بیماری هایی با نام های پیچیده گفتن نام بیماری ها (جالب)

طبیعت در تمام مظاهر آن، از جمله آنهایی که برای انسان خوشایندترین و بی خطرترین نیستند، نامحدود و شگفت انگیز است. به عنوان مثال، حتی بهترین پزشکان نیز نمی توانند تمام بیماری هایی را که افراد مستعد ابتلا به آن هستند درک کنند. خیلی ها مطمئن هستند که تصویر سالمزندگی و منظم روش های پیشگیرانهمحافظت 100٪ در برابر مشکلات مختلفبا سلامتی، اما گاهی اوقات مردم به بیماری هایی مبتلا می شوند که حتی در مورد آنها نشنیده اند. در اینجا برخی از بیماری های عجیب و غریب وجود دارد.

1. سندرم "مرد سنگی".

این فطری آسیب شناسی ارثیفیبرودیسپلازی اسیفیکنس پیشرونده یا بیماری مونهایمر نیز در اثر جهش در یک ژن ایجاد می شود و یکی از نادرترین بیماری ها در جهان است.

نکته این است که فرآیندهای التهابیدر رباط ها، ماهیچه ها، تاندون ها و غیره رخ می دهد بافت همبند، منجر به کلسیفیکاسیون و استخوانی شدن ماده می شود که با مشکلات جدی همراه است سیستم اسکلتی عضلانی. به این بیماری "بیماری اسکلت دوم" نیز می گویند، زیرا در بدن انسان وجود دارد رشد فعالبافت استخوانی

بر این لحظه 800 مورد فیبرودیسپلازی در جهان ثبت شده است و تاکنون پزشکان آن را پیدا نکرده اند. روش های موثردرمان یا پیشگیری از این بیماری - فقط از داروهای مسکن برای تسکین وضعیت بد بیماران استفاده می شود. باید بگویم، امیدی برای اصلاح وضعیت وجود دارد، زیرا در سال 2006 دانشمندان موفق شدند کشف کنند که کدام اختلال ژنتیکیمنجر به تشکیل "اسکلت دوم" می شود و آزمایشات بالینی فعال در حال حاضر برای توسعه راه هایی برای مبارزه با این بیماری وحشتناک در حال انجام است.

2. لیپودیستروفی پیشرونده

افرادی که از این وضعیت غیرعادی رنج می برند بسیار مسن تر از سن خود به نظر می رسند، به همین دلیل است که گاهی اوقات به آن "سندرم بنجامین باتن معکوس" می گویند. به عنوان مثال، در یکی از موارد شناخته شدهبا این نوع لیپودیستروفی، زارا هارتشورن 15 ساله اغلب با مادر خواهر 16 ساله بزرگترش اشتباه گرفته می شود. دلیل چنین پیری سریع چیست؟

به دلیل ارثی جهش ژنتیکی، و گاه در نتیجه استفاده از معین داروهامکانیسم های خودایمنی در بدن مختل می شود که منجر به از دست دادن سریعذخایر چربی زیر جلدی بیشتر اوقات رنج می برد بافت چربیصورت، گردن، اندام فوقانیو بالاتنه و در نتیجه چین و چروک و چین خوردگی ایجاد می شود. تاکنون تنها 200 مورد لیپودیستروفی پیشرونده تایید شده است و عمدتاً در زنان ایجاد می شود. در درمان، پزشکان از انسولین، لیفت صورت و تزریق کلاژن استفاده می کنند، اما این فقط یک اثر موقت می دهد.

3. زبان جغرافیایی

نام جالب برای یک بیماری، اینطور نیست؟ با این حال، همچنین وجود دارد اصطلاح علمیبرای تعیین این "زخم" - گلوسیت دسکوماتیو.

زبان جغرافیایی تقریباً در 2.58٪ از افراد رخ می دهد و اغلب این بیماری دارای خواص مزمن است و پس از خوردن غذا، در هنگام استرس یا استرس هورمونی بدتر می شود.

علائم خود را در ظاهر لکه های صاف تغییر رنگ بر روی زبان نشان می دهد که یادآور جزایر است، به همین دلیل است که این بیماری چنین نام مستعار غیرمعمولی دریافت کرد و با گذشت زمان، برخی از "جزایر" بسته به اینکه کدام یک از جوانه های چشایی کدام یک از جوانه های چشایی، شکل و مکان خود را تغییر می دهند. واقع در زبان بهبود می یابد، و برخی، برعکس، تحریک می شوند.

اگر افزایش حساسیت به آن را در نظر نگیرید، زبان جغرافیایی عملاً بی ضرر است غذای تندیا ناراحتی ممکن است ایجاد کند. پزشکی علل این بیماری را نمی‌داند، اما شواهدی مبنی بر استعداد ژنتیکی در ایجاد آن وجود دارد.

4. گاستروشیزیس

تحت این نام تا حدودی خنده دار یک خزنده نهفته است نقص مادرزادی، که در آن حلقه های روده و غیره اعضای داخلیاز طریق شکافی در دیواره قدامی حفره شکمی از بدن خارج می شود.

بر اساس آمار پزشکان آمریکایی، گاستروشیزیس به طور متوسط در 373 از یک میلیون نوزاد تازه متولد شده رخ می دهد و مادران جوان در معرض خطر کمی بالاتر برای داشتن فرزندی با این اختلال هستند. پیش از این، تقریباً 50٪ از نوزادان مبتلا به گاستروشیز می مردند، اما به لطف توسعه جراحی، مرگ و میر به 30٪ کاهش یافته است و در بهترین کلینیک هاجهان موفق می شود از هر ده نوزاد حدود 9 نفر را نجات دهد.

5. زیرادرما پیگمنتوزوم

این بیماری ارثیپوست خود را در افزایش حساسیت فرد نشان می دهد پرتو های فرابنفش. این به دلیل جهش پروتئین هایی است که مسئول اصلاح آسیب DNA هستند که هنگام قرار گرفتن در معرض آن ظاهر می شود اشعه ماوراء بنفش. اولین علائم معمولاً در اوایل کودکی(تا 3 سال): هنگامی که کودک در معرض نور خورشید است، تنها پس از چند دقیقه قرار گرفتن در معرض اشعه خورشید دچار سوختگی جدی می شود. این بیماری همچنین با ظاهر کک و مک، پوست خشک و تغییر رنگ ناهموار پوست مشخص می شود.

طبق آمار، افراد مبتلا به خشکی پیگمنتوزوم بیشتر در معرض خطر ابتلا هستند بیماری های انکولوژیک: در صورت عدم وجود مناسب اقدامات پیشگیرانهتقریباً نیمی از کودکانی که از خشکی پوست رنج می‌برند تا سن ده سالگی به یک یا آن دیگری مبتلا می‌شوند سرطان. هشت نوع از این بیماری با شدت و علائم مختلف وجود دارد. به گفته پزشکان اروپایی و آمریکایی، این بیماری تقریباً در سال رخ می دهد چهار نفراز یک میلیون

6. ناهنجاری آرنولد-کیاری

صحبت كردن به زبان سادهماهیت این بیماری این است که به دلیل رشد سریع مغز در استخوان‌های جمجمه که به آرامی در حال رشد هستند، لوزه‌های مخچه با فشردگی بصل النخاع در فورامن مگنوم غوطه‌ور می‌شوند.

قبلاً اعتقاد بر این بود که انحراف منحصراً مادرزادی است، اما آخرین تحقیقاتثابت کنید که اینطور نیست. میزان بروز این ناهنجاری بین 33 تا 82 مورد در میلیون است و هم در کودکان و هم در بزرگسالان تشخیص داده می شود.

انواع مختلفی از ناهنجاری آرنولد-کیاری وجود دارد: از رایج ترین تا کمترین اول سخت، به چهارمی بسیار نادر و خطرناک. علائم ممکن است در در سنین مختلفو اغلب با سردردهای شدید شروع می شود. یکی از روش های شناخته شده برای کمک به این بیماری، برداشتن فشار جمجمه با جراحی است.

7. آلوپسی آره آتا

دلایل ایجاد این بیماری در سطح سلولی نهفته است - سیستم ایمنی بدنبه اشتباه حمله می کند فولیکول های مو، که منجر به طاسی می شود. یکی از شدیدترین و نادرترین اشکال این بیماری، آلوپسی توتالیس، می تواند منجر به ریزش کامل موهای سر، مژه ها، ابروها و ... شود. خط موپاها، در حالی که در برخی موارد فولیکول ها قادر به خود ترمیم هستند.

این بیماری حدود 2 درصد از جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار می دهد و روش های درمان و پیشگیری از این بیماری در حال حاضر در حال توسعه است، اگرچه مبارزه با آلوپسی آره آتابا این واقعیت پیچیده است که در مراحل اولیه انحراف فقط با خارش و حساسیت بیش از حدپوست.

8. سندرم کشکک ناخن (سندرم کشکک ناخن)

این بیماری در فرم خفیفخود را در فقدان یا رشد غیر طبیعی ناخن ها (با فرورفتگی و رشد) نشان می دهد، اما علائم آن می تواند بسیار متنوع باشد - تا ناهنجاری های اسکلتی جدی تر مانند تغییر شکل شدید یا عدم وجود. کاسه زانو. در برخی موارد، رشد قابل مشاهده در سطح خلفی مشاهده می شود ایلیوم، اسکولیوز و دررفتگی کشکک.

یک اختلال ارثی نادر به دلیل جهش در ژن LMX1B رخ می دهد که نقش مهمی در نقش مهمدر رشد اندام ها و کلیه ها. این سندرم در 1 نفر از 50 هزار نفر رخ می دهد، اما علائم آنقدر متنوع است که گاهی اوقات بیماری را می توان با مرحله اولیهفوق العاده دشوار

9. نوروپاتی حسی ارثی نوع 1

یکی از نادرترین بیماری ها در جهان، این نوع نوروپاتی در دو نفر از هر یک میلیون نفر تشخیص داده می شود. ناهنجاری به دلیل آسیب به قسمت محیطی رخ می دهد سیستم عصبی، ناشی از فراوانی بیش از حد ژن PMP22 است.

نشانه اصلی توسعه ارثی است نوروپاتی حسینوع اول از دست دادن حس در بازوها و پاها است. احساس درد و تغییر دما در فرد متوقف می شود، که می تواند منجر به نکروز بافت شود، برای مثال اگر شکستگی یا آسیب دیگری به موقع تشخیص داده نشود. درد یکی از واکنش‌های بدن است که نشان‌دهنده هرگونه «مشکل» است، بنابراین از دست دادن حساسیت به دردمملو از تشخیص بسیار دیر است بیماری های خطرناکخواه عفونت باشد یا زخم.

10. میتونی مادرزادی

اگر تا به حال نام سنکوپ بز را شنیده باشید، تقریباً می دانید که میتونی مادرزادی چگونه به نظر می رسد - به دلیل اسپاسم عضلانیبه نظر می رسد فرد برای مدتی یخ می زند.

علت میتونی مادرزادی (مادرزادی) یک انحراف ژنتیکی است: به دلیل جهش، عملکرد کانال های کلر مختل می شود. ماهیچه های اسکلتی. ماهیچهمعلوم می شود که "گیج" است، انقباضات و آرامش های ارادی رخ می دهد و آسیب شناسی می تواند بر عضلات پاها، بازوها، فک ها و دیافراگم تأثیر بگذارد.

الان هیچ دکتری نیست راه موثرراه حل هایی برای این مشکل، غیر از رادیکال درمان دارویی(با استفاده از داروهای ضد تشنج) در شدیدترین موارد. پزشکان توصیه می‌کنند که تقریباً همه افرادی که از این بیماری رنج می‌برند، به طور منظم جایگزین شوند تمرین فیزیکیبا حرکات آرامش بخش عضلات صاف باید بگویم با وجود برخی ناراحتی ها، افراد مبتلا به این بیماری به راحتی می توانند زندگی طولانی و شادی داشته باشند.

علم پیشرفت چشمگیری در پزشکی داشته است - اکنون می توان با بیماری هایی کنار آمد که اجداد ما فقط آرزوی شکست آنها را داشتند. با این حال، هنوز هم بیماری هایی وجود دارند که پزشکان را با گیج و سردرگمی دست های خود را بالا می برند. برخی از آنها منشأ ناشناخته ای دارند یا به روش های کاملاً باورنکردنی بر بدن تأثیر می گذارند. شاید روزی بتوان این بیماری های عجیب و غریب را توضیح داد و با آنها کنار آمد، اما در حال حاضر آنها هنوز برای بشریت یک راز باقی مانده اند.

از افرادی که می توانند خود را تا حد مرگ برقصند تا آلرژی به آب، در اینجا 25 بیماری فوق العاده عجیب اما واقعی که علم نمی تواند توضیح دهد!

(مجموع 25 عکس)

میلیت شل و حاد

میلیت - التهاب نخاع. گاهی اوقات به آن سندرم فلج اطفال نیز گفته می شود. این بیماری عصبی، کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد و منجر به ضعف یا فلج می شود. بیماران جوان تجربه می کنند درد مداومدر مفاصل و ماهیچه ها تا پایان دهه 50 قرن بیستم، فلج اطفال یک بیماری مهیب بود که همه گیرهای آن کشورهای مختلفجان هزاران نفر را گرفت. از این بیماران، حدود 10 درصد فوت کردند و 40 درصد دیگر از کار افتادند.

پس از اختراع واکسن، دانشمندان ادعا کردند که این بیماری شکست خورده است. اما، علیرغم تضمین های WHO، فلج اطفال هنوز تسلیم نشده است - شیوع آن هر از گاهی در کشورهای مختلف رخ می دهد. در عین حال، افرادی که قبلا واکسینه شده اند بیمار می شوند، زیرا ویروس با منشاء آسیایی یک جهش غیرمعمول به دست آورده است.

این یک وضعیت مشخص است کمبود حادبافت چربی در بدن و رسوب آن در مکان های غیر معمول مانند کبد. به خاطر چنین علائم عجیببیماران LSPS ظاهری بسیار متمایز دارند - آنها بسیار عضلانی به نظر می رسند، تقریباً مانند ابرقهرمانان. آنها همچنین تمایل دارند که بسیار برجسته باشند استخوان های صورتو بزرگ شدن اندام تناسلی

با یکی از دو انواع شناخته شدهپزشکان همچنین یک ریه با SLBS کشف کردند اختلال روانی، اما این بیشتر نیست یک مشکل بزرگبرای بیماران این توزیع غیرعادی بافت چربی منجر به مشکلات جدیبه طور خاص، سطوح بالای چربی در خون و مقاومت به انسولین، در حالی که تجمع چربی در کبد یا قلب می تواند منجر به آسیب شدید اندام ها و حتی مرگ ناگهانی شود.

بیماری خواب

این بیماری زمانی که برای اولین بار در آغاز قرن بیستم ظاهر شد، وحشتناک بود. ابتدا بیماران دچار توهم شدند و سپس فلج شدند. به نظر می رسید که آنها خواب بودند، اما در واقع این افراد هوشیار بودند. بسیاری در این مرحله جان خود را از دست دادند و آنهایی که جان سالم به در بردند تا پایان عمر با مشکلات رفتاری وحشتناکی مواجه شدند (سندرم پارکینسون). اپیدمی این بیماری دوباره ظاهر نشد و پزشکان تا به امروز نمی دانند چه چیزی باعث آن شده است، اگرچه نسخه های زیادی ارائه شده است (ویروس، واکنش ایمنیکه مغز را از بین می برد). احتمالاً آدولف هیتلر از آنسفالیت بی‌حال رنج می‌برد و پارکینسونیسم متعاقب آن می‌توانست بر تصمیمات عجولانه او تأثیر بگذارد.

سندرم انفجار سر

بیماران انفجارهای بسیار شدیدی را در سر خود می شنوند و گاهی اوقات برق هایی از نور می بینند که در واقعیت وجود ندارد و پزشکان دلیل آن را نمی دانند. این پدیده کمی مطالعه شده است که به عنوان یک اختلال خواب طبقه بندی می شود. علل این سندرم که در زنان بیشتر از مردان است، هنوز ناشناخته است. معمولاً در پس زمینه کمبود خواب (محرومیت) خود را نشان می دهد. که در اخیراهمه از این سندرم رنج می برند مقدار زیادجوانان

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد

این پدیده است مرگ ناگهانیاز ایست تنفسی یک نوزاد یا کودک به ظاهر سالم، که در آن کالبد شکافی اجازه نمی دهد علت مشخص شود. نتیجه کشنده. SIDS گاهی اوقات "مرگ گهواره" نامیده می شود زیرا ممکن است هیچ علامتی قبل از آن نباشد، اغلب نوزاد در خواب می میرد. علل این سندرم هنوز ناشناخته است.

کهیر آکواژنیک

همچنین به عنوان آلرژی آب شناخته می شود. بیماران پس از تماس با آب، واکنش پوستی دردناکی را تجربه می کنند. این بیماری واقعی، اگرچه بسیار نادر است. که در ادبیات پزشکیفقط حدود 50 مورد شرح داده شده است. عدم تحمل آب باعث واکنش آلرژیک شدید، گاهی اوقات حتی به باران، برف، عرق یا اشک می شود. تظاهرات معمولاً در زنان شدیدتر است و اولین علائم در دوران بلوغ تشخیص داده می شود. علل آلرژی به آب مشخص نیست، اما علائم را می توان با آنتی هیستامین ها درمان کرد.

اسهال برینرد

به نام شهری که اولین مورد مشابه در آن ثبت شد (برینرد، مینه سوتا، ایالات متحده آمریکا). بیمارانی که به این عفونت مبتلا شده اند 10 تا 20 بار در روز به توالت مراجعه می کنند. اسهال اغلب با حالت تهوع، گرفتگی عضلات و خستگی مداوم همراه است.

در سال 1983، هشت مورد شیوع اسهال برینرد وجود داشت که شش مورد از آنها در ایالات متحده بود. اما اولین مورد هنوز بزرگترین بود - 122 نفر در یک سال بیمار شدند. این ظن وجود دارد که این بیماری پس از مصرف رخ می دهد شیر تازه- اما هنوز مشخص نیست که چرا او یک شخص را برای مدت طولانی عذاب می دهد.

توهمات بینایی شدید یا سندرم چارلز بونت

وضعیتی که طی آن بیماران با وجود از دست دادن کامل یا جزئی بینایی به دلیل کهولت سن یا بیماری هایی مانند دیابت و گلوکوم، توهمات کاملا واضح و پیچیده ای را تجربه می کنند.

اگرچه موارد کمی از این بیماری ثبت شده است، اما اعتقاد بر این است که در بین سالمندانی که از نابینایی رنج می برند، شایع است. بین 10 تا 40 درصد از نابینایان از سندرم چارلز بونت رنج می برند. خوشبختانه، بر خلاف سایر شرایط ذکر شده در اینجا، علائم توهمات بینایی شدید پس از یک یا دو سال به خودی خود از بین می روند زیرا مغز شروع به تطبیق با از دست دادن بینایی می کند.

حساسیت الکترومغناطیسی

سریعتر بیماری روانینسبت به فیزیکی بیماران معتقدند که آنها علائم مختلفناشی از عمل میدان های الکترومغناطیسی با این حال، پزشکان کشف کرده اند که مردم نمی توانند بین فیلدهای واقعی و تقلبی تمایز قائل شوند. چرا هنوز این را باور دارند؟ این معمولاً با یک تئوری توطئه همراه است.

سندرم شخص غل و زنجیر

با پیشرفت این سندرم، ماهیچه های بیمار بیشتر و بیشتر سفت می شوند تا زمانی که او کاملاً فلج شود. پزشکان مطمئن نیستند که دقیقاً چه چیزی باعث آن می شود علائم مشابه; فرضیه های احتمالی شامل دیابت و ژن های جهش یافته است.

سندرم ندول

این بیماری با مصرف مواد غیر خوراکی مشخص می شود. افرادی که از این بیماری رنج می برند تجربه می کنند میل مداومبه جای غذا بخور انواع مختلفمواد غیر غذایی، از جمله خاک، چسب. یعنی هر چیزی که در حین تشدید به دست می آید. پزشکان هنوز چیزی پیدا نکرده اند دلیل واقعیبیماری یا درمان

عرق انگلیسی

عرق انگلیسی، یا تب عرق کردن انگلیسی، - بیماری عفونی علت ناشناختهبا خیلی سطح بالانرخ مرگ و میر، بازدید از اروپا (عمدتاً انگلستان تودور) چندین بار بین سال‌های 1485 و 1551. این بیماری با لرز، سرگیجه و سردرد و همچنین درد در ناحیه گردن، شانه ها و اندام ها شروع شد. سپس تب و تعریق شدید، تشنگی، افزایش ضربان قلب، هذیان و درد در قلب شروع شد. بثورات پوستی وجود نداشت. یک ویژگی بارزاین بیماری با خواب‌آلودگی شدید مشخص می‌شد که اغلب قبل از شروع مرگ پس از عرق خسته می‌شد: اعتقاد بر این بود که اگر به شخص اجازه داده شود به خواب رود، بیدار نمی‌شود.

در پایان قرن شانزدهم، "تب تعریق انگلیسی" به طور ناگهانی ناپدید شد و از آن زمان هرگز در هیچ جای دیگری ظاهر نشد، بنابراین اکنون فقط می توانیم در مورد ماهیت این بیماری بسیار غیر معمول و مرموز حدس بزنیم.

بیماری شهاب سنگ پرو

هنگامی که یک شهاب سنگ در نزدیکی روستای Carancas در پرو سقوط کرد، ساکنان محلی که به دهانه آتشفشان نزدیک شده بودند به بیماری ناشناخته ای مبتلا شدند که باعث حالت تهوع شدید شد. پزشکان معتقدند علت مسمومیت با آرسنیک ناشی از یک شهاب سنگ بوده است.

این بیماری با ظهور نوارهای غیر معمول در سراسر بدن مشخص می شود. این بیماری اولین بار توسط یک متخصص پوست آلمانی در سال 1901 کشف شد. علامت اصلی بیماری ظاهر شدن نوارهای نامتقارن قابل مشاهده روی آن است بدن انسان. آناتومی هنوز نمی تواند پدیده ای مانند خطوط Blaschko را توضیح دهد. این فرض وجود دارد که این خطوط از زمان های بسیار قدیم در DNA انسان جاسازی شده اند و به صورت ارثی منتقل می شوند.

بیماری کورو یا مرگ ناشی از خنده

قبیله آدمخواران Fore که در کوه های گینه نو زندگی می کردند، تنها در سال 1932 کشف شد. افراد این قبیله آسیب دیدند بیماری کشنده kuru، نام آن در زبان آنها دو معنی دارد - "لرزیدن" و "فاسد". فور معتقد بود که بیماری نتیجه چشم بد یک شمن خارجی است. علائم اصلی این بیماری لرزش شدید و حرکات تند سر است که گاهی اوقات با لبخند همراه است، مشابه آنچه در بیماران مبتلا به کزاز ظاهر می شود. در مرحله اولیه، بیماری خود را به صورت سرگیجه و خستگی نشان می دهد. سپس اضافه می شود سردردتشنج و در نهایت لرزش معمولی. در طی چند ماه، بافت مغز به یک توده اسفنجی تبدیل می شود و پس از آن بیمار می میرد.

این بیماری از طریق آدم خواری آیینی، یعنی خوردن مغز فردی که به این بیماری مبتلا بود، سرایت کرد. با ریشه کن شدن آدم خواری، کورو عملا ناپدید شد.

سندرم استفراغ چرخه ای

معمولا در دوران کودکی ایجاد می شود. علائم کاملاً واضح است - حملات مکرر استفراغ و تهوع. پزشکان دقیقاً نمی دانند علت این اختلال چیست. آنچه مشخص است این است که افراد مبتلا به این بیماری ممکن است روزها یا هفته ها از حالت تهوع رنج ببرند. در مورد یک بیمار، بیشترین حمله حادبیان شده در این واقعیت است که او 100 بار در روز استفراغ می کند. معمولاً این 40 بار در روز اتفاق می افتد، عمدتاً به دلیل استرس یا در حالت هیجان عصبی. تشنج را نمی توان پیش بینی کرد.

سندرم پوست آبی یا آکانتوکراتودرمی

افراد مبتلا به این تشخیص رنگ پوست آبی یا آلویی دارند. در قرن گذشته، یک خانواده کامل مردم آبیدر ایالت کنتاکی آمریکا زندگی می کرد. به آنها فوگات آبی می گفتند. اتفاقاً علاوه بر این بیماری ارثیآنها هیچ بیماری دیگری نداشتند و بیشتر این خانواده بیش از 80 سال زندگی کردند.

بیماری مورگلونز

بیماری قرن بیستم

همچنین به عنوان حساسیت شیمیایی چندگانه شناخته می شود. بیماری مشخص می شود واکنش های منفیبر روی انواع مواد شیمیایی و محصولات مدرن، از جمله پلاستیک و الیاف مصنوعی. مانند حساسیت الکترومغناطیسی، بیماران هیچ واکنشی نشان نمی دهند مگر اینکه بدانند با مواد شیمیایی در تعامل هستند.

معروف ترین حادثه این بیماری در سال 1518 در استراسبورگ فرانسه رخ داد که زنی به نام Frau Troffee بدون دلیل شروع به رقصیدن کرد. طی چند هفته بعد، صدها نفر به او پیوستند و در نهایت بسیاری از آنها از خستگی جان خود را از دست دادند. علل احتمالی- مسمومیت توده ای یا اختلال روانی.

کودکان مبتلا به این بیماری شبیه کودکان نود ساله هستند. پروگریا به دلیل نقص در کد ژنتیکی فرد ایجاد می شود. این بیماری پیامدهای غیرقابل پیشگیری و زیانباری برای انسان دارد. اکثر افرادی که با این بیماری متولد می شوند تا سن 13 سالگی می میرند زیرا بدن آنها روند پیری را تسریع می کند. پروگریا بسیار نادر است. این بیماری تنها در 48 نفر در سراسر جهان دیده می شود که پنج نفر از آنها فامیل هستند، بنابراین ارثی نیز محسوب می شود.

پورفیریا

برخی از دانشمندان بر این باورند که این بیماری باعث ایجاد افسانه ها و افسانه هایی در مورد خون آشام ها و گرگینه ها شده است. چرا؟ پوست بیماران مبتلا به این بیماری پس از تماس با آن تاول می زند و می جوشد اشعه های خورشیدو لثه‌هایشان «خشک می‌شود» و باعث می‌شود دندان‌هایشان شبیه دندان‌های نیش شود. میدونی عجیب ترین چیز چیه؟ مدفوع بنفش می شود.

علل این بیماری هنوز به خوبی شناخته نشده است. شناخته شده است که ارثی است و با سنتز نامناسب گلبول های قرمز خون همراه است. بسیاری از دانشمندان تمایل دارند بر این باورند که در بیشتر موارد در نتیجه زنای با محارم رخ می دهد.

سندرم جنگ خلیج فارس

بیماری که جانبازان جنگ خلیج فارس را مبتلا کرد. علائم مختلفی وجود دارد، از مقاومت به انسولین تا از دست دادن کنترل عضلانی. پزشکان معتقدند که این بیماری به دلیل استفاده از اورانیوم ضعیف شده در سلاح ها (از جمله سلاح های شیمیایی) ایجاد شده است.

سندرم فرانسوی جامپینگ مین

علامت اصلی این بیماری ترس شدید در صورت وقوع اتفاق غیرمنتظره ای برای بیمار است. در عین حال فرد مستعد بیماری، می پرد، شروع به جیغ زدن می کند، دستانش را تکان می دهد، لکنت زبان می افتد، می افتد، شروع به غلتیدن روی زمین می کند و نمی تواند برای مدت طولانی آرام شود. این بیماری اولین بار در سال 1878 در ایالات متحده در یک فرانسوی ثبت شد و به همین دلیل نام آن به این بیماری برمی گردد. این بیماری که توسط جرج میلر ریش توصیف شده است، تنها بر چوب بران فرانسوی-کانادایی در شمال مین تأثیر می گذارد. پزشکان معتقدند این یک بیماری ژنتیکی است.

اجداد ما تقریباً از همان چیزهایی رنج می بردند که ما رنج می بردیم، آنها فقط بیماری های خود را متفاوت می نامیدند. پزشکان مدرن به طور فزاینده ای از لاتین استفاده می کنند.

غیر معمول نیست که وقتی با نام های قدیمی بیماری ها روبرو می شویم، نمی توانیم معنای آنها را بفهمیم. ما در مورد. پزشکان آن زمان بیماری ها را کاملاً موجه نام گذاری می کردند و برخی از آنها در مورد منشاء آنها صحبت می کنند.

— بیماری گریوز - یکی از بیماری ها غده تیروئید، توسط دکتر آلمانی K. Basedow توضیح داده شده است. او با چشمان برآمده، نگاه خشمگین و نگاه ثابت او شناسایی شد.

—چکمه های کلاغی- ترک در پا

— آنژین صدری - آنژین صدری نام این بیماری توسط پزشک انگلیسی ویلیام هبردن در سال 1768 داده شد. اعتقاد بر این بود که در شب جادوگران می توانند به وزغ تبدیل شوند، روی سینه شخص بنشینند و شروع به خفه شدن کنند. تعبیر "وزغ خفه می شود" اکنون به معنای طمع است.

— پیچ خوردگی شیطانی یا آتش آنتونوف- این مسمومیت توسط آلکالوئیدهای موجود در آرد حاصل از دانه های چاودار است. از جانب درد شدیدمرد در حال پیچش است، از این رو نام آن. در قرن دوازدهم، سفارش سنت آنتونی از بیماران مراقبت می کرد، بنابراین نام دوم بیماری آتش آنتونوف است.

— اسپانیایییک اپیدمی آنفلوانزا است که در جنگ جهانی اول شروع شد جنگ جهانیو طبق برآوردهای مختلف، 2.7 - 5.3٪ از جمعیت سیاره را از بین برد. نام آن فقط به طور غیر مستقیم با اسپانیا مرتبط است. سانسور نظامی احزاب جنگی اجازه نمی دهد گزارش هایی از بیماری همه گیر در ارتش و بین مردم آغاز شده بود و اولین خبر بیماری توسط اسپانیای بی طرف منتشر شد. ورا خلودنایا ستاره سینمای صامت روسیه بر اثر آنفولانزای اسپانیایی درگذشت.

— تب -او همچنین فردی تب دار و لرزان است. در قدیم این نام همه بیماری هایی بود که با تب همراه بود. برای محافظت از خود در برابر خواهران تب دار شیطانی، مردم از تراشه های چوب و لباس های فرسوده در برابر آنها تعویذ می ساختند.

— کیلاس- تومورهای روی بدن

— قورباغه ها- لکه های روی صورت زنان باردار.

— نوستایوچکا- ناتوانی جنسی

— صرع- صرع فعلی یونانیان باستان تشنج را مداخله الهی می نامیدند و در روسیه آن را مظهر تسخیر شیطانی - تسخیر شیطانی می دانستند.

—رقص سنت ویتوس- یک اپیدمی روانی قرن چهاردهم در جنوب آلمان کنونی: انبوهی از مردم در هر جهت هیستریک می رقصیدند. اولین بیماران پس از بازدید از کلیسای سنت ناپدید شدند. ویتا اکنون انقباض غیر ارادی عضلات - بیماری نادر، مشابه بیماری پارکینسون است.

— نقرس- بیماری مفصلی برای مدت طولانیآن را نشانه نبوغ می دانستند. بسیاری از آن رنج برده اند افراد مشهور: لئوناردو داوینچی، اسکندر کبیر، چارلز داروین.

—آن را بررسی کنید- این همان چیزی است که در قدیم به هموروئید می گفتند. این یک وضعیت واریسی و اغلب ملتهب وریدهای داخل یا خارج راست روده است.

—اسکریپون- رسوبات نمک

—همین یک خاردار بس است — آپوپلکسی. اعتقاد بر این است که این عبارت از زمان شورش بولاوین (1707) می آید، زمانی که کوندراتی بولاوین بلافاصله گروه سلطنتی را نابود کرد.

— مصرف یا سل- بیماری سل. نام این بیماری از کلمه لاتین tuberculum - tubercle گرفته شده است.

—چرنوخا، ظالم- اسهال، ناراحتی روده.

به افتخار پزشکان

— بیماری گریوز- به افتخار دکتر آلمانی کارل بیسدو.

— بیماری پارکینسونبه نام دکتر انگلیسیجیمز پارکینسون که علائم آن را در آغاز قرن نوزدهم به تفصیل شرح داد.

— بیماری آلزایمر- به افتخار روانپزشک آلمانی آلویس آلزایمر، که آن را در سال 1906 توصیف کرد.

—سالمونلوز- به افتخار دانشمند آمریکایی D. Salmon.

—بروسلوزنام خود را از دکتر نظامی انگلیسی D. Bruce دریافت کرد که عامل ایجاد کننده این بیماری را در سال 1866 کشف کرد.

اسامی بر اساس شخصیت های اساطیری

— بیماری های مقاربتی در سال 1527 توسط پزشک فرانسوی ژاک دو باتنکور "به افتخار" الهه عشق روم باستان زهره نامگذاری شد.

—سیفلیسنام خود را از شعر دکتر و شاعر D. Fracastoro "سیفلیس یا در مورد بیماری گالیک" گرفته است. این شعر می گوید که چگونه چوپانی به نام سیفیلوس که خدایان المپ را خشمگین کرده بود توسط آنها مجازات شد. بیماری وحشتناک، که تمام بدن او را تحت تاثیر بثورات، جوش و زخم قرار داد.

تاتیانا اوناورینا

تصمیم گرفتیم این مقاله را اختصاص دهیم بیماری های غیرعادی، عجیب و اغلب خنده دار انسان. همچنین بخوانید : جوک در مورد پزشکان و بیماری ها. بنابراین، بیایید فهرست منحصر به فرد خود را از بیماری ها و سندرم های ثبت شده در جمعیت انسانی آغاز کنیم.

سندرم غیر معمول، با این واقعیت مشخص می شود که فرد قادر به ارزیابی نیست ابعاد واقعیچیزهای اطراف او اجسام ممکن است کوچک به نظر برسند - پدیده میکروپسیا یا برعکس، بزرگ - پدیده ماکروپسیا. این سندرم هنگام مصرف داروهای توهم زا رخ می دهد؛ همچنین می تواند با وجود تومور در مغز ایجاد شود.

بیش از 50 مورد از این سندرم شناخته نشده است، در بیشتر موارد ارثی است و خود را در رشد بیش از حدخط مو در دنیای علمی، این سندرم هیپرتریکوزیس نامیده می شود. با هیپرتریکوزیس، مو در همه جا رشد می کند، از جمله روی صورت فرد. یکی از روش های درمانی تزریق تستوسترون است که از رشد مو جلوگیری کرده و باعث ریزش مو می شود.

این بیماری عجیب ، به هیچ وجه منجر به انفجار سر نمی شود، بلکه فرد تجربه می کند این سندرم، صداهای خیالی ترق و سر و صدا را می شنود. با چنین ناراحتی، بیمار تجربه نمی کند درد. علت این سندرم می تواند خستگی، کار بیش از حد و استرس باشد. علائم ممکن است پس از استراحت منظم ناپدید شوند.

مطمئناً هرگز فکر نکرده اید که در شرایط مناسب، شروع به صحبت روسی با لهجه انگلیسی یا فرانسوی کنید. همانطور که معلوم شد، این امکان پذیر است. سندرم لهجه بیگانه یک اختلال گفتاری است که پس از آسیب های مغزی خاص رخ می دهد. بیماری غیر معمولخود را در تغییرات در لحن، سرعت گفتار و همچنین در استفاده اشتباه از استرس نشان می دهد. هیچ درمانی وجود ندارد؛ افراد در تمام زندگی خود از این بیماری رنج می برند، یا آنها را سازگار می کنند و دوباره یاد می گیرند که چگونه کلمات را به درستی تلفظ کنند.

این سندرم خود را در این واقعیت نشان می دهد که فرد شروع به مرده دانستن خود می کند. این تصور غلط به قدری قوی است که بیماران می گویند بوی تجزیه می دهند بدن خودیا احساس می کنند که کرم ها آنها را می خورد. افراد مبتلا به سندرم جسد زنده مستعد افسردگی و خودکشی هستند.

به نظر می رسد چه چیزی در آثار هنری می تواند خطرناک باشد؟! برای آدم عادی، احتمالا هیچی اما برای بیماران مبتلا به سندرم استندل، سفر به موزه می‌تواند باعث لرزش و شدت آن شود هیجان قوی، سرگیجه و توهم.

خود را در ناتوانی در کنترل عضلات صورت خود نشان می دهد. این سندرم از بدو تولد تشخیص داده می شود. این منجر به این واقعیت می شود که فرد نمی تواند بخندد، گریه کند و حتی چشمان خود را حرکت دهد؛ رفلکس بلع نیز دشوار است.

غیر معمول بودن بیماریدر این واقعیت نهفته است که احساسات یک فرد شروع به نشان دادن وابستگی مستقیم به یکدیگر می کند، گویی با هم ادغام می شوند. یک شخص، با نگاه کردن به یک تصویر، می تواند شروع به شنیدن صداها کند، یا برعکس، هنگام گوش دادن به ملودی شروع به دیدن صداها کند. این بیماری ارثی است.

بیماری خواب

این بیماری زمانی که برای اولین بار در آغاز قرن بیستم ظاهر شد، وحشتناک بود. ابتدا بیماران دچار توهم شدند و سپس فلج شدند. به نظر می رسید که آنها خواب بودند، اما در واقع این افراد هوشیار بودند. بسیاری در این مرحله جان خود را از دست دادند و آنهایی که جان سالم به در بردند تا پایان عمر با مشکلات رفتاری وحشتناکی مواجه شدند (سندرم پارکینسون). اپیدمی این بیماری دوباره ظاهر نشد و پزشکان تا به امروز نمی دانند چه چیزی باعث آن شده است، اگرچه نسخه های زیادی ارائه شده است (ویروس، یک واکنش ایمنی که مغز را از بین می برد). احتمالاً آدولف هیتلر از آنسفالیت بی‌حال رنج می‌برد و پارکینسونیسم متعاقب آن می‌توانست بر تصمیمات عجولانه او تأثیر بگذارد.

میلیت شل و حاد

میلیت التهاب نخاع است. گاهی اوقات به آن سندرم فلج اطفال نیز گفته می شود. این یک بیماری عصبی است که کودکان را درگیر می کند و منجر به ضعف یا فلج می شود. بیماران جوان درد مداوم در مفاصل و عضلات را تجربه می کنند. تا پایان دهه 50 قرن بیستم، فلج اطفال یک بیماری وحشتناک بود که اپیدمی های آن در کشورهای مختلف جان هزاران نفر را گرفت. از این بیماران، حدود 10 درصد فوت کردند و 40 درصد دیگر از کار افتادند.

لیپودیستروفی مادرزادی Berardinelli-Sape (SBLS)

این وضعیتی است که با کمبود حاد بافت چربی در بدن و رسوب آن در مکان‌های غیرمعمول مانند کبد مشخص می‌شود. به دلیل چنین علائم عجیبی، بیماران مبتلا به LSPS ظاهر بسیار مشخصی دارند - آنها بسیار عضلانی و تقریباً مانند ابرقهرمانان به نظر می رسند. آنها همچنین تمایل به داشتن استخوان های برجسته صورت و بزرگ شدن اندام تناسلی دارند.

با یکی از دو نوع شناخته شده LSPS، پزشکان یک اختلال روانی خفیف را نیز کشف کردند، اما این بزرگترین مشکل برای بیماران نیست. این توزیع غیرعادی بافت چربی منجر به مشکلات جدی، یعنی سطوح بالای چربی در خون و مقاومت به انسولین می شود، در حالی که تجمع چربی در کبد یا قلب می تواند منجر به آسیب شدید اندام ها و حتی مرگ ناگهانی شود.

سندرم انفجار سر

بیماران انفجارهای بسیار شدیدی را در سر خود می شنوند و گاهی اوقات برق هایی از نور می بینند که در واقعیت وجود ندارد و پزشکان دلیل آن را نمی دانند. این پدیده کمی مطالعه شده است که به عنوان یک اختلال خواب طبقه بندی می شود. علل این سندرم که در زنان بیشتر از مردان است، هنوز ناشناخته است. معمولاً در پس زمینه کمبود خواب (محرومیت) خود را نشان می دهد. اخیراً تعداد فزاینده ای از جوانان از این سندرم رنج می برند.

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد

این پدیده مرگ ناگهانی در اثر ایست تنفسی یک نوزاد یا کودک به ظاهر سالم است که کالبد شکافی نمی تواند علت مرگ را مشخص کند. SIDS گاهی اوقات "مرگ گهواره" نامیده می شود زیرا ممکن است هیچ علامتی قبل از آن نباشد، اغلب نوزاد در خواب می میرد. علل این سندرم هنوز ناشناخته است.

کهیر آکواژنیک

همچنین به عنوان آلرژی آب شناخته می شود. بیماران پس از تماس با آب، واکنش پوستی دردناکی را تجربه می کنند. این یک بیماری واقعی است، اگرچه بسیار نادر است. تنها حدود 50 مورد در ادبیات پزشکی شرح داده شده است. عدم تحمل آب باعث واکنش آلرژیک شدید، گاهی اوقات حتی به باران، برف، عرق یا اشک می شود. تظاهرات معمولاً در زنان شدیدتر است و اولین علائم در دوران بلوغ تشخیص داده می شود. علل آلرژی به آب مشخص نیست، اما علائم را می توان با آنتی هیستامین ها درمان کرد.

اسهال برینرد

به نام شهری که اولین مورد مشابه در آن ثبت شد (برینرد، مینه سوتا، ایالات متحده آمریکا). بیمارانی که به این عفونت مبتلا شده اند 10 تا 20 بار در روز به توالت مراجعه می کنند. اسهال اغلب با حالت تهوع، گرفتگی عضلات و خستگی مداوم همراه است.

در سال 1983، هشت مورد شیوع اسهال برینرد وجود داشت که شش مورد از آنها در ایالات متحده بود. اما اولین مورد هنوز بزرگترین بود - 122 نفر در یک سال بیمار شدند. گمان هایی وجود دارد که این بیماری پس از نوشیدن شیر تازه رخ می دهد - اما هنوز مشخص نیست که چرا فرد را برای مدت طولانی عذاب می دهد.

توهمات بینایی شدید یا سندرم چارلز بونت

وضعیتی که طی آن بیماران با وجود از دست دادن کامل یا جزئی بینایی به دلیل کهولت سن یا بیماری هایی مانند دیابت و گلوکوم، توهمات کاملا واضح و پیچیده ای را تجربه می کنند.

حساسیت الکترومغناطیسی

بیشتر یک بیماری روانی است تا جسمی. بیماران معتقدند که علائم مختلف آنها ناشی از میدان های الکترومغناطیسی است. با این حال، پزشکان کشف کرده اند که مردم نمی توانند بین فیلدهای واقعی و تقلبی تمایز قائل شوند. چرا هنوز این را باور دارند؟ این معمولاً با یک تئوری توطئه همراه است.

سندرم شخص غل و زنجیر

با پیشرفت این سندرم، ماهیچه های بیمار بیشتر و بیشتر سفت می شوند تا زمانی که او کاملاً فلج شود. پزشکان مطمئن نیستند که دقیقاً چه چیزی باعث این علائم می شود. فرضیه های احتمالی شامل دیابت و ژن های جهش یافته است.

آلوتریوفاژی

این بیماری با مصرف مواد غیر خوراکی مشخص می شود. افراد مبتلا به این بیماری تمایل دائمی به مصرف انواع مواد غیر خوراکی از جمله خاک و چسب به جای غذا دارند. یعنی هر چیزی که در حین تشدید به دست می آید. پزشکان هنوز علت واقعی بیماری یا روش درمانی را پیدا نکرده اند.

عرق انگلیسی

عرق انگلیسی یا تب عرق انگلیسی، یک بیماری عفونی با علت ناشناخته با میزان مرگ و میر بسیار بالا است که بین سال‌های 1485 تا 1551 چندین بار از اروپا (عمدتاً تودور انگلستان) بازدید کرد. این بیماری با لرز، سرگیجه و سردرد و همچنین درد در ناحیه گردن، شانه ها و اندام ها شروع شد. سپس تب و تعریق شدید، تشنگی، افزایش ضربان قلب، هذیان و درد در قلب شروع شد. بثورات پوستی وجود نداشت. علامت مشخصه این بیماری خواب آلودگی شدید بود که اغلب قبل از مرگ پس از عرق طاقت فرسا بود: اعتقاد بر این بود که اگر به شخص اجازه داده شود به خواب برود، از خواب بیدار نمی شود.

بیماری شهاب سنگ پرو

هنگامی که یک شهاب سنگ در نزدیکی روستای Carancas در پرو سقوط کرد، ساکنان محلی که به دهانه آتشفشان نزدیک شده بودند به بیماری ناشناخته ای مبتلا شدند که باعث حالت تهوع شدید شد. پزشکان معتقدند علت مسمومیت با آرسنیک ناشی از یک شهاب سنگ بوده است.

خطوط بلاشکو

این بیماری با ظهور نوارهای غیر معمول در سراسر بدن مشخص می شود. این بیماری اولین بار توسط یک متخصص پوست آلمانی در سال 1901 کشف شد. علامت اصلی این بیماری ظاهر شدن نوارهای نامتقارن قابل مشاهده بر روی بدن انسان است. آناتومی هنوز نمی تواند پدیده ای مانند خطوط Blaschko را توضیح دهد. این فرض وجود دارد که این خطوط از زمان های بسیار قدیم در DNA انسان جاسازی شده اند و به صورت ارثی منتقل می شوند.

بیماری کورو یا مرگ ناشی از خنده

قبیله آدمخواران Fore که در کوه های گینه نو زندگی می کردند، تنها در سال 1932 کشف شد. اعضای این قبیله از بیماری کشنده کورو رنج می بردند که نام آن در زبان آنها دو معنی دارد - "لرزیدن" و "فاسد". فور معتقد بود که بیماری نتیجه چشم بد یک شمن خارجی است. علائم اصلی این بیماری لرزش شدید و حرکات تند سر است که گاهی اوقات با لبخند همراه است، مشابه آنچه در بیماران مبتلا به کزاز ظاهر می شود. در مرحله اولیه، بیماری خود را به صورت سرگیجه و خستگی نشان می دهد. سپس سردرد، گرفتگی عضلات و در نهایت لرزش معمولی اضافه می شود. در طی چند ماه، بافت مغز به یک توده اسفنجی تبدیل می شود و پس از آن بیمار می میرد.

سندرم استفراغ چرخه ای

معمولا در دوران کودکی ایجاد می شود. علائم کاملاً واضح است - حملات مکرر استفراغ و تهوع. پزشکان دقیقاً نمی دانند علت این اختلال چیست. آنچه مشخص است این است که افراد مبتلا به این بیماری ممکن است روزها یا هفته ها از حالت تهوع رنج ببرند. در مورد یک بیمار، حادترین حمله این بود که او 100 بار در 24 ساعت استفراغ کرد. معمولاً این 40 بار در روز اتفاق می افتد، عمدتاً به دلیل استرس یا در حالت هیجان عصبی. تشنج را نمی توان پیش بینی کرد.

سندرم پوست آبی یا آکانتوکراتودرمی

افراد مبتلا به این تشخیص رنگ پوست آبی یا آلویی دارند. در قرن گذشته، یک خانواده کامل از مردم آبی در ایالت کنتاکی آمریکا زندگی می کردند. به آنها فوگات آبی می گفتند. ضمناً غیر از این بیماری ارثی، بیماری دیگری هم نداشتند و بیشتر این خانواده بیش از 80 سال عمر کردند.

بیماری قرن بیستم

همچنین به عنوان حساسیت شیمیایی چندگانه شناخته می شود. این بیماری با واکنش های منفی به مواد شیمیایی و محصولات مختلف مدرن از جمله پلاستیک و الیاف مصنوعی مشخص می شود. مانند حساسیت الکترومغناطیسی، بیماران هیچ واکنشی نشان نمی دهند مگر اینکه بدانند با مواد شیمیایی در تعامل هستند.

کره

معروف ترین حادثه این بیماری در سال 1518 در استراسبورگ فرانسه رخ داد که زنی به نام Frau Troffee بدون دلیل شروع به رقصیدن کرد. طی چند هفته بعد، صدها نفر به او پیوستند و در نهایت بسیاری از آنها از خستگی جان خود را از دست دادند. علل احتمالی مسمومیت دسته جمعی یا اختلال روانی است.

پروگریا، سندرم هاچینسون-گیلفورد

کودکان مبتلا به این بیماری شبیه کودکان نود ساله هستند. پروگریا به دلیل نقص در کد ژنتیکی فرد ایجاد می شود. این بیماری پیامدهای غیرقابل پیشگیری و زیانباری برای انسان دارد. اکثر افرادی که با این بیماری متولد می شوند تا سن 13 سالگی می میرند زیرا بدن آنها روند پیری را تسریع می کند. پروگریا بسیار نادر است. این بیماری تنها در 48 نفر در سراسر جهان دیده می شود که پنج نفر از آنها فامیل هستند، بنابراین ارثی نیز محسوب می شود.

پورفیریا

برخی از دانشمندان بر این باورند که این بیماری باعث ایجاد افسانه ها و افسانه هایی در مورد خون آشام ها و گرگینه ها شده است. چرا؟ پوست بیماران مبتلا به این بیماری هنگام قرار گرفتن در معرض نور خورشید تاول می زند و «جوش می گیرد» و لثه های آن ها «خشک می شود» و باعث می شود دندان هایشان شبیه دندان های نیش شود. میدونی عجیب ترین چیز چیه؟ مدفوع بنفش می شود.

سندرم جنگ خلیج فارس

بیماری که جانبازان جنگ خلیج فارس را مبتلا کرد. علائم مختلفی وجود دارد، از مقاومت به انسولین تا از دست دادن کنترل عضلانی. پزشکان معتقدند که این بیماری به دلیل استفاده از اورانیوم ضعیف شده در سلاح ها (از جمله سلاح های شیمیایی) ایجاد شده است.

سندرم فرانسوی جامپینگ مین

علامت اصلی این بیماری ترس شدید در صورت وقوع اتفاق غیرمنتظره ای برای بیمار است. در این حالت فرد مستعد ابتلا به این بیماری می پرد، شروع به جیغ زدن می کند، دستان خود را تکان می دهد، لکنت زبان می کند، زمین می خورد، شروع به غلتیدن روی زمین می کند و نمی تواند برای مدت طولانی آرام شود. این بیماری اولین بار در سال 1878 در ایالات متحده در یک فرانسوی ثبت شد و به همین دلیل نام آن به این بیماری برمی گردد. این بیماری که توسط جرج میلر ریش توصیف شده است، تنها بر چوب بران فرانسوی-کانادایی در شمال مین تأثیر می گذارد. پزشکان معتقدند این یک بیماری ژنتیکی است.

دسته بندی ها

مقالات محبوب

	درباره خدای سوسانو-نو-میکوتو و کامون من
	کرونولوژی تاریخ روم باستان گاهشماری روم باستان
	انواع قهرمانان مشکل ساز در ادبیات روسی شخصیت ها در ادبیات
	قهرمانان یونان باستان شخصیت هرکول از اسطوره های یونانی
	توصیف آلمانی های باستان

2023 "kingad.ru" - بررسی سونوگرافی اندام های انسان