Tabela gruczołów i ich funkcje. W zależności od cech genetycznych i pochodzenia

Gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne (ESG) to narządy gruczołowe, których wydzieliny przedostają się bezpośrednio do krwi. W przeciwieństwie do gruczołów zewnątrzwydzielniczych, których produkty dostają się do jam ciała komunikując się ze środowiskiem zewnętrznym, VS nie ma przewody wydalnicze. Ich wydzieliny nazywane są hormonami. Uwolnione do krwi, rozprowadzane są po całym organizmie i oddziałują na różne układy narządów.

Jakie są gruczoły dokrewne?

Narządy związane z gruczołami dokrewnymi i wytwarzanymi przez nie hormonami przedstawiono w tabeli:

*Trzustka ma wydzielanie wewnętrzne i zewnętrzne.

W niektórych źródłach do gruczołów wydzielania wewnętrznego zalicza się także grasicę (grasicę), która wytwarza substancje niezbędne do regulacji funkcjonowania układu odpornościowego. Podobnie jak wszystkie IVS, jest on rzeczywiście pozbawiony przewodów i wydziela swoje produkty bezpośrednio do krwioobiegu. Jednakże grasica aktywnie funkcjonuje aż do okresu dojrzewania, po czym następuje inwolucja (zastąpienie miąższu tkanką tłuszczową).

Anatomia i funkcje aparatu hormonalnego

Wszystkie gruczoły dokrewne mają inną anatomię i zestaw syntetyzowanych hormonów, dlatego funkcje każdego z nich są radykalnie różne.

Należą do nich podwzgórze, przysadka mózgowa, szyszynka, tarczyca, przytarczyce, trzustka i gonady, nadnercza.

Podwzgórze

Podwzgórze jest ważną formacją anatomiczną centralnego układu nerwowego, która ma silny dopływ krwi i jest dobrze unerwiona. Oprócz regulowania wszystkich funkcji wegetatywnych organizmu, wydziela hormony stymulujące lub hamujące pracę przysadki mózgowej (hormony uwalniające).

Substancje aktywujące:

• tyroliberyna;
• kortykoliberyna;
• gonadoliberyna;
• somatoliberyna.

Hormony podwzgórza hamujące aktywność przysadki mózgowej obejmują:

• somatostatyna;
• melanostatyna.

Większość czynników uwalniających podwzgórze nie ma charakteru selektywnego. Każdy z nich działa jednocześnie na kilka hormonów tropowych przysadki mózgowej. Na przykład hormon uwalniający tyreotropinę aktywuje syntezę tyreotropiny i prolaktyny, a somatostatyna hamuje powstawanie większości hormonów peptydowych, ale głównie hormonu somatotropowego i kortykotropiny.

W przednio-bocznej części podwzgórza znajdują się skupiska specjalnych komórek (jąder), w których powstają wazopresyna (hormon antydiuretyczny) i oksytocyna.

Wazopresyna, działając na receptory dystalnych kanalików nerkowych, stymuluje odwrotną reabsorpcję wody z moczu pierwotnego, zatrzymując w ten sposób płyny w ustroju i zmniejszając diurezę. Kolejnym działaniem substancji jest zwiększenie całkowitego obwodowego oporu naczyniowego (skurcz naczyń) i zwiększenie ciśnienie krwi.

Oksytocyna ma w niewielkim stopniu te same właściwości co wazopresyna, jednak jej główną funkcją jest stymulacja porodu (skurcze macicy), a także zwiększenie wydzielania mleka z gruczołów sutkowych. Zadaniem tego hormonu jest męskie ciało obecnie nie jest zainstalowany.

Przysadka mózgowa

Przysadka mózgowa jest centralnym gruczołem w organizmie człowieka, regulującym pracę wszystkich gruczołów zależnych od przysadki mózgowej (z wyjątkiem trzustki, szyszynki i przytarczyc). Znajduje się w siodło tureckie kości klinowej i jest bardzo małych rozmiarów (waga około 0,5 g; średnica - 1 cm). Ma 2 płaty: przedni (adenohypofiza) i tylny (neurohypofiza). Wzdłuż szypułki przysadki mózgowej, połączonej z podwzgórzem, hormony uwalniające dostarczane są do przysadki mózgowej, a oksytocyna i wazopresyna do neuroprzysadki (w tym miejscu się gromadzą).

Przysadka mózgowa w siodło tureckie kości klinowej. Adenohofiza ma kolor jasnoróżowy, a neuroprzysadka jest bladoróżowa.

Hormony, za pomocą których przysadka mózgowa kontroluje gruczoły obwodowe, nazywane są hormonami tropowymi. Regulacja powstawania tych substancji następuje nie tylko dzięki czynnikom uwalniającym podwzgórza, ale także dzięki produktom aktywności samych gruczołów obwodowych. W fizjologii mechanizm ten nazywany jest negatywnym sprzężeniem zwrotnym. Przykładowo, gdy produkcja hormonów tarczycy jest nadmiernie wysoka, synteza tyreotropiny zostaje zahamowana, a gdy poziom hormonów tarczycy spada, wzrasta jej stężenie.

Jedynym nietropowym hormonem przysadki mózgowej (to znaczy nie realizuje swojego działania kosztem innych gruczołów) jest prolaktyna. Jego głównym zadaniem jest stymulacja laktacji u kobiet karmiących.

Hormon somatotropowy (somatotropina, hormon wzrostu, hormon wzrostu) jest również umownie klasyfikowany jako tropowy. Główną rolą tego peptydu w organizmie jest stymulacja rozwoju. Jednak efekt ten nie jest realizowany przez sam STG. Aktywuje w wątrobie powstawanie tzw. insulinopodobnych czynników wzrostu (somatomedyn), które działają stymulująco na rozwój i podział komórek. GH powoduje szereg innych efektów, np. uczestniczy w metabolizmie węglowodanów poprzez aktywację glukoneogenezy.

Hormon adrenokortykotropowy (kortykotropina) to substancja regulująca pracę kory nadnerczy. Jednakże ACTH nie ma praktycznie żadnego wpływu na powstawanie aldosteronu. Jego synteza jest regulowana przez układ renina-angiotensyna-aldosteron. Pod wpływem ACTH aktywowana jest produkcja kortyzolu i steroidów płciowych w nadnerczach.

Hormon stymulujący tarczycę(tyreotropina) działa pobudzająco na pracę tarczycy, zwiększając powstawanie tyroksyny i trójjodotyroniny.

Hormony gonadotropowe – hormon folikulotropowy (FSH) i hormon luteinizujący (LH) aktywują aktywność gonad. U mężczyzn są niezbędne do regulacji syntezy testosteronu i tworzenia plemników w jądrach, u kobiet - do owulacji oraz tworzenia estrogenów i progestagenów w jajnikach.

Szyszynka

Szyszynka to mały gruczoł ważący zaledwie 250 mg. Ten narząd wydzielania wewnętrznego znajduje się w obszarze śródmózgowia.

Funkcja szyszynki nie została jeszcze w pełni zbadana. Jedynym znanym związkiem jest melatonina. Substancja ta reprezentuje „wewnętrzny zegar”. Dzięki zmianom jego stężenia organizm ludzki rozpoznaje porę dnia. Adaptacja do innych stref czasowych jest związana z funkcją szyszynki.

Tarczyca

Tarczyca (TG) znajduje się na przedniej powierzchni szyi, pod chrząstka tarczycy krtań. Składa się z 2 płatów (prawego i lewego) oraz przesmyku. W niektórych przypadkach od przesmyku wystaje dodatkowy płat piramidalny.

Wielkość tarczycy jest bardzo zmienna, dlatego przy ustalaniu zgodności z normą mówi się o objętości tarczycy. Dla kobiet nie powinna przekraczać 18 ml, dla mężczyzn - 25 ml.

Tarczyca wytwarza tyroksynę (T4) i trójjodotyroninę (T3), które odgrywają ważną rolę w życiu człowieka, wpływając na procesy metaboliczne wszystkich tkanek i narządów. Zwiększają zużycie tlenu przez komórki, stymulując w ten sposób produkcję energii. Przy ich niedoborze organizm cierpi na głód energetyczny, a przy nadmiarze w tkankach i narządach rozwijają się procesy zwyrodnieniowe.

Hormony te są szczególnie ważne w okresie wzrostu wewnątrzmacicznego, ponieważ ich niedobór zakłóca tworzenie mózgu płodu, któremu towarzyszy upośledzenie umysłowe i upośledzony rozwój fizyczny.

Kalcytonina wytwarzana jest w komórkach C tarczycy, a jej główną funkcją jest zmniejszanie poziomu wapnia we krwi.

Przytarczyce

Gruczoły przytarczyczne znajdują się na tylnej powierzchni tarczycy (w niektórych przypadkach zawarte w tarczycy lub zlokalizowane w nietypowych miejscach - grasica, rowek przytchawiczy itp.). Średnica tych zaokrąglonych formacji nie przekracza 5 mm, a liczba może wahać się od 2 do 12 par.

Schematyczne położenie przytarczyc.

Gruczoły przytarczyczne wytwarzają hormon przytarczyc, który wpływa na metabolizm fosforu i wapnia:

• zwiększa resorpcję kości, uwalniając wapń i fosfor z kości;
• zwiększa wydalanie fosforu z moczem;
• stymuluje powstawanie kalcytriolu w nerkach (aktywnej formy witaminy D), co prowadzi do zwiększonego wchłaniania wapnia w jelitach.

Pod wpływem parathormonu we krwi wzrasta stężenie wapnia i zmniejsza się stężenie fosforu.

Nadnercza

Prawe i lewe nadnercze znajdują się nad górnymi biegunami odpowiednich nerek. Prawa przypomina w zarysie trójkąt, a lewa przypomina półksiężyc. Masa tych gruczołów wynosi około 20 g.

Nadnercza w przekroju (schemat). Substancja korowa jest podświetlona w świetle, rdzeń jest podkreślony w ciemności.

Na nacięciu nadnercza izolowana jest kora i rdzeń. Pierwsza zawiera 3 mikroskopijne warstwy funkcjonalne:

• kłębuszkowe (synteza aldosteronu);
• fasciculata (produkcja kortyzolu);
• siatkowy (synteza sterydów płciowych).

Aldosteron odpowiada za regulację gospodarki elektrolitowej. Pod jego działaniem zwiększa się odwrotne wchłanianie zwrotne sodu (i wody) oraz wydalanie potasu w nerkach.

Kortyzol wpływa na organizm różne efekty. Jest to hormon, który przystosowuje człowieka do stresu. Główne funkcje:

• zwiększenie poziomu glukozy we krwi w wyniku aktywacji glukoneogenezy;
• zwiększony rozkład białek;
• specyficzny wpływ na metabolizm tłuszczów (zwiększona synteza lipidów w podskórnej tkance tłuszczowej górnej części tułowia i zwiększony rozpad w tkance kończyn);
• zmniejszona reaktywność układu odpornościowego;
• hamowanie syntezy kolagenu.

Sterydy płciowe (androstendion i dihydroepiandrosteron) powodują działanie podobne do testosteronu, ale są od niego gorsze pod względem działania androgennego.

Rdzeń nadnerczy syntetyzuje adrenalinę i noradrenalinę, które są hormonami układu współczulno-nadnerczowego. Ich główne efekty:

• zwiększona częstość akcji serca, zwiększona pojemność minutowa serca i ciśnienie krwi;
• skurcz wszystkich zwieraczy (zatrzymanie oddawania moczu i defekacji);
• spowolnienie wydzielania wydzieliny przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze;
• wzrost światła oskrzeli;
• rozszerzenie źrenic;
• zwiększone stężenie glukozy we krwi (aktywacja glukoneogenezy i glikogenolizy);
• przyspieszenie metabolizmu w tkance mięśniowej (glikoliza tlenowa i beztlenowa).

Działanie tych hormonów ma na celu szybką aktywację organizmu w sytuacjach awaryjnych (potrzeba ucieczki, ochrony itp.).

Aparat endokrynologiczny trzustki

Pod względem znaczenia trzustka jest narządem o mieszanej wydzielinie. Ma system przewodów, przez który enzymy trawienne dostają się do jelit, ale zawiera także układ hormonalny - wysepki Langerhansa, z których większość znajduje się w ogonie. Wytwarzają następujące hormony:

• insulina (komórki beta wysp);
• glukagon (komórki alfa);
• somatostatyna (komórki D).

Insulina reguluje różne typy metabolizmu:

• obniża poziom glukozy we krwi poprzez stymulację napływu glukozy do tkanek insulinozależnych (tkanka tłuszczowa, wątroba i mięśnie), hamuje procesy glukoneogenezy (synteza glukozy) i glikogenolizy (rozkład glikogenu);
• aktywuje produkcję białek i tłuszczów.

Glukagon jest hormonem przeciwwyspowym. Jego główną funkcją jest aktywacja glikogenolizy.

Somatostatyna hamuje wytwarzanie insuliny i glukagonu.

Gruczoły płciowe

Gonady wytwarzają sterydy płciowe.

U mężczyzn głównym hormonem płciowym jest testosteron. Jest wytwarzany w jądrach (komórkach Leydiga), które zwykle znajdują się w mosznie i mają średnią wielkość 35–55 i 20–30 mm.

Główne funkcje testosteronu:

• stymulacja wzrostu szkieletu i dystrybucja tkanki mięśniowej według typu męskiego;
• rozwój narządów płciowych, strun głosowych, pojawienie się owłosienia na ciele typu męskiego;
• kształtowanie się męskiego stereotypu zachowań seksualnych;
• udział w spermatogenezie.

W przypadku kobiet głównymi sterydami płciowymi są estradiol i progesteron. Hormony te produkowane są w pęcherzykach jajnikowych. W dojrzewającym pęcherzyku główną substancją jest estradiol. Po pęknięciu pęcherzyka w momencie owulacji na jego miejscu tworzy się ciałko żółte, które wydziela głównie progesteron.

Jajniki u kobiet znajdują się w miednicy po bokach macicy i mierzą 25–55 i 15–30 mm.

Główne funkcje estradiolu:

• kształtowanie budowy ciała, rozkład tłuszczu podskórnego według typu żeńskiego;
• stymulacja proliferacji nabłonka przewodowego gruczołów sutkowych;
• aktywacja tworzenia warstwy funkcjonalnej endometrium;
• stymulacja szczytu owulacyjnego hormonów gonadotropowych;
• tworzenie typ żeński zachowania seksualne;
• stymulacja pozytywnego metabolizmu kości.

Główne działanie progesteronu:

• stymulacja czynności wydzielniczej endometrium i przygotowanie go do implantacji zarodka;
• tłumienie kurczliwości macicy (utrzymanie ciąży);
• stymulacja różnicowania nabłonka przewodowego gruczołów sutkowych, przygotowanie ich do laktacji.

A ich hormony (zwane także wydzielinami) zapewniają pracę układ hormonalny ciało. Wydzieliny wydzielane są do środowiska wewnętrznego organizmu, ponieważ narządy te nie posiadają przewodów, które umożliwiają usuwanie wydzieliny do jam lub na powierzchnię skóry.

Narządy wydzielające substancje biologicznie czynne dzielą się na trzy duże grupy: wydzielina zewnętrzna, wewnętrzna i mieszana.

• Narządy zewnątrzwydzielnicze obejmują gruczoły potowe, łojowe, ślinowe i żołądkowe. Uwolniona wydzielina przedostaje się kanalikami na powierzchnię skóry, Jama ustna lub do żołądka.
• Do grupy narządów wydzielania wewnętrznego wydzielania wewnętrznego zalicza się przysadkę mózgową, nadnercza, tarczycę i przytarczyc. Głównym transportem tych wydzielin jest krew. Przychodzą tu hormony wydzielane przez gruczoły dokrewne.
• Grasica, trzustka i gonady zaliczane są do wydzielin mieszanych. Dotyczy to również łożyska. Tradycyjnie nazywa się je układem hormonalnym, ponieważ hormon może być uwalniany zarówno na zewnątrz, jak i wewnątrz organizmu.

Główną funkcją układu hormonalnego jest regulacja procesów zachodzących w organizmie. Dojrzewanie komórki jajowej lub nasienia, początek dojrzewania lub menopauzy, depresja, bezsenność i nadmierna aktywność – konsekwencje działania substancji mogą być różne, ale ich działanie jest złożone i zrównoważone.

Anatomicznie ten obszar mózgu nie jest narządem wydzielniczym, ponieważ jest reprezentowany przez neurony. Ale ten ostatni może wydzielać substancje, które aktywują pracę przysadki mózgowej, kolejnego przedstawiciela narządów wydzielania wewnętrznego.

Praca prezentuje się następująco. Hormony są syntetyzowane w neuronach i produkowane w neuroprzysadce mózgowej, skąd przedostają się do krwi i docierają do docelowego narządu. Głównymi wydzielinami gruczołu i hormonami wytwarzanymi pod ich działaniem są wazopresyna.

• Prolaktyna jest odpowiedzialna za początek okresu laktacji i powstawanie mleka u kobiet w ciąży.
• Oksytocyna stymuluje pracę mięśni gładkich, wzmacnia mięśnie i aktywność skurczową włókien mięśniowych. Wskazany dla kobiet w ciąży z niską aktywnością włókien mięśniowych macicy, a także zanikiem mięśni.
• Wazopresyna reguluje wydalanie wody przez nerki, zwiększa napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, a w przypadku nadmiernego wydzielania zwiększa ciśnienie krwi.

Przysadka mózgowa

Szczytem gruczołów dokrewnych jest przysadka mózgowa. Znajduje się w centrum mózgu, a jego wymiary nie przekraczają 5x5 mm. Istnieje kilka celów, do których docierają. Reguluje pracę innych gruczołów, układ rozrodczy, procesy metaboliczne i wzrost człowieka.

Przysadka mózgowa wydziela kortykotropinę, tyreotropinę i wydzielinę gonadotropową.

• Kortykotropina reguluje pracę nadnerczy, stymuluje uwalnianie w nich hormonów
• Tyreotropina pobudza produkcję: tyroksyny i trójjodotyroniny, które dodatkowo regulują procesy metaboliczne i kondycję skóry.
• Folitropina odpowiada za powstawanie pęcherzyków, a lutropina odpowiada za pękanie błony pęcherzyków i powstawanie ciałka żółtego.
• Somatotropina jest najważniejszym hormonem wytwarzanym przez gruczoł dokrewny. Uwalniany do krwi i jam ciała, zwiększa syntezę RNA, reguluje metabolizm węglowodanów i stymuluje procesy wzrostu. Brak somatotropiny w dzieciństwie prowadzi do problemów na całe życie.

Tarczyca

Narząd w postaci tarczy znajduje się na przedniej ścianie szyi i osiąga masę 20-23 g. Pod wpływem przysadki mózgowej aktywowana jest synteza wydzielin w komórkach A tarczycy , po czym uwalniane są do krwi, gdzie wiążą się z nośnikami białkowymi i docierają do narządów docelowych.

Tarczyca i przytarczyce wydzielają tyroksynę, kalcytoninę i trójjodotyroninę. Pierwsze dwa hormony są w skrócie nazywane T4 i T3.

• – hormonalny regulator metabolizmu i syntezy peptydów. Uczestniczy w procesach rozwoju i wzrostu organizmu. Nadmiar T4 jest częstą chorobą endokrynologiczną, gdy wytwarzany hormon jest odrzucany przez organizm i traktowany jest przez niego jako substancja obca.
• Trójjodotyronina, której zaledwie jedna czwarta wytwarzana jest w tarczycy, bierze także udział w regulacji procesów metabolicznych i syntezie białek uwalnianych z T4.
• bierze czynny udział we wzmacnianiu tkanki kostnej, zmniejsza stężenie fosforu i wapnia we krwi oraz aktywuje wydalanie fosforanów przez nerki.

Trzustka

Gruczoły mieszane wytwarzają hormony o funkcji wewnątrz- i zewnątrzwydzielniczej. Tę ostatnią funkcję pełnią małe wysepki trzustkowe, przez które przechodzą naczynia włosowate.

Hormony utworzone przez wysepki dostają się do tych naczyń włosowatych przez błony śródbłonka i są przenoszone przez krew po całym organizmie.

• – Hormon jest uwalniany w komórkach A wysp. Jego funkcja ma na celu przekształcenie przychodzącego glikogenu w bardziej strawną formę - glukozę.
• – najważniejszy hormon odpowiedzialny za regulację poziomu glukozy we krwi. Za każdym razem, gdy glukoza dostaje się do krwi, insulina wiąże ją ze skrobią zwierzęcą, która jest spalana przez włókna mięśniowe. Zmniejszenie wydzielania insuliny prowadzi do cukrzycy, a zwiększenie prowadzi do nadmiernego zużycia glukozy w tkankach, odkładania się cukru i śpiączki hipoglikemicznej.
• Polipeptyd trzustkowy i somatostatyna to substancje o wspólnym tle hormonalnym, które nie mają bardzo ważne w praktyce klinicznej.

Nadnercza

Jest to sparowany narząd wydzielania wewnętrznego, który tworzy hormonalny układ sygnalizacyjny organizmu. Znajduje się nad górną częścią nerek i osiąga masę nie większą niż 8 g. Wydzieliny są wydzielane w korze narządu.

Rozwój i funkcjonowanie kory mózgowej jest całkowicie zależne od przysadki mózgowej.

• – substancja sygnalizacyjna, która zwiększa częstość akcji serca, zwęża naczynia krwionośne i przyspiesza syntezę glukozy. Zwiększa się pobudliwość siatkówki, aparatu przedsionkowego i słuchowego - organizm pracuje w trybie „awaryjnym” pod wpływem bodźców zewnętrznych.
• - zwiastun adrenaliny. Syntetyzowana jest przed adrenaliną, a w przypadku ekstremalnych bodźców natychmiast przekształca się w swoją ostateczną formę.
• – reguluje metabolizm soli, zapobiegając hiperkaliemii.

Należą do nich jądra i jajniki. Wiedząc, dokąd idą hormony wydzielane przez gruczoły dokrewne, łatwo jest zrozumieć zasadę działania gruczołów płciowych.

Jądra wytwarzają męskie hormony płciowe (androgeny), które wpływają na rozwój i funkcjonowanie układu rozrodczego.

Jajniki wytwarzają żeńskie hormony płciowe odpowiedzialne za ciążę, funkcje rozrodcze, a także stymulując produkcję mleka matki.

Wniosek

Nie da się powiedzieć, które gruczoły są ważniejsze dla organizmu, ponieważ ich system pracy jest ze sobą powiązany i zależny od każdego hormonu. Hormony wytwarzane przez gruczoły dokrewne są stale uwalniane, zapewniając witalność ważne funkcje ciało.

Zaburzenia w funkcjonowaniu jednego narządu wydzielania wewnętrznego doprowadzą do zmian nie tylko w innych gruczołach, ale we wszystkich narządach. Z tego powodu większość diagnoz rozpoczyna się od analizy układu hormonalnego w celu ustalenia, które hormony występują poza normalnym zakresem.

Bibliografia

1. Grebenshchikov Yu.B., Moshkovsky Yu.Sh., Chemia bioorganiczna // Charakterystyka fizykochemiczna, struktura i aktywność funkcjonalna insuliny. - 1986. - s. 296.
2. Filippovich Yu.B., Podstawy biochemii // Hormony i ich rola w metabolizmie. - 1999. - s. 451-453, 455-456, 461-462.
3. Fizjologia człowieka / wyd. G. I. Kositsky. – wyd. 3, poprawione. i dodatkowe – M.: Medycyna, 1985, 544 s.;
4. Tepperman J., Tepperman H., Fizjologia metabolizmu i układu hormonalnego. Kurs wprowadzający. - Na. z angielskiego - M.: Mir, 1989. – 656 s.; Fizjologia. Podstawy i układy funkcjonalne: Przebieg wykładów / wyd. K.V. Sudakova. – M.: Medycyna. – 2000. -784 s.;
5. Agadzhanyan M. A., Smirnov V. M., Normalna fizjologia: Podręcznik dla studentów uniwersytetów medycznych. – M.: Wydawnictwo LLC „Agencja Informacji Medycznej”, – 2009 r. – 520 s.;
6. Anosova L. N., Zefirova G. S., Krakov V. A. Krótka endokrynologia. – M.: Medycyna, 1971.

1. Fizjologiczna rola gruczołów dokrewnych. Charakterystyka działania hormonów.

Gruczoły dokrewne to wyspecjalizowane narządy, które mają budowę gruczołową i wydzielają swoją wydzielinę do krwi. Nie mają przewodów wydalniczych. Do gruczołów tych należą: przysadka mózgowa, tarczyca, przytarczyce, nadnercza, jajniki, jądra, grasica, trzustka, szyszynka, układ APUD (układ wychwytu prekursorów amin i ich dekarboksylacja), a także serce - wytwarza przedsionkowy sód - czynnik moczopędny, nerki – wytwarzają erytropoetynę, reninę, kalcytriol, wątroba – wytwarzają somatomedynę, skóra – wytwarzają kalcyferol (witaminę D 3), przewód pokarmowy – wytwarzają gastrynę, sekretynę, cholicystokininę, VIP (peptyd naczyniowo-jelitowy), GIP (peptyd hamujący działanie przewodu pokarmowego).

Hormony pełnią następujące funkcje:

Weź udział w utrzymaniu homeostazy środowisko wewnętrzne, monitoruj poziom glukozy, objętość płynu pozakomórkowego, ciśnienie krwi, równowagę elektrolitową.

Zapewnij rozwój fizyczny, seksualny i umysłowy. Odpowiadają również za cykl rozrodczy ( cykl miesiączkowy, owulacja, spermatogeneza, ciąża, laktacja).

Monitoruj edukację i użytkowanie składniki odżywcze i zasoby energii w organizmie

Hormony zapewniają procesy adaptacji układów fizjologicznych do działania bodźców ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego oraz biorą udział w reakcjach behawioralnych (zapotrzebowanie na wodę, jedzenie, zachowania seksualne)

Są pośrednikami w regulacji funkcji.

Gruczoły dokrewne tworzą jeden z dwóch systemów regulujących funkcje. Hormony różnią się od neuroprzekaźników tym, że zmieniają reakcje chemiczne w komórkach, na które działają. Neuroprzekaźniki powodują reakcję elektryczną.

Termin „hormon” pochodzi od greckiego słowa HORMAE – „podniecam, motywuję”.

Klasyfikacja hormonów.

Według struktury chemicznej:

1. Hormony steroidowe są pochodnymi cholesterolu (hormony kory nadnerczy, gonad).

2. Hormony polipeptydowe i białkowe (przedni płat przysadki mózgowej, insulina).

3. Pochodne aminokwasów tyrozyny (adrenalina, noradrenalina, tyroksyna, trójjodotyronina).

Według wartości funkcjonalnej:

1. Hormony tropowe (aktywują działanie innych gruczołów dokrewnych; są to hormony przedniego płata przysadki mózgowej)

2. Hormony efektorowe (działają bezpośrednio na procesy metaboliczne w komórkach docelowych)

3. Neurohormony (uwalniane w podwzgórzu - liberyny (aktywujące) i statyny (hamujące)).

Właściwości hormonów.

Odległy charakter działania (na przykład hormony przysadki mózgowej wpływają na nadnercza),

Ścisła specyfika hormonów (brak hormonów prowadzi do utraty określonej funkcji, a procesowi temu można zapobiec jedynie poprzez wprowadzenie niezbędnego hormonu),

Mają wysoką aktywność biologiczną (powstają w niskich stężeniach w płynnych cieczach.),

Hormony nie mają zwykłej specyfiki,

Mają krótki okres półtrwania (są szybko niszczone przez tkanki, ale mają długotrwałe działanie hormonalne).

2. Mechanizmy hormonalnej regulacji funkcji fizjologicznych. Jego cechy w porównaniu do regulacji nerwowej. Układy połączeń bezpośrednich i zwrotnych (dodatnich i ujemnych). Metody badania układu hormonalnego.

Wydzielanie wewnętrzne (inkrecja) to wydzielanie wyspecjalizowanych substancji biologicznie czynnych - hormony- do środowiska wewnętrznego organizmu (krew lub limfa). Termin "hormon" został po raz pierwszy zastosowany do sekretyny (hormonu jelitowego) przez Starlinga i Baylisa w 1902 roku. Hormony różnią się od innych substancji biologicznie czynnych, na przykład metabolitów i mediatorów, tym, że po pierwsze są tworzone przez wysoce wyspecjalizowane komórki endokrynne, a po drugie tym, że oddziałują poprzez środowisko wewnętrzne na tkanki odległe od gruczołu, tj. mieć odległy skutek.

Najstarszą formą regulacji jest humoralno-metaboliczny(dyfuzja substancji czynnych do sąsiadujących komórek). Występuje pod różnymi postaciami u wszystkich zwierząt, a szczególnie wyraźnie objawia się w okresie embrionalnym. Układ nerwowy w miarę rozwoju podporządkował się regulacji humoralno-metabolicznej.

Prawdziwe gruczoły dokrewne pojawiły się późno, ale wczesne stadia istnieje ewolucja neurosekrecja. Neurosekrety nie są mediatorami. Mediatory są związkami prostszymi, działają lokalnie w obszarze synaps i szybko ulegają zniszczeniu, natomiast neurosekrety są substancjami białkowymi, rozkładają się wolniej i działają na duże odległości.

Wraz z nadejściem układy krążenia Do jej jamy zaczęły uwalniać się neurosekrety. Potem powstał Specjalna edukacja gromadzić i zmieniać te wydzieliny (u ryb obrączkowanych), wówczas ich wygląd stał się bardziej złożony, a same komórki nabłonkowe zaczęły wydzielać swoje sekrety do krwi.

Narządy wydzielania wewnętrznego mają różne pochodzenie. Część z nich wywodzi się z narządów zmysłów (szyszynka – z trzeciego oka), inne z gruczołów zewnątrzwydzielniczych (tarczycy). Z pozostałości narządów tymczasowych (grasica, przytarczyce) powstały gruczoły rozgałęzione. Gruczoły steroidowe pochodzą z mezodermy, ze ścian jelita. Hormony płciowe są wydzielane przez ściany gruczołów zawierających komórki rozrodcze. Zatem różne narządy wydzielania wewnętrznego mają różne pochodzenie, ale wszystkie powstały jako dodatkowy sposób regulacji. Istnieje ujednolicona regulacja neurohumoralna, w której układ nerwowy odgrywa wiodącą rolę.

Dlaczego powstał taki dodatek do regulacji nerwowej? Połączenie neuronowe- szybkie, dokładne, adresowane lokalnie. Hormony działają szerzej, wolniej, dłużej. Zapewniają długoterminową reakcję bez udziału układu nerwowego, bez ciągłych impulsów, co jest nieekonomiczne. Hormony mają długotrwały efekt. Kiedy wymagana jest szybka reakcja, układ nerwowy działa. Gdy wymagana jest wolniejsza i trwalsza reakcja na powolne i długotrwałe zmiany otoczenia, działają hormony (wiosna, jesień itp.), zapewniając wszelkie zmiany adaptacyjne w organizmie, w tym także zachowania seksualne. U owadów hormony całkowicie zapewniają całą metamorfozę.

Układ nerwowy działa na gruczoły w następujący sposób:

1. Przez włókna neurosekrecyjne autonomicznego układu nerwowego;

2.Poprzez neurosekrety – powstawanie tzw. czynniki uwalniające lub hamujące;

3. Układ nerwowy może zmieniać wrażliwość tkanek na hormony.

Hormony również wpływają system nerwowy. Istnieją receptory reagujące na ACTH, na estrogeny (w macicy), hormony wpływają na DNB (seksualny), aktywność tworzenia siatkówki i podwzgórza itp. Hormony wpływają na zachowanie, motywację i refleks oraz biorą udział w reakcjach stresowych.

Istnieją odruchy, w których część hormonalna jest zawarta jako ogniwo. Na przykład: zimno – receptor – centralny układ nerwowy – podwzgórze – czynnik uwalniający – wydzielanie hormonu tyreotropowego – tyroksyna – wzrost metabolizmu komórkowego – wzrost temperatury ciała.

Metody badania gruczołów dokrewnych.

1. Usunięcie gruczołu - wytępienie.

2. Przeszczep gruczołu, wstrzyknięcie ekstraktu.

3. Chemiczna blokada funkcji gruczołów.

4. Oznaczanie hormonów w mediach płynnych.

5. Metoda izotopów promieniotwórczych.

3. Mechanizmy oddziaływania hormonów z komórkami. Pojęcie komórek docelowych. Rodzaje odbioru hormonów przez komórki docelowe. Pojęcie receptorów błonowych i cytozolowych.

Hormony peptydowe (białkowe) produkowane są w postaci prohormonów (ich aktywacja następuje podczas rozszczepienia hydrolitycznego), hormony rozpuszczalne w wodzie gromadzą się w komórkach w postaci granulek, rozpuszczalnych w tłuszczach (steroidy) - są uwalniane w miarę ich tworzenia.

W przypadku hormonów we krwi istnieją białka nośnikowe - są to białka transportowe, które mogą wiązać hormony. W tym przypadku nie zachodzą żadne reakcje chemiczne. Niektóre hormony mogą być transportowane w postaci rozpuszczonej. Hormony dostarczane są do wszystkich tkanek, ale tylko komórki posiadające receptory na działanie hormonu reagują na działanie hormonów. Komórki posiadające receptory nazywane są komórkami docelowymi. Komórki docelowe dzielą się na: hormonozależne i

wrażliwy na hormony.

Różnica między tymi dwiema grupami polega na tym, że komórki hormonozależne mogą rozwijać się tylko w obecności tego hormonu. (Na przykład komórki rozrodcze mogą rozwijać się tylko w obecności hormonów płciowych), a komórki wrażliwe na hormony mogą rozwijać się bez hormonów, ale są w stanie dostrzec działanie tych hormonów. (Na przykład komórki układu nerwowego rozwijają się bez wpływu hormonów płciowych, ale postrzegają ich działanie).

Każda komórka docelowa ma specyficzny receptor działania hormonu, a niektóre z receptorów znajdują się w błonie. Receptor ten jest stereospecyficzny. W pozostałych komórkach receptory zlokalizowane są w cytoplazmie – są to receptory cytozolowe, które reagują razem z wnikającym do komórki hormonem.

W związku z tym receptory dzielą się na błonowe i cytozolowe. Aby komórka zareagowała na działanie hormonu, konieczne jest utworzenie wtórnych przekaźników działania hormonów. Jest to typowe dla hormonów z odbiorem typu membranowego.

4. Układy wtórnych przekaźników działania hormonów peptydowych i katecholamin.

Systemy wtórnych przekaźników działania hormonów to:

1. Cyklaza adenylanowa i cykliczny AMP,

2. Cyklaza guanylanowa i cykliczny GMP,

3. Fosfolipaza C:

Diacyloglicerol (DAG),

Trifosforan inozytolu (IF3),

4. Zjonizowany Ca - kalmodulina

Białko heterotromiczne, białko G.

Białko to tworzy pętle w błonie i ma 7 segmentów. Porównuje się je do wstęg serpentynowych. Posiada wystające części (zewnętrzne) i wewnętrzne. Hormon jest przyczepiony do części zewnętrznej, a na powierzchni wewnętrznej znajdują się 3 podjednostki - alfa, beta i gamma. W stanie nieaktywnym białko to zawiera difosforan guanozyny. Ale po aktywacji difosforan guanozyny zmienia się w trifosforan guanozyny. Zmiana aktywności białka G prowadzi albo do zmiany przepuszczalności jonowej błony, albo do aktywacji układu enzymatycznego w komórce (cyklaza adenylanowa, cyklaza guanylanowa, fosfolipaza C). Powoduje to powstawanie specyficznych białek, aktywuje się kinaza białkowa (niezbędna w procesach fosforylacji).

Białka G mogą mieć charakter aktywujący (Gs) i hamujący, czyli innymi słowy hamujący (Gi).

Zniszczenie cyklicznego AMP następuje pod wpływem enzymu fosfodiesterazy. Cykliczny GMF ma odwrotny skutek. Kiedy aktywowana jest fosfolipaza C, powstają substancje, które sprzyjają gromadzeniu się zjonizowanego wapnia wewnątrz komórki. Wapń aktywuje kinazy białkowe i wspomaga skurcze mięśni. Diacyloglicerol sprzyja przemianie fosfolipidów błonowych w kwas arachidonowy, który jest źródłem powstawania prostaglandyn i leukotrienów.

Kompleks receptorów hormonów przenika do jądra i oddziałuje na DNA, co zmienia procesy transkrypcji i wytwarza mRNA, które opuszcza jądro i trafia do rybosomów.

Dlatego hormony mogą mieć:

1. Akcja kinetyczna lub startowa,

2. Działanie metaboliczne,

3. Efekt morfogenetyczny (różnicowanie tkanek, wzrost, metamorfoza),

4. Działania korygujące (korygujące, adaptacyjne).

Mechanizmy działania hormonów w komórkach:

Zmiany przepuszczalności błon komórkowych,

Aktywacja lub hamowanie układów enzymatycznych,

Wpływ na informację genetyczną.

Regulacja opiera się na ścisłym współdziałaniu układu hormonalnego i nerwowego. Procesy wzbudzenia w układzie nerwowym mogą aktywować lub hamować aktywność gruczołów dokrewnych. (Rozważmy na przykład proces owulacji u królika. Owulacja u królika następuje dopiero po kryciu, co stymuluje uwalnianie hormonu gonadotropowego z przysadki mózgowej. Ten ostatni powoduje proces owulacji).

Po urazie psychicznym może wystąpić tyreotoksykoza. Układ nerwowy kontroluje wydzielanie hormonów przysadki mózgowej (neurohormonów), a przysadka mózgowa wpływa na aktywność innych gruczołów.

Istnieją mechanizmy informacji zwrotnej. Nagromadzenie hormonu w organizmie prowadzi do zahamowania produkcji tego hormonu przez odpowiedni gruczoł, a niedobór będzie mechanizmem stymulującym powstawanie hormonu.

Istnieje mechanizm samoregulacji. (Przykładowo poziom glukozy we krwi determinuje produkcję insuliny i (lub) glukagonu; jeśli poziom cukru wzrasta, wytwarzana jest insulina, a jeśli spada, wytwarzany jest glukagon. Niedobór Na stymuluje produkcję aldosteronu).

6. Adenohofiza, jej połączenie z podwzgórzem. Charakter działania hormonów przedniego płata przysadki mózgowej. Niedoczynność i nadmierne wydzielanie hormonów gruczolakowatych. Związane z wiekiem zmiany w tworzeniu hormonów w płacie przednim.

Komórki gruczolaka przysadkowego (patrz ich budowa i skład w przebiegu histologicznym) wytwarzają następujące hormony: somatotropinę (hormon wzrostu), prolaktynę, tyreotropinę (hormon tyreotropowy), hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, kortykotropinę (ACTH), melanotropina, beta-endorfina, peptyd diabetogenny, czynnik wytrzeszczowy i hormon wzrostu jajników. Przyjrzyjmy się bliżej efektom niektórych z nich.

Kortykotropina . (hormon adrenokortykotropowy – ACTH) jest wydzielany przez gruczolako przysadkę mózgową w sposób ciągły, pulsujący, o wyraźnym rytmie dobowym. Wydzielanie kortykotropiny jest regulowane przez połączenia bezpośrednie i sprzężenia zwrotnego. Bezpośrednie połączenie reprezentuje peptyd podwzgórzowy - kortykoliberyna, który wzmaga syntezę i wydzielanie kortykotropiny. Sprzężenie zwrotne wywoływane jest zawartością kortyzolu we krwi (hormonu kory nadnerczy) i zamyka się zarówno na poziomie podwzgórza, jak i gruczolaka przysadkowego, a wzrost stężenia kortyzolu hamuje wydzielanie kortykotropiny i kortykotropiny.

Kortykotropina ma dwa rodzaje działania – nadnerczowe i pozanadnerczowe. Działanie nadnerczowe jest główne i polega na stymulacji wydzielania glukokortykoidów, a w znacznie mniejszym stopniu mineralokortykoidów i androgenów. Hormon wzmaga syntezę hormonów w korze nadnerczy - steroidogenezę i syntezę białek, prowadząc do przerostu i rozrostu kory nadnerczy. Działanie pozanadnerczowe polega na lipolizie tkanki tłuszczowej, wzmożonym wydzielaniu insuliny, hipoglikemii, zwiększonym odkładaniu się melaniny z przebarwieniami.

Nadmiarowi kortykotropiny towarzyszy rozwój hiperkortyzolizmu z dominującym wzrostem wydzielania kortyzolu i nazywa się to „chorobą Itsenki-Cushinga”. Główne objawy są typowe dla nadmiaru glukokortykoidów: otyłość i inne zmiany metaboliczne, zmniejszenie skuteczności mechanizmów odpornościowych, rozwój nadciśnienia tętniczego i możliwość cukrzycy. Niedobór kortykotropiny powoduje niewydolność funkcji glukokortykoidów nadnerczy z wyraźnymi zmianami metabolicznymi, a także zmniejszeniem odporności organizmu na niekorzystne warunki środowiskowe.

Somatotropina . . Hormon wzrostu ma szeroki zakres efektów metabolicznych, które zapewniają efekty morfogenetyczne. Hormon wpływa na metabolizm białek, nasilając procesy anaboliczne. Stymuluje dopływ aminokwasów do komórek, syntezę białek poprzez przyspieszenie translacji i aktywację syntezy RNA, nasila podziały komórkowe i wzrost tkanek, hamuje enzymy proteolityczne. Stymuluje wbudowywanie siarczanów do chrząstki, tymidyny do DNA, proliny do kolagenu, urydyny do RNA. Hormon powoduje dodatni bilans azotowy. Stymuluje wzrost chrząstki nasadowej i zastąpienie jej tkanką kostną poprzez aktywację fosfatazy alkalicznej.

Wpływ na metabolizm węglowodanów jest dwojaki. Z jednej strony somatotropina zwiększa produkcję insuliny zarówno na skutek bezpośredniego działania na komórki beta, jak i na skutek hiperglikemii wywołanej hormonami, spowodowanej rozkładem glikogenu w wątrobie i mięśniach. Somatotropina aktywuje insulinazę wątrobową, enzym niszczący insulinę. Z kolei somatotropina działa przeciwstawnie, hamując wykorzystanie glukozy w tkankach. Ta kombinacja efektów, w przypadku predyspozycji do stanów nadmiernego wydzielania, może powodować cukrzycę, tzw. pochodzenia przysadkowego.

Wpływ na metabolizm tłuszczów polega na stymulacji lipolizy tkanki tłuszczowej i działaniu lipolitycznym katecholamin, zwiększających poziom wolnych kwasów tłuszczowych we krwi; z powodu ich nadmiernego spożycia do wątroby i utleniania zwiększa się tworzenie ciał ketonowych. Te skutki somatotropiny są również klasyfikowane jako diabetogenne.

Jeśli wystąpi nadmiar hormonu młodym wieku, gigantyzm powstaje przy proporcjonalnym rozwoju kończyn i tułowia. Nadmiar hormonów w okresie dojrzewania i dojrzały wiek powoduje wzmożony rozrost nasad kości szkieletowych, obszarów o niepełnym kostnieniu, co nazywa się akromegalią. . Narządy wewnętrzne również powiększają się - splanchomegalia.

W przypadku wrodzonego niedoboru hormonu powstaje karłowatość, zwana „karłowatością przysadkową”. Po opublikowaniu powieści J. Swifta o Guliwerze takich ludzi potocznie nazywa się Liliputami. W innych przypadkach nabyty niedobór hormonów powoduje łagodne opóźnienie wzrostu.

Prolaktyna . Wydzielanie prolaktyny regulują peptydy podwzgórzowe – inhibitor prolaktynostatyna i stymulator prolaktoliberyna. Produkcja neuropeptydów podwzgórzowych podlega kontroli dopaminergicznej. Poziom estrogenów i glukokortykoidów we krwi wpływa na ilość wydzielanej prolaktyny

i hormony tarczycy.

Prolaktyna specyficznie stymuluje rozwój gruczołu sutkowego i laktację, ale nie jego wydzielanie, które jest stymulowane przez oksytocynę.

Oprócz gruczołów sutkowych prolaktyna wpływa na gruczoły płciowe, pomagając w utrzymaniu aktywności wydzielniczej ciałka żółtego i tworzeniu progesteronu. Prolaktyna jest regulatorem metabolizmu wody i soli, zmniejsza wydalanie wody i elektrolitów, nasila działanie wazopresyny i aldosteronu, stymuluje wzrost narządów wewnętrznych, erytropoezę, sprzyja przejawianiu się instynktu macierzyńskiego. Oprócz nasilenia syntezy białek, nasila powstawanie tłuszczu z węglowodanów, przyczyniając się do otyłości poporodowej.

Melanotropina . . Powstaje w komórkach płata pośredniego przysadki mózgowej. Produkcja melanotropiny jest regulowana przez melanoliberynę podwzgórzową. Hormon działa głównie na melanocyty skóry, gdzie powoduje zahamowanie procesów pigmentacyjnych, wzrost ilości wolnego pigmentu w naskórku otaczającym melanocyty i wzrost syntezy melaniny. Zwiększa pigmentację skóry i włosów.

7. Neurohypofiza, jej związek z podwzgórzem. Wpływ hormonów tylnego płata przysadki mózgowej (oksygocyna, ADH). Rola ADH w regulacji objętości płynów w organizmie. moczówka prosta cukrzycowa.

Wazopresyna . . Powstaje w komórkach jąder nadwzrokowych i przykomorowych podwzgórza i gromadzi się w neuroprzysadce. Główne bodźce regulujące syntezę wazopresyny w podwzgórzu i jej wydzielanie do krwi przez przysadkę mózgową można ogólnie nazwać osmotycznymi. Są one reprezentowane przez: a) wzrost ciśnienia osmotycznego osocza krwi i stymulację osmoreceptorów naczyniowych i neuronów osmoreceptorowych podwzgórza; b) wzrost zawartości sodu we krwi i pobudzenie neuronów podwzgórza, które pełnią funkcję receptorów sodu; c) zmniejszenie centralnej objętości krążącej krwi i ciśnienia krwi, postrzegane przez receptory objętości serca i mechanoreceptory naczyń krwionośnych;

d) emocjonalno-bolesny stres i aktywność fizyczna; e) aktywacja układu renina-angiotensyna i wpływ angiotensyny stymulującej neurony neurosekrecyjne.

Działanie wazopresyny realizowane jest poprzez wiązanie hormonu w tkankach z dwoma typami receptorów. Wiązanie się z receptorami typu Y1, zlokalizowanymi głównie w ścianach naczyń krwionośnych, za pośrednictwem wtórnych przekaźników, trifosforanu inozytolu i wapnia, powoduje skurcz naczyń, od czego wzięła się nazwa hormonu – „wazopresyna”. Wiązanie się z receptorami typu Y2 w dystalnym nefronie pośrednik wtórny c-AMP zapewnia wzrost przepuszczalności przewodów zbiorczych nefronów dla wody, jej resorpcję i stężenie w moczu, co odpowiada drugiej nazwie wazopresyny – „hormonu antydiuretycznego, ADH”.

Oprócz wpływu na nerki i naczynia krwionośne, wazopresyna jest jednym z ważnych neuropeptydów mózgowych zaangażowanych w powstawanie pragnienia i zachowań związanych z piciem, mechanizmy pamięci i regulację wydzielania hormonów przysadki mózgowej.

Brak lub nawet całkowita nieobecność wydzielanie wazopresyny objawia się gwałtownym wzrostem diurezy wraz z uwolnieniem duża ilość hipotoniczny mocz. Syndrom ten nazywa się „ moczówka prosta cukrzycowa ", może być wrodzony lub nabyty. Zespół nadmiaru wazopresyny (zespół Parhona) objawia się

w nadmiernym zatrzymywaniu płynów w organizmie.

Oksytocyna . Synteza oksytocyny w jądrach przykomorowych podwzgórza i jej uwalnianie do krwi z neuroprzysadki jest stymulowane przez szlak odruchowy podczas podrażnienia receptorów rozciągania szyjki macicy i receptorów gruczołów sutkowych. Estrogeny zwiększają wydzielanie oksytocyny.

Oksytocyna powoduje następujące skutki: a) stymuluje skurcz mięśni gładkich macicy, sprzyjając porodowi; b) powoduje skurcz komórek mięśni gładkich przewodów wydalniczych gruczołu sutkowego w okresie laktacji, zapewniając uwolnienie mleka; c) pod pewnymi warunkami ma działanie moczopędne i natriuretyczne; d) uczestniczy w organizacji zachowań związanych z piciem i jedzeniem; e) jest dodatkowym czynnikiem w regulacji wydzielania hormonów przysadki mózgowej.

8. Kora nadnerczy. Hormony kory nadnerczy i ich funkcja. Regulacja wydzielania kortykosteroidów. Niedoczynność i nadczynność kory nadnerczy.

Mineralokortykoidy są wydzielane w strefie kłębuszkowej kory nadnerczy. Głównym mineralokortykoidem jest aldosteron Hormon ten bierze udział w regulacji wymiany soli i wody między środowiskiem wewnętrznym i zewnętrznym, wpływając głównie na aparat kanalikowy nerek, a także pot i ślinianki, Błona śluzowa jelit. Działając na błony komórkowe sieć naczyniowa i tkankach, hormon zapewnia również regulację wymiany sodu, potasu i wody pomiędzy środowiskiem zewnątrzkomórkowym i wewnątrzkomórkowym.

Głównymi działaniami aldosteronu w nerkach są zwiększone wchłanianie zwrotne sodu w kanalikach dystalnych z jego zatrzymywaniem w organizmie oraz zwiększone wydalanie potasu z moczem przy zmniejszeniu zawartości kationów w organizmie. Pod wpływem aldosteronu organizm zatrzymuje chlorki, wodę i zwiększa wydalanie jonów wodorowych, amoniaku, wapnia i magnezu. Zwiększa się objętość krążącej krwi, powstaje przesunięcie Równowaga kwasowej zasady w kierunku zasadowicy. Aldosteron może wykazywać działanie glukokortykoidowe, jest jednak 3 razy słabszy od kortyzolu i nie objawia się w warunkach fizjologicznych.

Mineralokortykoidy są niezbędnymi hormonami, ponieważ śmierci organizmu po usunięciu nadnerczy można zapobiec, wprowadzając hormony z zewnątrz. Mineralokortykoidy nasilają stan zapalny, dlatego czasami nazywane są hormonami przeciwzapalnymi.

Głównym regulatorem powstawania i wydzielania aldosteronu jest angiotensyna II, co pozwoliło uwzględnić część aldosteronu układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS), zapewniając regulację homeostazy wodno-solnej i hemodynamicznej. Sprzężenie zwrotne w regulacji wydzielania aldosteronu realizowane jest poprzez zmianę poziomu potasu i sodu we krwi, objętości krwi i płynu pozakomórkowego oraz zawartości sodu w moczu kanalików dystalnych.

Nadmierna produkcja aldosteronu – aldosteronizm – może mieć charakter pierwotny lub wtórny. W pierwotnym aldosteronizmie nadnercza na skutek rozrostu lub guza strefy kłębuszkowej (zespół Conna) wytwarzają zwiększone ilości tego hormonu, co prowadzi do zatrzymania sodu i wody w organizmie, obrzęków i nadciśnienia tętniczego, utraty potasu i wodoru jony przez nerki, zasadowicę oraz zmiany w pobudliwości mięśnia sercowego i układu nerwowego. Aldosteronizm wtórny jest wynikiem nadmiernej produkcji angiotensyny II i zwiększonej stymulacji nadnerczy.

Brak aldosteronu w przypadku uszkodzenia nadnercza na skutek procesu patologicznego rzadko jest izolowany, częściej łączy się go z niedoborem innych hormonów korowych. Wiodące zaburzenia obserwuje się w układzie sercowo-naczyniowym i nerwowym, co wiąże się z tłumieniem pobudliwości,

spadek BCC i zmiany równowagi elektrolitowej.

Glikokortykoidy (kortyzol i kortykosteron). ) wpływać na wszystkie rodzaje wymiany.

Hormony mają głównie działanie kataboliczne i antykanaboliczne na metabolizm białek i powodują ujemny bilans azotowy. W mięśniach i tkance łącznej kości następuje rozpad białek, a poziom albumin we krwi spada. Zmniejsza się przepuszczalność błon komórkowych dla aminokwasów.

Wpływ kortyzolu na metabolizm tłuszczów wynika z połączenia efektów bezpośrednich i pośrednich. Syntezę tłuszczu z węglowodanów hamuje sam kortyzol, ale z powodu hiperglikemii wywołanej przez glukokortykoidy i zwiększone wydzielanie insuliny zwiększa się tworzenie tłuszczu. Tłuszcz odkłada się w

górna część ciała, szyja i twarz.

Wpływ na metabolizm węglowodanów jest na ogół odwrotny do działania insuliny, dlatego też glukokortykoidy nazywane są hormonami przeciwstawnymi. Pod wpływem kortyzolu dochodzi do hiperglikemii na skutek: 1) wzmożonego tworzenia węglowodanów z aminokwasów na drodze glukoneogenezy; 2) zahamowanie wykorzystania glukozy przez tkanki. Następstwem hiperglikemii jest cukromocz i pobudzenie wydzielania insuliny. Zmniejszenie wrażliwości komórek na insulinę, w połączeniu z działaniem przeciwstawnym i katabolicznym, może prowadzić do rozwoju cukrzycy wywołanej steroidami.

Ogólnoustrojowe działanie kortyzolu objawia się zmniejszeniem liczby limfocytów, eozynofilów i bazofilów we krwi, wzrostem liczby neutrofili i czerwonych krwinek, wzrostem wrażliwości sensorycznej i pobudliwości układu nerwowego, wzrostem wrażliwość receptorów adrenergicznych na działanie katecholamin, utrzymanie optymalnego stanu funkcjonalnego i regulacja układu sercowo-naczyniowego. układ naczyniowy. Glukokortykoidy zwiększają odporność organizmu na nadmierne działanie drażniące oraz tłumią stany zapalne i reakcje alergiczne, dlatego nazywane są hormonami adaptacyjnymi i przeciwzapalnymi.

Nadmiar glikokortykosteroidów niezwiązany ze zwiększonym wydzielaniem kortykotropiny nazywa się Zespół Itenko-Cushinga. Jej główne objawy są podobne do choroby Itenko-Cushinga, jednak dzięki sprzężeniu zwrotnemu wydzielanie kortykotropiny i jej poziom we krwi ulegają znacznemu zmniejszeniu. Osłabienie mięśni, skłonność do cukrzycy, nadciśnienie i zaburzenia seksualne, limfopenia, wrzody trawienne żołądka, zmiany psychiczne - to nie jest pełna lista objawów hiperkortyzolemii.

Niedobór glukokortykoidów powoduje hipoglikemię, zmniejszenie odporności organizmu, neutropenię, eozynofilię i limfocytozę, upośledzoną reaktywność nadnerczy i czynność serca oraz niedociśnienie.

9. Układ współczulno-nadnerczowy, jego organizacja funkcjonalna. Katecholaminy jako mediatory i hormony. Udział w stresie. Nerwowa regulacja tkanki chromochłonnej nadnerczy.

Katecholaminy - hormony rdzenia nadnerczy, reprezentowane przez adrenalinę i noradrenalinę , które są wydzielane w stosunku 6:1.

Główne efekty metaboliczne. adrenaliną są: wzmożony rozkład glikogenu w wątrobie i mięśniach (glikogenoliza) na skutek aktywacji fosforylazy, zahamowanie syntezy glikogenu, zahamowanie zużycia glukozy przez tkanki, hiperglikemia, zwiększone zużycie tlenu przez tkanki i zachodzące w nich procesy oksydacyjne, aktywacja rozkładu oraz mobilizacja tłuszczu i jego utlenianie.

Funkcjonalne działanie katecholamin. zależą od przewagi jednego z typów receptorów adrenergicznych (alfa lub beta) w tkankach. W przypadku adrenaliny główne efekty funkcjonalne objawiają się w postaci: zwiększonej częstotliwości i nasilenia skurczów serca, poprawy przewodzenia wzbudzenia w sercu, zwężenia naczyń krwionośnych w skórze i narządach Jama brzuszna; zwiększenie wytwarzania ciepła w tkankach, osłabienie skurczów żołądka i jelit, rozluźnienie mięśni oskrzeli, rozszerzenie źrenic, zmniejszenie filtracja kłębuszkowa i powstawanie moczu, stymulacja wydzielania reniny przez nerki. W ten sposób adrenalina poprawia interakcję organizmu ze środowiskiem zewnętrznym i zwiększa wydajność w sytuacjach awaryjnych. Adrenalina jest hormonem pilnej (awaryjnej) adaptacji.

Uwalnianie katecholamin jest regulowane przez układ nerwowy poprzez włókna współczulne przechodzące przez nerw trzewny. Ośrodki nerwowe regulujące funkcję wydzielniczą tkanki chromochłonnej znajdują się w podwzgórzu.

10. Endokrynna funkcja trzustki. Mechanizmy działania jego hormonów na metabolizm węglowodanów, tłuszczów i białek. Regulacja poziomu glukozy w wątrobie, tkance mięśniowej i komórkach nerwowych. Cukrzyca. Hiperinsulinemia.

Hormony regulujące poziom cukru, tj. Wiele hormonów gruczołów dokrewnych wpływa na metabolizm cukru i węglowodanów we krwi. Ale najbardziej wyraźne i najsilniejsze działanie wywierają hormony wysepek Langerhansa trzustki - insulina i glukagon . Pierwszy z nich można nazwać hipoglikemicznym, gdyż obniża poziom cukru we krwi, a drugi – hiperglikemicznym.

Insulina ma silny wpływ na wszystkie rodzaje metabolizmu. Jego wpływ na metabolizm węglowodanów objawia się głównie następującymi efektami: zwiększa przepuszczalność błon komórkowych mięśni i tkanki tłuszczowej dla glukozy, aktywuje i zwiększa zawartość enzymów w komórkach, zwiększa wykorzystanie glukozy przez komórki, aktywuje procesy fosforylacji, hamuje rozpad i stymuluje syntezę glikogenu, hamuje glukoneogenezę, aktywuje glikolizę.

Główne skutki insuliny na metabolizm białek: zwiększenie przepuszczalności błony dla aminokwasów, zwiększenie syntezy białek niezbędnych do ich powstania

kwasów nukleinowych, głównie mRNA, aktywacja syntezy aminokwasów w wątrobie, aktywacja syntezy i supresja rozpadu białek.

Główne działanie insuliny na metabolizm tłuszczów: stymulacja syntezy wolnych kwasów tłuszczowych z glukozy, stymulacja syntezy triglicerydów, hamowanie rozkładu tłuszczów, aktywacja utleniania ciał ketonowych w wątrobie.

Glukagon powoduje następujące główne skutki: aktywuje glikogenolizę w wątrobie i mięśniach, powoduje hiperglikemię, aktywuje glukoneogenezę, lipolizę i hamowanie syntezy tłuszczów, zwiększa syntezę ciał ketonowych w wątrobie, stymuluje katabolizm białek w wątrobie, zwiększa syntezę mocznika.

Głównym regulatorem wydzielania insuliny jest zawarta w napływającej krwi D-glukoza, która aktywuje specyficzną pulę cAMP w komórkach beta i poprzez to pośrednio prowadzi do stymulacji uwalniania insuliny z ziarnistości wydzielniczych. Hormon jelitowy, peptyd hamujący działanie żołądka (GIP), wzmacnia odpowiedź komórek beta na działanie glukozy. Poprzez niespecyficzną, niezależną od glukozy pulę cAMP stymuluje wydzielanie insuliny i jonów CA++. Pewną rolę w regulacji wydzielania insuliny odgrywa także układ nerwowy, w szczególności nerw błędny i acetylocholina stymulują wydzielanie insuliny, a nerwy współczulne i katecholaminy poprzez receptory alfa-adrenergiczne hamują wydzielanie insuliny i stymulują wydzielanie glukagonu.

Specyficznym inhibitorem produkcji insuliny jest hormon komórek delta wysepek Langerhansa - somatostatyna . Hormon ten powstaje także w jelitach, gdzie hamuje wchłanianie glukozy i tym samym zmniejsza reakcję komórek beta na bodziec glukozowy.

Wydzielanie glukagonu stymulowane jest przez spadek stężenia glukozy we krwi pod wpływem hormonów żołądkowo-jelitowych (GIP, gastryna, sekretyna, pankreozymina-cholecystokinina) oraz przez spadek zawartości jonów CA++, natomiast jest hamowane przez insulinę, somatostatynę, glukozę i wapń.

Bezwzględny lub względny niedobór insuliny w stosunku do glukagonu objawia się cukrzycą.W tej chorobie dochodzi do głębokich zaburzeń metabolicznych i jeśli nie zostanie sztucznie przywrócona aktywność insuliny z zewnątrz, może dojść do śmierci. Cukrzycę charakteryzuje hipoglikemia, cukromocz, wielomocz, pragnienie, ciągłe uczucie głód, ketonemia, kwasica, osłabienie układu odpornościowego, niewydolność krążenia i wiele innych zaburzeń. Niezwykle poważnym objawem cukrzycy jest śpiączka cukrzycowa.

11. Tarczyca, rola fizjologiczna jej hormony. Hipo- i nadczynność.

Hormony tarczycy są trijodotyronina i tetrajodotyronina (tyroksyna ). Głównym regulatorem ich wydzielania jest tyreotropina, hormon gruczolakowaty. Ponadto istnieje bezpośrednia regulacja nerwowa tarczycy poprzez nerwy współczulne. Sprzężenie zwrotne odbywa się na podstawie poziomu hormonów we krwi i jest zamknięte zarówno w podwzgórzu, jak i przysadce mózgowej. Intensywność wydzielania hormonów tarczycy wpływa na wielkość ich syntezy w samym gruczole (lokalne sprzężenie zwrotne).

Główne efekty metaboliczne. hormonami tarczycy są: zwiększenie wchłaniania tlenu przez komórki i mitochondria, aktywacja procesów oksydacyjnych i zwiększenie podstawowego metabolizmu, stymulacja syntezy białek poprzez zwiększenie przepuszczalności błon komórkowych dla aminokwasów i aktywacja aparatu genetycznego komórki, działanie lipolityczne, aktywacja syntezy i wydalania cholesterolu z żółcią, aktywacja rozkładu glikogenu, hiperglikemia, zwiększone zużycie glukozy przez tkanki, zwiększone wchłanianie glukozy w jelitach, aktywacja insulinazy wątrobowej i przyspieszenie inaktywacji insuliny, stymulacja wydzielania insuliny w wyniku hiperglikemii.

Główne funkcjonalne skutki hormonów tarczycy to: dostarczanie normalne procesy wzrost, rozwój i różnicowanie tkanek i narządów, aktywacja działania współczulnego poprzez zmniejszenie rozkładu mediatora, tworzenie metabolitów katecholaminopodobnych i zwiększenie wrażliwości receptorów adrenergicznych (tachykardia, pocenie się, skurcz naczyń itp.), zwiększone wytwarzanie ciepła i temperatury ciała, aktywacja wewnętrznego układu nerwowego i zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, zwiększenie wydajności energetycznej mitochondriów i kurczliwości mięśnia sercowego, działanie ochronne przed rozwojem uszkodzeń mięśnia sercowego i owrzodzeń żołądka pod wpływem stresu, zwiększenie przepływu krwi przez nerki , filtrację kłębuszkową i diurezę, stymulując procesy regeneracji i gojenia, zapewniając prawidłową aktywność rozrodczą.

Zwiększone wydzielanie hormonów tarczycy jest przejawem nadczynności tarczycy - nadczynności tarczycy. W tym przypadku obserwuje się charakterystyczne zmiany w metabolizmie (zwiększenie podstawowego metabolizmu, hiperglikemia, utrata masy ciała itp.), Objawy nadmiernego działania współczulnego (tachykardia, zwiększone pocenie się, zwiększona pobudliwość, podwyższone ciśnienie krwi itp.). Może

rozwinąć cukrzycę.

Wrodzony niedobór hormonów tarczycy upośledza wzrost, rozwój i różnicowanie szkieletu, tkanek i narządów, w tym układu nerwowego (występuje upośledzenie umysłowe). Ten wrodzona patologia zwany „kretynizmem”. Nabyta niedoczynność tarczycy lub niedoczynność tarczycy objawia się spowolnieniem procesów oksydacyjnych, zmniejszeniem podstawowej przemiany materii, hipoglikemią, zwyrodnieniem podskórnej tkanki tłuszczowej i skóry z nagromadzeniem glikozaminoglikanów i wody. Zmniejsza się pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, osłabiają się efekty współczulne i wytwarzanie ciepła. Zespół takich zaburzeń nazywany jest „obrzękiem śluzowatym”, tj. obrzęk śluzowy.

Kalcytonina - Wytwarzany w parafolikularnych komórkach K tarczycy. Narządami docelowymi kalcytoniny są kości, nerki i jelita. Kalcytonina obniża poziom wapnia we krwi, ułatwiając mineralizację i hamując resorpcję kości. Zmniejsza wchłanianie zwrotne wapnia i fosforanów w nerkach. Kalcytonina hamuje wydzielanie gastryny w żołądku i zmniejsza kwasowość soku żołądkowego. Wydzielanie kalcytoniny jest stymulowane przez wzrost poziomu Ca++ we krwi i gastryny.

12. Przytarczyce, ich rola fizjologiczna. Mechanizmy konserwacji

stężenia wapnia i fosforanów we krwi. Znaczenie witaminy D.

Regulacja metabolizmu wapnia odbywa się głównie dzięki działaniu paratyryny i kalcytoniny.Parathormon, czyli paratyryna, hormon przytarczyc, syntetyzowany w przytarczycach. Zapewnia wzrost poziomu wapnia we krwi. Narządami docelowymi dla tego hormonu są kości i nerki. W tkance kostnej paratyryna nasila funkcję osteoklastów, co sprzyja demineralizacji kości oraz zwiększa poziom wapnia i fosforu w osoczu krwi. W aparacie kanalikowym nerek paratyryna stymuluje wchłanianie zwrotne wapnia i hamuje wchłanianie zwrotne fosforanów, co prowadzi do hiperkalcemii i fosfaturii. Rozwój fosfaturii może mieć pewne znaczenie w realizacji hiperkalcemicznego działania hormonu. Wynika to z faktu, że wapń tworzy z fosforanami nierozpuszczalne związki; dlatego zwiększone wydalanie fosforanów z moczem pomaga zwiększyć poziom wolnego wapnia w osoczu krwi. Paratyryna nasila syntezę kalcytriolu, który jest aktywnym metabolitem witaminy D 3 . Ta ostatnia powstaje najpierw w stanie nieaktywnym w skórze pod wpływem promieniowania ultrafioletowego, a następnie pod wpływem paratyryny ulega aktywacji w wątrobie i nerkach. Kalcytriol wzmaga tworzenie się białka wiążącego wapń w ścianie jelita, co sprzyja ponownemu wchłanianiu wapnia i rozwojowi hiperkalcemii. Zatem wzrost wchłaniania zwrotnego wapnia w jelicie podczas nadprodukcji paratyryny wynika głównie z jej stymulującego wpływu na procesy aktywacji witaminy D 3 . Bezpośredni wpływ samej paratyryny na ścianę jelita jest bardzo nieznaczny.

Po usunięciu przytarczyc zwierzę umiera z powodu drgawek tężcowych. Wynika to z faktu, że w przypadku niska zawartość wapń we krwi gwałtownie zwiększa pobudliwość nerwowo-mięśniową. W tym przypadku działanie nawet niewielkich bodźców zewnętrznych prowadzi do skurczu mięśni.

Nadprodukcja paratyryny prowadzi do demineralizacji i resorpcji tkanki kostnej, rozwoju osteoporozy. Poziom wapnia w osoczu krwi gwałtownie wzrasta, co powoduje zwiększoną skłonność do tworzenia się kamieni w narządach układ moczowo-płciowy. Hiperkalcemia przyczynia się do rozwoju poważnych zaburzeń stabilności elektrycznej serca, a także powstawania wrzodów przewód pokarmowy, którego występowanie wynika ze stymulującego działania jonów Ca 2+ na produkcję gastryny i kwasu solnego w żołądku.

Wydzielanie paratyryny i tyrokalcytoniny (patrz punkt 5.2.3) jest regulowane przez ujemne sprzężenie zwrotne w zależności od poziomu wapnia w osoczu krwi. Wraz ze spadkiem poziomu wapnia zwiększa się wydzielanie paratyryny i hamowana jest produkcja tyrokalcytoniny. W warunkach fizjologicznych można to zaobserwować w czasie ciąży, laktacji i zmniejszonej zawartości wapnia w pożywieniu. Przeciwnie, wzrost stężenia wapnia w osoczu krwi pomaga zmniejszyć wydzielanie paratyryny i zwiększyć produkcję tyrokalcytoniny. To ostatnie może mieć ogromne znaczenie u dzieci i młodzieży, gdyż w tym wieku następuje tworzenie się szkieletu kostnego. Prawidłowe zajście tych procesów nie jest możliwe bez tyrokalcytoniny, która warunkuje wchłanianie wapnia z osocza krwi i jego włączenie w strukturę tkanki kostnej.

13. Gruczoły płciowe. Funkcje żeńskich hormonów płciowych. Cykl menstruacyjno-jajnikowy, jego mechanizm. Zapłodnienie, ciąża, poród, laktacja. Endokrynologiczna regulacja tych procesów. Związane z wiekiem zmiany w produkcji hormonów.

Męskie hormony płciowe .

Męskie hormony płciowe - androgeny - powstają w komórkach Leydiga jąder z cholesterolu. Głównym androgenem u ludzi jest testosteron . . Niewielkie ilości androgenów produkowane są w korze nadnerczy.

Testosteron ma szeroki zakres efektów metabolicznych i fizjologicznych: zapewnia procesy różnicowania w embriogenezie oraz rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych, tworzenie struktur ośrodkowego układu nerwowego, które zapewniają zachowania seksualne i funkcje seksualne, uogólniony efekt anaboliczny, który zapewnia wzrost szkieletu, mięśni, dystrybucja tłuszczu podskórnego, zapewnienie spermatogenezy, zatrzymywanie azotu, potasu, fosforanów w organizmie, aktywacja syntezy RNA, stymulacja erytropoezy.

Androgeny powstają także w niewielkich ilościach w organizmie kobiety, będąc nie tylko prekursorami syntezy estrogenów, ale także wspomagającymi libido, a także stymulującymi porost włosów w okolicy łonowej i pod pachami.

Żeńskie hormony płciowe .

Wydzielanie tych hormonów (np. estrogen) jest ściśle powiązany z cyklem rozrodczym kobiety. Cykl rozrodczy kobiety zapewnia wyraźną integrację w czasie różnych procesów niezbędnych do jego realizacji funkcja rozrodcza- okresowe przygotowanie endometrium do implantacji zarodka, dojrzewania komórek jajowych i owulacji, zmian wtórnych cech płciowych itp. Koordynację tych procesów zapewniają wahania wydzielania szeregu hormonów, przede wszystkim gonadotropin i steroidów płciowych. Wydzielanie gonadotropin odbywa się jako „tonizujące”, tj. w sposób ciągły i „cykliczny”, z okresowym uwalnianiem dużych ilości folikuliny i luteotropiny w połowie cyklu.

Cykl płciowy trwa 27-28 dni i dzieli się na cztery okresy:

1) przedowulacyjny - okres przygotowania do ciąży, macica w tym czasie powiększa się, błona śluzowa i jej gruczoły rosną, skurcz jajowodów i warstwy mięśniowej macicy nasila się i staje się częstszy, zwiększa się także błona śluzowa pochwy;

2) owulacyjny- zaczyna się od pęknięcia pęcherzykowego pęcherzyka jajnikowego, uwolnienia komórki jajowej i jej ruchu przez jajowód do jamy macicy. W tym okresie zwykle dochodzi do zapłodnienia, cykl płciowy zostaje przerwany i następuje ciąża;

3) po owulacji- u kobiet w tym okresie pojawia się miesiączka, zapłodnione jajo, które pozostaje żywe w macicy przez kilka dni, umiera, toniczne skurcze mięśni macicy nasilają się, co prowadzi do odrzucenia jej błony śluzowej i uwolnienia fragmentów błona śluzowa wraz z krwią.

4) okres odpoczynku- występuje po zakończeniu okresu poowulacyjnego.

Zmianom hormonalnym podczas cyklu płciowego towarzyszą następujące zmiany. w poprzednim okres owulacji Po pierwsze, następuje stopniowy wzrost wydzielania folitropiny przez gruczoł przysadkowy. Dojrzewający pęcherzyk wytwarza coraz większą ilość estrogenów, co poprzez sprzężenie zwrotne zaczyna zmniejszać produkcję folinotropiny. Zwiększający się poziom lutropiny prowadzi do stymulacji syntezy enzymów, co prowadzi do ścieńczenia ściany pęcherzyka niezbędnego do owulacji.

W okresie owulacji następuje gwałtowny wzrost poziomu lutropiny, folitropiny i estrogenów we krwi.

W początkowej fazie okresu poowulacyjnego następuje krótkotrwały spadek zarówno poziomu gonadotropin, jak i estradiol pęknięty pęcherzyk zaczyna się wypełniać komórkami lutealnymi i powstają nowe naczynia krwionośne. Liczba produktów rośnie progesteron powstałego ciałka żółtego, zwiększa się wydzielanie estradiolu przez inne dojrzewające pęcherzyki. Powstały poziom progesteronu i estrogenu hamuje wydzielanie foliotropiny i luteotropiny. Rozpoczyna się zwyrodnienie ciałka żółtego, spada poziom progesteronu i estrogenu we krwi. W nabłonku wydzielniczym bez stymulacji steroidowej, krwotocznej i zmiany zwyrodnieniowe, co prowadzi do krwawienia, odrzucenia błony śluzowej, skurczu macicy, tj. do miesiączki.

14. Funkcje męskich hormonów płciowych. Regulacja ich powstawania. Przed- i poporodowy wpływ hormonów płciowych na organizm. Związane z wiekiem zmiany w produkcji hormonów.

Endokrynologiczna funkcja jąder.

1) Komórki Sertoliego – wytwarzają hormon inhibinę – hamuje powstawanie folitropiny w przysadce mózgowej, powstawanie i wydzielanie estrogenów.

2) Komórki Leydiga – wytwarzają hormon testosteron.

1. Zapewnia procesy różnicowania w embriogenezie
2. Rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych
3. Tworzenie struktur ośrodkowego układu nerwowego zapewniających zachowania i funkcje seksualne
4. Działanie anaboliczne (wzrost szkieletu, mięśni, dystrybucja tłuszczu podskórnego)
5. Regulacja spermatogenezy
6. Zatrzymuje azot, potas, fosforany, wapń w organizmie
7. Aktywuje syntezę RNA
8. Stymuluje erytropoezę.

Endokrynologiczna funkcja jajników.

W organizmie kobiety hormony produkowane są w jajnikach i funkcja hormonalna posiadają komórki warstwy ziarnistej mieszków włosowych, które wytwarzają estrogeny (estradiol, estron, estriol) i komórki ciałka żółtego (produkują progesteron).

Funkcje estrogenu:

1. Zapewniają zróżnicowanie płciowe w embriogenezie.
2. Dojrzewanie i rozwój żeńskich cech płciowych
3. Ustalenie kobiecego cyklu rozrodczego, wzrost mięśni macicy, rozwój gruczołów sutkowych
4. Określanie zachowań seksualnych, oogenezy, zapłodnienia i zagnieżdżenia w komórkach jajowych
5. Rozwój i różnicowanie płodu oraz przebieg porodu
6. Hamują resorpcję kości, zatrzymują azot, wodę i sole w organizmie

Funkcje progesteronu:

1. Hamuje skurcze mięśni macicy

2. Niezbędny do owulacji

3. Hamuje wydzielanie gonadotropin

4. Działa antyaldosteronowo, czyli pobudza natriurezę.

15. Grasica (grasica), jej fizjologiczna rola.

Grasica nazywana jest również grasicą lub grasicą. Podobnie jak szpik kostny jest centralnym narządem immunogenezy (tworzenia odporności). Grasica znajduje się bezpośrednio za mostkiem i składa się z dwóch połączonych płatów (prawego i lewego). luźne włókno. Grasica powstaje wcześniej niż inne narządy układu odpornościowego, jej waga u noworodków wynosi 13 g, grasica ma największą masę - około 30 g - u dzieci w wieku 6-15 lat.

Następnie ulega rozwój odwrotny(inwolucja związana z wiekiem), a u dorosłych jest prawie całkowicie zastępowana przez tkankę tłuszczową (u osób po 50. roku życia tkanka tłuszczowa stanowi 90% masa całkowita grasica (średnio 13-15 g)). Okres najintensywniejszego wzrostu organizmu związany jest z pracą grasicy. Grasica zawiera małe limfocyty (tymocyty). Decydująca rola grasicy w tworzeniu układu odpornościowego stała się jasna dzięki eksperymentom przeprowadzonym przez australijskiego naukowca D. Millera w 1961 roku.

Odkrył, że usunięcie grasicy u nowonarodzonych myszy prowadzi do zmniejszenia produkcji przeciwciał i wydłużenia żywotności przeszczepionej tkanki. Fakty te wskazują, że grasica bierze udział w dwóch formach odpowiedzi immunologicznej: w reakcjach typ humorystyczny- wytwarzanie i reakcje przeciwciał typ komórki- odrzucenie (śmierć) przeszczepionej tkanki obcej (przeszczepu), które następuje przy udziale różne klasy limfocyty. Za wytwarzanie przeciwciał odpowiadają tzw. limfocyty B, a za reakcje odrzucenia przeszczepu odpowiadają limfocyty T. Limfocyty T i B powstają w wyniku różnych transformacji komórek macierzystych szpik kostny.

Przenikając z niej do grasicy, komórka macierzysta pod wpływem hormonów tego narządu przekształca się najpierw w tak zwany tymocyt, a następnie przedostając się do śledziony lub Węzły chłonne, - w immunologicznie aktywny limfocyt T. Wydaje się, że transformacja komórki macierzystej w limfocyt B zachodzi w szpiku kostnym. W grasicy wraz z powstawaniem limfocytów T z komórek macierzystych szpiku kostnego produkowane są czynniki hormonalne – tymozyna i tymopoetyna.

Hormony zapewniające różnicowanie (odróżnianie) limfocytów T i odgrywające rolę w komórkowych reakcjach immunologicznych. Istnieją również dowody na to, że hormony zapewniają syntezę (budowę) niektórych receptorów komórkowych.

Gruczoły dokrewne nazywane są również gruczołami dokrewnymi lub gruczołami dokrewnymi. Gruczoły dokrewne wydzielają hormony. Gruczoły swoją nazwę zawdzięczają brakowi przewodów wydalniczych. Wytwarzane przez nie substancje czynne zaczynają być uwalniane do krwi.

Do gruczołów dokrewnych człowieka zalicza się:

• Nadnercza.
• Trzustka.
• Układ podwzgórze-przysadka.
• Grasica.
• Epifiza
• Gruczoły płciowe.

Krótki opis

Poniższa tabela zawiera ogólny opis tak zwanych gruczołów dokrewnych.

Nazwa	Opis
Przysadka mózgowa	To jest główny gruczoł. Zapewnia uwalnianie hormonów regulujących aktywność innych gruczołów.
Nadnercza	Kora i rdzeń to różne pojęcia.
Przytarczyce	Człowiek ma 4 przytarczyce.
Endokrynna część trzustki	Jego komórki stanowią nie więcej niż 1 procent Łączna. Pozostałe komórki pełnią funkcję gruczołów zewnątrzwydzielniczych.
Grasica	Pełni funkcje narządu odpornościowego.
Endokrynologiczna część gonad	U kobiet są to jajniki, u mężczyzn jądra.
Łożysko	Wykazuje aktywność podczas ciąży.

Cechy podwzgórza

W swej istocie anatomicznej nie należy do gruczołów dokrewnych. Zawiera komórki nerwowe, które syntetyzują hormony do krwi.

W utrzymaniu biorą udział formacje jądrowe regionu podwzgórza normalna temperatura ciała. Strefa przedoptyczna zawiera neurony odpowiedzialne za monitorowanie temperatury krwi.

Powinieneś także wymienić inne funkcje podwzgórza:

• regulacja funkcji układu sercowego;
• regulacja funkcji układu naczyniowego;
• regulacja bilansu wodnego;
• regulacja czynności skurczowej macicy;
• regulacja aktywności behawioralnej;
• powstawanie uczucia głodu i sytości.

Najczęstszą zmianą podwzgórza jest prolactinoma. Najczęściej występuje u kobiet. Wraz z tym hormonalnie aktywnym guzem zaczyna się wytwarzać. Kolejną potężną patologię diagnozuje się u osób obu płci.

Cechy przysadki mózgowej

Mały gruczoł, którego masa waha się od 0,5 do 0,7 grama, nazywa się. Znajduje się w dole przysadkowym siodła tureckiego kości klinowej. Hormon ten składa się z płatów przedniego, pośredniego i tylnego.

Płat przedni wydziela następujące substancje:

• Somatotropowy.
• Gonadotropowe.

Hormon somatotropowy, który kontroluje procesy metaboliczne, a także kontrolowanie wzrostu mięśni i kości. Substancja stymulująca tarczycę przeznaczona jest do kontrolowania pracy tarczycy. Substancja adrenokortykotropowa reguluje pracę kory nadnerczy.

Niedobór przysadki mózgowej prowadzi do. Lekarze uważają, że choroba ta jest nie mniej niebezpieczna niż cukrzyca. Nadmiar prowadzi do zaburzeń miesiączkowania u kobiet i impotencji u mężczyzn.

Cechy narządu hormonalnego tarczycy

Narząd hormonalny tarczycy odgrywa ogromną rolę w organizmie człowieka, co przyczynia się do uwalniania następujących substancji zawierających jod:

• tyroksyna;
• terokalcytonina;
• trójjodotyronina.

Wytwarzane przez niego substancje kontrolują metabolizm fosforu i wapnia, a także poziom wydatku energetycznego, którego większość jest niezbędna dla organizmu. Przytarczyce wydzielają hormony zwiększające poziom wapnia i fosforu we krwi.

Prawidłowe funkcjonowanie tarczycy, a także jej produktywność osiąga się poprzez regularne przyjmowanie do organizmu 200 mcg jodu. Ludzie otrzymują go poprzez żywność, płyn i powietrze. Niedostateczna praca gruczołów może prowadzić do niedoczynności tarczycy. U młodych kobiet z niedoczynnością tarczycy często rozwijają się nerwice stany obsesyjne. Na tym tle wiele dziewcząt zapada na depresję.

Niedobór niekorzystnie wpływa na stan układu naczyniowego i sercowego. Normalne funkcjonowanie serca zostaje zakłócone i na tym tle rozwija się niewydolność serca. Zmniejszyło się u 30 procent pacjentów ciśnienie krwi.

Cechy nadnerczy

Hormony w nadnerczach są wytwarzane przez korę i rdzeń. Kortykosteroidy są syntetyzowane w korze mózgowej. Ponadto następujące strefy wytwarzają hormony:

• kłębuszkowy;
• fascynujący;
• siatka.

W strefie kłębuszkowej kontrolowana jest nie tylko produkcja mineralokortykoidów i deoksykortykosteronu, ale także ich metabolizm mineralny. Strefa fasciculata wytwarza glukokortykoidy, kortyzol i kortykosteron. Kontroluje także metabolizm tłuszczów, węglowodanów i białek.

Strefa siatkowa wytwarza androgeny i hormony płciowe. Rdzeń jest dostawcą i. Adrenalina jest za to odpowiedzialna pozytywne emocje. Norepinefryna kontroluje procesy nerwowe.

Cechy trzustki

Lekarze uważają trzustkę za gruczoł mieszany. Znajduje się w jamie brzusznej, na poziomie trzonów jednego lub dwóch kręgów lędźwiowych za żołądkiem.

Gruczoł jest chroniony przed żołądkiem przez kaletkę sieciową. Średnia waga Gruczoły osoby dorosłej wahają się od osiemdziesięciu do stu gramów. Długość waha się od czternastu do osiemnastu, grubość - od dwóch do trzech, szerokość - od trzech do dziewięciu centymetrów.

Gruczoł ten pełni niejednoznaczną funkcję. Niektóre jego komórki wytwarzają sok trawienny. Dostaje się do jelita przez przewody wydalnicze. Pozostałe komórki biorą udział w produkcji insuliny, która odpowiada za przemianę nadmiaru glukozy w glikogen. Pomaga to obniżyć poziom cukru we krwi. Niedobór insuliny może prowadzić do rozwoju cukrzycy.

Uwalniany jest tu także , który jest antagonistą insuliny. Produkcja somatostatyny prowadzi do zahamowania syntezy glukagonu, insuliny i hormonu wzrostu.

Do gruczołów mieszanych zaliczają się także jądra i jajniki. Należą do gruczołów płciowych, które pełnią funkcje zewnątrzwydzielnicze i wewnątrzwydzielnicze. Zakłada się powstawanie i uwalnianie plemników i komórek jajowych, a także odpowiedzialność za produkcję hormonów płciowych.

Jajniki odpowiadają za realizację procesów endokrynologicznych i generatywnych. Znajdują się w okolicy miednicy. Ich długość waha się od dwóch do pięciu centymetrów. Waga jajników waha się od pięciu do ośmiu gramów. Szerokość jajników waha się od dwóch do dwóch i pół centymetra.

Jajniki są również odpowiedzialne za dojrzewanie komórek jajowych i wytwarzanie:

• progesteron.

Szyjka macicy staje się miękka, co ułatwia pomyślny poród.

Jądra znajdujące się w mosznie odpowiadają za pełnienie funkcji endokrynologicznych i rozrodczych. Odpowiadają za powstawanie i dojrzewanie plemników. Biorą także udział w tworzeniu testosteronu.

Serce, nerki i centralny układ nerwowy

Najważniejszą częścią układu hormonalnego są nerki. Ważną rolę odgrywa ludzki „silnik”, serce, a także centralny układ nerwowy. Nerki pełnią funkcje wydalnicze i endokrynologiczne. Renina jest syntetyzowana w aparacie przykłębuszkowym. Renina odpowiada za regulację napięcia naczyń. Ponadto nerki odpowiadają za syntezę erytroetyny. Odpowiada za czerwone krwinki szpiku kostnego.

Produkcja odbywa się w atrium. Serce wpływa również na produkcję sodu przez nerki.

Najważniejszymi hormonami układu nerwowego i hormonalnego są enkefaliny. Ich synteza odbywa się w ośrodkowym układzie nerwowym. Ich główną funkcją jest pozbycie się zespół bólowy. Z tego powodu nazywane są również opiatami endrogennymi. Działanie neurohormonów jest podobne do morfiny.

Cechy gruczołów zewnątrzwydzielniczych

Gruczoły zewnątrzwydzielnicze odgrywają ważną rolę. To właśnie gruczoły zewnątrzwydzielnicze wydzielają różne substancje na powierzchnię organizmu, a także do środowiska wewnętrznego organizmu człowieka. Odpowiadają za kształtowanie specyficznego i indywidualnego aromatu. Kolejną ważną funkcją jest ochrona organizmu przed wnikaniem szkodliwych drobnoustrojów. Ich wydzielina ma działanie bakteriobójcze i mykostatyczne.

Cztery gruczoły

Do gruczołów zewnątrzwydzielniczych należą:

• mleczarnia;
• spocony;
• ślinowy i łzowy.

Są bezpośrednio zaangażowani w regulację relacji międzygatunkowych i wewnątrzgatunkowych.

Za co są odpowiedzialni?

Gruczoły ślinowe są małe i duże. Znajdują się w ustach człowieka. Małe gruczoły znajdują się w błonie podśluzowej. Główne gruczoły ślinowe to sparowane narządy zlokalizowane na zewnątrz jamy ustnej.

Procesy wydzielnicze zwykle zachodzą w okresie aktywności procesów hormonalnych. Głównym czynnikiem wyzwalającym są zmiany hormonalne. Największą intensywność procesów wydzielniczych obserwuje się bliżej okresu dojrzewania.

Gruczoły sutkowe występują w postaci przekształconych gruczołów potowych skóry. Składane są w 6-7 tygodniu. Początkowo wyglądają jak zgrubienia naskórka. Następnie następuje powstawanie punktów mlecznych. Przed okresem dojrzewania gruczoły sutkowe są nieaktywne. Rozwijają się inaczej u chłopców i dziewcząt.

Za produkcję potu odpowiadają gruczoły potowe, biorące udział w procesie termoregulacji. Są one reprezentowane przez najprostsze rurki, których końce są zwinięte.

Wniosek

Radykalny brak któregokolwiek z gruczołów może prowadzić do zakłócenia funkcjonowania pozostałych. Czasem zdarza się śmierć człowieka. Obecnie leczenie zastępcze hormonami tarczycy można osiągnąć jedynie za pomocą silnych leków.

Bibliografia

1. Nadciśnienie tętnicze u kobiet w ciąży Stan przedrzucawkowy (stan przedrzucawkowy). Makarov O.V., Volkova E.V. RASPM; Moskwa; TsKMS GOU VPO RGMU.-31 s.- 2010.
2. Nowy miód technologia (Zalecenia metodologiczne) „Postępowanie w ciąży przedwczesnej powikłanej przedwczesnym pęknięciem błon płodowych”; Makarov O.V., Kozlov P.V. (Pod redakcją Wołodina N.N.) - RASPM; Moskwa; TsKMS GOU VPO RGMU-2006.
3. Anomalie porodu: przewodnik dla lekarzy. Pieczęć UMO dla edukacji medycznej. Podtetenev A.D., Strizhova N.V. 2006 Wydawca: MIA.
4. Opieka doraźna w położnictwie i ginekologii: krótki przewodnik. Serow V.N. 2008 Wydawca: Geotar-Media.
5. Ciąża pozamaciczna. Pieczęć UMO dla edukacji medycznej. Sidorova I.S., Guriev T.D. 2007 Wydawca: Medycyna Praktyczna
6. Nierozwijająca się ciąża. Radzinsky V.E., Dimitrova V.I., Mayskova I.Yu. 2009 Wydawca: Geotar-Media.

Nacisk: WYDZIELANIE WEWNĘTRZNE

WYDZIELANIE WEWNĘTRZNE (łac. secretio - wydzielanie) - zdolność określonej grupy gruczołów ludzi i zwierząt (gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne) do wydzielania określonych produktów ich życiowej aktywności ( hormony) bezpośrednio do krwi lub płynu tkankowego, a nie do środowiska zewnętrznego (np. gruczołów potowych) i nie do jam narządów wewnętrznych (np. gruczołów przewód pokarmowy). Żołądź Vs. są: przysadka mózgowa, tarczyca, pary przytarczyc (przytarczyc), nadnercza, gonady męskie (jądra) i żeńskie (jajniki) (ich elementy wewnątrzwydzielnicze). Organy V.

Z. jest także aparatem wysepkowym (oddziałem) trzustki. Do gruczołów dokrewnych zalicza się także grasicę (grasicę) i szyszynkę (epifizę), chociaż przynależności tych formacji do gruczołów dokrewnych nie można obecnie uznać za ściśle udowodnioną.

Specyficzne substancje biologicznie czynne wydzielane przez gruczoły układu nerwowego - hormony, dostając się do krwi, rozprowadzają się po całym organizmie i zmieniają metabolizm i energię, aktywność układu nerwowego i narządów wewnętrznych, stymulując lub hamując ich pracę. Hormony wpływają na wzrost fizyczny. i mentalne rozwój, dojrzewanie, rozwój wtórnych cech płciowych, pigmentacja, wydzielanie mleka, zmiana napięcia mięśni gładkich, aktywacja wzrostu i różnicowania tkanek i narządów.

Oprócz konkretnych wpływ na aktywność enzymów, witamin i poszczególne gatunki metabolizm (węglowodany, białka, tłuszcze, minerały), każdy gruczoł wraz ze swoimi hormonami w mniejszym lub większym stopniu wpływa (bezpośrednio lub pośrednio) na inne rodzaje metabolizmu. Przysadka mózgowa produkuje tzw. hormony tronowe, które stymulują aktywność innych gruczołów V. s. (gonadotropowe - stymulujące gruczoły płciowe, stymulujące tarczycę - aktywujące funkcję tarczycy itp.). Zatem stan funkcjonalny wszystkich gruczołów V. s. i ich wpływ na organizm są ze sobą ściśle powiązane. Reprezentują jedną fizjologię układ, w regulacji aktywności cięcia, znaczącą rolę odgrywa centralny układ nerwowy. Ze swojej strony gruczoły V. s. wywierają pewien wpływ na aktywność układu nerwowego, będąc ważnym ogniwem w jednolitym systemie neurohumoralnej regulacji funkcji organizmu. Wszystko to wskazuje, że gruczoły V. s. wydzielane przez nie hormony, biorące udział w regulacji procesów życiowych na wszystkich etapach rozwoju, w tym w okresie embrionalnym, okresie intensywnego wzrostu organizmu i jego dojrzewania, a także w procesie życiowym dojrzałego organizmu, odgrywają dużą rolę rolę w jego tworzeniu i regulacji aktywności różne narządy i systemy funkcjonalne.

Pomimo faktu, że gruczoły V. s. są ze sobą ściśle powiązane i uszkodzeniu jednego gruczołu towarzyszy zwykle dysfunkcja innych gruczołów, choroby poszczególnych gruczołów V. s. powodują objawy charakterystyczne dla porażki każdego z nich, co pozwala określić je jako niezależne choroby, które zwykle nazywane są endokrynologicznymi. Zaburzenia czynności gruczołów dokrewnych są dwojakiego rodzaju: a) zwiększona aktywność gruczołu - nadczynność, gdy nacięcie tworzy się i jest uwalniane do krwi, zwiększa się ilość hormonu oraz b) osłabienie aktywności gruczołu - niedoczynność kiedy wytwarzana jest zmniejszona ilość hormonu i uwalniana do krwi.

Kiedy przysadka mózgowa, która jest podzielona na płat przedni (gruczołowy), środkowy i tylny (nerwowy), ulega uszkodzeniu, rozwija się cała linia choroby. Nadczynność przedniego płata przysadki mózgowej już we wczesnym wieku, gdy organizm jeszcze rośnie, w niektórych przypadkach prowadzi (na skutek nadmiernej produkcji tzw. hormonu wzrostu) do rozwoju gigantyzm: wysokość takich osób może osiągnąć 2,5 - 2,6 m, wzrasta wzrost zewnętrznych narządów płciowych (wraz z osłabieniem popędu seksualnego). Jeśli taka nadczynność (nowotwór, przewlekłe zapalenie) wystąpi po zakończeniu wzrostu, może się rozwinąć akromegalia(powiększenie dłoni i ramion, łuki brwiowe, kości policzkowe, szczęki itp.). W przypadku niektórych nowotworów przedniego płata przysadki mózgowej zwiększa się pełność, na ciele pojawiają się niebiesko-fioletowe paski blizn (rozstępy), wzrasta ciśnienie krwi, u kobiet zanika miesiączka, a czasami pojawiają się objawy cukrzycy ( Choroba Itenko-Cushinga). W przypadku niedoczynności przedniego płata przysadki mózgowej we wczesnym dzieciństwie (w wyniku niewystarczającej produkcji hormonu wzrostu) rozwija się karłowatość (karłowatość); wzrost kości i rozwój narządów płciowych są zawieszone, metabolizm maleje, a drugorzędne cechy płciowe nie rozwijają się.

Przy niewystarczającym tworzeniu hormonów „tropicznych” w przednim płacie przysadki mózgowej aktywność odpowiednich innych gruczołów przysadki mózgowej słabnie. i zdolność organizmu do przystosowania się do Szkodliwe efekty. Jeśli zajęty jest tylny płat przysadki mózgowej lub powiązane części podwzgórza. obszary mózgu pojawia się zwiększone pragnienie (pacjenci piją do 10-15 litrów wody dziennie) i odpowiednio gwałtownie wzrasta oddawanie moczu ( moczówka prosta cukrzycowa). Kiedy przysadka mózgowa jest całkowicie uszkodzona, dochodzi do silnego wyczerpania, nagłej utraty wagi, osłabienia, wypadają zęby itp. ( kacheksja przysadkowa).

Uszkodzenia tarczycy prowadzą do nadczynności tarczycy, prowadzącej do tyreotoksykozy (choroba Gravesa-Basedowa). W przypadku nadczynności i zaniku tego gruczołu, który występuje we wczesnym dzieciństwie, rozwija się kretynizm, któremu towarzyszy opóźnienie wzrostu, upośledzenie umysłowe, czasem osiągające idiotyzm. Niedoczynność tarczycy u więcej późny wiek prowadzi do obrzęku śluzowego. Płuca i początek formy nadczynności lub niedoczynności tarczycy nazywane są zwykle (odpowiednio) nadczynnością lub niedoczynnością tarczycy. Na terenach, gdzie w wodzie brakuje jodu, wchodzącego w skład hormonu tarczycy – tyroksyny, często się on rozwija. wole endemiczne.

Przy nadmiernej produkcji hormonu z przytarczyc (na przykład z powodu nowotworu) pojawia się choroba szkieletu kostnego - osteodystrofia przytarczyc, charakteryzuje się niezwykłą miękkością i kruchością kości. W przypadku niedoczynności przytarczyc rozwija się tężyczka, która u ludzi (zwykle dzieci, kobiet w ciąży i matek karmiących) objawia się pojawieniem się skurczów mięśni kończyn, twarzy i gardła; Podczas ataków konwulsyjnych dłonie są ściśnięte i skurczone. Niewydolność funkcji przytarczyc prowadzi również (szczególnie w w młodym wieku) na próchnicę zębów, przedwczesne wypadanie włosów, utratę wagi.

Wśród chorób nadnerczy najczęstsze są 2 postacie: choroba brązowa (najczęściej spowodowane obustronnymi zmianami gruźliczymi nadnerczy), przy skaleczeniu głównym objawem jest pigmentacja skóry i silne osłabienie mięśni (adynamia), i nowotwory. W przypadku nowotworów kory nadnerczy (gruczolaków) u kobiet z powodu zaawansowana edukacja androgeny (substancje działające jak męski hormon płciowy), obserwuje się zmiany w wyglądzie, pojawiają się cechy męskie (wąsy, broda, owłosienie na ciele, rozwój mięśni i szkieletu zgodnie z typem męskim). Czasami towarzyszą temu pewne objawy charakterystyczne dla choroby Itenko-Cushinga. W przypadku guzów rdzenia nadnerczy, ze względu na zwiększone uwalnianie jego hormonu - adrenaliny, u pacjentów obserwuje się napadowy wzrost ciśnienia krwi, wzrost poziomu cukru we krwi i wahania temperatury. Kiedy funkcja kory nadnerczy jest niewystarczająca, rozwija się wiele patologii. stany związane głównie ze zmniejszoną zdolnością adaptacji (przystosowania) do działania różnych szkodliwych czynników środowiska zewnętrznego i wewnętrznego (zimno, głód, urazy fizyczne i psychiczne itp.), a także z zaburzeniami gospodarki wodno-solnej.

Kiedy aparat wysepkowy trzustki jest uszkodzony, cukrzyca, podstawowy których objawami są wzrost stężenia cukru we krwi i jego wydalanie z moczem. Dzieje się tak z powodu niewystarczającej produkcji insuliny. Jeśli połączy się to z niewystarczającą produkcją innego hormonu trzustki, lipokainy, rozwija się stłuszczenie wątroby. W ciężkich postaciach cukrzycy obserwuje się rozwój ketoza- zatrucie organizmu nadmiernie utworzonymi produktami przemiany tłuszczów. W przypadku guzów tkanki wyspowej ostry hipoglikemia(obniżenie poziomu cukru we krwi).

Opóźniony lub przedwczesny i nadmierny rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych wiąże się z rozdz. przyr. z niedoczynnością lub nadczynnością gonad i wpływem ich hormonów. Niedostateczny rozwój narządów płciowych i niektórych innych gruczołów wydzielania wewnętrznego w okresie dojrzewania może być jedną z przyczyn infantylizmu,

Do leczenia chorób gruczołów V. s. Obecnie powszechnie stosuje się różne leki hormonalne, energię promieniującą, chirurgiczne metody chirurgiczne i zabiegi dietetyczne. odżywianie itp. Leczenie jest tym skuteczniejsze, im wcześniej choroba zostanie wykryta i postawiona prawidłowa diagnoza. Specjalna uwaga dzieci żądają w tym zakresie. Dlatego przy najmniejszym podejrzeniu dysfunkcji któregokolwiek z gruczołów V. s. (stopniowa i postępująca utrata masy ciała lub otyłość, niewyjaśniona letarg lub nadmierna pobudliwość psychiczna i fizyczna, opóźniony lub przedwczesny przyrost wzrostu, obniżona sprawność umysłowa itp.) należy skierować dziecko do lekarza specjalisty.

Hormony ludzkie i ich funkcje: lista hormonów w tabelach i ich wpływ na organizm ludzki

Dosł.: Sokolov D.D., Choroby endokrynologiczne u dzieci i młodzieży. M., 1952; Baranov V. G., Choroby układu hormonalnego i metabolizmu, L., 1955; Vasyukova E. A. (red.), Przewodnik po endokrynologii klinicznej, M., 1958.

G. L. Shreiberg. Moskwa.

Źródła:

1. Encyklopedia pedagogiczna. Tom 1. Rozdz. wyd. - AI Kairov i F.N. Pietrow. M., „Encyklopedia radziecka”, 1964. 832 kolumny. z ilustracją, 7 s. chory.

Gruczoły dokrewne i ich znaczenie.

Wszystkie procesy zachodzące w naszym organizmie regulowane są przez układ nerwowy i humoralny. Odgrywa znaczącą rolę w regulacji funkcji fizjologicznych organizmu układ hormonalny, wykonując swoją działalność z pomocą substancje chemiczne poprzez płyny ustrojowe (krew, limfę, płyn międzykomórkowy).

Układ hormonalny - tabela hormonów i ich funkcje

Głównymi narządami są układy - przysadka mózgowa, tarczyca, nadnercza, trzustka, gonady.

Istnieją dwa typy żołądź. Niektóre z nich posiadają kanaliki, którymi substancje przedostają się do jam ciała, narządów lub na powierzchnię skóry.

Nazywają się gruczoły zewnątrzwydzielnicze. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze to gruczoły łzowe, potowe, ślinowe, żołądkowe, gruczoły, które nie mają specjalnych przewodów i wydzielają substancje do przepływającej przez nie krwi, nazywane są gruczołami dokrewnymi. Należą do nich przysadka mózgowa, tarczyca, grasica, nadnercza i inne.

Hormony- substancje biologicznie czynne. Hormony są produkowane w małych ilościach, ale pozostają aktywne przez długi czas i są rozprowadzane po całym organizmie poprzez krwioobieg.

Gruczoły dokrewne:

Przysadka mózgowa. Znajduje się u podstawy mózgu. Hormon wzrostu. Ma ogromny wpływ na rozwój młodego organizmu.
Nadnercza. Sparowane gruczoły przylegające do wierzchołka każdej nerki. Hormony - norepinefryna, adrenalina. Reguluje gospodarkę wodno-solną, węglowodanów i białek. Hormon stresu, kontrola pracy mięśni, układ sercowo-naczyniowy.
Tarczyca. Znajduje się na szyi przed tchawicą i na bocznych ścianach krtani. Hormon – tyroksyna. Regulacja metabolizmu.
Trzustka. Znajduje się pod żołądkiem. Hormon - insulina. Odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów.
Gruczoły płciowe. Jądra męskie to sparowane narządy zlokalizowane w mosznie. Kobieta - jajniki - w jamie brzusznej. Homony – testosteron, hormony żeńskie. Bierze udział w tworzeniu wtórnych cech płciowych i rozmnażaniu organizmów.
Przy braku hormonu wzrostu wytwarzanego przez przysadkę mózgową pojawia się karłowatość, a przy nadczynności pojawia się gigantyzm. W przypadku niedoczynności tarczycy u dorosłych pojawia się mexedema - metabolizm jest zmniejszony, temperatura ciała spada, tętno jest osłabione, a pobudliwość układu nerwowego maleje. W dzieciństwie obserwuje się kretynizm (jedna z form karłowatości), a rozwój fizyczny, umysłowy i seksualny jest opóźniony. Brak insuliny prowadzi do cukrzycy. Przy nadmiarze insuliny poziom glukozy we krwi gwałtownie spada, czemu towarzyszą zawroty głowy, osłabienie, głód, utrata przytomności i drgawki.

FUNKCJE ŁUKÓW ENDOKREKCYJNYCH

Aktywność gruczołów dokrewnych jest kontrolowana przez liczne połączenia bezpośrednie i zwrotne w organizmie. Głównym regulatorem ich funkcji jest podwzgórze, które jest bezpośrednio połączone z głównym gruczołem dokrewnym - przysadką mózgową, której wpływ rozciąga się na inne gruczoły obwodowe.

FUNKCJE PRZYKŁADKI

Przysadka mózgowa składa się z trzech płatów:

1) płat przedni lub przysadka mózgowa,

2) udział pośredni i

3) płat tylny lub neurohypofiza.

W gruczole migdałkowym główną funkcję wydzielniczą pełni 5 grup komórek wytwarzających 5 określonych hormonów. Należą do nich hormony tropowe (łac. tropos – kierunek), które regulują pracę gruczołów obwodowych, oraz hormony efektorowe, które bezpośrednio działają na komórki docelowe. Do hormonów tropowych należą: kortykotropina lub hormon adrenokortykotropowy (ACLT), który reguluje funkcje kory nadnerczy; hormon tyreotropowy (TSH), który aktywuje tarczycę; hormon gonadotropowy (GTH), który wpływa na funkcję gonad.

Hormony efektorowe to hormony somatotropowe (GH), czyli somatotropina, która warunkuje wzrost oraz prolaktyna, która kontroluje aktywność gruczołów sutkowych.

Uwalnianie hormonów z przedniego płata przysadki mózgowej regulują substancje wytwarzane przez komórki neurosekrecyjne podwzgórza – neuropeptydy podwzgórza: stymulujące wydzielanie – liberyny i hamujące je – statyny. Te substancje regulacyjne dostarczane są krwią z podwzgórza do przedniego płata przysadki mózgowej, gdzie wpływają na wydzielanie hormonów przez komórki przysadki mózgowej.

Somatoropina jest specyficznym gatunkowo białkiem, które warunkuje wzrost kości (głównie zwiększa wzrost długości kości).

Prace nad inżynierią genetyczną polegające na wprowadzeniu szczurzej somatotropiny do aparatu genetycznego myszy umożliwiły uzyskanie dwukrotnie większej wysokości supermyszy. Współczesne badania wykazały jednak, że somatotropina organizmów jednego gatunku może zwiększać wzrost ciała u gatunków na niższych poziomach rozwoju ewolucyjnego, ale nie jest skuteczna w przypadku organizmów wyżej rozwiniętych. Obecnie odkryto substancję pośrednią przenoszącą działanie GH na komórki docelowe – somatomedynę, która jest wytwarzana przez komórki wątroby i tkanki kostnej. Somatotropina zapewnia syntezę białek w komórkach, akumulację RNA, wzmaga transport aminokwasów z krwi do komórek, wspomaga wchłanianie azotu, tworząc dodatni bilans azotowy w organizmie, pomaga w wykorzystaniu tłuszczów. Uwalnianie hormonu somatotropowego wzrasta podczas snu, podczas wysiłku fizycznego, urazów i niektórych infekcji.W przysadce mózgowej osoby dorosłej jego zawartość wynosi około 4-15 mg, u kobiet jego średnia ilość jest nieco wyższa. Stężenie GH we krwi wzrasta zwłaszcza u młodzieży w okresie dojrzewania. Podczas postu jego stężenie wzrasta 10-15 razy.

Nadmierne wydzielanie somatotropiny w młodym wieku prowadzi do gwałtownego wzrostu długości ciała (do 240-250 cm) - gigantyzmu, a jej niedobór - do opóźnienia wzrostu - karłowatości. Przysadkowe olbrzymy i karły mają proporcjonalną budowę ciała, ale wykazują zmiany w niektórych funkcjach organizmu, w szczególności zmniejszenie funkcji wewnątrzwydzielniczych gonad. Nadmiar somatotropiny w wieku dorosłym (po zakończeniu wzrostu ciała) prowadzi do rozrostu części szkieletu, które nie uległy jeszcze całkowitemu skostnieniu – wydłużenie palców rąk i nóg, dłoni i stóp, brzydki zarost nosa i brody, jak a także wzrost narządów wewnętrznych. Choroba ta nazywa się akromegalią.

Prolaktyna reguluje wzrost gruczołów sutkowych, syntezę i wydzielanie mleka (wydzielanie mleka zapewnia inny hormon – oksytocyna), pobudza instynkt macierzyński, a także wpływa na gospodarkę wodno-solną w organizmie, erytropoezę, powoduje otyłość poporodową, itp.

efekty. Jego wydzielanie jest odruchowo aktywowane przez akt ssania. Ze względu na to, że prolaktyna wspomaga istnienie ciałka żółtego i wytwarzanie przez niego hormonu progesteronu, nazywana jest także hormonem luteotropowym.

Kortykotropina (hormon adrenokortykotropowy – ACTH) to duże białko, podczas powstawania którego jako produkty uboczne uwalniana jest melanotropina (wpływająca na powstawanie pigmentu melaninowego) oraz ważny peptyd – endorfina, który zapewnia działanie przeciwbólowe w organizmie. Głównym działaniem kortykotropiny jest wpływ na funkcje kory nadnerczy,

zwłaszcza na tworzenie glukokortykoidów. Ponadto powoduje rozkład tłuszczów w tkance tłuszczowej, zwiększa wydzielanie insuliny i somatotropiny. Różne bodźce stresowe stymulują uwalnianie kortykotropiny - silny ból, zimno, znaczna aktywność fizyczna, stres psycho-emocjonalny. Promując wzmożony metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów w sytuacjach stresowych, zwiększa odporność organizmu na niekorzystne czynniki środowiskowe.

Lista hormonów

tj. jest to hormon adaptacyjny.

Tyreotropina (hormon tyreotropowy - TSH) zwiększa masę tarczycy, liczbę aktywnych komórek, sprzyja wychwytowi jodu, co ogólnie zwiększa wydzielanie jego hormonów. W rezultacie zwiększa się intensywność wszystkich rodzajów metabolizmu i wzrasta temperatura ciała. Tworzenie się TSH wzrasta, gdy temperatura zewnętrzna spada i jest hamowane przez urazy i ból. Wydzielanie TSH może być spowodowane szlakiem odruchu warunkowego – zgodnie z sygnałami poprzedzającymi ochłodzenie, czyli jest kontrolowane przez korę półkule mózgowe. Ma to ogromne znaczenie przy procesach hartowania i szkoleniu w niskich temperaturach.

Hormony gonadotropowe (GTH) - folitropina i lutropina (nazywane są również hormonami folikulotropowymi i luteinizującymi) - są syntetyzowane i wydzielane przez te same komórki przysadki mózgowej, są takie same u mężczyzn i kobiet i działają synergistycznie. Cząsteczki te są chemicznie chronione przed zniszczeniem w wątrobie. GTG stymuluje powstawanie i wydzielanie hormonów płciowych, a także funkcje jajników i jąder. Zawartość GTH we krwi zależy od stężenia męskich i żeńskich hormonów płciowych we krwi, odruchów podczas stosunku płciowego, od różne czynniki otoczenie zewnętrzne, na poziomie zaburzeń neuropsychicznych.

Tylny płat przysadki mózgowej wydziela hormony wazopresynę i oksytocynę, które powstają w komórkach podwzgórza, a następnie przemieszczają się wzdłuż włókien nerwowych do przysadki mózgowej, gdzie gromadzą się i są następnie uwalniane do krwi.

Wazopresyna (łac. vas – naczynie, pressus – ciśnienie) ma podwójne działanie efekt fizjologiczny w organizmie.

Po pierwsze, powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i wzrost ciśnienia krwi.

Po drugie, hormon ten zwiększa wchłanianie zwrotne wody kanaliki nerkowe, co powoduje wzrost stężenia i zmniejszenie objętości moczu, czyli działa jak hormon antydiuretyczny (ADH). Jego wydzielanie do krwi jest stymulowane zmianami w metabolizmie wody i soli, aktywnością fizyczną i stresem emocjonalnym. Depresja podczas picia alkoholu

wydzielanie wazopresyny (ADH), zwiększone wydalanie moczu i odwodnienie. Gdy gwałtowny spadek Bez produkcji tego hormonu dochodzi do moczówki prostej, objawiającej się patologiczną utratą wody przez organizm.

Oksytocyna stymuluje skurcze macicy podczas porodu i wydzielanie mleka przez gruczoły sutkowe. Jego wydzielanie wzmagają impulsy z mechanoreceptorów macicy podczas jej rozciągania, a także wpływ żeńskiego hormonu płciowego estrogenu.

Płat pośredni przysadki mózgowej u człowieka prawie nie jest rozwinięty, istnieje tylko niewielka grupa komórek wydzielających hormon melanotropowy, wychowawczy melanina jest pigmentem skóry i włosów. Tę funkcję u ludzi pełni głównie kortykotropina z przedniego płata przysadki mózgowej.

Poprzedni60616263646566676869707172737475Następny

ZOBACZ WIĘCEJ:

Funkcje układu hormonalnego

Konserwacja homeostaza w organizmie wymaga koordynacji wielu różnych układów i narządów.

Jeden z mechanizmy komunikacji pomiędzy sąsiednimi komórkami oraz pomiędzy komórkami i tkankami w odległych częściach ciała zachodzi interakcja poprzez uwalnianie substancji chemicznych tzw hormony które są produkowane układ hormonalny.

Wydzielają się hormony płyny biologiczne zwykle do krwi.

1.5.2.9. Układ hormonalny

Krew przenosi je do komórek docelowych, gdzie hormony powodują niezbędną reakcję.

Komórki wydzielające hormony często zlokalizowane są w określonych narządach, tzw gruczoły wydzielania wewnętrznego.

Tworzą komórki, tkanki i narządy wydzielające hormony układ hormonalny.

Niektóre funkcje regulacyjne układ hormonalny obejmują:

• kontrola tętno,
• kontrola ciśnienie krwi,
• kontrola odpowiedź immunologiczna na infekcję,
• regulacja procesu reprodukcja, wzrost I rozwój ciało,
• kontrola poziomu stan emocjonalny.

Gruczoły układu hormonalnego

Układ hormonalny składa się z:

Wiele innych narządów, np wątroba, skóra, nerki i części trawienny I układy krążenia, produkują hormony oprócz swoich głównych specyficznych funkcji fizjologicznych.

Gruczoły dokrewne (gruczoły wydzielania wewnętrznego) to gruczoły wydzielające hormony bezpośrednio do krwiobiegu poprzez przechodzące przez nie naczynia krwionośne gruczoły zewnątrzwydzielnicze uwalniają swoje wydzieliny kanałami lub rurkami.

Przykładami gruczołów zewnątrzwydzielniczych są gruczoły potowe, ślinianki I gruczoły łzowe.

Rodzaje hormonów – hormony steroidowe i niesteroidowe oraz mechanizmy ich działania

Układ hormonalny wytwarza dwa główne typy hormonów:

1. Hormony steroidowe
2. Nie hormony steroidowe

Hormony steroidowe

Hormony steroidowe, takie jak kortyzol, są produkowane z cholesterolu.

Każdy rodzaj hormonu steroidowego składa się z centralnej struktury czterech pierścieni węglowych z dołączonymi do nich różnymi łańcuchami bocznymi, które określają specyficzne i unikalne właściwości hormonu.

Hormony steroidowe są syntetyzowane w komórkach endokrynnych gładka siateczka śródplazmatyczna.

Ponieważ hormony steroidowe są hydrofobowy wiążą się z nośnikiem białkowym, który przenosi je przez krwioobieg.

Hormony steroidowe rozpuszczalne w tłuszczach mogą przenikać przez błonę komórki docelowej.

Wewnątrz komórki docelowej W cytoplazmie hormony steroidowe przyłączają się do cząsteczki białka receptorowego.

Ten kompleks hormon-receptor następnie wchodzi do jądra, gdzie wiąże się i aktywuje specyficzny gen w cząsteczce DNA.

Aktywowany gen wytwarza następnie enzym, który inicjuje pożądaną reakcję chemiczną wewnątrz komórki.

Hormony niesteroidowe

Hormony niesteroidowe takie jak adrenalina, składają się z białek, peptydów lub aminokwasów.

Te cząsteczki hormonów nie są rozpuszczalne w tłuszczach, więc zwykle nie mogą przedostać się przez błonę komórkową do komórki, aby wywrzeć swoje działanie.

Zamiast tego oni wiążą się z receptorami na powierzchni komórek docelowych. To wiązanie z receptorami uruchamia następnie specyficzny łańcuch reakcji chemicznych w komórce.

Gruczoł dokrewny	Hormony	Efekt hormonalny
Przysadka mózgowa
Przysadka mózgowa (płat przedni (gruczolakoprzysadka))	hormon wzrostu	wspomaga wzrost tkanek ciała
Przysadka mózgowa (przednia)	prolaktyna	wspomaga produkcję mleka
	hormon tyreotropowy	stymuluje wydzielanie hormonów tarczycy
	hormon adrenokortykotropowy	stymuluje wydzielanie hormonów przez korę nadnerczy
	hormon folikulotropowy	stymuluje produkcję gamet
	hormon luteinizujący	stymuluje produkcję androgenów przez gonady u mężczyzn; stymuluje owulację oraz produkcję estrogenów i progesteronu u kobiet
Przysadka mózgowa (płat tylny (neuroprzysadka))	hormon antydiuretyczny	stymuluje wchłanianie zwrotne wody przez nerki
Przysadka mózgowa (tylna)	oksytocyna	stymuluje skurcze macicy podczas porodu
Tarczyca
Tarczyca	tyroksyna, trójjodotyronina	stymuluje metabolizm
Tarczyca	kalcytonina	zmniejsza poziom Ca 2+ we krwi
Przytarczyce	hormon przytarczyc (hormon przytarczyc)	zwiększa poziom Ca 2+ we krwi
Nadnercza
Nadnerkowy(kora)	aldosteron	zwiększa poziom Na+ we krwi
Nadnercza (kora)	kortyzol, kortykosteron, kortyzon
Nadnerkowy(materia mózgu) Nadnercze (rdzeń)	epinefryna, noradrenalina	stymuluje reakcję walki lub ucieczki
Trzustka
Trzustka	insulina	obniża poziom glukozy we krwi
Trzustka	glukagon	zwiększa poziom glukozy we krwi
Szyszynka
Szyszynka	melatonina	rządzi rytmy dobowe ciało
Grasica
Grasica (grasica)	tymozyna	stymuluje produkcję i dojrzewanie limfocytów

1961. Receptory hormonów znajdują się w komórkach narządów docelowych.

1962. W spoczynku główną formą transportu hormonów do celów przez krew jest ich transport w kompleksie z określonymi białkami osocza.

1963. Hormon adrenokortykotropowy reguluje tworzenie i wydalanie glukokortykoidów.

1964. Hormon somatotropowy praktycznie nie ma specjalnego narządu docelowego.

1965. W jajniku syntetyzowany jest progesteron.

1966. Oksytocyna jest wydzielana przez podwzgórze i gromadzi się w neuroprzysadce mózgowej.

1967. Tyroksyna jest syntetyzowana w tarczycy.

1968. Insulina i glukokortykoidy wpływają przede wszystkim na metabolizm węglowodanów.

1969. Glukokortykoidy biorą przede wszystkim udział w adaptacji organizmu do silnych czynników.

1970. Adrenalina wpływa przede wszystkim na energetykę skurczów mięśni.

1971. W przednim płacie przysadki mózgowej syntetyzowany jest hormon wzrostu.

1972. Hormon antydiuretyczny jest syntetyzowany w podwzgórzu, gromadzi się w tylnym płacie przysadki mózgowej, skąd przedostaje się do krwi.

1973. Hormon adrenokortykotropowy jest syntetyzowany w przednim płacie przysadki mózgowej.

1974. Zatrzymywanie wody w organizmie wiąże się z działaniem hormonu ADH (leku antydiuretycznego).

1975. Gruczoły dokrewne to gruczoły, które nie mają przewodów wydalniczych i wydzielają swoją wydzielinę do krwi.

1976. Jajniki i łożysko są gruczołami wydzielania wewnętrznego.

1977. Gruczoły Brunnera i Lieberkühna nie są gruczołami wydzielania wewnętrznego.

1978. Produktami wydzielniczymi gruczołów dokrewnych są hormony.

1979. Hormony mają tę właściwość, że działają tylko na swój cel.

1980. Hormony charakteryzują się dużą aktywnością biologiczną.

1981. Hormony mają mały rozmiar molekularny, co pozwala im działać wewnątrzkomórkowo.

1982. Hormony są szybko niszczone przez tkanki.

1983. Stosowanie hormonów zwierzęcych w leczeniu ludzi jest możliwe, ponieważ hormony nie są specyficzne gatunkowo.

1984. W gruczolaku przysadkowym wytwarzany jest hormon somatotropowy.

1985. Hormon wzrostu wpływa na cały organizm.

Hormon somatotropowy stymuluje syntezę białek.

1987. Pod wpływem hormonu wzrostu bilans azotowy staje się dodatni.

1988. Hormon somatotropowy sprzyja mobilizacji tłuszczów z magazynu.

1989. Hormon wzrostu sprzyja rozkładowi glikogenu.

1990. Hormon somatotropowy sprzyja zatrzymywaniu wapnia, sodu i fosforu w organizmie.

1991. Hormon wzrostu przyspiesza wzrost organizmu.

1992. Karłowatość przysadkowa to spowolnienie wzrostu ciała spowodowane brakiem hormonu somatotropowego.

1993. Gigantyzm to wzrost wzrostu i masy ciała pod wpływem nadmiaru hormonu wzrostu.

1994. Akromegalia występuje u osoby dorosłej z nadmiarem hormonu somatotropowego.

1995. Akromegalia to powiększenie stóp, dłoni, nosa, uszu i narządów wewnętrznych u osoby dorosłej z nadmiarem hormonu somatotropowego.

1996. W gruczolaku przysadkowym wytwarzany jest hormon tyreotropowy.

1997. Hormon tyreotropowy działa na tarczycę.

Hormony i ich wpływ na stół ciała

W przypadku braku hormonu tyreotropowego dochodzi do niewydolności tarczycy.

1999. Hormon adrenokortykotropowy wytwarzany jest w gruczolaku przysadkowym.

2000. Hormon adrenokortykotropowy (ACTH) działa na nadnercza.

2001. Kiedy brakuje ACTH, pojawia się niewydolność nadnerczy.

2002. Nadmiar ACTT powoduje nadczynność nadnerczy.

2003. Hormony gonadotropowe obejmują hormony folikulotropowe i hormony luteinizujące.

2004. Intermedin jest wytwarzany w środkowym płacie przysadki mózgowej.

2005. Intermedin wpływa na koloryt skóry.

2006. Produkcja Intermedin A jest promowana przez światło słoneczne.

2007. Przy braku intermedyny występują zaburzenia pigmentacji skóry.

2008. Hormony nie są wytwarzane w neuroprzysadce mózgowej.

2009. Oksytocyna wytwarzana jest w podwzgórzu.

2010. Oksytocyna wpływa na macicę i gruczoły sutkowe.

2011. Oksytocyna powoduje skurcze macicy.

2012. Oksytocyna indukuje wydzielanie mleka.

2013. W podwzgórzu wytwarzany jest hormon antydiuretyczny (ADH).

2014. ADH sprzyja ponownemu wchłanianiu wody w przewodzie zbiorczym.

2015. Moczówka prosta występuje przy braku ADH.

2016. ADH zwiększa ciśnienie krwi.

2017. Podwzgórze reguluje produkcję hormonów przysadki mózgowej.

2018. Czynniki uwalniające produkowane są w podwzgórzu.

2019. Czynniki uwalniające sprzyjają syntezie hormonów gruczolakowatych.

2020. W podwzgórzu nie ma czynników uwalniających prolaktynę.

2021. W podwzgórzu produkowane są czynniki hamujące (statyny).

2022. Kortykostatyna hamuje syntezę ACTH.

2023. Tyrostatyna hamuje syntezę hormonu tyreotropowego.

2024. Somatostatyna hamuje syntezę hormonu wzrostu.

2025. Prolaktostatyna hamuje syntezę prolaktyny.

2026. Melatonina produkowana jest w szyszynce.

2027. Melatonina wspomaga rozjaśnianie skóry.

2028. światło słoneczne zaburza syntezę melatoniny.

2029. Melatonina opóźnia dojrzewanie.

2030. Tarczyca nie wytwarza hormonu tyreotropowego.

2031. Jod jest niezbędny do syntezy hormonów tarczycy.

2032. Tyroksyna oddziałuje na wszystkie tkanki organizmu.

2033. Tyroksyna wspomaga rozkład białek.

2034. Tyroksyna wspomaga rozkład tłuszczów.

2035. Tyroksyna wspomaga rozkład glikogenu.

2036. Tyroksyna zwiększa podstawowy metabolizm.

2037. Z braku tyroksyny u dziecka rozwija się kretynizm.

2038. W przypadku braku tyroksyny u dorosłych pojawia się obrzęk śluzowaty.

2039. Przy nadmiarze tyroksyny pojawia się choroba Gravesa-Basedowa.

2040. W tarczycy wytwarzana jest tyrokalcytonina.

2041. Tyrokalcytonina wpływa na kości.

2042. Tyrokalcytonina wpływa na metabolizm wapnia i fosforu.

2043. Tyrokalcytonina wspomaga odkładanie się wapnia w kościach.

2044. Antagonistą tyrokalcytoniny jest hormon przytarczyc.

2045. W przytarczycach wytwarzany jest parathormon.

2046. Parathormon wpływa na nerki, przewód pokarmowy i kości.

2047. Parathormon wypłukuje wapń z kości.

2048. Parathormon zwiększa wchłanianie zwrotne wapnia w kanalikach.

2049. Parathormon zwiększa wchłanianie wapnia w jelicie.

2050. Pod wpływem parathormonu wzrasta zawartość wapnia we krwi.

2051. Nadmiar parathormonu powoduje osteoporozę.

2052. Przy braku parathormonu pojawiają się skurcze.

2053. Komórki alfa wysepek Langerhansa wytwarzają glukagon.

2054. Komórki beta wysepek Langerhansa wytwarzają insulinę.

2055. Insulina zwiększa przepuszczalność błony komórkowej dla glukozy.

2056. Pod wpływem insuliny spada poziom glukozy we krwi.

2057. Insulina wspomaga syntezę tłuszczu z glukozy.

2058. Insulina wspomaga syntezę białek izaminokwasowych.

2059. Cukrzyca występuje przy niedoborze insuliny.

2060. Zwiększa się ilość moczu u pacjenta chorego na cukrzycę.

2061. Wraz ze wzrostem ilości insuliny w moczu pojawia się nadmiar glukozy, która zgodnie z prawami osmozy odprowadza wodę.

2062. Glukagon wpływa na metabolizm węglowodanów i wspomaga rozkład glikogenu w wątrobie.

2063. Pod wpływem glukagonu wzrasta poziom glukozy we krwi.

2064. Adrenalina i noradrenalina są syntetyzowane w rdzeniu nadnerczy.

2065. Adrenalina przyspiesza i wzmacnia skurcze serca.

2066. Adrenalina zwęża naczynia krwionośne narządów wewnętrznych oraz rozszerza naczynia wieńcowe i mózgowe.

2067. Adrenalina rozluźnia mięśnie oskrzeli.

2068. Adrenalina zmniejsza wydzielanie wszelkich soków trawiennych.

2069. Adrenalina opada mięśnie gładkie GIT.

2070. Adrenalina zwiększa podstawowy metabolizm.

2071. Adrenalina zwiększa produkcję ciepła i zmniejsza przenoszenie ciepła.

2072. Niedoczynność nadnerczy nie powoduje żadnej choroby.

2073. Mineralokortykoidy produkowane są w strefie kłębuszkowej kory nadnerczy.

2074. Glukokortykoidy produkowane są w strefie pęczkowej kory nadnerczy.

2075. Androgeny i estrogeny produkowane są w strefie siatkowej kory nadnerczy.

2076. Mineralokortykoidy sprzyjają zatrzymywaniu sodu w organizmie.

2077. Mineralokortykoidy zwiększają wydalanie potasu z moczem.

2078. Mineralokortykoidy zwiększają ciśnienie krwi.

2079. Przy nadmiarze mineralokortykoidów dochodzi do nadciśnienia i obrzęków.

2080. Glukokortykoidy regulują metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów.

2081. Stres prowadzi do wzrostu syntezy glukokortykoidów.

2082. W przypadku niedoboru glukokortykoidów następuje spadek odporności na szkodliwe działanie.

2083. Ciężka aktywność fizyczna zwiększa zawartość glukokortykoidów we krwi.

2084. Ból zwiększa zawartość glukokortykoidów we krwi.

2085. Androgeny są syntetyzowane w gonadach i korze nadnerczy.

2086. Estrogeny są syntetyzowane w gonadach i korze nadnerczy.

2087. U kobiet zwiększona zawartość androgeny prowadzą do pojawienia się wtórnych męskich cech płciowych.

2088. U mężczyzn podwyższony poziom estrogenów prowadzi do zaniku wtórnych męskich cech płciowych.

2089. Hormony tkankowe to hormony wytwarzane przez wyspecjalizowane komórki organizmu, które nie są powiązane z gruczołami dokrewnymi.

2090. Hormony tkankowe nie są syntetyzowane w skórze.

2091. Tymozyna jest syntetyzowana w grasicy.

2092. Tymozyna zwiększa liczbę limfocytów we krwi.

2093. W porównaniu z nerwową regulacją funkcji, hormony realizują swoje działanie wolniej i nieekonomicznie.

2094. Układ nerwowy kontroluje gruczoły dokrewne poprzez autonomiczny układ nerwowy, poprzez neurosekrecje i zmiany wrażliwości tkanek.

2095. Neurosekrecja to uwalnianie neurohormonu do krwi (limfy) przez wyspecjalizowane komórki nerwowe.

2096. Metaboliczne działanie hormonów rozumie się jako wpływ na efektor zmieniający metabolizm.

2097. Przez morfogenetyczne działanie hormonów rozumie się wpływ na procesy wzrostu i różnicowania komórek.

2098. Zasada sprzężenia zwrotnego jest nieodłącznym elementem mechanizmu hormonalnej regulacji funkcji fizjologicznych.

2099. Hormonalna regulacja funkcji fizjologicznych odbywa się zgodnie z zasadą ujemnego sprzężenia zwrotnego.

2100. Podczas wysiłku fizycznego wzrasta poziom insuliny we krwi. W tych warunkach wzrasta aktywność środkowego płata przysadki mózgowej.

2101. Po usunięciu przysadki mózgowej szczenięta doświadczają ustania wzrostu fizycznego, rozwoju płciowego i umysłowego oraz niedorozwoju gruczołów dokrewnych, ponieważ przysadka mózgowa wytwarza hormon somatotropowy, który stymuluje syntezę białek i wzrost.

2102. Tylny płat przysadki mózgowej jest bogato ukrwiony włókna nerwowe, pochodzące z jądra nadwzrokowego i przykomorowego podwzgórza.

2103. Pod wpływem stresu wzrasta poziom katecholamin we krwi, ponieważ zwiększa to napięcie współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego.

2104. Po przeszczepieniu narządu obowiązkowy jest cykl terapii hormonalnej kortykoidami, ponieważ kortykoidy hamują reakcje immunologiczne odrzucenie przeszczepionego narządu.

2105. Insulina jest niezbędnym hormonem, ponieważ jest jedynym hormonem, który zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla glukozy.

2106. Podwzgórze nazywane jest dyrygentem orkiestry hormonalnej, ponieważ wszystkie gruczoły dokrewne są narządami docelowymi hormonów przysadki mózgowej.

2107. W razie niedostatku funkcja endokrynologiczna trzustki, wzrasta poziom glukozy we krwi.

⇐ Poprzedni34353637383940414243Następny ⇒

Data publikacji: 2014-12-30; Przeczytaj: 396 | Naruszenie praw autorskich do strony

Studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0,006 s)…