmendshëm ndaj fëmijëve tuaj. Dashuria, kujdesi dhe ngrohtësia do t'i ndihmojnë ata të përballojnë çdo vështirësi dhe sëmundje pa pasoja ose rikthim.

Një kist është një formacion beninj i indit që duket si një zgavër me një mur dhe përmbajtje. Mund të formohet në çdo organ të fëmijës - në veshka, shpretkë, mishrat e dhëmbëve, kokën, në sipërfaqen e bajameve etj. Në shumicën e rasteve, kisti nuk ndikon në mirëqenien e foshnjës dhe nuk përbën rrezik për shëndetin e tij. Por fotografia klinike varet kryesisht nga vendndodhja, madhësia dhe struktura e formimit.

Le të shqyrtojmë llojet kryesore të kisteve që gjenden tek foshnjat: cerebral, kordoni spermatik, pleksusi koroid, vezoret dhe të tjerët.

Kaviteti subependimal

Kistet e trurit formohen gjatë periudhës perinatale dhe në 90% të rasteve zhduken para lindjes. Nëse ato janë të pranishme pas lindjes, fëmija monitorohet. Trajtimi përcaktohet nga vendndodhja dhe lloji i formimit.

Një kist subependimal (cerebral) në kokë shfaqet për shkak të vdekjes së indeve si pasojë e mungesës së oksigjenit ose hemorragjisë në ventrikulat cerebrale. Më shpesh, tumori është i vogël në madhësi dhe zhduket vetë me kalimin e kohës. Një fëmijë tek i cili zbulohet duhet të vëzhgohet nga një neurolog. Vlerësimi i dinamikës kryhet duke përdorur ultratinguj të trurit.

Në raste të rralla, zgavra subependimale fillon të zmadhohet dhe të ushtrojë presion mbi indet përreth. Simptomat e rritjes së saj:

• dhimbje koke
• ICP e rritur
• dëmtim të dëgjimit dhe/ose shikimit
• pulsimi i fontaneleve
• konvulsione
• zhvillimi fizik i vonuar

Një kist subependimal në rritje duhet të hiqet kirurgjik.

Neoplazi arachnoidale

Një kist arachnoid është një formacion i mbushur me lëng midis trurit dhe membranës arachnoid. Diagnostikohet me ultratinguj në 3% të të porsalindurve (kryesisht djem). Arsyet e paraqitjes:

1. hipoksi gjatë periudhës perinatale
2. proceset inflamatore para ose pas lindjes
3. lëndimet e trurit dhe operacionet

Zgavra arachnoid e trurit ka tendencë të rritet shpejt në madhësi dhe të prishë funksionimin e trurit. Shenjat e saj:

• migrenë
• të vjella
• konvulsione
• çrregullime mendore

Trajtimi i neoplazmave tek foshnjat përfshin heqjen kirurgjikale.

Zgavra në pleksusin koroid

Pleksuset koroide të majta dhe të djathta janë formacione në barkushet e trurit, të përbërë nga shumë enë dhe mbaresa nervore. Ato mund të shihen duke përdorur ultratinguj në 6 javë të zhvillimit të fetusit. Funksioni kryesor i pleksusit koroid është të prodhojë lëng cerebrospinal.

Një kist i pleksusit koroid të majtë ose të djathtë formohet si rezultat i infeksionit të një fëmije me patologji intrauterine - toksoplazmozë ose herpes. Si rregull, deri në javën e 38-të të shtatzënisë, neoplazma zhduket nën ndikimin e zhvillimit aktiv të qelizave të trurit. Pas lindjes, ajo mbetet në një numër të vogël fëmijësh.

Një kist i pleksusit koroid nuk ka simptoma. Zbulohet rastësisht gjatë një ekografie rutinë të trurit. Nuk ka trajtim për patologjinë, pasi zakonisht zgjidhet brenda një viti.

Kistet e pleksusit koroid besohet të jenë një faktor që rrit rrezikun e zhvillimit të sëmundjeve neurologjike. Fëmija duhet të monitorohet nga një neurolog dhe ekografia e kokës kryhet çdo 3 muaj.

Patologji të tjera cistike në tru

Një kist periventrikular është një zgavër në fibrat nervore të lëndës së bardhë të trurit. Arsyet e shfaqjes së tij janë vatra nekroze në zonat periventrikulare dhe anomalitë e zhvillimit. Një ndërlikim i zakonshëm i një kist të tillë është paraliza. Trajtimi kombinon mjekimin dhe kirurgjinë.

Një kist koroidal është një neoplazmë në strukturën e pleksusit koroidal të trurit. Ndodh për shkak të infeksioneve intrauterine dhe lëndimeve të lindjes. E veçanta e tij është aftësia e ulët për t'u vetë-resorbuar (vetëm në 45% të rasteve). Simptomat:

• dridhje
• sjellje e shqetësuar ose, anasjelltas, përgjumje
• probleme me koordinimin

Kisti i pleksusit koroid mund të trajtohet vetëm kirurgjik.

Karakteristikat e diagnostikimit dhe trajtimit të formacioneve të trurit

Për të identifikuar tumoret e trurit tek foshnjat, përdoren këto:

1. neurosonografia (para mbylljes së fontaneleve) është një skanim ekografik pa dhimbje dhe i sigurt i trurit, i cili bën të mundur zbulimin e një kisti të pleksusit koroid ose një zgavër tjetër, si dhe përcaktimin e vendndodhjes, madhësisë dhe llojit të tij.
2. CT dhe MRI janë metoda instrumentale alternative që përdoren pas mbylljes së fontanelit
3. procedura shtesë për vlerësimin e gjendjes së përgjithshme të trupit - kardiografi, matjet e presionit të gjakut, dopplerografia e enëve të gjakut të trurit, analizat e gjakut

Trajtimi kirurgjik i zgavrës së pleksusit koroidal ose i ndonjë kaviteti tjetër mund të jetë radikal ose paliativ. Kirurgjia radikale kryhet vetëm në raste të rënda, ajo përfshin kraniotominë dhe heqjen e tumorit së bashku me përmbajtjen e tij.

Llojet e ndërhyrjes paliative:

• shuntimi - shpimi i membranës dhe heqja e përmbajtjes së kistës
• endoskopia - heqja e lëngut nga zgavra përmes prerjeve mikroskopike

Cistet në organet e sistemit riprodhues të djemve

Një kist i kordonit spermatik është një zgavër me lëng në membranat e tubit seminifer tek djemtë. Ekzistojnë dy lloje të kaviteteve të tilla - komunikuese dhe të izoluara.

Si formohet një kist komunikues i kordonit spermatik? Në fund të periudhës së zhvillimit intrauterin ose në muajt e parë të jetës, procesi vaginal i peritoneumit tek një djalë duhet të rritet dhe të kthehet në një kordon. Nën ndikimin e faktorëve negativ, kjo nuk ndodh dhe komunikimi midis zgavrës së barkut dhe membranës testikulare mbetet. Si rezultat, lëngu grumbullohet në procesus vaginalis dhe formohet një kist i kordonit të lëvizshëm.

Simptomat e patologjisë:

• ënjtje në ijë
• zmadhimi i të gjithë ose gjysmës së skrotumit deri në fund të ditës

Një kist i kordonit spermatik të izoluar (jo komunikues) duket si një formacion elastik dhe i rrumbullakët në zonën e ijeve. Ai ose nuk rritet në madhësi ose rritet shumë ngadalë. Nuk shkakton dhimbje. Arsyet e shfaqjes së saj janë lëndimet e skrotalit, operacioni për varikocele, hernia inguinale.

Komplikimet e kistit të kordonit spermatik:

• çrregullimi i zhvillimit të testikujve
• hernia

Formimi diagnostikohet nga një kirurg pediatrik ose urolog bazuar në një ekzaminim të jashtëm dhe ultratinguj. Trajtimi për një kist të kordonit spermatik përfshin heqjen e tij, por kjo kryhet vetëm pas 1,5-2 vjetësh. Deri në këtë moment, zgavra mund të zhduket vetë dhe fëmija thjesht monitorohet. Nëse një djalë përjeton dhimbje për shkak të një kisti, atëherë operacioni kryhet në çdo moshë.

Heqja e kistit të kordonit spermatik kryhet duke përdorur një endoskop. Nëpërmjet një prerjeje të vogël hiqen muret e zgavrës dhe përmbajtja e saj, pas së cilës qepen indet. Të gjitha manipulimet kryhen duke përdorur instrumente mikrokirurgjikale. Një kist i kordonit spermatik ka një prognozë të favorshme.

Kavitetet në vezore tek vajzat

Një kist i mbajtjes së vezores është një zgavër e mbushur me lëng që nuk shtrihet përtej kufijve të vezores. Më parë, besohej se kjo sëmundje ishte tipike për vajzat mbi 10 vjeç dhe për gratë e rritura. Sot, ajo zbulohet gjithnjë e më shumë gjatë zhvillimit të fetusit dhe menjëherë pas lindjes duke përdorur ultratinguj.

Arsyet kryesore pse kistet e mbajtjes formohen në vezoret e një vajze të mitur:

• trashëgimia - neoplazitë në strukturën e vezores së nënës
• gjestoza
• infeksionet virale gjatë shtatzënisë
• duke marrë hormone
• salpingoforiti tek nëna

Llojet e kisteve ovariane:

• të njëanshme me konture të qarta
• me ndarje
• me përmbajtje të dendur

Lloji më i zakonshëm i kistit kongjenital të vezores është një kist me një dhomë të djathtë me mure të holla dhe mbushje të lëngshme, diametri mesatar i tij është 2-5 cm. Si rregull, një neoplazmë e tillë brenda kufijve të vezores klasifikohet si funksionale. - Ajo lind për shkak të aktivitetit të lartë të hormoneve të nënës dhe zgjidhet me kalimin e kohës.

Kistet e vogla të pakomplikuara të vezoreve nuk manifestohen në asnjë mënyrë. Nëse ndodhin komplikime, të cilat përfshijnë këputjen, rrotullimin e kërcellit të kistit dhe hemorragjinë, shenja të tilla si:

• dhimbje barku
• fryrje dhe asimetri të barkut

Trajtimi i tumoreve të mëdha ovariane që nuk zvogëlohen në madhësi kryhet ose me aspirim të përmbajtjes (thithje përmes një birë) ose me ndihmën e një operacioni të plotë (i treguar për kiste të dendura).

Neoplazitë në veshka

Një kist i veshkave në një foshnjë mund të formohet për shkak të predispozicionit gjenetik, dëmtimit ose pyelonefritit (inflamacion i veshkave). Llojet e formacioneve:

1. Multi-Cavity-grupe të zgavrave me një dhomë të vetme
2. pyelogenous - një formacion i veshur me epitel dhe komunikon me calyx
3. Perirenal - i lokalizuar nën kapsulën e veshkave, ka një tendencë për t'u infektuar

Kistet në veshkë mund të jenë të vetme ose të shumëfishta (shumë- ose polikistike). Në rastin e fundit, vërehen simptoma të dështimit të veshkave:

• acidoza
• aneminë
• presionin e lartë të gjakut

Një fëmijë me sëmundje multicistike të veshkave është vonuar në zhvillim.

Një kist i vetëm i veshkave zakonisht nuk shkakton simptoma. Shenjat e telasheve mund të shfaqen kur ndodh një proces inflamator në traktin urinar, duke përfshirë:

• dhimbje në rajonin e mesit
• Ndryshimi në përbërjen e urinës (zbulimi i proteinave, qelizat e kuqe të gjakut)
• hipertermia

Neoplazmat diagnostikohen duke përdorur palpimin dhe ultrazërit. Nëse zbulohet një zgavër e vogël (deri në 5 cm në diametër), fëmija vërehet, siç mund të zgjidhet. Formacione të mëdha hiqen nga aspirata ose rezeksioni, ndonjëherë së bashku me veshkën.

Nyjet në gojë

Neoplazitë në gojën e një fëmije mund të lokalizohen në mishrat e dhëmbëve, qiellzën, gjuhën, brenda buzëve, në zonën e bajameve etj.

Kur gjëndra e pështymës bllokohet, formohet një kist i mbajtjes. Më shpesh ndodhet në qiellzë, në sipërfaqen e brendshme të faqeve dhe buzëve dhe në mishrat e dhëmbëve. Ka një kapsulë të hollë fibroze dhe një lëng të verdhë brenda. Diametri mesatar është 1-2 cm.

Një kist i mbajtjes është pa dhimbje, por nëse ka përmasa të mëdha mund të krijojë pengesa mekanike për të ngrënë. Ndonjëherë lëndohet dhe përmbajtja lëshohet. Pas kësaj, në mishin e dhëmbëve ose qiellzës formohet një plagë, e cila në shumicën e rasteve shërohet pa lënë gjurmë. Trajtimi është kirurgjik, në disa situata hiqet jo vetëm formimi, por edhe gjëndra e pështymës.

Një tjetër lloj kisti në gojë janë perlat Epstein. Ato janë të vendosura në qiellzë dhe zhduken në muajt e parë të jetës pa terapi.

Kistet në mishrat e dhëmbëve (nyjet e Bohn) formohen nga grimcat e pllakës dentare, e cila është baza për formimin e dhëmbëve të ardhshëm. Ata duken si topa të vegjël të bardhë në mishrat e dhëmbëve. Nyjet janë pa dhimbje dhe largohen vetë menjëherë pas lindjes ose me daljen e dhëmbëve.

Nëse gjeni gunga në mishrat e fëmijës suaj, duhet të kontaktoni dentistin tuaj. Ai do të kryejë një ekzaminim dhe gjithashtu do të përshkruajë një ultratinguj ose regjent. Bazuar në ekzaminimin, mjeku do të përcaktojë taktikat e trajtimit.

Bajamet

Bajamet janë grumbullime të indeve limfoide në nazofaringë. Funksionet e tyre janë mbrojtëse dhe hematopoietike.

Një kist i bajameve mund të gjendet si në sipërfaqe ashtu edhe brenda. Zakonisht zgavra është e mbushur me masë mukoze. Shkaku më i zakonshëm i shfaqjes së tij janë sëmundjet infektive të zgavrës me gojë, por tek foshnjat formimi i saj mund të jetë një nga fazat e zhvillimit të indit limfoid.

Neoplazitë në zonën e bajameve, kur janë të vogla në përmasa, nuk shfaqen në asnjë mënyrë. Kavitetet e mëdha mund të ndërhyjnë në procesin e gëlltitjes. Karakteristika e tyre është era e keqe e gojës. Diagnoza dhe trajtimi kryhen nga specialistë ORL.

Kistet e bajameve mund të trajtohen me ilaçe. Në foshnjëri, mund të lubrifikohet me furatsilin, zgjidhje, lugol, "". Të njëjtat substanca rekomandohet të aplikohen në biberon. Tregohen gjithashtu zgjidhje alkaline pa avull.

Nëse një masë në zonën e bajameve shkakton shqetësim, ajo hapet dhe pastrohet me anestezi lokale. Në raste të rënda, bajamet hiqen.

Kistet e përsëritura në bajame janë një nga shenjat e rënies së imunitetit. Nëse vëreni një gungë në sipërfaqen e bajameve të fëmijës suaj, duhet të kontaktoni jo vetëm një specialist ORL, por edhe një imunolog.

Kistet tek foshnjat mund të lokalizohen në zona të ndryshme: tru (arachnoid, pleksus koroid), organet riprodhuese (në zonën e kordonit spermatik, vezoret), në mishrat e dhëmbëve, në sipërfaqen e bajameve, etj. Në shumicën e rasteve ato zhduken në vitin e parë të jetës. Nëse tumoret ndikojnë negativisht në gjendjen e fëmijës, ato hiqen. Reagimet nga prindërit tregojnë se operacionet janë të suksesshme, veçanërisht ato të kryera duke përdorur metoda minimale invazive (duke përdorur një endoskop).