Dozaj formları Ayı ve porsuk yağı pazara doğal haliyle sunulur (rendelenmiş yağ); eczanelerde biyolojik olarak aktif bir gıda takviyesi şeklinde satılır; tıbbi ve kozmetik kremlerin ve merhemlerin bir parçasıdır.Ayı ve porsuk kendilerini iyi kanıtlamışlardır.

Dozaj Formları Tedarikçiler, piyasaya doğal haliyle (bütün kuru bez) ve ayrıca tozlar ve hazır tentürler halinde kunduz akışı sağlar. Bazı geleneksel şifacılar güçlü sürtünme ve merhemler doğal hammaddelerden yapılır.

Dozaj formları Ginseng'in aktif bileşenlerinin karmaşık kompleksi ayrılmamıştır ve bunlar henüz ayrı olarak elde edilmemiştir, bu nedenle, bu bitkinin köklerinden tıbbi bitki tentürler ve özler yapılır.Tıbbi uygulamada en yaygın olanı alkoldür

Dozaj Şekilleri Üreticilerden taze sedir reçinesi satın alabilirsiniz. İnternette çeşitli firmalardan çok sayıda özel reklam ve teklif var.Terebentin balsamı hazırlamak için toplanan reçine temizlenip süzüldükten sonra sedir ve sedir ile karıştırılır.

Dozaj formları Kaynatma 1. Hazırlama Aşağıdaki şekilde: 1 yemek kaşığı. bir kaşık ezilmiş kök 1 su bardağı sıcak su ile dökülür, 15 dakika kısık ateşte kaynatılır, 45 dakika soğutulur ve süzülür. Yemeklerden 15 dakika önce günde 3 defa 1/3-1/2 fincan alın. karaciğer hastalıkları,

Dozaj Formları Bir hastalıktan kurtulmakla ilgileniyorsanız, belirli bir hastalık için neyi ve nasıl alacağınızı, zencefilin hangi halk ilaçlarının bir bileşeni olduğunu ve bunların nasıl olduğunu açıkça anlamanız gerekir. Halk ilaçları hareketlerinin mümkün olduğu kadar yumuşak olması için onları kullanmak,

Dozaj formları Tüm ilaçlar, kümelenme durumlarına göre aşağıdaki formlara ayrılabilir: - katı; - sıvı; - yumuşak; - gaz halinde.

İyi çalışmalarınızı bilgi tabanına gönderin basittir. Aşağıdaki formu kullanın

Bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan öğrenciler, yüksek lisans öğrencileri, genç bilim adamları size çok minnettar olacaktır.

Yayınlanan http://www.allbest.ru/

giriiş

3. Süspansiyonlar

3.1 Genel özellikler

3.2 Dağıtım süspansiyonları

Çözüm

bibliyografya

giriiş

çözelti sıvı süspansiyon konsantre

Sıvı dozaj formları - sıvı dağılım ortamına sahip sistemler. Tıbbi uygulamada, sıvı bir dispersiyon ortamına sahip dozaj formları oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır. Bireysel üretim için toplam reçete sayısının yaklaşık %60'ını oluştururlar (özellikle eczaneler tıbbi kurumlar). Şu anda, piyasaya giren reçete sayısında bir artış eğilimi var. eczaneler , harici kullanım için sıvı dozaj formlarının imalatında.

Tıbbi uygulamada sıvı dozaj formlarının yaygınlığı, izin verdikleri gerçeğiyle açıklanmaktadır:

Tıbbi maddelerin biyoyararlanımını, salınım hızını ve absorpsiyonunu düzenleyin (hızlı salınım ve absorpsiyon enjeksiyon çözeltileri, lavmanlarla sağlanır; uzun süreli etki emülsiyonların, süspansiyonların, viskoz çözücülerdeki çözeltilerin, vb. karakteristiğidir; hedeflenen taşıma sağlanabilir, çünkü örneğin, lipozomal veya manyetik olarak kontrol edilen sıvılar kullanarak);

büyütmek farmakolojik etki bazı maddeler (korunan kolloidlerin çözeltileri, tanen, özler);

Güçlü bir şekilde azaltın tahriş edici etki tozlar şeklinde kendini gösteren bir dizi madde (bromürler, iyodürler, salisilatlar, kloral hidrat, vb.);

Geliştirmek organoleptik özelliklerözellikle pediatri ve geriatri pratiğinde önemli olan ilaç (tat, renk, koku).

Ek olarak, sıvı dozaj formları, çeşitli uygulama yöntemleri (içeriden, dışarıdan, damlatma, enjeksiyon, iyontoforez, vb.) sağlayabilir; dozlama doğruluğu (özellikle gerçek çözümler durumunda); bazı ambalaj türlerinin taşınabilirliği (ampuller, damla şişeler vb.); kullanım kolaylığı.

Sıvı dozaj formları, örneğin losyonlar reçete edilirken tıbbi maddelerin lokal (lokal) bir etkisinin yanı sıra, örneğin enjeksiyon çözeltileri, rektal çözeltiler gibi vücut üzerinde genel (emici veya refleks) bir etki sağlayabilir. Hedefli ve kontrollü salıverilebilirler (lipozomal, manyetik sıvılar).

Ancak unutulmamalıdır ki sıvı dozaj formlarında imal edilmektedir. eczane , kısa raf ömrüne sahiptir (2-3 gün). Bu olası ihlal nedeniyle Çeşitli türlerözellikle su ortamında stabilite (antimikrobiyal, kimyasal, fiziko-kimyasal). Fizikokimyasal (termodinamik) stabilite kaybına pıhtılaşma süreçleri (korunan kolloidlerin çözeltileri) eşlik eder; tortulaşma (süspansiyon), birleşme (emülsiyon), vb. Su ortamında, bileşenlerin etkileşimi süreçleri daha aktif olarak ilerler (özellikle termal sterilizasyon sırasında).

Farmasötik üretimin sıvı dozaj formları doz dışı dozaj formları olduğundan, alındığında ilacın dozajının (özellikle süspansiyonlar ve emülsiyonlar) ihlali ve ayrıca cam eşyaların bütünlüğünün ihlali büyük tehlike olabilir.

Bütün bunlar ve diğer birçok sorun bizi özel dikkat sıvı dozaj formlarının üretimi, depolanması ve dağıtılması ile ilgilidir.

1. Sıvı dozaj formları. Genel özellikleri. dispersiyon ortamı

Girişte daha önce bahsedildiği gibi, sıvı dozaj formları, sıvı bir dispersiyon ortamına sahip sistemlerdir. Bunların genel özellikleri, diğer dozaj biçimlerine göre avantajları ve imalat, depolama ve dağıtma ile ilgili mevcut sorunlar da burada verilmiştir. Bu bölüm takip edecek detaylı hikaye sıvı dozaj formlarının ayrılmaz bir bileşeni hakkında - bir dispersiyon ortamı.

Şu anda dispersiyon ortamı ve yardımcı çözücüler olarak aşağıdakiler kullanılmaktadır: saflaştırılmış su ve enjeksiyon için; farklı konsantrasyonlarda etil alkol (etanol); gliserol; yağlı ve mineral yağlar; eter; kloroform; PEO-400; DMSO; poliorganosiloksan sıvılar ve tıbbi kullanım için onaylanmış diğerleri.

Homeopatik ilaçların imalatında, arıtılmış su, ağırlıkça yüzde olarak ifade edilen çeşitli konsantrasyonlarda etanol, bitkisel yağlar daha sık kullanılır. Muravyov I.A. İlaç teknolojisi. M.: Tıp, 1980

Farklı dispersiyon ortamları, çeşitli dozaj biçimlerinin imalatında özel teknolojik yöntemlerin kullanılmasını gerektirir. Viskoz dispersiyon ortamı, ısıtma, daha yoğun karıştırma ve genellikle tıbbi maddelerin ön öğütülmesini gerektirir. Etanol ve diğer uçucu ortamlardaki çözeltilerin imalatında, aksine ısıtma istenmez. Dozaj özellikleri vardır. Reçetede arıtılmış su, etanol, sulu ve etanol solüsyonları, şuruplar reçete edilir ve hacimce dozlanır, bu besiyerleri kullanılarak yapılan ilaçlar hacimle kontrol edilir. Viskoz ve uçucu dispersiyon ortamları (etanol hariç) reçetede belirtilir ve ağırlıkça dozlanır, bu ortamlar kullanılarak yapılan ilaçlar da ağırlıkla kontrol edilir.

Dispersiyon ortamları kökene, moleküler boyuta, hidrofiliklik derecesine ve amaca göre sınıflandırılır. Krasnyuk I.I. ve diğer dozaj formları Teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: "Akademi", 2007

Orijine göre, dispersiyon ortamları iki gruba ayrılır:

1) doğal - inorganik (arıtılmış su ve enjeksiyon için); organik (etanol, gliserin, yağlı ve mineral yağlar);

2) sentetik ve yarı sentetik - organik (dimexide, PEO-400); organoelement (poliorganosiloksan sıvılar).

Moleküllerin boyutuna (boyutuna) göre, dispersiyon ortamı da 2 gruba ayrılır:

1) düşük moleküler ağırlıklı maddeler (su, gliserin, etanol);

2) makromoleküler maddeler ve oligomerler (polietilen oksitler, vb.).

Hidrofiliklik derecesine göre, dispersiyon ortamı ayırt edilir:

1) hidrofilik (su, gliserin);

2) lipofilik (yağlı ve mineral yağlar, kloroform, poliorganosiloksan sıvılar, eter);

3) difilik (etanol, dimexide, vb.).

Randevu ile ayırt ederler:

1) uygun dispersiyon ortamı (korunan kolloidlerin, süspansiyonların, emülsiyonların, kompleks karışımların çözeltilerinde);

2) çözücüler (düşük ve yüksek moleküler maddelerin gerçek çözeltilerinde);

3) özütleyiciler (sulu özler elde etmek için, çeşitli nitelikteki özütleme müstahzarları).

Dispersiyon ortamına yüksek talepler getiriliyor, bunlar:

Çözme gücüne sahip olun veya optimum dağılım elde edin;

Tıbbi maddelerin biyoyararlanımını sağlamak;

Mikrobiyal kontaminasyona maruz kalmayan;

Kimyasal olarak kayıtsız, biyolojik olarak zararsız olun;

Optimum organoleptik özelliklere sahip olmak;

Uygun maliyetli olun.

Ekstraktanlar için ek gereklilikler uygulanır: yüksek difüzyon kapasitesi; biyolojik materyalin gözeneklerinden geçirgenlik ve hücre zarları; desorbe etme yeteneği; seçici (seçici) çözme gücü.

Şu anda, ne yazık ki, yukarıdaki gereksinimlerin tümünü karşılayacak evrensel bir dispersiyon ortamı ve özütleyici bulunmamaktadır. Krasnyuk I.I. ve diğer dozaj formları Teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: "Akademi", 2007

2. Sıvı dozaj formlarının sınıflandırılması

Belirli özelliklere bağlı olarak, sıvı dozaj formlarının birkaç farklı sınıflandırma türü vardır.

Fazın dağılımına ve dağılım ortamı ile olan bağlantının doğasına göre, aşağıdaki dağılma sistemleri türleri ayırt edilir:

1) çeşitli çözücülerdeki çözeltiler - fazlar arasında bir arayüz yokluğunda solvat komplekslerinin oluşumu nedeniyle çözücü ile ilişkili dağılmış fazın (iyonik ve moleküler - 1-2 nm) maksimum öğütüldüğü homojen sistemler - gerçek çözümler düşük moleküler ağırlıklı ve yüksek moleküler ağırlıklı maddeler;

2) sollar veya koloidal çözeltiler (misel kırma derecesi). Partikül çapının boyutu 100 μm'yi geçmez, fazlar arasındaki arayüz ana hatlarıyla belirtilir (ultramikroheterojen sistemler);

3) süspansiyonlar (süspansiyonlar) - katı dağılmış bir faza ve sıvı bir dağılım ortamına sahip mikroheterojen sistemler. Fazlar arasındaki arayüz çıplak gözle görülebilir. Partikül boyutları 0.2-100 mikronu geçmez. Farmasötik süspansiyonlarda bu boyutlar 30-50 mikron aralığındadır;

4) emülsiyonlar - birbiri içinde çözünmeyen veya az çözünür iki sıvıdan oluşan dağılmış sistemler, faz ve ortam karşılıklı olarak karışmaz sıvılardır. Sıvı fazın damlacık boyutları 20 um'yi geçmez;

5) kombine sistemler - bu durumda, teknolojik süreç, farklı viskozitelerdeki dağılım ortamlarında dağılmış fazın çözünmesine veya peptizasyonuna, süspansiyonuna veya emülsifikasyonuna indirgenir. Kondratieva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik bir ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

tablo 1

Dağınık sistem tipine bağlı olarak sıvı dozaj formlarının sınıflandırılması

Bileşime bağlı olarak, tüm sıvı dozaj formları, örneğin ayçiçek yağı gibi bir bileşenden oluşan basit ve iki veya daha fazla bileşenden oluşan kompleks olabilir.

Karmaşık sıvı dozaj formları, tıbbi ve yardımcı maddelerin fizikokimyasal özelliklerini dikkate alarak, çözünme ve karıştırma sırasına sıkı sıkıya bağlı kalmayı gerektirir.

Tıbbi maddelerin fizikokimyasal durumu ve özellikleri, dispersiyon (partikül boyutu) ve dispersiyon ortamı ile olan ilişkinin doğası dikkate alınarak, bir dispersiyon sınıflandırması ayırt edilir.

Bu sınıflandırmaya göre, sıvı dozaj formları serbesttir, kapsamlı bir şekilde dağılmıştır. fizikokimyasal sistemler, tıbbi maddelerin (dağılmış faz) sıvı bir dağılım ortamında eşit olarak dağıtıldığı. Bununla birlikte, özgürlük kavramı görecelidir, çünkü her şey dağılmış fazın parçacıkları ile dağılım ortamı arasındaki moleküller arası ve fazlar arası etkileşimin doğasına bağlıdır. Sıvı dozaj formları şunlar olabilir: tek fazlı (faz sınırı olmayan), yani. homojen, iki fazlı ve ayrıca daha fazla sayıda faza sahip (faz sınırına sahip), yani. heterojen (Tablo 1). Krasnyuk I.I. vb. Farmasötik teknolojisi üzerine çalıştay: ders kitabı. okumak amacı için. - E.: "Akademi", 2007

Homojen dağılmış sistemler, düşük moleküler ve yüksek moleküler maddelerin gerçek çözeltilerini içerir. İçlerindeki tıbbi maddeler, bir ultramikroskopta bile görünmeyen moleküllere ve (veya) iyonlara ezilir.

Heterojen dispers sistemler kolloidal çözeltiler, süspansiyonlar ve emülsiyonlardır. Kolloidal çözeltilerde, moleküller ve iyonlar belirli bir şekilde çıplak gözle görülemeyen miseller (ultraeterojen sistemler) halinde birleşirler. Süspansiyonlarda (süspansiyonlarda), tıbbi maddeler nispeten büyük katı parçacıklar (mikroheterojen sistemler) şeklindedir. Emülsiyonlar, bir dispersiyon ortamıyla karışmayan sıvı tıbbi maddelerin küçük damlacıklar (mikroheterojen sistemler) halinde ezildiği sıvılardır. Emülsiyonlar sadece bir stabilizatör (emülgatör) varlığında stabildir.

Üretilecek sıvı dispersiyon sisteminin yapısını belirleme yeteneği, eczacı-teknologun optimal elde etme yöntemini seçmesine, filtrasyon aşamasını gerçekleştirmesine, kaliteyi doğru bir şekilde değerlendirmesine ve ilacı salıvermek üzere yayınlamasına izin verir.

Çözünme ile homojen sistemler elde edilir. Heterojen - dispersiyon yöntemiyle (ön öğütme) veya yoğuşma yöntemiyle (fiziksel yoğuşma - çözücü değişimi; kimyasal - kimyasal etkileşimin bir sonucu olarak büyük parçacık boyutuna sahip yeni bir ürünün oluşumu).

Gerçek çözümler, izin verilen herhangi bir filtre malzemesinden, kolloidal çözeltilerden süzülür - kesin olarak tanımlanmış bir filtre malzemesi kullanılarak, misellerin özellikleri ve boyutları dikkate alınarak, süspansiyonlar filtrelenmez.

Gerçek çözümler şeffaf, ultra heterojen - yanardöner; heterojen sistemler bulanıktır. Onlar için sedimantasyon (birikme), yeniden askıya alınabilirlik ve diğer spesifik göstergelerin oranını kontrol etmek gerekir.

Uygulama yolu belirli profesyonel eylemleri ve teknolojik işlemleri belirlediğinden, sıvı dozaj formlarının uygulama yoluna ve hızına göre sınıflandırılması da önemlidir:

Os başına uygulanan enteral olarak uygulanan sıvı dozaj formlarında dozların doğrulanması; rektum başına uygulanan lavmanlar;

Göz damlalarında, enjeksiyon çözeltilerinde mekanik kapanımların yokluğunun sıkı kontrolü;

Sıvı dozaj formlarının sterilizasyon ihtiyacı (mikroorganizma içermeyen vücut boşluklarına verilen: rahim, mesane ve diğerleri; ihlal edilerek uygulanan dozaj formları deri ve mukoza zarları; Gözyaşı; yaralara uygulanan sıvılar ve yanık yüzeyler ve benzeri.).

Sınıflandırma yaş kategorisi Hasta yönetimi, hem yeni dozaj formları ve ilaçlar geliştirme sürecinde hem de vücudun anatomik ve fizyolojik özelliklerinin teknolojik sürecinin uygulanmasında eczacı-teknoloji uzmanının dikkate alınmasını içerir.

Yeni doğanlar için ilaçların imalatında ve müteakip sterilizasyonunda aseptik koşullar gereklidir. Geriatrik hastalara yönelik ilaç üretiminde mikrobiyolojik saflık da önemlidir.

Bu popülasyon grupları için, çeşitli farmakolojik gruplara ait maddelerin reçetelenmesinde ve dozların kontrol edilmesinde bazı özellikler vardır; yaşa bağlı olarak, kompozisyon seçimine bireysel bir yaklaşım, AIDS, sıvı dozaj formunun türü.

Dispersiyon ortamının bileşimine bağlı olarak sıvı dozaj formları sulu olarak sınıflandırılır; viskoz ve uçucu dispersiyon ortamları (çözücüler) dahil olmak üzere susuz; kombine (farklı dağılım ortamı kombinasyonu). Krasnyuk I.I. ve diğer dozaj formları Teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: "Akademi", 2007

2.1 Çözümler. Tanım. sınıflandırma

Farmasötik çözelti (Solutio) - enjeksiyon, iç veya dış kullanım amaçlı bir veya daha fazla tıbbi maddenin çözülmesiyle elde edilen, değişken bileşimli sıvı homojen termodinamik olarak kararlı bir dozaj formu. Hastalara damla ile doz verilmesi amaçlanan solüsyonlara damla (Guttae) denir.

Bir çözeltiyi oluşturan maddelere bileşenleri denir.

2.1.1 Reçete reçetesinde çözeltinin konsantrasyonunu belirtme yolları

Bir çözeltideki konsantrasyonu belirtmek için hacimsel ve kütle-hacim konsantrasyonları kullanılır. Bunları ifade etmek için dört yöntem kullanılmaktadır (Tablo 2).

Reçetenin bileşenlerini ayrı ayrı reçete ederken, ilacın toplam hacmi, reçetede belirtilen tüm sıvıların hacimleri toplanarak belirlenir. Konsantrasyon daha önce belirtilen diğer yöntemlerle belirtilirse, çözeltinin hacmi tarifte belirtilir.

Reçetede belirtilen ve ağırlıkça dozlanan sıvının hacminin veya reçetede belirtilen ve hacimce dozlanan sıvının kütlesinin belirlenmesi gerekiyorsa, tablo değerleri yoğunluk.

Tablo 2

2.1.2 Viskoz ve uçucu çözücülerde çözelti üretimi için teknolojinin özellikleri

Çözümlerin üretimi için genel teknolojik kurallar. Solüsyonlar hemen kuru, sterilize edilmiş bir dağıtma şişesi içinde yapılır. Önce ilaçlar (maddeler), ardından çözücü dozlanır. İkincisi ağırlıkça dozlanır (hacimce dozlanan etanol ve çözeltileri hariç). Çözeltiler ağırlıkça konsantrasyonda yapılır (istisna, etanolün seyreltilmesi - hacim konsantrasyonu, etanolde çözeltilerin üretimi - kütle-hacim konsantrasyonu). Çözümleri yalnızca son çare olarak filtreleyin. Gerekirse, önlem alarak (filtre malzemesi üzerinde buharlaşma veya sorpsiyon ile ilişkili kayıpları azaltmak için) çözücünün viskozitesi veya uçuculuğu dikkate alınarak seçilen kuru bir filtre malzemesinden süzün.

Viskoz ve uçucu çözücülerde çözeltilerin hazırlanmasındaki farklılıklar. Uçucu çözücülerdeki çözeltilerin üretiminde çözünürlüğü artırma ve çözünme sürecini hızlandırma için teknolojik bir yöntem olarak ısıtma, önlemlere uyularak yalnızca son çare olarak kullanılır. Eter içeren çözeltiler ısıtılmaz ve hazırlık ateş kaynaklarından uzakta yapılır. Eter ve alkol karışımları içeren sıvıları ısıtmayın. Kloroform içeren solüsyonlar sadece gerektiğinde ve gereken özenle ısıtılmalıdır. Uçucu maddeler içeren çözeltiler, 40-45 0 C'den fazla olmayan bir sıcaklıkta ısıtılır. Viskoz çözücüler (gliserin, yağlar) kullanıldığında, genellikle ısıtma kullanılır. Krasnyuk I.I. vb. Farmasötik teknolojisi üzerine çalıştay: ders kitabı. okumak amacı için. - E.: "Akademi", 2007

Viskoz çözücülerdeki çözeltiler, bazen çözeltinin yüksek viskozitesi durumunda ve tıbbi maddelerin özellikleri izin veriyorsa, çift kat gazlı bezden süzülür ve sıcak bir filtrasyon hunisi kullanılır. Uçucu çözücülerdeki çözeltiler, gerekirse, huniyi bir saat camıyla kaplayan kuru bir pamuklu filtreden hızla süzülür.

Uçucu çözücüler, esas olarak, yardımcı çözücüler veya farmakolojik olarak aktif bileşenler olarak karmaşık çözücülerin bileşiminde kullanılır.

2.2 Standart çözeltiler ve seyreltmeler

Standart çözeltiler, endüstriyel üretimin bazı tıbbi maddelerinin sulu çözeltileridir. Bunlar şunları içerir:

Tablo 3

hidroklorik asit çözeltileri

Herhangi bir konsantrasyondaki hidroklorik asit çözeltileri, seyreltik hidroklorik asitten (% 8,2-8,4) yapılır ve bir birim (% 100) olarak alınır.

Seyreltilmiş hidroklorik asit ayrıca bir ilaç içi preparat olarak %10'luk (1:10) bir çözelti elde etmek için kullanılır (asit konsantrasyonu %0.82-0.84 olacaktır). 21/10/97 tarihli sipariş No. 308 "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler ZhLF"

Rp.: Asidi hidroklorici seyreltici 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Karışımın toplam hacmi 154 ml'dir. 114 ml arıtılmış su ve 1:10 oranında seyreltilmiş 40 ml hidroklorik asit çözeltisi (veya 150 ml saf su ve 4 ml seyreltilmiş hidroklorik asit %8.3), dağıtım için bir şişe içinde ölçülür. 4 g pepsini asitli suda eritin. % 24,8-25,2 konsantrasyona sahip hidroklorik asit, yalnızca reçetede karşılık gelen bir endikasyon olduğu durumlarda verilir. Daha fazla belirti olmaksızın, Demyanovich'in reçetesine göre solüsyon 2'nin üretiminde %24,8-25,2'lik bir konsantrasyona sahip hidroklorik asit kullanılır.

Rp.: Solutionis Asidi hidroklorici 6% -100 ml

(Demyanovich'e göre 2. Çözüm)

Çözeltinin hacmi 100 ml'dir. 94 ml saf su ve 6 ml hidroklorik asit %24.8-25.2 dağıtım için bir şişeye ölçülür. %24,8-25,2 konsantrasyonda hidroklorik asit yokluğunda, 3 kat daha fazla alınması gereken %8,2-8,4 konsantrasyonda seyreltilmiş hidroklorik asit kullanılabilir. 82 ml saf su ve 18 ml seyreltilmiş hidroklorik asit, dağıtım için bir şişeye ölçülür. 21/10/97 tarihli sipariş No. 308 "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler ZhLF"

Amonyak ve asetik asit çözeltileri

Amonyak ve asetik asit çözeltileri, standart çözeltideki ilacın gerçek içeriğine göre yapılır. Hesaplarken, seyreltme formülünü kullanın:

V 1 x C 1 V = , C

burada: V, standart çözeltinin hacmidir, ml;

V 1 - üretilen çözeltinin gerekli hacmi, ml;

Cı - çözeltinin gerekli konsantrasyonu,%;

C, standart çözeltinin konsantrasyonudur, %.

Alüminyum asetat bazik, potasyum asetat, hidrojen peroksit, formaldehit çözeltileri. tıbbi çözüm ilaç süspansiyonu

Bu standart çözeltilerin gerekli konsantrasyona seyreltilmesi için hesaplamalar yapılırken, çözeltinin reçetede hangi (kimyasal veya koşullu) ad altında verildiği dikkate alınır. Bu maddelerin çözeltileri kimyasal isim altında yazılırsa (Tablo 1), standart çözeltideki gerçek içerikleri dikkate alınarak hesaplama yapılır ve koşullu isim altındaysa, üretim sırasında standart çözelti alınır. birim olarak (%100). Seyreltilmiş formaldehit ve hidrojen peroksit çözeltilerinin üretimi için, formaldehit içeriği %36.5'ten az olan formalin ve hidrojen peroksit içeriği %30'dan fazla olan bir perhidrol çözeltisinin kullanılmasına izin verilir.

Hesaplamalarda, konsantrasyonlardaki fark, dönüştürme faktörü (KF) kullanılarak dikkate alınır. Eczane, formaldehit konsantrasyonu %34 olan bir çözelti aldı. 21/10/97 tarihli sipariş No. 308 "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Çözelti kimyasal adı altında yazılmıştır. Seyreltme için gerekli formaldehit standart çözeltisinin (X) mililitre sayısı, çözeltideki gerçek (% 34) içeriği dikkate alınarak formülle hesaplanır:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Arıtılmış su - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini %5 - 200 ml

Çözüm, koşullu ad altında yayınlandı. Hesaplamalarda standart çözüm birim (%100) olarak alınır. 10 ml ve 190 ml saf su içerisine standart formaldehit solüsyonu (%36,5-37,5) alınmalıdır. %34 formaldehit solüsyonu kullanılması durumunda CP değeri 1.08'dir (37:34). Standart bir %34 formaldehit çözeltisinin hesaplanan miktarı 1.08 (10 x 1.08) ile çarpılır, yani. Bu çözeltiden 11 ml ve 189 ml arıtılmış su almalısınız. Eczane, hidrojen peroksit konsantrasyonu %40 olan perhidrol aldı.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Çözelti kimyasal adı altında yazılmıştır. Seyreltme için gerekli olan perhidrol %40 (X) gramının sayısı aşağıdaki formülle hesaplanır:

20 x 100 x = 50 gr 40

50 g perhidroli %40 tartın ve 100 ml çözelti elde etmek için saf su ekleyin.

Rp.: Solutionis Perhidroli ex 20.0 -100 ml

Çözüm, koşullu ad altında yayınlandı. Öngörülen çözeltiyi yapmak için, 20 g standart perhidrol çözeltisi ve 100 ml'ye kadar saf su almalısınız. Perhidrol imalatında, ikincisinin konsantrasyonunun% 40'ı daha az alınmalıdır. CP değeri 0,75'tir (30:40), yani. 15 gr (20 x 0.75). %40 konsantrasyonda 15 g perhidrol tartın ve 100 ml'ye saf su ekleyin. Hacimce perhidrol dozlarken, yoğunluğunu dikkate alarak hesaplamalar yapmak gerekir. 21/10/97 tarihli sipariş No. 308 "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler ZhLF"

%3'lük bir hidrojen peroksit çözeltisinin ilaç içi bir preparasyonunun imalatında, sodyum benzoat stabilizatörü %0.05 miktarında eklenmelidir.

Çözeltinin konsantrasyonu reçetede belirtilmemişse, çözeltiler serbest bırakılır:

%8.3 seyreltilmiş hidroklorik asit

Hidrojen peroksit %3

Asetik asit %30

Amonyak %10

formaldehit 37%

2.3 Konsantre çözümler. Üretimlerinin özellikleri

Tıbbi maddelerin (konsantrelerin) konsantre çözeltileri, taze elde edilmiş saflaştırılmış steril su içinde aseptik koşullar altında kütle-hacim konsantrasyonunda yapılır. Konsantre çözeltilerin üretimi ve depolanması için tüm yardımcı malzemelerin yanı sıra kaplar önceden sterilize edilmelidir.

İhtiyaç göz önüne alındığında, çözümlerin hacmi önemli olabilir. eczaneler (500 ml ve üzeri). Dağıtıma hazır müstahzarların çözümlerinin kalitesi eczaneler . Narkotik, psikotropik, hipnotik ve A listesi maddelerinin konsantre çözeltileri üretilmez.

Konsantre çözeltiler aseptik bir ünitede hazırlanır.

Arıtılmış su için özel gereksinimler geçerlidir. Arıtılmış su, taze elde edilmiş, steril, klor iyonları, kalsiyum, sülfat iyonları, indirgeyici maddeler, amonyum tuzları, pH'ı 5-7 olan karbon dioksit için test edilmiş kullanılır. Arıtılmış su, 120 ± 2 0 C sıcaklıkta termal yöntemle (doymuş buhar) sterilize edilir, sterilizasyon süresi sterilize edilen hacme bağlıdır. Muravyov I.A. İlaç teknolojisi. M.: Tıp, 1980

Konsantre çözeltilerin %3'ten çok daha fazla konsantrasyonlarda yapıldığı ve bir madde çözüldüğünde meydana gelen hacim değişikliğinin izin verilen sapmaya uymadığı dikkate alındığında, hesaplamalarda ve imalatta dikkate alınmalıdır. Hacimsel kaplarda "dökme için" dereceli konsantre bir çözelti yapılırsa, dozlama sırasında hacimdeki değişiklik otomatik olarak dikkate alınır. Hacimsel kapların yokluğunda, hacimdeki değişiklik dikkate alınarak (RCF kullanılarak) su hacmi hesaplanır. Örneğin, 500 ml %50 glikoz çözeltisi hazırlamak gerekir. 500 ml çözelti üretimi için gerekli olan susuz glikoz kütlesi 250 g'dır; kristalizasyon suyunun içeriğini (%10) dikkate alarak:

(250.0*100)/(100-10)=277.77 gr;

su hacmi:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277.77 * 0.69 ml / g \u003d 308.3 ml.

Sapma oranı ±%1 (yani en fazla 5 ml).

İlk olarak, 500 ml %50'lik bir çözeltinin kütlesi hesaplanır, şuna eşittir: 500 * 1.186 = 593 g; sonra arıtılmış suyun kütlesini hesaplayın: 593-277.77=315.23 g; arıtılmış suyun hacmi, 1 g/ml su yoğunluğundaki kütleye eşit alınabilir. Su hacminin hesaplanmasındaki bazı tutarsızlıklar, izin verilen sapma normuna yakındır. İmalattan sonra çözeltinin konsantrasyonu potansiyometrik olarak kontrol edilir ve gerekirse ayarlanır. Muravyov I.A. İlaç teknolojisi. M.: Tıp, 1980

2.4 Standart ve konsantre sıvılardan çözelti hazırlarken yapılan hesaplamalar

Konsantreleri seyrelterek çözelti hazırlama sürecinde, gerekli miktarda başlangıç ​​konsantresi ve çözücünün tek bir çözeltide birleştirilmesiyle hızlı ve hatasız hesaplamalar yapmak gerekir.

Konsantrasyonun miktarın oranı olarak belirtildiği konsantrelerin seyreltilmesi hesaplanırken çözünençözelti miktarına Gerekli miktar kuru madde seyreltme değeri ile çarpılır, yani. konsantrasyon oranının ikinci hanesine.

Örneğin, gerekli kuru çözünür madde miktarı 5 g ise ve konsantre çözeltinin konsantrasyonu 1:10 ise, gerekli konsantre çözelti miktarı: 5 x 10 = 50 (ml) olacaktır.

Boş çözeltinin konsantrasyonu, çözünenin birliğe indirgenmiş çözücüye oranı olarak belirtilirse (örneğin, 1 + 3), o zaman, önceki konsantre bir çözelti durumuna benzer şekilde, şunları almak gerekir:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Yarı bitmiş çözeltinin konsantrasyonu yüzde olarak ifade edilirse ve örneğin %10'a eşitse, aynı koşullar altında alınmalıdır: 5 x 100/10 = 50 (ml).

Eczacılık pratiğinde, konsantrasyonuna (yüzde olarak), hazırlanan çözeltinin miktarına ve konsantrasyonuna (yüzde olarak), hazırlanan seyreltilmiş çözelti miktarına ve konsantrasyonuna göre gerekli stok çözelti miktarını belirlemek çok sık gereklidir ( yüzde olarak da).

Örneğin, %X konsantre bir çözelti var.

%Y konsantrasyonlu (B olarak gösterelim) seyreltilmiş bir çözeltiden A ml elde etmek için gereken bu çözeltinin miktarını belirlemek için aşağıdaki hesaplamaları yapmak gerekir. Krasnyuk I.I. ve diğer dozaj formları Teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: "Akademi", 2007

Konsantre bir çözeltideki çözünen miktarı: X x B / 100 ve elde edilen seyreltilmiş çözeltide - Y x A / 100. Her iki miktar da eşit olduğundan, sırasıyla:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Buradan, A ml %Y seyreltilmiş çözelti elde etmek için gereken %X konsantre çözeltinin hacmini ifade ederiz:

B \u003d Y x A / X (ml).

Bu nedenle, iş parçasını seyreltmek için gerekli çözücü miktarı A - B'ye (ml) eşit olacaktır.

Bazen iki çözeltiden (biri daha yüksek, diğeri daha düşük konsantrasyonlu) belirli bir konsantrasyonda çözeltiler hazırlamak gerekir. Örneğin, % X ve Y konsantrasyonlarına sahip iki çözüm vardır. % Z konsantrasyonlu C ml çözelti elde etmek için bu çözeltilerin hangi oranda karıştırılması gerektiğini belirlemek için hesaplamalar yapıyoruz. Gerekli miktarı belirtin yüzde X çözümü D'ye kadar, sonra bir Y-% solüsyonu (C - D) ml gerektirecektir. Önceki hesaplamalar göz önüne alındığında, şunu elde ederiz:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Dolayısıyla: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Konsantre çözeltilerin seyreltilmesi için çok uygun olan sözde karıştırma kuralının kullanılmasıdır. % X ve % Y konsantrasyonlu iki çözeltiden bir % Z çözeltisi hazırlamanın gerekli olduğunu varsayalım. İlk çözümleri karıştırmak için hangi oranda ihtiyacınız olduğunu belirleyin. İstenen değerler eşit olsun: A (%X çözelti) ve B (%Y çözelti) ml. Krasnyuk I.I. ve diğer dozaj formları Teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: "Akademi", 2007

Bu nedenle hazırlanan %Z solüsyonunun miktarı şuna eşit olmalıdır: (A + B) ml.

Sonra: X x A + Y x B = Z x (A + B),

veya A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

İlişkilerin karşılık gelen üyelerini eşitleyerek, elimizde:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

örnek 1

%20'lik bir çözelti elde etmek için %35 ve %15'lik çözeltileri hangi oranlarda karıştırmak gerektiğini hesaplayalım.

Gerekli hesaplamaları yaptıktan sonra, 5 kısım %35'lik çözelti ile 15 kısım %15'lik çözeltiyi karıştırmanız gerektiğini anlıyoruz. Karıştırma sonucunda 20 kısım %20'lik bir çözelti elde edilecektir.

Örnek 2

Suyu karıştırmak için hangi oranlarda gerekli olduğunu hesaplayalım, yani. %0 çözüm ve %25 çözüm %10 çözüm elde etmek için. Hesaplamalardan sonra, 10 kısım% 25'lik bir çözelti ve 15 kısım su karıştırmanız gerektiğini anlıyoruz. Sonuç olarak, 25 kısım %10'luk bir çözelti elde edilecektir. Kondratieva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik bir ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

2.5 İksir yapma teknolojisi

Hazır konsantre çözeltilere dayalı ilaçlar. Diğer çözümlerle aynı sırayla yapılırlar. Dahili kullanım için çözümler, karmaşık bileşimdeki ilaçlar, hastaya toplam hacimde salındıkları için dozsuz dozaj formları olarak sınıflandırılır ve hasta ilacı kendi başına dozlar. A ve B listesindeki tıbbi maddelerin dozlarının çözeltileriyle benzetme yaparak kontrol ederler.

Yazılı kontrol pasaportunun arka tarafında, ilacın toplam hacmi, konsantre çözeltilerin hacimleri hesaplanır; saf su hacmi.

Üretme. Konsantre çözeltiler doğrudan dağıtım şişesine ölçülür. Çözünme ve filtrasyon aşamaları hariç tutulduğundan, konsantre çözeltilerin kullanımı hazırlama sürecini önemli ölçüde hızlandırır. Konsantre çözeltilerin kullanılması, hazırlanan müstahzarın standardizasyonunu sağlar. Diğer sıvı ilaçlar, sulu çözeltiye aşağıdaki sırayla eklenir:

Suyla karışabilen, uçucu olmayan ve kokusuz sulu sıvılar (örneğin şeker şurubu);

Sulu uçucu sıvılar;

Sıvıdaki artan konsantrasyon sırasına göre etanol içeren sıvılar. Genellikle karışımların bileşimi, bileşiminde %18-20 etanol çözeltisi içeren adonizid içerir, sulu çözeltilerden sonra, ancak daha yüksek etanol içeriğine sahip galenik ve yeni galenik sıvılardan önce eklenir;

Uçucu ve kokulu sıvılar eklenir. son dönüş.

Son iki durumda (etanol içeren sıvılar, diğer çözücüler, uçucu ve kokulu susuz sıvılar ekleyerek), maddelerin çözünürlüğünün bozulması nedeniyle (değişirken) mikroheterojen bir sistemin oluşumunun mümkün olduğu dikkate alınmalıdır. çözücü). Daha yüksek dağılım sağlamak için, eklenen sıvıdaki etanol konsantrasyonunu artıracak şekilde en son eklenirler.

Bitmiş çözeltiye sahip şişe, "İç" ana etiketi ve ana "Serin bir yerde saklayın" üzerindeki uyarı etiketleri veya yazıları sağlayan etiketli, sızdırmaz contalı bir vidalı kapakla kapatılmıştır.

Bir istisna olarak, bir ışık koruyucu cam şişenin yokluğunda, ilacı renksiz bir şişede "Işıktan korunan bir yerde saklayın" uyarı yazısı (etiket) ile serbest bırakabilirsiniz. Kondratieva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik bir ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

Kalite kontrol. Yukarıdaki reçeteye göre hazırlanan karışım homojen bir sistemdir (düşük moleküler ağırlıklı maddelerin gerçek bir çözeltisi), renksizdir. temiz sıvı. Belirli bir karışım için hacimdeki sapma %±1'i (±2.1 ml) geçmemelidir.

Katıların eklenmesiyle hazır konsantre çözeltilere dayalı ilaçlar. Eczacılık pratiğinde, konsantre çözeltiler kullanarak ve konsantreleri içinde bulunan katıları çözerek ilaç yapmanın gerekli olduğu durumlar vardır. eczane üretmezler (narkotik, uyku hapları, analgin, antipirin, novokain, difenhidramin, eufillin vb.) veya geçici olarak bulunmazlar (glikoz, magnezyum sülfat vb.). Bu durumlarda tıbbi maddeleri çözmek için kullanılan suyun hacmi, toplam hacimden reçetede belirtilen tüm sıvıların hacimlerinin, kullanılan konsantre çözeltilerin hacimlerinin ve aynı zamanda meydana gelen hacim değişikliğinin büyüklüğünün çıkarılmasıyla hesaplanır. tıbbi maddeler çözülür (eğer bu değişiklik standart sapmaya uymuyorsa). Liste A maddelerinin ve narkotik maddelerin bir reçetede 1.0 g'dan önemli ölçüde daha az bir kütlede reçete edildiği göz önüne alındığında, bu maddeler için FSC yoktur.

Üretme. Tıbbi maddeler, ölçülen bir saf su hacminde çözülür. Magnezyum sülfatın çözünmesi, işlemi hızlandırmak için ön öğütme kullanılarak konsantre çözeltiler ölçülmeden önce saf suda gerçekleştirilmelidir.

Magnezyum sülfatın çözülmesinden sonra bir süzme aşaması gelir. Arıtılmış suyla yıkanmış bir pamuklu filtreden süzebilirsiniz.

Konsantre çözeltiler, reçetede belirtilen sıraya göre, eğer maddeler reçetede yer alıyorsa eklenir. ortak liste. Kondratieva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik bir ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

Şişe, etiketli vidalı kapaklı plastik bir tıpa ile kapatılmıştır. Etiketin tasarım özellikleri daha önce açıklanmıştır. Dağıtım için bir flakon seçerken, sodyum bromür içeren müstahzarların ışıktan koruyan bir kapta saklanması ihtiyacı göz önünde bulundurulmalıdır. Işıktan koruyucu cam şişe, gerekli uyarı etiketleri ile "Karışım" olarak etiketlenmelidir.

Kalite kontrol. İlaç homojen şeffaf, renksiz bir sıvıdır. İmalattan sonra PPK'nın ön tarafı çizilir.

3. Süspansiyonlar

3.1 Genel özellikler

Süspansiyon (süspansiyon), katı bir maddenin bir sıvı içinde süspanse edildiği dağılmış bir sistem olan sıvı bir dozaj şeklidir. Süspansiyonlar, bir dispersiyon ortamından (su, bitkisel yağlar, gliserin, vb.) ve dağılmış bir fazdan (belirli bir sıvıda pratik olarak çözünmeyen katı tıbbi madde parçacıkları) oluşur. Süspansiyonlar, büyük boyutlarda asılı parçacıklarda (0,1 mikrondan fazla) kolloidal çözeltilerden farklıdır. Süspansiyondaki dağılmış fazın parçacıklarının çapı 0.1-100 mikron aralığındadır. Partiküllerin boyutuna bağlı olarak ince (0,1-1 µm) ve kaba (1 µm'den fazla) süspansiyonlar ayırt edilir.

Süspansiyonlar, madde bu ortamda çözülmezse (örneğin, magnezyum oksit, çinko oksit suda çözünmezler), çözünürlük sınırını aşan bir miktarda verilirse (örneğin, % 0,2'nin üzerindeki bir konsantrasyonda hidrokortizon) veya etkileşen maddeler, ayrı ayrı çözünür, ancak çözünmeyen bileşikler oluşturur (örneğin, benzilpenisilin bir novokain çözeltisi ile çözüldüğünde, çözünmeyen bir novokain tuzu benzilpenisilin). Ek olarak, çözücü değiştirilirken de süspansiyonlar oluşabilir, yani. sıvı ortam (örneğin, alkol çözeltilerini suyla seyreltirken veya tam tersi). Dahili ve harici kullanım için askıya alma atayın; daha az sıklıkla - kas içinden veya vücut boşluğunda, yani. karın veya göğüs boşluğuna. Dergi "Eczane", Ekim 2007

Farmasötik uygulamada, süspansiyon şeklinde, iç kullanım için maddeler çoğunlukla reçete edilir - süspansiyon karışımları. Asılı parçacıklar genellikle losyonların, iksirlerin, duşların, durulamaların, damlaların, merhemlerin ve benzerlerinin bileşenleridir. Viskoz bir dispersiyon ortamına sahip (örneğin, petrol jölesi ile) macunsu süspansiyonlar, merhemler olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Hastaya enjeksiyon şeklinde uygulanan süspansiyon, ilacın terapötik etki süresini arttırır. Etkinlik açısından, süspansiyonlar, çözeltiler ve ince tozlar arasında bir ara pozisyonda yer alır.

Tıbbi maddelerin daha doğru bir dozajını sağlamak için, süspansiyonların depolama sırasında stabil olması gerekir.

Bununla birlikte, yukarıda, süspansiyonların karakteristik bir özelliğinin, oranları büyük ölçüde partikül dağılım derecesine ve diğer bazı faktörlere bağlı olan tortulaşma yetenekleri olduğu gösterilmiştir. Böylece, süspansiyon süspansiyonunun stabilitesi daha büyük olacaktır, partikül boyutu ne kadar küçükse, dağılmış fazın ve dispersiyon ortamının yoğunlukları o kadar yakın olacaktır ve dispersiyon ortamının viskozitesi o kadar büyük olacaktır. Dergi "Eczane", Ekim 2007

3.2 Dağıtım süspansiyonları

Dağıtırken, süspansiyonlu flakonlar "Kullanmadan önce çalkalayın" olarak etiketlenir. Harici ve dahili kullanım için bazı süspansiyonlar, ilaç endüstrisi tarafından bitmiş formda üretilmektedir. Aynı zamanda, süspansiyonun farklı konsantrasyonlarda üretildiği durumlar dışında, doktor ilacı reçete ederken süspansiyonun konsantrasyonunu belirtmeyebilir. Çözünmeyen toksik maddeler de dahil olmak üzere reçetelere göre süspansiyon hazırlamanın ve dağıtmanın imkansız olduğu unutulmamalıdır. Süspansiyonlar, çalkalama sonuçlarının görsel olarak kolayca belirlenebilmesi için renksiz şeffaf cam şişelerde taze hazırlanmış olarak piyasaya sürülmelidir. Bunun istisnası, ışıkta ayrışan ilaçlardır; süspansiyonları turuncu cam şişelerde serbest bırakılır. Süspansiyonlu dağıtım kapları bir mantarla sıkıca kapatılmalıdır, aksi takdirde sallanırken ilaç sızabilir.

3.3 Süspansiyonların kalite kontrolü

Süspansiyonların kalite kontrolü için ana kriter, tıbbi maddelerin dağılma derecesidir. Dağılma derecesini karakterize etmek için, aşağıdaki yöntemler analiz: mikroskobik, sedimantometrik, filtrasyon yöntemi, nefelometrik (sıvı tabakanın bulanıklığı), santrifüj yöntemi, ağırlık, viskozimetrik, vb. Dergi "Eczacılık", Ekim 2007

Çözüm

Eczanelerin sıvı dozaj formları (LDF), Türkiye'de hazırlanan tüm ilaçların toplam sayısının %60'ından fazlasını oluşturmaktadır. eczaneler .

ZhLF'nin yaygın kullanımı, diğer dozaj formlarına göre bir takım avantajlardan kaynaklanmaktadır:

Belirli teknolojik yöntemlerin (çözünme, peptizasyon, süspansiyon veya emülsifikasyon) kullanılması nedeniyle, herhangi bir agregasyon durumundaki bir tıbbi madde, büyük önem taşıyan bir çözücü içinde çözünmüş veya eşit olarak dağıtılmış optimal parçacık dağılımı derecesine getirilebilir. tıbbi bir maddenin organizma üzerinde terapötik bir etkisinin sağlanması ve biyofarmasötik çalışmalarla doğrulanması;

Sıvı dozaj formları, çok çeşitli bileşim ve uygulama yöntemleri ile ayırt edilir;

ZhLF'nin bir parçası olarak, belirli tıbbi maddelerin (bromürler, iyodürler, vb.) tahriş edici etkisini azaltmak mümkündür;

Bu dozaj formları basit ve kullanımı kolaydır;

ZLF'de, özellikle pediatrik uygulamada önemli olan tıbbi maddelerin hoş olmayan tadı ve kokusunu maskelemek mümkündür;

Ağızdan alındığında, etkisi vücutta çözündükten sonra kendini gösteren katı dozaj formlarından (tozlar, tabletler vb.) Daha hızlı emilir ve hareket eder;

Bir dizi tıbbi maddenin yumuşatıcı ve saran etkisi, en iyi şekilde sıvı ilaçlar şeklinde kendini gösterir.

Bu nedenle ZLF günümüzde yaygın olarak kullanılan bir dozaj formudur. Avantajları nedeniyle sıvı ilaçların gelecekte yeni ilaçlar yaratırken büyük umutları var.

bibliyografya

1. SSCB Devlet Farmakopesi 10. baskı. M.: Tıp, 1968

2. SSCB Devlet Farmakopesi 11. baskı. Sorun. 1. M.: Tıp, 1987

3. SSCB Devlet Farmakopesi 11. baskı. Sorun. 2. M.: Tıp, 1990

4. Muravyov I.A. İlaç teknolojisi. M.: Tıp, 1980

5. Türkiye'de üretilen tıbbi ürünlerin teknolojisi ve analizi konularını düzenleyen emirler ve diğer normatif belgeler. eczaneler .

6. Son 2 yıldır "Eczane" dergileri.

7. Krasnyuk I.I. ve diğer dozaj formları Teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: "Akademi", 2007

8. Kondratieva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik bir ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

Allbest.ru'da barındırılıyor

Benzer Belgeler

Sıvı dozaj formlarının genel özellikleri ve sınıflandırılması; dispersiyon ortamı. Tarifteki çözeltinin konsantrasyonunu belirtmenin yolları. Viskoz ve uçucu çözücülerde çözelti üretiminin özellikleri. İlaç, süspansiyon üretimi için teknoloji.

dönem ödevi, 16/12/2013 eklendi


Eczanelerde toz üretimi için teknoloji, kalite kontrol. Sulu çözeltilerin eczane içi hazırlanmasının özellikleri. Uçucu çözücülerde susuz çözeltiler. Dahili kullanım için damlalar, dozların hesaplanması. Çok bileşenli sıvı dozaj formları.

dönem ödevi, 21/10/2011 eklendi


Tonik çözeltilerin altında yatan fiziksel yasalar. Çeşit hipertonik çözümler. Doğada sodyum klorür bulunması ve üretimi. Sodyum klorürün saflığı için ek testler. Hipertonik çözelti hazırlamanın ana yöntemleri.

tez, eklendi 09/13/2016


Bir dozaj formu olarak çözüm hazırlama problemini incelemek, avantajlarını ve dezavantajlarını belirlemek. Çözücü maddelerin incelenmesi ve özelliklerinin karşılaştırılması üzerine araştırma yapmak. Farmakolojik uygulamanın kalite kontrolünün özellikleri.

dönem ödevi, eklendi 12/01/2014


Sıvı dozaj formu olarak süspansiyonların özü ve özellikleri, kalitelerinin değerlendirilmesi. Eczanede süspansiyon üretimi için dispersiyon ve yoğunlaştırma yöntemleri, stabilizasyon yöntemleri. Süspansiyon merhemleri, merhemler ve fitiller üretiminin özellikleri.

dönem ödevi, eklendi 12/06/2013


karakteristik infüzyon çözümleri bir dozaj formu olarak. Enjeksiyonluk su elde etme özellikleri, kullanılan ekipmanın genel özellikleri. Şişeleri doldurma ve kapatma. İnfüzyon çözeltilerinin sterilizasyonu. Çözeltinin üretimi için düzenlemeler.

dönem ödevi, eklendi 11/17/2013


Moskova'da eczane 9/249 örneğini kullanarak endüstriyel eczanelerde iç ve dış kullanım için sıvı dozaj formlarının üretimi. Konsantre çözeltilerin isimlendirilmesi ve hazırlanması. Genel teknolojik yöntemler. Tipik reçetelerin listesi.

dönem ödevi, 15.02.2013 eklendi


Tıbbi çözeltilerin genel özellikleri. Bir çözücü seçme kurallarının incelenmesi, temizleme yöntemleri. Sodyum bromür 6.0, magnezyum sülfat 6.0, glikoz 25.0, 100.0 ml'ye kadar arıtılmış su çözeltisinin kalite kontrolü. Seviye fizyolojik bileşim novokain.

dönem ödevi, eklendi 09/28/2015


Baş ağrısı nedenleri ve tedavisi. Yumuşak dozaj formlarının sınıflandırılması. Sakinleştirici bir etkiye sahip tıbbi kalemlerin bileşimi ve teknolojisinin geliştirilmesi. Tarifi oluşturan uçucu yağların özellikleri; kalite kontrol.

dönem ödevi, eklendi 12/02/2016


Sıvı, katı veya gaz halindeki maddelerin uygun bir çözücü içinde çözülmesiyle elde edilen dozaj formları. Susuz çözeltilerin karakterizasyonu. İlaçların çözünürlüğü. Susuz çözeltiler yapmak için kullanılan çözücüler.

Dozaj formlarının sınıflandırılması

Dozaj biçimleri- belirli fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip olan ve optimal terapötik etki sağlayan ilaçlar.

Aşağıdaki dozaj formları sınıflandırma grupları ayırt edilebilir:

I. Toplama durumuna göre dozaj formlarının sınıflandırılması.

II. Uygulama yöntemine bağlı olarak dozaj formlarının sınıflandırılması
neniya veya dozlama yöntemi.

III. Uygulama yöntemine bağlı olarak dozaj formlarının sınıflandırılması
vücutta niya.

I. Toplama durumuna göre dozaj formlarının sınıflandırılması

1. Sağlam.

2. Yumuşak.

3. Sıvı.

4. Gazlı.

/. Katı dozaj formları

tabletler - Bir tıbbi ürün, tıbbi karışımlar ve eksipiyanlar preslenerek veya şekillendirilerek elde edilen dozaj formu.

Draje- ilaç ve eksipiyanların granüller halinde tekrar tekrar katmanlanmasıyla elde edilen, yuvarlak şekilli dozlanmış dozaj formu.

granüller - ilaçların homojen parçacıkları (taneler, taneler) yuvarlak, silindirik veya düzensiz şekil 0,2-0,3 mm boyutunda.

Tozlar - akışkanlığa sahip dozaj formları; Ayrı dozlara bölünmüş ve bölünmemiş basit (tek bileşenli) ve karmaşık (iki veya daha fazla bileşenli) tozlar vardır.

Ücretler- bazen diğer ilaçların eklenmesiyle, bitkilerin kaba toz veya bütün tıbbi hammaddeleri halinde ezilmiş çeşitli kesim türlerinin bir karışımı.

Kapsüller - jelatin, nişasta ve diğer biyopolimerlerden oluşan bir kabuk içine yerleştirilmiş dozlanmış toz, granül, bazen sıvı ilaçlar.

ıspanak- içeriğin belirli sayıda granül veya mikrokapsül olduğu kapsüller.

Tıbbi kalemler (tıbbi) - 4-8 mm kalınlığında ve 10 cm uzunluğa kadar sivri veya yuvarlak uçlu silindirik çubuklar.

Tıbbi filmler - bir polimer film şeklinde dozaj formu.

2. Yumuşak dozaj formları

merhemler - harici kullanım için yumuşak kıvamlı dozaj formları. Tutarlılık özelliklerine bağlı olarak, merhemler, macunlar, kremler, jeller ve linimentler ayırt edilir.

sıvalar- vücut sıcaklığında yumuşadıktan sonra cilde yapışan plastik bir kütle şeklinde harici kullanım için bir dozaj formu; yamalar vücudun düz bir yüzeyine uygulanır.

fitiller (mumlar)- oda sıcaklığında katı ve vücut sıcaklığında eriyen, vücut boşluklarına uygulanmaya yönelik dozaj formları (rektal, vajinal fitiller); fitiller top, koni, silindir, puro vb. şeklinde olabilir.

haplar - 0,1 ila 0,5 g ağırlığında bir top şeklinde dozaj formu, > ilaçlar ve eksipiyanlar içeren homojen bir plastik kütleden hazırlanır; 0,5 g'dan daha ağır olan haplara bolus denir.

3. Sıvı dozaj formları

Çözümler - Bir veya daha fazla ilacın çözülmesiyle elde edilen dozaj formları.

Süspansiyonlar (süspansiyonlar)- katının sıvı içinde süspanse edildiği ve partikül boyutunun 0,1 ila 10 mikron arasında olduğu sistemler.

emülsiyonlar- Birbirinde çözünmeyen sıvıların oluşturduğu dozaj formları.

İnfüzyonlar ve kaynatmalar- şifalı bitki materyallerinden elde edilen sulu ekstraktlar veya ekstraktların sulu çözeltileri.

balçık- yüksek viskoziteli dozaj formları, a ayrıca bitkisel ham maddelerin sulu ekstraktından elde edilen nişasta kullanılarak hazırlanır.

Alçı sıvı - cilde uygulandığında elastik bir film bırakır.

Şuruplar tıbbi - kalın bir şeker çözeltisinde tıbbi bir maddenin çözeltisi.

tentürler- Şifalı bitki materyallerinden özleri ısıtmadan ve çıkarmadan elde edilen alkol, su-alkol veya alkol-eter şeffaf özleri.

Özler - tıbbi bitki materyallerinden konsantre özler; sıvı, kalın, kuru vb. ayırt eder.

4. Gazlı dozaj formları

sprey kutusu- katı veya sıvı ilaçların gaz veya gaz halinde olduğu özel bir pakette dozaj formu.

II. Dozaj formlarının sınıflandırılması itibaren yol
uygulama veya dozaj yöntemi

2. İksirler.

3. Tabletler.

4. Gadget'lar.

5. Kümes hayvanları.

6. Yıkama.

8. Tozlar.

9. Durulama.

Damlalar - Damla şeklinde enteral veya harici olarak alınması amaçlanan sıvı dozaj formları: gözlerde, kulaklarda vb.

iksirler- bir çorba kaşığı, tatlı veya çay kaşığı ile dozlanan dahili kullanım için sıvı dozaj formları.

Bazı dozaj formlarına durulamalar, losyonlar, lapalar, yıkamalar, tozlar, tozlar denir.

III. sınıflandırma tıbbi bağlı olarak formlar itibaren yol
vücuda giriş

1. Enteral.

2. Parenteral.

enteral - vücuda gastrointestinal sistem yoluyla verilen formlar (ağızdan, rektumdan).

Parenteral - vücudun deri ve mukoz zarlarına uygulanarak mide-bağırsak yolu atlanarak uygulanan formlar; deri veya kas altına damar yatağına (arter, damar) enjeksiyon yoluyla; inhalasyon, inhalasyon vb. yoluyla

Dozaj formları olabilir dozlanmış(bölünmüş) tıbbi ürünün dozu tek seferde verildiğinde; ve düşük doz(bölünmemiş), ilacın tüm dozlar için toplam miktarda reçete edildiği.

Linimenta - Linimenta

(Liniment- onlara. s. birimler saat - merhem; cins. s. birimler saat - Lininenti; kısalt.-lin.)

merhemler - harici kullanım için dozaj formu. Topikal uygulama için emülsiyon liniment ve liniment vardır. Linimentler sanayi tarafından hazır olarak üretilmektedir. Kısaltılmış biçimde yazılırlar.

Dağıtım örneği resmi dış mekan kullanımı için merhem Topikal kullanım için (flakonlarda) 5 ml %5 liniment sikloferon (Cycloferon) yazın.

Rp.: Linimenti Cycloferoni %5 5 ml D.t. d. 10 numara

S. 10-14 gün boyunca günde 5 ml intravajinal veya intraüretral kurulumlar yapmak için.

Gövde liniments reçete edilir konuşlandırılmış biçim. Merhemin içeriğini ve miktarını belirttikten sonra M. f yazın. linimentum (Misce ut fiat linimentum - linimentum oluşturmak için karıştırın) ve D.S.

Ana linimentin yazılmasına bir örnek

Eşit miktarda saflaştırılmış terebentin yağı (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroform (Kloroformyum) ve metil salisilattan (Metili salisilas) oluşan 60 ml liniment yazın. Etkilenen eklem bölgesine sürtünme için atayın.

Rp.: Olei Terebinthinae düzeltme

Metili salisilat ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Etkilenen eklem bölgesine sürtünmek için.

Kısaltılmış bir biçimde bir liniment yazma örneği

Harici kullanım için 25 g %5 synthomycin liniment (Synthomycinum) yazın.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0

S. Dış Mekan. tedavi için iltihaplı yaralar.

3.3. jeller- Jel

(Jeller (jöle) - skl değil.- jel)

jeller(jöle)- esas olarak harici kullanım için (ayrıca enteral ve parenteral uygulama için), jöle benzeri yarı saydam bir kıvama sahip, dozsuz yumuşak bir dozaj şeklidir. Jöle benzeri bir temelde (bileşenler olarak) tıbbi maddelerin bir çözeltisidir. Jel, yaygın bir modern dozaj şeklidir. Şu anda aşağıdaki jel türleri üretilmektedir: harici kullanım için, cilt ve saç bakımı için, göz kapaklarının derisine uygulama için, kuru cilt için, diş etleri için, diş jeli, ağız boşluğu tedavisi için, burun için ( burun), göz jeli, intravajinal, intraservikal ve intraüretral uygulama için, rektal, lipozomlu jel, lipojel, steril jel, jel intradermal enjeksiyonlar, oral süspansiyon ve oral uygulama için jel, transdermal, kemirgen öldürücü jel, böcek öldürücü jel.

Jel yalnızca fabrikada yapılır, bu nedenle tarif yalnızca kısaltılmış bir biçimde verilir. Reçete tıbbi gösterir

form, jel adı, konsantrasyon, miktar. Reçete, ilacı alma kuralları (D.S.) ile ilgili talimatlarla sonuçlandırılır.

Reçeteleme jelleri (.jelly) örneği

5.0 g %20 jel "Solcoseryl" ("Solcoseryl") yazın. Distrofik keratit tedavisi için atayın.

Rp.: Jel "Soicoseryl" 20% - 5.0

D.S. Göz jeli. Hasarlı yüzeye günde 1-2 kez uygulayın.

Makarna

(Makarna - onlara. s. birimler saat - makarna; cins. s. birimler saat - makarna; kısalt. - Geçmiş.)

macunlar - en az %25 ve en fazla %60 toz halinde maddeler içeren merhem çeşitleri.

macunlar merhemlerden daha uzun uygulama tarafından yerinde tutulur. Sayesinde daha fazla içerik macunun toz halindeki maddeleri adsorbe etme ve kurutma özelliklerine sahiptir. Aşağıdaki macun türleri vardır: topikal kullanım için, harici kullanım için bir çözelti hazırlamak için, dişler ve diş etleri için, ağızdan bir çözelti hazırlamak ve yutmak için, jel benzeri, elektriksel olarak iletken, böcek öldürücü ve kemirgen öldürücü.

Macunlar için yağ bazları, merhemlerle aynı biçimlendirici maddelerdir: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Macun içindeki toz haline getirilmiş tıbbi maddeler% 25'ten az ise, kayıtsız, tozlar - Amylum, Talk, Zinci oxydum, Bolus alba (beyaz kil) eklemek gerekir. Dolgu maddeleri olarak kullanılabilir: buğday nişastası (Amylum Tritici), mısır nişastası (Amylum Maydis), patates nişastası (Amylum Solani), pirinç nişastası (Amylum Oryzae), talk (silisik asidin magnezyum tuzu) (Talk), beyaz kil (kaolin) ) (Bolus alba).

Macunlar dozsuz dozaj formları arasındadır, bu nedenle toplam olarak reçete edilirler. Gövde macunlar sadece reçete edilir genişletilmiş biçimde tüm malzemeleri ve miktarları listeler. Tarif kelimesinden sonra tüm malzemelerin adı, kütleleri gram cinsinden listelenir. Bunu eczacıya bir endikasyon izler: Misce fiat makarna (M.f. makarna), yayın, atama (D.S.) ve uygulama yöntemi.

Genişletilmiş biçimde makarna yazma örneği

%5 resorsinol (Resorsinum) içeren 100.0 g macun yazın. Cildin etkilenen bölgelerine uygulama için.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli reklamı 100.0

Kısaltılmış bir şekilde bir macun reçete ederken, Reçeteden sonra dozaj formunun adını (Makarna), ardından tıbbi maddenin adını yazın, yüzde ve toplam kütle macunlar. Sonra - yayınlayın, belirtin (D.S.) ve uygulama yöntemi.

Yukarıda yazılan makarna tarifi sunulabilir kısaltılmış yol:

Rp.: Pasta Resorcini 5% 100.0

D.S. Cildin etkilenen bölgelerine uygulayın.

Diş macunu diş boşluğuna enjeksiyon için kullanılır ve dar diş kanallarına sıkıca yerleştirilebilmesi için daha kalın bir kıvamda (toz halindeki maddelerin en az %75'i) olmalıdır. Gliserin (Gliserin) diş macunlarında baz olarak kullanılır. Damla damla eklenir ve tarifte "quantum satis" (q. s.) yazıyor.

Diş macunu için ana tarifin bir örneği

Trikresol (Tricresolum) ve formalin (Formalinum) içeren bir diş macunu reçete edin.

Rp.: Trikrezoli 4.0

D.S. Diş boşluğuna yerleştirin.

İle resmi bir yapıştırma yazma örneği ticari ad

Bir tüp içinde 5 g dental yapıştırıcı Solcoseryl (Solcoseryl dental yapıştırıcı) macunlarını yazın. Diş eti iltihabı tedavisi için atayın.

Rp.: Makarna "Solcoseryl diş yapıştırıcısı" 5.0

D.S. Oral mukozanın etkilenen bölgesi pamukla önceden kurutulur veya gazlı bez, daha sonra yaklaşık 0,5 cm uzunluğunda bir macun şeridi sürtmeden ince bir tabaka halinde uygulanır ve parmak ucuyla hafifçe nemlendirilir veya pamuklu su ile ıslatılır. İşlem yemeklerden sonra ve yatmadan önce günde 3-5 kez tekrarlanır. Bir tedavi süreci için 5 g ilaç (1 tüp) önerilir.

3.5. kremler- kremler

(Krem - onlara. s. birimler saat - kremorum; cins. s. birimler saat - Cremoris)

kremler- Bunlar, su, yağlar, yağlar ve tıbbi maddelerin bir kombinasyonu olan merhemlerden daha az viskoz olan yarı sıvı formlardır. Merhemlerin aksine, daha az koruyucu işlevi vardır, ancak cilt tarafından daha iyi emilirler ve bu nedenle hastalar için daha çekicidirler.

Krem reçete örneği

30 g %0,05 Betametazon kremi (Betametasone) yazın. Dış mekan kullanımı için.

Rp.: Cremoris Betametasoni %0.05 30.0

D.S. Cildin etkilenen bölgelerine uygulayın.

3.6. fitiller- Fitil

(fitil - onlara. s. birimler saat - Fitil; şaraplar s. birimler saat - Fitil; şaraplar n. pl. saat - fitiller; kısalt. - destek)

fitiller- vücut sıcaklığında eriyen veya çözünen bir baz ve tıbbi maddelerden oluşan yumuşak (oda sıcaklığında katı) dozaj formu. Fitiller esas olarak rektal ve vajinal uygulama için tasarlanmıştır.

Aşağıdaki fitiller vardır:

1) rektal fitiller(suppositoria rectalia) - keskin koni veya silindir
sonunda, kütleleri 1,1 ila 4,0 g arasında değişmektedir (pediatrik pratikte
ke - 0,5-1,5 g). Maksimum çap 1,5 cm'dir.Ağırlık tarifte belirtilmemişse
üzerinde, daha sonra 3.0 g'lık bir kütle ile yapılırlar.

2) Vajinal fitiller(suppositoria vaginalia) - küre şeklinde olabilir
ric (toplar - globuli), oval (ovuli - ovula) veya düz şeklinde
yuvarlak uçlu gövde (pesariler - pessaria). Vajinal çorba kütlesi
depolar - 1,5 ila 6,0 g arasında, varsayılan olarak 4.0 g kütle ile yapılırlar.

3) çubuklar(basil) - üretraya giriş için tasarlanmıştır
kanal (üretral fitiller), serviks, yumruklu pasajlar vb.
Şu anda, bu dozaj formu nadiren kullanılmaktadır.

Fitiller tıbbi maddeler ve bir bazdan oluşur. Olarak bileşenler fitillerin hazırlanması için, vücut sıcaklığında eriyen, tahriş edici özelliklere sahip olmayan, mukoza zarlarından zayıf bir şekilde emilen ve tıbbi maddelerle kimyasal etkileşime girmeyen yoğun kıvamlı maddeler kullanılır. Bu özellikler çoğu kakao yağı (oleum Cacao), bütirol (Butirolum), jelatin-gliserin (massa jelatinosa) sentetik kütle - polietilen oksit (poliaetilenoksidum) veya esilon-aerosil kütlesi vardır.

Rektal fitiller yaygın olarak kullanılmaktadır. Rektumdan, tıbbi maddeler ağızdan (her os) uygulandığından daha hızlı emilir, sindirim sistemi enzimlerinden etkilenmezler. Fitiller iki şekilde reçete edilebilir. Genişletilmiş formda reçete yazarken, Reçeteden sonra tıbbi maddenin adını, 1 doz için dozu, oluşturan maddeyi (bileşenler) ve kütlesini belirtin. Praescriptio'da not ederler - bir fitil oluşturmak için karıştırın (M. f. supp. rectale veya vagi-nale), ardından kaç mum verilmesi gerektiğini (D. t. d. N.) ve imzada uygulama yöntemini belirtin.

Genişletilmiş formda bir fitil reçete etme örneği

Rp.: Trikomonasidi 0.05

Lei Kakao 4.0 hakkında

M.f. supp. vajina

S. 1 fitil vajinada günde 2 kez (sabah ve

akşam), ambalajı çıkardıktan sonra.

Çoğu fitil hazır olarak üretilir ve kısaltılmış bir reçete formu kullanılarak reçete edilir. Reçete, dozaj formunun bir göstergesi ile başlar - Fitil (fitil ... - şarap. s. birimler. h.). Ayrıca, cum (ler) edatından sonra, tıbbi maddenin adı (TV ünitelerinde) ve dozu gelir. Reçete, reçete ile biter - D. t. d. N... ve imza.

Kısaltılmış bir biçimde bir fitil reçete etme örneği

0.2 teofilin (Theophyllinum) içeren 10 resmi fitil yazın. Günde 2 kez 1 fitil atayın.

Rp.: Fitil cum Theophylino 0.2

S. Günde 2 kez rektal 1 fitil uygulayın.

İle karmaşık kompozisyonun resmi fitillerini yazarken reklam adı ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" vb.), reçete şaraplarda dozaj şeklini belirtmekle sınırlıdır. n. pl. saat (Suppositoria), ilacın adı ve fitil sayısı. Böyle bir tarifte tıbbi maddelerin dozları verilmez.

Ticari bir isim altında bir fitil reçete etme örneği

10 fitil "Proctosedil" ("Proctosedil") yazın. Günde 2 kez 1 fitil atayın.

Rp.: Suppositoria "Proctosedil" N. 10

D.S. Hemoroid tedavisi için günde 2 kez rektal 1 fitil uygulayın.

Fitiller reçete ederken konuşlandırılmış tarifte form, baz miktarını belirtmemek, ancak q yazmak mümkündür. s. (kuantum satis - gerektiği gibi).

Tarif Örneği

6 yaz rektal fitiller 0.02 Promedol (Promedolum) içerir. Ağrı için 1 fitil atayın.

Rp.: Promedoli 0.02

Olei Kakao q. s.

M.f. fitil rektal

Ağrı için S. 1 fitil.

Bir top yazma örneği

150 mg ekonazol kremalı 50 top yazın - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Topikal kullanım için.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15

S. İlaç günde 1 kez (yatmadan önce) vajinanın derinliklerine enjekte edilir.

3.7. sıvalar- Emplastra

(Yama - onlara. s. birimler saat - Emplastrum; cins. s. birimler saat - Emplastri: kısalt. -Çalışan)

Yapıştırıcılar - vücut sıcaklığında yumuşama ve cilde yapışma özelliğine sahip plastik bir kütle şeklinde veya düz bir taşıyıcı üzerinde aynı kütle şeklinde harici kullanım için dozaj formu.

Bağlı olarak tıbbi amaç yamaları ayırt edin:

- epidermal: gerekli yapışkanlığa sahip olabilir ve olmayabilir
tıbbi maddeleri tutun, pansuman matı olarak uygulayın
rial, yara kenarlarını bir araya getirmek, cilt kusurlarını gizlemek,
Bazı ciltlerin tedavisinde travmatize edici çevresel faktörler
hastalıklar;

- ender.matic: tıbbi maddeler içerir
(keratolitik, tüy dökücü, vb.);

- diadermal: nüfuz eden tıbbi maddeler içerir
derindeki dokuları etkileyen veya genel (emici)
uyanık) eylem. Çeşitli diadermal yamalar
traisdermal terapötik sistemler - TTS (aşağıya bakınız).

Agrega durumuna göre sıvalar katı ve sıvı olabilir.

Sert sıvalar Oda sıcaklığında sert, vücut sıcaklığında yumuşarlar. Bulaşmış ve bulaşmamış sert sıvalar arasında ayrım yapın: ilki kumaşa bulaşır, ikincisi - konik veya silindirik bloklar şeklinde. Bulaşmış sıvaları reçete ederken, boyutlarını belirtmek gerekir.

Sıvı yamalar (cilt yapıştırıcıları) -çözücünün buharlaşmasından sonra cilt üzerinde bir film bırakan uçucu sıvılar. Aerosoller şeklinde şişelerde, şişelerde üretilir.

Dağıtım örneği Alçı

Bir biber yaması yazın. Ağrı için reçete.

Temsilci: Empl. Kapsici 10 x 18 cm

D. S. Cildi en büyük ağrılı bölgede yağdan arındırın, kurutun

yamayı yapışkan tarafı ile silin ve uygulayın. güçlü yoksa

tahriş, 2 gün bekletin.

Çözümler - Çözümler

(çözüm - onlara. s. birimler saat -çözüm; cins. s. birimler saat -çözümler; kısalt.-Sol.)

Çözüm- sıvının seyreltilmesi ve katı veya gaz halindeki maddelerin uygun bir çözücü içinde çözülmesiyle elde edilen sıvı bir dozaj formu. Solüsyonlar, harici olarak uygulanabildikleri, parenteral olarak uygulanabildikleri ve ağızdan alınabildikleri için evrensel bir dozaj şeklidir. Çözümlerin şüphesiz avantajı, sıvı halde uygulanan ilacın etkisinin daha hızlı gerçekleşmesi ve ilacın etkisinin en eksiksiz olmasıdır.

Çözelti, ana aktif madde (baz) ve çözücüden (bileşenler) oluşur. Basit bir çözelti, bir çözünmüş müstahzar içerir, karmaşık bir çözelti, birkaç bileşen içerir. Çözücü olarak, damıtılmış su (aqua destillata) en sık kullanılır ve ayrıca etil alkol (spiritus aetilicus %70, %90, %95), gliserin (Gliserin), çeşitli sıvı yağlar, örneğin badem yağı (oleum Amygdalarum) kullanılır. , şeftali ( oleum Persicorum), ayçiçeği (oleum Helianthi), vazelin (oleum Vaselinum), vb. Buna göre su, alkol, gliserin ve yağ çözeltileri izole edilir. Doğru ve kolloidal çözümler de vardır; true her zaman şeffaf olmalı, süspansiyon ve tortu içermemelidir.

Mukus - Müsilajinler

(Mucilago - tekil sayı, im. durum; mucilaginis - tekil sayı, cins durumu)

balçık hidrofilik kolloidler olan en küçük mukus maddesi parçacıklarının su ile kararlı kompleksler oluşturduğu dağılmış sistemlerdir. Mukus, mukus maddelerinin suyla işlenmesiyle elde edilir. bitki kökenli. Örnekler: nişasta balçıkları (Mucilago Amyli), keten tohumu balçıkları (Mucilago seminum Lini), hatmi kökü balçıkları (Mucilago radicis Althaeae), vb.

Mukus, iksirlerde veya lavmanlarda tahriş edici maddelerle daha sık kullanılır.

Mukus karışımları, toplam hacmin %50'sine kadar - lavmanlara %10-30 miktarında eklenir. Tüm slimelar resmidir. Yazıldığında sadece isim ve ml cinsinden toplam miktar belirtilir.

Mukus akıntısı örneği

Kloral hidrat (Klorali hidras) 1.5 g ve nişasta mukus (Mucilago Amyli) içeren tıbbi lavman için 100 ml'lik bir çözeltiyi suyla eşit olarak yazın. Lavmanı temizledikten sonra bir lavman atayın.

Rp.: Chlorali hidratis 2.0

Müsil. Amily Ak. destill aa reklam 50 ml

M.D.S. Lavmanı temizledikten sonra bir ilaçlı lavman için.

4.6. lavmanlar- lavman

lavmanlar- bunlar, kolonun floroskopisi için X-ışını kontrast ajanlarının yanı sıra temizlik, beslenme ve terapötik lavman olarak kullanılan rektuma giriş için çözümlerdir.

Bir lavman örneği

Rektal uygulama için 60 ml mesalazin süspansiyonu (Mesalazine) yazın.

Rp.: Süspansiyonlar Mesalazini 60 ml

D.t. d. lavmanda N. 10

S. Bir ön bağırsak temizliğinden sonra yatmadan önce iki günde bir rektuma 60 ml. Kurs başına 10 prosedür vardır.

Balsamlar - Balsama

balzamlar - bitkilerden elde edilen aromatik sıvılar. Organik azot içermeyen maddeler, uçucu yağlar ve diğer bazı bileşikler içerirler. Balzamların antiseptik ve koku giderici (hoş olmayan kokuyu gideren) özellikleri vardır, lokal tahriş edici etkiye sahiptir, balgam ayrılmasını teşvik eder (balgam söktürücü etki), idrara çıkmayı arttırır.

Bugün, balsamlara sadece bitkilerden elde edilen ürünler değil, aynı zamanda alkollerin, uçucu yağların, terpenlerin ve diğer maddelerin kombinasyonlarının yanı sıra sentetik bileşikler, örneğin Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky denir. İkinci durumda, "balsam" Mecaz anlam- "iyileştirici ajan". Dahili kullanım için balsamlar, harici kullanım için balsamlar, spor balsamı, saç kremi balsamı ve şampuan balsamı vardır.

Bir balsamı reçete etme örneği

50 g Dr. Theiss öksürük balsamı yazın. Rp.: Balsami kontra boğmaca "Dr. Theiss" 50.0

D.S. Çocuklar için, günde birkaç kez (özellikle geceleri) göğüs ve sırt derisini yağlayın, ardından yağlanan bölgeyi bir eşarp (yünlü veya pazen) ile örtün ve göğsü ve sırtı sıcak tutun.

Losyonlar - Losyonlar

Losyonlar - Bunlar cilde uygulama için sıvı müstahzarlardır. Genellikle soğutma veya antiseptik maddeler içerir. Losyonlar kremlere benzetilebilir ancak daha fazla sıvı içerir ve vücudun daha geniş bir bölgesine uygulanabilir. Bazı losyonlar özellikle gözleri, kulakları, burnu ve boğazı yıkamak için hazırlanır.

Losyon reçete örneği

Bir polietilen damlalıklı şişeye 20 ml %0,1 Mometasone losyonu (Mometasone) yazın. Atopik dermatit tedavisi için bir çare.

Rp.: Lotionis Mometasoni %0.1 -20 ml

D.S. Damlalıklı bir şişede harici madde (kullanmadan önce çalkalayın). Losyon günde bir kez kafa derisinin etkilenen bölgelerine uygulanır ve tamamen emilene kadar hafif hareketlerle ovulur.

Bölüm 5 KATI DOZAJ FORMLARINDA REÇETE EDİLEN İLAÇ KURALLARI

Tozlar - Pulverler

(Pudra - onlara. s. birimler saat - Pulvis; cins. s. birimler saat - pulveris; kısalt.- Pulv.)

Pudra- Dökme tıbbi maddelerin (bir veya daha fazla) öğütülmesi ve karıştırılmasıyla elde edilen, dahili ve harici kullanım için katı bir dozaj formu. Tozlar, MÖ 2500-3000 yıllarına kadar kullanılan en eski dozaj şeklidir. e., günümüze olan ilgisini kaybetmemiş.

Tıbbi maddeleri öğütürken, adsorpsiyon aktiviteleri ve çözünürlükleri artar. Toz halinde, ilaçlar yüksek bir terapötik aktiviteye sahiptir, çünkü parçacıklar dağıldıkça, çözünür ve özellikle çözülmesi zor tıbbi maddelerin emilmesi kolaylaşır ve hızlandırılır.

Çözünmeyen maddeler ( Aktif karbon, bizmut nitrat, beyaz kil, talk vb.) maksimum derecede yüksek dispersiyon durumunda adsorbe edici, saran ve antiseptik etkilerini gösterirler. Tozların alınması kolaydır, kolay ve doğru dozlanır, hazırlanması kolaydır.

Tozların dezavantajları - öğütme nedeniyle tıbbi maddenin spesifik yüzeyindeki bir artışın bir sonucu olarak, tozlar hava koşullarına eğilimliyse kristalize suyu kolayca kaybeder veya higroskopik ise hızla ıslanır. Karbondioksit, oksijen, nem ve ışığın olumsuz etkileri artıyor. Tozlar ayrıca uçucu maddelerin buharlarını adsorbe ederek yabancı bir koku da alabilirler. Tüm bu eksiklikler olabilir

hem orijinal bileşenlerin uygun şekilde saklanmasından hem de ve tozların kendileri.

Ayırt etmek basit tek bir maddeden oluşan tozlar (pulveres simplices) ve karmaşık (pulveres compositi), iki veya daha fazla bileşenden oluşur. pudralar da var ağartılmış tek doz (pulveres divisi) ve toz halinde bölünmemiş(pulveres indivisi). Ek olarak, aşağıdaki toz türleri öğütme derecesine göre ayırt edilir: kaba toz (pulvis grossus), ince toz (pulvis subtilis), en küçük toz (pulvis subtilis- simülasyon).

Pulvis subtilis, ağızdan alınan ilaçlar için standart bir tozdur. Pulvis subtilissimus esas olarak bir yara veya mukoza zarına uygulama için kullanılır. En küçük toz güncel uygulama mekanik tahrişe neden olmaz, geniş bir adsorbe edici yüzeye sahiptir. Dışarıdan uygulanan tozlar, tozlar (aspersiones) olarak adlandırılır.

Bölünmemiş tozlar, toplam ağırlığı 5 ila 100 g olacak şekilde reçete edilir ve dağıtılır ve doktor tarafından hastanın kendisine yönlendirildiği şekilde dozlanır. Bölünmemiş tozlarda, kesin bir dozaj gerektirmeyen, güçlü olmayan maddeler reçete edilir. Bölünmemiş tozlar daha sık harici olarak kullanılır - cilt ve mukoza zarlarında, daha az sıklıkla - dahili kullanım için. Bölünmemiş bir toz yazarken, maddenin adını, toplam kütlesini belirtin ve ardından imzayı yazın.

1. Harici ve dahili kullanım için basit bölünmemiş toz reçetesi.

Tarif Örnekleri

Yarayı pudralamak için 30.0 g en küçük streptocidum (Streptocidum) tozunu yazın.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

D.S. Yarayı pudralamak için.

50 g magnezyum oksit (Magnesii oxydum) yazın. Yemeklerden sonra günde 3 kez 1/2 çay kaşığı ağızdan alın.

Rp.: Magnesii oxydi 50.0

D.S. Yemeklerden sonra günde 3 kez 1/2 çay kaşığı ağızdan alın.

Ayrı bir pakette ayrılmış tozlar, bir seferde tam dozu içerir. 3, 6, 10, 12 adet iç kullanım için reçete edilirler.

Dozlanan tozun kütlesi en az 0,1 g ve 1 g'dan fazla olmamalıdır, bölünmüş tozun ortalama kütlesi 0,3 g ila 0,5 g arasındadır Bitkisel tozlar için minimum ağırlığa 0,05 g tıbbi madde, onun tek seferde ve eczacıya verilen talimatlarda, Da tales numero (D. t. d. N.) yazıtına uyulmalıdır, yani hastaya kaç tane toz verilmelidir. reçete tozları sebze Kökeni Pulveris kelimesi ile başlar, ardından bitkinin kısmı, adı ve dozu gelir.

2. Basit bir bölünmüş tozun reçetesi
Tarif Örneği

Her biri 0,5 g 10 ravent kökü tozu (radix Rhei) yazın.Geceleri 1 toz atayın.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 toz geceleri.

Kompleks Tozlar(pulveres compositi) iki veya daha fazla bileşenden oluşur. Karmaşık bölünmemiş tozlar reçete edilirken, Reçeteden (Rp.) sonra tüm tıbbi maddeler ve bunların kütleleri listelenir. Hazırlama biçimini ve yöntemini Misce ut fiat pulvis (M.f. pulv.) - bir toz oluşturmak için karıştırın kelimeleriyle belirttiğinizden emin olun. Ardından imza yeni bir satırdan yazılır. Saf halde (kendi başına) kullanılamayan, ancak yalnızca belirli bir konsantrasyonda kullanılabilen maddeleri bölünmemiş toz halinde reçete ederken, bir biçimlendirici madde (remedium constituens) eklemek gerekir. Harici kullanıma yönelik dozsuz tozlarda (tozlar), aşağıdaki farklı bileşikler şekillendirici maddeler olabilir: şeker (Saccharus), nişasta (Amylum), talk - silisik asidin magnezyum tuzu (Talcum), beyaz kil - kaolin (Bolus alba) , yosun sporları (Lycopodium).

3. Karmaşık bölünmemiş tozun reçetesi
Zhitnyuk'un tozunu yaz. Yatak yaralarının tedavisi için.

Rp.: Asidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Karmaşık bir bölünmemiş toz (toz - aspersio, aspers.), Sadece iki bileşenden oluşan, sadece genişletilmiş değil, aynı zamanda kısaltılmış bir şekilde de yazılabilir.

%2 içeren 50 g toz yazın borik asit(Asidum boricum). Cildin etkilenen bölgelerine serpmek için atayın:

Rp.: Aspersionis Asidi borici 2% 50.0

D.S. Cildin etkilenen bölgelerine serpin.

Bölünmüş karmaşık tozlar reçete edilirken ayrıntılı bir reçete kullanılır: her ilacın tek bir dozu, hazırlama yöntemi (M.f. pulvis) ve hastaya verilmesi gereken toz sayısı belirtilir.

4. Karmaşık bölünmüş tozun reçete edilmesi
Tarif Örneği

0.015 g kodein fosfat (Codeini fosfat) ve 0.3 g sodyum bikarbonat (Natrii hidrokarbonlar) içeren 10 toz yazın. Günde 3 kez 1 toz atayın.

Rp.: Codeini fosfatis 0.015

Natrii hidrokarbonat 0,3

İlaçları reçete ederken, dozu az 0.1 g, tozun kütlesini arttırmak için oluşturan maddelerin (bileşenlerin) eklenmesi gereklidir. Bileşenler 0,2-0,5 g'lık bir kütlede (genellikle 0,3 g miktarında) eklenir. Aşağıdakiler, dahili kullanım için ayrılmış tozlarda oluşturan maddeler olarak kullanılır: şeker (Saccharum), glikoz (Glu-cosum), meyan kökü tozu (Pulvis Glycyrrhizae), vb.

Tarif Örneği

0.02 g papaverin hidroklorür (Papaverini hydrochloridum) ve 0.003 g platyphyllin hidrotartrat (Platyphyllini hydrotartras) içeren 10 tozu yazın. Günde 2 kez 1 toz atayın.

Rp.: Papaverini hidroklorid 0.02

Platyphyllini hidrotartratis 0.003

S. Günde 2 kez 1 toz.

Ayrılmış tozlar, eczaneden düz kağıtta paketlenir ve dağıtılır. Tozlar uçucu veya kokulu maddeler içeriyorsa, bunlar parşömen kağıdında (charta pergaminata) ve higroskopik veya hava koşullarına dayanıklı (uçucu) maddeler - mumlu (charta cerata) veya mumlu (charta "paraffinata) kağıtta salınır. Tarif Örneği

0.25 g rendelenmiş kafur (Camphora tritae) içeren 10 tozu mumlu kağıda yazın. Günde 3 kez 1 toz atayın.

Rp.: Kafur tritae 0.25

D.t. d. N.10 çizelgede

S. Günde 3 kez 1 toz.

Granül-Granül

granüller - Dahili kullanıma yönelik yuvarlak, silindirik veya düzensiz şekilli homojen partiküller (taneler, taneler) şeklinde katı dozaj formu. Tıbbi uygulamada granüller kullanılır: homeopatik, çözünür, emilim için, yara yüzeyine uygulama için, hazırlama için granüller, oral uygulama için, efervesan, kaplanmış, mikrogranüller.

Granüllerin bileşimi tıbbi ve eksipiyanları içerir. Şeker yardımcı madde olarak kullanılabilir, süt şeker, sodyum bikarbonat. Granüllerin boyutu 0.2-3.0 mm'dir. Tek renk olmalılar. Granüller fabrikada hazırlanır. Bu her zaman resmi dozaj şeklidir. Reçete yazarken dozaj formunun adı, ilacın adı ve toplam ağırlık belirtilir.

Granül ilaç örnekleri yazma

200 mg granüllerde 10 poşet asetilsistein yazın. Sıcak bir içecek hazırlamak için.

Rp.: Granularum Asetilsisteini 0.2

S. Sıcak bir içecek hazırlamak için. balgam söktürücü.

Granül aminosalisilik asidi 4 g'lık paketlere yazın.Günde 3 defa 1 paket içine atayın.

Rp.: Büyükanne. Asit amino salisilik 4.0

S. Yetişkinler günde 3 defa 1 poşet (4 g) granül olarak alırlar.

5.3. Tıbbi ücretler- Türler

Tıbbi bitkisel hammaddeler -İlaçların yapıldığı bitki kökenli bir maddedir. Tıbbi hammaddeler, Rusya Sağlık Bakanlığı Farmakolojik Komitesi tarafından kullanım için onaylanmalıdır. Tıbbi bitki materyallerinden basit işleme (kurutma, öğütme) ile yapılan müstahzarlara denir. basit. Aralarında toplanma ve çay- ezilmiş veya bütün tıbbi bitki materyallerinden (yapraklar, otlar, çiçekler, kökler, tohumlar, vb.), bazen uçucu yağların tuzlarının vb. ilavesinden oluşan katı dozaj formları.

Ücretler, dahili olarak kullanılan infüzyonların ve kaynatmaların üretimi için tasarlanmıştır. Bazen, sigara içmek için durulama, kümes hayvanları, banyolar şeklinde harici olarak reçete edilirler. Ücret türleri: bitkisel, toplama-briket, toplama-toz, toplama-hammaddeler, toplama-hammaddeler ezilmiş. Ücretler - dozsuz dozaj formu. 50-200 g kütle ile reçete edilirler, Rp'den sonra reçete yazarken. dozaj formunun adını, koleksiyonun adını ve g cinsinden toplam ağırlığı yazın Sonraki sayı, belirtiniz (D. S.) ve uygulama yöntemi.

Ücret düzenleme örnekleri

100 g meme toplama No. 2 (Pectorales tür No. 2) yazın. Oral uygulama için atayın.

Rp.: Specierum Pektorales 100.0

D.S. Bir bardak kaynar su ile bir çorba kaşığı dökün, 20 dakika bekletin, süzün. Yemeklerden sonra günde 2-3 kez 0,5 fincan alın.

Bitkisel çay "Bronchicum" ("Bronchicum") yazın. Oral uygulama için günde 3 defa 1 fincan çay.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. İçeride, günde 3 defa 1 bardak çay. Bir çay kaşığı çay bir bardağa konur, dökülür. sıcak su ve karıştırın, ardından çay içmeye hazır.

5.4. tabletler- tabulet

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; şaraplar p.s.h.- Tabulettam; şaraplar n. pl. h.- Tablolar; ben. n. pl. h.-tabuletti; kısalt.-Tab.)

tablet - Tıbbi maddelerin veya tıbbi ve yardımcı maddelerin bir karışımının sıkıştırılmasıyla elde edilen katı dozaj formu. Tabletler fabrikada hazırlanır. Efervesan, çözünür veya kaplanmış (tabulettae obductae) olabilirler. Tabletleri kaplamak için kullanılır buğday unu, nişasta, şeker, kakao, yenilebilir vernikler vb. Bazı durumlarda çocuklar için tabletler üretilir.

giriiş

Farmakoloji- tıbbi maddelerin temel biyomedikal bilimi ve vücut üzerindeki etkileri. Farmakoloji, hastalığın tedavisi ve önlenmesi için kullanılan ilaçların etkisini inceler. çeşitli hastalıklar ve patolojik durumlar ve en önemli görevler farmakoloji - yeni etkili ilaçların araştırılması.

Bu disiplin hizmet teorik temel farmakoterapi ve klinik disiplinlerin incelenmesi için temel: terapi, pediatri, cerrahi, vb. Farmakoloji alanında bilgi, gelecekteki tüm tıp uzmanları için gereklidir.

Bu disiplinde materyalin başarılı bir şekilde özümsenmesi büyük ölçüde optimizasyona bağlıdır. Eğitim süreci. Bu amaçla, alınan bilgileri sistematik hale getirmenize izin verecek bir çalışma kitabı geliştirilmiştir. teorik dersler, bilgiyi derinleştirin ve pekiştirin, çok çeşitli mantıksal, disiplinler arası ve konu içi ilişkileri kapsar.

Sevgili öğrenciler!

Dikkatinize sunulan çalışma kitabı, ders kitaplarına didaktik bir katkı ve farmakoloji üzerine bir ders dersidir.

Öğretmenin takdirine ve talimatına göre, görevler yazılı veya sözlü olarak, sınıfta veya evde yapılır, kontrol, öz kontrol veya öğrenme için kullanılır. Müsait yer, bir çalışma kitabındaki boş sayfalar, ödevleri tamamlamak, sorunları çözmek için tasarlanmıştır.

Bu çalışma kitabını oluşturmanın temel amacı, yazarın işinizi kolaylaştırmak ve verimliliğini artırmak arzusuydu.

Çalışmalarında iyi şanslar!

KONU: “Yumuşak ve sert dozaj şekilleri”, “Sıvı dozaj şekilleri. Enjeksiyonlar için dozaj formları »

Tarih______________

Uygulama No. ____________

Katı dozaj formları

Reçete Kuralları

tabletler

Kapsüllerdeki tozlar

Yumuşak dozaj formları

Resmi, ticari (şirket) adına sahip

Görev numarası 1.

Bulmaca çözmek. cevaplar ver Latince.

Dikey:

1. Birlik "için".

9. Reçetede tıbbi maddelerin yazılması durumu.

15. Kakao, mum yapımında temel olarak kullanılır.

16. Eşit.

17. Dozaj dozaj formu, vücut sıcaklığında erimektedir.

18. İnfüzyon ve kaynatma reçete edilirken kullanılan "from" edatı.

19. Sterilize edin.

20. Anma.

21. Tıbbi bitki materyallerinden alkol özü.

22. "to" edatı.

23. Yapışkanlı yumuşak dozaj formu.

25. Presleme ile elde edilen, harici ve dahili kullanım için katı dozaj formu.

26. Belirleyin.

27. Karşılıklı olarak çözünmeyen veya az çözünen sıvıların birbiri içinde oluşturduğu sıvı dozaj formu.

28. Çözelti su, alkol ve ...

yatay:

1. Yumuşak bir kıvamın harici kullanımı için dozaj formu.

2. Sıvı veya sıvı ve katı tıbbi maddelerin karışımı.

3. Akışkanlık özelliğine sahip katı dozaj formu.

4. Bitkilerin sert kısımlarından sulu ekstraksiyon.

5. Bitkinin yumuşak kısmı.

6. %25'ten fazla toz içeren macun kıvamında merhem

7. Bitkilerin yumuşak kısımlarından sulu ekstraksiyon.

8. Şerit.

9. Pipetin ağzından sıvının yüzey gerilimine bağlı olarak sıvı dozaj formlarının dozlanmasının yaklaşık ölçüsü.

10. Alın.

11. Bir çözücü ve tıbbi maddelerden oluşan dozaj formu.

12. Karıştırın.

14. Bir sıvı ve içinde çözünmeyen tıbbi maddelerin bir süspansiyonundan oluşan sıvı dozaj formu.

Görev 2.Tarifi yazmak.

Görev 3.Dozaj formunu tanımlayın.

Tabletler……………………………………………………………………………………………………

Draje…………………………………………………………………………………………………………

Kapsüller ………………………………………………………………………………………………………

Tozlar……………………………………………………………………………………………………

Merhemler………………………………………………………………………………………………………..

Pastalar…………………………………………………………………………………………………….

Linimentler…………………………………………………………………………………………………

sınav soruları:

1. İlaçları reçetelemek için ne tür formlar kullanılır ve bunların uygulanmasında gerekli noktalar (hangi mühür ve imzalara sahip olmaları gerekir)?

2. Kabul edilebilir genel reçete kısaltmaları (dozaj formları ve özel reçete ifadeleri).

3. Modern katı dozaj formları, uygulama kuralları, olumlu özellikleri.

4. Hangi tabletler bölünemez, ezilemez ve neden?

5. Hangi tabletlerin ezilmesi gerekiyor ve neden?

Sıvı dozaj formları

Tarif Örnekleri

Enjeksiyon için dozaj formları

Görev numarası 1.Tabloda doldurunuz.

Görev 2. Bir tanım verin.

Çözüm………………………………………………………………………………………………………..

Emülsiyon……………………………………………………………………………………………………..

Süspansiyon…………………………………………………………………………………………………….

Kaynatma…………………………………………………………………………………………………………….

İnfüzyon………………………………………………………………………………………………………

Enjeksiyon için çözümler…………………………………………………………………………………...

Görev 3.Bir reçete yazın, bir tablo şeklinde düzenleyin.

Görev 4. Eksik kelimeleri ekle.

ENJEKSİYON İÇİN DOZAJ ŞEKİLLERİ İÇERİĞİ …………. ve …………..hem ……… hem de …………….içinde ana reçetelere göre yapılan çözümler.

KONU "GENEL FARMAKOLOJİNİN TEMEL SORUNLARI"

Tarih___________________

Uygulama #_________

Görev numarası 1.

Bulmaca çözmek

yatay:

1. Fetus üzerindeki olumsuz bir yan etkiye ... eylem denir.

2. Etki mekanizmaları, terapötik ve yan etkiler hakkında bilgiler araştırılmaktadır ...

3. İlacın vücuda tekrar tekrar uygulanması ile zayıflama mümkündür tedavi edici etki veya...

4. Uyuşturucu bilimi denir ...

5. Bir ilacın doğrudan vücudun bir organı veya herhangi bir sistemi üzerindeki etkisine ... eylem denir.

6. İşitme organı üzerindeki olumsuz etkiye ... toksik etki denir.

7. Tıbbi maddelerin vücut üzerindeki etkisinin üretim teknolojisine, tıbbi maddelerin doğasına, eksipiyanların doğasına, ilacı vücuda sokma yöntemine, yaş üzerine bağımlılığını inceleyen bilim. hasta, dozaj formunda denir ...

8. İlacın sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkisine ... toksik denir.

9. Vücudun tıbbi bir maddenin etkisine karşı direncine ... denir.

10. Tıbbi madde hastalığın semptomunu etkiliyorsa, o zaman ... tedavi vardır.

11. Doğrudan bir eylemin sonucu olarak gelişen bir eyleme ... eylem denir.

12. Bitkilerin katı kısımlarından su çıkarılmasına ... denir.

Dikey:

1. Uyuşturucu alırken hoş duygular kompleksi denir ...

4. Tıbbi maddelerin vücuttaki emilim, dağılım ve dönüşüm süreçleri incelenir ....

8. Tıbbi bir maddenin böbrekler üzerindeki olumsuz etkisine ... toksik denir.

13. Uyuşturucudan uzak durmanın arka planına karşı, bir kişi, adı verilen zihinsel ve fiziksel nitelikte bir duyum kompleksi yaşar.

14. Tıbbi bir maddenin sağlığa zararlı etkisi koruyucu sistemler organizmaya ... toksik denir.

15. Vücuttaki bir şeyin sentezine ... denir.

16. Tıbbi maddelerin emilimine ... denir.

17. Karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının bozulması durumunda, ...

18. Bir ilacın karaciğer üzerindeki zararlı etkisine ... toksik denir.

19. İlaçların kalitesini düzenleyen zorunlu ulusal standartlar ve düzenlemeler koleksiyonuna ... denir.

20. Vücuttaki kimyasal reaksiyonların toplamına ... denir.

21. Bir sağlık çalışanının hatasından kaynaklanan hastalıklara ... hastalıklar denir.

22. Tıbbi bir maddenin, deformitelere yol açan yavrular üzerindeki etkisine ... gen eylemi denir.

23. Tıbbi bitki materyallerinden su çıkarılmasına ... denir.

24. Yağ mum yapmak için kullanılır...

25. Tıbbi madde hastalığın nedenine etki ediyorsa, o zaman ... tedavi vardır.

Görev numarası 2 Tabloda doldurunuz.

Dozaj formlarının sınıflandırılması

Ev ödevi:

Listelenen kavramlarla ilgili bilgi testine hazır olun.

1. Devlet Farmakopesi

2. Farmakokinetik

3. Farmakodinamik

4. Biyotransformasyon, metabolizma

5. Anabolizma

6. Katabolizma

7. Etki mekanizması

8. Enteral uygulama yolları

9. Parenteral uygulama yolları

10. Rezorpsiyon

11. Kümülasyon

12. Vücutla ilaç etkileşimi türleri: yerel, emici, refleks

13. İlaç eylemi türleri: ana, yan (hepatotoksik, nefrotoksik, immünotoksik, nörotoksik, ototoksik, fetotoksik veya embriyotoksik, teratojenik, ülserojenik, kanserojen), doğrudan, dolaylı

14. Tedavi türleri: etiyotropik, semptomatik, patojenetik, kombine, ikame tedavisi

15. Doz türleri: tek, daha yüksek tek, günlük, daha yüksek günlük, kurs, şok, toksik, ölümcül

12. Terapötik etkinin genişliği

13. Aşırı duyarlılık: kendine özgü, duyarlılık

14. Azalmış hassasiyet veya direnç veya tolerans

15. Taşifilaksi veya hızlı bağımlılık

16. Sinerji

17. Antagonizma

18. Bağımlı

19. Öfori

20. Yoksunluk

21. İyatrojenik hastalıklar

22. Ekleme

23. "Venena" ve "Heroica" gruplarından tıbbi madde kavramları

24. Eleme

Görev 2.

Antiseptiklerin çalışma çözeltileri, konsantrelerin seyreltilmesiyle elde edilir. Konsantre çözelti (matris) miktarını hesaplamak için formülü ekleyin. Çözelti seyreltme formülü.

Görev 3Seyreltme formülünü kullanarak sorunları çözün.

1. %10 amonyak çözeltisinden 1 litre %0.5 çözeltisinden hazırlayın.

2. %50 solüsyondan hazırlayın kalsiyum klorür 300 ml %10'luk çözelti.

3. %34 perhidrolden 250 ml %6 solüsyonu hazırlayın.

4. %25'lik bir çözeltiden 600 ml %10 magnezyum sülfat çözeltisi hazırlayın.

5. %2'lik bir çözeltiden 5 ml %0.5'lik bir novokain çözeltisi hazırlayın.

Sorunları çözmek için aşağıdaki soruları yanıtlamanız gerekir:

a) Seyreltilmiş bir çözelti elde etmek için kaç ml matris çözeltisi alınmalıdır? Özellikle matris çözeltisinin adını ve konsantrasyonunu belirtin.

b) ne kadar ml alınır. konsantreyi seyreltmek için su?

c) kaç ml. hangi çözümü ve hangi konsantrasyonu alacaksınız?

Görev 4. Aşağıdaki antiseptiklerin adlarını Latince yazın

Amonyak çözeltisi _______________________________________________

Etanol________________________________________

Parlak Yeşil Çözüm

İyot çözeltisi %5 alkol _____________________________

Potasyum permanganat çözeltisi

Hidrojen peroksit çözeltisi konsantre veya perhidrol

Bir salisilik asit çözeltisi %2 alkol ____________________________________________

Huş katranı ______________________________________

İhtiyol ____________________________________________________________

Etakridin laktat veya rivanol

Gümüş nitrat _________________________________________________________

Bakır sülfat _____________________________________________________________

Görev 5.Tabloları doldurun. Kullanılan araçları listeleyin:

Görev 6.Tabloda doldurunuz. Kullanılan araçları listeleyin:

Görev 7.Aşağıdaki ilaçlar için Latince reçeteler yazın:

1. İyotun alkol çözeltisi

2. Durulama için Furacilin çözeltisi:

3. Çözelti hazırlama için Furacilin tabletleri:

4. Parlak yeşilin alkol çözeltisi:

5. Enjeksiyon bölgesi tedavisi için etil alkol:

6. Alkollü borik asit çözeltisi - kulakta damlalar:

7. Pürülan yaraların tedavisi için hidrojen peroksit çözeltisi:

Test soruları.

1. Konuyla ilgili bilgi testine teorik minimuma uygun olarak hazırlanın

2. Antiseptikler nelerdir?

3. Nedir dezenfektanlar?

4. Antiseptik ve kemoterapötik ajanlar grubu arasındaki farklar.

5. Antiseptiklerin sınıflandırılması.

6. Hazırlıklar, eş anlamlılar, kullanım endikasyonları, gruplardan vücuda antiseptik uygulama yolları:

a. halojenler,

b. aromatik türevler,

c. alifatik türevler,

d. boyalar,

e. oksitleyiciler,

f. asitler, alkaliler,

g. deterjanlar,

h. ağır metal tuzları

7. Matris çözeltilerinden (daha konsantre - konsantreler) antiseptiklerin (daha az konsantre) çalışma çözeltilerini hazırlamak için formüle göre hesaplamalar yapmak gerekir mi?

8. Antimikrobiyal etki türleri, antimikrobiyal ajanların etki spektrumları.

9. Bakteriyostatik ve bakterisidal etki mekanizmaları.

antibiyotikler

doğal penisilinler