A nadfn képlet szerkezeti. biológiai funkciókat

SPEKTRÁLIS ELEMZÉS(emissziós spektrumok segítségével) a gazdaság szinte minden ágazatában használatos. Széles körben használják a fémiparban vas, acél, öntöttvas, valamint különféle speciális acélok és készfémtermékek gyors elemzésére, a könnyű, színes és nemesfémek tisztaságának megállapítására. Nagyszerű alkalmazás geokémiai spektrális elemzéssel rendelkezik az ásványok összetételének vizsgálatában. NÁL NÉL vegyiparés a kapcsolódó iparágakban a spektrális elemzést a gyártott és felhasznált termékek tisztaságának megállapítására, a katalizátorok, különféle maradványok, üledékek, zavarosság és mosóvíz elemzésére használják; az orvostudományban - a fémek felfedezésére különböző szerves szövetek. Számos speciális, nehezen vagy más módon nem megoldható probléma gyorsan és pontosan megoldható a spektrális elemzés segítségével. Ide tartozik például a fémek ötvözetekben való eloszlása, az ötvözetek és ásványok szulfidjainak és egyéb zárványainak vizsgálata; ezt a fajta kutatást néha úgy emlegetik helyi elemzés.

A spektrális berendezés egyik vagy másik típusának megválasztása eloszlása ​​megfelelősége szempontjából a spektrális elemzés céljától és célkitűzéseitől függően történik. Nagyobb diszperziójú kvarc spektrográfok, amelyek 4000-2200 hullámhossz esetén legalább 22 cm hosszúságú spektrumcsíkot adnak. Olyan készülékeket használnak, amelyek 7-15 cm hosszú spektrumot adnak, az üvegoptikával ellátott spektrográfok általában kisebb jelentőséggel bírnak. Ezek közül kényelmesek a kombinált műszerek (például a Gilger és a Fuss cégnél), amelyek kívánt esetben spektroszkópként és spektrográfként is használhatók. A spektrumok meghatározásához a következő energiaforrásokat használjuk. egy) Az égő keverék lángja- hidrogén és oxigén, oxigén és világítógáz keverékei, oxigén és acetilén keverékei, vagy végül levegő és acetilén. Ez utóbbi esetben a fényforrás hőmérséklete eléri a 2500-3000°C-ot. A láng a legalkalmasabb alkáli- és alkáliföldfémek, valamint olyan elemek spektrumának felvételére, mint a Cu, Hg és Tl. 2) Voltaikus ív. a) Közönséges, ch. arr. egyenáram, 5-20 A teljesítménnyel. Nagy sikerrel használják kvalitatív elemzés nehezen összeolvadó ásványok, amelyeket darabok vagy finomra őrölt porok formájában juttatnak az ívbe. A fémek mennyiségi elemzéséhez a hagyományos voltaikus ív alkalmazásának van egy igen jelentős hátránya, ami abban áll, hogy a vizsgált fémek felületét oxidfilm borítja, és az ív égése idővel egyenetlenné válik. A voltív ív hőmérséklete eléri az 5000-6000°C-ot. b) Szakaszos ívű (Abreissbogen) egyenáram 2-5 A teljesítménnyel, kb. 80 V feszültség mellett. speciális eszköz az ívégetés másodpercenként 4-10 alkalommal megszakad. Ez a gerjesztési módszer csökkenti a vizsgált fémek felületének oxidációját. Nagyobb feszültségen - 220 V-ig és 1-2 A áramerősségig - szakaszos ív is használható a megoldások elemzésére. 3) szikrakisülések, amelyet indukciós tekercs vagy gyakrabban 1 kW teljesítményű egyen- vagy (lehetőleg) AC transzformátor segítségével nyernek, amely 10000-30000 V feszültséget ad a szekunder körben Háromféle kisülést alkalmaznak, a) Szikrakisülések kapacitás és induktivitás nélkül a szekunder áramkörben, amelyet néha ívnek neveznek magasfeszültség(Hochspannungsbogen). A folyadékok és olvadt sók elemzése ilyen kibocsátásokkal rendkívül érzékeny. b) Szikrakisülések kapacitással és induktivitással a szekunder körben, gyakran más néven kondenzált szikrák, univerzálisabb energiaforrást jelentenek, amely szinte minden elem (az alkálifémek kivételével), valamint a gázok spektrumának gerjesztésére alkalmas. A kapcsolóáramkör a ábrán látható. egy,

ahol R reosztát a primer körben, Tr váltóáramú transzformátor, C 1 a kapacitás az I szekunder áramkörben, S egy kapcsoló az L 1 induktivitás megváltoztatására, U egy szinkron megszakító, LF egy szikralevezető, F egy működő szikraköz. Az I szekunder áramkör rezonanciájában a C 2 induktivitás és változtatható kapacitás segítségével a II szekunder kör hangolása történik; a rezonancia jele az legnagyobb erősségeáramerősség, amelyet A milliamperméter mutat. Az U szinkronmegszakító és az LF szikrafogó II. szekunder áramkörének célja, hogy az elektromos kisüléseket adott ideig lehetőleg egységes legyen mind természetükben, mind mennyiségükben; normál munkavégzés során ilyen kiegészítő eszközöket nem vezetnek be.

A szekunder körben lévő fémek vizsgálatakor 6000-15000 cm 3 kapacitást és legfeljebb 0,05-0,01 N induktivitást használnak. A folyadékok elemzéséhez időnként akár 40 000 Ohm ellenállású vízreosztátot vezetnek be. a szekunder áramkör. A gázokat induktivitás nélkül, kis kapacitással vizsgálják. c) Tesla-áramok kisülései, amelyeket az ábrán látható áramkör segítségével hajtanak végre. 2,

ahol V egy voltmérő, A egy ampermérő, T egy transzformátor, C egy kapacitás, T-T egy Tesla transzformátor, F egy szikraköz, ahová a vizsgált anyagot bevezetik. A Tesla áramokkal olyan anyagokat vizsgálnak, amelyek alacsony olvadáspontúak: különféle növényi és szerves készítmények, szűrőkön lerakódott üledékek stb. A fémek spektrális elemzésénél nagy mennyiség esetén általában maguk is elektródák, ill. ábrán jelzettek közül kapnak valamilyen formát. 3,

ahol a az elemzett vastag huzalból származó elektróda, b ónból készült, c egy hajlított vékony huzal, d egy vastag hengeres rúdból kivágott korong, e egy, nagy daraboköntvény. A kvantitatív elemzés során mindig szükség van arra, hogy a szikráknak kitett elektródafelület azonos alakú és méretű legyen. Kis mennyiségű elemzendő fém esetén lehetőség van valamilyen tiszta fémből, például aranyból és platinából készült keret használatára, amelyben a vizsgálandó fém meg van erősítve, amint az az ábrán látható. négy.

Jó néhány módszert javasoltak megoldások fényforrásba való bejuttatására. Lánggal végzett munka során Lundegard porlasztót használnak, vázlatosan az ábrán látható. 5 speciális égővel együtt.

A BC porlasztón átfújt levegő felfogja a 3-10 cm 3 mennyiségben a C mélyedésbe öntött tesztfolyadékot, és finom por formájában az A égőhöz viszi, ahol gázzal keveredik. Az oldatok ívbe, valamint szikrába történő bejuttatásához tiszta szén- vagy grafitelektródákat használnak, amelyek közül az egyiken mélyedést készítenek. Meg kell azonban jegyezni, hogy nagyon nehéz a szenet tökéletesen tisztára elkészíteni. A tisztításhoz használt módszerek - sósavban és hidrogén-fluoridban váltakozó forralás, valamint hidrogénatmoszférában 2500-3000 °C-ig történő kalcinálás - nem adnak szennyeződésektől mentes szenet, Ca, Mg, V, Ti, Al, Fe, Si, B. Kielégítő tisztaság érhető el levegőben elektromos árammal történő kalcinálással is: egy 5 mm átmérőjű szénrúdon körülbelül 400 A áramot vezetnek át, és az így elért erős izzadás (akár 3000 °C) néhány másodpercen belül elegendő ahhoz, hogy a szenet szennyező szennyeződések nagy része elpárologjon. Léteznek olyan megoldások is a szikrába, ahol az oldat maga az alsó elektróda, és a szikra a felületére ugrik; bármely tiszta fém másik elektródaként szolgálhat. Egy ilyen eszközre egy példa látható az ábrán. 6 folyékony Gerlyach elektróda.

A mélyedést, ahová a vizsgálati oldatot öntik, platinafóliával béleljük ki, vagy vastag aranyozással fedjük le. Az 1. A 7. ábra a Hitchen készüléket mutatja, amely egyben oldatok bejuttatására is szolgál a szikrába.

Az A edényből a vizsgálati oldat gyenge áramban a B csövön és a C kvarcfúvókán keresztül a szikrakisülések hatásterébe jut. Az üvegcsőbe forrasztott alsó elektródát egy E gumicső segítségével rögzítjük a készülékhez. C fúvóka, az 1. ábrán látható. 7 külön-külön, egyik oldalán kivágás van a habarcs nyögésére. D - üveg biztonsági edény, amelyben egy kerek lyuk van a kilépéshez ultraibolya sugarak. Kényelmesebb ezt az edényt kvarcból készíteni lyuk nélkül. A felső F elektróda, grafit, szén vagy fém, szintén fröccsenés elleni védelemmel van ellátva. Az analitokat erősen izzító "nagyfeszültségű ívhez" Gerlely hűtéssel ellátott elektródákat használ az oldatokkal végzett munka során, amint az az ábrán sematikusan látható. nyolc.

Egy vastag huzalra (6 mm átmérőjű) egy G üvegtölcsért K parafával rögzítenek, ahová jégdarabokat helyeznek. A huzal felső végén egy 4 cm átmérőjű és 4 cm magas E kerek vaselektróda van rögzítve, amelyre egy P platina csésze van ráhelyezve; az utóbbit tisztításhoz könnyen eltávolíthatónak kell lennie. A felső elektróda is d. vastag, hogy ne olvadjon meg. Kis mennyiségű anyagok - szűrőkön lévő üledékek, különböző porok stb. - elemzésénél használhatja az ábrán látható készüléket. 9.

A vizsgált anyagból és a szűrőpapírból csomót készítenek, amelyet a jobb vezetőképesség érdekében oldattal, például NaCl-dal nedvesítenek, az alsó elektródára helyezve, amely néha tiszta kadmiumból áll, és kvarc (rosszabb üveg) csőbe zárják; a felső elektróda is valamiféle tiszta fém. Ugyanezekhez az elemzésekhez a Tesla-áramokkal végzett munka során a szikraköz speciális kialakítását használják, az ábrán látható. 10 a és b.

A kör alakú K csuklópántban egy E alumíniumlemez van rögzítve a kívánt helyzetben, amelyre egy G üveglap van ráhelyezve, és az utóbbira - egy P készítmény F szűrőpapíron. A készítményt sav- vagy sóoldattal megnedvesítjük. Ez az egész rendszer egy kis kondenzátor. A gázok vizsgálatához zárt üveg- vagy kvarcedényeket használnak (11. ábra).

A gázok mennyiségi elemzéséhez célszerű arany vagy platina elektródákat használni, amelyek vonalai összehasonlításra használhatók. Szinte az összes fent említett, az anyagok szikrába és ívbe juttatására szolgáló eszközök működés közben speciális állványokon vannak rögzítve. Példa erre az ábrán látható Gramont állvány. 12:

a D csavar segítségével az elektródákat egyszerre távolítjuk el és toljuk el; az E csavart a felső elektródának az optikai paddal párhuzamos mozgatására, a C csavart pedig az alsó elektróda oldalirányú elforgatására használják; A B csavar az állvány teljes felső részének oldalirányú elforgatására szolgál; végül az A csavar segítségével felemelheti vagy leengedheti az egészet felső rész háromlábú; H - állvány égőkhöz, poharakhoz stb. Az energiaforrás kiválasztása egy adott tanulmányi célra a következő hozzávetőleges táblázat alapján történhet.

Kvalitatív elemzés. A kvalitatív spektrális analízis során bármely elem felfedezése számos tényezőtől függ: a meghatározandó elem természetétől, az energiaforrástól, a spektrális berendezés felbontásától, valamint a fotólemezek érzékenységétől. Az assay érzékenységét illetően a következő irányelvek adhatók. Ha oldatokban szikrakisülésekkel dolgozik, a vizsgált elem 10 -9 -10 -3%-át, fémekben pedig 10 -2 -10 -4%-át nyithatja meg; voltaikus ívvel végzett munka során a nyitási határok körülbelül 10-3%. Az abszolút összeg, amelyet m. b. nyitott lánggal végzett munka esetén 10 -4 -10 -7 g, szikrakisülésekkel pedig 10 -6 -10 -8 g vizsgált elem. A felfedezés legnagyobb érzékenysége a fémekre és metalloidokra vonatkozik - B, P, C; alacsonyabb érzékenység az As, Se és Te metalloidokra; halogenidek, valamint vegyületeikben az S, O, N egyáltalán nincsenek. nyitott és m. b. csak néhány esetben fedezték fel gázkeverékekben.

Kvalitatív elemzéshez legmagasabb érték az "utolsó sorok" vannak, és az elemzésben a feladat a legtöbb pontos meghatározás spektrumvonalak hullámhosszai. A vizuális vizsgálatok során a hullámhosszokat a spektrométer dobján mérik; ezek a mérések csak hozzávetőlegesnek tekinthetők, mivel a pontosság általában ± (2-3) Ӑ, és a Kaiser-táblázatokban ez a hibaintervallum körülbelül 10 különböző elemekhez tartozó spektrumvonalnak felelhet meg λ 6000 és 5000 Ӑ esetén, valamint körülbelül 20 spektrális vonalnak. λ ≈ 4000 Ӑ esetén. A hullámhossz sokkal pontosabban meghatározható spektrográfiai elemzéssel. Ebben az esetben a spektrogramokon mérőmikroszkóp segítségével a vonalak közötti távolságot ismert hosszúságú hullám és meghatározott; a Hartmann-képlet szerint ez utóbbi hullámhosszát találjuk meg. Az ilyen mérések pontossága körülbelül 20 cm hosszú spektrumcsíkot adó eszközzel ± 0,5 Ӑ λ ≈ 4000 Ӑ, ± 0,2 Ӑ λ ≈ 3000 Ӑ és ± 0,1 ӈ 250  λ ≈0 esetén. Hullámhossz alapján keresse meg a megfelelő elemet a táblázatokban. A vonalak távolságát normál munkavégzés közben 0,05-0,01 mm pontossággal mérik. Néha célszerű ezt a technikát kombinálni a spektrumok felvételével az úgynevezett Hartmann redőnyökkel, amelyek két típusát mutatjuk be az ábrán. 13a. és 13b. spektrográf résük segítségével különböző magasságúak készíthetők. Ábra. A 13c. ábra vázlatosan ábrázolja az X anyag kvalitatív elemzésének esetét - az A és B elemek létrehozását benne. A 13., d ábrák azt mutatják, hogy az Y anyagban az A elemen kívül, amelynek vonalait G betű jelöli, van egy szennyeződés, amelynek vonalait z jelöli. Ezzel a technikával egyszerű esetekben lehetőség van kvalitatív elemzés elvégzésére anélkül, hogy a vonalak közötti távolságokat megmérnénk.

Mennyiségi elemzés. A kvantitatív spektrális elemzéshez a legfontosabbak azok a vonalak, amelyeknek a lehető legnagyobb koncentrációérzékenysége dI/dK, ahol I a vonal intenzitása, K pedig az azt adó elem koncentrációja. Minél nagyobb a koncentráció érzékenység, az pontosabban elemzés. Idővel fejlődött egész sor a kvantitatív spektrális elemzés módszerei. Ezek a módszerek a következők.

ÉN. Spektroszkópiai módszerek(fényképezés nélkül) szinte mindegyik fotometriai módszer. Ezek a következők: 1) Barratt módszere. Ugyanakkor két anyag - a teszt és a standard - spektruma gerjesztett, a spektroszkóp látóterében egymás mellett, egymás fölött látható. A sugarak útja az ábrán látható. tizennégy,

ahol F 1 és F 2 két szikraköz, amelyekből a fény az N 1 és N 2 Nicol prizmákon halad át, egymásra merőleges síkban polarizálva a sugarakat. A D prizma segítségével a sugarak a spektroszkóp S résébe jutnak. Teleszkópjában a harmadik Nicol-prizmát - az analizátort - helyezték el, melynek forgatásával a két összehasonlított vonal azonos intenzitását érik el. Korábban a standardok, azaz az ismert elemtartalmú anyagok tanulmányozásakor kapcsolatot állapítottak meg az analizátor elfordulási szöge és a koncentráció között, és ezekből az adatokból diagramot rajzoltak. Az analizátor elfordulási szögével történő elemzéskor ebből a diagramból a kívánt százalék. A módszer pontossága ±10%. 2). A módszer elve az, hogy a spektroszkóp prizmája utáni fénysugarak áthaladnak a Wollaston-prizmán, ahol két nyalábra válnak szét, és egymásra merőleges síkban polarizálódnak. A sugárút az ábrán látható. tizenöt,

ahol S a rés, P a spektroszkóp prizma, W a Wollaston prizma. A látómezőben két B 1 és B 2 spektrumot kapunk egymás mellett, egymás fölött; L - nagyító, N - analizátor. Ha elforgatja a Wollaston prizmát, akkor a spektrumok egymáshoz képest elmozdulnak, ami lehetővé teszi a két vonal kombinálását. Például, ha vastartalmú vanádiumot elemeznek, akkor a vanádiumvonal egy közeli egyszínű vasvonalhoz igazodik; majd az analizátor elforgatásával érje el e vonalak azonos fényerejét. Az analizátor elfordulási szöge, az előző módszerhez hasonlóan, a kívánt elem koncentrációjának mértéke. A módszer különösen alkalmas vas elemzésére, amelynek spektruma sok vonallal rendelkezik, ami lehetővé teszi, hogy mindig találjunk kutatásra alkalmas vonalakat. A módszer pontossága ± (3-7)%. 3) Occhialini módszer. Ha az elektródákat (például a vizsgált fémeket) vízszintesen helyezzük el, és a fényforrásból a spektroszkóp függőleges réseire vetítjük, akkor mind szikra-, mind ívkisüléssel a szennyező vonalak kirajzolhatók. a koncentrációtól függően az elektródáktól kisebb-nagyobb távolságra nyitva. A fényforrást a segítségével vetítjük a résre speciális lencse mikrométeres csavarral felszerelt. Az elemzés során ez a lencse mozog, és a fényforrás képe is mozog vele, amíg a spektrumban lévő szennyeződési vonal el nem tűnik. A szennyeződések koncentrációjának mértéke a lencse skáláján leolvasott érték. Jelenleg ezt a módszert a spektrum ultraibolya részével való munkára is kifejlesztették. Megjegyzendő, hogy Lockyer ugyanezt a módszert alkalmazta a spektrális apparátus résének megvilágítására és kidolgozta a kvantitatív spektrális elemzés módszerét, az ún. "hosszú és rövid vonalak" módszere. négy) A spektrumok közvetlen fotometriája. A fent leírt módszereket vizuálisnak nevezzük. Vizuális vizsgálatok helyett Lundegard fotocellát használt a spektrumvonalak intenzitásának mérésére. Az alkálifémek meghatározásának pontossága lánggal végzett munka során elérte a ± 5%-ot. Szikrakisüléseknél ez a módszer nem alkalmazható, mivel azok kevésbé állandóak, mint a láng. Léteznek olyan módszerek is, amelyek a szekunder kör induktivitásának változtatásán alapulnak, valamint a spektroszkópba belépő fény mesterséges csillapításán alapulnak, amíg a vizsgált spektrumvonalak el nem tűnnek a látómezőből.

II. Spektrográfiai módszerek. Ezekkel a módszerekkel a spektrumok fényképes képeit tanulmányozzák, és az általuk adott fényképészeti lemezen megjelenő feketedés a spektrumvonalak intenzitásának mértéke. Az intenzitást szemmel vagy fotometriával becsülik meg.

DE. Módszerek fotometria használata nélkül. 1) Utolsó sorok módszere. Ha a spektrum bármely elemének koncentrációja megváltozik, annak vonalainak száma megváltozik, ami lehetővé teszi, hogy változatlan működési feltételek mellett meg lehessen ítélni a meghatározandó elem koncentrációját. Számos spektrumot lefényképeznek olyan anyagokból, amelyekben ismert a kérdéses komponens tartalma, a spektrogramokon meghatározzák vonalainak számát, és táblázatokat állítanak össze, amelyek jelzik, hogy adott koncentrációknál mely vonalak láthatók. Ezek a táblázatok tovább szolgálnak elemző meghatározások. A spektrogramon végzett elemzés során a táblázatokból meghatározzák a kérdéses elem sorainak számát és a százalékos tartalmat, és a módszer nem egyértelmû számadatát adja meg, hanem a koncentrációs határokat, azaz "tól-ig". A legmegbízhatóbban megkülönböztethető az egymástól 10-szeres mértékben eltérő koncentráció, például 0,001-0,01%, 0,01-0,1%, stb. Az analitikai táblázatok csak jól meghatározott üzemi feltételek esetén relevánsak, a különböző laboratóriumok nagyon eltérőek lehetnek; emellett a munkakörülmények állandóságának gondos betartása szükséges. 2) Összehasonlító spektrum módszer. az A + x% B analit több spektrumát lefényképezzük, amelyekben meghatározzuk a B elem x-tartalmát, és a köztük lévő intervallumokban ugyanazon a fényképezőlapon - az A + a% B, A + b standard anyagok spektrumait. % B, A + c% B, ahol a, b, c - a B ismert százalékos aránya. A spektrogramokon a B vonalak intenzitása határozza meg, hogy mely koncentrációk között van az x érték. A munkakörülmények állandóságának kritériuma az intenzitás egyenlősége bármely közeli A vonal minden spektrogramján. A megoldások elemzésekor hozzáteszik ugyanaz a szám minden olyan elem, amely a B vonalhoz közeli vonalat ad, majd a munkakörülmények állandóságát ezen vonalak intenzitásának egyenlősége alapján ítéljük meg. Hogyan kisebb különbség az a, b, c, ... koncentrációk között, és minél pontosabban érhető el az A vonalak intenzitásának egyenlősége, annál pontosabb az elemzés. A. A rizs például az a, b, c, ... koncentrációkat 1:1,5-ként viszonyította egymáshoz. Az összehasonlító spektrumok módszere a Güttig és Thurnwald szerinti "koncentráció-kiválasztás" (Testverfahren) módszeréhez kapcsolódik, amely csak az oldatok elemzésére alkalmazható. Abból áll, hogy ha két a% A-t és x% A-t tartalmazó oldatban (x nagyobb vagy kisebb, mint a), amelyek immár a spektrumukból meghatározhatók, akkor ezek bármelyikéhez ilyen mennyiségű A elemet adunk. megoldásokat úgy, hogy vonalainak intenzitása mindkét spektrumban azonos legyen. Ez határozza meg az x koncentrációt, amely egyenlő (a ± n)%-kal. A vizsgált megoldáshoz hozzáadhat más B elemet is, amíg bizonyos A és B vonalak intenzitása egyenlő nem lesz, és megbecsülheti A tartalmát B mennyiségével. 3) homológ pár módszer. Egy A + a% B anyag spektrumában az A és B elemek vonalai nem egyformán intenzívek, és ha ezekből a vonalakból elegendő számú van, akkor két olyan A és B vonal található, amelyek intenzitása ugyanaz lesz. Eltérő A + b% B összetétel esetén a többi A és B vonal intenzitása azonos lesz, stb. Ezt a két azonos vonalat homológ párnak nevezzük. A B azon koncentrációit, amelyeknél az egyik vagy másik homológ pár létrejön, nevezzük rögzítési pontok ez a pár. Ennek a módszernek a használatához előzetesen össze kell állítani a homológ párokat tartalmazó táblázatokat ismert összetételű anyagok felhasználásával. Hogyan teljesebb asztal, azaz minél több homológ pár van bennük rögzítési pontokkal, amelyek a lehető legnagyobb mértékben különböznek egymástól kevésbé barát egymástól, annál pontosabb az elemzés. Elég sok ilyen táblázat van nagyszámú, és bármely laboratóriumban használhatók, hiszen a kibocsátások körülményei az összeállításukkor pontosan ismertek, és ezek a feltételek használhatók. pontosan reprodukálják. Ezt a következő módszerekkel érjük el egyszerű fogadtatás. Az A + a% B anyag spektrumában az A elem két vonala van kiválasztva, amelyek intenzitása nagymértékben változik a szekunder kör önindukciójának nagyságától függően, nevezetesen egy ívvonalat (amely egy semlegeshez tartozik). atom) és egy szikravonal (egy ionhoz tartozik). Ezt a két sort nevezzük rögzítő pár. Az önindukció értékének kiválasztásával ennek a párnak a sorai azonossá válnak, és az összeállítás pontosan ilyen feltételek mellett történik, amelyeket a táblázatokban mindig feltüntetünk. Ugyanezen feltételek mellett az elemzést elvégezzük, és a százalékot egy vagy másik homológ pár megvalósítása szerint határozzuk meg. A homológ páros módszernek számos módosítása létezik. Ezek közül a legfontosabb a módszer segédspektrum, akkor használatos, ha az A és B elemek nem rendelkeznek elég vonalak. Ebben az esetben az A elem spektrumának vonalai bizonyos módon összekapcsolódnak egy másik, alkalmasabb G elem vonalaival, és a G elem kezdi betölteni A szerepét. A homológ párok módszerét Gerlach, ill. Schweitzer. Ötvözetekre és oldatokra egyaránt alkalmazható. Pontossága átlagosan ±10%.

NÁL NÉL. Fotometriát használó módszerek. 1) Barratt-módszer. Ábra. 16 képet ad a módszerről.

F 1 és F 2 két szikraköz, amelyek segítségével a standard és a vizsgált anyag spektruma egyidejűleg gerjesztődik. A fény 2 forgó S 1 és S 2 szektoron halad át, és egy D prizma segítségével egymás felett elhelyezkedő spektrumokat alkot. A szektorok levágásának kiválasztásával a vizsgált elem vonalai azonos intenzitást kapnak; a meghatározandó elem koncentrációját a kivágások arányából számítjuk. 2) hasonló, de egy szikraközzel (17. ábra).

Az F felől érkező fény két nyalábra oszlik, és az S 1 és S 2 szektorokon halad keresztül, a Hufner R rombusz segítségével a spektrum két sávja egymás felett jön létre; Sp a spektrográf rése. A szektorok szeleteit addig változtatjuk, amíg a szennyeződési vonal intenzitása megegyezik a főanyag bármely közeli vonalával, és a kivágások arányából számítjuk ki a meghatározandó elem százalékos tartalmát. 3) Fotométerként használva forgó logaritmikus szektor a vonalak ék alakúak a spektrogramokon. Ezen szektorok egyikét és a spektrográfhoz viszonyított helyzetét működés közben az ábra mutatja. 18, a és b.

A szektor szelete engedelmeskedik az egyenletnek

- lg Ɵ = 0,3 + 0,2 l

ahol Ɵ az ív hossza egy teljes kör részeiben, amely I távolságra van, mm-ben mérve a sugár mentén a végétől. A vonalak intenzitásának mértéke a hosszuk, mivel egy elem koncentrációjának változásával az ék alakú vonalak hossza is változik. Korábban ismert tartalmú minták alapján elkészítették bármely vonal hosszának a százalékos tartalomtól való függésének diagramját; a spektrogramon végzett elemzés során megmérjük ugyanazon vonal hosszát, és a diagramból megtaláljuk a százalékot. Ennek a módszernek számos különböző módosítása létezik. Ki kell emelni Sheibe módosítását, aki az ún. kettős logaritmikus szektor. Ennek a szektornak a nézete az ábrán látható. 19.

Ezután a vonalakat egy speciális berendezéssel megvizsgálják. Logaritmikus szektorokkal elérhető pontosság, ±(10-15)%; a Scheibe-módosítás ±(5-7)%-os pontosságot ad. 4) Meglehetősen gyakran alkalmazzák a spektrális vonalfotometriát különböző kialakítású fény- és termoelektromos spektrofotométerek segítségével. Kényelmesek a termoelektromos fotométerek, amelyeket kifejezetten kvantitatív elemzési célokra terveztek. ábrán látható példához. A 20. ábra a fotométer sémáját mutatja Sheiba szerint:

L egy állandó fényforrás K kondenzátorral, M egy fényképező lemez a vizsgált spektrummal, Sp egy rés, O 1 és O 2 lencsék, V egy redőny, Th egy hőelem, amely a galvanométerhez van rögzítve. . A vonalak intenzitásának mértéke a galvanométer tűjének elhajlása. Ritkábban használják az önregisztráló galvanométereket, amelyek görbe formájában rögzítik a vonalak intenzitását. Az ilyen típusú fotometriával végzett elemzés pontossága ±(5-10)%. Más kvantitatív elemzési módszerekkel kombinálva a pontosság lehet. megnövekedett; például, háromsoros módszer Sheibe és Schnettler, amely a homológ párok módszerének és a fotometriás mérésnek a kombinációja, kedvező esetekben ±(1-2)%-os pontosságot adhat.

Oktatási és Tudományos Minisztérium
Kazah Köztársaság

Karaganda Állami Egyetem
E.A.-ról nevezték el. Buketova

Fizikai Kar

Optikai és Spektroszkópiai Tanszék

Tanfolyami munka

a témán:

Spectra. TÓL TŐL spektrális elemzés és alkalmazása.

Készítette:

az FTRF-22 csoport tanulója

Akhtariev Dmitrij.

Ellenőrizve:

tanár

Kusenova Asiya Sabirgalievna

Karaganda - 2003 Terv

Bevezetés

1. Energia a spektrumban

2. A spektrumok típusai

3. Spektrális elemzés és alkalmazása

4. Spektrális eszközök

5. Elektromágneses sugárzás spektruma

Következtetés

Felhasznált irodalom jegyzéke

Bevezetés

Az anyag vonalspektrumának tanulmányozása lehetővé teszi annak meghatározását, hogy milyen kémiai elemekből áll, és mennyit tartalmaz az egyes elemek ebben az anyagban.

A vizsgált mintában lévő elem mennyiségi tartalmát úgy határozzuk meg, hogy összehasonlítjuk ezen elem spektrumának egyes vonalainak intenzitását egy másik elem vonalainak intenzitásával. kémiai elem, amelynek a mintában lévő mennyiségi tartalma ismert.

A minőség meghatározásának módszere és mennyiségi összetétel Az anyagot spektrumanalízisnek nevezzük. A spektrális elemzést széles körben alkalmazzák az ásványkutatásban az ércminták kémiai összetételének meghatározására. Az iparban a spektrális elemzés lehetővé teszi a fémekbe bevitt ötvözetek és szennyeződések összetételének szabályozását a kívánt tulajdonságokkal rendelkező anyagok előállítása érdekében.

A spektrális elemzés előnyei a következők nagy érzékenységés az eredmények gyorsasága. A spektrális analízis segítségével egy 6 * 10 -7 g tömegű mintában lehet kimutatni az arany jelenlétét, miközben annak tömege mindössze 10 -8 g Az acélminőség spektrális analízissel történő meghatározása több esetben is elvégezhető több tíz másodperc.

A spektrális elemzés lehetővé teszi annak meghatározását kémiai összetétel égitestek több milliárd fényévre a Földtől. A bolygók és csillagok atmoszférájának kémiai összetételét a csillagközi térben lévő hideg gázok abszorpciós spektrumok határozzák meg.

A spektrumok tanulmányozásával a tudósok nemcsak az égitestek kémiai összetételét, hanem hőmérsékletüket is meghatározhatták. A spektrumvonalak eltolódása segítségével meghatározható az égitest sebessége.

Energia a spektrumban.

A fényforrásnak energiát kell fogyasztania. A fény 4 * 10 -7 - 8 * 10 -7 m hullámhosszú elektromágneses hullámok. Elektromágneses hullámok töltött részecskék felgyorsult mozgása során bocsátanak ki. Ezek a töltött részecskék az atomok részei. De az atom elrendezésének ismerete nélkül semmi megbízhatóat nem lehet mondani a sugárzás mechanizmusáról. Csak az világos, hogy az atomon belül nincs fény, ahogy a zongorahúrban sincs hang. Mint egy húr, amely csak kalapácsütés után kezd megszólalni, az atomok csak izgalom után szülnek fényt.

Ahhoz, hogy egy atom kisugározzon, energiát kell átadnia. Kisugárzással az atom elveszíti a kapott energiát, és egy anyag folyamatos izzásához kívülről energia beáramlása szükséges az atomjaihoz.

Hősugárzás. A sugárzás legegyszerűbb és legelterjedtebb fajtája a hősugárzás, amelyben az atomok fénykibocsátáshoz szükséges energiaveszteségét a sugárzó test atomjainak vagy (molekuláinak) hőmozgásának energiája kompenzálja. Minél magasabb a testhőmérséklet, annál gyorsabban mozognak az atomok. Amikor gyors atomok (molekulák) ütköznek egymással, kinetikus energiájuk egy része atomok gerjesztési energiájává alakul, amelyek aztán fényt bocsátanak ki.

A sugárzás hőforrása a Nap, valamint egy közönséges izzólámpa. A lámpa nagyon kényelmes, de nem gazdaságos forrás. A lámpában felszabaduló teljes energia mindössze körülbelül 12%-a Áramütés, fényenergiává alakul. A fény hőforrása a láng. A koromszemcséket az üzemanyag égése során felszabaduló energia felmelegíti, és fényt bocsát ki.

Elektrolumineszcencia. Az atomoknak a fény kibocsátásához szükséges energiát nem termikus forrásokból is kölcsönözhetjük. A gázok kisülése során az elektromos tér nagy mozgási energiát kölcsönöz az elektronoknak. A gyors elektronok atomokkal ütköznek. Az elektronok kinetikus energiájának egy része az atomok gerjesztésére megy el. A gerjesztett atomok energiát bocsátanak ki fényhullámok formájában. Emiatt a gáz kisülését izzás kíséri. Ez elektrolumineszcencia.

katódlumineszcencia. világít szilárd anyagok Az elektronokkal való bombázás okozta jelenséget katódlumineszcenciának nevezzük. A katód-lumineszcencia hatására a televíziók katódsugárcsövéinek képernyője világít.

Kemilumineszcencia. Néhány kémiai reakciók, az energia felszabadulásával együtt ennek az energiának egy része közvetlenül a fénykibocsátásra fordítódik. A fényforrás hideg marad (környezeti hőmérséklettel rendelkezik). Ezt a jelenséget kemiolumineszcenciának nevezik.

Fotolumineszcencia. Az anyagra eső fény részben visszaverődik, részben elnyelődik. Az elnyelt fény energiája a legtöbb esetben csak a testek melegítését okozza. Egyes testek azonban maguk is elkezdenek izzani a rájuk eső sugárzás hatására. Ez a fotolumineszcencia. A fény gerjeszti az anyag atomjait (növeli a belső energiájukat), majd ezek maguktól kiemelik őket. Például a világító festékek, amelyek sok karácsonyi dekorációt takarnak, fényt bocsátanak ki besugárzásuk után.

A fotolumineszcencia során kibocsátott fény általában hosszabb hullámhosszú, mint a fényt gerjesztő fény. Ez kísérletileg megfigyelhető. Ha az ibolya fényszűrőn áthaladó fénysugarat egy fluoreszceittel (szerves festékkel) tartalmazó edénybe irányítjuk, akkor ez a folyadék zöldessárga fényt kezd világítani, azaz az ibolya fényénél hosszabb hullámhosszúságú fényt.

A fotolumineszcencia jelenségét széles körben használják fénycsövekben. A szovjet fizikus, S. I. Vavilov javasolta, hogy fedezze fel belső felület kisülési cső olyan anyagokkal, amelyek fényesen izzanak a gázkisülés rövidhullámú sugárzása hatására. A fénycsövek körülbelül háromszor-négyszer gazdaságosabbak, mint a hagyományos izzólámpák.

Felsoroljuk a főbb sugárzástípusokat és az azokat létrehozó forrásokat. A leggyakoribb sugárzási források a termikus sugárzás.

Az energia eloszlása ​​a spektrumban. Egyik forrás sem ad monokromatikus, azaz szigorúan meghatározott hullámhosszú fényt. Erről győződünk meg a fény prizma segítségével spektrummá bontásával kapcsolatos kísérletek, valamint az interferencia és diffrakciós kísérletek.

A forrásból származó fény által magával vitt energia meghatározott módon eloszlik a fénysugarat alkotó összes hullámhosszúságon. Azt is mondhatjuk, hogy az energia frekvenciákon oszlik el, mivel a hullámhossz és a frekvencia között egyszerű összefüggés van: ђv = c.

Fluxussűrűség elektromágneses sugárzás, vagy intenzitás /, az összes frekvenciának tulajdonítható energia &W határozza meg. A sugárzás frekvenciákon belüli eloszlásának jellemzéséhez új értéket kell bevezetni: az egységnyi frekvenciaintervallumra eső intenzitást. Ezt az értéket a sugárzási intenzitás spektrális sűrűségének nevezzük.

A sugárzási fluxus spektrális sűrűsége kísérletileg meghatározható. Ehhez szükség van egy prizmára, hogy megkapjuk például egy elektromos ív sugárzási spektrumát, és megmérjük az Av szélességű kis spektrális intervallumokra eső sugárzási fluxussűrűséget.

Nem hagyatkozhat a szemre az energiaeloszlás becslésekor. A szem szelektív fényérzékenységgel rendelkezik: érzékenységének maximuma a spektrum sárga-zöld tartományában van. A legjobb, ha kihasználjuk a fekete test azon tulajdonságát, hogy szinte teljesen elnyeli az összes hullámhosszú fényt. Ebben az esetben a sugárzás energiája (azaz a fény) okozza a test felmelegedését. Ezért elegendő a testhőmérsékletet megmérni, és ennek alapján megítélni az egységnyi idő alatt elnyelt energia mennyiségét.

Egy közönséges hőmérő túl érzékeny ahhoz, hogy sikeresen lehessen használni ilyen kísérletekben. Érzékenyebb hőmérsékletmérő műszerekre van szükség. Vegyen egy elektromos hőmérőt, amelyben az érzékeny elem vékony fémlemez formájában készül. Ezt a lemezt le kell fedni vékonyréteg korom, amely szinte teljesen elnyeli bármilyen hullámhosszú fényt.

A műszer hőérzékeny lemezét a spektrum egyik vagy másik helyére kell helyezni. Az l hosszúság teljes látható spektruma a vörös sugaraktól az ibolya színig megfelel a v kr és y f közötti frekvenciaintervallumnak. A szélesség egy kis Av intervallumnak felel meg. A készülék fekete lemezének melegítésével meg lehet ítélni az Av frekvenciaintervallumonkénti sugárzási fluxus sűrűségét. A lemezt a spektrum mentén mozgatva azt találjuk, hogy az energia nagy része a spektrum vörös részében van, és nem a sárga-zöldben, ahogy az a szemnek látszik.

Ezen kísérletek eredményei alapján megrajzolható a sugárzási intenzitás spektrális sűrűségének függése a frekvenciától. A sugárzási intenzitás spektrális sűrűségét a lemez hőmérséklete határozza meg, a frekvenciát pedig nem nehéz megtalálni, ha a fénylebontásra használt eszköz kalibrált, vagyis ha ismert, hogy az adott spektrumszakasz milyen frekvenciának felel meg. nak nek.

Az abszcissza tengely mentén az Av intervallumok felezőpontjainak megfelelő frekvenciák értékeit, az ordináta tengely mentén pedig a sugárzási intenzitás spektrális sűrűségét ábrázolva egy sor pontot kapunk, amelyen keresztül sima görbe rajzolható. Ez a görbe vizuálisan ábrázolja az energiaeloszlást és az elektromos ív spektrumának látható részét.

A „spektrális elemzés” felfedezése óta sok vita övezi ezt a kifejezést. Első fizikai elv spektrális elemzés implikált azonosítási módszer elemi összetétel minták a megfigyelt spektrum szerint, amelyet valamilyen magas hőmérsékletű láng-, szikra- vagy ívforrásban gerjesztettek.

Később a spektrális elemzést a spektrumok analitikai vizsgálatának és gerjesztésének más módszereiként kezdték érteni:

• Raman-szórási módszerek,
• abszorpciós és lumineszcencia módszerek.

Végül felfedezték a röntgen- és gamma-spektrumokat. Ezért, amikor spektrális elemzésről beszélünk, helyesen értjük mindennek összességét meglévő módszereket. Az emissziós módszerek megértésében azonban gyakrabban alkalmazzák a spektrum szerinti azonosítás jelenségét.

Osztályozási módszerek

Egy másik osztályozási lehetőség a molekuláris (a minta molekulaösszetételének meghatározása) és az elemi (atomösszetétel meghatározása) spektrumvizsgálatokra bontás.

A molekuláris módszer az abszorpciós spektrumok, a Raman-szórás és a lumineszcencia vizsgálatán alapul; az atomi összetételt a meleg forrásokban lévő gerjesztési spektrumokból (főleg a molekulák pusztulnak el) vagy a röntgenspektrum vizsgálatok adataiból határozzák meg. De egy ilyen besorolás nem lehet szigorú, mert néha mindkét módszer egybeesik.

A spektrális elemzési módszerek osztályozása

A fent leírt módszerekkel megoldandó feladatok alapján a spektrumok vizsgálata ötvözetek, gázok, ércek és ásványok vizsgálatára használt módszerekre oszlik, elkészült termékek, tiszta fémek stb. Minden vizsgált tárgynak megvan a sajátja jellegzetes vonásaités szabványok. A spektrumelemzés két fő területe:

1. Minőségi
2. Mennyiségi

A végrehajtásuk során tanulmányozottakat tovább fogjuk vizsgálni.

A spektrális elemzési módszerek diagramja

Kvalitatív spektrális elemzés

A kvalitatív elemzés segítségével megállapítható, hogy az elemzett minta milyen elemekből áll. Meg kell szerezni a minta valamilyen forrásban gerjesztett spektrumát, és a detektált spektrumvonalak alapján meghatározni, hogy mely elemekhez tartoznak. Így világossá válik, hogy miből áll a minta. A kvalitatív elemzés összetettsége az analitikai spektrogramon található spektrumvonalak nagy száma, amelyek értelmezése és azonosítása túlságosan fáradságos és pontatlan.

Kvantitatív spektrális elemzés

A kvantitatív spektrális analízis módszere azon a tényen alapul, hogy az analitikai vonal intenzitása a mintában a meghatározandó elem tartalmának növekedésével nő. Ez a függőség számos olyan tényezőre épül, amelyeket nehéz számszerűen kiszámítani. Ezért gyakorlatilag lehetetlen elméletileg kapcsolatot megállapítani a vonal intenzitása és az elemkoncentráció között.

Ezért, relatív mérések ugyanazon spektrumvonal intenzitásai a meghatározandó elem koncentrációjának változásával. Így a spektrumok azonos gerjesztési és regisztrációs feltételei mellett a mért sugárzási energia arányos az intenzitással. Ennek az energiának (vagy egy attól függő mennyiségnek) mérése megadja azt az empirikus kapcsolatot, amelyre szükségünk van a mért mennyiség és a mintában lévő elem koncentrációja között.

Spektrális elemzés

Spektrális elemzés- egy tárgy összetételének minőségi és mennyiségi meghatározására szolgáló módszerkészlet, amely az anyag és a sugárzás kölcsönhatásának spektrumainak tanulmányozásán alapul, beleértve az elektromágneses sugárzás spektrumát, az akusztikus hullámokat, az elemi részecskék tömeg- és energiaeloszlását, stb.

Az elemzés céljától és a spektrumok típusaitól függően többféle spektrális elemzési módszer létezik. Atomés molekuláris a spektrális elemzések lehetővé teszik egy anyag elemi, illetve molekuláris összetételének meghatározását. Az emissziós és abszorpciós módszereknél az összetételt az emissziós és abszorpciós spektrumokból határozzák meg.

A tömegspektrometriás elemzést atomi vagy molekuláris ionok tömegspektrumának felhasználásával végzik, és lehetővé teszi egy objektum izotóp-összetételének meghatározását.

Sztori

A spektrumcsíkokon már régóta észrevették a sötét vonalakat, de először komoly kutatás e sorok közül csak 1814-ben Josef Fraunhofer vállalkozott. A hatást az ő tiszteletére Fraunhofer Lines-nek nevezték el. Fraunhofer megállapította a sorok helyzetének stabilitását, összeállította a táblázatukat (összesen 574 sort számolt meg), mindegyikhez alfanumerikus kódot rendelt. Nem kevésbé fontos volt az a következtetése, hogy a vonalak nem kötődnek sem optikai anyaghoz, sem a Föld légköréhez, de igen természetes jellemző napfény. Hasonló vonalakat talált a mesterséges fényforrásokban, valamint a Vénusz és a Szíriusz spektrumában.

Hamar kiderült, hogy az egyik legtisztább vonal mindig nátrium jelenlétében jelenik meg. 1859-ben G. Kirchhoff és R. Bunsen kísérletsorozat után arra a következtetésre jutott, hogy minden kémiai elemnek megvan a maga egyedi vonalspektruma, és az égitestek spektruma alapján lehet következtetéseket levonni anyaguk összetételére vonatkozóan. Ettől a pillanattól kezdve megjelent a tudományban a spektrális elemzés, amely hatékony módszer a kémiai összetétel távoli meghatározására.

A módszer tesztelésére 1868-ban a Párizsi Tudományos Akadémia expedíciót szervezett Indiába, ahol egy teljes Napfogyatkozás. Ott a tudósok azt találták, hogy a napfogyatkozás idején, amikor az emissziós spektrum megváltoztatta a napkorona abszorpciós spektrumát, minden sötét vonal világossá vált a sötét háttér előtt.

Fokozatosan tisztázódott az egyes vonalak jellege, kapcsolatuk a kémiai elemekkel. 1860-ban Kirchhoff és Bunsen spektrális elemzéssel a céziumot, 1861-ben pedig a rubídiumot fedezték fel. A héliumot pedig 27 évvel korábban fedezték fel a Napon, mint a Földön (1868, illetve 1895).

Működés elve

Az egyes kémiai elemek atomjai szigorúan meghatározott rezonanciafrekvenciákkal rendelkeznek, aminek következtében ezeken a frekvenciákon bocsátanak ki vagy nyelnek el fényt. Ez oda vezet, hogy a spektroszkópban az egyes anyagokra jellemző bizonyos helyeken vonalak (sötét vagy világos) láthatók a spektrumon. A vonalak intenzitása az anyag mennyiségétől és állapotától függ. A kvantitatív spektrális elemzés során a vizsgált anyag tartalmát a spektrum vonalainak vagy sávjainak relatív vagy abszolút intenzitása határozza meg.

Az optikai spektrális analízist a viszonylag egyszerű kivitelezés, a minták elemzésre való bonyolult előkészítésének hiánya, valamint az analízishez szükséges kis mennyiségű (10-30 mg) anyag jellemzi. nagy szám elemeket.

Az atomspektrumokat (abszorpció vagy emisszió) úgy kapjuk meg, hogy egy anyagot gőzállapotba viszünk a minta 1000-10000 °C-ra való melegítésével. A vezető anyagok kibocsátásának elemzésében az atomok gerjesztésének forrásaként szikrát, váltakozó áramú ívet használnak; míg a mintát az egyik szénelektróda kráterébe helyezzük. Különféle gázok lángját vagy plazmáját széles körben használják oldatok elemzésére.

Alkalmazás

NÁL NÉL mostanában, legelterjedtebb kapott emissziós és tömegspektrometriás spektrális elemzési módszerek az atomok gerjesztése és ionizációja alapján az induktív kisülések argonplazmájában, valamint lézerszikrában.

A spektrális elemzés érzékeny módszer, amelyet széles körben alkalmaznak az analitikai kémiában, az asztrofizikában, a kohászatban, a gépészetben, a geológiai feltárásban és más tudományágakban.

A spektrális elemzés a jelfeldolgozás elméletében egy jel (például hang) energiájának frekvenciákon, hullámszámokon stb.

Lásd még

Wikimédia Alapítvány. 2010 .

• baltiak
• Északi Han

Nézze meg, mi a "spektrális elemzés" más szótárakban:

SPEKTRÁLIS ELEMZÉS- fizikai. minőségi módszerek. .és mennyiségeket. a wa összetételének meghatározása spektrumainak megszerzése és tanulmányozása alapján. S. alapja és. atomok és molekulák spektroszkópiája, az elemzés célja és a spektrumok típusa szerint osztályozzák. Atomic S. a. (ACA) határozza meg ... ... Fizikai Enciklopédia

Spektrális elemzés- Anyag összetételének mérése spektrumainak vizsgálata alapján Forrás ... A normatív és műszaki dokumentáció kifejezéseinek szótár-referenciája

Spektrális elemzés- lásd Spektroszkópia. Földtani szótár: 2 kötetben. M.: Nedra. Szerkesztette: K. N. Paffengolts et al. 1978. Spektrális elemzés ... Földtani Enciklopédia

SPEKTRÁLIS ELEMZÉS- Bunsen és Kirchhoff 1860-ban vezette be az anyag kémiai vizsgálatát az utóbbira jellemző színvonalak segítségével, amelyek (párolgás közben) prizmán keresztül láthatók. 25 000 idegen szó magyarázata... Orosz nyelv idegen szavak szótára

SPEKTRÁLIS ELEMZÉS- SPEKTRÁLIS ANALÍZIS, az egyik elemzési módszer, melyben bizonyos testek által hevítéskor adott spektrumokat (lásd Spektroszkópia, spektroszkóp) használnak! vagy amikor sugarakat vezetnek át oldatokon, folyamatos spektrumot adva. Mert…… Nagy Orvosi Enciklopédia

SPEKTRÁLIS ELEMZÉS - fizikai módszer egy anyag összetételének minőségi és mennyiségi meghatározása annak optikai spektrumai alapján. Létezik atomi és molekuláris spektrális elemzés, emisszió (emissziós spektrumok szerint) és abszorpció (spektrum szerint ... ... Nagy enciklopédikus szótár

Spektrális elemzés- matematikai statisztikai módszer idősorok elemzése, amelyben a sorozatot összetett halmaznak, egymásra helyezett harmonikus rezgések keverékének tekintjük. A hangsúly a frekvencián van... Közgazdasági és matematikai szótár

SPEKTRÁLIS ELEMZÉS- fizikai. a kémiai anyagok minőségi és mennyiségi meghatározásának módszerei. bármely anyag összetétele optikai spektrumának megszerzése és tanulmányozása alapján. A használt spektrumok jellegétől függően a következő típusokat különböztetjük meg: emisszió (emisszió C ... Nagy Politechnikai Enciklopédia

Spektrális elemzés- I A spektrális analízis egy anyag atomi és molekulaösszetételének minőségi és mennyiségi meghatározására szolgáló fizikai módszer, amely spektrumainak vizsgálatán alapul. Fizikai alap S. a. Az atomok és molekulák spektroszkópiája, annak ... ... Nagy szovjet enciklopédia

Spektrális elemzés- A cikk tartalma. I. Testek ragyogása. Emissziós spektrum. nap spektruma. Fraunhofer vonalak. Prizmás és diffrakciós spektrumok. A prizma és a rács színszórása. II. Spektroszkópok. Hajtásos és közvetlen spektroszkóp à vision directe.… … Enciklopédiai szótár F.A. Brockhaus és I.A. Efron