Sa jetojnë me leuçemi, prognoza e jetës me leuçemi akute Sa jetojnë me leuçemi, prognozë e jetës me leuçemi akute. Çfarë është leuçemia akute mieloblastike dhe çfarë është jetëgjatësia Jetëgjatësia akute tek të rriturit

Një pacient me leuçemi mund të jetojë një jetë të plotë për shumë vite. Gjëja kryesore është të diagnostikoni sëmundjen në kohë dhe të zgjidhni taktikat e duhura të trajtimit.

Leuçemia është forma më e zakonshme e sëmundjes malinje të gjakut. Ka shumë lloje të leukemisë, secila prej të cilave ndryshon në rrjedhën dhe karakteristikat e tjera. Prognoza e mbijetesës për leuçeminë llogaritet individualisht dhe varet nga shumë faktorë, në radhë të parë nga lloji i leuçemisë. Në përgjithësi, zbulimi i hershëm i patologjisë shpesh na lejon të flasim për një rezultat të favorshëm - falje afatgjatë dhe madje edhe shërim të plotë.

Prognoza për leuçeminë limfocitare akute

Trajtimi kryesisht zbret në kurset e kimioterapisë. Si rregull, përdoren disa barna citotoksike (zakonisht 3). Trajtimi i leucemisë akute limfocitare është i gjatë dhe zgjat disa vjet.

Fillimisht kryhet kimioterapia me induksion, qëllimi kryesor i së cilës është shkatërrimi i qelizave kancerogjene në palcën e eshtrave dhe në gjak. Pastaj kryhet kimioterapia konsoliduese, e cila është e nevojshme për të shkatërruar qelizat atipike më pak aktive, e cila është e nevojshme për të parandaluar një rikthim të mundshëm të sëmundjes. Faza e fundit e trajtimit është kimioterapia parandaluese, e cila shkatërron qelizat malinje të mbetura për të parandaluar metastazat.

Terapia me rrezatim për leuçeminë limfocitare akute përdoret në rastet kur preket sistemi nervor.

Në disa raste kryhet kimioterapia me dozë të lartë, pas së cilës pacienti i nënshtrohet transplantit të palcës kockore. Transplantimi përdoret në rastet kur bëhet fjalë për sëmundje të përsëritura dhe metodat e standardizuara të trajtimit konservativ nuk kanë efektin e dëshiruar terapeutik.

Është një procedurë mjaft komplekse që kërkon saktësi të lartë të trajtimit, si dhe shkallë pozitive të mbijetesës së materialit dhurues.

Leuçemia akute limfocitare është një sëmundje në të cilën është e vështirë të parashikohet mbijetesa e pacientit. Disa pacientë shkojnë në remision për shumë vite dhe jetojnë jetë të plotë. Ndonjëherë sëmundja kthehet pas një periudhe të shkurtër kohe. Me një transplant të suksesshëm të palcës së eshtrave, prognoza për falje afatgjatë është zakonisht e favorshme, veçanërisht për fëmijët nën 10 vjeç. Gjatë periudhës së faljes, nuk ka pothuajse asnjë simptomë të sëmundjes.

Prognoza e mbijetesës për leuçeminë akute mieloide

Trajtimi i leuçemisë akute mieloide zbret në përdorimin e barnave të fuqishme të kimioterapisë që shkatërrojnë qelizat e kancerit, si dhe antibiotikët, pasi gjatë trajtimit të kësaj patologjie ka një gjasë të shtuar për infeksione serioze, duke përfshirë fillimin e sepsës.

Ashtu si në rastin e leuçemisë limfocitare akute, ajo është e kombinuar dhe përfshin përdorimin e 2-3 llojeve të barnave citostatike.

Mbijetesa e një pacienti me leuçemi mieloide akute ndikohet nga disa faktorë: mosha e pacientit, lloji i qelizave që kanë pësuar ndryshime patologjike, korrektësia e taktikave të zgjedhura të trajtimit dhe të tjerë.

Nëse pacienti nuk është më shumë se 60 vjeç, atëherë me trajtimin standard, mbijetesa për leuçeminë akute mieloide nuk është më shumë se 6 vjet. Me moshën, gjasat e faljes afatgjatë zvogëlohen. Pra, nëse bëhet fjalë për pacientë mbi 60 vjeç, atëherë mbijetesa pesëvjeçare vërehet në 10% të pacientëve.

Nëse sepsis zhvillohet në leuçeminë akute, shpesh përfundon me vdekjen e pacientit. Nëse pas 5-6 vitesh falje nuk ka rikthim të sëmundjes, atëherë mund të flasim për shërimin e plotë të pacientit. Nëse trajtimi ishte i suksesshëm, dhe pacienti kujdeset për veten e tij, duke iu përmbajtur të gjitha rekomandimeve të mjekëve, atëherë shkalla e mbijetesës është shpesh 10 vjet ose më shumë.

Prognoza e mbijetesës për leuçeminë mieloide kronike

Sa i përket formave kronike të leukemisë, prognoza këtu, si rregull, është shumë më e favorshme sesa për format akute të patologjive.

Në leuçeminë mieloide kronike, prognoza e mbijetesës së pacientit varet nga një sërë faktorësh që përcaktohen në fazën e diagnostikimit të sëmundjes. Mesatarisht, mbijetesa 5-vjeçare për leuçeminë mieloide kronike vërehet në më shumë se 90% të rasteve. Me ardhjen e metodave moderne të terapisë biologjike dhe të synuar, gjasat e rikuperimit ose arritjes së faljes afatgjatë (për shumë vite) janë rritur ndjeshëm.

Në rastet kur kurset standarde të kimioterapisë, bioterapisë dhe trajtimit të synuar nuk çojnë në rezultatet e dëshiruara, përdoret transplantimi i qelizave burimore të palcës së eshtrave. Një trajtim i tillë, nëse është i suksesshëm, jep rezultate të mira dhe lejon që dikush të arrijë falje për 15 vjet ose më shumë. Sidoqoftë, një rezultat i tillë i favorshëm është i mundur kur sëmundja zbulohet në një fazë të hershme. Për sa i përket trajtimit të leuçemisë mieloide kronike në fazën e vonë, prognoza është shpesh e pafavorshme.

Prognoza për leuçeminë limfocitare kronike

Leuçemia kronike limfocitare është një sëmundje që nuk mund të kurohet. Megjithatë, me ndihmën e barnave moderne farmakologjike të përdorura në onkohematologji, sëmundja mund të mbahet nën kontroll për shumë vite. Përafërsisht 50% e pacientëve jetojnë të paktën 5 vjet pas diagnozës. Në rrethana të favorshme dhe trajtim të suksesshëm, mbijetesa mund të jetë 10 vjet ose më shumë.

Prognoza për leuçeminë limfocitare kronike varet nga faza e sëmundjes në të cilën filloi trajtimi. Kështu, në fazën A (faza fillestare), mbijetesa është 10 vjet ose më shumë. Nëse trajtimi fillon në fazën B, pacienti jeton nga 5 deri në 8 vjet. Në fazën C - nga 1 deri në 3 vjet.

Natyrisht, shifrat e mësipërme janë të kushtëzuara. Prognoza për këtë patologji llogaritet individualisht me mjekun.

Duhet theksuar se aktualisht po kryhen prova serioze klinike me barnat më të fundit për shkatërrimin e synuar të qelizave malinje të gjakut në format kronike të leuçemisë. Futja e metodave të tilla të trajtimit në praktikë do të përmirësojë ndjeshëm prognozën për leuçeminë kronike.

Prognoza për leuçeminë e qelizave me qime

Kjo është një sëmundje mjaft e rrallë e gjakut, e cila është një nga variantet e leuçemisë kronike. Në leuçeminë e qelizave me qime, qelizat B preken dhe qelizat e kancerit kanë skaje të rrepta ose me qime, duke i dhënë sëmundjes emrin e saj.

Lajmi i mirë është se leuçemia e qelizave me qime zhvillohet mjaft ngadalë dhe pasi të diagnostikohet, pacientët jetojnë të paktën 10 vjet. Në afërsisht 40% të pacientëve, pas 10 vitesh falje, sëmundja recidivon. Dhe me trajtimin dytësor të sëmundjes, prognoza është 5 vjet ose më shumë.

Siç e kuptoni, shkalla e mbijetesës për kancerin e gjakut dhe organeve hematopoietike varet shumë nga faza në të cilën u zbulua sëmundja. Diagnoza në kohë dhe taktikat e duhura të trajtimit bëjnë të mundur arritjen e faljes afatgjatë, të qëndrueshme dhe madje edhe shërimin e plotë. Teknologjitë moderne të bioterapisë dhe trajtimit të synuar kanë rritur ndjeshëm jetëgjatësinë e pacientëve me kancer në gjak, dhe më e rëndësishmja, kanë përmirësuar cilësinë e jetës, gjë që i lejon pacientit të jetojë në ritmin e tij të zakonshëm dhe të jetë i dobishëm për familjen dhe shoqërinë e tij.

Leuçemia ose, siç është zakon në mjekësi, leucemia është një lloj kanceri që lidhet me patologjinë e gjakut. Sëmundja quhet gjerësisht "gjakderdhje", pasi karakterizohet nga një rritje në përbërjen e qelizave të bardha në gjak.

Leuçemia është një sëmundje kalimtare, ndaj njohja e simptomave kryesore dhe metodave diagnostikuese është e këshillueshme për çdo person që është edhe pak i shqetësuar për shëndetin e tij. Ne do të flasim për shenjat e zhvillimit të leuçemisë, arsyet e shfaqjes së saj dhe trajtimin e sëmundjes në artikullin më poshtë. Interesante? Atëherë sigurohuni që të lexoni materialin e paraqitur sot.

Leuçemia është një kancer gjaku që zhvillohet për shkak të një dështimi funksional në modelin e riprodhimit të qelizave të gjakut. Sëmundja e ka origjinën në palcën e eshtrave, pas së cilës qelizat e prekura hyjnë në gjak dhe provokojnë drejtpërdrejt patologjinë e biomaterialit.

Leuçemia karakterizohet nga fakti se me përparimin e saj rritet numri i (qelizave të bardha) në gjakun e njeriut, të cilat jo vetëm rriten në mënyrë eksponenciale, por edhe pushojnë së kryeri funksionet që u janë caktuar.

Leuçemia ndahet në dy lloje kryesore:

1. Leuçemia është një formë akute, gjatë së cilës preken leukocitet e paformuara, gjë që çrregullon ndjeshëm përbërjen e gjakut. Në këtë rast, leukocitet e prekur shpejt ndalojnë së zhvilluari dhe rilindin, si të thuash, me defekt.
2. Leuçemia kronike, e cila karakterizohet nga dëmtimi i leukociteve tashmë të plota. Kjo formë e sëmundjes nuk është potencialisht më e rrezikshme se forma akute, pasi në shumicën e rasteve ajo trajtohet ose largohet shumë më shpejt.

Është e rëndësishme të kuptohet se të dyja format e leukemisë kanë afërsisht të njëjtat simptoma, kështu që është thjesht e pamundur të vendoset një diagnozë e saktë bazuar vetëm në simptomat e sëmundjes.

Shpesh shenjat e leukemisë janë si më poshtë:

• Në fazën fillestare shfaqen dobësi, djersitje, rënie në peshë, dhimbje në kocka, probleme me lëkurën, dehje të trupit dhe ndryshime karakteristike në përbërjen e gjakut. Kjo simptomatologji mund të shfaqet që nga dita e parë e dëmtimit të gjakut deri në zhvillimin e rëndë të sëmundjes, e cila ndodh rreth 2-8 muaj të ecurisë së saj.
• Në fazat e zhvillimit të fortë dhe rrjedhës së avancuar të leuçemisë - një rënie e mprehtë e imunitetit, paqëndrueshmëri konstante e temperaturës, nyjet limfatike të zmadhuara, zbehje e rëndë e lëkurës, dhimbje kyçesh, gulçim, probleme me frymëmarrjen, zverdhje e sklerës së syve; turbullim i shikimit, mpirje të gjymtyrëve, fytyrës dhe ndryshime të theksuara në përbërjen e gjakut.

Duke vënë re një "buqetë" të caktuar të simptomave të përmendura më sipër, është e rëndësishme që çdo person të vizitojë menjëherë klinikën dhe të bëjë analizat e duhura për të përcaktuar leuçeminë.

Mos harroni se diagnostikimi i hershëm i sëmundjes rrit ndjeshëm shanset për shërimin e plotë të saj.

Përndryshe, pacienti do të kapërcehet nga komplikime serioze, të cilat konsistojnë në dhimbje të padurueshme në pjesë të ndryshme të trupit, një rënie të theksuar të imunitetit, zhvillim të kancerit të organeve të tjera dhe, më e keqja, vdekje.

Shkaqet e zhvillimit të sëmundjes

Zhvillimi i leucemisë nuk ndodh për një arsye specifike. Kjo sëmundje mund të zhvillohet për shkak të faktorëve të shumtë që mund të ndikojnë negativisht në proceset që ndodhin në trup. Le të kujtojmë se kanceri i gjakut e ka origjinën në palcën e eshtrave dhe më pas zhvillohet në të gjithë trupin.

Për shembull, më poshtë janë shkaqet më të zakonshme të leuçemisë (sipas statistikave mjekësore):

• pirja e duhanit afatgjatë dhe alkoolizmi
• kontakti i zgjatur i njeriut me reagentët kimikë pa mbrojtjen e duhur
• ekspozimi i tepërt ose i shpeshtë i rrezatimit
• probleme serioze me imunitetin
• prania e sëmundjeve kronike të trupit
• zhvillimi i disa sëmundjeve infektive
• trashëgimisë

Rreziku më i madh i leucemisë nuk është se ajo mund të zhvillohet për një numër të madh arsyesh. Ajo që është shumë më e keqe është se kjo sëmundje mund të prekë një person edhe nëse ka vetëm një qelizë kanceroze në gjak. Duke pasur parasysh këtë veçori të leuçemisë, këshillohet që çdo person të ekzaminohet sistematikisht në spital, në mënyrë që të jetë gjithmonë i mundur parandalimi i sëmundjes në fazat e hershme të zhvillimit.

Metodat diagnostikuese

Tani që simptomat e leuçemisë tek të rriturit dhe shkaqet e zhvillimit të sëmundjes janë diskutuar në detaje, le të kthejmë vëmendjen te metodat e diagnostikimit të saj. Në këtë drejtim, leuçemia është një sëmundje relativisht primitive që diagnostikohet përmes analizave të gjakut.

Treguesit kryesorë të anketës që i nënshtrohen analizës së kujdesshme janë paraqitur në listën e mëposhtme:

1. Niveli . Natyrisht, treguesi më i rëndësishëm, sepse kanceri i gjakut karakterizohet pikërisht nga riprodhimi i shtuar dhe i dëmtuar i qelizave të bardha (leukociteve, në rast se dikush e ka harruar). Në varësi të formës dhe kohëzgjatjes së patologjisë, niveli i leukociteve mund të jetë i ndryshëm. Kështu, në fazën e hershme, norma e treguesit shkelet vetëm me 60-70%, por në fazat e mëvonshme numri i qelizave të bardha rritet me 5-20 herë.
2. Prania e biopsisë së palcës kockore, grupimeve të diferencimit të tumorit dhe formacioneve të tjera hematologjike në gjak. Ky tregues është shumë i rëndësishëm, pasi ju lejon të përcaktoni karakteristikat cilësore të leukociteve dhe përbërjen e përgjithshme të gjakut, e cila është thjesht e nevojshme për të bërë një diagnozë të saktë.
3. përmbajtja . Vlen të përmendet se niveli i tyre ka njëfarë varësie nga niveli i leukociteve, prandaj, me zhvillimin e leuçemisë, rritet me 50-200% të normës.
4. Ulje në nivel. Treguesi, nga rruga, shpesh ka devijime të forta nga norma, por në fazat fillestare të leuçemisë shpesh është në rregull.

Natyrisht, kryhen teste të pazakonta për të diagnostikuar kancerin e gjakut. Këtu niveli i ekzaminimit është dukshëm më i lartë dhe shpesh përbëhet nga metoda molekulare gjenetike, citogjenetike, citometrike të rrjedhës dhe citokimike për vlerësimin e gjendjes së gjakut.

Përveç ekzaminimit të biomaterialit të prekur, kryhen edhe radiografi të palcës kockore dhe punksione të shpretkës. Diagnoza e leukemisë, si dhe trajtimi i kësaj sëmundjeje, duhet të kryhet në qendra të specializuara, aktivitetet e të cilave bazohen në mënyrë specifike në punën në këtë fushë mjekësore.

Terapia dhe prognoza e sëmundjes

Trajtimi i leucemisë është një procedurë shumë komplekse, e cila shpesh është thjesht e pamundur. Në 80% të rasteve, duke përcaktuar pamundësinë e një shërimi të plotë të sëmundjes, shumë specialistë kalojnë në faljen e kancerit të gjakut. Thelbi i kësaj të fundit është të ngadalësojë rrjedhën e sëmundjes, të lehtësojë simptomat e saj dhe të zgjasë jetën e pacientit.

Zgjedhja përfundimtare nëse do të trajtohet leucemia apo falja e saj përcaktohet bazuar në:

• simptomat e sëmundjes (sa më serioze të jenë, aq më e madhe është mundësia që zgjedhja të bjerë në falje)
• fazat e sëmundjes dhe lloji i saj (sa më të dobëta të jenë, aq më të mëdha janë shanset për të hequr qafe plotësisht sëmundjen)
• mosha e pacientit (sa më i ri të jetë ai, aq më e madhe është mundësia që një i rritur të jetë në gjendje të mposht leuçeminë)
• shëndeti i përgjithshëm (sa më mirë të jetë, aq më seriozisht mund të mendoni për organizimin e terapisë për leuçeminë)

Pavarësisht nga opsioni i zgjedhur për të hequr qafe sëmundjen, baza e masave terapeutike është ndalimi i rritjes së qelizave kancerogjene sa më shumë që të jetë e mundur. Sot, terapia dhe heqja e leukemisë janë të mundshme:

1. Duke organizuar kimioterapinë, domethënë ekspozimin e zonës së prekur të palcës kurrizore ndaj substancave të përshtatshme.
2. Nëpërmjet organizimit të terapisë rrezatuese, e cila konsiston në ekspozimin e zonës së prekur të palcës kurrizore dhe gjakut të pacientit ndaj rrezatimit jonizues.
3. Kryerja e një transplanti, që është një procedurë shumë komplekse. Ajo kryhet duke hequr pjesërisht palcën e eshtrave të prekur dhe duke futur qeliza të shëndetshme donatore në të.

Është e rëndësishme të organizohet trajtimi i leuçemisë në qendrat e specializuara për këtë çështje menjëherë pasi të jetë identifikuar sëmundja. Le të përsërisim, nuk mund të vonojmë për të hequr qafe kancerin e gjakut, sepse gjëja më e rëndësishme - jeta e pacientit - varet nga shpejtësia e organizimit të terapisë.

Më shumë informacion rreth leucemisë mund të gjeni në video:

Shumë njerëz që kanë përjetuar leuçeminë në një mënyrë ose në një tjetër janë të interesuar për një pyetje, përkatësisht: "Cila është prognoza për trajtimin e kësaj patologjie?" Ndoshta është e pamundur të thuhet diçka specifike për kancerin e gjakut, sepse suksesi i terapisë së tij varet nga shumë faktorë. Ato kryesore janë shkalla e zhvillimit të leuçemisë dhe gjendja e trupit të pacientit.

Sa më i dobët të preket gjaku dhe palca kurrizore e një personi dhe sa më i fortë të jetë trupi i tij, aq më e madhe është mundësia që ai të jetë në gjendje të shërohet plotësisht.

Përndryshe, sëmundja vetëm do të zhduket dhe pacienti mund të jetojë nga 1,5 deri në 25 vjet me leuçemi kronike dhe rreth 4-12 muaj me zhvillimin e një forme akute të sëmundjes.

Një numër i konsiderueshëm njerëzish janë të interesuar edhe për çështjen e parandalimit të leuçemisë. Le të themi menjëherë se është e pamundur të sigurohemi kundër leucemisë, si dhe kundër çdo forme kanceri.

Masat parandaluese për sëmundjen konvergojnë vetëm në:

1. Së pari, zvogëloni në minimum faktorët e zhvillimit të tij në jetën e një personi. Kjo është veçanërisht e vërtetë për njerëzit që janë gjenetikisht të predispozuar ndaj leuçemisë. Kjo do të thotë, mbrojtja kryesore kundër kësaj patologjie është të mos pini duhan, të mos pini, të trajtoni të gjitha sëmundjet deri në fund dhe të ruani një sistem të shëndetshëm imunitar.
2. Së dyti, përpiquni të udhëheqni një mënyrë jetese të shëndetshme, e cila kërkon gjumë të mirë, ushqimin më të duhur dhe mungesën e zakoneve të këqija.
3. Së treti, të ekzaminohet vazhdimisht në klinikë në mënyrë që të jetë e mundur të identifikohen çdo anomali në përbërjen e gjakut dhe të eliminohen ato në kohën e duhur.

Këtu përfundon, ndoshta, informacioni më i rëndësishëm për leuçeminë. Siç mund ta shihni, kanceri i gjakut është një sëmundje mjaft e rrezikshme, por në disa rrethana është mjaft e trajtueshme. Shpresojmë që materiali i sotëm të ishte i dobishëm për ju dhe t'ju dha përgjigje pyetjeve tuaja. Shëndet për ju!

Përkundër faktit se në shekullin tonë mjekësia ka arritur rezultate të jashtëzakonshme pozitive në trajtimin e sëmundjeve komplekse dhe vdekjeprurëse, nuk është gjithmonë e mundur të shpëtojmë plotësisht prej tyre. Nëse një pacient diagnostikohet me leuçemi akute të gjakut, sa kohë jetojnë me të është pyetja kryesore për të sëmurin. Me një mutacion të tillë të qelizave të gjakut, procesi patologjik zhvillohet në palcën e eshtrave, por viktima mund të udhëheqë një ekzistencë krejtësisht normale.

Pse cilësia e jetës së pacientit përkeqësohet dhe çfarë e përcakton kohëzgjatjen e saj?

Për të përmirësuar shkallën e mbijetesës së një personi nëse ai diagnostikohet me leuçemi, është e nevojshme të identifikohet në kohë patologjia, si dhe të fillohet trajtimi i duhur. Leuçemia është një nga patologjitë malinje më të zakonshme të gjakut. Ka shumë lloje të sëmundjes, kështu që jetëgjatësia në çdo episod specifik llogaritet veçmas.

Në çdo rast, kanceri i gjakut karakterizohet nga një shkelje e përhapjes së qelizave, në të cilën numri i leukociteve dhe limfociteve rritet ndjeshëm. ALL karakterizohet nga një lidhje e drejtpërdrejtë midis simptomave dhe sa gjatë do të jetojë një person.

Cilësia e jetës së pacientit përkeqësohet për shkak të faktorëve të mëposhtëm:

• rritja e viskozitetit të gjakut;
• zmadhimi i organeve të brendshme (veçanërisht mëlçisë dhe pankreasit);
• përkeqësimi i funksionit të shikimit;
• ndryshimi në mekanizmin e furnizimit me gjak përgjatë periferisë;
• zhvillimi i dështimit dytësor të shumicës së organeve të brendshme.

Këta faktorë ndikojnë ndjeshëm në cilësinë e jetës. Me leuçeminë, prognoza përcaktohet nga disa faktorë:

1. Forma e sëmundjes. Nëse një person ka leuçemi limfocitare kronike, ai mund të jetojë më gjatë.
2. Faza e zhvillimit të patologjisë.
3. mosha e pacientit. Prej kohësh është vërejtur se të rinjtë mund të arrijnë më shpejt faljen e qëndrueshme dhe të mposhtin sëmundjen. Tek fëmijët, sëmundja mund të kapërcehet më shpejt dhe më lehtë. Për të moshuarit, prognoza është më pesimiste: sa më i vjetër të jetë personi, aq më i ulët është niveli i imunitetit të tij natyror.

Duhet të kihet parasysh se faktorët e mëposhtëm mund të shkaktojnë zhvillimin e patologjisë:

• prania e vazhdueshme e një personi nën ndikimin e rrezatimit jonizues;
• predispozicion trashëgues ose disa patologji kongjenitale;
• viruse të karakterizuara nga rritja e onkogjenitetit;
• ekspozimi i rregullt ndaj kancerogjenëve kimikë;
• disa produkte ushqimore që përmbajnë konservues dhe aditivë të tjerë;
• zakone të këqija;
• pirja e duhanit.

Nëse këta faktorë prekin një person gjatë një kursi të terapisë AML, jeta e pacientit do të reduktohet ndjeshëm. Pacienti duhet t'i kushtojë vëmendje në kohë shfaqjes së dobësisë së papritur, mavijosjeve pa shkak në lëkurë, gjakderdhjeve të shpeshta nga hundët, dhimbjeve të kyçeve dhe shërimit të dobët të plagëve. Falë diagnostikimit në kohë, është e mundur të përmirësohet gjendja dhe të rritet jetëgjatësia e një personi.

Statistikat

Në përgjithësi, kur diagnostikohet me leuçemi mieloide akute, prognoza për gratë është më pak optimiste sesa për burrat. Statistikat tregojnë sa vijon:

1. 70% e meshkujve jetojnë për rreth një vit, 50% jetojnë më shumë se 5 vjet. Për gratë, këto shifra korrespondojnë me 65% dhe 50%.
2. Nëse sëmundja zbulohet në kohë dhe trajtimi është efektiv për 10 vjet, atëherë 48% e pacientëve meshkuj dhe 44% e femrave do të mund të jetojnë.
3. Prognoza varet edhe nga mosha. Për shembull, shumë pacientë janë të interesuar se sa jetojnë njerëzit që nuk kanë mbushur ende 40 vjeç me një diagnozë të tillë. Këtu shkalla e mbijetesës është 70%, ndërsa për popullatën e moshuar kjo shifër ulet në 20%.
4. Pas 10 vitesh terapi konstante dhe efektive, 4 nga 10 pacientë mbijetojnë dhe vazhdojnë të jetojnë, për më tepër, treguesi i paraqitur është ende shumë i mirë.

Në çdo rast, sa kohë mund të jetojë një person varet jo vetëm nga trajtimi i drogës. Prognoza përcaktohet gjithashtu nga disponimi i përgjithshëm emocional i pacientit, forca e sistemit imunitar, respektimi i dietës së duhur dhe pushimi.

Çfarë prognoze është e mundur për formën akute të leuçemisë (leuçemia limfocitare)?

Nëse një person diagnostikohet me leuçemi akute, prognoza për jetën mund të jetë pozitive nëse sëmundja diagnostikohet në kohë. Ka këto simptoma: lodhje, keqtrajtim të lehtë, ndryshim në temperaturën bazale, dhimbje koke. Kjo do të thotë, është e pamundur të përcaktohet menjëherë leuçemia limfocitare qelizore. Pacienti mund t'i ngatërrojë këto shenja me një të ftohtë.

Pacientët me leuçemi limfocitare akute kërkojnë trajtim kimioterapie. Ai përfshin përdorimin e disa barnave citotoksike. Më shpesh ato janë 3. Terapia duhet të zgjasë disa vjet. Vetëm me trajtimin e duhur pacienti mund të jetojë më gjatë.

Terapia përfshin shkatërrimin fillestar të qelizave patologjike jo vetëm në gjak, por edhe në palcën e eshtrave. Tjetra, ju duhet të vrisni limfocitet atipike më pak aktive. Kjo do të parandalojë rikthimin ose ndërlikimin e sëmundjes. Pas kësaj, forma akute e leucemisë kërkon trajtim parandalues. Ajo ka për qëllim parandalimin e zhvillimit të metastazave.

Nëse sistemi nervor i pacientit është i prekur, kërkohet terapi me rrezatim. Për të kapërcyer plotësisht kancerin, pacientit mund t'i përshkruhet polikimioterapia me doza të larta barnash, si dhe transplantimi i palcës së eshtrave. Kjo bëhet nëse trajtimi standard është joefektiv ose nëse sëmundja përsëritet. Operacioni mund të përmirësojë pak mbijetesën e pacientit deri në 10 vjet. Gjatë faljes, simptomat e patologjisë praktikisht nuk shfaqen.

Prognoza për lezionet akute mieloblastike të gjakut

Nëse një pacient është diagnostikuar me leuçemi akute mieloblastike, prognoza e jetës varet nga korrektësia e terapisë. Trajtimi përdor kimikate të forta dhe antibiotikë. Ecuria e sëmundjes ndërlikohet më tej nga rreziku i zhvillimit të një infeksioni të rëndë, i cili mund të çojë në sepsë.

Nëse leuçemia akute mieloide trajtohet në mënyrë korrekte, atëherë një pacient deri në 60 vjeç mund të jetojë vetëm 6 vjet (në rastin më të mirë). Më tej, mundësia e një faljeje afatgjatë zvogëlohet. Vetëm 10% e të moshuarve mund të jetojnë deri në 5 vjet.

Me zhvillimin e sepsës, nuk mund të ketë një prognozë ngushëlluese. Me trajtim efektiv dhe pa rikthim brenda 5 viteve, mjekët arrijnë në përfundimin se pacienti është shëruar.

Sa kohë mund të jetojë një person me një formë kronike të patologjisë?

Leuçemia limfocitare kronike shfaqet fshehurazi. Një person mund të mos dyshojë as që ka kancer në gjak për shumë vite. Për të vendosur një diagnozë të saktë në këtë rast, duhet t'i nënshtroheni një testi të përgjithshëm gjaku, i cili do të përfshijë një rritje të nivelit të limfociteve, nivele jonormale të hemoglobinës dhe një biopsi të palcës kockore.

Ka pasur raste kur leuçemia limfocitare kronike është zhvilluar për më shumë se 10 vjet dhe pacienti ka përjetuar siklet minimale. Kjo sëmundje është praktikisht rezistente ndaj trajtimit tradicional, megjithëse barnat ndihmojnë në kontrollin e zhvillimit të CLL. Jetëgjatësia është të paktën 5 vjet. Nëse rrethanat shkojnë mirë, kjo periudhë mund të zgjatet deri në 10 vjet ose më shumë.

Meqenëse leuçemia limfocitare kronike shfaqet fshehurazi, ajo nuk mund të diagnostikohet gjithmonë në kohë. Me një formë të avancuar të patologjisë, pacienti do të jetojë jo më shumë se 3 vjet. Leuçemia limfocitare kronike është një sëmundje komplekse me pasoja të rënda.

Njerëzit që jetojnë me leuçemi mieloide kronike kanë një perspektivë shumë më të mirë. Ekziston një mundësi për të rritur ndjeshëm kohëzgjatjen e faljes. Kjo krahasohet në mënyrë të pafavorshme me leuçeminë limfocitare kronike. Një person mund të jetojë më shumë se 15 vjet. Edhe pse në fazat e mëvonshme prognoza bëhet shumë më e keqe.

Kur do të jetë zhgënjyes parashikimi?

Ndonjëherë mjekësia është e pafuqishme dhe nuk mund ta mposhtë leuçeminë akute. Parashikimi do të jetë zhgënjyes nëse:

1. Së bashku me kancerin e gjakut, në trupin e pacientit zhvillohet një lloj infeksioni, veçanërisht ai fungal. Meqenëse imuniteti i njeriut është shumë i dobët, ai nuk mund të luftojë në të njëjtën kohë patologji të tilla. Në këtë rast, kërpudhat bëhen rezistente edhe ndaj barnave më të fuqishme antibakteriale. Njerëz të tillë, si rregull, nuk jetojnë gjatë.
2. Mutacionet gjenetike ndodhin në trupin e pacientit, domethënë, leucemia akute limfoblastike tek të rriturit (ose lloje të tjera të patologjisë) mund të degjenerojë dhe të marrë një formë të panjohur për mjekësinë. Në këtë rast, terapia kimike dhe rrezatimi do të jenë joefektive. Nuk ka mbetur kohë për të zgjedhur taktikat e reja të trajtimit dhe transplantimi i palcës kockore nuk mund të kryhet.
3. Pacientit iu shfaq një komplikacion infektiv kur ishte e pamundur të izolohej në spital.
4. Një person zhvillon një aneurizëm cerebrale dhe gjakderdhje të gjerë të brendshme.
5. Trajtimi doli të ishte joefektiv ose i pasaktë.
6. Diagnoza u bë shumë vonë.
7. Pacienti është i moshuar.

Me një diagnozë të tillë si leuçemia limfocitare, prognoza mund të ndryshojë. Në thelb, leuçemia konsiderohet një sëmundje shumë e rrezikshme, me zhvillim të shpejtë, e cila nuk karakterizohet nga prania e fazave. Patologjia ka një ndikim negativ në të gjitha organet dhe sistemet e njeriut, pasi qelizat e kancerit përhapen në një numër të madh në të gjithë trupin përmes gjakut.

Leuçemia limfocitare kronike, si leuçemia limfocitare akute, redukton ndjeshëm jetëgjatësinë e një personi. Sidoqoftë, taktikat e trajtimit të zgjedhura siç duhet do t'ju lejojnë të kontrolloni zhvillimin e patologjisë.

Leuçemia akute e gjakut është një sëmundje serioze. Patologjia konsiston në ndryshime të rrezikshme që ndodhin në palcën e eshtrave dhe gjakun periferik të një personi, si rezultat i të cilave preken organet e brendshme.

Llojet e leukemisë së gjakut

Ekzistojnë dy lloje të leukemisë, në varësi të qelizave të gjakut të prekura:

• leuçemia akute limfoblastike (ALL).

AML është më e ndjeshme ndaj të moshuarve që kanë dëmtim të linjës mieloide të hematopoiezës.

Ekzistojnë disa opsione për këtë lloj:

• me shenja minimale të diferencimit;
• promielocitike;
• mielomonoblastike;
• monoblastike;
• eritroide;
• megakariocitike.

Leuçemia akute e gjakut prek kryesisht fëmijët nën 15 vjeç në 85% të rasteve dhe të rriturit në 15%. Meshkujt preken nga kjo sëmundje 50% më shpesh. Tumoret lindin për shkak të çrregullimeve të linjës limfoide të hematopoiezës.

Incidenca e dy llojeve të leuçemisë akute është 35 persona për 1 milion banorë.

Shkaqet e kancerit të gjakut

Mjekësia moderne nuk ka krijuar parakushtet e sakta për shfaqjen e leukemisë së gjakut, por ka zbuluar faktorët e mëposhtëm që shkaktojnë mutacion malinj të qelizave:

• ndikimi i kimikateve kancerogjene. Për shembull, benzeni, tymi i cigares;
• predispozitat trashëgimore. Sëmundja e disa anëtarëve të familjes nuk është e pazakontë;
• transformimet kromozomike (Klinefelter, sindromat Down);
• infeksionet virale, domethënë një përgjigje jonormale ndaj tyre;
• ekspozimi i tepërt radioaktiv, elektromagnetik;
• gjendjet e mungesës së imunitetit;
• kryerja e kimioterapisë ose rrezatimit.

Ndryshimet kromozomale në leuçeminë limfoblastike akute janë:

• primare - me një shkelje të vetive të qelizës formuese të gjakut dhe formimit të leuçemisë monoklonale;
• dytësore, të cilat manifestohen si forma poliklonale malinje.

Manifestimet e leucemisë akute limfoblastike

Leuçemia akute kalon nëpër disa faza:

• i pari është fillestar (zakonisht nuk zbulohet);
• manifestimi i plotë i shenjave të leukemisë;
• falje (e pjesshme ose jo);
• rikthim;
• gjendje e rënies së funksioneve të trupit.

Leuçemia akute limfoblastike shfaq disa sindroma:

• Anemike, duke shkaktuar dobësi të muskujve, palpitacione, gulçim, lëkurë të zbehtë, përgjumje.
• Imunodefiçencë, e cila përshpejton infeksionet bakteriale, kërpudhore dhe virale të pacientit.
• Hemorragjike, e shprehur me skuqje të lëkurës, hematoma, përkeqësim të koagulimit të gjakut, gjakderdhje nga hundët.
• Osteoartikulare, e karakterizuar nga nekroza aseptike, osteoporoza, infiltrimi i kapsulës artikulare dhe periosteumit.
• Proliferative. Shenjat e saj janë: zmadhimi i gjëndrës timus tek fëmijët, mëlçia dhe shpretka tek të rriturit, inflamacioni i nyjeve limfatike.
• Intoksikim, kur ka një përkeqësim të oreksit, rritje të temperaturës në 40 ° C, djersitje dhe humbje të peshës trupore.
• Neuroleukemia është një metastazë në tru që shkakton dëmtim të të folurit, koordinim të lëvizjeve dhe dhimbje koke. Vërehet në lekë.

Grupi i sindromave të leuçemisë në gjak manifestohet ndryshe tek burrat dhe gratë.

Dy muaj kalojnë nga fillimi i mutacionit të qelizës së parë staminale deri në shfaqjen e simptomave klinike të sëmundjes. Leuçemia e gjakut zhvillohet gradualisht ose papritmas. Shenjat e sëmundjes janë të ngjashme me një infeksion akut viral.

Diagnoza e leukemisë tek të rriturit

Bazuar në simptomat e sëmundjes, mjeku përshkruan për të konfirmuar ose hedhur poshtë dyshimin për kancer të gjakut.

Leuçemia akute limfoblastike tek të rriturit zbulohet nga diagnostikimi i përbërë nga tre faza:

• Analiza e përgjithshme e gjakut. Një rezultat alarmant është ulja e numrit të trombociteve, niveli i hemoglobinës, niveli i lartë i leukociteve dhe rritja e qelizave të reja të gjakut - blastet.
• Biopsia e nyjeve limfatike dhe e palcës kockore në departamentin e onkohematologjisë për të analizuar llojin dhe shkallën e zhvillimit të sëmundjes. Leuçemia konfirmohet kur zbulohen 20% të qelizave jonormale. Për më tepër, një vlerësim mikrobiologjik i materialit dhe gjakut periferik të pacientit është përshkruar për të identifikuar sëmundjen dhe mutacionet kromozomale.
• Niveli i patologjisë së organeve të brendshme të pacientit kontrollohet duke përdorur ultratinguj (ultratinguj), imazhe të rezonancës magnetike (MRI), rreze X dhe elektrokardiogramë kardiake. Një punksion lumbal kryhet për të testuar lëngun cerebrospinal.

Metodat e trajtimit për format akute të leuçemisë në gjak

Terapia për leuçeminë akute të gjakut kryhet menjëherë në bazë të diagnostikimeve të kryera në qendrat onkohematologjike sipas skemave të përcaktuara të recetave të barnave - protokolleve, duke respektuar periudhat, vëllimet dhe kohën e studimit për çdo lloj kanceri të gjakut.

Qëllimi kryesor i trajtimit të leuçemisë akute është:

• rivendosja e hematopoiezës së shëndetshme;
• arritja e faljes afatgjatë;
• rivendosja e shëndetit të plotë;
• parandalimi i rikthimit të sëmundjes.

Faktorët e mëposhtëm ndikojnë në zgjedhjen e protokollit:

• manifestimet gjenetike të leuçemisë;
• mosha e pacientit;
• përgjigje ndaj terapisë së mëparshme;
• Numri i leukociteve në një test gjaku.

Metodat kryesore të trajtimit të leukemisë akute limfoblastike:

• Kimioterapia është mënyra kryesore për të luftuar dy lloje të leuçemisë. Ilaçet citoplastike të kombinuara administrohen në mënyrë intravenoze për të shkatërruar shpërthimet në kanalin kurrizor gjatë disa viteve, duke marrë parasysh peshën e pacientit dhe nivelin e mutacionit të gjakut. Një lloj i ri i kimioterapisë po prezantohet - i synuar, kur përdorin barnat Imatinib dhe Herceptin, të cilat zbulojnë qelizat e pashëndetshme dhe shtypin rritjen e tyre. Efektiviteti i kimioterapisë për AML është 85%, lekë – 95%.
• Biologjike - teknika shërben për të stimuluar mbrojtjen e trupit dhe për të hequr qelizat e papërdorshme duke përdorur dy lloje antitrupash, si dhe Interferon, të cilat administrohen në mënyrë intravenoze.
• Një metodë rrezatimi për trajtimin e leuçemisë akute, e cila përdor radioterapi - një efekt në palcën e eshtrave nën kontrollin e tomografisë së kompjuterizuar. Zakonisht përdoret para transplantimit. Si dhe radioimunoterapi me grimca të rrezatuara të ngjitura në antitrupa duke përdorur barnat Bexxar të bazuara në izotopin e jodit dhe Zevalin.
• Rruga kirurgjikale - transplantimi i palcës kockore indikohet për AML dhe ALL gjatë dobësimit fillestar të sëmundjes. Para operacionit, zonat e infektuara shkatërrohen nga rrezatimi i trupit dhe një dozë e lartë kimioterapie.

Transplantimi terapeutik

Transplantimi i qelizave staminale të shëndetshme nga një dhurues i pajtueshëm konsiderohet trajtimi më efektiv për leuçeminë akute. Ndodh duke futur material dhurues në zonën e qafës së mitrës, gjë që lejon rritjen e dozës së barnave gjatë kimioterapisë. Procesi shoqërohet me marrjen e medikamenteve që parandalojnë refuzimin e qelizave të huaja, të cilat pas 14-20 ditësh fillojnë të prodhojnë leukocite, qeliza të kuqe të gjakut dhe trombocitet.

Kushti kryesor për operacionin është falja e plotë e leuçemisë. Për të parandaluar refuzimin e graftit, para kësaj kryhet një procedurë kondicionimi, e cila eliminon shpërthimet e mbetura.

Para transplantimit, duhet të merrni parasysh kundërindikacionet e mëposhtme:

• mosha e moshuar e pacientit;
• mosfunksionimi i organeve të brendshme;
• rikthimi i leukemisë së gjakut;
• sëmundjet akute infektive.

Terapia për leuçeminë akute limfoblastike ndodh në disa faza:

• Remisioni zhvillohet dhe regjistrohet duke eliminuar qelizat e leuçemisë në gjak duke përdorur ilaçet Prednisolone, Cytarabine ose analoge të tyre.
• Duke arritur një dobësim të qëndrueshëm të procesit, kthimi i leuçemisë parandalohet me ilaçet Puri-netol dhe Methotrexate, të cilët largojnë mbetjet e blasteve.
• Rezultati i arritur regjistrohet duke shkatërruar mbetjet e qelizave kancerogjene me trajtim konsolidues.
• Përsëritja e leukemisë akute parandalohet nga përdorimi afatgjatë i kimioterapisë me dozë të ulët me ilaçet Cytosar dhe Prednisolone.
• Remisioni i plotë sigurohet me barnat e kimioterapisë Mercaptopurine dhe Cyclophosphamide, të cilat rrisin numrin e leukociteve.

Shkalla e faljes për leuçeminë akute:

• citogjenetike, e cila rezulton në shërim të plotë.
• hematologjike – klinike, në të cilën përbërja e palcës së eshtrave dhe e gjakut periferik kthehet në normalitet, shenjat klinike të sëmundjes zhduken dhe jashtë palcës së eshtrave nuk ka vatra të leukemisë.
• molekulare, kur nuk mund të gjenden blaste duke përdorur analizën gjenetike molekulare.

Parimet e trajtimit shoqërues të leucemisë së gjakut

Rimëkëmbja e suksesshme varet nga shumë faktorë. Parandalimi i infeksioneve është kushti kryesor për mbijetesën e pacientit. Shpesh mjeku përshkruan masa shtesë:

• droga detoksifikuese;
• citostatikët: Busulfan, Nimustine për të luftuar neoplazitë malinje;
• transfuzionet e gjakut për të zëvendësuar qelizat e gjakut të humbura gjatë kimioterapisë;
• rrezatimi i trurit;
• antibiotikë me spektër të gjerë për ethe - Tienam, Meronem;
• krijimi i një ambienti steril në dhomën e pacientit: kuarc, ventilim, pastrim i lagësht 5 herë në ditë, duke përdorur instrumente të disponueshme;
• izolimi i pacientit nga kontakti me bartësit e mundshëm të infeksionit;
• medikamente Granocyte dhe Neupogen për nivele të ulëta të neutrofileve në gjak.

Ushqimi i duhur gjatë leuçemisë është një komponent i shërimit të suksesshëm. Është e nevojshme të eliminohen plotësisht ushqimet e skuqura dhe të tymosura dhe të kufizohet marrja e kripës. Dieta për të ruajtur imunitetin duhet të përbëhet nga një sasi e madhe vitaminash, karbohidratesh, proteinash, mikroelementesh dhe yndyrash. Perimet dhe frutat duhet të konsumohen të ziera ose të ziera.

Pasojat e leucemisë së gjakut

Mund të zhvillohet me shpejtësi, dhe pa trajtim në kohë çon në vdekje.

Prognoza e leuçemisë limfoblastike akute tek të rriturit varet nga faktorët e mëposhtëm:

• llojet e sëmundjeve;
• mosha e pacientit;
• prevalenca e lezionit;
• reagimi i trupit ndaj kimioterapisë;
• koha e diagnozës;
• Karakteristikat citogjenetike të leuçemisë.

Për meshkujt mbi 60 vjeç, shkalla e parashikuar e mbijetesës 5-vjeçare për lekë është 20-40%, për AML është 20%, dhe për personat nën 55 vjeç është 60%. Deri në 25-35% të pacientëve janë të lirë nga rikthimi brenda 24 muajve, dhe disa janë shëruar plotësisht. Megjithatë, të rriturit kanë më pak gjasa të marrin ALL sesa AML.

Kimioterapia ka një efekt veçanërisht negativ në trupin e njeriut, duke shkaktuar pasojat e mëposhtme:

• të vjella, nauze, mungesë oreksi;
• dëmtimi i qelizave të gjakut, që rezulton në anemi, gjakderdhje dhe infeksione të shpeshta;
• ndërprerja e funksionimit të organeve të brendshme (veshkat, zorrët, zemra, mëlçia);
• Renia e flokeve.

Metodat biologjike për të hequr qafe leuçeminë shkaktojnë:

• kruajtje e lëkurës;
• simptoma të ngjashme me gripin;
• skuqje epidermale.

Rezultati i radioterapisë mund të jetë skuqje dhe një ndjenjë lodhjeje.

Një transplant i palcës kockore nga donatori ka pasoja të rënda për një person. Rezultati i tij është dëmtim i pakthyeshëm i traktit gastrointestinal, lëkurës dhe mëlçisë. Shkalla e rikuperimit arrin vetëm 15%.

Për të parandaluar menjëherë manifestimet negative të leuçemisë akute limfoblastike, të rriturit duhet t'i nënshtrohen sistematikisht diagnostikimit të palcës së eshtrave dhe gjakut, të kryejnë një elektrokardiogram të zemrës dhe teste të tjera të përshkruara nga një mjek.

- një sëmundje që shkakton pasoja të rënda. Është e rëndësishme t'i nënshtroheni ekzaminimeve të rregullta parandaluese për të zbuluar simptomat e kancerit të gjakut dhe trajtimin në kohë të kësaj sëmundjeje vdekjeprurëse.

Leuçemia është një sëmundje serioze e gjakut që klasifikohet si neoplazike (malinje). Në mjekësi ka edhe dy emra të tjerë - leucemia ose leucemia. Kjo sëmundje nuk njeh kufizime moshe. Prek fëmijët e të gjitha moshave, duke përfshirë edhe foshnjat. Mund të ndodhë në rininë, moshën e mesme dhe pleqëri. Leuçemia prek në mënyrë të barabartë si meshkujt ashtu edhe femrat. Edhe pse, sipas statistikave, njerëzit me lëkurë të bardhë e marrin atë shumë më shpesh sesa njerëzit me lëkurë të errët.

Llojet e leucemisë

Me zhvillimin e leuçemisë, një lloj i caktuar i qelizave të gjakut degjeneron në një malinje. Klasifikimi i sëmundjes bazohet në këtë.

1. Kur kalon në qelizat e leuçemisë (qelizat e gjakut të nyjave limfatike, shpretkës dhe mëlçisë), quhet LEUKEMIA LIMFOLIKE.
2. Degjenerimi i mielociteve (qelizat e gjakut të formuara në palcën e eshtrave) çon në MIELOLEUKEMIA.

Degjenerimi i llojeve të tjera të leukociteve, që çon në leuçemi, megjithëse ndodh, është shumë më pak i zakonshëm. Secila prej këtyre specieve ndahet në nënspecie, nga të cilat ka mjaft. Vetëm një specialist që ka pajisje moderne diagnostike dhe laboratorë të pajisur me gjithçka të nevojshme mund t'i kuptojë ato.

Ndarja e leuçemisë në dy lloje themelore shpjegohet me çrregullime në transformimin e qelizave të ndryshme - mieloblaste dhe limfoblaste. Në të dyja rastet, në vend të leukociteve të shëndetshme, në gjak shfaqen qelizat e leuçemisë.

Përveç klasifikimit sipas llojit të lezionit, dallojnë leuçeminë akute dhe kronike. Ndryshe nga të gjitha sëmundjet e tjera, këto dy forma të leukemisë nuk kanë asnjë lidhje me natyrën e sëmundjes. E veçanta e tyre është se forma kronike pothuajse kurrë nuk shndërrohet në akute dhe, anasjelltas, forma akute nuk mund të bëhet kronike në asnjë rrethanë. Vetëm në raste të izoluara, leucemia kronike mund të ndërlikohet nga një ecuri akute.

Kjo është për shkak se Leuçemia akute ndodh gjatë transformimit të qelizave të papjekura (blaste). Në të njëjtën kohë, riprodhimi i tyre i shpejtë fillon dhe rritet rritja e tyre. Ky proces nuk mund të kontrollohet, kështu që gjasat për vdekje me këtë formë të sëmundjes janë mjaft të larta.

Leuçemia kronike zhvillohet kur rritja e qelizave të gjakut të mutuara që janë plotësisht të pjekura ose në fazën e maturimit përparon. Ai ndryshon në kohëzgjatjen e kursit të tij. Pacienti ka nevojë vetëm për terapi mbështetëse për të siguruar që gjendja e tij të mbetet e qëndrueshme.

Shkaqet e leucemisë

Çfarë saktësisht shkakton mutacionin e qelizave të gjakut aktualisht nuk është kuptuar plotësisht. Por është vërtetuar se një nga faktorët që shkakton leuçeminë është ekspozimi ndaj rrezatimit. Rreziku i sëmundjes shfaqet edhe me doza të vogla rrezatimi. Përveç kësaj, ka shkaqe të tjera të leuçemisë:

• Në veçanti, leuçemia mund të shkaktohet nga barnat leuçemike dhe disa kimikate që përdoren në jetën e përditshme, për shembull, benzeni, pesticidet, etj. Ilaçet e leukemisë përfshijnë antibiotikë të grupit të penicilinës, citostatikë, butadion, kloramfenikol, si dhe ilaçe të përdorura në kimioterapi.
• Shumica e sëmundjeve virale infektive shoqërohen nga pushtimi i viruseve në trup në nivel qelizor. Ato shkaktojnë degjenerim mutacional të qelizave të shëndetshme në ato patologjike. Nën disa faktorë, këto qeliza mutante mund të shndërrohen në malinje, duke çuar në leuçemi. Numri më i madh i sëmundjeve të leukemisë vërehet te personat e infektuar me HIV.
• Një nga shkaqet e leuçemisë kronike është një faktor trashëgues që mund të shfaqet edhe pas disa brezash. Ky është shkaku më i zakonshëm i leuçemisë tek fëmijët.

Etiologjia dhe patogjeneza

Shenjat kryesore hematologjike të leuçemisë janë ndryshimet në cilësinë e gjakut dhe rritja e numrit të qelizave të reja të gjakut. Në të njëjtën kohë rritet ose zvogëlohet. Leukopenia dhe vërehen. Leuçemia karakterizohet nga anomalitë në përbërjen kromozomale të qelizave. Bazuar në to, mjeku mund të bëjë një prognozë të sëmundjes dhe të zgjedhë metodën optimale të trajtimit.

Simptomat e zakonshme të leukemisë

Me leuçeminë, një diagnozë e saktë dhe trajtimi në kohë kanë një rëndësi të madhe. Në fazën fillestare, simptomat e leukemisë së gjakut të çdo lloji të kujtojnë më shumë ftohjet dhe disa sëmundje të tjera. Dëgjoni se si ndiheni. Manifestimet e para të leukemisë manifestohen nga shenjat e mëposhtme:

1. Personi përjeton dobësi dhe keqardhje. Ai vazhdimisht dëshiron të flejë ose, anasjelltas, gjumi zhduket.
2. Aktiviteti i trurit është i ndërprerë: një person ka vështirësi të kujtojë atë që po ndodh rreth tij dhe nuk mund të përqendrohet në gjërat themelore.
3. Lëkura zbehet, shfaqen mavijosje nën sy.
4. Plagët nuk shërohen për një kohë të gjatë. E mundur nga hunda dhe mishrat.
5. Temperatura rritet pa ndonjë arsye të dukshme. Mund të qëndrojë në 37.6º për një kohë të gjatë.
6. Ka dhimbje të vogla në kocka.
7. Gradualisht, mëlçia, shpretka dhe nyjet limfatike zmadhohen.
8. Sëmundja shoqërohet me djersitje të shtuar dhe rritje të rrahjeve të zemrës. Marramendje dhe të fikët janë të mundshme.
9. Ftohjet ndodhin më shpesh dhe zgjasin më shumë se zakonisht, sëmundjet kronike përkeqësohen.
10. Dëshira për të ngrënë zhduket, kështu që personi fillon të humbasë peshë ndjeshëm.

Nëse vëreni shenjat e mëposhtme, mos e shtyni vizitën tek hematologu. Është më mirë të jesh pak i sigurt sesa ta trajtosh sëmundjen kur ajo është e avancuar.

Këto janë simptoma të zakonshme të zakonshme për të gjitha llojet e leukemisë. Por, për secilin lloj ka shenja karakteristike, veçori të kursit dhe trajtimit. Le t'i shikojmë ato.

Video: prezantim për leuçeminë (eng.)

Leuçemia akute limfoblastike

Kjo lloj leuçemie është më e zakonshme tek fëmijët dhe të rinjtë. Leuçemia akute limfoblastike karakterizohet nga një çrregullim i hematopoiezës. Prodhohet një sasi e tepërt e qelizave të papjekura të ndryshuara patologjikisht - blaste. Ato i paraprijnë shfaqjes së limfociteve. Shpërthimet fillojnë të shumohen me shpejtësi. Ato grumbullohen në nyjet limfatike dhe në shpretkë, duke parandaluar formimin dhe funksionimin normal të qelizave normale të gjakut.

Sëmundja fillon me një periudhë prodromale (latente). Mund të zgjasë nga një javë në disa muaj. I sëmuri nuk ka ankesa specifike. Ai thjesht ndihet vazhdimisht i lodhur. Ai fillon të mos ndihet mirë për shkak të rritjes së temperaturës në 37.6°. Disa njerëz vërejnë se nyjet e tyre limfatike në qafë, sqetull dhe ijë janë zgjeruar. Ka dhimbje të vogla në kocka. Por në të njëjtën kohë, personi vazhdon të kryejë detyrat e tij të punës. Pas ca kohësh (është ndryshe për të gjithë), fillon një periudhë manifestimesh të theksuara. Ndodh papritur, me një rritje të mprehtë të të gjitha manifestimeve. Në këtë rast, variante të ndryshme të leuçemisë akute janë të mundshme, shfaqja e të cilave tregohet nga simptomat e mëposhtme të leuçemisë akute:

• Anginoze (ulcerative-nekrotike) shoqëruar me dhimbje të forta të fytit. Ky është një nga manifestimet më të rrezikshme të një sëmundjeje malinje.
• Anemike. Me këtë manifestim, anemia hipokromike fillon të përparojë. Numri i leukociteve në gjak rritet ndjeshëm (nga disa qindra për mm³ në disa qindra mijëra për mm³). Leuçemia dëshmohet nga fakti se më shumë se 90% e gjakut përbëhet nga qelizat mëmë: limfoblaste, hemohistoblaste, mieloblaste, hemocitoblaste. Qelizat nga të cilat varet kalimi në ato të pjekura (të reja, mielocitet, promielocitet) mungojnë. Si rezultat, numri i limfociteve zvogëlohet në 1%. Numri i trombociteve gjithashtu zvogëlohet.

• Hemorragjike në formën e hemorragjive në mukozën, zona të hapura të lëkurës. Ndodh gjakderdhje nga mishrat e dhëmbëve dhe është e mundur gjakderdhja e mitrës, veshkave, stomakut dhe zorrëve. Në fazën e fundit mund të shfaqen pleurit dhe pneumoni me lëshimin e eksudatit hemorragjik.
• Splenomegalik- një zmadhim karakteristik i shpretkës i shkaktuar nga shkatërrimi i shtuar i leukociteve të mutuara. Në këtë rast, pacienti përjeton një ndjenjë të rëndimit në zonën e barkut në anën e majtë.
• Janë të shpeshta rastet kur infiltrati leuçemik depërton në kockat e brinjëve, klavikulës, kafkës etj. Mund të ndikojë në indin kockor të gypit të syrit. Kjo formë e leuçemisë akute quhet klorleucemia.

Manifestimet klinike mund të kombinojnë simptoma të ndryshme. Për shembull, leuçemia akute mieloblastike rrallëherë shoqërohet me nyje limfatike të zgjeruara. Kjo nuk është tipike për leuçeminë akute limfoblastike. Nyjet limfatike fitojnë ndjeshmëri të shtuar vetëm me manifestimet ulcerative-nekrotike të leucemisë kronike limfoblastike. Por të gjitha format e sëmundjes karakterizohen nga fakti se shpretka bëhet më e madhe, presioni i gjakut zvogëlohet dhe pulsi shpejtohet.

Leuçemia akute në fëmijëri

Leuçemia akute më së shpeshti prek trupin e fëmijëve. Përqindja më e lartë e sëmundjes është midis moshës tre dhe gjashtë vjeç. Leuçemia akute tek fëmijët manifestohet nga simptomat e mëposhtme:

1. Shpretka dhe mëlçia- i zmadhuar, pra fëmija ka një bark të madh.
2. Madhësitë e nyjeve limfatike tejkalojnë edhe normën. Nëse nyjet e zmadhuara janë të vendosura në zonën e gjoksit, fëmija vuan nga një kollë e thatë, dobësuese dhe shfaqet gulçim gjatë ecjes.
3. Kur nyjet mezenterike janë të dëmtuara, dhimbje në bark dhe këmbë.
4. Vërehet anemia e moderuar dhe normokromike.
5. Fëmija lodhet shpejt, lëkura është e zbehtë.
6. Simptomat e ARVI janë të theksuara me temperaturë, e cila mund të shoqërohet me të vjella dhe dhimbje koke të forta. Shpesh ndodhin konvulsione.
7. Nëse leuçemia ka arritur në palcën kurrizore dhe trurin, atëherë Fëmija mund të humbasë ekuilibrin gjatë ecjes dhe të bjerë shpesh.

Simptomat e leucemisë

Trajtimi i leucemisë akute

Trajtimi i leucemisë akute kryhet në tre faza:

• Faza 1. Kursi i terapisë intensive (induksioni), që synon reduktimin e numrit të qelizave blaste në palcën e eshtrave në 5%. Në këtë rast, ato duhet të mungojnë plotësisht në qarkullimin normal të gjakut. Kjo arrihet me kimioterapi duke përdorur medikamente citostatike shumëkomponente. Në bazë të diagnozës, mund të përdoren edhe antraciklinat, hormonet glukokortikosteroide dhe barna të tjera. Terapia intensive jep falje tek fëmijët - në 95 raste nga 100, tek të rriturit - në 75%.
• Faza 2. Konsolidimi i faljes (konsolidimi). Kjo bëhet për të shmangur mundësinë e rikthimit. Kjo fazë mund të zgjasë nga katër deri në gjashtë muaj. Gjatë kësaj procedure kërkohet monitorim i kujdesshëm nga një hematolog. Trajtimi kryhet në një mjedis klinik ose në një spital ditor. Përdoren medikamente kimioterapie (6-merkaptopurinë, metotreksat, prednizon etj.), të cilat administrohen në mënyrë intravenoze.
• Faza 3. Terapia e mirëmbajtjes. Ky trajtim vazhdon për dy deri në tre vjet, në shtëpi. Përdoren 6-merkaptopurina dhe metotreksat në formë tabletash. Pacienti është nën kujdesin hematologjik ambulator. Ai duhet t'i nënshtrohet ekzaminimeve periodike (data e vizitave përcaktohet nga mjeku) për të monitoruar cilësinë e përbërjes së gjakut.

Nëse është e pamundur të kryhet kimioterapia për shkak të një ndërlikimi të rëndë të një natyre infektive, leuçemia akute e gjakut trajtohet me transfuzion të qelizave të kuqe të gjakut të donatorëve - nga 100 në 200 ml tre herë në dy deri në tre deri në pesë ditë. Në raste kritike, kryhet transplantimi i palcës së eshtrave ose qelizave staminale.

Shumë njerëz përpiqen të trajtojnë leuçeminë me mjete juridike popullore dhe homeopatike. Janë mjaft të pranueshme në format kronike të sëmundjes, si terapi restauruese shtesë. Por në leuçeminë akute, sa më shpejt të administrohet terapi intensive medikamentoze, aq më e lartë është mundësia e faljes dhe prognoza më e favorshme.

Parashikim

Nëse fillimi i trajtimit është shumë vonë, vdekja e një pacienti me leuçemi mund të ndodhë brenda disa javësh. Kjo është arsyeja pse forma akute është e rrezikshme. Megjithatë, metodat moderne të trajtimit ofrojnë një përqindje të lartë të përmirësimit të gjendjes së pacientit. Në të njëjtën kohë, 40% e të rriturve arrijnë remision të qëndrueshëm, pa rikthim për më shumë se 5-7 vjet. Prognoza për leuçeminë akute tek fëmijët është më e favorshme. Përmirësimi deri në moshën 15 vjeç është 94%. Për adoleshentët mbi 15 vjeç, kjo shifër është pak më e ulët - vetëm 80%. Shërimi i fëmijëve ndodh në 50 raste nga 100.

Një prognozë e pafavorshme është e mundur tek foshnjat (deri në një vit) dhe ata që kanë mbushur moshën dhjetë vjeç (dhe më të vjetër) në rastet e mëposhtme:

1. Shkalla e lartë e përhapjes së sëmundjes në momentin e diagnozës së saktë.
2. Zgjerim i rëndë i shpretkës.
3. Procesi ka arritur në nyjet mediastinale.
4. Funksionimi i sistemit nervor qendror është i ndërprerë.

Leuçemia kronike limfoblastike

Leuçemia kronike ndahet në dy lloje: limfoblastike (leuçemia limfocitare, leuçemia limfatike) dhe mieloblastike (leuçemia mieloide). Ata kanë simptoma të ndryshme. Në këtë drejtim, secila prej tyre kërkon një metodë specifike të trajtimit.

Leuçemia limfatike

Leuçemia limfatike karakterizohet nga simptomat e mëposhtme:

1. Humbje oreksi, humbje peshe e papritur. Dobësi, marramendje, dhimbje koke të forta. Djersitje e shtuar.
2. Nyjet limfatike të zmadhuara (nga madhësia e një bizele të vogël në një vezë pule). Ata nuk janë të lidhur me lëkurën dhe rrokullisen lehtësisht gjatë palpimit. Ato mund të ndihen në zonën e ijeve, në qafë, sqetull dhe nganjëherë në zgavrën e barkut.
3. Kur nyjet limfatike mediastinale zmadhohen, venat janë të ngjeshura dhe shfaqet ënjtje e fytyrës, qafës dhe krahëve. Mund të bëhen blu.
4. Shpretka e zmadhuar del 2-6 cm nga poshtë brinjëve. Mëlçia e zmadhuar shtrihet pothuajse në të njëjtën sasi përtej skajeve të brinjëve.
5. Ka rrahje të shpeshta të zemrës dhe shqetësime të gjumit. Ndërsa leuçemia kronike limfoblastike përparon, ajo shkakton ulje të funksionit seksual te meshkujt dhe amenorre tek femrat.

Një test gjaku për një leuçemi të tillë tregon se numri i limfociteve në formulën e leukociteve është rritur ndjeshëm. Ai varion nga 80 në 95%. Numri i leukociteve mund të arrijë në 400,000 për 1 mm³. Trombocitet e gjakut janë normale (ose pak të ulëta). Numri i qelizave të kuqe të gjakut është ulur ndjeshëm. Ecuria kronike e sëmundjes mund të zgjasë për një periudhë prej tre deri në gjashtë deri në shtatë vjet.

Trajtimi i leucemisë limfocitare

E veçanta e leucemisë kronike të çdo lloji është se ajo mund të vazhdojë me vite, duke ruajtur stabilitetin. Në këtë rast, trajtimi i leukemisë në spital nuk ka nevojë të kryhet, thjesht kontrolloni periodikisht gjendjen e gjakut dhe, nëse është e nevojshme, angazhohuni në terapi forcuese në shtëpi. Gjëja kryesore është të ndiqni të gjitha udhëzimet e mjekut dhe të hani siç duhet. Ndjekja e rregullt është një mundësi për të shmangur një kurs të vështirë dhe të pasigurt të kujdesit intensiv.

Foto: rritje e numrit të leukociteve në gjak (në këtë rast, limfociteve) me leuçemi

Nëse ka një rritje të mprehtë të leukociteve në gjak dhe gjendja e pacientit përkeqësohet, atëherë ka nevojë për kimioterapi duke përdorur barnat Chlorambucil (Leukeran), Ciklofosfamidi etj. Kursi i trajtimit përfshin gjithashtu antitrupat monoklonal Campas dhe Rituximab.

Mënyra e vetme për të kuruar plotësisht leuceminë limfocitare kronike është transplantimi i palcës së eshtrave. Sidoqoftë, kjo procedurë është shumë toksike. Përdoret në raste të rralla, për shembull, për njerëzit në moshë të re, nëse motra ose vëllai i pacientit është dhuruesi. Duhet të theksohet se shërimi i plotë mund të arrihet vetëm me një transplant alogjenik (nga një person tjetër) i palcës kockore për leuçeminë. Kjo metodë përdoret për të eliminuar relapsat, të cilat, si rregull, janë shumë më të rënda dhe më të vështira për t'u trajtuar.

Leuçemia mieloblastike kronike

Leuçemia kronike mieloblastike karakterizohet nga një zhvillim gradual i sëmundjes. Në këtë rast, vërehen shenjat e mëposhtme:

1. Humbje peshe, marramendje dhe dobësi, ethe dhe djersitje e shtuar.
2. Me këtë formë të sëmundjes, shpesh vërehen gjakderdhje gingivale dhe hunde dhe lëkurë të zbehtë.
3. Kockat fillojnë të dhembin.
4. Nyjet limfatike zakonisht nuk zmadhohen.
5. Shpretka tejkalon ndjeshëm madhësinë e saj normale dhe zë pothuajse të gjithë gjysmën e zgavrës së brendshme të barkut në anën e majtë. Mëlçia është gjithashtu e zmadhuar.

Leuçemia mieloblastike kronike karakterizohet nga një numër i shtuar i leukociteve - deri në 500,000 për 1 mm³, hemoglobinë e reduktuar dhe një numër i zvogëluar i qelizave të kuqe të gjakut. Sëmundja zhvillohet gjatë dy deri në pesë vjet.

Trajtimi i mielozës

Terapia terapeutike për leuçeminë kronike mieloide zgjidhet në varësi të fazës së zhvillimit të sëmundjes. Nëse është në gjendje të qëndrueshme, atëherë kryhet vetëm terapi restauruese. Pacientit i rekomandohet të hajë mirë dhe t'i nënshtrohet kontrolleve të rregullta mjekësore. Një kurs i terapisë restauruese kryhet me ilaçin Myelosan.

Nëse leukocitet fillojnë të shumohen me shpejtësi, dhe numri i tyre tejkalon ndjeshëm normën, kryhet terapi rrezatimi. Ajo ka për qëllim rrezatimin e shpretkës. Si trajtim parësor përdoret monokimioterapia (trajtimi me Mielobromol, Dopan, Heksafosfamid). Ato administrohen në mënyrë intravenoze. Polikimioterapia sipas njërit prej programeve CVAMP ose AVAMP jep një efekt të mirë. Trajtimi më efektiv për leuçeminë sot mbetet transplantimi i palcës së eshtrave dhe qelizave staminale.

Leuçemia mielomonocitare juvenile

Fëmijët midis moshës dy dhe katër vjeç shpesh zhvillojnë një formë të veçantë të leuçemisë kronike të quajtur leucemia mielomonocitare juvenile. Është një nga llojet më të rralla të leucemisë. Më shpesh djemtë e marrin atë. Shkaku i shfaqjes së tij konsiderohet të jenë sëmundjet trashëgimore: sindroma Noonan dhe neurofibromatoza e tipit I.

Zhvillimi i sëmundjes tregohet nga:

• Anemia (zbehje e lëkurës, lodhje e shtuar);
• Trombocitopeni, e manifestuar me gjakderdhje nga hundët dhe gingivat;
• Fëmija nuk po shton në peshë dhe është i rrëgjuar.

Ndryshe nga të gjitha llojet e tjera të leukemisë, ky lloj shfaqet papritur dhe kërkon kujdes të menjëhershëm mjekësor. Leuçemia mielomonocitare juvenile praktikisht nuk shërohet me agjentë terapeutikë konvencionalë. Mënyra e vetme për të dhënë shpresë për shërim është një transplant alogjen i palcës kockore, e cila preferohet të kryhet sa më shpejt që të jetë e mundur pas diagnozës. Para kësaj procedure, fëmija i nënshtrohet kimioterapisë. Në disa raste, ekziston nevoja për splenektomi.

Leuçemia mieloide jolimfoblastike

Paraardhësit e qelizave të gjakut që formohen në palcën e eshtrave janë qelizat burimore. Në kushte të caktuara, procesi i maturimit të qelizave staminale ndërpritet. Ata fillojnë të ndahen në mënyrë të pakontrolluar. Ky proces quhet leuçemia mieloide. Më shpesh, të rriturit janë të ndjeshëm ndaj kësaj sëmundjeje. Është jashtëzakonisht e rrallë tek fëmijët. Leuçemia mieloide shkaktohet nga një defekt kromozomik (mutacion i një kromozomi) i quajtur kromozomi Philadelphia Rh.

Sëmundja përparon ngadalë. Simptomat janë të paqarta. Më shpesh, sëmundja diagnostikohet aksidentalisht kur bëhet një analizë gjaku gjatë një ekzaminimi të rregullt mjekësor, etj. Nëse dyshohet për leucemi tek të rriturit, rekomandohet për një biopsi të palcës kockore.

Ka disa faza të sëmundjes:

1. E qëndrueshme (kronike). Në këtë fazë, numri i qelizave blaste në palcën e eshtrave dhe në qarkullimin e përgjithshëm të gjakut nuk kalon 5%. Në shumicën e rasteve, pacienti nuk kërkon shtrimin në spital. Ai mund të vazhdojë të punojë ndërkohë që merr trajtim mirëmbajtjeje me pilula kundër kancerit në shtëpi.
2. Përshpejtimi i zhvillimit të sëmundjes, gjatë së cilës numri i qelizave blaste rritet në 30%. Simptomat shfaqen në formën e lodhjes së shtuar. Pacienti përjeton gjakderdhje nga hundët dhe gjakderdhje nga mishrat e dhëmbëve. Trajtimi kryhet në një mjedis spitalor me administrim intravenoz të barnave antikancerogjene.
3. Kriza e shpërthimit. Fillimi i kësaj faze karakterizohet nga një rritje e mprehtë e qelizave të shpërthimit. Kërkohet terapi intensive për t'i shkatërruar ato.

Pas trajtimit, vërehet falje - një periudhë gjatë së cilës numri i qelizave të shpërthimit kthehet në normale. Diagnostifikimi i PCR tregon se kromozomi "Philadelphia" nuk ekziston më.

Shumica e llojeve të leuçemisë kronike tani mund të trajtohen me sukses. Për këtë qëllim, një grup ekspertësh nga Izraeli, SHBA, Rusia dhe Gjermania zhvilluan protokolle (programe) të veçanta trajtimi, duke përfshirë terapinë me rrezatim, trajtimin e kimioterapisë, trajtimin e qelizave staminale dhe transplantin e palcës kockore. Njerëzit e diagnostikuar me leuçemi kronike mund të jetojnë mjaft gjatë. Por njerëzit me leuçemi akute jetojnë shumë pak. Por edhe në këtë rast, gjithçka varet nga kur filloi kursi i trajtimit, efektiviteti i tij, karakteristikat individuale të trupit dhe faktorë të tjerë. Ka shumë raste kur njerëzit “digjen” brenda pak javësh. Vitet e fundit, me trajtimin korrekt, në kohë dhe terapinë e mëvonshme të mirëmbajtjes, jetëgjatësia në format akute të leuçemisë është rritur.

Video: leksion mbi leuceminë mieloide tek fëmijët

Leuçemia limfocitare me qeliza leshore

Sëmundja onkologjike e gjakut, gjatë zhvillimit të së cilës palca e eshtrave prodhon një numër të tepërt të qelizave limfocitare, të quajtur leuçemia e qelizave me qime. Ndodh në raste shumë të rralla. Karakterizohet nga një zhvillim dhe rrjedhë e ngadaltë e sëmundjes. Qelizat e leuçemisë në këtë sëmundje, kur zmadhohen shumë herë, duken si trupa të vegjël të mbingarkuar me "flokë". Prandaj emri i sëmundjes. Kjo formë leuçemie shfaqet kryesisht te meshkujt e moshuar (pas 50 vjetësh). Sipas statistikave, femrat përbëjnë vetëm 25% të numrit të përgjithshëm të rasteve.

Ekzistojnë tre lloje të leuçemisë me qeliza flokësh: refraktare, progresive dhe e patrajtuar. Format progresive dhe të patrajtuara janë më të zakonshmet, pasi simptomat kryesore të sëmundjes shoqërohen nga shumica e pacientëve me shenja të avancimit të pleqërisë. Për këtë arsye shkojnë shumë vonë te mjeku, kur tashmë sëmundja ka përparuar. Forma refraktare e leuçemisë me qeliza flokësh është më e vështira. Shfaqet si një rikthim pas faljes dhe praktikisht nuk trajtohet.

Qeliza të bardha të gjakut me "qime" në leuçeminë e qelizave me qime

Simptomat e kësaj sëmundjeje nuk ndryshojnë nga llojet e tjera të leukemisë. Kjo formë mund të identifikohet vetëm duke kryer një biopsi, test gjaku, imunofenotipizimin, tomografinë e kompjuterizuar dhe aspirimin e palcës kockore. Një analizë gjaku për leuçeminë tregon se leukocitet janë dhjetëra (qindra) herë më të larta se normalja. Në të njëjtën kohë, numri i trombociteve dhe rruazave të kuqe të gjakut, si dhe hemoglobina, reduktohet në minimum. Të gjitha këto janë kritere që janë karakteristike për këtë sëmundje.

Trajtimi përfshin:

• Trajtimet e kimioterapisë duke përdorur cladribine dhe pentosatin (barna kundër kancerit);
• Terapi biologjike (imunoterapi) me Interferon alfa dhe Rituximab;
• Metoda kirurgjikale (splenektomia) - heqja e shpretkës;
• transplanti i qelizave staminale;
• Terapia e përgjithshme restauruese.

Efekti i leucemisë tek lopët tek njerëzit

Leukoza është një sëmundje e zakonshme tek gjedhët. Ekziston një supozim se virusi i leukemisë mund të transmetohet përmes qumështit. Kjo dëshmohet nga eksperimentet e kryera në qengja. Megjithatë, nuk janë kryer studime mbi efektet e qumështit nga kafshët e infektuara me leuçemi tek njerëzit. Nuk konsiderohet i rrezikshëm vetë shkaktari i leucemisë së gjedhit (ajo vdes kur qumështi nxehet në 80°C), por substanca kancerogjene që nuk mund të shkatërrohen me zierje. Përveç kësaj, qumështi i një kafshe me leuçemi ndihmon në uljen e imunitetit të njeriut dhe shkakton reaksione alergjike.

Qumështi i lopëve me leuçemi është rreptësisht i ndaluar t'u jepet fëmijëve, edhe pas trajtimit termik. Të rriturit mund të hanë qumësht dhe mish nga kafshët me leuçemi vetëm pas trajtimit në temperatura të larta. Përdoren vetëm organet e brendshme (mëlçia), në të cilat shumëfishohen qelizat e leuçemisë.

Video: leuçemia akute në programin "Jeto të shëndetshëm!"