Mononukleáris fagocita rendszer. Mononukleáris fagocita rendszer
A mononukleáris fagociták (makrofágok) a fagocitózisra képes, hosszú életű sejtek legfontosabb csoportját alkotják.
A szöveti makrofágok és prekurzoraik - monociták, promonociták és monoblasztok - mononukleáris fagociták rendszerét alkotják.
A makrofágok hosszú életű fagociták, amelyekben sok van általános funkciókat neutrofilekkel. Ezenkívül a makrofágok, mint szekréciós sejtek, számos komplex immun- és gyulladásos reakciók, amelyben a neutrofilek nem vesznek részt.
A monociták, mint a neutrofilek, távoznak érrendszeri ágy diapedézissel, de tovább keringenek a vérben: félkeringési periódusuk 12-24 óra A monociták a szövetbe jutás után makrofágokká alakulnak, amelyek anatómiai elhelyezkedéstől függően specifikus funkciókat látnak el. Ezekben a sejtekben különösen gazdag a lép, a máj, a csontvelő és a tüdő, ahol a makrofágok feladata a mikroorganizmusok és más káros részecskék eltávolítása a vérből.
Alveoláris makrofágok, Kupffer sejtek, mikroglia sejtek, dendritikus sejtek, lép makrofágjai, peritoneum, csontvelő és nyirokcsomók – mindegyik speciális funkciót lát el.
A mononukleáris fagociták két fő funkciót látnak el, amelyeket két különböző típusú csontvelői eredetű sejt lát el:
- „professzionális” makrofágok, amelyek fő szerepe a corpuscularis antigének eliminálása, ill.
- antigénprezentáló sejtek (APC), amelyek szerepe az antigén felszívása, feldolgozása és bemutatása a T-sejtek számára.
A csontvelői promonocitákból makrofágok képződnek, amelyek vérmonocitákká differenciálódásuk után érett makrofágok formájában visszamaradnak a szövetekben, ahol mononukleáris fagociták rendszerét alkotják. Tartalmuk különösen magas a velőüregek májában. nyirokcsomók.
A makrofágok hosszú életű sejtek jól fejlett mitokondriumokkal és durva endoplazmatikus retikulummal.
A makrofágok szerepe az immunitásban rendkívül fontos – fagocitózist, feldolgozást és antigén prezentációt biztosítanak a T-sejtek számára. A makrofágok enzimeket, egyes szérumfehérjéket, oxigéngyököket, prosztaglandinokat és leukotriéneket, citokineket (interleukineket, tumornekrózis faktort és másokat) termelnek. A makrofágok lizozimot, semleges proteázokat, savas hidrolázokat, arginázt, számos komplement komponenst, enzimgátlókat (plazminogén antiaktivátor, alfa2-makroglobulin), transzportfehérjéket (transzferrin, fibronektin, transzkobalamin II), nukleozidokat és citokineket (TNF alfa, IL-1, IL) választanak ki. -8, IL-12). Az IL-1 sokat tesz fontos funkciókat: a hipotalamuszra ható, lázat okoz; serkenti a neutrofilek felszabadulását a csontvelőből;
Aktiválja a limfocitákat és a neutrofileket.
A TNFalpha (más néven cachectin) egy pirogén. Sok tekintetben megkettőzi az IL-1 hatását, de emellett játszik is fontos szerepáltal okozott szeptikus sokk patogenezisében gram-negatív baktériumok. A TNF-alfa hatására a hidrogén-peroxid és más szabad gyökök képződése a makrofágok és neutrofilek által meredeken megnövekszik. Krónikus gyulladás esetén a TNF-alfa aktiválja a katabolikus folyamatokat, és ezáltal hozzájárul a cachexia kialakulásához, amely számos krónikus betegség tünete.
A makrofágok fő funkciója a gazdasejtben létező baktériumok, vírusok és protozoonok leküzdése a makrofágok által birtokolt erőteljes baktericid mechanizmusok segítségével.
Így a makrofágok a veleszületett immunitás egyik fegyvere. Ezen túlmenően a makrofágok a B- és T-limfociták mellett a szerzett immunválaszban is részt vesznek, lévén az immunválasz sejtek „további” típusa: a makrofágok fagocita sejtek, amelyek funkciója az immunogének „lenyelése” és feldolgozása. T-limfociták immunválaszra alkalmas formában.
A limfocitáktól eltérően a makrofágok nem rendelkeznek specifikus felismerési képességekkel. Ezenkívül úgy tűnik, hogy a makrofágok felelősek a tolerancia kiváltásáért (lásd T-limfociták: tolerancia).
Nál nél autoimmun betegség A makrofágok immunkomplexeket és egyéb immunológiailag eltávolítják a vérből hatóanyagok. A makrofágok részt vesznek a sebgyógyulásban, az elhalt sejtek eltávolításában és az ateroszklerotikus plakkok képződésében.
Felfedez
Letki-prev gred csontvelő
[romonociták Hogy azonos
onociták. BAN BEN kerületi vér G,
akrofágok (nagy fágokkal rendelkeznek,
(tarnoi tevékenység): , ;
Kupffer sejtek a májban
alveoláris makrofágok a tüdőben
szabad és fix makrofágok Nyirokcsomókban, lépben
pleurális és peritoneális makrofágok savós üregekben
osteoclastok B csontszövet
sejteket Microglia B ideges szövetek
Az immunrendszer különbséget tesz a központi és a perifériás szervek között, ezek a szervek hematopoietikus funkciót látnak el. Emlősöknél a központi szervek közé tartozik a vörös csontvelő és a csecsemőmirigy, a madaraknál a Fabricius bursa; a perifériás - nyirokcsomókba, lépbe, az emésztőrendszer és a légzőszervek limfoid képződményeibe, a vérbe, a nyirokrendszerbe, a mikrofágrendszerbe és a mononukleáris fagociták (makrofágok) rendszerébe.
Vörös csontvelő. BAN BEN a vörös csontvelő folyamatosan érleli a vörösvérsejteket, a leukociták és vérlemezkék. A csontvelő az embrionális fejlődés harmadik hónapjában jelenik meg a mesenchymában, és nagyon korai életkorban kezd működni.
A vörös csontvelő összetétele magában foglalja a fő mieloid szövetet, a csontvázat, zsírszövet, erek, idegek. Hematopoietikus szövet tölti ki a szivacsos csontok sejtjeit, azok medulláris területeit és a nagy Havers-csatornákat. Az életkor előrehaladtával a vörös csontvelő degenerálódik, és helyébe sárga csontvelő kerül, amely kitölti a csontvelő területeit csőszerű csontokés a sejtek egy része szivacsos csontanyag. Az élet végéig hematopoietikus sejtek szigetei maradnak a sárga csontvelőben a tubuláris csontokban. A vörös csontvelő, mint aktív vérképző szerv, a test lapos és rövid csontjaiban (szegycsont, csigolyák, koponyacsontok), valamint a hosszú csontok epifízisében csak részben marad meg. Az életkor előrehaladtával nyálkás (kocsonyás) csontvelő jelenik meg a csontvelő zsírszövetének degenerációja és sorvadása miatt. A csontvelő térfogata megközelítőleg megegyezik a máj térfogatával.
Thymus. Központi hatóság immunrendszer(csecsemőmirigy vagy csecsemőmirigy). Embriókban és fiatal állatokban az első életévekben jól fejlett, a kor előrehaladtával a nyaki résztől kezdve csökken, de nem teljesen, és a mellkasi lebenyek megmaradnak. Kifejlett állapotban van egy páratlan mellkasi lebeny, amely a szív előtt fekszik, és egy páros nyaki lebeny, amely a légcső oldalain helyezkedik el, és elérheti a gégét. A csecsemőmirigy endokrin mirigy, mivel a thymosin nevű hormonja befolyásolja a limfociták differenciálódását.
Lép. Több funkciójú szerv. Az állat születése előtt vörösvértestek és leukociták képződnek benne, amelyek a lépvénán keresztül a portális vénába, majd a caudalis vena cavába jutnak.
A lép a gyomor bal oldalán található. Alakja változatos, gyakran megnyúlt (83. kép). Az orgona felülete fedett serosa, amely összeolvad a kapszulával és átmegy a gyomor nagyobb görbületébe, ahol a gyomor-lépszalagot alkotja. A szerv zsigeri felületén az ínszalag rögzítésének területén a lép zsugorodása található. Trabekulák (keresztrudak) nyúlnak ki a kapszulából, és a lép vázát alkotják
Rizs. 83. Lép:
nagy marha; b di; V - disznók
parenchimával töltött szivacs - fehér és vörös léppép (84. ábra).
A fehér pép ebből készül limfoid szövet, az artériák körül a lép nyiroktüszőinek vagy léptesteknek nevezett golyók formájában gyűlik össze. A tüszők száma a különböző állatokban eltérő: a szarvasmarhákban sok van belőlük, és egyértelműen elhatárolódnak a vörös péptől; A sertéseknek és a lovaknak kevesebb tüszőjük van.
A tüszőkben négy rosszul körülhatárolt zóna különíthető el: periarteriális; tenyésztőközpont (fényközpont); köpeny és marginális, vagy marginális. A periarteriális zóna a tüsző egy kis területét foglalja el az artéria közelében, és főként T-limfocitákból áll, amelyek a nyirokcsomó artériáiból a kapillárisokon és az interdigitáló sejteken keresztül jutnak be ide. Úgy gondolják, hogy ezek a sejtek adszorbeálják a vérrel ideérkező antigéneket, és információt továbbítanak a mikrokörnyezet állapotáról a T-limfocitáknak; ezt követően a kapillárisokon keresztül a marginális zóna sinusaiba vándorolnak. A periarteriális zóna analóg a nyirokcsomók csecsemőmirigy-függő zónájával.
A szaporodási központ, vagy fényközpont a tüsző funkcionális állapotát tükrözi, fertőzések, mérgezések során jelentősen megváltozhat. Felépítésében és funkcionális rendeltetésében a nyirokcsomó tüszőinek felel meg, és a csecsemőmirigytől független terület. Retikuláris sejtekből és fagociták csoportjából áll. A plazmociták a köpenyzóna határán találhatók.
plazmasejteket és makrofágokat tartalmaz. A sejtek szorosan egymás mellett helyezkednek el, egyfajta koronát alkotnak, amelyet körkörösen irányított retikuláris rostok rétegeznek.
A marginális vagy marginális zóna a fehér és a vörös pulpa közötti átmeneti terület, főként T- és B-limfocitákból és egyedi makrofágokból áll, amelyeket marginális vagy marginális szinuszos erek vesznek körül, amelyek falában résszerű pórusok vannak.
A lép vörös pulpája retikuláris szövetből áll, benne vérsejt elemekkel, amelyek vörös színt adnak, és számos, főleg szinuszos típusú véredényből. A vénás melléküregek száma az állatok lépében különböző típusok nem ugyanaz. Sok van belőlük nyulakban, kutyákban, tengerimalacok, macskáknál kevésbé, nagy- és kisállatoknál. A vörös pulpa azon részét, amely az orrmelléküregek között helyezkedik el, lép- vagy pulpapáros zsinóroknak nevezik.
A vörös pép makrofágokat - lépsejteket - tartalmaz, amelyek a sérült vörösvértestek fagocitózisát végzik. A makrofágok által felszívott vörösvértestekben a hemoglobin lebomlása következtében bilirubin és vastartalmú transzferrin képződik, amely a vérbe kerül. A bilirubin a májba kerül, ahol az epe részévé válik. A véráramból a transzferrint a csontvelői makrofágok veszik fel, amelyek vasat látnak el az újonnan fejlődő vörösvértestek számára. Vér rakódik le a lépben (akár 16%), és a vérlemezkék felhalmozódnak.
A lép vérkeringésének sajátosságai: a lép artéria a lép hilumán keresztül lép be, amely trabecularis artériákba ágazik, amelyek átmennek a vörös pulpában elágazó pulpális artériákba. A fehér pulpán áthaladó artériát központi artériának nevezik. Számos kapillárist bocsát ki, és a vörös pépbe kerülve kefe formájában kefe arteriolákba ágazik, amelyek végén egy megvastagodás van - egy artériás hüvely, amely egyértelműen kifejeződik a sertésekben. A hüvelyek a záróizom funkcióját látják el, amelyek blokkolják a vér áramlását, mivel kontraktilis filamentumok találhatók az ellipszoid vagy hüvelyes arteriolák endotéliumában. Ezt rövid artériás kapillárisok követik, amelyek nagy része beáramlik vénás sinusok(zárt keringés), de néhány közvetlenül a vörös pulpa retikuláris szövetébe nyílhat (nyílt keringés), majd a vénás kapillárisokba. Tőlük a vér a trabekuláris vénákba, majd a lépvénába kerül.
A szinuszok a kezdet vénás rendszer lép. Átmérőjük a vérkeringéstől függően 12-40 mikron között mozog. Az orrmelléküregek falában, azon a helyen, ahol átjutnak a vénákba, az izomzáróizom hasonlóságai vannak. Nyitott artériás és ve-
Az orr záróizma A vér szabadon áthalad az orrmelléküregeken a vénákba. A vénás sphincter összehúzódása a vér felhalmozódásához vezet a sinusban. A vérplazma áthatol a sinus falán, ami hozzájárul a benne lévő koncentrációhoz sejtes elemek. A vénás és artériás záróizom zárásakor vér rakódik le a lépben. Amikor a melléküregek megnyúlnak, rések keletkeznek az endothel sejtek között, amelyeken keresztül a vér a retikuláris szövetbe juthat. Az artériás és vénás sphincterek ellazítása, valamint a sima összehúzódás izomsejtek A kapszulák és a trabekulák az orrmelléküregek kiürüléséhez vezetnek, és a vér a vénás ágyba kerül. Kiáramlás vénás vér a lép pépéből a vénás rendszeren keresztül történik. A lép véna a lép csípőjén keresztül lép ki, és a portális vénába ürül.
A nyirokcsomók(sertéseknél nádor, nyelv, garat, tubar, peri-epiglottis), mandulák, Peyer-féle nyálkahártya-foltok vékonybélés a vastagbél egyetlen magányos tüszői limfocitákat és makrofágokat termelnek, és védő és immunológiai funkciókat látnak el.
A máj hematopoietikus funkciót lát el embrionális időszak a vörös csontvelő kialakulásáig (a csontváz kialakulásával összefüggésben), ami röviddel az állat születése előtt következik be.
Ellenőrző kérdésekés feladatokat,
" 1. Milyen szervek tartoznak a keringési rendszerhez? ■}
2. Ismertesse a szív felépítését és munkaciklusát! f
3.Hogyan halad át a vér nagy kör vérkeringés?
4. Hogyan működik a tüdőkeringés? ,.".
5. Mit alakú elemek vér tudod? Mi az a plazma? »
6. Ismertesse a véralvadási folyamat sémáját!
7. Hogyan használják fel a vért az iparban? én
8. Ismertesse az artériákat, kapillárisokat és vénákat!
9.Melyek a haladás és az elágazás általános mintái? keringési hajók?
10. Milyen artériás vonalak találhatók a fejen, a törzsön, a mellkason és a medencei végtagokon, melyek a fő ágaik?
11.Hogyan keletkezik nyirokrendszer Mi a nyirok?
12. Milyen felépítésük van? nyirokerekés nyirokcsomók?
13.Melyek a fő nyirokcsomók és nyirokcsatornák vannak az állatokban?
14.Milyen szervek tartoznak a vérképzőszervek közé, hol helyezkednek el, hogyan épülnek fel és mi a funkciójuk?
15.Milyen szervek érrendszer védő immunológiai funkciót lát el?
Mononukleáris fagocita rendszer(görög monox one + lat. nucleos nucleus: görögül phagos felfaló, elnyelő + hisztol. sutus sejt; szinonimája: makrofág rendszer, monocita-makrofág rendszer) - a sejtek élettani védőrendszere, amely képes felvenni és megemészteni az idegen anyagot. A rendszert alkotó sejtek közös eredetűek, morfológiai és funkcionális hasonlóság jellemzi őket, és a test minden szövetében jelen vannak.
alapján modern bemutató kb. S.m.f. az I.I. által kidolgozott fagocita elmélet. Mecsnyikov a 19. század végén, valamint Aschoff német patológus (K. A. L. Aschoff) tanítása a retikuloendoteliális rendszerről (RES). Kezdetben a RES-t morfológiailag olyan testsejtek rendszereként azonosították, amelyek képesek a létfontosságú kármin festék felhalmozására. E tulajdonság alapján a hisztiocitákat RES-nek minősítették. kötőszöveti, vér monociták, máj Kupffer sejtek, valamint retikuláris sejtek vérképző szervek, a kapillárisok, a csontvelő sinusok és a nyirokcsomók endothel sejtjei. Ahogy az új tudás felhalmozódik és fejlődik morfológiai módszerek A kutatás során világossá vált, hogy a retikuloendoteliális rendszerrel kapcsolatos elképzelések homályosak, nem specifikusak, és számos helyen egyszerűen tévesek. Például a retikuláris sejteket, valamint a csontvelő és a nyirokcsomók melléküregeinek endotéliumát sokáig fagocita sejtek forrásaként jelölték ki, ami tévesnek bizonyult. Mostanra megállapították, hogy a mononukleáris fagociták keringő vérmonocitákból származnak. A monociták a csontvelőben érnek, majd bejutnak a véráramba, ahonnan szövetekbe és savós üregekbe vándorolnak, és makrofágokká válnak. A retikuláris sejtek támogató funkciót látnak el, és létrehozzák az úgynevezett mikrokörnyezetet a vérképző és limfoid sejtek számára. Az endotélsejtek a kapillárisok falain keresztül szállítják az anyagokat. Közvetlenül kapcsolódó védelmi rendszer retikuláris sejtekben és vaszkuláris endotéliumban nincsenek sejtek. 1969-ben egy leideni konferencián, amely a megújuló energia problémájával foglalkozott, a „reticuloendoteliális rendszer” fogalmát elavultnak tekintették. Ehelyett a „mononukleáris fagocita rendszer” fogalmát fogadták el. Ebbe a rendszerbe tartoznak a kötőszöveti hisztiociták, a máj Kupffer sejtjei (csillagszerű retikuloendoteliociták), a tüdő alveoláris makrofágjai, a nyirokcsomók makrofágjai, lép, csontvelő, pleurális és peritoneális makrofágok, csontszövet oszteoklasztjai, mikroglia idegszövet, synoviocyták szinoviális membránok, A bőr Langerhais sejtjei, pigment nélküli szemcsés dendrociták. Vannak ingyenesek, pl. szöveteken és fix (rezidens) makrofágokon keresztül mozognak, amelyeknek viszonylag állandó helyük van.
A szövetek és savós üregek makrofágjai a pásztázó elektronmikroszkópos vizsgálat szerint gömb alakúhoz közeli alakúak, a plazmamembrán (citolemma) által alkotott egyenetlen, hajtogatott felülettel.
Tenyésztési körülmények között a makrofágok a szubsztrát felületén szétterülve lapított alakot vesznek fel, mozgásuk során pedig többszörös polimorf pszeudopodiumokat alkotnak. A makrofág jellegzetes ultrastrukturális sajátossága, hogy citoplazmájában számos lizoszóma és fagolizoszóma, ill. emésztési vakuolák (rizs. 1 ). A lizoszómák különféle hidrolitikus enzimeket tartalmaznak, amelyek biztosítják a felszívódott anyag emésztését. A makrofágok aktív szekréciós sejtek, amelyek enzimeket, inhibitorokat és komplementkomponenseket bocsátanak ki a környezetbe. A makrofágok fő szekréciós terméke a lizozim. Az aktivált makrofágok semleges proteinázokat (elasztáz, kollagenáz), plazminogén aktivátorokat, komplement faktorokat, például C2, C3, C4, C5 és interferont választanak ki.Sejtek S. m. f. számos funkciójuk van, amelyek az endocitózisra való képességükön alapulnak, pl. idegen részecskék és kolloid folyadékok felszívódása és emésztése. Ennek a képességnek köszönhetően teljesítenek védő funkció. A kemotaxis révén a makrofágok fertőzési és gyulladásos gócokba vándorolnak, ahol a mikroorganizmusok fagocitózisát végzik, elpusztítva és megemésztve azokat. Olyan körülmények között krónikus gyulladás megjelenhet speciális formák fagociták - epithelioid sejtek (például fertőző granulomában) Pirogov-Langhans sejttípusú és sejttípusú óriás többmagvú sejtek idegen testek. amelyek az egyes fagociták polikarionná - egy többmagvú sejtté - való fúziójával jönnek létre. rizs. 2 ). A granulomákban a makrofágok a fibronektin glikoproteint termelik, amely vonzza a fibroblasztokat és elősegíti a.
Sejtek S. m. f. részt vesz az immunfolyamatokban. Így az irányított immunválasz kialakulásának előfeltétele a makrofág elsődleges kölcsönhatása az antigénnel. Ebben az esetben az antigént a makrofág felszívja és immunogén formává dolgozza fel. A limfociták immunstimulációja az átalakított antigént hordozó makrofágokkal való közvetlen érintkezés útján történik. Az immunválasz egészét a G- és B-limfociták és a makrofágok komplex, többlépcsős kölcsönhatásaként hajtják végre.
A makrofágok daganatellenes hatással rendelkeznek, és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkeznek tumorsejtek. Ez az aktivitás különösen kifejezett az úgynevezett immunmakrofágokban, amelyek citofil antitesteket (limfokineket) hordozó szenzitizált T-limfocitákkal érintkezve lizálják a céltumorsejteket.
Sejtek S. m. f. részt vesz a mieloid és limfoid hematopoiesis szabályozásában. Így a vérképző szigetek a vörös csontvelőben, lépben, májban és peteburok az embriók egy speciális sejt – a központi makrofág – körül alakulnak ki, amely az eritroblaszt sziget eritropoézisét szervezi. A máj Kupffer sejtjei eritropoetin termelésével vesznek részt a hematopoiesis szabályozásában.
7 A mononukleáris fagociták rendszere eredet, morfológia és funkció egysége alapján egyesíti a perifériás vér monocitjait és szöveti makrofágokat különféle lokalizációk. A perifériás vér monocitái bizonyos faktorok jelenlétében nemcsak szöveti makrofágokká, hanem dendritikus sejtekké (DC) is differenciálódhatnak. Ilyen faktor a GM-CSF és az IL-4. Ezeknek a citokineknek a hatására a DC-k monomorf populációja képződik, amely a perifériás szövetek éretlen DC-ire jellemző. A makrofágok érése, differenciálódása és aktivációja függ a növekedési faktoroktól (IL-3, GM-CSF, M-CSF) és az aktiváló citokinektől (IFN-y) Az IFN-y funkciói közül az egyik legfontosabb a a makrofágok effektor funkcióinak aktiválása: intracelluláris mikrobicid és citotoxicitásuk, citokinek, szuperoxid és nitroxid gyökök, prosztaglandinok termelése.
Alapvető A makrofágok funkciói: 1) Fagocitózis és pinocitózis - részecskék vagy sejtek felszívódása a körülöttük lévő pszeudopodiák általi áramlás miatt. A fagacitózisnak köszönhetően a makrofágok részt vesznek a szervezetből való eltávolításban immunkomplexekés az apoptózison áteső sejtek. 2) részvétel a sebek helyreállítási és gyógyulási folyamataiban - a makrofágok számos növekedési faktort választanak ki, amelyek serkentik az angiogenezist, és indukálják a granulációs szövet képződését és az újbóli epiteliizációt: alapvető fibroblaszt növekedési faktor (bFGF), növekedési transzformáló faktorok GTF-a, GTF- b, inzulinszerű növekedési faktor (IGF). 3) Szekretoros – 100-nál többet választ ki különféle típusok molekulák. A) nem specifikus fertőzésellenes védekező enzimek (peroxidáz, aktív formák oxigén, nitrogén-oxid, kationos fehérjék, lizozim és interferon) B) extracelluláris fehérjékkel szemben aktív enzimek - kollagenáz, elasztáz, plazminogén aktivátorok, lizoszomális enzimek. C) BAS-ok, amelyek különféle közvetítők és modulátorok élettani folyamatok, elsősorban gyulladás: prosztaglandinok, leukotriének, ciklikus nukleotidok. D) olyan anyagok, amelyek aktiválják vagy szabályozzák immunreakciók. 4) az immunválasz szabályozása - a vér monocitái és a szöveti makrofágok számos olyan tényezőt szintetizálnak, amelyek befolyásolják a differenciálódást, proliferációt és funkcionális tevékenység az immunválasz többi résztvevője - a T- és B-limfociták egyes szubpopulációi 5) a makrofágok effektor funkciói egy specifikus immunválasz során - HRT reakciókban nyilvánulnak meg, amikor elsősorban infiltrátumokban találhatók meg. Monociták. Makrofág receptorok - a makrofágok felületén számos receptor található, amelyek biztosítják a makrofágok részvételét a fiziológiai reakciók széles skálájában, beleértve. és egy specifikus immunválaszban való részvétel. Így a makrofágok membránján különböző receptorok expresszálódnak a mikroorganizmusok befogására: a mannóz receptor (MMR). A bakteriális lipopoliszacharidok (CD14) receptorai, az opszonizált mikroorganizmusok befogására szolgáló receptorok a makrofágok membránján expresszálódnak: az immunglobulinok esetében az FcR, valamint az aktivált komplement fragmentumainál a CR1, CR3, CR4. Számos citokin glikoprotein receptorai expresszálódnak a makrofág membránon. Egy citokin kötődése a receptorához az első láncszemként szolgál az aktivációs jelnek a sejtmaghoz való átviteli láncában.
Nem specifikus védekezési mechanizmusok. Jellegzetes makró és mikrofágok.
A nem specifikus (veleszületett) sejtes védekezési mechanizmusokat a fagociták biztosítják: 1. makrofágok (mononukleáris sejtek). 2. mikrofágok (polinukleáris sejtek).
Fagociták:
makrofágok (mononukleáris sejtek) (neutro-, zoeino-, bazofilek)
Monociták
A fagocitákat 1882-ben Mechnikov fedezte fel.
A makrofágok mononukleáris sejtek, és korábban a mononukleáris fagocita rendszerbe csoportosultak - vörös csontvelői monociták, szabad szöveti makrofágok és rögzített szöveti makrofágok. A vörös csontvelő-monociták az eritroblaszt sziget közepén helyezkednek el (differenciálatlan sejtek), és minden makrofágot termelnek: a vörös csontvelő-monociták kilépnek a vérből, és ott vérmonocitákként léteznek (a vér limfocitáinak 6-8%-a). A vér monociták képesek átjutni a hámokon véredény szövetekben, ahol makrofággá alakul. A makrofágok nem térnek vissza a vérbe. Ha a vérmonociták átmérője 11-20 nm. akkor a szöveti makrofágok mérete 40-50 mikron. Ez azt jelenti, hogy a makrofágok mérete megnő, és elterült makrofágoknak nevezik őket, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a limfocitákkal. Felületükön az IgG-vel és a komplementtel való kölcsönhatás receptorai is képződnek. A makrofágok kölcsönhatása lo G-vel és komplementerekkel elősegíti a fagocitózist.
A makrofágok a következőkre oszthatók: 1. tüdőmakrofágok (alveoláris). 2. kötőszöveti makrofágok (hisztiociták) 3. savós üregek makrofágjai. 4. gyulladásos váladékok makrofágjai.
A szabad makrofágok diffúzan szétszóródnak a testben, és szabadon mozognak, ami segít megszabadítani a testet az idegen anyagoktól. A szétterült makrofágok képesek összetapadni, így kongiamerátumok jönnek létre, amelyek feltételeket (mechanikai akadályokat) teremtenek a mikroorganizmusok terjedéséhez. Ezenkívül a makrofágok APC-k.
A szöveti (asszociált) makrofágok azonos szervek részei: 1. máj makrofágok (Kupffer-sejtek) - nagy mennyiség folyamatokat, tisztítja az átfolyó vért gyűjtőér a belekből. Vegyen részt a Hb és az epe pigmentek cseréjében. 2. a lép makrofágjai (a kéregben és a velőben találhatók) - számos folyamattal rendelkeznek, fagocitáló erejük van, elpusztítják a régi vörösvértesteket. 3. nyirokcsomók makrofágjai - a kéregben található, ill csontvelő, semlegesíti a nyirok mikroorganizmusokat. 4. placenta makrofágok – védik a méhlepényt a baktériumoktól. 5. makrofágok microgpy - fagocitizálják az idegszövet bomlástermékeit és raktározzák a zsírt.
Minden makrofág biológiailag aktív anyagokat termel - citokineket, amelyek összekapcsolják a makrofágok funkcióit.
A mikrofágok polinukleáris fagociták, amelyek vörös csontvelői őssejtekből származnak, 2/3-a eutrofil, eozinofil 5%-ig, bazofil 1%-a. én
Neutrophilek, eozinofilek. a bazofilek elhagyják a véráramot; szövetekbe, mikrofágokká alakulnak, és nem térnek vissza. A legerősebb neutrofilek akár 30 baktériumot is elpusztíthatnak. Erősségüket fagocita és bakteriális aktivitás, valamint kemotaktikus tulajdonságok alapján értékelik. A fertőzés során a mikrofágok a véráramból a szövetekbe rohannak, mivel az erek áteresztőképessége megnő számukra. Ez a hisztamin növekedésének köszönhető gyulladásos folyamatok. Az áteresztőképesség második csúcsa a behatolás után 6-8 órával van, és a hatáshoz kapcsolódik.
Monocita-makrofág rendszer) olyan sejtek fiziológiai védekező rendszere, amelyek képesek felvenni és megemészteni az idegen anyagokat. A rendszert alkotó sejtek közös eredetűek, morfológiai és funkcionális hasonlóság jellemzi őket, és a test minden szövetében jelen vannak. Az S. m. f. modern elképzelésének alapja. az I.I. által kidolgozott fagocita elmélet. Mecsnyikov a 19. század végén, valamint Aschoff német patológus (K. A. L. Aschoff) tanítása a retikuloendoteliális rendszerről (). Kezdetben a RES-t morfológiailag a kárminfesték felhalmozására képes testsejtek rendszereként azonosították. E kritérium szerint a kötőszöveti hisztiociták, vérmonociták, máj Kupffer-sejtek, valamint a vérképzőszervek retikuláris sejtjei, a kapillárisok endotélsejtjei, a csontvelői melléküregek és a nyirokcsomók kerültek RES-be. Az új ismeretek felhalmozásával és a morfológiai kutatási módszerek javulásával világossá vált, hogy a retikuloendoteliális rendszerrel kapcsolatos elképzelések homályosak, nem specifikusak, és számos helyen egyszerűen tévesek. Például a csontvelő melléküregeinek és nyirokcsomóinak retikuláris sejtjei és endotéliumai hosszú idő a fagocita sejtek forrásának tulajdonították, ami tévesnek bizonyult. Mostanra megállapították, hogy a mononukleáris fagociták keringő vérmonocitákból származnak. A monociták a csontvelőben érnek, majd bejutnak a véráramba, ahonnan szövetekbe és savós üregekbe vándorolnak, és makrofágokká válnak. A retikuláris sejtek támogató funkciót látnak el, és létrehozzák az úgynevezett mikrokörnyezetet a vérképző és limfoid sejtek számára. Az endotélsejtek a kapillárisok falain keresztül szállítják az anyagokat. A retikuláris sejtek és az erek nem kapcsolódnak közvetlenül a sejtek védőrendszeréhez. 1969-ben egy leideni konferencián, amely a megújuló energia problémájával foglalkozott, a „” fogalmát elavultnak nyilvánították. Ehelyett a „” fogalmat fogadták el. Ebbe a rendszerbe tartoznak a kötőszöveti hisztiociták, a máj Kupffer-sejtek (csillagszerű retikuloendoteliociták), a tüdő alveoláris makrofágjai, a nyirokcsomók makrofágjai, a lép, a csontvelő, a pleurális és a peritoneális makrofágok, a csontszövet oszteoklasztjai, az idegszövet mikrogliái, a synovialis synoviocitái membránok, a bőr Langergais sejtjei, pigment nélküli szemcsés dendrociták. Vannak ingyenesek, pl. szöveteken és fix (rezidens) makrofágokon keresztül mozognak, amelyeknek viszonylag állandó helyük van. A szövetek és a savós üregek makrofágjai a pásztázó elektronmikroszkópos vizsgálat szerint gömb alakúhoz közeli alakúak, egyenetlen, hajtogatott felülettel. plazma membrán(citolemma). A termesztési körülmények között a makrofágok az aljzat felületén szétterülve lapított formát kapnak, mozgás közben pedig többszörös polimorf formát alkotnak. A makrofágok jellegzetes ultrastrukturális sajátossága, hogy citoplazmájában számos lizoszóma és fagolizoszóma vagy emésztési vakuólum található. rizs. 1
). A lizoszómák különféle hidrolitikus anyagokat tartalmaznak, amelyek biztosítják a felszívódott anyag emésztését. A makrofágok aktív szekréciós sejtek, amelyek felszabadulnak környezet enzimek, inhibitorok, komplement komponensek. A makrofágok fő szekréciós terméke az. Az aktivált makrofágok semleges (elasztáz, kollagenáz), plazminogén aktivátorokat, komplement faktorokat, például C2, C3, C4, C5, valamint. Sejtek S. m. f. számos funkciójuk van, amelyek az endocitózisra való képességükön alapulnak, pl. idegen részecskék és kolloid folyadékok felszívódása és emésztése. Ennek köszönhetően védő funkciót látnak el. A kemotaxison keresztül a makrofágok a fertőzések és gyulladások helyére vándorolnak, ahol elpusztítják és megemésztik a mikroorganizmusokat. Krónikus gyulladás esetén a fagociták speciális formái jelenhetnek meg - epithelioid sejtek (például fertőző granulomában), Pirogov-Langhans sejttípusú óriás többmagvú sejtek és idegen sejttípus. amelyek az egyes fagociták polikarionná - egy többmagvú sejtté - való fúziójával jönnek létre. rizs. 2
). A granulomákban a makrofágok a fibronektin glikoproteint termelik, amely vonzza a fibroblasztokat és elősegíti a szklerózis kialakulását. Sejtek S. m. f. részt vesz az immunfolyamatokban. Így az irányított immunválasz kialakulásának előfeltétele a makrofág elsődleges kölcsönhatása az antigénnel. Ugyanakkor a makrofág felszívja és immunogén formává dolgozza fel. Immun limfociták akkor fordul elő, amikor közvetlenül érintkeznek az átalakított antigént hordozó makrofággal. Az immunválasz a G- és B-limfociták és a makrofágok komplex, többlépcsős kölcsönhatásaként megy végbe. A makrofágok daganatellenes hatással rendelkeznek, és citotoxikus tulajdonságokat mutatnak a tumorsejtekkel szemben. Ez különösen kifejezett az úgynevezett immunmakrofágokban, amelyek a tumorsejteket célozzák meg, amikor érintkezésbe kerülnek citofil () hordozót hordozó, érzékenyített T-limfocitákkal. Sejtek S. m. f. részt vesz a mieloid és limfoid hematopoiesis szabályozásában. Így az embrió vörös csontvelőjében, lépében, májában és tojássárgája zsákjában hematopoietikus szigetek képződnek egy speciális sejt - a központi makrofág - körül, amely az eritroblaszt szigetet szervezi. A máj Kupffer sejtjei eritropoetin termelésével vesznek részt a hematopoiesis szabályozásában. A monociták és a makrofágok olyan tényezőket termelnek, amelyek stimulálják a monociták, neutrofilek és eozinofilek termelődését. BAN BEN csecsemőmirigy(csecsemőmirigy) és nyirokszervek csecsemőmirigy-függő zónáit, úgynevezett interdigitáló sejteket találtak - specifikus, a T-limfociták migrációjáért és differenciálódásáért felelős S. m. f.-hez is kapcsolódó stromaelemeket. A makrofágok anyagcseréje a cserében való részvételükben rejlik. A lépben és a csontvelőben a makrofágok vasfelhalmozódást hajtanak végre hemosziderin és ferritin formájában, amelyet azután az eritroblasztok újra hasznosíthatnak. Bibliográfia: Carr Ian. Makrofágok: az ultrastruktúra és a működés áttekintése. angolból, M., 1978; Persina I.S. Langerhans sejtek - szerkezet, működés, szerep a patológiában, . pathol., 47. évf. 2. o. 86, 1985.
1. Kis orvosi lexikon. -M.: Orvosi enciklopédia. 1991-96 2. Először is egészségügyi ellátás. - M.: Nagy Orosz Enciklopédia. 1994 3. enciklopédikus szótár orvosi kifejezések. - M.: Szovjet Enciklopédia. - 1982-1984.
Nézze meg, mi az a „mononukleáris fagocitarendszer” más szótárakban:
Lásd: Makrofág rendszer... Nagy orvosi szótár
I. Rendszer (görögül szisztéma egész, részekből áll; kapcsolat) bármely olyan elem gyűjteménye, amelyek összekapcsolódnak, és egyetlen és funkcionális szerkezeti egésznek tekintik. II A testrendszer szervek és (vagy) szövetek összessége... Orvosi enciklopédia
- (s. macrophagorum, LNH; szinonimája: reticuloendoteliális apparátus, reticuloendothelium, retothelium, mononukleáris fagociták rendszere, S. reticuloendoteliális (RES), reticuloendoteliális szövet) S., beleértve a test összes sejtjét, amely képes felszívni ... ... Nagy orvosi szótár
A szervezetben található összes fagocita összessége. Ezek közé tartoznak a makrofágok és a monociták. A retikuloendoteliális rendszer megvédi a szervezetet a mikrobiális fertőzésektől, és eltávolítja a régi vérsejteket a keringő véráramból.… … Orvosi kifejezések
RETICULOENDOTHELIÁLIS RENDSZER- (reticuloendoteliális rendszer), a RES (RES) a szervezetben található összes fagocita összessége. Ezek közé tartoznak a makrofágok és a monociták. A retikuloendoteliális rendszer megvédi a szervezetet a mikrobiális fertőzésektől és eltávolítja a régi... ... Szótár az orvostudományban
RES, makrofág rendszer, mezenchimális eredetű sejtek halmaza, amely a fagocitózis képessége alapján egyesül; gerincesekre és emberekre jellemző. A RES magában foglalja a retikuláris szövet sejtjeit, a szinuszoidok endotéliumát (tágult... Biológiai enciklopédikus szótár
SMF- mononukleáris fagocita rendszer Külön államközi fórum ... Orosz rövidítések szótára
- (görögül hēpar, hēpat máj + lat. lien lép; hepatosplenicus szindróma szinonimája) a máj (hepatomegalia) és a lép (splenomegalia) együttes megnagyobbodása, amelyet a kóros folyamat mindkét szerv. Találkozik...... Orvosi enciklopédia
I A vérképzés (a hematopoiesis szinonimája) sejtdifferenciálódások sorozatából álló folyamat, amelynek eredményeként érett vérsejtek képződnek. A felnőtt szervezetben ősi vérképző, vagyis őssejtek vannak. Állítólag...... Orvosi enciklopédia
I Agranulocytosis (agranulocytosis; görög negatív előtag a + lat. granulum grain + szövettani cytus sejt + ōsis; szinonimája: granulocytopenia, neutropenia) a granulociták teljes vagy majdnem teljes eltűnése a vérből. A többiek száma...... Orvosi enciklopédia
