Az őssejtek és tulajdonságaik. Köldökzsinór vérsejtek

• 1908: kifejezés " őssejt A Stammzelle-t Alekszandr Maximov (1874-1928) orosz hisztológus javasolta széles körben. Korának módszereivel írta le és bizonyította a vérképző őssejteket, és rájuk vezették be a kifejezést.
• 1960-as évek: Joseph Altman és Gopal D. Das () tudományos bizonyítékokat mutatott be a felnőttkori neurogenezisről, az agyi őssejtek állandó aktivitásáról. Eredményeik ellentmondanak Ramón y Cajal dogmáinak, miszerint idegsejtek nem születtek felnőtt testbe, és nem kaptak széles körű nyilvánosságot.
• 1963: Ernest McCulloch és James Till kimutatta az önmegújuló sejtek jelenlétét az egér csontvelőjében.
• 1968: bebizonyosodott a recipiensben a hematopoiesis helyreállításának lehetősége a transzplantáció után csontvelő. Nyolc éves fiú csontvelő-transzplantációja gyógymódot eredményez súlyos forma immunhiány. A donor egy nővér volt, aki kompatibilis leukocita antigénkészlettel (HLA) rendelkezett.
• 1970: Alexander Yakovlevich Friedenstein fibroblaszt-szerű sejteket izolált tengerimalacok csontvelőjéből, sikeresen tenyésztette és leírta őket, amelyeket később Multipotens mezenchimális stromasejteknek neveztek el.
• 1978: Hematopoietikus őssejteket fedeznek fel a köldökzsinórvérben.
• 1981: Martin Evans, Matthew Kaufman és egymástól függetlenül Gail R. Martin tudósok egérembrionális sejteket nyernek az embrioblasztból (a blasztociszta belső sejttömegéből). Gail Martin nevéhez fűződik az embrionális őssejt kifejezés megalkotása.
• 1988: Eliane Gluckman végrehajtotta az első sikeres köldökzsinórvér HSC-transzplantációt egy Fanconi-vérszegénységben szenvedő betegen. E. Gluckman bebizonyította, hogy a köldökzsinórvér használata hatékony és biztonságos. Azóta a köldökzsinórvért széles körben használják a transzplantációban.
• 1992: idegi őssejtek beszerzése in vitro. Protokollokat dolgoztak ki neuroszférák formájában történő termesztésükhöz.
• 1992: első személyre szabott őssejtgyűjtés. David Harris professzor őssejteket fagyasztott le elsőszülött fia köldökzsinórvéréből. David Harris ma a világ legnagyobb köldökzsinórvér-őssejtbankjának igazgatója.
• 1987-1997: 10 évig 45 évesen egészségügyi központok Világszerte 143 köldökzsinórvér-transzplantációt hajtottak végre.
• 1997: Oroszországban elvégezték az első köldökzsinórvér-őssejtek átültetését célzó onkológiai beteget.
• 1998: James Thomson és munkatársai a Wisconsin-Madison Egyetemen kifejlesztették az emberi ESC-k első vonalát.
• 1998: A világ első autológ köldökzsinórvér-őssejt-átültetése egy neuroblasztómában (agytumorban) szenvedő lányba. Az idén végrehajtott köldökzsinórvér-transzplantációk összesített száma meghaladja a 600-at.
• 1999: magazin Tudomány a DNS kettős hélixének megfejtése és a Human Genome Project után a biológia harmadik legjelentősebb eseményeként ismerte fel az embrionális őssejtek felfedezését.
• 2000: számos cikk jelent meg egy érett szervezet őssejtjeinek plaszticitásáról, vagyis arról, hogy képesek-e differenciálódni különböző szövetek és szervek sejtkomponenseivé.
• 2003: Az Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának folyóirata (PNAS USA) közzétett egy jelentést, amely szerint 15 év folyékony nitrogénben való tárolás után a köldökzsinórvér őssejtek teljesen megőrzik biológiai tulajdonságait. Ettől kezdve az őssejtek kriogén tárolását „biológiai biztosításnak” kezdték tekinteni. A világ bankokban tárolt őssejt-gyűjteménye elérte a 72 000 mintát. 2003 szeptemberéig a világon már 2592 köldökzsinórvér-őssejt-transzplantációt végeztek, ebből 1012-t felnőtt betegeknek.
• Az 1996 és 2004 közötti időszakban 392 autológ (saját) őssejt-transzplantációt végeztek.
• 2005: Az Irvine-i Kaliforniai Egyetem tudósai emberi idegi őssejteket fecskendeztek patkányokba traumás sérülés gerincvelőt, és részben vissza tudták állítani a patkányok mozgásképességét.
• 2005: több tucatnyira nő azon betegségek listája, amelyekre az őssejt-transzplantációt sikeresen alkalmazzák. A fő hangsúly a rosszindulatú daganatok kezelésén van, különféle formák leukémia és egyéb vérbetegségek. Sikeres őssejt-transzplantációról számolnak be szív- és érrendszeri és idegrendszeri betegségek miatt. Különbözőben kutatóközpontok Kutatások folynak az őssejtek felhasználásával kapcsolatban a szívinfarktus és a szívelégtelenség kezelésében. A sclerosis multiplex kezelésére nemzetközi protokollokat dolgoztak ki. Megközelítéseket keresnek a stroke, a Parkinson- és az Alzheimer-kór kezelésében.
• 2006. augusztus: A Cell folyóirat Kazutoshi Takahashi és Shinya Yamanaka tanulmányát teszi közzé a differenciált sejtek pluripotens állapotba való visszaállításának módjáról. Megkezdődik az indukált pluripotens őssejtek korszaka.
• 2007. január: A Wake Forest Egyetem (Észak-Karolina, USA) kutatói Dr. Anthony Atala vezetésével a Harvardról egy új típusú őssejtek felfedezéséről számoltak be. magzatvíz (magzatvíz). Ezek potenciálisan helyettesíthetik az ESC-ket a kutatásban és a terápiában.
• 2007. június: Három független kutatócsoport arról számolt be, hogy az érett egérbőrsejtek ESC-kké átprogramozhatók. Ugyanebben a hónapban Shukhrat Mitalipov tudós bejelentette egy főemlős őssejtvonal létrehozását terápiás klónozással.
• 2007. november: a magazinban Sejt Katsutoshi Takagashi és Shinya Yamanaka tanulmányát tette közzé „Pluripotens őssejtek indukciója érett humán fibroblasztokból bizonyos tényezők hatására”, valamint a folyóiratban. Tudomány Megjelent Juning Yu „Indukált pluripotens őssejtek humán szomatikus sejtekből” című cikke, amelyet James Thomson kutatócsoportjának más tudósaival közösen írt. Bebizonyosodott, hogy szinte bármilyen érett emberi sejt indukálható és szártulajdonságokat adhat neki, aminek eredményeként nincs szükség az embriók laboratóriumi elpusztítására, bár a Myc gén és a retrovírus kapcsán fennáll a rákkeltő kockázat. a géntranszfert még meg kell határozni.
• 2008. január: Robert Lanza és kollégái Fejlett Cell Technologyés a Kaliforniai Egyetem, San Francisco elkészítette az első emberi ESC-ket anélkül, hogy az embriót elpusztították volna.
• 2008. január: A klónozott humán blasztocisztákat terápiás klónozással tenyésztik.
• 2008. február: egérmájból és gyomorból származó pluripotens őssejtek, ezek az indukált sejtek közelebb állnak az embrionális, mint a korábban indukált őssejtekhez, és nem rákkeltőek. Ráadásul a pluripotens sejtek indukálásához szükséges géneket nem kell egy adott régióban elhelyezni, ami elősegíti a nem vírusos sejt-átprogramozási technológiák fejlesztését.
• 2008. március: A Regenerative Sciences Institute orvosai először publikáltak egy tanulmányt az emberi térdízület porcainak sikeres regenerációjáról autológ érett MSC-k segítségével.
• 2008. október: Zabine Konrad és kollégái Tübingenből (Németország) pluripotens őssejteket származtattak egy érett emberi herék spermatogonális sejtjeiből tenyésztéssel in vitro FIL (leukémia inhibitor faktor) hozzáadásával.
• 2008. október 30.: Emberi hajból származó embrionális őssejtek.
• 2009. március 1.: Nagy Andreas, Keisuke Kaji és munkatársaik felfedezték azt a módszert, amellyel embrionális őssejteket lehet előállítani normál érett sejtekből. innovatív technológia„csomagolások”, amelyek meghatározott géneket juttatnak a sejtekbe az újraprogramozás céljából a vírusok használata során felmerülő kockázatok nélkül. A géneket elektroporációval helyezik a sejtekbe.
• 2009. május 28.: Kim Gwangsoo és munkatársai a Harvardon bejelentették, hogy kifejlesztettek egy módszert a bőrsejtek manipulálására, hogy indukált pluripotens őssejteket állítsanak elő betegspecifikus módon, azt állítva, hogy ez a „végső megoldás az őssejt-problémára”.
• 2011: Inbar Friedrich Ben-Nun izraeli tudós egy tudóscsoportot vezetett, amely veszélyeztetett állatfajokból fejlesztette ki az első őssejteket. Ez áttörés, és ennek köszönhetően megmenthetjük a kihalás veszélyében lévő fajokat.
• 2012: Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézete által támogatott klinikai vizsgálat szerint a szívinfarktus után három-hét nappal saját csontvelőjükből vett őssejteket adni a betegeknek biztonságos, de hatástalan kezelés. A hamburgi kardiológiai osztályon német szakemberek által végzett tanulmányok azonban azt mutatták pozitív eredményeket szívelégtelenség, de nem szívinfarktus kezelésében.

Tulajdonságok

Minden őssejtnek két alapvető tulajdonsága van:

• Önmegújulás, vagyis az osztódás után (differenciálódás nélkül) változatlan fenotípus fenntartásának képessége.
• Potencia (differenciálódási potenciál), vagy az utódnemzés képessége speciális sejttípusok formájában.

Önfrissítő

Két mechanizmus létezik, amelyek fenntartják az őssejtpopulációt a szervezetben:

1. Aszimmetrikus osztódás, amely ugyanazt a sejtpárt (egy őssejtet és egy differenciált sejtet) termeli.
2. Sztochasztikus osztódás: egy őssejt két speciálisabbra osztódik.

Differenciáló potenciál

Az őssejtek differenciálódási potenciálja vagy potenciálja bizonyos számú különböző típusú sejt előállításának képessége. Hatásosságuk szerint az őssejteket a következő csoportokra osztják:

• A totipotens (mindenpotens) őssejtek embrionális és extraembrionális szövetek sejtjeivé differenciálódhatnak, három dimenzióba szervezve kapcsolódó szerkezetek(szövetek, szervek, szervrendszerek, test). Az ilyen sejtek teljes értékű, életképes szervezetet hozhatnak létre. Ezek közé tartozik a megtermékenyített tojás vagy zigóta. A zigóta első néhány osztódási ciklusa során keletkező sejtek a legtöbb fajban szintén totipotensek. Ezek közé azonban nem tartoznak bele például az orsóférgek, amelyek zigótája az első osztódás során elveszíti totipotenciáját. Egyes szervezetekben a differenciálódott sejtek totipotenciát is szerezhetnek. Így a levágott növényrészből éppen ennek a tulajdonságának köszönhetően lehet új szervezetet termeszteni.
• A pluripotens őssejtek a totipotens őssejtek leszármazottai, és szinte minden szövetet és szervet létrehozhatnak, kivéve az extraembrionális szöveteket (például a méhlepényt). Ezekből az őssejtekből három csíraréteg fejlődik ki: ektoderma, mezoderma és endoderma.
• A multipotens őssejtek különböző szövetekből származó sejteket eredményeznek, de típusaik sokfélesége egyetlen csírarétegen belül korlátozott.

• Az oligopotens sejtek csak bizonyos, hasonló tulajdonságokkal rendelkező sejttípusokká tudnak differenciálódni. Ide tartoznak például a limfoid és mieloid sorozat sejtjei, amelyek részt vesznek a hematopoiesis folyamatában.
• Az unipotens sejtek (prekurzor sejtek, blastsejtek) éretlen sejtek, amelyek szigorúan véve már nem őssejtek, mivel csak egyféle sejtet képesek előállítani. Képesek ismételt önszaporodásra, ami egy meghatározott típusú sejt hosszú távú forrásává teszi őket, és megkülönbözteti őket a nem őssejtektől. Az önreprodukciós képességük azonban bizonyos számú osztódásra korlátozódik, ami szintén megkülönbözteti őket a valódi őssejtektől. A progenitor sejtek közé tartozik például a váz- és izomszövetek kialakulásában részt vevő néhány miosatellit sejt.

Osztályozás

Az őssejtek termelésük forrása szerint három fő csoportra oszthatók: embrionális, magzati és posztnatális (felnőtt őssejtek).

Embrionális őssejtek

Az ESC-ket használó klinikai vizsgálatok speciális etikai felülvizsgálat tárgyát képezik. Sok országban az ESC-kutatást törvény korlátozza.

Az ESC-k egyik fő hátránya, hogy az autogén, azaz saját anyag transzplantációhoz nem használható, mivel az ESC-k izolálása az embrióból nem egyeztethető össze annak további fejlődésével.

Magzati őssejtek

Szülés utáni őssejtek

Annak ellenére, hogy az érett szervezet őssejtjei kisebb hatékonysággal rendelkeznek az embrionális és magzati őssejtekhez képest, azaz kevesebbet tudnak termelni. különféle típusok sejtek, kutatásuk és felhasználásuk etikai vonatkozása nem okoz komoly vitát. Ezenkívül az autogén anyag felhasználásának lehetősége biztosítja a kezelés hatékonyságát és biztonságát. A felnőtt őssejtek három fő csoportra oszthatók: hematopoetikus (hematopoetikus), multipotens mesenchymális (stromális) és szövetspecifikus progenitor sejtek. Néha a köldökzsinórvérsejteket külön csoportba sorolják, mert az érett szervezet összes sejtje közül ők a legkevésbé differenciálódnak, vagyis ezek rendelkeznek a legnagyobb hatóképességgel. A köldökzsinórvér elsősorban hematopoetikus őssejteket, valamint multipotens mesenchymalis sejteket tartalmaz, de másokat is tartalmaz egyedi fajtákőssejtek, bizonyos körülmények között képesek sejtté differenciálódni különféle szervekés szövetek.

Hematopoietikus őssejtek

A köldökzsinórvér használata előtt a csontvelőt tekintették a HSC-k fő forrásának. Ezt a forrást ma is széles körben használják a transzplantációban. A HSC-k felnőtteknél a csontvelőben találhatók, beleértve a combcsontokat, a bordákat, a szegycsontot és más csontokat. A sejteket közvetlenül a combból lehet nyerni tűvel és fecskendővel, vagy a vérből citokinekkel végzett előkezelés után, beleértve a G-CSF-et (granulocita kolóniát stimuláló faktor), amely elősegíti a sejtek csontvelőből való felszabadulását.

A HSC második, legfontosabb és legígéretesebb forrása a köldökzsinórvér. A HSC-k koncentrációja a köldökzsinórvérben tízszer magasabb, mint a csontvelőben. Ezenkívül ennek a forrásnak számos előnye van. A legfontosabbak közülük:

• Kor. A köldökzsinórvért a szervezet életének legkorábbi szakaszában gyűjtik. A köldökzsinórvér HSC-k maximálisan aktívak, mert nem vetették alá őket negatív hatás külső környezet(fertőző betegségek, egészségtelen táplálkozás stb.). A köldökzsinórvérből származó HSC-k rövid időn belül nagy sejtpopulációt képesek létrehozni.
• Kompatibilitás. Az autológ anyag, azaz a saját köldökzsinórvér használata 100%-os kompatibilitást garantál. A testvérekkel való kompatibilitás legfeljebb 25%, általában a gyermek köldökzsinórvérét más közeli hozzátartozók kezelésére is fel lehet használni. Összehasonlításképpen, a megfelelő őssejt-donor megtalálásának valószínűsége 1:1000 és 1:1000 000 között van.

Multipotens mezenchimális stromasejtek

A multipotens mezenchimális stromasejtek (MMSC) olyan multipotens őssejtek, amelyek képesek oszteoblasztokká (csontsejtek), kondrocitákká (porcsejtek) és zsírsejtekké (zsírsejtek) differenciálódni.

Az embrionális őssejtek jellemzői

Őssejtek és rák

Használata az orvostudományban

Oroszországban

Az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 23-i 2063-r számú rendeletével Oroszország Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma, Oroszország Ipari és Kereskedelmi Minisztériuma, valamint Oroszország Oktatási és Tudományos Minisztériuma utasítást kapott, hogy kidolgozni és megfontolásra benyújtani Állami Duma RF törvénytervezet „Az orvosbiológiai technológiák orvosi gyakorlatban történő alkalmazásáról”, szabályozó orvosi felhasználás az őssejteket, mint az orvosbiológiai technológiák egyikét. Mivel a törvényjavaslat felháborodást váltott ki a közvélemény és a tudósok körében, felülvizsgálatra küldték és Ebben a pillanatban nem elfogadott.

2010. július 1-jén a Szövetségi Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Felügyeleti Szolgálat kiadta az első engedélyt az új orvosi technológia FS No. 2010/255 (saját őssejtekkel történő kezelés) használatára.

2011. február 3 Szövetségi szolgálat egészségügyi és társadalomfejlesztési felügyeletre kiadott 2011/002 FS számú új orvosi technológia alkalmazási engedélye (a következő kórképek donor őssejtekkel történő kezelése: az arcbőr életkorral összefüggő másod- vagy harmadfokú elváltozásai, sebbőrhiba jelenléte, trofikus fekély, alopecia kezelése, atrófiás bőrelváltozás, beleértve az atrófiás csíkokat (stria), égési sérülések, diabéteszes láb

Ukrajnában

Napjainkban Ukrajnában engedélyezettek a klinikai vizsgálatok (az ukrán egészségügyi minisztérium 630. sz. „Az őssejtek klinikai vizsgálatainak elvégzéséről” szóló rendelete, 2007).

Őssejtek , valamint a használatukon alapuló technológiák nagy figyelmet keltenek a tudósok körében szerte a világon. Ennek két oka van. Először is, az SC-n alapuló fejlesztések valóban forradalmi technológiák, amelyek megváltoztatták sokak kezelésének megközelítését súlyos betegségek. Másodszor, a médiában megjelent, nem túl kompetens publikációknak köszönhetően a tömegtudatban az SC-k kutatása a klónozáshoz vagy „az emberi embriók alkatrészként való termesztéséhez kapcsolódik”.

Mítoszok lerombolása. Az igazság az őssejtekről

„Megszületésekor a biológia egyetlen területét sem vette körül olyan előítéletek, ellenségeskedés és félreértések hálózata, mint az őssejtek” – mondja Vadim Szergejevics Repin, az Orosz Orvostudományi Akadémia levelező tagja, az orvostudomány szakértője. sejtbiológia.

Az „őssejt” kifejezést 1908-ban vezették be a biológiába, ami a nagy tudomány státusza volt ez a terület A sejtbiológia csak a huszadik század utolsó évtizedében kapta meg.

1999-ben a Science magazin a DNS kettős hélixének és a Human Genome programnak a megfejtése után a biológia harmadik legfontosabb eseményének ismerte el az őssejtek (SC) felfedezését.

A DNS szerkezetének egyik felfedezője, James Watson az őssejt felfedezését kommentálva megjegyezte, hogy az őssejt felépítése egyedülálló, hiszen külső utasítások hatására „csírasejtvonallá” alakulhat át. vagy speciális szomatikus sejtek sora.

Az igazság az őssejtekről ez a következő: kivétel nélkül testünk összes sejttípusának elődjei. Képesek önmegújulásra, és ami a legfontosabb, osztódáskor különféle szövetekből speciális sejteket képeznek. Így testünk összes sejtje őssejtekből származik.

Az SC-k minden szervben vagy szövetben képesek megújítani és pótolni a károsodás miatt elveszett sejteket. Hivatásuk az emberi test helyreállítása és regenerálása annak születésétől kezdve.

A tudomány még csak most kezdi kihasználni az őssejtekben rejlő lehetőségeket. A tudósok a közeljövőben olyan szöveteket és egész szerveket akarnak belőlük létrehozni, amelyekre donorszervek helyett transzplantációra van szükségük a betegeknek. A páciens saját sejtjeiből ki lehet növeszteni, és nem okoznak kilökődést, ami nagy előny.

Az ilyen anyagok orvosi igényei gyakorlatilag korlátlanok. A sikeres belső szervátültetésnek köszönhetően az emberek mindössze 10-20%-a gyógyul meg. A betegek 70-80%-a kezelés nélkül hal meg, anélkül, hogy megvárná a sorát a műtétre.

Így az SC-k valóban „pótalkatrészekké” válhatnak szervezetünk számára. Ehhez azonban egyáltalán nem szükséges mesterséges embriókat termeszteni - az őssejtek minden felnőtt testében megtalálhatók.

Miért van szükség őssejtkutatásra?

Ha az embernek saját őssejtjei vannak, akkor maguk a szervek miért nem regenerálódnak károsodás után?

Ennek az az oka, hogy az ember öregedésével folyamatosan csökken az őssejtek száma: születéskor - 1 SC fordul elő 10 ezer sejtre, 20-25 évre - 100 ezerből 1, 300-ból 30 - 1 ezer (átlagszámok vannak megadva). 50 éves korig a szervezetben átlagosan csak 1 SC maradt 500 ezerből, és általában ebben a korban jelentkeznek már olyan betegségek, mint az érelmeszesedés, angina pectoris, magas vérnyomás stb.

Az őssejtek kínálatának kimerülése az öregedés vagy súlyos betegségek miatt, valamint a szisztémás keringésbe való kibocsátásuk mechanizmusának megzavarása megfosztja a szervezetet képességeitől. hatékony regeneráció, ami után bizonyos szervek élettevékenysége gyengül.

A szervezeten belüli SC-k számának növekedése intenzív regenerációhoz, a sérült szövetek és a sérült szervek helyreállításához vezethet a fiatalok kialakulása miatt, egészséges sejteket az elveszettek helyett. A modern orvoslás már rendelkezik ilyen technológiával – ezt sejtterápiának hívják.

Mi a sejtterápia ?

(CT) egyfajta kezelés, amely élő sejteket használ. Feltételezhető, hogy a közeljövőben ez a fajta terápia egyre elterjedtebbé, hatékonyabbá és biztonságosabbá válik.

A CT alkalmazása Oroszországban ellentmondásos folyamat. Kevés alapvető szervezet működik ezen a területen. Alapvetően a CT alkalmazása az Orosz Föderációban egyetlen, az illetékes hatóság által nyilvántartásba vett orvosi technológiára vagy technikára korlátozódik, amelyet korlátozott időtartamra (például egy évre) adnak ki a kérelmező klinikai intézménynek. Ez azt jelenti, hogy az SC alkalmazása ebben a szervezetben csak a deklarált módszertan keretein belül lehetséges, szigorúan a meghatározott típusú betegség kezelésére. A páciens saját sejtkomponenseinek vagy véradó használatáról beszélünk. A CT-vizsgálatok kereskedelmi felhasználása ebben az esetben megengedett, ha a szükséges dokumentáció rendelkezésre áll.

Egyes kutatóintézetekben, másokban kormányzati intézmények korlátozott klinikai vizsgálatok keretében, a megadott technika és kezelés határain belül a betegek sejttechnológiás kezelést kínálhatnak specifikus betegség. Ilyen munkát azonban ritkán végeznek. A kezelés általában ingyenes egy önkéntes beteg számára.

Az orosz tudomány és orvostudomány nagy lehetőségeket rejt magában az SC-kutatás és a sejtterápia alkalmazása terén. Az első célzott keresések a környéken terápiás felhasználás Az emberi csontvelő SC-k Alexander Yakovlevich Friedenstein módszertani áttörése eredményeként alakultak ki, amely a huszadik század 70-es éveinek közepére nyúlik vissza. Alekszandr Jakovlevics laboratóriumában a világon először homogén csontvelői őssejtek tenyészetet nyertek.

Az osztódás megszűnése után a termesztési körülmények hatására csont, zsír, porc, izom vagy kötőszövetté alakultak. Az A.Ya. Friedenstein úttörő fejlesztései nemzetközi elismerést vívtak ki.

Azóta egyre hozzáférhetőbbé és tudományosan megalapozottabbá vált. A terápiás őssejt-transzplantáció segítségével számos betegség kezelhető, többek között: cukorbetegség, érelmeszesedés, ischaemiás betegség szívbetegségek, krónikus ízületi betegségek, régi sérülések, hepatitis, májcirrhosis, autoimmun betegség, Alzheimer-kór, Parkinson-kór, szindróma krónikus fáradtság. A sejtterápia támogató terápiaként alkalmazható sclerosis multiplex, szexuális patológiák, férfiak és nők meddősége, valamint rák kezelésére.

A kezelési módtól függően a sejtanyag beadható intramuszkulárisan, intravénásan, szubkután, intraartikulárisan, vagy alkalmazás formájában - ez a betegség természetétől is függ.

Természetesen az őssejtek használata nem csodaszer. Nem mondható el, hogy az onkológiában történő alkalmazásuk a rák gyógyulását eredményezné, de kialakulóban vannak a modern protokollok, amelyek a betegek rehabilitációját célozzák a remisszió alatt és a kemoterápiás kúrák közötti szünetekben. A tapasztalatok azt mutatják, hogy az ezen a tanfolyamon részesülő betegek jobban tolerálják a fő kezelést, a szövődmények száma észrevehetően csökken, és lehetővé válik a kemoterápiás eljárás egy kicsit korábban történő megismétlése. Így nő a kezelés sikerének esélye. Emellett az őssejtek bizonyítottan rákellenes hatással is rendelkeznek: gátolják a daganatok kialakulását és aktiválják az immunrendszert.

A CT használata útja elején jár. A legtöbb nozológiában az őssejtek magára a betegségre gyakorolt ​​hatását még csak most kezdik tanulmányozni. Ma már csak néhány nozológiában sikerült meggyőző eredményeket elérni az SC használatával. A CT klinikai alkalmazásának szempontjait a cikk végén ismertetjük.

____________________________

Szeretném emlékeztetni a portál látogatóit arra Nem információkat használó szervezetekről rendelkezik betegségek kezelésére Oroszországban. Nem ajánljuk egészségügyi intézmények, ezen a területen dolgozik, és nincs információja erről: " a legjobb szakemberek" A portál adminisztrációja nem tud olyan intézményekről sem, amelyek őssejteket használó klinikai vizsgálatokban való részvételre hívják meg a betegeket. Kérlek emlékezz erre. A javasolt eljárások minőségéről általában hiányoznak megbízható információk, és az ezeket felíró szakemberek képzettségi szintje sem mindig elég magas. Ez az erőforrás kizárólag a cellás technológiák lefedettségére szolgál.

Honnan származnak az őssejtek?

SC beszerezhető különféle forrásokból. Némelyikük szigorúan tudományosan alkalmazható, másokat ma már a klinikai gyakorlatban is alkalmaznak. Eredetük szerint embrionális, magzati, köldökzsinórvérsejtekre és felnőtt sejtekre osztják őket.

Embrionális őssejtek

Az első típusú őssejteket olyan sejteknek kell nevezni, amelyek a megtermékenyített tojás (zigóta) első néhány osztódása során képződnek - mindegyik önálló szervezetté fejlődhet (például egypetéjű ikreket kapnak).

Néhány napos embrionális fejlődés után a blasztociszta stádiumban az embrionális őssejtek (ESC) izolálhatók belső sejttömegéből. Képesek a felnőtt szervezet abszolút minden sejtjére differenciálódni, bizonyos körülmények között korlátlanul képesek osztódni, kialakítva az úgynevezett „halhatatlan vonalakat”. Ennek az SC-forrásnak azonban vannak hátrányai. Először is, egy felnőtt szervezetben ezek a sejtek képesek spontán rákos sejtekké degenerálódni. Másodszor, a világ még nem különítette el a klinikai felhasználásra alkalmas, valóban embrionális őssejtek biztonságos vonalát. Az így (a legtöbb esetben állati sejtek tenyésztésével) nyert sejteket a világtudomány kutatási és kísérleti célokra használja fel.

Az ilyen sejtek klinikai felhasználása ma már lehetetlen.

Magzati őssejtek

Az orosz cikkekben az embrionális SC-ket nagyon gyakran abortált magzatokból (magzatokból) nyert sejteknek nevezik. Ez nem igaz! A tudományos irodalomban a magzati szövetből nyert sejteket magzatnak nevezik.

A magzati SC-ket abortív anyagból nyerik a terhesség 6-12. hetében. Nem rendelkeznek a blasztocisztákból nyert ESC-k fent leírt tulajdonságaival, azaz nem képesek korlátlan szaporodásra és bármilyen típusú speciális sejtté differenciálódásra. A magzati sejtek már megkezdték a differenciálódást, és ezért mindegyikük egyrészt csak korlátozott számú osztódáson megy keresztül, másrészt nem akármelyik, hanem jónéhány osztódást eredményez. bizonyos fajták speciális sejtek. Ez a tény biztonságosabbá teszi klinikai alkalmazásukat. Így a magzati májsejtekből speciális májsejtek és hematopoetikus sejtek fejlődhetnek ki. A magzattól idegszövet, ennek megfelelően speciálisabb idegsejtek alakulnak ki stb.

A sejtterápia mint típus pontosan a magzati SC-k alkalmazásából ered. Az elmúlt 50 évben in különböző országok Ezek felhasználásával számos klinikai vizsgálatot végeztek világszerte.

Oroszországban az etikai és jogi feszültségek mellett a nem tesztelt vetélést elősegítő anyagok használata komplikációkkal is jár, mint például a betegek herpeszvírussal való megfertőződése, vírusos hepatitis, sőt AIDS is. Az FGC elkülönítésének és megszerzésének folyamata összetett, modern berendezéseket és speciális ismereteket igényel.

Szakszerű felügyelet mellett azonban jól előkészített magzati őssejtek rendelkeznek hatalmas potenciál V klinikai gyógyszer. A magzati SC-kkel végzett munka Oroszországban ma a tudományos kutatásra korlátozódik. Klinikai felhasználásuknak nincs jogi alapja. Az ilyen sejteket ma szélesebb körben és hivatalosan használják Kínában és néhány más ázsiai országban.

Köldökzsinór vérsejtek

A gyermek születése után gyűjtött placenta köldökzsinórvér szintén őssejtek forrása. Ez a vér nagyon gazdag őssejtekben. Ha ezt a vért levesszük és egy kriobankba helyezzük tárolás céljából, később felhasználható a beteg számos szervének és szövetének helyreállítására, valamint kezelésre. különféle betegségek, elsősorban hematológiai és onkológiai.

A születéskor a köldökzsinórvérben található SC-k mennyisége azonban nem elég nagy, és hatékony felhasználásuk általában csak egyszer lehetséges a 12-14 év alatti gyermek számára. Ahogy öregszik, a betakarított SC-k mennyisége nem lesz elegendő a teljes klinikai hatáshoz.

Felnőtt őssejtek

Az őssejtek egész életünkben velünk maradnak, születésünktől fogva. Az őssejtek legelérhetőbb forrása a felnőtt ember csontvelője, hiszen abban maximális az őssejtek koncentrációja.

Az ilyen sejtek összegyűjtésének jól előkészített eljárása általában teljesen biztonságos. A magától a pácienstől nyert sejteket autológ őssejteknek (ASC) nevezik. Tevékenységük és minőségük nem sokban különbözik a más forrásból nyert sejtektől. Ugyanakkor nincsenek jogi korlátozások a használatukra, és nincsenek etikai feszültségek.

Tekintettel arra szakképzés az ilyen sejtek használata a klinikai gyógyászatban biztonságosnak tekinthető: nem utasítják el őket, nem rendelkeznek onkogén tulajdonságokkal, és nincs fertőzésveszély veszélyes fertőzések transzplantáció során.

A csontvelőben kétféle őssejtek találhatók: az első a hematopoietikus SC-k, amelyekből abszolút minden vérsejt képződik, a második a mesenchymális SC-k, amelyek szinte minden szervet és szövetet regenerálnak. Más forrásokból is beszerezhetők: például zsírszövetből. Az így kapott SC-k hatékonysága, valamint használatuk biztonsága azonban továbbra is kérdéses. Az őssejtek másik típusa, amelyek szinte minden szövetben jelen vannak, a regionális SC-k - ezek általában már meglehetősen differenciált sejtek, amelyekből csak néhány sejttípus keletkezhet, amelyek egy adott szerv szöveteit alkotják.

Az őssejtek klinikai alkalmazásai

A felnőttkori SC alkalmazása az orvostudományban manapság nagymértékben fejlődik, beleértve Oroszországot is. A minőség megjelenésével laboratóriumi felszerelés a felnőtt donor őssejtek előállítására szolgáló protokollok egyre biztonságosabb és hatékonyabb kezeléseket nyújtanak. Az egyéb típusú SC-k klinikai alkalmazása jelenleg erősen korlátozott vagy tiltott jogalap hiányában.

A szükséges feltételek és az engedélyező dokumentáció megléte esetén megengedett az ASC-k használata Oroszországban: ez elsősorban az onkohematológia területén végzett munka (az SC-k vérkomponensek), amelyet szintén világszerte végeznek. Egyes esetekben az SC korlátozott használatára engedélyt lehet szerezni más nozológiákhoz. Nem szabad azonban elfelejteni, hogy az engedélyezési alap megléte nem feltétlenül jelenti a tudás és a tapasztalat meglétét. Az ilyen szolgáltatásokat nyújtó szervezetnek teljes körű korszerű feltételekkel kell rendelkeznie, ami legalább a következők jelenlétét feltételezi: klinikai bázis, sejtterápiás szakemberekből álló orvosi csapat, ismeretek a diagnosztika és értékelés területén. ellenjavallatok az SC-vel végzett munka során, az azonosított betegséggel végzett munka során szerzett tapasztalat, klinikai tapasztalat, laboratóriumi kapacitás és kutatócsoport.

Az ASC-vel dolgozó szakosodott intézmények, valamint tapasztalt szakemberek ezen a területen csak néhány. Az ilyen intézmények szakemberei pontosan tudják a teljes igazságot az őssejtekről, és nem állítják, hogy ezek használata csodaszer, és ma minden lehetséges betegség kezelhető. Éppen ellenkezőleg, az ilyen szakemberek általában arról tanúskodnak, hogy a klinikai eredményeket csak a nozológiák egy kis listáján kapták meg, és magának a terápiának számos korlátja van. Ezzel együtt a szakszerűen kivitelezett sejtterápia is radikális megjelenés kezelés, és klinikai hatás minden analógot felülmúlhat klasszikus orvoslás. Egyes esetekben az SC-k jelentik a betegek kezelésének és rehabilitációjának egyetlen eszközét.

A cellás technológiák alkalmazása nagyon speciális, tudásintenzív folyamat. Az olyan mondatoknak, mint „3 injekció három hét alatt, és minden rendben lesz”, komolyan figyelmeztetniük kell minden beteget. A kezelésnek átfogónak kell lennie, időtartama több hónap is lehet, és mindig tapasztalt szakemberek felügyelete mellett történik.

Figyeljük a fejleményeket...

Az őssejteket progenitor sejteknek nevezzük, amelyekből szükség esetén minden más típusú sejt képződik, amely különféle emberi szerveket és szöveteket alkot. Az „őssejt” kifejezést először 1908-ban vezette be A. Maksimov orosz hematológus Szentpétervárról. Jelentős mennyiségű őssejtkutatást végeztek A. Friedenstein és I. Chertkov biológusok Oroszországban a múlt század 60-as éveiben. Ők fedezték fel a csontvelőben a mesenchymális őssejteket (MSC), amelyek egyedülálló regenerációs képességgel rendelkeznek. Az embrionális és a mesenchymális őssejtek között az a különbség, hogy az előbbiek az emberi embriófejlődés korai szakaszában (a belső tömeg blasztociszta - megtermékenyített petesejt - vagy a nemi szervek kezdetleges elemeiből a fejlődés legkorábbi szakaszában, szó szerint az első napokban), és ez utóbbiak az ember élete során minden szervében és szövetében megtalálhatók. Az embrionális SC-k sokkal aktívabbak, mint a mezenchimális SC-k, és több is van magas képességű szaporodás, magas differenciálódási potenciál. A mezenchimális SC-k mellett hematopoietikus sejteket is izolálnak - a vérsejtek előfutárait. A véráramban találhatók, ellentétben a mezenchimálisakkal, amelyek csak akkor keringenek a vérben komoly sérülés test.

Az őssejtek képesek helyreállítani a vérképzést besugárzott állatokban (radioprotektív hatás), hosszú ideig fenntartani a vérképzést és kolóniaképző egységeket képezni a lépben (tizenkét napos lépkolóniák), így granulocita, monocita, eritroid, megakariocita és limfoid képződnek. kolóniák. Minden hematopoietikus eredetű sejt primitív vérképző őssejtekből (pHSC) jön létre, amelyek a csontvelőben lokalizálódnak, és négy fő differenciálódási irányú sejteket eredményeznek:

eritroid (vörösvértestek),

megakariociták (vérlemezkék),

mieloid (granulociták és mononukleáris fagociták)

limfoid (limfociták).

A közös szárelem divergenciája a csontvelői differenciálódás legkorábbi szakaszában jelentkezik.

Az antigénprezentáló sejtek elsősorban, de nem kizárólag, mieloid progenitor sejtekből fejlődnek ki.

A myeloid és a limfoid sejtek a legfontosabbak a működéshez immunrendszer.

A limfopoetikus őssejt két független fejlődési vonalat határoz meg, amelyek T-sejtek és B-sejtek képződéséhez vezetnek.

A HSC-kből kialakuló első progenitor sejt egy kolóniaképző egység (CFU), amely meghatározza a granulociták, vörösvérsejtek, monociták és megakariociták kialakulásához vezető fejlődési vonalakat. Ezeknek a sejteknek az érése kolóniastimuláló faktorok (CSF) és számos interleukin, köztük az IL-1, IL-3, IL-4, IL-5 és IL-6 hatására megy végbe. Mindannyian játszanak fontos szerep a hematopoiesis pozitív szabályozásában (stimulációjában), és főként a csontvelő stromasejtek, de a differenciált mieloid és limfoid sejtek érett formái is termelik. Más citokinek (pl. TRF-béta) leszabályozhatják (elnyomhatják) a hematopoiesist.

Mind a limfoid, mind a mieloid sorozat összes sejtjének élettartama korlátozott, és mindegyik folyamatosan képződik.

Emlősöknél közben méhen belüli fejlődés A HSC-k jelen vannak a tojássárgája tasakban, a májban, a lépben és a csontvelőben. A felnőtt szervezetben a vérképző őssejtek főként a csontvelőben találhatók, ahol általában meglehetősen ritkán osztódnak, új őssejteket termelve (önmegújulás). Egy állat megmenthető a halálos dózisú sugárzás hatásaitól, ha olyan csontvelősejteket juttatnak be, amelyek benépesítik limfoid és mieloid szöveteit.

A pluripotens őssejtek olyan elkötelezett progenitor sejteket eredményeznek, amelyek már visszafordíthatatlanul meghatározottak egy vagy több típusú vérsejt őseiként. Úgy tartják, hogy az elkötelezett sejtek gyorsan, de korlátozott számban osztódnak, és mikrokörnyezeti tényezők hatására osztódnak: szomszédos sejtek és oldható vagy membránhoz kötött citokinek. Ennek az osztódási sorozatnak a végén ezek a sejtek terminálisan differenciálódnak, általában már nem osztódnak, és néhány nap vagy hét után elhalnak. A pluripotens őssejtek száma kevés, nehezen felismerhetőek, és még mindig nem világos, hogyan választják meg útjukat különböző lehetőségeket fejlesztés. A sejtosztódás programozása és a sejtek meghatározott differenciálódási útvonalra (commitment) való elhelyezése nyilvánvalóan véletlenszerű eseményeket is tartalmaz. Az őssejt pluripotens, mert sokféle terminálisan differenciált sejtet eredményez. Ami a vérsejteket illeti, a kísérletek azt mutatják, hogy a vérsejtek minden osztálya – mind a mieloid, mind a limfoid – egy közös hematopoietikus őssejtből származik.

A vérképző őssejt a következőképpen fejlődik. Az embrióban a hematopoiesis a tojássárgája zsákjában kezdődik, de a fejlődés előrehaladtával ez a funkció a magzati májba, végül a csontvelőbe kerül, ahol az egész életen át folytatódik. A vérképző őssejt, amelyből minden vérelem keletkezik, pluripotens, más hematopoietikus és limfopoetikus szerveket benépesít, és önreplikálódik, új őssejtekké alakulva. Egy állat megmenthető a halálos dózisú sugárzás hatásaitól, ha olyan csontvelősejteket juttatnak be, amelyek benépesítik limfoid és mieloid szöveteit.

A felnőtt szervezetben a vérképző őssejtek elsősorban a csontvelőben találhatók, ahol általában meglehetősen ritkán osztódnak, új őssejteket termelve (önmegújulás).

A sejttenyészetben vörösvértest-kolóniát létrehozó progenitor sejtet eritroid kolóniaképző egységnek vagy CFU-E-nek nevezik, és hat vagy annál kevesebb osztódási ciklus után érett vörösvérsejteket hoz létre. CFU-E továbbra is nem tartalmaz hemoglobint.

Hematopoiesis(haemopoesis) a vér fejlődésének nevezik. Vannak embrionális hematopoiesis, amely az embrionális időszakban következik be

és a vér, mint szövet, és a posztembrionális vérképzéshez vezet, amely a vér fiziológiás regenerációjának folyamata. Az eritrociták fejlődését eritropoézisnek, a granulociták fejlődését - granulocitopoiesis, vérlemezkék - thrombocytopoiesis, a monociták fejlődését - monocitopoiesis, a limfociták és immunociták fejlődését - limfocito- és immuncitopoiesisnek nevezik.

Embrionális vérképzés.

A vér, mint szövet fejlődésében az embrionális időszakban 3 fő szakasz különböztethető meg, amelyek egymást követően váltják fel egymást:

1) mezoblasztikus, amikor a vérsejtek fejlődése az embrion kívüli szervekben kezdődik - fali mesenchyma peteburok, chorion és szár (az emberi embrió fejlődésének 3.-9. hetétől) és a vér őssejtek (BSC) első generációja jelenik meg;

2) máj, amely a magzati fejlődés 5-6. hetétől kezdődik a májban, amikor a máj a hematopoiesis fő szervévé válik, a HSC második generációja képződik benne.

A hematopoiesis a májban 5 hónap után éri el a maximumát, és a születés előtt befejeződik. A máj HSC-k benépesítik a csecsemőmirigyet (itt a 7-8. héttől kezdődően T-limfociták fejlődnek), a lépet (a vérképzés a 12. héttől kezdődik) és a nyirokcsomókat (a vérképzést a 10. héttől észleljük);

3) medulláris (csontvelő) - a HSC harmadik generációjának megjelenése a csontvelőben, ahol a vérképzés a 10. héttől kezdődik és a születés felé fokozatosan növekszik, majd születés után a csontvelő a vérképzés központi szervévé válik.

Hematopoiesis a tojássárgája falában. Emberben az embrionális fejlődés 2. hetének végén - a 3. hét elején kezdődik. A tojássárgája falának mesenchymájában az edényes vér rudimentumai vagy vérszigetek különülnek el. Bennük a mesenchymalis sejtek lekerekednek, elveszítik folyamataikat és véres őssejtté alakulnak át. A vérszigetekkel határos sejtek ellaposodnak, összekapcsolódnak és a leendő ér endoteliális bélését alkotják. Egyes HSC-k primer vérsejtekké (blasztok), nagy sejtekké differenciálódnak bazofil citoplazmával és egy olyan maggal, amelyben jól láthatók a nagy sejtmagok. A legtöbb primer vérsejt mitotikusan osztódik, és elsődleges eritroblasztokká válik, amelyek nagy méretűek (megaloblasztok). Ez az átalakulás az embrionális hemoglobin felhalmozódása miatt következik be a blasztok citoplazmájában, ahol először polikromatofil eritroblasztok, majd magas hemoglobintartalmú oxifil eritroblasztok képződnek. Egyes primer eritroblasztokban a mag kariorrhexison megy keresztül, és eltávolítják a sejtekből; másokban a sejtmag megmarad. Ennek eredményeként nukleáris és mag nélküli primer eritrociták képződnek, amelyek eltérőek nagy méret a normocitákhoz képest és ezért megalocitáknak nevezik. Az ilyen típusú hematopoiesist megaloblasztosnak nevezik. Az embrionális periódusra jellemző, de bizonyos betegségek esetén a születés utáni időszakban is megjelenhet ( rosszindulatú vérszegénység). A megaloblasztos vérképzéssel együtt a tojássárgája zsák falában kezdődik a normoblasztos vérképzés, amelyben a blastokból másodlagos eritroblasztok képződnek; először polikromatofil eritroblasztokká, majd normoblasztokká alakulnak, amelyekből másodlagos eritrociták (normociták) keletkeznek; ez utóbbiak mérete egy felnőtt ember eritrocitáinak (normocitáinak) felel meg. A tojássárgája falában a vörösvértestek fejlődése az elsődleges erek belsejében történik, i.e. intravascularisan. Ugyanakkor, extravascularisan a körül elhelyezkedő robbanásokból érfalak, nincs megkülönböztetve nagyszámú granulociták - neutrofilek és eozinofilek. A HSC-k egy része differenciálatlan állapotban marad, és a véráram által az embrió különböző szerveibe kerül, ahol tovább differenciálódnak vérsejtekké, ill. kötőszöveti. A sárgájazsák csökkentése után a máj átmenetileg a fő vérképző szervvé válik.

Hematopoiesis a májban. A máj körülbelül az embrionális élet 3-4. hetében alakul ki, és az 5. héttől válik a vérképzés központjává. A hematopoiesis a májban extravascularisan megy végbe, a kapillárisok mentén, a májlebenyeken belüli mezenchimával együtt. A májban a hematopoiesis forrása a vér őssejtek, amelyekből blastok képződnek, amelyek másodlagos eritrocitákká differenciálódnak. Képződésük folyamata megismétli a másodlagos eritrociták képződésének fent leírt szakaszait. A vörösvértestek fejlődésével egyidejűleg a májban szemcsés leukociták, főként neutrofilek és eozinofilek képződnek. A blast citoplazmájában, amely világosabbá és kevésbé bazofilné válik, sajátos szemcsésség jelenik meg, amely után a mag felveszi szabálytalan alakú. A májban a granulociták mellett óriási sejtek - megakariociták - képződnek. A prenatális időszak végére a májban a vérképzés leáll.

Hematopoiesis a csecsemőmirigyben. A csecsemőmirigy a méhen belüli fejlődés 1. hónapjának végén képződik, és 1-8. hetében kezdi el hámját benépesíteni véres őssejtekkel, amelyek csecsemőmirigy limfocitákká differenciálódnak. A csecsemőmirigy-limfociták számának növekedése T-limfocitákat eredményez, amelyek benépesítik az immunpoiesis perifériás szerveinek T-zónáit.

Hematopoiesis a lépben. A lép kialakulása az embriogenezis 1. hónapjának végén következik be. Az itt mozgó őssejtekből minden típusú vérsejt extravaszkuláris képződése megtörténik, i. lép be embrionális időszak egy univerzális hematopoietikus szerv. Az eritrociták és granulociták képződése a lépben az embriogenezis 5. hónapjában éri el maximumát. Ezt követően a limfocitopoiesis kezd uralkodni.

Hematopoiesis be nyirokcsomók . Az emberi nyirokcsomók első rügyei az embrionális fejlődés 7-8. hetében jelennek meg. A legtöbb nyirokcsomó 9-10 héten alakul ki. Ugyanebben az időszakban a vér őssejtek elkezdenek behatolni a nyirokcsomókba, ahonnan korai szakaszaiban az eritrociták, a granulociták és a megakariociták differenciálódnak. Ezeknek az elemeknek a képződését azonban gyorsan elnyomja a limfociták képződése, amelyek a nyirokcsomók nagy részét alkotják. Az egyes limfociták megjelenése már a fejlődés 8-15. hetében megtörténik, azonban a nyirokcsomók tömeges „populációja” a T- és B-limfociták prekurzorai által a 16. héttől kezdődik, amikor a posztkapilláris venulák kialakulnak. amelynek falán keresztül megy végbe a sejtvándorlás folyamata. A prekurzor sejtekből limfoblasztok (nagy limfociták), majd közepes és kis limfociták differenciálódnak. A T- és B-limfociták differenciálódása a nyirokcsomók T- és B-függő zónáiban történik.

Hematopoiesis a csontvelőben. A csontvelő képződése az embrionális fejlődés 2. hónapjában következik be. Az első hematopoietikus elemek a fejlődés 12. hetében jelennek meg; jelenleg ezek nagy része eritroblasztok és granulocita prekurzorok. Minden sejt a csontvelőben lévő HSC-kből képződik alakú elemek vér, melynek kialakulása extravascularisan történik. Egyes HSC-k differenciálatlan állapotban maradnak meg a csontvelőben, átterjedhetnek más szervekre és szövetekre, és a vérsejtek és a kötőszövet fejlődésének forrásává válhatnak. Így a csontvelő az univerzális vérképzést végző központi szervvé válik, és az is marad a születés utáni élet során. Hematopoietikus őssejteket biztosít a csecsemőmirigynek és más vérképző szerveknek.

Posztembrionális vérképzés. A posztembrionális vérképzés a vér fiziológiás regenerációjának (sejtek megújulásának) folyamata, amely kompenzálja a differenciált sejtek fiziológiás pusztulását.

A myelopoiesis a myeloid szövetben (textus myeloideus) fordul elő, amely a tubuláris csontok epifízisében és számos szivacsos csont üregében található.

Itt fejlődnek ki a kialakult vérelemek: vörösvérsejtek, granulociták, monociták, vérlemezkék, limfociták prekurzorai.

A mieloid szövet vért és kötőszöveti őssejteket tartalmaz.

A limfocita prekurzorok fokozatosan vándorolnak, és benépesítik az olyan szerveket, mint a csecsemőmirigy, a lép, a nyirokcsomók stb.

A limfopoézis a limfoid szövet(textus lymphoideus), amelynek számos változata van, a csecsemőmirigyben, a lépben és a nyirokcsomókban. A fő funkciókat látja el: T - és B-limfociták és immunociták (plazmociták stb.) képződését.

A mieloid és limfoid szövetek a kötőszövet típusai, i.e. szövetekhez kapcsolódnak belső környezet. Két főt mutatnak be sejtvonalak- a retikuláris szövet és a vérképzőszervi sejtek.

A retikuláris, valamint a zsír-, hízó- és osteogén sejtek az intercelluláris anyaggal (mátrixszal) együtt alkotják a mikrokörnyezetet

hematopoietikus elemek. A mikrokörnyezet és a hematopoietikus szerkezetek

a sejtek elválaszthatatlan kapcsolatban működnek. A mikrokörnyezet rendelkezik

befolyásolja a vérsejtek differenciálódását (receptoraikkal érintkezve vagy felszabadulva specifikus tényezők).

Jellemző a mieloid és minden típusú limfoid szövetre

a stromális retikuláris és hematopoietikus elemek jelenléte,

egyetlen funkcionális egészet alkotva. A csecsemőmirigynek összetett stromája van, amelyet kötőszövet és retikuloepiteliális sejtek egyaránt képviselnek. Az epiteliális sejtek speciális anyagokat - timozint - választanak ki, amelyek befolyásolják a T-limfociták differenciálódását a HSC-kből. A nyirokcsomókban és a lépben specializálódott retikuláris sejtek a proliferációhoz és differenciálódáshoz szükséges mikrokörnyezet kialakítása a T - és B-limfociták és plazmasejtek speciális T - és B-zónáiban.

A HSC-k az összes vérsejt pluripotens (pluripotens) prekurzorai, és egy önfenntartó sejtpopulációhoz tartoznak. Ritkán osztoznak. Az ősi vérsejtek gondolatát először a 20. század elején fogalmazta meg A. A. Maksimov, aki úgy vélte, hogy morfológiájukban hasonlóak a limfocitákhoz. Jelenleg ezt az elképzelést megerősítették és továbbfejlesztették a legújabb, főleg egereken végzett kísérleti vizsgálatokban. A CCM kimutatása kolóniaképző módszerrel vált lehetővé.

Kísérletileg (egereken) kimutatták, hogy ha halálosan besugárzott állatokba (akik elvesztették saját vérképző sejtjeiket) vörös csontvelő-sejtek szuszpenzióját vagy HSC-vel dúsított frakcióját fecskendezik be, sejttelepek jelennek meg a lépben - a leszármazottak. egy HSC-ből. A HSC-k proliferatív aktivitását telepstimuláló faktorok (CSF), interleukinek (IL-3 stb.) modulálják. A lépben minden egyes SSC egy kolóniát alkot, és lépkolóniaképző egységnek (CFU-C) nevezik.

A telepszámlálás lehetővé teszi az injektált sejtszuszpenzióban jelenlévő őssejtek számának megítélését. Így azt találták, hogy egerekben körülbelül 50 őssejt jut 105 csontvelősejtre, 3,5 sejt a lépből és 1,4 sejt a vér leukocitái között.

A tisztított őssejt frakció vizsgálata felhasználásával elektron mikroszkóp arra utal, hogy ultrastruktúrájuk nagyon közel áll a kis sötét limfocitákhoz.

A telepek sejtösszetételének vizsgálata lehetővé tette differenciálódásuk két vonalának azonosítását. Az egyik vonal egy multipotens sejtet eredményez - a granulocita, eritrocita, monocita és megakariocita hematopoiesis sorozat (CFU-GEMM) őse. A második vonal egy multipotens sejtet eredményez - a lymphopoiesis (CFU-L) őse. A multipotens sejtekből az oligopotens (CFU-GM) és az unipotens szülő (progenitor) sejtek különböztethetők meg.

A kolóniaképző módszerrel meghatároztuk a monociták (CFU-M), neutrofil granulociták (CFU-Gn), eozinofilek (CFU-Eo), bazofilek (CFU-B), eritrociták (BFU-E és CFU-) szülői unipotens sejtjeit. E), megakariociták (CFU -MGC), amelyekből progenitor sejtek (prekurzor) képződnek. A limfopoetikus sorozatban az unipotens sejteket megkülönböztetik - a B-limfociták és ennek megfelelően a T-limfociták prekurzorai. A multipotens (pluripotens és multipotens), az oligopotens és az unipotens sejteket morfológiailag nem különböztetjük meg.

A sejtfejlődés összes fenti szakasza négy fő részből áll: I - vér őssejtek (pluripotens, pluripotens); II - elkötelezett ősi sejtek (multipotens); III - elkötelezett ősi (progenitor) oligopotens és unipotens sejtek; IV - progenitor sejtek (prekurzor).

A pluripotens sejtek unipotens sejtekké történő differenciálódását számos specifikus tényező - eritropoietinek (eritroblasztokhoz), granulopoietinek (mieloblasztokhoz), limfopoietinek (limfoblasztokhoz), trombopoietinek (megakarioblasztokhoz) stb.

Minden prekurzor sejtből egy meghatározott típusú sejt képződik. Az egyes sejttípusok érése több szakaszon megy keresztül, amelyek együtt alkotják az érlelő sejt kompartmentet (V).

Az érett sejtek jelentik az utolsó rekeszt (VI). Az V. és VI. kompartment összes sejtje morfológiailag azonosítható.

18. ábra. Posztembrionális vérképzés, azúrkék festése 11-eozinnal (NYurina szerinti séma). A vér differenciálódási szakaszai: I-IV - morfológiailag nem azonosítható sejtek; V - VI - morfológiailag azonosítható sejtek. B - bazofil; BFU - burst egység; G - granulociták; Gn - neutrofil granulocita; CFU - kolóniaképző! egységek; CFU-S - léptelep-képző egység; L - limfocita; Lek - mt foid őssejt; M - monocita; Met - megakaryoshgg; Eo - eozinofil; E - eritrocita.

Rizs. 19.

A - szegmentált neutrofil granulocita; B - eozinofil (acidofil) granulitisz; B - bazofil fanulocita: 1 - nukleáris szegmensek; 2 - nemi kromatin test; 3 - elsődleges (azurofil) granulociták; 4 - másodlagos (specifikus) granulátum; 5 - érett specifikus eozinofil granulátumok, amelyek krisztalloidokat tartalmaznak; b - különböző méretű és sűrűségű bazofil granulátumok; 7 - organellumokat nem tartalmazó perifériás zóna; 8 - mikrobolyhok és pszeudopodiák.

Rizs. 20. Embrionális hemoppep (A.A. Maksimov szerint).

A - hematopoiesis az embrió tojássárgája zsák falában tengerimalac: 1 - kis cellák; 2 - az érfal endotéliuma; 3 - primer vérsejtek-blasztok; 4 - a robbanások mitotikus felosztása; B - nyúl embrió vérszigetének keresztmetszete S"/j nap: I - vaszkuláris üreg; 2 - endotélium; 3 - intravaszkuláris vérsejtek; 4 - osztódó vérsejt; 5 - elsődleges vérsejt kialakulása; 6 - endoderma; 7 - zsigeri réteg mezoderma. B - másodlagos fejlődés); eritroblasztok a nyúl embrió edényében 13" nap: 1 - endotélium; 2 - proeritroblasztok; 3 - bazofil eritroblasztok; 4 - polikromatofil eritroblasztok; 5 - oxifil eritroblasztok (normoblasztok); 6 - oxifil eritroblaszt piknotikus maggal; 7 - a mag elválasztása az oxifil eritroblaszttól (normoblaszt); 8 - kitolt normoblaszt mag; 9 - másodlagos eritrocita. D - vérképzés egy 77 mm testhosszú emberi embrió csontvelőjében. A vérsejtek extra zigomatikus fejlődése: 1 - vaszkuláris endotélium; 2 - robbantások; 3 - neutrofil granulociták; 4 - eoeinofil mielocita.

Frissítés sejtes összetétel sérült szerv nélkül műtéti beavatkozás, döntsd el a legnehezebb feladatokat, amelyek korábban csak szervátültetéssel voltak lehetségesek – ezeket a problémákat ma már az őssejtek segítségével oldják meg.

A betegek számára ez egy esély arra, hogy új életet kapjanak. Itt az a fontos, hogy az őssejtek felhasználásának technológiája szinte minden beteg számára elérhető, és valóban elképesztő eredményeket adjon, bővítve a transzplantáció lehetőségeit.

Az őssejtek környezetüktől függően a legkülönfélébb szervek szövetsejtjévé képesek átalakulni. Egy őssejt sok aktív, működőképes leszármazottat termel.

Világszerte folynak kutatások az őssejtek genetikai módosításaival kapcsolatban, és intenzíven kutatják az ezek növelésére szolgáló módszereket.

Sok olyan betegség van, amelyre gyakorlatilag nincs gyógymód, vagy kezelésük eredménytelen gyógyszeres kezeléssel. Ezek a betegségek váltak a kutatók legnagyobb figyelmének tárgyává.

Őssejtek, regeneráció, szövetjavítás. Ádámtól az atomig

Mik azok az őssejtek?

Amikor egy tojást megtermékenyítenek, egy zigóta (megtermékenyített sejt) osztódik, és olyan sejtek keletkeznek, amelyek fő feladata a genetikai információ továbbítása a következő sejtek generációi számára.

Ezeknek a sejteknek még nincs saját specializációjuk, az ilyen specializáció mechanizmusai még nem kapcsoltak be, ezért az ilyen embrionális őssejtek bármilyen szerv létrehozását teszik lehetővé.

Mindannyiunknak vannak őssejtjei. Kezdetben a csontvelőszövetben fedezték fel őket. Az őssejtek kimutatásának és izolálásának legegyszerűbb módja a fiatalok és a gyermekek. De az idősebbeknél is vannak, bár jóval kisebb mennyiségben.

Hasonlítsd össze: egy 60-70 éves embernek öt-nyolcmillió sejtenként csak egy őssejtje van, egy embriónak pedig tízezerre jut egy őssejt.

Felnőtt őssejtek lehetőségei – Sergey Kiselev

Mi az őssejtek titka?

Az őssejtek titka abban rejlik, hogy önmagukban éretlen sejtek lévén bármely szerv sejtjévé képesek átalakulni.

Amint a szervezet őssejtjei jelet kapnak a szövetek vagy bármely szerv károsodásáról, a lézió helyére küldik őket. Ott pontosan az emberi szövet vagy szerv sejtjeivé alakulnak, amelyek védelemre szorulnak.

Az őssejtek fejlődhetnek és bármilyen típusú sejtté válhatnak: máj, ideg, simaizom, nyálkahártya. A test ilyen stimulációja ahhoz a tényhez vezet, hogy maga is elkezdi aktívan regenerálni saját szöveteit és szerveit.

Egy felnőttnek nagyon kicsi az őssejtkészlete. Ezért minél idősebb az ember, annál nehezebb és nagyobb szövődményekkel jár a szervezet regenerációs és helyreállítási folyamata károsodás vagy betegség után. Különösen akkor, ha a test károsodása kiterjedt.

A szervezet nem képes önmagában regenerálni az elveszett őssejteket. Fejlesztés a területen modern orvosság Ma már lehetővé teszik az őssejtek bejuttatását a szervezetbe, és ami a legfontosabb, a helyes irányba terelést. Így először válik lehetővé olyan veszélyes betegségek kezelése, mint a cirrhosis, a cukorbetegség és a stroke.

Garyaev, Pjotr ​​Petrovics – Hogyan kezeljük az őssejteket

Az őssejtek forrásai

Az őssejtek forrása a szervezetben elsősorban a csontvelő. Némelyik, de nagyon kis mennyiségben megtalálható más emberi szövetekben és szervekben, a perifériás vérben. Sok őssejt tartalmaz vért a köldökvénaújszülöttek.

A köldökzsinórvér, mint őssejtek forrása, számos kétségtelen előnnyel rendelkezik.

Először is, sokkal könnyebb és fájdalommentesen gyűjthető, mint a perifériás vér. Az ilyen vér genetikailag ideális őssejteket biztosít, ha a közeli rokonok – anya és gyermeke, testvérek – felhasználására szükség van.

A transzplantáció során a donor őssejtjeiből újonnan létrehozott immunrendszer felveszi a harcot a páciens immunrendszerével. Ez nagyon veszélyes a beteg életére. Az emberi állapot ilyen esetekben rendkívül súlyos, akár halálozások. A köldökzsinórvér alkalmazása a transzplantáció során jelentősen csökkenti az ilyen szövődményeket.

Ezenkívül a köldökzsinórvér használatának számos kétségtelen előnye van.

1. Ez a címzett fertőző biztonsága. A fertőző betegségek (citomegalovírus és mások) nem terjednek át a donortól köldökzsinórvéren keresztül.
2. Ha egy személy születésekor gyűjtötték, akkor bármikor felhasználhatja az egészség helyreállítására.
3. Az újszülöttek köldökvénájából származó vér felhasználása nem vet fel etikai problémákat, mivel azt azután ártalmatlanítják.

Őssejtek alkalmazása

Az őssejteket először 1988-ban Franciaországban használták vérszegénység kezelésére.

A daganatok, agyvérzések, szívinfarktusok, sérülések, égési sérülések őssejtekkel történő rendkívül hatékony kezelése a fejlett országokban hosszú időn át kényszerítette a fagyasztott őssejtek tárolására szolgáló speciális intézmények (bankok) létrehozását.

Ma már lehetőség van hozzátartozók kérésére egy ilyen kereskedelmi, személyre szabott vérbankba helyezni a gyermek köldökzsinórvérét, hogy sérülése, betegsége esetén lehetőség nyíljon saját őssejtjeinek felhasználására.

A belső szervátültetés csak akkor állítja helyre az ember egészségét, ha azt időben elvégzik, és a szervet nem utasítja el a beteg immunrendszere.

A szervátültetésre szoruló betegek körülbelül 75%-a várakozás közben meghal. Az őssejtek ideális forrást jelenthetnek az „alkatrészek” számára az emberek számára.

Ma már igen széles az őssejtek alkalmazási köre a legsúlyosabb betegségek kezelésében.

Az idegsejtek helyreállítása lehetővé teszi a helyreállítást kapilláris keringésés növekedést okoznak kapilláris hálózat az elváltozás helyén. A sérült gerincvelő kezelésére idegi őssejtek injekcióját alkalmazzák, ill tiszta kultúrák, ami aztán a helyén idegsejtekké alakul.

A gyermekek leukémiájának egyes formái a biomedicina fejlődésének köszönhetően gyógyíthatóvá váltak. A hematopoietikus őssejt-transzplantációt a modern hematológiában alkalmazzák, a csontvelő-őssejt-transzplantációt pedig a klinikai körülmények széles körében alkalmazzák.

Rendkívül nehezen kezelhető szisztémás betegségek az immunrendszer működési zavara miatt: ízületi gyulladás, sclerosis multiplex, lupus erythematosus, Crohn betegség. A hematopoietikus őssejtek ezen betegségek kezelésében is alkalmazhatók

Gyakorlati klinikai tapasztalat áll rendelkezésre az idegi őssejtek Parkinson-kór kezelésében történő alkalmazásáról. Az eredmények minden várakozást felülmúlnak.

A mezinchimális (stromális) őssejteket már több ortopédiai klinikán alkalmazzák utóbbi években. Segítségükkel helyreállítják a törések utáni sérült ízületi porc- és csonthibákat.

Ezenkívül ugyanezeket a sejteket az elmúlt két-három évben közvetlen injekció formájában használták a klinikán a szívizom szívroham utáni helyreállítására.

Az őssejtekkel kezelhető betegségek listája napról napra bővül. Ez pedig reményt ad az életre a gyógyíthatatlan betegeknek.

Az őssejtekkel kezelt betegségek listája

Jóindulatú betegségek:

• adrenoleukodystrophia;
• Fanconi vérszegénység;
• csontritkulás;
• Gunther-kór;
• Harler-szindróma;
• talaszémia;
• idiopátiás aplasztikus anémia;
• sclerosis multiplex;
• Lesch-Nyhan szindróma;
• amegakariocitotikus thrombocytopenia;
• Kostman-szindróma;
• lupus;
• rezisztens juvenilis ízületi gyulladás;
• immunhiányos állapotok;
• Crohn-betegség;
• Bar-szindróma;
• kollagenózisok.

Rosszindulatú betegségek:

• non-Hodgkin limfóma;
• mielodiszplasztikus szindróma;
• leukémia;
• mellrák;
• neuroblasztóma.

Az orvosi és esztétikai kozmetológia csodái

Az ember vágya, hogy évtizedekig fiatalnak és fittnek tűnjön, a modern életritmusnak köszönhető. Lehet-e olyan jól kinézni ötven évesen, mint negyvenen?

A modern biotechnológiákat alkalmazó orvosi kozmetikumok ezt a lehetőséget biztosítják. Ma már jelentősen javítható a bőr turgora és rugalmassága, valamint megszabadulhatunk az ekcémától és a dermatitisztől.

A mezoterápia során bevitt őssejtek megszüntetik a bőr pigmentációját, a hegeket, valamint a vegyszerek és a lézer hatásának következményeit. A ráncok és aknés foltok eltűnnek, a bőr tónusa javul.

Ezenkívül a mezoterápia segítségével a haj és a köröm problémái is megoldódnak. Megszerzik egészséges megjelenésű, növekedésük helyreáll.

A rendkívül hatékony kozmetikai termékek használatakor azonban óvakodnia kell a csalóktól, akik állítólagos őssejtet tartalmazó termékeket hirdetnek.

Az őssejtkezelés költsége

Őssejtkezelést számos országban végeznek, köztük Oroszországban is. Itt 240 000 és 350 000 rubel között mozog.

A magas árat az őssejtek termesztésének high-tech folyamata indokolja.

Az orvosi központokban ezért az árért egy betegnek százmillió sejtet adnak tanfolyamonként. Ha egy személy már érett, akkor ezt a mennyiséget egy eljárásban is be lehet adni.

Az eljárások költsége általában nem tartalmazza az őssejtek megszerzésére irányuló manipulációkat. Ha a műtét során őssejteket juttatnak be, akkor az ilyen típusú orvosi szolgáltatásokért külön kell fizetni.

A mezoterápia ma már elérhetőbb. Azok számára, akik kifejezett kozmetikai hatást szeretnének elérni, egy eljárás hozzávetőleges költsége Oroszországban 15 000-30 000 rubel. Összesen öt-tízet kell elvégeznie tanfolyamonként.

Az előre figyelmeztetett az előfegyverzett

Felismerve az új orvosi technológiák alkalmazásának ragyogó jövőjét, szeretnék azonban óva inteni a túlzott optimizmustól, és emlékeztetni a következőkre:

1. Az őssejtek szokatlan gyógyszer, amelynek hatásait nehéz visszafordítani. A helyzet az, hogy az őssejteket, ellentétben más gyógyszerekkel, nem távolítják el belőle ugyanúgy, mint a hagyományos gyógyszereket. Élő sejteket tartalmaznak, és viselkedésük nem mindig kiszámítható. Ha kárt okoznak a páciens testében, az orvosok nem tudják megállítani a folyamatot;
2. Az orvostudósok azt remélik, hogy az őssejtkezelés mellékhatásai minimálisak lesznek. De ezt még csak feltételezni sem lehet mellékhatás kezelés alatt nem fordul elő. Mint minden gyógyszernek, még az aszpirinnek is, az őssejteknek is vannak korlátai és mellékhatásai a használatukban;
3. A vezető orvosi központokban végzett klinikai vizsgálatok csak azt erősítették meg, hogy a csontvelő-transzplantáció eddig az egyetlen sejtterápiás módszer;
4. Az őssejtek használata nem csodaszer abszolút minden betegség kezelésére, bár nagy lehetőségek rejlenek bennük számos sérülés, égési sérülés, sérülés és betegség kezelésében;
5. Még ha sokan híres emberek, sportolók, politikusok alkalmaznak őssejtkezelést, ez nem jelenti azt, hogy egy ilyen módszer kezelés megfelelő mindenki. Bízni kell a gyakorló orvosokban.

Lehetséges a halhatatlanság?

Az emberi halhatatlanság lehetséges – erről meggyőznek bennünket a modern orvostudomány vívmányai.

Fantasztikus ötletek a szintézisről emberi szervek már a közeljövő valóságává válnak. Tíz év telik el, és a mesterséges vesék, szívek és májak mindenki számára elérhetővé válnak. Az egyszerű injekciók helyreállítják és megfiatalítják a bőrt. Ennek fő érdeme az őssejteké lesz.

Az őssejtek olyan differenciálatlan sejtek, amelyek „stratégiai tartalékként” jelen vannak az emberi szervezetben az élet bármely szakaszában. Különleges jellemzőjük a korlátlan osztódási képességük és az a képességük, hogy bármilyen típusú speciális emberi sejtet létrehoznak.

Jelenlétüknek köszönhetően a test összes szervének és szövetének fokozatos sejtmegújulása, valamint a szervek és szövetek károsodás utáni helyreállítása következik be.

Felfedezés és kutatás története

Az első, aki bebizonyította az őssejtek létezését, Alexander Anisimov orosz tudós volt. Ez még 1909-ben történt. Gyakorlati alkalmazásuk jóval később, 1950 körül vált a tudósok érdeklődésére. Csak 1970-ben ültettek át először őssejteket leukémiás betegekbe, és ez a módszer kezelést kezdték alkalmazni szerte a világon.

Ekkortájt külön területként emelték ki az őssejtek kutatását, kezdtek megjelenni külön laboratóriumok, sőt egész kutatóintézetek, amelyek progenitorsejteket használó kezelési módszereket dolgoztak ki. 2003-ban jelent meg az első orosz biotechnológiai cég, Humán Őssejt Intézet néven, amely ma a legnagyobb őssejtminták tárháza, és saját innovatív technológiáit is népszerűsíti a piacon. gyógyszereketés high-tech szolgáltatások.

Az orvostudomány fejlődésének jelenlegi szakaszában a tudósoknak sikerült petesejtet nyerniük egy őssejtből, amely a jövőben lehetővé teszi a meddő párok számára, hogy saját gyermekeik szülessenek.

Videó: Sikeres biotechnológiák

Hol találhatók a progenitor sejtek?

Az őssejtek az emberi test szinte minden részében megtalálhatók. Benne vannak kötelező jelen van a test bármely szövetében. Felnőtteknél maximális mennyiségüket a vörös csontvelő, valamivel kevesebbet a perifériás vér, a zsírszövet és a bőr tartalmazza.

Minél fiatalabb egy szervezet, minél több belőlük van, annál aktívabbak ezek a sejtek az osztódási sebesség szempontjából, és annál szélesebb a speciális sejtek köre, amelyeknek az egyes őssejtek életet adhatnak.

Honnan szerzik az anyagot?

• Embrionális.

A kutatók számára a legízletesebbek az embrionális őssejtek, hiszen minél rövidebb ideig élt a szervezet, annál képlékenyebbek és biológiailag aktívabbak a prekurzor sejtek.

De ha a kutatóknak nem jelent problémát állati sejtek beszerzése, akkor minden emberi embrióval végzett kísérlet etikátlannak minősül.

Ez annak ellenére is így van, hogy a statisztikák szerint körülbelül minden második terhesség modern világ abortusszal végződik.

• A köldökzsinórvérből.

Az erkölcs és a jogalkotási döntések szempontjából számos országban elérhetőek a köldökzsinórvérből származó őssejtek, maga a köldökzsinór és a méhlepény.

Jelenleg egész köldökzsinórvérből izolált őssejt-bankokat hoznak létre, amelyek a későbbiekben számos betegség és testsérülések következményeinek kezelésére használhatók. Kereskedelmi alapon számos magánbank kínál a szülőknek személyes „betétet” gyermekük számára. Az egyik érv a köldökzsinórvér gyűjtése és lefagyasztása ellen az így beszerezhető korlátozott mennyiség.

Úgy gondolják, hogy a hematopoiesis helyreállításához kemoterápia vagy sugárterápia után csak egy gyermek legfeljebb egy bizonyos korúés testsúly (legfeljebb 50 kg).

De nem mindig szükséges ilyen nagy mennyiségű szövet helyreállítása. Hogy helyreállítsa például ugyanazt a porcot térdízület A megőrzött sejteknek csak egy kis része lesz elegendő.

Ugyanez vonatkozik a sérült hasnyálmirigy vagy máj sejtjeinek helyreállítására. És mivel a köldökzsinórvér egy részéből származó őssejteket a lefagyasztás előtt több krioviálisra osztják, az anyag egy kis részét mindig fel lehet használni.

• Őssejtek kinyerése felnőtttől.

Nem mindenki olyan szerencsés, hogy köldökzsinórvérből kapja meg a szüleitől a „sürgősségi ellátást” az őssejtekből. Ezért ebben a szakaszban olyan módszereket fejlesztenek ki, amelyek segítségével ezeket a felnőttektől meg lehet szerezni.

A fő szövetek, amelyek forrásként szolgálhatnak:

• zsírszövet (például zsírleszívás során);
• perifériás vér, amelyet vénából lehet venni);
• vörös csontvelő.

A különböző forrásokból nyert felnőtt őssejtekben eltérések lehetnek, mivel a sejtek elvesztik sokoldalúságukat. Például a vér és a vörös csontvelő sejtek túlnyomórészt vérsejteket termelhetnek. Hematopoietikusnak nevezik őket.

A zsírszövetből származó őssejtek pedig sokkal könnyebben differenciálódnak (degenerálódnak) a test szerveinek és szöveteinek speciális sejtjeivé (porcok, csontok, izmok stb.). Mesenchymálisnak nevezik őket.

A tudósok előtt álló feladat mértékétől függően különböző számú ilyen sejtre lehet szükségük. Most például módszereket fejlesztenek ki a vizeletből nyert fogak növesztésére. Nincs belőlük ott olyan sok.

De tekintettel arra, hogy egy fogat csak egyszer kell növeszteni, és az élettartama jelentős, nem igényel sok őssejtet.

Videó: Pokrovszkij őssejtbank

Tároló bankok biológiai anyagok számára

A minták tárolására speciális üvegeket készítenek. Az anyag tárolási céljától függően állami tulajdonban lehetnek. Regisztrátor bankoknak is nevezik őket. A regisztrátorok névtelen donoroktól származó őssejteket tárolnak, és saját belátásuk szerint bármely egészségügyi vagy kutatóintézetnek átadhatják az anyagot.

Vannak olyan kereskedelmi bankok is, amelyek a minták tárolásával keresnek pénzt konkrét donorok. Csak a tulajdonosaik használhatják őket saját maguk vagy közeli hozzátartozóik kezelésére.

Ha a minták iránti keresletről beszélünk, a statisztikák a következők:

• minden ezredik minta keresett a regisztrátor bankoknál;
• A magánbankokban tárolt anyagok még ritkábban keresettek.

A névre szóló mintát azonban érdemes magánbankban tartani. Ennek több oka is van:

• A donorminták pénzbe kerülnek, néha meglehetősen sokba, és a minta megvásárlásához és a megfelelő klinikára történő eljuttatásához szükséges összeg sokszor többszöröse, mint a saját minta több évtizedes tárolásának költsége;
• névleges minta használható vérrokonok kezelésére;
• Feltételezhető, hogy a jövőben sokkal gyakrabban fog helyreállítani a szerveket, szöveteket őssejtek felhasználásával, mint ahogy ez korunkban történik, ezért az irántuk való kereslet csak nőni fog.

Alkalmazás az orvostudományban

Valójában az egyetlen már tanulmányozott felhasználási irány a csontvelő-transzplantáció, mint a leukémia és limfómák kezelésének egyik szakasza. A szervek és szövetek őssejtek felhasználásával történő rekonstrukciójával kapcsolatos kutatások egy része már eljutott az emberkísérletek stádiumába, de tömeges bevezetésről az orvosi gyakorlatba még nincs szó.

Ahhoz, hogy új szöveteket nyerjünk az őssejtekből, általában a következő manipulációkat kell végrehajtani:

• anyaggyűjtés;
• őssejt izolálás;
• őssejtek termesztése tápanyag-szubsztrátumokon;
• feltételek megteremtése az őssejtek speciális sejtekké történő átalakulásához;
• az őssejtekből nyert sejtek rosszindulatú degenerációjának lehetőségével kapcsolatos kockázatok csökkentése;
• átültetés.

A kísérlethez vett szövetekből az őssejteket speciális eszközökkel, úgynevezett szeparátorokkal izolálják. Vannak még különféle technikákőssejtek ülepedése, de hatékonyságukat nagyban meghatározza a személyzet képzettsége, tapasztalata, valamint fennáll a bakteriális ill. gombás fertőzés minta.

A kapott őssejteket speciálisan elkészített táptalajba helyezzük, amely újszülött borjak nyirok- vagy vérszérumát tartalmazza. Tápanyagon sokszor osztódnak, számuk több ezerszeresére nő. Mielőtt bejuttatnák őket a szervezetbe, a tudósok egy bizonyos irányba irányítják differenciálódásukat, például idegsejteket, máj- vagy hasnyálmirigysejteket, porclemezt stb.

Ebben a szakaszban fennáll annak a veszélye, hogy daganatokká degenerálódnak. Ennek megakadályozására speciális technikákat fejlesztenek ki a sejtek rákos degenerációjának valószínűségének csökkentésére.

A sejtek szervezetbe történő bejuttatásának módjai:

• sejtek bejuttatása a szövetbe közvetlenül azon a helyen, ahol sérülés történt, vagy ennek következtében a szövet károsodott kóros folyamat(betegségek): őssejtek injekciója az agy vérzéses területére vagy a sérülés helyére Perifériás idegek;
• sejtek bejuttatása a véráram: Így adják be az őssejteket a leukémia kezelésében.

Az őssejtek fiatalításra való felhasználásának előnyei és hátrányai

A tanulmányozást és a médiában való felhasználást egyre gyakrabban emlegetik a halhatatlanság vagy legalább a hosszú élet elérésének módjaként. Már a távoli 70-es években őssejteket adtak az SZKP Politikai Hivatalának idős tagjainak fiatalító szerként.

Most, amikor számos magán biotechnológiai kutatóközpont megjelent, egyes kutatók elkezdtek öregedésgátló injekciókat végezni őssejtekből, amelyeket korábban magától a pácienstől vettek.

Ez az eljárás meglehetősen drága, de senki sem tudja garantálni az eredményt. Megállapodáskor a kliensnek tudatában kell lennie annak, hogy kísérletben vesz részt, mivel használatuk sok vonatkozását még nem tanulmányozták.

Videó: Mire képesek az őssejtek

A leggyakoribb eljárások típusai:

• őssejtek bejuttatása a dermisbe (az eljárás némileg a biorevitalizációra emlékeztet);
• a bőrhibák pótlása, a szövetek térfogatának növelése (ez inkább töltőanyagok használata).

A második esetben a páciens saját zsírszövetét és őssejtjeit keverik stabilizált hialuronsav. Az állatokon végzett kísérletek kimutatták, hogy egy ilyen koktél lehetővé teszi több a zsírszövet gyökeret ereszt, és hosszú ideig fenntartja a térfogatot.

Az első kísérleteket olyan embereken végezték, akiknél ezzel a technikával eltávolították a ráncokat és megnagyobbították az emlőmirigyeket. Az adatok azonban még nem elegendőek ahhoz, hogy bármelyik orvos megismételje ezt az élményt páciensén, garantált eredményt biztosítva számára.