Velike oči i širok nos kod djeteta. Širok nos kod novorođenčeta

Downov sindrom je najčešći genetski poremećaj. Temelj ovu bolest Polaže se još u vrijeme nastanka jajne stanice ili spermija. Dijete koje ima takav problem ima nešto drugačiji kromosomski set. On je anomalan. Ako obična beba ima 46 kromosoma, onda malo dijete ima 47.

faktor rizika

Uzroci bolesti još nisu u potpunosti razjašnjeni. Međutim, liječnici iz cijeloga svijeta došli su do jednoglasne odluke. Oni tvrde: što je starija žena koja rađa, to je veći rizik da će imati dijete s ovom bolešću. U isto vrijeme, spol djeteta, dob oca i okolina stanovanja nisu važni.

Najviše za ženu – nakon trideset i pet godina. Vjerojatnost rođenja djeteta s pogrešnim skupom kromosoma povećava se nekoliko puta. To se posebno odnosi na obitelji koje već imaju takvu "sunčanu bebu". kod novorođenčeta se manifestiraju u maternici. U dvanaestom tjednu trudnoće ultrazvuk može pokazati patologiju. Ali to nije jamstvo da će se dijete roditi nezdravo. Točan rezultat može se naći tek nakon poroda. Ali ni ovo nije dovoljno. Da biste potvrdili dijagnozu ili je isključili, morate specijalni pregledi. Vanjski znakovi Downovog sindroma u novorođenčadi nisu uvijek potvrda odstupanja.

znakovi u novorođenčadi

Pojam "sindrom" u medicini označava skup znakova koji se očituju u određenom stanju osobe. Godine 1866. znanstvenik i liječnik John Down grupirao je skup simptoma kod određene skupine ljudi s ovom bolešću. Sindrom je dobio ime po ovoj osobi.

Najčešće u novorođenčadi, oni su vidljivi odmah nakon rođenja. Takva se djeca, nažalost, rađaju prilično često. Na svakih sedamsto novorođenčadi dolazi jedno dijete s Downovim sindromom. U isto vrijeme, većina beba pokazuje iste znakove:

• Lice je blago spljošteno i ravno. Stražnji dio glave ima isti oblik.
• Na vratu je kožni nabor.
• Promatranom nizak ton mišići.
• Beba ima kosi rez, a kutovi su im podignuti. Nastaje "mongolski nabor" ili tzv. treći kapak.
• Udovi djeteta su kratki u usporedbi s drugom djecom.
• Ima vrlo pokretljive zglobove.
• Prsti su iste duljine, pa dlan djeluje široko i ravno.
• Dijete ima nizak rast. Najčešće se s godinama pojavljuje višak kilograma.

Downov sindrom karakteriziraju takve značajke. Gotovo svi znakovi povezani su s deformacijom lubanje i crtama lica, kao i s kostima i mišićno tkivo. Međutim, postoje i drugi znakovi. Ne sreću se tako često.

Manje uobičajeni znakovi

Downov sindrom (znakovi kod novorođenčadi vrlo često se pojavljuju već u djetinjstvu) mogu se dijagnosticirati na temelju drugih pokazatelja. Među njima:

1. Mala usta i zaobljeno usko nepce.
2. Slab tonus jezika: stalno viri iz usta. S vremenom se na njoj mogu stvoriti bore.
3. Mala brada, kao i kratki nos i široki hrbat nosa.
4. Kratki vrat.
5. Na dlanovima se može stvoriti horizontalni nabor.
6. Palac je na velikoj udaljenosti od ostalih. A na stopalu ispod njega postoji nabor.

Ovi znakovi Downovog sindroma kod novorođenčadi se ne moraju pojaviti odmah, već kako odrastaju. Usput, s godinama dijete često počinje imati problema s kardiovaskularnim sustavom.

Ono što se ne vidi na prvi pogled

Čak ni gore navedeni znakovi ne mogu uvijek jamčiti činjenicu da beba ima Downov sindrom. Znakovi kod novorođenčadi mogu biti ne samo jasno vidljivi. Liječnici također dijagnosticiraju unutarnje razlike koje se ne mogu otkriti odmah nakon rođenja djeteta. U budućnosti bi liječnici trebali obratiti pozornost na takve čimbenike:

• epileptički napadaji;
• kongenitalna leukemija;
• zamućenje leće i tamne mrlje na zjenicama;
• nepravilna struktura prsa;
• bolesti probavnog i genitourinarnog sustava.

Svi oni mogu govoriti o kromosomskoj abnormalnosti. Takvi znakovi Downovog sindroma kod bebe nalaze se samo u deset slučajeva od stotinu. Također, neka djeca imaju dvije fontanele. Osim toga, ne zatvaraju se jako dugo. Utvrđeno je da su sva djeca s takvom anomalijom vrlo slična jedna drugoj. A osobine roditelja u njihovom izgledu obično nisu vidljive.

Dijagnostika

Postoji nekoliko metoda za otkrivanje ove anomalije:

1. Uz pomoć ultrazvuka određuje se veličina "ovratnika" u fetusu. Ako se u ovoj zoni između jedanaestog i trinaestog tjedna trudnoće pojavi potkožna tekućina, tada postoji rizik od kromosomske abnormalnosti. Međutim, tehnika ne pokazuje uvijek točne rezultate.
2. Kombinirana metoda. Njegova suština leži u činjenici da ultrazvučni pregled a istodobno se uzima posebna krvna slika.
3. Studija amnionska tekućina. Žene za koje je uz pomoć te manipulacije utvrđeno da imaju visokog rizika rođenja djeteta s Downovim sindromom treba nastaviti daljnja istraživanja kako bi se utvrdio točan rezultat.

Vrste odstupanja

Znakovi i simptomi Downovog sindroma u novorođenčadi mogu varirati. Općenito je prihvaćeno da odstupanje karakteriziraju ne dvije, već tri kopije dvadeset prvog kromosoma. Ali postoje i drugi oblici patologije. Također je vrlo važno znati o njima. Prvo, to je takozvani obiteljski Downov sindrom. Karakterizira ga pričvršćivanje dvadeset prvog kromosoma za bilo koji drugi. Takvo odstupanje je prilično rijetko. Javlja se u oko tri posto slučajeva.

Sindrom mozaika očituje se kada ne sadrže sve stanice tijela. Ova se anomalija javlja u 5% bolesnika. Druga vrsta sindroma je udvostručenje dijela dvadeset prvog kromosoma. Patologija se javlja rijetko. Takvo odstupanje karakterizira podjela nekih kromosoma.

Znakovi u fetusu

Vrlo često postoje novorođenčad s Downovim sindromom. Znakovi se mogu identificirati ne samo kod rođene bebe, već i kod fetusa. Ovo odstupanje, kao što je već spomenuto, može se vidjeti na ultrazvuku između dvanaestog i četrnaestog tjedna trudnoće. U ovom slučaju ne provjerava se samo debljina zone ovratnika, već i veličina nosne kosti. Ako je premalen ili potpuno odsutan, to ukazuje na prisutnost sindroma. Isto se može reći i za područje ovratnika, ako je šire od 2,5 mm.

Za više kasniji datumi možete primijetiti ne samo ovu patologiju, već i druge. Ali pacijenti bi trebali shvatiti da je nemoguće točno otkriti bolest u fetusu. Dokazano je da 5% znakova koji se vide na ultrazvuku mogu biti lažni.

Novorođenčad s Downovim sindromom: znakovi kod djeteta

Mnogi su roditelji previše zbunjeni izgledom svoje bebe. Međutim, može biti mnogo drugih ozbiljnih problema. Ova djeca su osjetljiva na mnoge bolesti. Oni mogu patiti od sljedećih bolesti:

• Zaostajanje u mentalnom i tjelesnom razvoju.
• Oštećenje vida i sluha, koje se može pojaviti sasvim neočekivano.
• Kašnjenja u razvoju fine motorike.
• Pretjerana pokretljivost kostiju, zglobova i mišića.
• Vrlo nizak imunitet.
• Problemi s plućima, jetrom i probavni sustav.
• bolesti srca i krvi, uključujući leukemiju.

Prava odluka

Zahvaljujući moderne tehnologije, žena uči o prisutnosti kromosomskih patologija u fetusu. Na rani termin majka može prekinuti trudnoću i time lišiti života nerođeno dijete. Downov sindrom nije smrtonosna bolest. Ali majka djeteta može unaprijed odrediti njegovu i njegovu sudbinu. Do danas je ova kromosomska anomalija dovoljna česta pojava. Možete upoznati osobu i ne vjerovati da ima Downov sindrom. Naravno, odgajati takvo dijete je malo teže. Njegov život bit će drugačiji od života ostale djece. Ali nitko ne kaže da će biti nesretan. Samo majka ima pravo odlučiti o njegovoj budućoj sudbini.

Važno je da otac i majka "sunčane bebe" upamte sljedeće istine:

1. Djeca s Downovim sindromom prilično su učljiva, iako imaju kašnjenja u razvoju. Da biste to učinili, morate koristiti posebne programe.
2. Takva se djeca puno brže razvijaju ako su u timu s običnim vršnjacima. Bolje je ako se odgajaju u obiteljima, a ne u specijaliziranim internatima.
3. Nakon škole, pacijenti s anomalijom dvadeset prvog kromosoma mogu dobro primiti više obrazovanje. Nemojte se previše fokusirati na djetetovu bolest.
4. "Djeca sunca" su vrlo ljubazna i prijateljski raspoložena. Oni su sposobni iskreno voljeti i stvarati obitelji. Međutim, oni imaju vrlo visok rizik da će imati dijete s Downovim sindromom.
5. Zahvaljujući novim medicinskim izumima, takvi ljudi mogu produžiti život i do pedeset godina.
6. Ne preuzimaj krivnju za rođenje " solarna beba". Čak prilično zdrave žene može roditi takvu bebu.
7. Ako vaša obitelj ima dijete s ovom anomalijom, tada je rizik da dobijete isto dijete otprilike jedan posto.

Downov sindrom (znakovi kod novorođenčadi identificirani su u ovom članku) omogućuje djeci da rastu, razvijaju se i uživaju u životu. Naš zadatak je pružiti im podršku, pažnju i ljubav.

Prvih devet mjeseci svog razvoja dijete provodi u apsolutnoj tami majčine utrobe. Nakon rođenja svjetlost ispunjava prostor oko njega, a sljedećih nekoliko mjeseci dijete pokušava razumjeti sve što vidi.

Prije svega, mora naučiti koordinirati pokrete očiju. Istina, odmah nakon rođenja, djeca ne uspijevaju. Većina novorođenčadi završi zadatak unutar šest tjedana. Čak i ako jedno oko nastavi biti neposlušno, roditelji se možda neće brinuti o tome do tri mjeseca.

Ponekad roditelji zovu alarm, sumnjajući na strabizam kod djeteta. To je posebno vidljivo kada se, gledajući ravno naprijed, bebine oči skupljaju na hrbat nosa. Roditelji su možda u pravu, ali možda je to zbog činjenice da dijete ima preširok nos. Nabori kože koji dolaze iz gornji kapak prema hrptu nosa nazivaju se epicanthus, a ako su preširoki, može dosta nalikovati strabizmu. Međutim, ako su ti nabori okrenuti prema unutra prema nosu, iluzija strabizma nestaje i postaje jasno da se oči pomiču sinkronizirano u istom smjeru.

Kod pravog strabizma jedno oko se pomiče samostalno i privlači pozornost na sebe kada dijete oštro pogleda u stranu. Strabizam je obično naslijeđen. Stoga, ako netko od rodbine ima strabizam, dijete treba biti pod posebnim nadzorom. Strabizam je obično uzrokovan slabošću jednog od šest očni mišići koji se pokrenuo očna jabučica. Iako kratkovidnost ili dalekovidnost također mogu izazvati ovu devijaciju. Strabizam možete odrediti promatranjem odraza u očima svijetlog udaljenog objekta, poput prozora. Sa strabizmom, ovaj objekt će se odraziti na samo jedno oko.

Osim što strabizam ne ukrašava lice, on utječe na vid djeteta. Rad mozga koncentriran je uglavnom na zdravo oko, a koso oko, kako je bilo, ostaje bez pažnje. Ako se ovo oko ne liječi, dijete može razviti ambliopiju ili sljepoću na jedno oko. Stoga je izuzetno važno, nakon otkrivanja strabizma, odmah započeti s njegovim ispitivanjem i liječenjem.

Gore opisana vrsta strabizma je najčešća. I pojavljuje se i nestaje. Ponekad se oba oka pomiču i gledaju usklađeno i paralelno, ali ponekad jedno oko počne skrenuti. Puno rjeđi je fiksni strabizam, gdje se koso oko stalno pomiče samostalno, odvojeno od zdravog oka. U ovom stanju potrebne su najozbiljnije mjere, jer fiksni strabizam često ukazuje na bolest očnog medija ili središnjeg živčanog sustava.

Što možeš učiniti?

Prije svega, ako primijetite strabizam kod djeteta, obratite pozornost na širinu hrpta nosa. Možda nije pravi strabizam. U svakom slučaju, prije nego vaše dijete krene u školu, neka mu svake godine pregleda oči liječnik. Ako liječnik potvrdi strabizam, dijete treba poslati specijalisti.

Što liječnik može učiniti?

Najčešći uzrok strabizma je slabost jednog od mišića koji pokreću očnu jabučicu. Može se prisiliti slabo oko rad sa zavojem zdravo oko. Kao i svi drugi mišići, slabi mišić se jača kao rezultat takvog treninga, a za nekoliko tjedana ili mjeseci slabo oko počinje se normalno kretati.

U najtežim slučajevima može se učiniti operacija za promjenu duljine. slabi mišić tako da koso oko ne zaostaje za zdravim i radi normalno. Operacija ispravljanja strabizma obično se izvodi u dobi od šest ili sedam godina kako bi se spriječila moguća sljepoća na zahvaćeno oko. U slučajevima kratkovidnosti ili dalekovidnosti, naočale pomažu ispraviti ovaj nedostatak vida, koji ponekad dovodi do strabizma.

Ako to već ne znate, zapamtite sljedeće:

• Prije tri mjeseca sve bebe imaju strabizam.
• Liječenje pravog strabizma provodi samo oftalmolog.
• Kirurški zahvat za ispravljanje strabizma trebao bi se učiniti prije dobi od šest ili sedam godina kako bi se spriječilo sljepilo na zahvaćenom oku.

Iščekivanje djeteta uvijek je obavijeno uzbuđenjem, euforijom i misterijom. Svaka majka s nestrpljenjem iščekuje prvi susret sa svojim djetetom i čvrsto vjeruje da će joj to biti najsretniji ili najsretniji trenutak u životu. Ali ponekad su zaokreti sudbine vrlo oštri i ne mogu svi ostati u sedlu.

Vrijedi liječnicima koji primaju ili pregledaju novorođenče u prvim danima njegova života posumnjati na dijete s Downovim sindromom, jer srce roditelja ne nalazi mira. Željeli bismo vas odmah upozoriti da izgled beba, prisutnost ove patologije nije dijagnosticirana. Međutim vanjski znakovi Downov sindrom je toliko karakterističan da ih iskusna primalja može odmah prepoznati kod tek rođene bebe.

Najčešći znakovi Downovog sindroma u novorođenčadi

U medicini, sindrom je skup znakova koji se razvijaju u određenom stanju osobe. Takav kompleks uobičajeni simptomi kod istih pacijenata 1866. godine primijetio je John Down po kojem je ovaj sindrom i dobio ime. S Downovim sindromom, čak iu fazi intrauterinog polaganja i razvoja fetusa, kromosomski poremećaj ali otkriti genetski uzrok a priroda ovog fenomena uspjela je tek stoljeće nakon Downova otkrića obrazaca u kombinaciji identičnih znakova.

Mnogi od simptoma Downovog sindroma kod novorođenčeta vidljivi su od rođenja., pa stoga iskusni opstetričari mogu odmah prepoznati anomaliju, uzimajući porod od žene. Štoviše, ova je pojava prilično česta: u prosjeku se Downov sindrom dijagnosticira kod jedne od 600-800 beba, a među svim kromosomskim anomalijama ova je najčešća.

Većina djece od prvih dana života pokazuje sljedeće znakove:

• lice izgleda spljošteno, ravno u usporedbi s licima druge novorođenčadi;
• na vratu se formira kožni nabor;
• u unutarnjem kutu očiju formira se takozvani "mongolski nabor" (ili treći kapak);
• kutovi očiju su podignuti, rez je kosi;
• ušne školjke su male ušne školjke deformirani, slušni prolazi su uski;
• "kratka" glava (brahikefalija);
• spljošten potiljak;
• mišićni tonus je smanjen;
• zglobovi su pretjerano mobilni, formira se displazija;
• udovi su skraćeni (u usporedbi s udovima druge djece);
• srednje falange prstiju su nerazvijene, pa svi prsti izgledaju kratki, a dlan je ravan i širok;
• visina i težina djeteta ispod prosjeka, s godinama postoji tendencija dobivanja prekomjerne težine.

Većina razlika povezana je s deformitetima lubanje i značajkama lica, kao i nesavršenostima u mišićima i koštani sustavi dijete. To su znakovi koji se javljaju kod 70-90% sve novorođenčadi s Downovim sindromom. Manje uobičajeni, ali još uvijek nisu neuobičajeni vanjske razlike, uočeno kod otprilike polovice svih perjanica od dojenačke dobi:

• mala usta (čeljusti) djeteta ostaju cijelo vrijeme otvorena;
• djetetu se dijagnosticira lučno usko nepce;
• veliki jezik koji viri iz usta (zbog smanjenog u odnosu na regularne veličine usne šupljine i smanjen tonus mišića).
• brada je manja nego inače;
• mali prst je zakrivljen i obično se savija prema prstenjaku;
• stvaranje brazda (nabora) na jeziku (manifestira se kako dijete raste);
• ravni most;
• vrat je skraćen;
• kratki nos, široki hrbat nosa;
• na dlanovima se formira vodoravni nabor („linija majmuna”) - zbog spajanja linija srca i uma;
• nožni palac nalazi se na udaljenosti od ostalih prstiju (formira se razmak u obliku sandale), a ispod njega se na stopalu formira nabor;
• daljnje ispitivanje često otkriva malformacije kardiovaskularnog sustava.

Koji drugi znakovi Downovog sindroma postoje kod novorođenčadi?

Već samo ovi gore opisani znakovi mogu biti dovoljni za sumnju na Downov sindrom kod novorođenčeta. Ali još uvijek postoje neke vanjske razlike između takvih beba, koje se "pojavljuju" tijekom detaljnijeg pregleda i pregleda bebe, što može ukazivati ​​na ovaj kromosomski poremećaj:

• strabizam;
• pigmentirane mrlje duž ruba šarenice zjenica ("Brushfieldove mrlje") i zamućenje leće;
• kršenje strukture prsnog koša, ispupčuje se sprijeda ili tone prema unutra (prsa u obliku kobilice ili lijevka);
• sklonost epileptičkim napadajima;
• stenoza ili atrezija duodenum i druge malformacije probavnog sustava;
• defekti organa genitourinarnog sustava;
• kongenitalni rak krvi (leukemija).

Ovi se znakovi javljaju u 8-30% svih slučajeva. Također dojenče s ovim kromosomska abnormalnost može imati dodatni fontanel ili se fontanele ne zatvaraju dugo vremena. Ali novorođenče s Downovim sindromom također ne može imati svijetle karakteristične vanjske značajke: razlike će se pojaviti kasnije.

Zanimljivo je da su djeca s Downovim sindromom vrlo slična jedna drugoj, poput braće i sestara, dok je na njihovim licima nemoguće prepoznati roditeljske crte.

Dijagnoza Downovog sindroma u novorođenčadi

Većina simptoma opisanih u ovom članku može pratiti neku vrstu bolesti, drugog poremećaja ili čak biti fiziološka norma, što je jednostavno obilježje novorođenčeta i nije povezano s opisanim sindromom. Stoga se samo na temelju prisutnosti jednog ili drugog simptoma ili kombinacije nekoliko njih ne postavlja dijagnoza Downovog sindroma. Za točan medicinski zaključak potrebno je uzeti krvni test za kariotip, a samo on može potvrditi ili opovrgnuti prisutnost ovaj sindrom Dijete ima.

Downov sindrom nema spolne preferencije: i dječaci i djevojčice jednako se često rađaju s kromosomom viška. Ali osim ovdje spomenutih karakteristika, imaju još jednu stvar: stručnjaci kažu da downyats podučavaju prava ljubav! Nijedno drugo dijete ne daje toliko topline, ljubavi, iskrenosti, ljubavi i pažnje kao oni. Ali upravo toliko ova posebna djeca traže od svojih roditelja zauzvrat.

Stoga, ako mama i tata osjećaju u sebi ljudskost, ljudskost, dobrotu i ljubav, ljubav prema svom tijelu i krvi, onda nema razloga da se muče u očaju. Da, možda ćete morati uložiti malo više truda i energije nego što je potrebno drugim roditeljima. Ali djeca s Downovim sindromom mogu živjeti puni život, doživite trenutke radosti i sreće, ostvarite uspjehe i pobjede! Samo što njihova budućnost gotovo u potpunosti ovisi o vama i meni, odraslima. Uostalom, nisu oni krivi što su rođeni posebni.

Posebno za - Margaritu SOLOVIEVU

Julia Kamalova, britanska studentica Srednja škola dizajn, osvojio nacionalna pozornica međunarodno natjecanje Nagrada James Dyson za mlade inženjere 2016. Yulijin SvetTex projekt neonatalnog fototerapijskog gnijezda omogućio joj je pobjedu u prvoj fazi natjecanja. Izum SvetTexa je u stanju stvoriti maksimum ugodnim uvjetima liječenje dojenčadi i za zaštitu očiju malih pacijenata od zasljepljujuće svjetlosti tijekom fototerapije. Osim toga, štiti medicinske...

Rasprava

Niti jedan specijalist nakon 10 mjeseci ne može potvrditi ili opovrgnuti dijagnozu FAS-a na temelju vanjskog pregleda. I jedni i drugi su neprofesionalni - i onaj koji je rekao da postoji FAS, i onaj koji je rekao da nema FAS-a. S kašnjenjem u razvoju od 10 mjeseci. za 4 mjeseca, to jest, gotovo 40% FAS-a može biti. možda i nije. Ako se ne zna da li je majka pila, BESKORISNO je prognozirati.

18.08.2010 11:23:52, Natalija L

Dobro je da si pokazao čvrstinu i našao kardiologa!

Također sam imao srčanu bolest i ishemiju u mom kartonu, i tu ... još nešto ... u općim crtama (poremećaji kretanja, zastoj u razvoju i umireš - nije mi reklo ništa konkretno, ali ja sam specifična osoba).
OOO je bio 3 mm, lažni akord. Strabizam - da. Displazija zglobova, koja je navedena u upitniku, a ne b-s-l-o

Hvala Bogu da nismo naišli na takve liječnike kao što je Vaš pedijatar.

No, da budem iskrena, uopće nisam namjeravala slušati liječnike na temu uzimanja ili neuzimanja (djeca su već bila kod kuće kad smo ih pregledali) pa mi je puno toga promaklo, čak i da bi liječnici su mi nešto rekli.

Zanimalo me samo konkretno: što sada moram učiniti.

Kako pravilno njegovati pupak novorođenčeta
... Pupčana rana postupno zacjeljuje, pokrivajući se hemoragičnom (gustom "krvavom") korom. Ako dijete u ovom trenutku i dalje bude u rodilištu, tada se pupčana rana tretira na isti način kao i prije ostatka pupkovine - jednom dnevno. Sa širokim pupčana rana, moguće nisko zdrave sekreciječešće liječenje može propisati liječnik. Kao iu slučaju bilo koje rane, hemoragična kora nastala na pupčanoj rani postupno nestaje. Ako se zacjeljivanje odvija sigurno, nakon što debela kora otpadne, nema iscjedka iz rane. Ponekad, kada velika kora otpadne (to se događa sa širokom pupčanom ranom), može doći do ispuštanja kapljica krvi, rana se "rastrgne ...

Žutica novorođenčadi. Novorođenče

Vrste žutice u novorođenčadi. Uzroci žutice, liječenje žutice
... Zato liječnici u rodilištima pažljivo prate razinu bilirubina u krvi svih novorođenčadi. Kad se pojavi žutica, novorođenčad treba napraviti ovu pretragu 2-3 puta tijekom boravka u bolnici kako bi se razjasnilo postoji li povećanje koncentracije bilirubina u krvi. Mama može pitati jesu li takvi testovi uzeti od djeteta. Za liječenje hiperbilirubinemije (povećanje razine bilirubina u krvi) u prošlosti su se široko koristile intravenske transfuzije 5% otopine glukoze (prekursor je glukuronske kiseline koja veže bilirubin u jetri), askorbinska kiselina i fenobarbital (ovi lijekovi povećavaju aktivnost jetrenih enzima), koleretska sredstva(pospješuju izlučivanje bilirubina sa žuči), adsorbenti (agar-agar, kolestiramin), koji vežu bilirubin u crijevima i sprječavaju njegovu reapsorpciju. o...

Za to beba trenira ruke i noge u majčinom trbuhu kako bi ih naučila koristiti nakon rođenja. Ne bi li bilo nasilje nad prirodom ako bismo počeli ograničavati njegovu slobodu? Općenito, prirodno je da čovjek misli da je pametniji i mudriji od prirode. Pa što, da su u procesu evolucije sisavci došli na kopno da rađaju svoju djecu? Nužno imamo mišljenje da je nastavak vodenog okoliša za novorođenče bolji od izlaska na zrak, a idemo se poroditi u vodu. Pa što, što čovjekovo zubalo govori o njegovoj prilagodljivosti na svejednost (kombinacija biljojeda i predatorskog načina života)? Nama ni to nije argument, a mi smišljamo teoriju o kontaminaciji tijela otrovima pri jedenju mesa, o postizanju posebnog duhovnog rasta pri odbijanju istog - i udrimo po vegetarijancu...

Rasprava

I povijam se. Točnije, povijan do 2,5 mjeseca. Udobno i sve. Gotovo su odmah prestali koristiti pelene noću - neugodno je spavati mokro, štucalo je samo prije ili tijekom noćnog hranjenja. Istina, svi su mi rekli da sam se krivo povijala - preslabo, uvijek sam izvlačila ruke. Noge su mu se iznutra mirno trzale. Sada je pelena već na posteljini i ponekad kada su klizači svi mokri. Izlazi iz njih jednom ili dvaput. Reći ću nekoliko riječi u obranu pelena - 1. Jeftinije od pelena i klizača. 2. Udobnije nego nositi natikače ili bodi (možete li zamisliti kako se skine bodi ako kakite po glavi?) 3. Svećenik diše. Pogotovo u kineskim pelenama.
I uz to ću reći: zašto se ograničiti samo na povijanje ili samo na pelene, ako je razumnije koristiti oboje? Na primjer, ujutro, da se dovoljno naspavate i ne mijenjate pelene svakih 5 minuta, koristite pelenu, također noću iu šetnji? A ostatak vremena pelene, klizači.

2. Prisutnost nekoliko znakova karakterističnih za FAS u isto vrijeme (oni su već opisani u nastavku), a opet postoje problemi u razvoju djeteta.

Osim toga, tamo različite stupnjeve FAS: intelekt može, ali ne mora biti zahvaćen ili može biti djelomično zahvaćen. Mogući su problemi u ponašanju, ali opet – drugačiji.

Općenito, u svakom slučaju, trebate pogledati dijete: pogledajte kako razumije i pamti / primjenjuje nove informacije i vještine; vidjeti koliko je dezinhibiran u ponašanju (je li to za vas prihvatljivo ili ne); a posebno pažljivo gledaj voliš li samo njega (vjeruj mi, ako ti se dijete baš sviđa, problemi se lakše doživljavaju i rješavaju).

Danas je primijetio neuropatolog i poslao me genetičaru. Dodatni nabor na dlanu - kakva životinja? može li netko naići?

Rasprava

SD je obično tako jasno vidljiv u različite značajke da se može ugraditi odmah nakon rođenja. Dijete je u najmanju ruku "ružno". Sve ove znakove može vidjeti čak i sama majka, uspoređujući dijete s drugom novorođenčadi.
Stoga mislim da vam SD ne prijeti, jer nitko odmah nije ništa posumnjao.
Što je još gen. patologija može biti. I ovaj nabor je rijedak, ali se događa i kod apsolutno zdrave djece u smislu genetike. Što iskreno želite!

Ali kako možete posumnjati na prisutnost Downovog sindroma kod novorođenčeta?

U takve djece, mongoloidni rez očiju, kožni nabor unutarnji kutovi oko, široki hrbat nosa, deformirane ušne školjke, spljošten zatiljak. Imaju nešto manja usta od normalnih i malo uvećan jezik, zbog čega ga djeca znaju isplaziti. Prsti su skraćeni, mali prsti su zakrivljeni, na dlanu može biti samo jedan poprečni nabor. Na nogama je povećan razmak između prvog i drugog prsta. Koža je vlažna, glatka, dlaka tanka, suha. Mišićni tonus, često smanjena, što uzrokuje drugu značajka- stalno otvorena usta.
Često su ti znakovi toliko slabi da se mogu samo primijetiti iskusan liječnik ili babica.
Ako sumnjate da beba ima Downov sindrom, potrebno je napraviti kromosomske pretrage kako bi se potvrdila dijagnoza.