Liekové formy Medveď a jazvečí tuk dodávané na trh v prírodnej forme (škvarený tuk); predávané v lekárňach vo forme biologicky aktívneho potravinového doplnku; je súčasťou liečebných a kozmetických krémov a mastí.Medveď a jazvec sa osvedčili

Dávkovacie formy Obstarávatelia dodávajú na trh bobrí prúd v prírodnej forme (celá suchá žľaza), ako aj vo forme práškov a hotových tinktúr. Niektorí tradičných liečiteľov silné potieranie a masti sú vyrobené z prírodných surovín.nevyhnutné

Liekové formy Komplexný komplex účinných látok ženšenu nebol oddelený a zatiaľ neboli získané oddelene, teda z koreňov tohto liečivá rastlina vyrábajú sa tinktúry a extrakty.V lekárskej praxi je najbežnejší alkohol

Dávkovacie formy Čerstvú cédrovú živicu si môžete kúpiť od výrobcov. Na internete je množstvo súkromných inzerátov a ponúk od rôznych firiem.Na prípravu terpentínového balzamu sa zozbieraná živica vyčistí a prefiltruje a následne sa zmieša s cédrom a

Liekové formy Odvar 1. Príprava nasledujúcim spôsobom: 1 polievková lyžica. lyžica drvených koreňov sa naleje do 1 šálky horúcej vody, varí sa na miernom ohni 15 minút, ochladí sa 45 minút a prefiltruje sa. Užívajte 1/3-1/2 šálky 3x denne 15 minút pred jedlom s ochorenia pečene,

Liekové formy Ak sa chcete zbaviť choroby, musíte jasne pochopiť, čo a ako užívať pri konkrétnej chorobe, ktorá zložka ľudových liekov je zázvor a ako tieto ľudové prostriedky používať ich tak, aby ich pôsobenie bolo čo najjemnejšie,

Liekové formy Všetky liečivá možno rozdeliť podľa stavu agregácie na tieto formy: - tuhé, - kvapalné, - mäkké, - plynné.

Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Uverejnené dňa http://www.allbest.ru/

Úvod

3. Pozastavenie

3.1 Všeobecné charakteristiky

3.2 Dávkovanie suspenzií

Záver

Bibliografia

Úvod

roztok kvapalná suspenzia koncentrovaná

Kvapalné liekové formy - systémy s kvapalným disperzným médiom. V lekárskej praxi sa pomerne široko používajú dávkové formy s kvapalným disperzným médiom. Tvoria asi 60% z celkového počtu receptúr na individuálnu výrobu (najmä v lekárne zdravotnícke zariadenia). V súčasnosti existuje trend k nárastu počtu receptov vstupujúcich do lekárne , pri výrobe tekutých liekových foriem na vonkajšie použitie.

Prevalencia tekutých dávkových foriem v lekárskej praxi sa vysvetľuje skutočnosťou, že umožňujú:

Regulovať biologickú dostupnosť, rýchlosť uvoľňovania a absorpciu liečivých látok (rýchle uvoľňovanie a absorpciu zabezpečujú injekčné roztoky, klystíry; predĺžený účinok je charakteristický pre emulzie, suspenzie, roztoky vo viskóznych rozpúšťadlách a pod.; možno zabezpečiť cielený transport napr. napríklad použitím lipozomálnych alebo magneticky riadených kvapalín);

zosilniť farmakologický účinok niektoré látky (roztoky chránených koloidov, tanín, extrakty);

Silne znížte dráždivý účinok množstvo látok (bromidy, jodidy, salicyláty, chloralhydrát atď.), ktoré sa prejavujú vo forme práškov;

Zlepšiť sa organoleptické vlastnosti liek (chuť, farba, vôňa), čo je dôležité najmä v pediatrii a geriatrickej praxi.

Okrem toho sú kvapalné dávkové formy schopné poskytnúť rôzne spôsoby podávania (zvnútra, zvonka, vo forme instilácií, injekcií, ionoforézy atď.); presnosť dávkovania (najmä v prípade skutočných roztokov); prenosnosť niektorých typov obalov (ampule, fľaštičky atď.); jednoduchosť použitia.

Kvapalné liekové formy môžu poskytnúť lokálny (lokálny) účinok liečivých látok, napríklad pri predpisovaní pleťových vôd, ako aj všeobecný (resorpčný alebo reflexný) účinok na telo, napríklad injekčné roztoky, rektálne roztoky. Môžu byť cielené a riadené uvoľňovanie (lipozomálne, magnetické tekutiny).

Treba však poznamenať, že tekuté liekové formy vyrábané v LEKÁREŇ , majú krátku trvanlivosť (2-3 dni). Je to kvôli možnému porušeniu rôzne druhy stabilita (antimikrobiálna, chemická, fyzikálno-chemická), najmä vo vodnom prostredí. Stratu fyzikálno-chemickej (termodynamickej) stability sprevádzajú koagulačné procesy (roztoky chránených koloidov); sedimentácia (suspenzia), koalescencia (emulzia) atď. Vo vodnom prostredí prebiehajú procesy interakcie zložiek aktívnejšie (najmä pri tepelnej sterilizácii).

Pretože kvapalné liekové formy farmaceutickej výroby sú nedávkové liekové formy, porušenie dávkovania lieku pri užívaní (najmä suspenzie a emulzie), ako aj narušenie integrity skleneného tovaru, môže byť veľkým nebezpečenstvom.

Všetky tieto a mnohé ďalšie problémy nám robia osobitnú pozornosť sa týkajú výroby, skladovania a vydávania tekutých dávkových foriem.

1. Tekuté liekové formy. Všeobecné charakteristiky. Disperzné médiá

Ako už bolo uvedené v úvode, kvapalné liekové formy sú systémy s kvapalným disperzným médiom. Boli tam uvedené aj ich všeobecné charakteristiky, ich výhody oproti iným dávkovým formám a súčasné problémy spojené s ich výrobou, skladovaním a vydávaním. Táto kapitola bude nasledovať podrobný príbeh o integrálnej zložke tekutých liekových foriem - disperznom médiu.

V súčasnosti sa ako disperzné médiá a ko-rozpúšťadlá používajú: čistená voda a pre injekcie; etylalkohol (etanol) rôznych koncentrácií; glycerol; mastné a minerálne oleje; éter; chloroform; PEO-400; DMSO; polyorganosiloxánové kvapaliny a iné schválené na lekárske použitie.

Pri výrobe homeopatík sa častejšie používa čistená voda, etanol rôznej koncentrácie, vyjadrený v hmotnostných percentách, rastlinné oleje. Muravyov I.A. Drogová technológia. M.: Medicína, 1980

Rôzne disperzné médiá vyžadujú použitie špecifických technologických metód pri výrobe rôznych dávkových foriem. Viskózne disperzné médiá vyžadujú zahrievanie, intenzívnejšie miešanie a často aj predbežné mletie liečivých látok. Pri výrobe roztokov v etanole a iných prchavých médiách je naopak zahrievanie nežiaduce. Existujú funkcie dávkovania. Čistená voda, etanol, vodné a etanolové roztoky, sirupy sú predpísané v recepte a dávkované objemovo, lieky vyrobené s použitím týchto médií sú kontrolované objemom. Viskózne a prchavé disperzné médiá (okrem etanolu) sú predpísané v predpise a dávkované podľa hmotnosti, lieky vyrobené s použitím týchto médií sú tiež kontrolované podľa hmotnosti.

Disperzné médiá sú klasifikované podľa pôvodu, molekulovej veľkosti, stupňa hydrofilnosti a účelu. Krasnyuk I.I. a iné Technológia liekových foriem: učebnica. pre študentov vysokých škôl - M .: "Akadémia", 2007

Podľa pôvodu sú disperzné médiá rozdelené do dvoch skupín:

1) prírodné - anorganické (čistená voda a na injekciu); organické (etanol, glycerín, mastné a minerálne oleje);

2) syntetické a polosyntetické - organické (dimexid, PEO-400); organoprvok (polyorganosiloxánové kvapaliny).

Podľa veľkosti (veľkosti) molekúl sa disperzné médiá tiež delia do 2 skupín:

1) látky s nízkou molekulovou hmotnosťou (voda, glycerín, etanol);

2) makromolekulárne látky a oligoméry (polyetylénoxidy atď.).

Podľa stupňa hydrofilnosti sa rozlišujú disperzné médiá:

1) hydrofilné (voda, glycerín);

2) lipofilné (mastné a minerálne oleje, chloroform, polyorganosiloxánové kvapaliny, éter);

3) difilné (etanol, dimexid atď.).

Podľa menovania rozlišujú:

1) vhodné disperzné médiá (v roztokoch chránených koloidov, suspenzií, emulzií, komplexných zmesí);

2) rozpúšťadlá (v pravých roztokoch nízko- a vysokomolekulárnych látok);

3) extraktanty (na získanie vodných extraktov, extrakčných prípravkov rôzneho charakteru).

Na disperzné médiá sú kladené vysoké nároky, musia:

Majú rozpúšťaciu schopnosť alebo dosahujú optimálnu disperziu;

Zabezpečiť biologickú dostupnosť liečivých látok;

Nie je vystavený mikrobiálnej kontaminácii;

Buďte chemicky ľahostajní, biologicky neškodní;

Má optimálne organoleptické vlastnosti;

Buďte nákladovo efektívni.

Na extrakčné látky sú kladené ďalšie požiadavky: vysoká difúzna kapacita; priepustnosť cez póry biologického materiálu a bunkové membrány; schopnosť desorbovať; selektívna (selektívna) rozpúšťacia schopnosť.

V súčasnosti, žiaľ, neexistujú univerzálne disperzné médiá a extrakčné látky, ktoré by spĺňali všetky vyššie uvedené požiadavky. Krasnyuk I.I. a iné Technológia liekových foriem: učebnica. pre študentov vysokých škôl - M .: "Akadémia", 2007

2. Klasifikácia tekutých liekových foriem

Existuje niekoľko rôznych typov klasifikácie tekutých dávkových foriem v závislosti od určitých vlastností.

Podľa disperzie fázy a charakteru spojenia s disperzným prostredím sa rozlišujú tieto typy disperzných systémov:

1) roztoky v rôznych rozpúšťadlách - homogénne systémy s maximálnym mletím dispergovanej fázy (iónovej a molekulárnej - 1-2 nm) spojenej s rozpúšťadlom v dôsledku tvorby solvátových komplexov v neprítomnosti rozhrania medzi fázami - skutočné roztoky látky s nízkou a vysokou molekulovou hmotnosťou;

2) sóly alebo koloidné roztoky (micelárny stupeň drvenia). Veľkosť priemeru častíc nepresahuje 100 μm, rozhranie medzi fázami je vyznačené (ultramikroheterogénne systémy);

3) suspenzie (suspenzie) - mikroheterogénne systémy s tuhou disperznou fázou a kvapalným disperzným prostredím. Rozhranie medzi fázami je viditeľné voľným okom. Veľkosť častíc nepresahuje 0,2-100 mikrónov. Vo farmaceutických suspenziách sú tieto veľkosti v rozsahu 30-50 mikrónov;

4) emulzie - dispergované systémy pozostávajúce z dvoch kvapalín, navzájom nerozpustných alebo mierne rozpustných, fáza a médium sú vzájomne nemiešateľné kvapaliny. Veľkosti kvapiek kvapalnej fázy nepresahujú 20 um;

5) kombinované systémy - v tomto prípade sa technologický proces redukuje na rozpúšťanie alebo peptizáciu, suspendovanie alebo emulgáciu dispergovanej fázy v disperzných médiách rôznych viskóz. Kondratieva T.S. Technológia dávkových foriem: učebnica v 2 zväzkoch. 1. diel - M.: Medicína, 1991

stôl 1

Klasifikácia kvapalných liekových foriem v závislosti od typu dispergovaného systému

V závislosti od zloženia môžu byť všetky kvapalné dávkové formy jednoduché, pozostávajúce z jednej zložky, napríklad slnečnicového oleja, a komplexné, pozostávajúce z dvoch alebo viacerých zložiek.

Komplexné tekuté liekové formy vyžadujú prísne dodržiavanie poradia rozpúšťania a miešania, berúc do úvahy fyzikálno-chemické vlastnosti liečiv a pomocných látok.

S prihliadnutím na fyzikálno-chemický stav a vlastnosti liečivých látok, disperziu (veľkosť častíc) a povahu vzťahu s disperzným prostredím sa rozlišuje disperzná klasifikácia.

V súlade s touto klasifikáciou sú tekuté liekové formy voľné, komplexne rozptýlené fyzikálno-chemických systémov, v ktorom sú liečivé látky (dispergovaná fáza) rovnomerne rozložené v kvapalnom disperznom prostredí. Pojem voľnosť je však relatívny, keďže všetko závisí od povahy medzimolekulovej a medzifázovej interakcie častíc dispergovanej fázy a disperzného prostredia. Kvapalné liekové formy môžu byť: jednofázové (nemajú fázovú hranicu), t.j. homogénne, dvojfázové, a tiež s väčším počtom fáz (majú fázovú hranicu), t.j. heterogénne (tabuľka 1). Krasnyuk I.I. atď. Workshop o farmaceutickej technológii: učebnica. pre stud. - M.: "Akadémia", 2007

Homogénne disperzné systémy zahŕňajú skutočné roztoky nízkomolekulových a vysokomolekulárnych látok. Liečivé látky v nich sú rozdrvené na molekuly a (alebo) ióny, neviditeľné ani v ultramikroskope.

Heterogénne disperzné systémy sú koloidné roztoky, suspenzie a emulzie. V koloidných roztokoch sa molekuly a ióny určitým spôsobom spájajú do micel, ktoré sú voľným okom neviditeľné (ultraheterogénne systémy). V suspenziách (suspenziách) sú liečivé látky vo forme relatívne veľkých pevných častíc (mikroheterogénne systémy). Emulzie sú kvapaliny, v ktorých sú tekuté liečivé látky nemiešateľné s disperzným prostredím rozdrvené na drobné kvapôčky (mikroheterogénne systémy). Emulzie sú stabilné iba v prítomnosti stabilizátora (emulgátora).

Schopnosť určiť povahu kvapalného dispergovaného systému, ktorý sa má vyrobiť, umožňuje farmaceutovi-technológovi zvoliť optimálny spôsob získania, vykonať fázu filtrácie, správne posúdiť kvalitu a vydať liek na uvoľnenie.

Rozpúšťaním sa získajú homogénne systémy. Heterogénne - disperznou metódou (predbežné mletie) alebo kondenzačnou metódou (fyzikálna kondenzácia - zmena rozpúšťadla; chemická - vznik nového produktu s veľkou veľkosťou častíc v dôsledku chemickej interakcie).

Pravé roztoky sa filtrujú cez akýkoľvek povolený filtračný materiál, koloidné roztoky - s použitím presne definovaného filtračného materiálu, s prihliadnutím na vlastnosti a veľkosti miciel, sa suspenzie nefiltrujú.

Skutočné roztoky sú transparentné, ultraheterogénne - opalescentné; heterogénne systémy sú zakalené. U nich je potrebné kontrolovať rýchlosť sedimentácie (depozície), resuspendovateľnosť a ďalšie špecifické ukazovatele.

Dôležitá je aj klasifikácia kvapalných liekových foriem podľa spôsobu a rýchlosti podávania, pretože spôsob podávania určuje určité odborné úkony a technologické operácie:

Overenie dávok v enterálne podávaných tekutých dávkových formách podávaných per os; klystíry podávané do rekta;

Prísna kontrola neprítomnosti mechanických inklúzií v očných kvapkách, injekčných roztokoch;

Potreba sterilizácie tekutých liekových foriem (zavádzaných do telových dutín, ktoré neobsahujú mikroorganizmy: maternica, močového mechúra a ďalšie; dávkové formy podávané v rozpore s koža a sliznice; očné kvapky; tekutiny aplikované na rany a spálené povrchy atď.).

Klasifikácia podľa vekovej kategórii Riadenie pacienta zahŕňa zohľadnenie farmaceuta-technológa tak v procese vývoja nových liekových foriem a liekov, ako aj pri implementácii technologického procesu anatomických a fyziologických charakteristík tela.

Pri výrobe a následnej sterilizácii liekov pre novorodencov sú nevyhnutné aseptické podmienky. Mikrobiologická čistota je dôležitá aj pri výrobe liekov pre geriatrických pacientov.

Pre tieto skupiny obyvateľstva existujú zvláštnosti v predpisovaní látok rôznych farmakologických skupín a kontrole dávok; v závislosti od veku individuálny prístup k výberu kompozície, pomôcok, typ tekutej liekovej formy.

V závislosti od zloženia disperzného média sú kvapalné liekové formy klasifikované ako vodné; nevodné, vrátane viskóznych a prchavých disperzných médií (rozpúšťadiel); kombinované (rôzna kombinácia disperzných médií). Krasnyuk I.I. a iné Technológia liekových foriem: učebnica. pre študentov vysokých škôl - M .: "Akadémia", 2007

2.1 Riešenia. Definícia. Klasifikácia

Farmaceutický roztok (Solutio) - tekutá homogénna termodynamicky stabilná lieková forma variabilného zloženia, získaná rozpustením jednej alebo viacerých liečivých látok, určená na injekčné, vnútorné alebo vonkajšie použitie. Roztoky určené na dávkovanie kvapiek pacientom sa nazývajú kvapky (Guttae).

Látky, ktoré tvoria roztok, sa nazývajú jeho zložky.

2.1.1 Spôsoby označenia koncentrácie roztoku v recepte

Na označenie koncentrácie v roztoku sa používajú objemové a hmotnostne-objemové koncentrácie. Na ich vyjadrenie sa používajú štyri metódy (tabuľka 2).

Pri samostatnom predpisovaní zložiek receptu sa celkový objem lieku určí súčtom objemov všetkých tekutín predpísaných na recepte. Ak je koncentrácia indikovaná inými metódami uvedenými vyššie, objem roztoku je uvedený v recepte.

Ak je potrebné stanoviť objem tekutiny predpísaný v predpise a dávkovaný podľa hmotnosti alebo hmotnosť tekutiny predpísanú v predpise a dávkovanú podľa objemu, použite tabuľkové hodnoty hustota.

tabuľka 2

2.1.2 Vlastnosti technológie výroby roztokov vo viskóznych a prchavých rozpúšťadlách

Všeobecné technologické pravidlá na výrobu roztokov. Roztoky sa pripravujú okamžite v suchej, sterilizovanej dávkovacej liekovke. V prvom rade sa dávkujú lieky (látky), potom rozpúšťadlo. Ten sa dávkuje podľa hmotnosti (s výnimkou etanolu a jeho roztokov, ktoré sa dávkujú objemovo). Roztoky sa vyrábajú v hmotnostnej koncentrácii (výnimkou je riedenie etanolu – objemová koncentrácia, výroba roztokov v etanole – hmotovo-objemová koncentrácia). Filtrovať riešenia len ako posledná možnosť. Ak je to potrebné, prefiltrujte cez suchý filtračný materiál, ktorý je vybraný s ohľadom na viskozitu alebo prchavosť rozpúšťadla, pričom sa prijmú preventívne opatrenia (na zníženie strát spojených s vyparovaním alebo sorpciou na filtračnom materiáli).

Rozdiely v príprave roztokov vo viskóznych a prchavých rozpúšťadlách. Zahrievanie ako technologická metóda na zvýšenie rozpustnosti a urýchlenie procesu rozpúšťania pri výrobe roztokov v prchavých rozpúšťadlách sa používa len ako posledná možnosť pri dodržaní opatrení. Roztoky obsahujúce éter sa nezahrievajú a príprava sa vykonáva mimo zdrojov ohňa. Neohrievajte kvapaliny obsahujúce zmesi éteru a alkoholu. Roztoky obsahujúce chloroform by sa mali zohrievať len v prípade potreby as náležitou opatrnosťou. Roztoky obsahujúce prchavé látky sa zahrievajú na teplotu najviac 40-45 0 C. Pri použití viskóznych rozpúšťadiel (glycerín, oleje) sa zvyčajne používa zahrievanie. Krasnyuk I.I. atď. Workshop o farmaceutickej technológii: učebnica. pre stud. - M.: "Akadémia", 2007

Roztoky vo viskóznych rozpúšťadlách sa filtrujú cez dvojitú vrstvu gázy, niekedy v prípade vysokej viskozity roztoku a ak to vlastnosti liečivých látok dovoľujú, sa používa horúci filtračný lievik. Roztoky v prchavých rozpúšťadlách, ak je to potrebné, sa rýchlo prefiltrujú cez suchý bavlnený filter, pričom sa lievik prekryje hodinovým sklíčkom.

Prchavé rozpúšťadlá sa používajú hlavne v zložení komplexných rozpúšťadiel ako ko-rozpúšťadlá alebo farmakologicky aktívne zložky.

2.2 Štandardné roztoky a ich riedenia

Štandardné roztoky sú vodné roztoky niektorých liečivých látok priemyselnej výroby. Tie obsahujú:

Tabuľka 3

Roztoky kyseliny chlorovodíkovej

Roztoky kyseliny chlorovodíkovej akejkoľvek koncentrácie sa vyrábajú zo zriedenej kyseliny chlorovodíkovej (8,2 – 8,4 %), pričom sa berie ako jednotka (100 %).

Zriedená kyselina chlorovodíková sa tiež používa na získanie 10% (1:10) roztoku ako intrafarmaceutického prípravku (koncentrácia kyseliny bude 0,82-0,84%). Objednávka č. 308 zo dňa 21.10.97 „O schválení návodu na výrobu v lekárne ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Celkový objem zmesi je 154 ml. Do liekovky na dávkovanie sa odmeria 114 ml čistenej vody a 40 ml roztoku kyseliny chlorovodíkovej zriedenej v pomere 1:10 (alebo 150 ml čistenej vody a 4 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej 8,3 %). V okyslenej vode rozpustite 4 g pepsínu. Kyselina chlorovodíková s koncentráciou 24,8-25,2% sa vydáva iba v prípadoch, keď je na recepte uvedená zodpovedajúca indikácia. Bez ďalšej indikácie sa pri výrobe roztoku 2 podľa Demyanovichovho predpisu používa kyselina chlorovodíková s koncentráciou 24,8-25,2%.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Riešenie č. 2 podľa Demyanoviča)

Objem roztoku je 100 ml. Do liekovky na dávkovanie sa odmeria 94 ml čistenej vody a 6 ml kyseliny chlorovodíkovej 24,8-25,2 %. V neprítomnosti kyseliny chlorovodíkovej s koncentráciou 24,8-25,2% je možné použiť zriedenú kyselinu chlorovodíkovú s koncentráciou 8,2-8,4%, ktorej by sa malo užívať 3-krát viac. 82 ml čistenej vody a 18 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej sa odmeria do liekovky na dávkovanie. Objednávka č. 308 zo dňa 21.10.97 „O schválení návodu na výrobu v lekárne ZhLF"

Roztoky amoniaku a kyseliny octovej

Roztoky amoniaku a kyseliny octovej sa pripravujú na základe skutočného obsahu liečiva v štandardnom roztoku. Pri výpočte použite vzorec riedenia:

V1 x C1 V = , C

kde: V je objem štandardného roztoku, ml;

V 1 - požadovaný objem vyrobeného roztoku, ml;

C 1 - požadovaná koncentrácia roztoku,%;

C je koncentrácia štandardného roztoku, %.

Roztoky zásaditého octanu hlinitého, octanu draselného, ​​peroxidu vodíka, formaldehydu. liečivý roztok liečivá suspenzia

Pri vykonávaní výpočtov na riedenie týchto štandardných roztokov na požadovanú koncentráciu sa berie do úvahy, pod akým (chemickým alebo podmieneným) názvom je roztok predpísaný v predpise. Ak sú roztoky týchto látok napísané pod chemickým názvom (tabuľka 1), výpočet sa vykoná s prihliadnutím na ich skutočný obsah v štandardnom roztoku, a ak pod podmieneným názvom, potom sa pri výrobe berie štandardný roztok. ako jednotka (100 %). Na výrobu zriedených roztokov formaldehydu a peroxidu vodíka je povolené používať formalín s obsahom formaldehydu nižším ako 36,5 % a roztok perhydrolu s obsahom peroxidu vodíka vyšším ako 30 %.

Pri výpočtoch sa rozdiel v koncentráciách zohľadňuje pomocou konverzného faktora (KF). Lekáreň dostala roztok s koncentráciou formaldehydu 34 %. Objednávka č. 308 zo dňa 21.10.97 „O schválení návodu na výrobu v lekárne ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Roztok je napísaný pod chemickým názvom. Počet mililitrov štandardného roztoku formaldehydu (X) potrebný na zriedenie sa vypočíta podľa vzorca, pričom sa berie do úvahy jeho skutočný (34 %) obsah v roztoku:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Čistená voda - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Riešenie bolo vydané pod podmieneným názvom. Pri výpočtoch sa štandardné riešenie berie ako jednotka (100 %). Štandardný roztok formaldehydu (36,5-37,5%) sa má odobrať v 10 ml a 190 ml čistenej vody. V prípade použitia 34 % roztoku formaldehydu je hodnota CP 1,08 (37:34). Vypočítané množstvo štandardného 34 % roztoku formaldehydu sa vynásobí 1,08 (10 x 1,08), t.j. mali by ste užiť 11 ml tohto roztoku a 189 ml čistenej vody. Lekáreň dostala perhydrol s koncentráciou peroxidu vodíka 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Roztok je napísaný pod chemickým názvom. Počet gramov perhydrolu 40 % (X) potrebných na zriedenie sa vypočíta podľa vzorca:

20 x 100 x = 50 g 40

Odvážte 50 g perhydrolu 40 % a pridajte čistenú vodu, aby ste získali 100 ml roztoku.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

Riešenie bolo vydané pod podmieneným názvom. Na prípravu predpísaného roztoku by ste mali vziať 20 g štandardného roztoku perhydrolu a čistenej vody do 100 ml. Pri výrobe perhydrolu by sa malo použiť menej 40 % koncentrácie perhydrolu. Hodnota CP je 0,75 (30:40), t.j. 15 g (20 x 0,75). Odvážte 15 g perhydrolu s koncentráciou 40 % a pridajte čistenú vodu do 100 ml. Pri objemovom dávkovaní perhydrolu je potrebné vykonať výpočty s prihliadnutím na jeho hustotu. Objednávka č. 308 zo dňa 21.10.97 „O schválení návodu na výrobu v lekárne ZhLF"

Pri výrobe intrafarmaceutického prípravku 3% roztoku peroxidu vodíka by sa mal pridať stabilizátor benzoát sodný v množstve 0,05%.

Ak koncentrácia roztoku nie je uvedená v predpise, potom sa roztoky uvoľnia:

Kyselina chlorovodíková zriedená 8,3 %

peroxid vodíka 3%

kyselina octová 30%

Amoniak 10%

formaldehyd 37%

2.3 Koncentrované roztoky. Vlastnosti ich výroby

Koncentrované roztoky liečivých látok (koncentráty) sa vyrábajú v hmotnostno-objemovej koncentrácii za aseptických podmienok v čerstvo získanej čistenej sterilnej vode. Všetky pomocné materiály, ako aj pomôcky na výrobu a skladovanie koncentrovaných roztokov musia byť vopred sterilizované.

Objem riešení môže byť významný, berúc do úvahy potrebu lekárne (od 500 ml a viac). Kvalita roztokov prípravkov pripravených na výdaj z lekárne . Koncentrované roztoky omamných, psychotropných, hypnotických a látok zoznamu A sa nevyrábajú.

Koncentrované roztoky sa pripravujú v aseptickej jednotke.

Na čistenú vodu sa vzťahujú osobitné požiadavky. Používa sa čistená voda, čerstvo získaná, sterilná, testovaná na neprítomnosť iónov chlóru, vápnika, síranových iónov, redukčných látok, amónnych solí, oxidu uhličitého s pH 5-7. Vyčistená voda sa sterilizuje tepelnou metódou (sýtenou parou) pri teplote 120 ± 2 0 C, doba sterilizácie závisí od sterilizovaného objemu. Muravyov I.A. Drogová technológia. M.: Medicína, 1980

Berúc do úvahy, že koncentrované roztoky sa vyrábajú v koncentráciách oveľa vyšších ako 3 % a zmena objemu, ku ktorej dochádza pri rozpustení látky, nezapadá do prípustnej odchýlky, mala by sa zohľadniť pri výpočtoch a výrobe. Ak sa v odmerných nádobách vyrába koncentrovaný roztok, odstupňovaný „na nalievanie“, pri dávkovaní sa automaticky zohľadňuje zmena objemu. Pri absencii objemového riadu sa objem vody vypočíta s prihliadnutím na zmenu objemu (pomocou RCF). Napríklad je potrebné pripraviť 500 ml 50% roztoku glukózy. Hmotnosť bezvodej glukózy potrebná na výrobu 500 ml roztoku je 250 g; berúc do úvahy obsah kryštalickej vody (10 %):

(250,0 x 100)/(100-10) = 277,77 g;

objem vody:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Miera odchýlky ± 1 % (t. j. nie viac ako 5 ml).

Najprv sa vypočíta hmotnosť 500 ml 50% roztoku, rovná sa: 500 * 1,186 = 593 g; potom vypočítajte hmotnosť čistenej vody: 593-277,77 = 315,23 g; objem vyčistenej vody sa môže rovnať hmotnosti pri hustote vody 1 g/ml. Niektoré nezrovnalosti vo výpočtoch objemu vody sú blízke norme prípustnej odchýlky. Koncentrácia roztoku po výrobe sa kontroluje potenciometricky a v prípade potreby sa upraví. Muravyov I.A. Drogová technológia. M.: Medicína, 1980

2.4 Výpočty pri príprave roztokov zo štandardných a koncentrovaných kvapalín

V procese prípravy roztokov riedením koncentrátov by sa mali vykonať rýchle a bezchybné výpočty požadovaného množstva počiatočného koncentrátu a rozpúšťadla spojeného do jedného roztoku.

Pri výpočte riedenia koncentrátov, v ktorých je koncentrácia uvedená ako pomer množstva rozpustená látka na množstvo roztoku požadované množstvo sušina sa vynásobí hodnotou riedenia, t.j. na druhú číslicu pomeru koncentrácie.

Napríklad, ak je požadované množstvo suchej rozpustnej látky 5 g a koncentrovaný roztok má koncentráciu 1: 10, potom požadované množstvo koncentrovaného roztoku bude: 5 x 10 = 50 (ml).

Ak je koncentrácia slepého roztoku uvedená ako pomer rozpustenej látky k rozpúšťadlu znížený na jednotku (napríklad 1 + 3), potom je analogicky s predchádzajúcim prípadom koncentrovaného roztoku potrebné vziať:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Ak je koncentrácia polotovaru roztoku vyjadrená v percentách a rovná sa napríklad 10 %, potom sa za rovnakých podmienok musí vziať: 5 x 100/10 = 50 (ml).

Vo farmaceutickej praxi je veľmi často potrebné určiť potrebné množstvo zásobného roztoku jeho koncentráciou (v percentách), množstvom pripravovaného roztoku a jeho koncentráciou (v percentách), množstvom pripravovaného zriedeného roztoku a jeho koncentrácia (aj v percentách).

Napríklad existuje X % koncentrovaný roztok.

Na určenie množstva tohto roztoku potrebného na získanie A ml zriedeného roztoku s koncentráciou Y % (označme ho B) je potrebné vykonať nasledujúce výpočty. Krasnyuk I.I. a iné Technológia liekových foriem: učebnica. pre študentov vysokých škôl - M .: "Akadémia", 2007

Množstvo rozpustenej látky v koncentrovanom roztoku je: X x B / 100 a vo výslednom zriedenom roztoku - Y x A / 100. Keďže obe hodnoty sú rovnaké, potom:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Odtiaľto vyjadrujeme objem X % koncentrovaného roztoku potrebného na získanie A ml Y % zriedeného roztoku:

B \u003d Y x A / X (ml).

A množstvo rozpúšťadla potrebného na zriedenie obrobku sa preto bude rovnať A - B (ml).

Niekedy je potrebné pripraviť roztoky danej koncentrácie z dvoch roztokov (jeden s vyššou a druhý s nižšou koncentráciou). Napríklad existujú dva roztoky s koncentráciami X a Y %. Aby sme určili, v akom pomere by sa tieto roztoky mali zmiešať, aby sme získali C ml roztoku s koncentráciou Z %, vykonáme výpočty. Označte požadované množstvo X-percentný roztok až D, potom Y-% roztok bude vyžadovať (C - D) ml. Vzhľadom na predchádzajúce výpočty dostaneme:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Preto: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Veľmi vhodné na riedenie koncentrovaných roztokov je použitie takzvaného pravidla miešania. Predpokladajme, že z dvoch roztokov s koncentráciami X a Y % je potrebné pripraviť Z % roztok. Určte, v akom pomere potrebujete zmiešať počiatočné roztoky. Nech sa požadované hodnoty rovnajú: A (X% roztok) a B (Y% roztok) ml. Krasnyuk I.I. a iné Technológia liekových foriem: učebnica. pre študentov vysokých škôl - M .: "Akadémia", 2007

Preto by sa množstvo pripraveného Z % roztoku malo rovnať: (A + B) ml.

Potom: X x A + Y x B = Z x (A + B),

alebo A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Prirovnaním zodpovedajúcich členov vzťahov máme:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Príklad 1

Vypočítajme, v akých pomeroch je potrebné zmiešať 35% a 15% roztoky, aby sme získali 20% roztok.

Po dokončení potrebných výpočtov dostaneme, že musíte zmiešať 5 dielov 35% roztoku a 15 dielov 15% roztoku. V dôsledku miešania sa získa 20 dielov 20% roztoku.

Príklad 2

Spočítajme si, v akom pomere je potrebné miešať vodu, t.j. 0% roztok a 25% roztok, aby sa získal 10% roztok. Po výpočtoch dostaneme, že musíte zmiešať 10 dielov 25% roztoku a 15 dielov vody. V dôsledku toho sa získa 25 dielov 10% roztoku. Kondratieva T.S. Technológia dávkových foriem: učebnica v 2 zväzkoch. 1. diel - M.: Medicína, 1991

2.5 Technológia výroby elixírov

Lieky na báze hotových koncentrovaných roztokov. Vyrábajú sa v rovnakom poradí ako ostatné riešenia. Roztoky na vnútorné použitie, lieky komplexného zloženia sú klasifikované ako nedávkové liekové formy, pretože sa uvoľňujú pacientovi v celkovom objeme a pacient si liek dávkuje sám. Analogicky kontrolujú roztoky dávky liečivých látok zo zoznamu A a B.

Na zadnej strane písomného kontrolného pasu sa robia výpočty celkového objemu lieku, objemov koncentrovaných roztokov; objem vyčistenej vody.

Výroba. Koncentrované roztoky sa odmerajú priamo do dávkovacej liekovky. Použitie koncentrovaných roztokov výrazne urýchľuje proces prípravy, pretože sú vylúčené fázy rozpúšťania a filtrácie. Použitie koncentrovaných roztokov zabezpečuje štandardizáciu pripraveného prípravku. Ostatné tekuté lieky sa pridávajú do vodného roztoku v tomto poradí:

Vodné neprchavé kvapaliny bez zápachu, miešateľné s vodou (napríklad cukrový sirup);

Vodné prchavé kvapaliny;

Kvapaliny obsahujúce etanol v poradí podľa zvyšujúcej sa koncentrácie v kvapaline. Zloženie zmesí často zahŕňa adonizid, obsahujúci vo svojom zložení 18-20% roztok etanolu, pridáva sa po vodných roztokoch, ale pred galenickými a novými galenickými kvapalinami s vyšším obsahom etanolu;

Pridávajú sa prchavé a zapáchajúce kvapaliny posledná zákruta.

Je potrebné vziať do úvahy, že v posledných dvoch prípadoch (pridávanie kvapalín s obsahom etanolu, iných rozpúšťadiel, prchavých a zapáchajúcich nevodných kvapalín) je možný vznik mikroheterogénneho systému v dôsledku zhoršenia rozpustnosti látok (pri zmene rozpúšťadlo). Na zabezpečenie vyššej disperzie sa pridávajú ako posledné v poradí zvyšovania koncentrácie etanolu v pridávanej kvapaline.

Fľaša s hotovým roztokom je utesnená skrutkovacím uzáverom s tesniacim tesnením, označeným hlavným štítkom „Vnútorné“ a výstražnými štítkami alebo nápismi na hlavnom „Uchovávajte na chladnom mieste“.

Ak nie je k dispozícii injekčná liekovka zo skla chrániaceho pred svetlom, výnimočne môžete liek uvoľniť v bezfarebnej injekčnej liekovke s varovným nápisom (štítkom) „Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom“. Kondratieva T.S. Technológia dávkových foriem: učebnica v 2 zväzkoch. 1. diel - M.: Medicína, 1991

Kontrola kvality. Pripravená zmes podľa vyššie uvedeného predpisu je homogénny systém (pravý roztok nízkomolekulárnych látok), bezfarebný číra tekutina. Odchýlka objemu pre danú zmes by nemala presiahnuť ±1 % (±2,1 ml).

Lieky na báze hotových koncentrovaných roztokov s prídavkom pevných látok. V lekárenskej praxi sa vyskytujú prípady, keď je potrebné vyrábať lieky s použitím koncentrovaných roztokov a rozpustených pevných látok, ktorých koncentráty sú v LEKÁREŇ nevytvárajú (omamné látky, lieky na spanie, analgín, antipyrín, novokaín, difenhydramín, eufillin atď.) alebo dočasne chýbajú (glukóza, síran horečnatý atď.). Objem vody na rozpustenie liečivých látok sa v týchto prípadoch vypočíta tak, že od celkového objemu sa odpočítajú objemy všetkých kvapalín predpísaných v predpise, objemy použitých koncentrovaných roztokov, ako aj veľkosť zmeny objemu, ku ktorej dôjde pri liečivé látky sa rozpúšťajú (ak táto zmena nezodpovedá norme prípustnej odchýlky). Vzhľadom na to, že látky zo zoznamu A a omamné látky sa predpisujú na lekársky predpis v množstve výrazne menšom ako 1,0 g, pre tieto látky neexistuje FSC.

Výroba. Liečivé látky sa rozpúšťajú v odmeranom objeme čistenej vody. Rozpustenie síranu horečnatého by sa malo uskutočniť v čistenej vode pred meraním koncentrovaných roztokov, pričom sa na urýchlenie procesu použije predbežné mletie.

Po rozpustení síranu horečnatého nasleduje krok filtrácie. Môžete filtrovať cez bavlnený filter, premytý čistenou vodou.

Koncentrované roztoky sa pridávajú v poradí uvedenom v predpise, ak sú látky zahrnuté spoločný zoznam. Kondratieva T.S. Technológia dávkových foriem: učebnica v 2 zväzkoch. 1. diel - M.: Medicína, 1991

Fľaša je uzavretá plastovou zátkou so skrutkovacím uzáverom, označená štítkom. Dizajnové prvky štítku sú opísané vyššie. Pri výbere injekčnej liekovky na dávkovanie je potrebné vziať do úvahy potrebu uchovávať prípravky obsahujúce bromid sodný v nádobe, ktorá chráni pred svetlom. Fľaša zo skla chrániaceho pred svetlom by mala byť označená ako „Zmes“ s potrebnými výstražnými štítkami.

Kontrola kvality. Liečivo je homogénna priehľadná bezfarebná kvapalina. Po výrobe sa nakreslí predná strana PPK.

3. Pozastavenie

3.1 Všeobecné charakteristiky

Suspenzia (suspensium) je kvapalná lieková forma, ktorá je dispergovaným systémom, v ktorom je pevná látka suspendovaná v kvapaline. Suspenzie pozostávajú z disperzného média (voda, rastlinné oleje, glycerín atď.) a dispergovanej fázy (častice pevných liečivých látok, ktoré sú v tejto kvapaline prakticky nerozpustné). Suspenzie sa líšia od koloidných roztokov vo veľkých veľkostiach suspendovaných častíc (viac ako 0,1 mikrónu). Priemer častíc dispergovanej fázy v suspenzii je v rozsahu 0,1 až 100 mikrónov. V závislosti od veľkosti častíc sa rozlišujú tenké (0,1-1 µm) a hrubé (viac ako 1 µm) suspenzie.

Suspenzie sa tvoria, ak sa látka v tomto médiu nerozpúšťa (napríklad oxid horečnatý, oxid zinočnatý sú nerozpustné vo vode), zavádza sa v množstve presahujúcom hranicu jeho rozpustnosti (napríklad hydrokortizón v koncentrácii nad 0,2 %) alebo keď interagujúce látky, rozpustné oddelene, ale tvoriace nerozpustné zlúčeniny (napríklad, keď sa benzylpenicilín rozpustí v roztoku novokaínu, nerozpustný novokaínová soľ benzylpenicilín). Okrem toho môžu pri výmene rozpúšťadla nastať aj suspenzie, t.j. kvapalné médium (napríklad pri riedení alkoholových roztokov vodou alebo naopak). Priraďte suspenzie na vnútorné a vonkajšie použitie; menej často - intramuskulárne alebo v telovej dutine, t.j. do brušnej alebo hrudnej dutiny. Časopis "Pharmacy", október 2007

Vo farmaceutickej praxi sa vo forme suspenzií najčastejšie predpisujú látky na vnútorné použitie – suspenzné zmesi. Suspendované častice sú často zložkami pleťových vôd, elixírov, výplachov, kvapiek, mastí a podobne. Pastovité suspenzie s viskóznym disperzným médiom (napríklad s vazelínou) sa široko používajú ako masti. Suspenzia podávaná pacientovi vo forme injekcií predlžuje dobu terapeutického účinku lieku. Pokiaľ ide o účinnosť, suspenzie zaujímajú strednú polohu medzi roztokmi a jemnými práškami.

Na zabezpečenie presnejšieho dávkovania liečivých látok je potrebné, aby boli suspenzie počas skladovania stabilné.

Vyššie sa však ukázalo, že charakteristickým znakom suspenzií je ich schopnosť sedimentácie, ktorej rýchlosť do značnej miery závisí od stupňa disperzie častíc, ako aj od niektorých ďalších faktorov. Stabilita suspenznej suspenzie bude teda tým väčšia, čím menšia bude veľkosť častíc, čím bližšie budú hustoty dispergovanej fázy a disperzného média a čím väčšia bude viskozita disperzného média. Časopis "Pharmacy", október 2007

3.2 Dávkovanie suspenzií

Pri dávkovaní sú injekčné liekovky so suspenziami označené „Pred použitím pretrepať“. Niektoré suspenzie na vonkajšie a vnútorné použitie vyrába farmaceutický priemysel v hotovej forme. Zároveň lekár pri predpisovaní lieku nesmie uviesť koncentráciu suspenzie, s výnimkou prípadov, keď sa suspenzia vyrába v rôznych koncentráciách. Malo by sa pamätať na to, že nie je možné pripravovať a podávať suspenzie podľa predpisov vrátane nerozpustných toxických látok. Suspenzie by sa mali uvoľňovať čerstvo pripravené v bezfarebných priehľadných sklenených fľašiach, aby bolo možné ľahko vizuálne určiť výsledky pretrepávania. Výnimkou sú lieky, ktoré sa na svetle rozkladajú; ich suspenzie sa uvoľňujú v liekovkách z oranžového skla. Dávkovacie nádoby so suspenziami musia byť tesne uzavreté zátkou, inak môže liek pri trepaní vytekať.

3.3 Kontrola kvality suspenzií

Hlavným kritériom kontroly kvality suspenzií je stupeň disperzie liečivých látok. Na charakterizáciu stupňa rozptylu nasledujúce metódy analýza: mikroskopická, sedimentometrická, filtračná metóda, nefelometrická (zákal vrstvy kvapaliny), centrifugačná metóda, hmotnostná, viskozimetrická atď. Journal "Pharmacy", október 2007

Záver

Tekuté liekové formy (LDF) lekární tvoria viac ako 60 % z celkového počtu všetkých liekov pripravených v r. lekárne .

Široké používanie ZhLF je spôsobené množstvom výhod oproti iným dávkovým formám:

Použitím určitých technologických metód (rozpúšťanie, peptizácia, suspenzia alebo emulgácia) je možné liečivú látku v akomkoľvek stave agregácie uviesť do optimálneho stupňa disperzie častíc, rozpustiť alebo rovnomerne rozložiť v rozpúšťadle, čo má veľký význam. za poskytnutie terapeutického účinku liečivej látky na organizmus a potvrdeného biofarmaceutickými štúdiami;

Kvapalné dávkové formy sa vyznačujú širokou škálou zložení a spôsobov aplikácie;

V rámci ZhLF je možné znížiť dráždivý účinok niektorých liečivých látok (bromidy, jodidy atď.);

Tieto dávkové formy sú jednoduché a pohodlné na použitie;

V ZLF je možné maskovať nepríjemnú chuť a vôňu liečivých látok, čo je dôležité najmä v pediatrickej praxi;

Pri perorálnom podaní sa vstrebávajú a účinkujú rýchlejšie ako pevné liekové formy (prášky, tablety a pod.), ktorých účinok sa prejaví po ich rozpustení v organizme;

Zmäkčujúci a obaľujúci účinok množstva liečivých látok sa najplnšie prejaví vo forme tekutých liekov.

ZLF je teda dnes široko používaná lieková forma. Tekuté lieky majú vďaka svojim výhodám veľkú perspektívu do budúcnosti pri tvorbe nových liekov.

Bibliografia

1. Štátny liekopis ZSSR 10. vyd. M.: Medicína, 1968

2. Štátny liekopis ZSSR 11. vyd. Problém. 1. M.: Medicína, 1987

3. Štátny liekopis ZSSR 11. vyd. Problém. 2. M.: Medicína, 1990

4. Muravyov I.A. Technológia liečiv. M.: Medicína, 1980

5. Objednávky a iná normatívna dokumentácia upravujúca problematiku technológie a analýzy liekov vyrábaných v r lekárne .

6. Časopisy "Lekáreň" za posledné 2 roky.

7. Krasnyuk I.I. a iné Technológia liekových foriem: učebnica. pre študentov vysokých škôl - M .: "Akadémia", 2007

8. Kondratieva T.S. Technológia dávkových foriem: učebnica v 2 zväzkoch. 1. diel - M.: Medicína, 1991

Hostené na Allbest.ru

Podobné dokumenty

Všeobecná charakteristika a klasifikácia tekutých liekových foriem; disperzné médiá. Spôsoby označenia koncentrácie roztoku v recepte. Vlastnosti výroby roztokov vo viskóznych a prchavých rozpúšťadlách. Technológia výroby liekov, suspenzií.

ročníková práca, pridaná 16.12.2013


Technológia výroby práškov v lekárňach, kontrola kvality. Vlastnosti intrafarmaceutickej prípravy vodných roztokov. Nevodné roztoky v prchavých rozpúšťadlách. Kvapky na vnútorné použitie, výpočet dávok. Viaczložkové tekuté liekové formy.

ročníková práca, pridaná 21.10.2011


Fyzikálne zákony, ktoré sú základom tonických roztokov. Druhy hypertonické roztoky. Nález chloridu sodného v prírode a jeho výroba. Dodatočné testy na čistotu chloridu sodného. Hlavné metódy prípravy hypertonického roztoku.

práca, pridané 13.09.2016


Štúdium problému prípravy roztokov ako dávkovej formy, identifikácia ich výhod a nevýhod. Vedenie výskumu v oblasti štúdia rozpúšťadlových látok a porovnávanie ich vlastností. Vlastnosti kontroly kvality farmakologickej aplikácie.

ročníková práca, pridaná 12.01.2014


Podstata a vlastnosti suspenzií ako tekutých liekových foriem, hodnotenie ich kvality. Disperzné a kondenzačné metódy na výrobu suspenzií v lekárni, spôsoby ich stabilizácie. Vlastnosti výroby suspenzných mastí, linimentov a čapíkov.

ročníková práca, pridaná 12.06.2013


Charakteristický infúzne roztoky ako lieková forma. Vlastnosti získavania vody na injekciu, všeobecné charakteristiky použitého zariadenia. Plnenie a uzatváranie liekoviek. Sterilizácia infúznych roztokov. Predpisy na výrobu roztoku.

ročníková práca, pridaná 17.11.2013


Výroba tekutých liekových foriem na vnútorné a vonkajšie použitie v priemyselných lekárňach na príklade lekárne 9/249 v Moskve. Nomenklatúra a príprava koncentrovaných roztokov. Všeobecné technologické metódy. Zoznam typických receptov.

ročníková práca, pridaná 15.02.2013


Všeobecná charakteristika medicínskych roztokov. Štúdium pravidiel pre výber rozpúšťadla, metódy čistenia. Kontrola kvality roztoku bromidu sodného 6,0, síranu horečnatého 6,0, glukózy 25,0, čistenej vody do 100,0 ml. stupňa fyziologické zloženie novokaín.

semestrálna práca, pridaná 28.09.2015


Príčiny a lieky na bolesti hlavy. Klasifikácia mäkkých dávkových foriem. Vývoj zloženia a technológie lekárskych ceruziek s upokojujúcim účinkom. Charakteristika esenciálnych olejov, ktoré tvoria recept; kontrola kvality.

semestrálna práca, pridaná 12.2.2016


Dávkové formy získané rozpustením kvapalných, pevných alebo plynných látok vo vhodnom rozpúšťadle. Charakterizácia nevodných roztokov. Rozpustnosť liečiv. Rozpúšťadlá používané na výrobu nevodných roztokov.

Klasifikácia liekových foriem

Liekové formy- lieky, ktoré majú určité fyzikálne a chemické vlastnosti a poskytujú optimálny terapeutický účinok.

Je možné rozlíšiť tieto skupiny klasifikácie dávkových foriem:

I. Klasifikácia liekových foriem podľa stavu agregácie.

II. Klasifikácia liekových foriem v závislosti od spôsobu podávania
neniya alebo spôsob dávkovania.

III. Klasifikácia liekových foriem v závislosti od spôsobu podávania
niya v tele.

I. Klasifikácia liekových foriem podľa stavu agregácie

1. Pevné.

2. Mäkký.

3. Kvapalina.

4. Plynný.

/. Pevné liekové formy

pilulky - lieková forma získaná lisovaním alebo formovaním liečiva, liečivé zmesi a pomocné látky.

Dragee- dávkovaná lieková forma zaobleného tvaru, získaná opakovaným vrstvením liečiv a pomocných látok do granúl.

Granule - homogénne častice (zrná, zrná) liečiv okrúhle, valcovité príp nepravidelný tvar Veľkosť 0,2-0,3 mm.

Prášky - dávkové formy s tekutosťou; Existujú prášky jednoduché (jednozložkové) a komplexné (dve alebo viaczložkové), rozdelené do samostatných dávok a nerozdelené.

Poplatky- zmes viacerých druhov rezaných, rozdrvených na hrubý prášok alebo celé liečivé suroviny rastlín, niekedy s prídavkom iných liečiv.

kapsuly - dávkované práškové, granulované, niekedy tekuté liečivá, uzavreté v obale zo želatíny, škrobu a iných biopolymérov.

Spansula- kapsuly, ktorých obsahom je určitý počet granúl alebo mikrokapsúl.

Liečivé ceruzky (lekárske) - valcovité tyčinky s hrúbkou 4 – 8 mm a dĺžkou do 10 cm so špicatým alebo zaobleným koncom.

Lekárske filmy - dávková forma vo forme polymérneho filmu.

2. Mäkké liekové formy

Masti - liekové formy mäkkej konzistencie na vonkajšie použitie. V závislosti od vlastností konzistencie sa rozlišujú masti, pasty, krémy, gély a linimenty.

omietky- lieková forma na vonkajšie použitie vo forme plastickej hmoty, ktorá po zmäknutí pri telesnej teplote priľne k pokožke; náplasti sa aplikujú na rovný povrch tela.

Čapíky (sviečky)- liekové formy tuhé pri izbovej teplote a topiace sa pri telesnej teplote určené na podávanie do telových dutín (rektálne, vaginálne čapíky); čapíky môžu byť vo forme guľôčky, kužeľa, valca, cigary atď.

pilulky - lieková forma vo forme guľôčky s hmotnosťou od 0,1 do 0,5 g, pripravená z > homogénnej plastickej hmoty obsahujúcej liečivá a pomocné látky; tabletka s hmotnosťou viac ako 0,5 g sa nazýva bolus.

3. Tekuté liekové formy

Riešenia - dávkové formy získané rozpustením jedného alebo viacerých liečiv.

Suspenzie (suspenzie)- systémy, v ktorých je pevná látka suspendovaná v kvapaline a veľkosť častíc sa pohybuje od 0,1 do 10 mikrónov.

emulzie- liekové formy tvorené kvapalinami navzájom nerozpustnými.

Infúzie a odvar- vodné extrakty z liečivých rastlinných materiálov alebo vodné roztoky extraktov.

Sliz- liekové formy s vysokou viskozitou, A pripravené aj s použitím škrobu z vodného extraktu rastlinných surovín.

Tekuté omietky - pri aplikácii na pokožku zanecháva elastický film.

Liečivé sirupy - roztok liečivej látky v hustom cukrovom roztoku.

Tinktúry- liehové, vodno-alkoholové alebo alkohol-éterové priehľadné extrakty z liečivých rastlinných materiálov, získané bez zahrievania a odstraňovania extraktov.

extrakty - koncentrované výťažky z liečivých rastlinných materiálov; rozlišovať tekuté, husté, suché atď.

4. Plynné liekové formy

Aerosól- lieková forma v špeciálnom obale, v ktorej sú pevné alebo kvapalné liečivá v plynnej alebo plynnej látke.

II. Klasifikácia liekových foriem v závislosti od od spôsobom
aplikácia alebo spôsob dávkovania

2. Lektvary.

3. Tablety.

4. Moduly gadget.

5. Obklady.

6. Umývanie.

8. Prášky.

9. Oplachovanie.

kvapky - tekuté liekové formy určené na podanie vo forme kvapiek enterálne alebo externe: do očí, uší atď.

elixírov- tekuté liekové formy na vnútorné použitie, dávkované polievkovou lyžicou, dezertom alebo čajovou lyžičkou.

Niektoré liekové formy sa nazývajú výplachy, pleťové vody, obklady, výplachy, prášky, prášky.

III. Klasifikácia liečivý formy v závislosti od od spôsobom
zavedenie do tela

1. Enterálne.

2. Parenterálne.

Enterálne - formy zavedené do tela cez gastrointestinálny trakt (cez ústa, konečník).

Parenterálne - formy podávané obchádzaním gastrointestinálneho traktu aplikáciou na kožu a sliznice tela; injekciou do cievneho riečiska (tepny, žily), pod kožu alebo do svalu; prostredníctvom inhalácie, inhalácie atď.

Liekové formy môžu byť dávkovaný(rozdelené), keď sa dávka lieku podáva naraz; A poddávkovaný(nedelené), v ktorom je liek predpísaný v celkovom množstve pre všetky dávky.

Linimenta - Linimenta

(Liniment- ich. p.jednotky hodiny - Linimentum; rod. p.jednotky hodiny - Lininenti; skratka-lin.)

Obklady - lieková forma na vonkajšie použitie. Existujú emulzné masti a masti na topickú aplikáciu. Podšívky sú vyrábané už v priemysle. Sú písané v skrátenej forme.

Príklad výdaja úradník mast na vonkajšie použitie Odpíšte si 5 ml 5% linimentového cykloferónu (Cycloferon) na lokálne použitie (v injekčných liekovkách).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. č. 10

S. Na vykonanie intravaginálnej alebo intrauretrálnej inštalácie 5 ml denne počas 10-14 dní.

Kmeň linimenty sú predpísané v nasadené formulár. Po uvedení zložiek mazania a ich množstva napíšte M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum – mix, aby vzniklo linimentum) a D.S.

Príklad písania hlavnej masti

Napíšte 60 ml linimentu, ktorý sa skladá z rovnakých množstiev čisteného terpentínového oleja (Oleum Terebinthinae rectificatum), chloroformu (Chloroformium) a metylsalicylátu (Methylii salicylas). Priraďte na trenie do oblasti postihnutého kĺbu.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Na vtieranie do oblasti postihnutého kĺbu.

Príklad vypisovania linimentu v skrátenej forme

Odpíšte si 25 g 5% synthomycínovej masti (Synthomycinum) na vonkajšie použitie.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Vonkajšie. Na liečbu hnisavé rany.

3.3. Gély- Gél

(gély (želé) - nie skl.- gél)

Gély(želé)- je to mäkká nedávková lieková forma hlavne na vonkajšie použitie (ako aj na enterálne a parenterálne podanie), s rôsolovitou priesvitnou konzistenciou. Sú to roztok liečivých látok na rôsolovitej báze (ako zložky). Gél je bežná moderná dávková forma. V súčasnosti sa vyrábajú tieto typy gélov: na vonkajšie použitie, na starostlivosť o pokožku a vlasy, na aplikáciu na pokožku viečok, na suchú pokožku, na ďasná, zubný gél, na ošetrenie ústnej dutiny, na nos (nazálny), očný gél, na intravaginálne, intracervikálne a intrauretrálne podanie, rektálny, gél s lipozómami, lipogél, sterilný gél, gél na intradermálne injekcie gél na orálnu suspenziu a orálne podávanie, transdermálny, rodenticídny gél, insekticídny gél.

Gél je vyrobený iba v továrni, takže recept je vydaný iba v skrátenej forme. Predpis uvádza liečivé

forma, názov gélu, koncentrácia, množstvo. Recept je uzavretý pokynmi o pravidlách užívania lieku (D.S.).

Príklad predpisovania gélov (.želé)

Napíšte 5,0 g 20% ​​gélu "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Priraďte na liečbu dystrofickej keratitídy.

Rp.: Gél "Soicoseryl" 20% - 5,0

D.S. Očný gél. Aplikujte na poškodený povrch 1-2 krát denne.

Cestoviny

(cestoviny - ich. p.jednotky hodiny - cestoviny; rod. p.jednotky hodiny - cestoviny; skratka - Minulosť.)

pasty - odrody masti obsahujúce práškové látky najmenej 25% a nie viac ako 60%.

Pasty dlhšie ako masti držané aplikáciou. Vďaka viac obsahu práškové látky pasty majú adsorpčné a sušiace vlastnosti. Existujú nasledujúce typy pást: na lokálne použitie, na prípravu roztoku na vonkajšie použitie, na zuby a ďasná, na prípravu perorálneho roztoku a na požitie, gélovité, elektricky vodivé, insekticídne a rodenticídne.

Tukové základy pre pasty sú rovnaké formujúce látky ako pre masti: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Ak je práškových liečivých látok v paste menej ako 25%, potom je potrebné pridať indiferentné, prášky - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (biely íl). Ako plnivá možno použiť: pšeničný škrob (Amylum Tritici), kukuričný škrob (Amylum Maydis), zemiakový škrob (Amylum Solani), ryžový škrob (Amylum Oryzae), mastenec (horečnatá soľ kyseliny kremičitej) (Mastenec), biely íl (kaolín). ) (Bolus alba).

Pasty patria medzi nedávkované liekové formy, preto sa predpisujú celkovo. Kmeň pasty sú len na predpis v rozšírenej forme s uvedením všetkých zložiek a množstiev. Za slovom Recept uveďte názov všetkých ingrediencií, ich hmotnosti v gramoch. Nasleduje indikácia lekárnikovi: Misce fiat pasta (M. f. cestoviny), vydanie, označenie (D. S.) a spôsob aplikácie.

Príklad vypisovania cestovín v rozšírenej forme

Vypíšte 100,0 g pasty s 5% obsahom rezorcinolu (Resorcinum). Na aplikáciu na postihnuté oblasti pokožky.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli ad 100.0

Pri predpisovaní pasty skráteným spôsobom za recept napíšte názov liekovej formy (Pastae), potom názov liečivej látky, jej percentá A Celková váha pasty. Potom - vydanie, označenie (D. S.) a spôsob aplikácie.

Recept na cestoviny napísaný vyššie možno prezentovať skrátené spôsob:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Aplikujte na postihnuté oblasti pokožky.

Na vstreknutie do zubnej dutiny sa používa zubná pasta, ktorá musí mať hustejšiu konzistenciu (najmenej 75 % práškových látok), aby sa dala tesne napchať do úzkych zubných kanálikov. Glycerín (Glycerinum) sa používa ako základ v zubných pastách. Pridáva sa po kvapkách a recept hovorí „quantum satis“ (q. s.).

Príklad hlavného receptu na zubnú pastu

Predpíšte si zubnú pastu s obsahom trikresolu (Tricresolum) a formalínu (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Vložte do dutiny zuba.

Príklad vypisovania úradnej pasty s obchodné meno

Napíšte pasty dentálneho lepidla Solcoseryl (Solcoseryl dentálne lepidlo) 5 g v tube. Priraďte na liečbu zápalu ďasien.

Rp.: Cestoviny "Solcoseryl zubné lepidlo" 5.0

D.S. Postihnutá oblasť ústnej sliznice je predsušená bavlnou alebo gázový tampón, potom sa nanesie pásik pasty dlhý asi 0,5 cm, bez trenia, v tenkej vrstve a mierne navlhčený končekom prsta resp. vatový tampón navlhčený vodou. Postup sa opakuje 3-5 krát denne po jedle a pred spaním. Na priebeh liečby sa odporúča 5 g liečiva (1 tuba).

3.5. Krémy- Cremores

(Krém - ich. p.jednotky hodiny - Cremorum; rod. p.jednotky hodiny - Cremoris)

Krémy- Ide o polotekuté formy, menej viskózne ako masti, ktoré sú kombináciou vody, olejov, tukov a liečivých látok. Na rozdiel od mastí majú menšiu ochrannú funkciu, ale sú lepšie absorbované pokožkou, a preto sú pre pacientov atraktívnejšie.

Príklad predpisovania krému

Vypíšte 30 g 0,05% Betametazónového krému (Betametazónu). Pre vonkajšie použitie.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Aplikujte na postihnuté oblasti pokožky.

3.6. čapíky- čapík

(čapíky - ich. p.jednotky hodiny -Čapíky; vína p.jednotky hodiny -Čapíky; vína n. pl. hodiny -Čapíky; skratka - sup.)

čapíky- mäkká (pri izbovej teplote tuhá) lieková forma, pozostávajúca zo zásady a liečivých látok, topiaca sa alebo rozpúšťajúca sa pri telesnej teplote. Čapíky sú určené hlavne na rektálne a vaginálne podanie.

Existujú nasledujúce čapíky:

1) Rektálne čapíky(suppositoria rectalia) - kužeľ alebo valec s ostrými
na konci, ich hmotnosť sa pohybuje od 1,1 do 4,0 g (v pediatrickej praxi
ke - 0,5-1,5 g). Maximálny priemer je 1,5 cm Ak nie je v recepte uvedená váha
na, potom sú vyrobené s hmotnosťou 3,0 g.

2) Vaginálne čapíky(čapíky vaginálne) – môžu mať guľovitý tvar
ric (guličky - globuli), vajcovité (ovuli - ovula), alebo vo forme plochého
telo so zaobleným koncom (pesary - pessaria). Masa vaginálnej polievky
pozitórie - od 1,5 do 6,0 g, štandardne sa vyrábajú s hmotnosťou 4,0 g.

3) palice(bacily) - určené na zavedenie do močovej trubice
kanálik (uretrálne čapíky), krčok maternice, fistulózne priechody atď.
V súčasnosti sa táto lieková forma používa zriedka.

Čapíky pozostávajú z liečivých látok a základu. Ako zložky na prípravu čapíkov sa používajú látky hustej konzistencie, ktoré sa topia pri telesnej teplote, nemajú dráždivé vlastnosti, zle sa vstrebávajú cez sliznice a nevstupujú do chemickej interakcie s liečivými látkami. Tieto vlastnosti v najviac majú kakaové maslo (oleum Cacao), butyrol (Butyrolum), želatínovo-glycerínovú (massa gelatinosa) syntetickú hmotu - polyetylénoxid (polyaethylenoxydum) alebo esilón-aerosilovú hmotu.

Rektálne čapíky sú široko používané. Z konečníka sa liečivé látky vstrebávajú rýchlejšie ako pri aplikácii ústami (per os), neovplyvňujú ich enzýmy tráviaceho traktu. Čapíky môžu byť predpísané dvoma spôsobmi. Pri predpisovaní v rozšírenej forme uveďte za receptom názov liečivej látky, dávku na 1 dávku, tvoriacu látku (zložky) a jej hmotnosť. V praescriptio zaznamenajú - zmiešajte, aby vznikol čapík (M. f. supp. rectale alebo vaginale), potom uvedú, koľko sviečok treba vydať (D. t. d. N.) a v podpise spôsob aplikácie.

Príklad predpisovania čapíka v expandovanej forme

Rp.: Trichomonacidi 0,05

O lei Cacao 4.0

M. f. supp. vaginálny

S. 1 čapík do vagíny 2-krát denne (ráno a

večer), po odstránení obalu.

Väčšina čapíkov sa vyrába už hotová a predpisuje sa pomocou skráteného formulára na recept. Recept sa začína uvedením liekovej formy - Čapíkom (čapíkom ... - vínom. p. jednotiek. h.). Ďalej za predložkou cum (s) nasleduje názov liečivej látky (v jednotkách TV) a jej dávka. Predpis končí predpisom - D. t. d. N... a podpis.

Príklad predpisovania čapíka v skrátenej forme

Napíšte 10 oficiálnych čapíkov s obsahom 0,2 teofylínu (Theophyllinum). Priraďte 1 čapík 2 krát denne.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2

S. Aplikujte rektálne 1 čapík 2 krát denne.

Pri predpisovaní oficiálnych čapíkov komplexného zloženia s komerčné názov ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" atď.), predpis je obmedzený na uvedenie liekovej formy vo vínach. n. pl. hodiny (Čapík), názov lieku a počet čapíkov. Dávky liečivých látok v takomto recepte sa neuvádzajú.

Príklad predpisovania čapíka pod komerčným názvom

Napíšte 10 čapíkov "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Priraďte 1 čapík 2 krát denne.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Aplikujte rektálne 1 čapík 2-krát denne na liečbu hemoroidov.

Pri predpisovaní čapíkov v nasadené forme v recepte je prípustné neuvádzať množstvo základu, ale napísať q. s. (quantum satis - podľa potreby).

Príklad receptu

Napíš 6 rektálne čapíky obsahujúci 0,02 Promedolu (Promedolum). Priraďte 1 čapík proti bolesti.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. s.

M.f. čapík rektálny

S. 1 čapík proti bolesti.

Príklad vypisovania lopty

Vypíšte 50 guličiek s ekonazolovým krémom 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Na lokálne použitie.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Liek sa vstrekuje hlboko do vagíny 1 krát denne (pred spaním).

3.7. omietky- Emplastra

(Oprava - ich. p.jednotky hodiny - Emplastrum; rod. p.jednotky hodiny - Emplastri: skratka - Empl.)

Lepidlá - lieková forma na vonkajšie použitie vo forme plastickej hmoty, ktorá má schopnosť pri telesnej teplote zmäknúť a priľnúť ku koži, alebo vo forme rovnakej hmoty na plochom nosiči.

Záležiac ​​na lekárske účely rozlíšiť náplasti:

- epidermálne: mať potrebnú lepivosť a nemusí
držať liečivé látky, aplikovať ako podložku na obväz
riál, zbližuje okraje rán, skryje kožné defekty a chráni ju pred
traumatizujúce faktory prostredia, pri liečbe určitej kože
choroby;

- ender.matic: obsahujú liečivé látky
(keratolytické, depilačné atď.);

- diadermálne: obsahujú liečivé látky, ktoré prenikajú cez
kožu, postihujúce hlboko uložené tkanivá alebo celkové (resorpčné
bdelý) činnosť. Rôzne diadermálne náplasti sú
traisdermálne terapeutické systémy - TTS (pozri nižšie).

Podľa stavu agregácie môžu byť omietky pevné a tekuté.

Tvrdé omietky Pri izbovej teplote sú pevné a pri telesnej teplote zmäknú. Rozlišujte medzi rozmazanými a nerozmazanými tvrdými omietkami: prvé sú rozmazané na tkanine, druhé - vo forme kužeľových alebo valcových blokov. Pri predpisovaní rozmazaných náplastí je potrebné uviesť ich rozmery.

Tekuté náplasti (lepidlá na kožu) - prchavé kvapaliny, ktoré po odparení rozpúšťadla zanechávajú na pokožke film. Vyrába sa vo fľašiach, fľašiach, vo forme aerosólov.

Príklad výdaja omietka

Napíšte náplasť na korenie. Predpísať proti bolesti.

Rep.: Empl. Kapsule 10 x 18 cm

D. S. Odmastite pokožku v oblasti najväčšej bolesti, vysušte

utrite a nalepte náplasť lepiacou stranou. Ak nie je silný

podráždenie, nechajte 2 dni.

Riešenia - Riešenia

(Riešenie - ich. p.jednotky hodiny - Solutio; rod. p.jednotky hodiny - riešenia; skratka-Sol.)

Riešenie- kvapalná dávková forma získaná zriedením kvapaliny a rozpustením pevných alebo plynných látok vo vhodnom rozpúšťadle. Roztoky sú univerzálnou dávkovou formou, pretože sa môžu aplikovať zvonka, podávať parenterálne a užívať perorálne. Nepochybnou výhodou roztokov je, že účinok liečiva podávaného v tekutej forme nastáva rýchlejšie a účinok liečiva je najkompletnejší.

Roztok pozostáva z hlavnej účinnej látky (základ) a rozpúšťadla (zložiek). Jednoduchý roztok obsahuje jeden rozpustený prípravok, komplexný roztok obsahuje viacero zložiek. Ako rozpúšťadlá sa najčastejšie používa destilovaná voda (aqua destillata), ďalej etylalkohol (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glycerín (Glycerinum), rôzne tekuté oleje, napríklad mandľový olej (oleum Amygdalarum) , broskyňa (oleum Persicorum), slnečnica (oleum Helianthi), vazelína (oleum vaselinum) atď. Podľa toho sa izolujú vodné, alkoholové, glycerínové a olejové roztoky. Existujú aj pravé a koloidné roztoky; true by mal byť vždy priehľadný, nemal by obsahovať suspenzie a sediment.

Hlien – slizničné

(Mucilago - jednotné číslo, im. pád; mucilaginis - jednotné číslo, prípad rodu)

Sliz sú disperzné sústavy, v ktorých najmenšie častice slizových látok, ktorými sú hydrofilné koloidy, tvoria s vodou stabilné komplexy. Sliz sa získava úpravou slizničných látok vodou. rastlinného pôvodu. Príkladmi sú: škrobový sliz (Mucilago Amyli), sliz z ľanového semena (Mucilago seminum Lini), sliz z koreňa bahniatka (Mucilago radicis Althaeae) atď.

Hlien sa používa častejšie ako korigens s dráždivými látkami v elixíroch alebo klystíroch.

Hlienové zmesi sa pridávajú v množstve 10-30%, do klystírov - až 50% z celkového objemu. Všetky slizy sú oficiálne. Pri ich vypisovaní sa uvádza len názov a celkové množstvo v ml.

Príklad výtoku hlienu

100 ml roztoku liečivého klystíru s obsahom chloralhydrátu (Chlorali hydras) 1,5 g a škrobového slizu (Mucilago Amyli) odpíšte rovnomerne vodou. Priraďte k jednému klystíru po čistiacej klystíre.

Rp.: Chlorali hydratis 2,0

Mucil. Amily Aq. destill aa ad 50 ml

M.D.S. Na jeden liečivý klystír po čistiacej klystíre.

4.6. Klystíry- Klystír

Klystíry- sú to roztoky na zavedenie do konečníka, ktoré sa používajú ako čistiace, nutričné ​​a terapeutické klystíry, ako aj röntgenové kontrastné látky na skiaskopiu hrubého čreva.

Príklad klystíru

Napíšte 60 ml suspenzie mesalazínu (Mesalazine) na rektálne podanie.

Rp.: Suspensions Mesalazini 60 ml

D.t. d. N. 10 in enematis

S. 60 ml do konečníka každý druhý deň pred spaním po predbežnej očiste čreva. V jednom kurze je 10 procedúr.

Balzamy - Balsama

Balzamy - aromatické kvapaliny získané z rastlín. Obsahujú organické látky bez dusíka, silice a niektoré ďalšie zlúčeniny. Balzamy majú antiseptické a dezodoračné (odstraňujúce nepríjemný zápach), majú lokálne dráždivé účinky, podporujú separáciu spúta (expektoračné pôsobenie), zvyšujú močenie.

Balzamy dnes nie sú len produkty pochádzajúce z rastlín, ale aj kombinácie alkoholov, éterických olejov, terpénov a iných látok, ako aj syntetické zlúčeniny, napríklad Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. V druhom prípade má „balzam“. prenesený význam- "liečivý prostriedok". Existujú balzamy na vnútorné použitie, na vonkajšie použitie, športový balzam, balzam na kondicionér a balzam na šampón.

Príklad predpisovania balzamu

Vypíšte 50 g balzamu proti kašľu Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50,0

D.S. Deťom namažte pokožku hrudníka a chrbta niekoľkokrát denne (najmä na noc), potom prekryte mazané miesto šatkou (vlnenou alebo flanelovou) a udržiavajte hrudník a chrbát v teple.

Pleťové vody - Pleťové vody

Pleťové vody - Ide o tekuté prípravky na aplikáciu na pokožku. Zvyčajne obsahujú chladiace alebo antiseptické látky. Pleťové vody sa dajú prirovnať ku krémom, ale obsahujú viac tekutiny a dajú sa aplikovať na väčšiu plochu tela. Niektoré pleťové vody sú pripravené špeciálne na umývanie očí, uší, nosa a hrdla.

Príklad predpisovania pleťovej vody

Napíšte 20 ml 0,1% mometazónového mlieka (mometazón) do polyetylénovej fľaštičky s kvapkadlom. Liek na liečbu atopickej dermatitídy.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Vonkajšie činidlo vo fľaštičke s kvapkadlom (pred použitím pretrepte). Pleťová voda sa nanáša na postihnuté oblasti pokožky hlavy raz denne a jemnými pohybmi sa rozotiera, kým sa úplne nevstrebe.

Kapitola 5 PRAVIDLÁ PREDPISU LIEKOV V PEVNÝCH DÁVKOVÝCH FORMEACH

Prášky - Prášky

(Prášok - ich. p.jednotky hodiny - Pulvis; rod. p.jednotky hodiny - pulveris; skratka- Pulv.)

Prášok- tuhá lieková forma na vnútorné a vonkajšie použitie, získaná mletím a zmiešaním objemových liečivých látok (jednej alebo viacerých). Prášky sú najstaršou liekovou formou, ktorá sa používala už 2500-3000 rokov pred naším letopočtom. e., ktorý nestratil svoj význam dodnes.

Pri mletí liečivých látok sa zvyšuje ich adsorpčná aktivita a rozpustnosť. V práškovom stave majú liečivá vysokú terapeutickú aktivitu, pretože pri dispergovaní častíc sa uľahčuje a urýchľuje absorpcia rozpustných a obzvlášť ťažko rozpustných liečivých látok.

Nerozpustné látky ( Aktívne uhlie, dusičnan bizmutitý, biely íl, mastenec atď.) v stave vysokej disperzie v maximálnej miere vykazujú svoj adsorpčný, obalový a antiseptický účinok. Prášky sa ľahko berú, ľahko a presne dávkujú, ľahko sa pripravujú.

Nevýhody práškov - v dôsledku zväčšenia špecifického povrchu liečivej látky v dôsledku mletia prášky ľahko strácajú vykryštalizovanú vodu, ak sú náchylné na poveternostné vplyvy, alebo rýchlo navlhnú, ak sú hygroskopické. Nepriaznivé účinky oxidu uhličitého, kyslíka, vlhkosti a svetla sa zvyšujú. Prášky môžu tiež získať cudzí zápach adsorbovaním pár prchavých látok. Všetky tieto nedostatky môžu

vyhnúť sa správnym skladovaním pôvodných ingrediencií a A samotné prášky.

Rozlišovať jednoduché prášky (simplices prášky) pozostávajúce z jednej látky, a komplexné (pulveres compositi), pozostávajúce z dvoch alebo viacerých zložiek. Existujú aj prášky bielené do jednotlivých dávok (pulveres divisi) a práškov nerozdelené(pulveres indivisi). Okrem toho sa podľa stupňa mletia rozlišujú tieto druhy práškov: hrubý prášok (pulvis grossus), jemný prášok (pulvis subtilis), najmenší prášok (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis je štandardný prášok na lieky užívané ústami. Pulvis subtilissimus sa používa najmä na aplikáciu na ranu alebo sliznicu. Najmenší prášok topická aplikácia nespôsobuje mechanické podráždenie, má veľkú adsorpčnú plochu. Prášky aplikované zvonka sa nazývajú prášky (aspersiones).

Nedelené prášky sa predpisujú a vydávajú v celkovej hmotnosti 5 až 100 g a dávkujú sa podľa pokynov lekára samotnému pacientovi. V nerozdelených práškoch sú predpísané látky, ktoré nie sú účinné, ktoré nevyžadujú presné dávkovanie. Nedelené prášky sa používajú častejšie zvonka - na kožu a sliznice, menej často - na vnútorné použitie. Pri písaní nerozdeleného prášku uveďte názov látky, jej celkovú hmotnosť a potom napíšte podpis.

1. Predpísanie jednoduchého nedeleného prášku na vonkajšie a vnútorné použitie.

Príklady receptov

Napíšte 30,0 g najmenšieho prášku streptocidum (Streptocidum) na zaprášenie rany.

Rp.: Streptocidi subtilisimi 30,0

D.S. Na zapudrovanie rany.

Vypíšte 50 g oxidu horečnatého (Magnesii oxydum). Užívajte perorálne 1/2 čajovej lyžičky 3x denne po jedle.

Rp.: Magnesii oxydi 50,0

D.S. Užívajte 1/2 čajovej lyžičky perorálne 3x denne po jedle.

Oddelené prášky v samostatnom balení obsahujú presnú dávku naraz. Na vnútorné použitie sú predpísané v množstve 3, 6, 10, 12 kusov.

Hmotnosť dávkovaného prášku musí byť najmenej 0,1 g a nie viac ako 1 g, priemerná hmotnosť rozdrveného prášku je od 0,3 g do 0,5 g Pri rastlinných práškoch je povolená minimálna hmotnosť 0,05 g liečivá látka, jej dávku naraz a v pokynoch pre lekárnika treba dodržať nápis Da tales doses numero (D. t. d. N.), teda koľko práškov treba pacientovi podať. Predpisovanie práškov zeleninové Pôvod začína slovom Pulveris, po ktorom nasleduje časť rastliny, jej názov a dávka.

2. Predpísanie jednoduchého rozdeleného prášku
Príklad receptu

Napíšte 10 práškov z koreňa rebarbory ​​(radix Rhei) po 0,5 g.Priraďte 1 prášok na noc.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 prášok v noci.

Komplexné prášky(pulveres compositi) pozostávajú z dvoch alebo viacerých zložiek. Pri predpisovaní komplexných nerozdelených práškov sú po recepte (Rp.) uvedené všetky liečivé látky a ich hmotnosti. Formu a spôsob prípravy určite označte slovami Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - zmiešajte, aby vznikol prášok. Potom sa podpis napíše z nového riadku. Pri predpisovaní látok v nerozdelených práškoch, ktoré sa nedajú použiť v čistej forme (samo o sebe), ale len v určitej koncentrácii, je potrebné pridať formatívnu látku (remedium constituens). V nedávkovaných práškoch na vonkajšie použitie (prášky) môžu byť tvarovacími látkami tieto indiferentné zlúčeniny: cukor (Saccharus), škrob (Amylum), mastenec - horečnatá soľ kyseliny kremičitej (Talcum), biely íl - kaolín (Bolus alba) , spóry machu (Lycopodium).

3. Predpis komplexného nerozdeleného prášku
Napíšte Zhitnyukov prášok. Na liečbu preležanín.

Rp.: Acidi borici 5,0

Streptocidi 20,0

Komplexný nedelený prášok (prášok - aspersio, aspers.), pozostávajúci len z dvoch zložiek, možno vypísať nielen rozšíreným, ale aj skráteným spôsobom.

Napíšte 50 g prášku s obsahom 2 % kyselina boritá(Acidum boricum). Priraďte na posypanie postihnutých oblastí pokožky:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Posypte postihnuté oblasti pokožky.

Pri predpisovaní delených komplexných práškov sa používa podrobná receptúra: uvádza sa jedna dávka každého lieku, spôsob prípravy (M. f. pulvis) a počet práškov, ktoré je potrebné pacientovi podať.

4. Predpísanie komplexného rozdeleného prášku
Príklad receptu

Napíšte 10 práškov obsahujúcich 0,015 g kodeínfosfátu (Codeini phosphas) ​​a 0,3 g hydrogénuhličitanu sodného (Natrii hydrocarbonas). Priraďte 1 prášok 3 krát denne.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

Pri predpisovaní liekov, ktorých dávka menej 0,1 g, na zvýšenie hmotnosti prášku je potrebné pridať formovacie látky (zložky). Zložky sa pridávajú v množstve 0,2 až 0,5 g (zvyčajne v množstve 0,3 g). Ako formovacie látky v separovaných práškoch na vnútorné použitie sa používajú: cukor (Saccharum), glukóza (Glu-cosum), prášok z koreňa sladkého drievka (Pulvis Glycyrrhizae) atď.

Príklad receptu

Napíšte 10 práškov obsahujúcich 0,02 g hydrochloridu papaverínu (Papaverini hydrochloridum) a 0,003 g platyfylín hydrotartrátu (Platyphyllini hydrotartras). Priraďte 1 prášok 2 krát denne.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 prášok 2 krát denne.

Separované prášky sú balené a vydávané z lekárne v obyčajnom papieri. Ak prášky obsahujú prchavé alebo zapáchajúce látky, uvoľňujú sa v pergamenovom papieri (charta pergaminata) a hygroskopické alebo poveternostné (prchavé) látky - vo voskovanom (charta cerata) alebo voskovanom (charta "paraffinata) papieri. Príklad receptu

Na voskový papier napíšte 10 práškov obsahujúcich 0,25 g strúhaného gáfru (Camphora tritae). Priraďte 1 prášok 3 krát denne.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 v charta cerata

S. 1 prášok 3 krát denne.

Granule-Granule

Granule - tuhá lieková forma vo forme homogénnych častíc (zŕn, zŕn) okrúhleho, valcového alebo nepravidelného tvaru, určená na vnútorné použitie. V lekárskej praxi sa používajú granule: homeopatické, rozpustné, na resorpciu, na aplikáciu na povrch rany, granule na prípravu, na perorálne podanie, šumivé, obaľované, mikrogranuly.

Zloženie granúl zahŕňa liečivé a pomocné látky. Cukor sa môže použiť ako pomocná látka, mliečny cukor, hydrogénuhličitan sodný. Veľkosť granúl je 0,2-3,0 mm. Musia byť farebne jednotné. Granule sa pripravujú továrenským spôsobom. Toto je vždy oficiálna lieková forma. Pri vypisovaní receptu sa uvádza názov liekovej formy, názov lieku a celková hmotnosť.

Predpisovanie príkladov granulovaných liekov

Napíšte 10 vrecúšok acetylcysteínu v 200 mg granulách. Na prípravu horúceho nápoja.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Na prípravu horúceho nápoja. Expektorant.

Vypíšte granulovanú kyselinu aminosalicylovú v baleniach po 4 g Priraďte vnútri 1 balenie 3 krát denne.

Rp.: Gran. Kyselina aminosalicylová 4.0

S. Dospelí užívajú 1 vrecko (4 g) 3-krát denne ako granulu.

5.3. Liečebné poplatky- Druhy

Liečivé rastlinné suroviny - Ide o látku rastlinného pôvodu, z ktorej sa vyrábajú lieky. Liečivé suroviny musia byť schválené na použitie Farmakologickým výborom Ministerstva zdravotníctva Ruska. Prípravky vyrobené z liečivých rastlinných materiálov jednoduchým spracovaním (sušenie, mletie) sú tzv jednoduché. Medzi nimi stretnutie a čaj- pevné dávkové formy, pozostávajúce z rozdrvených alebo celých liečivých rastlinných materiálov (listy, byliny, kvety, korene, semená atď.), niekedy s prídavkom solí éterických olejov atď.

Poplatky sú určené na výrobu nálevov a odvarov užívaných vnútorne. Niekedy sa predpisujú zvonka vo forme výplachov, obkladov, kúpeľov, na fajčenie. Druhy poplatkov: bylinkové, zberné-briketové, zberné-práškové, zberné-suroviny, zberné-suroviny drvené. Poplatky - nedávkovaná lieková forma. Predpisujú sa s hmotnosťou 50-200 g.Pri vypisovaní receptu po Rp. napíšte názov liekovej formy, názov kolekcie a celkovú hmotnosť v g Ďalej - vydanie, označenie (D. S.) a spôsob aplikácie.

Príklady poplatkov za vydanie

Vypíšte 100 g kolekcie pŕs č. 2 (Pectorales druh č. 2). Priradiť na perorálne podanie.

Rp.: Specierum Pectorales 100,0

D.S. Jednu polievkovú lyžicu nalejte pohárom vriacej vody, nechajte 20 minút, sceďte. Vezmite 0,5 šálky 2-3 krát denne po jedle.

Napíšte bylinkový čaj "Bronchicum" ("Bronchicum"). Na perorálne podanie 1 šálka čaju 3x denne.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Vnútri, 1 šálka čaju 3 krát denne. Jedna čajová lyžička čaju sa umiestni do šálky, naleje sa horúca voda a premiešajte, potom je čaj pripravený na pitie.

5.4. Pilulky- tabulettae

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; vína p.s.h.- tabulettam; vína n. pl. h.- Tabulettas; ja. n. pl. h.-tabulettis; skratka-Tab.)

Tablet - tuhá dávková forma získaná lisovaním liečivých látok alebo zmesi liečiv a pomocných látok. Tablety sa pripravujú továrenským spôsobom. Môžu byť šumivé, rozpustné alebo potiahnuté (tabulettae obductae). Používa sa na obaľovanie tabliet pšeničná múka, škrob, cukor, kakao, jedlé laky a pod.. V niektorých prípadoch sa vyrábajú tablety pre deti.

Úvod

Farmakológia- základná biomedicínska veda o liečivých látkach a ich účinkoch na organizmus. Farmakológia študuje účinok liekov používaných na liečbu a prevenciu rôzne choroby a patologických stavov, a jeden z najviac dôležité úlohy farmakológia – hľadanie nových účinných liekov.

Táto disciplína slúži teoretický základ farmakoterapia a základ pre štúdium klinických odborov: terapia, pediatria, chirurgia atď. Znalosti v oblasti farmakológie sú nevyhnutné pre všetkých budúcich medicínskych špecialistov.

Úspešná asimilácia materiálu v tejto disciplíne do značnej miery závisí od optimalizácie vzdelávací proces. Na tento účel bol vyvinutý pracovný zošit, ktorý vám umožní systematizovať prijaté informácie teoretické hodiny, prehĺbiť a upevniť vedomosti, pokryť široké spektrum logických, medzipredmetových a vnútropredmetových vzťahov.

Milí študenti!

Do pozornosti dávaný pracovný zošit je didaktickým doplnkom k učebniciam a prednáškovým kurzom z farmakológie.

Podľa uváženia a pokynov učiteľa sa úlohy plnia písomne ​​alebo ústne, v triede alebo doma, slúžia na kontrolu, sebakontrolu alebo učenie. Voľné miesto, prázdne strany v zošite sú určené na dokončenie úloh, riešenie problémov.

Hlavným zámerom vytvorenia tohto zošita bola túžba autora uľahčiť vám prácu a zvýšiť jej efektivitu.

Veľa šťastia pri štúdiu!

TÉMA: „Mäkké a tvrdé liekové formy“, „Tekuté liekové formy. Dávkové formy pre injekcie»

Dátum______________

Cvičenie č. _____________

Pevné liekové formy

Pravidlá predpisovania

Pilulky

Prášky v kapsulách

Mäkké dávkové formy

Oficiálny, s obchodným (firemným) názvom

Úloha číslo 1.

Vyriešte krížovku. Dajte odpovede na latinčina.

Vertikálne:

1. Únia "do".

9. Prípad, v ktorom sú v recepte predpísané liečivé látky.

15. Kakao sa používa ako základ na výrobu sviečok.

16. Rovnako.

17. Dávková lieková forma, topiaca sa pri telesnej teplote.

18. Predložka „od“, ktorá sa používa pri predpisovaní nálevov a odvarov.

19. Sterilizujte.

20. Spomienka.

21. Alkoholový extrakt z liečivých rastlinných materiálov.

22. Predložka „do“.

23. Mäkká lieková forma s lepkavosťou.

25. Pevná lieková forma na vonkajšie a vnútorné použitie, získaná lisovaním.

26. Vymenovať.

27. Kvapalná lieková forma tvorená vzájomne nerozpustnými alebo navzájom slabo rozpustnými kvapalinami.

28. Riešením môže byť voda, alkohol a ...

Vodorovne:

1. Lieková forma na vonkajšie použitie mäkkej konzistencie.

2. Zmes tekutých alebo tekutých a pevných liečivých látok.

3. Pevná lieková forma s vlastnosťou tekutosti.

4. Vodná extrakcia z tvrdých častí rastlín.

5. Mäkká časť rastliny.

6. Pastovitá hustá masť obsahujúca viac ako 25 % prášku

7. Vodná extrakcia z mäkkých častí rastlín.

8. Odizolujte.

9. Približná miera dávkovania tekutých liekových foriem v závislosti od povrchového napätia kvapaliny od otvoru pipety.

10. Vezmite si.

11. Lieková forma pozostávajúca z rozpúšťadla a liečivých látok.

12. Zmiešajte.

14. Tekutá lieková forma pozostávajúca z kvapaliny a suspenzie liečivých látok, ktoré sú v nej nerozpustné.

Úloha 2.Písanie receptu.

Úloha 3.Definujte dávkovú formu.

Tabletky …………………………………………………………………………………………………………

Dražé …………………………………………………………………………………………………………………

Kapsuly …………………………………………………………………………………………………………

Prášky………………………………………………………………………………………………………

Masti………………………………………………………………………………………………………………..

Pasty……………………………………………………………………………………………………………………….

Obliečky…………………………………………………………………………………………………………

Kontrolné otázky:

1. Aké typy tlačív sa používajú na predpisovanie liekov a potrebné body pri ich vyhotovení (aké majú mať pečate a podpisy)?

2. Prijateľné bežné preskripčné skratky (liekové formy a špeciálne preskripčné výrazy).

3. Moderné tuhé liekové formy, pravidlá ich podávania, ich pozitíva.

4. Ktoré tablety nemožno deliť, drviť a prečo?

5. Ktoré tablety je potrebné rozdrviť a prečo?

Tekuté liekové formy

Vzorky receptov

Dávkové formy na injekciu

Úloha číslo 1.Vyplňte tabuľku.

Úloha 2. Uveďte definíciu.

Riešenie………………………………………………………………………………………………………..

Emulzia ………………………………………………………………………………………………………..

Pozastavenie ………………………………………………………………………………………………………….

Odvar……………………………………………………………………………………………………………………….

Infúzia ………………………………………………………………………………………………………

Injekčné roztoky …………………………………………………………………………………………...

Úloha 3.Napíšte recept, usporiadajte ho vo forme tabuľky.

Úloha 4. Vložte chýbajúce slová.

DÁVKOVÉ FORMY PRE INJEKCIU ZAHŔŇA …………. a …………..riešenia vyrobené v…aj v ………………….podľa hlavných predpisov.

TÉMA "HLAVNÉ OTÁZKY VŠEOBECNEJ FARMAKOLÓGIE"

Dátum___________________

Cvičenie #_________

Úloha číslo 1.

Vyriešte krížovku

Vodorovne:

1. Negatívny vedľajší účinok na plod sa nazýva ... akcia.

2. Študujú sa informácie o mechanizmoch účinku, terapeutických a vedľajších účinkoch ...

3. Pri opakovanom podávaní lieku do tela je možné oslabenie terapeutický účinok alebo...

4. Veda o drogách sa nazýva ...

5. Pôsobenie lieku priamo na orgán alebo nejaký systém tela sa nazýva ... pôsobenie.

6. Negatívny účinok na orgán sluchu sa nazýva ... toxický účinok.

7. Veda skúmajúca závislosť pôsobenia liečivých látok na organizmus od technológie výroby, od povahy liečivých látok, od povahy pomocných látok, od spôsobu zavedenia liečiva do organizmu, od veku r. pacient sa na liekovej forme nazýva ...

8. Negatívny účinok lieku na nervový systém sa nazýva ... toxický.

9. Odolnosť organizmu voči pôsobeniu liečivej látky sa nazýva ...

10. Ak liečivá látka ovplyvňuje symptóm ochorenia, potom existuje ... liečba.

11. Akcia, ktorá sa vyvíja v dôsledku priamej akcie, sa nazýva ... akcia.

12. Extrakcia vody z pevných častí rastlín sa nazýva ...

Vertikálne:

1. Komplex príjemných pocitov pri užívaní drog sa nazýva ...

4. Študujú sa procesy absorpcie, distribúcie a premeny liečivých látok v organizme ....

8. Negatívny účinok liečivej látky na obličky sa nazýva ... toxický.

13. Na pozadí abstinencie od drog človek prežíva komplex vnemov duševnej a fyzickej povahy, ktorý sa nazýva ....

14. Škodlivý účinok liečivej látky na ochranné systémy organizmus sa nazýva ... toxický.

15. Syntéza niečoho v tele sa nazýva ...

16. Vstrebávanie liečivých látok sa nazýva ...

17. Pri poruche funkcie pečene a obličiek, ...

18. Škodlivý účinok lieku na pečeň sa nazýva ... toxický.

19. Súbor povinných národných noriem a predpisov, ktoré upravujú kvalitu liekov, sa nazýva ...

20. Súhrn chemických reakcií v tele sa nazýva ...

21. Choroby spôsobené zavinením zdravotníckeho pracovníka sa nazývajú ... choroby.

22. Vplyv liečivej látky na potomstvo, ktorý vedie k deformáciám, sa nazýva ... pôsobenie génu.

23. Extrakcia vody z liečivých rastlinných materiálov sa nazýva ...

24. Z oleja sa vyrábajú sviečky...

25. Ak liečivá látka pôsobí na príčinu ochorenia, potom existuje ... liečba.

Úloha číslo 2 Vyplňte tabuľku.

Klasifikácia liekových foriem

Domáca úloha:

Pripravte sa na vedomostný test o uvedených pojmoch.

1. Štátny liekopis

2. Farmakokinetika

3. Farmakodynamika

4. Biotransformácia, metabolizmus

5. Anabolizmus

6. Katabolizmus

7. Mechanizmus účinku

8. Enterálne spôsoby podávania

9. Parenterálne spôsoby podávania

10. Resorpcia

11. Kumulácia

12. Typy liekovej interakcie s telom: lokálne, resorpčné, reflexné

13. Druhy účinku liečiva: hlavný, vedľajší (hepatotoxický, nefrotoxický, imunotoxický, neurotoxický, ototoxický, fetotoxický alebo embryotoxický, teratogénny, ulcerogénny, karcinogénny), priamy, nepriamy

14. Typy liečby: etiotropná, symptomatická, patogenetická, kombinovaná, substitučná terapia

15. Typy dávok: jednorazové, vyššie jednorazové, denné, vyššie denné, priebehové, šokové, toxické, smrteľné

12. Šírka terapeutického pôsobenia

13. Precitlivenosť: idiosynkrázia, senzibilizácia

14. Znížená citlivosť alebo rezistencia alebo tolerancia

15. Tachyfylaxia alebo rýchla závislosť

16. Synergia

17. Antagonizmus

18. Závislý

19. Eufória

20. Abstinencia

21. Iatrogénne ochorenia

22. Doplnenie

23. Pojmy liečivých látok zo skupín "Venena" a "Heroica"

24. Eliminácia

Úloha 2.

Pracovné roztoky antiseptík sa získavajú riedením koncentrátov. Pridajte vzorec na výpočet množstva koncentrovaného roztoku (matrice). Vzorec na riedenie roztoku.

Úloha 3Vyriešte problémy pomocou vzorca na riedenie.

1. Pripravte z 10% roztoku amoniaku 1 liter jeho 0,5% roztoku.

2. Pripravte z 50% roztoku chlorid vápenatý 300 ml 10% roztoku.

3. Pripravte 250 ml jeho 6% roztoku z 34% perhydrolu.

4. Pripravte 600 ml 10% roztoku síranu horečnatého z 25% roztoku.

5. Pripravte 5 ml 0,5% roztoku novokaínu z 2% roztoku.

Ak chcete vyriešiť problémy, musíte odpovedať na nasledujúce otázky:

a) koľko ml matricového roztoku treba odobrať, aby sa získal zriedený roztok? Konkrétne uveďte názov matricového roztoku a jeho koncentráciu.

b) koľko užívať ml. voda na zriedenie koncentrátu?

c) koľko ml. aký roztok a akú koncentráciu dostanete?

Úloha 4. Napíšte latinsky názvy nasledujúcich antiseptík

Roztok amoniaku _________________________________________________

Etanol_____________________________________________________

Brilantné zelené riešenie

Roztok jódu 5% alkohol ____________________________________________

Roztok manganistanu draselného

Koncentrovaný roztok peroxidu vodíka alebo perhydrol

Roztok kyseliny salicylovej 2% alkoholu ___________________________________________________________

Brezový decht ____________________________________________________

Ichtyol _____________________________________________________________

Etakridín laktát alebo rivanol

Dusičnan strieborný __________________________________________________________

Síran meďnatý _______________________________________________________________

Úloha 5.Vyplňte tabuľky. Uveďte zoznam použitých nástrojov:

Úloha 6.Vyplňte tabuľku. Uveďte zoznam použitých nástrojov:

Úloha 7.Napíšte recepty v latinčine na nasledujúce lieky:

1. Alkoholový roztok jódu

2. Roztok furacilínu na oplachovanie:

3. Tablety furacilínu na prípravu roztoku:

4. Alkoholový roztok brilantnej zelene:

5. Etylalkohol na ošetrenie miesta vpichu:

6. Alkoholový roztok kyseliny boritej - kvapky do ucha:

7. Roztok peroxidu vodíka na liečbu hnisavých rán:

Kontrolné otázky.

1. Pripraviť sa na vedomostný test k téme v súlade s teoretickým minimom

2. Čo sú antiseptiká?

3. Čo je dezinfekčné prostriedky?

4. Rozdiely medzi skupinou antiseptík a chemoterapeutík.

5. Klasifikácia antiseptík.

6. Prípravky, synonymá, indikácie na použitie, spôsoby podávania antiseptík zo skupín do tela:

a. halogény,

b. aromatické deriváty,

c. alifatické deriváty,

d. farbivá,

e. oxidanty,

f. kyseliny, zásady,

g. čistiace prostriedky,

h. soli ťažkých kovov

7. Na prípravu pracovných roztokov antiseptík (menej koncentrovaných) z matricových roztokov (koncentrovanejších - koncentrátov) je potrebné vykonať výpočty podľa vzorca?

8. Typy antimikrobiálneho účinku, akčné spektrá antimikrobiálnych látok.

9. Mechanizmy bakteriostatického a baktericídneho účinku.

Antibiotiká

prírodné penicilíny