Hücrenin mitotik bölünmesini sonlandıran faz. Yeni materyal öğrenmek

anemi. Tanım. sınıflandırma. Demir eksikliği anemisi. etiyoloji. klinik tablo. Teşhis. Tedavi. Önleme. Çocuklarda demir preparatları almanın özellikleri.

Antiseptikler, tanımı, modern antiseptik türleri (mekanik, fiziksel, kimyasal, biyolojik).

Yenidoğanın asfiksisi. Tanım. etiyoloji. sınıflandırma. klinik tablo. Birincil ve resüsitasyon bakımı.

Atopik dermatit. Tanım. etiyoloji. sınıflandırma. klinik tablo. Teşhis. Tedavi. Bakım. Diyet tedavisi. Hasta bir çocuğun yaşamının organizasyonu.

Sürekli Dağılımlı Özelliklerin Çalışmasında Twin Yöntemi

İki bölünme yolu vardır: 1) en yaygın, tam bölünme - mitoz (değil doğrudan bölme) ve 2) amitoz (doğrudan bölünme). Mitotik bölünme sırasında sitoplazma yeniden yapılandırılır, nükleer zarf yok edilir ve kromozomlar tanımlanır. Bir hücrenin yaşamında, bir mitoz dönemi ve interfaz adı verilen bölünmeler arasında bir aralık vardır. Bununla birlikte, interfazın (bölünmeyen hücreler) süresi özünde farklı olabilir. Bazı durumlarda, interfaz sırasında hücre çalışır ve aynı anda bir sonraki bölünmeye hazırlanır. Diğer durumlarda, hücreler interfaza girer, işlev görür, ancak artık bölünmeye hazırlanmazlar. Karmaşık çok hücreli bir organizmanın parçası olarak, bölünme yeteneğini kaybetmiş çok sayıda hücre grubu vardır. Bunlar, örneğin, sinir hücreleri. Mitoz için hücre hazırlığı interfazda gerçekleşir. Bu sürecin ana özelliklerini hayal etmek için hücre çekirdeğinin yapısını hatırlayın.

Hücre döngüsünün farklı evrelerinde soğan hücreleri

Temel yapısal birimçekirdekler, DNA ve proteinden oluşan kromozomlardır. Canlı bölünmeyen hücrelerin çekirdeklerinde, kural olarak, bireysel kromozomlar ayırt edilemez, ancak lekeli müstahzarlarda ince filamentler veya çeşitli boyutlarda taneler şeklinde bulunan kromatinin çoğu, kromozomlara karşılık gelir. Bazı hücrelerde, tek tek kromozomlar, interfaz çekirdeğinde, örneğin gelişmekte olan döllenmiş bir yumurtanın hızla bölünen hücrelerinde ve bazı protozoaların çekirdeklerinde de açıkça görülebilir. İÇİNDE farklı dönemler Bir hücrenin yaşamı boyunca, kromozomlar bir bölünmeden diğerine izlenebilen döngüsel değişikliklere uğrarlar. Mitoz sırasındaki kromozomlar, uzunluğu boyunca iki şeridin ayırt edilebildiği uzun yoğun gövdelerdir - kromozomun ikiye katlanmasının sonucu olan DNA içeren kromatitler. Her kromozomun bir birincil daralması veya sentromeri vardır. Kromozomun bu daraltılmış kısmı, uçlardan birinin ortasına veya yakınına yerleştirilebilir, ancak her bir kromozom için yeri kesinlikle sabittir. Mitoz sırasında, kromozomlar ve kromatitler sıkıca sarılmış sarmal filamentlerdir (spiralize veya yoğunlaştırılmış bir durum). Fazlar arası çekirdekte, kromozomlar güçlü bir şekilde uzar, yani ayırt edilmeleri zorlaştığı için despiralize edilir. Sonuç olarak, kromozom değişim döngüsü, kısaldıklarında, kalınlaştıklarında ve açıkça ayırt edildiklerinde spiralleşmeden ve güçlü bir şekilde uzadıklarında, iç içe geçtiklerinde ve sonra her birini ayrı ayrı ayırt etmek imkansız hale geldiklerinde despiralizasyondan oluşur. Spiralizasyon ve despiralizasyon, yalnızca despiralize edilmiş bir durumda işlev gördüğü için DNA'nın aktivitesi ile ilişkilidir. Bilginin salınması, DNA üzerinde sarmal halde yani mitoz sırasında RNA oluşumu durur. Bölünmeyen bir hücrenin çekirdeğinde kromozomların bulunduğu gerçeği, DNA miktarının, kromozom sayısının sabitliği ve bölünmeden bölünmeye bireyselliklerinin korunmasıyla da kanıtlanır.

Bir hücrenin mitoz için hazırlanması. Ara faz sırasında, mitozu mümkün kılan bir dizi işlem meydana gelir. Bunlardan en önemlilerini sayalım: 1) merkezciller iki katına çıkar, 2) kromozomlar iki katına çıkar, yani. DNA ve kromozomal proteinlerin miktarı, 3) akromatin milinin yapıldığı proteinler sentezlenir, 4) bölünme sırasında tüketilen ATP şeklinde enerji biriktirilir, 5) hücre büyümesi sona erer. Bir hücrenin mitoz için hazırlanmasında en büyük önem, DNA sentezi ve kromozomların kopyalanmasıdır. Kromozomların ikiye katlanması, öncelikle DNA sentezi ve kromozom proteinlerinin eş zamanlı sentezi ile ilişkilidir. Katlama işlemi 6-10 saat sürer ve orta kısım interfazlar. Kromozom duplikasyonu öyle bir şekilde ilerler ki, DNA'nın her bir eski tek sarmalı kendisi için ikinci bir tane oluşturur. Bu süreç kesinlikle sıralanmıştır ve birkaç noktadan başlayarak tüm kromozom boyunca yayılır.

Mitoz

Mitoz, bitkilerde ve hayvanlarda evrensel bir hücre bölünmesi yöntemidir; bunun ana özü, her iki oluşturulmuş yavru hücre arasında kopyalanmış kromozomların tam dağılımıdır. Gördüğümüz gibi, bir hücrenin bölünmeye hazırlanması, interfazın önemli bir bölümünü kaplar ve mitoz, ancak çekirdek ve sitoplazmadaki hazırlık tamamen tamamlandığında başlar. Tüm süreç dört aşamaya ayrılmıştır. Bunlardan ilki sırasında - profaz - merkezciller bölünür ve zıt yönlerde ayrılmaya başlar. Etraflarında, merkezcillerle birlikte bir akromatin iği oluşturan sitoplazmadan akromatin filamentleri oluşur. Merkezcillerin ayrışması sona erdiğinde, tüm hücre kutupsaldır, her iki merkezcil zıt kutuplarda bulunur ve orta düzlem ekvator olarak adlandırılabilir. Akromatin iğinin filamentleri, merkezcillerde birleşir ve ekvatorda geniş bir şekilde dağılır ve şekil olarak bir iği andırır. Sitoplazmada bir iğ oluşumu ile eş zamanlı olarak, çekirdek şişmeye başlar ve içinde kalınlaşmış ipliklerden oluşan bir top - kromozomlar - açıkça ayırt edilir. Profaz sırasında, kromozomlar spiralleşir, kısalır ve kalınlaşır. Profaz, nükleer zarfın çözülmesiyle sona erer ve kromozomların sitoplazmada yattığı bulunur. Şu anda, tüm kromozomların zaten çift olduğu görülebilir. Sonra ikinci aşama gelir - metafaz. İlk başta rastgele dizilen kromozomlar ekvatora doğru hareket etmeye başlar. Hepsi genellikle merkezcillerden eşit uzaklıkta aynı düzlemde bulunur. Bu sırada, iğ ipliklerinin bir kısmı kromozomlara bağlanırken, diğer kısmı hala bir merkezden diğerine sürekli olarak uzanır - bunlar destekleyici ipliklerdir. Çekme veya kromozomal iplikler sentromerlere (kromozomların birincil daralmaları) bağlanır, ancak hem kromozomların hem de sentromerlerin zaten çift olduğu unutulmamalıdır. Kutuplardan çekilen iplikler, kendilerine daha yakın olan kromozomlara bağlanır. Kısa bir duraklama var. Bu Merkezi kısmı mitoz, bundan sonra üçüncü aşama başlar - anafaz. Anafaz sırasında, iş milinin çeken filamentleri, kromozomları farklı kutuplara doğru gererek büzülmeye başlar. Bu durumda, kromozomlar pasif davranırlar, bir saç tokası gibi bükülerek, bir mil ipliği tarafından çekildikleri santromerler tarafından ileri doğru hareket ederler. Anafaz başlangıcında, kromozomların hızlı hareketine katkıda bulunan sitoplazmanın viskozitesi azalır. Sonuç olarak, iş milinin iplikleri, kromozomların hücrenin farklı kutuplarına tam olarak ayrılmasını (interfazda bile ikiye katlanarak) sağlar. Mitoz tamamlandı son aşama- telofaz. Kutuplara yaklaşan kromozomlar birbirleriyle yakından iç içe geçmiştir. Aynı zamanda, gerilmeleri (despiralizasyon) başlar ve tek tek kromozomları ayırt etmek imkansız hale gelir. Yavaş yavaş, nükleer zarf sitoplazmadan oluşur, çekirdek şişer, çekirdekçik ortaya çıkar ve interfaz benliğinin önceki yapısı geri yüklenir.

1. Hücrenin yaşamını ve mitotik döngülerini tanımlar.

Yaşam döngüsü- bir hücrenin bölünme sonucu ortaya çıktığı andan ölümüne veya bir sonraki bölünmeye kadar geçen zaman aralığı.

Mitotik döngü- bir dizi ardışık ve birbiriyle ilişkili süreçler hücrenin bölünmeye hazırlanması sırasında ve ayrıca mitoz sırasında.

2. "Mitoz" kavramının "mitotik döngü" kavramından nasıl farklı olduğunu cevaplayın.

Mitotik döngü, mitozun kendisini ve hücreyi bölünmeye hazırlama aşamalarını içerirken, mitoz yalnızca hücre bölünmesidir.

3. Mitotik döngünün dönemlerini listeler.

1. DNA sentezi için hazırlık dönemi (G1)

2. DNA sentezi dönemi (S)

3. hücre bölünmesi için hazırlık dönemi (G2)

4. Aç biyolojik önemi mitoz.

Mitoz sırasında, yavru hücreler, ana hücreye özdeş bir diploid kromozom seti alır. Hücre nesillerinde aynı genetik materyal seti korunmadan, yapının sabitliği ve organların doğru işleyişi imkansız olurdu. Mitoz sağlar embriyonik gelişme, büyüme, hasar sonrası doku onarımı, işlevleri sırasında sürekli hücre kaybı ile dokuların yapısal bütünlüğünün korunması.

5. Mitozun evrelerini gösterir ve mitozun belli bir evresinde hücrede meydana gelen olayları şematik olarak çizer. Tabloyu doldurun.

Mitoz evresinin adı	Şematik çizim
1. Profaz
2. Metafaz
3. Anafaz
4. Telofaz	Bir bitki hücresinde

1. Hücrenin yaşamını ve mitotik döngülerini tanımlar.
Yaşam döngüsü- bir hücrenin bölünme sonucu ortaya çıktığı andan ölümüne veya bir sonraki bölünmeye kadar geçen zaman aralığı.
Mitotik döngü- bir hücrenin bölünmeye hazırlanması sırasında ve ayrıca mitoz sırasında bir dizi ardışık ve birbiriyle ilişkili süreç.

2. "Mitoz" kavramının "mitotik döngü" kavramından nasıl farklı olduğunu cevaplayın.
Mitotik döngü, mitozun kendisini ve hücreyi bölünmeye hazırlama aşamalarını içerirken, mitoz yalnızca hücre bölünmesidir.

3. Mitotik döngünün dönemlerini listeler.

2. DNA sentezi dönemi (S)

4. mitoz.

4. Mitozun biyolojik önemini genişletin.

Mitoz ( dolaylı bölünme) somatik hücrelerin (vücut hücrelerinin) bölünmesidir. Mitozun biyolojik önemi, somatik hücrelerin çoğalması, kopya hücrelerin üretilmesidir (aynı kromozom setine sahip, tamamen aynı kalıtsal bilgiye sahip). Vücuttaki tüm somatik hücreler tek bir ana hücreden (zigot) mitozla elde edilir.

1) Profaz

• kromatin, kromozomların durumuna spiralleşir (bükülür, yoğunlaşır)
• çekirdekçik kaybolur
• nükleer zarf bozulur
• Sentrioller hücrenin kutuplarına doğru ayrılır, bölünme mili oluşur

2) Metafaz Kromozomlar, hücrenin ekvatoru boyunca sıralanarak bir metafaz plakası oluşturur.

3) Anfaz- yavru kromozomlar birbirinden ayrılır (kromatidler kromozom olur) ve kutuplara doğru uzaklaşır

4) Telofaz

• kromozomlar kromatin durumuna despiralize olur (gevşer, yoğunlaşır)
• çekirdek ve nükleol ortaya çıkar
• iğ lifleri parçalanır
• sitokinez oluşur - ana hücrenin sitoplazmasının iki yavru hücreye bölünmesi

Mitoz süresi 1-2 saattir.

Hücre döngüsü

Bu, bir hücrenin yaşamının, ana hücreyi bölerek oluştuğu andan kendi bölünmesine veya ölümüne kadar geçen süredir.

Hücre döngüsü iki dönemden oluşur:

• interfaz(hücrenin bölünmediğini belirtin);
• bölünme (mitoz veya mayoz).

Ara faz birkaç aşamadan oluşur:

• presentetik: hücre büyür, içinde RNA ve proteinlerin aktif sentezi meydana gelir, organel sayısı artar; ek olarak, DNA duplikasyonu (nükleotidlerin birikmesi) için bir hazırlık vardır.
• sentetik: DNA'nın ikiye katlanması (replikasyon, ikileme) meydana gelir
• postsentetik: hücre bölünmeye hazırlanır, bölünme için gerekli maddeleri, örneğin fisyon iğ proteinlerini sentezler.

DAHA FAZLA BİLGİ: Mitoz, Mitoz ve mayoz arasındaki farklar, Hücre döngüsü, DNA duplikasyonu (replikasyon)
2. BÖLÜM ÖDEVLERİ: Mitoz

Testler ve ödevler

Düzenlemek doğru sıra Mitoz sırasında gerçekleşen süreçler. Altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) nükleer zarfın çökmesi
2) kromozomların kalınlaşması ve kısalması
3) kromozomların hücrenin orta kısmında hizalanması
4) kromozomların merkeze hareketinin başlangıcı
5) kromatitlerin hücrenin kutuplarına ayrılması
6) yeni nükleer zarların oluşumu

en çok olanı seç doğru seçenek. Farklı vahşi yaşam krallıklarının organizmalarının hücrelerinin çoğalma sürecine denir.
1) mayoz
2) mitoz
3) döllenme
4) kırma

Aşağıdaki özellikler, ikisi hariç, hücre döngüsünün interfaz süreçlerini açıklamak için kullanılabilir. "Çıkan" iki özelliği tanımlayın genel liste, ve altında gösterildikleri sayıları tabloya yazın.
1) hücre büyümesi
2) homolog kromozomların ıraksaması
3) hücrenin ekvatoru boyunca kromozomların yeri
4) DNA replikasyonu
5) organik maddelerin sentezi

Birini seçin, en doğru seçenek. Yaşamın hangi aşamasında kromozomlar kıvrılır?
1) interfaz
2) profaz
3) anafaz
4) metafaz

Üç seçenek seçin.

Hangi hücre yapıları geçer en büyük değişiklikler mitoz sırasında?
1) çekirdek
2) sitoplazma
3) ribozomlar
4) lizozomlar
5) hücre merkezi
6) kromozomlar

1. İnterfaz ve sonraki mitozda kromozomlara sahip bir hücrede meydana gelen işlemlerin sırasını oluşturun
1) kromozomların ekvator düzlemindeki konumu
2) DNA replikasyonu ve iki kromatid kromozom oluşumu
3) kromozomların spiralleşmesi
4) kardeş kromozomların hücrenin kutuplarına ayrılması

2. Ara faz ve mitoz sırasında meydana gelen süreçlerin sırasını ayarlayın. Karşılık gelen sayı dizisini yazın.
1) kromozomların spiralleşmesi, nükleer zarın kaybolması
2) kardeş kromozomların hücrenin kutuplarına ayrılması
3) iki yavru hücrenin oluşumu
4) DNA moleküllerinin kopyalanması
5) kromozomların hücre ekvator düzlemine yerleştirilmesi

3. İnterfaz ve mitozda meydana gelen süreçlerin sırasını ayarlayın. Karşılık gelen sayı dizisini yazın.
1) nükleer zarın çözülmesi
2) DNA replikasyonu
3) fisyon milinin imhası
4) tek kromatid kromozom hücresinin kutuplarına sapma
5) bir metafaz plakasının oluşumu

Birini seçin, en doğru seçenek. Hücre bölünmesi sırasında bölünme mili oluşur
1) profaz
2) telofaz
3) metafaz
4) anafaz

Birini seçin, en doğru seçenek. Profaz sırasında mitoz GERÇEKLEŞMEZ
1) nükleer zarfın çözülmesi
2) iğ oluşumu
3) kromozomların kopyalanması
4) nükleollerin çözünmesi

Birini seçin, en doğru seçenek. Hayatın hangi aşamasında kromatitler kromozom haline gelir?
1) interfaz
2) profaz
3) metafaz
4) anafaz

Birini seçin, en doğru seçenek. Hücre bölünmesi sırasında kromozomların despiralizasyonu meydana gelir.
1) profaz
2) metafaz
3) anafaz
4) telofaz

Birini seçin, en doğru seçenek. Mitozun hangi evresinde kromatit çiftleri sentromerleri ile fisyon mili filamentlerine bağlanır?
1) anafaz
2) telofaz
3) profaz
4) metafaz

Mitozun süreçleri ve aşamaları arasında bir yazışma kurun: 1) anafaz, 2) telofaz. 1 ve 2 rakamlarını doğru sırada yazınız.
A) nükleer zarf oluşur
B) kardeş kromozomlar hücrenin kutuplarına ayrılır
C) bölünme mili nihayet kaybolur
D) kromozomlar despiralize olur
D) kromozomların sentromerleri ayrılır

Aşağıdaki iki özellik hariç tüm özellikler, interfazda meydana gelen süreçleri açıklamak için kullanılabilir. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve tabloda gösterildikleri sayıları yazın.
1) DNA replikasyonu
2) nükleer zarfın oluşumu
3) kromozomların spiralleşmesi
4) ATP sentezi
5) her tür RNA'nın sentezi

Bir hücrenin mitoz geçirmesi sonucu kaç hücre oluşur? Yanıtınızda yalnızca uygun sayıyı yazın.

Aşağıda listelenen özelliklerin ikisi hariç tümü, şekilde gösterilen mitoz evresini açıklamak için kullanılır. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) çekirdekçik kaybolur
2) bir fisyon mili oluşur
3) DNA moleküllerinin iki katına çıkması meydana gelir
4) kromozomlar, proteinlerin biyosentezinde aktif olarak yer alır
5) kromozomlar spiralleşir

Mitoz sırasında meydana gelen işlemlerin sırasını oluşturun. Karşılık gelen sayı dizisini yazın.
1) kromozomların spiralleşmesi
2) kromatit ayrımı
3) fisyon milinin oluşumu
4) kromozomların despiralizasyonu
5) sitoplazmanın bölünmesi
6) hücrenin ekvatorundaki kromozomların yeri

Birini seçin, en doğru seçenek. Mitoz başlangıcında kromozomların spiralleşmesine ne sebep olur?
1) iki kromatitli bir yapının kazanılması
2) aktif katılım protein biyosentezinde kromozomlar
3) DNA molekülünün ikiye katlanması
4) transkripsiyon amplifikasyonu

Fazlar arası süreçler ve dönemler arasında bir yazışma kurun: 1) sentetik sonrası, 2) sentetik öncesi, 3) sentetik. 1, 2, 3 rakamlarını harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) hücre büyümesi
B) Fisyon işlemi için ATP sentezi
C) DNA replikasyonu için ATP sentezi
D) Mikrotübül oluşturmak için protein sentezi
D) DNA replikasyonu
E) merkezcillerin ikiye katlanması

1. Aşağıda listelenen özelliklerin ikisi hariç tümü, mitoz sürecini açıklamak için kullanılabilir. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) temel eşeysiz üreme
2) dolaylı bölünme
3) yenilenme sağlar
4) azaltma bölümü
5) genetik çeşitlilik artar

2. Yukarıdaki özelliklerin ikisi hariç tümü, mitoz süreçlerini açıklamak için kullanılabilir. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) iki değerliklilerin oluşumu
2) konjugasyon ve geçiş
3) hücrelerdeki kromozom sayısının değişmezliği
4) iki hücre oluşumu
5) kromozom yapısının korunması

Aşağıda listelenen özelliklerin ikisi hariç tümü, şekilde gösterilen süreci açıklamak için kullanılır. Genel listeden "düşen" iki işareti belirleyin ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) Yavru hücreler, ana hücrelerle aynı kromozom setine sahiptir.
2) değil üniforma dağıtımı yavru hücreler arasındaki genetik materyal
3) büyüme sağlar
4) iki yavru hücrenin oluşumu
5) doğrudan bölme

Aşağıda listelenen işlemlerin ikisi hariç tümü, indirekt hücre bölünmesi sırasında gerçekleşir. Genel listeden "düşen" iki işlemi tanımlayın ve altında gösterildikleri sayıları yazın.
1) iki diploid hücre oluşur
2) dört haploid hücre oluşur
3) somatik hücre bölünmesi gerçekleşir
4) konjugasyon ve kromozomların geçişi gerçekleşir
5) hücre bölünmesinden önce bir interfaz gelir

Hücre yaşam döngüsünün aşamaları ve süreçleri arasında bir yazışma kurun. Bunlar sırasında meydana gelen: 1) interfaz, 2) mitoz. 1 ve 2 rakamlarını harflere karşılık gelen sırayla yazın.
A) iş mili oluşur
B) hücre büyür, içinde RNA ve proteinlerin aktif sentezi gerçekleşir
B) sitokinez yapılır
D) DNA moleküllerinin sayısı iki katına çıkar
D) kromozomlar spiralleşir

İnterfaz sırasında bir hücrede hangi işlemler gerçekleşir?
1) sitoplazmada protein sentezi
2) kromozomların spiralleşmesi
3) çekirdekte mRNA sentezi
4) DNA moleküllerinin çoğaltılması
5) nükleer zarfın çözülmesi
6) hücre merkezinin merkezcillerinin hücrenin kutuplarına sapması

Şekilde gösterilen bölünme aşamasını ve türünü belirleyin. Ayırıcı kullanmadan (boşluk, virgül vb.) görevde belirtilen sırayla iki sayı yazın.
1) anafaz
2) metafaz
3) profaz
4) telofaz
5) mitoz
6) mayoz ben
7) mayoz II

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2018

reklam engelleme dedektörü

Hayvan ve bitki hücrelerinde mitoz

En önemli bir olay Mitozda olan şey, genetik materyalin eşit dağılımıdır. Hayvan ve bitki hücrelerinde mitoz hemen hemen aynıdır, ancak tablomuzda belirtilen bir takım farklılıklar vardır (Şekil 1).

4). Bitki hücrelerinin merkezcilleri yoktur, ancak hayvan kafesi sentriyoller bulunur, bitki hücresinde hücre plakası oluşur, hayvan hücresinde oluşmaz.

Pirinç. 4. Hayvan ve bitki hücrelerinde mitozun özelliklerinin karşılaştırılması

Bitki hücrelerinde sitokinez sırasında herhangi bir daralma oluşmazken hayvanlarda hücre oluşur. Bitki hücrelerinde mitozlar esas olarak meristemlerde meydana gelirken, hayvan hücrelerinde mitozlar vücudun çeşitli dokularında ve kısımlarında meydana gelir.

Mitoz birbirini izleyen dört aşamaya ayrılır: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz (Şekil 5). Ara faz - hücre yaşam döngüsünün ana aşaması (önceki derse bakın), bölünme için bir hazırlıktır veya hücre ölümünden önce gelir, bu nedenle mitozun bir aşaması değildir.

Pirinç. 5. İnterfaz ve aşağıdaki mitoz evreleri: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz

Profazda, DNA çekirdekte kıvrılır ve hücreye mikroskopla bakıldığında, sıkıca bükülmüş kromozomlar görülebilir (Şekil 6).

Pirinç. 6. Mitoz profazı

Genellikle her bir kromozomun iki kromatitten ve birleştirici bölgelerden (sentromer) oluştuğu görülür. Bu aşamada nükleol kaybolur. hayvan hücrelerinde ve alt bitkiler sentrioller hücrenin kutuplarına doğru uzaklaşır.

Kısa mikrotübüller her merkezden ışın şeklinde uzanır. Yıldız şeklinde bir yapı oluştururlar.

Pirinç. 7. Hayvan ve bitki hücrelerinde mitozun profazı

Profazın sonunda (Şekil 7), nükleer zarf parçalanır veya çözülür ve mikrotübüller bir fisyon iği oluşturmaya başlar (Şekil 8).

Pirinç. 8. Profazın tamamlanması ve metafaza geçiş

Bir sonraki aşama metafazdır. Kromozomlar, sentromerleri hücre ekvator düzleminde olacak şekilde düzenlenmiştir (Şekil 9).

9. Metafaz: bölünme mili. Ekvatorda metafaz plakası bulunur.

Kromozomlardan oluşan sözde metafaz plakası oluşur (Şekil 10). İğ lifleri, her bir kromozomun sentromerlerine bağlanır.

Pirinç. 10. Metafaz. Boyalı hazırlık. Mil, centromeres (mavi), mikrofibriller (mor) ve metafaz plakasının kromozomları - sarıdan oluşur.

Anafaz çok kısa bir fazdır (Şekil 11). Her bir kromozom, uzunlamasına, hücrenin zıt kutuplarına ayrılan iki özdeş kromatide bölünür, şimdi bunlara yavru kromozomlar (veya kromatitler) denir.

Pirinç. 11. Mitozun Anafazı

Yavru kromozomların kimliği nedeniyle, hücrenin iki kutbu aynı genetik materyale sahiptir. Mitoz başlamadan önce hücrede olanın aynısı. Aynı zamanda, bilgi taşıyıcılarının her bir kutbunun yakınında - kompakt bir şekilde kromozomlar halinde paketlenmiş DNA molekülleri - orijinal hücredekinden iki kat daha az olduğu belirtilmelidir.

Telofaz son aşamadır, yavru kromozomlar hücrenin kutuplarında despiralize edilerek transkripsiyona hazır hale gelir, protein sentezi başlar, nükleer membranlar ve nükleoller oluşur (Şekil 12).

Pirinç. 12. Hayvan ve bitki hücrelerinde mitozun telofazı

Fisyon milinin filamentleri parçalanır. Ekvator düzleminde hayvan hücrelerinde daralma meydana gelirken, karyokinesisin bittiği ve sitokinezin başladığı yer burasıdır (Şekil 13). İki yavru hücrenin ayrılması gerçekleşene kadar derinleşir.

Pirinç. 13. Sitokinez

Daralma oluşumunda önemli rol hücre iskeletinin oyun yapıları. Bitki hücrelerinde sitokinez, bitkilerin sert bir hücre duvarına sahip olması ve bir daralma oluşturmak için bölünmemeleri, ancak hücre içi bir septum oluşturmaları nedeniyle farklı şekilde gerçekleşir.

Mitoz, her şeyden önce genetik stabilite sağlar. Mitoz sonucunda, anne veya ebeveyn hücrelerde olduğu kadar çok kromozom içeren iki çekirdek oluşur.

Bu kromozomlar, ebeveyn kromozomlarının DNA molekülünün tam olarak kopyalanmasıyla oluşur ve bunun bir sonucu olarak, genleri tamamen aynı kalıtsal bilgiyi içerir.

Bu nedenle, mitoz kalıtsal bilgide herhangi bir değişiklik getiremediğinden, yavru hücreler genetik olarak ana hücre ile aynıdır. Ebeveyn hücrelerinden mitozla elde edilen hücre popülasyonları genetik olarak stabildir.

Mitoz için gereklidir normal büyüme ve gelişim Çok hücreli organizmalarçünkü mitoz hücre sayısını artırır.

Mitoz, çok hücreli ökaryotların ana büyüme mekanizmalarından biridir.

Mitoz, birçok hayvan ve bitkinin eşeysiz üremesinin temelini oluşturur, kaybolan parçaların (örneğin, kabukluların uzuvları) yenilenmesini ve çok hücreli bir organizmada meydana gelen hücrelerin değiştirilmesini sağlar.

İlgili bilgi:

site araması:

§ 28. Hücre bölünmesi - Mamontova, Sonina 9. Sınıf (cevaplar)

1. Hücrenin yaşamını ve mitotik döngülerini tanımlar.

Yaşam döngüsü - bir hücrenin bölünme sonucu ortaya çıktığı andan ölümüne veya bir sonraki bölünmeye kadar geçen süre.

Mitotik döngü, bir hücrenin bölünme için hazırlanması sırasında ve mitozun kendisi sırasında bir dizi ardışık ve birbiriyle ilişkili süreçtir.

2. "Mitoz" kavramının "mitotik döngü" kavramından nasıl farklı olduğunu cevaplayın.

Mitotik döngü, mitozun kendisini ve hücreyi bölünmeye hazırlama aşamalarını içerirken, mitoz yalnızca hücre bölünmesidir.

Mitotik döngünün dönemlerini listeler.

1. DNA sentezi için hazırlık dönemi (G1)

2. DNA sentezi dönemi (S)

3. hücre bölünmesi için hazırlık dönemi (G2)

4. Mitozun biyolojik önemini genişletin.

Mitoz sırasında, yavru hücreler, ana hücreye özdeş bir diploid kromozom seti alır. Hücre nesillerinde aynı genetik materyal seti korunmadan, yapının sabitliği ve organların doğru işleyişi imkansız olurdu. Mitoz, embriyonik gelişimi, büyümeyi, hasar sonrası doku onarımını, dokuların yapısal bütünlüğünün korunmasını, sürekli hücre kaybı ile fonksiyonlarını yerine getirmelerini sağlar.

5. Mitozun evrelerini gösterir ve mitozun belli bir evresinde hücrede meydana gelen olayları şematik olarak çizer. Tabloyu doldurun.

Hücre bölünmesi, üremenin merkezi anıdır.

Bölünme sürecinde, bir hücreden iki hücre ortaya çıkar. Organik ve inorganik maddelerin özümsenmesi esasına dayanan bir hücre, kendine özgü yapı ve işlevlere sahip kendi türünü oluşturur.

Hücre bölünmesinde iki ana nokta gözlemlenebilir: nükleer bölünme - mitoz ve sitoplazmanın bölünmesi - sitokinez veya sitotomi. Genetikçilerin ana dikkati hala mitoza perçinlenmiştir, çünkü kromozom teorisi açısından çekirdek kalıtımın "organı" olarak kabul edilir.

Mitoz sırasında aşağıdakiler gerçekleşir:

1. kromozomların maddesinin iki katına çıkması;
2. değiştirmek Fiziksel durumu ve kromozomların kimyasal organizasyonu;
3. kızının veya daha doğrusu kız kardeşinin kromozomlarının hücrenin kutuplarına sapması;
4. sonraki sitoplazma bölünmesi ve Tam iyileşme kardeş hücrelerde iki yeni çekirdek.

Böylece mitozda tüm yaşam döngüsü nükleer genler: ikiye katlanma, dağılım ve işleyiş; mitotik döngünün tamamlanması sonucunda kardeş hücreler eşit bir “miras” sahibi olurlar.

Hücre çekirdeği bölünürken birbirini izleyen beş aşamadan geçer: interfaz, profaz, metafaz, anafaz ve telofaz; bazı sitologlar başka bir altıncı aşamayı ayırt eder - prometafaz.

Bir hayvan hücresinde mitoz evrelerinin diyagramı

Ardışık iki hücre bölünmesi arasında, çekirdek interfaz aşamasındadır. Bu dönemde çekirdek, sabitleme ve renklendirme sırasında, bir sonraki aşamada kromozomlara dönüşen ince ipliklerin boyanmasıyla oluşan bir ağ yapısına sahiptir. İnterfaz, aksi takdirde dinlenme çekirdeğinin fazı olarak adlandırılsa da, vücudun kendisinde, bu dönemde çekirdekteki metabolik süreçler en büyük aktivite ile gerçekleştirilir.

Profaz, çekirdeğin bölünmeye hazırlanmasındaki ilk aşamadır. profazda ağ yapısıçekirdek yavaş yavaş kromozom ipliklerine dönüşür. En erken profazdan itibaren, hatta ışık mikroskobu kromozomların ikili doğası gözlemlenebilir. Bu, çekirdekte erken veya geç interfazda olduğunu gösterir. önemli süreç mitoz - anne kromozomlarının her birinin kendi benzerini oluşturduğu kromozomların ikiye katlanması veya çoğaltılması - kızı. Sonuç olarak, her bir kromozom uzunlamasına iki katına çıkmış gibi görünür. Bununla birlikte, kardeş kromatitler olarak adlandırılan bu kromozom yarımları, ortak bir bölge olan sentromer tarafından bir arada tutuldukları için profazda ayrılmazlar; sentromer bölge daha sonra bölünür. Profazda, kromozomlar eksenleri boyunca bir bükülme sürecinden geçerler, bu da kısalmalarına ve kalınlaşmalarına yol açar. Profazda karyolenfteki her bir kromozomun rastgele yerleştirildiği vurgulanmalıdır.

Hayvan hücrelerinde, geç telofazda veya çok erken interfazda bile, sentriolün iki katına çıkması meydana gelir, bundan sonra, profazda, yavru merkezciller kutuplara yakınlaşmaya başlar ve yeni aparat adı verilen astrosfer ve iğ oluşur. Aynı zamanda, nükleoller çözülür. Profazın sonunun temel bir işareti, kromozomların şimdi miksoplazmayı oluşturan sitoplazma ve karyoplazmanın toplam kütlesinde olduğu bir sonucu olarak nükleer zarın çözülmesidir. Bu, profazı sonlandırır; hücre metafaza girer.

İÇİNDE Son zamanlarda profaz ve metafaz arasında, araştırmacılar denilen bir ara aşamayı ayırt etmeye başladılar. prometafaz. Prometafaz, nükleer zarın çözünmesi ve kaybolması ve kromozomların hücrenin ekvator düzlemine doğru hareketi ile karakterize edilir. Ancak bu zamana kadar akromatin iğinin oluşumu henüz tamamlanmadı.

Metafaz iğ ekvatorunda kromozomların düzenlenmesinin son aşaması olarak adlandırılır. Ekvator düzlemindeki kromozomların karakteristik düzenlemesine ekvator veya metafaz plakası denir. Kromozomların birbirine göre dizilişi rastgeledir. Metafazda, özellikle hücre bölünmesinin kutuplarından ekvator plakası düşünüldüğünde, kromozomların sayısı ve şekli iyi ortaya çıkar. Akromatin iğ tamamen oluşmuştur: iğ filamentleri, sitoplazmanın geri kalanından daha yoğun bir kıvam elde eder ve kromozomun santromerik bölgesine bağlanır. Bu dönemde hücrenin sitoplazması en düşük viskoziteye sahiptir.

Anafaz Mitozun bir sonraki aşaması olarak adlandırılan bu aşamada, artık kardeş veya kız kromozomlar olarak adlandırılabilecek kromatitlerin kutuplara doğru ayrıldığı yer. Bu durumda, öncelikle sentromerik bölgeler birbirini iter ve daha sonra kromozomların kendileri kutuplara doğru uzaklaşır. Anafazdaki kromozomların ayrışmasının aynı anda - "komuttaymış gibi" başladığı ve çok hızlı sona erdiği söylenmelidir.

Telofazda, yavru kromozomlar despiralize olur ve görünür bireyselliklerini kaybederler. Çekirdeğin kabuğu ve çekirdeğin kendisi oluşur. Çekirdek yeniden yapılandırıldı Ters sipariş profazda geçirdiği değişikliklerle karşılaştırıldığında. Sonunda, nükleoller (veya nükleoller) de ana çekirdeklerde bulundukları miktarda geri yüklenir. Nükleol sayısı, her hücre tipinin karakteristiğidir.

Aynı zamanda hücre gövdesinin simetrik bölünmesi başlar.

Yavru hücrelerin çekirdekleri interfaz durumuna girer.

Hayvan ve bitki hücrelerinin sitokinez şeması

Yukarıdaki şekil, hayvan ve bitki hücrelerinin sitokinezinin bir diyagramını göstermektedir. Bir hayvan hücresinde bölünme, ana hücrenin sitoplazmasının ligasyonu ile gerçekleşir. Bir bitki hücresinde, bir hücre septumunun oluşumu, ekvator düzleminde bir septum oluşturan, bir fragmoplast adı verilen iğ plaklarının alanları ile meydana gelir. Bu mitotik döngüyü sonlandırır. Süresi doku tipine bağlı gibi görünüyor, fizyolojik durum vücut, dış etkenler (sıcaklık, ışık rejimi) ve 30 dakika ile 3 saat arasında sürer.Çeşitli yazarlara göre, bireysel fazların geçiş hızı değişkendir.

Hem dahili hem de dış etkenler Organizmanın büyümesini ve işlevsel durumunu etkileyen ortamlar, hücre bölünmesinin süresini ve bireysel aşamalarını etkiler. Çekirdek, hücrenin metabolik süreçlerinde çok büyük bir rol oynadığından, mitoz evrelerinin süresinin organ dokusunun işlevsel durumuna göre değişebileceğine inanmak doğaldır. Örneğin, hayvanlarda dinlenme ve uyku sırasında çeşitli dokuların mitotik aktivitesinin, uyanıklıktan önemli ölçüde daha yüksek olduğu tespit edilmiştir. Bazı hayvanlarda, hücre bölünme sıklığı ışıkta azalır ve karanlıkta artar. Ayrıca hormonların hücrenin mitotik aktivitesini etkilediği varsayılmaktadır.

Hücrenin bölünmeye hazır olup olmadığını belirleyen nedenler hala belirsizdir. Bu tür birkaç nedeni varsaymak için nedenler vardır:

1. nükleer plazma ilişkilerinin ihlal edildiği hücresel protoplazma, kromozomlar ve diğer organellerin kütlesinin iki katına çıkması; bölünme için, bir hücrenin belirli bir dokudaki hücrelere özgü belirli bir ağırlık ve hacme ulaşması gerekir;
2. kromozomların kopyalanması;
3. hücre bölünmesini uyaran özel maddelerin kromozomlar ve diğer hücre organelleri tarafından salgılanması.

Mitozun anafazında kromozomların kutuplara ayrılma mekanizması da belirsizliğini koruyor. Bu süreçte aktif bir rol, sentrioller ve sentromerler tarafından organize edilen ve yönlendirilen protein filamentleri olan iğ filamentleri tarafından oynanır.

Mitozun doğası, daha önce de söylediğimiz gibi, türüne ve türüne bağlı olarak değişir. fonksiyonel durum kumaşlar. Farklı dokuların hücreleri karakterize edilir Çeşitli tipler Mitoz Tanımlanan mitoz tipinde hücre bölünmesi eşit ve simetrik bir şekilde gerçekleşir. Simetrik mitozun bir sonucu olarak, kardeş hücreler hem nükleer genler hem de sitoplazma açısından kalıtsal olarak eşdeğerdir. Bununla birlikte, simetrik olana ek olarak, başka mitoz türleri de vardır: asimetrik mitoz, gecikmiş sitokinezli mitoz, çok çekirdekli hücrelerin bölünmesi (sinsitya bölünmesi), amitoz, endomitoz, endoreprodüksiyon ve politeni.

Asimetrik mitoz durumunda, kardeş hücreler boyut, sitoplazma miktarı ve ayrıca gelecekteki kaderleri ile ilgili olarak eşit değildir. Buna bir örnek, çekirge nöroblastının eşit olmayan boyuttaki kardeş (kız) hücreleri, olgunlaşma sırasında ve spiral parçalanma sırasında hayvan yumurtaları; polen tanelerindeki çekirdeklerin bölünmesi sırasında, yavru hücrelerden biri daha fazla bölünebilir, diğeri bölünemez, vb.

Sitokinezde gecikmeli mitoz, hücre çekirdeğinin birçok kez bölünmesi ve ancak o zaman hücre gövdesinin bölünmesinin gerçekleşmesi ile karakterize edilir. Bu bölünme sonucunda sinsityum gibi çok çekirdekli hücreler oluşur. Bunun bir örneği endosperm hücrelerinin oluşumu ve sporların oluşumudur.

Amitoz fisyon figürleri oluşmadan çekirdeğin doğrudan fisyon denir. Bu durumda çekirdeğin bölünmesi, onu iki parçaya "bağlayarak" gerçekleşir; bazen bir çekirdekten aynı anda birkaç çekirdek oluşur (parçalanma). Amitoz, bir dizi özel ve patolojik dokunun hücrelerinde sürekli olarak bulunur, örneğin kanserli tümörler. Çeşitli zarar verici maddelerin (iyonlaştırıcı radyasyon ve yüksek sıcaklık) etkisi altında gözlemlenebilir.

endomitoz nükleer fisyonun ikiye katlanması meydana geldiğinde böyle bir süreç denir. Bu durumda, kromozomlar, her zamanki gibi, interfazda çoğaltılır, ancak sonraki sapmaları, nükleer zarfın korunmasıyla ve bir akromatin mili oluşmadan çekirdeğin içinde gerçekleşir. Bazı durumlarda, çekirdeğin kabuğu çözünmesine rağmen, kromozomların kutuplara ayrılması gerçekleşmez, bunun sonucunda hücredeki kromozom sayısı onlarca kat artar. Endomitoz, hem bitki hem de hayvanların çeşitli dokularının hücrelerinde meydana gelir. Bu nedenle, örneğin, A. A. Prokofieva-Belgovskaya, özel dokuların hücrelerinde endomitoz ile gösterdi: siklop hipodermis, yağ gövdesi, periton epiteli ve kısrakın diğer dokularında (Stenobothrus) - kromozom seti 10 kat artabilir. Kromozom sayısındaki bu artış, işlevsel özellikler farklılaşmış doku

Polythenia ile, kromozom ipliklerinin sayısı çoğalır: tüm uzunluk boyunca yeniden çoğaltmadan sonra, bunlar birbirinden ayrılmaz ve birbirine bitişik kalır. Bu durumda, bir kromozom içindeki kromozom ipliklerinin sayısı çarpılır, bunun sonucunda kromozomların çapı belirgin şekilde artar. Politen bir kromozomdaki bu tür ince ipliklerin sayısı 1000-2000'e ulaşabilir. Bu durumda, sözde dev kromozomlar oluşur. Polythenia ile, mitotik döngünün tüm aşamaları, ana aşama - kromozomun birincil iplikçiklerinin çoğaltılması dışında düşer. Polythenia fenomeni, örneğin dokuda bir dizi farklılaşmış doku hücrelerinde gözlenir. Tükürük bezleri Diptera, bazı bitki ve protozoaların hücrelerinde.

Bazen, çekirdeğin herhangi bir dönüşümü olmaksızın bir veya daha fazla kromozomun iki katına çıkması söz konusudur - bu fenomene endoreprodüksiyon denir.

Bu nedenle, mitotik döngüyü oluşturan hücre mitozunun tüm aşamaları yalnızca tipik bir işlem için zorunludur.

bazı durumlarda, özellikle farklılaşmış dokular, mitotik döngü değişikliklere uğrar. Bu tür dokuların hücreleri, tüm organizmayı yeniden üretme yeteneğini kaybetmiştir ve çekirdeklerinin metabolik aktivitesi, sosyalleşmiş dokunun işlevine uyarlanmıştır.

Tüm organizmayı yeniden üretme işlevini kaybetmemiş ve farklılaşmamış dokularla ilgili embriyonik ve meristem hücreler, tam döngü eşeysiz ve vejetatif üremenin dayandığı mitoz.

Bir hata bulursanız, lütfen bir metin parçası seçin ve Ctrl+Enter tuşlarına basın.

Temas halinde

sınıf arkadaşları

Ders konusu. Hücre bölünmesi. Mitoz

Dersin amacı:ökaryotik hücrelerin ana bölünme yöntemini karakterize etmek - mitoz, mitozun her aşamasının seyrinin özelliklerini ortaya çıkarmak, amitoz hakkında bir fikir oluşturmak.

Görevler:

• hücrenin ve bir bütün olarak organizmanın büyümesi, gelişmesi, çoğalması için bölünmenin önemi hakkında bilgi oluşturmak; mitoz mekanizmasını düşünün;
• hücrenin ana aşamalarını ve mitotik döngüyü karakterize eder;
• mikroskopla çalışma becerilerini geliştirmek;
• mitozun biyolojik önemini ortaya koymaktadır.

Kaynaklar: bilgisayar, mikroskoplar, mikro slaytlar “Soğan kök hücrelerinde mitoz”, interaktif beyaz tahta, multimedya sunumu “Hücre bölünmesi. Mitoz”, disk – “laboratuvar atölyesi Biyoloji 6-11. Sınıflar”, video “Mitoz Aşamaları”, dinamik el kitabı “Mitoz”.

ders aşamaları

1. Organizasyon anı.

Dersin amacını belirlemek, dersin problemini ve konusunu belirlemek.

Doğum anında bir çocuk ortalama 3-3,5 kg ağırlığında ve yaklaşık 50 cm boyunda, ebeveynleri 200 kg veya daha fazla ağırlığa ulaşan bir boz ayı yavrusu 500 gr'dan fazla olmayan ve minik bir kanguru daha hafiftir. 1 gramdan fazla. Gri, sıradan bir civcivden güzel bir kuğu büyür, çevik bir iribaş sakin bir kurbağaya dönüşür ve evin yanına dikilen bir meşe palamudundan, yüz yıl sonra yeni nesil insanları güzelliğiyle memnun eden kocaman bir meşe ağacı büyür.

Sorunlu soru Tüm bu değişimler hangi süreçlerle mümkün oluyor? (Slayt1)

Tüm bu değişiklikler, organizmaların büyüme ve gelişme yetenekleri nedeniyle mümkündür. Ağaç tohuma dönüşmeyecek, balık yumurtalara geri dönmeyecek - büyüme ve gelişme süreçleri geri alınamaz. Canlı maddenin bu iki özelliği birbiriyle ayrılmaz bir şekilde bağlantılıdır ve hücrenin bölünme ve uzmanlaşma yeteneğine dayanmaktadır. . Dersin konusu nedir? (Slayt 2)

Dersin konusu “Hücre bölünmesi. Mitoz" (Slayt 3)

çalışmaya başlamak için yeni Konu daha önce çalışılan materyali hatırlamamız gerekiyor (Slayt 4,5,6)

2. Yeni materyal öğrenmek.

HÜCRE BÖLÜNME TÜRLERİ (Slayt 7)

hükümlerden biri hücre teorisi Alman bilim adamı Rudolf Virchow'un "Bir hücreden her hücre" sonucuna dayanmaktadır. Bu, ana düzenlilikleri 19. yüzyılın sonunda ortaya çıkan hücre bölünmesi süreçleri üzerine çalışmanın başlangıcıydı.

Üreme bunlardan biridir en önemli özellikler canlı organizmalar. İstisnasız tüm canlı organizmalar, bakterilerden memelilere kadar üreme yeteneğine sahiptir. üreme yöntemleri çeşitli organizmalar birbirinden çok farklı olabilir ama hücre bölünmesi her türlü üremenin temelidir. Çok hücreli bir organizmanın ömrü, onu oluşturan hücrelerin çoğunun ömrünü aşıyor. Böylece sinir hücreleri bölünme sırasında bile bölünmeyi durdurur. doğum öncesi gelişim. Hücreler bir kez ortaya çıktıktan sonra artık bölünmezler ve çizgili yapılar oluştururlar. kas dokuları hayvanlarda ve bitkilerde depo dokularında. Çok hücreli organizmalar büyür, gelişir, hücrelerin ve dokuların hatta vücudun bazı bölgelerinin yenilenmesine uğrarlar (Yenilenmeyi unutmayın) Hücrelerin yaşlanıp öldüğü bilinmektedir. Örneğin, karaciğer hücreleri 18 ay, eritrositler - 4 ay, bağırsak epiteli 1-2 gün yaşar (her gün yaklaşık 70 milyar insan ölür).

bağırsak epitel hücreleri ve 2 milyar eritrosit). Bu da vücuttaki hücrelerin sürekli yenilenmesi demektir. Ortalama olarak 7 yılda 1 kez hücrelerin güncellendiği de bilinmektedir. Bu nedenle, çok hücreli organizmaların neredeyse tüm hücreleri, ölen hücrelerin yerini almak için bölünmek zorundadır. Tüm yeni hücreler, mevcut bir hücreden bölünerek ortaya çıkar.

AMİTOZ. Ara faz çekirdeğinin, bir fisyon mili oluşturmadan daralma yoluyla doğrudan bölünmesi (kromozomlar genellikle bir ışık mikroskobunda ayırt edilemez). Böyle bir bölünme, tek hücreli organizmalarda (örneğin, poliploid büyük siliat çekirdekleri amitozla bölünür) ve ayrıca zayıflamış fizyolojik aktiviteye sahip, dejenere, ölüme mahkum veya çeşitli bitki ve hayvanların bazı oldukça uzmanlaşmış hücrelerinde meydana gelir. patolojik süreçler malign büyüme, inflamasyon vb. gibi. Amitozdan sonra hücre içine giremez. mitoz bölünme.

MİTOZ (Yunanca'dan. Mitos-iplik) dolaylı bölünme, ökaryotik hücrelerin bölünmesinin ana yoludur. Mitoz, yavru hücrelerin ana hücrede bulunanla aynı genetik materyali alması sonucu hücre bölünmesi sürecidir.

MEIOSIS (dolaylı bölünme) özel yol kromozom sayısında yarı yarıya bir azalma (azalma) ile sonuçlanan hücre bölünmesi. Mayoz sırasında iki hücre bölünmesi ve bir hücre bölünmesi gerçekleşir. diploid hücre(2n2c) dört haploid (nc) eşey hücresi oluşur. Daha sonraki döllenme sürecinde (gametlerin füzyonu), yeni neslin organizması yine bir diploid kromozom seti alacaktır, yani belirli bir türün organizmalarının karyotipi birkaç nesilde sabit kalır.

Çözüm: Organizmaların büyüdüğü, geliştiği, çoğaldığı (amitoz, mitoz, mayoz) sayesinde üç tür hücre bölünmesi vardır.

Mitoz, hücre bölünmesinin ana modudur.

Mitoz (Yunan mitosundan - iplik) - dolaylı hücre bölünmesi. Ana hücrenin kalıtsal bilgilerinin iki yavru hücreye tek tip olarak iletilmesini sağlar.

Bu tür hücre bölünmesi sayesinde, çok hücreli bir organizmanın neredeyse tüm hücreleri oluşur.

Mitotik (hücresel) döngü, bir hazırlık aşaması (faz arası) ve gerçek bölünme - mitozdan (profaz, metafaz, anafaz ve telofaz) oluşur.

Mitozun özellikleri.

Konuyu incelemek için çiftler halinde çalışacağız.

1. EGZERSİZ.

1. Mitozun ilk aşaması olan profazın özelliklerini inceleyin.

2. Cevabı tartıştıktan sonra profazın özelliklerini defterinize yazınız. (Slayt 9)

GÖREV 2.

1. Mitozun ikinci aşaması olan metafazın özelliklerini inceleyin.

2. Cevabı tartıştıktan sonra metafazın özelliklerini not defterinize yazınız. (Slayt 10)

GÖREV 3.

1. Mitozun üçüncü aşaması olan anafazın özelliklerini inceleyin.

2. Cevabı tartıştıktan sonra anafazın özelliklerini bir deftere yazın. (Slayt 11)

GÖREV 4.

1. Mitozun dördüncü aşaması olan telofazın özelliklerini inceleyin.

2. Cevabı tartıştıktan sonra telofazın özelliklerini bir deftere yazın. (Slayt 12)

Çocuklar! Şimdi dikkatiniz "MITOSIS" videosuna sunulacak. Dikkatlice incelemeniz ve ardından görevi tamamlamanız gerekir. (Slayt 12)

EGZERSİZ YAPMAK. Tanımına karşılık gelen fazın adlarını belirleyin ve yazın. (Slayt 13)

3. Çalışılan materyalin birleştirilmesi.

LABORATUVAR ÇALIŞMASI №5.(Slayt 14.15)

Konu: “Soğan kök hücrelerinde mitoz”.

Hedef: soğan kök hücrelerinde mitoz sürecini incelemek.

Teçhizat:ışık mikroskopları, mikropreparasyonlar "Soğan kök hücrelerinde mitoz".

İlerlemek

1. Bitmiş mikro hazırlığı düşünün, mümkünse mitozun tüm aşamalarında hücreleri bulun.

2. Mikroskop altındaki görüntüyü ders sunumundaki (slayt) fotomikrograf ile karşılaştırın.
3. Mitozun her aşamasındaki kromozom setini belirleyin.
4. Mitozun gözlemlenen her aşamasının özelliklerini tanımlayın.
5. Mitozun rolü hakkında bir sonuca varın.
Konsolidasyon için sorular.(Slayt 16, 17, 18)

1. Bir insan somatik hücresinin 46 kromozomundaki tüm DNA moleküllerinin toplam kütlesi 6-10"9 mg'dır. Aşağıdakilerde DNA moleküllerinin kütlesi ne olacaktır: a) mitozun metafazı; b) mitozun telofazı?

2. Koşulların uygun olup olmadığını düşünün. çevre Mitoz sürecini etkiler. Bu vücut için hangi sonuçlara yol açabilir?

3. Neden yavru hücreler mitoz sırasında ana hücredeki kromozom setine eşit kromozom setiyle oluşur? Bunun organizmaların yaşamındaki önemi nedir?

4. Çevresel koşulların mitoz sürecini etkileyip etkilemediğini düşünün. Bu vücut için hangi sonuçlara yol açabilir?

5. Mitoz sırasında neden ana hücredeki kromozom setine eşit kromozom setiyle yavru hücreler oluşur? Bunun organizmaların yaşamındaki önemi nedir?

Dersin sonunda sonuçlar özetlenir.

Mitoz çok anlamlı süreç, bilim adamları tarafından bu sürecin tüm özelliklerini anlamak için çok zaman ve çaba harcandı. Örneğin bitki ve hayvan hücrelerinde mitozun belli farklılıklarla ilerlediği, mitozun seyrini olumsuz etkileyen faktörlerin olduğu saptanmıştır.

Ek olarak, literatürde başka bir bölünme şekli görebilirsiniz - doğrudan veya amitoz. Ek literatürle çalışın.

Grup 1: "Amitosis" görevi

Metinden "referans" noktaları seçin, örn. 4-5 pozisyonda amitozun ana belirtilerini gösterir. "Mitoz en yaygın olanıdır, ancak tek hücre bölünmesi türü değildir. Hemen hemen tüm ökaryotlarda sözde doğrudan nükleer fisyon veya amitoz vardır. Amitoz sırasında, kromozomların yoğunlaşması yoktur ve iğ oluşmaz ve çekirdek, interfaz durumunda kalarak daralma veya parçalanma ile bölünür. Sitokinez her zaman nükleer bölünmeyi takip eder ve çok çekirdekli bir hücrenin oluşumuyla sonuçlanır. Amitotik bölünme, gelişimini tamamlayan hücreler için tipiktir: ölen epitel, yumurtalıkların foliküler hücreleri ... Amitoz ayrıca patolojik süreçlerde de ortaya çıkar: iltihaplanma, malign neoplazm… ondan sonra hücreler mitoz bölünme yeteneğine sahip değildir.

Grup 2: "mitoz ihlali" görevi

Mantıksal çiftler oluşturun: etki türü - sonuçlar.

“Mitozun doğru seyri çeşitli dış etkenlerden etkilenebilir: yüksek dozlar radyasyon, bazı kimyasallar. Örneğin, etki altında röntgen Bir kromozomun DNA'sı kırılabilir ve kromozomlar da kırılabilir. Bu tür kromozomlar, örneğin anafazda hareket edemezler. Bazı kimyasal maddeler, canlı organizmaların özelliği olmayan (alkoller, fenoller) mitotik süreçlerin tutarlılığını bozar. Bazı kromozomlar daha hızlı hareket ederken diğerleri daha yavaş hareket eder. Bazıları alt çekirdeklere hiç dahil edilmemiş olabilir. Fisyon iğ ipliklerinin oluşumunu engelleyen maddeler vardır. Kolşisin ve kolsemid gibi sitostatikler olarak adlandırılırlar. Hücre üzerinde hareket ederek, prometafaz aşamasında bölünme durdurulabilir. Böyle bir etki sonucunda çekirdekte çift kromozom seti belirir.

Sonuçlar (Slayt 19)

Bugün ders en önemli sürece ayrılmıştı - mitoz. Sürecin kendisine, özelliklerine ve sorunlarına yeterince zaman ayırdık. En önemlisi, bu süreç, türün genetik stabilitesinin yanı sıra rejenerasyon, büyüme ve eşeysiz (vejetatif) üreme süreçlerini de sağlar. Süreç karmaşık, çok aşamalı ve çevresel faktörlere karşı çok hassastır.

Ev ödevi.

1. Çalışma § 29

2. "Mitotik hücre döngüsü" tablosunu doldurun

DNA'daki kromozom sayısını neyin belirlediğini açıklayınız. Farklı aşamalar mitoz.

mitotik hücre döngüsü

Hatırlamak!

Hücre teorisine göre hücre sayısında artış nasıl gerçekleşir?

Çok hücreli bir organizmada farklı hücre türlerinin yaşam sürelerinin aynı olduğunu düşünüyor musunuz? Fikrini haklı çıkar.

Doğum anında, bir bebek ortalama 3–3,5 kg ağırlığında ve yaklaşık 50 cm boyundadır, ebeveynleri 200 kg veya daha fazla ağırlığa ulaşan bir boz ayı yavrusu 500 g'dan fazla değildir ve minik bir kanguru daha hafiftir. 1 gramdan fazla. Gri, sıradan bir civcivden güzel bir kuğu büyür, çevik bir iribaş sakin bir kurbağaya dönüşür ve evin yanına dikilen bir meşe palamudundan, yüz yıl sonra yeni nesil insanları güzelliğiyle memnun eden kocaman bir meşe ağacı büyür. Tüm bu değişiklikler, organizmaların büyüme ve gelişme yetenekleri nedeniyle mümkündür. Ağaç tohuma dönüşmeyecek, balık yumurtalara geri dönmeyecek - büyüme ve gelişme süreçleri geri alınamaz. Canlı maddenin bu iki özelliği birbiriyle ayrılmaz bir şekilde bağlantılıdır ve hücrenin bölünme ve uzmanlaşma yeteneğine dayanmaktadır.

Siliatların veya amiplerin büyümesi, biyosentez süreçlerinden dolayı tek bir hücrenin yapısının boyutunda ve komplikasyonunda bir artıştır. Ancak çok hücreli bir organizmanın büyümesi, yalnızca hücrelerin boyutunda bir artış değil, aynı zamanda onların aktif bölünmesidir - sayının artması. Büyüme hızı, gelişimsel özellikler, belirli bir bireyin büyüyebileceği boyut - tüm bunlar, çevrenin etkisi de dahil olmak üzere birçok faktöre bağlıdır. Ancak tüm bu işlemlerde asıl belirleyici faktör, her hücrenin çekirdeğinde kromozomlar şeklinde depolanan kalıtsal bilgidir. Çok hücreli bir organizmanın tüm hücreleri, tek bir döllenmiş yumurtadan kaynaklanır. Büyüme sürecinde, yeni oluşan her hücrenin alması gerekir. Tam kopya genetik materyal, böylece organizmanın ortak bir kalıtsal programına sahip olmak, uzmanlaşmak ve özel işlevini yerine getirmek, bütünün ayrılmaz bir parçası olmak.

Farklılaşma, yani bölünme ile bağlantılı olarak farklı şekiller, çok hücreli bir organizmanın hücrelerinin eşit olmayan bir ömrü vardır. Örneğin sinir hücreleri, fetal gelişim sırasında bile bölünmeyi durdurur ve organizmanın yaşamı boyunca sayıları yalnızca azalabilir. Ortaya çıktıktan sonra artık bölünmezler ve hayvanlarda çizgili kas dokularını oluşturan hücreler, bitkilerde depo dokuları gibi parçası oldukları doku veya organ kadar uzun süre yaşamazlar. Kırmızı hücreler sürekli bölünüyor kemik iliği, ömrü sınırlı olan kan hücrelerini oluşturur. İşlevlerini yerine getirme sürecinde, cilt epitelinin hücreleri hızla ölür, bu nedenle üreme bölgesi epidermal hücreler çok yoğun bir şekilde bölünür. Bitkilerdeki kambiyal hücreler ve büyüme konisi hücreleri aktif olarak bölünür. Hücrelerin uzmanlaşması ne kadar yüksek olursa, üreme yetenekleri o kadar düşük olur.

İnsan vücudunda yaklaşık 10 14 hücre vardır. Her gün yaklaşık 70 milyar bağırsak epitel hücresi ve 2 milyar eritrosit ölür. En kısa ömürlü hücreler, ömrü sadece 1-2 gün olan bağırsak epitelidir.

Bir hücrenin yaşam döngüsü. Bir hücrenin bölünme sürecinde ortaya çıktığı andan ölüme veya sonraki bölünmenin sonuna kadar olan yaşam süresi isminde yaşam döngüsü. Hücre, ana hücrenin bölünme sürecinde ortaya çıkar ve kendi bölünmesi veya ölümü sırasında yok olur. Yaşam döngüsü uzunluğu farklı hücreler büyük ölçüde değişir ve hücre tipine ve koşullarına bağlıdır dış ortam(sıcaklık, oksijen varlığı ve besinler). Örneğin bir amipin yaşam döngüsü 36 saattir ve bakteriler her 20 dakikada bir bölünebilir.

Herhangi bir hücrenin yaşam döngüsü, hücrede bölünme sonucu ortaya çıktığı andan başlayarak ölüme veya müteakip mitoza kadar olan olaylar bütünüdür. Yaşam döngüsü, mitoz için hazırlıktan oluşan bir mitotik döngü içerebilir - interfaz ve bölünmenin kendisi ve ayrıca hücrenin kendine özgü işlevlerini yerine getirdiği uzmanlaşma aşaması - farklılaşma. Ara fazın süresi her zaman bölünmenin kendisinden daha uzundur. Kemirgenlerin bağırsak epitel hücrelerinde, interfaz ortalama 15 saat sürer ve bölünme 0,5-1 saat içinde gerçekleşir. İnterfaz sırasında, hücrede biyosentez süreçleri aktif olarak devam eder, hücre büyür, organelleri oluşturur ve bir sonraki bölünmeye hazırlanır. Ancak bölünmeye hazırlıkta interfaz sırasında meydana gelen açık ara en önemli süreç DNA kopyalanmasıdır (§).

Hücre bölünmesi. Mitosis" class="img-responsive img-thumbnail">

Pirinç. 52. Mitozun Evreleri

DNA molekülünün iki sarmalı birbirinden uzaklaşır ve her birinde yeni bir polinükleotit zinciri sentezlenir. DNA replikasyonu ile gerçekleşir en yüksek hassasiyet tamamlayıcılık ilkesi tarafından sağlanmaktadır. Yeni DNA molekülleri, orijinalinin tamamen aynı kopyalarıdır ve çoğaltma işlemi tamamlandıktan sonra, sentromer bölgesinde bağlı kalırlar. Duplikasyondan sonra kromozomu oluşturan DNA moleküllerine ne ad verilir? kromatitler.

Kopyalama sürecinin kesinliğinde derin bir biyolojik anlam vardır: kopyalamanın ihlali, kalıtsal bilgilerin bozulmasına ve sonuç olarak, yavru hücrelerin ve bir bütün olarak tüm organizmanın işleyişinde bir bozulmaya yol açacaktır.

Eğer DNA duplikasyonu olmasaydı, o zaman her hücre bölünmesinde kromozom sayısı yarıya iner ve çok geçmeden her hücrede hiç kromozom kalmazdı. Ancak çok hücreli bir organizmanın vücudundaki tüm hücrelerde kromozom sayısının aynı olduğunu ve nesilden nesile değişmediğini biliyoruz. Bu sabitlik, mitotik hücre bölünmesi ile elde edilir.

Mitoz. Mitoz- bu, genetik olarak özdeş - aynı - hücrelerin oluşumunu sağlayan, yavru hücreler arasında tam olarak kopyalanan kromozomların tamamen aynı dağılımının olduğu bir bölünmedir.

Tüm mitotik bölünme süreci şartlı olarak dört aşamaya ayrılır: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz (Şekil 52).

İÇİNDE profaz kromozomlar aktif olarak spiralleşmeye başlar - bükülür ve kompakt bir şekil alır. Bu paketleme sonucunda DNA'dan bilgi okumak imkansız hale gelir ve RNA sentezi durur. Kromozom spiralleşmesi önkoşul yavru hücreler arasında genetik materyalin başarılı bir şekilde ayrılması. Tüm hacmi 46 iplikle dolu küçük bir oda hayal edin, toplam uzunluk bu odanın boyutundan yüz binlerce kat daha büyük. Bu, insan hücresinin çekirdeğidir. Yeniden çoğaltma sürecinde, her bir kromozom iki katına çıkar ve aynı hacimde zaten 92 dolaşmış ipimiz var. Karışmadan ve yırtılmadan eşit olarak bölmek neredeyse imkansızdır. Ancak bu iplikleri toplara sarın ve bunları kolayca iki eşit gruba dağıtabilirsiniz - her birinde 46 top. Mitotik bölünme sırasında da benzer bir şey olur.

Profazın sonunda nükleer zar parçalanır ve iğ lifleri hücrenin kutupları arasında gerilir - bu, kromozomların eşit dağılımını sağlayan bir aparattır.

İÇİNDE metafaz kromozomların spiralleşmesi maksimum olur ve kompakt kromozomlar hücrenin ekvator düzleminde bulunur. Bu aşamada, her bir kromozomun sentromere bağlı iki kardeş kromatitten oluştuğu açıkça görülmektedir. İğ lifleri sentromere bağlanır.

Anafazçok hızlı akar. Sentromerler ikiye bölünür ve o andan itibaren kardeş kromatitler bağımsız kromozomlar haline gelir. Sentromerlere bağlı iğ iplikleri, kromozomları hücrenin kutuplarına çeker.

Sahnede telofaz hücrenin kutuplarında toplanan yavru kromozomlar gevşer ve gerilir. Tekrar kromatine dönüşürler ve ışık mikroskobunda zayıf bir şekilde ayırt edilebilir hale gelirler. Hücrenin her iki kutbundaki kromozomların etrafında yeni nükleer zarlar oluşur. Aynı diploid kromozom setlerini içeren iki çekirdek oluşur.

Pirinç. 53. Mitozun önemi: A - büyüme (kök ucu); B - vejetatif çoğaltma (maya tomurcuklanması); B - rejenerasyon (kertenkele kuyruğu)

Mitoz, sitoplazmanın bölünmesiyle sona erer. Kromozomların ayrışmasıyla eşzamanlı olarak, hücrenin organelleri iki kutup boyunca yaklaşık olarak eşit bir şekilde dağılmıştır. hayvan hücrelerinde hücre zarı içe doğru şişmeye başlar ve hücre büzülerek bölünür. Bitki hücrelerinde zar ekvatoral düzlemde hücrenin içinde oluşur ve çevreye yayılarak hücreyi iki eşit parçaya böler.

Mitozun anlamı. Mitozun bir sonucu olarak, ana hücrenin çekirdeğindeki ile aynı sayıda kromozom içeren iki yavru hücre ortaya çıkar, yani ana hücrenin aynısı olan hücreler oluşur. İÇİNDE normal koşullar Mitoz sırasında genetik bilgide herhangi bir değişiklik olmaz, bu nedenle mitotik bölünme devam eder. genetik stabilite hücreler. Mitoz, çok hücreli organizmaların büyümesinin, gelişmesinin ve vejetatif üremesinin temelini oluşturur. Mitoz sayesinde, ölen hücrelerin yenilenmesi ve değiştirilmesi işlemleri gerçekleştirilir (Şekil 53). Tek hücreli ökaryotlarda mitoz eşeysiz üremeyi sağlar.

Soruları ve ödevleri gözden geçirin

1. Bir hücrenin yaşam döngüsü nedir?

2. Mitotik döngüde DNA duplikasyonu nasıl gerçekleşir? Bu sürecin anlamı nedir?

3. Bir hücrenin mitoz için hazırlığı nedir?

4. Mitozun evrelerini sırasıyla açıklayınız.

5. Mitozun biyolojik önemi nedir?

<<< Назад

ileri >>>

Hücre bölünmesi, üremenin merkezi anıdır.

Bölünme sürecinde, bir hücreden iki hücre ortaya çıkar. Organik ve inorganik maddelerin özümsenmesi esasına dayanan bir hücre, kendine özgü yapı ve işlevlere sahip kendi türünü oluşturur.

Hücre bölünmesinde iki ana nokta gözlemlenebilir: nükleer bölünme - mitoz ve sitoplazmanın bölünmesi - sitokinez veya sitotomi. Genetikçilerin ana dikkati hala mitoza perçinlenmiştir, çünkü kromozom teorisi açısından çekirdek kalıtımın "organı" olarak kabul edilir.

Mitoz sırasında aşağıdakiler gerçekleşir:

1. kromozomların maddesinin iki katına çıkması;
2. kromozomların fiziksel durumundaki ve kimyasal organizasyonundaki değişiklikler;
3. kızının veya daha doğrusu kız kardeşinin kromozomlarının hücrenin kutuplarına sapması;
4. sonraki sitoplazma bölünmesi ve kardeş hücrelerde iki yeni çekirdeğin tamamen restorasyonu.

Böylece, nükleer genlerin tüm yaşam döngüsü mitozda ortaya konur: çoğaltma, dağıtım ve işlev; mitotik döngünün tamamlanması sonucunda kardeş hücreler eşit bir “miras” sahibi olurlar.

Hücre çekirdeği bölünürken birbirini izleyen beş aşamadan geçer: interfaz, profaz, metafaz, anafaz ve telofaz; bazı sitologlar başka bir altıncı aşamayı ayırt eder - prometafaz.

Ardışık iki hücre bölünmesi arasında, çekirdek interfaz aşamasındadır. Bu dönemde çekirdek, sabitleme ve renklendirme sırasında, bir sonraki aşamada kromozomlara dönüşen ince ipliklerin boyanmasıyla oluşan bir ağ yapısına sahiptir. Ara faz farklı şekilde adlandırılsa da dinlenme çekirdek fazı, vücudun kendisinde, bu dönemde çekirdekteki metabolik süreçler en büyük aktivite ile gerçekleştirilir.

Profaz, çekirdeğin bölünmeye hazırlanmasındaki ilk aşamadır. Profazda, çekirdeğin ağ yapısı yavaş yavaş kromozom ipliklerine dönüşür. En eski profazdan itibaren, bir ışık mikroskobunda bile, kromozomların ikili doğası gözlemlenebilir. Bu, çekirdekte, erken veya geç interfazda, mitozun en önemli sürecinin - kromozomların ikiye katlanması veya yeniden çoğaltılması, burada anne kromozomlarının her birinin benzer bir tane oluşturduğunu - bir kız çocuğu oluşturduğunu gösterir. Sonuç olarak, her bir kromozom uzunlamasına iki katına çıkmış gibi görünür. Ancak, kromozomların bu yarımları olarak adlandırılan Kardeş kromatidler, tek bir ortak alan tarafından bir arada tutuldukları için, profazda ayrılmayın - sentromer; sentromer bölge daha sonra bölünür. Profazda, kromozomlar eksenleri boyunca bir bükülme sürecinden geçerler, bu da kısalmalarına ve kalınlaşmalarına yol açar. Profazda karyolenfteki her bir kromozomun rastgele yerleştirildiği vurgulanmalıdır.

Hayvan hücrelerinde, geç telofazda veya çok erken interfazda bile, sentriolün iki katına çıkması meydana gelir, bundan sonra, profazda, yavru merkezciller kutuplara yakınlaşmaya başlar ve yeni aparat adı verilen astrosfer ve iğ oluşur. Aynı zamanda, nükleoller çözülür. Profazın sonunun temel bir işareti, kromozomların şimdi miksoplazmayı oluşturan sitoplazma ve karyoplazmanın toplam kütlesinde olduğu bir sonucu olarak nükleer zarın çözülmesidir. Bu, profazı sonlandırır; hücre metafaza girer.

Son zamanlarda, araştırmacılar profaz ve metafaz arasında bir ara aşama olarak adlandırılan bir ayrım yapmaya başladılar. prometafaz. Prometafaz, nükleer zarın çözünmesi ve kaybolması ve kromozomların hücrenin ekvator düzlemine doğru hareketi ile karakterize edilir. Ancak bu zamana kadar akromatin iğinin oluşumu henüz tamamlanmadı.

Metafaz iğ ekvatorunda kromozomların düzenlenmesinin son aşaması olarak adlandırılır. Ekvator düzlemindeki kromozomların karakteristik düzenlemesine ekvator veya metafaz plakası denir. Kromozomların birbirine göre dizilişi rastgeledir. Metafazda, özellikle hücre bölünmesinin kutuplarından ekvator plakası düşünüldüğünde, kromozomların sayısı ve şekli iyi ortaya çıkar. Akromatin iğ tamamen oluşmuştur: iğ filamentleri, sitoplazmanın geri kalanından daha yoğun bir kıvam elde eder ve kromozomun santromerik bölgesine bağlanır. Bu dönemde hücrenin sitoplazması en düşük viskoziteye sahiptir.

Anafaz Mitozun bir sonraki aşaması olarak adlandırılan bu aşamada, artık kardeş veya kız kromozomlar olarak adlandırılabilecek kromatitlerin kutuplara doğru ayrıldığı yer. Bu durumda, öncelikle sentromerik bölgeler birbirini iter ve daha sonra kromozomların kendileri kutuplara doğru uzaklaşır. Anafazdaki kromozomların ayrışmasının aynı anda - "komuttaymış gibi" başladığı ve çok hızlı sona erdiği söylenmelidir.

Telofazda, yavru kromozomlar despiralize olur ve görünür bireyselliklerini kaybederler. Çekirdeğin kabuğu ve çekirdeğin kendisi oluşur. Çekirdek, profazda geçirdiği değişikliklere kıyasla ters sırada yeniden yapılandırılır. Sonunda, nükleoller (veya nükleoller) de ana çekirdeklerde bulundukları miktarda geri yüklenir. Nükleol sayısı, her hücre tipinin karakteristiğidir.

Aynı zamanda hücre gövdesinin simetrik bölünmesi başlar. Yavru hücrelerin çekirdekleri interfaz durumuna girer.

Yukarıdaki şekil, hayvan ve bitki hücrelerinin sitokinezinin bir diyagramını göstermektedir. Bir hayvan hücresinde bölünme, ana hücrenin sitoplazmasının ligasyonu ile gerçekleşir. Bir bitki hücresinde, bir hücre septumunun oluşumu, ekvator düzleminde bir septum oluşturan, bir fragmoplast adı verilen iğ plaklarının alanları ile meydana gelir. Bu mitotik döngüyü sonlandırır. Süresi, görünüşe göre doku tipine, organizmanın fizyolojik durumuna, dış etkenlere (sıcaklık, ışık rejimi) bağlıdır ve 30 dakika ila 3 saat sürer Çeşitli yazarlara göre, bireysel fazların geçiş hızı değişkendir.

Organizmanın büyümesini ve işlevsel durumunu etkileyen hem iç hem de dış çevresel faktörler, hücre bölünmesinin süresini ve bireysel aşamalarını etkiler. Çekirdek, hücrenin metabolik süreçlerinde çok büyük bir rol oynadığından, mitoz evrelerinin süresinin organ dokusunun işlevsel durumuna göre değişebileceğine inanmak doğaldır. Örneğin, hayvanlarda dinlenme ve uyku sırasında çeşitli dokuların mitotik aktivitesinin, uyanıklıktan önemli ölçüde daha yüksek olduğu tespit edilmiştir. Bazı hayvanlarda, hücre bölünme sıklığı ışıkta azalır ve karanlıkta artar. Ayrıca hormonların hücrenin mitotik aktivitesini etkilediği varsayılmaktadır.

Hücrenin bölünmeye hazır olup olmadığını belirleyen nedenler hala belirsizdir. Bu tür birkaç nedeni varsaymak için nedenler vardır:

1. nükleer plazma ilişkilerinin ihlal edildiği hücresel protoplazma, kromozomlar ve diğer organellerin kütlesinin iki katına çıkması; bölünme için, bir hücrenin belirli bir dokudaki hücrelere özgü belirli bir ağırlık ve hacme ulaşması gerekir;
2. kromozomların kopyalanması;
3. hücre bölünmesini uyaran özel maddelerin kromozomlar ve diğer hücre organelleri tarafından salgılanması.

Mitozun anafazında kromozomların kutuplara ayrılma mekanizması da belirsizliğini koruyor. Bu süreçte aktif bir rol, sentrioller ve sentromerler tarafından organize edilen ve yönlendirilen protein filamentleri olan iğ filamentleri tarafından oynanır.

Mitozun doğası, daha önce de söylediğimiz gibi, dokunun tipine ve işlevsel durumuna göre değişir. Farklı dokuların hücreleri, farklı mitoz tipleri ile karakterize edilir.Tarif edilen mitoz tipinde, hücre bölünmesi eşit ve simetrik bir şekilde gerçekleşir. Simetrik mitozun bir sonucu olarak, kardeş hücreler hem nükleer genler hem de sitoplazma açısından kalıtsal olarak eşdeğerdir. Bununla birlikte, simetrik olana ek olarak, başka mitoz türleri de vardır: asimetrik mitoz, gecikmiş sitokinezli mitoz, çok çekirdekli hücrelerin bölünmesi (sinsitya bölünmesi), amitoz, endomitoz, endoreprodüksiyon ve politeni.

Asimetrik mitoz durumunda, kardeş hücreler boyut, sitoplazma miktarı ve ayrıca gelecekteki kaderleri ile ilgili olarak eşit değildir. Buna bir örnek, çekirge nöroblastının eşit olmayan boyuttaki kardeş (kız) hücreleri, olgunlaşma sırasında ve spiral parçalanma sırasında hayvan yumurtaları; polen tanelerindeki çekirdeklerin bölünmesi sırasında, yavru hücrelerden biri daha fazla bölünebilir, diğeri bölünemez, vb.

Sitokinezde gecikmeli mitoz, hücre çekirdeğinin birçok kez bölünmesi ve ancak o zaman hücre gövdesinin bölünmesinin gerçekleşmesi ile karakterize edilir. Bu bölünme sonucunda sinsityum gibi çok çekirdekli hücreler oluşur. Bunun bir örneği endosperm hücrelerinin oluşumu ve sporların oluşumudur.

Amitoz fisyon figürleri oluşmadan çekirdeğin doğrudan fisyon denir. Bu durumda çekirdeğin bölünmesi, onu iki parçaya "bağlayarak" gerçekleşir; bazen bir çekirdekten aynı anda birkaç çekirdek oluşur (parçalanma). Amitoz, örneğin kanserli tümörler gibi bir dizi özel ve patolojik dokunun hücrelerinde sürekli olarak bulunur. Çeşitli zarar verici maddelerin (iyonlaştırıcı radyasyon ve yüksek sıcaklık) etkisi altında gözlemlenebilir.

endomitoz nükleer fisyonun ikiye katlanması meydana geldiğinde böyle bir süreç denir. Bu durumda, kromozomlar, her zamanki gibi, interfazda çoğaltılır, ancak sonraki sapmaları, nükleer zarfın korunmasıyla ve bir akromatin mili oluşmadan çekirdeğin içinde gerçekleşir. Bazı durumlarda, çekirdeğin kabuğu çözünmesine rağmen, kromozomların kutuplara ayrılması gerçekleşmez, bunun sonucunda hücredeki kromozom sayısı onlarca kat artar. Endomitoz, hem bitki hem de hayvanların çeşitli dokularının hücrelerinde meydana gelir. Bu nedenle, örneğin, A. A. Prokofieva-Belgovskaya, özel dokuların hücrelerinde endomitoz ile gösterdi: siklop hipodermis, yağ gövdesi, periton epiteli ve kısrakın diğer dokularında (Stenobothrus) - kromozom seti 10 kat artabilir. Kromozom sayısının bu şekilde çoğalması, farklılaşmış dokunun fonksiyonel özellikleri ile ilişkilidir.

Polythenia ile, kromozom ipliklerinin sayısı çoğalır: tüm uzunluk boyunca yeniden çoğaltmadan sonra, bunlar birbirinden ayrılmaz ve birbirine bitişik kalır. Bu durumda, bir kromozom içindeki kromozom ipliklerinin sayısı çarpılır, bunun sonucunda kromozomların çapı belirgin şekilde artar. Politen bir kromozomdaki bu tür ince ipliklerin sayısı 1000-2000'e ulaşabilir. Bu durumda, sözde dev kromozomlar oluşur. Polythenia ile, mitotik döngünün tüm aşamaları, ana aşama - kromozomun birincil iplikçiklerinin çoğaltılması dışında düşer. Polythenia fenomeni, örneğin Diptera'nın tükürük bezlerinin dokusunda, bazı bitkilerin ve protozoaların hücrelerinde farklılaşmış dokuların hücrelerinde gözlenir.

Bazen, çekirdekte herhangi bir dönüşüm olmadan bir veya daha fazla kromozomun kopyalanması vardır - bu fenomene denir. iç üreme.

Yani, hücre mitozunu oluşturan tüm evreler sadece tipik bir süreç için zorunludur.

bazı durumlarda, özellikle farklılaşmış dokularda, mitotik döngü değişikliklere uğrar. Bu tür dokuların hücreleri, tüm organizmayı yeniden üretme yeteneğini kaybetmiştir ve çekirdeklerinin metabolik aktivitesi, sosyalleşmiş dokunun işlevine uyarlanmıştır.

Tüm organizmayı yeniden üretme işlevini kaybetmemiş ve farklılaşmamış dokulara ait olan embriyonik ve meristematik hücreler, eşeysiz ve vejetatif üremenin dayandığı mitoz döngüsünün tamamını korurlar.