Kombine diyabet riski 1 272. Yüksek Down sendromu riski, analiz ve tarama

Herkese selam! Benzer durumları yaşayan kızlar lütfen cevap verin! 27 Mayıs'ta ilk gösterimi yaptım. Ultrason her şeyin normal olduğunu gösterdi. Her ihtimale karşı telefon numarasını yazdılar, ancak beni geri arayacaklarını beklemiyordum ve bir hafta sonra bir telefon aldım - Psikolojik Gözetim Merkezine sevk için gelin, yüksek risk altındasınız. Kendimi hatırlamıyorum, gözyaşları içinde titrek bacaklar Geldim ve tüm evrakları aldım. Risk 1:53. Ertesi gün ileri tetkik için gittim. Ultrason uzmanı hem karnı hem de vajinayı çok uzun süre inceledi, birkaç kez Doppler'i açtı ve her şey yolunda görünüyordu, ancak TRİSKUPİD KAPAĞIN DOPPLER ÖLÇÜMÜNÜ beğenmedi: KUSURSUZLUK. Programa yeni ultrason verilerini girdim ve bir hafta önceki tarama sonuçlarında bilgisayar 1:6 oranında diyabet riski gösterdi. Onu genetikçiye gönderdim. Sonucu inceledikten sonra bana bu yetersizliğin fetüsün bir özelliği olabileceğini, ancak hafife alınan PAPP-A göstergesi - 0,232 MoM ile birleştiğinde bunun kromozomal anormalliklerin bir göstergesi olduğunu açıkladı. Geriye kalan her şey normal sınırlar içinde. Koryon villus biyopsisi yapılmasını önerdiler. Şimdilik reddettim, hemşire neredeyse sandalyesinden düşüyordu, sanki risk çok yüksekti ve CA tedavi edilemeyecekti ve eğer benim yerimde olsaydı bir dakika bile düşünmezdi. Bir genetikçiye Panorama analizi (anne kanının son derece pahalı bir genetik analizi) hakkında sordum, o da bana bunu elbette yapabileceğinizi, ancak yalnızca 5 ana CA'yı ve birkaç çok nadir CA'yı hariç tuttuğunu, anormallikleri tamamen dışlayamayacağını söyledi ve benim durumumda istila tavsiye edilir. Bu konuyla ilgili zaten tonlarca makale, soru ve benzeri okudum ve analizlerimde neyi bu kadar korkunç bulduklarını anlamıyorum? Regürjitasyonun bu aşamada fizyolojik olduğu ve 18-20 haftada ortadan kalktığı ortaya çıktı (eğer geçmezse, bu kalp kusuru riskini gösterir, çoğu kişi için doğumdan sonra geçer ve bazıları onunla yaşar) ve hiçbir şeyi etkilemiyor.Üstelik kocamda annemden miras kalan mintral kapak prolapsusu var, belki bu bir şekilde bağlantılıdır). Hormonlar hiçbir şekilde gösterge olmayabilir, çünkü... Hamileliğin başlangıcından beri kullanıyorum, testten 2 saat önce yemek yedim (4 saat önce yemek yiyemediğin ortaya çıktı, bana bundan bahsetmediler), kahve içtim, gergindim ve endişeliydim ultrason ve kan bağışlamaktan korkuyorum ve Son zamanlarda kronik yorgunluk, Büyük çocuğumdan yoruldum. Ve tüm bunlar sonuçları etkiler. Genetikçi böyle bir şey sormadı, ilgilenmedi, aslında orada bir çeşit taşıma bandı vardı ve sanki beni istatistik için oraya itmişlerdi. Ama içime biraz şüphe yerleştirdiler, ağladım ve önümüzdeki yıl için endişelenmiyordum. Kocam beni biyopsi yaptırmaya ikna etmeye çalışıyor. Sonuçlardan çok korkuyorum, özellikle sağlıklıysa çocuğu kaybetmekten veya ona zarar vermekten korkuyorum. Bir yandan her şey yolunda giderse rahat bir nefes alıp bütün doktorları göndereceğim. Öte yandan her şey kötüyse ne yapmalısınız? Hamileliği sonlandırabilecek miyim, çocuğumun içimde parçalanmasına izin verebilecek miyim, özellikle de şimdi onu hissetmeye başladığımı düşünüyorum. Ama diğer bir seçenek de, bazen tamamen sağlıklı bir kızdan kaçmak istediğimde, özel bir yaklaşım ve çok fazla ilgi gerektiren bir çocuk yetiştirip yetiştiremeyeceğim... Lanet olsun, tüm bu düşünceler beni yiyip bitiriyor. Ne yapacağımı bilmiyorum... Her ihtimale karşı size tarama verilerini vereceğim:

Teslimat süresi: 13 hafta

Kalp atış hızı 161 atım/dakika

Duktus venosus PI 1.160

Koryon/plasenta ön duvarın aşağısında

Göbek kordonu 3 damar

Fetal anatomi: her şey belirlendi, her şey normal

b-hCG 1,091 MoM

PAPP-A 0,232 MoM

Uterin arter PI 1.240 MoM

Trizomi 21 1:6

Trizomi 18 1:311

Trizomi 13 1:205

34 haftaya kadar preeklampsi 1:529

37 haftaya kadar preeklampsi 1:524

Aile bağları tip 1 diyabetli bir proband ile ilgili olarak	Ortalama risk, %
Hasta kardeşlerim	4-5
Ebeveynler
Diyabetik babaların çocukları	3,6-8,5
Diyabetik annelerin çocukları	1,1-3,6
Annenin doğumdaki yaşı > 25	1,1
Annenin doğumdaki yaşı< 25 лет	3,6
İki ebeveynin diyabet hastası çocukları	30-34
Monozigotik ikizler	30-50
Dizigotik ikizler
Erkek/kız kardeşte ve hasta ebeveynden gelen çocukta diyabet varlığı
Erkek/kız kardeşte ve ebeveynlerden birinde diyabet varlığı
İki kardeş ve iki ebeveynin diyabet hastası olması
Genel nüfus	0,2-0,4

Tip 1 diyabet kliniği.

Tip 1 diyabet sırasında aşağıdaki aşamalar ayırt edilir:

· Klinik öncesi diyabet

Tezahür veya ilk çıkış şeker hastalığı

Kısmi iyileşme veya balayı aşaması

· Kronik fazömür boyu insülin bağımlılığı

Ergenlik öncesi dönemin dengesiz aşaması

Ergenlikten sonra görülen stabil dönem

Klinik öncesi diyabet aylarca veya yıllarca sürebilir ve aşağıdakilerin varlığıyla teşhis edilir:

· B hücrelerine karşı otoimmünite belirteçleri (Langerhans adacık hücrelerine, glutamat dekarboksilaz, tirozin fosfataza, insüline karşı otoantikorlar). İki veya daha fazla antikor türünün titresinde artış, önümüzdeki 5 yıl içinde diyabet gelişme riskinin %25-50 olduğu anlamına gelir.

· Genetik belirteçler DM1 (HLA).

· İntravenöz glukoz tolerans testi sırasında insülin salgısının 1. evresinde azalma (ilgili yaş ve cinsiyete göre yüzde 10'luk dilimin altında) - bu durumda önümüzdeki 5 yıl içinde diyabet gelişme riski %60'tır.

Klinik tablo Belirgin tip 1 diyabet yaş grupları arasında farklılık gösterir. Hastalığın en sık başlangıcı yaş grubu erken ergenlik.

Ana klinik semptomlar diyabet:

- poliüri

Polidipsi

Polifaji

Kilo kaybı

Gece polidipsisi ve idrar kaçırma endişe verici olmalıdır. Bu belirtiler bir yansımadır telafi edici süreçler ve hiperglisemi ve hiperozmolaritenin azaltılmasına yardımcı olur. Iştah artışı Glikozun hücreler tarafından kullanımının bozulması ve enerji açlığı nedeniyle oluşur. Hastalık psödoabdominal sendrom şeklinde ortaya çıkabilir. Yukarıdakilerin tümü, diyabetin ortaya çıkışının seyrini belirler. çeşitli maskeler tanıyı zorlaştırır ve dikkatli bir ayrım gerektirir. Diyabetik kızarma, şiddetli hipergliseminin arka planına karşı kılcal damarların paretik dilatasyonunun bir sonucudur ve kural olarak şiddetli ketozisli çocuklarda görülür. Bazı hastalarda gözlenen avuç içi, ayak tabanı ve nazolabial üçgen (ksantoz) derisinin sarılık lekelenmesi, karotenin karaciğerde A vitaminine dönüştürülmesinin ve vücutta birikmesinin ihlali ile ilişkilidir. deri altı doku. Bazı hastalarda hastalık nadir görülen bir deri lezyonu olan nekrobiyozis lipoidika ile ortaya çıkabilir. dış yüzey parlıyor, ancak herhangi bir yere yerleştirilebilir.

Çocuklarda Erken yaş Tip 1 diyabetin kendine has özellikleri vardır. Bazı yazarlara göre çocuklarda diyabet başlangıcının 2 çeşidi vardır. bebeklik. Bazılarında hastalık aniden toksik-septik bir durum olarak gelişir. Şiddetli dehidrasyon, kusma, zehirlenme hızla diyabetik koma. Başka bir grup çocukta belirtiler daha yavaş artıyor. Distrofi yavaş yavaş ilerlemektedir iyi bir iştahÇocuklar içki içtikten sonra huzursuz olur ve sakinleşirler, buna rağmen uzun süren semptomları vardır. iyi bakım, bebek bezi isiliği. Bebek bezlerinde yapışkan lekeler kalır ve idrar kuruduktan sonra bebek bezleri kolalı lekelere benzer.

Yaşamın ilk 5 yılındaki çocuklarda diyabet, yaşlı hastalara kıyasla daha akut ve şiddetli bir görünümle de karakterize edilir. Bu hastalarda ketoasidoz gelişme olasılığı daha yüksektir. düşük seviye C-peptid ve genel olarak endojen insülin sekresyonunun daha hızlı tükenmesi ve kısmi ve tam remisyon olasılığının daha düşük olması erken aşamalar hastalıklar.

Diyabetli hastalarda furunküloz öyküsü, dış cinsel organlarda ve ciltte kaşıntı olabilir. Spontan hipoglisemi diyabetin başlangıcından birkaç yıl önce ortaya çıkabilir. Genellikle kasılmalar ve bilinç kaybı eşlik etmez; arka planda ortaya çıkarlar. fiziksel aktivite; Çocukta tatlı yiyecekler yeme isteği gelişir.

Şeker hastalığı karmaşık hastalık tedavisi zor olan bir hastalık. Vücutta geliştiğinde karbonhidrat metabolizması bozulur ve pankreasın insülin sentezi azalır, bunun sonucunda glikoz hücreler tarafından emilmeyi bırakır ve mikrokristalin elementler şeklinde kana yerleşir. Kesin nedenler, bununla birlikte gelişmeye başlar Bu hastalık bilim adamları henüz tespit edemediler. Ancak hem yaşlı hem de genç insanlarda bu hastalığın başlangıcını tetikleyebilecek diyabet risk faktörlerini belirlediler.

Patoloji hakkında birkaç kelime

Diyabet gelişimi için risk faktörlerini düşünmeden önce, bu hastalığın iki tipi olduğunu ve her birinin kendine has özelliklerinin bulunduğunu söylemek gerekir. Tip 1 diyabet vücutta sistemik değişikliklerle karakterize edilir; Karbonhidrat metabolizması, aynı zamanda pankreasın işlevselliği. Bazı nedenlerden dolayı hücreleri insülin üretmeyi bırakıyor doğru miktar Bunun sonucunda vücuda yiyecekle birlikte giren şeker, parçalanma süreçlerine girmez ve dolayısıyla hücreler tarafından emilemez.

Tip 2 diyabet, pankreasın işlevselliğinin korunduğu, ancak bozulmuş metabolizma nedeniyle vücut hücrelerinin insüline duyarlılığını kaybettiği bir hastalıktır. Bu arka plana karşı, glikoz hücrelere taşınmayı bırakır ve kana yerleşir.

Ancak diyabet sırasında hangi süreçler meydana gelirse gelsin, bu hastalığın sonucu aynıdır - kandaki yüksek glikoz seviyeleri, bu da ciddi sorunlar sağlıkla.

Bu hastalığın en sık görülen komplikasyonları aşağıdaki durumlardır:

• hiperglisemi - kan şekeri seviyelerinde normal sınırların ötesinde bir artış (7 mmol / l'nin üzerinde);
• hipoglisemi - kan şekeri seviyelerinde normal sınırların ötesinde bir azalma (3,3 mmol / l'nin altında);
• hiperglisemik koma – kan şekeri seviyesinin 30 mmol/l'nin üzerine çıkması;
• hipoglisemik koma - kan şekeri seviyelerinde 2,1 mmol / l'nin altına azalma;
• diyabetik ayak – duyarlılığın azalması alt uzuvlar ve deformasyonları;
• – görme keskinliğinde azalma;
• tromboflebit - kan damarlarının duvarlarında plak oluşumu;
• hipertansiyon - artan kan basıncı;
• kangren - alt ekstremite dokularının nekrozu ve ardından apse gelişimi;
• felç ve miyokard enfarktüsü.

Diyabetin sık görülen komplikasyonları

Bunlar, diyabet gelişiminin herhangi bir yaştaki bir kişi için oluşturduğu tüm komplikasyonlar değildir. Ve bu hastalığı önlemek için, hangi faktörlerin diyabetin ortaya çıkmasına neden olabileceğini ve hangi önlemlerin gelişiminin önlenmesini içerdiğini tam olarak bilmek gerekir.

Tip 1 diyabet ve risk faktörleri

Tip 1 diyabet (T1DM) en sık 20-30 yaş arası çocuklarda ve gençlerde teşhis edilir. Gelişiminin ana faktörlerinin şunlar olduğuna inanılmaktadır:

• viral hastalıklar;
• vücudun sarhoşluğu;
• zayıf beslenme;
• sık stres.

Kalıtsal yatkınlık T1DM'nin ortaya çıkmasında önemli bir rol oynar. Eğer aile üyelerinden biri bu hastalığa yakalanmışsa bir sonraki nesilde görülme riski %10-20 civarındadır.

Şunu belirtmek gerekir ki bu durumda Hakkında konuşuyoruz yerleşik bir gerçekle ilgili değil, bir yatkınlıkla ilgili. Yani bir anne veya babanın T1DM hastası olması onların çocuklarına da bu hastalığın tanısının konulacağı anlamına gelmemektedir. Yatkınlık, eğer bir kişi bunu yapmazsa diyor önleyici faaliyetler ve liderlik edecek yanlış şekilde hayat, o zaman büyük riskler birkaç yıl içinde şeker hastası olursunuz.

Her iki ebeveyne de diyabet tanısı aynı anda konulduğunda, çocuklarında hastalığın gelişme riski birkaç kat artar.

Ancak bu durumda bile, her iki ebeveynin de diyabet hastası olması durumunda, çocuğunda diyabet gelişme olasılığının önemli ölçüde arttığını dikkate almak gerekir. Ve çoğu zaman bu gibi durumlarda, bu hastalığın çocuklarda erken yaşta teşhis edilmesi mümkündür. okul yaşı henüz sahip olmasalar da Kötü alışkanlıklar ve kurşun aktif görüntü hayat.

Diyabetin çoğunlukla erkek yoluyla "bulaştığına" inanılmaktadır. Ancak sadece annede şeker hastalığı varsa, bu hastalıklı bir bebek doğurma riski çok düşüktür (% 10'dan fazla değil).

Viral hastalıklar

Viral hastalıklar T1DM'nin gelişmesinin bir başka nedenidir. Bu durumda özellikle tehlikeli olan kabakulak ve kızamıkçık gibi hastalıklardır. Bilim adamları, bu hastalıkların pankreasın çalışmasını olumsuz yönde etkileyerek hücrelerine zarar verdiğini, dolayısıyla kandaki insülin düzeyini azalttığını uzun zamandır kanıtladılar.

Bunun sadece halihazırda doğmuş çocuklar için değil aynı zamanda hala anne karnında olanlar için de geçerli olduğunu belirtmekte fayda var. Hamile bir kadının yaşadığı herhangi bir viral hastalık, çocuğunda T1DM gelişimini tetikleyebilir.

Vücudun zehirlenmesi

Birçok kişi fabrikalarda ve işyerlerinde çalışıyor. kimyasal maddeler eylemi, pankreasın işlevselliği de dahil olmak üzere tüm vücudun işleyişini olumsuz yönde etkiler.

Çeşitli tedavilerde kullanılan kemoterapi onkolojik hastalıklar, aynı zamanda vücut hücreleri üzerinde toksik etkiye sahiptir, dolayısıyla bunların uygulanması insanlarda T1DM gelişme olasılığını da birkaç kez artırır.

Zayıf beslenme

Yetersiz beslenme T1DM'nin en yaygın nedenlerinden biridir. Günlük diyet modern adam içerir büyük miktar sahip olduğu yağlar ve karbonhidratlar ağır yük Açık sindirim sistemi pankreas dahil. Zamanla hücreleri zarar görür ve insülin sentezi bozulur.

Yetersiz beslenme sadece obezitenin gelişmesi için değil aynı zamanda pankreasın bozulması için de tehlikelidir.

Yetersiz beslenmeye bağlı olarak 1-2 yaş arası çocuklarda da T1DM'nin gelişebileceğini unutmamak gerekir. Bunun nedeni de bebeğin beslenmesine erken giriştir. inek sütü ve tahıl bitkileri.

Sık stres

Stres bir tetikleyicidir çeşitli hastalıklar T1DM dahil. Bir kişi stres yaşarsa, vücudu çok fazla adrenalin üretir, bu da kandaki şekerin hızlı işlenmesini teşvik ederek hipoglisemiye neden olur. Bu durum geçicidir ancak sistematik olarak ortaya çıkması durumunda T1DM gelişme riski birkaç kat artar.

Tip 2 diyabet ve risk faktörleri

Yukarıda belirtildiği gibi tip 2 diyabet (T2DM), hücrelerin insüline duyarlılığının azalması sonucu gelişir. Bu aynı zamanda birkaç nedenden dolayı da gerçekleşebilir:

• kalıtsal yatkınlık;
• yaşa bağlı değişiklikler organizmada;
• obezite;
• gestasyonel diyabet.

Kalıtsal yatkınlık

T2DM'nin gelişiminde kalıtsal yatkınlık, T1DM'den daha büyük bir rol oynar. İstatistikler, bu durumda çocukta bu hastalığa yakalanma riskinin, T2DM'nin yalnızca annede teşhis edilmesi durumunda %50, bu hastalığın her iki ebeveyne de aynı anda teşhis edilmesi durumunda %80 olduğunu göstermektedir.

Ebeveynlere T2DM tanısı konduğunda, hasta bir çocuğa sahip olma olasılığı T1DM'li çocuklara göre önemli ölçüde daha yüksektir

Vücutta yaşa bağlı değişiklikler

Doktorlar T2DM'yi yaşlıların bir hastalığı olarak görüyor çünkü en sık tespit edilenler onlarda. Bunun nedeni vücutta yaşa bağlı değişikliklerdir. Ne yazık ki, yaşla birlikte iç ve dış faktörler iç organlar“yıpranır” ve işlevleri bozulur. Ayrıca birçok insan yaşlandıkça hipertansiyon gelişir ve bu da T2DM gelişme riskini daha da artırır.

Önemli! Bütün bunları göz önünde bulundurarak doktorlar, 50 yaş üstü herkese, hangi cinsiyetten olursa olsun, tavsiye ediyor. genel refah ve cinsiyet, kan şekeri düzeylerini belirlemek için düzenli olarak testler yaptırın. Herhangi bir anormallik tespit edilirse derhal tedaviye başlayın.

Obezite, hem yaşlı hem de genç insanlarda T2DM'nin ana nedenidir. Bunun nedeni vücut hücrelerinde aşırı yağ birikmesidir, bunun sonucunda da ondan enerji çekmeye başlarlar ve şeker onlar için gereksiz hale gelir. Bu nedenle obezite ile hücreler glikozu emmeyi bırakır ve glikoz kana yerleşir. Ve eğer bir kişi müsaitse kilolu bedenler de öncülük ediyor pasif görüntü Bu durum herhangi bir yaşta T2DM gelişme olasılığını daha da artırır.

Obezite sadece T2DM'nin değil aynı zamanda diğer sağlık sorunlarının da ortaya çıkmasına neden olur

Gestasyonel diyabet

Gestasyonel diyabet, hamilelik sırasında geliştiği için doktorlar tarafından “hamile diyabeti” olarak da adlandırılmaktadır. Onun gerçekleşmesi nedeniyle hormonal bozukluklar vücutta ve pankreasın aşırı aktivitesi (“iki” için çalışması gerekir). yüzünden artan yükler yıpranır ve gerekli miktarlarda insülin üretmeyi bırakır.

Doğumdan sonra bu hastalık geçer ancak çocuğun sağlığında ciddi bir iz bırakır. Anne pankreasının gerekli miktarda insülin üretmeyi bırakması nedeniyle çocuğun pankreası daha hızlı çalışmaya başlar ve bu da hücrelerinde hasara yol açar. Ayrıca gebelik diyabetinin gelişmesiyle birlikte fetüste obezite riski artar, bu da T2DM gelişme riskini artırır.

Önleme

Diabetes Mellitus, gelişimi kolaylıkla önlenebilen bir hastalıktır. Bunu yapmak için, aşağıdaki önlemleri içeren önlemeyi sürekli olarak gerçekleştirmek yeterlidir:

• Doğru beslenme. İnsan beslenmesi birçok vitamin, mineral ve protein içermelidir. Diyette yağlar ve karbonhidratlar da bulunmalıdır, çünkü bunlar olmadan vücut normal şekilde çalışamaz, ancak aşırıya kaçmadan. Kolayca sindirilebilen karbonhidratlara ve trans yağlara özellikle dikkat etmelisiniz çünkü bunlar aşırı vücut ağırlığının ana nedenidir ve Daha fazla gelişme SD. İlişkin bebekler, o zaman ebeveynler, tanıtılan tamamlayıcı gıdaların vücutları için mümkün olduğunca faydalı olduğundan emin olmalıdır. Bebeğinize hangi ayda neler verebileceğinizi çocuk doktorunuzdan öğrenebilirsiniz.
• Aktif hayat tarzı. Sporu ihmal ederseniz ve pasif bir yaşam tarzı sürdürürseniz, diyabeti de kolayca “kazanabilirsiniz”. İnsan aktivitesi hızlı yağ yakımını ve enerji tüketimini teşvik eder, bu da hücrelerin glikoz ihtiyacının artmasına neden olur. sen pasif insanlar Metabolizma yavaşlar, bu da diyabet geliştirme riskinin artmasına neden olur.
• Kan şekeri seviyenizi düzenli olarak izleyin. Bu kural özellikle sahip olanlar için geçerlidir. kalıtsal yatkınlık bu hastalığa ve 50 yaşını doldurmuş insanlara. Kan şekeri seviyenizi takip etmek için sürekli kliniğe gidip test yaptırmanıza hiç de gerek yok. Sadece bir şeker ölçüm cihazı satın almanız ve evde kendiniz kan testleri yapmanız yeterlidir.

Diyabetin tedavi edilemeyen bir hastalık olduğu anlaşılmalıdır. Geliştikçe sürekli almanız gerekir. ilaçlar ve insülin enjeksiyonları yapın. Bu nedenle sağlığınız için sürekli korku içinde olmak istemiyorsanız, sağlıklı görüntü Yaşam ve ortaya çıkan hastalıkları derhal tedavi edin. Diyabet oluşumunu önlemenin ve sağlığınızı uzun yıllar korumanın tek yolu bu!

Nuriye soruyor:

Merhaba 25 yaşındayım. Hamileliğimin 16. haftasında AFP 30,70/0,99 mΩ/ ve hCG 64,50/3,00 mΩ/ için test edildim. Lütfen bana sayıların ne anlama geldiğini söyleyin. SD'de olma olasılığım nedir? Hamileliğim 27-28 hafta. Sınav sonuçlarını yeni öğrendim. Bu sırada Dufaston'u alıyordum. Bana riskin ne kadar yüksek olduğunu söyle. Teşekkür ederim.

Verdiğiniz verilere göre çocuğun Down sendromu genetik patolojisine sahip olma riski düşüktür.

Nuriye soruyor:

Açıklığa kavuşturduğunuz için teşekkürler. Ancak merkez bana bir risk eşiği verdi, bu yüzden çok endişeleniyorum, diyabet riskini belirlemek için başka hangi veriler dikkate alınıyor? TVP - 1.5, DNA - 3.2. 20. haftada ultrason iyidir. Tekrar teşekkürler.

Büyük olasılıkla, risk derecesi dikkate alınarak hesaplandı artan değer HCG, sunduğunuz diğer muayene göstergeleri normal olduğundan.

Natalya soruyor:

Merhaba. Lütfen yardım edin, tarama sonucunu aldım ve üzüldüm. Koydular:
Yaşa bağlı diyabet riski 1:371
DM risk değeri 1:306
AFP 26,04 Mohm 0,86, HCGb 29,74 Mohm 1,87
Tam 35 yaşında, ikinci hamilelik, 15 hafta 6 günde tarandı, farkla - ultrason yaptılar ve 2 gün sonra kan aldılar.
Sonuç - eşik riski.
Bana her şeyin kötü olduğunu söyle? Teşekkür ederim

Genetik patoloji riski ortalamanın biraz üzerinde olarak değerlendirilebilir. Panik yapmanın bir nedeni yok. Tarama yalnızca genetik patolojisi olan bir çocuğa sahip olma olasılığını değerlendirir.

Natalya soruyor:

öncekine ek olarak.
16.haftada ultrason yapıldı. TVP 4 mm (genellikle 14 haftaya kadar ölçtüklerini okudum).
17,5 haftada burun kemikleri 6,3 mm
Görünüşe göre TVP temelinde SD eşiği belirlendi. Korkmalı mıyız? Teşekkür ederim.

Nazal kemiğin boyutu gerçekten normaldir, TVP'nin kalınlığı hamileliğin 14. haftasından önce ölçülür, fetüsün CTE'si (koksigeal-parietal boyut) 84 mm'den yüksek değil, bu dönemden sonra veya daha sonra Yüksek oranlar Yapılan araştırmanın KTE sonuçları bilgi verici olmaktan çıkıyor. Bu nedenle sizin durumunuzda endişelenmenize gerek yok. Eşik riskiniz, tarama ve ultrason sonuçlarının analizine göre değil, yaşınıza göre belirlendi.

Elena soruyor:

Merhaba Lütfen bana söyleyin Doğum öncesi tarama sonuçları: 1. trimester trizomi riski 21 1: 2472; 2. trimester 1:29 Bu nasıl olabilir Karmaşık risk 1:208 13 haftalık çalışma sonuçları: St. beta hCG 74,53 ng/ml (1,74 MoM) PaPP-A5684,00 Mu|L (1,67 MoM) TVP 1,80 mm (1,05 MoM) ) 17 hafta: AFP 32,39 IU/ml (1,16 MoM) hCG 207,00 IU/l (6,44 MoM) 2. ultrason 12 Eylül'de (21 hafta), ilki 12 haftada olacaktır. 4 gün boyunca herhangi bir sapma bulunamadı, ne gibi önlemler alınmalı? 34 yaşındayım ve bir fetüsüm var.

İkinci taramanın sonuçları keskin bir artış gösterdi hCG seviyesi Lütfen analiz için kan almadan önce herhangi bir ilaç alıp almadığınızı açıklayın.

Oksana soruyor:

tarama 18 hafta 4 gün.
yaş riski 1:135, risk değeri 1:322
AFP 51,99 Aylık 1,16
HCGb 15,60 Aylık 1,61
Risk eşiği koyuyorlar, ne yapmalı?
39 yaşındayım, ikinci çocuğum, 21.3 haftada ultrason. sapmalar olmadan

Sevgili Oksana, biyokimyasal parametreler tarama - tamamen normal. Sonuçlara göre ise ultrason teşhisi, herhangi bir sapma yok - invaziv teşhis için de hiçbir gösterge yok. Genellikle böyle bir durumda hamileliğin 22. haftasında uzman bir ultrason yapılır; bu muayene için mümkün olan maksimum nitelikli uzman Konjenital malformasyonların prenatal tanısı konusunda deneyimli. Ancak son ultrasonu 21,3 haftada yapan uzmanın kalitesine güveniyorsanız muayenenin tekrarlanmasına gerek yoktur. Sonuçların şifresinin çözülmesiyle ilgili daha fazla ayrıntı biyokimyasal tarama Hamileliğin ikinci üç aylık dönemi hakkında tıbbi bilgiler bölümümüzde okuyabilirsiniz. Bu method teşhis, aynı adla: Tarama. .

Natalya soruyor:

Merhaba! Lütfen 10 hafta içinde 1 taramanın sonuçlarını anlamama yardımcı olun. 41 yaşındayım, ağırlığım 48 kg. İlk doğum yaklaşıyor.
KTR 31mm
2 mm'ye kadar TVP
hCGb işaretçisi: kons. 100,1 ng/mL, düzeltilmiş. Kuyruk mili 1.28
PAPP-A işaretçisi: kons. 623,9 mU/L, doğru PTO 0,58
Yüksek Down sendromu riski tanısı koydular; yaşa bağlı risk 1:70, hesaplanan risk ise 1:65
PTO için norm sınırları bildiğim kadarıyla 0,5-2,0. PTO okumalarım standartlara uygun değil mi? Endişelenmem için bir neden var mı? Ne benim ne de eşimin konjenital patolojiler HAYIR. Cevabınız için çok minnettar olurum.

Maalesef risk belirlenirken kromozom anormallikleri sadece IOM göstergelerine göre yönlendirilmez, tüm çalışmaların sonuçları bir bütün olarak değerlendirilir. Riskin yüksek olduğu ortaya çıkarsa, ilgilenen jinekologla birlikte amniyosentez gibi tanısal bir müdahaleye karar verebilecek bir genetikçiye danışmanız önerilir. Bu konuyla ilgili daha fazla bilgiyi web sitemizin tematik bölümünde bulabilirsiniz: Down Sendromu

Bu konu hakkında daha fazla bilgi edinin:

• Antikorlar için kan testi - bulaşıcı hastalıkların tespiti (kızamık, hepatit, Helicobacter, tüberküloz, lamblia, treponema, vb.). Hamilelik sırasında Rh antikorlarının varlığı için kan testi.
• Antikorlar için kan testi - türleri (ELISA, RIA, immünoblotlama, serolojik yöntemler), norm, sonuçların yorumlanması. Antikorlar için kan testini nereden alabilirim? Araştırma fiyatı.
• Biyokimyasal kan testi - erkeklerde, kadınlarda ve çocuklarda (yaşa göre) göstergelerin normları, anlamı ve yorumlanması. Kandaki iyonların (elektrolitlerin) konsantrasyonu: potasyum, sodyum, klor, kalsiyum, magnezyum, fosfor
• Biyokimyasal kan testi - erkeklerde, kadınlarda ve çocuklarda (yaşa göre) göstergelerin normları, anlamı ve yorumlanması. Demir metabolizması göstergeleri: toplam demir, transferrin, ferritin, haptoglobin, seruloplazmin