Mkb 10 neoplazm hastalık kodları. C00-C97 Malign neoplazmalar
Bazı habis tümörler kötü tedavi edilebilir ve sıklıkla hastanın ölümüne yol açar. Bununla birlikte, birçok durumda bir tedavi mümkündür. Tedavinin başarısını belirleyen önemli bir faktör erken teşhistir. Tedavinin sonucu büyük ölçüde tümör sürecinin gelişim derecesi, aşaması ile belirlenir. Erken aşamalarda şans çok yüksektir, bu nedenle profesyonel doktorların hizmetlerini kullanarak sağlığınızı sürekli izlemelisiniz. Aynı zamanda, modern tedavi yöntemlerini göz ardı ederek alternatif tıbbın yardımıyla iyileşmeye çalışarak zaman kaybedemezsiniz, bu sadece durumunuzu ağırlaştıracak ve sonraki tedaviyi zorlaştıracaktır.
Şu anda aşağıdaki tedaviler kullanılmaktadır:
Tümörün çıkarılması. Tümör hücreleri tümörün dışında da bulunabileceği için bir kenar boşluğu ile çıkarılır. Örneğin meme kanserinde, genellikle memenin tamamı, ayrıca koltuk altı ve subklavian lenf düğümleri de çıkarılır. Yine de çıkarılan organın veya parçasının dışında tümör hücreleri varsa, operasyon bunların metastaz oluşturmasını engellemez. Ayrıca, birincil tümörün çıkarılmasından sonra metastazların büyümesi hızlanır. Ancak bu yöntem, eğer ameliyat yeterince erken yapılırsa, genellikle kötü huylu tümörleri (meme kanseri gibi) tedavi eder. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması hem geleneksel soğuk aletlerle hem de yeni aletler (lazer, radyofrekans bıçağı, ultrasonik neşter vb.) kullanılarak yapılabilir. Örneğin, gırtlak kanserinin (evre 1-2) doğrudan laringoskopi ile bir lazerle çıkarılması, hastanın kabul edilebilir bir sesi korumasına ve geleneksel açık ameliyatlarla (endoskopik değil) her zaman mümkün olmayan trakeostomiden kaçınmasına izin verir. Lazer ışını, klasik bistüri ile karşılaştırıldığında, ameliyat sırasında kanamayı azaltır, yaradaki tümör hücrelerini yok eder ve ameliyat sonrası dönemde daha iyi yara iyileşmesi sağlar.
Kemoterapi. Hızla bölünen hücreleri hedef alan ilaçlar kullanılır. İlaçlar DNA replikasyonunu baskılayabilir, hücre zarının ikiye bölünmesine müdahale edebilir.Ancak tümör hücrelerinin yanı sıra vücutta mide epitel hücreleri gibi birçok sağlıklı hücre yoğun ve hızlı bir şekilde bölünür. Kemoterapiden de zarar görürler. Bu nedenle kemoterapi ciddi yan etkilere neden olur. Kemoterapi durdurulduğunda, sağlıklı hücreler yenilenir. 1990'ların sonlarında, normal bölünen hücrelere çok az zarar vererek veya hiç zarar vermeden tümör hücrelerinin proteinlerine saldıran yeni ilaçlar piyasaya çıktı. Şu anda, bu ilaçlar yalnızca belirli malign tümör türleri için kullanılmaktadır.
Radyoterapi. Radyasyon, genetik materyallerine zarar vererek kötü huylu hücreleri öldürürken, sağlıklı hücreler daha az zarar görür. Işınlama için, gama radyasyonu (kısa dalga boylu fotonlar, herhangi bir derinliğe nüfuz ederler), nötronlar (sadece sınırlı bir derinliğe nüfuz ederler) ve elektronlar (çok sığ bir derinliğe nüfuz eder; cilt ve deri altı hücrelerinin malign tümörlerini tedavi etmek için kullanılır) Kullanılmış.
Kriyoterapi.
Belirli bir dalga boyunun (Photohem, "fotoditazin", radaklorin, fotosenler, alasens, fotolon, vb.) etkisi altında kötü huylu bir tümörün hücrelerini yok edebilen ilaçlarla fotodinamik tedavi.
hormon tedavisi. Bazı organların malign tümörlerinin hücreleri, kullanılan hormonlara tepki verir. Bu nedenle, prostat kanseri için, kadın hormonu östrojen, meme kanseri için - östrojen etkisini baskılayan ilaçlar, glukokortikoidler - lenfomalar için kullanılır. Hormon tedavisi palyatif bir tedavidir: Tümörü tek başına yok edemez, ancak diğer yöntemlerle birleştirildiğinde ömrü uzatabilir veya tedavi şansını artırabilir. Palyatif bir tedavi olarak etkilidir: bazı kötü huylu tümör türlerinde ömrü 3-5 yıl uzatır.
İmmünoterapi. Bağışıklık sistemi tümörü yok etmeye çalışır. Ancak birçok nedenden dolayı çoğu zaman bunu yapamamaktadır. İmmünoterapi, tümöre daha etkili bir şekilde saldırmasını sağlayarak veya tümörü daha duyarlı hale getirerek bağışıklık sisteminin tümörle savaşmasına yardımcı olur. Bazen bunun için interferon kullanılır.
Kombine tedavi. Tedavi yöntemlerinin her biri ayrı ayrı (palyatif hariç) kötü huylu bir tümörü yok edebilir, ancak her durumda değil. Tedavinin etkinliğini arttırmak için genellikle iki veya daha fazla yöntemin bir kombinasyonu kullanılır.
Terminal hastaların acılarını hafifletmek için ilaçlar (ağrı ile mücadele için) ve psikiyatrik ilaçlar (depresyon ve ölüm korkusuyla mücadele için) kullanılır.
Neoplastik hastalıklar en iyi şekilde 1992'de Cenevre'de kabul edilen 10. revizyonun mevcut Uluslararası Hastalık Sınıflandırmasında tanımlanmıştır.
Sınıf II "Neoplazmalar" 146 başlık içerir. Önceki sürümlerle karşılaştırıldığında, şimdi 3 basamaklı değerlendirme listesi düzeyinde tanımlanan neredeyse 20 ek yerelleştirme tanıtıldı. Bunlar, daha önce sadece dördüncü işaret düzeyinde tanımlanmış olan damak, parotis tükürük bezi, bademcikler, rektum, rektosigmoid bileşke, safra kesesi, vajina, vulva, penis, adrenal bez gibi lokalizasyonlardır.
ICD-10 ile çalışırken aşağıdaki kurallara uyun. Kodlamadaki ilk eksen, neoplazmanın doğasıdır (malign, benign, in situ, belirsiz, ikincil); ikinci eksen yerelleştirmedir. Neoplazm kodları, neoplazmanın doğasına göre aşağıdaki sırayla gruplandırılmıştır:
COO-C75 - Lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların neoplazmaları hariç, birincil veya muhtemelen birincil olarak belirtilen belirli lokalizasyonların malign neoplazmaları.
C76-C80 - kötü tanımlanmış, ikincil ve belirtilmemiş lokalizasyonların malign neoplazmaları.
C81-C96 - birincil veya muhtemelen birincil olarak adlandırılan lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların malign neoplazmaları.
D00-D09 Yerinde neoplazmalar.
D10-D36 - iyi huylu neoplazmalar.
D37-D48 - belirsiz ve bilinmeyen bir yapıya sahip neoplazmalar.
COO-C75 değerlendirme listelerine ait kötü huylu neoplazmalar yerelleştirme ile kodlanır, kodun dördüncü karakteri (noktadan sonra) değerlendirme listelerinin çoğunu genel içinde daha dar yerelleştirmelere ayırır. Örneğin, kolonun malign neoplazmaları C18 altında sınıflandırılır, noktadan sonraki dördüncü karakter hepatik fleksuranın yerini belirtir - C18.3, sigmoid kolon - C18.7, ek - C18.1.
Lenfatik ve hematopoietik dokuların malign neoplazmaları, lenfogranülomatozis, Hodgkin olmayan lenfomalar, malign immünoproliferatif durumlar, multipl miyelom ve lösemileri içeren C81-C96 altında sınıflandırılır. Dördüncü işaret, sürecin hücresel özgüllüğünü ve malignite derecesini gösterir. Örneğin, lenfogranülomatoz, karışık hücre varyantı - C81.2, nodüler sklerozlu lenfogranülomatoz - C81.1, akut lenfositik lösemi - C91.0, kronik lenfositik lösemi - C91.1.
Kodlayıcılar tarafından kullanılan şu veya bu terminolojiye bağlı olarak 4 basamaklı kodların kullanıldığı değerlendirme listeleri vardır. Özofagusun malign neoplazmalarını tanımlarken, servikal (C15.0), torasik (C15.1), abdominal (C15.2) bölümlerine veya üst (C15.3), orta (C15.4) hasardan bahsedilebilir. , yemek borusunun alt (C15.5) üçte biri.
3 basamaklı bir kategori içinde iki veya daha fazla alt kategoriye ayrılabilen ve orijin yeri belirlenemeyen malign bir neoplazm, dördüncü karakter 8 ile alt kategoride sınıflandırılır. bez C25.8 altında sınıflandırılmalıdır.Malign tümörün pankreasın başından kaynaklandığı ve vücuda yayıldığı biliniyorsa, C25.0 (pankreas başı kanseri) olarak kodlayın.
Belirli bir sistem içinde birden fazla 3 karakterli kategoriye atanabilen malign neoplazmları kodlamak için tasarlanmış alt kategoriler vardır. Örneğin, birincil bölge belirtilmeden mide ve kolonu içeren bir neoplazm, C26.8 (bir lokalizasyonun ötesinde sindirim sistemi lezyonu) olarak kodlanır.
Yukarıdaki tavsiyelere göre sınıflandırılamayan neoplazmalar, C76 pozisyonunun uygun alt pozisyonuna atanmalıdır. Bu nedenle, göğsün malign neoplazmı tanısı C76.1, başın yumuşak doku sarkomu C76.0 olarak kodlanmalıdır.
C77-C79 Kategorileri, bir hastanın yerleşik bir primer tümörü olmaksızın metastatik lezyonlara sahip olduğu durumları içerir. Örneğin, "belirli bir birincil kaynağı olmayan mediastinal lenf düğümlerinde malign bir tümörün metastazları" tanısı C77.1 (intratorasik lenf düğümleri) olarak kodlanmalıdır.
Teşhis lokalizasyonu belirtmiyorsa ve tıbbi geçmişin müteakip analizi gerekli bilgileri sağlamıyorsa, lokalizasyonu belirtmeden C80 - malign neoplazmalar başlığını kullanın. Buna kanser, sarkom, karsinom, karsinomatozis, malign kaşeksi gibi yaygın tanıları olan birincil ve ikincil neoplazmalar dahildir.
ICD-10'un önemli bir bölümü, neoplazmanın doğasını ve histolojik tipini dikkate alan morfolojik kodlar bölümüdür. Morfolojik kodlar, M harfinden, ardından tümörün histolojik tipinin 4 basamaklı bir özelliğinden ve bir bölme çizgisi ile belirtilen neoplazmanın doğasından oluşur (Tablo 1).
Sekme. 1. Neoplazmanın doğasının kodu ile sınıf II "Neoplazmalar" başlıkları arasındaki korelasyonlar
| neoplazm karakter kodu | Kategoriler | Terim |
| /0 | D10-D36 | iyi huylu neoplazmalar |
| /1 | D37-D48 |
Belirsiz veya bilinmeyen yapıdaki neoplazmalar |
| /2 | D00-D09 | Yerinde neoplazmalar |
| /3 | COO-С75 | Belirtilen lokalizasyonların malign neoplazmaları |
| С81-С96 | birincil veya muhtemelen birincil | |
| /6 | С76-С80 | Sekonder veya muhtemelen sekonder yapıdaki malign neoplazmalar |
Örneğin, akciğer kanseri M8010/3 olarak kodlanır, akciğer adenomu M8140/0, adenomatoz polipten in situ adenokarsinom olarak adlandırılır, M8210/2 granüloza hücre tümörü M8620/1 ve metastatik adenokarsinom M8140/6 şeklindedir.
Klinik açıdan bakıldığında, malign tümörlerin sınıflandırılmasında, hastalığın prevalans derecesine özel önem verilmektedir.
Tümör sürecinin prevalansı üç ana parametre ile karakterize edilir: birincil tümörün boyutu, bölgesel lenf düğümlerinde metastaz varlığı ve uzak metastaz varlığı. Her üç bileşenin durumunun özet özelliği, her birinin içindeki sürecin özelliklerini dikkate alarak, modafinil'e çevrimiçi olarak hastalığın evresi hakkında bir fikir verir. Klinik açıdan, evrelere bölünme, lokalize ve yaygın malign süreçlerin farklı seyrine ve sonuçlarına dayanmaktadır. Sürecin yaygınlığına göre malign neoplazmların uluslararası sınıflandırmasının temel amacı, klinik verilerin tek tip sunumu için bir metodoloji geliştirmektir. Tek tip değerlendirme kriterleri, tıp merkezleri arasında nesnel bilgi alışverişine ve kanser sorununun daha fazla araştırılmasına katkıda bulunur.
Tanı kodu C00-D48, 4 açıklayıcı tanı içerir (ICD-10 başlıkları):
- C00-C97 - Malign neoplazmalar
15 tanı bloğu içerir. - D00-D09 Yerinde Neoplazmalar
9 tanı bloğu içerir.
Kapsar: Model kodu /2 erythroplasia Queyrat ile Bowen hastalığı eritroplazisi morfolojik kodları. - D10-D36 - İyi huylu neoplazmalar
27 tanı bloğu içerir.
Dahil olanlar: /0 desen koduna sahip morfolojik kodlar. - D37-D48 - Belirsiz veya bilinmeyen yapıdaki neoplazmalar
12 tanı bloğu içerir.
MBK-10 referans kitabında C00-D48 kodu ile hastalığın açıklaması:
Notlar
- Malign neoplazmalar, birincil, kötü tanımlanmış ve tanımlanmamış bölgeler
C76-C80 kategorileri, kötü tanımlanmış bir birincil bölgeye sahip malign neoplazmları veya birincil bölge belirtilmeden "yayılmış", "yayılmış" veya "yayılmış" olarak tanımlananları içerir. Her iki durumda da birincil lokalizasyon bilinmeyen olarak kabul edilir. - fonksiyonel aktivite
Sınıf II, içlerinde fonksiyonel aktivitenin varlığına veya yokluğuna bakılmaksızın neoplazmalar olarak sınıflandırılır. Belirli bir neoplazma ile ilişkili fonksiyonel aktiviteyi netleştirmek gerekirse, sınıf IV'ten ek bir kod kullanılabilir. Örneğin, katekolamin üreten adrenal malign feokromositoma, ek bir E27.5 koduyla C74 altında kodlanmıştır; Itsenko-Cushing sendromlu bazofilik hipofiz adenomu, ek bir E24.0 koduyla D35.2 pozisyonunda kodlanmıştır. - morfoloji
Bir dizi büyük morfolojik (histolojik) malign neoplazm grubu vardır: skuamöz ve adenokarsinomlar dahil olmak üzere karasinomlar; sarkomlar; mezotelyoma dahil diğer yumuşak doku tümörleri; lenfomalar (Hodgkin ve Hodgkin olmayanlar); lösemi; diğer rafine ve yerelleştirmeye özgü türler; tanımlanmamış kanserler "Kanser" terimi jeneriktir ve lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların habis neoplazmaları ile ilgili olarak nadiren kullanılmasına rağmen yukarıdaki grupların herhangi biri için kullanılabilir. "Karsinom" terimi bazen yanlış bir şekilde "kanser" terimi ile eşanlamlı olarak kullanılır.
Sınıf II'de, neoplazmalar, esas olarak, kursun doğasına bağlı olarak geniş gruplar içinde lokalizasyona göre sınıflandırılır. İstisnai durumlarda başlık ve alt başlıklarda morfoloji belirtilir.
Histolojik neoplazm türünü belirlemek isteyenler için s. 577-599 (cilt 1, bölüm 2), bireysel morfolojik kodların genel bir listesini sağlar. Morfolojik kodlar, neoplazmların topografya ve morfoloji ile bağımsız olarak kodlanmasını sağlayan iki eksenli bir sınıflandırma sistemi olan Uluslararası Onkoloji Hastalıkları Sınıflandırmasının (ICD-O) ikinci baskısından alınmıştır.
Morfolojik kodların 6 karakteri vardır, bunlardan ilk dördü histolojik tipi belirler, beşincisi tümörün seyrinin doğasını gösterir (malign primer, malign sekonder, yani metastatik, in situ, iyi huylu, belirsiz) ve altıncı karakter belirler katı tümörlerin farklılaşma derecesidir ve ayrıca lenfomalar ve lösemiler için özel bir kod olarak kullanılır. - Sınıf II'de alt kategorilerin kullanımı
8 ile işaretlenmiş alt kategorinin bu sınıftaki özel kullanımına dikkat çekilmiştir (bkz. not 5). "Diğerleri" grubu için bir alt kategori ayırt etmek gerektiğinde, genellikle bir alt kategori kullanılır.7. - Bir bölgenin ötesine uzanan malign neoplazmalar ve dördüncü karaktere sahip bir alt kategorinin kullanımı.8 (belirtilen bir veya daha fazla bölgenin ötesine uzanan lezyon)
C00-C75 pozisyonları, primer malign neoplazmları menşe bölgelerine göre sınıflandırır. Birçok üç karakterli değerlendirme listesi, ilgili organların farklı bölümlerine göre alt kategorilere ayrılır. Üç karakterli bir değerlendirme tablosunda iki veya daha fazla bitişik bölgeyi içeren ve menşe yeri belirlenemeyen bir neoplazm, dördüncü bir karaktere sahip bir alt kategoride sınıflandırılmalıdır.8 (yukarıdaki yerlerden bir veya daha fazlasının ötesine uzanan bir lezyon) , böyle bir kombinasyon özel olarak başka başlıklarda indekslenmedikçe. Örneğin, yemek borusu ve mide karsinomu C16.0 (kardiya) olarak kodlanırken, dilin ucu ve alt tarafı karsinomu C02.8 olarak kodlanmalıdır. Öte yandan, dilin alt yüzeyini içeren dil ucu karsinomu, orijin yeri (bu durumda dilin ucu) bilindiği için C02.1 olarak kodlanmalıdır.
"Yukarıdaki konumlardan birinin veya daha fazlasının ötesine uzanan lezyon" terimi, ilgili alanların bitişik olduğunu (birinin diğerini sürdürdüğünü) ima eder. Alt kategori numaralandırma dizisi genellikle (ancak her zaman değil) bölgelerin anatomik komşuluğuna (örneğin mesane C67.-) karşılık gelir ve kodlayıcı topografik ilişkiyi belirlemek için anatomik referans kitaplarına başvurmaya zorlanabilir.
Bazen neoplazm, bir organ sistemi içinde üç basamaklı değerlendirme listeleri ile belirtilen lokalizasyonların ötesine geçer. Bu gibi durumları kodlamak için aşağıdaki alt kategoriler sağlanmıştır:
C02.8 Yukarıdaki konumlardan bir veya daha fazlasının ötesine uzanan dil tutulumu
C08.8 Yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan majör tükürük bezlerinin tutulumu
C14.8 Dudakların, ağız boşluğunun ve farenksin yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanması
C21.8 Yukarıdaki yerlerden bir veya daha fazlasının ötesine uzanan rektum, anüs [anüs] ve anal kanal tutulumu
C24.8 Yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan safra yolu bozukluğu
C26.8 Yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan gastrointestinal bozukluk
C39.8 Yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan solunum ve torasik organların tutulumu
C41.8 Yukarıdaki konumlardan bir veya daha fazlasının ötesine uzanan kemik ve eklem kıkırdağı bozukluğu
C49.8 Yukarıdaki konumlardan bir veya daha fazlasının ötesine uzanan bağ ve yumuşak doku bozukluğu
C57.8 Yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan kadın genital organlarının bozuklukları
C63.8 Yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan erkek genital organlarının bozukluğu
C68.8 Yukarıdaki bölgelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan üriner bozukluklar
C72.8 Yukarıdaki konumlardan bir veya daha fazlasının ötesine uzanan beyin ve merkezi sinir sisteminin diğer kısımlarındaki bozukluklar
Bir örnek, C26.8 olarak kodlanması gereken mide ve ince bağırsak karsinomu olabilir (yukarıdaki sitelerin bir veya daha fazlasının ötesine uzanan sindirim sistemi hastalığı). - Ektopik dokunun malign neoplazmaları
Ektopik doku maligniteleri belirtilen siteye göre kodlanmalıdır, örneğin pankreasın ektopik malignitesi pankreas, tanımlanmamış (C25.9) olarak kodlanmalıdır. - Neoplazmları kodlarken Alfabetik İndeksin kullanılması
Neoplazmaları kodlarken, lokalizasyonlarına ek olarak, hastalığın seyrinin morfolojisi ve doğası dikkate alınmalı ve her şeyden önce, morfolojik bir açıklama için Alfabetik İndeks'e başvurmak gerekir. Cilt 3'ün giriş sayfaları, Alfabetik Dizin kullanımına ilişkin genel talimatları içerir. Sınıf II'nin rubriklerinin ve alt kategorilerinin doğru kullanımını sağlamak için, neoplazmalara ilişkin özel endikasyonlar ve örnekler dikkate alınmalıdır. - Onkolojide Hastalıkların Uluslararası Sınıflandırmasının (ICD-0) ikinci baskısının kullanımı
Bazı morfolojik tipler için sınıf II, oldukça dar bir topografik sınıflandırma sağlar veya hiç sağlamaz. ICD-0 topografik kodları, Sınıf II'de malign neoplazmlar (C00-C77, C80) için kullanılan temel olarak aynı üç ve dört basamaklı rubriklere sahip tüm neoplazmalar için kullanılır, böylece diğer neoplazmalar için daha yüksek lokalizasyon doğruluğu sağlar [malign sekonder ( metastatik) , iyi huylu, yerinde, belirsiz veya bilinmiyor].
Bu nedenle, tümörlerin yerleşimini ve morfolojisini belirlemekle ilgilenen kurumlar (kanser kayıtları, kanser hastaneleri, patoloji bölümleri ve onkolojide uzmanlaşmış diğer hizmetler gibi) ICD-0'ı kullanmalıdır.
Bu sınıf aşağıdaki geniş neoplazma gruplarını içerir:
- C00-C75 Lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların neoplazmaları hariç, primer veya muhtemelen primer olarak belirlenen, belirli lokalizasyonların malign neoplazmaları
- C00-C14 Dudaklar, ağız boşluğu ve farenks
- C15-C26 Sindirim organları
- C30-C39 Solunum ve göğüs organları
- C40-C41 Kemikler ve eklem kıkırdağı
- C43-C44 Cilt
- C45-C49 Mezotelyal ve yumuşak dokular
- C50 Meme bezi
- C51-C58 Kadın üreme organları
- C60-C63 Erkek üreme organları
- C64-C68 İdrar yolu
- C69-C72 Gözler, beyin ve merkezi sinir sisteminin diğer bölümleri
- C73-C75 Tiroid ve diğer endokrin bezleri
- C76-C80 Kötü tanımlanmış, ikincil ve tanımlanmamış bölgelerin malign neoplazmaları
- C81-C96 Primer veya şüpheli primer olarak belirlenen lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların malign neoplazmaları
- C97 Bağımsız (birincil) çoklu lokalizasyonların malign neoplazmları
- D00-D09 Yerinde neoplazmalar
- D10-D36 İyi huylu neoplazmalar
- D37-D48 Belirsiz veya bilinmeyen yapıdaki neoplazma [bkz. s. üzerine not 242]
Bu sınıf aşağıdaki geniş neoplazma gruplarını içerir:
- C00-C97 Malign neoplazmalar
- C00-C75 Lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların neoplazmaları hariç, birincil veya şüpheli birincil olarak belirlenmiş belirli bölgelerin malign neoplazmları
- C00-C14 Dudaklar, ağız boşluğu ve farenks
- C15-C26 Sindirim organları
- C30-C39 Solunum ve göğüs organları
- C40-C41 Kemikler ve eklem kıkırdağı
- C45-C49 Mezotelyal ve yumuşak dokular
- C50-C50 Göğüs
- C51-C58 Kadın üreme organları
- C60-C63 Erkek üreme organları
- C64-C68 İdrar yolu
- C69-C72 Gözler, beyin ve merkezi sinir sisteminin diğer bölümleri
- C73-C75 Tiroid ve diğer endokrin bezleri
- C76-C80 Kötü tanımlanmış, ikincil ve tanımlanmamış bölgelerin malign neoplazmaları
- C81-C96 Primer veya şüpheli primer olarak belirlenen lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların malign neoplazmaları
- C97-C97 Bağımsız (birincil) çoklu bölgelerin malign neoplazmaları
- C00-C75 Lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların neoplazmaları hariç, birincil veya şüpheli birincil olarak belirlenmiş belirli bölgelerin malign neoplazmları
- D00-D09 Yerinde neoplazmalar
- D10-D36 İyi huylu neoplazmalar
- D37-D48 Belirsiz veya bilinmeyen yapıdaki neoplazmalar
Notlar
Malign neoplazmalar, birincil, kötü tanımlanmış ve tanımlanmamış bölgeler
morfoloji
Bir dizi büyük morfolojik (histolojik) malign neoplazm grubu vardır: skuamöz ve adenokarsinomlar dahil olmak üzere karasinomlar; sarkomlar; mezotelyoma dahil diğer yumuşak doku tümörleri; lenfomalar (Hodgkin ve Hodgkin olmayanlar); lösemi; diğer rafine ve yerelleştirmeye özgü türler; tanımlanmamış kanserler
"Kanser" terimi jeneriktir ve lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların habis neoplazmaları ile ilgili olarak nadiren kullanılmasına rağmen yukarıdaki grupların herhangi biri için kullanılabilir. "Karsinom" terimi bazen yanlış bir şekilde "kanser" terimi ile eşanlamlı olarak kullanılır.Sınıf II'de, neoplazmalar, esas olarak, kursun doğasına bağlı olarak geniş gruplar içinde lokalizasyona göre sınıflandırılır. İstisnai durumlarda başlık ve alt başlıklarda morfoloji belirtilir.
Neoplazmın histolojik tipini belirlemek isteyenler için bireysel morfolojik kodların genel bir listesi verilmiştir. Morfolojik kodlar, neoplazmların topografya ve morfolojiye göre bağımsız olarak kodlanmasını sağlayan iki eksenli bir sınıflandırma sistemi olan Uluslararası Onkoloji Hastalıkları Sınıflandırmasının (ICD-O) ikinci baskısından alınmıştır.
Morfolojik kodların 6 karakteri vardır, bunlardan ilk dördü histolojik tipi belirler, beşincisi tümörün seyrinin doğasını gösterir (malign primer, malign sekonder, yani metastatik, in situ, iyi huylu, belirsiz) ve altıncı karakter belirler katı tümörlerin farklılaşma derecesidir ve ayrıca lenfomalar ve lösemiler için özel bir kod olarak kullanılır.
Sınıf II'de alt kategorilerin kullanımı
8 ile işaretlenmiş alt kategorinin bu sınıftaki özel kullanımına dikkat çekilmiştir (bkz. not 5). "Diğerleri" grubu için bir alt kategori ayırt etmek gerektiğinde, genellikle bir alt kategori kullanılır.7.
Bir bölgenin ötesine uzanan malign neoplazmalar ve dördüncü karaktere sahip bir alt kategorinin kullanımı.8 (belirtilen bir veya daha fazla bölgenin ötesine uzanan lezyon)
Neoplazmları kodlarken Alfabetik İndeksin kullanılması
Neoplazmaları kodlarken, lokalizasyonlarına ek olarak, hastalığın seyrinin morfolojisi ve doğası dikkate alınmalı ve her şeyden önce, morfolojik bir açıklama için Alfabetik İndeks'e başvurmak gerekir.
Onkolojide Hastalıkların Uluslararası Sınıflandırmasının (ICD-0) ikinci baskısının kullanımı
Bazı morfolojik tipler için sınıf II, oldukça dar bir topografik sınıflandırma sağlar veya hiç sağlamaz. ICD-0 topografik kodları, Sınıf II'de malign neoplazmlar (C00-C77, C80) için kullanılan temel olarak aynı üç ve dört basamaklı rubriklere sahip tüm neoplazmalar için kullanılır, böylece diğer neoplazmalar için daha yüksek lokalizasyon doğruluğu sağlar [malign sekonder ( metastatik) , iyi huylu, yerinde, belirsiz veya bilinmiyor].
Bu nedenle, tümörlerin yerleşimini ve morfolojisini belirlemekle ilgilenen kurumlar (kanser kayıtları, kanser hastaneleri, patoloji bölümleri ve onkolojide uzmanlaşmış diğer hizmetler gibi) ICD-0'ı kullanmalıdır.
son değiştirilme tarihi: Ocak 2016
Gerekirse, neoplazmanın antikanser ilaçlara karşı direncini, bağışıklığını ve kırılma özelliklerini belirlemek için ek bir kod (U85) kullanın.
son değiştirilme tarihi: Ocak 2012
Not. Birçok in situ neoplazma, displazi ve invaziv kanser arasında birbirini izleyen morfolojik değişiklikler olarak görülür. Örneğin, servikal intraepitelyal neoplazi (CIN) için üç derece tanınır ve üçüncü derece (CIN III) hem şiddetli displazi hem de karsinoma in situ içerir. Bu derecelendirme sistemi, vulva ve vajina gibi diğer organlara da uzanır. Şiddetli displazi belirtisi olan veya olmayan evre III intraepitelyal neoplazinin tanımları bu bölümde sunulmaktadır; derece I ve II, ilgili organ sistemlerinin displazileri olarak sınıflandırılır ve bu organ sistemlerine karşılık gelen sınıflara kodlanmalıdır.
Dahil:
- Bowen hastalığı
- eritroplazi
- neoplazmın doğasının koduyla morfolojik kodlar / 2
- Queira eritroplazisi
Şunları içerir: davranışsal kodlu morfolojik kodlar /0
Not. D37-D48 kategorileri, doğası belirsiz veya bilinmeyen neoplazmaların konumuna göre sınıflandırılır (yani, kötü huylu veya iyi huylu oldukları konusunda şüphe uyandıran neoplazmalar). Tümör morfolojisinin sınıflandırılmasında bu tür neoplazmalar doğası gereği /1 kodu ile kodlanır.
Bu sınıf aşağıdaki geniş neoplazma gruplarını içerir:
- C00-C97 Malign neoplazmalar
- C00-C75 Lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların neoplazmaları hariç, birincil veya şüpheli birincil olarak belirlenmiş belirli bölgelerin malign neoplazmları
- C00-C14 Dudaklar, ağız boşluğu ve farenks
- C15-C26 Sindirim organları
- C30-C39 Solunum ve göğüs organları
- C40-C41 Kemikler ve eklem kıkırdağı
- C45-C49 Mezotelyal ve yumuşak dokular
- C50-C50 Göğüs
- C51-C58 Kadın üreme organları
- C60-C63 Erkek üreme organları
- C64-C68 İdrar yolu
- C69-C72 Gözler, beyin ve merkezi sinir sisteminin diğer bölümleri
- C73-C75 Tiroid ve diğer endokrin bezleri
- C76-C80 Kötü tanımlanmış, ikincil ve tanımlanmamış bölgelerin malign neoplazmaları
- C81-C96 Primer veya şüpheli primer olarak belirlenen lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların malign neoplazmaları
- C97-C97 Bağımsız (birincil) çoklu bölgelerin malign neoplazmaları
- C00-C75 Lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların neoplazmaları hariç, birincil veya şüpheli birincil olarak belirlenmiş belirli bölgelerin malign neoplazmları
- D00-D09 Yerinde neoplazmalar
- D10-D36 İyi huylu neoplazmalar
- D37-D48 Belirsiz veya bilinmeyen yapıdaki neoplazmalar
Notlar
Malign neoplazmalar, birincil, kötü tanımlanmış ve tanımlanmamış bölgeler
morfoloji
Bir dizi büyük morfolojik (histolojik) malign neoplazm grubu vardır: skuamöz ve adenokarsinomlar dahil olmak üzere karasinomlar; sarkomlar; mezotelyoma dahil diğer yumuşak doku tümörleri; lenfomalar (Hodgkin ve Hodgkin olmayanlar); lösemi; diğer rafine ve yerelleştirmeye özgü türler; tanımlanmamış kanserler
"Kanser" terimi jeneriktir ve lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların habis neoplazmaları ile ilgili olarak nadiren kullanılmasına rağmen yukarıdaki grupların herhangi biri için kullanılabilir. "Karsinom" terimi bazen yanlış bir şekilde "kanser" terimi ile eşanlamlı olarak kullanılır.Sınıf II'de, neoplazmalar, esas olarak, kursun doğasına bağlı olarak geniş gruplar içinde lokalizasyona göre sınıflandırılır. İstisnai durumlarda başlık ve alt başlıklarda morfoloji belirtilir.
Neoplazmın histolojik tipini belirlemek isteyenler için bireysel morfolojik kodların genel bir listesi verilmiştir. Morfolojik kodlar, neoplazmların topografya ve morfolojiye göre bağımsız olarak kodlanmasını sağlayan iki eksenli bir sınıflandırma sistemi olan Uluslararası Onkoloji Hastalıkları Sınıflandırmasının (ICD-O) ikinci baskısından alınmıştır.
Morfolojik kodların 6 karakteri vardır, bunlardan ilk dördü histolojik tipi belirler, beşincisi tümörün seyrinin doğasını gösterir (malign primer, malign sekonder, yani metastatik, in situ, iyi huylu, belirsiz) ve altıncı karakter belirler katı tümörlerin farklılaşma derecesidir ve ayrıca lenfomalar ve lösemiler için özel bir kod olarak kullanılır.
Sınıf II'de alt kategorilerin kullanımı
8 ile işaretlenmiş alt kategorinin bu sınıftaki özel kullanımına dikkat çekilmiştir (bkz. not 5). "Diğerleri" grubu için bir alt kategori ayırt etmek gerektiğinde, genellikle bir alt kategori kullanılır.7.
Bir bölgenin ötesine uzanan malign neoplazmalar ve dördüncü karaktere sahip bir alt kategorinin kullanımı.8 (belirtilen bir veya daha fazla bölgenin ötesine uzanan lezyon)
Neoplazmları kodlarken Alfabetik İndeksin kullanılması
Neoplazmaları kodlarken, lokalizasyonlarına ek olarak, hastalığın seyrinin morfolojisi ve doğası dikkate alınmalı ve her şeyden önce, morfolojik bir açıklama için Alfabetik İndeks'e başvurmak gerekir.
Onkolojide Hastalıkların Uluslararası Sınıflandırmasının (ICD-0) ikinci baskısının kullanımı
Bazı morfolojik tipler için sınıf II, oldukça dar bir topografik sınıflandırma sağlar veya hiç sağlamaz. ICD-0 topografik kodları, Sınıf II'de malign neoplazmlar (C00-C77, C80) için kullanılan temel olarak aynı üç ve dört basamaklı rubriklere sahip tüm neoplazmalar için kullanılır, böylece diğer neoplazmalar için daha yüksek lokalizasyon doğruluğu sağlar [malign sekonder ( metastatik) , iyi huylu, yerinde, belirsiz veya bilinmiyor].
Bu nedenle, tümörlerin yerleşimini ve morfolojisini belirlemekle ilgilenen kurumlar (kanser kayıtları, kanser hastaneleri, patoloji bölümleri ve onkolojide uzmanlaşmış diğer hizmetler gibi) ICD-0'ı kullanmalıdır.
son değiştirilme tarihi: Ocak 2016
Gerekirse, neoplazmanın antikanser ilaçlara karşı direncini, bağışıklığını ve kırılma özelliklerini belirlemek için ek bir kod (U85) kullanın.
son değiştirilme tarihi: Ocak 2012
Not. Birçok in situ neoplazma, displazi ve invaziv kanser arasında birbirini izleyen morfolojik değişiklikler olarak görülür. Örneğin, servikal intraepitelyal neoplazi (CIN) için üç derece tanınır ve üçüncü derece (CIN III) hem şiddetli displazi hem de karsinoma in situ içerir. Bu derecelendirme sistemi, vulva ve vajina gibi diğer organlara da uzanır. Şiddetli displazi belirtisi olan veya olmayan evre III intraepitelyal neoplazinin tanımları bu bölümde sunulmaktadır; derece I ve II, ilgili organ sistemlerinin displazileri olarak sınıflandırılır ve bu organ sistemlerine karşılık gelen sınıflara kodlanmalıdır.
Dahil:
- Bowen hastalığı
- eritroplazi
- neoplazmın doğasının koduyla morfolojik kodlar / 2
- Queira eritroplazisi
Şunları içerir: davranışsal kodlu morfolojik kodlar /0
Not. D37-D48 kategorileri, doğası belirsiz veya bilinmeyen neoplazmaların konumuna göre sınıflandırılır (yani, kötü huylu veya iyi huylu oldukları konusunda şüphe uyandıran neoplazmalar). Tümör morfolojisinin sınıflandırılmasında bu tür neoplazmalar doğası gereği /1 kodu ile kodlanır.
