Σύνδρομα χαρακτηριστικά παθήσεων του συστήματος αίματος. Σύνδρομα με βλάβη στο αιμοποιητικό σύστημα

Η αναιμία είναι μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μείωση της ποσότητας αιμοσφαιρίνης ανά μονάδα όγκου αίματος, συχνά με ταυτόχρονη μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Αναιμία θεωρείται η μείωση της αιμοσφαιρίνης στο αίμα μικρότερη από 100 g/l, των ερυθροκυττάρων λιγότερο από 4,0 × 10 12 / l και του σιδήρου του ορού λιγότερο από 14,3 μmol/l. Εξαιρούνται η σιδηροπενική αναιμία και η θαλασσαιμία, στις οποίες ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι φυσιολογικός.

Υπάρχουν διάφορες ταξινομήσεις της αναιμίας:

1. Με βάση τη μορφολογία των ερυθροκυττάρων, η αναιμία διακρίνεται σε μικροκυτταρική, νορμοκυτταρική και μακροκυτταρική. Το κύριο κριτήριο για αυτή τη διαίρεση είναι ο μέσος όγκος ερυθροκυττάρων ( ΘΑΛΑΣΣΑ):
   • μικροκυττάρωση - SER μικρότερο από 80 fl.,
   • νορμοκυττάρωση - SES - 80-95 fl.,
   • μακροκυττάρωση - SER πάνω από 95 fl.
2. Οι υποχρωμικές και νορμοχρωμικές αναιμίες καθορίζονται από τον βαθμό κορεσμού της αιμοσφαιρίνης. Το δεύτερο μέρος του όρου, «χρώμιο», αναφέρεται στο χρώμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Σύμφωνα με αυτές τις ταξινομήσεις υπάρχουν:

• υποχρωμική μικροκυτταρική αναιμία (μικρά, ωχρά ερυθρά αιμοσφαίρια, χαμηλό SES).
• μακροκυτταρική αναιμία (μεγάλα ερυθρά αιμοσφαίρια, αυξημένο SER).
• νορμοχρωμική νορμοκυτταρική αναιμία (κύτταρα φυσιολογικού μεγέθους και εμφάνισης, φυσιολογικό SES).

Ανάλογα με τη βαρύτητα της αναιμίας διακρίνονται:

• ήπιου βαθμού (αιμοσφαιρίνη 91 - 119 g/l),
• μέτριας βαρύτητας (αιμοσφαιρίνη 70 - 90 g/l),
• βαριά (αιμοσφαιρίνη μικρότερη από 70 g/l).

Υπάρχει μια παθογενετική ταξινόμηση της αναιμίας:

1. Αναιμία που προκαλείται από διαταραχή της σύνθεσης της αιμοσφαιρίνης και του μεταβολισμού του σιδήρου, που χαρακτηρίζεται από μικροκυττάρωση και υποχρωμία (αναιμία από έλλειψη σιδήρου, αναιμία σε χρόνιες παθήσεις, σιδεροβλαστική αναιμία, θαλασσαιμία).
2. Αναιμία που προκαλείται από διαταραχή της σύνθεσης DNA σε συνθήκες ανεπάρκειας βιταμίνης Β12 ή φολικό οξύ(μακροκυτταρική αναιμία).
3. Νορμοχρωμικές νορμοκυτταρικές αναιμίες που δεν έχουν κοινές παθογενετικό μηχανισμόκαι διαιρείται ανάλογα με την αντίδραση του μυελού των οστών σε υποπλαστική και απλαστική, αιμολυτική και μετααιμορραγική αναιμία.

Πρέπει να σημειωθεί ότι υπάρχουν καταστάσεις που χαρακτηρίζονται από σημάδια αναιμίας, αλλά δεν συνοδεύονται από μείωση της αιμοσφαιρίνης ή των ερυθρών αιμοσφαιρίων, αλλά εκδηλώνονται με παραβίαση της σχέσης μεταξύ του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων και του όγκου του πλάσματος ( υδραιμία εγκυμοσύνης, υπερυδάτωση σε καρδιακή ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια) και μείωση του όγκου του πλάσματος (αφυδάτωση, περιτοναϊκή κάθαρση, διαβητική οξέωση).

Στην αναιμία, η κύρια παθογενετική σημασία είναι η υποξία οργάνων και ιστών με πιθανή επακόλουθη ανάπτυξη εκφυλιστικών διεργασιών. Υπάρχουν αντισταθμιστικοί μηχανισμοί που στοχεύουν στη μείωση και την εξάλειψη των συνεπειών της υποξίας. Αυτές περιλαμβάνουν την υπερλειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος, που προκαλείται από την επίδραση υποοξειδωμένων προϊόντων στα ρυθμιστικά κέντρα του καρδιαγγειακού συστήματος. Στους ασθενείς, ο καρδιακός ρυθμός και ο λεπτός όγκος αυξάνονται και η συνολική περιφερική αντίσταση αυξάνεται.

Επίσης να αντισταθμιστικούς μηχανισμούςπεριλαμβάνουν: αύξηση της φυσιολογικής δραστηριότητας των ερυθροκυττάρων, μετατόπιση της καμπύλης διάστασης της οξυαιμοσφαιρίνης και αύξηση της διαπερατότητας του αγγειακού τοιχώματος στα αέρια του αίματος. Είναι επίσης δυνατό να αυξηθεί η περιεκτικότητα και η δραστηριότητα των ενζύμων που περιέχουν σίδηρο (κυτοχρωμική οξειδάση, υπεροξειδάση, καταλάση), τα οποία είναι πιθανοί φορείς οξυγόνου.

Η κλινική του αναιμικού συνδρόμου χαρακτηρίζεται από γενικές αναιμικές καταγγελίες γενική αδυναμία, ζάλη, τάση για λιποθυμία, αίσθημα παλμών, δύσπνοια, ιδιαίτερα όταν σωματική δραστηριότητα, μαχαιρωτός πόνος στην περιοχή της καρδιάς. Όταν η αιμοσφαιρίνη μειώνεται σε λιγότερο από 50 g/l, εμφανίζονται σημεία σοβαρής καρδιακής ανεπάρκειας.

Κατά την εξέταση, αποκαλύπτεται ωχρότητα δέρματαχυκαρδία, ελαφρά αύξηση στο αριστερό όριο σχετικής καρδιακής θαμπάδας, συστολικό φύσημαστην κορυφή, «θόρυβος από την κορυφή» στις σφαγιτιδικές φλέβες. Ένα ΗΚΓ μπορεί να αποκαλύψει σημεία υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας και μείωση του ύψους του κύματος Τ.

Σιδεροπενικό σύνδρομο

Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από μείωση της περιεκτικότητας σε σίδηρο στο αίμα, η οποία οδηγεί σε μείωση της σύνθεσης αιμοσφαιρίνης και της συγκέντρωσής της στα ερυθροκύτταρα, καθώς και μείωση της δραστηριότητας των ενζύμων που περιέχουν σίδηρο, ιδιαίτερα της α-γλυκεροφωσφορικής αφυδρογονάσης.

Κλινικά, το σύνδρομο εκδηλώνεται με αλλαγή στη γεύση, εθισμό στην κατανάλωση κιμωλίας, οδοντόκρεμα, άργιλο, ωμά δημητριακά, ωμό καφέ, ακατέργαστους ηλιόσπορους, άμυλο λινά (αμυλοφαγία), πάγο (παγοφαγία) και μυρωδιά πηλού, ασβέστη, βενζίνης. , ασετόν, μελάνι εκτύπωσης .

Σημειώνεται ξηρό και ατροφικό δέρμα, εύθραυστα νύχια και μαλλιά και τριχόπτωση. Τα νύχια γίνονται πεπλατυσμένα και μερικές φορές έχουν κοίλο (κουταλόσχημα) σχήμα (κοιλωνύχια). Αναπτύσσονται τα φαινόμενα της γωνιακής στοματίτιδας, της ατροφίας των θηλών της γλώσσας και της ερυθρότητάς της, η κατάποση διαταράσσεται (σιδεροπενική δυσφαγία, σύνδρομο Plummer-Vinson).

Στο εργαστηριακή έρευναανιχνεύεται μείωση του σιδήρου ορού (λιγότερο από 12 μmol/l), αύξηση της συνολικής ικανότητας δέσμευσης σιδήρου (πάνω από 85 μmol/l) και μείωση των επιπέδων φερριτίνης στο αίμα. Ο αριθμός των σιδεροβλαστών στον μυελό των οστών μειώνεται.

Αιμορραγικό σύνδρομο

αιμορραγικό σύνδρομο - παθολογική κατάσταση, που χαρακτηρίζεται από τάση για εσωτερική και εξωτερική αιμορραγία και εμφάνιση αιμορραγιών διαφόρων μεγεθών. Οι λόγοι για την ανάπτυξη του αιμορραγικού συνδρόμου είναι αλλαγές στα αιμοπετάλια, στο πλάσμα και στα αγγειακά συστατικά της αιμόστασης. Αντίστοιχα, υπάρχουν τρεις ομάδες ασθενειών που εκδηλώνονται με αιμορραγικό σύνδρομο.

Πρώτη ομάδα ασθενειών

Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει ασθένειες στις οποίες μεταβάλλεται ο αριθμός και οι λειτουργικές ιδιότητες των αιμοπεταλίων (θρομβοπενία, θρομβοπενία). Η κλινική εικόνα αυτής της ομάδας ασθενειών χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση «μώλωπες» διαφόρων μεγεθών και από ακριβείς αιμορραγίες (πετέχειες) στο δέρμα και τους βλεννογόνους. Η ανάπτυξη αυθόρμητης αιμορραγίας είναι επίσης χαρακτηριστική - ρινική, ουλική, γαστρεντερική, μήτρα, αιματουρία. Η ένταση της αιμορραγίας και ο όγκος του αίματος που χάνεται είναι συνήθως ασήμαντοι. Αυτός ο τύπος αιμορραγίας είναι χαρακτηριστικός, για παράδειγμα, της νόσου του Werlhof (θρομβοπενική πορφύρα) και συνοδεύεται από αύξηση της διάρκειας της αιμορραγίας, εξασθενημένη ανάκληση θρόμβος αίματος, μείωση του δείκτη κατακράτησης (συγκολλητικότητας) και του αριθμού των αιμοπεταλίων. Τα συμπτώματα τουρνικέ και τσιμπήματος και η δοκιμασία περιχειρίδας είναι θετικά.

Δεύτερη ομάδα ασθενειών

Η δεύτερη ομάδα συνδυάζει ασθένειες στις οποίες η αιμορραγία προκαλείται από κληρονομική ή επίκτητη ανεπάρκεια προπηκτικών ή αυξημένο περιεχόμενοαντιπηκτικά που οδηγούν σε διαταραχές πήξης (αιμορροφιλία, υπο- και ινωδογοναιμία, δυσπροθρομβιναιμία). Οι ασθενείς αναπτύσσουν μαζικές αιμορραγίες σε μαλακούς ιστούς και αρθρώσεις (αιμάρθρωση). Δεν υπάρχουν πετέχειες. Είναι πιθανές παρατεταμένες ρινορραγίες, αιμορραγία από τα ούλα μετά την εξαγωγή δοντιού και αιμορραγία μετά από ανοιχτούς τραυματισμούς στο δέρμα και στους μαλακούς ιστούς. Εργαστηριακές πινακίδες- παράταση του χρόνου πήξης του αίματος, αλλαγές στις παραμέτρους του τεστ αυτοπηξίας.

Τρίτη ομάδα ασθενειών

Η τρίτη ομάδα αποτελείται από ασθένειες στις οποίες μεταβάλλεται η αγγειακή διαπερατότητα (κληρονομική τελαγγειεκτασία Rendu-Osler, αιμορραγική αγγειίτιδα Henoch-Schönlein). Η νόσος του Rendu-Osler χαρακτηρίζεται από τηλαγγειεκτασία στα χείλη και στους βλεννογόνους και μπορεί να εκδηλωθεί με αιμόπτυση, εντερική αιμορραγία, αιματουρία. Με νόσο Henoch-Schönlein, μικρή στίξη αιμορραγικό εξάνθημαεπί φλεγμονώδες υπόβαθρο. Το εξάνθημα ανεβαίνει ελαφρώς πάνω από την επιφάνεια του δέρματος και δίνει ελαφριά αίσθησηόγκο κατά την ψηλάφηση. Μπορεί να παρατηρηθεί αιματουρία. Οι τυπικές δοκιμές πήξης δεν άλλαξαν.

Αιμολυτικό σύνδρομο

Το σύνδρομο περιλαμβάνει ασθένειες που χαρακτηρίζονται από μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της συγκέντρωσης αιμοσφαιρίνης στο αίμα λόγω αυξημένης αιμόλυσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η αυξημένη καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων οφείλεται στους ακόλουθους παράγοντες:

• αλλαγές στο μεταβολισμό και στη δομή των μεμβρανών, στο στρώμα των ερυθροκυττάρων και στο μόριο της αιμοσφαιρίνης.
• η καταστροφική επίδραση των χημικών, φυσικών και βιολογικών παραγόντων της αιμόλυσης στη μεμβράνη των ερυθροκυττάρων.
• επιβράδυνση της κίνησης των ερυθρών αιμοσφαιρίων στους μεσοκολπικούς χώρους του σπλήνα, γεγονός που συμβάλλει στην καταστροφή τους από τα μακροφάγα.
• αυξημένη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων.

Οι δείκτες της αιμόλυσης είναι:

• αύξηση του σχηματισμού ελεύθερης χολερυθρίνης και αντίστοιχη αλλαγή στον μεταβολισμό της χρωστικής.
• αλλαγή στην οσμωτική αντίσταση των ερυθροκυττάρων.
• δικτυοκυττάρωση.

ΠΡΟΣ ΤΗΝ σύστημα αίματος περιλαμβάνουν αιμοποιητικά όργανα (μυελός των οστών, λεμφαδένες, σπλήνα, ήπαρ) και το ίδιο το αίμα με σχηματισμένα στοιχεία, πλάσμα και χημικά.

Το κύριο αιμοποιητικό όργανο είναι ο κόκκινος μυελός των οστών, στον οποίο σχηματίζονται τα προγονικά πυρηνικά βλαστοκύτταρα - εκρήξεις . Από βλάστες, σχηματίζονται διαδοχικά σχηματισμένα στοιχεία, ωριμάζουν και απελευθερώνονται στο περιφερικό αίμα: ερυθροκύτταρα, λευκοκύτταρα και αιμοπετάλια. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια παράγονται κυρίως στον κόκκινο μυελό των οστών, τα λευκοκύτταρα - στον σπλήνα και στους λεμφαδένες (μια μορφή λευκοκυττάρων παράγεται στον σπλήνα - μονοκύτταρα, στους λεμφαδένες - λεμφοκύτταρα), αιμοπετάλια - στον κόκκινο μυελό των οστών.

Αίμα τροφοδοτεί όλους τους ιστούς του σώματος με θρεπτικά συστατικά και αφαιρεί επιβλαβή προϊόντα. Πλάσμα αίματος - διαυγές υγρό που παραμένει μετά την αφαίρεση διαμορφωμένα στοιχείααπό αίμα. Το πλάσμα αποτελείται από νερό με πρωτεϊνικές ουσίες, ζάχαρη, μικροσκοπικά σωματίδια λίπους και διάφορα άλατα διαλυμένα σε αυτό. Η ποσότητα αίματος στο ανθρώπινο σώμα είναι 5-5,5 λίτρα.

Σχηματισμένα στοιχεία αίματος:

Ερυθρά αιμοσφαίρια. Κανόνας: στους άνδρες: 4,0 - 5,5 x 10 12 / l. Στις γυναίκες: 3,7 - 4,7 x 10 12 /l.

Τα ερυθρά αιμοσφαίρια αξιολογούνται σε επίχρισμα. Δώστε προσοχή στο μέγεθος, το σχήμα, το χρώμα και τα κυτταρικά εγκλείσματα τους. Φυσιολογικά ερυθρά αιμοσφαίρια έχουν στρογγυλό σχήμα. Για αναιμία ποικίλης φύσηςτο μέγεθος των ερυθρών αιμοσφαιρίων αλλάζει. Η εμφάνιση ερυθρών αιμοσφαιρίων διαφορετικών μεγεθών ονομάζεται ανισοκυττάρωση.Η κυριαρχία των μικρών ερυθρών αιμοσφαιρίων - μικροκυττάρωση- τυπικό για Σιδηροπενική αναιμία, μακροκυττάρωση- με αναιμία ανεπάρκειας Β 12. Κάτω από παθολογικές συνθήκες ωρίμανσης ερυθροκυττάρων, παρατηρείται αλλαγή στο σχήμα των ερυθροκυττάρων - ποικιλοκυττάρωση.Αυξημένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων (ερυθροκυττάρωση)μπορεί να είναι απόλυτο ή σχετικό. Η αιτία της απόλυτης ερυθροκυττάρωσης είναι ο αντιδραστικός ερεθισμός της ερυθροποίησης με αύξηση της μάζας των κυκλοφορούντων ερυθροκυττάρων σε συγγενή και επίκτητα καρδιακά ελαττώματα, πνευμοσκλήρωση, ορισμένοι όγκοι: καρκίνος νεφρού, αδένωμα της υπόφυσης και σχετική ερυθροκυττάρωση είναι πάχυνση του αίματος χωρίς αύξηση των ερυθροποιήσεων. , ταχεία αύξηση οιδήματος, διάρροια, έντονοι έμετοι. Στο ερυθραιμίαο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων αυξάνεται και φτάνει τα 9,0 - 12,0 x 10 12 / l.

Μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων - ερυθροκυτταροπενία. Μπορεί να είναι συνέπεια αυξημένης διάσπασης των ερυθρών αιμοσφαιρίων λόγω αιμολυτικής αναιμίας, ανεπάρκειας βιταμίνης Β 12, σιδήρου, αιμορραγίας, ανεπαρκούς περιεκτικότητας σε πρωτεΐνες στα τρόφιμα, λευχαιμία, μυέλωμα, μεταστάσεις κακοήθων όγκων κ.λπ.

Τα ερυθρά αιμοσφαίρια δίνουν στο αίμα κόκκινο χρώμα επειδή περιέχουν μια ειδική ουσία - αιμοσφαιρίνη. Ο κανόνας για τους άνδρες: 130 - 160 g/l, για τις γυναίκες: 120 - 140 g/l.

Αύξηση της αιμοσφαιρίνηςπαρατηρείται όταν το αίμα πυκνώνει μετά από εμετό, με εγκαύματα, σοβαρή διάρροια, διάφορες δηλητηριάσεις, ερυθραιμίες, κάποιες συγγενείς καρδιοπάθειες. Μειωμένη αιμοσφαιρίνηπαρατηρείται σε ανεπάρκεια σιδήρου και αιμολυτική αναιμία, μετά από απώλεια αίματος, με ανεπάρκεια βιταμίνης Β12 και φολικού οξέος. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια που διέρχονται από τους πνεύμονες με αίμα δεσμεύουν το οξυγόνο από τον αέρα και το μεταφέρουν σε όλα τα όργανα και τους ιστούς.

Η διάρκεια ζωής ενός ερυθροκυττάρου είναι 120 ημέρες· καταστρέφονται περισσότερο στη σπλήνα. Η αιμοσφαιρίνη που απελευθερώνεται μετά την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι αναπόσπαστο μέροςΗ χολερυθρίνη που σχηματίζεται από το ήπαρ χρησιμοποιεί σίδηρο για την κατασκευή νέων ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Διαθεσιμότητα δικτυοερυθροκύτταρα(ανώριμες μορφές ερυθρών αιμοσφαιρίων, ο κανόνας είναι έως και 1% στο αίμα) σε περιφερικό αίμακαι στον μυελό των οστών (αλήθεια δικτυοκυττάρωση) είναι δείκτης της αναγεννητικής ικανότητας του μυελού των οστών. Αύξησή τους παρατηρείται στην αιμολυτική αναιμία, την απώλεια αίματος, την ελονοσία, την πολυκυτταραιμία και κατά τη θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου και της αναιμίας ανεπάρκειας Β 12.

Λευκοκύτταρα. Τα λευκοκύτταρα είναι ικανά για ενεργή κίνηση και μπορούν να απορροφήσουν ουσίες ξένες προς το σώμα, όπως νεκρά κύτταρα (φαγοκυττάρωση). Παίζουν σημαντικός ρόλοςστην προστασία του οργανισμού από τα μικρόβια.

Τα λευκοκύτταρα, σε αντίθεση με τα ερυθρά αιμοσφαίρια, περιέχουν έναν κυτταρικό πυρήνα. Το αίμα περιέχει κανονικά 4-9 10 9 /l λευκοκύτταρα. Υπάρχουν κοκκιοκύτταρα (κοκκώδη - με κοκκώδες πρωτόπλασμα) και ακοκκιοκύτταρα (μη κοκκώδη) λευκοκύτταρα. Τα κοκκιοκύτταρα είναι ηωσινόφιλα, βασεόφιλα, ουδετερόφιλα. Τα ακοκκιοκύτταρα είναι λεμφοκύτταρα και μονοκύτταρα.

Προς συνολικός αριθμόςΤα λευκοκύτταρα, τα ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα αποτελούν περίπου το 50-70%, από τα οποία τα μυελοκύτταρα δεν ανιχνεύονται κανονικά στο περιφερικό αίμα, νεαρά έως 1%, τα πυρηνικά ζωνών έως το 5%, τμηματοποιημένα το 51-67%. λεμφοκύτταρα - έως 30%, μονοκύτταρα - έως 8%, ηωσινόφιλα - 2-4%, βασεόφιλα - 0,5-1%.

Αυξημένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων ( λευκοκυττάρωση) παρατηρείται σε οξεία φλεγμονώδη και πυώδεις διεργασίες, δηλητηριάσεις και οξείες μολυσματικές ασθένειες με εξαίρεση τις περισσότερες ιογενείς λοιμώξεις, με κλειστές κρανιακές κακώσεις, εγκεφαλικές αιμορραγίες, διαβητικούς και ουραιμικό κώμα, τις πρώτες ημέρες μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου, στην πρωτογενή αντίδραση της οξείας ακτινοβολίας. Η λευκοκυττάρωση σε οξεία και χρόνια λευχαιμία φτάνει τις εκατοντάδες χιλιάδες -100,0 x 10 9 /l ή περισσότερο.

Μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων ( λευκοπενία) παρατηρείται σε περιπτώσεις ακτινοβολίας κατά την περίοδο αιχμής, ιογενείς ασθένειες (νόσος Botkin, γρίπη, ιλαρά), συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, υπο- και απλαστική αναιμία, αλευχαιμικές παραλλαγές οξείας λευχαιμίας, μετά από λήψη διαφόρων φαρμάκων (σουλφοναμίδες).

Ηωσινοφιλία(αυξημένη περιεκτικότητα σε ηωσινόφιλα) παρατηρείται συχνά με ελμινθίαση, με αλλεργικές ασθένειες (βρογχικό άσθμα, δερματοπάθειες, κ.λπ.) για κολλαγονώσεις (ρευματισμοί κ.λπ.) για εγκαύματα και κρυοπαγήματα. Ηωσινοπενία(μείωση της περιεκτικότητας σε ηωσινόφιλα) εμφανίζεται όταν τυφοειδής πυρετός, ιογενής ηπατίτιδακαι άλλες μολυσματικές και ιογενείς ασθένειες.

Βάρδια φόρμουλα λευκοκυττάρωνπρος τα αριστερά - πρόκειται για αύξηση του αριθμού των μαχαιρωμάτων, νεαρών και εμφάνισης μυελοκυττάρων, εμφανίζεται με αμυγδαλίτιδα, οξεία σκωληκοειδίτιδα, απόστημα πνεύμονα, ενεργή φυματίωση, σοβαρές μορφέςπνευμονία, διφθερίτιδα, σήψη, πυώδης μηνιγγίτιδα, οξεία χολοκυστίτιδα, περιτονίτιδα, με λευχαιμία και λευχαιμικές αντιδράσεις Με ​​λευχαιμία και λευχαιμικές αντιδράσεις μπορεί να υπάρχουν μυελοκύτταρα, προμυελοκύτταρα και μυελοβλάστες στο περιφερικό αίμα.

Λεμφοκυττάρωσηδείχνει προς ευνοϊκή πορείαπνευμονικές ασθένειες, ερυσίπελας, διφθερίτιδα, φυματίωση και άλλες χρόνιες λοιμώξεις. Λεμφοπενίασημειώνεται στη λεμφοκοκκιωμάτωση.

Μονοκυττάρωσηπαρατηρείται σε διφθερίτιδα, ερυθρά, οστρακιά.

Βασοφιλίαπαρατηρήθηκε σε σακχαρώδη διαβήτη, οξεία ηπατίτιδα με ίκτερο και σε ακτινολόγους που εκτέθηκαν σε μακροχρόνια ακτινοβολία χαμηλής δόσης. για υποθυρεοειδισμό, λεμφοκοκκιωμάτωση, χρόνια μυελογενή λευχαιμία. Ο αριθμός των βασεόφιλων μειώνεται στη φυματίωση, στον υπερθυρεοειδισμό, μετά από ακτινοθεραπεία και στην οξεία λευχαιμία.

Αιμοπετάλια (αιμοπετάλια αίματος) συμμετέχουν στη διαδικασία της πήξης του αίματος. Κανονικά περιέχουν 180-320 10 9 /l. Αυξημένος αριθμός αιμοπεταλίων – θρομβοκυττάρωσηπαρατηρείται σε μετααιμορραγική αναιμία, ερυθραιμία, χρόνια μυελογενή λευχαιμία, κακοήθεις όγκους, ατροφία σπλήνας διαφόρων αιτιολογιών, μετά από αφαίρεση της σπλήνας. Θρομβοπενίαχαρακτηριστικό της ιδιοπαθούς θρομβοπενικής πορφύρας (νόσος του Werlhof), της ακτινοβολίας, της υπο- ή απλαστικής αναιμίας, της οξείας λευχαιμίας, του υπερσπληνισμού, της δηλητηρίασης από μόλυβδο, του βενζολίου, της χρόνιας νεφρίτιδας.

ΕΣΡ. Φυσιολογικό: Στις γυναίκες: 2-15 mm/h. Στους άνδρες: 2-10 mm/h.

Το ESR δεν είναι ένας συγκεκριμένος δείκτης για οποιαδήποτε ασθένεια, αλλά η επιτάχυνση του ESR υποδηλώνει την παρουσία μιας παθολογικής διαδικασίας. Αυξάνεται μετά από 24 ώρες ή λίγες ημέρες μετά την έναρξη με οποιαδήποτε φλεγμονώδη διαδικασία και λοιμώδη νόσο (με πυώδεις-σηπτικές διεργασίες, παρεγχυματικές ηπατικές αλλοιώσεις, κολλαγένωση, συμπεριλαμβανομένων των ρευματισμών), καθώς και με αναιμία, μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, μετάγγιση αίματος. Μετά την εξαφάνιση κλινικά σημείαΤο ESR επανέρχεται σιγά σιγά στο φυσιολογικό.

Διάγνωση ασθενειών του συστήματος αίματος.

Παράπονα Οι αιματολογικοί ασθενείς είναι πολύ διαφορετικοί και αντιστοιχούν κλινικά σύνδρομα :

- αναιμικό σύνδρομο : επίμονοι πονοκέφαλοι, ζάλη, εμβοές, δύσπνοια, αίσθημα «έλλειψης αέρα», αίσθημα παλμών, πόνος στην καρδιά, λιποθυμία, αυξημένη κόπωσηκαι ευερεθιστότητα, εξασθένηση της μνήμης, «τρεμόπαιγμα των μυγών μπροστά στα μάτια», που αντικειμενικά εκδηλώνεται με ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων, μπορείτε να ανιχνεύσετε αυξημένη αναπνοή και σφυγμό, συστολικό φύσημα σε όλα τα σημεία ακρόασης της καρδιάς και τον ήχο ενός «περιστρεφόμενη κορυφή» σε μεγάλες φλέβες (λόγω της επιταχυνόμενης κυκλοφορίας του αίματος και του μειωμένου ιξώδους του αίματος λόγω της ερυθροπενίας), μέτρια μείωση πίεση αίματος, πάστα κάτω άκρα. Τα παράπονα σχετίζονται με κυτταρική υποξία και διαταραχές του μεταβολισμού των ιστών, που εκδηλώνονται με αναιμία, λευχαιμία και απώλεια αίματος. Τροφικές αλλαγές στο δέρμα (αραίωση, ξηρότητα, τριχόπτωση, εύθραυστα νύχια) σχετίζονται με την έλλειψη ενζύμων που περιέχουν σίδηρο στο σώμα

- αιμορραγικό σύνδρομο: αιμορραγικές εκδηλώσεις στο δέρμα: αιμορραγίες στο δέρμα, τους μύες, τις αρθρώσεις, στα σημεία της ένεσης, πετχειώδες εξάνθημα, μώλωπες όλων των μεγεθών και σταδίων. αιμορραγία (ρινική, ουλική, μήτρα, εντερική). Οι αιτίες τους: θρομβοπενία, ανεπάρκεια αιμοπεταλίων, αυξημένη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος, ενδαγγειακή πήξη.

- ελκωτικό-νεκρωτικό σύνδρομο: πονόλαιμος, δυσκολία στην κατάποση, σιελόρροια, φούσκωμα, κράμπες κοιλιακό άλγος, χυλό σκαμνί, βλάβη στους βλεννογόνους ( αφθώδης στοματίτιδακαι νεκρωτική αμυγδαλίτιδα, οισοφαγίτιδα). Τα συμπτώματα εμφανίζονται λόγω απότομη πτώσηή πλήρης εξαφάνιση κοκκιοκυττάρων από το αίμα, καθώς και με λευχαιμική ανάπτυξη στους βλεννογόνους.

- λεμφαδενοπάθεια: διευρυμένοι λεμφαδένες και αλλαγές στη διαμόρφωση του λαιμού, της βουβωνικής χώρας, μασχαλιαία ζώνη. Ένας επίμονος ξηρός βήχας και δύσπνοια κατά την προσπάθεια μπορεί να εμφανιστούν με διευρυμένους μεσοθωρακικούς λεμφαδένες. αίσθημα πληρότητας στην κοιλιά, φούσκωμα, μετεωρισμός και ασταθής καρέκλα, φαινόμενα εντερικής απόφραξης - με διεύρυνση μεσεντερικών και οπισθοπεριτοναϊκών λεμφαδένων. Σε ασθένειες του συστήματος αίματος, οι λεμφαδένες είναι συχνά πυκνοί, ανώδυνοι και αργά αλλά σταθερά αυξάνονται σε μέγεθος. Η λεμφαδενοπάθεια φλεγμονώδους προέλευσης χαρακτηρίζεται από πόνο διευρυμένων κόμβων, σχηματισμό συριγγίων, συμπτώματα γενικής δηλητηρίασης (πυρετός, ρίγη, ουδετεροφιλική λευκοκυττάρωση κ.λπ.), εξαφάνιση σημείων λεμφαδενίτιδας καθώς υποχωρεί η φλεγμονώδης διαδικασία. Η σημαντική σπληνομεγαλία και ηπατομεγαλία οδηγούν σε ορατή διεύρυνση της κοιλιάς, η οποία είναι χαρακτηριστική για ορισμένες παραλλαγές χρόνιας λευχαιμίας ( χρόνια μυελογενής λευχαιμία, λεμφοκυτταρική λευχαιμία κ.λπ.) Η διόγκωση του ήπατος σε αιματολογικούς ασθενείς συμβαίνει συχνότερα ως αποτέλεσμα της οξείας δυστροφίας ή της τοξικής-αλλεργικής ηπατίτιδας με οξεία λευχαιμία, ανάπτυξη λευχαιμικού ιστού σε αυτά σε χρόνια λευχαιμία. Η μεγέθυνση της σπλήνας σε αιματολογικούς ασθενείς είναι αποτέλεσμα έντονης καταστροφής του αίματος (για παράδειγμα, με αιμολυτική αναιμία), ανάπτυξη όγκουσε αυτό (για παράδειγμα, με λευχαιμία, λεμφοκοκκιωμάτωση κ.λπ.).

- σύνδρομο μέθης:αδυναμία (παρατηρήθηκε σχεδόν σε όλους τους ασθενείς σε προχωρημένο στάδιο λευχαιμίας λόγω ιστικής υποξίας και δηλητηρίασης του οργανισμού με λευχαιμικά κύτταρα). Εφίδρωση (πιο συχνά εκφράζεται σε την ημέρα, που το διακρίνει από τις χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες), δύσπνοια κατά την άσκηση, αίσθημα παλμών, ανορεξία, απώλεια βάρους έως και καχεξία. Φαγούρα στο δέρμαεμφανίζεται αρχικά μετά το μπάνιο, αλλά αργότερα γίνεται επώδυνο και σταθερό - προκαλείται από τη διάσπαση των κυττάρων στα τριχοειδή αγγεία του δέρματος με μειωμένη μικροκυκλοφορία, θρόμβωση και απελευθέρωση ουσιών που μοιάζουν με ισταμίνη, μερικές φορές σε συνδυασμό με πόνο στις άκρες των δακτύλων και τα δάχτυλα των ποδιών Επίμονος πυρετός: συνδυάζεται με εφίδρωση και προκαλείται από πυρετογόνο αποτέλεσμα προϊόντα μαζικής διάσπασης ερυθροκυττάρων, λευκοκυττάρων και άλλων αιμοσφαιρίων.

- οστεοαρθροπαθητικό σύνδρομο:πόνος στα οστά (οσαλγία) και στις αρθρώσεις (αρθραλγία), το πρήξιμο τους, υπεραιμία του δέρματος πάνω τους, δυσλειτουργία της άρθρωσης (αρθροπάθεια). Η αρθραλγία είναι μερικές φορές το μόνο σύμπτωμα, επομένως η εξέταση του μυελού των οστών είναι απαραίτητη. Η Οσαλγία εμφανίζεται στους σπονδύλους, στις πλευρές, στο στέρνο, στα λαγόνια οστά και σπανιότερα στα σωληνοειδή και στα κρανιακά οστά. Εντοπίζονται εύκολα πιέζοντας το κόκκαλο ή ελαφρά χτυπώντας το.

- σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας: συχνά κρυολογήματα, μολυσματικές επιπλοκές(πνευμονία, βρογχίτιδα, πυελονεφρίτιδα, πυόδερμα) - προκύπτουν λόγω ελαττώματος στο ανοσοποιητικό σύστημα όταν παράγονται αντισώματα κατά των φυσιολογικών κυττάρων του σώματος.

Ιστορικό της νόσου. Όταν διευκρινίζεται το ερώτημα πώς αρρώστησε ο ασθενής, είναι απαραίτητο να ρωτήσουμε λεπτομερώς τη γενική κατάσταση του ασθενούς που προηγήθηκε της νόσου, καθώς και τους υποτιθέμενους παράγοντες που προκάλεσαν τη νόσο. Είναι απαραίτητο να μελετηθεί η δυναμική κάθε συμπτώματος, εάν υπήρξε εξέταση αίματος και ποια ήταν τα αποτελέσματά της. μάθετε τι αντιμετωπίστηκε και με ποιο αποτέλεσμα.

Αναμνησία της ζωής:

Είναι σημαντικό να αποσαφηνίσετε τον μόνιμο τόπο διαμονής σας, ως δυσμενή οικολογική κατάστασηαποτελεί παράγοντα κινδύνου για αιματολογικές παθήσεις.

Είναι απαραίτητο να εντοπιστούν οι παράγοντες που είναι σημαντικοί για την αιτιολογία της νόσου: ακατάλληλη, μονόπλευρη διατροφή, ανεπαρκής έκθεση στον καθαρό αέρα, οξεία και χρόνια δηλητηρίασηστην παραγωγή με άλατα υδραργύρου, ενώσεις μολύβδου, φώσφορο κ.λπ. τραυματισμοί από ακτινοβολία? πληροφορίες για προηγούμενες ασθένειες που μπορεί να επιπλέκονται από ασθένειες του αίματος - έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου (αναιμία), ασθένειες με αιμορραγικό σύνδρομο, νεφρική ανεπάρκεια.

Το ζήτημα της κληρονομικότητας έχει μεγάλη σημασία για τη διάγνωση της αιμορροφιλίας και της κληρονομικής αναιμίας.

Λήψη φαρμάκων (χλωραμφενικόλη, αμιδοπυρίνη, κυτταροστατικά). Για να αποκλείσετε τον τραυματισμό που προκαλείται από φάρμακα, ζητήστε να αναφέρετε όλα τα φάρμακα που έλαβε ο ασθενής τις τελευταίες 3-4 εβδομάδες.

Μέθοδοι αντικειμενικής εξέτασης ασθενών:

δεδομένα επιθεώρησης:

Χλωμό δέρμα με διαφορετική απόχρωση(χλώρωση ή πρασινωπή απόχρωση - με έλλειψη σιδήρου, ίκτερο - με αιμολυτική αναιμία). Με ερυθραιμία - ένα «πλήρωμα», κερασιό-κόκκινο χρώμα του δέρματος του προσώπου, του λαιμού και των χεριών. Εξετάζοντας το δέρμα, μπορείτε να εντοπίσετε αιμορραγίες με τη μορφή κηλίδων διαφόρων μεγεθών και σχημάτων - από μικρά σημεία (πετέχειες) έως μεγαλύτερα (πορφύρα, εκχύμωση). οι μεγαλύτερες αιμορραγίες ονομάζονται μώλωπες. Θα πρέπει να δώσετε προσοχή στην κατάσταση του τροφισμού του δέρματος. Με σιδηροπενική αναιμία, το δέρμα είναι ξηρό, ξεφλουδισμένο, τα μαλλιά είναι εύθραυστα και σπασμένα.

Η εξέταση της στοματικής κοιλότητας επιβεβαιώνει ελκωτικό-νεκρωτικό σύνδρομο, λευχαιμική διήθηση (πρήξιμο των ούλων, διευρυμένες αμυγδαλές).

Μια διευρυμένη κοιλιά εμφανίζεται με ηπατο- και σπληνομεγαλία (μεγέθυνση ήπατος και σπλήνας).

Η απώλεια σωματικού βάρους, το ξύσιμο του δέρματος και ο πυρετός επιβεβαιώνουν τη μέθη του σώματος.

Παραμόρφωση και αύξηση του μεγέθους των αρθρώσεων λόγω αιμορραγίας (αιμορροφιλία). Το οίδημα και ο περιορισμός της κίνησης στις αρθρώσεις είναι συχνά ασύμμετρα. Μερικές φορές, με ασθένειες αίματος, παρατηρούνται δάχτυλα με τη μορφή «τύμπανων» με καρφιά με τη μορφή «γυαλιών ρολογιού».

Αυξημένη αναπνοή και παλμός, συστολικός θόρυβος σε όλα τα σημεία ακρόασης, μειωμένη αρτηριακή πίεση, κολλώδης κάτω άκρα, «θόρυβος από την κορυφή» σε μεγάλες φλέβες λόγω επιταχυνόμενης κυκλοφορίας του αίματος και μειωμένου ιξώδους του αίματος.

Ψηλάφηση.Εάν υπάρχει υποψία λευχαιμίας, εξετάζεται προσεκτικά το σκελετικό σύστημα: η πίεση σε επίπεδα οστά ή οι επιφύσεις σωληνοειδών οστών, το χτύπημα πάνω τους είναι επώδυνο.

Η ψηλάφηση των λεμφαδένων και της σπλήνας παρέχει πολύτιμες πληροφορίες. Η λεμφοκυτταρική λευχαιμία και η λεμφοκοκκιωμάτωση χαρακτηρίζονται από συστημικότητα και πολλαπλότητα βλάβης στους λεμφαδένες - εάν προσβληθεί μία ομάδα, στη συνέχεια προστίθεται βλάβη σε άλλες ομάδες. Κανονικά, ο σπλήνας δεν μπορεί να ψηλαφηθεί. Γίνεται προσιτή στην ψηλάφηση όταν αυξάνεται σημαντικά (σπληνομεγαλία).

Μελέτη αιμορραγικού συνδρόμου. Η διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων ελέγχεται με ένα σύμπτωμα τουρνικέ, ένα τσίμπημα, ένα τεστ με κύπελλο (η εμφάνιση των πετέχειων συνήθως παρατηρείται 3 λεπτά μακριά από το τουρνικέ).

Κρούση. Χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό των ορίων της σπλήνας.

Στηθοσκόπησις.Με την αναιμία, ακούγεται ένα συστολικό φύσημα πάνω από την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, το οποίο σχετίζεται με μείωση του ιξώδους του αίματος και αύξηση της ταχύτητας κίνησης του αίματος στα αγγεία.

Εργαστηριακές μέθοδοι έρευνας.

Ασθένειες του αίματοςαντιπροσωπεύουν μια τεράστια συλλογή από πολύ ετερογενείς παθολογίες ως προς τα αίτια, τις κλινικές εκδηλώσεις και την πορεία, που ενώνονται σε μια γενική ομάδα από την παρουσία διαταραχών στην ποσότητα, τη δομή ή τη λειτουργία κυτταρικά στοιχεία(ερυθροκύτταρα, αιμοπετάλια, λευκοκύτταρα) ή πλάσμα αίματος. Κεφάλαιο ιατρική επιστήμηΟ τομέας που ασχολείται με παθήσεις του συστήματος αίματος ονομάζεται αιματολογία.

Ασθένειες του αίματος και ασθένειες του συστήματος αίματος

Η ουσία των ασθενειών του αίματος είναι μια αλλαγή στον αριθμό, τη δομή ή τις λειτουργίες των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των αιμοπεταλίων ή των λευκοκυττάρων, καθώς και οι διαταραχές στις ιδιότητες του πλάσματος σε γαμμαπάθειες. Δηλαδή, μια ασθένεια του αίματος μπορεί να συνίσταται σε αύξηση ή μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των αιμοπεταλίων ή των λευκοκυττάρων, καθώς και σε μια αλλαγή στις ιδιότητες ή τη δομή τους. Επιπλέον, η παθολογία μπορεί να συνίσταται σε αλλαγή στις ιδιότητες του πλάσματος λόγω της εμφάνισης παθολογικών πρωτεϊνών σε αυτό ή σε μείωση/αύξηση της κανονικής ποσότητας συστατικών του υγρού μέρους του αίματος.

Τυπικά παραδείγματα ασθενειών του αίματος που προκαλούνται από αλλαγές στον αριθμό των κυτταρικών στοιχείων είναι, για παράδειγμα, η αναιμία ή η ερυθραιμία (αυξημένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα). Ένα παράδειγμα ασθένειας του αίματος που προκαλείται από αλλαγές στη δομή και τις λειτουργίες των κυτταρικών στοιχείων είναι η δρεπανοκυτταρική αναιμία, το σύνδρομο «τεμπέλης λευκών αιμοσφαιρίων» κ.λπ. Παθολογίες στις οποίες αλλάζει η ποσότητα, η δομή και οι λειτουργίες των κυτταρικών στοιχείων είναι οι αιμοβλαστώσεις, οι οποίες συνήθως ονομάζονται καρκίνος του αίματος. Χαρακτηριστική ασθένειααίμα, που προκαλείται από αλλαγές στις ιδιότητες του πλάσματος - αυτό είναι το μυέλωμα.

Ασθένειες του συστήματος αίματος και αιματολογικές ασθένειες είναι διαφορετικές παραλλαγέςονόματα του ίδιου συνόλου παθολογιών. Ωστόσο, ο όρος "ασθένειες του συστήματος αίματος" είναι πιο ακριβής και σωστός, καθώς ολόκληρο το σύνολο των παθολογιών που περιλαμβάνονται αυτή η ομάδα, δεν αφορά μόνο το ίδιο το αίμα, αλλά και αιμοποιητικά όργανα, όπως ο μυελός των οστών, ο σπλήνας και οι λεμφαδένες. Εξάλλου, μια ασθένεια του αίματος δεν είναι απλώς μια αλλαγή στην ποιότητα, την ποσότητα, τη δομή και τις λειτουργίες των κυτταρικών στοιχείων ή του πλάσματος, αλλά και ορισμένες διαταραχές στα όργανα που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή κυττάρων ή πρωτεϊνών, καθώς και για την καταστροφή τους. Επομένως, στην πραγματικότητα, με οποιαδήποτε ασθένεια του αίματος, πίσω από μια αλλαγή στις παραμέτρους του υπάρχει μια διαταραχή στη λειτουργία οποιουδήποτε οργάνου που εμπλέκεται άμεσα στη σύνθεση, διατήρηση και καταστροφή στοιχείων και πρωτεϊνών του αίματος.

Το αίμα είναι ένας ιστός του σώματος που είναι πολύ ασταθής στις παραμέτρους του, αφού αντιδρά διάφορους παράγοντες περιβάλλον, και επίσης επειδή είναι σε αυτό ότι το ευρύ φάσμαβιοχημικές, ανοσολογικές και μεταβολικές διεργασίες. Λόγω αυτού του σχετικά «ευρυ φάσματος» ευαισθησίας, οι παράμετροι του αίματος μπορούν να αλλάξουν υπό διάφορες συνθήκες και ασθένειες, κάτι που δεν υποδηλώνει την παθολογία του ίδιου του αίματος, αλλά αντανακλά μόνο την αντίδραση που εμφανίζεται σε αυτό. Μετά την ανάρρωση από τη νόσο, οι παράμετροι του αίματος επανέρχονται στο φυσιολογικό.

Αλλά οι ασθένειες του αίματος είναι μια παθολογία των άμεσων συστατικών του, όπως τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια ή το πλάσμα. Αυτό σημαίνει ότι για να επανέλθουν οι παράμετροι του αίματος στο φυσιολογικό, είναι απαραίτητο να θεραπευθεί ή να εξουδετερωθεί η υπάρχουσα παθολογία, φέρνοντας τις ιδιότητες και τον αριθμό των κυττάρων (ερυθροκύτταρα, αιμοπετάλια και λευκοκύτταρα) όσο το δυνατόν πιο κοντά στις φυσιολογικές τιμές. Ωστόσο, δεδομένου ότι η αλλαγή στις παραμέτρους του αίματος μπορεί να είναι η ίδια τόσο σε σωματικές, νευρολογικές και ψυχικές παθήσεις, όσο και σε παθολογίες αίματος, χρειάζεται λίγος χρόνος και πρόσθετες εξετάσειςγια να προσδιορίσει το τελευταίο.

Ασθένειες αίματος - λίστα

Επί του παρόντος, γιατροί και επιστήμονες εντοπίζουν τις ακόλουθες ασθένειες αίματος που περιλαμβάνονται στον κατάλογο της Διεθνούς Ταξινόμησης Νοσημάτων, 10η αναθεώρηση (ICD-10):
1. Σιδηροπενική αναιμία;
2. Αναιμία ανεπάρκειας Β12;
3. Αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος;
4. Αναιμία λόγω ανεπάρκειας πρωτεΐνης.
5. Αναιμία λόγω σκορβούτου.
6. Μη καθορισμένη αναιμία λόγω κακής διατροφής.
7. Αναιμία λόγω ανεπάρκειας ενζύμων.
8. Θαλασσαιμία (άλφα θαλασσαιμία, βήτα θαλασσαιμία, δέλτα βήτα θαλασσαιμία).
9. Κληρονομική επιμονή της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης.
10. Δρεπανοκυτταρική αναιμία;
11. Κληρονομική σφαιροκυττάρωση (αναιμία Minkowski-Choffard);
12. Κληρονομική ελλειπτοκυττάρωση;
13. Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία;
14. Μη αυτοάνοσο που προκαλείται από φάρμακα αιμολυτική αναιμία;
15. Αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο;
16. Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (νόσος Marchiafava-Micheli);
17. Επίκτητη καθαρή ερυθροκυτταρική απλασία (ερυθροβλαστοπενία).
18. Συνταγματική ή επαγόμενη από φάρμακα απλαστική αναιμία.
19. Ιδιοπαθής απλαστική αναιμία;
20. Οξύς μετααιμορραγική αναιμία(μετά από οξεία απώλεια αίματος)
21. Αναιμία λόγω νεοπλασμάτων.
22. Αναιμία σε χρόνιες σωματικές παθήσεις.
23. Σιδεροβλαστική αναιμία (κληρονομική ή δευτερογενής).
24. Συγγενής δυσερυθροποιητική αναιμία;
25. Οξεία μυελοβλαστική αδιαφοροποίητη λευχαιμία;
26. Οξεία μυελοβλαστική λευχαιμία χωρίς ωρίμανση.
27. Οξεία μυελοβλαστική λευχαιμία με ωρίμανση.
28. Οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία;
29. Οξεία μυελομονοβλαστική λευχαιμία;
30. Οξεία μονοβλαστική λευχαιμία;
31. Οξεία ερυθροβλαστική λευχαιμία;
32. Οξεία μεγακαρυοβλαστική λευχαιμία;
33. Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ-κυττάρων;
34. Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Β-κυττάρων;
35. Οξεία πανμυελοειδής λευχαιμία;
36. Νόσος Letterer-Siwe;
37. Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο;
38. Χρόνια μυελογενή λευχαιμία;
39. Χρόνια ερυθρομυέλωση;
40. Χρόνια μονοκυτταρική λευχαιμία;
41. Χρόνια μεγακαρυοκυτταρική λευχαιμία;
42. Υπολευχαιμική μυέλωση;
43. Λευχαιμία μαστοκυττάρων;
44. Μακροφαγική λευχαιμία;
45. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία;
46. Λευχαιμία τριχωτών κυττάρων;
47. Πολυκυτταραιμία vera (ερυθραιμία, νόσος Vaquez);
48. Νόσος Sézary (λεμφοκύτωμα δέρματος);
49. Mycosis fungoides;
50. Λεμφοσάρκωμα Burkitt;
51. Λέμφωμα Lennert;
52. Η ιστιοκυττάρωση είναι κακοήθης.
53. Κακοήθης όγκος μαστοκυττάρων;
54. Αληθινό ιστιοκυτταρικό λέμφωμα.
55. Λέμφωμα MALT;
56. Νόσος Hodgkin (λεμφοκοκκιωμάτωση);
57. Μη-Hodgkin λεμφώματα;
58. Μυελωμα(γενικευμένο πλασματοκύττωμα);
59. Μακροσφαιριναιμία Waldenström;
60. Άλφα νόσος βαριάς αλυσίδας;
61. Ασθένεια βαριάς αλυσίδας γάμμα;
62. Διάχυτη ενδαγγειακή πήξη (σύνδρομο DIC).
63.
64. Ανεπάρκεια παραγόντων πήξης του αίματος που εξαρτώνται από τη βιταμίνη Κ.
65. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης Ι και δυσινωδογοναιμία.
66. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης II;
67. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης V;
68. Ελλειψη παράγοντας VIIπήξη αίματος (κληρονομική υποπροκονβερτιναιμία).
69. Κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντας VIIIπήξη αίματος (νόσος von Willebrand);
70. Κληρονομική ανεπάρκεια του παράγοντα πήξης του αίματος IX (νόσος των Χριστουγέννων, αιμορροφιλία Β).
71. Κληρονομική ανεπάρκεια του παράγοντα πήξης του αίματος X (νόσος Stewart-Prower).
72. Κληρονομική ανεπάρκεια του παράγοντα πήξης του αίματος XI (αιμορροφιλία C).
73. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XII (ελάττωμα Hageman);
74. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XIII;
75. Ανεπάρκεια των συστατικών του πλάσματος του συστήματος καλλικρεΐνης-κινίνης.
76. Ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III;
77. Κληρονομική αιμορραγική τελαγγειεκτασία (νόσος Rendu-Osler);
78. θρομβασθένεια του Glanzmann;
79. Σύνδρομο Bernard-Soulier;
80. Σύνδρομο Wiskott-Aldrich;
81. Σύνδρομο Chediak-Higashi;
82. Σύνδρομο TAR;
83. Σύνδρομο Hegglin;
84. σύνδρομο Kasabach-Merritt;
85.
86. Σύνδρομο Ehlers-Danlos;
87. Σύνδρομο Gasser;
88. Αλλεργική πορφύρα;
89.
90. Ψεύτικη αιμορραγία (σύνδρομο Munchausen);
91. Ακοκκιοκυτταραιμία;
92. Λειτουργικές διαταραχές πολυμορφοπυρηνικών ουδετερόφιλων;

93. Ηωσινοφιλία;
94. Μεθαιμοσφαιριναιμία;
95. Οικογενής ερυθροκυττάρωση;
96. Ουσιαστική θρομβοκυττάρωση;
97. Αιμοφαγοκυτταρική λεμφοϊστιοκυττάρωση;
98. Αιμοφαγοκυτταρικό σύνδρομο λόγω μόλυνσης.
99. Κυτοστατική νόσος.

Ο παραπάνω κατάλογος ασθενειών περιλαμβάνει τις περισσότερες από τις γνωστές σήμερα παθολογίες αίματος. Ωστόσο, ορισμένες σπάνιες ασθένειες ή μορφές της ίδιας παθολογίας δεν περιλαμβάνονται στη λίστα.

Αιμοσφαίρια - τύποι

Ολόκληρο το σύνολο των ασθενειών του αίματος μπορεί να χωριστεί υπό όρους στις ακόλουθες μεγάλες ομάδες, ανάλογα με το είδος των κυτταρικών στοιχείων ή των πρωτεϊνών του πλάσματος που αποδείχθηκε ότι έχουν αλλοιωθεί παθολογικά:
1. Αναιμία (συνθήκες στις οποίες το επίπεδο αιμοσφαιρίνης είναι κάτω από το φυσιολογικό).
2. Αιμορραγική διάθεση ή παθολογία του συστήματος αιμόστασης (διαταραχές πήξης του αίματος).
3. Αιμοβλαστώσεις (διάφορες ασθένειες όγκουτα αιμοσφαίρια, τον μυελό των οστών ή τους λεμφαδένες τους).
4. Άλλες ασθένειες του αίματος (ασθένειες που δεν σχετίζονται με αιμορραγική διάθεση, αναιμία ή αιμοβλάστωση).

Αυτή η ταξινόμηση είναι πολύ γενική, χωρίζοντας όλες τις ασθένειες του αίματος σε ομάδες με βάση ποια γενική παθολογική διαδικασία οδηγεί και ποια κύτταρα επηρεάζονται από τις αλλαγές. Φυσικά, σε κάθε ομάδα υπάρχει μια πολύ μεγάλη γκάμα συγκεκριμένες ασθένειες, τα οποία, με τη σειρά τους, χωρίζονται επίσης σε τύπους και τύπους. Ας εξετάσουμε την ταξινόμηση κάθε καθορισμένης ομάδας ασθενειών του αίματος ξεχωριστά, ώστε να μην δημιουργηθεί σύγχυση λόγω του μεγάλου όγκου πληροφοριών.

Αναιμία

Άρα, η αναιμία είναι ένας συνδυασμός όλων των καταστάσεων στις οποίες υπάρχει μείωση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης κάτω από το φυσιολογικό. Επί του παρόντος, η αναιμία ταξινομείται στους ακόλουθους τύπους ανάλογα με την κύρια γενική παθολογική αιτία εμφάνισής της:
1. Αναιμία λόγω μειωμένης σύνθεσης αιμοσφαιρίνης ή ερυθρών αιμοσφαιρίων.
2. Αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με αυξημένη διάσπαση της αιμοσφαιρίνης ή των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
3. Αιμορραγική αναιμία που σχετίζεται με απώλεια αίματος.
Αναιμία λόγω απώλειας αίματοςχωρίζονται σε δύο τύπους:

• Οξεία μετααιμορραγική αναιμία - εμφανίζεται μετά από ταχεία, ταυτόχρονη απώλεια άνω των 400 ml αίματος.
• Χρόνια μετααιμορραγική αναιμία - εμφανίζεται ως αποτέλεσμα παρατεταμένης, συνεχούς απώλειας αίματος λόγω μικρής αλλά σταθερής αιμορραγίας (για παράδειγμα, με έντονη έμμηνο ρύση, αιμορραγία από έλκος στομάχου κ.λπ.).

Αναιμία που προκαλείται από εξασθενημένη σύνθεση αιμοσφαιρίνης ή σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων, χωρίζονται στους παρακάτω τύπους:
1. Απλαστική αναιμία:

• Ερυθροκυτταρική απλασία (συνταγματική, προκαλούμενη από φάρμακα κ.λπ.).
• Μερική ερυθροκυτταρική απλασία;
• Αναιμία Blackfan-Diamond;
• Αναιμία Fanconi.

2. Συγγενής δυσερυθροποιητική αναιμία.
3. Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.
4. Αναιμίες ανεπάρκειας:

• Σιδηροπενική αναιμία;
• Αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος;
• Αναιμία ανεπάρκειας Β12;
• Αναιμία λόγω σκορβούτου.
• Αναιμία λόγω ανεπαρκούς πρωτεΐνης στη διατροφή (kwashiorkor).
• Αναιμία λόγω έλλειψης αμινοξέων (οροτοξική αναιμία).
• Αναιμία λόγω έλλειψης χαλκού, ψευδαργύρου και μολυβδαινίου.

5. Αναιμία λόγω διαταραχής της σύνθεσης αιμοσφαιρίνης:

• Πορφυρία – σιδεροαχριστικές αναιμίες (σύνδρομο Kelly-Paterson, σύνδρομο Plummer-Vinson).

6. Αναιμία χρόνιων παθήσεων (με νεφρική ανεπάρκεια, καρκινικούς όγκουςκαι τα λοιπά.).
7. Αναιμία με αυξημένη κατανάλωση αιμοσφαιρίνης και άλλων ουσιών:

• Αναιμία εγκυμοσύνης;
• Αναιμία θηλασμού;
• Αναιμία αθλητών κ.λπ.

Όπως μπορείτε να δείτε, το φάσμα της αναιμίας που προκαλείται από τη διαταραχή της σύνθεσης της αιμοσφαιρίνης και το σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι πολύ ευρύ. Ωστόσο, στην πράξη, οι περισσότερες από αυτές τις αναιμίες είναι σπάνιες ή πολύ σπάνιες. Και στην καθημερινή ζωή, οι άνθρωποι συναντούν πιο συχνά διάφορες επιλογέςανεπάρκεια αναιμίας, όπως ανεπάρκεια σιδήρου, ανεπάρκεια Β12, ανεπάρκεια φολικού κ.λπ. Αυτές οι αναιμίες, όπως υποδηλώνει το όνομα, σχηματίζονται λόγω ανεπαρκής ποσότηταουσίες απαραίτητες για το σχηματισμό της αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η δεύτερη πιο συχνή μορφή αναιμίας που σχετίζεται με διαταραχή της σύνθεσης της αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι η μορφή που αναπτύσσεται σε σοβαρές χρόνιες παθήσεις.

Αιμολυτική αναιμία που προκαλείται από αυξημένη διάσπαση των ερυθρών αιμοσφαιρίων, χωρίζονται σε κληρονομικά και επίκτητα. Κατά συνέπεια, οι κληρονομικές αιμολυτικές αναιμίες προκαλούνται από οποιαδήποτε γενετικά ελαττώματα, μεταδίδονται από τους γονείς στους απογόνους, και ως εκ τούτου είναι ανίατες. Και η επίκτητη αιμολυτική αναιμία σχετίζεται με την επίδραση περιβαλλοντικών παραγόντων και επομένως είναι πλήρως ιάσιμη.

Τα λεμφώματα σήμερα χωρίζονται σε δύο κύριους τύπους - Hodgkin (λεμφοκοκκιωμάτωση) και non-Hodgkin. Η λεμφοκοκκιωμάτωση (νόσος Hodgkin, λέμφωμα Hodgkin) δεν χωρίζεται σε τύπους, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε διάφορους κλινικές μορφές, καθένα από τα οποία έχει τα δικά του κλινικά χαρακτηριστικά και τις σχετικές αποχρώσεις της θεραπείας.

Τα λεμφώματα μη Hodgkin χωρίζονται στους ακόλουθους τύπους:
1. Θυλακιώδες λέμφωμα:

• Μικτό μεγάλο κύτταρο και μικρό κύτταρο με χωρισμένους πυρήνες.
• Μεγάλο κελί.

2. Διάχυτο λέμφωμα:

• Μικρό κελί;
• Μικρό κύτταρο με σπασμένους πυρήνες.
• Μικτή μικροκυτταρική και μεγάλη κυψέλη.
• Διχτυοσάρκωμα;
• Ανοσοβλαστικός;
• Λεμφοβλαστική;
• Ο όγκος του Burkitt.

3. Περιφερικά και δερματικά λεμφώματα Τ-κυττάρων:

• Νόσος του Sezary;
• Mycosis fungoides;
• Λέμφωμα Lennert;
• Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.

4. Άλλα λεμφώματα:

• Λεμφοσάρκωμα;
• Λέμφωμα Β κυττάρων;
• Λέμφωμα ΜΑΛΤ.

Αιμορραγική διάθεση (ασθένειες πήξης του αίματος)

Η αιμορραγική διάθεση (ασθένειες πήξης του αίματος) είναι μια πολύ μεγάλη και μεταβλητή ομάδα ασθενειών, οι οποίες χαρακτηρίζονται από τη μία ή την άλλη διαταραχή της πήξης του αίματος και, κατά συνέπεια, από τάση για αιμορραγία. Ανάλογα με τα κύτταρα ή τις διεργασίες του συστήματος πήξης του αίματος που διαταράσσονται, όλες οι αιμορραγικές διαθέσεις χωρίζονται στους ακόλουθους τύπους:
1. Σύνδρομο διάχυτης ενδαγγειακής πήξης (σύνδρομο DIC).
2. Θρομβοπενία (ο αριθμός των αιμοπεταλίων στο αίμα είναι χαμηλότερος από το φυσιολογικό):

• Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (νόσος του Werlhof);
• Αλλοάνοση πορφύρα νεογνών;
• Διαάνοση πορφύρα νεογνών;
• Ετεροάνοση θρομβοπενία;
• Αλλεργική αγγειίτιδα;
• σύνδρομο Evans;
• Αγγειακή ψευδοαιμορροφιλία.

3. Θρομβοκυτταροπάθειες (τα αιμοπετάλια έχουν ελαττωματική δομή και κατώτερη λειτουργική δραστηριότητα):

• νόσος Hermansky-Pudlak;
• Σύνδρομο TAR;
• Σύνδρομο May-Hegglin;
• Νόσος Wiskott-Aldrich;
• θρομβασθένεια του Glanzmann;
• Σύνδρομο Bernard-Soulier;
• Σύνδρομο Chediak-Higashi;
• Νόσος του Von Willebrand.

4. Διαταραχές πήξης του αίματος λόγω αγγειακής παθολογίας και ανεπάρκειας του συνδέσμου πήξης της διαδικασίας πήξης:

• Νόσος Rendu-Osler-Weber;
• Σύνδρομο Louis-Bar (αταξία-τελαγγειεκτασία);
• Σύνδρομο Kasabach-Merritt;
• Σύνδρομο Ehlers-Danlos;
• Σύνδρομο Gasser;
• Αιμορραγική αγγειίτιδα (νόσος Scheinlein-Henoch);
• Θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα.

5. Διαταραχές πήξης του αίματος που προκαλούνται από διαταραχές του συστήματος κινίνης-καλλικρεΐνης:

• ελάττωμα Fletcher?
• ελάττωμα Williams?
• Ελάττωμα Fitzgerald;
• Ελάττωμα Phlojac.

6. Επίκτητες παθήσεις πήξης (παθολογία της πήξης του αίματος στο πλαίσιο διαταραχών του συστατικού της πήξης της πήξης):

• Αφιβρινογεναιμία;
• Καταναλωτική πήξη;
• Ινολυτική αιμορραγία;
• Ινολυτική πορφύρα;
• Πορφύρα κεραυνού;
• Αιμορραγική νόσος του νεογνού.
• Ανεπάρκεια παραγόντων που εξαρτώνται από τη βιταμίνη Κ.
• Διαταραχές πήξης μετά από λήψη αντιπηκτικών και ινωδολυτικών.

7. Κληρονομικές παθήσεις πήξης (διαταραχές της πήξης του αίματος που προκαλούνται από ανεπάρκεια παραγόντων πήξης):

• Ανεπάρκεια ινωδογόνου;
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης II (προθρομβίνη).
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης V (αστάθεια);
• Ανεπάρκεια παράγοντα VII;
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης VIII (αιμορροφιλία Α).
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης IX (Χριστουγεννιάτικη νόσος, αιμορροφιλία Β).
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης Χ (Stuart-Prower);
• Ανεπάρκεια παράγοντα XI (αιμορροφιλία C);
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XII (νόσος Hageman);
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XIII (σταθεροποιητικό ινώδες);
• Ανεπάρκεια προδρόμου θρομβοπλαστίνης.
• Ανεπάρκεια AC σφαιρίνης;
• Ανεπάρκεια προακσελερίνης;
• Αγγειακή αιμορροφιλία;
• Δυσινωδογοναιμία (συγγενής);
• Υποπροκονβερτιναιμία;
• Νόσος του Ovren;
• Αυξημένη περιεκτικότητα σε αντιθρομβίνη.
• Αυξημένα επίπεδα anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (αντιθρομβωτικοί παράγοντες).

Άλλες ασθένειες του αίματος

Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει ασθένειες που για κάποιο λόγο δεν μπορούν να ταξινομηθούν ως αιμορραγική διάθεση, αιμοβλάστωση και αναιμία. Σήμερα, αυτή η ομάδα ασθενειών του αίματος περιλαμβάνει τις ακόλουθες παθολογίες:
1. Ακοκκιοκυτταραιμία (έλλειψη ουδετερόφιλων, βασεόφιλων και ηωσινόφιλων στο αίμα).
2. Λειτουργικές διαταραχές της δραστηριότητας των ουδετερόφιλων ζωνών.
3. Ηωσινοφιλία (αυξημένος αριθμός ηωσινοφίλων στο αίμα).
4. Μεθαιμοσφαιριναιμία;
5. Οικογενής ερυθροκυττάρωση (αυξημένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων).
6. Βασική θρομβοκυττάρωση (αυξημένος αριθμός αιμοπεταλίων στο αίμα).
7. Δευτεροπαθής πολυκυτταραιμία (αύξηση του αριθμού όλων των κυττάρων του αίματος).
8. Λευκοπενία (μειωμένος αριθμός λευκοκυττάρων στο αίμα).
9. Κυτταροστατική νόσος (ασθένεια που σχετίζεται με τη λήψη κυτταροστατικών φαρμάκων).

Ασθένειες αίματος – συμπτώματα

Τα συμπτώματα των ασθενειών του αίματος είναι πολύ ποικίλα, καθώς εξαρτώνται από τα κύτταρα που εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία. Έτσι, με την αναιμία, τα συμπτώματα έλλειψης οξυγόνου στους ιστούς έρχονται στο προσκήνιο, με αιμορραγική αγγειίτιδα– αυξημένη αιμορραγία κ.λπ. Έτσι, δεν υπάρχουν μεμονωμένα και κοινά συμπτώματα για όλες τις ασθένειες του αίματος, αφού κάθε συγκεκριμένη παθολογία χαρακτηρίζεται από ένα συγκεκριμένο μοναδικός συνδυασμόςμόνο τα εγγενή κλινικά του σημεία.

Ωστόσο, είναι δυνατό να εντοπιστούν χονδρικά τα συμπτώματα ασθενειών του αίματος που είναι εγγενή σε όλες τις παθολογίες και προκαλούνται από δυσλειτουργία του αίματος. Έτσι, κοινά σε διάφορες ασθένειεςαίματος μπορούν να ληφθούν υπόψη τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αδυναμία;
• Δύσπνοια;
• ΧΤΥΠΟΣ καρδιας;
• Μειωμένη όρεξη;
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος, η οποία διαρκεί σχεδόν συνεχώς.
• Συχνές και μακροχρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες.
• Φαγούρα στο δέρμα;
• Διαστροφή της γεύσης και της όσφρησης (ένα άτομο αρχίζει να συμπαθεί συγκεκριμένες μυρωδιές και γεύσεις).
• Πόνος στα οστά (με λευχαιμία);
• Αιμορραγίες όπως πετέχειες, μώλωπες κ.λπ.
• Συνεχής αιμορραγία από τους βλεννογόνους της μύτης, του στόματος και του γαστρεντερικού σωλήνα.
• Πόνος στο αριστερό ή δεξιό υποχόνδριο.
• Χαμηλή απόδοση.

Αυτή η λίστα συμπτωμάτων ασθενειών του αίματος είναι πολύ σύντομη, αλλά σας επιτρέπει να πλοηγηθείτε στα πιο τυπικά κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣπαθολογίες του συστήματος αίματος. Εάν ένα άτομο εμφανίσει κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό για λεπτομερή εξέταση.

Σύνδρομα αιματολογικών ασθενειών

Το σύνδρομο είναι ένα σταθερό σύνολο συμπτωμάτων χαρακτηριστικών μιας ασθένειας ή μιας ομάδας παθολογιών που έχουν παρόμοια παθογένεια. Έτσι, τα σύνδρομα ασθενειών του αίματος είναι ομάδες κλινικών συμπτωμάτων που ενώνονται με τον κοινό μηχανισμό ανάπτυξής τους. Επιπλέον, κάθε σύνδρομο χαρακτηρίζεται από έναν σταθερό συνδυασμό συμπτωμάτων που πρέπει να υπάρχουν σε ένα άτομο για να αναγνωρίσει οποιοδήποτε σύνδρομο. Για τις παθήσεις του αίματος, διακρίνονται αρκετά σύνδρομα που αναπτύσσονται σε διάφορες παθολογίες.

Έτσι, οι γιατροί εντοπίζουν επί του παρόντος τα ακόλουθα σύνδρομα ασθενειών του αίματος:

• Αναιμικό σύνδρομο;
• Αιμορραγικό σύνδρομο;
• Νεκρωτικό ελκώδες σύνδρομο;
• Σύνδρομο μέθης;
• Οσαλγικό σύνδρομο;
• Σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας;
• Σιδεροπενικό σύνδρομο;
• Πληθωρικό σύνδρομο;
• σύνδρομο ίκτερου;
• Σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας;
• Σύνδρομο ηπατοσπληνομεγαλίας;
• Σύνδρομο απώλειας αίματος;
• σύνδρομο πυρετού;
• Αιματολογικό σύνδρομο;
• Σύνδρομο μυελού των οστών;
• Σύνδρομο εντεροπάθειας;
• Σύνδρομο αρθροπάθειας.

Τα αναφερόμενα σύνδρομα αναπτύσσονται στο πλαίσιο διαφόρων ασθενειών του αίματος, μερικά από αυτά είναι χαρακτηριστικά μόνο ενός στενού φάσματος παθολογιών με παρόμοιο μηχανισμό ανάπτυξης, ενώ άλλα, αντίθετα, εμφανίζονται σχεδόν σε οποιαδήποτε ασθένεια του αίματος.

Αναιμικό σύνδρομο

Το αναιμικό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από ένα σύνολο συμπτωμάτων που προκαλούνται από αναιμία, δηλαδή ένα χαμηλό επίπεδο αιμοσφαιρίνης στο αίμα, λόγω του οποίου οι ιστοί βιώνουν πείνα με οξυγόνο. Το αναιμικό σύνδρομο αναπτύσσεται σε όλες τις ασθένειες του αίματος, αλλά σε ορισμένες παθολογίες εμφανίζεται αρχικά στάδια, και για άλλους - αργότερα.

Έτσι, οι εκδηλώσεις του αναιμικού συνδρόμου είναι τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων.
• Ξηρό και ξεφλουδισμένο ή υγρό δέρμα.
• Ξηρά, εύθραυστα μαλλιά και νύχια.
• Αιμορραγία από τους βλεννογόνους - ούλα, στομάχι, έντερα κ.λπ.
• Ζάλη;
• Αστάθεια βάδιση?
• Σκούραση στα μάτια.
• Θόρυβος στα αυτιά.
• Κούραση;
• Υπνηλία;
• Δύσπνοια κατά το περπάτημα.
• ΧΤΥΠΟΣ καρδιας.

Στο σοβαρή πορείααναιμία, ένα άτομο μπορεί να εμφανίσει κολλώδη πόδια, διαστρέβλωση της γεύσης (όπως μη βρώσιμα πράγματα, για παράδειγμα, κιμωλία), αίσθημα καύσου στη γλώσσα ή το έντονο κατακόκκινο χρώμα της, καθώς και πνιγμό όταν καταπίνει κομμάτια φαγητού.

Αιμορραγικό σύνδρομο

Το αιμορραγικό σύνδρομο εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αιμορραγία ούλων και παρατεταμένη αιμορραγία κατά την εξαγωγή δοντιών και τραυματισμός του στοματικού βλεννογόνου.
• Αίσθημα δυσφορίας στην περιοχή του στομάχου.
• Ερυθρά αιμοσφαίρια ή αίμα στα ούρα.
• Αιμορραγία από παρακέντηση με ένεση.
• Μώλωπες και εντοπισμένες αιμορραγίες στο δέρμα.
• Πονοκέφαλο;
• Πόνος και πρήξιμο των αρθρώσεων.
• Αδυναμία ενεργητικής κίνησης λόγω πόνου που προκαλείται από αιμορραγίες στους μύες και τις αρθρώσεις.

Το αιμορραγικό σύνδρομο αναπτύσσεται όταν τις ακόλουθες ασθένειεςαίμα:
1. Θρομβοπενική πορφύρα;
2. νόσος von Willebrand;
3. Νόσος Rendu-Osler;
4. Νόσος Glanzmann;
5. Αιμορροφιλία Α, Β και Γ;
6. Αιμορραγική αγγειίτιδα;
7. Σύνδρομο DIC;
8. Αιμοβλαστώσεις;
9. Απλαστική αναιμία;
10. Λήψη μεγάλων δόσεων αντιπηκτικών.

Νεκρωτικό ελκώδες σύνδρομο

Το νεκρωτικό ελκώδες σύνδρομο χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Πόνος στον βλεννογόνο του στόματος.
• Αιμορραγία από τα ούλα.
• Αδυναμία φαγητού λόγω πόνου στο στόμα.
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος.
• Κρυάδα;
• Κακή αναπνοή;
• Έκκριση και δυσφορία στον κόλπο.
• Δυσκολία αφόδευσης.

Το ελκωτικό-νεκρωτικό σύνδρομο αναπτύσσεται με αιμοβλαστώσεις, απλαστική αναιμία, καθώς και με ακτινοβολία και κυτταροστατικά νοσήματα.

Σύνδρομο μέθης

Το σύνδρομο μέθης εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Γενική αδυναμία;
• Πυρετός με ρίγη.
• Παρατεταμένη επίμονη αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
• Δυσφορία;
• Μειωμένη ικανότητα εργασίας.
• Πόνος στον στοματικό βλεννογόνο.
• Συμπτώματα μπανάλ ασθένεια του αναπνευστικούανώτερης αναπνευστικής οδού.

Το σύνδρομο μέθης αναπτύσσεται με αιμοβλαστώσεις, αιματοσάρκωμα (νόσος Hodgkin, λεμφοσάρκωμα) και κυτταροστατική νόσο.

Οσαλγικό σύνδρομο

Το οσαλγικό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από πόνο στο διάφορα οστά, που στα πρώτα στάδια ανακουφίζονται με παυσίπονα. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, ο πόνος γίνεται πιο έντονος και δεν ανακουφίζεται πλέον από τα αναλγητικά, δημιουργώντας δυσκολία στην κίνηση. Στα τελευταία στάδια της νόσου, ο πόνος είναι τόσο έντονος που το άτομο δεν μπορεί να κινηθεί.

Το οσαλγικό σύνδρομο αναπτύσσεται όταν πολλαπλό μυέλωμα, καθώς και οστικές μεταστάσεις με λεμφοκοκκιωμάτωση και αιμαγγειώματα.

Σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας

Το σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας προκαλείται από την παρουσία μεγάλης ποσότητας παθολογικών πρωτεϊνών (παραπρωτεϊνών) στο αίμα και χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Επιδείνωση της μνήμης και της προσοχής.
• Πόνος και μούδιασμα στα πόδια και τα χέρια.
• Αιμορραγία των βλεννογόνων της μύτης, των ούλων και της γλώσσας.
• Αμφιβληστροειδοπάθεια (μειωμένη λειτουργία των ματιών).
• Νεφρική ανεπάρκεια (σε μεταγενέστερα στάδια της νόσου).
• Δυσλειτουργία της καρδιάς, της γλώσσας, των αρθρώσεων, των σιελογόνων αδένων και του δέρματος.

Το σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας αναπτύσσεται στο μυέλωμα και τη νόσο του Waldenström.

Σιδεροπενικό σύνδρομο

Το σιδεροπενικό σύνδρομο προκαλείται από έλλειψη σιδήρου στο ανθρώπινο σώμα και χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Διαστροφή της αίσθησης της όσφρησης (σε ένα άτομο αρέσουν οι μυρωδιές των καυσαερίων, τα πλυμένα δάπεδα από σκυρόδεμα κ.λπ.).
• Διαστροφή της γεύσης (σε ένα άτομο αρέσει η γεύση της κιμωλίας, του ασβέστη, του κάρβουνου, των ξηρών δημητριακών κ.λπ.).
• Δυσκολία στην κατάποση τροφής.
• Μυϊκή αδυναμία;
• Χλωμό και ξηρό δέρμα.
• Επιληπτικές κρίσεις στις γωνίες του στόματος.
• Λεπτά, εύθραυστα, κοίλα νύχια με εγκάρσιες ραβδώσεις.
• Λεπτά, εύθραυστα και ξηρά μαλλιά.

Το σιδεροπενικό σύνδρομο αναπτύσσεται στις ασθένειες Werlhof και Randu-Osler.

Πληθωρικό σύνδρομο

Το πληθωρικό σύνδρομο εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Πονοκέφαλο;
• Αίσθημα θερμότητας στο σώμα.
• Βιασύνη αίματος στο κεφάλι.
• Κόκκινο πρόσωπο;
• Κάψιμο στα δάχτυλα.
• Παραισθησία (αίσθημα χήνας κ.λπ.);
• Κνησμός στο δέρμα, χειρότερο μετά από μπάνιο ή ντους.
• Δυσανεξία στη θερμότητα;

Το σύνδρομο αναπτύσσεται με ερυθραιμία και νόσο Vaquez.

σύνδρομο ίκτερου

Το σύνδρομο ίκτερου εκδηλώνεται με έναν χαρακτηριστικό κίτρινο χρωματισμό του δέρματος και των βλεννογόνων. Αναπτύσσεται με αιμολυτική αναιμία.

Σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας

Το σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Διεύρυνση και πόνος διαφόρων λεμφαδένων.
• Συμπτώματα μέθης (πυρετός, πονοκέφαλο, υπνηλία, κ.λπ.)
• Ιδρώνοντας;
• Αδυναμία;
• Ισχυρή απώλεια βάρους?
• Πόνος στην περιοχή ενός διευρυμένου λεμφαδένα λόγω συμπίεσης κοντινών οργάνων.
• Συρίγγια με εκκένωση πυώδους περιεχομένου.

Το σύνδρομο αναπτύσσεται όταν χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, λεμφοκοκκιωμάτωση, λεμφοσάρκωμα, οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία και λοιμώδης μονοπυρήνωση.

Σύνδρομο ηπατοσπληνομεγαλίας

Το σύνδρομο ηπατοσπληνομεγαλίας προκαλείται από αύξηση του μεγέθους του ήπατος και της σπλήνας και εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αίσθημα βάρους στην άνω κοιλιακή χώρα.
• Πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα.
• Αυξημένος όγκος της κοιλιάς.
• Αδυναμία;
• Μειωμένη απόδοση.
• ίκτερος (σε τελικό στάδιοασθένειες).

Το σύνδρομο αναπτύσσεται με λοιμώδη μονοπυρήνωση, κληρονομική μικροσφαιροκυττάρωση, αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία, δρεπανοκυτταρική και ανεπάρκεια Β12 αναιμία, θαλασσαιμία, θρομβοπενία, οξεία λευχαιμία, χρόνια λεμφο- και μυελοειδής λευχαιμία, υπολευχαιμική μυέλωση, καθώς και ερυθραιμία και νόσος Waldenström.

Σύνδρομο απώλειας αίματος

Το σύνδρομο απώλειας αίματος χαρακτηρίζεται από υπερβολική ή συχνή αιμορραγίαστο παρελθόν από διάφορα όργανακαι εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Μώλωπες στο δέρμα?
• Αιματώματα στους μύες.
• Πρήξιμο και πόνος στις αρθρώσεις λόγω αιμορραγιών.
• Ευρυαγγείες στο δέρμα.

Το σύνδρομο αναπτύσσεται με αιμοβλαστώσεις, αιμορραγική διάθεση και απλαστική αναιμία.

Πυρετό σύνδρομο

Το εμπύρετο σύνδρομο εκδηλώνεται με παρατεταμένη και επίμονη αύξηση της θερμοκρασίας με ρίγη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, στο φόντο του πυρετού, ένα άτομο ανησυχεί συνεχής φαγούραδέρμα και έντονη εφίδρωση. Το σύνδρομο συνοδεύει την αιμοβλάστωση και την αναιμία.

Αιματολογικά και σύνδρομα μυελού των οστών

Αιματολογικά και σύνδρομα μυελού των οστώνδεν είναι κλινικά, αφού δεν λαμβάνουν υπόψη τα συμπτώματα και ανιχνεύονται μόνο με βάση τις αλλαγές στις εξετάσεις αίματος και τα επιχρίσματα μυελού των οστών. Το αιματολογικό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από αλλαγές στον φυσιολογικό αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των αιμοπεταλίων, της αιμοσφαιρίνης, των λευκοκυττάρων και του ESR του αίματος. Επίσης χαρακτηριστική είναι η αλλαγή ποσοστόδιάφοροι τύποι λευκοκυττάρων στον τύπο των λευκοκυττάρων (βασόφιλα, ηωσινόφιλα, ουδετερόφιλα, μονοκύτταρα, λεμφοκύτταρα κ.λπ.). Το σύνδρομο μυελού των οστών χαρακτηρίζεται από αλλαγή της φυσιολογικής αναλογίας των κυτταρικών στοιχείων διαφόρων αιμοποιητικών μικροβίων. Αιματολογικά σύνδρομα και σύνδρομα μυελού των οστών αναπτύσσονται σε όλες τις ασθένειες του αίματος.

Σύνδρομο εντεροπάθειας

Το σύνδρομο εντεροπάθειας αναπτύσσεται με κυτταροστατική νόσο και εκδηλώνεται με διάφορες διαταραχές του εντέρου που οφείλονται σε ελκωτικές-νεκρωτικές βλάβες του βλεννογόνου του.

Σύνδρομο αρθροπάθειας

Το σύνδρομο αρθροπάθειας αναπτύσσεται σε ασθένειες του αίματος, οι οποίες χαρακτηρίζονται από επιδείνωση της πήξης του αίματος και, κατά συνέπεια, τάση για αιμορραγία (αιμορροφιλία, λευχαιμία, αγγειίτιδα). Το σύνδρομο αναπτύσσεται λόγω της εισόδου του αίματος στις αρθρώσεις, το οποίο προκαλεί τα ακόλουθα χαρακτηριστικά συμπτώματα:

• Οίδημα και πάχυνση της προσβεβλημένης άρθρωσης.
• Πόνος στην προσβεβλημένη άρθρωση.

Εξετάσεις για ασθένειες αίματος (παράμετροι αίματος)

Για τον εντοπισμό ασθενειών του αίματος, πραγματοποιούνται αρκετά απλές εξετάσεις, με ορισμένους δείκτες να καθορίζονται σε καθεμία από αυτές. Έτσι, σήμερα χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες εξετάσεις για τον εντοπισμό διαφόρων ασθενειών του αίματος:
1. Γενική ανάλυση αίματος

• Συνολικός αριθμός λευκοκυττάρων, ερυθροκυττάρων και αιμοπεταλίων.
• Αριθμός λευκοτύπων (ποσοστό βασεόφιλων, ηωσινόφιλων, ουδετερόφιλων λωρίδων και τμημάτων, μονοκυττάρων και λεμφοκυττάρων σε 100 μετρημένα κύτταρα).
• Συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης στο αίμα;
• Μελέτη σχήματος, μεγέθους, χρώματος και άλλα ποιοτικά χαρακτηριστικάερυθρά αιμοσφαίρια

2. Αριθμός δικτυοερυθροκυττάρων.
3. Αριθμός αιμοπεταλίων.
4. Δοκιμή τσιμπήματος.
5. Ώρα αιμορραγίας του Δούκα.
6. Πηκτόγραμμα με προσδιορισμό παραμέτρων όπως:

• Η ποσότητα του ινωδογόνου;
• Δείκτης προθρομβίνης (PTI);
• Διεθνής κανονικοποιημένη αναλογία (INR);
• Ενεργοποιημένος χρόνος μερικής θρομβοπλαστίνης (aPTT);
• Χρόνος Καολίνης;
• Χρόνος θρομβίνης (τηλεόραση).

7. Προσδιορισμός της συγκέντρωσης παραγόντων πήξης.
8. Μυελόγραμμα - λήψη μυελού των οστών με παρακέντηση, ακολουθούμενη από προετοιμασία επιχρίσματος και καταμέτρηση του αριθμού των διαφορετικών κυτταρικών στοιχείων, καθώς και του ποσοστού τους ανά 300 κύτταρα.

Κατ 'αρχήν, οι απλές εξετάσεις που αναφέρονται παραπάνω σας επιτρέπουν να διαγνώσετε οποιαδήποτε ασθένεια του αίματος.

Προσδιορισμός ορισμένων κοινών διαταραχών του αίματος

Πολύ συχνά στην καθημερινή ομιλία οι άνθρωποι αποκαλούν ορισμένες καταστάσεις και αντιδράσεις αίματος ασθένειες, κάτι που δεν είναι αλήθεια. Ωστόσο, χωρίς να γνωρίζω τις λεπτότητες ιατρική ορολογίακαι τα χαρακτηριστικά των ασθενειών του αίματος, οι άνθρωποι χρησιμοποιούν τους δικούς τους όρους για να προσδιορίσουν την κατάσταση που έχουν αυτοί ή τα αγαπημένα τους πρόσωπα. Ας δούμε τους πιο συνηθισμένους παρόμοιους όρους, καθώς και τι εννοείται με αυτούς, τι είδους κατάσταση είναι αυτή στην πραγματικότητα και πώς ονομάζεται σωστά από τους ιατρούς.

Λοιμώδη νοσήματα του αίματος

Αυστηρά μιλώντας, οι μολυσματικές ασθένειες του αίματος περιλαμβάνουν μόνο τη μονοπυρήνωση, η οποία είναι σχετικά σπάνια. Με τον όρο "μολυσματικές ασθένειες του αίματος", οι άνθρωποι εννοούν τις αντιδράσεις του συστήματος αίματος σε διάφορες μολυσματικές ασθένειες οποιωνδήποτε οργάνων και συστημάτων. Δηλαδή, μια μολυσματική ασθένεια εμφανίζεται σε οποιοδήποτε όργανο (για παράδειγμα, αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα, ουρηθρίτιδα, ηπατίτιδα κ.λπ.) και ορισμένες αλλαγές εμφανίζονται στο αίμα, αντανακλώντας την αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ιογενής νόσος του αίματος

Ιογενής νόσοςΗ ασθένεια του αίματος είναι ένας τύπος διαδικασίας που οι άνθρωποι αναφέρουν ως "μολυσματική ασθένεια του αίματος". Σε αυτή την περίπτωση, η μολυσματική διαδικασία σε οποιοδήποτε όργανο, η οποία αντανακλάται στις παραμέτρους του αίματος, προκλήθηκε από έναν ιό.

Χρόνια παθολογία αίματος

Με αυτόν τον όρο, οι άνθρωποι συνήθως εννοούν τυχόν αλλαγές στις παραμέτρους του αίματος που υπάρχουν για μεγάλο χρονικό διάστημα. Για παράδειγμα, ένα άτομο μπορεί να έχει αυξημένο ESR για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά οποιοδήποτε κλινικά συμπτώματακαι δεν υπάρχουν εμφανείς ασθένειες. Σε αυτή την περίπτωση, ο κόσμος πιστεύει ότι μιλάμε για μια χρόνια ασθένεια του αίματος. Ωστόσο, πρόκειται για παρερμηνεία των διαθέσιμων δεδομένων. Σε τέτοιες καταστάσεις, υπάρχει μια αντίδραση του συστήματος αίματος σε κάποια παθολογική διαδικασία που εμφανίζεται σε άλλα όργανα και απλώς δεν έχει ακόμη εντοπιστεί λόγω της έλλειψης κλινικών συμπτωμάτων που θα επέτρεπαν στον γιατρό και τον ασθενή να προσανατολιστούν προς την κατεύθυνση της διαγνωστικής αναζήτησης.

Κληρονομικές (γενετικές) ασθένειες του αίματος

Κληρονομικές (γενετικές) αιματολογικές ασθένειες σε καθημερινή ζωήΕίναι αρκετά σπάνια, αλλά η γκάμα τους είναι αρκετά μεγάλη. Έτσι, στα κληρονομικά νοσήματα του αίματος περιλαμβάνονται η γνωστή αιμορροφιλία, καθώς και η νόσος Marchiafava-Miceli, η θαλασσαιμία, η δρεπανοκυτταρική αναιμία, τα σύνδρομα Wiskott-Aldrich, Chediak-Higashi κ.λπ. Αυτές οι ασθένειες του αίματος εμφανίζονται συνήθως από τη γέννηση.

Συστηματικά νοσήματα του αίματος

"Ασθένειες του συστήματος αίματος" - οι γιατροί συνήθως γράφουν παρόμοια διατύπωση όταν έχουν εντοπιστεί αλλαγές στις εξετάσεις ενός ατόμου και σημαίνουν παθολογία του αίματος και όχι οποιουδήποτε άλλου οργάνου. Τις περισσότερες φορές, αυτό το σκεύασμα κρύβει μια υποψία λευχαιμίας. Ωστόσο, ως εκ τούτου, δεν υπάρχει συστηματική ασθένεια του αίματος, καθώς σχεδόν όλες οι παθολογίες του αίματος είναι συστηματικές. Επομένως, αυτή η διατύπωση χρησιμοποιείται για να υποδείξει την υποψία ενός γιατρού για ασθένεια του αίματος.

Αυτοάνοσα νοσήματα του αίματος

Τα αυτοάνοσα νοσήματα του αίματος είναι παθολογίες κατά τις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα καταστρέφει τα δικά του κύτταρα αίματος. Αυτή η ομάδα παθολογιών περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

• Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία;
• Αιμόλυση που προκαλείται από φάρμακα;
• Αιμολυτική νόσος του νεογνού;
• Αιμόλυση μετά από μετάγγιση αίματος.
• Ιδιοπαθής αυτοάνοση θρομβοπενική πορφύρα;
• Αυτοάνοση ουδετεροπενία.

Αιμοσφαίρια - αιτίες

Οι αιτίες των ασθενειών του αίματος ποικίλλουν και σε πολλές περιπτώσεις δεν είναι επακριβώς γνωστές. Για παράδειγμα, με την αναιμία ανεπάρκειας, η αιτία της νόσου σχετίζεται με την έλλειψη ουσιών που είναι απαραίτητες για το σχηματισμό της αιμοσφαιρίνης. Στο αυτοάνοσο νόσημαΗ αιτία του αίματος σχετίζεται με δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Με τις αιματολογικές κακοήθειες, τα ακριβή αίτια, όπως και με κάθε άλλο όγκο, είναι άγνωστα. Στην περίπτωση της παθολογίας της πήξης του αίματος, τα αίτια είναι ανεπάρκεια παραγόντων πήξης, ελαττώματα αιμοπεταλίων κ.λπ. Έτσι, είναι απλά αδύνατο να μιλήσουμε για ορισμένες κοινές αιτίες για όλες τις ασθένειες του αίματος.

Θεραπεία ασθενειών του αίματος

Η θεραπεία ασθενειών του αίματος στοχεύει στη διόρθωση των διαταραχών και στην αποκατάσταση όλων των λειτουργιών του όσο το δυνατόν πληρέστερα. Ωστόσο, δεν υπάρχει γενική θεραπείαγια όλες τις ασθένειες του αίματος και οι τακτικές θεραπείας για κάθε συγκεκριμένη παθολογία αναπτύσσονται ξεχωριστά.

Πρόληψη ασθενειών του αίματος

Η πρόληψη των ασθενειών του αίματος συνίσταται στη διατήρηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής και στον περιορισμό της έκθεσης σε αρνητικών παραγόντωνπεριβάλλον, συγκεκριμένα:

• Αναγνώριση και θεραπεία ασθενειών που συνοδεύονται από αιμορραγία.
• Έγκαιρη αντιμετώπιση ελμινθικών παρασιτώσεων.
• Έγκαιρη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών.
• Καλή διατροφή και λήψη βιταμινών.
• Αποφυγή ιονίζουσας ακτινοβολίας.
• Αποφυγή επαφής με επιβλαβείς χημικές ουσίες (χρώματα, βαριά μέταλλα, βενζόλιο, κ.λπ.)
• Αποφυγή άγχους?
• Πρόληψη υποθερμίας και υπερθέρμανσης.

Συχνές ασθένειες του αίματος, η θεραπεία και η πρόληψή τους - βίντεο

Ασθένειες του αίματος: περιγραφή, σημεία και συμπτώματα, πορεία και συνέπειες, διάγνωση και θεραπεία - βίντεο

Ασθένειες του αίματος (αναιμία, αιμορραγικό σύνδρομο, αιμοβλάστωση): αιτίες, σημεία και συμπτώματα, διάγνωση και θεραπεία - βίντεο

Πολυκυτταραιμία (πολυκυτταραιμία), αυξημένο επίπεδο αιμοσφαιρίνης στο αίμα: αιτίες και συμπτώματα της νόσου, διάγνωση και θεραπεία - βίντεο

Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

1. ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΑΝΑΙΜΙΑΣ (ΓΕΝΙΚΗ ΑΝΑΙΜΙΚΗ).

Ορισμός: Ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που προκαλείται από μείωση της αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων ανά μονάδα όγκου αίματος με φυσιολογικό ή μειωμένο όγκο κυκλοφορούντος αίματος.

Αιτίες: Απώλεια αίματος (οξεία και χρόνια). Διαταραχή του σχηματισμού αίματος (ανεπάρκεια ή ανικανότητα χρήσης σιδήρου, βιταμινών (Β 12 και φολικό οξύ), κληρονομική ή επίκτητη (χημική, ακτινοβολία, ανοσοποιητικό, όγκος) βλάβη του μυελού των οστών. Αυξημένη καταστροφή αίματος (αιμόλυση).

Μηχανισμός: Μείωση της λειτουργίας της αιμοσφαιρίνης στον οργανισμό - υποξία - αντισταθμιστική ενεργοποίηση του συμπαθητικού, του αναπνευστικού και του κυκλοφορικού συστήματος.

Παράπονα: Γενική αδυναμία, ζάλη, δύσπνοια, αίσθημα παλμών, εμβοές.

Επιθεώρηση. Ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων. Δύσπνοια. Ψηλάφηση, αδύναμος σφυγμός, γρήγορος, σαν κλωστή. Μειωμένη αρτηριακή πίεση.

Κρουστά: Επέκταση σχετικής καρδιακής θαμπάδας προς τα αριστερά (αναιμική μυοκαρδιακή δυστροφία).

Στηθοσκόπησις. Οι ήχοι της καρδιάς είναι πνιγμένοι και γρήγοροι. Συστολικό φύσημα στην κορυφή της καρδιάς και στις μεγάλες αρτηρίες. Εργαστηριακά δεδομένα:

Στη γενική εξέταση αίματος: μείωση της περιεκτικότητας σε ερυθροκύτταρα και αιμοσφαιρίνη, αύξηση της POP. Ανάλογα με την αιτιολογία και λαμβάνοντας υπόψη τον χρωματικό δείκτη, η αναιμία μπορεί να είναι υποχρωμική, νορμοχρωμική, υπερχρωμική.

2. ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΙΣΤΙΚΗΣ ΕΛΛΕΙΨΗΣ ΣΙΔΗΡΟΥ.

Ορισμός: Συνδυάζει συμπτώματα που προκαλούνται από έλλειψη ζελέ στους ιστούς, εξαιρουμένου του αιμοποιητικού ιστού.

Αιτίες: Χρόνια απώλεια αίματος, αυξημένη διάσπαση του σιδήρου (κύηση, γαλουχία, περίοδος ανάπτυξης, χρόνιες λοιμώξεις, όγκοι), μειωμένη απορρόφηση σιδήρου (γαστρική εκτομή, εντερίτιδα), μεταφορά σιδήρου.

Μηχανισμός: Η έλλειψη σιδήρου είναι μια διαταραχή της δραστηριότητας πολλών ενζύμων που περιέχουν σίδηρο στους ιστούς.

Παράπονα: Μειωμένη όρεξη, δυσκολία στην κατάποση, διαστρέβλωση της γεύσης - εθισμός στην κιμωλία, τον ασβέστη, το κάρβουνο κ.λπ.

Εξέταση: Λειότητα των θηλωμάτων της γλώσσας. Ξηροί βλεννογόνοι. Ξηρά, εύθραυστα μαλλιά. Διαγραμμίσεις, ευθραυστότητα και αλλαγές στο σχήμα των νυχιών. Ρωγμές στις γωνίες του στόματος.

Ψηλάφηση: Ξηρό δέρμα, ξεφλούδισμα.

Κρουστά: Επέκταση της σχετικής καρδιακής θαμπάδας προς τα αριστερά.

Ακρόαση: Οι ήχοι της καρδιάς είναι πνιγμένοι και γρήγοροι.

Εργαστηριακά δεδομένα: Στο αίμα: Μειωμένα επίπεδα σιδήρου στον ορό, αυξημένη ολική ικανότητα δέσμευσης σιδήρου του ορού.

Γενική εξέταση αίματος: υποχρωμική αναιμία, μικροκυττάρωση, ανισοκυττάρωση, ποικιλοκυττάρωση.

Ενόργανη έρευνα.

Οισοφαγογαστροϊνοσκόπηση: ατροφική γαστρίτιδα.

Μελέτη γαστρικού υγρού: μειωμένη γαστρική έκκριση (βασική και διεγερμένη).

3. ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΑΙΜΟΛΥΣΗΣ.

Ορισμός: Ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που προκαλείται από αυξημένη διάσπαση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Αιτίες: Συγγενείς ασθένειες με αλλαγές στο σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων (μικροσφαιροκυττάρωση, θαλασσαιμία, δρεπανοκυτταρική αναιμία). παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία, αιμοσφαιρινουρία Μαρτίου, δηλητηρίαση με αιμολυτικά δηλητήρια, βαρέα μέταλλα, οργανικά οξέα. ελονοσία; ανοσολογική αιμολυτική αναιμία.

Μηχανισμός:

α) αυξημένη διάσπαση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στα σπληνικά κύτταρα - αυξημένος σχηματισμός έμμεσης χολερυθρίνης,

β) η διάσπαση των ερυθρών αιμοσφαιρίων μέσα στα αγγεία - η είσοδος ελεύθερης αιμοσφαιρίνης και σιδήρου στο πλάσμα του αίματος.

Παράπονα: Σκουρόχρωμα ούρα (σταθερά ή παροξυσμικά), πόνος στο αριστερό υποχόνδριο, πιθανά ρίγη, έμετος, πυρετός, έντονος χρωματισμός των κοπράνων.

Εξέταση: Ίκτερος αποχρωματισμός του δέρματος και των βλεννογόνων.

Ψηλάφηση: Διόγκωση κυρίως της σπλήνας, σε μικρότερο βαθμό - του ήπατος.

Εργαστηριακά δεδομένα:

Στο πλάσμα του αίματος: η περιεκτικότητα σε έμμεση χολερυθρίνη ή ελεύθερη αιμοσφαιρίνη και σίδηρο είναι αυξημένη.

Στο αίμα: αύξηση των δικτυοερυθροκυττάρων, παθολογικές μορφές ερυθρών αιμοσφαιρίων, μείωση της ωσμωτικής σταθερότητας των ερυθρών αιμοσφαιρίων. ένδειξη κανονικού χρώματος.

Στα ούρα: αυξημένη περιεκτικότητα σε στερκοβιλίνη ή αιμοσιδερίνη. Για να αποκλειστεί η ανοσολογική αιτιολογία της αιμόλυσης, χρησιμοποιούνται το τεστ Coombs και το τεστ συσσωματωμάτων αιμοσυγκόλλησης (ανίχνευση αντισωμάτων στα ερυθρά αιμοσφαίρια).

4. ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ.

Ορισμός: Ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που βασίζεται σε αυξημένη αιμορραγία.

Αιτίες: Θρομβοπενική πορφύρα (ανοσολογική προέλευση ή συμπτωματική θρομβοπενία με καταστολή του πολλαπλασιασμού των κυττάρων του μυελού των οστών (απλαστική αναιμία), με αντικατάσταση του μυελού των οστών με ιστό όγκου (αιμοβλάστωση, μεταστάσεις όγκου στο μυελό των οστών), με αυξημένη κατανάλωση αιμοπεταλίων (DIC σύνδρομο), με ανεπάρκεια βιταμίνης Β 12 ή φολικού οξέος). θρομβοπιτοπάθεια (συνήθως κληρονομική διαταραχή της λειτουργίας των αιμοπεταλίων). αιμορροφιλία (κληρονομική ανεπάρκεια 8, ή 9, ή 11 παραγόντων πήξης του πλάσματος), επίκτητες πηκτικές παθήσεις (ανεπάρκεια παραγόντων πήξης του πλάσματος σε πολλές λοιμώξεις, σοβαρές εντεροπάθειες, ηπατική βλάβη, κακοήθη νεοπλάσματα). αιμορραγική αγγειίτιδα (ανοσολογική φλεγμονώδης βλάβη στα αιμοφόρα αγγεία). κληρονομική διαταραχή του αγγειακού τοιχώματος ξεχωριστού εντοπισμού (τηλαγγειεκτασία Rendu-Osler), αιμαγγειώματα (αγγειακοί όγκοι).

Μηχανισμός:

I. Μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων ή της λειτουργικής τους κατωτερότητας.

P. Ανεπάρκεια παραγόντων πήξης στο πλάσμα (πηκτικότητα).

Σ. Βλάβη στο αγγειακό τοίχωμα ανοσολογικής ή λοιμογόνου-τοξικής φύσης (αγγειοπάθεια).

Αυτοί οι 3 μηχανισμοί αντιστοιχούν σε 3 παραλλαγές αιμορραγικού

σύνδρομο (βλ. παρακάτω):

	Θρομβοπενία και θρομβοπενία		Πήξη			Αγγειοπάθεια
	Αιμορραγία ούλων, ρινικής κοιλότητας και μήτρας. Αιμορραγίες στο δέρμα όταν τρίβετε το δέρμα με το χέρι σας, μετρώντας την αρτηριακή πίεση.		Έντονη, αυθόρμητη, μετατραυματική και μετεγχειρητική αιμορραγία. Μαζικές επώδυνες αιμορραγίες σε αρθρώσεις, μύες και ιστούς.			Αυθόρμητα αιμορραγικά εξανθήματα στο δέρμα, συχνά συμμετρικά. Πιθανή αιματουρία. Ή επίμονη αιμορραγία 1-2 εντοπισμών (γαστρεντερική, ρινική, πνευμονική)
Επιθεώρηση και ψηλάφηση	Ανώδυνες, μη καταπονημένες επιφανειακές αιμορραγίες στο δέρμα και τους βλεννογόνους, μώλωπες, πετέχειες.		Η προσβεβλημένη άρθρωση είναι παραμορφωμένη και επώδυνη κατά την ψηλάφηση. Συσπάσεις, μυϊκή ατροφία. Αιματώματα.			Εξανθήματα στο δέρμα με τη μορφή μικρών συμπυκνώσεων, συμμετρικών, αποκτούν στη συνέχεια μωβ όψη λόγω εμποτισμού στο αίμα. Μετά την εξαφάνιση της αιμορραγίας, η καφέ μελάγχρωση παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα
Εργαστηριακά δεδομένα
Χρόνος αιμορραγίας	Επιμήκυνση
Χρόνος πήξης			Επιμήκυνση
Σύμπτωμα «τουρνικέ», «τσίμπημα»	Θετικός		Αρνητικός			Αστατος
Ποσότητα αιμοπετάλια
Ανάσυρση θρόμβου αίματος	Εξασθενημένος ή απών
Θρομβοπλαστογράφημα		Υποπηκτικότητα		Υποπηκτικότητα
Activirova (τυποποιώ τροποποιήθηκε) μερικός πλάκα				Αυξημένη
προθρομβίνης				Πιθανή μείωση
Ενεργοποιήθηκε σε διαφορετική ώρα επαναασβεστοποίηση		Αυξημένη		Αυξημένη
Γενική ανάλυση αίματος		Πιθανή νορμοχρωμική (οξεία μετααιμορραγική) ή υποχρωμική (χρόνια σιδηροπενική αναιμία)		Πιθανή νορμοχρωμική (οξεία μετααιμορραγική) ή ταπόχρωμη (χρόνια ανεπάρκεια σιδήρου) αναιμία	Είναι δυνατή η νορμοχρωμική (οξεία μετααιμορραγική) ή η υποχρωμική (χρόνια ανεπάρκεια σιδήρου) αναιμία. Πιθανή λευκοκυττάρωση, αυξημένο ESR.
Ανάλυση ούρων: αιματουρία		Δυνατόν		Δυνατόν	Δυνατόν

Οι ασθένειες του αίματος είναι επικίνδυνες, διαδεδομένες, οι πιο σοβαρές από αυτές είναι γενικά ανίατες και οδηγούν σε θάνατο. Γιατί κάτι τέτοιο υπόκειται σε παθολογίες; σημαντικό σύστημασώμα, όπως το κυκλοφορικό σύστημα; Οι λόγοι είναι πολύ διαφορετικοί, μερικές φορές ακόμη και πέρα ​​από τον έλεγχο του ατόμου, αλλά τον συνοδεύουν από τη γέννηση.

Ασθένειες του αίματος

Οι ασθένειες του αίματος είναι πολυάριθμες και ποικίλες ως προς την προέλευσή τους. Συνδέονται με παθολογία της δομής των αιμοσφαιρίων ή παραβίαση των λειτουργιών που εκτελούν. Επίσης, ορισμένες ασθένειες επηρεάζουν το πλάσμα - το υγρό συστατικό στο οποίο βρίσκονται τα κύτταρα. Ασθένειες του αίματος, μια λίστα και τα αίτια εμφάνισής τους μελετώνται προσεκτικά από γιατρούς και επιστήμονες, μερικά δεν έχουν ακόμη προσδιοριστεί.

Αιμοσφαίρια - ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια. Τα ερυθροκύτταρα - ερυθρά αιμοσφαίρια - μεταφέρουν οξυγόνο στους ιστούς των εσωτερικών οργάνων. Τα λευκοκύτταρα - λευκά αιμοσφαίρια - καταπολεμούν τις λοιμώξεις και ξένα σώματαεισερχόμενος στο σώμα. Τα αιμοπετάλια είναι άχρωμα κύτταρα υπεύθυνα για την πήξη. Το πλάσμα είναι ένα παχύρρευστο πρωτεϊνικό υγρό που περιέχει κύτταρα του αίματος. Λόγω σοβαρής λειτουργικότητας κυκλοφορικό σύστημα, οι ασθένειες του αίματος είναι ως επί το πλείστον επικίνδυνες και μάλιστα δύσκολα θεραπεύονται.

Ταξινόμηση ασθενειών του κυκλοφορικού συστήματος

Οι ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος των οποίων είναι αρκετά μεγάλος, μπορούν να χωριστούν σε ομάδες ανάλογα με την περιοχή εξάπλωσής τους:

• Αναιμία. Η κατάσταση είναι παθολογική χαμηλό επίπεδοαιμοσφαιρίνη (αυτό είναι το συστατικό των ερυθρών αιμοσφαιρίων που μεταφέρει οξυγόνο).
• Αιμορραγική διάθεση - μια διαταραχή πήξης.
• Αιμοβλάστωση (ογκολογία που σχετίζεται με βλάβη σε κύτταρα του αίματος, λεμφαδένες ή μυελό των οστών).
• Άλλες ασθένειες που δεν ανήκουν στις τρεις παραπάνω.

Αυτή η ταξινόμηση είναι γενική· διαιρεί τις ασθένειες σύμφωνα με την αρχή της οποίας τα κύτταρα επηρεάζονται από παθολογικές διεργασίες. Κάθε ομάδα περιέχει πολυάριθμες ασθένειες αίματος, μια λίστα με αυτές περιλαμβάνεται Διεθνής ταξινόμησηασθένειες.

Κατάλογος ασθενειών που επηρεάζουν το αίμα

Εάν απαριθμήσετε όλες τις ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος θα είναι τεράστιος. Διαφέρουν ως προς τους λόγους εμφάνισής τους στο σώμα, τις ιδιαιτερότητες της κυτταρικής βλάβης, τα συμπτώματα και πολλούς άλλους παράγοντες. Η αναιμία είναι η πιο κοινή παθολογία που επηρεάζει τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Σημάδια αναιμίας είναι η μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της αιμοσφαιρίνης. Ο λόγος για αυτό μπορεί να είναι η μειωμένη παραγωγή ή η μεγάλη απώλεια αίματος. Αιμοβλαστώσεις - το μεγαλύτερο μέρος αυτής της ομάδας ασθενειών καταλαμβάνεται από λευχαιμία ή λευχαιμία - καρκίνο του αίματος. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, τα κύτταρα του αίματος μετατρέπονται σε κακοήθεις όγκους. Η αιτία της νόσου δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί. Το λέμφωμα είναι επίσης μια ογκολογική ασθένεια· εμφανίζονται παθολογικές διεργασίες λεμφικό σύστημα, τα λευκοκύτταρα γίνονται κακοήθη.

Το μυέλωμα είναι ένας καρκίνος του αίματος που επηρεάζει το πλάσμα. Αιμορραγικά σύνδρομαΑυτή η ασθένεια σχετίζεται με πρόβλημα πήξης. Είναι κυρίως συγγενείς, όπως η αιμορροφιλία. Εκδηλώνεται ως αιμορραγίες σε αρθρώσεις, μύες και εσωτερικά όργανα. Η αγαμμασφαιριναιμία είναι μια κληρονομική ανεπάρκεια των πρωτεϊνών του πλάσματος του ορού. Υπάρχουν τα λεγόμενα συστηματικά νοσήματααίμα, ο κατάλογος τους περιλαμβάνει παθολογίες που επηρεάζουν μεμονωμένα συστήματα του σώματος (ανοσοποιητικό, λεμφικό) ή ολόκληρο το σώμα ως σύνολο.

Αναιμία

Ας δούμε τις ασθένειες του αίματος που σχετίζονται με την παθολογία των ερυθρών αιμοσφαιρίων (λίστα). Οι πιο συνηθισμένοι τύποι:

• Η θαλασσαιμία είναι μια διαταραχή του ρυθμού σχηματισμού αιμοσφαιρίνης.
• Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία - αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα ιογενούς λοίμωξης, σύφιλης. Μη αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία που προκαλείται από φάρμακα - λόγω δηλητηρίασης με αλκοόλ, δηλητήριο φιδιού και τοξικές ουσίες.
• Σιδηροπενική αναιμία - εμφανίζεται όταν υπάρχει έλλειψη σιδήρου στο σώμα ή με χρόνια απώλεια αίματος.
• Αναιμία ανεπάρκειας Β12. Ο λόγος είναι η έλλειψη βιταμίνης Β12 λόγω ανεπαρκούς διατροφικής πρόσληψης ή μειωμένης απορρόφησης. Το αποτέλεσμα είναι μια διαταραχή στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στο γαστρεντερικό σύστημα.
• Αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος - εμφανίζεται λόγω έλλειψης φολικού οξέος.
• Δρεπανοκυτταρική αναιμία - τα ερυθρά αιμοσφαίρια έχουν σχήμα δρεπανιού, κάτι που είναι σοβαρό κληρονομική παθολογία. Το αποτέλεσμα είναι αργή ροή αίματος, ίκτερος.
• Η ιδιοπαθής απλαστική αναιμία είναι η απουσία ιστού που αναπαράγει τα κύτταρα του αίματος. Πιθανό λόγω ακτινοβολίας.
• Οικογενής ερυθροκυττάρωση - κληρονομική ασθένεια, που χαρακτηρίζεται από αύξηση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Ασθένειες της ομάδας αιμοβλάστωσης

Πρόκειται κυρίως για ογκολογικές παθήσεις του αίματος· ο κατάλογος των πιο κοινών περιλαμβάνει τύπους λευχαιμίας. Τα τελευταία, με τη σειρά τους, χωρίζονται σε δύο τύπους - οξεία (ένας μεγάλος αριθμός καρκινικά κύτταρα, δεν εκτελούν λειτουργίες) και χρόνια (προχωρά αργά, εκτελούνται οι λειτουργίες των αιμοσφαιρίων).

Η οξεία μυελοβλαστική λευχαιμία είναι μια διαταραχή στη διαίρεση των κυττάρων του μυελού των οστών και στην ωρίμανση τους. Ανάλογα με τη φύση της νόσου, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι οξείας λευχαιμίας:

• χωρίς ωρίμανση?
• με ωρίμανση?
• προμυελοκυτταρικό;
• μυελομονοβλαστική;
• μονοβλαστική?
• ερυθροβλαστική?
• μεγακαρυοβλαστική;
• λεμφοβλαστικά Τ-κύτταρα;
• λεμφοβλαστικό Β-κύτταρο;
• πανμυελοειδής λευχαιμία.

Χρόνιες μορφές λευχαιμίας:

• μυελογενής λευχαιμία;
• ερυθρομυέλωση;
• μονοκυτταρική λευχαιμία;
• μεγακαρυοκυτταρική λευχαιμία.

Λαμβάνονται υπόψη τα παραπάνω χρόνια νοσήματα.

Η νόσος Letterer-Siwe είναι ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος σε διάφορα όργανα· η προέλευση της νόσου είναι άγνωστη.

Το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο είναι μια ομάδα ασθενειών που επηρεάζουν τον μυελό των οστών, οι οποίες περιλαμβάνουν, για παράδειγμα,

Αιμορραγικά σύνδρομα

• Η διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη (DIC) είναι μια επίκτητη νόσος που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό θρόμβων αίματος.
• Η αιμορραγική νόσος του νεογνού είναι μια συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα πήξης λόγω έλλειψης βιταμίνης Κ.
• Ανεπάρκεια ουσιών που βρίσκονται στο πλάσμα του αίματος, κυρίως αυτές περιλαμβάνουν πρωτεΐνες που εξασφαλίζουν την πήξη του αίματος. Υπάρχουν 13 τύποι.
• Ιδιοπαθής Χαρακτηρίζεται από αποχρωματισμό του δέρματος λόγω εσωτερική αιμοραγία. Συνδέεται με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων στο αίμα.

Βλάβη σε όλα τα κύτταρα του αίματος

• Αιμοφαγοκυτταρική λεμφοϊστιοκυττάρωση. Μια σπάνια γενετική ασθένεια. Προκαλείται από την καταστροφή των κυττάρων του αίματος από λεμφοκύτταρα και μακροφάγα. Η παθολογική διαδικασία εμφανίζεται σε διάφορα όργανα και ιστούς, με αποτέλεσμα βλάβες στο δέρμα, τους πνεύμονες, το ήπαρ, τον σπλήνα και τον εγκέφαλο.
• που προκαλείται από μόλυνση.
• Κυτοστατική νόσος. Εκδηλώνεται ως ο θάνατος των κυττάρων που βρίσκονται σε διαδικασία διαίρεσης.
• Η υποπλαστική αναιμία είναι η μείωση του αριθμού όλων των κυττάρων του αίματος. Συνδέεται με κυτταρικό θάνατο στο μυελό των οστών.

Μεταδοτικές ασθένειες

Ασθένειες του αίματος μπορεί να προκληθούν από λοιμώξεις που εισέρχονται στο σώμα. Ποιοι είναι οι τύποι μολυσματικών ασθενειών του αίματος; Λίστα με τα πιο κοινά:

• Ελονοσία. Η μόλυνση εμφανίζεται κατά τη διάρκεια ενός τσιμπήματος κουνουπιού. Οι μικροοργανισμοί που διεισδύουν στο σώμα μολύνουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα οποία καταστρέφονται ως αποτέλεσμα, προκαλώντας έτσι βλάβες στα εσωτερικά όργανα, πυρετό και ρίγη. Συνήθως βρίσκεται στις τροπικές περιοχές.
• Η σήψη είναι ο όρος που χρησιμοποιείται για να αναφερθεί παθολογικές διεργασίεςστο αίμα, το οποίο προκαλείται από τη διείσδυση βακτηρίων στο αίμα σε μεγάλες ποσότητες. Η σήψη εμφανίζεται ως αποτέλεσμα πολλών ασθενειών - είναι Διαβήτης, χρόνιες ασθένειες, παθήσεις εσωτερικών οργάνων, τραυματισμοί και πληγές. Η καλύτερη άμυνα κατά της σήψης είναι η καλή ανοσία.

Συμπτώματα

Τυπικά συμπτώματα των ασθενειών του αίματος είναι κόπωση, δύσπνοια, ζάλη, απώλεια όρεξης, ταχυκαρδία. Με αναιμία λόγω αιμορραγίας, εμφανίζεται ζάλη, σοβαρή αδυναμία, ναυτία και λιποθυμία. Αν μιλάμε για μολυσματικές ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος των συμπτωμάτων τους έχει ως εξής: πυρετός, ρίγη, φαγούρα στο δέρμα, απώλεια όρεξης. Στο μακροπρόθεσμαασθένεια, παρατηρείται απώλεια βάρους. Μερικές φορές υπάρχουν περιπτώσεις διαστρεβλωμένης γεύσης και όσφρησης, όπως για παράδειγμα με την αναιμία λόγω ανεπάρκειας Β12. Μπορεί να υπάρχει πόνος στα οστά όταν πιέζεται (με λευχαιμία), διευρυμένοι λεμφαδένες, πόνος στο δεξιό ή αριστερό υποχόνδριο (ήπαρ ή σπλήνα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζεται δερματικό εξάνθημα και ρινορραγία. Στα αρχικά στάδια, οι αιματολογικές ασθένειες μπορεί να μην παρουσιάζουν συμπτώματα.

Θεραπεία

Οι ασθένειες του αίματος αναπτύσσονται πολύ γρήγορα, επομένως η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διάγνωση. Κάθε ασθένεια έχει τη δική της ειδικά χαρακτηριστικά, επομένως, η θεραπεία συνταγογραφείται σε κάθε περίπτωση διαφορετικά. Η θεραπεία καρκινικών ασθενειών όπως η λευχαιμία βασίζεται στη χημειοθεραπεία. Άλλες μέθοδοι θεραπείας είναι οι μεταγγίσεις αίματος, μειώνοντας τις επιπτώσεις της μέθης. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ογκολογικά νοσήματαΗ μεταμόσχευση αίματος περιλαμβάνει μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων που λαμβάνονται από μυελό των οστών ή αίμα. Αυτό ο νεότερος τρόποςκαταπολεμά την ασθένεια βοηθά στην αποκατάσταση ανοσοποιητικό σύστημακαι, αν δεν ξεπεραστεί η ασθένεια, τότε τουλάχιστον να παρατείνει τη ζωή του ασθενούς. Εάν οι εξετάσεις καθιστούν δυνατό τον προσδιορισμό ποιες μολυσματικές ασθένειες του αίματος έχει ο ασθενής, ο κατάλογος των διαδικασιών στοχεύει κυρίως στην εξάλειψη του παθογόνου παράγοντα. Εδώ είναι που τα αντιβιοτικά έρχονται στη διάσωση.

Αιτίες

Υπάρχουν πολλές ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος είναι μακρύς. Οι λόγοι για την εμφάνισή τους είναι διαφορετικοί. Για παράδειγμα, οι ασθένειες που σχετίζονται με προβλήματα πήξης του αίματος είναι συνήθως κληρονομικές. Διαγιγνώσκονται σε παιδιά Νεαρή ηλικία. Όλες οι μολυσματικές ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος των οποίων περιλαμβάνει ελονοσία, σύφιλη και άλλες ασθένειες, μεταδίδονται μέσω του φορέα της λοίμωξης. Αυτό μπορεί να είναι ένα έντομο ή άλλο άτομο, σεξουαλικός σύντροφος. όπως λευχαιμία, έχουν άγνωστης αιτιολογίας. Η αιτία της ασθένειας του αίματος μπορεί επίσης να είναι η ακτινοβολία, η ραδιενέργεια ή τοξική δηλητηρίαση. Η αναιμία μπορεί να εμφανιστεί λόγω κακής διατροφής, η οποία δεν παρέχει στον οργανισμό τα απαραίτητα στοιχεία και βιταμίνες.