Si quhet sëmundja e plakjes së shpejtë? Progeria, simptomat dhe trajtimi

Vitet kalojnë dhe herët a vonë një person shikohet në pasqyrë dhe vëren se fytyra e tij ka ndryshuar. Të ngrihesh në mëngjes nuk është më aq e këndshme dhe në çdo rast dëshiron të shtrihesh e të shtrihesh. Mendimi i plakjes së trupit tuaj sjell pak gëzim. Pse kjo ndodh gjithmonë më herët se sa pritej dhe çfarë mund të bëni për të ndaluar procesin e tharjes së jetës suaj?

Çfarë do të thotë plakje e parakohshme?

Si ndodh plakja e parakohshme? Trupi i njeriut dhe si të merreni me të.

Kromozomet e njeriut kanë seksione në skajet e tyre të quajtura telomere. Ata kanë një gjatësi të caktuar dhe sa herë që qeliza ndahet, kjo gjatësi shkurtohet. Kur një qelizë kalon nëpër të gjitha ciklet e saj të ndarjes, ajo humbet plotësisht telomerin. Gjatë gjithë jetës, një person humbet telomeret dhe qelizat mbeten në trupin e tij, të privuar nga aftësia për t'u ndarë. Kjo manifestohet si shenja të plakjes.

Trupi plaket në mënyrë të pabarabartë. Disa sisteme plaken më shpejt se të tjerët. Lëkura plaket më shpejt se të gjithë të tjerët. Arsyeja e kësaj - cikle të shpeshta përditësimet. Lëkura rinovohet çdo muaj. Prandaj, qelizat e lëkurës humbasin telomeret e tyre më shpejt. Gjoksi femëror gjithashtu plaket më shpejt se i gjithë trupi. Ajo është 2-3 vjet më e madhe. Kjo është për shkak të varësisë së indeve të saj nga nivelet hormonale. Sistemi kardiovaskular është më i riu. Ajo mbetet pas pjesës tjetër të trupit në plakje me 10 vjet. Arsyeja për këtë nuk dihet.

Procesi i plakjes varet nga predispozita gjenetike. Nëse të gjithë të afërmit në familjen e një personi ishin jetëgjatë dhe mbetën të rinj për një kohë të gjatë, kjo do të thotë se në familje vërehet një program gjenetik i plakjes së ngadaltë.

Faktori gjenetik dhe roli i telomereve nuk janë shkaktarët e vetëm të plakjes. Kur njeriu shfaq shenjat e para të plakjes në moshën 20-vjeçare, do të thotë se ka filluar plakja e parakohshme e trupit, e shkaktuar nga faktorë të ndryshëm të jashtëm dhe të brendshëm. Kjo ndodh nga konsumimi i tepërt i trupit për shkak të sëmundjes, stilit të jetesës dhe sfondit mendor.

Shenjat e plakjes së parakohshme

1. lodhje e tepruar;
2. rrudhat e hershme;
3. ndryshimi i ovalit të fytyrës;
4. Renia e flokeve;
5. atrofi e muskujve.

Çfarë ndikon në proces?

Duke kuptuar më plotësisht se çfarë ndikon në plakjen e parakohshme, mund të ndërmerren hapa për ta ndaluar ose ngadalësuar atë.

Ndikimi mjedisi për jetëgjatësinë e trupit

Kushtet mjedisore në të cilat jeton një person luajnë një rol rol i rendesishem. Ajri që ai thith. Uji që ai përdor për t'u larë dhe pirë. Origjina e ushqimit, si origjina gjeografike e mishit, perimeve dhe frutave. Për shembull, njerëzit që jetojnë në zona pranë maleve ose detit plaken më ngadalë. Ata thithin ajër të pastër, pinë uje i paster, hani ushqime të rritura në të njëjtat kushte të favorshme.

Direkt rrezet e diellit kanë një efekt në plakjen e lëkurës, e cila quhet edhe foto-plakje. Ju mund të vini re se njerëzit që bëjnë banja dielli me fanatizëm në diell tashmë kanë lëkurë të thatë dhe të rrudhur shumë herët.

Pirja e duhanit, alkoolit, substancave toksike konsumon ndjeshëm trupin. Ata e detyrojnë trupin të çlirohet intensivisht nga helmet, duke çuar në konsumimin e përshpejtuar të burimeve shëndetësore të trupit. Alkooli, edhe në doza minimale(1 gotë verë), prish funksionimin e organizmit, streson mëlçinë, enët e gjakut dhe veshkat. Konsumimi i rregullt i konjakut dhe verës, gjoja për relaksim, shkakton rregullisht dëmtim të trupit, duke përshpejtuar procesin e plakjes.

Avitaminoza, mungesa e vitaminave dhe minerale, në organizëm e varfëron në mënyrë të pashmangshme organizmin, duke shkaktuar vdekjen e tij nga uria, duke e penguar atë të rigjenerohet normalisht.

Ritmi i jetës dhe stresi luan një rol në plakjen, duke rraskapitur trupin. Ritmi intensiv i jetës e vendos trupin në një gjendje stresi të vazhdueshëm, duke prishur homeostazën. Trupi konsumohet më shpejt nga sa pritej. Paqëndrueshmëria emocionale gjithashtu funksionon.

Ulje e zgjatur ngadalëson qarkullimin e gjakut dhe qarkullimin limfatik, ndryshon ADN-në, duke filluar procesin e konsumimit. Rrjedhimisht, sëmundjet e hershme venat me variçe, dhimbje koke tensioni, ënjtje, atrofi muskulore.

Veprim fiziologjik estrogjenit

Mungesa e estrogjenit tek femratçon në plakje të hershme, por teprica e saj është gjithashtu e padëshirueshme.

Ndriçimi i lëkurës me ndihme kozmetike, çon në fotoplakje të lëkurës, duke shkaktuar procese të përsëritura oksiduese.

Teprica e hormonit androgjençon në plakje tek meshkujt lëkurën e meshkujve, duke e bërë atë tepër të yndyrshëm dhe të mbuluar me akne. Tullaci i hershëm shoqërohet gjithashtu me këtë hormon.

Përdorimi i veglave ka Ndikimi negativ në cilësinë e lëkurës. Arsyeja qëndron në shprehjet e fytyrës: shikimi i syve, i cili çon në rrudha dhe lodhje të syve. Sipas disa teorive, telefonat inteligjentë provokojnë zhvillimin e kancerit, por kjo ende nuk është vërtetuar.

Sëmundja e plakjes së përshpejtuar

Ekziston një çrregullim i rrallë gjenetik i quajtur progeria ose sindroma Werner. Kjo sëmundje e rrallë, janë vetëm 80 raste të regjistruara në botë, por vlen të përmendet.

Kjo sëmundje shoqërohet me një defekt gjen. Tek fëmijët ky është gjeni LMN, dhe tek të rriturit është WRN. Mutacioni i tyre shkakton shfaqjen e pakthyeshme dhe proces i përshpejtuar plakjes. Ndodh te fëmijët e lindur nga prindër të afërm. Tek të rriturit, një faktor në zhvillimin e sëmundjes është një çrregullim i metabolizmit të indit lidhës.

Manifestimet klinike karakterizohen nga plakja e shpejtë lëkurën, ind muskulor, kockat, zhvillimi i aterosklerozës së hershme (30-40 vjeç), diabeti mellitus.
Sëmundja nuk ka shërim dhe nuk ka shërim për të. Ju mund ta diagnostikoni atë dhe të zhvilloni masa për të ruajtur gjendjen, kur është ende e mundur të ngadalësoni fillimin e pleqërisë.

Është e mundur të ngadalësohet plakja

Meqenëse progeria është jashtëzakonisht e rrallë dhe nuk ka kurë për të, nuk ka kuptim të përqendrohemi shumë në këtë çështje. Por në lidhje me plakja e parakohshme fotografia është e ndryshme. Ka mundësi për korrigjimin e këtij procesi, duke ngadalësuar ritmin e tij.

Ëndërr. Një gjumë i shëndetshëm tetë-orësh çon në rinovimin e qelizave, pushimin e trupit dhe mendjes. Gjatë gjumit, sistemi nervor restaurohet, sistemi imunitar forcohet, lëkura rigjenerohet dhe gjithçka. organet e brendshme. Gjumi i natës duhet të fillojë në orën 11:00. Një orë gjumë gjatë ditës mund të rinovojë gjendjen e trupit.

Sporti. Kur luani sport, zemra stërvitet dhe enët e gjakut forcohen. Sipas statistikave, shteti të sistemit kardio-vaskular y sportiv njerëz aktivë dukshëm më të rinj se ata që neglizhojnë aktivitetin fizik.

Stërvitja aktive ndalon plakja e hershme indet e muskujve, përmirësojnë qëndrimin dhe cilësinë e kyçeve.

Mendje aktive. Nëse mendoni se si mendja e njeriut ndikon në plakje, atëherë mund të ngadalësoni procesin e plakjes së trupit me ndihmën e mendjes. Qëndrimi mendor drejtpërdrejt, fjalë për fjalë, fillon ose ngadalëson të gjitha proceset e trupit. Nëse përshtateni me jetëgjatësinë dhe jetëgjatësinë aktive, programi i jetëgjatësisë do të fillojë. Nëse përshtateni me sëmundjen, sëmundja do të shfaqet. Truri i njeriut është komandanti kryesor i gjithçkaje Trupi i njeriut. Duke e detyruar trurin të funksionojë siç duhet, një person është në gjendje të zgjasë rininë e tij. Për këtë, ekzistojnë trajnime speciale për auto-trajnim, vetëdije aktive dhe frymëmarrje psikotrope.

Këshillë: Leximi i librave mbi psikologjinë transpersonale mund t'ju ndihmojë shumë ta kuptoni këtë çështje.

Puna mendore aktive. Truri është tepër dembel dhe, nëse nuk e stërvit, mund të plakesh para kohës. Një tru i patrajnuar e bën edhe një sportist të shëndetshëm të duket si një bimë me të cilën është e pamundur të bësh biseda interesante. Ju duhet të lexoni libra, të praktikoni teknikat e memorizimit. Përfshini të gjitha metodat e kujtesës - kujtesa kinetike, dëgjimore dhe vizuale. Mund të mësoni më shumë rreth plakjes së trurit në një artikull të veçantë mbi këtë temë.

E rëndësishme: aftësitë e shkëlqyera motorike trajnojnë në mënyrë aktive trurin. Prandaj, nuk mund t'i mohoni vetes punën mekanike.

Aktiv dhe i shëndetshëm jeta seksuale promovon: humor të mirë, përshpejtim i metabolizmit, rikuperim sistemi nervor, toni i trupit, trajnimi i zemrës dhe muskujve.

E rëndësishme! Seksi i pakontrolluar dhe ndryshim i shpeshtë partnerët çojnë në efektin e kundërt.

Të ushqyerit. Përfshirja e ushqimeve në dietën tuaj që bazohen në përmirësimin dhe ndihmën e trupit për ta absorbuar atë.

Progeria e përkthyer nga greqishtja e vjetër do të thotë plak. Është e rrallë sëmundje gjenetike, në të cilat ndodhin ndryshime të pakthyeshme në trup, duke çuar në plakje të parakohshme. Ekziston progeria e fëmijërisë, e quajtur sindroma Hutchinson-Gilford, dhe progeria e të rriturve, e njohur si sindroma Werner.

Mutacionet në gjenin LMNA çojnë në sindromën e progerisë së fëmijërisë. Është ky gjen që prodhon proteinën lamin, e cila ndihmon në mbajtjen e bërthamës qelizore. Shkencëtarët besojnë se një proteinë lamin me defekt çon në paqëndrueshmëri të bërthamave qelizore, gjë që kontribuon në plakjen e hershme.

Në lindje, fëmijët me këtë sindromë duken të shëndetshëm në pamje dhe pamje fizike. Sëmundja fillon të shfaqet në moshën 1,5-2 vjeç. Kjo shprehet me humbjen e flokëve dhe peshën, vërehen venat e zgjatura dhe formohet lëkura e rrudhur. Për më tepër, proceset negative shoqërohen me komplikime më të zakonshme tek të moshuarit: goditje në tru, sëmundje kardiovaskulare, osteoporozë, ngurtësi të kyçeve, aterosklerozë të përgjithësuar.

Një pikë interesante vërehet me këtë sëmundje. Pavarësisht prejardhjes së tyre të ndryshme etnike, fëmijët me këtë sindromë janë të ngjashëm nga jashtë me njëri-tjetrin. Shkaku më i zakonshëm i progerisë nga i cili vdesin fëmijët është ateroskleroza, dhe mosha në të cilën ata jetojnë është 13 vjeç. Vërtetë, mosha varion nga 8 deri në 21 vjeç.

Progeria e të rriturve, sipas vëzhgimeve shumëvjeçare, fillon në adoleshencës, diapazoni është nga 15 deri në 20 vjet. Natyrisht, sëmundja ndikon edhe në jetëgjatësinë e pacientëve, e cila shkurtohet në 40-50 vjet. Vdekja ndodh për shkak të goditjes, infarktit të miokardit, tumoreve malinje. Shkaku i sëmundjes është ende i panjohur dhe sot e kësaj dite pushton mendjet e shkencëtarëve në mbarë botën.

Duhet të dini se progeria është një sëmundje gjenetike, jo e trashëgueshme. Rezulton se prindërit nuk janë bartës të kësaj sëmundjeje. Shkencëtarët sugjerojnë se një mutacion sporadik ndodh ose në spermë ose në vezë edhe para momentit të konceptimit. Vlen gjithashtu të theksohet se nëse prindërit kanë një fëmijë me CSGP, atëherë probabiliteti për të pasur një fëmijë të dytë të të njëjtit lloj është i vogël dhe shkon në 1 në 4-8 milionë. Ka disa sindroma të progerisë që transmetohen brez pas brezi, por ky nuk është rasti me CSGP klasike.

Para sëmundjes, të dy gjinitë (femër dhe mashkull) dhe të gjitha racat janë ekskluzivisht të barabarta. Sëmundja është mjaft e rrallë dhe shfaqet në vetëm një në 8 milionë fëmijë në mbarë botën. I njohur në ky moment 42 raste me këtë sëmundje.

Me siguri, secili prej jush ëndërron bukurinë dhe rininë e përhershme. Por, për fat të keq, kjo është e pamundur. Procesi i plakjes është i pashmangshëm në jetën tonë. Nëse doni të dini, ne fillojmë të plakemi pothuajse që në ditët e para të jetës sonë. Vetëm ky proces zakonisht quhet rritje dhe maturim. Secili prej nesh ka frikë pleqëria, kështu që ai përpiqet të mos mendojë për të.
Por çfarë duhet të bëjnë njerëzit që kanë filluar të plaken para kohe?
Po, po, pikërisht para kohe. Ky proces quhet plakje e parakohshme e trupit.
Çfarë është plakja e parakohshme e trupit? Cilat janë arsyet e shfaqjes së saj? A është e mundur ta ndaloni atë?
Përgjigjet e këtyre pyetjeve janë me interes sasi e madhe njerëzit..site) do t'ju tregojë për të.

Shkaqet e plakjes së parakohshme të trupit

Shkencëtarët modernë dallojnë dy lloje të plakjes - fiziologjike, domethënë natyrore, dhe patologjike, domethënë plakje të parakohshme. Ne do të flasim më në detaje për plakjen e parakohshme të trupit. Ky proces fjalë për fjalë "vret" një person. Ajo ul cilësinë e jetës, çon në zhvillimin e "sëmundjeve të pleqërisë", si dhe shkurton jetëgjatësinë.

Ka shumë arsye për plakjen e parakohshme. Midis tyre janë autointoksikimi, ekspozimi radikalet e lira, proceset autoimune, si dhe çrregullimet e funksionit rregullues të trurit. Shkaku i parë i plakjes së parakohshme ndodh si rezultat mënyrë jetese sedentare jeta, jo ushqyerjen e duhur, dhe gjithashtu për shkak të stresit të vazhdueshëm ndaj të cilit njeriu modern.

Me shumë mundësi, shumë prej jush kanë arritur në përfundimin se pothuajse çdo gjë mund të çojë në plakje të parakohshme. Kjo është arsyeja pse shkencëtarët dhe specialistët modernë në këtë fushë po përpiqen të bëjnë gjithçka për të gjetur fondet e nevojshme për parandalimin e plakjes së parakohshme.

Si të mbroheni nga plakja e parakohshme e trupit?

Mos harroni, rregulli më i rëndësishëm për të luftuar këtë proces është një ndryshim rrënjësor në stilin e jetës. Nëse nuk doni të plakeni para kohe, ju duhet vetëm të hani Ushqim i shendetshem shpenzoni sa më shumë kohë për të ajer i paster, bëjeni çdo ditë ushtrime fizike, dhe gjithashtu refuzoni të gjitha zakone të këqija.

Fatkeqësisht, jo të gjithë ne mund t'i ndjekim këto rregulla. Më shpesh, ne përpiqemi të ndihmojmë veten me ndihmën e kozmetikës moderne, në etiketat e të cilave mund të lexoni informacione se ato rinovojnë lëkurën. Sidoqoftë, jo gjithçka është aq e thjeshtë dhe e lehtë sa mund të duket në shikim të parë. Problemi është brenda nesh. Derisa të fillojmë të rinovojmë trupin, gjithçka do të ndjekë "rrugën e shkelur". Përtëritja e trupit nga brenda kryhet nëpërmjet ushqyerjes dhe përdorimit të duhur aditivëve ushqimorë. Në luftën kundër plakjes së parakohshme, është shumë e rëndësishme që një person të dëshirojë të duket jo thjesht i mirë, por i shkëlqyeshëm.

Për të parandaluar plakjen e parakohshme të trupit, është e nevojshme të sigurohet lëvizje e rregullt e zorrëve, të minimizohen proceset putrefaktive në zorrën e trashë, të lidhen dhe të largohen toksinat nga trupi. Biologjikisht ata do t'ju ndihmojnë me të gjitha këto. aditivë aktivë Korporata Tianshi. Ne nxitojmë të sjellim në vëmendjen tuaj se sot ka program të veçantë trajtimi i plakjes së parakohshme duke përdorur suplemente dietike nga kjo korporatë.

Faza e parë bazohet në përdorimin e shtesave të tilla dietike si

Plakja e parakohshme është një sëmundje që shfaqet shumë e mprehtë dhe shpejt. Quhet ndryshe edhe progeria, emri vjen nga fjala greke progeros.

Për herë të parë ata shpallën hapur ekzistencën e një problemi plakje të shpejtë në disa fëmijë në vitin 1886 në Amerikë. Lajmi i mirë është se kjo sëmundje është shumë e rrallë; për momentin në mbarë botën janë 53 persona që vuajnë nga plakja e parakohshme e lëkurës. Nuk është evidentuar asnjë angazhim për një gjini të caktuar, domethënë një fatkeqësi e tillë mund t'i ndodhë edhe një djali edhe një vajze.

Njihni plakjen e parakohshme fazat e hershme Mund të jetë shumë e vështirë, sepse në lindje foshnja është me sa duket plotësisht e shëndetshme. Shenjat e para mund të identifikohen vetëm pas një ose dy vitesh të jetës së fëmijës. Në këtë rast, zhvillimi i shenjave bazë është karakteristik. Këto përfshijnë ndërprerjen e papritur të rritjes, flokët fillojnë të bien dhe lëkura rrudhet. Si një ndërlikim, dislokimi i femurit mund të ndodhë pasi kockat dobësohen. Në praktikë, ka pasur raste të rënda sëmundjet kardiovaskulare, për shembull, goditje në tru ose sulm në zemër.

Plakja e parakohshme aktualisht konsiderohet si një nga problemet më të rëndësishme, të cilin shkencëtarët janë ende duke e studiuar, pasi nuk është gjetur asnjë trajtim i besueshëm. Jetëgjatësia e pacientëve është shumë e shkurtër dhe mesatarisht mezi arrin 14 vjet. Afati maksimal vendbanimi është 21 vjet dhe vërehet se vdekja, ashtu si te të moshuarit, më së shpeshti ndodh për shkak të zhvillimit të patologjive kardiovaskulare.

Shkencëtarët kanë vërtetuar se në 90% të rasteve të kësaj sëmundjeje, plakja e parakohshme është pasojë e një mutacioni të një gjeni të caktuar. Në gjenotip ndodhin shqetësime. Një sëmundje e tillë nuk mund të transmetohet në mënyrë të trashëgueshme, domethënë nëse një fëmijë përjeton plakje të parakohshme, atëherë nuk ka nevojë të shqetësoheni për shëndetin e fëmijëve të ardhshëm dhe të keni frikë. konceptimi i ardhshëm. Sigurisht, ka situata kur dy të afërm sëmuren në një familje. Por shkencëtarët e klasifikojnë këtë si një aksident, por jo një model apo trashëgimi. Probabiliteti i këtij incidenti është vetëm 1 për qind nga 100 të mundshme.

Shfaqja e simptomave kryesore, për shembull, humbja e papritur e flokëve, humbja e peshës dhe ngadalësimi i rritjes, mund të çojë vetëm në mendime të caktuara. Një specialist mund të diagnostikojë me saktësi plakjen e parakohshme të fëmijëve vetëm përmes kërkimit gjenetik. Siç u përmend më lart, nuk ka asnjë mënyrë të qartë për ta trajtuar këtë sëmundje e tmerrshme jo, prandaj në këtë zonë ka vazhdimësi punë aktive. Me progerinë ndodh shkatërrimi.Besohet se medikamenti farnesyltransferaza, i cili është i destinuar për trajtimin e kancerit, është i aftë të rivendosë strukturën qelizore, duke përfshirë bërthamën e shkatërruar. Ndërsa eksperimentet u kryen në minj, ata treguan se kishte përmirësime të vogla. Gjyqi përfshinte 13 minj të cilëve iu injektua droga për tre muaj dhe ndodhi vetëm një incident.

Por shpresa për fëmijët e sëmurë nuk shuhet kurrë, sepse mjekësia po zhvillohet çdo ditë dhe po ecën me hapa të mëdhenj drejt zgjidhjes së shumë problemeve më të rëndësishme. Për shembull, në Amerikë, ekspertët kanë paraqitur një version sipas të cilit antibiotiku rapamicina mund të bëhet një pengesë e vërtetë për shkatërrimin aktiv të qelizave. NË jeta e zakonshme u përshkruhet njerëzve që planifikojnë kirurgji, sepse rapamicina redukton punën sistemi i imunitetit. Nëpërmjet eksperimenteve dhe studimeve të shumta, është vërtetuar se përbërjet antibiotike mund të ndalojnë gradualisht një sëmundje që përparon me shpejtësi. Por përpara se të konfirmohet plotësisht, duhet t'i nënshtrohet shumë kontrolleve të tjera.

Në tetor 2005, në një klinikë në Moskë, mjekët kryen operacionin e parë në një pacient që vuante nga sindroma e plakjes së parakohshme. Progeria është një sëmundje shumë e rrallë. Ndriçuesit mjekësorë në mbarë botën pohojnë se që nga momenti kur kjo sëmundje "zgjohet" në trup, njerëzit jetojnë mesatarisht vetëm 13 vjet.

Sipas statistikave, me të ngjashme defekt gjenetik Përafërsisht 1 në 4 milionë njerëz lindin. Progeria ndahet në progeria e fëmijërisë, e quajtur sindroma Hutchinson-Gilford dhe progeria e të rriturve, e quajtur sindroma Werner. Në të dyja rastet, mekanizmi gjenetik prishet dhe fillon një varfërim i panatyrshëm i të gjitha sistemeve të mbështetjes së jetës. Me sindromën Hutchinson-Gilford ka një vonesë zhvillimin fizik fëmijët me shfaqjen e njëkohshme në muajt e parë të jetës së shenjave të thinjave pleqërie, tullacisë dhe rrudhave.

Në moshën pesëvjeçare, një fëmijë i tillë vuan nga të gjitha sëmundjet e pleqërisë: humbje dëgjimi, artrit, aterosklerozë dhe nuk jeton as 13 vjeç. Me sindromën Werner, të rinjtë fillojnë të plaken me shpejtësi në moshën 16-20 vjeç dhe në moshën 30-40 vjeç pacientë të tillë vdesin me të gjitha simptomat e pleqërisë ekstreme.

Nuk ka shërim për progerinë - duke përdorur të gjitha përparimet shkencore, ju mund të ngadalësoni vetëm procesin e pakthyeshëm.

Rastet e plakjes së papritur janë shumë prozaike: të jetuarit në kushte normale Në fillim, fëmija i befason ata që e rrethojnë me të tijën zhvillim të shpejtë. Në moshë të re duket si i rritur dhe më pas fillon të shfaqë të gjitha shenjat e... afrimit të pleqërisë.

Në 1716 në qytet anglez Djali tetëmbëdhjetë vjeçar i Earl William nga Sheffield, i cili filloi të plaket në moshën trembëdhjetë vjeç, vdiq në Nottingham. Sheffield i ri dukej shumë më i vjetër se babai i tij: flokë gri, dhëmbë gjysmë të humbur, lëkurë të rrudhur. I riu fatkeq kishte pamjen e një njeriu të goditur nga jeta, ai vuajti shumë nga kjo dhe pranoi vdekjen si një çlirim nga mundimi.

Ka raste të këtij lloji midis përfaqësuesve të familjeve mbretërore. Mbreti hungarez Ludwig II, në moshën nëntë vjeç, tashmë kishte arritur pubertetin dhe kënaqej duke u argëtuar me vajzat e oborrit. Në moshën katërmbëdhjetë vjeç, ai fitoi një mjekër të trashë dhe të plotë dhe filloi të dukej të paktën 35 vjeç. Një vit më vonë ai u martua dhe në ditëlindjen e tij të gjashtëmbëdhjetë, gruaja i dha një djalë. Por në moshën tetëmbëdhjetë vjeç, Ludwig u kthye plotësisht në gri dhe dy vjet më vonë ai vdiq me të gjitha shenjat e degjenerimit pleqërie.

Është kureshtare që as djali i mbretit dhe as pasardhësit e tij të mëtejshëm nuk trashëguan një sëmundje të tillë. Ndër shembujt e shekullit të 19-të, mund të veçohet historia e një vajze të thjeshtë fshati, francezes Louise Ravaillac. Në moshën tetë vjeç, Louise, e formuar plotësisht si grua, mbeti shtatzënë nga një bari vendas dhe lindi plotësisht. fëmijë i shëndetshëm. Deri në ditëlindjen e saj të gjashtëmbëdhjetë, ajo tashmë kishte tre fëmijë dhe dukej më e vjetër se nëna e saj; në moshën 25 vjeç ajo u shndërrua në një grua të vjetër të varfër dhe, para se të mbushte 26 vjeç, vdiq nga pleqëria.

Jo më pak interes janë fatet e atyre që jetuan në shekullin e 20-të. Disa prej tyre ishin pak më me fat se të tjerët. Për shembull, Michael Sommers, një banor i qytetit amerikan të San Bernardino, i lindur në vitin 1905, u pjekur dhe u plak herët dhe mundi të jetonte deri në moshën 31 vjeçare. Në fillim, një hyrje super e shpejtë në jeta e rritur madje ishte i kënaqur. Por kur, në moshën shtatëmbëdhjetë vjeç, Michael e kuptoi me tmerr se kishte filluar të plaket, ai filloi të bënte përpjekje të dëshpëruara për të ndaluar këtë proces shkatërrues.

Por mjekët thjesht ngritën supet, pa mundur të bënin asgjë për të ndihmuar. Sommers arriti ta ngadalësonte pak zhgënjimin e tij pasi u transferua përgjithmonë në fshat dhe filloi të kalonte shumë kohë në ajër të pastër. Por prapëseprapë, në moshën 30-vjeçare, ai u shndërrua në një plak dhe një vit më vonë ai u mbarua nga një grip i zakonshëm. Ndër dukuritë e tjera të ngjashme, mund të veçohet anglezja Barbara Dahlin, e cila vdiq në vitin 1982 në moshën 26-vjeçare.

Në moshën 20-vjeçare, pasi u martua dhe lindi dy fëmijë, Barbara u plak shpejt dhe në mënyrë të pakthyeshme. Kjo është arsyeja pse burri i saj i ri e la atë, i cili nuk donte të jetonte me "rrënimin e vjetër". Në moshën 22-vjeçare, për shkak të përkeqësimit të shëndetit dhe goditjeve që kishte pësuar, “plakja” u verbër dhe deri në vdekje lëvizi me prekje ose e shoqëruar nga një qen udhërrëfyes, që ia dhanë autoritetet e lindjes së saj Birmingham.

Paul Demongeau nga qyteti francez i Marsejës është njëzet e tre vjeç. Në të njëjtën kohë, ai duket 60 vjeç dhe ndihet si një qenie njerëzore pleqëria. Megjithatë, ai ende nuk e ka humbur shpresën se do të ndodhë një mrekulli dhe do të gjendet një ilaç që do të ndalojë zhgënjimin e tij të shpejtë. Vëllai i tij në fatkeqësi, një sicilian nga qyteti i Sirakuzës, Mario Termini, nuk është as 20 vjeç, por duket shumë më i madh se 30. Djali i prindërve të pasur, Termini nuk i mohon asgjë vetes, takohet me bukuroshet vendase dhe drejton një mënyrë jetese të trazuar.

Çfarë kemi ne?

Në vendin tonë jetonin edhe njerëz “të parakohshëm”. Edhe gjatë kohës së Ivanit të Tmerrshëm, djali i djemve Mikhailov, Vasily, vdiq në moshën 19-vjeçare si një plak i rraskapitur. Në vitin 1968, në moshën 22 vjeç, Nikolai Shorikov, një punëtor në një nga fabrikat, vdiq në Sverdlovsk. Ai filloi të plaket në moshën gjashtëmbëdhjetë vjeç, gjë që i hutoi shumë mjekët. Ndriçuesit e mjekësisë thjesht ngritën supet: "Kjo nuk mund të jetë!"

Pasi u bë plak në moshën kur gjithçka sapo fillon, Nikolai humbi çdo interes për jetën dhe kreu vetëvrasje duke gëlltitur pilula... Dhe trembëdhjetë vjet më vonë, "plaku" 28-vjeçar Sergei Efimov vdiq në Leningrad. Periudha e tij rinore përfundoi në moshën njëmbëdhjetë vjeç, dhe ai filloi të plaket dukshëm pas njëzet dhe vdiq si një plak i rraskapitur, pasi kishte humbur pothuajse plotësisht aftësinë për të menduar në mënyrë të arsyeshme një vit para vdekjes së tij.

Gjenet janë fajtorë për gjithçka

Shumë shkencëtarë besojnë se shkaku kryesor i kësaj sëmundjeje është mutacion gjenetik, duke çuar në akumulim sasi e madhe proteina në qeliza. Psikikët dhe magjistarët pohojnë se ekzistojnë teknika të veçanta për dërgimin e "dëmtimit" në mënyrë që të plaket një person.

Nga rruga, kjo sëmundje shfaqet jo vetëm tek njerëzit, por edhe tek kafshët. Ata gjithashtu kanë ciklet e jetës dhe periudhat ndonjëherë ndjekin skenarin e një viti në tre, apo edhe dhjetë vjet. Ndoshta një zgjidhje për problemin do të gjendet pas shumë vitesh eksperimentesh mbi vëllezërit tanë më të vegjël.

Siç kanë vërtetuar studiuesit nga Universiteti i Kalifornisë, një ilaç i quajtur frenues farnesyltransferaza ul ndjeshëm shkallën e simptomave të plakjes së parakohshme te minjtë laboratorikë. Ndoshta ky ilaç do të jetë i përshtatshëm për trajtimin e njerëzve.

Ja se si kandidati i Shkencave Biologjike Igor Bykov i karakterizon simptomat e sëmundjes tek fëmijët: "Progeria shfaqet papritur me shfaqjen e njollat ​​e moshës në trup. Atëherë njerëzit fillojnë të vuajnë nga sëmundje të vërteta pleqërie. Ata zhvillojnë sëmundje të zemrës dhe enëve të gjakut, diabeti, flokët dhe dhëmbët bien dhe yndyra nënlëkurore zhduket. Kockat bëhen të brishta, lëkura bëhet e rrudhosur dhe trupat bëhen të përkulur. Procesi i plakjes në pacientë të tillë vazhdon afërsisht dhjetë herë më shpejt se në person i shëndetshëm. E keqja ka shumë të ngjarë të jetë e rrënjosur në gjene. Ekziston një hipotezë se ata papritmas ndalojnë dhënien e komandës qelizave për t'u ndarë. Dhe ato shpejt bëhen të papërdorshme.”

Gjenet ndalojnë t'u japin urdhër qelizave për t'u ndarë, me sa duket për faktin se skajet e ADN-së në kromozome janë shkurtuar - të ashtuquajturat telomere, gjatësia e të cilave me sa duket mat gjatësinë e jetës së njeriut. Procese të ngjashme po ndodhin në njerëz normalë, por shumë më ngadalë. Por është plotësisht e paqartë si rezultat i çfarë lloj çrregullimi shkurtohen telomeret dhe plakja fillon të përshpejtohet me të paktën 10 herë. Tani shkencëtarët po përdorin enzima për të zgjatur telomeret. Madje pati raportime se gjenetistët amerikanë arritën t'ua zgjasin jetën mizave në këtë mënyrë. Por ne jemi ende larg rezultateve që mund të zbatohen në praktikë. Njerëzit nuk mund të ndihmohen as në nivelin e eksperimenteve. Për fat të mirë, sëmundja nuk është e trashëguar.

Supozohet se një mosfunksionim në gjenom ndodh edhe gjatë periudhës zhvillimi intrauterin. Deri më tani, shkenca nuk mund ta monitorojë dhe menaxhojë këtë dështim: ajo mund të deklarojë vetëm një fakt, por ndoshta në të ardhmen e afërt gerontologjia do t'i përgjigjet kësaj pyetjeje botës.